Consecuencias a largo plazo para la salud del COVID-19

Carlos del Río, MD1Lauren F. Collins, MD1Preeti Malani, MD, MSJ2,3

Jama.2020.19719 5 DE OCTUBRE.

Este artículo publicado ayer es una excelente síntesis de las consecuencias sanitarias del Covid publicado en el JAMA,

Se trata de más de 30 millones de infecciones documentadas y 1 millón de muertes en todo el mundo, la pandemia de la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) continúa sin cesar.

El espectro clínico de la infección por coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV) 2 abarca desde la infección asintomática hasta la enfermedad grave y mortal.

Las estimaciones actuales son que aproximadamente 20 millones de personas en todo el mundo se han «recuperado»; sin embargo, los médicos están observando y leyendo informes de pacientes con síntomas graves persistentes e incluso disfunción sustancial del órgano final después de la infección por SARS-CoV-2.

Debido a que COVID-19 es una enfermedad nueva, mucho sobre el curso clínico sigue siendo incierto, en particular, las posibles consecuencias a largo plazo para la salud, si las hubiera.

Epidemiología

Actualmente, no existe una definición consensuada de COVID-19 postaguto. Sobre la base del estudio de síntomas COVID, en el que más de 4 millones de personas en los Estados Unidos, el Reino Unido y Suecia han entrado en sus síntomas después de un diagnóstico COVID-19, el COVID-19 postacute se define como la presencia de síntomas que se extienden más allá de 3 semanas desde el inicio inicial de los síntomas y covid-19 crónico que se extiende más allá de 12 semanas. 1 Es posible que las personas con síntomas fueran más propensas a participar en este estudio que las personas sin ellas.

Descrito anteriormente, un síndrome postagute es bien reconocido en pacientes que se están recuperando de una enfermedad grave, en particular una enfermedad que requirió hospitalización y ingreso a la unidad de cuidados intensivos. En un estudio de 2016 entre 43 pacientes que habían sido dados de alta después de la estancia en la unidad de cuidados intensivos (46% requirió ventilación mecánica), 36 (84%) deterioro reportado en la cognición, salud mental, o función física que persistió durante 6 a 12 meses más allá del alta hospitalaria, conocido colectivamente como síndrome de cuidados intensivos. 2 En un estudio de Italia que evaluó la persistencia de los síntomas COVID-19 entre 143 pacientes dados de alta del hospital, sólo 18 pacientes (12,6%) estaban completamente libres de cualquier síntoma relacionado con COVID-19 después de una media de 60 días después de la aparición inicial de los síntomas. 3

Sin embargo, el síndrome COVID-19 postagute no solo se observa entre pacientes que tenían una enfermedad grave y fueron hospitalizados. En una encuesta telefónica realizada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades entre una muestra aleatoria de 292 adultos (18 años) que tuvieron un resultado positivo de la prueba ambulatoria para SARS-CoV-2 por reacción inversa en cadena transcriptasa-polimerasa, El 35% de los 274 encuestados sintomáticos informaron que no habían regresado a su estado habitual de salud 2 semanas o más después de las pruebas, incluyendo el 26% entre los de 18 a 34 años (n.o 85), el 32% entre los de 35 a 49 años (n.o 96) y el 47% entre los mayores de 50 años (n.o 89). 4 Mayores de 50 años y la presencia de 3 o más condiciones médicas crónicas se asociaron con no volver a la salud habitual dentro de 14 a 21 días después de recibir un resultado positivo de la prueba. No obstante, 1 de cada 5 individuos de 18 a 34 años sin enfermedades crónicas aún no había alcanzado la salud basal cuando se entrevistó a una mediana de 16 días a partir de la fecha de la prueba.

Manifestaciones

Los síntomas más comúnmente notificados después de COVID-19 agudo son fatiga y disnea. Otros síntomas comunes incluyen dolor en las articulaciones y dolor en el pecho. 3 Además de estos síntomas generales, se ha notificado disfunción orgánica específica, que afecta principalmente al corazón, los pulmones y el cerebro. Desde el punto de vista de la patogénesis, estas complicaciones podrían ser la consecuencia de la invasión directa del tejido por el virus (posiblemente mediada por la presencia de la enzima convertidora de angiotensina 2 receptor), inflamación profunda y tormenta de citoquinas, daño relacionado del sistema inmunitario, el estado hipercoagulable descrito en asociación con COVID-19 grave, o una combinación de estos factores.

Cardiovascular

Se ha descrito una lesión miocárdica, definida por un aumento del nivel de troponina, en pacientes con COVID-19 agudo grave, junto con la enfermedad tromboembólica. Se han descrito inflamación miocárdica y miocarditis, así como arritmias cardíacas, después de la infección por SARS-CoV-2. En un estudio alemán de 100 pacientes que se recuperaron recientemente de COVID-19, la resonancia magnética cardíaca (realizada una mediana de 71 días después del diagnóstico de COVID-19) reveló afectación cardíaca en el 78% y la inflamación miocárdica continua en el 60%. 5 La presencia de comorbilidades crónicas, la duración y la gravedad de la enfermedad COVID-19 aguda, y el tiempo transcurrido desde el diagnóstico original no se correlacionó con estos hallazgos. Sin embargo, la muestra no fue aleatoria y probablemente sesgada hacia pacientes con hallazgos cardíacos. No obstante, entre 26 atletas universitarios competitivos que recibieron un diagnóstico de COVID-19 por reacción inversa en cadena transcriptasa-polimerasa, ninguno de los cuales requirió hospitalización y la mayoría sin síntomas reportados, 12 (46%) tenía evidencia de miocarditis o lesión miocárdica previa por resonancia magnética cardíaca que se realizaba rutinariamente para obtener resultados positivos en las pruebas (rango, 12-53 días después)6 Aún no se conocen la durabilidad y las consecuencias de estos hallazgos de imágenes y se necesita un seguimiento más largo.

Sin embargo, es preocupante una mayor incidencia de insuficiencia cardíaca como secuela importante de COVID-19, con considerables implicaciones potenciales para la población general de adultos mayores con multimorbilidad, así como para los pacientes más jóvenes previamente sanos, incluidos los atletas.

Pulmonar

En un estudio de 55 pacientes con COVID-19, a los 3 meses después del alta, 35 (64%) síntomas persistentes y 39 (71%) tenía anomalías radiológicas consistentes con disfunción pulmonar como engrosamiento intersticial y evidencia de fibrosis. 7 Tres meses después del alta, el 25% de los pacientes habían disminuido la capacidad de difusión del monóxido de carbono. En otro estudio de 57 pacientes, las anomalías en los resultados de la prueba de función pulmonar obtenidas 30 días después del alta, incluyendo la disminución de la capacidad de difusión de monóxido de carbono y disminución de la fuerza muscular respiratoria, fueron frecuentes y ocurrieron en 30 pacientes (53%) y 28 pacientes (49%), respectivamente. 8 Si se agrava en comorbilidad cardiovascular, ya sea preexistente o incidente de COVID-19, la disminución persistente de la función pulmonar podría tener consecuencias cardiopulmonarias adversas importantes.

Neurológicos

SARS-CoV-2 puede penetrar el tejido cerebral a través de la viremia y también por invasión directa del nervio olfativo, lo que conduce a la anosmia. Hasta la fecha, los síntomas neurológicos a largo plazo más comunes después de COVID-19 son dolor de cabeza, vértigo y disfunción quimiosensorial (por ejemplo, anosmia y ageusia). Aunque el accidente cerebrovascular es una consecuencia grave aunque poco frecuente de COVID-19 agudo, se han notificado encefalitis, convulsiones y otras condiciones como cambios de humor importantes y «niebla cerebral» hasta 2 a 3 meses después del inicio inicial de la enfermedad. 9 Las pandemias pasadas con patógenos virales (como SARS-CoV-1, coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio [MERS] y gripe) han implicado secuelas neuropsiquiátricas que podrían persistir durante meses en pacientes «recuperados», lo que puede amenazar seriamente la salud cognitiva, el bienestar general y el estado funcional diario.

Salud emocional y bienestar

Además de la persistencia de los síntomas y las secuelas clínicas que pueden durar mucho más allá de la enfermedad inicial de COVID-19, aún no se ha determinado el grado de preocupaciones emocionales y conductuales y la angustia general para los afectados. El diagnóstico de COVID-19, y la posterior necesidad de distanciamiento físico, se ha asociado con sentimientos de aislamiento y soledad. 10 El estigma relacionado con COVID-19 también se ha vuelto omnipresente y puede dar lugar a una sensación de desesperanza. El aumento de los informes de malestar persistente y agotamiento similar al síndrome de fatiga crónica puede dejar a los pacientes con debilidad física y trastornos emocionales. Compuesto por el costo psicológico de la pandemia experimentada en toda la población, las personas que se recuperan de COVID-19 pueden tener un riesgo aún mayor de depresión, ansiedad, trastorno de estrés postraumático y trastorno por consumo de sustancias. Estos efectos combinados tienen el potencial de dar lugar a una crisis sanitaria mundial, teniendo en cuenta el gran número de casos COVID-19 en todo el mundo.

Conclusiones

Concedido que no existen datos a largo plazo de un número considerable de pacientes con diversos síntomas de presentación y con grupos de comparación, y que todavía es temprano en la pandemia COVID-19, es posible que un gran número de pacientes experimenten secuelas a largo plazo.

Las clínicas ambulatorias post-COVID-19 se están abriendo en muchas localidades donde se han producido grandes brotes, y se ha sugerido que el término «transportistas de larga distancia» se refiera a estos pacientes. Es imperativo que la atención de esta población vulnerable de pacientes adopte un enfoque multidisciplinario, con una agenda de investigación cuidadosamente integrada, para evitar la fragmentación del sistema de salud y permitir el estudio exhaustivo de las consecuencias a largo plazo para la salud de COVID-19 en múltiples sistemas de órganos y en general en la salud y el bienestar. Además, este enfoque brindará la oportunidad de llevar a cabo estudios de manera eficiente y sistemática de intervenciones terapéuticas para mitigar los efectos adversos en la salud física y mental entre cientos de miles, si no millones, de personas que se recuperan de COVID-19. Los estudios observacionales longitudinales de mayor alcance y los ensayos clínicos serán fundamentales para dilucidar la durabilidad y la profundidad de las consecuencias para la salud atribuibles a COVID-19 y cómo pueden compararse con otras enfermedades grave

References

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Transmisión COVID-19 en los EE.UU. antes frente a la relajación de las medidas de distanciamiento social en todo el estado

Alexander C Tsai, MDGuy Harling, ScDZahra Reynolds, MPHRebecca F Gilbert, BAMark J Siedner, MD

Semanas después de emitir órdenes de distanciamiento social para suprimir la transmisión del coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 (SARS-CoV-2) y reducir el crecimiento en casos de enfermedad grave por coronavirus 2019 (COVID-19), todos los estados de los Estados Unidos y el Distrito de Columbia relajaron parcial o totalmente estas medidas.

Identificamos todas las medidas de distanciamiento social en todo el estado que se implementaron y/o relajaron en los Estados Unidos entre el 10 de marzo y el 15 de julio de 2020, triangulando datos del gobierno estatal y fuentes de terceros. Utilizando la regresión lineal segmentada, estimamos hasta qué punto la relajación del distanciamiento social afectó al control epidémico, como lo indica el número de reproducción efectiva específico del estado (Rt).Resultados

En las ocho semanas anteriores a la relajación, la media de Rt disminuyó en 0,012 unidades por día (IC del 95%, -0,013 a -0,012), y 46/51 jurisdicciones lograron Rt < 1,0 en la fecha de relajación.

Después de la relajación del distanciamiento social, Rt invirtió el curso y comenzó a aumentar en 0.007 unidades por día (95% IC, 0.006-0.007), alcanzando una Rt media de 1.16 ocho semanas más tarde, con sólo 9/51 jurisdicciones manteniendo Rt <1.0. Los modelos paralelos mostraron reversiones similares en el crecimiento de casos y muertes de COVID-19.

Indicadores utilizados a menudo para motivar la relajación en el momento de la relajación (por ejemplo, tasa de positividad de prueba <5%) predijo un mayor crecimiento epidémico posterior a la relajación.

Conclusiones

Detectamos una reversión inmediata y significativa en la supresión de la epidemia SARS-CoV-2 después de que la relajación de las medidas de distanciamiento social en los Estados Unidos La relajación prematura de las medidas de distanciamiento social socavó la capacidad del país para controlar la carga de morbilidad asociada con COVID-19.

Respuesta a las enfermedades infecciosas — para ver el bosque, no sólo los árboles: ¿Qué diferenciaba a Japón de los países occidentales?

OSHITANI Hitoshi, Profesor, Departamento de Virología, Escuela de Posgrado de Medicina de la Universidad de TohokuPdf

Oshitani Hitoshi, Profesor, Departamento de Virología, Escuela de Posgrado de Medicina de la Universidad de Tohoku

Dr. Oshitani Hitoshi

Dr. Oshitani HitoshiEl primer informe del COVID-19 del gobierno chino fue a finales del año pasado, pero es probable que a finales de noviembre se extendieran transmisiones en la ciudad de Wuhan y en las zonas circundantes de la provincia de Hubei.

COVID-19 (el virus es SARS-CoV2) se ha propagado a nivel mundial y los países de todo el mundo todavía están trabajando para suprimir las transmisiones y tratar a los pacientes.

La propagación de COVID-19 en Japón tuvo dos olas importantes hasta el momento. La primera ola fue originada por personas con historia de viajes a Wuhan y otros lugares en China. De enero a principios de febrero, el número de casos de China encontrados en Japón fue de 11. Por supuesto, se consideró que había más casos importados de China en realidad, pero era probable que en algún lugar alrededor de varias decenas a unos cien. Estas personas viajaron a Japón para hacer turismo u otros propósitos, y más tarde, a través de lugares donde la gente se congrega, como gimnasios deportivos y pequeñas salas de conciertos, transmisiones repartidas por todo el país incluyendo Hokkaido, Tokio, Aichi y Osaka. Esta primera ola había estado bajo control a mediados de marzo con un número de casos relativamente bajo, pero la segunda ola llegó cuando la primera ola se estaba calmando.

La segunda ola fue originada por personas infectadas de una amplia gama de países, como Europa, Estados Unidos, el Sudeste Asiático y Egipto. Confirmamos alrededor de 300 casos que habían entrado en Japón desde esos países, por lo que se estima que el número real de casos que entraron en Japón es de alrededor de 1.000 a 2.000. Aunque las transmisiones locales de la segunda ola en Japón comenzaron a principios de febrero, las personas infectadas del extranjero venían a Japón y podían moverse por el país casi sin ninguna restricción, hasta que el gobierno puso restricciones a los viajes a finales de marzo. Esto dio lugar a un gran brote. El retraso en la acción durante ese tiempo es lamentable.

Sin embargo, a principios de mayo, creo que logramos suprimir la transmisión de la segunda ola. Al menos, la segunda ola ya está alcanzada su punto máximo. Seguirá habiendo transmisiones en el futuro, pero creemos que podemos mantener el número de nuevos casos relativamente bajos.

¿Cree que la contención funcionó mejor de lo previsto inicialmente?

Dr. Oshitani: Una vez que entendimos las características de este virus, estábamos seguros de que podíamos controlar el número de casos a un cierto nivel. Por otro lado, inicialmente habíamos tratado de mantener las muertes por debajo de 100; sin embargo, lo superamos. Ahora, continuamos los esfuerzos para mantener el número por debajo de 1.000.

Las medidas de respuesta diferían entre los países

Los medios de comunicación nacionales y extranjeros han sido críticos con la respuesta del Japón, diciendo que el Japón no ha realizado suficientes pruebas de PCR y, por lo tanto, no tiene visibilidad de la extensión completa de las transmisiones.

Dr. Oshitani: No creo que sea verdad. En un momento dado, Tokio fue a menudo comparado con la ciudad de Nueva York y algunos dijeron que seguiría el camino de Nueva York. Sin embargo, el primer caso fue confirmado en la ciudad de Nueva York el 1demarzo. China había estado detectando casos del año pasado, y el Japónya había detectado su primer caso el 15 de enero. Dado que Nueva York recibe viajeros de todo el mundo, es muy poco probable que no haya habido transmisiones hasta marzo. Es más probable que hubieran pasado por alto las «transmisiones a gran escala» antes de marzo. Esa es probablemente la razón por la que Nueva York se enfrenta ahora a una situación muy difícil. Si hubiéramos pasado por alto los casos en Tokio, habríamos estado en la misma situación que Nueva York.

¿Qué diferencia a Tokio y Nueva York?

Dr. Oshitani: Los datos indican claramente que las medidas adoptadas por el Japón han sido más eficaces que las adoptadas en los países occidentales. La diferencia fue la estrategia para suprimir la transmisión. En resumen, la estrategia de Japón era «ver el bosque para entender el todo». Los países occidentales, incluida la ciudad de Nueva York, se centraron más en ver los árboles en su lugar.

Los países occidentales probaron a fondo a aquellos que habían entrado en contacto con casos confirmados. Al encontrar nuevos casos, se centraron en eliminar el virus uno por uno. Sin embargo, los datos no sólo de Japón, sino de otros países han demostrado que la tasa positiva entre las personas que entraron en contacto con los casos es muy baja. Por otro lado, las transmisiones pueden ocurrir a partir de casos leves y asintomáticos, que son difíciles de encontrar. Por lo tanto, estas medidas no fueron muy eficaces para contener la infección y llevaron a una guerra de desgaste.

El núcleo de la estrategia del Japón era no pasar por alto grandes fuentes de transmisión. Al identificar con precisión lo que llamamos «clusters», que son fuentes que tienen el potencial de convertirse en un brote importante, pudimos tomar medidas para el entorno de los clusters. Al tolerar cierto grado de pequeñas transmisiones, evitamos el sobreesfuerte y cortamos el brote de grandes transmisiones. Detrás de esta estrategia está el hecho de que, para este virus específico, la mayoría de las personas no infectan a otros, por lo que incluso si toleramos que algunos casos pasen desapercibidos, siempre y cuando podamos prevenir grupos en los que uno infecta a muchas, la mayoría de las cadenas de transmisiones se estarán extingando.

• Hay críticas contra la decisión de Japón de limitar las pruebas.

Dr. Oshitani: Desde la perspectiva occidental, puede ser imperdonable e insoportable estar en un limbo donde puede haber sido infectado pero no puede ser probado inmediatamente. Sin embargo, limitar el acceso a las pruebas y a las visitas al médico fue una parte importante de la respuesta a este virus. Aquellos que critican este curso de acción no ven el bosque para los árboles.

Antes de comenzar las medidas contracistas en el grupo de trabajo del clúster, el Ministerio deSalud, Trabajo y Bienestar de Japón, presentó una directriz el 17 de febrero. De acuerdo con la directriz, aquellos con síntomas leves deben ponerse en contacto con un centro de llamadas para los repatriados japoneses y contactos potenciales sólo cuando tienen una fiebre de 37,5 oC o más durante cuatro días. Esta política de limitación de las pruebas se derivó de las experiencias que tuvimos en el pasado con brotes de gripe. Cuando se produjo la pandemia de gripe H1N1 en 2009, muchas personas se apresuraron a las clínicas ambulatorias para hacerse la prueba. No sólo tuvieron que esperar muchas horas, las áreas de espera se convirtieron en entornos «3Cs» (3Cs se refieren a espacios cerrados, lugares llenos de gente y ajustes de contacto cercano.). Es por eso que, al menos entre los médicos japoneses, hubo un entendimiento compartido de que las pruebas caóticas empeorarán las cosas.

Además, hubo problemas de la calidad de las pruebas disponibles. Especialmente en los Estados Unidos, kits de prueba de PCR de mala calidad aparecieron porque la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) los aprobó prematuramente. Además, la imprimación PCR (secuencia genética) reportada por China tenía baja precisión. Japón dejó de usarlo inmediatamente, pero los Estados Unidos siguieron utilizando esa imprimación. Estos factores combinados redujieron la precisión general y alimentaron aún más la confusión.

Situación de transmisión: ¿por qué los países occidentales y Asia eran diferentes?

• Asia y los países occidentales están teniendo experiencias diferentes en las transmisiones. Las situaciones son graves, especialmente en Europa y Estados Unidos.

Dr. Oshitani: Cuando se enumeran los países del G20 por el número de muertes por cada 100.000, se puede ver que los países del G7 que no sean Japón están todos en situaciones muy difíciles. (Ver el gráfico) Aunque los aumentos en Brasil y Turquía son preocupantes, los países asiáticos y africanos mantienen el número de casos confirmados y las muertes relativamente bajos en general. No sabemos cómo seguirán adelante las tendencias, pero creo que esto está poniendo en entre qué ver las formas de las sociedades occidentales, que han llevado al mundo hasta hoy, así como las formas en que debe ser el mundo entero.

¿Qué factores crees que están en juego?

Dr. Oshitani: Creo que los países occidentales y Japón, o incluso los países occidentales y Asia, tienen formas fundamentalmente diferentes de hacer frente al COVID-19, o incluso a las enfermedades infecciosas en general, incluidos los orígenes históricos y culturales.

Mencioné anteriormente que la respuesta occidental era identificar casos y eliminar completamente el virus. Existe la noción de «aniquilar completamente el mal». Una forma que es evidente es que no sólo los políticos, sino incluso muchos expertos académicos han utilizado metáforas de guerra para hablar de COVID-19.

Por otro lado, se ha registrado en la historia que Japón ha sufrido a través de numerosos brotes, como la viruela, desde el período Nara (710 d.C. – 794 d.C.). A través de ese proceso, la gente ha visto que hay poderes más allá de la comprensión humana, y aceptaron tales poderes hasta cierto punto. Por ejemplo, hay santuarios y templos en todo Japón que consagran la viruela como «dios de la viruela». Por supuesto, es un dios maligno, pero es reconocido como un dios. Además, un famoso juguete popular de la región de Aizu en la prefectura de Fukushima llamado «akabeko (vaca roja)» tiene puntos negros en su cuerpo. Hay teorías que representan la viruela. Supongo que Japón y otras sociedades asiáticas han desarrollado una relación con las enfermedades infecciosas que contiene una especie de resignación, ya que habíamos aceptado vivir con microbios.

Un famoso juguete popular de la región de Aizu en la prefectura
de Fukushima llamado «akabeko (vaca roja)» Foto: Cortesía de la ciudad de Aizuwakamatsu

Prepárate para nuevas amenazas en el mundo post-COVID19

En el futuro, ¿vamos a ser capaces de superar COVID-19?

Dr. Oshitani: Si esa pregunta es, «¿Se librará Japón por completo de COVID-19?», entonces la respuesta es no. Esto se debe a que es imposible detectar todos los casos asintomáticos.

Personalmente creo que durante el próximo año o varios años, este virus se echará raíces en nuestra sociedad. Si queremos erradicar por completo este virus, tenemos que ejecutar pruebas de PCR en cada ciudadano de Japón durante 2 semanas seguidas. Esto no es factible, y todavía hay problemas de precisión de las pruebas de PCR debido a su sensibilidad.

Hay gente que pide inmunidad de rebaño.

Dr. Oshitani: Esto no es una opción. Se puede establecer inmunidad al rebaño si entre el 70 y el 80% de la población tiene inmunidad. Incluso en la ciudad de Nueva York, donde la situación es grave, si confiamos en los resultados de las pruebas de anticuerpos, sólo el 15-25% de las personas han sido infectadas. Para lograr que más del 70% de la población tenga anticuerpos, la ciudad de Nueva York tendría que repetir lo que pasaron 3 o 4 veces. El Primer Ministro Johnson del Reino Unido también anunció una política hacia la inmunidad del rebaño en un momento dado, pero la devolvió después de unos días. Probablemente se dio cuenta de que era una tontería.

Entonces, ¿qué pasa después?

Dr. Oshitani: A corto plazo, nosotros, incluido Japón, no podemos volver al mundo antes de COVID-19. Si relajamos un poco las restricciones cada vez que las transmisiones disminuyen como lo están haciendo los países occidentales, aumentaría de nuevo las transmisiones y estaríamos luchando una guerra de desgaste. Repitiendo eso destruiría la economía y la sociedad.

Así que tenemos que cambiar la forma en que funciona la sociedad. Tenemos que aprovechar más el teletrabajo y necesitamos repensar si todo el mundo necesita viajar a Tokio para trabajar. Incluso si cambiamos nuestro comportamiento adaptándonos a «un nuevo estilo de vida», necesitamos estar preparados incluso para el peor de los escenarios a largo plazo.

Creo que la próxima amenaza será una pandemia de gripe. El daño causado por la pandemia de 2009 no fue demasiado significativo. Una verdadera pandemia en la memoria reciente fue la gripe de Hong Kong de 1968, por lo que ya han pasado más de 50 años. Una pandemia de un virus de la gripe para la que nadie tiene inmunidad podría ocurrir en cualquier momento. Y la infectividad de la gripe no es igual a la de COVID-19. Si sucede en Japón, es probable que se extienda por todo el país dentro de varias semanas.

• ¿Podría tratarse con el uso de una vacuna?

Dr. Oshitani: Incluso en el mejor de los casos, la producción de la vacuna tomará varios meses. Si se producen clústeres en las instalaciones de producción, la producción podría detenerse. Incluso si tenemos reservas de las vacunas, todavía tomará varios meses vacunar a todos los ciudadanos, por lo que no sería lo suficientemente rápido como para detener las transmisiones. Aparte del virus de la gripe, ¿qué pasa si el ébola se transmite por el aire? ¿Qué pasa si las bacterias que son resistentes a todos los medicamentos disponibles se generalizan? Las contramedidas de pandemia anteriores no funcionarán. No sería sorprendente que el mundo dentro de 10 años se tome más en serio las enfermedades infecciosas que el cambio climático.

¿ Cómo tendría que responder la comunidad mundial?

Dr. Oshitani: La comunidad mundial también tendrá que cambiar en el mundo post COVID-19. Basándonos en experiencias de COVID-19, aprendimos que un mundo globalizado, es decir, un mundo eficiente que priorice la eficiencia económica, es extremadamente vulnerable a las enfermedades infecciosas. Ahora se nos está desafiando si queremos volver a un mundo tan vulnerable incluso después de COVID-19.

• También es necesario revisar la colaboración mundial en torno a las enfermedades infecciosas.

Dr. Oshitani: Recientemente, la gente está cada vez más interesada en la salud mundial. Sin embargo, tenemos que estar cuestionando la antigua estructura vertical donde los ricos ayudan a los pobres, donde los países occidentales crean directrices que son implementadas por los países de ingresos bajos. La OMS ha estado funcionando como intermediario entre ellos.

Sin embargo, es sugerente que los países occidentales, que tienen la cultura de tratar de eliminar a fondo las amenazas de enfermedades infecciosas, se hayan atrapado en situaciones peligrosas, mientras que los países asiáticos y africanos, que han adoptado más de un enfoque de «convivencia», han sido capaces de mantener hasta este punto. Además, países como Japón, China, Corea del Sur, Taiwán y Vietnam han tenido éxito con diferentes enfoques. Esto indica que la relación vertical convencional y el enfoque de «tamaño único para todos» ya no tienen sentido. Tenemos que reconsiderar cómo debe ser la colaboración internacional para responder a las amenazas de enfermedades infecciosas teniendo en cuenta ese entendimiento. Japón ha acumulado una amplia gama de conocimientos a través de esta experiencia. Creemos que podemos contribuir al mundo aún más compartiendo nuestras lecciones.

Análisis de los esquemas de pago por rendimiento y sus posibles impactos en los sistemas de salud y los resultados en cuidados críticos

Justificación del Posteo: El pago por el rendimiento (P4P) es una estrategia para cambiar el comportamiento del proveedor y acelerar la traducción de la evidencia a la práctica 

Los programas de pago por rendimiento (P4P) se han introducido en el sistema médico canadiense en las últimas décadas. Este documento examina las características subyacentes de P4P y describe tanto sus ventajas como sus inconvenientes.

La mayoría de los programas P4P proporcionan la ventaja de recompensar los actos médicos, proporcionando así un incentivo para asumir pacientes complejos.

Hay una variedad de iniciativas P4P matizadas, que proporcionan incentivos financieros de acuerdo con criterios diferentes, basados en medidas de calidad, incentivos y/o estructuras de referencia. Sin embargo, no hay pruebas concluyentes que demuestren que los programas P4P proporcionan una mejor relación calidad-precio que los esquemas salariales tradicionales, independientemente de las opciones estructurales particulares.

Algunas pruebas incluso han demostrado que el P4P puede ser perjudicial, especialmente en poblaciones desfavorecidas y de alto riesgo. Además, hay una serie de preocupaciones éticas y prácticas que surgen con el uso de P4P, como el riesgo de que los incentivos financieros sean mal utilizados o malinterpretados y los pacientes sean rechazados o referidos durante el tratamiento.

 Las iniciativas P4P requieren un examen cuidadoso y la creación de criterios sólidos y basados en evidencia para la evaluación y la implementación en los sistemas médicos canadienses.

1. Introducción

Mientras que la población canadiense en general envejece, las terapias médicas son cada vez más sofisticadas y costosas y dan como resultado una vida útil prolongada para muchos pacientes. Sin embargo, esa innovación conlleva un costo financiero significativo, y la sostenibilidad del sistema sanitario actual puede estar en entre cuestión. En Ontario, el Gobierno Provincial ha tomado una decisión unilateral de reducir los salarios de los médicos de los médicos de familia y los subespecialistas específicos [1]. Cuando esa decisión se tomó en 2012, los salarios de los médicos representaron el 20% del presupuesto total de atención médica [2]. Cuatro años más tarde, a pesar de la decisión tomada por el Gobierno Provincial, los salarios de los médicos representaron el 25% de este mismo presupuesto [3]. La reducción de los salarios puede parecer reducir los costos a corto plazo, pero también puede causar problemas a largo plazo, al causar una salida a provincias o países mejor pagados (como los Estados Unidos). También reduce la capacidad de una provincia para reclutar médicos de primer nivel y puede conducir a una calidad inferior de la atención, lo que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad (y por lo tanto un costo más alto a largo plazo).

No sólo hay presión para reducir los costos, sino que también hay presión para mejorar simultáneamente la calidad de la atención. Tanto los hospitales como las autoridades sanitarias han adoptado un enfoque centrado en el paciente [4]. Sin embargo, la remuneración del médico a menudo se basa en el volumen con programas de pago por servicio. Por lo tanto, no existe un incentivo financiero para la mejora de la calidad. El pago por rendimiento (P4P) se ha sugerido como una posible solución tanto para la reducción de costos como para la mejora de la calidad. P4P es una estrategia diseñada para mejorar la calidad de la atención médica a través de incentivos financieros [5]. P4P intenta mejorar la adherencia a las mejores prácticas proporcionando incentivos financieros para los profesionales de la salud. Se cree que la adherencia a las pautas clínicas mejora la calidad de la atención y los resultados clínicos. Con razón o sin ella, la adhesión a las mejores pautas clínicas y prácticas no siempre es tan alta como cabría esperar [6]. No está claro si esto es secundario a la falta de recursos, la falta de tiempo o la falta de educación. A nivel nacional, se ha demostrado que una serie de iniciativas conexas mejoran la traducción de conocimientos, sugiriendo una metodología potencial para aumentar el cumplimiento de las directrices oficiales [7].

La adherencia a las mejores prácticas, sin embargo, no es la única medida de rendimiento en P4P. Las medidas de resultados también son una fuente de evaluación. Como se discutirá más adelante, una cuestión clave consiste en determinar las medidas de resultados adecuadas para su evaluación. Se han intentado enfoques P4P en varios países, incluidos los Estados Unidos, el Reino Unido y Australia [5]. Sin embargo, una de las crecientes preocupaciones sobre P4P es que su rentabilidad aún no ha sido validada o no. Ciertamente hay costos asociados con la medición de resultados, así como con la prestación de bonificaciones a los profesionales de la salud. Además de este inconveniente, P4P tiene el potencial de aumentar la disparidad de atención médica y reducir la calidad de la atención dependiendo de su estructura [8]. En consecuencia, el objetivo de este documento es evaluar los pros y los contras de P4P y evaluar su lugar en Critical Care Medicine. Aunque este documento se centra principalmente en las implicaciones para los sistemas de salud canadienses, se extraen una serie de ejemplos del contexto de los Estados Unidos, debido al crecimiento de los incentivos P4P financiados por el gobierno federal después de la Ley de Cuidado de Salud Asequible. Muchos países europeos, como el Reino Unido, también incluyen programas P4P como parte de su estructura médica. No obstante, los médicos que viven en otros países industrializados pueden encontrar que las conclusiones de este documento pueden traducirse fácilmente a sus propias realidades, teniendo en cuenta la naturaleza contextual de la implementación y el éxito final de los programas P4P, o la falta de ellos.

2. Main Text

Hay varios modelos de pago en el sistema de salud actual: salario, pagos basados en casos, capitación y cuota por servicio. El salario es un pago fijo durante un período de tiempo específico. Los pagos basados en casos son pagos dentro de un solo episodio de atención, en el que la cantidad de servicios requeridos no se refleja en los ingresos del médico. La capitación es una cantidad fija para cada paciente inscrito asignado a un médico o grupo de médicos, independientemente de si los pacientes requieren asistencia. Por último, la tarifa por servicio ocurre cuando se paga al médico por los servicios prestados.

Todos estos métodos tienen méritos, pero también obstáculos. Las consideraciones cruciales, al evaluar los incentivos financieros, se relacionan con la forma en que tales incentivos afectarán el volumen de los pacientes vistos, la disposición del médico a evaluar a los pacientes complejos, la rentabilidad y la calidad de la atención brindada. Por ejemplo, los médicos asalariados pueden proporcionar una mejor calidad de atención a sus pacientes porque tienen más tiempo y ningún incentivo para aumentar su velocidad natural. Alternativamente, están viendo menos pacientes y no hay ningún incentivo para ver pacientes complejos. Por lo tanto, es poco probable que este enfoque mejore la rentabilidad. Los pagos basados en casos proporcionan incentivos para que los médicos vean más pacientes, pero pueden influir en los médicos para que elijan pacientes menos complejos con el fin de aumentar el volumen de pacientes. Los pacientes complejos pueden ser más propensos a ser hospitalizados y requerir estancias más largas en el hospital, lo que reduce el tiempo dedicado a otros casos. Debido a este problema, también es poco probable que el pago basado en casos sea una estrategia rentable. Además, también puede causar discrepancias en la calidad de la atención brindada a los pacientes, ya que las personas relativamente sanas pueden recibir una atención mejorada simplemente porque los médicos de familia y los especialistas son más propensos a asumirlos. Los pacientes complejos tal vez se evitarían, aumentando así sus ya mayores posibilidades de morbilidad y mortalidad.

La capitación proporciona incentivos para que los médicos asesen a más pacientes y probablemente disminuya la probabilidad de que los médicos proporcionen servicios innecesarios, pero de nuevo no hay incentivos para brindar atención a pacientes complejos. En términos de calidad de la atención, los médicos pueden pasar más tiempo con sus pacientes, pero los pacientes complejos se vuelven a dejar vulnerables a la morbilidad, la mortalidad y los costos a largo plazo relacionados para la sociedad en general. Sin embargo, la cuota por servicio proporciona incentivos para que los médicos vean más pacientes, pero también para ofrecer más servicios; por lo tanto, ver pacientes complejos ya no es un elemento disuasorio. La tarifa por servicio todavía puede tener una reducción de la rentabilidad, ya que los médicos pueden proporcionar servicios innecesarios para aumentar los ingresos. Otro punto a considerar es que los médicos no tienen un incentivo directo para mejorar la calidad de la atención en modelos de honorarios por servicio, pero los pacientes indirectamente se vuelven más propensos a ser vistos por un especialista rápidamente y solicitar con éxito procedimientos o servicios de manera oportuna.

En la Medicina Canadiense de Cuidado Crítico, los médicos generalmente se pagan a través de la cuota por servicio y menos comúnmente por el salario. La ventaja del modelo de pago por servicio es que los pacientes en estado crítico están recibiendo atención experta a pesar de la complejidad de sus enfermedades o el momento de la presentación. Por ejemplo, un intensivista asalariado puede ser menos propenso a aceptar el traslado de un paciente gravemente enfermo fuera de las horas de trabajo regulares, porque el médico obtendrá el mismo pago, independientemente de si el paciente es transferido o no. Por el contrario, un intensivista de pago por servicio no sólo recibirá un pago por los servicios prestados, sino que también recibirá una prima por atender las necesidades del paciente durante la noche o el fin de semana. En otras palabras, el médico es incentivado a asegurar que el paciente recibirá un nivel adecuado de atención, dentro de un plazo apropiado, si es pagado por el servicio. Una desventaja del modelo de pago por servicio en Medicina de Cuidados Críticos es que los pacientes que no requieren atención a nivel de UCI pueden recibirlo para aumentar los ingresos de los médicos. Por ejemplo, un paciente que podría ser manejado en un hospital periférico (o en una unidad de down-down) puede ser más propenso a ser transferido y evaluado en una UCI terciaria debido a los incentivos financieros involucrados. Esto sería menos probable que suceda si el médico fuera asalariado. En general, un modelo de pago por servicio puede sacrificar la rentabilidad, pero obtener una mejor calidad de la atención.

Como se desprende de estos ejemplos, P4P intenta proporcionar incentivos financieros para la mejora de la calidad y la aplicación de la práctica basada en la evidencia, evitando al mismo tiempo las implicaciones negativas de los sistemas de reembolso que vinculan el pago al volumen y la complejidad [5]. Los incentivos financieros son uno de los elementos clave para cambiar la práctica clínica [9]. Esto no siempre es así en un modelo de tarifa por servicio. Por ejemplo, si un paciente experimenta complicaciones como un absceso después de la cirugía, el cirujano que realiza la cirugía original ahora realizará una segunda cirugía para corregir la complicación. Además, estas cirugías se pueden hacer después de las horas normales de trabajo o en un fin de semana, lo que conduce a una mayor compensación. El aumento del reembolso financiero para los médicos de atención primaria que cuidan a pacientes complejos se ha asociado con resultados correspondientemente mejorados en los Estados Unidos [10], pero el riesgo de incentivos éticamente equivocados está presente.

Las preocupaciones anteriormente esbozadas del modelo de tarifa por servicio se han considerado aparentemente en la creación de programas P4P. Existen tres estructuras clave para los programas P4P, que han sido diseñadas para ayudar potencialmente a evitar incentivos contraproducentes para la redundancia médica. La primera es una estructura de incentivos alternativa. Esto puede estar basado en recompensas o en penalización. Los incentivos basados en recompensas garantizarían pagos de bonos para los médicos que cumplan objetivos de desempeño específicos. Por otro lado, un sistema basado en multas implicaría la retención del reembolso si no se cumplen objetivos específicos. El segundo enfoque es una estructura de referencia. Esto puede ser un rendimiento absoluto, en el que se proporcionan incentivos cuando el rendimiento supera un umbral establecido, o el rendimiento relativo, para el que se proporcionan incentivos si el rendimiento supera el de otros o si hay una mejora relativa en comparación con el rendimiento pasado. Por último, está la estructura de las medidas de calidad. Esto puede basarse en procesos, lo que significa que el rendimiento se mide mediante la incorporación de prácticas basadas en la evidencia. También puede basarse en la estructura, de modo que el rendimiento se base en la implementación de estructuras sanitarias basadas en evidencia. Por último, la estructura de medidas de calidad basada en resultados incorpora resultados, como la morbilidad y la mortalidad. P4P puede enfocar su estructura hacia las autoridades de salud, grupos médicos de hospitales o médicos individuales. Idealmente, el programa se dirigirá al nivel de proveedor que es más probable que mejore la calidad general, dependiendo de una serie de características tales como el tamaño del hospital, la población objetivo y la ubicación geográfica [5]. Por lo tanto, P4P puede ser complejo y en capas. Las características distintivas de los programas P4P se resumen.

Key distinguishing characteristics of common P4P structures.

Una de las preocupaciones con respecto a P4P es que la calidad puede ser difícil de medir. Ciertamente, hay muchos indicadores de rendimiento existentes, pero los indicadores de rendimiento no siempre reflejan los resultados de los pacientes. Por ejemplo, un hospital puede estar preocupado por la calidad de la atención que rodea a los reemplazos de rodilla, por lo general medido por el tiempo de espera a la cirugía. Sin embargo, los tiempos de espera suelen estar fuera del control de los cirujanos individuales, y si una cirugía es exitosa y mejora la calidad de vida del paciente, el tiempo de espera para esa cirugía puede ser menos indicativo de la calidad de la atención que otros resultados basados en la calidad. La incidencia de complicaciones (como trombosis o infección), por ejemplo, puede ser un indicador más adecuado en este caso. Si el programa opta por compararse con otros centros (como en una estructura de rendimiento absoluta), también es importante tener en cuenta las variables del paciente y el ajuste del riesgo. Por ejemplo, el Dr. X puede tener complicaciones postoperatorias significativamente menos en comparación con el Dr. Y; pero si se examina la población de pacientes del Dr. Y, uno puede notar que el Dr. Y opera en pacientes mayores, más pacientes diabéticos y pacientes que se observan mucho más enfermos antes de la operación. De hecho, si uno se ajusta para la gravedad de la enfermedad y la variabilidad del paciente, el Dr. Y puede tener menos complicaciones postoperatorias.

Otra preocupación con respecto a P4P es la medida de eficiencia. A menudo, las medidas de eficiencia se basan en el costo de la atención por episodio. No siempre incorporan calidad de atención, o incluso resultados. Idealmente, las medidas de eficiencia deben tener en cuenta los costes para producir un nivel de calidad especificado [11]. Por ejemplo, si el cirujano tiene altas tasas de mortalidad, es posible que se le vea rentable. De hecho, si los pacientes tienden a morir uno o dos días después de una operación, el costo por episodio será bajo, en comparación con la descarga de un paciente sano tres o cuatro días después de una operación. Desafortunadamente, la mayoría de las medidas de eficiencia no tienen en cuenta una perspectiva de calidad o incluso una perspectiva de resultados que ayudaría a evitar este tipo de sesgo a corto plazo [12].

Algunos programas P4P basados en multas proporcionan sanciones financieras por complicaciones hospitalarias que se consideran prevenibles. Desafortunadamente, hay varias complicaciones que pueden no ser completamente prevenibles y, sin embargo, todavía pueden desencadenar sanciones. Por ejemplo, el tromboembolismo venoso puede ocurrir en pacientes a pesar de la terapia preventiva adecuada. La medida más apropiada sería entonces recibir una sanción si no se aplicaan medidas preventivas, en lugar de evaluar únicamente los resultados. Otra cuestión es el hecho de que muchas iniciativas P4P se basan en el cumplimiento de las directrices, y esas directrices pueden estar dirigidas a poblaciones específicas cuyos estándares de atención pueden no ser generalizables. Por consiguiente, es importante recordar que las directrices no son prescriptivas. De hecho, el cumplimiento de las pautas puede resultar ocasionalmente en un mal resultado del paciente. Por ejemplo, los pacientes hospitalizados a menudo se inician con la anticoagulación para prevenir el tromboembolismo venoso. Las directrices recientes recomendarían que casi todos los pacientes se sometieron a la anticoagulación para prevenir los tromboembolismos venosos. A pesar de esta recomendación, si un paciente ha sufrido una hemorragia intracraneal reciente, un médico puede ser reacio a poner a este paciente en anticoagulación. Con un programa de adhesión de pautas, esta acción puede ser penalizada. Sin embargo, si un médico hubiera elegido poner a un paciente en riesgo en la anticoagulación, los resultados pueden haber llevado a una hemorragia intracraneal recurrente, asociada con un alto riesgo de mortalidad. En esencia, los indicadores de rendimiento pueden ser arduos para determinar y mantener, debido a las complejas decisiones de alto riesgo que los proveedores médicos deben tomar.

Se ha sugerido, de hecho, que actualmente faltan iniciativas públicas canadienses P4P porque se centran en los procedimientos, en lugar de diferenciar el rendimiento en múltiples niveles [13]. Cabe señalar que se ha observado que las iniciativas privadas P4P son raras en Canadá y que suelen ser un medio de diversificar los ingresos de los médicos al reducir los salarios de las tasas básicas [13]. Sin embargo, este enfoque procesal reportado también se ha observado en una serie de programas P4P disponibles fuera del Canadá, en otros cinco países industrializados, incluidos los gobiernos federales y descentralizados, así como las estructuras financiadas pública, parcialmente privada y privada [14]. Estos resultados sugieren que la instalación de porterías fiables y precisas para la evaluación del rendimiento del P4P es un desafío que actualmente se experimenta internacionalmente, en lugar de una dificultad exclusivamente canadiense.

Las investigaciones han demostrado que el impacto de P4P es mixto. La mayoría de los estudios han encontrado un pequeño beneficio para este tipo de programas, pero la calidad de la evidencia es heterogénea. Por ejemplo, en 2007, Lindenauer y otros publicaron un estudio en el que se examinaba un programa P4P basado en recompensas con el objetivo de mejorar los informes públicos, examinando una población de pacientes cardíacos en 613 hospitales estadounidenses, incluido un componente P4P financiado por el gobierno federal, en comparación con 403 hospitales estadounidenses que dependían del salario base [15]. Los investigadores concluyeron que P4P ofrecía pequeñas mejoras cuando se unía a una iniciativa de informes públicos. En el mismo año, Glickman y otros publicaron un estudio sobre la mejora de la calidad, utilizando el P4P basado en recompensas para pacientes cardíacos, mientras estudiaban 54 hospitales estadounidenses que participaban en un proyecto piloto P4P financiado por el gobierno federal, en comparación con 446 hospitales de control, y encontraron que el programa no parecía afectar la calidad de la atención [16]. Unos años más tarde, se llevó a cabo un metaanálisis multipaís de P4P, dando resultados igualmente contradictorios y, en última instancia, concluyendo que los efectos P4P pueden variar ampliamente, dependiendo del caso analizado específico y de una serie de factores contextuales, como la magnitud relativa de los incentivos, cómo se midieron los objetivos, la duración de la intervención y el tipo de tratamiento médico buscado [17]. Debido a la amplia gama de contextos que se encuentran en los treinta y cuatro estudios seleccionados para el análisis, los autores no ofrecen recomendaciones específicas sobre qué combinación de factores puede ser más eficaz, ya que todavía faltan datos para proporcionar este tipo de hipótesis fundamentales [17]. Como se mencionó anteriormente, la magnitud del incentivo financiero ofrecido puede ser uno de esos factores que influyen en los resultados de las prácticas P4P. Pero, ¿cuánto incentivo resultará en resultados positivos? ¿Es justo decir que es probable que más dinero cree más cambios? Un estudio sugirió que un aumento del 5% en los ingresos médicos capitaneados podría ser lo suficientemente significativo como para influir en el comportamiento [18]; sin embargo, el medio ambiente y el contexto también desempeñan un papel, independientemente de la compensación bruta [17].

Con el tiempo, la evidencia de apoyo para la efectividad de los programas P4P se ha vuelto cada vez más escasa. En un contexto de medicina de cuidados críticos, en tres hospitales académicos en Pensilvania, incluyendo subespecialidad e 7U mixta, se ha demostrado que el P4P aumenta las exclusiones basadas en la elegibilidad aún no tiene ningún efecto sobre la mortalidad y los resultados adyacentes [19]. Sin embargo, la calidad de la atención puede variar dependiendo del riesgo del paciente y la gravedad de la condición, y esto no siempre se tiene en cuenta al medir los resultados de los pacientes basados en la UCI [20]. Por consiguiente, es posible que algunas subpoblaciones puedan beneficiarse de P4P más que otras.

De hecho, puede haber algunas consecuencias no deseadas para la implementación de los programas P4P. En ciertas circunstancias, P4P no sólo puede no mejorar la atención, sino que incluso puede disminuir la calidad de la atención. En un sistema basado en recompensas, los médicos pueden centrarse en medidas que están asociadas con los bonos y no se centran en áreas que no se están midiendo pero que todavía pueden tener implicaciones importantes en los resultados clínicos. Por ejemplo, en el caso de un paciente diabético con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), si la mayor parte del programa basado en recompensas se centra en el control glucémico, el médico puede ser más propenso a centrarse en la diabetes en relación con la EPOC, cuando este último puede tener un mayor impacto en la calidad de vida, la morbilidad y la mortalidad del paciente.

Además, si uno mira los programas de rendimiento absoluto, los médicos que ya están actuando a un alto nivel se beneficiarán independientemente de si mejoran desde sus líneas de base. Los médicos que se consideran de bajo rendimiento pueden ser menos propensos a cambiar su práctica porque no se beneficiarán financieramente de la mejora relativa en la mayoría de los modelos P4P. Alternativamente, los programas P4P pueden mejorar la documentación pero no tienen ningún impacto en la calidad de la atención, dependiendo de cómo se miden los indicadores de rendimiento. También puede haber un mal uso de terapias innecesarias. Por ejemplo, una administración temprana de antibióticos innecesaria, pero económicamente recompensada, puede resultar en un mayor uso indebido de antibióticos y una mayor resistencia con el tiempo.

Otra preocupación importante con P4P es que puede fomentar el «dumping de pacientes». Por ejemplo, un programa P4P basado en recompensas que analiza los resultados puede llevar a que los pacientes complicados o enfermos sean evitados por los médicos, ya que las trayectorias de salud de estos pacientes pueden afectar las estadísticas. Como resultado, los pacientes más complicados permanecerían en la periferia, sin la atención necesaria para mejorar las posibilidades de recuperación o incluso supervivencia. Los centros terciarios mantienen sus estadísticas y continúan obteniendo sus bonificaciones, mientras que los hospitales periféricos y sus pacientes más complejos sufren. Otro efecto que uno podría ver es que los pacientes podrían no recibir atención al final de la vida hasta que se complete el período de tiempo medido. Por ejemplo, teniendo en cuenta que algunos centros miden la mortalidad de 28 días, un paciente mayor con múltiples complicaciones podría mantenerse vivo hasta que haya pasado la marca de 28 días, con el fin de mejorar las estadísticas del centro. En general, la calidad de la atención puede ser sacrificada para asegurar que se cumplan las metas [5].

En este contexto, P4P incluso se ha demostrado que disminuye activamente el  rendimiento cuando se trata de pacientes de mayor riesgo. En un estudio que analiza las trayectorias de salud de un 20% de beneficiarios seleccionados aleatoriamente del incentivo de pago por servicio de Medicare, se encontró que las prácticas que atienden a pacientes de mayor riesgo estaban desproporcionadamente sancionadas por ajustes de desempeño, lo que sugiere que la naturaleza de los incentivos actuales puede efectivamente disuadir a los médicos de invertir en pacientes con resultados más probables [21]. Esta constatación se refiere a la importancia de garantizar que las disparidades sanitarias existentes no se agraven aún más con programas de incentivos erróneos. También ha sido interpretado por algunos como una señal de que los programas P4P no deben ser perseguidos. Reaccionando directamente a estas preocupaciones dentro del marco de salud estadounidense, algunos han escrito que «[Estas noticias]… debe ser el último clavo en el ataúd de la generación actual de P4P» [22].

En la misma línea de pensamiento, se ha sugerido que, en los hospitales que atienden a poblaciones minoritarias y pacientes de origen socioeconómico relativamente bajo, los estándares de calidad tienden a ser más bajos [23], lo que lleva a un riesgo de que los programas P4P penalizarían a esas instituciones de «red de seguridad». Esto puede conducir posteriormente a una disminución adicional de la calidad a medida que los médicos se trasladan a otro lugar o alternativamente optan por centrarse en métricas visibles de calidad, al tiempo que renuncian a medidas más sutiles y a largo plazo, como la prevención de enfermedades.

Puede ser que P4P fomente la mejora en los marcadores inmediatos de calidad, pero no afecta a los resultados a largo plazo como obviamente, si es que lo hace. Esto parece ser cierto en una variedad de dominios médicos. Como tal, en un estudio que analizaba 24 hospitales en el noroeste de Inglaterra, aunque el P4P se había asociado con una disminución a corto plazo de la mortalidad, esta tendencia no se había mantenido durante un período más largo, en comparación con los hospitales que no adoptaron el programa de incentivos de calidad opcional y federalmente implementado [24]. En un contexto ambulatorio en Estados Unidos, los pacientes que seguían un tratamiento asegurado por la aseguradora, basado en P4P y asistido por medicamentos, no eran menos propensos a usar medicamentos en el seguimiento que sus homólogos en el tratamiento estándar [25]. Del mismo modo, las recompensas P4P por revisiones de medicamentos llevaron a un marcado aumento en este tipo de revisiones para pacientes de edad avanzada, cuando se implementan en los centros de atención primaria de un condado sueco, pero el impacto en la mejora de la calidad y el resultado del paciente siguió siendo poco claro y ambiguo con el tiempo [26].

En parte como consecuencia de tales hallazgos, se ha sugerido firmemente que los programas P4P deberían adaptar los incentivos para proporcionar un servicio de calidad a las poblaciones de mayor riesgo [27], tal vez especialmente en un contexto de atención médica privada o parcialmente financiada con fondos privados, como el sistema estadounidense, en el que ya puede haber disparidades considerables en términos de acceso socioeconómico a una atención médica de calidad. Además, y con el fin de garantizar una comprensión clara de los impactos de los programas P4P a lo largo del tiempo, las tasas de readmisión se están discutiendo como un posible marcador de interés, en paralelo a las tasas de mortalidad. Esto puede ayudar a garantizar que una alta rotación de pacientes con todavía deteriorados no aumente artificialmente las medidas de calidad. En general, se recomienda que los incentivos P4P reconozcan medidas de salud a largo plazo en la calidad de la atención, como un enfoque en la construcción comunitaria y el apoyo social continuo, especialmente en poblaciones vulnerables como los veteranos [28].

Además de estas consideraciones éticas, se deben considerar varios costos para la implementación de programas P4P. A nivel de proveedor, hay costos asociados con la adquisición del personal y la tecnología para abstraer los datos de los gráficos. Estas actividades suelen tener economías de escala. Los médicos que forman parte de grupos más grandes tendrán más fácil iniciar este tipo de programas. Desde una perspectiva gubernamental, los bonos pueden ser inesperadamente grandes, particularmente si un programa ha demostrado promesa, que los programas P4P aún no han demostrado inequívocamente. Dicho esto, el propósito de P4P es mejorar la calidad de la atención, mientras que al mismo tiempo, disminuir los costos generales de atención médica y mejorar la eficiencia. Al hacerlo, su enfoque principal sigue siendo la rentabilidad, que puede ser un foco particularmente adecuado del análisis económico, teniendo en cuenta la calidad de vida de los pacientes después de haber tenido contacto con el sistema sanitario [29]. Sin embargo, como se mencionó anteriormente, los datos aún no han mostrado, sin ambiguedad, que los programas P4P son efectivamente efectivos en cualquier contexto [5, 30]. En un tiempo se había sugerido que esto se debe en parte a un marco estrecho, al tiempo que se evalúa la eficacia de los procedimientos, como centrarse únicamente en medidas de rentabilidad con plazos determinados [31]. Sin embargo, las pruebas recientes sugieren que puede ser cierto lo contrario, con indicios actuales de efectos mixtos a corto plazo e impactos ambiguos a largo plazo.

En este sentido, surgen varias cuestiones, con respecto al papel de P4P en la medicina de cuidados críticos. Ciertamente, Critical Care Medicine sería un área clave en la que mejorar la rentabilidad, teniendo en cuenta los altos costos asociados con este tipo de atención. Se estima que el 1% del producto nacional bruto y el 20% de todos los costos hospitalarios están relacionados con la atención crítica sólo en los Estados Unidos, y la admisión promedio en la UCI cuesta aproximadamente 3000 a 5000 dólares al día [32, 33]. Sin duda, una mayor eficiencia sería de gran beneficio. Sin embargo, no hay evidencia que sugiera que P4P mejorará los resultados y la eficiencia en la medicina de cuidados críticos. Una de las preocupaciones de Critical Care Medicine es que hay pocas terapias que se han demostrado que afectan la mortalidad o incluso la calidad de la atención, ya que las poblaciones de UCI son extremadamente heterogéneas. Los centros de trasplante, por ejemplo, pueden ver casos extremadamente complejos, mientras que gran parte de la literatura de la UCI se basa en una población de pacientes relativamente simple. Del mismo modo, los casos de problemas médicos estratificados o repetidos, que se observan comúnmente en los hospitales, tienden a excluirse de la participación en el estudio debido a la complejidad de su evolución del factor de salud. Un paciente con trasplante de pulmón, por ejemplo, podría ser excluido de un estudio de neumonía adquirida por el respirador (VAP). Los pacientes inmunocomprometidos, que suelen ser colonizados con diferentes microbios, presentarán un patrón único de selección de antimicrobianos. Esencialmente, es difícil clasificar a los pacientes en estado crítico en categorías específicas. Por lo tanto, es arduo implementar pautas en poblaciones complejas que rara vez se han estudiado.

A menudo, las afecciones observadas en Critical Care Medicine son sindrómicas en lugar de estados de enfermedad, y puede ser difícil diagnosticar de manera confiable una condición clara. Debido a esta variabilidad en la población de pacientes, un programa basado en resultados puede ser inapropiado en el entorno de la UCI. Otro problema es que a menudo hay dificultades inherentes en el proceso de diagnóstico de ciertas condiciones en la medicina de cuidados críticos. Por ejemplo, VAP tiene varias definiciones y a menudo tiene un elemento subjetivo para su diagnóstico.

Una consideración adicional es que Critical Care Medicine ha estado avanzando hacia un enfoque multidisciplinario desde hace varios años. De hecho, un enfoque basado en el equipo se asocia con mejores resultados [34]. En última instancia, el líder es el médico, pero todo el equipo actúa como guía. El formato P4P no sería tan valioso si sólo recompensara al médico en esas circunstancias. Sería más justo y más eficiente si recompensara al equipo, al departamento o incluso al propio hospital. Sin embargo, los programas P4P todavía pueden tener un impacto en la satisfacción del médico, que a su vez puede influir en la disponibilidad del médico. No existe, a conocimiento de los autores, ninguna evidencia que sugiera que el pago por rendimiento afecte a la retención del médico. Dicho esto, en un estudio que compara las actitudes de los médicos estadounidenses e ingleses bajo los modelos P4P, se encontró que los médicos estadounidenses expresaron frustración con el modelo, debido al impacto que un pequeño número de pacientes no conformes pueden tener en las cifras generales de rendimiento médico, mientras que los médicos ingleses no expresaron el resentimiento correspondiente, ya que son capaces de eliminar a los pacientes no conformes de las estadísticas oficiales [35]. Sin embargo, la actitud de los médicos estadounidenses hacia la implementación del P4P, expresada a través de una encuesta bicoastal de 53 organizaciones médicas estadounidenses, todas participando en algún tipo de iniciativa de pago por desempeño, es globalmente positiva. Como advertencia, se encontró que los médicos encuestados tendían a sentir que el impacto del programa en la calidad de la atención era bajo a moderado, aunque sí creían que el programa era relevante. Los médicos también expresaron su deseo de que se les proporcionara una mayor magnitud de incentivos financieros. Estas tendencias se podían encontrar independientemente de los tipos de práctica o características demográficas de los médicos [36].

En conjunto, las prácticas P4P tienden a variar ampliamente y a menudo se implementan a gran escala, lo que puede conducir a resultados diferenciales dependiendo del tipo de práctica, las características socioeconómicas y la población de pacientes. Esos factores son extremadamente difíciles de capturar como parte de una encuesta multihospital y pueden dar lugar a resultados contradictorios o ambiguos.

Por las razones anteriores, es extremadamente difícil argumentar para la implementación de P4P dentro de La Medicina de Cuidados Críticos sin más investigación, especialmente en lo que se refiere a los resultados de los programas P4P, desde perspectivas a corto y largo plazo.

La investigación adicional puede calibrar su metodología con el fin de utilizar un enfoque de ajuste fino para el análisis P4P, desenterrando contextos específicos que pueden aumentar su relevancia y ganancias.

3. Conclusion

En conclusión, P4P puede proporcionar incentivos financieros para mejorar la calidad de la atención y la rentabilidad para las instituciones sanitarias canadienses, pero también puede ser perjudicial para algunas subpoblaciones, al menos en algunas de sus formas utilizadas actualmente. La evidencia actualmente no es concluyente para los beneficios de P4P, aunque se puede argumentar que todavía hay potencial. En Critical Care Medicine, este potencial aún no se ha evaluado y se han identificado numerosas preocupaciones. En su conjunto, P4P podría implicar el riesgo de que los pacientes se vuelquen, ignorando las condiciones clínicas que requieren una mayor atención y agravando las brechas de rendimiento entre médicos con un rendimiento alto y más bajo. En este momento, no parece haber suficiente evidencia para apoyar la implementación de P4P en Medicina de Cuidados Críticos. Por lo tanto, se justifica más investigación con el fin de arrojar algo de luz sobre el tema, con el fin de optimizar la probabilidad de una mayor calidad de la atención para todos.

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Bundle basado en la evidencia, que la humanización de la UCI mejora resultados, calidad y baja costos.

Compilación realizada por Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

En el año 1990 publiqué una sistemática de como actuar ante pacientes con nula o baja capacidad de sobrevida, era jefe de una unidad de terapia intensiva en San Miguel, y lo llevé al Congreso de la Sociedad de Terapia intensiva. Estudiaba la fisiopatología de la reanimación Cardiopulmonar, la hemofiltración Veno-venosa continua y la Ventilación mecánica en el Distress, siempre intenté humanizar la atención en la terapia intensiva, hasta donde la estructura de las unidades que dirigí me lo permitían, desde tener un servicio pastoral, liberar visitas, y dos informes diarios dados por el jefe. Luego mi carrera profesional fue hacia la Dirección de establecimientos, la Gerencia Médica y la gerencia general e intenté humildemente estudiar gestión con la misma rigurosidad que cuando estudiaba medicina crítica y aquí estoy ejerciendo la docencia hace más de veinte años en postgrados.

Hoy me encuentro a una serie de investigaciones para mejorar la atención en las Unidades Crìticas, y me surgió el deseo de estudiar el mecanismo de liberación progresiva de los cuidados de terapia intensiva desde que el paciente esta en ARM o con ECMO, y lo despertamos, le permitimos sentarse, hasta pararse al lado del lecho.

Esta implementación tiene dificultades, implica esfuerzo, es personalizado, se han identificado más de cien barreras para la implementación, pero ello es posible desde el inicio del tratamiento vencerlas.

Dubb et al. clasificaron estas barreras en 4 categorías: relacionadas con el paciente (por ejemplo, sedación profunda, delirio, nueva inmovilidad/debilidad), estructural (por ejemplo, falta de protocolo de movilidad, personal y equipo limitados, formación inadecuada), procesos relacionados (por ejemplo, falta de coordinación) y culturales (por ejemplo, falta de cultura de movilidad de la UCI, el personal compra, la experiencia).

Los resultados positivos en el estudio pueden explicarse por el uso de estrategias dirigidas específicamente a estas barreras, incluyendo: 1) reducir el uso sedante y el delirio (B-AD, período 1)  antes de la aplicación de la CE (período 2) para que los pacientes estuvieran más despiertos y pudieran participar activamente en la movilización 2) la movilización de los pacientes dentro de 1 día de la admisión de la UCI para prevenir el desarrollo de nueva inmovilidad/debilidad; 3) la elaboración de un protocolo de movilidad interdisciplinario con funciones y responsabilidades preestablecidas  antes de la aplicación de las CE; 4) la obtención de la aceptación administrativa para financiar personal de rehabilitación dedicado y equipos de rehabilitación; 5) capacitación interdisciplinario de simulación de escenarios de movilización para mejorar las habilidades, mejorar la comunicación interdisciplinario y aumentar la aceptación; 6) coordinación interdisciplinario diaria del personal y de los componentes del bundle; 7) incluyendo enfermera dedicada, respiratoria, campeones de rehabilitación en el desarrollo de protocolos, capacitación y difusión.

Barnes-Daly y otros mostraron que por cada aumento del 10% en el cumplimiento del paquete ABCDEF, las probabilidades de supervivencia hospitalaria aumentaron un 7%.

Utilizando datos a nivel de paciente, constatamos que la adición de CE a B-AD dio lugar a ahorros sustanciales de costos que parecen explicarse principalmente por las reducciones de ALOS (como se indica por la disminución de los costes globales, pero el costo medio diario de la UCI sin cambios antes y después de la aplicación de las CE).   Nuestra constatación de que la implementación de la CE se asoció con una UCI de estancia más corta y los ALOS de los hospitales es coherente con los ensayos controlados aleatorios previos (RCT) y los estudios de mejora de la calidad. (17,  35,  48)

Este estudio demuestra que el complejo paquete ABCDE se puede implementar con éxito en el cuidado de rutina. Demostramos que la adición de la movilización temprana y la coordinación del paquete a un programa establecido de gestión de sedación y delirio dirigidos condujo a reducciones sustanciales en la duración de la MV, LOS y el costo hospitalario, liberó a los pacientes de restricciones y redujo las complicaciones iatrogénicas. Estos datos subrayan el valor del paquete ABCDE y admiten el concepto de que todo el bundle es verdaderamente mayor que las partes individuales.

De 6.064 pacientes, un total de 586 (9,7%) murió antes del alta hospitalaria. Por cada aumento del 10% en el cumplimiento total del paquete, los pacientes tenían un 7% más de probabilidades de supervivencia hospitalaria (relación de probabilidades, 1.07; IC del 95%, 1.04–1.11; p < 0.001). Del mismo modo, por cada aumento del 10% en el cumplimiento parcial del paquete, los pacientes tuvieron una supervivencia hospitalaria un 15% mayor (relación de probabilidades, 1,15; IC del 95%, 1,09–1,22; p < 0,001). Estos resultados fueron aún más llamativos (12% y 23% mayores de probabilidades de supervivencia por aumento del 10% en el cumplimiento del paquete, respectivamente, p < 0,001) en un análisis de sensibilidad que elimina a los pacientes de la UCI identificados como que reciben cuidados paliativos. Los pacientes experimentaron más días vivos y libres de delirio y coma con el cumplimiento total del paquete (relación de tasa de incidentes, 1.02; IC del 95%, IC 1.01–1.04; p – 0.004) y cumplimiento parcial del paquete (relación de tasa de incidentes, 1.15; IC del 95%, 1.09–1.22; p < 0.001). Conclusiones El paquete ABCDEF basado en evidencia se implementó con éxito en siete UCI de hospitales comunitarios utilizando un modelo de equipo interprofesional para poner en funcionamiento las directrices de Dolor, Agitación y Delirio. El cumplimiento de un haz más alto se asoció independientemente con una mejor supervivencia y más días libres de delirio y coma después de ajustar la edad, la gravedad de la enfermedad y la presencia de ventilación mecánica. (Crit Care Med 2017; 45:171–178)

Este es el primer estudio prospectivo de mejora de la calidad a gran escala que demuestra el valor de la implementación escalonada  de un conjunto de intervenciones basadas en evidencia destinadas a reducir la debilidad y el delirio asociados a la UCI. Demostramos que la adición de (E)arly mobilization and structured interdisciplinary (C)oordination of bundle components to a spontaneous (B)reathing trial, (A)despertar de la sedación, y (D)elirium programa de monitoreo/ gestión (B-AD + CE), es factible, asociado con mejoras en la calidad de la atención, y se asocia independientemente con reducciones sustanciales en la duración de mv, UCI LOS, hospital LOS, y ahorro de costos después de ajustar para las tendencias seculares y los confundidores de nivel de paciente.Nuestros hallazgos complementan la creciente literatura que demuestra el beneficio clínico del paquete ABCDE. (25,  41) Laimplementación simultánea de los componentes del paquete ABCDE/F se ha asociado con un aumento de la supervivencia hospitalaria y los días libres de delirio y coma, y una duración reducida de la MV.

Conclusiones: en un entorno de práctica clínica, la adición de (E)arly mobilization y structured (C)oordination of ABCDE bundle components to a spontaneous (B)reathing, (A)wakening, and (D)elirium antecedentes de gestión dieron lugar a reducciones sustanciales en la duración de la ventilación mecánica, average length of stay in hospital y el costo.

COVID-19 hace que las células B se olviden, pero las células T recuerdan

Controversias sobre la inmunidad post covid.

Publicado:04 de septiembre de 2020

Comprender qué brazos de la respuesta inmunitaria son responsables de la protección contra la infección por SARS-CoV-2 es clave para predecir la inmunidad a largo plazo e informar el diseño de la vacuna. Dos estudios en este número de Cell sugieren colectivamente que, aunque la infección por SARS-CoV-2 puede contundente en respuestas de anticuerpos de larga duración, la memoria inmune todavía podría lograrse a través de células T de memoria específicas del virus.

Texto principal

Los datos limitados actuales sugieren que SARS-CoV-2 induce cierto grado de inmunidad. Hasta la fecha, sólo hay un informe definitivo de reinfección en un plazo de 4 meses, probado por la secuenciación genética del virus (Para et al., 2020), y en un pequeño estudio rhesus macaques parecía protegido contra la reinfección (Deng et al., 2020). Aunque es temprano, y esta inmunidad puede no durar mucho tiempo, es una buena noticia para las perspectivas de tener una vacuna eficaz, que idealmente debería generar el tipo de respuesta inmune que proporciona protección contra la reinfección.Los células T CD8, las células T CD4 y las células B desempeñan un papel importante en el aclaramiento de la mayoría de las infecciones virales, y la memoria inmunológica de las células T y B generada después de la recuperación es fundamental para proteger al huésped de la enfermedad grave tras la re-exposición. Sin embargo, el éxito de las vacunas más eficaces hasta la fecha depende en gran medida de la generación de una respuesta de anticuerpos potente y duradera, en virtud de la inducción de células B de memoria y células plasmáticas de larga duración que proporcionan un suministro continuo de anticuerpos de alta afinidad que circulan y examinan nuestro torrente sanguíneo y superficies mucosas. Estos anticuerpos pueden unirse y neutralizar el virus incluso en concentraciones minúsculos.++Si bien se ha prestado mucha atención a la inmunidad basada en anticuerpos, cada vez hay más pruebas de que las células T desempeñan un papel importante en la resolución de COVID-19 (Chen y John Wherry, 2020), pero si SARS-CoV-2 genera respuestas de células T de memoria a largo plazo y si estas son importantes para una inmunidad duradera aún no están claras. Estas preguntas son importantes porque las vacunas son generalmente menos eficaces para obtener respuestas de células T CD8.En este número de Cell, dos estudios separados abordan la formación de inmunidad de larga duración al SARS-CoV-2. Kaneko y otros informan que las infecciones graves de SARS-CoV-2 rozan la respuesta del centro germinal, que es probable que amortigua la generación de respuestas de anticuerpos de larga duración (Kaneko et al, 2020). Los autores se propusieron establecer la causa raíz de la respuesta humoral de corta duración reportada al SARS-CoV-2, que también era característico de los coronavirus relacionados que causaban infección grave en seres humanos como el SRAS y el MERS. En el uso de infecciones por SRAS, se pensó que esto era causado por la falta de respuestas del centro germinal (GC) (Gu et al., 2005). Los GC son entornos microanatómicos transitorios que se forman después de que las células B activadas por antígeno reciban ayuda de un subconjunto especializado de células T CD4 conocido como ayudante T folicular (TFh) celdas. Dentro de los GC, las células B experimentan expansión clonal y maduración de afinidad y reciben más ayuda de TFh células para diferenciarse en células B de memoria o células plasmáticas de larga duración.Kaneko y otros investigan las respuestas de células GC B en individuos que sucumben al SARS-CoV-2. Los autores llevaron a cabo extensas evaluaciones histológicas multicolores de los ganglios linfáticos torácicos post mortem y el bazo. En cuanto al SRAS, encontraron que los GC también estaban ausentes en gran medida durante la fase aguda de COVID-19. La falta de GC fue acompañada por una ausencia de células B o TFh células, que son indispensables para la generación de CC. Además, un análisis de la composición in situ de los células T CD4 reveló un enriquecimiento de células T que expresan TBET con un aumento concomitante de TNF-.Los autores especulan que el exceso de TNF-o obstaculiza la formación de respuestas de GC en COVID-19 mediante el bloqueo de TFh diferenciación celular y promover la TH1 respuestas. Se han notificado precedentes de bloqueo de GC mediado por TNF en el contexto de la infección por Ehrlichia muris (una enfermedad bacteriana intracelular) (Popescu et al., 2019) así como en el paludismo grave (Ryg-Cornejo et al., 2016). En ambos modelos de infección, el bloqueo de TNF-o restaura las respuestas de GC. Aunque el TNF-o es indispensable para las respuestas de GC in vivo,esto se explica por su papel en el desarrollo de linfoides y en el establecimiento de la arquitectura de los órganos linfoide secundarios (Pasparakis et al., 1996). Por lo tanto, los hallazgos de Kaneko y sus colegas sugieren que el bloqueo del TNF-o en la infección grave por COVID-19 no sólo puede prevenir la inflamación excesiva, sino también permitir el desarrollo de respuestas de anticuerpos de larga duración, derivadas de GC.En conjunto, sus datos sugieren que la falta de respuestas de GC puede explicar las respuestas de anticuerpos variables y a menudo bajas y de corta duración observadas en pacientes con COVID-19. No obstante, dado que todos sus análisis se realizaron utilizando tejidos obtenidos de casos fatales de COVID-19, se desconoce si los GC también se derogan en las infecciones coVID-19 medias más leves. Es posible que las respuestas de anticuerpos de células B de corta duración sean el resultado de la activación de la célula B independiente del timo (TI). Aunque los autores interpretan la presencia de células AID B como un signo de interacciones robustas de células T:B, las respuestas de TI también pueden cambiarse de isotipo, son de corta duración y pueden ser inducidas por epitopos altamente repetitivos que recubren las cácapsidas virales o por la activación de receptores similares a los peajes que se unen a los ácidos nucleicos virales.+En su estudio complementario, Sekine y sus colegas llevan a cabo una caracterización extensa de la inmunidad a los células T en pacientes que sufren de COVID-19 de diversos grados de gravedad de la enfermedad y en varias etapas después de la infección (Sekine et al., 2020). Encuentran células T de memoria específicas de SARS-CoV-2 en la mayoría de los individuos convalecientes, incluyendo casos asintomáticos y aquellos con respuestas de anticuerpos indetectables.En individuos con infección aguda, las células T mostraron un fenotipo activado, mientras que los pacientes convalecientes albergaban células T CD8 específicas de SARS-CoV-2 con un fenotipo que recuerda a las células T de memoria diferenciadas tempranas. La expresión de TCF-1 por estas células sugiere que pueden poseer un fenotipo similar a las células madre que les dota de la capacidad de diferenciarse en subconjuntos de células T de efector múltiple tras la reinserción. Por lo tanto, un segundo encuentro SARS-CoV-2 podría potencialmente montar respuestas GC eficaces si estas células T de memoria dan lugar a TFh Células.Curiosamente, se detectaron células T de memoria específicas de SARS-CoV-2 en individuos sanos seronegativos expuestos (familiares de casos confirmados), indicativos de infección asintomática. Sorprendentemente, ∼93% de los individuos «asintomáticos expuestos» montaron respuestas de células T detectables al SARS-CoV-2 a pesar de que sólo el 60% de los casos son seropositivos (Figura 1). Esto sugiere que las infecciones asintomáticas pueden ser más comunes de lo que sugieren los datos actuales y que la inmunovigilancia a través de pruebas de anticuerpos por sí sola puede subestimar la prevalencia de la infección o la inmunidad de la población. La presencia de células T específicas del SARS-CoV-2 en la mayoría de los pacientes convalecientes es un signo prometedor de que la infección puede dar lugar a inmunidad, pero si estas células T ofrecen protección contra la reinfección aún está por probar.

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Figura 1Seropositividad al SARS-CoV-2 Puede Subestimar la prevalencia o inmunidad de COVID-19Mostrar subtítulo completoVer imagen grandeVisor de figurasDescargar imagen de alta resoluciónDescargar (PPT)

Una fracción más pequeña pero consistente de muestras recogidas a mediados de 2019 (es decir, «individuos no explosivos») también reveló células T de memoria reactiva SARS-CoV-2, que no fue del todo inesperada. Actualmente hay cuatro cepas conocidas de coronavirus que circulan estacionalmente por toda la población (Moriyama et al., 2020), y se ha documentado una reactividad cruzada extensa de células T a través de estas cepas de virus (Mateus et al., 2020). Los individuos noexues que albergan células T reactivas cruzadas pueden estar protegidos de enfermedades graves, pero la presencia de estas células puede influir negativamente en la generación de inmunidad protectora aún está por probarse.Sobre la base de estos resultados, es tentador especular que aunque la inmunidad protectora óptima inducida por la infección por COVID-19 puede depender de la producción de células T de memoria y células plasmáticas de larga vida derivadas de GC, cualquiera de las dos respuestas por sí sola puede conferir cierta protección contra enfermedades graves. Hay abundante evidencia de redundancia y diversidad en el sistema inmunitario que asegura un nivel de protección contra la infección en situaciones en las que una rama de inmunidad está comprometida. Encontrar potentes respuestas de células T CD8 y CD4 de memoria provocadas durante las infecciones asintomáticas incluso en ausencia de respuestas de anticuerpos detectables aumenta nuestras esperanzas de inmunidad protectora después de la infección SARS-CoV-2. Sin embargo, las respuestas robustas de los glóbulos T CD8 de memoria pueden ser difíciles de recapitular con la vacunación, lo que probablemente dependerá más de la inducción de potentes anticuerpos neutralizantes de alta afinidad

Pruebas rápidas para detener la propagación del Covid 19.

Es preciso que salgamos del letargo. Tenemos que hacer más pruebas rápidas de antígenos y entrenar rastreadores. Es indispensable, para que busquemos de cada caso positivo hacia atrás y testeemos entre 20-35 pacientes de los contactos del caso testigo identificado. En eso estamos fallando. El Detectar tiene que crecer exponencialmente. Hay que hacer una fuerte inversión en eso.

En un primer momento los test rápido fracasaron por la detección de muchos falsos positivos, y tener baja especificidad, inclusive algunos comprados con apuro en los gobiernos de Europa, no fueron útiles para tomar decisiones, pero esta nueva generación de test rápidos para la detección antigénica son muy prometedores.

¿Puede Estados Unidos utilizar su creciente oferta de pruebas rápidas para detener el virus?

1 de octubre de 2020

Una nueva generación de pruebas de coronavirus más rápidas y baratas está empezando a llegar al mercado. Y algunos expertos dicen que estas tecnologías finalmente podrían dar a los Estados Unidos la capacidad de adoptar una nueva estrategia de pruebas más eficaz.

«En el horizonte — el horizonte no muy lejano — hay toda una serie de modalidades de prueba en línea», dice el Dr. Ashish Jha,decano de la Escuela Brown de Salud Pública. «Y eso nos da esperanza de que realmente podemos ampliar nuestra capacidad de prueba en la nación».

Hasta ahora, las pruebas se han utilizado principalmente para diagnosticar a personas que pueden tener COVID-19 y a cualquiera de sus contactos cercanos que también pueden estar infectados. Sin embargo, una obstinada escasez de las pruebas moleculares más utilizadas —y un tiempo de respuesta lento para obtener resultados— ha vacilado en la capacidad de la nación para detener los brotes y contener la pandemia.

Eso podría cambiar, argumenta Jha y otros investigadores de salud pública, a medida que las nuevas pruebas rápidas —principalmente pruebas de antígenos— se vuelven más ampliamente disponibles, lo que permite a las comunidades iniciar un examen generalizado de las personas de mayor riesgo.

«Es un cambio de paradigma», dice Jha. «Lo que creo que la nueva capacidad de prueba nos permite hacer es jugar a la ofensiva: ir a buscar la enfermedad antes de que se propague para identificar a las personas asintomáticas antes de que la propaguen a otros. Realmente se trata de prevenir los brotes, no solo de capturarlos después de que hayan ocurrido».

Jha y un equipo del Instituto Mundial de Salud de Harvard han evaluado periódicamente cuánta pruebas necesitan el país y los estados individuales para combatir eficazmente la propagación del virus.

En un nuevo análisis, el grupo completó para NPR, los investigadores desarrollaron objetivos de pruebas diarias, mostrando lo que se necesitaría para examinar rutinariamente a un gran número de personas asintomáticas. Los investigadores influyeron en la creciente disponibilidad de las pruebas rápidas de coronavirus.

Estados Unidos necesitaría 4,4 millones de pruebas cada día, concluye el análisis, para llegar a lo que Jha llama «un nivel básico de pruebas proactivas». La idea es hacer pruebas periódicas de algunos de los grupos de mayor riesgo, deteniendo los brotes antes de que puedan extenderse al resto de la comunidad.

Este escenario requiere la detección de todos los residentes y el personal del asilo de ancianos dos veces por semana y semanales de cada recluso y guardia de la prisión, bombero, oficial de policía y técnico médico de emergencia, así como profesores y personal en las escuelas K-12, y todos los estudiantes universitarios.

Utilizando la tecnología de pruebas moleculares más antigua, Estados Unidos nunca ha logrado realizar más de 1 millón de pruebas por día. Pero las empresas que realizan las nuevas pruebas de antígeno están aumentando la producción y las pruebas adicionales están en curso. Como resultado, Jha y otros estiman que podría haber suficiente capacidad para alcanzar 4,4 millones de pruebas diarias para finales de año o principios de 2021.

Pero Jha y sus colaboradores dicen que se necesitan muchas más pruebas para permitir que la economía se reabra de forma segura. El análisis concluye que, idealmente, Estados Unidos necesitaría poco más de 14 millones de pruebas al día.

Ese escenario ideal permitiría a las comunidades ampliar las pruebas regulares a la mayoría de los estudiantes de K-12 que están en la escuela (excluyendo a los que se encuentran en comunidades con una alta tasa de infección, donde las escuelas estarían cerradas), así como a los trabajadores de la salud, los empleados del servicio de alimentos, los cajeros y los empleados de tiendas minoristas.

«Hemos estado conteniendo la respiración como país durante los últimos meses, esperando una nueva tecnología, esperando más capacidad para las pruebas», dice el Dr. Thomas Tsai,profesor asistente de política y gestión de la salud en la Escuela de Salud Pública de Harvard T.H. Chan que colaboró con Jha en el desarrollo de los objetivos de detección.

«Este es un momento para capitalizar la tecnología y nos permite reabrir partes de la economía y las escuelas con confianza», dice Tsai.

Otros expertos en salud pública están de acuerdo.

«Estamos realmente en un punto crítico de inflexión», dice el Dr. Jonathan Quick,director general de preparación y prevención de la respuesta a la pandemia en la Fundación Rockefeller. «Estamos al borde de una escala dramática de las pruebas rápidas de antígeno en el punto de atención que son vitales para la detección de personas asintomáticas y presintomáticas».

La fundación, que investigaba la capacidad de producción en la industria, proyectó que podría haber capacidad para realizar más de 70 millones de pruebas al mes en octubre, cerca de 200 millones en enero y más de 228 millones al mes para abril. (Esa cifra de abril sumaría alrededor de 7,6 millones de pruebas por día.)

«Nos permitirá abrir escuelas, mantenerlas abiertas y recoger los brotes temprano en los lugares de trabajo, y ayudará a mantener nuestra economía en marcha, a mantener nuestro sistema educativo en marcha», dice Quick.

Decidir quién se examina

El Departamento federal de Salud y Servicios Humanos está comprando al menos 150 millones de pruebas de antígeno y recientemente ha detallado planes sobre cómo planea distribuirlas a los estados. Al mismo tiempo, algunos estados han comenzado a hacer equipo para comprar grandes números por su cuenta.

La clave, sin embargo, será desplegar las pruebas estratégicamente para asegurar que las personas más en riesgo las arriesguen, dicen Jha y sus colegas. Así es como se convierten en una herramienta eficaz para prevenir brotes comunitarios generalizados.

«Pero lo que estamos viendo, por supuesto, no es necesariamente cómo se están usando estas pruebas», dice Jha, señalando que los atletas profesionales han sido de los primeros en tener acceso a las nuevas pruebas de antígenos.

«Ahora, me encanta el fútbol. Creo que sería genial tener a Big Ten jugando al fútbol», dice Jha. «Pero yo priorizaría los hogares de ancianos y los maestros de escuela sobre el fútbol Big Ten».

Esta es la razón por la que grupos como Jha’s han desarrollado herramientas para ayudar a los líderes estatales o locales a pensar a través de las compensaciones involucradas en la distribución de pruebas.

La Escuela de Salud Pública de la Universidad de Brown y el Instituto de Salud Global de Harvard publicaron una herramienta de calculadora el jueves que permite a los líderes evaluar qué grupos quieren priorizar, y ver cuántas pruebas diarias necesitarían para examinar esos grupos regularmente. La herramienta ofrece cinco escenarios: la base y las opciones ideales que se muestran a continuación, así como tres opciones intermedias que se centran en las escuelas, la atención de la salud o la economía.

¿Realmente habrá suficientes pruebas?

Algunos dicen que el gobierno federal debería hacer mucho más para aumentar más rápidamente la disponibilidad de pruebas de antígeno, incluidas versiones aún más simples— aún no en el mercado, que la gente podría usar en casa como las pruebas de embarazo en casa.

«Se parecen mucho a la prueba de cloro que podrías sumergir en tu piscina o a las tiras reactivas con las que podrías probar tu agua en tu cocina», dice Michael Mina,un experto en enfermedades infecciosas de la Escuela de Salud Pública de Harvard.

Mina ha estado instando a la Administración de Alimentos y Medicamentos para que sea más fácil obtener la aprobación de estas pruebas, incluso si son menos precisas. Y Mina argumenta que la administración Trump debe invocar la Ley de Producción de Defensa para hacerse cargo de la producción de estas pruebas.

«Si un enemigo extranjero lanzara bombas sobre los Estados Unidos, no esperarían a que el sector privado llegara a un nuevo avión de combate. Hacen las cosas de manera muy proactiva», dice Mina. «Así es como deberíamos estar lidiando con este virus».

Pero incluso si las pruebas están disponibles en cantidades suficientes y se implementan a través de una estrategia integral —dos grandes incertidumbres— hay muchas preguntas y un profundo escepticismo entre algunos expertos en salud pública.

«No veo un cambio monumental», dice Jennifer Nuzzo,una académica senior de la Escuela de Salud Pública para la Seguridad de la Salud Bloomberg de Johns Hopkins que ha estado estudiando pruebas.

Nuzzo dice que sigue estando lejos de ser claro la rapidez con la que las empresas que hacen las nuevas pruebas ampliarán su capacidad.

«Las nuevas pruebas son potencialmente útiles, pero todavía no están disponibles en cantidad suficiente y a un costo lo suficientemente bajo como para cubrir el país y ser utilizadas de maneras que algunos han sugerido», dice Nuzzo.

Preocupación por la precisión y la presentación de informes

Además, hay preguntas preocupantes sobre la fiabilidad de las nuevas pruebas de antígeno cuando se utiliza para examinar a un gran número de personas. Tienden a producir más falsos negativos y falsos positivos que las pruebas moleculares existentes. Y las pruebas nunca han sido cuidadosamente evaluadas para examinar a un gran número de personas sin síntomas.

«Realmente todavía no sabemos cómo funcionan estas pruebas en personas sin síntomas. Así que hay advertencias sobre su uso en esas poblaciones», dice Nuzzo. «Necesitamos entender mejor cómo funcionan».

Los partidarios del uso generalizado de pruebas rápidas reconocen que pueden ser menos precisos de alguna manera. Pero las pruebas tienden a ser más eficaces para detectar a las personas infectadas cuando son más infecciosas, que es lo más importante, dicen los partidarios. Y las deficiencias de las pruebas podrían ser compensadas por su potencial para permitir pruebas frecuentes y repetidas, lo que significa que se pueden identificar casos más positivos en general, dicen.

Pero otro problema es que muchos estados no están logrando capturar e informar los resultados de las pruebas de antígeno, en parte porque muchos lugares que las utilizan, como residencias de ancianos y universidades, a menudo no tienen formas eficientes de transmitir los resultados a las autoridades de salud pública.

«Hay toda una pregunta arremolinada alrededor de eso. Hay una preocupación real allí», dice Nuzzo, porque eso podría llevar a algunas comunidades a subestimar dramáticamente la propagación del virus.

«No creo que sea útil sobrepasar el optimismo. No quiero dejar a la gente con la creencia de que todos los desafíos difíciles están detrás de nosotros. Ninguna herramienta nos va a sacar de esta pandemia», dice Nuzzo.

Algunos funcionarios de salud pública dicen que la falta de directrices claras del gobierno federal sobre la mejor manera de usar las pruebas ha causado confusión.

«No hay directrices claras sobre cómo utilizar estas pruebas rápidas de antígenos», dice el Dr. Jeffrey Engel, asesor sénior de la respuesta COVID-19 para el Consejo de Epidemiólogos Estatales y Territoriales. «Lo que estamos viendo es un hodge podge de diferentes usos en todo el país.»

«Parece ser que HHS está más preocupado por la logística y la obtención de pruebas por la puerta y el aumento del número de pruebas y menos preocupado por el control de calidad y los informes de salud pública», añade Engel. «Tiene el potencial de ser un gran desastre.»

Interferón N 1. Fisiología y probable agente terapéutico en el Covid 19

Akiko Iwasaki.

Hipótesis: ¿Está confundido el papel de los interferones de tipo I (IFN) en #SARS_CoV_2 infección? Aquí está mi especulación sobre lo que hace que IFN-I útil frente al perjudicial en #COVID19 pacientes – se trata de tiempo y dosis.

Si aumenta precozmente disminuirá el ciclo de curva de carga viral, si en cambio lo hace más tardíamente menos probable que sirva para neutralizar la replicación viral, parece que es un equilibrio entre nivel plasmático activado, menor inóculo viral, donde se establecería la mejor combinación entonces esta investigadora, nos ofrece cuatro hipótesis.

En el mejor de los casos, una inducción rápida y robusta de IFN-I debe resultar en control viral y enfermedad leve. Esto puede ocurrir en jóvenes, o con entornos de baja exposición viral. 

En adultos mayores o después de una exposición viral a dosis altas, la respuesta IFN alterada a tiempo durante la infección da como resultado una replicación viral mejorada y niveles prolongados de respuestas IFN-I e IFN-III que podrían resultar en consecuencias patológicas y enfermedades graves. 

No todos los estudios muestran este patrón. Aquí hay un estudio que mostró niveles más bajos de IFN-I en pacientes COVID más graves. Sería interesante entender esta diferencia

En el establecimiento de mutaciones genéticas huésped en sensores virales, moléculas de señalización, adaptadores, factores de transcripción; o en personas mayores con anticuerpos neutralizantes a IFN-I, se dispone de poco o ningún IFN-I. La replicación de virus no controlada puede dar lugar a COVID-19 muy grave.

Por último, la terapia recombinante de IFN, especialmente administrada a tiempo durante la infección, puede cerrar la replicación viral y promover la recuperación. Además, el tratamiento profiláctico con rIFN podría ser útil en grupos de alto riesgo.

Se están llevando adelante las pruebas de estudio con varios ensayos clínicos para comprobar si la terapia IFN puede ayudar a #COVID-19 pacientes a recuperarse rápidamente de infecciones y enfermedades.

Observaciones finales

Con el fin de aprovechar la respuesta inmunitaria innata mediada por IFN como terapia antiviral en COVID-19, destacamos algunas preguntas de investigación que tienen implicaciones para el diseño e implementación de la terapia. ¿Cómo podemos hacer que la terapia IFN-I actual sea más eficaz sin efectos adversos? El curso natural de la señalización IFN-I durante la infección SARS-CoV-2 necesita ser definido. Si podemos entender las diferentes cinéticas de la secreción IFN-I en pacientes COVID-19 levemente sintomáticos y graves en relación con la cinética de la replicación viral, podemos ser capaces de identificar la ventana de oportunidad terapéutica. Sobre la base del gran cuerpo de trabajo existente disponible, algunos de los cuales revisamos aquí, la administración temprana antes del pico viral o el tratamiento profiláctico puede ofrecer la máxima protección sin patología apreciable. Sugerimos varios esfuerzos que ayudarán a establecer la viabilidad, así como aumentar la versatilidad de la terapia IFN-I.

En primer lugar, los efectos profilácticos de las IFN que se han notificado deben ser validados por ensayos clínicos aleatorizados. La intervención debe realizarse a pruebas en los trabajadores sanitarios y otras personas en riesgo de infección por SARSCoV-2. En segundo lugar, para administrar IFN en la etapa temprana de la infección, es necesario establecer medidas sólidas de salud pública, incluidas las pruebas y el rastreo de contactos, para identificar rápidamente a las personas que han estado expuestas antes de la aparición de los síntomas.

Además, investigar dianas celulares que pueden limitar la inflamación asociada a IFN-I adversa será valioso para la aplicación terapéutica potencial con IFN-Is.

Los mecanismos posibles incluyen la inhibición de los genes inflamatorios aguas abajo de la señalización IFN-I y la promoción de la retroalimentación negativa de la respuesta IFN.

Por último, la identificación de los factores del huésped que conducen a una inducción IFN-I retrasada o reducida puede instruirnos sobre grupos de pacientes que pueden beneficiarse particularmente o deben abstenerse del tratamiento con IFN-I. Además de la edad del huésped, los polimorfismos genéticos pueden afectar los resultados de IFN. Por ejemplo, el polimorfismo de nucleótido único (SNP) cerca del gen IL28B (codificación IFN-l3) se asocia con una respuesta mejorada al tratamiento pegilado de IFN-a hepatitis C (Ge et al., 2009). ¿Cómo podemos ampliar las estrategias de tratamiento que funcionan aumentando nuestra respuesta antiviral natural? Una posibilidad es el uso de agonistas sintéticos prR para aumentar la inducción de la respuesta IFN. En particular, poly(I:C), un ARN de doble cadena que puede activar los RRL y TLR3, proporciona protección en dos modelos de ratón diferentes de infección SARS-CoV (Kumaki et al., 2017; Zhao et al., 2012). Hemos discutido en esta revisión otra meta prometedora, las IFN tipo III, como medida preventiva y terapéutica en COVID-19. Delinear funciones espacio tempo-métricamente distintas de la respuesta IFN de tipo I y III en la infección SARS-CoV-2 nos enseñará cuándo utilizar preferentemente una o sinergizar las dos respuestas.

La respuesta IFN es una estrategia compleja de defensa del huésped que, con una comprensión precisa de su biología, puede traducirse en terapias antivirales seguras y eficaces.

Hay algo extraño en esta pandemia

Después de muchos meses, hay algo extraño en esta epidemia.

Uno de los mejores artículos que leí desde que comenzó la pandemia
ZEYNEP TUFEKCI
 is a contributing writer at The Atlantic and an associate professor at the University of North Carolina. She studies the interaction between digital technology, artificial intelligence, and society

Hay algo extraño en esta pandemia de coronavirus. Incluso después de meses de extensas investigaciones por parte de la comunidad científica mundial, muchas preguntas siguen abiertas.

¿Por qué, por ejemplo, hubo un número de muertos tan enorme en el norte de Italia, pero no en el resto del país?

Sólo tres regiones contiguas en el norte de Italia tienen 25.000 de las casi 36.000 muertes totales del país; sólo una región, Lombardía, tiene alrededor de 17.000 muertes. Casi todos ellos se concentraron en los primeros meses del brote.

¿Qué pasó en Guayaquil, Ecuador, en abril, cuando tantos murieron tan rápidamente que los cuerpos fueron abandonados en las aceras y calles?

¿Por qué, en la primavera de 2020, tan pocas ciudades representaban una parte sustancial de las muertes globales, mientras que muchas otras con densidad, clima, distribución de la edad y patrones de viaje similares se salvaron?

¿Qué podemos aprender realmente de Suecia, aclamado como un gran éxito de algunos debido a sus bajos recuentos de casos y muertes, ya que el resto de Europa experimenta una segunda ola, y como un gran fracaso de otros porque no se cerró y sufrió tasas de mortalidad excesivas antes en la pandemia?

¿Por qué no se llevan a cabo las predicciones generalizadas de catástrofe en Japón? Los desconcertantes ejemplos van a seguir.

He escuchado muchas explicaciones para estas trayectorias muy diferentes en los últimos nueve meses —clima, poblaciones de edad avanzada, vitamina D, inmunidad previa, inmunidad del rebaño—pero ninguna de ellas explica el momento o la escala de estas variaciones drásticas. Pero hay una forma potencial y pasada de entender esta pandemia que ayudaría a responder a estas preguntas, reorganizaría muchos de los argumentos acalorados actuales y, lo que es crucial, nos ayudaría a controlar la propagación de COVID-19.

Por ahora muchas personas han oído hablar de Ro, el número reproductivo básico de un patógeno, una medida de su contagio en promedio. Pero a menos que hayas estado leyendo revistas científicas,es menos probable que hayas encontrado k, la medida de su dispersión. La definición de k es un bocado, pero es simplemente una forma de preguntar si un virus se propaga de manera constante o en grandes ráfagas, por lo que una persona infecta a muchos, todo a la vez. Después de nueve meses de recopilar datos epidemiológicos, sabemos que se trata de un patógeno sobredispersado, lo que significa que tiende a propagarse en grupos, pero este conocimiento aún no ha entrado completamente en nuestra forma de pensar sobre la pandemia, o nuestras prácticas preventivas.

El ahora famoso Ro (pronunciado como «r-naught») es una medida promedio del contagio de un patógeno, o el número medio de personas susceptibles que se espera que se infecten después de estar expuestas a una persona con la enfermedad. Si una persona enferma infecta a otros tres en promedio, el Ro es tres. Este parámetro ha sido ampliamente promocionado como un factor clave para entender cómo funciona la pandemia. Los medios de comunicación han producido múltiples explicadores y visualizaciones para ello. Películas elogiadas por su precisión científica en las pandemias son elogiadas por hacer que los personajes expliquen el «todo importante» Ro. 

Los paneles rastrean su evolución en tiempo real, a menudo conocida como Ro o Rt, en respuesta a nuestras intervenciones. (Si las personas están enmascarando y aislando o la inmunidad está aumentando, una enfermedad ya no puede propagarse de la misma manera, de ahí la diferencia entre Ro y Rt.) Desafortunadamente, los promedios no siempre son útiles para entender la distribución de un fenómeno, especialmente si tiene un comportamiento muy variable. Si el CEO de Amazon, Jeff Bezos, entra en un bar con 100 personas normales en él, la riqueza promedio en ese bar de repente supera los 1.000 millones de dólares. Si también entro en ese bar, no cambiará mucho. Claramente, el promedio no es tan útil un número para entender la distribución de la riqueza en esa barra, o cómo cambiarla.

A veces, la media no es el mensaje. Mientras tanto, si el bar tiene una persona infectada con COVID-19, y si también está mal ventilada y ruidosa, lo que hace que la gente hable en voz alta a corta distancia, casi todas las personas en la habitación podrían estar potencialmente infectadas, un patrón que se ha observado muchas veces desde que comienza la pandemia, y que de manera similar no es capturado por R. Ahí es donde entra en juego la dispersión

Hay incidentes COVID-19 en los que una sola persona probablemente infectó al 80 por ciento o más de las personas en la habitación en sólo unas horas. Pero, en otras ocasiones, COVID-19 puede ser sorprendentemente mucho menos contagioso. La sobredispersión y la super-difusión de este virus se encuentran en la investigación en todo el mundo. Un número creciente de estudios estima que la mayoría de las personas infectadas pueden no infectar a otra persona. Un documento reciente encontró que en Hong Kong, que tenía pruebas exhaustivas y rastreo de contactos, alrededor del 19 por ciento de los casos eran responsables del 80 por ciento de la transmisión, mientras que el 69 por ciento de los casos no infectaron a otra persona. Este hallazgo no es raro: Múltiples estudios desde el principio han sugerido que tan sólo 10 a 20 por ciento de las personas infectadas pueden ser responsables de tanto como 80 a 90 por ciento de la transmisión, y que muchas personas apenas lo transmiten.

Esta distribución altamente sesgada y desequilibrado significa que una primera racha de mala suerte con algunos eventos super-extendidos, o grupos, puede producir resultados dramáticamente diferentes incluso para países similares. Los científicos examinaron a nivel mundial los acontecimientos conocidos de introducción temprana, en los que una persona infectada entra en un país, y descubrieron que en algunos lugares, esos casos importados no causaban muertes ni infecciones conocidas, mientras que en otros, provocaron brotes considerables. Mediante el análisis genómico, los investigadores de Nueva Zelandia examinaron más de la mitad de los casos confirmados en el país y encontraron 277 introducciones separadas en los primeros meses, pero también que sólo el 19 por ciento de las introducciones llevaron a más de un caso adicional. Una revisión reciente muestra que esto puede incluso ser cierto en los espacios de vida congregados, como los hogares de ancianos, y que pueden ser necesarias varias introducciones antes de que despegue un brote. Mientras tanto, en Daegu, Corea del Sur, sólo una mujer, apodada Paciente 31, generó más de 5.000 casos conocidos en un cúmulo de la megaiglesia.

Como era de esperar, el SARS-CoV, la encarnación anterior del SARS-CoV-2 que causó el brote de SRAS de 2003, también se dispersó en exceso de esta manera: la mayoría de las personas infectadas no lo transmitieron, pero algunos eventos de super propagación causaron la mayoría de los brotes. El MERS, otro primo coronavirus del SRAS, también parece sobredispersado, pero afortunadamente, no transmite bien entre los seres humanos.

Este tipo de comportamiento, alternando entre ser súper infeccioso y bastante no infeccioso, es exactamente lo que k captura, y lo que se centra únicamente en R se esconde.

Samuel Scarpino, profesor asistente de epidemiología y sistemas complejos, me dijo que esto ha sido un gran desafío, especialmente para las autoridades sanitarias de las sociedades occidentales, donde el libro de jugadas pandémico estaba orientado hacia la gripe, y no sin razón, porque la gripe pandémica es una amenaza genuina. Sin embargo, la gripe no tiene el mismo nivel de comportamiento de agrupación en racimos.

Podemos pensar en los patrones de la enfermedad como la inclinación  determinista o estocástica:

En el primero, la distribución de un brote es más lineal y predecible; en este último, la aleatoriedad juega un papel mucho más importante y las predicciones son difíciles, si no imposibles, de hacer.

En trayectorias deterministas, esperamos que lo que pasó ayer nos dé una buena idea de lo que se puede esperar mañana.

Los fenómenos estocásticos, sin embargo, no funcionan así: las mismas entradas no siempre producen las mismas salidas y las cosas pueden volcarse rápidamente de un estado a otro. Como Scarpino dijo, «Enfermedades como la gripe son casi deterministas y Ro (mientras que defectuoso) pinta sobre el cuadro correcto (casi imposible para detenerse hasta que haya una vacuna)»

La naturaleza y la sociedad están repletas de fenómenos tan desequilibrados, algunos de los cuales se dice que funcionan de acuerdo con el principio Pareto, que lleva el nombre del sociólogo Vilfredo Pareto. La visión de Pareto a veces se llama el principio 80/20 —el 80 por ciento de los resultados de interés son causados por el 20 por ciento de los insumos— aunque las cifras no tienen que ser tan estrictas. Más bien, el principio de Pareto significa que un pequeño número de eventos o personas son responsables de la mayoría de las consecuencias. Esto no sorprenderá a nadie que haya trabajado en el sector de servicios, por ejemplo, donde un pequeño grupo de clientes problemáticos puede crear casi todo el trabajo adicional. En casos como estos, arrancar sólo a esos clientes del negocio o darles un descuento considerable puede resolver el problema, pero si las quejas se distribuyen uniformemente, serán necesarias diferentes estrategias. Del mismo modo, centrarse solo en la Ro usar un libro de jugadas de pandemia de gripe, no necesariamente funcionará bien para una pandemia sobre dispersada como las que nos toco vivir.

Hitoshi Oshitani, miembro del Grupo de Trabajo nacional de clúster COVID-19 del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón y profesor de la Universidad de Tohoku que dijo que Japón se centró en el impacto de la sobre dispersión desde el principio, compara el enfoque de su país para mirar un bosque y tratar de encontrar los cúmulos, no los árboles. Mientras tanto, cree que el mundo occidental se distraía con los árboles y se perdía entre ellos. Para luchar eficazmente contra una enfermedad super escapista, los responsables de la formulación de políticas deben averiguar por qué se produce la super expansión y deben entender cómo afecta a todo, incluidos nuestros métodos de seguimiento de contactos y nuestros regímenes de prueba.

Puede haber muchas razones diferentes por las que un patógeno se súper propaga. La fiebre amarilla se propaga principalmente a través del mosquito Aedes aegypti, pero hasta que se descubrió el papel del insecto, su patrón de transmisión confundió a muchos científicos. Se pensaba que la tuberculosis se extendió por gotas de corta distancia hasta que un ingenioso conjunto de experimentos demostró que estaba en el aire. Todavía se desconoce mucho sobre la super-difusión del SARS-CoV-2. Puede ser que algunas personas sean super emisores del virus, ya que lo propagan mucho más que otras personas. Al igual que otras enfermedades, los patrones de contacto seguramente juegan un papel: un político en la campaña o un estudiante en un dormitorio universitario es muy diferente en cuántas personas podrían exponer potencialmente en comparación con, por ejemplo, una persona mayor que vive en un hogar pequeño. Sin embargo, mirando nueve meses de datos epidemiológicos, tenemos pistas importantes sobre algunos de los factores. En estudio tras estudio, vemos que los grupos super-extendidos de COVID-19 ocurren casi abrumadoramente en ambientes interiores mal ventilados donde muchas personas se congregan con el tiempo —bodas, iglesias, coros, gimnasios, funerales, restaurantes y cosas así— especialmente cuando hay hablar fuerte o cantar sin máscaras. Para que se produzcan eventos de super expansión, deben estar sucediendo varias cosas al mismo tiempo, y el riesgo no es igual en todos los entornos y actividades, me dijo Muge Cevik, profesor clínico de enfermedades infecciosas y virología médica en la Universidad de St. Andrews y coautor de una revisión reciente y extensa de las condiciones de transmisión para COVID-19.

Cevik identifica el «contacto prolongado, la mala ventilación, [una] persona altamente infecciosa, [y] el hacinamiento» como los elementos clave para un evento super-difusor. La super-difusión también puede ocurrir en interiores más allá de la directriz de seis pies, porque SARS-CoV-2, el patógeno causante de COVID-19, puede viajar a través del aire y acumularse, especialmente si la ventilación es deficiente. Dado que algunas personas infectan a otras antes de que muestren síntomas, o cuando tienen síntomas muy leves o incluso sin síntomas, no siempre es posible saber si somos altamente infecciosos nosotros mismos. Ni siquiera sabemos si hay más factores por descubrir que influyen en la super-difusión. Pero no necesitamos conocer todos los factores suficientes que entran en un evento de super-difusión para evitar lo que parece ser una condición necesaria la mayor parte del tiempo: muchas personas, especialmente en un entorno interior mal ventilado, y especialmente no usar máscaras. Como me dijo Natalie Dean, una bioestadística de la Universidad de Florida, dada la enorme cantidad asociada con estos grupos, apuntar a ellos sería muy eficaz para reducir nuestros números de transmisión.

La dispersión excesiva también debe acentuar nuestros esfuerzos de seguimiento de contactos (cosa que no hemos hecho en Argentina). De hecho, tal vez necesitemos ponerlos patas arriba. En este momento, muchos estados y naciones participan en lo que se llama rastreo de contactos prospectivos o prospectivos. Una vez que se identifica a una persona infectada, tratamos de averiguar con quién interactuaron después para que podamos advertir, probar, aislar y poner en cuarentena estas posibles exposiciones. Pero esa no es la única manera de rastrear contactos. Y, debido a la sobre dispersión, no es necesariamente donde está el mayor golpe por el dinero. En cambio, en muchos casos, deberíamos tratar de trabajar hacia atrás para ver quién infectó por primera vez al sujeto.

Debido a la dispersión excesiva, la mayoría de las personas habrán sido infectadas por alguien que también infectó a otras personas, porque sólo un pequeño porcentaje de personas infectan a muchas a la vez, mientras que la mayoría infectan a cero o tal vez a una persona. Como me explicó Adam Kucharski, epidemiólogo y autor del libro Las reglas del contagio, si podemos utilizar el rastreo de contacto retrospectivo para encontrar a la persona que infectó a nuestro paciente, y luego rastrear los contactos directos de la persona infectante, generalmente vamos a encontrar muchos más casos en comparación con los contactos de seguimiento hacia adelante del paciente infectado, que simplemente identificará exposiciones potenciales, muchas de las cuales no ocurrirán de todos modos, porque la mayoría de las cadenas de transmisión mueren por sí solas.

La razón de la importancia del rastreo hacia atrás es similar a lo que el sociólogo Scott L. Feld llamó la paradoja de la amistad: Tus amigos van, en promedio, a tener más amigos que tú. (Lo siento!) Es sencillo una vez que se toma la vista de nivel de red. Las amistades no se distribuyen por igual; algunas personas tienen muchos amigos, y su círculo de amigos es más propenso a incluir esas mariposas sociales, porque ¿cómo no? Te hicieron amigos a ti y a otros. Y esas mariposas sociales aumentarán el número promedio de amigos que tus amigos han comparado contigo, una persona normal. (Por supuesto, esto no se mantendrá para las mariposas sociales en sí, pero la dispersión excesiva significa que hay mucho menos de ellas.) Del mismo modo, la persona infecciosa que transmite la enfermedad es como la mariposa social pandémica: El número medio de personas que infectan será mucho mayor que la mayoría de la población, que transmitirá la enfermedad con mucha menos frecuencia. De hecho, como Kucharski y sus coautores muestran matemáticamente,la sobre dispersión significa que «el rastreo hacia adelante por sí solo puede, en promedio, identificar a lo sumo el número medio de infecciones secundarias (es decir, R)»; en cambio, «el seguimiento hacia atrás aumenta este número máximo de individuos trazables en un factor de 2-3, ya que es más probable que los casos de índice provienen de clústeres que un caso para generar un clúster». Pero no tiene sentido realizar el seguimiento hacia delante sin dedicar suficientes recursos para realizar el seguimiento hacia atrás y encontrar clústeres, que causan tanto daño.

Otra consecuencia significativa de la dispersión excesiva es que pone de relieve la importancia de ciertos tipos de pruebas rápidas y baratas. Considere el modelo dominante actual de prueba y seguimiento. En muchos lugares, las autoridades sanitarias tratan de rastrear y encontrar contactos directos de una persona infectada: todas las personas con las que estaban en contacto desde que se infectaron. A continuación, tratan de probar todos ellos con pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) costosas, lentas pero de alta precisión. Pero esa no es necesariamente la mejor manera cuando los grupos son tan importantes en la propagación de la enfermedad.

Las pruebas de PCR identifican segmentos de ARN del coronavirus en muestras de hisopos nasales, como buscar su firma. Estas pruebas diagnósticas se miden en dos dimensiones diferentes: ¿son buenas para identificar a las personas que no están infectadas (especificidad) y son buenas para identificar a las personas infectadas (sensibilidad)? Las pruebas de PCR son muy precisas para ambas dimensiones. Sin embargo, las pruebas de PCR también son lentas y costosas, y requieren un largo e incómodo frotamiento en la nariz en un centro médico. Los tiempos de procesamiento lentos significan que las personas no obtienen información oportuna cuando la necesitan. Peor aún, las pruebas de PCR son tan receptivas que pueden encontrar pequeños restos de firmas de coronavirus mucho después de que alguien haya dejado de ser contagioso,lo que puede causar cuarentenas innecesarias.

En un régimen sobre dispersado, identificar los eventos de transmisión (alguien infectó a otra persona) es más importante que identificar a las personas infectadas. Considera a una persona infectada y sus 20 contactos directos, personas que conocieron desde que se infectaron. Digamos que probamos 10 de ellos con una prueba barata y rápida y recuperamos nuestros resultados en una o dos horas. Esta no es una gran manera de determinar exactamente quién está enfermo de esos 10, porque nuestra prueba se perderá algunos aspectos positivos, pero eso está bien para nuestros propósitos. Si todo el mundo es negativo, podemos actuar como si nadie estuviera infectado, porque la prueba es bastante buena para encontrar negativos. Sin embargo, en el momento en que encontramos algunas transmisiones, sabemos que podemos tener un evento super-difusor, y podemos decirle a las 20 personas que asuman que son positivas y que se autoaislen, si hay una o dos transmisiones, es probable que haya más, exactamente debido al comportamiento de agrupación en clústeres. Dependiendo de la edad y otros factores, podemos probar a esas personas individualmente usando pruebas de PCR, que pueden identificar quién está infectado, o pedirles a todos que lo esperen.

Para volver a los misterios de esta pandemia, ¿Qué sucedió desde el principio para causar trayectorias tan drásticamente diferentes en lugares similares? ¿Por qué nuestras herramientas analíticas habituales (estudios de casos, comparaciones entre países) nos han dado mejores respuestas? No es intelectualmente satisfactorio, pero debido a la sobre dispersión y su estocástica, puede que no haya una explicación más allá de que las regiones más afectadas, al menos inicialmente, simplemente tuvieron algunos eventos de gran probabilidad de super-difusión temprana. No fue sólo pura suerte: las poblaciones densas, los ciudadanos mayores y la vida congregada, por ejemplo, hicieron que las ciudades de todo el mundo fueran más susceptibles a los brotes en comparación con los lugares rurales, menos densos y aquellos con poblaciones más jóvenes, menos transporte público o ciudadanía más saludable. Pero, ¿por qué Daegu en febrero y no Seúl, a pesar de que las dos ciudades están en el mismo país, bajo el mismo gobierno, la gente, el clima y más? Por frustrante que pueda ser, a veces, la respuesta es simplemente donde el Paciente 31 y la mega-iglesia a la que asistió resultaron estar.

La dispersión excesiva nos dificulta absorber las lecciones del mundo, porque interfiere con la forma en que normalmente pensamos en la causa y el efecto. Por ejemplo, significa que los eventos que resultan en la propagación y no propagación del virus son asimétricos en su capacidad de informarnos. Tomemos el caso altamente publicitado en Springfield, Missouri, en el que dos peluqueros infectados, ambos llevaban máscaras, continuaron trabajando con los clientes mientras estaban sintomáticos. Resulta que no se encontraron infecciones aparentes entre los 139 clientes expuestos (67 fueron probados directamente; el resto no reportó enfermarse). Si bien hay mucha evidencia de que las máscaras son cruciales para amortiguar la transmisión, ese evento por sí solo no nos diría si las máscaras funcionan. Por el contrario, estudiar la transmisión, el evento más raro, puede ser bastante informativo. Si esos dos estilistas hubieran transmitido el virus a un gran número de personas a pesar de que todos llevaban máscaras, sería una evidencia importante de que, tal vez, las máscaras no son útiles para prevenir la super-difusión.

Las comparaciones, también, nos dan menos información en comparación con los fenómenos para los que la entrada y la salida están más estrechamente acopladas. Cuando ese es el caso, podemos comprobar la presencia de un factor (por ejemplo, sol o vitamina D) y ver si se correlaciona con una consecuencia (tasa de infección). Pero eso es mucho más difícil cuando la consecuencia puede variar ampliamente dependiendo de unos pocos golpes de suerte, la forma en que la persona equivocada estaba en el lugar equivocado en algún momento a mediados de febrero en Corea del Sur. Esa es una de las razones por las que las comparaciones entre países han tenido dificultades para identificar dinámicas que expliquen suficientemente las trayectorias de diferentes lugares.

Una vez que reconocemos la superdifusión como una palanca clave, los países que parecen demasiado relajados en algunos aspectos parecen muy diferentes, y nuestros habituales debates polarizados sobre la pandemia también están revueltos. Tomemos Suecia, un supuesto ejemplo del gran éxito o del terrible fracaso de la inmunidad del rebaño sin encierros, dependiendo de a quién preguntes. En realidad, aunque Suecia se une a muchos otros países para no proteger a las poblaciones de edad avanzada en las instalaciones de vida congregada, sus medidas que se dirigen a la super-difusión han sido más estrictas que muchos otros países europeos. Aunque no tuvo un cierre completo, como Kucharski me señaló, Suecia impuso un límite de 50 personas en las reuniones en interiores en marzo, y no se quitó la tapa, incluso cuando muchos otros países europeos aliviaron tales restricciones después de vencer a la primera ola. (Muchos están restringiendo una vez más los tamaños de las reuniones después de ver un resurgimiento.) Además, el país tiene un tamaño de hogar pequeño y menos hogares multigeneracionales en comparación con la mayor parte de Europa, lo que limita aún más las posibilidades de transmisión y racimo. Mantuvo las escuelas completamente abiertas sin distanciamientos ni máscaras, pero sólo para niños menores de 16 años, que es poco probable que sean super difusores de esta enfermedad. Tanto la transmisión como la enfermedad corren el riesgo de subir con la edad, y Suecia se puso en línea para estudiantes de secundaria y universitarios de mayor riesgo, lo contrario de lo que hicimos en los Estados Unidos. También alentó el distanciamiento social y cerró los lugares interiores que no observaron las reglas. Desde un punto de vista de la excesiva dilación y la super-difusión, Suecia no necesariamente sería clasificada como uno de los países más laxos, pero tampoco es la más estricta. Simplemente no merece este lugar de gran tamaño en nuestros debates evaluando diferentes estrategias.

Los estudios de caso más informativos bien pueden ser aquellos que tuvieron terrible suerte inicialmente, como Corea del Sur, y sin embargo lograron llevar a cabo una supresión significativa. En contraste, Europa fue ampliamente elogiada por su apertura desde el principio, pero eso fue prematuro; muchos países están experimentando aumentos generalizados en los casos y se parecen a los Estados Unidos en algunas medidas. De hecho, el logro de una medida de éxito este verano y de relajación, incluida la apertura de eventos en interiores con mayor número, es instructivo en otro aspecto importante de la gestión de un patógeno sobre dispersión: En comparación con un régimen más estable, el éxito en un escenario estocástico puede ser más frágil de lo que parece.

Una vez que un país tiene demasiados brotes, es casi como si la pandemia cambiara al «modo de gripe», como dijo Scarpino, lo que significa altos y sostenidos niveles de propagación comunitaria, aunque la mayoría de las personas infectadas no estén transmitiendo en adelante. Scarpino explicó que salvo medidas realmente drásticas, una vez en ese modo generalizado y elevado, COVID-19 puede seguir propagándose debido al gran número de cadenas que ya existen. Además, las abrumadoras cifras pueden eventualmente desencadenar más clústeres, empeorando aún más la situación.

Como dijo Kucharski, un período relativamente tranquilo puede ocultar la rapidez con la que las cosas pueden convertirse en grandes brotes y cómo unos pocos eventos de amplificación encadenados pueden convertir rápidamente una situación aparentemente bajo control en un desastre. A menudo se nos dice que si Rt, la medida en tiempo real de la propagación promedio, está por encima de la otra, la pandemia está creciendo, y que por debajo de uno, se está extinguiendo. Eso puede ser cierto para una epidemia que no está sobre dispersada, y aunque un Rt debajo de uno es ciertamente bueno, es engañoso tomar demasiado consuelo de un Rt bajo cuando sólo unos pocos eventos pueden reavivar números masivos. Ningún país debe olvidar al Paciente 31 de Corea del Sur.

Dicho esto, la sobre dispersión también es motivo de esperanza, como muestra la respuesta agresiva y exitosa de Corea del Sur a ese brote, con un régimen masivo de pruebas, rastreo y aislamiento. Desde entonces, Corea del Sur también ha estado practicando una vigilancia sostenida, y ha demostrado la importancia de trazar hacia atrás. Cuando recientemente, una serie de grupos vinculados a clubes nocturnos estallaron en Seúl, las autoridades sanitarias rastrearon y probaron agresivamente a decenas de miles de personas vinculadas a los lugares, independientemente de sus interacciones con el caso del índice, a seis pies de distancia o no, una respuesta sensata, dado que sabemos que el patógeno está en el aire.

Tal vez uno de los casos más interesantes ha sido Japón, un país con mala suerte que fue golpeado desde el principio y seguido de lo que parecía ser un modelo no convencional, no desplegando pruebas en masa y nunca se cerró por completo. A finales de marzo, economistas influyentes estaban publicando informes con terribles advertencias, prediciendo sobrecargas en el sistema hospitalario y enormes picos de muertes. Sin embargo, la catástrofe pronosticada nunca llegó a serlo, y aunque el país se enfrentó a algunas olas futuras, nunca hubo un gran aumento de las muertes a pesar de su envejecimiento de la población, el uso ininterrumpido del transporte masivo, las ciudades densas y la falta de un cierre formal.

Oshitani me dijo que en Japón habían notado las características de sobredispersión de COVID-19 ya en febrero, y así crearon una estrategia centrada principalmente en el descalabro de racimos, que trata de evitar que un grupo encienda a otro. Oshitani dijo que cree que «la cadena de transmisión no puede sostenerse sin una cadena de racimos o un megacluster». Por lo tanto, el Japón llevó a cabo un enfoque de desprende las agrupaciones, incluida la realización de un seguimiento hacia atrás agresivo para descubrir grupos. Japón también se centró en la ventilación, aconsejando a su población que evite los lugares donde las tres C se unen —multitudes en espacios cerrados en contacto cercano, especialmente si se habla o cantando— reuniendo la ciencia de la sobre dispersión con el reconocimiento de la transmisión de aerosoles en el aire, así como la transmisión presintomática y asintomática.

Oshitani contrasta la estrategia japonesa, clavando casi todas las características importantes de la pandemia desde el principio, con la respuesta occidental, tratando de eliminar la enfermedad «uno por uno» cuando esa no es necesariamente la forma principal en que se propaga. De hecho, Japón bajó sus casos, pero mantuvo su vigilancia: cuando el gobierno comenzó a notar un repunte en los casos comunitarios, inició un estado de emergencia en abril y se esforzó por incentivar temporalmente los tipos de negocios que podrían llevar a eventos de superesp difundir, como teatros, lugares de música y estadios deportivos. Ahora las escuelas están de vuelta en sesión en persona, e incluso los estadios están abiertos, pero sin cantar.

No siempre es el restrictivo de las reglas, sino si apuntan a los peligros correctos. Como dijo Morris, «el compromiso de Japón con el ‘cluster-busting’ le permitió lograr una mitigación impresionante con restricciones elegidas juiciosamente. Los países que han ignorado la super-difusión han corre el riesgo de obtener lo peor de ambos mundos: restricciones gravosas que no logran una mitigación sustancial. La reciente decisión del Reino Unido de limitar las reuniones al aire libre a seis personas mientras permite que los pubs y bares permanezcan abiertos es sólo uno de esos ejemplos».

¿Podríamos volver a una vida mucho más normal centrándonos en limitar las condiciones de los eventos super-extendidos, participar agresivamente en la descomposición de clústeres y desplegar pruebas masivas baratas y rápidas, es decir, una vez que consigamos que los números de casos bajen a números lo suficientemente bajos para llevar a cabo una estrategia de este tipo? (Muchos lugares con baja transmisión comunitaria podrían comenzar inmediatamente.) Una vez que buscamos y vemos el bosque, se hace más fácil encontrar la salida.

Camas de UTI: ¿menos es más? Sí.

Thomas S. Valley and Danilo T. Noritomi

En estos tiempos extraordinarios, cuando la capacidad de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) está siendo superada por los peligros de la pandemia COVID-19, las camas de la UCI son un recurso precioso. Sin embargo, cuando esta crisis disminuya, es posible que quedemos con una capacidad de UCI muy ampliada.  Nosotros, como intensivistas, debemos actuar como líderes de nuestros sistemas de atención de la salud, ya que habrá la oportunidad de reevaluar dos principios básicos de cuidados críticos:

(1) la definición de una cama de UCI y

 (2) el número ideal de camas de UCI.

Las terapias intensivas han sido históricamente definidas por varios conceptos clave:  En primer lugar, las UTI tienen la capacidad de proporcionar atención inmediata y que salva vidas a los pacientes que de otro modo podrían morir sin ella. En segundo lugar, con el tiempo, las uti han sido definidas por el equipo multidisciplinario que brinda atención dentro de ellas: intensivistas, enfermeras de cuidados críticos, terapeutas respiratorios y muchos otros valiosos médicos.

Finalmente, las UTI se han definido cada vez más «geográficamente» dentro de un hospital, lo que ha dado lugar al aislamiento de los pacientes más enfermos a una ubicación central.

En este tiempo de tensión ICU inimaginable, la pandemia COVID-19 ofrece una visión de lo que es verdaderamente esencial sobre la atención intensiva. Las camas de la UCI siguen siendo increíblemente importantes, pero principalmente debido a su capacidad para proporcionar atención inmediata y que salva vidas, a través de médicos capacitados en cuidados críticos y equipos, como respiradores microprocesados .

Estos desafíos en tiempos difíciles ponen de relieve que el concepto tradicional de UCI geográficamente aislada puede ser menos importante que las estrategias para dirigir los recursos a los pacientes en estado crítico, dondequiera que se produzca una enfermedad crítica. El concepto de «UCI sin paredes» no es nuevo, pero busca maximizar las oportunidades para tratar a los pacientes en estado crítico a través de camas convertibles en UCI, asignación fexible de recursos que salvan vidas y expansión de la especialidad de cuidados críticos fuera de la UCI y en todo el hospital.

Si bien la pandemia COVID-19 ha tensado la capacidad mundial de la UCI, también debemos reconocer que las pandemias mundiales son poco frecuentes, y los médicos de la UCI deben seguir actuando como administradores de cuidados intensivos, uno de los tratamientos más costosos y costosos de la medicina. Esta tensión, (salvar vidas a un gran costo), subraya la necesidad de considerar cuidadosamente el número ideal de camas dentro de una UCI.

La decisión de reducir el número de camas dentro de una unidad de cuidados intensivos (UCI) puede tener implicaciones importantes para pacientes, médicos y hospitales. Por lo tanto, esta decisión se toma idealmente desde una perspectiva social (es decir, maximizar los beneficios y minimizar los daños para todo un sistema de atención de la salud). Te enfocar en la atención de la UCI puede, a veces, asignar erróneamente valiosos recursos de atención médica. En los sistemas de atención de la salud con relativamente pocas camas de UCI por hospital, la ampliación de la atención de la UCI puede desasignar erróneamente el gasto que podría ser más útil en otras áreas de la atención médica.

En sistemas con más camas de UCI, reducir el número de camas de UCI puede mejorar la eficiencia. Las razones para limitar el número de camas de la UCI pueden definirse por los recursos subyacentes disponibles para un sistema de atención de la salud y están respaldados por dos lecciones clave de la financia personal

No me digas cuáles son tus prioridades. Muéstrame dónde gastas tu dinero, y te diré lo que eres.—James W. Frick

Muchos sistemas de atención médica luchan por proporcionar una atención óptima a los enfermos críticos porque carecen de camas de UCI deficientes. Por ejemplo, Bangladesh tiene menos de una cama de UCI por cada 100.000 ciudadanos. Las camas de UCI insuficientes dan como resultados pacientes que podrían recibir atención de la UCI sin recibirla.

En estos entornos restringidos, es difícil sugerir que menos camas de UCI son más. En su lugar, podríamos considerar si la expansión de la atención de la UCI es la inversión óptima para los sistemas de atención de la salud con recursos limitados.

En lugar de ampliar la capacidad de la UCI, tres estrategias alternativas pueden mejorar la salud de la población: mejorar la atención primaria, regionalizar la atención crítica y mejorar la planificación de la atención avanzada. Cada una de estas intervenciones también puede reducir indirectamente el número de camas de UCI necesarias dentro de un hospital.

 En entornos de recursos limitados, el desplazamiento de dinero hacia la atención de la UCI puede restringir los esfuerzos en otras áreas de la atención médica. Por ejemplo, un día en una UCI vietnamita cuesta 28 dólares estadounidenses, en promedio. Sin embargo, el gasto anual en atención médica per cápita en Vietnam es de sólo 48 dólares estadounidenses [5]. Aumentar la financiación para apoyar la atención primaria y preventiva puede evitar o al menos reducir la necesidad para cuidados críticos. Por ejemplo, una proporción sustancial de las admisiones en la UCI pueden haber sido evitables con el uso de intervenciones basadas en la atención primaria. La regionalización de la atención crítica (es decir, el uso de un sistema jerárquico en el que los hospitales designados de gran volumen aceptan habitualmente a pacientes en estado crítico de hospitales de menor volumen) puede mejorar la eficiencia y los resultados.

Transferir a un paciente puede ser gravoso para los pacientes, las familias y los médicos. También puede ser menos utilidad en áreas densamente pobladas con múltiples hospitales. Sin embargo, fomentar la transferencia de los pacientes más enfermos en estado crítico de los hospitales de bajo volumen puede mejorar los resultados a través del efecto de los resultados por volumen, permitir la asignación de recursos de la UCI a otros pacientes que puedan beneficiarse de la atención de la UCI y reducir la necesidad de hospitales más pequeños para ampliar los servicios de atención crítica. A pesar de los recientes aumentos en la supervivencia después de una enfermedad crítica, una gran proporción de sobrevivientes mueren dentro de los 6 meses [8].  Muchos de estos pacientes pueden haber obtenido de la planificación de atención avanzada. Tener menos camas de UCI obligaría a los sistemas de atención de la salud a enfatizar, implementar y optimizar la planificación avanzada de la atención para los ancianos y los enfermos crónicos. Una mejor planificación de la atención avanzada permitiría reservar camas de UCI para los pacientes que claramente se beneficiarían de la atención de la UCI o promoverían ensayos de tiempo limitado para aquellos en los que el beneficio es menos claro

 «Muchas personas no cuidan su dinero hasta que llegan casi hasta el final del mismo.» —Johann Wolfgang von Goethe

En comparación con Bangladesh, Estados Unidos, Canadá y muchos países de Europa occidental tienen de 10 a 30 veces el número de camas de UCI [12]. En estos sistemas de atención de la salud, la responsabilidad recae sobre los médicos para «presupuestar» cuidadosamente el uso de estas camas. En otras palabras, los médicos deben considerar cuidadosamente si un paciente individual podría obtener beneficios de la atención de la UCI. Idealmente, los médicos tendrían normas claras, consistentes y establecidas para qué tipos de pacientes deben recibir atención de la UCI.

Como resultado, los pacientes que se beneficiarían de la atención de la UCI lo recibirían, mientras que otros no lo recibirían. Sin embargo, la preponderancia de la evidencia sugiere que los médicos de la UCI asignan los servicios de cuidados intensivos de manera ineficiente, ya que el aumento de la disponibilidad de camas de la UCI conduce a la atención de la UCI para aquellos que tal vez no lo necesiten. Varios estudios demuestran una clara asociación entre el número de camas de UCI disponibles y la probabilidad de que un paciente sea admitido en una UCI.

Por ejemplo, un estudio reveló que las UCI con alta disponibilidad en la cama eran mucho más propensas a admitir pacientes que estaban demasiado enfermos o sanos para recibir atención de la UCI que los de la UCI con disponibilidad limitada de camas.

La abundancia de camas de UCI ha llevado al uso indiscriminado de la atención de la UCI, donde a los pacientes gravemente enfermos y no en estado crítico se les concede acceso a la UCI en un modelo de first-come, first-served hasta que las camas de la UCI se vuelven limitadas.La reducción del número de camas de la UCI debe promover el uso de la atención de la UCI para los pacientes más enfermos.  Varios estudios también sugieren que un menor uso de la UCI no empeoraría los resultados de los pacientes y aumentaría la eficiencia de la atención médica. Por ejemplo, un estudio del sistema de atención médica de los Veteranos de los Estados Unidos demostró que la mayoría de sus pacientes con UCI tenían una mortalidad prevista de menos del 2%. Otros estudios entre pacientes con embolia pulmonar y cetoacidosis diabética también han sugerido que muchos hospitales abusan de la UCI para estas enfermedades tradicionalmente de baja mortalidad. La reducción del número de camas de UCI disponibles debería limitar el uso de la UCI y disminuir la necesidad de ampliar la fuerza laboral de atención crítica, sin afectar negativamente los resultados clínicos. Limitar el número de camas de la UCI no siempre es benéfico. De hecho, en estos tiempos inciertos, incluso puede parecer Que en el Cuadro 1 Las intervenciones podrían limitar el uso de la UCI y su posible beneficio a los sistemas de atención de la salud en función de sus recursos

Sin embargo, en el panorama actual de los cuidados críticos, donde algunos sistemas de atención de la salud están tratando de mejorar la eficiencia de la UCI, mientras que otros sistemas de atención de la salud están contemplando si lograr la expansión de los cuidados intensivos sobre otras necesidades, menos camas de UCI pueden ser más en la mejora de la salud de la población

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