Las tendencias que definen el mercado mundial sustancias del bienestar de 1,8 trillones de dólares en 2024

16 de enero de 2024 | Artículo

Desde las inmersiones frías hasta el colágeno y el jugo de apio, el mercado global de bienestar del consumidor de $ 1.8 trillones no es ajeno a las modas, que a veces pueden surgir con una investigación clínica o credibilidad limitadas. Como lo demuestran las clases de fitness, la tecnología portátil y las aplicaciones de atención plena, el bienestar sigue siendo una prioridad importante para los consumidores, convirtiéndose cada vez más en parte de su vida cotidiana

Hoy en día, los consumidores ya no se limitan a probar estas tendencias de bienestar y esperar lo mejor, sino que se preguntan: «¿Qué dice la ciencia?»

La última investigación de McKinsey sobre el futuro del bienestar, que encuestó a más de 5.000 consumidores de China, Reino Unido y Estados Unidos, examina las tendencias que dan forma al panorama del bienestar del consumidor. En este artículo, combinamos estos hallazgos con una mirada a siete subconjuntos de bienestar, incluida la salud de la mujer, el control del peso y el estado físico en persona, que nuestra investigación sugiere que son áreas especialmente maduras para la innovación y la actividad de inversión.

El futuro del bienestar respaldado poco por la ciencia y más por los datos

Solo en los Estados Unidos, estimamos que el mercado del bienestar ha alcanzado los 480 mil millones de dólares, creciendo entre un 5 y un 10 por ciento anual. El ochenta y dos por ciento de los consumidores estadounidenses ahora consideran que el bienestar es una prioridad principal o importante en su vida cotidiana, lo cual es similar a lo que informan los consumidores en el Reino Unido y China (73 por ciento y 87 por ciento, respectivamente).

Esto es especialmente cierto entre los consumidores de la Generación Z y los millennials, que ahora compran más productos y servicios de bienestar que las generaciones anteriores, en las mismas dimensiones que describimos en nuestra investigación anterior: salud, sueño, nutrición, estado físico, apariencia y atención plena (Gráfico 1).1

Gráfico 1

En todo el mundo, las respuestas a las preguntas de nuestra encuesta revelaron un tema común sobre las expectativas de los consumidores: los consumidores quieren soluciones de salud y bienestar eficaces, basadas en datos y respaldadas por la «ciencia» (Gráfico 2).

Gráfico 2

Cinco tendencias que darán forma al espacio de la salud y el bienestar de los consumidores en 2024

El cincuenta y ocho por ciento de los estadounidenses que respondieron a nuestra encuesta dijeron que están priorizando el bienestar más ahora que hace un año. Las siguientes cinco tendencias abarcan sus nuevas prioridades emergentes, así como aquellas que son consistentes con nuestra investigación anterior.

Primera tendencia: Salud en casa

La pandemia de COVID-19 hizo que los kits de pruebas caseras se convirtieran en un artículo doméstico. A medida que la pandemia ha entrado en su fase endémica, los consumidores están expresando un mayor interés en otros tipos de kits para el hogar: el 26 por ciento de los consumidores estadounidenses están interesados en realizar pruebas para detectar deficiencias de vitaminas y minerales en el hogar, el 24 por ciento para detectar síntomas de resfriado y gripe, y el 23 por ciento para conocer los niveles de colesterol.

Las pruebas diagnósticas caseras son atractivas para los consumidores porque ofrecen una mayor comodidad que ir al consultorio de un médico, resultados rápidos y la capacidad de realizar pruebas con frecuencia. En China, el 35 por ciento de los consumidores informaron que incluso habían reemplazado algunas citas de atención médica en persona con pruebas de diagnóstico en el hogar, una proporción más alta que en los Estados Unidos o el Reino Unido.

Aunque existe un creciente interés en el espacio, algunos consumidores expresan dudas. En los Estados Unidos y el Reino Unido, las principales barreras para la adopción incluyen la preferencia de ver a un médico en persona, la percepción de falta de necesidad y el precio; en China, la precisión de las pruebas es una preocupación para aproximadamente el 30 por ciento de los consumidores.

Implicaciones para las empresas: Las empresas pueden abordar tres consideraciones críticas para ayudar a garantizar el éxito en esta categoría. En primer lugar, las empresas querrán determinar la ecuación de relación precio-valor correcta para los kits de diagnóstico en el hogar, ya que el costo sigue siendo una barrera importante para muchos consumidores hoy en día. En segundo lugar, las empresas deben considerar la posibilidad de crear bucles de retroalimentación de los consumidores, animando a los usuarios a tomar medidas basadas en los resultados de sus pruebas y luego volver a realizar pruebas para evaluar el impacto de esas intervenciones. En tercer lugar, las empresas que ayudan a los consumidores a comprender los resultados de sus pruebas, ya sea mediante el uso de IA generativa para ayudar a analizar y ofrecer resultados personalizados, o mediante la integración con los servicios de telesalud, podrían desarrollar una ventaja competitiva.

Segunda tendencia: Una nueva era para la biomonitorización y los wearables

Aproximadamente la mitad de todos los consumidores encuestados han comprado un wearable de fitness en algún momento. Si bien los dispositivos portátiles, como los relojes, han sido populares durante años, las nuevas modalidades impulsadas por tecnologías innovadoras han marcado el comienzo de una nueva era para el biomonitoreo y los dispositivos portátiles.

Los anillos biométricos portátiles, por ejemplo, ahora están equipados con sensores que brindan a los consumidores información sobre la calidad de su sueño a través de aplicaciones móviles emparejadas. Los monitores continuos de glucosa, que se pueden aplicar en la parte posterior del brazo del usuario, brindan información sobre los niveles de azúcar en la sangre del usuario, que luego puede ser interpretada por un nutricionista que puede ofrecer orientación de salud personalizada.

Aproximadamente un tercio de los usuarios de wearables encuestados dijeron que usan sus dispositivos con más frecuencia que el año pasado, y más del 75 por ciento de todos los consumidores encuestados indicaron una apertura al uso de un wearable en el futuro. Esperamos que el uso de dispositivos portátiles siga creciendo, especialmente a medida que las empresas rastrean una gama más amplia de indicadores de salud.

Implicaciones  para las empresas: Si bien existe una gama de soluciones portátiles efectivas en el mercado hoy en día para el fitness y el sueño, hay menos para la nutrición, el control del peso y la atención plena, lo que presenta una oportunidad para que las empresas llenen estos vacíos.

Los fabricantes de wearables y los proveedores de productos y servicios de salud en áreas como la nutrición, el fitness y el sueño pueden explorar asociaciones que intenten hacer que los datos recopilados a través de los dispositivos portátiles sean procesables, lo que podría impulsar un mayor cambio de comportamiento entre los consumidores. Un ejemplo: un consumidor interesado en controlar los niveles de estrés podría usar un dispositivo que rastrea los picos de cortisol. Las empresas podrían utilizar estos datos para hacer recomendaciones personalizadas de productos relacionados con el bienestar, el fitness y los ejercicios de atención plena.

Las empresas deben tener en cuenta la privacidad de los datos y la claridad de la información. Aproximadamente el 30 por ciento de los consumidores de China, Reino Unido y EE. UU. están abiertos a usar un dispositivo portátil solo si los datos se comparten exclusivamente con ellos. Además, requerir demasiada entrada manual de datos o compartir información demasiado complicada podría disminuir la experiencia del usuario. Garantizar que la recopilación de datos sea transparente y que la información sea fácil de entender y esté dirigida a los objetivos de salud o factores de riesgo específicos de los consumidores será crucial para atraer a los consumidores potenciales.

Tendencia tres: el impulso de la IA de la generación de personalización

Casi uno de cada cinco consumidores estadounidenses y uno de cada tres millennials estadounidenses prefieren productos y servicios personalizados. Si bien la preferencia por los productos de bienestar personalizados fue menor que en años anteriores, creemos que es probable que esto se deba a que los consumidores se vuelven más selectivos sobre qué productos y servicios personalizados utilizan.

Los avances tecnológicos y el aumento de los datos de primera mano están dando a la personalización una nueva ventaja. Aproximadamente el 20 por ciento de los consumidores en el Reino Unido y los Estados Unidos y el 30 por ciento en China buscan productos y servicios personalizados que utilicen datos biométricos para proporcionar recomendaciones. Existe la oportunidad de combinar estas herramientas con la IA de generación para desbloquear una mayor precisión y personalización. De hecho, la IA genérica ya ha llegado al espacio de los wearables y las aplicaciones: algunos wearables utilizan la IA genérica para diseñar entrenamientos personalizados para los usuarios en función de sus datos de fitness.

Implicaciones para las empresas: Las empresas que ofrecen servicios de salud y bienestar basados en software a los consumidores están en una posición única para incorporar la IA de generación en sus ofertas de personalización. Otras empresas podrían explorar asociaciones con empresas que utilicen la IA genérica para crear recomendaciones de bienestar personalizadas.

Tendencia cuatro: Clínica sobre limpieza

El año pasado, vimos que los consumidores comenzaron a alejarse de los productos de bienestar con ingredientes limpios o naturales a aquellos con ingredientes clínicamente probados. Hoy, ese cambio es aún más evidente. Aproximadamente la mitad de los consumidores del Reino Unido y los Estados Unidos informaron que la efectividad clínica es uno de los principales factores de compra, mientras que solo alrededor del 20 por ciento informó lo mismo para los ingredientes naturales o limpios. Esta tendencia es más pronunciada en categorías como los medicamentos de venta libre y las vitaminas y suplementos (Gráfico 3).

En China, los consumidores expresaron aproximadamente la misma preferencia general por los productos clínicos y limpios, aunque hubo algunas variaciones entre las categorías. Priorizaron la eficacia clínica de los medicamentos digestivos, los tratamientos tópicos y los productos para el cuidado de los ojos, mientras que prefirieron los ingredientes naturales y limpios para los suplementos, los superalimentos y los productos de cuidado personal.

Quinta tendencia: el aumento de la recomendación médica

La proliferación del marketing de influencers en el espacio del consumidor ha creado nuevas fuentes de información sobre bienestar, con distintos grados de credibilidad. A medida que los consumidores buscan evitar el “lavado de la salud” (es decir, el marketing engañoso que presenta un producto como más saludable de lo que realmente es), las recomendaciones de los proveedores de atención médica vuelven a ser importantes.

Las recomendaciones de los médicos son la tercera fuente de influencia más importante en las decisiones de compra de salud y bienestar de los consumidores en los Estados Unidos (Anexo 4). Los consumidores dijeron que están más influenciados por las recomendaciones de los médicos cuando buscan atención relacionada con la atención plena, el sueño y la salud en general (que incluye el uso de vitaminas, medicamentos de venta libre y productos de cuidado personal y del hogar).

Implicaciones para las empresas: las marcas deben considerar qué mensajes y qué mensajeros tienen más probabilidades de resonar entre sus consumidores. Hemos descubierto que una empresa que vende productos relacionados con la atención plena puede querer utilizar predominantemente recomendaciones médicas y publicidad en las redes sociales, mientras que una empresa que vende productos de fitness puede querer aprovechar las recomendaciones de amigos y familiares, así como el respaldo de entrenadores personales.

Implicaciones para las empresas:  Para satisfacer la demanda de los consumidores de productos clínicamente probados, algunas marcas podrán enfatizar los productos existentes en sus carteras, mientras que otras empresas pueden tener que repensar las formulaciones y la estrategia de los productos. Si bien es posible que las empresas de bienestar que han construido una marca en torno a productos limpios o naturales, particularmente aquellas con una base de clientes dedicada, no quieran alejarse de su propuesta de valor existente, pueden buscar certificaciones de terceros para ayudar a respaldar sus afirmaciones y llegar a más consumidores.

Las empresas pueden aumentar la credibilidad clínica de sus productos mediante el uso de ingredientes clínicamente probados, la realización de estudios de investigación de terceros sobre sus productos, la obtención de recomendaciones de proveedores de atención médica y científicos, y la creación de una junta médica que intervenga en el desarrollo de productos.

La proliferación del marketing de influencers en el espacio del consumidor ha creado nuevas fuentes de información sobre bienestar, con diversos grados de credibilidad. A medida que los consumidores buscan evitar el «lavado de salud» (es decir, el marketing engañoso que posiciona un producto como más saludable de lo que realmente es), las recomendaciones de los proveedores de atención médica son importantes una vez más.

Las recomendaciones de los médicos son la tercera fuente de influencia más importante en las decisiones de compra de salud y bienestar de los consumidores en los Estados Unidos (Gráfico 4). Los consumidores dijeron que están más influenciados por las recomendaciones de los médicos cuando buscan atención relacionada con la atención plena, el sueño y la salud en general (que incluye el uso de vitaminas, medicamentos de venta libre y productos de cuidado personal y en el hogar).

Implicancia para las empresas: Las marcas deben considerar qué mensajes qué mensajeros tienen más probabilidades de resonar con sus consumidores. Hemos descubierto que una empresa que vende productos relacionados con la atención plena puede querer utilizar predominantemente las recomendaciones de los médicos y la publicidad en las redes sociales, mientras que una empresa que vende productos de fitness puede querer aprovechar las recomendaciones de amigos y familiares, así como el respaldo de los entrenadores personales.

Siete áreas de crecimiento en el espacio del bienestar

Sobre la base de la investigación del año pasado, están surgiendo varios focos de crecimiento en el espacio del bienestar. El creciente interés de los consumidores, los avances tecnológicos, la innovación de productos y el aumento de las enfermedades crónicas han catalizado el crecimiento en estas áreas.

Salud de la mujer

Históricamente, la salud de la mujer ha estado desatendida y con fondos insuficientes. Hoy en día, las compras de productos para la salud de la mujer están aumentando en una amplia gama de necesidades de atención (Gráfico 5). Si bien el porcentaje más alto de encuestados dijo que compró productos para el cuidado menstrual y la salud sexual, los consumidores dijeron que gastaron más en productos relacionados con la menopausia y el embarazo en el último año.

Gráfico 5

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Las herramientas digitales también son cada vez más frecuentes en el panorama de la salud de las mujeres. Por ejemplo, los dispositivos portátiles pueden rastrear las señales fisiológicas de un usuario para identificar las ventanas de fertilidad máximas.

A pesar del reciente crecimiento en el ámbito de la salud de la mujer, todavía hay una demanda insatisfecha de productos y servicios. La menopausia ha sido un segmento del mercado particularmente pasado por alto: solo el 5 por ciento de las nuevas empresas de FemTech abordan las necesidades de la menopausia.2 Los consumidores también continúan interactuando con ofertas en todo el espacio de la salud de la mujer, incluido el cuidado menstrual e íntimo, el apoyo a la fertilidad, los productos para el embarazo y la maternidad, y los centros de atención médica centrados en la mujer, lo que presenta oportunidades para que las empresas amplíen los productos y servicios en estas áreas.

Envejecimiento saludable

La demanda de productos y servicios que apoyen el envejecimiento saludable y la longevidad está en aumento, impulsada por un cambio hacia la medicina preventiva, el crecimiento de la tecnología de la salud (como la telemedicina y el monitoreo digital de la salud) y los avances en la investigación sobre productos antienvejecimiento.

Aproximadamente el 70 por ciento de los consumidores en el Reino Unido y los Estados Unidos y el 85 por ciento en China indicaron que han comprado más en esta categoría en el último año que en años anteriores.

Más del 60 por ciento de los consumidores encuestados consideraron que es «muy» o «extremadamente» importante comprar productos o servicios que ayuden con el envejecimiento saludable y la longevidad. Aproximadamente el 70 por ciento de los consumidores en el Reino Unido y los Estados Unidos y el 85 por ciento en China indicaron que han comprado más en esta categoría en el último año que en años anteriores. Estos resultados fueron similares en todos los grupos de edad, lo que sugiere que el impulso hacia un envejecimiento saludable está impulsado tanto por las generaciones más jóvenes que buscan soluciones preventivas como por las generaciones mayores que buscan mejorar su longevidad. A medida que las poblaciones de las economías desarrolladas continúen envejeciendo (una de cada seis personas en el mundo tendrá 60 años o más en 20303), esperamos que a nivel mundial se preste aún más atención al envejecimiento saludable.

Para tener éxito en este mercado, las empresas pueden adoptar un enfoque holístico de las soluciones para el envejecimiento saludable, que incluye consideraciones sobre la salud mental y los factores sociales. Llevar al mercado productos y servicios que se anticipen a las necesidades de los consumidores que envejecen, en lugar de enfatizar el proceso de envejecimiento para vender estos productos, será particularmente importante. Por ejemplo, un servicio que aborda el envejecimiento en adultos mayores podría centrarse en un aspecto de la longevidad, como el estado físico o la nutrición, en lugar del proceso de envejecimiento en sí.

Control de peso

El control del peso es una prioridad para los consumidores en los Estados Unidos, donde casi uno de cada tres adultos lucha contra la obesidad4; El 60 por ciento de los consumidores estadounidenses en nuestra encuesta dijeron que actualmente están tratando de perder peso.

Si bien el ejercicio es, con mucho, la intervención de control de peso más reportada en nuestra encuesta, más del 50 por ciento de los consumidores estadounidenses consideraron que los medicamentos recetados, incluidos los medicamentos con péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), eran una intervención «muy efectiva». Los medicamentos recetados se perciben de manera diferente en otros lugares: menos del 30 por ciento de los consumidores del Reino Unido y China consideraron que los medicamentos para bajar de peso eran muy efectivos.

Dada la actualidad de la tendencia de pérdida de peso de GLP-1, es demasiado pronto para entender cómo afectará al mercado más amplio de salud y bienestar del consumidor. Las empresas deben continuar monitoreando el espacio a medida que surjan más datos sobre las tasas de adopción y el impacto en todas las categorías.

Acondicionamiento físico en persona

El fitness ha pasado de ser un interés casual a una prioridad para muchos consumidores: alrededor del 50 por ciento de los estadounidenses que van al gimnasio dijeron que el fitness es una parte fundamental de su identidad (Gráfico 6). Esta tendencia es aún más fuerte entre los consumidores más jóvenes: el 56 por ciento de los consumidores estadounidenses de la Generación Z encuestados consideraron que el fitness era una «prioridad muy alta» (en comparación con el 40 por ciento de los consumidores estadounidenses en general).

Anexo 6

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Las clases presenciales de fitness y el entrenamiento personal son las dos principales áreas en las que los consumidores esperan gastar más en fitness. Los consumidores esperan mantener su gasto en membresías de gimnasios y aplicaciones de fitness.

El desafío para las empresas de fitness será retener a los consumidores entre un conjunto cada vez mayor de opciones. Ofrecer las mejores instalaciones de su clase, ubicaciones y horarios convenientes, y programas de lealtad y referencia son apuestas de mesa. Construir comunidades sólidas y ofrecer experiencias como retiros, así como servicios como coaching nutricional y planes de entrenamiento personalizados (potencialmente habilitados por la IA gen), puede ayudar a los mejores jugadores a evolucionar su propuesta de valor y administrar los costos de adquisición de clientes.

Salud intestinal

Más del 80 por ciento de los consumidores en China, el Reino Unido y los Estados Unidos consideran que la salud intestinal es importante, y más del 50 por ciento anticipa que será una prioridad más alta en los próximos dos o tres años.

Un tercio de los consumidores estadounidenses, un tercio de los consumidores del Reino Unido y la mitad de los consumidores chinos dijeron que desearían que hubiera más productos en el mercado para apoyar su salud intestinal.

Si bien los suplementos probióticos son los productos para la salud intestinal más utilizados en China y Estados Unidos, los consumidores del Reino Unido optan por alimentos ricos en probióticos como el kimchi, la kombucha o el yogur, así como por medicamentos de venta libre. Alrededor de un tercio de los consumidores estadounidenses, un tercio de los consumidores del Reino Unido y la mitad de los consumidores chinos dijeron que desearían que hubiera más productos en el mercado para apoyar su salud intestinal. Las pruebas de microbioma en el hogar y la nutrición personalizada son dos áreas en las que las empresas pueden aprovechar el creciente interés en este segmento.

Salud sexual

La expansión de la conversación cultural sobre la sexualidad, las mejoras en la educación sexual y el creciente apoyo a los problemas de salud sexual femenina (como la libido baja, la sequedad vaginal y el dolor durante las relaciones sexuales) han contribuido al crecimiento de la demanda de productos de salud sexual.

El ochenta y siete por ciento de los consumidores estadounidenses informaron haber gastado lo mismo o más en productos de salud sexual en el último año que en el año anterior, y dijeron que compraban lubricantes personales, anticonceptivos y juguetes para adultos con mayor frecuencia.

Si bien más empresas comenzaron a vender productos de salud sexual en línea durante el apogeo de la pandemia de COVID-19, una variedad de minoristas, desde farmacias tradicionales hasta minoristas de belleza y tiendas departamentales, ahora están agregando más marcas y artículos de salud sexual a los estantes de sus tiendas.5 Esto crea oportunidades de marketing y distribución para que las marcas disruptivas lleguen a nuevas audiencias y aumenten la escala.

Dormir

A pesar de clasificarse constantemente como la segunda prioridad de salud y bienestar más alta para los consumidores, el sueño también es el área en la que los consumidores dijeron que tienen la mayor cantidad de necesidades insatisfechas. En nuestro informe anterior, el 37 por ciento de los consumidores estadounidenses expresaron su deseo de productos y servicios adicionales para el sueño y la atención plena, como aquellos que abordan el funcionamiento cognitivo, el estrés y el manejo de la ansiedad. En el año transcurrido desde entonces, poco ha cambiado. Uno de los principales desafíos para mejorar el sueño es la gran cantidad de factores que pueden afectar una buena noche de sueño, incluida la dieta, el ejercicio, la cafeína, el tiempo frente a la pantalla, el estrés y otros factores del estilo de vida. Como resultado, pocos, si es que hay alguno, actores tecnológicos y marcas emergentes en el espacio del sueño han podido crear un ecosistema convincente para mejorar el sueño del consumidor de manera integral. Aprovechar los datos de los consumidores para abordar puntos débiles específicos de manera más efectiva, incluida la inducción del sueño, la minimización de las interrupciones del sueño, la disminución de la vigilia y la mejora de la calidad del sueño, presenta una oportunidad para las empresas.

La “financiarización de la salud»

Joseph Dov Bruch, Ph.D. Víctor Roy, MD, Ph.D.,y Colleen M. Grogan, Ph.D.


N Engl J Med 2024; 390:178-182

Nota del Blog: Los caminos de la privatización, mercantilización, colaboración privada pública de la salud, influencia del mercado financiero, endeudamiento con proveedores privados, en Brasil, Chile, México y Argentina desde los noventa a crecido pero fue tomando caminos divergentes, pero con un mismo objetivo, participar como un actor más, modificando en algunos casos una corporización por otra, insisto con esto, porque las reformas actuales están basadas en una financiarización, más que una libre elección (no está demostrado que mejore el acceso, disminuya el gasto, por el contrario lo aumenta, ni tenemos más satisfacción del usuario), para evaluar esto es conveniente explorar algunos aspectos: El grado y el patrón de financiamiento privado dentro de los gastos consolidados de atención de la salud; la escala de las empresas de atención médica del sector privado; y el nivel de acceso a la asistencia pública. El debate sobre la financiarización llegó tarde al campo de la salud colectiva y guiado, en general, por una visión reduccionista carente de las
mediaciones necesarias para tratar el tema de la asistencia de la salud, así como
de evidencias empíricas que permitan el uso de conceptos y definiciones en forma
precisa. Braga (1985), pionero en el desarrollo del concepto de dominancia
financiera en macroeconomía, postula que no es correcto tratar la
financiarización en el siglo XXI como si fuera la expresión de una más de las crisis
cíclicas de sobreacumulación de capital. Fue a partir de la década de 1990
cuando aparecieron en la literatura especializada expresiones como
financiarización; finance-led capitalism e régime d’accumulation financiarisé
(Braga, 2013).

Por ello utilizo este artículo recientemente publicado en el New England sobre la financiarización del Medicare me parece sumamente ilustrativo para entender que nos está ocurriendo.


Artículo:

Desde los primeros temores de un floreciente complejo médico-industrial 1 hasta las críticas más recientes a la avaricia corporativa en la medicina 2 , los observadores han denunciado durante mucho tiempo los motivos de lucro arraigados en el sistema de atención médica estadounidense. Si bien gran parte de la atención se ha centrado en las influencias corporativas en la atención de salud, una dinámica crítica ha permanecido en gran medida oscurecida: la financiarización. Tal como la definen los historiadores y científicos sociales, la financiarización se refiere a la creciente influencia de los mercados, motivos, instituciones y élites financieras en nuestra economía y sociedad. 3 Esta dinámica abarca la creciente influencia de los actores financieros (incluidos los bancos comerciales y de inversión, las empresas de capital privado, las empresas de capital de riesgo y otros tipos de inversores) y un cambio en el negocio de las entidades no relacionadas con las finanzas, alejándose del comercio. y producción de materias primas hacia nuevos canales y maniobras financieras. 4

Creemos que las discusiones sobre políticas de salud relacionadas con la calidad, la equidad y el costo deben abordar la influencia emergente del sector financiero dentro del sistema de atención de salud de Estados Unidos. Para hacer esto, primero debemos distinguir la financiarización de la corporativización y la privatización, rastrear la reconstrucción del panorama de la atención de salud estadounidense por parte del sector financiero y documentar el papel de las políticas públicas en el fomento de estos cambios.

  • Una economía cambiante de la salud

Desde la década de 1980, los análisis de los mercados de atención médica se han centrado en la “corporatización” 1,5 : el papel cada vez mayor de las grandes organizaciones que aprovechan el poder de mercado para maximizar las ganancias. 6 La corporativización de la atención de salud es consecuencia tanto de la integración horizontal (por ejemplo, cadenas hospitalarias que adquieren hospitales más pequeños) como de la integración vertical (por ejemplo, sistemas de salud que compran consultorios médicos) entre entidades con y sin fines de lucro. La “privatización”, por otro lado, se refiere al estatus de propiedad de las empresas y describe el papel cada vez mayor de los actores del sector privado en la provisión de recursos de atención médica, como la creciente prominencia de las compañías de seguros privadas en el programa Medicare bajo Medicare Advantage. . 7

La “financiarización” se basa en estos procesos previos y mejor estudiados que afectan la atención de salud, pero también parte de ellos. Implica la transformación de entidades públicas, privadas y corporativas de atención de la salud en activos vendibles y comercializables a partir de los cuales el sector financiero pueda acumular capital. 8 La financiarización captura las nuevas formas de propiedad y control del sector financiero en el sistema de atención médica de Estados Unidos, así como las demandas de los mercados financieros de un crecimiento de las ganancias a corto plazo y la distribución de este crecimiento a actores financieros externos a las entidades de atención médica. y hogares estadounidenses.

El aumento de la financiarización en el sector de la salud se remonta a los cambios que se produjeron en toda la economía en las décadas de 1970 y 1980. Una serie de cambios regulatorios y de políticas empoderaron a los actores financieros para hacer del sistema de salud estadounidense una parte central de sus estrategias de crecimiento. Al mismo tiempo, las entidades de atención de salud comenzaron a operar cada vez más bajo la “primacía de los accionistas”, una estrategia de gobierno corporativo que prioriza los intereses de los accionistas sobre otros posibles interesados, como los trabajadores o las comunidades locales. 9,10

Patrones cambiantes de propiedad y acumulación

Una de las características más destacadas de la financiarización en la atención de salud es el creciente número de entidades de atención de salud adquiridas directamente por actores financieros. Por ejemplo, en la última década, las empresas de capital privado completaron más de 8.000 transacciones que involucraban a entidades de atención médica, con un valor combinado estimado de casi 1 billón de dólares. 11 Aprovechando el capital de inversores institucionales (por ejemplo, planes de pensiones estatales), las empresas de capital privado adquieren hospitales, residencias de ancianos, consultorios médicos, clínicas de diálisis, operadores de cuidados paliativos y una serie de otros operadores de atención sanitaria a gran velocidad. 12 Al cargar con grandes cantidades de deuda a estas empresas de atención médica adquiridas, las empresas de capital privado luego se involucran en rápidos cambios de compra y venta para obtener ganancias para sus socios. 13 Los fideicomisos de inversión inmobiliaria (REIT) proporcionan otro ejemplo; estos actores financieros adquieren propiedades para el cuidado de la salud y arriendan los bienes inmuebles a instalaciones de atención de la salud (es decir, venta-arrendamiento). 14 Hoy en día, los REIT poseen una proporción cada vez mayor de los bienes raíces de atención médica en Estados Unidos, incluidos hospitales, residencias para personas mayores, edificios de consultorios médicos y centros de enfermería especializada. 15

Además de la propiedad directa, la financiarización puede adoptar la forma de control indirecto por parte de actores financieros que obtienen acciones de una entidad de atención de salud, a menudo mediante inversiones iniciales o a través del mercado de valores. Por ejemplo, los capitalistas de riesgo financian nuevas empresas de atención médica a cambio de capital inicial. 16 El monto recaudado por los fondos de capital de riesgo para atención médica se multiplicó casi por ocho en el transcurso de una década, alcanzando los $28,3 mil millones en 2021.17 Otros actores financieros, como los fondos de pensiones, los fondos mutuos y los fondos de cobertura, también se han convertido en fuertemente entrelazado con el sistema de atención de salud. De hecho, la atención sanitaria se ha convertido en uno de los objetivos sectoriales más comunes de los fondos de cobertura. 18

De hospitales a tarjetas de crédito médicas

Con una creciente propiedad y control del sector financiero en la atención de salud, entidades como hospitales, compañías de seguros y empresas farmacéuticas se están comportando cada vez más como firmas financieras. Los sistemas hospitalarios estadounidenses ofrecen un ejemplo. En respuesta a la incertidumbre en materia de reembolsos y gracias a la desregulación antimonopolio del gobierno en la década de 1980, los hospitales comenzaron a buscar fusiones y adquisiciones para aumentar el poder de mercado y al mismo tiempo buscar ingresos no operativos mediante el lanzamiento de brazos de inversión. 19 Aunque estas ramas de inversión se han convertido en parte integral de las estrategias financieras de muchos hospitales, pueden exponer a los hospitales a las fluctuaciones en los mercados financieros. Un análisis reciente mostró que una disminución del 164 % en los márgenes de beneficio de los hospitales sin fines de lucro más grandes entre 2021 y 2022 fue atribuible a pérdidas de inversión, no a gastos de atención médica. 20 En parte, los hospitales sin fines de lucro se centran en crear reservas financieras con sus brazos de inversión y flujos de ingresos de los pacientes porque están preocupados por mantener calificaciones crediticias sólidas, lo que aumenta su acceso al mercado de bonos municipales. Estos bonos suelen ser comprados por inversores financieros y proporcionan capital para la construcción y el desarrollo de hospitales. 21 Dada esta dependencia estructural del sector financiero, la gestión hospitalaria ha hecho lo mismo: las finanzas y los negocios son ahora las áreas profesionales más comunes para los miembros de las salas de juntas de los hospitales estadounidenses de primer nivel. 22

Las entidades de atención médica que cotizan en bolsa, como las aseguradoras de salud y las compañías farmacéuticas, también se han vuelto cada vez más financiarizadas, buscando crecer a través de aumentos de precios y fusiones y adquisiciones mientras distribuyen el capital acumulado a los actores del mercado financiero, todo para maximizar el valor para los accionistas. 23 Un vehículo importante para distribuir este capital han sido las recompras de acciones (también conocidas como recompra de acciones), una maniobra financiera cuyo uso se ha acelerado en las últimas dos décadas, mediante la cual las empresas recompran sus acciones para aumentar el valor de las restantes. 24 Con casi 70 mil millones de dólares en ganancias solo en 2022, lo que refleja un aumento de casi el 300% en una década, las siete compañías de seguros de salud más grandes asignaron 26,2 mil millones de dólares para recompras de acciones el año pasado. 25 De manera similar, un análisis de las empresas farmacéuticas del S&P 500 encontró que entre 2012 y 2022, la industria gastó 87 mil millones de dólares más en recompras y dividendos a los accionistas que en investigación y desarrollo. 26

A medida que las entidades de atención médica se apresuran a generar crecimiento para los actores financieros y los accionistas, los pacientes enfrentan costos más altos en forma de gastos de bolsillo y primas crecientes. 27,28 Para financiar estos gastos, los consultorios médicos y los hospitales se asocian cada vez más con instituciones financieras para comercializar tarjetas de crédito médicas y préstamos a plazos con elevadas tasas de interés diferidas. Entre 2018 y 2020, estos productos financieros se utilizaron para pagar 17 millones de compras médicas, por un total de casi 23 mil millones de dólares en gastos de atención médica. 29 Los préstamos al consumo para atención médica afianzan aún más al sector financiero en la prestación de servicios de salud, atrayendo a grandes bancos y empresas de capital privado a lo que se ha convertido en un negocio multimillonario. 30

El papel del Estado

La financiarización ha dependido no sólo de actores privados sino también del estímulo activo del gobierno federal en al menos tres formas: desregulación del capital y ausencia de supervisión, financiación pública confiable de los servicios de atención de salud para la prestación privada y la creación de un sistema de salud costoso y fragmentado. sistema de atención. Primero, los mercados financieros fueron desregulados por la política federal en los años 1970 y 1980; por ejemplo, los cambios legales permitieron a los fondos de pensiones utilizar su capital en inversiones de mayor riesgo y permitieron la recompra de acciones por parte de empresas que cotizan en bolsa. 19,26 Al mismo tiempo, el Congreso eliminó los controles sobre el flujo de crédito, lo que permitió a los consumidores y a las empresas acceder a más crédito y al mismo tiempo atrajo capital extranjero a la economía estadounidense. 31 Otros cambios implementados en 2000, incluida la exclusión de la regulación de instrumentos financieros complejos como los swaps de incumplimiento crediticio, permitieron al sector financiero transferir cantidades sustanciales de capital a vehículos de inversión privados como el PE y los fondos de cobertura. 19 En ausencia de una transparencia efectiva o de una supervisión gubernamental de estos actores, cada año se ha recaudado más capital en los mercados privados que en los públicos durante más de una década, una dinámica alentada por el tratamiento fiscal federal favorable de las ganancias de capital. 32 Los actores financieros empoderados, a su vez, han aumentado su participación en la atención sanitaria estadounidense.

En segundo lugar, el sustancial financiamiento público del sistema de salud estadounidense –que representa el 60% del gasto nacional en atención de salud– proporciona un flujo de ingresos constante, confiable y atractivo para las empresas privadas y los actores financieros que invierten en ellas. 21 Hay numerosos casos en los que el capital fluye hacia actores financieros, incluidas organizaciones Medicare Advantage, hogares de ancianos, operadores de hospicios y otras entidades que a menudo están financiadas en gran medida con dólares públicos pero son propiedad de actores financieros. 33,34

En tercer lugar, mediante innumerables decisiones de política pública durante un largo período, Estados Unidos ha creado un sistema de atención de salud extremadamente costoso, fragmentado y desigual en el que los pacientes deben depender de los mercados financieros para obtener capital. Las políticas que han limitado las redes de seguridad social o han impedido la expansión de Medicaid, por ejemplo, han contribuido a un aumento de la deuda médica y a la dependencia de las tarjetas de crédito médicas. 35,36

Enfrentando la financiarización y sus implicaciones

Los defensores de la financiación privada señalan la movilización sustancial de capital, facilitada por nuevos mercados y actores financieros, que puede utilizarse para crear valor para la salud, ya sea financiando la innovación biomédica o apoyando la implementación de nuevos modelos de atención. 37 Sin embargo, un análisis de las finanzas contemporáneas también debe abordar el proceso que el fallecido economista de la salud Uwe Reinhardt describió como “cambio de valor” en la atención de salud: un fenómeno en el que el valor “se quita a algunos miembros de la sociedad y se canaliza hacia los propietarios de capital.» 38 Reinhardt reconoció los costos considerables que soportan los hogares y el gobierno estadounidenses en casi todos los ámbitos del sector de la salud. En última instancia, el creciente control del sector financiero sobre el sistema de salud plantea una pregunta apremiante: ¿está obteniendo el país un buen trato?

Responder a esta pregunta requerirá una nueva ola de investigación y cuestionamiento público centrados en la financiarización. Para mejorar la regulación y la supervisión de los consumidores, los tomadores de decisiones pueden promulgar políticas que aumenten la transparencia de la actividad financiera y la propiedad en la atención médica. 39 Además, las agencias federales y las organizaciones filantrópicas pueden encabezar iniciativas centradas en generar evidencia sobre los efectos de los actores financieros en nuestro sistema de salud, tal vez ampliando la investigación emergente sobre la EP y sus efectos en la salud. 12 Finalmente, el sector financiero es parte integral de casi todas las áreas de la vida estadounidense. Por lo tanto, los investigadores y los responsables de la formulación de políticas tendrán que ir más allá de los límites de la atención sanitaria para abordar plenamente la influencia del sector financiero en la salud de la población. Por ejemplo, el capital financiero da forma a la geografía del desarrollo empresarial y de infraestructura, el éxito de las economías locales, la distribución del crédito y la deuda de los hogares y, por tanto, el acceso a la mayoría de los recursos relacionados con la salud, como la vivienda, los alimentos y la educación. Aunque siguen siendo poco estudiadas, las desigualdades endémicas y producidas por el sector financiero (como el acceso desigual a los servicios financieros) pueden generar desigualdades en salud. 40-43

Tomar estas medidas, entre otras, es fundamental si reconocemos al sector financiero en lo que se ha convertido: un determinante estructural de la salud.

El gran mito.

Resumen del libro de Naomi Oreskes & Erik Conway. Keith Forman.

Keith Forman es miembro senior de la Iniciativa de Liderazgo Avanzado de Harvard con 40 años de experiencia liderando empresas globales en la industria energética. Actualmente es presidente de Capital Product Partners, una compañía naviera con sede en Grecia, y asesor principal en temas de transición energética global de Kayne Anderson Capital Advisors, una firma de gestión de inversiones en Los Ángeles.

El gran mito: cómo las empresas estadounidenses nos enseñaron a odiar al gobierno y amar el libre mercado ( Oreskes & Conway, 2023 ), escrito por Naomi Oreskes y Erik Conway, es un recurso vital para quienes intentan navegar en un mundo donde el gobierno es demonizado por muchos y las corporaciones reciben los derechos de los ciudadanos de nuestros tribunales.

La culpa, sostienen los autores, es la ideología aparentemente equivocada de la libertad económica que busca impedir los esfuerzos gubernamentales para regular comportamientos corporativos contrarios al bienestar de la sociedad en su conjunto. Esta ideología también forma la base de acciones que buscan revertir las políticas públicas establecidas que han estado abordando estos excesos durante décadas, si no más.

Los autores colaboraron anteriormente en el libro más vendido Merchants of Doubt: How a Handful of Scientists Obscured the Truth on Issues from Tobacco Smoke to Global Warming ( Oreskes & Conway, 2010 ), un tratado sobre cómo las corporaciones conspiraron para subvertir la ciencia comprobada para continuar siendo capaces de vender sus productos a pesar de la evidencia de la naturaleza nociva de sus productos. Como afirman los autores en sus agradecimientos, Merchants of Doubt es en esencia un “qué hicieron”, mientras que The Big Myth es un “por qué lo hicieron”.

Los autores demuestran que la idea del concepto de libre mercado como un principio central digno de reverencia constitucional es esencialmente una construcción del siglo XX, incluso si algunos argumentos de apoyo se basan en interpretaciones cuestionables de la filosofía del siglo XVIII. Los documentos fundacionales de la democracia occidental –la Carta Magna, la Declaración de Independencia, la Constitución de Estados Unidos y su Declaración de Derechos y Enmiendas– no hacen ninguna mención a la “libertad de mercado económico” ni al “capitalismo”. La deificación de los mercados libres es la inspiración de acciones o inacciones que niegan la implementación de políticas sensatas para hacer frente a la amenaza existencial del cambio climático antropogénico, la regulación de armas, la regulación bancaria, la implementación de políticas de salud para contener pandemias y los intentos de hacer retroceder el redes de seguridad social del Seguro Social, Medicare y Medicaid.

El Gran Mito está escrito esencialmente en forma cronológica, dividido en tres secciones:

  • el primero aborda cómo el fundamentalismo de mercado, o libertad, evolucionó por primera vez como ideología a principios del siglo XX;
  • el segundo presenta el marketing y la integración de los conceptos de libertad de mercado en el discurso político y académico; y
  • el tercero, la integración de la libertad de mercado en la sociedad, las políticas públicas o la falta de ellas y el poder judicial.

Oreskes y Conway, ambos historiadores de la ciencia en sus respectivas universidades (la Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología de California), investigan las teorías económicas, políticas y filosóficas que inspiraron al presidente Ronald Reagan durante dos mandatos a afirmar que las nueve palabras más aterradoras del idioma inglés. son «Soy del gobierno y estoy aquí para ayudar». Entonces, ¿qué cambió durante un siglo que comenzó promulgando leyes que restringían el trabajo infantil, estableciendo un impuesto federal sobre la renta, implementando leyes de seguridad en el lugar de trabajo y acabando con fideicomisos y monopolios, a uno en el que hoy vivimos en medio de un sistema político hiperpolarizado que equipara ¿Intervenciones gubernamentales al socialismo?

El fundamentalismo del mercado es el “gran mito” que se centra en este libro. Los autores analizan primero las doctrinas fundamentales utilizadas por los fundamentalistas del mercado, como La riqueza de las naciones de Adam Smith ( Smith, 1776 ). Los problemas del autor no son con Smith sino con la lectura de Smith, específicamente una edición ampliamente distribuida de La riqueza de las naciones que excluye casi 1.000 páginas. Esta versión, editada por George Stigler , podría hacer creer al lector que Smith no tenía tiempo para regular los mercados; que la oferta y la demanda reinan supremamente. Stigler ignora los reconocimientos de Smith de que a veces es necesario restringir los mercados, que los impuestos son necesarios para pagar los bienes públicos y sus temores de que los propietarios de empresas mantengan bajos los salarios para maximizar las ganancias. Como escribió Adam Smith: “Sin duda, tales regulaciones pueden considerarse, en algún sentido, una violación de la libertad natural. Pero aquellos ejercicios de la libertad natural de unos pocos individuos que podrían poner en peligro la seguridad de toda la sociedad están, y deberían estar, restringidos por las leyes de todos los gobiernos; tanto de los más libres como de los más despóticos” ( Smith, 1776, Libro II, Capítulo II ).

Los fundamentalistas de mercado de principios del siglo XX son identificados como los propietarios y administradores de grandes empresas, a menudo monopolios, que fueron atacados en las primeras décadas del siglo. El libro comienza con una sólida discusión sobre la Asociación Nacional de Luz Eléctrica (NELA). Hubo un tiempo en que NELA representaba a empresas que generaban el 90% de la energía eléctrica del país. El NELA luchó contra la expansión o incursión del gobierno en la generación y distribución de electricidad en muchos frentes. Estos esfuerzos incluyeron oponerse a los esfuerzos para electrificar las comunidades rurales, oponerse a la creación de la Autoridad del Valle de Tennessee (TVA), oponerse a la construcción de la presa Hoover, oponerse a la mano de obra sindicalizada y oponerse a las investigaciones sobre la fijación de tarifas de servicios públicos. Por otro lado, la NELA financió de manera proactiva planes de estudio universitarios sobre los beneficios de la propiedad privada de servicios públicos y financió campañas de relaciones públicas de tipo propagandista que abogaban por la continuidad de la propiedad privada de la generación y distribución de energía eléctrica. Los autores también citan el surgimiento de la Asociación Nacional de Fabricantes (NAM). Inicialmente, al Movimiento se le encomendó la tarea de frenar la creciente ola de sindicalización. Los sindicatos abogaban por lugares de trabajo más seguros, compensación por lesiones relacionadas con el trabajo y salarios dignos. Poderosos aliados en muchas industrias se unieron en oposición cuando estas causas fueron categorizadas como “ataques contra el estilo estadounidense”.

Si la destrucción de la confianza, la aprobación de leyes incipientes que restringen el trabajo infantil, la mejora de las condiciones laborales y la creciente sindicalización se percibieron como los ataques iniciales contra el estilo estadounidense, el New Deal podría haber sido considerado una guerra total. Las políticas del New Deal, algunas de ellas promulgadas pocas semanas después de la toma de posesión del presidente Franklin Roosevelt en marzo de 1933, fueron una respuesta directa al enfoque de laissez-faire de la administración Hoover ante el desempleo récord, las colas de pan, las quiebras bancarias, las quiebras y la depresión económica mundial. El New Deal fue inmediatamente atacado por NELA, NAM y otros intereses empresariales por considerarlo comunista, socialista y contrario a la libertad. Oponerse al New Deal fue una causa que unió a la mayoría de las organizaciones patrocinadas por empresas que hasta ese momento habían librado batallas más provincianas relacionadas con industrias individuales. La oposición podría haberse unido en torno al enemigo común del New Deal y haberse vuelto más organizada y mejor financiada, pero siguió perdiendo el voto del pueblo mientras el presidente Roosevelt seguía su victoria electoral de 1932 con su mayor margen de victoria en 1936.

Fue en este punto que los dueños de negocios comenzaron a creer que para ganarse los corazones (y los votos), también se deben ganar las mentes. En 1947, el Fondo William Volker quedó bajo la dirección del sobrino de William Volker, Harold Luhnow. El Fondo Volker continuó con sus históricos esfuerzos caritativos, pero también se convirtió en líder en la promoción y financiación del libre mercado, la economía libertaria y los movimientos políticos conservadores. Por ejemplo, Luhnow y el Fondo Volker desempeñaron un papel decisivo en la contratación y el apoyo de los economistas liberales clásicos austriacos Ludwig von Mises y FA Hayek , permitiéndoles obtener puestos en universidades estadounidenses, la Universidad de Nueva York y la Universidad de Chicago, respectivamente. Quizás el miembro más conocido de la escuela de pensamiento vienesa de la Universidad de Chicago fue Milton Friedman , cuyas enseñanzas sobre el capitalismo de libre mercado son citadas constantemente hoy por defensores antigubernamentales y anti-ESG.

La influencia de estos economistas, en combinación con sus patrocinadores financieros, no puede subestimarse con respecto a acelerar y perpetuar la influencia del fundamentalismo de mercado hasta el día de hoy. Las empresas y los hombres de negocios que veían al gobierno como enemigo de las ganancias y el poder estaban plenamente comprometidos en la tarea de equiparar las políticas económicas y regulatorias del gobierno como antilibertad y ahora tenían credibilidad académica. El NAM, la Cámara de Comercio de Estados Unidos y muchas otras organizaciones fueron llamados a actuar no sólo para oponerse a las regulaciones de los mercados, sino también para defender y financiar candidatos políticos proempresariales y realizar campañas antisindicales. Los actores detrás de escena de la difusión de este Mito fueron algunos de los estadounidenses más ricos de ese momento: J. Howard Pew (Sunoco), Lemuel Boulware (GE), Alfred P. Sloan (GM) y Ronald Reagan (actor y pronto- futuro presidente).

El término «propaganda» se utiliza a menudo en el libro, y la propaganda necesita propagandistas. La lista de ayudantes e instigadores discutidos incluye a Ayn Rand, Walt Disney, Readers Digest, jefes de estudios de Hollywood, cadenas de televisión (General Electric Hour), que proporcionaron el contenido de las ondas y los conductos para llevar el mensaje de libertad económica directamente al hogar. Una discusión particularmente interesante en el libro es el papel de Laura Ingalls Wilder, específicamente su hija, y los cuentos de La pequeña casa de la pradera como herramienta de los fundamentalistas del mercado. Las iglesias también son identificadas como propagandistas útiles. Se citan específicamente los púlpitos de Billy Graham y Norman Vincent Peale. Cabe señalar que la lista de personas y organizaciones que cantan el himno de una mayor libertad para los mercados es bipartidista. También se detallan las políticas energéticas internas del presidente Jimmy Carter y la medida del presidente Bill Clinton para desregular los mercados financieros. Ambas administraciones contribuyeron a la desintegración de las salvaguardias regulatorias promulgadas durante la era posterior a la Depresión.

Sería negligente no señalar la complicidad de la Harvard Business School (HBS) que se analiza en el libro. Los autores citan específicamente a dos profesores de HBS. El primero fue Philip Cabot, que comenzó en HBS como profesor de gestión de servicios públicos a finales de la década de 1920 y publicó un libro de texto de amplia distribución y muchos estudios de casos sobre gestión de servicios públicos. Parece que sus gastos de investigación y su salario pueden haber sido pagados por el grupo comercial antirregulador de servicios públicos NELA, citado anteriormente. Su fe en la regulación irrestricta de la industria se vio socavada en sus últimos años. Un segundo defensor de la industria, más serio, fue Clyde Ruggles, quien se unió a la facultad de HBS en 1928 (procedente del estado de Ohio) como profesor de gestión y regulación de servicios públicos. También fue un defensor de la propiedad privada de los servicios públicos, oponiéndose a la intervención del gobierno en los mercados de energía eléctrica mientras recibía ingresos mensuales de NELA.

Los autores afirman que «el impacto más duradero de Ruggles fue la expansión y el fortalecimiento de la Escuela de Negocios de Harvard siguiendo líneas favorables a los negocios».

Oreskes y Conway, como investigadores académicos, analizan las acciones y eventos que han ocurrido para explicar la causa y el efecto. Es necesario un conocimiento práctico de economía, ciencias políticas, sociología y filosofía para comprender la historia completa que buscan retratar. Para abordar las preocupaciones de que podrían estar abordando temas que no están dentro de su campo de especialización, respaldan diligentemente sus conclusiones con más de 1.100 notas a pie de página registradas en 117 páginas al final del libro. Un lector puede contrastar este nivel de rigor académico con los elogios del libre mercado, cada uno de los cuales contiene sólo una fracción de citas, y las novelas populares de la libertaria Ayn Rand .

El gran mito no es el primer libro que aborda la causa del fundamentalismo anti mercado. La ilusión de los mercados libres: el castigo y el mito del orden natural ( Harcourt, 2011 ) de Bernard Harcourt es un destacado esfuerzo reciente que se centra en la necesidad de regulaciones de mercado desde sus primeros defensores en la Francia del siglo XVIII, pasando por Adam Smith y el problemático advenimiento de la economía. prisiones privatizadas hasta la crisis financiera de principios de la década de 2000. El gran mito , sin embargo, hace un mejor trabajo al unir una historia lógica del fundamentalismo de mercado desde sus orígenes hasta las portadas de hoy.

Quizás la victoria duradera de los propagandistas del fundamentalismo de mercado sea la amplia aceptación del mantra que equipara los mercados no regulados con los términos “libertad” y “libertad”. Hoy parece que cualquier posición que busque imponer políticas correctivas que aborden los errores de los mercados o critique las deficiencias de los mercados es etiquetada como socialista, anticapitalista, comunista o incluso totalitaria.

El Gran Mito argumenta que la participación del gobierno en los mercados ha sido muy beneficiosa para la sociedad: la FDIC protegió a los depositantes, como se demostró recientemente durante la crisis del Banco de Silicon Valley en marzo de 2023 y originalmente durante la corrida bancaria de la década de 1930; el suministro de energía eléctrica a todos los estadounidenses; el desarrollo de internet; exploración espacial y redes de satélites; celulares; carreteras interestatales; la creación de vacunas pandémicas; etc. El libro dedica algo de tiempo, aunque no mucho, a estos temas.

Los argumentos del libro se centran en los protagonistas que propagan el Mito, los actores que equiparan la regulación y el gobierno con el socialismo y el comunismo, y sinónimos de un ataque directo a la libertad, aunque ninguno de los documentos fundacionales de nuestra nación se refiere a la libertad económica, los mercados libres, las corporaciones, las finanzas fiduciarias. deber o accionistas. Me resultó útil aprender cómo se formó una oposición numéricamente pequeña pero política y financieramente poderosa a la protección del bien público. También aprendí de la ideología que cohesiona la oposición a la intervención gubernamental en los mercados y de los esfuerzos por mantener esta oposición. Para los lectores que buscan generar impacto social, este libro bien documentado es un recurso valioso para comprender la naturaleza arraigada de la oposición, los jugadores y las tácticas que han desarrollado.

Oreskes y Conway concluyen que los “libres mercados” son una construcción creada para ganar apoyo popular para defender el poder y la riqueza corporativos combinándolos con un ataque a la libertad individual. Afortunadamente, los autores, que operan bajo el paraguas de las libertades reales, tal como se expresan en nuestra Declaración de Derechos, nos han proporcionado una refutación bien escrita, planteada lógicamente y exhaustivamente investigada a la falacia del fundamentalismo de mercado.

Puede que ahora dependa de nosotros leerlo y darnos cuenta de cuándo y quién está realmente poniendo en peligro nuestras libertades en nombre de la LIBERTAD.

Las empresas farmacéuticas multinacionales defraudan a Canadá en inversiones en investigación y desarrollo: ¿Es hora de buscar otras opciones?

HEALTHCARE POLICY Vol.18 No.3, 2023

Serie del Blog saludbydiaz Medicamentos Genéricos.

Les sociétés pharmaceutiques multinationales bernent le Canada en matière d’investissements en recherche et développement : est-il temps de rechercher de nouvelles façons de faire?

SHOO K. LEE. SUKHY K. MAHL. JESSICA J. GREEN. JOEL LEXCHIN

Abstract

En 1987, el gobierno aprobó una legislación para proteger a las empresas farmacéuticas de marca contra la competencia de las marcas de medicamentos genéricos a cambio de la inversión económica en investigación y desarrollo farmacéutico canadiense. Desde 2002, las inversiones en investigación y desarrollo de las compañías farmacéuticas de marca no han cumplido con su compromiso, mientras que los canadienses ahora pagan el cuarto precio más alto de todos los países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos. En este artículo, examinamos el grado en que las compañías farmacéuticas de marca no han cumplido sus promesas, discutimos si una política de patentes es la mejor estrategia para asegurar el financiamiento de la investigación y el desarrollo farmacéutico canadiense y proponemos alternativas prácticas a este acuerdo

Introduction

La asequibilidad de los medicamentos representa un conflicto natural entre el beneficio de las empresas farmacéuticas y el coste para los consumidores. Para equilibrar estos conflictos, el gobierno canadiense ha implementado políticas para garantizar que las compañías farmacéuticas tengan éxito y que los precios de los medicamentos sean asequibles. En 1987, el gobierno aprobó una legislación (proyecto de ley C-22) para proteger a las empresas farmacéuticas de marca contra la competencia de las marcas de medicamentos genéricos (Lexchin 1993). A cambio, la Asociación de Fabricantes Farmacéuticos de Canadá (PMAC, por sus siglas en inglés), ahora Innovative Medicines Canada (IMC), que representa a todas las principales compañías farmacéuticas de marca en Canadá, firmó una promesa acordada pero legalmente inaplicable de inversión económica en investigación y desarrollo farmacéutico canadiense (I&D) (Lexchin 1993), como compensación por el aumento de los costos de los medicamentos. El IMC se comprometió a aumentar sus inversiones en investigación y desarrollo al 10% de los ingresos totales a cambio de una mayor protección de patentes de sus medicamentos de marca. Sin embargo, desde 2002, las inversiones en investigación y desarrollo de las empresas de IMC han disminuido constantemente y han estado muy por debajo de sus compromisos. Mientras tanto, los canadienses pagan ahora el cuarto precio más alto de los medicamentos de todos los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE). El IMC defiende públicamente su posición alegando que la definición original de I&D (basada en la elegibilidad del crédito fiscal para la Investigación Científica y el Desarrollo Experimental [SR&ED] de 1987) está desactualizada (IMC 2022). En su lugar, optan por utilizar la definición de investigación y desarrollo del Manual de Frascati y los datos recopilados por Statistics Canada (OCDE 2015).

En este artículo, examinamos la validez de las afirmaciones de la IMC y discutimos las opciones disponibles para el gobierno canadiense para garantizar que la industria farmacéutica cumpla con su parte del acuerdo del proyecto de ley C-22.

¿Los cambios en las políticas gubernamentales favorecieron a las empresas de IMC? En el decenio de 1960, tres informes gubernamentales llegaron a la conclusión de que los precios canadienses de los medicamentos se encontraban entre los más altos del mundo y que la protección por patente era la causa principal de ello (Canadá, Comisión de Prácticas Comerciales Restrictivas, 1963; Salón 1964; Harley 1967). Para combatir esto, el gobierno canadiense presentó un proyecto de ley en 1969 para extender el uso de licencias obligatorias (CL) (Lexchin 1993). En esencia, las CL niegan las patentes, lo que permite a las empresas de genéricos obtener licencias mediante el pago de regalías apropiadas, para fabricar versiones de los medicamentos de marca con ingredientes farmacéuticos activos (API) importados. En el marco de las CL, la industria de medicamentos genéricos en Canadá creció rápidamente, y se produjeron muchos más medicamentos genéricos a precios más asequibles (Lexchin 1993). De 1975 a 1982, Canadá tenía algunos de los precios más bajos de los medicamentos, deflactados por el producto interno bruto nacional, entre todos los países miembros de la OCDE (Jacobzone 2000).

Los consumidores canadienses ahorraron aproximadamente 211 millones de dólares en medicamentos recetados sólo en 1983 (Eastman 1985), mientras que las compañías farmacéuticas multinacionales perdieron sólo el 3,1% del mercado canadiense en favor de los medicamentos genéricos ese año (Eastman 1985). A lo largo de la década de 1970, PMAC presionó al gobierno contra la concesión de licencias obligatorias, a pesar de que las CL no representaban una amenaza significativa para su posición económica (Eastman 1985).

En 1985, el gobierno canadiense se comprometió a negociar un acuerdo de libre comercio con los Estados Unidos, lo que llevó a la presión del gobierno de los Estados Unidos para eliminar las licencias obligatorias. En 1987, el gobierno canadiense aprobó el proyecto de ley C-22, que eliminaba las CL durante los primeros siete años de un nuevo medicamento en el mercado, o 10 años si se importaban componentes del medicamento, que era el caso de la mayoría de los medicamentos genéricos (Lexchin 1993). La ampliación de la protección por patente prevista en el proyecto de ley C-22 dio lugar a un retraso en la introducción de medicamentos genéricos en el mercado, lo que dio lugar a un aumento de los costos de los medicamentos. En 1993, tras la firma del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN) y el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio, se aprobó el proyecto de ley C-91, que eliminó todas las formas de concesión de licencias obligatorias (Lexchin 1997). El resultado de esta medida fue un nuevo aumento de los costos de los medicamentos para los canadienses (Lexchin 1993). De 1985 a 2000, los precios medios de los medicamentos aumentaron un 296%, más del doble de los aumentos porcentuales del 144% en el gasto sanitario total (CIHI 2003)

Para cumplir con el TLCAN, Canadá también extendió las patentes de 17 años desde el momento en que se concedieron las patentes a 20 años después de la presentación de la patente. El Acuerdo Económico y Comercial Global (CETA) de 2014 entre Canadá y la Unión Europea prolongó aún más la vida útil de la patente hasta dos años (Lexchin y Gagnon 2014), y se estima que acabará costando a los canadienses más de 500 millones de dólares anuales (Lexchin y Gagnon 2014).

Promesas hechas por el PMAC a cambio de políticas de protección de patentes

 A cambio de una mayor protección de patentes, PMAC (ahora IMC) se comprometió a aumentar las inversiones de sus empresas miembros en investigación y desarrollo farmacéutico canadiense de menos del 5% de los ingresos totales al 10%, haciendo crecer así la industria a través de la creación de empleo y la innovación. En una carta de 1993 enviada al ministro de Industria, Ciencia y Tecnología, Michael Wilson, la presidenta de PMAC, Judith Erola, se comprometió a que las empresas miembros invertirían el 10% de los ingresos en investigación y desarrollo para 1996 (Statistics Canada, Personal Communication, 21 de marzo de 2022) y que el compromiso se mantendría mientras las disposiciones del proyecto de ley C-22 siguieran vigentes. Según la carta, se proyectaba que las compañías miembros de IMC gastarían 2.000 millones de dólares en investigación y desarrollo farmacéutico canadiense entre 1992 y 1996 y 3.000 millones de dólares entre 1997 y 2002. Además, en las audiencias ante el Comité Legislativo de la Cámara de los Comunes sobre el proyecto de ley C-22, John Zabriskie, el entonces presidente de Merck Frosst Canadá, testificó que la industria crearía 2.000 nuevos puestos de trabajo en investigación y desarrollo entre 1988 y 1995 (Biblioteca del Parlamento 1987). Aunque la legislación haría que los precios de los medicamentos aumentaran, se predijo que este costo se vería compensado por los beneficios económicos del crecimiento de la investigación y el desarrollo. La Junta de Examen de los Precios de los Medicamentos Patentados (PMPRB), un órgano independiente establecido en virtud de la Ley de Patentes como parte del proyecto de ley C-22 (Lexchin 1997), informaría anualmente sobre las inversiones en investigación y desarrollo.

Canadá cumplió con su parte del acuerdo, ¿lo ha hecho el IMC?

El proyecto de ley C-22 sigue vigente, pero según la PMPRB, los gastos en investigación y desarrollo farmacéuticos alcanzaron su punto máximo en 1997 con el 12,9% de los ingresos y se mantuvieron por encima del 10% hasta 2002, cuando comenzaron a disminuir (PMPRB 2020). En 2019, la PMPRB informó que las empresas miembros de IMC gastaron solo el 3,9% de sus ingresos en la investigación y el desarrollo farmacéuticos canadienses. Al examinar los ingresos por ventas y el gasto en investigación y desarrollo de las empresas miembros de IMC entre 2010 y 2020 (PMPRB 2020), estimamos que el déficit en la inversión en investigación y desarrollo durante este período de tiempo supera los $ 7 mil millones. En consecuencia, los beneficios esperados para los canadienses del aumento de las inversiones en investigación y desarrollo, incluido el aumento del empleo y el avance de la investigación, no se han materializado. Diferentes afirmaciones de PMPRB e IMC sobre los gastos en investigación y desarrollo La PMPRB informa anualmente sobre el gasto en investigación y desarrollo de las empresas miembros de IMC por parte de los titulares de patentes de medicamentos. El IMC cuestiona estos informes, alegando que sus inversiones en investigación y desarrollo están subestimadas debido a que el PMPRB utiliza lo que el IMC denomina una definición «obsoleta» de R&D. However, the PMPRB’s definition is the one that the IMC originally committed to in 1993: R&D actividades que son elegibles para créditos tributarios SR&ED bajo las pautas tributarias de 1987. Por lo tanto, el compromiso del IMC debe mantenerse con esta definición original. La PMPRB informó que el gasto en investigación y desarrollo en 2019 para todos los titulares de patentes farmacéuticas fue de 893,2 millones de dólares y de 652,6 millones de dólares para las 32 empresas de IMC que tenían patentes ese año (PMPRB 2019). Por el contrario, el IMC afirmó que, en 2019, las empresas farmacéuticas gastaron 2.200 millones de dólares en investigación y desarrollo, citando datos publicados por Statistics Canada (IMC 2022), que utiliza la definición de investigación y desarrollo del Manual de Frascati que incluye actividades en ciencias sociales y humanidades, incluidas donaciones y subvenciones otorgadas a organizaciones que apoyan programas comunitarios.  la educación y el activismo ambiental, así como la investigación en ciencias sociales, como la bioética.

La definición de Frascati también incluye la investigación realizada fuera de Canadá, generalmente ensayos clínicos, y el gasto en asuntos regulatorios de rutina y gastos administrativos para las fases I a III de ensayos clínicos, así como estudios de farmacovigilancia. Todas estas son actividades que no califican para créditos tributarios de SR&ED bajo las pautas de 1987. Aunque apoyan la investigación de otras maneras, estas actividades no cumplen con los objetivos originales del acuerdo con IMC de crear empleos de investigación, avanzar en la ciencia y hacer crecer la industria farmacéutica canadiense de investigación y desarrollo. Statistics Canada estimó que los gastos en investigación y desarrollo de toda la industria farmacéutica canadiense (incluidos los miembros de IMC, las empresas de marca que no pertenecen a IMC y las empresas genéricas) en 2019 se situaron dentro de un rango de $ 1.6 a $ 2.2 mil millones (Figura 1) (Statistics Canada 2022). El IMC utilizó el límite superior de la estimación de Statistics Canada y no reveló el hecho de que esta cantidad incluía los gastos de investigación y desarrollo de empresas que no pertenecían al IMC. De hecho, Statistics Canada informó por separado que los gastos en investigación y desarrollo de solo las empresas de IMC fueron de entre $0.9 y $1.4 mil millones en 2019 (Figura 1), casi mil millones de dólares menos de lo que afirma IMC (IMC 2022; Statistics Canada 2022)

Además de publicar los gastos de investigación y desarrollo utilizando el método del Manual de Frascati, Statistics Canada también informa los gastos elegibles para créditos fiscales de SR&ED (utilizando la definición actualizada de 2014). Statistics Canada estima que los gastos de SR&ED por parte de las empresas de IMC fueron de 738 millones de dólares, incluyendo tanto la investigación y el desarrollo internos como los subcontratados (Figura 1) (Statistics Canada 2022). La PMPRB informa que los gastos en investigación y desarrollo de las empresas de IMC que calificaron para los créditos fiscales de SR&ED de 1987 fueron de $652.6 millones en 2019 (Figura 1) (PMPRB 2019). Tanto las estimaciones de la PMPRB como las de Statistics Canada están muy por debajo de los 2.200 millones de dólares que citó el IMC, y muy por debajo de su compromiso de 1987 (IMC 2022).

¿Es la política de patentes la mejor estrategia para asegurar la inversión farmacéutica en investigación y desarrollo?

El acuerdo del gobierno canadiense con PMAC se basó en la premisa de que una fuerte protección de patentes conduce a mayores ingresos y a una mayor inversión local en investigación y desarrollo por parte de las compañías farmacéuticas. Este razonamiento se basaba en las afirmaciones de la industria de que la capacidad de PMAC para invertir en investigación y desarrollo farmacéuticos era limitada debido a la pérdida de ingresos de la industria de medicamentos genéricos y que una protección de patentes más sólida les permitiría aumentar sus inversiones. Sin embargo, los datos de varios países de la OCDE muestran que las protecciones de patentes y el consiguiente aumento de los precios de los medicamentos no están correlacionados con las inversiones en investigación y desarrollo (véase el Apéndice 1, disponible en línea en http://www.longwoods.com/content/27038), tanto en 1987 (Figura A1), cuando se aprobó el proyecto de ley C-22, como más recientemente en 2017 (Figura A2) (OCDE 2009, 2022, 2023a, 2023b). No hay apoyo para la afirmación de la industria de que la protección de patentes conduce a mayores inversiones en investigación y desarrollo. Canadá tiene el cuarto precio más alto de los medicamentos entre los países miembros de la OCDE, pero tiene una de las contribuciones más bajas a las inversiones en investigación y desarrollo de las compañías farmacéuticas. Por lo tanto, la política de patentes no debe utilizarse para asegurar la inversión farmacéutica local. En cambio, las políticas dirigidas hacia este objetivo deben apuntar a la inversión pública en investigación y desarrollo, incentivos fiscales e infraestructura de innovación, como hospitales e instalaciones de investigación universitarias.

¿Qué se debe hacer con el compromiso incumplido de la IMC?

El IMC se comprometió en nombre de sus empresas miembros a invertir el 10% de sus ingresos en investigación y desarrollo farmacéuticos canadienses en respuesta al proyecto de ley C-22. El proyecto de ley ha permanecido en vigor desde su aprobación en 1987 y ha dado lugar a un aumento significativo del gasto en medicamentos por parte de los canadienses. Sin embargo, los compromisos de financiación de la investigación y el desarrollo de IMC sólo se cumplieron hasta 2002. Claramente, este enfoque de aceptar ingenuamente compromisos no exigibles de la industria no funciona, y la política futura debe ser aplicada por la legislación.

Para reparar las promesas incumplidas de la IMC, proponemos dos opciones de políticas que no se excluyen mutuamente. En primer lugar, se puede exigir a las empresas que contribuyan con un porcentaje de los ingresos a un fondo fiduciario independiente de investigación biomédica, similar al Wellcome Trust (https://wellcome.org/), con sede en el Reino Unido, para la futura investigación y desarrollo canadienses.

The Wellcome Trust es una fundación benéfica global con una cartera que asciende a 38.200 millones de libras esterlinas y que financia el desarrollo de vacunas y antibióticos, la investigación en salud mental y las estrategias de cambio climático a través del apoyo tanto a la investigación básica como a los ensayos clínicos.

Este enfoque establecerá un fondo de investigación sostenible y en crecimiento que realmente pueda estimular la investigación innovadora, crear empleos, desarrollar la industria farmacéutica y fortalecer la economía en Canadá.

Una segunda alternativa es imponer una sobretasa sobre el gasto promocional de las empresas que se destinaría a un fondo de investigación similar al lanzado por la Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) en Italia (Grupo de Trabajo de Investigación y Desarrollo de la Agencia Italiana de Medicamentos [AIFA] 2010). La AIFA es una institución reguladora que opera dentro del Ministerio de Salud italiano para promover y financiar la investigación independiente sobre medicamentos. La financiación de este programa se realiza a través de una política única que exige que todas las empresas farmacéuticas nacionales e internacionales que operan en Italia contribuyan con el 5% de sus gastos anuales de promoción a un fondo nacional para la investigación independiente. El programa generó 45 millones de euros en los tres primeros años.

Conclusión

En conclusión, las compañías farmacéuticas se han beneficiado de los altos precios de los medicamentos como resultado del aumento de la protección de las patentes, pero no han cumplido sus compromisos de aumentar la inversión en investigación y desarrollo farmacéuticos en Canadá. Se debe aprobar una legislación para hacer cumplir sus compromisos, y el gobierno canadiense debe considerar estrategias alternativas para hacer crecer la industria farmacéutica de investigación y desarrollo, como las que se implementan con éxito en otros países

References

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Mito de la atención sanitaria del libre mercado. Por Donald Berwick.

Este posteo involucra la traducción de un reportaje a Donald Berwick Presidente Emérito del Institute Healthcare Improvement de Diciembre 2023 y un artículo suyo Salve Lucrum del JAMA de Enero 2023. Solo pido que lean con atención de lo que opina, investiga, y señala sobre el libre mercado y el mito de la atención sanitaria esta figura de la calidad y la seguridad del paciente, vean también sus ponencias sobre el tema por el canal YouTube. Gracias.

Donald Berwick Diciembre 2023

Por qué es importante

«Si somos lo suficientemente inteligentes como para cambiar nuestras ideas y lograr que nuestras organizaciones trabajen juntas, obtendremos mejores resultados. Eso no sucederá en un entorno competitivo. No se gana ni se pierde al tratar de hacer que su comunidad saludable

La abrumadora respuesta a su discurso de apertura del Foro del Instituto para la Mejora de la Atención Médica (IHI) de 2022, titulado “Salve Lucrum”, y al  punto de vista de JAMA del mismo nombre (que hasta ahora se ha descargado más de 159.000 veces) ha alentado al presidente emérito y miembro principal del IHI, Don Berwick seguirá explorando lo que él llama “la amenaza existencial de la codicia en la atención sanitaria estadounidense”.

Durante los últimos años, he estado pensando mucho en el problema central de los costos crecientes e insostenibles en la atención médica estadounidense y su relación con la calidad. He estado describiendo el fenómeno, pidiendo cambios y tratando de mantener la vista puesta en la mejora como metodología, pero también es necesario contemplar las respuestas a algunas preguntas clave: ¿Cómo llegamos a este lío? ¿Por qué los costos están tan fuera de control?

El Gran Mito desafía algunos supuestos comunes. Pone a prueba una teoría de que nos hemos comprometido demasiado con los mercados, la competencia y el capitalismo como motor de la excelencia y la mejora. Los autores no piensan (ni yo tampoco) que el capitalismo sea siempre algo terrible, pero para ciertas necesidades sociales como la atención médica y la lucha contra el cambio climático o las amenazas a la salud pública, por ejemplo, debemos actuar colectivamente y no competitivamente. Los mercados no son la respuesta, sino más bien una barrera para la mejora. De hecho, los mercados pueden crear una cortina de humo para no actuar.

¿Qué ha aprendido que le haya sorprendido acerca de un sistema de atención sanitaria impulsado por la competencia?

La idea de que, si logramos una competencia adecuada, todo saldrá bien, está muy extendida. He tenido dudas al respecto durante mucho tiempo, pero me sorprendió saber que hay poca evidencia que lo respalde. De hecho, hay muchas pruebas de lo contrario.

Lo que estoy aprendiendo deja claro que los mercados y la competencia a menudo no logran lograr los resultados que queremos en la atención médica, como mejor calidad, menores costos, mayor equidad y más innovación. 

Los mercados y la competencia también crean incentivos perversos, como el uso excesivo, el uso insuficiente, el despilfarro, el fraude y el daño. Los mercados y la competencia también socavan los valores y las relaciones que son esenciales para la atención médica, como la confianza, la compasión, la colaboración y el profesionalismo.

Las creencias sobre los mercados y la competencia están profundamente arraigadas en Estados Unidos y muchos otros países. Quiero dejar claro que lo que estoy diciendo no es un ataque total a los mercados y al capitalismo, pero estoy cuestionando si estos sistemas tienen sentido para ciertas necesidades, incluida la atención médica.

Los defensores del libre mercado en el sector sanitario suelen argumentar que la competencia impulsa la innovación. ¿Qué dirías a eso?

Por supuesto, la competencia puede impulsar la innovación. Se podría argumentar que las computadoras mejoran porque las compañías compiten para ganar mi negocio. Pero, si nos fijamos en las raíces de la innovación en la atención sanitaria, lo que encontramos es inversión pública. Gran parte del conocimiento que tienen las empresas y que conduce a innovaciones en productos farmacéuticos, comprensión de mecanismos biológicos y tecnologías proviene de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y otras áreas del sector público. Muchas innovaciones en la atención sanitaria no se producirían sin la inversión del sector público.

¿Qué ejemplo puede compartir de un enfoque de atención médica más cooperativo que competitivo que esté beneficiando a los pacientes y las comunidades?

Estoy viendo más esfuerzos comunitarios en todo el mundo. Me encanta lo que  ha hecho el Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati , socio de IHI desde hace mucho tiempo, para ayudar a su ciudad a satisfacer mejor las necesidades de decenas de miles de niños en Cincinnati. Se unen a comunidades, organizaciones e individuos de toda la región porque entienden que no pueden mejorar la salud de su comunidad por sí solos.

¿Cuál será la clave para el cambio?

Necesitamos adoptar un enfoque más cooperativo que competitivo, especialmente en lo que respecta a la salud comunitaria. Para generar salud en las comunidades tendremos que atravesar muchos sectores. Todos necesitarán estar en la mesa para cambiar las condiciones que generan salud y bienestar. Esto involucrará a nuestros sistemas educativos, organizaciones comunitarias de voluntariado, personas preocupadas por el medio ambiente y la política energética, el sistema de justicia penal y muchos otros.

Creo que el público en general –sin duda, el personal sanitario– preferiría cooperar que competir. Si somos lo suficientemente inteligentes como para cambiar nuestras ideas y lograr que nuestras organizaciones trabajen juntas, obtendremos mejores resultados. Eso no va a suceder en un entorno competitivo. No se gana ni se pierde al tratar de hacer que su comunidad sea saludable.

Cuando se habla de “ganadores” y “perdedores”, me sorprende preguntar quién gana y quién pierde cuando priorizamos la competencia sobre la cooperación.

Exactamente. Es como si imagináramos un partido de tenis. Estamos todos del mismo lado de la red. El otro lado de la red son las enfermedades, el sufrimiento, la discapacidad, las lesiones y la depresión. Eso es contra lo que debemos competir, no entre nosotros.

Salve Lucrum: la amenaza existencial de la codicia en la atención sanitaria de EE. UU.

Donald M. Berwick, MD, MPP

En el piso de mosaico del opulento atrio de una casa excavada en Pompeya hay un eslogan irónico por estar enterrado bajo 16 pies de ceniza volcánica: Salve Lucrum, dice: «Salve, beneficio». Ese mosaico sería una decoración adecuada hoy en día en muchos de los atrios de la atención sanitaria.

El dominio del interés financiero propio en la atención sanitaria estadounidense se está convirtiendo en un dominio absoluto, con consecuencias peligrosas y generalizadas. Ningún sector de la atención sanitaria estadounidense es inmune a la búsqueda inmoderada de beneficios, ni las compañías farmacéuticas, ni las aseguradoras, ni los hospitales, ni los inversores, ni los consultorios médicos.

El público ya conoce el rápido aumento de los costes farmacéuticos. Las compañías farmacéuticas han utilizado la propiedad monopólica de los medicamentos para elevar los precios a niveles estratosféricos, y no sólo para los medicamentos nuevos. Las fallas en las leyes de patentes estadounidenses dejan lagunas que permiten a las compañías farmacéuticas obtener el control de algunos medicamentos simples y conocidos desde hace mucho tiempo y aumentar los precios sin restricciones. Los precios exorbitantes de medicamentos biológicos y biosimilares nuevos y esenciales, permitidos por el fracaso de cualquier regulación seria de los precios de los medicamentos, han generado enormes ganancias para las compañías farmacéuticas, a pesar de que gran parte de la financiación de la investigación biológica básica proviene de fuentes gubernamentales.

Particularmente costosa ha sido la especulación entre las compañías de seguros que participan en el programa Medicare Advantage (MA). Originalmente destinado a brindar a los beneficiarios de Medicare la opción de acceder a una atención médica bien administrada a un costo más bajo, MA se ha convertido en un programa masivo, que ahora está a punto de cubrir a más del 50% de todos los beneficiarios de Medicare y cuesta mucho más por beneficiario que lo que alguna vez ha costado el Medicare tradicional. . 1 Al jugar con los códigos de riesgo de Medicare y las formas en que se establecen “puntos de referencia” comparativos para los costos esperados, los planes MA se han convertido, con diferencia, en las ramas más rentables de las grandes compañías de seguros. Según algunas investigaciones sobre servicios de salud, MA le costará a Medicare más de $600 mil millones más en los próximos 8 años de lo que hubiera sido el caso si los mismos afiliados hubieran permanecido en Medicare tradicional. 2 Las opiniones difieren sobre si los afiliados a MA experimentan mejores atención y resultados que aquellos en Medicare tradicional, pero el peso de la evidencia es que no es así.

Los juegos de precios hospitalarios también están muy extendidos. Los hospitales reclaman grandes pérdidas operativas, especialmente en el período de la pandemia de COVID, pero los grandes sistemas se encuentran en sus balances con decenas de miles de millones de dólares en el banco o invertidos. Los precios hospitalarios de los 37 principales medicamentos contra el cáncer infundidos promediaron un 86,2% más por unidad que en los consultorios médicos. 3 A un paciente se le facturaron 73.800 dólares en la Universidad de Chicago por 2 inyecciones de Lupron depot, un tratamiento para el cáncer de próstata, un medicamento disponible en el Reino Unido por 260 dólares la dosis. 4 Para aumentar sus propios ingresos, muchos hospitales que atienden a poblaciones ricas aprovechan un programa de subsidio federal originalmente destinado a reducir los costos de los medicamentos para las personas con bajos ingresos. 5

Investigaciones recientes del New York Times han informado sobre hospitales sin fines de lucro que reducen y cierran servicios en áreas pobres mientras abren otros nuevos en suburbios ricos y sobre el uso de agencias de cobranza para exigir pagos a pacientes de bajos ingresos. 6 La Comisión de Política de Salud de Massachusetts informó en 2022 que los precios y los ingresos hospitalarios aumentaron durante una década a casi 4 veces la tasa de inflación. 7

Las ganancias inesperadas también aparecen en salarios y beneficios para muchos ejecutivos de atención médica. De los 10 ejecutivos corporativos mejor pagados de EE. UU. en 2020, 3 eran de Oak Street Health y, según se informa, el salario y los beneficios incluían 568 millones de dólares para el director ejecutivo (CEO). Los ejecutivos de los grandes sistemas hospitalarios suelen tener salarios y beneficios de varios millones de dólares al año. 8 Las juntas directivas de algunos centros médicos académicos permiten que su director ejecutivo trabaje a cambio de estipendios de seis cifras y opciones sobre acciones multimillonarias en juntas directivas de empresas externas, incluidas aquellas que suministran productos y servicios al centro médico.

La avaricia se manifiesta en fusiones que conducen a la concentración del mercado, que, a pesar de los argumentos de “economías de escala”, casi siempre aumentan los costos. Eso es lo que está sucediendo mientras las consolidaciones hospitalarias avanzan en gran medida sin control en muchos mercados urbanos 9 y mientras las empresas con fines de lucro compran los consultorios médicos. Se han producido fusiones, adquisiciones y ofertas públicas en todo el sector de la atención sanitaria, a menudo a valoraciones que desafían la lógica. Oak Street Health, una innovadora empresa de atención primaria que emplea médicos y tiene una gran participación en Massachusetts, realizó una oferta pública inicial de 15 mil millones de dólares en 2022, lo que equivale a 196 000 dólares por paciente en su panel.

Las ganancias pueden tener su lugar a la hora de motivar la innovación y una mayor calidad en la atención sanitaria, como en cualquier industria. Pero los comportamientos cleptocapitalistas que elevan los precios, los salarios, el poder de mercado y los pagos gubernamentales a niveles extremos perjudican a los pacientes y sus familias, a las instituciones vulnerables, a los programas gubernamentales, a las pequeñas y grandes empresas y a la moral de la fuerza laboral. Esos comportamientos, en su mayoría legales pero no obstante incorrectos, ahora se han acumulado a un nivel que representa una amenaza existencial para un sistema de atención médica sostenible, equitativo y compasivo.

Para las personas, los costos pueden ser extremadamente dolorosos.

Un total del 41% de los adultos estadounidenses, 100 millones de personas, tienen deudas médicas. Una de cada ocho personas debe más de 10.000 dólares. En Massachusetts, el 46% de los adultos dicen que se saltan la atención necesaria debido a los costos. A partir de 2021, el 58% de todos los cobros de deudas en los EE. UU. son para facturas médicas. 10 Las primas de seguro médico en Massachusetts han aumentado más del 200% en dos décadas y ahora cuestan más anualmente por familia que un automóvil. Las personas de menores ingresos deben elegir planes con deducibles altos; no pueden permitirse una cobertura más completa. En ningún otro país desarrollado del mundo la deuda médica profunda representa una amenaza tan presente como en Estados Unidos.

La codicia daña las culturas de la compasión y el profesionalismo que son la base de la atención curativa. Los ejecutivos de atención médica y los miembros de las juntas directivas que saben más, se sienten obligados a jugar los juegos de fijación de precios, adquisiciones y maximización de ingresos que otros hacen. Los profesionales se encuentran atrapados en el mantenimiento de registros, conductas de codificación e imperativos de productividad que desmienten las razones por las que muchos recurrieron a la atención médica en primer lugar. El “daño moral” es la cosecha, a la que seguirán la desmoralización y la desconexión.

La atención médica en Estados Unidos cuesta casi el doble que la atención en cualquier otra nación desarrollada, mientras que el estado de salud, la equidad y la longevidad en Estados Unidos van muy por detrás. La codicia desenfrenada no es la única causa de ese fracaso, pero sí una de las principales. Pocas naciones desarrolladas, si es que hay alguna, toleran los niveles de avaricia, manipulación y especulación en la atención sanitaria que tolera Estados Unidos. Salve lucrum es la respuesta incorrecta.

¿Qué hacer con la avaricia? Ninguna respuesta es fácil, sobre todo por el poder del lobby político de individuos y organizaciones que están prosperando bajo la laxitud actual. El círculo es vicioso: la codicia desenfrenada concentra la riqueza, la riqueza concentra el poder político y el poder político bloquea las limitaciones a la codicia.

Quizás la desmoralización de los profesionales, las conciencias en conflicto de muchos ejecutivos y la ira del público representen una energía política potencial que, con un liderazgo adecuado, puede volverse cinética.

En primer lugar, los profesionales de la salud en todas las disciplinas deben hacer más ruido sobre el conflicto entre la codicia desenfrenada y el deber de curar. Los precios exorbitantes de los medicamentos, la explotación de la consolidación del mercado, los juegos de codificación, la remuneración excesiva de los ejecutivos y la promulgación de cuidados innecesarios no deben ser recibidos con silencio. El silencio es asentimiento.

En segundo lugar, los profesionales de la salud deberían insistir en que sus gremios y organizaciones comerciales degraden la búsqueda de salarios más altos entre sus prioridades. Deberían insistir en que los recursos fluyan hacia los más necesitados de nuestra sociedad. La protección de los pacientes—todos los pacientes—es el primer y más alto llamado, y eso incluye la protección contra deudas médicas onerosas y la quiebra.

En tercer lugar, los líderes y profesionales de la salud deberían presionar al Congreso para que apruebe leyes que controlen la avaricia. Reformar las leyes de patentes, cambiar las reglas de codificación y facturación, fortalecer la aplicación de las leyes antimonopolio, ampliar la transparencia de los precios y acelerar los presupuestos globales para el cuidado de las poblaciones son agendas que han languidecido sin una acción fuerte en el Congreso durante años porque el dinero de los titulares ahoga el interés público general. .

Cuarto, los profesionales de la salud deberían insistir en que sus organizaciones inviertan activamente en mejorar las verdaderas influencias sociales sobre la salud. Los hospitales estadounidenses deberían dedicar una parte justa de sus recursos a mitigar las causas reales de enfermedades, lesiones y discapacidades.

La glorificación del beneficio, el salve lucrum, está perjudicando tanto el cuidado como la salud. La atención sanitaria no debería ser un motor de ganancias privadas excesivas.

Adenda del blog: En su libro reciente, The Big Myth: How American Business Taught Us to Oathe Government and Love the Free Market , los historiadores Naomi Oreskes y Erik Conway consideran que, de hecho, la base de la visión fundamentalista de mercado de que el capitalismo y la libertad son indivisibles es pobre. Citan a George Soros, quien cuestionó “la doctrina del capitalismo de laissez-faire… [que]… sostiene que el bien común se sirve mejor mediante la búsqueda desinhibida del interés propio”. En mi opinión, el estado de la atención sanitaria estadounidense es un fuerte testimonio de la quiebra de esa doctrina. La mala noticia es que el fundamentalismo de mercado está tan fuertemente arraigado en el sistema de cuidados que, sólo una coalición amplia tiene posibilidades de derribar el mito.

Editorial: La medicina del futuro.

Editorial de la semana de “saludbydiaz”

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

Los sistemas de salud de todo el mundo han experimentado profundos cambios, reformas, desarrollos y mejoras en los últimos años. Existen numerosas oportunidades que la industria de la salud 4.0 puede aprovechar, mientras persisten múltiples desafíos, especialmente en los países en desarrollo como la Argentina y la América Latina en cuanto a la equidad, accesibilidad e inversión en salud pública. Pero faltan muchas transformaciones e innovaciones, que el modelo deontológico de ejercicio profesional debe innovar, cambiar y fortalecer, a saber:

  1. La demanda de la población será mayor por la vía de la información y del conocimiento y la mayor carga de enfermedad. Por la transición demográfica híbrida con mayor demanda por envejecimiento y las enfermedades crónicas no transmisibles, cardiovasculares, pero tristemente por la persistencia de las enfermedades de la desigualdad y la exclusión.
  2. Mayor cantidad de datos que se deben proteger, almacenar, acumular, analizar, inteligir y convertirlos en insumos del sistema técnico de toma de decisiones. Con el fortalecimiento del objetivo estratégico de compartir información. Modificación del rol hegemónico de la medicina asistencial hospitalaria.
  3. Evolución tecnológica, que exige un compromiso en la investigación independiente, una evaluación de la efectividad y el coste efectividad incremental y dinámica.
  4. Una medicina precisión y personalizada desde el diagnóstico, agregando trazadores y marcadores a la semiología y fundamentalmente la escucha.
  5. Impulsar e incentivar desde la rectoría y el financiamiento la medicina basada en el valor para el paciente, la sociedad y el sistema de salud. Pagar por conseguir resultados y más duraderos.
  6. Medicina del futuro con Médicos distintos, con mayores conocimientos tecnológicos, más habilidades blandas, más empatía y conocimientos sobre la cronicidad. Modificaciones en los incentivos nocivos de la hiperespecialización.
  7. Enfermeras más empoderadas defendiendo y aceptando el papel protagónico que le exige la medicina del futuro.
  8. Modificaciones urgentes en la currícula de la enseñanza y la formación de residentes y en la duración de la carrera. Un médico cuando se termina de formar luego de doce años, ya los conocimientos que recibió pueden no servirle. Que sea más elegible para los jóvenes que desean disfrutar más de la vida.
  9. Mayor grado de interdisciplina, con nuevas profesiones, que agreguen su saber sus conocimientos como respaldo de lo tradicional.
  10. Sistemas de salud más robustos, menos fragmentados y segmentados. Con financiamiento de acuerdo con la cobertura y nominalización poblacional.
  11. Redes de servicios integradas en función de su relación con la comunidad.
  12. Consolidar y acreditar equipos de trabajos más allá de los trasplantes, con la multi e interdisciplina.
  13. Concentración de algunas prestaciones en equipos de efectividad probada y acreditada. Regionalización como visión de sistemas locales y diseño de corredores sanitarios para patologías con riesgo de vida.
  14. Sustentabilidad económica. Cambios en el financiamiento y desarrollo de gestión que actúe sobre los costos de la ineficiencia.
  15. Menos fragmentación, universalización y equidad en los seguros de salud y en los programas estatales.
  16. Una medicina que encuentre apoyo, respaldo, orientación, facilitación, en la inteligencia artificial
  17. El futuro de la medicina deberá ejercerse en hospitales inteligentes que funcionen como un nodo del sistema de salud y tengan brazos extendidos hacia la comunidad que tiene como área de influencia.
  18. Los dispositivos weareables deben ser cada vez más accesible para que se pueda tener información de los pacientes crónicamente enfermos y lábiles para actuar precozmente.
  19. El médico deberá entender sobre el cambio climático y la contaminación ambiental.
  20. Deberá abordar seriamente la disminución de las emisiones de carbono generadas en el ámbito de la prestación de salud
  21. La medicina del futuro debe ser más holística. El papel de la tecnología y su valor para el cuidado de la salud es una tendencia creciente. Sin embargo, se dedica menos investigación a los factores no tecnológicos que dan forma a la medicina del futuro

Desarrollo:

En los países desarrollados, las personas están más sanas, están mejor económicamente y viven más hoy que hace 30 años. Durante los últimos 30 años, los desafíos que enfrenta el sistema de salud global han incluido el aumento de la población y la urbanización, la propagación de enfermedades crónicas, cambios de comportamiento, enfermedades infecciosas, conflictos regionales específicos y seguridad en la prestación de atención médica. Es previsible que para 2045 la mayor parte del crecimiento demográfico mundial se producirá en áreas urbanas de países pobres, ya que el estilo rápido, no planificado e insostenible de desarrollo urbano convertirá a las ciudades de los países en desarrollo en centros neurálgicos de emergentes problemas ambientales y sociales, con mayores riesgos de salud. 

Lo que se puede decir con certeza es que la salud y las ciencias de la vida serán protagonistas de una revolución sin precedentes. El envejecimiento de la población y las necesidades cambiantes, la aparición cada vez más común de trastornos crónicos y la digitalización son algunos de los desafíos que enfrenta el sector. 

El cambio tecnológico de la cuarta revolución industrial es disruptivo y cambia la lógica del mercado, no sólo el de la salud sino también el de los mercados adyacentes, el diagnóstico y la terapéutica. Todo esto requerirá necesariamente cambios en el diseño, la cultura y las prácticas hospitalarias para satisfacer mejor las necesidades de los pacientes, las familias y todas las partes interesadas. Considero vital que el sector de la salud y la sociedad entiendan hacia dónde se dirige la atención médica y sus tendencias y perspectivas de desarrollo. En estos tiempos de incertidumbre, volatilidad, cambios repentinos, e inestabilidad, la sociedad debe reconocer y predecir con mayor precisión las capacidades y los recursos necesarios para implementar nuevos enfoques para brindar atención médica.

La sostenibilidad en la atención sanitaria será un factor importante para considerar, (sin sostenibilidad, solvencia y sustentabilidad no hay futuro) por la transición demográfica (envejecimiento y urbanización no planificada), el tratamiento más efectivo de las enfermedades crónicas no transmisibles, la evaluación de las tecnologías sanitarias y su costo efectividad dinámica, las modificaciones de conductas individuales y grupales, el desarrollo de la calidad de la atención y la seguridad de los pacientes, el progreso de procedimientos intraluminales y endovasculares, cirugía robotizada, nano componentes, realidad virtual y prótesis tres d, y finalmente tratar de desarrollar la salud en todas las políticas para actuar sobre los determinantes sociales.

El gasto en salud crece más y más rápido que el crecimiento de las naciones, pero la concentración de la riqueza, y el incremento de la desigualdad afectarán la incidencia de muertes evitables.

La velocidad con la que esta evolucionando el conocimiento impone varios desafíos, por ejemplo, la personalización fundada en datos para convertir los hospitales inteligentes, con sistemas interoperables y el sistemas de salud con redes de información digital, por el cual se trasladará la información con un impacto positivo en el corto plazo, en tomar decisiones basadas en datos ciertos, en una atención basada en el valor, en la entrega inteligente de lo que necesita el paciente, con diferentes dispositivos, instancias  y telemedicina. La formación continua de los egresados, titulados y que ejercen debe ser cada vez más importante, una organización de salud que enseñe es una organización que aprende.

La enseñanza del grado debe proyectar una medicina del futuro que en las especialidades también será diferente, los contenidos curriculares y de ejercicio profesional deberán cambiarse, modificar los incentivos que han tendido a ultra especialización parar mejorar el nivel de ingresos y disminuir la incertidumbre en las decisiones, debe también orientarse al gran capítulo transversal de la polipatología y multimorbilidad.

La atención médica basada en el valor no se centrará solo en el proceso [de tratamiento], sino en los resultados de los pacientes, al tiempo que utiliza los recursos de manera más eficiente.

Los avances en genética, tecnología de la información y nanotecnología estarán cambiando el enfoque de la atención sanitaria, que tenderá a la personalización y se desplazará cada vez más fuera del entorno hospitalario, que será un nodo en el sistema de salud. Desde hace algún tiempo ya se está produciendo un cambio hacia la atención centrada en el paciente y su empoderamiento.

Otro aspecto fundamental en la medicina del futuro será como se actuará en la educación profesional en la formación del talento humano, intensificando los métodos de aprendizaje, acortando la duración anual de las carreras, y de la residencia, no tanto en horas sino en extensión anual, y que un médico pueda estar formado y entrenado en una residencia, con toda la potencia de los dispositivos de simulación, mejora en las condiciones, y en la entrega de información. Lo mismo realizar con la enfermería y tratar de disminuir con el tiempo el poli empleo, con el 70% de las horas de trabajo y la misma remuneración sumada. El sistema ganará en eficiencia, calidad y seguridad. Sin estos cambios la medicina del futuro no tendrá profesionales adaptados a esta nueva realidad.  

Los pacientes están tomando la iniciativa en la gestión de su propia salud y se están transformando de receptores de atención a participantes activos en el proceso de tratamiento. En la actualidad, las personas están acostumbradas a saber sobre sus enfermedades, los tratamientos que surgen, desde la información no siempre confiable proveniente de las redes, por lo tanto, la comunicación debe ser uno de los atributos más importantes que deben tener los médicos y los enfermeros.  La importancia de coparticipación y coproducción y los profesionales deberán contribuir a eso, para mejorar la adherencia a los tratamientos y los consejos de salud

La medicina del futuro tendrá también cooperación en la robotización. La pandemia ha acelerado el desarrollo de la tecnología en el campo de la medicina y ha llamado la atención sobre tendencias que antes no eran tan notorias. Los robots aprenden a desinfectar espacios, cuidar a los pacientes y entregar paquetes; Los algoritmos ahora pueden rastrear la respiración y la gravedad de la tos; y la inteligencia. artificial (IA) puede predecir la propagación de un virus para gestionar el flujo de personas en lugares públicos

Se requiere el desarrollo de una medicina personalizada, luchar contra el stress que tienen los pacientes, la creciente urbanización, la inseguridad, las posibilidades de adecuar tratamientos y respuestas terapéuticas, los analisis de ADN identifican la predisposición de una persona a las enfermedades y a la respuesta o tolerancia esperada de determinados medicamentos.

La inteligencia artificial es otra tendencia que está cambiando fundamentalmente la atención médica, el 70% de las organizaciones sanitarias de Europa y los EE. UU. están adoptando o implementando la inteligencia artificial. La inteligencia artificial (IA) ya tiene numerosas aplicaciones que van desde el apoyo a las decisiones de los médicos, el descubrimiento de fármacos al comparar la información biológica del paciente con la literatura científica existente sobre ese caso específico, hasta el procesamiento genómico complejo para brindar una atención altamente personalizada. La IA ya se utiliza para desinfectar quirófanos, ofrecer compañía y ayudar a los médicos en las consultas. Los robots no quitarán trabajo al ser humano, al contrario, el valor que la combinación hombre-máquina puede generar es muy superior al que podría alcanzar uno de los dos por sí solo. El aprendizaje automático permite que el sistema aprenda continuamente de todos los datos que absorbe y que ningún ser humano podría almacenar jamás, pero los humanos pueden validar los resultados de la tecnología y dedicar más tiempo y esfuerzo a tareas que requieren resolución de problemas y pensamiento crítico

Cada vez tendremos que generar más dispositivos de atención extrahospitalarias, y áreas dentro del hospital que eviten la internación de los pacientes, introduciéndose en la evolución natural de la enfermedad. Pero no pensemos una atención primaria como la hemos aprendido.

La reconfiguración de todo el sistema también implica una reducción de los entornos tradicionales y la consiguiente expansión de sitios de atención alternativos. Los pacientes podrán recibir atención donde y cuando prefieran a través de una variedad de formatos flexibles, como es el caso de muchas marcas minoristas que aprovechan una variedad de canales

En este nuevo panorama, habrá centros de atención específicos según el grupo objetivo de pacientes que puedan brindar diferentes niveles de agudeza, diferentes características de diagnóstico y diferentes niveles de conveniencia. También será posible que cada centro esté informado sobre el historial médico del paciente independientemente de dónde haya solicitado el tratamiento

Las patentes de los medicamentos innovadores tendrán una validez más relativa, puesto que su diana son estructuras receptoras de membrana, gate, organelas citoplasmáticas, transmisores, moduladores, o inhibición de algunas enzimas, o sea actuar en una vía química, fisiopatológica, que tienen un recorrido, es como un lugar donde se pueden diseñar nuevas sustancias de distinto peso molecular, que actúen en distintos pasos de la vía metabólica, por lo tanto, sobre ese mecanismo de acción se pueden desarrollar nuevas drogas que no serán protegidas por las patentes, como se conocieron hasta el momento, esto es bueno, porque nos aleja de la discusión, y de una batalla, que ante tanto poderío de los laboratorios no se puede vencer.

Las innovaciones en la gestión se centrarán en actuar fundamentalmente en los mandos medios de una organización más horizontal, donde la tarea asistencial sea aprendizaje del saber hacer técnico alineado con la introducción de estas nuevas tecnologías y formas de trabajar en proceso y en equipo.

El futuro está abriendo las puertas a las “health Tech” donde están invirtiendo varios gigantes tecnológicos y empresas biofarmacéuticas, con tecnologías inteligentes, que requerirán seis componentes o pilares: El capital humano, la tecnología de información y comunicación, el capital social, los recursos financieros, la gobernanza clínica profesional y normas legales que respalden y protejan a las personas en esta evolución.

El Suministro inteligente de sustancias biológicamente activas. La administración inteligente de fármacos y principios activos es un enfoque terapéutico que está evolucionando hacia un modelo completo de administración de fármacos directamente a órganos específicos en momentos y dosis específicos. Los sistemas de administración de fármacos especializados y dirigidos mantienen concentraciones constantes de fármacos en el cuerpo para evitar la necesidad de dosis recurrentes. Además, este sistema ayuda a reducir la probabilidad de efectos secundarios de la medicación. Las siguientes citas de nuestros expertos destacan las perspectivas de la prestación inteligente para el futuro de la atención sanitaria:

Con frecuencia, las modalidades de tratamiento existentes tienen efectos sistémicos y efectos secundarios sólidos. El enfoque de las nuevas soluciones y la personalización pueden salvar muchas vidas. … Es necesario un tratamiento más específico.

[La administración inteligente de sustancias biológicamente activas] tiene el potencial de ser ampliamente utilizada en la medicina clínica, por ejemplo, en el tratamiento dirigido del cáncer.

La telemedicina que encontró su tormenta perfecta con la pandemia comprende tecnologías remotas para ayudar a los pacientes en tiempo real. Incluye elementos como consultas virtuales con médicos, diagnósticos remotos, acceso a distancia a los registros de pacientes y más. La telemedicina une la experiencia del paciente, abarcando toda la cadena, desde el diagnóstico primario hasta el tratamiento y la atención de seguimiento. El tratamiento a distancia proporciona el mismo nivel de personalización que el tratamiento convencional e incluso puede permitir tratamientos y seguimientos más eficaces para enfermedades complejas y crónicas como el cáncer. La mayoría de los expertos mencionaron la telemedicina en sus respuestas.

Las empresas estadounidenses de atención médica Teladoc Health y Livongo se fusionaron en octubre de 2020. La nueva empresa se centró en el desarrollo de una plataforma de telemedicina para el manejo de enfermedades crónicas. La plataforma, que procesa una gran cantidad de datos y utiliza algoritmos de inteligencia artificial, incluirá la ruta médica virtual completa de un paciente. En agosto de 2020, Google Cloud y Amwell unieron fuerzas, compartiendo análisis de datos y experiencia en telemedicina, con el objetivo de lanzar una plataforma de atención médica conveniente y remota orientada al paciente.

El futuro de la medicina deberá ejercerse en un entorno de hospitales inteligentes, que funcionen como un nodo del sistema de salud y tengan brazos extendidos hacia la comunidad que tiene como área de influencia. Los factores clave en el desarrollo de hospitales inteligentes son: (1) una necesidad urgente de mejorar la calidad de los servicios médicos; (2) la externalización de muchos servicios médicos, por ejemplo, vacunación, servicios de laboratorio, etc.; (3) mayor participación del paciente en el tratamiento, atención más centrada en el paciente; (4) crear más valor a un costo razonable.

Un hospital inteligente es una especie de ecosistema digital, que incluye a todas las partes interesadas y se basa en la infraestructura de TI. Los roles de las partes interesadas conocidas pueden cambiar y pueden aparecer partes interesadas atípicas. Una tendencia basada en las nuevas tecnologías ha comenzado, no se puede detener, hay que liderarla.

Un hospital inteligente no es solo la digitalización de los procedimientos médicos, es la reforma de los procesos tradicionales y la construcción de nuevos procesos de atención, sistemas de gestión sanitaria, para la formación de valor de los cuales, quizás, ni siquiera existían antes.

Mayo Clinic es un centro médico académico estadounidense sin fines de lucro que se enfoca en la atención médica, la educación y la investigación integradas. Emplea a más de 4500 médicos y científicos, junto con otros 58.400 empleados administrativos y de salud afines. Los ingresos de la organización fueron de 12.6 mil millones de dólares en 2018. Mayo Clinic utiliza Big Data y proporciona análisis a pie de cama en tiempo real para cada paciente. Esto permite ahorrar hasta cinco minutos en el análisis de la información, utiliza eficazmente las competencias de los médicos, aumenta la validez de las decisiones y también reduce los costos. El sistema agrega una gran cantidad de datos, luego los procesa y proporciona a los médicos la información más relevante.

Wearable devices representan una forma no invasiva de agregar y analizar los datos fisiológicos personales de los pacientes. Los dispositivos portátiles se utilizan normalmente para mejorar el bienestar de los pacientes en cardiología, neurología y diabetes. Sin embargo, el potencial de su aplicación es mucho más amplio y se extiende a otros sistemas y enfermedades;

El sensor Biobeat utiliza el aprendizaje automático para analizar trece indicadores clave de salud, incluida la frecuencia respiratoria y la frecuencia cardíaca, que son especialmente importantes para los pacientes cardíacos. El Biobeat está disponible tanto para uso profesional como doméstico.

Los dispositivos portátiles, los dispositivos de monitoreo doméstico, las píldoras electrónicas y todos los sensores implantables ya mencionados reemplazarán, como sostienen profesionales y académicos, los modos tradicionales de atención y permitirán una mayor flexibilidad y si esta flexibilidad va de la mano de la eficacia y la eficiencia, por ejemplo, en el uso de historias clínicas electrónicas, que pueden consultarse en cualquier lugar y en tiempo real. Las tecnologías más poderosas son sin duda el big data y el análisis, la computación cuántica que permite mejorar drásticamente el plegamiento de proteínas y el descubrimiento de fármacos mediante modelos probabilísticos de la reacción del cuerpo humano a los estímulos. A través de la realidad aumentada y la realidad virtual, aprovechadas para la formación, la educación del paciente y el tratamiento será posible simular escenarios realistas capaces de eliminar casi todos los riesgos.

También la medicina debe atender el efecto que tiene sobre la salud el cambio climático y la contaminación ambiental y del agua. En muchos casos, los efectos que el cambio climático y los fenómenos meteorológicos extremos asociados están teniendo en los pacientes son graves. Estos efectos serán aún más prominentes en el futuro a medida que avance el calentamiento global. En opinión de nuestros expertos, ya es un fuerte impulsor del cambio futuro en la atención médica. Se trata de algo más que de desastres naturales. Por ejemplo, en las zonas urbanas, el calor extremo acompañado de un entorno de vida e infraestructura densos y concurridos se combinan para afectar el aire estancado y la refrigeración ineficaz. Las personas con movilidad limitada, enfermedades respiratorias crónicas y enfermedades cardiovasculares tienen un mayor riesgo.

Disminuir las emisiones será una obligación y formar a los médicos en estos aspectos. La salud no es el sector prioritario que nos viene a la mente cuando hablamos de emisiones. Sin embargo, según el Informe de la Unidad de Desarrollo Sostenible del NHS, solo el NHS en Inglaterra produce alrededor de 20 millones de toneladas de dióxido de carbono al año. Por ejemplo, solo un año de diálisis renal equivale a varios vuelos transatlánticos en términos de emisiones de carbono. A pesar de la presión constante sobre la industria para reducir las emisiones, este proceso no va tan rápido como nos gustaría; Sin embargo, puede ser un área prometedora para los negocios.

Considerar las fuerzas de la población y los consumidores que pueden adoptar rápidamente nuevas propuestas sin necesidad de recurrir a los caminos tradicionales sino alternativos.

Impulsar otras prioridades en la investigación. El papel de la tecnología y su valor para el cuidado de la salud es una tendencia creciente. Sin embargo, se dedica menos investigación a los factores no tecnológicos que dan forma a la medicina del futuro

Discusión:

Esta realidad nos debe dar esperanza no nos debe abrumar, sino buscar soluciones distintas a los problemas nuevos, buscando en la investigación seria e independiente las respuestas que no tenemos, y las nuevas preguntas que se formularán.

El nuevo paradigma de la prestación de servicios de salud estará respaldado por el conocimiento subcelular, la microscopia electrónica 3 D, por la genómica, por la incidencia de los exosomas, pero asi mismo por la integridad de la persona y su medio ambiente al mismo tiempo, por la proyección de sus sueños, y la práctica médica se apoyará en disruptores tecnológicos, poseedores de grandes cantidades de datos y un conocimiento profundo del comportamiento de los pacientes -ahora coproduciendo su salud- que desempeñarán un papel fundamental en la personalización de la atención médica. El paciente, de hecho, está cada vez más asimilado a un consumidor y las poderosas herramientas tecnológicas de la revolución industrial apoyarán este proceso de transición hacia un modelo centrado en la persona en el que se fortalece la relación con el paciente y, aunque pueda parecer un oxímoron, se humaniza. Humanización vinculada al bienestar del paciente, el entorno, los espacios, las intervenciones especializadas y colaborativas, el trabajo en equipo, el apoyo de información científica basada en la evidencia, en el valor, la integración con la comunidad, el individuo y la comunidad, teniendo en cuenta que cada persona es única e irrepetible y reacciona de manera diferente ante los problemas. En este sentido sería necesario incluir las ciencias sociales en la formación de los futuros trabajadores de la salud, conocimiento del hombre, de la antropología y la construcción de una vida en sociedad. Estos elementos hacen afirmar que la medicina en el futuro será más de atención, de cuidado, de proyección informada y de curación, preservando las condiciones de vida y de trabajo, ingresos, su distribución, la educación y el apoyo social. Las personas están adoptando actitudes proactivas hacia un estilo de vida saludable que incluye dieta, ejercicio, patrones de sueño, niveles de energía y manejo del estrés, ya que se ha demostrado que dicho régimen retrasa la aparición de la enfermedad, no serán receptores de tratamiento sino protagonistas partícipes activos de estos. La relación médico-paciente cambiará: de un enfoque reactivo relacionado con el diagnóstico y el tratamiento en respuesta a signos y síntomas, a un tipo de salud proactivo. Centrado en la atención personalizada del paciente, basada en señales de alerta temprana y modelos predictivos. relacionados con el análisis genético y el seguimiento continuo de multitud de datos procedentes de diferentes fuentes, el sistema, sus equipos deberán buscar soluciones más adecuadas a la medida de cada uno. La medicina deberá estar centrada en el bienestar, no en la enfermedad.

Conclusión:

Lo más difícil, es que las barreras principales las tenemos en nuestras mentes, que no nos permiten tener una visión de largo plazo, comprender como interactuarán todos estos factores, y como la mejora en la prestación de servicios se traduzca e impacte en los indicadores. La gestión de salud es muy conservadora y proclive a evitar las nuevas tecnologías.

Se está viviendo en una época emocionante e inspiradora para la medicina. Invariablemente, el progreso en la atención médica está directamente relacionado con la investigación, la tecnología, política, la demografía, la economía y el cambio climático. Los gobiernos y las organizaciones multilaterales deben asociarse entre los sectores público y privado teniendo en cuenta la responsabilidad social para permitir la innovación y el progreso científico en la atención de la salud. En este caso, las personas de 100 a 120 años que sienten que tienen 60 años se convertirán en la nueva norma, al menos, esto es lo que prometen las nuevas empresas de tecnología de la salud financiadas por las personas más ricas del mundo.

Las innovaciones radicales aportadas por las tecnologías, la investigación aplicada, la ciencia de los datos, los cambios demográficos, los cambios en los estilos de vida y la aparición de enfermedades crónicas convergen en un enfoque que en este blog se define por las 6 P: medicina predictiva, precisión, poblacional, preventiva, participativa y personalizada

Corregir la desigualdad, la inequidad, que se intensificará con esta evolución indispensable hace fundamental esta intervención, para que la adopción de estas nuevas tecnologías no nos haga olvidar la importancia de el acceso y la asequibilidad, que todos deben tener cobertura, que los sistemas de salud no tienden espontáneamente a la equidad.

Crítica a la razón tecnocrática de las redes.

Dr. Carlos Alberto Díaz.

Director de la Especialización en Economía y Gestión de la salud.

Este artículo fue escrito originalmente en 2018 en homenaje a Pedro de Sarasqueta, un grande de la neonatología, alguien que enseñaba haciendo, investigando y con el ejemplo, la vida me dio la satisfacción de dirigir la tesis con la cual se graduó en la universidad a la cual pertenezco.

Introducción:

La noción de redes de servicios y sistemas locales de salud ingresa a nuestro campo en la década del setenta, para superar la fragmentación de los sistemas de atención y dar a los pacientes continuidad asistencial. No obstante, la elaboración de un desarrollo teórico e instrumental presentando las redes de salud integrales e integradas, no se pasó a una instancia de elaboración efectiva, de la gestión operativa de una red para su concretización. Se continua, hablando de redes como innovaciones en la gestión, cuando en realidad son parte de la historia de planificación sanitaria argentina, basado en los esquemas de descentralización, separación de funciones, redes y sistemas locales de salud, por lo tanto, lejos de ser una innovación, ya es parte de una de las tantas frustraciones que les dejamos a las generaciones venideras.

Existen ciertamente experiencias parciales, en algunas provincias, que levantarán la voz del olvido. Planteándose el análisis de la complejidad desde un modelo de “gobernabilidad” y desde aspectos inter-organizacionales. Existen una diversidad de actores con estrategias y metas propias, intereses contrapuestos, y vínculos complejos de interdependencia. Donde no prevalece la teoría de la elección racional, sino la de los dígitos oscilantes. Esa elección basada en la efectividad y la evidencia implicaría aceptar supuestos institucionalistas, reglas, rutinas formales e informales, intercambios de recursos y los vínculos organizacionales que estructuran las interacciones, que no superaron en el mejor de los casos la instancia del voluntarismo de la demagogia política, parcelándose y fragmentándose en los círculos de fuego, mezquinos, del cortoplacismo partidario, repletos de ejemplos de oxímoron, por lo tanto no agregará un pleonasmo.

Las redes suponen, además, un modelo organizativo multiinstitucional, poliárquico, heterárquico, que presenta ciertas particularidades. La estructura organizativa se basa en mecanismos contractuales entre instituciones, que se integran como corresponsables en procesos de atención, destinados a satisfacer necesidades de salud de la población, contando con nodos, entre los cuales no circula la información con fluidez, que debería oscilar entre la redundancia de la seguridad, un lugar donde todos los datos, los indicadores estén replicados y sea transparente el manejo de la información, de los indicadores, de los resultados y los costos.

Como tema de discusión sanitaria, las redes, se difunden, se publican en los países, en la Organización Panamericana de la Salud, pero que no funcionan en la gestión, en la dimensión real, en el transcurrir natural de los pacientes, pero que permanecen en silencio. Se creó un nuevo “pack”, que son las Redes Integrales de Servicios De Salud, las RISS, que se acuerdan desde la visión gestora, que serían una solución para acercarse a la cobertura universal de salud y equitativa. Los beneficios de las RISS, no han sido demostrados mediante evidencia, pero se dice que mejoran la accesibilidad al sistema, reducen el cuidado inapropiado, disminuyen la fragmentación del cuidado asistencial, mejoran la efectividad clínica de los servicios, evitan la duplicación de las infraestructuras y los servicios. Responden mejor a las necesidades y las expectativas de salud de las personas y las comunidades. Entonces cuando hay recursos para financiar la “Salud Global”, “los sistemas de salud”, que financiaremos las RISS, para generar sueldos tecnocráticos de consultores, para agrupar experiencias parciales, en lugares remotos, y condiciones desfavorables, hacer talleres de intercambio entre los que hacen y los asalariados consultores, cuando los grandes problemas en magnitud y profundidad están en las megaurbes, que reproducen y agigantan la inequidad.

Una de las redes más planificadas teóricamente son las redes Materno-infantiles, se cuenta con un Programa Materno Infantil en la Nación, en la Provincia, En la región sanitaria, como decía Carlos Campillo, aunque no lo parezca el fracaso existe, pasa que las realidades no surgen, donde está el camino, que nos saque de esta encrucijada, que nos parece que estamos yendo hacia ninguna parte. Las causas no son claras, o por lo menos no están develadas.

Cada gestión sanitaria que se inicia realiza un nuevo programa de Redes y otra vez con las redes. Pero fallan, y es triste seguir expresando que el 60 % de las muertes de los recién nacidos pueden evitarse con un buen control del embarazo, y una atención adecuada del parto, más un diagnóstico, un tratamiento competente y precoz. Siendo que el 99% de los partos son institucionales, significa que el mayor problema es la baja sobrevida en las neonatologías de los recién nacidos con bajo y muy bajo peso al nacer. Que las muertes maternas son institucionales y vinculadas con la calidad de atención, no prevalentemente vinculadas al aborto séptico.

Definiendo que las redes no funcionan como se espera, en fluidez y en capacidad de resolución, es porque no fluyen los procesos de integración entre sus integrantes, la voluntad política no es eficaz o en el mejor de los casos meramente declaratoria, vacía de contenido, porque no brinda prestaciones integrales de calidad.

Tendría que poner en clave de franca honestidad, protegiendo a los que están en los puestos operativos con el esfuerzo clásico de los sanitarios de a pie, es una obviedad reconocer que los desarrollos de estas redes no arriban a buen puerto. Pero no debatimos los por qué. Acallar el fracaso hace que no aprendamos de él, ni podemos introducir las medidas correctoras. El fracaso pierde identidad ontológica y se esfuma en nuestras agendas, o es tapado con tierra. Cayendo en la indiferencia del nihilismo profesional.

Entonces cada uno que asume un puesto político ¿que hace?: Una Red. Entonces llama a los tecnócratas y estos ilusionados, hacen un documento, un nuevo comienzo. Escriben sobre lo escrito pero no hacen para mejorar lo que se hizo bien. Con otras palabras, lo dicho y no hecho. Hacen una reunión, con prensa y público erudito, por favor y ¿que ocurre?: Innovación, red integrada de servicios de salud, aplauden habla algún ministro, debaten la importancia de la red, los dichos de Shortell y de Starfield, del tango de salud para todos de Alma Ata, pasando por Lalonde y nos vamos con “otra vez lo mismo”, en un “reguetón lento”, de palabras inconexas.

La integración es una solución sin dudas a la fragmentación, a evitar el derrotero de los pacientes, pero nos olvidamos que si las cosas ocurren es porque alguien o «alguienes» se están beneficiando.

Las redes son el dispositivo más interesante para la integración y el empoderamiento. Pero si y solo si superamos la instancia de la formulación, la puesta en escena y lo llevamos a la práctica, con constancia y compromiso político. Aunque tengamos que reconocer que durante mucho tiempo las cosas se hicieron mal.

Las posibilidades de integración podrían ser verticales, horizontales, reales y virtuales.

La integración Horizontal ocurre mediante la coordinación de las funciones, actividades o unidades operativas que están en la misma fase del proceso de producción de servicios. Entre los centros de atención primaria, entre los servicios de obstetricia o de neonatología.

La coordinación vertical ocurre entre las unidades que están en distintas fases del proceso de atención.

La coordinación real es aquella que se produce mediante el control y la propiedad directa de todas las partes del sistema, con la propiedad unificada de los activos. Esto podría ocurrir en el sector público de salud.

Integración virtual. Cuando la integración ocurre a través de relaciones y no por la propiedad de los activos, como medio para colaborar dentro de los componentes de un sistema. Esta modalidad funciona mediante la ingeniería de los acuerdos, los contratos, las alianzas estratégicas, afiliaciones, franquicias, las cuales simulan los beneficios de la propiedad de los activos. Este tipo de integración coexiste en general con la integración de la propiedad de los activos, con modalidades de integración real, mediante la propiedad de las instituciones, con otras que están mediatizadas por acuerdos y contratos.

Otras de las características que fallan en las redes más frecuentemente es la coordinación desde la perspectiva de los servicios que se le brinda al usuario, constituido por el grado de coherencia y satisfacción en la experiencia de atención. La continuidad asistencial es transición en los niveles de cuidados y longitudinalidad.

La integralidad se consuma cuando se consagran los modelos de atención centrados en las personas, las familias y la comunidad recibiendo una atención eficaz, oportuna, eficiente y de calidad.

En las redes correctamente integradas existen diferentes formas de integración. La integración de los servicios no significa que todo tiene que estar integrado en una modalidad única; hay múltiples formas y niveles de integración, que pueden encontrarse en un mismo sistema.

Los plazos de integración son difíciles, complejos y de muy largo plazo.

1.     Los procesos de integración requieren cambios sistemáticos amplios. No basta con intervenciones aisladas y puntuales.

2.     Los servicios neonatales y obstétricas que integren una RISS requieren un modelo de organización y gestión diferente al de otros autonómicos que no tienen compromisos compartidos con otros establecimientos, con el objeto de lograr mancomunadamente, ciertas metas e impactos en una población definida.

3.     Los servicios, especialmente los públicos, suelen tener serios problemas de agencia que se traducen en falta de alineamiento con la estrategia sectorial, y, por lo tanto, en desintegración, perdida de eficiencia y de calidad. Poner por delante las necesidades de los usuarios, teniendo resguardos del buen uso de los recursos utilizados en ello, es que se ha visto con creciente interés en incrementar las competencias del buen gobierno de las organizaciones.

Desarrollo de la problemática:

Se hizo mediante la revisión de la bibliografía y del conocimiento de la gestión sanitaria, sin más intenciones que el desarrollo pragmático de establecer el funcionamiento de una red.

Hace falta inicialmente, para que la red cumpla con sus objetivos, como en todas las cosas, quien conduce los procesos: saber, querer y poder.

Un saber sin dogmas, un saber con amplitud, con benchmarking, con aprendizaje, haciendo experiencias, pero respetando las identidades sectoriales. Poblacional, carga de enfermedad y prestadores, recurso humano y referentes. Saber cómo generar pertenencia, complementación, cooperación, etc. Saber gestionar. Saber vencer la desprofesionalización o funcionarización, el complejo de inferioridad de las redes de atención primaria y bajo liderazgo en los equipos.

Querer hacer acuerdos amplios, sinceros, sin mezquindad, que muestren que se quiere seguir una política de estado, políticos, sanitarios y sindicales. Acuerdos prácticos, que venzan los cercos de fuego. Querer que funcione y beneficie a las personas, los socios y los afiliados.

Poder para realizar los cambios y reasignar presupuesto. No hay cambios sin recursos, premisa fundamental. No hay cambios sin decisión e independencia. Todo cambio al principio genera más gasto. No habrá cambios si no admitimos los problemas. Cuando se piensa que no se tienen problemas, estamos frente a un gran problema. Cuando se piensa que tenemos una red, simplemente por haberla formulado estamos en problemas. Concretar el desafío de lo que se debe hacer, se pueda hacer. Lo cual no depende del conocimiento teórico, sino de la capacidad de gestión de todos los implicados.

Como también expresó Juan Gervas 2012 requiere Ciencia, conciencia y coraje, que se complementario con lo anterior. Ciencia, para ofrecer la máxima calidad, la tecnología apropiada, por el profesional adecuado, en el momento y lugar oportuno. Conciencia de las necesidades, inquietudes y preferencias del paciente, la comunidad y la política de salud, conciencia para cumplir con las exigencias sociales y profesionales. Coraje para hacer con empeño, compromiso y perseverancia.

Debe existir el alineamiento de los incentivos financieros, es fundamental y sin diferencia entre niveles. Incentivando y jerarquizando la atención primaria.

Competencias para gestar, realizar y gestionar una red integrada

1.     un buen gobierno de la red, que las camas de la red pertenezcan a la red, que se instalen las competencias de acuerdo con las necesidades de los pacientes, demasiada “buro-tecnocracia”, poco campo, desconocimiento de la vida en la “trinchera”, no funcionan las redes de apoyo social.

2.     Acuerdo-consenso político: para que no prevalezca la mezquindad política (buscan el voto, piensan a corto plazo, son populistas).

3.     Sistemas de información. Carencia de sistemas de información para medir el desempeño. De ver quién se llevará el rédito, Quién se lleva los galardones.

4.     Continuidad de la gestión. Dispositivos transicionales. No hay dispositivos de enlace transicionales entre los niveles de cuidado.

5.     Desarrollar competencias para atender patologías crónicas con agudizaciones periódicas. No están preparadas las redes para las patologías actuales.

6.     Completar planteles. Carencia en recursos humanos.

7.     Buscar soluciones. No se trata de centrifugar culpas, sino de encontrar soluciones.

Gobernanza de la red:

La creación de un gobierno de la red no está resultando un atributo de la gestión. En el ámbito de la seguridad social los prestadores se asignan por contrato, sin integración horizontal o vertical, sin acreditación. Se asignan las prestaciones en función de precio y disponibilidad. Luego en el sector público las camas en general la manejan los médicos de guardia de cada servicio, no el director del hospital, ni el jefe de servicio, ni el responsable de la región. Este lo hace en general, desde una visión de enclaustramiento, no en función de las necesidades de la sociedad, sino en la comodidad de la guardia. En el sector privado se privilegian los resultados económicos, la selección favorable. La contención de algo tan importante como los niños y las madres, dar los mejores servicios de salud, evitar muertes injustas, merecería mejores atributos.  Lograr dentro de un área geográfica, de un sistema de atención materno infanto juvenil, coordinado y cooperativo, en el cual funcionen los objetivos del gobierno, de la política de salud como objetivos compartidos.

La reducción de la muerte neonatal y de las muertes maternas debería ser el objetivo de permanente mejora, de esfuerzo mancomunado, de trabajo de cooperación y complementación, con factores impulsores, y un plan para formar equipos, interacciones entre los sectores, independientemente de la fragmentación, que los hospitales de mayor capacidad de resolución, tengan las puertas abiertas, y sus especialistas compartan conocimientos y experiencias con las otras unidades, no se piensa en las necesidades de la población.

La estructura de gobierno, la gerencial y la gestión clínica del sistema deben estar alineadas y apoyarse mutuamente.

Las redes públicas, privadas, o mixtas, no tienen gobernanza que permita identificar su conformación real y disponibilidad cotidiana, la producción de cada uno de los establecimientos, los pacientes contenidos en la zona, los resultados. No se crean estructuras para dar respuesta a los objetivos de mejora en el desempeño en los próximos diez años. No sería tan costosa, sino con los ahorros que generaría, se autofinanciaría. Esa red debe estar integrada por los propios jefes de servicio en forma rotativa, para que todos aprendan y entiendan la problemática y como solucionar los problemas.

Existe una instancia que se debe gestionar entre el primer nivel de atención y la especializada, allí existen diferentes transiciones, en la urgencia los corredores sanitarios, en la programada la ampliación de la APS. Esa ampliación, es información diagnóstica y estudios complementarios, procedimientos de apoyo a los tratamientos. Muchas veces indispensables para evitar la re-internación o la hospitalización de los pacientes.

La conexión entre el primer nivel de atención y su red de apoyo para darle una mayor resolución, en imágenes, laboratorio e interconsultas, en procedimientos, se realiza por estructuras o espacios de gobierno y de gobernanza de red. Estos espacios, tienen que tener capacidades, poder y financiamiento para que modo participativo definir prioridades, re configurar dinámicamente la red (carteras de servicios y capacidad de oferta de los distintos integrantes de ésta, como así también en diferentes momentos del año) según los procesos asistenciales que se definan en base a las necesidades de salud de personas y comunidades. Es clave no olvidar de configurar capacidad de gobierno corporativo a las redes, este tiene que ser profesional, un sistema de información, técnico y político de toma de decisiones. Dichos espacios de gobierno deben lograr articulación y balance entre las autoridades sean regionales o provinciales con las locales, con las organizaciones de la sociedad civil, involucradas en el territorio y con la población de la red; deben tener capacidad de modular cartera de servicios, de generar cuenta pública sostenible, y, de incluir incentivos, superar tres autolimitaciones como la percepción de la frecuentación como exógena, la percepción de la prescripción como inducida y la falta de capacidad resolutiva.

Otro aspecto es mantener un nivel de calidad estable en los contactos con la red. Para evitar que los pacientes exageren el votar con los pies. Vayan donde son atendidos, que no siempre es donde deben ir.

Las camas que constituyen la red no son de la red. Son de los hospitales, de los jefes de servicios o tienen propiedad transitoria en el médico de guardia. Para internar un paciente hay que pedir permiso. Las camas no son de los pacientes. Los que intentan gestionar las redes, se quedan en la intención del conocimiento ilustrado.

Los problemas que existen con el factor humano afectan seriamente el funcionamiento, la posibilidad de responder a la demanda creciente. Problemas tanto con el recurso humano médico, la dirección estratégica de los servicios de neonatología y de los hospitales, los médicos neonatólogos, las enfermeras, los obstetras, las obstétricas, kinesiólogos, anestesistas y los cirujanos infantiles. Esto involucra la formación profesional, Los contratos, la dedicación horaria, el stress, la falta de carrera hospitalaria, por la cual permanecer, esforzarse signifique crecer y no vegetar esperando una jubilación, la carencia de recursos, de perspectivas de futuro y de reconocimiento. Esto sin duda se traduce en desempeño inferior al posible. La financiación de las prestaciones mediante el registro de las embarazadas y los niños, nunca se tradujo en mejoras para el personal, para, como contrapartida las personas que estaban colaborando tuvieran mejores condiciones de trabajo. Se produjo una grieta, entre lo que la Nación asignaba y el recurso humano que hacia el esfuerzo por incluir a la mayor cantidad de población.

Los procesos de integración de las redes requieren compromisos del personal que ocupa la gerencia de los centros y las gerencias medias, los gestores de los servicios y la formulación de la política.

Será que los niveles de competencia, y capacidad de resolución están deteriorados, por infraestructura del conocimiento. Se privilegie tener cubierta la guardia a la calidad del médico de guardia.

Faltan dispositivos de enlace entre los integrantes de los eslabones de la red, sus componentes no trabajan en el nivel de calidad standard. No se entiende como un proceso.

Será que prevalece más la mezquindad política que las necesidades de la población, la fragmentación que genera la propiedad es imposible de solucionar con la metodología de gestión actual.

Reflexionando más sobre las causas surge plantearse el desacuerdo, fundamentalmente de quien se adueña del éxito.

No existen Redes mixtas de complementación. Porque no se exploran caminos distintos para obtener resultados diferentes, porque no se contratan prestadores privados para subsanar la falta de camas.

No funcionan las Redes de apoyo social y sanitario. Será que no hay prestaciones socio sanitarias asociadas al cuidado del niño, la madre y las adolescentes, y no hay instrumentos recursivos para explorar los contactos con el sistema de salud. [1]

Es probable que también los médicos trabajen inseguros, porque no tienen apoyo de los dispositivos de diagnóstico, que suministran información para la toma de decisiones o tener los insumos necesarios para atender a los pacientes.

Tal vez fallen los traslados entre los establecimientos para derivar pacientes.

No falta esfuerzo tecnocrático, y además es de buena calidad teórica: Elina Dabas, Denise Najmanovich, Néstor Perrone, Mario Rovere, Pedro de Sarasqueta, Alberto Schwartz, Ana Speranza y tantos otros, pero que, salvo experiencias parciales, esfuerzos personales, predicaron en los desiertos de la salud pública, terminaron en más intenciones, que en concreciones y hablaron para contribuir al silencio de los silencios. No pudieron los esfuerzos tecnocráticos superar la maquinaria burocrática de impedir, que se detienen en escribir normas, en hacer reuniones bizantinas, generar comisiones, donde son más los que van a autoescucharse que a compartir, tratar de que los cambios no pasen por ello, y con el escepticismo de “otra vez lo mismo” porque no se comprometen con la realidad, revertir los problemas en el desempeño, y concretarlo en los resultados. Expresaría que es necesario terminar con los preparativos, con los documentos e ir a los hechos. Si, es importante, que cada prestador sepa mínimamente el área de influencia que tiene, determinar la capacidad resolutiva territorial, la funcionalidad de la red, mejorar la comunicación entre efectores, evaluación de la accesibilidad geográfica, disponibilidad de los recursos, accesibilidad, económica y aceptabilidad de sus procesos de atención, ya mañana.

Estaremos pensando como siempre en los dispositivos asistenciales, y no comprendemos la importancia capital de otros aspectos del hábito de vida, a la vida en familia, la nutricióncomida suficiente y prácticas adecuadas de alimentación, apoyo a la crianza, a la lactancia materna, a los cuidados e interacciones receptivas, y aprendizaje, espacios seguros y limpio, apoyo a la estabilidad maternal y familiar, estímulo para el manejo de relaciones sanas. Comenzar con la planificación familiar desde un continuo de atención.

Tal vez ocurra que se tienen más servicios de los que se pueden manejar y abastecer. Además, es notorio que Se trabaja por debajo de la productividad posible, y nadie exige, hay problemas en la organización de los procesos: derivación de pacientes, recepción, control del parto de alto riesgo, En la política de compras, en la formación de personas, en colocar los incentivos correctos para que la neonatología y la obstetricia vuelvan a retomar el prestigio que tuvo.

Faltan sistemas de información para la gestión, la población no está identificada, ni referenciada. Integración informática del sector de salud.

Falta de conocimiento, falta de autosuficiencia. Inercia de la práctica previa. Barreras organizativas. La curva de aprendizaje.

Modificación del perfil epidemiológico: Será que tenemos problemas de salud viejos y otros que son nuevos, porque en los últimos años, observo en algunos ámbitos, que la transición epidemiológica avanzada, se está tornando híbrida, y que los pobres tienen enfermedades crónicas, sin haber gozado las mieles de la riqueza económica. Tenemos poblaciones con índices de fecundidad y natalidad elevados, y otros de mejor posición donde se incrementa la fertilización asistida. Siguen existiendo altos niveles de casos de patología infecciosa respiratoria, sífilis congénita y casos de transmisión vertical de HIV. Tal vez las redes no estén correctamente preparadas para atender ciertas patologías crónicas, en ancianos, niños de muy bajo peso y muy prematuros, pacientes con eclampsia, suministrar medicamentos de alto costo.

Dudas que deberíamos respondernos al estar frente a una red materno, infanto, juvenil:

Son más las preguntas, que las respuestas, a saber:

1.   Sobre las redes de atención del embarazo y el parto:

1.1.  cuantos nacimientos se hacen en cada maternidad, cuantos en el sector público y privado. Porcentajes de partos y cesáreas.

1.2. Oferta y capacidad instalada de maternidades tenemos, en ambos sectores.

1.3. cuantos partos hacen en los últimos cinco años esas maternidades. que capacidad de producción de nacimientos, si estimativamente se pueden realizar.

1.4. que movilidad tienen los pacientes a la hora de atenderse. ¿De dónde provienen los pacientes atendidos?

1.5. Cuantas pacientes embarazadas llegan con todos los controles completos.

1.6. Peso de los niños al nacer. Ratio de bajo peso. Cuanto bajo peso al nacer tenemos

1.7. Organización de la tarea asistencial. Modelos de atención.

1.8.  Competencias del equipo de salud en las principales urgencias obstétricas.

1.9. Interrelación con los servicios de terapia intensiva de adultos, hematología, diabetes, laboratorio, ecografía, etc.

1.10. en función de la capacidad en camas y sala de partos, cuantos partos estarían en condiciones de hacer cada una de las maternidades en tiempo real.

1.11. tienen cubierta la estructura de guardia.

2. Sobre las redes neonatales.

2.1. Capacidad instalada. Oferta sanitaria. Cuantos servicios neonatales tenemos, públicos y privados.

2.2. Equipamiento funcionante. cuantas incubadoras, o puestos

2.3. Ventilación mecánica. cuantos respiradores y que tipo de respiradores,

2.4. porcentaje de bajo peso al nacer.

2.5. qué porcentaje de los recién nacidos se interna en neonatología.

2.6. Qué porcentaje de ocupación tienen los servicios.

2.7. Tienen cubierta la estructura de guardia.

2.8. Cuantos enfermeros tienen propios y aceptados de derivaciones.

2.9. cuál es la sobrevida de los pacientes, en relación con el peso al nacer y la edad gestacional.

2.10. Gestión y liderazgo de los jefes de servicio. Los jefes de servicios que metodología de gestión aplican.

2.11. dispositivos de atención con procesos de los recién nacidos de alto riesgo. Como se siguen los pacientes luego de haber estado internados,

2.12. cuál es la sobrevida hasta el año de esos pacientes.

2.13. Que dispositivos asistenciales se organizan para la transición de pacientes luego de la internación.

2.14. Si se realiza atención prenatal y perinatal en colaboración con otros especialistas, especialmente obstetras.

2.15. Presencia del neonatólogo en los partos y proceso de recepción del recién nacido.

2.16 Control en sala adecuado de los recién nacidos.  evolución diaria posterior al nacimiento. La atención al recién nacido que permanece con su madre en la maternidad.

2.17. Distribución de la asistencia al recién nacido. La asistencia al recién nacido hospitalizado en sala de cuidados intensivos, cuidados intermedios, cuidados especiales o sala de observación o corta estancia.

2.18. Atención domiciliaria. si tienen servicios propios, o contratados de atención domiciliaria en la hospitalización a domicilio o de domicilios protegidos.

2.19. se respetan las medidas de seguridad de pacientes en colocación de vías endovenosas y nutrición parenteral.

2.20. La atención en consulta de seguimiento, del recién nacido donde se realiza. Se va de alta con sistema de contrarreferencia.

2.21. existen mecanismos, dispositivos y normas de apoyo a la lactancia. La atención en consulta de apoyo a la lactancia en situaciones difí­ciles

2.22. Si tiene buenas prácticas de atención centrada en la familia.

2.23. Si tienen modelo de consentimiento informado y su revocatoria respectiva.

2.24. funcionamiento del sistema de logística. recién Nacidos trasladados y causas.

2.25. días de internación de cada caso.

3.     Redes de adolescentes.

3.1.                      Cuantos servicios de adolescentes tenemos.

3.2.                      Cuantos reciben atención.

3.3.                      Partos adolescentes.

3.4.                      Métodos anticonceptivos.

3.5.                      Educación para la salud.

3.6.                      Ingesta de drogas y alcohol.

3.7.                      HIV. Sífilis.

3.8.                      Depresión. Alteraciones de conducta.

Todos los días se atienden nacimientos, y se internan niños, se mantiene calidades subóptimas de prestaciones, y ¿esto porque ocurre?, tendríamos que estudiarlo, más allá de los trabajos clásicos, no superados, en la actualidad, con las nuevas condiciones.

Que nos pasa entonces porque las redes no funcionan, ni logran mejores resultados, es un dilema sin resolver.

Clasificación de los problemas en las redes:

Organizativas.

Con la organización del sistema de salud argentino:

Segmentado. Obras sociales. Prepagos. Públicos.

Fragmentado. Obras sociales y prepagos: planes y redes de prestadores.

Público: Provinciales. Municipales. Nacionales. Dentro de una misma jurisdicción.

Gestión de pacientes: Organización de las puertas de entrada.

Identificación de la demanda.

Donde se atienden.

Donde se realizan los controles.

Orientación de acuerdo con las necesidades y disminución de barreras de accesibilidad.

Evitar que los copagos generen problemas de accesibilidad económica.

Entender el funcionamiento la red y sus actores sociales.

Falta de corredores sanitarios. De saber hacer gestión en pull. Quien es el que decide.

Gestión de niños de alto riesgo.

Gestión de los embarazos de alto riesgo.

Vacunación.

Prevención.

Gestión:

De Redes.

De los servicios.

Gestión por procesos.

De las derivaciones.

De la logística. Traslados neonatales. Traslados de embarazadas de alto riesgo.

De los especialistas.

De recursos humanos.

Estructuras:

Estado de las instalaciones.

Puestas en valor de las unidades.

Relevamiento de las carencias.

Monitores.

Incubadoras.

Respiradores.

Bombas de infusión

Inversión.

Contratos laborales.

Inestabilidad.

Incentivos a la formación de personas.

Cargos.

Mantenimiento.

Insumos.

Cobertura de cargos.

Oferta.

Funcionalizar los servicios. Darles la máxima capacidad. Puesta en valor de cada uno de los servicios.

Tenerla a tiempo real.

Liberación de puestos de pacientes pediátricos.

Pacientes que requieren cuidados de media estancia.

Equipamiento:

Salas de TPR.

Salas de Partos

Áreas de reanimación.

Incubadoras.

Monitores.

Ecógrafos.

Respiradores.

Recurso humano:

Déficit de gestión profesional.

Cargos disponibles.

Cargos cubiertos.

Capacitación.

Medición de competencias.

Carga laboral.

Dedicación.

Enfermeras cantidad. Auxiliares. Profesionales. Licenciadas.

Carrera.

Beneficios sociales.

Carpetas médicas por enfermedad.

Ausentismo

Planificación.

organización

Gestión de pacientes.

Puertas de entrada

Gestión Clínica

Estructura

Inversión

equipamiento

Recursos humanos

Redes. Como RISS

Carencia de

 resultados

 

 

Atributos de una red obstétrica y perinatológico. Discusión:

Una red de atención obstétrica y perinatológica de servicios de salud requiere consolidad los siguientes atributos.  En la búsqueda bibliográfica encontré unos catorce: El primer atributo diferencial es conocer su población y tenerla a su cargo, no solo cuando consultan, sino territorialmente, la cobertura es a las cuestiones sociales, familiares, relacionadas con su entorno, con sus antecedentes, para determinar, cuál sería el mejor establecimiento para atenderlas. Facilitar el acceso y el transporte. El segundo atributo de estas redes es que acuerden normas de atención, protocolos, procedimientos, y que realicen reuniones-talleres-capacitaciones, que demuestren las intenciones de consensuar la gestión clínica. Identificar los programas de atención regionales y difundirlos, identificar la población, ver las instancias de difusión. Evitar superposición de programas. Verificar si las embarazadas tienen atención de algunos de los determinantes sociales que pueden condicionar cumplimientos en controles y tratamientos. Especialmente en diabetes gestacional e hipertensión. Relevar la capacidad instalada en el primer nivel de atención de obstétrica y pediátrico, vacunatorios, laboratorios y ecografía. Identificar si hay cobros indebidos que generen problemas de accesibilidad económicos, debiendo también identificar barreras de índole de disponibilidad de oferta, de distancia, de referencia. Como están realizándose los controles. En función de los resultados de estas auditorías realizar reuniones con los integrantes de esos centros. Tener un sistema funcional de derivaciones y gestión de pacientes, que realmente se manejen las camas y las derivaciones. Estableciéndose un orden, de que se puede seleccionar y que siempre se debe aceptar, en relación con las prestaciones de la red. Implementar un modelo de atención centrado en la persona, su familia y la comunidad. El nivel de desamparo y marginalidad implica que algo de su entorno tenemos que atender: quien cuidará de sus hijos, situaciones de violencia, escolaridad de los hijos, características de su vivienda. Estas redes deberían tener un sistema de mesogestión con carácter ejecutivo, no pueden ser tecnocráticos, sino no serán redes y menos podrán regionalizar los servicios y los recursos. Con carácter superior a un Director de Hospital. Generando una estructura adhocrática donde puede llegar a establecer acuerdos y fundar compromisos. Luego debería desarrollar otro atributo muy creativo y que debería ser parte de un plan estratégico, lograr la participación social amplia, que también permita conseguir recursos y donaciones, establecer incentivos complementarios, de provisión de alimentos, leche, elementos para su educación, etc. Otro atributo de institucionalidad fundamental es la intersectorialidad. Que implica también acuerdos políticos, compromisos sociales, con las áreas de asistencia de los gobiernos, de los sindicatos, de las iglesias, de las ONG, con los organismos multilaterales de créditos, con las municipalidades, con las provincias, todos, sin excepción, en esto no tendrían que existir limitantes por problemas partidarios, ideológicos. También desarrollar las principales pathways de los pacientes, y ver las transiciones como se resuelven los casos, las esperas, como llegan los pacientes con las patologías trazadoras como la preeclampsia, la eclampsia, la diabetes gestacional, las hemorragias antes del parto, las infecciones obstétricas graves y los abortos.  Que estén completos los planteles de enfermería, de guardias médicas y personal de planta, jefatura e interconsultores, que los servicios de apoyo den las prestaciones adecuadas, que se logre la capacitación permanente del recurso humano, que exista un equipo de apoyo para la mejora de las prestaciones pero que pueda servir desde el gobierno clínico de la red como interconsulta cotidiana, para producir el intercambio de conocimientos, experiencias y apoyo a la gestión asistencial de los servicios, que estos planteles puedan abastecer a diez unidades y reciban interconsultas durante seis horas por día. Esto sería un atributo importante, que generaría un desarrollo armónico de las unidades. Otro equipo ad hoc debería tener actividades presenciales. Finalmente debería existir un curso teórico-práctico de actualización en evidencias, para reescribir las guías clínicas. De esa forma se podría, o intentaría disminuir la variabilidad en la prestación médica, meta que no será simple, sino que es un logro para el mediano plazo, pero en el cual se deben depositar muchos esfuerzos y otros dispositivos para lograr estas transformaciones. Estos elementos deben monitorearse mediante un sistema de información, que conforme el sistema técnico de toma de decisiones con informaciones sobre aspectos del parto, nacimiento, atención neonatal y cuidados críticos del recién nacido y la madre. Además de las transiciones de cuidado, del seguimiento, y las estrategias de los domicilios protegidos, para los que alberguen a recién nacidos con mayor riesgo de muerte.

Atributos de la red perinatológicas y obstétricas.

1.     Esta red tendrá como atributo esencial tener población y territorio a cargo definido, con un amplio conocimiento de sus necesidades.

2.     Una red de establecimiento que tenga uniformidad de criterios en cuanto a la integralidad de la atención, promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento, gestión de enfermedades, rehabilitación cuidados paliativos.

3.     Pero y fundamentalmente la integración de todos los programas, acercándolos a la población, a los servicios de salud personales y públicos.

4.     Un primer nivel de atención de resolución ampliada con la menor cantidad de barreras posibles, que permita el acceso a la atención y las prestaciones diagnósticas que agreguen valor a los resultados, con capacidad de resolución ampliada para el diagnóstico obstétrico y antenatal.

5.     Que los servicios de atención especializados se encuentren con la mejor relación de agencia, en el lugar más apropiado de acuerdo con la gestión de pacientes. Para las situaciones de urgencia, emergencia, y riesgo de vida, que existan corredores sanitarios, y servicios ampliados con los profesionales como interconsultores en la red con metodologías modernas de intercambio a través de la tecnología informática. Una gobernanza de red que exhiba mecanismos de coordinación asistencial a lo largo de todo el continuo de los servicios de salud.

6.     Con un modelo de atención centrado en la persona, con establecimiento que humanicen la atención en la familia.

7.     Un sistema de mesogestión de red único. Un gobierno clínico, que además tenga dispositivos para disminuir la variabilidad.

8.     Participación social real y amplia. Integrando todas las áreas de asistencia social de los gobiernos municipales, las organizaciones sin fines de lucro, y los colegios médicos-sociedades científicas, sindicatos, etc

9.     Acción intersectorial, con abordaje de los determinantes sociales de la salud y la equidad en salud. Pudiendo determinar aspectos de la epidemiología social, condiciones ambientales, habitacionales, servicios básicos de agua y cloacas, manejo de residuos.

10. Gestión integrada de los sistemas de interconsulta, apoyo clínico, diagnóstico y terapéutico. De los recursos logísticos y de administración de la red. Como fluye el conocimiento especializado dentro de la red.

11. El atributo más importante de la red es tener recursos humanos en cantidad y con las competencias adecuadas, de enfermería, médicos jefes, médicos de guardia y de planta. Que estén comprometidos con el funcionamiento de la red. Deberían tenerse planteles itinerantes para poder desarrollar enseñanza y capacitación incidental.

12. Desarrollar un sistema de información para la gestión. Basen las decisiones en un sistema de información integrado,

13. y tengan una gestión basada en resultados o en objetivos.

14. Finalmente, financiamiento adecuado e incentivos alineados con las metas de la red.

Otro hecho que debería verificarse es que no existe la Integralidad en la prestación, que, dentro de un sistema de atención episódica, del paciente agudo y multifragmentada, es uno de los aspectos más difíciles de concretar, porque entre otros aspectos existen factores culturales, que en el sector público implica que cuando más se involucra con el paciente más cuestiones Sociosanitarias debería resolver o encauzar, si lo ve con el compromiso de la visión ontológica de la persona. La integralidad de la promoción, prevención, atención, y rehabilitación, son muy difíciles, porque no están alineados los incentivos, existiendo un conflicto de intereses.

Indicadores: un indicador de suma es el de la logística de la red, porque los traslados son unas de las fallas más importantes de la red, son las derivaciones de las madres y los neonatos, de los recién nacidos, otros indicadores son la mortalidad infantil, la mortalidad materna, cuantas madres de la región se atienden en otras zonas, si existen procesos acreditados para la derivación de pacientes, si la población está nominalizada, si las madres que tienen a sus hijos en neonatología son contenidas. Cuantas capacitaciones en emergencias obstétricas se han realizado.

Mantenimiento de los atributos esenciales de una red Perinatológica y de Maternidad.

1.     Disminuir la demora en las derivaciones. cuál es la causa que un alto porcentaje de derivaciones se demoran y salen de la región desde donde se originan. Análisis de eventos.

2.     Análisis de la causa raíz de la mortalidad de los niños de menos de 1500 gramos es mayor a la esperada. Ratio de efectividad comparada.

3.     Concentrar recurso humano. Reformular horarios. Jerarquizar. Que la diversificación y cantidad de unidades supera la capacidad de abastecer con recurso humano de médicos, enfermeros y jefes, carencia que se agrava en el tiempo, que no tiene solución, porque no están alineados los incentivos, Falta de personal médico jefatura, planta y enfermería.

4.     Modernizar las redes, con circuitos y protocolos. Dificultad de conformar redes con conceptos más modernos, de corredores sanitarios, especialmente para la prematurez extrema, para las malformaciones congénitas y la eclampsia. Si tiene lugares asignados para la atención de estas instancias con riesgo de vida. Verificación de que tiene planes.

5.     Seguridad del paciente. La organización de los servicios, los problemas de seguridad de paciente, tasas de infección y toxicidad por oxígeno. Sepsis puerperales. Sepsis neonatales.

6.     Atención de las familias. la despersonalización de la atención, Unidades que incorporen en la atención a las familias. Maternidades y Neonatologías Centradas en la Familia.

7.     Redes público- privadas. en el ámbito privado hay recursos disponibles ya, con inversiones ya realizadas, cuyo personal debería también capacitarse para incrementar el nivel, y darle capacidad de resolución de patologías más grave. Evaluación y acreditación de las unidades privadas. Que las mismas complementen al sector público. hasta tanto se cumpla con un proceso de adecuación de tres a cinco años, se podría lograr cubrir el déficit, con convenios de transferencia de riesgo y compromisos de gestión. Esto es muy importante, mientras se avanza en soluciones definitivas no olvidarse del presente.

8.     Evaluación de las competencias de los médicos obstetras. Reentrenamiento de todo el recurso humano contratado. El factor predominante en obstetricia es la falta de entrenamiento en competencias indispensables en las urgencias obstétricas, que no son tan complejas de solucionar con entrenamientos periódicos, respuestas integrales en equipo.

9.     Normas de los servicios. La falta de competencia es más importante que la cantidad. Que hay que proteger al médico, con normas y con medida de seguridad, porque mucho de los formados se vuelcan a la ginecología.

10. Reponer insumos. Faltan insumos, evaluación de los insumos indispensables para el funcionamiento. Tener esquemas de suplementación.

11. Realizar mantenimiento de las unidades y ponerlas en valor, arreglar equipamiento. Contratar el área de electromedicina de una Universidad de ingeniería.

12. Estabilizar planteles. Darles carrera hospitalaria. Innovar en la contratación del personal.

13. Planes de afinidad. Beneficios para los trabajadores de la salud.

14. Capacitación. Permanente médico y enfermería.

No hay reconocimiento de cuidados neonatales en diferentes niveles de complejidad dentro de la criticidad de los pacientes y si esto correspondiese, cuáles serían las divisiones aceptadas y funcionales. Esas divisiones luego relacionarlas con la red, agrupando los mejores neonatólogos en unidades de muy alta complejidad.

Explicación de los problemas de funcionamiento de la red surgidas de los Maestrandos de Isalud.

1.     Dispersión de las unidades neonatológicas y maternidades. Relacionado con la falta de recursos y escasez del equipamiento. Entonces surge como pregunta: ¿tenemos más oferta de la que podemos dotar o hacer funcionar adecuadamente?

2.     La segmentación del sistema de salud. Afecta la conformación de las redes, no hay complementación, salvo algunos casos de integración virtual, contractual.

3.     La fragmentación del sistema. La atención de las embarazadas, de los recién nacidos, se interrumpe entre los niveles y los propietarios de los prestadores.

4.     No existe seguimiento adecuado del embarazo, parto y atención en sala. Cumplimiento de las normativas.

5.     Falta equipamiento de diagnóstico para la evaluación antenatal y de la mujer embarazada

6.     No hay buena atención obstétrica de las embarazadas. Seguimiento, con historia clínica electrónica.

7.     Se invierte poco en centros de obstetricia y perinatológicos. Falta renovación de la tecnología para controlar los casos.

8.     Corresponderá abrir nuevas unidades y empezar con una cultura organizacional, de gestión clínica diferente.

9.     Existe una disonancia entre las necesidades de la población y el diseño de los servicios de salud.

10. La red, no está resolviendo las inequidades y desigualdades que persisten en el acceso y calidad para las poblaciones más vulnerables, pobres o marginales. Los servicios se comportan como unidades cerradas. Se debe modificar la cultura.

11. Se carece de capacidad de formar recurso humano calificado para las necesidades actuales.

12. ¿Los recursos humanos que tienen son suficientes?, pero están subutilizados.

13. Las enfermeras que tienen no son suficientes, ni las adecuadas en cantidad y calidad.

14. Falta profesionalización en la gestión, en los servicios de salud obstétrica y neonatológica.

15. Falta tecnología de asistencia respiratoria mecánica e incubadoras, en los servicios de neonatología.

16. No se invierte en medidas de seguridad y de prevención e infecciones.

17. Cuanto es el límite de número adecuado en nacimientos por año. No está definido el número de nacimientos que estabilizaría todos los procesos de la red.

18. Carencia de insumos indispensables, inventarios de medicación y material descartable para el desempeño normal de la actividad.

19. Faltan médicos de guardia Condiciones de cubrir los puestos, los cargos de profesionales que se hacen cargo, de un equipo y de un servicio.

20. Falta participación comunitaria, los pacientes y sus familias no son incorporados al servicio de atención. La humanización es más declamatoria que de acción.

21. Falta educación de la salud, falta decirle a la gente donde se puede atender y cuáles son los servicios que cuentas siete por veinticuatro horas.

22. Acreditar todos los servicios. Cuantos puestos debe tener un servicio de neonatología, cuantas enfermeras tiene que tener, cuantos médicos para definir un buen servicio.

23. Que incentivo de carrera tienen que tener los médicos y las enfermeras, para mejorar su contratación y la permanencia.

24. Faltan incentivos económicos para aumentar o extender la dedicación de los médicos y la permanencia de las enfermeras.

25. La feminización de la profesión obliga a modificar condiciones de trabajos más rápidamente.

26. Se carece de procesos de la red, La desorganización de lo que puede planificarse.

27. El multi-empleo. Afecta la dedicación y la pertenencia de la gente a los servicios. Debe reglamentarse la actividad. Mejorar los ingresos de los trabajadores.

28. La falta de carrera hospitalaria. Que permita obtener beneficios en función de ser empleados del hospital. Reconocimiento jerárquico.

29. La falta de inversión en tecnología. Equipamiento anticuado y en mal estado.

30. Módulos de facturación que deberían ser revisados, genera una transferencia de riesgo excesiva.

31. Muchos Servicios privados son para facturar y no para salvar vidas. Malos resultados en relación con el peso gestacional. Los que se integren deben aportar datos al sistema de información de salud pública.

32. Falta de sistemas de logística. Integral, especializada y entrenada.

33. Malos corredores de derivación.

34. Tener una neonatología es buen negocio. Solo para una categorización, los servicios deben estar acreditados.

35. Además, ocurre la fragmentación dentro de cada segmento de atención, dentro de lo público hay tres niveles jurisdiccionales, nacional, provincial y municipal, que comparten región, población, no tienen asignada población. Las personas van donde son atendidas.

36. Las representaciones corporativas atienden poco la condición de trabajo, sino su poder de representación está en los salarios, muy lejos de las condiciones de actualización, capacitación y competencia que requiere una carrera profesional, y cuando se reivindica, se hace en forma uniforme con todos los colectivos de la organización. Esto de algún modo resulta positivo. Pero frente a los que tienen mejores oportunidades de trabajo el sector público se queda con poca capacidad de retención

37. No se entienden como estructuras sociales de servicio de apoyo a los pacientes. Son demanda de un sistema de atención no programado. Urgente. Atendiendo lo que se puede y no lo que la población necesita.

38. No se complementan los establecimientos. No cooperan. No comparten los especialistas, los gastos.

39. No es claro la movilidad de las personas buscando atención, tampoco si la persona que se atiende en su calidad de domicilio constituido, tributa impuestos que tiene asignación presupuestaria poblacional.

40. Los gestores de salud pública tienen la oferta que fue diseñada para su hospital, no la que necesitan, ni los cambios que ha generado la migración interna. Los recursos nunca fueron planificados.

41. El personal asignado a un servicio no quiere pertenecer a otro, aunque tenga carencias, aunque toda la vida manifiesta su queja.

42. La mejora salarial, genera también una estabilidad en el cargo, que sin compromisos de gestión o de producción, afecta la eficiencia social de las instituciones. La productividad. La posibilidad de atender toda la demanda que se le refiere. Los políticos solo quieren que los hospitales no hagan ruido, que no se quejen por la falta de insumos, de materiales, que no se lo trasladen a la a comunidad. Que las falencias no se noten. Que la falta de personal no trasunte. Como si ocultando la realidad.

43. Contratos Laborales muy rígidos. Poca flexibilidad del esquema de remuneración y contratación.

44. Modificación de la duración de la guardia. Guardias de 24 hs. Cumplimiento parcial de los horarios. Deberían pasar a guardias de doce horas.

45. Carencia de carrera hospitalaria.

46. Déficit de gestión profesional en los servicios.

La cantidad de nacimientos que pueden realizar los servicios y las redes dependen fundamentalmente de la oferta profesional, dentro de ellos de enfermería y médicos neonatólogos de guardia, de respiradores y transporte. La dispersión de los lugares de atención genera mayor riesgo. Los mismos tienen una capacidad de respuesta que es muy variable. Los resultados entonces no se relacionan con la condición del paciente, sino con las carencias del sistema. Lo cual establece una gran injusticia social. Ignorarla postergar las soluciones genera consecuencias, que sin dudas son muy dolorosas y complejas, y que responden a paradigmas que no son lineales, y que ninguna de las acciones aisladas permite lograr el éxito, sino que solo el conjunto de las operaciones, la persistencia y el compromiso hacen a la oportunidad del cambio.

Por ejemplo, en el caso del recurso humano, solo con aumento de sueldo no alcanza, sino que se deben lograr: Modificaciones en los regímenes de trabajo. horarios. Horas de guardia. Descanso. Estabilidad. Carrera. Campañas de afinidad. Pago del excedente, posibilidad de capacitarse. De aprender. De enseñar, de tener cargos docentes en las universidades, por dar clase a los residentes. Que se conforme un salario digno que los profesionales puedan vivir del hospital. Además, que aprendan las competencias modernas asistenciales y organizativas.

Que se unifique la tecnología de los centros y que se renueve, esto también entusiasma y genera reconocimiento, en la gente.

Las condiciones de trabajo también deben mejorar, que tengan insumos, equipamiento, uniforme, elementos para trabajar bien y seguros, que no falte nada, que tenga gestión de compra en los establecimientos para el mantenimiento del stock. Análisis de lo que utilizan que se mantenga el servicio. Que se haga prevención por el esfuerzo laboral. Que se aprenda a comunicar.

Que se relacione al grupo tratante con la madre, con la familia y los niños, que se genere participación y compromiso de todos los actores sociales del hospital: De las fuerzas políticas, del compromiso social empresario, que se consiga movilizar a las fuerzas de la sociedad, para mejorar la atención de los niños y sus madres. Situación que es movilizadora y en general se populariza por si misma.

Los trabajadores del sector público se han acostumbrado a trabajar poco, que la mayor parte de las decisiones la tomen los residentes. Que “total por lo que le pagan”, como si un incumplimiento avala su devolución con otra falta mayor. Entonces las modificaciones, las exigencias, los controles luego molestan, y del albedrío es muy difícil volver. Lo que no hacen en el privado, las conductas de faltar, de no avisar, de pedir carpeta de licenciarse, porque no dejan de cobrar.

En el sector privado se mejoran los ingresos, empeora la cobertura social, las condiciones laborales, porque en general no se respetan los derechos de la relación de dependencia. Por lo tanto, en esta situación cada vez más deteriorada, que se ha desviado profundamente, que parece no tener retorno, solo con trabajo, con mística, con decisión política, con convencimiento que podemos cambiar la realidad, lo podemos lograr.

Existen muchas personas, que, dándole condiciones adecuadas de trabajo, pondrían todo su esfuerzo. Fundamentalmente se tendría que trabajar en aspectos culturales, en comportamientos, en incentivos al cumplimiento. Dar oportunidades de crecimiento. Dar mejor cobertura social, dar beneficios, generar pertenencia. Se puede, es posible. Pero no hay que tener un discurso y un accionar ambiguos, de contrasentidos. Cuidar los recursos.

En el sector privado, debe tener también un plan de cuanto se debe facturar, de que hay que registrar, como mejorar los registros y los sistemas de información.

Conclusiones:

Las redes son las herramientas más importantes para superar la fragmentación del sistema de salud, darle continuidad de atención, pero tanto la incapacidad política, tecnocrática y de gestión, falta de inversiones, de gestión profesional, de recursos humanos, de organización, de sistemas de información.

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[1] Red socio sanitaria es la estructuración articulada de todos los programas sociales a nivel local, a objetos de generar protección y cuidados a las personas que por diversas razones requieren de asistencia y/o apoyo en su domicilio o en diversos establecimientos especialmente diseñados para la asistencia, la recreación y el compartir


«La vida después de la patente»: Dinámica de los precios de los medicamentos y análisis de costo-efectividad

Miquel Serra-Burriel1,2, Nicolau Martin-Bassols3, Gellért Perényi1 , Kerstin N. Vokinger1 1

Este trabajo resulta desafiante, original, y nos introduce a quienes no somos economistas de la salud, pero aprendemos de ellos, para gestionar mejor nuestros sistemas, hospitales y redes, tomar decisiones con la costo efectividad y la costo efectividad incremental como indicadores de peso en las opciones terapéuticas. Además conocer como se comportan los productores de medicamentos cuando lanzan un medicamento en la fijación del precio, que poco tiene que ver con el costo y finalmente si debemos hacer estudios dinámicos de la costo efectividad, y de su variable incremental a lo largo del tiempo. Si para hacerlo se debe tomar el valor de lanzamiento o el actual, o de que país. También se impulsa construyendo dos escenarios dentro del análisis del mundo real. Quiero que lo lean, lo analicen, es para no perderse detalles, porque establece un desafío para todos nosotros mirando hacia el futuro. Fortaleciendo las herramientas que tenemos para valorar y sustentar nuestras decisiones. Espero que les produzca el mismo placer que tuve al leerlo. Esta dentro de la serie medicamentos genéricos que Ustedes generaron la semana anterior.

Este estudio analizó los efectos de la expiración de las patentes en los precios de los medicamentos en ocho países (EE. UU., Reino Unido, Canadá, Australia, Japón, Francia, Alemania y Suiza) y el impacto de esta dinámica de precios en las evaluaciones de costo-efectividad.

En primer lugar, utilizando un diseño de estudio de eventos, demostrando que los precios medios de los medicamentos disminuyeron sustancialmente ocho años después de la expiración de la patente.

A continuación, para evaluar las implicaciones de este hallazgo para las evaluaciones de costo-efectividad, un modelo teórico de costo-efectividad simuló dos escenarios del mundo real:

(1) el medicamento de comparación era genérico y la patente del nuevo medicamento expiró después de la entrada en el mercado;

(2) el medicamento de comparación también estaba protegido por patente, pero la patente expiró antes de la patente del nuevo medicamento. Si no se tenía en cuenta la genérica o la expiración de la patente del medicamento de comparación, se subestimó o sobreestimó la relación costo-efectividad incremental, respectivamente.

Nuestras estimaciones dinámicas de precios se pueden aplicar a los análisis de casos base de los modelos de rentabilidad

  1. Introduction

La pérdida de la protección de las patentes para los medicamentos originales y los productos biológicos (para simplificar, ambos se denominan «medicamentos») es un momento crucial para los fabricantes, los pacientes y la sociedad en general. Después de un período de internalización de beneficios por parte del innovador, la sociedad puede beneficiarse de la innovación a precios más bajos debido a la entrada en el mercado de versiones genéricas del medicamento original, lo que da lugar a una competencia de precios (Frank y Salkever, 1997).

Sin embargo, el nivel de competencia después de que los genéricos y los biosimilares (la clase de continuación de productos biológicos, para simplificar, ambos se denominan «genéricos») en el mercado varía considerablemente según los mercados y las naciones (Beall et al., 2020; Carl et al., 2022).

Las empresas de medicamentos originales tienen un incentivo para retrasar o impedir las competencias genéricas de sus productos para extender su monopolio temporal con diferentes estrategias que resultan en demandas antimonopolio (Böhme et al., 2021; Vokinger et al., 2017).

Los análisis de coste-efectividad (CEA) de nuevos medicamentos y productos biológicos suelen realizarse como base para las negociaciones de precios y las decisiones de reembolso, y para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios (Clement et al., 2009). Los CEA se basan en análisis comparativos: los costes y la eficacia del nuevo fármaco original se comparan con los de un fármaco ya comercializado con la misma indicación.

Por lo tanto, el precio de las alternativas terapéuticas tiende a ser el factor que más contribuye a la hora de determinar los perfiles de costo-efectividad de los medicamentos. En general, los medicamentos originales están protegidos por patente en el momento de la entrada en el mercado y la expiración de la patente se produce algún tiempo después de la entrada en el mercado.

La mayoría de los CEA utilizan un precio fijo y no dinámico para las alternativas terapéuticas. En estudios previos, se ha criticado la suposición de que los precios se mantendrán constantes con el razonamiento de que esto no refleja adecuadamente el entorno del mundo real (Guertin et al., 2015), y ha habido debates sobre si la dinámica de precios de los medicamentos debe incorporarse a los CEA (Hirst et al., 2015; Schans et al., 2020). Algunos argumentaron que las estimaciones de la CEA se vuelven sesgadas al no incorporar la dinámica futura de los precios (Shih et al., 2016). Por el contrario, otros destacaron que las estimaciones del CEA dependen de la población objetivo y del momento de la inversión (Guertin et al., 2015).

A pesar de todas estas discusiones, existe, en cualquier caso, i) una falta de estimaciones de la dinámica de precios antes y después de la pérdida de la patente del nuevo medicamento original o medicamento comparativo, y ii) falta de claridad de su influencia en las estimaciones de costo-efectividad (Hoyle, 2008; Hua et al., 2019). Una revisión reciente evaluó hasta qué punto existe una orientación clara sobre esta cuestión, concluyendo que la omisión de supuestos sobre la genérica desorienta las evaluaciones de los costos de oportunidad a largo plazo, y destacando la necesidad de seguir trabajando en el área (Neumann et al., 2022).

Los dos escenarios más comunes en el mundo real para la CEA de nuevos medicamentos originales implican una comparación con un medicamento genérico u otro medicamento original bajo patente.

En el primer escenario, se espera que el precio del nuevo medicamento original disminuya sustancialmente después de la expiración de la patente, es decir, que mejore su perfil de costo-efectividad con el tiempo. Como resultado, es de suponer que se subestima su relación costo-efectividad incremental.

En el segundo escenario, se espera que la patente del medicamento de comparación expire antes que la patente del nuevo medicamento original. En este caso, ignorar la dinámica de los precios probablemente dará lugar a una sobreestimación de la rentabilidad del nuevo medicamento original al suponer que el precio del medicamento de comparación permanece constante y, por lo tanto, estimar un precio superior al real después de la expiración de la patente.

En este estudio, presentamos por primera vez una estimación integral de la dinámica de precios de genérica basada en un diseño de estudio de eventos. En primer lugar, comparamos los precios de los nuevos medicamentos originales antes y después de la pérdida de patentes con los medicamentos que no experimentaron la pérdida de patentes en el mismo período de tiempo en ocho de las principales economías desarrolladas. Luego, a través de estudios de simulación, evaluamos los efectos de incorporar dichas estimaciones en modelos de costo-efectividad en función de su perfil clínico y el tiempo hasta el vencimiento de la patente. En general, encontramos una fuerte disminución progresiva en los precios de los medicamentos después de la expiración de la patente que varió significativamente entre los países.

Finalmente, creamos un modelo teórico de costo-efectividad que simula dos escenarios comunes del mundo real: en el primer escenario, el nuevo medicamento original se comparó con un medicamento genérico, y la patente del nuevo medicamento original expira después de la entrada en el mercado. En el segundo caso, ambos fármacos, el nuevo fármaco original y el fármaco comparativo, estaban bajo patente en el momento inicial, pero el fármaco comparativo perdió la patente antes que el nuevo fármaco original. Para ambos escenarios, analizamos cómo la incorporación de la dinámica de precios afectó las estimaciones de costo-efectividad.

Nuestros resultados demuestran que en el primer escenario el perfil de coste-efectividad del nuevo fármaco original está ligeramente subestimado, mientras que en el segundo escenario el coste-efectividad del nuevo fármaco original está fuertemente sobreestimado

La estructura de este estudio es la siguiente: En la sección 2, se presentan tanto los métodos estadísticos y los datos para el análisis empírico como el modelo teórico de simulación de costo-efectividad. En la sección 3, describimos los resultados empíricos y de simulación, y discutimos los resultados en la sección 4.

  1. Métodos

Este estudio consta de dos partes diferenciadas: En primer lugar, un análisis empírico de la dinámica de los precios de los medicamentos, incluido el impacto de la competencia de precios en los precios de los medicamentos antes y después de la expiración de la patente, en ocho países (EE. UU., Reino Unido, Japón, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Suiza). En segundo lugar, se construyó un modelo teórico de costo-efectividad para simular dos escenarios del mundo real con estimaciones de precios incorporadas.

2.1 Datos

Utilizamos datos de precios de medicamentos de IQVIA data (IMS health) para el período de 2011 a 2020 para ocho países: EE. UU., Reino Unido, Japón, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Suiza. El conjunto de datos contiene información trimestral sobre los precios de lista, las unidades, las empresas, las moléculas, las dosis y el estado de las patentes de los medicamentos vendidos de forma privada. En el caso de los países incluidos, se disponía de datos sobre las ventas minoristas y hospitalarias. Nuestra unidad de observación fue a nivel de molécula y nuestro resultado fue el precio promedio ponderado por unidad para un trimestre determinado.

En el Cuadro S1 se presentan las estadísticas descriptivas de la muestra analítica por país incluido, y en el Cuadro S2 se muestra la disponibilidad de observaciones con respecto al momento de expiración de la patente junto con el estado de la patente. En nuestra muestra analítica, incluimos todos los medicamentos que estaban bajo protección de patente al inicio de la ventana de observación. Los medicamentos que perdieron su patente en cualquier momento entre 2011 y 2020 se clasificaron en el grupo de «tratamiento», y los medicamentos que no perdieron su patente en este período de tiempo se clasificaron en el grupo de «control». Nuestros datos contenían precios de lista ajustados por inflación nacional; no pudimos contabilizar los descuentos (Kakani et al., 2020).

2.2 Estrategia empírica

Para identificar los efectos de la expiración de las patentes en los precios de los medicamentos, aprovechamos el momento de la expiración de las patentes dentro de los países entre 2011 y 2020. Utilizamos la variación cuasi-experimental creada por la pérdida escalonada de patentes, que bajo un cierto conjunto de supuestos nos permitió aproximarnos al efecto causal de la expiración de las patentes en los precios de los medicamentos con una estrategia de diferencias en diferencias. Se estimó un modelo por país, de forma independiente. El principal supuesto de nuestra estrategia empírica era que, si los medicamentos no experimentaban la pérdida de patentes, sus precios habrían evolucionado en paralelo a los de las patentes. Bajo este supuesto, nuestro modelo descarta que los resultados estén impulsados por diferencias constantes de precios entre medicamentos y tendencias de precios nacionales comunes. Para proporcionar apoyo empírico a esta suposición, estimamos una versión dinámica para examinar la existencia de pretendencias con el estimador de diferencias-indiferencias de Callaway y Sant’Anna (Callaway y Sant’Anna, 2021). Otra razón para utilizar el estimador en lugar de un modelo estándar de efectos fijos de dos vías es que, si los efectos del tratamiento fueran heterogéneos a lo largo del tiempo, el estimador sería inconsistente. La estimación objetivo fue el efecto medio del tratamiento en el grupo tratado (ATT), es decir, el efecto de la pérdida de la patente de los medicamentos cuya patente expiró. Los errores estándar de los coeficientes de interés se agruparon a nivel de molécula. También realizamos el mismo modelo con un número de competidores que vendían la molécula en el mercado como resultado.

Por último, para proporcionar pruebas sugestivas sobre el efecto de la entrada de competidores en la competencia de precios, estimamos el efecto de un competidor adicional en el mercado sobre el precio de troza, utilizando un diseño de panel con efectos fijos por país, sustancia y tiempo:

Donde, y(itj) es el precio ponderado unitario de la molécula i, en el cuarto calendario t, en el país j. El coeficiente de interés es Beta j, el efecto marginal de un competidor adicional sobre el logaritmo del precio, por país y período en un país determinado.
. representa los efectos fijos de la molécula, y los efectos fijos del cuarto de país. Finalmente, es un término de error idiosincrásico. También incluimos una especificación adicional con términos lineales y cuadráticos de número de competidores para proporcionar evidencia sugestiva sobre el efecto de la intensidad de la competencia en los precios.

Dónde, período en un país determinado. Estimamos el modelo con una especificación de quasi poisson, agrupamos los errores estándar a nivel de molécula por país y escalamos los coeficientes en dos desviaciones estándar (Gelman, 2008) para mejorar la comparabilidad entre países. Las estimaciones de este modelo deben interpretarse con cautela, ya que representan una aproximación mecanicista, y puede haber factores no capturados en la estructura de efectos fijos que afecten simultáneamente al precio y a la decisión de entrada de los competidores

  1. Modelización teórica de la relación coste-efectividad y estudios de simulación

Para evaluar la influencia de la dinámica de los precios después de la expiración de la patente en las estimaciones de costo-efectividad, creamos un modelo económico de salud simple. Compara dos tratamientos alternativos con la supervivencia de los pacientes como métrica de efectividad. Creamos dos escenarios que cubren la mayoría de los escenarios encontrados en las evaluaciones económicas de salud que tienen como objetivo servir de base para la negociación de precios y las decisiones de reembolso. En el primer caso, el medicamento original estaba sujeto a protección por patente durante un período de tiempo anterior a la expiración de la patente, mientras que el medicamento de comparación era un genérico. En el segundo caso, ambos medicamentos, el medicamento original y el medicamento de comparación, estaban protegidos por patente, y este último perdía la protección de la patente antes que el medicamento original. El modelo fue motivado por el hecho de que la mayoría de las evaluaciones económicas de los medicamentos se realizan cuando el nuevo medicamento original ingresa al mercado. En la mayoría de los casos, el nuevo fármaco está protegido por patente en el momento de su entrada en el mercado, pero perderá su patente en el plazo de modelización. El modelo incluye los costos incrementales y los efectos de supervivencia descontados a una tasa constante a lo largo del horizonte temporal:

Cuando la eficacia incremental Δ se expresa como la diferencia en las tasas de supervivencia s s entre la intervención b y a, en el momento t. Los costos incrementales Δ se definen como la diferencia entre el precio del fármaco p más los costos no farmacológicos c multiplicado por la proporción de pacientes que sobrevivieron a S (suponiendo que los pacientes reciban tratamiento en vida) entre las intervenciones b y a. Tanto los costos incrementales como la supervivencia se descuentan en y respectivamente. Las derivaciones y los casos especiales del modelo se presentan en el material complementario. A continuación, incorporamos las estimaciones de precios de la evaluación empírica dos, ocho y 14 años después de los tiempos de introducción de la intervención objetivo. Se presentaron tres escenarios de efectividad con diferentes cocientes de riesgo de efectos sobre la supervivencia de (0,44, 0,58, 0,89), que representan una efectividad alta, media y baja. A continuación, evaluamos el alcance de la influencia que tiene la introducción de dinámicas de precios en función de los escenarios mencionados. 3. Results

3.1 Niveles de precios

En general, al comparar los ocho países incluidos en el estudio, Estados Unidos presentó los precios más altos de los medicamentos, tanto en términos promedio como en términos medianos. Los precios medios de lista en los Estados Unidos fueron entre 3,5 (Japón) y 1,6 (Alemania) veces más altos para los nuevos medicamentos originales protegidos por patente, y 4,1 (Australia) y 1,7 (Suiza) más altos para los medicamentos sin protección por patente. El patrón fue similar para los precios medios. En cuanto a la evolución de los precios a lo largo del tiempo, Estados Unidos experimentó el mayor aumento medio de los precios en el período de 10 años, con un crecimiento del 119%, mientras que para los demás países el aumento osciló entre el 10 y el 30%.

En el cuadro 1 se resumen las estadísticas de los precios

3.2 Estudio de eventos

 En la Figura 1 se presentan las estimaciones dinámicas del TCA a partir de nuestra especificación primaria por país, y se muestra que después de la expiración de la patente, los precios de los medicamentos disminuyeron en todos los países. Nuestras estimaciones previas a la intervención también respaldan en gran medida las tendencias paralelas en todos los países, hasta ocho años antes de la pérdida de patentes o 32 trimestres. Se observaron marcadas diferencias entre los países en cuanto al tamaño del efecto. Los Estados Unidos y Australia presentaron los descensos más pronunciados de los precios, alcanzando el 82% y el 64% ocho años después de la expiración de la patente en los Estados Unidos y Australia, respectivamente. Le siguieron Japón y Alemania, con un descenso de precios de aproximadamente el 50%. Canadá, Francia, Alemania y Suiza presentaron la menor disminución de precios con aproximadamente el 25%. En el Cuadro 2 se presentan las estimaciones numéricas y los intervalos de confianza para cada país, y en el

Gráfico S1.1. presenta todas las estimaciones de los países con sus respectivos intervalos de confianza.

3.3 Competencia

En general, el Tribunal constató que, tras la expiración de la patente, el aumento del número medio de competidores genéricos que entran en el mercado difiere considerablemente de un país a otro.

En la Figura S2 se presentan las estimaciones del estudio de eventos.

Notas: Los parámetros para la simulación fueron: Precio (anual) nuevo tratamiento $200,000, costos anuales sin tratamiento $50,000, precio del comparador $1,000. Los escenarios a), b) y c) presentan diferentes perfiles de supervivencia (efectividad). Escenario a): 0,58 HR, escenario b): 0,44 HR, escenario c) Escenario 0,89 HR. Las diferentes columnas presentan diferentes tiempos de vencimiento de la patente en relación con el momento de la evaluación de la inversión. La primera columna presenta un escenario en el que el medicamento patentado pierde la patente 2 años después de su introducción. La segunda columna presenta un escenario en el que la patente se pierde 8 años después y la tercera 14 años después. La última columna representa el perfil de supervivencia de cada grupo de tratamiento comparado. Para el escenario de efectividad a) asumir precios constantes vs dinámicos resulta en una subestimación en la RCIE del 33% para el primer caso, del 8% para el segundo caso y del 1% para el último caso. Para el escenario de efectividad b) asumiendo precios constantes vs dinámicos resulta en una subestimación en la RCIE del 45% para el primer caso, del 19% para el segundo caso y del 5% para el último caso. Para el escenario de efectividad c) asumir precios constantes frente a precios dinámicos da como resultado una subestimación de ov en la RCIE del 40% para el primer caso, del 12% para el segundo caso y del 2% para el último caso.

Encontramos el mayor número de competidores en Alemania, con aproximadamente 15 competidores que ingresaron al mercado hasta ocho años después de la expiración de la patente, seguidos de Japón (~ 10 competidores), Francia (~ 7 competidores) y los EE. UU. (~ 7 competidores). Por el contrario, Australia, Canadá, Suiza y el Reino Unido presentaron el menor número de competidores, con menos de 5 genéricos que entraron en el mercado después de la expiración de la patente.

La figura S3 presenta todas las estimaciones puntuales para facilitar la interpretación. Al examinar la influencia en el precio por competidor, encontramos el mayor tamaño del efecto para los EE. UU.,

Notas: Los parámetros para la simulación fueron: Precio (anual) nuevo tratamiento $200.000, costos anuales sin tratamiento $50.000, precio del comparador $180.000. Los escenarios a), b) y c) presentan diferentes perfiles de supervivencia (efectividad). Escenario a): 0,58 HR, escenario b): 0,44 HR, escenario c) Escenario 0,89 HR. Las diferentes columnas presentan diferentes tiempos de vencimiento de la patente en relación con el momento de la evaluación de la inversión. En la primera columna se presenta un escenario en el que el comparador perderá la protección de la patente 2 años después de la introducción de la nueva terapia, mientras que la nueva 8 años después de la introducción. La segunda columna presenta un escenario en el que ambos perderán la patente 8 años después del tiempo 0. La tercera columna presenta un escenario en el que el comparador perderá la patente 8 años después del tiempo 0 y el nuevo tratamiento 14 años después. La última columna representa el perfil de supervivencia de cada grupo de tratamiento comparado. Para el escenario de efectividad a) asumiendo precios constantes vs dinámicos resulta en una sobreestimación en la RCIE del 19% para el primer caso, una subestimación del 13% para el segundo caso y una sobreestimación del 1% para el último caso. Para el escenario de efectividad b) asumiendo precios constantes vs dinámicos resulta en una sobreestimación en la RCIE del 7% para el primer caso, una subestimación del 30% para el segundo caso y una sobreestimación del 2% para el último caso. Para el escenario de efectividad c) asumiendo precios constantes vs dinámicos resulta en una sobreestimación en la RCIE del 125% para el primer caso, una subestimación del 18% para el segundo caso y una sobreestimación del 39% para el último caso

Figura S4 (coeficientes estandarizados por dos desviaciones estándar). Las estimaciones sugieren que la competencia de precios variaba mucho y parecía ser independiente del número de competidores que entraron en el mercado.

En la figura S5 se presentan las estimaciones de los coeficientes lineales y cuadráticos de la cantidad de competencia. En general, las estimaciones de los términos lineales se mantuvieron estables.

3.3 Efectos de la relación coste-efectividad

Los principales resultados de nuestros modelos de simulación de coste-efectividad se presentan en la Figura 2 y la Figura 3. Todas las simulaciones incorporaron las estimaciones de precios de genérica de EE. UU. En el primer escenario, comparamos dos fármacos indicados para el mismo tratamiento. El primer medicamento fue un nuevo medicamento original con un precio anual de $200,000, el segundo medicamento fue un genérico de comparación con un precio anual de $1,000 y costos anuales no farmacéuticos de $50,000, en un horizonte de 20 años. El modelo solo incluyó la supervivencia global como resultado de la efectividad, diferenciando entre tres sub-escenarios: efectividad moderada, alta y baja. A continuación, analizamos las RCIE para diferentes escenarios, en los que la caducidad de la patente se producía dos, ocho y 14 años después de la evaluación. Nuestro modelo reveló que, si la expiración de la patente se produce 14 años después de la entrada en el mercado, ignorar la dinámica de los precios después de la expiración de la patente tiene un impacto muy pequeño en las RCEI, con una subestimación del 1%, 2% y 5%, para los casos de baja, media y alta efectividad. Por el contrario, si la expiración de la patente se produce un año después de la evaluación de la RCEI, la subestimación oscila entre el 33 y el 40 por ciento de la RCIE a precios constantes.

En el segundo escenario, comparamos dos fármacos indicados para el mismo tratamiento, ambos bajo protección de patente en el momento de la evaluación de la ICER.

El nuevo medicamento original tenía un precio anual de 200.000 dólares. El medicamento comparativo tuvo un precio anual de $180.000 y costos anuales no farmacéuticos de $50.000, con el mismo horizonte temporal, efectividad y tasas de descuento que en el primer escenario. Se analizaron tres sub-escenarios: En el primer sub-escenario, el fármaco comparador perdió su patente dos años después del tiempo cero y el nuevo fármaco original ocho años después. En el segundo sub-escenario, la patente de ambos medicamentos expiró ocho años después del tiempo cero. En el último sub-escenario, la patente del fármaco de comparación expiró ocho años después del tiempo cero, mientras que la patente del nuevo medicamento original expiró 14 años después del tiempo cero. Descubrimos que ignorar la dinámica de precios posterior a la patente tuvo un impacto significativo en la comercialización de los precios de los medicamentos de origen invernadero, con una sobreestimación de los precios de los precios de los productos de comparación, que oscilaba entre el 19 y el 125 % cuando la patente del comparador expiró antes de que se produjera el nuevo medicamento original.

Los resultados se pueden resumir de la siguiente manera: En primer lugar, si el nuevo fármaco original que se está evaluando tiene un perfil de eficacia elevado que da lugar a una administración prolongada de la terapia (es decir, un fármaco para una enfermedad crónica que se administra al paciente hasta la muerte o la progresión), ignorar la dinámica de precios posterior a la patente subestima la verdadera RCIE en los casos en que el medicamento de comparación es un fármaco genérico. En segundo lugar, si el medicamento de comparación todavía está protegido por patente en el momento de la evaluación, pero la patente expirará antes de la patente del nuevo medicamento original, ignorar la dinámica de los precios sobrestima gravemente su relación costo-efectividad. En tercer lugar, cuanto más cercano sea el tiempo transcurrido entre el CEA y el vencimiento de la patente, mayor será el sesgo de la verdadera RCEI. 4

El estudio tiene limitaciones.

En primer lugar, nuestro conjunto de datos contenía precios de lista para varios países. Muchos países han iniciado la incorporación de descuentos (confidenciales), de los que no hemos podido dar cuenta. Si estos descuentos aumentan después de la pérdida de la patente, nuestras estimaciones están sesgadas al alza. En segundo lugar, la comparabilidad de los precios entre países se ve comprometida debido a la diferencia en las fuentes de datos extraídas por los datos del IMS.

5. Conclusión

  1. Estimamos una disminución significativa en los precios de los medicamentos después de la expiración de la patente, que oscila entre el 30 y el 80%, dependiendo del país, ocho años después de la expiración de la patente.
  2. Nuestros resultados mostraron además que si el nuevo fármaco original en evaluación tiene un perfil de alta eficacia que da lugar a una administración prolongada de la terapia, ignorar la dinámica de precios posterior a la patente subestima la verdadera RCEI en los casos en que el fármaco de comparación es un fármaco genérico.
  3. Además, si el medicamento de comparación todavía está protegido por patente en el momento de la evaluación, pero la patente expirará antes de la patente del nuevo medicamento original, ignorar la dinámica de los precios sobrestima gravemente su relación costo-efectividad.
  4. Por último, cuanto más cerca esté la duración del tiempo entre el CEA y la expiración de la patente, mayor será el sesgo de la verdadera RCEI.
  5. Nuestras estimaciones dinámicas de precios se pueden aplicar a los análisis de casos base de los modelos de rentabilidad a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos en EE. UU., Australia, Canadá, Francia, Alemania, Japón, Suiza y el Reino Unido

Situación actual de los medicamentos genéricos en la India: Un estudio comparativo

Tapan Kumar Mahato 1, * and Durgeshwari Raulji 2 1

Department of Pharmaceutical Analysis, B.Pharmacy College Rampura, Post office Kakanpur, Taluka Godhra, District Panchmahal, Gujarat, India. 2 B. Pharmacy College Rampura, Post office Kakanpur, Taluka Godhra, District Panchmahal, Gujarat, India.

World Journal of Biology Pharmacy and Health Sciences, 2021, 07(02), 053–059 Publication history: Received on 10 July 2021; revised on 14 August 2021; accepted on 16 August 2021 Article DOI: https://doi.org/10.30574/wjbphs.2021.7.2.0086


Nota del Blog:

Publico este estudio en la serie posteo de medicamentos Genéricos, porque la India está siendo un actor mundial fundamental en la producción de principios activos y ahora de medicamentos genéricos terminados, por lo tanto es conveniente que los interesados en este aspecto de los medicamentos, su calidad y su precio, también no hay que olvidar el concepto de soberanía en salud, puesto que al desactivar la producción total, ante la necesidad aumentada de un medicamento global, jugará como ocurrió en la China y EE. UU. la reserva de productos para los habitantes de esas naciones, y no teníamos mascarillas, ni vacunas hasta que no se cubriera la demanda. Porque los precios se pueden bajar, pero sepamos también las consecuencias para tomar decisiones de ceder soberanía. Será en los próximos años un competidor de escala mundial que EE.UU quiere fortalecer para contrapesar el crecimiento de China. Nuestro mercado de producción de medicamentos siempre estuvo protegido de estos avances, pero estos laboratorios de la India, sus productos fueron certificados por la FDA. Entonces deberían ser homologados por el ANMAT.


Los fármacos o medicamentos son aquellos que se utilizan para el tratamiento, diagnóstico, mitigación y prevención de enfermedades. Pero son muy costosos. No todos, pero para las personas de clase media y baja, tomar tratamiento es muy difícil debido al costo de los medicamentos. Muchas muertes se deben a que el paciente no puede pagar el costo de los medicamentos. La entrada de medicamentos genéricos en el mercado supuso un cambio revolucionario en el sistema sanitario y la cuota de mercado aumenta continuamente. Los sectores pobres y necesitados de la sociedad se están beneficiando porque son auténticos, fiables, seguros, asequibles y accesibles para todos. Ahora hay una opción disponible contra los medicamentos de marca de alto costo. El Gobierno de la India está adoptando muchas medidas para promover la disponibilidad de medicamentos genéricos tanto en las zonas rurales como en las urbanas y también está tomando medidas para concienciar a la población de que es tan seguro y eficaz como el de los medicamentos de marca. Muchas compañías farmacéuticas están fabricando medicamentos genéricos y poniéndolos a disposición en el mercado a través de puntos de venta al por menor. Las farmacias electrónicas también están funcionando, entregando medicamentos genéricos a domicilio. El gobierno ha abierto miles de Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Kendra (PMBJK) en todo el país, donde se pueden obtener medicamentos genéricos a un costo mucho menor.

El presente artículo se basa en el estudio para conocer la disponibilidad de medicamentos genéricos a través de PMBJK, comparación de precios entre medicamentos genéricos y de marca, razones del menor precio de los medicamentos genéricos y excepto PMBJK donde se dispone de medicamentos genéricos.

Keywords: Generic medicines; Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojna PMBJP; Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Kendra PMBJK; Price comparison of generic and branded medicines; Market share of generic medicines in India 1.

 Introducción De acuerdo con la definición dada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), los medicamentos genéricos o genéricos son productos farmacéuticos generalmente destinados a ser intercambiables con el producto innovador, comercializados cuando finaliza el período de patente u otros derechos de exclusividad [1]. Los medicamentos genéricos son una bendición entre las personas que generalmente tienden a ignorar las implicaciones peligrosas para su salud, solo por el alto costo de los medicamentos de marca. Es por ello que está contribuyendo a mejorar el sistema de salud del país. La gente de la India siente dificultades para elegir entre productos de marca y sin marca. Por otro lado, en los países occidentales no hay confusión entre estos dos porque el concepto de medicamentos genéricos está muy bien establecido. Estados Unidos surtió alrededor del 89% de todas las recetas con medicamentos genéricos y, en lo que respecta a la India, se encuentra en fase emergente [2]. Los medicamentos genéricos o de marca no están claramente definidos en la Ley de Medicamentos y Cosméticos de 1940 y en el Reglamento de 1945. Sin embargo, los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo con la misma cantidad en la misma forma farmacéutica, administrados por la misma vía de administración y una seguridad y eficacia equivalentes a las de los medicamentos de marca [3].

La entrada y el progreso de los genéricos World Journal of Biology Pharmacy and Health Sciences, 2021, 07(02), 053–059 54 en el mercado es una señal positiva para los pacientes, especialmente pobres y necesitados, las organizaciones médicas, los gobiernos (Estados/territorios de la Unión) y negativa para los fabricantes de medicamentos de marca [1].

2. Calidad de los medicamentos genéricos [3]

Los medicamentos genéricos o de marca que se fabrican en el país deben cumplir con los mismos estándares que prescriben la Ley de Medicamentos y Cosméticos de 1940 y las Reglas de 1945 para su calidad y eficacia. Se espera que ambos tengan efectos similares.

3. Las ventajas de los medicamentos genéricos [1]

· Por lo general, cuesta entre un 80% y un 85% menos que el precio de los medicamentos de marca.

· Se consideran eficaces y seguros como los medicamentos de marca.

· Tanto los medicamentos genéricos como los de marca están bajo la misma gobernanza y se adhieren a los mismos estándares de calidad.

· Después de la expiración del período de patente de los medicamentos de marca, pasan a ser de dominio público, es decir, cualquiera puede fabricar sus versiones genéricas.

·Debido al menor precio de  los medicamentos genéricos y al aumento de la competencia, las compañías farmacéuticas se ven presionadas para reducir el precio de sus versiones de marca.

4. Menor precio de los medicamentos genéricos [3] Aquí surge una pregunta: si todo es igual, ¿por qué el costo de los medicamentos de marca es más alto que el de los medicamentos genéricos? El precio de un medicamento genérico es generalmente más bajo que el precio de un medicamento de marca correspondiente porque

· la compañía farmacéutica no promociona su producto, lo que resulta en un ahorro de dinero. Mantener un alto margen comercial para mayoristas y minoristas es el incentivo que dan las empresas farmacéuticas a la venta de medicamentos genéricos.

· Después de inventar una nueva molécula, las compañías farmacéuticas optan por la patente de la molécula. Obtener la patente significa que ninguna otra compañía farmacéutica puede fabricar eso durante un período de 20 años. Venden esa molécula después de la formulación a un costo más alto porque tienen el derecho exclusivo de fabricarla. Después de completar 20 años, la patente expira y la fórmula pasa al dominio público, es decir, otras compañías farmacéuticas pueden fabricarla, y si muchas compañías fabrican lo mismo automáticamente, el precio bajará.

 5. Comparación de precios de medicamentos genéricos frente a medicamentos de marca

Estos son algunos ejemplos que aclaran la diferencia de precio entre los medicamentos genéricos y los de marca. Para el precio de los medicamentos genéricos, se tomaron productos de PMBJAK y Davaindia que se Comparación con las compañías farmacéuticas populares.

Garantizar la prescripción y el uso racional de los medicamentos.

Además, una circular del Consejo Médico de la India (MCI), con fecha 21.04.2017, establece que se ha ordenado a todos los médicos registrados (RMP) que cumplan con las disposiciones anteriores. El MCI o los Consejos Médicos Estatales pueden tomar medidas disciplinarias contra un médico por violación de las disposiciones de los Reglamentos antes mencionados. Las denuncias contra la violación del código deontológico de los médicos son remitidas por MCI a los Consejos Médicos Estatales correspondientes (donde están registrados los médicos) para que adopten las medidas necesarias. Y también de acuerdo con las directivas de las Directrices de Telemedicina 2020, notificadas el 22 de mayo de 2020, todos los RMP deben usar los nombres genéricos de los medicamentos en mayúsculas en el formato de receta.

5.2. Medidas adoptadas por el Gobierno de la India [3]

Para promover y garantizar la calidad de los medicamentos genéricos, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar del Gobierno de la India ha adoptado varias medidas reglamentarias como

· : Con los nombres propios/genéricos solamente, las autoridades encargadas de la concesión de licencias concederán/renovarán las licencias para fabricar para la venta o para la distribución de medicamentos.

· Ahora es obligatorio otorgar una licencia para una formulación de medicamentos que contenga un solo ingrediente activo solo en nombre propio, según la enmienda de las Reglas de Medicamentos y Cosméticos de 1945.

· De conformidad con la disposición incluida en el Reglamento de 1945, la presentación del resultado del estudio de bioequivalencia es obligatoria junto con la solicitud de concesión de una licencia de fabricación en el caso de determinados medicamentos.

 · De conformidad con una disposición, los inspectores de drogas del Gobierno central y del Gobierno estatal pueden realizar inspecciones conjuntas de los establecimientos de fabricación.

5.3. Aumento de la cuota de mercado de los medicamentos genéricos [1]

Según el escenario, desarrollado en relación con la economía, con un aumento de la oferta de medicamentos genéricos, el precio de estos medicamentos disminuirá, es decir, será inversamente proporcional. ¿Cuál es la razón? Las razones detrás del aumento de la cuota de mercado de los medicamentos genéricos son:

– · La expiración de las patentes de los medicamentos, es decir, los medicamentos pasan al dominio público y cualquier empresa farmacéutica puede fabricarlos, lo que conduce a una mayor disponibilidad de medicamentos a bajo precio

· . Gran porcentaje de pacientes que no están cubiertos por el seguro de salud/seguro

· médico Los medicamentos genéricos se consideran tan eficaces y seguros como los medicamentos de marca porque están aprobados por los organismos reguladores como la FDA.

· 6. Venta de medicamentos genéricos en el país

 En comparación con otros países, India tiene más instalaciones de fabricación de medicamentos genéricos después de la aprobación de Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). India ha desarrollado un sector de fabricación de medicamentos genéricos de clase mundial con importantes empresas de genéricos como Cipla, Ranbaxy, Reddy’s Laboratories, etc. [1]. Según los informes de la OMS, alrededor de la mitad de la población mundial está tolerando la falta de cobertura sanitaria estándar. Casi más de 95 millones de personas viven en la pobreza y alrededor de 800 millones de personas utilizan su presupuesto familiar en medicinas y facturas médicas, incluida la India. En la actualidad, en el campo de la industria farmacéutica, la India se encuentra en una posición muy importante. Es considerado como el mayor proveedor de medicamentos genéricos a nivel mundial. En volumen, ocupa alrededor del 20% de la oferta mundial, incluidos los suministros de más del 50% de la demanda de diversas vacunas en todo el mundo, que atienden el 40% de la demanda de genéricos en los Estados Unidos y el 25% de todos los medicamentos en el Reino Unido. India produce alrededor de 60.000 marcas genéricas para unas 60 categorías terapéuticas diferentes, incluida la fabricación de más de 500 ingredientes farmacéuticos activos (API) diferentes. La exportación de medicamentos genéricos es un poder de la India que potencia la economía del país. Aquí juega un papel importante la industria de los medicamentos genéricos que trabaja en la agenda de la oferta, la autenticidad, la asequibilidad y la accesibilidad. A los clientes/pacientes se les ofrecen y se les proporcionan medicamentos de calidad aprobados por la OMS/FDA y se encuentran con muchas dificultades para garantizar la eficacia de los medicamentos genéricos como la calidad de los medicamentos de marca. La industria tiene la visión de concienciar y educar al público en general sobre la autenticidad y los beneficios de los medicamentos genéricos. Las personas conocerán los medicamentos genéricos solo cuando conozcan las ventajas de estos medicamentos y se logra educando al público en general, es un trabajo a largo plazo. El Gobierno de la India, con el fin de promover el uso de medicamentos genéricos, inició el Pradhan Mantri Janaushadhi Kendra (PMJK). Diferentes sectores de la sociedad se están beneficiando de los medicamentos genéricos en todo el país gracias al PMJK al ahorrar en los gastos en medicamentos [1]. Figura 1 Logotipo de Pradhan Mantri Bahartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP), una iniciativa del Gobierno de la India para proporcionar medicamentos de calidad y asequibles a todos La campaña «Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana» (PMBJP) se lanzó en 2008 y se relanzó nuevamente en 2015 por la noble causa, es decir, proporcionar medicamentos de calidad a precios asequibles para todos (personas pobres o necesitadas tanto en zonas rurales como urbanas). Para lograr el objetivo, se estableció la Oficina de Empresas del Sector Público Farmacéutico de la India (BPPI, por sus siglas en inglés) bajo el Departamento de Productos Farmacéuticos del Ministerio de Productos Químicos y Fertilizantes del Gobierno de la India para vender medicamentos genéricos de calidad en todo el país a través de puntos de venta dedicados denominados ‘Pradhan Mantri Bharitya Janaushadhi Kendra’ (PMBJK) [3]. Figura 2 Logotipo de Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Kendra (PMBJK), puntos de venta al por menor bajo Pradhan Mantri Bahartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) que funcionan en toda la India Las categorías para las que los medicamentos están disponibles son antipiréticos y analgésicos / relajantes musculares, alérgicos a las hormigas, anticancerígenos, antiinfecciosos, diuréticos, medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, medicamentos que actúan sobre el sistema cardiovascular, medicamentos que actúan sobre las glándulas endocrinas, incluidos los esteroides y los inmunosupresores,  Fármacos que actúan sobre los ojos y la otorrinolaringología, Fármacos que actúan sobre los órganos reproductores femeninos, Fármacos que actúan sobre el tracto gastrointestinal, Fármacos que actúan sobre las vías respiratorias, Fármacos que actúan sobre la piel (aplicación tópica/local), Fármacos que actúan sobre los órganos urogenitales, Fármacos utilizados en la diabetes, Vitaminas-minerales y complementos alimenticios, Anestésicos locales/generales, soluciones que corrigen las alteraciones del agua y los electrolitos y Vacunas. PMBJAP ofrece oportunidades de empleo por cuenta propia e ingresos a farmacéuticos registrados con licencia válida y espacio de 10 metros cuadrados en cualquier parte del país. The application to open PMBK is available on the website http://www.janaushadhi.gov.in [4]. World Journal of Biology Pharmacy and Health Sciences, 2021, 07(02), 053–059 58

Figure 3 Address & Websites of Department of Pharmaceuticals and Bureau of Pharma PSUs of India (BPPI). PMJAK functions under PMBJP, PMBJP is under control of BPPI and BPPI is started by department of Pharmaceuticals, Ministry of Chemicals & Fertilizers, Government of India Number of PMBJK differs from state to state and from UTs to UTs because of area and population.

The distribution of PMBJK in different States & Union Territories are as follows : Andaman & Nicobar (1), Andhra Pradesh (178), Arunachal Pradesh (28), Assam (77), Bihar (222), Chandigarh (7), Chhattisgarh (229), Delhi (291), Goa (9), Gujarat (508), Haryana (200), Himachal Pradesh (58), Jammu And Kashmir (90), Jharkhand (70), Karnataka (868), Kerala (744), Ladakh (3), Lakshadweep (Medicines are directly supplied to the administration of UT) (0), Madhya Pradesh (216), Maharashtra (566), Manipur (32), Meghalaya (14), Mizoram (22), Nagaland (15), Odisha (267), Puducherry (16),Punjab (275), Rajasthan (114), Sikkim (3), Tamil Nadu (773), Telangana (141), The Dadra And Nagar Haveli (31) and Daman & Diu, Tripura (24), Uttar Pradesh (1058), Uttarakhand (201) and West Bengal (156). As per the latest update on http://www.janaushadhi.gov.in (06.08.2021), the total number of kendras are 8012 [3].

Figure 4 Logo of Davaindia, a popular name in non-government generic retail chain outlets functioning under Zota Healthcare Davaindia is Generic Pharmacy chain in India with a wide range of Generic medicine.

Es una unidad de Zota Healthcare que se estableció en 1995 como una empresa de desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos. La oficina central de Davaindia se encuentra en Surat, Gujarat, y más de 550 tiendas están funcionando en 23 estados del país hasta 2020 [5]. Figura 5 Logotipo de Tata 1 mg, una popular farmacia electrónica que brinda la posibilidad de pedir medicamentos en línea y la entrega en la puerta de su casa 1 mg, ahora es Tata 1 mg, es una farmacia electrónica, es decir, una plataforma de atención médica digital donde se pueden pedir medicamentos (alopáticos, ayurvédicos y homeopáticos) en línea desde cualquier parte del país y los medicamentos se entregarán en casa [6].

7. Conclusión

Con el fin de reducir los gastos en medicamentos, es muy necesario promover la investigación para encontrar nuevos medicamentos genéricos / medicamentos que salvan vidas / medicamentos esenciales para deshacerse de los costosos medicamentos de marca. Será útil para aquellas personas que tienen menos poder adquisitivo. Como todos sabemos y enfrentamos, los problemas financieros surgieron debido al COVID-19. Estos medicamentos genéricos de bajo costo pueden hacer que las personas luchen mejor contra situaciones similares a las pandemias porque pueden obtenerlos a un precio asequible. En segundo lugar, el precio de algunos medicamentos genéricos es alto, por lo que el Gobierno debería tomar algunas medidas para disminuirlo. También se recomienda que el Gobierno promueva empresas como Davaindia u otras para aumentar sus puntos de venta no sólo en las zonas urbanas sino también en las rurales

Recomendaciones del consenso argentino para los programas de tamizaje de cáncer de pulmón: un estudio Delphi modificado por RAND/UCLA

  1. Iris Boyeras1http://orcid.org/0000-0002-4285-5061Javier Roberti2,3, Mariana Seijo2 Verónica Suárez4José Luis Morero5Ana Karina Patané6Diego Kaen7Sebastián Lamot8Mónica Castro1Ricardo Re9, Artemio García10,11, Patricia Vujacich12Alejandro Videla13Gonzalo Recondo9Alfonso Fernández-Pazos14Gustavo Lyons11Hugo Paladini15Sergio Benítez16, Claudio Martín5,6, Sebastián Defranchi17Lisandro Paganini5, Silvia Quadrelli11,18, Sebastián Rossini19, Ezequiel García Elorrio2, Edgardo Sobrino20

El cribado del cáncer de pulmón (CP) mejora la supervivencia del LC; el mejor método de detección para mejorar la supervivencia es la TC de baja dosis (TCDB), superando a la radiografía de tórax y la citología de esputo.

Métodos Se llevó a cabo un consenso de expertos en Argentina para revisar la literatura y generar recomendaciones para los programas de cribado de CP. Se utilizó un estudio de método mixto con tres fases: (1) revisión de la literatura; (2) panel de consenso Delphi modificado; y 3) la elaboración de las recomendaciones. Se utilizó el marco Evidence to Decision (EtD) para generar 13 criterios de evaluación. Diecinueve expertos participaron en cuatro rondas de votación. El consenso entre los participantes se definió mediante el método RAND/UCLA.

Resultados Un total de 16 recomendaciones obtuvieron ≥7 puntos sin desacuerdo en ningún criterio. El cribado de CP debe realizarse anualmente con TCDB en la población de alto riesgo, con edades comprendidas entre 55 y 74 años, independientemente del sexo, sin comorbilidades con un riesgo de muerte superior al riesgo de muerte por CP, tabaquismo ≥30 paquetes-año o exfumadores que dejen de fumar en un plazo de 15 años. El cribado se considerará positivo cuando se encuentre un nódulo sólido de ≥6 mm de diámetro (o ≥113 mm3) en la TCDB basal y de 4 mm de diámetro si se identifica un nuevo nódulo en el cribado anual. Se debe ofrecer un programa para dejar de fumar y se debe realizar una evaluación del riesgo cardiovascular. Las instituciones deben contar con un comité multidisciplinario, contar con protocolos para el manejo de pacientes sintomáticos no incluidos en el programa y distribuir material educativo.

Conclusión Las recomendaciones proporcionan una base para los requisitos mínimos a partir de los cuales las instituciones locales pueden desarrollar sus propios protocolos adaptados a sus necesidades y recursos.

  • Este es el primer consenso sobre los programas de tamizaje de cáncer de pulmón en la región.
  • Se utilizó una metodología validada (RAND/UCLA Delphi modificada).
  • En el proceso participó un grupo multidisciplinario de expertos con amplia experiencia.
  • Aunque se basaron en pruebas de alta calidad, estos estudios se realizaron fuera de la región.
  • Las restricciones relacionadas con la pandemia impidieron las reuniones cara a cara.

Introducción

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Las medidas relacionadas con la prevención primaria y secundaria son muy eficaces para reducir el impacto en muchos de ellos; sin embargo, su prevalencia sigue siendo alta y se buscan constantemente estrategias para lograr un diagnóstico precoz de esta enfermedad. 1 A nivel mundial, el cáncer de pulmón (CP) es una de las neoplasias más frecuentes (11,6% de todos los casos) y la causa más común de muerte relacionada con el cáncer (18,4% de todas las muertes relacionadas con el cáncer). 2 El Observatorio Mundial del Cáncer estima que en 20 años habrá un aumento del 70% en la incidencia y mortalidad por CP. 2 La mortalidad ajustada por edad en los hombres es de 26,3 por 100 000 habitantes, la primera causa de muerte por tumores en los hombres, mientras que en las mujeres es de 13,3 por 100 000 habitantes, la segunda causa de muerte por tumores malignos en las mujeres. 2 En Argentina, la incidencia de CP ajustada por edad es de 18,9 por 100 000 personas, y la mortalidad ajustada por edad es de 17,1 por 100 000 personas. 3

Cuando la enfermedad se detecta tarde, las posibilidades de supervivencia son bajas. 4 De hecho, el cribado de LC (LCS, por sus siglas en inglés) puede salvar vidas, y el cribado con TC de baja dosis (LDCT, por sus siglas en inglés) se ha convertido en el mejor método para el LCS. En 2011, el National Lung Screening Trial (NLST), en el que participaron 53 454 personas y se compararon los exámenes de detección con la TCDB o la TC con radiografía de tórax, se observó una reducción del 6,7 % en la mortalidad por todas las causas y una reducción del 20 % en la mortalidad por CP en los exámenes de detección con TCDB en comparación con la radiografía de tórax. 5 Más recientemente, el ensayo holandés-belga de cribado de CP (Nederlands–Leuvens Longkanker Screenings Onderzoek (NELSON)) mostró que el cribado con TCDB dio lugar a una menor mortalidad por CP que ningún cribado entre las personas de alto riesgo, 2,50 muertes por 1000 años-persona y 3,30 muertes por 1000 años-persona, respectivamente. 6 Sin embargo, las tasas de implementación de los programas de cribado de TCDB en todo el mundo son bajas (4,5% de la población elegible en los EE.UU.)7, 8 y solo se han reportado esfuerzos aislados en América Latina. De 8 a 10 años Hasta la fecha, no existen directrices locales para las recomendaciones. En Argentina se llevó a cabo un consenso de expertos para revisar la literatura actualizada y obtener recomendaciones para la implementación de programas de LCS a nivel local.

Métodos

Este estudio utilizó un diseño de método mixto y se realizó entre abril de 2021 y enero de 2022. Constó de tres fases: una revisión bibliográfica para definir la lista de recomendaciones a evaluar; un panel de consenso de expertos Delphi modificado para seleccionar recomendaciones para LCS; y la elaboración del conjunto de recomendaciones sobre la base de los resultados consensuados (figura 1).

Figura 1

Fase 1: revisión de la literatura

El equipo de investigación (IB, ES, VS, MS, JR, EGE) llevó a cabo una revisión exhaustiva de la literatura para desarrollar un conjunto preliminar de recomendaciones que se someterán a la evaluación de expertos. Las bases de datos utilizadas fueron PubMed, EMBASE, CINAHL/EBSCO, LILACS y The Cochrane Library y Google Scholar. Se incluyeron artículos que abordaran el concepto, el desarrollo y la evidencia científica de las recomendaciones relacionadas con los edulcorantes bajo en calorías. Para orientar la selección de las recomendaciones, se utilizaron criterios del marco validado «GRADE from evidence to decision» adoptado por la OMS (proyecto Evidence to Decision (EtD)/Developing and Evaluating Communication Strategies to Support Informed Decisions and Practice Based on Evidence (DECIDE))11 12.

Para desarrollar el conjunto de recomendaciones se incluyeron revisiones sistemáticas, metaanálisis, ensayos controlados aleatorizados, guías de práctica clínica y consensos previos sobre EDC publicados en los últimos 10 años. Se excluyeron los ensayos clínicos no controlados, los estudios que no especificaron los métodos diagnósticos de CP y los que no informaron mortalidad. Se diseñó un formulario estructurado en Microsoft Excel para la extracción de datos. Dos autores, de forma independiente, examinaron los títulos y resúmenes obtenidos de la búsqueda inicial para seleccionar los artículos para su revisión completa. Los textos completos seleccionados fueron revisados por dos autores (VS y ES), y los desacuerdos fueron resueltos por un tercero (IB). El equipo de investigación desarrolló una lista de declaraciones con posibles recomendaciones para los programas de LCATS (IB, ES, VS, MS, JR, EGE). Las recomendaciones a evaluar se identificaron de manera deductiva e inductiva dentro de los siguientes temas: método de tamizaje, identificación de la población en riesgo, frecuencia, duración, implementación de programas de tamizaje, otras características de los programas de tamizaje y de las instituciones de salud que implementan estos programas. Las recomendaciones potenciales se incluyeron si tenían bibliografía de apoyo y se excluyeron si no eran relevantes para los pacientes con riesgo de CP o para el entorno de la práctica local.

Fase 2: Modificación del panel Delphi de consenso de expertos

Selección del panel de expertos

Se seleccionó a un grupo de 21 expertos de Argentina que fueron invitados a participar en el proceso de consenso. Se incluyeron expertos que cumplieran los siguientes criterios: (1) profesionales sanitarios con experiencia clínica en áreas definidas relacionadas con la CP: neumología, oncología, salud pública, cirugía torácica general, diagnóstico por imagen, atención primaria; experiencia en actividades del programa LCS; (2) pertenencia activa a una sociedad académica o científica (oncología clínica, medicina respiratoria, radiología, cirugía torácica, broncoscopia); y (3) ausencia de conflictos de intereses.

Antes del inicio del consenso, se envió a los participantes una carta informativa y un formulario de consentimiento informado. Todos los expertos tuvieron la oportunidad de revisar, hacer preguntas y firmar el formulario de consentimiento. Del total de invitados, 20/21 profesionales aceptaron la invitación, y finalmente 19/21 participaron en las rondas de votación. Los participantes no recibieron incentivos financieros por su participación, declararon que no tenían conflictos de intereses y firmaron un consentimiento informado.

Clasificación de las intervenciones

Para orientar la evaluación de las recomendaciones durante el proceso de consenso, se utilizaron los criterios propuestos por Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations from the EtD framework11 12 validados y adoptados por la OMS en el proyecto DECIDE. Este marco facilita los procesos en los que los expertos utilizan la evidencia de forma estructurada y transparente para informar las decisiones relativas a las recomendaciones sanitarias. Las posibles recomendaciones se presentaron a los expertos en forma de breves declaraciones acompañadas de referencias de apoyo identificadas en el examen.

Se pidió a los panelistas que calificaran cada recomendación de acuerdo con 13 criterios utilizando 13 escalas Likert de nueve puntos que iban de 1 (sin justificación de la recomendación) a 9 (justificación completa de la recomendación). 13 Los 13 criterios utilizados fueron: (1) prioridad de la recomendación específica, (2) efectos indeseables, (3) efectos deseados, (4) equilibrio entre efectos indeseables y deseados, (5) calidad de la evidencia sobre los efectos, (6) grado en que la recomendación se ajusta a los valores y preferencias de los pacientes, (7) recursos necesarios para implementar la recomendación, (8) calidad de la evidencia sobre los recursos necesarios, (9) costo-efectividad de la recomendación, (10) grado en que la recomendación promueve la equidad en el acceso a la salud, (11) grado de aceptabilidad de la recomendación por parte de los profesionales, (12) factibilidad de implementar la recomendación y (13) grado en que se puede medir la implementación de la recomendación (Tabla 1). La mediana obtenida para cada criterio para cada recomendación se ponderó por un factor obtenido en la calificación de los 13 criterios según la importancia otorgada por los expertos a cada criterio utilizado. Los criterios en sí mismos fueron calificados en la primera ronda; Los participantes tuvieron que asignar una puntuación a cada criterio (de 0 a 9) teniendo en cuenta su relevancia en el contexto local. A continuación, se calculó una mediana de puntuación para cada criterio con un factor resultante de 1, 0,89 o 0,78 para medianas de 9, 8, 7, respectivamente. Ninguno de los criterios obtuvo una puntuación inferior a 7.

Cuando los expertos calificaron las recomendaciones utilizando los criterios, podían estar de acuerdo o en desacuerdo con las puntuaciones, es decir, las puntuaciones de los panelistas podían agruparse en torno a un número o estar dispersas en la escala. La concordancia se definió según el método RAND/UCLA. 9 En este método, existe una concordancia si el rango interpercentil es menor que el rango interpercentil ajustado por asimetría. 13

Categorización de las recomendaciones

Cada recomendación se calificó con la puntuación mediana total (una puntuación resumida de los 13 criterios) y la presencia o ausencia de acuerdo entre los expertos sobre las puntuaciones en cada uno de los 13 criterios. En primer lugar, teniendo en cuenta estos dos parámetros, las recomendaciones se clasificaron en una de las tres categorías siguientes: a) recomendación adecuada: cuando la mediana del grupo de expertos estaba entre 7 y 9, sin desacuerdo entre los participantes; b) incierto: con una mediana entre 4 y 6 o cualquier mediana con desacuerdo entre los expertos; (c) inapropiado: mediana entre 1 y 3, sin desacuerdo. Además, las recomendaciones se clasificaron en función de su fuerza, es decir, el grado en que los expertos podían confiar en que las consecuencias deseables superaban a las indeseables. Por lo tanto, una recomendación que ya se consideraba apropiada se clasificaba como recomendación firme si el grupo estaba seguro de que las consecuencias deseables superaban las consecuencias indeseables de la recomendación; Las recomendaciones inciertas se clasificaron como recomendaciones condicionales cuando el grupo especial tenía menos confianza y proporcionaba orientación sobre las condiciones específicas que favorecían la aplicación o el rechazo de la intervención, o como recomendación débil cuando la incertidumbre de las pruebas impedía que el grupo especial llegara a una conclusión a favor o en contra de la opción. 11 12

Rondas de votación

Se llevaron a cabo cuatro rondas de votación en línea. En cada ronda, los expertos recibieron un correo electrónico con un enlace a un cuestionario en línea (zoho.com, Pleasanton, California, EE. UU.) para evaluar cada recomendación de acuerdo con los 13 criterios. Los participantes tuvieron 10 días para completar cada ronda; Se envió un correo electrónico de recordatorio a aquellos que no respondieron. Cada página del cuestionario en línea presentaba una recomendación acompañada de una breve explicación y referencias bibliográficas. Debajo del enunciado de la recomendación, había 13 criterios con 13 escalas de Likert. Cada recomendación tenía que ser calificada de acuerdo con los 13 criterios. A partir de la segunda ronda, los participantes tuvieron acceso a los resultados anónimos y a sus propias puntuaciones de las rondas anteriores. Esto ayudó a los participantes a reconsiderar su evaluación, cambiarla o mantenerla a través de las diferentes rondas. A partir de la segunda vuelta, se incluyeron para una nueva votación aquellas recomendaciones o los criterios de cada recomendación que no habían llegado a un acuerdo en la ronda anterior. Después de tres rondas en línea, sobre la base de los comentarios de los expertos y para facilitar el proceso de consenso, se decidió utilizar solo cinco criterios generales (criterios 4, 5, 6, 9 y 12) que cubrían la mayoría de los demás criterios. A todos los participantes se les proporcionaron los datos de contacto del equipo de investigación si tenían alguna pregunta sobre los materiales proporcionados.

Reuniones finales de consenso

Todos los participantes fueron invitados a una reunión en línea (Zoom Video Communications, San José, EE. UU.). Las reuniones en persona no fueron posibles debido a las restricciones de la pandemia de COVID-19. De los 19 participantes que respondieron a las rondas en línea, 18 expertos participaron en las reuniones. Esta reunión final se dividió en cuatro reuniones online de 40 minutos para facilitar la asistencia de los participantes en el contexto de la pandemia. El objetivo principal de las reuniones era debatir esas recomendaciones con desacuerdos y llegar a un consenso sobre su evaluación. Las recomendaciones que no habían llegado a un acuerdo se examinaron en relación con su prioridad, los recursos necesarios para aplicarlas, su eficacia en función de los costos y su viabilidad. A continuación, se votaron las recomendaciones para su inclusión o exclusión. El resultado de estas discusiones fue una lista de recomendaciones, cada una con una puntuación mediana (de 0 a 9) y con el número de criterios en los que los expertos habían discrepado en sus puntuaciones (de 0 a 13).

Fase 3: elaboración de la guía de recomendaciones

En la fase final del proceso y asumiendo los resultados del proceso de consenso, el equipo de investigación elaboró un documento final con recomendaciones para la EDC. Las recomendaciones se clasificaron según su fuerza utilizando las definiciones descritas anteriormente. El documento final se envió al grupo de expertos para que formulara nuevas observaciones y sugerencias. El resultado del proceso se presenta en este trabajo.

Aspectos éticos

El desarrollo de este estudio no implicó ningún tipo de intervención sobre los individuos. Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes incluidos en el estudio y todos los procedimientos se realizaron de acuerdo con la Declaración de Helsinki. El financiador del estudio no participó en ninguna etapa del proceso de consenso.

Participación de los pacientes y del público

La necesidad de elaborar esta guía a través de un proceso de consenso surgió de las reuniones con clínicos y especialistas en medicina respiratoria y oncología. El conjunto de criterios utilizados para evaluar las recomendaciones tuvo en cuenta los valores y preferencias de los pacientes percibidos por los médicos que participan en el proceso, el impacto en la equidad en salud y la aceptabilidad para las partes interesadas. De hecho, la variabilidad en la forma en que los pacientes valoran los resultados, el probable aumento de las desigualdades en salud, el aumento de los costos y las cargas para los pacientes son razones para una recomendación débil. Estamos difundiendo los resultados de este proceso a través de una publicación en acceso abierto y presentaciones en foros y reuniones profesionales y científicas.

Resultados

Revisión de la literatura

De un total de 2493 artículos iniciales, se incluyeron 30, la mayoría de los cuales eran ensayos controlados aleatorios de edulcorantes bajo en calorías con un seguimiento prolongado (diagrama de flujo de Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses en material complementario en línea). La lista preliminar de recomendaciones que se presentarían al grupo para su evaluación incluía 27 recomendaciones agrupadas en método de detección, población objetivo, definición de riesgo, intervalos de cribado y características del programa de cribado.

Diecinueve expertos participaron en las cuatro rondas en línea. Las características de los participantes se presentan en la tabla 2.

uadro 2

Características del panel

CaracterísticasN (%)
N=19
Especialidad
Administración1 (5)
Oncología4 (21)
Neumología7 (37)
Cirugía torácica3 (16)
Diagnóstico por imágenes4 (21)
Sector salud
Público6 (32)
Privado8 (42)
Ambos5 (26)
Región
Buenos Aires y Gran Buenos Aires14 (74)
Provincias5 (26)

Para las intervenciones con diferentes opciones, como el antecedente de tabaquismo, se eligió la opción con mayor puntuación y se descartaron las demás opciones. Después de las cuatro rondas, 18 recomendaciones obtuvieron una puntuación global media de ≥7 puntos, y 16 de ellas no tuvieron desacuerdos en la puntuación de los criterios. Estas recomendaciones, con una puntuación de ≥7 puntos y sin desacuerdo, se clasificaron como «recomendación firme» (tabla 3).

Cuadro 3

Recomendaciones para los programas de cribado del cáncer de pulmón con las puntuaciones medias de los panelistas para las estrategias consideradas «apropiadas» o «inciertas» después de tener en cuenta el consenso del panel y la solidez de la recomendación

DominioRecomendaciónPuntuación, mediana (rango)
Fuerza
MétodoLa TC de baja dosis debe usarse para la detección del cáncer de pulmón (CP).7.1 (3.6–8.5)
Muy recomendable
PoblaciónSe debe incluir a las personas con alto riesgo de CP, tal como se define aquí y sin afecciones que impliquen un riesgo de muerte mayor que el riesgo de muerte por CP.7 (1.8–8)
Muy recomendable
La situación de alto riesgo para la población objetivo del programa se define en función de dos parámetros: la edad y los antecedentes de tabaquismo (tabaquismo actual o antecedentes de tabaquismo), como se define a continuación.7.1 (5.3–9)
Muy recomendable
En cuanto a la edad, se define como de alto riesgo a aquellas personas de entre 55 y 74 años con antecedentes de tabaquismo como se detalla a continuación.7.1 (3.6–8)
Muy recomendable
Fumar ≥30 paquetes-año se considera de alto riesgo.7.1 (4.5–8)
Muy recomendable
Del mismo modo, los exfumadores con más de 30 paquetes-año que dejan de fumar en un plazo de 15 años también se consideran de alto riesgo.7.1 (4.5–8)
Muy recomendable
Todas las personas de alto riesgo, tal como se definen aquí, deben incluirse en el cribado de CL, independientemente de su sexo.7.1 (5.3–9)
Muy recomendable
ImplementaciónLos LCS deben tener un intervalo anual.7 (4–8)
Muy recomendable
El LCS anual debe suspenderse si se cumple al menos una de las siguientes condiciones:Han transcurrido quince años desde el momento en que la persona dejó de fumar.La condición física de la persona sugiere una esperanza de vida corta.La persona no puede continuar con el programa o se muestra reacia a continuar con el cribado.La persona tiene más de 80 años de edad.7 (4.5–8)
Muy recomendable
El riesgo cardiovascular de las personas incluidas debe ser evaluado dentro del programa de cribado.7.1 (4.5–8.5)
Muy recomendable
Un resultado positivo se define como el hallazgo de un nódulo sólido con un diámetro de ≥6 mm (o un volumen de ≥113 mm3) en el cribado basal o el hallazgo de un nódulo con un diámetro de ≥4 mm en un paciente que previamente ha presentado un cribado negativo. Este hallazgo conducirá a una recomendación de pruebas adicionales, además de las pruebas de detección anuales, de acuerdo con las categorías Lung-RADS (Lung CT Screening Reporting And Data System).7 (4.5–8)
Muy recomendable
Características del programaLos programas de LCS deben contar con un comité multidisciplinario de profesionales.7.1 (6.2–9)
Muy recomendable
Los programas de LCS deben tener protocolos preestablecidos para la toma de decisiones clínicas sobre el manejo de los nódulos pulmonares.7.1 (5.5–9)
Muy recomendable
Los programas de LCS deben contar con estrategias para el manejo de los pacientes sintomáticos que no cumplen los requisitos para ingresar en el programa de cribado, de modo que puedan recibir un diagnóstico adecuado.7.1 (5.5–9)
Muy recomendable
A todos los fumadores inscritos en el programa de cribado se les debe ofrecer un programa para dejar de fumar, integrado con el programa de cribado, para reducir la carga a largo plazo de esta enfermedad.7.1 (5.9–9)
Muy recomendable
Los programas de cribado deben garantizar la distribución de materiales educativos para la población y para los profesionales sanitarios con información sobre los beneficios y los riesgos del cribado.7.1 (5.5–9)
Muy recomendable
  • LC: cáncer de pulmón; LCS: pruebas de detección de cáncer de pulmón; TCDB: TC de baja dosis.

Método de cribado

El LC debe someterse a exámenes de detección con TCDB en cualquier población de alto riesgo.

Población objetivo

El riesgo alto se definió de la siguiente manera: personas entre 55 y 74 años, de cualquier sexo, con antecedentes de tabaquismo de ≥30 paquetes-año, fumadores actuales o ex fumadores que habían dejado de fumar en los últimos 15 años, y sin comorbilidades, lo que implicaba un riesgo de muerte mayor que el riesgo de muerte por CP. Los siguientes criterios de selección para la población diana de los programas de cribado se clasificaron como recomendaciones débiles: antecedentes de exposición al amianto, uso de modelos de predicción del riesgo de CP para seleccionar la población diana y inclusión si se detectaba enfisema centrolobulillar en TCDB incluso cuando habían transcurrido más de 15 años desde el abandono del hábito tabáquico.

Frecuencia y duración de las pruebas de detección

Los panelistas estuvieron de acuerdo en que el LCS debería tener un intervalo anual y debería suspenderse si se cumple uno de los siguientes criterios: (a) han pasado 15 años desde que la persona dejó de fumar, (b) cuando la condición física de la persona indica una esperanza de vida corta, (c) cuando la persona no está en forma o es reacia a continuar con las pruebas de detección y (d) cuando la persona tiene >80 años de edad. También se debe interrumpir el tratamiento con LCS si un paciente presenta un resultado positivo en la LDCT.

Definición de cribado positivo

Un hallazgo positivo se definió como un nódulo sólido con un diámetro de ≥6 mm (o un volumen de ≥113 mm3) en la TCDB basal y un diámetro de 4 mm si se identificó un nuevo nódulo en la exploración anual, lo que dará lugar a una recomendación de pruebas adicionales basadas en las categorías Lung-RADS (Lung CT Screening Reporting And Data System). 14

Requisitos del programa

Los participantes acordaron cuatro requisitos que todo programa de LCS debería cumplir: (1) los programas deberían ofrecer un programa de deshabituación tabáquica para los fumadores actuales, (2) deberían tener comités multidisciplinarios, (3) deberían desarrollar y difundir material educativo sobre los riesgos y beneficios de las pruebas de detección y (4) los programas de LCS deberían informar sobre su rendimiento. Las recomendaciones categorizadas como condicionadas a la disponibilidad de recursos fueron: (1) la provisión de atención y seguimiento adecuados en situaciones de inequidad en el acceso a la atención médica y (2) estrategias para el manejo de hallazgos incidentales no relacionados con nódulos pulmonares (tabla 4).

Table 4

Recommendations for lung cancer screening programmes deemed conditional or weak

RecommendationScore, median (range)
Strength
LCS programmes should report their performance, biopsy complication rates and treatments; they should also keep records of the use and results of surveillance and diagnostic imaging studies.
This recommendation is conditional to availability of human and material resources.
7 (5.5–9)
Conditional
LCS programmes should have pre-established strategies to ensure adequate management and follow-up of every person included in the programme in the face of possible situations of disparity and inequity in access to healthcare.
This recommendation is conditional to availability of human and material resources.
6 (5.3–9)
Conditional
Candidate selection should be optimised with LC risk prediction models.
Panellist argued models were not validated in the local population.
6 (5.5–8)
Weak
Individuals with a history of asbestos exposure should be included in the LCS programme, independently of criteria related to high-risk definition.
Panellist argued the degree of exposure to asbestos was not clearly established to justify screening.
6 (4.5–7)
Weak
Persons with centrilobular emphysema should enter and/or continue in the LCS programme, even if more than 15 years have elapsed since they quit smoking.
Panellists argued that the evidence that investigated the association between quantitative assessment of emphysema and LC incidence and mortality showed inconclusive results.
6 (2.2–7)
Weak
  • LC, lung cancer; LCS, lung cancer screening.

Discussion

En el proceso de consenso, el panel de expertos definió un conjunto de intervenciones recomendadas para la implementación de programas de LCS en Argentina. Su objetivo es proporcionar una base para que las instituciones desarrollen sus propios protocolos adaptados a sus necesidades y recursos específicos. En el proceso de consenso, los participantes identificaron la prioridad y la calidad de la evidencia como los criterios más importantes; Sin embargo, reconocieron que, en el ámbito local, el acceso a los recursos necesarios para la aplicación de las recomendaciones era un obstáculo importante. En consecuencia, criterios como «recursos necesarios» y «reducción de las desigualdades» no obtuvieron una buena puntuación, y las recomendaciones obtuvieron puntuaciones de solo aproximadamente 7.

En otros contextos se ha informado de los altos costos y las desigualdades percibidas en el acceso a los programas de detección. Un estudio realizado en Puerto Rico, donde la cobertura y las recomendaciones para el LCS han estado disponibles desde 2013, mostró que solo unos pocos profesionales incluían el cribado en su práctica, principalmente por la falta de cobertura de seguro, aunque reconocían sus beneficios.15 Se desconoce si los criterios de inclusión actuales en los programas de cribado pueden seleccionar de forma óptima las poblaciones de alto riesgo entre las minorías infrarrepresentadas en los ensayos clínicos.16–18 Aunque la edad y los antecedentes de tabaquismo han sido la base de los criterios de elegibilidad para los programas de EDL, el riesgo de CP está determinado por otros factores que difieren según las áreas geográficas.19

Las directrices del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. recomendaron iniciar el cribado en personas que fuman ≥20 paquetes-año,20  basándose en los modelos de la Red de Modelos de Intervención y Vigilancia del Cáncer y en los análisis del riesgo de CP en fumadores actuales de 20 a 29 paquetes-año de la cohorte 21 del estudio Prostate, Lung, Colorrectal, and Ovarian Cancer Screening Trial (PLCO); Esto evitaría más muertes y reduciría las disparidades raciales y de sexo en la elegibilidad. Sin embargo, los ensayos clínicos que incluyeron pacientes con antecedentes de tabaquismo de ≥20 paquetes-año no han demostrado una disminución significativa de la mortalidad.22–24 Teniendo en cuenta las posibles ventajas en relación con la reducción de la desigualdad del punto de corte inferior, el grupo de expertos se mostró favorable a la evidencia de los ensayos clínicos, al tiempo que expresó su preocupación por la desigualdad y los efectos indeseables de la reducción de la población elegible; por lo tanto, acordaron la selección del punto de corte de 30 paquetes-año.

Con respecto al costo, no se dispone de estudios regionales sobre la rentabilidad de los edlc. Aunque la carga económica de la CL es una preocupación creciente en América Latina, el porcentaje del ingreso per cápita gastado en el tratamiento de la CL en la región es del 0,3% en comparación con el 1,2% en los Estados Unidos.25 El primer año de tratamiento de un paciente con CP en Argentina en 2020 equivalió a 2,25 veces el producto interno bruto per cápita del país.26 La inversión en la implementación de programas de EDC con detección precoz y mejora de la supervivencia podría reducir los costos para el sistema de salud.27

En relación con la inclusión de exfumadores en los programas de LCS, la recomendación con mayor puntuación fue el punto de corte de 15 años desde el abandono del hábito tabáquico. El estudio NLST utilizó este umbral, mientras que otro ensayo clínico incluyó a exfumadores con hasta 10 años desde que dejaron de fumar.5 6 El HR de mortalidad por CP disminuye a medida que aumenta el tiempo transcurrido desde el abandono, con una tasa ajustada por edad de 0,44 para aquellos que dejan de fumar en un plazo de 10 a 19 años y de 0,10 para un intervalo sin fumar de ≥30 años.28 Sin embargo, aproximadamente el 40% de los casos de CP en ex fumadores ocurrieron después de dejar de fumar durante 15 años.29 Además, las mujeres pueden estar sobrerrepresentadas en este grupo de ex fumadores, lo que crea una disparidad.30 A pesar del predominio de los hombres entre los casos de CP, existe un aumento creciente de la mortalidad por CP en las mujeres, en contraste con la estabilización o incluso la disminución de la CP entre los hombres en muchos países, lo que refleja en parte los cambios en el hábito tabáquico.31–33 De hecho, una revisión reciente confirma que el tabaquismo produce riesgos similares de CP en las mujeres en comparación con los hombres y advierte que la epidemia de tabaquismo no ha alcanzado la madurez en las mujeres.34 El CP tiende a diagnosticarse a edades más tempranas en las mujeres que en los hombres; además, las mujeres comienzan a fumar a una edad más tardía y con menor intensidad.35 Por lo tanto, las guías actuales pueden excluir a los ex fumadores en riesgo de desarrollar CP y a los fumadores leves, subgrupos en los que predominan las mujeres y se consideran otros factores.

Sorprendentemente, no se recomendó el uso de modelos multivariables para seleccionar a los participantes; en las discusiones, los expertos argumentaron que los modelos de riesgo no estaban validados en Argentina y tendían a beneficiar a las personas mayores con comorbilidades con menor esperanza de vida, que podrían beneficiarse menos de una estrategia de SCL.36 Actualmente en curso, el International Lung Screening Trial, un estudio de cohorte prospectivo que compara la precisión del modelo de riesgo PLCOm2012 y los criterios basados en la edad y el historial de tabaquismo para identificar la población objetivo, puede proporcionar respuestas a estas preguntas.36

En dos análisis de datos de NLST, la presencia de enfisema en la TCDB se asoció con casi el doble de riesgo de CP y una mayor mortalidad por CP.37 38 Sobre la base de estos datos, se ha recomendado que las personas con enfisema detectado por TC permanezcan en el programa de cribado, incluso si no han fumado durante más de 15 años, lo que aumentaría la posibilidad de detección y el tiempo de exposición a efectos indeseables. Sin embargo, otros estudios que examinan la asociación entre la evaluación cuantitativa del enfisema y la incidencia y mortalidad por CP han reportado resultados heterogéneos.39 40 Del mismo modo, la recomendación de incluir a las personas que habían estado expuestas al amianto, un carcinógeno conocido41,  no alcanzó el nivel  de idoneidad entre el grupo de expertos. Los panelistas argumentaron que las pruebas no definían claramente el grado de exposición al amianto que justificaba la detección.42

Este es el primer consenso sobre los programas de LCS en la región. Las principales fortalezas de este estudio son la metodología validada aplicada y la participación de un grupo multidisciplinario de expertos con amplia experiencia en los tres subsistemas de salud. El estudio tiene limitaciones que deben reconocerse: aunque las recomendaciones se basaron en pruebas de alta calidad, estos estudios se realizaron fuera de la región y no se encontraron estudios locales de la misma calidad. Otra limitación fue la imposibilidad de realizar reuniones presenciales debido a las restricciones aplicadas durante la pandemia de COVID-19; Las reuniones virtuales limitaron la discusión entre pares.

Se necesitan estudios locales para determinar los mejores criterios para elegir la población diana de edulcorantes bajo en calorías en nuestra región, teniendo en cuenta la variabilidad en los subgrupos más vulnerables. También se justifica evaluar la capacidad instalada de los recursos actuales (tomógrafos, equipos multidisciplinarios) para la implementación exitosa de los programas de LCS.

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Supplementary materials

  • Supplementary DataThis web only file has been produced by the BMJ Publishing Group from an electronic file supplied by the author(s) and has not been edited for content.

Footnotes

  • Twitter @javiereugenio, @DrClaudiomartin
  • Contributors IB, JR, MS, VS, EGE, ES: concept, design, literature review, investigation, interpretation and writing. JLM, AKP, DK, SL, MC, RR, AG, PV, AV, GR, AF-P, GL, HP, SB, CM, SD, LP, SQ and SR participated in all rounds of process, writing and reviewing of final draft. IB, JR, MS, EGE, ES are equally resposible for the overall content as guarantors.
  • Funding This study was supported by the Argentine Association of Bronchoesophagology; the Argentine Association of Respiratory Medicine; the Argentine Society of Radiology; the Argentine Federation of Radiology, Diagnostic Imaging and Radiation Therapy Associations; the Argentine Society of Thoracic Surgery; and the Argentine Association of Clinical Oncology. Grant/award numbers not available.
  • Competing interests None declared.
  • Patient and public involvement Patients and/or the public were not involved in the design, or conduct, or reporting, or dissemination plans of this research.
  • Provenance and peer review Not commissioned; externally peer reviewed.
  • Supplemental material This content has been supplied by the author(s). It has not been vetted by BMJ Publishing Group Limited (BMJ) and may not have been peer-reviewed. Any opinions or recommendations discussed are solely those of the author(s) and are not endorsed by BMJ. BMJ disclaims all liability and responsibility arising from any reliance placed on the content. Where the content includes any translated material, BMJ does not warrant the accuracy and reliability of the translations (including but not limited to local regulations, clinical guidelines, terminology, drug names and drug dosages), and is not responsible for any error and/or omissions arising from translation and adaptation or otherwise.

Promoción del uso de medicamentos genéricos en Japón

Takaaki SuzukiMari IwataMika MaezawaMisaki InoueRiko SatakeWataru WakabayashiKeita OuraHideyuki TanakaSakiko HirofujiKoumi MiyasakaFumiya GotoSatoshi NakaoMayuko MasutaKazuhiro Iguchi & Mitsuhiro Nakamur

Suzuki, T., Iwata, M., Maezawa, M. et al. Promoting generic drug usage in Japan: correlation between generic drug usage and monthly personal income. J of Pharm Policy and Pract 16, 27 (2023). https://doi.org/10.1186/s40545-023-00532-5

Para reducir los gastos médicos relacionados con la farmacia, es necesario reducir los costos de los medicamentos, posiblemente aumentando el uso de medicamentos genéricos. Este estudio analiza la correlación entre el uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales mediante el examen de las prescripciones de medicamentos individuales.

Métodos

Se realizó un estudio transversal basado en el conjunto de datos de la Base de Datos Nacional de Reclamaciones de Seguros de Salud y Chequeos Específicos de Salud de Japón, Open Data Japan y la Encuesta Básica sobre Estructura Salarial. Se calculó el coeficiente de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos en cada prefectura de Japón y los ingresos personales mensuales. A continuación, se analizaron los coeficientes de correlación en función de las categorías terapéuticas de los medicamentos; La tabla de contingencia se visualizó como un diagrama de mosaico. Para comparar las proporciones entre múltiples categorías, se aplicó la prueba de chi-cuadrado como prueba de significación estadística que se utilizó en el análisis de las tablas de contingencia de n × m. Se trabajó con la hipótesis nula de que no existían diferencias entre clases en la población.

Resultados

En cuanto al coeficiente de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales, la proporción de coeficientes de correlación negativos para las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias hospitalarias fue superior al 70%, mientras que la de las prescripciones hospitalarias fue del 46,9%. La proporción de medicamentos que mostraron una correlación negativa entre las tasas de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para las recetas ambulatorias extrahospitalarias y las prescripciones ambulatorias hospitalarias fue mayor que la de las prescripciones hospitalarias. La proporción de medicamentos estadísticamente correlacionados entre las prescripciones hospitalarias fue menor que la de las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias. Las proporciones de correlaciones negativas significativas para las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias, ambulatorias y hospitalarias fueron del 30,6%, 22,7% y 3,5%, respectivamente. También se observó que la tasa de uso de recetas genéricas para recetas ambulatorias, extrahospitalarias e intrahospitalarias aumentaba a medida que disminuían los ingresos personales mensuales. En los pacientes ambulatorios, las categorías terapéuticas con fuertes correlaciones negativas fueron los vasodilatadores y los fármacos para la hiperlipidemia.

Conclusiones

Nuestros resultados pueden ayudar a aumentar la tasa de uso de medicamentos genéricos en diferentes prefecturas al proporcionar información útil para promoverlos en todo Japón.

Desarrollo:

El sistema de seguro médico japonés garantiza un seguro médico público a todos los ciudadanos. Los ciudadanos pueden elegir libremente las instituciones médicas. También pueden recibir atención médica avanzada a bajo costo. En principio, la proporción de gastos médicos para los ciudadanos japoneses es del 10% para los mayores de 75 años, del 20% para los de 70 a 74 años, del 30% para los de 6 a 69 años y del 20% para los menores de 5 años [1]. El aumento de los costos médicos se ha convertido en una preocupación en Japón. Los costos médicos en el año fiscal 2019 fueron de 43,6 billones de yenes [2], lo que representa un aumento de 2,1 billones de yenes con respecto a los 41,5 billones de yenes gastados en el año fiscal 2015. Para el año fiscal 2019, aproximadamente 16,000 artículos [3] fueron incluidos en el boletín oficial como medicamentos para ser utilizados en el tratamiento médico y estaban cubiertos por el seguro de las instituciones médicas. Los costos médicos relacionados con las farmacias fueron de 7,7 billones de yenes, de los cuales 5,7 billones de yenes se atribuyeron al costo de los medicamentos [4]. En 2020, la tasa de uso de medicamentos genéricos en los Estados Unidos alcanzó el 95%, pero se mantuvo en el 70% en Japón [56]. El aumento de la tasa de uso de medicamentos genéricos puede contribuir a reducir los costos de los medicamentos en Japón. Para reducir los costos médicos, la «Política Básica de Gestión y Reforma Económica y Fiscal 2021» [7] estipula que la tasa de uso de medicamentos genéricos debe alcanzar más del 80% para el año fiscal 2023 en cada prefectura. En Japón, la dispensación de medicamentos genéricos y la sustitución de genéricos se rigen por las Reglas para Instituciones Médicas y Médicos cubiertos por el Seguro de Salud y las Reglas para Farmacias y Farmacéuticos Dispensadores Cubiertos por el Seguro de Salud [8]. En Japón, se recomiendan las prescripciones de nombres comunes para promover el uso de medicamentos genéricos [9]. Es un sistema en el que los pacientes pueden elegir entre medicamentos de marca y genéricos en las farmacias. Un farmacéutico puede dispensar un medicamento genérico a menos que el médico haya indicado un medicamento de marca en la receta [10].

En el caso de las personas de 75 años o más, las personas que pertenecen a grupos de ingresos altos que pagan el 30% de sus costos bajo el sistema de seguro universal público de Japón tienen más probabilidades de elegir medicamentos de marca que aquellos en grupos de ingresos generales que pagan el 10% de sus costos [8]. En una revisión sistemática y metaanálisis, los pacientes con ingresos más bajos (es decir, < nivel de pobreza federal del 200%) tenían más probabilidades de usar medicamentos genéricos que aquellos con ingresos más altos (≥ 200% FPL; OR combinado = 1.32, IC del 95% 1.15-1.52) [11]. En los Estados Unidos, se ha informado que los programas de descuento en medicamentos genéricos son una opción para proporcionar medicamentos recetados asequibles a personas de bajos ingresos [12]. Los grandes hospitales utilizan un mayor porcentaje de medicamentos genéricos en comparación con las instituciones médicas más pequeñas, como las clínicas [13]. Yokoi y Tashiro identificaron una correlación positiva entre la tasa de prescripción de medicamentos genéricos y el grado de separación entre una práctica médica y los sitios de dispensación de medicamentos [14]. También existen diferencias regionales en el uso de medicamentos genéricos [1516]. Además, aunque el gobierno incentiva el uso de medicamentos genéricos, los medicamentos antihipertensivos no son efectivos en áreas de ingresos relativamente altos [15]. Dado que las recetas comprenden las recetas ambulatorias fuera del hospital, las recetas ambulatorias hospitalarias y las recetas hospitalarias, es concebible que la correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y el ingreso personal mensual varíe según la diferencia en las recetas. Sin embargo, la correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos, ordenados por prescripción e ingreso personal mensual, no se ha investigado previamente.

Hay pocos informes de investigación sobre el uso general de medicamentos genéricos basados en datos completos de prescripción de medicamentos en Japón. Hasta donde sabemos, las correlaciones entre la tasa de uso de medicamentos genéricos por tipo de receta y los ingresos personales mensuales no se han investigado para cada medicamento individual utilizando la Base de Datos Nacional de Reclamaciones de Seguros de Salud y Chequeos de Salud Específicos de Japón (NDB) Open Data Japan (NODJ). Por lo tanto, se analizó esta correlación para cada fármaco individual utilizando el NODJ y la Encuesta Básica de Estructura Salarial (BSWS), y luego se evaluó la categoría terapéutica que demuestra la correlación.

·         Métodos

·         Base de Datos Nacional de Reclamaciones de Seguros de Salud y Chequeos Médicos Específicos de Japón Datos Abiertos de Japón (NODJ)

  • En 2009, sobre la base de la Ley de Garantía de la Atención Médica para las Personas de Edad, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social, comenzó a operar el NDB. Esta base de datos acumula datos mensuales sobre reclamaciones de seguros de salud y datos anuales sobre chequeos de salud específicos, lo que la convierte en una de las bases de datos nacionales de atención médica más exhaustivas del mundo. Sus datos relacionados con los seguros también son útiles para desarrollar políticas gubernamentales para los sistemas nacionales de seguro de salud y para la investigación académica. NDB refleja las tendencias de la atención médica en Japón, ya que el sistema nacional de salud cubre la mayor parte de la atención médica en el país [17]. En comparación con los datos obtenidos a través de encuestas por muestreo, el NDB consiste en un conjunto de datos más completo de personas que han recibido chequeos de salud específicos en Japón. Debido a su cobertura nacional, también es adecuado para conocer las condiciones de salud en cada prefectura [18].
  • El MHLW publicó recientemente el «NODJ». Esta base de datos proporciona una variedad de resúmenes de NDB que están disponibles gratuitamente para el público. Dado que el NODJ contiene datos abiertos, los análisis implican menos esfuerzo, coste y consideraciones éticas, y pueden realizarse rápidamente. Obtuvimos datos del sitio web de MHLW para el cuarto NODJ en 2017 [19]. El NODJ contiene elementos de datos, como listas de tarifas médicas y dentales, lesiones dentales, datos de medicamentos, materiales médicos de seguros específicos, elementos de pruebas de examen médico específicos y un cuestionario de examen médico específico. Los registros de uso de medicamentos en el cuarto NODJ se restringieron a los 100 códigos de medicamentos principales para cada categoría terapéutica. El NODJ contiene información sobre el uso de medicamentos recetados, incluidas las recetas para pacientes ambulatorios fuera del hospital, las recetas para pacientes ambulatorios y las recetas para pacientes hospitalizados para uso interno, uso externo e inyección, según la unidad estándar de las listas de precios de medicamentos. Evaluamos los efectos de los fármacos en función de las categorías terapéuticas establecidas por el Número de Clasificación Estándar de Productos Básicos de Japón [20]. Se utilizaron medicamentos estratificados por 47 prefecturas japonesas, categorías terapéuticas y precios de medicamentos de las tablas de datos 000711952.xlsx, 000711957.xlsx y 000711961.xlsx [19]. A continuación, calculamos las tasas de uso de medicamentos genéricos estratificadas por prescripciones ambulatorias extrahospitalarias, prescripciones ambulatorias hospitalarias y prescripciones hospitalarias. Los medicamentos se clasificaron en medicamentos de marca y genéricos por sus nombres comerciales, y la tasa de uso de medicamentos genéricos se calculó de acuerdo con el método prescrito por Ono et al. (Fig. 1) [21].
  • Fórmula para calcular la tasa de uso de medicamentos genéricos


Encuesta Básica sobre la Estructura Salarial (BSWS)

En Japón, se han desarrollado varias bases de datos de información médica a gran escala con fines de investigación clínica y epidemiológica [2223]. Desde 1948, el MHLW ha llevado a cabo anualmente el «BSWS» [2425], basado en la «Ley de Estadísticas». El BSWS se llevó a cabo en 49.541 oficinas de todo el país en el año fiscal 2017, con el objetivo de presentar una imagen clara de la estructura de empleados/salarios en las principales industrias [25], definida como la distribución salarial estratificada según los tipos de empleo y trabajo, ocupación, sexo, edad, carrera escolar, antigüedad y carrera ocupacional. Los datos de BSWS son accesibles al público, y los datos de 2017 están disponibles en los sitios web de MHLW y e-Stat (www.e-stat.go.jp) [26]. En este estudio se consideraron los ingresos personales mensuales por prefectura.

Análisis de datos

Se realizó un estudio transversal basado en el conjunto de datos del NODJ y el BSWS. Se calculó el coeficiente de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos en cada prefectura y los ingresos personales mensuales (Ficha adicional 1: Tabla S1). A continuación, se analizaron los coeficientes de correlación basados en las categorías terapéuticas de los medicamentos; La tabla de contingencia se visualizó como un diagrama de mosaico. Para comparar las proporciones entre múltiples categorías, se aplicó la prueba de chi-cuadrado como prueba de significación estadística utilizada en el análisis de n × m tablas de contingencia. Se trabajó con la hipótesis nula de que no existían diferencias entre clases en la población. Un valor de p inferior a 0,05 (típicamente ≤ 0,05) se consideró estadísticamente significativo.

El análisis de los datos se realizó con el software JMP Pro 11 (SAS Institute, Cary, NC, Estados Unidos).

Resultados

Número de medicamentos por categoría de prescripción

El número de medicamentos para prescripciones ambulatorias extrahospitalarias, ambulatorias y hospitalarias fue de 4904, 4937 y 4907, respectivamente (Fig. 2). El número de medicamentos de marca que mostraron una correlación negativa significativa entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para prescripciones ambulatorias fuera del hospital, ambulatorias hospitalarias y hospitalarias fueron 195, 98 y 9, respectivamente (Fig. 2).

  • Figura 2

Coeficientes de correlación y clasificaciones de prescripción (diagrama en mosaico)

Mediante un diagrama en mosaico, se resumió la proporción de cocientes positivos/negativos de los coeficientes de correlación y las clasificaciones de prescripción (ambulatorio extrahospitalario, ambulatorio y hospitalizado) (Fig. 3). Mediante la prueba de chi-cuadrado se detectaron las siguientes características categóricas significativamente diferentes según la clasificación de la prescripción. En cuanto al coeficiente de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales, la proporción de coeficientes de correlación negativos para las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias hospitalarias fue superior al 70%, mientras que la de las prescripciones hospitalarias fue del 46,9% (Fig. 3a). La proporción de prescripciones hospitalarias fue significativamente menor que la de prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias (Fig. 3b).

Diagrama mosaico de los coeficientes de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales

Proporciones de correlaciones negativas significativas por categoría de prescripción

Las proporciones de correlaciones negativas significativas para las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias, ambulatorias y hospitalarias fueron del 30,6%, 22,7% y 3,5%, respectivamente. Para las categorías terapéuticas con correlación negativa para las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias, el número de antihipertensivos (código: 214), vasodilatadores (código: 217), agentes para úlcera péptica (código: 232) y agentes para hiperlipidemia (código: 218) fueron 16, 13, 12 y 12, respectivamente (Tabla 1 y Fig. 4). Los coeficientes de correlación para los gránulos mezclados con Marzulene® S (l-glutamina, agentes para la úlcera péptica, código: 232), los comprimidos de Gaster® D de 20 mg (Famotidina, agentes para la úlcera péptica, código: 232) y los comprimidos de Cerocral® de 20 mg (tartrato de ifenprodil, otros agentes cardiovasculares, código: 219) fueron: – 0,7058 (valor de p < 0,0001), – 0,6922 (valor de p < 0,0001) y – 0,656 (valor de p < 0,0001), respectivamente (Archivo adicional 2: Cuadro S2).

Tabla 1 Número de medicamentos de marca para los que se puede calcular la correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales basados en NODJ con valores de p menores de 0,05


 
Total (todos)Total (p < 0,05)Correlación negativaCorrelación positivaTotal (todos)Total (p < 0,05)Correlación negativaCorrelación positivaTotal (todos)Total (p < 0,05)Correlación negativaCorrelación positiva
112Hipnóticos y sedantes, antiansiéticos27111101988016110
113Antiepilépticos242021621113000
114Antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios1022081102000
116Agentes antiperkinsonistas2022071108211
117Agentes psicotrópicos213301222019000
118Agentes utilizados para el resfriado común100010001000
119Otros agentes que afectan al sistema nervioso central766044402000
121Anestésicos locales000010001000
122Relajantes del músculo esquelético100000000000
123Agentes autónomos442230001000
124Antiespasmódicos533042204110
133Agentes antimareos433033302000
211Cardiotónica811062111000
212Agentes antiarrítmicos19440157707000
213Diuréticos16660102208110
214Antihipertensivos2918162213309202
216Vasoconstrictores411011101000
217Vasodilatadores201313016111109000
218Agentes para las hiperlipidemias19131211510915000
219Otros agentes cardiovasculares1465183307110
222Antitusivos410140002101
223Expectorantes1177072206000
224Antitusivos y expectorantes710130000000
225Broncodilatadores1511092202101
231Antidiarreicos, reguladores intestinales1020281105000
232Agentes para la úlcera péptica17121201588011110
234Antiácidos932173123110
235Purgantes y clísteres433040003000
236Colagogos222020002000
239Otros agentes que afectan a los órganos digestivos15541113216000
243Preparaciones de hormonas tiroideas y paratiroideas910150003202
245Preparaciones de hormonas suprarrenales1131291017211
247Preparaciones de estrógeno y gestágeno500021100000
248Preparaciones de hormonas mixtas100011100000
249Otros preparados hormonales (incluidos los preparados antihormonales)422032111000
253Oxitócicos000000001000
259Otros agentes para órganos urogenitales y anales15761132203000
290Otros agentes que afectan a órganos individuales200000000000
311Vitamina A, D y preparados877052200000
312Preparaciones de vitamina B1100010001000
313Preparaciones de vitamina B (excepto vitamina B1)900080003000
315Vitamina E y preparados100010000000
316Vitamina K y preparados100010001000
317Preparaciones de vitaminas mixtas (excepto las preparaciones de vitaminas mixtas compuestas de vitamina A y D)421120002000
319Otros preparados vitamínicos200000000000
321Calcium compounds and preparations500010001000
322Mineral preparations420230004101
323Saccharide preparations000000001000
332Hemostatics522030002000
333Anticoagulants300030002000
339Other agents relating to blood and body fluides1310100135509000
391Agents for liver disease211030001000
392Antidotes311011101000
394Agents for treatment of gout1133051102000
396Antidiabetic agents27752182207101
399Agents affecting metabolism, n.e.c.297521543111101
422Antimetabolic agents322020002000
429Other antitumor agents866010000000
441Antihistamines921150001000
442Agents for stimulation therapy211010000000
449Other antiallergic agents21972160005000
520Chinese medicines1000110008110
590Other crude drug and chinese medicine formulations100000000000
613Antibiotic preparations acting mainly on gram-positive, gram-negative bacteria21550144315101
614Antibiotic preparations acting mainly on gram-positive bacteria and mycoplasma943151100000
615Antibiotic preparations acting mainly on gram-positive, gram-negative bacteria, rickettsia and chlamydia300020002000
616Antibiotic preparations acting mainly on acid-fast bacteria100000000000
617Antibiotic preparations acting mainly on mold310100002101
621Preparaciones de sulfonamida300020001000
622Agentes antituberculosos321110001000
624Antibacterianos sintéticos422050001000
625Agentes antivirus532120001000
629Otros quimioterápicos400020001000
711Excipientes200010000000
713Solventes200011011000
714Agentes aromatizantes, mejoradores de olores y colorantes300010001000
721Agentes de contraste de rayos X000010001000
729Otros agentes de diagnóstico (excepto medicamentos de diagnóstico extracorpóreos)000010000000
799Agentes con fines no principalmente terapéuticos, n.c.o.p.000010001000
811Preparaciones de alcaloides de opio400010003000

Coeficientes de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para recetas ambulatorias extrahospitalarias

En cuanto a las categorías terapéuticas con correlaciones negativas para la prescripción hospitalaria ambulatoria, vasodilatadores (código: 217), agentes para hiperlipidemias (código: 218), agentes para úlcera péptica (código: 232) e hipnóticos y sedantes, los antiansiéticos (código: 112) representaron 11, 9, 8 y 8 ítems, respectivamente (Tabla 1 y Fig. 5). Los coeficientes de correlación de Mucosolvan® Comprimidos 15 mg (clorhidrato de ambroxol, expectorantes, código: 223), Amlodin Comprimidos 5 mg (Besilato de amlodipino, vasodilatadores, código: 217) y Lendormin®® Comprimidos 0,25 mg (brotizolam, hipnóticos y sedantes, anti ansiolíticos, código: 112) fueron: – 0,6504 (valor de p < 0,0001), – 0,5744 (valor de p < 0,0001) y – 0,5675 (valor de p < 0,0001), respectivamente (Archivo adicional 3: Cuadro S3).

Figura 5

Coeficientes de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para recetas hospitalarias ambulatorias

En cuanto a las categorías terapéuticas con correlaciones negativas para prescripciones hospitalarias, hipnóticos y sedantes, los antiansiolíticos (código: 112), los agentes antiparkinsonianos (código: 116), los antiespasmódicos (código: 124), los diuréticos (código: 213), otros agentes cardiovasculares (código: 219), los agentes para la úlcera péptica (código: 232), los antiácidos (código: 234), las preparaciones de hormonas suprarrenales (código: 245) y los medicamentos chinos (código: 520) representaron 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1 y 1, respectivamente (Tabla 1 y Fig. 6). Los coeficientes de correlación para los gránulos mezclados con Marzulene® S (l-glutamina, agentes para úlceras pépticas, código: 232), tabletas de ternerina® 1 mg (clorhidrato de tizanidina, antiespasmódicos, código: 124) y tabletas de Diart® de 60 mg (azosemida, diuréticos, código: 213) fueron: – 0,4904 (p = 0,0006), – 0,3864 (valor p = 0,0073) y – 0,3726 (valor p = 0,0099), respectivamente (archivo adicional 4: Tabla S4).

Figura 6

Coeficientes de correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para recetas de pacientes hospitalizados

Los precios medios de los medicamentos (yenes japoneses: media ± desviación estándar) asociados con correlaciones negativas significativas entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales para las recetas ambulatorias fuera del hospital, ambulatorias hospitalarias y hospitalarias fueron de 91,4 ± 150,2, 71,1 ± 113,8 y 13,8 ± 9,2, respectivamente (Tabla 2).

Tabla 2 Precios de medicamentos para los que se puede calcular la correlación entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales

rtículoPrecios de los medicamentos (todos)Precios de los medicamentos (significativamente correlacionados) (yen japonés)
  TotalCorrelación negativaCorrelación positiva
Pacientes ambulatorios fuera del hospital
Número63422719532
Media ± DE*91,1 ± 253,591,3 ± 160,191,4 ± 150,290,6 ± 210,4
Mediana (mín.-máx.)27.5 (0.1–3476.9)40.6 (0.7–1139.2)43.5 (0.7–945.1)16.7 (0.7–1139.2)
Pacientes ambulatorios hospitalizados
Número4321099811
Media ± DE*73,5 ± 212,766,7 ± 109,371,1 ± 113,828,1 ± 36,7
Mediana (mín.-máx.)24.1 (0.1–2825.7)33.8 (0.1–620.7)37.2 (0.7–620.7)9.6 (0.1–104.0)
Hospitalización    
Número25622913
Media ± DE*62,5 ± 136,475,3 ± 234,413,8 ± 9,2117,8 ± 297,5
Mediana (mín.-máx.)17.1 (0.1–1139.2)12.5 (0.7–1139.2)13.0 (0.7–31.7)11.9 (5.6–1139.2)
  1. *Desviación estándar

Discusión

En el sistema médico de Japón, las primas de seguro adicionales se cobran de acuerdo con la tasa de uso de medicamentos genéricos para recetas ambulatorias fuera del hospital, recetas ambulatorias hospitalarias y recetas hospitalarias [27]. Sin embargo, la tasa de uso de medicamentos genéricos difiere entre los tres. La tasa de autopago es esencialmente del 10% para los mayores de 75 años, del 20% para los de 70 a 74 años, del 30% para los de 6 a 69 años y del 20% para los menores de 5 años [1].

En el caso de las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias, la proporción de medicamentos que presentaron una correlación negativa entre la tasa de uso de medicamentos genéricos y los ingresos personales mensuales fue mayor que la de las prescripciones hospitalarias (Fig. 3a). La proporción de medicamentos estadísticamente correlacionados para las prescripciones hospitalarias fue menor que la de las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias (Fig. 3b). Este resultado podría deberse a la diferencia en el sistema de primas de seguro adicionales por el uso de medicamentos genéricos entre los tres grupos de pacientes. Otra posible razón es que los pacientes hospitalizados tienen más probabilidades de tener 70 años o más y tienen una tasa de autopago más baja que los pacientes ambulatorios [28]. Para promover el uso de medicamentos genéricos, puede ser necesario revisar el sistema de primas para el uso de medicamentos genéricos en las recetas hospitalarias.

Además, la tasa de uso de recetas genéricas para recetas ambulatorias fuera del hospital y ambulatorias hospitalarias aumentó a medida que disminuían los ingresos personales mensuales (Fig. 3a). Este resultado es consistente con los hallazgos de investigaciones previas que muestran que incentivar el uso de medicamentos antihipertensivos genéricos no fue efectivo en áreas con niveles de ingresos relativamente altos [15]; En el caso de las personas mayores de 75 años, las personas de los grupos de ingresos altos son más propensas a elegir medicamentos de marca que las de los grupos de ingresos generales [8]. Estos resultados pueden contribuir a la formulación de políticas dirigidas a reducir los costos médicos. Para los pacientes ambulatorios, las categorías terapéuticas relacionadas con correlaciones negativas fueron vasodilatadores y fármacos para hiperlipidemia. Las tasas de uso genérico de estas categorías de medicamentos recetados en todo el país para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estilo de vida se correlacionaron negativamente con los ingresos personales mensuales. Además, se investigó el coeficiente de correlación para cada fármaco, sin que se identificara una tendencia clara (Figs. 45 y 6). Federman et al. informaron que los ancianos con bajos ingresos o sin cobertura de medicamentos recetados eran más propensos a usar medicamentos cardiovasculares genéricos que los ancianos de altos ingresos y asegurados [29]. Una posible razón para esto es que las personas con ingresos más bajos necesitan reducir sus gastos, y esto se hace reduciendo el costo de los medicamentos para tratar enfermedades relacionadas con el estilo de vida que deben comprarse regularmente.

En el caso de los medicamentos con correlaciones negativas significativas, la mediana del precio de las prescripciones ambulatorias extrahospitalarias y ambulatorias hospitalarias fue superior a la de las prescripciones hospitalarias (Tabla 2). Esto indica que un medicamento de marca de alto precio puede recetarse como medicamento genérico fuera de los hospitales. Este resultado, que se relaciona con el ingreso personal mensual por región y la tasa de uso de medicamentos genéricos, sugiere que el uso de medicamentos genéricos reduce los costos médicos. Es importante considerar medidas económicas para promover el uso de medicamentos genéricos entre las personas de altos ingresos para aumentar aún más la tasa de uso de medicamentos genéricos.

El precio promedio de los medicamentos de marca que se correlacionan significativamente positivamente con la atención hospitalaria ambulatoria fue el más bajo entre las categorías de prescripción. Aunque se trata de un descubrimiento interesante, la investigación de las razones debe reservarse para futuros estudios.

Se deben tener en cuenta varias limitaciones a la hora de interpretar los resultados de la NODJ. El uso de medicamentos en la base de datos NODJ está restringido a los 100 códigos de medicamentos principales en cada categoría terapéutica, y no se incluyeron todos los códigos de medicamentos NDB. Por lo tanto, los fármacos estudiados no fueron representativos de todos los fármacos en sus respectivas categorías terapéuticas. Se asumió que la proporción de los medicamentos estudiados con respecto a todos los medicamentos variaba según su categoría.

Este estudio investigó las correlaciones a nivel de prefectura regional. Los estudios de correlación regional no pueden evaluar las asociaciones entre la exposición a nivel individual y los resultados, ni pueden dilucidar las relaciones causales y la evaluación del riesgo de la tasa de uso de medicamentos genéricos a nivel individual. Es importante tener en cuenta estos factores cuando una prefectura desarrolla medidas para aumentar la tasa de uso de medicamentos genéricos.

Conclusión

Nuestros resultados pueden ayudar a aumentar la tasa de uso de medicamentos genéricos en diferentes prefecturas al proporcionar información útil para promover su uso en todo Japón. Además, nuestro análisis estadístico puede servir como un recurso valioso para los responsables de la formulación de políticas que intentan reducir los costos de atención médica fomentando el uso de medicamentos genéricos recetados.

¿El trilema imposible? Alta calidad. Bajo Precio. Accesibilidad adecuada.

Esta frase resume lo que debatimos estos días en el blog, proveniente de una Letter Value-Based Generic Drug Evaluation Focus on Chinese
Real-World Evidence que debemos citar como : Lu J, Ying X, Li Z. Value-based generic drug evaluation focus on Chinese real-world evidence. Int J Health Policy Manag. 2023;12:7970. doi:10.34172/ijhpm.2023.7970

El interés de esta publicación radica en la aplicación de los datos del mundo real, de su uso, como una post evaluación confirmatoria luego de su aprobación, más que una farmacovigilancia tradicional.

Estimado editor: Un mayor uso de genéricos baratos podría conducir a ahorros significativos en el gasto en medicamentos. En los Estados Unidos, los genéricos constituyen el 90% de todos los medicamentos. Más del 95% de los 170 000 medicamentos de China son genéricos. Mientras tanto, existe una amplia clase de medicamentos genéricos llamados medicamentos me-too.  Más del 60% de los medicamentos esenciales de la lista de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son medicamentos me-too».1 Después de que los genéricos reemplacen a los medicamentos de marca, nos enfrentamos a una trilema imposible. Hemel DJ, Ouellette LL. The generic drug trilemma. In: Entrepreneurship
and Innovation Policy and the Economy. National Bureau of Economic
Research; 2022 El marco del trilema produce varios beneficios analíticos. En primer lugar, arroja luz sobre las causas fundamentales de los problemas desconcertantes que afectan a algunos mercados de medicamentos sin patentes, como los aumentos repentinos de precios y los persistentes desajustes entre la oferta y la demanda. En segundo lugar, llama la atención sobre los costos no relacionados con la innovación de las recientes propuestas de reforma de los precios de los medicamentos, costos que a menudo se pasan por alto en medio del énfasis en la innovación versus el acceso. Finalmente, motiva la búsqueda de soluciones que puedan trascender el trilema y optimizar las tres dimensiones de la política de medicamentos sin patente. Esa búsqueda nos lleva, cerrando el círculo, nuevamente a la innovación y el acceso, las preocupaciones que dominan las discusiones sobre política farmacéutica al comienzo de la vida de la patente. Pero esta vez, la atención se centra en la innovación –y, específicamente, en la innovación manufacturera– al servicio del acceso y no en tensión con él.

La trilema Imposible se refiere a la dificultad de la política de drogas para lograr tres objetivos (alta calidad, bajo precio y suministro adecuado) simultáneamente.2 Los gobiernos de Asia Oriental, Europa, Estados Unidos y Australia han implementado sus métodos únicos para el control y la reevaluación de la calidad de los medicamentos (Figura).

El gobierno chino se ha enfrentado a enormes desafíos derivados del envejecimiento de la población y el aumento de los costos de los medicamentos. Sus responsables políticos tienen como objetivo garantizar el acceso equitativo a suministros de medicamentos asequibles, seguros, eficaces y sostenibles. Anteriormente, las autoridades sanitarias de China utilizaban los medicamentos genéricos de menor precio para mejorar la salud de los residentes. Inevitablemente, algunos medicamentos genéricos son escasos o de mala calidad. En respuesta, la Comisión de Salud de China ha reforzado su orientación hacia la evaluación de medicamentos, pasando de basarse en el precio a basarse en el valor. Posteriormente, en 2021 se publicaron las directrices para el manejo de la Evaluación Clínica de medicamentos, que es el foco de investigación del cribado de medicamentos en la Iniciativa China Saludable de 2021 a 2030.3

Los resultados de la evaluación deben aplicarse a la selección y ajuste dinámico de la lista nacional de medicamentos esenciales para controlar el gasto irrazonable en medicamentos. La evaluación del valor de los medicamentos en China se centra en la evaluación de políticas y tecnologías, integrando la evaluación subjetiva y objetiva. La evaluación considera seis dimensiones: seguridad, efectividad, economía, innovación, idoneidad y accesibilidad.

Los indicadores de seguridad incluyen las tasas de eventos adversos, mientras que las medidas de eficacia priorizan los resultados clínicos. Los indicadores económicos tienen en cuenta los precios de los medicamentos, que pueden variar en el caso de los genéricos. Sin embargo, no se ha llegado a un consenso sobre los métodos de evaluación y los indicadores para la innovación, la idoneidad y la accesibilidad de los medicamentos. En el pasado, ha habido fallas en la política sobre medicamentos genéricos. La eficacia de algunos genéricos aún no se ha validado completamente, lo que lleva a resultados de tratamiento inciertos. Se han pasado por alto los problemas de seguridad a largo plazo, lo que plantea riesgos para los pacientes. Los precios de los medicamentos y las políticas de reembolso están desequilibrados, lo que provoca precios altos y accesibilidad limitada. La falta de orientación sobre el consumo de drogas puede dar lugar a un uso indebido. La evaluación del valor de los medicamentos no patentados se enfrenta a obstáculos como la escasez de datos de investigación, recursos y complejidades en el mercado. Algunas agencias reguladoras dan prioridad a los medicamentos innovadores, lo que lleva a que los criterios de evaluación sean incompletos. La limitada competencia en el mercado reduce la motivación para la evaluación. Es posible utilizar datos del mundo real para evaluar medicamentos genéricos. En los países de ingresos medios, hay pocos datos sobre las soluciones de los ensayos aleatorizados.4

Según el Anuario de Estadísticas de Salud de China 2022, con 3275 hospitales terciarios en China, los datos sobre el consumo de drogas por parte de los pacientes son enormes. La combinación de datos hospitalarios para generar evidencia del mundo real sería más efectiva y poderosa. Existen dos barreras aparentes para la evaluación de medicamentos en China. En primer lugar, los recursos de datos del hospital deben ser recuperables, y la recopilación y centralización de datos son brutales. Como resultado, el gobierno ha establecido el Centro Nacional del Cáncer, el Centro Cardiovascular Nacional y el Centro Médico Nacional de Niños para establecer bases de evaluación y recopilar datos automáticamente. En segundo lugar, el análisis multicriterio de la toma de decisiones se convierte en una solución modelo para unificar las opiniones subjetivas y los datos clínicos objetivos en el proceso de evaluación.5

La evaluación de fármacos orientada a modelos puede adaptarse rápidamente a los datos del mundo real. Por ejemplo, cuando se ajusta el precio de un medicamento, el modelo puede actualizar los resultados de forma sostenible y rápida. La fijación de precios y la compensación de los medicamentos nacionales esenciales orientados a modelos se están convirtiendo en algo vital para un sistema nacional de gestión de medicamentos. Como herramienta para la toma de decisiones, la evaluación de medicamentos tiene como objetivo formar un sistema de evaluación de medicamentos integral y universal. El centro de evaluación recopila datos de hospitales terciarios públicos, centrándose en aplicaciones del mundo real y registros de tratamiento de pacientes en lugar de compañías farmacéuticas.

Lu et al 2 Revista Internacional de Políticas y Gestión de la Salud, 2023; 12:7970 El objetivo es tener una cobertura integral en las 23 provincias de China, con al menos 100 hospitales designados para la recopilación de datos. El monitoreo continuo permite evaluar las tendencias y los efectos a largo plazo del consumo de drogas. Los resultados de la evaluación se utilizan para actualizar los catálogos nacionales de medicamentos, asegurando que solo se incluyan los medicamentos evaluados y aprobados, proporcionando opciones de tratamiento confiables para los pacientes. Además, los datos de la evaluación son una base para que las instituciones sanitarias y de seguros actualicen sus catálogos y directrices internas de medicamentos, garantizando el acceso a los medicamentos más recientes y eficaces. A medida que mejora la integración de datos, romper las barreras entre los hospitales se ha convertido en la dirección principal de la medicina.

El establecimiento de un sistema de evaluación de medicamentos tiene como objetivo ampliar el alcance y mejorar la calidad de los datos.

Las futuras evaluaciones de medicamentos involucrarán a las partes interesadas de los gobiernos, las instituciones médicas y el mundo académico para priorizar las necesidades de la población y garantizar evaluaciones estandarizadas, científicas y coherentes. La evaluación de los medicamentos genéricos utilizando datos hospitalarios del mundo real confirma su seguridad, eficacia y equivalencia con los productos farmacéuticos de marca.

Tenemos las siguientes sugerencias para los responsables de la formulación de políticas gubernamentales.

En primer lugar, el uso de datos del mundo real para comparar los efectos clínicos de los medicamentos genéricos y los medicamentos originales puede proporcionar pruebas precisas e informar las decisiones políticas. En segundo lugar, la realización de análisis de impacto presupuestario puede evaluar el ahorro potencial de costos de la sustitución de medicamentos genéricos, considerando factores como los precios de los medicamentos, el número de pacientes y los resultados del tratamiento.

Por último, la recopilación de datos sobre la satisfacción de los pacientes puede ayudar a comprender la aceptación, la eficacia y los efectos secundarios de los medicamentos genéricos, lo que permite realizar ajustes en las políticas y orientar.

Estas recomendaciones ayudarán al gobierno a evaluar la eficacia y el potencial de ahorro de costos de los medicamentos genéricos y a tomar decisiones informadas para promover su uso apropiado.

El proceso de aprobación de medicamentos genéricos por la FDA

Hablando con Ted Sherwood, Director, Oficina de Operaciones Regulatorias, Oficina de Medicamentos Genéricos, Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER)

Nota: Esta conversación del CDER con Ted Sherwood se actualizó en 2022 para reflejar el progreso de OGD y las actividades actuales.

Los medicamentos genéricos son copias de medicamentos recetados innovadores o de marca y representan alrededor del 90 por ciento de las recetas. en los Estados Unidos. Los medicamentos de marca deben demostrar su seguridad y eficacia a través de programas de investigación y desarrollo costosos y que requieren mucho tiempo, incluidos estudios clínicos. Los desarrolladores de medicamentos genéricos no tienen que repetir estos estudios, lo que da como resultado programas de desarrollo mucho menos costosos y un acceso más asequible a los tratamientos para muchos pacientes y consumidores.

La FDA exige que una compañía de medicamentos genéricos produzca datos suficientes para demostrar que puede fabricar un medicamento que pueda sustituir adecuadamente al producto de marca. El desafío del fabricante de medicamentos genéricos es demostrarle a la FDA que su medicamento genérico se puede sustituir por un medicamento de marca que haya demostrado ser seguro y eficaz. Mientras tanto, el desafío de la FDA es revisar cuidadosamente esos datos para garantizar que demuestren lo mismo. 

Veamos cómo ambos hacen su trabajo.

¿Qué tipo de datos envían las compañías de medicamentos genéricos a la FDA?

Hay varios tipos de datos que las empresas genéricas deben enviarnos para su revisión y evaluación. Por un lado, es fundamental que los datos muestren el proceso de fabricación: cómo se elaborará el medicamento genérico combinando el ingrediente activo, que realmente proporciona el tratamiento, y los ingredientes inactivos. Estos datos nos permiten saber si el fabricante puede fabricar de manera confiable un producto de alta calidad.

La empresa también debe demostrar que su producto genérico se comportará de la misma manera en los pacientes que el producto de marca. Para demostrar esto, a menudo se requiere que la compañía realice estudios con voluntarios humanos que toman tanto productos farmacéuticos de marca como genéricos. La FDA compara los datos de estos ensayos para validar que el medicamento genérico es seguro, eficaz y puede sustituirse por el producto de marca. Los pacientes deberían poder tomar el medicamento de marca un día y el medicamento genérico otro día y recibir el mismo efecto del tratamiento.

Básicamente, los fabricantes tienen que demostrar que el ingrediente activo es el mismo que el del medicamento de marca que se está copiando. Los fabricantes también deben demostrar que la cantidad correcta del ingrediente activo llega al lugar del cuerpo donde tiene efecto, y que cualquier ingrediente inactivo utilizado es seguro. Las empresas deben demostrar que el medicamento no se deteriorará con el tiempo, que el fabricante puede producir el mismo medicamento cada vez y que el etiquetado es el mismo que el del medicamento de marca.

¿Cuál es el papel de la FDA una vez que los datos de los medicamentos genéricos se envían para su revisión?

Los profesionales de la salud y los científicos de la FDA con una amplia gama de experiencia trabajan juntos para garantizar que cada medicamento genérico sea seguro, eficaz, de alta calidad y sustituible al medicamento de marca. Examinamos minuciosamente los datos que envía la compañía de medicamentos genéricos y evaluamos la información que nuestros investigadores obtienen mientras inspeccionan las instalaciones de prueba y fabricación relacionadas. Con estas revisiones, los pacientes pueden tener confianza en el medicamento genérico que están tomando.

Una vez que se aprueba un medicamento genérico, los fabricantes deben informarnos de cualquier problema y efecto adverso grave para la salud para su evaluación. Inspeccionaremos periódicamente las plantas de fabricación y continuaremos monitoreando la calidad de los medicamentos. Y evaluamos cualquier cambio propuesto al medicamento genérico después de su aprobación. Los cambios importantes requieren la revisión y aprobación de la FDA antes de que el medicamento genérico modificado se entregue a los pacientes.

¿Por qué las empresas no pueden llevar al mercado un medicamento genérico de marca inmediatamente después de que se apruebe el medicamento de marca?

Cuando se aprueba, el medicamento de marca a menudo recibe patentes y otras protecciones . El período de protección de la patente le da tiempo a la compañía farmacéutica de marca para recuperar el costo de descubrir y desarrollar el medicamento.

¿Cuándo puede una empresa empezar a comercializar un medicamento genérico una vez que recibe la aprobación?

Después de que la FDA aprueba un medicamento, el titular de la solicitud toma la decisión final sobre cuándo comercializarlo. Las consideraciones comerciales y de otro tipo pueden afectar la rapidez con la que un genérico esté disponible.

¿Cómo reducen los medicamentos genéricos el costo general de los medicamentos en los EE. UU.?

Por lo general, a medida que la FDA aprueba más genéricos de un medicamento de marca, el costo baja. Generalmente, varios medicamentos genéricos para el mismo producto crean competencia en el mercado. Un solo competidor genérico puede dar lugar a reducciones de precios del 30%, mientras que cinco genéricos competidores se asocian con caídas de precios de casi el 85%Según datos de IQVIA, los medicamentos genéricos ahorraron al sistema de atención médica de EE. UU. 2,2 billones de dólares entre 2009 y 2019.

¿Cuál es el tiempo promedio entre la presentación y la aprobación de la solicitud de medicamento genérico?

Depende de la complejidad del medicamento y de lo completa que sea la solicitud. Algunos genéricos de medicamentos prioritarios (medicamentos que el CDER de la FDA ha determinado que son importantes para la salud pública) han sido aprobados en seis meses o menos. Otras veces, pueden ser necesarias varias revisiones de la solicitud y varios ciclos de revisión antes de que una solicitud cumpla con nuestros rigurosos estándares de aprobación.

Debido a su complejidad, algunos genéricos son más difíciles de desarrollar para los solicitantes y la FDA tarda más en revisarlos. Los ejemplos incluyen medicamentos que incluyen un dispositivo, como plumas autoinyectoras; medicamentos dermatológicos que se administran sobre la piel; o medicamentos que se inhalan por la nariz. Estos medicamentos, conocidos como genéricos complejos, requieren investigaciones y datos más complejos para garantizar que sean iguales a los medicamentos de marca. Debido a la dificultad que implica el desarrollo de estos productos complejos, la FDA ha implementado varios esfuerzos mejorados para garantizar que los solicitantes tengan la información científica y regulatoria más reciente que necesitan para cumplir con los estándares de aprobación de la FDA y, en última instancia, mejorar el acceso de los pacientes a estos importantes tratamientos.

Por ejemplo, la FDA publica guías específicas de productos (PSG) que describen el pensamiento de la agencia sobre las expectativas científicas para medicamentos genéricos específicos, incluidos los genéricos complejos. Estos PSG tienen como objetivo ayudar a la industria a agilizar el proceso de desarrollo y evaluación para que, en última instancia, puedan llegar al mercado más genéricos. A través de estas directrices, así como de talleres científicos, comunicaciones con desarrolladores de medicamentos genéricos y otros esfuerzos, la FDA está trabajando para maximizar el uso de su vía de aprobación de medicamentos genéricos para medicamentos genéricos.

Los tiempos de aprobación más rápidos también ayudan a que muchos medicamentos genéricos obtengan la aprobación tan pronto como expiren las protecciones de patente y exclusividad. Debo agregar que todos los genéricos, incluidos los que tienen tiempos de aprobación más rápidos, deben cumplir con los rigurosos estándares de aprobación de la FDA.

¿Qué pueden hacer las empresas para reducir los tiempos de aprobación de genéricos?

Las empresas pueden estudiar las directrices apropiadas de la FDA, incluidas las PSG, antes de desarrollar su producto o enviarnos su solicitud. Las empresas también pueden solicitar reuniones con la FDA para hacer preguntas al principio del proceso de desarrollo del medicamento o durante el proceso de revisión de la solicitud.

Si aún quedan dudas, las empresas pueden aprovechar el proceso de correspondencia controlada para confirmar su camino a seguir. Luego, deben asegurarse de presentar una solicitud que contenga toda la información necesaria para demostrar que el medicamento genérico es seguro, eficaz, de alta calidad y sustituible por el de marca. Además, las empresas pueden asegurarse de que sus instalaciones y contratistas estén al día con la FDA.

Si las empresas siguen los pasos para la aprobación que la FDA ha descrito, pueden reducir los tiempos de revisión y aprobación de sus medicamentos genéricos. Como resultado, habrá más medicamentos genéricos disponibles para los pacientes. Estamos tomando medidas durante la fase de revisión, como brindar más comunicaciones a las empresas antes y durante el período de revisión de solicitudes, para reducir los tiempos de aprobación, mientras trabajamos para brindar al público medicamentos genéricos que sean alternativas seguras, efectivas y sustituibles.

¿Cómo se priorizan las revisiones?

Damos prioridad a las revisiones de ciertos productos, como productos que están en escasez, posibles primeros genéricos y productos relacionados con emergencias de salud pública, monitoreando las cuestiones legales que afectan la competencia genérica, determinando la fecha más temprana en que un primer genérico podría ser elegible para aprobación, y ayudando a garantizar que las aprobaciones sean lo más oportunas posible.

¿Cómo han impactado las enmiendas a las tarifas para usuarios de medicamentos genéricos (GDUFA) en los tiempos de aprobación?

GDUFA nos proporciona recursos adicionales que nos ayudan a dotar de personal adecuado a nuestro programa, lo que puede reducir el tiempo para revisar los productos farmacéuticos genéricos. Hemos visto caer los tiempos de aprobación desde que comenzó GDUFA en 2012. Esa es una gran noticia para los pacientes y las empresas.

Un estudio empírico del impacto de la competencia de medicamentos genéricos en los precios del mercado de medicamentos en China

Chen Yina Liu Pengcheng Nie Haomiao Cao Yang*

1. Introducción

La sustitución de genéricos es una de las mejores opciones de política utilizadas por las autoridades sanitarias de muchos países para mantener los precios de los medicamentos a un nivel razonable y controlar los costos de la atención sanitaria (12). Para promover la sustitución de los medicamentos genéricos, el gobierno chino se ha centrado en reducir los gastos de salud y mejorar el acceso a los medicamentos mediante la introducción de una serie de políticas favorables en los últimos años para fomentar el desarrollo y el uso de medicamentos genéricos de alta calidad, como la abolición de los precios de los medicamentos por parte del gobierno (3), la reforma de las normas de medicamentos genéricos (4) y la promoción integral de la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos (5), para determinar la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos (6). Al mismo tiempo, las patentes de los medicamentos más vendidos del mundo se concentran en el momento de su vencimiento (7). El aumento de la competencia genérica ha creado oportunidades para que los medicamentos genéricos de bajo costo entren y amplíen su uso (8). Como resultado de las políticas y la sucesiva expiración de las patentes de los medicamentos originales, el tamaño del mercado chino de genéricos sigue aumentando. Se espera que estos medicamentos genéricos de bajo costo moderen aún más el crecimiento de los gastos del fondo de seguro médico básico de China. La cuota de mercado y la influencia de China en el mundo siguen aumentando, y ahora se ha convertido en el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo después de Estados Unidos, y los precios de los medicamentos chinos están recibiendo una amplia atención del mercado mundial.

Sin embargo, tenemos algunas preocupaciones sobre la competencia y el precio en la industria de medicamentos genéricos en China.

En el mercado chino, aunque las empresas de genéricos tienen una gran capacidad de producción, menores costos de materias primas y mano de obra, y una gran cantidad y mercado de medicamentos genéricos, etc. (9). Desafortunadamente, la calidad de los medicamentos genéricos no es alta, y dudamos que los medicamentos genéricos en el mercado chino puedan reemplazar a los medicamentos originales en el mundo real (1011), o si los pacientes tienen una demanda inflexible de medicamentos de marca, lo que puede conducir a precios más altos para los mismos después de la expiración de la patente, compensando la pérdida de margen de ganancia del mercado (12). Por otro lado, aunque hay 2.210 solicitudes de ANDA para el registro de medicamentos genéricos en China en 2021, lo que representa un aumento del 81,30% con respecto al año anterior (13). Encontramos que las presentaciones de medicamentos genéricos actualmente aprobados son muy homogéneas (14), principalmente para los medicamentos genéricos existentes, y dudamos que los recién llegados puedan reducir los precios de los medicamentos tanto como los primeros (15). Por lo tanto, se requiere más investigación sobre la relación entre el número de competidores y los precios en China.

Existe una considerable bibliografía con diferentes efectos estimados sobre la relación entre el número de competidores y los precios en los mercados de medicamentos genéricos. Frank y Salkever (1995) (16) examinaron el efecto del número de vendedores de genéricos (N) en los precios, utilizando datos del IMS de 1980 a 1991 para una muestra de 32 medicamentos que perdieron la protección de la patente durante 1984-87. Los resultados indican que cada participante reduciría el precio de los productos genéricos entre un 5,6% y un 7,2%. Berndt, Conti y Murphy (2017) (17) utilizan datos de la perspectiva de ventas nacionales del IMS desde el cuarto trimestre de 2004 hasta el tercer trimestre de 2016 y encuentran que la elasticidad del precio con respecto al número de fabricantes oscila entre −0,710 y 0,777, suponiendo una elasticidad estimada de 0,75, un aumento de dos a tres fabricantes implica una disminución del precio del 30%, mientras que cuando se incluyen los efectos fijos moleculares, el estudio muestra que un aumento de dos a tres fabricantes implica una disminución de precios de aproximadamente el 15%. Nguyen (2021) (18)utilizó los eventos de medicamentos de la Parte D (PDE) de Medicare de 2007 a 2018, utilizando efectos fijos y aleatorios a nivel de medicamentos para estimar la relación entre los competidores y los precios dentro de cada medicamento, el estudio encontró que los precios de los medicamentos disminuyeron a medida que aumentaba el número de competidores, con precios que disminuyeron en un 20% en mercados con tres competidores; En los mercados con 10 o más competidores, los precios continuaron disminuyendo en un 80% en relación con los precios de entrada pregenéricos. Kesselheim (2017) (19) examinó la relación entre el número de fabricantes de genéricos y los precios relativos de los medicamentos genéricos frente a los de marca utilizando datos de reclamaciones comerciales de MarketScan de 2008, mostrando que el precio relativo de los medicamentos con un competidor genérico disminuyó al 87 % y luego al 77 %, y más al 60 % con tres fabricantes; El estudio también encontró que la entrada de genéricos tuvo el impacto más significativo en los tres principales fabricantes, con precios relativos marginales que disminuyeron a medida que aumentaba el número de fabricantes. Reiffen y Ward (2005) (20), utilizando datos del IMS sobre 31 medicamentos que no estaban patentados a finales de la década de 1980 y principios de la de 1990, con la competencia representada por una variable ficticia para los vendedores de genéricos, encontraron una relación negativa entre el precio y el número de empresas, y que a medida que aumentaba el número de empresas, el efecto marginal de una empresa adicional tendía a disminuir. En el estudio sobre el mercado chino, Dave, Hartzema y Mingyue Zhao y Jing Wu (2016) (21) utilizaron datos de la base de datos del Seguro Médico Básico de los Empleados Urbanos (UEBMI) en Tianjin, y Jing Wu et al. (2014) (22) utilizaron datos de 2002-2005 de 11 hospitales terciarios públicos en tres ciudades chinas, estudiaron el papel de la regulación y la competencia en el mercado de medicamentos, y ambos encontraron que la competencia genérica sigue reduciendo los precios bajo las políticas regulatorias gubernamentales en China.

La conclusión general de estos estudios es que la competencia genérica está estrechamente relacionada con los precios de los medicamentos, pero existen algunas diferencias en el nivel de correlación específica, y las diferencias en estos resultados pueden atribuirse a las diferentes muestras de medicamentos estudiadas, a los distintos períodos, a las diferentes situaciones nacionales y a la selección de modelos estadísticos. Existen pocos estudios de este tipo sobre la relación entre la competencia de los genéricos y los precios de los medicamentos en el mercado chino, y la bibliografía existente se refiere principalmente a la relación entre el precio y la competencia en el marco de la política de regulación de precios del Gobierno en China, que puede no reflejar la situación real del mercado chino en este momento. Este estudio llenará la actual falta de investigación y enriquecerá el sistema de investigación de precios en China, que puede tener un mayor valor de referencia en la formulación de la política de drogas en China, especialmente la política de precios de medicamentos. Las conclusiones de este estudio son pertinentes para otros países, ya que las preocupaciones sobre la eficacia de la sustitución de genéricos y la armonización de las solicitudes de medicamentos genéricos no son exclusivas de China. Estos dos problemas existen en la mayoría de los países del mundo, especialmente en los países en desarrollo con condiciones similares a las de China (1523).

En este estudio, investigamos la relación entre los competidores y los precios dentro de cada medicamento utilizando datos de 101 medicamentos que perdieron sus patentes en la NRDL de China de 2021, utilizando un modelo de regresión lineal con efectos fijos a nivel de medicamento. Examinamos la relación entre la competencia y los precios de los genéricos utilizando dos medidas de eficacia competitiva: (1) el número de fabricantes de medicamentos genéricos como variable continua, y (2) una variable ficticia que representa el número de competidores genéricos. Queremos abordar dos cuestiones clave identificadas anteriormente. En primer lugar, ¿varía el precio medio de mercado de un medicamento en función del número de genéricos en el mercado chino? En segundo lugar, ¿el precio medio de mercado de un medicamento sigue disminuyendo con cada nuevo participante en el mercado después de que el medicamento original ha perdido su exclusividad patentada, o se estabiliza después de los primeros participantes?

2. Datos y métodos

2.1. Datos

En este estudio se hace referencia al medicamento original durante el período de protección de la patente de invención concedido por la Oficina de Propiedad Intelectual de la República Popular China o al medicamento etiquetado como desarrollado originalmente en los documentos de la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma. Los medicamentos genéricos son medicamentos que contienen los mismos principios activos que el producto que se copia, y con las mismas indicaciones, formas farmacéuticas, especificaciones, vías de administración, bioequivalencia y calidad de acuerdo con los mismos requisitos que el producto que se copia.

Dado que la Administración Nacional de Seguridad de la Salud unifica y ajusta la NRDL de China, los medicamentos que cumplen con las condiciones básicas de necesidad clínica, seguridad y eficacia se incluyen en la NRDL para su manejo, y los medicamentos incluidos se encuentran en un número elevado, cubren una amplia gama de áreas terapéuticas y todos son suministros clínicos comunes. Es una buena representación de la situación real del mercado de drogas de China. Para investigar la relación entre el número de fabricantes de medicamentos y los precios en el mercado de China continental, seleccionamos medicamentos de los 2.860 medicamentos (1.486 medicamentos occidentales y 1.374 medicamentos chinos patentados) en el NRDL de China de 2021. Los criterios de exclusión fueron los siguientes.

1. Excluir la competencia en medicamentos antes de 2015, es decir, excluir los medicamentos genéricos que entraron por primera vez en el mercado antes de 2015, porque la fijación de precios de los medicamentos por parte del gobierno se abolió en China continental solo después de 2015 (3).

2. Excluir los medicamentos biológicos. Debido a las complejas estructuras macromoleculares y a los procesos de fabricación de los productos biológicos, los biosimilares no pueden ser réplicas exactas de los fármacos originales como genéricos químicos y, por lo general, requieren pruebas en animales y estudios clínicos para confirmar una eficacia similar antes de que puedan comercializarse. Además, debido a los elevados costes de investigación y desarrollo, a las estrictas condiciones de fabricación, a los elevados costes marginales de fabricación y a la difuminación de los límites de las patentes, los biosimilares tienen mayores barreras competitivas, por lo que la lógica de fijación de precios en el mercado de los biosimilares suele ser diferente de la de los genéricos químicos (24), y la elasticidad precio de los biosimilares es menor en comparación con los genéricos químicos.

3. Excluir los medicamentos menos de cuatro trimestres después de que el primer genérico entrara en el mercado para observar la relación entre el número de fabricantes de medicamentos y los precios a lo largo del tiempo.

Todos los fármacos incluidos en el estudio tras superar la exclusión. Los fármacos de nuestro estudio se definieron por una combinación de principio activo, vía de administración y forma farmacéutica. Terminamos con un total de 101 fármacos tamizados, el proceso de cribado específico se muestra en la Figura 1. La unidad de análisis fue un trimestre de fármaco (ingrediente activo-dosis forma-trimestre), un enfoque que reduce significativamente el número de observaciones en comparación con tratar implícitamente cada mes como una observación independiente, lo que tiende a reducir la significación estadística de nuestros resultados, pero los resultados finales muestran que aún pudimos encontrar efectos competitivos significativos.

Figura 1

Figura 1. Diagrama de flujo

El precio de referencia de cada medicamento es el precio medio de los cuatro trimestres anteriores a la entrada de un genérico en el mercado de ese medicamento para garantizar la exogeneidad del precio de referencia. Este precio de referencia es la línea de base con la que comparamos la trayectoria de los cambios de precios a lo largo de los trimestres desde que se introdujo el primer genérico. Dado que China implementa plenamente la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos después de 2016 (5), a nivel de medicamentos, consideramos que la calidad y la eficacia tanto de los medicamentos originales como de los genéricos son consistentes y, por lo tanto, utilizamos el precio promedio de mercado que incluye tanto los medicamentos originales como los genéricos como la variable independiente en nuestro estudio, en lugar de cualquiera de los dos por separado.

En el mercado de medicamentos de China, hay muchos tipos diferentes de precios, como los precios de fábrica de las empresas, los precios de compra de hospitales, los precios de adquisición nacionales basados en el volumen, los precios de negociación de seguros médicos, los precios minoristas de las farmacias minoristas, etc. Sin embargo, por ahora, muchos de estos precios ya son equivalentes. En 2017, China exigió a todos los hospitales públicos que suprimieran los márgenes de beneficio de los medicamentos y que no los vendieran con un margen de beneficio por encima de los precios de fábrica (25) y, en la mayoría de los casos, los precios de adquisición de hospitales son equivalentes a los precios corporativos en fábrica, el precio de cobro o el precio negociado, por lo que creemos que el uso de precios de adquisición de hospitales públicos refleja mejor la competencia real en el mercado de medicamentos que las farmacias minoristas.

El dato de precios de los medicamentos son los precios trimestrales promedio de todas las licitaciones de los fabricantes en cada provincia china desde el primer trimestre de 2015 hasta el segundo trimestre de 2022 bajo cada medicamento genérico obtenido del sitio web Pharnexcloud. Pharnexcloud es una plataforma de búsqueda única para la industria farmacéutica nacional de China, en la que la base de datos de licitaciones integra e incluye los precios de adquisición de medicamentos de la mayoría de los hospitales públicos en 31 provincias y municipios de China. Todos sus datos provienen de los sitios web oficiales del gobierno de cada provincia, y el sitio web solo se encarga de la integración e inclusión. Para las comparaciones interanuales, todos los precios utilizan una tasa de inflación del 2,1% (26) (expresada como la media del Índice de Precios al Consumo de los últimos 3 años publicado por la Oficina Nacional de Estadísticas de China) descontada y ajustada a los precios del 2º trimestre de 2022.

Preferimos usar el número de productores para indicar la competencia genérica en lugar del etiquetador del medicamento, porque incluso el productor original del medicamento puede encargar a otras empresas que liciten, lo que generalmente no genera competencia de precios. Esto significa que el uso de la etiquetadora hace que la competencia surja antes y tiene un efecto estimado menor. Consideramos que un fabricante de medicamentos ingresa si tiene ventas positivas en el primer mes después de al menos un trimestre de ventas cero, y la variable dependiente del estudio es la cantidad de fabricantes de medicamentos genéricos que ingresaron al mercado chino para ese medicamento entre 2015 y 2022.

2.2. Métodos

2.2.1. Variables

La principal variable dependiente en este estudio es la relación entre el precio medio de mercado después de la entrada en el mercado de un medicamento genérico en relación con el precio de referencia del medicamento original antes de la entrada del genérico. La principal variable independiente es el número de fabricantes del medicamento genérico que entran en el mercado chino.

Utilizamos tanto el número de fabricantes productores como una variable continua como una serie de variables ficticias para tener en cuenta la competencia. Esto se debe a que cuando el número de fabricantes productores se utiliza como una variable continua como variable explicativa, el supuesto implícito es que el efecto de cada aumento en el número de fabricantes es el mismo independientemente del número inicial de fabricantes (20). Por lo tanto, introducimos una serie de variables ficticias para representar el número de fabricantes en el mercado chino para examinar cómo varía el efecto marginal de un número adicional de fabricantes de medicamentos sobre el precio promedio del mercado con el número de empresas de genéricos.

Se utilizaron efectos fijos y efectos aleatorios aplicados a nivel de fármaco para controlar diferentes factores farmacológicos. Utilizando la prueba de Hausman, finalmente elegimos efectos fijos para controlar la posible endogeneidad de la relación entre el número de competidores y el precio (27).

Además, dado que hay algunas publicaciones que indican que la competencia es intensa durante un período de tiempo después de la expiración de la patente de un medicamento y luego disminuye con el tiempo (1920), hacemos un seguimiento de cada medicamento durante al menos 4 trimestres después de la primera entrada genérica para ver si hay un impacto en los precios de los medicamentos a lo largo del tiempo en el mercado chino de medicamentos y si cambia la relación entre el número de fabricantes de genéricos y los precios a lo largo del tiempo como en otros países.

Además, dado que otros factores además del número de fabricantes genéricos pueden afectar al precio, también intentamos introducir algunas variables de control en nuestro modelo.

1. Tamaño del mercado (161819) expresado como el número de unidades vendidas para el medicamento genérico (tanto original como genérico) en 2022, en millones de unidades. Creemos que si el tamaño del mercado es pequeño, puede entrar pronto en una competencia de saturación, y un tamaño de mercado más grande puede estar en un mercado competitivo durante mucho tiempo; Sin embargo, al mismo tiempo, un mercado más grande atraerá a más proveedores para que ingresen, mientras que un mercado más pequeño puede no ser tan atractivo.

2. La negociación nacional de medicamentos (28), una variable de política, se representa como una variable ficticia. Desde 2016, China ha adoptado una política de negociación nacional de medicamentos para reducir los precios de los medicamentos, y los medicamentos están cubiertos por la NRDL de China después de negociaciones exitosas, que generalmente resultan en reducciones significativas en los precios de los medicamentos.

3. Adquisición de medicamentos basada en el volumen (29), una variable de política, expresada como variable ficticia. Con el gobierno como el mayor comprador, consolidando el número de medicamentos utilizados en los hospitales públicos para obtener descuentos en los medicamentos y reducir los precios de los medicamentos, la política de compra centralizada de medicamentos por cantidad suele resultar en una reducción significativa en el precio promedio de mercado de los medicamentos. Debido al gran número y complejidad de las alianzas provinciales para la adquisición basada en el volumen a nivel local, este estudio se refiere únicamente a la adquisición de medicamentos basada en el volumen a nivel nacional.

Creemos que tanto la negociación nacional de medicamentos como la adquisición basada en el volumen son solo efectos transitorios de las políticas, aunque pueden reducir significativamente los precios en el período actual, no ejercen una presión política sostenida a la baja sobre los precios de los medicamentos (básicamente no afectan la tendencia de los cambios de precios) (3031). Después del momento de la negociación nacional de medicamentos y la adquisición basada en el volumen, la competencia sigue siendo el principal factor que hace que los precios sean más bajos. El control de las negociaciones nacionales y de las adquisiciones basadas en el volumen permitirá identificar los efectos ceteris paribus del número de fabricantes de genéricos.

2.2.2. Modelos

Utilizamos dos métodos para describir el número de competidores (n), la variable independiente en este estudio: (1) utilizando el número de todos los fabricantes de medicamentos genéricos en el mercado n; (2) utilizando una serie de variables ficticias Nj para describir el número de competidores.

Nuestro primer enfoque se utiliza para explorar si el número de competidores n tiene un efecto significativo en los precios relativos, controlando las variables relevantes. Para responder a esta pregunta, desarrollamos un modelo de regresión lineal basado en la literatura internacional sobre el tema y teniendo en cuenta el contexto nacional único de China.

Dónde:

I denota el fármaco (molécula activa), F denota la forma farmacéutica, T denota el número de trimestres desde que el fármaco estuvo disponible como genérico y U es el número de trimestres antes de la disponibilidad de un genérico.

PInstrucciones de uso Es el precio promedio del medicamento original con molécula activa I en la forma farmacéutica F en los trimestres U antes de que un genérico esté disponible.

PIFT es el precio medio de mercado de un fármaco con molécula activa i en forma farmacéutica f en cuarto t.

PIFT/PInstrucciones de uso es la variable dependiente en este estudio, que es la relación entre el precio medio de mercado de los productos farmacéuticos después de la entrada en el mercado en relación con el precio de referencia de los medicamentos originales antes de la entrada de los genéricos. nIFT es el número de fabricantes genéricos de medicamentos con molécula activa I en la forma farmacéutica F en todos los mercados en el trimestre T y es la principal variable independiente en este estudio.

El tiempo es el número de trimestres después de la entrada de la primera versión genérica del medicamento con la molécula activa I en la forma farmacéutica F para examinar si hay un efecto en los precios del medicamento a lo largo del tiempo.

El tamaño es el número de medicamentos con molécula activa i en la forma farmacéutica f vendidos en un cuarto t para controlar el tamaño del mercado.

NeIFT Indica si un fármaco con la forma farmacéutica F de la molécula activa I realiza negociaciones nacionales en el cuarto T, expresado como una variable ficticia.

VBPIFT Indica si un fármaco con molécula activa i en forma farmacéutica f realiza compras centralizadas por volumen en un cuarto t, expresado como una variable ficticia.

θsi es un efecto fijo a nivel de forma farmacéutica del fármaco, que incluye todas las variables que no varían con el tiempo para controlar la exogeneidad del modelo.

α es el coeficiente de la variable respectiva bajo el primer método, mediante el cual podemos saber si la relación de precios de referencia de la variable dependiente aumenta o disminuye cuando cambia la variable respectiva, y cuál es la magnitud del cambio.

Nuestro segundo enfoque se utiliza para investigar cómo varía el efecto marginal de un competidor adicional en el precio de un medicamento con el número de empresas de genéricos. El modelo que desarrollamos es el siguiente.

variables de control son las mismas que en el método uno, excepto la representación de la variable independiente fabricante del medicamento genérico.

Nj es una variable ficticia igual a 1 cuando hay j fabricantes genéricos y 0 en caso contrario. Al establecer variables ficticias, podemos obtener coeficientes para todos los fabricantes de medicamentos genéricos Nj dentro del rango de valores de j con el fin de estudiar el efecto de un fabricante de medicamentos adicional sobre el precio promedio de mercado.

3. Resultados

3.1. Estadística descriptiva

Después de una rigurosa selección de criterios de nadir, nuestro análisis finalmente incluye 101 medicamentos con 1,595 observaciones con al menos un competidor de proveedores genéricos durante el período del segundo trimestre de 2015 a 2022. En nuestro estudio se incluyeron 2 fármacos tradicionales chinos y 99 fármacos occidentales. Los medicamentos de nuestro estudio incluyen 12 medicamentos de negociación, 32 medicamentos de adquisición centralizada y 7 que han participado en negociaciones nacionales y en adquisiciones nacionales basadas en el volumen.

Cuadro 1

Tabla 1. Número de los mayores fabricantes de medicamentos genéricos por tamaño de mercado.

Esperamos que el número de vendedores de genéricos esté altamente correlacionado con el tamaño del mercado en el que compiten, es decir, los mercados más grandes atraerán a más vendedores (32), dividimos el mercado en categorías pequeñas, medianas y grandes, de acuerdo con el promedio del número de medicamentos genéricos vendidos en el momento de su primera entrada en el mercado y la última observación debido al largo período de tiempo, la alta variabilidad en el tamaño del mercado y las excesivas diferencias de precios entre los medicamentos.

La Tabla 1 muestra el número máximo de competidores de los medicamentos estudiados por tamaño de mercado, utilizando como criterio estadístico el número de mayores competidores en el mercado en el último trimestre del estudio (2022t2). En nuestro estudio, la distribución de medicamentos en mercados pequeños, medianos y grandes fue relativamente uniforme, con la mayoría de los medicamentos en mercados pequeños (volumen de ventas inferior a 100.000) con un solo competidor, la mayoría de los medicamentos en mercados medianos (volumen de ventas entre 100.000 y 1 millón) con menos de cinco competidores, y la mayoría de medicamentos con más de 10 competidores. La mayoría de los medicamentos con más de 10 competidores se encuentran en grandes mercados (volumen de ventas > de 1 millón).

Además, también se contabilizaron las formas farmacéuticas (Tabla 2) y las indicaciones de los fármacos estudiados (Tabla 3). Los fármacos de este estudio fueron principalmente comprimidos e inyectables, representando el 40,59 y el 28,71% de todos los fármacos estudiados. Los perfiles de indicación se expresaron como clasificación ATC-3 (clasificación farmacológica) (algunos medicamentos solo estaban disponibles en la NRDL de China en la clasificación terapéutica ATC-2), la clasificación ATC es el sistema oficial de clasificación de medicamentos de la OMS. Los 101 fármacos del estudio cubrieron 52 indicaciones, siendo los demás agentes antineoplásicos (9,90%) y antitrombóticos (7,92%) los más prevalentes entre todos los fármacos estudiados, pero con una pequeña proporción de áreas terapéuticas únicas, lo que hace que nuestro estudio sea menos propenso al sesgo de indicación y más representativo de la situación real en el mercado chino de medicamentos.

3.3. Evaluación de la eficacia de la competencia: medida mediante un conjunto de variables ficticias basadas en el número de competidores en el método 2

El método 2 utiliza una serie de variables ficticias para representar el número de fabricantes de medicamentos genéricos en cada medicamento, con el número de fabricantes de medicamentos genéricos en 0 como grupo de control, cuando no hay genéricos y solo hay un proveedor del producto de marca original en el mercado, de modo que los coeficientes de las variables ficticias tienen el significado de cuánto disminuye el precio de mercado en relación con el caso en que no hay Genéricos. El uso de variables ficticias ayuda a revelar cómo el efecto marginal de un competidor adicional en el precio de un medicamento varía con el número de empresas genéricas. El valor p del modelo es 0,000 (<0,05), el valor de R-sq es 0,723 y el valor de R-sq ajustado es 0,702, lo que indica un buen ajuste del modelo. En comparación con el Método 1, los valores ajustados de R-sq intergrupal del Método 2 son más altos, lo que indica que el modelo 2 es un mejor ajuste, lo que significa que la relación entre el precio promedio del mercado y el número de fabricantes competidores en el mercado real de medicamentos de China está más cerca de la no linealidad.

La Tabla 5 muestra el efecto del número de fabricantes de medicamentos genéricos en los precios de los medicamentos según el Método 2. Nuestros resultados muestran que el precio medio del mercado sigue disminuyendo a medida que aumenta el número de competidores. Tras la entrada del primer genérico, el precio relativo disminuye un 23,89% en el mercado con cuatro fabricantes de genéricos, lo que significa que el precio medio de mercado con cuatro genéricos es solo el 76,11% del precio sin genéricos. En comparación con los resultados del Método 1 (en el que la entrada de cada fabricante competidor conduce a una reducción del precio de mercado del 2,50%), las reducciones de precios relativos para los 4 principales genéricos son muy rápidas y superan con creces la magnitud general. Mientras tanto, después de la presencia de 4 fabricantes de genéricos, la caída del precio promedio del mercado se desaceleró a un nivel más bajo que la tasa general. Además, los precios de algunos medicamentos repuntaron, es decir, entraron nuevos fabricantes de genéricos, pero los precios relativos aumentaron en comparación con los anteriores, especialmente cuando entró el sexto (aunque insignificante) fabricante de genéricos. El mayor índice de descenso de precios relativos (29,39%) se observó en el mercado con 10 fabricantes de genéricos. A través de la Figura 2 podemos ver más visualmente la tendencia a la baja de los precios relativos.

Cuadro 5

Tabla 5. Efecto del número de fabricantes de medicamentos genéricos en los precios de los medicamentos (basado en el Método 2).

Figura 2

Figura 2. Precios relativos pronosticados según el Método 2.

3.4. Análisis de subgrupos de diferentes áreas terapéuticas

Dado que nuestros datos cubren un área terapéutica relativamente dispersa (52 clasificaciones farmacológicas) con una pequeña proporción de fármacos en una sola área terapéutica y la mayoría de las áreas terapéuticas tienen solo uno o dos fármacos, la mayoría de ellos pueden no ser significativos si se realiza un análisis de subgrupos de diferentes áreas terapéuticas, por lo tanto, realizamos un análisis de subgrupos separados con dos áreas terapéuticas que tienen más fármacos, los demás antineoplásicos (10, 9,9%) y antitrombóticos (8, 7,92%) se analizaron en subgrupos separados (Figura 3).

Figura 3

Figura 3. Comparación de otros agentes antineoplásicos y antitrombóticos con la situación general del mercado.

Los resultados del análisis mostraron que con el aumento de los fabricantes de genéricos, el precio promedio de mercado de otros medicamentos oncológicos disminuyó significativamente más que la situación general del mercado de medicamentos de China, especialmente después de la entrada de los dos primeros genéricos, con una disminución del precio relativo del 40%. mientras que el precio medio de mercado de los medicamentos antitrombóticos disminuyó cerca de la situación general del mercado y ligeramente por debajo de la situación general del mercado. Esto indica que para las diferentes áreas terapéuticas, las elasticidades de los precios de los medicamentos difieren. Sin embargo, el tamaño de la muestra fue insuficiente para estudiarlo en profundidad, lo que puede ser una dirección para investigaciones posteriores.

4. Discusión

En este estudio, 101 medicamentos de la NRDL de China de 2021 se examinaron según estrictos criterios de nadir, incluidos todos sus fabricantes que ingresaron al mercado chino desde el primer trimestre de 2015 hasta el segundo trimestre de 2022, y se recopilaron sus precios posteriores a la entrada para obtener datos sobre los precios de los medicamentos. Los datos de precios de los medicamentos son la relación entre el precio medio trimestral y el precio de referencia de todas las licitaciones de medicamentos en cada provincia china desde el primer trimestre de 2015 hasta el segundo trimestre de 2022 bajo cada medicamento de nombre genérico obtenido del sitio web de Pharnexcloud. Este estudio aplica regresiones con efectos fijos a nivel de fármaco utilizando dos métodos diferentes para construir el modelo para centrarse en el efecto del número de fabricantes competidores en el precio de cada medicamento, mientras se controlan otros factores que afectan al modelo utilizando variables como variables de tiempo, tamaño del mercado, negociaciones nacionales y bandas de medicamentos.

En primer lugar, finalmente encontramos que en el mercado chino, el número de fabricantes de genéricos siempre está significativamente correlacionado negativamente con los precios de los medicamentos, es decir, a medida que aumenta el número de fabricantes de medicamentos genéricos, el precio promedio del mercado de medicamentos continúa disminuyendo, lo cual es similar a la situación en otros países en la literatura, lo que indica que aunque la calidad de los medicamentos genéricos no es alta, La demanda de medicamentos originales de la mayoría de los pacientes no es muy rígida, y la mayoría de los medicamentos originales no aumentan sus precios después de la expiración de la patente, y la estrategia de sustitución de genéricos en China ha tenido algún efecto en la reducción de los precios de los medicamentos y el ahorro de costos de atención médica. Y los resultados de ambos enfoques sugieren que la erosión de los márgenes de costo de precios causada a lo largo del tiempo ha llevado a una reducción de los precios. Además, para diferentes áreas terapéuticas, el impacto de la entrada de los fabricantes de genéricos en el precio promedio del mercado puede ser diferente, y para áreas terapéuticas especiales como el cáncer, la disminución del precio puede ser mayor que la situación promedio del mercado, lo que puede deberse a la alta demanda y la baja elasticidad del precio de los pacientes con cáncer, por lo que los medicamentos originales contra el cáncer tienen un precio alto para obtener ganancias excesivas. Y los primeros genéricos entran antes de que el precio vuelva al valor real de la droga en sí. Esto refuerza la importancia de la sustitución genérica.

En segundo lugar, también encontramos que hay algunas diferencias en el mercado chino de drogas con respecto a otros países. De acuerdo con nuestros hallazgos, el efecto del número de fabricantes de genéricos en el mercado chino sobre los precios de los medicamentos no es perfectamente lineal, sino que muestra una fuerte disminución seguida de una estabilización gradual, y es menor que el rango estimado por la mayor parte de la literatura (véase la Tabla 6 para ver los resultados de otra literatura). Sospechamos que los precios más bajos de las patentes en China en comparación con los EE.UU. (33) pueden dejar poco margen para nuevas reducciones de precios para los medicamentos originales después de la expiración de la patente, y que incluso con los fabricantes de genéricos, los medicamentos originales no necesariamente bajan los precios, lo que resulta en una disminución menor de los precios promedio del mercado que en otros países. Sin embargo, encontramos que las reducciones de los precios de los medicamentos a través de la competencia en el mercado por el lado de la oferta son limitadas, pero los coeficientes de las dos variables de política sugieren que la presión de reducción de precios desde la perspectiva del comprador a través del seguro de salud puede tener un efecto muy significativo, y si los compradores de atención médica promovieran una competencia intensa por los descuentos en los precios, esperaríamos una disminución mayor en los precios promedio del mercado que la medida existente.

Cuadro 6

Tabla 6. Resultados de este estudio y referencias relacionadas.

Y, a diferencia de algunos estudios que sugieren que los precios marginales continúan disminuyendo a medida que aumenta el número de competidores, nuestro estudio apoya la opinión de otra parte de la literatura de que el precio marginal disminuye después de aproximadamente cuatro a seis participantes. Encontramos que en los mercados con alrededor de cuatro competidores, los precios relativos disminuyen en un 23,89% (la relación de precios esperada entre el precio promedio de mercado y el precio promedio de la marca de entrada pregenérica es del 76,11%). Por el contrario, en los mercados con 10 competidores, el precio disminuye un máximo del 29,39% en relación con el precio de entrada pregenérico. Esto sugiere que la entrada de los primeros fabricantes de genéricos puede reducir significativamente los precios de los medicamentos, pero los genéricos posteriores no proporcionan las reducciones de precios esperadas.

Por último, pero no por ello menos importante, también encontramos que el impacto del número de fabricantes de genéricos en los precios en el mercado chino de medicamentos está sujeto a un fenómeno de «rebote», es decir, a medida que aumenta el número de fabricantes de genéricos, los precios caen bruscamente y luego repuntan ligeramente. Después de analizar los datos en bruto, descubrimos que esto se debe al hecho de que el precio de algunos fabricantes de medicamentos genéricos es mucho más alto que el del medicamento original, lo que aumenta el precio promedio del mercado. Al examinar la literatura relevante, encontramos que también hubo un pequeño repunte en alguna literatura internacional (19), sin embargo, ninguno de ellos analizó las razones del mismo. Este fenómeno de rebote es particularmente prominente en el mercado chino de drogas, y especulamos que hay dos posibilidades para esta situación. En primer lugar, el fenómeno del rebote puede deberse al patrón especial del mercado chino de drogas. En el mercado chino, las instituciones médicas públicas son el principal canal de venta de medicamentos. Sin embargo, existe un límite en el número de especificaciones de medicamentos en los hospitales públicos, lo que significa que algunos hospitales que ya están completamente equipados con medicamentos deben transferir el número correspondiente de medicamentos si desean agregar nuevos medicamentos. Y, por lo general, todos los medicamentos en los hospitales públicos deben pasar por un complejo proceso de revisión por parte del comité de administración de farmacia del hospital, y la frecuencia de los comités de farmacia de la mayoría de los hospitales terciarios es una vez al año o una vez cada 6 meses. Cuando varios medicamentos genéricos ingresan al mercado, es posible que básicamente hayan satisfecho la demanda del mercado de los hospitales públicos, y el mercado está casi completamente ocupado, especialmente para la negociación nacional de medicamentos y la adquisición centralizada de medicamentos. Dado que las variedades seleccionadas adquirieron la mayor parte de los mercados públicos (y privados), las variedades no seleccionadas y los participantes genéricos posteriores se repartieron el pequeño mercado restante. La competencia es más intensa en este momento, y es posible que los fabricantes de genéricos posteriores no obtengan la respuesta esperada simplemente bajando sus precios de lista. Si los nuevos operadores genéricos posteriores tienen que ofrecer descuentos (descuentos agregados) para obtener mayores volúmenes de negocio de los hospitales (o incluso para entrar en el mercado hospitalario), pueden aumentar sus precios de lista hasta el punto de que los precios genéricos podrían ser dos o tres veces superiores a los de los productos originales. Alternativamente, los fabricantes de genéricos posteriores pueden verse tentados a promocionar sus productos como una alternativa diferenciada para justificar un precio más alto. Sin embargo, si los pagadores de atención médica no consideran que valga la pena esta diferenciación, entonces la prima de precio ya no está justificada. Los participantes posteriores no tendrán más remedio que bajar sus precios para igualar los de sus competidores o perder ventas. Posteriormente, aunque los fabricantes de genéricos no cambien su estrategia de precios, a medida que los nuevos productos genéricos entraron en el mercado a precios bajos, devolvieron el precio medio del mercado a niveles normales, lo que dio lugar a un fenómeno de «rebote» en nuestros resultados. Un estudio relacionado encontró que en los mercados de medicamentos con una competencia genérica más completa, la competencia entre las empresas obligó a que se produjeran y dominaran los reembolsos ilegales, lo que resultó en elasticidades absolutas de precios más pequeñas para los genéricos, lo que respalda nuestra especulación (34).

La segunda posibilidad es que la entrada de los primeros fabricantes de medicamentos genéricos haya reducido significativamente los precios de los medicamentos, especialmente en el marco de la negociación nacional de los precios de los medicamentos y las políticas de adquisición de medicamentos basadas en el volumen, la estructura del mercado ha cambiado y el seguro de salud, como el mayor comprador, se ha comprometido a suprimir los precios de los medicamentos, y la continua presión a la baja sobre los precios suele llevar a los fabricantes a suprimir los costos. Pero la política de evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos establece un límite mínimo para la calidad de los medicamentos genéricos, con el fin de seguir alcanzando la calidad normal de los medicamentos, lo que hace imposible que las empresas garanticen la rentabilidad y produzcan en una situación económica inestable o insostenible, lo que podría provocar interrupciones en el suministro y escasez de medicamentos que podrían ir seguidas de un repunte de los precios en represalia. Posteriormente, los precios volvieron al rango normal a medida que nuevos fabricantes de genéricos llegaron al mercado para aliviar la presión de la oferta. El estudio de Frank (2021) (35) muestra algunas tendencias al alza en los precios de los genéricos en los mercados estadounidenses que correspondieron a períodos en los que la escasez y las retiradas estaban en sus niveles más altos. Sin embargo, no encontramos un estudio empírico similar en el mercado chino, lo que puede ser una dirección para futuras investigaciones.

Nuestros hallazgos también tienen algunas implicaciones políticas. En primer lugar, apoyamos la política de evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos y la sustitución de genéricos, y promovemos la competencia efectiva en el mercado, desempeña un papel similar al esperado en la reducción de los precios de los medicamentos, la reducción de los gastos en costos farmacéuticos y el ahorro de fondos de seguro de salud, y los gobiernos pueden promover vigorosamente la sustitución de genéricos al tiempo que garantizan la calidad de los medicamentos. Y la presión de reducción de precios ejercida por el seguro de salud como comprador puede traer resultados significativos, y los gobiernos deben promover activamente la competencia por los descuentos en los precios, garantizando al mismo tiempo la calidad de los medicamentos. En segundo lugar, descubrimos que los primeros que ingresan a los genéricos pueden reducir significativamente los precios de los medicamentos, mientras que los genéricos que ingresan más tarde no reducen significativamente el precio de mercado. Los gobiernos deben prestar atención a la revisión y aprobación de los primeros genéricos, especialmente en el caso de los medicamentos sin fabricantes competitivos o con competencia insuficiente. Además, los gobiernos deben prestar atención a las políticas del lado de la oferta, monitorear los costos de los medicamentos y regular y controlar aún más los precios de los medicamentos genéricos, tanto para evitar que los genéricos de entrada tardía reserven espacio de reembolso para establecer precios altos como para evitar la escasez de medicamentos debido a la continua presión a la baja sobre los precios, y para mantener una competencia de mercado efectiva y adecuada, así como transparente y justa.

Todavía hay algunas limitaciones de nuestro estudio y se necesita más investigación en el seguimiento. En primer lugar, aunque examinamos entre 3.260 medicamentos de la lista de medicamentos, terminamos con solo 101 medicamentos representativos, que es solo una pequeña fracción del gran mercado de medicamentos de China. La posterior inclusión de datos sobre más fármacos y el seguimiento de la entrada y salida de sus fabricantes genéricos, así como la inclusión de variables de interacción entre diferentes formas farmacéuticas bajo el mismo nombre genérico y diferentes moléculas activas en la misma área terapéutica para controlar el impacto de otros tipos de competencia, nos ayudará a comprender mejor el impacto de la competencia en los fármacos. En segundo lugar, aunque nuestro estudio optó por utilizar el método de la media para medir el precio medio del mercado de medicamentos debido a la falta de claridad con respecto a la cuota de mercado de cada fabricante con el mismo nombre genérico en China, esto puede ser muy burdo, en lugar de utilizar un índice de precios o un precio ponderado por volumen, que puede ser más apropiado y debería utilizarse en estudios posteriores si es posible. Finalmente, la falta de datos sobre los descuentos para medicamentos conduce a nuestra incapacidad para medir el precio real de los medicamentos, lo que implica que el efecto real de la competencia genérica puede ser mayor que los resultados estimados en este estudio, especialmente para los medicamentos genéricos que ingresan al mercado más tarde, la diferencia en las estrategias de precios determina que es probable que sus precios sean altos, lo que nos lleva a subestimar el efecto de la competencia. Sin embargo, la posible subestimación de estos efectos se ve mitigada por el hecho de que también se pueden pagar descuentos por los precios de los medicamentos originales, y nuestros hallazgos aún tienen cierta credibilidad y valor de referencia.

5. Conclusión

En resumen, los resultados de nuestro estudio proporcionan una clara evidencia a favor de las políticas que promueven la entrada genérica. Sin embargo, los resultados sugieren que los precios marginales seguirán cayendo a medida que aumente el número de empresas de medicamentos genéricos que entran en el mercado, y que los esfuerzos por mantener una competencia efectiva entre los proveedores son importantes para controlar los precios. Además, pueden ser necesarios otros controles sobre el precio de los medicamentos genéricos, especialmente en el caso de los genéricos de entrada tardía, para garantizar una competencia efectiva en el mercado chino.

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El futuro de la salud. El cuidado de la salud es genérico: Expansión de la industria de productos para el cuidado de la salud

George Encarnación Jr. Facultad de Derecho de la Universidad DePaul, gencarna@depaul.edu

The Future of Healthcare is Generic: Expanding Hatch-Waxman to Equitably
Regulate the Healthcare Products Industry, 24 DePaul J. Health Care L. (2023)
Available at: https://via.library.depaul.edu/jhcl/vol24/iss2/2

El futuro de la salud El cuidado de la salud es genérico: Expansión de Hatch-Waxman para regular equitativamente la industria de productos para el cuidado de la salud

Nota al pie Me gustaría agradecer al Departamento de Ingeniería Biomédica de la Facultad de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Cincinnati por darme las herramientas fundamentales para hacer posible este artículo.

Nota del blog: cuando se estudia una problemática de salud como hemos realizado en nuestro espacio en estos días, con la potente participación de Carlos Vasallo, Sonia Tarragona, Alberto Díaz Legaspe, María Iñiguez Pietalanda, Cacho Dacoff, entre otros, sobre los medicamentos genéricos, copias, biosimilares, bioequivalencia, me motivó a buscar sobre este tema ya como médicos enfrentamos una situación del mercado regulatorio, de disposiciones y normativas, que involucra a los profesionales y las asimetrías de información sobre el mercado y la seguridad de opción en lo prescriptivo. Es importante ver lo que ocurre en otros países y constatar que soluciones adoptaron, como se fue desarrollando el mercado de genéricos. Debido al interés depositado en este tema entre los integrantes gran parte de esta semana del 8 al 15 de Enero la dedicaré a publicar y comentar trabajos de otros países. Usaré a Brasil y Colombia como países más cercanos. A EE.UU. Canadá, Europa, China y Australia como mercados más desarrollados. En este caso como la decisión política de la ley de genéricos denominada Ley Hatch-Waxman en Brasil fortaleció el mercado de genéricos y la asequibilidad al acceso económico de los medicamentos.

Introducción

En los años previos a 1984, la lucha por preservar el poder del libre mercado sobre la industria farmacéutica estaba en pleno apogeo. Cada vez se tomaba más conciencia de que los mecanismos existentes para crear medicamentos genéricos eran cada vez más impactantes y, como resultado, más perjudiciales para los beneficios farmacéuticos privados.1 El uso de las Solicitudes Abreviadas de Nuevos Medicamentos (ANDA) para crear versiones genéricas de medicamentos de marca de una manera más acelerada significaría, a los ojos de la industria farmacéutica,  el fin de sus monopolios perpetuos de medicamentos.2 Al darse cuenta de esto y después de mucho cabildeo tanto de la industria farmacéutica como de los fabricantes de medicamentos genéricos, el Congreso reaccionó con la Ley Hatch-Waxman.3 Esta Ley, una serie de enmiendas a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés), permitiría a los fabricantes de medicamentos genéricos comenzar el proceso de aprobación con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su medicamento genérico.  en virtud de una disposición de «puerto seguro» para evitar demandas por violaciones de patentes. 4

El problema era que los medicamentos de marca estarían protegidos con monopolios de patentes más largos para los medicamentos recién creados.5 Este plan tuvo éxito en sus primeros años, ya que hubo una avalancha de medicamentos genéricos que entraron en el mercado.

Para 1990, alrededor del 40% de las recetas se suministraban con medicamentos genéricos en comparación con sus contrapartes de marca, y para 2012, alrededor del 84% de los medicamentos recetados se surtían con medicamentos genéricos en comparación con medicamentos de marca.6 Este método de compromiso entre las ganancias corporativas privadas y los intereses de salud pública demostró ser tan popular que en 2010, el Congreso dio seguimiento a la Ley de Competencia e Innovación de Precios de Productos Biológicos (BPCIA, por sus siglas en inglés), que creó un sistema similar para los genéricos de medicamentos biológicos, o «biosimilares».7

Dada toda esta información, sería seguro asumir que el costo general del gasto de los consumidores y del gobierno ha disminuido como resultado de los vencimientos de patentes y el aumento de las recetas genéricas. Sin embargo, como muestran los datos, ha ocurrido lo contrario. Si bien el porcentaje de medicamentos genéricos recetados en comparación con los medicamentos de marca ha aumentado al 90 % en 2018, el gasto en los 20 medicamentos de marca principales fue mayor que el gasto de todos los genéricos en el mercado.8

Los múltiples medicamentos de marca también disfrutan de décadas de protección de patentes monopólicas a través de la explotación de la Ley Hatch-Waxman, y la realidad es que cuando los medicamentos de marca con patentes vencidas ya no pueden proporcionar ganancias a las compañías farmacéuticas.  El aumento abusivo de los precios de los medicamentos más nuevos se implementa para compensar esa pérdida.9

Esta introducción sirve para dar una breve visión de solo uno de los muchos sectores de la industria de la salud que está agobiando cada vez más a los consumidores debido a los mercados de productos genéricos ineficientes o inexistentes. También refuerza el argumento de que es necesario un sistema genérico nuevo y más expansivo para reemplazar el actual sistema regulatorio de atención médica.

El mercado de medicamentos es una parte de un sistema de salud más amplio que, en general, carece de productos genéricos que puedan compensar los costos excesivos de la atención médica para el consumidor y el gobierno. La segunda parte de este artículo destacará el panorama histórico y actual de los genéricos de los sectores más grandes de la industria de la salud, la industria farmacéutica y la industria de dispositivos médicos. La Parte III se centrará en los obstáculos a los que se enfrenta cualquier intento de aplicar una reforma reglamentaria y jurídica en el ámbito de los productos sanitarios. En la Parte IV se destacarán las posibles propuestas de política que podrían aplicarse a los productos sanitarios genéricos que puedan permitir que los productos y los medicamentos genéricos coexistan en el marco de un sistema reglamentario coherente. 7  8  9  

a. Sobre la regulación de medicamentos

La industria de la salud tal como la conocemos, y el poder regulador que entendemos hoy, no llegó a existir formalmente hasta 1938, con la aprobación de la FDCA. 10 Esta ley fue la respuesta a décadas de legislación laxa sobre la regulación específica de medicamentos y alimentos en los Estados Unidos, regida por la Ley de Alimentos y Medicamentos Puros de 1906.11 La FDCA hizo borrón y cuenta nueva a la regulación de los medicamentos y le dio a la FDA un conjunto más amplio de poderes para hacer cumplir sus regulaciones.12 Estos poderes incluían exigir que los nuevos medicamentos se demostraran seguros antes de su comercialización,  ser capaz de enjuiciar el etiquetado incorrecto de los medicamentos, autorizar la inspección de las fábricas de fabricación y poner en marcha el requisito de ciertos medicamentos de venta con receta.13 A partir de 1938, hubo muchas enmiendas importantes a la legislación original, destinadas a responder a muchas de las discrepancias en el lenguaje de la Ley original y llenar los vacíos en el panorama de la atención médica exacerbados por la Ley.14 Una de estas discrepancias vino en forma de medicamentos genéricos,  que desde el inicio de la FDCA original, pudieron ser aprobados y comercializados bajo lo que se conoce como una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA, por sus siglas en inglés).15 Este proceso, el mismo proceso por el que tienen que pasar los medicamentos de marca, permite a los fabricantes probar la seguridad y eficacia de su medicamento.16 El tema predominante en las últimas décadas después de la promulgación de la FDCA fue el Desarrollo de la industria de medicamentos genéricos en los EE. UU. abrumador costo de replicar todas las pruebas clínicas requeridas para los medicamentos genéricos.17 Los fabricantes de genéricos no tenían los recursos financieros para competir con los fabricantes de medicamentos de marca y, como resultado, los cuasi monopolios para muchos medicamentos de marca se convirtieron en algo común.18 Como resultado, el Congreso estudió el tema y comenzó a trabajar en la Ley de Competencia de Precios de Medicamentos y Restauración del Plazo de Patentes de 1984,  también conocida como la ya mencionada Ley Hatch-Waxman.19

La idea detrás de la Ley era relativamente sencilla; permitiría una forma expedita para que los fabricantes de genéricos presenten sus medicamentos ante la FDA y evitaría costosos ensayos clínicos, al tiempo que daría a los fabricantes de medicamentos de marca una mayor vida de patente para sus medicamentos innovadores.20 En lo que respecta específicamente a los fabricantes de genéricos, la Ley prevé la presentación de acuerdos de confidencialidad abreviados (ANDA) ante la FDA, que solo requiere: 

1. Proceso de fabricación

2. Aseguramiento de la calidad 3.

3. Bioequivalencia. 21

Además, la Ley establece una disposición de puerto seguro para los fabricantes de genéricos durante el tiempo en que la empresa se prepara para su solicitud de ANDA, lo que permite al fabricante investigar el proceso de fabricación del medicamento de marca, probar la calidad de sus lotes creados y asegurarse de que su genérico sea bioequivalente.22 Esta disposición, conocida como la exención de investigación,  hace posible que los fabricantes de genéricos eviten los litigios por infracción de patentes por conductas ilegales en materia de patentes.23 Por el contrario, las empresas innovadoras obtienen algunas protecciones de esta Ley. La Ley proporciona una nueva forma de exclusividad de mercado, a través de un 17 6 período de cinco años de exclusividad de datos otorgado cuando la FDA aprueba una nueva «entidad química», lo que impide que se formen genéricos a partir de esa entidad química.24

La Ley también permite que las patentes de nuevos medicamentos se extiendan en el momento en que el medicamento esté bajo revisión regulatoria por parte de la FDA, como un incentivo para la revisión regulatoria que consume la vida potencial de la patente.25 Desde la aprobación de la Ley Hatch-Waxman,  ha habido múltiples enmiendas a la FDCA en general que afectan a la industria farmacéutica, pero nada que haya afectado de manera integral el proceso de fabricación de genéricos desde 1984.26

Como resultado del éxito inicial de la Ley Hatch Waxman, el Congreso se movió para crear un sistema similar para la gobernanza de los genéricos en el ámbito de los biosimilares.27

Los biosimilares se describen como productos que son «biosimilares»,  es decir, intercambiables con algún otro producto biológico de referencia autorizado por la FDA separado de los dispositivos médicos.28 Estos productos incluyen compuestos químicos más complejos, como vacunas y tratamientos médicos recombinantes.29 La aprobación de la Ley de Competencia e Innovación de Precios de Productos Biológicos de 2009 permitió que las versiones genéricas de estos productos se aprobaran a través de un proceso más rápido y asequible,  con el reconocimiento de que la carga de los consumidores y del gobierno sobre los productos médicos puede reducirse con la introducción de productos genéricos. b. Sobre la regulación de dispositivos médicos La FDCA fue un paso monumental en la protección del consumidor y la asistencia gubernamental en la industria de la salud. Sin embargo, desde su creación en 1938 y durante las siguientes cuatro décadas.

no era una regulación exhaustiva para los dispositivos médicos. Antes de 1976, los dispositivos médicos se etiquetaban como «medicamentos» con fines de regulación.30 A partir de la década de 1960 y hasta la década de 1970, hubo una creciente preocupación con respecto a la seguridad de los dispositivos médicos recién creados a medida que la tecnología y la innovación en la industria médica comenzaron a aumentar.31 Esto finalmente condujo a la creación y aprobación de la Ley de Regulación de Dispositivos Médicos (MDRA, por sus siglas en inglés),  también conocidas como las Enmiendas de Dispositivos Médicos de 1976.32 Notablemente diferente de la regulación de los medicamentos, que se clasifican y agrupan a través de la aplicación de NDA (medicamentos de marca) y ANDA (medicamentos genéricos), el Congreso eligió clasificar los dispositivos médicos de acuerdo con sus riesgos y los controles regulatorios necesarios para proporcionar una garantía razonable de seguridad y eficacia.33 Los dispositivos de Clase I generalmente se consideran de bajo riesgo para uso humano,  e incluyen artículos como hilo dental, vendajes y sillas de ruedas mecánicas.34 Los dispositivos de clase II tienen un riesgo moderado para el uso humano e incluyen artículos como jeringas, pruebas de embarazo y sillas de ruedas eléctricas.35 Los dispositivos de clase III son los dispositivos de mayor riesgo para uso humano e incluyen marcapasos, desfibriladores y ventiladores.36 Cuando los medicamentos se aprueban a través de la «novedad» del medicamento,  Los dispositivos médicos se organizan y aprueban según el nivel de riesgo que representan para el uso humano, independientemente de si el dispositivo es «nuevo» en el mercado o no. Desde 1976, ha habido múltiples enmiendas a la legislación original con respecto a los dispositivos médicos.37 Las Enmiendas a los Dispositivos Médicos Seguros de 1990 se centraron en mejorar la seguridad 30

Sobre la regulación de dispositivos médicos La FDCA fue un paso monumental en la protección del consumidor y la asistencia gubernamental en la industria de la salud. Sin embargo, desde su creación en 1938 y durante las siguientes cuatro décadas, no hubo una regulación integral para los dispositivos médicos. Antes de 1976, los dispositivos médicos se etiquetaban como «medicamentos» con fines de regulación.30 A partir de la década de 1960 y hasta la década de 1970, hubo una creciente preocupación con respecto a la seguridad de los dispositivos médicos recién creados a medida que la tecnología y la innovación en la industria médica comenzaron a aumentar.31 Esto finalmente condujo a la creación y aprobación de la Ley de Regulación de Dispositivos Médicos (MDRA, por sus siglas en inglés),  también conocidas como las Enmiendas de Dispositivos Médicos de 1976.

Las enmiendas requerían que los fabricantes de dispositivos médicos informaran cualquier evento adverso que involucrara a sus dispositivos médicos y mostraran la efectividad de sus productos bajo el proceso de aprobación acelerado 510K.39 La Ley de Modernización de la FDA de 1997 se movió para exigir que la FDA se centrara más en los dispositivos de mayor riesgo en su proceso de aprobación,  debido a los crecientes avances tecnológicos en la innovación de dispositivos médicos.40 Sin embargo, en todas estas enmiendas no se han introducido cambios para permitir dispositivos médicos genéricos. La FDA, con su proceso de aprobación distinguible para medicamentos versus dispositivos, nunca ha reconocido específicamente los dispositivos médicos genéricos como lo ha hecho para los medicamentos. Los dispositivos médicos, desde la Ley original de 1976, se aprueban con el mismo método, independientemente de si el dispositivo es el equivalente genérico de otro dispositivo. El resultado es similar al resultado en la industria farmacéutica antes de la Ley Hatch-Waxman. En el caso de los dispositivos médicos, los fabricantes de dispositivos médicos más grandes tienen el poder adquisitivo para crear dispositivos médicos y formar efectivamente un monopolio de ese producto, utilizando los altos costos de la aprobación de la FDA para evitar que los posibles productos genéricos se establezcan en el mercado de sus dispositivos.41 A medida que se han agregado enmiendas en los años posteriores a 1976, han facilitado la aprobación de la FDA para los dispositivos médicos ya existentes. La utilización del proceso de autorización 510(k) ahora puede permitir que un fabricante de dispositivos médicos patente continuamente iteraciones nuevas, pero ligeramente diferentes, de su dispositivo médico original para extender la longevidad de su monopolio de mercado sobre un dispositivo médico específico.42 Los fabricantes potenciales de genéricos están efectivamente excluidos de todo el dispositivo

Desde 1976, ha habido múltiples enmiendas a la legislación original con respecto a los dispositivos médicos de Clase III que fueron aprobados utilizando el nuevo método abreviado de aprobación de la FDA, el proceso de aprobación previa a la comercialización 510K.38 Las enmiendas requerían que los fabricantes de dispositivos médicos informaran cualquier evento adverso que involucrara a sus dispositivos médicos y mostraran la efectividad de sus productos bajo el proceso acelerado de aprobación 510K.39 La Ley de Modernización de la FDA de 1997 se movió para exigir a la FDA que centrarse más en los dispositivos de mayor riesgo en su proceso de aprobación, debido a los crecientes avances tecnológicos en la innovación de dispositivos médicos.40 Sin embargo, en todas estas enmiendas no se han introducido cambios para permitir los dispositivos médicos genéricos

mercados, con los costos inflados de la evaluación de riesgos y los ensayos clínicos demasiado altos para que los genéricos sean financieramente plausibles.

III. Obstáculos a los que se enfrentan los dispositivos genéricos Si bien la idea de un campo completo de dispositivos médicos genéricos suena muy bien, también enfrentaría una multitud de obstáculos debido a la naturaleza de las propuestas de políticas, la estructura existente del sistema regulatorio de dispositivos médicos y otros problemas como se mencionó en la sección anterior. En esta sección se destacarán las cuestiones más apremiantes; la existencia de la autorización 510(k) y la falta de protección de la responsabilidad por productos defectuosos para los posibles fabricantes de dispositivos genéricos bajo el esquema regulatorio actual. un. El proceso de autorización 510(k) como responsabilidad La clasificación de los dispositivos médicos en función de su riesgo para la salud y la seguridad humana, como se explicó en las secciones anteriores, conlleva su propio conjunto de problemas. Entre ellos se encuentra la adición del proceso de autorización 510(k), que permite a los fabricantes eludir el riguroso proceso de la FDA al crear dispositivos que son lo suficientemente similares a un dispositivo médico ya existente que ya ha pasado por uno de los rigurosos procesos de aprobación.43 Este proceso de aprobación requiere que los fabricantes demuestren una «equivalencia sustancial» con un dispositivo ya existente clasificado como dispositivos de Clase I o II.44 Clase III,  Los dispositivos que son de mayor riesgo, rara vez se aceleran a través del proceso 510(k). Esto se debe a que el proceso 510(k) no solo se centra en la equivalencia con dispositivos anteriores, sino también en el riesgo asociado con ese dispositivo.45 Si bien la intención del Congreso era crear un sistema que incentivara a los fabricantes a continuar innovando nuevos dispositivos a un costo total más bajo, el resultado final de esta nueva herramienta fue en todo lo contrario. Desde sus inicios, este proceso ha sido utilizado por grandes fabricantes de dispositivos establecidos para simplemente crear diferentes variaciones de sus dispositivos de riesgo bajo a moderado ya existentes, eliminando efectivamente cualquier genérico potencial del mercado. En el caso de los dispositivos de Clase III, los fabricantes establecidos que son capaces de invertir grandes cantidades de capital en dispositivos más arriesgados cierran las oportunidades para los fabricantes genéricos en cualquier intento de romper el mercado debido a su poder financiero. El tema del proceso de aprobación de 510K no se detiene ahí. Como se señaló anteriormente, el proceso 510(k) no requiere equivalencia terapéutica en los nuevos dispositivos. Solo requiere que los nuevos dispositivos sean sustancialmente equivalentes, haciendo solo pequeñas mejoras para diferenciar el producto de su anterior en el mercado. El resultado es que los productos han inundado el mercado en el que ha habido muchos pequeños cambios a lo largo del tiempo, hasta el punto en que el dispositivo actual es drásticamente diferente de los dispositivos originales en términos de composición del material, estructura de potencia y uso para diferentes partes del cuerpo. Esto pone de relieve la caída del proceso 510(k), en el que pequeños cambios a lo largo del tiempo pueden dar lugar a cambios a gran escala sin datos científicos sólidos que demuestren la seguridad y eficacia del nuevo dispositivo.46 b. Protección de la responsabilidad por productos defectuosos, o la falta de la misma Aparte de la cuestión de la regulación actual de los dispositivos médicos que permite eludir las normas de seguridad y regulación para los dispositivos aprobados por la 510K,  Viene el tema de la responsabilidad cuando los dispositivos pueden fallar. Al observar el panorama actual de los medicamentos genéricos en lo que respecta a la responsabilidad por productos defectuosos, la Corte Suprema ha mostrado una actitud positiva hacia la protección de los fabricantes de medicamentos genéricos de la responsabilidad por daños y perjuicios estatales por productos defectuosos cuando se trata de defectos de diseño de productos y 46 Shapiro et al., supra nota 42. 11 problemas de etiquetado.47 Dado que los medicamentos genéricos deben ser equivalentes a su medicamento innovador original en términos de su composición, diseño y etiquetado final, la ley federal solo permite la posible acción y responsabilidad estatal con respecto a la fabricación real del medicamento, y cualquier defecto o inconsistencia que pueda ocurrir en el proceso de fabricación del medicamento.48 Dado que el fabricante de medicamentos innovadores pasa por el riguroso proceso de aprobación federal para un nuevo medicamento,  Desde la composición hasta el etiquetado y la comercialización, sería contraproducente exponer los genéricos a la responsabilidad estatal por cumplir con los requisitos federales a través del proceso de aprobación del medicamento innovador. En pocas palabras, los medicamentos genéricos deben «copiar» el medicamento innovador para su aprobación y permitir la responsabilidad contra los medicamentos genéricos a nivel estatal cuando el medicamento innovador fue aprobado como compatible disuadiría a los fabricantes de medicamentos genéricos de ingresar al mercado. No se puede exagerar la importancia de esta inmunidad de responsabilidad para los fabricantes de genéricos, ya que la posibilidad de litigios de alto costo por defectos de diseño y etiquetado inadecuado a nivel estatal disuadiría gravemente, si no eliminaría, cualquier viabilidad de tener un mercado de medicamentos genéricos. No se puede decir lo mismo del mercado de dispositivos médicos cuando se trata de la posible responsabilidad del producto. Para empezar, cuando se aprobaron las Enmiendas a los Dispositivos Médicos de 1976, había una cláusula de preferencia explícita en el estatuto que protegería a los dispositivos innovadores de las reclamaciones de responsabilidad estatal cuando esos dispositivos fueran validados a través del proceso federal de la FDA

Otro tema recurrente que se destaca dentro de esta decisión es que, a nivel federal, los dispositivos médicos continúan siendo analizados no por la equivalencia de un dispositivo a otro, sino por el riesgo que cada dispositivo puede o no presentar. El Tribunal razonó que, debido a lo riguroso que es el proceso de aprobación de los dispositivos de Clase III en términos de determinar la seguridad y la eficacia del dispositivo, puede ser suficiente para no estar expuestos a una posible acción de agravio estatal por responsabilidad del producto. 53 Sin embargo, los dispositivos que son Clase I o II, y los dispositivos que se aprueban a través del proceso 510(k), no escapan a la posible responsabilidad del producto por no seguir los requisitos estatales específicos del producto. El resultado de esto es el mayor desincentivo para que los fabricantes de dispositivos genéricos introduzcan sus productos en el mercado. Esta es una distinción clara e importante en comparación con la industria farmacéutica. Los fabricantes de dispositivos innovadores están protegidos contra la responsabilidad extracontractual estatal por sus dispositivos de Clase III y también pueden permitirse posibles litigios por responsabilidad en sus dispositivos de Clase I o II. Los fabricantes de dispositivos genéricos, incluso cuando demuestren una equivalencia sustancial con arreglo al sistema reglamentario actual, estarán sujetos no solo a la responsabilidad de fabricación, sino también a la responsabilidad por defectos de diseño y a la responsabilidad por etiquetado para los productos puramente genéricos basados en dispositivos innovadores ya aprobados. Lo que se ha formado es un sistema en el que los fabricantes bien establecidos pueden crear una multitud de variaciones de un producto sin ninguno de los requisitos intensivos y que consumen capital del proceso de aprobación previa a la comercialización de Clase III, cerrando efectivamente cualquier oportunidad de entrada de versiones genéricas más asequibles, y donde si hay dispositivos genéricos que pueden sobrevivir al proceso de aprobación previa a la comercialización,  esos dispositivos corren un riesgo significativamente mayor de perder capital en litigios y 52 Id. en 322-23. 53 Ídem, pág. 330. 13 costos de responsabilidad si se determina que su dispositivo genérico, creado específicamente en la réplica de un dispositivo innovador original, es defectuoso de alguna manera. Esta estructura del actual sistema de aprobación de dispositivos basado en el riesgo no ofrece verdaderos incentivos para los fabricantes de dispositivos genéricos, a menos que los dispositivos sean de bajo riesgo, e incluso entonces, esos fabricantes deben tener fondos suficientes para posibles litigios futuros por responsabilidad, ya que no existe protección contra los dispositivos genéricos de bajo riesgo. IV. Una posible propuesta estatutaria a gran escala Desde su creación en 1984, el marco para la fabricación de medicamentos genéricos se ha disparado y ha creado un beneficio neto positivo para el consumidor en términos de cuánto menos paga el consumidor promedio por los medicamentos genéricos.54 Si bien hay muchas desventajas de la estructura actual de la Ley Hatch Waxman con respecto a hacia dónde se dirige el precio de los medicamentos no genéricos,  algo que por el bien de este artículo no se abordará en su totalidad, que no puede desalentar o disuadir a las autoridades reguladoras de buscar una estructura similar para los dispositivos médicos. Una de esas estructuras podría ser un estatuto de gran alcance que absorbiera a la industria de dispositivos médicos y biosimilares en el mismo esquema legal de la Ley Hatch-Waxman, creando un sistema regulatorio uniforme administrado por la FDA en el que todos los campos regulados; Los dispositivos médicos, los medicamentos farmacéuticos y los biosimilares extensos se pueden crear genéricamente siguiendo las mismas pautas de equivalencia terapéutica y un proceso de solicitud «abreviado» que se asemeja al proceso actual de ANDA para posibles medicamentos genéricos. Además, el enfoque basado en el riesgo para los dispositivos médicos debe abandonarse por completo, en favor de la evaluación de los dispositivos potenciales en función de su seguridad y eficacia. Esto permitiría la protección de la responsabilidad por productos defectuosos de los dispositivos genéricos que se ha demostrado que son terapéuticamente equivalentes a dispositivos innovadores si el lenguaje de este cambio estatutario propuesto aún no incluye la protección de responsabilidad ampliada para los dispositivos. un. Un proceso de solicitud «acelerado» en todos los ámbitos Para iniciar esta propuesta de un sistema regulatorio integral, debe haber un cambio en el actual proceso de solicitud acelerada para dispositivos médicos. Es decir, esto requeriría la eliminación del proceso de autorización 510(k). El sistema actual permite una aplicación acelerada para dispositivos que no tienen un nuevo uso, pero que tienen ligeros cambios que no afectan a la seguridad y eficacia del dispositivo y que se encuentran dentro de las categorías de menor riesgo.55 Como se explicó anteriormente, esto ha llevado a los fabricantes establecidos a simplemente realizar ligeros cambios en sus dispositivos existentes.  cerrando la oportunidad de que los dispositivos genéricos entren en el mercado.56 La propuesta estatutaria cambiaría este proceso y, en su lugar, exigiría que los dispositivos sean tecnológicamente equivalentes a su dispositivo innovador. Esto alinearía los requisitos de los dispositivos médicos con los medicamentos farmacéuticos y el requisito de que los medicamentos genéricos sean bioequivalentes a su medicamento innovador. La siguiente cuestión que se plantearía al seguir el proceso de los medicamentos genéricos sería el acceso a los datos técnicos y científicos que se necesitarían para que un dispositivo genérico fuera tecnológicamente equivalente. Bajo la estructura regulatoria actual, cualquier fabricante que busque la aprobación 510(k) o la aprobación previa a la comercialización tiene que proporcionar sus propios datos de fabricación y diseño para demostrar que su dispositivo es seguro y eficaz.57 Actualmente, la FDA permite que los fabricantes hagan referencia a los datos de fabricantes de dispositivos anteriores a través de una disposición. Esta autorización debe ser aprobada o rechazada por el fabricante innovador, y la carta debe enviarse a la FDA para su validación.59 El problema obvio con este sistema es que los fabricantes innovadores tienen un incentivo casi nulo para otorgar permiso a los posibles fabricantes de dispositivos genéricos para ingresar a su mercado contra sus propios dispositivos. En cuanto a la industria farmacéutica, esta cuestión estaba igualmente presente en el momento de la promulgación de la Ley Hatch-Waxman.60

La solución ofrecida por el Congreso a los fabricantes de medicamentos innovadores fue incentivar el suministro de datos sobre medicamentos innovadores, a través de una protección de patentes más prolongada para los medicamentos innovadores.61

Del mismo modo, se puede incentivar a los fabricantes de dispositivos innovadores con una protección de patente más prolongada para sus dispositivos originales.  y, a cambio, dar permiso a la FDA para que divulgue los datos de los dispositivos innovadores a los futuros fabricantes de dispositivos genéricos. Otro incentivo potencial que se puede ofrecer son los incentivos financieros para el fabricante innovador, a través de regalías o tarifas que se imponen al futuro fabricante de genéricos cuando éste a su vez solicita la aprobación.62

Un área de preocupación que se considera en esta propuesta es la posibilidad de que los dispositivos terapéuticamente equivalentes sean diferentes en cuanto a su material, composición o diseño. Para abordar esto, nos fijamos en el sistema actualmente vigente para los biosimilares, establecido en la Ley de Competencia e Innovación de Precios de Productos Biológicos de 2009.63

En el caso de los biosimilares, puede haber diferencias sustanciales en la composición química del producto biológico y aún así producir el mismo resultado que el producto original.64 Teniendo esto en cuenta, la FDA divide el proceso de solicitud acelerada en dos grupos.65 Existen aquellos productos que son equivalentes al producto innovador, y aquellos productos que son terapéuticamente equivalentes pero química o estructuralmente diferentes.66

Los productos que son totalmente equivalentes tienen que cumplir con un estándar más alto, mientras que los productos estructural o químicamente diferentes solo tienen que cumplir con un estándar más bajo.67 Dado el estado actual de la aprobación de dispositivos,  y los diferentes niveles de control en función del nivel de riesgo de dicho producto, la presente propuesta abogaría por el requisito de que todos los productos y biosimilares sean completamente equivalentes a sus homólogos innovadores. En el caso de los productos sanitarios, no hay ninguna razón para no exigir esta norma a los fabricantes de productos genéricos, ya que la información no sólo sobre el diseño del producto innovador, sino también sobre el material y la composición, se incluirá en los datos generales proporcionados al fabricante de productos genéricos como parte del proceso acelerado para los productos genéricos descrito anteriormente.68

Exigir una equivalencia total también eliminaría la oportunidad de que los fabricantes innovadores creen dispositivos casi equivalentes en un esfuerzo por para evitar que los genéricos ingresen al mercado en caso de que esta propuesta siga adelante.69 Para los biosimilares, el lenguaje de la Ley de 2009 es similar al lenguaje del proceso de autorización 510(k) y, teniendo en cuenta los efectos negativos de la industria de dispositivos médicos con respecto a los genéricos, ese lenguaje debería cambiarse para reflejar el requisito de que los biosimilares deben cumplir con el estándar de equivalencia completo.70 Esto sería lo que actualmente se considera el estándar «más alto» para la aprobación de biosimilares Y teniendo en cuenta que toda la información necesaria relativa al producto innovador se proporcionaría inicialmente al fabricante de genéricos a través de este sistema legal propuesto, no debería haber ninguna razón por la que no pudiera lograrse la equivalencia en todos los frentes. La aplicación de esta estructura reglamentaria daría a los fabricantes genéricos de productos y productos biológicos la seguridad de que sus productos no fallarán en comparación con sus homólogos innovadores. Los fabricantes innovadores se verían incentivados a innovar, y el costo total no solo de los medicamentos, sino también de los dispositivos médicos y los productos biológicos, podría reducirse en todo el mercado. Al implementar un sistema eficiente para todos los productos regulados por la FDA, este proceso de aprobación acelerado reduciría los costos generales y los tiempos de aprobación, aligerando la carga general impuesta a la FDA. Este sistema no solo beneficiaría financieramente al sistema regulatorio y a sus fabricantes, sino que también supondría un importante ahorro de costes para los consumidores sanitarios y sus proveedores. Como hemos visto durante el tiempo posterior a la promulgación de la Ley Hatch-Waxman, la Corte Suprema ha extendido la protección federal de preferencia a los medicamentos genéricos que han cumplido plenamente con los requisitos de la Ley al hacer que un medicamento genérico sea equivalente a un medicamento innovador.71

Las demandas por daños y perjuicios estatales contra un medicamento genérico por no cumplir con sus requisitos estatales de etiquetado y diseño son las siguientes: Un resultado que no es posible, ya que los requisitos federales son superiores a los requisitos estatales. Dado que esta propuesta requeriría que los dispositivos médicos genéricos y los productos biológicos sean totalmente equivalentes a su producto innovador, esta propuesta también presionaría para exigir un lenguaje en la ley federal que proteja a los fabricantes genéricos de la acción estatal cuando esos fabricantes hayan cumplido con los requisitos federales de la FDA.

Al igual que la fabricación de medicamentos genéricos, los dispositivos médicos y los productos biológicos deben seguir siendo responsables y enfrentarse a reclamaciones de responsabilidad por posibles defectos de fabricación. Cuando se trata de supuestos defectos de diseño o problemas con el etiquetado estatal requisitos, la responsabilidad debe ser precedida por los requisitos federales que fueron originalmente satisfechos por el fabricante innovador del dispositivo y producto. Este requisito aportaría la misma protección legal a los tres tipos de productos y reduciría aún más la carga de los fabricantes de genéricos para entrar en el mercado de los productos sanitarios y biológicos. Además, el Congreso podría incentivar a los fabricantes de genéricos para que entren en el mercado proporcionando protección de responsabilidad por productos defectuosos, como se indicó anteriormente, a cambio de la cooperación de los fabricantes de genéricos o el requisito de cumplir con los requisitos de datos de seguridad, los requisitos de prueba, los controles de calidad, etc.72

Los incentivos potenciales que podrían ofrecerse a los fabricantes de genéricos es algo que se puede determinar a través del trabajo del Congreso en la negociación con la propia industria.  ya que el beneficio de la protección adicional de la responsabilidad por productos defectuosos sería invaluable para todos los futuros fabricantes. V.

Conclusión

El éxito general de la Ley Hatch-Waxman se produjo después de décadas de defensa por parte de personas que deseaban una mayor asequibilidad para los medicamentos y las medicinas creadas por el sector privado. Desde sus inicios, ha habido una explosión en la asequibilidad y el acceso a los medicamentos necesarios, y un movimiento para que los fabricantes de medicamentos sean más innovadores para competir con los fabricantes de medicamentos genéricos. Este sistema, a pesar de sus caídas y deficiencias, ha demostrado ser eficaz para establecer medicamentos seguros y eficaces a los que todos puedan acceder. No se puede decir lo mismo de los dispositivos médicos y los biosimilares, partes igualmente importantes e integrales de la industria de la salud y un importante contribuyente a los costos cada vez mayores de la atención médica.73 El esquema legal actual para los dispositivos médicos coloca a los dispositivos genéricos potenciales en una grave desventaja. Para revisar, el sistema actual permite un proceso de aprobación acelerado para la vigilancia posterior a la comercialización bajo la Sección 522 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (2022). 73 Shapiro et al., nota 42 supra, pág. 598. 19 cambios en un dispositivo existente, independientemente de si el dispositivo es igualmente seguro y eficaz.

Esto permite a los fabricantes innovadores «crear» continuamente dispositivos ligeramente diferentes que mantienen efectivamente a la competencia genérica fuera del mercado. Además, los fabricantes innovadores tienen la capacidad de proteger sus diseños y datos del acceso genérico de los fabricantes a través de una ley de patentes desventajosa.

Un último problema importante al que se enfrentan los fabricantes de genéricos es la falta de protección de la responsabilidad por productos defectuosos que conlleva la creación de dispositivos genéricos y productos biológicos, a pesar de que los dispositivos genéricos están destinados a ser réplicas asequibles de sus homólogos innovadores.

La falta de una reforma significativa a nivel federal significa que los consumidores de atención médica continuarán enfrentando los costos adicionales de un mercado controlado por productos de fabricantes de marca. Lo mismo ocurre con el mercado de productos biológicos. Sin los cambios legales prescritos, los dispositivos médicos genéricos y los productos biológicos seguirán careciendo del mercado diverso e innovador del que disfruta actualmente el mercado de medicamentos farmacéuticos.

La creación, o incorporación, de un sistema regulatorio uniforme de genéricos que abarque dispositivos médicos, productos biológicos y medicamentos farmacéuticos promovería los objetivos de la FDA en la promoción de un mercado médico sólido al tiempo que ampliaría el acceso crítico a los productos médicos necesarios de nuestro tiempo.

El objetivo de esta propuesta estatutaria es que las soluciones mencionadas puedan ser el siguiente paso para lograr la equidad y el acceso en un mercado de atención médica cada vez más creciente y costoso.

Autorización de comercialización y fijación de precios de medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA en Brasil: un análisis retrospectivo

La mayoría de los medicamentos contra el cáncer ingresan primero al mercado estadounidense. Las aprobaciones de nuevos medicamentos contra el cáncer por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) pueden influir en las decisiones regulatorias en otros entornos. El estudio examinó si las características de la evidencia disponible en el momento de la aprobación de la FDA influyeron en el tiempo hasta la autorización de comercialización (MA) en Brasil y las diferencias de precios entre los dos países.

Métodos

Todos los nuevos medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA entre 2010 y 2019 se compararon con medicamentos con MA y precios aprobados en Brasil en diciembre de 2020. Características de los estudios principales, disponibilidad de ensayos controlados aleatorios (ECA), beneficio de supervivencia general (SG), beneficio terapéutico adicional y se compararon los precios.

Recomendaciones

Cincuenta y seis medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA con indicaciones coincidentes recibieron una maestría en la Agencia Reguladora de Salud de Brasil (Anvisa) después de una mediana de 522 días después de la aprobación en los EE. UU. (RIC: 351–932). La autorización temprana en Brasil se asoció con la disponibilidad de ECA (mediana: 506 frente a 760 días, p = 0,031) y la evidencia de beneficio en la SG (390 frente a 543 días, p = 0,019) tras la aprobación de la FDA. En el momento de la autorización de comercialización en Brasil, una mayor proporción de medicamentos contra el cáncer tenían ECA principales (75 % frente a 60,7 %) y beneficios en la SG (42,9 % frente a 21,4 %) que en los EE. UU. Veintiocho (50%) medicamentos no demostraron un beneficio terapéutico adicional sobre los medicamentos para la misma indicación en Brasil. 

Los precios medios aprobados de nuevos medicamentos contra el cáncer fueron un 12,9% más bajos en Brasil en comparación con los EE. UU. (ajustados por la paridad del poder adquisitivo). Sin embargo, los precios medios de los medicamentos con beneficios terapéuticos adicionales fueron un 5,9% más altos en Brasil en comparación con los EE. UU., mientras que los de los que no tienen beneficios terapéuticos fueron un 17,9% más bajos.

Interpretación

La evidencia clínica de alta calidad aceleró la disponibilidad de medicamentos contra el cáncer en Brasil. La combinación de autorización de comercialización y fijación de precios en Brasil puede favorecer la aprobación de medicamentos contra el cáncer con mejor evidencia de respaldo y beneficios clínicos más significativos, aunque con un grado variable de éxito en lograr precios más bajos en comparación con los EE. UU.

Evidencia antes de este estudio

Entre 2002 y 2021, se lanzaron a nivel mundial más de 215 nuevos medicamentos contra el cáncer. Existe una considerable incertidumbre sobre los beneficios clínicos de los medicamentos contra el cáncer en el momento de la autorización reglamentaria de comercialización. Además, los elevados precios de los medicamentos contra el cáncer no siempre son proporcionales a sus beneficios clínicos. Si bien la mayoría de los nuevos medicamentos contra el cáncer (~95%) son aprobados primero por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), no se han documentado las implicaciones para las agencias reguladoras en los países de ingresos bajos y medianos. Se realizaron búsquedas de literatura en Pubmed y Lilacs con los términos de búsqueda “cancer drug”, “approval”, “food and drug Administration”, “price” y “Brazil”; “medicamentos contra el cáncer”, “aprobación”, “Administración de Alimentos y Medicamentos” y “Brasil”; “medicamentos contra el cáncer”, “Brasil” y “precio”, sin restricciones de tiempo ni de idioma. Los artículos también se identificaron mediante búsquedas en los archivos de los propios autores. Se identificaron un total de 107 artículos. Sólo un estudio comparó los resultados regulatorios de los medicamentos contra el cáncer aprobados y un estudio comparó los precios de los medicamentos contra el cáncer en Brasil con otros países latinoamericanos y de altos ingresos. No se identificaron estudios que compararan las características de los estudios o los resultados regulatorios y los precios entre Estados Unidos y Brasil.

Valor añadido de este estudio

Este es el primer estudio comparativo que analiza la evidencia que respalda las decisiones regulatorias y los precios de los medicamentos contra el cáncer en Brasil en comparación con los Estados Unidos. Brasil es un país de ingresos medios con un gran mercado farmacéutico donde la evidencia clínica no sólo se considera para la autorización de comercialización sino también posteriormente para la aprobación de precios. Nuestro estudio es pionero al proporcionar un análisis en profundidad de la cantidad y calidad de la evidencia disponible sobre nuevos medicamentos contra el cáncer y su impacto en los tiempos y precios de aprobación en Brasil. Los medicamentos contra el cáncer aprobados en EE. UU. entre 2010 y 2019 con mejor evidencia y beneficio clínico más significativo se aprobaron antes en Brasil que aquellos sin esas características. Estos hallazgos resaltan la relevancia de una evidencia sólida, ya que aceleró la disponibilidad de medicamentos contra el cáncer en Brasil. Los precios medios de los medicamentos contra el cáncer fueron en general más bajos en Brasil que en Estados Unidos después de ajustarlos por la paridad de poder adquisitivo (PPA).

Implicaciones de toda la evidencia disponible

La evidencia disponible sugiere que la coordinación de las decisiones de autorización de comercialización y precios en el sistema regulatorio de medicamentos brasileño conduce a una disponibilidad más rápida de medicamentos con mejor evidencia clínica y recompensa la evidencia de beneficio clínico adicional. El estudio corrobora la importancia de la evidencia comparativa para informar la autorización de comercialización y las decisiones de fijación de precios. Las implicaciones políticas incluyen alinear los requisitos de evidencia para la autorización de comercialización y fijación de precios con la evaluación de tecnologías sanitarias, introducir ajustes de PPA para los precios de referencia externos y adoptar un enfoque de ciclo de vida para los precios. Las actividades de Brasil basadas en la dependencia regulatoria también pueden ser beneficiosas para otros países, en particular aquellos que utilizan a Brasil en su canasta de referencia.

Introducción

Los medicamentos contra el cáncer constituyen la categoría más grande de aprobaciones de nuevos medicamentos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó más de 184 nuevos medicamentos contra el cáncer entre 2002 y 2021.1En el momento de la aprobación de la FDA, los medicamentos contra el cáncer tienen incertidumbres en su base de evidencia.2Una proporción cada vez mayor de nuevos medicamentos contra el cáncer se aprueban sobre la base de estudios de un solo grupo en lugar de ensayos controlados aleatorios (ECA), que se aceptan como el estándar de oro para evaluar nuevos medicamentos. Menos de una quinta parte de los nuevos medicamentos contra el cáncer tuvieron estudios principales con comparadores activos.3La mayoría de los estudios principales midieron el efecto de los medicamentos contra el cáncer en criterios de valoración sustitutos, como la progresión de la enfermedad o la reducción del tumor, que pueden no ser predictores confiables de una supervivencia general (SG) más larga.3Entre 2006 y 2016, menos de la mitad de los ECA que respaldan la aprobación de medicamentos contra el cáncer por parte de la FDA alcanzaron el umbral para demostrar un beneficio clínicamente significativo.4A pesar de las incertidumbres sobre sus beneficios clínicos, las compañías farmacéuticas cobran precios elevados por los nuevos medicamentos contra el cáncer. 

En Estados Unidos, un curso de tratamiento promedio costó 150.000 dólares por paciente en 2018, y el gasto en medicamentos contra el cáncer recientemente aprobados se estimó en 39.500 millones de dólares.5La evidencia anterior no encontró una relación significativa entre el beneficio clínico y los precios de los medicamentos en Estados Unidos y Europa.

7Los altos precios de los medicamentos pueden resultar en toxicidad financiera para las personas y contaminación financiera en los sistemas de salud.8La toma de decisiones sobre autorización de comercialización, fijación de precios y reembolso de nuevos medicamentos basándose en pruebas clínicas limitadas es un desafío común para muchas autoridades sanitarias de todo el mundo, en particular en el caso de los medicamentos oncológicos de alto precio.9,10Las empresas farmacéuticas deciden dónde y cuándo solicitar la autorización de comercialización para sus nuevos productos. Los medicamentos contra el cáncer suelen ingresar primero al mercado estadounidense: aproximadamente el 95% de los medicamentos contra el cáncer se lanzaron por primera vez en los EE. UU. entre 2002 y 2021.

11Los estándares de evidencia estadounidenses pueden tener consecuencias para otros países, ya que las empresas posteriormente envían conjuntos de datos casi idénticos a otras agencias reguladoras, y muchos países dependen de decisiones regulatorias de autoridades como la FDA, sin más evaluaciones.12Por lo tanto, las incertidumbres en la base de evidencia en el momento de la aprobación de medicamentos contra el cáncer en Estados Unidos plantean desafíos para las partes interesadas en otros sistemas de atención médica. Además, los precios fijados en Estados Unidos pueden influir directa o indirectamente en los precios de otros países debido a las políticas de precios de referencia externas comúnmente utilizadas, en las que los precios de un país se guían por los de otros países.

13 ,14Evaluamos la autorización de comercialización y los precios de los medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA en Brasil, un país de ingresos medianos altos con un Sistema Unificado de Salud (SUS) nacional universal y un mercado farmacéutico de rápido crecimiento. Brasil tiene un sistema regulatorio de medicamentos establecido, que data de 1999. Además de evaluar la calidad, seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, las autoridades brasileñas también regulan los precios, basándose en la eficacia comparativa, como condición para la entrada al mercado ( Figura complementaria S1). ). Por el contrario, sólo se requiere autorización de comercialización para ingresar al mercado de Estados Unidos. En teoría, la combinación de requisitos de autorización de comercialización y fijación de precios en Brasil incentivaría a los fabricantes de medicamentos a buscar preferentemente autorización de comercialización en Brasil para productos con beneficios clínicos demostrados.La autorización de comercialización (AM) en Brasil es otorgada por la Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria (Anvisa), que regula los productos y servicios de salud, desde la autorización de ensayos clínicos hasta la vigilancia poscomercialización. MA de Anvisa establece que los medicamentos son seguros, eficaces y de buena calidad y tiene una validez de 10 años.

15Las empresas deben solicitar la renovación de la MA, antes de su vencimiento, cuando se realizan revisiones regulatorias adicionales. Los medicamentos que tratan enfermedades raras (que afectan hasta 65 de cada 100.000 personas), incluidos varios cánceres, son elegibles para revisiones regulatorias más breves y aprobaciones condicionales, basadas en evidencia menos sólida, y la MA es válida por períodos de tiempo más cortos.

15Como miembro de varios foros de armonización regulatoria, los estándares de evidencia de Anvisa se han vuelto muy similares a los de otras agencias reguladoras estrictas, pero con diferencias importantes. Anvisa también tiene directrices no vinculantes para los criterios de valoración de los ensayos de medicamentos contra el cáncer, que recomiendan el uso de un criterio de valoración principal clínicamente relevante, como la SG, como “el método más fiable para demostrar la eficacia” en los ECA.

Para poder ingresar al mercado brasileño, las empresas también deben solicitar la aprobación de precios máximos de la Cámara Reguladora del Mercado de Medicamentos (CMED). El CMED utiliza la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) para determinar si un nuevo medicamento tiene beneficio terapéutico agregado en relación a los medicamentos autorizados para la misma condición en Brasil. Los nuevos medicamentos patentados con beneficio terapéutico añadido se clasifican como “categoría I” si se demuestra al menos uno de los siguientes: a) mayor eficacia, b) eficacia equivalente con una disminución significativa del riesgo de efectos adversos, o c) eficacia equivalente con potencial para una reducción significativa en el coste total del tratamiento. Los medicamentos nuevos sin patente ni beneficio terapéutico añadido se clasifican en “categoría II”.17Para la categoría I, el precio máximo aprobado se determina utilizando precios de referencia externos (ERP), como el precio más bajo cobrado en una canasta de 10 países. Para la categoría II, el precio se define como el precio menor del ERP y el precio interno de referencia (PIR). El IRP fija el precio de un medicamento nuevo utilizando el costo del tratamiento con medicamentos autorizados para la misma afección.

15Los precios reales pagados sólo pueden ser inferiores, no superiores, a los precios máximos aprobados por la CMED. Nuestros objetivos en este artículo eran triples. Primero, buscamos caracterizar la evidencia que respalda la autorización de comercialización de nuevos medicamentos contra el cáncer en los EE. UU. y Brasil. En segundo lugar, examinamos si las características de la evidencia disponible en el momento de la aprobación de la FDA influyeron en el tiempo de comercialización de las autorizaciones de indicaciones similares de medicamentos contra el cáncer en Brasil. En tercer lugar, comparamos los precios de los medicamentos contra el cáncer en Estados Unidos y Brasil.

Métodos

muestra de drogas

Todos los nuevos medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA de EE. UU. desde el 1 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2019 fueron identificados y comparados con aprobaciones en Brasil (con autorización de comercialización hasta el 31 de julio de 2020 y autorización de precios antes del 31 de diciembre de 2020) ( Suplementario Tabla S1 ).Solo fueron elegibles para su inclusión nuevas entidades químicas y productos biológicos con un solo ingrediente activo/fracción con indicaciones de cáncer. Emparejamos los medicamentos contra el cáncer en los dos entornos utilizando sus primeras indicaciones aprobadas. Excluimos medicamentos para cuidados preventivos o paliativos, o combinaciones de dosis fijas, y otros productos como vacunas, radiofármacos (radioterapias), terapias de apoyo, productos de terapia celular y génica, de acuerdo con estudios previos.18 19

Fuentes de información

La información disponible públicamente sobre los medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA se obtuvo de la “Compilación de aprobaciones de medicamentos de nuevas entidades moleculares (NME) y nuevos biológicos del CDER de 1985 a 2019”, los informes anuales de la FDA “Aprobación de nuevas terapias farmacológicas”, los informes de etiquetado y revisión regulatoria disponibles. en la base de datos Drugs@FDA. La información correspondiente en Brasil se obtuvo de los informes públicos de evaluación de medicamentos y del etiquetado del sitio web de la Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria (Anvisa). Los informes de aprobación de precios en Brasil se obtuvieron de la Secretaría Ejecutiva de la Cámara de Regulación del Mercado de Medicamentos (SCMED). Los precios estadounidenses se obtuvieron del Servicio Federal de Programación de Suministros del Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. (disponible en https://www.va.gov/ ), que se utilizan como precios de referencia en los precios de referencia externos en Brasil ( Tabla complementaria S2 ).20Cuando se necesitó información más detallada en Brasil, también se consultaron sistemas de información regulatoria y bases de datos ( Tabla complementaria S1 ).

Extracción de datos

Primero recopilamos datos sobre medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA. Para cada fármaco de nuestra muestra, identificamos su primera indicación aprobada. Extrajimos información sobre las características y los resultados de los principales estudios clínicos que respaldan las decisiones regulatorias, incluida la fase de estudio (I-III), la aleatorización (ensayo controlado aleatorio, ECA o no), el comparador (ninguno, el comparador activo, el placebo o el tratamiento complementario). terapia), brazo de control, enmascaramiento (abierto, cegado), criterios de valoración y fechas de presentación del fabricante y autorización de comercialización de la FDA. También registramos la vía regulatoria (es decir, revisión prioritaria, designación por vía rápida, vía de aprobación acelerada, designación de terapia innovadora) o designación de la Ley de Medicamentos Huérfanos. Para todas las indicaciones de medicamentos contra el cáncer coincidentes, extrajimos los datos correspondientes de Anvisa ( Tabla complementaria S1 ).A continuación, revisamos la información sobre los informes brasileños de aprobación de precios, las fechas de presentación y aprobación de los listados, los factores que conducen a las decisiones de precios, incluidos los precios de referencia externos, y la categoría aprobada (con o sin beneficio terapéutico adicional) y el precio, en el momento de la fijación del precio. aprobación en Brasil. Posteriormente recopilamos datos sobre la evidencia de respaldo de los medicamentos y la eficacia comparativa en sus indicaciones aprobadas, según lo determinado por la autoridad brasileña ( Tabla complementaria S1 ).

Categorización de la evidencia

Los medicamentos contra el cáncer con autorización de comercialización de la FDA y Anvisa fueron categorizados según la disponibilidad de ECA, clasificados como evidencia de alta calidad por el sistema GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations) ( https://bestpractice.bmj.com/info /toolkit/learn-ebm/what-is-grade/ ), evidencia documentada de un beneficio estadísticamente significativo en la SG y un beneficio clínico sustancial que respalda la indicación aprobada. En los ECA, los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir el fármaco del estudio, un comparador activo, una terapia estándar o un placebo. No se consideraron ECA los ensayos aleatorios no comparativos o los estudios que compararon diferentes dosis del mismo fármaco, sin un grupo de control. Clasificamos el brazo de control como óptimo o subóptimo.21,22La calidad de un brazo de control en los ECA se consideró subóptima cuando (a) había restricciones en la elección del control que excluían otros agentes potencialmente equivalentes, o (b) se especificaba el brazo de control pero el agente recomendado era potencialmente inferior.21,22De acuerdo con estudios anteriores, codificamos sistemáticamente la disponibilidad de evidencia documentada sobre el beneficio de la SG ( 

Tabla complementaria S3 ).19, 23También documentamos la disponibilidad de resultados de supervivencia libre de progresión (SSP) estadísticamente significativos, cuando la SSP era el criterio de valoración principal en los estudios principales. Definimos la disponibilidad de un beneficio clínico sustancial utilizando la Escala de Magnitud del Beneficio Clínico de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO-MCBS), que es una escala validada y reproducible disponible públicamente para evaluar el beneficio clínico de los medicamentos contra el cáncer para tumores sólidos. Las puntuaciones A o B en el ámbito curativo y 4 o 5 en el ámbito no curativo indican una “magnitud sustancial del beneficio clínico”.

24Utilizamos cuadros de mando disponibles en el sitio web de ESMO-MCBS. También observamos si los nuevos medicamentos contra el cáncer se clasificaron como con beneficio terapéutico adicional (categoría I) o no (categoría II) en el momento de la aprobación de precios en Brasil.

Análisis

La duración de la revisión regulatoria por parte de la FDA y Anvisa se definió como el número de días entre la presentación y la autorización de comercialización. Para la FDA, la autorización de comercialización era la fecha de comunicación de la decisión y para Anvisa, la fecha de publicación en el Diario Oficial ( Diário Oficial da União , DOU).En Brasil, la duración de la revisión de precios se definió como el número de días entre la presentación a la CMED y la aprobación de los precios. Los medicamentos sólo pueden ingresar al mercado después de la autorización de comercialización y la aprobación del precio máximo. Para evaluar una posible asociación entre el tiempo hasta la autorización de comercialización en Brasil desde la aprobación de la FDA y la solidez de la evidencia disponible (es decir, disponibilidad de ECA, beneficio de SG, beneficio clínico sustancial y beneficio terapéutico adicional), realizamos una prueba de rango logarítmico utilizando el Método Kaplan Meier. Repetimos este análisis del tiempo desde la aprobación de la FDA hasta la solicitud de Anvisa y el tiempo de revisión en Anvisa. Para comparar las características de la evidencia que respalda la aprobación regulatoria de nuevos medicamentos contra el cáncer en los EE. UU. y Brasil, utilizamos pruebas exactas de Fisher. Para cada medicamento, identificamos los precios máximos de fábrica para todas las presentaciones aprobadas (tamaños de paquete, forma farmacéutica, concentración) y los precios de referencia correspondientes en EE. UU. La inclusión para el análisis de precios dependió de la disponibilidad del precio en EE. UU. y Brasil, y de la categorización del beneficio terapéutico adicional. Se obtuvo el precio mediano por unidad de concentración (mg, mg/ml, mg/dosis) para cada fármaco en Estados Unidos y Brasil (en BRL). Los precios de fábrica máximos autorizados brasileños se convirtieron en PPA (paridad de poder adquisitivo) de EE. UU. con el tipo de cambio de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) ( https://data.oecd.org/conversion/purchasing-power-parities -ppp.htm ) en el año de aprobación y se calculó la diferencia de precio entre los dos países. Una comparación de las diferencias de precios medianos según (i) disponibilidad de ECA, (ii) evidencia de beneficio documentado en la SG, (iii) beneficio clínico sustancial (en el momento de la aprobación de la FDA) y (iv) beneficio terapéutico adicional (en el momento de la aprobación del precio). en Brasil). Todas las diferencias se expresaron en porcentajes. Las medianas se compararon mediante la prueba de rangos de suma de Wilcoxon. Se consideró estadísticamente significativo p < 0,05 en todos los análisis. Los análisis se realizaron utilizando Stata 14 y SAS 9.4.

Declaración de Ética

No se utilizó información confidencial en esta investigación. Los datos no disponibles públicamente fueron obtenidos según lo dispuesto en la Ley Brasileña de Acceso a la Información. El acceso a estos recursos fue aprobado por Anvisa y SCMED. Según la legislación brasileña, esta investigación no involucró sujetos humanos y no requirió la aprobación del Comité de Revisión Institucional.

Papel de la fuente de financiación

No se recibió financiación para este estudio.

Resultados

Características de la muestra

De 2010 a 2019, 377 nuevos medicamentos recibieron la autorización de comercialización de la FDA. De 101/377 (26,8%) nuevos medicamentos contra el cáncer, 93/101 (24,7%) tenían un solo ingrediente/fracción activa. Después de identificar indicaciones coincidentes en Brasil, la muestra de nuestro estudio incluyó 56/101 medicamentos contra el cáncer con 58 indicaciones, lo que corresponde al 60,2 % de las aprobaciones de medicamentos contra el cáncer durante el período del estudio en los EE. UU. ( Tabla 1 ).

Tabla 1 Ejemplos de medicamentos con indicación común y tiempo de aprobación en FDA y Anvisa.

Ingrediente activo/fracciónIndicación común FDA/AnvisaaTiempo para la aprobación de MA en la FDA (días)Tiempo de aprobación MA Anvisa (días)
CabazitaxelCáncer de próstata metastásico resistente a hormonas78158
Mesilato de eribulinaCáncer de mama metastásico230523
ipilimumabMelanoma irresecable o metastásico273423
vandetanibCáncer medular de tiroides localmente avanzado irresecable o metastásico273355
acetato de abirateronaCáncer de próstata metastásico resistente a la castración129166
vemurafenibMelanoma irresecable o metastásico con mutación BRAFV600E111213
Brentuximab vedotinaLinfoma de Hodgkin/linfoma anaplásico de células grandes sistémico172577
crizotinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que es positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK)1491146
ruxolitinibMielofibrosis de riesgo intermedio o alto, incluida la mielofibrosis primaria, la mielofibrosis post-policitemia vera y la mielofibrosis post-trombocitemia esencial.166581
AxitinibCarcinoma de células renales avanzado2881487
VismodegibCarcinoma de células basales metastásico o carcinoma de células basales localmente avanzado1441312
PertuzumabCáncer de mama metastásico positivo para el receptor del factor de crecimiento 2 (HER2)183454
CarfilzomibMieloma múltiple297278
enzalutamidaCáncer de próstata metastásico resistente a la castración101676
CabozantinibCarcinoma de células renales avanzado (CCR)125172
Ponatinib1) leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, fase acelerada o fase blástica, resistente o intolerante a una terapia previa con inhibidores de la tirosina quinasa o 2) leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph + LLA)78208
ObinutuzumabLeucemia linfocítica crónica193605
AfatinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico cuyos tumores tienen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)239193
TrametinibMelanoma irresecable o metastásico con mutaciones BRAF V600299258
dabrafenibMelanoma metastásico irresecable con mutación BRAF V600E3031147
Ado-trastuzumab emtansinaCáncer de mama metastásico HER2 positivo179374
NivolumabMelanoma irresecable o metastásico145325
olaparibCáncer de ovario avanzado con mutación BRCA319473
BlinatumomabLeucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B refractaria o en recaída con cromosoma Filadelfia negativo.75853
pembrolizumabMelanoma irresecable o metastásico189353
ramucirumabCáncer gástrico (cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica)241542
SiltuximabEnfermedad de Castleman multicéntrica (ECM)236361
belinostatoLinfoma periférico de células T (PTCL) en recaída o refractario.206397
AlectinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK)158209
ElotuzumabMieloma múltiple154535
ixazomibMieloma múltiple133642
DaratumumabMieloma múltiple130404
cobimetinibMelanoma irresecable o metastásico con una mutación BRAF V600334402
LenvatinibCáncer diferenciado de tiroides183567
palbociclibMujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno (RE) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo174522
osimertinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) positivo para la mutación T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico metastásico (EGFR)161362
olaratumabSarcoma avanzado de tejidos blandos (STS)238312
atezolizumabCarcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico127495
venetoclaxLeucemia linfocítica crónica (LLC) con deleción 17p165825
acalabrutinibLinfoma de células del manto (MCL)140213
AbemaciclibCáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo146238
Inotuzumab ozogamicinaLeucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B refractaria o en recaída240157
DurvalumabCarcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico200305
MidostaurinaLeucemia mieloide aguda (LMA) con mutación FLT3 positiva242285
brigatinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK)242383
avelumabCarcinoma metastásico de células de Merkel (CCM)181313
ribociclibMujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo.196487
GilteritinibLeucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con una mutación FLT3244228
LarotrectinibTumores sólidos con fusión del gen del receptor neurotrófico tirosina quinasa (NTRK)245327
LorlatinibCáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK)332192
Cemiplimab-rwlcCarcinoma cutáneo de células escamosas metastásico (CSCC) o CSCC localmente avanzado212145
apalutamidaPróstata no metastásica resistente a la castración (nm-CRPC)127242
darolutamidaCáncer de próstata no metastásico resistente a la castración (nm-CRPC)154208
Polatuzumab vedotin-piiqLinfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario173235
AlpelisibCáncer de mama avanzado o metastásico, con receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), negativo, con mutación PIK3CA, en mujeres posmenopáusicas y en hombres.157167
ErdafitinibCarcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, con alteración genética del FGFR susceptible206277
Mediana182358
RIQ(145,5–240,5)(231,5–529)

Notas: FDA: Administración de Alimentos y Medicamentos; Anvisa: Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria; MA: autorización de comercialización; RIC: intercuartil; tiempo indicado en días.

a La indicación común en FDA y Anvisa corresponde a la indicación específica explorada en el presente estudio.

Las características de la muestra se resumen en la Tabla 2 . La muestra incluyó 19/56 (33,9%) nuevas entidades químicas y 37/56 (66,1%) nuevas entidades biológicas. Todos los medicamentos se incluyeron en al menos un programa de revisión o desarrollo acelerado de la FDA. Los principales sitios de cáncer, según las indicaciones emparejadas, fueron los sistemas linfático y hematopoyético y tejidos relacionados (11/58, 18,9%), seguidos de piel (10/58, 17,2%), mama (7/58, 12,1%), y cáncer de pulmón (6/58, 10,5%) ( Tabla complementaria S4 ).

Tabla 2 Clasificación regulatoria, vía de aprobación de medicamentos de muestra al momento de la autorización de comercialización de la primera indicación en la FDA de 2010 a 2019.

Características (aprobaciones de la FDA de EE. UU.)Medicamentos en la cohorte (n = 56)
Númeroa% (en la muestra)
Clasificación regulatoria
 Nueva entidad química19/5633,9
 Nueva aplicación biológica37/5666.1
Vía regulatoria
 Revisión prioritaria52/5692,9
 Designación de medicamento huérfano37/5666.1
 Aprobación acelerada24/5642,9
 Terapia innovadora30/5653,6
 Designación de vía rápida29/5651,8
 El primero de la clase23/5641.1
 Aprobado por primera vez en los EE. UU.46/5682.1

a Número total de medicamentos en la muestra n = 56. Puede encontrar más información sobre las vías de aprobación especiales de la FDA en: https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/fast- Seguimiento-de-terapia-innovadora-revisión-prioritaria-de-aprobación-acelerada .

Plazos de autorización de comercialización y madurez de la evidencia.

La mediana de tiempo entre la autorización de comercialización de la FDA y Anvisa de las indicaciones de medicamentos contra el cáncer coincidentes fue de 522 días (RIC: 351–932 días) ( Figura complementaria S2 ).Treinta y cuatro (34/56, 60,7%) medicamentos contra el cáncer tenían ECA como estudios clínicos principales en el momento de la aprobación de la FDA. El tiempo entre la autorización de comercialización de la FDA y Anvisa fue de 506 días (RIC: 425-672) para medicamentos con ECA como estudios clínicos principales, y de 760 días (RIC: 423,8-1116) para medicamentos sin ECA como estudios clínicos principales (valor p = 0,031) ( 

Fig. 1 panel a).

Miniatura de figura gr1
Fig. 1 Probabilidad de aprobación en Anvisa según existencia de ECA (panel a) y beneficio en supervivencia global con la aprobación de la FDA (panel b) . Notas: Anvisa: Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria; FDA: Administración de Alimentos y Medicamentos; ECA: ensayo controlado aleatorio; Beneficio de SG: beneficio de supervivencia general.Ver imagen grandeVisor de figurasDescargar imagen de alta resoluciónDescargar (PPT)

En el momento de la aprobación de la FDA, 12/56 (21,4%) medicamentos tenían evidencia documentada de beneficio para la SG. La mediana del tiempo transcurrido hasta la autorización de comercialización de Anvisa fue de 390 días (RIC: 188,3–711,3) para los medicamentos con beneficio de SG en el momento de la aprobación de la FDA y de 543 días (RIC: 14,8–996) para los medicamentos sin dicho beneficio (valor p = 0,019) ( 

Figura 1 panel b). No hubo diferencias estadísticamente significativas en el tiempo transcurrido hasta la autorización de comercialización de Anvisa según la disponibilidad de un beneficio clínico sustancial (ESMO-MCBS puntúa cuatro o cinco en entornos no curativos).Los precios se aprobaron en Brasil una mediana de 630 días (IQR: 459,8–1054) después de la autorización de comercialización de la FDA, y una mediana de 95 días (IQR: 88–135) después de la autorización de comercialización de Anvisa ( Figura complementaria S2 ).

Comparación de la evidencia presentada para aprobación regulatoria en EE.UU. y Brasil

En la Tabla 3 se resumen las características de los principales estudios que respaldan la autorización de comercialización en EE. UU. y Brasil . Una mayor proporción de medicamentos contra el cáncer tenían ECA (75% frente a 60,7%, p = 0,16), ECA con comparadores activos (42,9% frente a 21,4%, p = 0,025) y evidencia de beneficio documentado de SG (42,9% frente a 21,4%, p = 0,025) en el momento de la autorización de comercialización en Brasil en comparación con los EE. UU. La proporción de fármacos con un resultado de SLP estadísticamente significativo fue similar en EE. UU. y Brasil (25,0% frente a 35,7%, p = 0,30). En el momento de la aprobación de la FDA, 11/56 (19,6%) medicamentos tenían un beneficio clínico sustancial (puntuación ESMO-MCBS ≥4, entorno no curativo) en comparación con 16/56 (28,6%) en el momento de la autorización de comercialización en Brasil. Los datos sobre ESMO-MCBS estaban disponibles para 26/56 medicamentos en la FDA, con 15 medicamentos clasificados como MCBS uno a tres. En Anvisa, había datos disponibles para 29/56 medicamentos, 13 de ellos clasificados como MCBS dos a tres.

Tabla 3 Características de los principales estudios que respaldan la autorización de comercialización de medicamentos contra el cáncer en EE. UU. y Brasil.

Principales características de los ensayos clínicos.Estados Unidos/FDABrasil/Anvisavalor p
norte (%)norte (%)
Medicamentos con ensayos controlados aleatorios (ECA) como estudios principales34/56 (60,7)42/56 (75,0)0,16
Variable principala
 Supervivencia global (SG)10/56 (17,9)16/56 (28,6)0,27
 Supervivencia libre de progresión (PFS)17/56 (30,4)23/56 (41,1)0,34
 Otro3256 (57,1)23/56 (41,1)0,016
Tipo de brazo de control de los ECA
 Comparador activo12/56 (21,4)24/56 (42,9)0.025
 Controlado con placebo16/56 (28,6)19/56 (33,9)0.064
 Terapia complementaria6/56 (10,7)6/56 (10,7)1
Adecuación del brazo de control
 Óptimo13/56 (23,2)19/56 (33,9)0,30
 Subóptimo9/56 (16.1)13/56 (23,2)0,48
Resultado clínicamente relevante
 Beneficio de supervivencia general12/56 (21,4)24/56 (42,9)0.025
 Beneficio clínico sustancialb11/56 (19,6)16/56 (28,6)0,42

El valor p en negrita indica que la diferencia correspondiente es estadísticamente significativa.

a Algunos estudios tuvieron más de un criterio de valoración principal.

b Sociedad Europea de Oncología Médica: Escala de magnitud del beneficio clínico (ESMO-MCBS) ≥4, datos disponibles con clasificación ESMO-MCBS n = 26 medicamentos en la FDA y n = 29 medicamentos en Anvisa.

Un tercio (17/56) de los medicamentos fueron aprobados en Brasil basándose en los mismos estudios principales con el mismo estado de resultados que los que respaldan las aprobaciones de la FDA. Cuando se utilizó el mismo estudio principal, 23/56 (41,1%) tenían datos más maduros en el momento de la autorización de comercialización de Anvisa ( Fig. 2 ).

Miniatura de figura gr2
Fig. 2 Comparación de los principales estudios que respaldan la autorización de comercialización en EE. UU. y Brasil y el estado de sus resultados . Notas: n = número de fármacos; (a) 8/56 medicamentos fueron aprobados en Brasil (Anvisa) con diferentes estudios principales, cinco de ellos tuvieron los estudios principales de EE.UU. (FDA) como apoyo en Brasil; (b) 48/56 medicamentos fueron aprobados en Brasil con los mismos estudios principales que en EE.UU., la mitad de ellos (24/48) tuvieron el mismo estudio principal y 24 fueron acompañados de estudios adicionales.Ver imagen grandeVisor de figurasDescargar imagen de alta resoluciónDescargar (PPT)

Diferencia en los precios de los medicamentos contra el cáncer en EE.UU. y Brasil

En general, los precios medios ajustados por PPA fueron un 12,1% (IQR: −50,3%; 13,9%) más bajos en Brasil en comparación con los precios medios en EE.UU., con una variación sustancial. La mediana de la diferencia de precios fue mayor para el subconjunto de medicamentos con ECA en el momento de la aprobación de la FDA en comparación con aquellos sin dicha evidencia (−22,6% frente a 4,0%; p = 0,043). Sin embargo, no hubo una asociación estadísticamente significativa entre las diferencias de precios medianas según la evidencia documentada de beneficio en la SG (−5,8 % frente a −12,1 %) p = 0,46) o disponibilidad de un beneficio clínico sustancial (−21,4 % frente a −57,3 %; p = 0,10), 

figura 3 .

Miniatura de figura gr3
Fig. 3 Diferencia de precio mediana entre los medicamentos contra el cáncer aprobados en EE. UU. (2010-2019) y Brasil . Notas: ECA: ensayo controlado aleatorio; Beneficio de OS: beneficio de supervivencia general; y beneficio sustancial: beneficio clínico sustancial según la Sociedad Europea de Oncología Médica: escala de magnitud del beneficio clínico (ESMO-MCBS) ≥4] en el momento de la autorización de comercialización; parámetros medidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA); Beneficio terapéutico agregado en el momento de la aprobación del precio: parámetro medido en la Cámara Reguladora del Mercado de Medicamentos (CMED). Los precios están ajustados según la PPA.Ver imagen grandeVisor de figurasDescargar imagen de alta resoluciónDescargar (PPT)

Tras una evaluación comparativa de eficacia realizada por el regulador brasileño, 27/56 (48,2%) medicamentos contra el cáncer tenían sus precios autorizados en la categoría I (beneficio terapéutico añadido), mientras que 28/56 (50%) fueron autorizados en la categoría II (sin beneficio terapéutico añadido). ). Los precios medios ajustados por PPA de los medicamentos con beneficio terapéutico adicional fueron un 5,9% más altos en Brasil en comparación con los precios de EE. UU., mientras que los precios de aquellos sin beneficio terapéutico fueron un 17,9% más bajos en Brasil que en EE. UU. (p = 0,034).

Discusión

En este estudio, comparamos la evidencia que respalda las decisiones regulatorias y los precios de nuevos medicamentos contra el cáncer en Estados Unidos y Brasil. Aproximadamente el 60% (56/101) de los medicamentos contra el cáncer aprobados en los EE. UU. entre 2010 y 2019 recibieron autorización de comercialización y precio para indicaciones coincidentes en Brasil en diciembre de 2020. Los medicamentos contra el cáncer con pruebas más sólidas y beneficios clínicos más significativos en el momento de la aprobación de la FDA recibieron una autorización de comercialización anterior en Brasil. En el momento de la autorización de comercialización en Brasil, la mayoría de los medicamentos contra el cáncer tenían evidencia más madura, con una mayor proporción de medicamentos con ECA como estudios principales y evidencia documentada (estadísticamente significativa) de beneficio para la SG que los aprobados en los EE. UU. Sin embargo, la mitad de los medicamentos no demostraron un beneficio terapéutico adicional sobre otros medicamentos autorizados para la misma indicación en Brasil. Los precios medios máximos aprobados ajustados por PPA fueron un 12,1% más bajos en Brasil en comparación con los de Estados Unidos. Para los medicamentos con beneficio terapéutico adicional, los precios medianos ajustados por PPA fueron un 5,9% más altos en relación con los precios de EE. UU., mientras que para aquellos sin beneficio añadido, los precios medianos fueron un 17,9% más bajos (p = 0,034). Este hallazgo es consistente con los de estudios anteriores, que revelaron grandes diferencias de precios entre diferentes países. Las diferencias de precios de fábrica (no ajustadas por PPA) de 31 medicamentos originales contra el cáncer en 16 países europeos, Australia y Nueva Zelanda oscilaron entre el 28% y el 388%. 25Nuestro hallazgo de que los medicamentos con pruebas más sólidas de beneficios en el momento de la aprobación de la FDA estaban disponibles anteriormente en el mercado brasileño merece más comentarios. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la duración de la revisión regulatoria para productos con evidencia más sólida en el momento de la aprobación de la FDA (no se muestran los resultados). En cambio, las compañías farmacéuticas parecieron priorizar las presentaciones regulatorias en Brasil para productos con mejor evidencia. La mediana de tiempo entre la aprobación de la FDA y la presentación de Anvisa fue más corta para los medicamentos con ECA como estudios principales frente a los que no los tenían (49 frente a 246 días), y para los medicamentos con evidencia documentada de beneficio para la SG (44 frente a 155 días).Un argumento prevaleciente esgrimido por las compañías farmacéuticas, y apoyado por algunos grupos de pacientes y médicos, es que una mayor incertidumbre sobre el beneficio clínico es una compensación aceptable por un acceso más rápido a tratamientos prometedores contra el cáncer. Los medicamentos aprobados con datos menos completos que los que tradicionalmente se requieren (por ejemplo, sobre la base de criterios de valoración sustitutos o sin ECA) no demuestran de manera confiable un beneficio clínico significativo para los pacientes.26Según estudios anteriores, los tratamientos ineficaces pueden permanecer en el mercado durante largos períodos de tiempo.27Aunque hubo un desfase entre las aprobaciones de indicación de medicamentos contra el cáncer en EE. UU. y Brasil, más medicamentos que recibieron autorización de comercialización en Brasil tenían evidencia clínica más madura. Nuestros hallazgos resaltan la necesidad de incentivar a las compañías farmacéuticas para que generen evidencia comparativa sobre nuevos medicamentos contra el cáncer. 2 ,10La incorporación de elementos de evaluación de tecnologías sanitarias en el desarrollo de fármacos podría ayudar a mejorar el suministro oportuno de datos comparativos sólidos para la toma de decisiones regulatorias.28 29Hacerlo puede requerir revisar los requisitos regulatorios de evidencia. Las interacciones tempranas, frecuentes y transparentes entre los reguladores y los fabricantes de medicamentos, por ejemplo a través del asesoramiento científico conjunto de los ensayos clínicos regulatorios, la autorización de comercialización, la vigilancia post comercialización y las autoridades de fijación de precios, podrían aclarar los estándares de evidencia y enviar una fuerte señal a los fabricantes sobre el tipo de evidencia que será recompensada con resultados regulatorios y de fijación de precios más favorables. Fundamentalmente, tales reformas en países individuales pueden tener un efecto limitado, considerando que la mayoría de los ensayos clínicos se llevan a cabo en varios países y las regulaciones generalmente se acuerdan bajo mecanismos de armonización y confianza. El mecanismo de precios actual en Brasil se basa en la evaluación de tecnologías sanitarias para identificar el beneficio terapéutico adicional de los nuevos medicamentos en relación con las opciones terapéuticas existentes y combina esto con precios de referencia internos y externos. Durante el período de nuestro estudio, las autoridades brasileñas autorizaron precios más bajos para los medicamentos contra el cáncer sin evidencia de beneficio terapéutico adicional sobre las alternativas existentes. Nuestro hallazgo de que los medicamentos con evidencia de ECA y beneficio clínico sustancial tenían precios más altos en Brasil puede sugerir la priorización del valor de los medicamentos con estas características. Sin embargo, la fijación de precios sólo se determina en el momento de la entrada al mercado y no se revisa posteriormente (incluso cuando hay nuevas alternativas terapéuticas o versiones genéricas disponibles). No distingue entre diferentes grados de evidencia o magnitudes de beneficio clínico, y tampoco emplea ajuste de PPA. Aunque el marco regulatorio brasileño está diseñado para evitar que los medicamentos sin beneficio terapéutico adicional cuesten más que las alternativas existentes, tomar decisiones regulatorias basadas únicamente en referencias de precios nominales puede ser engañoso. Por lo tanto, podría considerarse el uso de PPA como parte de la metodología de fijación de precios.30Además, se podría considerar adoptar un enfoque de ciclo de vida y revisar el precio cuando surjan nuevas evidencias o nuevas alternativas terapéuticas (o versiones genéricas). Una evaluación del desempeño regulatorio del marco regulatorio existente y una evaluación del impacto regulatorio de posibles reformas podrían ayudar a fundamentar futuras decisiones políticas. Los formuladores de políticas en otros entornos deberían considerar si una combinación de regulaciones de aprobación y fijación de precios puede lograr un equilibrio entre el acceso oportuno a nuevos medicamentos contra el cáncer y un umbral mínimo de evidencia clínica para ingresar al mercado.2 ,10La evidencia proporcionada por este estudio sugiere que los requisitos regulatorios y una revisión integral, combinados con la evaluación del beneficio terapéutico adicional como criterio para la fijación de precios en Brasil, pueden contribuir a priorizar los medicamentos con mejor evidencia y beneficio clínico más significativo por parte de las compañías farmacéuticas.

Limitaciones del estudio

Hay algunas limitaciones en este estudio. Las características de los estudios y los resultados informados en los informes de evaluación de la FDA, Anvisa y CMED fueron ocasionalmente ambiguos o incompletos, y en ocasiones fue difícil establecer si la información reportada correspondía al mismo estudio en diferentes entornos. Para abordar este problema, consultamos Clinicaltrials.gov y publicamos estudios, según fue necesario. La información de ESMO-MCBS se limitó a medicamentos contra el cáncer dirigidos a tumores sólidos y solo estuvo disponible para una parte de la muestra. El estudio revisó los precios máximos aprobados en Brasil y los precios de “lista” en Estados Unidos, que se utilizan en los precios de referencia externos en Brasil. Estos precios pueden diferir de los precios reales.

Conclusiones

En comparación con Estados Unidos, el marco regulatorio farmacéutico de Brasil, que combina autorización de comercialización y fijación de precios, favorece una disponibilidad más rápida de medicamentos con mejor evidencia clínica y recompensa la evidencia de beneficio clínico adicional. La regulación de precios brasileña garantiza que los medicamentos sin evidencia documentada de beneficio terapéutico adicional no puedan tener precios más altos que las alternativas existentes en el mercado. Sin embargo, nuestros hallazgos sugieren que el sistema brasileño muestra grados variables de éxito en asegurar precios más bajos, ya que los medicamentos contra el cáncer con beneficio terapéutico adicional eran más caros en Brasil que en Estados Unidos (después del ajuste de la PPA).

Evaluación del riesgo anestésico y perioperatorio de la cirugía programada:

Dr. Carlos Alberto Díaz.

“Surgeon’s must be very careful when they take the knife! Underneath their fine incisions stir the culprits – Life!” -Emily Dickinson, C.1859.

Los objetivos de la consulta prequirúrgica son evaluar el estado clínico del paciente; realizar recomendaciones concernientes a la evaluación, manejo y riesgo de los problemas médicos en el periodo perioperatorio, y proveer un completo perfil del riesgo clínico que pueda ser utilizado por el paciente, el médico de cabecera, el anestesiólogo y el cirujano para tomar decisiones de tratamiento que influyan en los resultados en el corto y largo plazo

Existen aisladamente tres abordajes habituales en nuestro fragmentado de salud, no coordinados, que se debieran modificar en el denominado riesgo quirúrgico, que el cirujano suscribe, le solicita estudios complementarios, electrocardiograma luego evaluado por un cardiólogo y los anestesiólogos que examinan a los pacientes en general en los quirófanos minutos antes de la intervención quirúrgica, pudiéndose encontrar con situaciones inesperadas, riesgosas y que pueden motivar la suspensión de la cirugía o bien aumentar innecesariamente el riesgo durante la intervención.

Por diferentes razones, que no quiero polemizar, ni generalizar, pero en ninguna de las instituciones que conozco o que tuve responsabilidad de dirigir pude hacer un consultorio prequirúrgico integral salvo en una experiencia reciente en el Sanatorio Sagrado Corazón, Buenos Aires,  logrando tener un abordaje integral con internistas, porque además se hace necesario conciliar la medicación y en muchos casos evaluar la apropiabilidad de la cirugía como instancia de tratamiento, su técnica, evaluar la expectativa que le pone el usuario y que conoce de los riesgos de la cirugía, que le puede ocurrir en el postoperatorio inmediato, la hora y el día que se va a internar y cuánto tiempo tiene prevista la internación. Motivo por el cual es indispensable replantear como se aborda la situación de acompañar al paciente en la cirugía, como se lo acondiciona adecuadamente, en lo respiratorio, cardiológico, mental, nutricional, en su tratamiento del dolor y en su recuperación en el domicilio con sus acompañantes, en un plan personalizado de atención, con llamado postalta. Recuérdese que los servicios de salud, carece de seguimiento longitudinal, post atención, lo que se llama en la industria, servicio de post venta. Los servicios de gestión clínica tienen mal servicio de post venta. Otra acción que demuestra de importancia y agrega valor es la educación realizada con el paciente y su familia previa a la intervención quirúrgica, que colabora con la recuperación y la rehabilitación del paciente. En la cirugía cardíaca, traumatológica, de la obesidad, de implante de lente intraocular para visión de refracción entre otros.

La experiencia de la evaluación prequirúrgica debe ser personalizada, no es un trámite e integrar la información del estado clínico del paciente, de la intervención que se tiene que realizar y como se efectuará su recuperación.

La experiencia fáctica habitual es que el paciente debe concurrir a sacarse sangre, realizarse una radiografía, aplicarse la antitetánica, un electrocardiograma, posterior evaluación con el cardiólogo y ver al cirujano, con todos esos estudios, por lo menos realizar cinco consultas en días y horarios distintos y que ven, cada uno, en poco tiempo, al paciente en forma fragmentada, no mejorando la seguridad perioperatoria.

Esto me llevó a iniciar una búsqueda bibliográfica y encontrar una solución y sugerirla para que se implementación en los hospitales, sanatorios y clínicas. Desde las cirugías más complejas a las menos complejas.

Esta organización tan fragmentada a vencer es inducida por la forma en cómo se contrata a los profesionales, por prestación y que el paciente debe coparticipar en acciones que no agregan valor a su intervención y su seguridad, a la confianza y la satisfacción, por ello incorporar una instancia de un proceso de evaluación en un día y por teleconsulta la visita preanestésica por disponibilidad y eficiencia. Cierto es que necesitamos para ello de la colaboración y cooperación de los financiadores, mediante un contrato distinto, de consulta vestida que incluya todo y de la asociación anestesiológica para que sea una obligación en la cobertura de los profesionales acreditados, la visita preanestésica, en forma virtual o presencial, pero fuera del quirófano, en una estrategia en la que todos ganan, pacientes, instituciones, anestesiólogos, y cirujanos.

El ideal sería que El paciente que decide su intervención quirúrgica, se le programa en un proceso único la evaluación, que termina con la teleconsulta del anestesiólogo. Los estudios se vuelcan en la historia clínica electrónica, y cuando sale de ese proceso se le debe asignar una consulta de programación con el cirujano y efectuar la reserva de cama y quirófano. No es simple. Se puede realizar. Se debe instrumentar. Se puede hacer.

Historia prequirúrgica

información general

Edad / Altura / Peso

Medicamentos actuales

por ejemplo, anticoagulantes, fármacos contra la angina, analgésicos

Historial quirúrgico y anestésico pasado y cualquier problema o complicación asociada.

por ejemplo, tendencia al sangrado, despertar prolongado de la anestesia, reacciones alérgicas, reacciones a transfusiones

Reserva cardiopulmonar

por ejemplo, reserva fisiológica, MET ejercicio

Alergias e intolerancias.

por ejemplo, anestésicos locales, medicamentos antiinflamatorios no esteroides, antibióticos

Enfermedad orgánica/evidencia potencial de enfermedad orgánica

Corazón/sistema circulatorio

por ejemplo, hipertensión arterial, arritmia, defecto cardíaco congénito, angina de pecho, enfermedad coronaria, disnea

Pulmones/sistema respiratorio

por ejemplo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma, neumonía

Sistema vascular

por ejemplo, venas varicosas, enfermedad arterial oclusiva, trombosis, embolia

Hepáticas Vías y biliares.

por ejemplo, hepatitis, ictericia, cirrosis, cálculos biliares

Riñones

por ejemplo, insuficiencia renal, diálisis, cálculos renales

Esófago/estómago/intestinos

por ejemplo, reflujo, gastritis, úlcera, estenosis, trastornos digestivos

Metabolismo

por ejemplo, diabetes mellitus, gota

Glándula tiroides

por ejemplo, hipertiroidismo

Sistema esquelético

por ejemplo, escoliosis, artritis, rango de movimiento restringido

Musculatura

por ejemplo, miastenia, enfermedad muscular familiar, hipertermia maligna

Sistema nervioso, función mental.

por ejemplo, epilepsia, depresión

Ojos

por ejemplo, cataratas, glaucoma

Oído

por ejemplo, discapacidad auditiva, audífono

Área bucal y maxilofacial

por ejemplo, dientes flojos, dentaduras postizas, puentes, coronas

Sistema reproductivo femenino

por ejemplo, embarazo conocido o posible

Consumo de sustancias

por ejemplo, tabaco, alcohol, sustancias ilícitas

Historial de sangrado

  1. ¿Alguna vez le han diagnosticado un trastorno de la coagulación?
  2. ¿Alguna vez ha tenido sangrado de alguno de los siguientes tipos:
    1. ¿Sangrado nasal sin motivo aparente?
    2. ¿Hematomas o hematomas muy pequeños debajo de la piel sin motivo aparente?
    3. ¿Sangrado en las articulaciones, tejidos blandos o músculos?
    4. ¿Sangrado prolongado después de un corte o raspado?
  3. ¿Alguna vez ha tenido un sangrado prolongado o inusualmente intenso después de una extracción dental?
  4. ¿Alguna vez ha tenido un sangrado inusualmente intenso durante o después de una operación?
  5. ¿Se sabe que tiene algún problema con la cicatrización de heridas?
  6. ¿Alguien en su familia tiene una mayor tendencia a sangrar?
  7. ¿Ha tomado algún medicamento que pueda afectar el sistema de coagulación de la sangre en las últimas dos semanas?
  8. ¿Está usted tomando actualmente algún analgésico o antirreumático?
  9. Para mujeres: ¿Tiene menstruación inusualmente intensa o prolongada (>7 días)?

Encontré publicado un trabajo de un programa Frances TELANESTH o en Singapur donde se impulsa la realización de la consulta preanestésica vía telemedicina. A la consulta le sigue siempre una visita preanestésica al ingreso del paciente el día anterior o el día de la operación para verificar la información registrada durante la consulta y el estado de salud del paciente. Esto identifica elementos omitidos durante la consulta preanestésica (presencial o remota) y reduce los riesgos de posibles postergaciones.

Los investigadores del estudio hipotetizan que no habría diferencia en la calidad de la información entregada, la recolección de elementos médicos, paramédicos y de medicación y la evaluación del riesgo operatorio en la consulta de anestesia vía teleconsulta versus presencial. Los puntos críticos son la conciliación medicamentosa de los tratamientos del paciente, la valoración global del riesgo operatorio y la dificultad anticipada de acceso a las vías aéreas (apertura bucal: ≥ o < 35 mm).

Los estudios prequirúrgicos bien realizados, ni sobreprestar, ni acerlo como una rutina son de Las intervenciones de alto valor que ofrecen al paciente más beneficios que daños, basadas en una evaluación de riesgos preoperatoria de alta calidad y una toma de decisiones compartida. El análisis riesgo-beneficio nunca ha sido sencillo, pero se ha vuelto aún más complejo al reconocer que la idoneidad de la atención depende de las preferencias y objetivos específicos del paciente. Por lo tanto, la tarea de garantizar una evaluación preoperatoria de alto valor es inseparable del proceso de desarrollo de procesos de toma de decisiones compartidos y centrados en el paciente en el entorno preoperatorio.

Para todos los que gestionamos es un desafío implementar gestión por procesos, y uno de esta naturaleza sería interesante para la mejora de la seguridad y calidad en la atención.

Un gran problema de Salud Pública. La resistencia antibiótica de las bacterias. Un nuevo antibiótico zosurabalpina atrapa el lipopolisacárido en su transportador intermembrana

Las bacterias gramnegativas son extraordinariamente difíciles de matar porque su membrana citoplasmática está rodeada por una membrana externa que bloquea la entrada de la mayoría de los antibióticos. La naturaleza impenetrable de la membrana externa se debe a la presencia de un gran glicolípido anfipático llamado lipopolisacárido (LPS) en su valva externa 1 . El ensamblaje de la membrana externa requiere el transporte de LPS a través de un puente proteico que se extiende desde la membrana citoplasmática hasta la superficie celular. Mantener la integridad de la membrana externa es esencial para la viabilidad de las células bacterianas y su alteración puede aumentar la susceptibilidad a otros antibióticos 2 , 3 , 4 , 5 , 6 . Por lo tanto, durante mucho tiempo se han buscado inhibidores de las siete proteínas de transporte de lipopolisacáridos (Lpt) que forman este transportador transenvoltura. Recientemente se identificó una nueva clase de antibióticos dirigidos a la máquina de transporte de LPS en Acinetobacter . Aquí, utilizando enfoques estructurales, bioquímicos y genéticos, mostramos que estos antibióticos atrapan una conformación ligada al sustrato del transportador de LPS que detiene esta máquina. Los inhibidores logran esto reconociendo un sitio de unión compuesto formado tanto por el transportador Lpt como por su sustrato LPS. En conjunto, nuestros hallazgos identifican un mecanismo inusual de inhibición del transporte de lípidos, revelan una conformación farmacológica del transportador Lpt y proporcionan la base para extender esta clase de antibióticos a otros patógenos gramnegativos.

La bacteria Acinetobacter baumannii es un retrato de la resiliencia. El microorganismo causa una variedad de infecciones y su capacidad para sobrevivir a la desecación significa que puede persistir durante semanas en los conductos de ventilación de los hospitales, los teclados de las computadoras y la piel humana. Su flexibilidad metabólica y genética le han permitido volverse resistente a los pocos antibióticos que pueden atravesar sus dos membranas celulares protectoras. Los microbios resistentes a los antibióticos matan a más de un millón de personas cada año. La amenaza global que representa A. baumannii ha colocado al microbio en un lugar destacado de la lista de patógenos prioritarios elaborada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Dos estudios publicados el 3 de enero en Nature informan sobre una nueva clase de fármacos candidatos para combatir las infecciones por A. baumannii (C. Zampaloni et al. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-023-06873-0 (2023); KP Pahil y otros, Nature https://doi.org/10.1038/s41586-023-06799-7 ; 2023). Uno de estos compuestos ya ha entrado en ensayos clínicos, pero aún está muy lejos de ser aprobado para uso clínico.Un nuevo tipo de antibiótico se dirige a una bacteria resistente a los medicamentos

Los obstáculos para desarrollar tales compuestos no son sólo científicos: los incentivos económicos son insuficientes para que muchas empresas asuman el riesgo. A medida que crece la amenaza de resistencia, la comunidad internacional debe hacer más para llevar los medicamentos prometedores desde el laboratorio hasta la cabecera de la cama.

Los nuevos compuestos bloquean la capacidad de la bacteria para transportar componentes básicos clave a donde se necesitan, y lo hacen uniéndose a un sitio nuevo en la bacteria; hay otros compuestos que se dirigen a esta vía, pero A. baumannii es resistente a ellos. Una de las moléculas, llamada zosurabalpina, mató múltiples cepas resistentes de A. baumannii en cultivo y, en ratones, una cepa resistente a todos los antimicrobianos disponibles. Se esperan los primeros resultados de los ensayos clínicos del compuesto este año.

Es raro conseguir antibióticos con un nuevo modo de acción en la clínica: sólo uno de cada 30 candidatos llega a probarse en personas. Incluso cuando un nuevo fármaco supera los ensayos clínicos y se aprueba su uso, a menudo se mantiene en reserva para los peores escenarios, por temor a que su uso generalizado acelere el día en que los microbios desarrollen resistencia a él.

Superar la fase inicial de los ensayos clínicos será sólo el comienzo. Entonces serán necesarios más estudios para evaluar el riesgo de que surja resistencia a la zosurabalpina en entornos clínicos. Luego, si se aprueba el medicamento, alguien deberá pagarlo. El mercado comercial es deprimente por diseño. Desarrollar un nuevo antibiótico suele costar más de mil millones de dólares, pero la renuencia a utilizarlo ampliamente significa que es probable que gane menos de 100 millones de dólares al año una vez en el mercado. La OMS y otros han advertido a los gobiernos sobre la magnitud del gasto, junto con la creciente amenaza de la resistencia a los antimicrobianos. Algunos gobiernos han respondido con incentivos para alentar a la industria a aceptar el desafío. Pero se ha hablado mucho más que se ha hecho.Lea el artículo: Una nueva clase de antibióticos dirigidos al transportador de lipopolisacáridos

La solución, dicen los economistas de la salud, es una combinación de incentivos para el desarrollo de nuevos fármacos antimicrobianos. Las estrategias de «empuje» están diseñadas para reducir los costos y pueden incluir más financiación gubernamental para la investigación en sus primeras etapas. Los enfoques de «atracción» recompensan a las empresas por desarrollar antibióticos exitosos; por ejemplo, los gobiernos podrían garantizar un nivel mínimo de compra, similar a las compras anticipadas realizadas de vacunas durante la pandemia de COVID-19. Los gobiernos han tendido a inclinarse más hacia estrategias de presión. Los economistas dicen que necesitan hacer más esfuerzos. Pero también deben prestar atención a las lecciones aprendidas de las vacunas contra la COVID-19, como garantizar que los precios y los contratos sean transparentes, lo que no ocurrió durante la pandemia.

El Reino Unido ha sido un líder en este sentido. En 2019, lanzó un programa de «suscripción» a través del cual las empresas reciben una tarifa anual fija que se basa en el valor de un medicamento para el sistema de atención médica, en lugar de en la cantidad de dosis vendidas. Otros países están considerando planes similares. En Estados Unidos, un equipo bipartidista de legisladores respalda la Ley de Suscripciones Antimicrobianas Pioneras para Acabar con el Aumento de la Resistencia (PASTEUR), que crearía un programa similar. Pero la ley ha tenido problemas en el Congreso de Estados Unidos desde que se introdujo por primera vez en 2020. La Unión Europea tampoco ha podido aprobar una legislación pertinente. Es hora de que los gobiernos pasen de la consideración a la acción.

Es comprensible que haya algunas dudas: el modelo de suscripción ejercería más presión sobre los presupuestos de atención médica que ya están sintiendo la presión de los precios de los medicamentos alimentados por los altos niveles de inflación. Pero hay otra manera de considerar esos pagos: como seguro contra futuras crisis sanitarias. Si los gobiernos pueden hacer viable el mercado de estos medicamentos, eso también alentará a las empresas a invertir.

En septiembre, la Asamblea General de las Naciones Unidas organizará una reunión de alto nivel para discutir la resistencia a los antimicrobianos, la primera reunión de este tipo desde 2016. Esto resaltará el problema y ofrecerá una oportunidad para obtener compromisos reales de los estados miembros. La última reunión fue transformadora en un aspecto: más de 150 países acordaron elaborar planes de acción para abordar la resistencia a los antimicrobianos.

Pero un plan de acción no es lo mismo que tomar medidas: muchos planes no se implementan ni se financian en su totalidad. Eso debe cambiar. El descubrimiento de compuestos que muestran una actividad preclínica prometedora es precisamente lo que recetó el médico. Pero sin un plan de financiación estratégico, esta receta podría permanecer en el estante durante años. Mientras tanto, A. baumannii y sus semejantes seguirán planteando una amenaza urgente para la atención sanitaria con opciones de tratamiento limitadas.

Principal

La membrana externa de las bacterias Gram-negativas es una bicapa asimétrica que contiene fosfolípidos en su valva interna y lipopolisacárido (LPS) en su valva externa 1 , 7 , 8 , 9 , 10 . La biosíntesis de LPS se completa dentro de la célula en la membrana interna. El LPS debe extraerse de la membrana interna, moverse a través del compartimento periplásmico y entregarse a través de la membrana externa a la superficie celular 1 , 9 , 11 , 12 , 13 (Fig. 1a ). Para lograr la biogénesis de la membrana externa, los componentes de la membrana interna del transportador de lipopolisacáridos, LptB 2 FGC, forman un subcomplejo que acopla la hidrólisis del ATP con la extracción de LPS de la bicapa 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , pasándolo a la proteína. puente formado por los dominios β-jellyroll conectados de LptF, LptC, la proteína periplásmica soluble LptA y la porción periplásmica de la proteína integral de membrana LptD (refs. 6 , 14 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26 ) . LptD, junto con su lipoproteína asociada LptE, forman el translocón de la membrana externa que sirve como conducto para que el LPS pase directamente desde el puente a la valva externa de la membrana externa 5 , 20 , 22 , 27 , 28 .

Figura 1
Fig. 1: Los péptidos macrocíclicos bloquean el transporte de LPS uniéndose al complejo de la membrana interna.

Recientemente se identificó una familia de péptidos macrocíclicos (Fig. 1b , 1 – 3 ) propuesta para apuntar a la maquinaria de transporte de lipopolisacáridos ( 1 , RO7196472; 2 , Zosurabalpin; 3 , RO7075573) 29 . Todos estos péptidos macrocíclicos tienen una actividad potente y selectiva contra cepas de Acinetobacter , incluida A. baumannii resistente a carbapenems . Un péptido macrocíclico, Zosurabalpin (compuesto 2 ), se encuentra actualmente en ensayos clínicos. Las mutaciones de resistencia al compuesto 2 se asignan a lptFG y los experimentos bioquímicos han demostrado que 2 bloquea la extracción de LPS de liposomas que contienen Acinetobacter LptB 2 FGC (ref. 29 ). Para determinar el mecanismo molecular por el cual estos antibióticos inhiben el transporte de LPS, buscamos resolver una estructura de LptB 2 FG unida a un péptido macrocíclico. Las proteínas de A. baumannii se expresaban mal y tendían a agregarse, por lo que resolvimos las estructuras de A. baylyi LptB 2 FG con los compuestos 1 a 3 a alta resolución mediante microscopía crioelectrónica (crio-EM). A. baylyi LptB 2 FG es aproximadamente un 85 % idéntico a A. baumannii (Datos ampliados, figura 1 ), es igualmente susceptible a los péptidos macrocíclicos 1 – 3 y las mutaciones que proporcionan resistencia en A. baumannii también confieren resistencia a A. baylyi (ver abajo; ref. 29 ).

El fármaco se une al LPS dentro del transportador.

Primero resolvimos una estructura de LptB 2 FG en presencia de LPS y compuesto 1 con una resolución de 3,0 Å. Inesperadamente, se descubrió que el compuesto 1 formaba contactos extensos tanto con LptB 2 FG como con una molécula de LPS unida, que es un modo único de inhibición (Fig. 1c y Datos ampliados Fig. 2 ). Debido a que LptB 2 FG se expresó heterólogamente en Escherichia coli , la estructura que obtuvimos contenía LPS de E. coli copurificado . Para descartar la posibilidad de que las diferencias estructurales entre E. coli y Acinetobacter LPS afecten la forma en que se une el LPS o cómo el compuesto 1 interactúa con el complejo LptB 2 FG-LPS, también purificamos LptB 2 FG de A. baylyi para atrapar el Acinetobacter LPS nativo ( Datos ampliados Fig. 3 ). Obtuvimos una estructura de A. baylyi LptB 2 FG con Acinetobacter LPS y 1 y solo encontramos diferencias menores en comparación con el complejo con E. coli LPS (Fig. 1d ). Los azúcares unidos al LPS de Acinetobacter se resuelven mejor y se observa una molécula de detergente ordenada en la estructura resuelta usando E. coli LPS se desplaza para acomodar la cadena lipídica adicional que está presente en Acinetobacter LPS (Datos ampliados Fig. 3g, h ). En particular, la interfaz de contacto del fármaco es casi idéntica independientemente del quimiotipo de LPS (ver más abajo) y la conformación de la proteína tampoco se modifica.

El bolsillo de unión del compuesto está revestido por cadenas laterales de varios aminoácidos en las hélices transmembrana (TM) de LptF (Glu58, Glu249, Trp271, Val314, Ile317, Arg320 y Thr321) y LptG (Leu36) (Fig. 2 ) . Experimentos previos de morbidostático llevados a cabo con el compuesto 2 identificaron mutaciones que alteraron los residuos correspondientes en A. baumannii LptFG (ref. 29 ). Para verificar que las alteraciones en estos residuos redujeron la susceptibilidad a los antibióticos peptídicos macrocíclicos, construimos cepas de A. baylyi que codifican cada variante de LptFG identificada en los experimentos de morbidistat y medimos las concentraciones inhibidoras mínimas (CMI) para los compuestos 1 a 3 contra A. baylyi . Todas las mutaciones disminuyeron la susceptibilidad de A. baylyi a los compuestos 1 , 2 y 3 (Fig. 2b y Tabla complementaria 1 ), algunas en dos o tres órdenes de magnitud. También purificamos dos complejos de A. baylyi LptB 2 FGC con sustituciones individuales de LptF (E249K o I317N) que conferían resistencia de alto nivel a los péptidos macrocíclicos (Fig. 2b ) y probamos la inhibición de la liberación de LPS en presencia de 1 (Fig. 2c ). ,d ). Debido a que el LPS de E. coli está fácilmente disponible y existen anticuerpos comerciales bien validados contra él, los experimentos bioquímicos se realizaron utilizando LPS de E. coli . El compuesto 1 bloqueó la liberación de LPS del complejo natural a LptA pero no bloqueó la liberación de LPS de ninguno de estos complejos mutantes. Estos resultados confirman la importancia de los contactos observados entre los péptidos macrocíclicos y LptFG para inhibir el crecimiento de cepas de Acinetobacter .

Figura 2
Fig. 2: El compuesto 1 se une a un estado de transporte intermedio con LPS unido al transportador.

La droga atrapa LPS durante el transporte

La estructura LptB 2 FG –LPS– 1 sugirió que 1 atrapa un estado intermedio del transportador Lpt unido a LPS. Para evaluar si la conformación de LPS en la estructura unida al fármaco refleja un intermedio en la ruta, resolvimos estructuras de A. baylyi LptB 2 FG unidas a E. coli o Acinetobacter LPS, pero ahora en ausencia de 1 (Fig. 2e y Datos ampliados Fig. 4 ). En ambos casos, la conformación general y los contactos del LPS con el transportador son casi idénticos a los determinados en presencia del compuesto 1 (Fig. 2e ). Estos hallazgos son consistentes con un mecanismo en el que el compuesto 1 se une a un estado preexistente cargado de LPS del complejo transportador, identificando este estado como una conformación farmacológica para el desarrollo de antibióticos.

Observamos contactos de LptF (Arg30 y Arg55) con el mismo grupo fosfato en LPS que está coordinado por una amina primaria de 1 (en negrita en la Fig. 2a ). Para evaluar su importancia funcional, los mutamos por separado a Ala y Gly, respectivamente (LptF R30A y LptF R55G). Ninguna de estas variantes produjo células viables en A. baylyi , lo que sugiere que estos residuos son críticos para el plegamiento o la función de las proteínas. Descubrimos que podíamos expresar y purificar complejos con estas sustituciones de LptF, y ambas variantes de LptB 2 FG resultantes tenían actividad ATPasa comparable a la del tipo salvaje, pero ninguna transfirió LPS a LptA (Datos ampliados, figura 4 ). Por lo tanto, llegamos a la conclusión de que tanto LptF Arg30 como Arg55 son críticos para la función del complejo en Acinetobacter , probablemente porque ayudan a posicionar el LPS durante el transporte.

La estructura compleja ternaria también mostró una extensa interfaz entre LPS y 1 . Por lo tanto, intentamos determinar si cambiar la estructura del LPS en Acinetobacter afectaría la potencia inhibidora de 1 . La biosíntesis de LPS involucra más de 100 genes 1 , 9 , 30 , pero las mutaciones que confieren una menor susceptibilidad al compuesto fueron mutaciones de pérdida de función en lpxM (Datos ampliados, figura 5 ). LpxM realiza los pasos finales de acilación durante la biosíntesis de LPS y del área de contacto total de aproximadamente 230 Å 2 entre LPS y 1 , 94 Å 2 (41%) involucra el área de contacto entre el fármaco y la cadena de acilo instalada por LpxM (refs. 31 , 32 , 33 ) (Fig. 3a ). En una reconstitución bioquímica, el transporte de LPS aislado de una cepa de deleción LpxM de E. coli fue posible a concentraciones 20 veces mayores del compuesto 1 que las requeridas para inhibir el transporte de la estructura de LPS de tipo salvaje coincidente (Fig. 3b ). Los quimiotipos de LPS de E. coli y Acinetobacter Δ lpxM tienen patrones de acilación idénticos. De acuerdo con los experimentos bioquímicos que utilizan LPS Δ lpxM de E. coli , encontramos que la cepa de deleción lpxM de A. baylyi es 30 veces menos susceptible a 1 que la de tipo salvaje. Estudios previos en E. coli y A. baumannii han establecido que la pérdida de las cadenas de acilo graso instaladas por LpxM no impide el transporte de LPS a la membrana externa pero sí reduce la función de barrera de la membrana externa 34 , 35 . De acuerdo con esto, nuestra cepa A. baylyi ΔlpxM era hasta 1000 veces más susceptible a una amplia gama de otros antibióticos (Tabla complementaria 2 ). Debido a que se sabe que las cepas ΔlpxM tienen una virulencia reducida, la pérdida de lpxM puede no causar una susceptibilidad reducida a los péptidos macrocíclicos in vivo 35 , 36 .

El movimiento de hélice de LptC permite la unión del fármaco

LptC, un miembro del complejo Lpt de la membrana interna, contiene un dominio β-jellyroll periplásmico que desempeña un papel esencial en la transferencia de LPS de LptF a LptA (refs. 16 , 37 ). LptC también contiene una hélice TM que existe en dos estados. En uno, la hélice TM está intercalada entre las hélices TM de LptG (hélice 1) y LptF (hélices 5 y 6), que forman la puerta a través de la cual el LPS ingresa a la luz del transportador 16 , 38 , 39 . En un segundo estado, la hélice LptC se ha alejado del transportador 39 , 40 . Se cree que el movimiento de la hélice LptC entre estos estados es importante para coordinar el transporte de LPS con el ciclo catalítico de unión e hidrólisis de ATP 16 , 38 , 39 , 40 . La estructura LptB 2 FG –LPS– 1 reveló que 1 sobresale hacia la puerta formada entre la hélice 5 de LptF y la hélice 1 de LptG, lo que sugiere que su unión compite con la hélice LptC TM por la unión al complejo. Obtuvimos una estructura de A. baylyi LptB 2 FGC en presencia de LPS, aunque la densidad de la molécula de LPS se resolvió mal. En esta estructura, la hélice LptC estaba intercalada entre la hélice LptG 1 y la hélice LptF 5, similar a las estructuras determinadas previamente de otras especies 16 , 38 , 39 , 41 (Fig. 3c y Datos ampliados Fig. 6 ). A pesar de varios intentos, no pudimos obtener un complejo LptB 2 FGC al que también estuviera unido 1 . Estos datos son compatibles con un modelo en el que la unión de 1 y la unión de la hélice TM de LptC en la puerta LptFG son mutuamente excluyentes. La superposición de la estructura LptB 2 FG – LPS – 1 con la estructura LptB 2 FGC – LPS identificó cambios en la conformación de LptFG, particularmente en las hélices 4, 5 y 6 de LptF (Fig. 3 ). Esta conformación de LptF crea un bolsillo entre las hélices 4 y 5 que se adapta mejor a la cadena acilo 6 de LPS. Aunque la secuencia específica de eventos es incierta, proponemos que el movimiento de la hélice C alejándose de LptFG durante el ciclo de transporte permite que el LPS se una en el estado de transporte intermedio observado en la estructura del complejo LptB 2 FG-LPS y que este es el estado. necesaria para el reconocimiento del inhibidor.

Un modelo que requiere el movimiento de la hélice C para que se produzca la unión explicaría una observación que de otro modo sería desconcertante. Los compuestos 1 a 3 tienen una potencia celular comparable contra cepas de tipo salvaje y las mutaciones de lptFG causan reducciones similares en la susceptibilidad a los tres compuestos (Tabla complementaria 1 ). Sin embargo, cuando probamos 1 – 3 en un ensayo bioquímico que monitorea la liberación de LPS del complejo LptB 2 FGC a LptA, encontramos que el compuesto 3 era 100 veces menos efectivo que 1 y 2 (Fig. 4 ). Para identificar la base estructural de estas diferencias en el comportamiento bioquímico, determinamos las estructuras crio-EM de los compuestos 2 y 3 unidos a LptB 2 FG – LPS. Tanto 2 como 3 se unen en posiciones casi idénticas que el compuesto 1 (Fig. 4a-c y Datos ampliados Fig. 7 ). Los compuestos 1 y 2 contienen sustituyentes relativamente grandes (una aminopiridina y un benzoato de tamaño similar, respectivamente) que se superponen con la posición prevista de la hélice LptC TM en el estado de puerta ocluida (círculos discontinuos, Fig. 4a, b ). Se predice que estos sustituyentes competirán más efectivamente con la hélice LptC TM que el compuesto 3 , que contiene un átomo de cloro más pequeño en esa posición (Fig. 4c ). Si diversos grados de competencia de la hélice LptC TM son responsables de las diferentes actividades bioquímicas, 3 deberían bloquear la liberación de LPS, así como 1 y 2 cuando la hélice LptC TM está ausente (LptB 2 FGΔTM-LptC). Anteriormente se ha demostrado que ΔTM-LptC es capaz de soportar el transporte de LPS aunque carezca de la hélice TM, lo que nos permite probarlo in vitro 16 , 37 . De acuerdo con nuestra predicción, los compuestos 1 a 3 fueron igualmente efectivos para bloquear la liberación del complejo que contiene ΔTM-LptC (Fig. 4d ). Debido a que 3 es tan efectivo como 1 y 2 in vivo, llegamos a la conclusión de que los péptidos macrocíclicos se dirigen a un estado conformacional in vivo en el que la hélice C se ha movido.

Figura 4
Fig. 4: Los antibióticos peptídicos macrocíclicos se unen a un estado intermedio unido a LPS en el que la hélice TM de LptC se ha desplazado de la luz.

El fármaco desacopla la actividad ATPasa del transporte de LPS

Se ha demostrado que la carga de LPS en el transportador LptB 2 FG estimula la actividad ATPasa 42 . Debido a que nuestros datos han demostrado que estos péptidos macrocíclicos atrapan el LPS en el transportador, intentamos determinar si estos compuestos aumentarían la actividad de la ATPasa por encima del valor inicial unido al LPS. La adición de los compuestos 1 a 3 a los complejos LptB 2 FG y LptB 2 FGΔTM-LptC condujo a un gran aumento en la actividad de la ATPasa (Fig. 4e y Datos ampliados Fig. 8 ). Esta actividad dependía de la presencia de LPS, lo que respalda la importancia del LPS para la unión del fármaco al transportador. Los resultados de los ensayos de actividad ATPasa y liberación de LPS sugirieron que el mejor indicador de la actividad in vivo de los péptidos macrocíclicos es la afinidad de un compuesto por LptB 2 FG, en ausencia de LptC. De hecho, un ensayo de centelleo de proximidad (SPA) mostró que el 2 radiomarcado se unía a LptB 2 FG pero no a LptB 2 FGC y esa unión dependía de la presencia de LPS (Fig. 4f ). De acuerdo con su potencia similar en ensayos celulares, 1 , 2 y 3 tenían capacidades similares para desplazar competitivamente H 3 – 2 de LptB 2 FG ( i  = 35, 35 y 56 nM, respectivamente). Por lo tanto, la ATPasa y los ensayos de unión con complejos que carecen de LptC o su hélice TM recapitularon los hallazgos in vivo de que 1 – 3 tienen actividad comparable, lo que sugiere nuevamente que los péptidos macrocíclicos descritos aquí apuntan a un estado en el que la hélice LptC TM se ha disociado del complejo.

Hemos demostrado que una nueva familia de antibióticos peptídicos macrocíclicos mata a Acinetobacter atrapando LPS mientras este sustrato está en tránsito dentro del transportador de lipopolisacáridos. Debido a que Acinetobacter no requiere LPS para la viabilidad , se justifica un comentario aquí sobre el mecanismo de muerte celular. Trabajos anteriores han demostrado que muchos genes implicados en la biogénesis de LPS en Acinetobacter son condicionalmente esenciales y sólo pueden eliminarse si se bloquea el inicio de la biosíntesis de LPS 43 , 44 . La acumulación tóxica de intermediarios de la biosíntesis de LPS se produce cuando se inicia el transporte de LPS pero no puede completarse. Descubrimos que las cepas de A. baylyi que carecen de LPS (Δ lpxC ) pueden crecer in vitro en presencia de concentraciones muy altas de 1 (Tabla complementaria 3 ). Por lo tanto, el fármaco no actúa agotando el LPS de la membrana externa porque estas células pueden vivir sin LPS en la membrana externa, sino a través de su acumulación tóxica dentro de la célula. Aunque la pérdida de LPS en Acinetobacter proporciona un mecanismo para escapar de la susceptibilidad a los medicamentos, disminuye significativamente tanto la aptitud como la virulencia 43 , 45 , 46 . Queda por ver si la eliminación de LPS es una estrategia viable para reducir la susceptibilidad al tratamiento con péptidos macrocíclicos in vivo.

Los inhibidores de péptidos macrocíclicos son muy potentes contra cepas de Acinetobacter pero son inactivos contra otros organismos Gram-negativos y nos hemos preguntado qué lecciones contienen nuestras estructuras y experimentos mecanicistas para comprender esta susceptibilidad estrecha a los medicamentos. Hemos demostrado que la capacidad de los péptidos macrocíclicos para unirse a Acinetobacter LptB 2 FG requiere LPS, pero las estructuras revelan que estos inhibidores contactan solo con las regiones más conservadas del núcleo del lípido A del LPS. Por lo tanto, la variación de la estructura del LPS por sí sola no explica la selectividad de especies de estos medicamentos (Fig. 1d ). La pose del fármaco observada en las estructuras ternarias de A. baylyi LptB 2 FG en complejo con LPS de E. coli explicó completamente las mutaciones de resistencia que se aislaron en Acinetobacter , lo que indica que los contactos con LptFG son críticos para el reconocimiento del fármaco. Además, los resultados de los ensayos de transporte bioquímico utilizando LPS de E. coli fueron consistentes con los ensayos celulares que se realizaron en cepas de Acinetobacter . Por lo tanto, parece probable que la selectividad de especies se deba a diferencias en las proteínas Lpt. Las proteínas bacterianas homólogas de diferentes géneros suelen tener una baja conservación de secuencia. Aunque las secuencias de A. baumannii y A. baylyi LptFG son idénticas en un 82 % y comparten casi todos los residuos (16 de 18) que entran en contacto con LPS o con el péptido macrocíclico, las proteínas LptFG de E. coli son sólo un 25 % idénticas a sus homólogas de Acinetobacter . y la mayoría de los residuos que entran en contacto con LPS son diferentes (Datos ampliados, Fig. 1 ). Las estructuras de LptB 2 FG de E. coli determinadas previamente en complejo con LPS de E. coli muestran que el LPS ocupa una posición diferente en la cavidad central de LptFG (refs. 38 , 39 ) (Fig. 5 ). Además, existen diferencias en las posiciones de algunas de las hélices de LptF que darían como resultado un choque con los péptidos macrocíclicos, así como diferencias en la superficie electrostática que rodea las bolsas de unión de LptB 2 FG-LPS (Fig. 5c, d ). De hecho, el FGC purificado de E. coli LptB 2 es más de 1000 veces más resistente a la inhibición por parte del candidato clínico, 2 , que su homólogo de Acinetobacter (Fig. 2c y Datos ampliados, Fig. 8d) .). Por lo tanto, el espectro estrecho refleja las diferencias en las proteínas, que afectan la forma en que se unen al LPS. Observamos que existen otras bolsas de unión que rodean al LPS en E. coli LptB 2 FG y, por lo tanto, puede ser posible diseñar inhibidores análogos para este u otros patógenos gramnegativos que atrapan un estado intermedio de unión a LPS (Fig. 5e, f ) . . En términos más generales, el mecanismo de estos pegamentos moleculares proporciona una hoja de ruta para el desarrollo de otros compuestos que se unen a un transportador y su sustrato simultáneamente para bloquear el transporte de lípidos en sistemas procarióticos y eucarióticos 47 .

Figura 5
Fig. 5: E. coli y Acinetobacter tienen distintos focos farmacológicos en la interfaz LPS-LptFG.

Métodos

No se utilizaron métodos estadísticos para predeterminar el tamaño de la muestra. Los experimentos no fueron aleatorios y los investigadores no estaban cegados a la asignación durante los experimentos ni a la evaluación de resultados.

SDS-PAGE e inmunotransferencia

Se utilizaron geles de gradiente de poliacrilamida de 4 a 20 % de Tris-HCl caseros o geles de proteína prefabricados Mini-PROTEAN TGX de 4 a 20 % (Bio-Rad) con tampón de ejecución Tris-glicina. El tampón de carga de muestra 2X SDS se refiere a una mezcla que contiene Tris 125 mM (pH 6,8), 4 % (p/v) de SDS, 30 % (v/v) de glicerol, 0,005 % de azul de bromofenol y 5 % (v/v) de glicerol. β-mercaptoetanol. Los geles de electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida (SDS-PAGE) se ejecutaron durante 45 a 60 minutos a 200 V. Los complejos de proteínas purificados para crio-EM se analizaron mediante SDS-PAGE, seguido de tinción con azul de Coomassie (Alfa Aesar) y obtención de imágenes utilizando el Gel. característica de un generador de imágenes Azure Biosystems C400. Para la transferencia Western, las proteínas se transfirieron a membranas de PVDF Immun-Blot (Bio-Rad). Luego se bloquearon las membranas utilizando tampón de bloqueo de caseína filtrado esterilizado (Sigma-Aldrich) durante 1 h y posteriormente se incubaron con los anticuerpos apropiados. Se utilizaron los siguientes anticuerpos primarios: conjugado de ratón anti-His HRP (Biolegend, 652504, dilución 1:10.000) y monoclonal de ratón anti-LPS core (Hycult Biotechnology, HM6011, clon WN1 222-5, lote nº 18419M0715-A, 1 : dilución 5.000). Se utilizaron los siguientes anticuerpos secundarios: conjugado RP burro-anti-conejo (GE Amersham, NA934-1ML, lote n.º 16801031, dilución 1:10.000), conjugado HRP oveja-anti-ratón (GE Amersham, LNA931V/AH, lote n.º .14251045, dilución 1:10.000). Las bandas se visualizaron utilizando el reactivo de detección de transferencia Western ECL Prime (GE Amersham) y un sistema de imágenes Azure c400. Las inmunotransferencias sin recortar están disponibles en la figura complementaria 1 .

Plásmidos, cepas y oligonucleótidos.

Los genes que codifican LptB, LptC y LptFG se amplificaron mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a partir del ADN genómico de Acinetobacter baylyi ADP1 (ATCC 33305). Los productos de PCR lptB  y lptFG se insertaron en pCDFduet mediante ensamblaje Gibson (New England Biolabs) para generar plásmidos análogos a los utilizados para otros homólogos de LptB 2 FG 16 . Se usó un diseño similar para el plásmido modificado pTRAB-FLAG-LptB-LptFG para la purificación del mismo complejo del huésped nativo, que se construyó combinando los amplicones de ADNg de los mismos marcos de lectura abiertos incorporando una etiqueta FLAG sin enlazador en el extremo N. término de LptB, un promotor trp modificado de E. coli y regiones adyacentes de pTRC99a, un replicón híbrido pBR322WH1266 y un casete de resistencia a espectinomicina de pCDFduet mediante ensamblaje Gibson. Se añadió una etiqueta His 7 N-terminal sin conector a LptB en pCDFduet utilizando el ensamblaje de ADN NEBuilder HiFi (New England Biolabs). Los productos de PCR de lptC se insertaron en pET22/42 con un sitio de escisión de trombina C-terminal y una etiqueta His 7 . Los cebadores de oligonucleótidos se adquirieron de Eton Biosciences, Genewiz o Integrated DNA Technologies. Los plásmidos y cepas utilizados en este estudio se informan en las Tablas complementarias 4 y 5 , respectivamente. Las secuencias de plásmidos se encuentran a continuación.

Construcción y uso de cepas mutantes de A. baylyi.

El cultivo, la manipulación genética y las mediciones de CIM de A. baylyi ADP1 se realizaron de acuerdo con los procedimientos informados anteriormente 43 , 48 . Los mutantes puntuales se construyeron en un procedimiento de dos pasos siguiendo la ref. 49 con la introducción y escisión del casete de integración en el codón 66 de pepA , en el que el fragmento de escisión de la secuencia de ADN cromosómico de tipo salvaje desde el codón 406 de pepA hasta el codón 193 de lptG portaba la mutación deseada y los clones resultantes se cribaron mediante amplicón. secuenciación del codón 81 de HolC al codón 501 de GpmI , mientras que la eliminación de lpxM se logró siguiendo el mismo procedimiento, excepto que la inserción y escisión del casete de integración eliminó los codones 79-279 de lpxM para evitar la interferencia con genes vecinos y superpuestos que una eliminación mayor puede poner en riesgo. y reemplazó el codón 78 con un codón de parada ocre para evitar una lectura completa que dé como resultado una fusión aberrante, con la secuencia del fragmento de escisión que abarca desde el codón 211 de sppA hasta el codón 497 de ComA y verificada mediante secuenciación de amplicones desde el codón 94 de MhpC hasta el codón 327 de ComA. así como por ausencia de un producto de PCR correspondiente a una región que abarca los codones 79 a 279 de lpxM para comprobar si hay duplicaciones. De la misma manera se realizó una deleción de la proteasa lon para producir la tinción utilizada para la expresión y purificación de LptB 2 FG para imitar la cepa BL21 de E. coli utilizada en el resto de purificaciones, para lo cual la región que abarca 72 pares de bases ( pb) corriente arriba del codón de inicio lon y 1 pb corriente abajo del codón de parada lon se escindieron después de ser reemplazados con el mismo casete de integración, produciendo una eliminación sin marcadores, con la secuencia del fragmento de escisión abarcando desde el codón 491 de ArnT hasta el codón 40 de 45_DOPA_Dioxygenase y verificado mediante secuenciación de amplicones que abarca desde el codón 322 de ArnT hasta el codón 221 de 45_DOPA_Dioxygenase así como por la ausencia de un producto de PCR correspondiente a una región que abarca desde los codones 328 a 768 de lonpara comprobar si hay duplicaciones. Después de la confirmación del amplicón, se analizó la susceptibilidad de tres aislados validados de cada mutante construido a un panel de antibióticos con antibióticos conocidos con mecanismos de acción conocidos como un paso de validación adicional para garantizar la congruencia de los fenotipos entre las réplicas, lo cual se confirmó en todos los casos y en uno de los casos. Las réplicas validadas se utilizaron posteriormente para las mediciones de MIC que se informan aquí. En el caso de R30A y R55G, no se pudo aislar ninguna colonia que incorporara estas mutaciones, mientras que el enfoque idéntico introdujo fácilmente sustituciones conservadoras de R30K y R55K, lo que resultó en una mayor sensibilidad a los antibióticos a pesar de su naturaleza leve, lo que indica que los deterioros causados ​​por la sustitución de diferentes los residuos en esas posiciones no sobreviven.

determinación de CMI

Las determinaciones de CIM se realizaron mediante microdilución en caldo de acuerdo con las pautas del CLSI (CLSI M07-A11 2018). Los inóculos bacterianos se prepararon diluyendo cultivos líquidos durante la noche en LB. Se inocularon paneles antibacterianos que contenían soluciones antibacterianas con un volumen apropiado de inóculo para dar un inóculo final de aproximadamente 5 × 10 5  ufc ml -1 y las concentraciones de prueba deseadas de agentes antibacterianos en placas estándar de 96 pocillos con 0,1 ml de cultivo por pocillo. Las placas de prueba se incubaron durante 20 a 24 h y se registró la densidad óptica (DO 600 ) utilizando un lector de placas. Los valores de MIC correspondieron a la concentración más baja del compuesto que inhibe el crecimiento bacteriano más allá de la cual la OD dejó de disminuir.

Purificación de complejos LptB 2 FG para crio-EM

Los complejos LptB 2 FG se purificaron como se describió anteriormente, con ligeras modificaciones 17 . Se diluyeron cultivos nocturnos de Bl21(λDE3) E. coli que contenían pCDFduet-His 7 LptB-LptFG o A. baylyi que contenía pTRAB-FLAGLptB-LptFG 1:100 en LB o caldo excelente que contenía 50 mg l- 1 de espectinomicina. Las células se cultivaron a 37 °C (o 30 °C para A. baylyi ) hasta una DO 600 de aproximadamente 0,8. Luego se agregaron IPTG 200 µM y glucosa al 0,2% (o IPTG 500 µM para A. baylyi ) y se permitió que las células crecieran durante otras 2 a 3 h. Las células se recogieron mediante centrifugación (4200 g , 20 min, 4 °C). Los sedimentos celulares se congelaron instantáneamente con nitrógeno líquido y se almacenaron a -80 °C. Todos los pasos posteriores se llevaron a cabo a 4 °C a menos que se indique lo contrario.

Los sedimentos celulares descongelados se resuspendieron en tampón de lisis (Tris 50 mM (pH 7,4), NaCl 300 mM, PMSF 1 mM, 100 μg ml −1 de lisozima, 50 μg ml −1 de DNasa I, 1 tableta completa de cóctel inhibidor de proteasa por 40 ml) homogeneizados y sometidos a paso a través de un disruptor celular de alta presión EmulsiFlex-C3 tres veces. El lisado celular se centrifugó (10.000 g , 10 min) y el sobrenadante se centrifugó adicionalmente (100.000 g , 1 h). Los sedimentos resultantes se resuspendieron y se solubilizaron en tampón de solubilización (Tris 20 mM (pH 7,4), NaCl 300 mM, glicerol al 15 %, MgCl2 5 mM, DDM al 1 % (peso/vol) (Anatrace Maumee), PMSF 100 μM, 2 mM. ATP) y se agitó a 4 °C durante 2 h. ( El lisado de células de A. baylyi se sometió inmediatamente a solubilización con detergente sin los pasos de centrifugación anteriores ni adición de ATP, pero se usó 0,35 µM 1 para complementar algunos lotes desde el paso de solubilización en adelante). La mezcla se centrifugó (100.000 g , 30 min), el sobrenadante se añadió con imidazol hasta una concentración final de 15 mM y luego se agitó con resina Ni-NTA Superflow (Qiagen) durante 1 h. ( El sobrenadante de A. baylyi también se filtró a través de una membrana PVDF Durapore (Millipore-Sigma) con un tamaño de poro de 0,45 µM y se incubó con resina de agarosa M2-FLAG (Millipore-Sigma) sin suplemento de imidazol en lugar de resina Ni-NTA Superflow). Luego, la resina se lavó con tampón de afinidad de 2 x 10 volúmenes de columna (NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 15 %, DDM al 0,01 % (peso/vol), GDN al 0,04 % (peso/vol) (Anatrace Maumee )) que contiene imidazol 20 mM seguido de 2 × 15 volúmenes de columna de tampón de afinidad que contiene imidazol 35 mM. ( Los lotes derivados de A. baylyi se lavaron con 3 x 10 volúmenes de columna de tampón de afinidad). La proteína se eluyó con 2 x 2 volúmenes de columna de tampón de afinidad que contenía imidazol 200 mM (12,5 volúmenes de columna de tampón de afinidad suplementados con 0,2 mg ml – 1 de péptido FLAG (Genscript) para lotes derivados de A. baylyi ) concentrado utilizando un microscopio molecular de 100 kDa. corte de peso en filtro centrífugo Amicon Ultra (Millipore) y purificado mediante cromatografía de exclusión por tamaño en una columna de aumento Superdex 200 en tampón SEC (NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), GDN al 0,02 %, tris(hidroxipropil)fosfina 0,25 mM) . Las fracciones se combinaron y se concentraron a 7–8 mg ml −1 usando un filtro centrífugo Amicon Ultra de corte de peso molecular de 100 kDa. Luego se preparó la proteína para microscopía como se describe a continuación.

Purificación de complejos LptB 2 FGC para crio-EM

La purificación se realizó en gran medida como se describe para LptB 2 FG con las siguientes modificaciones. La expresión se realizó utilizando E. coli C43(λDE3) que contenía pCDFduet-LptB-LptFG y pET22/42-LptC-trombina-His 7 . Los cultivos se cultivaron en presencia de 50 mg l -1 de espectinomicina y 50 mg l -1 de carbenicilina. El resto de la expresión y purificación se realizó de manera idéntica a la purificación de LptB 2 FG hasta el paso de cromatografía de exclusión por tamaño. Las fracciones recogidas después de la cromatografía de exclusión por tamaño se incubaron durante la noche con trombina de grado de restricción (Sigma) para escindir la etiqueta His. La solución se añadió con imidazol 8 mM y la proteína no escindida se eliminó pasándola a través de resina Ni-NTA y benzamidina Sefarosa. Las fracciones se combinaron y se concentraron a 7–8 mg ml −1 usando un filtro centrífugo Amicon Ultra de corte de peso molecular de 100 kDa. Luego se preparó la proteína para microscopía como se describe a continuación.

Recopilación de datos de microscopía electrónica.

La proteína se purificó como se describió anteriormente y luego se incubó en hielo con 0,2 mg ml -1 de lipopolisacáridos de E. coli EH100 (mutante Ra; Sigma-Aldrich) y fármaco 0,25 mM (si corresponde) durante 45 minutos con agitación suave. Para las proteínas purificadas de Acinetobacter , no se agregaron lipopolisacáridos de E. coli . Luego se aplicó la muestra a rejillas de cobre de malla 400, carbono con orificios de 20 nm, plano C, descargado incandescente, con un diámetro de orificio de 1,2 μm, una separación entre orificios de 1,3 μm y una malla de 400 (Protochips). Las rejillas se secaron durante 6,5 s a 4 °C y 100% de humedad con la fuerza de transferencia establecida en 12 y se congelaron instantáneamente con etano líquido enfriado con nitrógeno usando un Thermo Fisher Scientific Vitrobot Mark IV (Thermo Fisher Scientific). Luego, la rejilla se cargó en un criomicroscopio electrónico Titan Krios G3i (Thermo Fisher) operado a un voltaje de aceleración de 300 kV. Las pilas de imágenes (videos) se grabaron en un filtro de imágenes Gatan Bioquantum K3 (Gatan), usando el modo de conteo y una ampliación calibrada de × 105,000 y un tamaño de píxel de 0.825 Å, usando SerialEM 50 . La rendija del filtro de energía se ajustó a 20 eV con un rango de desenfoque de entre 1,1 y 2,2 μm. El tiempo de subtrama se configuró para permitir la recopilación de 50 subtramas por pila de imágenes con una tasa de dosis de electrones de aproximadamente 1   por Å 2 por cuadro. La dosis total de electrones fue de aproximadamente 50   por Å 2 . Se utilizó el esquema multidisparo en SerialEM para la recopilación de datos, con configuraciones de nueve hoyos por movimiento de etapa y dos disparos por hoyo. La recolección de datos para todas las estructuras se realizó de la misma manera.

Procesamiento de imágenes y reconstrucción tridimensional.

Los fotogramas de vídeo se corrigieron por movimiento y se ponderaron por dosis y los parámetros de la función de transferencia de contraste (CTF) se estimaron utilizando CryoSPARC Live 51 . La recolección de partículas se llevó a cabo utilizando el selector de gotas crioSPARC y las partículas basura se filtraron mediante rondas sucesivas de clasificación bidimensional en crioSPARC. Los modelos iniciales se generaron utilizando la reconstrucción ab initio en crioSPARC y luego las partículas se filtraron mediante rondas sucesivas de refinamiento heterogéneo. Después de un trabajo inicial de refinamiento no uniforme, las partículas fueron sujetas a corrección de movimiento local, estimación de CTF de parche, refinamiento de CTF local y refinamiento de CTF global (apto para inclinación del haz, trébol del haz y aberración esférica). Luego, las partículas fueron sometidas a un refinamiento no uniforme para producir la reconstrucción global final. Los mapas se refinaron aún más mediante resta de partículas y refinamiento local con una máscara centrada en la TM y los dominios de unión de nucleótidos del transportador. Para todos los mapas, también probamos la clasificación sin alineación en Relion. En el mejor de los casos, esto solo produjo mejoras nominales en la resolución después de volver a importarlos a crioSPARC y realizar un refinamiento no uniforme en comparación con los mapas de preclasificación. La clasificación 3D sin alineamientos en crioSPARC reveló varias conformaciones posibles del fármaco dentro del transportador, como se destaca en los datos ampliados Fig. 3b,f 52 , 53 . Los mapas utilizados para las figuras se filtraron según la resolución local con factor B de nitidez dentro de cryoSPARC o mediante posprocesamiento realizado en DeepEMhancer 54 . Las aplicaciones de biología estructural utilizadas en este proyecto fueron compiladas y configuradas por SBGrid 55 .

Construcción, refinamiento y validación de modelos.

Los modelos iniciales para LptB, LptF y LptG se generaron utilizando SwissModel 56 . Las estructuras resultantes se acoplaron al mapa LptBFG utilizando Chimera 57 . Las restricciones Cif para lipopolisacárido de E. coli se generaron utilizando la herramienta de dibujo en CCP4 (ref. 58 ). Las restricciones Cif para lipopolisacárido de Acinetobacter se generaron utilizando el servidor web Grade2 de Global Phasing Limited. Se generaron restricciones Cif para los péptidos macrocíclicos utilizando eLBOW 59 . Luego, las coordenadas se refinaron usando Phenix 60 , 61 . El modelo se optimizó aún más utilizando ISOLDE 62 , al que se accede a través de ChimeraX 63 . La construcción manual de modelos se llevó a cabo en Coot 64 . El modelo final se inspeccionó visualmente para determinar el ajuste general al mapa y se inspeccionó adicionalmente utilizando MolProbity y la estimación de calidad local de residuos DAQ 65 , 66 . Todos los residuos en nuestros modelos tenían puntuaciones DAQ> 0, excepto aquellos contenidos en la hélice de LptC. La hélice de LptC se modela como polialanina porque nuestros mapas no eran de calidad suficiente para permitir una asignación inequívoca del registro de hélice. Las estadísticas de validación del modelo se resumen en la Tabla 1 de datos ampliados .

Purificación de complejos LptB 2 FG para reconstitución bioquímica.

LptB 2 FG utilizado para experimentos bioquímicos se purificó como se describe para crio-EM con las siguientes modificaciones. El tampón de afinidad fue NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 10 %, DDM al 0,015 % (peso/vol). El tampón SEC fue NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 5 %, DDM al 0,05 % y tris(hidroxipropil)fosfina 0,5 mM.

Purificación de complejos LptB 2 FGC para reconstitución bioquímica.

LptB 2 FGC utilizado para experimentos bioquímicos se purificó como se describe para crio-EM con las siguientes modificaciones. El tampón de afinidad fue NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 10 %, DDM al 0,015 % (peso/vol). El tampón SEC fue NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 5 %, DDM al 0,05 % y tris(hidroxipropil)fosfina 0,5 mM. Los complejos de E. coli LptB 2 FGC se purificaron como se describió anteriormente [ 17] .

Purificación de LptA I36 p BPA

LptA I36 p BPA se purificó como se describió anteriormente [17] . Brevemente, se cultivaron células Bl21 (λDE3) de E. coli que contenían pSup-BpaRS-6TRN y pET22b-LptA(I36Am) hasta una DO 600 de aproximadamente 0,6 a 37 °C en medio LB que contenía 50 μg ml -1 de carbenicilina, 30 μg ml −1 de cloranfenicol y pBPA 0,8 mM (BaChem). Luego se indujeron las células con IPTG 50 µM; se dejó crecer durante 2 h; cosechado; resuspendido en una mezcla que contenía Tris-HCl 50 mM (pH 7,4), sacarosa 250 mM y EDTA 3 mM; se incubó en hielo durante 30 min; y granulado (6.000 g , 10 min). El sobrenadante se complementó con PMSF 1 mM e imidazol 10 mM y se sedimentó (100.000 g , 30 min). El sobrenadante se incubó con resina Ni-NTA, que luego se lavó dos veces (20 volúmenes de columna de Tris-HCl 20 mM (pH 8,0), NaCl 150 mM, glicerol al 10 % (vol/vol) e imidazol 20 mM). La LptA se eluyó dos veces (2,5 volúmenes de columna de tampón de lavado suplementados con otro imidazol 180 mM), se concentró utilizando un concentrador centrífugo Amicon de corte de 10 kDa (Millipore), se congeló instantáneamente y se almacenó a -80 °C hasta su uso.

Preparación de liposomas LptB 2 FG o LptB 2 FGC

Los proteoliposomas se prepararon como se describió anteriormente [17] . Se sonicaron brevemente extracto lipídico polar acuoso de E. coli (Avanti Polar Lipids) (30 mg ml -1 ) y LPS acuoso de E. coli EH100 (mutante Ra; Sigma) (2 mg ml -1 ) para la homogeneización. Para los experimentos que prueban el efecto de la estructura del LPS, utilizamos LPS aislado de GKM374 (BL21DE3 eptA :: catR arnA :: kanR eptC :: gentR ) o TXM418 (BL21DE3 eptA :: catR arnA :: FRT eptB :: gentR lpxM :: kanR ) como se describió anteriormente 33 . Se preparó una mezcla de Tris-HCl 20 mM (pH 8,0), NaCl 150 mM, 7,5 mg ml -1 de lípidos polares de E. coli , 0,5 mg ml -1 de LPS y DDM al 0,25% y se mantuvo en hielo durante 10 min. Se añadió LptB 2 FGC o LptB 2 FG purificada hasta una concentración final de 0,86 µM y la mezcla se dejó en hielo durante 20 minutos. La mezcla se diluyó 100 veces con Tris-HCl 20 mM frío (pH 8,0) y NaCl 150 mM y se mantuvo en hielo durante 20 minutos. Los proteoliposomas se sedimentaron (300.000 g , 2 h, 4 °C), se resuspendieron en Tris-HCl 20 mM (pH 8,0) y NaCl 150 mM, se diluyeron 100x y se centrifugaron (300.000 g , 2 h, 4 °C). Los sedimentos se resuspendieron en una mezcla de Tris-HCl 20 mM (pH 8,0), NaCl 150 mM y glicerol al 10% (250 µl por 100 µl de la solución de predilución original), se homogeneizaron mediante sonicación, se congelaron instantáneamente y se almacenaron a -80°. C hasta su uso.

Purificación de LptC(ΔTM)

LptC(ΔTM) se purificó en gran medida como se describió anteriormente [16] . Brevemente, se cultivaron células Bl21 (λDE3) de E. coli que contenían pET22/42-LptC(ΔTM)-His 7 hasta una DO 600 de aproximadamente 0,6 a 37 °C en medio LB que contenía 50 μg ml -1 de carbenicilina. Luego se indujeron las células con IPTG 50 µM; se dejó crecer durante 2 h; Se recogieron y se resuspendieron en tampón de lisis (Tris 50 mM, pH 7,4, NaCl 300 mM, EDTA 0,1 mM). Se añadieron lisozima, DNasaI y PMSF hasta concentraciones finales de 100 µg ml -1 , 50 µg ml -1 y 1 mM, respectivamente. Las células se homogeneizaron y se sometieron a paso tres veces a través de un disruptor celular de alta presión EmulsiFlex-C3. El lisado celular se centrifugó (10.000 g , 10 min) y el sobrenadante se centrifugó adicionalmente (100.000 g , 1 h). Al sobrenadante se le añadió imidazol hasta una concentración final de 15 mM y luego se agitó con resina Ni-NTA Superflow (Qiagen) durante 1 h. Luego, la resina se lavó con 2 x 10 volúmenes de columna de tampón de afinidad (NaCl 300 mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 15%) que contenía imidazol 20 mM, seguido de 2 x 15 volúmenes de columna de tampón de afinidad que contenía imidazol 35 mM. La proteína se eluyó con 2 x 2 volúmenes de columna de tampón de afinidad que contenía imidazol 200 mM, se concentró utilizando un filtro centrífugo Amicon Ultra (Millipore) de corte de peso molecular de 10 kDa y se purificó mediante cromatografía de exclusión por tamaño en una columna de aumento Superdex 200 en tampón SEC (300 NaCl mM, Tris 20 mM (pH 7,4), glicerol al 5%). Las fracciones se combinaron y almacenaron a -80 °C.

Ensayo de liberación de LPS

Las cantidades de liberación de LPS de los proteoliposomas a LptA se midieron como se describió anteriormente 17 . Los ensayos utilizaron proteoliposomas al 60 % (en volumen) en una solución que contenía Tris-HCl 50 mM (pH 8,0), NaCl 500 mM, glicerol al 10 % y LptA I36 p BPA 2 µM . Las mezclas de reacción se incubaron con el fármaco durante 10 minutos a temperatura ambiente, según correspondiera. Luego se iniciaron las reacciones mediante la adición de ATP y MgCl 2 (concentraciones finales de 5 mM y 2 mM, respectivamente) y se llevaron a cabo a 30 °C. Se retiraron alícuotas (25 µl) de las mezclas de reacción y se irradiaron con luz ultravioleta (UV) (365 nm) en hielo durante 10 minutos usando una lámpara B-100AP (Fisher Scientific). Después de la irradiación UV, se agregaron 25 µl de tampón de carga de muestra SDS-PAGE 2 ×, las muestras se hirvieron durante 10 minutos y las proteínas se separaron usando geles de gradiente de poliacrilamida Tris-HCl al 4-20% con tampón de funcionamiento Tris-glicina. La inmunotransferencia se realizó como se describe anteriormente.

Ensayo de ATPasa

Los ensayos de ATPasa se realizaron utilizando un método de molibdato modificado, como se informó anteriormente, con ligeras modificaciones 17 . Los ensayos utilizaron proteoliposomas al 30% (en volumen) en una mezcla que contenía Tris-HCl 50 mM (pH 8,0), NaCl 500 mM, glicerol al 10% y MgCl2 2 mM . La mezcla de reacción que contenía proteoliposoma se incubó con el fármaco a temperatura ambiente durante 10 minutos, según correspondiera. Las reacciones se iniciaron mediante la adición de ATP hasta una concentración final de 5 mM y se ejecutaron a 30 °C. Se tomaron alícuotas (5 µl) a los 0, 15, 30 y 45 min. Las reacciones se apagaron con un volumen igual de SDS al 12%. Las cantidades de Pi se determinaron mediante un método colorimétrico y se utilizó fosfato de potasio como estándar 43 . Los reactivos se obtuvieron de Sigma-Aldrich. Después de la adición de SDS, se añadió una mezcla que contenía 10 µl de 30 mg ml -1 de ácido ascórbico, HCl 0,5 N, 5 mg ml -1 de molibdato de amonio y SDS al 6%. Las muestras se incubaron a temperatura ambiente durante 7 min y se agregaron 15 µl de una solución acuosa que contenía 20 mg ml −1 de citrato de sodio tribásico dihidrato, 2 mg ml −1 de arsenito de sodio y ácido acético al 2% (vol / vol). La absorbancia a 850 nm se midió usando un Spectramax Plus 384 (Molecular Devices) después de 20 min. Las barras de error indican las desviaciones estándar de las tasas promedio medidas en tres réplicas biológicas.

Ensayo de centelleo-proximidad

La unión del radioligando [ 3H ]-RO7223280 a abl LptB 2 FG y abl LptB 2 FGC se midió mediante SPA basado en perlas. Todos los pasos se realizaron en tampón SEC (Tris 20 mM, pH 7,5, NaCl 300 mM, glicerol al 5 %, TCEP 0,5 mM, DDM al 0,05 % ± 10 µM de E. coli J5 LPS(Rc) TLRGRADE (Enzo Life Sciences)) y a 4 °C a menos que se indique lo contrario. La proteína purificada se incubó primero con perlas de etiqueta HIS de PVT de cobre (Perkin Elmer) durante 1,5 h con una rotación suave. Se agregaron doce concentraciones de radioligando a la mezcla PVT-proteína y se incubaron durante otros 30 minutos. La mezcla se diluyó en tampón SPA sin o con RO7223280 frío 500 nM para medir la unión total y no específica respectivamente en una microplaca Optiplate-384 (Perkin Elmer). Cada pocillo contenía 25 ul de volumen total, proteína 18 nM, 5 % de dimetilsulfóxido y 6 % v/v de perlas de PVT. Las placas SPA se sellaron (TopSeal, Perkin Elmer) y se almacenaron a 4 °C durante la noche. Antes de la medición, las placas se mezclaron en un agitador durante 20 minutos, 750 rpm a temperatura ambiente y el sello se limpió minuciosamente con un spray antiestático para reducir los eventos electrostáticos. Los datos de centelleo se registraron con un Topcount NXT C384, en forma de tres réplicas independientes, cada una de las cuales consta de tres triplicados técnicos. La unión específica se calculó restando los recuentos brutos de unión no específica de los recuentos brutos de unión total. La constante de disociación Kd y la desviación estándar de las tres réplicas independientes se informan y se calcularon mediante la herramienta GraphPad Prism ‘Unión específica de un sitio’ .

Se llevaron a cabo experimentos de desplazamiento de radioligando de manera similar, aplicando una concentración constante de 25 nM [ 3H ]-RO7223280 y 16 concentraciones de ligandos fríos en presencia de LPS (Rc) 10 µM. Los valores de desplazamiento se normalizaron incluyendo nueve pocillos que no contenían radioligando (definido como 100 % de competencia) y nueve pocillos que contenían solo 8 uM de radioligando (definido como 0 % de competencia). La constante inhibidora Ki se calculó con la herramienta ‘One Site – Fit Ki’ utilizando la concentración (25 nM) y ( 86 nM) de [ 3H ]-RO7223280 como restricciones. El coeficiente de Hill se utilizó como métrica de control de calidad (teóricamente, H  = 1 para un inhibidor competitivo 1:1) y se determinó con la herramienta ‘[Inhibidor] vs. respuesta – Pendiente variable (cuatro parámetros)’.

Estamos frente a una interesante promesa de solución, que con mucha suerte podrá ver la luz comercial y la producción a escala el próximo año 2025, pero no sabemos a que precio, y esto es, no menor frente a una bacteria que puede matar a pacientes en nuestros hospitales y las dificultades financieras del sistema de salud, que por este tiempo, hasta definirse estas cuestiones terminar con la fase clínica, producción, precio, cobertura y accesibilidad, las medidas preventivas, la prevención de las neumonías de respirador, de la traslocación, del uso racional de antibióticos, nos obligará por dos años más a todos los que gestionamos responsabilizarnos por la salud de nuestros pacientes.

ECONOMÍA Y SALUD EN LOS LÍMITES DE LOS MERCADOS Y LA ÉTICA López Casasnovas G.

Guillem López Casasnovas: Economista de la salud, catedrático, brillante y preclaro, publico este trabajo en catalán que les comparto porque es muy conceptual y actual. Articulo desafiante, valiente y contundente. Mercados y ética.

 Economía y salud son dos conceptos que van de brazo al punto que uno no se entiende sin el otro. La economía debe abastecer un sistema sanitario robusto que evolucione y haga frente a todos los retos actuales y futuros. Y, al mismo tiempo, sin un sistema sanitario sólido y con gran capacidad de adaptación, la economía puede caer de manera muy rápida, como si se tratara de un castillo de cartas, tal y como hemos comprobado con la última pandemia global. Los hechos recientes muestran que el adverbio copulativo es mejor que el condicional.

Economía de la salud, la salud de la economía, economía y salud.

  1. Ciertamente, sin una economía con músculo suficiente para la generación de recursos no tendremos un sistema sanitario sostenible financieramente ni solvente ante los retos que tenemos como sociedad.
  2. Pero sin un sistema sanitario con capacidad de respuesta y resiliente ante los shocks de salud a los que estamos abocados, la economía, como hemos visto con la pandemia, se derrumba. De manera que es necesario que cuidemos economía y salud desde el mejor de los binomios.
  3. Los economistas de la salud acostumbramos, sin embargo, a trabajar con un presupuesto aceptado desde una elección democrática. Mientras éste sea decidido en el Parlamento, y por tanto legítimamente con luz y taquígrafos (los de la comisión correspondiente) debatido y enmendado, la restricción de recursos la aceptaremos, sin una mayor discusión política. Cada uno de nosotros tendrá sus opiniones sobre la bondad de esta limitación, sobre su justificación económica, pero nuestra opinión para ello valdrá lo mismo que la de cualquier otro ciudadano votante. A partir de ahí, el análisis somete el objetivo social (más adelante hablaremos) a un doble cribado.
  4. Primero, como levantar recursos para ese presupuesto tiene costes en términos de bienestar para los ciudadanos contribuyentes (lo que pagan son impuestos y no donaciones), hay que ver si podemos alcanzar el objetivo, reduciendo el esfuerzo fiscal, para así situar más recursos al bienestar privado de las familias.
  5. Segundo, si esta última no debe ser la consideración prevalente y el objetivo social admite gradientes, dados los recursos disponibles, hay que analizar si con estos podemos alcanzar unos resultados sociales superiores.

EL PRECIO DE LA SALUD

El pivote para conseguir la minimización de costes fijados unos objetivos a alcanzar, o maximizar éstos a partir de la totalidad de recursos dispuestos, es la evaluación económica: coste-efectividad, coste-utilidad, coste-beneficio, en sus diversas acepciones.

Hoy, en la economía de la salud el segundo elemento de la lista domina en los estudios, con una utilidad medida a través de los años de vida ganados, ajustados por la calidad con la que esta vida ganada se vive.

  1. Y con dos recordatorios limítrofes: uno, que el análisis coste-beneficio, a pesar de su superioridad (permite valorar en términos absolutos si los beneficios superan los costes), requiere la explicitación de una disposición a pagar que contradice la naturaleza de un sistema sanitario público.
  2. Y otro, que no hay que perderse en el detalle misceláneo de los costes cuando la efectividad (indicaciones, adherencia) no está suficientemente alcanzada. Notamos que en el paso de la eficacia a la efectividad los factores son multiplicadores, mientras que en costes, las mejoras son sólo aditivas.
  3. Resueltos los referentes anteriores, es necesario todavía concretar el maximand: la salud. Pero ¿la salud de quién? Seguro 169 de la Asociación Mundial de Economía de la Salud (IHEA) y ha trabajado para la OMS en la Comisión para las Desigualdades en Salud de la región europeo

John Rawls (que por lo que sé no consideró nunca la salud como un bien primario) aplicaría una preferencia ortogonal, más radical: sólo consideraría la mejora de quien parte en peor situación.

A su vez, Amartya Sen requeriría unas dotaciones de salud que empoderaran el bienestar individual, de entrada, para todos los ciudadanos. Tobin lo propondría desde el concepto de equidad categórica, sustrayendo estas decisiones del alcance de las transacciones.

Mientras que Roemer lo resolvería empíricamente a la vista de situaciones condicionantes no escogidas o sobrevenidas a las decisiones individuales más libres. Y podríamos seguir con otros ejemplos de cómo la justicia social, la equidad, puede dar pautas para la asignación de los recursos públicos en salud. En la realidad del mundo sanitario, algunas restricciones a la función objetivo (discriminación positiva y/o no priorización) podrían considerarse universales: por la parte superior, el llamado fair innings, dejar de priorizar colectivos que ya han obtenido su alícuota vital; por la parte inferior la definición de mínimos, derechos individuales que no serían transaccionables en ningún caso. Y con la libertad individual de precisar del derecho a morir sea cual sea la parametrización social, objetivada, de la calidad de vida a considerar.

EL NEGOCIO DE LA SALUD

Nos queda finalmente entrar en los temas más oscuros de la relación entre mercado (transacción) y ética. Aunque la solución mercantil se quiera valorar desde la eficiencia,

¿la sociedad que queremos maximizar y no simplemente satisfacer, alcanzar un determinado vector que incluye algo más que la pura eficiencia en el gasto?

Maximizar la salud en términos de años de vida ganados querría decir focalizar los recursos en los que es más capaz de ganarlos (los jóvenes, quienes están más sanos). Por otra parte, quizás se quiere identificar primero y priorizar después a aquellos colectivos que sufren más pérdidas de salud (mortalidad innecesariamente prematura y sanitariamente evitable), teniendo así que compensar por su inferior esperanza o calidad de vida. Y de una manera más principal, la sociedad puede querer restringir la misma función la cual es objetivo de maximización social. En la consideración del bienestar social, y más allá del utilitarismo lineal (todos los individuos cuentan igual en el bienestar conjunto) o convexo (la aversión a la desigualdad hace que cualquier punto intermedio de distribución sea más

EN EL PASO DE LA EFICACIA A LA EFECTIVIDAD LOS FACTORES SON MULTIPLICADORES, MIENTRAS QUE, EN CUANTO A LOS COSTES, LAS MEJORAS SON SÓLO ADITIVAS puede considerar ciertas transacciones como «repugnantes».  en palabras del economista, premio Nobel, Alvin Roth. No se trata con ello de proteger al consumidor, sino de preservar fuera de la esfera mercantil ciertos valores sociales universales que corresponden a la dignidad humana.

Así, por ejemplo, la trata de personas ejercida desde la coerción (¡sin que haga falta coacción!), cuando el bien se convierte en un objeto ‘commoditizado’ o cuando se monetizan elementos que dejan las relaciones humanas cuesta abajo (slippery slope): el valor de la vida (¡más allá de lo estadístico!), la compraventa de órganos, la ubicación de residuos contaminantes en los países más pobres (¡ni compensando!), o jugar al tiro de cañón con enanos, o a la ruleta rusa, como modus vivendi.

Resta considerar la relevancia de la aplicación efectiva de las decisiones de monitoreo, del cumplimiento de las restricciones impuestas, en casos controvertidos: cuando no son compraventas sino compensaciones, o canjes; cuando el mercado es global y se pierde la trazabilidad de la transacción; o cuando el mercado es impersonal o difuso y la tecnología apacigua dicha repugnancia.

El mercado de órganos y tejidos, y el de la sangre y plasma, o los vientres alquilados muestran la dificultad de mantener con coherencia los principios. Se trataría de evitar las hipocresías resultantes de aceptar lo que viene de fuera y que restringimos aquí, de beneficiarse de un bien que proviene del mal de alguien otro que queremos ignorar… Y todo ello, sin caer por una pendiente mercantilista de difícil reversión.

Gestión de Recursos Humanos en Hospitales

H. K. Mamatha, N. Shalini, Divya Rao y Arehally M. Mahalakshmi

Capítulo del Libro “A Guide to Hospital Administration and Planning” D. Bhatia et al. (eds.) https://doi.org/10.1007/978-981-19-6692-7_4

Nota: Hace unos meses publiqué una serie de posteos en el blog sobre la gestión del Talento humano, pero leyendo este libro, de origen Hindú, conceptual, concreto y moderno, publicado por Elsevier, me pareció interesante compartir con Ustedes, para que signifiquemos la importancia que tienen las personas, los integrantes de los equipos de salud en las instituciones, sin ellos, sin que logremos que pongan su capacidad, la mejor actitud, la empatía, el propósito, el alma y la pasión en la atención del paciente nada ocurrirá, y solo hablaremos de un lugar gélido donde el conocimiento ilustrado guarda su teorías alejadas de la ciencia de la implementación. Carlos Alberto Díaz

Introducción

La gestión de recursos humanos (HRM) es la gestión de estos grupos poseedores de competencias específicas en una organización.

El recurso humano de una organización está compuesto por las capacidades, esfuerzos y habilidades de todas las personas que trabajan para esa organización.

Los recursos humanos se consideran “activos” valiosos y vitales para el crecimiento y desarrollo de la organización.

 Los recursos humanos competentes y motivados con su dinamismo ayudan a alcanzar sus objetivos y a construir una organización dinámica. La cantidad y la calidad de los recursos humanos determinan en gran medida el desempeño y la productividad de una organización, lo que pone de relieve la necesidad de una gestión eficaz y eficiente de su personal para el sustento y el crecimiento continuo.

La gestión de recursos humanos es un concepto multidisciplinario y es una integración de muchos campos, como la gestión, la sociología, la economía, la psicología y el comportamiento organizacional. Es con esta integración que las prácticas y funciones de gestión de recursos humanos afectan los resultados de desempeño de las organizaciones. Dado que la gestión de recursos humanos involucra a las personas y se trata de gestionar a las personas en el trabajo, no existe la mejor manera de gestionar que ver como participan en los procesos.

Los seres humanos son seres complejos con necesidades complejas, y la mayoría de las veces estas necesidades son dinámicas y cambian constantemente. Por lo tanto, para una gestión eficaz de los recursos humanos, las causas y condiciones proporcionadas por la organización son esenciales.

En una organización, tres componentes básicos: personas, propósito y estructura, son importantes, y el más importante de ellos es el componente de personas.

La gestión de recursos humanos es tanto una ciencia como un arte, ya que abarca conocimientos, principios y técnicas bien organizados y trata a los seres humanos con sentimientos y emociones.

Requiere conocimiento, habilidad y un enfoque humano para tratar de manera efectiva con las personas en el trabajo para lograr los objetivos organizacionales.

Esto es aún más relevante en un hospital, ya que es una empresa de servicios que trata con pacientes y el servicio es prestado por humanos, personas que atienden a personas.

Nota. Como bien decía Francisco Maglio, es una diada donde una confianza (paciente) se encuentra con una conciencia (Médico). En la actualidad propugnamos la visión en que todos los integrantes de los equipos de salud en primer y última instancia somos cuidadores.

4.1.1 Significado, definición y objetivos

Significado La gestión de recursos humanos está constituida por dos términos principales:

(1) recurso humano y

(2) gestión.

RRHH significa personas en el trabajo, y la dirección ha extraído sus conceptos y principios de varias disciplinas como la psicología, la sociología, la economía, la antropología y la estadística.

La gestión de recursos humanos (HRM) es el proceso de varios aspectos relacionados, desde el empleo de personas, la provisión de capacitación, la compensación adecuada, el desarrollo de políticas y estrategias para retenerlos.

Definición

Leon C. Megginson se refirió a los recursos humanos como «el conocimiento total, habilidades, habilidades creativas, talentos y aptitudes de la fuerza laboral de una organización, así como los valores, actitudes, enfoques y creencias de los individuos involucrados en los asuntos de la organización [1]».

La Asociación Americana de Administración dijo: «La Administración de Recursos Humanos es el campo de la administración que tiene que ver con la planificación, organización y control de varias funciones operativas de adquisición, desarrollo, mantenimiento y utilización de una fuerza de trabajo para que: (a) los objetivos para los cuales se establece la empresa se logren de la manera más eficiente y económica posible. b) se cumplan al máximo los objetivos del personal de todas las categorías; y, c) los objetivos de la comunidad sean debidamente considerados y atendidos».

Edwin B. Flippo definió la gestión de recursos humanos como «la planificación, organización, dirección y control de la adquisición, el desarrollo y los recursos con el fin de que se logren los objetivos individuales y sociales».

Objetivos

El objetivo principal de la gestión de recursos humanos es garantizar la disponibilidad de mano de obra competente y dispuesta a una organización.

Scott, Clothier y Spiegel [2] explicaron los objetivos de la gestión de recursos humanos de la siguiente manera:

• Obtener un desarrollo individual óptimo y relaciones de trabajo cordiales entre empleadores y empleados y entre empleados

• Moldear los recursos humanos para que se adapten a las necesidades a diferencia de otros recursos físicos Estos objetivos de la gestión de recursos humanos se pueden clasificar de la siguiente manera (Fig. 4.1):

1. Objetivos sociales: Asegurar la responsabilidad social de la organización en la que se tengan en cuenta las necesidades y desafíos de la sociedad y disminuir la influencia de tales demandas en la organización. Las organizaciones deben utilizar sus recursos para el beneficio de la sociedad de manera ética, y no hacerlo puede dar lugar a restricciones.

2. Objetivos de la organización: Garantizar la eficacia de la organización haciendo que el departamento de gestión de recursos humanos ayude a la organización a alcanzar sus objetivos principales. Este departamento debe servir al resto de la organización y no como un departamento independiente.

3. Objetivos funcionales: Mantener la contribución del departamento a un nivel adecuado a las necesidades de la organización asegurando que los recursos humanos satisfagan las demandas de la organización. El valor del departamento no debe ser más caro que el costo de la organización.

4. Objetivos personales: Ayudar a los empleados a cumplir sus metas personales y garantizar que estas metas mejoren la contribución del individuo a la organización. Es muy importante cumplir con los objetivos personales de los empleados para mantenerlos, motivarlos y retenerlos.

Si los empleados no están satisfechos, la rotación de empleados puede aumentar además de disminuir el rendimiento.

Societario Cumplimiento de la ley Beneficios para los empleados Relaciones con la gerencia y el sindicato
Organizacional Planificación de recursos humanos Reclutamiento y selección Colocación Capacitación y desarrolloEvaluación
Funcional Colocación. Valoración. Evaluación
Personal: Colocación. Capacitación y desarrollo. Valoración de los empleados. Compensación. Evaluación individual de los empleados.

4.1.2 Alcance y funciones

El alcance de la gestión de recursos humanos es muy amplio e incluye todas las actividades principales en la vida laboral de un trabajador, desde el momento de su entrada en una organización hasta que abandona la organización.

Las actividades importantes de la gestión de recursos humanos incluyen la planificación de los recursos humanos, el análisis de puestos de trabajo, el diseño de puestos, la contratación, la remuneración, la motivación y el mantenimiento de los empleados y las relaciones laborales.

La gestión de recursos humanos es una función del personal, y el papel del gerente de recursos humanos es asesorar a los gerentes de línea en toda la organización y proporcionar recursos humanos en el número, la calidad correcta, el momento y el costo correctos (Fig. 4.2). Las funciones de los gerentes de recursos humanos se pueden clasificar en términos generales como funciones gerenciales y funciones operativas.

Las funciones gerenciales incluyen la planificación, la organización, la dotación de personal, la dirección y el control.

Las funciones operativas incluyen la contratación, el análisis de puestos, la planificación de los recursos humanos, el reclutamiento, la selección, la colocación, la inducción, la formación y el desarrollo, la evaluación, el desarrollo de la gestión, el crecimiento y la planificación de la carrera, la remuneración, la evaluación de los puestos de trabajo, la administración de los salarios, los incentivos, las bonificaciones, los beneficios complementarios y el mantenimiento de las relaciones con los empleados (Fig. 4.3).

Papel de los gerentes de recursos humanos

Los gerentes de recursos humanos deben desempeñar múltiples funciones y administrar diversas funciones. Deben tener un conocimiento profundo de la organización y sus complejidades y complejidades. La profesión del directivo puede definirse como «el desempeño de varios roles o conjuntos de acciones planificadas vinculadas a su posición» [3]. Estos pueden clasificarse en tres grupos: informativos, interpersonales y decisionales (Fig. 4.4)

Dave Ulrich [4] afirmó que RRHH desempeña cuatro funciones clave:

1. Papel de socio estratégico: convertir la estrategia en resultados y construir organizaciones que creen valor
2. Rol del agente de cambio: garantizar que el cambio ocurra y que suceda más rápido
3. Rol de defensor de los empleados: gestión del talento del capital de conocimiento dentro de la organización
4. Función administrativa: garantizar que las cosas sucedan al ritmo requerido para satisfacer las necesidades.

4.1.3 Habilidades requeridas para los gerentes de recursos humanos

Teniendo en cuenta el papel diverso que deben desempeñar los gerentes de recursos humanos, debe considerarse que las habilidades requeridas para ellos también son múltiples. Deben poseer cualidades de cabeza y corazón para llevar a cabo sus funciones con eficacia y eficiencia. Estas habilidades se pueden considerar como:

1. Habilidades técnicas

2. Habilidades cognitivas

3. Habilidades interpersonales

4. Habilidades de comunicación

5. Empático

6. Tolerancia

7. Carácter

8. Agradable

9. Confidentes

10. afecto y cordialidad

11. Con múltiples conocimientos: finanzas, ventas, marketing, operaciones, etc.

Las competencias que se esperan de un gerente de recursos humanos son los dominios del negocio, de los recursos humanos, del cambio y la credibilidad personal [5].

En las organizaciones sanitarias, la demanda de un servicio de calidad a un coste mínimo puede plantear retos en cuanto a la gestión de los recursos y la utilización óptima de los recursos disponibles.

4.1.4 Reclutamiento

El reclutamiento es una función importante de los gerentes de recursos humanos, y contratar al candidato adecuado puede proporcionar un activo a la organización. El reclutamiento es un paso en el proceso de contratación seguido de la selección y colocación del candidato.

La planificación de los recursos humanos y el análisis de los puestos de trabajo son los pasos preliminares que proporcionan insumos para el proceso de contratación en las organizaciones. La cantidad y calidad de las personas a contratar se basan en el plan y la necesidad.

El suministro del candidato adecuado en el momento adecuado y en el puesto adecuado garantiza el buen funcionamiento de la organización sin comprometer la productividad. Teniendo en cuenta la diversidad de la fuerza laboral en las organizaciones de atención médica/hospitales, es particularmente importante planificar los requisitos de antemano para la contratación.

El reclutamiento es «el proceso de atraer candidatos para un puesto de trabajo en una organización». Cuando existe una vacante para un puesto de trabajo, se inicia el reclutamiento. La selección es un «proceso de contratar a la persona adecuada para un trabajo adecuado en el momento adecuado y a un costo adecuado».

 La selección sigue a la contratación. Edwin B. Flippo [6] definió el reclutamiento como «el proceso de buscar a los candidatos para el empleo y estimularlos a postularse para puestos de trabajo en la organización». Dale Yoder [7] definió el reclutamiento como «un proceso para descubrir las fuentes de mano de obra para cumplir con los requisitos del horario de dotación de personal y emplear medidas efectivas para atraer esa mano de obra en número adecuado para facilitar la selección efectiva de una fuerza de trabajo eficiente».

El propósito de la contratación es

1. Evaluar los requerimientos presentes y futuros del PRH de la organización y el análisis de puestos de trabajo

2. Mejorar el grupo de candidatos a un puesto de trabajo a un coste mínimo

3. Asegurar el éxito del proceso de selección

4. Determinar la composición de la fuerza laboral para cumplir con las obligaciones legales y sociales de la organización

5. Identificar a los posibles solicitantes de empleo y a los candidatos apropiados

6. Aumentar la eficacia tanto de la organización como del individuo en términos de objetivos a corto y largo plazo

7. Evaluar la eficacia del proceso de contratación La creación de una política de contratación adecuada es el primer paso en el proceso de contratación eficiente.

Según Dale Yoder, «la política de reclutamiento tiene que ver con la cantidad y la cualificación de la mano de obra». La política ofrece directrices generales para el proceso de dotación de personal. La política de contratación ayuda a garantizar el proceso de contratación. La política de contratación depende del sistema de organización. Cada organización formula una política de reclutamiento, que permite encontrar a la persona mejor calificada para cada trabajo y retener las mejores y más prometedoras oportunidades para toda la vida, es decir, el crecimiento profesional. El proceso de reclutamiento implica la planificación, el desarrollo de estrategias, la búsqueda, la selección, la evaluación y el control. Para la contratación de candidatos se tienen en cuenta tanto los métodos de contratación directos como los indirectos. Las fuentes de reclutamiento pueden ser internas o externas [8].

El reclutamiento interno consiste en cubrir puestos de trabajo vacantes con los empleados que trabajan en la organización, y el reclutamiento externo consiste en reclutar personas del mercado laboral externo para cumplir con los requisitos laborales. Las fuentes de reclutamiento interno incluyen a los empleados existentes, exempleados y referencias de empleados. Las fuentes de reclutamiento externo incluyen bolsas de empleo, agencias de empleo, anuncios, campañas de reclutamiento en el campus, visitas sin cita previa y por escrito, reclutamiento en línea/Internet, redadas o caza furtiva.

El reclutamiento se inicia debido a una de las siguientes razones [2]:

• Vacantes: surgen debido a la expansión y el crecimiento del negocio, la diversificación, la necesidad de más fuerza laboral o la separación de empleados como resultado de una promoción, transferencias, jubilación, terminación, discapacidad permanente del empleado o muerte para abordar la escasez de mano de obra
• Ventaja competitiva: preocupaciones organizacionales para lograr más negocios que antes
• Expandir el negocio:  durante el período de recuperación del ciclo económico
• Demanda del mercado: aumento de la demanda debido al crecimiento de la población que requiere más bienes y servicios para satisfacer las necesidades de la población
• Aumento del nivel de vida: aumento de la demanda de los mismos bienes y servicios y nuevas necesidades emergentes que deben satisfacerse

4.1.5 Capacitación y desarrollo

La capacitación y el desarrollo son un proceso continuo en una organización. La capacitación es esencial para que los empleados desempeñen sus funciones de manera efectiva. La formación es el proceso de impartir habilidades específicas. El desarrollo se refiere a las oportunidades de aprendizaje con el objetivo de ayudar a los empleados a crecer, que no tienen por qué estar orientadas a las habilidades. El desarrollo proporciona a los empleados los conocimientos y actitudes necesarios que les serán útiles en puestos más altos.

Edwin Flippo [9] definió la capacitación como «el acto de aumentar las habilidades de un empleado para hacer un trabajo en particular». Es «un proceso de aprendizaje de la secuencia de la conducta programada».

Según Michael Armstrong [10], «el entrenamiento es el desarrollo sistemático de los conocimientos, habilidades y actitudes requeridas por un individuo para realizar adecuadamente una tarea o trabajo determinado». Las organizaciones son sistemas dinámicos y necesitan un cambio continuo en los procesos y las técnicas. Esto requiere una fuerza laboral dinámica que esté continuamente mejorando sus habilidades y mejorando sus conocimientos. Esto constituye la base para la formación de los empleados en las organizaciones. El proceso de formación comienza con la evaluación de las necesidades de formación de los empleados. Esto incluye garantizar la preparación de los empleados para la capacitación, proporcionar un entorno de aprendizaje, garantizar la transferencia de la capacitación, seleccionar el método de capacitación apropiado y, en última instancia, evaluar el programa de capacitación (Fig. 4.5).

Tipos de formación

La formación depende de la evaluación de las necesidades y del método de formación. Los métodos de formación pueden clasificarse en términos generales como formación en el puesto de trabajo y métodos de formación fuera del puesto de trabajo y, a veces, una combinación de ambos. Los enfoques de la formación son (Fig. 4.6):

• Formación en competencias: explicar, relacionar, respetar, animar, dar retroalimentación

• Formación de actualización

• Formación multifuncional

• Formación en equipo

• Formación de la creatividad: romper con la realidad, generar ideas innovadoras, retrasar el juicio (lluvia de ideas)

• Formación en diversidad

• Alfabetización

• Formación en orientación Dependiendo de la necesidad y el objetivo, se debe seleccionar el método de formación adecuado.

El resultado de la capacitación depende del compromiso tanto de la gerencia como de los empleados en la realización de los objetivos.

La formación en un hospital se imparte a los empleados para las siguientes necesidades:

• Proporcionar mejores servicios a los pacientes

• Minimizar el desperdicio

• Cubrir puestos más altos

• Promover medidas de seguridad

• Garantizar que se enseñe a los empleados a operar eficazmente las nuevas máquinas que se instalan o es probable que se instalen pronto Al final de la formación, se realiza una evaluación de los resultados de la formación para comprender la eficacia de esta. Los beneficios de la formación son tanto para el empleado como para el empleador.

El proceso de evaluación se explica como «cualquier intento de obtener información (retroalimentación) sobre los efectos de un programa de formación y de evaluar el valor de la formación a la luz de esa información» [11].

4.1.6 Evaluación del desempeño

Una vez que los empleados se unen a las organizaciones, su evaluación es un componente crítico. La evaluación del desempeño es la evaluación del desempeño de un individuo con respecto a su trabajo y su potencial de desarrollo en ese trabajo. La evaluación del desempeño es un evento único que se realiza anualmente, y la gestión del desempeño es un proceso continuo, dinámico y continuo.

Según Edwin B. Flippo [6], «la evaluación del desempeño es la calificación sistemática, periódica e imparcial de la excelencia de un empleado en los asuntos relacionados con su trabajo actual y su potencial para un trabajo mejor».

En palabras de Dale Yoder, [7] «La evaluación del desempeño se refiere a todos los procedimientos formales utilizados en las organizaciones de trabajo para evaluar las personalidades, las contribuciones y el potencial de los miembros del grupo». La evaluación del desempeño es un programa formal en una organización que no solo evalúa la contribución de los miembros a la organización, sino que también tiene como objetivo reconocer el potencial de las personas.

Según la Organización Internacional del Trabajo, «una evaluación regular y continua de la calidad, cantidad y estilo del desempeño, junto con la evaluación de los factores que influyen en el desempeño y el comportamiento de un individuo, se denomina evaluación del desempeño».

La evaluación del desempeño se lleva a cabo para cumplir con ciertos objetivos, que incluyen la decisión sobre el aumento del salario, las oportunidades de promoción, la identificación de las necesidades de capacitación y desarrollo, la retroalimentación de los empleados, el establecimiento de objetivos y el sometimiento de los empleados al estrés para un mejor desempeño. Un proceso ideal de evaluación del desempeño no solo debe proporcionar la base para gestionar el negocio de hoy, sino también para desarrollarlo en el futuro [12]. Los métodos de evaluación del desempeño se clasifican como métodos tradicionales o convencionales y modernos, y la elección de la evaluación se basa en la necesidad (Fig. 4.7).

También se pueden clasificar en:

(a) Métodos de evaluación individual: MBO, BARS, técnica de incidentes críticos

(b) Métodos de evaluación de múltiples personas: método de 360 grados, método de clasificación, método de comparación por pares y método de distribución forzada.

Los usos de la evaluación del desempeño como áreas de función de la gestión de recursos humanos incluyen:

1. Administración de sueldos

2. Programa de selección

3. Programa de capacitación y desarrollo de empleados

4. Decisiones sobre la promoción, transferencia y despido de los empleados.

5. Programa de quejas y disciplina

6. Planificación de recursos humanos

La evaluación del desempeño suele ir seguida de una entrevista de evaluación. Esta entrevista involucra tanto al supervisor como al subordinado, en la que el supervisor y el subordinado revisan la evaluación para identificar fortalezas y debilidades y remedios para superar la debilidad.

La entrevista de evaluación se realiza para lograr los siguientes objetivos:

• Cambiar el comportamiento de los empleados que carecen de desempeño y que no cumplen con los objetivos organizacionales o individuales.

• Mantener el comportamiento de los empleados cuyo desempeño cumpla con los requisitos.

• Reconocer a los empleados que exhiben excelentes comportamientos de desempeño y asegurarse de que continúen haciéndolo.

4.1.7 Leyes relacionadas con la gestión de recursos humanos

El derecho laboral es el «conjunto de leyes, resoluciones administrativas y precedentes» que abarcan la relación entre «empleadores, empleados y organizaciones laborales» en relación con las cuestiones de derecho público.

El término «trabajo» significa «trabajo productivo», especialmente el trabajo físico realizado a cambio de un salario.

El derecho laboral, también conocido como derecho laboral, es «el conjunto de leyes, resoluciones administrativas y precedentes que abordan los derechos legales y las restricciones de los trabajadores y sus organizaciones». Incluye diferentes aspectos que abarcan las relaciones entre sindicatos, empleadores y empleados. El derecho laboral define los derechos y obligaciones de cada uno de ellos como trabajadores, miembros del sindicato y empleadores en el lugar de trabajo.

 El alcance de la ley laboral incluye:

• Relaciones laborales: certificación sindical, relaciones laborales y gerenciales, negociación colectiva y prácticas laborales injustas o poco éticas.

• Seguridad de los empleados en el lugar de trabajo.

• Salario mínimo, horas de trabajo, permisos, vacaciones, despidos improcedentes, procedimientos relacionados con despidos e indemnizaciones por despido.

Las leyes laborales se pueden clasificar en dos categorías:

• Derecho laboral colectivo, que es la relación tripartita entre el empleado, el empleador y el sindicato.

• Derecho laboral individual, que se refiere a los derechos de los empleados en el trabajo y a través del contrato de trabajo.

Los objetivos de la legislación laboral son:

• Protección de los trabajadores

• Promover relaciones laborales cordiales

• Preservar la salud y la seguridad de los trabajadores

• Proteger los intereses de las mujeres y los niños

• Establecer un sistema jurídico

En los hospitales, el papel de un administrador será garantizar la seguridad de sus propios empleados frente a las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria y protegerlos con medidas preventivas. La seguridad y los beneficios de los empleados son cruciales para la retención del personal.

Los principios de la legislación laboral son los siguientes:

1. Justicia social: Distribución equitativa de los trabajadores y empleados. Protección de los trabajadores contra los efectos nocivos para su salud, seguridad y moralidad.

2. Igualdad social: Flexibilidad en la legislación laboral para ajustarse a las necesidades de la sociedad laboral.

3. Seguridad social: Acción colectiva frente a los riesgos sociales.

4. Justicia social: Establece los estándares que deben establecerse para la legislación laboral.  

4.1.8 Desafíos para la gestión de recursos humanos en la atención médica

La gestión de recursos humanos es una de las responsabilidades más importantes y complejas de la administración hospitalaria. Siendo el ser humano el epicentro de los hospitales, es imperativo contar con buenas prácticas de RRHH. El producto del hospital es el servicio a las personas brindado por su personal con una variedad de habilidades. Los consumidores de estos servicios son enfermos físicos y/o mentales y se les prestan servicios dentro de las cuatro paredes del hospital. Los pacientes individuales requieren necesidades únicas y, por lo tanto, deben personalizarse y adaptarse para satisfacer sus requisitos. La naturaleza del servicio requerido también varía según la necesidad del paciente, la mayoría de las veces en circunstancias extremas. En un hospital, la situación también varía entre el nacimiento, el sufrimiento, la enfermedad y la muerte. Todas estas circunstancias únicas requieren personas que tengan una combinación de habilidades y destrezas. El servicio que se presta puede no ser realizado por un individuo, sino por un equipo de miembros dedicados, pero con el objetivo común de atender al paciente. La comunicación, la coordinación y el trabajo en equipo son cruciales para brindar una atención de calidad.

Son muchos los cambios que se están produciendo en el ámbito sanitario, especialmente en el entorno VUCA, lo que aumenta los retos existentes:

• Consolidación organizativa

• Disminución de los márgenes afectados por menores reembolsos

• Avance de la tecnología

• Consumidores que exigen una mejora en el rendimiento clínico

• Fuerzas ambientales volátiles

• Fuerzas de mercado inciertas

Las cuestiones clave para la gestión de RRHH incluyen:

• Hacer más con menos debido a la escasez de mano de obra

• Cumplir con los estándares de calidad

• Implementar la diversidad planificar y proporcionar una atención culturalmente competente

• Capacitar a los trabajadores de la salud para las tecnologías modernas

• Lograr el equilibrio en la vida profesional y personal

• Estrategias de planificación de la sucesión

• Abordar cualquier desequilibrio en las prácticas de la administración en comparación con los objetivos de la política nacional

Por ejemplo, el objetivo de las políticas de salud es desarrollar la APS, mientras que el objetivo de los programas de formación es formar médicos especializados: 

• Desajustes entre la oferta y la demanda en la mano de obra

• Disparidad en la calidad: debido a las brechas entre los programas de capacitación y los requisitos de la política de salud de la nación

• Distribución desigual de la fuerza laboral: entre regiones, áreas, profesiones y categorías, organizaciones de salud y especialidades

• Cambio de paradigma en las expectativas de los pacientes desde el resultado clínico hasta la experiencia de servicio completa

Circunstancias ambientales únicas de los empleados: industria/hospital

• Demanda de atención promocional y preventiva junto con servicios curativos y terapéuticos

• Capacitación y retención de la fuerza laboral

• Desarrollo de una fuerza laboral multitarea

• Garantizar la rendición de cuentas por parte de la fuerza laboral (Fig. 4.8)

4.1.9 Tendencias emergentes

Los hospitales también están evolucionando con el tiempo, al igual que sus empleados. Los avances en la tecnología y su integración en las operaciones han requerido innovaciones y reformas en todas las funciones de un hospital.

La digitalización de las operaciones, la gestión de los registros electrónicos de los pacientes y el aumento de la concienciación sobre los derechos de los empleados y los pacientes han convertido a la administración hospitalaria en una unidad compleja. Desde la contratación de empleados hasta la formación y la evaluación, la tecnología desempeña un papel crucial. La gestión de los empleados a través del Sistema de Información de Recursos Humanos (SIRH) y la auditoría de RRHH garantiza la fiabilidad y la transparencia en sus funciones. La capacitación de la fuerza laboral para enfrentar los desafíos que plantean los avances tecnológicos es un proceso dinámico y continuo para los gerentes de recursos humanos. Las prácticas y beneficios de bienestar de los empleados ayudan a retener a los empleados. La calidad de los servicios a través de acreditaciones y certificaciones ha sido obligatoria. La tecnología de la información e Internet han cambiado la forma en que funcionan los hospitales, y se prefieren la telemedicina y la teleconsulta para las citas de rutina.

El turismo médico es otro aspecto en el que los hospitales con buena reputación y calidad de servicios pueden admitir pacientes internacionales y mejorar su marca. Todo esto requiere una fuerza laboral dedicada y cualificada para enfrentar los desafíos y funcionar de manera eficiente. Teniendo en cuenta la naturaleza diversa del trabajo y el aumento de la carga de trabajo, muchas de las funciones de recursos humanos se han externalizado, como la gestión de nóminas, la contratación, la formación y las auditorías, y otras actividades.

La telesalud, la atención remota o la atención domiciliaria es el próximo cambio que influye en la gestión de los recursos humanos en los hospitales. Esto requiere un conjunto diverso de empleados que sean expertos en tecnología con el conocimiento digital requerido y la flexibilidad para adaptarse a diversas condiciones de trabajo. La robótica, la inteligencia artificial y los avances tecnológicos transformarán la prestación de atención médica en todas las disciplinas.

References

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2. Walter Dill Scott, Robert C.  Clothier and William R.  Spriegel, Personnel Management: Principles, Practices and Points Of View (New York: McGraw-Hill, 1977), p. 85.

3. Henry Mintzberg (1973) The Nature of Managerial Work.

 4. Dave Ulrich, “Human Resource Champions” (Boston, MA: Harvard Business School Press, 1997).

5. Yeung. A, Brockbank. W, and Ulrich. D (1994), “Lower Cost, Higher value: Human Resource Function in Transformation, “Human Resource Planning, 17(3).

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9. Edwin B. Flippo (1984), Personnel Management (New York: McGraw–Hill), p. 200.

10. Michael Armstrong (2001), A Handbook of Human Resource Management Practice, 8th ed. (London: Kogan Page, p. 543.

11. C. Hamblin, Evaluation and Control of Training (Maidenhead: McGraw–Hill, 1974) referred by Michael Armstrong, A Handbook of Human Resource Management Practice, 8th ed. (London: Kogan Page, 2001), pp. 570.

12. Stephen Williams, “Strategy and Objectives” in Frances Neale (ed.) Handbook of Performance Management (Mumbai: Jaico Publishing House, 2002), p. 7

Desigualdad de género en la profesión médica: el estudio de las doctoras en España (WOMEDS)

Recursos Humanos para la Salud volumen 21 , Número de artículo:  77 ( 2023 ) 

La persistente subrepresentación de las mujeres en puestos de liderazgo en medicina es bien conocida, pero está poco documentada a nivel mundial. Hay cierta evidencia de la brecha de género en el mundo académico, el liderazgo de la sociedad médica o problemas específicos en algunas especialidades. Sin embargo, no existen investigaciones que analicen todas las especialidades médicas en conjunto y reporten el techo de cristal desde una perspectiva de 360º que incluya posiciones en la academia, la investigación, las organizaciones profesionales y la actividad clínica. Además, la mayoría de los estudios tienen una perspectiva estadounidense y nos preguntamos si la perspectiva de un país europeo podría ser diferente. 

El proyecto WOmen in MEDicine in Spain (WOMEDS) ( https://womeds.es ) tiene como objetivo describir y caracterizar, de forma sistemática y detallada, el sesgo de género en la profesión médica en España con el fin de seguir su evolución en el tiempo y contribuir a priorizar las políticas de género.

En las últimas décadas, ha habido un aumento constante en el número y porcentaje de mujeres en la medicina, lo que ha resultado en una profesión más feminizada. Sin embargo, la representación femenina en puestos de toma de decisiones sigue siendo baja a escala mundial [ 1 , 2 ].

En las carreras académicas, las mujeres están subrepresentadas a nivel internacional, especialmente en puestos directivos [ 3 , 4 , 5 ]. De manera similar, en muchas sociedades médicas de diversas especialidades, la desigualdad de género persiste, no en términos de membresía sino en términos de reconocimiento y nombramiento para puestos de liderazgo [ 6 ]. Además, en la medicina académica, incluidas la investigación y la enseñanza, las mujeres están subrepresentadas a escala internacional. En los Estados Unidos, las mujeres tienen menos probabilidades de ser promovidas a profesoras asociadas, profesoras titulares y jefas de departamento, y este sesgo ha persistido, ampliándose la brecha en los últimos años para la cátedra titular 7 , 8 ]. Estos indicadores resaltan la desigualdad de género existente en las sociedades profesionales médicas. Otros indicadores incluyen la subrepresentación de mujeres en los miembros de las juntas médicas, roles relevantes en los programas de congresos y puestos destacados en la enseñanza y las publicaciones. La discriminación no siempre es explícita; hay pruebas de que se utiliza un lenguaje diferente según el género en el contexto de las conferencias médicas internacionales. Por ejemplo, las mujeres tienden a presentar a los oradores utilizando su título profesional, independientemente del género, mientras que los hombres presentan a las oradoras con títulos profesionales con menos frecuencia que a los hombres [ 9 , 10 ]. Las médicas siguen enfrentándose a numerosos desafíos en la medicina, que van desde prejuicios implícitos hasta barreras en la promoción, la responsabilidad y las brechas salariales. En consecuencia, a pesar de que un número igual de hombres y mujeres se gradúan en las facultades de medicina, sólo una pequeña fracción de las médicas asciende a puestos de liderazgo médico [ 11 , 12 ].

Existe inequidad de género en el sistema de publicación académica, con una subrepresentación sistemática de mujeres como autoras, árbitros y editoras [ 13 , 14 , 15 , 16 ]. El sesgo de género en las publicaciones científicas y sus causas o mecanismos ha sido estudiado en diferentes campos. La composición de los comités editoriales y el grupo de árbitros por sexo podrían marcar la diferencia. También se ha investigado si los procesos editoriales, que son un conjunto de decisiones interrelacionadas, pueden tener algún efecto directo o indirecto en la menor tasa de publicaciones de mujeres. Un estudio reciente que examinó el sesgo de género en 145 revistas científicas revisadas por pares descubrió sorprendentemente que los manuscritos escritos por mujeres recibían sistemáticamente críticas más positivas y que los manuscritos con una mayor proporción de mujeres entre los autores eran aceptados con mayor frecuencia, aunque existen algunas diferencias entre los campos de investigación. investigación [ 17 ]. Además, el estudio encontró que las mujeres participan sistemáticamente menos en la revisión por pares y rara vez son nombradas para puestos editoriales prestigiosos. En diciembre de 2017, el grupo Lancet lanzó el proyecto #LancetWomen, centrándose en el papel de las mujeres en la edición, revisión y redacción de artículos. Tras sus conclusiones, algunas de las revistas del grupo han ampliado sus consejos editoriales para incluir a más mujeres [ 18 ].

Aunque la evidencia internacional es amplia, en España no se ha estudiado adecuadamente el sesgo de género en la medicina. Los estudios locales centrados en especialidades médicas específicas han señalado una pronunciada desigualdad tanto en la práctica sanitaria como en la medicina académica [ 15 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 ]. 

En el curso académico 2015-2016, el 65,7% de los estudiantes de Medicina en España eran mujeres, y en el curso 2020-2021, ese porcentaje aumentó al 69,4% [ 26 ]. Actualmente, más de la mitad de los médicos en España son mujeres (alrededor del 58%), y esta tendencia va en aumento [ 12 , 27 ]. Este porcentaje es mayor entre los médicos de 35 años o menos (67%) y varía según las comunidades autónomas, desde 341/100.000 habitantes en Melilla hasta 575 en Aragón. En 2021, más del 60% de los médicos que trabajaban en la red pública de hospitales y centros de salud eran mujeres, con variabilidad relacionada con las diferentes especialidades [ 28 ]. Aún no se dispone de cifras oficiales sobre el número de médicos que trabajan en la práctica privada en España.

Para obtener más información sobre la representación actual de las mujeres en roles de liderazgo y ampliar nuestra comprensión de los desafíos de género en España, se inició el proyecto Mujeres en MEDICINA en España (WOMEDS). El objetivo principal de este proyecto es describir y caracterizar de forma sistemática y exhaustiva el sesgo de género en la profesión médica en España, con el fin de seguir su evolución en el tiempo y contribuir a priorizar las políticas de género. El proyecto se centra en el entorno clínico pero también tiene implicaciones para las organizaciones profesionales, el mundo académico y la investigación. Se establecieron cuatro grupos de indicadores: (i) salud; (ii) organismos científicos y profesionales (consejos médicos, asociaciones médicas y congresos médicos); (iii) carrera académica (universidades); y (iv) carrera investigadora, en lo que respecta a las médicas de cada especialidad

Métodos

Recuperamos datos para los años calendario 2019-2021 de varias fuentes y encuestas seleccionadas. Construimos cuatro grupos de indicadores para describir posiciones de liderazgo en la profesión médica: (i) liderazgo en salud según especialidad y región; (ii) liderazgo en organismos científicos y profesionales; (iii) carrera académica; y (iv) liderazgo en la actividad de investigación clínica. Como medida resumida, informamos las proporciones de mujeres, calculadas como el porcentaje de mujeres en puestos altos específicos dividido por el porcentaje de mujeres en la población relevante.

Resultados

Encontramos desigualdad de género en puestos de liderazgo en los cuatro entornos. Durante el período observado, sólo el 27,6% de los jefes de departamento de los hospitales eran mujeres, en comparación con el 61,1% del personal médico. Diez de las 46 sociedades médicas agrupadas en la Federación Española de Sociedades Médicas (FACME) (21,7%) tuvieron en algún momento una mujer presidenta durante el periodo de estudio, y sólo 4 congresos anuales tuvieron ratios de mujeres ponentes superiores a 1. Las mujeres superaron -representados en los puestos más bajos y subrepresentados en los altos académicos. Sólo el 26% y el 27%, respectivamente, de los jefes de departamento y decanos eran mujeres. Las solicitudes de financiación pública para proyectos de investigación están lideradas por mujeres sólo en un 45% de los casos, y el presupuesto concedido a las mujeres en las convocatorias públicas fue un 24,3% inferior al de los hombres.

Discusión

Existe evidencia limitada en la literatura sobre la inequidad de género en la medicina en España. Para abordar esta brecha de conocimiento, se creó el proyecto WOMEDS. Su objetivo principal es proporcionar información valiosa sobre la desigualdad de género en el campo de la medicina en España y contribuir a los esfuerzos continuos para promover la igualdad de género. Para lograr esto, planeamos recopilar datos anuales para monitorear la evolución del sesgo de género en puestos de liderazgo a lo largo del tiempo. El proyecto se centra en presentar datos y definir indicadores relacionados con diversas áreas, incluida la práctica médica, la representación de las mujeres en roles visibles e influyentes dentro de las organizaciones científicas y profesionales, el mundo académico y la investigación. Siempre que fue posible, los indicadores se analizaron por especialidad médica y por región. Los datos presentados en este artículo cubren el periodo de 2019 a 2021 y serán accesibles de forma abierta a través de la página web del proyecto en: https://womeds.es .

Nuestro análisis de los datos de 2019 a 2021 confirma una importante desigualdad de género en la posición de liderazgo dentro del campo médico en España en los cuatro entornos examinados. Estos hallazgos se alinean con estudios previos que han destacado sistemáticamente la falta de representación e integración adecuadas de las mujeres en puestos superiores dentro del sector de la salud [ 2 , 30 ]. A pesar de que las mujeres obtienen un mayor acceso a la profesión médica, la disparidad en los puestos de liderazgo persiste, lo que subraya el desafío actual de lograr la igualdad de género en estas áreas.

Un estudio centrado en los puestos de liderazgo de las mujeres en diversas profesiones sanitarias en España, incluidas enfermería, farmacia, fisioterapia, medicina, odontología, podología y psicología, revela que sólo el 16% de las sociedades médicas tenían una presidenta en 2014, frente al 77% de las sociedades de enfermería [ 21 ]. 

Entre las sociedades de atención primaria, hubo una mayor proporción de mujeres en puestos ejecutivos (55%) en comparación con las sociedades asociadas a especialidades de atención hospitalaria (28%) 

Una encuesta posterior realizada cinco años después indicó que las mujeres estaban más representadas en puestos de liderazgo secundarios, como vicesecretaria (o secretaria en sociedades sin vicesecretarias), miembro, vicepresidenta y vicedecana. El porcentaje de mujeres en puestos de presidencia o decanato fue sólo del 2% y el 6%, respectivamente [ 31 ]. Estos hallazgos resaltan la necesidad actual de continuar los esfuerzos para lograr la equidad de género en los puestos de liderazgo en España 

Nuestro estudio no reveló un patrón consistente de feminización en todas las especialidades dentro del sistema de salud pública. Sin embargo, es importante reconocer que los datos solo estaban disponibles de siete AACC, lo que representa una limitación de este indicador. Una especialidad, la medicina preventiva, mostró una clara ventaja para el liderazgo femenino, mientras que algunas otras (neurocirugía, neumología y neurofisiología clínica) tuvieron WR mayores o iguales a 1 de cada tres AACC analizadas. Es crucial reconocer que el género no se correlaciona con la competencia intelectual, pero las mujeres a menudo son vistas de manera menos favorable que los hombres, particularmente en las disciplinas quirúrgicas. Nuestros hallazgos indicaron que la mitad de las especialidades con bajo empoderamiento de las mujeres en el sistema público de salud provenían del campo quirúrgico, lo que concuerda con informes anteriores de otros países [ 32 , 33 ]. Esta preocupación comienza en una etapa muy temprana, ya que el 75% de los estudiantes de medicina que aspiran a seguir carreras quirúrgicas informan haber recibido desánimo verbal [ 34 ] La probabilidad de que las doctoras accedan a las especialidades más demandadas en España se ha visto influida negativamente por los cambios introducidos en el proceso de selección de residencias médicas en 2010. El principal cambio fue un aumento de la importancia otorgada a los resultados del médico residente (MIR). puntuación de las pruebas, a expensas del peso otorgado a los estudios universitarios de medicina. En concreto, el peso otorgado al examen MIR aumentó del 75 al 90%, mientras que la contribución de la nota media disminuyó del 25 al 10% [ 35 ].

La considerable variación en los WR de los altos cargos del sistema de salud pública entre las AACC enfatiza áreas donde se pueden realizar mejoras. Es posible realizar un ejercicio de evaluación comparativa examinando el caso de Navarra, donde no se encontró evidencia de sesgo de género en los altos cargos. Nuestra investigación proporciona información valiosa al identificar las AACC que demuestran una mayor equidad de género. Los gerentes regionales de recursos humanos de otras regiones pueden aprender de su éxito y obtener información sobre los factores que contribuyen a él. Además, al comparar los cuatro entornos, nuestro estudio puede ayudar a establecer prioridades de acción entre los diferentes ministerios y agencias gubernamentales responsables de implementar medidas.

Nuestro estudio reveló una clara inequidad de género en los congresos médicos nacionales. De las 36 sociedades españolas que facilitaron datos de los congresos anuales celebrados durante el periodo de estudio, sólo 4 sociedades médicas tuvieron un WR superior a uno para mujeres ponentes. De manera similar, sólo cinco sociedades informaron un WR superior a uno para los miembros del comité científico, lo que indica un desequilibrio significativo en contra de las mujeres. Además, durante todo el periodo 2019-2021, solo 3 colegios médicos en España tuvieron una presidenta. Estos hallazgos se alinean con datos publicados por sociedades internacionales, como la Sociedad Europea de Oncología Médica, que también destacó una importante subrepresentación de mujeres como oradoras invitadas en congresos de oncología y como miembros de juntas directivas de sociedades de oncología [ 36 ] .

Además, también identificamos una brecha de género en los altos puestos de liderazgo y representación institucional dentro de los colegios oficiales de médicos, academias de medicina y universidades provinciales. Es común observar a un hombre como presidente y una mujer como vicepresidenta o secretaria en la mayoría de las organizaciones médicas. Estos resultados son consistentes con evidencia de todo el mundo [ 3 , 8 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 ] y dentro de España [ 19 , 20 , 21 , 23 , 24 ], como se documenta en estudios previos.

La situación en las universidades es preocupante, con una sorprendente falta de mujeres en puestos de liderazgo, según otros estudios realizados tanto en España como en otros lugares [ 30 , 42 , 43 ]. Llama la atención la falta de mujeres en altos cargos, como lo demuestra el hecho de que en 2020, solo 9 de 39 facultades de medicina españolas tenían decanas, frente a solo dos en 2010 [ 44 ]. Estos hallazgos se alinean con la literatura existente, que también destaca la presencia de estereotipos de género en los puestos decanal de más alto rango en las facultades de medicina de EE. UU., donde los hombres ocupan principalmente decanatos de asuntos clínicos y de investigación, mientras que las mujeres se encuentran más comúnmente en admisiones, asuntos de diversidad, decanatos de asuntos docentes y asuntos estudiantiles [ 45 ]. Además, nuestra investigación identificó una brecha de género en las solicitudes de proyectos de investigación financiados por el ISCIII, con menos solicitudes presentadas por mujeres. Además, las mujeres experimentaron tasas de éxito más bajas y recibieron menos financiación promedio, lo que concuerda con la evidencia encontrada a nivel mundial [ 43 , 46 , 47 ]. Estas disparidades en la financiación de la investigación podrían contribuir potencialmente a la desigualdad de género observada en los manuscritos de primera autoría femenina en los campos científicos [ 13 ]. A partir de estas inequidades observadas en España, proponemos la implementación de políticas activas de discriminación positiva en las convocatorias de proyectos de investigación en el ámbito médico. Esta sugerencia está en línea con otros autores que han recomendado esfuerzos proactivos para promover la equidad de género en puestos laborales de alto rango [ 48 ]. También se han presentado recomendaciones para los financiadores, como describir al candidato ideal en términos sin género en las propuestas de subvención y en las directrices para los revisores, instar a las instituciones a abordar posibles desigualdades de género (por ejemplo, salarios) y solicitar a los recomendadores que se centren en la investigación objetiva del solicitante. registro en lugar de circunstancias personales irrelevantes [ 48 ].

Gracias a la iniciativa #LancetWomen, que convocó a artículos que abordaran la equidad de género en la ciencia, la medicina y la salud global, se han iniciado importantes debates sobre la representación, experiencia y promoción de las mujeres en estos campos [ 49 ]. Se han propuesto varias estrategias para promover la diversidad y la inclusión de género en la medicina, enfatizando la necesidad de intervenciones integrales que aborden cambios estructurales y sistémicos en lugar de centrarse únicamente en actitudes y comportamientos individuales [ 50 , 51 ]. Estas estrategias incluyen tratar la igualdad de género como un desafío de innovación, cambiar las normas institucionales, fomentar una cultura de responsabilidad personal por el cambio, implementar pautas de comportamiento y planes de acción y establecer la responsabilidad organizacional. Una cuestión clave identificada es la visibilidad limitada de las mujeres en altos puestos de liderazgo dentro de las organizaciones médicas, lo que dificulta la provisión de modelos a seguir para las generaciones futuras [ 39 ]. Un patrón común observado en diversas áreas de análisis, incluidas sociedades científicas, asociaciones profesionales y facultades de medicina, es el predominio de hombres en puestos de cabeza visible y representantes institucionales (p. ej., presidente, decano), mientras que las mujeres a menudo se encuentran en puestos de rango inferior. cargos (por ejemplo, vicepresidente, miembros del comité). Este sesgo es persistente y significativo. Un objetivo importante de este estudio es concienciar sobre este problema y contribuir a su resolución. De hecho, la cumplimentación de los cuestionarios jugó un papel crucial para que algunas sociedades e instituciones tomaran conciencia por primera vez de la brecha de género.

El estudio tiene varias fortalezas y limitaciones. Entre sus puntos fuertes, se trata del primer estudio exhaustivo que contiene datos primarios y recientes sobre diversos aspectos de las profesiones médicas en España. Esto nos permitió reportar un escenario exhaustivo de inequidad de género en la medicina en España. No hay estudios similares publicados; la mayoría de los artículos se centran en áreas específicas (por ejemplo, mujeres en la academia) o en una especialidad específica, pero no cubren todos los ángulos (práctica clínica, investigación, academia y gestión) y diferentes especialidades al mismo tiempo.

Sin embargo, existen ciertas limitaciones a considerar. El estudio carece de datos históricos, lo que impide analizar la evolución de la inequidad de género a lo largo del tiempo. No obstante, el proyecto WOMEDS pretende seguir recopilando datos anuales para seguir la evolución del sesgo de género en la profesión médica en España. Otra limitación es la ausencia de información relevante como la edad y el origen étnico, que se sabe que desempeñan un papel importante en el avance profesional. Además, la interseccionalidad del género con la raza, etnia, casta o religión exacerba aún más la desventaja experimentada en diferentes partes del mundo [ 3 ]. Otra posible limitación es el sesgo asociado a las fuentes de información, particularmente en lo que respecta a las especialidades médicas. Además, la granularidad y el detalle de las respuestas variaron entre las sociedades médicas. Actualmente, los datos de la investigación solo cubren un programa, pero hay planes de ampliar el proyecto WOMEDS con indicadores adicionales y nuevos colaboradores que estén dispuestos a compartir públicamente sus propios datos para el análisis del sesgo de género y su evolución en el tiempo.

Conclusión

En todos los ámbitos analizados, los puestos de liderazgo siguen siendo mayoritariamente ocupados por hombres a pesar de la feminización de la medicina en España. La grave inequidad de género exigió intervenciones urgentes dentro de un horizonte temporal definido. Estas medidas deben afectar a todos los niveles, desde la regulación nacional o regional hasta los cambios en la cultura organizacional o los incentivos en organizaciones específicas.

«Nivelar el terreno de juego en sanidad»

Ricard Meneu, Beatriz González López-Valcárcel, Vicente Ortún, Anna García-Altés

Para avanzar, evitando comparaciones falsas o erróneas

Mejor estado y mejor mercado  

Tras la caída del muro de Berlín en 1989, en apenas un lustro, la esperanza de vida al nacer en Rusia bajó de 64 a 58 años para los hombres y de 74 a 71 para las mujeres. En ese mismo período, Finlandia aumentó su tasa de desempleo del 2 al 18% sin efectos adversos sobre la salud. El desastre sin paliativos de la transición de las economías planificadas del Este de Europa y Asia hacia economías de mercado debe mucho a una lectura absolutamente equivocada de esa caída del muro, según la cual lo que en el mundo había triunfado era el mercado, y el estado había fracasado. Los aviones hacia Moscú, Erevan o Duchambé se llenaron de pregoneros de un mercado que existe tanto en prisiones como en formato top-macarrón pero que sin las instituciones de los países que aúnan desarrollo económico y humano sencillamente no funciona.

Los informes del Banco Mundial –en 1995 y 1996– impulsados por Stiglitz, ayudaron a restaurar la importancia del estado y a corregir la trampa ideológica creada por aquella interpretación errónea de la caída del muro. El correcto funcionamiento de los mercados es sólo una cuestión necesaria, pero sin un estado eficaz, los países fracasan. Cualquier función de producción de renta (o de bienestar) combina capitales, fundamentalmente humanos y físicos, con un parámetro de eficiencia muy influido por la calidad de las instituciones de cada país.

En la actualidad muchos mercados están lejos de ser competitivos y los monopolios naturales tecnológicos requieren de una regulación que permita compartir la prosperidad de innovaciones tecnológicas como la de la inteligencia artificial (IA). La falta de competencia nos hace más desiguales y más pobres, como señalan  Jan Eeckhout  o la directora de la Federal Trade Commission (FTC) Lina Khan. También los estados son manifiestamente mejorables. Se trata pues de conjugar mejor estado (no más estado) con mejor mercado.

 El caso de la sanidad

En sanidad tampoco los extremos de ‘fuera del funcionariado no hay salvación’, o de ‘fuera estado, gestión pública es oxímoron’, llevan a lado alguno. La gestión privada con ánimo de lucro (estilo Amazon) en sanidad puede plantear problemas porque su métrica (la del retorno en recursos propios) es ajena al valor de salud creado y a la cantidad y la calidad de vida producida.

Los conocidos fallos de mercado aconsejan una intervención del estado, pero de un buen estado, libre asimismo de unos fallos notables, ya que no se trata de sustituir lo malo por lo peor. Ciertamente hay capturas políticas, sindicales y corporativas, pero todas ellas son vulnerables si no se insiste en la renuncia a la competencia por comparación en calidad, donde convivan la gestión directa con la indirecta adecuadamente evaluadas.

Nivelar el terreno de juego

Nivelar el terreno de juego significa compartir las patas del trípode organizativo: objetivos públicamente establecidos, incentivos y evaluación/rendición de cuentas. La legalidad nos obliga a todos, pero también la efectividad. Especialmente cuando ésta es la diferencia en la salud que consigue la ciudadanía.

Cada día se habla más del aumento (real) del recurso a la sanidad privada, y de su creciente participación en la prestación de servicios sanitarios financiados públicamente. No pretendemos agitar apriorismos sobre la bondad o legitimidad de esta realidad impulsada en un caso por decisiones de gasto de los usuarios y en otro por preferencias, concepciones o intereses de gobernantes democráticamente electos, sino señalar algunas perplejidades ante ciertas diferencias de tratamiento entre ambos sectores por parte de los reguladores.

Básicamente se trata de señalar algunos -entre los muchos existentes- baches, pendientes o montículos que estorban el campo de juego impidiendo hacer comparaciones o extrapolaciones muy dependientes de la peculiar orografía del estadio. Si la sanidad gestionada públicamente y la de gestión privada, con o sin financiación pública, deben ser comparadas para adoptar las decisiones que usuarios y políticos consideren más adecuadas, hay que garantizar que esa competencia por comparación no tiene los dados cargados o algunos participantes dopados.

En el ámbito de la selección y contratación de profesionales sanitarios, la actual regulación exige el título de especialista a todos los médicos contratados para centros gestionados públicamente. Sin embargo, en el sector privado basta con acreditar el grado de Medicina. Obviamente, ni el coste de los recursos humanos ni el volumen de su oferta serán iguales en ambas redes, pública y privada. No deja de sorprender que el estado, responsable de la legislación sanitaria básica, renuncie a garantizar la calidad y especificidad de la formación de los profesionales en el sector privado, imponiéndose a sí mismo estándares más elevados, por más que parezcan razonablemente exigibles de manera generalizada.

A veces, la aparente nivelación del terreno de juego con estándares uniformes para todos los ámbitos de gestión es el fruto de reivindicaciones de grupos profesionales más que de una evaluación rigurosa y transparente de necesidad. Es apasionante seguir el rifirrafe sobre la regulación de ratios mínimas de enfermeras, aplicable a todos los centros independientemente de su gestión, que elevaría considerablemente el empleo de enfermeras en este país, y empeoraría la cuenta de resultados de muchos centros.

A otro nivel, en algunos entornos de gestión se proclama el aparentemente razonable dictum sobre la conveniencia de que “el dinero sigue al paciente”. Sin embargo, se trata de una verdad a medias, porque en la mayoría de los casos -desde las concesiones tipo Alzira a los hospitales privados de Madrid embutidos en la red del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS)- el dinero sigue al paciente hacia los prestadores privados cuando transita hacia estos, pero no en sentido contrario, ya que cuando un centro público atiende a pacientes de fuera de su área no recibirá de modo efectivo el pago simétrico. Que esto se deba a complejidades de la presupuestación pública o a la carencia de personalidad jurídica de los centros gestionados directamente no afecta al cuestionamiento de un tablero con desigual número de escaques negros y blancos, o un terreno de juego con baches junto a una de las porterías.

Transparencia en la información

Pero que las consecuencias de las decisiones de los pacientes sean asimétricas casi es un problema menor si lo comparamos con las carencias de la información públicamente sistematizada para orientar su toma de decisiones. Los responsables de la sanidad en este país son bastante renuentes a la difusión de información sanitaria útil para decidir. Los “Indicadores Clave del Sistema Nacional de Salud”, accesibles en la web del Ministerio de Sanidad contienen algunos datos agregados por comunidades autónomas con limitada, si alguna, utilidad para los usuarios. Tampoco hay regulación estatal sobre el conjunto mínimo de indicadores de calidad de los centros sanitarios que las comunidades autónomas deberían publicar para conocimiento de sus poblaciones. Apenas un par de comunidades producen y hacen pública parte de esa información. Cataluña, con su Central de Resultados y Madrid con su Observatorio son honrosas excepciones.

Aún es más grave que por los responsables de la regulación sanitaria básica no se reporte ninguna información sistematizada sobre actividades y resultados de los centros privados sin vinculación con el sistema público, más allá del Sistema de Información de Atención Especializada (SIAE), resultado de la reforma de la anterior Estadística de Establecimientos Sanitarios con Régimen de Internado (ESCRI). Los recursos, actividad y, sobre todo, los indicadores de calidad de la atención sanitaria de esos centros quedan fuera del radar y son opacos a los ciudadanos y a la propia administración. Es paradójico que la fuente de información más completa sobre la red privada sea un informe anual de parte, titulado invariablemente “Sanidad Privada Aportando Valor”. Volcando en un repositorio común una mínima parte de la información que TODOS los centros, públicos y privados, manejan para sus cuadros de mandos y gestión resultaría inmediato disponer de sistemas de comparación como los que desde hace lustros existen en países menos ordenancistas (ver ejemplos de EE.UU.) y que, además, resultan razonablemente comprensibles por la ciudadanía que se enfrenta a decisiones sobre su salud y asistencia sanitaria.

Descendiendo a la gestión de centros, también ahí encontramos comparaciones inadecuadas por juntar peras con manzanas. En los “acuerdos de gestión” o instrumentos similares que suscriben algunas consejerías de salud con sus departamentos o áreas sanitarias, no es raro encontrar rankings sobre “compra eficiente y racional de material sanitario” o de laboratorio en cada departamento, buscando obtener mejores precios. En las comunidades en las que algunos territorios están servidos por operadores privados tales comparaciones son ridículas o insultantes, pues no cabe esperar resultados comparables de quienes trabajan en el marco de la legislación de contratos del sector público –con sus notorios efugios, arterías y triquiñuelas para eludirlo- frente a quienes lo hacen en el marco mercantil común.

Un paso adelante para coger impulso

La convivencia de modelos de gestión sanitaria diferentes podría estimular la competencia por comparación, que a su vez es un potentísimo activador de la calidad.

Tenemos un enorme potencial de extracción de riqueza para mejorar la gestión sanitaria, gracias a las experiencias de gestión directa e indirecta. La falta de información homogénea sobre calidad, y resultados, impide las comparaciones. Es un despilfarro y como tal, no solo es ineficiente, también es inmoral.

Las comparaciones entre organizaciones que juegan en terrenos asimétricamente deformes y con reglas del juego distintas son inútiles y no ayudan a la población ni a los decisores. Cambiar las reglas del juego haciendo que la gestión pública sea gestión y no mera administración, y nivelar el terreno de juego, son pasos imprescindibles.

La competencia sobre la “legislación básica sanitaria”, retenida por el Ministerio de Sanidad debería centrarse en esta nivelación en lugar de insistir en los recientes intentos de uniformizar y encorsetar la gestión de los centros que gestionan las comunidades autónomas.

Cambios en los eventos adversos hospitalarios y los resultados de los pacientes asociados con la adquisición de capital privado

26 de diciembre  de 2023

Sneha Kannan, MD1,2,3Dr. José Dov Bruch4Zirui Song, MD, PhD3,5,6

JAMA. 2023;330(24):2365-2375. doi:10.1001/jama.2023.23147

Este posteo esta relacionado con la posibilidad de transformación del sistema de salud en Argentina, como el fin de lucro afecta significativamente el cuidado de la salud, léanlo que es muy interesante.

Pregunta   ¿Cómo cambian la calidad de la atención y los resultados de los pacientes después de la adquisición de hospitales por parte de capital privado?

Hallazgos   En un examen de diferencias de 662 095 hospitalizaciones en 51 hospitales adquiridos por capital privado y 4 160 720 hospitalizaciones en 259 hospitales de control sinfines de lucro utilizando 100% datos de reclamaciones de la Parte A de Medicare, la adquisición de capital privado se asoció con un aumento del 25,4% en condiciones adquiridas en el hospital, que fueron impulsadas por caídas e infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la vía central. Los beneficiarios de Medicare en hospitales de capital privado eran modestamente más jóvenes, menos propensos a tener doble elegibilidad para Medicare y Medicaid, y fueron transferidos más a otros hospitales de cuidados intensivos en relación con el control, lo que probablemente refleja una población de beneficiarios admitidos de menor riesgo. Esto potencialmente explicó una pequeña reducción relativa de la mortalidad hospitalaria que se disipó 30 días después del alta hospitalaria.

Lo que significa   que la adquisición de hospitales por parte de capital privado, en promedio, se asoció con un aumento de eventos adversos adquiridos en el hospital a pesar de un grupo probablemente de menor riesgo de beneficiarios admitidos de Medicare, lo que sugiere una peor calidad de la atención hospitalaria.

Abstract

Importancia   Los efectos de las adquisiciones de hospitales estadounidenses por parte de capital privado sobre la calidad clínica de la atención hospitalaria y los resultados de los pacientes siguen siendo en gran medida desconocidos.

Objetivo   Examinar los cambios en los eventos adversos adquiridos en hospitales y los resultados de hospitalización asociados con adquisiciones de capital privado de hospitales estadounidenses.

Diseño, ámbito y participantes   Se compararon los datos de reclamaciones 100% de la Parte A de Medicare para 662 095 hospitalizaciones en 51 hospitales adquiridos por capital privado con datos de 4 160 720 hospitalizaciones en 259 hospitales de control emparejados (no adquiridos por capital privado) para estancias hospitalarias entre 2009 y 2019. Se utilizó un estudio de eventos adversos, diseño de diferencias para evaluar las hospitalizaciones desde 3 años antes hasta 3 años después de la adquisición de capital privado utilizando un modelo lineal que se ajustó según los atributos del paciente y del hospital.

Principales resultados y medidas   Eventos adversos adquiridos en el hospital (sinónimo de afecciones adquiridas en el hospital; las afecciones individuales fueron definidas por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid de EE. UU. como caídas, infecciones y otros eventos adversos), combinación de pacientes y resultados de hospitalización (incluidos mortalidad, disposición al alta, duración de la estancia hospitalaria y reingresos).

Resultados   Se observaron eventos (o afecciones) adversos adquiridos en el hospital en 10.091 hospitalizaciones. Después de la adquisición de capital privado, los beneficiarios de Medicare admitidos en hospitales de capital privado experimentaron un aumento del 25,4% en las enfermedades adquiridas en el hospital en comparación con los tratados en hospitales de control (4,6 [IC del 95%, 2,0-7,2] enfermedades adquiridas en el hospital adicionales por cada 10 000 hospitalizaciones, P  = 0,004). Este aumento en las enfermedades adquiridas en el hospital fue impulsado por un aumento del 27,3 % en las caídas ( p  = 0,02) y un aumento del 37,7 % en las infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la vía central ( p  = 0,04) en los hospitales de capital privado, a pesar de colocar un 16,2 % menos líneas centrales. Las infecciones del sitio quirúrgico se duplicaron de 10,8 a 21,6 por cada 10.000 hospitalizaciones en hospitales de capital privado a pesar de una reducción del 8,1% en el volumen quirúrgico; mientras tanto, dichas infecciones disminuyeron en los hospitales de control, aunque la precisión estadística de la comparación entre grupos estuvo limitada por el tamaño más pequeño de la muestra de hospitalizaciones quirúrgicas. En comparación con los beneficiarios de Medicare tratados en hospitales de control, los tratados en hospitales de capital privado eran modestamente más jóvenes, tenían menos probabilidades de ser elegibles para Medicare y Medicaid y con mayor frecuencia eran transferidos a otros hospitales de cuidados intensivos después de estadías más cortas. La mortalidad hospitalaria (n = 162.652 en la población o 3,4% en promedio) disminuyó ligeramente en los hospitales de capital privado en comparación con los hospitales de control; no hubo cambios diferenciales en la mortalidad 30 días después del alta hospitalaria.

Conclusiones y relevancia   

La adquisición de capital privado se asoció con un aumento de eventos adversos adquiridos en el hospital, incluidas caídas e infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la vía central, junto con un aumento mayor pero menos preciso estadísticamente en las infecciones del sitio quirúrgico. Los cambios en la combinación de pacientes hacia pacientes más jóvenes y con menos beneficiarios con doble elegibilidad admitidos y el aumento de las transferencias a otros hospitales pueden explicar la pequeña disminución en la mortalidad hospitalaria en los hospitales de capital privado en relación con los hospitales de control, que ya no era evidente 30 días después del alta. Estos hallazgos aumentan las preocupaciones sobre las implicaciones del capital privado en la prestación de atención médica

Diseñar hospitales que promuevan el bienestar del personal

Designing Hospitals that Promote Staff Wellbeing

by Joan Saba, Ryan Hullinger, Thomas H. McCoy

Harvard Business Review June 2022.

Incluso antes de la Covid-19, las tasas de enfermedades de salud conductual estaban aumentando. En el tercer año de la pandemia, la salud mental se ha convertido en una crisis, y los trabajadores de la salud en particular se enfrentan altos niveles de estrés y agotamiento. Aunque se han levantado los mandatos de mascarillas o barbijos y se han reducido las restricciones en muchos ámbitos, los cuidadores, el equipo de salud sigue tratando a los pacientes infectados y, al mismo tiempo, haciendo frente a las consecuencias de los últimos dos años. Esta convergencia de factores ha provocado un aumento de los problemas de salud mental entre los trabajadores de la salud, muchos de los cuales informar de haber experimentado tasas récord de ansiedad y depresión en comparación con la población en general.

Anteriormente, el diseño de espacios clínicos para el bienestar se centraba principalmente en el paciente. Bien, cuidar a los pacientes es una apuesta correcta y el espacio de familias; pero también y fundamentalmente cuidar a las personas que los atienden es crucial para crear y mantener un sistema hospitalario de alto rendimiento y de atención centrada en la persona.

Diseñar edificios para el bienestar del personal sanitario no solo es necesario para frenar la crisis de salud mental en la profesión. También es fundamental reforzar las consecuencias financieras que se derivan de una alta rotación, evitando una presión adicional en un sistema que ya está gravado por las pérdidas financieras debido a las diferencias de trato durante la pandemia.

Durante la Covid, los hospitales han visto aumento de las tasas de rotación entre los empleados, lo que es caro para la moral y para los resultados finales. Según Revisión del hospital de Becker, en 2020, la tasa de rotación de los enfermeros titulados aumentó 2,8 puntos porcentuales hasta el 18,7% en toda la industria. Cada cambio de puntos porcentuales se traduce en aproximadamente270 000$ perdidos o ahorrados por hospital.

Estas cifras han llevado a los hospitales a replantearse su enfoque del entorno físico e incorporar estrategias de diseño basadas en la investigación que mejoran el bienestar tanto de los pacientes como del personal que guían su recuperación. A continuación, resumimos tres lecciones para el diseño de hospitales y clínicas basadas en los proyectos actuales en los que está trabajando NBBJ con el Hospital General de Massachusetts, Atrium Health, el Centro Médico de la Universidad de Loma Linda y Montage Health.

Lección 1: La salud mental de los empleados puede formar parte de la identidad de un edificio.

El Hospital General de Massachusetts (MGH) de Boston está construyendo actualmente una ampliación de 482 camas llamada Cambridge Street que se centra en la satisfacción del personal y los pacientes, la eficiencia operativa y la gestión del medio ambiente.

Hace varios años, el NBBJ también supervisó la creación de El edificio Lunder de 150 camas de MGH.

Ambas instalaciones ofrecen información clave sobre cómo las intervenciones de diseño aparentemente simples pueden tener un impacto significativo en el bienestar mental de los miembros del personal.

Es importante tener en cuenta que lo que recomendamos no son servicios, aunque algunos los llamen así. En lugar de centrarse en las ventajas «es bueno tener» que se encuentran en las sedes de las empresas de tecnología, muchos de los espacios de las instalaciones de MGH son «imprescindibles» dado el hecho de que hay vidas en juego: escaleras inundadas de luz, pisos de pacientes deliberadamente silenciosos y condiciones de trabajo más seguras, por ejemplo.

El edificio Lunder ofrece abundante acceso a la luz del día a través de una escalera revestida de vidrio utilizada solo por el personal, que ha adoptado el pasillo como espacio de reunión de facto (apodado «sala de conferencias de la escalera»). El personal también utiliza esta escalera como un lugar para «estar juntos a solas» e informan de que les resulta cómodo ver a los empleados atravesar las escaleras mientras utilizan el espacio para pensar y relajarse.

El edificio amplía aún más la exposición del personal a la luz del día — que afecta al estrés y la satisfacción laboral relacionados con el trabajo y se descubre que afecta al agotamiento de los médicos — a través de pasillos que permiten al personal acceder a las habitaciones desde una pared exterior. Desde menos ruido puede reducir el estrés entre los cuidadores y también ayudan a los pacientes a recuperarse de una enfermedad, el edificio Lunder utiliza una variedad de materiales y técnicas que absorben el sonido para que los pisos de los pacientes sean un 35% más silenciosos que los edificios de atención médica típicos. Otras características diseñadas para minimizar el ruido incluyen puertas corredizas, la distribución de las zonas de trabajo para el personal clínico en toda la planta en lugar de en un solo lugar, y ascensores y zonas de espera de visitantes ubicados lejos de las habitaciones de los pacientes.

Por último, la seguridad del personal es quizás el «servicio» más importante de todos. Por ejemplo, el esfuerzo excesivo, en forma de tareas físicas rutinarias repetitivas, como agacharse, estirarse y ponerse de pie, representa el 45,6% de todas las lesiones que sufren las enfermeras, según un 2018 artículo publicado por la Oficina de Estadísticas Laborales de los Estados Unidos. Estas lesiones pueden provocar trastornos musculoesqueléticos como esguinces y distensiones que representaron 8.730 días fuera del trabajo de las enfermeras de la industria privada en 2016. Características como los elevadores de techo suspendidos motorizados para pacientes o las puertas de cristal de altura completa que proporcionan un mayor conocimiento de la situación pueden ayudar a reducir las lesiones.

Diseñar edificios de esta manera marca la diferencia. Por ejemplo, los datos posteriores a la ocupación de las nuevas unidades de hospitalización y áreas de trabajo del personal que NBBJ diseñó para Atrium Health indican que la gran mayoría de los empleados se sienten más seguros y a gusto en el lugar de trabajo. En la misma evaluación posterior a la ocupación, los empleados mencionaron «la naturaleza colaborativa del área de investigación», «una mayor interacción con los colegas» y «una mejor colaboración en equipo» como aspectos positivos del nuevo edificio, lo que demuestra aún más que las oportunidades de colaboración e interacción mejoran satisfacción de los empleados.

Lección 2: Las funciones de diseño pueden reducir el estrés en los espacios de trabajo principales.

Muchos hospitales están adoptando espacios de apoyo que permiten a las personas elegir cómo pasar sus preciados tiempos de descanso. Estos espacios, tanto «fuera del escenario» (donde el personal puede reunirse o estar solo) como «en el escenario» (donde los cuidadores ven a los pacientes), permiten que el personal pase menos tiempo navegando por un edificio y más tiempo recargando.

Ampliación del Centro Médico de la Universidad de Loma Linda en el sur de California cuenta con un diseño de núcleo abierto. Cuenta con pasillos anchos, acceso a la luz del día y distribución de las salas de pacientes y suministros a lo largo de las alas, lo que permite al personal conectarse mejor entre sí y con los pacientes. En los hospitales de núcleo abierto, las principales funciones de apoyo, como los casilleros del personal, las salas de descanso y las salas de conferencias, se encuentran en un centro centralizado que se conecta con las alas de los pacientes en el exterior.

Esta disposición reduce la necesidad de que el personal viaje entre las salas de pacientes y de suministros, el tipo de tareas físicas ineficientes y repetitivas que pueden provocar agotamiento.

Además de los diseños de núcleo abierto, las salas clínicas colaborativas, como las nuevas salas de examen del proyecto Cambridge Street de MGH, que tienen un tamaño que permite consultas multidisciplinarias, reflejan la naturaleza cambiante de la medicina. Los espacios clínicos colaborativos reducen la carga de los cuidadores y sus equipos, al tiempo que proporcionan a los pacientes una forma nueva y más eficaz de recorrer su recorrido médico.

En el futuro, estos espacios de recarga podrían adoptar diferentes formas, lo que reconocería que todos repostan de una manera diferente. Por ejemplo, porque la disponibilidad de espacios privados se ha demostrado que reduce el estrés de los cuidadores: algunos hospitales están explorando zonas de restauración con zonas de siesta para su personal que estarían ubicadas cerca de la unidad de pacientes para facilitar su uso.

Lección 3: Un buen diseño es, en definitiva, bueno para los negocios.

Los sistemas de salud como Montage Health en la península de Monterrey están aprovechando su ubicación menos densamente poblada para incorporar la naturaleza en el diseño de sus edificios. Por ejemplo, Montage del Centro Ohana El entorno similar al de un jardín y los patios privados para el personal están diseñados para reducir los niveles de fatiga por excitación, el agotamiento psicológico que resulta de la estimulación sostenida sin interrupciones. La fatiga por excitación es uno de los factores clave que contribuyen al agotamiento entre los cuidadores de salud conductual, que tienen una tasa de rotación anual del 40%.

Otras organizaciones están explorando soluciones, como casilleros de comida vía satélite, aplicaciones móviles de pedidos y programas de comidas que ofrecen descuentos en opciones de alimentos nutritivos. Este tipo de intervenciones de diseño son inversiones en la longevidad del personal; ayudan a reducir el estrés y fomentan elecciones de estilo de vida positivas y, en última instancia, apoyan el bienestar mental y físico de las personas encargadas de ayudar a otros a recuperarse.

Los desafíos de salud conductual existían antes de la pandemia y persistirán cuando termine.

En consecuencia, a medida que los sistemas de atención médica se enfrentan a los efectos persistentes de la pandemia, es más importante que nunca que cambien hacia una mentalidad más centrada en los cuidadores.

Solo creando espacios e implementando soluciones que promuevan el bienestar del personal y la curación de los pacientes al mismo tiempo, pueden retener y contratar al personal de forma eficaz y reducir el impacto financiero del agotamiento y la rotación.

Diseñar edificios para mejorar el bienestar de los empleados los ayudará a mantenerse satisfechos y productivos.

Editorial de la semana: La libre Elección del prestador y la solidaridad.

El silencio de los cómplices

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

Hipótesis de la editorial: ¿Son objetivos contrapuestos libre elección y solidaridad?

Introducción:

Cómo se llegó hasta acá.

Tuvimos hace varias décadas componentes del contrato social que nos hacían un país de vanguardia, muchos somos productos de ese país, con hitos fundamentales como la educación gratuita, obligatoria, que daba orgullo, hasta la reconocida universidad pública, la industrialización que generó empleos, desarrollo en producción de automóviles, energía atómica, autoabastecimiento de petróleo y gas, un régimen del empleo formal que permitía salir de la pobreza y acceder a beneficios sociales que condescendían construir proyectos de familia y sociedad, con fortalecimiento de la clase media baja y media- media, que significaban motores del progreso de la argentina, con un bajo nivel de desempleo, un régimen de previsión social que permitía cobrar pensiones vinculadas al 82 % del salario de un activo, otro componente fundamental fue la capacidad instalada hospitalaria y la solidaridad en el sistema de salud que contenía gran parte de los gastos catastróficos en la población, algunos programas públicos de inmunizaciones que fueron útiles para la erradicación de enfermedades epidémicas. La gratuidad en el punto de servicio de los hospitales fue un punto destacado de la argentina en américa latina.

Pero esto fue interrumpiéndose lentamente, con visiones parciales y mezquinas de todos los actores de la sociedad. Las intervenciones de la década liberal de convertibilidad y privatizaciones, que intentó instalar reformas que quedaron en la mitad o menos de intenciones devaluadas por las ficciones del populismo de distinto signo político y endeudamiento fiscal insostenible, que terminaron en la crisis de fines de 2001- principios de 2002, seguidos de unos años de la bonanza dilapidada de 2003-2008, con superávit gemelos, que hubieran permitido instalar una estructura o matriz productiva, energética y exportadora para mejorar el bienestar de los argentinos.

Décadas que se malograron y consumieron las expectativas de cinco generaciones, (Generación perdida de los sesenta, la generación X, Y, hasta el 2008, luego Centenials, y Millenials, migrante o Ni Ni) con la ruptura del contrato social argentino, que no sabemos en qué nuevo trade of se situará, caracterizados por la aparición de la industrialización y tecnologización de los trabajos, y los cambios en los proyectos de vida que esto conlleva.  

Las perspectivas de la Argentina son pésimas: “Se prevé que el PIB se contraiga un 1,8% en 2023 y un 1,3% en 2024, antes de aumentar un 1,9% en 2025.  Los  estrictos  controles  de  capital,  el  aumento  de  la  inflación  y  la  elevada  incertidumbre  política  limitarán  aún  más  el  consumo  y  la  inversión  a  corto  plazo.  Está previsto que  las  exportaciones  se  recuperen en 2024, tras la grave sequía registrada en 2023. La inflación ha superado el 200% y seguirá aumentando a corto plazo debido a las expectativas de devaluación de la moneda” reservas de dólares negativas, deudas con exportadores, incertidumbre del marco normativo, dificultades para consolidar las leyes de transformación que se requieren por la carencia de representatividad parlamentaria.

El costo social que implica la reparación de tal nivel de anomia- decidía, corrupción y abandono lleva un peso mayor en los que menos tienen que aportarán proporcional e infinitamente más para cubrir el déficit fiscal. La terminación de los subsidios (horizonte que con shock de medidas y todo llevará dos años) la supuesta corrección de los precios relativos instalados en el dogma de los costos de producción pisados que nadie conoce y en la libertad de las transacciones en la cadena de valor que ya han generado la hiper que se quería evitar. Los productos de primera necesidad cuestan igual que en Estados Unidos y menos en España, con salarios formales menores a 300 dólares. Donde no hubo tal corrección sino un corrimiento y transferencia del sector asalariado e informal al empresario de última instancia, intermediador final, sin siquiera respetar al productor, libertad para la cual con tantos años de regulaciones y colectivismo no estamos preparados. Las empresas alimenticias formadoras de precios no saben respetar la libertad, les encantaba estar bajo el yugo del burócrata que les fijaba los precios, lo mismo que los laboratorios productores de medicamentos.

Ahora estamos frente a un conjunto de leyes que pretenden discutir el profundo esquema de toma de decisiones, de un mes para el otro, sin escuchar ni pensar en consensos como acciones inmovilizadoras, ya que se accedió al poder sin un plan, que fue incorporado de otra fuerza política instrumentado por la elaboración de un grupo de consultoras que cedieron este DNU, y el mega proyecto, “transformador” “disruptivo” que parece un salto al vacío. Peor que las reformas de los noventa. Con propuestas sumamente dispares y disparatadas.

El sistema de salud. La libre elección y la solidaridad.

En la mayoría de los sistemas de salud del mundo desarrollado, la política pública debe asegurar una cobertura que esté en relación con las necesidades y no con los ingresos. Centrángolo O. Goldsmith A. 2023.

La solidaridad es la “infraestructura moral” de los acuerdos de seguro social que protegen a los ciudadanos contra los riesgos financieros de la enfermedad: costos de atención médica (seguro médico) y pérdida de ingresos. La solidaridad es un concepto muy ambiguo. Tiene muchos significados y existen muchas teorías sobre la solidaridad, incluso dentro de las disciplinas (Bayertz 1999 ; Ter Meulen et al.2001 ; Stjernø2009 ). Mientras que un individuo puede considerar que un acuerdo es solidario, otro puede etiquetarlo como no solidario. Esto también es válido para el ámbito político, donde los políticos a menudo están de acuerdo en la necesidad de solidaridad, pero están en total desacuerdo sobre cómo traducirla en acuerdos concretos y cómo encontrar un equilibrio adecuado entre la solidaridad y otros valores importantes como la responsabilidad individual, la privacidad o la Libertad de Elección. La solidaridad es un concepto que orienta el funcionamiento de las sociedades.

El objetivo de los acuerdos de solidaridad en estudio es garantizar a sus miembros el acceso a un conjunto predefinido de beneficios (atención médica, compensación de ingresos). Para lograr este objetivo, los costos del acuerdo son compartidos por la comunidad (Stone1993 ). La solidaridad en el seguro social implica esencialmente la mancomunación de riesgos, lo que proyecta tanto derechos (cobertura) como obligaciones (cotizaciones). En cuanto a la función de cobertura, garantiza a todos los integrantes del convenio el acceso a los mismos beneficios. Las contribuciones se basan en los ingresos y no están relacionadas con el riesgo. La solidaridad difiere fundamentalmente del principio de equidad actuarial en los seguros. Los planes de seguro basados ​​en este principio aplican una clasificación de riesgo y pueden excluir a los solicitantes o limitar la cobertura debido a condiciones médicas preexistentes (Light 1992 ). 

La solidaridad pretende ser un acuerdo redistributivo y de subsidios en el que los ricos subsidian a los pobres y las personas sanas subsidian a las personas no saludables.

Intento, por todo lo expresado, infructuosamente es cierto, en los ámbitos donde he participado en este último mes de diciembre colocar en el centro el concepto de solidaridad dentro del sistema de salud, en el sector sanitario en pleno, con una serie de posteos en el blog saludbydiaz o en la universidad tratando de sacar de la discusión a las obras sociales, sino la importancia de la solidaridad para sufragar los gastos de salud en esta época donde la ciencia y los costos de la propiedad de las tecnologías son imposibles para que individualmente puedan ser afrontados por las personas o un pequeño grupo.  

Esta discusión despojada la quiero sustentar en términos pragmáticos desde tres aspectos:

  1. en los acuerdos de financiación, impuestos-cuotas-aportes-contribuciones.
  2. la gama de servicios  plan de salud integral e integrado
  3. prestaciones por cubrir que en su conjunto componen el contenido práctico de dicha solidaridad. programa médico obligatorio y tecnologías costo efectivas o con costo efectividad incremental para que sean incluidas.

 Esta protección colectiva, se ha tensado en los últimos años con un concepto poco claro del llamado programa médico obligatorio como canasta de prestaciones, que es el mínimo-máximo en el todo de lo que se puede dar, con cambios generados por la aposición de leyes por enfermedad sin financiamiento adicional explícito y judicialización de los pedidos de cobertura, vía amparos, que inicialmente no se autorizan,  llevo a gestionar el día por día, sin poder abordar la causa de base, definir cuales son los derechos que se han conculcado por el desplazamiento de las nuevas coberturas no acompañadas de financiamiento.  La solidaridad pasa a ser indispensable en este tiempo por Las circunstancias económicas como el déficit fiscal, la inflación, deterioro del salario formal y los ingresos informales están produciendo un aumento franco de las poblaciones vulnerables. Donde la solidaridad, la equidad y la igualdad en nuestros tres subsistemas coexisten parcialmente y se podrían consolidar.

Están colisionando dos derechos el de la solidaridad y el de la elección de la cobertura y afectará los aspectos que se quieren analizar: la financiación, por concentración en las entidades con fines de lucro, el deterioro de la prestación de servicios y la calidad de las prestaciones.  

Para contestar la pregunta de hipótesis Intento darle al concepto de solidaridad dos dimensiones iniciales: Filosóficas y operativas.

Las Aspiracionales, eminentemente filosóficas y por otro lado prácticas u operativas. No son contrapuestas, son sinérgicas las visiones. Porque la solidaridad permitiría al operador de salud tener un fondo mancomunado al cual recurrir, y disminuir su riesgo como un reaseguro, y quienes están en el sistema tener cobertura segura, no observando con estupor como aportaron durante toda una vida y no tienen los beneficios esperados cuando los necesitan.

Filosóficamente la solidaridad tiene una serie de atributos:

Reciprocidad: asimetría para los necesitados. Los que reciben no lo hacen por su capacidad de pago sino por el conjunto. Por ello, es necesario corregir, operativamente los aportes al monotributo de los regímenes simplificados y de las obras sociales de empleadas de casas particulares.

Cohesión social: altruismo y compañerismo. Ayudar al que más necesita. Empleados y empleadores. Todos quieren que sus colaboradores tengan buena salud o ante una contingencia tengan cobertura. deberes de ciudadanía; hermandad universal; justicia política y/o social.

Operativamente, medidas para abordar prestaciones costosas, de tecnologías avaladas por la Comisión Nacional de Tecnologías Sanitarias con costos actualizados.

Se debieran instrumentar las medidas para disminuir las asimetrías de aportes en función del costo real de lo que se quiere cubrir, es indispensable.

Para que no existan subsidios en la cobertura en los que tienen empleo formal al régimen simplificado de aporte único, un 25% de lo que cuesta dar salud. Quien subvenciona en este caso. El trabajador. Si este se va de una obra social, porque aspira como es su derecho a una “mejor” cobertura, la cápita media de ese colectivo baja, con lo cual la situación se agrava para el conjunto, y naturalmente se segmentarán más los colectivos de cápitas más bajas, pagando los beneficiarios un costo de oportunidad.

 ¿Qué se puede corregir?

La libre elección debiera preservar la solidaridad, los sistemas de prepagos si comprometieran incorporar esto dentro de su composición estatutaria, lo hacen efectivamente convirtiéndose en entidades de derecho público estatal que no lo son, porque no le devuelven nada al que no gasta, al que no consume, pero tampoco constituyen una reserva técnica transparente para afrontar gastos extraordinarios o financiar sus inversiones. Que además está en la ley de prepagas desde el 2011 y nunca fue reglamentada. Para que cuando sus “socios” tengan más de sesenta y cinco años y naturalmente requieran un mayor número de prestaciones se les pueda aumentar la cápita por tres, esto que esta en el DNU es incorrecto.

  1. La solidaridad imperante debiera significar que cada individuo, independientemente de sus ingresos o posición social, reciba los mismos servicios prestados, por los proveedores de atención médica y con el mismo resultado clínico. Un sistema de garantías explícitas por prestaciones no suministradas en tiempo y forma.
  2. También pudiéramos decir que es igualdad de procesos, primero en el acceso, luego en la calidad. Acreditar en calidad las instituciones las llevaría a igualdad en los procesos.
  3. Para un tercer grupo, la solidaridad se refiere al sacrificio financiero compartido: garantizar que las responsabilidades de financiación se distribuyan de manera aceptable entre un grupo o población en particular. Quién recibe que, cuando y como. Como nutrir el fondo solidario de redistribución. Como repartirlo. En que prestaciones.

Otro aspecto que se pone en discusión dentro del marco de la hipótesis es si la salud debe tener un financiamiento colectivo o debiera ser individual, entonces entraríamos en quienes son elegibles y quienes no, para el sistema. Quedando a expensas que se cristalice un sistema de salud de primera calidad para los que lo pueden pagar y no para los que lo necesiten.  La solidaridad solamente entre los que menos ganan, provoca que estén destinados a tener prestadores de menor calidad de un segundo orden. Como puede ser esto. Simple. Porque para brindar servicios a perdida, no hay que dar prestaciones. Esto no es penalizado. Las instituciones no se acreditan. Entonces las barreras de salida en el mercado prestador son elevadas, por lo tanto, persisten los que dan servicios muy por debajo de lo que debieran.

Tampoco, los que tengan más ingresos, que supuestamente pueden acceder a mayores prestaciones, los costos de muchas de ellas también serán imposibles para estos seguros prepagos para personas con salarios altos sino pueden participar en un proceso colectivo que les asegure el financiamiento de medicación oncológica, oncohematológica, o también inmunomoduladores.

Se podría profundizar este debate de la solidaridad introduciendo preocupaciones sobre los jubilados y pensionados, los discapacitados, los trabajadores por cuenta propia (monotributistas), los estudiantes universitarios, los inmigrantes (venezolanos, rusos, senegaleses, bolivianos, paraguayos, peruanos) y otras poblaciones vulnerables cuya atención se financia mediante una amplia variedad de acuerdos especiales y no siempre normativamente similares dentro de estos sistemas “solidarios”.

Se debe agregar otro elemento a favor que la libertad de elección debe estar relacionada con la solidaridad y es que el gasto en salud, en todo el planeta supera o es “inflacionario” con respecto al crecimiento de los países, por los altos costos iniciales de estas nuevas tecnologías, que por su mecanismo de acción cuya diana es molecular de membrana, de receptores, que esta llevado por la descripción más pormenorizada de la biofase, exige a los productores una tasa de retorno de inversión más rápida. Porque las patentes no protegen esos descubrimientos. Que son del campo de la fisiopatología aplicada a la terapéutica. Cambiando el paradigma de las patentes como mecanismo de protección, sino que lo es el conocimiento y la velocidad de la investigación aplicada.

Este mayor gasto en salud le genera a la sociedad todo un mayor esfuerzo, sin excepción. Por ello la solidaridad es necesaria. El modelo de atención sanitaria debe cambiar porque se enfrenta a una crisis presupuestaria más sostenida y profunda de la historia. El dejarlo librado al mercado ocasionará muertes prematuras por pérdida de oportunidad.

La solidaridad permite brindar más servicios. El argumento de que los gobiernos no deberían considerar reducciones en los servicios y beneficios que cubre un sistema solidario es intrínsecamente más político que fáctico. Lo que sería nuevo e inusual en la situación actual sería que el gobierno en el Ministerio de salud de Nación y las provincias se adaptaran con respecto al nivel de financiamiento de sus sistemas de salud y las estructuras de beneficios al nivel disponible de recursos del sector público consistente con una gestión fiscal prudente, pero a todos por igual, y en similares condiciones. Nadie quiere reducir la cobertura. Pero hay que prescindir de algunas prestaciones. No es posible dar todo a todos. Ver como se abordan con gestión técnica profesional los nuevos problemas de salud y epidemias de las enfermedades crónicas, las prestaciones sociales del envejecimiento y la cobertura de los nuevos medicamentos o prestaciones costo efectivas, que exigen más financiamiento al sistema.

Se puede plantear una pregunta importante sobre cómo podría ser una nueva combinación adecuada de seguros sociales obligatorios y seguros complementarios en respuesta a la rigurosidad fiscal, y el grado en que la distribución de costos y/o servicios específicos entre diferentes tipos de cobertura podría ser razonablemente mejor.

Además, como ocurre con el seguro complementario en Israel, donde la regulación gubernamental exige que dichas pólizas se redacten sobre la base de una calificación comunitaria, los cambios futuros en el equilibrio entre el seguro público obligatorio y complementario podrían estructurarse para proporcionar más, en lugar de menos, cobertura a los grupos socialmente vulnerables.

Tiene que haber un acuerdo reestructurado, porque es indispensable para los costos de las tecnologías terapéuticas y de diagnóstico en salud, para la medicina de precisión, personalizada, genómica predictiva de esta época.

Un fondo mancomunado en una estructura institucional a definir, sólida financiera, estructural, científica, constituida por sanitaristas probos y controles fiduciarios. Tiene que existir una prima nominal para la atención de salud que cubra el programa médico obligatorio, una segunda prima para elementos diferenciales y un tercero para el alto costo, en forma compartida entre trabajador y empleador, o trabajador independiente, pero debiera ser obligatorio, entre cotizantes y quienes no lo son, pero debieran estar nominalizados, un financiamiento de la demanda.

En la actualidad los impuestos que se destinan a la salud pública implican el 3,1 % del PBI, el resto es por aportes y contribuciones, de la seguridad social, 3,4% y un 3,9 % de gasto de bolsillo privado . Del gasto en salud pública el estado nacional es solo el 0,78% el resto por cuenta de las provincias.

Todos pagamos esos impuestos, todos los argentinos solidariamente con impuestos coparticipables financiamos la salud en todo el país. Por ello, es imperioso redefinir que se hace con ese aporte. Porque un trabajador formal, en educación, salud, paga vía impuestos y un porcentaje de su salario y además pagar por un prepago.

Según la última información correspondiente al Censo 2022 la población con cobertura pública exclusiva abarca al 35,8% de la población total, apenas 0,3 puntos porcentuales por debajo de la proporción de 2010 (36,1%). Centrángolo O Goldsmith A 2023.

Condiciones para una justa competencias entre agentes del seguro de salud:

  1. Que exista un tiempo de adecuación conducida por la superintendencia de salud.
  2. Que se discuta el costo, el financiamiento y la cobertura.
  3. Que se vea como se puede disminuir el costo de los insumos.
  4. Como se les solicita a las obras sociales un plan de constitución de consorcios para conformar pool de riesgos.
  5. Que se cense la capacidad instalada y la conformación de las redes.
  6. Que se reglamente como se realizará esto.
  7. Que cumplan las prepagas con la ley 23660 y 23661, que acepten ser agentes del seguro de salud, que cumplan con todas las normativas.
  8. Que se presenten planes asistenciales y de cumplimientos de las normas.
  9. Que se incorporen todas las obras sociales provinciales y de derechos especiales.
  10. Que los prepagos cumplan con las exigencias del programa médico obligatorio.

Conclusión:

Estas reformas al sistema de obras sociales atacan la solidaridad del sistema tal cual fueron formuladas inclusive en el DNU refiriéndose al Fondo Solidario de Redistribución, con la excusa de que la libre elección mejorará el sistema, le dará más competencia y elevará la condición de ciudadanos. Eso es parcialmente cierto. Si estuviéramos Partiendo de condiciones equiparables para una justa competencia entre los prepagos y las obras sociales, o sea que la argentina se constituya un modelo competitivo de seguros públicos, privados y sociales, allí podría estar el punto de mejora, que incluya a prestadores.

Los prepagos con este marco legal desigual, se apropiarán de la cobertura de salud de todas las personas elegibles por salarios y capacidad de pago en los próximos años, sin importarles la salud de los trabajadores ni de sus familias, ni de la población vulnerable, porque la salud para ellos carece del principio de solidaridad, equidad e igualdad. Inicialmente los afiliados pueden suponer que podrán tener en las ciudades más pobladas mejores opciones prestadoras sanatoriales y profesionales, pero esta es una falacia, que solo está radicada en las apariencias, de las estructuras, no en la calidad de los equipos de salud, científica, humana, profesional y técnica, porque el fin de lucro en la prestación asistencial lleva al absorber los riesgos y en seleccionarlos o administrarlos.

Los argumentos vertidos utilizando referencias sobre los conceptos de solidaridad (filosóficos y operativos) y libre elección, no son conceptos contrapuestos, sino aspectos que en la instrumentación, en la sustancia se deben unir y conformar los recursos genuinamente para solventar prestaciones en los que menos tienen y además cubrir para todos gastos que no podrían financiarse por su alto costo en tecnologías terapéuticas que son efectivas, pero que en estos tiempos su costo efectividad incremental supera los 125.000 dólares, o sea más de diez veces el PBI per cápita de los argentinos.

Los supuestos sobre lo que ocurrirá no se pueden materializar totalmente, pero se puede observar lo que ocurrió en otros países con el managed care y sus herramientas, los prepagos también tendrán competencia las empresas americanas que exportan su know how a países como Colombia, Brasil, Chile y ahora Argentina.

Acceso a tratamientos eficaces pero costosos: un análisis del argumento de la solidaridad en las discusiones sobre la financiación de tratamientos médicos

Sietske AL ​​van TillJilles SmidsEline M. Bunnik

El desarrollo de nuevos tratamientos médicos eficaces pero costosos genera debates sobre si dichos tratamientos deberían financiarse en sistemas de salud solidarios y cómo hacerlo. La solidaridad a menudo se considera un concepto difícil de alcanzar; parece usarse para referirse a diferentes conjuntos de preocupaciones y sus interrelaciones con el concepto de justicia no se comprenden bien. 

Este artículo proporciona un análisis conceptual del concepto de solidaridad tal como se utiliza en los debates sobre la asignación de recursos sanitarios y la financiación de tratamientos costosos. 

Contribuye a aclarar el concepto de solidaridad al identificar en la literatura y discutir cuatro usos del concepto: (1) ayudar a los pacientes necesitados, (2) defender el sistema de salud basado en la solidaridad, (3) voluntad de contribuir y ( 4) promover la igualdad. Distingue los usos normativos y descriptivos del concepto y describe la superposición y las diferencias entre solidaridad y justicia. 

Nuestro análisis muestra que los diversos usos del concepto de solidaridad apuntan a posturas éticas diferentes, incluso contradictorias, sobre si se debe proporcionar acceso a tratamientos eficaces y costosos y cómo hacerlo. 

Concluimos que el concepto de solidaridad tiene un papel que desempeñar en las discusiones sobre la accesibilidad y la financiación de tratamientos médicos recientemente aprobadosRequiere, por ejemplo, que las políticas sanitarias promuevan y mantengan tanto la voluntad social de contribuir al cuidado de los demás como el valor de brindar atención a pacientes vulnerables a través de financiación pública.

1. ANTECEDENTES

Uno de los desafíos de los tiempos modernos es cómo los Estados de bienestar deberían abordar los crecientes costos de la atención médica manteniendo al mismo tiempo un sistema de salud sostenible, de alta calidad pero también equitativo. 

Se están desarrollando nuevos tratamientos médicos que se adaptan a las necesidades individuales de los pacientes centrándose en las características genéticas o biológicas únicas de su enfermedad. 

La medicina personalizada es un enfoque cada vez más destacado en muchas áreas de enfermedades, incluidas la oncología y los trastornos (genéticos) raros, pero a menudo se asocia con costos elevados. Los altos costos ejercen cada vez más presión sobre los sistemas de salud universales y se cree que socavan la solidaridad sobre la que se basan estos sistemas. 

¿Cómo deberían las autoridades sanitarias abordar tratamientos médicos eficaces pero costosos manteniendo al mismo tiempo la solidaridad dentro de las sociedades?

Un ejemplo de tratamiento médico eficaz pero costoso es la terapia con células CAR-T, un enfoque oncológico en el que las células inmunes de los pacientes se modifican genéticamente para que reconozcan y ataquen las células cancerosas, que cuesta hasta 500.000 dólares por paciente. 1 La rentabilidad de la terapia con células CAR-T en términos de costo por años de vida ajustados por calidad (AVAC) depende en gran medida de la efectividad a largo plazo, que, para la mayoría de las indicaciones, aún no está clara. 

En escenarios optimistas, la relación costo-efectividad incremental (ICER) estimada es de alrededor de $ 129 000 por AVAC ganado2 

Otro ejemplo es Lumacaftor/ivacaftor para la fibrosis quística, para el cual la RCEI se estima entre $3 655 352 por AVAC ganado (caso base) y $8 480 265 por AVAC ganado (peor caso)3

 En muchos países, estos costos exceden el umbral de rentabilidad del ICER para su reembolso a través del seguro médico básico. 

Por ejemplo, en los Países Bajos, esto se fija en 80.000 euros por AVAC para enfermedades graves4 

En los próximos años, se espera que se aprueben muchas terapias celulares y genéticas nuevas, 5 cada una de las cuales puede exceder este umbral y es posible que no califiquen (inmediatamente) para el reembolso a través del sistema de salud.

Aunque los pacientes individuales pueden beneficiarse de los tratamientos médicos recientemente aprobados, sus costos crecientes pueden ejercer presión sobre la voluntad y la capacidad de la sociedad para financiar colectivamente estos tratamientos. Los altos costos podrían sobrecargar la solidaridad. 6 

El concepto de solidaridad se considera muy importante en la política sanitaria de muchos países, incluso si puede interpretarse de manera diferente entre países. 7 

En los sistemas de salud solidarios, la atención médica se organiza colectivamente y todos los ciudadanos contribuyen a la atención que ellos mismos y los demás reciben, por ejemplo a través del seguro médico (obligatorio).

 Para proteger y sostener los sistemas basados ​​en la solidaridad, los gastos sanitarios colectivos se regulan cuidadosamente. 

En consecuencia, cuando los tratamientos médicos tienen una rentabilidad limitada, es muy probable que no sean reembolsados. A diferencia de los países con sistemas de dos niveles con grandes mercados privados que ofrecen atención médica regular, en nuestro país, los Países Bajos, no existe, o es muy limitada, la posibilidad de acceder a la atención médica mediante pagos de bolsillo. Los tratamientos que no son reembolsados ​​por el seguro médico obligatorio normalmente no están disponibles para los pacientes holandeses. 

A nivel internacional, es un tema de debate si, si los tratamientos se consideran demasiado caros para ser reembolsables a través de fondos públicos, los médicos pueden (o deberían) intentar obtener acceso a dichos tratamientos utilizando otros medios, o si se debe permitir a los pacientes pagar. para tratamientos con fondos privados o, por ejemplo, crowdfunding8 

En estas discusiones, se invoca la solidaridad para argumentar que los pacientes deberían de alguna manera obtener acceso a una atención médica que pueda brindarles beneficios, pero también se utiliza para argumentar que no deberían hacerlo, para proteger la igualdad de procesos. 9

Así, el concepto de solidaridad ocupa un lugar central en estas discusiones, pero su significado no está claro. En este artículo, aclaramos el papel que desempeña el concepto de solidaridad en las discusiones sobre la financiación de tratamientos costosos y eficaces. Con este fin, identificamos y discutimos varios usos del concepto de solidaridad y los argumentos asociados con estos usos, como se encuentran en las discusiones en la literatura académica y en el debate público sobre la asignación de fondos o servicios clínicos en la atención de salud en general y sobre la financiación de costosos servicios médicos. tratamientos en particular. En primer lugar, ofrecemos un breve relato del desarrollo histórico del concepto de solidaridad en la literatura bioética, que sirve como marco analítico para el análisis de los diversos usos del concepto de solidaridad. Finalmente, discutimos cómo la solidaridad como concepto ético puede contribuir a las discusiones sobre la financiación de tratamientos costosos.

2 CONCEPTO DE SOLIDARIDAD EN LA LITERATURA BIOÉTICA

Durante mucho tiempo, la solidaridad estuvo subexpuesta como concepto en la literatura bioética y se consideró esquiva, 10 pero en las últimas dos décadas ha ganado más atención. Prainsack & Buyx han dado un impulso significativo a esta discusión y han ofrecido la siguiente definición práctica de solidaridad:

prácticas compartidas que reflejan un compromiso colectivo de asumir ‘costos’ (financieros, sociales, emocionales o de otro tipo) para ayudar a otros. 11

Basándonos en su trabajo y el de otros, señalamos cinco dimensiones y distinciones dentro de varias concepciones de solidaridad (ver Tabla  1 ).Cuadro 1. Dimensiones y distinciones dentro de las concepciones de solidaridad

NivelesNivel 1: nivel interpersonal
Nivel 2: Prácticas grupales
Nivel 3: Manifestaciones contractuales y legales
EstadoDescriptivo
Normativo
  -Intrínseco/independiente
  -Instrumental/auxiliar
Base motivacionalRacional (planificado y consensuado)
-Bien común
-Intereses solidarios
No racional (sentido social de lo común)
-Solidaridad constitucional
-Reconocimiento de igualdad/similitud
-Solidaridad humanitaria
Relación con la justiciaCorrespondiente
Auxiliar
Independiente

En primer lugar, la solidaridad debe reflejarse en las acciones y, por tanto, no es necesario ni suficiente que los individuos tengan una emoción, como la empatía, para ser caracterizados como solidarios. Deben producirse acciones o prácticas. 12

En segundo lugar, Prainsack y Buyx afirmaron que la solidaridad puede manifestarse en varios niveles o niveles: (1) el nivel interpersonal (‘disposición a asumir costos para ayudar a otros con quienes una persona reconoce igualdad o similitud en al menos un aspecto relevante’), ( 2) prácticas grupales (‘compromiso colectivo de asumir costos para ayudar a otros (que están todos vinculados por una situación o causa compartida)’) y (3) manifestaciones contractuales y legales (‘normas contractuales u otras normas legales’). 13 Los sistemas de salud basados ​​en la solidaridad implican obligaciones legales para que los ciudadanos contribuyan financieramente, por ejemplo, lo que es una manifestación de solidaridad de nivel 3. La solidaridad de nivel 3 puede implicar «solidaridad de ingresos» y «solidaridad de riesgos», lo que significa que los ciudadanos más ricos contribuyen a la atención sanitaria de los ciudadanos menos ricos, y los ciudadanos más sanos contribuyen a la atención sanitaria de los enfermos, a menudo haciendo contribuciones financieras (obligatorias). . Los niveles más altos de solidaridad a menudo cuentan con el apoyo de los niveles más bajos; Los sistemas de salud (nivel 3) pueden sustentarse en la voluntad de los ciudadanos individuales de contribuir (nivel 1) y en normas grupales que propaguen el apoyo mutuo (nivel 2). Sin embargo, los niveles inferiores no necesariamente se convierten en niveles superiores.

En tercer lugar, ha habido una discusión en curso en la literatura ética sobre la relevancia moral de la solidaridad. El concepto puede utilizarse tanto de forma normativa como descriptiva. 14 Cuando se usa descriptivamente, la solidaridad puede referirse a la fortaleza objetiva de las relaciones y la participación mutua dentro de una comunidad, lo que puede examinarse empíricamente. Utilizada normativamente, la solidaridad puede verse como un valor intrínseco o autónomo, que por ejemplo puede definirse como «la dedicación desinteresada a un ser humano necesitado»15 pero también como un valor auxiliar o instrumental que depende, por ejemplo su fuerza normativa, sobre principios subyacentes de justicia o beneficencia. dieciséis

En cuarto lugar, se dan diferentes explicaciones de las fuerzas motivacionales que subyacen a las acciones solidarias. En términos generales, las explicaciones racionales de la solidaridad pueden distinguirse de las no racionales. La solidaridad racional se explica como construida sobre el interés propio o sobre un compromiso conjunto para lograr un objetivo común (por ejemplo, la salud de la población). 17 La voluntad de contribuir al sistema de salud motivado por el interés propio se conoce como solidaridad de intereses. 18 Pero incluso si la motivación radica en el bien común, la solidaridad puede considerarse racional cuando, por ejemplo, se centra en la maximización de los resultados de salud de la población o está limitada por el requisito de la rentabilidad. Hay varias explicaciones de solidaridad no racional que en parte se superponen. Las explicaciones «constitucionales» de la solidaridad se centran en el fomento de vínculos comunitarios en grupos o comunidades, cuyas identidades están formadas por valores, proyectos, objetivos y entendimientos compartidos. 19 Algunas explicaciones se basan en el reconocimiento de similitud o igualdad. 20 Normativamente, implican «defenderse unos a otros porque uno reconoce su propio destino en el destino del otro». 21 Enfatizan las responsabilidades de las personas hacia los miembros del mismo grupo (por ejemplo, residentes de un país o comunidad) y la importancia del apoyo mutuo para oponerse a amenazas colectivas. 22 La solidaridad humanitaria se basa en el reconocimiento de la vulnerabilidad de los demás y requiere una «voluntad de proteger a aquellas personas humanas cuya existencia se ve amenazada por circunstancias que escapan a su propio control, en particular el destino natural o estructuras sociales injustas». 23

En quinto y último lugar, la solidaridad parece tener una relación importante con el concepto de justicia, que no siempre se explica, y a veces los conceptos se usan indistintamente, se consideran idénticos o al menos se consideran correspondientes. 24 Sin embargo, solidaridad y justicia son conceptos distintos, y es importante tener claro sus distintos roles en la teorización normativa sobre la atención de salud. 25 Mientras que la solidaridad puede considerarse mejor como perteneciente al ámbito axiológico, la justicia es claramente un concepto deóntico. 26 La voluntad de asumir costos a nivel interpersonal, que es fundamental para la solidaridad, califica como moralmente valiosa o como una virtud moral. La justicia, por el contrario, es un concepto basado en deberes y derechos, que se centra en las obligaciones morales que tienen los individuos, independientemente de si de hecho están motivados para actuar en cumplimiento de dichas obligaciones. Esta distinción es crucial para fundamentar las obligaciones morales de los ciudadanos de defender su sistema de salud. Bayertz observa que es inadecuado conceptualizar la redistribución financiera legalmente impuesta que forma parte del Estado de bienestar como una expresión de solidaridad interpersonal. 27 Las relaciones anónimas y distantes en las que surgen obligaciones morales entre los ciudadanos para mantener los sistemas públicos son muy diferentes de las relaciones comunitarias directas en familias y vecindarios locales que naturalmente dan lugar a motivaciones morales solidarias. En consecuencia, sostiene Bayertz, la justificación de Rawls para sus bien conocidos principios de justicia 28 no presupone una comunidad, sino un grupo de individuos racionalmente interesados, libres e iguales, que se contraen detrás de un velo de ignorancia. La mayoría de las teorías de la justicia sostienen de manera similar que el deber de los ciudadanos de pagar impuestos o primas de seguros para garantizar una atención sanitaria decente para todos se basa, en última instancia, en el igual valor moral de los ciudadanos. 29 La solidaridad tiene a menudo un carácter supererogatorio. Otra diferencia entre solidaridad y justicia es que los llamamientos solidarios de ayuda pueden ser interminables, mientras que los reclamos basados ​​en la justicia a menudo pueden limitarse claramente, utilizando criterios como la rentabilidad y la gravedad de la enfermedad. Las consideraciones consecuencialistas de rentabilidad permiten a las agencias de salud desarrollar procedimientos claros para establecer prioridades y limitar los gastos de atención médica, para maximizar los beneficios para la salud con presupuestos fijos. Este enfoque en la maximización de los beneficios para la salud se ve mitigado por la mayor disposición de las sociedades a pagar por aquellos que están más gravemente enfermos, lo que generalmente se considera que tiene una lógica basada en la justicia. 30

Dadas estas distinciones conceptuales y las obligaciones morales asociadas, la mayoría de los autores sostienen que la justicia tiene prioridad normativa sobre la solidaridad cuando se trata de justificar la toma de decisiones en materia de salud pública. Sin embargo, la solidaridad todavía tiene un claro papel auxiliar que desempeñar para ayudar a hacer realidad los requisitos más fundamentales de la justicia: 31 cuando las personas reconocen similitudes con otros ciudadanos y un interés compartido en una atención médica decente, pueden estar más dispuestos a contribuir a una sociedad justa ( universal) sistema de atención.

Las diferentes concepciones de solidaridad que acabamos de describir complican una buena comprensión y una aplicación fructífera de este concepto a casos específicos. Sin embargo, nuestro análisis de la literatura ha descubierto varias distinciones y consideraciones (ver Tabla  1 ), que se utilizarán en la siguiente sección para analizar los diversos usos del concepto de solidaridad en la práctica.

3 CUATRO USOS DE LA SOLIDARIDAD EN EL CONTEXTO DE FINANCIACIÓN DE TRATAMIENTOS COSTOSOS

Identificamos cuatro usos diferentes del concepto de solidaridad en los debates sobre la asignación de fondos y recursos en general a la atención sanitaria y sobre la financiación de tratamientos costosos en particular: (1) ayudar a los pacientes necesitados, (2) defender el sistema sanitario basado en la solidaridad, ( 3) voluntad de contribuir y (4) promoción de la igualdad.

3.1 Ayudar a los pacientes necesitados

En primer lugar, observamos que la solidaridad se utiliza en los debates para referirse a la obligación moral de ofrecer asistencia a las personas que la necesitan . 32 Esto quizás esté más en consonancia con el significado de solidaridad en el discurso cotidiano. Los tratamientos costosos, como la terapia con células CAR-T, a menudo están destinados a pacientes con enfermedades graves o potencialmente mortales, que tienen una necesidad urgente y, a veces, no tienen otras opciones de tratamiento. Estos pacientes pueden obtener acceso a tratamientos que podrían salvarles la vida mediante el compromiso colectivo de sus conciudadanos de contribuir financieramente a sus costos. Muchos ciudadanos, cuando se enfrentan a pacientes gravemente enfermos, sentirán simpatía y la necesidad de ayudarlos. En este uso de la solidaridad entran en juego elementos tanto descriptivos como normativos. En primer lugar, la solidaridad se puede utilizar para describir la respuesta emocional y objetiva de un individuo o una predisposición humana a ayudar a los pacientes que lo necesitan con urgencia. 33 Jonsen se refiere a esta respuesta psicológica como la «regla de rescate» y es especialmente fuerte cuando los individuos «identificados» se encuentran en situaciones que amenazan su vida y cuando hay opciones (de tratamiento) disponibles para salvar vidas. 34 Se caracteriza por no tener en cuenta los costos que implica. La solidaridad también puede utilizarse de manera más normativa, proporcionando un argumento para el reembolso colectivo de la atención médica, incluso si es (muy) costosa. La solidaridad humanitaria, por ejemplo, se centra en la protección de otras personas vulnerables e incluye el compromiso de ayudar a los necesitados. 35 Plantea una obligación moral de ayudar a los pacientes que necesitan tratamiento médico. Como los pacientes que requieren tratamientos costosos suelen estar gravemente enfermos y, por lo tanto, son los más necesitados, estos deberían estar disponibles, independientemente del costo. Un ejemplo de este primer uso de la solidaridad es el siguiente:

Sin embargo, incluso cuando el proceso de decisión es democrático y transparente, cada vez que se excluye un medicamento del paquete financiado con fondos públicos, hay una reducción de la solidaridad con aquellos pacientes que se habrían beneficiado de su inclusión. 36

La necesidad de ayudar a los pacientes vulnerables (ya sea motivados emocional o normativamente) a nivel individual (nivel 1) y grupal (nivel 2) sirve como una base importante para las manifestaciones institucionalizadas de solidaridad en los sistemas de salud financiados colectivamente (nivel 3). A primera vista, este uso de la solidaridad proporciona un argumento para la financiación colectiva de tratamientos médicos, incluso si son caros.

3.2 Defender el sistema de salud solidario

El concepto de solidaridad se utiliza a menudo para expresar la preocupación de que la sostenibilidad de los sistemas sanitarios universales se vea amenazada por el aumento de los precios de los tratamientos médicos37 Muchos países ricos en recursos cuentan con sistemas de salud universales y solidarios que se basan en la solidaridad de ingresos y riesgos para garantizar que todos tengan igual acceso a un nivel decente de atención médica. 38 

Los sistemas de salud basados ​​en la solidaridad son manifestaciones contractuales y legales de solidaridad (nivel 3) en las que todos los ciudadanos (deben) contribuir activamente al cuidado de los demás y de sí mismos, 39 demostrando tanto un interés (racional) compartido como un compromiso (constitucional) con los valores compartidos. , como la igualdad. 40 

Dado que los recursos son inevitablemente finitos y que es imposible financiar colectivamente toda la atención que se desea, los costos de la atención médica deben contenerse de alguna manera. Por lo tanto, los tratamientos médicos que no sean rentables o simplemente demasiado caros podrían no ser elegibles para reembolso en un sistema de salud solidario. 41 

En primer lugar, la prestación de atención menos rentable conlleva el riesgo de desplazamiento de otra atención más rentable, lo que lleva a peores resultados de salud para el grupo, lo que puede ir en contra de los objetivos de la solidaridad de riesgo. Después de todo, el desplazamiento puede ocurrir directamente, por ejemplo, debido a la falta de personal y de capacidad de camas en los hospitales, pero también indirectamente, por ejemplo, debido a la reducción de la financiación para otras actividades de atención médica, incluida la atención preventiva. 42 Como resultado del desplazamiento, se lograrían menos beneficios de salud para toda la población. El uso subóptimo de los recursos sanitarios es un problema cuando se supone una solidaridad racional: cuando los ciudadanos contribuyen financieramente a un sistema sanitario porque esperan a cambio beneficios sanitarios cuando ellos mismos los necesitan. También es un problema cuando, por ejemplo, se asume la solidaridad constitucional, ya que las primas más altas ponen a prueba la capacidad y la voluntad de los ciudadanos de seguir contribuyendo financieramente al sistema de salud en beneficio de otros. Discutiremos a continuación (uso 3) cómo, cuando el sistema de salud solidario se vuelve demasiado exigente, una sensación de igualdad puede disolverse y, en última instancia, la solidaridad constitucional puede colapsar.

Este segundo uso de la solidaridad en los debates sobre la financiación de tratamientos costosos se refiere, por tanto, a la importancia de considerar cuidadosamente la rentabilidad de los tratamientos médicos para mantener sistemas de atención sanitaria en los que todos los ciudadanos tengan igual acceso a la atención sanitaria. Con la contención de costos como consideración central, este segundo uso difiere del primero, ya que ayuda a los pacientes que lo necesitan, independientemente del costo. De hecho, puede incluso ser diametralmente opuesto a ello. Podría decirse que defender un sistema basado en la solidaridad es una cuestión de justicia distributiva que, como se dijo, se considera un requisito ético más fuerte que la solidaridad (uso 1), incluso si los dos se consideran valores morales independientes. Para garantizar que el acceso a la atención médica sea (y siga siendo) justo y equitativo, la financiación colectiva de tratamientos médicos que sean eficaces pero se consideren demasiado costosos puede no ser aceptable. Así, en un sistema basado en la solidaridad, una «regla de rescate inspirada en la solidaridad no tiene cabida». 43

De ello se deduce que, para salvaguardar el segundo uso de la solidaridad, los fondos colectivos no deberían utilizarse para ofrecer tratamientos médicos que no sean o no sean suficientemente rentables. Aunque muchos deseen financiar tratamientos costosos para pacientes individuales basándose en el imperativo de ayudar a los pacientes necesitados, este segundo uso de la solidaridad ofrece un argumento en contra de hacerlo.

3.3 Voluntad de contribuir

Algunos usos de la solidaridad son menos normativos y brindan menos respuesta a la pregunta de si un tratamiento costoso debería financiarse con fondos públicos. La solidaridad se puede utilizar de manera descriptiva, describiendo la voluntad real dentro de las sociedades de contribuir al cuidado de los demás. 44 Esta voluntad puede examinarse empíricamente y constituye una indicación de la fuerza de los vínculos sociales en las sociedades. El seguimiento de la solidaridad (descriptiva) es importante, especialmente en las democracias liberales con seguro médico obligatorio, para garantizar el apoyo público continuo y ayudar a sostener el sistema (solidaridad en el nivel 3). Como señalan Prainsack y Buyx, las políticas de reembolso a menudo deben contar con el apoyo de los niveles inferiores de solidaridad (niveles 1 y 2) para que sean sostenibles. 45 El uso de la solidaridad como nivel de voluntad dentro de la sociedad para contribuir a un sistema de salud basado en la solidaridad tal vez se proponga con menos frecuencia en la literatura académica, pero es especialmente prominente en el debate público en nuestro país, los Países Bajos, y tiene un papel destacado en la toma de decisiones sobre reembolsos. 46 

¿La gente apoya el reembolso de tratamientos médicos muy costosos? Ter Meulen advierte contra el actual debilitamiento de los vínculos sociales, que puede dar lugar a una menor voluntad de contribuir. 47 Cuando a las personas se les pide, o más bien se les obliga, a contribuir cada vez más de sus ingresos al cuidado de otros, su disposición a contribuir al sistema de salud puede verse sobrecargada. Kolers escribe: «Si la solidaridad es la amalgama de la justicia, entonces tiene la siguiente característica […]: tiene un límite superior en términos de cuánta tensión puede soportar»48 

Los Estados no pueden hacer llamamientos de solidaridad demasiado exigentes a los individuos, ya que esto ejercería demasiada presión sobre este vínculo recíproco entre ciudadanos. Podría dar lugar a lo que en la literatura se denomina «escrutinio», 49una dinámica social en la que los ciudadanos ya no tienen una voluntad incondicional de contribuir al cuidado de los demás. En cambio, la atención médica se asigna sólo después de una verificación (invasiva) y evaluación de si las personas cumplen con los criterios de elegibilidad para la atención médica que solicitan y si estas personas son «dignas de solidaridad». Como resultado, los pacientes son criticados o responsabilizados por sus necesidades y gastos de atención médica. 

En una sociedad gobernada por el escrutinio, se pierde el sentido de igualdad, lo que socava las formas constitucionales de solidaridad que se caracterizan por una voluntad incondicional (o menos condicional) de ayudar a los demás. En cambio, se considera que los individuos que reclaman recursos sanitarios financiados colectivamente deberían corresponder y asumir la responsabilidad de limitar sus demandas de atención sanitaria y ayudar a aliviar la presión que ejercen sobre la comunidad. Por ejemplo, en los debates públicos en los Países Bajos, los llamados a poner límites a la solidaridad a veces están vinculados a la opinión (minoritaria) de que las personas con enfermedades relacionadas con el estilo de vida deberían asumir la responsabilidad de sus demandas de atención médica. 50

El mismo fenómeno se puede observar en los debates públicos sobre la financiación de tratamientos médicos para pacientes con enfermedades raras (genéticas), que a menudo son costosos. 51 Las concepciones racionales de la solidaridad también pueden conducir a un escrutinio: 52 los ciudadanos pueden volverse menos solidarios con los pacientes que necesitan una atención que probablemente ellos mismos no reclamarán. Las personas pueden sentir que no tienen ningún interés en contribuir a la atención de los pacientes con enfermedades raras, ya que las enfermedades raras afectan a una población relativamente pequeña y las posibilidades de que las propias personas desarrollen estas enfermedades son insignificantes o inexistentes. La financiación colectiva de tratamientos muy costosos, como la terapia con células CAR-T, podría potencialmente socavar la voluntad de los ciudadanos de realizar contribuciones financieras para la (muy costosa) atención de (muy pocos) otros. En resumen, en esta concepción descriptiva de la solidaridad, la financiación colectiva de tratamientos médicos que se consideran demasiado caros es indeseable, ya que puede socavar la voluntad continua de la sociedad de contribuir a un sistema basado en la solidaridad.

3.4 Promoción de la igualdad

Mientras que los tres primeros usos se refieren principalmente a la asignación de fondos públicos, el cuarto se refiere a la igualdad de acceso a los tratamientos médicos para pacientes individuales cuando no hay financiación colectiva disponible. Este uso de la solidaridad sostiene que los pacientes no deberían tener acceso a tratamientos médicos que sean demasiado caros o no rentables, incluso si los pagaron ellos mismos. Dado que la salud es de especial importancia para todos, todos deberían tener acceso a la atención sanitaria necesaria, de la misma calidad y decente. 53 Los estudios de grupos focales han demostrado, por ejemplo, que los ciudadanos holandeses no consideran solidario que sólo los más ricos puedan tener acceso a nuevas tecnologías mientras que los menos ricos no pueden: especialmente el acceso a tratamientos que potencialmente salvan vidas no debería depender de la capacidad de pagar. 54 En un sistema de salud basado en la solidaridad, no se deben hacer excepciones para los pacientes con ingresos más altos. Este uso de la solidaridad puede tener implicaciones tanto para los niveles superiores como para los inferiores. En primer lugar, a nivel del sistema de salud (nivel 3), se refiere a la igualdad de trato y acceso, incluso si esto no conduce a resultados de salud óptimos para los pacientes individuales. Por lo tanto, ofrecer atención médica a través del sector privado y permitir que los pacientes paguen de su bolsillo no está en consonancia con este uso de la solidaridad. Esto es especialmente cierto si el sistema de salud pública no proporciona un nivel de atención decente y los menos ricos no tienen acceso a la atención médica que necesitan. 55 Si tratamientos costosos como la terapia con células CAR-T no se reembolsan mediante fondos colectivos, pocas personas podrán pagarlos de su bolsillo. Sólo los (muy) ricos, y quizás aquellos que tengan la capacidad de organizar campañas exitosas de recaudación de fondos, podrán acceder a estos tratamientos. Esto introduce divisiones entre pacientes individuales y grupos de pacientes según líneas socioeconómicas, asociadas con oportunidades divergentes para beneficiarse de estos tratamientos. No garantizar la igualdad de acceso a la atención sanitaria se considera una violación de la solidaridad.

En segundo lugar, la solidaridad a nivel de grupo (nivel 2) se manifiesta como un sentimiento de «estar en el mismo barco» y un compromiso moral de estar uno al lado del otro. 56 Los pacientes individuales con medios económicos para comprar tratamientos médicos que no son reembolsados ​​a través del sistema de salud, sugiere, deberían renunciar al tratamiento basado en la solidaridad con otros pacientes con la misma enfermedad, que no tienen esos medios económicos, un fenómeno conocido como ‘autorcionamiento’. 57 Aquí, la solidaridad ocurre en el nivel de las decisiones tomadas por pacientes individuales, que a su vez necesitan tratamiento médico, por el bien del grupo de pacientes (es decir, para salvaguardar la igualdad de acceso). Los pacientes reconocen las similitudes entre sí y comparten experiencias de enfermedad y una necesidad común de un tratamiento no reembolsable. En las asociaciones de pacientes se reúnen y obtienen esperanza y apoyo mutuo. 58 Gould se refiere a este uso como “red solidaria”, en la que los individuos se apoyan unos a otros y son más fuertes cuando enfrentan el sufrimiento juntos. 59 Como la solidaridad no debe limitarse a sentimientos de empatía mutua, sino que también debe reflejarse en acciones, los pacientes deben ser coherentes y mantenerse unidos para lograr un acceso equitativo a tratamientos potencialmente beneficiosos. Comprar el propio tratamiento médico, sabiendo que los demás pacientes no tienen acceso al mismo tratamiento, debido a su incapacidad de pagar, estaría en contradicción con este uso de la solidaridad.

La solidaridad como promoción de la igualdad implica una forma de «nivelar hacia abajo»: si no todos pueden tener acceso a estos tratamientos, nadie debería tener acceso. Según el primer uso de la solidaridad que analizamos, la sociedad debería hacer todo lo posible para brindar atención a los pacientes necesitados (incluso, posiblemente, permitir que los pacientes utilicen fondos privados). Por el contrario, este cuarto uso implica que no debería ocurrir desigualdad y que el acceso a recursos importantes no debería depender del ingreso. De este uso de la solidaridad se desprende que no se deben permitir desigualdades en el acceso a los tratamientos médicos y que cuando los tratamientos no se reembolsan a través del sistema público de salud, los pacientes no deberían (poder) pagar los tratamientos con fondos privados.

4. DISCUSIÓN

Si bien la solidaridad se considera «un valor social fundamental que debe ser nutrido y cultivado», también se la considera «una noción demasiado abstracta» para ser utilizada para articular si los pacientes deben tener acceso o no a tratamientos efectivos pero muy costosos. 60 Para ayudar a avanzar en esta discusión, hemos distinguido cuatro usos del concepto de solidaridad en las discusiones sobre la asignación de recursos de atención médica y la financiación de tratamientos médicos efectivos pero costosos: (1) ayudar a los pacientes necesitados, (2) defender la solidaridad- sistema sanitario basado en él, (3) voluntad de contribuir y (4) promoción de la igualdad. Estos cuatro usos implican interpretaciones y aplicaciones sustancialmente diferentes de «solidaridad». Ahora discutiremos las tensiones y las relaciones de apoyo mutuo entre los cuatro usos de la «solidaridad», plantearemos el conflicto potencial entre los conceptos de justicia y solidaridad en las discusiones sobre la financiación pública de los tratamientos médicos y definiremos un papel para la solidaridad en las discusiones sobre la financiación de costosos tratamientos médicos.

Un hallazgo importante de nuestra investigación es que existen relaciones de apoyo mutuo entre los cuatro usos de la solidaridad y tensiones entre ellos. En particular, la solidaridad ilimitada para ayudar a los pacientes necesitados (uso 1) genera costos de atención médica cada vez mayores que ponen en peligro el mantenimiento de sistemas de salud basados ​​en la solidaridad (uso 2) y podría socavar la voluntad de los ciudadanos de contribuir al cuidado de los demás (uso 3). La necesidad de ayudar a nuestros conciudadanos necesitados se siente especialmente cuando hay tratamientos costosos pero eficaces disponibles para grupos socialmente visibles de pacientes con enfermedades graves. En tales casos, entra en juego la regla del rescate. 61 Por ejemplo, en los Países Bajos en 2017, las autoridades sanitarias cedieron a la presión social, en respuesta a los informes de los medios de comunicación sobre la difícil situación de los pacientes, para financiar el muy costoso tratamiento Lumacaftor/ivacaftor, que originalmente se consideró insuficientemente rentable para ser elegible para reembolso a través del seguro médico. 62 El impulso es comprensible; Es difícil quedarse de brazos cruzados cuando las vidas de los conciudadanos están visiblemente amenazadas y hay tratamientos potencialmente eficaces disponibles. 63 Esto puede resultar especialmente difícil para las familias de los pacientes, que están emocionalmente involucradas, y para los profesionales sanitarios, que son responsables de actuar en el mejor interés de los pacientes. Sin embargo, no está claro hasta qué punto la regla del rescate es moralmente defendible. 64 Si las autoridades sanitarias actúan siguiendo el impulso solidario (nivel 1), contradecirían y socavarían sus propios métodos y procesos de toma de decisiones que fueron desarrollados para defender un sistema de salud eficiente y rentable (nivel 3). Dar prioridad a la solidaridad (uso 1) podría amenazar la sostenibilidad del sistema de salud (uso 2) y la distribución justa de los recursos de atención médica (por ejemplo, mediante el desplazamiento de otros cuidados médicamente necesarios). El concepto de justicia proporciona una guía clara en la toma de decisiones de reembolso al sopesar de manera justa las necesidades de cada paciente frente a la necesidad de garantizar una atención sanitaria decente para toda la población. Los costos de Lumacaftor/ivacaftor y la terapia con células CAR-T, por ejemplo, son extremadamente altos, mientras que los beneficios para la salud (a largo plazo) son inciertos. La justicia y la solidaridad (como la defensa de un sistema sanitario justo (uso 2)) pueden requerir, por tanto, que a veces tratamientos médicos (demasiado) caros o insuficientemente rentables no siempre sean reembolsados ​​a los pacientes que los necesitan.

La solidaridad también se emplea en líneas de argumentación sobre la financiación privada de tratamientos costosos, que apuntan en diferentes direcciones. Por ejemplo, en los Países Bajos, no todas las terapias con células CAR-T están financiadas con fondos públicos (todavía), lo que genera preocupación sobre su accesibilidad para pacientes con recursos económicos variables. Las campañas de financiación colectiva, en las que los individuos contribuyen informalmente a financiar la atención de otros ciudadanos, pueden verse como actos ejemplares de solidaridad, en los que los conciudadanos necesitados reciben ayuda de la comunidad (uso 1). Sin embargo, tales actos también pueden tener consecuencias negativas. Permitir que los pacientes paguen los tratamientos médicos con fondos privados introduce desigualdad y, por tanto, va en contra de la solidaridad como igualdad entre pacientes (uso 4). El pago de bolsillo por la atención sanitaria no encaja en los sistemas sanitarios solidarios, en los que todos los ciudadanos deberían tener igual acceso a la atención sanitaria. Además, puede degradar la solidaridad entre los pacientes: los pacientes más ricos no deben dejar atrás a sus compañeros menos ricos. En resumen, también en respuesta a la pregunta de si se debería permitir la financiación privada de tratamientos costosos, el concepto de solidaridad puede utilizarse para ofrecer respuestas diferentes y opuestas. Aquí, sin embargo, no está claro si estas tensiones pueden resolverse con la ayuda de teorías de la justicia. La prohibición del pago directo equivaldría a una nivelación a la baja 65 , lo cual es difícil de justificar. Incluso la mayoría de los igualitarios son pluralistas y están de acuerdo en que otros valores pueden prevalecer sobre la igualdad, incluida la salud y el bienestar de los pacientes. Por lo tanto, el trabajo futuro debería centrarse en el análisis del dilema del pago de bolsillo desde la perspectiva de la justicia y otros conceptos éticos, incluidas la beneficencia y la libertad.

La solidaridad desempeña un papel importante en la toma de decisiones sobre la financiación pública de tratamientos costosos en los sistemas sanitarios universales. Visualizamos el siguiente papel para el concepto de solidaridad. En su sentido descriptivo, vista como la fuerza de la cohesión social fáctica dentro de la sociedad (uso 3), la solidaridad es necesaria para establecer un amplio apoyo a los sistemas públicos de salud. A menudo, el interés propio es insuficiente para motivar a los ciudadanos a apoyar un sistema de salud pública porque frecuentemente tienen que contribuir a una atención que (probablemente) ellos mismos no necesitarán. Más bien, la base motivacional para contribuir a la atención de los pacientes (uso 3) y apoyar la financiación colectiva de la atención sanitaria en general (uso 2) reside en fuertes vínculos de solidaridad constitucional y humanitaria entre los ciudadanos, en los que los demás son reconocidos como iguales. Por tanto, el papel auxiliar de la solidaridad es indispensable: un sistema sanitario justo necesita solidaridad para alcanzar sus objetivos. Por lo tanto, la voluntad de realizar actos solidarios no sólo tiene un significado evasivo y supererogatorio, sino que también puede considerarse un requisito moral para apoyar un sistema de salud justo. Así, en nuestra opinión, la solidaridad puede complementar y apoyar el concepto de justicia.

Finalmente, de nuestra investigación y discusión quedará claro que un empleo fructífero del concepto de solidaridad en las discusiones bioéticas requiere ser explícito sobre el sentido en el que se utiliza.

5. CONCLUSIÓN

Hemos discutido cuatro usos de la solidaridad en las discusiones sobre la asignación de recursos sanitarios y la financiación pública de tratamientos costosos, que van desde el compromiso de ayudar a los pacientes necesitados hasta el requisito de mantener un sistema sanitario justo y garantizar la igualdad de acceso a la atención sanitaria básica. . Los diferentes usos de la solidaridad pueden proporcionar respuestas contradictorias a la pregunta de si los tratamientos médicos eficaces pero costosos deberían cubrirse con fondos públicos. Aunque la solidaridad (ayudar a los pacientes necesitados) puede proporcionar apoyo normativo para la financiación pública de tratamientos costosos, no necesariamente requiere dicha financiación cuando entra en conflicto con los requisitos de la justicia o cuando puede socavar un sistema de salud pública. Y si bien permitir que pacientes individuales paguen tratamientos que (todavía) no son reembolsados ​​puede ayudar a aliviar sus necesidades, introduce desigualdad y puede deteriorar la solidaridad entre pacientes. El concepto de solidaridad ocupa un lugar destacado en los debates sobre la financiación de tratamientos médicos costosos, y con razón. Lo más importante es que se refiere a la importancia de fomentar la voluntad entre los conciudadanos de contribuir al cuidado de los demás y apoyar un sistema de salud justo. Los crecientes costos de los tratamientos médicos pueden poner en peligro esta voluntad y, por tanto, la sostenibilidad de los sistemas públicos de salud. En la toma de decisiones sobre la financiación pública de tratamientos médicos, el concepto de justicia tiene prioridad y puede respaldar decisiones contra la financiación pública de tratamientos médicos que no son suficientemente rentables. Sin embargo, no está claro si, en los sistemas de salud públicos, permitir que los pacientes paguen los tratamientos con fondos privados entra en conflicto con los requisitos de justicia. Estudios posteriores deberían aclarar esto.

Clásicos de la Gestión: Reinhard Busse. Seguro médico obligatorio en Alemania: un sistema sanitario moldeado por 135 años de solidaridad, autogobierno y competencia

Nota del blog: Los sistemas nacionales de seguro social de salud se basan en la solidaridad social, en la ayuda mutua, en la atención según necesidad y no por la capacidad de pago. La mayor parte del debate que quiero instalar es que la solidaridad es un valor social profundo, que requiere un análisis normativo, cualitativo, legal. Requiere intervención para proteger la equidad, en un equilibrio fundamental con la competencia para que exista elección, mejore la calidad y la eficiencia. Esto no excluye a privados, sindicatos, prepagos o planes de salud, sino que la fragmentación y la segmentación no provoque barreras que impida el fluir de la solidaridad o que existan subsidios cruzados entre los trabajadores formales y los monotributistas. Puede haber competencia y solidaridad, no son excluyentes. Ni opuestos. Pero se debe colocar en el plano del debate y el consenso.

Introducción

El sistema de seguro de enfermedad obligatorio alemán está reconocido como uno de los prototipos de las configuraciones modernas del sistema de salud. Desde su introducción en 1883 por el canciller alemán Otto von Bismarck, el principio rector del sistema sanitario alemán ha sido la solidaridad entre los asegurados. La solidaridad se manifiesta tanto en el lado de los ingresos como en el lado de las provisiones del seguro médico obligatorio: todos los asegurados, independientemente del riesgo de salud, contribuyen con un porcentaje de sus ingresos, y estas contribuciones dan derecho a los individuos a recibir prestaciones de acuerdo con sus necesidades de salud, independientemente de su nivel socioeconómico. situación, capacidad de pago o ubicación geográfica. En este sistema de riesgo compartido, las personas con altos ingresos apoyan a las personas con bajos ingresos, los jóvenes apoyan a las personas mayores, las personas sanas apoyan a las personas enfermas y las personas sin hijos apoyan a las personas con hijos.

1

 

2El modelo de Bismarck a menudo se compara con el sistema de salud de Beveridge, que subyace a un servicio nacional de salud financiado con impuestos, y con sistemas de salud que se basan en principios de mercado.

3

 

4Esta diferenciación altamente estilizada persiste a pesar de que los sistemas de salud en todo el mundo han evolucionado incorporando elementos de cada uno de los tres modelos para enfrentar nuevos desafíos, como el envejecimiento de la población, nuevas tecnologías de diagnóstico y terapéuticas y dudas sobre la calidad y la rentabilidad, y para adaptarse la aparición de nuevos instrumentos, como la evaluación de tecnologías sanitarias y los grupos relacionados con el diagnóstico.La cumbre del G20 organizada por Alemania en julio de 2017 y el próximo 135.º aniversario del seguro médico obligatorio alemán en 2018 brindan un impulso para hacer un balance del sistema de seguro médico de Alemania y su desarrollo, tendencias, desempeño y oportunidades de cambio.En este artículo de la serie, describimos cómo el sistema de seguro médico alemán amplió tanto la cobertura de la población como el paquete de beneficios manteniendo baja la participación en los costos, y explicamos cómo se modificaron las características del seguro médico legal alemán para lograrlo. Revisamos los avances desde 1993, con análisis empíricos de datos para evaluar el desempeño. Observamos el sistema de seguro médico obligatorio a través del prisma de sus 135 años de historia, reconociendo su notable resiliencia: sobrevivió, con principios clave intactos, diferentes formas de gobierno (un imperio, repúblicas y dictaduras), dos guerras mundiales, hiperinflación, y la división y posterior reunificación de Alemania. Describimos la regulación delegada del sistema de seguro de salud a través del autogobierno, tanto dentro como entre asociaciones de proveedores y pagadores. La autogobernanza es particularmente difícil de apreciar porque, por un lado, los pagadores y los proveedores tienen el mandato conjunto de garantizar la igualdad de acceso y la prestación de los servicios de salud, contener los costos y mantener la calidad; por otro lado, los mismos actores se enfrentan cada vez más a un entorno regulado en el que compiten por pacientes y asegurados ( figura 1 ). Finalmente, destacamos las especificidades de la estructura de prestación de servicios del seguro médico obligatorio y su separación en dos grandes sectores, uno para la atención ambulatoria y otro para la atención hospitalaria, un efecto secundario del autogobierno que se considera cada vez más como la raíz de los problemas con coordinación y continuidad de la atención, aunque esta separación también se considera una ventaja en términos de acceso.

Mensajes clave

  • En 1883, Alemania se convirtió en el primer país del mundo en establecer un sistema de seguro social de salud basado en la solidaridad; La expansión y mejora continua durante 135 años han dado forma a un sistema con cobertura universal y un generoso paquete de beneficios.
  • El principio clave de autogobierno se aplicaba inicialmente sólo por parte del pagador; En 1913 se introdujo un sistema conjunto de gobernanza entre pagadores y proveedores, y otros avances culminaron con la fundación del Comité Federal Conjunto en 2004.
  • Desde la introducción de la posibilidad de elección entre los contribuyentes (las cajas de enfermedad) en 1993, los elementos de competencia y de orientación al mercado han ido ganando impulso, pero no han amenazado el principio de solidaridad ni el alto grado de autogobierno del sistema.
  • La autogobernanza conjunta se ha desarrollado junto con la competencia y ha contribuido a un sistema con buen acceso a la atención médica; Sin embargo, la autogobernanza conjunta también ha puesto en peligro la continuidad de la atención y ha dado lugar a un exceso de oferta de productos farmacéuticos y atención hospitalaria.
  • Desde finales de la década de 1990, el sistema de salud alemán ha avanzado hacia una atención integrada y una atención sanitaria basada en evidencia, con nuevos planes de incentivos financieros tanto para las cajas de enfermedad como para los proveedores para mejorar la calidad y la eficiencia de la atención.
  • El sistema de seguro de salud obligatorio alemán ha demostrado ser notablemente resistente y capaz de realizar grandes cambios, al tiempo que se moderniza gradualmente en lugar de mediante reformas radicales; sin embargo, hoy enfrenta los mismos desafíos que los sistemas de salud de otros países desarrollados, como el envejecimiento de la población y el aumento de la carga de enfermedades crónicas.

Los primeros 110 años del sistema de seguro médico obligatorio en Alemania (1883-1993)

El sistema de seguro médico obligatorio se estableció con la Ley de Seguro Médico (Krankenversicherungsgesetz) de 1883. El Canciller Otto von Bismarck había creado un Estado de bienestar basado en la solidaridad como parte de una respuesta política al movimiento obrero emergente.

5La implementación de una cobertura sanitaria integral para los trabajadores eliminó el terreno fértil para el descontento de los socialdemócratas y los sindicatos y apoyó la idea de Bismarck de unificación alemana, como ya se expresó en la Proclamación Real del Emperador Guillermo I en 1881 ( 

apéndice p. 1 ).

6Aunque a menudo se lo retrata como el creador del seguro médico obligatorio, Bismarck se basó en tradiciones y estructuras preexistentes, particularmente en lo que respecta a los cinco tipos de fondos de ayuda solidarios (para jornaleros, artesanos, trabajadores de fábricas, trabajadores o comerciantes, y fondos comunitarios). ), que en parte se remonta a la Edad Media.

1Se llevaron a cabo innumerables reformas hasta y después de la reunificación alemana en 1990; sin embargo, desde una perspectiva histórica, el sistema de seguro médico obligatorio se caracteriza por un alto grado de continuidad estructural.

7La ley de 1883 definió los principios fundamentales del actual seguro médico obligatorio. En primer lugar, según el principio de solidaridad, el importe de las cotizaciones al seguro se basa en la capacidad de pago; a su vez, el asegurado tiene derecho a prestaciones según sus necesidades. En segundo lugar, el seguro de enfermedad obligatorio es un seguro obligatorio en el que los empresarios participan en su financiación. Por último, el seguro médico obligatorio se basa en estructuras autónomas, lo que significa que las competencias se delegan en organizaciones autorreguladas y basadas en miembros de cajas de enfermedad y proveedores de atención sanitaria.Los numerosos acontecimientos históricos de Alemania han dado forma a su sistema de seguro médico obligatorio. A pesar de los reveses e interrupciones debido a circunstancias políticas, la continuidad estructural del seguro médico obligatorio perduró y es una de las características clave del desarrollo del sistema de salud de Alemania ( 

apéndice p. 2 ).

Del seguro obligatorio de los trabajadores a la cobertura sanitaria de la población

La cobertura del seguro médico se limitaba originalmente a los trabajadores manuales. En 1885, sólo el 10% de la población estaba asegurada en alguna de las 18.776 cajas de enfermedad. Entre 1885 y 1914, el número de miembros contribuyentes se triplicó de 4,3 millones de miembros a 13,6 millones de miembros. Incluyendo a las personas a cargo cocubiertas, el número total de personas aseguradas se quintuplicó de 4,8 millones a 23 millones de personas, lo que representó el 37% de la población.

7La razón de este aumento fue el rápido crecimiento de la industria alemana, que durante ese tiempo acompañó inevitablemente a la expansión del seguro médico obligatorio. En 1914, el seguro médico obligatorio se había vuelto obligatorio para los trabajadores del transporte, los trabajadores de oficinas comerciales, los trabajadores agrícolas y forestales, los empleados domésticos, los trabajadores itinerantes y los trabajadores administrativos (incluidos los empleados de abogados, notarios, alguaciles, cooperativas industriales y fondos de seguros). ). La inclusión de estos grupos de trabajadores tuvo tres efectos visibles. En primer lugar, se les concedieron a todos derechos adicionales, como el derecho a permanecer afiliados a cajas de enfermedad separadas; podían elegir entre fondos primarios (principalmente para los trabajadores manuales) y fondos sustitutos y podían optar por salirse del sistema por completo si sus ingresos superaban un cierto umbral (tales desigualdades no se abolieron hasta 75 años después). En segundo lugar, ahora se podría hacer una distinción clara entre seguros de salud privados y obligatorios. Las personas que no estaban cubiertas por el seguro médico obligatorio, como los funcionarios públicos, los trabajadores autónomos, los profesores y los clérigos, podían contratar un seguro privado. En tercer lugar, el número de personas con seguro médico obligatorio llegó a ser tan grande que los médicos protestaron temiendo por sus ingresos, lo que llevó al desarrollo de mecanismos de autogobierno entre las cajas de enfermedad y las asociaciones de proveedores.La cobertura del seguro médico obligatorio se amplió gradualmente para incluir a los trabajadores desempleados en 1918 (después de la Primera Guerra Mundial), a las esposas e hijas sin ingresos en 1919, a todos los dependientes principales en 1930 y a las personas que se habían jubilado en 1941.

1El seguro pasó a ser obligatorio para los agricultores en 1972, para las personas discapacitadas y los estudiantes en 1975 y para los artistas en 1981. En 1987, el seguro médico obligatorio era obligatorio para el 76% de la población. Algo más del 10% de la población, principalmente trabajadores autónomos y administrativos que ganan más del umbral de ingresos, tenían un seguro médico obligatorio de forma voluntaria, lo que elevó la cobertura total de la población al 88% en 1987.

7El tamaño de la población asegurada voluntariamente es una prueba de fuego importante para la sostenibilidad del sistema de seguro médico obligatorio, ya que la mayoría de los miembros pagan la contribución máxima, en función de sus altos ingresos, y tienen la opción de comprar un seguro privado.

De beneficios en efectivo a servicios en especie

Así como aumentó la cobertura de la población, también aumentó el alcance y la escala de los beneficios cubiertos. La Ley de Seguro Médico de 1883 describía los derechos de los asegurados a prestaciones en efectivo en caso de enfermedad (hasta el 50% del salario durante un máximo de 13 semanas), muerte y parto. La ley también otorgaba servicios en especie, como tratamientos médicos y medicamentos. Alternativamente, las cajas de enfermedad podrían ofrecer a sus miembros cobertura de tratamiento hospitalario. Los fondos de enfermedad individuales podrían ampliar las prestaciones más allá del paquete mínimo legal de prestaciones en algunas zonas, por ejemplo aumentando el importe de las prestaciones en efectivo, ampliando la duración máxima de la paga por enfermedad hasta un año y ofreciendo servicios adicionales en especie, incluidos los que hoy en día se clasificarían en remedios complementarios y alternativos.8Siguieron nuevas ampliaciones de las prestaciones estándar, incluida la duplicación de la duración de la paga por enfermedad a 26 semanas en 1903, la introducción de la paga por maternidad en 1919 y las asignaciones para dependientes en 1930. Las cajas de enfermedad quedaron legalmente obligadas a proporcionar cobertura de atención hospitalaria a ambos miembros y sus dependientes en 1936. Aunque aparentemente importante, este cambio fue en realidad incremental porque la mayoría de los fondos ya habían estado brindando este beneficio de forma voluntaria. En el difícil período económico posterior a la Segunda Guerra Mundial, la duración del derecho al servicio y el monto de las prestaciones en efectivo aumentaron aún más.

7Entre 1965 y 1975, el desarrollo de estructuras de atención y la mejora de los servicios también llevaron a un aumento de los gastos. En 1969, los trabajadores manuales recibían hasta seis semanas de salario completo cuando estaban enfermos (una regulación que se aplicaba a los trabajadores administrativos desde 1930). En 1970, se incluyeron en el paquete de beneficios los chequeos médicos preventivos y los exámenes pediátricos. Durante el mismo período, la provisión de vacunas pasó de las oficinas de salud pública a los consultorios médicos ( 

panel 1 ), especialmente a los pediatras, lo que disminuyó aún más el débil papel del sector de la salud pública. La Ley para Mejorar los Servicios de 1973 eliminó el límite de tiempo de atención hospitalaria e introdujo el pago por enfermedad para compensar los salarios perdidos al cuidar a un niño enfermo. Además, la ley otorgó una ayuda interna durante las estancias hospitalarias y amplió la cobertura de los servicios de rehabilitación y de los servicios de odontología y ortodoncia. Como resultado, los gastos del seguro médico obligatorio aumentaron drásticamente en los años siguientes. Como porcentaje del producto interno bruto (PIB), el costo del gasto en seguros médicos obligatorios aumentó del 3,5% en 1965 al 5,9% en 1975, con un crecimiento de 2,1 puntos porcentuales sólo entre 1970 y 1975.7de ahí el neologismo “Kostenexplosion im Gesundheitswesen” (explosión de costes en la atención sanitaria).13

Grupo 1

Una breve historia de la salud pública en Alemania La ciencia y la práctica de la salud pública tienen orígenes importantes en Alemania.9Los primeros ejemplos de sistemas de salud pública en Alemania incluyen departamentos de carne barata (introducidos en Augsburgo en 1276 para realizar pruebas rigurosas de seguridad de la carne de animales enfermos o heridos), atención prenatal y parteras profesionales (introducidas en Ulm en 1491).10Los orígenes de los seguros fueron introducidos por Paracelso (1493-1541), médico y filósofo suizo-alemán que estableció el campo de la toxicología y a quien se le atribuyen exigentes sistemas de protección social para los trabajadores mineros enfermos y discapacitados, lo que llevó a la creación de las primeras cajas de enfermedad alemanas. Johann Peter Frank (1745–1821) escribió 

Sistema de una policía médica integral , un innovador tratado de seis volúmenes que describe la primera estrategia integral para mejorar la salud de la población regulando la vida pública e influyendo en la vida privada. En 1800, Franz Anton Mai, profesor de obstetricia en la Universidad de Heidelberg, siguió los pasos de Frank y publicó una propuesta política detallada para lo que él denominó policía médica, que abordaría una amplia gama de subcampos de la salud pública, como la nutrición, la atención prenatal atención sanitaria, control epidémico e higiene, y alfabetización sanitaria. Rudolf Virchow (1821-1902), médico, científico y político alemán, y uno de los padres fundadores de la salud pública, identificó los factores sociales y políticos como causas de enfermedades e instrumentos para la intervención, y afirmó que “la medicina es una ciencia social, y la política no es otra cosa que la medicina a gran escala”.11A principios de siglo, la salud pública en Alemania avanzó sustancialmente gracias al trabajo de médicos e investigadores de salud pública, como Alfred Grotjahn, Adolf Gottstein y Alfons Fischer.

9Basándose en el trabajo de Virchow, Alfred Grotjahn defendió la idea de que las ciencias de la salud pública y de la población deberían desarrollar una comprensión más profunda de los efectos sobre la salud de las condiciones sociales en las que los seres humanos nacen, viven, trabajan, disfrutan, procrean y mueren. Con poderosa visión de futuro, Grotjahn expuso una visión de la salud pública como un campo interdisciplinario que integra métodos de la medicina, la estadística, la demografía, la antropometría, la economía y la sociología para servir como un contramovimiento científico a la medicina clínica cada vez más especializada de la época.

10Hoy en día, las ciencias de la salud pública se enseñan en varias universidades alemanas.

12Dentro del sistema de salud alemán, la práctica de la salud pública es responsabilidad de una red de autoridades públicas a nivel federal, estatal y local. Siete institutos funcionan a nivel federal; por ejemplo, el Instituto Robert Koch y el Instituto Paul Ehrlich son responsables de la prevención y el control de epidemias y de las vacunas, respectivamente. Las autoridades a nivel local están a cargo de gestionar las oficinas de salud (Gesundheitsämter) con amplias responsabilidades en materia de salud pública, como el seguimiento de la higiene, la prevención y el control de infecciones, los controles de salud infantil, el asesoramiento sobre el VIH y el embarazo, y la promoción de la salud.El concepto de una policía médica legitimada por el Estado fue realizado por varias de las primeras autoridades locales de salud pública (Öffentlicher Gesundheitsdienst) y fue subvertido de su propósito benevolente original de servir a actividades nefastas. El Öffentlicher Gesundheitsdienst, en su forma administrativa actual, se estableció bajo el régimen nazi con la Ley de Normalización de las Autoridades de Salud Pública de 1934. El régimen nazi nacionalizó las autoridades de salud pública y cooptó sus infraestructuras y médicos como instrumentos del bárbaro sistema político de higiene racial. Las oficinas de salud locales recibieron el encargo de aplicar la Ley de Esterilización Obligatoria de 1934, que condujo a la esterilización forzada de 400.000 personas y provocó unas 7.000 muertes. Las autoridades de salud pública también implementaron componentes importantes del programa de eugenesia y genocidio del régimen nazi en Europa del Este. Es vergonzoso que sólo muy recientemente (después del año 2000) se haya examinado sistemáticamente el período nazi de las autoridades sanitarias alemanas en proyectos histórico-médicos.Los efectos combinados de la crisis del petróleo y el fin del auge económico en Alemania en los años de la posguerra comprometieron la sostenibilidad del paquete ampliado de prestaciones del seguro médico obligatorio en los años siguientes. En respuesta, la Ley de Contención de Costos de 1977 impuso una política de gasto basada en los ingresos reales que obligó a los médicos de atención ambulatoria y de cajas de enfermedad a negociar una remuneración general. Los beneficios se eliminaron del paquete de seguro por primera vez, los medicamentos para dolencias menores ya no estaban cubiertos y en ese momento se introdujeron copagos para los medicamentos.

Estructuras de autogobierno: del apaciguamiento de los trabajadores a los órganos conjuntos de toma de decisiones

El cambio de pagos en efectivo a prestaciones en especie estuvo asociado con un aumento en el número de profesionales de la salud.14Los conflictos entre las cajas de enfermedad y los médicos de consultorio han sido particularmente importantes en la configuración del sistema de salud de Alemania, donde los médicos de consultorio tuvieron un papel dominante en el sector ambulatorio y en la dirección general de la evolución del sistema de salud desde la década de 1890.15La ley de 1883 había definido detalladamente que las cajas de enfermedad debían ser gobernadas por juntas administrativas de representantes elegidos tanto entre los trabajadores como entre sus empleadores, de acuerdo con sus cuotas de cotización. La proporción entre trabajadores y empleadores en estos consejos administrativos era inicialmente de 2:1, lo que reflejaba las respectivas cuotas de contribución. Los trabajadores estaban representados por sindicalistas, a quienes se les dio así un área para dedicar sus actividades en lugar de protestar contra el gobierno.

Sin embargo, la ley de 1883 no abordó la relación entre las cajas de enfermedad y los médicos ni las calificaciones de los profesionales de la salud, dejando ambas cuestiones a la discreción de las cajas. Al principio, los médicos prestaron poca atención a este aspecto de la regulación, pero en la década de 1890 comenzaron a ejercer presión y a hacer huelga para lograr un aumento de la autonomía y los ingresos.15Este cambio de enfoque puede atribuirse al creciente número de pacientes con cobertura de seguro, a las restricciones en su acceso a médicos acreditados por el seguro médico obligatorio y a la dependencia de los médicos asalariados de las cajas de enfermedad dominadas por los trabajadores (lo que, entre otras cosas, llevó a a una disminución del estatus social de este grupo de médicos). A través de su campaña a nivel nacional, en 1900, la profesión médica había convencido a varios grupos rivales de médicos para que se unieran y presentaran demandas comunes a pesar de las divisiones internas, como las que existían entre los médicos acreditados por el seguro médico legal que dependían de las cajas de enfermedad y los no médicos. -médicos acreditados por el seguro médico obligatorio que no lo estaban. Cuando la cobertura del seguro médico obligatorio se extendió a los trabajadores administrativos, los médicos amenazaron con declararse en huelga poco antes de que la ley entrara en vigor en 1914.

17En diciembre de 1913 el gobierno intervino por primera vez en el conflicto entre las cajas de enfermedad y los médicos. El Convenio de Berlín resultante estipuló que los representantes de los médicos y de las cajas de enfermedad debían formar comisiones conjuntas para canalizar sus conflictos hacia negociaciones constructivas; Esta intervención marcó el comienzo de un sistema de autogobierno conjunto dentro del plan de seguro médico obligatorio. Los contratos con los médicos debían ser acordados colectivamente por todas las cajas de enfermedad.7dieciséisEstos contratos sirvieron de base para codificar el derecho a elegir libremente al médico y pusieron fin a la práctica de las cajas de enfermedad que asignaban sus miembros a médicos concretos. Los médicos de consultorio realizaron una serie de huelgas cuando expiró el Convenio de Berlín en el punto álgido de la hiperinflación alemana en 1923. Se sintieron amenazados por la amplia gama de servicios de educación sanitaria preventiva y atención social ofrecidos por las comunidades locales y las organizaciones de bienestar. El gobierno respondió a las huelgas creando un organismo conjunto responsable de las decisiones sobre beneficios y la prestación de atención ambulatoria. Conocido como el Comité Imperial de Médicos y Cajas de Enfermedad, este nuevo organismo pacificó a los médicos de consultorio, pero desconectó la atención ambulatoria (para la cual se concedía el monopolio a los médicos de consultorio) de las instituciones de salud públicas y de población (que estaban encargados de un conjunto limitado de funciones tradicionales de salud pública ( panel 1 ) y de hospitales que tuvieron que limitar su ámbito de trabajo a los servicios de internación. El resultado fue una prestación de atención fragmentada, una situación que perdura hasta el día de hoy. A partir de 1931, los médicos de consultorio que prestaban servicios a personas cubiertas por el seguro médico obligatorio debían ser miembros de su respectiva asociación regional de médicos del seguro médico obligatorio, que se encargaba de negociar contratos colectivos con las cajas de enfermedad. Los contratos debían basarse en la premisa de un pago total por todos los servicios médicos. Era (y sigue siendo) responsabilidad de las asociaciones de médicos autónomas elegir los enfoques y procesos mediante los cuales distribuir el pago a sus miembros individuales, los médicos. Durante el período del nacionalsocialismo (1933-1945), las estructuras fundamentales del sistema de seguro social, incluidas las relacionadas con la financiación y la prestación de servicios de salud, permanecieron sin cambios. A pesar de esta continuidad estructural, los principios del sistema de seguro social fueron gravemente violados porque el régimen totalitario nazi no toleró el autogobierno en ningún sector social ( panel 2 ).

Grupo 2

El período nacionalsocialista: un período de continuidad estructural violada

18El acceso a las prestaciones médicas y en efectivo del seguro médico obligatorio, el seguro contra accidentes y el seguro de vejez fue restringido o negado a la población judía y otras minorías estigmatizadas. Esto fue parte integrante de las políticas racistas de los nazis, que comenzaron con la exclusión de estos y otros grupos de toda la vida social y terminaron con detenciones en campos de concentración, torturas, asesinatos en masa y genocidio. Los trabajadores migrantes forzosos estaban obligados a contribuir al sistema de seguro médico obligatorio sin ninguna garantía de recibir prestaciones, y los servicios que recibían a menudo eran deficientes. Además, los miembros de la profesión médica desempeñaron un papel decisivo en la legitimación de la selección social, la crueldad y el asesinato.19La organización del sector de la salud y el equilibrio de poder entre los principales actores también cambiaron durante el régimen nazi. Las cajas de enfermedad (1934), los departamentos de salud comunitarios (1935), así como las asociaciones profesionales, las cámaras médicas y las instituciones caritativas que se ocupaban del bienestar público o la educación sanitaria (1933-35), fueron centralizados y colocados bajo la autoridad de un director designado. por el partido nazi. Los miembros de las instituciones autónomas dentro del sistema de autogobierno conjunto eran elegidos por el partido nazi en lugar de elegidos, y la participación de empleadores y empleados se limitaba a formar parte de consejos asesores. En 1933, la mayoría de los empleados socialistas y judíos que trabajaban en la administración de las cajas de enfermedad, que representaban una cuarta parte de todos los empleados, fueron expulsados ​​por ley. Ese mismo año, un tercio de los médicos que trabajaban para agencias de salud pública se vieron obligados a dejar sus puestos. La legislación posterior prohibió a los médicos judíos tratar a pacientes cubiertos por el seguro médico obligatorio en 1933 y, poco después, a todos los pacientes no judíos en 1937. Finalmente, en 1938, a los médicos judíos se les prohibió por completo ejercer la medicina. Como resultado, al 12% de los médicos en Alemania (y al 60% de los médicos que ejercían en Berlín) se les prohibió seguir su vocación, lo que restringió en gran medida el acceso a la atención médica, especialmente entre los pacientes judíos. Los profesionales médicos no judíos eran el grupo ocupacional con la mayor proporción de miembros en el partido nazi, y la mayoría de ellos acogieron con agrado la exclusión de los médicos judíos de la práctica médica.A medida que se debilitó la influencia de las cajas de enfermedad, se reforzó la de los médicos de consultorio. Las asociaciones regionales de médicos del seguro de enfermedad obligatorio y la recién fundada asociación nacional de médicos del seguro de enfermedad obligatorio se crearon en 1934 como sociedades de derecho público y se encargaron de negociar contratos colectivos con las cajas de enfermedad, garantizar la disponibilidad de los servicios de urgencia y supervisar a los individuos. médicos contratados por las cajas de enfermedad. A estas asociaciones también se les concedió el derecho de decidir sobre el registro de médicos de consultorio sin negociar con las cajas de enfermedad. A cambio, a sus miembros se les prohibió hacer huelga.Entre 1940 y el final de la Segunda Guerra Mundial en 1945, la Alemania nazi ocupó los Países Bajos. En 1941, Alemania aplicó el Decreto sobre la Caja de Enfermedad, que introdujo en los Países Bajos un sistema de seguro médico obligatorio idéntico al alemán, con un seguro médico obligatorio para los empleados por debajo de un determinado umbral de ingresos y un seguro médico voluntario para los empleados con ingresos superiores a ese umbral o que trabajaban por cuenta propia.20La estructura de autogobierno fue restaurada en gran medida después de 1945, con sólo ligeras modificaciones en Alemania Occidental en 1955 ( apéndice p. 2 ). Las contribuciones y la representación en las juntas directivas ahora se compartían equitativamente entre empleados y empleadores, y las asociaciones regionales conjuntas de cajas de enfermedad y médicos del seguro médico legal se convirtieron en las principales partes interesadas, siendo el Comité Federal de Médicos y Cajas de Enfermedad responsable de definir las reglas y regulaciones generales. Aunque el camino político fue diferente en Alemania del Este, se mantuvieron características importantes del sistema de seguro médico obligatorio ( panel 3 ).Grupo 3

El sistema sanitario en la República Democrática Alemana En Alemania Oriental, los soviéticos adoptaron un enfoque autoritario para controlar las enfermedades infecciosas y, a pesar de las protestas de muchos médicos, avanzaron gradualmente hacia un sistema de salud centralizado y operado por el estado en la República Democrática Alemana. Pero a pesar de la ideología socialista, el sistema de salud mantuvo características importantes del modelo Bismarck. Aunque la Ley de Planificación Central de 1950 puso el sistema bajo control estatal central, el principio del seguro social (en el que los empleadores y los empleados compartían el costo de las contribuciones al seguro de 60 marcos al mes) se mantuvo por ley. El seguro se hizo universal y la administración se concentró en sólo dos grandes cajas de enfermedad: una para los trabajadores (89%) y otra para otros grupos ocupacionales, incluidos miembros de cooperativas agrícolas, artistas y personas que trabajaban por cuenta propia (11%). .21A partir de 1971, la contribución nunca aumentó, lo que, dado el aumento de los costos de la atención médica, condujo a una enorme subfinanciación del sistema.5A diferencia de los países vecinos dominados por los soviéticos, no todas las instituciones sanitarias de Alemania Oriental fueron nacionalizadas formalmente. Algunos médicos continuaron brindando atención ambulatoria en consultas individuales, aunque la mayoría trabajaba en policlínicas estatales, comunitarias o de empresas, atendidas por una variedad de médicos especialistas y otros profesionales de la salud. Así, si bien se mantuvo la división estructural entre los servicios ambulatorios y hospitalarios, estos sectores a menudo colaboraban y a menudo estaban ubicados en las mismas instalaciones. Los hospitales independientes siguieron existiendo, aunque en circunstancias cada vez más difíciles. De hecho, entre 1960 y 1989, el número de hospitales sin fines de lucro disminuyó de 88 a 75, y el número de hospitales privados disminuyó de 55 a dos. Sin embargo, en 1989, alrededor del 7% de todas las camas de hospital todavía no eran de propiedad estatal y algunos médicos seguían ejerciendo su práctica privada.22Las comunidades locales proporcionaron servicios preventivos, incluida educación sanitaria, atención de salud maternoinfantil y atención especializada a personas con enfermedades crónicas como diabetes o trastornos psiquiátricos. De esta manera, la República Democrática Alemana creó lo que la izquierda política en Alemania Occidental y en muchos otros países occidentales consideraba, al menos hasta la década de 1960, un sistema de salud modelo. Sin embargo, debido a la insuficiencia de financiación e inversión, así como a la escasez de personal calificado y de tecnologías modernas, el sistema de salud en Alemania del Este comenzó a quedarse atrás de los estándares occidentales en la década de 1970, lo que llevó a un empeoramiento visible de la atención a finales de la década de 1980. El número de ingresos hospitalarios per cápita fue aproximadamente un 25% menor que en Alemania Occidental en los años 1980.Esta falta de atención médica moderna se ha relacionado con las tendencias en la salud de la población. Aunque también deben tenerse en cuenta otros factores, como la elevada carga de morbilidad en la población de Alemania Oriental, estos hallazgos apuntan al posible efecto de las diferencias en la atención médica sobre la salud de la población y la creciente brecha de mortalidad entre las dos Alemanias. Esta brecha comenzó a desarrollarse a mediados de la década de 1970, después de décadas de mejoras en su mayoría paralelas en la esperanza de vida e incluso de una ligera ventaja para los hombres en Alemania del Este durante la década de 1960 y principios de la de 1970.En noviembre de 1989, poco después de que una Conferencia Nacional de Salud resolviera introducir reformas fundamentales en la atención sanitaria junto con un aumento de la inversión, cayó el Muro de Berlín.

Los últimos 25 años (1993-2017)

Poco después de la reunificación alemana en 1990, las estructuras del sistema legal de seguro médico de Alemania Occidental fueron transferidas a la antigua Alemania Oriental.5Además de fusionar los sistemas de salud del oeste y del este, Alemania enfrentó el desafío del aumento de los costos de la atención médica debido al envejecimiento de la población, la creciente demanda de atención médica y el progreso en la tecnología médica. Estos desafíos llevaron a déficits recurrentes y a un aumento de las deudas en el seguro médico obligatorio, incluso cuando los fondos de enfermedad aumentaron sus tasas de contribución. En 1992, 108 mil millones de euros en gastos de seguro médico obligatorio contrastaban con 105 mil millones de euros en ingresos.23Se hicieron llamamientos para mejorar la eficiencia y la transparencia en la prestación de servicios. Algunas de las reformas que han tenido lugar en los últimos 25 años marcaron nuevas direcciones estratégicas, mientras que otras fueron reajustes de trayectorias existentes ( figura 2 ).

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Figura 2 Principales reformas y leyes de salud desde 1993

El principal objetivo de la reforma legislativa después de la reunificación de Alemania fue fomentar la competencia, inicialmente con el objetivo de controlar el gasto y mejorar la eficiencia técnica. Cualquier nueva iniciativa hacia ese objetivo estaba estrictamente regulada para evitar la selección de riesgos y otros efectos adversos de la competencia.24Se dio prioridad a la racionalización sobre el racionamiento y sólo se eliminaron unos pocos elementos del paquete de prestaciones del seguro médico obligatorio.25Durante este período se agregaron muchos medicamentos y tecnologías nuevos al paquete de beneficios, y el perfil del servicio giró hacia los cuidados paliativos y a largo plazo, así como hacia la prevención. A partir de 2000, el énfasis en la contención de costos se debilitó (aunque la ley todavía incluye la contención de costos como un objetivo general), y la eficiencia y la calidad, inicialmente consideradas cuestiones secundarias, se convirtieron en valores fundamentales. El cambio de prioridades fue una respuesta a una creciente insatisfacción entre los proveedores con las crudas medidas de contención de costos y el reconocimiento de serios problemas de calidad, especialmente con la coordinación de la atención a los pacientes con enfermedades crónicas.

El intento de mejorar un sistema solidario a través de la competencia

La primera reforma importante, la Ley de Estructura de la Atención Médica, tuvo lugar a principios de los años noventa. Este compromiso impulsado políticamente combinó elementos aparentemente contradictorios, a saber, la introducción de presupuestos fijos o límites de gasto para la mayoría de los sectores de atención médica y la introducción de competencia entre fondos de enfermedad para mejorar la eficiencia, todo ello bajo la atenta mirada de los reguladores y manteniendo el principio de solidaridad. .26La competencia entre los proveedores del sistema legal de seguro médico se ha fortalecido al permitir a los pacientes elegir libremente entre médicos y hospitales. Sin embargo, faltaba competencia entre los pagadores porque la mayoría de las personas estaban asignadas a una determinada caja de enfermedad. Dar a los asegurados la posibilidad de elegir su caja de enfermedad y cambiarla anualmente (con un preaviso de tres meses a partir de 1996) fue la primera iniciativa esencial para reforzar la competencia en la prestación de seguros de enfermedad obligatorios. La Ley sobre la estructura de la asistencia sanitaria marcó el cambio de paradigma más importante en la historia del seguro médico obligatorio, ya que no sólo eliminó la clasificación profesional centenaria y los privilegios que tenían los trabajadores administrativos en comparación con los trabajadores manuales, sino que también proporcionó una nueva base reguladora para la competencia entre las cajas de enfermedad y los contratos entre las cajas de enfermedad y los proveedores.5Como la gente elegía una caja de enfermedad independientemente de su ocupación, las cajas tuvieron que promocionarse para atraer nuevos miembros y retener a los existentes, lo que incluyó reducir sus tasas de contribución.27En respuesta a la nueva libertad y a la creciente disposición de los afiliados a cambiar entre cajas de enfermedad, las cajas de enfermedad también comenzaron a fusionarse, lo que redujo el número de fondos en un 70 % entre 2000 y 2015 ( apéndice p. 5 ); Sin embargo, la cuota de mercado de las tres mayores cajas de enfermedad no aumentó mucho, a diferencia de lo que ocurrió en los Países Bajos.

28Ser miembro alguna vez tuvo una connotación política arraigada en la historia del seguro médico obligatorio y del movimiento de los trabajadores, pero la opción de elegir dónde hacer la contribución al seguro reformuló la relación entre los asegurados y las cajas de enfermedad: ahora un miembro es más probabilidad de ser tratado como un cliente. Sin embargo, esto no ha dado lugar a ningún cambio legislativo en lo que respecta a la composición de los consejos de administración autónomos, y los clientes siguen votando para elegir a sus representantes.Como garantía de que todos los fondos de enfermedad competirían en igualdad de condiciones, su apertura a personas de todas las ocupaciones fue acompañada por la implementación de un plan de ajuste de riesgos diseñado para minimizar los incentivos para la selección de riesgos y reducir las diferencias extremas en las contribuciones obligatorias al seguro médico entre las cajas de enfermedad.

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30Anteriormente, debido a que la membresía en los fondos dependía de criterios regionales y ocupacionales, había grandes diferencias en las tasas de contribución debido a los diferentes perfiles de ingresos y riesgo de los miembros. Por ejemplo, la contribución promedio en 1992 fue del 12,7% del ingreso de un individuo, pero esa contribución varió del 11,2% para el grupo de fondos sustitutos que tradicionalmente aseguraban a los trabajadores administrativos al 13,3% para los fondos regionales que aseguraban principalmente trabajadores de cuello azul. Aún más llamativas fueron las diferencias en las cotizaciones entre las cajas de enfermedad individuales, que oscilaron entre el 9% y el 18%. El plan de ajuste de riesgo redistribuyó las contribuciones a los fondos para garantizar que los miembros con bajos ingresos y alto riesgo de enfermedad fueran tan atractivos para los fondos de enfermedad como las personas con altos ingresos y bajo riesgo de enfermedad. El plan experimentó varias mejoras con el tiempo; en 2009, había pasado de una redistribución retrospectiva (basada únicamente en el sexo, la edad y el estado de invalidez) al uso de medidas de morbilidad para capturar los diferenciales de riesgo de enfermedad. Como testimonio del éxito del plan de ajuste de riesgos, la proporción de personas que pagaban tipos muy variables disminuyó al 7% en 1999 (en 1994, el 27% de todos los afiliados había pagado una contribución que difería en más de 1 punto porcentual de la media). ).23 31Sin embargo, las diferencias restantes en la contribución no disminuyeron a menos de 1 punto porcentual hasta la introducción de una contribución uniforme para todos los miembros en 2009 ( apéndice p. 5 ).32 33Con la implementación del plan de ajuste de riesgos, la única palanca que tenían las cajas de enfermedad para competir por los afiliados era la modificación de las cotizaciones. La decisión de incorporar mecanismos de regulación del mercado al seguro médico obligatorio implicó otras reformas importantes. La competencia por la prestación de servicios o prestaciones todavía estaba severamente restringida, ya que los contratos selectivos individuales entre las cajas de enfermedad y los proveedores, que anulaban el sistema existente de convenios colectivos, sólo eran posibles en casos excepcionales. Esta restricción se eliminó en 2000, lo que permitió a las cajas de enfermedad y a los proveedores participar en acuerdos contractuales selectivos, a menudo en forma de atención integrada, lo que significaba que una caja de enfermedad podía contratar a un grupo de proveedores para proporcionar servicios a través de fronteras sectoriales.El paso hacia la atención integrada permitió a las cajas de enfermedad competir en algo más que precios y diferenciarse en un entorno competitivo. La contratación selectiva se extendió cuidadosamente en los años siguientes después de una amplia discusión del marco legislativo y un examen de la proporción de los gastos de seguro médico obligatorio involucrados en estos contratos. A modo de comparación, en 2002 solo el 0,02 % (31 millones de euros) del gasto total en servicios obligatorios de seguro de enfermedad estaban vinculados a contratos selectivos entre cajas de enfermedad y proveedores, mientras que en 2015 esta proporción aumentó al 1,5 %. equivalente a 3,13 mil millones de euros ( apéndice p. 6 ).34Entre 2009 y 2010, como consecuencia de la introducción de modelos de atención del médico de familia en 2009, el gasto en servicios basados ​​en contratos selectivos aumentó del 0,75% al ​​1,61%. Las cajas de enfermedad están obligadas por ley a ofrecer a sus afiliados la posibilidad de inscribirse en dicho programa. Al hacerlo, los miembros aceptan cumplir con las reglas de control antes de ver a un especialista y, a cambio, reciben ciertos privilegios como la exención de copagos o tiempos de espera más cortos. A mediados de la década de 2000, las cajas de enfermedad obtuvieron el derecho de negociar descuentos con los fabricantes de medicamentos. El sistema se utiliza principalmente para genéricos; Una vez alcanzados dichos acuerdos de descuento, las farmacias están obligadas a dispensar los productos respectivos y, dado que los descuentos son confidenciales, el fabricante reembolsa retrospectivamente a la caja de enfermedad. En 2015, la proporción de descuentos totales superó el 10% del gasto total en seguros de enfermedad obligatorios en productos farmacéuticos y ascendió a más de 3.000 millones de euros ( anexo p. 6 ).34En 2007, las cajas de enfermedad comenzaron a ofrecer una variedad de tarifas, una característica anteriormente reservada a las compañías privadas de seguros de salud. Los diferentes paquetes de beneficios y precios permitieron que los fondos se adaptaran a las necesidades individuales de sus miembros, por ejemplo a través de planes con un requisito de participación en los costos más alto que el estándar, lo que hace que el seguro médico obligatorio sea más atractivo para las personas con altos ingresos y bajo uso de servicios. . Las tasas escalonadas en el seguro médico obligatorio pueden fortalecer la competencia entre las cajas de enfermedad y evitar que los miembros de bajo riesgo opten por no participar en el sistema solidario. En 2015, el 3,5% de los 53,7 millones de miembros del seguro médico obligatorio (alrededor de 1,9 millones de personas) reclamaron al menos un plan de este tipo, cifra considerablemente menor que el número de miembros que se inscribieron en programas de gestión de enfermedades. La mayoría de las personas (60%) que eligieron una tarifa optaron por el reembolso monetario, que reemplaza el sistema tradicional de beneficios en especie. El 27% de los afiliados eligió planes con deducibles y el 20% de los afiliados optó por bonos de no reclamación, que se refieren al reembolso de las contribuciones en caso de que no se utilice el servicio.

De la contención de costos a la calidad (y logrando la cobertura universal en el camino)

Aparte de la mayor gestión de la competencia entre las cajas de enfermedad, las décadas de 1990 y 2000 fueron épocas de muchas intervenciones de contención de costos. Algunas intervenciones, como la exclusión de ciertos beneficios de rehabilitación en 1996-97 y, de manera controvertida, de prótesis dentales para personas nacidas después de 1978 (la cobertura de las prótesis dentales se reintrodujo en 1998), fueron impopulares. En 2004, una segunda ola de medidas de contención de costos eliminó la cobertura de seguro para medicamentos vendidos sin receta y anteojos recetados, lo que redujo los gastos obligatorios en seguros de salud para las farmacias de 22,9 mil millones de euros en 2003 a 20,5 mil millones de euros en 2004.

34En lugar de eliminar beneficios, los legisladores prefirieron un enfoque de contención de costos que estableciera presupuestos o límites de gasto para sectores enteros como hospitales, atención ambulatoria y productos farmacéuticos. Los presupuestos ayudaron a mantener el gasto en seguros de salud obligatorios ligeramente por encima del 6% del PIB, mientras que los gastos generales aumentaron moderadamente del 9,0% en 1992 al 10,3% en 2003.18Estas crudas restricciones presupuestarias eran políticamente imprudentes y poco prácticas a largo plazo, y el gobierno intentó reemplazarlas con alternativas que también abordaran algunas de las debilidades del sistema alemán. Una de las principales preocupaciones era, y sigue siendo, la fragmentación de la prestación de atención de salud, especialmente entre los servicios primarios y especializados en el sector de atención ambulatoria y los servicios de internación en el sector hospitalario. La fragmentación de los sectores de atención ha provocado discontinuidades en la prestación de servicios de salud, una menor eficacia de las intervenciones y un aumento de los costos. Para abordar esta reducción de la rentabilidad, en 2000 se otorgó a las cajas de enfermedad autonomía adicional para explorar formas nuevas e innovadoras de prestar servicios.38 39Dentro de este contexto político, en 2002 se introdujeron programas de gestión de enfermedades para pacientes con trastornos crónicos. El principal objetivo político de estos programas era mejorar la calidad de la atención superando la fragmentación, pero los programas también tenían un objetivo relacionado con la competencia: a medida que los pacientes se inscribían En estos programas se tenían en cuenta por separado en el sistema de compensación de la estructura de riesgo del seguro de enfermedad obligatorio, lo que reducía la posibilidad de una selección adversa por parte de las cajas de enfermedad.40Aunque los programas de manejo de enfermedades pueden considerarse un éxito en términos de asegurar la participación ( apéndice p. 6 ), la evaluación oficial de su efectividad clínica por parte de la Autoridad Federal de Seguros utiliza un diseño débil de solo intervención, y los resultados de los estudios de diseño de grupos de control son débiles. inconsistente.41El cambio político que pasó de la contención de costos a políticas de mejora de la eficiencia fue más visible con la introducción de grupos relacionados con el diagnóstico en 2004 como base para reembolsar a los hospitales los servicios de internación. Como las ponderaciones de costos relativos para los grupos relacionados con el diagnóstico se basan en el uso real de recursos, sirvieron como punto de referencia para estimular la competencia entre proveedores (es decir, hospitales) para aumentar la eficiencia de la prestación de servicios de salud.

42Estos incentivos fueron efectivos: los hospitales reaccionaron ajustando la composición del personal clínico asignado a los casos de pacientes hospitalizados (aumentando la proporción de médicos y enfermeras porque eran los médicos quienes proporcionaban los procedimientos relevantes para la codificación) y, por lo tanto, lograron un costo estable por caso de paciente hospitalizado medido. frente al PIB durante un período de considerable progreso tecnológico ( 

figura 3 ). Con la introducción de grupos relacionados con el diagnóstico, los responsables de la formulación de políticas esperaban que los hospitales ineficientes dejarían de prestar esos servicios, o incluso dejarían de prestarlos por completo y cerrarían. Sin embargo, la reducción de la capacidad hospitalaria fue modesta, dejando a Alemania con una capacidad de camas un 65% superior a la media de la UE15. El número de pacientes hospitalizados aumentó un 17 % entre 2005 y 2015 y fue un 50 % superior a la media de la UE15 en 2015.

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47En otras palabras, las camas que se habían vaciado debido a la mejora de la eficiencia se llenaron con el aumento de las admisiones de pacientes, lo que dio como resultado una duración media estable pero alta de la estancia hospitalaria por persona (alrededor de 1,74 días por persona; 

apéndice p 7 ). En comparación, la duración media de la estancia hospitalaria en Dinamarca fue de 0,71 días por persona en 2014.

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Figura 3 Gastos, recursos humanos y uso de la atención hospitalaria, 2003-201443 44 45

Los legisladores no eran ajenos a los efectos potencialmente negativos de los grupos relacionados con el diagnóstico sobre la calidad que serían causados ​​por la posible prestación insuficiente de servicios a pacientes individuales, por un lado, y por las admisiones innecesarias que llevarían a una prestación excesiva de atención, por el otro. Ahora se exige a los hospitales que proporcionen informes de calidad anuales que documenten indicadores estructurales, de procesos y de resultados a nivel hospitalario y de departamento médico para 30 diagnósticos y procedimientos de seguimiento, que cubren el 25% de los casos de pacientes hospitalizados en los 1.600 hospitales de cuidados intensivos del país. Actualmente se recopilan 434 indicadores de procesos y resultados, que incluyen cumplimiento de la atención basada en evidencia, reingreso, infección y mortalidad. Cada vez más, los hospitales deben hacer públicos los resultados de los informes de estos indicadores.

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50La Ley de Reforma de la Estructura Hospitalaria de 2016 definió los próximos pasos para mejorar la calidad, que consisten en seleccionar cuatro áreas de contratación selectiva entre cajas de enfermedad y hospitales e iniciar el pago de reembolsos por desempeño para un número limitado de indicaciones o áreas de enfermedad, pero las indicaciones específicas aún deben ser definidos por el Comité Mixto Federal.

51Garantizar la calidad en la atención farmacéutica era menos sencillo. La Ley de Estructuras de Atención Médica de 1993 anunció la creación de una lista positiva de todos los productos farmacéuticos que estarían cubiertos por el seguro médico legal, pero esta regulación fue posteriormente cancelada. En cambio, todos los medicamentos recetados siguieron cubiertos y las políticas de contención de costos farmacéuticos se basaron en límites de gasto, descuentos ordenados por el gobierno y precios de referencia que se fijaron para grupos de medicamentos comparables. Este sistema basado en incentivos se utilizó para medicamentos más antiguos para los cuales los genéricos ocupaban una cuota de mercado cada vez mayor debido a sus bajos precios.Estos incentivos de calidad y contención de costos en el sector farmacéutico dejaron intacta durante mucho tiempo la cuestión de los medicamentos nuevos, a menudo prohibitivamente caros y clínicamente no probados. Recién en 2011, con la legislación denominada Ley de Reforma del Mercado Farmacéutico, el gobierno exigió que los fabricantes de productos farmacéuticos con licencia reciente presentaran un expediente con datos suficientes para evaluar el beneficio adicional del medicamento en relación con los productos existentes. Si un medicamento no tuviera ningún beneficio adicional, se colocaría en un grupo de precios de referencia y el costo se reembolsaría al mismo precio que los medicamentos existentes. Para los medicamentos con una prestación adicional, la Asociación Federal de Cajas de Enfermedad negociaría un importe de reembolso con el fabricante.

52Hasta agosto de 2016, se habían evaluado 319 medicamentos (excluidos los medicamentos huérfanos), de los cuales 102 (32%) tenían un beneficio añadido.

53Una tendencia que aún no se ha reconocido públicamente en el debate alemán es el aumento del consumo de medicamentos, o dosis diarias definidas, en más del 50% entre 2004 y 2015 ( 

anexo p. 8 ).

54Esta tendencia debería generar preocupación sobre posibles patrones de prescripción excesiva.En línea con el debate internacional y los acontecimientos desde 2010, el enfoque de las reformas sanitarias en Alemania también ha llamado la atención sobre el acceso a los servicios de salud, especialmente en función de la geografía. Varias intervenciones tienen como objetivo alentar a los médicos a trabajar en zonas rurales o en barrios urbanos desfavorecidos.Para satisfacer las nuevas necesidades y garantizar la igualdad de acceso a los servicios sobre la base de la solidaridad, el paquete de beneficios se amplió incluso durante las fases de contención de costos. Por ejemplo, los cuidados paliativos y los servicios de cuidados paliativos se incluyeron en 2000, aproximadamente al mismo tiempo que se introdujo la atención integrada en un intento de reducir la fragmentación y limitar los costos asociados. Sin embargo, la expansión más importante de las prestaciones se produjo con la introducción del seguro de cuidados a largo plazo en 1994 ( 

panel 4 ).

Grupo 4

Seguro de cuidados a largo plazoLos municipios han apoyado las necesidades de salud de una población que envejece a través de impuestos y, después de años de discusión a nivel político, el gobierno federal introdujo el seguro médico obligatorio a largo plazo en 1994. En pleno funcionamiento en 1996, el seguro médico obligatorio a largo plazo cerró una brecha. en el sistema de seguridad social y a menudo se lo denomina su quinto pilar de la seguridad social.

55El seguro de asistencia a largo plazo se basa en los mismos principios organizativos que definen el seguro de enfermedad legal alemán: el seguro es obligatorio y normalmente lo proporciona la misma aseguradora que el seguro de enfermedad, lo que significa que tanto los afiliados al seguro de enfermedad legal como los asegurados privados están cubiertos automáticamente por el seguro de larga duración. -seguro de cuidados a término, que comprende una combinación similar de seguros públicos y privados. Las cajas de cuidados de larga duración están afiliadas a las cajas de enfermedad, que se encargan de todas las tareas administrativas; sin embargo, los fondos de financiación y la gestión están estrictamente separados.

56Al igual que el seguro de enfermedad obligatorio, el seguro de cuidados de larga duración se financia mediante cotizaciones que se aplican a los salarios hasta un límite determinado (en 2017, hasta 3938 euros al mes). Las contribuciones se fijaron inicialmente en el 1,7% de los salarios brutos y se repartieron entre empleadores y empleados. Hoy en día, la contribución ha aumentado al 2,55% del salario bruto. Desde 2005, las personas mayores de 23 años y que no tienen hijos deben pagar un aumento de cotización de 0,25 puntos porcentuales.

57A diferencia del seguro de enfermedad obligatorio, las prestaciones del seguro de cuidados de larga duración sólo están disponibles previa solicitud y para personas que hayan cotizado durante al menos dos años. El derecho a recibir beneficios lo evalúa la Junta de Revisión Médica, que puede emitir una denegación o asignar al solicitante a uno de cinco niveles de atención. Los beneficiarios pueden elegir entre prestaciones en especie y pagos en efectivo; estos últimos representan alrededor de una cuarta parte de todos los gastos en seguros de cuidados a largo plazo. Tanto la atención domiciliaria como la atención institucional son proporcionadas casi exclusivamente por proveedores privados, con y sin fines de lucro.

58La diferencia más importante entre el seguro médico obligatorio y el seguro de cuidados de larga duración es que en el caso del seguro de cuidados de larga duración, como en el modelo británico, las prestaciones no cubren todos los costes de la atención y los copagos son estándar.

59Como las prestaciones normalmente cubren sólo alrededor del 50% de los costes de la atención institucional, a menudo se recomienda a las personas que contraten un seguro privado complementario de atención a largo plazo. En 2013, con el objetivo de fomentar el desarrollo de seguros privados para cerrar las brechas en la financiación del seguro social de cuidados de larga duración, el Gobierno alemán comenzó a ofrecer subsidios para la compra voluntaria de seguros de cuidados de larga duración privados cualificados. Este tipo de cobertura se conoce como “Pflege-Bahr”, en honor al ministro de Sanidad de la época, Daniel Bahr.

60Pronto fue necesaria una reforma del seguro médico a largo plazo para redefinir el concepto de atención a largo plazo. La interpretación original de los cuidados de larga duración era bastante estrecha y estaba fuertemente relacionada con enfermedades somáticas y restricciones de las llamadas funciones; también excluyó la demencia y otros deterioros cognitivos, que afectaban a pacientes que tenían un deterioro físico leve.

5La inminente falta de financiación del seguro de cuidados de larga duración también fue objeto de intensas controversias entre las diferentes partes interesadas. Como resultado, se han implementado varias reformas desde 2008, particularmente entre 2013 y 2016.Por último, pero no menos importante, la cobertura de la población se amplió para incluir a las personas que recibían prestaciones sociales, transformando así lo que ya era una cobertura casi completa en una cobertura sanitaria universal completa para 2009. La intención original era garantizar que nadie perdiera su cobertura de seguro privado sin culpa alguna. por sí solos, pero esto sólo fue posible al exigir un seguro médico para todos, ya sea a través de la membresía en el sistema de seguro médico legal o a través de un seguro médico privado.

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Autogobierno y Comité Mixto Federal

El creciente énfasis de los legisladores en las cuestiones de competencia, eficiencia, calidad y acceso fue acompañado por la introducción de una autogobernanza conjunta que, a primera vista, va en contra de estas prioridades. En 2000, al Comité Federal de Médicos, Dentistas y Cajas de Enfermedad se unió el Comité de Atención Hospitalaria, al que se le confiaron funciones de garantía de calidad y capacidad de toma de decisiones en materia de exclusiones de prestaciones. También se formó un comité coordinador para coordinar las actividades de los comités de atención médica, odontológica y hospitalaria ambulatoria, desarrollar directrices de atención integrada y, desde 2002, supervisar los programas de gestión de enfermedades. Sin embargo, esta solución fue insuficiente, especialmente cuando las cuestiones intersectoriales adquirieron cada vez más relevancia. Inspirándose en el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención Médica de Inglaterra, la Ley de Modernización del Seguro Médico Obligatorio de 2004 creó dos nuevas instituciones: el Comité Conjunto Federal, que se fusionó con los distintos comités especializados, y el Instituto para la Calidad y Eficiencia en la Atención Médica. ( 

figura 1 ; 

apéndice p 9 ).

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El sistema de seguro médico alemán en 2017

Hoy, Alemania ofrece cobertura sanitaria universal. El seguro médico obligatorio lo proporcionan 113 cajas de enfermedad autónomas, sin fines de lucro y competidoras.

64Todos los ciudadanos empleados y otros grupos, como los pensionistas y las personas que ganan menos del umbral de exclusión voluntaria (57 600 euros al año en 2017), tienen un seguro médico obligatorio y sus dependientes no remunerados están asegurados de forma gratuita. Las personas con ingresos brutos superiores al umbral y los trabajadores autónomos pueden contratar voluntariamente un seguro médico obligatorio o contratar un seguro médico privado sustitutivo. Alrededor del 87% de la población recibe su cobertura primaria a través del seguro médico obligatorio y el 11% de la población está asegurada a través de un seguro médico privado sustitutivo. El resto de la población (por ejemplo, soldados, agentes de policía y refugiados) recibe seguro médico a través de planes gubernamentales específicos. El seguro médico obligatorio se financia principalmente mediante una contribución del 14,6% de los ingresos salariales, que se divide en partes iguales entre el empleado y el empleador. Estas contribuciones se recaudan en el Fondo Central de Reasignación (Gesundheitsfonds) y se complementan con un subsidio fiscal relativamente modesto de 14,5 mil millones de euros (alrededor del 7% del dinero mancomunado). Los fondos mancomunados se reasignan a las cajas de enfermedad según un plan de ajuste del riesgo basado en la morbilidad.

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61Cada caja de enfermedad cobra directamente a sus afiliados una tasa de cotización adicional para cubrir los gastos totales; En la actualidad, estas cotizaciones adicionales se reparten en torno a una media del 1,1% del salario y varían entre el 0,3% y el 1,8%.

Equilibrando solidaridad y competencia

Alemania gasta una cantidad sustancial de su riqueza en atención sanitaria. Según la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico, el gasto total en salud fue de 333,5 mil millones de euros en 2015 (11,1% del PIB).

45El sistema de salud alemán tiene recursos humanos, de infraestructura y tecnológicos relativamente grandes tanto para la atención ambulatoria como para la atención hospitalaria.La atención ambulatoria, que incluye atención primaria y servicios ambulatorios altamente especializados, como radiología y medicina de laboratorio, es proporcionada por unos 150.000 médicos y psicoterapeutas. Alrededor del 60% de este personal médico trabaja en consultorios individuales, el 30% trabaja en consultorios grupales y menos del 10% trabaja en centros de salud, aunque esta proporción está aumentando.

sesenta y cincoEn 2015, 1.956 hospitales, o un hospital por cada 42.000 habitantes, proporcionaban 6,1 camas por cada 1.000 habitantes.

43A primera vista, el elevado número de hospitales da la impresión de una distribución basada en las necesidades y un acceso a la atención de bajo umbral. Sin embargo, según la Academia Nacional de Ciencias,

66la abundancia de hospitales da como resultado una concentración insuficiente de recursos humanos y tecnológicos, lo que a su vez compromete la calidad de la atención.El sistema sanitario alemán también ofrece una gran cantidad de actividades, posiblemente más que cualquier otro sistema. Se estima que cada día se producen unos 4 millones de contactos en atención ambulatoria y 400.000 pacientes ingresan en el hospital ( 

figura 4 ).

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Miniatura de figura gr4
Figura 4 Actividades diarias dentro del sistema de salud alemán, estimadas para 201543 54 67

Una evaluación de estas enormes cantidades de servicios y bienes con miras a la eficiencia técnica (es decir, costos unitarios por servicio) arrojaría conclusiones diferentes a las que se obtienen al considerar su eficiencia asignativa o rentabilidad. Ya hemos comentado el gasto bajo y estable por caso de hospitalización con respecto a la eficiencia técnica ( 

figura 3 ). El resultado es similar para la atención ambulatoria: cada contacto médico-paciente en atención ambulatoria cuesta en promedio menos de 30 euros, un costo bajo, dado que aproximadamente la mitad de estos contactos son con especialistas.La calidad de la atención sanitaria proporcionada por el sistema alemán puede compararse con la de otros países, tanto en términos de tratamiento de trastornos sensibles a la atención ambulatoria como en términos de parámetros de proceso y resultados de la atención hospitalaria. Dado el gran sector de atención ambulatoria, que debería ayudar a los pacientes a evitar complicaciones, la alta incidencia de ingresos por enfermedad pulmonar obstructiva crónica y diabetes en Alemania es preocupante ( 

figura 5 ).

45

 

61La mortalidad asociada a accidentes cerebrovasculares en pacientes hospitalizados es relativamente baja (la mayoría de los casos se tratan en unidades de accidentes cerebrovasculares dentro de los hospitales), pero la incidencia de infarto agudo de miocardio (que no siempre se trata en unidades de catéter) es alta ( 

figura 5 ).

Miniatura de figura gr5
Figura 5 Calidad de la atención a pacientes con enfermedades crónicas y agudas por país en 2013 (o datos más recientes)45 61

Es difícil realizar una evaluación objetiva de la rentabilidad del sistema de salud. Aunque los datos sugieren una prestación excesiva de servicios (ciertamente en atención hospitalaria y farmacéutica, y posiblemente también en atención ambulatoria primaria y especializada; figura 4 ), probablemente se esté desperdiciando dinero en atención innecesaria, incluso si el servicio es técnicamente eficiente. Sin embargo, el problema de la prestación excesiva de atención es especialmente desafiante en el contexto de actores autónomos. En cuanto a los resultados de salud como una función del desempeño del sistema de salud en su conjunto, la mortalidad abordable se utiliza cada vez más como un indicador válido de calidad, ya que muestra el número de muertes relacionadas con ciertas enfermedades que podrían haberse evitado mediante servicios de salud accesibles, oportunos y eficaces. cuidado.68Este enfoque brinda la oportunidad de evaluar la contribución de la atención médica a la salud de la población.69Aunque la mortalidad controlable parece haber disminuido a medida que aumentaron los gastos totales en salud, la mortalidad controlable absoluta y la tasa a la que ha disminuido varían entre los países ( figura 6 ). Entre 2000 y 2014, la mortalidad susceptible en Alemania disminuyó un 37%, ligeramente menos que en la mayoría de los países comparables. Si se compara la disminución con el aumento del gasto en el mismo período, la rentabilidad incremental es de 19 muertes menos por cada 100.000 habitantes por cada 1.000 dólares adicionales gastados: una mejora mayor que en Francia o los Países Bajos, pero una mejora más débil que en países con gastos sanitarios inferiores al de Alemania.70

La opinión pública es otra forma de evaluar el sistema. Aunque la población apoya ampliamente los cuatro principios subyacentes de solidaridad (entre 2001 y 2015, alrededor del 80% de los encuestados en un panel representativo estuvieron de acuerdo en que los principios eran justos), la satisfacción con la atención médica es mucho menos pronunciada.71En encuestas comparativas internacionales sobre la satisfacción con el sistema de salud, como la encuesta del Commonwealth Fund de 2013, Alemania ocupa un lugar relativamente bajo, ocupando el sexto lugar entre siete países europeos.72Los datos de la encuesta del Gesundheitsmonitor también muestran el cambio con el tiempo en la satisfacción del público alemán con el sistema de salud: después de un mínimo de alrededor del 25% de satisfacción entre 2002 y 2004, una época de importantes debates sobre reformas sobre la exclusión de prestaciones, la satisfacción aumentó a más del 40% en 2014 y 2015.71

La Ley de Seguro Médico de Bismarck de 1883 estableció el primer sistema de seguro social de enfermedad del mundo. Sus características distintivas y su énfasis en la solidaridad y el autogobierno se conocen colectivamente como el modelo Bismarck, un modelo que no se comprende bien debido a su desarrollo incremental y continuo. El estilo pragmático de formulación de políticas de Alemania, con su control estatal limitado del sistema de salud, significa que el legislador está encargando a los mismos actores resolver los problemas que ellos crearon en primer lugar: es decir, encargar al Comité Federal Conjunto, el principal institución de autogobierno de pagadores y proveedores, para definir áreas de mejora de la calidad mediante contratación selectiva y pago por desempeño. Aunque la creciente satisfacción de la población con el sistema no sugiere la necesidad de una reforma fundamental, podría ser necesario reevaluar la práctica de fijar objetivos de política a nivel federal y dejar que los actores autónomos resuelvan los detalles. En el futuro, si los actores autónomos son demasiado lentos, poco ambiciosos o simplemente demasiado divididos, el gobierno podría necesitar definir objetivos de calidad y eficiencia en la ley y estar más atento a la implementación y el cumplimiento.

Además de la mejora de la calidad, recomendamos las siguientes acciones clave: (1) redefinir el marco legal para el seguro médico obligatorio y el seguro médico privado para abordar las desigualdades en las contribuciones financieras asociadas con el principio de capacidad de pago en el seguro médico obligatorio y el riesgo- primas relacionadas en seguros de salud privados, que benefician a los empleados con buenos ingresos pero perjudican a los trabajadores autónomos con bajos ingresos; (2) cerrar la brecha entre la atención ambulatoria y hospitalaria, con especial atención a las cuestiones que se encuentran entre los dos sectores (por ejemplo, atención de emergencia y atención continua para casos altamente especializados); (3) reducir la capacidad hospitalaria total y centralizar los servicios en aquellos hospitales que constantemente brindan atención de alta calidad; (4) reformar el sistema de pago de los médicos para abordar aún más los desequilibrios entre regiones (por ejemplo, rurales versus urbanas, áreas con una proporción baja versus alta de personas con seguro privado) y especialidades; (5) fortalecer la atención primaria frente a los especialistas en la prestación de servicios ambulatorios; y (6) explorar y probar nuevos roles para profesionales de la salud como las enfermeras. A medida que el sistema de salud de Alemania continúa adaptándose y modernizándose (como lo hizo durante un período marcado por revoluciones, guerras, crisis económicas y la división y reunificación de una nación), debe abordar los problemas de atención discontinua y exceso de oferta y hacer frente a los importantes problemas de larga data. desafíos a largo plazo que plantean el envejecimiento de la población, el aumento de la carga de enfermedades crónicas y la multimorbilidad, la migración, la digitalización y las discrepancias entre las zonas urbanas y rurales.

ColaboradoresTodos los autores contribuyeron al diseño y redacción de este informe. RB y MB fueron responsables del cálculo de los datos empíricos.

Declaración de intereses FK fue Jefe de Departamento del Ministerio Federal de Salud de Alemania entre 2003 y 2009; Desde 2013 es director general de BKK Dachverband, la asociación de cajas de enfermedad de empresas. TB ha recibido el Premio Profesor Alexander von Humboldt, que otorga la Fundación Alexander von Humboldt y financia el Ministerio Federal de Educación e Investigación de Alemania. RB y MB no declaran tener intereses en competencia.

Origen legal y solidaridad social: la continua relevancia de Durkheim para el análisis institucional comparado

Phil Johnson  Michael Brookes[…]Chris Brewster



Abstract

Utilizando las obras clásicas de Durkheim como plataforma teórica, esta investigación explora la relación entre los sistemas jurídicos y la solidaridad socialEncontramos que ciertos tipos de sistemas de derecho civil, más notablemente los de Escandinavia, están asociados con niveles más altos de capital social y una mejor provisión de estado de bienestar. Sin embargo, encontramos que la relación entre el sistema legal y los resultados sociales es considerablemente más compleja de lo que sugieren los enfoques economistas del origen legal actualmente de moda, y más en línea con los escritos posteriores de Durkheim y, de hecho, con la literatura sobre capitalismos comparados. 

El comunitarismo relativo se vio fuertemente afectado por el desarrollo relativo, lo que refleja la compleja relación entre las instituciones, las capacidades del Estado y los vínculos y redes sociales informales.

Centrándose en la solidaridad social, este estudio comparativo elabora el trabajo de Durkheim sobre la relación entre el derecho y la sociedad y lo compara con trabajos más recientes sobre el papel del derecho. 

Específicamente, exploramos las continuidades en la relación entre la tradición jurídica, el colectivismo y la relativa profundidad y estabilidad de las instituciones de bienestar. 


Al definir la solidaridad social como «el sentimiento de simpatía y responsabilidad recíprocas entre los miembros de un grupo que promueve el apoyo mutuo», Wilde (2007 : 171) ha sostenido que el concepto de solidaridad, hasta hace poco, sólo ha recibido una atención relativamente esporádica dentro de la disciplina sociológica. desde la obra fundamental de Durkheim. 

Sin embargo, la cuestión parece ser de importancia percibida, especialmente porque se ha afirmado que la creciente incursión de las relaciones de mercado en contextos sociales, anteriormente ordenadas a través de un sentido de solidaridad social ubicado en vínculos sociales mutuos y obligaciones recíprocas como guía para un comportamiento apropiado , ha exacerbado la anomia (ver, por ejemplo , Etzioni, 1996 , 2004 ). 

En un sentido diferente, Habermas ha observado recientemente que «las tendencias hacia una ruptura de la solidaridad en la vida cotidiana… en las sociedades civiles occidentales» habían reducido la probabilidad de la movilización de un movimiento social cohesivo para el cambio (Habermas et al., 2010 : 74 ). Además, esta aparente erosión del sentido de comunidad y la inclinación libertaria a reducir la sociedad a una agregación de individuos unidos instrumentalmente para su propia conveniencia se ve a menudo como el legado de un capitalismo de libre mercado no regulado engendrado por la hegemonía de las políticas neoliberales ( Cerny, 2008 ; Dardot y Laval, 2013 ; Etzioni, 1996 : 156; Harvey, 2005 ) que se cree que están reestructurando la economía global.

A pesar de las variaciones según el contexto histórico y social (ver, por ejemplo, Foucault, 2008 ), se piensa ampliamente que los parámetros clave de la racionalidad normativa subyacente del neoliberalismo han demostrado una notable adaptabilidad y resiliencia, a menudo frente al fracaso evidente de las políticas (ver, por ejemplo, Dardot y Laval, 2013 ; Peck, 2010 ). Como observan Dardot y Laval (2013 : 1-4), las diferencias cruciales entre el neoliberalismo y el liberalismo clásico nos ayudan a comprender esos parámetros. En particular, el neoliberalismo rechaza la naturalización de los mercados del liberalismo clásico que justificaba la exigencia de que el Estado no debe intervenir excepto para mantener los derechos de propiedad privada. Como indican Dardot y Laval ( 2013 : 46-47), esta pasividad del liberalismo clásico contrasta marcadamente con el intervencionismo neoliberal que paradójicamente enfatiza el papel del Estado para garantizar el funcionamiento de los mercados libres (ver también Boltanski y Chiapello, 2007 ; Peck, 2010). ). Ese papel es esencial para los neoliberales, ya que los mercados se consideran antinaturales y deben ser promovidos enérgicamente a través de agendas de políticas normativas que incluyan al propio Estado dentro de la lógica de la competencia. Así, a pesar de diversas formas, Peck (2010 : 8-9) sostiene que la característica definitoria del neoliberalismo es la captura y (re)utilización del Estado para dar forma a un orden de mercado más libre, aunque la forma de hacerlo ha variado históricamente. Al explorar esta línea de continuidad, contrasta ( Peck, 2010 : 17-23) la «economía libre y el Estado minimalista» del neoliberalismo inspirado en Chicago con el «despliegue… de un orden de mercado socialmente integrado». liberalismo que apuntaló el desarrollo de la economía social de mercado en la Alemania de posguerra que intentó trabajar entre el «capitalismo sin restricciones y el control estatal» (p. 60). Como nos alerta la literatura sobre el capitalismo abigarrado, si bien el neoliberalismo tiene un dominio ecosistémico global, sus formas y consecuencias relativas varían persistentemente entre contextos ( Jessop, 2012 ). Además, como sostienen Dardot y Laval (2013 : 3-11), basándose en la visión anterior de Foucault (2008 : 131), el neoliberalismo es una racionalidad gubernamental socialmente omnipresente que inscribe dominios sociales y políticos no comerciales con los «principios formales de la economía de mercado». ‘ como régimen disciplinario: una extensión de la racionalidad del mercado sin precedentes. Esto incluye la articulación de la gobernanza autoempresarial, a través de la internalización individual y colectiva de la empresa competitiva como una «norma existencial», donde se fomenta el egoísmo como una necesidad ontológica para la supervivencia competitiva «en detrimento de las solidaridades colectivas» ( Dardot y Laval, 2013). : 3-11). Sin embargo, la afirmación de que tales procesos diferenciadores e individualistas son la característica predominante de la sociedad contemporánea puede verse socavada por la evidente y duradera popularidad del deseo de pertenecer (ver Guibernau, 2013 ). Alternativamente, estos procesos pueden articular vínculos sociales nuevos (ver Crow, 2002 ), a veces relativamente ocultos ( Spencer y Pahl, 2006 ), que incluso cuando son autoseleccionados e individualizados pueden hacer realidad preocupaciones colectivas ( Wilkinson, 2010 : 467). Sin embargo, otros adoptan una visión algo menos matizada, sugiriendo una individualización general de la vida social (ver Etzioni, 2004 ; Putnam, 1998 ). Se cree que esto ha sido particularmente evidente en las organizaciones laborales. Aquí, el declive del consenso corporativista desde la década de 1980 se ha presentado como una fuerza impulsora detrás de procesos más amplios de individualización (ver Beck y Beck-Gernsheim, 2002 ). Por ejemplo, se cree que, como parte de una trayectoria organizacional cada vez más postburocrática, ha habido movimientos hacia la mercantilización de las relaciones entre empleadores y empleados bajo los auspicios de los requisitos neoliberales para abrir las organizaciones a la disciplina del libre mercado. Irónicamente, tales desarrollos a menudo se expresan en discursos antijerárquicos que revirtieron las críticas originalmente dirigidas contra el capitalismo per se en apoyo normativo (ver Boltanski y Chiapello, 2007 : 202). Se afirma que un resultado ha sido el deterioro de las relaciones sociales en el lugar de trabajo, que antes se basaban a menudo en la mutualidad y la «obligación tradicional» ( Hendry, 2001 : 213; véase también Vallas y Hill, 2012 ), para crear relaciones laborales más precarias e individualizadas. ( Kalleberg, 2009 ) en nombre de la gobernanza empresarial y la empresarialización del yo (ver Dardot y Laval, 2013 ).Esta visión de los efectos del neoliberalismo, especialmente en el lugar de trabajo, hace eco de la crítica de Durkheim (por ejemplo, 1897 [1951] : 254-258) a la versión del utilitarismo de Spencer. Para Dardot y Laval (2013 : 28-47), el “evolucionismo biológico” de Spencer fue un punto de inflexión en la doctrina liberal que influyó en las ideas neoliberales posteriores sobre la primacía de la competencia en las relaciones sociales para no detener la evolución. Además, de manera protoneoliberal, Spencer veía que el mandato del Estado era sólo “garantizar la ejecución de contratos libremente acordados” (citado en Dardot y Laval, 2013 : 31) como una condición previa para la libre competencia entre intereses privados. Para Durkheim, las normas utilitarias de Spencer socavarían la solidaridad social al liberar el egoísmo al no poner límites normativos a las aspiraciones y su búsqueda eficaz (ver también Chriss, 2010 ). De hecho, Durkheim creía que la división del trabajo no era simplemente un fenómeno económico sino una fuente potencial clave de solidaridad social ( 1893 [1964/1984] ): por lo tanto, los desarrollos contemporáneos en el lugar de trabajo serían de gran preocupación para Durkheim debido a su potencial para exacerbando la anomia. De hecho, argumentó ( 1893 [1964/1984] ) que si bien la autonomía individual era una característica necesaria del mundo moderno, debía equilibrarse con solidaridades sociales orgánicas que templaran el egoísmo con el altruismo, a fin de preservar el bienestar individual y la coherencia social. En ocasiones, Durkheim vio la ley como una «clave» para comprender la sociedad, dado su papel en la garantía de la solidaridad social, pero, en otras ocasiones, vio la ley sólo como una de varias instituciones definitorias (ver Cotterrell, 1999 ). Sin embargo, permaneció convencido de que ciertas tradiciones jurídicas, sobre todo el derecho civil francés, eran relativamente eficaces para promover los vínculos sociales. La investigación que aquí se presenta busca explorar en qué medida la ley y, más específicamente, el origen legal impactan en la solidaridad social utilizando un panel de países desarrollados y en desarrollo a lo largo de varios años. Primero presentamos la comprensión que tenía Durkheim de las instituciones y el derecho y cómo las veía como el indicador «clave» de los modos subyacentes de solidaridad social. Luego destacamos las diferencias clave entre Durkheim y las principales formas alternativas contemporáneas de conceptualizar las instituciones, y su respectiva relevancia para comprender las diferencias encontradas en las solidaridades sociales entre diferentes lugares nacionales. A continuación, consideramos diferentes tipos de sistemas jurídicos y su relación con diferentes expresiones de solidaridad social. Específicamente, comparamos el origen legal con el capital social, la protección social y el alcance relativo del comunitarismo: «mecanismos de solidaridad» que han sido atacados por los neoliberales como fuentes de irresponsabilidad individual e ineficiencias sistémicas ( Dardot y Laval, 2013 : 164-165). Procedemos a explorar el grado en que, dado el declive de las instituciones de bienestar en muchas economías nacionales, los efectos de la ley se están volviendo menos pronunciados. Finalmente, extraemos las implicaciones de este estudio.

Durkheim: solidaridad social y sistemas jurídicos

Para Durkheim, la solidaridad social se trata de compromisos compartidos con las prácticas sociales; la regulación social es directa y el control externalizado sobre tales prácticas se realiza a través de la ley y la costumbre ( Adair, 2008 : 106). Durkheim vio la regulación legal como una clave para el mantenimiento de la solidaridad social, al mismo tiempo que era una expresión e indicador de las diferencias en los sentimientos morales subyacentes y las formas de solidaridad social (ver también Prosser, 2006 ). Sin embargo, sostuvo que la complejidad de las relaciones sociales y las solidaridades es proporcional al número de normas jurídicas promulgadas. 

Las opiniones de Durkheim fueron moldeadas por el papel de los sistemas de derecho civil continentales –especialmente el derecho francés– que ponen énfasis en promover la cohesión social ( 1893 [1964/1984] : 371). Por lo tanto, Durkheim creía que la calidad del derecho podría proporcionar un índice de solidaridad social: es una manifestación del grado de solidaridad social que se encuentra dentro de una sociedad, además de ser, para algunos, una explicación de las variaciones en la solidaridad ( Prosser, 2006 : 371–380)

Por ejemplo, Durkheim pensó que la desigualdad podría ser reemplazada por la solidaridad social a través de la mediación legal: esto refleja fundamentalmente la tradición del derecho civil más que la del derecho consuetudinario (ver Cotterrell, 1999 ).Durkheim (1893 [1964/1984] ; cf. Cotterrell, 1999 : 33) vio el derecho como central para comprender la sociedad, argumentando que el derecho también constituía una manifestación externalizada de la solidaridad social. Por lo tanto, era necesario clasificar la ley para comprender y categorizar mejor la solidaridad social subyacente y asociada. Durkheim argumentó además que la ley en sí misma es también una manifestación de la evolución de la solidaridad social y de los sentimientos morales, y que las características sociales no jurídicas (por ejemplo, grupos ocupacionales y asociaciones profesionales) también podrían tener un fuerte efecto. Además, los compromisos entre diferentes intereses eran posibles y, de hecho, deseables en sociedades pluralistas e industrializadas con divisiones del trabajo cada vez más complejas (véase Durkheim, 1957 : 13-17). Esto sugeriría que si bien el origen legal ejerce un efecto a largo plazo, el efecto real de la ley cambiaría con los años, debido a dinámicas sociales no legales y, de hecho, a la medida en que estas últimas podrían incorporarse a la legislación. Sin embargo, se ha argumentado que los sistemas de derecho consuetudinario generalmente favorecen a un grupo social particular, los propietarios, y les otorgan prioridad sobre otros intereses de la sociedad; por el contrario, un sistema de derecho civil busca promover la solidaridad social y «refleja la solidaridad orgánica» ( Hart, 1967 : 1).

Derecho civil y común

Existe en la literatura una distinción clave entre contextos de derecho civil y derecho consuetudinario (cf. Hart, 1967 ). En los sistemas de derecho consuetudinario, gran parte de la ley la elaboran los jueces y tiende a centrarse en proteger los derechos y libertades individuales. En contraste, el derecho civil, en el que se centró Durkheim, tiende a tener una legislación más completa de lo que es habitual en los países de derecho consuetudinario. Aquí, la constitución y la legislación son más importantes y, se puede argumentar, para que sean duraderas, tienden a necesitar un compromiso social. De ahí que el derecho civil, según Durkheim (1893 [1964/1984] ), tenga como objetivo promover la inclusión social. De hecho, el énfasis en la solidaridad en ciertas tradiciones estatales europeas continentales (de derecho civil) apuntaba a superar los antagonismos de clase a través de un compromiso con el progreso social universal. Para Durkheim, la solidaridad social podría representar la consecuencia natural de una división avanzada del trabajo. De hecho, inicialmente pensó que la anomia era antinatural y transitoria ( 1893 [1964/1984] : 377) y que inevitablemente se desarrollaría una solidaridad orgánica que sustentaría las interdependencias que eran producto de una división del trabajo cada vez más compleja. Sin embargo, su trabajo posterior fue pesimista acerca de esta trayectoria social ya que pensaba que la división cada vez más forzada del trabajo y la diáspora de normas utilitarias producirían tensiones peligrosas al exacerbar el egoísmo económico incluso al mismo tiempo que aumentarían las interdependencias mutuas (ver, por ejemplo, Durkheim, 1928 [1962] ). Para mejorar este problema vio la necesidad de desarrollar una conciencia colectiva de «libre voluntad» ( 1925 [1961] : 120) que equilibrara la autonomía individual con la cooperación colectiva (ver también Pearce, 2001 : 155). Para Durkheim (1893 [1964/1984] : 25) estas normas podrían ser difundidas por «grupos ocupacionales» democráticamente constituidos que, como sus precursores medievales, socializarían a sus miembros para que aceptaran obligaciones morales hacia otros como base de la actividad económica, limitando así egoísmo económico mediante un altruismo compensatorio y la promoción de una división del trabajo «no forzada» ( 1893 [1964/1984] : 376).En reacción a trabajos anteriores que buscaban retratarlo como una figura conservadora que nunca cambió sus ideas básicas (aunque sus intereses pasaron de la economía al papel de la religión en las sociedades) ( Nisbet, 1967 ), un cuerpo influyente de estudios más recientes de Durkheim buscó no sólo para resaltar los elementos más desafiantes (de hecho, como argumenta Lukes, 1973 , radicales) de su trabajo, sino también para dividir este último en períodos tempranos y tardíos en líneas bastante diferentes ( Fournier, 2005 ). El primero se describe como «materialista y determinista» y el segundo como «más idealista y benevolente» ( Fournier, 2005 : 43-44). Esto dio lugar a un gran debate sobre cómo delimitar con mayor precisión dichos períodos. Críticos como Giddens (1971) han abogado por un enfoque más preciso, delineando claramente la contribución en obras específicas. Fournier (2005) sugiere que hubo, de hecho, un período de transición, cuando Durkheim comenzó a prestar mayor atención a las ideas y la religión en la vida social, lo que hizo difícil delimitar claramente las etapas tempranas y tardías, que, en cualquier caso, sólo correspondía a un intervalo de unos pocos años. Quizás un delineador clave sea la relativa atención que Durkheim prestó en diferentes obras a la búsqueda de reconciliar el individualismo y la solidaridad social (cf. Greenhouse, 2011 ); era un pensador profundamente político, con un profundo interés en el papel del poder y el Estado dentro de este nexo, y alerta a los peligros del liberalismo económico en ausencia de mediación social ( Fournier, 2005 : 48; Joas, 1993 ). De hecho, Durkheim reconoció que en ciertos contextos legales resultaría difícil avanzar hacia la solidaridad orgánica. Dentro de un marco de derecho consuetudinario que prioriza la propiedad privada, podrían surgir anomalías, en forma de desigualdad y conflicto: una división forzada del trabajo que engendra anomia y socava la solidaridad social ( Wilde, 2007 : 173), en última instancia, la antítesis del crecimiento. Por lo tanto, como señala Wilde (2007 : 175), el derecho consuetudinario puede promover la inclusión individual pero socava la inclusión social debido a las «enormes disparidades que surgen del sistema de mercado» que respalda. Más recientemente, ha habido un resurgimiento en la investigación de los efectos de los sistemas legales en la economía y la sociedad, pero desde un punto de partida muy diferente al de Durkheim. Por ejemplo, La Porta et al. (1999 , 2002 ; Botero et al., 2004 ) están dentro de la tradición económica dominante que construye las instituciones como mecanismos que principalmente permiten o restringen las elecciones racionales de los actores que maximizan las ganancias. Sostienen (por ejemplo, 1999 ) que los sistemas de derecho consuetudinario están orientados a proteger los derechos de los propietarios, mientras que los sistemas de derecho civil están mediados por otros intereses sociales; Ven una compensación de suma cero entre los derechos de los propietarios y el crecimiento económico, por un lado, y los derechos de los empleados y la provisión de bienestar, por el otro. Además, La Porta et al. (1999) sugieren que el origen legal sobre codifica (a través de su papel en la garantía de los derechos de propiedad privada) todas las demás características institucionales. Sin embargo, al igual que Durkheim, sugieren que el derecho civil favorece los intereses de una amplia muestra representativa de partes interesadas, en lugar de asignar primacía a un grupo social particular ( La Porta et al., 1999 ; ver también Baxi, 1973 ; Hart, 1967 ).Sobre todo, aunque coinciden en su visión sobre la importancia de la ley y el Estado, lo que distingue a Durkheim del trabajo contemporáneo de La Porta y sus colegas es que mientras estos últimos ven la ley como una forma beneficiosa de diluir la restricción social, Durkheim veía la potencial del derecho en términos precisamente opuestos. La sociedad no se trata simplemente de derechos, sino también de obligaciones. Sin embargo, lo que sí cambió en la obra de Durkheim fue la desconfianza en la acción de masas hacia un tipo de corporativismo más inclusivo ( Fournier, 2005 ).

El derecho y la solidaridad social: conceptos e hipótesis clave

La solidaridad social es un fenómeno complejo que abarca muchas dimensiones diferentes, lo que hace que sea problemático comprobar la relación entre la ley y la solidaridad social. De ahí que exploremos la relación entre el derecho y diferentes subdimensiones o expresiones de solidaridad social. La tradición del derecho civil es en sí misma diversa y compleja. Durkheim (1893 [1964/1984] ) sostuvo que los países con tradición jurídica francesa representaban el epítome del derecho civil. Otras categorías de derecho civil incluirían el derecho alemán y escandinavo, donde los derechos de propiedad no son tan débiles y los derechos colectivos tan fuertes como en el derecho francés, pero son más débiles que en los sistemas de derecho consuetudinario ( La Porta et al., 1999 ). Como observa Cotterrell (1999) , Durkheim habría tenido pocos problemas en hacer hincapié en las diferencias entre las tradiciones del common law y del derecho civil, dada su preocupación por la solidaridad social. Además, parece probable que los países con tradiciones de derecho consuetudinario sean más receptivos a la gobernanza neoliberal, dado que las leyes dictadas por jueces parecen responder más a las necesidades de los propietarios que la legislación de derecho civil ( La Porta et al., 1999 ). Ha habido una proliferación de teorías teóricamente eclécticas arraigadas en la amplia tradición socioeconómica que apuntan a combinar una variedad de características institucionales en categorías de países definidas ( Amable, 2003 ; Hall y Soskice, 2001 ; Whitley, 1999 ). Aunque estos autores analizan una gama mucho más amplia de instituciones, la categoría de economía liberal de mercado (LME, por sus siglas en inglés) común a todos estos análisis refleja en gran medida la categoría de derecho consuetudinario analizada aquí (las únicas excepciones serían los sistemas legales híbridos de Escocia y Quebec, a pesar de sus ubicación dentro de los LME).Un primer requisito para convertir esta discusión en proposiciones comprobables es definir nuestros términos. Se cree que existen numerosas formas en las que la solidaridad social puede articularse y, por tanto, medirse ( Allik y Realo, 2004 ; Kushner y Sterk, 2005 ). Uno se manifestaría a través del capital social, es decir, la profundidad de la red entre individuos que hace posible la vida social y apuntala el crecimiento económico ( Hollaway, 2008 : 7). Este argumento se basa en gran medida en el trabajo de Durkheim y sugiere que el capital social refleja confianza, reciprocidad, compromiso civil y redes comunitarias ( Allik y Realo, 2004 ; Kushner y Sterk, 2005 ). Si bien se podría argumentar que el capital social abarca muchas otras cosas también, como el capital cultural, económico y humano ( Carpiano y Kelly, 2005 ), en general seguimos el tenor del debate y sugerimos que, como expresión de solidaridad social, El capital social será mayor en los estados de derecho civil, por lo tanto:

H1: Los países de derecho civil tienen niveles más altos de capital social que los de derecho consuetudinario.

Durkheim (1893 [1964/1984] ; y véase Cladis, 1992 : 2) sostuvo que hay dos posiciones frente a las cuales se pueden agrupar las teorías morales: el liberalismo individualista y el comunitarismo. Como ya hemos indicado, en la teoría de la sociedad de Durkheim era central la convicción de la necesidad de reconciliar los derechos y libertades individuales con la solidaridad social y el compromiso con el bienestar colectivo: en otras palabras, tanto los vínculos sociales como una agenda compartida (ver también Etzioni, 1996 ). De modo que el comunitarismo representa solidaridades sociales que actuarían como un baluarte contra la anomia ( Cladis, 1992 : 2) y establece una agenda para el cambio social e institucional (ver también Tam, 1998 ) promoviendo las condiciones necesarias para el desarrollo de la solidaridad orgánica. 

Por lo tanto:

H2: Es probable que los países de derecho civil sean más comunitarios que los de derecho consuetudinario.

Un indicador alternativo de solidaridad social es la existencia y cobertura de instituciones de bienestar ( Baldwin, 1990 ). Cuando son abarcadoras, indican una voluntad de tratar a todos los ciudadanos de manera justa, a través de una «redistribución de los costos de los riesgos y las desgracias», de modo que los vulnerables no soporten una carga desproporcionada y los más afortunados compartan los costos de eventos que no les conciernen inmediatamente. ellos ( Baldwin, 1990 : 1). Los riesgos se comparten y los individuos se benefician de ser miembros de un grupo más grande; la sociedad comparte los costos, reconociendo tanto el principio de equidad como el de solidaridad social como «términos de ciudadanía» ( Baldwin, 1990 : 2). Por tanto, el Estado de bienestar mejora la cohesión social y la solidaridad ( Plant et al., 2009 ; Schmitt, 2000 ). En otras palabras, en lugar de depender del azar, las reglas y beneficios de la asociación se fortalecen ( Baldwin, 1990 : 2). Por lo tanto, el Estado de bienestar proporciona controles y equilibrios sociales, mediando tensiones dentro y entre los grupos ( Palumbo y Scott, 2003 : 379). Por lo tanto:

H3: Los países de derecho civil tienen un estado de bienestar más fuerte.

Durkheim, quien sostenía que los elementos sociales no legales también pueden impactar las solidaridades sociales y, de hecho, también la legislación a lo largo del tiempo Durkheim, 1957 : 13-17), habría reconocido estos análisis, aunque otros relatos, como La Porta et al. Alabama. (1999) , consideraría que el origen legal no está fácilmente sujeto a cambios. Más allá del entorno legal, en las décadas de 1990 y 2000 se han producido fuertes presiones en favor de la liberalización, que pueden haber erosionado las solidaridades colectivas. Jessop (2012) sostiene que, si bien las economías nacionales individuales conservan características institucionales distintas, el neoliberalismo ha alcanzado un dominio ecosistémico global, erosionando los vínculos, las relaciones y las solidaridades a nivel nacional. Este es un proceso que ha estado en marcha desde la década de 1980, pero que se ha intensificado en la década de 2000. Por eso:

H4: La fuerza relativa del Estado de bienestar ha disminuido en los países de derecho civil desde 1990, y la brecha relativa con los países de derecho consuetudinario se ha reducido.

Metodología

Medidas

La base para probar las hipótesis esbozadas anteriormente gira en torno a las diferencias entre los países entre las diferentes medidas de solidaridad social y los orígenes legales de los países dentro del análisis. Como se destacó en la discusión anterior, la solidaridad social es una relación muy compleja que involucra numerosos factores, por lo que producir una única medida definitiva de solidaridad social sería muy difícil. Dado que la solidaridad social equivale a simpatía y compromiso con los conciudadanos, sería plausible establecer una medida de esto a través de datos primarios a nivel individual, pero esto sería considerablemente más difícil al hacer comparaciones a nivel social, como es el caso. que se está llevando a cabo aquí. Sin embargo, como las hipótesis desarrolladas en la sección anterior identifican áreas específicas de actividad, como en realidad indicadores de diferentes aspectos de la solidaridad social, esos indicadores precisos se utilizan en el análisis empírico. Las medidas utilizadas para la solidaridad social son las que se analizan a continuación. En primer lugar, el capital social se mide utilizando el índice de capital social de Inglehart (1997) basado en la membresía organizacional. En segundo lugar, a nivel de cultura social, medimos el alcance relativo del comunitarismo utilizando el continuo individualismo/colectivismo desarrollado por Diener et al. (2000) .Hay dos medidas que reflejan la fortaleza del Estado de bienestar. En primer lugar, el gasto social total como proporción del PIB en 2009, tomado de OCDE 2012, se utiliza como medida absoluta del tamaño del Estado de bienestar. Entonces necesitamos una medida del cambio, por lo que evaluamos los cambios en el gasto social como proporción del PIB entre los años 1990 y 2009. Esto se utiliza como una medida del fortalecimiento, o no, del compromiso del país con el estado de bienestar durante este período. Se eligió el año 1990 como punto de partida porque resultaba el período más largo que daba cobertura a la mayoría de los países incluidos en el análisis.

Categorización de países

Para probar estas hipótesis necesitamos examinar países que proporcionan una base de comparación no sólo entre el derecho común y el civil, sino también entre las diferentes familias jurídicas dentro de este último: el derecho civil francés puro y las tradiciones jurídicas alemana y escandinava. Existe mucho debate en torno a estas últimas tradiciones jurídicas escandinavas. Algunos escritores, como La Porta et al. (1999) han sugerido que son híbridos e incorporan características tanto del derecho civil como del common law, acercándolos a este último. Sin embargo, Siems y Deakin (2009) sugieren que es demasiado simplista categorizarlos como sistemas de derecho civil debilitados. De hecho, sostienen que el origen jurídico escandinavo en particular parece ser más eficaz que el origen jurídico clásico francés para hacer realidad los ideales solidarios del derecho civil. Es potencialmente plausible que factores alternativos a nivel nacional expliquen las diferencias en la cohesión social. Esping-Anderson (1990) , con su clasificación de países como liberales, corporativistas-estatistas o socialdemócratas basada en un índice de desmercantilización, ofrece la alternativa más cercana. Sin embargo, como sostiene O’Connell (1991) , es el legado histórico y la estructura institucional los que determinan principalmente el posicionamiento dentro del índice: lo que implica que la tradición jurídica jugaría un papel clave a la hora de explicar tanto el grado de desmercantilización como el nivel de cohesión social. por lo tanto, es la clasificación de países correcta que se debe aplicar a este análisis. En términos de origen jurídico, una distinción clave es si el derecho es elaborado por jueces (es decir, legislación general, desarrollada por la jurisprudencia, es decir, decisiones judiciales), o derecho civil (legislación más explícita, legislaturas investidas y, por extensión, , grupos de interés con voz más directa) ( Plucknett, 2010 ; Shleifer y Vishny, 1997 ). Este último, a su vez, puede dividirse en derecho civil francés clásico y variantes alemana y escandinava. Para que el análisis sea lo más sólido posible, se incluye en el estudio la gama más amplia de países, dadas las limitaciones de las medidas descritas anteriormente. En términos simples, se ha incluido en el análisis cualquier país que encaje en la categorización de origen legal y donde haya datos disponibles para al menos una de las medidas. Para el capital social y el individualismo-colectivismo, las medidas son en gran medida estáticas, por lo que el análisis y los hallazgos no son sensibles al período de tiempo. Mientras que es probable que la fortaleza del Estado de bienestar muestre más variación a lo largo del tiempo y los hallazgos serán más sensibles al período considerado. Por lo tanto, los datos de 2009 se utilizan como indicativos de la fortaleza del Estado de bienestar, ya que este es el último año antes de que la creciente presión de la actual recesión global comenzara a reducir realmente el gasto social. Finalmente, para el análisis de los cambios en la fortaleza relativa del Estado de bienestar a lo largo del tiempo, se elige 1990 como punto de partida, ya que es entonces cuando los datos de la OCDE están disponibles para un gran número de países y permiten analizar la muestra representativa más grande de países. utilizado en el análisis.

Análisis

Luego se lleva a cabo el análisis empírico destacando las similitudes entre cada una de las cuatro medidas de solidaridad social y los orígenes legales de los países incluidos en el estudio. En el análisis se utilizan un total de 27 países, siendo estos países donde hay datos disponibles para al menos una de las cuatro medidas de solidaridad social. Los valores de cada una de las cuatro medidas de solidaridad social para todos los países se reportan en la 

Tabla 1 .Tabla 1 . Medidas de solidaridad social.

PaísOrigen legalCapital socialColectivismo individualismoGasto socialCambio en el gasto social
CanadáLey común1708.50190,05
IrlandaLey común936.00240,32
Reino UnidoLey común1168,95240,37
EE.UULey común1859.55190,28
IndiaDesarrollo del derecho consuetudinario 4.40  
NigeriaDesarrollo del derecho consuetudinario 3.00  
SudáfricaDesarrollo del derecho consuetudinario 5.70  
BélgicaFrancés1457.25300,24
FranciaFrancés757.05320,35
Países BajosFrancés2428.5023−0,12
ArgentinaDesarrollador francés934.80  
BrasilDesarrollador francés853.90  
ChileDesarrollador francés814.15110,07
MéxicoDesarrollador francés934.0080,24
PavoDesarrollador francés 3.85130,36
ItaliaMedicina francesa776.80280,40
PortugalMedicina francesa687.05260,66
EspañaMedicina francesa155.55260,31
AustriaAlemán1126.75290,27
AlemaniaAlemán1357.35270,27
JapónAlemán204.30220,55
Corea del SurAlemán1452.40100,34
SuizaAlemán957,90200,34
Dinamarcaescandinavo1757.70300,25
Finlandiaescandinavo1757.15290,26
Noruegaescandinavo1886.90230,05
Sueciaescandinavo2057,5530−0,02

Se aplica el análisis de conglomerados para presentar una imagen más clara de los patrones dentro de grupos de países que comparten los mismos orígenes legales. La base del análisis de conglomerados es agrupar las observaciones de modo que aquellas dentro del grupo muestren una mayor similitud entre sí que las de los otros grupos. La agrupación jerárquica aglomerativa se aplica utilizando las distancias euclidianas entre observaciones.

Recomendaciones

Se aplica un análisis de conglomerados jerárquico para las cuatro medidas de solidaridad social y los resultados se presentan en la Tabla 2 . En cada caso, los conglomerados se numeran desde los valores más bajos de esa categoría hasta los más altos, es decir, para el capital social, los del conglomerado 1 tienen los niveles más bajos de capital social y los del conglomerado 4 los más altos. Además, los diagramas de caja para cada una de las medidas se presentan por separado; el diagrama de caja para el capital social se muestra en la Figura 1 .

Tabla 2 . Resultados del análisis de conglomerados.

PaísOrigen legalCapital socialColectivismo individualismoGasto socialCambio en el gasto social
CanadáLey común3422
IrlandaLey común2333
Reino UnidoLey común2433
EE.UULey común3423
IndiaDesarrollo del derecho consuetudinario 2  
NigeriaDesarrollo del derecho consuetudinario 1  
SudáfricaDesarrollo del derecho consuetudinario 3  
BélgicaFrancés2343
FranciaFrancés2343
Países BajosFrancés4431
ArgentinaDesarrollador francés22  
BrasilDesarrollador francés22  
ChileDesarrollador francés2212
MéxicoDesarrollador francés2213
PavoDesarrollador francés 213
ItaliaMedicina francesa2333
PortugalMedicina francesa2334
EspañaMedicina francesa1333
AustriaAlemán2343
AlemaniaAlemán2333
JapónAlemán1234
Corea del SurAlemán2113
SuizaAlemán2323
Dinamarcaescandinavo3343
Finlandiaescandinavo3343
Noruegaescandinavo3332
Sueciaescandinavo3342
Figura 1 . Diagrama de caja del capital social.

A nivel de observación, está claro que los niveles más altos de capital social suelen estar presentes en los países escandinavos 1 , mientras que los niveles más bajos suelen mostrarse dentro de los sistemas legales de origen francés en los países mediterráneos. Más específicamente, si se observa el análisis de conglomerados ( Tabla 2 , columna 3), Japón, España y los Países Bajos son valores atípicos en comparación con los demás países: los dos primeros forman el grupo más bajo y el último el más alto. Esto deja a todos los países restantes agrupados dentro de los 2 grupos restantes, con los países escandinavos ubicados exclusivamente dentro de los más altos de ellos. Los países de origen francés y alemán, con excepción de los valores atípicos, se ubican exclusivamente dentro del grupo más bajo de los restantes. Finalmente, los países de derecho consuetudinario se encuentran a caballo entre los dos grupos y la distinción es norteamericana/europea: Estados Unidos y Canadá tienen niveles más altos de capital social que el Reino Unido e Irlanda. Volviendo a la hipótesis formal esbozada anteriormente, la Hipótesis 1 predice que los niveles de capital social serán más altos en los países de derecho civil y esto no puede aceptarse en su totalidad. Está claro que el capital social es mayor en los países escandinavos, pero ciertamente no es el caso de los países de origen francés y alemán. En relación con el individualismo/colectivismo (ver Figura 2 y Tabla 2 , columna 4), los países más individualistas se encuentran entre los países de origen escandinavo y francés de derecho consuetudinario, mientras que los más colectivistas se encuentran típicamente entre los países de derecho consuetudinario y franceses en desarrollo. Esta distinción es confirmada por el análisis de conglomerados donde, casi exclusivamente, las naciones desarrolladas se agrupan dentro de los conglomerados más individualistas, mientras que las naciones en desarrollo están dentro de los grupos más colectivistas. Por tanto, parecería que el individualismo/colectivismo está más fuertemente influenciado por el nivel de desarrollo que por el origen legal. La única excepción real a esto es Corea del Sur, que según muchos criterios ya no está clasificado como un país en desarrollo, aunque está claro que esta etapa de desarrollo se alcanzó mucho más tarde que cualquiera de los otros países incluidos aquí. Claramente, la implicación de esto es que la Hipótesis 2 no puede aceptarse ya que no hay evidencia real de que los países de derecho civil sean más comunitarios que los de derecho consuetudinario.

Figura 2 . Diagrama de caja de individualismo/colectivismo.

La tercera hipótesis postula que los países de derecho civil tendrán un estado de bienestar más fuerte y, en la medida en que un mayor compromiso financiero equivale a un estado de bienestar más fuerte, podemos explorar esto examinando la Figura 3 y la Tabla 2 , columna 5.

Es notable que el gasto social más bajo como proporción del PIB se da entre los países en desarrollo; por lo tanto, puede darse el caso de que la fortaleza del Estado de bienestar esté más influenciada por la etapa de desarrollo que por el origen legal. 

Más allá de eso, para los países restantes, tanto del diagrama de caja como del análisis de conglomerados se desprende claramente que el compromiso financiero para el gasto social es mayor en los países de origen escandinavo y francés que en los países de derecho consuetudinario. Sin embargo, no se puede decir que este sea el caso de los países de origen alemanes. Como resultado, la Hipótesis 3 puede aceptarse parcialmente, pero sólo para los países de origen francés y escandinavos. Sin embargo, debe señalarse que esta medida de la fortaleza del Estado de bienestar no revela nada sobre la experiencia personal de un individuo en cuanto al apoyo del Estado de bienestar y es probable que esto varíe significativamente dentro de cada país. Los gobiernos toman periódicamente decisiones que influyen en el alcance del apoyo social a diferentes grupos dentro de la economía; un proceso intensificado en los últimos tiempos por las presiones contradictorias del envejecimiento de la población combinadas con la necesidad de reducir el gasto público, lo que ha llevado a un equilibrio cambiante del apoyo al bienestar entre los jóvenes y los mayores. Desafortunadamente, el análisis de este proceso está más allá del alcance de este estudio y deberá abordarse para futuras investigaciones.

Figura 3 . Diagrama de caja del gasto social como proporción del PIB.

La hipótesis 4 implica que el gasto social como proporción del PIB habrá aumentado a un ritmo más lento en los países de derecho civil que en los de derecho consuetudinario, lo que luego puede interpretarse como una reducción en la fuerza relativa del Estado de bienestar. La evidencia tanto del diagrama de caja ( Figura 4 ) como del análisis de conglomerados ( Tabla 2 , columna 6) no coincide con esto. Con la excepción de los países de derecho civil francés, no se puede detectar ningún patrón claro basado en el origen legal: la hipótesis 4 debe rechazarse.

Figura 4 . Diagrama de caja del cambio en el gasto social como proporción del PIB.

Por tanto, los vínculos entre origen legal y solidaridad social son algo desiguales. Existe cierta evidencia que respalda la opinión de que el origen legal impacta sobre la solidaridad social, pero la relación tiene más matices que una simple dicotomía entre derecho civil y derecho consuetudinario. De la misma manera, factores más allá del origen legal pueden ser al menos tan importantes en términos de influencia sobre la solidaridad social como el derecho. Lo que hemos encontrado está en línea con las calificaciones que Durkheim introdujo en su trabajo posterior y, de hecho, en la literatura contemporánea sobre capitalismos comparados ( Amable, 2003 ; Fournier, 2005 ; Hall y Soskice, 2001 ): las asambleas de instituciones y las relaciones sociales asociadas median intereses contrapuestos y facilitar resultados beneficiosos. Sin embargo, está en desacuerdo con escritores como La Porta et al. (1999) , quienes sugieren que el origen legal sobrecodifica (a través de su papel en la garantía de los derechos de propiedad privada) todas las demás características institucionales.

Discusión y conclusión

Este estudio reveló que, si bien el sistema jurídico parece estar relacionado con una serie de características sociales, la relación es compleja, como sugiere Durkheim en sus trabajos posteriores. También destaca las limitaciones de los enfoques de orígenes legales actualmente de moda en la literatura económica y financiera, que sugieren que el origen legal tiene un poder explicativo amplio y universal en cuanto a los derechos de los propietarios, el poder compensatorio de los empleados y las partes interesadas y el bienestar social ( Djankov et al., 2003 ; La Porta et al., 1999 ).

En primer lugar, el capital social era mayor en Escandinavia que en países que operaban con orígenes legales diferentes. Esto sugeriría que las sociedades escandinavas tienen características que no pueden atribuirse simplemente a orígenes legales diluidos o supuestamente híbridos ( La Porta et al., 1999 ). O la ley en Escandinavia tiene efectos muy distintos para otras familias jurídicas, o la ley en Escandinavia funciona en conjunto con una gama más amplia de características institucionales de tal manera que refuerza niveles más altos de capital social; Como señalamos anteriormente, esta es una posibilidad sugerida por Durkheim (cf. Fournier, 2005 ).

En segundo lugar, no encontramos evidencia de que el derecho civil fuera un mecanismo eficaz para promover un mayor comunitarismo. Más bien, el comunitarismo relativo parecía ser una función del desarrollo relativo, y los mercados emergentes registraban niveles más altos de valores comunitarios que los maduros. Nuevamente, esto sugeriría que si bien, como hemos visto, la ley claramente impacta en una serie de características sociales, el comunitarismo relativo se ve fuertemente afectado por el desarrollo relativo. Sin embargo, el comunitarismo abarca tanto un compromiso con el bien común (que puede incluir el Estado de bienestar moderno) como normas y valores tradicionales, aunque, a su vez, existe una tensión entre ambos. En otras palabras, el comunitarismo abarca tanto solidaridades sociales como una agenda compartida: esta última puede mirar hacia adelante o hacia atrás, a los valores y convenciones del pasado ( Lasch, 1986 : 60). Esto puede explicar por qué el comunitarismo relativo no está alineado con ningún aspecto de los acuerdos institucionales en el mundo desarrollado. Además, los enfoques «participacionistas» sugieren que el comunitarismo relativo representa un producto del grado de complejidad y diferenciación de los acuerdos institucionales ( Benhabib, 1997 : 51). Invariablemente, las tensiones y contradicciones entre diferentes ámbitos (por ejemplo, la economía, la política, la familia) significan que la posibilidad de agencia es desigual; por lo tanto, incluso si los sistemas legales nacionales específicos pueden ser útiles para promover aspectos específicos de la solidaridad social, es poco probable que estén perfectamente alineados con otras instituciones, ya que cualquier logro en la promoción de vínculos en un área se ve erosionado por deficiencias institucionales en otros lugares (ver Benhabib, 1997 : 49–52).El origen jurídico parece estar relacionado con el desarrollo relativo de las instituciones de bienestar, una vez que se tiene en cuenta el desarrollo relativo de las naciones. Las sociedades de origen legal escandinavas fueron las más fuertes en términos de instituciones de bienestar, seguidas de Francia. Esto sugeriría nuevamente que hay algo más en el sistema legal escandinavo –y en el conjunto de instituciones sociales que lo rodean– que una simple dilución del sistema de derecho civil francés. A su vez, los sistemas de derecho civil franceses estaban asociados con una cobertura de asistencia social superior a la proporcionada por los sistemas de derecho consuetudinario. Pero, en la misma medida, las naciones más desarrolladas proporcionaron una mejor provisión de bienestar que las emergentes. Esto serviría para resaltar hasta qué punto no es sólo el diseño de las instituciones sino su evolución y la naturaleza cambiante de los vínculos y el apoyo interinstitucionales lo que determina los resultados sociales. Una vez más, esto haría eco del trabajo posterior de Durkheim, donde se prestó más atención al desarrollo y a la relativa fluidez de los acuerdos sociales. Finalmente, encontramos que si bien el desarrollo relativo de las sociedades sí importaba, ciertas características sociales eran bastante duraderas. Por ejemplo, encontramos que no hubo una disminución significativa en la cantidad de recursos dedicados al estado de bienestar generalmente más sólido de los países de derecho civil frente a los de derecho consuetudinario. En otras palabras, las diferencias entre los sistemas de derecho consuetudinario y civil en esta área no se erosionaron significativamente con el tiempo. Esto sugeriría que, a pesar de las presiones para liberalizar, el Estado de bienestar en los sistemas de derecho civil parece algo más duradero de lo que a menudo se supone. Esto podría reflejar la fuerte «aceptación» del electorado de aspectos clave de las instituciones de bienestar: incluso si es ecosistémicamente dominante, el neoliberalismo no ha logrado borrar las tradiciones institucionales nacionales o las prácticas sociales asociadas. En otras palabras, los acuerdos institucionales que sustentan una dimensión clave de la solidaridad social pueden ser bastante duraderos, reflejando en parte la naturaleza dualista entre las estructuras sociales y la acción ( Giddens, 1971 ; Hall y Soskice, 2001 ). Sin embargo, es posible que esto refleje en parte nuevas caídas en la ya más limitada provisión de bienestar que se encuentra en los sistemas de derecho consuetudinario. Por supuesto, no podemos decir si los ataques al Estado de bienestar que siguieron a la crisis económica global que comenzó en 2008 no habrían cambiado este patrón. Como predijo Durkheim, el origen legal parece estar asociado con una variedad de características sociales que van desde la cobertura social hasta el capital social. Sin embargo, la relación es compleja y los efectos institucionales también están ligados al desarrollo relativo. Por ejemplo, las economías en desarrollo eran significativamente más comunitarias que las desarrolladas, lo que posiblemente reflejaba el papel más importante de la tradición y los valores asociados en el apuntalamiento de los valores comunitarios en esos países. Se podría argumentar que el comunitarismo abarca elementos progresistas y tradicionalistas, y estos últimos diluyen cualquier posible efecto de las diferencias provocadas a través de los sistemas legales, especialmente en el mundo en desarrollo. Los países escandinavos de derecho civil aún registraron niveles más altos de comunitarismo que otras sociedades avanzadas, lo que resalta el impacto de la ley cuando el papel del tradicionalismo disminuye.

Encontramos una relación entre el sistema legal y la fortaleza de las instituciones de bienestar, donde los individuos están más dispuestos a compartir riesgos, siendo esta última una dimensión clave de la solidaridad social en los países de derecho civil escandinavo y francés. 

Si bien los acuerdos institucionales pueden proporcionar la base para diferentes trayectorias de crecimiento, es evidente que una receta institucional particular no produce resultados sociales uniformes, independientemente del estado relativo de desarrollo; No sólo importan los acuerdos institucionales formales, sino también las capacidades estatales relativas y el funcionamiento y el impacto de las redes sociales informales.

Futuros de la salud: visiones de solidaridad y sostenibilidad de los sistemas sanitarios europeos

Maša Filipovič Hrast, Ellen M. Immergut, Tatjana Rakar, Urban Boljka, Diana Burlacu y Andra Roescu

Este capítulo pertenece al libro que posteo, dentro de un debate sobre la solidaridad en los sistemas de salud, comportamientos individuales, migrantes, turismo de salud, es una serie que intenta proponer distintas miradas, sin tomar posición. Pero para reflejar que está pasando en América Latina, y la intensa segmentación, las desigualdades injustas, la falta de cobertura universal y las diferencias étnicas.

Introducción

La literatura sobre la solidaridad y el merecimiento se ha centrado a menudo en las distinciones entre los diferentes tipos de riesgos sociales y en el impacto de los regímenes del Estado de bienestar en las ideas sobre la solidaridad y el merecimiento (Arts y Gelissen 2001; Mau 2004; Petersen et al. 2011; van Oorschot 2000;)

En lo que respecta a la salud, los europeos muestran niveles más altos de solidaridad con los enfermos que los encuestados de otros continentes, y en casi todos los estudios sobre el merecimiento, los enfermos son señalados como muy merecedores de tratamiento médico (Abela, 2004). Las únicas excepciones y causas de variación se refieren a las enfermedades autoinfligidas y a las personas que se consideran no pertenecientes a la comunidad política.

Los estudiosos han encontrado un apoyo empírico sustancial para las proposiciones de estas teorías de la solidaridad y el merecimiento. De nuestros Foros Democráticos, sin embargo, emerge una visión más matizada. Los participantes expresaron concepciones muy diferentes de la comunidad de riesgo y de la base de sus derechos y deberes.

En este capítulo se analizan los patrones de actitud sobre la solidaridad sanitaria y los niveles percibidos de sostenibilidad en cuatro países: Reino Unido, Noruega, Alemania y Eslovenia.

En el Reino Unido, la solidaridad es excluyente, con un alto apoyo a la responsabilidad del gobierno por los enfermos, pero con altas barreras para los forasteros.

En Noruega, la solidaridad es universal. Los participantes apoyaron la provisión para todos, independientemente de su ciudadanía, pero criticaron los privilegios especiales y el desprecio por grupos particulares porque esto socavaría la idea de un servicio común igualitario.

En Alemania, la solidaridad puede clasificarse como contributiva. A los participantes les preocupa que todos contribuyan de manera justa y la estabilidad financiera del sistema de seguro de salud frente a un gran número de no contribuyentes.

Por último, en Eslovenia, la solidaridad sanitaria puede considerarse igualitaria.

Se basa en un ideal socialista de trato idéntico para todos, a pesar de la realidad de la corrupción, que se ha enredado con el afán de lucro capitalista. Hasta cierto punto, existen bases históricas e institucionales para estos patrones. El universalismo noruego y la solidaridad alemana se remontan a sus raíces socialdemócratas y conservadoras, respectivamente. Como se puede ver en la Fig.  7.1, La atención sanitaria noruega se financia en gran medida con impuestos, y los residentes reciben servicios de salud directamente en instituciones públicas. Sin embargo, existe un nivel significativo de seguridad social, así como una proporción muy pequeña de financiación de seguros privados. En Alemania, por el contrario, la asistencia sanitaria se sufraga en gran medida a través de la seguridad social de las cajas de enfermedad obligatorias, y las cotizaciones de los asalariados cubren a los cónyuges y a los hijos a cargo. Los trabajadores de mayores ingresos, los funcionarios públicos y los trabajadores por cuenta propia generalmente optan por no participar y están cubiertos por un seguro privado.

Fig. 7.1 Financiamiento de la salud. Fuente: Estadísticas de salud de la OCDE 2017.

Así, la cobertura del seguro de enfermedad se basa en el estado civil y ocupacional, en línea con el modelo conservador tradicional. De manera similar, las actitudes en el Reino Unido y Eslovenia pueden relacionarse con sus raíces liberales y socialistas, pero aquí el panorama se vuelve un poco más complicado. Aunque el Reino Unido es considerado un estado de bienestar liberal, su sistema sanitario tiene la mayor proporción de financiación pública de nuestra muestra, y la tercera de Europa, después de Dinamarca y Suecia. Este es un problema general en el análisis de los regímenes del Estado de bienestar.

La lógica institucional de los sistemas de salud a menudo se aparta bastante del supuesto tipo de régimen de bienestar (Bambra, 2005). Tal vez en ninguna parte la discrepancia sea más evidente que en los estados de bienestar liberales. Aunque comparten la característica común de que el equilibrio entre el Estado y el mercado se inclina decididamente en la dirección del mercado, la justificación y el significado de estas restricciones liberales es muy diferente, y los programas de salud pública cubren toda la gama de esta figura variación en la combinación público-privada en salud

Canadá tiene un sistema de pagador único completo con fuertes prohibiciones sobre la medicina privada. El Reino Unido también es en gran medida de pagador único, pero incluye una cantidad significativa de fondos de seguros privados. Nueva Zelanda sigue el modelo del Reino Unido y Canadá, pero Australia está mucho más privatizada. Los Estados Unidos (EE.UU.) son un gran caso atípico, con una atención sanitaria basada en gran medida en el trabajo en combinación con programas especiales para jubilados (Medicare), pobres (Medicaid) y una población comparativamente grande sin seguro (Béland y Gran 2008).

La combinación exacta público-privada y su desarrollo histórico son relevantes para comprender el impacto de las instituciones en las actitudes hacia la atención médica. En la actualidad, Eslovenia es el país de Europa con la menor cantidad de fondos públicos destinados a la salud. Pero hace solo unas décadas, antes de su independencia en 1991, se financiaba íntegramente con fondos públicos y sin atención médica privada. No es de extrañar que los eslovenos se quejen de los pagos directos y de la injusticia de las normas de cotización a la seguridad social. Al mismo tiempo, sin embargo, y de manera un tanto paradójica, el nivel de necesidades insatisfechas y las barreras a los servicios de salud (medidos en las encuestas de opinión pública) son los más bajos entre los cuatro países analizados en este capítulo. En la actualidad, el país sigue el patrón de financiación de un Estado de bienestar conservador, pero fue socialista en el pasado reciente, y las actitudes expresadas en nuestros foros se ajustan a este legado. Sin embargo, en todos los países examinados en este capítulo, vemos interpretaciones particulares de la solidaridad (que denominamos «encuadres») que no se derivan directamente de estos patrones institucionales e históricos.

En cada país, los participantes en los Foros Democráticos expresaron opiniones sobre quién debe ser incluido en la red de seguridad sanitaria, quién debe ser excluido, las amenazas a su sistema y las posibles soluciones. De hecho, los participantes expresaron críticas significativas a sus sistemas de salud y plantearon preguntas fundamentales sobre su legitimidad social y política. La siguiente sección ofrece una breve revisión de la literatura y un resumen de la evidencia empírica actual de las encuestas cuantitativas. A continuación, profundizamos en estos marcos de solidaridad y en nuestra evidencia en las secciones restantes de este capítulo.

Concluimos con algunas especulaciones sobre las fuentes de estos diferentes encuadres y su implicación para el optimismo y el entusiasmo con el que los participantes están dispuestos a adaptar la atención sanitaria para el futuro.  Healthcare Solidarity and Demeringness La teoría del merecimiento tiene como objetivo explicar las actitudes públicas con respecto a quién es merecedor de la solidaridad social. La investigación empírica ha demostrado que cinco condiciones están relacionadas con el grado de apoyo a la ayuda pública a los beneficiarios: necesidad, control, reciprocidad, actitud e identidad (Petersen et al. 2011; van Oorschot 2000). El apoyo a las prestaciones sociales es mayor en el caso de las personas que se consideran necesitadas y cuya situación de vulnerabilidad se considera el resultado de fuerzas externas que escapan a su control.

La «reciprocidad» se refiere a lo que se espera de los beneficiarios a cambio de la ayuda, y la «actitud» a las expectativas de comportamiento de los beneficiarios, por ejemplo, estar agradecido por la ayuda. La «identidad» se refiere a la percepción de que los destinatarios pertenecen a la propia comunidad.

En lo que respecta a la solidaridad sanitaria, la investigación hasta ahora se ha centrado principalmente en si las disparidades en salud se atribuyen a comportamientos individuales o a factores biológicos o sistémicos (Gollust and Lynch 2011; Murphy-Berman et al. 1998; Rigby et al. 2009). Cuando la enfermedad es causada por el comportamiento individual (por ejemplo, fumar, beber, practicar deportes extremos), más personas piensan que el individuo debe asumir la responsabilidad de los costos de atención médica, y la demanda de provisión por parte del gobierno es menor que cuando se trata de factores biológicos o eventos fuera del control individual, como accidentes. Sin embargo, las actitudes culturales sobre el merecimiento pueden estar influenciadas por los entornos institucionales. Como señala Larsen (2008), las diferentes instituciones del Estado de bienestar pueden enmarcar la solidaridad en términos de uno o más de los criterios de merecimiento. Las políticas selectivas enmarcan la solidaridad en términos de necesidad y control al restringir los beneficios sociales a los necesitados y sin control sobre su bienestar. En consecuencia, estos programas crean una división social entre beneficiarios y contribuyentes. Por el contrario, las políticas universalistas y más inclusivas obvian la necesidad de clasificar a los beneficiarios en función de la necesidad y el control, y fomentan así una comunidad de personas que comparten el riesgo. Por lo tanto, se espera que el nivel de solidaridad sea mayor y que las divisiones sean menos relevantes. En una línea similar, Mau (2004) ha desarrollado el concepto de reciprocidad en una teoría de la economía moral de los estados de bienestar. Aquí, distingue entre cuatro tipos distintos de reciprocidad, que en su opinión son la base de la solidaridad social. Estos tipos se definen en función de la amplitud de la prestación —amplia o residual— y del grado de condicionalidad de las prestaciones —débil o fuerte—.

Históricamente, la mayoría de los sistemas de salud europeos incluían la prestación de asistencia sanitaria caritativa (residual/fuertemente condicionada) a través de órdenes religiosas y las prácticas caritativas de médicos y hospitales. Como se mencionó anteriormente, los EE. UU. también mantienen un programa de seguro de salud sujeto a verificación de recursos (Medicaid, integral/fuertemente condicional), para el cual los beneficiarios deben liquidar casi todos los activos para calificar. Sin embargo, con el desarrollo de la cobertura sanitaria universal, casi todos los sistemas sanitarios europeos ofrecen prestaciones sanitarias integrales con pocas barreras de entrada.

Sin embargo, podría decirse que en un sistema nacional de servicios de salud, como en el Reino Unido y Noruega, la condicionalidad y la reciprocidad están más generalizadas que en el caso del seguro social de enfermedad, que tradicionalmente ha organizado a los asegurados en grupos ocupacionales o de estatus, como las distinciones alemanas a largo plazo entre funcionarios, asalariados y trabajadores industriales (Immergut 1986,  1992).

Por otra parte, el alcance del seguro privado de salud, ya sea como opción de exclusión voluntaria del seguro social de salud o para cubrir servicios complementarios, puede dividir diferentes grupos de beneficiarios y contribuyentes en los sistemas de salud. El efecto es fomentar la solidaridad contributiva dentro de comunidades de riesgo específicas en lugar de la solidaridad generalizada de los servicios nacionales de salud. Además, en la medida en que aumenten los seguros y los pagos privados de bolsillo, podríamos esperar que tanto la solidaridad generalizada como la contributiva se vean amenazadas (Gevers et al. 2000; Jordania 2010, 2013; Maarse 2006; Maarse y Paulus 2003). Por lo tanto, la literatura sobre el merecimiento y la solidaridad indica que, si bien la solidaridad para los enfermos puede ser generalmente muy alta, puede haber variaciones importantes en función de los arreglos institucionales específicos vigentes en un país determinado. Las encuestas transnacionales a gran escala muestran resultados muy en línea con la literatura teórica. La solidaridad sanitaria es alta en los cuatro países.

En respuesta a una pregunta de la Encuesta Social Europea (ESS) de 2008-2009 sobre si los gobiernos deberían ser responsables de la atención sanitaria de los enfermos, los cuatro países obtuvieron una puntuación superior a ocho en una escala de diez puntos (Reino Unido: 8,7, Alemania: 8,3, Noruega: 8,9, Eslovenia: 8,6).

El Programa Internacional de Encuestas Sociales (ISSP, por sus siglas en inglés) de 2011 muestra una fuerte oposición (más del 70 por ciento en cada país) a la idea de limitar la provisión pública, pero curiosamente está mucho más dividido sobre el racionamiento por edad. Sin embargo, observamos mayores discrepancias entre países cuando se trata de analizar las diferencias socioeconómicas en el acceso a la salud, derechos de cuidado de los migrantes y si el derecho a la atención médica debe depender del comportamiento. Casi el 30 por ciento de los encuestados del Reino Unido cree que es justo que las personas de altos ingresos tengan un mejor acceso, con menos de la mitad que en cualquiera de los otros tres países. Existen grandes variaciones en la disposición a incluir a los inmigrantes en la atención sanitaria, con grandes mayorías a favor en Eslovenia y Alemania, casi la mitad en Noruega y menos de una quinta parte en el Reino Unido (Fig. 7.2). Siguiendo otros estudios y en línea con la teoría del merecimiento, son menos los encuestados que apoyan la prestación de asistencia sanitaria pública a las personas que tienen comportamientos de alto riesgo, pero más de la mitad piensa que estas personas deberían recibir atención financiada con fondos públicos en Eslovenia y Noruega, con niveles bastante más bajos en Alemania y el Reino Unido.  Por lo tanto, observamos diferencias importantes en los encuestados de nuestro país, pero no son inmediatamente rastreables a las instituciones de salud. Los encuestados alemanes y eslovenos son los más abiertos a proporcionar asistencia sanitaria a los no ciudadanos, mientras que los noruegos y los eslovenos son los más tolerantes con los comportamientos perjudiciales para la salud y los del Reino Unido son los que más aceptan un mejor tratamiento sanitario para los ricos. Fig. 7.2 Disposición a incluir a los inmigrantes en la atención médica financiada con fondos públicos (2011, ISSP). Fuente: ISSP 2011 – Salud y Atención Sanitaria. Pregunta de la encuesta: ¿Cuánto está usted de acuerdo o en desacuerdo con la siguiente afirmación: Las personas deben tener acceso a la atención médica financiada con fondos públicos, incluso si no tienen la ciudadanía de [país]

222 Por último, en cuanto a las evaluaciones de los encuestados sobre sus sistemas nacionales de salud, observamos que los encuestados de los cuatro países estaban ampliamente satisfechos (con promedios superiores a tres en una escala de cuatro puntos). Hubo una variación considerable en la disposición a pagar impuestos más altos para mejorar el sistema: dos quintas partes en el Reino Unido en comparación con un tercio en Noruega y una quinta parte en Eslovenia. Sorprendentemente, los encuestados de Eslovenia informaron de las barreras financieras más bajas para el tratamiento, y los encuestados de Alemania y el Reino Unido de las barreras financieras más altas, mientras que los encuestados de Noruega informaron de las barreras más graves de la lista de espera (Fig.  7.3).

Las barreras percibidas para el tratamiento relativamente bajas debido a los tiempos de espera en Eslovenia, a la par con las de Alemania, son algo sorprendentes. Las largas listas de espera para varios tratamientos especializados son uno de los principales problemas del sistema sanitario y reciben mucha atención mediática. Sin embargo, el acceso a los médicos generales es muy bueno y esto podría explicar la respuesta. Por lo tanto, a pesar de los altos niveles de apoyo a la prestación de asistencia sanitaria por parte de los gobiernos en los cuatro países, existe una variación considerable en la condicionalidad del apoyo y en los grupos incluidos. Los encuestados de Eslovenia y Alemania son los que más apoyan la provisión de servicios públicos Fig. 7.3 Acceso al tratamiento (2001, ISSP). Fuente: ISSP 2011 – Salud y Atención Sanitaria. Pregunta De la Encuesta: Durante los últimos 12 meses ¿Alguna vez sucedió que usted no recibió el tratamiento médico que necesitaba porque: a) usted no podía pagar por él? b) ¿la lista de espera era demasiado larga? atención médica a los no ciudadanos, mientras que los encuestados en Alemania y el Reino Unido son más críticos con aquellos con comportamientos perjudiciales para la salud. Sorprendentemente, los encuestados de un país tan rico como Noruega informan de dificultades para obtener tratamiento médico debido a las largas listas de espera, mientras que, en Eslovenia, el país más pobre, los encuestados informan de las menores dificultades para obtener tratamiento, ya sea por problemas de financiación o por listas de espera. En cuanto al pago privado por un trato superior, los encuestados del Reino Unido son los que más aceptan, mientras que los de Alemania y Eslovenia son los que más se oponen. Si bien estas encuestas de gran N pueden proporcionar un punto de partida para comprender las actitudes hacia el estado de bienestar, no ofrecen explicaciones claras de por qué los encuestados en estos países expresan las actitudes que expresan. Con el fin de explorar más profundamente los fundamentos y justificaciones que subyacen a estas opiniones y actitudes, pasamos ahora a los resultados de nuestro Foro Democrático. Análisis empírico del material del Foro Democrático En esta sección presentamos el análisis de los Foros Democráticos en relación con los temas de solidaridad dentro del sistema de salud tal como fueron expresados por los participantes en los cuatro países (Reino Unido, Alemania, Noruega y Eslovenia).

Centramos nuestra investigación en:

• el carácter inclusivo y condicional de la solidaridad expresada por los participantes; y

• Cómo los participantes relacionan sus percepciones de los problemas y las soluciones propuestas a estos temas.

 Identificamos los grupos con los que se reconoce la solidaridad y los que son excluidos o considerados como abusivos de la solidaridad.

Analizamos las formas en que se aplican los criterios de merecimiento, las consecuencias en términos de quién es visto como merecedor y responsable, y los tipos de argumentos en los que se basa. También vinculamos la discusión de la solidaridad con los problemas de los sistemas de salud que las personas identifican y las soluciones que proponen. Además, presentamos brevemente los datos de la encuesta de antes y después para ilustrar las actitudes generales de los participantes y los (potenciales) cambios de actitud.

Como se espera de las encuestas de actitudes, los participantes de todos los países expresan niveles relativamente altos de solidaridad. Sin embargo, existen diferentes versiones nacionales de la solidaridad que corresponden a las diferencias en el nivel de inclusión y comprensión de la base de la solidaridad. Reino Unido En el Reino Unido, observamos lo que describimos como solidaridad exclusiva. Este tipo de solidaridad define la relación entre la comunidad y el individuo, y en particular los derechos y responsabilidades de los individuos, con énfasis en estos últimos, así como los límites de la solidaridad. El énfasis de las discusiones sobre el sistema de salud se centró en restringir los criterios de inclusión y, por lo tanto, de solidaridad a ciertos grupos de la población. El criterio clave fue la nacionalidad, que corresponde al criterio de «identidad» para el merecimiento (van Oorschot 2000). Si bien este fue el criterio más importante en las discusiones, el comportamiento socialmente responsable, el criterio de «reciprocidad», desempeñó un papel significativo pero secundario. En este sentido, los merecedores son los grupos sociales que se caracterizan por trabajar duro, pagar impuestos y financiar el Servicio Nacional de Salud (SNS), o por ser ancianos y tener necesidades especiales y apremiantes. They are Table 7.1 Coding list Issue Coding Examples Solidarity with whom Included Listing the deserving such as nationals, hardworking people… Excluidos Los que abusan del sistema, los turistas de salud, los que van a lo privado, los migrantes, los irresponsables… Argumentos utilizados Comportamiento Comportamiento irresponsable en materia de salud, abusos, etc. Identidad El argumento se basaba en la identidad específica (condición de nacional o migrante) Reciprocidad El argumento se basaba en cotizaciones anteriores (por ejemplo, a través de la seguridad social) Otros Otros argumentos utilizados (por ejemplo, necesidades de salud) Problemas percibidos relacionados con la atención médica Problemas Cómo se entiende el problema: sostenibilidad, calidad u otra cosa Soluciones Soluciones dadas,  como la modificación de los principios del seguro, la privatización que se considera que han contribuido a la financiación del sistema y, por lo tanto, tienen derecho a la asistencia sanitaria. Aquí se aplican los criterios de reciprocidad y necesidad. Por otro lado, tenemos a los que no lo merecen y que están excluidos de la solidaridad. En este sentido, el NHS se percibe como un sistema que debe protegerse y blindarse de los extraños. Vinculado al criterio de identidad predominante para el merecimiento, los grupos sociales a los que no se extiende el principio de solidaridad son especialmente los extranjeros, como los inmigrantes, los turistas de salud y los nacionales de la UE que viven en el Reino Unido, que, a los ojos de los participantes en el foro, amenazan la sostenibilidad del sistema sanitario. Aquí la solidaridad llega a sus límites: bueno, algunas personas solo vienen por el Servicio de Salud, vienen aquí por doce meses porque saben que hay un problema y serán atendidos de inmediato, mientras que en los EE.UU. ya sabes, o lo que sea que tengas que pagar. (Reino Unido-88) El NHS es un área en la que decimos que gastamos mucho dinero, así que quiero decir que en este caso con los ciudadanos de fuera de la UE, ya sabes, es bastante justo que no tengan acceso al NHS. (Reino Unido-40) Además de «los de afuera», están los «de adentro» que también son vistos como explotadores del sistema. Uno de esos grupos identificados por los participantes son los desempleados: Hay más tiempo para pensar en el hecho de que algo podría estar mal, porque cuando estás en el trabajo todo el tiempo simplemente sigues adelante, ¿no es así? (Reino Unido-44) Otro grupo que parece estar fuera del principio de solidaridad es el de los irresponsables con respecto a su salud. Aquí se pueden observar los criterios de responsabilidad personal o control de la merecimiento. El comportamiento irresponsable relacionado con la salud, como comer en exceso y la falta de ejercicio, califica a un individuo para ser colocado fuera del principio de solidaridad. Creo que mantener a las personas sanas, o hacerlas, de nuevo, más conscientes de su propio bienestar [es una prioridad].

Por otro lado, hay algunos grupos sociales que también son percibidos como no merecedores simplemente por el hecho de que tienen suficiente dinero para pagar la sanidad privada. Algunos participantes consideraron que la solidaridad debería reservarse a las personas que no pueden permitirse la asistencia sanitaria privada y no a las que pueden permitirse los servicios privados, y propusieron los criterios de la comprobación de la necesidad y de los recursos. Por lo tanto, la solidaridad dentro del NHS se considera como solidaridad con aquellos que necesitan atención, si, por supuesto, cumplen con los criterios de merecimiento anteriores. Creo que es más para las personas que no son como nosotros que pueden pagarlo.

El Reino Unido parece destacar en este sentido, ya que la mayoría de los debates han estado dominados por la noción de (in)merecimiento. Estos temas han estado presentes en debates en otros países, pero sin embargo no han sido tan fuertes o cargados emocionalmente como en el Reino Unido. El criterio para definir a los demás que no lo merecen ha sido a menudo la identidad (por ejemplo, inmigrantes frente a nativos, ciudadanos de la UE frente a nacionales de fuera de la UE). Esto también se puede ver en la identificación de los problemas que enfrenta el sistema de salud. En el Reino Unido, la inmigración se percibe como una gran amenaza para la sostenibilidad del sistema sanitario sobre la base de que conduce a la saturación del NHS y, por lo tanto, amenaza el acceso de quienes lo merecen. Aquí, vemos la mayor diferencia en la percepción de las amenazas a la sostenibilidad: solo en el Reino Unido existe un deseo generalizado de evitar que los foráneos entren en el sistema de salud. Sí, era muy, muy similar. Decíamos que anticipábamos que en 2040 seguiríamos teniendo los mismos problemas que tenemos ahora personalmente, pero probablemente se multiplicarán por diez. El hacinamiento, que provocará problemas de vivienda, la falta de viviendas sociales, la presión sobre el NHS, la presión sobre la educación, y ¿quién va a pagar por ello? … Por lo tanto, controles fronterizos más estrictos, hacer que las personas adecuadas vengan al país, no solo a cualquiera y a todos, y la prevención para las personas que vienen aquí a recibir atención médica. Vienen aquí de viaje sabiendo que tal vez no se encuentran bien o necesitan ayuda y luego van al médico mientras están aquí. (UK-n.i.) La solución es un control de elegibilidad más estricto y un seguimiento más estricto. En este sentido, la primera política propuesta es evitar la inmigración masiva para garantizar la sostenibilidad del sistema de salud. Evite que la gente venga solo para recibir atención médica o cosas así. No pueden venir solo a recibir beneficios, lo sé, pero ya sabes, si necesitan ver a un médico, entonces pueden ver a un médico, y, ya sabes. El dinero que tenemos debería gastarse aquí, en lugar de enviarlo al extranjero. (Reino Unido-44) Lo que puede parecer algo sorprendente son las actitudes pragmáticas hacia la privatización. Tal vez se esperaría una respuesta más emocional, especialmente después de las actitudes positivas y protectoras hacia el NHS. Sin embargo, la privatización se considera casi como un hecho y una respuesta adecuada a los problemas de sostenibilidad, las críticas a la financiación del NHS y la burocratización excesiva, y parece estar en línea con el individualismo reacio (véase el capítulo 2 y Taylor-Gooby et al. 2017). No es que todos los participantes estén de acuerdo en las medidas políticas sistémicas, pero sí creen que hay que hacer algo para garantizar el funcionamiento del NHS en el futuro. Creo —no es que quiera, porque creo que pago suficientes impuestos—, pero creo que probablemente lo necesitemos. La única manera de aumentar la cantidad de dinero que tenemos es aumentando los impuestos. Pero como parte de eso, ¿qué pasaría si, por ejemplo, el NHS fuera opcional? Así que puedo elegir no recibir atención médica gratuita, pero luego vendría eso… Obtendría como un subsidio fiscal por eso. No pagaría tantos impuestos. (Reino Unido-86) Todas estas discusiones también se reflejaron en los resultados de las encuestas de antes y después realizadas entre los participantes de los foros. La proporción que considera que la atención médica para los enfermos es una responsabilidad del gobierno disminuyó después del foro, y el Reino Unido pasó de tener el mayor apoyo a la responsabilidad del gobierno para los enfermos entre los cuatro países de la encuesta anterior a tener las calificaciones más bajas entre los cuatro, mientras que la proporción que percibe que el sistema de salud pública es inasequible en el futuro fue la más alta

Alemania

Los debates correspondientes en los foros alemanes se centraron en el concepto de solidaridad en sí mismo. De hecho, vemos aquí un debate sobre los principios básicos del régimen conservador del Estado de bienestar, que divide a los beneficiarios según su estatus profesional. Estas divisiones y privilegios fueron abiertamente cuestionados por razones de equidad y sostenibilidad. Además, el aumento de las oportunidades de abandonar el sistema de seguro público parece haber exacerbado la brecha entre el seguro de salud público y el privado en Alemania. También hubo discusiones sobre el merecimiento, pero no hay un interés emocional personal en el debate como en el Reino Unido, sino un enfoque más pragmático. Este enfoque no se ocupa de identificar a los grupos sociales que se benefician del sistema, sino más bien de la reflexión sistémica sobre la sostenibilidad a largo plazo. Por lo tanto, el debate alemán sobre la solidaridad parece ser mucho más pragmático y más inclusivo y puede clasificarse como solidaridad contributiva. A menudo se hace hincapié en el deseo de ampliar la comunidad de contribuyentes a fin de hacer que el sistema sea más justo y sostenible, en lugar de impedir que personas ajenas al sistema entren en el sistema o excluir a los irresponsables. Tal vez esto explique por qué la división entre lo privado y lo público predomina en cuestiones de solidaridad. Los participantes expresan actitudes encontradas hacia el aumento de la proporción de seguros de salud privados en Alemania. Las voces más poderosas en el debate vieron la prestación privada de servicios como la mayor amenaza a la solidaridad en el sistema sanitario alemán y una señal de cambios inevitables. El mayor problema es el seguro de salud, donde el 15,5% está en planes privados. Eso es un escándalo. (DE-27) La indignación expresada por algunos de los participantes en los foros tiene que ver con la percepción de que el sistema sanitario alemán se ha convertido en un sistema de dos clases, en el que los grupos privilegiados disfrutan de un mejor trato que los que tienen un seguro médico público obligatorio. Pero no tenemos un verdadero sistema de solidaridad ni un fondo de riesgo compartido. Los autónomos quedan excluidos de esto, los funcionarios públicos… Si se tratara de un verdadero sistema de fondo común de riesgo compartido, probablemente funcionaría mejor. Los arquitectos M. tienen su propio sistema, los farmacéuticos tienen el suyo, los médicos tienen su propio seguro… Si todos pagaran con estos buenos ingresos, el sistema de salud estatal estaría mucho mejor en general y funcionaría mejor. (DE-11) Algunos participantes se resignan a la equidad contributiva, con resultados diferentes en relación con los diferentes niveles de contribución: Pero si eso es así, los que pagan más deberían obtener más de ello, más servicios. (DE-10) Pero otros no lo son: porque es un trato desigual a los pacientes. Puede que uno no lo crea, pero cuando las personas aseguradas por el estado van al médico y reciben un diagnóstico de su médico y necesitan un tratamiento especializado, como una resonancia magnética, entonces tienes tiempos de espera de tres a seis meses en el mejor de los casos, mientras que un paciente privado recibe el diagnóstico, y luego el médico simplemente hace una llamada y puede enviar al paciente directamente a otra práctica para la prueba sin tiempo de espera. (DE-29) A pesar de algunas opiniones extremadamente críticas sobre el seguro privado en Alemania, también se propuso como una solución al problema de la sostenibilidad del sistema de salud, lo que indica actitudes encontradas. Algunos de los participantes lo ven como una solución y como una garantía de la equidad del sistema. Me puse privado intencionalmente, porque hay beneficios allí que quiero y por los que he pagado, que de otra manera no tendría. Y luego, con la cuestión de la pensión de jubilación, no quiero depender de un sistema en el que tengo que vigilar y ver si hay suficientes jóvenes que puedan pagar mis facturas. En su lugar, acumularé mis propios ahorros para la jubilación. Creo que eso es más justo y equitativo. (DE-34) Por lo tanto, la preocupación es tanto por la suma de recursos disponibles para el sistema público como por las diferencias en el tratamiento de los pacientes públicos frente a los privados. Sin embargo, el apoyo a la provisión de acceso universal a la atención médica sigue siendo fuerte: Atención médica adecuada para todas y cada una de las personas, las que han pagado y las que no han pagado, las personas sin hogar, quien sea. (DE-5) Al igual que en el caso del Reino Unido, los participantes en Alemania también hablaron de los «iniciados» que no lo merecen y que no ejercen la responsabilidad individual cuando se trata de las decisiones que toman con respecto a sus estilos de vida y comportamiento en materia de salud. Del mismo modo, los participantes criticaron a aquellos que visitan a los médicos con demasiada frecuencia (mostrando de nuevo un uso irresponsable del sistema). Se trata de personas. A mi edad, conozco a personas que van al médico con demasiada frecuencia. Cuando voy a la consulta, veo a algunos jóvenes, y si estás enfermo estás enfermo, pero a veces tengo la sensación, sobre todo en mi generación, de que ir al médico se convierte realmente en un pasatiempo. (DE-11) Sin embargo, el discurso del debate es menos duro con ellos que en el Reino Unido, por lo que los criterios de responsabilidad/control fueron relevantes, pero no el principal argumento para determinar el nivel de solidaridad. Se reconocieron los límites de la responsabilidad personal y también la necesidad de educar a las personas sobre estilos de vida más saludables. Aquí, con la responsabilidad personal, el estado tiene el papel más pequeño que desempeñar, pero se puede lograr mucho con relativamente poco esfuerzo a través de la educación y estas etiquetas de semáforo que muestran cuánta azúcar, grasa y demás hay en las cosas. (DE-24) La amenaza a la solidaridad también se detecta desde el exterior. En este contexto, se menciona brevemente la crisis de los refugiados. En este caso, se cuestiona la base contributiva del sistema, ya que los participantes perciben a los refugiados como una cuestión de sostenibilidad. No pagan al sistema, y sus altas necesidades podrían hundirlo: el problema no está mejorando. Se supone que estamos hablando del futuro, y esto está empeorando, ¿no? Estoy pensando en millones de refugiados que no pagan al sistema, pero que aún están cubiertos, y ahí veo que se avecina una catástrofe en el futuro, si soy honesto. (DE-18) El criterio de merecimiento no se basa tanto en la identidad como en el caso del Reino Unido, y las opiniones sobre los refugiados parecen ser más pragmáticas y menos cargadas de emociones. Satisfacer las necesidades de los refugiados se percibe como una amenaza a la sostenibilidad que afecta a un sistema contributivo en lugar de a un sistema basado en impuestos. Por lo tanto, se trata de una cuestión financiera, no de merecimiento. Noruega Curiosamente, en Noruega la cuestión de la solidaridad apenas aparece en el contexto de los grupos sociales merecedores y no merecedores. Parece que la solidaridad con los diferentes grupos sociales se asume debido al fuerte apoyo a las características universales del sistema. Así podemos hablar de solidaridad universal. Este tipo de solidaridad presupone la protección de un bien común que debe ser universalmente accesible. Un problema adicional es la calidad de los servicios. Si bien existe un fuerte apoyo al acceso universal a servicios de alta calidad, existe una marcada preocupación tanto por los límites al crecimiento de dicho sistema como por la base moral de cualquier esfuerzo por establecer prioridades o racionar. Por un lado, los participantes son conscientes de que priorizar es inevitable por cuestiones de sostenibilidad, por lo que puede verse como una posible solución al exceso de demanda: tiene que haber un límite para lo que se va a tratar. Muchos ancianos preferirían morir de muerte natural, pero si el corazón se detiene un poco cuando están en un hogar de ancianos o en un hogar de ancianos, son enviados en una ambulancia para recibir RCP. … Esa es una priorización errónea. (NO-30) Sin embargo, algunos también desaprueban el concepto de priorización, que es visto por los participantes de los Foros Democráticos Noruegos como una amenaza para la universalidad. servicios médicos accesibles y, eventualmente, una amenaza para la solidaridad, y por lo tanto identificada como un problema del sistema de salud. Y lo que es más importante, son conscientes de los dilemas éticos y morales que pone en primer plano y de la lógica del sistema sanitario en general. Por lo tanto, el criterio de la necesidad es importante y cuanto mayor es la necesidad, más solidaridad con la persona. Sin embargo, también parece haber un 232 límite a este criterio, y las necesidades sanitarias muy elevadas deben equilibrarse con otras cuestiones (incluida la reciprocidad) cuando se establecen prioridades. Siento que esto de priorizar es una cuestión filosófica y ética muy difícil, porque hay muchas maneras de hacerlo. Los médicos han hecho una promesa: salvar vidas sin importar el costo. Podemos usar el modelo de tirar dados, que es justo o injusto dependiendo de cómo se vea, y se puede usar un tipo de argumentación de caso de negocios; ¿Cuáles son las posibilidades de que esta persona contribuya al producto nacional bruto o a los ingresos fiscales, etc.? (NO-29) A pesar de las innegables expresiones de apoyo a la universalidad, parece existir lo que podemos calificar como la noción de elección que se está convirtiendo en un elemento creciente en el concepto de justicia social, lo que afecta también a los rasgos solidarios y, en consecuencia, al apoyo a determinadas políticas sanitarias. Esto también está relacionado con la privatización como problema y solución para el futuro del sistema de salud. Los participantes hacen hincapié en la necesidad de que la igualdad sea la protagonista. Sin embargo, incluso en este caso, se tiene en cuenta la solidaridad con los miembros más vulnerables de la sociedad y se respetan los servicios de salud como un bien común universalmente accesible. Creo que si has trabajado y ganado ese capital, deberías tener derecho a gastar el dinero para comprar ese servicio, siempre y cuando no le robes el lugar a otra persona en la fila, a alguien que no tiene el dinero. (NO-9) El debate público-privado en Noruega no es tan polarizante como en el caso de Alemania. Los participantes creen que los dos sectores pueden coexistir y no erosionar el principio de solidaridad e igualdad. Por lo tanto, aquellos que contratan un seguro privado y liberan la carga del sistema de salud pública también podrían ser vistos como una muestra de solidaridad al asumir una mayor responsabilidad (individual) por su atención médica, ya que están haciendo que el sistema de salud sea financieramente más estable. Espero y creo que tenemos un servicio de salud pública al nivel que tenemos hoy y que además tenemos un servicio de salud privado. (NO-21) Incluso cuando se trata de inmigrantes, los participantes no tienen una visión radical, sino que se solidarizan con ellos, y no se aplica el criterio identitario de nosotros contra ellos. Son vistos como un grupo vulnerable especial desde la perspectiva de la prestación de servicios de salud. Casi parece que el foro quiere hacerlos parte de su comunidad lo antes posible. Pienso en la integración. No he definido inmigración/inmigrantes. No solo pensando en los refugiados, sino que es importante integrar a todos a pesar de todo. Por ejemplo, a través de la enseñanza de idiomas, la vida laboral, la cultura noruega. Aquellos que sufren un trauma reciben tratamiento para eso. (NO-2) Sin embargo, hay ciertos grupos a los que se aplica el principio de merecimiento, pero de manera más débil. Esto se puede demostrar por el énfasis puesto en la responsabilidad individual por la propia salud, aplicando así el criterio de control del merecimiento. Pero creo que uno también tiene que asumir la responsabilidad de su propia salud. Si eliges comer McDonald’s tres veces a la semana, no hacer ejercicio y perderlo todo por la bebida, esa es tu elección. Pero entonces no creo necesariamente que debas recibir el mismo servicio de salud que el que se cuida a sí mismo. (NO-14)

En Noruega, el debilitamiento del principio de solidaridad está relacionado con un comportamiento individual y socialmente irresponsable en materia de salud, el uso excesivo de los servicios médicos y el abuso de las normas que se aplican al concepto de priorización.

En cuanto a la objetividad, pensamos we have un servicio de salud muy lógico, pero no lo creo. Como trabajador del sistema de salud, si necesito una cita, la obtendré dentro de los próximos 14 días, incluso si la espera es de 6 meses, porque conozco el sistema. Si eres periodista o político, recibes el mismo trato. No porque sean la élite, sino porque harán un gran alboroto y los hospitales no están demasiado interesados en el alboroto.

… Pero hoy tenemos una especie de discriminación elitista, porque uno toma al que hace más ruido, se le trata primero, porque entonces las cosas van mucho más fáciles, pero no es así. (NO-24)

Por lo tanto, son las acciones de los individuos las que ponen en marcha el debilitamiento de la solidaridad, las acciones que amenazan el bien común, y no ciertas características sociales y culturales de grupos de individuos. Esto contrasta marcadamente con la noción de solidaridad exclusiva en el Reino Unido.

Eslovenia

Eslovenia parece parecerse a Noruega en lo que respecta a la solidaridad. Los participantes de los Foros Democráticos de Noruega y Eslovenia expresaron su apoyo al universalismo como principio fundamental en el diseño de políticas de sus respectivos sistemas de salud, aunque el igualitarismo junto con la desconfianza en la prestación de atención médica privada fue mucho más pronunciado en Eslovenia. Por lo tanto, el tipo de solidaridad que se atribuye a tales características puede identificarse como solidaridad igualitaria. Dado que la solidaridad se basa en la creencia en un bien público común, la cobertura universal es esencial y los seguros privados se consideran una amenaza para la continuidad de la sanidad pública, con consecuencias extremadamente negativas para la salud pública en general. Yo lo veo así, si no hay dinero para la sanidad pública, esto se va a convertir en un problema. Tendrá que pagar por cada servicio y pensarlo dos veces antes de inscribir a su hijo en un procedimiento, o a usted mismo en algunas pruebas que costarán un par de miles de euros, que tal vez no tendrá en una cuenta en alguna parte, y que … aumentar la mortalidad. Que la gente no va a estar preparada para financiar eso, si permitimos que todo se desmorone o si no habrá fondos suficientes para eso. (SI-77) Parece que en Eslovenia no existen criterios de exclusión, ya que casi ningún grupo se ha considerado potencialmente excluido, y la creencia en la cobertura universal del sistema sanitario es incuestionable. La atención sanitaria, como es el caso de Noruega, se percibe como un bien público. Esta podría ser la razón por la que el nivel de confianza en el buen funcionamiento del sistema y su capacidad para garantizar la equidad y la igualdad de trato para todos es aún más importante. La desigualdad y la igualdad de acceso han sido los temas principales a la hora de hablar de solidaridad dentro del sistema. Debido a las opiniones igualitarias de los participantes en los foros eslovenos, las desigualdades percibidas, que en su opinión se han convertido en inherentes al sistema, son inaceptables. En consecuencia, una de las soluciones propuestas fue aumentar los principios igualitarios para que los pagos complementarios en el sistema se basaran en los ingresos (como ya ocurre con el seguro médico obligatorio), que los participantes percibieron como más justo que el pago único actual. No es justo que todos estemos obligados a pagar el mismo seguro, independientemente de nuestros ingresos; ya sea que ganemos 5.000 euros, 1.000 o solo 500 euros al mes. (SI-58) Por lo tanto, se desconfía mucho de los copagos privados de los seguros de enfermedad y se considera un método inaceptable para diferenciar a las personas y también como una erosión de la distribución del riesgo. Esta actitud es fuerte entre la población en general y se refleja en las recientes propuestas de reforma, que incluyen la abolición de los copagos individuales existentes a través de planes privados de seguro de enfermedad. Cuando el nivel de confianza en la capacidad del sistema para garantizar la igualdad es bajo, como ocurre cada vez más en Eslovenia, la solidaridad con los diferentes grupos sociales no disminuye. Sin embargo, los grupos que se aprovechan del sistema parecen estar saliendo del paraguas de la solidaridad. Esto es particularmente evidente en el caso de saltarse las colas, lo que crea una división en la prestación de servicios de salud, que de otro modo sería accesible de manera uniforme. Divide a la población entre los que pueden pagar los servicios médicos privados, más los que tienen las conexiones para «saltarse la cola» en el sistema público y los que no pueden hacer ninguna de las dos cosas. El capital social y económico permite a una parte de la población Ofrecer mejores servicios de salud y convertirse en «el otro desde adentro». Digamos que, si necesitas ver a un médico y la lista de espera es demasiado larga, pero si vas a una consulta privada, te atienden mucho antes, eso no es justo. No es un hecho que tengas el dinero para la práctica privada. (SI-87) Por lo tanto, las colas de espera son un símbolo de problemas sistémicos profundamente arraigados. En este sentido, la sanidad privada se percibe como una erosión del universalismo. Ya hay largas listas de espera para ver a los médicos tal como están, mientras que los profesionales médicos están bajo mucha presión, lo que solo contribuye a que las listas de espera sean más largas. … Las largas listas de espera serán contraproducentes y no muy lejos en el futuro, dentro de 25 años, pero mucho antes. (SI-50) En Eslovenia, las discusiones sobre las soluciones a la sostenibilidad financiera y el cambio demográfico, que fueron los principales problemas identificados del sistema, como en Noruega, se basan firmemente en el universalismo. Sin embargo, a diferencia de Noruega, en el debate esloveno no se aprecia prácticamente ningún aspecto positivo en lo que respecta a la privatización como solución a los problemas de sostenibilidad. La privatización está vinculada a las diferencias en la calidad de los servicios y la accesibilidad. Las personas que pueden permitirse el lujo de recurrir a médicos privados tienen derecho a un mayor nivel de servicio, y esto refuerza la creencia de que el universalismo del sistema se está erosionando. Este debate apoya aún más el sistema de valores y la actitud solidaria de Eslovenia. En general, la privatización se percibe como una amenaza para la prestación de servicios universales y uniformes. Por lo tanto, alguien que puede permitirse ir a la práctica privada, recibirá una mayor calidad de servicio que alguien que no puede pagarlo. Y veo esto aquí como un gran problema. (SI-86) Creo que estoy a favor de la cancelación de la sanidad privada. Porque lo que realmente es, es: a todos nos gusta decir que la salud vale más que la riqueza, sin embargo, aquellos que no pueden pagar los chequeos médicos debido a dificultades financieras, ¿se supone que simplemente mueren? Por lo tanto, los especialistas solo trabajan para los privilegiados. Estoy de acuerdo con el hecho de que los médicos deberían estar bien pagados, incluso el doble de dinero, si trabajan el doble de tiempo, porque pueden trabajar muchas horas; sin embargo, los que trabajan en instituciones públicas por la mañana y en consultas privadas por la tarde, es decir, tienen un trabajo a tiempo completo y dirigen su propia consulta, no puedo estar a favor de eso. Solo deberían trabajar en la sanidad pública, en su horario laboral habitual y recibir una buena remuneración por ello, para que todo el mundo pueda tener el mismo acceso a la sanidad. (SI-57) Esta desconfianza en la prestación privada en cualquiera de sus formas, a través de seguros médicos privados o consultorios privados (que pueden pagarse de su bolsillo), distingue a Eslovenia de otros países, donde las opiniones positivas o la aceptación parcial del sector privado, especialmente a la luz de los problemas de sostenibilidad, se mezclan con cierta desconfianza. Parece reflejar la desilusión o la desconfianza inherente de la población en lo que la sociedad capitalista con la provisión del mercado privado dentro de la mezcla de bienestar puede aportar para mejorar la calidad de vida de todos. Esto también está relacionado con los problemas comunes de corrupción y altos ingresos o dobles ingresos en el sector de la salud privada de los médicos que trabajan tanto en la práctica pública como en la privada. También se refleja el alto apoyo al gobierno como responsable de la atención médica de los enfermos, que aumentó en la encuesta posterior al foro, de modo que el apoyo fue mayor en Eslovenia que en cualquier otro de los cuatro países. Las encuestas también reflejan la falta de preocupación por la sostenibilidad de la sanidad pública, ya que la mayor proporción de encuestados respondió que el gasto sanitario público podrá aumentar en los próximos 25 años (19% frente al 7% o menos en los otros tres países). Discusión y conclusión Los cuatro marcos de solidaridad en materia de salud que surgieron de nuestros Foros Democráticos muestran que los principios de solidaridad siguen siendo sólidos, pero que varían significativamente entre nuestros países y tienen consecuencias diferentes para las perspectivas futuras de los sistemas de salud. En el Reino Unido, el NHS es percibido por el Foro Los participantes democráticos como «una cosa bella» (como dijo un participante) que debe ser defendida de los forasteros. De hecho, a pesar de que había algunas preocupaciones sobre aquellos que abusan o abusan del sistema de salud desde adentro, no fue el foco principal de la solidaridad exclusiva del Reino Unido. Esto se define en detrimento de los «otros», ya sean «turistas sanitarios», nacionales de la UE u otros grupos. Volviendo a los datos de nuestra encuesta, la solidaridad exclusiva es una visión que da sentido a la percepción de que el aumento de los impuestos es necesario para pagar los servicios adecuados, que las barreras financieras de acceso son demasiado altas y que incluso puede ser necesario permitir un acceso desigual a la salud para aliviar la carga del sistema público. A pesar de que los participantes valoran mucho el NHS y generalmente están satisfechos con él, sienten la necesidad de defenderlo contra el uso ilegítimo por parte de personas ajenas a él, y pueden sentirse decepcionados de que el gobierno no lo defienda adecuadamente. En Alemania, el principio de equivalencia de la equidad contributiva fue objeto de debate en nuestros foros y, de hecho, en el debate público. Se cuestionaron los privilegios en el corazón del modelo conservador y se criticó la capacidad de algunos para comprar un mejor trato. Sin embargo, la atención no se centró en la defensa del sistema frente a los foráneos, sino en cómo universalizar las contribuciones para satisfacer las necesidades futuras. La prominencia de la reciprocidad contributiva da sentido a los hallazgos de la encuesta de que la responsabilidad individual por la salud es importante para los encuestados alemanes,

Tabla 7.2 Solidaridad sanitaria en los Foros Democráticos

El debate sobre los migrantes y los refugiados en términos de recursos y no de derechos puede explicar por qué Los alemanes parecen estar relativamente dispuestos a aceptar la prestación pública de servicios de salud para los no ciudadanos. Hubo cierto apoyo a permitir que los recursos privados mejoraran el financiamiento del sistema, pero ciertamente hubo una fuerte oposición a un mejor trato para los grupos de ingresos más altos, los asegurados privados y los privilegios de los funcionarios públicos.

En Noruega, hubo un fuerte apoyo a la solidaridad generalizada, pero también una gran conciencia de los límites de los bienes comunes y de la necesidad de gestionar los recursos para un futuro sostenible. Aunque los extranjeros no fueron señalados en los Foros Democráticos, la necesidad de proteger los bienes comunes (también un tema del discurso público noruego) puede explicar la resistencia relativamente alta a proporcionar atención médica a los no ciudadanos y los comentarios negativos en los Foros sobre el acceso privilegiado de periodistas y celebridades. A pesar de la riqueza del país, los encuestados informan que no pueden acceder a los servicios de salud debido a las largas listas de espera, sin embargo, los Foros Democráticos lo logran

Es claro que aceptan la necesidad de establecer prioridades para estar en forma para los tremendos cambios demográficos de las próximas décadas, al mismo tiempo que cuestionan la capacidad del gobierno para establecer criterios éticos para el racionamiento. Por último, en Eslovenia, observamos el apoyo a la sanidad universal y la insatisfacción con partes del sistema contributivo existente, así como el malestar con lo que se ha perdido del pasado con el capitalismo y la entrada del afán de lucro en el sistema sanitario. Si bien los resultados de la encuesta muestran la falta de barreras para el acceso a la atención médica en Eslovenia, los Foros Democráticos demuestran que la atención médica privada carece de legitimidad pública. Existe una tensión entre la mejora objetiva de los servicios de salud en Eslovenia desde la doble transición al capitalismo y la democracia y el resentimiento hacia la medicina privada con fines de lucro que entra en conflicto con el igualitarismo. La combinación público-privada de la salud en Eslovenia contiene la proporción más baja de financiación fiscal pública y la mayor proporción de gasto en seguros médicos privados entre los cuatro países. La transición ha sido, en efecto, radical. En suma, los Foros Democráticos revelan importantes fuentes de preocupación e insatisfacción que no se desprenden de las encuestas de opinión pública, pero que pueden afectar el discurso público e incluso los resultados electorales. Algunos elementos de nuestros patrones nacionales pueden rastrearse en la estructura del sistema de salud, como la preocupación relativamente mayor por la capacidad y el racionamiento en nuestros dos servicios nacionales de salud financiados principalmente con impuestos (Reino Unido y Noruega). Pero otros, como las preocupaciones sobre los seguros médicos privados, tienen poca relación con el tamaño de este sector. La relación causal entre estos encuadres de solidaridad dentro de los debates mediáticos sería una pregunta interesante para futuras investigaciones. A partir de esta comparación de cuatro países, a pesar de los altos niveles de apoyo a la prestación pública de atención médica y la fuerte percepción de que los enfermos son un grupo muy merecedor, observamos importantes problemas de legitimidad en cada país: el abuso de los extranjeros en el Reino Unido, los grupos ocupacionales privilegiados y los asegurados privados en Alemania, la falta de consideración por los recursos limitados y el acceso injusto por parte de las élites en Noruega y las contribuciones injustas al seguro de salud.  el acceso y los beneficios privados obtenidos en las instituciones públicas de Eslovenia. Se requiere más investigación para determinar si estos problemas se originan en los problemas financieros de esos sistemas o en la necesidad de una mejor comunicación de los fundamentos y justificaciones de las políticas de salud por parte de los líderes políticos. Lo que sí sabemos, sin embargo, es que el futuro de estos sistemas de salud dependerá de hacer ajustes significativos y justificarlos de manera que sean compatibles y aceptables dentro de los marcos normativos de estas visiones de solidaridad

Los trastornos de la atención médica en Estados Unidos.

«mirando a la madre patria»

GILEAD I LANCASTER, MD 2023.


Nota del blog. Siempre se estudiaron sistemas de salud comparados, para ver la taxonomía organizativa de los mismos. Pero hace dos décadas dejaron de evolucionar hacia los cambios y están en transición. La pretensión en este caso es ofrecer el capítulo uno del libro: B U I L D I N G A U N I F I E D A M E R I C A N HEALTH CARE SYSTEM
A Blue print for Comprehensive Reform

“Si este sistema de salud quiere el gobierno de Milei. Muchos de nosotros no”. El modelo que queremos imitar de atención gerenciada esta en una reforma integral.


Cualquiera que crea que el sistema de salud de los Estados Unidos es en realidad un sistema, es que no ha funcionado en él, no ha sido paciente en él, ni ha tratado de reformarlo. Aunque ha habido enormes avances en las terapias médicas y quirúrgicas durante el último siglo en los Estados Unidos, estos han ocurrido en el contexto de una infraestructura de prestación de atención médica que está empeorando cada vez más, repleta de ineficiencias, burocracia, desigualdad, especulación y política.

La atención médica estadounidense es un sistema en el que se hace referencia a los pacientes como «consumidores» y, a menudo, las compañías de seguros los consideran una mercancía cuando contratan a médicos y hospitales. Es un sistema en el que los médicos y los hospitales tienen que gastar dinero y muchas horas tratando con las compañías de seguros; no para mejorar la calidad de la atención al paciente o los resultados del tratamiento, sino para recibir un pago por los servicios en un juego que sirve para aumentar las ganancias de las empresas y sus accionistas.

Es un sistema en el que los resultados, como la mortalidad infantil y la esperanza de vida, son peores que en otros países desarrollados, mientras que el costo de la atención es más del doble. Es un sistema en el que no tener seguro es un factor de riesgo para la mala salud, la muerte e incluso la bancarrota. Y es un sistema en el que el acceso a la atención médica depende de la edad, el nivel de ingresos, el servicio militar anterior, la situación laboral e incluso el origen étnico.

Los problemas más vitales (y más preocupantes) con el sistema de atención médica actual en los Estados Unidos son su ineficacia e ineficiencia. Su ineficacia se refleja en el indicador más importante de cualquier sistema de salud: sus resultados.

En 2017, la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), que representa a los principales países industrializados del mundo, informó que Estados Unidos se ubicó en la parte inferior de las tres mediciones de resultados clínicos que siguen. Estados Unidos ocupó el puesto 34 (de 36 países miembros) en mortalidad materna, el 32 en mortalidad infantil y el 27 en longevidad o esperanza de vida.1 Al mismo tiempo, el costo per cápita, el indicador general de la eficiencia de un sistema de atención de salud mostró que Estados Unidos gastó más que cualquier otro país de la OCDE, más del doble que la mayoría de los demás miembros.

Ha evolucionado hacia un panorama complejo de esquemas de seguros privados y públicos con poca supervisión y pocas reglas. En muchos sentidos, es el producto perfecto del capitalismo de libre mercado y de la desconfianza de los estadounidenses en su gobierno federal. Además, la infraestructura de atención médica todavía tiene sus raíces en los días de los caballos y carruajes de principios del siglo XX y simplemente no ha seguido el ritmo de la creciente sofisticación de la atención clínica, principalmente porque no hay una razón económica convincente para que los terceros pagadores cambien su enfoque. Para entender mejor cómo arreglar este sistema, creo que es importante dedicar algo de tiempo a comprender mejor su arraigada complejidad.

 Complejidad del seguro de salud en los Estados Unidos

La mayoría de los «consumidores» pensamos que el seguro de salud es algo que cubre las visitas al médico, las estadías en el hospital y los medicamentos. Pero a los ojos de la política de salud de los Estados Unidos, cada uno de nosotros es parte de un grupo más grande basado en el tipo de seguro que tenemos y quién lo paga.

El sistema de atención médica de los Estados Unidos ha evolucionado para incluir tres categorías principales de seguro de salud: un sistema de seguro financiado con fondos públicos (ya sea por el gobierno federal o estatal), un sistema de seguro privado (también conocido como comercial) y el sistema de seguro para veteranos.

Veamos primero el sistema financiado con fondos públicos. La mayor parte de nuestro sistema de atención médica pública es supervisado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés). Este organismo gubernamental supervisa tres programas de seguro médico y varias agencias. A veces parece que los criterios para determinar a quién cubren los tres programas de seguro público se eligieron arbitrariamente:

(1) Medicare asegura a las personas que tienen 65 años o más y también a las que tienen una discapacidad reconocida;

(2) Medicaid asegura a las personas de bajos ingresos y a las menores de edad (generalmente menores de 18 años); y

(3) el Servicio de Salud Indígena (IHS, por sus siglas en inglés) proporciona servicios de salud basados en el origen étnico de una persona (solo los nativos americanos están cubiertos).

Además de la supervisión del programa de seguros, HSS administra agencias, incluyendo: la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), que supervisa los medicamentos y dispositivos médicos; los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), que supervisan gran parte de la salud pública del país; y los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), que financian la mayoría de las investigaciones médicas en Estados Unidos que no están patrocinadas por compañías farmacéuticas o de dispositivos.

 A pesar de que todos estos programas de seguro y agencias de atención médica están bajo la dirección del HHS, el Congreso financia (o asigna) cada uno por separado, lo que resulta en largas y ásperas discusiones políticas. Es importante destacar que este proceso hace que sea muy difícil para el HHS desarrollar planes o estrategias convincentes a largo plazo.

Otra agencia de atención médica independiente pero financiada con fondos públicos es la Administración de Salud de Veteranos (parte del Departamento de Asuntos de Veteranos), que ofrece cobertura de salud basada en el historial de servicio militar de una persona. También es financiado por separado por el Congreso.

Y luego está nuestro sistema de seguro médico privado. A pesar de la percepción de que la «atención médica privada» es una entidad única administrada por compañías de seguros privadas, es significativamente más complicado. A lo largo de los años, los proveedores de seguros privados (más exactamente denominados empresas de seguros comerciales) han desarrollado varias organizaciones, redes y programas (organizaciones de mantenimiento de la salud, organizaciones de proveedores preferidos, organizaciones de proveedores exclusivos, redes clínicamente integradas, programas de intercambio de atención médica) no para una mejor atención al paciente, sino más bien como entidades con fines de lucro o como respuestas a presiones regulatorias / legislativas. 

Cada uno de estos esquemas a menudo tiene su propio conjunto de pacientes, su propio conjunto de proveedores, su propio conjunto de hospitales y su propio conjunto de reglas, lo que los convierte en mini sistemas de atención médica autónomos dentro de un sistema que generalmente carece de supervisión.

Como médico, he llegado a ver estos mini sistemas como tumores, algunos benignos y otros malignos, que crecen dentro de nuestro sistema. Al igual que los tumores, cada uno de estos esquemas es una entidad autónoma que se sirve a sí misma cuyo único propósito es crecer (y obtener ganancias). Este crecimiento a menudo se produce a expensas de otras partes del sistema de atención médica, como los pobres o los desempleados, lo que a su vez es malo para la salud general del sistema de atención médica en general.

Un ejemplo de esto es la práctica de muchas aseguradoras comerciales de inscribir preferentemente a pacientes que corren un bajo riesgo de requerir atención médica costosa (que, después de todo, es su modelo de negocio). A pesar de que esto se redujo significativamente por la disposición de la Ley de Cuidado de Salud Asequible de que las aseguradoras no pueden discriminar sobre la base de condiciones preexistentes, tienen muchos otros mecanismos para «perfilar el riesgo» de sus posibles afiliados.

Un ejemplo es la práctica frecuente de dificultar (y encarecer) la inscripción de fumadores u otros grupos de «alto riesgo». Esto hace que estas personas de mayor riesgo tengan más probabilidades de no tener seguro y, posteriormente, de renunciar a la atención preventiva. Esto, a su vez, aumenta la posibilidad de que estos pacientes sin seguro terminen necesitando más tarde atención costosa para enfermedades cardíacas o cáncer, que podrían haberse evitado si hubieran recibido atención preventiva a través del seguro. Esto no solo aumenta el costo para el sistema en general, sino que también tiene un impacto negativo en la salud global del sistema, al igual que un tumor maligno.

En la figura 1.1, he intentado capturar las complejas interacciones de los diversos componentes del seguro de salud de los Estados Unidos. El círculo etiquetado como Público/HHS representa los componentes públicos del sistema supervisado por el HHS y que contiene a los CDC, los NIH, la FDA, Medicare, Medicaid, and the IHS.

Contiene muchos esquemas: organizaciones para el mantenimiento de la salud (HMO), organizaciones de proveedores preferidos (PPO), organizaciones de proveedores exclusivos (EPO), redes clínicamente integradas (CIN) y mercado de seguros de salud (HIM).

El círculo más pequeño a la derecha con la etiqueta VHA representa a la Administración de Salud de Veteranos, relativamente independiente, que es tan independiente del resto de nuestro sistema que bien podría estar en otro país. Este diagrama también intenta mostrar las interacciones caóticas que se han desarrollado entre los sistemas de seguros comerciales y públicos.

Más de la mitad de Medicare y Medicaid se han privatizado (a través de sistemas llamados atención administrada de Medicaid y, eufemísticamente, Medicare Advantage), mientras que las HMO, que comenzaron como programas de seguros estrictamente privados, han comenzado a incluir pacientes de Medicare y Medicaid. Y, bajo la Ley de Cuidado de Salud Asequible (también conocida como Obamacare), que estipuló la creación de mercados para seguros privados (HIM, por sus siglas en inglés), muchos de estos planes comerciales están subsidiados públicamente.

La forma en que se brinda atención médica a los pacientes en los EE. UU. también es extremadamente compleja y caótica y, en gran medida, está impulsada por el sistema de pago igualmente caótico.

En general, la atención al paciente se lleva a cabo en un entorno «ambulatorio», en un hospital (a menudo denominado atención «hospitalaria») y en centros de atención prolongada. En el pasado, «ambulatorio» se refería al entorno en el que los pacientes recibían atención para dolencias menores, para terapias preventivas y para seguimientos después de tratamientos hospitalarios.

Por lo general, la atención hospitalaria se reservaba para pacientes con afecciones agudas que requerían una evaluación rápida o un tratamiento intensivo. Las operaciones y la mayoría de los procedimientos también se llevaban a cabo tradicionalmente en los hospitales, al igual que la quimioterapia, la desintoxicación de sustancias e incluso los servicios de rehabilitación. Para los pacientes a más largo plazo, como los que necesitaban rehabilitación a largo plazo y cuidados de la memoria, había centros de atención crónica como hogares de ancianos. Estas categorías no eran exclusivas del sistema de atención médica de los Estados Unidos, pero a lo largo de los años, los incentivos financieros y de seguros y las presiones provocadas por el advenimiento de Medicare (especialmente el Medicare privatizado) y las HMO han cambiado el significado de estos términos. Muchos procedimientos y terapias que antes se consideraban procedimientos para pacientes hospitalizados, ahora se realizan en «centros quirúrgicos ambulatorios», mientras que algunos pacientes en las salas de emergencia de los hospitales se consideran «pacientes de observación ambulatoria».

No hay ninguna ventaja de salud basada en la evidencia para estas categorías, se utilizan como un esquema de pago y son puramente reacciones a las presiones de los seguros. Las presiones de los seguros también han cambiado la interacción médico-paciente. Tradicionalmente, los médicos se encargaban de dirigir sus consultorios médicos, fijar sus precios y cobrar al paciente de acuerdo con el servicio prestado.

En la era de Marcus Welby, los médicos podían abrir una oficina de práctica privada para pacientes ambulatorios y saber que el seguro cubriría las visitas y los servicios de sus pacientes con un mínimo de burocracia. Esto permitió al médico pasar todo el tiempo que fuera necesario con el paciente. El trastorno del sistema de atención médica estadounidense

Pero a lo largo de los años, las compañías de seguros privadas comenzaron a aumentar sus demandas en los consultorios. Un ejemplo es una práctica conocida como «autorización previa». Este es el proceso de tener que obtener la aprobación de la compañía de seguros del paciente antes de que se realice una prueba o procedimiento. Las autorizaciones previas cuestionan arbitrariamente las decisiones de los médicos basándose en pruebas científicas a menudo dudosas. También reducen la eficiencia y aumentan el costo de la atención al paciente al requerir que los médicos dediquen tiempo a obtener autorizaciones o contratar a alguien para que lo haga. Se ha estimado que estas cargas agregan $150 mil millones al año al sistema de atención médica, cuyo costo se transfiere principalmente a la práctica del médico y, en última instancia, al paciente. También hubo presiones de las compañías de seguros comerciales sobre los consultorios médicos para que se unieran a consultorios más grandes y aceptaran solo pacientes con ciertos planes de seguro. Más recientemente, ha habido nuevas presiones financieras inducidas por las compañías de seguros para vender consultorios privados a los hospitales, lo que hace que los hospitales con mucha administración sean responsables de los servicios para pacientes hospitalizados y ambulatorios y que los médicos sean sus empleados.

El crecimiento de las HMO después de la Ley de Organización para el Mantenimiento de la Salud de 1973 también ha contribuido significativamente a la corporativización de las prácticas médicas ambulatorias. Aunque la intención de la ley era fomentar el crecimiento de las organizaciones sin fines de lucro que dependían de la buena salud de sus miembros, rápidamente condujo al desarrollo de empresas con fines de lucro que contrataban a médicos como empleados con salarios que estaban vinculados a reducciones en los servicios especializados de alto costo y a objetivos de «productividad» de atención primaria. Estos objetivos se centran más en el ahorro de costes que en los resultados clínicos o la satisfacción del paciente.

Este enfoque de reducción de costos beneficia a los accionistas de HMO y, desafortunadamente, impresiona a los legisladores como un modelo potencial para programas sostenibles financiados con fondos públicos.

El concepto original de HMO (también denominado «práctica grupal prepagada») se concibió como dirigido por médicos. El modelo con fines de lucro, aunque en realidad no representaba más que un seguro de salud rediseñado, mantuvo el enfoque de integración de los médicos, ya sea a través de la contratación o el empleo directo. Este concepto transformador —que las compañías de seguros pueden (y algunos piensan, deberían) dirigir las prácticas médicas— fue un cambio fundamental en la forma en que el público y los legisladores entendían la prestación de atención médica en los Estados Unidos y ha cambiado el enfoque del liderazgo en la atención médica de los proveedores de atención médica a los proveedores de seguros. A medida que las prácticas ambulatorias han cambiado a lo largo de los años, los hospitales estadounidenses también han experimentado transformaciones significativas. Siempre hubo una extraordinaria diversidad en los tipos de hospitales, incluidos los hospitales académicos afiliados a las escuelas de medicina, los hospitales comunitarios sin fines de lucro, los hospitales «públicos» (también llamados a veces de caridad), los hospitales para veteranos, los hospitales afiliados a la religión, los hospitales especializados (para cáncer, ortopedia, etc.) y los hospitales «privados» con fines de lucro. Esta diversidad es bastante única en comparación con otros países, y en general se ha percibido como un activo del sistema, debido a la amplia gama de opciones y al aumento de la competencia. Sin embargo, en comparación con los sistemas hospitalarios de otros países, los hospitales estadounidenses tienen los costos administrativos más altos, que representan alrededor del 25 por ciento, o más de $ 200 mil millones, de los costos hospitalarios totales por año. Los costos administrativos parecen estar directamente correlacionados con el grado de penetración del «pago orientado al mercado» (seguro privado en oposición a los pagadores del gobierno) en el área de servicio del hospital. Los países que utilizan principalmente sistemas de pagador único incurren en la mitad de los costos administrativos de los hospitales estadounidenses. Esto sugiere que la reducción de los costos administrativos en los EE.UU. se lograría mejor con un esquema de pago más simple y menos orientado al mercado. La increíble variedad de tipos de hospitales en los EE. UU. ha surgido de su sistema de atención médica excepcionalmente complejo y tiene desventajas y ventajas. Las principales desventajas del sistema son su redundancia e ineficiencia. Debido a consideraciones presupuestarias, algunos servicios hospitalarios (como los programas de rehabilitación cardíaca2 ) a menudo están subrepresentados en comparación con las necesidades. Por otro lado, los servicios más lucrativos (como la cirugía cardíaca) pueden estar sobrerrepresentados. Esto significa que puede haber esperas más largas para los servicios subrepresentados o ninguna disponibilidad en absoluto, mientras que los servicios sobrerrepresentados pueden resultar en un desperdicio de recursos debido a duplicaciones e incluso una dilución de la experiencia de los médicos y otro personal médico.

¿Le gustaría que su cirugía cardíaca fuera realizada por un cirujano que solo hace un par al año?

Debido a que algunos hospitales, como los que pertenecen a la VHA o los que son propiedad de una HMO en particular, cuentan con el apoyo de mecanismos financieros únicos, los pacientes cubiertos por estos programas se limitan a los hospitales participantes para su atención regular. Esto limita significativamente la elección e incluso la movilidad del paciente/consumidor, ya que puede haber solo un número limitado de hospitales participantes. Un secreto bastante desafortunado es que la mayoría de los hospitales estadounidenses necesitan adaptar la atención médica en función del estado del seguro del paciente. Aunque esto pueda parecer injusto e incluso discriminatorio, en su mayor parte, esta práctica existe para el beneficio del paciente. Si los pacientes carecen de seguro o tienen un seguro inadecuado, es posible que no puedan pagar las pruebas y los tratamientos a menos que los servicios sean administrados cuidadosamente por el hospital y los médicos del paciente. En consecuencia, el equipo de atención, que a menudo es diferente para estos pacientes que para los pacientes «privados», podría optar por realizar pruebas y tratamientos en el hospital que podrían ser más apropiados para el entorno ambulatorio. Además, es posible que los médicos deban recetar medicamentos más baratos y posiblemente menos efectivos al momento del alta. Debido a que tienen que atender a pacientes sin seguro, los hospitales de las zonas más pobres tienen fondos más limitados y, por lo tanto, se enfrentan al reto de proporcionar los mejores servicios a sus pacientes, incluso a los que tienen seguro. Además, estos hospitales tienden a estar en regiones con poblaciones más enfermas que dependen en gran medida de la atención hospitalaria, lo que agrava aún más el problema. Además, la forma en que Medicaid y Medicare pagan a los hospitales es variable, impredecible y está envuelta en la política. Esto hace que sea aún más difícil para los hospitales tomar decisiones comerciales y diseñar planes financieros futuros. Sin embargo, hay algunos aspectos positivos del sistema hospitalario estadounidense, como la orientación de servicio comunitario de los hospitales. Es cierto que gran parte del estímulo para estos programas ha sido el resultado de los programas de incentivos financieros creados por el gobierno. Sin embargo, estos programas están ayudando a las comunidades a las que sirven al abordar lo que se ha denominado los determinantes sociales de la salud. Además, la competencia con otras estructuras a menudo da como resultado instalaciones de mejor calidad y mejoras en las mismas.

El aspecto especializado del sistema hospitalario de los Estados Unidos no es único. La mayoría de los países industrializados tienen un sistema estratificado similar, desde el hospital local «general» o comunitario hasta los grandes hospitales universitarios terciarios, similares a la Clínica Mayo y la Clínica Cleveland, que pueden recibir referencias de todo el país (e incluso del mundo). Lo que hace que el sistema estadounidense sea diferente es que el gobierno administra solo unos pocos hospitales (alrededor del 20%). Más del 90% de los hospitales de los países europeos con algún tipo de sistema de pagador único, como Suecia y el Reino Unido, son gestionados por el gobierno. Aunque los méritos de los hospitales administrados por el gobierno son discutibles, en los EE. UU. existe una clara preferencia pública por los hospitales no administrados por el gobierno. Gran parte de esto se debe a la percepción pública de que los hospitales no gubernamentales brindan un mejor servicio y, tal vez, una mejor atención. Ciertamente, los escándalos de 2014 que involucraron a los hospitales de VHA, donde supuestamente se encubrieron tiempos de espera peligrosamente largos para los pacientes para recibir tratamiento, sirven para promover esa percepción. Otra creencia común es que la competencia por los pacientes entre los hospitales no gubernamentales no solo mejora el servicio, sino que también puede mejorar la amplitud y la calidad de la atención. En los últimos años, dos tendencias principales han transformado significativamente los hospitales estadounidenses. El primero es el crecimiento de los «sistemas de salud», una práctica de diferentes hospitales que se consolidan bajo un paraguas administrativo común. Originalmente, esto se hizo en un esfuerzo por reducir la duplicación de servicios y reducir los costos. Sin embargo, a medida que los grupos con fines de lucro se han involucrado, muchos de estos sistemas han cambiado su enfoque, y el retorno de la inversión y las ganancias parecen superar el acceso, la calidad y los resultados de la atención médica. La otra tendencia algo relacionada es el aumento casi exponencial del personal administrativo de los hospitales. En el pasado, la mayoría de los empleados del hospital participaban en la atención directa de los pacientes, con un pequeño personal de administradores, generalmente médicos y enfermeras de alto nivel, para ayudar a administrar el negocio diario del hospital. Con el aumento de las presiones regulatorias, financieras y relacionadas con los seguros, la mayoría de los hospitales se han encontrado con la necesidad de contratar expertos para abordar cuestiones no médicas. Estos administradores están capacitados en los aspectos comerciales de la atención médica y forman parte de la Organización Estadounidense del Sistema de Atención Médica de uno de los campos profesionales de más rápido crecimiento: «Administración de Atención Médica».

Este crecimiento de la administración de la atención médica ofrece excelentes empleos bien remunerados a muchas personas, y podría decirse que es bueno para la economía. Sin embargo, al mismo tiempo, se puede argumentar que estos trabajos no proporcionan ningún beneficio directo para la salud de los pacientes ni mejoran la práctica médica y solo aumentan el costo de la atención médica sin mejorarla realmente. A veces, algunas administraciones hospitalarias pueden incluso estar en desacuerdo con el personal médico o de enfermería basándose en consideraciones corporativas más que en las mejores prácticas clínicas. No es que uno pueda eliminar estos trabajos y nadie se dé cuenta. Por el contrario, en la actual infraestructura del sistema de salud de los Estados Unidos, los hospitales y los conglomerados hospitalarios prácticamente colapsarían sin un personal administrativo fuerte (y muchos lo han hecho). El problema es que la infraestructura del sistema de atención médica se ha desarrollado de una manera que requiere una profesión completamente nueva solo para navegar a través de ella. Aunque algunos de los obstáculos regulatorios que requieren administradores de atención médica tienen que ver con la seguridad del paciente o del proveedor, la mayoría se relacionan con los aspectos comerciales de la administración hospitalaria asociados con el seguro privado y público. Complejidad de la infraestructura del sistema de atención médica de los EE. UU. A pesar de los fenomenales avances médicos, farmacológicos y tecnológicos en los EE. UU. en los últimos 20 a 30 años, la infraestructura de datos e información del sistema de atención médica todavía está profundamente arraigada en el siglo XX. Este déficit es más evidente en la falta de integración en el sistema de tecnologías como los registros médicos electrónicos, Internet, las imágenes médicas y los datos de vigilancia de la salud. Estas dificultades se derivan del hecho de que las fuentes de datos de atención médica surgieron de una época muy diferente, cuando se usaban gráficos en papel en consultorios médicos y hospitales, la comunicación entre los médicos era por teléfono, «correo postal» y fax, y los resultados de la mayoría de las pruebas se capturaban en cinta de video, papel y película de rayos X. El término «registros médicos electrónicos» (EMR, por sus siglas en inglés) Sin embargo, los EMR son mucho más que una versión electrónica de un gráfico en papel. Además de la documentación de la visita del paciente o el progreso del hospital, incluyen los resultados de las pruebas, las órdenes de pruebas y medicamentos, e información importante sobre los pacientes, como su farmacia, su testamento vital y su compañía de seguros. Los EMR también están diseñados para documentar el servicio del proveedor (consulta, cirugía, terapia, etc.) para respaldar la facturación al paciente o al plan de seguro. Sin embargo, los médicos y las enfermeras a menudo se quejan de la falta de facilidad de uso de los EMR, lo que probablemente se deba a que el diseño básico de la mayoría de estos sistemas se centra en maximizar el reembolso en lugar de mejorar la eficiencia clínica y los resultados de los pacientes. Además, dado que estos sistemas son adquiridos por los administradores de atención médica, sus diseñadores tienden a centrarse más en las características que atraen a la administración de la atención médica en lugar de la atención al paciente. Un impedimento más importante es que un EMR de un proveedor suele ser incompatible con el de otro proveedor. Esto significa que, a pesar de la gran cantidad de información que estos EMR pueden tener sobre un paciente, la información no se puede transmitir a un hospital u oficina externa a menos que tengan el mismo sistema. En cambio, la información se envía por correo, fax o correo electrónico, los anticuados métodos de comunicación que estaban destinados a reemplazar. Esta falta de interoperabilidad se debe a la falta de coordinación de la plataforma digital, que en realidad es un grupo de plataformas creadas por las empresas que desarrollan EMR y otros softwares. El modelo de negocio de estas empresas se basa en la ventaja de propiedad que les dan sus plataformas, más que en la cooperación con otras empresas para permitir la interoperabilidad. Aunque esto constituye un buen modelo de negocio, es la antítesis de la comunicación eficiente entre los profesionales de la salud y de la buena atención al paciente. Pero, de nuevo, esto no es completamente culpa de los desarrolladores de EMR, que simplemente están respondiendo a un mercado diverso y descoordinado. En cambio, se debe a la infraestructura organizativa arcaica sobre la que se construye el sistema de salud de EE. UU., y que carece de una supervisión unificada. El trastorno del sistema de atención médica estadounidense 17 Hasta que no se cambie esta infraestructura, será extremadamente difícil hacer que los EMR sean interoperables. La complejidad de la investigación en el cuidado de la salud en los EE. UU. Es justo decir que la investigación médica es un punto brillante en el sistema actual de los EE. UU. La lista de descubrimientos e invenciones médicas (que incluyen el cloroformo, las vacunas contra la poliomielitis, la vacuna contra el virus de la hepatitis B, las vacunas de ARNm contra la COVID-19, entre otras) es larga e impresionante. Sin embargo, la investigación sobre cómo utilizar algunas de estas increíbles innovaciones en la cabecera del hospital o en la oficina es sorprendentemente inadecuada. La insuficiencia de llevar la investigación a la cabecera del paciente se debe a cuatro factores importantes: incentivos desalineados, prioridades desordenadas, implementación ineficaz y directrices inconsistentes. No es ningún secreto que el beneficio económico es uno de los principales motores de la innovación en nuestra sociedad y se considera un elemento esencial. Dwight D. Eisenhower dijo: «Cuando los críticos superficiales denuncian el afán de lucro inherente a nuestro sistema de empresa privada, ignoran el hecho de que es un apoyo económico de todos los derechos humanos que poseemos y sin él, todos los derechos desaparecerían». Pero el afán de lucro a menudo está en desacuerdo con los objetivos de un sistema de atención médica funcional: brindar atención asequible y basada en evidencia para todos. Incentivos desalineados El problema no está necesariamente en el concepto de beneficio en sí mismo, sino en sus incentivos desalineados. Cuando una empresa farmacéutica aumenta el precio de un antiguo medicamento esencial sobre el que tiene el monopolio o bloquea el uso de un medicamento genérico que podría competir con uno de sus medicamentos de marca, los resultados son buenos para el beneficio de la empresa, pero no para los pacientes y el sistema de salud. Por otro lado, si hubiera incentivos para desarrollar terapias nuevas o considerablemente mejoradas (especialmente donde no hay actualmente ninguna), las empresas farmacéuticas seguirían el consejo de Benjamin Franklin de «Hacer el bien haciendo el bien».

¿Necesitamos gastar $112 mil millones al año4 para tratar la psoriasis, una afección cutánea relativamente benigna que afecta la calidad de vida de aproximadamente el 2% al 3% de la población de los Estados Unidos?

En comparación, la atención de la diabetes, que afecta al 25 % al 33 % de la población y es la séptima causa principal de muerte en los EE. UU. cuesta $237 mil millones. En una sociedad que tiene fondos ilimitados, no habría ningún dilema sobre la asignación de dinero de los programas de seguros privados y gubernamentales para apoyar el desarrollo de terapias para afecciones que afectan la calidad de vida. Pero, cuando hay un incentivo de ganancias tan grande de una cobertura de seguro cada vez más costosa, con poca orientación en cuanto a las prioridades, el resultado es el desarrollo de 12 medicamentos biológicos diferentes (tratamientos que se dirigen a áreas específicas del sistema inmunológico) de 12 compañías farmacéuticas diferentes para tratar la psoriasis. Este fenómeno de «yo también» de desarrollo de múltiples medicamentos para la misma afección es muy común en el mercado de la atención médica y tiene una larga historia en la atención médica. Podría tener sentido en otros mercados en los que productos similares hacen bajar los precios a través de la competencia, pero en el mercado de la atención médica, donde el seguro paga la mayor parte de los costos, realmente no hay competencia de precios a nivel del paciente/consumidor. Además, buena parte de la innovación que utilizan las empresas farmacéuticas para desarrollar medicamentos patentados (medicamentos para los que tienen una patente y pueden controlar el precio) proviene de la investigación financiada con fondos públicos. Un estudio reciente encontró que los 210 medicamentos aprobados en los EE. UU. entre 2010 y 2016 se beneficiaron de la investigación financiada con fondos públicos, ya sea directa o indirectamente.7  Los contribuyentes contribuyen a través de la investigación de las universidades públicas, subvenciones, subsidios y otros incentivos. Esto significa que las personas a menudo pagan dos veces por sus medicamentos: a través del dinero de sus impuestos y en la farmacia. Sin embargo, no existe una política clara sobre cuál de estas drogas merece dinero público. Estas prioridades desordenadas de investigación y recursos son el resultado de la falta de un gran diseño para el sistema de salud de los Estados Unidos. No existe tal El Trastorno del Sistema de Atención Médica Estadounidense porque no existe un único organismo de supervisión que pueda analizar la necesidad de investigación y terapia en el sistema de salud en su conjunto. En ausencia de esta supervisión, las compañías farmacéuticas y de dispositivos deciden qué terapias desarrollar en función de la demanda del consumidor (que está divorciada del valor del producto porque el paciente está protegido del precio total) y en las ganancias en lugar de las necesidades de salud pública. La mayor parte del dinero que las compañías farmacéuticas y de dispositivos gastan en investigación está destinado a llevar el tratamiento al mercado. Según la FDA, esta forma de investigación clínica consta de 4 fases de desarrollo: Fase 1: Los investigadores prueban un medicamento o tratamiento experimental en un pequeño grupo de personas por primera vez. Los investigadores evalúan la seguridad del tratamiento, determinan un rango de dosis seguro e identifican los efectos secundarios. Fase 2: El fármaco o tratamiento experimental se administra a un grupo más grande de personas para ver si es eficaz y para evaluar más a fondo su seguridad. Fase 3: El fármaco o tratamiento experimental del estudio se administra a grandes grupos de personas. Los investigadores confirman su eficacia, monitorean los efectos secundarios, lo comparan con los tratamientos de uso común y recopilan información que permitirá que el medicamento o tratamiento experimental se use de manera segura. Fase 4: Los estudios posteriores a la comercialización, que se llevan a cabo después de que la FDA aprueba el uso de un tratamiento, proporcionan información adicional, incluidos los riesgos del tratamiento o del medicamento, la eficacia en poblaciones de pacientes más amplias y el mejor uso.

Es importante entender que para la mayoría de las terapias potenciales, la financiación para la fase clínica de la investigación proviene de la compañía farmacéutica o de dispositivos. Por lo general, esto significa una inversión muy sustancial en investigación que puede terminar demostrando que el nuevo medicamento o dispositivo no es beneficioso o incluso puede ser perjudicial. La mayoría de los estudios de fase 3 comparan la eficacia y la seguridad de la nueva terapia con lo que se considera el tratamiento «estándar» con el fin de demostrar la equivalencia terapéutica. Las compañías rara vez tienen para demostrar que la nueva terapia es significativamente mejor (y más segura) que otras terapias similares, un tipo de investigación que a menudo se denomina «efectividad comparativa». Debido a esto, a menudo vemos situaciones en las que hay múltiples medicamentos (a menudo costosos) en el mercado con poca información para ayudar al médico a decidir cuál podría ser mejor para su paciente específico. Usando el tratamiento biológico de la psoriasis en placas como ejemplo, sabemos que los 12 medicamentos aprobados por la FDA son seguros y efectivos, pero ¿cómo sabemos cuál es el mejor? Debido a que cada ensayo de fase 3 puede diseñarse de manera diferente, con diferentes poblaciones de pacientes y diferentes criterios de valoración, no se pueden comparar de manera confiable los datos entre los ensayos para tener una idea de la efectividad y la seguridad comparativas. La única forma de obtener esta información es a través de estudios directos, que son muy costosos, no requieren la aprobación de la FDA y rara vez los realizan las compañías farmacéuticas. Los pocos ensayos de medicamentos que se llevan a cabo generalmente cuentan con el apoyo de fondos públicos y, a menudo, solo comparan medicamentos genéricos de bajo costo debido a la resistencia de las compañías farmacéuticas a la inclusión de sus productos de marca en las comparaciones. Es importante entender que el objetivo final de toda esta investigación y desarrollo (desde el laboratorio hasta la aprobación de la FDA) es informar a los médicos y pacientes sobre la eficacia y seguridad de los medicamentos y dispositivos utilizados en la atención. Aunque esta información es vital, es sorprendentemente difícil de conseguir.

En las últimas dos décadas ha habido un crecimiento de lo que se denominan «guías clínicas» (CG) y, más recientemente, «criterios de uso apropiado» (AUC). Los GC se desarrollaron con la esperanza de ayudar a los médicos a traducir la información generada por la investigación en mejores prácticas en el cuidado de sus pacientes. Estas recomendaciones «basadas en la evidencia» iban desde la utilidad de las pruebas diagnósticas hasta las mejores terapias para pacientes específicos. Desafortunadamente, casi todos estos GC se basaron, y aún se basan, en información derivada de estudios de investigación que no fueron diseñados para responder a la pregunta clínica específica para la cual se desarrolla esa guía en particular. En cambio, quienes redactan las directrices a menudo se ven obligados a extrapolar conclusiones a partir de datos que se recopilaron sobre diferentes tipos de pacientes de los que se ven más comúnmente al lado de la cama o en el consultorio. Los datos utilizados por los desarrolladores de las guías provienen de estudios que fueron diseñados para la aprobación de medicamentos, no para la práctica clínica. Estos estudios a menudo limitan la edad, el estado de embarazo, las condiciones coexistentes y los factores de riesgo de las pacientes que se incluyen en ellos. Excluir a estos pacientes permite a la compañía farmacéutica o de dispositivos obtener el mayor «rendimiento por el dinero» y los mantiene a salvo, pero deja a los desarrolladores de guías con la necesidad de inferir (o hacer una suposición informada) cómo podrían funcionar los medicamentos y dispositivos en grupos de pacientes que no se incluyeron en los ensayos patrocinados por la industria. Entonces, ¿qué hacen los desarrolladores de CG con los datos que faltan o con las afecciones o terapias que no tienen buenos estudios? A menudo también se les deja hacer conjeturas fundamentadas. El término guía para este proceso es «opinión experta». En el mundo de las directrices basadas en la ciencia, la opinión de los expertos se considera la forma menos fiable de evidencia y, muy a menudo, se descubre que es errónea. Sin embargo, muchas, si no la mayoría, de las recomendaciones de CG se basan en opiniones de expertos. Lo ideal sería que existiera un mecanismo para recopilar y actualizar sistemáticamente la información necesaria para formular recomendaciones de GC más fiables, ya sea recomendando o encargando estudios con ese fin. Desafortunadamente, esto es muy difícil de lograr en el sistema actual porque las organizaciones que generalmente desarrollan CG no tienen la capacidad de hacer ninguna de las dos cosas. En los Estados Unidos, la mayoría de los GC son desarrollados por organizaciones médicas especializadas o subespecializadas. Estas organizaciones, que generalmente representan a médicos y asociados de atención clínica (enfermeras practicantes, enfermeras, técnicos, etc.), son en su mayoría independientes de la industria farmacéutica y de dispositivos, pero a menudo dependen de su apoyo financiero para muchas de las actividades no académicas de las organizaciones. Además, debido a que no existe una supervisión o coordinación general del proceso de GC, los GC producidos por sociedades individuales a menudo se desarrollan independientemente de los GC de otras organizaciones, incluso si hay superposición. La mayoría de las veces, el resultado de Building a Unified American Health Care System es que los GC de las organizaciones hacen recomendaciones similares, pero ocasionalmente las recomendaciones entran en conflicto. Y debido a que no hay una entidad paraguas que supervise, no existe un proceso para reconciliar las diferencias. Para complicar las cosas, hay otro tipo de directriz que ha cobrado más protagonismo en los últimos años, las AUC. Los AUC se basaban vagamente en los CG, y originalmente fueron desarrollados por las compañías de seguros para optimizar (algunos podrían decir, limitar) el uso de ciertas pruebas y procedimientos costosos, como las pruebas de esfuerzo nuclear y los desfibriladores cardíacos implantables, y se emplean como parte del proceso de autorización previa. Cuando se utilizan de esta manera y se aplican a pacientes individuales, los AUC carecen de claridad y tienen un énfasis muy fuerte en la reducción de costos (eufemísticamente denominados «costo-efectividad»). Por último, cada compañía de seguros ha desarrollado diferentes AUC, lo que dificulta que el médico conozca las reglas de antemano. En respuesta, las sociedades médicas que previamente habían desarrollado CG también comenzaron a producir AUC, con la intención de hacerlos más basados en la evidencia y uniformes en todas las compañías de seguros y de aliviar la carga de cumplimiento de los médicos. Desafortunadamente, y al igual que con los GC, la falta de datos hizo que fuera difícil hacer muchas recomendaciones basadas en algo mejor que la «opinión de expertos». Sin embargo, la cuestión más problemática con respecto a los CG y AUC es cómo hacerlos «fáciles de usar» y permitir que sean fácilmente accesibles al lado de la cama o en la oficina. La principal limitación de este tipo de uso es la dificultad que tienen los médicos ocupados para aprender todos los diversos algoritmos CG y AUC. Los médicos también se enfrentan a la pregunta de qué hacer cuando los algoritmos de GC y AUC no están de acuerdo, o cuando hay múltiples CG o AUC para cada afección. Por último, los desarrolladores de CG y AUC se enfrentan al reto de producir actualizaciones oportunas para mantenerse al día con la ciencia en constante evolución. La principal preocupación con la avalancha de CG y AUC es la falta de una sola entidad que supervise el proceso. Idealmente, esta entidad priorizaría y encargaría el desarrollo de guías basadas en la evidencia que incluyan las mejores prácticas clínicas y la rentabilidad en relación con el trastorno del sistema de atención médica estadounidense.   

La complejidad de la política de atención médica Al reunirse con los gobernadores de la nación en la Casa Blanca poco después de su toma de posesión, el presidente Donald Trump comenzó su discusión sobre la atención médica diciendo: «Ahora, tengo que decirles que es un tema increíblemente complejo. Nadie sabía que la atención médica podía ser tan complicada». 9 La verdad es que no es la atención médica lo que es complicado, es la política que rodea la atención médica en los Estados Unidos la que es complicada. Dejados a su suerte, los profesionales de la salud en su mayoría están de acuerdo sobre lo que se debe hacer y cómo hacerlo. Puede haber desacuerdos ocasionales sobre la evidencia o la ética de varios tratamientos, pero estos generalmente se resuelven a través de discusiones basadas en la ciencia o en la ética. Pero en Estados Unidos, hay muchas formas en que la política entra en la práctica de la medicina. El más obvio es nuestro sistema de salud pública. Tanto los jefes del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) como el Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos (VA, por sus siglas en inglés) son cargos a nivel de gabinete. Esto significa que los líderes de estas organizaciones responden directamente al presidente de los Estados Unidos. En el caso del VA, el departamento supervisa todos los aspectos de los asuntos de los veteranos, no solo la salud de los veteranos, por lo que es importante tener a alguien que tenga experiencia en todos los aspectos de los asuntos de los veteranos. Pero, ¿qué pasa con el HHS? ¿Cuáles son los atributos importantes para dirigir la agencia de salud pública? Cuando fue nominado para el puesto de secretario del HHS en noviembre de 2017, el New York Times describió los antecedentes de Alex Azar de la siguiente manera: Además de su experiencia como ejecutivo farmacéutico, el Sr. Azar aporta al trabajo credenciales impecables como abogado conservador. Graduado de la Facultad de Derecho de Yale, fue secretario del juez Antonin Scalia en la Corte Suprema a principios de la década de 1990 y pasó dos años como joven abogado trabajando para Kenneth W. Starr, el abogado independiente que investigó al presidente Bill Clinton.

Estas pueden ser buenas credenciales para un fiscal especial conservador o un juez federal, pero ¿qué hace que el Sr. Azar esté calificado para dirigir el sistema de atención médica pública de Estados Unidos? ¿Qué sabe sobre salud pública, investigación sobre el cuidado de la salud, seguro de salud, prestación de atención médica o, lo que es más importante, cómo lidiar con emergencias de atención médica, como una pandemia? Sorprendentemente, las calificaciones de Azar para secretario del HHS no son mucho peores que las de la mayoría de sus predecesores. De los 23 secretarios del HHS desde que se estableció la agencia, solo tres han sido médicos. La mayoría de los demás eran abogados, empresarios y políticos de carrera. Esto plantea lo que debería ser una pregunta obvia: si los abogados dirigen el sistema legal y los banqueros dirigen el sistema bancario, ¿por qué no son los profesionales de la salud los que dirigen el sistema de atención médica? ¿Por qué se recurre a empresarios y políticos en lugar de médicos y enfermeras? Una de las razones puede ser que Estados Unidos no tiene una infraestructura que apoye el desarrollo de ese liderazgo. Como hemos discutido anteriormente, el actual sistema de atención médica de los EE. UU. se ha desarrollado como una colección caótica de mini sistemas privados y públicos durante el siglo pasado, sin una supervisión efectiva, y el HHS está creciendo para llenar este vacío, no por diseño sino por defecto. Como organismo de supervisión de los seguros de salud públicos de EE. UU., como Medicare y Medicaid, y de las agencias de salud pública, como la FDA, los NIH y los CDC, la influencia del HHS en la prestación de atención médica ha crecido a medida que el Congreso le ha otorgado más poder regulatorio. Pero la supervisión efectiva del sistema de atención médica por parte del HHS es limitada, ya que solo tiene influencia directa sobre los aproximadamente 100 millones de personas que están cubiertas por Medicare y Medicaid (de una población estadounidense de 332 millones).La influencia del departamento[1] sobre unos 200 millones de personas Las personas cubiertas por un seguro comercial privado son indirectas, y la aseguradora individual tiene la última palabra, y su influencia sobre la VHA y las personas no aseguradas es inexistente.

Esto significa que cualquier cambio de política o plan a largo plazo del HHS se aplica solo a menos de un tercio de la población, y la forma en que podría afectar al resto del sistema es impredecible. Por otro lado, debido a que se consideran una parte enorme y robusta de la economía, las compañías de seguros comerciales, las empresas farmacéuticas y los fabricantes de dispositivos médicos también ejercen una gran cantidad de influencia política. A lo largo de los años, las compañías de seguros han promovido cada vez más el concepto de que son sus propios sistemas de atención médica, lo que ha provocado que algunos líderes políticos vean estos sistemas privados como una alternativa política a un sistema de atención médica «público». Esto, a su vez, ha llevado a la «privatización» o intento de privatización de muchos programas de seguros públicos como Medicare, Medicaid e incluso la VHA. El conflicto entre los seguros privados y los públicos no termina ahí. Aunque la Ley de Cuidado de Salud Asequible (ACA, por sus siglas en inglés) aumentó el número de asegurados, también aumentó significativamente la politización de la atención médica. Además de pedir a los estados que amplíen Medicaid, la ACA también estableció el concepto de HIM. Estos eran lugares donde los consumidores podían comprar un seguro de salud privado en lo que se esperaba que fuera un «mercado abierto», un mercado que originalmente se propuso incluir seguros privados y públicos (la «opción pública») que competían por los clientes en función del costo y la calidad. La Ley de Opción Pública habría permitido a todos los ciudadanos y residentes permanentes comprar un programa público similar a Medicare. Este plan federal de seguro de salud habría sido financiado en su totalidad por primas sin subsidio del gobierno. Los progresistas apoyaron una opción pública como alternativa a la industria de seguros de salud con fines de lucro, con la expectativa de que controlaría los costos, promovería la competencia y pronta reformas en la prestación de servicios y reduciría los cargos de los proveedores a través del poder de negociación de un gran pagador del gobierno. Los conservadores, así como las aseguradoras privadas, se opusieron al plan debido al mayor papel implícito del gobierno y el temor a la competencia con los seguros sin fines de lucro que favorecería al gobierno. En última instancia, la opción pública fracasó como resultado de muchos factores, incluida la falta de apoyo de los demócratas moderados y conservadores, la oposición de los republicanos y los grupos de interés en el cuidado de la salud y, en última instancia, la ausencia de un fuerte apoyo de la Casa Blanca.10 Otra disposición de la ACA, que desde entonces ha sido revocada por el Congreso, fue su disposición de «mandato individual». Esta característica fue un aspecto increíblemente importante del trascendental proyecto de ley de reforma y su anulación amenaza su continua viabilidad. Para entender por qué es tan importante, primero tenemos que entender el importante concepto de seguro 26 Building a Unified American Health Care System de agrupación de riesgos. Aquí es donde la agrupación de los consumidores con muchos problemas de salud junto con los que son relativamente sanos permite que el mayor costo de cubrir a los enfermos se compense con los costos relativamente más bajos de cubrir a los sanos. Cuantas más personas sanas haya en el grupo, menor será el pago potencial (o responsabilidad) que tenga el proveedor de seguros. La agrupación de riesgos es primordial para el modelo de negocio de todas las empresas de seguros de salud. Las compañías de seguros con fines de lucro se enfocan en reclutar consumidores sanos y minimizar el número de personas con problemas de salud para cobrar primas competitivas y maximizar las ganancias para la compañía y sus accionistas. Hasta la ACA, una de las formas más comunes para que las compañías de seguros redujeran el riesgo era excluir a las personas con condiciones preexistentes del grupo de riesgo (o aumentar significativamente sus primas). Las compañías de seguros reconocieron que las personas con ciertas afecciones preexistentes tendrían más probabilidades de necesitar servicios médicos o quirúrgicos. Cuando la ACA eliminó la exclusión de las personas con condiciones preexistentes como método para la agrupación de riesgos, la industria recurrió a otra disposición de la ACA para hacer que las agrupaciones de riesgos fueran financieramente viables: el mandato individual. El mandato individual estipulaba que todas las personas en los Estados Unidos, sin importar su estado de salud, debían poseer (y pagar) un seguro médico. Desde el punto de vista general de la salud pública, esto no sólo habría garantizado la cobertura universal del seguro de salud, sino que también habría distribuido el riesgo entre las aseguradoras participantes y las habría protegido de la selección adversa, es decir, habría cubierto a una parte desproporcionada de las personas con alto riesgo de salud. Desafortunadamente, esto significó que muchas personas jóvenes y sanas se vieron obligadas a comprar planes de seguro que no querían y que era poco probable que usaran. Si optaban por no comprar un seguro, habrían tenido que pagar una multa. A pesar de lo popular que fue la abolición de las condiciones preexistentes en la ACA, el mandato individual fue igualmente impopular. Poco después de que la ACA se convirtiera en ley, el mandato individual fue llevado a los tribunales. En 2012, La Corte Suprema de Estados Unidos dictaminó que el mandato era constitucional, pero el Congreso aprobó la Ley de Empleos y Reducción de Impuestos en diciembre de 2017, que eliminó la penalización por mandato individual. Para la industria de seguros, la pérdida de estas dos formas de administrar los grupos de riesgo significó que había pocos incentivos para que se unieran a los HIM, que eran una parte esencial de la ACA. Esto, a su vez, ha llevado a un aumento en el número de personas sin seguro y un aumento en las primas y los costos de bolsillo para aquellos con seguro. Pero quizás el ejemplo más flagrante de la politización de la atención médica se vio durante los primeros meses del brote de COVID-19 en los EE. UU., cuando el presidente Trump anunció la formación de su grupo de trabajo. El grupo de trabajo fue descrito como un grupo de trabajo del Departamento de Estado de los Estados Unidos (sí, Departamento de Estado, no Departamento de Salud y Servicios Humanos) que «coordina y supervisa los esfuerzos de la Administración para monitorear, prevenir, contener y mitigar la propagación» de COVID-19. El presidente Trump nombró al vicepresidente Pence y al secretario Alex Azar para supervisar la respuesta a la epidemia. Según el presidente, la calificación de Pence era ser exgobernador de Indiana, mientras que la calificación de Azar era ser secretario del HHS.11 Aunque había asesores médicos, entre ellos Anthony Fauci y Deborah Birx, estaba claro desde el principio que el grupo de trabajo estaba más preocupado por la política y la economía que por la salud pública. También era evidente que el presidente tenía poco interés en seguir el consejo del Dr. Fauci, y pronto el Dr. Fauci fue casi despedido del grupo de trabajo. Al mismo tiempo, las declaraciones públicas de los CDC sobre las medidas preventivas fueron bloqueadas o fuertemente censuradas. Cuando se considera la complejidad del seguro médico, la prestación de atención médica, la infraestructura del sistema de atención médica, la investigación sobre la atención médica y la política de atención médica en los Estados Unidos, se puede apreciar mejor por qué ha sido tan difícil lograr una reforma significativa del sistema de atención médica. La infraestructura actual del sistema de salud de los Estados Unidos es el resultado de décadas de crecimiento y legislación sin restricciones y sin timón, lo que lleva a una estructura gigantesca e incomprensible. Poco después de la aprobación de la ACA, los miembros republicanos de la FIGURA 1.2.

Aunque fue creado como un intento partidista de burlarse de la ACA, hace un punto más objetivo de que el sistema de atención médica de los EE. UU. es extremadamente complejo, incluso caótico. Muestra las interacciones complicadas y a menudo mal definidas de los diversos componentes del sistema. Y también plantea la pregunta: si queremos reformar este sistema, ¿por dónde empezamos? ¿Elegimos una, dos o tres áreas para reformar, como se hizo con la ACA y la mayoría de los otros esfuerzos, y esperamos que estas acciones de reforma provoquen la combinación correcta de interacciones para producir los resultados deseados, sin incurrir en las casi seguras consecuencias no deseadas? Esta estrategia focalizada ha sido el patrón seguido por los responsables de la formulación de políticas en las últimas décadas, no porque sea eficaz, sino porque es la única opción que no es una revisión completa del sistema. Esto es cierto no solo con la ACA (y las diversas actualizaciones y correcciones propuestas), sino incluso con las diversas propuestas de «Medicare para todos» que se han presentado. Medicare para Todos definitivamente eliminaría el seguro comercial de la escena (o al menos reduciría significativamente su influencia en el organigrama). Pero en realidad no cambiaría el hecho de que Medicare y los otros planes de seguro público seguirían siendo significativamente susceptibles a la presión de grupos políticos y de intereses especiales. De hecho, dado que Medicare es supervisado por el HHS y el HHS es parte de la rama ejecutiva, Medicare para Todos sería supervisado efectivamente por el presidente. Esto podría conducir a una serie de consecuencias no deseadas que cambiarían con la misma frecuencia con la que cambian los presidentes. Es hora de reconocer que lo que hemos estado promoviendo como reforma del sistema de salud no ha funcionado y nunca funcionará a menos que comencemos a pensar fuera de la caja y de manera más holística. Tal vez sea hora de considerar reemplazar por completo el sistema tal como lo conocemos y reconstruirlo desde cero. Aunque esto suene drástico, le ruego al lector que me escuche y considere una reforma radical de nuestro sistema de atención médica. Si decidimos reemplazar completamente el sistema, ¿qué elegimos para reemplazarlo? Idealmente, queremos un sistema que no esté arraigado en un gobierno federal que esté en deuda con intereses políticos, o dirigido por un seguro comercial en deuda con intereses financieros. Lo ideal sería que estuviera dirigido por un organismo dirigido y dirigido por profesionales de la salud, independiente de los intereses políticos y comerciales. Pero hay muchos otros elementos que querríamos en la lista de deseos para este nuevo sistema.

Abordar problemas complicados en la gestión estratégica con el pensamiento sistémico

Grewatsch, S., Kennedy, S., & (Tima) Bansal, P. (2023). Tackling wicked problems in strategic management with systems thinking. Strategic Organization21(3), 721-732.

Introducción

Los actuales desafíos sociales y ambientales globales, como el cambio climático, la pérdida de biodiversidad y la desigualdad de riqueza, moldearán el futuro de las sociedades y las empresas por igual. No abordar estos complejos desafíos sociales podría ser catastrófico para la prosperidad económica y humana ( Steffen et al., 2015 ). Estos desafíos a menudo se denominan problemas perversos ( Rittel y Webber, 1973 ), porque los elementos están tan interconectados que es imposible identificar una única causa o solución. La frecuencia y la intensidad de problemas perversos están aumentando a medida que las tecnologías digitales y la movilidad de personas y cosas hacen que el mundo esté cada vez más interconectado y complejo. Además, algunos problemas perversos, como la desigualdad, la escasez de recursos y la acumulación de desechos, ejercen más presiones sobre el sistema, lo que cataliza otros problemas perversos en un ciclo interminable que está perturbando tanto a los negocios como a la sociedad. Aunque la investigación estratégica contemporánea se basa en literatura diversa, gran parte de ella se basa en la economía, que busca desarrollar modelos parsimoniosos de acciones organizacionales ( Barney, 1991 ; Williamson, 1991 ). Los estudiosos de la estrategia suponen que las acciones de una organización pueden aislarse de los sistemas socioecológicos altamente dinámicos e incontrolables en los que está inserta la organización. Adoptan un pensamiento determinista, en lugar de las inferencias probabilísticas características de los entornos dinámicos. Hay que reconocer que algunos estudiosos de la estrategia han comenzado a reconocer la importancia del entorno macro en sus estudios (p. ej., DesJardine y Durand, 2020 ; Flammer et al., 2021 ). Sin embargo, gran parte de esta investigación sigue arraigada en el pensamiento reduccionista tradicional y enmascara las complejidades y dinámicas de problemas perversos. Estos estudiosos de la estrategia todavía modelan el contexto mediante análisis de regresión y, a menudo, representan sus modelos mediante cuadros y flechas. El santo grial de la estrategia es un modelo bien identificado para ofrecer inferencias causales. Este pensamiento es erróneo no sólo porque el contexto macroeconómico es dinámico, sino también porque se supone que el crecimiento empresarial es ilimitado en un mundo en el que los recursos son limitados. Por ejemplo, un académico en estrategia puede intentar abordar la crisis climática buscando reducir las emisiones de carbono a nivel de empresas (por ejemplo, Lewandowski, 2017 ). Sin embargo, incluso si todas las organizaciones redujeran sus emisiones, las emisiones agregadas aún podrían superar el objetivo muy por debajo de los 2°C de los niveles preindustriales.

Sugerimos que el pensamiento sistémico ayudará a los estudiosos de la estrategia a reconocer y aceptar más plenamente la complejidad que implica abordar problemas perversos dentro de los límites planetarios ( Whiteman et al., 2013 ). Esto requiere que los estudiosos de la estrategia reconozcan que los problemas complejos no tienen límites claros, exhiben dinámicas no lineales y requieren nuevas formas de pensar. En los últimos años, el pensamiento sistémico ha experimentado un resurgimiento en la comunidad más amplia de académicos organizacionales. Nos unimos a un coro cada vez mayor de académicos que piden nuevas herramientas y enfoques para analizar problemas complejos y grandes desafíos ( Howard-Grenville y Lahneman, 2021 ; Jarzabkowski et al., 2016 ; Wasieleski et al., 2021 ). Estos llamamientos desafían los preciados ideales estratégicos, incluido el capitalismo, el crecimiento y el consumo, con el fin de inspirar nuevas formas de hacer negocios que sean más sensibles y compatibles con el medio ambiente natural y la sociedad. A este creciente desacuerdo con los estudiosos de la estrategia nos sumamos al abogar por el pensamiento sistémico para complementar el enfoque reduccionista de la teorización, tradicionalmente aplicado por los estudiosos de la estrategia. En este ensayo, comenzamos brindando una breve descripción de la historia del pensamiento sistémico y sus principios fundamentales. Luego, analizamos el valor del pensamiento sistémico para los estudiosos de la estrategia que estudian problemas complejos, utilizando el cambio climático como ejemplo.

La evolución del pensamiento sistémico en los estudios de estrategia y organización.

El pensamiento sistémico surgió en la ciencia moderna en la década de 1920 ( Capra, 1996 ). Académicos organizacionales como Forrester (1961 ; dinámica de sistemas), Churchman (1968 ; enfoque de sistemas), Ackoff (1971 ; sistemas con propósito), Jackson (1992 ; pensamiento sistémico crítico) y Checkland (2000 ; metodología de sistemas blandos) fueron fundamentales para su desarrollo. El pensamiento sistémico era una opción natural para estudiar la estrategia y el cambio organizacional ( Ackoff, 1971 ), ya que los académicos veían a las organizaciones como “organismos” que moldean y son moldeados por sus entornos ( Dooley, 1997 ).A pesar de un fuerte compromiso inicial, el pensamiento sistémico no echó raíces en los principales estudios de gestión, particularmente en la investigación de gestión estratégica. En cambio, el pensamiento sistémico apareció en un ámbito aparentemente independiente de la gestión estratégica. Con el tiempo, se ha visto como una teoría, un paradigma, un sistema de creencias, una perspectiva y un método (ver Tabla 1 ).Tabla 1 . Diferentes interpretaciones del pensamiento sistémico.

AspectoTeoríaParadigmaSistema de creenciasPerspectivaMétodo
DescripciónUna teoría de la evolución que lo comprende todo y unifica todas las ciencias.Un conjunto de supuestos que dan forma y significado al mundo.Una intuición o sistema de creencias para influir en la mentalidad de quienes toman decisiones.Una forma de considerar la interacción mutua entre teoría y práctica.Un método de investigación para explorar diferentes niveles espaciales y temporales de problemas del mundo real para que la investigación sea relevante.
EnfocarProporcionar un alto nivel de abstracción para comprender entornos complejos.Dar forma a las percepciones, las consultas y los datos recopiladosVer y experimentar sistemas.Aprender y participar con la práctica.Representar y analizar problemas y proyectos multinivel.
Literatura representativaKast y Rosenzweig (1972)
Thayer (1972)
Von Bertalanffy (1968)
Ashmos y Huber (1987)
Gladwin et al. (1995)
Forrester (1994)
Prados (2008)
Senge (1990)
Bansal y Song (2017)
Checkland (2000)
Williams et al. (2017)
Geels (2004)
Hitt et al. (2007)
Sterman (1994)

Como teoría , el pensamiento sistémico aplica las ideas de la teoría general de sistemas, que busca unificar todas las ciencias naturales y sociales en un gran modelo conceptual para reemplazar la visión del mundo mecánica clásica en los estudios de organización ( Kast y Rosenzweig, 1972 ; Thayer, 1972 ; Von Bertalanffy). , 1968 ). Su objetivo es explicar hallazgos no relacionados mediante la exploración de las interrelaciones entre las organizaciones y el entorno externo. Este enfoque alcanzó su punto máximo en la década de 1970, pero no fue adoptado ampliamente porque no ofrecía explicaciones causales precisas con hipótesis refutables ( Ashmos y Huber, 1987 ), lo que lo hacía empíricamente intratable en las ciencias sociales ( Peery, 1972 ).El temprano fracaso del pensamiento sistémico para establecerse como teoría abrió oportunidades para otras interpretaciones del pensamiento sistémico, incluso como un nuevo paradigma , que es un conjunto de supuestos que dan forma y significado al mundo e influyen en cómo se estudian e interpretan los problemas ( Gladwin et al., 1995 ). Como paradigma, el pensamiento sistémico tiene un alcance más amplio que una teoría y apunta a desarrollar conocimiento y coordinar acciones entre disciplinas organizacionales (Pfeffer, 1993 ).Otra interpretación del pensamiento sistémico es como un sistema de creencias que habla de intenciones y cambios en el comportamiento y los modelos mentales. Este enfoque interpreta los problemas como formas de ver, pensar y actuar de manera diferente ( Senge, 1990 ). Para resolver problemas perversos, es necesario influir en los tomadores de decisiones políticas y corporativas para que realicen cambios sistemáticos. Herramientas, técnicas y principios específicos, como las 11 leyes del pensamiento sistémico de Senge (1990), revelan interdependencias y conexiones entre subsistemas a través del espacio y el tiempo. Una interpretación similar es el pensamiento sistémico como perspectiva , que describe el compromiso mutuo entre la teoría y la práctica para abordar situaciones de interés o áreas de preocupación ( Checkland, 2000 ). Estas áreas de preocupación pueden ser problemas en una disciplina particular o problemas más amplios del mundo real, donde las prácticas de pensamiento sistémico pueden preservar elementos clave del pensamiento holístico. En lugar de simplemente describir el mundo como un sistema, el pensamiento sistémico como perspectiva examina cómo lidiar con el mundo y cómo definir acciones deseables y factibles ( Checkland y Scholes, 1990 ).Finalmente, el pensamiento sistémico también se percibe como un método para realizar estudios multinivel para capturar mejor problemas complejos y de gran escala. Existe una amplia variedad de métodos de pensamiento sistémico, incluidos enfoques de dinámica de sistemas ( Forrester, 1994 ; Sterman, 1994 ), análisis multinivel ( Hitt et al., 2007 ) y estudios sociotécnicos históricos ( Geels, 2004 ). Lo que los une es el objetivo de desarrollar modelos explícitos y completos en lugar de proporcionar orientación y soluciones. Estas diferentes interpretaciones han impedido que el pensamiento sistémico llegue a todas las disciplinas, especialmente aquellas disciplinas predispuestas a soluciones elegantes. Por lo tanto, los principales estudiosos de la estrategia se han resistido a abrazar la amplitud del pensamiento sistémico, a pesar de que algunos de sus elementos han informado estudios específicos de estrategias, como la teoría de la contingencia ( Kast y Rosenzweig, 1972 ), la teoría de la paradoja ( Bansal y Song, 2017 ; Jarzabkowski et al. al., 2019 ), capacidades dinámicas ( Teece, 2018 ), estudios de procesos ( Langley et al., 2013 ), estrategia como práctica ( Jarzabkowski et al., 2016 ), adaptación organizacional (Howard-Grenville y Lahneman, 2021 ), y liderazgo ( Uhl-Bien y Arena, 2018 ). Sin embargo, estos enfoques seleccionan conceptos de pensamiento sistémico de manera que el poder del pensamiento sistémico no se aprovecha plenamente. Los estudios sobre estrategia tienen la oportunidad de desarrollar una comprensión más relacional y holística de los problemas complejos, como describimos a continuación.

Principios del pensamiento sistémico

A pesar de las diferentes interpretaciones del pensamiento sistémico, algunos principios básicos fundamentan a los académicos que adoptan este enfoque. La mayoría de ellos se reflejan en una perspectiva de sistemas adaptativos complejos ( Levin, 1998 ). El pensamiento sistémico adopta una visión relacional del mundo vivo como una red de relaciones interconectadas e interdependientes entre elementos que producen patrones de estabilidad dinámica en escalas temporales y espaciales ( Capra, 1996 ; Meadows, 2008 ). La propia perspectiva observacional es fundamental para comprender el sistema ( Capra, 1996 ). Por ejemplo, un automóvil es un sistema que comprende interacciones entre varias partes, como el motor y las ruedas, que a su vez tienen sus propias relaciones internas. Al examinar únicamente las partes individuales, el observador puede tener dificultades para identificar si el sistema más grande es un automóvil, un camión o un autobús. Sólo comprendiendo la naturaleza de tales relaciones pueden los observadores apreciar los límites de la red e identificarla como un automóvil ( Capra, 1996 ).Sin embargo, la mayoría de los sistemas son abiertos e interactúan con otros sistemas, lo que hace que los límites estén sujetos a interpretación ( Von Bertalanffy, 1968 ). Los sistemas abiertos mantienen estructuras pero intercambian materiales, como materia y energía, con otros sistemas ( Von Bertalanffy, 1968 ). Por ejemplo, la Tierra recibe continuamente radiación de onda corta del sol que puede absorberse para mantener la estabilidad de los sistemas vivos y evitar un estado de alta entropía ( Clayton y Radcliffe, 1996 ; Kast y Rosenzweig, 1972 ). El pensamiento sistémico reconoce que los sistemas que involucran elementos diversos pero inseparables, incluidos humanos, no humanos y el mundo material, cocrean patrones estructurados de comportamiento y oportunidades para el cambio del sistema ( Whiteman y Kennedy, 2016 ). Entonces, aunque los límites de los sistemas son porosos, pueden exhibir patrones que pueden ser comprendidos e influenciados. El pensamiento sistémico busca comprender la realidad estudiando las interacciones y las propiedades relacionadas, es decir, cómo las partes se convierten en un “todo integrado” ( Capra, 1996 : 36). A través de la síntesis , la realidad se comprende examinando cómo los componentes encajan y funcionan juntos ( Ackoff, 1974 ), revelando así las propiedades emergentes que nacen a través de la interacción dinámica. Por lo tanto, los sistemas pueden parecer mayores que la suma de sus partes, ya que las propiedades pueden no ser fácilmente explicables examinando los componentes de forma aislada ( Clayton y Radcliffe, 1996 ). Del mismo modo, el rendimiento de cualquier componente (por ejemplo, el motor de un automóvil) sólo puede explicarse en relación con el sistema completo (es decir, el automóvil; Ackoff, 1974 ).El pensamiento sistémico enmarca el mundo como un conjunto de circuitos de retroalimentación o mecanismos de control ( Meadows, 2008 ). A través de disposiciones circulares de conexiones casuales, las acciones provocan respuestas que se “realimentan” para influir en el propagador original ( Capra, 1996 ; Meadows, 2008 ). Las acciones organizacionales estimulan fuerzas contrarrestantes dentro de un sistema que influyen en las capacidades y dan forma a la comprensión de qué acciones tomar a continuación. De esta manera, el pensamiento sistémico enmarca el mundo como una jerarquía de sistemas anidados ( Simon, 1974 ). Se entiende que las organizaciones están integradas en la sociedad, que a su vez está situada dentro de una ecología con límites biofísicos, pero sin control de arriba hacia abajo ( Simon, 1974 ). Los sistemas de orden superior (por ejemplo, leyes o convenciones sociales) son grandes, cambian lentamente y pueden limitar el comportamiento de los sistemas de orden inferior (por ejemplo, el comportamiento de una empresa; Holling, 2001 ). Los sistemas de orden inferior cambian rápidamente y permiten que surjan sistemas de orden superior (es decir, los individuos son componentes necesarios de los equipos). Los subsistemas son semiautónomos y sus interacciones y relaciones entre componentes son más densas que las que existen entre niveles jerárquicos ( Meadows, 2008 ).El pensamiento sistémico exige examinar los movimientos dinámicos para comprender el comportamiento a nivel de sistema a lo largo del tiempo ( Meadows, 2008 ). Los sistemas adaptativos complejos cambian continuamente, a medida que surgen constantemente variaciones y novedades a través de la autoorganización autónoma ( Levin, 1998 ). La dinámica del sistema no es estable y el comportamiento puede ser difícil de predecir debido a cambios en los flujos de materiales e información, interacciones no lineales y componentes que responden a la estimulación de diferentes maneras en diferentes momentos. El comportamiento es emergente a medida que los componentes se adaptan y aprenden constantemente de la experiencia. Los sistemas cambian dentro de dominios de estabilidad que representan el rango de estados posibles con la misma estructura básica, circuitos de retroalimentación y funcionamiento ( Walker y Salt, 2012 ). El pensamiento sistémico nos llama a reconocer que los sistemas pueden existir en formas alternativas. Cuando un sistema cambia demasiado, puede entrar en un nuevo dominio con una estructura diferente y nuevos circuitos de retroalimentación entre sus componentes ( Walker y Salt, 2012 ). Tales transformaciones, denominadas cambios de régimen, pueden ser deseables o indeseables para los actores del sistema ( Gunderson, 2000 ). Por ejemplo, el aumento del pastoreo de ganado y la escasez de precipitaciones pueden hacer que una sabana predominantemente herbácea se convierta en una sabana predominantemente arbustiva porque el fuego, que restringe la vegetación leñosa, no puede propagarse cuando los niveles de pasto son bajos ( Walker y Salt, 2012 ). El pensamiento sistémico nos llama a considerar cómo un sistema se adapta ante cambios y perturbaciones inesperadas para mantener su estado actual, y cuándo puede transformarse a un estado alternativo en un nuevo régimen ( Walker y Salt, 2012 ).

Diferencias entre pensamiento reduccionista y pensamiento sistémico

Mientras que el pensamiento reduccionista examina las partes para comprender el todo, el pensamiento sistémico considera el contexto en el que están insertas las partes. Los siguientes ejemplos ilustran las diferencias entre el pensamiento reduccionista favorecido por los estudiosos de la estrategia y el pensamiento sistémico.

Simplicidad versus complejidad

El pensamiento reduccionista tiende a buscar concepciones estáticas y estrechas de causalidad para desarrollar un modelo que refleje parsimoniosamente la realidad. Para hacerlo, los estudiosos de la estrategia a menudo buscan resultados a nivel de empresa (por ejemplo, desempeño empresarial) y explicaciones causales, que se modelan a través de datos de archivo, experimentos o encuestas. En consecuencia, los estudiosos de la estrategia se centran en las conexiones causales próximas, que son más fáciles de identificar, medir y predecir que las conexiones más distales ( Bansal y DesJardine, 2014 ). Además, los académicos que adoptan métodos que aplican el pensamiento reduccionista dejan de buscar explicaciones una vez que se descubre una causa con suficiente poder explicativo ( Sterman, 2001 ). Debido a una comprensión incompleta de los mecanismos causales, los estudiosos de la estrategia pueden no considerar cómo múltiples factores causales (y, lo más importante, sus efectos de interacción) influyen en los resultados. El pensamiento sistémico, en cambio, invita a los estudiosos de la estrategia a explorar interpretaciones dinámicas de conexiones causales que pueden estar distantes en el tiempo y el espacio ( Senge, 1990 ), y a considerar cómo los retrasos pueden crear (in)estabilidad dentro de un sistema y cómo las reacciones pueden diferir en el mismo. plazos cortos y largos.

Independencia versus interconexión

Los métodos de pensamiento reduccionista tienden a separar los problemas de sus contextos estudiándolos de forma aislada, excluyendo así posibles sinergias y compensaciones. El pensamiento reduccionista puede dificultar la consideración de los efectos de la interacción y los factores contextuales importantes al intentar construir modelos causales válidos y confiables que predigan resultados únicos. Por ejemplo, los productos, servicios y modelos de negocio “sostenibles” se perciben como resultados innatamente deseables en lugar de comprender si pueden estimular la dinámica evolutiva a nivel industrial y cómo hacerlo. Se presta poca atención a las cuestiones sistémicas de interconectividad, como los efectos rebote (por ejemplo, se emiten más gases de efecto invernadero en otras partes del sistema), la dependencia de la existencia continuada de un problema (por ejemplo, la venta de medicamentos para la obesidad) y cómo los sistemas pueden volverse demasiado dependientes de una una sola empresa (por ejemplo, dependiendo de un proveedor de filtros de agua de bajo costo para garantizar agua potable).

Nivel de empresa versus nivel de sistema

La escala de los problemas perversos y su dinámica es difícil de traducir al contexto organizacional ( Bansal, 2019 ). Un enfoque reduccionista dedica mucha atención a resolver problemas complicados basándose en variables de desempeño a nivel de empresa, suponiendo que las mejoras en el desempeño de las empresas individuales crearán de manera innata el cambio necesario para abordar los problemas complicados. Sin embargo, dichos indicadores de desempeño están desconectados de los indicadores a nivel macro del funcionamiento del sistema socioecológico ( Whiteman et al., 2013 ) e ignoran que las acciones aparentemente progresistas a nivel empresarial pueden ser insuficientes. El pensamiento sistémico llama a los académicos a adoptar comprensiones de la realidad en múltiples niveles basadas en diferentes jerarquías ( Peery, 1972 ) y escalas ( Bansal et al., 2018 ). En lugar de limitarse a examinar las variables dependientes directas a nivel de empresa, considerar las jerarquías revela una comprensión más completa de cómo los diferentes subsistemas contribuyen al conjunto y a la configuración de nuevas condiciones para los problemas ambientales y sociales.

Implicaciones del pensamiento sistémico para la erudición estratégica

Proponemos que el pensamiento sistémico puede ayudar a los estudiosos de la estrategia a investigar la dinámica coevolutiva , avanzar en conocimientos procesuales y reconocer puntos de inflexión y cambios transformadores de problemas perversos. Ilustramos nuestros argumentos utilizando el perverso problema del cambio climático y los fenómenos meteorológicos extremos asociados, con efectos trágicos para las empresas y la sociedad. Los enfoques estratégicos actuales frente al cambio climático suelen centrarse en consideraciones económicas, como la competencia entre productos y mercados ( Busch y Hoffmann, 2011 ), mejoras en los procesos y la innovación ( Kolk y Pinkse, 2005 ) o respuestas estratégicas ( Slawinski y Bansal, 2012 ). Irónicamente, estos enfoques del cambio climático ignoran los sistemas naturales en los que está inserta la empresa. Por ejemplo, es fácil que los enfoques reduccionistas de la estrategia pasen por alto la interacción entre los resultados organizacionales y los eventos climáticos, lo que contribuye a una mayor frecuencia e intensidad de estos eventos climáticos. Las siguientes tres sugerencias deberían ayudar a abordar estas deficiencias.

Investigar la dinámica coevolutiva

El pensamiento sistémico invita a la investigación en gestión estratégica a ampliar su enfoque desde la organización para dar cabida a una perspectiva más macro. Los pensadores sistémicos consideran muy deliberadamente los límites apropiados para su investigación. Así, en el estudio del cambio climático, los pensadores sistémicos reconocerían la importancia de captar la interacción dinámica entre las empresas, los actores sociales y la acumulación de carbono en la atmósfera. Al adoptar estas dinámicas y la interconectividad entre los entornos social y biofísico, los estudiosos de la estrategia pueden desarrollar una comprensión más amplia no sólo de cómo las acciones de las empresas individuales afectan el cambio climático, sino también de cómo las empresas individuales interactúan con otras para dar forma a lo que está por venir. En otras palabras, las empresas y el contexto más amplio en el que están inmersas están interactuando en un proceso de devenir permanente ( Ingold, 2011 ; Whiteman y Kennedy, 2016 ). La investigación sobre gestión estratégica preguntaría entonces cómo las acciones corporativas sobre el cambio climático pueden estimular o inhibir las transiciones de carbono más allá de la empresa, y vincular las acciones de las empresas con la dinámica de cambio en industrias y sistemas socioecológicos más amplios ( Waddock, 2020 ; Williams et al., 2021 ). .Al ampliar la lente focal de la organización a un sistema de organizaciones, surgen nuevas soluciones. La investigación estratégica investigaría las soluciones que existen entre empresas o dentro de la industria o campo más grande. Por ejemplo, York et al. (2016) examinaron cómo cambió el campo de la energía eólica en Colorado debido a choques entre lógicas incompatibles. Sus hallazgos revelan la hibridación lógica dentro de un campo como un proceso emergente a medida que los actores desencadenan y responden a acciones y generan resultados que son difíciles de predecir.Al volver a trazar los límites del análisis, los estudios de estrategia pueden desarrollar “ecologías” de soluciones. Estas ecologías son empujones que son consistentes y coordinados para mover el sistema, en lugar de centrarse en palancas únicas de cambio o soluciones milagrosas. Un enfoque de pensamiento sistémico reconoce que las industrias cambian a través de dinámicas coevolutivas y múltiples acciones corporativas. Examinar las posibles sinergias y compensaciones con respecto a la acción colectiva puede desbloquear oportunidades estratégicas que están oscurecidas por el pensamiento reduccionista. Por ejemplo, avanzar en el almacenamiento de energía de hidrógeno puede no mejorar la propia huella de carbono de una empresa, pero puede facilitar un aumento en la producción de energía solar. Entonces, las organizaciones miran hacia el futuro de hacia dónde se dirige la industria, en lugar de permanecer atrapadas en rutinas y dependencias de trayectorias ( Gümüsay y Reinecke, 2021 ). Esta orientación facilita una nueva comprensión del desempeño empresarial basada en escenarios futuros a largo plazo y resultados colectivos.

Las preguntas importantes que los pensadores sistémicos podrían investigar para reconocer las dinámicas que producen tales ecologías de soluciones incluyen ¿cómo está impactando la estrategia de la empresa en la capacidad del sistema climático para autoorganizarse? Además, ¿cómo está impactando la estrategia de la empresa en la capacidad de otros actores para reducir las emisiones de carbono?

Avanzando en el conocimiento procesual

Los estudiosos de la estrategia suelen medir los efectos a corto plazo entre las emisiones de carbono de una empresa y el desempeño financiero, que son fáciles de identificar, medir y predecir ( Bansal y DesJardine, 2014 ). Académicos como Damert et al. (2017) han considerado períodos de cinco años para examinar los “efectos a largo plazo” de las estrategias sobre el desempeño financiero y las emisiones de carbono a nivel de las empresas. Sin embargo, el cambio climático se desarrolla en un horizonte temporal mucho más largo ( Bansal et al., 2018 ), al igual que las grandes inversiones para la descarbonización (por ejemplo, productos químicos de origen biológico). El pensamiento sistémico alienta a los académicos que estudian el cambio climático a analizar el desarrollo del comportamiento a nivel organizacional e individual en horizontes temporales más largos, así como sus efectos de retroalimentación y resultados retrasados.El pensamiento sistémico advierte que centrarse únicamente en las acciones y resultados de la empresa en el corto plazo puede descuidar los efectos de retroalimentación en el largo plazo ( Senge, 1990 ). Por ejemplo, la inactividad empresarial y de toda la industria respecto del cambio climático puede parecer rentable en el corto plazo, pero probablemente tendrá efectos negativos en el largo plazo. Wright y Nyberg (2017) captaron eficazmente los efectos de la retroalimentación en un estudio de procesos de corporaciones australianas durante un período de 10 años. Mostraron cómo las empresas no lograron incorporar la estrategia climática en los procesos organizacionales y, por lo tanto, fueron susceptibles a los llamados de los inversores para reducir sus esfuerzos con el fin de maximizar la rentabilidad a corto plazo durante una recesión económica. Al desbloquear las características de los procesos en lugar de medir los resultados, la investigación sobre gestión estratégica podría proporcionar información sobre las acciones subyacentes de las respuestas corporativas al cambio climático. Esto requiere considerar una gama más amplia de variables, incluidos valores, identidad y creencias, que a menudo se pasan por alto en los modelos estratégicos ( Meadows, 2008 ). Estas variables “blandas” pueden informar las múltiples causas fundamentales y patrones de las empresas que se resisten a la descarbonización, y revelar cómo las empresas pueden mejorar las emisiones de carbono y su capacidad para descarbonizarse en el futuro.

Las preguntas importantes que se deben investigar con las cuentas procesuales del cambio climático incluyen ¿cómo logró una empresa sus objetivos de reducción de emisiones? ¿Cómo pueden las empresas desarrollar nuevas rutinas y prácticas operativas bajas en carbono? ¿Cómo pueden las empresas formar nuevas identidades para permitir la transformación?

Reconocer los puntos de inflexión y el cambio transformador

Los estudiosos de la estrategia que estudian el cambio climático suelen realizar análisis cuantitativos de datos históricos y parámetros estáticos para desarrollar explicaciones. Sin embargo, el valor de estos estudios es limitado cuando el entorno organizacional es dinámico y el pasado es un predictor poco confiable del futuro ( Bansal, 2019 ). El clima no permanece en un estado fijo. Sufre cambios constantes y dinámicos asociados con fluctuaciones naturales y ahora cambios sin precedentes impulsados ​​por contribuciones antropogénicas a los gases de efecto invernadero. Las actividades de la empresa contribuyen al cambio climático y a los cambios asociados en el entorno operativo. Los cambios en los riesgos físicos (por ejemplo, fenómenos climáticos extremos) y la presión social para la descarbonización pueden alterar la dinámica de la industria, estimulando la autoorganización y el surgimiento de nuevos comportamientos en formas que son difíciles de prever ( Waddock, 2020 ). El pensamiento sistémico pide a los estudiosos de la estrategia que reconozcan patrones de cambio que se desarrollan lentamente dentro del sistema climático, la industria y la sociedad para recomendar respuestas para la acción empresarial ( Williams et al., 2021 ).Es fundamental para la investigación de gestión estratégica analizar cómo la información y los materiales fluyen y se acumulan dentro y entre los subsistemas para revelar patrones espaciales no lineales y previamente ocultos y cambios en el comportamiento del sistema. Por ejemplo, se puede considerar que una empresa de carbón que no invierte en las llamadas soluciones de “carbón limpio” tiene un desempeño deficiente en materia de reducción de carbono. Sin embargo, esto puede enmascarar su creciente potencial de acción transformadora mediante la acumulación de capacidades para cambiar a energías renovables que le permitirán renunciar por completo al carbón como fuente de energía. En particular, los estudiosos de la estrategia necesitan generar entendimiento de que las empresas, las industrias y el sistema climático pueden operar en estados radicalmente alterados una vez que se transgreden los límites de restricción y los puntos de inflexión ( Lenton et al., 2009 ). Más allá de estos puntos, las explicaciones del comportamiento basadas en datos históricos tienen poca utilidad a medida que los sistemas se transforman. Actualmente, pocos estudios de estrategia conectan el comportamiento de las empresas con los umbrales de los sistemas climáticos, suponiendo implícitamente que se mantendrán los equilibrios actuales dentro de los sistemas. Además, es importante que los estudiosos de la estrategia adopten una orientación futura para predecir e imaginar el comportamiento corporativo dentro de regímenes alternativos ( Gümüsay y Reinecke, 2021 ). Este trabajo puede fomentar la innovación y las transformaciones proactivas de empresas e industrias para evitar un cambio climático catastrófico ( Whiteman y Kennedy, 2016 ).

Las preguntas importantes a estudiar son ¿cómo ayudan las estrategias corporativas sobre el cambio climático a evitar puntos de inflexión climáticos? ¿Cómo cambiará el comportamiento corporativo a medida que se superen los límites? ¿Cómo cambiarán las condiciones y actividades comerciales en un nuevo régimen climático?

Por qué los estudiosos de la estrategia necesitan el pensamiento sistémico ahora más que nunca

Creemos que la voluntad de los estudiosos de la estrategia de estudiar problemas complicados brinda una oportunidad para que los principios del pensamiento sistémico queden firmemente establecidos dentro de los estudios de estrategia. Hasta ahora, los estudiosos de la estrategia se han resistido al pensamiento sistémico, tal vez debido al poder que conlleva la elegancia y la parsimonia de los supuestos económicos sobre los que se ha construido la estrategia. Sin embargo, el pensamiento sistémico se presenta en muchos estilos, ideas y métodos ( Williams et al., 2017 ). Desafía la noción de que los investigadores sólo pueden investigar las partes del sistema (es decir, las organizaciones) para comprender el todo (es decir, los problemas perversos). También cuestiona algunos supuestos estratégicos básicos, como el crecimiento ilimitado y los recursos infinitos. Además, el proceso de publicación que determina el éxito de los estudiosos de la estrategia contradice los enfoques adoptados por los pensadores sistémicos ( Kanashiro et al., 2020 ). Los pensadores sistémicos dudan en describir problemas y soluciones simplificados, pero los editores y revisores de revistas de estrategia a menudo buscan la simplicidad. 

Los pensadores sistémicos reconocen que la mayoría de los resultados, especialmente en un nivel de análisis más macro, son impredecibles en el corto plazo. Sin embargo, la mayoría de las revistas de estrategia buscan soluciones significativas. A pesar de estos desafíos y vacilaciones, creemos que el enfoque actual adoptado por la gestión estratégica al investigar problemas perversos puede no sólo ser incompleto, sino potencialmente engañoso. Sostenemos que es hora de que los estudiosos de la estrategia pongan de relieve el pensamiento sistémico como un enfoque clave para estudiar problemas complejos. 

El pensamiento sistémico no es una panacea para resolver problemas complicados, pero ofrece una forma diferente de pensar y nuevos conocimientos sobre algunas de las cuestiones más desafiantes que darán forma a la prosperidad empresarial y humana.

Las acciones organizativas y sociales en esta década determinarán de manera concluyente si los océanos continúan aumentando, cientos de especies perecen y los recursos naturales se agotan, o si este planeta seguirá siendo habitable para las generaciones futuras. Se deben tomar medidas significativas y de gran influencia ahora para alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas para 2030. Simplemente hay demasiado en juego para continuar con la investigación sobre gestión estratégica como de costumbre.

Liderazgo y gestión estratégica en sistemas de salud basados ​​en la atención primaria de salud.

Puertas EB 1,Sotelo J.M. 1,RamosG 2

Revista Panamericana de Salud Pública = Revista Panamericana de Salud Pública , 02 Nov 2020 , 44: e124 

La atención primaria de salud (APS) es concebida como “una estrategia integral para intervenir en los determinantes sociales y abrir espacios concretos para que las comunidades sean partícipes de los modelos de atención del siglo XXI”. i La propuesta APS 30-30-30 de un nuevo Pacto Regional por la Atención Primaria de Salud para la Salud Universal por parte de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en respuesta al Informe “Salud Universal en el Siglo XXI: 40 años de Alma-Ata” ( 1 ), marca metas que buscan la disminución en 30% de las barreras que dificultan el acceso a la salud y destinar 30% del total de presupuesto público en salud al nivel primario, para el año 2030.

Un sistema de salud es “el conjunto de todas las organizaciones públicas y privadas, instituciones y recursos que intervienen para mejorar, mantener o restaurar la salud” ( 2 ). Los sistemas de salud “abarcan tanto los servicios, a la persona como a la población, así como las actividades para influir en las políticas y acciones de otros sectores para abordar los determinantes sociales, ambientales y económicos de la salud” ( 2 ) . Un sistema de salud basado en atención en la primaria de salud (SS-APS) es “una estrategia de organización integral cuyo meta principal es alcanzar el derecho universal a la salud con la mayor equidad y solidaridad y que se basa en los principios de la APS , como el compromiso de dar respuesta a las necesidades de salud de la población, la orientación a la calidad, la responsabilidad y la rendición de cuentas de los gobiernos, la justicia social, la sostenibilidad, la participación y la intersectorialidad y debe prestar atención integral. , integrada y apropiada a lo largo del tiempo, hacer hincapié en la prevención y en la promoción y garantizar la atención del paciente en el primer contacto” ( 3 ).

Las iniciativas para el fortalecimiento y cambio del modelo de atención, y para la organización de los servicios de salud con una perspectiva de APS integral, han enfrentado serios desafíos para su implementación ( 4 , 5 ). Una concepción de APS integral y el sostenimiento en el tiempo de esfuerzos para fortalecer el primer nivel de atención podrían ser factores facilitadores de las mejoras en las condiciones de acceso ( 6 ). Para esto se requiere un liderazgo comprometido y sostenido que permita avanzar hacia sistemas de salud basados ​​en APS. El liderazgo es necesario para desarrollar intervenciones y construir alianzas intersectoriales sostenibles que operen en diferentes sectores y esferas institucionales del sistema de salud. Para abordar los desafíos en salud las autoridades nacionales de salud requieren el fortalecimiento de su capacidad de liderazgo, planificación, regulación y negociación.

El artículo tiene como objetivo analizar varios tipos de liderazgo y de gestión que podrían aportar al fortalecimiento de sistemas de salud basados ​​en APS en su avance hacia la salud universal.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se realizó una revisión estructurada en gestión y liderazgo en SS-APS. Para la estrategia de búsqueda los autores revisaron la literatura indexada utilizando términos generales para maximizar la sensibilidad, seguida de la utilización más refinada de términos de búsqueda. Las palabras claves fueron ajustadas a los Descriptores de Ciencias de la Salud y se utilizaron los equivalentes en idioma español e idioma inglés, de acuerdo al cuadro 1 .

CUADRO 1.

Términos de búsqueda y palabras clave de la revisión estructurada

Palabras clave (inglés)Palabras clave (español)Términos de búsqueda
Manejo de la saludGestión en saludGestión de la salud Y sistemas de salud Gestión sanitaria Y atención primaria de salud
LiderazgoLiderazgoLiderazgo y sistemas de salud Liderazgo Y atención primaria de salud
Sistemas de saludSistemas de SaludSistemas de salud Y atención primaria de salud
Primeros auxiliosAtención primaria de salud 
Sistemas de salud basados ​​en la APSSistemas de salud basados ​​en APS 

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Fuente: los autores

APS, atención primaria de salud

Se usaron las bases de datos de PubMed y Google Scholar. Para incluirlos en el estudio, los artículos debían abordar teorías o características de liderazgo y gestión que sean aplicables al contexto de sistemas de salud. De 35 artículos revisados ​​se seleccionaron 19 que cumplieron los criterios señalados. Los autores extrajeron detalles relevantes de los artículos usando una abstracción estandarizada que incluyó los principales hallazgos y observaciones.

Los autores utilizaron métodos de síntesis narrativa para integrar los hallazgos en resúmenes descriptivos usando el proceso de cuatro elementos de Popay ( 7 ): 1) Aportar con insumos para el desarrollo de una teoría sobre el tipo de gestión y liderazgo para sistemas de salud basada en APS; 2) desarrollar una síntesis preliminar; 3) explorar las relaciones dentro y entre los diferentes estudios; y, 4) valorar la robustez de la síntesis.

RESULTADOS

Gestión estratégica en sistemas de salud basados ​​en APS

La gestión se refiere a enfrentar la complejidad y la incertidumbre, introduciendo orden y predictibilidad a una situación, y como sostiene Kotter ( 8 ), entendiendo que para desarrollarse las organizaciones deben adaptarse al cambio. Ginter y cols ( 9 ) establecen tres etapas de la gestión estratégica: el pensamiento estratégico, la planificación estratégica y la gestión del impulso estratégico. El pensamiento estratégico es aquel que permite mirar el panorama general o “desde el balcón” como lo afirman Heifetz y Laurie ( 10 ). La planificación estratégica involucra un análisis del entorno externo, un análisis del entorno interno y el desarrollo o refinamiento de las estrategias direccionales organizacionales. El impulso se refiere a aprovechar el impulso para implementar la planificación estratégica.

La gestión estratégica tiene dos enfoques: el enfoque analítico y el enfoque emergente. El enfoque analítico o racional depende del desarrollo de una secuencia lógica de pasos o procesos, mientras que el modelo emergente depende del pensamiento intuitivo, del liderazgo y del aprendizaje. El enfoque analítico se le podría comparar con un mapa que detalla un mundo conocido, mientras que el emergente se compara con una brújula que da un sentido de dirección cuando se atraviesa territorios desconocidos ( 9 ).

Los sistemas de salud en la Región de las Américas se enfrentan a un entorno cada vez más turbulento, confuso y amenazador. Dichos cambios se relacionan con el marco legal y políticas públicas; la influencia de las fuerzas económicas y de mercado a nivel nacional e internacional; la transición demográfica y cambios en los estilos de vida; avances tecnológicos; y, cambios fundamentales en la atención de salud. ( 9 ) Los cambios más dramáticos en las organizaciones de atención de la salud comenzaron en la década de los ochenta y continúan en nuestros días, pero la realidad es que todavía son “novicias para trabajar en entornos altamente volátiles y competitivos, que otras industrias han venido enfrentando durante años” ( 11 ).

En los sistemas de salud basados ​​en APS se considera importante “establecer prácticas de gestión óptimas en todos los niveles para alcanzar la calidad, la eficiencia y la efectividad necesarias y para desarrollar mecanismos activos que once al máximo la participación individual y colectiva en la gestión de salud” ( 3 ). Al considerar la planificación en los sistemas de salud, la elaboración de política pública sanitaria es uno de los elementos fundamentales para la función de rectoría y gobernanza y el producto más visible de la planificación. Muchos de esos esfuerzos de planificación vinculados a políticas de salud siguen vinculados a programas para el control de enfermedades transmisibles y no transmisibles, y en general determinan las normas que rigen para prestadores y usuarios de la red de servicios de salud. Sin embargo, estos esfuerzos de planificación no representan una gestión estratégica.

Otro producto visible de la planificación es el plan de acción. Drucker afirma que el plan de acción es una declaración de intenciones más que un compromiso, que no debe volverse en una camisa de fuerza y ​​que debe ser revisada a menudo, pues “cada éxito crea nuevas oportunidades, al igual que cada fracaso” (12) . ). Kotter señala que existen muchas organizaciones sobregerenciadas y pobremente lideradas, una de cuyos errores más frecuentes es “embarcarse en una planificación de largo plazo como una panacea para su falta de direccionamiento e inhabilidad para adaptarse a un entorno cada vez más dinámico y competitivo” ( 8 ).

Aunque existe amplia evidencia de la aplicación de la planificación y gestión estratégica en el sector público, no existe suficiente información sobre la extensión de uso de estas herramientas a nivel de entidades de gobierno y del sistema de salud, cómo son implementadas y los resultados que generan. . Poister ( 13 ) concluye que existe evidencia empírica sustancial del impacto de los determinantes ambientales, institucionales y organizacionales en la gestión estratégica de organizaciones públicas, pero “son escasos los esfuerzos para evaluar las relaciones entre los procesos de planificación estratégica y los resultados o las mejoras. en el desempeño organizacional”( 13 ). Nutt ( 14 ) diferencia la aplicación de decisiones estratégicas en el sector público y privado, encontrando diferencias que explican las dificultades en el nivel gubernamental ( cuadro 2 ).

CUADRO 2.

Aplicación de la planificación y gestión estratégica en el sector público y privado

Públicoprivado
[controlar]Favorece la colaboración entre organizaciones[controlar]Apuesta por la competencia y el lucro
[controlar]Datos de desempeño e información de inteligencia limitada[controlar]Datos de desempeño e información de inteligencia disponibles
[controlar]Mandatos y obligaciones limitan la autonomía y flexibilidad en mayor medida[controlar]Mandatos y obligaciones limitan la autonomía y flexibilidad en menor medida
[controlar]Mayor necesidad de consenso[controlar]Menor necesidad de consenso
[controlar]Influencia política directa[controlar]Influencia política indirecta e interna, con frecuencia confidencial.
[controlar]Metas cambiantes[controlar]Metas claras y consensuadas

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Fuente: elaborado por los autores con base en ( 14 ).

Harris ( 15 ) enfatiza la formación de “metaidentidades”, organizaciones con identidades y prioridades diferentes. Los sistemas de salud están conformados por organizaciones públicas, autónomas y privadas, cada una con diferentes identidades y prioridades. En este escenario complejo, la planeación y gestión estratégica se convierte en el tejido conectivo que facilita la formación de una identidad compartida, transformando la conceptualización fragmentada de los principales actores, en un sistema integrado, global y con un propósito definido, como el que caracteriza. al SS-APS. Harris lo llama “reconciliación de identidades organizacionales diferentes que permiten la identificación de prioridades” ( 15 ). Al crear esta metaidentidad dentro de un sistema de salud fragmentado y segmentado se genera el mensaje de que el sistema se puede encargar de diferentes acciones, pero que lo hace de una forma constructiva y deliberada. Conforme el entorno se vuelve más complejo se requiere identificar cómo las multiplicidades de identidades coexisten dentro del sistema, cómo están construidas, reconstruidas, gerenciadas y lideradas. ( 15 ) En el mismo contexto, Kellermanns y cols. ( 16 ) señalan que el consenso estratégico está positivamente asociado con el desempeño, lo que corrobora la necesidad de un trabajo constructivo y colaborativo en el contexto de sistemas de salud que avanzan hacia la salud universal.

Se cuestiona a la intuición como una herramienta de toma de decisiones estratégicas. La evidencia no desconoce el papel que puede tener en concebir un direccionamiento guiado por un “sentido estratégico que trasciende la lógica ordinaria” ( 9 ). Miller ( 17 ) define dos tipos de intuición: presentimiento holístico y experiencia automatizada. En el primer caso, la apreciación o elección se hace a través de un proceso subconsciente que involucra la síntesis de experiencias variadas, combinación de información novedosa y sentimientos intensos de estar en lo correcto. En la intuición de experiencia automatizada la elección se hace a través de un proceso parcialmente subconsciente que involucra los pasos surgidos de experiencias pasadas en situaciones específicas, repeticiones de aprendizajes pasados ​​y un sentimiento de familiaridad. La intuición es una herramienta de toma de decisiones problemáticas, que no tiene cabida en SS-APS, y que de usar debe hacérselo de manera selectiva y cautelosa.

Liderazgo en sistemas de salud basados ​​en APS

Liderazgo se refiere a los comportamientos y que toma el líder para inspirar, convencer o impulsar al personal ya la organización hacia el logro de la visión ( 18 ). Los SS-APS requieren de un liderazgo dirigido a una transformación desde las bases de la atención primaria para alcanzar modelos más equitativos, eficientes y eficaces.

Los sistemas de salud generan desafíos adaptativos, que son problemas sistémicos poco claros y sin una respuesta fácil ( 10 ). Las soluciones se encuentran en la inteligencia colectiva de quienes conforman la organización a todo nivel, que en el caso de los sistemas de salud son las instituciones y actores. Este liderazgo debe centrarse en mirar toda la cancha, identificar los desafíos adaptativos, regular los distrés, vincular al personal y proteger un liderazgo que surja desde las bases. Heifetz cuestiona algunas de las perspectivas tradicionales sobre liderazgo, “…la noción prevalente de que el liderazgo consiste en tener una visión y en alienar personas con esa visión está en bancarrota, porque continúa abordando situaciones adaptativas como si fueran técnicas: presupone que la figura autoritaria debe adivinar hacia dónde va la organización, y se espera que la gente le siga” ( 10 ).

Kotter ( 8 ) sostiene que no se puede gestionar y liderar. Para avanzar hacia la salud universal, los SS-APS requieren de un liderazgo transformador, mientras que las instituciones que lo conforman requieren de una gestión estratégica sostenida que permita implementar los cambios necesarios identificados desde ese liderazgo. La realidad de nuestros sistemas de salud es que son gestionados en exceso y liderados pobremente. Esto no significa que el sistema de salud no requiere de gestión, ni que la organización no requiere de liderazgo. Kotter afirma que un ejército en tiempos de paz puede sobrevivir con una buena administración y gestión en todos los niveles jerárquicos, junto a un buen liderazgo concentrado en el tope del escalafón. Un ejército en tiempos de guerra necesita un liderazgo competente en todos los niveles, pues no se gestiona gente a la batalla, se lidera . ( 8 ) Es posible transitar entre la gestión y el liderazgo y viceversa, dependiendo de las circunstancias. Los sistemas de salud atraviesan por periodos de crisis y otros de calma relativa. Las crisis las desatan las emergencias sanitarias, el desabastecimiento de medicamentos e insumos, la falta de recursos humanos y financieros, las huelgas, entre otros. Desde esta perspectiva, en tiempos de calma relativa una adecuada administración y gestión del sistema y las entidades que lo conforman, con un buen liderazgo desde la autoridad sanitaria nacional, permitiría avanzar en las acciones hacia la salud universal. Sin embargo, este escenario es poco frecuente, pues a diferencia del ejército, el sector salud convive con situaciones de emergencia sanitaria, financiera, de personal y de logística que se suceden sin conceder una pausa. Los “tiempos de paz” son escasos, la crisis es habitual y el sistema de salud requiere de un liderazgo competente en todos los niveles. Aquí resuena la sentencia de Heifetz, para quien el “liderazgo debe ocurrir todos los días. No puede ser la responsabilidad de unos pocos, un evento raro, o una oportunidad en toda la vida” ( 10 ). Por fin, el liderazgo único y jerárquico no es suficiente, se requieren diferentes tipos de liderazgo que surjan desde todos los niveles del SS-APS.

Heifetz ( 10 ) señala que el trabajo del líder es “sacar a flote el conflicto y usarlo como una fuente de creatividad”. Bennis ( 19 ) sostiene que los líderes extraordinarios encuentran significado y aprenden de los eventos más negativos a los que denominan “ crisoles ”, experiencias significativas intensas, a menudo traumáticas, que producen un nuevo sentido de identidad y de las que el individuo se levanta más. fuerte y confiado. Desde estos puntos de vista, Latinoamérica debería contar con una legión de líderes forjados en estas lides, pero la realidad no lo demuestra así. Las experiencias significativas a las que se refiere Bennis son del orden interno e implican otra dimensión más propia al individuo que a las circunstancias de su entorno. Eso dificulta la identificación del líder para el sistema, que haya acumulado crisoles que le den la fortaleza y confianza para avanzar hacia la salud universal, que utilice el conflicto a su favor, que tenga la inteligencia emocional y empatía para lograr los cambios.

Collins ( 20 ) establece cinco niveles de jerarquía en liderazgo: Individuo altamente capaz (nivel 1), miembro de equipo que contribuye al alcance de los objetivos (nivel 2), gerente competente (nivel 3), líder efectivo (nivel 4) y ejecutivo. (nivel 5). El liderazgo de nivel 5 es el que logra las transformaciones organizacionales a través de una combinación paradójica de humildad personal y voluntad profesional. Son líderes con una dualidad inherente: modestos ya la vez tenaces, tímidos pero intrépidos, que miran al balcón , no al espejo. Goleman posiciona a la inteligencia emocional, pues “…no solo distingue a los grandes líderes, sino que también puede ser relacionado con un desempeño excelente” ( 21 ). David Rooke ( 22 ) afirma que los grandes líderes se diferencian por sus acciones y definen siete tipos de lógica de acción con sus fortalezas y debilidades: Oportunista, diplomático, experto, triunfador, individualista, estratega y alquimista, siendo estos dos últimos quienes alcanzan transformaciones. .

Los modelos de excelencia de la gestión de calidad comparten el principio de liderazgo. La norma ISO 9001;2015 propone que la alta dirección debe demostrar liderazgo, compromiso y constante satisfacción del usuario ( 23 ). El modelo para la gestión de la calidad ( 24 ) destaca que el liderazgo debe ser ejercido con capacidad de visión. Los líderes establecieron valores y principios éticos, y desarrollan una cultura y un sistema de gobierno de la organización que ofrece a sus grupos de interés una identidad. El modelo iberoamericano de excelencia en la gestión para las administraciones públicas menciona que los líderes promueven, motivan y estimulan a sus colaboradores, creando condiciones adecuadas para la mejora continua y la innovación, además de servir de modelo de referencia en comportamiento y rendimiento para los demás. ( 25 ). Para el modelo Malcolm Baldrige, la gestión del liderazgo implica que la alta gerencia fije la dirección, se oriente hacia el usuario, determine valores claros y visibles y establezca altas expectativas de desempeño ( 26 ).

El cuadro 3 describe las teorías y características de liderazgo y su relevancia con SS-APS.

CUADRO 3.

Liderazgo en sistemas de salud basados ​​en APS hacia la salud universal

Liderazgo Tipo/ClasificaciónDescripciónRelevancia con sistemas de salud basados ​​en APS
Lógica de acción (Rooke D, Torbert W.)Manera cómo el líder interpreta el entorno y reacciona a los desafíos. Diplomático : Evita el conflicto. Sigue las normas. Evita tomar decisiones difíciles. Experto : Gerencia por lógica, conocimiento y experiencia. Usa datos duros y evidencia para ganar consenso. Genera apoyo en el grupo que comparte la misma línea de trabajo. Triunfador : Alcanza las metas estratégicas. Promueva el trabajo en equipo. Hace malabares con las tareas gerenciales, mientras responde a necesidades y demandas externas para alcanzar los objetivos. Idónea para un cargo gerencial. Pon en marcha las estrategias generadas desde niveles superiores. Estrategia: Genera cambios organizacionales y personales. Altamente colaborativo/a, entrelaza visiones con iniciativas pragmáticas y oportunas; Desafía normas preestablecidas. Alquimista: Genera transformaciones sociales. Reinventa organizaciones de una manera históricamente significativa.  Liderazgo de utilidad limitada. Puede consolidar la conformación de equipos interinstitucionales en SS-APS. Este liderazgo puede ser útil en un contexto local, donde la experticia es bien recibida. Los SS-APS atención prestan integral e integrada, lo que implica un liderazgo que conozca y garantice su aplicación. Agrega evidencia y prestigio a la gestión. La experiencia y resultados exitosos previos deben ser reconocidos y compartidos con sus pares, lo que permite su réplica en otras instancias del sistema. Es un liderazgo de actitud positiva que permite transitar en situaciones complejas y obtener los resultados deseados. Puente entre la teoría de las estrategias centrales y la realidad de la operatividad de la APS. El estratega genera transformaciones en el corto y largo plazo y se ubica en el contexto de su realidad y la proyectada. Es el liderazgo necesario para la implementación del modelo de atención y la APS. El estratega debe ser capaz de anticiparse al futuro y de adecuar la gestión a situaciones emergentes (ie, epidemias, bloqueos políticos o económicos que impiden la llegada de insumos críticos, respuesta a desastres). Lidera grandes cambios sociales. Es el liderazgo necesario cuando se busca cambiar el modelo de sistema nacional de salud para aumentar el acceso y la cobertura con miras a la Salud Universal.
Uso de inteligencia emocional (Goleman D.)La inteligencia emocional es lo que distingue a los grandes líderes. Consta de cinco habilidades que el líder debe poseer: [controlar]Autoconciencia [controlar]Auto control [controlar]Motivación [controlar]Empatía [controlar]Habilidades socialesEl liderazgo de SS-APS requiere de inteligencia emocional para sortear los grandes retos y desafíos. Las habilidades descritas, en particular la empatía y las habilidades sociales, permiten generar alianzas y consensos que facilitan los cambios necesarios para avanzar hacia la salud universal. La motivación y las habilidades sociales destacan en un liderazgo en sistemas basados ​​en APS dada su orientación a la justicia social, la participación y la intersectorialidad.
Efectividad (Drucker P.)Ocho prácticas de los líderes efectivos: Obtenga el conocimiento requerido. 1. Investiga lo que requiere hacer. 2. Indaga lo que es lo mejor para la organización Convierte el conocimiento en acción. 3. Desarrollar planos de acción. 4. Tomar la responsabilidad por las acciones. 5. Toma responsabilidad en la comunicación. 6. Se enfoca en oportunidades, no en problemas Asegura la rendición de cuentas. 7. Dirige reuniones productivas 8. Piensa y dice nosotros, no “yo”Este tipo de liderazgo permite identificar oportunidades entre los múltiples problemas a los que se enfrentan los sistemas de salud y permite el establecimiento de puentes que transforman el conocimiento en acción y en mecanismos de rendición de cuentas. Se relaciona con el liderazgo del experto y triunfador (lógica de acción).
Niveles de jerarquía (Collins J.)Identifique cinco niveles de liderazgo: individuo capaz (nivel 1), miembro contributivo de un equipo ( 2 ), gerente competente ( 3 ), líder efectivo (nivel 4) y finalmente el ejecutivo (nivel 5). El nivel 5 de jerarquía de liderazgo: Involucra una voluntad fuerte con una gran dosis de humildad.El liderazgo de SS-APS requiere voluntad para avanzar ante los obstáculos. El líder efectivo (nivel 4) y el líder ejecutivo (nivel 5) son los más requeridos en los sistemas de salud basados en APS. La humildad que requiere el nivel 5 es una característica difícil de cumplir en el caso de Latinoamérica, pues puede confundirse con debilidad.
Habilidades esenciales (Bennis W, Thomas R.)Habilidades que permiten a los líderes aprender de la diversidad: 1. Embarca a otros en entendimientos comunes (shared meaning) 2. Integridad 3. Capacidad adaptativa 4. Voz distintiva y convincenteEstas habilidades permiten al líder avanzar en procesos de reforma hacia SS-APS, generando expectativas comunes, o adaptando el liderazgo a las condiciones imperantes, sin que en el proceso se pierda el principio de integridad o se deje de ser la voz convincente. La voz distintiva y convincente conlleva a una comunicación efectiva, mientras que la integridad dimensiona a los valores que permiten al líder enfrentar la falta de ética y la corrupción.
Cualidades de liderazgo (Goffee R. Jones G.)Cualidades necesarias para un liderazgo inspiracional: 1. Revela sus debilidades de manera selectiva 2. Se convierte en un sensor 3. Practica una fuerte y real empatía (tough empathy) 4. Se atreve a ser diferente.No existe un líder infalible y menos aun cuando involucra el liderazgo de un sistema tan complejo como el de salud. El aceptar las debilidades y asesorarse en ese campo es válido y denota la cualidad del líder. Los grandes líderes atravesaron por periodos de crisis o “crucibles” de los que salieron fortalecidos. La empatía hacia los colaboradores y colegas de otras entidades del sistema es clave para establecer consensos y alianzas en sistemas fragmentados.
Autenticidad (George Bill et al.)Para alcanzar un liderazgo auténtico se requiere: 1. Entender y aprender de su historia (de vida) 2. Conocer su “yo” interior (self-awareness) 3. Practicar sus valores y principios 4. Mantener un balance entre motivaciones intrínsecas y extrínsecasSe relaciona con la inteligencia emocional y las habilidades esenciales que debe poseer un líder. Los factores intrínsecos como la autoconciencia, el autocontrol, valores y principios innatos son pilares que el líder estratega o alquimista requiere en procesos de mediano y largo plazo para el desarrollo de SS-APS. Estos elementos son de gran valor cuando el sistema enfrenta un debilitamiento de la autoridad sanitaria.
Trabajo adaptativo (Heifetz R, Laurie D.)Principios para liderar un trabajo adaptativo: 1. Mira “desde el balcón” toda la cancha 2. Identifica desafíos adaptativos 3. Regula el distrés 4. Mantiene una atención disciplinada 5. Entrega el trabajo de vuelta al personal 6. Protege el liderazgo “de abajo” 
 Dirección: identifica desafíos adaptativos Protección : Permite cierta presión externa que sea manejable Orientación : Desafía roles actuales y resiste presión para definir nuevos roles Manejo de conflictos : Expone o deja emerger el conflicto Modula normas : desafía normas inadecuadas.Los sistemas de salud que avanzan hacia la salud universal requieren cambiar la forma de hacer las cosas. El líder debe identificar los desafíos adaptativos en SS-APS, que pueden ser aquellos relacionados con la reforma de salud, separación de funciones, procesos de descentralización, espacio fiscal en salud, recursos humanos, entre otros. El permitir que estos desafíos ejerzan cierto tipo de presión, facilita que emerja un nivel funcional de conflicto. El desafiar normas para posicionar aspectos relevantes aplica más al subsector privado que al público en un sistema de salud.
Liderar no es gerenciar (Kotter)LÍDER [controlar]Establece una dirección [controlar]actores alinea [controlar]motivación GERENTE [controlar]Planifica y presupuesta [controlar]organizar [controlar]Controla y resuelve problemasLos sistemas de salud basados ​​en APS requieren de líderes más que de gerentes. Los sistemas fragmentados requieren de expectativas comunes que busquen actores alineales hacia un mismo objetivo.
Liderazgo como modelo de calidad-Modelos de excelencia: 1.ISO 9001 2.EFQM 3. Modelo Iberoamericano de excelencia en la gestión para las administraciones públicas 4. Modelo Malcolm Baldrige 
 Establecen criterios claves para un liderazgo comprometido, visionario e inspirador, que motivo a la excelencia guiada por el ejemplo, con valores y principios éticos, metas claras y alcanzables comunicadas a lo largo de la organización, con espacios para la innovación y la mejora continua que permitir la creación de una identidad organizacional.Los sistemas basados ​​en APS requieren de un liderazgo enfocado en la prestación de servicios de salud integrales con gestión de calidad, dado que son los elementos más visibles del sistema. 

 Los modelos expuestos comparten elementos con otras teorías de liderazgo expuestas. Los modelos de calidad aportan con otros criterios tales como el principio de identidad organizacional, considerado necesario para generar un sentido de apropiación de los sistemas de salud por parte de los usuarios externos e internos. El liderazgo innovador es más difícil de implementar en el subsistema público por la rigidez de las normas y procedimientos. 

 La mejora continua, como principio de calidad, es un criterio de liderazgo que comparte con otras teorías y que es fundamental para los procesos inherentes a SS-APS y que permitiría cierto nivel de innovación.

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Fuente: los autores

SS-APS, sistemas de salud basados ​​en atención primaria de la salud

DISCUSIÓN

Las organizaciones de salud cuentan con poca experiencia para enfrentar a entornos cambiantes y competitivos. La gestión y liderazgo eficaz de los sistemas de salud basados ​​en APS son fundamentales para entender y navegar a través de un sector cada vez más dinámico y complejo.

Los ministerios de salud deben planificar y gestionar estratégicamente de manera simultánea un sistema fragmentado y segmentado, sin descuidar otros elementos que irrumpen en ese entorno, tales como emergencias sanitarias y desastres. Esta es una carga demasiado pesada para la autoridad sanitaria nacional que tiene dificultades para atender a todo un sistema complejo y turbulento. En el futuro las organizaciones deberán ser más flexibles y los individuos aprenderán a depender más en sus redes interpersonales, en sus relaciones con el entorno mediato e inmediato y con la comunidad a la que se deben. Este planteamiento se ve reflejado en el interés de los sistemas de salud por promover la participación social y comunitaria, como componente fundamental de los SS-APS.

La gestión estratégica de sistemas de salud evidencia diferencias en sus subsistemas público y privado. La conducción debe comprender estas diferencias para alcanzar los consensos necesarios que permitan avanzar a SS-APS hacia la salud universal. La gestión estratégica es relevante, pues involucra desarrollar un pensamiento estratégico en el liderazgo y conducción del sistema que permita tener una perspectiva amplia desde donde surjan las decisiones estratégicas. Aunque el enfoque estratégico analítico sigue siendo útil para la gestión de los sistemas de salud, el enfoque emergente cobra cada vez más importancia, dado que el sector salud es un entorno cambiante. La gestión estratégica requiere gestionar impulsos estratégicos, la salud universal debe convertirse en ese impulso y son los líderes los llamados a generar y mantener la inercia para alcanzar el acceso y la cobertura universal.

El líder de un SS-APS debe tener la flexibilidad de acomodar diferentes estilos de liderazgo. En un sistema con servicios de salud fragmentados y segmentados el liderazgo también está dividido, lo que genera dificultades en la búsqueda de consensos entre los actores del sistema, aunque tampoco significa que tiene que ser único. Históricamente, el liderazgo del sistema de salud ha recaído en la autoridad sanitaria nacional, el ministro/a de salud, aunque existen otros liderazgos tales como el de un superintendente de salud o de una directora de seguridad social, que pueden llegar a tener más influencia. en las decisiones sanitarias. Es preciso definir esas dinámicas y el tipo de liderazgo que requieren los países para lograr sistemas de salud adaptativos, resilientes, que les permitan avanzar hacia la salud universal.

La visión hacia un sistema de salud único integral e integrado basado en APS no debe provenir solo de un liderazgo formal y único que puede estar sesgado o equivocado como lo afirma Heifetz ( 10 ), sino también de “liderazgos de base” que sustentan la visión y generen el impulso para avanzar en una misma dirección. Ese tipo de liderazgo obliga a una alternabilidad entre permanecer “en el balcón” mirando el escenario desde una posición estratégica, y bajar al campo de acción para empaparse de la cotidianidad. Además, esta “democratización” del liderazgo sería una alternativa para neutralizar un liderazgo erróneo.

Consideramos que para una reforma de salud se requieren las lógicas de acción del estratega , pero si se busca la transformación del sistema nacional de salud es el alquimista el llamado a liderar ese tipo de cambio. Sin embargo, el liderazgo en SS-APS requiere en determinado momento de rasgos o características de otras lógicas de acción. La lógica del experto o del triunfador pueden tener su espacio al tender puentes entre la teoría de las estrategias centrales y la realidad de la operatividad. En situaciones de emergencia sanitaria la lógica de acción del oportunista puede ser útil mientras dure la contingencia, a la que podría sumarse la del diplomático cuando se busca alcanzar consensos. El líder puede ignorar ciertas normas en un momento dado, como lo hace el individualista o que se preste a cumplir tareas gerenciales más compatibles con la lógica del triunfador . El principal riesgo es que la conducción del sistema quede estancada en un solo tipo de liderazgo, impasible al cambio ya las circunstancias del entorno.

La evidencia consultada y eminentemente anglosajona genera las siguientes preguntas: ¿Estas teorías y categorías de liderazgo se aplican a nuestros países? ¿Es el liderazgo orientado por características socioculturales? La respuesta a ambas es que sí. El liderazgo tiene rasgos comunes en todas las partes, pero es claro que existen características propias que varían en diferentes sociedades y culturas. El liderazgo de nivel 5 que propone Collins (humildad y voluntad), en determinados contextos latinoamericanos podría ser percibido como débil y poco motivador. En Latinoamérica se mantiene el influjo del caudillismo y persiste la imagen del líder fuerte, extrovertido y carismático. Los sistemas de salud no son ajenos a esa realidad y su conducción deberá ajustarse a las circunstancias.

La intuición mantiene un espacio en los sistemas de salud, dada la limitada disponibilidad de datos de desempeño e información de inteligencia que permiten la toma de decisiones estratégicas basadas en evidencia. Por otro lado, los sistemas de salud están sujetos a mandatos y obligaciones que limitan la autonomía y flexibilidad en la toma de decisiones, dejando poco espacio para que el liderazgo base sus decisiones en intuiciones. La intuición se mantiene como una herramienta para la toma de decisiones estratégicas porque brinda un sentido estratégico, puede tener alguna utilidad cuando el objetivo es explorar nuevas estrategias y tecnologías, cuando el costo personal y organizacional del fracaso puede ser absorbido, cuando las restricciones de tiempo. y recursos evitan contar con el conocimiento necesario, o porque “aún conserva cierto encanto”, ( 17 ) aunque su utilidad en SS-APS es cuestionada.

Los modelos de calidad analizados enfatizan la importancia del liderazgo en los sistemas de salud, en particular en la red de servicios. Los criterios que establecen son similares a las teorías de liderazgo antes descritas, aunque destacan la innovación y la identidad organizacional como aportes de estos modelos. En particular, la identidad de los SS-APS es un componente fundamental, considerando el pobre apropiamiento que tiene la población de sus sistemas públicos, especialmente cuando son financiados por el presupuesto general. Por otro lado, el liderazgo innovador es más difícil de implementar en un subsistema público por la rigidez de las normas y procedimientos. La mejora continua, como principio de calidad, es un criterio de liderazgo que comparte con otras teorías y que es fundamental para los procesos inherentes a sistemas de salud basados ​​en APS y que permitiría cierto nivel de innovación.

En conclusión, Latinoamérica debe caminar hacia SS-APS altamente participativos, con líderes que deben aprender a liderar, descubriendo sus propios eventos transformadores, desarrollando inteligencia emocional, buscando la calidad, combinando varios tipos de liderazgo en función de la situación, utilizando las lógicas de acción del diplomático cuando se requiere negociar o coordinar con socios externos, siendo estrategas para liderar a las entidades del sistema en su transformación a organizaciones resilientes, siendo alquimistas para lograr transformaciones del modelo de sistema de salud, con la voluntad y humildad de quien no trabaja para una agenda personal, sino para alcanzar la salud universal ( figura 1 ).

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FIGURA 1.

Principales características de liderazgo en sistemas de salud basados ​​en APS

Fuente: los autores

SS-APS, sistemas de salud basados ​​en atención primaria de la salud

DIRECCIÓN ESTRATÉGICA EN ORGANIZACIONES SANITARIAS: VISIÓN GENERAL Y TENDENCIAS DE FUTURO

Serie dirección estratégica, liderazgo y mejora toma de decisiones. Constara en los próximos seis medes de un cumulo de artículos para que sean estudiados y empleados por ustedes para mejorar nuestra gestión de largo plazo. Propongo como colaboradores a mis dos compañeros Ignacio De Benedetti y Sergio Rovira, para que me ayuden a llegar a este objetivo, que nos servirá a todos los que queremos hacer gestión, y el aporte encomiable de Gonzalo Mateo consiguiendo bibliografía que nosotros no conseguimos. Dr. Carlos Alberto Díaz.

Ömer Faruk

INTRODUCCIÓN

En el complejo y dinámico entorno sanitario actual, la gestión estratégica desempeña un papel fundamental en el éxito y la sostenibilidad de las organizaciones sanitarias. Las organizaciones sanitarias operan en un entorno complejo y rápidamente cambiante causado por las nuevas tecnologías, la evolución de los requisitos legales, los cambios demográficos y las nuevas expectativas de los pacientes.

La gestión de organizaciones sanitarias requiere un profundo conocimiento de las tendencias del sector, las consideraciones éticas y las preferencias cambiantes de los clientes. Las organizaciones con una gestión estratégica eficaz son más propensas a anticiparse y adaptarse a estos retos a través de la innovación, la agilidad y la mejora continua (Ginter et al., 2018:13).

La gestión estratégica en las organizaciones sanitarias implica establecer objetivos específicos, medibles, alcanzables, relevantes y con plazos concretos que se alineen con la misión, la visión y los valores de la organización. En el contexto de la atención sanitaria, el establecimiento de objetivos para la atención al paciente, la sostenibilidad financiera, la mejora de la calidad y el desarrollo del personal pueden citarse como ejemplos (Arbab Kash et al., 2014:252).

El establecimiento de objetivos estratégicos proporciona dirección y enfoque de recursos a las organizaciones de atención médica para que puedan priorizar los desafíos que abordan. La gestión estratégica en el ámbito sanitario requiere un enfoque sistemático de la planificación y la implementación. La realización de un análisis ambiental exhaustivo y la evaluación de las fortalezas y debilidades a través de la participación de las partes interesadas son elementos clave (Huebner y Flessa, 2022:5).

 La creación de asociaciones con pacientes, organizaciones profesionales, responsables políticos y otras partes interesadas garantizará sus contribuciones en la planificación estratégica y el establecimiento de objetivos. Además de proporcionar insumos de calidad para el proceso de toma de decisiones estratégicas, la participación de las partes interesadas también fomenta la apropiación y el apoyo de las partes relacionadas y mejora la reputación de la organización (Concannon et al., 2014:1695).

 Por las razones anteriores, la gestión estratégica de las organizaciones sanitarias ha sido un tema de investigación con un impacto significativo. Como resultado, se han acumulado considerables conocimientos sobre este tema, especialmente en las últimas décadas. Sin embargo, solo un número limitado de estudios intentaron integrar esta amplia bibliografía.

Por lo tanto, el presente estudio persigue este interés con el fin de proporcionar un panorama general de la literatura. En este estudio se realizará un análisis exhaustivo de la literatura sobre la gestión estratégica en el cuidado de la salud. Después de identificar los principales temas de la literatura, se discutirá el impacto y los desafíos de las tendencias futuras para la industria de la salud. Además, se proporcionan implicaciones prácticas y asesoramiento de gestión.

El documento está organizado de la siguiente manera. En primer lugar, se proporcionarán antecedentes sobre el contexto sanitario actual. A continuación, se analizará en detalle la importancia de la gestión estratégica para las organizaciones sanitarias. Después de esta sección, se explicará la metodología de revisión de la literatura.

  • EL CONTEXTO SANITARIO ACTUAL

La industria sanitaria actual se caracteriza por una variedad de retos y oportunidades que están transformando la prestación de atención, el acceso a los servicios y la gestión general de la atención sanitaria. En primer lugar, los avances tecnológicos están revolucionando la medicina, permitiendo mejores diagnósticos y tratamientos innovadores (Naik et al., 2022:2). La telemedicina, los dispositivos portátiles y la inteligencia artificial son algunas de las nuevas fuerzas que están cambiando la prestación de servicios de salud. Por ejemplo, la telemedicina permite servicios de diagnóstico remoto cuando los pacientes y los médicos se encuentran en lugares separados, los dispositivos portátiles permiten a los proveedores de atención médica monitorear a los pacientes en tiempo real y la inteligencia artificial puede ayudar a mejorar el diagnóstico y el rendimiento del tratamiento. Si bien estas tecnologías son prometedoras, su implementación crea desafíos en términos de privacidad del paciente, interoperabilidad y adopción por parte de los empleados (Naik et al., 2022:3).

Las organizaciones sanitarias deben navegar por el cambiante panorama tecnológico para aprovechar sus ventajas y, al mismo tiempo, minimizar los posibles impactos negativos. Por otro lado, los cambios demográficos, como el envejecimiento de la población, el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y la diversidad de pacientes, son los principales impulsores del cambio en la atención sanitaria (Cerveny et al., 2022:2).

Satisfacer las complejas necesidades de las diferentes poblaciones requiere enfoques individualizados que tengan en cuenta los factores culturales, sociales y lingüísticos. Por ejemplo, los sistemas de salud culturalmente competentes tienen el potencial de reducir las disparidades de salud entre grupos de diferentes orígenes raciales y socioeconómicos (Anderson et al., 2003).

Las desigualdades en el acceso a la atención médica es otro problema que los cambios demográficos están configurando.

Otro factor importante en el cuidado de la salud es el sistema regulatorio. La atención sanitaria suele verse afectada por cambios en los marcos normativos y las políticas que afectan a la financiación, el reembolso y los estándares de calidad (Oyri y Wigg, 2022:1).

 Por ejemplo, la investigación muestra que los cambios regulatorios dan forma directamente a las estrategias de adopción de tecnología de las organizaciones de atención médica (Nair y Dreyfus, 2018).

Las revisiones continuas de las políticas de salud, las reformas de los seguros y las regulaciones de privacidad son solo una parte del contexto cambiante al que deben adaptarse las organizaciones de atención médica.

El entorno sanitario también se caracteriza por el aumento de los costes, lo que se traduce en presiones económicas sobre los proveedores de atención sanitaria y los contribuyentes. Factores como las costosas tecnologías médicas, la escasez de mano de obra y las ineficiencias burocráticas contribuyen a la carga de costos (Stadhouders et al., 2019:72).

Los líderes de la atención médica deben aplicar estrategias de contención de costos, explorar modelos de reembolso innovadores y garantizar un uso eficiente de los recursos sin comprometer el servicio Equilibrar la sostenibilidad financiera y la asequibilidad es un desafío clave para las organizaciones de atención médica de hoy en día. La atención centrada en el paciente, que enfatiza la participación del paciente, la toma de decisiones compartida y la planificación individualizada de la atención, es otra tendencia que da forma al futuro de los servicios de atención médica (Epstein y Street, 2011:100).

 Los pacientes son cada vez más capaces de acceder a la información de salud y participar activamente en su atención (Hobbs, 2009:52).

Por lo tanto, las organizaciones sanitarias deben aumentar sus esfuerzos hacia la alfabetización sanitaria y la incorporación de las preferencias y los comentarios de los pacientes en la prestación de servicios sanitarios (Constand et al., 2014:6).

Generar confianza y adoptar un enfoque centrado en el paciente son fundamentales para mejorar la experiencia y los resultados de la atención médica.

En resumen, el entorno sanitario actual presenta tanto retos como oportunidades en la prestación y experiencia sanitaria. Al aprovechar las tecnologías emergentes, controlar los costos y adoptar la atención centrada en el paciente, las organizaciones de atención médica pueden gestionar la complejidad del panorama actual. Para superar todos estos desafíos, las organizaciones de atención médica deben adoptar un enfoque estratégico basado en la evidencia.

  • IMPORTANCIA DE LA GESTIÓN ESTRATÉGICA EN LAS ORGANIZACIONES SANITARIAS

Como se ha señalado anteriormente, la gestión estratégica desempeña un papel clave en el entorno sanitario actual, en el que las organizaciones se enfrentan a numerosos retos y oportunidades. Al adoptar un enfoque estratégico, los líderes de atención médica pueden responder al entorno dinámico, mejorar los resultados de los pacientes y la eficiencia operativa (Ginter et al., 2018:14). La adopción de un enfoque estratégico requiere que las organizaciones sanitarias tengan en cuenta la dirección a largo plazo de la organización a la hora de decidir sobre los problemas actuales. En el contexto de la atención médica, los enfoques y herramientas de gestión estratégica pueden proporcionar al menos cuatro tipos de contribuciones a las organizaciones de atención médica. En primer lugar, los controles estratégicos ayudan a las organizaciones sanitarias a interpretar y cumplir con las normativas cambiantes, al tiempo que optimizan las operaciones y minimizan el riesgo (Stadhouders et al., 2019:7). Al establecer estructuras de gobernanza efectivas, alinear las políticas con los estándares de la industria y monitorear los cambios regulatorios, los líderes de atención médica pueden navegar por el entorno legal (Salgueiro-Capallos et al., 2020:106). En segundo lugar, la gestión estratégica ayuda a las organizaciones sanitarias a adaptarse de forma proactiva a los cambios demográficos. Al realizar una investigación de mercado en profundidad, involucrar a los pacientes y las comunidades, y aprovechar los comentarios de los pacientes, los líderes de atención médica pueden identificar y responder a las necesidades emergentes (Crisafulli et al., 2019:1). Pueden desarrollar modelos de servicio innovadores, que satisfagan las necesidades únicas de diversas poblaciones de pacientes

En tercer lugar, la sostenibilidad financiera es una preocupación apremiante para las organizaciones de atención médica. La gestión estratégica permite a las organizaciones alinear los recursos con los objetivos estratégicos e identificar oportunidades de generación de ingresos (Stabile et al., 2013:645). La planificación financiera, las estrategias de contención de costos y la priorización de recursos ayudan a la viabilidad a largo plazo de las organizaciones de atención médica (Stadhouders et al., 2019:73).

La gerencia estratégica también fomenta el trabajo con las partes interesadas para desarrollar modelos de pago alternativos para mejorar la estabilidad financiera y brindar atención de calidad. Por último, la gestión estratégica puede ayudar a fomentar una cultura de innovación que garantice el éxito en el sector sanitario (Sensmeier, 2019:10). A través del pensamiento estratégico, se identifican las tendencias emergentes y se aprovechan los avances tecnológicos a través de prácticas basadas en la evidencia (Zuckerman, 2006:14). En resumen, la gestión estratégica es una gran ventaja para las organizaciones sanitarias a la hora de gestionar la complejidad normativa, satisfacer las necesidades de los pacientes y lograr la sostenibilidad financiera. A través de un enfoque estratégico, las organizaciones sanitarias pueden lograr la optimización de los recursos y la adaptación dinámica.

  • METODOLOGÍA

Este estudio utiliza el método de revisión sistemática de la literatura. Las revisiones sistemáticas de la literatura tienen ventajas sobre otros tipos de revisiones porque siguen un método sistemático que puede ser reproducido por otros investigadores (Tranfield et al., 2003). Por lo tanto, las revisiones sistemáticas proporcionan información confiable sobre un tema de interés que puede ser validada por partes independientes (Denyer et al., 2008). El primer paso fue determinar los términos de búsqueda para la revisión. Se realizó una búsqueda en la base de datos Scopus con las palabras clave «strategic management», «strategy», «healthcare» y «hospital». Esta búsqueda arrojó 113 artículos. A continuación, se leyeron detenidamente los resúmenes de cada artículo para elegir la muestra final. Se excluyeron los estudios que no se publicaron en revistas académicas porque los artículos de revistas están sujetos a procedimientos de evaluación más meticulosos. Al final, 94 artículos permanecieron en la muestra después de aplicar los criterios de exclusión. Después de la selección de los artículos, se clasificaron de acuerdo con sus principales temas de investigación.

  • RESULTADOS

La clasificación de la literatura muestra que la mayor parte de la investigación en gestión estratégica en salud se agrupa en torno a seis temas: prácticas de gestión estratégica, gestión estratégica para la mejora del sistema de salud, implementación de herramientas de gestión estratégica, medición del desempeño de la estrategia, gestión del conocimiento estratégico y adaptación ambiental.

Los resultados del análisis de la literatura también muestran que la investigación de gestión estratégica en el sector sanitario abarca una amplia gama de temas y perspectivas. Las características de esta literatura se pueden agrupar en ocho categorías.

En primer lugar, la investigación de gestión estratégica en el ámbito sanitario se beneficia de los conocimientos de diversos campos de investigación, como la gestión, la economía, la salud pública y el análisis de políticas. Este enfoque interdisciplinario permite diversas contribuciones al complejo entorno de la salud.

En segundo lugar, el enfoque principal de esta literatura es medir las implicaciones de desempeño de las iniciativas de gestión estratégica. Los investigadores utilizan métricas como el rendimiento financiero, la rentabilidad, la calidad de la atención o la satisfacción del paciente para evaluar la eficacia de las decisiones estratégicas.

En tercer lugar, la literatura reconoce la importancia de las diversas partes interesadas en la industria de la salud, incluidos los pacientes, los proveedores de servicios, los contribuyentes, los reguladores y las comunidades profesionales. Los investigadores investigan cómo las prácticas de gestión estratégica pueden equilibrar y optimizar los intereses de estas partes interesadas de una manera que produzca el máximo beneficio para la calidad de la atención médica y, al mismo tiempo, mantenga la sostenibilidad de las organizaciones. En cuarto lugar, dadas las características únicas de la industria de la salud, la literatura destaca el impacto de los factores contextuales en la toma de decisiones estratégicas. Estos factores incluyen marcos regulatorios, tendencias tecnológicas, dinámicas sociopolíticas, demografía y más. Comprender estos factores es fundamental para anticipar y diseñar iniciativas de cambio estratégico. En quinto lugar, la investigación de gestión estratégica en el sector sanitario hace hincapié en la necesidad de innovación y adaptabilidad en respuesta a las condiciones cambiantes del mercado y a las tendencias emergentes. Los académicos están explorando estrategias para desarrollar la innovación, gestionar el cambio y fomentar el aprendizaje organizacional. En sexto lugar, la literatura enfatiza la importancia de la cooperación y las asociaciones entre las instituciones médicas y las partes interesadas externas. Los investigadores estudian cómo las alianzas estratégicas, las redes y las asociaciones pueden mejorar la eficiencia, el intercambio de conocimientos y el impacto colectivo en la prestación y la gobernanza de la atención sanitaria. Séptimo, la investigación de gestión estratégica en el cuidado de la salud reconoce los desafíos éticos en el proceso de toma de decisiones en el cuidado de la salud. Explora temas como la desigualdad en el acceso a la atención médica, la agencia y la privacidad del paciente, y la responsabilidad social. Las consideraciones éticas deben guiar las decisiones estratégicas y dar forma a la cultura organizacional en la atención médica. La bibliografía sobre la gestión estratégica en la atención de la salud a menudo contribuye a los debates sobre políticas y proporciona información a los responsables de la formulación de políticas. Los investigadores estudian el impacto de los cambios en las políticas en la toma de decisiones estratégicas y evalúan la eficacia de las diferentes intervenciones políticas para lograr los resultados deseados.

  • FUTUROS RETOS DE LA GESTIÓN ESTRATÉGICA EN LAS ORGANIZACIONES SANITARIAS

La industria de la salud está evolucionando rápidamente con los avances tecnológicos, las expectativas cambiantes de los pacientes y las nuevas La gestión estratégica es esencial para que las organizaciones de atención médica gestionen la complejidad de la industria de la salud. alcanzar los objetivos y brindar una atención de calidad. Sin embargo, las organizaciones de atención médica se enfrentan a desafíos únicos que requieren una consideración cuidadosa y estrategias efectivas. En esta sección se examinan los principales retos empresariales estratégicos de las organizaciones sanitarias en cinco categorías.

6.1. Entorno regulatorio dinámico Uno de los mayores desafíos de gestión estratégica para las organizaciones de atención médica es el entorno regulatorio dinámico. Las organizaciones sanitarias se enfrentan a numerosas regulaciones y normas impuestas por las agencias gubernamentales y los organismos de acreditación. Cumplir con estas regulaciones mientras se logra la calidad del servicio, la eficiencia operativa y la rentabilidad requiere una planificación estratégica y una asignación de recursos.

6.2. Cambio de los métodos de reembolso La transición de un modelo de reembolso basado en el rendimiento a un modelo de reembolso basado en el valor presenta importantes desafíos para las organizaciones sanitarias (Koleva-Kolarova et al., 2022:501). Los modelos de reembolso basados en el valor se centran en los resultados de los pacientes, la calidad de la atención y la rentabilidad, basando las estructuras de pago en el valor más que en la cantidad (Henkel, 2015:4). Este cambio obliga a las organizaciones sanitarias a desarrollar nuevos modelos de prestación, priorizar la gestión de la salud de la población y mejorar la participación de los pacientes.

6.3. Avances tecnológicos Los rápidos avances tecnológicos presentan tanto oportunidades como desafíos para las organizaciones sanitarias (Thimbleby, 2013:161). Por un lado, la tecnología ofrece un gran potencial para una mejor atención al paciente, eficiencia operativa y toma de decisiones basada en datos (Incerti et al., 2019:576). Por otro lado, la implementación e integración de nuevas tecnologías puede ser compleja y costosa (Thokala y Dueñas, 2012:1174). Las organizaciones sanitarias deben adoptar estratégicamente nuevas tecnologías como la telemedicina, la informática médica y la inteligencia artificial. En la fase de solicitud deben tenerse en cuenta factores como la interoperabilidad, la seguridad de los datos, la formación y el soporte.

6.4. Gestión de la fuerza laboral La gestión eficaz de los recursos humanos siempre ha sido un reto importante para las organizaciones sanitarias (Harris et al., 2007:448). La escasez de mano de obra, la rotación y el mantenimiento de una fuerza laboral calificada y comprometida son problemas constantes que las organizaciones de atención médica deben gestionar. Los enfoques de gestión estratégica, como la adquisición y retención de talento, la capacitación y el desarrollo, y el diseño de un entorno de trabajo positivo, pueden proporcionar soluciones eficientes a este desafío de larga data. Las organizaciones sanitarias también deben adaptar sus modelos de fuerza laboral para satisfacer la naturaleza cambiante del trabajo a través de la atención basada en el equipo y la colaboración interdisciplinaria (Tursunbayeva, 2019:2).

6.5. Brindar atención centrada en el paciente Proporcionar atención centrada en el paciente se ha convertido en un imperativo para las organizaciones de atención médica (Boggiano et al., 2017:57). Las expectativas y demandas de los pacientes están evolucionando en una dirección en la que los pacientes exigen cada vez más la participación en las decisiones de atención médica y las experiencias de atención personalizada (Brown et al., 2017:36). En este nuevo contexto, las organizaciones de atención médica deben mejorar la participación de los pacientes y adaptar los servicios a las necesidades individuales mediante la implementación de mecanismos de retroalimentación de los pacientes, y proporcionar capacitación en alfabetización sanitaria a los pacientes (Santana et al., 2018:430).

  • GESTIÓN ESTRATÉGICA EN EL CONTEXTO DE LAS TENDENCIAS FUTURAS DE LA SALUD

La industria de la salud está evolucionando rápidamente con los avances tecnológicos, las expectativas cambiantes de los pacientes y los nuevos desafíos globales de la atención médica. La gestión estratégica de la salud desempeña un papel clave para navegar por esta situación dinámica y garantizar una atención de alta calidad centrada en el paciente. Esta sección examina las nuevas tendencias de atención médica que se espera que den forma a la industria en cinco categorías. 7.1. Integración de las tecnologías sanitarias digitales Las tecnologías digitales, como la telemedicina, la inteligencia artificial (IA) y los dispositivos portátiles, están transformando la prestación y la gestión de la asistencia sanitaria (Mahajan et al., 2021:129).

Estas tecnologías permiten la monitorización remota de pacientes, mejoran la precisión diagnóstica y la agencia del paciente en la gestión sanitaria (Ratcliff et al., 2021:1348). La gestión estratégica de la salud ofrece soluciones para integrar estas tecnologías en los sistemas existentes para garantizar la interoperabilidad, la seguridad de los datos y el uso eficaz (Wisniewski et al., 2020:121). Además, las organizaciones sanitarias deben invertir en formación e infraestructuras para maximizar los beneficios de las tecnologías digitales y, al mismo tiempo, abordar sus retos (Trupia et al., 2021:9).

 7.2. Cambio hacia una atención basada en el valor La atención basada en el valor se centra en lograr resultados positivos para los pacientes y, al mismo tiempo, gestionar eficazmente los costes (, 2017:1). Este enfoque contrasta con los modelos tradicionales de fijación de precios que incentivan la atención basada en el volumen. La gestión estratégica de la salud requiere un cambio hacia un modelo de atención basado en valores que haga hincapié en la coordinación de la atención, las intervenciones preventivas y la participación del paciente (Collden y Hellström, 2018:1). Este cambio requiere que las organizaciones sanitarias desarrollen métricas de rendimiento y modelos de pago que premien la calidad y los resultados (Andersson et al., 2015:67). La gestión estratégica también incluye facilitar las asociaciones con pagadores, proveedores y pacientes para alinear los incentivos y mejorar los resultados de salud de la población. . Teoría, Investigación y Reseñas Internacionales en Economía y Ciencias Administrativas 39

7.3. Enfoque en la gestión de la salud de la población La gestión de la salud de la población implica políticas proactivas para poblaciones específicas (Starfield, 2001:452). La gestión estratégica de la atención sanitaria requiere la priorización de las estrategias de prevención (Kruse et al., 2018:2). Este enfoque requiere que las agencias de salud colaboren con las partes interesadas locales, como las agencias públicas, las organizaciones de servicios sociales y los gobiernos locales (Loeppke et al., 2008:287). El enfoque estratégico de la atención sanitaria implica programas innovadores basados en la evidencia y una divulgación específica para abordar las desigualdades en salud.

7.4. Prácticas éticas y sostenibles En un entorno sanitario cada vez más complejo, las prácticas éticas y sostenibles son elementos fundamentales de la gestión estratégica de la salud. En este sentido, el acceso objetivo a la atención sanitaria, la agencia y la autonomía del paciente, así como las consideraciones éticas de las tecnologías emergentes, se encuentran entre las cuestiones prioritarias que deben abordar los líderes sanitarios (Sacchini et al., 2009:453). La gestión estratégica requiere un enfoque proactivo de la ética, que incluya el desarrollo de directrices, políticas y procedimientos éticos para guiar la toma de decisiones. Además, se espera que las organizaciones sanitarias adopten prácticas responsables con el medio ambiente para contribuir a la sostenibilidad a largo plazo (Zadeh et al., 2016:264). 7.5. Adopción del análisis de datos y el modelado predictivo El futuro de la gestión de la atención médica dependerá en gran medida del análisis de datos y el modelado predictivo para respaldar la toma de decisiones basada en la evidencia (Dash et al., 2019:3). La gestión estratégica de la atención sanitaria requerirá la utilización de técnicas avanzadas de análisis y aprendizaje automático para mejorar las decisiones médicas y operativas (Mehta y Pandit, 2018:58). Para aprovechar eficazmente el poder del análisis de datos, las organizaciones sanitarias deben invertir en infraestructura de datos y en personas con conocimientos de datos (Wills, 2014:255).

  • CONCLUSIÓN

La gestión estratégica es un factor clave para alcanzar los objetivos financieros, mejorar los resultados de los pacientes y navegar por un entorno sanitario dinámico. Este artículo exploró los temas significativos de la gestión estratégica en las organizaciones de salud, centrándose en los desafíos y las tendencias futuras. La participación de las partes interesadas, la toma de decisiones basada en datos, la colaboración y un enfoque centrado en el paciente pasaron a primer plano entre los hallazgos del estudio. La participación de los grupos de interés asegura la participación de las partes relacionadas en la toma de decisiones y garantiza su compromiso con los objetivos y principios mutuos. Por otra parte, las herramientas de toma de decisiones basadas en datos apoyan el análisis del entorno, la evaluación del rendimiento, la detección de tendencias y la adquisición de conocimientos para facilitar la toma de decisiones basada en datos empíricos en La colaboración efectiva entre los proveedores de atención médica, las instituciones reguladoras y las organizaciones de la sociedad civil fomenta la innovación y la coordinación. La integración de tecnologías de salud digital, como los registros médicos electrónicos, la telemedicina, el Internet de las cosas y la inteligencia artificial, mejora la prestación de servicios, la participación de los pacientes y la eficiencia operativa. Un enfoque centrado en el paciente debe ponerse por encima de todos los demás principios en la gestión estratégica de las organizaciones sanitarias. Al poner al paciente en el centro de las operaciones de atención médica, las organizaciones de atención médica pueden mejorar los resultados, la experiencia y la satisfacción de los pacientes. Esto requiere un enfoque en la participación del paciente, la toma de decisiones compartida y la atención individualizada. La gestión estratégica de la salud tiene que hacer frente a importantes retos en un futuro próximo debido a las nuevas tendencias de la industria. Un entorno regulatorio dinámico, los modelos de reembolso cambiantes, los avances tecnológicos, la escasez de talento, la naturaleza cambiante del trabajo, las expectativas cambiantes de los pacientes y los cambios en el panorama ético son algunos de los mayores desafíos que deben abordar las organizaciones de atención médica. Superar estos desafíos requiere compromiso de liderazgo, enfoque estratégico, mentalidad colaborativa y una cultura de aprendizaje continuo.

En conclusión, la gestión estratégica es esencial para que las organizaciones sanitarias prosperen en un contexto sanitario complejo y en rápida evolución. Al adoptar principios y prácticas de gestión estratégica, las organizaciones de atención médica pueden abordar los desafíos, aprovechar las oportunidades y, en última instancia, cumplir con su misión de brindar un servicio de atención médica de alta calidad, centrado en el paciente y financieramente sostenible. A medida que evoluciona la atención médica, las herramientas y los enfoques de gestión estratégica mantendrán su importancia crítica para que los líderes de la atención médica impulsen el éxito organizacional y mejoren los resultados de salud individuales y comunitarios.

Editorial de la semana: Visión antropológica del ajuste.

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Carlos Alberto Díaz. Universidad isalud. Director de la Especialización De Economía y Gestión de la Salud. Titular de Gestión Estratégica. Titular de Gestión y análisis de las organizaciones.

Este trabajo editorial tiene seis sesiones: Austeridad. Igualitarismo compartido. La antropología del ajuste y la austeridad. La moralidad de la crisis actual. Acceso a la atención médica. Generar mercados más justos.

Austeridad

Austeridad , que significa restricción severa, es ahora también un nombre común a nivel mundial para las políticas neoliberales de recortes en los servicios públicos y disciplina promercado. Durante mucho tiempo ha tenido implicaciones encarnadas, originalmente provenientes de la palabra griega austeros que describe un sabor amargo que seca la lengua. Pasando de su etimología a su epidemiología en la Grecia actual, el impacto de la dura austeridad de recorte presupuestario impuesta por los acreedores europeos del país ha llevado de sabores amargos y bocas secas a toda una serie de impactos encarnados mucho más dañinos. En 2014, se informó que las tasas de infección por VIH, malaria, muerte fetal y suicidio estaban aumentando, mientras que el acceso a medicamentos, clínicas y servicios de salud mental estaba disminuyendo rápidamente (Kentikelenis et al., 2014)

Cómo la violencia político-económica de la austeridad suele estar codeterminada por otros tipos de violencia, como la violencia de la guerras actuales; sobre cómo la austeridad conduce a riesgos para la salud y opciones de gestión de riesgos para la salud radicalmente desiguales; La «economía política de la esperanza» que de ese modo vincularon con la ciudadanía biológica ha quedado eclipsada para muchas personas en todo el mundo por la economía política de la austeridad, sangre, sudor y lágrimas, sin expectativas.

Igualitarismo compartido en el ajuste:

La crisis económica, social y política de la argentina, constituida por la deuda externa, el déficit fiscal, la pésima gestión, la irresponsabilidad de un mal gobierno que se fue, con gestores ineptos, y calidad institucional pésima, con prioridades que no eran de la gente, y un desdén manifiesto por la forma de asignación de recursos, por generar militancia rentada con empleos innecesarios en el sector público y en los fideicomisos, falta de crecimiento económico de once años, y si del gasto, ineficiente, en cuestiones que el estado puede evitar, la anomia, el incumplimiento de las leyes, la llamativa tolerancia a la corrupción, superada por la inflación y la inseguridad, en tener escasas políticas de estado que proyecten un país estable, que venzamos la pobreza estructural, que la tenemos instalada en las entrañas más profundas en las periferias de las grandes ciudades, esto lleva al justificativo falso y poco creativo que en este tiempo sacrifiquemos a los jubilados, el régimen de pensiones, los medios de vida, generación de empleo de calidad y formal, que seamos más pobres, y revoquemos principios de equidad y solidaridad en la atención de la salud. Los jóvenes argentinos no piensan en irse, ya no lo dudan. El negocio más rentable hoy es tramitar las nacionalidades Europeas, para poder migrar, y no tener ese pasaporte del Sur Global que nos debiera enorgullecer.

Entiendo que a esta austeridad fiscal le hace falta como principio el igualitarismo compartido en este plan de ajuste estructural. Porque este ajuste está recayendo primero en la clase media, en los trabajadores, formales e informales, en la licuación de las pensiones, en los pobres, con procedimiento tipo paspartú de un rumbo económico, de un dogma del respeto irrestricto de las libertades individuales, que funcione transculturalmente, y en contextos geográficos y temporales diferentes. Justo es el momento de consolidación de privilegios rápido antes que la gente se de cuenta. Dentro del enfoque disciplinario que me ocupa que es el de la salud, existe una pulsión por favorecer a los sistemas de salud privados o prepagos. En una inhumana aplicación de la austeridad fiscal. Es llamativo como las élites y sus aliados, están creando activamente condiciones y se benefician de ellas, presentando como soluciones únicas, como que todo lo hecho ha fracasado, y esto porque nunca se aplicó puede ser el camino hacia una luz que no vemos. «impulsado por las fuerzas del cielo» como dice el Presidente.

Para mi, este ajuste y esta austeridad, no tiene final, y nos conduce a la cronicidad, pero eso si, diluida para ser metabolizada, por un relato histórico que cuando imperaron las ideas liberales Argentina era una potencia mundial, aunque los testimonios de la calidad de vida no lo expresen tan claramente. Además estamos en un espacio temporal diferente, que aquellas ideas no tienen aplicación. La tarea es dar cuenta de las formas en que la temporalidad vertiginosa queda impresa en las sociedades y cómo los más vulnerables se frenan ante esta velocidad política de “ajuste”, una velocidad que se identifica con ponerse al día con opciones fiscales racionales, a menudo bajo el apodo de “ economías de transición.» 

Tampoco es momento de glorificar los logros sindicales del pasado, para que la resistencia al ajuste se considere inercia, un apego nostálgico, al tiempo anterior al cambio. La sensación es que el futuro que nos plantean está colapsando en este presente. Los pobres no pueden ver el futuro para ellos este no existe, ni los incluye. La postergación de la cual partes, exige políticas más allá del asistencialismo. Que es funcional para contener la conflictiva social. No va hacia la causa que lo generó.

Los pobres, los postergados, no pueden ver el futuro en sus hazañas de esfuerzo de privarse de lo más elemental, solo contentarse con ver y vivir el momento, y recurrir a la elación adictiva.

«Las antropologías del ajuste y la austeridad»

Al igual que en el ejemplo de la austeridad en la Europa contemporánea, las instituciones financieras internacionales impusieron los Plan Ajuste Estructural a las sociedades de todo el Sur Global a raíz de las crisis de deuda, pero sus raíces se remontan a la década de 1960, cuando muchos gobiernos poscoloniales emprendieron acciones a gran escala. proyectos para transformar sus sociedades tras la independencia política ( Ha-Joon 2014 ). A medida que la crisis de la deuda se extendía por el Sur Global, un cambio en la filosofía del Banco Mundial, que se alejaba de la reducción de la pobreza y se acercaba a principios de política neoliberales, condujo al desarrollo de los PAE. En este caso, ajustar significaba “ponerse al día”: si inyectar deuda en las venas de las economías en desarrollo para impulsar el desarrollo significaba una crisis de deuda nociva, entonces la panacea era “ajustar” el cuerpo económico ( Stuckler y Basu 2014 ; cf. Rakopoulos 2018a )Pero fabricar una medicina universal para una enfermedad global (la deuda) ha sido una práctica completamente neoliberal y ha visto su materialización en los PAE y, más recientemente, en las directivas sobre la deuda en el sur de Europa, más trágicamente en Grecia.

Los antropólogos documentaron y analizaron los efectos de los PAE desde finales de los años 1980 en adelante, desde el punto de vista de quienes sufrieron estas medidas de protoausteridad. Dado el enfoque disciplinario en el análisis de campo único a nivel local, la tendencia ha sido, por ejemplo, examinar cómo el sufrido cuerpo político y el cuerpo del yo fueron afectados por los efectos de elementos particulares de ajuste estructural. Los antropólogos médicos han estado a la vanguardia de esa tendencia, centrándose en los recortes y la privatización del sector de salud pública, en individuos y comunidades (ver Pfeiffer y Chapman 2010: 154-156; ver también Powers, Pfeiffer, en este número ). Dentro del enfoque subdisciplinario de la salud, los antropólogos médicos críticos también han analizado cómo fuerzas amplias han impactado la salud de las comunidades y los individuos ( Baer et al. 2003 ; Farmer 1996 ; Singer y Baer 1995 ; Susser 2009 ).

Las antropologías emergentes de la austeridad han pasado por alto en gran medida el compromiso con una ola anterior de austeridad, definiéndola más bien como un golpe histórico que supuso una caída en desgracia para las economías del tercer sector orientadas al consumo masivo (véase Muehlebach, 2016 ). De hecho, tales contribuciones parecen abrazar una definición de los regímenes de austeridad como una condición relativa a sociedades que disfrutaban de un alto nivel de consumo (por ejemplo, Knight y Stewart 2016 ). Al mismo tiempo, la lógica de normalizar la austeridad confunde intencionadamente correlación y causalidad ( Blyth 2013: 71 

La moralidad en crisis

Otra cuestión para abordar esta preocupación editorial que la crisis es moral, mientras que la moralidad está en crisis. Se trata de un continuo moral y normativo: una auditoría de cómo deben gestionarse las vidas humanas a gran escala (es decir, “presupuestos estatales”), un modo fiscalmente preocupado de operacionalizar el control social. «Para la ideología de este fetiche fiscal, el ojo por ojo es entre los medios de vida y el endeudamiento ( Graeber 2011 ), con un lenguaje moralista del exceso –gasto, servicios, dinero y trabajadores “excesivos”– que forma la economía de palabras de la austeridad». Esto habla de un punto más general.

Además es un mundo en crisis, con varias guerras y conflictos no resueltos, pero con excedentes en algunos países podría con inteligencia y poniendo el peso en ese esfuerzo generar excedentes externos.

Acceso a la atención médica:

El acceso a la atención médica es importante para la salud, y la participación del Estado en la provisión y regulación de la prestación de servicios de salud tiene impactos que van mucho más allá de la salud individual o incluso de la población. La razón fundamental con las medidas es porque les falta una cara para la acción, de tener una postura crítica, es la falta de interés en las políticas sociales como causas potenciales de la salud de la población, es su capacidad para romper el vínculo entre las condiciones económicas nocivas (como las que transcurrimos) y la salud apoyando los ingresos incluso cuando las oportunidades de empleo son débiles (para una exposición explícita de esta lógica, (McFarland et al. 2023). Pero los estudiosos de la salud pública también han mostrado interés en los efectos de las políticas económicas sobre la salud y las condiciones económicas que ayudan a generar. Más allá de las políticas y los determinantes sociales de la salud discutidos en varios posteos de este blog, la redistribución y la desigualdad, la concentración, las políticas fiscales y macroeconómicas, las políticas del mercado laboral, la regulación del lugar de trabajo, la generación de empleo y las políticas que conducen a un declive o reorganización económica a largo plazo han sido temas de estudios que examinan los resultados de salud (y , en algunos casos, insumos de salud).

Esto se debe a que la enfermedad y la muerte prematura son el resultado de una combinación de exposición a amenazas para la salud, vulnerabilidad a esas amenazas y tratamiento de sus efectos. El acceso a la atención médica puede determinar si una enfermedad se trata, cuándo y cómo (si es tratable), pero, con la excepción parcial de las vacunas, las intervenciones médicas no protegen ni contra la exposición ni contra la vulnerabilidad a un factor de riesgo (ver Lynch 2020). 

Esto significa que una amplia variedad de factores más allá de la atención médica (por ejemplo, la nutrición, la prevalencia de patógenos, los entornos sociales y físicos, los comportamientos saludables y la seguridad ocupacional) tienen importantes impactos en la salud, al igual que las numerosas políticas públicas y fuerzas económicas. que influyen en la distribución de estos factores. 

Estos determinantes no médicos de la salud a menudo se denominan “determinantes sociales de la salud” (OMS 2008). Los factores causales más lejanos (es decir, los más distales pero también los más influyentes), los que tienen sus raíces en la política y la economía, se denominan “estructurales”, “causas fundamentales” o “determinantes macrosociales” (Enlace y Phelan 1995,McGrail y cols. 2022,McKinlay 2019,Putnam y Galea 2008).

Mercados más justos en salud:

Pero esto no significa que proponga con esta visión editorial alejarnos de los ideales liberales o de la idea general de globalización o de formas de ordenamiento basadas en el mercado. En lugar de ello, deberíamos buscar una comprensión nueva, más «democrática» o prosocial del ideal liberal, que enfatice la idea de mercados justos en lugar de simplemente libres. 

Esta idea de mercados justos puede entenderse de muchas maneras, pero sugiero que se entienda mejor como si implicara un compromiso por parte del Estado para:

  • garantizar el acceso a una base pública de bienes básicos, o el acceso a un mínimo social generoso para todos los ciudadanos, independientemente de los resultados del mercado; 
  • garantizar la igualdad de acceso a ciertos «bienes relativos«; 
  • regular el poder de mercado o las fuentes de poder monopólico; y
  • responder o ‘internalizar’ las externalidades negativas o los costos sociales asociados con el comportamiento del mercado privado. El artículo explora lo que esto implica para el diseño de las constituciones, y especialmente de los derechos sociales y de propiedad constitucionales, y el alcance y la fuerza de la revisión judicial. En última instancia, sugiere el artículo, el constitucionalismo de mercado justo apunta a la conveniencia de una combinación de derechos sociales y de propiedad débiles, es decir, derechos de propiedad que ofrezcan cierta protección, aunque no completa, a los derechos económicos existentes, junto con deberes legislativos para implementar normas de mercado justas o derechos limitados y débiles. garantías de derechos sociales. 

Pero esto no significa que los tribunales sólo puedan hacer cumplir débilmente dichas garantías: los bloqueos en el proceso democrático pueden significar que los tribunales pueden y deben adoptar un enfoque débil o fuerte (o receptivo) para hacer cumplir estas garantías de derechos fundamentalmente débiles.

Epilogo:

Este sacrificio por la austeridad, el ajuste fiscal, tiene impacto en la salud de los más postergados y en la calidad de vida de todas las personas, que impactará en varías generaciones, sin ir completamente a la causa de base, no hay en el esfuerzo igualitarismo compartido, hay nuevamente un capitalismo de amigos. La falta de respaldo moral por llevar adelante esta crisis está sustentada por la invocación a las fuerzas del cielo, como una teocracia, para que fue el elegido puede estar iluminado por el camino correcto, para corregir los determinantes sociales, mejorar el empleo, las cuentas fiscales, la inflación, la equidad, que la calidad de vida de los argentinos no dependa de quien transitoriamente ocupa la centralidad, el presidente, sino el pueblo.

La asociación entre ingresos, desigualdad econónica y esperanza de vida en Estados Unidos, 2001-2014

Asociación entre ingresos y esperanza de vida en Estados Unidos

Chetty R, Stepner M, Abraham S, Lin S, Scuderi B, Turner N, Bergeron A, Cutler D. The Association Between Income and Life Expectancy in the United States, 2001-2014. JAMA. 2016 Apr 26;315(16):1750-66. doi: 10.1001/jama.2016.4226. Erratum in: JAMA. 2017 Jan 3;317(1):90. PMID: 27063997; PMCID: PMC4866586.

Este artículo constituye un clásico de la gestión de los determinantes sociales de la salud ingresos y desigualdad en el ingreso. Es fundamental que lo lean y entiendan que las políticas de ingresos, de empleo, las negociaciones colectivas, que son instituciones que tienen la sociedad fundamentales para los individuos, la negociación individual es sumamente desigual. La importancia de este trabajo es el volumen de registros y la serie de tiempo. Su análisis estadístico. Compártanlo en el claustro.

La muestra consistió en 1.408.287.218 observaciones persona-año (edad media a la que se analizó a los individuos, 53,0 años; ingresos familiares medios entre las personas que trabajan, 61.175 dólares al año [media, 97.725 dólares al año]). Entre las personas de 40 a 76 años, hubo 4.114.380 muertes entre los hombres (tasa de mortalidad, 596,3 por 100.000) y 2.694.808 muertes entre las mujeres (tasa de mortalidad, 375,1 por 100.000). El análisis arrojó cuatro resultados. 

  1. En primer lugar, un mayor ingreso se asoció con una mayor longevidad en toda la distribución del ingreso. La brecha en la esperanza de vida entre el 1% más rico y el 1% más pobre de las personas fue de 14,6 años (IC del 95%, 14,4 a 14,8 años) para los hombres y de 10,1 años (IC del 95%, 9,9 a 10,3 años) para las mujeres. 
  2. En segundo lugar, la desigualdad en la esperanza de vida aumentó con el tiempo. Entre 2001 y 2014, la esperanza de vida aumentó 2,34 años para los hombres y 2,91 años para las mujeres del 5% superior de la distribución del ingreso, pero aumentó solo 0,32 años para los hombres y 0,04 años para las mujeres del 5% inferior ( P < . 001 para la diferencia para ambos sexos). 
  3. En tercer lugar, la esperanza de vida varió sustancialmente entre las zonas locales. Para las personas en el cuartil inferior de ingresos, la esperanza de vida difería en aproximadamente 4,5 años entre las áreas con mayor y menor longevidad. Los cambios en la esperanza de vida entre 2001 y 2014 oscilaron entre ganancias de más de cuatro años y pérdidas de más de dos años en todas las zonas. 
  4. En cuarto lugar, las diferencias geográficas en la esperanza de vida de las personas en el cuartil de ingresos más bajo se correlacionaron significativamente con conductas de salud como fumar ( r = −0,69, p < 0,001), pero no se correlacionaron significativamente con el acceso a la atención médica, los factores ambientales físicos, desigualdad de ingresos o condiciones del mercado laboral. La esperanza de vida de las personas de bajos ingresos se correlacionó positivamente con la fracción de inmigrantes del área local ( r = 0,72, p < 0,001), la fracción de graduados universitarios ( r = 0,42, p < 0,001) y los gastos del gobierno local ( r = 0,57). , P < 0,001).

Aproximaciones de Gompertz y curvas de supervivencia empíricas para hombres en los percentiles de ingresos 5.º y 95.º , 2001-2014

Para los paneles A y B, los datos de los puntos de dispersión se derivaron de las tasas de mortalidad transversales por edad utilizando los ingresos dos años antes para hombres de 40 a 62 años y las tasas de mortalidad de cohortes por año utilizando los ingresos observados a la edad de 61 años para hombres de 61 años. 63 a 76 años. Las tasas de mortalidad empíricas se observaron hasta los 76 años; por tanto, se observan tasas de supervivencia empíricas hasta los 77 años. Las líneas continuas muestran extrapolaciones de Gompertz hasta la edad de 90 años. En el panel B, se utilizaron tasas de mortalidad uniformes del Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCHS) y la Administración de la Seguridad Social (SSA) después de los 90 años. 

Correlaciones entre la esperanza de vida en el cuartil inferior de ingresos y las características del área local, 2001-2014

Correlaciones de Pearson univariadas ponderadas por población estimadas entre las características del área local y la edad esperada de muerte ajustada por raza y etnia para las personas de 40 años en el cuartil de ingresos más bajo. Estas correlaciones se calcularon a nivel de zona de desplazamiento después de promediar la esperanza de vida entre sexos. Las barras de error indican intervalos de confianza del 95% con errores agrupados por estado.

Comportamientos de salud

La esperanza de vida se correlacionó negativamente con las tasas de tabaquismo ( r = −0,69, p < 0,001) y obesidad ( r = −0,47, p < 0,001) y se correlacionó positivamente con las tasas de ejercicio ( r = 0,32, p = 0,004) entre individuos en el cuartil inferior de ingresos. Los mapas de tasas de tabaquismo, obesidad y ejercicio para personas de bajos ingresos eran similares a los de esperanza de vida ( eFigura 13 en el Suplemento ). De acuerdo con estos hallazgos, los datos del NCHS muestran que la mayor parte de la variación en las tasas de mortalidad entre áreas entre los individuos en el cuartil inferior de ingresos estaba relacionada con causas médicas, como enfermedades cardíacas y cáncer, más que con causas externas, como accidentes automovilísticos. suicidio y homicidio (parte VE del Apéndice electrónico y Tabla 10 del Suplemento ).

Acceso a la atención médica

Las medidas de cobertura y gasto del seguro médico (la fracción del gasto de Medicare no asegurado y ajustado al riesgo por afiliado) no se asociaron significativamente con la esperanza de vida para las personas en el cuartil inferior de ingresos. La esperanza de vida se correlacionó negativamente con las tasas de mortalidad hospitalaria ( r = −0,31, p <0,001), pero no se asoció significativamente con la calidad de la atención primaria.

Factores ambientales y segregación residencial

Las teorías que postulan que las diferencias en la mortalidad están impulsadas por el entorno físico (por ejemplo, la exposición a la contaminación del aire o la falta de acceso a alimentos saludables) sugieren que la brecha en la esperanza de vida entre ricos y pobres debería ser mayor en ciudades más segregadas residencialmente. Empíricamente, en áreas donde ricos y pobres están más segregados residencialmente, las diferencias en la esperanza de vida entre los individuos en el cuartil superior e inferior de ingresos fueron menores ( r = −0,23, P = 0,09). Las personas en el cuartil inferior de ingresos que viven en zonas de desplazamiento más segregadas tenían niveles más altos de esperanza de vida ( r = 0,26, P = 0,04).

Desigualdad de ingresos y cohesión social

La esperanza de vida no se asoció significativamente con el índice de Gini de desigualdad del ingreso para los individuos en el cuartil inferior de la distribución del ingreso ( r = 0,20, P = 0,11). La desigualdad de ingresos tuvo una correlación más negativa con la esperanza de vida en los cuartiles de ingresos superiores (para el cuartil superior, r = −0,37, P < 0,001;. La esperanza de vida de las personas en el cuartil inferior se correlacionó negativamente con el índice de capital social ( r = −0,26, P = 0,05) y no se asoció significativamente con la religiosidad ( r = 0,12, P = 0,39). No hubo una asociación significativa entre la esperanza de vida ajustada por raza y origen étnico en el cuartil inferior de ingresos y la fracción de residentes negros en la zona de tránsito ( r = −0,06, P = 0,62). 27

Discusión

Abordar las disparidades socioeconómicas en materia de salud es un objetivo político importante. 28 – 30 Sin embargo, la magnitud de las brechas socioeconómicas en la esperanza de vida, cómo estas brechas están cambiando con el tiempo y sus determinantes siguen siendo objeto de debate. En este estudio, se utilizaron datos recientemente disponibles que cubren la población estadounidense para obtener estimaciones más completas y precisas de la relación entre ingresos y esperanza de vida a nivel nacional de lo que fue posible en trabajos anteriores. Se calcularon nuevas estimaciones locales de esperanza de vida por ingresos y se identificaron factores que se correlacionaban con una mayor esperanza de vida para personas con bajos ingresos. El análisis arrojó 4 conclusiones principales.

Niveles nacionales de esperanza de vida por ingreso

En primer lugar, la esperanza de vida aumentó continuamente con los ingresos. No había una línea divisoria por encima o por debajo de la cual un mayor ingreso no estuviera asociado con una mayor esperanza de vida. Entre el 1% superior y el 1% inferior de la distribución del ingreso, la esperanza de vida difería en 15 años para los hombres y 10 años para las mujeres (Recuadro).

Estas diferencias se ponen en perspectiva al comparar la esperanza de vida en percentiles seleccionados de la distribución del ingreso (entre aquellos con ingresos positivos) en los Estados Unidos con la esperanza de vida media en otros países ( eFigura 16 en el Suplemento ). Por ejemplo, los hombres del 1% inferior de la distribución de ingresos a la edad de 40 años en Estados Unidos tienen una esperanza de vida similar a la esperanza de vida media de los hombres de 40 años en Sudán y Pakistán, suponiendo que la esperanza de vida en esos países Los países son precisos. Los hombres en Estados Unidos que se encuentran en el 1% superior de la distribución del ingreso tienen una esperanza de vida más alta que la esperanza de vida media de los hombres en todos los países. 31 La brecha de 10 años en la esperanza de vida entre las mujeres del 1% superior y el 1% inferior de la distribución del ingreso en Estados Unidos equivale a la disminución en la longevidad debido al tabaquismo a lo largo de toda la vida. 32

Tendencias nacionales en la esperanza de vida por ingreso

En segundo lugar, la desigualdad en la esperanza de vida aumentó en los últimos años. Entre 2001 y 2014, las personas en el 1% superior de la distribución del ingreso ganaron alrededor de 3 años de esperanza de vida, mientras que las personas en el 1% inferior no experimentaron ganancias. Como punto de referencia para esta magnitud, el NCHS estima que eliminar todas las muertes por cáncer aumentaría la esperanza de vida al nacer en 3,2 años. 33

Este hallazgo de brechas crecientes en la longevidad respalda las conclusiones de estudios recientes que utilizaron muestras más pequeñas. 6 , 7 , 10 , 11 , 14 Sin embargo, el hallazgo de que la esperanza de vida de las mujeres de bajos ingresos no ha cambiado en los últimos años contrasta con los hallazgos de Olshansky et al 11 de que la esperanza de vida ha disminuido para las mujeres sin un título de escuela secundaria. Los resultados de este estudio pueden diferir porque el grupo de personas sin título de secundaria es una muestra cada vez más seleccionada. 13

Case y Deaton 34 y Gelman y Auerbach 35 también demostraron que las tasas de mortalidad ajustadas por edad para hombres blancos de 45 a 54 años se mantuvieron constantes o aumentaron durante la década de 2000. Nuestro hallazgo de una mayor esperanza de vida en la mayoría de los grupos de ingresos difiere de este resultado porque nuestras estimaciones incorporan disminuciones en las tasas de mortalidad en edades más avanzadas, agrupan todas las razas y excluyen a los individuos con 0 ingresos a la edad de 40 años. Sin embargo, nuestro hallazgo de una creciente desigualdad en la esperanza de vida entre los grupos de ingresos es consistente con los hallazgos de Case y Deaton 34 de que entre los blancos, las tasas de mortalidad aumentaron más rápidamente entre los individuos con bajos niveles de educación.

Variación del área local en la esperanza de vida por ingreso

En tercer lugar, la esperanza de vida varió sustancialmente entre las zonas locales. Entre las personas en el cuartil inferior de la distribución del ingreso, la esperanza de vida difería en aproximadamente 4 años para las mujeres y 5 años para los hombres entre las zonas de tránsito con la longevidad más baja y más alta. Las tendencias en la esperanza de vida durante la década de 2000 también variaron sustancialmente entre áreas, desde ganancias de más de cuatro años entre 2001 y 2014 en algunas zonas de tránsito hasta pérdidas de más de dos años en otras. Estas pequeñas diferencias en áreas sugieren que la creciente desigualdad en los resultados de salud en Estados Unidos en su conjunto no es inmutable.

Trabajos anteriores que documentan la variación geográfica en la longevidad no han podido desglosar la variabilidad entre áreas por ingresos. 36 – 38 Es importante desglosar por ingresos. Al agrupar todos los grupos de ingresos, la esperanza de vida en el Sur estaba muy por debajo del promedio ( eFigura 17 en el Suplemento ). 36 – 41 Sin embargo, entre las personas en el cuartil inferior de ingresos, la esperanza de vida en el Sur era más similar a la media de Estados Unidos. El bajo nivel de esperanza de vida en el Sur documentado en trabajos anteriores se explica principalmente por niveles de ingresos más bajos y no por una peor salud condicionada a los ingresos. Entre la población con niveles de ingresos bajos, la esperanza de vida más baja se encontró en Oklahoma y en ciudades del cinturón industrial, como Gary, Indiana y Toledo, Ohio. También hubo una diferencia sustancial en la esperanza de vida entre las personas de bajos ingresos en Nevada y Utah, como lo documentó por primera vez Fuchs. 42

Correlaciones de la variación en la esperanza de vida en el área local

En cuarto lugar, la variación de la esperanza de vida en áreas pequeñas se utilizó como lente para evaluar las teorías sobre las diferencias socioeconómicas en la longevidad. Comprender las características de las zonas donde las personas de bajos ingresos viven más tiempo puede arrojar luz sobre los determinantes de la longevidad de las poblaciones de bajos ingresos en términos más generales. Las diferencias en la esperanza de vida entre áreas estaban altamente correlacionadas con los comportamientos de salud (p. ej., tabaquismo, obesidad y ejercicio), lo que sugiere que cualquier teoría sobre las diferencias en la esperanza de vida entre áreas debe explicar las diferencias en los comportamientos de salud.

Una de esas teorías es que la salud y la longevidad están relacionadas con diferencias en la atención médica. 43 – 51 El presente análisis proporciona un apoyo limitado a esta teoría. La esperanza de vida de las personas de bajos ingresos no se correlacionó significativamente con las medidas de cantidad y calidad de la atención médica brindada, como la fracción asegurada y las medidas de atención preventiva. La falta de un cambio en las tasas de mortalidad de las personas en el cuartil de ingresos más bajo (Figura 1) cuando son elegibles para la cobertura de Medicare a la edad de 65 años respalda aún más la conclusión de que la falta de acceso a la atención no es la razón principal por la que las personas de bajos ingresos tienen una esperanza de vida más corta. 50 , 51

Una segunda teoría es que los aspectos físicos del entorno local afectan la salud, por ejemplo, a través de la exposición a la contaminación del aire. 52 – 59 Estas teorías predicen que las brechas de ingresos en cuanto a longevidad deberían ser mayores en áreas con mayor segregación residencial por ingresos. Esta explicación tampoco encuentra un fuerte apoyo empírico. La esperanza de vida entre las personas en el cuartil de ingresos más bajo era mayor en áreas más segregadas, tanto en términos absolutos como en relación con las personas en el cuartil de ingresos más alto.

Una tercera teoría es que la mala salud está relacionada con la desigualdad o la falta de cohesión social, lo que puede aumentar el estrés de las personas de bajos ingresos. 60 , 61 De acuerdo con trabajos anteriores, en el estudio actual el índice de Gini de desigualdad de ingresos se correlacionó negativamente con la esperanza de vida promedio en las zonas de tránsito al agrupar todos los grupos de ingresos ( r = −0,36; P = 0,002). 38 Sin embargo, esta correlación se debe en parte a que las áreas con mayor desigualdad tienen una mayor proporción de personas en cuartiles de bajos ingresos, lo que se asocia con una menor esperanza de vida media porque la relación entre ingresos y longevidad es cóncava ( eFigura 7 en el Suplemento ). 62 – 64 Entre las personas en el cuartil inferior de ingresos, no hubo asociación entre la desigualdad y la esperanza de vida en todas las áreas, lo que coincide con los hallazgos de Lochner et al 65 basados ​​en datos multinivel.

La desigualdad tenía una correlación más negativa con la esperanza de vida de las personas en el cuartil de ingresos más alto, contrariamente a la predicción de que la desigualdad tiene efectos adversos en la salud de las personas de bajos ingresos. A nivel estatal, las correlaciones entre desigualdad y esperanza de vida fueron negativas al agrupar todos los grupos de ingresos, lo que coincide con la evidencia revisada por Wilkinson y Pickett, 66 pero la correlación con la esperanza de vida en el cuartil de ingresos más bajo fue positiva. Tampoco hubo una correlación positiva entre otras medidas de cohesión social (es decir, capital social y participación en organizaciones religiosas) y la esperanza de vida de las personas en el cuartil de ingresos más bajo. 25 , 67 – 71

Una cuarta teoría es que la esperanza de vida está relacionada con las condiciones del mercado laboral local. 72 , 73 Empíricamente, ni el desempleo ni los cambios a largo plazo en la población y la fuerza laboral se asociaron significativamente con la esperanza de vida de las personas en el cuartil de ingresos más bajo.

Ninguna de las cuatro teorías sobre los bajos niveles de esperanza de vida entre personas de bajos ingresos fue respaldada consistentemente por los datos. Más bien, el patrón más fuerte en los datos fue que las personas de bajos ingresos tienden a vivir más tiempo (y tener comportamientos más saludables) en ciudades prósperas con poblaciones altamente educadas y altos niveles de gasto gubernamental, como Nueva York, Nueva York y San Francisco. , California. En estas ciudades, la esperanza de vida de las personas situadas en el 5% inferior de la distribución del ingreso era de aproximadamente 80 años. Por el contrario, en ciudades menos prósperas, como Gary, Indiana, y Detroit, Michigan, la edad esperada al morir para las personas situadas en el 5% inferior de la distribución del ingreso era de aproximadamente 75 años. Las personas de bajos ingresos que viven en ciudades con poblaciones altamente educadas también experimentaron los mayores aumentos en la esperanza de vida durante la década de 2000.

Hay muchas explicaciones potenciales de por qué las personas de bajos ingresos que viven en ciudades prósperas y con un alto nivel educativo viven más tiempo. Estas áreas pueden tener políticas públicas que restringen el tabaquismo o una mayor financiación para los servicios públicos, en consonancia con los niveles más altos de gasto de los gobiernos locales en estas áreas. Las personas de bajos ingresos que viven en áreas de altos ingresos también pueden verse influenciadas por vivir cerca de otras personas que se comportan de manera más saludable. Alternativamente, la población de bajos ingresos en dichas ciudades podría tener características diferentes, consistentes con la mayor proporción de inmigrantes en estas áreas. La prueba entre estas teorías es un área clave para futuras investigaciones.

Implicaciones para la práctica y las políticas

La pequeña variación regional en la asociación entre la esperanza de vida y los ingresos sugiere que las brechas en la longevidad pueden requerir respuestas de políticas locales. Por ejemplo, los profesionales de la salud podrían realizar esfuerzos específicos para mejorar la salud entre las poblaciones de bajos ingresos en ciudades como Las Vegas, Nevada, Tulsa, Oklahoma y Oklahoma City, Oklahoma. La fuerte asociación entre la variación geográfica en la esperanza de vida y los comportamientos de salud sugiere que las intervenciones políticas deberían centrarse en cambiar los comportamientos de salud entre las personas de bajos ingresos. Las políticas tributarias y otras políticas públicas locales pueden desempeñar un papel en la inducción de tales cambios. Los datos disponibles públicamente en www.healthinequality.org (enumerados en la Tabla 11 del Suplemento ) proporcionan una manera de monitorear el progreso local.

Los hallazgos también tienen implicaciones para los programas de seguro social. Las diferencias en la esperanza de vida según el ingreso implican que el programa de Seguridad Social es menos redistributivo de lo que implica su estructura progresiva de beneficios. Los hombres y mujeres del 1% superior de la distribución del ingreso pueden esperar reclamar la Seguridad Social y Medicare durante 11,8 y 8,3 años más que los hombres y mujeres del 1% inferior de la distribución del ingreso. Algunos han propuesto indexar la edad de elegibilidad para Medicare y los beneficios completos del Seguro Social en función del aumento de la esperanza de vida. 74 Las diferencias en los aumentos de la esperanza de vida entre grupos y áreas de ingresos sugieren que dicha política tendría que estar condicionada al ingreso y la ubicación para mantener los niveles actuales de progresividad. 12

Conclusiones y relevancia

En Estados Unidos, entre 2001 y 2014, un mayor ingreso se asoció con una mayor longevidad y aumentaron las diferencias en la esperanza de vida entre los grupos de ingreso. Sin embargo, la asociación entre la esperanza de vida y los ingresos varió sustancialmente entre zonas; Las diferencias en longevidad entre grupos de ingresos disminuyeron en algunas áreas y aumentaron en otras. Las diferencias en la esperanza de vida se correlacionaron con los comportamientos de salud y las características del área local.

Liberalismo, austeridad y determinantes políticos de la salud

A M. Viens

Publicado en línea: 11 de julio de 2019 Springer Science+Business Media, LLC, Springer Nature 2019 © Toronto. Canada.


Este artículo lo traigo como fundamento bibliográfico, sobre la observación que el liberalismo, o la libertad, libertaria no puede trasladarse linealmente en salud, porque con el análisis de la sustentabilidad, sostenibilidad y solvencia de los sistemas que efectué hace unos años para la catedra se demostró que los sistemas de salud no tienden naturalmente a la equidad, y esto es simple, debido a que los oferentes y prestadores tienden primero a cubrir la demanda de quienes pueden pagar, postergándose las necesidades de los sectores postergados de una sociedad. También se comprueba que el mercado de salud tiene fallos de mercado ( https://saludbydiaz.com/2021/07/31/fallas-de-mercado-en-la-atencion-sanitaria/)y porque para mejorar el estado de salud de una población hay que actuar sobre los determinantes sociales: vivienda, empleo, educación, el acceso a alimentos saludables, aire limpio y agua potable, desigualdad en el ingreso, https://saludbydiaz.com/2023/08/10/los-determinantes-sociales-de-la-salud-ir-mas-alla-de-la-deteccion-y-referencia-a-la-intervencion/ o sea un coeficiente de Gini por encima de 0,43 como tenemos en Argentina (el limite de la desigualdad cambia la función de recta en 0,41, aumentando los años de vida potencialmente perdidos. Los problemas de salud influyen fuertemente en la capacidad de elección de las personas. https://saludbydiaz.com/2019/12/11/la-importancia-de-los-determinantes-sociales-en-la-salud/


la ciudad más desigual de la argentina es la ciudad autónoma de Buenos Aires. Como se observa el Londres en este grafico de como disminuye la expectativa de vida en cada estación. Me permite decirles con humor ácido, que si viajan al Londres eviten subirse a la Jubilee Line, porque perderán expectativa de vida. https://saludbydiaz.com/2020/01/16/la-salud-depende-del-codigo-postal/

ahora si el artículo.

La medicina es una ciencia social, y la política no es otra cosa que medicina a mayor escala. Rudolf Virchow

Deberíamos pensar en la medicina como una ciencia social, según Virchow, porque entendió las diversas formas en que la desigualdad social contribuye y es causa de la mala salud. Dado que la desigualdad social tiene un impacto central en la capacidad de las personas y las poblaciones para estar sanas, es la acción política en torno a estos estados de morbilidad lo que determina el alcance de nuestro éxito en la prevención y mitigación de la mala salud.

Pero esta relación no es meramente descriptiva, sino que también es normativa en dos aspectos importantes.

En primer lugar, el entorno social, y no los factores individuales, es lo que hace que sea difícil mantener estilos de vida saludables.

Esto hace que la acción colectiva y la financiación adecuada sean necesarias para garantizar las condiciones sociales en las que las personas puedan estar sanas como una responsabilidad compartida en toda la sociedad, lo que proporciona un papel vital para el Estado en estos esfuerzos [7].

En segundo lugar, la misión y la maquinaria sociales necesarias para comprender y promover las responsabilidades sanitarias del Estado para garantizar las condiciones en las que las personas puedan estar sanas establece un papel clave de la moralidad política en la determinación de las formas y medios de coordinación que se requieren para cumplir con estas responsabilidades [6].

Estas consideraciones normativas demuestran que la mala salud y las desigualdades sociales no son meramente asuntos que los epidemiólogos deben mapear y medir, sino que también son de interés central para los teóricos morales y políticos para comprender por qué existe el imperativo de abordarlos y establecer los medios por los cuales se justificaría hacerlo.

Sin embargo, lo más importante es que el Estado también puede utilizar su poder y su acción política para adoptar posiciones ideológicas y políticas que promulguen la mala salud y la desigualdad en salud.

Una ideología política neoliberal y su uso de políticas económicas como la austeridad han tenido un efecto devastador en la salud y la equidad en salud.

El liberalismo es una ideología política que se basa en valores basados en el mercado, como la elección individual, la competitividad, el consumismo, la liberalización económica, la eficiencia, la privatización y la maximización del rendimiento [9, 14]. Estos valores individualistas, a su vez, dan forma y priorizan ideas particulares que se propagan en cómo y dónde opera el Estado, incluidas sus políticas económicas y de salud.

En muchas naciones de altos ingresos, la hegemonía de la ideología liberal impregna la forma en que hemos llegado a entender la salud, cómo debe estructurarse la atención médica y cómo debemos responder a los problemas de salud.

Dos conceptos centrales subyacentes son la comodifacción y la responsabilidad individual, que tienen un impacto directo y negativo en la salud y la equidad en salud. Bajo el neoliberalismo, debemos entender la salud como un tipo particular de bien económico; como mercancía regida por los principios del mercado. Se afirma que hacerlo garantizará que los servicios de salud se estructuren de manera que maximicen su valor instrumental al producir una atención más eficiente e innovadora, en comparación con la forma en que se estructuran los servicios de salud bajo un sistema de estado de bienestar.

La salud tiende a convertirse en un valor definido negativamente (es decir, como la ausencia de enfermedad), lo que fomenta el problema de exagerar la atención médica como un determinante de la salud con respuestas basadas en el mercado que se centran en la remediación.

El paso de la gobernanza basada en el Estado a la gobernanza basada en el mercado y la mercantilización de la salud también tiene otros efectos importantes: por ejemplo, como mercancía mejor gobernada por el mercado, la atención médica (e incluso los determinantes de la salud, como la educación y la vivienda) no deben entenderse como un derecho.

La salud no es especial; Es solo otro bien instrumental que se puede intercambiar con otros bienes (se supone que proporcionales), a menudo en detrimento de los menos favorecidos, lo que solo sirve para reforzar la inequidad en salud.

Al tratarse de una mercancía que se cree que está mejor estructurada en condiciones de mercado en las que los individuos son libres de elegir la cantidad y el tipo de cobertura de salud que desean, también hemos visto que el enfoque en la responsabilidad de la salud se traslada al individuo bajo el neoliberalismo. Como tal, vemos que los estados neoliberales están adoptando un toque más ligero cuando se trata de ayudar a las personas a lograr una mejor salud.

Como señalan Kay y Williams: Un aspecto importante del neoliberalismo en la atención médica es el desarrollo de técnicas indirectas para liderar y controlar a los individuos sin ser responsable de ellos. En línea con su deseo de privatizar el riesgo, los Estados sanitarios neoliberales utilizan la técnica de la responsabilización; Los ciudadanos se vuelven «responsables» al hacerles ver los riesgos para la salud y los resultados como la enfermedad o la dolencia como su propia responsabilidad individual, con el corolario de que el problema político de la gobernanza de la salud se enmarca como el de fomentar el «autocuidado» [19]. En el ámbito de la salud pública, vemos un movimiento que prefiere intervenciones menos restrictivas en forma de campañas de concienciación/educación pública e intervenciones minimalistas de cambio de comportamiento, como los nudges.

1 La preservación de la salud individual 1 Esto también está respaldado por los incumplimientos y presunciones que se encuentran en posiciones éticas de salud pública aparentemente amigables, por ejemplo, Nufeld Council on Bioethics (2007). Salud Pública: Cuestiones Éticas. Londres: Nufeld Council on Bioethics. Para una excelente objeción, véase Dawson, A. (2006). Serpientes y escaleras: intervenciones estatales y el lugar de la libertad en las políticas públicas de salud. Revista de Ética Médica 42, 510–513.

La autonomía y la promoción de la responsabilidad individual se persiguen dogmáticamente a pesar de la evidencia que tenemos sobre la importancia de los determinantes estructurales de la salud, especialmente el papel de los determinantes políticos y comerciales de la salud a nivel nacional y mundial. Determinantes políticos de la salud y la equidad en salud: el caso de la austeridad en el Reino Unido La política económica neoliberal depende del crecimiento económico continuo, por lo que en tiempos de dificultades económicas, las medidas de austeridad (principalmente a través del recorte del gasto social) a menudo se presentan como una respuesta natural que debe instituirse hasta que la economía pueda recuperarse. Esto fue evidente en gran parte de la actividad política y la política del gobierno conservador durante la última década en el Reino Unido. Si bien la omnipresencia de la ideología neoliberal en muchas naciones occidentales hace que el recurso a la austeridad parezca inevitable, se trata de una elección política guiada por una moral política particular. Podemos y debemos evaluar tanto el éxito como la moralidad de esa elección. La austeridad ha sido un fracaso masivo y sus consecuencias han sido moralmente repugnantes por los efectos directos e indirectos que ha tenido sobre la salud y la equidad en salud. Esto es cierto no solo para el Reino Unido, sino también para otros lugares [2, 4, 30, 31, 34].

El debate sobre la austeridad a menudo se lleva a cabo utilizando una falsa equivalencia entre la cuenta bancaria individual y las economías nacionales. Los partidarios de la austeridad afirman falsamente que, así como no seríamos fscalmente responsables de incurrir en un déficit o endeudarnos más en nuestras finanzas personales, lo mismo ocurriría con el gasto público. Escuchamos reflejos familiares de que los tiempos son difíciles o que todos tenemos que unirnos y compartir el dolor. Estos mantras hipócritas enmascaran la verdadera historia, que la evidencia confirma. El dolor no se divide equitativamente en toda la sociedad, y ciertamente no se distribuye de una manera que haga recaer las cargas sobre aquellos que más pueden soportar su peso. En cambio, en lugares como el Reino Unido, vemos que son las personas económicamente desfavorecidas y socialmente vulnerables las que se llevan la peor parte. Los severos recortes en el gasto público instituidos desde la crisis financiera de 2007-2008 —que afectaron de manera desproporcionada a algunos de los más vulnerables de la sociedad— sofocaron el crecimiento económico, proporcionaron menos ingresos fiscales, aumentaron las deficiencias y ahogaron la financiación del Servicio Nacional de Salud [22, 33]. Los efectos de la austeridad en la salud y la equidad en salud han sido devastadores: la mortalidad ha aumentado (incluidas las muertes prevenibles) [12, 17, 36], la esperanza de vida se ha estancado [26], la atención social está colosalmente infrafinanciada [5, 10, 35], la pobreza infantil y de los pensionistas está aumentando [8, 18], el dormir a la intemperie, la falta de vivienda y la dependencia de los bancos de alimentos han aumentado enormemente [23, 27].

Las consecuencias de la austeridad de los recortes pasados y los déficits actuales siguen afectando negativamente a la salud y el bienestar. La presión sobre la salud pública y los presupuestos más amplios con un déficit de financiación de 5.800 millones de libras esterlinas sólo garantizarán que los efectos se sientan en las generaciones venideras [25]. La austeridad también se ha utilizado como excusa para remodelar fundamentalmente la forma en que se estructuran y prestan los servicios de salud, especialmente para descargar responsabilidades sanitarias significativas a los gobiernos locales que luchan por hacer frente a la situación [11, 15, 16, 24]. Los esfuerzos por utilizar la austeridad para impulsar el proyecto neoliberal solo buscan profundizar y normalizar su concepción de la salud: que se trata principalmente del individuo, que la gobernanza basada en el mercado puede hacerlo mejor, que una distribución desigual del estado de salud es normal, etcétera. etcétera

La gobernanza neoliberal de la actividad económica capitalista afecta a todos los aspectos de la salud, especialmente a los determinantes ambientales de la salud. Gran parte del trabajo que se está realizando para frenar y reformar el tipo de actividad económica que está impulsando el cambio climático, por ejemplo, debería ser parte integral del trabajo que se está realizando para frenar la austeridad. La austeridad es un claro ejemplo del impacto de los determinantes políticos de la salud y la equidad en salud, pero incluso fuera de la austeridad hemos visto cómo un enfoque neoliberal de la política puede tener un costo significativo y muy preocupante en nuestros sistemas de salud.

Las agendas neoliberales para reducir los impuestos, que aumentan la deuda y las deficiencias, que luego justifican la necesidad de implementar recortes de gastos, instituir tarifas a los usuarios o acelerar la privatización cuando se nos dice que no podemos apoyar los programas sociales y de salud, buscan reforzar una moral política particularmente insidiosa. Bajo el neoliberalismo, los gobiernos siempre parecen encontrar suficiente dinero y voluntad política para rescatar a los sistemas bancarios en quiebra, financiar una guerra o apoyar exenciones fiscales y subsidios para las corporaciones, pero parece que nunca deberíamos contraer deudas o deudas similares para asegurar las condiciones bajo las cuales podemos disfrutar de la salud y la equidad en la salud.

Esto tiene que cambiar, lo que requerirá una buena investigación en ciencias de la salud, ciencias sociales y humanidades para ayudar a demostrar por qué y cómo se puede lograr esto. Análisis normativo de los determinantes políticos: futuros programas de trabajo Como muestran las contribuciones a este número especial y a la bibliografía más amplia sobre salud y austeridad, tenemos muy buenas razones empíricas y morales para rechazar la austeridad como opción política y el neoliberalismo como opción ideológica. Sin embargo, para los académicos, profesionales y defensores que rechazan la austeridad y el neoliberalismo, la mera presentación de pruebas y razones en su contra es sólo una parte del trabajo. Para que exista la mejor oportunidad para que los responsables políticos rechacen la austeridad y el neoliberalismo, también vamos a necesitar un programa de trabajo que pueda desarrollar propuestas positivas y opciones políticas [32].

El trabajo sobre este tipo de propuestas políticas está ganando un apoyo más amplio —por ejemplo, la atención sanitaria universal y la renta básica universal—, pero vamos a necesitar más propuestas positivas que sean alternativas implementables a la austeridad y el neoliberalismo. Se necesitan futuros programas de trabajo para explorar y desarrollar estas alternativas políticas y el papel que pueden desempeñar en la determinación del estado de salud y la equidad con que se distribuye entre los grupos y las sociedades. También sería útil que se hiciera un trabajo adicional que cuestionara la retórica en torno al neoliberalismo y las metáforas falaces en las que se basa, que con demasiada frecuencia se aceptan ciegamente como obviedades o comparaciones adecuadas. Ha llegado el momento de dedicar mucha más atención a los determinantes políticos de la salud y la equidad en salud, y a la contribución de la filosofía política, la ciencia política y la epidemiología jurídica a las cuestiones relacionadas con el funcionamiento de estos determinantes y cómo debemos responder a ellos con políticas, prácticas y promoción. Necesitamos explorar propuestas sustancialmente transformadoras pero implementables hacia

promover la salud y el bienestar, rectificar la creciente inequidad en salud, empoderar a las comunidades y encontrar formas sostenibles de garantizar la justicia sanitaria para todos. Conclusión El reconocimiento de la naturaleza política de la salud y la apreciación de los determinantes políticos de la salud son absolutamente clave para comprender mejor la mala salud y la desigualdad en salud, así como nuestra responsabilidad compartida de garantizar las condiciones en las que las personas puedan disfrutar de la salud y la equidad en salud.

Existe una necesidad apremiante de construir sobre el cuerpo de trabajo que nos ayuda a comprender e ilustrar la importancia de la actividad política y las políticas públicas como determinantes de la salud [1, 3, 13, 20, 21, 28, 29]. No solo puede ayudarnos a explicar las diferentes formas en que el poder político y la ideología influyen en la salud y la equidad en salud, sino que nos recuerda la necesidad de justificar los valores y conceptos que los sustentan.

Esto no solo contribuirá a una investigación más realista y efectiva sobre los determinantes políticos de la salud y la equidad en salud, sino que también subraya la necesidad de adoptar programas de investigación y agendas políticas que puedan diseñar e implementar políticas que proporcionen alternativas viables y atractivas a la ortodoxia prevaleciente de las ideas neoliberales.

1. Barnish, M., Tørnes, M., & Nelson-Horne, B. (2018). How much evidence is there that political factors are related to population health outcomes? An internationally comparative systematic review BMJ Open, 8, e020886.

2. Basu, S., Carney, M. A., & Kenworthy, N. J. (2017). Ten years after the fnancial crisis: The long reach of austerity and its global impacts on health. Social Science and Medicine, 187, 203–207.

3. Bellido, H., Olmos, L., & Román-Aso, J. A. (2019). Do political factors infuence public health expenditures? Evidence pre- and post-great recession. The European Journal of Health Economics, 20, 455–474.

4. Blyth, M. (2013). Austerity: The history of a dangerous idea. Oxford: Oxford University Press.

5. Burchardt, T., Obolenskaya, P., & Vizard, P. (2016). Adult social care. In R. Lupton, et al. (Eds.), Social policy in a cold climate: Policies and their consequences since the crisis (pp. 187–216). Bristol: Polity.

6. Coggon, J. (2012). What makes health public? Cambridge: Cambridge University Press.

7. Coggon, J., & Viens, A. M. (2017). Public health ethics in practice. London: Public Health England.

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9. Eagleton-Pierce, M. (2016). Neoliberalism: The key concepts. London: Routledge.

10. Graby, S., & Homayoun, R. (2019). The crisis of local authority funding and its implications for independent living for disabled people in the United Kingdom. Disability and Society, 34, 320–325.

11. Gray, M., & Barford, A. (2018). The depths of the cuts: The uneven geography of local government austerity. Cambridge Journal of Regions, Economy and Society, 11, 541–563.

12. Green, M., Dorling, D., & Minton, J. (2017). The geography of a rapid rise in elderly mortality in England and Wales, 2014–2015. Heath and Place, 44, 77–85.

13. Greer, S. L., et al. (2018). Political analysis in public health: Middle-range concepts to make sense of the politics of health. European Journal of Public Health, 28, 3–6.

14. Harvey, D. (2007). A brief history of neoliberalism. Oxford: Oxford University Press.

15. Hastings, A., et al. (2015). The cost of the cuts: The impact of local government and poorer communities. London: Joseph Rowntree Foundation.

16. Heald, D., & Steel, D. (2018). The governance of public bodies in times of austerity. The British Accounting Review, 50, 149–160.

17. Hochlaf, D., Quilter-Pinner, H., & Kibasi, T. (2019). Ending the blame game: The case for a new approach to public health and prevention. London: Institute for Public Policy Research.

18. Human Rights Council (2019). Report of the Special Rapporteur on extreme poverty and human rights on his visit to the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland. Geneva: United Nations. Retrieved July 9, 2019 from https://undocs.org/A/HRC/41/39/Add.1.

19. Kay, A., & Williams, O. (2009). Introduction: The international political economy of global health governance. In A. Kay & O. D. Williams (Eds.), Global health governance: Crisis, institutions and political economy (pp. 1–24). NY: Palgrave Macmillan.

20. Kickbusch, I. (2005). Tackling the political determinants of global health. BMJ, 331, 246.

21. Kickbusch, I. (2015). The political determinants of health—10 years on. BMJ, 350, h81.

 22. Krugman, P. (2015). The austerity delusion—The case for cuts was a lie. Why does Britain still believe it? The Guardian. Retrieved July 9, 2019 from https://www.theguardian.com/business/nginteractive/2015/apr/29/the-austerity-delusion.

23. Lambie-Mumford, H., & Green, M. A. (2017). Austerity, welfare reform and the rising use of food banks by children in England and Wales. Area, 49, 273–279.

24. Lobao, L., Gray, M., Cox, K., & Kitson, M. (2018). The shrinking state? Understanding the assault on the public sector. Cambridge Journal of Regions, Economy and Society, 11, 389–408.

25. Local Government Association. (2017). Growing places: Building local public services for the future (p. 6). London: Local Government Association.

26. Marmot, M. (2019). The Marmot review 10 years on. London: Health Foundation. Retrieved July 9, 2019 from https://www.health.org.uk/news-and-comment/blogs/the-marmot-review-10-years-on.

27. Ministry of Housing, Communities, & Local Government. (2018). Rough sleeping statistics Autumn 2017. London: UK Government. https://www.gov.uk/government/statistics/rough-sleeping-in-engla nd-autumn-2017.

28. Muntaner, C., et al. (2011). Politics, welfare regimes, and population health: Controversies and evidence. Sociology of Health and Illness, 33, 946–964.

29. Navarro, V., et al. (2006). Politics and health outcomes. The Lancet, 368, 1033–1037.

30. Ruckert, A., & Labonté, R. (2017). Health inequalities in the age of austerity: The need for social protection policies. Social Science and Medicine, 187, 306–311.

31. Schui, F. (2014). Austerity: The great failure. New Haven: Yale University Press.

32. Stiglitz, J. (2019). Neoliberalism must be pronounced dead and buried. What’s next? The Guardian. Retrieved July 9, 2019 from https://www.theguardian.com/business/2019/may/30/neoliberalismmust-be-pronouced-dead-and-buried-where-next.

33. Stirling, A. (2019). Austerity is subduing UK economy by more than 3600 per household this year— economy supressed by almost 100 bn in 2018/19 Alone. New Economics Foundation. Retrieved July 9, 2019 from https://neweconomics.org/2019/02/austerity-is-subduing-uk-economy-by-more-than3-600-per-household-this-year.

34. Stuckler, D., & Basu, S. (2013). The body economic: Why austerity kills. New York: Basic Books.

35. Thorlby, R., et al. (2018). What’s the problem with social care, and why do we need to do better?. London: The King’s Fund.

36. Watkins, J., et al. (2017). Efects of health and social care spending constraints on mortality in England: A time trend analysis. British Medical Journal Open, 7, e017722.

La salud es un derecho de necesidad y urgencia: no un DNU

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

Introducción.

La prestación de salud deben ser un modelo más integral, integrado, universal y asequible. No podría sufrir un incremento superior al 80%, sobre unos ingresos ya deteriorados y reconocido como un bien meritorio por un estado liberal, libertario, para que la gente produzca más y mejor, con algo tan preciado como su mente-cuerpo-alma y propósito. Las agendas liberales transitan un camino de reducir los impuestos,en el mundo, que aumentan la deuda y las deficiencias, que luego justifican la necesidad de implementar recortes de gastos, instituir tarifas a los usuarios o acelerar la privatización cuando se nos dice que no podemos apoyar los programas sociales y de salud, buscan reforzar una moral política particularmente insidiosa. Bajo el liberalismo, los gobiernos siempre parecen encontrar suficiente dinero y voluntad política para rescatar a los sistemas bancarios en quiebra, financiar una guerra o apoyar exenciones fiscales y subsidios para las corporaciones, pero parece que nunca deberíamos contraer deudas o deudas similares para asegurar las condiciones bajo las cuales podemos disfrutar de la salud y la equidad en la salud.

Desarrollo:

Los comentarios sobre el decreto de necesidad urgencia, que inicialmente recogió algunos elogios, porque parecía un trabajo medular, que tenía un tiempo de análisis, tanto desde lo teórico, como por lo disruptivo e innovador, produjo un impacto en la prensa que milita el «cambio» a favor del gobierno como que «era hora» que algo así surgiera, (La Nación más y TN). pero en el área de salud nada de lo que se incluyó era urgente o innovador, más que facilitar el traspaso a las obras sociales, y considerar a los prepagos dentro de la ley de obras sociales y del seguro de salud, 23660 y 23661.

No es, en verdad, este producto lo que se suele denominar un trabajo serio puesto que tiene serias inconsistencias en el capítulo de salud, por lo menos y requiere para llevarlo a la práctica mediante reglamentaciones que abren un espacio a la discrecionalidad que una vez aceptado ya no tendremos tiempo para corregir. Sin ellas, la reglamentaciones (pensadas para no incurrir en contradicciones), la aplicación puede causar más daño en la población que el que se quiere evitar.

Pero, si esto hubiera sido trabajado supongamos, La no improvisación de los tecnócratas (teóricos normativos) no asegura que las transformaciones derechos de salud, conduzca a mejoras, existen cuestiones que en la práctica son complejas, como pacientes que están bajo tratamiento de la enfermedad.

Previamente se debe decir hacia donde queremos dirigirnos que modelo de sistema de salud. No es claro.

Por un lado el conservadorismo del PAMI, donde queda todo igual, colocando al frente un funcionario de carrera propuesto por los Médicos municipales y del Claustro de Medicina de la UBA.

La desnaturalización del Ministerio de Salud casi sin funciones y sin dialogo, con ningún poder puesto por las huestes de Nosiglia, Barrionuevo y el Dr. Mario Lugones.

La transformación de la superintendencia para que se adueñen de los mercados de los asalariados formales las prepagas con lobby muy sólidos de las prepagas proveniente de alguien propuesto por la Dra. Patricia Bullrich.

Además estas reformas ninguno de ellos, fue consultado.

Cambiamos unos intereses corporativos por otros.

Donde queremos dirigirnos Como sociedad o como país o como mayoría democrática, puede ser que algunos que lo votaron no hayan entendido. Es verdad. cual es la casta de los políticos, el ataque esta dirigido a los sindicalistas. Todos los políticos son malos?. Entonces esto los incluye en esa generalización?. Muchos de los que integran el gabinete son casta?. Entonces es que existe una casta buena y otra no?. Los que fueron elegidos están allí solo para ser un servicio a la patria? o vinieron a beneficiar otros intereses?. No lo sé.

Pretender que poner la proa en dirección al puerto de la libertad-libertaria que en que país funciona? o son ideas de una visión historiadora de la economía?, para enfrentarse al colectivismo, en el caso de ser así, el viento llegará y esa travesía nos llevará a naufragar, hay que hacer maniobras para que las velas propulsen la embarcación en la cual estamos todos. Para pasar por el estrecho de Messina, con una embarcación impulsada por remeros hay que elegir que lado del estrecho abordaremos si el Caribdis o el de Escila. Mientras que Escila vivía en los acantilados, tenía doce patas y seis cuellos largos y devoraba a quien osara acercarse, Caribdis tragaba una gran cantidad de agua tres veces al día para devolverla otras tantas veces, formando un peligroso remolino que absorbía todo cuanto estaba a su alcance. Aunque ambos destinos eran difíciles de superar, Circe aconsejaba pasar junto a Escila, ya que era preferible perder a seis hombres que el riesgo de perder a todos, que representaba Caribdis

“Cuando no sabes hacia donde navegas…, ningún viento es favorable”. Esta frase fue mencionada por Séneca, filósofo, político, orador y escritor romano. En salud no sabemos a donde vamos. Si que esta construyendo un poder político que no tiene. Tuvo el 26% de los votos. El resto voto otra cosa. La gente no quiere inflación, seguridad, no pagar tantos impuestos, ocurre todo lo contrario.

En Salud, en política sanitaria hay dos atributos que son la equidad y la solidaridad tan importantes como los anteriores para que los ciudadanos puedan disfrutar la libertad.

Porque los costos de la medicación terapéutica ambulatoria se «hiper-sinceraron» al 100% de septiembre, asistiendo un golpe de mercado que abusa con la necesidad de la gente, que aumenta exponencialmente el gasto de bolsillos. Mientras los medicamentos de alto costo tendrán más alto costo por la devaluación, el zolgesma que sale dos millones de dólares seguirá costando y los salarios no se van a recuperar, (requerirá el doble de aportes de pacientes sanos) y el sistema de financia con aportes y contribuciones (esquema que reparte esfuerzos y es un monto porcentual que constituye una prima constituido por estas imposiciones)

No puedo, siendo sincero en lo que pienso, no ver en cada título del decreto el nombre, la titularidad, la marca o el patrocinio de algún grupo empresario que se vería beneficiada o podría haber impulsado intelectualmente su inclusión.

Solamente con liberalizar las regulaciones, la economía y modernizar lo burocrático, son condición necesaria pero no suficiente.

Se plantean muchas dudas que no tienen respuesta:

No es claro que pasará con el Fondo solidario de Redistribución, si existirá o no que se financiará con el mismo.

Como se financiará la discapacidad.

Que medicación de alto costo será reintegradas.

Si las obras sociales tendrán que fusionarse a partir de cuantos afiliados.

Si al ejercer la opción la diferencia entre aportes y cápita media se cubrirá con aporte de bolsillo.

Que cápita le transferirá el pami a las obras sociales que mantienen los afiliados.

Cual será el valor que pagarán los monotributistas por su salud. Si este aporte cubrirá el programa médico obligatorio.

Si los nuevos jubilados quedarán o no en la obra social de origen, o pasarán compulsivamente al PAMI.

Que pasará impositivamente las prepagas, tendrán al ser agentes del seguro de salud de la ley 23660 tener exenciones impositivas que las obras sociales. Esto disminuiría la recaudación de las tensionadas y deficitarias cuentas fiscales.

La seguridad social, la más atacada en la reforma le brinda atención mayoritaria a los argentinos. Atiende a una gran cantidad de afiliados que no serían elegibles por las prepagas por sus salarios bajos. Los que ya se han podido pasar lo hicieron.

El retirar el aporte sindical compulsivo del 2%, puede afectar las cuentas de un montón de obras sociales, porque en la actualidad son sostenidas por sus sindicatos porque los aportes no alcanzan entre ellas la UOCRA, QUE HACE CINCO AÑOS POR LO MENOS QUE transfiere aporte para sostener prestaciones.

Los indicadores sanitarios expresan que provincias que tienen más cobertura, sus indicadores son mejores.

Se por hecho, como sustento del decreto, que parece convalidar algo de lo que ambiciona la población que cobra un buen salario formal: es tener una plan de OSDE 310, eso le significaría una mejora en la escala social y un diploma de clase media, lo que pasaría a pagar al sincerar sus precios tendría problemas en abonar otros conceptos inherentes a esa clase. Entonces es una visión parcial, sesgada y contrataría a la seguridad social y a otras prepagas inclusive.

Este DNU Beneficia a las obras sociales del personal de dirección, que son obras sociales con marketing, perfil y asociados de prepagas.

Este Decreto de necesidad y urgencia No incluye a las obras sociales provinciales, porque la argentina es un país federal, ni tampoco a las obras sociales de derechos especiales, ni las obras sociales de derechos especiales, que suman unas diez millones de personas, ni tampoco al PAMI O el instituto nacional de Jubilados y pensionados que cubre a otras cinco millones de personas. Ni tampoco incluye mejoras en el sistema de salud, como la garantía en el acceso a programas de salud universales, no clientelistas y eficientes, que vienen impulsando el acceso y la equidad hace más de dos décadas.

Atenta si, fuertemente, contra la clase media que deberá pagar más por su salud, medicamentos y prepagas, por las tarifas de luz-gas-agua- servicios y por la educación de sus hijos. No es por lo tanto un modelo de seguros de salud en competencia, es un modelo que incrementará el descreme de los aportes provenientes de los salarios más elevados y comprometerá seriamente la solidaridad.

Es una visión unilocular ya que Entiende solo por salud la atención de la medicina prepaga y sacar el manejo de los recursos a las obras sociales, vía competencia, que puede ocurrir eso y no es malo, pero no solo en los salarios medios o altos, solamente, que podrán pagar la cuota, salvo que se fije un costo al programa médico obligatorio o sus modificaciones. Puesto que esto aumentará la desigualdad injusta. Los aportes que se consolidan en los salarios mas bajos no alcanzan para cubrir el costo de las prestaciones de salud. Salvo que, la compensación que genere el fondo pueda solventar esos gastos.

O bien, puede estar oculto otro viejo anhelo del sector, las coberturas parciales. Una coberturas complementarias que podrían gestarse vía seguros parciales de salud para hacerlos más asequibles.

Todo lo que propone es como lo dice el decreto necesita reglamentación y hasta que eso no ocurra por su puesta en marcha puede ocasionar fuertes distorsiones que inclusive contradigan el espíritu del mismo.

No interviene, a pesar de que tiene efectores propios de los hospitales públicos ni en mejoras de acceso a las clases más postergadas.

El decreto es muy voluminoso y para adquirir legitimidad y constitucionalidad debe estar todo impecable, es poco probable que esto se logre algún punto será más débil y probablemente haga fracasar la iniciativa, por vía del amparo judicial o la discusión en las cámaras. Eso es lo que valoro como dificultoso en su camino a la legitimidad de un cambio con solidez y estabilidad jurídica. Tendría que haber ido fraccionado y tratarse tres títulos por semana. sino es muy autoritario. Obviamente a espalda de la casa de los legisladores y de la justicia. Que anticipó que con lo proyectado como presupuesto 2023 no llega a los seis meses de ejecución. A los seis meses argentina se quedaría sin servicio de justicia. No se debe plantear como una debilidad si no se aprueba sino intentar las reformas por otro camino, el de la negociación, la escucha y el consenso. Son muchas las promesas de la campaña electoral que se incumplen con este decreto, la salud es un derecho constitucional, y requiere medidas urgentes para mejorar accesibilidad, efectividad, prestaciones y calidad y no beneficiar a un grupo empresario.

ANALISIS DEL DECRETO EN EL ORDEN QUE SE PUBLICA.

Tratando de explicar lo que se modifica, e interpretar la intención.

Título XI – SALUD (Art. 264 -325)
● Se deroga la Ley N° 27.113 –

Esta ley decía «Mediante la cual se declaraba de interés nacional y estratégico la actividad de los laboratorios de producción pública. Agencia nacional de
laboratorios públicos». Antiguamente en los años noventa y dos mil, los laboratorios provinciales y nacionales de provisión de medicamento no tenían control o regulación, no cumplían o acreditaban normas de buena producción y manufactura. Pero producen algunos medicamentos e insumos que no produce el mercado, como el suero antiofídico o medicamentos contra la tuberculosis, que aumenta junto con la marginalidad y la pobreza. En la actualidad, funcionan más de 40 laboratorios públicos de producción de medicamentos. Por ejemplo el Laboratorio Industrial Farmacéutico Sociedad del Estado (LIF S.E.) de la Provincia de Santa Fe, responsable, entre otros, de la producción, escalamiento y distribución gratuita de misoprostol, droga que la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda como método seguro para la interrupción del embarazo. Además, es el único laboratorio público del país que provee, también gratuitamente, aceite de cannabis para epilepsia refractaria; la Productora Farmacéutica Rionegrina S.E. (PROFARSE), de la Provincia de Río Negro, único productor público de medicamentos contra la tuberculosis; y el Laboratorio del Fin del Mundo (LFM), de la Provincia de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, mediante el cual la población local tuvo acceso gratuito a los test de COVID-19, SARS-CoV-2, y a medicamentos para la profilaxis y/o tratamiento de la carencia de vitamina D.
Estas instituciones públicas cuentan con la capacidad y la tecnología para el abastecimiento de medicamentos a las provincias a las que pertenecen, y muchas de ellas también con la potencialidad necesaria para abastecer a otras provincias y al Estado Nacional. En ese sentido, una de las ventajas principales de la existencia de la red de laboratorios medicinales públicos es que permite al Estado Nacional realizar las compras de medicamentos en forma centralizada y, de esta manera, reducir los costos, al mismo tiempo que se optimiza la producción y se evitan producciones superpuestas. En otro ejemplo que en la salud no todo lo producen los privados.

La existencia de laboratorios públicos no tiene incidencia en la fijación de precios del mercado farmacéutico que es un oligopolio caracterizado por la presencia de empresas grandes que abastecen gran parte de la demanda y establecen un piso para los precios de sus productos que son, en términos internacionales, altos.

Los laboratorios públicos que venden a los hospitales, basan sus precios de venta sobre tales precios ya que saben que éstos licitan sus compras.


● Se deroga el Decreto N° 732/22 – Medicina prepaga Decreto de actualización cuotas de medicina prepaga.

las prepagas pasaran a ser entidades prestadoras del seguro nacional de salud como regidas por la ley de obras sociales que les obligará a toda su recaudación destinar el 30% al fondo solidario de redistribución. con lo cual tendría que tener derecho al recupero de los gastos realizados por las prestaciones de mas alto costo y los trasplantes, lo que se dio en llamar correctamente tecnologías tuteladas

Que esta actividad afecta a más de SEIS MILLONES (6.000.000) de personas usuarias y consumidoras de servicios de salud prepaga.

Que dicho universo no resulta homogéneo en su composición, siendo más de UN MILLÓN NOVECIENTAS MIL (1.900.000) las personas usuarias y consumidoras que se encuentran alcanzadas por planes corporativos que sus empleadores o empleadoras suscriben con las Empresas de Medicina Prepaga, con el objetivo de brindarles una cobertura de salud, cuyos costos son cubiertos total o parcialmente por estas a través de contratos privados que se negocian entre partes, los que no resultan alcanzados por esta medida.

Que el resto de las personas beneficiarias se divide entre quienes tienen una cobertura directa a partir de contratos de adhesión, más de cuatro millones (4.000.000) personas usuarias y carecen de capacidad de negociación por la naturaleza jurídica de estos instrumentos, o bien trabajan en relación de dependencia y, ejerciendo el derecho de opción de cambio de obra social, optaron por derivar sus aportes obligatorios a entidades que suscriben convenios con las Empresas de Medicina Prepaga, cubriendo con sus ingresos, en la mayoría de los casos, las diferencias que resulten del plan de cobertura que suscriban; careciendo también este universo de personas de capacidad de negociación del precio del servicio que contratan.

Se deroga la siguiente pauta de actualización de la Medicina Prepaga. En los contratos privados.

«Establécese que, a partir del 1° de febrero de 2023 y por el plazo de DIECIOCHO (18) meses, el incremento del valor de las cuotas -autorizado conforme las pautas establecidas en el artículo 17 de la Ley N° 26.682- de los contratos individuales de adhesión voluntaria que deberán abonar las personas afiliadas a los sujetos alcanzados por la Ley N° 26.682 e inscriptos en el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga (RNEMP), incluidas aquellas que acceden al servicio por derivación de sus aportes obligatorios del sistema de Obras Sociales, tendrá como tope máximo el NOVENTA POR CIENTO (90 %) del Índice de Remuneración Imponible Promedio de los Trabajadores Estables (RIPTE) del mes inmediato anterior publicado. Esta medida se aplicará respecto de los y las titulares contratantes que posean ingresos netos inferiores a SEIS (6) Salarios Mínimos, Vitales y Móviles».


Capítulo I – Utilización de medicamentos por su nombre genéricos (Ley n° 25.649) (Art. 266)

● Toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria
expresando exclusivamente el nombre genérico del medicamento o denominación
común internacional que se indique, seguida de forma farmacéutica y dosis con
detalle del grado de concentración. El farmacéutico, es el único responsable y
capacitado para la debida dispensa de especialidades farmacéuticos que requieran
recetas.

Esto en realidad no agrega ni quita nada afirma lo que fue una política de acuerdo nacional la prescripción por denominación común internacional o por nombre genérico. Nunca fue digerido esto por los laboratorios que instalan marcas de producción nacional.

Podría no haber estado. Pero cual es la responsabilidad final de lo prescripto, del que realiza la dispensa el farmacéutico. Si tiene un episodio de hemorragia cerebral por un anticoagulante genérico, o se le obstruye un stent, o si un niño realiza convulsiones por haberle cambiado el antiepiléptico


Capítulo II – Marco regulatorio de la Medicina Prepaga (Ley N° 26.682) (Art. 267 – 269)
● Se derogan los artículos 5° inciso g y m, 6°, 18°, 19°, 25° inciso a y 27° de la
Ley N° 26.682 – Marco regulatorio de la medicina prepaga. (Art. 267)

El inciso g autorizaba a revisar los valores de las cuotas y sus modificaciones, por la superintendencia (el objeto último y real de esto nunca fue entrometerse en los prepagos, sino en que no impacte sustancialmente en el índice de precios al consumidor, pero los tecnócratas lo vieron como la intromisión del estado en un privado, perdón, pero esto nunca fue así, puesto que los políticos siempre, se atendieron por los prepagos). Si esto no figurara en la matriz de calculo del índice del precio al consumidor no estaría. Ni tampoco impactara tanto en la opinión pública como que aumento la salud: de seis millones de argentinos no del 88% de los mismos.

El inciso m es transferir en caso de quiebra cierre o cesación de actividades de una prepaga a otro prestador, esto es esencial, porque imagínense personas que han pagado durante varios años su prepaga cierra, donde van: al hospital público. Esto no es correcto. Para nada.

El artículo 6 crear una comisión permanente con representantes del Ministerio de salud y Economía. para ver si se cumplen con los planes y con las declaraciones de ingresos. El dieciocho de fijación de aranceles mínimos obligatorios (En Países Bajos y en Francia, con modelos de seguro hay una regulación).

El articulo 19 habla de los modelos de contrato que deberían establecer pautas, esto nunca, se ha cumplido. El artículo 27 inciso a establece el precio que queda totalmente liberado. El 27 deroga un consejo permanente de concertación que nunca entro en vigencia.
● Se aplica a los asociados voluntarios cuyo vínculo con el asegurador está fuera
del marco de la Ley N° 23.660 – Régimen de aplicación de las obras sociales.
(Art. 268)
● Las cuotas de planes, los sujetos pueden establecer precios diferenciales para los planes prestacionales, al momento de su contratación, según franjas etarias con una variación máxima de tres (3) veces entre el precio de la primera y la última
franja etaria. (Art. 269).
esta formula grosera de cápita diferenciada por el riesgo, ponedle, podríamos decir que las personas de más de sesenta y cinco años tienden a gastar más que los deciles más jóvenes, pero esto no es exacto, en lo individual creo que implica un desaliento para pasarse en edades avanzadas. Puede o no cubrir el gasto, en tanto sean poblaciones importantes no en sujetos individuales, que el riesgo es muy elevado.


Capítulo III – Obras sociales (Ley N° 23.660) (Art. 270 – 294)
Las entidades de medicina prepaga se incorporan a la ley de obras sociales y entonces funcionarán como entidades de derecho público no estatal, con
individualidad jurídica, financiera y administrativa y tendrán el carácter de sujeto
de derecho, con el alcance que el Código Civil y Comercial de la Nación establece
como personas jurídicas. (Art. 271 del decreto). Entonces deberán colocar en el fondo solidario el total de sus ingresos. Deberán bajar el gasto en propaganda, porque deberán no superar el 8% de gasto administrativo. Esto como ocurrirá. No lo veo posible. Porque hoy gastan muchísimo más.
● Las entidades destinan sus recursos en forma prioritaria a prestaciones de salud.
Deberán brindar otras prestaciones sociales.
 Cuales serán otras prestaciones sociales. Termino soberanamente amplio para no especificarlo. Las prestaciones de salud formarán parte del Sistema Nacional del Seguro de Salud sujeto a las disposiciones y normativas que lo regulen. (Art. 272)
● Las entidades cualquiera sea su naturaleza presentarán anualmente en lo
referente a su responsabilidad como agentes del seguro, la documentación ante
la Superintendencia de Servicios de Salud:
a) programa de prestaciones médico –
asistenciales para sus beneficiarios b) presupuestos de gastos y recursos para su
funcionamiento y la ejecución del periodo anterior c) memoria general y balance
de ingresos y egresos financieros del periodo anterior d) registro electrónico de
los contratos de prestaciones de salud que celebre durante el mismo periodo a
efectos de confeccionar un registro de lo mismo. (Art. 273)
Hoy esto las prepagas que pasarán obligatoriamente a ser agentes de seguro de salud privados, no lo hacen.
56
● Se deroga el Art. 5° este artículo decía cuanto debían destinar de sus recursos brutos a salud, el resto ir a salud en las provincias (obras sociales nacionales, que deben cubrir prestaciones de salud en todo el país), y asegurar la atención regional mediante transferencias de recursos, este artículo me parece indispensable para asegurar servicios de afiliados que están en áreas o ámbitos donde hay pocos afiliados.

– Art 10° inc. f que a los sujetos que iban al servicio militar obligatorio continuaban teniendo obra social, esto va de suyo por la derogación del servicio militar obligatorio.

– Art 42° de la Ley N° 23.660 – Articulo que hablaba del personal de Instituto Nacional de obras sociales no existente y sustituido por la superintendencia de servicios de salud.

Régimen de Obras sociales (Art. 274 – 280 – 294)
● Las entidades que actúen como agentes del Seguro Salud, deberán inscribirse en
el registro que funcionará en el ámbito de la SSS y las condiciones que establezca
la ley del sistema nacional del seguro de salud y su decreto reglamentario. (Art.
275)
Existen innumerables entidades de medina prepaga que no están inscriptas en la superintendencia. Ni cumplen con la ley de medicina prepaga.
● Las resoluciones que adopte el Ministerio de Salud y la Superintendencia de
Servicios de Salud (SSS) serán de aplicación obligatoria para las entidades.
Estas
podrán autorizar los requisitos para la inclusión de beneficiarios, de otros
ascendientes o descendientes por consanguinidad del beneficiario titular y que se
encuentren a su cargo, un aporte adicional del uno y medio por ciento (1.5%) por
cada una de las personas que se incluyan. (Art. 276 – 278)
● Quedan incluidos en calidad de beneficiarios a) los trabajadores que presten
servicios en relación de dependencia, sea en el ámbito privado o en el sector
público b) los jubilados y pensionados nacionales c) los beneficiarios de
prestaciones no contributivas nacionales (Art. 277).
● Los trabajadores de temporada podrán optar por mantener el carácter de
beneficiarios durante el período de inactividad y mientras subsista el contrato de
trabajo cumpliendo durante ese periodo con las obligaciones del aporte a su cargo
y de la contribución a cargo del empleador que establece la presente ley. Este
derecho cesará a partir del momento en que pasen a ser beneficiarios titulares en
lo previsto en el artículo 8. (Art. 279)
● Cada entidad elabora su propio estatuto en el que se presenta a la
Superintendencia de Salud (SSS). Mantendrán su propio régimen de
administración y gobierno. Cuando la Superintendencia de Salud realice tareas de
control y fiscalización en las obras sociales, en ejercicio y dentro de las facultades
comprendidas por la Ley de Sistema Nacional del Seguro de Salud facilitarán el
personal y elementos necesarios para el cumplimiento. (Art. 281- 282 – 283)
● Los empleadores en su carácter de agentes de retención deberán depositar la
contribución a su cargo junto con los aportes que hubieran debido retener dentro
de los 15 días corridos contados a partir de la fecha en que se deba abonar la
remuneración a la entidad seleccionada por el beneficiario y a través del
mecanismo correspondiente del organismo responsable de recaudación de
fondos.
Cuando las entidades reciban aportes adicionales a los de la suma de
contribución y los aportes que prevén deberán depositar el VEINTE (20%) al
Fondo Solidario de Redistribución. (Art. 285)

● La Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) actuará como autoridad de
aplicación. Tendrá como fin promover, coordinar e integrar actividades de las
entidades en todo aquello que no se encuentren obligadas por ley.

Para el cumplimiento de tales fines tendrá las siguientes atribuciones: 1. requerirá y
aprobará la memoria anual y balances de las obras sociales 2. requerirá y
suministrará información adecuada para el mejor controlador de las obras
sociales y otras entidades a la Dirección Nacional de Recaudación Previsional 3.
Propondrá al Poder Ejecutivo Nacional la intervención de las obras sociales
cuando se acrediten irregularidades o graves deficiencias en su funcionamiento.
La denuncia provenía de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) por
incumplimiento de sus obligaciones como agente de seguros. 4. Llevará un
registro de las entidades en el que deberán inscribirse todas las entidades 5. A los
efectos de verificación del cumplimiento podrá solicitar de las entidades de
información necesaria, su ampliación y/o aclaración. 6. Resolver los conflictos
sobre encuadramiento de los beneficiarios de las entidades, determinando el
destino de los aportes y contribuciones. (Art. 289- 290-291).

Capítulo IV – Sistema Nacional del Seguro de Salud (Ley N° 23.661) (Art. 295- 301)
● Agentes de seguro se consideran a las obras sociales. Las entidades
comprendidas en la ley serán agentes naturales del seguro, así como aquellas
otras obras sociales que adhieran al régimen. (Art. 295 – 297)
● La inscripción habilita al agente para aplicar los recursos destinados a la
prestaciones de salud, previsto. La cobertura de prestaciones que tienen que dar
a sus beneficiarios las entidades comprendidas en la ley. (Art. 299 – 300)

De esta forma si quieren recupero, de las prestaciones de alto costo deberán ser entidades privadas de derecho público, esto será necesario porque son beneficios impositivos y mejor ecuación gasto y recupero.

Conclusión:

Debiéramos conducir al sistema de salud hacia un modelo integrado, e integral, un modelo de seguros de salud en competencia, previa adecuación de la cobertura, el financiamiento y la adecuación del riesgo.

No desearía que se apruebe a libro cerrado, estoy de acuerdo en una parte importante de las modificaciones proyectadas en otros órdenes, pero no en la forma que fue planteada, y porque no creo que el sistema de salud prepago sea mejor que el de obras sociales, que tenga más recursos es verdad, que pueda pagar mejores honorarios, que pueda hacer un marketing mejor, no quiere decir que de mejor prestación de salud. No esta ocurriendo. Muchos profesionales destacados han dejado de pertenecer a sus cartillas y les cobran a los pacientes. Los turnos tienen demoras de meses y si pagas en efectivo los tenes ya.

En el sector salud somos muy conservadores, nos cuesta implementar cambios, que son imperiosos, darle más protagonismo al usuario y a la calidad en la prestación de servicio real, con indicadores objetivos, con los que sea transparente la medición y se publiquen.

Aquí termina un primer análisis que se irá fortaleciendo con el comentario de todos, con la opinión de dirigentes, con la participación en mesas de debate y ser honesto intelectualmente, porque estoy en el lugar donde se producen los momentos de verdad entre el principal y el agente: el servicio.

Los esfuerzos por utilizar la austeridad para impulsar el proyecto neoliberal solo buscan profundizar y normalizar su concepción de la salud: que se trata principalmente del individuo, que la gobernanza basada en el mercado puede hacerlo mejor, que una distribución desigual del estado de salud es normal, etcétera. etcétera………..

Ajuste estructural, alienación y protesta masiva

Bernhard Reinsberg, Thomas Stubbs, Louis Bujnoch,
Structural adjustment, alienation, and mass protest, Social Science Research, Volume 109, 2023,

«Locura es hacer una y otra vez lo mismo y esperar resultados diferentes»

“Por supuesto, es cierto que los disturbios fueron provocados por el aumento de los precios, por malas prácticas de los comerciantes o por el hambre. Pero estos agravios operaban dentro de un consenso popular sobre cuáles eran prácticas legítimas e ilegítimas en la comercialización, la molienda, la panadería… que, en conjunto, se puede decir que constituyen la economía moral de los pobres. La ocasión habitual para la acción directa era un ultraje a estos supuestos morales, tanto como una privación real”. ( Thompson 1971 , 78–79).

Este artículo hace un análisis de todos los planes económicos que siguieron los lineamientos del Fondo Monetario Internacional y los que hicieron ajustes sin la tutela del Fondo, consideran a la presencia del fondo un factor irritativo y de alienación, que resta credibilidad a quienes implementan el ajuste, por lo tanto no sería bueno decir que esto tiene el aval o esta impulsado por la entidad y que es imperioso medir consecuencias sobre la moral del ajuste en la economía de los pobres.

Condicionando nuevos prestamos contra el cumplimiento de pautas de ajuste, prescindiendo de muchas de las consecuencias que estos ajustes imponen en las clases más bajas.

No pretendo con ello, deslindar la responsabilidad de quienes ejerciendo el poder delegado han manejado los recursos del Estado con irresponsabilidad, especialmente para generar un relato ficticio, para el beneficio personal. Para ser ecuánimes también hay que analizar el comportamiento de la entidad y los problemas que generó en otros países.

Hipótesis:

relación causal entre el ajuste estructural y la inestabilidad política, la comprensión académica de los mecanismos subyacentes a esta relación sigue siendo superficial. La opinión generalizada es que las condiciones de las políticas del FMI generan dificultades materiales que luego generan inestabilidad política. 

Estudio:

Avanzamos por un camino adicional: que la inestabilidad también es provocada por efectos de alienación relacionados con la imposición de políticas extranjeras. Basándonos en una muestra de hasta 168 países entre 1980 y 2014, probamos la presencia de ambos mecanismos. Nuestros resultados sugieren que existen efectos de alienación, indicados por un impacto persistente inductor de protestas de la participación en programas del FMI cuando se controlan las condiciones de liberalización del mercado, y especialmente cuando los programas son concluidos por gobiernos de izquierda y prestatarios no repetidos. También encontramos evidencia de los efectos de las dificultades, indicados por una relación positiva entre la intensidad de la austeridad fiscal requerida y el número de protestas. Nuestros hallazgos tienen implicaciones importantes para la relación entre el ajuste estructural, la política contenciosa y el papel de las organizaciones internacionales en la reforma de las políticas internas.

1 . Introducción

En noviembre de 2016, el Fondo Monetario Internacional (FMI) aprobó un préstamo de 12.000 millones de dólares a Egipto como parte de un programa de ajuste estructural de tres años. Con el objetivo de restaurar la estabilidad económica, el programa requería que el gobierno egipcio redujera el gasto público, redujera el papel del sector público en la prestación de servicios, aumentara los ingresos estatales a través de impuestos al valor agregado y liberalizara el tipo de cambio. Organizaciones no gubernamentales, partidos de oposición y activistas se opusieron a estas medidas y provocaron oleadas de protestas. Pero el gobierno los implementó de todos modos para asegurar el financiamiento ( El-Badrawi y Corkery, 2017 ).

El caso egipcio es uno entre muchos ejemplos bien documentados de reacción popular contra el ajuste estructural ( Auvinen 1996 ; Auyero 2001 ; Nelson y Dinkel 2020 ; Ortiz y Béjar, 2013 ; Ortiz et al. 2022 ). En todo el mundo, este tipo de reformas han desencadenado protestas, las más recientes en Argentina, Ecuador, Haití, Jordania, Pakistán, Sri Lanka y Túnez ( Capelli 2018 ; El-Badrawi y Corkery, 2017 ; Weisbrot 2019 ). En algunos casos, las protestas han obligado a los gobiernos a dimitir del poder. El gobierno ecuatoriano huyó de Quito después de que los recortes en los subsidios al combustible provocaron protestas. La resolución llegó solo una vez que el gobierno liderado por Moreno rescindió la medida ( Valencia 2019 ). En Jordania, el Primer Ministro Mulki renunció ante las protestas por el aumento del costo de vida después de una incursión de dos años de reformas que incluyeron la eliminación de subsidios a los alimentos básicos, aumentos de los impuestos al consumo y la desregulación del mercado laboral ( Holmes 2018 ).

En todos estos casos, los gobiernos adoptaron políticas de ajuste estructural a instancias del FMI, una institución financiera internacional que otorga préstamos a los gobiernos en crisis de balanza de pagos. A través de la práctica de la condicionalidad (exigir reformas a cambio de préstamos), el FMI se encuentra en una posición excepcionalmente poderosa para influir en las decisiones políticas de los gobiernos prestatarios. Al ejercer esta autoridad, el FMI ha favorecido históricamente reformas de políticas liberalizadoras del mercado ( Bird 2007 ; Stubbs et al., 2018a , Stubbs et al., 2018b ), ganándose el apodo del principal «agente del neoliberalismo» del mundo ( Kentikelenis y Babb). 2019 ; Kentikelenis y Seabrooke, 2017 ).

Desde hace tiempo se ha establecido que el ajuste estructural incita protestas masivas ( Bussmann et al. 2005 ; Nelson y Wallace 2017 ; Stiglitz 2002 ), con consecuencias perniciosas para la estabilidad política y la producción económica ( Dreher y Gassebner 2012 ; Jong-A-Pin 2009 ; Matta et al.2017 ). Sin embargo, la persistencia de protestas –que a menudo debilitan todo el proceso de reforma– resulta desconcertante: ¿por qué las autoridades no han adaptado sus actividades para minimizar el descontento social? Desde principios de la década de 2000, por ejemplo, el FMI ha revisado su propio modus operandi para abordar las consecuencias sociales de su asesoramiento en materia de políticas, incluyendo condiciones de reducción de la pobreza y embarcándose en una estrategia de racionalización de la condicionalidad para brindar espacio político a los gobiernos prestatarios ( Kentikelenis et al. .2016 ). Independientemente de hasta qué punto estos acontecimientos son ceremoniales más que sustantivos, sostenemos que la razón decisiva por la que estas estrategias han fracasado es porque malinterpretaron por qué ocurren las protestas masivas. Para comprender el fundamento subyacente de las protestas, postulamos dos efectos distintos. En primer lugar, el ajuste estructural puede causar efectos penosos debido a la restricción fiscal, la reducción del sector público, la liberalización de precios, las políticas cambiarias y las privatizaciones. Estas políticas tienen consecuencias socioeconómicas perjudiciales que provocan que los grupos afectados se movilicen ( Auvinen 1996 ; Forster et al. 2019 ; Oberdabernig 2013 ; Walton y Seddon, 1994 ). En segundo lugar, el ajuste estructural puede entrañar efectos de alienación , ya que dicha intervención se percibe como una herramienta del neoimperialismo occidental. Como sugiere la cita inicial de EP Thompson (1971) , «la indignación contra los supuestos morales» es un motivo de protesta tanto como las dificultades materiales. La gente puede percibir que su gobierno haya firmado un programa del FMI como un desafío a la soberanía nacional y protestar por la «venta» a potencias extranjeras ( Ortiz y Béjar, 2013 ; Petras y Brill 1986 ; Vreeland, 2007 , 55). A diferencia de los efectos de las dificultades, la alienación puede surgir incluso cuando no se implementan reformas.

Comprender por qué ocurren las protestas es importante porque presupone diferentes cursos de acción. Si las dificultades materiales provocan protestas, entonces sofocar el descontento podría implicar revisiones de los programas de ajuste estructural para compensar a los perdedores y permitir a los gobiernos espacio político para mitigar las consecuencias socioeconómicas. Este pensamiento ha servido de base para la estrategia de racionalización de la condicionalidad del FMI y es lo que representa su interpretación de la “apropiación” del país ( Babb 2013 ; Kentikelenis et al. 2016 ). Pero si la alienación es lo que impulsa las protestas, entonces estas reformas serán insuficientes. Además, será necesaria una transformación estructural de la arquitectura financiera global que desplace el poder de Estados Unidos y Europa a manos de los países prestatarios. En el caso del FMI, esto implica, como mínimo, una redistribución de los derechos de voto entre los países prestatarios ( Rapkin y Strand, 2006 ), una revisión de la experiencia del personal alejándola de la economía neoclásica de base occidental ( Chwieroth 2014 ; Momani 2007 ; Nelson 2017 ), y eliminación del acuerdo de caballeros que garantiza el liderazgo europeo ( Momani y Hibben 2018 ). En resumen, los habitantes de los países prestatarios deben percibir que están suficientemente representados por estas organizaciones.

Este artículo desenreda empíricamente los efectos de las dificultades y la alienación. Con este fin, estudiamos el ajuste estructural en el contexto de los programas del FMI en un conjunto de datos de panel de hasta 168 países desde 1980 hasta 2014.

Nuestra variable dependiente es la medida de protesta agregada bien establecida de la base de datos CNTS ( Banks y Wilson 2015 ). Nuestros predictores clave miden varias dimensiones de la intervención del FMI, incluidas áreas políticas específicas de condicionalidad, al tiempo que tienen en cuenta el hecho de que los países no seleccionan aleatoriamente los programas del FMI y las condiciones de política relacionadas ( Stubbs et al. 2020 ). 

Conjeturamos que los efectos de las dificultades se desarrollan como resultado de las condiciones de las políticas del FMI, pero adoptamos un enfoque residual para identificar los efectos de alienación, dado que no pueden observarse directamente a nivel de país. Nuestros resultados son consistentes con los efectos de alienación. Si controlamos por una serie de determinantes, incluidas las políticas de liberalización del mercado y los flujos de globalización, encontramos que estar bajo un programa del FMI aumenta el número de protestas en al menos un 11%. Este efecto es particularmente fuerte bajo gobiernos de izquierda y entre prestatarios sin una historia reciente de participación del FMI. Interpretamos estos hallazgos como apoyo a la hipótesis de la alienación. También encontramos alguna evidencia de los efectos de las dificultades. Al comparar los programas del FMI, encontramos una relación positiva significativa entre la cantidad de ajuste fiscal requerido y el número de protestas.

Al arrojar luz sobre los efectos que impulsan la relación entre ajuste estructural y protesta, nuestro artículo integra ideas dispares provenientes de argumentos político-sociológicos a nivel nacional ( Booth y Seligson 2009 ; Norris 2011 ; Thompson 1971 ) y estudios sobre la legitimidad en las organizaciones internacionales ( Dellmuth y Tallberg). 2019 ; Edwards y Martin, 2009 ; Johnson 2011 ; Tallberg y Zürn 2019 ). Al hacerlo, documentamos la importancia de la legitimidad de las instituciones políticas: la creencia de las audiencias relevantes de que las instituciones ejercen su autoridad de manera apropiada ( Meyer y Rowan 1977 ; Norris 2011 ; Tallberg y Zürn 2019 ). Si bien los académicos han examinado las fuentes de legitimidad subjetiva de las organizaciones internacionales, centrándose en los mecanismos de gobernanza participativa en esas organizaciones ( Tallberg et al. 2015 ), nuestro artículo es el primero en investigar cómo dicha legitimidad afecta la acción social a nivel nacional ( Frank 1990 ; Hooghe et al. 2018 ; Hurd 1999 ; Lindblom 1977 ). Esto tiene profundas implicaciones para la implementación de políticas internas: no es sólo el contenido sustancial de la reforma económica lo que importa, sino también los medios por los cuales se introducen ( Gross 2007 ).

2 . Ajuste estructural y protesta masiva

El ajuste estructural se ha convertido en la abreviatura de una amplia gama de reformas diseñadas para reducir el papel del Estado en la economía. Estas reformas se basan en cuatro pilares clave: estabilización, liberalización, desregulación y privatización ( Summers y Pritchett, 1993 ). Estabilización, o «austeridad», se refiere a medidas diseñadas para reducir el déficit fiscal, como recortes del gasto público y reducción de las administraciones estatales; la liberalización implica la eliminación de barreras al comercio y al movimiento de capitales; la desregulación implica la derogación de reglas, regulaciones y controles y equilibrios gubernamentales que rodean la actividad económica; y la privatización implica la venta de empresas estatales y recursos naturales al sector privado ( Stubbs y Kentikelenis 2018a ).

Los intentos de emprender reformas liberalizadoras del mercado se han vuelto omnipresentes desde la década de 1980 ( Centeno y Cohen, 2012 ; Fourcade-Gourinchas y Babb, 2002 ), y lo siguen siendo hasta el día de hoy ( Babb, 2013 ; Kentikelenis et al., 2016 ). En los países avanzados, los gobiernos normalmente optaron por llevar a cabo tales reformas basándose en compromisos ideológicos monetaristas o como un paso percibido como necesario para adaptarse a la economía internacional; mientras que en los países de ingresos bajos y medios, los gobiernos frecuentemente emprendieron estas reformas bajo presión externa de instituciones financieras internacionales como el FMI. Como prestamista global de último recurso, el FMI otorga préstamos de emergencia a gobiernos que se encuentran en situaciones económicas desesperadas, a cambio de un compromiso con reformas de política económica de gran alcance. Esto coloca al FMI en una posición poderosa, que ha utilizado para ampliar progresivamente el alcance de su asesoramiento sobre políticas durante las últimas tres décadas ( Kentikelenis et al. 2016 ), con el objetivo de transformar a los países en estudiantes modelo de reformas liberalizadoras del mercado ( Woo 2013 ).

Sin embargo, las protestas han obligado con frecuencia a los gobiernos a reducir sus esfuerzos de reforma, especialmente cuando amenazan su propia supervivencia. Las protestas ecuatorianas de 2019 son un buen ejemplo: el gobierno finalmente restableció un subsidio al combustible para detener el descenso hacia el caos social y la parálisis económica ( Weisbrot 2019 ). Dado su potencial de perturbación social, política y económica, los investigadores han examinado durante mucho tiempo el vínculo entre el ajuste estructural y la protesta masiva ( Bussmann y Schneider 2007 ; Hartzell et al. 2010 ; Walton y Ragin 1990 ). Walton y Seddon (1994: 39) identifican 146 casos de protestas de ajuste estructural entre 1976 y 1992, definidas como “acciones colectivas a gran escala que incluyen manifestaciones políticas, huelgas generales y disturbios, animadas por quejas sobre las políticas estatales de liberalización económica en respuesta a la crisis de la deuda y las reformas de mercado impulsadas por las agencias internacionales”.

Si bien está bien establecido que el ajuste estructural puede inducir protestas, hay menos claridad sobre por qué ocurre esto (pero véase Robertson y Teitelbaum, 2011 ). Nuestra hipótesis es que tales reformas pueden inducir protestas a través de dos vías. En primer lugar, pueden generar dificultades materiales , provocadas por los efectos socioeconómicos de dichas reformas. En segundo lugar, pueden generar alienación , relacionada con la imposición extranjera de políticas que socavan la legitimidad de los gobiernos nacionales.

2.1 . La hipótesis de las dificultades

Los investigadores han sostenido durante mucho tiempo que las dificultades materiales desencadenan protestas ( Gurr 1969 ; Hibbs, 1973 ; Huntington 1968 ; Robertson y Teitelbaum 2011 ; Tilly 1978 ). Esperamos que la frecuencia de las protestas varíe dependiendo de los tipos de reformas incluidas en un programa de ajuste estructural, ya que provocan dificultades de diferentes maneras ( Bienen y Gersovitz 1985 ; Nelson y Wallace 2017 ; Walton y Seddon, 1994 ).

En primer lugar, los recortes del gasto público tienden a reducir la demanda agregada en la economía, lo que genera un alto desempleo, un aumento de la pobreza y una creciente desigualdad ( Forster et al. 2019 ; Oberdabernig 2013 ). Estas medidas de austeridad pueden ser drásticas: el FMI exigió a Ecuador que recortara el gasto público en un 6% en su programa de 2019 ( Weisbrot 2019 ). Los límites al gasto también dificultan que los gobiernos alivien las dificultades económicas y compensen a los perdedores de las reformas. De hecho, pueden socavar un acuerdo interno implícito entre el Estado y los pobres urbanos en las economías políticas de muchos países de ingresos bajos y medios: los gobiernos extraen recursos de los campesinos para proporcionar bienes y servicios públicos a los habitantes urbanos a cambio de su lealtad ( de Janvry 1981 ; Walton y Seddon, 1994 ). Como escriben Walton y Seddon (1994, 50), “se culpó a los gobiernos de sacrificar a sus propios ciudadanos [para apaciguar al FMI]”.

En segundo lugar, los despidos en el sector público, la congelación de contrataciones y los recortes de salarios, pensiones y otros beneficios de la seguridad social perturban la suerte económica de los funcionarios públicos ( Reinsberg et al. 2019c ). 

Para el FMI, estas reformas contribuyen a una administración estatal eficiente, así como a reducir los déficits fiscales; sin embargo, al privar a los funcionarios públicos (un grupo social bien organizado), tales políticas pueden fomentar la protesta. Túnez es un buen ejemplo: en mayo de 2016, el FMI aprobó un programa de cuatro años que exigía congelar el empleo y los salarios en el sector público; el Sindicato General de Trabajadores de Túnez convocó huelgas generales contra tales medidas, lo que llevó a su revocación en 2018 ( Capelli 2018 ).

Una tercera política vinculada a las dificultades es la liberalización de precios, donde se abolen los subsidios gubernamentales o los precios controlados de los bienes. El FMI considera que tales medidas permiten al mercado determinar los precios a niveles óptimos y al mismo tiempo reducen el déficit fiscal. Pero los aumentos de precios resultantes suelen afectar a bienes domésticos básicos como alimentos, gasolina y calefacción, lo que provoca descontento social. Por ejemplo, el paquete de reformas de Ecuador de 2019 incluyó la eliminación de los subsidios a los combustibles, lo que resultó en aumentos de precios del 24%, lo que afectó desproporcionadamente a los hogares más pobres ( Monahan 2019 ). Además, los habitantes urbanos suelen ser los que más pierden porque dependen de alimentos subsidiados para su subsistencia ( Walton y Seddon, 1994 ), pero pueden organizarse colectivamente ( Bienen y Gersovitz 1986 ; Bush y Martiniello 2017 ; Walton y Ragin 1990 ; Walton y Seddon, 1994 ).

Cuarto, la liberalización cambiaria impacta la economía de diferentes maneras dependiendo de la movilidad de los factores entre los sectores no transables y el sector exportador Bienen y Gersovitz 1985 ). Si bien la devaluación del tipo de cambio puede ser favorable al desempeño económico al mejorar la competitividad de las exportaciones, puede resultar en inflación de bienes de necesidad importados (como fertilizantes, granos, arroz y combustible), lo que resulta en descontento social ( Auvinen 1996 ; Huber y Stephens 2001 ; Swank 1998 ). El caso de Indonesia durante la crisis financiera asiática ilustra este punto. Incentivado por promesas de rescates al gobierno y al sistema financiero , el gobierno indonesio aceptó la devaluación de la moneda y aumentos de impuestos, lo que condujo a una crisis económica que fue “mucho más severa y mucho más severa para la Indonesia promedio de lo que debería ser” ( Corcoran 1998 ).

Una última política que puede generar dificultades es la privatización de empresas estatales ( Aguirre y Reese 2004 ; Emery 2006 ; Reinsberg et al., 2019b ; Uba, 2008 ; Walton y Seddon, 1994 ). La razón inmediata para tales medidas es reducir los déficits públicos mediante la venta de activos y mejorar la gestión económica de estas industrias . Sin embargo, puede provocar pérdidas de empleo y socavar el poder de los trabajadores del sector público ( Aguirre y Reese 2004 ) y, por lo tanto, es una fuente importante de descontento social ( Arce y Rice 2009 ). Por ejemplo, en mayo de 2019 los trabajadores protestaron contra la privatización de Pakistan Steel Mills, anunciada después de consultas gubernamentales con el FMI ( Pakistan Today, 2019 ).

Un importante matiz de estas hipótesis es que no todas las políticas se dirigen a grupos capaces de movilizar protestas masivas Haggard y Webb, 1993 ). Un conjunto de investigaciones bien establecido muestra que el efecto de las dificultades materiales sobre la protesta se ve moderado por el grado en que los grupos sociales afectados pueden movilizarse colectivamente ( McAdam et al. 1996 ; Thomas y Grindle 1990 ; Tilly 1978 ; Walton y Ragin 1990 ).

2.2 . La hipótesis de la alienación

El FMI también puede inducir protestas mediante efectos de alienación. A diferencia de las dificultades materiales resultantes de la implementación (parcial) de reformas liberalizadoras del mercado, la alienación no requiere que los gobiernos realmente implementen reformas. Surgen de un sentimiento de traición cuando los líderes renuncian a la soberanía nacional y se “venden” a potencias extranjeras ( Ortiz y Béjar, 2013 ). Esto provoca alienación en la medida en que dichas potencias extranjeras no son percibidas como autoridades legítimas a los ojos de sus destinatarios. Como nos recuerda la cita inicial de EP Thompson (1971) , los agravios operan dentro de un consenso popular sobre lo que es una práctica legítima.

En nuestro caso, la alienación se sustenta en la percepción de falta de legitimidad del FMI. En la tradición weberiana, la legitimidad se refiere a la creencia entre audiencias relevantes de que una institución ejerce la autoridad de manera apropiada ( Dellmuth et al. 2019 ; Tallberg y Zürn 2019 ; Weber 2001 ). La legitimidad es distinta del apoyo: “Si bien el apoyo a una institución política puede estar impulsado en parte por un cálculo instrumental de costo-beneficio, la legitimidad se refiere a una reserva de confianza en una institución que no depende de la satisfacción a corto plazo con sus resultados distributivos” ( Tallberg) y Zürn 2019 , 587). Por lo tanto, la legitimidad de una organización internacional depende de una combinación de factores que incluyen su autoridad, desempeño y procedimientos jurídico-racionales, y puede verse afectada por procesos de legitimación ( Barnett y Finnemore 2004 ; Edwards y Martin, 2009 ; Tallberg y Zürn 2019 ). Desde la perspectiva de los públicos de los países en desarrollo, el FMI carece de legitimidad por varias razones: su reparto de votos está sesgado a favor de los países occidentales, y Estados Unidos tiene un porcentaje de votos con derecho a veto para las decisiones importantes; un acuerdo de caballeros entre Estados Unidos y Europa garantiza que el director del FMI sea un europeo (y el Banco Mundial un estadounidense); Estados Unidos y Europa utilizan al FMI para fomentar objetivos de política exterior ; y los aliados occidentales reciben consistentemente mejores condiciones de financiamiento ( Copelovitch 2010 ; Dreher et al. 2015 ; McDowell 2017 ; Stone 2004 ).

Por lo tanto, la firma de un acuerdo con el FMI puede indicar a los grupos sociales que las elites gobernantes no están actuando en su mejor interés y, en cambio, están persiguiendo los intereses de actores extranjeros. Como sostienen Buchanan y Keohane (2006, 409), “el concepto de legitimidad permite a varios actores coordinar su apoyo a instituciones particulares apelando a su capacidad común para ser movidos por razones morales, a diferencia de razones puramente estratégicas o exclusivamente de interés propio. .” En nuestro contexto, los gobiernos pagan el llamado «costo de soberanía» ( Vreeland, 2003 ) al dar la impresión –o en realidad acceder- a las demandas del FMI. Esta pérdida de legitimidad –que puede ocurrir incluso si los grupos sociales varían en sus preferencias económicas sobre el diseño de programas de reforma– puede conducir a un aumento de las protestas ( Petras y Brill, 1986 ). También sostiene que si la protesta es inducida a través de la alienación, esperaríamos que su incidencia no estuviera relacionada con el tipo de reformas económicas que los gobiernos buscan emprender. Dado un paquete específico de reformas, la mera presencia de un programa del FMI (que implica la firma del acuerdo y la recepción continua de asesoramiento del FMI) ejercerá un efecto independiente sobre las protestas.

Como se detalla más adelante, los efectos de alienación no son directamente observables a nivel de país. Por lo tanto, investigamos dos implicaciones observables adicionales que deberían ser válidas si los efectos de alienación estuvieran presentes. Desde una perspectiva teórica, estas implicaciones toman en serio la noción de que las circunstancias locales median las presiones internacionales ( Auyero 2001 ). Primero, esperamos que la alienación varíe dependiendo de la ideología política del gobierno. Un gobierno de izquierda que busque implementar un ajuste estructural a instancias del FMI tendrá más probabilidades de encontrar resistencia porque la población interpreta este acto como una traición a los valores compartidos . Por el contrario, se esperaría que un gobierno de derecha emprendiera reformas favorables al mercado de todos modos y, por lo tanto, sería menos probable que experimentara protestas. Vale la pena señalar que estas predicciones están en desacuerdo con las de trabajos anteriores. Beazer y Woo (2015) sostienen que es menos probable que los gobiernos de izquierda enfrenten resistencia porque la oposición de derecha no se opondrá; mientras que los gobiernos de derecha luchan por reformar porque una oposición de izquierda desafiará las reformas y promoverá manifestaciones. De manera similar, Gunaydin (2018) sostiene que los gobiernos de izquierda están en mejores condiciones de implementar reformas porque pueden forjar coaliciones con los sindicatos. La razón por la que estos académicos llegan a puntos de vista diferentes a los nuestros es porque enfatizan preferencias políticas basadas únicamente en preocupaciones materiales. En contraste, nuestro razonamiento es que la alienación se acentuará cuando los gobiernos de izquierda intenten implementar ajustes estructurales mientras se niega a la población un partido que represente sus valores.

En segundo lugar, la relación entre alienación y protesta debería ser moderada por la «reincidencia» del FMI: la tendencia de los países con una historia más larga de participación en programas del FMI a tener más probabilidades de participar en programas posteriores ( Bird et al. 2004 ; Conway 2007 ; Stubbs y Kentikelenis 2018a ).

 La reincidencia ocurre, entre otras cosas , debido a conexiones interpersonales establecidas en un programa inicial que reducen los costos de transacción y negociación, la necesidad de mayor asistencia porque programas anteriores no promovieron exitosamente el desarrollo económico, o porque hay un costo de soberanía inicialmente alto asociado a la participación que disminuye cuanto más participa un país ( Hartzell et al. 2010 ; Nooruddin y Woo 2015 ; Vreeland 2003 ). Este último es el más relevante para nuestro estudio. Si los gobiernos que participaron recientemente en programas del FMI ya han pagado el costo de su soberanía por «venderse», entonces esperaríamos que esos gobiernos tuvieran menos probabilidades de enfrentar protestas.

3 . Datos y métodos

Nos basamos en un conjunto de datos de series temporales de hasta 168 países para el período 1980-2014. Optamos por un diseño de panel por año-país porque nuestro interés es la protesta como fenómeno a nivel macro y porque nos permite corregir posibles efectos de endogeneidad y selección. El principal inconveniente de este tipo de diseño de panel es que no podemos probar directamente los efectos de la alienación, ya que la alienación es un concepto latente y debería medirse a nivel individual. 1 En lugar de ello, adoptamos un enfoque residual en el que estimamos los efectos de las dificultades asociadas con las condiciones directamente observables del FMI e inferimos los efectos de alienación a partir de aspectos de los programas del FMI no relacionados con la condicionalidad.

3.1 . Variables dependientes

Para medir las protestas, utilizamos el recuento total de eventos de protesta extraído de Databanks International ( Banks y Wilson 2015 ), que suma el número total de huelgas, disturbios y manifestaciones antigubernamentales. En pruebas de robustez, analizamos componentes individuales de la medida de protesta agregada. Para todas las variables de protesta, estimamos modelos cuasi lineales porque el número de eventos de protesta suele ser grande. 2 Para eliminar la asimetría, tomamos el logaritmo natural de estas variables. La Figura A1 en el apéndice muestra la distribución de la variable protesta.

3.2 . Predictores clave

Nuestro principal predictor es un indicador dicotómico de si un país está bajo un programa del FMI en un año determinado. Basándonos en la base de datos Monitor del FMI ( Kentikelenis et al. 2016 ), utilizamos además el número de condiciones vinculantes en cinco áreas de políticas. Las condiciones de la política fiscal suelen fijar objetivos para el déficit presupuestario. Las condiciones del sector público requieren que los gobiernos reduzcan la masa salarial despidiendo a funcionarios estatales y recortando salarios, pensiones y otros beneficios. Las condiciones de liberalización de precios exigen la eliminación de los subsidios estatales a los alimentos, la energía y otros servicios públicos. Las condiciones cambiarias requieren cambios en las políticas cambiarias, como la adopción de tipos de cambio flexibles y la depreciación de la moneda nacional. Las condiciones de privatización especifican que los gobiernos transfieren la propiedad de las empresas estatales a actores privados. Nos centramos en el número total de condiciones vinculantes porque su incumplimiento interrumpe los desembolsos programados de los préstamos ( Copelovitch 2010 ; Reinsberg et al. 2019 ; Woo 2013 ). Para eliminar la asimetría, seguimos la convención y tomamos el logaritmo natural de los recuentos de condiciones, incluido un desplazamiento de +1. Incluimos todas las variables del FMI sin demora porque los efectos de alienación deberían ocurrir con la firma del programa y los efectos de las dificultades para la mayoría de las condiciones también deberían sentirse inmediatamente. 3

3.3 . Variables de control

Para las variables de control nos basamos en estudios sobre los efectos sociopolíticos de los programas del FMI y en la literatura sobre protestas. Para evitar una correlación espuria, nos centramos en variables que probablemente afectan tanto la probabilidad de estar bajo un programa del FMI como la inducción de protestas. Un conjunto de controles captura la salud económica de un país. Incluimos la tasa de inflación (el cambio porcentual anual en los precios al consumidor), un indicador binario de una crisis financiera ( Laeven y Valencia 2013 ) y el nivel de reservas en meses de importaciones ( Banco Mundial 2015 ).

Otro conjunto de controles se extrae de la literatura sobre protestas y se centra en el potencial de movilización, las estructuras de oportunidades y la privación relativa no relacionada con las intervenciones del FMI ( Haggard y Webb 1993 ; Ortiz y Béjar, 2013 ; Walton y Ragin 1990 ). En primer lugar, al capturar las oportunidades de movilización, controlamos la urbanización , definida como el porcentaje de la población que vive en ciudades ( Annett 2001 ; Auvinen 1996 ; Ortiz y Béjar, 2013 ; Walton y Ragin 1990 ). El ajuste estructural perjudica particularmente a la clase media urbana, a través de la reducción de la prestación de servicios públicos, aumentos de precios y pérdida de empleo ( Bienen y Gersovitz 1985 ; Walton y Seddon, 1994 ). Además, incluimos el logaritmo natural del PIB per cápita , porque los ingresos más altos probablemente afecten las protestas ( Dalton et al. 2010 ; Inglehart 1981 ; Norris 2011 ) y al mismo tiempo mitiguen la necesidad de préstamos del FMI. 4 Los datos provienen de los Indicadores de Desarrollo Mundial ( Banco Mundial, 2015 ). Para capturar las estructuras de oportunidades, controlamos la rendición de cuentas horizontal (controles y contrapesos al poder ejecutivo) y la rendición de cuentas vertical (oportunidades para que la sociedad civil se organice y exija responsabilidades a los líderes). Obtenemos ambas variables del conjunto de datos Variedades de Democracia ( Coppedge et al., 2016 ).

Al capturar el impacto potencial de la globalización económica en la protesta ( Bussmann y Schneider 2007 ; Palmtag et al. 2020 ), incluimos además un índice de apertura comercial de facto , disponible en el instituto KOF ( Gygli et al. 2018 ). El comercio está relacionado con mayores riesgos de protesta porque la apertura a las fuerzas del mercado global puede desestabilizar las sociedades, particularmente aquellas en la periferia ( Amin 1977 ; Boswell y Chase-Dunn 2000 ; Evans 1979 ). Finalmente, controlamos por protestas regionales , el número promedio de protestas en otros países de la misma región geográfica, considerando que las protestas pueden traspasar las fronteras nacionales.

Para examinar las condiciones de alcance, consideramos el efecto de los programas del FMI bajo diferentes ideologías partidistas del gobierno prestatario. Esperamos un efecto más fuerte bajo un gobierno de izquierda, según la Base de datos de instituciones políticas ( Scartascini et al. 2018 ). También esperamos que el efecto sea menor para los gobiernos con un historial de endeudamiento del FMI. Esto puede comprobarse utilizando un término de interacción entre el programa del FMI y la reincidencia del FMI : el tiempo compartido en el que el país ha estado bajo un programa del FMI en los últimos cinco años. En el apéndice presentamos definiciones de variables y estadísticas descriptivas ( Tabla A1 ).

3.4 . Métodos

Nuestro análisis enfrenta dos desafíos inferenciales: los programas y las condiciones de política del FMI pueden no asignarse al azar. Para mitigar tales preocupaciones, estimamos un sistema de ecuaciones que incluye variables instrumentales ( Roodman 2012 ). Incluimos efectos fijos por país, eliminando así el impacto de factores de confusión no observados que no varían en el tiempo. También incluimos splines de años cúbicos para dar cuenta de las tendencias temporales globales en los patrones de protesta ( Dreher y Gassebner 2012 ). 5

Además de la ecuación de resultado de las protestas, incluimos al menos una selección adicional de modelos de ecuaciones en los programas del FMI. Cuando probamos el impacto de la condicionalidad, incluimos otra ecuación correspondiente al número de condiciones. Esta configuración es ventajosa para nuestro propósito porque nos permite desenredar los efectos respectivos de las condiciones del FMI y los aspectos de no condicionalidad de los programas del FMI dentro de un solo modelo. Investigaciones anteriores a menudo han limitado la muestra a los años del programa y, por lo tanto, solo identificaron el efecto diferencial de la condicionalidad del FMI entre los prestatarios del FMI ( Rickard y Caraway 2019 ).

Siguiendo investigaciones anteriores, predecimos si un país está bajo un programa del FMI utilizando la alineación de votos de la Asamblea General de la ONU ( alineación de la AG de la ONU) con los países del G7 ( Dreher et al. 2015 ). Esta variable predice bien los programas del FMI y es plausiblemente excluible con respecto a las protestas. Un posible inconveniente de este instrumento es que probablemente identifica un efecto de tratamiento promedio local, dado que sólo tipos específicos de programas del FMI pueden surgir debido a la alineación geopolítica entre un prestatario y el G7. De hecho, uno podría pensar que tales programas conllevan el mayor riesgo de protestas, dado que la lealtad de los prestatarios a estas economías de mercado liberales avanzadas podría causar la mayor alienación. Por lo tanto, nuestras estimaciones deben considerarse como límites superiores.

Un desafío pendiente es la endogeneidad de la condicionalidad (por ejemplo, porque el personal del FMI puede diseñar programas para evitar protestas), que mitigamos mediante un enfoque de variable instrumental utilizando instrumentos de cambio compartido recientemente popularizados ( Borusyak et al. 2022 ; Goldsmith-Pinkham et al. 2020). ( Lang 2020 ). Específicamente, explotamos shocks temporales cuasi exógenos comunes a todos los prestatarios e interactuamos con las participaciones de exposición (potencialmente endógenas) de los prestatarios del FMI ( Borusyak et al. 2022 ). Esto es plausible en nuestro contexto, pero difiere de los usos alternativos del análisis de variables instrumentales de cambio de participación que supone participaciones de exposición exógenas y permite que los shocks sean endógenos ( Goldsmith-Pinkham et al. 2020 ). Para cada tipo de condición, nuestro instrumento se basa en la interacción del promedio dentro del país del número de condiciones y el índice de liquidez (registrado) del FMI ( Lang 2020 ). Este instrumento cumple con el criterio de relevancia porque cuando el FMI es más líquido financieramente, un Fondo financieramente presionado negocia más condiciones para limitar la demanda de sus recursos ( Dreher y Vaubel 2004 ; Lang 2020 ; Vreeland 2003 ). Nuestros resultados de la regresión de la primera etapa son consistentes con esta lógica (Recuadro A1 en el apéndice). El instrumento cumple con la restricción de exclusión porque los cambios en la condicionalidad específicos de cada país que se desvían de su promedio de largo plazo se producen únicamente por una decisión del FMI que no pertenece al país en cuestión ( Stubbs et al. 2020 ). Con la condición de que se incluyan todas las demás covariables macroeconómicas como variables de control en nuestra ecuación de condicionalidad, no podemos pensar en ningún camino directo desde la restricción presupuestaria del FMI hasta la protesta que no sea a través de la condicionalidad. Por lo tanto, podemos eliminar la posibilidad de que los países con «fundamentos débiles» reciban más condiciones del FMI y al mismo tiempo sean más propensos a protestar.

Resumimos nuestros diversos enfoques de modelado en los siguientes conjuntos de ecuaciones. Para el análisis correlacional de referencia, utilizamos un modelo de efectos fijos de una sola ecuación estimado mediante mínimos cuadrados ordinarios

Para tener en cuenta la selección de programas no aleatoria, estimamos un modelo de proceso mixto condicional que combina la ecuación de resultado cuasi lineal con una ecuación de selección de tipo probit 6 que utiliza un instrumento geopolítico

Para abordar la endogeneidad de la condicionalidad del FMI, estimamos un sistema de tres ecuaciones utilizando las dos ecuaciones anteriores y una ecuación lineal para el número de condiciones, implementando un instrumento compuesto (dado por el producto de las proporciones de exposición τ y los shocks globales t ):

Debido a la inclusión simultánea de una variable ficticia del FMI junto con las condiciones del FMI, asociamos la primera con efectos de alienación ( it ) y la segunda con efectos de penuria ( it ).

4 . Resultados

4.1 . Hallazgos principales

Para empezar, la Fig. 1 muestra la distribución de eventos de protesta respectivamente para observaciones no programáticas y programáticas, mostrando que estas últimas tienen más probabilidades de tener protestas. Esto se aplica a la distribución de eventos de protesta. Para establecer si las diferencias en las protestas promedio según el estado del programa son significativas, también realizamos pruebas t con varianzas desiguales. Encontramos que en el grupo sin programa, el recuento promedio de protestas es 0,955 (IC 95%: 0,838–1,070), mientras que es 1,171 (IC 95%: 1,001–1,333). La diferencia es estadísticamente significativa (p = 0,034).

Notas: El gráfico muestra la distribución de los conteos brutos de protestas por separado para las observaciones que no están bajo programas del FMI (barras gris claro) y bajo programas del FMI (barras negras).

El Cuadro 1 demuestra que los programas del FMI aumentan la frecuencia de las protestas en regresiones multivariadas , utilizando diferentes estimadores. El modelo 1 presenta una estimación de efectos fijos y una variable ficticia del FMI. El modelo 2 incluye una ecuación de selección para los programas del FMI, que aumenta el coeficiente de la variable ficticia del FMI. El modelo 3 vuelve al modelo de efectos fijos y agrega el recuento de condiciones vinculantes. El Modelo 4 tiene en cuenta la selección en los programas del FMI, así como la instrumentación de la condicionalidad del FMI. Encontramos que la condicionalidad del FMI –un factor necesario para que se produzcan efectos de penuria– no tiene ningún efecto sobre las protestas. Por el contrario, los elementos residuales del programa del FMI están relacionados positivamente con las protestas. El coeficiente del programa del FMI es estadísticamente significativo en los primeros tres modelos, pero sólo marginalmente significativo en el último modelo. En los distintos modelos, el efecto de un programa del FMI es aumentar el número de protestas en al menos un 10,8% (p < 0,01) y como máximo un 31,9% (p < 0,1). Nos abstenemos de interpretar las variables de control de manera sustancial, pero observamos que, si son estadísticamente significativas, sus efectos estimados están en línea con las expectativas teóricas. En conjunto, las estimaciones de los coeficientes en la ecuación principal proporcionan un apoyo inicial indicativo a favor del argumento de que los programas del FMI desencadenan una alienación relacionada con la pérdida percibida de soberanía nacional y la imposición de políticas extranjeras.

Tabla 1 . El efecto de los programas del FMI sobre las protestas.

celda vacía(1)celda vacía(2)celda vacía(3)celda vacía(4)celda vacía
Protesta
programa del FMI0,103**(0,039)0,324*(0,150)0,128**(0,042)0,277(0,152)
Inflación0,035**(0,013)0,033*(0,013)0,035**(0,013)0,033*(0,013)
Crisis financiera0.083(0,054)0.064(0,058)0,085(0,054)0.034(0,066)
Reservas−0,006(0,007)−0,004(0,007)−0,006(0,007)−0,003(0,007)
PIB per cápita−0,020(0,160)0.045(0,157)−0,024(0,161)0.162(0,195)
Urbanización0.001(0,006)0.000(0,005)0.001(0,006)−0,002(0,006)
Responsabilidad horizontal−0,055(0,076)−0,044(0,072)−0,056(0,076)−0,033(0,075)
Responsabilidad vertical−0,020(0,075)−0,048(0,072)−0,019(0,075)−0,074(0,078)
Apertura comercial−0,001(0,002)−0,001(0,002)−0,001(0,002)−0,001(0,002)
Protesta regional0,101***(0,015)0,099***(0,016)0,101***(0,015)0,099***(0,016)
Condiciones del FMI−0,011(0,014)0.105(0,090)
Observaciones3662366236623662
Dentro de R20.1010.1010.1010.101
programa del FMI
Alineación de la Asamblea General de las Naciones Unidas2.864***(0,706)2.320***(0,615)
Inflación0.008(0,037)0.013(0,038)
Crisis financiera0,291*(0,116)0,270*(0,119)
Reservas−0,049**(0,018)−0,044**(0,016)
PIB per cápita−0,903***(0,087)−0,853***(0,081)
Urbanización0,022***(0,004)0,023***(0,004)
Responsabilidad horizontal−0,092(0,096)−0,046(0,098)
Responsabilidad vertical0,326**(0,113)0,273*(0,110)
Apertura comercial0.001(0,003)0.001(0,003)
Protesta regional0,028(0,019)0.020(0,017)
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Condiciones del FMI
instrumento compuesto−0,101***(0,024)
Componente invariante en el tiempo0.352(0,312)
Componente variable en el tiempo0,116*(0,050)
Inflación−0,004(0,031)
Crisis financiera0,321**(0,105)
Reservas−0,012(0,010)
PIB per cápita−1.222***(0,192)
Urbanización0,028**(0,009)
Responsabilidad horizontal−0,103(0,116)
Responsabilidad vertical0,325*(0,134)
Apertura comercial0.002(0,003)
Protesta regional0.006(0,013)
Observaciones3998
Dentro de R20,077
Estadística F del instrumento18.34

Notas : Errores estándar robustos agrupados en los países que se muestran entre paréntesis. Niveles de significancia: *p < .05 **p < .01 ***p < .001.

Volviendo al modelo de selección de programas del FMI, confirmamos que la alineación de los votos de la Asamblea General de la ONU es un fuerte predictor de los programas del FMI. Los predictores adicionales se comportan como se esperaba: los programas del FMI son más probables en caso de crisis financieras, cuando los países tienen reservas más bajas, ingresos per cápita más bajos y niveles más altos de urbanización. Los prestatarios del FMI también tienden a ser más democráticos en términos de rendición de cuentas ante la sociedad civil. La última columna incluye un modelo auxiliar para el conteo de las condiciones del FMI. Nuestro instrumento de shift-share alcanza el umbral convencional para instrumentos fuertes ( F =  18,34). También encontramos que los países enfrentan más condiciones si enfrentan una crisis financiera, si son más pobres, más urbanizados y más democráticamente responsables.

El Cuadro 2 examina cómo diversas condiciones de política del FMI afectan la frecuencia de las protestas. Es importante destacar que el coeficiente estadísticamente significativo de los programas del FMI ahora puede interpretarse como el efecto residual después de considerar los efectos de las dificultades debido a las condiciones estructurales. Nos centramos en las cinco reformas identificadas como propensas a desencadenar protestas: medidas de política fiscal, reforma del sector público, liberalización de precios, políticas cambiarias y privatización. No encontramos coeficientes significativos para ningún tipo de condiciones de política. Este resultado se cumple cuando asumimos que las condiciones son exógenas, así como cuando asumimos que son endógenas y adoptamos una regresión de variables instrumentales de cambio compartido. Las estadísticas F de Kleibergen-Paap de los instrumentos de cambio de participación están ligeramente por debajo del umbral convencional de diez, y muy por debajo de las condiciones fiscales. Dada la debilidad de los instrumentos, no queremos sacar conclusiones de los hallazgos, especialmente sobre las condiciones fiscales.

Tabla 2 . El efecto de los programas y la condicionalidad del FMI en las protestas.

celda vacía(1)celda vacía(2)celda vacía(3)celda vacía
Grupo A
Condiciones de política fiscal−0,008(0,022)−0,006(0,022)0,127(0,244)
programa del FMI0,109**(0,038)0,328*(0,150)0,235*(0,108)
Variables de control
Modelo de selecciónNo
Condiciones instrumentadasNoNo
Observaciones366236623662
Dentro de R20.1010.1010.101
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Estadística F13.92713.927
Observaciones3927
Dentro de R20,072
Estadística F1.174
Grupo B
Condiciones del sector público0.045(0,044)0.045(0,044)−0,627(0,549)
programa del FMI0,097*(0,038)0,319*(0,151)0,402**(0,146)
Variables de control
Modelo de selecciónNo
Condiciones instrumentadasNoNo
Observaciones366236623662
Dentro de R20.1010.1010.101
Pseudo-R239013901
Observaciones0.2450.245
Estadística F17.31417.314
Observaciones3927
Dentro de R20,058
Estadística F7.103
Grupo C
Condiciones de liberalización de precios−0,054(0,039)−0,055(0,039)−0,016(0,360)
programa del FMI0,112**(0,038)0,336*(0,150)0,341**(0,124)
Variables de control
Modelo de selecciónNo
Condiciones instrumentadasNoNo
Observaciones366236623662
Dentro de R20.1020.1020.102
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Estadística F14.18214.182
Observaciones3927
Dentro de R20.061
Estadística F7.954
Grupo D
Condiciones cambiarias−0,031(0,030)−0,029(0,029)0.225(0,206)
programa del FMI0,130**(0,042)0,346*(0,151)0,264*(0,128)
Variables de control
Modelo de selecciónNo
Condiciones instrumentadasNoNo
Observaciones366236623662
Dentro de R20.1010.1010.101
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Estadística F18.13518.135
Observaciones3998
Dentro de R20,075
Estadística F5.247
Grupo E
Condiciones de privatización0.004(0,062)0.004(0,061)−1.069(0,695)
programa del FMI0,102**(0,038)0,324*(0,150)0,375*(0,155)
Variables de control
Modelo de selecciónNo
Condiciones instrumentadasNoNo
Observaciones366236623662
Dentro de R20.1000.1000.100
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Estadística F16.06816.068
Dentro de R23998
Observaciones0.063
Estadística F9.923

Notas: Errores estándar robustos agrupados en los países que se muestran entre paréntesis. Niveles de significancia: *p < .05 **p < .01 ***p < .001.

Ahora probamos las implicaciones observables de los efectos de alienación. El Cuadro 3 examina el efecto de las intervenciones del FMI en las protestas bajo diferentes orientaciones partidistas del gobierno prestatario. Como lo muestra la estimación incondicional del efecto marginal, los gobiernos de todos los niveles enfrentan riesgos algo elevados de protesta bajo los programas del FMI. Sin embargo, encontramos que este efecto es más fuerte entre los gobiernos de izquierda (panel A). Si un gobierno de izquierda participa en un programa del FMI, la probabilidad de protesta aumenta del 32,2% (IC 95%: 23,0%–41,4%) al 53,5% (IC 95%: 40,6%–66,5%). Para un gobierno de derecha, este aumento es menor, del 42,7% (IC 95%: 33,8%-51,6%) al 47,5% (IC 95%: 37,7%-57,4%). Esto sugiere que «venderse» al Fondo (independientemente de las políticas acordadas) es especialmente perjudicial para los gobiernos de izquierda.

Tabla 3 . El efecto de los programas y la condicionalidad del FMI en las protestas, moderados por la ideología política del gobierno .

celda vacía(1)celda vacía(2)celda vacía(3)celda vacía(4)celda vacía
Grupo A
programa del FMI0,049(0,045)0.257(0,152)0,074(0,050)0.217(0,157)
Gobierno de izquierda−0,104*(0,053)−0,099(0,053)−0,104(0,053)−0,102(0,054)
Programa del FMI x Izquierda0,164**(0,060)0,164**(0,060)0,165**(0,060)0,164**(0,059)
Condiciones del FMI−0,011(0,014)0,097(0,092)
Variables de control
Modelo de selecciónNoNo
Condiciones instrumentadasNo
Observaciones3662366236623662
Dentro de R20.1040.1040.1050.105
Observaciones39013901
Pseudo-R20.2450.245
Estadística F16.07914.045
Dentro de R23927
Observaciones0,077
Estadística F18.101
Grupo B
programa del FMI0,226**(0,079)0.281(0,157)0,250**(0,078)0,308*(0,131)
Reincidencia del FMI0,240**(0,080)0.207(0,126)0,239**(0,080)−0,190(0,350)
Programa del FMI x Reincidencia−0,281**(0,099)−0,284**(0,098)−0,281**(0,099)−0,270**(0,104)
Condiciones del FMI−0,010(0,014)0.283(0,250)
Variables de control
Modelo de selecciónNoNo
Condiciones instrumentadasNo
Observaciones3592359235923592
Dentro de R20.1090.1090.1090.109
Observaciones38333833
Pseudo-R20.4140.414
Estadística F15.22515.262
Dentro de R20.123
Observaciones3927
Estadística F13.096

Notas: Condiciones se refiere al número total de condiciones vinculantes. Estimación de máxima verosimilitud de un sistema recursivo de ecuaciones. Errores estándar robustos agrupados en los países que se muestran entre paréntesis. Niveles de significancia: *p < .05 **p < .01 ***p < .001.

El Cuadro 3 también analiza el efecto de las intervenciones del FMI en las protestas para diferentes historias de participación previa del FMI, medido por el tiempo compartido en el que el país ha estado bajo un programa del FMI en los últimos cinco años (panel B). Encontramos que ingresar a un programa del FMI aumenta más la probabilidad de protestas cuando los países no tienen un historial reciente de intervención. La figura 2 muestra el efecto marginal de los programas del FMI en toda la gama de valores sobre la reincidencia del FMI. Los hallazgos refuerzan la hipótesis de la alienación: los gobiernos que ya han pagado el costo de soberanía de estar bajo la tutela del FMI se benefician de una incidencia de protestas significativamente menor.

4.2 . Pruebas de robustez

Presentamos pruebas de robustez adicionales en el apéndice. Primero reemplazamos los polinomios de tiempo cúbicos por efectos fijos por año. Nuestras estimaciones de interés no se ven afectadas cualitativamente pero se estiman con menor precisión ( Tabla A2 ). A continuación analizamos diferentes estructuras de rezago. Encontramos que las protestas inducidas por el FMI persisten durante dos desfases, pero los efectos condicionales con los gobiernos de izquierda desaparecen en los desfases y con la reincidencia del FMI en el segundo desfase. Los resultados sobre los gobiernos de izquierda son plausibles porque los programas del FMI pueden provocar cambios de gobierno y, por lo tanto, es posible que la gente no pueda culpar a los gobiernos entrantes por los actos de su predecesor ( Tabla A3 ). Otra forma de tener en cuenta la dinámica temporal y dar mayor credibilidad a la explicación basada en la alienación es separar los años de inicio del programa de los años posteriores del programa y los años de anticipación. La intuición es que, si bien la alienación se siente inmediatamente, los efectos de las dificultades tienden a acumularse a medida que se implementan los programas. Encontramos que el efecto del inicio del programa del FMI tiende a ser mayor que el efecto de permanecer bajo un programa del FMI. Además, los efectos de alienación parecen mantenerse mientras un gobierno de izquierda esté bajo un programa del FMI ( Tabla A4 ).

Para verificar que nuestros resultados no estén impulsados ​​por tipos de protesta específicos, desagregamos la medida de protesta en tres cargos: huelgas, disturbios y protestas antigubernamentales. Como encontramos efectos estadísticamente significativos para todos los tipos de protesta, concluimos que nuestros resultados no están impulsados ​​por submedidas específicas de protesta ( Tabla A5 ).

A continuación, consideramos formas alternativas de contabilizar las características de diseño del programa. Nuestros resultados se mantienen al controlar conjuntamente todos los tipos de condiciones de política ( Tabla A6 ). Es importante destacar que verificamos que nuestros resultados se mantengan al considerar que es posible que algunas condiciones nunca se implementen porque el Directorio Ejecutivo del FMI decidió renunciar a ellas. Suponiendo que los gobiernos deban intentar implementar las condiciones restantes para obtener asistencia del FMI, seguimos sin encontrar evidencia de efectos de penuria ( Tabla A7 ).

Además, consideramos modelos econométricos alternativos. Dados los datos de conteo, la máxima verosimilitud pseudo-Poisson es un enfoque alternativo, aunque no puede estimar conjuntamente ambas ecuaciones. Aquí implementamos un enfoque de función de control en el que primero predecimos si un país está bajo un programa del FMI, obtenemos los residuos y los incluimos en un modelo de Poisson de efectos fijos. Este estimador de dos pasos puede subestimar los errores estándar, pero las estimaciones puntuales son similares a nuestros resultados principales que utilizan regresiones linealizadas ( Tabla A8 ).

Además, mostramos que nuestros hallazgos no están impulsados ​​por explicaciones alternativas. En primer lugar, los países pueden diferir en su posición negociadora frente al Fondo, por ejemplo debido a la alineación geopolítica con países donantes poderosos ( Breen 2013 ; Dreher et al. 2015 ; Lipscy y Lee, 2019 ). Si el alineamiento geopolítico se correlaciona con la ideología de izquierda, nuestros hallazgos serían falsos. Medimos la alineación geopolítica de un prestatario con los países del G7 según los patrones de votación de la Asamblea General de la ONU ( Bailey et al. 2015 ). En segundo lugar, los gobiernos de izquierda y los países con un historial de endeudamiento pueden elegir políticas económicas sistemáticamente diferentes (incluso cuando enfrentan programas similares del FMI), lo que puede afectar los patrones de protesta. Probamos esta posibilidad interactuando el indicador del programa con los ingresos tributarios, la inflación (registrada) y la prevalencia de las crisis financieras en los últimos cinco años. En tercer lugar, investigamos si los resultados están impulsados ​​por estructuras estatales político-administrativas específicas. Por ejemplo, la (falta de) capacidad estatal puede afectar tanto la reincidencia del FMI como las oportunidades de protesta. Controlamos este efecto condicionante utilizando el Índice de Capacidad Estatal ( 

Hanson y Sigman 2016 ). En todas las pruebas anteriores, nuestros resultados principales no se ven afectados ( Tabla A9 ). 7

De manera similar, mostramos que los resultados no son artefactos de inestabilidad política. Caracterizamos la inestabilidad política por el debilitamiento del respeto a los derechos humanos, la rotación irregular de los gobernadores de los bancos centrales, las elecciones ejecutivas y los golpes de estado. Si bien consideramos que todos estos incidentes de inestabilidad política están relacionados con protestas, nuestros principales resultados no se ven afectados ( Tabla A10 ).

Una posible explicación rival a nuestros resultados condicionales sobre los gobiernos de izquierda es que estos gobiernos, si son presionados por el Fondo, emprenden cambios políticos dramáticos que podrían provocar que sus partidarios protesten para evitar tal cambio. Para los gobiernos de derecha, esta lógica no se aplica porque sus partidarios no protestan contra las reformas liberalizadoras del mercado y sus políticas ya son relativamente liberales desde el punto de vista económico. Para probar si los gobiernos de diferentes ideologías varían con respecto a la cantidad de reformas liberalizadoras del mercado que promulgan, hacemos una regresión del cambio en el Índice de Libertad Económica de la Heritage Foundation a su nivel rezagado, un modelo ficticio del FMI interactuó con el partidismo gubernamental y diferentes conjuntos de control S. Si bien encontramos que los gobiernos de izquierda en general implementan menos reformas, no hay diferencias significativas entre los diferentes partidos cuando un programa del FMI los presiona para hacerlo ( Tabla A11 ). A su vez, esto corrobora que a los manifestantes les molesta la «vendición» de un gobierno de izquierda a un actor extranjero, en lugar de la camisa de fuerza supuestamente mayor que adoptan los gobiernos de izquierda bajo los programas del FMI.

Finalmente, algunos académicos han expresado su preocupación de que las medidas de protesta del conjunto de datos CNTS estén sesgadas porque se basan en una única fuente de noticias, centrándose así en países de habla inglesa, países más próximos a los EE. UU. y protestas a gran escala con consecuencias significativas. valor noticioso ( Herkenrath y Knoll 2011 ). Para mitigar ese sesgo, reestimamos nuestra regresión principal controlando adicionalmente el número anual (registrado) de noticias sobre un país determinado en el New York Times, la fuente de noticias en la que se basan los datos de la CNTS. Si bien encontramos una asociación fuertemente positiva entre los eventos de protesta y la cobertura general, la relación entre los programas del FMI y las protestas no se ve afectada ( Cuadro A12 ).

4.3 . Efectos de las dificultades de las comparaciones de programas

No encontramos efectos significativos de las condiciones del FMI sobre las protestas. Esto no debe interpretarse como una falta de evidencia de los efectos de las dificultades, ya que un simple recuento de las condiciones de las políticas puede oscurecer la intensidad del ajuste fiscal subyacente a la protesta. Para abordar este desafío, utilizamos datos sobre el alcance del ajuste fiscal, disponibles para 138 programas del FMI en 1999-2012 ( Guimaraes y Ladeira 2021 ). Con el programa individual como unidad de análisis, no podemos probar simultáneamente los efectos de las dificultades y los efectos de alienación porque este último se basa en comparaciones entre los años sin programa y con programa.

El Cuadro 4 muestra los resultados de las regresiones de las protestas sobre el ajuste fiscal requerido (o ‘austeridad’) utilizando efectos fijos por país, efectos por año de aprobación y varios conjuntos de variables de control. El primer conjunto incluye el saldo fiscal previo al programa, que captura la salud fiscal de un país en el año anterior al programa del FMI, así como la duración del programa, dado que los programas más largos pueden evocar diferentes expectativas en la población. El segundo modelo suma los recuentos de las condiciones totales y fiscales: medidas estándar de las cargas de ajuste. El tercer modelo añade fundamentos macroeconómicos . En todas las especificaciones del modelo, encontramos una relación positiva estadísticamente significativa entre la intensidad del ajuste fiscal requerido y la frecuencia de las protestas. Interpretamos estos resultados como evidencia de que una mayor austeridad probablemente inflija mayores dificultades, aumentando así la probabilidad de protestas.

Tabla 4 . El efecto del ajuste fiscal requerido dentro de los programas del FMI sobre la protesta.

celda vacía(1)celda vacía(2)celda vacía(3)celda vacía
Protestas
Saldo fiscal previo al programa0,048(0,117)0,097(0,112)0,049(0,114)
Saldo fiscal requerido0,324*(0,133)0,308**(0,117)0,370***(0,103)
Duración del programa0.590(0,383)0.595(0,381)0.719(0,417)
Condiciones totales−0,045(0,048)−0,022(0,056)
Condiciones fiscales0.010(0,097)−0,043(0,151)
El crecimiento del PIB (%)0,069(0,068)
Población menor de 15 años (%)−0,399(0,365)
Saldo de la cuenta corriente (%)−0,033(0,048)
Elección0.836(0,785)
Observaciones818181
Logística de probabilidad−54,2−52,6−50,0

Notas: Estimación de máxima probabilidad pseudo-Poisson de protesta en el primer año del programa con efectos fijos por país, efectos fijos por año de aprobación y errores agrupados por países. La unidad de análisis es el programa. El equilibrio fiscal requerido se mide en el primer año del programa ( Guimaraes y Ladeira 2021 ). Niveles de significancia: *p < .05 **p < .01 ***p < .001.

5 . Conclusión

Este artículo examinó el impacto del ajuste estructural en la protesta. Si bien trabajos anteriores enfatizaron los efectos de las dificultades relacionados con la implementación de la austeridad y las reformas estructurales, sostuvimos que el ajuste estructural también desencadena un efecto de alienación que complementa los efectos de las dificultades. Utilizando una muestra de 168 países entre 1980 y 2014, aprovechamos datos detallados sobre las condiciones del FMI para desenredar los dos mecanismos.

Por un lado, las condiciones del FMI pueden generar dificultades económicas dentro de las sociedades que provoquen protestas en los grupos afectados. Probamos el impacto de cinco políticas que se cree que desencadenan protestas: austeridad fiscal, reforma del sector público, liberalización de precios, políticas cambiarias y privatización. Teniendo en cuenta la posible endogeneidad de las condiciones de política y los programas del FMI, no encontramos efectos (incondicionales) de la condicionalidad del FMI en áreas de reforma estructural sobre el número de protestas. Sin embargo, encontramos que el monto del ajuste fiscal solicitado está fuertemente relacionado positivamente con las protestas, lo que demuestra la existencia de efectos de penuria debido a la austeridad. Por otro lado, las reformas liberalizadoras del mercado pueden generar alienación entre la población, especialmente cuando son impuestas por un actor extranjero como el FMI. Nuestros resultados son consistentes con esta explicación. En primer lugar, los efectos residuales de los programas del FMI (después de tener en cuenta la condicionalidad) están relacionados positivamente con el número de protestas. En segundo lugar, estos efectos son particularmente fuertes para los gobiernos de izquierda, para quienes el costo político de «venderse» a un actor extranjero liberalizador del mercado es mayor. En tercer lugar, estos efectos son más débiles para los gobiernos que recientemente han estado bajo un programa del FMI, porque ya han pagado el «coste de la soberanía».

En conjunto, nuestros hallazgos sugieren que la alienación es tan importante (si no más) que los agravios económicos para explicar por qué el ajuste estructural engendra protestas masivas. Nuestras no conclusiones sobre algunas áreas de políticas de condicionalidad no implican que los efectos de las dificultades económicas no importen. Al controlar las crisis económicas, nuestros modelos plantearon un listón alto contra la hipótesis de las dificultades, ya que efectivamente comparan países en apuros económicos pero con diferentes patrones de participación del FMI. Elegimos este enfoque para evitar apropiarnos indebidamente de las protestas contra la intervención del FMI cuando, en cambio, son el resultado de una economía en declive general ( Auvinen, 1996 ).

Si bien nuestros resultados hacen avances importantes en los mecanismos subyacentes a las protestas, no podemos probar definitivamente que los programas del FMI causan protestas debido a efectos de alienación. Esto se debe a que tuvimos que inferir la alienación como parte del efecto residual después de tener en cuenta los efectos de las dificultades asociadas con las condiciones del FMI. Esto produce estimaciones válidas sólo si capturamos los efectos de las dificultades lo suficientemente bien con condiciones tales que el efecto residual no incluya aspectos no medidos de las dificultades. Aumentamos la confianza en nuestra explicación al corroborar implicaciones observables adicionales que pueden interpretarse significativamente sólo cuando existen efectos de alienación: las protestas contra los programas del FMI son más frecuentes bajo gobiernos de izquierda, así como entre los prestatarios que no repiten. En el primero, la población interpreta la invitación del Fondo como un acto de traición a los valores compartidos , mientras que en el segundo, los gobiernos aún no han pagado el costo de soberanía de la tutela del FMI. Además, descartamos que los gobiernos de izquierda implementen reformas de liberalización del mercado más ampliamente que otros gobiernos si estuvieran bajo la tutela del FMI, lo que podría haber impulsado patrones de protesta diferenciales. Finalmente, los casos cualitativos que demuestran la existencia de efectos de alienación establecen aún más la plausibilidad de nuestros hallazgos ( Ortiz y Béjar, 2013 ).

Las investigaciones futuras deberían desarrollar medidas mejoradas y pruebas empíricas de los efectos de la alienación. Dado que la alienación es un concepto a nivel individual, la investigación a nivel macro es necesariamente limitada e implica desafíos. Por ejemplo, si bien podríamos considerar los servicios del FMI sin condicionalidad para descartar decisivamente efectos de penuria no medidos, estos nuevos servicios no representan contrafácticos plausibles porque el público sabe que no conllevan ninguna condicionalidad. De manera similar, no podemos explotar las diferencias temporales entre el acuerdo y la implementación del programa porque muchos programas incluyen acciones previas que los gobiernos deben implementar antes de obtener un préstamo. Además, si la gente prevé dificultades, no necesita esperar hasta que se materialicen para movilizarse y protestar. Estas dificultades apuntan a los experimentos de encuestas como la única alternativa viable para aislar los diversos mecanismos subyacentes a las protestas del FMI.

Nuestros resultados proporcionan información sobre cómo el ajuste estructural –impulsado a través de agendas políticas de poderosas organizaciones internacionales– afecta las protestas masivas a nivel nacional. Contienen lecciones importantes para los responsables de la formulación de políticas. Dada la importancia de los efectos de alienación, los responsables de las políticas orientadas a las reformas deben ser conscientes de que no sólo importa el contenido de las políticas, sino también el proceso mediante el cual se introducen

La imposición extranjera –aunque sólo sea percibida– puede socavar la agenda de reformas al provocar agitaciones políticas. Por lo tanto, nuestro hallazgo arroja dudas sobre los argumentos relacionados de que los gobiernos con mentalidad reformista pueden utilizar potencias extranjeras como el Fondo como «chivos expiatorios». Invitar a potencias extranjeras es una pendiente resbaladiza: si bien permite a los gobiernos evitar ser culpados por políticas impopulares, podría alienar a la población, desestabilizar los sistemas políticos y, por lo tanto, socavar el progreso hacia las reformas.

Agradecimientos

Se agradece la financiación de la Fundación Gerda Henkel (“Las implicaciones para la seguridad humana de las reformas políticas de liberalización del mercado del Fondo Monetario Internacional”). Agradecemos a Hamza Bennani, Lisa Dellmuth, Timon Forster, Adam Lerner y a los participantes del grupo de Política Comparada de la Universidad de Glasgow y de la 14ª Conferencia de Economía Política de las Organizaciones Internacionales en Oxford por sus comentarios.

Tres mundos de austeridad: congruencia de votantes sobre compensaciones fiscales en Alemania, España y el Reino Unido 

Evelyne Hübscher, Thomas Sattler, Zbigniew Truchlewski

Socio-Economic Review , volumen 21, número 2, abril de 2023, páginas 959–983

Justificativo para incluir este trabajo ya que expresa la congruencia entre las compensaciones fiscales, las elecciones, que vota la gente y los partidos políticos. Algo que incluye, que nos ocupa e invade nuestro debate cotidiano. El acuerdo radica en que es necesario un ajuste fiscal, pero que no pase por uno, por su sector, y la ortodoxia dice sangre, sudor y lágrimas, pero sin decir cual es la perspectiva, donde está el futuro, cual será este, cuantos años o décadas. Quien quedará en pie. Cual será el nivel de desocupación laboral. De postergación del salario.

El shock del ajuste nos llevará a un conflicto social inmanejable, o se podrá conducir evitando mayor daño a las clases más postergadas, porque la inflación es el impuesto de los pobres, puesto que afecta a los hogares con menor renta. Como espejo del sacrificio los ciudadanos quieren austeridad, no intendentes, funcionarios, vilmente enriquecidos e intocables. Con cientos de asesores y prebendas. No salvarse con la política. Sino servir en la política.

Abstract

La oposición política a los ajustes fiscales ha variado significativamente entre países. Nuestro análisis vincula esta variación con diferencias en la congruencia de las actitudes de los votantes hacia las compensaciones fiscales entre bloques políticos en diferentes países. Estas diferencias de actitudes, a su vez, coinciden con las implicaciones de las distintas estrategias de crecimiento macroeconómico que siguen estos países. Con base en datos originales de la encuesta, mostramos que en Alemania, los partidarios de diferentes partidos no sólo comparten puntos de vista similares sobre el tamaño apropiado del ajuste fiscal, sino también sobre cómo distribuir estos recortes entre varias partidas de gasto. En España, existe un desacuerdo fundamental sobre el monto de la austeridad, pero los votantes están en gran medida de acuerdo sobre la composición de los ajustes fiscales. En el Reino Unido, hay desacuerdo entre los votantes de bloques políticos divergentes en ambos aspectos. Por lo tanto, la variación en las actitudes públicas da lugar a dinámicas políticas muy diversas en torno a los ajustes fiscales en diferentes países.

1. Introducción

En las últimas décadas, los gobiernos han tenido experiencias divergentes cuando decidieron implementar austeridad. Alemania, Finlandia o Bélgica, por ejemplo, han implementado periódicamente importantes paquetes de austeridad con relativamente poca oposición. En comparación, los paquetes de austeridad han sido mucho menos frecuentes en el Reino Unido, España o Portugal y, si ocurrieron, fueron recibidos con mucha más oposición. Esta variación en la impugnación de la austeridad plantea la pregunta de por qué algunos países pueden implementar la austeridad sin una oposición política significativa, y otros no.

La literatura existente sobre la política de masas en la formulación de políticas fiscales lucha por explicar esta variación. Una corriente de esta literatura supone que los votantes son fiscalmente prudentes, desaprueban los déficits fiscales y, por lo tanto, no castigan a los gobiernos por la austeridad fiscal ( Peltzman, 1992 ; Brender y Drazen, 2008 ; Alesina et al. , 2019 ; Arias y Stasavage, 2019 ; Bansak et al. , 2021 ). Otra corriente afirma que los votantes valoran los servicios públicos, desaprueban los recortes fiscales y castigan a los gobiernos propensos a la austeridad ( Blyth, 2013 ; Talving, 2017 ; Bojar et al. , 2021 ; Hübscher et al. , 2021 ; Jacques y Haffert, 2021 ). Esto lleva a conclusiones contradictorias sobre la viabilidad política de los ajustes fiscales.

A pesar de estas diferencias, ambas corrientes señalan aspectos importantes de las evaluaciones de los votantes. En primer lugar, ambas opciones, el gasto deficitario y los recortes del gasto, son costosas y los votantes enfrentan una disyuntiva entre aceptar recortes en el gasto público o déficits mayores (primera disyuntiva). Los déficits aumentan las limitaciones para las generaciones futuras, mientras que los recortes reducen la inversión actual y el seguro social. En segundo lugar, existe un equilibrio sobre la composición de los recortes del gasto. La protección del gasto público en un área requiere que los recortes en otras sean mayores para lograr una reducción del déficit acordada. La cuestión clave, por tanto, no es si a los votantes no les gustan los déficits o los recortes de gasto. Lo que importa es cómo los votantes ponderan los costos compensatorios de cada opción y cuán congruentes son sus evaluaciones individuales. Cuando los partidarios de diferentes partidos políticos tienen preferencias congruentes, es más fácil construir una coalición política que atraviese los bloques políticos y genere las mayorías necesarias. Por el contrario, una baja congruencia en las preferencias aumenta la contestación política y reduce la viabilidad política de un cambio de política.

Hasta donde sabemos, no existen estudios que examinen explícitamente la sensibilidad de los ciudadanos hacia los déficits fiscales y cómo esta sensibilidad varía entre países de manera consistente con la trayectoria de la política fiscal de un país. 1 Si bien los impuestos también son importantes para los déficits, en los últimos años, el discurso público y de las élites sobre la austeridad y los déficits públicos se centró principalmente en el lado del gasto de los presupuestos. Por ejemplo, los países de Europa a veces son etiquetados como “frugales” o “despilfarradores” en los debates sobre la política fiscal europea ( Matthijs y McNamara, 2015 ). Ambas caracterizaciones están vinculadas a patrones de gasto (percibidos) más que a la forma en que estos países aprovechan los ingresos de diversos tipos de impuestos. 2 Si bien dichas clasificaciones pretenden referirse a decisiones gubernamentales y los resultados fiscales resultantes, implican, no obstante, la existencia de un consenso social más amplio en una dirección u otra de la política fiscal. En cuanto a la segunda compensación, la compositiva, el análisis de dichas compensaciones apenas está surgiendo y no explora sistemáticamente las diferencias en las actitudes compositivas entre los países, lo que contrasta con las referencias habituales a estas diferencias en los debates públicos. 3 Nuestro artículo pretende mejorar nuestro conocimiento sobre ambas compensaciones.

Nuestra contribución vincula la variación en los resultados fiscales con las diferencias en la congruencia de los votantes sobre el gasto público y los déficits entre países. Esta congruencia coincide con las implicaciones de la literatura reciente sobre modelos de crecimiento ( Baccaro y Pontusson, 2016 ; Hassel y Palier, 2021 ; Baccaro et al. , de próxima publicación ) para la política fiscal, que desempeña un papel central en la estrategia de crecimiento de un país ( Hübscher y Sattler, 2022 ). Según esta perspectiva, los votantes de diferentes países deberían asignar diferente peso a los déficits bajos y la restricción fiscal. En los países liderados por las exportaciones, como Alemania, los partidos políticos y sus votantes comparten en gran medida un consenso sobre la importancia de los déficits bajos. En los modelos mixtos o impulsados ​​por el consumo, como el Reino Unido y España, hay menos acuerdo social sobre las vías apropiadas de política fiscal, lo que deja más espacio para la política partidista en esta área. Por lo tanto, los votantes de diferentes partidos en esos países deberían estar más en desacuerdo sobre la cuestión de si los gobiernos deberían ajustar la política fiscal y cómo hacerlo.

Nuestro análisis, que se basa en datos originales de encuestas realizadas en tres países (Alemania, España y el Reino Unido), confirma estas conjeturas y arroja luz sobre lo que llamamos los «tres mundos de la austeridad». 

En Alemania, encontramos una congruencia relativamente alta entre los votantes de diferentes bloques políticos tanto en las preferencias básicas por los recortes del gasto como en la sensibilidad al déficit. Los bloques políticos también se alinean en cuanto a la composición de la austeridad, es decir, las categorías de gasto que se recortarán. 

En España, la congruencia de los votantes es mucho menor y sugiere una división más profunda: existen fuertes diferencias en las actitudes básicas hacia los recortes de gasto entre los bloques políticos, pero los partidarios de diferentes partidos parecen ser igualmente sensibles hacia los déficits. Sin embargo, encontramos un alto grado de acuerdo sobre la composición de la austeridad (segunda compensación). 

En Gran Bretaña, la congruencia es inexistente y también hay poco acuerdo sobre las preferencias básicas para los recortes del gasto, la sensibilidad a los déficits y la composición de la austeridad.

Nuestro estudio es el primero que estima la sensibilidad al déficit de los votantes y cómo esta sensibilidad varía según los contextos fiscales y políticos. Nuestros hallazgos resuenan con estudios centrados en los conflictos fiscales entre grupos de interés. En línea con Barta (2018) , mostramos que los ajustes fiscales ocurren con menos frecuencia en entornos políticos donde los grupos políticos clave tienen opiniones divergentes sobre la política fiscal. En contraste con esta literatura sobre grupos de interés, nuestro argumento y análisis centrados en los votantes modelan más directamente las limitaciones electorales de los partidos políticos y los gobiernos y muestran cómo la política partidista se desarrolla de manera diferente entre países respecto de una serie de cuestiones clave de política económica en las democracias contemporáneas.

2. Políticas de austeridad en tres democracias europeas

Históricamente, los países europeos han seguido trayectorias de política fiscal muy diversas. En algunos países, la austeridad se implementó sin grandes perturbaciones políticas, mientras que en otros, los partidos políticos y los votantes estaban divididos sobre el mismo conjunto de políticas. Para ilustrar esta división, esta sección ofrece una visión general de los discursos políticos en torno a la austeridad y los déficits públicos en Alemania, España y el Reino Unido durante las últimas décadas. Elegimos estos tres países porque son representativos de las distintas estrategias macroeconómicas descritas por Baccaro y Pontusson (2016) . Como mostraremos, la formulación de políticas fiscales en estos tres países concuerda con la estrategia de crecimiento del país (ver también Hübscher y Sattler, 2022 ) y va acompañada de dinámicas políticas muy diferentes. Estos primeros conocimientos sientan las bases para nuestros análisis a nivel individual de las preferencias de los votantes en los mismos países que presentamos en las secciones posteriores de este documento.

La Figura 1 traza el déficit fiscal primario ( eje x ) frente a la cantidad de recortes fiscales ( eje y ) en Alemania, España y el Reino Unido entre 1979 y 2014. La línea discontinua representa el tamaño de la austeridad que reduciría el déficit a cero. . El gráfico sugiere la existencia de «tres mundos de austeridad» en estos tres países. 4 A continuación, complementamos la descripción del contexto fiscal con un resumen analítico de las posiciones de política fiscal de los partidos políticos clave en cada país. 5Figura 1.

Tres mundos de austeridad: la historia macroeconómica: relación entre déficit fiscales primarios y recortes del gasto, 1979-2014.  Los círculos representan gabinetes conservadores y los triángulos representan gabinetes de izquierda.

Tres mundos de austeridad: la historia macroeconómica: relación entre déficit fiscales primarios y recortes del gasto, 1979-2014. Los círculos representan gabinetes conservadores y los triángulos representan gabinetes de izquierda.

2.1 Alemania

En Alemania, el nivel de ajuste fiscal durante los últimos 35 años sigue de cerca la línea discontinua. A diferencia de España y el Reino Unido, los partidos gubernamentales (de izquierda, conservadores y coaliciones entre bloques) muestran una inclinación similar a abordar los déficits con recortes del gasto. 6 Esto significa que tanto los gobiernos de izquierda como los de derecha responden rápida y decisivamente a un aumento de los déficits fiscales (véase también Haffert, 2019 ). Ambos partidos apoyan una estrategia que apunta a garantizar un presupuesto público equilibrado con un saldo fiscal primario cercano a cero.

Este panorama se ve confirmado en gran medida por el discurso partidista sobre temas relacionados con la austeridad. Aquí se puede observar un amplio consenso entre los principales partidos de centro izquierda y centro derecha ( SPD y CDU/CSU ). Ambos partidos enfatizan repetidamente la importancia de un hogar público equilibrado y una moderación de la deuda para mantenerse en el camino del crecimiento económico. Estos dos partidos gobernaron en constelaciones diferentes antes de la crisis financiera y gobernaron juntos durante y después de la crisis financiera.

Incluso los partidos no centristas compartían —en gran medida— estos puntos de vista. El Partido Verde , que gobernó junto con los socialdemócratas entre 1998 y 2005, y menos sorprendentemente el liberal FDP (que solía ser el tradicional socio de coalición de los demócratas cristianos ), también insistieron repetidamente en que la acumulación de deuda debería limitarse y actuaron. al. El AfD , que se fundó inicialmente para desafiar las transferencias fiscales intraeuropeas, también apoya las políticas de bajo déficit que prevalecen en Alemania. Die LINKE fue el único partido que expresó consistentemente una oposición considerable a la consolidación fiscal y criticó cualquier intento de reducir las políticas sociales. Además, el partido también atacó ferozmente el dogma de lograr un hogar equilibrado («Schwarze Null») o incluso un superávit y la institucionalización de la reducción de la deuda que apunta a reducir los déficits públicos.

2.2 España

La situación es muy diferente en España. Históricamente, los déficits fueron mucho mayores que en Alemania. Los gobiernos españoles implementaron recortes fiscales, pero sólo a un nivel de déficit mucho mayor que el de los gobiernos alemanes. Como se muestra en el panel central de la Figura 1 , la mayoría de los gobiernos del PSOE se abstuvieron de realizar recortes a pesar de un nivel muy alto de déficit primario en la mayoría de los años. La mayoría de los recortes implementados por el PSOE ocurrieron en la década de 1990 después de la crisis del SME y durante el período previo al euro y luego nuevamente después de la reciente crisis del euro (comoLa Figura A2 en el Apéndice en línea lo muestra). Ambos fueron períodos en los que la presión internacional para reducir los déficits fue particularmente alta. Los gobiernos conservadores también implementaron recortes en niveles de déficit relativamente bajos o durante el corto período en que España registró un superávit presupuestario.Figura 2.

Tipos de funciones de respuesta de los votantes.

Tipos de funciones de respuesta de los votantes.

Las posiciones de política fiscal de los dos partidos coinciden en gran medida con este patrón. Aunque el PSOE se comprometió a reducir el déficit presupuestario y, en una etapa posterior, a cumplir el «Pacto de Estabilidad y Crecimiento», el partido insistió repetidamente en que las medidas básicas para reducir el déficit público no deberían lograrse mediante recortes del gasto, sino mediante un uso más eficiente del dinero público, una reforma del sistema tributario y una ampliación de la base impositiva. Estos principios macroeconómicos clave se enfatizan repetidamente en los manifiestos electorales del PSOE (entre 1982 y 2015).

En contraste, el programa macroeconómico del conservador Partido Popular entre principios de la década de 1980 y 2015 está anclado en un sistema de creencias que enfatiza la importancia de la disciplina presupuestaria, los recortes del gasto y los méritos de la desregulación y la privatización. Además, el partido pedía periódicamente una reducción de los tipos impositivos para estimular el crecimiento económico y el consumo. Por lo tanto, las plataformas electorales de los dos partidos muestran que ambos estaban decididos a unirse al euro y cumplir con el ‘Pacto de Estabilidad y Crecimiento’ después de la crisis del euro. Sin embargo, no hubo acuerdo sobre los medios e instrumentos políticos que deberían conducir a este objetivo, lo que demuestra que sus programas probablemente atraigan a grupos sociales muy diferentes.

2.3 Reino Unido

Los déficits en el Reino Unido —en promedio— han sido más altos que los de Alemania, pero más bajos que los de España. Con excepción de un paquete de ajuste fiscal en 1997, todos los paquetes de consolidación fueron aprobados por gobiernos conservadores. Por lo tanto, los gobiernos conservadores se mostraron bastante comprensivos con los recortes del gasto, al menos en niveles relativamente elevados del déficit primario. Por el contrario, los gobiernos laboristas se mostraron bastante reacios a recortar el gasto a niveles comparables de déficit fiscal, incluso después de adoptar una fuerte posición pro mercado a mediados de la década de 1990 ( Bremer y McDaniel, 2020 ). Esta imagen está respaldada por el panel derecho de la Figura 1 , que muestra que todos los recortes de gasto caen a la derecha de la línea discontinua, lo que implica que no logran reducir los déficits a cero.

Este patrón coincide con la retórica y las promesas hechas por los conservadores y los laboristas. Hasta mediados de la década de 1990, el Partido Laborista hizo campaña consistentemente sobre una plataforma que pedía aumentos significativos en el gasto público y una reforma del código tributario. Bajo el ‘Nuevo Laborismo’ de Tony Blair, el partido cambió de tono y pronunció la importancia de la estabilidad económica y el crecimiento económico sostenible con el objetivo de reducir la deuda pública. Aunque el partido se volvió económicamente más conservador y trató de incentivar el espíritu empresarial, aún mantuvo su compromiso de invertir en servicios públicos. Por ejemplo, el Partido Laborista no realizó recortes de gasto después de que terminó el período de superávit fiscal durante la segunda mitad de su período en el gobierno (2002).

En contraste, el programa de política económica del Partido Conservador se basa en dos pilares clave: un control firme sobre el gasto y el endeudamiento públicos y el impulso para simplificar y reducir las cargas tributarias sobre individuos y empresas. A pesar de que el partido enfatizó repetidamente la importancia de un control estricto del gasto público y prometió recortar el gasto público despilfarrador, no implementó recortes de gasto inmediatamente cuando experimentó grandes déficits fiscales (es decir, durante los años de Thatcher). Esta relativa renuencia a implementar recortes habla a favor de un modelo de crecimiento económico impulsado por el consumo y la demanda. Al implementar los recortes, los conservadores fueron reelegidos en varios aspectos (es decir, en 1983 y 2015), lo que los diferencia de los laboristas y sugiere que, en promedio, su electorado apoya su programa.

3. La política de masas de austeridad

La literatura sobre la política de masas de la política fiscal tiene dificultades para explicar esta variación entre países por dos razones: primero, la mayoría de estos estudios, especialmente los análisis macro, resaltan los efectos promedio y no exploran los efectos partidistas y el papel de la política partidaria en la política fiscal. diferentes paises. 7 En segundo lugar, los estudios existentes no vinculan las actitudes de los votantes con el contexto fiscal en los diferentes países, en particular el nivel del déficit fiscal. 8 Como resultado, estos análisis no nos permiten evaluar cuán reacios son los votantes al déficit y cómo varían estas actitudes, tanto entre países como dentro de ellos, es decir, entre campos partidistas (por ejemplo, Barnes y Hicks, 2021 ).

Nuestro análisis destaca dos características de las evaluaciones de los votantes para proporcionar una mejor comprensión de las actitudes fiscales en los contextos político-económicos. En primer lugar, evalúa directamente cómo los votantes sopesan los costos compensatorios del gasto deficitario versus los recortes del gasto, y de los recortes en diferentes áreas de políticas. Por lo tanto, nuestro análisis proporciona un análisis integral de las principales compensaciones que caracterizan la formulación de políticas fiscales. En segundo lugar, examina cómo las evaluaciones individuales de estas compensaciones varían entre grupos de votantes y entre países. Esto muestra cuán congruentes son los votantes en sus evaluaciones y cómo esto crea un consenso social más amplio que es consistente con los patrones macro descritos en la sección anterior.

3.1 Compensaciones fiscales

Los votantes (al igual que los gobiernos) enfrentan dos compensaciones fiscales interrelacionadas. En primer lugar, el equilibrio entre déficit y austeridad refleja cómo los votantes evalúan los costos de los recortes del gasto frente a los costos de los déficits. Los recortes son costosos porque reducen la inversión pública y los beneficios de los seguros sociales ( Armingeon et al. , 2016 ; Jacques, 2021 ) y potencialmente obstaculizan el crecimiento económico ( Guajardo et al., 2011 ). Sin embargo, el gasto deficitario también es costoso porque limita a las generaciones futuras a través de un mayor servicio de la deuda. Como ilustra la Figura 2 , los votantes pueden sopesar estos costos compensatorios de manera muy diferente. Un votante que pesa mucho sobre los costos de los déficits, por ejemplo, está a favor de recortes de gasto que equilibren el presupuesto público (Línea (2); esta línea es equivalente a la línea discontinua en la Figura 1 ). Un votante que percibe los déficits como menos problemáticos prefiere recortes más bajos incluso cuando el déficit fiscal es alto (Línea (3)). Finalmente, un votante que prefiere un estado magro apoya grandes recortes de gasto incluso si no hay déficit (Línea (1)).

En segundo lugar, los votantes que, en principio, apoyan los ajustes fiscales también enfrentan una disyuntiva de composición , que capta el tamaño de los recortes en diferentes categorías de gasto. Según las clasificaciones estándar de los presupuestos públicos, destacan seis áreas diferentes de gasto: protección social, pensiones públicas, atención sanitaria, educación, servicios públicos generales y aplicación de la ley y defensa. 9 Los votantes, nuevamente, pueden tener opiniones muy diferentes sobre los costos de los recortes en diferentes áreas del presupuesto público. Las políticas de salud, pensiones y educación cubren riesgos y oportunidades a lo largo de la vida y, en general, gozan de un amplio apoyo público en todos los bloques partidistas ( Jensen, 2012 ; Häusermann et al. , 2019 ). Los otros elementos son más maleables y benefician a algunos grupos de votantes más que a otros. Éste es el caso, por ejemplo, del gasto social o del empleo público, de las subvenciones y de las adquisiciones. Por último, la defensa es un tema relativamente limitado que resulta controvertido por razones ideológicas.

Si bien nuestro análisis se centra en los recortes del gasto como variable de elección, la reducción del déficit también podría lograrse mediante aumentos de impuestos. Decidimos centrarnos en los recortes de gastos por razones sustantivas y prácticas. Básicamente, durante el período cubierto por nuestro análisis, el discurso político ha estado dominado por la idea de que los recortes del gasto son preferibles a los aumentos de impuestos ( Dellepiane-Avellaneda, 2014 ; Helgadóttir, 2016 ; Ban y Patenaude, 2019 ). En el centro de este discurso se encuentra la afirmación de que los recortes del gasto se consideran menos «dañinos» para la economía y más propicios para la recuperación económica que los aumentos de impuestos ( Alesina et al. , 2019 ). En términos más generales, las tasas impositivas han ido cayendo en lugar de aumentar durante las últimas décadas debido a la competencia fiscal entre países ( Emmenegger y Lierse, 2021 ; Lierse, 2021 ). En consecuencia, los debates públicos en los países europeos se centraron menos en la cuestión de cuántos impuestos deberían aumentarse para reducir el déficit fiscal. En lugar de ello, la pregunta principal era cuánto se debería recortar el gasto y dónde se deberían aplicar los recortes. Esto se refleja en la composición de las medidas reales de reducción del déficit en las economías avanzadas durante los últimos 30 años, que muestra que dos tercios de todas las medidas de austeridad recayeron en recortes del gasto y sólo un tercio en aumentos de impuestos. 10

Desde un punto de vista práctico, destacan dos cuestiones: en primer lugar, los regímenes tributarios son más complejos y más específicos de cada país que los patrones de gasto. En segundo lugar, la tributación agregaría otra capa de complejidad a la discusión teórica y a nuestra encuesta en particular. El análisis de diferentes tipos de impuestos habría significado que tuviéramos que abandonar el análisis compositivo de los recortes del gasto para mantener factible el análisis empírico.

3.2 La congruencia de los votantes y la impugnación de la austeridad

La impugnación de la política fiscal depende de cuán congruentes sean los votantes en sus evaluaciones individuales de las dos compensaciones fiscales. Sostenemos que la congruencia de votantes entre diferentes bloques políticos varía entre países de acuerdo con sus respectivas estrategias macroeconómicas nacionales. Aquí, aprovechamos la literatura sobre el ‘modelo de crecimiento’ ( Baccaro y Pontusson, 2016 ; Hübscher y Sattler, 2022 ; Hassel y Palier, 2021 ; Baccaro et al. , 2022 ) para derivar hipótesis sobre la congruencia de los votantes sobre las políticas de austeridad-déficit y las compensaciones compositivas.

Alemania: modelo clásico de crecimiento impulsado por las exportaciones

En países con fuertes perfiles exportadores como Alemania, la prudencia fiscal apuntala una economía competitiva y superávits en cuenta corriente. La austeridad limita el aumento de los salarios públicos, lo que limitaría el sector exportador ( Johnston, 2016 ; Manger y Sattler, 2020 ). Dada la importancia del sector exportador y el consenso social que respalda la estrategia basada en las exportaciones ( Ferrara et al. , 2021 ), la congruencia de votantes entre los bloques políticos debería ser alta. Esto no se debe a que la mayoría de los votantes trabaje en el sector exportador, sino a que cada partido tiene electorados fuertes que tienen interés en un sector exportador próspero, que se ve fortalecido por poderosas fuerzas históricas desde la década de 1870 ( Baccaro et al. , 2022 ). Por ejemplo, el SPD se ve automáticamente atraído hacia posiciones de la CDU porque los trabajadores están organizados en sindicatos que también rigen la moderación salarial en el sector exportador.

Por lo tanto, esperamos que en Alemania los grupos de votantes (según el partido político que apoyan) se superpongan en sus preferencias promedio por la austeridad debido a una sensibilidad compartida a los déficits fiscales. Esto crea potencial de coalición a nivel gubernamental. También esperamos una congruencia relativamente alta entre los votantes de diferentes bloques políticos en cuanto a la compensación composicional. Debido al fuerte enfoque exportador, los bloques de votantes tienden a estar de acuerdo en preservar el gasto que sostiene y perpetúa la competitividad (como la educación), que garantiza una fuerza laboral calificada y atención de salud pública. Por el contrario, los votantes pueden acordar recortar el gasto en servicios públicos (por ejemplo, gestión de la deuda pública, órganos ejecutivos y procesos legislativos, o ayuda económica exterior) que no contribuyen a la competitividad de la economía. Los desacuerdos deberían encontrarse en áreas como los gastos de consumo, como las pensiones, el gasto social y la defensa.

España: reequilibrio hacia un modelo de crecimiento débilmente basado en las exportaciones

España se diferencia de otros modelos de crecimiento en cuanto a su estructura y variación temporal. A diferencia de Alemania y el Reino Unido (ver más abajo), España es uno de los pocos países que ha sufrido una modificación o reorientación de su modelo de crecimiento. Entre 2000-2008 y 2009-2016, España pasó de un régimen de auge de la demanda privada impulsado por la deuda a un modelo débilmente impulsado por las exportaciones ( Hein et al. , 2021 ). Esto hace que España sea menos coherente en términos de congruencia de votantes en política fiscal. Además, a diferencia de Alemania y el Reino Unido, España se sitúa en la periferia de la economía política internacional. Esto hace que España esté expuesta a interrupciones repentinas de los flujos de crédito cuando el sistema financiero interno pierde su credibilidad, como ocurrió después de 2008, cuando la crisis financiera y el colapso del auge de la construcción español hicieron que los bancos e instituciones financieras de los países con superávit (es decir, Alemania o los Países Bajos) ) reacios a prestar dinero al Sur ( Baccaro y Bulfone, 2022 ; Baccaro et al. , 2022 ). Como resultado, los votantes españoles no pueden utilizar préstamos para hacer frente a las dificultades en una crisis y, como resultado, pueden oponerse más a la austeridad. Los niveles tradicionalmente altos de desempleo agravan estas dificultades ( Burroni et al. , 2022 ).

La interacción de mercados laborales más ajustados y un sector financiero más débil significa que los votantes de izquierda (clase trabajadora, personas ajenas al mercado laboral) serán menos sensibles a los déficits y tendrán menores preferencias por los recortes del gasto. Dado que no existe ninguna sustitución posible a través del mercado financiero o la banca, los votantes españoles deberían ser marginalmente más keynesianos. Por el contrario, los votantes de derecha tendrán preferencias opuestas si son poseedores de activos y/o ocupan puestos de trabajo internos seguros.

En cuanto a la compensación composicional, los votantes de izquierda serán más reacios a recortar el gasto social –especialmente las pensiones– que es, junto con la educación y la atención sanitaria pública, su único seguro en un mercado laboral irregular. Se espera que los votantes de derecha prefieran recortes en el gasto social y los servicios públicos. Ambos grupos serán comparativamente insensibles a los niveles de déficit y permanecerán estáticos en sus posiciones debido a la incertidumbre en el mercado laboral y la falta de instrumentos financieros, lo que esencialmente encuadra al presupuesto estatal como «asegurador de último recurso». No se espera que los grupos de votantes se superpongan y evolucionen en mundos paralelos donde no es posible ninguna coalición. Aquí, la batalla de las ideas de austeridad puede existir entre partidos de izquierda y de derecha, pero es poco probable que influya a los votantes de un bloque a otro.

Reino Unido: modelo de crecimiento impulsado por la demanda interna y la deuda

El Reino Unido, un país con su propia moneda, banco central y un sector financiero plenamente desarrollado en el centro de la economía política internacional, representa un modelo de crecimiento impulsado por la deuda y la demanda. A diferencia de las economías orientadas a la exportación, como Alemania, la política fiscal no está subsumida por el objetivo político general de mantener la competitividad, sino que está orientada hacia el objetivo de estabilizar el consumo. Por tanto, la política fiscal desempeña un papel más activo porque hay más formas de estabilizar e incentivar el consumo que de apoyar y sostener la competitividad. La formulación de políticas fiscales puede adoptar la forma de una gestión keynesiana de la demanda, el estímulo del consumo interno por medios regulatorios o atractivas exenciones fiscales. Otra característica clave del modelo de crecimiento del Reino Unido es su mercado laboral flexible con niveles de desempleo relativamente bajos. La implicación es que los votantes son menos keynesianos que en España porque es más fácil encontrar nuevos empleos, especialmente para trabajadores calificados y calificados. Sin embargo, los procesos de desindustrialización afectan las perspectivas del mercado laboral de los no calificados y pueden estimular una polarización de las preferencias fiscales. A diferencia de Alemania y España, esperamos una polarización creciente de las preferencias de austeridad en el Reino Unido a medida que crece el déficit fiscal.

La elección de soluciones políticas se basa en preferencias heterogéneas entre los votantes más ricos y más pobres, lo que conduce a preferencias políticas divergentes entre los bloques de votantes en ambas compensaciones. Dependiendo de su situación, los votantes tendrán diferentes preferencias fiscales. Los votantes de izquierda (en su mayoría de clase trabajadora) serán cada vez más reacios a recortar el gasto, especialmente a medida que crezca el déficit, mientras que los votantes de derecha (en su mayoría poseedores de activos) estarán más dispuestos a recortar el gasto para evitar un futuro aumento de los impuestos a medida que el déficit aumente. crece. Este patrón se basa en el equilibrio entre impuestos e hipotecas ( Schwartz, 2012 ). Como resultado, cuanto mayores sean los déficits, mayor será la divergencia entre los votantes sobre nuestras dos compensaciones en el Reino Unido. Debido a estas preferencias divergentes, el conflicto de ideas en el Reino Unido y la batalla de ideas sobre la política óptima para lograr el crecimiento aumentan a medida que aumenta el déficit.

En cuanto a las preferencias de composición, esperamos que los tenedores de activos estén más dispuestos a recortar el gasto en categorías de seguros públicos (pensiones, gastos sociales y servicios públicos), pero no en educación, que es una forma específica de activo. Por el contrario, los votantes de izquierda dependerán del gasto social y los servicios públicos y estarán menos dispuestos a recortarlos.

En resumen, aprovechamos la literatura sobre el «modelo de crecimiento» para conceptualizar «tres mundos de austeridad». En el primer mundo de austeridad, los regímenes impulsados ​​por las exportaciones como el de Alemania implican «preferencias superpuestas» en las compensaciones fiscales entre diferentes grupos de votantes. En los regímenes impulsados ​​por la demanda, el segundo mundo de la austeridad, proponemos «preferencias divergentes»: en niveles bajos de déficit, las preferencias se superpondrán pero se volverán más diferentes a medida que crezca el tamaño del déficit. En el tercer mundo de austeridad, el mundo de las «preferencias paralelas», los mercados laborales ajustados y un sector financiero superficial dividirá a los votantes en dos grupos que nunca formarán coaliciones en ningún nivel de déficit. Nuestro argumento sugiere que las preferencias de los votantes sobre estas compensaciones están determinadas por sus intereses económicos creados y que existe un cierto nivel de congruencia entre las preferencias de los votantes y las políticas implementadas por los partidos en el poder. Sin embargo, la dirección de la causalidad no puede establecerse claramente, ya que también podría darse el caso de que las posiciones programáticas de los partidos, los intereses organizados y las élites moldeen las preferencias individuales de las personas. Abordamos este tema en nuestra conclusión, que también ofrece sugerencias sobre cómo futuras investigaciones podrían tomar nuestro estudio como punto de partida e investigar esta cuestión con mayor detalle.

4. Diseño de la encuesta

4.1 Contexto histórico

Para examinar cómo los votantes de Alemania, España y el Reino Unido evalúan los ajustes fiscales, utilizamos datos de una encuesta original realizada en estos tres países durante el verano de 2019. Realizamos nuestra propia encuesta porque ninguna de las encuestas existentes pregunta explícitamente sobre el ajuste fiscal. compensaciones que examinamos. Por lo tanto, no es posible realizar un análisis en profundidad de la sensibilidad al déficit y las actitudes composicionales utilizando datos históricos de encuestas.

Sin embargo, y en paralelo al panorama macro presentado en la Sección 2, contextualizamos nuestra encuesta utilizando datos del Programa Internacional de Encuestas Sociales (ISSP), que se ha estado ejecutando durante un período de tiempo más largo. 11 Del ISSP utilizamos una pregunta sobre las actitudes de los votantes hacia los recortes del gasto público del módulo ‘El papel del gobierno’, que es la que más se acerca a nuestro propio análisis. Hasta el momento, este módulo se ha incluido cinco veces, en 1985, 1990, 1996, 2006 y 2016, excepto en España, que no formó parte del ISSP en 1985 y 1990.12 Esto nos permite vincular nuestra encuesta instantánea con la discusión de los patrones macroeconómicos históricos de largo plazo.

La Figura 3(a) muestra el apoyo promedio a los recortes de gasto en Alemania, España y el Reino Unido desde 1985. La escala va del 1 al 5, donde 1 indica que alguien está «fuertemente en contra» y 5 indica que alguien está «fuertemente a favor de» ‘ recorte de gastos. Si bien el apoyo promedio a los recortes varía algo a lo largo del tiempo, observándose el nivel más alto de apoyo a mediados de la década de 1990 y niveles de apoyo decrecientes desde entonces, las actitudes fiscales son notablemente estables, especialmente si se comparan con la variación mucho mayor entre países. El apoyo promedio a los recortes de gasto es mayor en Alemania, menor en el Reino Unido y, entre estos dos países, en España. También es notable que el «ordenamiento» de los países también se mantiene estable en el tiempo, es decir, las líneas específicas de cada país nunca se cruzan. Esto es consistente con el patrón macro que describimos en la Sección 2: la variación en las preferencias históricas sobre los recortes del gasto coincide en gran medida con la variación en los ajustes fiscales históricos entre países.Figura 3.

Apoyo agregado a los recortes de gasto en Alemania, España y el Reino Unido, 1985-2016;  1 = firmemente en contra, 5 = firmemente a favor de los recortes del gasto.  (a) País significa.  (b) Por afiliación partidista.

Apoyo agregado a los recortes de gasto en Alemania, España y el Reino Unido, 1985-2016; 1 = firmemente en contra, 5 = firmemente a favor de los recortes del gasto. (a) País significa. (b) Por afiliación partidista.

La Figura 3(b) desglosa los datos del ISSP y muestra el apoyo promedio a los recortes de gasto entre los partidarios de diferentes partidos políticos. 13 En Alemania, vemos que, con excepción de la ola de 1985, los partidarios de diferentes partidos políticos forman grupos compactos y sus posiciones son muy cercanas. En España y el Reino Unido, podemos ver grupos más distintos entre partidarios de partidos específicos. En particular, podemos observar que el apoyo promedio a los recortes de gasto es considerablemente mayor entre los partidarios de partidos conservadores (como los conservadores o el Partido Popular ) que el apoyo promedio entre los votantes de izquierda y verdes (es decir, laboristas o PSOE ). Estos hallazgos son consistentes con nuestras discusiones en las Secciones 2 y 3 y, como veremos a continuación, con los resultados de nuestra propia encuesta.

4.2 Configuración de la encuesta

Nuestra encuesta en línea se realizó en agosto de 2019 y fue administrada por Respondi. Nuestra encuesta tuvo dos partes: un instrumento de encuesta que examinaba cuán sensibles son los encuestados al gasto deficitario (la compensación entre déficit y austeridad) y una parte que permitía a los encuestados indicar sus preferencias de consolidación para seis dimensiones de política (la compensación composicional). En cada uno de los tres países, los encuestados fueron seleccionados a partir de paneles permanentes utilizando cuotas entrelazadas basadas en edad y género. Recopilamos las respuestas de aproximadamente 1200 personas por país. 14

En la primera parte de la encuesta, los encuestados están expuestos a diferentes niveles de déficit en el presupuesto público (1% [3%, 5%, 7%] del PIB). Para que la encuesta fuera lo más realista posible, adaptamos los escenarios al contexto fiscal específico de cada país (utilizando datos oficiales específicos de cada país). Basándonos en un modelo simplificado de la dinámica de la deuda, calculamos cuánto aumentaría cada nivel de déficit la deuda pública y el servicio de la deuda pública dado el crecimiento del PIB, las tasas de interés y los niveles iniciales de deuda pública. 15 Como resultado, los encuestados eran conscientes de las consecuencias de no reducir el déficit. Esto modela la primera compensación. La redacción del escenario fue la siguiente:

El déficit del presupuesto público es del 1% [3%, 5%, 7%] del PIB. Esto significa que sin ningún recorte de gastos, la deuda pública aumenta en 20,3 mil millones de libras [61/101,6/142,3] cada año. Como consecuencia, el importe del presupuesto público reservado para el servicio de la deuda aumentará en 420 millones de libras [1,28/2,1/3] al año durante los próximos 10 años.

Después de leer la nota introductoria, los encuestados podrían indicar en qué medida recortarían el gasto público utilizando una herramienta deslizante estándar. Eran posibles recortes de hasta el 10% del presupuesto. Cada encuestado respondió a los cuatro escenarios de déficit. Estos se presentaron en orden aleatorio. Esto arroja un total de aproximadamente 4800 respuestas por país (4 × 1200). La información sobre el tamaño de los recortes que los encuestados están dispuestos a implementar dado un cierto nivel de déficit sirve como nuestra variable de resultado. Se proporciona una captura de pantalla de esta tarea de encuesta enFigura A3 en el Apéndice en línea .

En la segunda parte, se pidió a los encuestados que indicaran sus preferencias de consolidación para seis dimensiones clave del presupuesto público, suponiendo que el gobierno decidiera recortar el gasto fiscal en un 3%. 16 Al definir las dimensiones de las políticas, seguimos en gran medida la clasificación de las funciones del gobierno (COFOG) sugerida por Eurostat. Específicamente, mantuvimos seis dimensiones: pensiones, protección social, salud, educación, defensa (incluye el gasto en seguridad pública) y servicios públicos. 17 El valor de referencia de cada categoría está determinado por el promedio de cinco años (2012-2016) de datos específicos de cada país. Diseñamos un control deslizante interactivo en el que el orden de aparición de las seis categorías de la encuesta era aleatorio; En esto seguimos a Bonica (2015) , quien evaluó las preferencias presupuestarias entre una pequeña población de estudiantes estadounidenses. El Cuadro 1 muestra cómo se distribuyen las seis líneas presupuestarias en el presupuesto general. Se proporciona una captura de pantalla de esta tarea de encuesta en .

tabla 1

Categorías de presupuesto (en % del presupuesto total)

CategoríaAlemaniaEspañaReino Unido
Protección social (sin pensión)23.018.517.3
Pensiones21.022.120.8
Educación11.712.313.1
Salud16.314.318.3
Servicio público22.225,921.4
Defensa (incluida la seguridad pública)5.86.99.1

Fuente : Cálculos propios con base en datos de COFOG. Las cifras muestran el promedio de cinco años (2012-2016) de cada categoría de gasto.

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Además del experimento de la encuesta (compensación entre déficit y austeridad) y el control deslizante interactivo de consolidación, la encuesta también incluyó una batería de preguntas relacionadas con los antecedentes socioeconómicos de los encuestados, sus preferencias políticas y preguntas que evaluaban su nivel de conocimientos económicos. Más detalles sobre la encuesta se pueden encontrar en elApéndice en línea .

5. Compensación entre déficit y austeridad

En esta sección, procederemos en dos pasos. Primero, utilizamos un modelo lineal simple para estimar el equilibrio entre déficit y austeridad a nivel agregado para cada país. 18 En un segundo paso, nos apartamos de esta visión agregada y presentamos los niveles previstos de austeridad basados ​​en preferencias individuales agrupadas por afiliación partidista. Los resultados presentados en esta sección se basan en datos no ponderados. En elApéndice en línea , presentamos los resultados si se aplican ponderaciones de la encuesta (verApéndice en línea Secciones C y D ), no son sustancialmente diferentes.

El gráfico 4 muestra el nivel medio previsto de recortes de gasto preferidos dados diferentes niveles de déficit (nuestra variable de «tratamiento»). De acuerdo con la Figura 2 , la línea de 45 grados en la Figura 4 marca la frontera entre los encuestados con una preferencia base baja (alta) hacia los recortes y una sensibilidad alta (baja) hacia los déficits. En general, los resultados implican que en los tres países los encuestados apoyan los recortes y son sensibles a los déficits cuando los niveles de déficit público son bajos. Sin embargo, a medida que aumenta el nivel de déficit, el gusto por los recortes aumenta a un ritmo menor y se mantiene por debajo de la línea de 45 grados. Para todos los países, el umbral en el que el encuestado medio se vuelve más escéptico ante los recortes es alrededor de un nivel de déficit del 2% (o recortes de gasto proyectados de poco más de dos puntos porcentuales). Estos resultados están en línea con investigaciones existentes que sugieren que los votantes se oponen a la austeridad, en particular cuando las medidas de austeridad superan cierto nivel.Figura 4.

Efecto mediano previsto de los déficits sobre los recortes de gasto preferidos en tres países.  Los resultados se basan en las especificaciones (1b), (2b) y (3b) de la Tabla A2 del Apéndice en línea.

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Efecto mediano previsto de los déficits sobre los recortes de gasto preferidos en tres países. Los resultados se basan en las especificaciones (1b), (2b) y (3b)

Los resultados también muestran que los encuestados en los tres países reaccionan a los déficits fiscales y apoyan mayores recortes del gasto cuando el déficit aumenta. Los encuestados alemanes, en promedio, parecen ser más sensibles a los déficits que los españoles o británicos, lo que está en línea con nuestras expectativas. Sin embargo, estas diferencias parecen pequeñas. Si bien la pendiente de la respuesta mediana prevista en Alemania es ligeramente más pronunciada que en los otros dos países, los recortes generales previstos siguen siendo relativamente similares en los tres países. Esto es particularmente cierto en niveles más bajos de déficit, donde las bandas de error de todos los países se superponen y su preferencia base por la austeridad (la intersección) ronda el 2%.

Como se analizó anteriormente, estos resultados agregados específicos de cada país no nos dicen mucho sobre cuán congruentes o diferentes son las preferencias por la austeridad entre los grupos de votantes, y si pueden surgir bloques políticamente viables y significativos a favor (o en contra) de la austeridad. Por eso relajamos las restricciones y evaluamos la sensibilidad específica del grupo hacia la austeridad utilizando modelos multinivel. Esta configuración nos permite estimar la oposición base a los recortes (es decir, la intersección) y la sensibilidad al déficit (el coeficiente) para diferentes subgrupos (en nuestro caso, los subgrupos están determinados por el tipo de partido que apoya el encuestado). Además, agrupar a los encuestados por partidos está en consonancia con nuestro enfoque sustantivo, que es doble: (1) examinar cómo los votantes difieren según sus preferencias partidistas con respecto al equilibrio entre déficit y austeridad y (2) evaluar el potencial de congruencia entre los bloques políticos que existen dentro de cada país. 19 Esto revelará por qué la austeridad es más factible en algunos países pero no en otros. 20

La Figura 5 muestra cómo el coeficiente de déficit y el intercepto varían entre diferentes partidos y forman diferentes mundos de austeridad en Alemania, España y el Reino Unido. 21 Específicamente, el gráfico muestra la preferencia base por recortes de gasto (intersección en el eje y ) y la sensibilidad al déficit (coeficiente de pendiente en el eje x ) con sus errores estándar. Los encuestados se agrupan según su afiliación partidista. Con base en nuestra discusión teórica, esperamos encontrar dos grupos a lo largo del eje x que representen un grupo de sensibilidad promedio a los déficits: un primer grupo formado por votantes reacios al déficit que se agrupan hacia el lado derecho del eje x , mientras que los votantes que no perciben déficits más altos como problemáticos deberían agruparse en valores más bajos en el eje x (baja sensibilidad). De manera similar, los votantes con una preferencia base más baja (más alta) hacia el gasto público deberían tener un valor más bajo (más alto) en el eje y .

Figura 5.

Tres mundos de austeridad: el equilibrio entre austeridad y déficit: esta cifra representa las preferencias de base y contextuales por la austeridad de los votantes agrupados por afiliación partidista declarada.  El eje y muestra las estimaciones puntuales de la preferencia mediana por los recortes del gasto y el eje x muestra las estimaciones puntuales de la sensibilidad de los votantes al aumento del déficit.  Para cada una de estas dos estimaciones, agregamos una desviación estándar como medida de incertidumbre utilizando el modelo con controles en la Tabla A2 del Apéndice en línea.  El tamaño del marcador es proporcional al resultado del partido en las últimas elecciones generales.  (a) Mundos compartidos.  (b) Mundos paralelos.  (c) Mundos divergentes.

Tres mundos de austeridad: el equilibrio entre austeridad y déficit: esta cifra representa las preferencias de base y contextuales por la austeridad de los votantes agrupados por afiliación partidista declarada. El eje y muestra las estimaciones puntuales de la preferencia mediana por los recortes del gasto y el eje x muestra las estimaciones puntuales de la sensibilidad de los votantes al aumento del déficit. Para cada una de estas dos estimaciones, agregamos una desviación estándar como medida de incertidumbre usando el modelo con controles enTabla A2 del Apéndice en línea . El tamaño del marcador es proporcional al resultado del partido en las últimas elecciones generales. (a) Mundos compartidos. (b) Mundos paralelos. (c) Mundos divergentes.

A diferencia del gráfico anterior, donde el patrón entre los tres países parecía muy similar, ahora vemos diferencias sustanciales en la forma en que se agrupan las preferencias individuales por los recortes del gasto en los tres países. En general, las cifras revelan tres mundos distintivos de austeridad: mientras que los votantes alemanes de ambos lados de la división ideológica tradicional (izquierda y derecha) están en su mayoría de acuerdo con la austeridad y, por lo tanto, viven en un «mundo compartido de austeridad», los votantes españoles no están de acuerdo con su preferencia por los recortes de gastos y viven en dos «mundos paralelos». Los votantes británicos no están de acuerdo tanto en su preferencia por los recortes del gasto como en su sensibilidad a los déficits y, por tanto, viven en «mundos divergentes de austeridad».

El mundo superpuesto de austeridad en Alemania sugiere que los partidarios de diferentes partidos políticos, en general, forman un solo grupo (con Die Linke ligeramente apartado, aunque los errores estándar se superponen en cierta medida con el SPD ). Es decir, las intersecciones de las partes son muy cercanas y tienen valores bastante bajos y sus errores estándar se superponen. Como resultado, los votantes de diferentes partidos parecen tener una preferencia media por los recortes del gasto. Asimismo, estos grupos se agrupan muy estrechamente en el eje x , lo que significa que son casi igualmente sensibles al aumento de los déficits. Esto es evidencia de un consenso sobre un nivel preferido de austeridad entre los partidarios de partidos clave de todo el espectro político. Las implicaciones de este acuerdo entre votantes sobre la política de austeridad son claras: pueden formarse coaliciones fácilmente porque los votantes de diferentes bloques viven en un «mundo compartido de austeridad».

Esta congruencia en el equilibrio entre déficit y austeridad entre votantes de diferentes bloques políticos puede vincularse al modelo de crecimiento de Alemania ( Hübscher y Sattler, 2022 ). La estrategia macroeconómica de Alemania está muy coherentemente orientada a las exportaciones, lo que significa que, en comparación con los modelos de crecimiento mixto o impulsados ​​por la demanda, los partidos de izquierda y derecha en general apoyan una estrategia fiscal que promueva la austeridad para sostener la competitividad en el mercado internacional. Por el contrario, en regímenes de crecimiento impulsados ​​por la demanda (como en España y el Reino Unido, véase más adelante), la política fiscal debe ser más flexible porque la principal fuente de crecimiento es el consumo interno. Esto abre la puerta a preferencias divergentes entre bloques políticos porque cada uno tiene puntos de vista diferentes sobre cómo se debe utilizar la política fiscal para estimular la demanda interna.

España es un caso de «mundos paralelos de austeridad». Vemos varios grupos, lo que implica que hay poco acuerdo entre los partidarios de diferentes partidos respecto de sus preferencias por la austeridad. En el eje y , las interceptaciones partidarias de los partidarios del PSOE y Podemos son significativamente inferiores a las de los partidarios del Partido Popular y otros partidos de derecha. Por lo tanto, existe un desacuerdo sustancial sobre las preferencias básicas para los recortes del gasto: los encuestados españoles que se afilian a partidos de izquierda muestran un nivel significativamente menor de apoyo a la austeridad que los partidarios de partidos conservadores. En lo que respecta a su sensibilidad ante los aumentos del déficit (que se muestran en el eje x ), los dos grupos casi coinciden (las desviaciones estándar del PSOE , el Partido Popular y Podemos se superponen). Ahora bien, si dos líneas tienen intersecciones diferentes pero coeficientes similares, seguirán siendo paralelas: en España, los votantes viven en dos «mundos paralelos de austeridad». La implicación es que es imposible formar coaliciones entre bloques partidistas en cualquier nivel de déficit, lo que dificulta mucho la tarea de los gobiernos.

En el Reino Unido vemos «mundos divergentes de austeridad». Hay dos grupos distintos que implican poco acuerdo entre partidarios de diferentes partidos. Un grupo incluye a los Verdes, los Demócratas Liberales y los Laboristas y el otro incluye a los Conservadores y los partidarios del partido Brexit. Sin embargo, a diferencia de España, estos dos grupos no sólo muestran valores diferentes en el eje y (preferencia base hacia los recortes del gasto), sino que también tienen valores divergentes en el eje x (sensibilidad al déficit). En otras palabras, los grupos de votantes británicos viven en «mundos divergentes de austeridad» porque tanto sus interceptos como sus coeficientes difieren: sus preferencias no sólo comienzan en diferentes niveles de referencia (los interceptos), sino que se vuelven más diferentes a medida que aumentan los déficits (pendientes más altas para votantes de derechas que de izquierdas). La implicación es que en Gran Bretaña es cada vez menos probable que se formen coaliciones a medida que aumentan los déficits (y tampoco era muy probable que se formaran con niveles bajos de déficit). Esto sugiere que no parece haber acuerdo sobre si se debe incentivar el consumo y, por ende, el crecimiento mediante gasto deficitario o recortes del gasto.

6. Compromiso compositivo

Nuestro análisis de la compensación composicional utiliza datos sobre cómo los encuestados distribuyen los recortes de gasto en las seis categorías diferentes de gasto (protección social, educación, salud, servicios públicos, defensa (incluida la seguridad pública) y pensiones) descritas en la Sección 4. Esto produce una variable composicional en la que la cantidad total de cortes siempre suma 100%. 22

La Figura 6 proporciona información general sobre nuestra variable composicional. Muestra la cantidad promedio de recortes que los encuestados aplican a cada dimensión del gasto para los tres países. Destacan tres observaciones. En primer lugar, en todos los países los recortes a la educación y la atención sanitaria se encuentran entre los más pequeños. Esto está en consonancia con el fuerte apoyo público de todos los partidos que disfrutan estas políticas. En segundo lugar, los encuestados de los tres países aplican la mayoría de los recortes al gasto en seguridad pública y defensa. En tercer lugar, los encuestados del Reino Unido están mucho más dispuestos a recortar el gasto en protección social y pensiones que los encuestados de Alemania y España. Esto puede ser una función del Estado de bienestar cualitativamente diferente, específicamente el hecho de que las políticas del Estado de bienestar en el Reino Unido son más específicas y menos abarcadoras que en España o Alemania. Estas observaciones tienen implicaciones para el margen de maniobra que tienen los partidos en el gobierno a la hora de diseñar paquetes de austeridad.Figura 6.

Composición de los recortes entre países (promedios).

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Composición de los recortes entre países (promedios).

A continuación, analizamos estos resultados descriptivos agregados y evaluamos cómo las características políticas y socioeconómicas a nivel individual influyen en la distribución de los recortes entre diferentes categorías de gasto. Para facilitar la presentación de nuestros resultados clave, los trazamos como predicciones (ver Figura 7 ). Las tablas de regresión completas se incluyen en elApéndice en línea (ver Sección D) .Figura 7.

Tres mundos de austeridad: el equilibrio compositivo: predicciones a partir de modelos logit multinomiales fraccionarios con controles.  (a) Mundos compartidos.  (b) Mundos paralelos.  (c) Mundos divergentes.

Tres mundos de austeridad: el equilibrio compositivo: predicciones a partir de modelos logit multinomiales fraccionarios con controles. (a) Mundos compartidos. (b) Mundos paralelos. (c) Mundos divergentes.

Veamos ahora brevemente los conflictos distributivos en los tres países: en Alemania, nuevamente vemos evidencia de un «mundo compartido» de austeridad. Si bien los recortes en el sector público son la opción más preferida o la segunda, los recortes aplicados a la educación, la salud o las pensiones públicas son las opciones menos preferidas por todos los partidos. Cuando nos centramos específicamente en las preferencias de los partidarios de los principales partidos de izquierda y derecha del sistema ( SPD y CDU/CSU ), parecen relativamente homogéneos en la forma en que proponen aplicar los recortes (panel inferior). Ambos grupos aplican alrededor del 30% de los recortes al sector público. El gráfico de radar también muestra una superposición relativamente grande entre los partidarios de la CDU/CSU y los partidarios del SPD en los recortes a la salud, la educación y, en menor medida, las pensiones. Curiosamente, las limitaciones políticas que enfrenta la izquierda alemana son bastante laxas porque los recortes preferidos de los votantes de izquierda se superponen con los de la derecha en alrededor del 75% del presupuesto (ver Tabla 1 ). En cuanto al equilibrio compositivo en Alemania, existe un potencial sustancial de coalición y poca oposición.

Para España, la pregunta clave nuevamente es: si hay acuerdo suficiente para implementar recortes en una serie de áreas políticas. Según el radar y centrándose en los partidos clave del sistema, la respuesta es un «sí» parcial: los partidarios del PSOE y el Partido Popular están en gran medida de acuerdo en temas como los servicios públicos, las pensiones y la protección social, que representan casi 90% del presupuesto (ver Cuadro 1 ). Esto apunta a una situación interesante en España en relación con el potencial de coalición y la impugnación de la austeridad: si bien los votantes partidistas no están de acuerdo en el compromiso de austeridad, hay más acuerdo en el compromiso de composición. Por lo tanto, el equilibrio entre la austeridad y la cuestión de si se debe ajustar el gasto plantea un desafío mayor para la política española que la cuestión de dónde se deben aplicar los recortes. De hecho, existe un solapamiento bastante grande entre Podemos , PSOE y Ciudadanos a la hora de no aplicar recortes en educación, protección social y sanidad (el apoyo a los recortes para todos estos rubros ronda el 5% para todos los grupos relevantes de encuestados).

A diferencia de los otros dos países, en el Reino Unido existe un desacuerdo más profundo entre los partidarios de diferentes partidos sobre el apoyo a los recortes en la protección social y los servicios públicos. Curiosamente, los votantes de todos los partidos evitan en gran medida la atención sanitaria y la educación, que parecen representar una «zona prohibida» en la política de austeridad británica. Esto es consistente con las decisiones del gobierno de Cameron, que protegió estas categorías durante sus políticas de austeridad. Esto significa que la impugnación de la austeridad se concentra en el sector público, la protección social y la defensa, que representan alrededor del 68% del gasto público en conjunto. Por lo tanto, las posibilidades de establecer coaliciones de votantes multipartidistas que acuerden la distribución de los recortes del gasto entre partidas de gasto son pequeñas.

Para concluir, destacamos un hallazgo que es común a los tres «mundos de austeridad»: la categoría más controvertida entre los bloques ideológicamente opuestos en todos los países es la «defensa» (ver la parte superior de la Figura 7 ). 23 Mientras que los votantes de izquierda se inclinan a asignar entre el 35% ( SPD en Alemania) y el 63% ( Podemos en España), los votantes más conservadores o de derecha sólo asignan entre el 10% ( VOX en España) y el 33% ( FDP en España). Alemania) de los recortes a esta categoría. La defensa es una categoría peculiar porque los compromisos internacionales, las presiones geopolíticas y los efectos suelo limitan el potencial de consolidar significativamente los presupuestos mediante recortes en el gasto en defensa. El cuadro 1 muestra que el gasto en defensa y seguridad pública es, con diferencia, la categoría más pequeña. Si nos centramos estrictamente en el gasto en defensa, la proporción de esta categoría de gasto varía entre el 0,91% del PIB (en España) y el 2,1% del PIB en el Reino Unido. Sin embargo, las posibilidades de recortar el gasto en defensa son aún más limitadas en el Reino Unido que en Alemania o España debido a su mayor papel militar y su armamento nuclear estratégico. 24 Dada la baja proporción que esta partida contribuye al gasto general, así como a los compromisos internacionales, sería imposible lograr una mejora del déficit presupuestario a través de esta categoría únicamente. Esto significa que es poco probable que se cumplan las preferencias de los votantes de izquierda en particular. Esta situación presenta un desafío para la izquierda en el gobierno porque estos partidos se ven obligados a recortar el gasto en dimensiones políticas donde sus votantes tienen poco apetito por los recortes. Esto puede exacerbar aún más las implicaciones adversas que la austeridad ha tenido para el éxito electoral de los partidos de izquierda.

El cuadro 2 resume nuestros hallazgos y muestra cómo les va a los tres países en cuanto a la congruencia de los votantes en las dos compensaciones. Mientras que los votantes alemanes viven en un mundo compartido de austeridad en el que los votantes de diferentes bloques políticos se alinean tanto en la austeridad como en las compensaciones composicionales, en España hay congruencia sólo en las compensaciones composicionales. La impugnación se producirá principalmente en el primer paso: los votantes se opondrán a las decisiones gubernamentales de implementar la austeridad, mientras que la impugnación sobre la composición de un paquete de ajuste será menor. En Gran Bretaña, hay poca congruencia entre los bloques políticos sobre las dos compensaciones, lo que significa que los partidos de oposición irán en contra de la política gubernamental en cada etapa de austeridad.

Tabla 2

Tres mundos de austeridad: un resumen

Compensación entre austeridad y déficitCompensación compositiva
DelawareMundos compartidosMundos compartidos
ESMundos paralelosMundos compartidos
Reino UnidoMundos divergentesPoca superposición

7. Conclusión

Nuestro artículo explora por qué el conflicto político en torno a la austeridad varía tanto entre países. Sostenemos que estas diferencias pueden atribuirse a variaciones en las actitudes de los votantes hacia la política fiscal que están arraigadas en el modelo de crecimiento de un país. Esto nos lleva a conceptualizar y mostrar empíricamente tres mundos de austeridad. En el modelo liderado por las exportaciones (Alemania), los votantes –a pesar de exhibir diferentes lealtades partidistas– muestran una alta congruencia en las dos compensaciones y, por lo tanto, viven en un «mundo compartido» de austeridad. En el modelo de reequilibrio con características exportadoras débiles (España), los partidarios de los partidos de izquierda y conservadores tienden a estar en desacuerdo sobre el equilibrio entre austeridad y déficit, pero no sobre el equilibrio compositivo. Los españoles viven así en «mundos paralelos» de austeridad. Por último, en el modelo de crecimiento basado en la demanda y la deuda (Reino Unido), los partidarios de partidos con diferentes valores ideológicos no están de acuerdo en ambas compensaciones, lo que genera «mundos divergentes de austeridad».

Al poner de relieve la política de las políticas macroeconómicas, nuestros resultados también brindan nuevos conocimientos sobre el consenso político y social que sustenta las diferentes estrategias macroeconómicas y las variaciones en las políticas fiscales. Si bien identificamos las preferencias de las personas relacionadas con las políticas fiscales a lo largo de diferentes compensaciones, nuestro análisis no nos permite examinar qué condujo a la formación de estas preferencias. Mostramos, sin embargo, que las actitudes de los votantes, independientemente de sus orígenes, influyen en cuán cuestionada es la política fiscal. Sin embargo, es importante reconocer que la causalidad puede ir en ambos sentidos. Por ejemplo, el discurso público sobre la política económica puede diferir significativamente, lo que influye en las actitudes del público ( Barnes y Hicks, 2018 ; Hopkin y Rosamond, 2018 ; Ferrara et al. , 2021 ). Claramente, el análisis de las causalidades detrás de nuestros resultados es un tema importante que la investigación futura debería abordar. Las dificultades que tenemos para establecer la dirección de la causalidad apuntan a la necesidad de investigar la larga cadena causal que va de la política a la política y a las políticas, idealmente abarcando horizontes temporales más largos. Identificar y analizar eventos cruciales a lo largo de esta cadena causal puede ayudarnos a comprender mejor la dirección de la causalidad entre estos elementos, o si la dirección de la causalidad incluso cambia en coyunturas críticas. Sin embargo, tal esfuerzo va más allá de nuestra contribución.

Nuestra contribución también muestra que, además de las instituciones ( Immergut, 1992 ; Bodea y Higashijima, 2017 ; Truchlewski, 2020 ), las condiciones económicas ( Talving, 2017 ; Bojar et al. , 2021 ), o las estrategias gubernamentales ( Hübscher y Sattler, 2017) ; Alexiadou, 2013 ), la política de masas también importa para la viabilidad política de los ajustes fiscales. Estas trayectorias de ajuste están limitadas por los modelos de crecimiento en los que operan ( Baccaro et al. , 2022 ). 

Nuestros hallazgos tienen implicaciones importantes para la comprensión de la formulación de políticas fiscales en la política democrática. Así como no existe una teoría única que explique fenómenos macroeconómicos y sociales complejos, tampoco existe una solución única para los problemas fiscales, ya sea en términos económicos o políticos. Si los países implementan la austeridad y cómo hacerlo depende del tipo de coaliciones de votantes viables que harán que las acciones del gobierno sean sostenibles o no. Los asesores tecnocráticos, como el personal del FMI, deberían considerar estas limitaciones políticas en lugar de descartar la política como parámetros molestos. En última instancia, esto ayuda a mejorar la durabilidad de las reformas y limitar la profundización de las divisiones políticas causadas por estas políticas.

Los efectos a corto plazo del ajuste fiscal en los países de la OCDE 2023.

Georgios Georgantas, Maria Kasselaki, Athanasios Tagkalakis

Nota justificativa de la inclusión de este trabajo en el blog: Este documento de trabajo prospectivo, realizado con proyecciones de las economías postcovid en la OCDE en función de planes que contemplan diferentes grados de magnitud en el ajuste fiscal y su despliegue en el tiempo, menos uno, cero y tres años por delante, con políticas monetarias más restrictivas y otras más laxas. Con condiciones externas favorables y no tanto. Con diferentes niveles de endeudamiento. Luego de leerlo y resultarme muy interesante y pedagógico, especialmente para un gestor sanitario, que le sirve para entender que estamos haciendo, en el mundo y en particular en Argentina. Esta comprensión conduce por un lado a la esperanza (Estamos muy mal pero vamos bien), por el otro la exigencia que se requiere de una determinación política frente a fuerzas corporativas, acuerdos de políticas de estado, disciplina fiscal férrea, austeridad de los representantes, del ejecutivo y la justicia, la imperiosa necesidad de generar un fuerte impulso exportador (cambio competitivo, disminuir retenciones progresivamente, facilitar la logística) y evitar los déficits gemelos que harían que la contracción en el PIB que es inexorable pero que dure el menor tiempo posible, y no conduzca a una espiral negativa con más pobreza y marginalidad.

La ortodoxia del ajuste indispensable, tiene que acompañarse de creatividad para que los saldos positivos generados en los frentes internos y externos, así como los desendeudamientos puedan acompañarse durante y luego con un crecimiento orientado al bienestar de la mayoría. Que los que más sacrificio hacen hoy, puedan ver reflejado su esfuerzo en el porvenir de sus hijos.

El shock de consolidación fiscal impone colaboración parlamentaria de otras fuerzas políticas, también mirar expansión o contracción del PBI, la inflación, la disponibilidad de bienes en la economía, la generación del empleo formal, la mejora del valor del salario en términos reales, el índice de endeudamiento del estado nacional y de las provincias, las políticas de austeridad y ajuste, en ese orden, el porcentaje de pobres.

Modestamente parece necesario con esta lectura, que nos hace falta una política de laxitud monetaria favoreciendo la inversión en cuanto al ingreso de capitales, (vía exteriorización de ahorros no declarados de argentinos con el cuidado que esto implica) y el fomento de la exportación, mediante sustitución de algunos consumos que son banderas en las costumbres de los argentinos, pero en función de una expectativa, que rendirá sus frutos. Este sacrificio inédito si logramos facilitar al sector externo mediante una marca argentina en el mundo, basados en eficiencias productivas, calidad estable de productos, certificaciones, sustentados en cuanto a huellas de carbono, agregando valor y los saldos exportables aumenten, se podrá mejorar la riqueza, pero exigirá carriles de distribución de la riqueza acordes hacia el interior, hacia el trabajo formal, la educación y la salud, para que esto no se convierta en una acumulación de los que más tienen sino en un verdadero desarrollo, aprovechando que este continente, Brasil se ha convertido en la novena economía del Mundo desplazando a Canadá, y puede ser nuestro gran motor, junto con las necesidades que tenga China y otros grandes países en el mundo.

En este trabajo se investigan los efectos a corto plazo de los shocks de ajuste fiscal sobre los agregados macroeconómicos en un grupo de 24 economías de la OCDE entre 1990 y 2019. El análisis tiene en cuenta la recesión y las expansiones, el ratio de deuda pública alto y bajo, las condiciones monetarias restrictivas y laxas, y la apertura comercial. No encontraron evidencia de consolidaciones fiscales expansivas o efectos no keynesianos.

Los resultados empíricos sugieren que los shocks imprevistos de consolidación fiscal conducen a una disminución del PIB real, el consumo privado, la inversión y la inflación, así como a una mayor tasa de desempleo.

Los efectos son más pronunciados en tiempos económicos malos, países muy endeudados, economías cerradas y cuando las condiciones monetarias son restrictivas. En consecuencia, en estos casos, la disminución de la ratio de deuda pública es más moderada

Introducción

El brote del virus COVID-19 requirió una expansión fiscal sin precedentes, en la mayoría de los países del mundo, para contener las consecuencias sanitarias y económicas de la pandemia. Gracias a estas medidas de apoyo, los déficits fiscales se dispararon y el endeudamiento del sector público alcanzó niveles muy elevados. El rápido aumento de los precios de la energía y la inflación, principalmente debido a la invasión rusa en Ucrania, hizo necesario el inicio de una nueva ronda de medidas de apoyo a los ingresos en varias economías de la OCDE. En este contexto, se prorrogó hasta finales de 2023 la cláusula general de escape del Pacto de Estabilidad y Crecimiento, que se activó en la Unión Europea durante la pandemia. Esta nueva expansión fiscal está aumentando los riesgos fiscales en muchos países debido a dos factores.

En primer lugar, las finanzas públicas ya estaban en mal estado debido a la expansión relacionada con la pandemia.

En segundo lugar, a diferencia de lo que ocurría en la era de la pandemia, la política monetaria se está moviendo ahora en la dirección opuesta, con los principales bancos centrales de todo el mundo subiendo los tipos para contener el aumento de la inflación y mantener ancladas las expectativas de inflación. El aumento de los costes de endeudamiento ejercerá una mayor presión sobre las finanzas públicas.

Por lo tanto, con el tiempo, muchos países, en particular los que tienen coeficientes de endeudamiento elevados, tendrán que iniciar consolidaciones fiscales para sanear las finanzas públicas y salvaguardar la sostenibilidad fiscal.

En consecuencia, ahora hay un renovado interés en los efectos macroeconómicos de la consolidación fiscal. Esto es particularmente relevante en la coyuntura actual, ya que permitirá a las autoridades diseñar un plan creíble de consolidación fiscal a mediano plazo. Motivado por este entorno macroeconómico adverso, este trabajo estudia los efectos a corto plazo de los shocks de consolidación fiscal en un grupo de 24 países de la OCDE entre 1990 y 2019. A pesar del renovado interés en esta pregunta de investigación, existe una amplia literatura que cubre el tema.

Varios estudios como Giavazzi y Pagano (1996), Alesina y Perotti (1997), Alesina y Ardagna (1998, 2010), Giavazzi et al (2000) encontraron que las consolidaciones fiscales podrían tener los llamados efectos no keynesianos, es decir, impulsar el crecimiento del PIB.

El remate de este análisis es que, cuando la consolidación fiscal es creíble, mejorará las expectativas y la riqueza del sector privado y reducirá la tasa de interés real, lo que conducirá a un aumento del consumo y la inversión.

La mayoría de estos estudios identificaron los episodios de consolidación fiscal como la variación del saldo primario ajustado cíclicamente (ΔCAPB), un indicador fácilmente disponible que excluye las respuestas automáticas de las variables fiscales y refleja únicamente los cambios discrecionales de la política fiscal. Por lo general, estos estudios examinaron solo los episodios de consolidación fiscal más importantes, es decir, aquellos en los que el saldo primario ajustado en función del ciclo mejora más del 2,0% del PIB en un año o del 1,5% en promedio en un período de dos años (véanse, por ejemplo, Alesina y Ardagna, 1998; Tagkalakis, 2009; Afonso, 2010).

Los críticos de este enfoque afirmaron que los cambios en el saldo primario ajustado cíclicamente podrían verse afectados por otros factores, por ejemplo, auges y caídas de los precios de los activos. Además, la ΔCAPB podría reflejar un cambio intencional de la política fiscal impulsado por las condiciones económicas, que podría ser anticipado por agentes económicos que conozcan la función de reacción de la política fiscal por parte de los responsables de la formulación de políticas. Además, las cuestiones de medición cobran relevancia y, en particular, si el producto potencial utilizado en el cálculo de la CAPB se construye sobre la base del enfoque de la función de producción o de procedimientos puramente estadísticos como el filtro de Hodrick-Prescott (véase, por ejemplo, Afonso et al 2022).

En este contexto, Yang et al (2015) propusieron una nueva definición de CAPB que tiene en cuenta las fluctuaciones en los precios de los activos y refleja las características idiosincrásicas de la política fiscal en los distintos países, y demostraron que, una vez que se utiliza esta nueva definición, los ajustes fiscales siempre tienen efectos contractivos sobre la actividad económica a corto plazo. Afonso et al. (2022), utilizando datos de 1970 a 2018 para 37 economías avanzadas y 137 economías en desarrollo y empleando tres medidas alternativas del saldo primario ajustado cíclicamente para determinar los episodios de ajuste, muestran que

  • los aumentos de impuestos tienen un efecto positivo en el consumo privado en presencia de consolidación fiscal,
  • (ii) las contracciones fiscales crean un efecto de aglomeración de la inversión privada, en particular en las economías avanzadas, 

iii) las consolidaciones fiscales expansivas se producen, en particular, en las economías avanzadas muy endeudadas tras un aumento de los impuestos. Sin embargo, también informan que un aumento en el gasto en consumo final del gobierno general tiene un efecto positivo (keynesiano) sobre el consumo privado real per cápita.

Sin embargo, su análisis no tiene en cuenta el efecto de los cambios en los precios de los activos sobre el CAPB, lo cual es particularmente relevante como lo muestran Tagkalakis (2011) y Yang et al (2015).

Varios otros estudios, como Guajardo et al. (2014), Cimadomo et al (2014), Jorda y Taylor (2016), Klein (2017), Banerjee y Zampolli (2019), Ağca e Igan (2019) criticaron el enfoque de la CAPB alegando que no es totalmente exógeno y se basaron en los shocks narrativos de consolidación fiscal construidos por Devries et al (2011) para identificar los efectos de la consolidación fiscal

La mayoría de estos estudios concluyen que no hay evidencia de austeridad expansiva. En varios de los trabajos examinados, los efectos de las consolidaciones fiscales estaban condicionados al estado del ciclo económico, al nivel de deuda pública y electrónica deuda privada, política monetaria restrictiva o laxa, crecimiento del crédito alto o bajo, y cuenta corriente positiva o negativa.

Cimadomo et al (2014) demostraron que la consolidación fiscal mejora el índice de suficiencia de capital porque induce un reequilibrio de la cartera de títulos de deuda privada a pública, lo que reduce el valor ponderado por riesgo de los activos.

Mientras que Ağca e Igan (2019) mostraron que las consolidaciones fiscales están asociadas con un mayor costo del crédito. Este hallazgo es especialmente cierto en el caso de las empresas que operan en sectores directamente afectados por las subidas de impuestos conexas y de las empresas que son pequeñas, muy apalancadas, nacionales, en industrias dependientes del gobierno, y que tienen un acceso limitado a recursos de financiación alternativos. Como señalan Ağca e Igan (2019), los recortes del gasto relacionados con sectores específicos no tienen un efecto significativo en las empresas que operan en estos sectores directamente afectados, mientras que el aumento del coste del crédito tiende a ser menor cuando las consolidaciones fiscales son grandes.

Contrariamente a estudios anteriores (véase, por ejemplo, Jordá y Taylor, 2016; Banerjee y Zampolli, 2019; Klein, 2017), que utilizan series narrativas de shock de consolidación fiscal, optamos por el uso de datos de cuentas nacionales y, en particular, consideramos un indicador más apropiado y fácilmente disponible para fines de política de la orientación de la política fiscal, es decir, el cambio en el saldo primario ajustado cíclicamente como porcentaje del PIB (ΔCAPB).

El ΔCAPB es utilizado por muchas instituciones económicas internacionales, como el FMI y la Comisión Europea, con fines políticos, es decir, para juzgar si la orientación fiscal de un país es expansiva o contractiva.

Además, como bien señalan Afonso et al (2022), el conjunto de datos disponible públicamente de episodios narrativos de consolidación fiscal cubre solo 16 economías avanzadas y finaliza en 2014, lo que lo hace obsoleto. Sin embargo, el ΔCAPB refleja tanto los cambios anticipados como los imprevistos en la política fiscal.

 Para abordar este problema, basándonos en estudios como los de Gali y Perotti (2003), Corsetti et al (2012) y Auerbach y Gorodnichenko (2012), estimamos una regla de política fiscal y extraemos los residuos positivos, que se tratan como shocks de consolidación fiscal. A continuación, se examinan los efectos a corto plazo de la consolidación fiscal mediante el método de proyección local (Jordá, 2005). No encontramos evidencia de una consolidación fiscal expansiva. A continuación, condicionamos el efecto de la consolidación fiscal en varios estados, como los malos y buenos tiempos, la deuda alta y baja, las economías abiertas y cerradas, y la política monetaria restrictiva y laxa.

Encontramos que las consolidaciones fiscales tienen efectos negativos sobre el PIB real en los estados de malas condiciones económicas, alto índice de deuda, condiciones monetarias restrictivas y baja apertura comercial y, en consecuencia, la relación deuda/PIB disminuye en menor medida. Sin embargo, podría darse el caso de que incluso el shock de consolidación fiscal discrecional esté impulsado por las condiciones económicas, es decir, sea endógeno. Por lo tanto, para abordar esta inquietud, basándonos en el trabajo de Jordá y Taylor (2016), utilizamos un modelo probit para predecir el efecto del tratamiento y luego estimamos el efecto promedio del tratamiento (ATE) de la consolidación fiscal aplicando el estimador de ponderación de probabilidad inversa aumentada (AIPW).

Encontramos evidencia de que, una vez que se tiene en cuenta el componente de pronóstico de los shocks imprevistos de consolidación fiscal, el efecto promedio del tratamiento de la consolidación fiscal es más pronunciado que el modelo de referencia y en un estado de alto coeficiente de deuda.

2. Metodología y datos

Utilizamos datos anuales de la OCDE para un grupo de 24 economías avanzadas desde 1990 hasta 2019. En este trabajo, seguimos a Auerbach y Gorodnichenko (2012, 2013), Banerjee y Zampolli (2019), Ramey y Zubairy (2014), Owyang et al (2013) y Klein (2017) en la estimación de las respuestas impulsivas a innovaciones exógenas en el saldo primario ajustado cíclicamente, utilizando el método de proyección local (Jordá, 2005), para investigar los efectos de los shocks de consolidación fiscal sobre variables macroeconómicas clave. Las ventajas de las proyecciones locales sobre los VAR son que son más resistentes a las especificaciones erróneas de los modelos, no imponen las limitaciones dinámicas implícitas que imponen los VAR y proporcionan una técnica sencilla para tener en cuenta la dependencia del estado (véase Klein, 2017; Banerjee y Zampolli, 2019).

Finalizaron intencionalmente el análisis en 2019, porque 2020 fue un año excepcional o «atípico» en términos de finanzas públicas y desempeño del crecimiento debido a la pandemia COVID19.

Basándonos en Klein (2017) y Banerjee y Zampolli (2019) dejamos que Y i,t+h – Yi,t-1 signifique la respuesta acumulativa de la variable de variable a un año fiscal exógeno shock de consolidación (Di,t) en el momento t.

Con más detalle, ejecutamos un conjunto de regresiones

Yi,t+h – Yi,t-1 (donde h = 0, 1, 2, 3, 4) en Di,t,

así como un conjunto de variables de control

Xi,t-1 : Yi,t+h − Yi,t−1 = ψA,h(L)Xi,t−1 + βhDi,t + + αi,h + ηt,h + ui,t+h. (1). αi,h

son constantes específicas de cada país, η t,h captura los efectos fijos en el tiempo y ui,t es el término de error, que se supone que tiene una media cero y una varianza estrictamente positiva. Las variables consideradas (una a la vez) en Y son las siguientes: logaritmo del PIB real, tasa de desempleo, logaritmo del IPC, logaritmo del consumo privado real, logaritmo del consumo real del gobierno, logaritmo de la inversión privada (formación bruta de capital fijo), logaritmo de las exportaciones reales de bienes y servicios, logaritmo de las importaciones reales de bienes y servicios,  la relación entre la deuda pública y el PIB y el saldo primario ajustado en función del ciclo como porcentaje del PIB. 2 βh indica la respuesta de Yi,t+h − Yi,t−1 al shock de consolidación fiscal en el momento t. El operador de retardo se indica con el símbolo L (=1). Las variables de control incluidas en Xi, t-1 son las siguientes: el rezago de la tasa de crecimiento del PIB real, el rezago de la relación entre la deuda pública y el PIB, el rezago de la apertura comercial, el rezago de la tasa de interés nominal del gobierno a largo plazo (10 años), el rezago de la relación entre las exportaciones netas y el PIB, el rezago de la tasa de inflación.

Además de este conjunto común de controles, siguiendo a Banerjee y Zampolli (2019) también incluimos un rezago de cambios logarítmicos en la variable dependiente en su respectiva proyección local (salvo en el caso de la tasa de desempleo, el logaritmo del IPC y el saldo primario ajustado cíclicamente). Por ejemplo, en la proyección local de la inversión privada incluimos un desfase de cambios logarítmicos en la inversión privada real, pero no incluimos esta variable en las proyecciones locales de otras variables.

Si bien Banerjee y Zampolli (2019) y Klein (2017) utilizan series narrativas de shock fiscal (véanse Devries et al., 2011 y Guajardo et al., 2014), nosotros optamos por el uso de datos de la cuenta nacional y, en particular, consideramos que un indicador de la orientación de la política fiscal es más apropiado y fácilmente disponible para fines de política, es decir, el cambio en el saldo primario ajustado cíclicamente como porcentaje del PIB (ΔCAPB).

Un valor positivo de ΔCAPB implica que, después de haber eliminado el efecto de las condiciones cíclicas, el responsable de la política fiscal se dedica a la política fiscal contractiva, es decir, a la consolidación fiscal. Sin embargo, el ΔCAPB refleja tanto los cambios anticipados como los imprevistos en la política fiscal.

Si los cambios en el CAPB son imprevistos porque, por ejemplo, los agentes conocen la regla de política fiscal, entonces un Como en Klein (2017), todas las variables de interés (excepto el coeficiente de deuda pública, el saldo primario ajustado cíclicamente como porcentaje del PIB y la tasa de desempleo) se expresan en logaritmos de nivel o unidades de nivel y las respuestas no se escalan por PIB. consolidación en el momento t no tendrá ningún efecto sobre los agregados macroeconómicos al mismo tiempo, porque los agentes económicos ya habrán ajustado sus expectativas.

 Para abordar este problema, basándonos en Gali y Perotti (2003), Golinelli και Momigliano (2009), Alesina y Ardagna (2010), Tagkalakis (2011), Corsetti et al (2012) y Auerbach y Gorodnichenko (2012), primero estimamos una regla de política fiscal de la siguiente forma:

ΔCAPBi,t =αi+υt+ β*ΔCAPBYi,t-1+γ*YGAPi,t +δ*DEBTi,t-1 + εi,t (2)

αi significa efectos país no observados, 

υt capta los efectos temporales,

 ΔCAPB representa el cambio en el saldo primario ajustado cíclicamente como porcentaje del PIB,

YGAP es la brecha de producción y DEBT representa la relación deuda/PIB.

Para dar cuenta de la correlación contemporánea entre la brecha del producto y la variable dependiente, estimamos la ecuación (2) mediante una técnica IV, en la que la brecha del producto se instrumenta por cada rezago propio y el primer rezago de la tasa de crecimiento del PIB real. Dado que N=240 y Dit=0 si εit≤0, que se utiliza en (1), es decir, tiene valor positivo en tiempos de consolidación fiscal, por lo tanto aumenta el saldo primario ajustado cíclicamente. Como siguiente paso, sobre la base de Auerbach y Gorodnichenko 2012, Ramey y Zubairy 2014, Klein (2017) y Banerjee y Zampolli (2019), examinamos el efecto de los shocks de consolidación fiscal en varios estados:

a. deuda pública alta y baja en relación con el PIB; Se consideran dos casos, el primero utiliza un umbral del 100% (1ª definición) y el segundo un umbral del 80% (2ª definición);

b. Tiempos económicos malos y buenos. Consideramos dos definiciones de malos momentos. En el primero, la tasa de crecimiento del PIB real es negativa [Δlog(PIB real) 0. F(wi,t) se interpreta como la probabilidad de estar en recesión, dado el estado de la economía wi,t .

Donde wi,t es una media móvil de dos años del crecimiento del PIB (estandarizada). Por lo tanto, cuando F(wi,t) = 1 la economía está en recesión extrema, mientras que cuando F(wi,t) = 0 la economía está en expansión extrema.

Establecimos κ=1,5 en línea con Auerbach y Gorodnichenko (2013a).3

c. Apertura comercial alta y baja, siendo la apertura comercial alta cuando está por encima de la media muestral [(exportaciones+importaciones)/PIB >72,3%].

d. Tasas de interés públicas reales de largo plazo altas y bajas. Queremos condicionar el efecto de la consolidación fiscal a unas condiciones monetarias restrictivas y laxas.

La tasa de interés gubernamental real a largo plazo (RLTGR, por sus siglas en inglés) es una tasa de referencia para una economía porque determina el costo del crédito que es relevante para las decisiones de consumo e inversión a largo plazo.

El primer escenario es con una contracción del 1% del PBI de ajuste fiscal:

En la Figura 2 se presenta la evidencia basada en la primera definición de malos tiempos. Las respuestas al impulso tienen la misma forma que en el modelo de referencia anterior; Sin embargo, la magnitud y la significación estadística de los resultados difieren en los buenos y malos momentos. En primer lugar, la caída del PIB real es mucho más pronunciada en los malos tiempos y alcanza su valor mínimo -0,81 en el año 3, mientras que en los buenos tiempos se alcanza el valor mínimo de -0,52 en el año 2.

Esta evidencia se asemeja a los hallazgos de Auerbach y Gorodnichenko (2012), Jordá y Taylor (2016) y Yang et al. (2015). Del mismo modo, el consumo privado, el consumo público y la inversión muestran una caída más pronunciada tras un shock de consolidación fiscal en tiempos malos, siendo -0,62%, -0,17% y -0,39% inferiores en el año 4, respectivamente. Existe cierta evidencia de que, después de un shock de consolidación fiscal imprevista, la inversión aumenta en los años 3 y 4 en épocas de bonanza económica, en línea con los hallazgos de Afonso et al (2022), pero la respuesta al impulso estimada tiene una significación estadística débil.

Las exportaciones y las importaciones disminuyen después de un shock de consolidación fiscal, sin embargo, hay indicios de una recuperación más rápida al final del horizonte de pronóstico en caso de shocks de consolidación fiscal en tiempos de bonanza. La recuperación de las importaciones sigue a la recuperación del PIB real en caso de buenos tiempos económicos, mientras que las exportaciones mejoran al final del horizonte de pronóstico, en línea con el argumento de la mejora de la competitividad basado en el canal de costos laborales de Alesina et al. (2002) y Lane y Perotti (1998). El desempleo aumenta de forma persistente tras un shock de consolidación fiscal en tiempos malos y sigue siendo 0,32 puntos porcentuales más alto en el año 4, mientras que el efecto en tiempos de bonanza es mucho menor y se disipa rápidamente.

La tasa de inflación muestra un patrón de respuesta completamente diferente entre los dos estados. En épocas malas, después de una respuesta de impacto positiva, disminuye persistentemente y se mantiene -0,18 puntos porcentuales más bajo en el año 4, mientras que en épocas de bonanza sigue siendo positivo durante el horizonte de pronóstico.

En épocas de bonanza, el saldo primario ajustado cíclicamente aumenta en 1,13 puntos porcentuales del PIB en el año 1 y disminuye gradualmente a 0,87 puntos porcentuales en el año 4 y, en consecuencia, la ratio de deuda pública disminuye de forma persistente y es inferior en 2,58 puntos porcentuales en el año 4. El aumento del saldo primario ajustado cíclicamente es menos pronunciado en los malos tiempos y lo mismo ocurre con el ratio de endeudamiento, que es inferior en sólo 0,98 puntos porcentuales en el año 4. La respuesta negativa del PIB real y de la tasa de inflación contribuyen a que la relación deuda/PIB disminuya más lentamente en tiempos de desaceleración después de un shock de consolidación fiscal. Los resultados son cualitativamente similares cuando utilizamos la segunda definición de malos momentos

En la Figura 3 se presenta la evidencia basada en la primera definición de ratio de endeudamiento elevado. Las respuestas al impulso tienen la misma forma que en el modelo de referencia; Sin embargo, la magnitud y la significación estadística de los resultados difieren en los estados con un índice de endeudamiento alto y bajo.

En primer lugar, la caída del PIB real es mucho más pronunciada en el caso de una ratio de deuda elevada y alcanza sus valores más bajos de -1,05 en el año 2 y de -1,04 en el año 3, mientras que en el caso de una ratio de deuda baja, la caída del PIB real tras una perturbación de consolidación fiscal es mucho menor (el valor más bajo es de -0,34 en el año 2). Del mismo modo, el consumo privado, el consumo público y la inversión muestran una caída más pronunciada tras un shock de consolidación fiscal en un estado con ratio de endeudamiento elevado (siendo los valores mínimos -0,58%, -0,20% en el año 4 y -0,56% en el año 3, respectivamente). La evidencia aquí reportada está en línea con Klein (2017) para la deuda privada, pero contrariamente a los hallazgos de Banerjee y Zampolli (2019) para la deuda pública, quienes encuentran que un alto nivel de deuda pública (por encima del 80%) hace que los costos de producción de la consolidación fiscal sean menores. Sin embargo, las exportaciones y las importaciones disminuyen después de un shock de consolidación fiscal, como en el caso de los malos tiempos, se recuperan más rápidamente al final del horizonte de pronóstico en el estado de bajo coeficiente de endeudamiento. Con exportaciones netas que aumentaron en el año 4 en el estado de bajo coeficiente de endeudamiento.

La tasa de desempleo aumenta persistentemente después de un shock de consolidación fiscal en un estado con un alto índice de endeudamiento y sigue siendo 0,39 puntos porcentuales más alto en el año 4, mientras que el efecto en el estado con un índice de endeudamiento bajo es mucho menor e insignificante. La tasa de inflación muestra un patrón de respuesta completamente diferente entre los dos estados del coeficiente de deuda, que se asemeja al patrón de respuesta en tiempos malos y buenos. En el estado de alto ratio de endeudamiento, después de una respuesta de impacto positivo, disminuye de forma persistente y se mantiene -0,27 puntos porcentuales más bajo en el año 4, mientras que en el estado de bajo endeudamiento sigue siendo positivo en el horizonte de previsión (+0,11 puntos porcentuales en el año 4). En el estado de ratio de endeudamiento alto, el ratio deuda/PIB aumenta en función del impacto y luego disminuye de forma persistente, siendo -1,31 puntos porcentuales más bajo en el año 4. En el estado de bajo coeficiente de endeudamiento, el coeficiente de endeudamiento disminuye persistentemente después de un shock de consolidación fiscal que terminó con una caída de -2,36 puntos porcentuales en el año 4. El diferente patrón de respuesta de la relación deuda/PIB se explica por las respuestas diferenciales del PIB real y de la tasa de inflación en los estados con una relación de deuda alta y baja. El saldo primario ajustado cíclicamente aumenta en el año 4 en 0,93 y 0,73 puntos porcentuales del PIB en los estados con coeficiente de endeudamiento alto y bajo, respectivamente. Los resultados son cualitativamente similares cuando utilizamos la segunda definición de ratio de endeudamiento alto

Notas: Las respuestas impulsivas reflejan los cambios acumulativos (en porcentaje) en respuesta a un shock de consolidación fiscal del 1% del PIB con respecto al saldo primario ajustado en función del ciclo sobre h = 0,1,  2, 3, 4 años. Las bandas de confianza del 90% se basan en errores estándar robustos agrupados por país. Las respuestas impulsivas muestran los efectos de la consolidación fiscal en los estados con un coeficiente de endeudamiento alto frente a uno bajo; Se utiliza el umbral del 100% del ratio de endeudamiento.

En el gráfico 4 se presentan los datos basados en las condiciones monetarias restrictivas frente a las laxas. El PIB real disminuye significativamente en condiciones monetarias restrictivas, alcanzando su valor mínimo de -0.92 por ciento en el año 2 y terminando en -0.80 por ciento en el año 4. Mientras que, en condiciones monetarias laxas, la caída del PIB real es mucho menor y hay indicios de expansión al final del horizonte de pronóstico, como en Banerjee y Zampolli (2019). El consumo privado, el consumo público y la inversión muestran un retroceso bastante acusado tras un shock de consolidación fiscal en condiciones monetarias restrictivas (siendo los valores mínimos -0,76% en el año 2 y -0,27% y -0,59 en el año 3, respectivamente), mientras que su respuesta es positiva pero insignificante en condiciones monetarias laxas. El consumo privado y la inversión responden positivamente después de un shock imprevisto de consolidación fiscal en tiempos de condiciones monetarias laxas, en consonancia con el enfoque expansivo de consolidación fiscal, pero las respuestas impulsivas no son estadísticamente significativas.

Las exportaciones y las importaciones disminuyen después de un shock de consolidación fiscal, sin embargo, en condiciones monetarias laxas se recuperan más rápidamente hacia el final del horizonte de pronóstico. La recuperación de las importaciones sigue a la recuperación del PIB real en caso de condiciones monetarias laxas, mientras que las exportaciones mejoran al final del horizonte de previsión, en consonancia con el argumento de la mejora de la competitividad (Bénétrix y Lane, 2010). La tasa de desempleo aumenta persistentemente después de un shock de consolidación fiscal en condiciones monetarias restrictivas y se mantiene 0,26 puntos porcentuales más alta en el año 4, mientras que en condiciones monetarias laxas el efecto es positivo, lo que apunta a una menor tasa de desempleo. La tasa de inflación, después de una respuesta de impacto positivo, disminuye y se mantiene -0,26 puntos porcentuales más baja en el año 4, mientras que en épocas de bonanza sigue siendo positiva, pero el efecto es insignificante en el horizonte de previsión. El shock de consolidación fiscal conduce a una disminución persistente de la ratio de deuda en un estado monetario laxo, y la ratio de deuda termina siendo -3,22 puntos porcentuales más baja en el año 4. Estos efectos se deben tanto al aumento más considerable del saldo primario ajustado en función del ciclo durante el horizonte de previsión como a la disminución más limitada del PIB real. En condiciones monetarias restrictivas, la consolidación fiscal no logra reducir la relación deuda/PIB, que aumenta, pero no de manera estadísticamente significativa.

Por último, en el gráfico 5 se presenta la evidencia basada en las economías abiertas frente a las cerradas, en términos de apertura comercial. De acuerdo con un libro de texto macroeconómico estándar y Beetsma y Giuliodori (2011), un shock de consolidación fiscal conduce a una mayor pérdida de producción en las economías cerradas que en las abiertas. La misma conclusión se aplica al consumo privado, al consumo público y a la inversión. La respuesta de las exportaciones es insignificante en las economías cerradas, mientras que las importaciones disminuyen (siendo el valor mínimo del -0,20% en el año 1) en línea con la caída del PIB real y el efecto es significativo al menos para los años 0 y 1. Por lo tanto, la consolidación fiscal mejora la balanza comercial en línea con la hipótesis de los déficits gemelos. En las economías abiertas, las exportaciones disminuyen alcanzando el valor mínimo de -0.76% en el año 2. Por otro lado, las importaciones disminuyen debido al efecto negativo sobre los ingresos derivado de un menor PIB real. Las importaciones registran su mayor caída de -0.78% en el año 2. La disminución mucho más considerable de las importaciones después de un shock de consolidación fiscal está en consonancia con el aumento de las fugas comerciales

Al final del horizonte de previsión, tanto las exportaciones como las importaciones se recuperan. Las importaciones siguen la mejora de la respuesta del PIB real, mientras que las exportaciones se benefician de una mayor competitividad (Bénétrix y Lane, 2010). La tasa de desempleo aumenta en las economías cerradas, pero la respuesta es estadísticamente significativa solo hasta el primer año, mientras que la respuesta impulsiva es insignificante en las economías abiertas. La tasa de inflación, después de una respuesta de impacto positivo, disminuye y se mantiene – 0,30 puntos porcentuales más baja en el año 4 en las economías cerradas, mientras que en las economías abiertas la respuesta es positiva pero insignificante. En las economías cerradas, el shock de consolidación fiscal conduce a una disminución moderada de la ratio de deuda, que termina siendo -1,34 puntos porcentuales más baja en el año 4. Estos efectos se deben tanto al aumento menos significativo del saldo primario ajustado en función del ciclo durante el horizonte de previsión como a la disminución más pronunciada del PIB real y de la tasa de inflación. En las economías abiertas, la consolidación fiscal es más considerable, dado que el saldo primario ajustado en función del ciclo se mantiene por encima de 1 punto porcentual en el horizonte de previsión. Junto con la menor caída del PIB real (y la indicación de una respuesta positiva a la inflación), esto termina en una reducción más considerable de la relación deuda/PIB (que es inferior en 2,42 puntos porcentuales en el año 4)

Los resultados presentados hasta ahora parten del supuesto de que podemos extraer de una regla fiscal, como la que se muestra en la ecuación (2), shocks de consolidación fiscal puramente exógenos y discrecionales. Estos shocks de consolidación fiscal no reflejan la respuesta sistemática de los responsables de la política fiscal y se supone que son impredecibles. Sin embargo, podría darse el caso de que incluso el shock de consolidación fiscal discrecional esté impulsado por las condiciones económicas, es decir, sea endógeno. Por lo tanto, para abordar esta preocupación, basándonos en el trabajo de Jordá y Taylor (2016), estimamos el efecto promedio del tratamiento (ATE) de la consolidación fiscal mediante la aplicación del estimador de ponderación de probabilidad inversa aumentada (AIPW). En cuanto al tratamiento, es decir, los episodios de consolidación fiscal, construimos la variable ficticia D1 que toma el valor 1 cuando los residuos de la ecuación (2) son positivos (eit>0) y cero en caso contrario. Esta definición de episodios de consolidación fiscal está estrechamente vinculada a la definición de los shocks de consolidación fiscal utilizada en la sección 2 (utilizamos como shocks de consolidación fiscal los residuos positivos de la ecuación (2)) y genera 258 casos de episodios de consolidación fiscal de 518 puntos de datos.

Como siguiente paso, queremos examinar si el episodio de consolidación fiscal en el momento t podría predecirse con la información disponible en el momento t-1. Para ello, estimamos un modelo probit (la ecuación de tratamiento) que considera diversas condiciones macroeconómicas y fiscales iniciales que podrían predecir el episodio de consolidación fiscal. Se utilizaron las siguientes variables: el primer desfase de la brecha del producto, la variación diferida de la relación entre la deuda pública y el PIB, el primer desfase del saldo primario ajustado en función del ciclo como porcentaje del PIB, el valor diferido de la apertura comercial [(exportaciones+importaciones)/PIB], el primer desfase de los rendimientos nominales de la deuda pública a largo plazo,  el primer desfase de las exportaciones netas [(exportaciones-importaciones)/PIB] y el primer desfase de la tasa de inflación basada en el IPC (véase, por ejemplo, von Hagen y Strauch, 2001, Lambertini y Tavares, 2005, Tagkalakis, 2009, Jordá y Taylor, 2016, etc.). El modelo de tratamiento incluye los efectos fijos del país, así como el valor rezagado del episodio de consolidación fiscal. Como señalan Jordá y Taylor (2016), estar en tratamiento hoy es un buen predictor de estar en tratamiento mañana, ya que los episodios de consolidación fiscal suelen durar más de un año.

Tabla 1: Modelo probit del episodio de consolidación fiscal (tratamiento) en el tiempo t

Como se muestra en el cuadro 1, un saldo primario ajustado cíclicamente elevado en el momento t-1 implica que es menos probable que se produzca un episodio de consolidación fiscal en el momento t. Por lo tanto, un país con una sólida posición fiscal inicial evitará, probablemente, una consolidación fiscal en los años siguientes. Además, hay evidencia que sugiere que un aumento en los costos de endeudamiento del gobierno en el momento t-1 aumenta la probabilidad de una consolidación fiscal en el momento t.

Gráfico 6: Superposición de puntajes de propensión para episodios de consolidación fiscal En cuanto a la ecuación de resultado, corresponde a la ecuación (1) e implica regresiones Yi,t+h – Yi,t-1 (donde h = 0, 1, 2, 3, 4) siendo Y el logaritmo del PIB real. Las variables de control utilizadas corresponden a las empleadas en la ecuación (1), es decir, el primer desfase de la tasa de crecimiento del PIB, la ratio de deuda pública, la tasa de inflación, los rendimientos nominales de la deuda pública a largo plazo, la apertura comercial y las exportaciones netas. Los efectos fijos por país y los efectos por año se incluyen en el modelo de resultados. De acuerdo con la evidencia presentada en la Tabla 1, los efectos promedio del tratamiento (ATE) de las consolidaciones fiscales basadas en el estimador AIPW (ATE de D1) son sustancialmente mayores en comparación con los reportados en la Figura 1, que para la sacudida de la comparación también se reportan en la Tabla 1. 6 El tamaño promedio del tratamiento es de 1,07% del PIB, por lo que se acerca al shock de aumento del 1% del PIB en el saldo primario ajustado cíclicamente que se consideró en el análisis de línea base. Por lo tanto, el ATE reportado en la Tabla 1 podría ser reescalado por medio de (1/1.07) con el fin de hacer una comparación formal con el anterior

Los ATE reescalados se convierten en -0,67, -0,84, -0,69, -0,78 y -0,63, y siguen siendo sustancialmente mayores que los implícitos en el análisis basal. Cuadro 1: Efecto medio del tratamiento de las consolidaciones fiscales sobre el PIB real Notas: Efecto medio del tratamiento (ATE) de la consolidación fiscal basado en el estimador de ponderación de probabilidad inversa aumentada (AIPW). Desviaciones del PIB real respecto de t-1 en % del PIB. El modelo de resultados se ajustó mediante el estimador de mínimos cuadrados no lineales ponderados (WNLS), que es más robusto a la especificación errónea del modelo de resultados. El modelo de resultados incorpora los efectos de país y año. La especificación del modelo probit (modelo de tratamiento) es la descrita en el texto e incluye los efectos fijos del país. Errores estándar (agrupados por país) entre paréntesis.

Las estimaciones del multiplicador fiscal se obtienen a partir de la estimación de la ecuación (1) y corresponden a las respuestas impulsivas del gráfico 1 en lo que respecta al PIB real. Son la variación acumulada del PIB real en h=0,1,2,3,4 tras un shock de consolidación fiscal no previsto del 1% del PIB obtenido a partir de la estimación de la ecuación (2). p apoyando la hipótesis del déficit gemelo. Las comprobaciones de solidez realizadas muestran que los efectos de la consolidación presupuestaria sobre el PIB real son negativos y más pronunciados en comparación con el modelo de referencia. Este efecto es más considerable en un estado con un alto índice de endeudamiento.

En vista de la ya débil posición fiscal en varios países de la OCDE y el inicio de una política monetaria contractiva por parte de muchos bancos centrales de todo el mundo, nuestros resultados muestran que la consolidación fiscal puede tener un efecto bastante adverso sobre la actividad económica real y podría ser contraproducente en lo que respecta a su capacidad para reducir la ratio de deuda a corto plazo.

A diferencia de la pandemia de COVID-19, en la que tanto la política monetaria como la fiscal fueron expansivas, en el contexto de la crisis energética deben trabajar en direcciones opuestas para hacer frente a diferentes desafíos.

Conclusiones

Motivado por el entorno macroeconómico adverso y la literatura sobre consolidaciones fiscales expansivas, este trabajo investiga los efectos de episodios imprevistos de consolidación fiscal sobre diversos agregados macroeconómicos. Al emplear métodos de proyección local en un grupo de 24 países de la OCDE durante el período 1990-2019, no encontramos evidencia de consolidación fiscal expansiva. Por el contrario, la consolidación fiscal reduce el PIB real, la inflación y otros agregados macroeconómicos, aumenta el desempleo y retrasa la reducción de la deuda pública en estados de malas condiciones económicas, alto índice de endeudamiento, política monetaria restrictiva y bajo grado de apertura comercial, con efectos más pronunciados en comparación con el modelo de referencia. Los efectos de la consolidación fiscal son más moderados en los estados con buena condición económica, bajo coeficiente de endeudamiento, condiciones monetarias laxas y alta apertura comercial.

En algunos casos, sin embargo, hubo indicios de respuestas positivas del consumo (en condiciones monetarias laxas) y de inversión (en condiciones monetarias laxas), así como de mejoras en las exportaciones al final del horizonte de pronóstico, en consonancia con el argumento de una mejora de la competitividad después de un shock de consolidación fiscal. Además, reportamos evidencia que apoya la hipótesis del déficit gemelo.

Las comprobaciones de solidez realizadas muestran que los efectos de la consolidación presupuestaria sobre el PIB real son negativos y más pronunciados en comparación con el modelo de referencia. Este efecto es más considerable en un estado con un alto índice de endeudamiento. En vista de la ya débil posición fiscal en varios países de la OCDE y el inicio de una política monetaria contractiva por parte de muchos bancos centrales de todo el mundo, nuestros resultados muestran que la consolidación fiscal puede tener un efecto bastante adverso sobre la actividad económica real y podría ser contraproducente en lo que respecta a su capacidad para reducir la ratio de deuda a corto plazo. A diferencia de la pandemia de COVID-19, en la que tanto la política monetaria como la fiscal fueron expansivas, en el contexto de la crisis energética deben trabajar en direcciones opuestas para hacer frente a diferentes desafíos.

A corto plazo, la política fiscal, a través de medidas específicas de apoyo a los ingresos, podría sostener el ingreso real disponible, que se ha visto gravemente afectado por la inflación.

Sin embargo, en el mediano plazo, la política fiscal debe apuntar a preservar la sostenibilidad fiscal, es decir, se justifica la consolidación fiscal para corregir los desequilibrios fiscales. Por otro lado, la política monetaria ya está orientada a aumentar los tipos de interés para luchar contra el rápido aumento de la inflación y mantener ancladas las expectativas de inflación. A la larga, esto aumentará tanto el costo del crédito como reducirá el PIB real, lo que ejercerá una presión al alza sobre el coeficiente de deuda. Por lo tanto, el inicio de la consolidación fiscal en este entorno macroeconómico adverso, en particular en países con espacio fiscal limitado, es una decisión muy importante y merece una planificación detallada en lo que respecta tanto a la elección de los instrumentos adecuados (aumentos de impuestos frente a recortes del gasto) como al ritmo del ajuste fiscal.

Sobre la base de Potrafke (2011), Afonso y Jalles (2017), Wiese et al (2018) y Alesina et al (2019), el análisis podría ampliarse en el futuro para examinar la interacción entre las condiciones macroeconómicas iniciales, la estructura institucional, el entorno político, la elección de los instrumentos de política y el calendario y el ritmo de la consolidación fiscal.

Clásicos de la Gestión: tecnologías médicas emergentes del siglo XXI

Mohammad Bajwa

Bajwa M. Emerging 21(st) Century Medical Technologies. Pak J Med Sci. 2014 May;30(3):649-55. doi: 10.12669/pjms.303.5211. PMID: 24948997; PMCID: PMC4048524.

INTRODUCCIÓN

La tecnología móvil está afectando prácticamente a todos los aspectos de nuestras vidas hasta el punto de crear dependencia. La entrada de dispositivos móviles en el ámbito de la atención sanitaria es un avance muy reciente y, por tanto, todavía está en su infancia. Estas tecnologías inteligentes varían desde dispositivos portátiles y de bolsillo hasta iPads que caben en bolsos y computadoras portátiles. Su uso no solo está restringido a los proveedores de atención médica, sino que se extiende a los pacientes y empresas asociadas para brindar atención médica a los pacientes, programar citas y utilizar información de salud para la facturación. El uso de la tecnología móvil en los países en desarrollo, con poca o ninguna infraestructura de comunicación tradicional y en áreas remotas, para educación sanitaria, seguimiento clínico e investigación ha sido fenomenal. Estas son sólo algunas de las aplicaciones de la tecnología móvil en el sector sanitario, aunque hay muchas más y diversas en proyecto junto con sus desafíos únicos, al tiempo que abren las puertas a nuevas oportunidades.

La intención de este artículo es revisar estas tecnologías y evaluar su impacto en la atención sanitaria del siglo XXI.

TELÉFONOS INTELIGENTES

Los teléfonos inteligentes son lo suficientemente inteligentes como para realizar una serie de actividades informáticas además de las funciones habituales del teléfono. De hecho, los teléfonos inteligentes como el iPhone y el BlackBerry son microcomputadoras que pueden acceder y procesar una gran cantidad de datos y tienen capacidades de cámara, interfaces, navegación por Internet, correo electrónico, mensajería instantánea y de texto, Wi-Fi y sistema de posicionamiento geográfico (GPS).

Así como han revolucionado nuestras diversas facetas de la vida, han cambiado la cara de la atención médica. Algunas de las formas en que los proveedores y los pacientes pueden utilizar y utilizan los teléfonos inteligentes en la atención sanitaria son:1

Proveedores de servicios de salud:

  • Revisar la información del paciente.
  • Revisar los resultados del laboratorio.
  • Proporcionar asesoramiento médico.
  • Conéctese al registro médico electrónico del centro.
  • Crear y enviar receta a la Farmacia del paciente.
  • Como captura de cargos (captura de códigos de procedimiento y enfermedad) y factura a los pacientes.
  • Hacer dictado y
  • Gestionar mensajes clínicos.

Pacientes:

  • Vea, programe y programe citas mediante portales web.
  • Vea cualquier registro médico desde el portal web de los proveedores.
  • Ver información médica desde Internet.
  • Encuentre proveedores de atención médica y
  • Encuentra farmacias.

Sin embargo, su uso en el ámbito sanitario tiene limitaciones debido a:

  • Interferencia con dispositivos médicos: los teléfonos inteligentes reciben y transmiten información mediante radiofrecuencia (RF) y pueden interferir con algunos dispositivos médicos críticos que transmiten señales eléctricas cableadas o inalámbricas, como monitores cardíacos y marcapasos. Los teléfonos móviles, sin embargo, se pueden configurar en modos hospital, como el modo avión, que alivia estos problemas.
  • Interpretaciones médicas : los teléfonos móviles tienen una pantalla pequeña que puede ocultar algunos detalles cruciales, como el ECG (electrocardiografía), la resonancia magnética (resonancia magnética), los rayos X, etc.

COMPUTADORAS PERSONALES TABLET (Tablet PC)

Si bien las Tablet PC existen desde hace bastante tiempo, las aplicaciones de TI para el cuidado de la salud son desarrollos relativamente recientes. El uso de tabletas tipo pizarra como el iPad se está volviendo muy popular en todos los ámbitos de la vida, incluida la atención médica. Debido a su mayor tamaño y capacidades inalámbricas, las Tablet PC son un equilibrio entre tamaño de pantalla y portabilidad. Tradicionalmente, los registros médicos electrónicos (EMR) se han limitado a las mesas de oficina, pero con las tabletas, los usuarios tienen la posibilidad de acceder a los registros médicos desde cualquier lugar, como los teléfonos inteligentes.

Las Tablet PC pueden permitir a los usuarios de atención médica:

  • Explique los resultados clínicos a los pacientes junto a la cama o en la sala de consulta para mejorar la discusión de los resultados y los posibles cursos de tratamiento mostrándolos en la Tablet PC en términos de procedimientos y resultados.
  • Busque recursos desde cualquier lugar, como nombres de medicamentos, diagnósticos y opciones de tratamiento.
  • Consultar datos justo antes o durante el tratamiento como cirugía o cualquier otro tipo de intervención médica. También se puede conectar a un escáner de código de barras, un escáner de identificación por radiofrecuencia (RFID) o una cámara. Varios proveedores ya han comenzado a ofrecer la versión para iPad de los EMR.

A pesar de los beneficios anteriores de las Tablet PC, todavía quedan pocas limitaciones:

  • Desvío de los médicos de la atención tradicional junto a la cama porque el foco puede convertirse en la mesa de PC para ingresar y ver la información en lugar del paciente.
  • Requiere más gestión de recursos ya que las PC normales son estacionarias y es menos probable que las muevan o extravíen.
  • Riesgo de robo, especialmente cuando las tabletas se utilizan para almacenar información confidencial del paciente sin cifrar y no utilizan autenticación como contraseña segura o tecnología biométrica.
  • El tamaño de pantalla pequeño sigue siendo una limitación, ya que los detalles de diagnóstico pueden permanecer ocultos en ECG, MRI, rayos X, etc. La mayoría de los diagnósticos se realizan con pantallas grandes y múltiples monitores para descubrir detalles ocultos.

PANTALLAS TÁCTILES

Las pantallas táctiles existen desde hace bastante tiempo en una u otra forma, pero las resistivas y La detección táctil capacitiva ha florecido recientemente, permitiendo sensibilidad a la presión, multitáctil y gestos. Una pantalla táctil es más institucional de usar que un mouse. Por lo tanto, los EMR/EHR pueden beneficiarse de esta tecnología donde pueden ofrecer:

  • Usabilidad mejorada en entornos hospitalarios donde los médicos usan guantes u otras prendas protectoras (ER, cirugía) o donde es necesario realizar rápidamente una pequeña cantidad de tareas repetitivas (ingreso a urgencias).< /span>
  • Interfaz de usuario innovadora proporciona una experiencia de usuario enriquecedora al tocar el icono de la función.
  • Navegación sencilla y modelos de diagnóstico 3D (tomografía computarizada cardíaca) se pueden manipular con rotaciones multitáctiles.
  • Uso en todos los niveles ya que las pantallas táctiles pueden ser utilizadas incluso por personas con menos conocimientos de informática para algunas funciones médicas, como acceder a EMR/EHR, resultados de laboratorio, etc.
  • También se pueden utilizar como quioscos para pacientes y como dispositivos de atención domiciliaria y junto a la cama.

TINTA DIGITAL

Esta tecnología permite escribir en una pantalla como en una hoja de papel y se ha integrado en EMR/EHR. Microsoft Ink es una de esas tecnologías. Un sistema de gráficos puede aceptar entradas de lápiz y convertirlas en texto. Sus usos en el ámbito sanitario abarcan:

  • Dibujar imágenes, como en cirugía, para comunicarse entre el médico y el paciente.
  • Anotar imágenes de diagnóstico como radiografías y resonancias magnéticas para indicar características importantes.
  • Introducir texto con naturalidad, especialmente cuando el paciente no puede comunicarse y puede escribir una nota al médico para explicar su situación.
  • Autenticar informes rápida y fácilmente colocando firmas como con tinta húmeda.

RECONOCIMIENTO DE VOZ

El procedimiento normal de transcripción médica incluye dictar notas médicas en algún dispositivo de grabación para que las traduzca un transcriptor experto, seguido de la investigación y autenticación por parte del médico. Esto puede tardar de 1 a 5 días en el momento en que se convierte en parte del registro médico y, a veces, nunca sucede si el médico no examina y autentica el informe transcrito. En ocasiones el Médico ni siquiera lee el informe y lo firma apresuradamente lo que lleva a la incorporación de errores en la historia clínica.

El reconocimiento de voz es una de esas tecnologías que resuelve este problema. El médico puede dictar directamente a una computadora mediante un micrófono que reconoce las palabras habladas y las traduce a texto. Luego, el médico puede revisarlo en pantalla y firmarlo digitalmente. El informe se puede imprimir y colocar en el expediente médico o electrónicamente en EMR/EHR, convirtiéndolo en parte del registro médico electrónico.

EXPEDIENTE MÉDICO ELECTRÓNICO (HCE)/HISTORIAL DE SALUD ELECTRÓNICO (HCE)

El EMR/EHR es una versión electrónica del registro médico. La diferencia básica entre EMR y EHR es que EMR está restringido al interior de la instalación, mientras que EHR está interconectado entre instalaciones y se puede acceder a él desde el exterior mediante Internet a través de tecnología cableada o inalámbrica.

EHR tiene varias capacidades incorporadas:

  • Puede ayudar al médico a ver el historial médico con solo tocar un botón o hacer clic con el mouse, incluidos historiales médicos, informes de laboratorio e informes de diagnóstico por imágenes.
  • Los datos se pueden ingresar directamente y pasan a formar parte del registro médico digital.
  • Los resultados de laboratorio se vinculan automáticamente al registro médico del paciente cuando se cargan en el servidor de laboratorios de diagnóstico.
  • La base de datos incorporada de literatura ayuda al médico a tomar decisiones basadas en evidencia en lugar de opiniones, lo que se denomina sistema de apoyo a la decisión clínica (CDS).
  • Las condiciones médicas reportables al gobierno y a las agencias de acreditación se transmiten automáticamente.
  • Las recetas se realizan seleccionando los medicamentos de una lista desplegable que evita la escritura ilegible, una fuente importante de errores médicos, y se transmiten directamente a las farmacias de los pacientes.

Los pacientes pueden acceder a sus registros médicos a través de los portales de pacientes iniciando sesión en el sitio web del proveedor.

INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN DE SALUD (HIE) y RED NACIONAL DE INFORMACIÓN DE SALUD (NwHIN).

El siguiente paso es vincular diferentes EHR de una región para crear Organizaciones Regionales de Información Sanitaria (RHIO) para el intercambio de información sanitaria en un área determinada. Casi todos los estados de EE. UU. tienen ahora uno o más RHIO. Los RHIO, a su vez, estarían interconectados a nivel nacional para crear NwHIN, de modo que la información de salud pudiera compartirse en todo el país. Una vez completado, funcionará como una autopista de información sanitaria, al igual que Internet, accesible desde cualquier lugar, en cualquier momento, mediante cualquier dispositivo y cualquier persona autorizada.

REGISTRO PERSONAL DE SALUD (PHR).

PHR es el último desarrollo en la cadena de EHR, HIE y NwHIN que enfatiza la participación más activa de los pacientes en la toma de decisiones sobre su atención médica. El PHR podría ser en papel o electrónico, donde los pacientes ingresarían datos sobre su estado de salud de diferentes fuentes. El PHR electrónico (ePHR) se puede vincular al EHR del proveedor para que el médico revise la información recopilada por el paciente.

El PHR puede brindar los siguientes beneficios:

  • Mejorar el seguimiento de los pacientes: los médicos pueden controlar el manejo de la enfermedad, supervisar el progreso y realizar un seguimiento de las dosis y el cumplimiento de los medicamentos.
  • Fomente la participación de los pacientes : los pacientes interesados ​​en su salud cuidan mejor su salud. Ingresar datos en PHR alentaría a los pacientes a mantenerse al día con el mantenimiento de su salud.
  • Ofrecer integración de redes sociales: a través de PHR, los pacientes pueden interactuar con otros pacientes y compartir información con aquellos que tienen los mismos problemas médicos.

Las limitaciones de PHR incluyen laseguridad y privacidad de la información de salud y laprecisión y dignidad de la datos ya que el Médico puede no confiar en los datos ingresados ​​por los pacientes suponiendo que los pacientes utilizaron una técnica incorrecta o equipo no estandarizado.

PORTALES PARA PACIENTES

Los portales de pacientes son aplicaciones en línea relacionadas con la atención médica que permiten a los pacientes interactuar y comunicarse con sus proveedores de atención médica. Los servicios del portal están disponibles en Internet en cualquier momento y desde cualquier lugar. La mayoría de las aplicaciones del portal están integradas en los sitios web de los proveedores de atención médica o son módulos independientes vinculados a los sitios web de los proveedores. En cualquier caso, los pacientes pueden acceder a su información médica e interactuar con los proveedores a través de Internet.

NANOMEDICINA

La nanomedicina es una ciencia que implica el uso de dispositivos (nanotecnologías) diminutos o en miniatura de tamaño nanométrico (10-9 de un metro) a el nivel de moléculas, ligeramente por encima del tamaño atómico de Angstrom (10-10 de un metro).

Las aplicaciones médicas de las nanotecnologías incluyen la obtención de imágenes de los órganos internos mediante la cual se ingiere una pequeña cápsula que contiene nanodispositivos, como una fuente de luz y una cámara. Mientras pasa por el sistema digestivo, emite señales de radio que son captadas por un receptor que lleva el paciente en un cinturón alrededor de los desechos. Los nanodispositivos también se pueden utilizar en microcirugías de ojos, vasos sanguíneos y en la regeneración de tejidos, donde liberan sustancias químicas de crecimiento para catalizar la curación de los tejidos. También tienen un gran potencial en la liberación controlada de hormonas, enzimas o sustancias químicas terapéuticas en los sitios seleccionados. Pueden diseñarse para colocarse debajo de la piel para controlar la glucosa en sangre y liberar insulina en consecuencia. Su otro uso podría ser la colocación en vasos sanguíneos para controlar la presión arterial y la liberación de medicamentos para controlar la presión arterial. Se están realizando esfuerzos para ayudar a regenerar neuronas (nervios) y células cerebrales utilizando nanodispositivos especiales. Su otra función importante sería reparar el ADN o reemplazar la parte defectuosa del ADN utilizando nanodispositivos que puedan transportar el fragmento de ADN correcto y colocarlo en la parte defectuosa. Tradicionalmente se han utilizado virus para este fin, pero han dado lugar a la generación de tumores. Los nanodispositivos, al ser inertes, tendrían un enorme potencial en este sentido. Los primeros ensayos con animales han mostrado cierto éxito.2También se está investigando su uso en el análisis del genoma.

MEDICINA PERSONALIZADA BASADA EN EL GENOMA

Cada organismo hereda rasgos de sus padres que residen en los cromosomas como segmentos de ADN, llamados genes. El genoma humano contiene 46 cromosomas, 23 de cada padre, que albergan entre 20.000 y 22.000 genes. Cada par de genes es responsable de determinar un rasgo. Cada espermatozoide masculino y óvulo femenino contienen 23 cromosomas y en el momento de la fertilización ambos se combinan para formar 46 cromosomas como cigoto que se desarrolla primero en embrión y luego en feto. Del par de genes de ambos padres responsables del mismo rasgo (por ejemplo, el color del cabello), uno queda inactivo para controlar ese rasgo y el otro recesivo que permanece inactivo durante la vida de la persona.

La descendencia es una combinación única de cromosomas (ADN) de los padres y hereda rasgos buenos y malos de ambos padres. El análisis del genoma de una persona puede identificar los códigos defectuosos que pueden conducir al desarrollo de una enfermedad o trastorno, llamados factores de riesgo. Si se conoce el genoma de una persona, se puede abordar la vulnerabilidad de esa persona a las enfermedades mediante la prevención y el control de los factores ambientales que desencadenan esa enfermedad. Por ejemplo, si una persona tiene alterado el gen BRCA, indicativo de cáncer, debe evitar fumar y los ambientes contaminados. Del mismo modo, si se detecta vulnerabilidad diabética en una persona, se debe restringir los alimentos azucarados.

La expresión de rasgos del ADN se ve muy afectada por el entorno. A menudo se dice que “El ADN es un arma cargada pero el entorno la activa”. Epigenética es la ciencia que investiga el efecto de los entornos en la expresión genética. Los entornos que afectan la expresión genética incluyen la contaminación, la radiación, las sustancias químicas y los hábitos sociales como fumar, beber, trabajar y comer.

En la actualidad, casi 1100 enfermedades y trastornos tienen su origen en una genética anormal debido a códigos de ADN faltantes, incorrectos o modificados a través de mutaciones trastornos del ADN que pueden heredarse o ocurrir durante la vida de una persona de manera abrupta o durante un período. Las enfermedades genéticas más comunes son la anemia falciforme, la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad de Huntington (HD), el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el síndrome de Down y varias otras que deben su origen al error, sustitución, adición, eliminación. y modificación de códigos de ADN heredados. Se está realizando un esfuerzo continuo para tratar estas enfermedades a través de células madre e insertando códigos de ADN correctos para los códigos defectuosos o faltantes.

En la actualidad, algunas pruebas se realizan de forma rutinaria durante el período prenatal y al nacer para detectar cualquier anomalía genética y tratarla o gestionarla en consecuencia.

SISTEMA DE POSICIONAMIENTO GEOGRÁFICO (GPS).

El Sistema de Posicionamiento Global (GPS) es un Sistema Global de Navegación por Satélite (GNSS). Actualmente, veinticuatro satélites GPS orbitan la Tierra y transmiten señales a receptores GPS, que determinan la ubicación, dirección y velocidad del receptor. El GPS tiene multitud de aplicaciones en varias disciplinas. Su función principal es rastrear la ubicación de la unidad transmisora ​​de señales y se ha utilizado ampliamente en la navegación de barcos, aviones y ahora automóviles. Su uso en el ámbito sanitario es un acontecimiento reciente y sigue en aumento.3

El uso limitado del GPS en la atención sanitaria incluye el seguimiento de la ubicación de personas mayores, especialmente las que padecen la enfermedad de Alzheimer y las que viven solas; monitorear la actividad física como caminar; e investigación sanitaria para rastrear pacientes.

IDENTIFICACIÓN POR RADIOFRECUENCIA (RFID)

La identificación por radiofrecuencia (RFID) es una tecnología de rápido desarrollo que utiliza ondas de radio para la recopilación y transferencia de datos; puede capturar datos de manera eficiente y automática sin intervención humana. En la cadena de suministro minorista, la RFID ya está bien establecida como una forma de reducir el robo y rastrear objetos desde la fabricación hasta el envío y la entrega. Por diversas razones, la adopción de RFID en el sector sanitario ha sido lenta porque la recuperación de la inversión es menos visible de inmediato que lo que prefieren la mayoría de las empresas.4

Las etiquetas RFID adheridas a los pacientes brindan identificación, seguimiento y seguridad. La RFID básica ya se está utilizando para rastrear pacientes en programas contra la fuga y la abducción. La RFID también está empezando a mostrar su uso para proporcionar una identificación más amplia de los pacientes que los códigos de barras tradicionales, y para rastrear y localizar bienes de capital dentro del hospital. En los próximos años, la RFID podría utilizarse para una variedad de aplicaciones, incluida la falsificación de productos médicos.5

TELEMEDICINA

La telemedicina es el uso de información médica intercambiada de un sitio a otro a través de comunicaciones electrónicas para mejorar el estado de salud clínico de un paciente. La telemedicina incluye una variedad cada vez mayor de aplicaciones y servicios que utilizan vídeo bidireccional, correo electrónico, teléfonos inteligentes, herramientas inalámbricas y otras formas de tecnología de telecomunicaciones.6 La telemedicina es lleva el nombre del tipo de servicios que presta: teleenfermería, telefarmacia, telerehabilitación, telerradiología, teletraumatología, telepsiquiatría, telepatología y teledermatología. Los principales beneficios de la telemedicina incluyen un mejor acceso a la atención médica, rentabilidad, mejor calidad y demanda de los pacientes, especialmente en áreas rurales y remotas, mientras que sus limitaciones son la falta de infraestructura y el reembolso de terceros pagadores.

APOYO A LA DECISIÓN CLÍNICA (CDS)

La implementación de EHR tendría depósitos de datos que albergarían una gran cantidad de literatura sobre diagnóstico y tratamiento de enfermedades y trastornos para ayudar al médico a confirmar el diagnóstico y decidir el mejor tratamiento y método de prestación de atención médica. Esto cambiaría el énfasis de la práctica médica basada en la opinión a la basada en evidencia práctica médica.

Un CDS puede:

  • Indique a un proveedor el material y la información de referencia.
  • Identificar posibles riesgos de eventos adversos y errores.
  • Generar alertas y proporcionar recordatorios.
  • Fomentar el cumplimiento de las normas.
  • Analizar el desempeño clínico.
  • Realizar determinadas acciones.

Las limitaciones de CDS pueden incluir:

  • Exactitud de los datos del paciente: los datos del paciente deben ingresarse de manera consistente y precisa para que un CDS contenga la información más reciente.
  • Precisión del sistema CDS: el sistema CDS debe ser lo suficientemente inteligente como para poder identificar casos similares y presentarlos al usuario cuando lo solicite.
  • Fatiga de alertas: un sistema CDS no debe producir demasiadas alertas, de lo contrario el usuario sufrirá fatiga de alertas y desarrolla una tendencia a ignorar.
  • Usabilidad : los sistemas CDS suelen ser específicos del proveedor y no se integran bien con otros sistemas y, por lo tanto, el usuario puede optar por no utilizar el CDS cuando comienza a convertirse en una molestia en lugar de una ayuda. .

Sin embargo, la mayoría de los CDS están integrados con sistemas EMR/EHR y armonizan bien con sus componentes.

ATENCIÓN MÉDICA EN CASA MÓVIL

La tecnología de salud en casas móviles permite a los pacientes comunicar el estado actual de su enfermedad al proveedor de atención médica desde casa. Aunque todavía está en sus inicios, su potencial para el manejo de enfermedades crónicas de la población que envejece se está volviendo evidente. Sus ejemplos existentes incluyen conexiones con monitores de presión arterial, monitores de glucosa, básculas, oxímetros de pulso, etc. Los dispositivos de atención médica domésticos móviles existentes son independientes y requieren la transferencia de datos a EMR/EHR, pero los dispositivos futuros interactuarán con EMR/EHR para brindar datos directamente a las bases de datos.

COMPUTACIÓN EN LA NUBE

La computación en la nube es el uso de servidores virtualizados que se pueden escalar según la demanda en función de varios niveles de requisitos de recursos en tiempo de ejecución.7 Por ejemplo, una aplicación que se ejecuta en una nube puede activar más servidores en respuesta a un aumento en la demanda de recursos informáticos. Computación en la nube también significa Proveedor de servicios de aplicaciones (ASP) y Software como servicio (SaaS), donde los servicios de software se brindan a los clientes a través de una web por una tarifa.

La atención sanitaria puede beneficiarse de la computación en la nube en términos de:

  • Hardware escalable: los recursos de hardware se pueden activar según las necesidades.
  • Eficiencia y rendimiento: dado que los servidores están virtualizados, diferentes instancias pueden residir en el mismo hardware y también moverse según la necesidad de hacer el mejor uso del hardware sin comprometer el rendimiento.
  • Mayor disponibilidad: el hardware de la nube es tolerante a fallos y proporciona una disponibilidad del 99,9 %.

MEDIOS DE COMUNICACIÓN SOCIAL

Las redes sociales son el proceso en el que las personas utilizan herramientas y plataformas en línea para compartir contenido e información a través de conversaciones y comunicaciones. Las organizaciones sanitarias utilizan cada vez más las redes sociales para comunicarse e compartir información con sus clientes. Las organizaciones de atención médica necesitan una política «protectora» y un programa para educar a los empleados y clientes sobre el uso apropiado de las redes sociales. Varias organizaciones de atención médica pueden utilizar las redes sociales para mejorar el marketing, la marca, la contratación, la gestión de la reputación, las relaciones con los clientes y el servicio al cliente.

Redes sociales: 8

  • Permitir una amplia variedad de formatos de contenido (Texto, Fotos y Vídeo).
  • ¿Son independientes del dispositivo (computadoras, tabletas, dispositivos móviles/teléfonos inteligentes?).
  • Facilitar la velocidad y amplitud de la difusión de la información.
  • Proporcione comunicación uno a uno, uno a muchos y muchos a muchos.
  • Permitir la comunicación sincrónica y asincrónica.
  • Permita diferentes niveles de participación.

APRENDIZAJE electrónico

El aprendizaje o educación a distancia es el uso de medios electrónicos y tecnología de la información para brindar educación y capacitación a distancia. El eLearning tiene varias formas y, por lo tanto, nombres dependiendo de las plataformas utilizadas para la entrega de contenidos educativos: aprendizaje mejorado por tecnología, capacitación basada en Internet, capacitación basada en la web (WBT), aprendizaje virtual, aula virtual, educación digital, etc. Los nombres enfatizan una variedad de medios empleados para impartir educación. El término más reciente utilizado para este tipo de educación es MOOC (Cursos abiertos masivos en línea) impartidos a través de Internet. Varias instituciones educativas prestigiosas, como las universidades de Columbia, Nueva York y Harvard, han comenzado a seguir esta última forma de educación, a la que la educación médica no sería inmune.

APRENDIZAJE MÓVIL (mLearning)

El aprendizaje móvil denota cualquier tipo de aprendizaje que ocurre cuando el alumno no está en una ubicación fija y predeterminada, o aprendizaje que ocurre cuando el alumno aprovecha las oportunidades de aprendizaje que ofrecen las tecnologías móviles. 9 Los dispositivos móviles, como tabletas y teléfonos inteligentes, están permitiendo a las organizaciones de salud ofrecer a los estudiantes una gama completamente nueva de oportunidades de aprendizaje sobre el mantenimiento de la salud y una dieta equilibrada. , pérdida de peso, manejo de enfermedades crónicas, etc.  El aprendizaje móvil o mlearning, permite que las capacitaciones sean:

  • Se accede desde cualquier lugar donde haya Internet o servicio celular.
  • Incorporado a programas de aprendizaje semipresencial en tiempo real.
  • Se utiliza para soporte de rendimiento en tiempo real.
  • Entregado justo a tiempo.

Al hacer que la capacitación basada en computadora sea realmente portátil, el aprendizaje móvil nos permite brindar capacitación valiosa en el lugar y el momento adecuados.

CLÍNICAS VIRTUALES/MÉDICOS

Las clínicas virtuales son clínicas en línea que brindan a los pacientes acceso en línea las 24 horas a proveedores de atención médica (clínicos) que pueden ayudar a diagnosticar y prescribir tratamientos, incluidas recetas, para afecciones médicas comunes. Este tipo de prestación de atención médica es relativamente nueva y los primeros indicios sugieren que puede mejorar la experiencia de atención de los pacientes y la salud de las poblaciones, además de reducir los costos de atención médica per cápita. Los dispositivos móviles inteligentes ahora cuentan con una aplicación denominada “Clínica Virtual” que permite a los médicos de la red de salud responder preguntas a los pacientes en tiempo real.

Otros dispositivos móviles inteligentes tienen la aplicación “Virtual Doctor”10 que ayuda a brindar un valioso apoyo a los usuarios para mejorar su salud. Ayuda a los usuarios a conocer información general sobre sus síntomas corporales, medicamentos y tratamientos, primeros auxilios, hospitales locales, sitios web de información de salud y proporciona información por separado para hombres, mujeres y niños.

CONCLUSIÓN

En resumen, las tecnologías y dispositivos médicos emergentes, especialmente los teléfonos móviles y los diminutos sensores de tamaño nanométrico integrados en varios dispositivos electrónicos que permiten enviar y recibir información de forma inalámbrica, están cambiando la cara de la práctica médica del siglo 21. Las nuevas tecnologías permitirán el monitoreo remoto de los pacientes y su acceso a la atención médica, la recopilación de datos de salud, la identificación del paciente, la administración de medicamentos, el cumplimiento de la medicación, el intercambio de información con los proveedores y otros pacientes, el acceso a la historia clínica, entre varios otros beneficios que continuarían se acumulan con el rápido desarrollo de las tecnologías médicas y afines a la salud.

La esclavitud y su abordaje en el New England Journal Of Medicine. Análisis de la historia y la complicidad.

Este artículo que voy a reproducir parcialmente de la edición del 7 de Diciembre del New England corresponde a una revisión encargada a un grupo de historiadores independientes, casi dos siglos después, que la revista y los médicos no ocultarán la infausta posición de la supremacía de la raza blanca.

David S. Jones, M.D., Ph.D., Scott H. Podolsky, M.D., Meghan Bannon Kerr, MLIS,
y Evelynn Hammonds, Ph.D.
N Engl J Med 2023; 389:2117-2123

Es fundamental que se reconozca esta complicidad. El compromiso del Journal con la esclavitud ilustra cómo las teorías, prácticas e instituciones médicas influyeron y fueron influenciadas por las injusticias sociales y políticas. El esfuerzo por tener en cuenta esta historia debe ser sincero, deliberado y persistente.

El New England Journal of Medicine and Surgery and the Collateral Branches of Science publicó su primer número en enero de 1812. Aunque la esclavitud había sido abolida en Massachusetts en 1783, su legado perduró allí durante décadas.1 La esclavitud siguió siendo legal en los Estados Unidos hasta 1863 y moldeó todos los aspectos de la vida y la medicina estadounidenses. incluido. La palabra “esclavitud” apareció por primera vez en el Journal en 1813, en un homenaje a Benjamin Rush que destacaba sus escritos oponiéndose a la esclavitud.2 Pero las relaciones del Journal con la esclavitud y el racismo eran complicadas. Las familias de sus fundadores se habían beneficiado de la esclavitud. Sus autores escribieron casualmente sobre la esclavitud. Y proporcionó un foro destacado donde los médicos perpetuaron las jerarquías raciales antes y después de la Guerra Civil.

¿Oposición a la esclavitud o a la desunión?

El Journal ocasionalmente ofrecía críticas indirectas a la esclavitud. Una investigación de 1820 examinó un brote de fiebre maligna en un barco mercante: el viaje, «aunque desastroso, fue perfectamente honorable y legal, y dicho barco no estaba involucrado, ni directa ni indirectamente, en el comercio de esclavos». /span>34 describió las heridas de Sumner con exquisito detalle, pero no dijo nada sobre lo que provocó la agresión.Journal Pero la mayoría de los autores que mencionaron la esclavitud antes de la Guerra Civil no emitieron ningún juicio. De hecho, hay una sorprendente falta de atención a los aspectos políticos y morales de la esclavitud. Cuando el senador de Massachusetts Charles Sumner denunció la esclavitud en el Senado en 1856, el representante de Carolina del Sur, Preston Brooks, lo azotó casi hasta la muerte. El 33

Muchos norteños que se oponían a la esclavitud creían que los negros eran inferiores y no tenían lugar en la sociedad del norte.1 Oliver Wendell Holmes, uno de los Los autores más célebres del Journal se oponían a la esclavitud pero temían la violenta desunión política que los abolicionistas podrían provocar. Hablando en Nueva York en 1855, describió la esclavitud como un “arreglo social detestado”. Pero no creía que los norteños debieran “proscribir, excomulgar, anatematizar, vituperar e irritar” a los sureños. Cuando se trata de preguntas sobre los blancos, los negros, “los indios o cualquier otra tribu natural inferior de hombres, nuestras simpatías irán primero con nuestro propio color”.35,36, que a menudo cubría los discursos y escritos de Holmes, no decía nada.Journal El

Las actitudes de Holmes reflejaban un sentimiento más amplio entre los médicos anteriores a la guerra. La Asociación Médica Estadounidense (AMA), fundada en 1847, buscó unificar a los médicos (pero solo a los blancos) del norte, sur y oeste en una hermandad médica. Pidió a los miembros que dejaran de lado sus desacuerdos sobre la esclavitud y ofrecieran un modelo de solidaridad nacional.37 Ese sentimiento es evidente en la introducción de los editores al diario de viaje de 1848. de los estados del sur: “Siempre nos complace presentar a los lectores de la Revista información auténtica sobre nuestros hermanos profesionales y las instituciones científicas y caritativas en varias partes de nuestro país”. 16

Las actitudes hacia la esclavitud, pero no el racismo subyacente, cambiaron una vez que comenzó la guerra. Holmes celebró el 4 de julio de 1863 con un ardiente discurso apoyando la guerra.36,38 Una carta de 1864 celebraba los logros de los “regimientos de color”: “los Cuanto más alejada esta raza de las influencias deprimentes de la esclavitud, más cercana ha sido su aproximación a los blancos en su desarrollo físico y capacidad para convertirse en soldados duraderos”.39 El presidente de Harvard pidió a los graduados de medicina en 1865 que extendieran su atención a los asuntos y la recuperación de la nación, agradeciendo a la “Divina Providencia que ahora ha causado que la conspiración de los esclavistas sufra humillación y derrota”.40 Pronto surgió un nuevo género de autocomplacencia: los homenajes a los médicos que habían denunciado la esclavitud.41-43 Si tan solo esa unanimidad hubiera sido evidente antes de la guerra.

La guerra puso fin a la esclavitud, pero no tuvo ningún impacto obvio en la fe de los médicos en las jerarquías raciales. En 1867, la Comisión Sanitaria de Estados Unidos publicó el primer volumen de sus Memorias Sanitarias de la Guerra de Rebelión. El Journal describió el texto, con contribuciones de médicos de la Unión y la Confederación, como un “volumen noble”.44< /span> El crítico, interesado en la “adaptabilidad de varias razas a las vicisitudes de la guerra”, destacó la clasificación de las razas en el primer capítulo según su “aptitud para el servicio militar”. Los estadounidenses blancos ocuparon el primer lugar debido a su “espíritu de empresa”, su “fortaleza intelectual” y su “flotante confianza en sí mismos”. La raza celta tenía “menos tenacidad y propósito”. Los germánicos padecían un “temperamento linfático” y anillos abdominales patulosos. «El negro» tenía muchas características físicas loables, socavadas por «pantorrillas pequeñas y mal desarrolladas, pies malos y propensión a las enfermedades de los pulmones». El mulato era “invariablemente escrofuloso” y las “razas mixtas de Nuevo México” eran inferiores a todos.

Enfermo de libertad

La Decimotercera Enmienda abolió formalmente la esclavitud en los Estados Unidos, pero el legado de la esclavitud y el sufrimiento de las personas anteriormente esclavizadas persistieron. Algunos estiman que 1 millón de personas emancipadas enfermaron o murieron durante la década de 1860.45 Médicos que escriben en el Journal48 respondieron, señalando que “las diferentes condiciones subyacentes a la producción de Los trastornos son demasiado sutiles para permitir declaraciones generales”.Journal Sólo en raras ocasiones los editores del 47 A pesar de la retractación de Jarvis, circuló la idea de que la libertad causaba locura en los negros. ampliamente. Una discusión de 1887 citó el informe anual del Asilo de Insanos del Este de Carolina del Norte: “Por más que se queje el pseudofilántropo, el viejo propietario de esclavos es el mejor amigo del negro, y siente por él la más genuina compasión en tiempos de aflicción. Tirado sobre sus propios recursos, con los afanes de la vida y el apoyo de su familia; rodeado de tentaciones para satisfacer sus pasiones, lujurias, apetitos, etc., de las cuales estaba parcialmente, si no totalmente exento en su esclavitud, no es de extrañar que su equilibrio mental flaquee”.46 ofrecieron sus propias explicaciones para esta “decadencia”.

El pensamiento racista sobre los negros se extendió más allá del tema de la locura. En 1894, un médico de Washington, D.C. informó que “desde que eran libres, se habían vuelto holgazanes; vivían sin tener en cuenta todas las normas y requisitos sanitarios y, a menudo, eran intemperantes”. Siguieron trastornos pulmonares y raquitismo.46 En 1904, un médico de Filadelfia describió cómo la vida en las plantaciones había protegido a los esclavos, volviéndolos “prácticamente inmunes” a la tuberculosis. Sin esas protecciones, la tuberculosis se había generalizado.49 Mucho después de que terminara la esclavitud, artículos en el Journal continuó respaldando teorías de razas separadas y desiguales. Los autores atribuyeron una morbilidad y mortalidad comparativamente altas entre los afroamericanos a sus constituciones raciales y comportamientos ignorantes, no a la pobreza devastadora y las injusticias ambientales que les imponen las leyes y las costumbres.

Teniendo en cuenta los legados de la esclavitud

El cambio se produjo lentamente a lo largo del siglo XX. Recién en 1939 la AMA desalentó la discriminación racial entre los miembros de la sociedad médica estatal, y eso no puso fin a la discriminación.50 Los académicos y médicos negros, como W.E.B. Du Bois y William Montague Cobb) comenzaron a resaltar las estructuras sociales y económicas que generaban desigualdades en salud.51 A mediados del siglo XX, una pequeña pero ruidosa Una nueva generación de médicos blancos progresistas se unió a estos esfuerzos.52 Durante el movimiento por los derechos civiles en la década de 1960 (un tema que se tratará más adelante en esta serie), el Journal publicó críticas a la segregación en los hospitales y la sociedad. Una condena de la discriminación de 1964 concluyó argumentando que “la Casa de Hipócrates necesita más sociología y menos tecnología. Lo más urgente es que haya un nuevo liderazgo que elimine los percebes del fanatismo y el racismo”.53 Un ensayo de 1969, “La medicina en el gueto”, destacó la larga historia de explotación y discriminación contra los afroamericanos: “Que hayan sobrevivido es notable. No puede sorprender que algunos, si no todos, carguen con un pesado bagaje de profundas sospechas, rabia subliminal y odio encubierto”. Los médicos tuvieron que abordar “los aspectos más injustos de nuestra sociedad”.54 A pesar de tales llamados, la profesión médica no interrogó adecuadamente los profundos legados de la esclavitud en Teoría y práctica médica.

Los problemas del racismo y las desigualdades en salud recibieron cada vez más atención a principios de la década de 2000, pero persistieron de todos modos.55 El asesinato de George Floyd en 2020 galvanizó a los médicos tomar más en serio el legado de la esclavitud. El Journal lanzó una colección especial de artículos sobre raza y medicina. Siguieron decenas de publicaciones sobre la esclavitud, el racismo estructural, las intervenciones antirracistas y la justicia reproductiva. Los autores pidieron a la medicina académica que aborde el legado de la esclavitud y erradique los mitos racistas que perduran en la educación y la práctica médica.56-58 Algunos argumentaron que la sociedad debe otorgar reparaciones para aliviar desigualdades en salud arraigadas.59

Actualmente se reconoce ampliamente la necesidad de un cambio en todos los niveles. Persisten profundas desigualdades en muchas medidas sanitarias. Las facultades de medicina son más diversas que hace una generación, pero no reflejan la diversidad de la población estadounidense. La diversidad racial y de género disminuye en cada peldaño sucesivo de la escala académica de la medicina. Aunque estos problemas tienen muchas causas, la historia de la esclavitud contribuye a todas ellas.

El Journal hizo poco para enfrentar la esclavitud antes de la Guerra Civil. Perpetuó las teorías de la diferencia racial y la supremacía blanca antes y mucho después de la guerra. Ahora ha asumido la tarea de afrontar su pasado. Esta historia debe ser recordada y debe motivar a la acción: hay mucho trabajo por hacer. La medicina injusta y desigual que se practicó durante siglos y los silencios que la permitieron exigen que los médicos y editores de revistas se comprometan a enfrentar las desigualdades en la salud y la atención médica. No podemos permitir que la injusticia vuelva a quedar sin respuesta.

Inteligencia artificial en la salud: ejemplos que mejoran el futuro de la medicina.

Sam Daley:

La inteligencia artificial simplifica la vida de pacientes, médicos y administradores de hospitales al realizar tareas que normalmente realizan los humanos, pero en menos tiempo y a una fracción del costo.

La IA en la atención médica se manifiesta de varias maneras, como encontrar nuevos vínculos entre los códigos genéticos, impulsar robots que asisten a cirugías, automatizar tareas administrativas, personalizar opciones de tratamiento y mucho más.

IA EN APLICACIONES SANITARIAS

  • Mejorar el diagnóstico médico
  • Acelerar el descubrimiento de fármacos
  • Transformando la experiencia del paciente
  • Gestión de datos sanitarios
  • Realización de cirugía robótica

En pocas palabras, la IA está reinventando y revitalizando la atención médica moderna a través de máquinas que pueden predecir, comprender, aprender y actuar.

Para brindarle una mejor comprensión de este campo en rápida evolución, reunimos algunos de los mejores ejemplos de IA en la atención médica, así como las empresas que están liderando el camino.

Diagnóstico médico con IA
Imagen: Shutterstock

Ejemplos de IA en el diagnóstico médico

Cada año, aproximadamente 400,000 pacientes hospitalizados sufren daños prevenibles, con 100,000 muertes. A la luz de eso, la promesa de mejorar el proceso de diagnóstico es una de las aplicaciones sanitarias más interesantes de la IA.

Los historiales médicos incompletos y el gran número de casos pueden conducir a errores humanos mortales. Inmune a esas variables, la IA puede predecir y diagnosticar enfermedades a un ritmo más rápido que la mayoría de los profesionales médicos.

Aquí hay 13 ejemplos de empresas que muestran la capacidad de la IA para reducir errores y salvar vidas.

Linus Salud

Ubicación: Boston, Massachusetts

Con su plataforma de detección temprana para evaluaciones cognitivas, Linus Health tiene la misión de modernizar la salud del cerebro. Su tecnología de evaluación patentada DCTclock toma la prueba de dibujo de reloj de lápiz y papel estándar de oro para detectar signos tempranos de deterioro cognitivo y la digitaliza, reuniendo los avances más recientes en neurociencia e IA para analizar más de 50 métricas que reflejan la función cognitiva del paciente.

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Viz.ai

Ubicación: San Francisco, California

En la atención médica, los retrasos pueden significar la diferencia entre la vida y la muerte, por lo que Viz.ai ayuda a los equipos de atención a reaccionar más rápido con soluciones de atención médica impulsadas por IA. Los productos de IA de la compañía pueden detectar problemas y notificar rápidamente a los equipos de atención, lo que permite a los proveedores analizar las opciones, proporcionar decisiones de tratamiento más rápidas y, por lo tanto, salvar vidas.

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PathAI (en inglés)

Ubicación: Boston, Massachusetts

PathAI desarrolla tecnología de aprendizaje automático para ayudar a los patólogos a realizar diagnósticos más precisos. Los objetivos actuales de la compañía incluyen la reducción de errores en el diagnóstico del cáncer y el desarrollo de métodos para el tratamiento médico individualizado. PathAI trabajó con desarrolladores de medicamentos como Bristol-Myers Squibb y organizaciones como la Fundación Bill y Melinda Gates para expandir su tecnología de IA a otras industrias de la salud.

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Considerar

Ubicación: Los Ángeles, California

La startup de tecnología de la salud Regard utiliza tecnología de IA para diagnosticar a los pacientes. La compañía describe su sistema automatizado como el «copiloto clínico» de los registros médicos electrónicos (EMR). Los datos de los EMR se sintetizan para descubrir un diagnóstico. Además, los proveedores de atención médica reciben recomendaciones específicas sobre la atención al paciente. El sistema también actualiza automáticamente los documentos de los pacientes para reducir el agotamiento entre los trabajadores de la salud.

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LEER MÁS94 de las mejores startups y empresas de tecnología de la salud

Salud de la boya

Ubicación: Boston, Massachusetts

Desarrollado por un equipo de la Facultad de Medicina de Harvard, Buoy Health es un verificador de síntomas y curas basado en IA que utiliza algoritmos para diagnosticar y tratar enfermedades. Así es como funciona: un chatbot escucha los síntomas y las preocupaciones de salud de un paciente y luego lo guía a la atención correcta en función de su diagnóstico.

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Enlítico

Ubicación: Fort Collins, Colorado

Enlitic desarrolla herramientas médicas de aprendizaje profundo para agilizar los diagnósticos radiológicos. La plataforma de aprendizaje profundo de la compañía analiza datos médicos no estructurados (imágenes radiológicas, análisis de sangre, electrocardiogramas, genómica, historial médico del paciente) para brindar a los médicos una mejor comprensión de las necesidades en tiempo real de un paciente.

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Freenome

Ubicación: San Francisco, California

Freenome utiliza la IA en pruebas de detección, pruebas diagnósticas y análisis de sangre para detectar el cáncer. Al implementar la IA en los exámenes generales, Freenome tiene como objetivo detectar el cáncer en sus primeras etapas y, posteriormente, desarrollar nuevos tratamientos.

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Centro Médico Beth Israel Deaconess

Ubicación: Boston, Massachusetts

El hospital universitario de la Universidad de Harvard, el Centro Médico Beth Israel Deaconess, utilizó la IA para diagnosticar enfermedades sanguíneas potencialmente mortales en una etapa temprana. Los médicos desarrollaron microscopios mejorados con IA para buscar bacterias dañinas como E. coli y estafilococos en muestras de sangre a un ritmo más rápido de lo que es posible con el escaneo manual. Los científicos utilizaron 25.000 imágenes de muestras de sangre para enseñar a las máquinas a buscar bacterias. Luego, las máquinas aprendieron a identificar y predecir bacterias dañinas en la sangre con una precisión del 95 por ciento.

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Salud iterativa

Ubicación: Cambridge, Massachusetts

Iterative Health aplica la IA a la gastroenterología para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. El servicio de reclutamiento de IA de la compañía utiliza algoritmos computacionales para automatizar el proceso de identificación de pacientes que son elegibles para ser candidatos potenciales para ensayos clínicos de enfermedad inflamatoria intestinal. Iterative Health también produce SKOUT, una herramienta que utiliza IA para ayudar a los médicos a identificar pólipos potencialmente cancerosos.

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VirtuSense (Sentido Virtu)

Ubicación: Peoria, Illinois, Estados Unidos

VirtuSense utiliza sensores de IA para rastrear los movimientos de un paciente, de modo que los proveedores y cuidadores puedan ser notificados de posibles caídas. Los productos de la compañía incluyen VSTAlert, que puede predecir cuándo un paciente tiene la intención de ponerse de pie y notificar al personal médico apropiado, y VST Balance, que emplea inteligencia artificial y visión artificial para analizar el riesgo de que una persona se caiga en el próximo año.

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Pie de foto Salud

Ubicación: San Mateo, California

Caption Health combina la IA y la tecnología de ultrasonido para la identificación temprana de enfermedades. La IA guía a los proveedores a través del proceso de ultrasonido en tiempo real para producir imágenes de calidad diagnóstica que el software ayuda a interpretar y evaluar.

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Arterias

Ubicación: San Francisco, California

Arterys crea productos para la medicina de precisión. Su plataforma de IA de imágenes médicas se puede utilizar para detectar cáncer de mama, analizar imágenes de resonancia magnética cardíaca, leer radiografías del departamento de emergencias, rastrear nódulos pulmonares, diagnosticar tumores cerebrales y detectar accidentes cerebrovasculares.

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Cleerly, Inc.

Ubicación: Totalmente remoto

Cleerly fabrica tecnología de IA para mejorar la atención cardiovascular. La plataforma de atención digital habilitada por IA de la compañía mide y analiza la aterosclerosis, que es una acumulación de placa en las arterias del corazón. La tecnología es capaz de determinar el riesgo de una persona de sufrir un ataque cardíaco y recomendar un plan de tratamiento personalizado.

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Descubrimiento de fármacos con IA
Imagen: Shutterstock

Ejemplos de IA en el descubrimiento de fármacos

La industria del desarrollo de medicamentos está empantanada por el aumento vertiginoso de los costos de desarrollo y la investigación que requiere miles de horas humanas. Someter cada medicamento a ensayos clínicos cuesta un promedio estimado de 1.300 millones de dólares, y solo el 10 por ciento de esos medicamentos se llevan con éxito al mercado.

Debido a los avances tecnológicos, las empresas biofarmacéuticas se están dando cuenta rápidamente de la eficiencia, la precisión y el conocimiento que puede proporcionar la IA.

Estas son algunas empresas que confían en la IA para desarrollar la próxima ola de medicamentos.

BioXcel Therapeutics

Ubicación: New Haven, Connecticut

BioXcel Therapeutics utiliza la IA para identificar y desarrollar nuevos medicamentos en los campos de la inmunooncología y la neurociencia. Además, el programa de reinnovación de medicamentos de la compañía emplea IA para encontrar nuevas aplicaciones para medicamentos existentes o para identificar nuevos pacientes.

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Laboratorios de ensueño

Ubicación: Cambridge, Massachusetts

Reverie Labs es una empresa farmacéutica que aprovecha la química computacional y las herramientas de aprendizaje automático para el descubrimiento y diseño de fármacos. Utiliza herramientas de análisis predictivoy bases de datos amplias, con el objetivo final de aprender más sobre el cáncer y desarrollar tratamientos eficaces contra el cáncer.

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LEER SIGUIENTE10 ejemplos de tecnología portátil en el cuidado de la salud y dispositivos médicos portátiles

Salud de Valo

Ubicación: Boston, Massachusetts

Valo utiliza la inteligencia artificial para lograr su misión de transformar el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos. Con su plataforma computacional Opal, Valo recopila datos centrados en el ser humano para identificar enfermedades comunes entre un fenotipo, genotipo y otros eslabones específicos, lo que elimina la necesidad de realizar pruebas en animales. A continuación, la empresa establece el diseño de la molécula y el desarrollo clínico.

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XtalPi

Ubicación: Cambridge, Massachusetts

Combinando la IA, la nube y la física cuántica, la plataforma ID4 de XtalPi predice las propiedades químicas y farmacéuticas de los candidatos de moléculas pequeñas para el diseño y desarrollo de fármacos. Entre los inversores de la compañía se encuentran Google, Tencent y Sequoia Capital.

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Atomwise

Ubicación: San Francisco, California

Atomwise utiliza la IA para hacer frente a enfermedades graves, como el ébola y la esclerosis múltiple. La red neuronal de la compañía, AtomNet, ayuda a predecir la bioactividad e identificar las características de los pacientes para los ensayos clínicos. La tecnología de IA de Atomwise analiza entre 10 y 20 millones de compuestos genéticos cada día y, según se informa, puede ofrecer resultados 100 veces más rápido que las compañías farmacéuticas tradicionales.

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Deep Genomics

Location: Fully Remote

La plataforma de IA de Deep Genomics ayuda a los investigadores a encontrar candidatos para el desarrollo de fármacos relacionados con trastornos neuromusculares y neurodegenerativos. Encontrar los candidatos adecuados durante el desarrollo de un fármaco aumenta estadísticamente las posibilidades de superar con éxito los ensayos clínicos, al tiempo que reduce el tiempo y el coste de comercialización.

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IA benevolente

Ubicación: Londres, Inglaterra

El objetivo principal de BenevolentAI es llevar el tratamiento adecuado a los pacientes adecuados en el momento adecuado mediante el uso de la IA para producir una mejor selección de objetivos y proporcionar información no descubierta previamente a través del aprendizaje profundo. BenevolentAI trabaja con los principales grupos farmacéuticos para licenciar medicamentos, al tiempo que se asocia con organizaciones benéficas para desarrollar medicamentos fácilmente transportables para enfermedades raras.

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Deepcell, Inc.

Ubicación: Menlo Park, California

Deepcell utiliza la inteligencia artificial y la microfluídica para desarrollar tecnología para la morfología de una sola célula. La plataforma de la compañía tiene una variedad de aplicaciones, incluida la investigación del cáncer, la terapia celular y la biología del desarrollo.

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Owkin

Ubicación: Nueva York, Nueva York

Owkin aprovecha la tecnología de IA para el descubrimiento de fármacos y el diagnóstico con el objetivo de mejorar el tratamiento del cáncer. Las herramientas de IA de la compañía ayudan a identificar nuevos objetivos farmacológicos, recomendar posibles combinaciones de fármacos y sugerir enfermedades adicionales para las que se puede reutilizar un fármaco. Owkin también produce RlapsRisk, una herramienta de diagnóstico para evaluar el riesgo de recaída de una paciente con cáncer de mama, y MSIntuit, una herramienta que ayuda con la detección del cáncer colorrectal.

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Experiencia del paciente con IA
Imagen: Shutterstock

Ejemplos de IA que transforman la experiencia del paciente

En la industria de la salud, el tiempo es dinero. Proporcionar de manera eficiente una experiencia perfecta para el paciente permite a los hospitales, clínicas y médicos tratar a más pacientes a diario. Los estudios muestran que los hospitales cuyos pacientes tienen experiencias positivas tienen mayores ganancias, mientras que las críticas negativas pueden generar pérdidas financieras.

Hemos reunido algunos ejemplos de cómo la IA está ayudando a los centros sanitarios a gestionar mejor el flujo de pacientes.

Software de yodo

Ubicación: Austin, Texas

Con el objetivo de mejorar la atención al paciente, Iodine Software está creando soluciones de aprendizaje automático e impulsadas por IA para fugas de mitad del ciclo de ingresos, como la optimización de recursos y el aumento de las tasas de respuesta. El producto CognitiveML de la empresa descubre la información de los clientes, garantiza la precisión de la documentación y resalta la información que falta.

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Kaia Salud

Ubicación: Nueva York, Nueva York

Kaia Health opera una plataforma terapéutica digital que cuenta con fisioterapeutas en vivo para brindar atención a las personas dentro de los límites de sus horarios. La plataforma incluye programas personalizados con revisiones de casos, rutinas de ejercicios, actividades de relajación y recursos de aprendizaje para el tratamiento del dolor de espalda crónico y la EPOC. Kaia Health también cuenta con un entrenador de retroalimentación automatizado de grado PT que utiliza tecnología de inteligencia artificial.

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Spring Health

Location: New York, New York

Spring Health offers a mental health benefit solution employers can adapt to provide their employees with the resources to keep their mental health in check. The technology works by collecting a comprehensive dataset from each individual and comparing that against hundreds of thousands of other data points. The platform then uses a machine learning model to match people with the right specialist for either in-person care or telehealth appointments.

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Twin Health

Location: Mountain View, California

Twin Health’s holistic method seeks to address and potentially reverse chronic conditions like Type 2 Diabetes through a mixture of IoT tech, AI, data science, medical science and healthcare. The company created the Whole Body Digital Twin — a digital representation of human metabolic function built around thousands of health data points, daily activities and personal preference.

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Olive

Location: Columbus, Ohio

Olive’s AI platform automates repetitive healthcare tasks, freeing up administrators to work on higher-level ones. The platform automates everything from eligibility checks to un-adjudicated claims and data migrations so staffers can focus on patient service.

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Qventus, Inc

Location: Mountain View, California

Qventus is an AI-based software platform that solves operational challenges, including those related to emergency rooms and patient safety. The company’s automated platform can prioritize patient illness and injury and tracks hospital waiting times to help hospitals and health systems optimize care delivery.

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Cleveland Clinic

Location: Cleveland, Ohio

The Cleveland Clinic teamed up with IBM on the Discovery Accelerator, an AI-infused initiative focused on faster healthcare breakthroughs. The joint center is building an infrastructure that supports research in areas such as genomics, chemical and drug discovery and population health. The collaboration employs big data medical research for the purpose of innovating patient care and approaches to public health threats.

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Johns Hopkins Medicine

Location: Baltimore, Maryland

Johns Hopkins Hospital partnered with GE Healthcare to use predictive AI techniques to improve the efficiency of patient operational flow. A task force, augmented with AI, quickly prioritized hospital activity to benefit patients. Since implementing the program, the facility has assigned patients admitted to the emergency department to beds 38 percent faster.

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Babylon

Location: Austin, Texas

Babylon is on a mission to reengineer healthcare by shifting the focus away from caring for the sick to helping prevent sickness, leading to better health and less health-related expenses. The platform features an AI engine created by doctors and deep learning scientists that operates an interactive symptom checker, using known symptoms and risk factors to provide the most informed and up-to-date medical information possible.

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Location: New York, New York

One Drop provides a discreet solution for managing chronic conditions like diabetes and high blood pressure, as well as weight management. The One Drop Premium app allows people to manage their conditions head first, offering interactive coaching from real-world professionals, predictive glucose readings powered by AI and data science, learning resources and daily tracking of readings taken from One Drop’s Bluetooth-enabled glucose reader and other devices.

CloudMedx

Location: Palo Alto, California

CloudMedX uses machine learning to generate insights for improving patient journeys throughout the healthcare system. The company’s technology helps hospitals and clinics manage patient data, clinical history and payment information by using predictive analytics to intervene at critical junctures in the patient care experience. Healthcare providers can use these insights to efficiently move patients through the system.

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Subtle Medical

Location: Menlo Park, California

Subtle Medical uses AI to enhance images for radiology departments. The SubtlePET and SubtleMR products work with the machines a facility already uses to speed up MRI and PET scans while reducing image noise. The software has the potential to shrink wait times by scanning more patients each day.

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Twill

Location: New York, New York

Twill describes itself as “The Intelligent Healing Company,” delivering digital healthcare products and partnering with enterprises, pharma companies and health plans to develop products using its Intelligent Healing Platform. The company uses AI to tailor personalized care tracks for managing medical conditions like multiple sclerosis and psoriasis. These individualized programs can include digital therapeutics, care communities and coaching options.

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Augmedix

Location: San Francisco, California

Augmedix offers a suite of AI-enabled medical documentation tools for hospitals, health systems, individual physicians and group practices. The company says its products use natural language processing and automated speech recognition to save users time, increase productivity and improve patient satisfaction.

AI data management healthcare
Image: Shutterstock

Examples of AI for Healthcare Data Management

Healthcare is widely considered one of the next big data frontiers to tame. Highly valuable information can sometimes get lost among the forest of trillions of data points. Additionally, the inability to connect important data points slows the development of new drugs, preventative medicine and proper diagnosis. 

Many in healthcare are turning to AI as a way to stop the data hemorrhaging. The technology breaks down data silos and connects in minutes information that used to take years to process.

Here are eight examples of AI companies helping the healthcare industry stay afloat in an ocean of data.  

Tempus

Location: Chicago, Illinois

Tempus uses AI to sift through the world’s largest collection of clinical and molecular data to personalize healthcare treatments. The company develops AI tools that give physicians insights into treatments and cures.

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IBM

Location: Armonk, New York

Once known as a Jeopardy-winning supercomputer, IBM’s Watson now helps healthcare professionals harness their data to optimize hospital efficiency, better engage with patients and improve treatment. Watson applies its skills to everything from developing personalized health plans to interpreting genetic testing results and catching early signs of disease.

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ClosedLoop

Location: Austin, Texas

ClosedLoop.ai is an end-to-end platform that uses AI to discover at-risk patients and recommend treatment options. Through the platform, healthcare organizations can receive personalized data about patients’ needs while collecting looped feedback, outreach and engagement strategies and digital therapeutics. The platform can be used by healthcare providers, payers, pharma and life science companies.

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Beacon Biosignals

Location: Fully Remote

Beacon Biosignals aims to treat neurological and psychiatric diseases through its EEG analytics platform, which utilizes portal reporting, standardized neurobiomarkers and machine learning algorithms that “increase the probability of success at each stage of drug development.” Additionally, population stratification is used to identify various patient populations.

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Proscia

Location: Philadelphia, Pennsylvania

Proscia is a digital pathology platform that uses AI to detect patterns in cancer cells. The company’s software helps pathology labs eliminate bottlenecks in data management and uses AI-powered image analysis to connect data points that support cancer discovery and treatment.

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H2O.ai

Location: Mountain View, California

H2O.ai’s AI analyzes data throughout a healthcare system to mine, automate and predict processes. It has been used to predict ICU transfers, improve clinical workflows and pinpoint a patient’s risk of hospital-acquired infections. Using the company’s AI to mine health data, hospitals can predict and detect sepsis, which ultimately reduces death rates.

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iCarbonX

Location: Shenzhen, China

ICarbonX uses AI and big data to look more closely at human life characteristics with its Digital Life Platform. By analyzing the health and actions of human beings in a “carbon cloud,” the company hopes its big data will help manage all aspects of health. ICarbonX believes its technology can gather enough data to better classify symptoms, develop treatment options and get people healthier.

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AKASA

Location: San Francisco, California

AKASA’s AI platform helps healthcare providers streamline workflows by automating administrative tasks to allow staff to focus where they’re needed. The automation can be customized to meet a facility’s particular needs and priorities, while maintaining accuracy for managing claims, payments and other elements of the revenue cycle.

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AI in robotic surgery
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Examples of AI in Robotic Surgery

Popularity in robot-assisted surgery is skyrocketing. Hospitals are using robots to help with everything from minimally invasive procedures to open heart surgery. According to the Mayo Clinic, robots help doctors perform complex procedures with a precision, flexibility and control that goes beyond human capabilities.

Surgeons can control a robot’s mechanical arms while seated at a computer console as the robot gives the doctor a three dimensional, magnified view of the surgical site that surgeons could not get from relying on their eyes alone. The surgeon then leads other team members who work closely with the robot through the entire operation.

Robot-assisted surgeries have led to fewer surgery-related complications, less pain and a quicker recovery time. Take a look at five examples of how robots are shaping the future of surgery.

Vicarious Surgical

Location: Waltham, Massachusetts

Vicarious Surgical combines virtual reality with AI-enabled robots so surgeons can perform minimally invasive operations. Using the company’s technology, surgeons can virtually shrink and explore the inside of a patient’s body in detail. Vicarious Surgical’s technology concept prompted former Microsoft chief Bill Gates to invest in the company.

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Accuray

Location: Sunnyvale, California

The Accuray CyberKnife system uses AI and robotics to precisely treat cancerous tumors. The technology lets providers personalize stereotactic radiosurgery and stereotactic body radiation therapy for each patient. Using the robot’s real-time tumor tracking capabilities, doctors and surgeons can treat affected areas rather than the whole body.

Intuitive

Location: Sunnyvale, California

The first robotic surgery assistant approved by the FDA, Intuitive’s da Vinci platforms feature cameras, robotic arms and surgical tools to aid in minimally invasive procedures. Da Vinci platforms constantly take in information and provide analytics to surgeons to improve future procedures. Da Vinci has assisted in over 10 million operations.

Carnegie Mellon University

Location: Pittsburgh, Pennsylvania

The Robotics Institute at Carnegie Mellon University developed HeartLander, a miniature mobile robot designed to facilitate therapy on the heart. Under a physician’s control, the tiny robot enters the chest through a small incision, navigates to certain locations of the heart by itself, adheres to the surface of the heart and administers therapy.

Microsure

Location: Eindhoven, Netherlands

Microsure’s robots help surgeons overcome their human physical limitations. The company’s motion stabilizer system is intended to improve performance and precision during surgical procedures. Its MUSA surgical robot, developed by engineers and surgeons, can be controlled via joysticks for performing microsurgery.

Estrategia en medio que la complejidad que se avecina

Dr Carlos Alberto Díaz. Director de la Especialidad Economía y Gestión de la Universidad ISALUD. Profesor Titular de Gestión estratégica. Universidad ISALUD.

Siguiendo con el posteo anterior y por el camino de la Dinaxity. Con los albores del nuevo milenio llegó la creciente conciencia de que la medicina y la atención médica seguían los principios de la ciencia de la complejidad,  y se caracterizan por innumerables componentes interconectados que interactúan entre sí de maneras impredecibles. Sin embargo, con demasiada frecuencia, la planificación estratégica y la gestión en el sector sanitario siguen estando impregnadas de pensamiento lineal. Nuestro sistema de salud esta situado en un entorno de complejidad VUCA, Volatil, incierto, Complejo y ambiguo, pasando por etapas de creciente complejidad, Al discutir cómo los sistemas abiertos interactúan con sus entornos, describa cuatro zonas de ‘Dinaxidad’. En la zona uno, el sistema tiene una estructura simple con pocos elementos y pocas relaciones, y se caracteriza por interacciones en gran medida estables y predecibles. Un sistema en la zona dos tiene un mayor número de elementos pero relativamente pocas relaciones. En la zona tres, un sistema posee muchos elementos y muchas relaciones, y está dado a un alto nivel de complejidad e imprevisibilidad. Un mayor aumento de la complejidad y la dinámica conduce a la Zona cuatro, la etapa de caos que desafía todas las formas de gestión proactiva. 

Los gestores, los gerentes y los líderes, en este entorno deberán tener un sentido claro de la visión de la empresa, cual es el ideal, recorrerlo con una estrategia existencial utilizando un lienzo, que implica no perder la ruta, protección contra el riesgo económico y financiero, haciendo hincapié en la conciencia de la importancia de brindar salud de calidad e integrada, mejorar el acceso a la atención médica, que sea accesible, disminuyendo el gasto de bolsillo y la responsabilidad, obtener información confiable, mejorar su comprensión, fomentar el aprendizaje continuo, agilidad, flexibilidad y experimentación. la claridad, la contextualización y la transparencia serán claves, debemos adoptar un enfoque de pensamiento sistémico.

En la actualidad los que gestionamos intentamos disminuir los costos de transacción, simplificar contratos, recolectar más datos seguros, analizarlos, construir indicadores, bajar la incertidumbre, vigilar comportamientos oportunistas, disponer de los incentivos que podemos colocar, la motivación, la perspectiva en el largo plazo, el cambio de paradigma para permitir un nuevo ciclo de desarrollo calidad, eficiencia, y seguridad de los pacientes. Bajar a toda la organización la administración de todos esos riesgos, que se suceden no solo en la morbilidad del paciente, los costos de los productos intermedios, las autorizaciones, que reconocimiento y cuando se pagará, la necesidad de escalar tratamientos y prolongar las internaciones, el indispensable conocimiento de los costos, del costo real, no del costo promedio. Para asegurar en cada producto un vínculo entre equipo, razonamiento diagnóstico y elección terapéutica, paciente y cobertura indispensables, para la gestión de la sostenibilidad de la empresa, en todos los niveles de un marco operativo de un riesgo multidivisional, escenario competitivo, negocios, y sistema. La actividad empresarial siempre se ha caracterizado por un vínculo intrínseco con el riesgo. Pero el riesgo actual es desmedido. Además es parcial porque no considera completamente los efectos que los eventos críticos pueden tener en la organización en su conjunto. Los conceptos de riesgo e incertidumbre se refieren a la posibilidad de que ocurran eventos imprevisibles, que pueden cambiar los resultados de la actividad humana de maneras inesperadas. De acuerdo con la distinción clásica entre riesgo e incertidumbre (Sakai 2019), una situación puede definirse como riesgosa cuando la probabilidad de que ocurran eventos inesperados es conocida y objetivamente determinable. El riesgo se modifica únicamente debido a un cambio en los parámetros objetivos vinculados al evento o que dependen del entorno o del sistema económico. El riesgo se contrapone a la incertidumbre que surge cuando los acontecimientos no pueden clasificarse con probabilidades objetivas, sino que se vinculan a probabilidades subjetivas, en forma de grados de creencia de los agentes económicos. La incertidumbre expresa, por tanto, la percepción que tienen de las estructuras cambiantes de la economía (Rogova e Ilin, 2019). Además de la gestión de riesgos del día a día, las situaciones de emergencia como la actual representan momentos de disrupción sin precedentes en el orden económico, social, ambiental y geopolítico a nivel global (Fakhruddin et al.2020; Ufua y cols.2021). La crisis imprevista, que se prolonga en el tiempo, cambia radicalmente el escenario operativo y el entorno competitivo de las empresas (Santibáñez González et al.2019). Se necesitarán nuevos modelos de gestión económica, sectorial, social, entre financiadores y proveedores, alianzas, redes de networking, más conocimiento, más digitalización , bancarización, registros on line, seguimientos longitudinales, nominalizados y personalizados.

El riesgo empresarial se basa en la naturaleza probabilística de las actividades de la empresa y en la relativa incertidumbre situacional en la que se llevan a cabo (Semenets, 2019).

Estas actividades están en constante evolución y dependen no solo de circunstancias que a menudo son incontrolables, como el medio ambiente, los costos laborales, los precios de las materias primas, la tecnología, el comportamiento de los compradores, los competidores, el régimen regulatorio y fiscal, sino también de las decisiones de gestión (Hannabuss 2016).

Por lo tanto, la actividad empresarial viene necesariamente acompañada de un nivel de incertidumbre que define la necesidad de elegir entre diferentes alternativas y tomar decisiones. Se puede decir que la incertidumbre domina toda la vida de la empresa en todas sus fases y que, por lo tanto, el riesgo puede considerarse un componente de la propia empresa, ya que considera la posibilidad de que la empresa no tenga una capacidad estable en el tiempo para remunerar sus factores productivos (Elkhal 2019). Por lo tanto, este riesgo debe entenderse como la incapacidad de la empresa para hacer frente a sus costes industriales con ingresos. Por lo tanto, el conocimiento y la gestión del riesgo empresarial se vuelven necesarios para el funcionamiento de la empresa con el fin de tratar de proteger y salvaguardar al empresario, accionistas y empleados. Hoy en día las empresas están expuestas a diversos riesgos que pueden afectar a sus operaciones y pueden provocar una pérdida de clientes y mercados, reducción de beneficios, fallos de maquinaria o falta de liquidez. Por esta razón, es necesario poner en marcha un plan de gestión de riesgos, que es un conjunto de actividades, metodologías y recursos coordinados enfocados a identificar posibles riesgos internos y externos que puedan afectar a la empresa, con el fin de tomar las medidas necesarias y garantizar su seguridad e integridad (Anderson 2013). Este proceso de planificación, organización, gestión y control de las actividades de una empresa para minimizar los efectos del riesgo sobre el capital y los beneficios se denomina a menudo Gestión del Riesgo Empresarial (ERM), (Anton et al. 2020). Hay dos tipos de riesgo, internos y externos son los principales

Los riesgos internos e intrínsecos;

financieros, económicos, humanos, operativos u operacionales eventos imprevistos. El riesgo legal de la actividad de atención,

El riesgo operacional, la seguridad de los pacientes la calidad de las prestaciones afecta directamente la reputación y los activos de la empresa.

Riesgos financieros internos. Esta categoría incluye todos los riesgos de negocio con un fuerte componente de fuentes financieras que pueden ser controladas directamente por la empresa. El riesgo de crédito puede provocar una serie de problemas financieros internos, uno de los cuales es principalmente la falta de liquidez y la posibilidad de que los créditos no sean recuperables. El riesgo de liquidez impide a la empresa cumplir con sus obligaciones con terceros.

Riesgos laborales. Se definen como los peligros que existen en una ocupación y actividad profesional específica, así como en el entorno o lugar de trabajo, que pueden causar accidentes o cualquier tipo de accidente que pueda derivar en daños o problemas de salud, tanto físicos como psicológicos. Los factores de riesgo están directamente relacionados o dependen de las condiciones de seguridad que se aplican en el lugar de trabajo, por lo que los riesgos laborales a menudo se incluyen entre los riesgos sociales, en toda la empresa (Schömann et al. 2006).

Riesgos estratégicos. Se refieren a la posibilidad de que una empresa sea superada por la competencia en su capacidad de innovación una vez que ha consolidado su posición en su sector. El mantenimiento y crecimiento de la rentabilidad debe estar respaldado por la innovación continua de los procesos, los productos y el modelo de negocio con el fin de atraer nuevos clientes y mantener altas tasas de retención. De lo contrario, las empresas pueden quedar rezagadas con respecto a sus competidores que siguen mejorando (Ennouri 2013).

Los externos: sectoriales, financiadores, demoras en los pagos, débitos, incumplimientos. Nunca son todos internos ni externos, sino son mixtos. Hoy los financiadores tienen una gran responsabilidad. El flujo que tengan lo deben derramar a los prestadores.

Los riesgos externos son aquellos eventos que ocurren sin el control directo de la empresa porque provienen del entorno externo (Belinskaja y Velickiene 2015). Sin embargo, al igual que los riesgos internos, directa o indirectamente influyen o condicionan las operaciones comerciales y representan una amenaza para el desarrollo. La empresa no puede evitar estas circunstancias, pero sí puede intentar que le afecten lo menos posible cuando se produzcan.

  • Riesgos financieros externos. El riesgo de mercado y el riesgo de crédito comercial son riesgos financieros externos. El riesgo de mercado se refiere a los cambios en el valor de un instrumento o cartera de instrumentos financieros vinculados a cambios inesperados en las condiciones del mercado que afectan el valor de los activos y pasivos de una empresa. Incluye los riesgos de tipo de cambio derivados de las fluctuaciones de los precios de las diferentes monedas (debido a la oferta y la demanda en el mercado internacional y a las decisiones gubernamentales), y el riesgo de tipo de interés que es consecuencia de su propia volatilidad. El riesgo de crédito comercial, por otro lado, se debe al incumplimiento por parte de la contraparte de las obligaciones de pago en virtud del contrato (Noor y Abdalla 2014).
  • Riesgos económicos. Se refieren a aquellos cambios dentro de la economía que pueden tener un impacto en las finanzas, la disponibilidad de capital y los obstáculos para acceder a la competencia. La economía está en constante cambio y se mueve a través de ciclos económicos, ya sea en recesión o expansión. Son sobre todo los ciclos económicos en recesión los que pueden suponer una gran amenaza para la empresa. Algunos cambios, como la reducción de los precios mayoristas, pueden conducir a un aumento de los beneficios, mientras que otros pueden ralentizar el crecimiento de las empresas, como el aumento de los tipos de interés (Atanasov y Nitschka 2017). Este tipo de riesgo afecta a la estabilidad que se crea entre los costes y los ingresos y, por tanto, tiene un impacto significativo en los efectos de los ingresos producidos por la empresa. Por lo tanto, es un factor que debe analizarse muy escrupulosamente, ya que afecta las habilidades y responsabilidades de la alta dirección y, por lo tanto, tiene un impacto significativo en el desempeño del negocio (Cooper y Jarre 2017).
  • Riesgos de cumplimiento. Independientemente de la industria, las empresas deben seguir leyes y regulaciones que restrinjan sus actividades (Esayas y Mahler 2015). Por lo tanto, el cumplimiento se refiere al riesgo de incurrir en sanciones judiciales o administrativas, pérdidas financieras significativas o daños a la reputación como resultado de violaciones de normas obligatorias (leyes o reglamentos) o autorregulación (por ejemplo, estatutos, códigos de conducta, códigos de autodisciplina), (Nicolas y May 2017; Shivaani 2018). La gestión de los riesgos de cumplimiento ayuda a las empresas a promover sus valores éticos mejorando las relaciones con los clientes, a proteger a los administradores de posibles responsabilidades personales y a alinear el comportamiento de los empleados (Tams y Gentile 2020).
  • Riesgos tecnológicos. Estos son riesgos asociados con procesos de innovación tecnológica que son potencialmente disruptivos y cambian para siempre la forma en que se hacen las cosas (Schuh et al. 2020). Las nuevas tecnologías suelen aumentar la competitividad al reducir los costes, pero una inversión importante puede no tener tiempo de amortizarse si las nuevas innovaciones se suceden rápidamente, haciendo que las tecnologías adoptadas recientemente queden obsoletas (Birkel et al. 2019). Además, el uso de una tecnología de vanguardia puede hacer que la empresa dependa de uno o unos pocos proveedores (Pellicelli et al. 2019). Por último, no mantenerse al día con la tecnología conduce a una pérdida de competitividad. Los competidores que están más orientados a la innovación ofrecerán mejores productos a un mejor precio aprovechando las tecnologías más nuevas, más eficientes y más baratas (Li et al. 2016).
  • Estos riesgos emergentes derivan de los cambios científico-tecnológicos, sociopolíticos o regulatorios más recientes que pueden crear discontinuidad en la vida de las empresas.
  • El riesgo de la cadena de suministro y dispersión de precios. En términos generales, una cadena de suministro es la red que incluye a todos los operadores, organizaciones, recursos, actividades y tecnologías que intervienen en la creación y venta de un producto: desde el proveedor hasta la entrega del producto terminado al usuario final (Tripathi y Gupta 2019). La fuerza de una cadena de suministro se corresponde con la fuerza de su eslabón más débil, ya que la variabilidad aumenta con el número considerable de procesos que la componen. Por lo tanto, es necesario identificar los posibles puntos de ruptura con planes de acción y prevención (Bevilacqua et al. 2018).
  • Existen al menos dos factores de riesgo: el efecto látigo y la incertidumbre (Mangla et al. 2014). El efecto látigo, también conocido como efecto Forrester (Naim et al. 2017), es la principal causa de ineficiencia dentro de las cadenas de suministro. Consiste en un aumento impredecible e injustificado de la demanda que se encuentra aguas arriba en la cadena de suministro. Por lo tanto, mientras que la demanda de un producto por parte de los consumidores tiende a ser estable y predecible, al ascender en la cadena de valor la misma demanda se amplifica y es cada vez más inestable. Este riesgo se produce porque los diversos actores de la cadena de suministro utilizan los datos proporcionados por los proveedores como indicador del nivel de demanda, en lugar de apoyarse en el cliente final (Ma et al. 2019). El efecto látigo se genera no solo por las distorsiones de la demanda, sino también por la tendencia del tomador de decisiones único a optimizar localmente su propio eslabón, perdiendo la oportunidad de hacer lo mismo a lo largo de toda la cadena de suministro. La incertidumbre, por otro lado, es el resultado de la brecha temporal natural entre la oferta y la demanda, acentuada por el alargamiento y la globalización de las cadenas de suministro, así como por el acortamiento del ciclo de vida del producto. Esta incapacidad para hacer coincidir la oferta y la demanda genera, por un lado, una pérdida de ventas si la oferta en la cadena de suministro es inferior a la demanda y, por otro, productos obsoletos o no vendidos si no lo es (Haines et al. 2017).

Complejidad que se avecina en el sistema de salud Argentino:

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor gestión estratégica universidad ISALUD. Director de la carrera Economía y gestión.

Este escenario proyectado en las medidas económicas será recesivo e inflacionario, sin precios relativos en los bienes principales, sin acuerdos salariales formalizados, ni honorarios médicos dignos pactados, agravados por una inflación sectorial injustificada en los insumos de la cadena de valor para producir salud (medicamentos, soluciones parenterales, oncológicos en paridad dólar, anestésicos, descartables, reactivos de laboratorio, sustancia de contraste, repuestos para los equipos de diagnóstico) por encima del resto (que desfila a la hiperinflación), afectarán fuertemente la transferencia de riesgo tal como esta planteada por módulos, de pago diferido con mayores inclusiones dentro de ellos, para pagar las prestaciones, que hace a las instituciones o empresas de salud en convertirse en financiadores de última instancia (financiando prestaciones que no saben cuando, ni cuanto cobrarán), sin respaldo ni más crédito que el de no cumplir con obligaciones impositivas (con el riesgo de caer en la ley penal tributaria), o hacerlo en cuotas, como es el pago de salarios (los trabajadores de salud cobrando en cuotas), debiendo entrar en zona de perdidas y afectando al pago de impuestos, contribuciones, las masas salariales de los equipos de salud depreciándose, reduciendo y no reponiendo planteles (siempre el ajuste pasa por los trabajadores de convenio y por los profesionales médicos). Es un programa fiscalista, monetario, de liberación de mercado, pero no tiene ningún aspecto por el lado de los ingresos y la productividad.

400 trabajadores de la Clínica de los Virreyes podrían quedar en la calle (este triste escenario se multiplicará)

En el sector salud tenemos varias particularidades: primero es mano de obra intensiva, siendo uno de los sectores de la economía de mayor trabajo registrado, 1.100.000 trabajadores formales, de los cuales 760.000 son mujeres, se caracteriza porque una proporción muy alta son jefas de hogar el 48 % y el 53% tiene hijos menores de 18 años, 28,7 % tiene hijos menores de cinco años. Por lo tanto, la externalidad que puede generar desatender este aspecto es terrible. No es una depuración que el libre mercado estaba esperando, no de ninguna manera, señores libertarios, hacen falta camas y personas capacitadas que atiendan pacientes, que den prestaciones integrales, la sobre oferta en salud esta dada fundamentalmente por equipamiento diagnóstico de alta complejidad. Además estas fechas del año son terriblemente sensibilizantes para estas personas, (Navidad y año nuevo) profesionales que han puesto el alma en la epidemia del COVID, quieren disfrutar con su familia en una mesa que las reivindique viviendo de una profesión tan digna y que el mercado necesita.

Esta transferencia de riesgo y las prestaciones sanatoriales aún no cobradas de octubre y noviembre devaluadas y devoradas por la paridad cambiaría y la inflación, llevará a los sanatorios, a un stress financiero peligroso, debiendo afrontar el pago del aguinaldo sin recursos y sin prestamos bancarios. El secar la plaza de pesos, para combatir la inflación, puede hacer caer el empleo en un sector demandante del mismo en la economía. Con provincias en déficit amenazando pagar con cuasimonedas como otrora ocurrió en argentina el intercambio de bienes se dificultará. No sabiendo como pagarán sueldo y aguinaldo a los empleados públicos. Hace que las obras sociales provinciales repliquen estas situaciones de diferimiento y falta de reconocimiento de mayores costos, ocasionando el cierre no planificado de clínicas en todo el país o cierre de servicios dentro de ellas, agonizando poco a poco.

Todo esto es la tormenta perfecta para hacer desaparecer a todo el sector privado de salud prestador, sin integración vertical con un financiador.

Existen varias clínicas en el interior que no han pagado los salarios de Diciembre, situación que deben reconocer los ministros de Salud, el Superintendente y Los principales dirigentes del sector, que esa frase convertida el cliché no hay plata, en salud produce muertes, si muertes señores de la libertad avanza, o de todos por la patria para no ser injustos, que recién dejaron el poder y las bombas activadas. La salud no es cuestión de populismos vs buen gobierno, es política de estado, personas sanas, y con acceso a las prestaciones de salud producen más.

Puede desencadenar una crisis de cierre en cadena de sanatorios. El exterminio del sector privado de salud. Porque además en los últimos meses, de elecciones interminables, los insumos y medicamentos para producir salud, prestaciones, cirugías, estudios complementarios de alta complejidad, se tuvieron que abonar al contado, con lo cual las ganancias del año se esfumaron comprando stock para producir los meses de noviembre que tuvieron aumentos ya proyectados al dólar de la paridad actual, se proyectaban a 700 pesos, lo mismo que los medicamentos en el mostrador de farmacia. Esto lleva a que no puedan tomar fármacos pacientes que se descompensaran y presionaran sobre el sistema. Entonces todos los actores de este mercado deben facilitar la liquidez, disminuir los plazos de pago, reconocer mayores costos, ralentizar autorizaciones para prestaciones no urgentes y poder con ello colaborar con los hospitales privados que les brindaron servicio durante muchos años, siendo sus socios estratégicos ayudándolos a sostener la prestación en estos momentos complejos. Lo mismo que la superintendencia y las obras sociales provinciales. Que los fondos que tengan los ejecuten adelanten pagos. Se deberá prorrogar la ley de emergencia económica, sino quebrarán más empresas. Los hospitales públicos no están preparados para soportar tanta demanda si los sanatorios cierran. Lo mismo solicitamos al PAMI que tiene fondos mediante la prorroga del impuesto país para que mantenga el flujo de pagos. Si se interrumpe esta cadena los sanatorios no pagarán salarios o cerrarán sus puertas como ya ocurrió. Los prepagos también pueden hacer su aporte en el mismo sentido, no demorando los pagos sino adelantarlos una semana para que se puedan afrontar las obligaciones. La gente que trabaja en los establecimientos de salud, esta angustiada, preocupada, ve como sus ingresos se esfuman en la hiperinflación. Por favor comprendan esta situación y aceleren el cash flow, los prepagos que tienen una parte del mercado extraordinariamente rentable financieramente es momento de devolver para mantener «las fabricas de salud en funcionamiento».

Es un momento de ajustes para todos pero los prestadores privados lo vienen haciendo hace rato no tienen margen para más. Los más afectados serán los pacientes, los trabajadores de convenio y los profesionales.

Planificación estratégica para el cambio. «Dinaxity» lo que nos hace falta, el dinamismo en la complejidad.

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor titular de gestión estratégica.

Introduzco este concepto Dinaxity que me parece fundamental en el momento actual, donde lo planificado, lo proyectado, permanentemente es interferido por lo emergente, por lo incierto y por lo ambiguo, donde deben explorarse nuevas soluciones, capacidades diametralmente opuestas, y buscar en la complejidad de las interacciones, las influencias y los conocimientos, la verdadera proyección hacia el largo plazo, para realizar las cosas de modo diferente con datos, con su análisis, con las proyecciones, la probabilidad bayesiana, la evidencia científica, la seriedad de los propósitos,, el compromiso de las personas, con plenitud, la lealtad, la inteligencia, la escucha y el liderazgo. Sin datos no se puede gestionar. Existen cuatro instancias, donde migran nuestras acciones estratégicas, cuando se esta gestando el cambio entramos en la zona caótica, que tiene una lógica de distinción, creación y reacomodamiento, la zona 3 o la  cual donde el sistema debe considerarse un sistema vivo, dominado por las personas, sus procesos de trabajo y de vida, así como su toma de decisiones (parcialmente) autónoma sobre los objetivosLos sistemas en la zona 3 tienen un alto impulso, que se ve reforzado por la presión de las turbulencias externas del mercado. Se caracterizan por fuertes procesos de retroalimentación : la solución de un problema a menudo crea múltiples problemas nuevos. La alta redundancia es otra característica de esos sistemas

Estamos viviendo en una zona denominada Dinaxity:  zona III de Dynaxity, caracterizada por una alta dinámica y complejidad que resulta en una alta incertidumbre sin fases estables. 

El cambio es la “nueva normalidad” y la estabilidad pacífica es la excepción. El sistema no se puede describir ni analizar en su totalidad, ya que se desarrollan muchos elementos e interdependencias nuevos y cualquier acción tiene un impacto en muchos elementos ahora y en el futuro. Estas características constituyen desafíos importantes para nuestra capacidad de diseñar sistemas y tomar decisiones significativas porque nuestros cerebros no están diseñados para sistemas con estas características.

Gestión operativaGestión estratégica
Nivelnivel gerencial inferior; complejos turísticosápice estratégico; toda la empresa; cubriendo todos los resorts
Horizonte de tiempoCorto plazoa largo plazo
OrientaciónRetorno de la inversión de los procesos de negocio existentesPotenciales de éxito
Dimensiónpagos y cobros, ingresos y gastos, costos e ingresosPosibilidades y riesgos, fortalezas y debilidades.
Diferenciación de contenidoReducir la complejidad y la incertidumbre; muchos detalles; dominio de la administración; orientación interna; muchos planes desconectados; alto compromiso de un plan; sistemas inflexibles; campo de decisión limitadoalta complejidad e incertidumbre; problemas mal estructurados; planificación y control estratégicos; modelos de negocio integrales; compromiso limitado con los planes; flexibilidad; amplio campo de decisión
Objetivos, funcionesBeneficio, SolvenciaDesarrollo de potenciales de éxito a través de la inversión; gestión del cambio y desarrollo de sistemas; buscar nuevas funciones
OrganizaciónCentros de beneficios y costesunidades de negocio estratégicas
InstrumentosContabilidadAnálisis de cartera; diagramas de bucle causal, cuadro de mando integral, escenarios/simulación

Dynaxity es una palabra compuesta de dinámica y complejidad. El término describe la combinación de dinámica y complejidad . Fue inventado a finales de la década de 1980 y fue publicado y utilizado inicialmente por Rieckmann. [1] El término fue utilizado por muchos autores, entre otros, por Henning [2] [3] y Tiltmann. [4]

Dörner demuestra que la capacidad humana para comprender sistemas complejos, dinámicos y estocásticos y tomar decisiones racionales dentro de dichos sistemas es limitada. Sin referirse a la dinaxidad ni a la era postindustrial, Dörner muestra que los seres humanos tienen, en particular, problemas para comprender la dinámica de los desarrollos exponenciales. El cerebro humano piensa de forma lineal, pero la naturaleza crece exponencialmente. Muestra que los cerebros humanos están sobrecargados con tasas de crecimiento crecientes y subestiman sistemáticamente la velocidad creciente de los procesos exponenciales. Además, la incertidumbre con información incompleta (debido a la complejidad) conduce a hipótesis falsas sobre conexiones causales. Cuanto más compleja, dinámica e incierta es una situación de decisión, es más probable que los seres humanos tomen malas decisiones, y la sobrecarga crece exponencialmente con el tamaño de estos tres parámetros.

Dinaxity es la Zona III

En consecuencia, la gestión en la zona III está condenada al fracaso a menos que considere explícitamente la dinámica, la complejidad y la incertidumbre. La gestión tradicional era de corto plazo, comprendía subsistemas bastante limitados e ignoraba la incertidumbre. Sin embargo, cuanto más intensiva sea la zona III, menos funcional será. En cambio, los gerentes tienen que desarrollar una mentalidad estratégica con consideraciones explícitas de estas tres dimensiones, los instrumentos apropiados para el liderazgo estratégico y un estilo de liderazgo estratégico con una personalidad de liderazgo estratégico.

Características de alta dinaxibilidad».  Viene de la palabra Dynaxity que es dinamismo y complejidad. Las asignaciones a los términos dinámica, complejidad, incertidumbre y orientación a las personas están marcadas con una X. Fuente: propia, a partir de [ 11 , 12 ].

CaracterísticasDinámicaComplejidadIncertidumbreOrientación a las personas
Aceptación de cambios permanentes.X
Capacidad de pensar en redes y procesos.X
Sensibilidad multiculturalXX
CreatividadXXXX
Rapidez, velocidadX
Capacidad para comunicarse eficazmente.X
Aceptación de la incertidumbreX
GeneralistasX
Tolerante al estrésXXX
Capacidad de reflexionar, percibir significado.XX

La gestión en la Zona III de Dynaxity debe tener en cuenta la dinámica, la complejidad y la incertidumbre. Como se muestra en la última sección, esto ya se refleja en las áreas de atención sanitaria. Otro ejemplo es la gran relevancia del liderazgo a la hora de afrontar la pandemia de COVID-19. La velocidad mucho mayor de las interacciones y la complejidad de nuestras sociedades requieren un pensamiento más estratégico a la hora de luchar contra las pandemias que en siglos anteriores. La gestión estratégica de la COVID-19 no es sólo una cuestión de pronóstico técnico sino también, en particular, una cuestión de comunicación, motivación e inspiración. Lo mismo se aplica a la lucha contra otros patógenos “nuevos”, como las bacterias multirresistentes, a los que se enfrentan hoy en día los centros de atención sanitaria. Se requiere una estrategia a largo plazo que tenga en cuenta las interacciones entre las diferentes áreas de salud y las personas a las que se dirige activamente la creación de redes.

El término se desarrolló a partir de experiencias prácticas en la gestión de sistemas complejos en empresas y organizaciones y describe el aumento simultáneo de la complejidad y la dinámica , así como las implicaciones para la percepción, el diagnóstico y la gestión de los mismos.

En general se pueden distinguir cuatro zonas diferentes: estática , dinámica , turbulenta y caótica . Estas cuatro zonas corresponden a los diferentes grados de Dinaxidad.

La gestión en la zona III de Dynaxity debe ser diferente a la gestión en la zona II. En principio, la gestión en la zona II se centró en la gestión operativa, pero durante las cortas fases diacrónicas se agregaron los elementos de la gestión estratégica. Durante las fluctuaciones, las estructuras existentes fueron rotas (descongeladas) y se diseñaron nuevos elementos para que la empresa se ajuste nuevamente al entorno cambiado (mudanza). Después todo se volvió a arreglar (congelar) con la aspiración de que esta condición durara el mayor tiempo posible. Durante la fase sincrónica, la gestión estratégica fue gravemente descuidada. En la zona III no existen regímenes sincrónicos; por lo tanto, el cambio es un proceso continuo sin congelarse. En consecuencia, los directivos tienen que realizar una gestión estratégica de forma permanente y no sólo durante determinadas fases. En cambio, buscan constantemente cambios desafiantes en el entorno y futuras innovaciones, riesgos y potenciales. Por tanto, la gestión estratégica y operativa no son contradictorias, sino que deben implementarse simultáneamente y sincronizarse constantemente. Sin embargo, sus instrumentos son bastante diferentes y esto requiere un armamento completamente nuevo por parte del administrador.

5. Conclusiones

Es obvio que la sociedad y la economía postindustriales se encuentran en la zona de dinaxidad III, que se caracteriza por una alta dinámica y complejidad, que al mismo tiempo conduce a un grado desconocido de incertidumbre sin detener las fases de estabilización. El cambio es la “nueva normalidad” y la estabilidad pacífica es la excepción. El sector sanitario no es una excepción a esto. Debe entenderse que en el mundo actual es un sistema que no se puede describir o analizar completamente de manera convencional, ya que están evolucionando muchos elementos y dependencias nuevos y cada acción tiene un impacto en muchos elementos ahora y en el futuro. Estos desafíos exigen una respuesta de la alta dirección de las naciones, las economías, los servicios de atención de salud y todas las demás instituciones con una perspectiva de largo plazo, la consideración de las interdependencias y la sincronización de los diferentes niveles de planes

Con la implementación de la gestión estratégica se pondera adecuadamente la necesaria perspectiva a largo plazo y se dispone de nuevas herramientas de análisis y planificación. Esto ya se ha llevado a cabo en muchas áreas del sector de la salud, como se demuestra en este artículo con varios ejemplos. Inevitablemente seguirán otras áreas. Al mismo tiempo, estos nuevos requisitos intelectuales y de gestión plantean un gran desafío a nuestra capacidad personal como seres humanos para diseñar sistemas y organizaciones o tomar decisiones significativas. El manejo y uso correcto de la información, así como la derivación de medidas sostenibles, son requisitos previos para la gestión estratégica, y los empleados son más indispensables que nunca. Los centros sanitarios, como los hospitales, también deben tener en cuenta este hecho en sus políticas de personal y reaccionar ante ello. Esto incluye invertir en capital humano mediante capacitación y otras oportunidades educativas para adquirir habilidades metodológicas y sociales integrales. 

En última instancia, es necesario establecer una mentalidad completamente nueva y un pensamiento sistemático y a largo plazo. Lo que necesitamos en la atención médica, ahora más que nunca, son compañeros de trabajo con la capacidad de lidiar con la complejidad, sobrevivir en condiciones de incertidumbre, interrelacionarse en redes y seguir los valores de la atención médica con motivación intrínseca. Nadie tiene estos talentos estratégicos por naturaleza, pero podemos fomentarlos, alentarlos y cultivarlos en nuestras culturas colaborativas en el sistema de atención médica. La gestión estratégica se basa en el pensamiento estratégico. 

En consecuencia, cualquier estrategia sanitaria debe comenzar con un cambio de mentalidad o incluso de paradigma subyacente. La gestión estratégica no es principalmente una aplicación de herramientas de gestión (aunque hay mucho que saber y aprender sobre estas herramientas), sino una mentalidad: la mentalidad para un mundo posmoderno dinámico, complejo y estocástico con una velocidad, dependencias y incertidumbre. Estos metaparámetros deben venir a la mente de quienes toman las decisiones en materia de atención médica si quieren gestionar el cambio con éxito. Además, ayuda resumir estos parámetros en un concepto o una palabra: Dynaxity. Por lo tanto, conocer los fundamentos de Dynaxity puede guiar el pensamiento, las decisiones y las acciones de los administradores de atención médica al dirigir sus pensamientos en la dirección correcta.

El cambio climático, la polución, nuestra salud, la supervivencia del planeta.

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

Este trabajo de revisión, para médicos sanitaristas, especialistas en políticas públicas, economistas de la salud es en Homenaje a la Dra. en Ingeniería Melisa Díaz Resquin, Air Quality Engineer – Researcher mi hija. El orgullo de sentir que un hijo supere lo hecho por su padre

Desde mediados del siglo XIX , las actividades humanas han aumentado los gases de efecto invernadero como el dióxido de carbono, el metano y el óxido nitroso en la atmósfera terrestre, lo que resultó en un aumento de la temperatura promedio. Los efectos del aumento de la temperatura incluyen la degradación del suelo, la pérdida de productividad de las tierras agrícolas, la desertificación, la pérdida de biodiversidad, la degradación de los ecosistemas, la reducción de los recursos de agua dulce, la acidificación de los océanos y la alteración y el agotamiento del ozono estratosférico. Todo esto tiene un impacto en la salud humana, causando enfermedades no transmisibles como lesiones durante desastres naturales, desnutrición durante hambrunas y aumento de la mortalidad durante olas de calor debido a complicaciones en pacientes con enfermedades crónicas. La exposición directa a los desastres naturales también tiene un impacto en la salud mental y, aunque es demasiado complejo para cuantificarlo, incluso se ha establecido un vínculo entre el clima y la violencia civil. El calentamiento global afecta el calentamiento del agua, aumentando la transmisión de patógenos transmitidos por el agua. Los patógenos transmitidos por vectores son particularmente sensibles al cambio climático porque pasan buena parte de su ciclo de vida en un invertebrado huésped de sangre fría cuya temperatura es similar a la del medio ambiente. Un clima más cálido presenta condiciones más favorables para la supervivencia y la finalización del ciclo vital del vector, llegando incluso a acelerarlo como en el caso de los mosquitos. Las enfermedades transmitidas por mosquitos incluyen algunas de las más extendidas en todo el mundo, como la malaria y las enfermedades virales. Las enfermedades transmitidas por garrapatas han aumentado en los últimos años en las regiones frías, porque el aumento de las temperaturas acelera el ciclo de desarrollo, la producción de huevos y la densidad y distribución de la población de garrapatas. Las zonas de presencia de garrapatas y de las enfermedades que pueden transmitir han aumentado, tanto en extensión geográfica como en altitud. En los próximos años, el compromiso del sector de la salud sería trabajar para desarrollar programas de prevención y adaptación con el fin de reducir los costos y la carga del cambio climático.

La salud humana está vinculada también a los factores climáticos de manera compleja, y el cambio climático puede tener profundos impactos directos e indirectos en el estado de salud de cualquier región determinada. La susceptibilidad al cambio climático está modulada por factores biológicos, ecológicos y sociopolíticos como la edad, el género, la ubicación geográfica, el estatus socioeconómico, la ocupación, el estado de salud y las condiciones de vivienda, entre otros.

Efectos del cambio climático en la salud humana

Efectos agudos

Desastres naturales y eventos extremos

Directo: muertes y lesiones traumáticas, enfermedades mentales.

Indirectos: contaminación, infecciones, enfermedades mentales.

Sequías

Directo: desnutrición, desnutrición, deterioro del desarrollo infantil

Indirecto: violencia civil

Olas de calor

Complicaciones para pacientes con enfermedades crónicas.

Efectos crónicos

Disponibilidad reducida de agua.

Conflictos

Secado del suelo, reformas y reducción de la tierra cultivable

Desnutrición

Contaminación

Enfermedades crónicas, sustancias tóxicas en la cadena alimentaria.

Hábitats adecuados para patógenos.

Enfermedades transmitidas por el agua, enfermedades transmitidas por vectores

Cambio Climático:

Todo lo que está pasando en la actualidad en el ecosistema del que dependemos se ha desencadenado con un calentamiento global de apenas 1,2 grados por encima de los niveles pre industriales. Si no se toman las medidas inmediatamente y en forma conjunta, para el 2100 el calentamiento llegará a 3,2 grados, esto ocasionaría un aceleramiento de los daños plausibles, sustanciales, y repentinos, sobre el stress climático y el nivel de los océanos.

Las olas de calor son cada vez más comunes e intensas en todo el mundo están afectando la resiliencia y la habitabilidad de las ciudades. Las emisiones antropogénicas de gases de efecto invernadero han provocado un aumento detectable de las temperaturas globales, que se asocia con un aumento de la frecuencia e intensidad de las olas de calor y los veranos calurosos.  A nivel mundial, los últimos ocho años han sido los más cálidos jamás registrados, y 2022 fue el quinto año más cálido. La mortalidad relacionada con el calor ha sido una gran preocupación durante las últimas dos décadas en Europa, especialmente después del exceso de 71.449 muertes registradas durante los meses de junio, julio, agosto y septiembre de 2003. En un estudio de investigación realizado por Juan Ballester et al 2023 se informa que:. Analizaron la base de datos de mortalidad de Eurostat, que incluye 45.184.044 recuentos de muertes de 823 regiones contiguas en 35 países europeos, lo que representa la población total de más de 543 millones de personas. Estimaron 61.672 (intervalo de confianza (IC) del 95 % = 37.643–86.807) muertes relacionadas con el calor en Europa entre el 30 de mayo y el 4 de septiembre de 2022. En Italia (18.010 muertes; IC del 95 % = 13.793–22.225), España (11.324; 95 % IC = 7.908–14.880) y Alemania (8.173; IC 95% = 5.374–11.018) tuvieron las cifras más altas de mortalidad relacionada con el calor del verano, mientras que Italia (295 muertes por millón, IC 95% = 226–364), Grecia (280, IC 95% = 201–355), España (237, IC 95% = 166–312) y Portugal (211, IC 95% = 162–255) tuvieron las tasas de mortalidad relacionadas con el calor más altas. En relación con la población, estimamos un 56 % más de muertes relacionadas con el calor en mujeres que en hombres, con tasas más altas en hombres de 0 a 64 (+41 %) y 65 a 79 (+14 %) años, y en mujeres de 80 años o más. (+27%). estos resultados exigen una reevaluación y fortalecimiento de las plataformas existentes de vigilancia del calor, planes de prevención y estrategias de adaptación a largo plazo. Hubo por actuación sobre las consecuencias una reducción en la cantidad de muertes por calor veinte años después. Es bueno y el esfuerzo sanitario encontró el premio de salvar vidas. Pero al mismo tiempo, hay que actuar responsablemente sobre las causas. Se puede expresar que en la investigación bibliográfica se encontró evidencia de que los planes de prevención del calor, incluidas las estrategias de preparación y respuesta, las acciones de intervención y los sistemas de alerta temprana sobre la salud causada por el calor, pueden reducir la carga sanitaria que supone la temperatura ambiente, la evidencia de su eficacia aún es limitada 

Fig. 1: Riesgo de muerte relacionado con la temperatura durante 2015-2019.

a , b , Riesgo relativo acumulado de muerte (sin unidades) en Europa para la población general (negro), mujeres (rojo) y hombres (azul) ( a ) y personas de 0 a 64 años (azul), de 65 a 79 años (rojo) y 80+ (negros) años ( b ), junto con sus IC del 95 % (sombreados). c – f , Riesgo relativo regional de muerte (sin unidades) a la temperatura del percentil 95 para la población general ( c ), personas mayores de 80 años ( d ), mujeres ( e ) y hombres ( f ).

La asociación temperatura acumulada-mortalidad en Europa muestra un riesgo de muerte monótonamente creciente para temperaturas por encima y por debajo de la temperatura mínima de mortalidad (Fig. 1a, b ; asociaciones por sexo y grupos de edad disponibles en Datos ampliados, Fig. 1a-d ). Esta temperatura óptima rondaba los 17-19 °C, con pequeñas diferencias según el sexo (18,32 °C para mujeres y 18,55 °C para hombres), pero en general valores más cálidos para los adultos mayores (17,39, 18,33 y 18,56 °C para los grupos de edad). 0–64, 65–79 y 80+ años, respectivamente). Las pendientes de la asociación de riesgo relativo (RR) para temperaturas más frías y más calientes que la temperatura óptima también aumentaron con la edad (Fig. 1b ); sin embargo, el patrón de riesgo por edad difirió según el sexo (Datos ampliados, figuras 1b-d ). Por un lado, la pendiente de las temperaturas más frías fue similar en mujeres y hombres, excepto en el grupo de edad de 0 a 64 años, en el que el riesgo fue mayor en los hombres. Por otro lado, la pendiente de las temperaturas más altas fue más pronunciada en los hombres de 0 a 64 años y en las mujeres de 65 a 79 y 80 años o más. La distribución espacial general del RR a la temperatura del percentil 95 enfatiza las diferencias latitudinales en el riesgo de mortalidad relacionada con el calor (Fig. 1c ). Por lo tanto, los mayores riesgos de mortalidad relacionada con el calor se observaron en los países cercanos al mar Mediterráneo en todos los sexos y grupos de edad, con valores generalmente más altos para los adultos mayores (Fig. 1d ) y las mujeres (Fig. 1e,f ).

a , Serie temporal año tras año de temperaturas medias de verano (°C) promediadas en los países europeos analizados. Las líneas rectas representan el ajuste lineal para los períodos 1991-2012 (excluyendo el año 2003) y 2013-2022. b , Relación entre la temperatura media de verano (°C) y la mortalidad relacionada con el calor del verano (muertes de verano) en los países europeos analizados. La línea recta muestra el ajuste lineal para el período 2015-2022. En relación con la población, estimamos un 56 % más de muertes relacionadas con el calor en mujeres que en hombres, con tasas más altas en hombres de 0 a 64 años y de 65 a 79 años, y en mujeres de 80 años o más. Se han sugerido diferencias fisiológicas y factores socioculturales como posibles explicaciones de estas brechas , pero también encontramos que las diferencias en la estructura de edad entre hombres y mujeres explicaban en parte el mayor riesgo para las mujeres en edades avanzadas y para los hombres en edades más jóvenes. Los planes de prevención también deberían apuntar a la reducción del sexo, la edad y otros factores que influyen en las desigualdades en el riesgo de mortalidad relacionada con el calor.

Debido al calentamiento global, las temperaturas en Europa están aumentando a un ritmo más rápido que el promedio mundial . Teniendo en cuenta la magnitud de la mortalidad relacionada con el calor en el continente, estos resultados exigen una reevaluación y fortalecimiento de las plataformas de vigilancia del calor, los planes de prevención y las estrategias de adaptación a largo plazo. La alta mortalidad relacionada con el calor que experimentó Europa durante el verano de 2022 exige que los gobiernos nacionales y las agencias pertinentes de la Unión Europea y a nivel continental aumenten con urgencia la ambición y la eficacia de los planes de prevención y adaptación al calor.

Las condiciones medioambientales como el trabajo expuesto anteriormente y las medidas para mitigar el daño, en el planeta en las naciones más pobres, los continentes más postergados y las ciudades con mayor densidad demográfica constituyen el nicho climático humano, o el conjunto de lugares y la suma de personas que no son alcanzadas por estas acciones implementadas por el asistencialismo y las políticas sanitarias. Esto además se complejiza por el dato de la precipitación media anual. Entonces debemos incorpora el concepto de nicho climático humano.

El nicho climático humano está determinado por los efectos directos del clima sobre nosotros y los efectos indirectos sobre las especies y recursos que nos sustentan o afligen. Los efectos climáticos directos incluyen impactos en la salud y cambios en el comportamiento. Las percepciones humanas del confort térmico evolucionaron para mantenernos cerca de las condiciones óptimas de 22 a 26 °C, y el bienestar disminuyó por encima de los 28 °C. Los cambios de comportamiento incluyen cambiar la ropa, cambiar el entorno (incluido el interior) y alterar los patrones de trabajo. Estos pueden amortiguar la exposición individual a temperaturas extremas, pero aún así afectan el bienestar colectivo a través de efectos en el trabajo. Las altas temperaturas pueden disminuir la productividad laboral , el rendimiento cognitivo y el aprendizaje, producir resultados adversos en el embarazo y aumentar la mortalidad  . La exposición a temperaturas >40 °C puede ser letal y la temperatura letal disminuye a medida que aumenta la humedad  . A una temperatura de bulbo húmedo (WBT) >28 °C, la eficacia de la sudoración para enfriar el cuerpo disminuye, y una WBT ~35 °C puede ser mortal especialmente para las personas más vulnerables(ya que el cuerpo ya no puede enfriarse por sí solo). ). Las altas temperaturas también pueden desencadenar conflictos  o migración a lugares con temperaturas más bajas. Los efectos indirectos del clima ocurren cuando el clima influye en la distribución y abundancia de especies o recursos que sustentan o afligen a los humanos. Las condiciones más cálidas y húmedas tienden a favorecer a los vectores de enfermedades humanas. La mayoría de la población mundial sigue dependiendo directamente del acceso al agua dulce y vive a menos de 3 km de una masa de agua dulce superficial. Alrededor de 2 mil millones de personas dependen de la agricultura de subsistencia y, por ende, de los nichos climáticos de sus cultivos. Otros 120 millones de pastores dependen de sus animales domesticados, que, como mamíferos, tienen límites fisiológicos similares a los de los humanos. A pesar de un mercado de alimentos globalizado, la mayoría de los países buscan la seguridad alimentaria a través de la producción localizada. Esto nos une al resto de nosotros con los nichos climáticos de los cultivos y el ganado que consumimos, que son similares al nicho de los humanos. Las altas temperaturas disminuyen el potencial de rendimiento de los cultivos y el calentamiento está propagando plagas y patógenos clave en los cultivos . Los principales cultivos de no clima seco (maíz, arroz, trigo) ya están migrando, algo mitigados por el aumento del riego.

Calor extremo

La capacidad de regular la temperatura corporal es parte de las características fisiológicas básicas que han permitido a los humanos sobrevivir y funcionar en una amplia gama de entornos en todo el mundo ( Lim, 2020 ). Normalmente, el cuerpo humano regula su temperatura central para que permanezca entre ~37 °C y 40 °C 1 ( Lim, 2020 ; Lim et al., 2008 ). La capacidad del cuerpo para permanecer dentro de estos límites funcionales está estrechamente relacionada con la temperatura del entorno directo; las temperaturas ambientales más altas hacen que sea más difícil disipar el calor producido por los procesos metabólicos, especialmente cuando se combina con una alta humedad, que a su vez puede conducir a diversos problemas de salud agudos y crónicos.

Cuando la temperatura central del cuerpo se eleva por encima de los 40,5 °C, existe un riesgo elevado de sufrir un golpe de calor ( Gauer y Meyers, 2019 ). Se ha postulado que la capacidad de regulación térmica de los seres humanos alcanza su límite sostenible cuando la temperatura ambiental de “bulbo húmedo” (una medida de temperatura y humedad combinadas) supera los 35 °C ( Pal y Eltahir, 2016 ); Se considera que esta temperatura representa el límite para la supervivencia humana. Sin embargo, los problemas de salud relacionados con el aumento de las temperaturas ambientales también pueden surgir de la exposición a temperaturas muy por debajo de este límite, especialmente si la exposición se mantiene durante períodos prolongados. El aumento de las temperaturas ambientales promedio, así como el aumento de la frecuencia, intensidad y duración de las olas de calor 2 , se encuentran entre las amenazas más evidentes y directas para la salud humana causadas por el cambio climático. 

Las principales condiciones de salud asociadas con la exposición al calor incluyen estrés por calor, insolación, lesión renal aguda y crónica e infarto de miocardio en adultos ( Parker et al., 2019 ; Watts et al., 2019 ), así como desequilibrio electrolítico, fiebre, problemas respiratorios. enfermedades y problemas renales en niños ( Watts et al., 2019 ). Además, las olas de calor se han asociado con mayores tasas de problemas mentales y de comportamiento, como trastornos del sueño, déficits cognitivos, comportamiento agresivo y criminal, violencia colectiva, agresión, homicidio y suicidio.

A escala global, una de cada tres muertes relacionadas con el calor registradas entre 1990 y 2018 es atribuible al calentamiento global provocado por el hombre ( Vicedo-Cabrera et al., 2021 ). Se cree que esta estimación es mucho mayor para los países del Medio Oriente, donde hasta dos de cada tres muertes por calor son atribuibles al calentamiento global provocado por el hombre (por ejemplo, 63% en Irán y 68% en Kuwait) ( Vicedo-Cabrera et al., 2021 ).

Los adultos mayores ( es decir , personas de 65 años o más) se encuentran entre los grupos más vulnerables a la exposición al calor extremo ( Watts et al., 2021 ; Meade et al., 2020 ). Otras poblaciones susceptibles incluyen personas que viven en la pobreza, personas con discapacidades o problemas de salud crónicos preexistentes, personas que trabajan al aire libre o en ambientes donde la temperatura ambiente no está regulada y los habitantes de ciertas regiones del planeta donde las temperaturas ya rozan los límites tolerados por fisiología humana ( Watts et al., 2021 ) ( Fig. 2 ). Además, los efectos del calor en la salud humana también están modulados por características urbanas (como la densidad de población y los niveles de contaminación del aire) y factores socioeconómicos ( es decir , el producto interno bruto y la desigualdad de ingresos). Se ha informado que tanto la abundancia de espacios verdes como una alta prevalencia de unidades de aire acondicionado representan estrategias de adaptación efectivas para mitigar los efectos negativos del calor en la salud ( Sera et al., 2019 , 2020 ).

Debido a la interacción entre la edad y la susceptibilidad al aumento de las temperaturas ambientales, los cambios demográficos globales en curso son particularmente relevantes: en 2018, la proporción global de personas mayores de 65 años pasó a ser mayor que la proporción de menores de 5 años ( Chen et al., 2020 ) por primera vez en la historia, y se espera que alcance el 16% de la población mundial para 2050 ( Naciones Unidas, 2019 ). Las personas mayores son particularmente susceptibles a las amenazas ambientales debido a factores como la reducción de sus redes de apoyo social, el aumento de la prevalencia de problemas de salud crónicos, la reducción de las capacidades cognitivas y el deterioro fisiológico normalmente asociado con el envejecimiento (que incluye de manera importante una reducción significativa de la movilidad y de la termorregulación). capacidad) ( Watts et al., 2021 ; Levy et al., 2017 ; Meade et al., 2020 ; Sera et al., 2019 , 2020 ; Millyard et al., 2020 ). En este contexto, varios estudios también han identificado el género como un factor de riesgo de mortalidad relacionada con el calor en adultos mayores, mostrando las mujeres una mayor susceptibilidad que los hombres ( van Steen et al., 2019 ). Además, se ha informado que la exposición al calor extremo causa efectos negativos graves en mujeres embarazadas y fetos ( Zhang et al., 2019 ). Por lo tanto, las mujeres en edad fértil también pueden considerarse un grupo particularmente susceptible a la exposición al calor extremo.

Las condiciones crónicas que aumentan la susceptibilidad al calor ambiental incluyen diabetes y otros trastornos endocrinos, enfermedades cardiovasculares, trastornos mentales y neurológicos (como Alzheimer, demencia, esquizofrenia y Parkinson), obesidad, fibrosis quística, enfermedades renales y enfermedades respiratorias (Organización Mundial de la Salud (OMS). ), 2011 ; Smith, 2019 ). Además de los problemas fisiológicos, cognitivos y/o de comportamiento normalmente asociados con estas condiciones (que perjudican directamente la capacidad de los individuos afectados para afrontar con éxito el aumento de temperaturas), los medicamentos necesarios para controlarlos también pueden interferir con los procesos termorreguladores del cuerpo, además de creciente vulnerabilidad en quienes padecen problemas de salud crónicos ( Organización Mundial de la Salud (OMS), 2011 ; Li et al., 2015 ).

Impactos directos de la escasez de agua potable en la salud humana

El agua dulce es vital para la vida, y la salud de las poblaciones humanas depende en gran medida de la disponibilidad de un suministro de agua “seguro, confiable, asequible y fácilmente accesible” ( Hunter et al., 2010 ). La falta de acceso al agua potable afecta la salud humana de diversas maneras. Quizás lo más importante es que la exposición al agua contaminada con virus o bacterias es la principal causa de enfermedades diarreicas, uno de los cinco principales contribuyentes a la carga mundial de morbilidad ( Hunter et al., 2010 ; Abbafati et al., 2020 ). Los niños son particularmente susceptibles al efecto de las infecciones transmitidas por el agua, siendo las enfermedades diarreicas la tercera causa más importante de enfermedades entre los niños de nueve años o menos, superadas solo por los trastornos neonatales y las infecciones de las vías respiratorias inferiores ( Abbafati et al., 2020 ). . Solo en 2016, la falta de acceso a agua potable y saneamiento causó casi 1,2 millones de muertes en todo el mundo, incluidos 300 000 niños de cinco años o menos que murieron de diarrea ( Organización Mundial de la Salud (OMS), 2020a ).

El nexo entre estrés hídrico, economía y seguridad alimentaria

La disponibilidad de agua es necesaria para prácticamente todas las actividades económicas y, por tanto, su escasez representa una amenaza no sólo para la salud pública de una región, sino también para su economía. La producción de alimentos requiere grandes cantidades de agua y, a menudo, se requieren inversiones costosas para obtener, purificar y transportar los recursos hídricos necesarios desde su fuente hasta los usuarios finales ( Organización del Tratado del Atlántico Norte (OTAN), 2019 ). La actividad agrícola es responsable de aproximadamente el 70% del consumo mundial de agua. 

los países de esta parte del mundo tienen algunas de las tasas más altas de pérdida de recursos de agua dulce per cápita dentro de su cadena de suministro de alimentos, y algunos países desperdician hasta 177 m 3 de agua dulce per cápita por año durante la producción, el procesamiento y la distribución de alimentos ( Kummu et al., 2012 ). La esperada escasez de recursos hídricos en Medio Oriente puede hacer que ciertos países de la zona pierdan hasta el 60% de su productividad agrícola para el año 2050 ( Borgomeo et al., 2018 ). Además de afectar directamente la disponibilidad de alimentos para la población local, esta reducción de la producción agrícola también provocaría una caída masiva del producto interno bruto de estos países (estimada entre 6% y 14%) y afectaría negativamente los medios de vida de casi una -un tercio de la población de la región que trabaja en empresas relacionadas con la agricultura ( Organización del Tratado del Atlántico Norte (OTAN), 2019 ; Borgomeo et al., 2018 ). Además, se espera que la disminución de la productividad agrícola reduzca los ingresos de las exportaciones agrícolas en el rango de miles de millones de dólares, siendo países como Egipto, Arabia Saudita, Israel, Yemen y los Emiratos Árabes Unidos los más afectados por este fenómeno ( Borgomeo et al. , 2018 )

Conclusiones:

Los cambios globales que estamos viviendo actualmente nunca habían ocurrido antes. Incluyen el cambio y la variabilidad climática, el cambio de composición de la atmósfera, el uso de la superficie terrestre para la expansión de tierras agrícolas y la deforestación. Otros cambios incluyen una extensión de las áreas rurales habitadas, urbanización, globalización del comercio y los transportes, desplazamiento de poblaciones, difusión de nuevas especies de plantas, propagación de enfermedades humanas y animales, y mejoras en las condiciones de vida y difusión de tecnologías avanzadas en todo el mundo. 

Muchos de los impactos del clima en la salud son una amenaza particular para los pobres en los países de ingresos bajos y medianos. Por ejemplo, la tasa de mortalidad derivada de enfermedades transmitidas por vectores es casi 300 veces mayor en los países en desarrollo que en los países desarrollados, lo que representa una importante causa de muerte, carga de morbilidad e inequidad en salud, un freno al desarrollo socioeconómico y una presión para la salud. servicios de salud

En el entorno urbano, las condiciones climáticas locales, donde la gente vive y trabaja, crean la mayoría de los riesgos directos para la salud humana, como los debidos al efecto de isla de calor urbana. Por lo tanto, a menudo se asocian efectos más indirectos sobre la salud con el cambio climático global o regional a gran escala. Al igual que otros efectos del aumento de la temperatura, las consecuencias del calentamiento global también son peores en los países de bajos ingresos donde la urbanización se ha producido rápidamente y sin planificación

Para contener el calentamiento global se necesitarán tecnologías que reduzcan las emisiones de gases de efecto invernadero y el consumo de recursos hídricos. Se experimentaría una necesidad constante de garantizar el acceso a los alimentos y la disponibilidad de proteínas a la creciente población mundial a través de técnicas agrícolas que aumenten la productividad sin agotar el suelo. Finalmente, es importante no olvidar las exposiciones más directas e indirectas a los daños y resultados del cambio climático.

El ajuste económico y la salud: como afectará a los ciudadanos y las instituciones. Ministerios, obras sociales y Prepagos.

Editorial.

“Las injusticias se deben hacer todas a la vez a fin de que, por probarlas menos, hagan menos daño, mientras que los favores deben hacerse poco a poco con el objetivo de que se aprecien mejor”. Maquiavelo.

Los gobiernos son necesariamente empresas continuadas. Tienen que mantenerse en funcionamiento en los tiempos buenos y en los malos. Necesitan, por lo tanto, un amplio margen de seguridad.
Si los impuestos y la deuda son los máximos que el pueblo es capaz de resistir en los buenos tiempos, sin duda serán un desastre cuando lleguen los malos.

—Calvin Coolidge (1872–1933)

Introducción:

La salud es un componente clave del bienestar individual y social. Además, la salud de la población es un motor clave de la inversión en mano de obra, del capital humano y por consiguiente crecimiento económico. La buena salud puede conducir a un mayor producto interno bruto (PIB) per cápita a largo plazo debido a su impacto en la población; participación; y productividad. Los resultados de salud están determinados principalmente por factores biomédicos, de estilo de vida y socioeconómicos, pero hay evidencia de que el nivel de recursos de atención de salud también afecta los resultados de salud. La eficiencia con la que se utilicen y organicen los recursos de atención de la salud determinará el grado en que se mejoren los resultados de salud. Está bien establecido en la literatura internacional que las recesiones económicas pueden afectar gravemente a la salud de la población al aumentar la pobreza y la carga de las enfermedades asociadas con la escasez, la capacidad adquisitiva y el acceso a bienes de subsistencia esenciales.

Se cree que perder el trabajo durante una crisis influye, ya que el aumento del desempleo se ha relacionado con un aumento de los suicidios, el deterioro de la salud mental y la utilización general de la atención sanitaria.

La evidencia reciente de la Gran Depresión en Europa muestra que las recesiones económicas tienen efectos duraderos en los sistemas de salud, ya que el gasto en salud y atención social se reduce para equilibrar los presupuestos en el momento en que más se necesitan. De hecho, muchos académicos han señalado que las respuestas políticas gubernamentales tendrían efectos más profundos en los sistemas de salud que la propia recesión económica, como en el pasado la reducción de la financiación y las medidas de racionamiento llevaron a los sistemas de salud al borde del colapso en los países afectados por la recesión. como Grecia, Irlanda, España o Portugal.

Estamos frente a un ajuste de la Economía del 5.5 % del producto bruto interno, semejante recorte no dejará indemne a la salud y la educación de la población. Hasta el Fondo Monetario Internacional quiere despegarse de dicha pulsión con reservas en sus declaraciones sobre el proceso de implementación política de semejante corrección y el Banco Mundial teme por el impacto del ajuste en la pobreza y en la conflictiva social. Que ya se esta mostrando y evidenciando. El congelamiento de los salarios con un cien por ciento de inflación, generará una gran parte del ajuste por la reducción del peso relativo del costo salarial en el sector público.

El objetivo final de la política económica debiera ser mejorar el bienestar de los individuos y la comunidad. Las mejoras del nivel de vida dependen casi por completo del aumento de la productividad, la buena salud contribuye significativamente a la mano de obra y al capital humano para lograr el crecimiento económico. Las personas con buena salud son más productivas física y mentalmente. Permite a los seres humanos planificar la vida.

Según Bloom y Canning 2000, los países cuyos ciudadanos gozan de buena salud tienden a estar más educados, tienen ingresos más altos y mayor riqueza, siendo estas relaciones estables a lo largo del tiempo y, por lo general, se observan en todos los países.

Se ha encontrado que el PIB per cápita es un determinante importante del estado de salud (Jourmand et al. 2008; Alfonso; St Aubyn 2006).

Un ingreso más alto puede mejorar la esperanza de vida porque facilita el acceso a la atención médica, la educación, la alimentación y la vivienda, todo lo cual contribuye a mejores resultados de salud (Jourmand et al. 2008; AIHW 2008).

La salud afecta la participación de varias maneras. Las personas más sanas tienen más probabilidades de participar en la fuerza laboral y menos probabilidades de ausentarse del trabajo debido a una enfermedad, ya sea personalmente o dentro de la familia (Bloom y Canning 2000). El vínculo entre la salud y la educación también va en ambos sentidos. Existe evidencia de que la educación afecta la salud. Las personas mejor educadas tienen más probabilidades de utilizar los servicios de atención médica de manera más eficaz. El ausentismo de los trabajadores debido a enfermedades personales o al cuidado de otros es una razón clave para la pérdida de productividad en el lugar de trabajo. Las pérdidas de productividad también pueden ocurrir a través del «presentismo», que es la reducción de la productividad asociada con los empleados que asisten al trabajo mientras están enfermos y carecen de la motivación o la salud para ser plenamente productivos (Productivity Commission 2006).

En el trabajo publicado por Russo G, Levi ML, Seabra Soares de Britto e Alves MT, Carneiro Alves de Oliveira BL, de Souza Britto Ferreira de Carvalho RH, Andrietta LS, et al. (2020) How the ‘plates’ of a health system can shift, change and adjust during economic recessions: A qualitative interview study of public and private health providers in Brazil’s São Paulo and Maranhão states. PLoS ONE 15(10): e0241017. Dice: » Después de más de una década de crecimiento sostenido, entre 2014 y 2016 una recesión económica afectó duramente a Brasil, en relación con la caída de la demanda mundial de productos básicos de exportación y con la propia inestabilidad política del país [ 15 ]. La mortalidad y la morbilidad aumentaron en el país durante esa recesión, principalmente debido al aumento del desempleo [ 16 ]. Como respuesta política, el gobierno de derecha introdujo medidas económicas como parte de su programa para reducir el gasto público (la llamada Enmienda Constitucional n. 95—EC95/2016), afectando particularmente al sector de la salud [ 17 ]. La Enmienda congeló los gastos federales como proporción de los ingresos durante los próximos 20 años, vinculando los aumentos de la financiación de la salud a los niveles de inflación únicamente [ 18 ]. Algunas estimaciones [ 19 ] proyectan una disminución de R$ 415 mil millones del presupuesto de salud en los veinte años del período; Otros estudios mostraron cómo aumentaron los fondos estatales y municipales para compensar las inestables transferencias federales en el sector de la salud [ 20 ]. No obstante, el efecto combinado del aumento del desempleo y el debilitamiento de los programas de protección social se asociaron convincentemente con el exceso de muertes en el país entre 2012 y 2017 [ 16 ], así como con el aumento de la mortalidad y morbilidad infantil, particularmente entre la población no blanca [ 21 ]».

Observen el parecido a lo que esta Queriendo realizar el Presidente elegido democráticamente por el 55% de los votos Lic Javier Milei( 26% propios y el resto en un conjunto de aspiraciones no bien definidas, mal expresadas y con ignorancia del alcance de lo que quería decir con el peso del ajuste).

Los factores que determinan la salud son: biomédicos, como la presión arterial, el exceso de peso y los niveles de colesterol; socioeconómicos, como el ingreso per cápita, la desigualdad en el ingreso de los hogares, el desempleo, la informalidad de la economía, el nivel educativo y la contaminación; y el estilo de vida, como la actividad física, la dieta y el consumo de tabaco y alcohol. El propio sistema de salud puede afectar los resultados, por problemas de accesibilidad económica y por la oferta de servicios.

Los gobiernos nacionales y provinciales deben buscar enfoques específicos para evitar la desigualdad injusta en los grupos postergados, los sistemas de salud no tienden espontáneamente a la equidad. Los responsables de políticas deberán tener en cuenta la sostenibilidad del gasto y su distribución en el corto plazo, luego de desplegadas las medidas hasta que se pueda sancionar un presupuesto ajustado a la nueva estructura de la sociedad.

Esta introducción es para referirles desde que lugar este observador se posiciona en el análisis de lo que vendrá. Cuando se realizan ajustes en la economía que afectan la inversión en salud y como estos impactarán en la ciudadanía, a su vez, estos de acuerdo a la cobertura que posean los ciudadanos lo sufrirán de distinto modo, sean en los subsistemas públicos, de obras sociales y prepagos, impactarán de manera peculiar en las personas y sus familias, y que si el futuro ministro de salud lo observa y lo ve como un problema, puede empezar y orientar su gestión a la mitigación del daño. El impacto se ocasionará vía caída del PBI, menor empleo formal y mayor desigualdad económica.

El ajuste presupuestario pergeñado por la vía del congelamiento usando la prorroga de la ley madre del año anterior en un país con inflación y alteración de los precios relativos de la economía es poco profesional, es un racionamiento sin horizonte, provocará reacciones que no se podrán controlar.

Existen varios argumentos por lo cuales es necesario intervenir en el mercado del cuidado de la salud.

Primero para distribuir información independiente, evidencia científica sólida, y no coaptada por la industria, información sobre el desempeño de sistemas, hospitales y servicios. Esto para consolidar equidad horizontal por la vía de mayor información y poder para elegir. El acceso a la información es costoso y la facilidad de comprensión de los derechos es desigual. Los grupos socioeconómicos más pobres se los termina restringiendo, por la vía que no demanden por desconocimiento o por generar problemas de accesibilidad. Por ello debiéramos asegurar estándares de calidad en los hospitales, sanatorios y prestaciones ambulatorias.

La segunda porque hay externalidades de consumo en las prácticas entre los que tienen seguros que pagan más o que permiten prescripciones más caras. El cuidado de la salud es un bien público, se tiene que eximir del cálculo económico y proveerse equitativamente, con un método moralmente superior al del mercado. Los recursos que se destinan al cuidado de la salud compiten con otros, pero lo que se excluye puede causar muertes. El cuidado de la salud aunque es un bien moralmente superior, enfrentará serios problemas de asignación si se deja al arbitrio puro del mercado de competencia puro, regido por las fuerzas de la oferta y la demanda sin intervención alguna de la autoridad. Ante eso es necesario intervenir para asegurar la provisión del bien.


Fuente del Grafico: https://www.institutoideas.com.ar/wp-content/uploads/2021/06/IDEAS-ODH-Sistema-de-Salud-en-Argentina.pdf

Sector público

El sector público se verá afectado por varias vías: disminución de la oferta efectiva, en atención primaria y camas hospitalarias, desmembramiento de los planteles profesionales, escasez de insumos, por liberación de precios de los medicamentos y de imposibilidad de sostener flujo de compras para la logística de producción asistencial. Ralentización de la modernización tecnológica de los hospitales. Carecer de reactivos de laboratorio y repuestos para los equipos de diagnóstico por imágenes, porque no hay divisas para su adquisición. No poder reparar los equipos de diálisis, de quirófanos, de mantenimiento preventivo de las instalaciones, o de respiradores. Esto se traducirá en esperas y postergación en cirugías programadas. Solo se podrán atender las urgencias. En otras instancias existirán problemas de entrega de insumos por agotamiento crediticio del sector público y no tener precios los proveedores. Movimientos gremiales lógicos porque esta crisis encuentra al personal de salud sin restos por salarios muy bajos. En varios lugares del sector privado donde los emplean le postergan los pagos. Si el sector público congelan sus salarios, llanamente el poder de compra será inversamente proporcional a la inflación o sea que caerá un 45% en los próximos tres meses. Gran parte del ajuste viene por vía de pisar salarios. la desindexación de la economía solo le cabe a los salarios formales y las jubilaciones. Este ajuste despiadado no esta matizado mostrando que se espera luego del esfuerzo, sin poner tiempos. Agravado por la reimplantación del impuesto a las ganancias, que disminuirá los ingresos y producirá una transferencia fenomenal al sector público.

El sector público Se podrá ver afectado por la discontinuidad de Programas Nacionales exitosos como el Remediar, el Sumar, El programa de Calidad y seguridad de los pacientes. El sistema de información. El programa de Teleasistencia.

A los gobiernos provinciales los encuentra desfinanciados y sin haber adoptado alguna estrategia de compensación. No tendrán transferencias del estado nacional. Tendrán que trabajar en ajustes en relación a lo que dejarán de percibir y esto impactará sobre la producción de hospitales. Los profesionales tendrán que buscar otros empleos. La enfermería estará sobrecargada con más camas que atender. Esto incrementará las infecciones vinculadas al cuidado de la salud y aumentarán los eventos adversos relacionados a la seguridad de los pacientes. Menos posibilidad a la ciudadanía de realizar estudios de salud preventivos por problemas de accesibilidad. El cáncer se diagnosticará en estadios más avanzados.

Un sistema de salud que se «desarme» de profesionales, insumos y estructuras no soportará cualquier epidemia. No hablo de la catástrofe del COVID, sino una de influenza o bronquiolitis, imagínense sin estructura para responder y esto puede pasar desde la última semana de abril. Los países que en Europa habían realizado más ajuste en sus estructuras de salud, luego de la crisis del 2008 mostraron peores resultados que los que realizaron un ajuste más racional, y esto se vivió en Argentina con el Ministerio de Graciela Ocaña, que había discontinuado un programa de médicos generalistas o comunitarios y no tenían las provincias como atender a los pacientes con casos graves de Gripe A con las muertes que esto ocasionó. El gastar mal el salud genera externalidades negativas en la economía. El incremento de la pobreza que en los niños y jóvenes en argentina alcanza hoy más del 58% genera también desnutrición y mala nutrición, incremento de la tuberculosis. Esto impacta en la salud de las madres e incrementa la incidencia de muertes maternas.

La reducción de la financiación puede obligar a los proveedores de atención sanitaria, dependiendo de los incentivos del sistema, a limitar el número de consultas o tratamientos hospitalarios y ampliar los tiempos de espera en un intento por reducir costes.

Una combinación de políticas de austeridad en respuesta a la recesión y las recesiones en países con una provisión mínima de estado de bienestar exacerba los impactos negativos de los recortes en la salud. Se produce un incremento en el índice de vulnerabilidad epidemiológica.

Existen y es notorio las diferencias institucionales y provinciales, entre provincias con continuidad de las políticas públicas y otras con transiciones tortuosas entre ejecutivos de otro signo político, no será lo mismo, dividiría la perspectiva en cuatro conjuntos de Provincias,

Los que siguen los mismos partidos políticos y tienen cuentas equilibradas: Capital Federal, Córdoba, Mendoza, Misiones, Salta, Jujuy, Tierra del Fuego y Corrientes.

Las que tienen un grado de solvencia económica aceptable sin continuidad política: San Juan, San Luis, Entre Ríos. Que la transición las comprometió.

Los que tienen déficit y cambiaron el signo político: Santa Fe, Chaco, Chubut, Santa Cruz. Con graves problemas en lo inmediato.

Los que continúan pero con rojos en sus cuentas que se derrumbarán sin asistencia: Provincia de Buenos Aires, Formosa, La Rioja, Catamarca, Neuquén, Río Negro.

No se está realizando en este posteo un juicio de valor, ni pronóstico, si, es necesario que esto se pueda corregir con gestión, liderazgo, equipo, compromiso, conocer técnicamente y trabajar honestamente.

Porque cuando ocurre una crisis semejante y la sociedad eligió un cambio, no es el momento de buscar culpas. Espero que con el mismo ingenio puesto en el recorte, se realice una distribución de partidas, de instrumentos y programas que puedan amortiguar las consecuencias que acontecerán en la morbimortalidad de las poblaciones.

El sector salud pública en general se verá sobrecargado, porque más personas se quedarán sin empleo formal. Serán despedidos. Concurrirán por no tener cobertura nominalizada a los hospitales públicos que no podrán soportar el incremento de esa demanda, que a su vez implicará incremento en los costos variables de producción que no estarán congelados y no se quieren ver, porque una solución de hidratación parenteral no se congelará, ni un antibiótico, ni una droga anestésica u oncológica, ni una bolsa de sangre, o un catéter central o intracraneal.

Otra pregunta que me surge es con qué se solventará el programa de procuración y trasplantes si no hay flexibilización de partidas y aumento de la recaudación sin crear nuevos impuestos, si vía menor evasión fiscal, menos informalidad en la economía, más incentivos a las exportaciones. Cómo se financiarán Las cirugías cardíacas, el intervencionismo endovascular en un infarto en evolución, los dispositivos como Stent o marcapasos, el pago a la asociación de anestesiología, que no entiende de crisis. Los medicamentos de alto costo a precios internacionales. El zolgensma, spinraza, Los CART T cell, los CRISP, con que mecanismo de financiamiento, alguien esta pensando en dos cosas indispensables la agencia de evaluación de tecnologías sanitarias y un seguro universal para enfermedades catastróficas.

Obras sociales:

La Seguridad Social es la principal fuente de cobertura de salud no gubernamental del país: son 28,8 millones las personas cubiertas por este subsistema (el 63,6% de la población): el 34,73% cuenta con OSN, el 10,88% con INSSJyP-PAMI, el 15,83% con OSP y el 2,15% con obra social con legislación y regulación propia. Esta última abarca a la de todas las Fuerzas de Seguridad, la del personal de Universidades Nacionales, la del Congreso y la del Poder Judicial de la Nación (CADIME y DPT, 2020).

Aumento de los aranceles diferenciales y copagos. Un nivel más bajo de financiación también obliga a compartir los costos, generalmente en forma de deducibles o copagos más altos.

Los pacientes que tienen obras sociales, padecerán interrupción en el servicio, cambio de prestadores más frecuentes, endeudamiento con las instituciones, (afectando empresas mano de obra intensivas), profesionales y farmacias, disminución de la cartilla de prestadores por caída del valor de sus actividades. El financiador genera una cadena de valor dirigida al sostenimiento del empleo formal.

Las obras sociales empeorarán su ecuación financiera porque el gasto en salud por necesidad será superior al aumento de la recaudación. Se agudizará Carencia de diferenciación por calidad en los pagos, montos y plazos. Solo se contratará por precio no importando la efectividad y los resultados. No respetar a proveedores que han sido socios estratégicos afectará su reputación. Disminuirá la confianza de sus beneficiarios. Incumplimiento contractual. Interrupción de tratamientos. Mayor volumen de amparos judiciales por incumplimientos. Control del gasto prestacional por vía de los débitos, afectando imprevistamente la cadena de pagos. Diferimiento en los plazos de pagos para disminuir el costo por la vía financiera. Mayor presión por cobros indebidos de los profesionales. Deterioro de la imagen de las obras sociales en el mercado, dándole más lugar a la acción oportunista de las prepagas. Intensificando la ilusión en los asalariados que podrían tener un mejor servicio si se pasaran a una prepaga.

Obras sociales con capitas bajas o regímenes simplificados especiales, monotributistas y empleadas de casas particulares que no cubren con su recaudación ni el 30% del PMO, padecerán una situación muy grave de desatención. Para casi un millón de personas. Que exigirá correcciones inmediatas por parte de la superintendencia de Servicios de Salud.

El PAMI se financió gracias a la asignación extraordinaria vía impuesto País que permitió cubrir los déficit operativo entre recaudación y presupuesto. Se utilizó específicamente para financiar la provisión de medicamentos gratuitos, que aumentó un 30% el consumo de medicamentos, esto es sumamente importante para la industria farmacéutica, con el 5.300.000 de afiliados de esta obra social consume el 43% de su volumen de ventas. De allí la importancia y el lobby de las farmacéuticas por quien ocupará ese lugar que ejercieron estas semanas.

Las obras sociales provinciales que no tienen la posibilidad de solventar gastos con el fondo solidario de redistribución porque no pertenecen a la superintendencia de servicios de salud, además sus cuentas no tienen el flujo para administrar adecuadamente sus gastos, esto deberá corregirse para que las mismas puedan profesionalizar la gestión y poder desarrollar una reserva técnica, tener programas. Otro tanto con las obras sociales de derechos especiales, deberán integrarse a la superintendencia, porque no tienen solvencia y una matriz de riesgos aumentados.

En una consideración importante las personas que fueron designadas en el Ministerio de Salud, Pami y Superintendencia, no pertenecen a un equipo, no digo que no lo podrán formar. Pero hoy ni se conocen. Es grave. esta hablando de improvisación de algo que no se tuvo en cuenta.

Prepagas:

Las prepagas con los precios liberados afectará el nivel de ingreso de los hogares de clase media teniendo que destinar más recursos para su seguro de salud, a pagar el colegio de sus hijos y el sinceramiento del precio de los combustibles, pero entonces quién pagará el ajuste?.

Las prepagas Buscarán incorporar afiliados de las obras sociales vendiendo servicios que tampoco podrán brindar. Pero si en instalaciones sanatoriales que parezcan hoteles cinco estrellas, consultorios privados de médicos. Instituciones de diagnóstico que concentran toda la imagenología de alta complejidad y procedimientos cardiológicos, respiratorios, de laboratorio, etc. Fragmentadamente de lo asistencial, debiendo el propio paciente diseñar su viaje por el sistema de salud, consumiendo ineficientemente.

Aparecerán también cobro de aranceles diferenciados, por prestaciones fuera del programa médico obligatorio, nuevas tecnologías, incentivando desde la oferta el consumerismo médico. Se caerán contratos individuales los privados reales. Quedarán pacientes añosos reclamando prestaciones sociales.

Los prepagos con más afiliados van con estrategia de tener servicios propios de integración vertical sin pensar en equipos de salud o calidad médico asistencial. Ajustes abusivos en las capitas o montos del prepago por riesgos aumento a los afiliados de más de 65 años. Menor inversión en calidad.

Mayor integración vertical que comienza en la recaudación y cobro, atención en clínicas propias, prestadores de oncología, de salud mental y odontológicos propios, para bajar los costos de transacciones y poder ser formadores de precio, y tener la fuerza de ser competitivos frente a la competencia, vía la amenaza de trasladar el paciente si se cuestiona el procedimiento.

Un actor importante del mercado esta llevando una política de expansión y concentración dentro del sector, pudiendo aprovechar comprando oferta de instituciones con jerarquía que acorten los tiempos de desarrollo, adquiriendo activos con todo su personal, y su capacidad de producción para asegurarse servicios.

La desregulación intensificará el descreme, significado en la economía de la salud como el deterioro en las capitas medias de recaudación, el empeoramiento de la financiación de la seguridad social y la falta de compensación por vía de la superintendencia colapsará el sector de seguridad social, entonces más gente buscará traspasarse a este prepago, que no tiene como estrategia mejorar la salud de la población sino de atender a las personas que demandan, en el momento que lo hacen, con accesibilidad segmentada y hotelería.

«»El problema radica en que los mercados competitivos tienden a la “equivalencia” entre la prima y los costos esperados en cada contrato. Por ende, no están en condiciones de implementar la “solidaridad” compensando las pérdidas probables en los contratos con personas de alto riesgo mediante ganancias presumibles en los contratos con las de bajo riesgo, debido a que la competencia minimiza las ganancias predecibles. Los prepagos ejercen mecanismos de selección individuales y corporativos; clasificando los riesgos, segmentación y selección de riesgos. » Uthoff A Sánchez JM. Campusano R. 2012. La búsqueda de atraer las empresas más pujantes de la economía, los salarios más altos, trabajadores con mayor nivel de educación, para seleccionar el gradiente social. Por allí generar el descreme. Podrán decir que los beneficiarios de las obras sociales elijen con empresas que les den mejor servicio. Pero el 80% de los traspasos tiene una característica común, nunca usaron la obra social de origen, o sea desechan sin haber utilizado.

Conclusión:

Todos los factores anteriores, combinados o de forma independiente, afectan el estado de salud de la población expresado por indicadores de mortalidad general o esperanza de vida. El ajuste económico fiscal y presupuestario afectará la salud de la población por la vía de la pobreza, el financiamiento de la oferta, las obra sociales por falta de compensación, por la generación de un PMO de emergencia, que eliminará derechos, pérdida seria de oportunidades en la ciudadanía, falta de acceso a tratamientos, aumento de la inequidad. En un país que la mayoría de la gente esta en la pobreza, los que creen que ganan, tampoco lo hacen, porque para ganar en serio, esas ganancias deben desarrollar la nación, el capital privado es cobarde, no invertirá en donde no tenga ganancias y el mercado en la salud es injusto. Por estas vías no resolveremos asimetrías y no se producirán convergencia rápida entre los indicadores diferenciados por región.

Estos momentos dificiles se requiere más profesionalismo, gestión comprobada, liderazgo y poner límites a los recortes económicos. Solo con equipos de salud en cantidad suficiente, bien distribuidos, con remuneraciones acordes, hospitales que den respuestas a las consecuencias sociales y mórbidas del ajuste, porque el ajuste lo tendremos todos, pero partiendo de una pobreza del 50% y una indigencia del 20%, se puede traducir que la cantidad de muertes sea superior a la del año 2023 que no fue bueno económicamente, esto hay que medirlo con indicadores, como así también la cantidad de empleo registrado, y evitar el deterioro aún mayor de la relación salario inflación de la economía, puesto que en la política de shock, los que más padecerán serán las clases más postergadas y la clase media, media y media baja.

Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.

El seguro social (Obras sociales) es un factor distributivo e igualador.

Dr. Carlos Alberto Díaz.

Todos los sistemas de salud están intentando formas de convergencia y complementariedad en sus sistemas de salud y sus sectores componentes, los sistemas privados buscado seguros asequibles para que la franja de ingresos anuales medios bajos tenga acceso al mercado de salud y no tenga que quebrar cada vez que requiere un servicio de salud. Son más de cuarenta millones de Norteamericanos que podrían ser factibles de usar esta opción. En otro aspecto un País como Gran Bretaña con un National Health Service, política de estado desde la reconstrucción de la 2 guerra mundial, financiado por impuestos, el mayor empleador de Europa, es la empresa más grande, esta viendo como desarrolla reformas e innovación organizativa, fortaleciendo liderazgo gerencial, nuevos trust , mercado interno competitivo, nuevas formas de pago, jerarquizando al recurso humano médico, pero al mismo tiempo se produce como opción personas que recurren a seguros privados el 9% de todos los habitantes. Lo mismo se observa en algunas autonomías españolas, que también tiene un sistema de salud público fuerte, con asimetría entre las diferentes autonomías, con impacto en una migración desordenada, que esta generando efecto desplazamiento de demanda de lo público a lo privado como se observa en la autonomía de Madrid con 34% de sus residentes buscando un sistema privado. El fenómeno de concentración que se observa en Alemania en los seguros de salud, la contención en el aumento de gastos de medicamentos con la significación de precios referenciales, contratos de riesgo compartido y crisis en la contratación de recursos humanos. Que es un problema general y canibalesco en Europa. Brasil implementó el Sistema único de salud, pero año tras año, a medida que mas habitantes acceden a la clase media se enrolan en un sistema de prepago, llegando al 34% de la población. Son solo algunos y los más significativos ejemplos de que los sistemas de salud pueden tener formas elegidas de organización, pero luego, con los distintos movimientos sociales y crecimiento de sus economías buscan diferenciarse en esperas más cortas y en hotelería más lujosa. Argentina debe ir por un modelo competitivo de seguros, integrales y parciales, sociales y privados, pero desde condiciones igualadoras, como ocurre en otros países que tienen modelos Bismarkianos de salud.

MÉTODO:

Se utiliza un enfoque estándar para estimar y descomponer la redistribución del ingreso para los principales mecanismos de financiamiento de la salud (impuestos, seguros y gastos de bolsillo en salud) en la suma del efecto vertical (es decir, el grado de progresividad o regresividad), la inequidad horizontal (es decir, la medida en que los «iguales» no reciben el mismo trato) y el efecto de reclasificación (es decir, la medida en que los individuos u hogares cambian de rango después de pagar por los servicios de salud).

Comentario:

La salud está en crisis. Pero que una persona tenga una enfermedad grave y pueda contar con una cobertura económica para solventar sus gastos en salud evita que su hogar tenga un gasto catastrófico. En los países más pobres mejorar la salud y la capacidad de tener días de trabajo a los habitantes, permite que cobre jornales, que ingrese más recursos a esas familias, puedan alimentarse mejor y tener mejoras en sus viviendas precarias, que ayudados por una urbanización social se esta generando una redistribución de la riqueza. Va en contra de estas políticas la fragmentación de nuestro sistema. La principal fragmentación no está tanto en el diagnóstico, en el acceso a la atención del equipo de salud, sino en la terapéutica, y especialmente de medicamentos, es por ello que tener un seguro universal de medicamentos ambulatorios nos permitiría consolidar el tratamientos de las principales enfermedades crónicas y a traves de bienen tecnológicos como son los médicamentos mejorar los ingresos en los horgares, evitar el deterioro de su salud, siempre y cuando se pueda dar organziativamente una atención integral. En tener banco de insumos, de implantes, de equipos de energía, de suturas especiales, de equipos entrenados y experimentados contribuye a la equidad vertical, como lo vivenciamos nosotros en la obra social, cuando un paciente con fractura de cadera, se interviene en veinticuatro horas, cuando hay un banco de protesis vasculares y de stent, para preservar el miocardio isquémico, cuando existen tratamientos oncológicos para todas las patologías, carecer de estas cosas generaría una tremenda e injusta perdida de oportunidad. Por ello, me animo a decir, que expresar ante cada petitorio se responde uniformemente no hay recursos económicos (plata para que se entienda) son vidas humanas, son muertes evitables, y cuando se hizo campaña diciendo que la carencia de vacunas habría provocado un exceso de muertes de cuarenta mil personas, una crisis como esta, puede ser peor. Ya, lo vivimos con la crisis del 2001. Lo experimentó la URSS, con la caída de la unión soviética. Cuando los bienes meritorios de la salud compiten por otros, divisas, acciones, depósitos, acuerdos con organismos multilaterales, pierden y se postergan, también se pueden provocar muertes.

Por ello insisto tanto sobre la importancia del seguro social para los trabajadores formales, aumentar esto ha significado en las provincias argentinas menos mortalidad infantil y mayor expectativa de vida. El 70% de los habitantes tienen un seguro social, por ello es el camino más corto, en que hay que atender y preservar. Sin mucho. Ordenando las cuentas. Haciendo cumplir la Ley. Es importante considerar que al ser un sistema cuya base es el financiamiento vía salario, si estos están deprimidos, y no se quiere conculcar derechos para adecuar la canasta de prestaciones a las posibilidades de financiamiento, tenemos que suplementar financieramente un sistema de mancomunación de fondos y cobertura igualitaria y un seguro especial de enfermedades catastróficas y patologías con emergencia de vida para que este garantizada su atención, como en el dolor precordial por miocardiopatía isquémica, el strocke, la atención de trauma agudo, el politrauma, el gran quemado, la hemorragia subaracnoidea. El mejorar el acceso en el control del embarazo tiene relación directa con la mortalidad materna, la infantil y la reducción de las externalidades negativas que podrían generar dos vidas mal atendidas.

«En conclusión, el sistema de salud argentino muestra una desigualdad a favor de los ricos en el uso de los servicios de salud. Para mantener el compromiso de “no dejar a nadie atrás”, es necesario diseñar estrategias para mejorar la articulación entre los tres subsectores de cobertura y los gobiernos nacional, provincial y municipal. Los resultados mostrados aquí podrían proporcionar lecciones para países con contextos y desafíos similares en salud pública.»

El complejo industrial médico utiliza su liquidez y los excedentes, para acortar tiempos de desarrollo

Presento en este «reels» tres ejemplos para que observemos comportamientos, que no pretenden calificar comportamientos sino exponer como se esta moviendo estratégicamente los grandes actores del mercado, con empresas que se han concentrado en un gran desarrollo, pero pequeñas, que tienen tecnología probada, y requieren producción a gran escala. Cual será la sustentabilidad en el financiamiento del sistema con estas innovaciones. Esto incrementará los costos. Se cristalizará la desigualdad. Existirá una mayor pérdida de oportunidad. Que es de todo esto lo que podrá ser accesible entre quienes lo necesitan, o solo los que tienen capacidad de pago para esa necesidad.

Roche gasta 2.7 billones de dólares para adquirir una empresa de biotecnología con múltiples medicamentos para la obesidad y la diabetes en desarrollo

Michael Walter

Roche, una de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo, acordó adquirir Carmot Therapeutics, con sede en Estados Unidos, por un precio de compra inicial de 2.7 billones de dólares. El acuerdo podría incluir hasta 400 millones de dólares en pagos adicionales por hitos a medida que pase el tiempo.

El interés principal de Roche parece ser CT-388, el agonista dual del receptor GLP-1/GIP de Carmot para el tratamiento de la obesidad en pacientes con y sin diabetes tipo 2. El fármaco, administrado como una inyección subcutánea semanal, ha funcionado bien en los primeros estudios y está listo para ser examinado en un ensayo clínico de fase 2.

Otros activos clave de Carmot en desarrollo incluyen CT-996, un receptor oral diario de GLP-1 también diseñado para tratar la obesidad en pacientes con y sin diabetes tipo 2, y CT-868, un agonista diario del receptor dual de GLP-1 / GIP administrado como una inyección subcutánea diaria que trata la diabetes tipo 1 en pacientes con sobrepeso / obesidad.

Según Roche, los primeros datos sobre estos medicamentos sugieren «un potencial de primera clase para lograr y mantener la pérdida de peso con una eficacia diferenciada». Esto llega en un momento en que la semaglutida y otros medicamentos para la pérdida de peso y la diabetes están aumentando su popularidad en todo el mundo.

«La obesidad es una enfermedad heterogénea, que contribuye a muchas otras enfermedades que, en conjunto, constituyen una carga de salud significativa en todo el mundo», dijo Thomas Schinecker, CEO del Grupo Roche, en un comunicado anunciando la adquisición. «Al combinar la cartera de Carmot con los programas de nuestra cartera de productos farmacéuticos y nuestra experiencia en diagnóstico y cartera de productos para enfermedades cardiovasculares y metabólicas, nuestro objetivo es mejorar el estándar de atención y tener un impacto positivo en la vida de los pacientes».

«Estamos orgullosos de la cartera de proyectos que hemos construido en materia de obesidad y diabetes y de los sólidos datos que hemos generado hasta la fecha», dijo Heather Turner, directora ejecutiva de Carmot, en un comunicado separado. «Con distintas vías de administración y el potencial de combinaciones, creemos que la cartera de productos de Carmot tiene el potencial de llegar a los pacientes en el punto en el que se encuentran en su viaje metabólico y tener un impacto significativo en la vida de los pacientes. Estamos seguros de que Roche permitirá un desarrollo sólido de nuestros programas y nos ayudará a lograr nuestro objetivo de ofrecer terapias que cambien la vida de las personas que viven con enfermedades metabólicas y potencialmente de otro tipo».

Se espera que esta transacción finalice a principios de 2024. Una vez que eso ocurra, se espera que Carmot y sus empleados se unan a Roche como parte de su división farmacéutica.


Johnson & Johnson adquiere una empresa de dispositivos médicos detrás de la nueva tecnología LAA por 400 millones de dólares

Johnson & Johnson MedTech ha adquirido Laminar, una empresa de tecnología sanitaria con sede en California conocida por su tecnología de eliminación de la orejuela auricular izquierda (LAA) en fase de investigación, por 400 millones de dólares. El acuerdo también podría incluir pagos adicionales por hitos clínicos y regulatorios en los próximos años.

Johnson & Johnson MedTech es la gran división de dispositivos médicos de Johnson & Johnson. Una vez que se finalice este acuerdo, Laminar formará parte de Biosense Webster.

La oclusión de la OAI es un tratamiento común para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular entre los pacientes que presentan fibrilación auricular no valvular (FA) y que no pueden tolerar los anticoagulantes orales. La tecnología de Laminar, que aún no ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés), utiliza el movimiento de rotación para eliminar la LAA del paciente. Los datos de un primer estudio de viabilidad que examinó la seguridad y la eficacia de la tecnología Laminar se presentaron en TCT 2023 en San Francisco. Después de 45 días, los investigadores informaron que no hubo casos de muerte, accidente cerebrovascular, hemorragia grave u otros eventos adversos. Además, el criterio principal de valoración de eficacia del estudio sugirió que el dispositivo se asoció con una alta tasa de éxito.

Ya se está trabajando en un estudio fundamental en Estados Unidos; ha sido aprobado por la FDA y debería comenzar a inscribir pacientes a principios de 2024.

«Para los millones de personas que viven con fibrilación auricular, el riesgo de accidente cerebrovascular es una preocupación importante», dijo Randy Lashinski, presidente y director ejecutivo de Laminar, en un comunicado. «El equipo de Laminar está impulsado por nuestra visión de desarrollar y ofrecer una solución innovadora para ayudar a los pacientes a vivir sin el miedo a sufrir un accidente cerebrovascular o la necesidad de usar anticoagulantes a largo plazo. Esperamos avanzar en esta visión como parte de Johnson & Johnson MedTech».

«Estamos entusiasmados de dar la bienvenida a Laminar a Johnson & Johnson MedTech», agregó Jasmina Brooks, presidenta de Biosense Webster. «El enfoque innovador de Laminar brindará a Biosense Webster la oportunidad de expandir nuestra cartera en este mercado de alto crecimiento, complementar nuestras fortalezas en electrofisiología y ecocardiología intracardíaca, y profundizar nuestra presencia con cardiólogos y electrofisiólogos intervencionistas».


Avidity Biosciences firma un acuerdo de descubrimiento de fármacos por valor de hasta 2.3 billones de dólares con el peso pesado de la industria

Avidity Biosciences, una compañía biofarmacéutica con sede en San Diego, ha anunciado una expansión significativa de su colaboración en curso con Bristol Myers Squibb para identificar y desarrollar nuevos tratamientos para las enfermedades cardiovasculares. La colaboración se centra en la investigación de conjugados de oligonucleótidos de anticuerpos (AOC), una nueva clase de terapias de ARN que se dirigen a la causa raíz de enfermedades específicas y aumentan el potencial de tratamiento.

Según el acuerdo actualizado, Avidity recibirá un pago por adelantado de 100 millones de dólares de Bristol Myers Squibb que incluye 60 millones de dólares en efectivo y la compra de 40 millones de dólares de acciones de Avidity vendidas a un precio de 7,88 dólares por acción. Avidity también será elegible para múltiples pagos por hitos que, en última instancia, podrían hacer que el acuerdo valga hasta 2.3 billones de dólares. Además, Bristol Myers Squibb acordó financiar toda la investigación clínica que surja de esta colaboración; El resto de la investigación de AOC de Avivity se mantendrá completamente separada.

«Esta colaboración estratégica solidifica nuestro compromiso en cardiología a medida que continuamos avanzando en nuestros propios programas de investigación y desarrollo en indicaciones cardíacas», dijo Sarah Boyce, presidenta y directora ejecutiva de Avidity, en un comunicado. «Esperamos ampliar la utilidad de la plataforma AOC para abordar enfermedades debilitantes que antes eran inalcanzables con las terapias de ARN existentes».

«Esta colaboración con Avidity representa una parte importante de nuestra inversión continua en enfoques terapéuticos innovadores que tienen el potencial de proporcionar resultados transformadores a los pacientes que viven con afecciones cardiovasculares graves», agregó Francisco Ramírez-Valle, MD, PhD, vicepresidente senior y jefe del Centro de Investigación Temática de Inmunología y Cardiovascular en Bristol Myers Squibb. «Alineados con nuestro enfoque en la biología humana causal y los esfuerzos para hacer coincidir con éxito las modalidades terapéuticas con el mecanismo de la enfermedad, nuestra organización de investigación y desarrollo continuará aprovechando tecnologías como la plataforma AOC de Avivity para identificar objetivos significativos y desarrollar nuevos medicamentos para los pacientes que los necesitan».

Siemens Healthineers presenta un sistema de eco habilitado para IA «verdaderamente revolucionario»

Dave Fornell  | 25 de agosto de 2023

Ejemplo del sistema de ultrasonido cardíaco automatizado por IA Siemens Origin que realiza contornos y mediciones automáticas después de que la IA ve lo que se está fotografiando y el operador presiona el botón AI en la consola. El sistema está diseñado para ser un asistente del operador y conoce los siguientes pasos en los exámenes.

Siemens Healthineers ha presentado Acuson Origin, un nuevo sistema de ultrasonido cardiovascular con sólidas capacidades de inteligencia artificial (IA) que le permiten identificar la anatomía de la que se obtienen imágenes y anticipar los próximos pasos necesarios para avanzar en la atención al paciente. El nuevo sistema incluye algoritmos de IA para automatizar aproximadamente 500 mediciones diferentes.

El sistema se presentó el viernes 25 de agosto en el Congreso ESC 2023, la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC).

«Esto es verdaderamente revolucionario. La mayoría de las veces, con un avance tecnológico, no se puede decir eso porque es solo una nueva característica en un sistema antiguo, pero esta es una criatura completamente nueva. Por primera vez, la máquina sabe lo que está viendo, por lo que sabe cuáles son los siguientes tres pasos para ayudarlo a hacerlo», explicó Robert Burke, MD, director de imágenes de diagnóstico cardiovascular no invasivo de HonorHealth en Phoenix.

Burke ha probado el sistema Origin para evaluar y hacer un seguimiento de los pacientes que se someten a procedimientos de oclusión de válvulas cardíacas y orejuela auricular izquierda (LAAO). También probó el sistema utilizando ecocardiograma transesofágico (ETE) durante los procedimientos de reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR).

Según Burke, la IA del sistema detecta y comprende la anatomía en tiempo real. Dijo que esto evita la necesidad de que un ecografista o ecocardiógrafo busque las herramientas de medición de IA en los submenús, lo que puede hacer perder un tiempo valioso. Burke dijo que un solo botón de IA en el sistema puede realizar cientos de mediciones con la IA simplemente mirando la imagen actual en la pantalla.

El proveedor dijo que este es el reemplazo del SC2000, su sistema de ecocardiografía premium de larga data. Si bien la compañía ha ofrecido varios algoritmos de IA en el SC2000 durante la última década, estos requerían que los humanos le dijeran a la máquina qué algoritmos usar en cada imagen para automatizar la cuantificación. La compañía dijo que el Acuson Origin tiene IA que detecta toda la anatomía cardíaca inmediatamente después de que se coloca el transductor en el paciente, y sabe cuáles son los próximos pasos en los exámenes en función de lo que está mirando cuando se presiona el botón de IA en la consola.

Siemens Healthineers dijo que Acuson Origin abordará todo el proceso de atención al paciente cardiovascular, incluidos los procedimientos de diagnóstico, cardíaco estructural, electrofisiológico y pediátrico.

El número y la complejidad de los pacientes con enfermedades cardiovasculares está creciendo rápidamente en todo el mundo. Al mismo tiempo, el volumen de pacientes está aumentando, mientras que hay una creciente escasez de cardiólogos y ecografistas. También se espera que la demanda de casos cardíacos estructurales aumente rápidamente con la introducción de nuevos dispositivos transcatéter de válvulas tricúspides y mitrales.

Para hacer frente a las crecientes demandas, Siemens Healthineers dijo que Acuson Origin habilitado para IA puede ayudar a acelerar en gran medida los flujos de trabajo, al mismo tiempo que mejora en gran medida la precisión y elimina la variabilidad y los problemas de reproducibilidad en las mediciones entre operadores.

Siemens dijo que el Origin está diseñado para minimizar la carga de trabajo cognitiva y ergonómica de los exámenes y procedimientos cardíacos, lo que podría permitir una mayor consistencia y eficiencia para el usuario.

«Siemens Healthineers se compromete a dar forma al futuro de las imágenes de ultrasonido al empoderar a los profesionales de la salud con las últimas herramientas de vanguardia», dijo Ajay Gannerkote, presidente de ultrasonido de Siemens Healthineers en un comunicado. «Acuson Origin es el último ejemplo de ese firme compromiso, con su amplia gama de nuevas funciones de IA y su potencial para mejorar la precisión del diagnóstico, elevar la atención al paciente y revolucionar la forma en que abordamos las imágenes cardiovasculares».

Las funciones de IA de Acuson Origin han sido entrenadas en lo que Siemens dice que es la base de datos de imágenes cardíacas más grande del mundo con más de 80 millones de exámenes de ultrasonido cardíaco.

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