Bajo el impulso de la Comisión Europea, la industria del diagnóstico in vitro (IVD) está desarrollando tecnologías emergentes para implementar prácticas sostenibles en los laboratorios médicos.
Informe: Bernard Banga
La industria del diagnóstico in vitro tiene un impacto ambiental significativo debido a la generación de residuos biomédicos y químicos, el uso de productos químicos tóxicos y el consumo de energía para producir y utilizar equipos de diagnóstico. Según un estudio publicado en la revista Environmental Science & Technology, la industria del diagnóstico médico genera 5,4 millones de toneladas de residuos cada año, la mayoría de los cuales se compone de plásticos. Además, los productos químicos utilizados en las pruebas de diagnóstico, como los disolventes orgánicos, los ácidos y las bases, pueden ser perjudiciales para el medio ambiente. «Pueden conducir a la contaminación del suelo y el agua, así como a las emisiones de gases de efecto invernadero», dijo Elisabetta Bigoni, del Departamento de Ingeniería Civil y Ambiental del Politécnico de Milán, Italia, en su estudio sobre la sostenibilidad ambiental del diagnóstico in vitro: puntos críticos y perspectivas de mejora.
Grupo de trabajo del Pacto Verde de la UE y EFLM
Como la sostenibilidad ha sido una prioridad creciente de la Unión Europea (UE) en la última década, «el sector de la tecnología médica, particularmente el sector IVD, debe cumplir con la legislación europea en este campo como todos los demás sectores», dijo Oliver Bisazza, CEO de la asociación comercial europea Medtech Europe que representa a las industrias de tecnología médica y diagnóstico.
En diciembre de 2019, la Comisión Europea adoptó el Pacto Verde Europeo. Su objetivo: acelerar los esfuerzos de Europa para convertirse en el primer continente climáticamente neutro de aquí a 2050, en consonancia con el Acuerdo de París sobre el cambio climático. La hoja de ruta de la iniciativa de laboratorios ecológicos y sostenibles publicada por la Comisión Europea en junio de 2021 proponía varias acciones concretas, como la adopción de tecnologías y materiales médicos sostenibles y una gestión de residuos más eficiente. La hoja de ruta también exige la creación de un grupo de expertos para supervisar y evaluar las medidas adoptadas.
El año pasado, la Federación Europea de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (EFLM) lanzó su grupo de trabajo «laboratorios verdes» para mejorar su sostenibilidad en toda Europa y más allá. Las empresas de diagnóstico in vitro están implementando varias tecnologías emergentes, principalmente en el campo de los biochips y los procesos de reciclaje.
Tecnologías de biochips sostenibles
La tecnología de microarrays permite la detección de múltiples objetivos biológicos simultáneamente en un solo chip. Esto hace posible un análisis de muestras más rápido y eficiente. Los últimos avances técnicos tienen como objetivo reducir el impacto ambiental de los autómatas utilizados. Por ejemplo, la empresa estadounidense Agilent Technologies ha diseñado su tecnología de biochip duradero SurePrint G3 utilizando ADN sintético para uso a largo plazo con una vida útil prolongada del cabezal de impresión y los consumibles. El consumo de material se reduce en un 80% en comparación con las plataformas anteriores, mientras que se ahorra un promedio del 40% en los costos de material. Además, Agilent ofrece un programa de reciclaje para placas de microarrays usadas. Esto reduce aún más el desperdicio.
La empresa suiza Roche ha desarrollado la plataforma NimbleGen SeqCap Ez para sus sondas de hibridación de ADN reutilizables. En términos de desempeño ambiental, el uso de esta plataforma reduce el consumo de sondas de hibridación hasta en un 50% en comparación con los métodos tradicionales de captura de secuencias. También reduce el desperdicio asociado con el uso de estas sondas.
La empresa estadounidense de biotecnología Illumina, especialista en secuenciación, genotipado y expresión génica, ha confiado en su plataforma Beadchip, que utiliza perlas fluorescentes para detectar miles de marcadores biológicos en una sola muestra con una precisión superior al 99%. La tecnología Beadchip ahorra hasta un 75% en el consumo de reactivos y materiales en comparación con los métodos tradicionales de genotipado. Este último utiliza microarrays que contienen millones de cuentas verdes cubiertas con sondas de ADN.
Materiales reciclables y diseño ecológico de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
El desarrollo sostenible de la industria del IVD requiere que las pruebas diagnósticas tengan un bajo impacto ambiental. El uso de materiales reciclables para envases y componentes de prueba IVD continúa creciendo. Roche Diagnostics anunció en marzo de 2021 que utilizaría plástico 100% reciclado para el embalaje de sus productos. En el mismo año, el Grupo Greiner Bio-One también anunció que fabricaría sus productos utilizando materiales de base biológica y reciclables. Según el reciente estudio de investigación de Grand View, el tamaño del mercado global de envases de dispositivos médicos se valoró en € 27.61 mil millones en 2020 y se espera que se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6.4% de 2020 a 2028 a € 45.41 mil millones en 2028.
Las tecnologías de diseño ecológico no deben quedarse atrás. Actualmente hay tres tendencias principales. En primer lugar, el uso de materiales de base biológica y biodegradables, como el almidón de maíz, el ácido poliláctico, la celulosa y el quitosano, tiene como objetivo reducir el impacto ambiental de los residuos plásticos. En segundo lugar, los procesos de microfabricación, como la litografía de inmersión profunda y la impresión 4D, se utilizan para reducir el consumo de energía en la producción de dispositivos IVD. Por último, el desarrollo de sistemas de diagnóstico portátiles y recargables reduce la cantidad de residuos generados por los consumibles desechables.
Nuevo modelo de asociación en la industria del diagnóstico in vitro
Las tecnologías inteligentes están ayudando al desarrollo sostenible a través de un nuevo «modelo de asociación para integrar y adoptar eficientemente tecnologías e innovaciones energéticas», dijo el presidente de EFLM, Tomris Ozben. Las nuevas tecnologías como la inteligencia artificial (IA), la computación cuántica y la supercomputación podrían ayudar a ofrecer productos químicos y materiales más seguros y sostenibles por diseño. La industria del IVD puede movilizar varios modelos de asociación en torno a asociaciones público-privadas, colaboraciones entre empresas del mismo sector y asociaciones con organizaciones no gubernamentales.
Estas asociaciones fomentan el desarrollo sostenible al tiempo que permiten el acceso más amplio posible a los diagnósticos in vitro. Por ejemplo, Bio-Rad Laboratories y Sartorius Biotech han desarrollado kits de prueba de Covid-19 producidos localmente que utilizan menos plástico. Abbott y la Fundación Bill y Melinda Gates han desplegado el sistema de diagnóstico portátil Pima para la malaria en varios países de África oriental, el sudeste asiático y América Latina.
Otras técnicas útiles de laboratorio inteligente y ecológico
La espectroscopia utiliza luz para identificar moléculas en una muestra. Se puede utilizar para el análisis no destructivo de muestras biológicas y, por lo tanto, para el análisis de muestras múltiples.
La PCR digital puede detectar y cuantificar el ADN con extrema precisión en enfermedades infecciosas: «una sensibilidad del 97,5% y una especificidad del 100% para la detección de B. burgdorferi, el patógeno que causa la enfermedad de Lyme», dijo Mark Eshoo, fundador y CTO de BlueArc Biosciences y MWE Lifesciences, con sede en San Diego, California. La PCR digital muestra una sensibilidad del 91,3% y una especificidad del 97,7% para la detección de Streptococcus pneumonia, la bacteria responsable de la neumonía.
La microfluídica permite la manipulación de muestras biológicas líquidas a escala micrométrica. Esta tecnología ofrece desarrollos dramáticos para los procesos de análisis biológico y cinco ventajas significativas: menos muestras y reactivos (volumen reducido al nanolitro), análisis en tiempo real, «automatización, que reduce los residuos asociados, miniaturización, que reduce las emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con el transporte, y reciclaje de materiales, que reduce los costos y los residuos asociados», dijo Muhammad Saqib Sohail, investigador en ingeniería electrónica e informática de la Universidad de Hong Kong de Ciencia y Tecnología, Hong Kong.
A su vez, la digitalización de los datos de diagnóstico reduce la cantidad de papel y plástico necesarios para almacenar los resultados de las pruebas. Esto reduce el desperdicio y el consumo de energía: una reducción del 30-50% en el consumo de papel y una reducción de hasta el 30% en el consumo de energía asociado con el almacenamiento y la gestión de datos médicos.
Tomado del Libro The digital transformation of the Health care System. Katarzyna Kolasa. 2023.
El dilema de las necesidades crecientes y el acceso limitado por recursos presupuestarios, crecimiento del gasto, crisis de financiamiento, sin margen para el aumento de impuestos o montos de los seguros de salud o impuestos al trabajo. Se deben introducir dos cambios importantes el enfoque individual, de soberanía individual de salud y en segunda medida un enfoque holístico, de la definición de salud, adoptando un cambio de paradigma, ni paternalismo, ni medicalización de la vida, ni que todas las personas están todas enfermas, sino individuos vistos desde un todo pero en el centro. Darle herramientas al usuario para su coparticipación, para que su visión sea tenida en cuenta.
La esperanza de vida ha aumentado, la mortalidad infantil ha bajado, el gradiente social ha aumentado, Cada momento se generan nuevos pobres, excluidos, que no completan su formación, en una escuela de asistencialismo más que educativa, las respuestas del sistema de han empeorado, la principal crisis es la del factor humano, pero hay factores que no estamos considerando que están ocasionando mejoras.
Estamos pasando de una era de la información a otra centrada en la persona. Nada servirá si no existe una interfase fortalecida para que en los momentos de verdad pueda ver al ser humano entero, apoyada por tecnología, información y ciencia de datos.
Pero estamos formando profesionales para que vean subestructuras celulares o nucleares, una medicina molecular, pero no al ser humano completo. Necesitamos a los médicos que vean las dos cosas que sean tecnológicos digitales y personas que escuchan a otras. Durante muchos años y que se frustran, viendo pasar la vida en formación y promesas incumplidas.
Como dice Kuhn, es «proliferación de articulaciones divergentes… Las reglas de la ciencia normal se vuelven cada vez más borrosas».
La duda es si podremos tener paciencia y convicción en que el empoderamiento de los pacientes, sus conocimientos sean suficientemente sanos e independientes para que generen mejoras en su bienestar. Un cambio de mentalidad que redefina al sistema de atención médica. Más tecnológico más personal. Individual pero biopatográfico. El cambio de mentalidad redefiniría el sistema de atención médica y lo construiría de nuevo en los canales de comunicación entre todas las partes interesadas que permitan un intercambio rápido de información creíble, objetiva y confiable. . Requiere no solo cambios legales, sino también un cambio de mentalidad y el desarrollo de la confianza cognitiva. El principal impulsor de ese proceso debe tener una comprensión de lo nuevo. El paciente no solo debe ser receptor, sino en protagonista. La era de la asimetría de la información se ha terminado. el paciente debe ser un experto. Eso debe enorgullecer al sistema de salud y a sus médicos. La transformación digital permite que el sistema sanitario se centre en acciones proactivas y, más precisamente, en medidas preventivas.
Esto constituye un proceso, donde se deben capacitar pacientes, familias, cuidadores (formales, informales, médicos, enfermeros, psicologos, etc) los proveedores de atención médica, los que financian, la forma en que pagan, para facilitar y apoyar la participación de los pacientes, con el fin de mejorar la seguridad, la calidad y la centralidad de las personas. Que conozcan todas las alternativas, que puedan elegir, entender que les ocurre. La persona es autónoma si tiene libertad de voluntad no afectada por factores externos e impulsada solo por su propia racionalidad. .
La «autonomía de la voluntad» de Kant no solo determina el poder de juzgar de manera autónoma, lo que él llama la «razón», sino que también requiere que los individuos asuman la responsabilidad. «Crucial para la autonomía, por lo tanto, es el ejercicio de la razón, y crucial para el razonamiento racional es una buena base de conocimiento y comprensión».
Los guardianes autoimpuestos incluyen hoy no solo a los profesionales médicos, sino también a los organismos gubernamentales que incluso logramos nombrar explícitamente como tomadores de decisiones. Deben ser cuidadores y acompañantes. Entender que detrás de cada padecimiento, hay un ser, conciencia, sentimiento y sueños.
El retorno a la soberanía individual es, por lo tanto, un proceso que debe ser impulsado por la conciencia individual y muchos esfuerzos educativos de los guardianes de la salud de hoy. ¿Podemos olvidarnos por completo del paternalismo? La verdad es que no. Vale la pena recordar a Sunstein (2014), quien pide un «paternalismo de medios» que tiene como objetivo ayudar a los individuos a lograr sus propios fines, a juzgar por ellos mismos.
Algunos proponen un paternalismo epistémico que se centra en las creencias o el conocimiento en lugar de los comportamientos. Este enfoque tiene como objetivo aumentar el nivel de justificación de creencias ya existentes o hacer que las creencias se conviertan en conocimiento.
El tema es que si podemos contar con las preferencias bien informadas desde la fuente de los conocimientos actuales, luego de lo que ocurrió con la ciencia durante la pandemia.
¿qué tipo de información sobre una determinada condición de salud debe estar disponible para el público y cómo determinar si debe estar disponible? Eso justifica una discusión específica con el público en general. A pesar de estos desafíos que deben resolverse a nivel local, creo que la adopción de un enfoque holístico de la salud no solo nos permitirá comprender mejor los problemas de salud desde la perspectiva del paciente «más allá de la perspectiva del agente externo», sino que también hará que el sistema de salud sea más ágil para detectar problemas de salud. A medida que se amplíe la visión sobre la salud, aparecerán visibles varias cosas nuevas. No solo podremos detectar más problemas de salud, sino también encontrar más soluciones a tiempo. Un ejemplo muy interesante es el estudio danés OPUS que comparó un programa especializado de intervención temprana asertiva (el tratamiento OPUS se define por un programa de tratamiento adaptado individualmente con capacitación en habilidades sociales, todo impartido por un equipo de diseño compuesto por trabajadores sociales, psicólogos, enfermeras psiquiátricas, terapeutas ocupacionales y un psiquiatra) con el tratamiento habitual (TAU, Centros Comunitarios de Salud Mental) para jóvenes que experimentan su primer episodio de psicosis no afectiva. (FEP). El grupo OPUS de 347 pacientes experimentó menos días de visita psiquiátrica al hospital durante los primeros tres años del período de seguimiento de 10 años en comparación con 200 pacientes en el grupo TAU. Vale la pena mencionar que el OPUS realmente se trata de redefinir los resultados de salud en mejoras multidimensionales construidas más sobre la conexión sinérgica de diferentes componentes en lugar de solo generarse a partir de una sola intervención. Los pacientes que recibieron tratamiento con OPUS después de la implementación (N = 3328) tuvieron una tendencia hacia una menor mortalidad (cociente de riesgos instantáneos = 0,60, IC del 95% = 0,33, 1,09), menos ingresos psiquiátricos y más cortos, y posiblemente menos recetas surtidas de antipsicóticos y otros psicolépticos después de cuatro o cinco años. El tratamiento con OPUS no solo mantuvo su eficacia después de implementarse como tratamiento estándar, sino que también superó muchos de los efectos observados cuando la intervención con OPUS se administró en un ensayo aleatorizado. Este es un ejemplo de cómo la adopción de un enfoque holístico puede conducir a resultados positivos definidos de manera pragmática como una simple reducción en la utilización de recursos de atención médica aparte de los resultados de salud. Más importante aún, debemos rechazar la necesidad de obtener un valor agregado incremental de un tratamiento dado y, en cambio, centrarnos holísticamente en la intervención de tratamiento de múltiples componentes. El cambio de mentalidad hacia un resultado holístico podría requerir abandonar la condición de valor incremental generado a partir de una sola intervención. En cambio, el valor incremental puede surgir de la integración de múltiples intervenciones, mientras que cada una por separado no constituye suficiente valor agregado. Puedo ir un paso más allá con mi deliberación; Es decir, en lugar de un valor incremental, podríamos movernos en la dirección opuesta y emparejar las intervenciones para lograr una vía de tratamiento óptima.
Esta visión es preponderante para la epidemia de las enfermedades crónicas (coparticipación, información, tiempo y empoderamiento) y para la continuidad de atención con las enfermedades raras, a las cuales tendremos que acercarles más la medicina de precisión genómica.
Esto implicará el cambio de los QALY a una perspectiva holística requerirá la adopción de nuevos enfoques metodológicos. No solo se trata de garantizar nuestra comprensión de cómo las características sociodemográficas pueden confundir el efecto del tratamiento. Existe un creciente cuerpo de literatura para estudiar el impacto de los determinantes de la calidad de vida. En otras palabras, holístico no solo implica mirar al paciente desde su punto de vista de bienestar, sino que también garantiza que el efecto sinérgico de la intervención y el ecosistema también se capturen. Holístico significa la adopción de una visión de 360 grados en todo lo que hacemos para lograr el objetivo final.
«En 2019, la comunicación digital se convirtió en el número uno, siendo la tecnología informática la segunda de más rápido crecimiento. En 2020, la comunicación digital volvió a ocupar el segundo lugar, siendo la tecnología médica la número uno. Obviamente, la industria de la tecnología médica tiene una ventaja en el camino de la innovación en comparación con los productos farmacéuticos y la biotecnología dado su ciclo de vida más corto, así como un proceso de investigación y desarrollo menos intensivo en presupuesto. Aún así, el hecho de que tanto las tecnologías médicas como las digitales sean la fuente de innovación es un signo muy real de la cuarta revolución industrial. Son los datos los que alimentan ese proceso. El volumen de datos producidos en el mundo está creciendo rápidamente, de 33 zettabytes en 2018 a 175 zettabytes esperados en 2025. Una vez combinados con otras tecnologías, como Big Data, 5G o inteligencia artificial, permitirán la automatización de procesos de negocio completos, incluidas tareas intelectuales repetitivas previamente realizadas por humanos. La comunicación digital se define ampliamente como cualquier tecnología de telecomunicaciones y computadoras que construye conectividad con el crecimiento exponencial debido principalmente a las redes inalámbricas 5G. Se estima que la contribución adicional acumulada al PIB de las nuevas tecnologías digitales podría ascender a 2,2 billones de euros solo en la UE para 2030, lo que en realidad equivale al PIB combinado de España y los Países Bajos de 2019.23 En 2021, el análisis de Internet de las cosas (IoT) espera que el número global de dispositivos IoT conectados crezca un 9%, a 12.300 millones de puntos finales activos desde 11.300 millones en 2020. El principal impulsor de ingresos para el 54% de los proyectos empresariales de IoT es el ahorro de costos. Las tecnologías digitales son el vehículo que nos impulsará hacia la era de la soberanía individual y una visión holística de los objetivos de atención médica si solo lo hacemos correctamente»
Las fuentes clave son cinco grupos: interacciones y monitoreo en línea, datos sin papel, automatización del flujo de trabajo, apoyo a la toma de decisiones y autocuidado adecuado del paciente. tarde o temprano entenderemos que la era digital es la era de las ganancias de eficiencia, ya que podemos centrarnos más en la prevención gracias a que los pacientes toman el control de su salud. Cuando los pagadores realmente se den cuenta de que las soluciones digitales son una forma menos costosa y más rápida en comparación con el modo estándar, predigo que la mayoría elegirá la ruta más económica. Una situación similar experimentamos durante la introducción de medicamentos genéricos. Al paciente, por defecto, se le prescribe la versión más barata de un medicamento. Si él / ella quiere tener el compuesto original, él / ella tiene que pagar la diferencia de precio de su bolsillo. Lo mismo sucederá eventualmente con la salud digital. En segundo lugar, debido a los limitados recursos humanos y financieros, los gobiernos eventualmente recurrirán a soluciones digitales después de ver cómo pueden producir eficiencia y ahorros. Los pacientes recurrirán a ellos, reconociendo que eventualmente es una opción más rápida obtener ayuda médica. El empoderamiento de los pacientes a través de los datos es de interés para los responsables de la toma de decisiones. Los pacientes empoderados y conocedores son más fáciles y menos costosos de tratar de acuerdo con sus deseos, entienden las consecuencias de las enfermedades y desean que se prevengan. El costo promedio por visita en persona es de US $ 125. El costo promedio de una visita de telesalud es de alrededor de US $ 45.27 Un hospital informa que ahorra US $ 86.64 cada vez que se usa una aplicación de telesalud durante una visita en persona en la sala de emergencias o atención de urgencia
La inclusión activa de los pacientes requiere una etapa de inducción, previa a la implementación para ir generando conciencia en los individuos y las familias, sino cristalizaremos más desigualdad. Pero esto desde el sistema social. Porque la formalidad en el empelo es igual que la informalidad en cantidad de trabajadores 9 millones por cada uno, los que tienen empleo formal Estos no tienen asegurada la cobertura de salud, a través de su obra social. Los trabajadores informales Si tienen hospitales públicos. Pero no referenciados. No están bajo programa. Entonces la inclusión de un modelo holístico requiere una etapa de concientización y mejora del sistema. Con gestión clínica y seguimiento. Esto no nos tiene que hacer perder el objetivo y comenzar por los sectores que se puede. Sin olvidar al otro gran grupo. Porque así se disminuirán las fallas y podrá incrementarse la productividad. El proceso no será inmediato, pero no olvidemos que esto es una realidad.
Entre los objetivos de Europa para 2030 se encuentra el objetivo de extender el acceso a los historiales médicos electrónicos (HCE) a todos los ciudadanos de la UE. Obviamente, para que esto suceda, la interoperabilidad debe introducirse de manera mucho mayor. La inversión en la interoperabilidad de la historia clínica electrónica unificada (HCE)/intercambio (y la prescripción electrónica) y la financiación de la adaptación necesaria de la infraestructura física/digital generaría ahorros. Según McKinsey, gracias al intercambio de datos, se pueden ahorrar hasta 120 mil millones de euros en el sector sanitario de la UE anualmente. El mayor desafío que queda por delante es el hecho de que solo un poco más de la mitad de los ciudadanos de la UE (56 %) tienen competencias digitales básicas.
La visión de la Comisión Europea sobre el Decenio Digital de Europa establece el objetivo de que el 80 % de la población adquiera competencias digitales básicas para 2030. Es junto con otro ambicioso objetivo de 20 millones de especialistas en Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) para 2030. Así es como la revolución digital acelerará el cambio de mentalidad, a través de una mejor alfabetización digital y habilidades digitales
La revolución digital puede hacer que ese suelo sea más fructífero, pero se necesita confianza. La confianza cognitiva es necesaria para el cambio de mentalidad
Históricamente, la relación médico-paciente se basaba en la confianza no cognitiva. El creciente acceso a la información con acceso limitado a los profesionales de la salud introduce oportunidades para la confianza cognitiva, lo que enfatiza la importancia del conocimiento y el control. La comprensión de la capacidad de los diferentes pacientes para adquirir y traducir la información para sus propios beneficios es importante. Al mismo tiempo los prestadores deben observarlos integralmente.
Un nuevo estudio se basa en la evidencia de que el índice de masa corporal (IMC) por sí solo no captura completamente el riesgo de muerte, particularmente para una población estadounidense que es cada vez más obesa y racialmente diversa.
Resultados
La muestra del estudio incluyó 554,332 adultos (edad media 46 años [SD 15], 50% mujeres, 69% blancos no hispanos). Durante una mediana de seguimiento de 9 años (IQR 5-14) y un seguimiento máximo de 20 años, hubo 75.807 muertes. El riesgo de mortalidad por todas las causas fue similar en una amplia gama de categorías de IMC: en comparación con el IMC de 22,5-24,9 kg/m2, el HR ajustado fue de 0,95 [IC 95%: 0,92 a 0,98] para el IMC de 25,0–27,4 y de 0,93 [0,90, 0,96] para el IMC de 27,5–29,9. Estos resultados persistieron después de la restricción a nunca fumadores sanos y la exclusión de los sujetos que murieron dentro de los primeros dos años de seguimiento. Se observó un aumento del 21-108% en el riesgo de mortalidad por IMC ≥30. Los adultos mayores no mostraron un aumento significativo en la mortalidad entre el IMC de 22,5 y 34,9, mientras que en los adultos más jóvenes esta falta de aumento se limitó al rango de IMC de 22,5 a 27,4.
Conclusión
El riesgo de mortalidad por todas las causas se elevó en un 21-108% entre los participantes con IMC ≥30. El IMC no necesariamente puede aumentar la mortalidad independientemente de otros factores de riesgo en adultos, especialmente adultos mayores, con IMC con sobrepeso. Se necesitan estudios adicionales que incorporen los antecedentes de peso, la composición corporal y los resultados de morbilidad para caracterizar completamente las asociaciones IMC-mortalidad.
continuando con el comentario:
Las asociaciones entre el IMC y la mortalidad han sido inconsistentes en el pasado, con algunos estudios que muestran un riesgo elevado y otros que encuentran un menor riesgo para los adultos con sobrepeso, escribieron los autores del estudio en PLOS ONE. Y la mayoría de los estudios hasta la fecha han utilizado datos de la década de 1960 a 1990 que incluyen predominantemente hombres y mujeres blancos no hispanos.
Para ofrecer información adicional, Aayush Visaria, MD, MPH, analizó datos recientes de encuestas de salud desde 1999 hasta 2018 para extrapolar el IMC y descubrió que aunque ser obeso se asociaba con un mayor riesgo de mortalidad, tener un peso saludable o sobrepeso casi no tenía efecto sobre el riesgo de muerte de una persona.
«Especialmente en el rango de sobrepeso, el IMC no diferencia el riesgo de mortalidad, por lo que creo que es importante incluir otras medidas de adiposidad para tratar de estratificar mejor el riesgo de las personas», dijo Visaria, del Instituto de Salud de Rutgers en Nueva Jersey, en una entrevista con JAMA. Fue coautor del estudio con Soko Setoguchi, MD, DrPH, de la Escuela de Medicina Robert Wood Johnson de Rutgers.
El papel del IMC como una métrica independiente para la obesidad ganó nueva atención en junio cuando la Asociación Médica Estadounidense, que publica JAMA, instó a los médicos a no usarlo individualmente para evaluar el peso saludable.
El nuevo análisis solo examinó la mortalidad por todas las causas, no la asociación entre el IMC y el riesgo de enfermedad cardiovascular o diabetes. Estas enfermedades, junto con la hipertensión, son las principales causas de muerte prematura en los Estados Unidos, y está bien establecido que el IMC elevado contribuye a estas afecciones, señalaron los autores en su estudio.
Análisis de los números
El interés de Visaria en ayudar a las personas en riesgo de enfermedades cardiometabólicas comenzó hace 9 años como estudiante en la Universidad de Rutgers. Fundó una organización, ahora llamada American Preventive Screening & Education Association, que ha capacitado a 1300 estudiantes de pregrado, posgrado y medicina para proporcionar exámenes gratuitos de presión arterial y diabetes en toda Nueva Jersey. Además de obtener sus títulos en salud pública y medicina en Rutgers, Visaria completó una beca postdoctoral, durante la cual pasó tiempo trabajando en el estudio actual.
Él y Setoguchi analizaron retrospectivamente los datos de salud de aproximadamente 554,000 residentes de los Estados Unidos, incluidos casi 200,000 adultos asiáticos, negros no hispanos, hispanos, multirraciales y nativos americanos. La mayoría de los participantes, el 69%, eran adultos blancos no hispanos. Los participantes tenían, en promedio, 46 años de edad, con igual número de hombres y mujeres.
Los datos provienen de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud, que hace a los hogares estadounidenses una serie de preguntas, incluida la altura y el peso autoinformados, que los autores utilizaron para calcular el IMC. El IMC se calcula dividiendo el peso en kilogramos por la altura en metros cuadrados.
Durante una mediana de seguimiento de 9 años, murieron 75 807 personas. El riesgo de muerte se mantuvo aproximadamente igual para los adultos cuyo IMC varió de 22,5 a 29,9. Pero el riesgo de mortalidad aumentó significativamente para los adultos con un IMC de 30 o más, considerados obesos u obesos graves, y los adultos con un IMC inferior a 18.5, considerados con bajo peso.
Al examinar el riesgo por grupo de edad, Visaria dijo que se sorprendió al encontrar que entre las personas de 65 años o más, el riesgo de mortalidad era similar para aquellos que tenían un peso saludable, sobrepeso u obesidad con un IMC de hasta 34.9. Entre los adultos más jóvenes, el riesgo de muerte aumentó significativamente para aquellos con un IMC superior a 27.5.
«Señala que el IMC no lo es todo, ya que algunos grupos pueden tener una buena supervivencia con un IMC más alto. Además, los IMC muy bajos, especialmente en el bajo peso, generalmente se asocian con una alta mortalidad, y los IMC muy altos de más de 35 también lo son», escribió Carl J. Lavie, MD, director médico de rehabilitación y prevención cardíaca en el John Ochsner Heart and Vascular Institute, en un correo electrónico a JAMA. No participó en el estudio PLOS ONE.
Francisco López-Jiménez, MD, MBA, presidente de la división de cardiología preventiva y director del programa cardiometabólico de la Clínica Mayo, señaló en una entrevista con JAMA que los adultos hispanos con sobrepeso tenían un mayor riesgo de muerte que los adultos blancos y negros no hispanos que también tenían sobrepeso. López-Jiménez no participó en el estudio.
«Para los hispanos, hay cierto riesgo [de muerte] que comienza a aumentar cuando el IMC es de 27 o 28, algo que no se ve en toda la cohorte o en los blancos en particular», dijo López-Jiménez. Una posible razón para esto, dijo, es que las personas hispanas tienen una tendencia a desarrollar obesidad central, que se asocia con un mayor riesgo de mortalidad por todas las causas.
Una limitación del estudio, estuvieron de acuerdo Jiménez-López y Lavie, es su dependencia de las mediciones autoinformadas de peso y estatura para calcular el IMC. La investigación ha demostrado que las personas tienden a informar erróneamente su propia altura y peso en las encuestas nacionales.
Otros análisis también han encontrado que las personas que caen en la categoría de IMC con sobrepeso pueden no tener un mayor riesgo de muerte por todas las causas. Un metaanálisis de 2013 en JAMA de casi 100 estudios que incluyeron peso y talla autoinformados y medidos encontró que el IMC con sobrepeso se asoció con una menor mortalidad por todas las causas.
Sin embargo, diferentes estudios grandes, incluidos los análisis publicados en 2010 y 2016, han encontrado que lo contrario es cierto. En esos estudios, las personas con IMC con sobrepeso tenían un mayor riesgo de muerte por todas las causas.
Lavie dijo que le gustaría ver más estudios en grandes poblaciones con otras medidas reales, como la circunferencia de la cintura, la fuerza muscular y la aptitud cardiorrespiratoria. La aptitud física medida es quizás uno de los predictores más fuertes del riesgo de muerte, sobre todo por enfermedad cardiovascular, añadió.
John A. Batsis, MD, escribió en un correo electrónico a JAMA que un elemento importante que no se considera en el estudio son los cambios en la composición corporal que ocurren con el envejecimiento. Batsis es profesor asociado de medicina en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y no participó en el estudio.
«El IMC no captura las diferencias en la pérdida de masa muscular, fuerza o función relacionada con la edad (denominada sarcopenia) y no diferencia entre las personas con adiposidad central o deposición adiposa en otros tejidos», dijo. «Este tipo de deposición es lo que probablemente sea culpable de los efectos adversos de la obesidad».
Piense en el fenotipo, no solo en el IMC
«Para mí, como cardiólogo, este estudio subraya la importancia de usar medidas alternativas de grasa como la circunferencia de la cintura o la relación cintura-cadera», además del IMC, dijo López-Jiménez. Estas otras mediciones son relativamente fáciles y baratas de tomar durante los exámenes de los pacientes, añadió.
La circunferencia de la cintura está fuertemente asociada con la mortalidad cardiovascular y por todas las causas, con y sin ajuste por IMC, según una declaración de consenso de 2020 de la Sociedad Internacional de Aterosclerosis y el Grupo de Trabajo de la Cátedra Internacional de Riesgo Cardiometabólico sobre Obesidad Visceral.
Batsis añadió que, además de las medidas simples basadas en la oficina, como la circunferencia de la cintura o la relación cintura-cadera, los médicos pueden usar escalas específicas que miden la grasa corporal o la masa libre de grasa y la fuerza muscular.
«Realmente es que necesitamos pensar en ‘fenotipos’ de personas; por ejemplo, sabemos que los adultos mayores con obesidad y sarcopenia están en riesgo de mayores resultados adversos que cualquiera de los dos solos. Así que no toda la ‘obesidad’ es igual y puede ser que individuos específicos con características específicas sean tratados de manera diferente».
Los kilos de más tampoco son el único problema. López-Jiménez y Lavie anotaron que el riesgo de muerte aumentó entre los adultos en la categoría de bajo peso. Es un hallazgo difícil de comunicar en medio de la actual epidemia de obesidad, dijo López-Jiménez, pero los médicos y los pacientes deben considerarlo al hablar sobre el peso. Un IMC bajo puede indicar afecciones subyacentes como cáncer, depresión y otras enfermedades.
«Necesitamos alejarnos del IMC o usarlo junto con otras medidas, no es el estándar de oro», dijo Batsis
alrededor de 7,47 millones de personas en espera de tratamiento, un ligero aumento respecto al mes anterior;
casi 3,03 millones de estos pacientes esperan más de 18 semanas;
alrededor de 385.000 de estos pacientes esperan más de un año para recibir tratamiento, que es alrededor de 307 veces más que en mayo de 2019, antes de que comenzara la pandemia.
una mediana de tiempo de espera para el tratamiento de 14,1 semanas, casi el doble de la mediana de espera anterior a la COVID de 7,2 semanas en abril de 2019.
La acumulación oculta está creciendo
La lista de espera es un atraso visible, pero lo que llamamos el creciente ‘atraso oculto’ sigue siendo una incógnita para el servicio de salud.
La acumulación oculta consiste en pacientes que requieren atención pero que aún no se han presentado o a los que se les cancelaron las remisiones debido al impacto de Covid-19 en el NHS; pacientes que, en tiempos normales, habrían sido derivados para tratamiento, recibieron atención electiva y asistieron a citas ambulatorias, pero que por diversas razones relacionadas con la pandemia aún no han logrado ingresar al sistema de salud.
A pesar de las mejoras en 2021 y 2022 en comparación con el primer año de la pandemia, la cantidad de asistencias electivas y ambulatorias que se realizan actualmente todavía está muy por debajo de los niveles previos a la pandemia.
Esto está acumulando mayores problemas para el futuro. Es probable que estos retrasos den lugar a un empeoramiento de las condiciones en el futuro, lo que generará una mayor demanda de servicios de salud.
El rendimiento frente a algunas de las principales métricas de cáncer ha mejorado ligeramente en los últimos meses, pero aún no cumple con los estándares operativos. Como señaló el Comité de Cuentas Públicas de la Cámara de los Comunes , NHS England no cumplirá su primer objetivo de recuperación del cáncer.
Si bien el número de derivaciones de pacientes ha superado los niveles previos a la pandemia, la proporción de pacientes atendidos por un consultor especialista dentro de las dos semanas de una derivación urgente del médico de cabecera por sospecha de cáncer sigue siendo baja.
El objetivo de rendimiento del 93 % para que los pacientes sean atendidos dentro de ese período de tiempo no se ha cumplido desde mayo de 2020. En mayo de 2023, se situó en el 80,8 % (un aumento con respecto al 77,7 % del mes anterior).
El porcentaje de pacientes que recibieron su primer tratamiento dentro de los dos meses posteriores a la asistencia a un servicio de detección se redujo drásticamente durante los primeros meses de la pandemia. Esto se situó en el 61,7 % en mayo de 2023, una disminución con respecto al rendimiento de abril de 2023 del 67,8 %. Esto también se mantiene por debajo del estándar operativo del 90%.
La disminución de estos indicadores clave muestra el nivel de presión bajo el que se encuentra el sistema y es una clara señal de que se necesita una inversión significativa en capacidad.
Los pacientes esperan más tiempo para recibir atención de emergencia
Antes de la pandemia, la situación en A&E era cada vez más difícil con la demanda en aumento y el porcentaje de personas atendidas dentro del objetivo de cuatro horas alcanzando un mínimo histórico durante el invierno de 2019/20.
Al comienzo de la pandemia, la asistencia a A&E disminuyó significativamente, lo que condujo a mejoras en el rendimiento. Sin embargo, desde que se relajó el confinamiento, la demanda ha aumentado constantemente, lo que reduce el rendimiento frente a los objetivos.
Estas presiones sobre la atención de emergencia persisten hasta 2023, a pesar de las pequeñas mejoras en ciertas áreas. La demanda de atención en todos los departamentos de A&E se mantuvo alta en junio de 2023, con un total de asistencias de A&E de 2,22 millones, frente a los 2,24 millones de mayo de 2023. El 73,3 % de las personas que asistieron a A&E fueron atendidas en 4 horas. Queda por ver si se cumplirá el objetivo del NHS del 75%.
Los tiempos de espera se han disparado
La combinación de la presión continua sobre los servicios, la acumulación de atención y la escasez crónica de mano de obra significa que los tiempos de espera han aumentado a niveles récord.
El número de pacientes en espera de más de 12 horas desde la decisión hasta el ingreso disminuyó un 15,8% desde mayo de 2023, y se situó en 26.531 en junio. El número de pacientes en espera de más de 12 horas para un ingreso de emergencia en junio de 2023 es 1,20 veces superior al observado en junio de 2022 (22.034), y 57 veces superior al de junio de 2019 (416).
En parte, estos largos tiempos de espera se deben al bajo flujo de pacientes, ya que miles de pacientes aptos para el alta permanecen en el hospital porque no hay espacio para ellos en la atención social.
A los médicos GP, les cuesta mas hacer referencia.
Podemos rastrear las referencias de médicos de cabecera a servicios ambulatorios dirigidos por consultores junto con las olas de COVID-19: a medida que las olas alcanzaron su punto máximo, las referencias a la atención secundaria disminuyeron. Es probable que estas caídas se deban a una combinación de cambios en el comportamiento del paciente junto con problemas de capacidad en la atención secundaria, lo que obliga a los médicos de cabecera a adoptar un enfoque más cauteloso con los tiempos de derivación para evitar que se rechacen las derivaciones.
Los médicos de cabecera aún pueden referir pacientes, pero las presiones en los hospitales significan que hay poca capacidad en la atención secundaria, y esas derivaciones a menudo son rechazadas.
El número de referencias de médicos de cabecera a servicios ambulatorios dirigidos por consultores que no han tenido éxito porque no hay espacios disponibles ha aumentado de 238 859 en febrero de 2020 a la asombrosa cifra de 401 115 en noviembre de 2021 (un aumento del 87 %).
Cuando los médicos de cabecera no pueden derivar a los servicios hospitalarios, la atención a estos pacientes no desaparece. En cambio, estos pacientes deben ser atendidos por médicos de cabecera mientras esperan que continúe el tratamiento hospitalario, lo que aumenta la presión en la atención primaria .
El papel del sector privado
Contar con la ayuda del sector privado es una de las medidas que ha tomado el Gobierno para reducir la presión sobre los hospitales y ayudar a reducir las listas de espera.
La compra de capacidad privada no es nueva, pero la pandemia ha exigido acuerdos de reserva en bloque sin precedentes.
Una encuesta reciente de BMA encontró que bajo estos arreglos, el 60% de los médicos de práctica privada que respondieron no podían brindar atención a sus pacientes en ese momento.
No está claro hasta qué punto los hospitales privados podrán asumir las iniciativas de la lista de espera del NHS en el futuro, dado el aumento de la demanda en el mercado de autopago y la acumulación de pacientes del sector privado.
Dado que el NHS y el sector privado se basan en gran medida en el mismo grupo de médicos, la capacidad adicional puede ser menor de lo que parece inicialmente. Esto quedó claro en los acuerdos de reserva en bloque de 2020 , en los que el NHS obtuvo instalaciones en lugar de la fuerza laboral para administrarlas.
Los sistemas de salud están en crisis luego de la pandemia de COVID, por problemas con el talento humano, la tecnología costo aditiva, el envejecimiento de la población, el aumento de la demanda, la falta de gestión, no tener la atención centrada en el paciente, no modernizar la estructura de los procesos.
David J. Hunter N Engl J Med 2023; 389:100-103
Crisis”, “colapso”, “catástrofe”: estos son descriptores comunes de titulares recientes sobre el Servicio Nacional de Salud (NHS) en el Reino Unido. En 2022, se suponía que el NHS comenzaría a recuperarse de ser percibido como un servicio solo de emergencias y Covid durante partes de 2020 y 2021. Sin embargo, a lo largo del año, los médicos advirtieron sobre una próxima crisis en el invierno de 2022 a 2023 La crisis llegó en su momento.
Durante gran parte de diciembre de 2022 y enero de 2023, los informes de los medios mostraron ambulancias alineadas fuera de los hospitales, incapaces de entregar a sus pacientes; pacientes acostados en casa con caderas fracturadas, desatendidos por ambulancias; tiempos de espera en el departamento de emergencias superiores a 12 horas; y los pasillos de los hospitales atestados de pacientes que no podían ser admitidos. El Royal College of Emergency Medicine estimó en diciembre que entre 300 y 500 personas morían cada semana debido a estos retrasos. Los trabajadores de ambulancias y las enfermeras realizaron sus primeras huelgas en 30 años por salarios y condiciones. A mediados de marzo, mediados de abril y mediados de junio, los médicos jóvenes realizaron huelgas de 3 o 4 días, y los médicos veteranos programaron una acción similar. Se han cancelado cientos de miles de operaciones y citas.
En el contexto de esta aguda crisis, las listas de espera para la consulta de especialistas han ido creciendo y ahora superan los 7 millones de pacientes (en un país de 66 millones de habitantes), frente a los 4,4 millones de antes de la pandemia (ver gráfico ) . 1 Existe un consenso sustancial sobre las causas de estas crisis, aunque diferentes expertos ponderan los factores contribuyentes de manera diferente.
El contribuyente principal es la inversión insuficiente a largo plazo en los servicios de salud. El Reino Unido se adhirió a la ortodoxia del sistema de salud al reducir los gastos mediante la ejecución de un sistema «justo a tiempo» con una alta ocupación de camas de hospital. La cantidad de camas de hospital para pernoctar por cada 1000 habitantes disminuyó aproximadamente un 10 % entre 2010-2011 y 2019-2020, mientras que la cantidad de camas de día aumentó aproximadamente un 13 %. En términos de camas por cada 1000 habitantes, el país ocupa el segundo lugar más bajo entre 24 países europeos, con 2,4 camas en comparación con un promedio de 5,0 (y 7,8 en Alemania). 2 La resiliencia mínima integrada en el sistema hizo que el gran impacto de un aumento en las hospitalizaciones relacionadas con la pandemia fuera inevitable.
Según el Banco Mundial, el gasto en el sistema de salud del Reino Unido aumentó del 7,0% al 9,8% del producto interno bruto entre 2000 y 2009, luego se estabilizó en 10,2% en 2019, durante la «política de austeridad» del actual partido gobernante. El gasto per cápita del país en salud es aproximadamente un 18% más bajo que la mediana de 14 países europeos. Aunque el gobierno aumentó el gasto en salud durante la pandemia, y nuevamente en los últimos meses en un intento por reducir las listas de espera, estamos volviendo a aprender la lección de que los efectos de una década de inversión insuficiente no se pueden revertir rápidamente. Parte de los fondos adicionales a corto plazo se desvían para pagar personal de agencia suplente más costoso y otras soluciones provisionales.
La dependencia del NHS de los hogares de ancianos y los centros de atención para personas mayores es otro contribuyente clave a la crisis. La escasez de camas de hospital se debe en parte al «bloqueo de camas», causado por la falta de disponibilidad de camas en los centros de atención para personas mayores para pacientes que están en condiciones de ser dados de alta. En enero, estos pacientes ocuparon aproximadamente una de cada siete camas de cuidados intensivos, lo que provocó largas demoras en las admisiones. Múltiples informes han advertido que el sistema de cuidado de ancianos es inadecuado debido a las bajas tarifas pagadas por los residentes financiados por el gobierno, y enfrenta una crisis de fuerza laboral. Los gerentes informan que temen la apertura de un nuevo supermercado local porque sus salarios por hora serán más altos que lo que pueden pagar al personal. Y una población de mayor edad requiere más tratamiento del NHS y más recursos del sistema de atención a personas mayores.
La crisis también refleja la demanda creada por una población más enferma, la influenza estacional y la pandemia de Covid-19. La prevalencia de hipertensión e hipercolesterolemia no diagnosticadas y no tratadas es alta en el Reino Unido, que también tiene la prevalencia más alta de obesidad entre los grandes países europeos, cargas que aumentan la demanda en el NHS. Una temporada de influenza temprana y severa fue un punto de inflexión este invierno. El covid-19 persiste, y en algunos días a principios de enero, más de 12 000 pacientes hospitalizados habían confirmado infecciones por covid-19, no muy lejos de los 20 000 pacientes admitidos en el punto máximo de la primera ola a mediados de abril de 2020, aunque el covid-19 diario 19 la mortalidad fue un 90% menor.
Mientras tanto, la mano de obra es inadecuada y está agotada. Al igual que Estados Unidos, el Reino Unido capacita solo a una fracción de los profesionales de la salud que necesita, suponiendo que pueda importar el resto. Sorprendentemente, desde 2014, la cantidad de cirujanos cardiotorácicos en el Reino Unido que inicialmente se capacitaron en otros lugares de Europa ha superado la cantidad de los que se capacitaron a nivel nacional. 3 Brexit revirtió parcialmente esta tendencia, reduciendo la afluencia de profesionales de la salud europeos, especialmente enfermeras, que comenzó mucho antes de que estallara la pandemia. 3En los últimos 10 años, los salarios de las enfermeras del Reino Unido se han reducido en un 10 % en términos reales, lo que ha contribuido a las jubilaciones anticipadas y las dimisiones. Los salarios reales de los médicos jóvenes se han reducido en más de un 25%. En atención primaria en Inglaterra, el número de médicos generales (GP) calificados por cada 1000 habitantes cayó de 0,52 en 2015 a 0,44 en 2023, mientras que el número promedio de pacientes por médico de cabecera aumentó en un 17 %. 4 Además, más de dos tercios de los médicos de cabecera en formación anticipan que no trabajarán a tiempo completo un año después de terminar su formación, citando cargas de trabajo inmanejables. 5
La respuesta a corto plazo del gobierno del Reino Unido es rescatar a los trabajadores de la salud de los países de bajos ingresos que no pueden permitirse perder el personal que han capacitado a un costo considerable. Un plan de fuerza laboral publicado a principios de julio tardará años en materializar el nuevo personal y no aborda las causas inmediatas de las huelgas.
Las idiosincrasias laborales han exacerbado estas tendencias.
El sistema fiscal del Reino Unido penaliza a los trabajadores una vez que acumulan 1 millón de libras esterlinas en su “fondo de pensión”. Dado que muchos médicos alcanzan esta cantidad a los 50 años, y dado que los empleados del NHS deben contribuir con un porcentaje fijo de los ingresos a sus ahorros de pensión, la única forma en que pueden evitar sanciones fiscales punitivas es ganar menos, retirando su trabajo del sistema mucho antes de que alcanzar una edad estándar de jubilación. Los cambios en las normas de pensiones anunciados en marzo de 2023 pueden frenar este éxodo, pero tardarán años en llegar a la clínica.
Finalmente, el agotamiento y la baja moral debido al agotamiento relacionado con la pandemia, combinados con la disminución de los salarios reales, ha llevado a una disminución en la proporción de personal que se siente adecuadamente reconocido y recompensado y recomendaría el NHS como un lugar para trabajar. Aunque la huelga es el último recurso para la mayoría de los profesionales de la salud, el gobierno ha caracterizado las demandas salariales de los trabajadores del NHS como una receta para la inflación en lugar de reconocer el problema legítimo de la caída de los salarios reales, lo que socava aún más la moral.
No sorprende que la confianza pública en el NHS haya caído drásticamente. El acuerdo tácito entre el NHS y los residentes del Reino Unido fue que, a pesar del racionamiento de la atención, las diferencias regionales en la disponibilidad del servicio y las instalaciones a menudo envejecidas y poco brillantes, en caso de una emergencia médica, una ambulancia llegaría con prontitud y alta. -La atención de calidad estaría disponible en un hospital sin que nadie requiera una tarjeta de seguro. Ese acuerdo se ha roto y la satisfacción con el servicio está en mínimos históricos. Sin embargo, la mayoría de las personas encuestadas apoyan a los trabajadores médicos en huelga, reconociendo que sus salarios no se corresponden con el costo de vida y que las condiciones de trabajo son a menudo intolerables.
Para muchos británicos, todo el sistema se siente roto, pero hay poco consenso sobre cómo repararlo. Los dos principales partidos políticos están de acuerdo en que el aumento de la financiación del gobierno no es la única solución y piden «reformas» del NHS, pero no están de acuerdo sobre la forma de esas reformas.El NHS ha pasado por muchas rondas de reformas estructurales sin alcanzar un equilibrio sostenible. El gobierno conservador está acusado de subfinanciar deliberadamente el NHS para obligar a los pacientes a recibir atención médica privada y marcar el comienzo de un sistema de dos niveles.
Si esa es la intención, ignora el hecho de que aunque el capital privado podría apoyar la construcción de más instalaciones, la mayoría del personal clínico sería capacitado durante muchos años en el NHS, lo que haría que la dotación de personal fuera un juego de suma cero. Existe un amplio acuerdo en que se necesita urgentemente una mejor integración de la atención primaria con la atención social y hospitalaria, junto con sistemas de registros médicos mejor integrados y un enfoque en la prevención de enfermedades. Sin embargo, todo el sistema de salud se siente como si estuviera esperando un cambio de gobierno, sin mucha confianza en que un nuevo gobierno proporcione los fondos adicionales necesarios para la integración, la renovación de hospitales y la expansión de la fuerza laboral.
El estado del NHS genera mucha miseria entre los pacientes y frustración entre los profesionales de la salud ya agotados. Y al resto del mundo también debería importarle: hace 75 años, el Reino Unido se convirtió en el primer país grande en hacer que los servicios de salud fueran «gratuitos en el punto de atención» y pagados por impuestos colectivos, y el NHS se ha convertido en el modelo para muchos otros sistemas que buscan eliminar el afán de lucro de la prestación de servicios de salud en nombre de la equidad y el control de costos. Como va el NHS, así va este paradigma.
El auge de la inteligencia artificial en aplicaciones sanitarias Adam Bohr y Kaveh Memarzadeh, Sonohaler, Copenhague
Libro de artificial intelligence in healthcare 2020. Bohr A. Memarzadeh K
Los grandes datos y el aprendizaje automático están teniendo un impacto en la mayoría de los aspectos de la vida moderna, desde el entretenimiento, el comercio y la atención médica.Netflix sabe qué películas y series prefiere ver la gente, Amazon sabe qué artículos le gusta comprar a la gente, cuándo y dónde, y Google sabe qué síntomas y afecciones está buscando la gente. Todos estos datos se pueden utilizar para perfiles personales muy detallados, que pueden ser de gran valor para la comprensión y la orientación del comportamiento, pero también tienen potencial para predecir las tendencias de la atención médica.
Existe un gran optimismo de que la aplicación de la inteligencia artificial (IA) puede proporcionar mejoras sustanciales en todas las áreas de la atención médica, desde el diagnóstico hasta el tratamiento. Ya existe una gran cantidad de evidencia de que los algoritmos de IA están funcionando a la par o mejor que los humanos en diversas tareas, por ejemplo, en el análisis de imágenes médicas o la correlación de síntomas y biomarcadores de registros médicos electrónicos (EMR) con la caracterización y el pronóstico de la enfermedad
Se cree que la IA puede aportar mejoras a cualquier proceso dentro de la operación y prestación de atención médica. Por ejemplo, el ahorro de costos que la IA puede aportar al sistema de salud es un factor importante para la implementación de aplicaciones de IA. Se estima que las aplicaciones de IA pueden reducir los costos anuales de atención médica de los Estados Unidos en USD 150 mil millones en 2026.
Una gran parte de estas reducciones de costos se derivan de cambiar el modelo de atención médica de un enfoque reactivo a uno proactivo, centrándose en la gestión de la salud en lugar del tratamiento de la enfermedad. Se espera que esto resulte en menos hospitalizaciones, menos visitas al médico y menos tratamientos. La tecnología basada en IA tendrá un papel importante para ayudar a las personas a mantenerse saludables a través del monitoreo y el entrenamiento continuos y garantizará un diagnóstico más temprano, tratamientos personalizados y seguimientos más eficientes. Se espera que el mercado de atención médica asociado a la IA crezca rápidamente y alcance los USD 6.6 mil millones para 2021, lo que corresponde a una tasa de crecimiento anual compuesta del 40%
Deep Learning permite encontrar correlaciones que eran demasiado complejas para renderizarlas utilizando algoritmos de aprendizaje automático anteriores. Esto se basa en gran medida en redes neuronales artificiales y, en comparación con las redes neuronales anteriores, que solo tenían 35 capas de 26 conexiones de inteligencia artificial en el cuidado de la salud, las redes de DL tienen más de 10 capas. Esto corresponde a la simulación de neuronas artificiales del orden de millones. Hay numerosas compañías que son pioneras en esta área, incluyendo IBM Watson y Deep Mind de Google. Estas compañías han demostrado que su IA puede vencer a los humanos en tareas y actividades seleccionadas, como ajedrez, Go y otros juegos. Tanto IBM Watson como Deep Mind de Google se están utilizando actualmente para muchas aplicaciones relacionadas con la salud. IBM Watson se está utilizando para investigar el control de la diabetes, la atención y el modelado avanzados del cáncer y el descubrimiento de fármacos, pero aún no ha demostrado valor clínico para los pacientes. Deep Mind también se está estudiando para aplicaciones que incluyen asistente médico móvil, diagnósticos basados en imágenes médicas y predicción del deterioro del paciente
En el cuidado de la salud y las ciencias de la vida, el mapeo del genoma humano y la digitalización de datos médicos podrían dar lugar a un patrón de crecimiento similar a medida que la secuenciación genética y el perfil se vuelven más baratos y los registros electrónicos de salud y similares sirven como plataforma para la recopilación de datos. Aunque estas áreas pueden parecer pequeñas al principio, el crecimiento exponencial tomará el control en algún momento.
Los seres humanos son generalmente pobres en la comprensión de las tendencias exponenciales y tienen una tendencia a sobreestimar el impacto de la tecnología en el corto plazo (por ejemplo, 1 año) mientras subestiman el efecto a largo plazo (por ejemplo, 10 años).
En general, se cree que las herramientas de IA facilitarán y mejorarán el trabajo humano y no reemplazarán el trabajo de los médicos y otro personal sanitario como tal. AI está listo para apoyar al personal de atención médica con una variedad de tareas, desde el flujo de trabajo administrativo hasta la documentación clínica y el alcance del paciente, así como el soporte especializado, como el análisis de imágenes, la automatización de dispositivos médicos y el monitoreo de pacientes. Existen diferentes opiniones sobre las aplicaciones más beneficiosas de la IA para fines sanitarios. Forbes declaró en 2018 que las áreas más importantes serían los flujos de trabajo administrativos, el análisis de imágenes, la cirugía robótica, los asistentes virtuales y el soporte de decisiones clínicas.
Un informe de 2018 de Accenture mencionó las mismas áreas y también incluyó conectadas El aumento de la inteligencia artificial en aplicaciones de atención médica máquinas, reducción de errores de dosificación y ciberseguridad. Un informe de 2019 de McKinsey afirma que las áreas importantes son dispositivos conectados y cognitivos, medicina dirigida y personalizada, cirugía asistida por robótica y electrocéuticos
La medina de precisión será también un cambio propicio para la inteligencia artificial. La medicina de precisión ofrece la posibilidad de adaptar las intervenciones sanitarias a individuos o grupos de pacientes en función de su perfil de enfermedad, información diagnóstica o pronóstica, o su respuesta al tratamiento. La oportunidad de tratamiento a medida tendrá en cuenta las variaciones genómicas, así como los factores que contribuyen al tratamiento médico, como la edad, el sexo, la geografía, la raza, los antecedentes familiares, el perfil inmunológico, el perfil metabólico, el microbioma y la vulnerabilidad ambiental. El objetivo de la medicina de precisión es utilizar la biología individual en lugar de la biología de poblaciones en todas las etapas del viaje médico de un paciente. Esto significa recopilar datos de individuos como información genética, datos de monitoreo fisiológico o datos de EMR y adaptar su tratamiento basado en modelos avanzados. Las ventajas de la medicina de precisión incluyen la reducción de los costos de atención médica, la reducción de la respuesta adversa a los medicamentos y la mejora de la efectividad de la acción del medicamento
Se espera que la innovación en medicina de precisión proporcione grandes beneficios a los pacientes y cambie la forma en que se prestan y evalúan los servicios de salud. Hay muchos tipos de iniciativas de medicina de precisión y, en general, se pueden dividir en tres tipos de áreas clínicas: algoritmos complejos, aplicaciones de salud digital y pruebas basadas en «ómicas».
Algoritmos complejos: los algoritmos de aprendizaje automático se utilizan con grandes conjuntos de datos, como información genética, datos demográficos o registros electrónicos de salud para proporcionar predicción del pronóstico y una estrategia de tratamiento óptima.
Aplicaciones de salud digital: las aplicaciones de atención médica registran y procesan datos agregados por los pacientes, como la ingesta de alimentos, el estado emocional o la actividad, y los datos de monitoreo de la salud de dispositivos portátiles, sensores móviles y similares. Algunas de estas aplicaciones caen bajo la medicina de precisión y utilizan algoritmos de aprendizaje automático para encontrar tendencias en los datos y hacer mejores predicciones y dar consejos de tratamiento personalizados.
Pruebas basadas en ómicas: la información genética de un grupo de población se utiliza con algoritmos de aprendizaje automático para encontrar correlaciones y predecir las respuestas al tratamiento para el paciente individual. Además de la información genética, otros biomarcadores como la expresión de proteínas, el microbioma intestinal y el perfil metabólico también se emplean con el aprendizaje automático para permitir tratamientos personalizados
Se cree que en la próxima década se ofrecerá a una gran parte de la población mundial la secuenciación completa del genoma, ya sea al nacer o en la vida adulta. Se estima que dicha secuenciación del genoma ocupa 100150 GB de datos y permitirá una gran herramienta para la medicina de precisión. La interfaz de la información genómica y fenotípica aún está en curso. El sistema clínico actual necesitaría un rediseño para poder utilizar dichos datos genómicos y los beneficios de los mismos
El descubrimiento y desarrollo de fármacos es un proceso inmensamente largo, costoso y complejo que a menudo puede llevar más de 10 años desde la identificación de objetivos moleculares hasta que se aprueba y comercializa un producto farmacológico. Cualquier falla durante este proceso tiene un gran impacto financiero y, de hecho, la mayoría de los candidatos a medicamentos fallan en algún momento durante el desarrollo y nunca llegan al mercado. Además de eso, están los obstáculos regulatorios cada vez mayores y el aumento de la inteligencia artificial en las aplicaciones de atención médica las dificultades para descubrir continuamente moléculas de medicamentos que son sustancialmente mejores que las que se comercializan actualmente. Esto hace que el proceso de innovación de medicamentos sea desafiante e ineficiente con un alto precio en cualquier producto farmacéutico nuevo que llegue al mercado. Ha habido un aumento sustancial en la cantidad de datos disponibles que evalúan la actividad de los compuestos farmacológicos y los datos biomédicos en los últimos años. Esto se debe a la creciente automatización y la introducción de nuevas técnicas experimentales, incluida la síntesis oculta de texto a voz basada en el modelo de Markov y la síntesis paralela. Sin embargo, la extracción de los datos químicos a gran escala es necesaria para clasificar de manera eficiente los posibles compuestos farmacológicos y las técnicas de aprendizaje automático han demostrado un gran potencia
La evaluación de las interacciones fármaco objetivo es una parte importante del proceso de diseño del fármaco. La postura de unión y la afinidad de unión entre la molécula del fármaco y el objetivo tienen un impacto importante en las posibilidades de éxito basadas en la predicción in silico. Algunos de los enfoques más comunes implican la identificación de candidatos a fármacos a través del acoplamiento molecular, para la predicción y preselección de interacciones interesantes entre fármacos.
Visión artificial para diagnóstico y cirugía
La visión artificial se ha basado principalmente en el procesamiento estadístico de señales, pero ahora se está desplazando más hacia la aplicación de redes neuronales artificiales como la opción para el método de aprendizaje. Aquí, DL se utiliza para diseñar algoritmos de visión por computadora para clasificar imágenes de lesiones en la piel y otros tejidos. Se estima que los datos de video contienen 25 veces la cantidad de datos de imágenes de diagnóstico de alta resolución, como la TC y, por lo tanto, podrían proporcionar un valor de datos más alto basado en la resolución a lo largo del tiempo. El análisis de video aún es prematuro, pero tiene un gran potencial para el apoyo a la decisión clínica. Como ejemplo, un análisis de video de un procedimiento laparoscópico en tiempo real ha dado como resultado una precisión del 92.8% en la identificación de todos los pasos del procedimiento y, sorprendentemente, la detección de pasos faltantes o inesperados
Una aplicación notable de la IA y la visión por computadora dentro de la tecnología quirúrgica es aumentar ciertas características y habilidades dentro de la cirugía, como la sutura y el atado de nudos. El robot autónomo de tejido inteligente (STAR) de la Universidad Johns Hopkins ha demostrado que puede superar a los cirujanos humanos en algunos procedimientos quirúrgicos como la anastomosis intestinal en animales. Un cirujano robótico totalmente autónomo sigue siendo un concepto para un futuro no tan cercano, pero aumentar diferentes aspectos de la cirugía utilizando IA es de interés para los investigadores. Un ejemplo de esto es un grupo del Instituto de Tecnología de la Información de la Alpen-Adria Universität Klagenfurt que utiliza videos de cirugía como material de capacitación para identificar una intervención específica realizada por el cirujano. Por ejemplo, cuando se realiza un acto de disección o corte en los tejidos u órganos del paciente, el algoritmo reconoce la probabilidad de la intervención, así como la región específica del cuerpo
Tales algoritmos se basan naturalmente en el entrenamiento en muchos videos y podrían resultar muy útiles para procedimientos quirúrgicos complicados o para situaciones en las que un cirujano sin experiencia en el cuidado de la salud requerido para realizar una cirugía de emergencia. Es importante que los cirujanos participen activamente en el desarrollo de tales herramientas que garanticen la relevancia y la calidad clínica y faciliten la traducción del laboratorio al sector clínico
La palabra «profundo» se refiere a la naturaleza multicapa del aprendizaje automático y, entre todas las técnicas de DL, la más prometedora en el campo del reconocimiento de imágenes ha sido la CNN. Yann LeCun, un destacado informático francés, introdujo los antecedentes teóricos de este sistema creando LeNET en la década de 1980. Un algoritmo automatizado de reconocimiento de escritura a mano diseñado para leer cheques para sistemas financieros. Desde entonces, estas redes han demostrado ser muy prometedoras en el campo del reconocimiento de patrones. Al igual que los radiólogos que durante el período de formación médica tienen que aprender correlacionando y relacionando constantemente sus interpretaciones de las imágenes radiológicas con la verdad fundamental, las CNN están influenciadas por la corteza visual humana, donde el reconocimiento de imágenes se inicia mediante la identificación de las muchas características de la imagen.
Los registros personales de salud han estado históricamente orientados al médico y, a menudo, han carecido de funcionalidades relacionadas con el paciente. Sin embargo, para promover la autogestión y mejorar los resultados para los pacientes, se debe implementar un registro de salud personal centrado en el paciente. El objetivo es permitir una amplia libertad para que los pacientes manejen sus condiciones, al tiempo que liberan tiempo para que los médicos realicen tareas más cruciales y urgentes
Los dispositivos de salud portátiles (WHD) son una tecnología próxima que permite la medición constante de ciertos signos vitales en diversas condiciones. La clave de su adopción temprana y éxito es la flexibilidad de su aplicación: los usuarios ahora pueden realizar un seguimiento de su actividad mientras corren, meditan o están bajo el agua. El objetivo es proporcionar a las personas una sensación de poder sobre su propia salud permitiéndoles analizar los datos y administrar su propia salud. Simplemente, los WHD crean empoderamiento individual. A primera vista, un dispositivo portátil puede parecer una banda o reloj ordinario; Sin embargo, estos dispositivos cierran la brecha entre múltiples disciplinas científicas como la ingeniería biomédica, la ciencia de los materiales, la electrónica, la programación informática y la ciencia de datos, entre muchas otras. No sería una exageración referirse a ellos como entrenadores de salud digital siempre presentes, ya que cada vez se anima a llevarlos en todo momento para sacar el máximo partido a tus datos. Los wearables de Garmin son un buen ejemplo de ello, con un enfoque en estar activo, cubren una gran variedad de deportes y proporcionan una cantidad sustancial de datos en su aplicación Garmin connect donde los usuarios pueden analizar y observar sus actividades diarias. Estos van cada vez más acompañados de la implementación de la gamificación. La gamificación se refiere a la utilización de elementos de diseño de juegos para aplicaciones no relacionadas con el juego. Estos elementos se utilizan para motivar e impulsar a los usuarios a alcanzar sus objetivos
En las plataformas portátiles, los datos recopilados de las actividades diarias pueden servir como competencia entre diferentes usuarios de la plataforma. Digamos que sus pasos semanales promedio son de alrededor de 50,000 pasos.
Como resultado de este escenario gamificado, el usuario puede esforzarse por aumentar sus actividades diarias para mejorar en la tabla de clasificación y potencialmente llevar una vida más saludable. Si bien el aspecto de gamificación de los wearables y su aplicación podría traer beneficios, la evidencia de eficacia es escasa y varía ampliamente, y algunos afirman que la práctica podría traer más daño que bien. El monitoreo remoto y la detección de signos tempranos de enfermedad podrían ser inmensamente beneficiosos para aquellos que sufren de enfermedades crónicas y los ancianos. Aquí, al usar un dispositivo inteligente o la entrada manual de datos durante un período prolongado, las personas podrán comunicarse con sus trabajadores de la salud sin la necesidad de interrumpir su vida diaria. Este es un gran ejemplo de algoritmos que colaboran con profesionales de la salud para producir un resultado que sea beneficioso para los pacientes
Robótica y dispositivos impulsados por inteligencia artificial
Existen numerosas áreas en el cuidado de la salud donde los robots se utilizan para reemplazar la fuerza laboral humana, aumentar las habilidades humanas y ayudar a los profesionales de la salud humana. Estos incluyen robots utilizados para procedimientos quirúrgicos como operaciones laparoscópicas, asistentes robóticos para rehabilitación y asistencia al paciente, robots que se integran en implantes y prótesis, y robots utilizados para ayudar a los médicos y otro personal de atención médica con sus tareas. Algunos de estos dispositivos están siendo desarrollados por varias compañías, especialmente para interactuar con los pacientes y mejorar la conexión entre humanos y máquinas desde una perspectiva de atención. La mayoría de los robots actualmente en desarrollo tienen algún nivel de tecnología de IA incorporada para un mejor rendimiento con respecto a las clasificaciones, el reconocimiento de idiomas, el procesamiento de imágenes y más.
Cirugía mínimamente invasiva
Aunque se han observado muchos avances en el área que rodea a la cirugía medida por los resultados de los procedimientos quirúrgicos, la práctica principal de la cirugía sigue siendo un procedimiento relativamente de baja tecnología en su mayor parte utilizando herramientas manuales e instrumentos para «cortar y coser». La cirugía convencional se basa en gran medida en la detección por parte del cirujano, donde el tacto les permite distinguir entre tejidos y órganos y, a menudo, requiere cirugía abierta. Hay una transformación continua dentro de la tecnología quirúrgica y se ha centrado especialmente en reducir la invasividad del procedimiento quirúrgico al minimizar las incisiones, reducir las cirugías abiertas y usar herramientas y cámaras flexibles para ayudar a la cirugía. Tal cirugía mínimamente invasiva se considera el camino a seguir, pero todavía se encuentra en una fase temprana con muchas mejoras que se deben hacer para que sea «menos importante» para los pacientes y reducir el tiempo y el costo. La cirugía mínimamente invasiva requiere diferentes habilidades motoras en comparación con la cirugía convencional debido a la menor retroalimentación táctil cuando se confía más en las herramientas y menos en el contacto directo. Los sensores que proporcionan al cirujano estímulos táctiles más finos están en desarrollo y hacen uso del procesamiento de datos táctiles para traducir la entrada del sensor en datos o estímulos que pueden ser percibidos por el cirujano. Tal procesamiento de datos táctiles generalmente hace uso de IA, más específicamente redes neuronales artificiales para mejorar la función de esta traducción de señales y la interpretación de la información táctil. La detección táctil artificial ofrece varias ventajas en comparación con el tacto físico, incluida una biblioteca de referencia más grande para comparar la sensación y la estandarización entre los cirujanos con respecto a las características cuantitativas, la mejora continua y el nivel de entrenamiento.
Un ejemplo en el que se ha utilizado la detección táctil artificial incluye la detección del cáncer de mama, como reemplazo del examen clínico de las mamas para complementar las técnicas de imágenes médicas como la mamografía de rayos X y la resonancia magnética. Aquí, el sistema de detección táctil artificial se construyó a partir de datos de reconstrucción de mediciones mecánicas de tejidos utilizando un sensor de presión como datos de referencia. Durante el entrenamiento de la red neuronal, el peso de los datos de entrada se ajusta de acuerdo con la salida deseada [44]. El sistema sensorial táctil puede detectar calcificaciones masivas dentro del tejido mamario basándose en la palpación de diferentes puntos del tejido y comparando con diferentes datos de referencia, y posteriormente determinar si hay anomalías significativas en el tejido mamario. La detección táctil artificial también se ha utilizado para otras aplicaciones, incluida la evaluación de tumores hepáticos, cerebrales y submucosos
Vida asistida por el ambiente
Con el envejecimiento de la sociedad, cada vez más personas viven hasta la vejez con trastornos crónicos y en su mayoría logran vivir de forma independiente hasta una edad avanzada. Los datos indican que la mitad de las personas mayores de 65 años tienen una discapacidad de algún tipo, que constituye más de 35 millones de personas solo en los Estados Unidos. La mayoría de las personas quieren preservar su autonomía, incluso a una edad avanzada, y mantener el control sobre sus vidas y decisiones. Las tecnologías de asistencia aumentan la autodependencia de los pacientes, fomentando la participación de los usuarios en herramientas de Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) para proporcionar servicios de asistencia de tipo de atención remota y proporcionar información a los profesionales de la salud. Las tecnologías de asistencia están experimentando un rápido crecimiento, especialmente entre las personas de 65-74 años. Los gobiernos, las industrias y varias organizaciones están promoviendo el concepto de AAL, que permite a las personas vivir de forma independiente en su entorno familiar. AAL tiene múltiples objetivos, incluida la promoción de un estilo de vida saludable para las personas en riesgo, el aumento de la autonomía y la movilidad de las personas mayores y la mejora de la seguridad, el apoyo y la productividad para que las personas puedan vivir en su entorno preferido y, en última instancia, mejorar su calidad de vida. Las aplicaciones AAL suelen recopilar datos a través de sensores y cámaras y aplicar diversas herramientas de inteligencia artificial para desarrollar un sistema inteligente. Una forma de implementar AAL es usar hogares inteligentes o robots de asistencia.
Un hogar inteligente es un hogar residencial normal, que se ha aumentado utilizando diferentes sensores y herramientas de monitoreo para hacerlo «inteligente» y facilitar la vida de los residentes en su espacio vital. Otras aplicaciones populares de AAL que pueden ser parte de un hogar inteligente o usarse como una aplicación individual incluyen monitoreo remoto, recordatorios, generación de alarmas, análisis de comportamiento y asistencia robótica. Las casas inteligentes pueden ser útiles para las personas con demencia y varios estudios han investigado aplicaciones de hogares inteligentes para facilitar la vida de los pacientes con demencia. Los sensores de bajo costo en una arquitectura de Internet de las cosas (IoT) pueden ser una forma útil de detectar comportamientos anormales en el hogar. Por ejemplo, los sensores se colocan en diferentes áreas de la casa, incluyendo Inteligencia Artificial en el cuidado de la salud, el dormitorio, la cocina y el baño para garantizar la seguridad.
Robots de asistencia Los robots de asistencia se utilizan para apoyar las limitaciones físicas de las personas mayores y disfuncionales y ayudarlas asistiendo en las actividades diarias y actuando como un par adicional de manos u ojos. Tales robots de asistencia pueden ayudar en diversas actividades como la movilidad, la limpieza, la administración de medicamentos, la alimentación, el aseo, el baño y diversas comunicaciones sociales. Un robot de asistencia llamado RIBA con brazos de tipo humano fue diseñado para ayudar a los pacientes a levantar y mover cosas pesadas. Se ha demostrado que el robot es capaz de llevar al paciente de la cama a una silla de ruedas y viceversa. Se pueden proporcionar instrucciones al RIBA, ya sea mediante el uso de sensores táctiles utilizando un método conocido como guía táctil para enseñar mostrando
El proyecto MARIO (Gestión del envejecimiento activo y saludable con el uso de robots de servicio cuidadosos) es otro robot de asistencia que ha atraído mucha atención. El proyecto tiene como objetivo abordar los problemas de soledad, aislamiento y demencia, que se observan comúnmente en las personas mayores
Creemos que la IA tiene un papel importante que desempeñar en las ofertas de atención médica del futuro. En forma de aprendizaje automático, es la capacidad principal detrás del desarrollo de la medicina de precisión, ampliamente aceptada como un avance muy necesario en la atención. Aunque los primeros esfuerzos para proporcionar recomendaciones de diagnóstico y tratamiento han demostrado ser un desafío, esperamos que la IA también domine ese dominio. Dados los rápidos avances en IA para el análisis de imágenes, parece probable que la mayoría de las imágenes de radiología y patología sean examinadas en algún momento por una máquina. El reconocimiento de voz y texto ya se emplea para tareas como la comunicación del paciente y la captura de notas clínicas, y su uso aumentará. El mayor desafío para la IA en estos dominios de atención médica no es si las tecnologías serán lo suficientemente capaces de ser útiles, sino garantizar su adopción en la práctica clínica diaria. Para que se produzca una adopción generalizada, los sistemas de IA deben ser aprobados por los reguladores, integrados con los sistemas de EHR, estandarizados en un grado suficiente para que productos similares funcionen de manera similar, enseñados a los médicos, pagados por organizaciones de pagadores públicos o privados y actualizados con el tiempo en el campo. Estos desafíos finalmente se superarán, pero tardarán mucho más en hacerlo de lo que tardarán las propias tecnologías en madurar. Como resultado, esperamos ver un uso limitado de la IA en la práctica clínica dentro de 5 años y un uso más extenso dentro de 10 años. También parece cada vez más claro que los sistemas de IA no reemplazarán a los médicos humanos a gran escala, sino que aumentarán sus esfuerzos para atender a los pacientes. Con el tiempo, los médicos humanos pueden avanzar hacia tareas y diseños de trabajo que se basan en habilidades humanas únicas como la empatía, la persuasión y la integración general. Quizás los únicos proveedores de atención médica que arriesgarán sus carreras con el tiempo pueden ser aquellos que se niegan a trabajar junto con la IA.
Una revisión realizada por Becker [62] sugiere que la IA utilizada en la atención médica puede servir a médicos, pacientes y otros trabajadores de la salud de cuatro maneras diferentes. Aquí, utilizaremos estas sugerencias como inspiraciones y ampliaremos el aumento de la inteligencia artificial en las aplicaciones de atención médica su contribución hacia una implementación exitosa de la IA en la atención médica: (Fig. 2.9) 1. Evaluación del inicio de la enfermedad y el éxito del tratamiento. 2. Manejo o alivio de complicaciones. 3. Asistencia al paciente durante un tratamiento o procedimiento. 4. Investigación dirigida al descubrimiento o tratamiento de enfermedades.
La humanidad prefiere soluciones racionalizadoras y creativas que sean efectivas y saquen menos provecho de nuestra vida cotidiana. Combinando esto con los avances cada vez mayores en el campo de los materiales sanitarios inteligentes y la IA, se podría imaginar que los pacientes manejen la mayoría de sus propias afecciones en el hogar y, cuando sea necesario, se pongan en contacto con un trabajador de la salud relevante que los derivará a médicos más especializados que podrían atender sus necesidades. También es muy importante tener en cuenta que en el momento de una epidemia, un brote, un desastre natural o provocado por el hombre, o simplemente cuando el paciente está lejos de su vivienda habitual, una tecnología que permita a los humanos interactuar de forma remota y resolver problemas tendrá que convertirse en una necesidad.
Los profesionales y el recurso humano en general son el pilar de cualquier organización, en particular de las sanitarias, sanatorios y hospitales y gestionar sus relaciones es una de las funciones clave de la gestión de recursos humanos y de la gestión ejecutiva. Cuidando las relaciones positivas entre el personal médico, los pacientes y el de gestión, se pueden obtener buenos resultados en lo operativo, al mismo tiempo que se atraen pacientes a un determinado centro de salud y se construye su reputación. Se está asistiendo con dolor la desnaturalización de los valores de la profesión, el reconocimiento del sistema de salud, de las organizaciones que emplean a estos profesionales. La continuidad de la atención, la significación del reconocimiento que significa en la sociedad al sistema de salud como algo muy importante y que esfuerzo tiene que hacer la misma para evitar que aumente la crisis del factor humano.
Los recursos humanos, están en crisis por disponibilidad en cantidad, en capacidad y voluntad para trabajar, falta de incentivos y sentir defraudación por incumplimiento de las expectativas postpandemia.
Es tal vez relativamente simple hacer un listado de cosas para explicar donde esta el problema con el recurso humano, pero lo complicado y complejo, es definir como se puede empezar a modificar esta situación y de que forma, en cuanto tiempo, o ejercicios, porque los cambios en el sector público tiene relación con el resto de la dotación, y en el sector privado es un incremento de los costos que no puede trasladarse a precios. Pero dentro de las limitaciones se tiene que expresar que elementos deberían modificarse. Recordando que la oferta prestacional requiere de un factor humano de calidad y motivado, formando equipos circulares que formen microsistemas integrados.
El tiempo de duración de la etapa formativa le quita competitividad a la profesión médica, para los jóvenes, que para tener cierta independencia económica, deben pasar once años de su vida, siete en el grado y cuatro en la residencia. Con mucho sacrificio en sus espaldas, y malas condiciones labores. No más guardia de 24 hs, descanso posterior. La formación en el grado tiene cada vez más alumnos extranjeros, afectando la relación entre los docentes y los alumnos.
El ambiente de trabajo en segundo lugar, las condiciones de provisión, calidad, oportunidad de ejercicio profesional y tener la suficiente cantidad de pacientes con un tiempo adecuado para atenderlos, sin apremios, ni personas quejándose en la puerta del consultorio.
Esto tendría que estar rubricado con un salario-horario digno, que le permita dedicar las horas suficientes para el desarrollo de otras actividades, como la actualización y la formación. La organización y el reconocimiento social al que tiene la misma, que su nombre y el de la institución se retroalimenten positivamente en generar confianza, adhesión y coparticipación en los usuarios.
Poderconformar y constituir equipos de trabajo que se complementen, cooperen, colaboren y se retroalimenten. La seguridad profesional y la cultura por la seguridad de los pacientes. La continuidad del cuidado, la información, los datos y su accesibilidad. Tener la posibilidad de darle continuidad de atención al paciente.
Cobrar oportunamente, en fecha y todos los meses. Sin atrasos. Que tenga beneficios sociales. Campañas de afinidad.
Poder formar a otros médicos y aprender. Tener acceso a la información. Que la empresa invierta en tecnología que permita desarrollar mejor su trabajo. Tener buenos servicios de apoyo y confiables, que su información le asegure la rectitud diagnóstica. Jerarquizar su trabajo. Tener oportunidad de gestionar y desarrollar sus procesos. La posibilidad de concentrar gran parte de su actividad. Que sea valorado frente a los pacientes y su familia. Que pueda continuar su proceso formativo. Acceso a entrenamiento virtual. Tener guías de tratamiento actualizadas. Que pueda administrar su tiempo.
Muchos profesionales miran las oportunidades que ofrecen los entornos de otros países para ejercer la profesión y con iguales problemas de carencias de médicos, que se vuelven menos restrictivos que en otros años. Esta salida no gestionada afectará también la calidad de la prestación médica e institucional.
Mejorar en aspectos comunicacionales, con los otros colegas y los pacientes las familias, los informes, las relaciones con los directivos. Estar protegido contra la violencia hacia el personal de salud.
Estar apoyados y protegidos ante potenciales demandas de mala praxis.
Hacerlos participar en los objetivos institucionales y que sepan que tienen que hacer para colaborar desde su pequeño gran lugar.
Que valor tiene la atención de la salud para los diferentes sistemas de prestación público, privado y de la seguridad social, entender que es un problema de complejidad, y que no tenemos soluciones. Los profesionales empleados en estos sistemas no se sienten contenidos, ni respetados por estos sistemas, el respeto pasa no solo por la remuneración, sino también por la carrera, la estabilidad, su crecimiento profesional y la capacitación permanente.
La crisis en la residencia médica afecta a todo el sistema de salud. Esto quedó muy expuesto, porque gran parte de estas falencias eran cubiertas por los médicos residentes, que marcharon contra la forma que tenía el sistema de exigirles la cobertura y la continuidad de atención. Pero en realidad estaba ocurriendo hace varios años.
Luego que se fue la amenaza del COVID nuevamente el personal de salud paso al espacio del olvido y la degradación.
El no tener futuro un lugar donde desarrollar su carrera los está convirtiendo en trabajadores golondrinas de una provincia a la otra, de un país a otro y observamos como hospitales que hace pocos años dejábamos todo para trabajar en ellos no tienen guardia externa.
Necesariamente las universidades que forman médicos, deben modificar el plan de estudios, los contenidos de la enseñanza, la motivación profesional, la filosofía profesional.
No se si con esta enumeración se ha completado el tema, por ello, todos los que quieran hacer comentarios que serán analizados y agregados oportunamente.
Kevin Ashton introdujo el término Internet de las cosas (IoT) en 1999 [ 1]. Los datos sobre objetos de todo el mundo a los que se accede a través de sistemas están restringidos a datos proporcionados únicamente por humanos. Para superar esto, visualizó relacionar los sistemas de identificación por radiofrecuencia (RFID) y los sensores con Internet. IoT está mejorando el mundo día a día. Todo lo que está vinculado entre sí en el concepto de Internet de las cosas se cuenta como una entidad inteligente y esto es diferente del patrón tradicional. IoT se puede denominar como una red interoperable autoconfigurada de dispositivos físicos y virtuales con medios de comunicación, patrones y protocolos. Estos dispositivos con las características e identidad deben tener la capacidad de vincularse a redes de datos como Internet, así como ejecutar procesos de sensación, comunicación, información y redes [ 2]. Por lo tanto, se sabe que IoT es un nuevo término para las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). El Internet de las Cosas (IoT) puede ser conocido como el Internet de Todo, así como el IoT Industrial, que tiene la enorme capacidad de rediseñar todo el mundo de los negocios. La tecnología basada en IoT de rápido crecimiento ofrece varios dominios como social, económico y tecnológico, incluido el médico. Las TIC impulsadas por la expansión y la respuesta favorable de Internet tuvieron una gran parte en el crecimiento de la calidad, la eficiencia y también el acceso, por lo que el éxito para cualquier tarea relacionada con la medicina [ 3 – 5 ] .
En la situación actual de la atención de la salud, cualquier deseo humano debe ser asistido con el cargo de bajo costo, así como con la facilidad considerable de emplear tecnologías. Teniendo esto en cuenta, Internet of Medical Things (IoMT) es un componente asombroso para transformar la sociedad tradicional [ 6]. Las tendencias emergentes para la inteligencia en el cuidado de la salud habían reestructurado a los pacientes objetivo del grupo de edad de los niños al grupo de edad de los ancianos. En particular, la rápida mejora en IoMT ha hecho crecer el sistema de salud convencional de diferentes maneras, como analizar y diagnosticar la enfermedad. Los investigadores utilizan los datos de salud de los pacientes para diagnosticar y predecir la enfermedad. Para el dominio de atención médica garantizada, el cambio de las prácticas tradicionales al formato digital es la principal preferencia para inspirar el dominio e-Healthcare, sensores/dispositivos portátiles, de mano o portátiles que ayudan a compartir o transferir los datos y administrar las diversas entidades. Por lo tanto, manteniendo en perspectiva el requisito y la necesidad de la tendencia creciente de IoT se adquieren junto con la gestión del ciclo de vida del producto,7 , 8 ].
Parece que cada perspectiva de la vida de la persona por ocurrencia, de la fábrica a la granja, de la ciudad al pueblo, de la atención médica al bienestar, etc., ha estado involucrada. Incluye dispositivos interconectados como redes inalámbricas de sensores corporales, Wi-Fi, ZigBee, RFID, PDA, teléfonos inteligentes, etiquetas, sensores, etc., que pueden detectar, ejecutar y transferir datos en el cuidado de la salud y en dispositivos portátiles, etc. [ 9].
La acción principal hacia el ecosistema médico inteligente es utilizar la capacidad de las metodologías tradicionales no solo para brindar los mejores servicios a los usuarios, sino también para mejorar sus vidas. Para ayudar a los profesionales de la salud en casi todas las áreas de su experiencia, como la acción médica decisiva, la inteligencia artificial (IA) es una de las tecnologías preeminentes que la sirven. Técnicas como Machine Learning (ML) y Deep Learning (DL) ayudan al sistema a aprender acciones decisivas fáciles y difíciles utilizando los datos producidos por los expertos médicos y los comentarios de los pacientes [ 10 – 12].
Las mejoras en tecnologías como IA (inteligencia artificial), sensores y telemedicina ayudan a IoMT a tomar decisiones clínicas. La decisión de los humanos soportados con un asistente virtual que puede estudiar atributos ocultos de la enorme base de datos médica con la ayuda de algoritmos avanzados como Deep Learning se aplica actualmente en algunos hospitales, particularmente en el área de radiología.
Con IoMT, se puede manipular la capacidad de autocorrección adicional para mejorar la precisión y la consiguiente retroalimentación en la decisión. Al brindar la información más reciente de varios recursos, como revistas, ejercicios clínicos y artículos, un asistente virtual puede mantener actualizados a los médicos [ 13 ]. Internet of Medical Things se puede aplicar al seguimiento constante de los elementos esenciales del paciente, y puede generar alertas para diversas condiciones de salud, así como en caso de urgencia, se toman precauciones esenciales.
Otra tecnología útil para IoMT es Blockchain [ 14 ]. Para el tema de la misma, la tecnología de cadena de bloques con la capacidad de dirigir la integración, la propiedad, el control de acceso y también la integridad de los registros de salud, como se muestra en la Fig. 1 .
El sistema de atención médica o los dispositivos que producen información psicológica mediante la interacción directa con los humanos son aplicaciones centradas en el cuerpo. Esta información generada se procesa y luego se entrega a las personas de atención médica para realizar análisis médicos. Los no wearables médicos, así como los wearables, son ejemplos de aplicaciones centradas en el cuerpo. Estos dispositivos portátiles o pueden decir dispositivos de detección inteligente se pueden colocar en el cuerpo de un paciente como implantación u ornamentación. Por otro lado, los no vestibles son dispositivos de detección inteligentes que no se pueden colocar en el cuerpo de un paciente. Dependiendo del entorno, las aplicaciones centradas en el cuerpo se clasifican en dos tipos, es decir, interiores y exteriores [ 15 ].
Las aplicaciones centradas en objetos son diferentes de las aplicaciones centradas en el cuerpo. Las aplicaciones de la orientación a objetos no se han centrado directamente en el cuerpo humano. Pero consideran las soluciones de atención médica así como los servicios que pueden hacer avanzar el sistema de atención médica de manera eficiente. El principal ejemplo de esto es HMS (sistema de gestión de hospitales). Estas aplicaciones se clasifican en dos dominios, uno es interior y otro es exterior.
El IoT se puede usar para observar, informar y alertar no solo a los cuidadores, sino también para brindar a los expertos médicos datos reales para detectar el problema antes de que se vuelva crítico o para dar permiso para la prevención temprana. No se propone que IoMT reemplace a los expertos médicos, sino brindarles los datos obtenidos de los dispositivos IoMT para realizar excelentes diagnósticos y tratamientos y minimizar la ineficiencia y el desperdicio en los sistemas médicos. Por ejemplo, los pacientes de ubicación remota están operando por IoMT al observar sus registros. Los registros contienen la condición de la pista médica del paciente que puede ser crónica oa largo plazo. IoMT los ubica y los dirige al hospital con la ayuda de dispositivos portátiles de mHealth. Estos dispositivos envían los datos del paciente a su médico o persona sanitaria. El tablero de análisis, así como los sensores, y camas equipadas en los hospitales, podrá analizar los síntomas y signos vitales del paciente que lo utilicen en los próximos hospitales. Al mejorar la atención en persona, los tratamientos individuales basados en datos pueden aumentar el nivel de vida. Los dispositivos revisados pueden ser de todo tipo en dispositivos portátiles como un régimen para el dispositivo en el hospital y en el hogar en un método inteligente. Con la ayuda de kits móviles, dispositivos en ubicaciones remotas y la utilidad de la atención, los dispositivos médicos pueden interactuar. Da exactitud, evita enfermedades y mantiene el estado de salud en urgencia y mediación remota. Los dispositivos revisados pueden ser de todo tipo en dispositivos portátiles como un régimen para el dispositivo en el hospital y en el hogar en un método inteligente. Con la ayuda de kits móviles, dispositivos en ubicaciones remotas y la utilidad de la atención, los dispositivos médicos pueden interactuar. Da exactitud, evita enfermedades y mantiene el estado de salud en urgencia y mediación remota. Los dispositivos revisados pueden ser de todo tipo en dispositivos portátiles como un régimen para el dispositivo en el hospital y en el hogar en un método inteligente. Con la ayuda de kits móviles, dispositivos en ubicaciones remotas y la utilidad de la atención, los dispositivos médicos pueden interactuar. Da exactitud, evita enfermedades y mantiene el estado de salud en urgencia y mediación remota.16 ]. Hoy en día, debido a la pandemia de COVID-19, los pacientes enfrentan problemas con los controles regulares o los tratamientos continuos durante el período de confinamiento. En este caso, es beneficioso para el tratamiento desde una ubicación remota [ 17 ].
La integración de diferentes tecnologías en áreas médicas para mantener y mejorar la calidad de vida de las personas, ha expuesto nuevos alcances. Desarrolló dominios de aplicación modernos y cambió el método para trabajar en las áreas ya existentes, como la toma de decisiones médicas, el mantenimiento de datos de pacientes y la obtención de datos.
Las aportaciones novedosas de este trabajo se resumen en dos aspectos.
En primer lugar, se requiere un estudio integral novedoso de los componentes para desarrollar el sistema como un proceso de análisis de confiabilidad del sistema que incluye la adquisición de datos, la puerta de enlace de comunicación y la nube/servidor. También revisa los inconvenientes de un estudio tan completo. En segundo lugar, la brecha de investigación, los desafíos y las prioridades de investigación. Algunas contribuciones importantes al mostrar:
1. Para realizar un estudio exhaustivo sobre las aplicaciones en tiempo real, las metodologías y las técnicas utilizadas en esa aplicación, las ventajas y desventajas relacionadas con ese sistema, los problemas y los desafíos, hemos revisado el trabajo existente de diferentes aplicaciones (Sección 2 ) . Da una idea completa sobre las técnicas con las ventajas relacionadas y el trabajo futuro/desventajas. Entonces, otro investigador puede analizar esta revisión de la literatura y puede seleccionar un tema adecuado para su contexto.
2. Un estudio detallado de los componentes necesarios para desarrollar el sistema como confiabilidad del sistema explora 3 componentes principales, es decir, 1) Adquisición de datos, 2) Puerta de enlace de comunicación y 3) Nube/Servidor. La sección de adquisición de datos incluye biosensores, preprocesamiento y conversión A/D. La puerta de enlace de IoT explora los detalles de su arquitectura, su función y los conectores de campo inalámbricos ( Sección 4 ).
3. Algunas amenazas notables para el sistema, como conexión a Internet lenta/pérdida de la conexión a Internet, ataques cibernéticos y sensores defectuosos/efectos ambientales en los sensores, se trataron en la Sección 5 .
4. Se pueden usar diferentes técnicas en el sistema para procesar y analizar los datos, como la representación de señales en el dominio del tiempo y la frecuencia, el preprocesamiento de datos, que incluye principalmente varias técnicas de IA/ML, y la cadena de bloques se ha analizado en la Sección 6 .
5. El resultado y la Discusión/Observación de la Revisión ( Sección 7 ) destacan a) la brecha de investigación y el alcance futuro en IoMT, b) Problemas abiertos en aplicaciones de IoMT en tiempo real, y c) Prioridades de investigación.
Al resumir las contribuciones anteriores, la estructura de este documento se dibuja como la Sección 2 . Discuta el trabajo existente como Revisión de literatura en la Sección 3 . La metodología desarrolla las preguntas de investigación. Los componentes necesarios para desarrollar el sistema como confiabilidad del sistema se encuentran en la Sección 4 . Las amenazas al sistema se analizan en la Sección 5 . El sistema puede usar diferentes técnicas para procesar y analizar los datos en la Sección 6 . El resultado y la Discusión/Observación de la Revisión se muestran en la Sección 7 . La sección 8 concluye todo este trabajo de investigación.
2. Revisión de la literatura
Se pueden ver varios trabajos en la literatura sobre varias aplicaciones IoMT existentes. Se destacan sus principales características y desventajas para encontrar problemas actuales que deben ser resueltos para las aplicaciones de próxima generación.
Referencia [ 18 ] Sistema de Control de Medicamentos propuesto. En esto, RFID EPC se utiliza como identificador de objetos y como lector informado. Para utilizar los servicios de e-Salud se ha desarrollado una aplicación web.
La referencia [ 19 ] ofreció un marco de seguridad de extremo a extremo para aplicaciones IoT médicas portátiles. Este es un marco de 3 capas: capa de dispositivo, capa de niebla y capa de nube. La seguridad del sistema propuesto se diseñó utilizando un certificado DTLS entre las puertas de enlace y los usuarios finales.
Referencia [ 20 ] propuesta de sistema de monitoreo de contaminación de alimentos con la ayuda de un inmunosensor de pequeño tamaño y conexión inalámbrica a internet. Esto nos permite analizar los alimentos y mostrar el análisis.
Referencia [ 21 ] Sistema de seguimiento y recordatorio de medicamentos propuesto.
La referencia [ 22 ] propuso un sistema de monitoreo de nivel de glucosa impulsado por IoT con la utilización de un servidor PHP de back-end y herramientas de front-end. El nodo sensor está integrado con una unidad de potencia y una unidad controlada por energía para utilizar de manera efectiva la operación y el funcionamiento de los dispositivos sensores instalados. El nivel de glucosa de los pacientes se controlará de manera efectiva en un entorno en tiempo real.
Referencia [ 23 ] trabajo presentado discutió diferentes posturas del cuerpo humano y sus cuellos de botella con la integración de dispositivos sensores IoT. El conjunto de datos completo se proporcionaría con la ayuda del cálculo bayesiano que predice el movimiento del cuerpo en función de las distribuciones de probabilidad conjunta. Este sistema utiliza unidades de gestión de hardware de bajo nivel con baja complejidad para facilitar el modelo en el mundo real.
CHV es un virus transmitido por mosquitos que causa morbilidad y mortalidad humana. En el trabajo propuesto, para detectar y diagnosticar CHV, las unidades informáticas de sensores basados en niebla instaladas en diferentes sitios de distribución envían alertas móviles a los usuarios finales. Este sistema utiliza la agrupación de FCM para agrupar los nodos de niebla. Los resultados computacionales obtenidos en comparación con la tecnología en la nube optimizan la eficiencia del ancho de banda, el tiempo de ejecución y la demora en el envío de alertas o notificaciones [ 24 ].
En este trabajo, se integran sensores médicos en el cuerpo humano para detectar y predecir el tipo y nivel de diabetes asociado. Las redes neuronales artificiales y el sistema difuso se fusionaron para la clasificación del tipo de diabetes y los niveles asociados con ellos [ 25 ].
La referencia [ 26 ] propuso un algoritmo de aprendizaje profundo para recuperar el carcinoma y los datos mamográficos de los nodos sensores impulsados por IoMT. La valoración comparativa de ambos modelos se realizará y realizará con datos de enfermedad y datos clínicos normales sanos.
En este trabajo, se ha utilizado un sistema basado en IoT para el diagnóstico de la apnea del sueño utilizando una arquitectura de big data basada en la nube. Por último, se desarrolló una aplicación de interfaz de usuario web para la monitorización continua de la apnea del sueño de los ancianos [ 27 ].
Este documento propuso una plataforma IoMT que consiste en nodos sensores con un mecanismo basado en recompensas como un medio para distribuir la energía entre los nodos para que el ciclo de vida se prolongue [28 ] .
En este artículo, los autores propusieron un marco para la detección del cáncer de mama utilizando imágenes de citología para clasificar los tipos de tumores en benignos o malignos. La selección de características se realizaría con la ayuda de un algoritmo de bosque aleatorio que luego se clasificaría mediante modelos de redes neuronales. Los resultados obtenidos utilizando conjuntos de datos reales durante la experimentación validan la precisión de clasificación de hasta el 98% para NB en comparación con SVM y RF [ 29 ].
La revisión tiene como objetivo obtener conocimiento sobre aplicaciones en tiempo real, metodologías y técnicas utilizadas en esas aplicaciones, ventajas y desventajas relacionadas con ese sistema, problemas y desafíos relacionados con esas aplicaciones del trabajo existente en él. Entonces, revisamos 42 artículos que se publicaron entre 2011 y 2020 en la Tabla 1 .
3. Metodología
Se revisó una variedad de literatura para obtener información sobre el trabajo de IoMT, es decir, cómo los autores propusieron o analizaron diferentes aplicaciones de IoMT, así como la confiabilidad en el sistema de IoMT. El objetivo principal de la revisión de la literatura es explorar y comprender la aplicación en tiempo real, los beneficios, los problemas y las próximas tendencias en la investigación. Para obtener un conocimiento profundo, dividimos el trabajo en secciones (Preguntas de investigación, esquema de búsqueda, estándar de inclusión, estudio de confiabilidad, amenazas, discusión).
3.1 Preguntas de investigación (RQ)
Decidir RQs es el paso estratégico básico al hacer una revisión detallada de la literatura. Destacamos los puntos que están enfocados al análisis de confiabilidad del mismo. A partir de esta consideración, construimos RQ de la siguiente manera:
RQ1. ¿Qué componentes se requieren para desarrollar el sistema como confiabilidad del sistema?
Antes de construir cualquier sistema IoMT, es necesario saber qué componentes se requieren para desarrollar la confiabilidad del sistema. Debido a esto, se vuelve fácil detectar la confiabilidad específica según el requisito del sistema en una etapa temprana de desarrollo.
RQ2. ¿Cuáles son los problemas o desafíos que pueden ser una amenaza para el sistema?
Después del desarrollo del sistema, cuando se utilice en tiempo real, pueden surgir algunos desafíos o problemas que pueden convertirse en una amenaza para la confiabilidad del sistema. Para evitar que el sistema sufra esas amenazas, debemos tener en cuenta los desafíos y problemas.
RQ3. ¿Cuáles son las diferentes técnicas que se pueden utilizar en el sistema para procesar y analizar los datos?
En la mayoría de las aplicaciones de IoMT, el propio sistema ha proporcionado un privilegio para procesar y analizar datos de pacientes o cualquier otro dispositivo. Para este procedimiento, hay muchas técnicas disponibles, como inteligencia artificial y algoritmos de aprendizaje automático, técnicas de minería de datos.
RQ4. Resultado y Discusión/¿Cuál es la observación de la revisión?
En esta sección, discutiremos las observaciones o puntos destacados de la revisión. Además, discutiremos el alcance futuro de IoMT. Y una encuesta de investigación con diferentes gráficos.
3.2 Estrategia de búsqueda
Para encontrar artículos de investigación y revisión relacionados con IoMT, simplemente usamos Google Scholar y, con un rango personalizado para el año, descargamos artículos anuales y publicaciones específicas. En la cadena de búsqueda que usamos («IoT» O «IoMT» O «IoHT») Y («Cuidado de la salud» O «Salud» O «Médico» O «Biosensores» O «Enfermedad»).
3.3 Criterios de inclusión
Se incluyeron artículos para una revisión sistemática que mencionaban temas que respondían directa o indirectamente a RQ construidas. Los siguientes son los criterios principales para remitir artículos para esta revisión (cualquier criterio debe cumplirse):
1. Debería haber mencionado la arquitectura y los componentes de IoMT
2. Debería haber mencionado o propuesto una revisión de las aplicaciones del mundo real de IoMT
3. Debería haber mencionado desafíos o problemas en IoMT
4. Debería haber mencionado técnicas o tecnologías para procesar y analizar los datos recopilados.
4 Componentes Requeridos para Desarrollar el Sistema como Confiabilidad del Sistema (RQ1)
El sistema IoMT contiene 3 componentes principales, es decir, 1) Adquisición de datos, 2) Puerta de enlace de comunicación, 3) Nube/Servidor, como se muestra en la Fig. 2 . Podemos decir que esta es la confiabilidad del sistema IoMT porque la calidad del servicio depende de cada componente como se muestra en la ecuación. (1) .
Su primer componente es la adquisición de datos y depende particularmente de los sensores y de los usuarios. Recopiló datos de pacientes usando varios tipos de sensores, pasó por acciones de preprocesamiento y luego se transfirió a la nube/servidor. Se han desarrollado diferentes metodologías de procesamiento de datos para extraer y clasificar la información necesaria. Información procesada utilizada por expertos médicos para analizar. El intercambio de información entre el usuario y los componentes se realiza a través de una puerta de enlace de comunicación.
Figura 2: componentes de IoMT
4.1 Adquisición de datos
El procedimiento de adquisición de datos biológicos para aplicaciones necesitadas se denomina adquisición de datos. Estos datos biológicos se adquieren mediante el uso de varios biosensores que representan los datos como señales analógicas. Normalmente, estas señales de datos tienen ruido y también baja amplitud. Entonces, es importante preprocesarlos y luego digitalizarlos bien.
La figura 3 se refiere a cómo se han adquirido los datos y qué pasos están involucrados en el preprocesamiento. El preprocesamiento implica operaciones como amplificar y filtrar señales de datos analógicos. Al adquirir los datos, el factor importante es asegurarse de que los datos estén bien conservados sin pérdida, de lo contrario, durante el diagnóstico, puede causar decisiones equivocadas.
Figura 3: Operaciones básicas en la adquisición de datos
4.1.1 Biosensores
Para adquirir las señales biomédicas del paciente, preferimos los biosensores que son dispositivos electrónicos. Son dispositivos que se utilizan para el análisis de elementos biológicos como tejidos, enzimas u otros componentes biométricos. Además, para recopilar datos del paciente como la temperatura, para contar la frecuencia cardíaca y el ECG, para monitorear el estado físico. Los biosensores pueden producir grandes cantidades de datos y transferirlos a expertos médicos. Además, pueden procesar los datos producidos por sí mismos y hacer diagnósticos rápidos al permitir que las personas observen su salud [ 61 – 67 ]. Para IoMT, la clasificación de biosensores en portátiles y no portátiles.
Los biosensores portátiles como su nombre sugieren biosensores que se pueden usar en el cuerpo como accesorios/implantes. Esta tecnología es una especie de dispositivo de detección inteligente. Este tipo de biosensor proporciona una gran capacidad para producir datos además de permitir la comunicación con otro dispositivo. Al igual que los sensores portátiles, los sensores no portátiles pueden detectar y producir una gran cantidad de datos y proporcionar comunicación con otros dispositivos, excepto que no se pueden usar en el cuerpo humano.
4.1.2 Preprocesamiento
Esta operación contiene la eliminación de artefactos (como ECG), la filtración de ruido y el remuestreo de las señales recopiladas para enviar estas señales o datos preprocesados para la conversión de analógico a digital [ 8]. Los biosensores recogen señales biológicas y son débiles y también tienen un ruido que dificulta su procesamiento. Por lo tanto, es necesario amplificarlos con el amplificador correcto. Generalmente, un amplificador contiene un circuito electrónico que da como resultado señales de gran amplitud. Esta amplificación de señales no cambia otros atributos de las señales recopiladas, como la morfología y la frecuencia. El circuito de un amplificador contiene componentes como conductores, transistores y resistencias. Si un amplificador tiene un solo transistor, entonces es un amplificador de una etapa; de lo contrario, es un amplificador de etapas múltiples. Para uso en tiempo real, el amplificador de etapas múltiples es popular. La ganancia es una medida para contar cantidades de amplificación. Y esta medida se calcula como valores de relación de la salida a la entrada del amplificador como en la siguiente ecuación. (2) .
Para separar las porciones no deseadas de las señales, se aplica filtrado a las señales después del proceso de amplificación. Hay varios filtros disponibles para el filtrado de señales. Se clasifican en 4 tipos como se muestra en la Fig. 4 ; filtro de paso bajo, filtro de paso alto, filtro de paso de banda y filtro de supresión de banda.
Figura 4: Tipos de filtros
4.1.3 Conversión A/D
Los convertidores A/D se utilizan para convertir señales analógicas en señales digitales. La figura 5 compara las versiones analógica y digital de una señal grabada. A/D comprende técnicas de muestreo y cuantificación. El muestreo convierte las señales continuas en tiempo discreto y mide los valores de la señal en ciertos intervalos/duración de tiempo. La cuantificación convierte un rango de valores numéricos en valores discretos finitos. Cada muestra se cuantifica y almacena en bits binarios. El convertidor A/D de 16 bits puede representar 65.536 niveles de amplitud, mientras que el convertidor A/D de 8 bits puede representar solo 256 niveles de amplitud.
Figura 5: Arquitectura general de la puerta de enlace IoMT
4.2 Puerta de enlace IoMT
Las puertas de enlace de Internet de las cosas (IoT) son programas de software o dispositivos físicos que están conectados a sistemas inteligentes, sensores, servidores y sistemas de datos entre sí [ 68 – 70 ]. Los datos enviados a los servidores y viceversa pasan a través de esta puerta de enlace. Por lo tanto, se lo conoce como un puente de comunicación para varios componentes de IoMT.
4.2.1 Funciones de la puerta de enlace de IoMT
Normalización de datos: se utilizan varios sensores para recopilar datos. Estos datos recopilados están presentes en varios patrones de datos. El papel de la puerta de enlace aquí es recibir diferentes conjuntos de datos y transformar estos conjuntos de datos en un solo formato.
Preprocesamiento de datos: es importante preprocesar los datos mediante la puerta de enlace antes de enviarlos al servidor. Esta operación minimiza y filtra los datos que deben enviarse hacia adelante. Y también minimiza el transporte, las necesidades de almacenamiento y el procesamiento.
Conectividad de red: faltan sensores con la capacidad de conectarse a la red. Son muy deficientes para conectarse directamente con redes enormes como WAN. Por lo tanto, la puerta de enlace se utiliza para proporcionar una conexión con redes externas con la ayuda de Internet, Wi-Fi o muchas más opciones.
4.2.2 Arquitectura de la puerta de enlace IoMT
La Fig. 5 se refiere a la arquitectura general de los sistemas de pasarela. En general, contiene la CPU y el WFC. Normalmente, los sensores no están integrados en la puerta de enlace. Pero la puerta de enlace obtiene los datos mediante sensores inalámbricos con la ayuda de conectores de campo como ZigBee, NFC o muchas más opciones disponibles. La adquisición de datos se realiza en forma de pequeños fragmentos y se transfiere a la unidad central de procesamiento para su preprocesamiento, que es un componente clave del sistema.
La puerta de enlace consta de un sistema integrado. Este sistema se considera el núcleo de la arquitectura. Las responsabilidades clave del sistema de puerta de enlace son la recopilación de datos y luego el preprocesamiento y la gestión de los datos recopilados. Durante el preprocesamiento de los datos recopilados, la puerta de enlace debe decidir sobre los datos si deben conservarse o eliminarse. Para mantener las operaciones estables, es importante manejar los problemas externos. Este tipo de obstáculo puede provocar perturbaciones en el procesamiento de la puerta de enlace. Un corte de energía es el mejor ejemplo de un problema externo. Para garantizar la continuidad, el sistema debe reiniciarse automáticamente y reanudar las operaciones desde donde se detuvo una vez que se resuelva el problema. Después del preprocesamiento y la filtración, el sistema transfiere los datos al servidor/nube. Luego habrá más procesamiento y análisis.
4.2.3 Conectores de campo inalámbricos
Generalmente, IoMT utiliza protocolos como WFC para comunicarse. Este protocolo también se conoce como puente de comunicación entre dispositivos inteligentes. Desde el alcance de las aplicaciones en varias áreas, la clasificación de los WFC es de 2 clases, es decir, CAN (Red de área cercana) y BAN (Red de área amplia).
Redes de área cercana
CAN se refiere a la red donde los dispositivos están conectados a una distancia cercana. PAN, LAN y HAN son ejemplos de CAN.
Redes de área personal (PAN): es bueno para una sola persona donde la distancia de la red es de hasta 15 metros. PC, teléfonos móviles, dispositivos de entrada-salida (como impresoras y escáneres) y muchos más dispositivos de uso individual son los dispositivos de interconexión en esta red.
Redes de área doméstica (HAN): como sugiere el nombre, esta red se utiliza para comunicarse entre dispositivos inteligentes en el área cubierta por la casa del usuario. Esta red utiliza seguridad inteligente, televisión inteligente, teléfonos y muchos más dispositivos domésticos inteligentes para la interconexión.
Redes de área local (LAN): esta red se utiliza para uno o un grupo de edificios. El área cubierta por esta red debe ser de unos pocos kilómetros cuadrados. LAN se puede utilizar para una sociedad residencial, un área de campus de escuela/universidad, así como hospitales.
Los WFC de corto alcance se utilizan para esta red como dispositivos para la interconexión. Estos dispositivos consumen menos energía y el intercambio de datos entre dispositivos se realiza en pequeñas porciones. Algunas tecnologías para comunicarse y varios WFC son los siguientes.
La tecnología Bluetooth es una tecnología más antigua, pero ahora se reconoce en todo el mundo como una metodología de transmisión inalámbrica popular [ 71 , 72 ]. Es una tecnología incorporada en varios dispositivos inteligentes como teléfonos móviles, computadoras portátiles y muchos dispositivos de entrada y salida. IoMT es uno de los dominios de amplia adopción de Bluetooth. Muchos biosensores pueden comunicarse fácilmente con teléfonos inteligentes con la ayuda de Bluetooth. ZigBee es conocido como un protocolo estándar confiable utilizado para comunicarse de forma inalámbrica [ 73 ]. Requiere una gran potencia que Bluetooth, que proporciona dispositivos para comunicarse y enviar comandos hacia adelante y hacia atrás. RFID es una tecnología de automatización que ayuda a los sistemas a detectar un objeto, así como a producir metadatos utilizando ondas de radio [ 74 , 75]. Contiene etiquetas y lectores. Las etiquetas se utilizan para detectar un objeto y los lectores se utilizan para transmitir datos. NFC es lo mismo que RFID, donde utiliza ondas de radio para fines de comunicación. Se utiliza para interconectar dispositivos a corta distancia.
Redes de área amplia
Una red de área amplia se usa para aplicaciones que requieren una conexión de dispositivo para una distancia significativa. CAN, WAN y MAN son ejemplos específicos.
Redes de área del controlador (CAN): red de comunicación rápida que se suele proponer para la industria de la automatización. Los microcontroladores, así como los dispositivos inteligentes, pueden conectarse y también intercambiar datos entre sí y no se necesita una computadora host.
Redes de área metropolitana (MAN): es lo mismo que LAN, excepto que se usa para un área tan grande como el área metropolitana. Es más grande que LAN y más pequeño en comparación con WAN. Una ciudad o un estado es un ejemplo de MAN.
Redes de área amplia (WAN): esta red se utiliza para un área tan grande como un área geográfica amplia. Esta red puede cubrir muchas ciudades, estados o países.
Los WFC de largo alcance se utilizan para esta red como dispositivos para la interconexión. En general, estos dispositivos consumen más energía que los WFC de corto alcance.
Wi-Fi ofrece comunicación inalámbrica. Procesa en un área limitada y tiene un gran consumo de energía. Las ondas de radio se utilizan para transmitir datos. Wi-Fi ofrece acceso a Internet de alta velocidad. Los datos móviles son una tecnología muy común en los teléfonos inteligentes para conectar a los usuarios de todo el mundo. Se puede utilizar en el dominio médico en tiempo real. Un satélite es un conector muy eficiente para conectarse desde cualquier área geográfica y es principalmente útil en aquellas áreas remotas donde hay menos o ninguna telecomunicaciones es posible.
4.3 Servidor/Nube
El servidor es conocido como una parte clave del sistema IoMT que encuentra actividades inusuales y ejecuta análisis. Los servidores reciben datos digitales de la puerta de enlace que se procesa previamente para la minería de datos. Para IoMT, la clasificación de datos críticos de bioseñales es minería de datos. Algunas técnicas para el procesamiento de señales y la extracción de datos se encuentran en la sección RQ3.
Estudio de caso (COVID-19)
Debido a la pandemia de COVID-19, los pacientes enfrentan problemas con los controles regulares o los tratamientos continuos durante el período de confinamiento. En este caso, IoMT es beneficioso para el tratamiento desde una ubicación remota. Además, IoMT puede ayudar a combatir el COVID-19. La Tabla 2 muestra la revisión de la investigación sobre cómo IoT/IoMT puede ayudar con COVID-19.
5 Limitaciones o Amenazas al Sistema (RQ2)
5.1 Conexión a Internet lenta o pérdida de la conexión a Internet
Internet juega un papel indispensable en IoMT. Podemos decir que el sistema no tiene ningún uso sin Internet porque las cosas están conectadas solo a través de Internet. A veces (la mayoría de las veces en un área rural) Internet se cae. En el monitoreo remoto, si hay una emergencia y al mismo tiempo falta de internet, entonces el sistema fallará en ese caso. Para muchas aplicaciones, no solo el registro de pacientes, sino también los mecanismos de procesamiento y análisis almacenados e implementados en la nube. Supongamos que una persona de atención médica o expertos médicos desean ver el registro de un paciente o se debe realizar algún proceso de análisis y no hay Internet o Internet es lento. En ese caso, habrá un retraso en el procesador y puede ocurrir una pérdida grave. Sin Internet, los sensores no pueden enviar los datos capturados a la nube.
5.2 Usabilidad
El objetivo principal de IoMT es hacer la vida más fácil y, por lo tanto, la usabilidad es el factor de diseño fundamental pero esencial para mejorar la seguridad del paciente y la calidad de la atención. La usabilidad generalmente se prueba utilizando la información de los clientes y se encuentran los defectos del producto. Es necesario adaptar los estándares para el desarrollo de aplicaciones y la experiencia del usuario para que los elementos funcionen en armonía dentro de la red. El mundo está entrando en la era de las aplicaciones móviles que pueden anticipar y socializar y existe una necesidad creciente de niveles de experiencia de usuario bien definidos.
5.3 Sensores defectuosos/Efecto ambiental en los sensores
Los sensores y su credibilidad juegan un papel vital en IoMT. Generan una gran cantidad de datos. Se aplican diferentes métodos para diferentes aplicaciones en cuanto a qué intervalos se deben tomar los datos. Una vez que se recopilan los datos, se transfieren para su análisis o procesamiento. Un inconveniente de este proceso es la corrupción de los datos o que se hayan producido datos no válidos o faltantes. Incluso con el mantenimiento adecuado, los sensores defectuosos pueden capturar datos incorrectos mientras la aplicación se ejecuta para el sistema de atención médica en tiempo real y puede amenazar seriamente la salud de alguien y causar la falla del sistema. Tiene un efecto drástico en la operación general. Algunos sensores tienen un impacto ambiental sobre ellos. Por lo tanto, no pueden capturar para capturar datos, o si se capturan, entonces pueden ser incorrectos.
5.4 Costo
La medicina depende más de las innovaciones del siglo XXI. Uno de los mayores problemas de infraestructura de atención médica es su costo en espiral. Los hospitales gastan miles de millones de dólares cada año en dispositivos tecnológicos avanzados. Sin embargo, estas nuevas mejoras conducen a tratamientos costosos que afectan a muchas personas. Esta situación debe tenerse en cuenta con carácter de urgencia y deben desarrollarse nuevas estrategias de despliegue para equipos mínimos y costos operativos. IoMT juega un papel crucial en el fortalecimiento de la situación general a ese respecto. Ya ha habido varios dispositivos de monitoreo basados en IoMT disponibles en los mercados. Dichas herramientas transferirán inmediatamente los datos directamente a los cuidadores a través de aplicaciones en línea. Por lo tanto, los dispositivos IoMT inteligentes también pueden ahorrar tiempo y dinero [ 76 – 79].
5.5 Precisión y Exactitud
Los datos imprecisos pueden ser inexactos y pueden ser perjudiciales para los pacientes. Es importante asegurarse de que la confiabilidad y el rendimiento del sistema permanezcan iguales a pesar de varios usos. En caso contrario, para solicitar una reparación o sustitución, el programa generará alarmas o notificaciones. IoMT desempeña un papel muy eficaz en la prestación de atención médica más precisa, como la integración y el análisis de varios tipos de registros médicos y su uso en sistemas de apoyo a la toma de decisiones clínicas. De esta manera, los cuidadores podrían obtener una imagen completa de la salud de cada paciente, lo que resultaría en un tratamiento más rápido y la posibilidad de realizar tratamientos más precisos [ 80 ].
5.6 Seguridad y Privacidad
Un sistema IoMT seguro es muy importante en el cuidado de la salud. A medida que más y más dispositivos interactúan entre sí, es fundamental mantener la protección y la privacidad de los datos de los pacientes. Los agujeros de seguridad hacen que los piratas informáticos roben información personal del paciente, lo que contribuye a delitos como el robo de identidad, la exposición a drogas ilegales que afirman falsamente a los seguros. La preservación segura de enfermedades, vitalidades y datos recopilados a través de sensores también se ha convertido en una de las principales preocupaciones de la tecnología IoMT. Además, las vulnerabilidades de seguridad en el sistema hospitalario pueden provocar una interrupción sustancial de la infraestructura, que en algunos casos también puede ser fatal. La autenticación de dispositivos es uno de los componentes esenciales para asegurar una infraestructura IoMT. Algunos sistemas no aceptan protocolos de autenticación avanzados debido a una capacidad informática y energía inadecuadas. Por lo tanto,80-82 ] . _
5.7 Seguridad eléctrica
En un entorno IoMT, casi todos dependen de la electricidad. Si los aparatos eléctricos se usan u operan incorrectamente, en realidad pueden ser peligrosos y causar molestias extremas, quemaduras por quemaduras e incluso la muerte. Las organizaciones y los hospitales deben tomar las medidas adecuadas para garantizar entornos o aparatos que estén a salvo de riesgos eléctricos. Además, se deben adoptar requisitos generales de verificación de seguridad, como IEC60601-1, para garantizar la máxima protección al construir estos dispositivos [ 83 ].
5.8 Eficiencia Energética
La mayoría de los dispositivos inalámbricos funcionan 7/24 veces y consumen cantidades considerables de energía. Un nuevo desafío es la fabricación de productos amigables con las energías renovables. IoMT permitió a los investigadores aplicar nuevas técnicas para reducir el consumo de energía de varios dispositivos inalámbricos. Sin embargo, también es necesario optimizar el volumen de datos generados y los recursos necesarios para almacenarlos y transmitirlos. También existe la necesidad de módulos de recolección de energía debido a la miniaturización de los componentes electrónicos que pueden convertir varias fuentes de energía en energía eléctrica, como el viento, la luz solar, etc. Estos métodos reducirán significativamente el consumo de energía y darán como resultado menores costos de operación [ 84 ] .
Se pueden utilizar 6 técnicas diferentes en el sistema para procesar y analizar los datos (RQ3)
6.1 Representación de señales en el dominio del tiempo y la frecuencia
Los dominios de tiempo y frecuencia se utilizan para representar las bioseñales. Con el tiempo, las señales obtenidas de los sensores se registran, conocidas como señales en el dominio del tiempo. Una señal en el dominio del tiempo en un cierto punto en el tiempo proporciona información de amplitud de una señal. Otras características, como la relación señal-ruido (SNR) y la detección de eventos de rendimiento, se pueden extraer utilizando la información de tiempo y amplitud.
El dominio de la frecuencia es otra forma de expresar las señales en el dominio del tiempo. Al aumentar la frecuencia, el dominio de frecuencia incluye la información de potencia. Por lo general, se realiza una transformada de Fourier para medir la amplitud de cada frecuencia. Se pueden extraer varias características de la señal en el dominio de la frecuencia, incluida la frecuencia del centroide, la energía de la subbanda y el ancho de banda espectral [ 85 ].
6.2 Procesamiento de datos
En IoMT, la minería de datos juega un papel importante en la detección temprana y la vigilancia continua de un paciente. Este proceso incluye enormes biodatos para extraer patrones y separar información útil.
Por lo general, la minería de datos se divide en dos tipos diferentes, supervisada y no supervisada. Se entrena un algoritmo de clasificación usando datos etiquetados en el modelo supervisado y se usa para clasificar datos no etiquetados. Etiquetar datos significa que cada variable de entrada se etiqueta con una salida adecuada. Donde como no hay datos etiquetados en el modelo no supervisado. Por lo tanto, un algoritmo de clasificación no supervisado intenta agrupar los datos en varias clases y descubre relaciones dentro de ellos mismos. En esta sección, la discusión incluye varias metodologías de minería de datos como SI (Inteligencia de enjambre), LDA (Análisis discriminante lineal), KC (Clustering de K-means), DT (Árbol de decisión), NB (Naive Bayes), VQ (Cuantización vectorial) , ANN (Redes Neuronales Artificiales) y FL (Lógica Difusa).
SI es un método de clasificación utilizado para diseñar modelos de diagnóstico [ 86 ]. SI utilizó un método para diagnosticar la enfermedad de cordis con arritmias. Las soluciones óptimas se pueden buscar fácilmente mediante la optimización de enjambres de partículas en grandes espacios de búsqueda. El problema de optimización resuelto en el análisis propuesto incluye características que se encuentran principalmente en la clasificación. Un menor número de características conduce a un ciclo de clasificación más rápido. El estudio mostró que, dado que se seleccionan los parámetros adecuados, los resultados generales de la clasificación se pueden mejorar mediante la optimización del enjambre de partículas. LDA es una metodología para la clasificación que produce muestras separadas de manera efectiva [ 87]. Cada parte tiene muchos atributos. Algunos atributos ocurren en áreas de gran dimensión mientras que otros en áreas más pequeñas. La funcionalidad principal de LDA es proyectar atributos dimensionales elevados a espacios dimensionales más pequeños. Así que esta técnica se llama técnica de reducción de dimensionalidad. Un árbol de decisión es la toma de decisiones y también la metodología supervisada para clasificar problemas y también en regresión. Tiene representación de árbol y raíces como datos de muestra y nodos secundarios como nodos de decisión. Otro algoritmo de ML aplicado para la clasificación es Naïve Bayes (NB) [ 87 – 89]. Este algoritmo tiene funcionalidad probabilística. Para encontrar un conjunto contable de clases, se utiliza un algoritmo no supervisado VQ. Esto incluye metodologías K-means, X-means. Una red neuronal artificial es una red de un gran número de neuronas donde se agrupan en muchos niveles [ 90 ]. Pero la ANN general contiene 3 niveles como entrada, oculto (procesamiento), salida. El algoritmo FL depende del concepto de «grados de verdad» para detectar una solución aproximada pero no completamente correcta o precisa [ 91]. Cuando combinamos el término Big Data con atención médica, también se cruzan otros componentes, como Matemáticas, informática, estadísticas y atención médica. Cuando hablamos en el ámbito de la salud, hemos visto que hay más de 10,7 mil millones de objetos y dispositivos que están conectados a Internet y se espera que este número crezca exponencialmente. Entonces, para manejar esta cantidad de datos, necesitamos Big Data para poder filtrar los datos importantes y, de alguna manera, hacerlos autónomos mediante el uso de varios dispositivos, como tecnologías portátiles, biosensores y mHealth han aumentado los datos que se capturan como datos biológicos. Big data se centra principalmente en tres variedades, como datos transaccionales, datos clínicos o de máquinas, y datos sociales [ 92 – 94 ].
6.3 Cadena de bloques
Actualmente, hay 10.700 millones de dispositivos conectados a Internet e IoT ha estimado que 50.000 millones de dispositivos están conectados a Internet desde diferentes dominios. A medida que aumenta este número, también aumenta la privacidad y la seguridad de estos tantos usuarios en IoMT. Luego, en esta parte específica, Blockchain entra en vigencia para que podamos proteger el Internet de las cosas médicas. Como habrá tantos usuarios, la privacidad de los datos es muy importante, especialmente si está relacionada con la medicina. En el correcto funcionamiento de Blockchain, varios factores como las redes de sensores, el análisis de Big Data y los dispositivos portátiles son necesarios para recopilar datos, y luego habrá mucha información médica crítica para la vida y el análisis de los datos para tomar una decisión vital crítica.95 ].
7 Resultado y Discusión/Observación de la Revisión (RQ4)
En este artículo, revisamos artículos sobre Internet de las cosas médicas basados en varios temas, es decir, qué es IoMT, arquitectura de IoMT, impacto de IoMT, aplicaciones, biosensores utilizados en IoMT, puerta de enlace de IoMT, servidor/nube, datos y técnicas de procesamiento y desafíos. La observación de la revisión se divide en partes como a) brecha de investigación y alcance futuro en IoMT, b) Problemas abiertos en aplicaciones de IoMT en tiempo real, c) Prioridades de investigación. Hemos revisado 93 documentos en total. En la Fig. 6a , podemos observar el aumento de la investigación en IoMT. En la Fig. 6b , podemos ver que el 63 % de las aplicaciones de IoMT están en dispositivos de atención médica personal (PHD) y el 37 % para atención médica pública o aplicaciones en lugares públicos como hospitales, estaciones de tren, etc. En la Fig. 6c, se han revisado las técnicas utilizadas para el sistema IoMT. Según la observación de la revisión, existen problemas comunes en las aplicaciones en tiempo real, es decir, el costo y la seguridad [ 96 – 100 ].
Figura 6: (a) Trabajo de investigación por año (b) Porcentaje de aplicaciones (c) Técnicas utilizadas en IoMT
7.1 ¿Cuál es la brecha en la investigación y el alcance futuro?
IoMT es una combinación de IoT y el dominio médico. Entonces, la brecha de investigación para IoMT es de alguna manera la misma que la brecha de investigación para IoT y el dominio médico. Se presentan problemas técnicos como la piratería de los datos del paciente, el error en la gestión de los datos del paciente, una menor cantidad de experiencia, biosensores que consumen mucha energía, implementación de hardware y optimización del diseño. Por lo tanto, es necesario implementar o aplicar diferentes protocolos y algoritmos de seguridad al transferir y administrar datos. Para usar menos consumo de energía por parte de los biosensores, podemos trabajar en la programación automática de energía para usar biosensores. El próximo mercado de IoMT necesita incluir más expertos para obtener un análisis más preciso de la enfermedad y brindar el tratamiento correcto al paciente. Nuevas tecnologías como inteligencia artificial, aprendizaje automático, minería de datos, procesamiento de imágenes, La PNL se puede utilizar para analizar muchas enfermedades. Hoy en día, debido a la pandemia de COVID-19, los pacientes enfrentan problemas para los chequeos regulares o los tratamientos continuos durante el período de confinamiento. En este caso, IoMT es beneficioso para el tratamiento desde ubicaciones remotas. Además, podemos ver un número creciente de enfermedades psicológicas día a día. Normalmente, muchas personas se sienten tímidas o incómodas compartiendo este tipo de enfermedad. IoMT puede ayudar a estos pacientes con el sistema de interacción humano-computadora (HCI) [ muchas personas se sienten tímidas o incómodas compartiendo este tipo de enfermedad. IoMT puede ayudar a estos pacientes con el sistema de interacción humano-computadora (HCI) [ muchas personas se sienten tímidas o incómodas compartiendo este tipo de enfermedad. IoMT puede ayudar a estos pacientes con el sistema de interacción humano-computadora (HCI) [101 , 102 ], PNL, seguimiento [ 103 , 104 ] y diagnóstico del comportamiento del paciente.
7.2 ¿Cuáles son los problemas abiertos?
Los siguientes son algunos problemas abiertos en revisión:
• Para lidiar con la automatización, es importante tener en cuenta el costo y la seguridad.
• Hay muchas aplicaciones IoMT de atención médica personal disponibles para personas mayores. Por desconocimiento o desconocimiento de la digitalización, no pueden utilizar aplicaciones.
• La falta de un sistema de recuperación automática de datos puede ser la causa de la falla del sistema.
• Debido a los costosos sensores o al sistema IoMT, la gente común se niega a usarlo.
• Algunas aplicaciones o sensores deberían reducir su tamaño.
• La demora en la toma de decisiones por parte del sistema en situaciones de emergencia puede resultar en pérdidas.
• Algunos sensores tienen un impacto ambiental sobre ellos. Por lo tanto, no pueden capturar datos precisos y, por lo tanto, la toma de decisiones será incorrecta.
• Falta de conexión a Internet o conexión lenta a Internet que no puede transferir datos a la nube y tampoco puede procesar ni analizar datos. Esto puede causar resultados peligrosos en emergencias.
• Las aplicaciones IoMT de atención médica personal para teléfonos inteligentes ralentizan el sistema durante un tiempo cuando se realiza el análisis de datos.
7.3 Prioridades de investigación
Al desarrollar cualquier sistema IoMT, se deben priorizar los siguientes parámetros:
• Antes de construir cualquier sistema IoMT, es necesario saber qué componentes se requieren para el desarrollo como confiabilidad del sistema [ 105 ]. Debido a esto, se vuelve fácil detectar la confiabilidad específica según el requisito del sistema en una etapa temprana de desarrollo.
• Después del desarrollo del sistema, cuando se usará en tiempo real, pueden surgir algunos desafíos o problemas que pueden convertirse en una amenaza para la confiabilidad del sistema. Para evitar que el sistema amenace, debemos tener en cuenta los desafíos y problemas (seguridad, confiabilidad, privacidad, costo, exactitud, precisión, seguridad eléctrica, bajo consumo de energía, tipo de red, etc.).
• En la mayoría de las aplicaciones de IoMT, el propio sistema ha proporcionado un privilegio para procesar y analizar los datos del paciente o cualquier otro dispositivo. Para este procedimiento, muchas técnicas están disponibles como inteligencia artificial y algoritmos de aprendizaje automático, técnicas de minería de datos, etc.
• Cuando se proporciona automatización, entonces es necesario asegurarse de que el sistema no enfrente gastos generales adicionales.
8 Conclusión
IoMT ha transformado el sistema de salud convencional de diferentes maneras, como analizar y diagnosticar la enfermedad. Los investigadores utilizan los datos de salud de los pacientes para diagnosticar y predecir la enfermedad. Para el dominio de atención médica garantizada, el cambio de las prácticas tradicionales al formato digital es la principal preferencia para inspirar el dominio e-Healthcare. Los sensores/dispositivos portátiles, de mano o portátiles ayudan a compartir o transferir los datos y a administrar las diversas entidades.
En este documento, tratamos de desarrollar los componentes de confiabilidad del sistema para construir un sistema IoMT. La revisión abarca varios componentes, incluida la confiabilidad del sistema, diferentes técnicas y tecnologías utilizadas para el desarrollo del sistema, así como desafíos/limitaciones y amenazas subyacentes notables para las aplicaciones del sistema. Con base en una revisión del trabajo existente, destacamos y discutimos algunos desafíos cruciales y comunes que se sugiere superar en el trabajo futuro. Además, propusimos algunas tecnologías y técnicas nuevas que pueden usarse para desarrollar sistemas para lograr resultados precisos en el futuro. La discusión de las prioridades de investigación sugiere parámetros prioritarios que deben tenerse en cuenta al desarrollar cualquier aplicación.
En este documento, hemos presentado una revisión de IoMT. Para la revisión sistemática, construimos cuatro preguntas de investigación. Revisamos aplicaciones, metodologías y técnicas en tiempo real utilizadas para procesar y analizar datos, ventajas y desventajas, y problemas y desafíos relacionados con esa aplicación del trabajo existente en IoMT. La mayoría de las aplicaciones tienen algunos beneficios, como ser útiles en emergencias, monitoreo remoto, etc., y algunos inconvenientes, como seguridad, privacidad y alto consumo de energía.
Los sistemas de salud han evolucionado rápidamente con la introducción de la comunicación y las tecnologías de la información (TIC) y el movimiento de digitalización. Recientemente, estos sistemas están pasando por nuevas transformaciones para digitalizar los servicios de salud e introducir la inteligencia que culmina en lo que actualmente se denomina «Healthcare 4.0».
Los esfuerzos para introducir Healthcare 4.0 y crear servicios de salud efectivos e inteligentes han aumentado significativamente. Una infraestructura de Healthcare 4.0 no solo hará que los servicios de atención médica sean inteligentes y de alta disponibilidad, sino que creará el marco necesario que permitirá a los sistemas de atención médica expandir sus capacidades de manera rápida y eficiente. Desafortunadamente, gran parte de los esfuerzos para transformar y digitalizar los sistemas de salud son aislados y aplican diferentes enfoques, herramientas, tecnologías y modelos. Además, hay muchos problemas de integración y compatibilidad entre diferentes sistemas de salud, especialmente entre los sistemas que ya existen y los nuevos propuestos. Como resultado, se hace cada vez más difícil integrarlos o apoyar la colaboración entre los sistemas de salud disjuntos para lograr la visión de Healthcare 4.0. Creemos que es necesaria una visión unificada y un enfoque estratégico para implementar Healthcare 4.0 y que la planificación a largo plazo ayudará a reducir algunos de los problemas y crear capacidades más sistémicas para conectar los sistemas actuales, integrar otros nuevos y agregar funcionalidades avanzadas y capacidades inteligentes.
En este artículo, discutimos los desafíos que enfrentan estos esfuerzos y la importancia de utilizar un enfoque estratégico para gestionar la transformación de los sistemas de salud y adoptar la atención médica 4.0.
Healthcare 4.0 (también conocido como Health 4.0, Health Industry 4.0 y Healthcare Industry 4.0) es un marco para conectar, automatizar y autonomizar los servicios de atención médica. Su objetivo es aumentar los servicios de salud eficientes, efectivos, asequibles, mejorados y personalizados para el público [1] [2] [3]. Algunos de los beneficios importantes de adoptar Healthcare 4.0 incluyen la capacidad de utilizar datos de atención médica para detectar y controlar enfermedades infecciosas de manera más rápida y efectiva; crear modelos más precisos para enfermedades crónicas basados en datos no solo de los registros médicos de los pacientes, sino también de patrones de estilos de vida y condiciones ambientales; facilitar el intercambio de recursos e información entre los proveedores de servicios de salud para optimizar la utilización; crear potentes capacidades de análisis de datos basadas en los altos volúmenes de datos recopilados y generados por los sistemas de salud; mejorar y personalizar la atención a los pacientes; y ofrecer a los pacientes servicios de atención médica de alta calidad a costos asequibles. Los avances en la tecnología facilitaron el desarrollo y la implementación de una gran variedad de sistemas de salud que benefician a la industria. Una búsqueda rápida en Google Scholar muestra que el trabajo académico publicado en el campo aumentó significativamente en 2020 y 2021. Por ejemplo, el uso del término «healthcare 4.0» reveló un total de 1.070 publicaciones para todos los tiempos, mientras que restringir la búsqueda para incluir solo 2020 y 2021 muestra 801. El uso de términos más genéricos como «servicios de salud inteligentes» proporciona miles de resultados, sin embargo, los resultados más recientes también incluyen menciones de salud 4.0 y atención médica 4.0. Además, estamos presenciando un rápido aumento en las capacidades de atención digital, como la programación de citas en línea, el registro automatizado, las visitas remotas al médico, la entrega electrónica de recetas y solicitudes de pruebas, y métodos mejorados para mantener, asegurar y rastrear los registros de los pacientes. Otros avances se observan en la cadena de suministro de atención médica, la gestión de recursos, el intercambio de recursos, los dispositivos médicos inteligentes, las herramientas mejoradas de simulación y visualización para ayudar y apoyar a los profesionales de la salud. Incluso más allá de las instalaciones sanitarias, Healthcare 4.0 conecta a las personas y sus dispositivos con los sistemas sanitarios [2][3]. Estos pueden ser dispositivos de monitoreo de salud, dispositivos inteligentes, dispositivos de seguimiento de estilo de vida, seguimiento de interacción y seguimiento de movilidad. Dispositivos similares en hogares, lugares de trabajo y vehículos están o pueden ser conectados. Colectivamente, se crea y actualiza continuamente un registro de vida completo para cada persona. Todos estos están o pueden estar conectados utilizando tecnologías de red confiables y avanzadas a infraestructuras de alta capacidad / rendimiento como la nube de salud [4] para su custodia. Además, la integración de estos servicios dentro del esquema más amplio de una ciudad inteligente conducirá a un mejor acceso a los recursos de la ciudad como los sistemas de transporte, las redes de energía y otros servicios que apoyan a las instalaciones de atención médica. A pesar de los beneficios de adoptar Healthcare 4.0 a gran escala, los diferentes proveedores de servicios de salud no parecen estar de acuerdo en qué implica exactamente y cómo desarrollar e implementar efectivamente una infraestructura de Healthcare 4.0.
Los proveedores de atención médica realizaron cambios importantes en términos de adopción y utilización de la tecnología. Desafortunadamente, muchos de estos esfuerzos son aislados y enfocados a corto plazo. Esto lleva a tener excelentes servicios de salud digitalizados, pero son difíciles de adaptar e integrar fácilmente con nuevas soluciones y otros sistemas de salud. Por lo tanto, pasar a la adopción completa de una infraestructura de atención médica 4.0 se vuelve complejo, costoso y posiblemente poco práctico. Nuestro objetivo en este documento es discutir por qué es importante abordar los esfuerzos de transformación a Healthcare 4.0 como un problema holístico de ingeniería de sistemas y tener una Visión a largo plazo para los esfuerzos de transformación. Argumentamos que la adopción de un marco de atención médica 4.0 bien diseñado y altamente conectado es posible cuando se implementa un plan sistémico y estratégico. Por lo tanto, esperamos que la comunidad de investigación y desarrollo en los campos de la salud y las principales partes interesadas en los sistemas y servicios de salud adopten una perspectiva más amplia y colaboren para crear una dirección estratégica bien definida y trabajar en formas de ayudar a recopilar todos los esfuerzos y crear un sistema de salud inteligente cohesivo bajo el paraguas de Healthcare 4.0. En este documento, comenzaremos proporcionando una breve descripción de los esfuerzos actuales y los nuevos avances tecnológicos en los servicios de salud, además de una breve descripción de la Atención Médica 4.0 en la Sección II. La Sección III organiza los diferentes servicios de salud alcanzables mediante la adopción de la Atención Médica 4.0 en grupos, luego la Sección IV destaca algunos de los desafíos que obstaculizan la adopción global de la Atención Médica 4.0. En las Secciones V y VI ofrecemos nuestra visión de cómo una visión unificada y una planificación estratégica pueden ayudar a abordar algunos de los desafíos y allanar el camino para una mejor adopción de la atención médica 4.0. Finalmente, concluimos el artículo y proporcionamos algunas ideas para futuras posibilidades de investigación en esta área.
II. ANTECEDENTES Y TRABAJOS RELACIONADOS
Una cantidad significativa de investigación y desarrollo reciente se invirtió en identificar los diversos beneficios del uso de la tecnología para mejorar el sistema de salud en general. Los ejemplos incluyen investigar formas de mejorar la conectividad de los sistemas de salud dentro de una ciudad inteligente [5]; Revisar los desafíos y soluciones para el desarrollo de sistemas de salud inteligentes [6]; proponer la integración de diferentes recursos y tecnologías como IoT (Internet of Things) y cloud computing para gestionar el big data sanitario [7]; discutir las mejoras en las capacidades de los sistemas de salud para detectar y controlar enfermedades utilizando IoMT (Internet of Medical Things), AI y blockchain [8]; y el uso del aprendizaje profundo para tomar decisiones y recomendaciones en sistemas de salud inteligentes [9]. Más recientemente, el trabajo en Salud 4.0 también se aceleró y los investigadores y la industria están vertiendo sus recursos en esta dirección. En la introducción se mencionaron varios ejemplos que destacaban los avances de la tecnología que contribuían a esta dirección. Healthcare 4.0 tiene como objetivo crear un conjunto integral y bien conectado de servicios inteligentes para la industria de la salud y apoyar las diversas necesidades de servicios de atención médica de calidad [1] [3] [10] [11] [12]. La atención médica 4.0 está habilitada por varias tecnologías recientes e innovadoras de software, hardware y comunicación como IoT [13], sistemas ciberfísicos médicos (MCPS) [4], nieblas de salud [14] [15], nubes de salud [16] y comunicaciones móviles [17]. El análisis de big data proporciona instrumentos de vanguardia para reconocer tendencias y relaciones, patrones y conocimientos de atención médica [18] que conducen a mejores servicios de atención médica, procesos de toma de decisiones y planificación estratégica [19]. Blockchain permite interacciones confiables y libros de contabilidad seguros para aplicaciones de atención médica [20] [21] y las abstracciones bajo Internet de servicios (IoS) [22] representan todo como un servicio con interfaces uniformes [23]. Otra área de avances en tecnologías de modelado, simulación y gemelos digitales también se está convirtiendo en una parte integral de Healthcare 4.0 y admite varias capacidades inteligentes para sus aplicaciones [24] [25] [26]. Healthcare 4.0 adopta sus principios de diseño de los principios de la Industria 4.0 [27] y estos son [28] [29] [28]: interoperabilidad, virtualización, descentralización, capacidad de procesamiento en tiempo real, orientación al servicio y modularidad. Recientemente, existe un creciente interés en desarrollar aplicaciones de atención médica para cosechar los beneficios de la atención médica 4.0. como lo ilustran las contribuciones en [28][29][30][31][32][33]. Además, los autores en [3] estudian los beneficios de Healthcare 4.0 en la ingeniería del sistema de salud. En general, las direcciones de investigación están solidificando los beneficios de adoptar tecnologías más avanzadas para construir sistemas de salud más inteligentes y eficientes. Al observar las áreas de aplicaciones para Healthcare 4.0, encontramos que los esfuerzos cubren varias áreas del sistema de salud, como monitoreo, diagnóstico, productos farmacéuticos, gestión de instalaciones y la cadena de suministro. Se están utilizando muchas tecnologías para avanzar en estas áreas de aplicación de los servicios de atención médica. Un área de aplicación importante es la supervisión de la atención médica y el uso de tecnologías de sensores [9] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] para automatizar el proceso. Otro aspecto son las tecnologías de diagnóstico donde las aplicaciones inteligentes de atención médica pueden ayudar a recopilar datos, análisis y visualización para ayudar a los médicos y mejorar el diagnóstico [42] [43] [44] [45] [46]. También existen tecnologías para mejorar las operaciones de las unidades de cuidados intensivos (UCI) [47] [48] y la administración de medicamentos [49]. Estos incluyen aplicaciones que monitorean la condición de los pacientes y toman decisiones instantáneas para respuestas automatizadas a los cambios en estas condiciones y métodos para mejorar las operaciones de la UCI y reducir la duración de la estadía en la UCI [50]. Otro aspecto es la creación de una capacidad de comunicación altamente conectada que identificará y conectará automáticamente con el personal sanitario adecuado en caso de emergencias [51]. El cuidado de los ancianos y los problemas de envejecimiento son otra área donde la tecnología es muy útil [52]. Por ejemplo, proporcionar aplicaciones que ayudarán en la atención domiciliaria [53], consultas médicas remotas y el uso de algoritmos inteligentes para programar visitas, entrega de medicamentos y otros suministros. Las tecnologías de simulación, modelado y optimización se utilizan para mejorar la gestión de la atención médica [54] y las operaciones de la cadena de suministro [55]. La industria de la salud se ha beneficiado enormemente de todos estos esfuerzos y, a medida que avanzamos a través de la pandemia de COVID-19, estos han demostrado su aplicabilidad y efectividad. Sin embargo, el tema general en general es que hemos desconectado los sistemas inteligentes, las fuentes de datos y las aplicaciones que deberían haberse abordado para la conectividad y hacer que todos encajen bajo el paraguas de Healthcare 4.0.
III. DOMINIOS DE APLICACIÓN DE HEALTHCARE 4.0
Creemos que la visión de Healthcare 4.0 es bien entendida y apreciada por todos. Por lo tanto, apuntar a lograr esta visión es beneficioso, realista y factible. Hay varias áreas en el cuidado de la salud donde se puede adoptar Healthcare 4.0 para mejorar los servicios y crear una mejor integración. Bajo una infraestructura de Salud 4.0, los recursos se utilizarán y compartirán de manera más eficiente; los datos se recopilarán de forma continua y global, formando un medio rico para el análisis y la investigación; El equipo, los suministros y otras necesidades se distribuirán y utilizarán de manera más eficiente; Y las capacidades inteligentes serán más rentables, ya que servirán a una infraestructura global en lugar de a una sola organización. La mayoría de las tecnologías necesarias están disponibles y varias organizaciones de atención médica han adoptado muchas de ellas, especialmente cuando comenzó la pandemia de COVID-19. Se aplican restricciones. donde se puede aplicar Healthcare 4.0. Los esfuerzos son generalmente fragmentados y varios grupos (investigadores y profesionales) están trabajando en diferentes aspectos en silos y muchos de ellos repiten el trabajo de otros en el proceso. Una infraestructura de Healthcare 4.0 altamente efectiva debe unificar estos esfuerzos y proporcionar los medios para reunir a todas las personas, recursos y tecnologías para lograrlo. Esto abrirá enormes oportunidades para adoptar tecnologías avanzadas de hardware, comunicación y software para crear un sistema de salud inteligente global. Para lograr esto, es importante observar las diferentes demandas de los servicios de salud y organizarlas. Podemos ver estos servicios en función de los diferentes aspectos de las operaciones, como diagnósticos, atención preventiva, recursos y profesionales en el campo. La categorización ayuda a identificar las necesidades específicas de cada grupo de servicios en términos de lograr la visión de Healthcare 4.0.
1. El diagnóstico es la primera preocupación en la atención al paciente y llegar a un diagnóstico preciso con los métodos invasivos de arrendamiento es crítico. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 pueden apoyar actividades como analizar síntomas y correlacionarlos con otros factores como el estilo de vida y los factores ambientales para encontrar respuestas. La capacidad de recopilar, organizar y analizar datos de diagnóstico históricos, preferiblemente a escala global, puede ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones más informadas para nuevos casos y las aplicaciones que utilizan análisis de datos y algoritmos inteligentes son útiles.
2. La prevención es un objetivo difícil de alcanzar que los profesionales de la salud están persiguiendo. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 pueden utilizar varias fuentes de datos, como datos históricos de pacientes, factores ambientales y de estilo de vida asociados con estos pacientes, y datos sobre enfermedades y sus signos, síntomas y tratamientos. Las herramientas de análisis inteligentes pueden ayudar a examinar los datos, identificar relaciones y proporcionar a los profesionales de la salud una mejor comprensión de cómo comienzan las enfermedades y los factores que aumentan o disminuyen las posibilidades de desarrollarlas, proporcionando así una base sólida para crear vacunas, políticas preventivas y pautas para la prevención. Esto se logra mejor con acceso a grandes repositorios de datos, de manera óptima un repositorio global.
3. El tratamiento también es un área importante donde la disponibilidad de datos es extremadamente útil. Con datos históricos sobre los protocolos de tratamiento y sus resultados, las aplicaciones de Healthcare 4.0 pueden analizar estos datos y proporcionar información detallada sobre su efectividad y tasas de éxito. Las aplicaciones también pueden proporcionar a los profesionales de la salud herramientas para comparar diferentes protocolos. Además, los datos pueden ser la base para un software de simulación que permite a los profesionales ajustar los tratamientos disponibles o agregar otros nuevos y proyectar su efectividad incluso antes de prescribirlos a los pacientes.
4. La salud pública puede mejorarse drásticamente utilizando aplicaciones de atención médica 4.0, ya que pueden proporcionar métodos para identificar de manera inteligente las amenazas para la salud pública y las formas de mitigarlas. Uno de los principales problemas es construir y mantener la confianza de las personas para que acepten más las políticas y directrices de salud pública. La infraestructura de Healthcare 4.0 proporcionará acceso consistente a datos globales y proporcionará transparencia en los procesos que los profesionales de la salud utilizan para crear dichas políticas y directrices. Además, será posible colaborar con otros sistemas como el clima, el transporte, la monitorización del medio ambiente, etc. mejorar las condiciones de vida y apoyar las actividades sanitarias. 5. Recursos como instalaciones, equipos, instalaciones de investigación y capacidades informáticas son cruciales para cualquier sistema. En el cuidado de la salud, muchos son críticos para la funcionalidad central del sistema. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 pueden satisfacer diversas necesidades para asegurar, distribuir, mantener y utilizar de manera óptima estos recursos. Las aplicaciones inteligentes de la cadena de suministro pueden mejorar la adquisición de equipos, proporcionar una programación efectiva para la asignación de recursos, ayudar a diferentes instalaciones a compartir e intercambiar recursos, y permitir que los profesionales de la salud tengan acceso a todos los recursos que necesitan, local y remotamente. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 también pueden ayudar en el proceso de diseño y construcción de nuevas instalaciones, creación de nuevas herramientas y monitoreo de la salud y el rendimiento de sus instalaciones y equipos. 6. Los profesionales de la salud son el núcleo de los sistemas de salud. Los médicos, enfermeras, farmacéuticos, investigadores y todos los demás que apoyan los sistemas son esenciales, pero nunca hay suficientes. Por lo tanto, es necesario encontrar formas de optimizar su trabajo, mejorar sus condiciones de trabajo y alentar a otros a unirse a ellos. Los sistemas de atención médica 4.0 pueden proporcionar servicios para lograr estos objetivos. Por ejemplo, pueden ofrecer una programación inteligente y asignaciones adaptativas de los profesionales; proporcionar a los especialistas en atención médica una infraestructura de colaboración para ayudarlos a trabajar juntos, compartir ideas, datos y recursos y proporcionar sus servicios a varios lugares de manera optimizada; Y puede ofrecer formas de automatizar algunas de las tareas mundanas y rutinarias que hacen estos trabajadores para que puedan concentrarse en las tareas más importantes y exigentes.
IV. DESAFÍOS DE ADOPTAR LA ATENCIÓN MÉDICA 4.0
Al observar los diversos dominios de los servicios de atención médica, queda claro que hay muchos desafíos que abordar para lograr la visión de la Salud 4.0. Estos desafíos han ralentizado la adopción de una infraestructura global de atención médica 4.0 y han hecho que el proceso sea complejo, costoso y, en algunos casos, poco práctico (si no imposible). Aquí discutimos algunos de estos grandes desafíos.
1. Privacidad: Como se ve en los ejemplos, un alto porcentaje de aplicaciones de Healthcare 4.0 dependen de datos, muchos datos. Estos datos incluyen registros de pacientes, registros de trabajadores de la salud, información sobre personas en otras organizaciones como compañías de seguros, proveedores, empresas de catering y centros de investigación. Muchos consideran que recopilar y mantener dichos datos es invasivo y dudan en dar su consentimiento para su recopilación y uso. Recientemente, cuando algunas organizaciones de atención médica en algunos condados crearon aplicaciones de seguimiento para casos de COVID-19 y registros de vacunación, algunas se negaron a usarlas porque no sabían quién y cómo se usarán los datos. También podemos ver este problema al considerar los registros electrónicos de salud (EHR) de los pacientes, donde se preguntan quién debe / no debe tener acceso, qué tipo de acceso se permite a los diferentes usuarios y cómo posee estos registros. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 no podrían funcionar correctamente sin las políticas y medidas de privacidad de datos adecuadas. Estas políticas también deben comunicarse claramente con todos los usuarios.
2. Seguridad: Ha sido un problema importante con prácticamente cualquier aplicación distribuida. El problema se intensifica cuando también incluimos una gran cantidad de datos privados de personas, como en aplicaciones de atención médica. Asegurar las aplicaciones de Healthcare 4.0 es un esfuerzo enorme, especialmente cuando consideramos la implementación global. El reciente aumento de los ataques de ciberseguridad y las violaciones de datos es una prueba
Se aplican restricciones. que las medidas y técnicas de seguridad aún tienen margen de mejora para proporcionar una mejor protección. La importancia de asegurar las aplicaciones y los datos de Healthcare 4.0 se intensifica aún más, ya que estas aplicaciones podrían tener un impacto directo en el bienestar y el sustento de los humanos.
3. Control de acceso: algunos consideran esto parte del desafío de seguridad; Sin embargo, es un problema importante por sí solo. Incluso cuando tiene un sistema altamente seguro, aún necesita controlar el acceso a los diferentes componentes y datos en el sistema. Los bancos, por ejemplo, mantienen libros de transacciones de clientes que prácticamente nadie en el banco, incluidos los altos ejecutivos, puede alterar. Por lo tanto, se establecieron y aplicaron políticas de acceso bien definidas para lograr esto. En el cuidado de la salud, el problema es mucho más complejo porque estamos tratando con diferentes entidades que necesitan ver y alterar los registros / datos de salud. Por ejemplo, un paciente generalmente se considera el propietario de su EHR, sin embargo, no se le permite cambiar estos registros. Algunos médicos necesitan cambiar estos registros, sin embargo, no siempre se sabe qué médicos deben tener acceso y este acceso debe ser continuo o temporal. Ampliar esta situación a escala global y los problemas de control de acceso se intensifican.
4. Interoperabilidad e integración: La infraestructura de Healthcare 4.0 no se puede construir desde cero. Las tecnologías, aplicaciones y sistemas actuales deben integrarse con nuevos componentes bajo el paraguas de Healthcare 4.0. La mayoría de los sistemas actuales se construyen independientemente unos de otros; Por lo tanto, surgen problemas de compatibilidad, interoperabilidad y conectividad al intentar integrar algunos de ellos. Además, será necesario diseñar nuevos componentes y sistemas para interoperar con los sistemas actuales. Esto restringirá la forma en que se diseñan los nuevos sistemas y puede conducir a problemas de rendimiento o obligará a los nuevos desarrolladores de sistemas a renunciar a mejores formas de implementación en favor de la interoperabilidad con los sistemas actuales.
5. Conectividad global: La visión de Healthcare 4.0 es crear una infraestructura global que abarque todos los sistemas de salud del mundo. Esta declaración por sí sola es un problema. Encontrar formas de establecer conectividad y reglas de compromiso no es difícil técnicamente. Sin embargo, es muy difícil cuando se consideran las limitaciones políticas, de gobernanza y legislativas. Los países tienen sus propias reglas y regulaciones sobre sistemas de software y lo que se considera aceptable en un país puede ser ilegal en otro. Como resultado, se hace difícil encontrar un terreno común que permita que varios sistemas en diferentes países se conecten e interoperen a través de las fronteras.
6. Propiedad y responsabilidad: Si los recursos deben compartirse dentro de la infraestructura de Healthcare 4.0, nos enfrentamos al problema de administrar la propiedad de los recursos y las responsabilidades de todas las partes involucradas. Una vez más, esto no es un gran desafío técnico, pero sigue siendo extremadamente difícil de lograr. Se deben desarrollar acuerdos sobre quién paga qué, cómo se administrarán las finanzas y quién es responsable del mantenimiento, las reparaciones y los reemplazos de los componentes y equipos de los sistemas. Por ejemplo, si un gran centro de salud posee un equipo muy costoso y altamente sofisticado que se puede compartir con otros, será necesario definir claramente los términos de uso y hacerlos cumplir. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 deberán incluir dichas reglas y requisitos.
7. Propiedad intelectual y contenido protegido: Healthcare 4.0 exige apertura, colaboración y uso compartido de recursos, pero no todo puede dejarse abierto, accesible o compartible. El contenido, las tecnologías y los diseños patentados para una organización no se pueden compartir con otras organizaciones. Es posible que una entidad permita que otros accedan a su información / recursos patentados, sin embargo, tendrá que haber mecanismos claros para proteger este contenido. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 deben proporcionar estas medidas y proporcionar garantías entre los colaboradores con respecto a su contenido compartido. Desafortunadamente, esto no es solo un desafío técnico, sino que también es un desafío humano. Los comportamientos éticos no pueden ser aplicados por una aplicación y las oportunidades para hacer un mal uso del conocimiento especial siempre están presentes. Esta es una de las principales razones por las que las diferentes organizaciones de atención médica se abstendrían de ser parte de un marco más amplio de colaboración e intercambio de recursos.
8. Factores humanos: Es otro tema que no complica particularmente las aplicaciones de Healthcare 4.0 desde el punto de vista técnico; sin embargo, podrían fácilmente hacerlos inutilizables. Los principales problemas surgen de cómo los humanos ven y entienden la tecnología y su percepción y aceptación de su naturaleza invasiva. Las aplicaciones de Healthcare 4.0 dependen en gran medida del monitoreo y registro constantes de las condiciones de salud, las actividades diarias, las interacciones con otros y la información de proximidad. Mucha gente considera que este tipo de monitoreo y recopilación de datos es invasivo y, en muchos casos, innecesario. Como resultado, lograr que las personas acepten y usen las aplicaciones de Healthcare 4.0 se convierte en una tarea extremadamente difícil. Para complicar aún más el problema, hacer que los sistemas recopilen y utilicen dichos datos, también plantea preguntas sobre quién tendrá acceso y / o usará estos datos, cómo se usarán, dónde se almacenarán, entre muchas otras preguntas. Desde que comenzó la pandemia de COVID-19, hemos visto que estas preguntas surgen ampliamente con diferentes gobiernos y organizaciones que instituyen (o vinculan al instituto) aplicaciones que podrían rastrear a los usuarios para registrar los resultados de las pruebas y la información de vacunación, realizar el rastreo de contactos y hacer cumplir las cuarentenas. Para algunas sociedades, esto era aceptable, mientras que para otras se consideraba una invasión de la privacidad. La visión de Healthcare 4.0 requiere muchas capacidades similares para estar activo y en uso, lo que esperamos que se enfrente a los mismos problemas. Además, el factor humano también incluye las cuestiones políticas y de gobernanza, que pueden intensificar fácilmente este problema, Finalmente, también debemos lidiar con la voluntad de colaborar e intercambiar conocimientos y recursos entre los profesionales de la salud de todo el mundo. En este caso, cuestiones relativas a propiedad intelectual, acceso exclusivo, soluciones únicas, etc. surgen y los seres humanos y las organizaciones no siempre están dispuestos a compartir.
9. Falta de visión: Las organizaciones de atención médica de todo el mundo se han movido agresivamente para adoptar la tecnología y transformar su modelo de negocio para servicios de atención médica más efectivos y costos reducidos. Durante varias décadas, el paso a la digitalización de la información de atención médica mediante el uso de sistemas de información de atención médica, EHR, transcripciones digitales de diagnósticos y resultados de laboratorio, equipos computarizados y dispositivos de monitoreo, entre otras tecnologías. Desafortunadamente, los esfuerzos, tan positivos y efectivos como son, no tienen una visión unificadora. El estado actual de los sistemas de salud es disyuntivo y los resultados obtenidos se localizan en sistemas específicos y organizaciones específicas. Algunas organizaciones de atención médica más grandes comenzaron a crear un enfoque más estratégico para lograr una mejor transformación digital e incluir aplicaciones de atención médica inteligente Estos también están localizados dentro de estas organizaciones. Intensificando así los diferentes temas de adopción, integración y colaboración.
La digitalización de los sistemas de salud para lograr una infraestructura global de atención médica 4.0 y aplicaciones de atención médica inteligentes requiere una visión más amplia de las necesidades globales para tener un impacto significativo. La planificación localizada a nivel organizacional debe aumentarse con consideraciones de lo que otros están haciendo, cómo trabajar con otros, cómo está evolucionando la tecnología, qué se puede incorporar y cómo hacer uso de los avances y soluciones actuales para avanzar. Una visión estratégica a largo plazo es imprescindible para unificar los esfuerzos y hacer posible lograr una transformación a gran escala de los sistemas de salud. En general, el trabajo actual en el campo ha abordado algunos aspectos de estos desafíos y los esfuerzos de investigación y desarrollo en curso continuarán para encontrar más soluciones. Además, las soluciones para los desafíos técnicos parecen estar avanzando a un ritmo mucho más rápido que los desafíos no técnicos. Además, la falta de visión se ha convertido en una preocupación importante a medida que más soluciones en los esfuerzos de digitalización son introducidas por entidades separadas y son en su mayoría incompatibles y extremadamente difíciles de integrar con otras.
V. GESTIÓN DE LA TRANSFORMACIÓN DE LA ASISTENCIA SANITARIA 4.0
Hay muchos desafíos que superar cuando se considera la creación de una infraestructura global de atención médica 4.0. Estos incluyen desafíos en la implementación y el uso de las tecnologías y abordar cuestiones científicas como la recopilación de datos precisos]. También existen desafíos técnicos relacionados con el diseño, desarrollo y despliegue de sistemas de salud que utilizan estas tecnologías. En la sección anterior (IV), describimos varios de estos desafíos. Muchos de estos pueden abordarse a través de mejoras en el uso y adopción de nuevas tecnologías y manteniendo la integración y la interoperabilidad como un requisito principal, mientras que algunos requieren más intervenciones humanas. Los desafíos técnicos se están abordando de diversas maneras, como los desarrollos en telemedicina, cadena de suministro, uso de IoT y MCPS, e incorporando inteligencia. Se ha demostrado que Blockchain [57] ayuda con la planificación de rutas de UAV durante una crisis de salud [58]; crear registros médicos confiables [59]; asegurar la monitorización remota de pacientes [60]; crear un marco de telecirugía [61]; y la protección de los historiales médicos electrónicos [62]. Otros desafíos técnicos incluyen la integración de sistemas y aplicaciones, el intercambio de datos, la colaboración y los factores humanos [63]. Se está trabajando en temas prominentes como la privacidad [64] [65] [66] [67]; capacidades y herramientas de colaboración [63][67][68]; experiencia en investigación médica junto con aspectos tecnológicos [69][70]; y capacidades de computación y comunicación de alto rendimiento [67][70][71][72][73][74]. Los desafíos de la privacidad, la seguridad, la energía y las limitaciones de comunicación se discuten en [71]. Por otro lado, el factor humano juega un papel importante en hacer, o romper, la visión de Healthcare 4.0. Las cuestiones de ética, equidad y factor humano se discutieron en [56] [63] [64] [65] [69]. La política, los gobiernos, la participación del sector público y privado, la protección de la propiedad intelectual y la confianza pública también son importantes. El factor humano es extremadamente importante porque la aceptación del software/sistemas está en sus manos. Si los pacientes deciden que un sistema automatizado de monitoreo en el hogar es invasivo para su privacidad, se negarán a usarlo. Si los innovadores del sistema de salud no están dispuestos a compartir su trabajo en nombre de la protección de la propiedad intelectual, será difícil fomentar una infraestructura colaborativa de intercambio de conocimientos y recursos. Además, las grandes disparidades en las organizaciones de gobierno y los países hacen que sea difícil encontrar puntos en común donde todos puedan dar y recibir para lograr la visión. Podemos ver que resolver problemas en este ámbito no es algo que podamos abordar con soluciones tecnológicas; Por lo tanto, no los estamos considerando en gran medida en la discusión. Nos centraremos más en los aspectos tecnológicos de la asistencia sanitaria 4.0. Discutiremos los esfuerzos de transformación en términos de adopción de tecnología, introducciones de nuevos sistemas de software y la integración de diferentes tecnologías para crear una infraestructura holística de atención médica 4.0. En este sentido, debemos asegurarnos de que los sistemas sanitarios actuales y nuevos se integren y operen juntos como un gran sistema. Por lo tanto, los pasos de transformación deben estar bien estudiados y gestionados y altamente coordinados entre los proveedores de servicios de atención médica y los servicios de apoyo, como en las compañías farmacéuticas, los fabricantes de equipos, los proveedores y las actividades de la cadena de suministro.
Para hacer el cambio hacia una infraestructura de atención médica 4.0, debemos verla como una empresa estratégica a gran escala y a largo plazo. Es un proyecto enorme que involucra a un gran número de partes interesadas, un alcance cada vez mayor y posibilidades y riesgos ilimitados. En la planificación estratégica, el primer paso es siempre crear una dirección que centre los esfuerzos y reúna a las partes interesadas hacia un objetivo común. La visión de Healthcare 4.0 es lo que queremos lograr, que creemos que es el único aspecto en el que todos los proveedores de atención médica, partidarios y usuarios deben estar de acuerdo. El objetivo común es tener una infraestructura de atención médica globalmente accesible, altamente efectiva, operada de manera óptima y rentable. Como parte de esa visión, también necesitamos que las personas involucradas (el público en general, los pacientes, los profesionales de la salud, los líderes de las organizaciones y los órganos de gobierno) estén de acuerdo en los beneficios de la visión de la atención médica 4.0 y comprendan las demandas y consecuencias de adoptarla. Con un acuerdo general sobre la visión (con suerte) en su lugar, también necesitamos tener un conjunto de objetivos a largo plazo bien definidos y generales para avanzar hacia esa visión. Estos objetivos deben ayudar a las organizaciones sanitarias individuales a planificar su transformación en el contexto de los objetivos principales. Las instalaciones y organizaciones de atención médica individuales lograron varios niveles de conectividad y automatización que pueden conducir a los objetivos más amplios para la atención médica 4.0. Sin embargo, como se discutió anteriormente, estos esfuerzos no tienen un objetivo común que los guíe hacia una mejor alineación con otros esfuerzos en otras organizaciones. Una visión holística requiere abordar (1) las soluciones actuales en uso en el sector de la salud; (2) Soluciones en investigación y/o desarrollo; y (3) soluciones futuras. A diferencia de un proyecto de desarrollo de sistemas tradicional, este proyecto ya ha despegado, por lo que el uso de métodos tradicionales de planificación de proyectos puede no ser lo mejor que se puede hacer. Diferentes partes de este proyecto están viajando en diferentes direcciones y no hay manera de determinar si será posible divergir todos los esfuerzos en una dirección unificada. Por lo tanto, nuestra tarea ahora es encontrar formas de alinear los esfuerzos y proporcionar formas de ayudar a todos a avanzar en la misma dirección. La parte más difícil es alinear las soluciones de atención médica existentes con la visión de Healthcare 4.0. Se aplican restricciones. aplicaciones y tecnologías que se pueden adaptar para integrarse con las nuevas soluciones de Healthcare 4.0. Desafortunadamente, muchas soluciones existentes pueden ser inflexibles o muy costosas (en términos de costo y / o tiempo) para adaptar. En este caso, generalmente se recomienda eliminarlos gradualmente a medida que llegan al final de su ciclo de vida. En general, esta es una de las áreas más desafiantes para la organización y la clave de por qué pueden no estar dispuestos a ponerse de acuerdo o trabajar hacia una infraestructura unificada de atención médica 4.0. La aplicación de la atención médica en la fase de desarrollo es algo más fácil de abordar; Sin embargo, todo depende de qué tan lejos estén en el ciclo de desarrollo. Algunos que están más cerca de completarse también pueden ser extremadamente difíciles y costosos de cambiar. Sin embargo, posiblemente valga la pena el esfuerzo. Los proyectos en las primeras etapas de desarrollo o aún en investigación y análisis pueden adaptarse fácilmente para ajustarse a la visión de Healthcare 4.0. Por lo tanto, el plan maestro para lograr la visión de Healthcare 4.0 debe incluir los esfuerzos para transformar y adaptar las soluciones actuales, redirigir las soluciones en desarrollo y visualizar nuevas soluciones para crear en el futuro en la misma infraestructura. Aunque esto parece difícil y costoso, a largo plazo, prevemos que reducirá los costos de desarrollo e introducción de nuevos servicios de atención médica bajo el paraguas de Healthcare 4.0 porque tener una visión unificada eliminará los esfuerzos duplicados, racionalizará la innovación, proporcionará mejores formas de encontrar y usar tecnologías apropiadas y hará posible encontrar, Reclutar y compartir los talentos necesarios. Necesitamos considerar los recursos disponibles actualmente y confiar en tecnologías bien establecidas, mientras trabajamos para mejorar e integrar las funcionalidades y capacidades de Healthcare 4.0. Por ejemplo, ya contamos con una infraestructura de comunicaciones robusta y bien desarrollada que facilita la comunicación y la integración de muchos tipos de sistemas distribuidos y aplicaciones colaborativas. La infraestructura médica básica y los recursos, incluidos los profesionales de la salud, los hospitales, la industria farmacéutica, los seguros, los sistemas de transporte y el equipo médico, están en su lugar. Sin embargo, la gran disparidad en el acceso y la utilización de esos recursos en todo el mundo es un aspecto importante que debe abordarse en este proyecto. Necesitamos desarrollar tecnologías y soluciones que mejoren los recursos disponibles y proporcionen un acceso equitativo a ellos. Además, tenemos supercomputadoras e infraestructuras de nube / niebla que admiten diversas aplicaciones de atención médica para administrar registros de salud, mejorar el diagnóstico y apoyar la investigación. Necesitamos facilitar la utilización de dichos recursos para desarrollar más aplicaciones y soluciones avanzadas para el despliegue a gran escala dentro de una infraestructura unificada de atención médica 4.0. Estos recursos también deben utilizarse de manera efectiva para manejar la abundante cantidad de datos recopilados y generados en la industria de la salud.
El proyecto Healthcare 4.0 es el último ejemplo de un proyecto de desarrollo ágil. Hay una enorme «lista de deseos» de características y capacidades para lograr. El problema es que el contenido de esta lista de deseos está disperso, es incompatible, pertenece a varias entidades independientes y tiene muchos requisitos duplicados y conflictivos. Uno de los aspectos principales que cualquier organización de atención médica debe considerar es considerar qué hay en esta lista de deseos antes de crear la suya propia. Una estrategia para organizar y priorizar una lista de deseos compartida que incorpore todos los requisitos para una infraestructura completa de Healthcare 4.0 puede ayudar a mejorar la transformación, reducir la duplicación de esfuerzos y el desperdicio de recursos en el proceso, y mejorar la interoperabilidad entre sistemas para una mejor integración.
VI. PIENSE EN GRANDE GANE
A medida que destacamos los beneficios potenciales de una infraestructura de atención médica 4.0 altamente efectiva, reconocemos los desafíos que debemos abordar. Sin embargo, creemos que los beneficios superan los costos de abordar estos desafíos. Técnicamente, tenemos la mayoría de los recursos y capacidades necesarios, pero necesitamos hacer más en el lado de la planificación y la gestión. No hay una visión unificadora u objetivos estratégicos que conduzcan a la realización de la atención médica 4.0. Las partes interesadas no están colaborando para corregir el problema y muchos son reacios a hacerlo. Sin embargo, esta es prácticamente la mejor manera. El principal desafío es que no existe una sola forma de desarrollar e implementar tecnologías y aplicaciones sanitarias. Por lo tanto, cada uno lo está haciendo a su manera. La falta de una visión holística, enfoques organizados y coordinación a gran escala está haciendo que el progreso sea lento y tedioso y, a largo plazo, muy costoso. Las comunidades de investigación en el campo, junto con las industrias, deben iniciar conversaciones sobre cómo aceptar la visión, unificar los esfuerzos, emplear métodos estandarizados para la interoperabilidad y la integración, e identificar formas de apoyar la conectividad y la colaboración entre aplicaciones y sistemas de atención médica dentro de una organización de atención médica y en múltiples organizaciones (con suerte globales). Pensar en grande y tener un plan estratégico para crear un marco integral de atención médica 4.0 es la mejor manera de mejorar todos los servicios de atención médica y ofrecer servicios de atención médica efectivos y gestión de crisis de salud. Muchos han propuesto diferentes formas de integrar las tecnologías sanitarias actuales y las nuevas bajo un paraguas holístico de Healthcare 4.0. La investigación ha demostrado que no es imposible lograr este objetivo y que muchas piezas de la infraestructura de Healthcare 4.0 están aquí y se pueden desarrollar más en el futuro. Todo lo que necesitamos hacer es encontrar una manera de lograr que las partes interesadas acuerden alguna forma de colaboración y estandarización para facilitar la integración entre organizaciones y países. Necesitamos un plan realmente bueno y gerentes de proyectos visionarios para que esto suceda. Los esfuerzos de transformación deben coordinarse para evitar problemas, facilitar la colaboración global y proporcionar un desarrollo, integración y despliegue realistas de dicha infraestructura. Sin embargo, hay grandes diferencias en cómo todos ven que esto suceda. Necesitamos dar unos pasos atrás y mirar a la industria global de la salud en su conjunto y descubrir cómo unir las diferentes partes para hacer que la atención médica 4.0 suceda. En cierto modo, todas las partes interesadas deben tener en cuenta las contribuciones de los demás al campo cuando quieran agregar las suyas propias. También necesitan cambiar la forma en que se adopta la tecnología en los sistemas de salud. Se requiere una consideración a largo plazo al tomar decisiones inmediatas de adopción de tecnología para que sea posible introducir e integrar nuevas tecnologías a medida que estén disponibles.
El aprovisionamiento para el futuro es importante para una infraestructura sostenible de Healthcare 4.0. Está claro que no podemos anticipar los avances tecnológicos y cómo serán las nuevas aplicaciones de atención médica, pero aún podemos prever las posibilidades y garantizar la continuidad en el desarrollo y la adopción de dichas tecnologías bajo la misma infraestructura de atención médica 4.0.
Luego de la pandemia, todos los sistemas de salud han colocado la mirada en los costos en la salud, en el valor y en la crisis de la carencia de personal de salud. es un desafío y una combinación de accesibilidad, sustentabilidad, asequibilidad acelerados, problemas de acceso exacerbados por la escasez de personal clínico y de productividad, y el progreso limitado de los resultados en toda la población es inadecuado. Esta tormenta que se avecina tiene el potencial de reordenar la industria de la salud y poner en riesgo casi la mitad de los fondos de los financiadores.
El gasto en salud en los EE. UU. aumentó un 2,7 % en 2021 a $4,3 billones o $12 914 per cápita.Esta tasa de crecimiento es sustancialmente inferior a la de 2020 (10,3 %). Esta desaceleración sustancial en el gasto se puede atribuir a la disminución de los gastos gubernamentales relacionados con la pandemia que compensó una mayor utilización de bienes y servicios médicos que se recuperaron debido a la atención retrasada y la demanda acumulada a partir de 2020.
En general, el gasto en salud fue del 18,3% del PIB en 2021 en comparación con el 19,7% del PIB en 2020.
Este gasto se puede desglosar en las siguientes categorías:
Atención hospitalaria
servicios medicos
Servicios clínicos
Medicamentos con receta
centros de atención de enfermería
cuidado de la salud en el hogar
Otros costos de atención médica personal
Administración gubernamental: incluye todos los costos administrativos asociados con el aseguramiento de personas en programas de seguro de salud
Costo neto del seguro de salud: La diferencia entre lo que los aseguradores incurren en primas y el monto pagado en beneficios. Esto incluye costos administrativos, adiciones a las reservas, créditos de tasa y dividendos, impuestos y tarifas de primas, y ganancias o pérdidas de suscripción netas.
Actividades gubernamentales de salud pública
gasto de inversión
Aunque los servicios médicos eran la segunda categoría más grande de gasto en salud, antes de la pandemia, el gasto en servicios médicos generalmente creció más lentamente que el gasto en las otras grandes categorías de atención médica personal. El gasto médico creció en promedio un 3,8 % anual entre 2009 y 2019, mientras que los servicios hospitalarios (4,5 %) y los servicios clínicos (6,6 %) tuvieron tasas de crecimiento más altas.
En 2020, el gasto en servicios médicos creció un 7,0%, una tasa de crecimiento sustancialmente mayor en comparación con años anteriores. Esta aceleración fue impulsada por el gasto en programas de ayuda federal (clasificados como “otros programas federales” en el siguiente cuadro). El crecimiento del gasto disminuyó al 5,1 % en 2021, ya que la disminución de los gastos gubernamentales relacionados con la pandemia compensó el repunte en la utilización de bienes y servicios médicos.
Los $ 4,3 billones en gastos también se pueden desglosar por «¿quién paga la factura»?
seguro de salud privado
de bolsillo
Seguro médico del estado
Seguro de enfermedad
Otros programas de seguro médico
Actividades gubernamentales de salud pública
Otros programas federales incluyen financiamiento relacionado con la pandemia
Otros pagadores y programas de terceros
gasto de inversión
El gasto del gobierno para gestionar la pandemia fue un factor determinante en 2020 y 2021 NHE. Los gastos gubernamentales relacionados con la pandemia generalmente se clasificaron en actividades gubernamentales de salud pública y otros programas federales. Las actividades de salud pública del gobierno son gastos del gobierno para prevenir o controlar problemas de salud pública y para organizar/prestar servicios de salud públicos. Otros programas federales incluyen fondos provistos a través del Fondo de Ayuda para Proveedores (es decir, ayuda para organizaciones de atención médica y proveedores que tuvieron pérdidas de gastos o ingresos a causa de la pandemia)** y el Programa de Protección de Cheques de Pago (es decir, préstamos respaldados por la Administración de Pequeñas Empresas de EE. que las pequeñas empresas, incluidos los consultorios médicos, podrían mantener empleada a su fuerza laboral durante la pandemia).***
Los esfuerzos del gobierno para controlar la pandemia a través de la actividad de salud pública dieron como resultado que el gasto en esa categoría aumentara de $107,1 mil millones en 2019 a $238,3 mil millones en 2020. En 2021, el gasto fue de $187,6 mil millones, menos que los niveles sin precedentes en 2020, pero aún más alto que antes de la pandemia.
El alivio pandémico patrocinado por el gobierno resultó en que el gasto de otros programas federales aumentara de solo $ 14,0 mil millones en 2019 a $ 193,1 mil millones en 2020. En 2021, el gasto fue de $ 71,9 mil millones.
Para 2027, los costos de atención médica en EE. UU. podrían ser $ 590 mil millones más altos que los $ 5,8 billones proyectados esperados en las estimaciones realizadas antes de COVID-19 (en 2019). El aumento de la inflación representa $ 370 mil millones de esta diferencia,1de los cuales el 40 por ciento se debe a las elevadas tasas de inflación laboral clínica vinculadas a la escasez de personal clínico.
Se prevé que Estados Unidos enfrente una escasez de más de 200 000 enfermeras registradas y más de 50 000 médicos en los próximos tres años. Además de alimentar la inflación persistente, es probable que esta escasez de personal clínico cree desafíos en el acceso a la atención médica y potencialmente exacerbe las desigualdades en salud. El crecimiento y los márgenes de los proveedores ya están bajo presión debido a esta dinámica, y es probable que el impacto empeore.
Al igual que con el gasto en actividades de salud pública del gobierno, este fue menor que el nivel sin precedentes en 2020, pero todavía sustancialmente más que antes de la pandemia.
Ciulla, M.; Marinelli, L.; Di Biase, G.; Cacciatore, I.; Santoleri, F.; Costantini, A.; Dimmito, M.P.; Di Stefano, A. Healthcare Systems across Europe and the US: The Managed Entry Agreements Experience. Healthcare2023, 11, 447. https://doi.org/10.3390/healthcare11030447
1. Introducción
La salud no tiene precio, pero tiene unos costes. Los sistemas de salud juegan un papel fundamental en los países para garantizar el acceso equitativo a los servicios básicos y avanzados de toda la población, mejorando el bienestar y la calidad de vida en general. Se puede encontrar evidencia analizando el gasto en atención médica en el porcentaje del producto interno bruto (PIB) nacional para los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE). En 2015, el año central del período examinado (2010-2019), los países de la OCDE gastaron en promedio el 9% del PIB en atención médica, y Estados Unidos (EE. UU.) casi duplicó este valor, la tasa más alta entre las naciones industrializadas (Figura 1 ) [ 1 ].
Desde la mediana del período examinado hasta el inicio de la pandemia de COVID-19 (2019), para los países de la OCDE, el gasto promedio en salud como % del PIB disminuyó del 9,2 % al 8,7 %, mientras que para EE. UU. el mismo parámetro se mantuvo constante en 2019. ambos años al 16,7% [
2 ].Dado que los productos farmacéuticos juegan un papel vital dentro del panel de gastos en los sistemas de salud, la regulación tiene una importancia fundamental para garantizar el acceso de los pacientes a medicamentos nuevos y efectivos. Una regulación a menudo puede limitar los presupuestos de atención médica y brindar los incentivos adecuados a los fabricantes para desarrollar nuevas generaciones de medicamentos. Entre los países de la OCDE, el gasto en productos farmacéuticos minoristas representa una gran parte de los costos de atención médica. Ocupa el segundo lugar después de la atención hospitalaria y ambulatoria. En 2019 representó más de una sexta parte (15%) del gasto sanitario de media sin considerar el gasto en fármacos en los hospitales ( Gráfico 2). En la última década, el mercado farmacéutico ha crecido a un ritmo más lento que antes, debido a la expiración de patentes de varios medicamentos de gran éxito y la crisis económica, que también influyó en las políticas nacionales de contención de costos de salud [ 2 ] .
En 2015, los países gastaron un promedio de más de USD 550 por persona en productos farmacéuticos minoristas (
Figura 1 ). EE. UU. mostró un gasto per cápita más del doble que el promedio de los países de la OCDE, y este alto nivel puede atribuirse al diferente enfoque de las políticas de salud que se analizará más adelante en este documento.En 2019, EE. UU. gastó USD 1277 per cápita, con un aumento de más de USD 100 en comparación con 2015, mientras que los demás países de la OCDE mantuvieron constante el gasto farmacéutico per cápita [ 2
] . El período 2020-2021 se examina con más detalle en la siguiente sección.La creciente demanda de medicamentos y la introducción de nuevas terapias en el mercado son los principales impulsores del crecimiento del gasto farmacéutico. Los medicamentos nuevos e innovadores presentaban precios elevados para una sola terapia, lo que establecía una barrera importante para el acceso de los pacientes. Además, el aumento del envejecimiento de la población junto con la prevalencia de muchas enfermedades crónicas (cáncer, diabetes, patologías relacionadas con el colesterol, enfermedades neurodegenerativas) empujó a varios países a políticas de contención de costos en el mercado farmacéutico para influir y reducir las tendencias de gasto. Al mismo tiempo, trabajaron para aumentar la eficiencia de sus sistemas de salud [
3]. Los responsables políticos europeos reconocieron los altos precios de los medicamentos como el principal desafío a superar para brindar acceso a nuevas terapias, manteniéndose dentro de los límites del presupuesto nacional de salud. Se ha aplicado una serie de medidas políticas para reducir los costos farmacéuticos [
4 ]. Entre las posibles acciones restrictivas, varios países trasladaron parte de la carga del gasto farmacéutico a los pagadores privados. Otra estrategia fue la implementación de medidas para aumentar las bonificaciones obligatorias a las empresas farmacéuticas, otorgando un papel preponderante a la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) en el proceso de reembolso y/o fijación de precios [
5]. Además, muchas naciones europeas introdujeron el uso de acuerdos de entrada administrados (MEA) como herramientas importantes para evaluar la eficacia clínica y económica de nuevos medicamentos. De manera simplista, los MEA son acuerdos entre el fabricante y los pagadores que permiten la cobertura/reembolso de nuevas terapias bajo condiciones definidas. Estos arreglos pueden utilizar una variedad de mecanismos para abordar la incertidumbre sobre las nuevas tecnologías y tomar una decisión sobre la adopción de nuevos medicamentos, teniendo en cuenta su impacto económico. Esto puede conducir a una reducción sensible de los costos, aumentando el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores y, al mismo tiempo, conteniendo el gasto farmacéutico dentro del presupuesto del sistema nacional de salud [
6]. Este estudio tiene como objetivo analizar las diferencias entre el enfoque de los sistemas sanitarios europeos hacia el mercado farmacéutico y el estadounidense.
2. Métodos
Este artículo destaca las oportunidades y las limitaciones que brinda la aplicación de los AMUMA en los países europeos frente al mercado estadounidense que no regula los precios de los productos farmacéuticos. Los datos se recopilaron de la OCDE, la Agencia Europea de Medicamentos y las agencias nacionales de atención médica de los EE. UU. y los países europeos. Se realizó una revisión de la literatura en PubMed, Scopus, MEDLINE y Google durante un período de diez años (2010-2019). Se consideró el período 2020-2021 para comparar los cambios en el gasto farmacéutico relacionado con la pandemia de COVID-19. Se utilizó material adicional, basado en la recopilación de datos sobre los AMA, de encuestas europeas e internacionales gestionadas por organizaciones públicas o privadas.Varias palabras clave utilizadas para definir los MEA se identificaron a través de la revisión bibliográfica inicial mencionada anteriormente. Las siguientes palabras clave y términos se mantuvieron y utilizaron en la búsqueda: esquemas de acceso de pacientes, distribución de riesgos farmacéuticos, esquemas de distribución de riesgos, acuerdos de distribución de riesgos, acuerdos de entrada administrada, MEA, pago por resultado, acuerdos de distribución de riesgos basados en el desempeño, cobertura con desarrollo de evidencia y acuerdos de volumen de precio. La búsqueda se limitó a artículos en inglés.Los criterios de inclusión especificaron que el título del artículo incluía o hacía referencia a al menos una de las palabras buscadas y se refería al pago por desempeño y/o acuerdos de riesgo compartido y/o experiencias de MEA entre países, incluidas revisiones sistemáticas o integradoras.Los criterios de exclusión incluyeron artículos sobre capitación (asignación monetaria a médicos, enfermeras y hospitales), vacunas, dispositivos médicos, herramientas de diagnóstico, esquemas financieros hospitalarios y/o esquemas financieros puros. Editoriales, comentarios; cartas al editor; pautas; y los estudios que no identificaron los AMUMA se excluyeron de este estudio.Inicialmente recolectamos 1329 artículos entre las bases de datos seleccionadas. Quedaron un total de 879 artículos después de eliminar los duplicados y 163 se seleccionaron más mediante la lectura del resumen. Teniendo en cuenta el contenido de los trabajos seleccionados, se leyeron extensamente 65 artículos, pero en este trabajo solo se han mencionado los más representativos.
3. Resultados
3.1. Sistema de salud de EE. UU.
Con un tercio de las ventas globales, EE. UU. es el mercado farmacéutico más grande y se espera que continúe creciendo a una tasa anual promedio de más del 6 % por año [
7]. También es el tercer país más poblado del mundo, con una población de más de 338 millones de personas. El sistema de salud es uno de los más complejos entre los países industrializados, descrito como un sistema híbrido, en el que las instalaciones de salud son proporcionadas por el sector público (el gobierno federal, los gobiernos estatales y locales), el sector privado (aseguradoras privadas y empresas) , y los consumidores (gastos de bolsillo y autopago). Este sistema es el resultado de una combinación de cambios históricos y maduración que con demasiada frecuencia han llevado a una variedad de problemas graves, solucionados con diferentes desempeños financieros a corto plazo y leyes que actúan como un ajuste en capas, lo que contribuyó a crear un sistema de salud complejo que , en algunos aspectos, es ineficiente y no rentable [
8]. La ineficiencia se relaciona principalmente con el aumento de los precios de los medicamentos recetados y con los altos costos de atención de la salud del país, e incluso las acciones de políticas dedicadas (por ejemplo, la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio, ACA) no siempre consideran al segmento más débil de la población, desde un punto de vista económico.De hecho, EE. UU. exhibe el mayor gasto en productos farmacéuticos per cápita (USD 1277 en 2019) y gastó más en atención médica como porcentaje de su PIB (16,7 % en 2019) entre los países de la OCDE en 2019. Además, más del 10 % de la atención médica el gasto es gestionado por el mercado farmacéutico. Esta desproporción, en comparación con otros países industrializados, refleja en gran medida el carácter predominantemente privado de la cobertura del seguro de salud en los EE. UU., con los dos principales programas de seguro público, Medicare y Medicaid, que representan solo el 40% del gasto total en salud. A pesar de los altos costos del sistema de salud de EE. UU., la esperanza de vida al nacer, que era de 79 años en 2021, se ubica en el puesto 46 entre 100 naciones, con una modesta mejora en comparación con 1990 (75,2 años, 20 entre 34 naciones). Además,
9 ]. De hecho, los crecientes costos de los servicios de atención médica también tienen importantes implicaciones clínicas, lo que genera disparidades en la cobertura de seguros, el acceso a la salud, la eficiencia y la equidad. La razón del aumento de los costos de la atención médica puede atribuirse en parte al aumento de las enfermedades crónicas, los altos gastos administrativos y el costo de las nuevas tecnologías y los medicamentos recetados. Luego de una modesta reducción de costos, principalmente debido a la expiración de patentes de varios medicamentos, en 2013 el gasto farmacéutico en EE. UU. comenzó a aumentar nuevamente ( Figura 3). Después de alcanzar el nivel más alto en 2015, el gasto comenzó a disminuir, hasta el 11 % en 2020. Al mismo tiempo, el gasto farmacéutico en términos de USD per cápita aumentó de USD 987 en 2010 a más de USD 1300 per cápita en 2020. Esto significa que EE. UU. redujo el costo del gasto farmacéutico dentro del costo general de la atención médica, pero esta tendencia no se correlacionó con una reducción del costo para la población, trasladando los costos de las nuevas entidades farmacéuticas directamente a los pacientes.
Algunos analistas han argumentado que “la disponibilidad de medicamentos y tecnologías médicas de última generación más costosas impulsa el gasto en atención médica para los costos de desarrollo y porque genera una demanda de servicios más intensos y costosos, incluso si no son necesariamente rentables”. [
10 ]. En efecto, los altos precios de los nuevos medicamentos no siempre se justifican por beneficios clínicos evidentes, dando la apariencia de que el precio está más determinado por las condiciones del mercado que por cualquier valor real en términos de ventajas más amplias para los pacientes. Para la comprensión del proceso de regulación de medicamentos, es importante comprender la fijación de precios de medicamentos en los EE. UU., que básicamente consiste en una restricción/ausencia de negociación de precios por parte del sistema nacional de salud.
3.2. Aprobación reglamentaria de EE. UU. de productos farmacéuticos
La falta de regulación de precios no implica una falta de control sobre la seguridad y eficacia de las nuevas entidades terapéuticas. Antes de que los productos farmacéuticos puedan comercializarse en los EE. UU., están sujetos a la aprobación de comercialización por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) [
La función principal de la FDA es llevar a cabo la evaluación de productos farmacéuticos y médicos al garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos humanos, productos biológicos y dispositivos médicos antes y durante su comercialización. En particular, los expedientes de los productos son evaluados por el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA. La empresa debe preparar un expediente exhaustivo que es evaluado por el CDER para determinar si el medicamento está listo para el uso público y si el fabricante puede solicitar una solicitud de nuevo medicamento (NDA) para introducir el medicamento en el mercado estadounidense. Después de la aprobación de la FDA, el fabricante presenta la evidencia clínica y económica al comité de farmacia y terapéutica (P&T) para su consideración en el formulario. Compuesto por farmacéuticos y médicos, el comité examina los expedientes de medicamentos, teniendo en cuenta los costos de adquisición de medicamentos y el posible impacto presupuestario. La inclusión en el formulario influye en los tomadores de decisiones de atención médica posteriores (planes de salud, administradores de beneficios de farmacia [PBM], hospitales y agencias gubernamentales) para permitir el reembolso y/o la colocación en el formulario de un nuevo medicamento, terapia o nueva formulación de un producto existente [
13]. Con respecto al sector privado, las decisiones de cobertura se personalizan según el plan de salud individual. Las aseguradoras privadas de salud utilizan expedientes de evidencia y recopilan sus propios datos clínicos y económicos para determinar la cobertura de una nueva terapia. Los hospitales también crean expedientes de evidencia a través de su propio comité de P&T para desarrollar y administrar el formulario del hospital como una herramienta para prescribir el tratamiento a los pacientes. En la cobertura de medicamentos recetados, el sector público está representado en gran medida por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Con base en las decisiones del formulario del comité de P&T, la cobertura de los medicamentos utilizados durante los procedimientos de pacientes hospitalizados o ambulatorios u hospitalización para la cobertura federal pública se incluye dentro del reembolso provisto para una terapia específica. Los planes de salud mantienen un formulario de medicamentos adecuados para la cobertura dentro de una póliza de seguro particular (sistema de copago o coaseguro). Para medicamentos no incluidos en el formulario, el paciente debe pagar el 100% del costo del medicamento. El proceso de toma de decisiones no requiere una HTA federal. Sin embargo, Medicare solicita periódicamente que la Agencia para la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) revise los nuevos tratamientos o procedimientos para determinar su eficacia, seguridad y efectividad comparativa. Los pagadores en los EE. UU., el Centro público de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y las compañías de seguros privadas no regulan el precio de un producto farmacéutico, lo que permite que los fabricantes establezcan los precios libremente. La falta de un organismo federal para la negociación de precios involucra una variedad de factores que influyen en el precio final,
14 ]. De hecho, la estimación de precios en EE. UU. es el resultado de una cadena de suministro que involucra principalmente tres áreas de transacción: del fabricante al mayorista, del mayorista a la farmacia y de la farmacia al paciente [
15]. Varias políticas en diferentes niveles de gobierno, aunadas a la falta de control nacional, indujeron a la creación de una gran cantidad de precios de medicamentos, lo que ha complicado aún más el mercado farmacéutico y la accesibilidad de los medicamentos. Entre ellos, el límite superior federal (FUL) es una guía de precios utilizada por CMS para determinar el monto máximo de reembolso para ciertos medicamentos genéricos. El FUL se basa en el precio mayorista promedio (AWP) de un medicamento, que es un precio de referencia utilizado en la industria farmacéutica para determinar el costo de un medicamento recetado. El AWP es el precio promedio estimado que un mayorista le cobraría a un minorista por un medicamento antes de cualquier descuento o reembolso. Otro precio de medicamento es el Costo de Adquisición Mayorista (WAC), relacionado con el precio al que una compañía farmacéutica vende un medicamento a mayoristas o distribuidores. Es el punto de partida para determinar el precio de un medicamento en la cadena de suministro y se utiliza como punto de referencia para determinar el costo de los medicamentos para los proveedores de atención médica y las compañías de seguros. El precio promedio del fabricante (AMP, por sus siglas en inglés) es una medida del precio promedio que recibe un fabricante farmacéutico por un medicamento recetado, incluidos los descuentos o rebajas que se ofrecen a los mayoristas, farmacias y otros compradores. La lista de precios continúa con el Precio promedio de venta (ASP), que es una medida del precio promedio que recibe una compañía farmacéutica por un medicamento recetado, incluidos los descuentos o rebajas que se ofrecen a los mayoristas, farmacias y otros compradores. El Costo Estimado de Adquisición (EAC, por sus siglas en inglés) en la fijación de precios de medicamentos se refiere al costo proyectado de comprar un medicamento o un dispositivo médico, considerando todos los factores, como descuentos por volumen, reembolsos, y otros descuentos que puedan aplicarse, mientras que el Costo Real Promedio (AAC) es una medida del costo real de un medicamento o dispositivo médico después de haberlo comprado y utilizado. El AAC se calcula dividiendo el costo total del medicamento o dispositivo por la cantidad de unidades compradas, lo que brinda una representación más precisa del costo real del medicamento. Finalmente, la cantidad reembolsada a la farmacia para cubrir el cargo por servicios profesionales y gastos generales se denomina Tarifa de dispensación [
16 ].Sin embargo, los pagadores pueden establecer el precio/tasa de reembolso. Este acuerdo difiere entre el sector público y el privado, estableciendo si el precio del medicamento debe ser cubierto en su totalidad por los pagadores o si los pacientes deben cubrir una parte del costo de la prescripción, en una especie de modalidad de copago. Hasta la fecha, los pagadores privados han explotado los MEA, pero considerando la confidencialidad de las negociaciones, no es posible evaluar la evaluación de la calidad y la eficiencia. Medicare es el sector de CMS que en los últimos años adoptó un tipo diferente de acuerdo en los Estados Unidos. Estas iniciativas se centran en gran medida en dispositivos y procedimientos quirúrgicos en lugar de medicamentos. Solo unas pocas de estas negociaciones se centran en medicamentos [
17]. Se utiliza la cobertura con desarrollo de evidencia ya que no hay acuerdos explícitos entre el fabricante y el pagador, pero hay supuestos implícitos de que los datos se utilizarán para futuras decisiones de cobertura [
18 ]. Sin embargo, aunque el proceso de reembolso se aplica en el mercado estadounidense, el precio de los productos farmacéuticos es más caro en comparación con otros países industrializados. Entre los cuatro medicamentos analizados en
la Figura 5 , el precio es mucho más alto en los EE. UU. que en los países europeos considerados, incluso después de los descuentos estimados [
3.3. La Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio (ACA)
La ACA, también conocida como Obamacare, es reconocida como el cambio más colosal en el sistema de salud de EE. UU. desde la reforma firmada por Lyndon B. Johnson en 1965, consistente en la creación de Medicare y Medicaid, los dos principales servicios de salud pública en EE. UU. [
20 ]. La ACA fue firmada por el presidente Obama en 2010 y su objetivo es aumentar la cobertura de seguros, mejorar la calidad de vida, controlar los costos de atención médica y brindar acceso a los servicios de atención médica a los ciudadanos estadounidenses [ 21
] .La ACA provocó un número creciente de personas aseguradas, mientras que el logro de una reducción en los costos de atención médica, así como una mejora en la calidad de la atención, es cuestionable.En el sistema de salud estadounidense, la ACA ha sido muy criticada por su calidad, cobertura y costos, siendo catalogada como la peor en términos de imparcialidad, efectividad, precios y resultados tangibles. Además, la alta frecuencia de «falta de seguro», con pacientes dirigidos a las paredes para recibir atención y la incertidumbre financiera, han aumentado la incidencia de muertes prevenibles [
22 ]. Más específicamente, la ACA se basa en:-un mandato para que las personas tengan un nivel adecuado de seguro de salud;-subsidios federales para que cerca de 34 millones de personas contribuyan al pago de seguros de salud, subsidiados a través de Medicaid e intercambios;-Reglamento sobre el ejercicio de la medicina.El mayor impacto de la ACA está relacionado con la creciente regulación de autoridad de la Junta Asesora de Pagos Independientes (IPAB) y el Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI), asociada con descuentos en el reembolso del médico. Sin embargo, la mayoría cree que la ACA no complementa los fondos del sistema de salud público o privado de los EE. UU., lo que sugiere un déficit creciente en lugar de una reducción [
El mercado farmacéutico europeo es un esquema complejo regulado por diferentes sistemas sanitarios nacionales, bajo la dirección común de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Las organizaciones sanitarias nacionales de toda Europa atienden a más de 500 millones de personas en los servicios sanitarios, tratando de garantizar el acceso igualitario a la población, aumentando la disponibilidad de productos sanitarios y la calidad de vida en general. El gasto sanitario en Europa representa una parte importante del PIB, que va del 5,5 % en Letonia al 11,4 % en Suiza en 2015, lo que plantea un serio desafío para los contribuyentes en la gestión del presupuesto (
Figura 1). Teniendo en cuenta el último año del período examinado, 2019, Letonia mantuvo el mismo porcentaje del PIB, mientras que los países con mayor gasto en salud fueron Francia y Alemania, con el 11,1 % y el 11,7 % del PIB, respectivamente [ 23
] . La influencia de la COVID-19 en el aumento del gasto sanitario se describe en un apartado aparte.En cuanto al gasto farmacéutico per cápita, en el mismo año Dinamarca y Estonia entregaron USD 342, mientras que el país europeo con mayor gasto fue Suiza con USD 1 056 (
Figura 1 ). En 2019, se confirmó que Dinamarca era el país con la clasificación más baja en términos de gasto farmacéutico per cápita, pero en la dirección opuesta, Suiza redujo el gasto farmacéutico per cápita a USD 826, y Alemania tuvo los gastos más altos, que oscilaron entre USD 756 y USD 880.El gasto farmacéutico es una de las partidas de gasto más importantes dentro de los costes sanitarios, representando entre el 7% (Dinamarca, Países Bajos, Noruega) y el 28% (Hungría y Grecia) del gasto sanitario total en 2019 (Figura 2
) . En las últimas décadas, los servicios nacionales de salud han aplicado varias políticas de contención de costos para mantener bajo control el gasto en salud [
25 ]. Estos procedimientos se han practicado aún más desde la crisis económica mundial de 2008. De hecho, los sistemas sanitarios de toda Europa impulsaron políticas de contención para reducir los costes sanitarios, implementando o planificando más de 116 reformas sanitarias generales solo entre 2010 y 2011 [
26]. Sin embargo, los pagadores europeos creen que el principal impulsor del presupuesto en los servicios de salud es el gasto en medicamentos. Por esta razón, las organizaciones sanitarias nacionales explotaron herramientas nuevas o mejoradas capaces de analizar la eficacia real de las nuevas terapias en relación con el impacto presupuestario, optimizando la distribución de sus escasos recursos de la manera más eficiente [
27]. Cada país es libre de establecer su propia política nacional de precios y reembolsos, así como de implementar regulaciones regionales, lo que permite la creación de una amplia variedad de acuerdos farmacéuticos. Estos se basan en el entorno social, el período histórico, la educación, el género, el envejecimiento de la población, el entorno físico (agua, aire, contaminación) y el comportamiento de la población (deporte, tabaquismo, alcohol, educación alimentaria). En los últimos años, entre diferentes políticas de contención de costes (rebajas de precios, alteración de la ratio de copago, prescripción más racional), los países europeos han aplicado precios de referencia externa (ERP) como una herramienta generalizada para la reducción de costes farmacéuticos. En 2013, de 31 países europeos (28 Estados miembros de la UE, Islandia, Noruega y Suiza),
28 ]. Durante mucho tiempo, este método fue una de las principales herramientas de contención de costes adoptadas por los servicios nacionales de salud, en los que el precio de un medicamento en uno o varios países se convertía en el benchmark o precio de referencia en la fijación o negociación del coste de un medicamento. producto en otro país.Por otro lado, las organizaciones nacionales de salud pueden operar de manera diferente entre países, recuperando información sobre el valor de un producto farmacéutico no solo en función de la evidencia clínica, la seguridad y la eficacia, sino también en relación con el impacto presupuestario, los datos epidemiológicos y las medidas del lado de la demanda. . Los hacedores de políticas, luego de la aprobación de los reguladores de medicamentos, negociarán el precio del medicamento con base en la evidencia clínica de ese país, que no siempre se ajusta a las necesidades de otros estados. Entonces, si el precio de un producto dado cambia en un país, esto puede afectar el precio en otros, con posibles disparidades entre las poblaciones. En los últimos años, la estrategia de compartir precios entre naciones ha sido exitosamente flanqueada por la aplicación de MEAs [
29]. Al utilizar los MEA, los pagadores y los fabricantes participan en el reparto del riesgo para el desarrollo y la comercialización de nuevos medicamentos. Los órganos de HTA asumen un papel fundamental en el análisis del riesgo compartido. De hecho, la mayoría de las naciones han establecido evidencias y justificaciones sobre los costos de los medicamentos mediante el uso de HTA como un instrumento para informar y guiar a los órganos decisorios durante y después de la definición del precio [
30]. Una HTA es un proceso multidisciplinario capaz de describir, analizar y juzgar tecnologías de la salud con base en una evaluación clínica, ética y económica a corto y largo plazo. El objetivo es conseguir la mejor relación calidad-precio de las nuevas tecnologías sanitarias, en comparación con los tratamientos anteriores, y de esta forma orientar a los órganos decisorios sanitarios hacia una mejor evaluación de la terapia, considerando las necesidades de los pacientes en relación con el gasto farmacéutico. De esta forma, la evidencia insuficiente en el lanzamiento al mercado, ligada a la necesidad de limitar el impacto presupuestario de las nuevas terapias en salud, está bajo el estricto control de la evidencia clínica proporcionada por la HTA y el análisis de costo-efectividad, para mantener el beneficio esperado de los medicamentos innovadores como sigue. realista posible después de que los productos farmacéuticos se introduzcan en el mercado. Los pagadores acuerdan cubrir tecnologías de salud prometedoras de forma condicional, mientras que la evidencia de la eficacia y la rentabilidad en el mundo real se evalúa desde una perspectiva de restricción presupuestaria. Los órganos decisorios de salud tienen un papel crucial para identificar productos potentes e innovadores, en comparación con tratamientos anteriores, para mejorar los resultados de los pacientes. Desde el punto de vista del fabricante farmacéutico, la creación de un dossier poderoso y convincente para un producto innovador es un paso fundamental hacia el acceso al mercado. Se debe hacer un gran esfuerzo para planificar un marco positivo que apoye la adopción de un nuevo producto, comunicando el valor no solo desde el punto de vista de la eficacia y la seguridad, sino también con respecto a los atributos positivos no clínicos, como el impacto en la calidad. de vida, ahorro potencial de costos y facilidad de administración [ Los órganos decisorios de salud tienen un papel crucial para identificar productos potentes e innovadores, en comparación con tratamientos anteriores, para mejorar los resultados de los pacientes. Desde el punto de vista del fabricante farmacéutico, la creación de un dossier poderoso y convincente para un producto innovador es un paso fundamental hacia el acceso al mercado. Se debe hacer un gran esfuerzo para planificar un marco positivo que apoye la adopción de un nuevo producto, comunicando el valor no solo desde el punto de vista de la eficacia y la seguridad, sino también con respecto a los atributos positivos no clínicos, como el impacto en la calidad. de vida, ahorro potencial de costos y facilidad de administración [ Los órganos decisorios de salud tienen un papel crucial para identificar productos potentes e innovadores, en comparación con tratamientos anteriores, para mejorar los resultados de los pacientes. Desde el punto de vista del fabricante farmacéutico, la creación de un dossier poderoso y convincente para un producto innovador es un paso fundamental hacia el acceso al mercado. Se debe hacer un gran esfuerzo para planificar un marco positivo que apoye la adopción de un nuevo producto, comunicando el valor no solo desde el punto de vista de la eficacia y la seguridad, sino también con respecto a los atributos positivos no clínicos, como el impacto en la calidad. de vida, ahorro potencial de costos y facilidad de administración [ la creación de un dossier poderoso y convincente para un producto innovador es un paso fundamental hacia el acceso al mercado. Se debe hacer un gran esfuerzo para planificar un marco positivo que apoye la adopción de un nuevo producto, comunicando el valor no solo desde el punto de vista de la eficacia y la seguridad, sino también con respecto a los atributos positivos no clínicos, como el impacto en la calidad. de vida, ahorro potencial de costos y facilidad de administración [ la creación de un dossier poderoso y convincente para un producto innovador es un paso fundamental hacia el acceso al mercado. Se debe hacer un gran esfuerzo para planificar un marco positivo que apoye la adopción de un nuevo producto, comunicando el valor no solo desde el punto de vista de la eficacia y la seguridad, sino también con respecto a los atributos positivos no clínicos, como el impacto en la calidad. de vida, ahorro potencial de costos y facilidad de administración [
31 ]. Los productores también pueden considerar el impacto y las implicaciones que el producto puede tener en el mercado de atención médica en general.Hoy en día, el viejo paradigma sobre la innovación de los nuevos fármacos no es suficiente, estos deben mostrar valor por encima y más allá de los tratamientos disponibles.
3.5. Acuerdos de Entrada Administrada
La creciente disponibilidad de medicamentos de alto costo que pueden salvar vidas y las crecientes expectativas de los pacientes han presionado a los pagadores y a los reguladores de medicamentos a incluir nuevas terapias en las listas de reembolso, incluso cuando los datos y la base de evidencia general disponible en el momento del registro a menudo son insuficientes para estimar los beneficios adicionales relacionados con terapias actuales y al impacto presupuestario en la vida real. Los ensayos clínicos previos al acceso al mercado dejan incertidumbres residuales pero importantes desde el punto de vista de los pagadores [
32]. Diferentes tipos de incertidumbres (incertidumbre sobre la evidencia clínica, la rentabilidad y el impacto presupuestario, la incertidumbre sobre el precio y la población de pacientes elegibles) pueden retrasar las decisiones de reembolso y el acceso de los pacientes. Es importante subrayar las diferencias entre incertidumbre y riesgo. Toumi afirmó que “La incertidumbre es una situación en la que el estado actual del conocimiento es tal que se desconoce el orden o la naturaleza de las cosas: las consecuencias, el alcance o la magnitud de las circunstancias, condiciones o eventos son impredecibles y no se pueden asignar probabilidades creíbles a los posibles resultados. . Por el contrario, el riesgo se caracteriza por al menos los posibles resultados que se identifican y se puede asignar una probabilidad para los posibles resultados” [
33]. Evaluar el riesgo permite a los pagadores y fabricantes gestionar la regulación de precios y el reembolso de nuevos productos farmacéuticos en una amplia gama de esquemas de riesgo compartido. Los MEA se definen como “acuerdos entre un fabricante y un pagador/proveedor que permite el acceso a (cobertura/reembolso de) una tecnología sanitaria sujeto a condiciones específicas. Estos arreglos pueden utilizar una variedad de mecanismos para abordar la incertidumbre sobre el desempeño de las tecnologías o para administrar la adopción de tecnologías para maximizar su uso efectivo o limitar su impacto presupuestario” [
34]. Más específicamente, los MEA o acuerdos de reembolso condicional son contratos entre compañías farmacéuticas y agencias reguladoras que son útiles para regular la introducción al mercado de nuevos medicamentos de forma condicional. Estos acuerdos representan un método de asignación de precio de nuevos medicamentos, que puede considerarse dinámico, ya que depende de los beneficios demostrados en ensayos controlados aleatorios (ECA) y necesitan ser monitoreados en la vida real. Esto podría ser de crucial importancia en enfermedades a largo plazo como el Parkinson o el Alzheimer, donde el avance de nuevas terapias necesita largos ensayos para evaluar su eficacia potencial [
35] .]. Estos acuerdos también pueden basarse en los volúmenes de consumo. Por tanto, para los primeros, el coste de los fármacos puede estar relacionado con su eficacia real, en base a reglas establecidas a priori, mientras que, para los segundos, se vuelve inversamente proporcional al número de sujetos tratados.Más detalladamente, en el caso de los acuerdos de precio-beneficio, existen acuerdos de pago por resultado (PbR), distribución de riesgos (RS) y tarifa de éxito (SF). En el caso de los costos según consumo, se pueden considerar acuerdos de costos compartidos (CS) y capping [
36 ]. Cada acuerdo depende de los medicamentos, patologías y solicitudes pendientes. A partir de 2006, Italia fue el primer país en asumir esta metodología y desde esa fecha el número de compuestos activos ha aumentado significativamente.Un ejemplo de un acuerdo de precio-volumen son los medicamentos utilizados para la hepatitis, que se introdujeron en el mercado con precios altos, pero recibieron descuentos notorios en función de la población tratada.Para que los convenios sean de aplicación, es necesario que exista un único sistema de seguimiento garantizado por AIFA, al que puedan acceder los clínicos y farmacéuticos, respectivamente, durante la fase de prescripción y dispensación. Este sistema, además de brindar sostenibilidad económica para el acceso temprano a tratamientos novedosos e innovadores, podría convertirse en una herramienta útil para verificar la efectividad de los medicamentos en la vida real. El sistema de seguimiento utilizado por los registros AIFA, que subyace en la implementación de los MEA, se emplea para el análisis de prescripciones útiles para mejorar la práctica clínica [
37 ].En los últimos años, la aplicación de los AMUMA ha aumentado en toda Europa. En comparación con 2009, entre 2010 y 2013 el número de planes casi se duplicó [
38 ]. De 2013 a 2016, el número de convenios sufrió una fuerte reducción, con un máximo de 437 convenios en 2016, aunque solo el 42% de estos fueron categorizados como activos [ 39
] . Se han implementado diferentes y distintas formas de acuerdos en diferentes países, con dos tipos principales: esquemas financieros y esquemas basados en el desempeño (
Los esquemas financieros tratan de manejar el impacto presupuestario con la aplicación de varios acuerdos no basados en resultados, diferenciados por si consideran el costo total por paciente o el costo total para todos los pacientes (población). Estas herramientas se basan en el valor de una nueva terapia y su impacto financiero sin el examen de la evidencia clínica, pero con el foco en el control del gasto financiero con compañías farmacéuticas que reembolsan en situaciones de sobrepresupuesto (acuerdos de volumen de precios, PVA), o involucrando a los uso de medicamentos gratuitos una vez que los pacientes han excedido un límite de utilización acordado para mejorar el reembolso/financiamiento con recursos limitados (limitación de precios). Por otro lado, los esquemas basados en el desempeño se basan en la eficacia, efectividad y seguridad de los datos, lo que permite a los pagadores y fabricantes establecer sanciones o recompensas (precio más alto o más bajo,41]. Específicamente, los convenios de desempeño se pueden dividir en dos categorías: (i) cobertura condicional, en la que la cobertura se otorga al inicio de un programa de recopilación de datos que informa el uso del producto médico en la población pagadora; y (ii) acuerdos vinculados al desempeño, en los que el nivel de reembolso de los productos cubiertos está vinculado a la medida de los resultados clínicos. La cobertura condicional se puede dividir en dos categorías. El primero es el desarrollo de cobertura con evidencia (CED), en el que una decisión de cobertura binaria está influenciada por la recopilación de evidencia adicional a nivel de población para respaldar la continuación, extensión o incluso el retiro del acuerdo. La cobertura también puede estar condicionada a la participación individual en una investigación o un esquema para realizar estudios para esa terapia específica en la población de pacientes pagadores. La segunda categoría bajo la cobertura condicional es la continuación del tratamiento condicional (CTC), donde la continuación de la cobertura para pacientes individuales está condicionada al cumplimiento de los objetivos de tratamiento a corto plazo. La categoría de reembolso vinculado al desempeño también se divide en dos partes: (i) la garantía del resultado, en la que la empresa farmacéutica ofrece rebajas, reembolsos o ajustes de precio si su producto no cumple con los objetivos de resultado acordados; y (ii) el patrón o proceso de atención, en el que el reembolso está vinculado al impacto en la toma de decisiones clínicas o patrones de práctica. Los países europeos aplicaron varios tipos de MEA en diferentes campos médicos. Carlson et al. [38 ] identificó más de 140 acuerdos hasta 2013, de los cuales más del 88 % se liquidaron entre 2003 y 2013, período en el que los AMUMA representaron un buen porcentaje de los acuerdos de precios farmacéuticos. En la figura 7 se muestra el porcentaje de AMM en función del área terapéutica (barras) y el tipo descrito en la taxonomía anterior (gráfico circular).
Más del 50% de los acuerdos se han aplicado a terapias contra el cáncer, seguido de endocrinología con un 9,5% y neurología con un 6,8%. La principal aplicación de las políticas de contención de costos, como los MEA, se encuentra en el área oncológica, donde los ciclos de tratamiento únicos pueden ser muy costosos y, al mismo tiempo, los datos clínicos en el momento de la aprobación del mercado suelen ser inadecuados o no lo suficientemente exhaustivos para describir a fondo su eficacia y rentabilidad.En cuanto a los tipos de MEA, más de un tercio de los acuerdos son CED (40 %), seguidos de PLR (23 %), esquemas financieros (18 %), híbridos (12 %, en particular: PLR–CTC, CED–PLR, PLR esquemas financieros, PLR–CTC–esquemas financieros, CED–PLR–esquemas financieros) y CTC (7%). CED y PLR son los esquemas más empleados (más del 60% de los MEA examinados) debido a la cobertura de productos farmacéuticos para los cuales datos adicionales, recopilados en el contexto de la atención clínica y con cierto grado de incertidumbre, aclararían aún más en términos de impacto en la salud de los pacientes en el mundo real. En particular, los esquemas de PLR ayudan en la gestión de nuevas terapias de entrada al verificar los objetivos de tratamiento a corto plazo para pacientes individuales (por ejemplo, una lista de criterios de valoración clínicos). En caso de resultados negativos, los fabricantes deben cubrir el costo reembolsando al pagador, o cubriendo la misma cantidad de costos para otro paciente. De esta forma, los productos farmacéuticos que no convencieron del todo a los pagadores y organismos sanitarios pueden tener la oportunidad de comercializarse y, a pesar de su alto precio, también pueden ser accesibles a los pacientes gracias a los acuerdos de reembolso establecidos por los servicios nacionales de salud. Las fases de comercialización de productos farmacéuticos en los EE. UU. y en Europa no son fáciles de comparar, debido a los diferentes procesos y diferentes pasos de decisión que adoptan los países europeos antes de que se autorice una nueva terapia para estar en el mercado, con la relativa fase de precio y reembolso. Ferrario y Kanavos [ y a pesar del alto precio, también pueden ser accesibles para los pacientes debido a los acuerdos de reembolso establecidos por los servicios nacionales de salud. Las fases de comercialización de productos farmacéuticos en los EE. UU. y en Europa no son fáciles de comparar, debido a los diferentes procesos y diferentes pasos de decisión que adoptan los países europeos antes de que se autorice una nueva terapia para estar en el mercado, con la relativa fase de precio y reembolso. Ferrario y Kanavos [ y a pesar del alto precio, también pueden ser accesibles para los pacientes debido a los acuerdos de reembolso establecidos por los servicios nacionales de salud. Las fases de comercialización de productos farmacéuticos en los EE. UU. y en Europa no son fáciles de comparar, debido a los diferentes procesos y diferentes pasos de decisión que adoptan los países europeos antes de que se autorice una nueva terapia para estar en el mercado, con la relativa fase de precio y reembolso. Ferrario y Kanavos [ con la relativa fase de tarificación y reembolso. Ferrario y Kanavos [ con la relativa fase de tarificación y reembolso. Ferrario y Kanavos [
42 ] presentó un importante informe en nombre de la Red Europea de Información sobre Medicamentos (EMI-net) sobre los MEA y la experiencia europea, reafirmando la tendencia positiva que muestran los servicios nacionales de salud europeos en la aplicación de acuerdos farmacéuticos. Según la encuesta anterior, Italia y los respectivos servicios nacionales de salud presentaron una tasa más alta de MEA, con una experiencia positiva en la gestión de precios de medicamentos relacionada con las políticas de contención de costos. La regulación de precios y reembolsos de productos farmacéuticos adoptada en Italia podría ser representativa del proceso de solicitud de MEA en Europa.
3.6. La experiencia italiana
El principal pagador de atención médica en Italia es el Servicio Nacional de Salud (Servizio Sanitario Nazionale, SSN), que brinda cobertura universal para ciudadanos y residentes. El SSN reembolsa los productos farmacéuticos incluidos en un formulario nacional de medicamentos administrado por la Agencia Italiana de Medicamentos (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA). AIFA evalúa el valor de las intervenciones con base en datos científicos, clínicos y económicos y negocia con los fabricantes de productos farmacéuticos para establecer precios de medicamentos y acuerdos de riesgo compartido. La actividad de negociación que AIFA lleva a cabo sobre esta base está regulada por la ley italiana (Ley n. 326 de 24 de noviembre de 2003), y los métodos y criterios se establecen en el Comité Interministerial de Planificación Económica (Comitato Interministeriale per la Programmazione Economia, CIPE ) Resolución de 1 de febrero de 2001 [
la Figura 8 , el primer paso es la presentación de un expediente de evidencia por parte de la empresa farmacéutica al Comité Científico y Técnico de AIFA, demostrando una relación costo/beneficio positiva y ventajas útiles para el tratamiento de patologías para las cuales no existe una cura efectiva. , o mayor eficacia que los medicamentos ya disponibles para las mismas indicaciones terapéuticas.
Figura 8. El proceso italiano de precio y reembolso y el panel de diferentes acuerdos gestionados que están disponibles.La nueva terapia también debe ser de interés para la SSN, por ejemplo, por tener una superioridad clínica significativa sobre los productos existentes o al menos igual efectividad y seguridad en comparación con otros productos ya disponibles, con una reducción de costos sensible. En este punto, el Comité de Precios y Reembolsos de AIFA examina los reclamos de precios y reembolsos recibidos, respaldados también por la información del consumidor y los datos de gastos proporcionados por el Centro de Monitoreo de Utilización de Medicamentos (OsMed). Durante la reunión, los contratistas llegan a un acuerdo sobre las diversas solicitudes que han sido registradas por una autorización de comercialización italiana (procedimiento de autorización de comercialización nacional o europeo) fijando los precios y las condiciones de reembolso.
44 ].El panorama del reembolso de medicamentos en Italia se caracteriza por una amplia gama de opciones: ningún reembolso, reembolso incondicional o reembolso en el marco de los instrumentos MEA analizados anteriormente. Las notas AIFA y los planes terapéuticos son ejemplos de MEA específicos de cada país que se utilizan para gestionar el impacto presupuestario y la incertidumbre en torno a la rentabilidad clínica y económica. Los reembolsos se limitan a subgrupos específicos de pacientes. La nota AIFA es reportada por el médico general en el formulario de prescripción, y esto permite que el paciente obtenga el medicamento de forma gratuita.Además, el sistema de salud italiano combina el uso de acuerdos basados en el desempeño con la recopilación de datos como parte de los registros de seguimiento. Estos registros rastrean la elegibilidad del paciente y la subsiguiente inscripción, la prescripción de medicamentos, la evaluación del paciente y/o los resultados, y las solicitudes de reembolso para los que no responden. La recopilación de datos sobre el rendimiento del tratamiento es fundamental para comprender cómo funciona el fármaco en la vida real y cómo se utiliza en la práctica clínica [
45 ]. En Italia, entre 2006 y 2009, hubo 6 MEA de oncología, y entre 2010 y 2013 se triplicaron, alcanzando 18 esquemas, lo que destaca la importancia de estos acuerdos para hacer que los costosos medicamentos contra el cáncer de nueva generación sean más accesibles para los pacientes [
46]. La situación italiana es atípica si se compara con otros países europeos, ya que el número de acuerdos aumentó notablemente, de los 18 esquemas mencionados de 2013 a 85 acuerdos alcanzados en 2016 [ 39
Debido al alto grado de confidencialidad de la información relacionada con la pandemia de COVID-19 y los medicamentos adoptados entre 2020 y 2021, para las vacunas, no podemos indicar ningún MEA que las diferentes naciones podrían haber adoptado con los fabricantes, pero podemos indicar cómo parámetros tales ya que el gasto sanitario relacionado con el PIB y los datos generales de gasto farmacéutico han variado antes y después de la epidemia viral. Un ejemplo más reciente lo representan las terapias COVID-19 a base de remdesivir, molnupiravir y PF-07321332/ritonavir ya que su uso está sujeto a prescripción y fichas de administración con envío simultáneo de datos de las terapias realizadas.En cuanto al gasto en salud y farmacéutico durante la pandemia de COVID-19, es útil describir la situación en el período anterior, 2010-2019 [
23 ]. Para los países de la OCDE, el gasto sanitario medio como % del PIB fue del 8,7 % en 2019, mientras que para EE. UU. el mismo parámetro fue del 16,7 %. En 2010, primer año del período analizado, el gasto en salud de los EE.UU. fue del 16,2% del PIB; esto significa que el aumento del gasto en diez años fue del 0,5% del total del PIB. En cuanto a los países europeos, en 2010 el gasto sanitario medio fue del 8,4% del PIB de 2010, con un incremento del 0,3% en diez años. Debido a la emergencia provocada por la epidemia descontrolada de SARS-CoV-2, en 2020 el gasto en salud aumentó un 1% en el área de la OCDE y un 2,1% para EE. UU., alcanzando el 9,7% y el 18,8% del PIB, respectivamente [
2 ].La base de datos de la OCDE para el año 2021 no está completa para toda el área de la OCDE, con algunos países representativos que comunicaron la información, como Italia o Alemania [
23 ]. En el caso de estas dos naciones, el gasto en salud siguió la misma tendencia en el período 2020-2021. Se observó un aumento notable del gasto en salud entre 2019 y 2020, 1 % del PIB para Italia y 1,1 % del PIB para Alemania, seguido de una ligera contracción del gasto en 2021 para Italia (9,45 % del PIB, −0,15 %). , y un valor constante para Alemania. Esta tendencia probablemente se deba a la necesidad aún presente de invertir buena parte del dinero público en salud debido a la pandemia de COVID-19, lo que se traduce en una meseta o incluso un aumento del gasto del PIB para varios países mientras la situación de pandemia continúe.En cuanto al gasto farmacéutico per cápita, en 2019 EE. UU. gastó USD 1277 per cápita, con un aumento de USD 290 con respecto a 2010, mientras que para los demás países de la OCDE el diferencial entre 2010 y 2019 fue inferior a USD 70 (de USD 505 a USD 571).Durante el período de pandemia de COVID-19, en los EE. UU. el gasto farmacéutico aumentó a USD 1310 per cápita, mientras que para los países europeos el gasto se mantuvo constante (datos de 2020, los del año 2021 están incompletos) [ 2
] .Esta información nos da una idea de cómo, en las naciones europeas, los gobiernos individuales han asumido los gastos de la emergencia por el COVID-19, teniendo poco o ningún impacto en el gasto de la población, a diferencia de EE. ha sido observado. El fortalecimiento del servicio nacional de salud, desde un punto de vista estructural con el aumento del número de médicos de guardia y el fortalecimiento de las salas COVID-19, junto con la distribución de medicamentos y vacunas para la contención de la pandemia, ha condujo a un aumento del gasto en salud en términos del PIB tanto para los países europeos como para los EE. UU. Mientras tanto, con respecto al costo de los pacientes individuales, solo EE. UU. experimentó un aumento, mientras que los países europeos pudieron evitar cargar directamente a la población con los costos.
4. Discusión
Los países europeos aplican diferentes procesos de decisión a lo largo del tiempo para adoptar los AMUMA. En comparación con el proceso italiano, todos estos países presentan los instrumentos comunes descritos anteriormente, como secciones dedicadas de sus sistemas nacionales de salud, el uso de organismos HTA y un flujo de decisión específico que contribuye a la negociación de precios y reembolsos para la obtención de medicamentos. acuerdos. Estados Unidos no tiene una agencia central que negocie precios y reembolsos con hospitales y fabricantes de medicamentos. El comité de P&T desarrolla y administra el sistema de formulario utilizando expedientes clínicos y económicos como documentos de referencia para la toma de decisiones, junto con otras consideraciones clave, pero sin requisitos federales de HTA. Las agencias de seguros negocian individualmente con hospitales, médicos, y fabricantes para fijar sus propios precios; las aseguradoras no obtienen un descuento por volumen. Un sistema fragmentado significa que los estadounidenses pagan más por cada tipo de terapia (
Figura 5 ). Por otro lado, la falta de un proceso regulatorio centralizado hace que los nuevos medicamentos estén disponibles en los EE. UU. en menos de dos meses y reduce a la mitad el tiempo de aprobación, mientras que los medicamentos disponibles para el mercado de la UE están sujetos a retrasos significativos, de casi un año, debido a los procesos regulatorios nacionales y regionales, la evaluación de HTA y los desafíos de restricción presupuestaria [
47]. En términos de acceso farmacéutico, el sistema de salud estadounidense se puede definir como el más avanzado del mundo, líder en la aplicación de terapias nuevas e innovadoras y más eficiente en comparación con los sistemas de salud europeos. De hecho, debido a retrasos burocráticos, dificultades en la negociación o, en el peor de los casos, fracaso de la negociación, los países europeos prolongan el uso de terapias antiguas, con una alta tasa de hospitalizaciones y muertes antes de que un nuevo fármaco esté disponible. Sin embargo, el retraso en la entrada se ve recompensado por una mayor cobertura de pacientes que pueden acceder a una nueva terapia de forma gratuita, independientemente de su clase social o bienestar económico. Las disparidades en el acceso a terapias nuevas y costosas son algunos de los desafíos más importantes para el sistema de salud de EE. UU. En 2014, casi 33 millones de personas en los EE. UU. no tenían seguro médico [
48 ]. El Centro para el Progreso Estadounidense estimó en 2009 que la falta de seguro médico en los EE. UU. le cuesta a la sociedad entre 124 000 millones y 248 000 millones de USD al año [ 3
] . Además, el continuo aumento de las primas de los seguros privados de salud (más del 50% para la cobertura familiar de 2005 a 2015), el crecimiento constante de las soluciones de copago para nuevas terapias y el pago de coaseguro para ciertos medicamentos especializados conducen a la clínica y consecuencias económicas para las familias estadounidenses. Si el sistema de salud de EE. UU. no realiza cambios estructurales importantes, el costo promedio de una prima de seguro médico familiar superará el ingreso familiar promedio para el año 2033 [
49 ].Una encuesta de quiebras de 2014 encontró que entre 2005 y 2013 las facturas médicas fueron la principal causa de quiebra de los consumidores, con entre el 18 % y el 25 % de los casos causados directamente por deudas médicas [ 50
] . El costo prohibitivamente alto de los medicamentos también lleva a los pacientes a evitar recetas debido al costo, prolongando el riesgo de pandemias, reduciendo la productividad y aumentando los costos de atención médica. Se ha estimado que la falta de adherencia debido a todas las causas contribuye a USD 105 mil millones en costos evitables de atención médica anualmente [
51]. El beneficio de medicamentos recetados de Medicare, también llamado Medicare Parte D, impulsa la aplicación de descuentos y acuerdos, pero solo el 15,8% de la población total de EE. UU. recibe esta cobertura del gobierno. Además, el sistema de Medicare está parcialmente paralizado por la mala calidad de los estudios científicos que no cumplieron con sus necesidades de determinación de cobertura [
18]. En particular, los ancianos y los discapacitados, que constituyen los pacientes cubiertos por el programa Medicare, a menudo estuvieron subrepresentados en los ensayos clínicos. Además, la mayoría de los ensayos no lograron comparar los tratamientos con las alternativas actualmente cubiertas, y los resultados informados en los ensayos generalmente fueron a corto plazo, siendo de importancia limitada para los pacientes o sus médicos. CMS necesita generar evidencia más relevante para las decisiones de cobertura, aplicando su autoridad de pago para promover el desarrollo de evidencia diseñada para objetivos específicos [
52]. En general, el sistema de salud estadounidense se ve afectado por problemas históricos y estructurales, debido a la sostenibilidad de un sistema tan grande (más de 300 millones de personas), los intereses privados, leyes y medidas locales que crean una barrera para la implementación de un sistema nacional de salud de pagador único. Además, si se introduce un organismo de HTA en los EE. UU., podría influir positivamente en la gestión de los recursos de salud sobre la base de mejores análisis de rentabilidad. La posterior regulación de las decisiones de fijación de precios y reembolso conduciría a un mayor control de las empresas farmacéuticas, con la consiguiente pérdida de la fijación de precios del mercado libre. Por el contrario, algunos expertos apoyan el sistema de salud estadounidense, argumentando que es posible entregar muchos medicamentos nuevos a los pacientes y al mismo tiempo administrar los costos porque el sistema se basa en mercados competitivos para establecer precios y fomentar la innovación. La introducción de nuevos medicamentos en el mercado se caracteriza progresivamente por la competencia de otros medicamentos de marca y genéricos de la misma clase terapéutica, lo que reduce el precio y aumenta la accesibilidad del paciente. Además, afirman que en los países europeos el control del acceso al mercado mediante políticas nacionales de rentabilidad ha creado barreras para el acceso de los pacientes a muchos tratamientos importantes [ reduciendo el precio y aumentando así la accesibilidad del paciente. Además, afirman que en los países europeos el control del acceso al mercado mediante políticas nacionales de rentabilidad ha creado barreras para el acceso de los pacientes a muchos tratamientos importantes [ reduciendo el precio y aumentando así la accesibilidad del paciente. Además, afirman que en los países europeos el control del acceso al mercado mediante políticas nacionales de rentabilidad ha creado barreras para el acceso de los pacientes a muchos tratamientos importantes [
46]. Si bien este aspecto de la accesibilidad de los medicamentos es correcto, la presencia de terapias innovadoras de alto precio que solo pueden usar un pequeño porcentaje de pacientes trae consigo graves desafíos de atención asequible para la población estadounidense. Los AMUMA como instrumentos para la contención de los costes sanitarios han aumentado la accesibilidad a los medicamentos en los países europeos, dando a toda la población la posibilidad de recibir un trato igualitario. Es importante subrayar que los MEA no son una herramienta perfecta. La confidencialidad de la negociación que impide una visión completa de las medidas de contención de costos, la posibilidad de fracaso de la negociación que puede reducir la difusión de los tratamientos disponibles para una determinada enfermedad, el control directo del mercado de medicamentos por parte de los servicios nacionales de salud, y los diferentes enfoques que cada país puede aplicar para un mismo medicamento pueden desalentar la adopción de MEA. La complejidad de los MEA y las metas y estrategias equivocadas o mal comunicadas significan que los MEA a menudo no se ejecutan correctamente. Sin embargo, estos inconvenientes no anulan el impacto positivo que este tipo de acuerdos pueden tener sobre el presupuesto sanitario nacional y el acceso de la población a nuevas terapias [
40 ].Las limitaciones de este trabajo están relacionadas con la incapacidad de encontrar todas las fuentes relevantes relacionadas con los MEA, ya que se pueden usar diferentes nombres antes de la adopción de una taxonomía estandarizada. Los artículos considerados no siempre estaban relacionados con el año exacto de publicación, y gran parte de la información relacionada con la fijación de precios y el proceso de reembolso no es transparente en muchos países, por lo que es difícil obtener informes y procedimientos detallados. Finalmente, la cantidad de artículos revisados por pares que se publican cada año puede no reflejar completamente el nivel de interés en los MEA. Sin embargo, dicha comparación y descripción en profundidad de los procesos de toma de decisiones relacionados con la introducción de nuevos fármacos en los mercados nacionales supone una contribución considerable a nuestro conocimiento del sector.
5. Conclusiones
La mayoría de los países europeos están haciendo uso de los MEA para reducir la falta de información sobre la rentabilidad, el acceso y el impacto presupuestario. Las políticas de contención de costos, debido a los continuos recortes presupuestarios en salud, principalmente después de la crisis económica, han reducido la capacidad de las naciones para aumentar los recursos para el acceso a medicamentos. En EE. UU., tanto los pagadores privados como los públicos pueden decidir libremente si redactar o no un MEA con una industria farmacéutica. El creciente interés en reducir los costos de salud sin comprometer la seguridad y la calidad está llevando al mercado estadounidense a enfoques innovadores de comercialización y fijación de precios. Cada vez más agencias de seguros están haciendo uso de los MEA, con una atención cada vez mayor en los acuerdos basados en el valor. Los retrasos en el acceso al mercado europeo sugieren una relación directa con un nivel cada vez mayor de escrutinio por parte de las agencias de HTA y otros organismos de fijación de precios, como en Italia. El sistema estadounidense permite un acceso más rápido a nuevas terapias innovadoras, con un claro beneficio para la salud de los pacientes. Al mismo tiempo, el acceso de los pacientes está fuertemente regulado por la disponibilidad presupuestaria o la alta prima que las familias deben pagar por los seguros privados. Los acuerdos ambientales multilaterales han demostrado ser instrumentos poderosos tanto para las industrias farmacéuticas como para los sistemas nacionales de salud, lo que reduce el acceso al mercado de terapias potencialmente innovadoras con una rentabilidad negativa. Por otro lado, la diversidad y complejidad de los AMUMA, debido a la política de gestión del gasto, sugiere que se deben realizar mejoras en las reglas comunes del valor de la eficacia y el impacto presupuestario, la fijación de precios y el reembolso, y accesibilidad, así como para la política de gestión del gasto. Además, los aspectos económicos influyen en la mayoría de las decisiones sobre el proceso de acceso al mercado en detrimento de la eficacia y efectividad clínica. Los MEA deben tener un papel fundamental en el proceso de acceso al mercado de terapias innovadoras que comienza con actividades de exploración del horizonte, evaluación de HTA, fijación de precios y reembolso, y continúa con estudios posteriores a la comercialización.
Los productos bioterapéuticos, como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales, se han convertido en pilares de la medicina moderna, como lo demuestra su creciente número en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS. Sin embargo, a pesar de que con frecuencia ofrecen ventajas clínicas sobre los estándares de atención, en gran medida siguen estando fuera del alcance de las poblaciones de países de bajos y medianos ingresos (LMIC), en parte debido a los altos costos. En consecuencia, el Comité de Expertos de la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS ha solicitado que el Fondo de Patentes de Medicamentos explore la concesión de licencias de propiedad intelectual para abordar este desafío. Por lo tanto, investigamos cómo la concesión de licencias podría mejorar con éxito la asequibilidad y el acceso oportuno a los productos bioterapéuticos en los LMIC, aprovechando las consultas de expertos, el análisis de la literatura y el conocimiento técnico interno. Los elementos clave identificados como relevantes para apoyar el acceso a biosimilares asequibles en los países de ingresos bajos y medianos a través de la concesión de licencias incluyen: priorizar posibles objetivos bioterapéuticos de acuerdo con su potencial de impacto en la salud pública; apoyar el desarrollo clínico y de productos biosimilares (incluso a través de la transferencia de tecnología para acelerar la aprobación regulatoria); y facilitar la entrada y el uso de biosimilares en los LMIC (al cumplir con los requisitos de adquisición, cadena de suministro y sistema de salud).
La paradoja de la salud pública bioterapéutica: acceso restringido a pesar de su amplia eficacia
Los productos bioterapéuticos, como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales, se han convertido en pilares en el tratamiento de muchas enfermedades. En consecuencia, la proporción de bioterapéuticos entre las nuevas aprobaciones de medicamentos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ha aumentado en los últimos años (26 % entre 2016 y 2020 en comparación con el 14 % entre 1996 y 2000), al igual que el número de bioterapéuticos incluidos en la Lista Modelo de la OMS. de Medicamentos Esenciales (24 en total para 2021).1, 2Sin embargo, una combinación de desafíos de los sistemas de salud, los altos precios de estos productos bioterapéuticos y las barreras para la entrada en el mercado de productos genéricos de seguimiento (conocidos como biosimilares) dificultan el acceso amplio a los productos bioterapéuticos, especialmente en países de ingresos bajos y medianos (LMIC). . Un informe de 2020 mostró que solo el 20 % de las ventas mundiales de anticuerpos monoclonales se produjeron en territorios fuera de EE. UU., Europa o Canadá.
3Por el contrario, África, que representa el 17 % de la población mundial, representó solo el 1 % de las ventas de anticuerpos monoclonales.3Esta disparidad afecta particularmente a los productos más nuevos, ya que a veces no están registrados en los países de ingresos bajos y medianos, y a las enfermedades no transmisibles (ENT) para las que están indicadas la mayoría de los bioterapéuticos esenciales.23Esta inequidad resultó, según algunos estudios, en que algunos pacientes de países de ingresos bajos y medianos se quedaran atrás debido a que los tratamientos que mejoran notablemente la supervivencia en algunas afecciones de alta carga (como el cáncer de mama positivo para HER2 [también conocido como ERBB2 ] ) tardaron mucho tiempo en completarse. integrarse en los sistemas de salud pública y ampliarse.456Esta disponibilidad desigual de medicamentos esenciales podría ser uno de los factores que contribuyen a la menor reducción de muertes prematuras por cáncer observada entre 2010 y 2015 en países de bajos ingresos (5 %) en comparación con países de altos ingresos (20 %), lo que refleja la Desigualdad en el acceso a la atención observada en enfermedades no transmisibles y bioterapéuticos.7
Licencias de propiedad intelectual para la salud pública: un enfoque prometedor para apoyar la entrada temprana de biosimilares asequibles en los LMIC
La introducción de versiones biosimilares de bioterapéuticos importantes podría conducir a una mayor asequibilidad y un mejor acceso a los tratamientos, permitiendo que los pacientes sean tratados (con una atención óptima), ahorrando recursos financieros de salud y posiblemente ayudando a ampliar el grupo de pacientes e indicaciones elegibles (cuando sea relevante) .8, 9, 10, 11, 12, 1314Una forma de lograrlo es a través de licencias voluntarias de derechos de propiedad intelectual, mediante las cuales los titulares de patentes permiten que otros fabricantes produzcan y vendan versiones genéricas o biosimilares de medicamentos patentados en territorios definidos para usos específicos, antes de que caduque la patente.15dieciséis, 1718Los términos y condiciones de la licencia varían; el alcance geográfico y lo que el titular de una patente podría proporcionar a los licenciatarios (p. ej., transferencia de tecnología, datos y exenciones de exclusividad reglamentaria) son elementos importantes, entre otros. El Comité de Expertos de la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS ha solicitado recientemente que el Fondo de Patentes de Medicamentos explore la concesión de licencias para abordar los desafíos de acceso de LMIC para bioterapéuticos.192021El Medicines Patent Pool es una organización sin fines de lucro respaldada por la ONU que negocia licencias no exclusivas impulsadas por la salud pública para acelerar el acceso a medicamentos patentados en LMIC antes del vencimiento de la patente a través de una competencia genérica acelerada y fortalecida, maximizando así el impacto económico y de salud, como se ha demostrado para medicamentos de molécula pequeña.22, 23, 24, 252627, 2829, 30Los productos bioterapéuticos, sin embargo, vienen con una mayor complejidad de desarrollo y fabricación y costos más altos en comparación con los medicamentos de molécula pequeña. Por lo tanto, queda por demostrar si el modelo de concesión de licencias del Medicines Patent Pool se puede aplicar con éxito a los productos bioterapéuticos para aumentar su disponibilidad y asequibilidad, al desencadenar una competencia efectiva y reducir los precios de los tratamientos en los países de ingresos bajos y medianos. Este estudio tuvo como objetivo explorar esta hipótesis y las consideraciones, los requisitos y las oportunidades de la concesión de licencias no exclusivas de salud pública (en particular a través del Fondo común de patentes de medicamentos) para mejorar el acceso a productos bioterapéuticos en los LMIC. Aunque la concesión de licencias bilaterales, en las que el titular de una patente otorga directamente una licencia a una o más empresas de genéricos, puede tener ventajas en términos de acceso, esta Revisión se centra en la concesión de licencias a través del Fondo común de patentes de medicamentos, como un mecanismo impulsado por consideraciones de salud pública y, por lo tanto, más adecuado para equilibrar las consideraciones comerciales de los innovadores y fabricantes con las necesidades de salud pública en los LMIC. La discusión se centra en péptidos, proteínas recombinantes y anticuerpos monoclonales y excluye bioterapéuticos más complejos y emergentes (p. ej., terapia génica, terapia basada en CRISPR, terapia de células T receptoras de antígenos quiméricos y vacunas que incluyen vacunas de ARNm).
Identificación de objetivos bioterapéuticos potenciales para la concesión de licencias de salud pública
Relevancia clínica y carga de la enfermedad
El primer paso para explorar el papel potencial que podría tener la concesión de licencias en el acceso a los productos bioterapéuticos es identificar los productos bioterapéuticos para los que un enfoque de concesión de licencias podría ser el más adecuado. Marco de priorización del
Medicines Patent Poolpara identificar medicamentos candidatos para la concesión de licencias proporciona un buen punto de partida. El marco incluye una evaluación de la necesidad médica (p. ej., la cantidad de pacientes que tienen una afección en los países de ingresos bajos y medianos) y el beneficio clínico adicional que un medicamento podría brindar en comparación con las alternativas disponibles, para identificar medicamentos con el mayor potencial de impacto en la salud pública y adecuados como candidatos a la licencia. Sin embargo, dada su probable mayor complejidad y costo, un bioterapéutico necesitaría conferir una ventaja sustancial en términos de eficacia, seguridad o conveniencia (p. ej., respaldar una mejor adherencia) de lo que podría ser el caso con una nueva molécula pequeña prometedora para justificar una posible mayor costo Por lo tanto, el análisis del beneficio clínico adicional de un bioterapéutico de enfoque debe compararse no solo con el estándar de atención para la misma indicación terapéutica, sino también con las alternativas que se están desarrollando, especialmente las moléculas pequeñas que probablemente sean más asequibles. Como ejemplo, varios anticuerpos monoclonales para COVID-19 enfrentaron este desafío: aunque algunos habían demostrado eficacia para pacientes con COVID-19 de leve a moderado, era probable que enfrentaran la competencia en LMIC de antivirales de molécula pequeña más asequibles que estaban en ese momento en desarrollo en etapa tardía y estaban siendo autorizados al Fondo de Patentes de Medicamentos para el suministro de genéricos en aproximadamente 100 países de ingresos bajos y medianos.3132
Patentes y otras exclusividades
Una variable clave para comprender cómo la concesión de licencias a través del Medicines Patent Pool podría desempeñar un papel en la aceleración del acceso a productos bioterapéuticos más asequibles en los LMIC es el panorama de la propiedad intelectual de estos medicamentos.en los LMIC con respecto a los países fabricantes (es decir, exportadores) y receptores (es decir, importadores). Se identificaron cinco determinantes como particularmente dignos de mención con respecto al potencial de la concesión de licencias para generar impacto: el tiempo hasta la expiración general de la patente (en particular, las patentes primarias que cubren la sustancia activa); la cobertura de patentes en los LMIC; patentes falsas (como patentes secundarias para procesos o formulaciones clave); el potencial de múltiples propietarios de patentes (que requieren licencias concertadas o paralelas de propiedad intelectual de terceros); y otras exclusividades (como la exclusividad reglamentaria y los secretos comerciales). En general, además de los secretos comerciales, la entrada de biosimilares se rige por una combinación de protección de patentes, extensiones de plazos de patentes, exclusividad de datos y períodos de exclusividad de mercado. que podrían o no existir en diferentes países, lo que lleva a una variedad de fechas en las que los biosimilares podrían ingresar a estos mercados. Para generar impacto (es decir, para permitir un acceso sustancialmente más temprano), los esfuerzos de concesión de licencias deben centrarse en productos bioterapéuticos con períodos de protección de la propiedad intelectual más largos que los plazos de desarrollo de biosimilares esperados, que podrían ser considerablemente más largos que para las moléculas pequeñas.33
Perspectiva de los titulares de patentes e incentivos para la concesión de licencias
Si los creadores podrían estar dispuestos a negociar con el Medicines Patent Pool un acuerdo de licencia para productos bioterapéuticos y la cantidad de transferencia de tecnología, si la hubiere, que estarían dispuestos a proporcionar, son elementos cruciales para el éxito de tal esfuerzo. Para obtener información cualitativa sobre estos aspectos, el Medicines Patent Pool encargó una evaluación para comprender las principales preocupaciones y desafíos de las empresas biofarmacéuticas con respecto al acceso a productos bioterapéuticos en LMIC y su posible disposición a explorar la concesión de licencias (inédito). En general, la mayoría de los entrevistados reconocieron que habían tenido un éxito limitado en hacer que sus productos bioterapéuticos estuvieran disponibles en la gran mayoría de los LMIC y que, hasta el momento, rara vez habían utilizado la concesión de licencias como mecanismo de acceso. Entre los desafíos mencionados con mayor frecuencia para la concesión de licencias y la transferencia de tecnología a los fabricantes en los LMIC, los originadores identificaron el tiempo, el esfuerzo y la inversión económica sustanciales necesarios para cualquier tipo de transferencia de tecnología y los problemas relacionados con la protección de la propiedad intelectual, incluidas las preocupaciones relacionadas con su cartera más grande. de actividades (especialmente si se incluyeron líneas celulares en la transferencia de tecnología). En comparación con las grandes empresas farmacéuticas multinacionales, las entrevistas también destacaron que las organizaciones medianas podrían estar más inclinadas a participar en la concesión de licencias, principalmente debido a su menor capacidad de fabricación o su red menos expansiva en los LMIC. Entre las grandes empresas, aquellas con un mayor compromiso con el acceso global también podrían estar más abiertas a explorar la concesión de licencias que aquellas con compromisos menos fuertes.
34Las compañías farmacéuticas también podrían estar más abiertas a la negociación de productos que no juegan un papel clave en su cartera comercial o que cubren indicaciones con necesidades insatisfechas particularmente altas en los LMIC. Se identificaron como importantes mecanismos sólidos para garantizar que la propiedad intelectual o la tecnología transferida estén bien protegidas y una alta competencia técnica, estándares de calidad y una amplia presencia geográfica de posibles licenciatarios en los LMIC. También se destacó la capacidad de agrupar la demanda entre países y abordar los desafíos de los sistemas de salud que existen en muchos LMIC (y se analizan más adelante en esta Revisión).3536, 37
Apoyando el desarrollo de biosimilares
Desarrollo clínico
El desarrollo de biosimilares está sujeto a altos costos de desarrollo y largos plazos de entrega, lo que podría obstaculizar el éxito de la concesión de licencias para expandir el acceso.38Analizamos el proceso de desarrollo de filgrastim, semaglutida oral, pembrolizumab, sotrovimab y trastuzumab, incluyendo el desarrollo técnico y los aspectos regulatorios, así como la fabricación de lotes clínicos y la realización de los estudios clínicos necesarios para la presentación del producto. Nos referimos a los estándares de desarrollo requeridos por las autoridades reguladoras estrictas (según lo define la OMS) o el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS y utilizamos India como el país de referencia para el desarrollo y la fabricación en nuestras estimaciones porque muchas de las compañías farmacéuticas genéricas más grandes suministran medicamentos en los LMIC. tienen su sede en India, lo que apunta a la importancia de considerar estructuras de costos (y tiempos) de desarrollo y fabricación en este país.39, 40Nuestros hallazgos sugieren que para la mayoría de los biosimilares, el tiempo y los costos de desarrollo están determinados por el trabajo clínico (es decir, la fabricación de lotes clínicos y los ensayos clínicos), con un diseño determinado en gran medida por la indicación ( tabla 1 ). El costo de los productos de referencia necesarios para realizar ensayos de comparabilidad analítica y ensayos clínicos y preclínicos también constituye una parte sustancial de los costos de desarrollo. Por ejemplo, lo estimamos en el 73 % de la inversión necesaria para el desarrollo total del biosimilar de pembrolizumab; que representa una barrera importante ( tabla 1). Aunque la extrapolación de indicaciones puede ser posible en la mayoría de los casos, es posible que se requieran ensayos clínicos específicos para confirmar la eficacia de cada uso terapéutico individual, lo que aumenta el número de ensayos clínicos (y los costos) para obtener la autorización de comercialización.4243Sobre la base de estos hallazgos, el desarrollo de bioterapéuticos relativamente complejos (p. ej., anticuerpos monoclonales) para ciertas indicaciones, como el cáncer, se beneficiaría sustancialmente del acceso a productos de referencia a precios bajos (que potencialmente podrían incluirse en un acuerdo de licencia, como ha sucedido en una licencia reciente de Medicines Patent Pool sobre un antiviral COVID-19), así como de exenciones de ensayos clínicos otorgadas por las autoridades reguladoras (lo que podría reducir sustancialmente tanto sus costos como el tiempo requerido para el desarrollo de biosimilares).1144Ya se pueden obtener exenciones de ensayos clínicos de fase 3 de las autoridades reguladoras para proteínas recombinantes bien establecidas con marcadores farmacodinámicos fuertes, como filgrastim. Por ejemplo, las pautas de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. ahora incluyen una disposición para establecer la bioequivalencia de péptidos pequeños como la semaglutida oral a través de una ruta farmacocinética.41La Agencia Europea de Medicamentos también ha declarado que “en circunstancias específicas, puede no ser necesario un ensayo clínico de confirmación”, pero que esto “requiere que una eficacia y seguridad similares puedan deducirse claramente de la similitud de las características fisicoquímicas, actividad/potencia biológica y perfiles [farmacocinéticos] y/o [farmacodinámicos] del biosimilar y del producto de referencia”.45, 46En este sentido, el marco regulatorio de la Agencia Europea de Medicamentos ha sido descrito por su capacidad de adaptación para seguir logrando un equilibrio aceptable entre la seguridad del paciente y la viabilidad de desarrollar productos biosimilares.47Además, la guía de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud del Reino Unido ha establecido recientemente que los ensayos clínicos de eficacia comparativa generalmente no se consideran necesarios, aunque la comparabilidad clínica debe evaluarse a través de un ensayo farmacocinético comparativo fundamental.48, 49Es posible que deba evaluarse la amplia aceptación de tales vías regulatorias para otros productos bioterapéuticos (p. ej., anticuerpos monoclonales) y en los LMIC, y los fabricantes deberán comunicarse con los reguladores desde el principio al planificar el desarrollo de biosimilares para el acceso en los LMIC; la participación del Consorcio de Patentes de Medicamentos en la elaboración de estrategias regulatorias para respaldar el acceso a través de múltiples LMIC podría contribuir aún más a la alineación entre los reguladores y entre los fabricantes.46
Tabla 1 Estimaciones de los posibles efectos de la concesión de licencias en los costos y plazos de desarrollo de biosimilares
La concesión de licencias de patentes tiene como objetivo dar libertad de operación a los fabricantes de genéricos. Además de las licencias de patentes, la inclusión de una transferencia de tecnología completa podría haber ampliado el efecto sobre los costos y plazos de desarrollo, según el producto. Los costos de desarrollo y los plazos presentados aquí se estimaron para todo el proceso de desarrollo del producto, que abarca el desarrollo técnico, el trabajo preclínico, la fabricación de lotes clínicos y los ensayos clínicos (si es necesario), hasta la presentación ante una autoridad reguladora estricta. La estructura de costos en la India se utilizó como referencia para las estimaciones de costos. mAb=anticuerpo monoclonal.
* Las estimaciones de la línea de tiempo consideran las eficiencias que surgen de los procesos que se llevan a cabo en paralelo, siempre que sea posible (estas líneas de tiempo estimadas son más cortas que la suma de todos los procesos si se llevaran a cabo secuencialmente).
† La transferencia total de tecnología se refiere a una situación en la que una empresa original proporciona documentación completa y conocimientos técnicos sobre procesos, incluida la transferencia física de experiencia y el intercambio de líneas celulares, plásmidos y otros materiales necesarios para un licenciatario.
‡ Estas son contribuciones de costos y plazos de fabricación de lotes clínicos y ensayos clínicos, excluyendo los costos de los productos de referencia (indicados por separado en la columna adyacente).
§ El panorama regulatorio acelerado se refiere a autoridades regulatorias estrictas que otorgan exenciones de ensayos clínicos o permiten pequeños estudios puente, sin el requisito de ensayos clínicos de eficacia comparativa completa.
¶ El escenario de solo licencia de patente para productos sin patente de filgrastim y trastuzumab, para los cuales los biosimilares ya están disponibles en el mercado, se refiere a los costos y plazos para el desarrollo de un biosimilar adicional.
‖ Para semaglutida oral, no se consideran reducciones adicionales de costo y tiempo, ya que una exención de ensayo clínico ya se considera en el escenario de referencia con transferencia de tecnología completa (en línea con la disposición de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para establecer la bioequivalencia de péptidos pequeños como semaglutida oral a través de una ruta farmacocinética).41** Los plazos estimados para sotrovimab se han acortado, considerando plazos acelerados (suponiendo una reducción del 50 %) durante la respuesta de emergencia a la pandemia de COVID-19.
Licencias, transferencia de tecnología y desarrollo de productos
Como parte de las intervenciones destinadas a facilitar el desarrollo de biosimilares y permitir el uso asequible de productos bioterapéuticos en los LMIC, evaluamos el efecto de diferentes grados de transferencia de tecnología, proporcionada por el titular de una patente (iniciador) a un fabricante con licencia, en diferentes categorías de biosimilares. No se evaluaron los costos de fabricación para la comercialización, dada la variabilidad inherente entre los fabricantes en términos de infraestructura existente, experiencia, ubicación, tamaño, cartera y recursos humanos. Descubrimos que una transferencia de tecnología completa (es decir, en la que una empresa originadora proporciona documentación completa y conocimiento del proceso, incluida la transferencia física de experiencia y el intercambio de líneas celulares, plásmidos y otros materiales necesarios para un licenciatario) aumenta la probabilidad de obtener una exención de ensayo clínico, ya que la bioequivalencia se demuestra cuando los productos biosimilares y de referencia son idénticos en términos de origen biológico, método de fabricación y caracterización analítica, particularmente en el caso de productos biológicos más simples. A modo de ejemplo, la transferencia total de tecnología podría reducir potencialmente el tiempo (en un 34 %) y el costo (en un 57 %) de desarrollar un biosimilar de semaglutida oral en comparación con un escenario en el que se proporciona una licencia de patente únicamente sin transferencia de tecnología (tabla 1 ). Sin embargo, es menos probable que los productos bioterapéuticos más complejos, como los anticuerpos monoclonales, obtengan una exención de ensayo clínico incluso con una transferencia de tecnología completa del creador: para un anticuerpo monoclonal, una transferencia de tecnología completa podría reducir el tiempo de desarrollo entre 3 y 7 meses ( es decir, una reducción del 8 al 11 %) y los costos de desarrollo en USD 0,4 millones (es decir, una reducción del 1 al 4 %) únicamente, suponiendo que el titular de la licencia sea un fabricante experimentado con un historial en la obtención de la aprobación de la autoridad reguladora estricta para anticuerpos monoclonales biosimilares.
Aprobación reglamentaria y control de calidad
Tras el desarrollo exitoso del producto, debe seguir el registro con las autoridades reguladoras nacionales y estrictas (incluso para cumplir con los estándares establecidos por las agencias internacionales de salud y adquisiciones). Para las moléculas pequeñas, el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS proporciona una vía de garantía de calidad que se usa ampliamente en la salud mundial.40Para bioterapéuticos, la OMS ha iniciado un programa piloto para la precalificación de trastuzumab, rituximab e insulina humana.50En consecuencia, varios productos biosimilares han sido precalificados tanto para trastuzumab como para rituximab adoptando este procedimiento. En el futuro, a medida que se incluyan más moléculas dentro del alcance de este programa, el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS podría convertirse en una vía importante para el registro de biosimilares para medicamentos incluidos en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS. El Procedimiento de registro colaborativo de la OMS podría entonces usarse para acelerar los registros en los países participantes.51Para los productos no evaluados por el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS, el programa Medicamentos para todos de la UE de la Agencia Europea de Medicamentos (anteriormente conocido como procedimiento del Artículo 58) proporciona una alternativa para obtener la aprobación de una autoridad reguladora estricta.52A través de EU-Medicines for all, los productos pueden evaluarse para su uso en LMIC, y esta vía también está disponible para los fabricantes de biosimilares.53Entre los LMIC analizados por aspectos regulatorios en este estudio (es decir, Bielorrusia, Colombia, República Democrática del Congo, El Salvador, India, Indonesia, Kenia, Nicaragua, Pakistán, Perú, Sudáfrica, Uganda, Ucrania y Uzbekistán) la gran la mayoría tenía pautas separadas para los registros de biosimilares, con una gran diversidad en los requisitos de registro, lo que podría ser una barrera para un registro amplio (datos no publicados). En algunos países (p. ej., Sudáfrica), se requiere la comparabilidad con un producto original que ya está registrado en ese país. En otros (p. ej., India) existen requisitos para ensayos clínicos en poblaciones locales.
Expansión del uso de biosimilares en LMIC
Rentabilidad
Los hallazgos del número limitado de estudios de costo-efectividad sobre bioterapéuticos disponibles para los LMIC (principalmente para trastuzumab) sugieren que se necesitan reducciones sustanciales de precios para lograr la rentabilidad.54, 55Por ejemplo, Gershon y colegas56evaluó la rentabilidad del tratamiento de 1 año con trastuzumab en 11 países de África subsahariana y descubrió que el trastuzumab original no era rentable en ninguno de estos países (con índices de rentabilidad incremental por encima del producto interno bruto específico del país). umbral per cápita sugerido por la OMS).57Del mismo modo, un análisis de costo-efectividad y precio objetivo de medicamentos emergentes para la diabetes tipo 2 mostró que los agonistas del receptor de GLP-1 (como la semaglutida oral) tendrían que reducir sus costos en un 80% para alcanzar la costo-efectividad, como sugirió la OMS. .57, 58Además, aunque Gavi, la Vaccine Alliance, consideró la inclusión de anticuerpos monoclonales para la prevención de la rabia en su estrategia de inversión en vacunas de 2018, posteriormente decidió no financiar esos medicamentos sobre la base de consideraciones de costo y rentabilidad.59El registro y la entrada en el mercado de múltiples biosimilares debería contribuir a reducir sustancialmente los precios de los bioterapéuticos. Los datos de varios países sugieren que para que las reducciones de precios de los anticuerpos monoclonales alcancen la rentabilidad lleva tiempo, y es más probable con una competencia sustancial de biosimilares. En India, por ejemplo, trastuzumab había alcanzado una racionalización de precios del 78 % para 2020 (en comparación con su precio de lanzamiento innovador en 2002) gracias a la disponibilidad de varios biosimilares competidores (es decir, 11 para 2020; datos no publicados). La concesión de licencias a múltiples fabricantes y la gestión y el apoyo del grupo de licenciatarios deberían ayudar a crear una competencia fuerte más rápido, como se ha demostrado para las licencias de Medicines Patent Pool para medicamentos de molécula pequeña.15, 22+23, 24, 25Además de este efecto sobre la competencia, como se discutió anteriormente, la concesión de licencias podría reducir los costos del desarrollo de biosimilares (por ejemplo, a través de la transferencia de tecnología, el acceso a productos de referencia de bajo costo idealmente facilitados por el titular de la patente o la renuncia a los requisitos de ensayos clínicos) reducciones tempranas de precios en los LMIC, acelerando el camino hacia la asequibilidad y la rentabilidad.27
Consideraciones sobre compras y cadena de suministro
Entre las 16 organizaciones involucradas en agregar demanda, licitar, negociar precios y agrupar la adquisición de medicamentos para los países de ingresos bajos y medianos encuestados, al menos la mitad (incluida la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud; el Fondo Mundial para la Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria; la Autoridad de Suministros Médicos de Kenia , el Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud, el Fondo de Población de las Naciones Unidas y UNICEF) habían comenzado a incluir una pequeña cantidad de bioterapéuticos, como filgrastim y trastuzumab, en sus listas de productos.60, 61, 626364 Sin embargo, los esfuerzos internacionales de adquisición y cadena de suministro (incluidas la creación de demanda, la configuración del mercado y las actividades de adquisición catalítica) para apoyar la adopción de productos bioterapéuticos en los países de ingresos bajos y medianos han sido escasos y pequeños en términos de su tamaño y alcance. Esta realidad no sorprende, ya que los productos bioterapéuticos de la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS son principalmente para enfermedades no transmisibles, para las cuales las actividades de creación de mercado han sido escasas, incluso para los medicamentos de molécula pequeña.2Como parte de los cambios en el marco pandémico de COVID-19, la adquisición de anticuerpos monoclonales para COVID-19 podría ayudar a estimular aún más el despliegue a gran escala de productos bioterapéuticos en LMIC tanto en otras áreas de enfermedades como a largo plazo. Por ejemplo, en consonancia con la orientación de la OMS, el tocilizumab se puede adquirir a través del Mecanismo de respuesta a la COVID-19 del Fondo Mundial, lo que lo convierte en el primer bioterapéutico suministrado por el Fondo Mundial.60, 66Además de los mecanismos internacionales de adquisición agrupada, otras iniciativas para apoyar la adopción de productos bioterapéuticos en los países de ingresos bajos y medianos podrían involucrar a los originales y, a veces, a los fabricantes de biosimilares, e incluir acuerdos de precios, programas de asistencia al paciente y varios grados de fortalecimiento del sistema de salud (p. ej., la iniciativa Clinton Health Access Initiative’s Cancer Los acuerdos de precios negociados de Access Partnership incluyen bevacizumab, filgrastim, rituximab y trastuzumab, y cubren algunos países del África subsahariana y Asia).6167Si bien los precios escalonados, los programas de asistencia al paciente y las marcas genéricas existentes lideradas por los originales pueden desempeñar un papel, la competencia inducida por biosimilares generalmente ayuda a reducir aún más los costos de los productos bioterapéuticos, especialmente en los mercados públicos en los que la erosión de precios puede ser más sustancial (datos no publicados).6869Finalmente, definir los mercados de bioterapéuticos, a través de indicaciones potencialmente diversas, y desarrollar pronósticos de demanda creíbles para guiar las inversiones de los fabricantes, financiadores, agentes de adquisiciones y gobiernos también podría ser crucial para reducir las incertidumbres y estimular una aceptación amplia y oportuna.3
Requisitos del sistema de salud
La aceptación exitosa de un producto bioterapéutico en bajos recursos requiere intervenciones holísticas y de múltiples partes interesadas destinadas a fortalecer el sistema de salud y su capacidad para brindar atención.70Más allá de los altos precios de los productos bioterapéuticos, las agencias de adquisición, los innovadores y las empresas de biosimilares han citado la infraestructura limitada del sistema de atención de la salud como una barrera clave para la aceptación de muchos productos bioterapéuticos, particularmente en el espacio de las enfermedades no transmisibles (datos no publicados). También se han mencionado los estrictos requisitos de vigilancia y farmacovigilancia asociados con algunos productos bioterapéuticos (p. ej., para el cáncer). La capacidad de la cadena de suministro de frío para productos bioterapéuticos suele estar disponible en el nivel de atención terciaria (p. ej., centros de tratamiento del cáncer), pero a menudo representa un desafío importante en el nivel de atención primaria. La disponibilidad de infraestructura de diagnóstico adecuada (p. ej., servicios de patología y radiología, así como algoritmos establecidos para el diagnóstico) es una condición previa para administrar muchos bioterapéuticos (como los analizados en nuestros estudios de caso) y es particularmente desafiante en relación con las terapias dirigidas para el cáncer. Los bioterapéuticos formulados por vía oral (p. ej., semaglutida oral) son raros, pero son sustancialmente más fáciles de manejar, almacenar y administrar en comparación con los inyectables. Los requisitos de manejo de los productos bioterapéuticos son generalmente más sofisticados que los de las moléculas pequeñas (p. ej., algunos pueden requerir reconstitución e infusión intravenosa). Además, el manejo de las reacciones adversas, como las de los inhibidores de puntos de control inmunitarios para el tratamiento del cáncer, a menudo requiere capacitación y experiencia específicas, y la prestación de atención en muchos LMIC podría verse afectada por la escasez de recursos humanos calificados para la salud. Todos estos factores podrían dificultar el acceso y la seguridad de los pacientes, y la infraestructura y capacidad requeridas podrían cambiar sustancialmente de un fármaco o indicación a otra. En consecuencia, para bioterapéuticos complejos, es posible que la entrada de biosimilares deba estar respaldada por el desarrollo de la capacidad humana y de infraestructura (por ejemplo, diagnósticos complementarios), aprovechando las fortalezas de la prestación de servicios como puntos de entrada para maximizar los esfuerzos adicionales de creación de capacidad. Por ejemplo, la coalición de Acceso a Medicamentos Oncológicos recientemente lanzada, convocada por la Unión para el Control Internacional del Cáncer, con varios socios de la sociedad civil y del sector público y privado (incluido el Fondo de Patentes de Medicamentos), tiene como objetivo proporcionar esfuerzos coordinados hacia la provisión de atención del cáncer en los LMIC, incluido el fortalecimiento de la cadena de suministro, el desarrollo de capacidades, la promoción,71Con el tiempo, una iniciativa de este tipo también podría facilitar la agrupación de la demanda en múltiples centros de tratamiento o países, lo que podría contribuir a abordar los desafíos en torno a la demanda fragmentada.
Elementos clave y recomendaciones para el acceso temprano a biosimilares en LMIC
La concesión de licencias de salud pública para medicamentos de molécula pequeña ha sido muy eficaz para apoyar la ampliación de los tratamientos recomendados por la OMS en las áreas del VIH y el virus de la hepatitis C (y también es prometedor para la COVID-19).1522313272Las recomendaciones discutidas anteriormente para apoyar el uso exitoso de las licencias de salud pública para expandir y acelerar el acceso a bioterapéuticos asequibles en los LMIC se presentan en la
tabla 2. Los puntos clave incluyen recomendaciones para que el Medicines Patent Pool (1) identifique los objetivos bioterapéuticos prioritarios para la concesión de licencias, centrándose en los medicamentos que tienen la protección de patente restante más larga y que muestran el mayor beneficio incremental sobre el estándar de atención y cualquier candidato alternativo esperado. La posibilidad de beneficiarse de las exenciones de ensayos clínicos de fase 3 para reducir costos y plazos también podría ser un criterio de selección deseable. (2) Explorar la concesión de licencias a los titulares de patentes y la posibilidad de que proporcionen transferencia de tecnología (especialmente cuando puede reducir sustancialmente los costos o los plazos) y productos de referencia a precios asequibles como parte de los acuerdos de licencia; (3) apoyar el desarrollo de biosimilares, incluida la asistencia en torno a estrategias regulatorias, reducir costos y plazos desde el desarrollo hasta la entrada al mercado; y (4) alinear los esfuerzos para expandir el uso de biosimilares en los LMIC con las prioridades de tratamiento específicas de cada país y región y los esfuerzos de fortalecimiento de la infraestructura relevante.
Tabla 2 Consideraciones y recomendaciones para abordar los requisitos y aprovechar las oportunidades para el acceso temprano a los biosimilares en los LMIC
Consideraciones
Recomendaciones
Identificación de objetivos bioterapéuticos potenciales para la concesión de licencias de salud pública
Relevancia clínica y carga de enfermedadPatentes y otras exclusividadesPerspectiva de los titulares de patentes e incentivos para la concesión de licencias
Carga de morbilidad en los países de ingresos bajos y medianos, necesidades no satisfechas de salud pública y beneficios adicionales de los productos bioterapéuticos en comparación con los estándares de atención disponibles (y posibles alternativas en la línea de desarrollo) Aspectos de propiedad intelectual (patentes y otras exclusividades) que limitan la competencia, con posibles consecuencias sobre la asequibilidad (y disponibilidad) en LMICsCaracterísticas de la molécula (p. ej., complejidad, categoría terapéutica e indicaciones) y otros aspectos que influyen en el costo de desarrollo (y fabricación) y la entrada en el mercado Tiempo, esfuerzo e inversiones económicas sustanciales necesarios para la transferencia de tecnología, además de cuestiones relacionadas con la protección de la propiedad intelectual de los titulares de patentes, especialmente en torno a su cartera más amplia de actividades
Considerar la carga de la enfermedad, pero también las transiciones epidemiológicas asociadas. Evaluar el valor clínico de los productos bioterapéuticos objetivo en comparación con los estándares actuales de atención y las líneas de desarrollo de fármacos (especialmente para moléculas pequeñas). Centrarse en productos bioterapéuticos con las protecciones de propiedad intelectual más amplias y prolongadas para maximizar el efecto licenciaIdentificar bioterapéuticos con potencial para exenciones de ensayos clínicos de fase 3Trabajar con gobiernos y agencias reguladoras estrictas para desarrollar incentivos para aumentar la disposición de los creadores a aceptar licencias (tempranas) y transferencias de tecnología
Apoyando el desarrollo de biosimilares
Licenciamiento, transferencia de tecnología y desarrollo de productosDesarrollo clínicoAprobación regulatoria y control de calidad
Development time and costs, and regulatory complexity of target biotherapeuticsRole of technology transfer and costs of access to reference products—and the extent to which a patent holder might be willing to collaborate with potential licenseesRegulatory requirements for biosimilar approvals and potential patent holder support for dossier submissionRole of overarching regulatory mechanisms (eg, EU-Medicines for all, the WHO Prequalification of Medicines Programme, and the WHO Collaborative Registration Procedure) in facilitating quality assurance and in-country registration
Explore with patent holders the possibility of providing a licence including full technology transfer and an at-cost reference product (bundling in a licence of access terms for companion diagnostics might also help alleviate any health system limitations with regards to specific biomarker screening or monitoring requirements)Consider the WHO Prequalification of Medicines Programme and the Collaborative Registration Procedure scope expansion to additional biotherapeutic productsWork closely and early with regulators to explore the possibility of obtaining some amount of regulatory waivers
Expanding the use of biosimilars in LMICs
Cost-effectivenessProcurement and supply chain considerationsHealth system requirements
Umbrales de costo-efectividad en relación con el precio objetivo potencialIniciativas existentes de conformación del mercado, creación de demanda y fortalecimiento del sistema de saludCapacidad de los sistemas de salud en relación con los requisitos de diagnóstico, administración y seguimiento bioterapéuticos (y de indicación específica)
Vincular la concesión de licencias a (existentes y nuevas) iniciativas de fortalecimiento del sistema de salud y configuración del mercado Alinear con las prioridades de enfermedad de los países y centrarse en sus fortalezas de infraestructura y esfuerzos de fortalecimiento (p. ej., con respecto a la disponibilidad de los diagnósticos de monitoreo necesarios y la capacitación del personal) como puntos de partida
LMICs=países de bajos y medianos ingresos
Otros elementos para los cuales la colaboración y las contribuciones de terceros serán esenciales para la aplicación exitosa de la licencia de Medicines Patent Pool en el espacio bioterapéutico incluyen; (1) la colaboración con los gobiernos y las agencias reguladoras (en particular, las autoridades reguladoras estrictas) para explorar esquemas de incentivos para fomentar la concesión temprana de licencias y la transferencia de tecnología; (2) la coordinación con los reguladores (incluido el Programa de Precalificación de Medicamentos de la OMS y el Procedimiento de Registro Colaborativo de la OMS) con respecto a los requisitos reglamentarios en el caso de biosimilares desarrollados en el contexto de acuerdos de licencia y transferencia de tecnología y explorar la posibilidad de exenciones y simplificación de requisitos de ensayos clínicos, cuando corresponda; y (3) alineación de los esfuerzos, procesos,
Avanzando: permitir el acceso a terapias óptimas para poblaciones en LMIC
Los elementos discutidos en esta Revisión (
tabla 2 ) brindan un punto de partida sobre cómo aplicar los acuerdos de licencia no exclusivos de salud pública como parte de los esfuerzos de múltiples partes interesadas para ampliar el acceso a bioterapéuticos asequibles en los LMIC.1573Estas consideraciones, requisitos y oportunidades clave ofrecen palancas para trabajar. Como tal, la Junta de Gobernanza del Pool de Patentes de Medicamentos aprobó recientemente la inclusión de productos bioterapéuticos en el alcance del trabajo del Pool de Patentes de Medicamentos para facilitar el acceso asequible a los medicamentos en los países de ingresos bajos y medianos, con un enfoque en los productos bioterapéuticos que están “ya sea en la EML de la OMS [Lista Modelo de Medicamentos] o tienen un gran potencial para su futura inclusión”.74Esta decisión se alinea bien con la solicitud del Comité de Expertos de la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS para que el Fondo de Patentes de Medicamentos «explore la aplicación de su modelo de licencia» a varios medicamentos, incluidos los bioterapéuticos, como los inhibidores del punto de control inmunitario (por ejemplo, atezolizumab, durvalumab, nivolumab y pembrolizumab).20La expansión del mandato del Fondo común de patentes de medicamentos es un paso importante hacia una mayor equidad en el acceso a los productos bioterapéuticos y el cumplimiento del derecho humano a la salud de las personas que viven en los LMIC. Como tal, el Medicines Patent Pool ha comenzado a adaptar su marco de priorización para identificar bioterapéuticos objetivo para la concesión de licencias.75Este marco evalúa las necesidades y brechas de salud pública, la relevancia clínica de un medicamento y cualquier desafío de acceso asociado (y si estos podrían abordarse a través de una intervención del Fondo de Patentes de Medicamentos). En consecuencia, los medicamentos bioterapéuticos se incluyen como parte de las prioridades del Medicines Patent Pool para la concesión de licencias, lo que activará la divulgación a los titulares de patentes relevantes, con el objetivo de iniciar las discusiones sobre la concesión de licencias.
Potencial de ahorro para mantenimiento con trastuzumab, rituximab y terapias de apoyo, p. G-CSF.
El uso de biosimilares puede liberar enormes recursos para el sistema de salud.
Los ahorros se pueden utilizar para compensar la financiación de nuevas terapias innovadoras.
El potencial de ahorro de los biosimilares aún no se explota por completo.
Las campañas podrían aumentar la conciencia económica y la implementación de biosimilares.
Abstrac
Apuntar
La introducción de opciones de tratamiento nuevas e innovadoras para pacientes con cáncer va acompañada de un enorme aumento en los costos de atención médica. En consecuencia, se necesitan con urgencia nuevos enfoques de financiación para reducir la carga sobre el sistema sanitario.
La introducción de biosimilares ( fármacos biológicos que contienen el principio activo de un fármaco biológico de referencia ya aprobado) puede aliviar potencialmente la carga de los sistemas sanitarios. Al calcular los costos de tres biosimilares de uso frecuente, simulamos el impacto económico en la salud de los biosimilares en el mundo real para el sistema de salud alemán.
Métodos
Según los análisis económicos de la salud disponibles, la prescripción real y el potencial de contención de costos de los biosimilares en comparación con el original se calcularon de manera ejemplar para las terapias costosas trastuzumab en el cáncer de mama, rituximab en el linfoma folicular y G-CSF en la atención de apoyo. Los cálculos de incidencia se basaron, por ejemplo, en datos de la Institución Robert-Koch, Registro de Cáncer de Munich e indicadores de calidad de centros certificados. El cálculo de costos se basó en Lauer-Taxe® (referencia oficial para información de precios farmacéuticos).
Resultados
La aplicación de biosimilares generaría ahorros anuales potenciales para los ejemplos elegidos de hasta 4,9 Mio EUR para rituximab en linfoma folicular, 40,5 Mio EUR para filgrastim , 56,4 Mio EUR para pegfilgrastim y entre 95,9 y 120,5 Mio EUR para trastuzumab.
Conclusiones
El uso consecuente de biosimilares permite una reducción considerable de los costos generales del tratamiento, especialmente para tratamientos de mantenimiento a largo plazo costosos y terapias con altas incidencias. Si se aprovecha al máximo la opción del uso de biosimilares, se podrían liberar enormes recursos dentro del sistema de salud para compensar la financiación de nuevas terapias innovadoras
1 . Introducción
Los avances en la comprensión de la biología del cáncer permitieron el desarrollo de tratamientos innovadores contra el cáncer, como terapias dirigidas o personalizadas. Durante los últimos 20 años, los medicamentos biológicos se han convertido en una parte integral y efectiva en oncología y otras áreas de enfermedades. Por otro lado, se espera que los costos de atención médica continúen aumentando. Entre 1995 y 2013, el precio medio de lanzamiento de los medicamentos contra el cáncer aumentó un 10 % cada año [ 1 ]. En Europa, el gasto sanitario en cáncer aumentó de 35 700 millones EUR en 1995 a 83 200 millones EUR en 2014, y el gasto en medicamentos contra el cáncer aumentó en el mismo período de 7 600 millones EUR a 19 100 millones EUR [ 2]. En 2009, entre los 27 países de la UE, los costes sanitarios del cáncer por ciudadano variaron sustancialmente de 16 EUR en Bulgaria a 182 EUR en Alemania o 184 EUR en Luxemburgo [3 ] . Aunque la parte del gasto total dedicada a la medicina del cáncer se ha mantenido estable en gran medida en Alemania desde 2004 [ 4 ], se necesitan nuevos enfoques de financiación para evitar que la carga financiera de la sociedad se vuelva insoportable.
Para garantizar el reembolso de los costos de investigación y desarrollo, la aprobación de un medicamento biológico va seguida de un período de protección del mercado. Una vez que expira este período, generalmente después de 10 años, el uso de biosimilares está legalmente permitido. Los biosimilares son productos biológicos que contienen una copia de la sustancia activa de un producto biológico original ya autorizado (producto de referencia) en el Espacio Económico Europeo. Los biosimilares difieren de los medicamentos genéricos , incluido el tamaño de la sustancia activa, su complejidad y la naturaleza del proceso de fabricación. La extensa comparación de las características fisicoquímicas y funcionales del biosimilar con el producto de referencia es la base del desarrollo del biosimilar ( Fig. 1) [ 5 ]. Por lo tanto, es necesario establecer la similitud con el producto de referencia [ 6 ]. Si se ha demostrado la biosimilitud, la extrapolación de los datos de eficacia y seguridad a otras indicaciones del producto de referencia puede ser posible cuando el mecanismo de acción es el mismo entre las diferentes indicaciones y el perfil de seguridad del biosimilar se caracteriza adecuadamente y se excluye la inmunogenicidad inaceptable [ 5 ]. Por lo tanto, una repetición de los ensayos clínicosya se puede evitar con el medicamento de referencia, lo que reduce los costos de desarrollo de los biosimilares, que por lo tanto pueden estar disponibles a un precio más bajo. Además, la entrada de biosimilares en el mercado europeo dio lugar a reducciones de precios competitivos no solo entre los biosimilares sino también con respecto a los medicamentos de referencia [ 7 , 8 ]. En consecuencia, la introducción de biosimilares posiblemente pueda aliviar la carga sobre la atención médica. Aquí, demostramos el impacto potencial en la salud y la economía de los biosimilares al presentar tres ejemplos de cálculo en diferentes entidades (rituximab, trastuzumab , G-CSF).
Figura 1 . Pasos en el proceso de aprobación de producto de referencia y biosimilar.
2 . Métodos
Según los análisis económicos de la salud disponibles, el potencial de ahorro real de los biosimilares se determinó de manera ejemplar para rituximab , trastuzumab y G-CSF (filgrastim y pegfilgrastim). Entre las indicaciones de rituximab y trastuzumab, seleccionamos de manera ejemplar el linfoma folicular y el cáncer de mama, respectivamente, para evitar que los cálculos se vuelvan demasiado complejos con múltiples indicaciones. Se compararon los costos asociados del original y el biosimilar para determinar el potencial de ahorro para el sistema de salud alemán en el mundo real. Se aplicaron diferentes enfoques para los cálculos. Los cálculos detallados se presentan en el Apéndice 1 .
2.1 . Rituximab
Para evaluar los costes anuales potenciales de ahorro de rituximab, se calcularon los costes de los pacientes con seguro médico obligatorio que recibían rituximab para el linfoma folicular ( Tabla A1 ). Los cálculos se basaron en los precios mayoristas de farmacia según Lauer-Taxe®, una referencia oficial para la información de precios farmacéuticos [ 9 ] (estado de enero de 2020). Se incluyeron deducción fiscal (4,2 % para el producto de referencia y 7,5 % para biosimilares), tasa fija del fabricante para anticuerpos (71 EUR), IVA (19 %) y devolución del fabricante. La dosis recomendada para el tratamiento de inducción de pacientes con linfoma folicular (ICD10C82) no tratados previamente o en recaída/refractarios es de 375 mg/m 2superficie corporal por ciclo durante 6 ciclos [ 10 ]. Los cálculos se basaron en la suposición de que se usaron 6 ciclos de 675 mg por paciente por año en la terapia de primera línea. El tratamiento de mantenimiento no se consideró en los cálculos para que los resultados puedan transferirse a otras entidades (p. ej., linfoma difuso de células B grandes, linfoma de células del manto). No se consideró la medicación desechada. Para cubrir todos los biosimilares disponibles, se consideraron las cuotas de mercado respectivas de Rixathon® y Truxima®.
2.2 . Trastuzumab
Para trastuzumab, los costes se calcularon para pacientes aseguradas que recibieron trastuzumab para cáncer de mama en entornos (neo)adyuvantes y metastásicos. Debido a las diferentes cifras de incidencia de cáncer de mama HER2 positivo de diversas fuentes [ [11] , [12] , [13] , [14] , [15] , [16] , [17] , [18] ], el mínimo y se utilizó la tasa máxima. Se asumió un peso medio de 70,7 kg para los cálculos de dosis [ 19 ]. La dosis de carga (durante 3 semanas) y de mantenimiento para la administración Q3W de trastuzumab fue de 8 mg/kg y 6 mg/kg, respectivamente [ 20] .]. En el entorno (neo)adyuvante, las pacientes con cáncer de mama temprano reciben tratamiento con trastuzumab durante un año [ 20 ], lo que corresponde a 17 ciclos. Debido a la complejidad del entorno metastásico, se hicieron las siguientes suposiciones: El tratamiento estándar de primera línea es trastuzumab en combinación con pertuzumab y taxano. En cuanto al ensayo Cleopatra, los pacientes recibieron una media de 24 ciclos durante 17,4 meses [ 21]. Este período cubre diferentes líneas de tratamiento en el sentido de un análisis transversal y se basa en el supuesto de una tasa de incidencia anual constante. Suponiendo que la supervivencia global en el entorno metastásico es de 56,5 meses (según el seguimiento del ensayo Cleopatra), el tiempo de supervivencia restante tras finalizar el tratamiento es de 39,1 meses. Suponiendo que los pacientes en segunda línea que reciben T-DM1 logran una supervivencia libre de progresión de 9,1 meses seguidos de lapatinib/capecitabina, lo que da como resultado una supervivencia libre de progresión de 6,4 meses, el tiempo de supervivencia medio restante es de 23,6 meses. Suponiendo que los pacientes reciban posteriormente una combinación de quimioterapia con trastuzumab y que el tiempo de cuidados intensivos amplíe la esperanza de vida a 3 meses, la duración del tratamiento con trastuzumab en la línea posterior es de 20,6 meses, lo que corresponde a 27 ciclos.9 ] excluyendo descuentos e importaciones paralelas. No se consideró la medicación desechada. Debido a la complejidad de los cálculos, el potencial de ahorro se calculó por separado para todos los biosimilares disponibles ( Apéndice 1, Tabla A2 ). Aquí presentamos los resultados del biosimilar con los costos más bajos.
2.3 . G-CSF
Para G-CSF, los costos se calcularon para pacientes con seguro médico que recibieron filgrastim o pegfilgrastim para la prevención de la neutropenia ( Tablas A3 y A4 ). Para determinar el uso anual de G-CSF, se analizaron todos los datos de prescripción entre enero y diciembre de 2018 de la base de datos de la organización de investigación por contrato IQVIA [ 22 ]. Filgrastim debe administrarse diariamente hasta que el recuento de neutrófilos se haya recuperado al rango normal. En la práctica clínica, la duración del tratamiento con filgrastim por ciclo de quimioterapia suele ser inferior a 7 días [ 23 ], con una duración media de 5,1 a 5,5 días [ 24 , 25]. Filgrastim está disponible en dos concentraciones: Las jeringas precargadas contienen 30 Mio. UI o 48 Mio. UI, aprobado para pacientes con un peso corporal de hasta 60 kg y 96 kg, respectivamente. Basado en el análisis de Hadji et al. [ 26 ], se asumió que el 75 % y el 25 % de las inyecciones administradas utilizaron la solución de 30 Mio UI y 48 Mio UI, respectivamente. Un precio de referencia fijo dentro del medicamento filgrastimgrupo se introdujo en octubre de 2018. Los precios de referencia fijos se definen si se determinan diferencias de precios significativas con las cuotas de suministro relevantes dentro de un grupo de medicamentos. Si los biosimilares constituyen una parte significativa de las prescripciones dentro del grupo de medicamentos, su diferencia de precio frente al biológico de referencia se vuelve relevante para el precio de referencia fijo. Los precios de filgrastim antes de octubre de 2018 se basaron en el biológico de referencia Neupogen® (Amgen) y los biosimilares Filgrastim HEXAL® (Hexal), Ratiograstim® (Ratiopharm) y Nivestim® (Pfizer). Las cuotas de mercado en el mercado alemán de G-CSF de acción corta (SA) de biosimilares Accofil® (Accord) y Grastofil® (Stada) son insignificantes (<3% en total [ 22]), por lo que no se consideraron sus precios. Como los precios entre los biosimilares de filgrastim no difirieron, se calculó el potencial de ahorro para los biosimilares de filgrastim en general. El pegfilgrastim G-CSF de acción prolongada (LA) está disponible en dosis de 6 mg/0,6 ml y se administra por vía subcutánea una vez por ciclo de quimioterapia, al menos 24 h después de la administración de quimioterapia. El primer biosimilar de pegfilgrastim se lanzó en el mercado alemán en septiembre de 2018. En 2018, la cuota de mercado media de biosimilares representó solo el 0,4 % [ 22] y, por lo tanto, se descuidó en el cálculo. A partir del 3/2020, tres biosimilares están disponibles comercialmente en el mercado alemán: Ziextenzo® (Sandoz/Hexal), Pelgraz® (Accord) y Pelmeg® (Mundipharma) ofrecen precios minoristas de farmacia un 27 % por debajo del biológico de referencia Neulasta (Amgen) . Como los precios entre los biosimilares de pegfilgrastim no difirieron, se calculó el potencial de ahorro para los biosimilares de pegfilgrastim en general. Todos los cálculos se basaron en los precios minoristas de las farmacias de acuerdo con Lauer-Taxe® [ 9 ], excluyendo los descuentos y las importaciones paralelas. No se consideró la medicación desechada.
3 . Resultados
3.1 . Rituximab
El número anual de pacientes con linfoma folicular recién diagnosticado en Alemania es de 3100 [ 27 ]. Suponiendo que hasta el 20 % de los pacientes tendrán enfermedad en estadio I/II que no requerirá rituximab y el 10 % de los pacientes nunca necesitarán tratamiento , el 70 % de los pacientes recibirán rituximab durante el curso de la enfermedad. En Alemania, el coste anual del producto de referencia (Mabthera®, Roche) asciende a 33,01 Mio EUR. Teniendo en cuenta una cuota de mercado del 60,8 % y el 39,2 % para los biosimilares actualmente disponibles Rixathon® y Truxima®, respectivamente, el coste anual asciende a 28,09 Mio EUR para la combinación de productos biosimilares. Así, el potencial de ahorro anual por uso exclusivo de biosimilares sería de 4,92 Mio EUR ( Fig. 2 ).
figura 2 Cálculo del potencial de ahorro de los biosimilares de rituximab en pacientes con linfoma folicular.
3.2 . Trastuzumab
A partir del 3/2020, cinco biosimilares están disponibles comercialmente en el mercado alemán: Kanjinti® (Amgen), Ontruzant® (MSD), Herzuma® (Mundipharma), Ogivri® (Mylan) y Trazimera® (Pfizer). Trazimera® (Pfizer) es en realidad el biosimilar menos costoso con costos 10.8% por debajo del biológico de referencia Herceptin® (Roche). Según cálculos basados en diversas fuentes, el número de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo que reciben trastuzumab en tratamiento (neo)adyuvante y metastásico oscila entre 8.199 y 14.380 y entre 4.643 y 4.670 casos/año, respectivamente. Teniendo en cuenta los informes de los centros certificados, el 14,81% de los pacientes en (neo)adyuvancia no reciben trastuzumab debido a comorbilidades , edad avanzada o tamaño tumoral pequeño (pT1a) [ 28] .], el número real utilizado para los siguientes cálculos oscila entre 6.985 y 12.250. El número correspondiente de ciclos/año varía de 118.745 a 208.250 en el (neo-)adyuvante y de 236.793 a 238.170 en el marco metastásico. El potencial de ahorro anual ascendería a un rango de 95,9 Mio EUR a 120,5 Mio EUR si todos los pacientes recibieran el biosimilar de trastuzumab menos costoso en comparación con el fármaco original ( Fig. 3 ).
Figura 3 . Cálculo del potencial de ahorro de los biosimilares de trastuzumab. Debido a los diferentes números de incidencia para el cáncer de mama HER2 positivo de varias fuentes, se proporcionan cálculos para el número mínimo y máximo de pacientes.
3.3 . G-CSF
En 2018, se prescribieron un total de 733 139 jeringas de filgrastim con una cuota de mercado media de biosimilares del 82 % del mercado de filgrastim en Alemania [ 22 ]. Los costes totales de filgrastim basados en los precios minoristas de las farmacias en 2018 ascendieron a 108,97 millones. EUR. Sin el uso de biosimilares y la implementación de precios de referencia fijos debido a la penetración significativa de biosimilares, los costos totales de filgrastim habrían ascendido a 149,47 Mio. EUR. Así, ahorros de hasta 40,5 Mio. EUR por año se han realizado con una cuota de mercado de biosimilares del 82% y precios de referencia fijos ( Fig. 4 ).
Figura 4 . Cálculo de los potenciales de ahorro de los biosimilares de filgrastim y pegfilgrastim.
En 2018, se prescribieron un total de 120 869 jeringas de pegfilgrastim en Alemania [ 22 ]. Los costes totales de pegfilgrastim basados en los precios minoristas de las farmacias ascendieron a 210,34 Mio EUR en 2018. Si los biosimilares de pegfilgrastim se hubieran recetado exclusivamente, el coste anual habría ascendido a 153,95 Mio EUR. Por lo tanto, los biosimilares de pegfilgrastim ofrecen un ahorro anual potencial de 56,39 Mio EUR ( Fig. 4 ). El primer biosimilar de pegfilgrastim recibió una autorización de comercialización válida en toda la UE en septiembre de 2018 y está disponible para su compra en el mercado minorista alemán desde el 15 de octubre de 2018. En junio de 2019, los biosimilares de pegfilgrastim tenían una cuota de mercado de solo el 22 % [ 29 ] .
La introducción de biosimilares condujo a la implementación de precios de referencia fijos dentro del grupo filgrastim y la consiguiente generación de ahorros significativos a nivel de paciente. El siguiente ejemplo de caso de una paciente con cáncer de mama de alto riesgo con receptores de hormonas positivos (HR+)/HER2 negativos que pesa 71 kg y que está siendo tratada con dosis intensificadas de epirubicina/paclitaxel/ciclofosfamida (ETC) [ 30 ] debería ilustrar el posible potencial de ahorro . Basado en el alto riesgo de neutropenia febril (>20%) [ 30], la profilaxis primaria con G-CSF se inició en el ciclo 1 y continuó hasta el ciclo 9. Se administraron 6 mg de pegfilgrastim el día 2 por ciclo de quimioterapia. Como alternativa, se habrían administrado 30 millones de UI de filgrastim en los días 3 a 10 por ciclo de quimioterapia. Al recetar un biosimilar de filgrastim, se podrían haber generado ahorros de hasta 5093 EUR por paciente en comparación con los costos del producto original antes de la implementación del precio de referencia. Fue la introducción de biosimilares lo que condujo a la reducción general de precios. Al prescribir un biosimilar de pegfilgrastim, se podría haber generado un ahorro de hasta 4199 EUR por paciente en comparación con los costos del producto original ( Tabla 1 ).
Tabla 1 . Estudio de caso de un paciente que recibe profilaxis primaria con G-CSF durante 9 ciclos de quimioterapia con dosis intensificadas de epirubicina/paclitaxel/ciclofosfamida: Cálculo de los potenciales de ahorro de los biosimilares de filgrastim y pegfilgrastim, respectivamente [∗ no se tiene en cuenta el precio de referencia].
Filgrastim
Ciclo de tratamiento 1–9 (cada día administrado 3–10)
Costes estimados producto original∗ [€]
16,047
Costes estimados biosimilar∗ [€]
10,954
Ahorro potencial estimado al prescribir biosimilar∗ [€]
5,093
Pegfilgrastim
Ciclo de tratamiento 1-9
Costes estimados producto originario [€]
15,662
Costes estimados biosimilar [€]
11,463
Ahorro potencial estimado al prescribir biosimilar [€]
4,199
4 . Discusión
En general, se acepta que los biosimilares pueden aliviar potencialmente la carga económica del sistema de salud. Nuestros resultados indican que el potencial de ahorro es particularmente alto para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo costoso, como trastuzumab para el cáncer de mama y terapias con altas incidencias, como la terapia de apoyo con G-CSF. Hasta donde sabemos, este fue el primer análisis de costos que calculó el potencial de ahorro que se puede lograr al cambiar de un producto de referencia a un biosimilar durante un año, teniendo en cuenta a todos los pacientes de las indicaciones respectivas si se tratan de acuerdo con las pautas. Los análisis de rentabilidad anteriores proporcionaron datos para Europa y los EE. UU. para G-CSF para un paciente durante un ciclo de quimioterapia solamente [ [31] , [32] ,[33] ].
Los ahorros obtenidos por el uso de biosimilares podrían permitir la reasignación de presupuestos para facilitar el tratamiento óptimo del paciente. En este contexto, la asequibilidad de los biosimilares puede mejorar el cumplimiento de las pautas y mejorar el acceso a la atención en áreas desatendidas. Además, se conservan recursos para compensar la financiación de nuevas terapias innovadoras, como las células CAR-T y las terapias dirigidas..
A escala global, la presencia de múltiples fabricantes de biosimilares garantiza la seguridad de los suministros. La acumulación de existencias permite el apoyo en caso de situaciones impredecibles, como la actual pandemia de COVID-19, y minimiza el riesgo de escasez de suministro. Los ahorros obtenidos con la introducción de biosimilares se pueden utilizar para mantener las capacidades de producción en los países europeos. Además de asegurar una mayor competitividad entre los diferentes proveedores médicos, la creciente aparición de biosimilares también facilita la medicina personalizada, es decir, la sociedad puede permitirse que individualmente se prescriban los tratamientos más adecuados para los pacientes [ 34]. Debido a su relevancia para los precios de referencia fijos, los biosimilares contribuyen a reducir los precios del grupo de medicamentos, incluido el producto de referencia, lo que alivia aún más la carga financiera del sistema de salud.
A pesar de los beneficios obvios que se pueden lograr con la prescripción de biosimilares, los datos de marketing actuales indican que el potencial de ahorro aún no se está explotando por completo. Por ejemplo, en 2019, las prescripciones de biosimilares representaban solo una pequeña fracción (7,2 %) del mercado biofarmacéutico alemán total [ 35 ]. En particular, las cuotas de mercado de los biosimilares de insulina lispro e insulina glargina fueron extremadamente bajas (3,3 % y 11,5 % de las dosis diarias definidas, respectivamente). Se observaron mayores proporciones para los biosimilares discutidos aquí: el 61,8 % de las prescripciones de trastuzumab, el 79,1 % de las prescripciones de rituximab, el 35,5 % de pegfilgrastim y el 76,7 % de las dosis diarias definidas de filgrastim eran biosimilares [ 35]. Este último indica un aumento significativo en comparación con los datos de 2009, cuando solo un tercio de las prescripciones de filgrastim se referían al biosimilar de filgrastim [ 36 ].
Hay varias razones por las que todavía existe una restricción en la prescripción de biosimilares. Muchos médicos albergan preocupaciones al cambiar de un fármaco original bien conocido a un biosimilar, aunque esta preocupación debería ser infundada [ 37 ]. En toda Europa, las cuotas de mercado de los biosimilares varían ampliamente, en parte como consecuencia de las normas inconsistentes sobre cómo los médicos deben abordar el tema de la intercambiabilidad entre el original y el biosimilar [ 34]. En comparación con otros países europeos, Alemania tiene un papel de liderazgo en la cantidad de prescripciones de biosimilares. Con el fin de fomentar la prescripción de biosimilares, las aseguradoras de salud y las asociaciones de médicos se acercaron de manera proactiva a los médicos con campañas educativas que aliviaron las preocupaciones relacionadas con el perfil clínico y destacaron los beneficios económicos del uso de biosimilares [34] .]. En consecuencia, una encuesta realizada en 2018 entre médicos alemanes indicó que la mayoría estaba consciente de que los biosimilares tienen el potencial de aliviar la carga financiera del sistema de salud. Sin embargo, el 25 % de los participantes consideraron otros eventos adversos/desconocidos y la falta de evidencia basada en ensayos, respectivamente, como barreras para recetar biosimilares. El veinte por ciento de los participantes de la encuesta nunca han recetado biosimilares. Alrededor de la mitad de los participantes solicitaron materiales educativos sobre biosimilares de asociaciones de expertos y autoridades reguladoras en lugar de fabricantes y registros prospectivos [ 38 ]. Sin embargo, los registros prospectivos son necesarios para registrar los efectos secundarios a largo plazo [ 39 ].
Este análisis tiene muchas limitaciones. Debido a los acuerdos de descuento individuales, los costos reales de los biosimilares pueden ser más bajos, por lo que el potencial de ahorro extrapolado puede haberse subestimado y puede ser incluso mayor. El cálculo del tamaño de la muestra se basó parcialmente en suposiciones; es decir, es un tamaño estimado que puede ser mayor o menor. No se consideró el sector de hospitalización de acuerdo con los grupos relacionados con el diagnóstico .
En conclusión, la adopción de biosimilares tiene el potencial de mejorar la sostenibilidad de la atención médica en oncología , lo cual es particularmente importante a medida que aumenta la incidencia del cáncer en todo el mundo. Sin embargo, los datos disponibles muestran de manera impresionante que los ahorros potenciales están lejos de agotarse y que, si se explota completamente la opción de los biosimilares, se podrían liberar enormes recursos en el sistema de salud para compensar la financiación de nuevas formas innovadoras de terapia
Se estima que los gastos nacionales de salud para procedimientos quirúrgicos cuestan $ 400 mil millones anuales y se espera que superen el crecimiento económico durante los próximos 10 años. 1 , 2 La tasa de complicaciones quirúrgicas de pacientes hospitalizados es significativa, con estimaciones que oscilan entre el 3 % y el 17,4 %, según el tipo de procedimiento, el tipo de complicaciones, la duración del seguimiento y los datos analizados. 3 – 8 Además del daño al paciente, las complicaciones mayores agregan costos sustanciales, previamente estimados en $11 500 por paciente. 9
Se han identificado métodos efectivos para reducir las complicaciones quirúrgicas. 8 – 10 Sin embargo, los hospitales han tardado en implementarlas. 11 Las limitaciones de recursos pueden ser un factor. Los esfuerzos de mejora de la calidad a menudo requieren gastos en tecnología y tiempo del personal, y los beneficios financieros son inciertos. 12 , 13Las mejoras pueden reducir los ingresos bajo los esquemas de reembolso de viáticos e incluso el reembolso basado en grupos relacionados con el diagnóstico porque las complicaciones pueden resultar en ajustes de gravedad o cambios en el grupo relacionados con el diagnóstico que aumentan los ingresos. Por ejemplo, el diagnóstico de un paciente de colectomía podría cambiar del código 148 (procedimiento intestinal mayor con complicaciones) al 483 (traqueotomía con ventilación mecánica >96 horas), lo que provocaría un aumento de 5 veces en el reembolso de Medicare. 14 Por otro lado, algunos pagadores ya no reembolsan algunas complicaciones, como ciertas complicaciones que “nunca suceden”. 15 , 16Las estimaciones anteriores sugieren que la reducción de las complicaciones quirúrgicas podría dañar los resultados financieros del hospital, pero se han visto limitadas por el uso de pequeños conjuntos de datos o sustitutos simplificados, como la duración de la estadía del paciente. 17 – 20
Por lo tanto, realizamos un estudio para medir las implicaciones financieras asociadas con las complicaciones posquirúrgicas, utilizando datos internos de administración de reclamos y contabilidad de costos de un sistema hospitalario sin fines de lucro del sur de los EE. UU. con instalaciones de mayor y menor volumen ubicadas en áreas urbanas y suburbanas/rurales que incluyeron departamentos quirúrgicos académicos y no académicos. El objetivo era evaluar los costos fijos y variables del hospital y los ingresos asociados con la aparición de 1 o más complicaciones posquirúrgicas importantes para 4 tipos de pagador principal: seguro privado, Medicare, Medicaid y autopago.MétodosPoblación de estudio y procedimientos
La Escuela de Salud Pública de Harvard y el sistema hospitalario sin fines de lucro proporcionaron la aprobación de la investigación institucional. La población de estudio se generó a partir de los datos administrativos de 12 hospitales en 1 sistema hospitalario del sur para pacientes quirúrgicos hospitalizados que fueron dados de alta durante el año calendario 2010. Se incluyeron procedimientos electivos y de emergencia. Codificadores profesionales certificados codificaron todos los datos, siguiendo la Clasificación Internacional de Enfermedades, Novena Revisión, Modificación Clínica ( ICD-9-CM ). 21
Para cada encuentro con el paciente, se recopilaron la edad, el sexo, el estado de admisión (emergencia o electivo/programado), la duración de la estadía, el estado del alta, el pagador del seguro y todos los códigos de procedimientos, diagnósticos y presentes en la admisión de la CIE-9 . El primer código de diagnóstico y procedimiento enumerado se identificó como el diagnóstico principal y el procedimiento principal, respectivamente.
Los pacientes ingresaban al estudio si tenían estado de hospitalización, un cargo por la unidad mínima de 60 minutos de tiempo de quirófano, cargos validados de más de $0.10, al menos 1 diagnóstico codificado y 1 procedimiento codificado, una fecha de alta en año calendario 2010, y sin código de procedimiento principal para parto por cesárea ( códigos de procedimiento ICD-9-CM 74.00, 74.10, 74.40 y 74.99).
Se identificaron nueve grupos de procedimientos comunes con la agrupación definida por el software de clasificaciones clínicas de los códigos de procedimiento 22 – 24 : craneotomía, resección colorrectal, reemplazo total o parcial de cadera, artroplastia de rodilla, injerto de derivación de arteria coronaria, cirugía de columna (laminectomía, escisión de disco intervertebral o fusión espinal), histerectomía (abdominal o vaginal), apendicectomía y colecistectomía y exploración del colédoco. Los grupos específicos definidos por el software de clasificación clínica se enumeran en la eTabla 1 . Los encuentros con pacientes se incluyeron en un grupo de procedimientos de acuerdo con su código de procedimiento principal.Complicaciones y Comorbilidades
En nuestro conjunto de datos se identificó un subconjunto de 10 complicaciones quirúrgicas graves potencialmente prevenibles. Este subconjunto se denomina «complicaciones» en este artículo, no captura todas las posibles complicaciones e incluye infección del sitio quirúrgico, ruptura de la herida, sepsis/síndrome de respuesta inflamatoria grave/shock séptico, embolia pulmonar o trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio , paro cardíaco, neumonía, uso de ventilador de 96 horas o más e infecciones (distintas del sitio quirúrgico). 8 , 18 , 25 – 27 Cada complicación se identificó mediante un conjunto predefinido de códigos ICD-9-CM ( eTabla 2 ) y se confirmó que estaba ausente al ingreso de acuerdo con ICD-9códigos para presentar al ingreso. Además, para la complicación posquirúrgica de ventilación mecánica durante 96 horas o más, también se aplicaron códigos de diagnóstico de exclusión ICD-9 adicionales (enumerados en eTabla 2 ). La mortalidad intrahospitalaria de los pacientes que se sometieron a cirugía hospitalaria se capturó por separado de las complicaciones posquirúrgicas, utilizando el estado de alta.
Las comorbilidades de los pacientes se evaluaron con puntuaciones de comorbilidad de Charlson modificadas, 28 – 30 que se incorporaron en modelos de puntuación de propensión.Información financiera
Para cada alta quirúrgica de pacientes hospitalizados, la información financiera (ingresos netos, costo total, costo fijo y costo variable) se extrajo del sistema de contabilidad de costos EPSI del sistema hospitalario (Allscripts Inc). EPSI utiliza la nómina real y los gastos del libro mayor y los clasifica como costos fijos o variables. Los costes fijos se definen como aquellos que no varían con el volumen de pacientes, mientras que los costes variables son aquellos que sí lo hacen. Los ejemplos de costos fijos incluyen el costo de construir un estacionamiento o comprar un escáner de tomografía computarizada. En la implementación de EPSI en este sistema hospitalario, los costos fijos se asignan a cada departamento de ingresos que atiende pacientes. Al alta de un paciente se le asigna una parte de los costos fijos de los departamentos de ingresos a cuyos servicios accedió ese paciente, de acuerdo con los cargos específicos incurridos. Los costos variables son aquellos incurridos durante el tratamiento de los pacientes; los ejemplos incluyen hardware de implantes de rodilla y mano de obra de enfermería. Para cada alta se calcularon los costes hospitalarios totales según los gastos devengados tanto de costes fijos como variables. Los ingresos netos se basaron en el reembolso real del pagador. (Los ingresos brutos a veces se definen como cargos hospitalarios; no usamos esta terminología y los ingresos siempre se usan para corresponder a los ingresos netos). No se recopilaron los datos de salarios o honorarios profesionales de los médicos.
Calculamos e informamos tanto el margen de contribución como el margen total, pero nos centramos en el primero ( Recuadro ). Los gerentes de hospitales que buscan mejorar el desempeño financiero trabajan para maximizar el margen de contribución. Siempre que sea positivo y exista capacidad hospitalaria y de quirófanos, un hospital estará motivado financieramente para brindar atención, incluso si el margen total es negativo. 31Caja. Definiciones de Costos y Márgenes
Costos variables: Costos que varían con el volumen de pacientes (es decir, suministros y personal de enfermería). Costos fijos: costos que no varían con el volumen de pacientes (es decir, costos del edificio del hospital, servicios públicos y mantenimiento). Margen total: Ingresos menos costos variables y costos fijos. Margen de contribución: Ingresos menos costes variables. Estos son los ingresos disponibles para compensar los costos fijos.
Sin embargo, los hospitales con márgenes totales negativos finalmente quebrarán. Para calcular el margen total, los gerentes de los hospitales deben asignar una parte de los costos fijos a cada paciente. A medida que aumentan las actividades en un hospital, los costos fijos totales permanecen iguales pero la proporción de costos fijos atribuidos a cada actividad disminuye. Informamos el margen total porque eventualmente refleja la perspectiva financiera integral de un hospital. Nos enfocamos en el análisis del margen de contribución porque impulsa la toma de decisiones del hospital a corto plazo.Análisis estadístico
Calculamos los resultados con medias, totales, medianas y proporciones, con IC del 95% para cada uno. Debido a que las variables de resultado continuas (p. ej., ingresos, costos, margen) estaban sesgadas a la derecha, los IC del 95 % para los totales ajustados y no ajustados, las medias, las medianas y las diferencias se calcularon con un método de percentil de arranque no paramétrico, que no supone normalidad, 32 con remuestreo para tener en cuenta el agrupamiento a nivel de establecimiento. Para probar si una variable de resultado continua tenía la misma distribución de probabilidad subyacente para pacientes con y sin complicaciones, la prueba no paramétrica de la suma de rangos de Wilcoxon se ajusta para el agrupamiento a nivel del centro 33se utilizó. Para los resultados dicotómicos (p. ej., mortalidad, complicaciones), se calcularon los IC del 95% con un IC de Wilson modificado para datos binarios agrupados. 34
Nuestro análisis principal se refiere a las diferencias en los costos por ocurrencia de complicaciones y pagador. Se utilizó la ponderación de la puntuación de propensión para ajustar las diferencias de casuística entre los pacientes con y sin complicaciones dentro del grupo pagador. Al estimar la propensión a estar en los grupos de interés, los métodos de puntaje de propensión brindan un mejor control de los factores de confusión observados que los modelos de regresión solos. Los métodos de propensión mejoran la capacidad de comparar grupos en estudios observacionales. La propensión a estar en los 2 grupos de complicaciones se calculó con modelos de regresión logística, con todas las covariables demográficas disponibles como predictores: edad del paciente (edad y edad al cuadrado), sexo, puntuación de Charlson (0, 1-2, ≥3) y riesgo de muerte según el grupo de procedimiento definido por el software de clasificación clínica (puntuado como bajo, medio o alto).35 Ejecutamos modelos de regresión logística para cada uno de los 4 pagadores, con las no complicaciones como grupo de referencia y efectos principales para las covariables. La covariable definida por el software de clasificación clínica se obtuvo con datos de la tasa de mortalidad a nivel de grupo de la muestra nacional de pacientes hospitalizados y se dividió en terciles. En el enfoque ponderado por propensión, la información de cada paciente se ponderó por la propensión inversa de estar en el grupo dado de pagador/complicación, con el objetivo de equilibrar las características entre los grupos de complicación. Se utilizó la estadística de bondad de ajuste de Hosmer-Lemeshow para evaluar el ajuste de los modelos de puntuación de propensión de regresión logística. 36 , 37
Para determinar la sensibilidad de los resultados, realizamos análisis de sensibilidad, incluido el ajuste de regresión de modelo mixto lineal, así como otros ajustes del modelo de puntaje de propensión ( eTabla 3 ).
Todas las pruebas y los IC del 95 % fueron bilaterales. Se consideró estadísticamente significativa una p < 0,05. Todo el análisis se completó con SAS/STAT versión 9.2.Resultados
Hubo 35 394 pacientes hospitalizados quirúrgicos únicos dados de alta durante el año calendario 2010. Analizamos los 34 256 pacientes hospitalizados quirúrgicos que no tuvieron parto por cesárea ( eFigura ). Se identificaron un total de 1820 procedimientos (5,3 %; IC 95 %, 4,4 %-6,4 %) con al menos 1 complicación ( Tabla 1 ). Identificamos 428 muertes posquirúrgicas de pacientes hospitalizados, para una tasa de mortalidad de pacientes hospitalizados del 1,25 % (IC del 95 %, 0,90 %-1,75 %). La tasa de mortalidad hospitalaria fue del 0,6 % (IC del 95 %, 0,49 %-0,82 %) para los pacientes sin una complicación identificada y del 12,3 % (IC del 95 %, 9,31 %-15,96 %) para los pacientes con una complicación definida. La duración media de la estancia ( Tabla 2 ) fue más de 4 veces mayor para los pacientes quirúrgicos que desarrollaron 1 o más complicaciones (3 frente a 14 días; IC del 95 % para la diferencia, 8,5-12,0; P < .001).
La Tabla 2 muestra los ingresos totales del hospital, los costos variables, los costos totales y el margen de contribución resultante y el margen total para pacientes con y sin 1 o más complicaciones. La aparición de 1 o más complicaciones se asoció con un costo variable por paciente de $22 398 más alto (IC del 95 % para la diferencia, $18 097-$25 682; P < 0,001) y con un costo total por paciente de $37 917 más alto ( IC del 95 %, $31 017-$43 801; p < 0,001). La aparición de 1 o más complicaciones quirúrgicas se asoció con un margen de contribución por paciente mayor de $8084 (IC del 95%, $4903-$9740; P < 0,001) y con un margen total menor de $7435 por paciente (IC del 95%, $5103- $10 507; p < 0,001).
En la tabla 3 se muestran los resultados detallados de costes e ingresos hospitalarios por procedimiento.
La ocurrencia de 1 o más complicaciones se asoció con mayores costos hospitalarios en todos los tipos de pagadores ( Tabla 4 ). La diferencia relativa en los ingresos hospitalarios varió según el tipo de pagador. Los pacientes que experimentaron 1 o más complicaciones se asociaron con un mayor margen de contribución de $39 017 (IC 95 %, $20 069-$50 394; P < 0,001) por paciente con seguro privado y $1749 (IC 95 %, $976-$3287; P < .001) por paciente de Medicare en comparación con la de los pacientes sin complicaciones. La ocurrencia de complicaciones quirúrgicas también se asoció con un margen total más alto de $25 622 por paciente con seguro privado (95 % IC, $10 590-$35 057; P < .001) pero un margen total más bajo de $9218 por paciente de Medicare (95 % IC, $6882-$10 681; P < .001).
Para este sistema hospitalario en particular, las aseguradoras privadas cubrían el 40% de los pacientes (13 544); Medicare, 45% (15 406); Medicaid, 4% (1336); y autopago, 6% (2202). Otros tipos de seguros (p. ej., indemnización laboral) constituían el 5% de la cobertura (1768).
Los resultados de la Tabla 4 están ajustados por propensión; la estadística de bondad de ajuste de Hosmer-Lemeshow indicó que los modelos de regresión logística para la propensión a estar en los 2 grupos de complicaciones se ajustaron excelentemente a los datos (P > 0,36 para observar que es diferente de lo esperado para los 4 pagadores) . Por lo tanto, es importante controlar los factores de confusión observados cuando se comparan los costos y los ingresos entre pacientes con y sin complicaciones. Finalmente, los análisis de sensibilidad para la Tabla 4 (ajustes de regresión y otros ajustes del modelo de puntaje de propensión) arrojaron resultados similares en términos de ingresos estimados para el margen de contribución y el margen total y sus IC del 95% ( eTabla 3) y así afirmar que los resultados presentados en este artículo son robustos y no sensibles al enfoque que utilizamos.
Comentario
Descubrimos que con los seguros privados y Medicare, que cubren a la mayoría de los pacientes de EE. UU., la aparición de complicaciones quirúrgicas se asoció con márgenes de contribución hospitalarios más altos. Dependiendo de la combinación de pagadores, los esfuerzos para reducir las complicaciones quirúrgicas pueden resultar en un peor desempeño financiero a corto plazo.
Los efectos financieros de las complicaciones quirúrgicas variaron considerablemente según el tipo de pagador. Las complicaciones se asociaron con un margen de contribución mayor de más de $30 000 por paciente con seguro privado ($16 936 frente a $55 953) en comparación con menos de $2000 por paciente de Medicare ($1880 frente a $3629). Por el contrario, para los procedimientos de Medicaid y de autopago, aquellos con complicaciones se asociaron con márgenes de contribución significativamente más bajos que aquellos sin complicaciones. Como resultado, la combinación de pagadores determinará la economía general de las complicaciones quirúrgicas para un hospital determinado. La combinación de pagadores quirúrgicos para pacientes hospitalizados del sistema hospitalario estudiado (Medicare, 45 %; privado, 40 %; Medicaid, 4 %; y autopago, 6 %) fue comparable a la de un hospital estadounidense promedio en 2010 (Medicare, 40 %; privado , 41 %; Medicaid, 9 %; y autopago, 5 %) (Marc Capuano, BS/BA,38
La mayoría de los hospitales de EE. UU. tratan poblaciones de pacientes cubiertas principalmente por Medicare o por pagadores privados, 39 y los programas para reducir las complicaciones pueden empeorar su desempeño financiero a corto plazo. Algunos hospitales de EE. UU., a menudo denominados hospitales de la red de seguridad, tratan a poblaciones cubiertas principalmente por Medicaid o por pago propio, y los esfuerzos para reducir las complicaciones pueden mejorar su desempeño financiero.
El margen de contribución, definido como los ingresos menos los costos variables, describe los recursos financieros generados por las actividades del hospital que están disponibles para pagar los costos fijos de un hospital. Los gerentes de hospitales que buscan mejorar el desempeño financiero generalmente priorizan el margen de contribución cuando evalúan las actividades del hospital. 31 Para los hospitales con una capacidad no utilizada sustancial, que comprende la mayoría de los hospitales de EE. UU., 40 – 42 cualquier actividad con un margen de contribución positivo es económicamente beneficiosa, independientemente del margen total.
También examinamos la relación entre la ocurrencia de complicaciones quirúrgicas y el desempeño financiero del hospital sobre la base del margen total, lo que brinda una comprensión de la sostenibilidad a largo plazo de las operaciones del hospital. Para los procedimientos de pacientes hospitalizados cubiertos por pagadores privados, la aparición de complicaciones se asoció con un margen total mayor de más de $25 000. En contraste, Medicare, Medicaid o los encuentros de pago por cuenta propia tuvieron márgenes totales negativos, ya sea que ocurriera una complicación o no, y el margen total fue peor con una complicación. Como resultado, algunos hospitales podrían beneficiarse financieramente a largo plazo al reducir las complicaciones si pudieran aceptar pérdidas sustanciales a corto plazo.
No estimamos el efecto de 3 factores potenciales que podrían afectar la economía hospitalaria de las complicaciones quirúrgicas. En primer lugar, la duración más corta de la estadía de los procedimientos sin complicaciones podría beneficiar al pequeño porcentaje de hospitales que operan a plena capacidad porque podrían admitir pacientes adicionales con un seguro favorable que estaban «desplazados».
En segundo lugar, la reducción de las complicaciones podría mejorar la reputación del hospital, aumentando así la cuota de mercado. Este efecto no está claro, dada la ausencia de información pública sobre las tasas de complicaciones quirúrgicas. 43 – 45
En tercer lugar, es probable que la reducción de las complicaciones quirúrgicas reduzca las tasas de reingreso, lo que puede ayudar a los hospitales sujetos a multas por reembolso, pero nuestro estudio actual no se estructuró para estudiar las consecuencias de este efecto.
A diferencia de estudios financieros anteriores que se centraron en grupos de pacientes quirúrgicos más pequeños o menos procedimientos, el conjunto de datos que se utiliza aquí comprende una gran cantidad de encuentros quirúrgicos con pacientes hospitalizados con una combinación típica de procedimientos quirúrgicos. 33 , 46 Nuestra identificación de complicaciones posquirúrgicas en datos administrativos se basó en métodos previamente existentes, agregó nuevos códigos y utilizó códigos presentes al ingreso para mejorar la relevancia clínica de los datos administrativos, como se recomienda en otros lugares. 47 Nuestro estudio también evitó el uso de sustitutos para los datos de costos.
Nuestro estudio tiene varias limitaciones potenciales. Varios estudios sugieren que los datos administrativos pueden subestimar las tasas de complicaciones quirúrgicas. 47 , 48 Además, no buscamos capturar todas las complicaciones (y de hecho registramos las muertes postoperatorias en las que no se capturó ninguna complicación). Sin embargo, la tasa general de complicaciones quirúrgicas que informamos del 5,3% estuvo dentro del rango de otros estudios. 3 – 8 Las tasas de complicaciones específicas que incluimos en nuestro índice general de complicaciones también estuvieron dentro del rango de las de otros estudios. 49 La consecuencia de subestimar el número de complicaciones quirúrgicas es que también habríamos subestimado la influencia económica de las complicaciones.
Aunque informamos los ingresos hospitalarios de Medicare, Medicaid y pagadores privados, no pudimos dar cuenta de la variación regional o local en las tasas de reembolso. Las variaciones en las tarifas de Medicare (p. ej., debido a los ajustes del índice salarial local) deberían corregirse al aplicar nuestros resultados a hospitales individuales. 50 Las tarifas de los pagadores privados y las estructuras de contratación varían ampliamente en todo el país e incluso en la misma región o ciudad. 51 Por ejemplo, las tasas de reembolso de los pagadores privados oscilan entre el 100 % y el 250 % de las tasas de Medicare, según los factores del mercado local. 52Por lo tanto, nuestros resultados deben interpretarse a la luz de estos factores. Es posible que con ciertas combinaciones de seguros y procedimientos, los resultados difieran de nuestras conclusiones. Sin embargo, creemos que el sistema hospitalario estudiado refleja un conjunto bastante típico de procedimientos y reglas de contratación del pagador.
Todos los pagadores se benefician financieramente cuando se evitan las complicaciones quirúrgicas porque están asociadas con pagos promedio más altos a los hospitales. 53
El presente estudio sugiere que estrategias tales como que los pagadores agrupan los costos promedio de las complicaciones en el pago base del grupo relacionado con el diagnóstico para un procedimiento quirúrgico o que limitan la capacidad del hospital para recodificar retrospectivamente en un grupo relacionado con el diagnóstico que paga más, pueden dar a los hospitales un incentivo financiero más fuerte para evitar complicaciones.Conclusiones
En este sistema hospitalario, la ocurrencia de complicaciones posquirúrgicas se asoció con un mayor margen de contribución hospitalaria por consulta para pacientes cubiertos por Medicare y seguros privados, pero con un margen de contribución menor para pacientes cubiertos por Medicaid y autopago. Dependiendo de la combinación de pagadores, algunos hospitales tienen el potencial de tener consecuencias financieras adversas a corto plazo para disminuir las complicaciones posquirúrgicas.
Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.
Los prestadores de salud que deseamos promover un liderazgo impulsado en valores estamos condicionados por algunos factores dilemáticos, como es la relación injusta entre resultados, la calidad de las prestaciones, desempeño y pago por los financiadores. El desbalance entre el sacrificio económico institucional y su reconocimiento en precio. Los financiadores pagan más los pacientes complicados, inclusive con morbilidades adquiridas en la propia institución. La cuenta final, para las obras sociales, o las prepagas es que la calidad prestacional no es más cara. Un paciente complicado a los financiadores le genera externalidades que le deben pagar a los pacientes. Esto fue demostrado y significado en este blog. Pero la visión miope de los financiadores es otra, e instalan canibalización por precio.
La calidad cuesta, pero no más que la no calidad, la ineficiencia y los desperdicios, el problema es que las complicaciones aún implican un reconocimiento económico, por usar medicamentos de mayor costo o más días de estancia. Resultando en una mayor facturación.
Mantener los equipos de salud entrenados, estables, organizados y productivos, tiene un costo, no le interesa a los financiadores, tener farmacia clínica y trazada también, para reducir la incidencia de eventos adversos por medicamentos, impulsar la actualización en los microsistema de salud, para que sepan la evidencia clínica, que tengan datos en una historia clínica electrónica para decidir, controlar que no se pidan estudios de más o se repitan innecesariamente, cuando al prestador le conviene que le paguen los estudios de alta complejidad, conocer más los antecedentes de los pacientes, medicamentos de calidad, para el paciente correcto en la dosis adecuada, quirófanos seguros, bien circulados, supervisados e instrumentados, prevención de los eventos adversos vinculados al cuidado de la salud.
Tener la cantidad de enfermeros suficientes, profesionales y licenciados, buenos equipos quirúrgicos y material tecnológico certificado, como se requiere. Que los médicos no hagan guardias de 24 hssino de doce horas. tener servicios y médicos de planta. Generar una cultura de seguridad, difundir y sostener los bundles de la asistencia respiratoria y vías centrales, tener un área de calidad, sostener un programa de control de infecciones y relevar la cultura de seguridad de pacientes.
Mejorar la comunicación y los pases de guardia. Usar apropiadamente las sondas vesicales, retirarlas cuando ya no se necesitan. No demorar la resolución de los pacientes. Escribir y respetar las guías clínicas. Tratar de gestionar por procesos. No seleccionar casos porque sean muy complejos sino atender a todos bien, con un plan de diagnóstico y tratamiento, completando las historias clínicas, para que sean la principal herramienta de comunicación segura y certificada, entre los médicos, entre las instituciones y los financiadores, entre las instituciones y sus pacientes.
Hay que Incentivar la acreditación de las instituciones, tanto en procesos y resultados. Pero, si la competencia es por precio, sin equivalencias en calidad, no hay competencia, sino se compite entre los que padecen agenesia moral, y los que se preocupan por un buen gobierno clínico. Encima parece que los que exigen calidad son unos equipos disfuncionales que exigen más de lo que se puede sustentar. Los que son los administradores de las instituciones, pretenden equipos que se arreglen con lo que tengan y no pidan más.
Los pacientes internados requieren enfermeras, médicos, kinesiólogos y administrativos que los ayuden durante su estancia, cuanto más graves están más personal se necesita, cuanto más grave, mayor control de sus parámetros. Buena calidad de medicamentos, excelentes y concluyentes estudios de diagnóstico, informes claros, para que la familia este enterada, rapidez en la realización de estudios complem4ntarios y se paga por día cama estando esas variables incluidas en el precio del módulo, lo que en la repetición excesiva se drena parte de la capacidad de resolución.
Nadie paga la atención centrada en la persona, la humanización de la atención, el seguimiento longitudinal del paciente y evitar que se compliquen. Darles continuidad de atención. Libertad para decidir en función de la coparticipación de los pacientes.
Entonces porque hay que trabajar en calidad, primero por los pacientes, luego por la deontología, la imagen institucional, el prestigio, y porque disminuyen los riesgos institucionales. La valoración de los pacientes mediante sus percepciones o la calidad de vida que genera la atención o prestación los fideliza.
Se necesita que se alineen los directivos entre los que nos preocupan la calidad y quienes financian, hagan un esfuerzo, relacionado con su responsabilidad compartida, y exijan, mientras reconocen el desempeño.
Se invierte más en tecnología de diagnóstico que en la seguridad de los pacientes y la calidad del servicio. La gente valora instalaciones y no sabe que debe recibir en el quirófano o en la terapia intensiva. Para tener un parto tranquilo una mujer debe tener un excelente servicio de obstetricia y de neonatología que lo respalde.
Exigencias de confort-calidad de servicio. La sociedad con sus expectativas, aspiraciones, elecciones, actitudes y preferencias establecerá los parámetros culturales y de otro tipo sobre el futuro que queremos en el ámbito de la sanidad.
Equilibrar inversiones de tecnologías con recursos humanos. Los servicios de salud tienen una demanda creciente, exigen mayor inversión, pero esta tiene que ser equilibrada entre hotelería, y lo que es intangible, los procesos, seguridad y desempeño.
Prioriza eficiencia y calidad. Esta editorial pretende formular que es necesario establecer prioridades e introducir el criterio de la eficiencia, la seguridad y la calidad prestacional, y reconocerla. La eficiencia es la relación entre los recursos consumidos y los resultados obtenidos. También resultados intermedios como evitar recaídas, reingresos no programados en terapia intensiva. En definitiva, disminuye la morbilidad. Usar tecnologías sanitarias cuando el beneficio extra compensa su costo adicional. El problema surge cuando tratamos de definir cuando un beneficio extra “compensa” su coste adicional.
Reconocer calidad prestacional-disparidad en el cuidado de la salud. La falta de reconocimiento de la calidad genera disparidades en el cuidado de la salud, retrasando o negando prestaciones de mayor calidad porque el presupuesto es más alto, y dirigir a los pacientes a quienes cobran menos, o aceptan como formas de pagos montos que no cubren los costos y no mantienen a su personal, motivado satisfecho y tranquilo. Esto es más complejo y complicado de alinear incentivos, que puede favorecer inicialmente, pero además hay que medir y tener indicadores. Porque podemos incentivar algunas cosas y desproteger otras.
Parto – Cesarea. Es injusto el reconocimiento a una institución se esfuerce por acompañar humanamente a una mujer a tener un parto normal y no en una cesárea. Lo primero lleva más trabajo humano, de meses de vínculo, de personalización. Quien lo paga. Nadie. Después nos asombramos con los porcentajes de cesáreas.
Practicas costo efectivas – sobre prestación. Los financiadores deben alentar las practicas costo efectivas y de mejor resultado para los pacientes. Porque las inversiones en salud están mal dirigidas, haciendo hincapié en la tecnología y la atención especializada. Sobre enfatizando en personas, procedimientos, medicamentos, hotelería y confort, y no en los resultados. Deben terminar con la atención fragmentada, con redes que no tienen ninguna conexión entre si. Saber como les pagan a los profesionales y a sus enfermeros. Para conocer como tratarán a los pacientes.
El reconocimiento de la calidad por parte de los financiadores servirá para mejorar el sistema en su conjunto.
La garantía de la calidad asistencial y la exigencia de eficiencia en el manejo de los escasos recursos bien priorizados, deben ser nuestras principales armas.
La calidad en la atención de la salud se logra cuando las necesidades de las personas y las poblaciones (en educación, prevención, promoción y mantenimiento de la salud) se identifican de manera precisa y completa, y se asignan los recursos necesarios (humanos o de otro tipo) con la prontitud y eficacia disponibles. el conocimiento permite, como señala la Organización Mundial de la Salud (OMS)
La pregunta de cara al futuro es si habrá la confianza, la voluntad y la visión necesarias para construir algo mejor. No será fácil, pero la alternativa —seguir quejándose mientras se espera que el sistema implosione— es inaceptable.
Samer Haidar. Reynaldo Vazquez. Goran Medic. Febrero 2023.
revista de investigación.
Motivo del posteo: Comparar la duración de la estadía, los costos hospitalarios y los ingresos hospitalarios de los pacientes de Medicare con y sin un subconjunto de complicaciones posoperatorias potencialmente prevenibles después de una cirugía mayor no cardíaca.
introducción: Las complicaciones postoperatorias son una carga inmensa para los pacientes y los sistemas de salud. El trabajo previo muestra que los pacientes que desarrollan una o más complicaciones después de la cirugía incurren en costos más altos que los pacientes que no desarrollan complicaciones [ 1–4 ]. Esto se debe principalmente a la mayor duración de la estancia hospitalaria que requiere el uso de recursos adicionales [ 1 ]. Se han dedicado grandes esfuerzos a aumentar la conciencia y reducir la incidencia de complicaciones posoperatorias. Esto incluye, por ejemplo, el trabajo realizado por el Programa Nacional de Mejora de la Calidad Quirúrgica del Colegio Estadounidense de Cirujanos (ACS NSQIP) [ 5–7 ] o la implementación de vías de Recuperación Mejorada después de la Cirugía (ERAS) para una variedad de procedimientos quirúrgicos [ 8]. Si bien estos enfoques han tenido éxito [ 9–13 ], las complicaciones aún ocurren a tasas significativas a nivel mundial, con estimaciones de más del 15 % de los pacientes que desarrollan complicaciones después de la cirugía [ 14–16 ]. Los estudios prospectivos con explicaciones más completas de las complicaciones utilizando la clasificación de Clavien-Dindo han encontrado que esta tasa es del 28% e incluso la supera en casos quirúrgicos complejos [ 17 ]. Por lo tanto, las complicaciones continúan teniendo un enorme impacto en los pacientes y su calidad de vida, así como en la economía de los sistemas de salud a nivel mundial.
El trabajo anterior muestra que, además de aumentar los costos de la atención, las complicaciones pueden aumentar los ingresos que un hospital recibe de los pagadores [ 18 , 19 ]. Este aumento de los ingresos ayuda a compensar el costo adicional de las complicaciones. Sin embargo, no está claro cómo se compara la magnitud de este aumento de ingresos con el costo adicional de la atención al paciente. Trabajos previos muestran que el margen de contribución, o la diferencia entre el ingreso adicional por paciente y el costo variable de tratar a ese paciente, puede ser mayor en pacientes que desarrollan complicaciones postoperatorias, especialmente en el caso de los pagadores privados, pero también en cierta medida con Pacientes de Medicare [ 20].
Los ingresos generados entonces para un paciente con complicaciones pueden superar el costo adicional. Esto puede tener implicaciones para la rentabilidad del hospital, particularmente con la implementación de programas de calidad quirúrgica que apuntan a reducir las complicaciones.
El objetivo de este estudio fue comprender la interacción entre los costos de las complicaciones y los ingresos del hospital utilizando un gran conjunto de datos de hospitalizaciones de pacientes hospitalizados de Medicare. Específicamente, usamos los datos para comprender la incidencia de diversas complicaciones posoperatorias, cómo las complicaciones afectan la duración de la estadía (LOS) y los costos de los pacientes, y si este patrón es consistente en una variedad de procedimientos quirúrgicos no cardíacos mayores. Nos enfocamos en cirugías no cardíacas debido al gran volumen de estas cirugías, estimado en más de 200 millones [ 21 ], que se realizan en todo el mundo cada año, así como a la creciente conciencia de las complicaciones cardíacas y no cardíacas previamente subestimadas que surgen en esta población quirúrgica [ 22– 25]. Usando diferentes métodos, estimamos los costos de cada reclamo y los comparamos con los ingresos por reclamo para comprender cómo varía la diferencia neta entre los ingresos y los costos para los pacientes con o sin complicaciones en los procedimientos de interés.
Materiales y métodos
Población de pacientes y procedimientos
Se realizó un estudio de base de datos retrospectivo utilizando los archivos analíticos estándar de Medicare, conjunto de datos limitados (SAF-LDS) 5% [ 26 ], archivos de reclamos de pacientes hospitalizados para los años 2016-2020. El SAF-LDS 5% representa reclamos para una muestra aleatoria del 5% de beneficiarios de Medicare. Medicare es el pagador nacional de salud de EE. UU. para personas de 65 años o más, así como para pacientes de cualquier edad con enfermedad renal en etapa terminal o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) [ 27 ] .
Para cada reclamo, edad, sexo, fechas de admisión y alta, tipo de admisión, estado de alta, el primer procedimiento enumerado, todos los diagnósticos informados a lo largo de los indicadores presentes en la admisión (POA), así como las variables necesarias para calcular los pagos y cargos se extrajeron de la archivos Usamos cargos para estimar los costos para el proveedor, ya que estos no se informan directamente en los datos.
Los procedimientos fueron identificados por la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10ª Revisión, Sistema de Codificación de Procedimientos (ICD10-PCS). Los pacientes ingresaban en el estudio si el primer procedimiento informado en el reclamo de hospitalización correspondía a una de las cinco categorías de procedimientos comunes: resección colorrectal, colecistectomía, histerectomía, artroplastia de rodilla o reemplazo de cadera. Se seleccionaron estas cinco categorías porque son algunas de las cirugías no cardíacas que se realizan con mayor frecuencia en los EE. UU. [ 28 ]. Los procedimientos de reemplazo de cadera y rodilla en particular han sido el enfoque del Programa de Reducción de Readmisiones Hospitalarias (HRRP) de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y, por lo tanto, se incluyeron ya que siguen siendo áreas de enfoque importantes para este programa de CMS y las iniciativas de calidad hospitalaria [ 29]. Se aplicaron criterios de exclusión adicionales a estas reclamaciones, como se describirá en las siguientes secciones. Además, analizamos dos subgrupos separados en función de la invasividad para cada uno de los procedimientos de colecistectomía y resección colorrectal al separar los enfoques de cirugía abierta y percutánea.
Complicaciones
Se identificaron siete categorías de complicaciones quirúrgicas o posquirúrgicas en los datos por medio de sus códigos de la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10ª Revisión, Modificación Clínica (ICD10-CM). Las siete categorías no capturan todas las posibles complicaciones. Estas siete categorías se consideraron para su inclusión, ya que son complicaciones potencialmente prevenibles que pueden abordarse con programas de mejora de la calidad quirúrgica [ 20]. Incluyen: infección del sitio quirúrgico; sepsis o shock séptico; embolia pulmonar o trombosis venosa profunda; infarto de miocardio; paro cardiaco; neumonía; y trazo Para ser considerado una complicación, un diagnóstico correspondiente a cualquiera de las siete categorías de complicaciones no debe haber sido POA según lo confirmado por el indicador POA para cada diagnóstico. Los pacientes que tenían dicho diagnóstico POA fueron excluidos del estudio. Este fue el caso incluso si el paciente desarrolló una o más complicaciones durante el período quirúrgico o posquirúrgico. Los costos de las readmisiones estuvieron fuera del alcance de este estudio.
Terminología de procedimiento y diagnóstico
Nuestra terminología para los procedimientos y grupos de diagnóstico se basó en Eappen et al. [ 20 ]. Eappen et al. utilizó la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9ª Revisión (ICD9-CM). Sin embargo, desde 2016, el CMS eliminó el uso del sistema ICD9-CM en favor de ICD10-PCS e ICD10-CM para el procedimiento de hospitalización y el informe de diagnóstico, respectivamente. Por lo tanto, adaptamos la terminología ICD9-CM utilizada por Eappen et al. , a su terminología equivalente o aproximada ICD10-PCS e ICD10-CM utilizando mapas de equivalencia general proporcionados por la Oficina Nacional de Investigación Económica [ 30 ] y complementados con búsquedas manuales utilizando la herramienta de mapeo en línea icd10data.com [ 31]. Las listas completas de códigos se pueden encontrar en los Datos complementarios . Como señalaron Eappen et al. , la atención se centró en las complicaciones potencialmente evitables que pueden abordarse con iniciativas de calidad quirúrgica.
Información financiera
Para cada reclamo, la información financiera (pagos totales realizados por Medicare, montos deducibles y cargos totales por parte del proveedor) se obtuvo de los datos de archivos de pacientes hospitalizados del 5% de SAF-LDS. Todos los montos en dólares se convirtieron a dólares de 2021 utilizando el índice de precios al consumidor médico (IPC) según lo informado por la Oficina de Estadísticas Laborales de EE. UU. [ 32 ].
Pagos
Para cada reclamo, los pagos totales se calcularon sumando los pagos de Medicare y el deducible que se suponía que había cobrado el proveedor. Los pagos de Medicare incluyen el monto del pago del reclamo más el monto del pase del reclamo por día pagado por los días cubiertos. Para simplificar nuestros cálculos de pagos, se excluyeron del análisis las reclamaciones correspondientes a pacientes que no estaban totalmente cubiertos por Medicare durante toda su estancia hospitalaria. Por cierto, esta restricción también excluyó a todos los pacientes que permanecieron en el hospital más de 60 días. También simplificó la interpretación de los pagos como costos para Medicare (pagos de Medicare) más costos para el paciente (el deducible). Menos del 0,6% de las reclamaciones se vieron afectadas por esta exclusión. Las reclamaciones en las que los pagos de Medicare fueron cero o menos también se excluyeron del análisis; asumimos que dichos pagos reflejaban problemas de facturación no relacionados con el procedimiento y no tenían relevancia clínica.
Costos
Los informes de costos de CMS disponibles al público [ 33 ] se utilizaron para calcular los índices de costo a cargo (CCR) específicos de cada proveedor para cada año correspondiente. Estos CCR se usaron posteriormente para estimar los costos utilizando los cargos totales enumerados en los datos de reclamos de pacientes hospitalizados. Nos referimos a esto como el método de informes de costos [ 34–36 ].
Validamos nuestros costos estimados comparando estos resultados con los estimados usando otros dos métodos de cálculo de costos: el método de la regla final, que usa CCR específicos del proveedor calculados usando los archivos de impacto de la regla final de Medicare [ 37 ] ; y el método del centro de costos [ 38 , 39 ], en el que los CCR se calculan a nivel del centro de costos para cada proveedor. Para obtener los costos, este último implica utilizar los cargos de reclamo por centro de ingresos que figuran en los archivos de ingresos de pacientes hospitalizados de Medicare SAF-LDS, en lugar de los cargos totales informados en los archivos de reclamos de pacientes hospitalizados. Luego, estos se asignan a CCR específicos del proveedor y del centro de costos, que también se pueden calcular utilizando los informes de costos de CMS citados [ 40 ].
Para los proveedores (y, si corresponde, los centros de costos) para los que no pudimos calcular un CCR para un año específico pero tenían un CCR válido para otros años, se imputó el CCR medio de todos los años disponibles. Además, en el caso de los CCR específicos del centro de costos, si no se disponía de un CCR válido para ningún año para un centro de costos específico, se imputaba el CCR específico del hospital cuando estaba disponible. Para mantener el mismo conjunto de reclamaciones en todos los métodos, imputamos algunos CCR de los informes de costos al método de la regla final cuando no había mejores opciones disponibles. Las reclamaciones para las que no pudimos obtener un CCR adecuado para el proveedor utilizando únicamente los informes de costos de CMS, por lo que no pudimos estimar los costos utilizando el método de informes de costos descrito, se excluyeron del estudio.
Para nuestro análisis principal optamos por utilizar las estimaciones del método de informes de costos debido a su similitud con los resultados del método del centro de costos, así como por su simplicidad y su relativa facilidad de reproducción. También debemos señalar que, en promedio, los costos fueron los más bajos utilizando este método. Por lo tanto, este método era el que más probabilidades tenía de subestimar los costos. Sin embargo, proporcionamos un resumen de los otros dos métodos en nuestras tablas de resultados.
Los costos informados en los informes de costos de CMS, ya sean específicos del proveedor o del centro de costos [ 41 ], y en los archivos de impacto de la regla final, incluyen costos operativos y de capital. En los informes de costos no es posible distinguir entre los dos. Si bien es posible separar los tipos de costos en los datos de la regla final, para propósitos de consistencia y comparación, usamos ambos tipos de costos en nuestros cálculos de CCR.
Diferencia neta (es decir, pagos-costos)
Los cálculos de diferencia neta simplemente restan nuestros costos estimados de los pagos totales calculados para cada reclamo.
Duración de la estancia
LOS se calculó restando la fecha de ingreso de la fecha de alta. Esto nos permitió contabilizar las altas del mismo día (LOS = 0) de manera diferente a las altas del día siguiente (LOS = 1). Las reclamaciones para las que no se pudo calcular LOS se excluyeron del análisis.
Datos faltantes o no válidos y gestión de valores atípicos
Se excluyeron de nuestra muestra las reclamaciones restantes con datos faltantes o aparentemente inválidos necesarios para realizar cualquier parte del análisis. Los reclamos con LOS, y/o pagos, y/o costos, montos en el percentil superior se eliminaron por separado para los grupos sin complicaciones y complicaciones a nivel agregado (es decir, antes de separar por grupo de procedimiento). El manejo de los valores atípicos se realizó por separado para los dos grupos ya que, de lo contrario, la exclusión de los valores atípicos se habría sesgado sustancialmente en contra del grupo de complicaciones.
medidas de resultados
Para cada grupo de procedimientos, nuestros resultados primarios fueron la diferencia neta promedio y mediana por paciente, calculada para pacientes sin complicaciones versus con complicaciones. Los resultados secundarios incluyeron LOS promedio y medianos, pagos y costos para ninguna complicación versus complicaciones.
análisis estadístico
Los resultados se compararon para pacientes sin complicaciones versus complicaciones para todos los grupos de procedimientos definidos. Para los resultados que involucran comparaciones de grupos sin complicaciones versus grupos con complicaciones, se realizaron las estadísticas t de Welch para dos muestras de varianza desigual para probar la significación de las diferencias de medias. Se realizaron la prueba de la mediana de Mood y la U de Mann-Whitney para probar la importancia de la diferencia en las medianas y las distribuciones. Los valores de p de 0,05 o menos se consideraron estadísticamente significativos. Los IC del 95% informados para las diferencias de medias se construyeron mediante el método del intervalo t de Welch. Los IC del 95 % informados para las diferencias medianas se construyeron mediante un método de percentil de arranque no paramétrico con reemplazo.
Para analizar las covariables entre los grupos sin complicaciones y con complicaciones, se utilizaron pruebas t de Student e intervalos t de Student para variables continuas. Para las variables nominales, usamos la prueba exacta de independencia de Fisher y el método de Wald para construir los IC del 95% para la razón de probabilidades.
Se utilizaron puntuaciones de propensión y dos índices de comorbilidad resumidos de Elixhauser (mortalidad hospitalaria y reingreso a los 30 días) para ajustar las diferencias de covariables entre los grupos sin complicaciones y con complicaciones. Ejecutamos regresiones logísticas contra un conjunto de variables potencialmente confusoras que incluyen edad, sexo, tipo de ingreso y 38 comorbilidades de Elixhauser para obtener la propensión de un paciente a las complicaciones para cada grupo y subgrupo de procedimiento por separado. Para esto, usamos las definiciones de comorbilidad como se describe en Elixhauser Comorbidity Software Refined for ICD-10-CM v2022.1 by the Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) [ 42]. Todos los pacientes con complicaciones se emparejaron 1 a 1 con un paciente sin complicaciones, sin reemplazo, utilizando un algoritmo voraz K-vecino más cercano en las puntuaciones de propensión y los dos índices de comorbilidad de Elixhauser. El equilibrio se evaluó mediante diferencias de medias estandarizadas calculadas mediante la fórmula D de Cohen. Se utilizaron diferencias de medias estandarizadas absolutas inferiores al 10% para todo lo siguiente para determinar un equilibrio adecuado: variables demográficas (sexo, edad, grupo de edad); variables de hospitalización (urgente, electiva); y variables de comorbilidad (cuentas de comorbilidad e índices de comorbilidad de Elixhauser: mortalidad hospitalaria y reingreso a los 30 días).
Se realizaron análisis de potencia de la prueba para todas las muestras pareadas para determinar la potencia de todas las pruebas de dos muestras realizadas y para determinar el número mínimo de observaciones requeridas para lograr una potencia de la prueba superior a 0,8. En todos los análisis que involucran resultados primarios y secundarios, incluidos los tamaños de muestra no ajustados y ajustados, excedieron la adecuación.
Todo el procesamiento y análisis de datos se realizó con Python (Python Software Foundation, DE, EE. UU.) versión 3.7.13 con bibliotecas: Pandas 1.3.5; NumPy 1.21.6; SciPy 1.7.3; y statsmodels 0.12.2.
Resultados
Se identificaron un total de 87 864 reclamaciones de pacientes hospitalizados para los procedimientos de interés que abarcan todos los años desde 2016 hasta 2020. La imposición de los criterios de exclusión redujo nuestra muestra a 74 103. Es importante destacar que se excluyeron 5778 reclamaciones que informaron un diagnóstico de POA, que de otro modo se consideraría una complicación. La figura 1 muestra el diagrama de flujo de la población de muestra.
Nuestra muestra final para el análisis comparó 71 467 reclamaciones sin complicaciones versus 2636 reclamaciones con complicaciones. Realizamos el análisis en toda nuestra muestra final y por separado para los diferentes grupos y subgrupos de procedimientos, como se describe en la Tabla 1 . Los tamaños de muestra variaron ampliamente entre los grupos de procedimientos, los procedimientos de reemplazo de cadera fueron los más comunes y representaron casi la mitad de nuestra muestra total con 38,699 reclamos. El menos común entre los principales grupos de procedimientos fue la histerectomía con 3101 reclamos. Entre los subgrupos, la muestra más pequeña fue para el abordaje abierto de colecistectomía con 1558 reclamaciones.
Tabla 1 . Tamaños de muestra y población de siniestros.
Siniestros, n (%)
Femenino
Masculino
Edad, media (IC 95%)
0–64
65–69
70–74
75–79
80–84
85+
Muertes, n (%)
Todos los trámites
Todas las reclamaciones
74.103 (100%)
61,7%
38,3%
73,7 (73,6, 73,8)
10,5%
20,5%
20,6%
18,0%
14,0%
16,5%
607 (0,82%)
Sin complicaciones
71.467 (96,44%)
62,0%
38,0%
73,6 (73,5, 73,7)
10,5%
20,7%
20,7%
18,0%
13,9%
16,2%
186 (0,26%)
Complicaciones
2636 (3,56%)
53,9%
46,1%
76,1 (75,7, 76,5)
9,4%
14,0%
17,5%
17,7%
16,5%
25,0%
421 (15,97%)
colecistectomía
Todas las reclamaciones
13,906 (100%)
51,5%
48,5%
71,4 (71,2, 71,6)
15,9%
21,3%
20,3%
17,0%
13,2%
12,3%
88 (0,63%)
Sin complicaciones
13.371 (96,15%)
51,7%
48,3%
71,3 (71,1, 71,5)
16,1%
21,5%
20,1%
17,0%
13,1%
12,1%
22 (0,16%)
Complicaciones
535 (3,85%)
45,6%
54,4%
73,8 (72,9, 74,7)
11,0%
15,9%
25,2%
15,7%
14,2%
17,9%
66 (12,34%)
Resección colorrectal
Todas las reclamaciones
12,138 (100%)
57,3%
42,7%
72,8 (72,6, 72,9)
9,9%
23,4%
22,8%
18,8%
13,4%
11,6%
260 (2,14%)
Sin complicaciones
11.125 (91,65%)
58,1%
41,9%
72,7 (72,5, 72,8)
9,7%
24,0%
23,1%
18,8%
13,2%
11,1%
51 (0,46%)
Complicaciones
1013 (8,35%)
49,1%
50,9%
74,0 (73,4, 74,7)
11,7%
16,9%
19,5%
19,2%
15,9%
16,8%
209 (20,63%)
Reemplazo de cadera
Todas las reclamaciones
38,699 (100%)
64,1%
35,9%
75,9 (75,8, 76,0)
6,8%
17,8%
19,3%
18,2%
15,6%
22,3%
238 (0,62%)
Sin complicaciones
37.784 (97,64%)
64,2%
35,8%
75,8 (75,7, 75,9)
6,9%
18,1%
19,5%
18,2%
15,5%
21,8%
108 (0,29%)
Complicaciones
915 (2,36%)
60,1%
39,9%
80,6 (79,9, 81,2)
5,5%
8,1%
8,9%
17,4%
19,5%
40,8%
130 (14,21%)
Histerectomía
Todas las reclamaciones
3101 (100%)
100%
0,0%
66,3 (65,9, 66,7)
24,8%
28,4%
22,0%
13,9%
7,5%
3,4%
16 (0,52%)
Sin complicaciones
3013 (97,16%)
100%
0,0%
66,2 (65,8, 66,6)
25,1%
28,5%
21,8%
13,9%
7,5%
3,2%
.
Complicaciones
88 (2,84%)
100%
0,0%
70,5 (68,6, 72,4)
17,0%
23,9%
27,3%
14,8%
.
.
.
Artroplastia de rodilla
Todas las reclamaciones
6259 (100%)
59,6%
40,4%
70,7 (70,5, 70,9)
15,2%
25,1%
24,2%
18,8%
10,6%
6,1%
.
Sin complicaciones
6174 (98,64%)
59,8%
40,2%
70,7 (70,4, 70,9)
15,4%
25,2%
24,1%
18,8%
10,6%
6,0%
.
Complicaciones
85 (1,36%)
50,6%
49,4%
74,2 (72,4, 75,9)
.
20,0%
27,1%
20,0%
.
14,1%
.
Colecistectomia abordaje abierto
Todas las reclamaciones
1558 (100%)
43,8%
56,2%
71,0 (70,4, 71,5)
16,0%
23,1%
21,2%
17,4%
11,8%
10,5%
27 (1,73%)
Sin complicaciones
1436 (92,17%)
43,6%
56,4%
70,9 (70,3, 71,5)
16,2%
23,8%
21,0%
17,5%
11,5%
10,0%
.
Complicaciones
122 (7,83%)
45,9%
54,1%
72,2 (70,0, 74,5)
13,9%
14,8%
23,8%
15,6%
15,6%
16,4%
.
Abordaje abierto de resección colorrectal
Todas las reclamaciones
7470 (100%)
57,9%
42,1%
73,2 (72,9, 73,4)
10,0%
22,7%
21,2%
18,8%
14,4%
12,9%
231 (3,09%)
Sin complicaciones
6614 (88,54%)
59,0%
41,0%
73,1 (72,8, 73,3)
9,7%
23,4%
21,5%
18,8%
14,2%
12,5%
46 (0,70%)
Complicaciones
856 (11,46%)
49,4%
50,6%
74,0 (73,3, 74,7)
12,4%
16,7%
19,5%
18,9%
16,0%
16,5%
185 (21,61%)
Colecistectomía percutánea
Todas las reclamaciones
11,729 (100%)
52,4%
47,6%
71,3 (71,1, 71,5)
16,2%
21,0%
20,3%
16,9%
13,2%
12,4%
49 (0,42%)
Sin complicaciones
11.351 (96,78%)
52,6%
47,4%
71,2 (71,0, 71,4)
16,4%
21,2%
20,1%
16,9%
13,1%
12,2%
.
Complicaciones
378 (3,22%)
45,5%
54,5%
74,4 (73,4, 75,4)
9,8%
15,9%
25,7%
16,1%
14,0%
18,5%
.
Resección colorrectal percutánea
Todas las reclamaciones
4577 (100%)
56,1%
43,9%
72,1 (71,8, 72,4)
9,7%
24,8%
25,6%
19,0%
11,8%
9,0%
29 (0,63%)
Sin complicaciones
4422 (96,61%)
56,4%
43,6%
72,0 (71,7, 72,3)
9,8%
25,1%
25,8%
18,9%
11,7%
8,7%
.
Complicaciones
155 (3,39%)
46,5%
53,5%
74,5 (73,0, 76,0)
7,7%
17,4%
20,0%
20,6%
15,5%
18,7%
.
Las unidades de edad son años. Las columnas 0–64, 65–69, 70–74, 75–79, 80–84, 85+ representan grupos de edad.
El enfoque abierto incluye procedimientos que indican explícitamente un ‘enfoque abierto’. Percutáneo incluye procedimientos que indican explícitamente un abordaje «endoscópico percutáneo». Los procedimientos por vía natural o artificial, no especificados o ambiguos fueron excluidos de los subgrupos de abordaje tanto abierto como percutáneo.
Un período ‘.’ indica que el valor se ha suprimido para evitar la exposición de un recuento entre 1 (inclusive) y 10 (inclusive) de conformidad con la política de servicio de los Centros de Medicare y Medicaid
La distribución por edades mostró alguna variación entre los diferentes grupos. Para la histerectomía, el grupo más joven, la edad promedio fue de 66,3 años, mientras que para el reemplazo de cadera, el grupo de mayor edad, la edad promedio fue de 75,9 años, casi una diferencia de 10 años. Los pacientes con complicaciones tendieron en promedio a ser mayores que los pacientes sin complicaciones (76,1 frente a 73,6 años) en toda la muestra. Sin embargo, tales diferencias variaron entre los grupos y subgrupos de procedimientos. Para los reclamos por abordaje abierto de resección colorrectal, la edad promedio de los pacientes con complicaciones fue de 74,0 años, mientras que el promedio de los pacientes sin complicaciones fue de 73,1, menos de 1 año de diferencia. Por el contrario, para los procedimientos de reemplazo de cadera, la edad promedio de los pacientes con complicaciones fue de 80,6 frente a los 75,8 años de los pacientes sin complicaciones.
El sexo informado y la distribución por sexo también mostraron variaciones en la muestra general y entre los grupos. Los pacientes identificados como mujeres constituían el 61,7 % de la muestra total, mientras que los pacientes identificados como hombres representaban el 38,3 %.
En la muestra global, la tasa de complicaciones fue del 3,56%. Sin embargo, esto varió considerablemente entre los procedimientos. Para los procedimientos de abordaje abierto de resección colorrectal, la tasa de complicaciones fue del 11,46%. Por el contrario, la tasa de complicaciones de los procedimientos de artroplastia de rodilla fue del 1,36 %. La tasa de complicaciones del 2,36 % para el reemplazo de cadera tuvo un impacto considerable en la tasa general de complicaciones dado que los procedimientos de reemplazo de cadera fueron, con mucho, los más comunes en la muestra. Dado que este estudio se centró en un subconjunto de complicaciones potencialmente prevenibles, la magnitud absoluta de la tasa de complicaciones es, como se esperaba, más baja que lo informado en estudios previos [17] .], que consideran muchas complicaciones adicionales. Sin embargo, encontramos que las tasas de complicaciones de los procedimientos en nuestro estudio se correlacionan bien con el riesgo promedio de complicaciones graves y cualquier complicación observada para esos mismos procedimientos en los datos del NSQIP del ACS [43] , como se muestra en la Figura A1 del Apéndice y la Tabla A4 del Apéndice . . Como tal, las magnitudes relativas de las tasas de complicaciones en los procedimientos del estudio parecen consistentes con las fuentes disponibles públicamente.
Para la muestra completa, la LOS media y mediana fueron significativamente más largas para el grupo de complicaciones en comparación con el grupo sin complicaciones (media de 3,95 frente a 12,41 días, mediana de 3,00 frente a 10,00 días). Estos aumentos en LOS variaron en magnitud, pero se observaron consistentemente en los diferentes grupos de procedimientos. El mayor aumento en LOS por complicaciones se produjo en los procedimientos de resección colorrectal (media de 9,92, mediana de 9,00 días adicionales para pacientes con complicaciones). El aumento más corto se produjo en los procedimientos de reemplazo de cadera (media 5,98, mediana de 4,00 días adicionales para pacientes con complicaciones).
Los pagos y costos fueron consistentemente más altos para los pacientes con complicaciones. Sin embargo, en todos los casos, los costos adicionales superaron los pagos adicionales. En promedio, en todos los procedimientos, el aumento de los pagos fue de $18 022 en comparación con un aumento de $23 199 en los costos, lo que generó una diferencia neta de pagos menos costos de -$5177. Esto significa que, en promedio, las complicaciones fueron $5177 más costosas para el proveedor que la ausencia de complicaciones.
Dentro de los cinco grupos principales de procedimientos, el impacto de las complicaciones en la diferencia neta fue mayor en los procedimientos de colecistectomía, que tuvieron un delta de -$7157 al comparar las medias (-$5433 al comparar las medianas) de las complicaciones en comparación con las que no presentaron complicaciones. grupo.
Cuando consideramos la invasividad del procedimiento como se muestra en la Tabla 3para la colecistectomía y la resección colorrectal, LOS, los pagos y los costos tendieron a ser más altos para el abordaje abierto. Esto fue consistente en los dos grupos de procedimientos y se pudo observar en pacientes sin complicaciones (mediana de LOS: 5,00 frente a 3,00 días en colecistectomía abierta frente a colecistectomía percutánea; 6,00 frente a 4,00 días en resección colorrectal abierta frente a percutánea) y en pacientes con complicaciones (mediana de LOS: 12,00 frente a 9,00 días en colecistectomía abierta frente a percutánea; 14,00 frente a 13,00 días en resección colorrectal abierta frente a percutánea). La diferencia más notable entre los dos abordajes quirúrgicos fue la incidencia de complicaciones. Para la colecistectomía, encontramos una tasa de complicaciones del 7,83 % para el abordaje abierto frente al 3,22 % para el abordaje percutáneo. Para la resección colorrectal encontramos una tasa de complicaciones del 11,46% para el abordaje abierto frente al 3,39% para el abordaje percutáneo. Al comparar las diferencias entre los grupos con complicaciones y sin complicaciones, la LOS incremental para el grupo con complicaciones en los procedimientos de colecistectomía fue aproximadamente 1 día más larga para el abordaje abierto (7,66 de media, 7,00 de mediana) en comparación con el abordaje percutáneo (6,54 de media, 6,00 de mediana). Este patrón se invirtió un poco para la resección colorrectal. El costo neto incremental de las complicaciones fue mayor para el abordaje abierto en comparación con el abordaje percutáneo. Esto fue consistente en los dos grupos de procedimientos, ya sea que analicemos las diferencias medias o medianas. Este patrón se invirtió un poco para la resección colorrectal. El costo neto incremental de las complicaciones fue mayor para el abordaje abierto en comparación con el abordaje percutáneo. Esto fue consistente en los dos grupos de procedimientos, ya sea que analicemos las diferencias medias o medianas. Este patrón se invirtió un poco para la resección colorrectal. El costo neto incremental de las complicaciones fue mayor para el abordaje abierto en comparación con el abordaje percutáneo. Esto fue consistente en los dos grupos de procedimientos, ya sea que analicemos las diferencias medias o medianas.
Tabla 3 . Resultados, sin complicaciones versus complicaciones, subgrupos de abordaje percutáneo y abierto. Sin ajustar
El enfoque abierto incluye procedimientos que indican explícitamente un «enfoque abierto». Percutáneo incluye procedimientos que indican explícitamente un abordaje “endoscópico percutáneo”. Los procedimientos “a través de apertura natural o artificial”, no especificados o ambiguos fueron excluidos de los subgrupos de abordaje tanto abierto como percutáneo.
Costos estimados utilizando los cargos totales del reclamo y las proporciones de costo a cargo (CCR) específicas del proveedor. Los CCR específicos del proveedor se calcularon utilizando los informes de costos de CMS.†Se utilizó la prueba t de Welch para muestras de varianza desigual para determinar la significancia de las diferencias de medias. IC del 95 % para las medias calculadas mediante el intervalo t de Welch.‡Se utilizó la prueba de Mood para determinar la importancia de las diferencias de medianas. IC del 95 % para las medianas calculadas mediante un método de arranque.§valor p < 0,01.n (%): Recuento (porcentaje); LOS: Duración de la estancia; D: Días; IC: Intervalo de confianza; CMS: Centros de Servicios de Medicare y Medicaid; $: Índice de precios al consumidor médico de 2021 ajustado en dólares estadounidenses.
muestra los costos y las diferencias netas utilizando los dos métodos alternativos de estimación de costos: el método del centro de costos y el método de la regla final. Estas estimaciones son cualitativamente similares a los resultados mostrados en las tablas anteriores. Sin embargo, las estimaciones de costos fueron en promedio consistentemente más altas para estos dos métodos. Para todos los procedimientos, los costos promedio para los pacientes sin complicaciones fueron de $17 888 utilizando el método del centro de costos; versus $19,056 usando el método de la regla final; versus $16,158 usando el método de informes de costos (que se muestra en la Tabla 2). Y los costos promedio para pacientes con complicaciones fueron de $43,326 usando el método del centro de costos; versus $45,514 usando el método de la regla final; versus $39,357 usando el método de informes de costos. Incidentalmente (o no), tales diferencias aumentaron consistentemente la brecha entre los costos promedio de los pacientes con complicaciones versus sin complicaciones en la muestra general y entre los grupos. En consecuencia, dado que los pagos no se vieron afectados por las diferencias de métodos, la diferencia en los costos de pago entre las complicaciones versus ninguna complicación se hizo más pronunciada.
Tabla 4 . Costos y diferencia neta utilizando métodos alternativos de estimación de costos, sin complicaciones versus complicaciones, todos los grupos y subgrupos de procedimientos. Sin ajustar
Se utilizó la prueba t de Welch para muestras de varianza desigual para determinar la significancia de las diferencias de medias. IC del 95 % para las medias calculadas mediante el intervalo t de Welch.
‡Se utilizó la prueba de Mood para determinar la importancia de las diferencias de medianas. IC del 95 % para las medianas calculadas mediante un método de arranque.
§valor p < 0,01.>¶valor p < 0,05.
Los tamaños de muestra para todos los grupos y subgrupos son iguales a los de las Tablas 2 y 3. Se imputaron algunos CCR en los cálculos para preservar la comparabilidad.
El enfoque abierto incluye procedimientos que indican explícitamente un ‘enfoque abierto’. Percutáneo incluye procedimientos que indican explícitamente un abordaje «endoscópico percutáneo». Los procedimientos «a través de una apertura natural o artificial», no especificados o ambiguos, se excluyeron de los subgrupos de abordaje abierto y percutáneo.
Método del centro de costos: Costos estimados usando cargos de reclamos por centro de ingresos asignados a CCR específicos del proveedor y del centro de costos. Los CCR específicos del proveedor y del centro de costos se calcularon utilizando los informes de costos de CMS.
Método de la regla final: Costos estimados usando cargos totales de reclamos y CCR específicos del proveedor. Los CCR específicos del proveedor se calcularon utilizando los archivos de impacto de la regla final de CMS.
CCR: Relación costo-cargo; CMS: Centros de Servicios de Medicare y Medicaid; IC: Intervalo de confianza; CC: método del centro de costos; FR: método de la regla final; $: Índice de precios al consumidor médico de 2021 ajustado en dólares estadounidenses.
La Tabla 5 muestra los resultados cuando comparamos nuestras diferencias de resultados primarios y secundarios entre los grupos de complicaciones y sin complicaciones en conjuntos de datos emparejados utilizando puntajes de propensión y medidas de comorbilidad resumidas. La interpretación de estos resultados es la misma que para las dos últimas columnas de las Tablas 2 y 3 , pero aquí tenemos en cuenta los posibles factores de confusión, como la demografía del paciente, las comorbilidades y las características de ingreso. La lista completa de covariables y sus estadísticas correspondientes para los conjuntos de datos completos y emparejados se informan en la Tabla A1 del Apéndice . Además, los diagnósticos de equilibrio para los conjuntos de datos coincidentes para cada uno de los grupos y subgrupos de procedimientos se informan en la Tabla A2 del Apéndice .
Tabla 5 . Diferencias de resultados ajustados, sin complicaciones versus complicaciones, todos los grupos y subgrupos de procedimientos.
Se utilizó la prueba t de Welch para muestras de varianza desigual para determinar la significancia de las diferencias de medias. IC del 95 % para las medias calculadas mediante el intervalo t de Welch.
Se utilizó la prueba de Mood para determinar la importancia de las diferencias de medianas. IC del 95 % para las medianas calculadas mediante un método de arranque.valor p < 0,01.valor p < 0,05.
Resultados ajustados calculados usando conjuntos de datos emparejados equilibrados. El pareamiento se realizó mediante un algoritmo codicioso de K-vecinos más cercanos sobre puntuaciones de propensión, calculado mediante regresión logística sobre datos demográficos, de hospitalización y de comorbilidad e índices de comorbilidad de Elixhauser. Costos estimados utilizando los cargos totales del reclamo y los CCR específicos del proveedor; Los CCR específicos del proveedor se calcularon utilizando los informes de costos de CMS.
CCR: Relación costo-cargo; CMS: Centros de Servicios de Medicare y Medicaid; IC: Intervalo de confianza; D: Días; LOS: Duración de la estancia; n: Contar; $: Índice de precios al consumidor médico de 2021 ajustado en dólares estadounidenses.
En resumen, observamos diferencias en la distribución por edad, sexo y tasas de complicaciones entre los grupos de procedimiento ( Tabla 1 ). La tasa general de complicaciones fue del 3,56 %, con la tasa más alta encontrada en los procedimientos abiertos de resección colorrectal (11,46 %) y la más baja en la artroplastia de rodilla (1,36 %), teniendo en cuenta que estas complicaciones potencialmente prevenibles constituyen un subconjunto más pequeño de todas las posibles complicaciones . Los resultados revelaron que los pacientes con complicaciones tenían LOS más largos, los pagos más altos, los costos más altos y, en todos los casos, el aumento de los costos superó el aumento de los pagos ( Tabla 2 ). Los procedimientos de abordaje abierto generalmente tuvieron una duración de la estancia más larga, costos más altos y tasas de complicaciones más altas en comparación con los abordajes percutáneos ( Tabla 3). Los métodos alternativos de estimación de costos mostraron resultados consistentes, aunque con estimaciones de costos más altas ( Tabla 4 ). Por último, se empleó el emparejamiento por puntaje de propensión para tener en cuenta los factores de confusión ( Tabla 5 ), que no pareció tener ningún efecto sustancial en los resultados.
Discusión
Nuestro estudio encontró que para los pacientes de Medicare que se sometieron a una cirugía mayor no cardíaca, los pacientes con complicaciones tenían una LOS estadísticamente significativamente más prolongada (12,41 días frente a 3,95 días en promedio), pagos de Medicare significativamente más altos ($34 664 frente a $16 641) y costos significativamente más altos ($39 357 frente a $16 158) que pacientes sin complicaciones. El costo adicional medio de complicaciones de $23 199 en nuestro estudio es comparable a los costos adicionales asociados con complicaciones posoperatorias en otras publicaciones ($22 398 [ 20 ], $29 876 [ 44 ] y $19 626 [ 18]). Las complicaciones redujeron la diferencia neta en promedio en todos los procedimientos. Este patrón fue consistente en los tres métodos de cálculo de costos aplicados a los datos, mostrando una reducción en la diferencia neta promedio para los pacientes con complicaciones que van desde $5177 (mediana de $3423) usando el método de informes de costos hasta $8436 (mediana de $6277) usando el método de la regla final.
La incidencia de complicaciones promedió el 3,56 % en este conjunto de datos, desde el 1,36 % en pacientes con artroplastia de rodilla hasta el 11,46 % en los procedimientos de abordaje abierto de resección colorrectal. Como se señaló anteriormente, el objetivo de este estudio no fue proporcionar estimaciones precisas de las tasas de complicaciones, sino comparar las consecuencias financieras relativas de las complicaciones prevenibles. Como tal, es casi seguro que nuestras tasas de complicaciones estén en el extremo inferior en comparación con los riesgos de complicaciones informados en la literatura [ 4 , 45 ] debido al enfoque en un subconjunto específico de complicaciones, pero son comparables en magnitudes relativas a lo que se observa. para estos procedimientos en la base de datos ACS NSQIP [ 6 , 43 ].
La diferencia neta varió según el método de estimación de costos utilizado, pero fue consistentemente significativamente menor para los pacientes con complicaciones. Para el método de informes de costos, la mediana de la diferencia neta fue positiva en el caso de no tener complicaciones y negativa en el caso de tener complicaciones ($1003 vs -$2420). Esto pone de relieve cómo, aunque los cargos aumentan debido a las complicaciones, los ingresos generados por paciente se quedan atrás del aumento asociado en el costo. De esta forma, el coste añadido de las complicaciones puede contribuir a reducir la rentabilidad hospitalaria por encuentro con el paciente. Curiosamente, los métodos alternativos de estimación de costos mostraron una diferencia neta negativa en pacientes con y sin complicaciones (mediana -$563 frente a -$5162 para el método del centro de costos y -$1575 frente a -$7852 para el método de la regla final).
Al comparar los abordajes abiertos y percutáneos en los procedimientos de colecistectomía y resección colorrectal, observamos en general que los pacientes que se someten a procedimientos percutáneos tienden a tener menos complicaciones y tienden a permanecer en el hospital por menos tiempo. Curiosamente, cuando se desarrollan complicaciones, tienden a agregar un tiempo comparable a la LOS del paciente (mediana de 6,00 frente a 7,00 LOS adicionales para la colecistectomía percutánea frente a la abierta; 9,00 frente a 8,00 para la resección colorrectal percutánea frente a la abierta), pero los costos comienzan a superar los ingresos más rápidamente cuando surgen complicaciones. desarrollarse en procedimientos de aproximación abierta. Esto se puede ver en la columna Diferencia de la Tabla 3que compara las diferencias netas en los grupos sin complicaciones y con complicaciones. Esta diferencia es más negativa para el abordaje abierto en ambos procedimientos (diferencia mediana -$5416 vs -$5923 para colecistectomía percutánea vs abierta; -$3694 vs -$5401 para resección colorrectal percutánea vs abierta). Como resultado, mientras que los procedimientos de colecistectomía de abordaje abierto y resección colorrectal tienden a tener una diferencia neta más positiva que los procedimientos percutáneos en pacientes que no desarrollan complicaciones, las complicaciones tienden a reducir o revertir este patrón, mostrando los pacientes de abordaje abierto con complicaciones comparables o incluso diferencia neta más negativa que los pacientes con abordaje percutáneo. También es importante tener en cuenta que la selección de pacientes para procedimientos más invasivos podría estar sesgada hacia personas con más, o más graves, comorbilidades. Los pacientes con ciertas condiciones de salud subyacentes pueden tener más probabilidades de someterse a intervenciones quirúrgicas más complejas, lo que, por lo tanto, puede desempeñar un papel adicional junto con la invasividad del procedimiento en el aumento de las tasas de complicaciones observadas.
Al observar los pagos durante el transcurso de la estadía en el hospital, podemos ver que, en promedio, un paciente con complicaciones permanece aproximadamente 8 días más que un paciente sin complicaciones. Los pagos de viáticos durante los primeros 4 días para un paciente sin complicaciones ascienden a aproximadamente $4212. Dados los pagos promedio, el viático para los siguientes 8 días ascendería a aproximadamente $2130. Los ingresos por día incremental de estancia hospitalaria disminuyen para los pacientes con complicaciones. Esto puede tener implicaciones importantes para un hospital a plena capacidad, ya que el costo de oportunidad en términos de pérdida potencial de ingresos asciende a aproximadamente $2000 por día. Suponiendo que dos pacientes adicionales pudieran ocupar la cama utilizada para tratar a un paciente con complicaciones, eso equivaldría a aproximadamente $15,000 en ingresos potenciales perdidos.
Hay varias implicaciones para los sistemas hospitalarios de este estudio. Las iniciativas de calidad destinadas a reducir las complicaciones pueden ser inmensamente valiosas para mejorar la rentabilidad, en particular para los hospitales que están a plena capacidad o cerca de ella, donde la diferencia neta de cada paciente adicional puede tener un impacto significativo en la rentabilidad general. Los programas ERAS destinados a mejorar los resultados quirúrgicos se han implementado en varios procedimientos hospitalarios en todo el mundo con resultados positivos. Las bajas tasas de cumplimiento con ERAS siguen siendo un desafío [ 46–48 ], y muchos estudios han demostrado que aumentar el cumplimiento mejora aún más los resultados [ 49 , 50]. Particularmente para los hospitales con una mayor proporción de pacientes de Medicare, donde la diferencia neta en muchos procedimientos es igual o cercana a cero, incluso para pacientes sin complicaciones, la aplicación de los protocolos y los habilitadores tecnológicos podría tener un impacto inmenso en la rentabilidad general.
Conclusión
Las complicaciones aumentan el costo para los proveedores, pero también aumentan la cantidad de pagos recibidos. Sin embargo, no está claro cómo se compara la magnitud del aumento de los ingresos con el costo adicional de la atención. Este estudio retrospectivo de la base de datos de reclamos de Medicare encontró que los pacientes que desarrollan complicaciones permanecen más tiempo en el hospital e incurren en mayores costos que superan el aumento en los pagos. Las complicaciones son costosas para los proveedores y los pagadores, pueden afectar negativamente la rentabilidad del hospital y disminuir la calidad de vida de los pacientes. Las oportunidades para futuras investigaciones incluyen la evaluación de la variación en el costo según los tipos de complicaciones, así como el nivel de riesgo del procedimiento y del paciente, así como el efecto de la readmisión en la ecuación de costos e ingresos.
La falta de personal suficiente de enfermería genera que algunas actividades en la gestión día a día se dejen de hacer, la observación de este trabajo, expresa que las principales acciones que se dejan de realizar son las de atención de los pacientes relacionadas con el confort, con la rotación, con la asistencia en la alimentación, en sus necesidades, que son tangibles para los pacientes, y esto ocasiona problemas en la calidad, y en los resultados, tenemos que revisar desde la gestión, las actividades que no realiza la enfermería por falta del número suficiente, por carencia de aptitudes, de competencias o problemas de organización del trabajo.
Kalisch et al. define la atención de enfermería perdida como la atención del paciente que se pierde total o parcialmente o se retrasa durante la realización de las funciones de enfermería [ 1 , 2 ]. Los autores desarrollaron un marco para comprender el concepto basado en el modelo de estructura-proceso-resultado de Donabedian [ 1 , 3 ]. Esencialmente, este marco describe las influencias en el proceso interno de toma de decisiones de las enfermeras para priorizar algunos aspectos de la atención al paciente sobre otros debido a las crecientes presiones de los aspectos estructurales de sus entornos de trabajo, como las demandas de atención del paciente o la mano de obra y los recursos materiales disponibles [1 ] . Esto ahora está respaldado por evidencia que sugiere que la baja dotación de personal de enfermería y la alta carga de pacientes están asociadas con la atención de enfermería perdida.4 ].
Los cuidados de enfermería perdidos se han descrito en la literatura utilizando otros términos, como «tarea sin hacer», «necesidades no satisfechas» o racionamiento implícito [ 4 ]. Tiene una relevancia significativa para la seguridad del paciente y la calidad de la atención en entornos de atención hospitalaria aguda y se asocia con resultados negativos en la atención del paciente, como errores en la administración de medicamentos, infecciones adquiridas en el hospital y mortalidad del paciente [5 , 6 , 7 , 8 , 9 ] . El aumento de los niveles de atención de enfermería perdida también se ha asociado con una disminución de la satisfacción del paciente y calificaciones deficientes de la calidad de la atención hospitalaria informadas por las enfermeras [ 10 ].
Las revisiones de la atención de enfermería perdida han abordado el concepto desde una variedad de ángulos. Resumieron intervenciones destinadas a minimizar la atención de enfermería perdida [ 11 ], examinaron factores específicos o múltiples asociados con el concepto [ 4 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 ] y revisaron marcos e instrumentos utilizados para medirlo [ 13 ]. Otros han resumido la literatura sobre cuidados de enfermería perdidos desde la perspectiva del paciente [ 17 ], y han examinado la evidencia que relaciona los cuidados de enfermería perdidos con resultados específicos del cuidado del paciente [ 10 , 12 , 18]. Los investigadores también han integrado los hallazgos de múltiples revisiones en una descripción general de las revisiones [ 19 ]. Común a estas revisiones es que la literatura resumida sobre la atención de enfermería perdida proviene en gran parte de países de altos ingresos. Es probable que esto se deba a que las herramientas para medir la atención perdida se originan en países de altos ingresos con la validación de estas herramientas y la realización de investigaciones en países de bajos y medianos ingresos (LMIC) más adelante. Sin embargo, es probable que la falta de atención de enfermería afecte a la enfermería en todo el mundo, pero no se informa ni se estudia lo suficiente en los entornos de LMIC. Una síntesis de la literatura disponible de estos países proporcionaría información crucial para investigadores y formuladores de políticas.
Los LMIC son heterogéneos en términos de sus recursos humanos y materiales en el cuidado de la salud, aunque los hospitales de LMIC generalmente tienen menos personal y equipo en comparación con los países de altos ingresos [ 20 ]. Esto refleja que el 90% de la escasez mundial de enfermeras se produce en LMIC [ 21 ]. Dado que los niveles de dotación de personal de enfermería están fuertemente asociados con la atención de enfermería perdida [ 4 ], es posible que la frecuencia o el tipo de atención que se pierde pueda diferir en LMIC. Ahora hay versiones adaptadas de algunas herramientas existentes para medir la atención de enfermería perdida y traducciones a los idiomas locales en algunos LMIC [ 22 , 23 , 24]. Por ejemplo, una herramienta de uso común, la encuesta de atención de enfermería perdida (MISSCARE) ahora tiene una versión brasileña y china adaptada [ 25 , 26 ]. Estas versiones más recientes difieren sutilmente del MISSCARE original en cuanto a su contenido y al número de actividades de enfermería que evalúan. Además, ahora hay algunos ejemplos de herramientas desarrolladas en LMIC que evalúan las actividades de enfermería específicas del contexto [ 27 ]. Esto ha llevado a que se realicen más investigaciones en entornos de LMIC en los últimos tiempos. Es probable que la integración de dichos datos en una revisión sistemática proporcione una comprensión más profunda del concepto en LMIC, contribuya a una comprensión más amplia e internacional de la atención de enfermería perdida y podría guiar futuras investigaciones para influir en las políticas de dotación de personal en tales entornos.
Finalidad y objetivos
El objetivo de esta revisión sistemática es documentar la prevalencia y las categorías de las actividades de atención de enfermería que se pierden con mayor frecuencia en los países de ingresos bajos y medianos y documentar los factores asociados y las razones de esto. Nuestros objetivos específicos incluyen:
1.Determinar la prevalencia de la atención de enfermería perdida y las categorías de atención de enfermería que se pierden con mayor frecuencia en entornos hospitalarios agudos en LMIC
Documentar los factores asociados y las razones de la falta de atención de enfermería en los entornos de LMIC.
Métodos
Diseño de la investigación
Esta revisión sistemática se realizó y se informó utilizando la guía PRISMA [ 28 ]. Nuestro protocolo de revisión se registró en el Registro Prospectivo Internacional de Revisiones Sistemáticas (PROSPERO), número de registro CRD42021286897 y también se publicó [ 29 ].
Fuentes de datos y estrategia de búsqueda
Para identificar artículos primarios elegibles para nuestra revisión, realizamos una búsqueda sistemática de 5 bases de datos electrónicas: Medline, Embase, Global Health, WHO Global index medicus y Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL) desde su inicio hasta agosto de 2021. No se aplicaron filtros de restricción de fecha a esta búsqueda. También buscamos las referencias de nuestros artículos incluidos y realizamos una búsqueda avanzada en Scopus. Nuestra estrategia de búsqueda y los términos de búsqueda se detallan en el archivo adicional 1 .
Selección de papeles primarios
Poner en pantalla
Gestionamos nuestras referencias y realizamos la deduplicación con el software de referencia de Zotero [ 30 ], y exportamos el conjunto final de artículos para su selección en Rayyan [ 31 ]. Dos revisores, AI y SO, examinaron de forma independiente los títulos y los resúmenes de los artículos para determinar su elegibilidad y seleccionaron los artículos potencialmente elegibles para la selección de texto completo antes de acordar un conjunto final de artículos para incluir en la revisión.
Los criterios de inclusión y exclusión
Los criterios de elegibilidad preespecificados fueron cualquier estudio cuantitativo que informara sobre cualquier combinación de categorías, razones y factores asociados con la atención de enfermería perdida en entornos hospitalarios en un entorno LMIC y que se publicara en inglés [ 29 ] .
Población
Se incluyeron estudios originales que se centraron en la atención de los pacientes que el personal de enfermería o las parteras pasaron por alto. Excluimos los estudios que examinaron la atención perdida entre otros cuadros de profesionales de la salud, incluidos los asistentes de enfermería [ 29 ].
Exposiciones
Nuestras exposiciones para esta revisión fueron las categorías, las razones y los factores de riesgo asociados con la atención de enfermería perdida. Los factores de riesgo para la atención de enfermería perdida son factores a nivel del paciente, de la enfermera o del hospital para los cuales se investigó una asociación con la atención de enfermería perdida. Las razones por las que se perdió la atención de enfermería son las razones informadas por la enfermera por las que se perdió la atención.
Resultado
El resultado de esta revisión es atención de enfermería perdida. Se consideraron los artículos que usaban otros sinónimos de atención de enfermería perdida, por ejemplo, omisión de atención, necesidades de enfermería no satisfechas y racionamiento implícito de la atención de enfermería. Se excluyeron los estudios que informaron errores de medicación entre las enfermeras, ya que estos son errores asociados con la comisión, a diferencia de la atención de enfermería perdida que surge de la omisión.
Configuración
Centramos nuestra revisión en los entornos hospitalarios de cuidados agudos, ya que la evidencia actual de atención de enfermería perdida se describe en gran medida en estos entornos [ 4 ]. Se excluyeron los artículos de atención ambulatoria o comunitaria, por ejemplo, atención de enfermería perdida en residencias de ancianos. También se consideraron solo los estudios realizados en LMIC. La definición de LMIC se puso en práctica utilizando el sistema de clasificación de países y grupos de préstamos del Banco Mundial, que clasifica a los países en economías de ingresos bajos, medianos bajos y medianos altos en función del ingreso nacional bruto per cápita [ 32 ] . Para los estudios de varios países realizados en entornos de países de ingresos bajos y medianos, los incluimos si pudimos extraer por separado los resultados de los países de ingresos bajos y medianos de los documentos.
Evaluación de calidad
Evaluamos cada artículo utilizando la escala Newcastle-Ottawa [ 33 ], que se usa ampliamente para estudios no aleatorios y existe una versión adaptada para estudios transversales [ 34 ]. Consta de 7 preguntas con una puntuación máxima de 10 y se dividen en tres categorías principales; selección de muestras, comparabilidad de grupos de estudio y evaluaciones de resultados. [ 34 ] Clasificamos los estudios en calidad alta [ 7 , 8 , 9 , 10 puntos], calidad media (4 a 6 puntos) y calidad deficiente (0 a 3 puntos). Tanto AI como SO realizaron evaluaciones independientes del riesgo de sesgo y manejaron los desacuerdos a través de la discusión.
Extracción de datos
AI y SO extrajeron de forma independiente los datos del conjunto final de artículos. Esto incluyó el apellido del primer autor y el año de publicación, el objetivo y el diseño del estudio, el país y el lugar donde se realizó la investigación, la población del estudio, el tamaño de la muestra, el tipo de estudios de exposición/intervención y el instrumento utilizado para medir la atención de enfermería perdida. .
Síntesis de datos
Los hallazgos de esta revisión sistemática se presentan mediante tablas y en forma de síntesis narrativa. Extrajimos la estimación general de la atención de enfermería perdida (puntuación Likert mediana o porcentaje general de atención perdida) de los artículos individuales.
Para determinar las categorías de atención de enfermería que se pasaban por alto con mayor frecuencia, utilizamos un método similar al de una revisión publicada anteriormente por Griffiths et al. [ 4 ] . Ordenamos las actividades de enfermería de menos a más perdidas dentro de informes y estudios específicos utilizando las herramientas MISSCARE o MISSCARE Brasil (Tabla 1 ). Estas fueron las dos herramientas más utilizadas y son muy similares. Se emplearon otras herramientas en 1 o 2 estudios solamente (Tabla 1). Solo combinamos estudios que proporcionaron información completa; por ejemplo, para incluir un estudio en nuestro análisis, los investigadores habrían tenido que informar sobre las 24 actividades de enfermería de la herramienta MISSCARE. Calculamos una clasificación mediana en todos los estudios utilizando las herramientas de encuesta MISSCARE o MISSCARE Brasil y determinamos la frecuencia relativa de las actividades de enfermería perdidas ordenando las clasificaciones medianas de los estudios cruzados de menor a mayor actividad de enfermería perdida. Aunque esto significó centrarse en un subconjunto de informes, no fue práctico combinar datos de estudios primarios que utilizaron diferentes herramientas, ya que estos variaron en duración y tipo de actividades de enfermería que examinaron (Tabla 1 ) .Tabla 1 Resumen de instrumentos utilizados para medir la atención de enfermería perdida en entornos de LMIC
Para identificar si hubo un patrón entre las actividades que se perdieron, utilizamos los seis dominios de atención de enfermería descritos por la Asociación Estadounidense de Enfermeras (ANA) para categorizar las actividades de enfermería perdidas en todos los informes [35 ] . Esto permitió comparaciones semicuantitativas más amplias entre informes utilizando herramientas que diferían en contenido. Estos dominios incluyen la evaluación del paciente, la provisión de apoyo emocional, las necesidades médicas, las necesidades físicas, la planificación y la enseñanza. Agregamos una séptima categoría, indefinida, para identificar actividades que no encajaban en ninguno de estos 6 dominios [ 35 ]. Cinco revisores (AI, ME, DG, MM, AJ) realizaron de forma independiente las categorizaciones de las actividades de enfermería y se logró el consenso cuando 4 de los 5 revisores acordaron una clasificación.
Se extrajeron datos sobre los motivos autoinformados por las enfermeras para la falta de atención de los estudios que emplearon la herramienta MISSCARE (esta recopila datos sobre motivos predefinidos para la falta de atención de enfermería). Empleamos un método de clasificación similar al que usamos anteriormente para determinar las razones más importantes de la atención de enfermería perdida en todos los estudios. También extrajimos los factores asociados con la atención de enfermería perdida informados por estudios individuales. Determinamos qué proporción de estudios informaron que estos eran estadísticamente significativos mediante un gráfico de burbujas y determinamos semicuantitativamente cómo las evaluaciones del riesgo de sesgo afectaron la importancia de las variables.
Resultados
Resultados de la búsqueda
De 1248 artículos de nuestra búsqueda inicial en 5 bases de datos, excluimos 495 artículos duplicados y examinamos el título y el resumen de los 753 artículos restantes. De estos, identificamos 35 artículos elegibles para la selección de texto completo e incluimos 24 de estos. Se identificaron 7 artículos adicionales a partir de búsquedas de referencias de los artículos incluidos y búsqueda directa (archivo adicional 1 ). En total, incluimos 31 artículos en nuestra síntesis final (Tabla 2 ). El diagrama de flujo de PRISMA en la Fig. 1 proporciona un resumen de nuestro proceso de selección, mientras que el Archivo adicional 2 contiene una lista de nuestros artículos excluidos y las razones de su exclusión.Tabla 2 Resumen de las revisiones sistemáticas incluidas que muestra el objetivo de la revisión y las ubicaciones geográficas, donde se realizaron los estudios primarios de las revisiones
Incluimos 31 estudios en nuestro análisis final; 28 (90,3%) de estos fueron estudios transversales, dos emplearon un diseño de intervención antes y después, mientras que uno fue multimétodo, empleando un diseño transversal y un antes y después (Tabla 2 ) . Geográficamente, el mayor número de estudios se realizó en Brasil (6 de 31 estudios, Tabla 2 ). Siete de los 31 estudios se realizaron en África: Egipto (2), Etiopía (2), Sudáfrica (1), Nigeria (1) y Kenia (1). Usando la clasificación mundial para LMIC, 27 de los 31 estudios fueron de entornos de ingresos medios altos, 4 de contextos de ingresos medios bajos (Kenia, Egipto, Nigeria) y ningún estudio se informó de un entorno de países de ingresos bajos (Tabla 2 ).
En todos los estudios, se utilizaron seis herramientas diferentes de atención de enfermería perdida (Tabla 2 ). Estas herramientas se resumen en la Tabla 1 . Veintidós de 31 estudios (70,9%) utilizaron la herramienta Missed Nursing Care Survey (MISSCARE): 14 en su forma original (ya sea en inglés o traducida a un idioma local), 5 utilizaron una versión brasileña adaptada y cada uno utilizó una herramienta china adaptada, una versión específicamente adaptada para evaluar la salud materna y otra adaptada para evaluar las úlceras por presión (Tabla 2). Otros nueve estudios utilizaron cada uno una de las siguientes herramientas: Extensión de racionamiento de la atención de enfermería de Basilea (BERNCA-R), Lista de verificación observacional de atención de enfermería perdida es la que no recibió el paciente, Índice de atención de enfermería, Cuestionario RN4Cast, Escala de atención de enfermería perdida (MNCS); un estudio usó una herramienta sin nombre (Tabla 2 ). Estas herramientas se basaron en gran medida en autoinformes de enfermeras o pacientes, excepto en 2 estudios que utilizaron la Lista de verificación observacional de atención de enfermería perdida y el Índice de atención de enfermería, ambos basados en observaciones directas de la atención brindada (Tabla 1) [ 27 , 36 ] . El tamaño de la muestra del estudio varió considerablemente y osciló entre 28 enfermeras en un estudio egipcio [ 36 ] y 7802 enfermeras en un estudio chino [ 37]. La mayoría de los estudios fueron estudios de centro único y se realizaron en ámbitos hospitalarios de nivel terciario.
Evaluación de la calidad de los estudios incluidos
Para los estudios seleccionados, las puntuaciones de evaluación de la calidad oscilaron entre 2 y 9 de una puntuación máxima de 10. Según nuestra clasificación de calidad alta (≥ 7 puntos), media (4–6 puntos) y baja (0–3 puntos) estudios, 18 (58,1%) de 31 estudios fueron evaluados como de alta calidad, 12 (38,7%) estudios evaluados como de calidad moderada y 1 (3,3%) de mala calidad (Tabla 3 ) . El criterio de evaluación de la calidad que más se pasó por alto fue proporcionar información sobre los estudios que no respondieron, 28 de 30 estudios no tenían ninguna información al respecto (Tabla 3 ). 1 de 2 estudios no tenía información sobre la determinación del tamaño de la muestra (Tabla 3 ).Tabla 3 Evaluaciones de riesgo de sesgo utilizando la escala de Newcastle-Ottawa
Varias herramientas presentaron una prevalencia variable de atención de enfermería perdida e incluso cuando la misma herramienta fue empleada por diferentes estudios, esto se derivó e informó de manera diferente. La herramienta MISSCARE, por ejemplo, pide a las enfermeras que clasifiquen las actividades de enfermería específicas perdidas en una escala de cuatro o cinco puntos (Tabla 1 ), donde 1 podría ser una tarea que rara vez se pierde, hasta 5, lo que significa que siempre se pierde. . Los estudios que informaron una puntuación Likert mediana/media como representante de la prevalencia de la atención de enfermería perdida determinaron una puntuación promedio para las actividades de enfermería individuales en una muestra de población de enfermeras y determinaron un promedio general en todas las actividades (Tabla 1 ) [ 24 , 43]. Aquellos que presentaron proporciones, informaron la proporción de enfermeras que siempre se saltaban al menos una tarea de enfermería [ 47 ], o la proporción de aquellas que comúnmente se saltaban la atención de al menos una tarea de enfermería (basado en la dicotomía de la puntuación de Likert en comúnmente omitidas y no comúnmente). perdido) [ 40 , 62 ]. Algunos otros estudios que utilizan otras herramientas, como el Índice de Atención de Enfermería (NCI), presentaron estimaciones a nivel de paciente de la proporción de pacientes que recibieron atención completa [ 27 ]. En general, la prevalencia de atención de enfermería perdida osciló entre 15,9 y 86 % para los estudios que informaron proporciones (Tabla 2 ).
Frecuencia relativa y categorías de atención de enfermería perdida en LMIC
Siete estudios emplearon la herramienta MISSCARE original y presentaron datos completos, mientras que seis estudios hicieron lo mismo para MISSCARE-Brasil (Tabla 4 ). Para cada tarea de enfermería, comparamos la clasificación dentro del estudio en los 13 estudios y determinamos una clasificación mediana general (Tabla 4 ). Las actividades de enfermería más perdidas según la posición relativa de los rangos medios generales en las actividades de enfermería se encontraban en las dimensiones de planificación y provisión de necesidades físicas de la atención de enfermería (Tabla 4 ). Los 3 elementos del cuidado de enfermería menos perdidos fueron las actividades de enfermería clasificadas como evaluaciones (Tabla 4 ). La mayoría de los estudios fueron ampliamente consistentes en las clasificaciones relativas de las actividades de enfermería menos y más perdidas, excepto Chegini et al. [ 46] un estudio iraní realizado en entornos hospitalarios públicos y privados. Las puntuaciones y proporciones reales de frecuencia de tareas informadas en los estudios originales se proporcionan junto con nuestras clasificaciones de actividades de tareas de enfermería en el Archivo adicional 3 y el Archivo adicional 4 .
Tabla 4 Tabla que muestra las dimensiones de la atención de enfermería, la clasificación individual de tareas de la enfermera dentro del estudio, la clasificación general en los estudios primarios y la posición relativa de las actividades para los estudios que utilizaron la encuesta MISSCARE original
Dimensiones de enfermería del cuidado
Actividades de enfermería
Arslan et al.
Nahasaram et al.
Al-Faouri y otros
Hammad et al.
Chegini et al.
Saqer et al.
Kalisch et al.
Lima et al.
Haftu et al.
Lima Silva y otros
Moura et al.
Dutra et al.
Silva et al.
Rango medio
Parienteposición%
Evaluaciones
Atención y evaluaciones del sitio de IV/línea central
24
20
22
24
7
21
21
17
19
15
19
20
19
20
22º
Monitoreo de glucosa junto a la cama según lo ordenado
17
24
24
21
21
24
23
23
21
24
24
22
23
23
24
Reevaluaciones enfocadas según la condición del paciente
5
14
18
8
7
16
19
16
14
13
14
15
19
14
14
Monitoreo de la ingesta/salida
18
12
18
20
17
18
10
11
9
21
11
10
6
12
11
Signos vitales evaluados según lo ordenado
23
22
23
23
23
21
24
19
21
21
22
22
24
22
23º
Evaluaciones de pacientes realizadas en cada turno
22
15
18
14
4
18
17
17
11
11
18
12
22
17
18
Evaluar la efectividad de los medicamentos
16
10
12
12
21
12
12
9
8
6
16
9
18
12
11
Apoyo emocional
Apoyo emocional al paciente y/o familia
8
6
7
11
2
8
3
7
3
5
10
3
16
7
6
Necesidades médicas
La respuesta a la luz de llamada se inicia en 5 minutos
4
17
15
17
4
14
14
6
14
10
4
15
8
14
14
La solicitud de medicación PRN actuó en 15 minutos
14
15
17
15
13
16
15
14
18
4
7
19
14
15
16
Cuidado de heridas
20
23
16
16
19
18
15
24
21
20
13
22
8
19
21º
Medicamentos administrados dentro de los 30 minutos antes o después de la hora programada
15
13
14
19
7
12
20
13
7
6
12
8
11
12
11
Necesidades físicas
Preparar comidas para pacientes que pueden alimentarse solos
12
10
8
13
23
8
17
10
6
15
3
7
8
10
8
Voltear al paciente cada 2 h
6
4
5
9
7
5
5
4
4
6
5
4
2
5
3º
Cuidado bucal
12
5
4
4
7
2
6
8
14
17
6
15
1
6
4
Alimentar al paciente cuando la comida aún está caliente
8
7
3
6
19
2
10
20
11
19
19
12
3
10
8
Ambulación 3 veces al día o según lo ordenado
1
3
1
2
13
1
2
2
2
1
2
2
7
2
2º
Ayudar con las necesidades de aseo dentro de los 5 minutos de la solicitud
10
8
6
9
7
8
8
15
9
6
8
9
3
8
7
Baño del paciente/cuidado de la piel
7
17
11
3
17
8
22
21
19
21
19
20
12
17
18
Planificación
Asistir a conferencias familiares/interdisciplinarias
2
1
2
1
3
2
1
1
1
3
1
1
5
1
1º
Enseñanza
Enseñar al paciente sobre los planes para su atención después del alta y cuándo llamar después del alta
3
9
9
7
1
5
13
3
5
2
9
6
13
6
4
Enseñanza del paciente sobre procedimientos, pruebas y otros estudios de diagnóstico
11
2
10
5
4
7
4
12
14
11
17
15
15
11
10
Indefinido
Lavado de manos
18
21
13
18
16
14
7
22
21
17
23
22
19
18
20
Documentación completa de todos los datos necesarios
20
19
21
22
13
21
9
5
13
13
15
14
16
15
16
Los rangos individuales son actividades de enfermería perdidas ordenadas dentro del estudio; El rango mediano determina una mediana en todos los rangos de estudio informados, mientras que la posición compara la posición relativa de la tarea en función del rango mediano calculado.
%—Posiciones relativas—1º se ubica como la actividad de enfermería más perdida, mientras que el 24º es el menos perdido
*Líneas envalentonadas: las 3 actividades de enfermería más importantes y las <> más perdidas
Para los estudios que utilizaron el MNCS (2 estudios), las 3 actividades más perdidas estaban en las categorías de necesidades emocionales y físicas, mientras que las 3 menos perdidas estaban todas relacionadas con la provisión de necesidades médicas [34 , 48 ] . Otras versiones de la herramienta MISSCARE, MISSCARE modificado para úlceras por presión, MISSCARE modificado para obstetricia y ginecología, la versión china de MISSCARE y el cuestionario RN4Cast, BERNCA, BERNCA-R, la herramienta NCI fueron utilizados por estudios únicos o solo tenían uno Los datos completos del informe del estudio no se incluyeron en la síntesis final.
Motivos de la falta de atención de enfermería en LMIC
Solo 6 de los 13 estudios anteriores informaron sobre los motivos de la atención de enfermería perdida utilizando la herramienta MISSCARE (MISSCARE original y MISSCARE Brasil). La razón más informada por la atención de enfermería perdida en estos estudios estuvo relacionada con el personal; un número inadecuado de personal de enfermería ocupó el primer lugar, mientras que un número inadecuado de personal de asistencia y un aumento inesperado en el volumen y/o la agudeza de los pacientes ocuparon el segundo lugar (archivo adicional 5 ).
Factores asociados con la atención de enfermería perdida en LMIC
Se estudiaron múltiples factores para identificar sus asociaciones con el cuidado de enfermería perdido. Agrupamos esto según las características de la enfermera y del lugar de trabajo. El factor más estudiado fue el género de las enfermeras (Fig. 2 ), y esto fue significativo en 6 de 10 estudios que sugirieron que los enfermeros varones tenían más probabilidades de perderse la atención al paciente (Fig. 2 ) [ 22 , 26 , 40 , 43 , 46 , 44 ]. De manera similar, la cantidad de pacientes que la enfermera supervisó en su último turno fue un factor de riesgo comúnmente investigado y una orden más alta de pacientes se asoció con una mayor pérdida de atención de enfermería en 5 de 8 estudios [ 27 , 43 ,46 , 49 , 58 ]. Otras características de enfermería, como la edad de las enfermeras, el nivel educativo y la experiencia laboral total, no se asociaron significativamente con la atención de enfermería perdida cuando se examinaron (Fig. 2 ). El tipo de hospital y la unidad/pabellón fueron las características del ambiente de trabajo más estudiadas y demostraron asociaciones mixtas con el cuidado de enfermería perdido (Fig. 2 ). La calidad general de los estudios no afectó si los factores se asociaron significativamente con la atención de enfermería perdida.
Figura 2
Discusión
Nuestra revisión sistemática identificó 31 artículos que describían la atención de enfermería perdida en entornos hospitalarios de agudos de PIBM. La mayoría de estos estudios procedían de contextos de atención terciaria y eran transversales. Estos estudios también se realizaron en entornos de países de ingresos medianos altos. Solo hubo 2 estudios de intervención de calidad baja a moderada [ 36 , 55 ]. Los estudios también se realizaron en gran medida en unidades quirúrgicas y médicas para adultos o en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), con datos limitados de otros entornos de atención. Esto quizás se relacione con las herramientas de medición de la atención de enfermería perdida que se están desarrollando en entornos de atención de adultos. Observamos algunas modificaciones de algunos estudios para medir el concepto en entornos de atención alternativos, por ejemplo, la herramienta MISSCARE se modificó para su uso en obstetricia [ 40], y un estudio desarrolló una herramienta específicamente para la atención perdida en entornos de recién nacidos [ 27 ]. Esto destaca la necesidad de herramientas que puedan emplearse en múltiples entornos de atención para proporcionar una comprensión más completa de este fenómeno.
La prevalencia de atención de enfermería perdida varió de 15,2 a 86,0%. Sin embargo, fue difícil hacer comparaciones significativas entre estudios o comparar nuestros hallazgos con datos de países de altos ingresos. Esto se debió en parte a la falta de coherencia en la forma en que se midió, definió e informó la atención perdida en los estudios revisados. Esta falta de uniformidad no es exclusiva de LMIC, pero es omnipresente en todo el panorama de investigación de atención de enfermería perdido [ 63]. Esta revisión identificó seis herramientas de medición diferentes que diferían en las actividades de enfermería específicas que medían. Incluso cuando los estudios emplearon las mismas herramientas, sus definiciones y el informe de la atención de enfermería perdida difirieron. Por ejemplo, los estudios que utilizaron la herramienta MISSCARE informaron una puntuación de Likert mediana o media basada en el autoinforme de las enfermeras sobre la atención que perdieron en los turnos anteriores [ 24 , 26 , 57 ], o puntuaciones dicotómicas para determinar una proporción de enfermeras que perdieron atención [ 46 , 55 , 59 ]. Algunas otras estimaciones de prevalencia se derivaron a nivel del paciente y no del informe de la propia enfermera [ 27 ].
Otro desafío fue que muchos estudios tenían tamaños de muestra pequeños y herramientas que se basaban en el autoinforme de las enfermeras sobre la atención que perdieron durante sus turnos anteriores. El sesgo de recuerdo y de deseabilidad social son desafíos conocidos asociados con las evaluaciones de resultados autoinformadas. En algunos entornos de altos ingresos, estas herramientas autoinformadas se han utilizado en estudios observacionales multicéntricos, donde los argumentos de validez se fortalecen al demostrar altos coeficientes de correlación intraclase dentro de unidades de análisis, como, por ejemplo, enfermeras que trabajan en el mismo salas que tienen experiencias similares de atención de enfermería perdida [ 39]. Los estudios de validación también han mostrado evidencia de una buena capacidad predictiva de las herramientas de atención de enfermería perdidas autoinformadas, lo que sugiere que las enfermeras brindan información precisa y confiable sobre la dotación de personal de enfermería, la atención perdida y la experiencia de eventos adversos mediante encuestas de autoinforme [ 25 , 64 ] . Encontramos solo 2 estudios que emplearon herramientas que se basaron en observaciones directas de la atención, el Índice de Atención de Enfermería y la herramienta de Observación de Atención de Enfermería Perdida [ 27 , 36]. Si bien estos proporcionan potencialmente un reflejo más preciso de la atención de enfermería perdida, en particular con estudios de menor tamaño, son comparativamente difíciles de realizar en comparación con la administración de cuestionarios (que son la base para los datos de autoinforme de las enfermeras) y los investigadores tendrían que manejar la Efecto Hawthorne, una consecuencia directa de la observación [ 65 ].
Para mitigar los desafíos encontrados con las comparaciones directas entre estudios, ordenamos las actividades perdidas dentro de los estudios utilizando la misma herramienta y calculamos una clasificación mediana entre estudios con datos completos. Como tal, pudimos resumir los hallazgos de un subconjunto de estudios que utilizaron la herramienta MISSCARE o MISSCARE-Brasil. Este subconjunto fue similar a los datos subyacentes, ya que procedían principalmente de entornos de atención terciaria y entornos médicos y quirúrgicos para adultos, pero tenían una mayor proporción de estudios realizados en Brasil. Agrupar las actividades de enfermería dentro de estas herramientas utilizando la clasificación de la Asociación Estadounidense de Enfermeras para actividades de enfermería nos permitió identificar dimensiones amplias de las actividades de enfermería menos y más perdidas. Notamos que las actividades de atención menos perdidas fueron las evaluaciones clínicas de enfermería y las más perdidas fueron la planificación; asistir específicamente a conferencias interdisciplinarias de pacientes y satisfacer las necesidades físicas de los pacientes. Esto es similar al hallazgo de las revisiones que informan datos de países de altos ingresos [4 , 13 ]. Esto sugiere que los patrones de priorización de la atención relacionados con la atención de enfermería perdida son muy similares en diversos contextos y tal vez estén relacionados con la capacitación o socialización de las enfermeras. Esta priorización clínica, sin embargo, socava la prestación de cuidados de enfermería holísticos.
Desde una perspectiva política, nuestro hallazgo que muestra la atención a las necesidades físicas del paciente como una de las actividades de atención de enfermería más olvidadas podría sugerir un espacio para el cambio de tareas formal para estas actividades de baja prioridad y potencialmente de menor habilidad.
El trabajo etnográfico de algunos entornos de LMIC sugiere que las actividades de enfermería de baja prioridad ya se están transfiriendo informalmente a personas no calificadas, como familiares de pacientes, personal de apoyo del hospital y estudiantes sin supervisión estructurada [ 66].
En teoría, aumentar el personal de apoyo podría proporcionar a las enfermeras el tiempo adicional que necesitan para concentrarse en actividades de enfermería de alta prioridad. El argumento contrario a esto es que las actividades de enfermería se consideran de baja prioridad, por ejemplo, la comodidad del paciente, la alimentación y el cuidado de la eliminación son principios centrales de la práctica de enfermería y componentes de la atención de enfermería fundamental [ 67 ] . Aunque hay algunos datos de países de altos ingresos para apoyar el cambio de tareas [ 68], se necesitará una investigación contextual realizada en LMIC para explorar tales argumentos. Es posible que sea necesario regular las formas de cambio de tareas para evitar la confusión de roles y el personal de apoyo debería estar bajo la supervisión directa de las enfermeras para garantizar la seguridad del paciente. Algunas tareas físicas de enfermería, por ejemplo, girar a los pacientes regularmente para prevenir lesiones por presión y prevención de caídas, dependen de una evaluación situacional experta por parte de enfermeras clínicamente capacitadas. En estos casos, el personal de apoyo podría actuar para implementar las órdenes de las enfermeras.
Observamos un subconjunto más pequeño de estudios (n = 6) que informaron sobre los motivos de la atención de enfermería perdida según lo presentado por las enfermeras que utilizan la herramienta MISSCARE. Todas estas fueron razones relacionadas con el trabajo e incluyeron números inadecuados de enfermeras y personal auxiliar de enfermería y un aumento inesperado en el número de pacientes atendidos. Si bien los números más pequeños limitan la generalización, hablan de la importancia de las bajas proporciones de personal por paciente en muchos LMIC; en los entornos con más recursos limitados, se ha informado que las proporciones son tan extremas como 1 enfermera que atiende a alrededor de 25 pacientes [ 27 , 69 ]. Serían útiles los estudios que investiguen el papel que desempeña la dotación de personal de enfermería en la atención de enfermería perdida en estos entornos.
Aunque las evaluaciones clínicas fueron las menos perdidas en términos relativos. Los datos individuales de los estudios muestran que incluso se pasan por alto actividades de alta prioridad, como la monitorización del paciente, y esto podría suponer la mayor amenaza para la seguridad del paciente. Por ejemplo, aunque en un estudio, las evaluaciones de los pacientes fueron las que menos se pasaron por alto, según los informes, el 16% de las enfermeras todavía las pasaron por alto [ 44 ].
Los factores de nivel de enfermería más ampliamente informados asociados con la atención perdida fueron la edad, el género, el nivel educativo, las horas de trabajo por semana, la experiencia laboral de las enfermeras, la intención de dejar el trabajo y la cantidad de pacientes que la enfermera atendió en su turno anterior. En general, los estudios informaron en gran medida asociaciones no significativas con las características del nivel de enfermería y la atención de enfermería perdida, excepto por dos características: género (los enfermeros varones pierden más atención, consulte la Fig. 2) y la cantidad de pacientes atendidos en el turno anterior [ 43 , 46 , 49 , 58]. El tipo de hospital, sala o unidad y el tiempo o tipo de turno de enfermería fueron los factores del entorno de trabajo explorados con mayor frecuencia, y esto mostró una imagen en gran medida mixta. Los estudios que informaron una relación significativa con la atención de enfermería perdida mostraron que era más frecuente en los hospitales estatales (públicos) [ 23 ], mientras que los hospitales especializados terciarios tenían comparativamente menos atención de enfermería perdida en comparación con otros tipos de hospitales [ 26 ]. Del mismo modo, la atención de enfermería perdida fue menor en las salas de cuidados intensivos que en las salas regulares y mayor en los turnos de enfermería nocturnos y vespertinos que en el turno diurno [ 24 , 40 , 62 ].
La literatura sobre la atención de enfermería perdida en LMIC en esta revisión comprende estudios observacionales que describen el problema existente. Solo dos estudios se centraron en las intervenciones para mejorar la atención perdida y ambos obtuvieron una puntuación baja en nuestras puntuaciones de riesgo de sesgo [ 42 , 55 ]. La escasez de investigación de intervenciones para abordar la atención de enfermería perdida no es exclusiva de los países de ingresos bajos y medianos, sino que se ha informado a nivel mundial [ 70 ]. Una revisión reciente sobre intervenciones para la atención de enfermería perdida informó solo 13 estudios, todos de entornos de países de altos ingresos. [ 11 ]. Actualmente hay algunas investigaciones prospectivas de intervención en curso para investigar si aumentar el número de enfermeras en un entorno LMIC con recursos limitados podría reducir la atención de enfermería perdida [ 71 ].
Fortalezas y limitaciones
Según el conocimiento de los autores, esta es la primera revisión que integra el conocimiento sobre la atención de enfermería perdida en entornos de LMIC. Notamos que los datos que presentamos provienen principalmente de entornos de ingresos medios altos, y no podemos sacar conclusiones para entornos de ingresos bajos y medios bajos debido a los datos limitados de estos entornos. Nuestra revisión también se limitó al inglés debido a las limitaciones de traducción del equipo. Además, debido a las múltiples formas de herramientas de atención de enfermería perdida empleadas que diferían en la duración, las preguntas que evaluaban y la integridad, solo pudimos agrupar una fracción de estudios para determinar las categorías de atención de enfermería más perdidas.
Conclusiones
Hay una falta de estandarización en la medición de la atención de enfermería perdida en LMIC y las herramientas actuales no son transferibles entre entornos de atención. Los datos existentes provienen principalmente de entornos de países de ingresos medios-altos y la mayoría de las herramientas existentes se basan en autoinformes de las enfermeras.
Encontramos que las actividades clínicas de enfermería fueron las menos perdidas, mientras que las necesidades no clínicas de los pacientes fueron las más perdidas. Esto socava el concepto de enfermería holística, pero también sugiere un posible espacio para el cambio de tareas cuidadosamente diseñado. Existe la necesidad de una investigación contextual en LMIC para determinar los efectos que podría tener el aumento del número de enfermeras o la adición de enfermeras trabajadoras de apoyo en la atención de enfermería perdida. Para permitir una mayor comprensión universal del concepto, es necesario realizar una investigación específica en entornos de países de bajos ingresos.
La seguridad del paciente es un componente fundamental de la calidad de la atención en las instituciones modernas de salud. En función de instalar una cultura de seguridad, es fundamental idear un programa de atención centrada en la persona, basado en procesos robustos y confiables, diseñados con los criterios de la metodología de gestión LEAN. El siguiente artículo se propone detallar los requisitos previos y las acciones a tomar a fin de crear un modelo mental y una visión compartida basados en los estándares internacionales de calidad de la atención médica. Para ello se precisará liderazgo, profesionales abocados a tareas de seguridad, estricta medición y control de indicadores, inversión en tecnologías, mejorar la comunicación, y demás. No obstante, el primer paso, y acaso el más importante, es reconocer la necesidad y la posibilidad del cambio, tanto mediante la inclusión de la seguridad del paciente como prioridad estratégica, como a través de la asignación de recursos para lograr una mejora continua en los aspectos que ésta concierne.
Patient safety is a key component of healthcare quality in modern hospitals. In order to establish a safety culture, it is essential to implement a patient centred model, based on robust and trustworthy LEAN processes. In this article the previous requirements and the actions needed to create a shared vision and mental model are discussed. The international recommendations include leadership, a group of safety experts, indicators development, monitoring and result assessment, technology investment, improved communication skills, and more. However, the first and probably most important step is to be able to recognize the need and possibility of change, and act upon it, by incorporating patient safety as a strategic priority and assigning resources to achieve continual improvement in the issues it concerns.
Artículo
Los procesos de atención en los hospitales de la actualidad deben ser de calidad, centrados en la persona, seguros, basados en procedimientos estables, eficientes y costo-efectivos. Además, su organización debe ser servuctiva, fundamentada en la gestión LEAN o magra. A fin de lograrlo, es necesario transformar la lógica de la autonomía profesional, sustentada en la deontología médica individual-corporativa, a otra lógica, basada en el trabajo en equipos interdisciplinarios, con directivos cuyo liderazgo esté sustentado en valores, y posean firme compromiso estratégico con la seguridad del paciente. A su vez, la seguridad debiera ser vivida en un ambiente no punitivo, como una cultura, permitiendo que, mediante la implementación de un programa de atención centrada en la persona [1], [2] y en la seguridad del paciente [3], se logre una mejora en la calidad de vida de la población [4], [5].
El ejercicio de la medicina ha experimentado en las últimas décadas un profundo cambio. Ha pasado de ser simple, poco efectiva y relativamente segura a convertirse en compleja, efectiva, pero potencialmente peligrosa [6]. El riesgo cero no existe en ninguna actividad: los seres humanos en cualquier ámbito de trabajo cometen errores. No obstante, se pueden prevenir muchos errores diseñando sistemas que hagan difícil el error, y fácil el acierto [7]. Un ejemplo de esta metodología es la industria aérea, que ha logrado grandes avances en la tecnología para reducir errores, fundamentalmente en el sistema de operaciones. En comparación, la industria de la salud ha sido lenta para ponerse al día. Virgilio (2011) comentó que el riesgo de morir en las líneas aéreas es entre 1:3.000.000 a 1:10.000.000, en contraste con un rango de 1:300 a 1:3.000 en salud [8].
Anualmente se realizan entre 187 y 281 millones de cirugías mayores en el mundo. Entre un 3 y un 16% de los casos de cirugía con ingreso se complican con morbilidad mayor, resultando en secuelas permanentes o muerte en un 0,4 – 0,8%. La mortalidad por cualquier causa al año de la cirugía es mayor que la observada en la población no quirúrgica similar en edad y sexo. En una revisión sistemática que incluyó más de 70.000 historias clínicas de población general, la incidencia de eventos adversos (EA) intrahospitalarios fue 9,2%, de los que 43,5% se consideraron evitables [9]. Hoy en día se estima que la mortalidad directamente relacionada con la anestesia oscila entre 1,37 y 4,7 por 100.000 con extremos aproximados de 0.5:100.000 y 55:100.000 en pacientes con clasificación de riesgo ASA 1 y ASA, 4 respectivamente [10]. Estos datos conducen a la necesidad de entender la seguridad del paciente como el conjunto de actuaciones orientadas a eliminar, reducir y mitigar los resultados adversos, producidos como consecuencia del proceso de atención a la salud, que está en constante evolución [11].
Uno de los principales hitos en la mejora de la calidad de las prestaciones de salud en los hospitales es la atención centrada en la persona. Este modelo prioriza:
El tratamiento individualizado,
El fortalecimiento del vínculo de agencia entre el hospital y sus integrantes, y entre éstos y los pacientes,
La mejora del desempeño técnico y la performance,
La seguridad de los pacientes [12], [13]
La transformación los procesos institucionales y asistenciales bajo las premisas de la metodología LEAN, eliminando así los desperdicios producidos por la ineficiencia [14], [15], [16], [17].
La calidad en la atención de salud es llamada, actualmente, “cuatrilógica”. Esto hace referencia a que debe ser abordada, con una convicción simple, aunque firme, desde cuatro lógicas confluentes: técnica, eficiencia, perceptiva (satisfacción del usuario, tanto interno como externo) y seguridad. Los dos primeros conforman el concepto clásico de calidad, mientras que los últimos dos resultan innovadores en la búsqueda de la transformación de la atención y el modelo prestador. Siguiendo la lógica de la percepción de los usuarios externos, la ventaja competitiva principal es el acercamiento con los pacientes, mediante una atención médica integradora, compromiso de la totalidad del equipo de salud y un excelente cuidado de enfermería, que garantice que “a los pacientes no les falte nada”. El usuario interno, en cambio, valora un ambiente de trabajo seguro, afable, en el que se respete a los cuidadores de los pacientes, y que contenga los insumos necesarios para realizar su actividad, enmarcado en conjunción con una acción proactiva e innovadora de las tecnologías de atención y los incentivos a la formación continua, ya sea mediante capacitaciones u otro modelo. Lo anterior debe surgir desde una propuesta social y equitativa.
Las instituciones en etapas tempranas de su camino de mejora deben centrarse en establecer una cultura de apoyo a la seguridad del paciente, enfrentando las barreras que impiden el desarrollo de una sistemática que permita el esclarecimiento de los errores. Una actitud transparente frente a los errores tiene el fin de corregir las fallas de proceso, ya sea por corrección o renovación, mediante una metodología de análisis pertinente, entrenamiento y capacitación. De este modo, la calidad en la atención y eficiencia se garantizan y se hacen contrastables [18], [19], [20].
Esta transparencia del error médico forma parte del paradigma que es necesario adoptar, superando la tradicional autonomía de los profesionales, la gestión clínica basada en la deontología médica. La nueva instancia favorece el trabajo en equipo, la comunicación entre profesionales y con los pacientes y familiares, aumentando la participación de los usuarios en el equipo de salud, y la resolución de problemas de competencia. Estas acciones contribuyen a la construcción de un entorno de menor riesgo para el paciente [21], [22].
Lo expuesto en párrafos anteriores, que son un reflejo de la bibliografía actual, permiten afirmar, de forma definitiva, que la seguridad es un atributo fundamental de la calidad de la atención, y por ende debe ser parte de cualquier programa de atención centrada en la persona [23], [24].
El Instituto Lucian Leape [25] avaló cinco principios generales para transformar a los hospitales y clínicas en organizaciones de alta confiabilidad. Estos son:
La transparencia en la divulgación de errores y problemas de calidad,
La integración de la atención en todos los equipos y disciplinas,
La participación de los pacientes en la seguridad,
La restauración del gozo y el significado del trabajo, y
La reforma de la educación médica para enfocarse en la calidad y la seguridad.
Implementación de la Cultura de Seguridad:
A continuación se detallan los requisitos y las acciones necesarias para lograr una efectiva implementación de una cultura de seguridad del paciente.
Requisitos: [26], [27], [28]
Instalar una cantidad relevante de prácticas seguras, que se realicen con rigurosidad, sin diferir en base al día o el horario
Reconocer qué actividades realizadas en el hospital son de alto riesgo, y centrarse en alcanzar altos niveles de seguridad de manera constante.
Creer que el nivel actual de daño a los pacientes puede, y debe, ser mejorado.
Producir un ambiente no punitivo, donde los individuos se sientan libres de reportar los errores propios y ajenos.
Desde la gerencia y la comisión directiva, asignar recursos, incentivos y premios que demuestren el liderazgo y compromiso de los altos mandos con la seguridad del paciente.
Promover la comunicación entre las disciplinas para reducir las causas del error médico.
Entregar al personal y sus mandos la responsabilidad por establecer procesos fiables y cumplirlos.
Acciones:
Establecer la cultura de seguridad del paciente como prioridad estratégica.
Es necesario incluir la seguridad del paciente en una posición sobresaliente en la agenda de reuniones de la cumbre estratégica. También debe ser considerada en el plan anual operativo, como actividad interdisciplinaria que refleje una visión compartida [29]. La práctica de colaboración interprofesional ha sido definida como un proceso que incluye la comunicación y toma de decisiones, lo que permite una influencia sinérgica del conocimiento agrupado y las habilidades. Los equipos que colaboran y aprenden a implementar las nuevas tecnologías tiene el potencial para influir mejor en la seguridad del paciente.
Asignar dentro del grupo de altos directivos, responsables para abordar cuestiones de seguridad y solicitarles informes de actualización permanentes.
Vincular la remuneración ejecutiva con mejoras demostradas en la seguridad del paciente.
Definir proyectos clave para la seguridad del paciente, y demandar al personal a cargo pequeñas presentaciones periódicas que ilustren su evolución.
Adaptar las políticas de reclutamiento y promoción del personal, en funciones de las competencias orientadas a la seguridad del paciente, para cada puesto.
Incluir la seguridad del paciente en las sesiones de orientación de nuevo personal, o realizar sesiones específicas de orientación de nuevo personal dedicadas a la seguridad del paciente.
Dedicar tiempo a recorrer la institución e interrogar el personal sobre cuestiones de seguridad del paciente, manteniendo vigente el tema entre los empleados de la institución.
Difundir los aspectos exitosos de la seguridad del paciente, para generar conductas similares en toda la institución.
Difundir los cambios de seguridad más importantes mediante un cronograma y un plan de trabajo específico. Esta difusión debe ser monitoreado a fin de garantizar que la totalidad del personal posee acceso a la información.
Impulsar la cultura organizacional por la calidad, la seguridad, y la eficiencia [30].
Este es uno de los pasos más importante en el camino de mejora de los resultados y del rendimiento de una institución. Además genera confianza entre los pacientes, lo que lleva a que éstos aumenten la adherencia al tratamiento indicado.
Es necesario medir la cultura inicial por la seguridad del paciente, desde el nivel real que se parte. Hay muchas medidas que se suponen que se cumplen y que no se comprueban en la realidad [31]. Posteriormente, deben impulsarse prácticas que propicien esta cultura organizacional, entre otras,
Identificación del paciente;
Transiciones asistenciales [32];
Comprobaciones (checklists) en quirófano [33];
Asegurar los procesos de esterilización y preparación del instrumental quirúrgico;
Logística segura de pacientes;
Diseñar programas de cuidado prehospitalario, hospitalario, y posthospitalarios, estableciendo de este modo un modelo de cuidados progresivos y transicionales,
Estudios prequirúrgicos;
Historia clínica electrónica y validación on-line de prescripciones;
Administración segura de medicamentos;
Aplicación de los ramilletes o bundles de seguridad [34] para las vías centrales [35], [36], sondas vesicales, asistencia respiratoria mecánica;
Evitar la caída de los pacientes [37], [38];
Disminución de las flebitis y de las úlceras por presión;
Promover el uso racional de medicamentos [39];
Impulsar el diseño, construcción y difusión de guías clínicas;
Estimular la formación permanente de los pacientes;
Estandarizar los pases de guardia y su normalización [40], [41];
Gestionar los riesgos infraestructurales y de los servicios (vigilancia del edificio; cuidado del agua, del aire acondicionado, calidad del aire);
Supervisar la acreditación de proveedores.
Formar equipos de capacitación permanente e incidental. Educar a través de sesiones de seguridad;
Formalizar las normativas institucionales;
Facilitar el acceso a la información.
Disponer de una infraestructura organizacional apropiada.
La infraestructura organizacional es el método a través del cual se establece la aplicación del conocimiento. Las organizaciones modernas deben estar abiertas al aprendizaje y a la innovación constante, porque estableciendo las competencias necesarias para lograr la calidad de la atención y el trabajo en equipo mejoramos la infraestructura organizacional [42].
Debe renovarse la tecnología aplicada a los pacientes por aquellas que tengan mayor nivel de confiabilidad y seguridad. La Introducción de nueva tecnología puede resultar en una mejor asistencial y de la seguridad del paciente. Sin embargo, la seguridad del paciente puede verse comprometida si los eslabones de la cadena de seguridad son deficientes o están ausentes. Esta cadena de seguridad describe el papel que juega todo el equipo profesional de la salud en la validación de las nuevas tecnologías, en el que cada uno es un eslabón vital. Debe asegurarse una correcta integración de los nuevos dispositivos al ambiente clínico y a la tecnología existente, en el que cada operador comprenda y realice su rol de forma segura.
Es necesario utilizar, en la mayor medida posible, sistemas Poka-Yoke y Jidoka [43], [44]. Estos disminuyen significativamente la posibilidad de un error vinculado con las personas.
Establecer funciones y responsabilidades.
Es fundamental instituir un equipo de seguridad del paciente para proteger e impulsar la seguridad del paciente. Este equipo deberá disponer la autoridad requerida para trabajar en estas líneas estratégicas de la organización, focalizándose en el seguimiento de indicadores que aseguren el cumplimiento de las normas. A fin de mejorar la seguridad del paciente, todas las personas que trabajan en una institución deben conocer sus políticas organizaciones. Estos equipos de seguridad, en adición, seguirán temas puntuales, pertinentes a las particularidades de cada organización.
Conformar un Comité de seguridad [45]:
La institución deberá contar con un Comité de Seguridad, cuya misión principal será la identificación de patrones y tendencias de seguridad, que permita una posterior asignación de prioridades y recursos. Este cuerpo de trabajadores deberá organizar presentaciones periódicas al cuerpo directivo del hospital.
El perfil Comité de Seguridad deberá presentar:
Integrantes con:
Autoridad y liderazgo, con predisposición para el cambio y la eliminación de los obstáculos que llevan al mismo,
Impulso continuo en la búsqueda de las buenas prácticas, y
Apoyo suficiente del personal, que le permita asegurar recursos para la implementación de sus planes.
Una integración multidisciplinaria, en la cual estén representados todas las áreas de la institución: médica, de enfermería, administrativa, de gestión de pacientes, de hotelería.
La máxima jerarquía debería ser médica o de enfermería. No obstante, lo fundamental es que este rol sea cubierto por alguien apreciado por sus pares, independientemente de su jerarquía formal.
Desarrollar un Comité de Crisis.
Deberá desarrollarse un Comité de Crisis, que realice reuniones ejecutivas con una periodicidad mínimamente mensual, y ante cualquier situación de crisis. Además, para estas ocasiones, deberán formarse Equipos de Respuesta ante Eventos Adversos. Es necesario que éstos, además de sus integrantes, cuenten con el apoyo adicional necesario para desempeñarse con respaldo continuo, entre ellos, directivos, abogados, legistas o especialistas en conjunto.
Las funciones de los Equipos de Respuesta ante Eventos Adversos serán:
Actuar ante cualquier situación que involucre riesgo para el paciente, aunque sea un cuasi evento.
Incentivar los reportes de incidentes, a fin de aumentar el registro de mediciones situaciones que comprometen la seguridad del paciente.
Implementar en todo el personal la formación y actividades de práctica, con el objetivo de garantizar el desarrollo de una respuesta organizada a eventos reales de crisis.
Formar suficiente cantidad de miembros para contar con capacidad de respuesta las 24 horas, los siete días de la semana.
Entrevistar y explicar a los familiares. De esta forma, será posible mostrar claramente una respuesta sistémica y holística de la organización.
Asegurar el apoyo al personal médico externo, al igual que al interno.
Es un atributo importante de los hospitales modernos que las personas, los equipos, estén preparados para notificar sus errores y cuasi errores a través de un reporte de incidentes. Éste es fundamental para la organización, debido a que, para lograr la prevención de futuros eventos, es necesario aprender de los pasados. A fin de que las personas reporten, deben sentirse confiadas en que no serán castigadas por hacerlo y que su aporte será útil. Además, deben ser reconocidas y recibir una devolución a su contribución. Constantemente debe ofrecerse apoyo, entrenamiento y capacitación al personal del hospital moderno. Finalmente, debe proveerse soporte a través de las tecnologías de información [46].
Diseñar procesos asistenciales y de apoyos robustos, confiables y controlados.
Tanto los procesos asistenciales como los de apoyo deben ser robustos, confiables, y deben permanecer bajo un estricto control [47]. Para lograrlo, es necesario asegurar la existencia de barreras de seguridad en las competencias instaladas [48] y en la organización en general, y control mutuo y compromiso de todos los colectivos del hospital moderno [49], [50]. De este modo, se asegura que siempre se cumplen las medidas para la reducción de riesgo en todas las actividades y campos de acción de la gestión clínica [51]. Dentro de esta última línea, cabe resaltar la necesaria participación del personal administrativo del hospital moderno, tanto como los familiares del paciente, que participan en conjunto con los profesionales de salud en el cuidado de los pacientes fuera del ámbito hospitalario, el cual también debe respetar la cultura de seguridad.
Mucho de los procesos que deben ser contemplados y supervisados de forma continua ya fueron mencionados previamente. Sin embargo, se repiten con el objetivo de destacar su relevancia en la creación de una cultura de seguridad. Debe pugnarse porque los indicadores relacionados con estos procesos mejoren los resultados de ejercicios anteriores, promoviendo así la mejora continua:
Control, estandarización en formato electrónico, y registro de los pases de guardia [52], [53].
Validación on-line de las prescripciones.
Control por oposición de la actividad médica.
Identificación del paciente.
Diseño, entrega y control de “ramilletes” o bundles por patología.
Control de cumplimiento del Check-List quirúrgico.
Seguimiento de infecciones asociadas a procedimientos médicos.
Educación del paciente y familiar al alta: procesos de administración de medicación, colocación de la alimentación, utilización de bombas de infusión, realización del baño diario, movilización del lecho, etc.
Fomentar la comunicación eficaz y segura [54], [55].
La Comunicación es una de las principales competencias de la seguridad del paciente. Debe ser completa, clara, breve y oportuna. Completa, comunicando toda la información relevante, evitando detalles innecesarios que puedan contribuir a la confusión. Es necesario que disponga del espacio para las preguntas, y también para sus respuestas. Clara, adoptando un lenguaje simple, sin abreviaturas, ya sea en forma escrita u oral, e incluir la comprobación de que el interlocutor comprendió. Debe ser breve, concisa, evitando pérdidas fútiles de tiempo. Finalmente, es fundamental que sea oportuna, que se realice en el momento correcto, evitando comprometer la seguridad del paciente.
Las barreras que se presentan ante una comunicación segura y eficaz son:
Las interrupciones, que limitan la capacidad del personal para comprender la totalidad de la información.
Las conversaciones restringidas, que se excluyan algunos aspectos clave, afectando también el trabajo en equipo.
La hostilidad verbal, que crea un ambiente negativo e inhibe al personal a la hora de comunicar hechos o colaborar en la resolución de un evento. Además, puede generar conflictos entre los integrantes de un equipo.
La fatiga del personal, que reduce el nivel de atención. Este problema es muy frecuente en el personal de enfermería, que tiene multiempleo.
Las instrucciones ambiguas y la falta de claridad sobre roles y funciones en los equipos multidisciplinarios.
Los cambios en el equipo, que alteran las relaciones de trabajo existentes.
Las cargas de trabajo excesivas, mal diseñadas. La demanda excesiva de trabajo sobre el personal se opone a la claridad en las comunicaciones.
Las condiciones de trabajo, que afecta la predisposición del personal.
Los problemas tecnológicos en los registros, en los casos de la comunicación escrita.
Debe promoverse una comunicación fluida, eficaz y segura en todos los ámbitos, entre otros: el quirófano, las salas de internación, las salas de emergencia, las oficinas de enfermería, las salas de estudios complementarios, los consultorios ambulatorios, las sesiones del Comité de Seguridad, etc [56].
Las acciones de comunicación deben estar dirigidas a incrementar la conciencia en los problemas de seguridad. Debe promoverse en las sesiones del Comité de Seguridad, mediante el debate no punitivo. Para que pueda llevarse a cabo, deben reunirse datos precisos de lo ocurrido: testimonio de todos los involucrados, incluyendo pacientes y familiares; registros de enfermería; informes de anestesia; filmaciones, si es necesario.
Otro aspecto de la comunicación es hacia dónde apunta. En el caso de los hospitales modernos, debe estar dirigida hacia los factores causales del error, que son [57]:
Falta de consistencia la transferencia de información.
Uso insuficiente o inadecuado de los planes de cuidados.
Incumplimiento de las normas de seguridad.
Exceso de trabajo.
Falta de personal.
Agentes con otras culturas organizacionales.
Problemas de infraestructura.
Tecnología de atención en mal estado.
Olvido de las consignas o incumplimiento de las mismas.
Los hospitales modernos deberán trabajar, fundamentalmente, sobre las siguientes instancias de la comunicación:
El desarrollo de un modelo mental y una visión compartida, no sólo desde la prestación médica hacia el paciente sino desde lo ontológico.
La comunicación previa a la acción, que las personas estén conscientes de que tienen que hacer, antes de hacerlo.
La discusión y verificación de los objetivos diarios de cada paciente, de los que todos los integrantes del equipo deben estar al tanto. Además, deben comunicárselo al paciente.
Inclusión de un observador objetivo en los pases de guardia y de sala, que realice el análisis de la comunicación entre los integrantes de un equipo y mejore la dinámica grupal según sus observaciones.
Finalmente, es fundamental la mejora de la transición entre los distintos niveles de cuidado, momento en el que se expresa la entrega y aceptación de la responsabilidad de la atención de un paciente. Las consecuencias por una transición inadecuada, generalmente ocasionada por una comunicación ineficaz entre equipos de salud, resultan en demoras en el tratamiento o tratamientos inapropiados, omisiones en la atención en el pedido de estudios e informes, prolongaciones innecesarias de las internaciones, e incluso reinternaciones evitables. Estas ineficiencias de la atención empeoran la salud del paciente, ponen en riesgo su seguridad, y generan mayores costos [58].
Crear ámbitos de simulación de situaciones adversas [59], [60], [61].
Cualquier organización de salud puede beneficiarse con la simulación de diversas situaciones a fin de observar cuán compartida se encuentra la cultura de seguridad en el personal, entre otras: manejo de crisis; escenarios de comunicación estandarizados; conductas ante eventos adversos; protección del equipo actuante; caídas, heridas, quemaduras; errores de medicación; etc. Estas simulaciones deben ser aprovechadas como oportunidad para conocer cómo el personal actúa ante este tipo de situaciones adversas, con el objetivo de poder diseñar un programa de capacitación a partir de los requerimientos específicos de cada organización. Además, cada simulación debe registrarse en un video que luego debe utilizarse para la discusión con los participantes. El énfasis en la discusión se debe poner en los problemas sistémicos y de comunicación, nunca en los individuos. Por supuesto, este video debe reservarse, y sólo ser utilizado en este ámbito. Posteriormente, debe ser destruido o guardado bajo estricta vigilancia, preferentemente en la dirección médica.
Conclusiones:
La calidad de atención es desempeño técnico, eficiencia, seguridad de los pacientes, personalización de atención y mejora de la percepción del ciudadano. La cultura de seguridad es una prioridad estratégica, y debe ser entendida como parte indispensable de la cultura institucional.Muchos han sido los logros, y duros los desafíos que se deben afrontar.A fin de avanzar, es indispensable una infraestructura organizacional apropiada [62], inversión en tecnología, capacitación de personal, diseño de procesos robustos, clima adecuado de reportes, y participación de los pacientes y sus familiares [63]. Finalmente, cualquier cambio o superación será imposible si la gerencia y el personal directivo no lideran el camino, basando sus acciones en los informes de los equipos de expertos en seguridad del paciente.
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[1] Médico. Especialista en Salud Pública. Director de la Especialización en Economía y Gestión de Servicios de Salud. Universidad ISALUD. Buenos Aires. Argentina. Gerente Médico Sanatorio Sagrado Corazón. Buenos Aires Argentina.
[2] Médico. Magíster en Economía y gestión de servicios de salud.
La realización repetida de pruebas de laboratorio de rutina en pacientes hospitalizados es innecesaria y perjudicial. Causa malestar, anemia iatrogénica, desechos biológicos, sueño interrumpido, costos financieros y resultados espurios que desencadenan cascadas de pruebas e intervenciones adicionales. 1 Sin embargo, todos los días en los hospitales de todo el mundo, los pacientes se despiertan con una aguja antes del amanecer en el brazo.
Desde al menos la década de 1970, los educadores médicos han intentado varios programas para enseñar a los médicos residentes a ordenar menos pruebas de rutina, casi siempre observando que cualquier efecto se disipó rápidamente una vez que se detuvo la educación. 2 3 En un ejemplo memorable, los administradores del hospital proporcionaron un número finito de cupones a los médicos residentes que podían canjearse por pruebas de laboratorio individuales, lo que rápidamente resultó en cupones falsos que aparecieron en las salas. 2 Más recientemente, numerosos programas han adoptado un enfoque de intervención múltiple, con alguna combinación de educación, auditoría y retroalimentación, modificaciones de registros electrónicos de salud (EHR) y cambios en las políticas. 4 Estos programas son generalmente pequeños esfuerzos de una sola institución sin evidencia clara de potencial de sostenibilidad o escala. De hecho, más de una década después del lanzamiento de la campaña Choosing Wisely en los Estados Unidos, que incluía recomendaciones para evitar las pruebas de laboratorio de rutina repetitivas para pacientes hospitalizados, hay una falta de evidencia que sugiera que las pruebas de laboratorio han disminuido considerablemente en los hospitales. Parece que durante años hemos disminuido temporalmente las pruebas de laboratorio en bolsillos imperceptiblemente pequeños, en un enfoque cíclico e inútil de golpear a un topo.
En este número de BMJ Quality & Safety, Ambasta y sus colegas comparten los resultados de su paquete de intervención múltiple para reducir de manera efectiva y segura las pruebas de laboratorio de rutina en los cuatro hospitales en una sola zona de salud geográfica. 5 Este fue un esfuerzo sólido que se basó en el trabajo piloto previo del equipo en una sola unidad médica. 6 La intervención agrupada incluyó educación asincrónica (a través de un módulo en línea) e informes de comparación social emparejados con sesiones de discusión de informes facilitadas. El enfoque de mejora de la calidad (QI) de este programa incluyó muchos componentes ejemplares que deberían guiar otros esfuerzos de estudio de QI. El equipo desarrolló y probó las intervenciones en una sola unidad y mostró eficacia antes de intentar propagarse. También aplicaron un plan de evaluación más riguroso con un diseño de cuña escalonada aleatoria por conglomerados, en lugar de limitarse a informar las tasas previas y posteriores a la intervención como lo hacen muchos estudios de QI publicados.7 La intervención incluyó tanto unidades de enseñanza clínica (con médicos residentes y estudiantes de medicina) como unidades hospitalarias en cada hospital. En el transcurso de más de 125 000 pacientes-día, hubo una reducción general del 14% en el pedido de pruebas de rutina con la intervención, y un aumento del 20% en los días-paciente sin pruebas de rutina, sin ningún hallazgo preocupante de seguridad del paciente.
¿Qué funcionó para disminuir los pedidos de laboratorio?
A medida que los informes de intervenciones independientes de reducción de laboratorio ahora comienzan a acumularse, es importante que consolidemos el conocimiento sobre los elementos comunes de las intervenciones que parecen funcionar para disminuir los pedidos de laboratorio.Una revisión sistemática reciente de 41 estudios identificó cinco intervenciones efectivas para reducir los pedidos de laboratorio: auditoría y retroalimentación, visualización de costos, educación, cambio de HCE y cambio de políticas. 8 Al observar más de cerca la implementación del Programa RePORT, que incluyó una mayor difusión e impacto que la mayoría de los programas actualmente informados en la literatura, hay lecciones matizadas adicionales que probablemente hayan contribuido a su éxito y puedan guiar los enfoques futuros.
Intervenciones múltiples: las intervenciones múltiples son más exitosas que las intervenciones individuales para lograr un cambio de comportamiento. 4 8 La educación es a menudo necesaria pero insuficiente y debe combinarse con otras tácticas de QI. 9 En RePORT, los informes de comparación social o los boletines de calificaciones individualizados («auditoría y retroalimentación»), junto con recordatorios periódicos, ayudaron a reforzar el programa.
Discusiones facilitadas sobre los datos de retroalimentación:se ha dicho, «no son los datos, son las conversaciones sobre los datos» las que pueden generar impacto. Si bien requiere muchos recursos, parece que comprometerse a sesiones facilitadas para discutir los informes, verificar la validez de los datos, responder preguntas y guiar a los médicos a través de sus reacciones a los datos fue importante para establecer enfoques compartidos y de aceptación para el programa. La viabilidad de la adopción generalizada de esta práctica es una preocupación, aunque muy bien puede ser una inversión clave para el éxito.
Mensajeros locales y modelos a seguir:los campeones locales de pares compartieron sus propios informes y ayudaron a los grupos a centrarse en la planificación del cambio y la identificación de estrategias concretas. Los líderes de opinión de pares ejercen influencia a través de su representatividad y credibilidad, que son clave para la adopción del cambio de comportamiento por parte de los grupos. 10
¿Qué se puede hacer mejor?
Si bien el Programa RePORT logró reducir las pruebas de laboratorio hasta en un 14%, existen enfoques adicionales que pueden mejorar el efecto, la sostenibilidad y una mayor difusión del programa.
Cambios de «cableado» en la HCE y/o las políticas hospitalarias: los cambios en los EHR y las políticas hospitalarias parecen tener con mayor frecuencia el mayor efecto y sostenibilidad en los programas de reducción de pruebas de laboratorio informados. 4 8 Los cambios en la HCE pueden restringir directamente la frecuencia de los pedidos (por ejemplo, no permitir órdenes en el momento de la admisión de repetir indefinidamente las pruebas de laboratorio diarias de la mañana), aunque estos enfoques más enérgicos a menudo son recibidos más negativamente por los médicos. 11 Cambiar las políticas y el flujo de trabajo del hospital, por ejemplo, cambiar cuándo se producen las extracciones de sangre de rutina a más tarde en la mañana o facilitar la «adición» o extracción de sangre después de las rondas de atención al paciente, también puede aliviar algunas de las presiones que impulsan los pedidos preventivos, así como mitigar los efectos no deseados, como el aumento de los pedidos urgentes de laboratorio, como se observó durante el estudio RePORT.
Concéntrese en una métrica centrada en el paciente: en un programa dirigido por residentes para disminuir las pruebas de laboratorio de rutina, utilizando una métrica que resonó con médicos y pacientes, en ese caso el número de «palos» de flebotomía por día, fue más convincente que informar el número de pruebas de laboratorio individuales ordenadas. 12 Durante COVID-19, un proyecto similar se centró en el número de días sin pruebas de laboratorio para pacientes hospitalizados. 13 La idea de evitar el pinchazo de aguja por completo durante un día es más significativa para los pacientes y para el ahorro potencial real de costos de atención médica que simplemente evitar los costos incrementales de las pruebas de laboratorio individuales. Aunque RePORT se centró en el resultado primario de la reducción en el pedido de pruebas de rutina, también incluyeron el número de pacientes por día que no recibieron ninguna prueba de rutina. Centrarse en este resultado puede ser más destacado para impulsar el cambio futuro.
Abordar la cultura del uso excesivo con residentes y otros profesionales de la salud: en el Programa RePORT, el análisis de subgrupos que analizó las unidades de enseñanza clínica no mostró una reducción estadísticamente significativa en las pruebas de laboratorio (9%; razón de tasas de incidencia [IRR) = 0,91; IC del 95%: 0,83 a 1,01), mientras que las unidades hospitalarias redujeron las pruebas de laboratorio en un 21% (IRR = 0,79; IC del 95%: 0,73 a 0,86). Además, mientras que los autores reportan sostenibilidad de los cambios después del período de estudio en las unidades hospitalarias, los cambios en la unidad de enseñanza clínica no se mantuvieron. Este hallazgo destaca los desafíos y la importancia de cambiar el comportamiento de orden del médico residente. Los programas que no cambien de manera significativa y sostenible las prácticas de los residentes tendrán un impacto y una escalabilidad limitados. En otros estudios, los médicos residentes atribuyen su propio exceso de pruebas a la cultura del sistema de salud, la opacidad de los costos de atención médica y la falta de modelos a seguir para los profesores que celebren la moderación. 14 Cualquier programa que incluya aprendices debe centrar sus esfuerzos en modelos a seguir que contribuyan a una cultura de atención de alto valor, como hacer explícitamente que evitar el exceso innecesario de pruebas sea un objetivo compartido para los médicos y residentes que lo atienden, y alentar indicaciones regulares como «¿el resultado de esta prueba cambiará nuestro plan de tratamiento?» 15 Celebrar la moderación, como identificar y felicitar abiertamente cuando los alumnos no ordenan pruebas innecesarias, puede reforzar una cultura de atención de alto valor. 16
Además de los médicos, las actitudes y comportamientos de otros profesionales de la salud, como las enfermeras de cabecera, son cruciales para el éxito. Las enfermeras registradas son más propensas que otros proveedores de atención médica a apoyar las pruebas de rutina: en una encuesta, el 80% de las enfermeras registradas creían que los pacientes hospitalizados deberían someterse a pruebas de laboratorio diarias. 17 Si bien las enfermeras no ordenan directamente las pruebas, pueden solicitar la orden (por ejemplo, llamar al médico nocturno para alertarlos de que el paciente está «faltando» a las órdenes de laboratorio para la mañana), y sus actitudes influyen claramente en las prácticas. Los programas sostenibles de reducción de pruebas exitosos deben prestar atención a los conocimientos, actitudes y prácticas cambiantes de las enfermeras.
Cómo avanzar en la implementación de soluciones sistémicas
Las revisiones sistemáticas recientes8 y los «planes de implementación basados en la evidencia»4 pueden ayudar al campo a sintetizar la evidencia emergente para apoyar intervenciones específicas para reducir las pruebas de laboratorio de rutina repetitivas, pero no podemos esperar que se produzca un cambio sostenible generalizado de forma independiente unidad por unidad o incluso hospital por hospital. El siguiente paso para crear un impacto significativo es aplicar estas lecciones a través de programas sistémicos coordinados. RePORT fue un ejemplo regional de este enfoque.
Choosing Wisely Canada está introduciendo actualmente un programa de consorcio nacional, ‘Using Labs Wisely’, que tiene como objetivo «cambiar el panorama de la utilización del laboratorio en Canadá». 18 El enfoque centralizado de Choosing Wisely Canada ayudará a los sistemas de salud a desarrollar planes anuales de QI e implementar intervenciones, al tiempo que proporcionará herramientas, tutoría e informes comparativos sobre el desempeño de los hospitales en comparación con sus pares. Uno de los objetivos es crear un «sistema nacional de notificación para la utilización adecuada de laboratorios en Canadá». 18Esto se basa en la experiencia de Choosing Wisely Canada de involucrar con éxito a más de 100 hospitales en esfuerzos concertados para reducir las transfusiones de sangre innecesarias.19
Los hospitales comparten voluntariamente sus datos para informar los puntos de referencia y las tarjetas de puntuación, y si cumplen con los puntos de referencia nacionales de adecuación, se les designa como un hospital «Usando la sangre sabiamente».
El programa Using Labs Wisely es un importante paso adelante potencial para lograr un impacto nacional escalable en los pedidos de laboratorio. Se beneficiará de garantizar que está aplicando y promoviendo las mejores prácticas para el éxito que se han identificado a través de programas como RePORT y otros, como se describió anteriormente.
Implementar cambios a nivel de sistema en lugares que se caracterizan por hospitales y sistemas de salud que compiten entre sí, como en los Estados Unidos, es un desafío. Sin embargo, podría haber potencial para enfoques como una organización centralizada respetada que brinde apoyo y una «designación» oficial (similar a Choosing Wisely Canada) y / o la incorporación en las tarjetas de puntuación actuales, como las puntuaciones del Hospital Leapfrog, con el objetivo de galvanizar más esfuerzos en todo el sistema de salud que utilicen enfoques basados en la evidencia.
Conclusiones
La historia de los esfuerzos para disminuir las pruebas de laboratorio de rutina repetitivas en los hospitales es alentadora y desalentadora. Es alentador que haya un número creciente de publicaciones que describen proyectos exitosos y programas locales. Desalentador porque aún no ha habido pruebas convincentes de sostenibilidad duradera y difusión sistemática. Ahora podemos consolidar las lecciones y enfoques clave de varios intentos de aplicar las intervenciones agrupadas más prometedoras. Sin embargo, estas lecciones deben informar y aplicarse a través de esfuerzos sistemáticos, como los que se ven en el programa ‘Using Labs Wisely’ de Choosing Wisely Canada. Un compromiso con el pedido cuidadoso de pruebas de laboratorio es una práctica visible que probablemente ayude a apoyar una cultura más amplia de prestación de atención de alto valor para nuestros pacientes y, finalmente, deje de pincharlos innecesariamente día tras día con agujas.
La crisis en la que está envuelto el sistema de salud tiene precedentes y una larga duración, pero esta editorial, pretende incorporar algo diferente, porque las barreras de acceso a la atención están también en los costosos seguros de salud privado, las denominadas PREPAGAS, que siempre se diferenciaron de los sistemas de atención primaria de la salud pública, y de la atención de las obras sociales. Entonces si no se diferencian en el acceso, ni en la calidad, donde esta la diferencia, en la hotelería de los prestadores. Pero para conocerlo hay que haber sufrido una patología que requiera internación. Hay que fortalecer la atención primaria de la salud. significativamente. Que el paciente pase más tiempo externado. Vinculado a su equipo de salud. Se perderán los mejores prestadores individuales e institucionales que les generaban las verdaderas ventajas competitivas. La inflación de los costos en la salud, está agravando la situación, porque los medicamentos son más caros, la prácticas también, quedando relegada la condición del trabajo médico.
Esto requiere algunas explicaciones a saber: les ha disminuido mucho la oferta profesional, se bajo el 15% de los médicos de cartilla, y los que quedan además limitan los días y los horarios en un 35%. Entonces las demoras de las consultas o estudios complementarios están por encima de lo necesitan los beneficiarios y están prepagando, porque la saturación esta llegando al límite del cansancio. Los profesionales que tienen una sospecha clínica y la quieren confirmar con un estudio deben esperar semanas, luego que el paciente tiene el link en su poder tiene que esperar otras semanas para atenderse. Los médicos que quedan en la cartilla han empezado hace un tiempo a cobrarle un arancel diferenciado, no pactado con la entidad a los pacientes. Lo que significa un sobreprecio. Esto era sancionado con rigurosidad, pero ahora es como que se está dejando pasar. Las áreas más comprometidas son la pediatría y la clínica médica.
Los médicos dejan las cartillas de los prepagos, porque el arancel de las consultas no les alcanza salvo que del mismo generen prácticas.
Además de las largas esperas para obtener un turno, la duración de las consultas son cortas. Los pacientes sienten que son despachados. Que no pueden realizar una buena empatía. Como si el valor hora este determinado por el profesional en relación a lo que le pagan, y como vimos también en este blog, la reducción en el tiempo de consulta afecta la prescripción adecuada y aumenta los errores diagnósticos.
Si realizáramos una encuesta de satisfacción con su sistema médico más de la mitad de los afiliados a las prepagas no estaría satisfecho con su atención, la dedicación de los médicos y la cuota que está pagando. Esto no ocurre solo en argentina, el 43% de los estadounidenses que tienen seguro están desconformes con su atención, el 22% de los canadienses, y el 22% en el reino Unido.
El «negocio» (el denominado negocio de no prestar)que la gente no vaya al consultorio externo, no tenga acceso a una consulta y no gaste es un beneficio de corto plazo, con externalidades negativas para el país y para la propia prepaga. Además es necesario considerar las altas tasas de interés del dinero en los bancos, abonando los servicios prestados por los médicos entre 45 y 60 días después. Que podría estar generando un incentivo en generar rendimiento del dinero antes que pagar las prestaciones.
Que la entidad no tenga asignada la responsabilidad de población a determinados equipos de salud, como prestadores preferenciales, afecta su imagen y los resultados sanitarios y por lo tanto los económicos.
Los pacientes no tienen orientación dentro del sistema de salud prepago, por el valor de la libre elección, recurren a algún conocido, a alguien que los ayude, el sistema está más fragmentado que nunca. Cada vez se paga menos por el buen trabajo médico, el gran trabajo de escuchar y revisar a los pacientes. No todas las consultas, de todas las especialidades, de todos los pacientes pueden costar iguales, tenemos que diferenciar. No es lo mismo una consulta de primera vez que ulteriores. Las consultas de ginecología, de cardiología, de clínica médica y de pediatría conviene que sean integrales. Los especialistas ven pacientes de bajo riesgo donde esos sospechan lo que les afecta.
Los pacientes que visitan regularmente a un médico, tienden a ser más saludables y vivir más. En un estudio epidemiológico publicado en el 2019 cada 10 médicos adicionales por cada 100.000 habitantes se asoció con un aumento de 51,5 días de expectativa de vida, sin embargo la densidad de médicos bajó a 41,4 de 46 que había en EEUU hace una década.
La oferta de médicos de atención primaria aumentó de 196 014 médicos en 2005 a 204 419 en 2015. Debido a las pérdidas desproporcionadas de médicos de atención primaria en algunos condados y al aumento de la población, la densidad media (DE) de médicos de atención primaria en relación con el tamaño de la población disminuyó de 46,6 por 100 000 habitantes (IC 95%, 0,0-114,6 por 100 000 habitantes) a 41,4 por 100 000 habitantes (IC 95%, 0,0-108,6 por 100 000 habitantes), con mayores pérdidas en las zonas rurales. En regresiones de efectos mixtos ajustadas, cada 10 médicos de atención primaria adicionales por cada 100 000 habitantes se asoció con un aumento de 51,5 días en la esperanza de vida (IC del 95 %, 29,5-73,5 días; aumento del 0,2 %), mientras que un aumento de 10 médicos especialistas por 100 000 habitantes correspondió a un aumento de 19,2 días (IC 95 %, 7,0-31,3 días). Un total de 10 médicos de atención primaria adicionales por cada 100 000 habitantes se asoció con una reducción de la mortalidad cardiovascular, por cáncer y respiratoria en un 0,9 % a un 1,4 %. Los análisis a diferentes niveles geográficos, utilizando regresiones de variables instrumentales, o a nivel individual, encontraron beneficios similares asociados con la oferta de atención primaria. Una mayor oferta de médicos de atención primaria se asoció con una menor mortalidad, pero la oferta per cápita disminuyó entre 2005 y 2015. Los programas para dirigir explícitamente más recursos a la oferta de médicos de atención primaria pueden ser importantes para la salud de la población.
Este modelo conceptual del porque se evita la consulta médica que esta modelizado por factores demográficos, ansiedad, urgencia, costo del copago del seguro y su historia de salud. Falta de medios o desconocimiento.
Por la crisis también hay muchos sanatorios que cierran, como así también consultorios, lo que agrava la capacidad de respuesta del sistema de prestación de servicios.
La baja de los médicos de cartilla deja a muchos pacientes con orfandad, porque se quedan si su médico.
Se debiera mejorar urgentemente la oferta de atención médica para no generar demoras que fatigan a los pacientes, no se hacen estudios a tiempo y con ello empeoran los resultados de su salud. Los usuarios de las prepagas están cada día más disconformes, pero cuando evalúan alternativas, pública, social u otro prepago, no tienen opciones, quedando cautivos de un sistema de mala calidad de atención médica.
La atención ambulatoria es muy importante, es la puerta de entrada al sistema de salud, la demanda ejerce presión sobre la oferta médica de la consulta, tiende a acortar la duración de la consulta, afectando la calidad y la seguridad de los pacientes, por ello subo al blog este trabajo publicado en el JAMA, Este trabajo transversal sobre cuatro millones de pacientes observándose que los que tenían seguro público, eran hispanos o negros tuvieron vistas de menor duración, y evidencia de prescripción inapropiada de antibióticos, benzodiacepinas y prescripción inapropiada en pacientes de más de 65 años. según se demuestra que la duración es importante, que señala que el acortamiento genera errores.
•La consulta debe interpretarse como una actividad relevante, en el sistema de atención, debido a que constituye la llave de acceso al sistema sanitario.
•La puerta que se abre a este sistema debe ser grande, la accesibilidad es una de las cualidades más reclamadas del sistema de salud, que tiene por peso el número de consultas, la calidad de las mismas, la contención, el tiempo y la continuidad progresiva asistencial de los consultorios.
•La cantidad de consultas anuales es expresión de accesibilidad al sistema de salud.
Pregunta ¿Es más probable que los médicos de atención primaria receten medicamentos potencialmente inapropiados durante visitas más cortas?
Hallazgos En este estudio transversal de 4 360 445 pacientes, aquellos que eran más jóvenes, con seguro público, hispanos o negros no hispanos tuvieron visitas más cortas al médico de atención primaria. Las visitas más cortas se asociaron con una mayor probabilidad de prescripción inadecuada de antibióticos para pacientes con infecciones del tracto respiratorio superior y prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas para pacientes con afecciones dolorosas.
Significado En este estudio, las visitas de atención primaria más cortas se asociaron con algunas, pero no todas, las medidas de prescripción inapropiada.
Importancia El tiempo es un recurso valioso en la atención primaria, y los médicos y los pacientes constantemente plantean preocupaciones sobre el tiempo inadecuado durante las visitas. Sin embargo, hay poca evidencia sobre si las visitas más cortas se traducen en una atención de menor calidad.
Objetivo Investigar las variaciones en la duración de la visita de atención primaria y cuantificar la asociación entre la duración de la visita y las decisiones de prescripción potencialmente inapropiadas por parte de los médicos de atención primaria.
Diseño, entorno y participantes Este estudio transversal utilizó datos de sistemas de registros de salud electrónicos en oficinas de atención primaria en los EE. UU. para analizar las visitas de atención primaria de adultos que ocurrieron en el año calendario 2017. El análisis se realizó desde marzo de 2022 hasta enero de 2023.
Principales resultados y medidas Los análisis de regresión cuantificaron la asociación entre las características de la visita del paciente y la duración de la visita (medida utilizando datos de marca de tiempo) y la asociación entre la duración de la visita y las decisiones de prescripción potencialmente inapropiadas, incluidas las prescripciones inadecuadas de antibióticos para infecciones del tracto respiratorio superior, prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas. para condiciones dolorosas y prescripciones que eran potencialmente inapropiadas para adultos mayores (según los criterios de Beers). Todas las tasas se calcularon utilizando efectos fijos médicos y se ajustaron según las características de los pacientes y las visitas.
Resultados Este estudio incluyó 8 119 161 visitas de atención primaria de 4 360 445 pacientes (56,6% mujeres) con 8091 médicos de atención primaria; El 7,7 % de los pacientes eran hispanos, el 10,4 % eran negros no hispanos, el 68,2 % eran blancos no hispanos, el 5,5 % eran de otra raza y etnia y al 8,3 % les faltaba la raza y la etnia. Las visitas más largas fueron más complejas (es decir, se registraron más diagnósticos y/o se codificaron más condiciones crónicas). Después de controlar la duración de la visita programada y las medidas de complejidad de la visita, los pacientes negros más jóvenes, con seguro público, hispanos y no hispanos tuvieron visitas más cortas. Por cada minuto adicional de duración de la visita, la probabilidad de que una visita diera lugar a una prescripción inadecuada de antibióticos cambió en −0,11 puntos porcentuales (IC del 95 %, −0,14 a −0,09 puntos porcentuales) y la probabilidad de prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas cambió en −0 . 01 puntos porcentuales (IC del 95 %, −0,01 a −0,009 puntos porcentuales). La duración de la visita tuvo una asociación positiva con la prescripción potencialmente inapropiada entre los adultos mayores (0,004 puntos porcentuales; IC del 95 %, 0,003-0,006 puntos porcentuales).
Conclusiones y relevancia En este estudio transversal, la duración más corta de la visita se asoció con una mayor probabilidad de prescripción inadecuada de antibióticos para pacientes con infecciones del tracto respiratorio superior y prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas para pacientes con afecciones dolorosas. Estos hallazgos sugieren oportunidades para investigaciones adicionales y mejoras operativas para la programación de visitas y la calidad de las decisiones de prescripción en la atención primaria.
Introducción
El tiempo es un recurso escaso y valioso en atención primaria, con una visita media de 18 minutos. 1 Según una estimación reciente, los médicos de atención primaria necesitarían 27 horas al día para brindar todos los cuidados preventivos, crónicos y agudos recomendados por las pautas a un panel de pacientes típico. 2 Si bien existe una variación global en la duración de la visita de atención primaria, 3 el crecimiento reciente en el contenido de la visita (p. ej., diagnósticos registrados y medicamentos recetados) ha superado el crecimiento en la duración de la visita, 4 , 5 lo que sugiere que el tiempo disponible por problema de salud puede estar disminuyendo con el tiempo. 6 En las encuestas, los pacientes informan rutinariamente que necesitan más tiempo con su médico de atención primaria, 7 , 8y la duración de la visita es uno de los factores más prominentes asociados con la satisfacción de los pacientes con su atención. 9 , 10 Los médicos también quieren pasar más tiempo con sus pacientes y con frecuencia informan que se sienten apurados durante las visitas. 11 – 13
Se cree ampliamente que las visitas más cortas están asociadas con una atención de menor calidad para los pacientes. 14 , 15 En particular, existe la preocupación de que los médicos tomen decisiones de prescripción menos apropiadas en visitas más cortas, ya que toma tiempo hacer diagnósticos, analizar los regímenes de tratamiento existentes, identificar posibles conflictos de medicación y suspender la prescripción según sea necesario. 16 Los médicos pueden ver algunas prescripciones (p. ej., opioides, antibióticos) como soluciones rápidas cuando la discusión de alternativas (p. ej., fisioterapia, conducta expectante) requeriría tiempo y esfuerzo adicionales o como una estrategia para resolver una interacción tensa con el paciente. 17 – 19
Sin embargo, la evidencia sobre la asociación entre la duración de la visita y la calidad de la atención es limitada y mixta. Un estudio que utilizó datos de encuestas nacionales encontró que brindar el asesoramiento o la evaluación recomendados requería tiempo adicional, pero la prescripción adecuada de medicamentos para afecciones crónicas no se asoció con la duración de la visita. 20 Otro estudio que utilizó los mismos datos de la encuesta nacional encontró que las consultas por infección de las vías respiratorias superiores que incluían una receta de antibiótico eran más breves que las consultas sin receta de antibiótico. 21 Otra investigación que utilizó técnicas de observación directa encontró una discusión más completa de los nuevos medicamentos recetados durante visitas más largas. 22Finalmente, algunos estudios han documentado una asociación entre la presión del tiempo y la provisión de prescripciones probablemente de bajo valor, pero no para todos los resultados estudiados. 23 , 24 Hasta donde sabemos, ninguno de estos estudios tuvo en cuenta las diferencias prácticas conocidas entre los médicos en su propensión inicial a la duración de la visita y las decisiones de prescripción.
Usando una muestra multiestatal de datos de registros de salud electrónicos (EHR), primero examinamos las características clínicas y sociodemográficas del paciente asociadas con la duración de la visita. Controlando estas características, luego examinamos los cambios dentro del médico en las decisiones de prescripción potencialmente inapropiadas, incluida la prescripción inapropiada de antibióticos, la prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas, y la prescripción potencialmente inapropiada para adultos mayores en función de la duración de la visita de atención primaria. Los resultados de estos análisis pueden informar a los responsables de la formulación de políticas y los líderes del sistema de salud, ya que equilibran las presiones del volumen de visitas y la necesidad de brindar atención de alta calidad.
Métodos
Debido a que solo se utilizaron datos administrativos no identificados, se consideró que este estudio transversal no era una investigación con participantes humanos y, por lo tanto, estaba exento de los requisitos de consentimiento informado y de la revisión de la junta de revisión institucional por parte de la junta de revisión institucional de la Universidad de Minnesota. Este estudio siguió la pauta de informes de Fortalecimiento de la elaboración de informes de estudios observacionales en epidemiología ( STROBE ).Población de estudio
Usamos un subconjunto de reclamos y datos de EHR de athena health Inc, una compañía de tecnología de la información de atención médica basada en la nube que brinda a los consultorios médicos servicios de facturación médica, administración de consultorios y EHR. Estos datos se han utilizado en trabajos anteriores relacionados con la medición de la duración de la visita y el comportamiento de prescripción. 1 , 24 , 25
La muestra del estudio incluyó visitas de pacientes adultos que consultan a médicos de atención primaria (definidos como aquellos con especialidades en medicina interna, medicina familiar y medicina general) en los EE. 2017. Usando métodos previamente validados, 1 , 25 excluimos las visitas sin medidas confiables de duración observada (eFigura 1 en el Suplemento 1proporciona detalles adicionales sobre la construcción de la muestra). Utilizamos submuestras de visitas para evaluar resultados de prescripción específicos: visitas con un diagnóstico de infección del tracto respiratorio superior (para el resultado de prescripción inadecuada de antibióticos), visitas con un diagnóstico relacionado con el dolor (para el resultado de prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas) y visitas para adultos de 65 años o más (para el resultado de la prescripción potencialmente inapropiada entre los adultos mayores) (la Tabla brinda las características de los pacientes y las visitas de cada muestra, y la eTabla 1 en el Suplemento 1 brinda una lista de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de Salud Relacionados, Décima Revisión [ ICD-10 ] códigos de diagnóstico y medicamentos utilizados para definir submuestras).Duración de la visita
Medimos la duración de la visita utilizando marcas de tiempo, que documentan las acciones de los médicos en el EHR en las etapas de un encuentro con el paciente, desde el registro y la admisión hasta el encuentro cara a cara, el pago y la firma. Por lo general, una vez que los miembros del personal han completado el registro (p. ej., confirmando la cobertura del seguro), un asistente médico realiza la evaluación de admisión (p. ej., signos vitales y conciliación de medicamentos). Después de la admisión, el médico hace clic en «Ir a examen» para iniciar la visita (p. ej., tomar el historial del paciente, realizar un examen físico y hacer pedidos). Al final de la visita, el médico cierra la etapa de examen para avanzar el encuentro a la etapa de verificación. Para medir la duración de la visita, utilizamos métodos publicados previamente para procesar marcas de tiempo registradas durante la etapa de examen presencial de cada visita de atención primaria.1 , 25
Resultados de prescripción potencialmente inapropiados
Examinamos 3 resultados que representan decisiones de prescripción inapropiadas o potencialmente inapropiadas: antibióticos inapropiados para infecciones del tracto respiratorio superior, prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas, y prescripción potencialmente inapropiada para adultos mayores. Para la prescripción inadecuada de antibióticos, implementamos una definición ampliamente utilizada que se basa en la presencia de una prescripción de antibióticos vinculada por el identificador exacto del paciente, el identificador del médico y la fecha de una visita con un diagnóstico primario de infección del tracto respiratorio superior. 26 De manera similar, definimos la prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas como una visita con un diagnóstico primario relacionado con el dolor y una prescripción de opioides y benzodiazepinas vinculada a la visita. 24Como análisis de sensibilidad, repetimos este resultado de prescripción entre las visitas con un diagnóstico primario relacionado con el dolor y un diagnóstico de ansiedad. Finalmente, identificamos todas las visitas para adultos de 65 años o más que estaban relacionadas con recetas de medicamentos enumerados en los criterios de Beers actualizados de 2019 27 (es decir, una declaración de consenso de la Sociedad Estadounidense de Geriatría sobre medicamentos potencialmente inapropiados para adultos mayores) como teniendo un fuerte recomendación de evitar basada en evidencia de alta calidad. Si una receta estaba vinculada a la visita, esto significaba que la receta se ordenó, resurtió o confirmó nuevamente en la visita. Al igual que en trabajos anteriores, 24 vinculamos las recetas con las visitas por identificador exacto del paciente, identificador del médico y fecha. Covariables adicionales
Usamos reclamos de seguros presentados y datos estructurados de EHR basados en el autoinforme del paciente para recopilar datos a nivel de visita sobre la edad, el sexo, el estado civil, la raza y el origen étnico de los pacientes (recopilados a través del autoinforme del paciente por prácticas médicas; hispanos, no hispanos negro, blanco no hispano, otro [indio americano o nativo de Alaska, asiático y nativo de Hawái u otras islas del Pacífico], y faltantes), asegurador principal (es decir, comercial, con doble elegibilidad [para Medicare y Medicaid], Medicare Advantage, Medicare tarifa por servicio, Medicaid, otro pagador o sin seguro), tipo de visita (es decir, nueva o establecida), duración de la visita programada (10, 15, 20 o 30 minutos), recuento de diagnósticos (número de códigos de diagnóstico ICD – 10 facturado durante la visita, un proxy para la cantidad de temas discutidos) y recuento de condiciones crónicas. Usamos la CIE-10códigos y un período retrospectivo de 1 año para replicar algoritmos ampliamente utilizados para 27 posibles categorías de condiciones crónicas. 28
Análisis estadístico
Los datos se analizaron desde marzo de 2022 hasta enero de 2023. Para cada médico de atención primaria incluido en la muestra, calculamos la duración media de la visita y trazamos un histograma ( Figura 1) que muestra la proporción de médicos por la duración media de la visita. Usamos análisis bivariados para evaluar la asociación entre el paciente y las características de la visita y la duración de la visita y luego construimos un modelo de probabilidad lineal multivariable con la duración de la visita como el resultado que incluía estas características. Luego construimos un modelo de probabilidad lineal multivariable para evaluar la asociación de la duración de la visita con una prescripción potencialmente inapropiada, controlando las características del paciente y de la visita. Todos los modelos también incluyeron efectos fijos de médicos para controlar las diferencias invariantes en el tiempo entre los médicos en cuanto a la duración de la visita y los patrones de prescripción. Como tal, los resultados pueden interpretarse como comparaciones de los resultados de prescripción en función de la variación de la duración de la visita de cada médico individual. Todos los modelos de prescripción inapropiados se limitaron a visitas con una duración de 5 minutos o más para excluir visitas en las que las condiciones del paciente pueden no haber sido discutidas (p. ej., visitas únicamente para resurtir recetas). Todos los análisis de regresión utilizaron SE robustos de Huber-White para evaluar la significación estadística, que se definió como de 2 colas. P < 0,05. Los análisis se realizaron utilizando Stata, versión 16 (StataCorp LLC). Para mostrar gráficamente los resultados de regresión ajustados, usamos el comando binscatter en Stata, que crea un diagrama de dispersión en bins (es decir, un método no paramétrico para cuantificar el valor medio de y para bins de valores x de igual tamaño, controlando las características del paciente y de la visita y incluidos los efectos fijos del médico).Resultados
La muestra del estudio consistió en 8 119 161 visitas de 4 360 445 pacientes (43,4% hombres y 56,6% mujeres) atendidos por 8091 médicos de atención primaria en 4597 consultas. Del total de visitas, el 7,7 % fueron para pacientes hispanos, el 10,4 % para pacientes negros no hispanos, el 68,2 % para pacientes blancos no hispanos, el 5,5 % para pacientes de otra raza y etnia, y el 8,3 % para pacientes sin raza ni etnia ( Mesa). En comparación con una muestra nacional de 8906 pacientes con visitas de atención primaria en el consultorio de la Encuesta Nacional de Atención Médica Ambulatoria (NAMCS), los pacientes que recibieron visitas en la muestra del estudio tenían menos probabilidades de ser blancos no hispanos (75,1 % frente a 68,2 %). más probabilidades de tener un seguro comercial (44,1 % frente a 48,5 %) y Medicare (34,9 % frente a 40,2 %), menos probabilidades de tener Medicaid (8,3 % frente a 7,7 %) o no tener seguro (4,9 % frente a 2,6 %) y más probabilidades de no tienen condiciones crónicas (34.1% vs 41.5%) (eTabla 2 en Suplemento 1 ). Al comparar la muestra de NAMCS con la muestra de athenahealth, encontramos tasas similares de 1 afección crónica (24,5 % frente a 24,4 %) y 2 afecciones crónicas (16,8 % frente a 16,4 %), una distribución de visitas por sexo similar y una distribución de visitas por edad similar (eTabla 2 en Suplemento 1). En comparación con la NAMCS, la muestra de athenahealth sobrerrepresentaba las visitas en el sur (43,9 % frente a 54,9 %) y subrepresentaba las visitas en el oeste (21,8 % frente a 8,6 %), con proporciones similares de visitas en el noreste (17,6 % frente a 17,7 %). y Medio Oeste (16,8% frente a 18,7%). Las características de los pacientes y las visitas variaron entre las 3 submuestras utilizadas para nuestras 3 medidas de prescripción potencialmente inapropiadas ( Tabla ).
La duración de la visita varió considerablemente entre y dentro de los médicos de atención primaria. El médico medio de la muestra pasó una media de 18,9 minutos con cada paciente ( Figura 1 ). Los médicos en el cuartil superior de la duración de la visita pasaron una media de 24,6 minutos o más con sus pacientes, mientras que los médicos en el cuartil inferior de la duración de la visita pasaron una media de 14,1 minutos o menos con sus pacientes.Factores asociados con la duración de la visita
Al examinar la variación dentro del médico en la duración de la visita, encontramos que la duración de la visita se asoció significativamente con casi todos los pacientes y las características de la visita ( Figura 2 y eTabla 3 en el Suplemento 1). En comparación con una visita programada de 10 minutos, las visitas programadas de 30 minutos recibieron 4,0 minutos adicionales (IC del 95 %, 3,9-4,1 minutos). En comparación con las visitas con solo 1 diagnóstico registrado, las visitas con 5 o más diagnósticos fueron 9,1 minutos (IC del 95 %, 9,1-9,2 minutos) más largas. En comparación con las visitas de los pacientes establecidos, las visitas de los nuevos pacientes fueron 4,1 minutos (IC del 95 %, 4,1-4,2 minutos) más largas. La duración de la visita también fue ligeramente más larga para las pacientes femeninas en comparación con los pacientes masculinos (mujeres: 17,2 minutos [IC 95 %, 17,2-17,2 minutos]; hombres: 17,0 minutos [IC 95 %, 16,9-17,0 minutos]), pacientes de 65 años o más. mayores en comparación con los grupos de edad más jóvenes (p. ej., ≥65 años: 17,2 minutos [95 % IC, 17,1-17,2 minutos]; 25-44 años: 16,8 minutos [95 % IC, 16,8-16,8 minutos]),Decisiones de prescripción
Dentro de la muestra del estudio, el 55,7 % de las 222 667 visitas por infección del tracto respiratorio superior implicó una prescripción inadecuada de antibióticos, el 3,4 % de las 1 571 935 visitas por afecciones dolorosas implicó la coprescripción de opioides y benzodiazepinas, y el 1,1 % de las 2 756 365 visitas para adultos de 65 años. años o más supuso la prescripción de medicamentos contraindicados por los criterios de Beers. Después de ajustar todas las covariables de los pacientes, la probabilidad de que una visita por infección de las vías respiratorias superiores incluyera una prescripción inadecuada de antibióticos disminuyó a medida que aumentó la duración de la visita ( Figura 3). Por cada minuto adicional de duración de la visita, la probabilidad de prescripción inadecuada de antibióticos cambió en −0,11 puntos porcentuales (IC del 95 %, −0,14 a −0,09 puntos porcentuales) y la probabilidad de prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas cambió en −0,01 puntos porcentuales (95 % IC, −0,01 a −0,009 puntos porcentuales). En un análisis de sensibilidad que limitó la muestra de visitas por condiciones dolorosas a aquellas que también tenían un diagnóstico de ansiedad, la probabilidad de prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas cambió en −0,05 puntos porcentuales (IC del 95 %, −0,07 a −0,04 puntos porcentuales) por cada minuto adicional (eFigura 2 en el Suplemento 1 ). La prescripción potencialmente inapropiada entre los adultos mayores aumentó ligeramente en función de la duración de la visita (0,004 puntos porcentuales; IC del 95 %, 0,003-0,006 puntos porcentuales).Discusión
En una muestra grande y multiestatal de visitas de atención primaria, encontramos una asociación entre la duración de la visita y algunas medidas de prescripción potencialmente inapropiadas. Al controlar las diferencias en el estilo de práctica de los médicos y las características de los pacientes y las visitas, las visitas más largas tenían menos probabilidades de incluir una prescripción inapropiada de un antibiótico y un poco menos probable de incluir la prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas. Sin embargo, hubo una asociación positiva entre la duración de la visita y la prescripción de una serie de medicamentos potencialmente inapropiados para adultos mayores que era poco probable que fueran clínicamente significativos. Este patrón de hallazgos puede reflejar que la prescripción inapropiada de antibióticos probablemente ocurriría durante las visitas de atención aguda que se centran en los síntomas de infección del tracto respiratorio superior, por lo que cualquier tiempo adicional en la visita probablemente se dedicaría a ese único problema. Por el contrario, los otros resultados de prescripción potencialmente inapropiados que evaluamos no son específicos de una afección aguda (por ejemplo, la prescripción conjunta puede ocurrir tanto para el dolor agudo como para el crónico) y, por lo tanto, pueden ocurrir en visitas que cubren una variedad de inquietudes del paciente para las cuales cualquier tiempo adicional durante la visita no se asignaría necesariamente al problema relevante para el resultado de prescripción potencialmente inapropiado. Para los resultados de prescripción conjunta y adultos mayores, muchas de las prescripciones que observamos pueden haber sido resurtidos; de este modo,
Dado que la duración más corta de la visita se asoció con algún riesgo de atención de menor calidad, estábamos particularmente interesados en las características del paciente y de la visita que se asociaron con el tiempo pasado con el médico. Muchas de estas asociaciones sugieren que los pacientes con mayor complejidad médica o con más de qué hablar recibieron más tiempo con sus médicos, lo que es de esperar. Por ejemplo, las visitas que incluyeron más diagnósticos (un indicador imperfecto de la cantidad de temas discutidos) fueron más largas, al igual que las visitas para pacientes con más afecciones crónicas registradas anteriormente y para pacientes nuevos. Curiosamente, aunque las visitas con duraciones programadas más largas tuvieron duraciones más largas observadas, esta no fue una asociación de 1 a 1; las visitas programadas para 30 minutos fueron solo 4 minutos más largas que las programadas para 10 minutos, que tendían a durar más de su tiempo programado. Este hallazgo sugiere que los horarios de visita programados no representan necesariamente los flujos de trabajo clínicos con precisión y apunta a los desafíos que los médicos de atención primaria pueden enfrentar al cumplir con los horarios de visita programados para atender a una amplia gama de pacientes con diversas necesidades.
También tenemos preocupaciones particulares sobre las asociaciones que encontramos entre las características de la visita del paciente y la duración de la visita que no se explican fácilmente por las diferencias en la necesidad clínica percibida del paciente.
Por ejemplo, los pacientes con cobertura de seguro de Medicaid, cobertura dual de Medicare y Medicaid, o sin cobertura de seguro recibieron visitas significativamente más cortas que los pacientes asegurados comercialmente a pesar de que esta última población era más saludable en promedio. De manera similar, los pacientes negros no hispanos recibieron visitas que, en promedio, fueron más cortas que los pacientes blancos no hispanos que vieron al mismo médico.
Estas diferencias en el nivel de visitas pueden acumularse con el tiempo, lo que podría contribuir a las disparidades raciales en la cantidad de tiempo que los pacientes pasan con sus médicos cada año. 29
Nuestros análisis no pueden explicar por qué existen estas diferencias, pero deberían motivar a las organizaciones y a los formuladores de políticas a detectar, interrogar y abordar las causas sistémicas subyacentes, como el racismo estructural. 30
Nuestros análisis destacan la tensión fundamental entre los incentivos por volumen integrados en los sistemas de reembolso de pago por servicio y la calidad de la atención. 25 , 31 – 33
Si bien nuestros resultados no sugieren una duración óptima de la visita, sí sugieren que el tiempo de los médicos no siempre se asigna en función de la complejidad del paciente. 34
Tales hallazgos sugieren oportunidades para una distribución más equitativa. Si bien ajustar el riesgo de la duración de la visita para que coincida con las necesidades de los pacientes individuales puede ser prohibitivamente complejo desde un punto de vista logístico, los líderes de la práctica podrían considerar incorporar más flexibilidad de la que normalmente existe ahora. Por ejemplo, las prácticas podrían permitir 2 visitas de duración diferente para visitas basadas en problemas, lo que permitiría a los médicos indicar de antemano qué pacientes se beneficiarían de una visita más larga.
En particular, los formuladores de políticas y los líderes del sistema de salud que deseen promover las mejores prácticas de administración de antibióticos deben tomar nota de la asociación entre la duración de la visita y la prescripción inadecuada de antibióticos. Nuestros hallazgos sugieren que alargar las visitas por infecciones del tracto respiratorio superior puede ser una estrategia prometedora para reducir la prescripción inadecuada de antibióticos, que ha sido un problema persistente de salud de la población durante décadas. Sin embargo, las ganancias significativas en la mejora de la calidad y la seguridad de la atención al paciente requieren que los aumentos en el tiempo de visita vayan acompañados de otras estrategias de implementación reflexivas (p. ej., apoyos para la toma de decisiones y herramientas compartidas para la toma de decisiones) que promuevan la coherencia en la toma de decisiones basada en valores.
Limitaciones
Este estudio tiene varias limitaciones. En primer lugar, los resultados de este estudio no deben interpretarse causalmente, aunque pudimos mejorar los estudios existentes de asociaciones al comparar la variación dentro del médico (en lugar de entre médicos) en la duración de la visita y los resultados de prescripción asociados. Todavía podría haber razones no observadas (p. ej., diferentes estilos de comunicación, barreras del idioma) por las que los pacientes tenían menos probabilidades de recibir prescripciones inadecuadas de antibióticos durante visitas más largas. En segundo lugar, la naturaleza transversal de nuestros datos significa que no pudimos examinar los cambios a lo largo del tiempo en los patrones de prescripción. En tercer lugar, nos basamos en datos de una muestra de conveniencia de médicos de atención primaria que eligieron comprar los servicios de athena health y, por lo tanto, es posible que nuestros resultados no se generalicen a todos los médicos de atención primaria en los EE. UU. Sin embargo, en muchos aspectos, los médicos de atención primaria dentro de la red athena health parecen parecerse a los médicos de atención primaria en los EE. UU. En cuarto lugar, las muestras que se basaron en códigos de diagnóstico (es decir, prescripción inadecuada de antibióticos) probablemente cambiaron con la duración de la visita, ya que los médicos pueden codificarse a sí mismos para prescribir antibióticos inapropiados al registrar diferentes diagnósticos durante visitas más largas. De manera relacionada, la duración de la visita y los códigos de diagnóstico son un indicador imperfecto de lo que discutieron los pacientes y los médicos durante el encuentro. En quinto lugar, nuestra medida de prescripción conjunta de opioides y benzodiazepinas probablemente fue una subestimación, ya que la definimos como prescripción conjunta en la misma visita. Los pacientes pueden tener una prescripción activa de opioides cuando reciben una prescripción de benzodiacepinas y viceversa. Sexto y relacionado, las decisiones de prescripción potencialmente inapropiadas que capturamos representan un pequeño subconjunto de la calidad general de la atención brindada por un médico. En particular, no pudimos examinar las decisiones de los médicos que indican una atención de alta calidad (en lugar de una de baja calidad), ni examinamos otras facetas de la calidad de la atención primaria, como las decisiones de derivación o la precisión del diagnóstico, que también pueden estar asociadas con la duración de la visita.
Conclusiones
En este estudio transversal de la duración de la visita al médico de atención primaria, la duración más corta de la visita se asoció con tasas más altas de prescripción inapropiada de antibióticos para infecciones del tracto respiratorio superior y prescripción inapropiada de opioides y benzodiazepinas para pacientes con afecciones dolorosas, pero no se encontraron patrones similares para otras decisiones de prescripción potencialmente inapropiadas. Encontramos una variación considerable dentro del médico en la duración de la visita, con pacientes más jóvenes, con seguro público, hispanos y negros no hispanos que recibieron visitas más cortas. Estos hallazgos sugieren oportunidades para investigaciones adicionales y mejoras operativas para la programación de visitas y la calidad de las decisiones de prescripción en la atención primaria.
La diabetes ha emergido como una de las enfermedades crónicas más graves y comunes de nuestro tiempo, causando complicaciones potencialmente mortales, incapacitantes y costosas, y reduciendo la esperanza de vida.
Las nuevas estimaciones publicadas esta semana en The Lancet indican que más de 1.31 millones de personas podrían vivir con diabetes para 2050 en todo el mundo. Eso es 1.31 mil millones de personas que viven con una enfermedad que causa morbilidad que altera la vida, altas tasas de mortalidad e interactúa y exacerba muchas otras enfermedades. Se espera que el aumento en la prevalencia (frente a 529 millones en 2021) sea impulsado por aumentos en la diabetes tipo 2, que a su vez serán causados por un aumento en la prevalencia de la obesidad y por cambios demográficos.En 2021, la diabetes tipo 2 representó el 90% de toda la prevalencia de diabetes. La mayor parte de esta carga es atribuible a factores de riesgo social, como el IMC alto, los riesgos dietéticos, los riesgos ambientales y ocupacionales, el consumo de tabaco, el consumo de alcohol y la baja actividad física, que prosperan en la forma obesogénica en que se diseñan nuestros entornos y la forma desigual en que organizamos nuestros recursos y sociedades.
Programada para coincidir con la 83ª Sesión Científica de la Asociación Americana de Diabetes, The Lancet y The Lancet Diabetes and Endocrinology publican una serie sobre la inequidad global en la diabetes. Dos artículos, uno global y otro centrado en los Estados Unidos, cuentan juntos la historia infeliz e inequitativa de la diabetes. Para 2045, hasta tres de cada cuatro adultos con diabetes vivirán en países de ingresos bajos y medios. Actualmente, solo el 10% de las personas con diabetes que viven en estos países reciben atención diabética basada en directrices. Independientemente de la categoría económica, en todos los países, aquellos que son discriminados y marginados sufren las mayores y peores consecuencias de la diabetes. En los Estados Unidos, donde la carga de la diabetes tipo 2 en los jóvenes casi se ha duplicado en los últimos 20 años, la carga más alta se observa entre las poblaciones negras o indígenas americanas.
Se estimó que la prevalencia mundial de diabetes en personas de 20 a 79 años en 2021 fue del 10,5 % (536,6 millones de personas), aumentando al 12,2 % (783,2 millones) en 2045. La prevalencia de diabetes fue similar en hombres y mujeres y fue más alta en personas de 75 años. –79 años. Se estimó que la prevalencia (en 2021) era mayor en las zonas urbanas (12,1 %) que en las rurales (8,3 %), y en los países de ingresos altos (11,1 %) en comparación con los países de ingresos bajos (5,5 %). Se espera que el mayor aumento relativo en la prevalencia de diabetes entre 2021 y 2045 ocurra en los países de ingresos medios (21,1 %) en comparación con los países de ingresos altos (12,2 %) y bajos (11,9 %). Los gastos sanitarios relacionados con la diabetes a nivel mundial se estimaron en 966 000 millones de USD en 2021 y se prevé que alcancen los 1 054 000 millones de USD en 2045.
Muestra cómo el racismo estructural y la inequidad geográfica amplifican y agravan los determinantes sociales de la salud y afectan la atención y el tratamiento a los que tienen acceso las personas con diabetes. Esto conduce a una mayor prevalencia de diabetes tipo 2 y peores resultados clínicos en poblaciones que experimentan racismo y opresión actuales e históricos. Aunque la Comisión de Diabetes de The Lancet destacó los amplios factores sociales y ambientales que conducen a la diabetes tipo 2 y pidió estrategias de prevención basadas en la población, no se consideró el racismo. En la Asamblea Mundial de la Salud de este año, el papel del racismo estructural como impulsor de la diabetes y otras enfermedades no transmisibles no fue un enfoque. Otro documento de la serie, sobre posibles intervenciones, destaca la importancia de las asociaciones equitativas, el fomento de la capacidad y la confianza de la comunidad, el cambio del ecosistema y la mejora del entorno de la práctica clínica. Estas iniciativas siguen siendo limitadas y encontrar financiación para ellas suele ser difícil. Se requiere un programa mucho más amplio y ambicioso para abordar siglos de injusticias que han seguido los caminos trillados del poder y la colonización.
En cambio, la atención se centra en las intervenciones biomédicas y los nuevos dispositivos. Las estimaciones para el mercado mundial de medicamentos para la diabetes tipo 2 durante la próxima década varían ampliamente, y algunos alcanzan más de US $ 100 mil millones. En general, se estima que el gasto mundial en salud relacionado con la diabetes aumentará a $ 1054 mil millones para 2045. La emoción y la utilidad que rodean a los agonistas de GLP-1 y las combinaciones de medicamentos más nuevas que ayudan a controlar el azúcar en la sangre y a reducir el peso corporal son comprensibles.
Pero como Rupa Marya y Raj Patel escriben en su libro Inflamed Deep Medicine and the Anatomy of Injustice, la solución a las sociedades insalubres e injustas no es más píldoras, sino reevaluar y reimaginar nuestras vidas para brindar oportunidades para abordar el racismo y la injusticia, y para prevenir los principales impulsores sociales de la enfermedad. Abordar el racismo estructural debe convertirse en un componente central de las estrategias preventivas y la promoción de la salud, áreas que invariablemente reciben muy poca inversión. Por ejemplo, los países de la UE gastaron una media del 2,8 % del gasto sanitario en atención preventiva en 2018. Aunque COVID-19 ofreció una oportunidad para reconsiderar cómo los ministerios de salud gastan su dinero, poco parece haber cambiado en términos de cuánto se invierte en salud pública.
La diabetes será una enfermedad definitoria de este siglo. La forma en que la comunidad de salud lidie con la diabetes en las próximas dos décadas dará forma a la salud de la población y la esperanza de vida durante los próximos 80 años. El mundo no ha logrado comprender la naturaleza social de la diabetes y ha subestimado la verdadera escala y la amenaza que representa la enfermedad. Las estimaciones de GBD 2021 y la serie Global Inequity in Diabetes de The Lancet son un llamado urgente para corregir el rumbo.
Seguridad de los pacientes es un viaje por la sucesión de momentos de verdad que integran los procesos que deben estar normatizados tener control, indicadores, con factores impulsores y otros que determinan y señalan el objetivo, hay que hacer las cosas bien desde el comienzo, disminuir la fragmentación, enseñarle al paciente para que coproduzca, que sea también corresponsable de la atención participando activamente, formar equipos de trabajo, continuidad de información, datos completos, tener un modelo de atención proactivo no pasivo, seguridad de los pacientes es un viaje
La seguridad empezó por la gestión de riesgos fue el primer paso en la visibilización de la seguridad de los pacientes, se trataba más bien de gestionar o evitar o relatar los incidentes que habían ocurrido, si bien esto es esencial es insuficiente hay que hacer que no ocurran los eventos.
Es importante considerar los problemas que tiene el sistema de salud y lo que debe cambiar de la atención médica en el futuro si realmente queremos estar seguros. Está claro que el rápido progreso de la ciencia médica durante el siglo veinte ha sido beneficioso para todos.
Los pacientes deben dejar de ser un diagnóstico clínico sujeto a pruebas e intervenciones. La narrativa de los pacientes debe elevarse como las pruebas médicas a un nivel de consideración.
Estamos viviendo el desafío de las enfermedades crónicas y el envejecimiento de la población, evitar que las condiciones económicas y la pobreza impulsen peores resultados. La mejoría en los resultados en cuanto al tratamiento de la enfermedad fue acompañado por un aumento en los niveles de eventos adversos, también porque se miden más y en más lugares.
El desarrollo del movimiento de seguridad del paciente en los últimos 20 años es un reflejo de los avances en la atención médica y la comprensión de que con el éxito surgió un nuevo problema de daño inadvertido. La prestación médica debe planificarse para ser segura. Esto tendrá que ver con el diseño de los procesos y los controles. Debemos centrarnos en un sistema proactivo sobre la seguridad de los pacientes. Debemos aspirar a estar lo más cerca posible del cero daño, a pensar de la complejidad que este concepto encierra y puede no ser realista, desde la situación donde se parte y los elementos del contexto.
La búsqueda de un sistema de salud que sea seguro requerirá coraje, ya que la base de poder actual no es propicia para una atención segura.
El poder del complejo industrial médico, la industria farmacéutica y los organismos de apoyo se basa en el modelo actual de atención, con jerarquías y estructuras.
Esto resultará en cambiar el desequilibrio de poder en el sistema y el reconocimiento de que el diseño de un sistema con el hospital en el centro puede cambiarse al hospital como facilitador de la salud dentro de un sistema de prestación de atención que se centra más cerca del hogar. Esto requerirá una reasignación de recursos a la atención primaria y un cambio de la atención médica a la salud.
A medida que rediseñemos los servicios para que sean más seguros en el futuro, necesitaremos una visión que vea más allá del desafío actual y planifique un servicio integrado de atención centrado en la salud y no en la enfermedad
Los pacientes estarán protegidos si los vemos como personas con una enfermedad, con una vida fuera de la enfermedad, en lugar de como pacientes con una enfermedad. Esto resulta en una pérdida de poder y control sobre sus propias vidas y la falta de poder puede ser una causa contribuyente de daño.
Se debe pensar en como la persona debe estar protegida en todo el recorrido de este viaje.
Para ello se debe proveer a los que prestan un sentido de pertenencia. Educar en la seguridad. También a los pacientes. Para que puedan coproducir. Poner a las personas a cargo de su salud, no de su enfermedad. Usar factores humanos para abordar la complejidad. Conocer los determinantes sociales de las personas. Escuchar y escuchar. Aprovechar la tecnología para el futuro. Implementar para la salud el avance digital y empoderar a las personas con la tecnología. Identificar donde hay riesgo y minimizarlo.
El liderazgo para la seguridad será la base del trabajo futuro en seguridad del paciente. Los líderes en el cuidado de la salud están en todos los niveles del sistema, ya que debe haber un enfoque en cada microsistema, así como en el liderazgo de facto a nivel ejecutivo. Esto incluye la apreciación de la incertidumbre, la integración de información de diferentes fuentes y el establecimiento de los objetivos que permitirán el desarrollo de sistemas seguros. El liderazgo, por lo tanto, debe fomentarse en todos los niveles de la organización, con el desarrollo y la facilitación del liderazgo local en la interfaz con el paciente como la clave para garantizar que haya un entorno seguro. El cambio requerirá líderes que entiendan qué es realmente la atención de calidad, segura y centrada en la persona, con un profundo conocimiento de la Teoría de Sistemas y los Factores Humanos, así como saber cómo realinear el presupuesto para facilitar el cambio.
Esto requiere visión para establecer la dirección, esperanza de proporcionar socorro en tiempos difíciles, respeto por lo que se está cambiando y por el trabajo que se hace, y coraje para hacer los cambios contra la resistencia que presentarán las formas pasadas. A nivel político, deberán involucrarse en una visión más amplia de un rediseño total del sistema, requerirá voluntad política para permitir la realineación y reingeniería del sistema de salud a uno en el que toda la política esté dirigida a la salud a largo plazo de la comunidad. Los políticos deben invertir en salud mientras financian la atención médica. Coraje imaginación, visión y esperanza. Pero lo más importante es que requerirá coproducción del usuario con todas las personas involucradas, particularmente las personas que recibirán atención.
Diseñar nuevos sistemas de seguridad utilizando los sistemas digitales, la inteligencia artificial, la interpretación pronóstica de los datos, la mejora del monitoreo transcutáneo .
En el desarrollo de un entorno seguro se debiera incluir un programa activo para prevenir el agotamiento del personal clínico, ya que esto tiene un impacto negativo tanto en su bienestar como en la seguridad de los pacientes. La prevención del agotamiento no ha sido parte de las intervenciones tradicionales de seguridad del paciente, sin embargo, los médicos estresados no pueden brindar una atención segura. Intervenciones. A medida que adoptamos un enfoque de sistemas y factores humanos para la seguridad del paciente, parte de ese enfoque será la gestión del agotamiento teniendo en cuenta las razones multifactoriales de la educación, las jerarquías, la tecnología y el diseño general del servicio.
Seguridad-II es una forma de entender las realidades del trabajo diario de una manera constructiva y positiva. Es una forma de ser más proactivo y preventivo, ayudando a reducir los riesgos y minimizar sus efectos. Asume explícitamente que los sistemas funcionan porque las personas son capaces de adaptar y ajustar lo que hacen para que coincida con las condiciones que enfrentan. Actualmente, la visión de la seguridad no tiene en cuenta que el rendimiento humano prácticamente siempre va bien y las cosas van bien porque las personas ajustan lo que hacen para que coincida con las condiciones de trabajo. Erik Hollnagel (2014) diría que la palabra «seguridad» no se trata realmente de seguridad en absoluto, sino de garantizar que una organización, departamento, unidad o equipo funcione según lo previsto. No es una nueva iniciativa o producto para que las personas implementen, sino mucho más sobre una forma diferente de ver la seguridad utilizando una mentalidad diferente, para ir más allá del enfoque tradicional en el fracaso y considerar cuestiones más amplias de los sistemas y cómo funcionan. Safety-II también trata sobre la forma en que interactuamos entre nosotros y la forma en que nos comportamos tanto como los aspectos técnicos de lo que hacemos. Hace hincapié en el respeto mutuo, la no tolerancia de los comportamientos irrespetuosos y permite que las personas se sientan seguras para participar y hablar. El personal sanitario es capaz de detectar y corregir cuando algo sale mal o cuando está a punto de salir mal e intervenir antes de que la situación empeore seriamente. El resultado de todo esto es la variabilidad del rendimiento, no en el sentido negativo, donde la variabilidad se ve como una desviación de alguna norma ¿Dónde queremos estar?. El objetivo del trabajar sobre los factores humanos es para crear sistemas de alta fiabilidad.
El movimiento de seguridad ha pedido a las organizaciones que faciliten la cultura de seguridad, en la que las personas tienen la responsabilidad de estar seguras y llevar a cabo su trabajo de una manera que mitigue los daños. Dada la complejidad del tipo de trabajo realizado en el ámbito sanitario, esto es difícil de lograr dentro de los constructos jerárquicos actuales de la mayoría de las organizaciones sanitarias. Si bien cierta jerarquía es esencial, la capacidad de asumir riesgos y sentirse capaz de desafiar para promover prácticas seguras es uno de los principales desafíos que enfrentaremos en el futuro. Las investigaciones de incidentes clínicos suelen identificar problemas de comunicación en los que la jerarquía impide la comunicación del riesgo potencial, siendo el trabajo en equipo lo más destacado.
Los conceptos de seguridad deben desarrollar la resiliencia aprendiendo también de lo que funciona dentro de la complejidad de la prestación de atención para abordar el bienestar de los médicos.
Comprender las razones subyacentes, o las causas fundamentales, de por qué las cosas salen mal es fundamental para el éxito. Las causas más profundas de los incidentes adversos de los pacientes radican, de hecho, en los sistemas de gestión y organización que respaldan la prestación de atención.
La investigación ha demostrado que las causas tienen sus raíces en factores como la capacitación inadecuada, la falta de comunicación, la falta de información, el equipo defectuoso o el entorno físico deficiente. Pedir al personal que trabaje en estas condiciones para no correr el riesgo de causar daño a los pacientes. Incorporar la seguridad en los servicios de salud mediante la comprensión de las fuentes de riesgo dentro de los sistemas y su eliminación debe ser una prioridad fundamental para todos los proveedores de atención médica.
El papel que los factores humanos y el pensamiento sistémico pueden tener para permitir que las organizaciones aprendan de los incidentes es bien reconocido. Un enfoque sistémico puede ayudar a las organizaciones a centrarse menos en la falibilidad individual y más en la creación de sistemas resilientes y seguros.
La seguridad de los pacientes es un recorrido seguro por el sistema de salud, en los diferentes trayectos vinculados a como se obtienen las prestaciones, la calidad, la seguridad, la afectividad, la eficiencia, son confluyentes y por lo tanto son una parte fundamental de la gestión de las instituciones. Reproducir como hacer bien las cosas, mediante el compromiso, la participación, la colaboración, el conocimiento la competencia de los actores institucionales, involucrando al paciente.
La perdida de una cuestión aspiracional de ser residente médico, se observa en los últimos diez años con el fracaso de los llamados a concursos, la unificación del mismo, hecho positivo, colaboró en transparentar esta situación y sería un ámbito propicio para instrumentar soluciones.
La evaluación por sociedades científicas y por la CONEAU, en las universidades públicas, privadas, y sociedades científicas que otorgan titulo de especialista y tienen residencia da un marco político a la mejora académica que debiera ser tan valorado por los argentinos, como lo es por los extranjeros que vienen a formarse.
La pregunta sería: Como entonces se están formando los médicos que egresan si no realizan la residencia médica. Cuales son los recorridos para su capacitación y cuan confiables resultan. Cual es la principal falencia para que no valga la pena tanto esfuerzo. Hay que debatirlo. Buscar acuerdos. Escuchar. Tener un plan. Es dable pensar que para los extranjeros este sacrificio se compensa porque cuando vuelven a su país ganan como médicos. Pueden vivir razonablemente de su profesión.
La capacitación de la residencia requiere de una evaluación efectiva y confiable, en garantizar profesionales autosuficientes y competentes con un compromiso con la seguridad, la calidad, los pacientes y la profesión. Requiriendo la incorporación de nuevas formas de entrenamiento como la simulación, el ingreso al campo específico con más precocidad para que se entrenen adecuadamente, participar en más procedimientos, remunerarlos mejor a los médicos y en formación, como así también a quienes los forman. Este esfuerzo de autoridades sectoriales, económicas y sociales debe entenderse en un marco global de largo plazo, si bien hay medidas inmediatas, que también se postularán están las más profundas y de largo plazo. Los financiadores no pueden pagar lo que están pagando. Esto debe mejorarse, y desde el Ministerio y la superintendencia trabajarlo y acompañarlo. El sector público en este caso debido a la importancia de la salud en una población y quienes la suministran, es imperativo que se mejore los salarios y los honorarios médicos. sino esta proyección que hacen hoy los egresados se incrementará
Pero esto queda desnaturalizado mediante las exigencias de las guardias en primer año, de la cobertura de obligaciones estrictamente asistenciales, los convirtieron en mano de obra barata y ahora se están pagando las consecuencias. Que hacen indispensable que ese médico en formación cubra una parte sustancial de la atención de la emergencia y de la continuidad asistencial de los hospitales. Sin residentes médicos se deberán cerrar espacios de atención. Considerando que esta es la evolución natural desde ser un aprendiz de médico a estar en el último año de la residencia, ejerciendo funciones del liderazgo de trabajar como un experto, tomando decisiones que aún debieran ser supervisadas o sostenidas por el ámbito de la tecnoestructura. Un tercio de los residentes inscriptos son extranjeros. Que luego de terminada su formación viajan a su país nuevamente. En las especialidades más demandadas están anestesiología, cirugía general, oftalmología, dermatología, es llamativo que la carencia de postulantes está afectando asimétricamente a las diferentes especialidades. Eso exige buscar alternativas, para que la residencia vuelva a captar profesionales, hoy no importa como se aprende, cual es el número de casos o con los docentes que se cuenta para aprender. Hoy no se pasa la prueba de oposición, ni se llega a un ranking tal alto, porque en la mayoría de las especialidades sobran vacantes, Los postulantes hacen preguntas como trabajadores sobre cuanto se cobra, cuantas guardias, si hay día libre, si hay rotaciones, más derechos que deberes.
Las competencias confiables no se obtienen de la teoría y sino con el entrenamiento desde la competencia, porque se necesita tener pacientes, esfuerzo de horas y permanencia.
Faltan anestesiólogos según las evidencias hay 208 vacantes en el examen unificado y 540 postulantes, en oftalmología hay 74 cargos de residentes y 314 inscriptos, en neurocirugía 154 inscriptos para 38 vacantes, cifras parecidas ocurren en urología y gastroenterología. Porque no se toman cargos no cubiertos de otras especialidades y se pasan a estas para disminuir el déficit. De esta forma compensar y cubrir las residencias más solicitadas. Cirugía general hay 581 postulantes y 296 vacantes.
En terapia intensiva hay 134 inscriptos y 288 vacantes. Otra especialidad demandada y no cubierta es diagnóstico por imágenes, cardiología y ortopedia – traumatología. Que se podría adoptar el mismo criterio y reducir el panorama de crisis de recursos humanos tan acuciante.
En cambio en clínica médica y pediatría, los inscriptos son inferiores a las vacantes. allí tendríamos que adoptar otras posturas, ver como se trabaja en los últimos años de la facultad y en las condiciones de trabajo post egreso, mejorando la carrera profesional y lo que se le paga a los médicos que menos gastan y más necesitamos. Ver carteles que está cerrada la guardia de un hospital público por falta de pediatras o de médicos es vergonzante, que no nos podemos permitir. En medicina general o de familia hay 195 postulantes y 493 vacantes. En Neonatología hay 6 inscriptos y 36 vacantes. Esto es crítico. No habrá neonatólogos.
Lo peor es que no se está haciendo nada, será otro año en déficit, además de las personas que se forman, al final los extranjeros emigran, o bien se quedan un par de años hasta que obtienen una segunda especialidad. Por lo tanto, de las 5428 vacantes de residencia es probable que un tercio de las otorgadas por ser extranjero volverá a su país con el título de especialista y con mejores condiciones de trabajo. Esto afecta la respuesta social. Cuantos médicos se necesitan, con que carga horaria, con residentes o sin ellos. De que especialidades. Para cuantos procedimientos. No se cuentan con datos. eso no se puede plantear inmediatamente.
Desde la visión de un gerente médico. Carlos Alberto Díaz.
Introducción sobre la calidad: La calidad en la prestación de salud es un imperativo de la gestión, en el caso de la cirugía depende entre otros factores del tipo de procedimiento quirúrgico, de lo reglado que esté, de las medidas de seguridad sobre el paciente(Identificación, conciliación de medicación, apropiabilidad, marcación, medicación segura, check list quirúrgico, prevención de caídas y quemaduras), de la evolución de la enfermedad y comorbilidades, del cirujano y su equipo, de la anestesiología, del monitoreo intraoperatorio, de la recuperación postoperatoria inmediata, de los procesos de gestión clínica, de la recuperación, de la cantidad de procedimientos que se realicen en la institución, y tengan esos equipos y la continuidad de atención posterior a su estancia hospitalaria.
La calidad y la cirugía: La necesidad de que los hospitales y los cirujanos realicen un seguimiento sistemático de la calidad de la atención quirúrgica que brindan nunca ha sido más fuerte. La medición efectiva es, por supuesto, esencial para identificar y evaluar los efectos de las actividades locales de mejora de la calidad.
La variabilidad en la prestación médica es uno de los aspectos que más nos debe preocupar en la gestión estratégica de servicios de salud y especialmente en la cirugía. Sobre la indicación, tasas, resultados, complicaciones. Las medidas tradicionales de morbimortalidad deben ser generales y específicas para algunas intervenciones predominantes en el establecimiento. Está básicamente vinculada a la organización, al cirujano y su equipo, la preferencia y la ignorancia médica, al paciente, a la población, a la capacidad instalada, las formas de remuneración y reconocimiento de pago, a la cantidad de procedimientos realizados
Identificar los never event, que nunca deben ocurrir, pero que nunca dejaran de serlo. La importancia de la acreditación de las instituciones y sus resultados. De la certificación de procesos, de medidas de calidad en la cirugía, de los controles sobre la cirugía segura. Sabiendo que todas estas medidas son necesarias pero incompletas, que no se estoquean, disminuyen el riesgo pero no lo anulan. Sirven pero necesitan del conjunto y de la complejidad de todas las prevenciones: identificación, historia clínica electrónica, evaluación prequirúrgica, realización de premedicación adecuada, seguimiento del paciente de la admisión al quirófano. De la comunicación efectiva, del entrenamiento del equipo, el seguimiento, y la personalización. Comunicación entre el servicio productor quirúrgico y los proveedores, para disminuir los errores diagnósticos. La calidad de la cirugía no es solo la del quirófano, ni de los cirujanos, sino de los microsistemas de atención ambulatoria, de programación, de preparación, de organización, de admisión de pacientes, anestesia, uso de tecnología, estudios complementarios confiables, la enfermería que asegure el medicamento correcto al paciente correcto, el laboratorio, y la imagenología.
La importancia de los indicadores de riesgo vinculados a la cirugía elaborados y complicaciones hace casi dos décadas, que permiten establecer factor pronostico y deben ser aplicados.
Al paciente debe entregársele un explicativo sobre como será la cirugía y su anestesia, que complicaciones esperadas posee el procedimiento y si están tomadas las medidas de prevención, expresadas claramente en el consentimiento informado.
También influye la apropiabilidad de la cirugía, si esta indicada, que es lo mejor para el paciente, el seguimiento por el cirujano posterior, que el familiar comprenda y el paciente este informado, que y como se le hizo el procedimiento, que elementos se utilizan para su control.
Es conveniente tener indicadores globales y generales, pero también por procedimientos, porque para actuar es probable que se requiera algo de especificidad. Cirugía de revascularización miocárdica, cirugía bariátrica, Esofaguectomía, neurocirugía, cirugía de reemplazo de cadera, cirugía de tórax, Los generales sirven para determinar funcionamiento de los recorridos comunes de los pacientes en el hospital.
Las medidas de riesgo tienen relación con el volumen de las intervenciones. La cantidad de procedimientos que se hacen en la institución es un factor condicionante, no solo por los cirujanos sino por todos los proveedores internos de logística e información. Estos influyen y pueden hacer la medición de algún procedimiento que no sea consistente. La anestesia también influye en el resultado. Los cuidados de los médicos clínicos. El manejo del dolor. la realimentación, la información que le brinda el equipo quirúrgico antes de la cirugía.
Si bien la morbilidad y la mortalidad han sido durante mucho tiempo el «estándar de oro» en la cirugía, los resultados informados por los pacientes, como el estado funcional y la calidad de vida, también son de importancia crítica en la actualidad.
Medir los resultados tiene sentido para los cirujanos y la retroalimentación genera conductas de calidad, conocido como efecto Hawthorne. Esto da seguridad al equipo, a los cirujanos, a los anestesiólogos, al personal circulante. Sin embargo, las medidas de resultado tienen limitaciones clave.
También debemos incorporar a los pacientes como jurados últimos de la calidad, de como se sienten, que contención tuvieron.. Estos resultados capturan la perspectiva del paciente sobre su experiencia postoperatoria, y las medidas comunes incluyen el estado funcional, la satisfacción y la calidad de vida.
En primer lugar, cuando la tasa de eventos es baja (numerador) o el número de casos es pequeño (denominador), los resultados no se pueden medir de manera confiable. El tamaño pequeño de la muestra y las bajas tasas de eventos conspiran para limitar el poder estadístico de las comparaciones de resultados hospitalarios. Para la mayoría de las operaciones, la mortalidad quirúrgica es demasiado rara para ser utilizada como una medida de calidad confiable. Medir y comparar con precisión los resultados como un instrumento de mejora de la calidad también se confunde por muchos factores. Los resultados quirúrgicos están influenciados no solo por la calidad de la atención, sino también por la variación aleatoria, el tamaño de la muestra y la combinación de casos. Mientras que la estructura y la medida del proceso son elementos fijos de la atención, los resultados requieren un ajuste adicional de riesgo y confiabilidad..
Al combinar múltiples medidas, es posible superar los problemas con el tamaño de muestra pequeño discutido anteriormente. Las medidas compuestas también proporcionan una medida «global» de la calidad. Este tipo de medida se ha utilizado para la calidad para compras basadas en el valor u otros esfuerzos que requieren una medida general o resumida de la calidad. Una limitación clave con las medidas compuestas es que no existe un enfoque «estándar de oro» para ponderar las medidas de entrada. Quizás el enfoque más común es ponderar cada medida de entrada por igual. Ningún enfoque para la medición de la calidad es perfecto. Cada tipo de medida (estructura, proceso y resultado) tiene sus propias fortalezas y limitaciones. En general, la selección del enfoque correcto para medir la calidad depende de las características del procedimiento y de la aplicación específica de la política sanitaria.
Ciertas características del procedimiento quirúrgico deben considerarse al seleccionar una medida de calidad (Fig. 1.1). Específicamente, uno debe considerar qué tan riesgoso es el procedimiento (es decir, ¿con qué frecuencia ocurren complicaciones?) y cuál es el volumen del procedimiento (es decir, ¿con qué frecuencia se realiza?). Para los procedimientos que son comunes y de riesgo relativamente alto (p. ej., colectomía y derivación gástrica), los resultados son lo suficientemente confiables como para ser utilizados como medidas de calidad (Fig. 1.1, Cuadrante I). Para R. Howard y J. B. Dimick procedimientos que son comunes pero de bajo riesgo (p. ej., reparación de hernia inguinal), las medidas del proceso de atención o los resultados informados por el paciente son el mejor enfoque (Fig. 1.1, Cuadrante II). Para procedimientos que son de alto riesgo pero poco frecuentes (por ejemplo, resección pancreática y esofágica), medidas como el volumen hospitalario son probablemente el mejor enfoque (Fig. 1.1, Cuadrante IV). De hecho, los datos empíricos sugieren que las medidas estructurales, como el volumen hospitalario, son mejores predictores del rendimiento futuro que las medidas de resultado directo para estas operaciones poco comunes y de alto riesgo [25]. Finalmente, para operaciones que son poco comunes y de bajo riesgo (p. ej., hernia Spigeliana.
Elegir entre medidas de estructura, proceso y resultados. Para las operaciones de alto riesgo y alto número de casos (p. ej., colectomía y procedimientos bariátricos), los resultados son medidas de calidad útiles. Para los procedimientos comunes de bajo riesgo (p. ej., reparación de hernia inguinal), los procesos de atención o los resultados funcionales son medidas apropiadas. Para las operaciones poco frecuentes de alto riesgo (p. ej., resección del cáncer gástrico y de páncreas), las medidas de estructura, como el volumen hospitalario, son las más apropiadas. Para operaciones de bajo riesgo y bajo número de casos
Al elegir un enfoque para la medición de la calidad, también se debe considerar la aplicación específica de la política sanitaria, cuando concentrar y cuando derivar. En particular, es importante distinguir entre los esfuerzos de política dirigidos a la remisión selectiva y la mejora de la calidad. Para la derivación selectiva, el objetivo principal es redirigir a los pacientes a proveedores de la más alta calidad. Las medidas estructurales, como el volumen hospitalario, son particularmente buenas para este propósito. El volumen hospitalario de cirugías tiende a estar fuertemente relacionado con los resultados, y se podrían lograr grandes ganancias en los resultados concentrando a los pacientes en hospitales de gran volumen. Por el contrario, las medidas estructurales no son directamente accionables y, por lo tanto, no son buenas medidas para mejorar la calidad, si las de mejora de procesos asistenciales. Requiere un balance adecuado entre equipos, procedimientos y resultados.
La lista original de SRE ha evolucionado en 29 eventos graves de notificación agrupados en 7 categorías: • Eventos quirúrgicos o de procedimiento • Eventos de productos o dispositivos • Eventos de protección del paciente • Eventos de gestión de la atención • Eventos ambientales • Eventos radiológicos • Eventos delictivos
Never event. Foro Nacional de Calidad Eventos graves notificables
Eventos quirúrgicos Cirugía u otro procedimiento invasivo realizado en el sitio equivocado
Cirugía u otro procedimiento invasivo realizado en el paciente equivocado
Procedimiento quirúrgico incorrecto u otro procedimiento invasivo realizado en un paciente
Retención involuntaria de un objeto extraño en un paciente después de una cirugía u otro procedimiento invasivo
Muerte intraoperatoria o inmediatamente postoperatoria/postoperatoria en un paciente ASA Clase 1
Producto de eventos del dispositivo
Muerte del paciente o lesiones graves asociadas con el uso de medicamentos, dispositivos o productos biológicos contaminados proporcionados por el entorno de atención médica
Muerte del paciente o lesiones graves asociadas con el uso o la función de un dispositivo en la atención al paciente, en el que el dispositivo se usa o funciona de manera distinta a la prevista
Muerte del paciente o lesión grave asociada con embolia de aire intravascular que ocurre mientras se atiende en un entorno de atención médica
Eventos de protección del paciente Alta o liberación de un paciente/residente de cualquier edad, que no puede tomar decisiones, a otra persona que no sea una persona autorizada
Muerte del paciente o lesión grave asociada con la fuga del paciente (desaparición)
Suicidio, intento de suicidio o autolesión del paciente que resulta en lesiones graves mientras se atiende en un entorno de atención médica
Eventos de administración de la atención Muerte del paciente o lesión grave asociada con un error de medicación (p. ej., Eventos que involucran el medicamento incorrecto, la dosis incorrecta, el paciente incorrecto, el momento incorrecto, la tasa incorrecta, la preparación incorrecta o la vía de administración incorrecta)
Los eventos pueden ocurrir con la mejor atención posible, los esfuerzos deben estar dirigidos siempre a disminuir los riesgos y aumentar la calidad. Esto además ahorra costos.
Los tiempos de espera, la pausa prequirúrgica, se han vuelto omnipresentes y se usan antes de cada cirugía, procedimiento ambulatorio e incluso pequeños procedimientos realizados en el consultorio o al lado de la cama de un paciente. Los tiempos de espera previos al procedimiento involucran a todo el equipo y se componen de una lista de verificación estandarizada que revisa los datos relevantes del paciente, el procedimiento planificado, los riesgos potenciales y otros factores.. Tan recientemente como en 2020, un estudio del Reino Unido mostró que no se realizaron operaciones en el sitio equivocado en más de 29,000 casos quirúrgicos cuando se usó una lista de verificación estandarizada, ya que se detectaron y corrigieron 86 errores en la lista de sitios incorrectos antes de tiempo.
En radiología intervencionista, una revisión de A. A. Gresens y J. A. Tatum de procedimientos guiados por TC que abarcan biopsias y drenajes señaló que una lista de verificación previa al procedimiento pudo identificar problemas de seguridad en el 18% de los casos. Estos errores se resolvieron antes del inicio del procedimiento.
Del mismo modo, el marcado del sitio quirúrgico se ha convertido en un procedimiento estándar para reducir la cirugía en el sitio equivocado. Debido a que la identificación del sitio es más importante en casos de lateralidad, estructuras múltiples o niveles múltiples, la Asociación Ortopédica Canadiense recomendó «marcar la incisión con un marcador permanente» en 1994. La Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos lanzó su campaña «Sign Your Site» en 1998 antes de que el Protocolo Universal ordenara la marcación del sitio quirúrgico en 2004. El marcado permite a cada miembro del equipo, incluido el paciente, la oportunidad de identificar un error en el sitio equivocado antes de que ocurra. La importancia del marcado está bien demostrada por un estudio de oftalmólogos que pudieron identificar correctamente el sitio previsto para la operación en solo el 76,5% de los casos solo por el nombre del paciente y solo el 87% después de mirar al paciente. El marcado apropiado del sitio y el uso del Protocolo Universal han demostrado reducir significativamente la incidencia de cirugía en el sitio equivocado de 0.16% a 0.02% como se muestra en la literatura neuroquirúrgica. En la cirugía espinal, se utilizan rayos X intraoperatorios para reafirmar el nivel correcto antes de la incisión. También es una práctica común que las imágenes relevantes se muestren en la sala y se discutan durante el tiempo de espera para que cada miembro del equipo esté al tanto de la intervención planificada
Si bien el beneficio de esta tecnología puede ser dramático, es importante tener en cuenta que estos métodos aún están sujetos a errores del usuario y requieren un nivel de competencia para ser efectivos. Un ejemplo aún más prominente de una solución sistémica se relaciona con uno de los eventos más comunes: cuerpos extraños retenidos. Los cuerpos extraños retenidos, a menudo esponjas o agujas quirúrgicas, instrumental, casi siempre causan daño al paciente. El mejor escenario para el paciente es una estancia hospitalaria prolongada o un seguimiento adecuado y ser transparentes, pero los objetos retenidos pueden provocar infección, Re operación, daños a otras estructuras e incluso la muerte. La introducción de esponjas y escáneres marcados con radiofrecuencia (RF) ha reducido en gran medida la incidencia de cuerpos extraños retenidos después de las operaciones. Los recuentos de esponjas e instrumentos deben realizarse al final de cada procedimiento, pero se omiten o se pierden en más del 45% de los casos. Incluso cuando se realizan recuentos, estos dispositivos de RF han encontrado esponjas retenidas a pesar del recuento humano correcto. Un estudio muy grande de más de 13,000 procedimientos examinó los recuentos de esponjas antes y después de la implementación de estos dispositivos de RF. Los autores encontraron una reducción de casi el 70% en los recuentos de esponjas no reconciliadas utilizando el dispositivo. Desde un punto de vista de costo-beneficio, el uso de dispositivos de RF resultó en una reducción general de los costos del ahorro de tiempo en la sala de operaciones y radiografías postoperatorias debido a recuentos incorrectos. Varios eventos de esponjas retenidas se evitaron con éxito
Un estudio señaló que en el 10% de los tiempos de espera observados, al menos un miembro del equipo estaba distraído activamente. Otra encuesta de enfermeras circulantes informó que el 94% de los participantes habían, en un momento u otro, experimentado hostilidad activa hacia el tiempo de espera de otros miembros del equipo quirúrgico. Incluso los mejores protocolos y operaciones pueden volverse inútiles si no hay una aceptación adecuada por parte de todos los miembros del equipo, ya que los problemas identificados no pueden ser llevados a aquellos capaces de corregirlos. Es necesario establecer una cultura general de seguridad que permita la aceptación por parte de todos los equipos y la comunicación abierta entre ellos para garantizar que los pacientes se mantengan seguros. Los equipos que trabajan juntos constantemente en el mismo entorno se sienten más cómodos haciendo sonar las alarmas porque pueden reconocer las banderas rojas y es más probable que tengan una camaradería que valore la opinión de cada miembro.
Además para cada tipo de procedimiento existirán algunos pacientes que se beneficiarán, otros que no lo harán pero no experimenten un daño, y un tercer grupo que sea perjudicial, esto ocurrió en el uso de las mallas en la cirugía de la hernia, que se explica por las interacciones de los sistemas complejos.
La seguridad depende también de las vías de atención:La European Pathway Association define una vía de atención como «una intervención compleja para la toma de decisiones mutuas y la organización de los procesos de atención para un grupo bien definido de pacientes durante un período bien definido. El objetivo de una vía de atención es mejorar la calidad de la atención en todo el continuo mejorando los resultados de los pacientes ajustados al riesgo, promoviendo la seguridad del paciente, aumentando la satisfacción del paciente y optimizando el uso de los recursos» La vía clínica que más impacto ha provocado en la gestión es la vía Enhaced Recovery after surgery o ERAS, que inicialmente fue utilizada en la cirugía cardíaca y en la cirugía colorrectal, pero debido a los resultados y a su aceptación entre cirujanos, anestesiólogos, clínicos, pacientes y gerentes.
Otro factor a considerar es la fatiga física de los cirujanos, la cantidad de intervenciones que puede realizar y cuando aumenta el índice de complicaciones. Como está organizada la actividad, la guardia con casos programados y los urgentes, que altera el descanso de los profesionales. Es común en la actividad en el ámbito privado y público. Superposición de funciones. La mayor parte de la cirugía del trauma ocurre durante la noche.
Debemos liderar un enfoque orientado a disminuir todas las complicaciones postoperatorias, la duración de las estadías y los reingresos no programados, empoderar a todos los líderes para promover una cultura de seguridad y de calidad, basada en trabajo en equipo, capacitación continua y entrenamiento.
Cada equipo quirúrgico cada cirujano debería recibir de parte del área de calidad un reporte que diga: Cantidad de procedimientos realizados en el mes, edad y sexo de los pacientes. Intervención principal. Programados y urgentes. Duración de la intervención quirúrgica. Días de estadía. Complicaciones durante la estancia hospitalaria. Se entrego pautas de alarma y medio de comunicación.Cantidad de visitas postoperatorias. Informes a familiares. Como un bucle de retroalimentación fundamental para mejorar la calidad. La democratización de las medidas, no solo es para el cirujano si no para la institución.
Para desarrollar un sistema de salud sostenible, tendremos que aprender a medir mejor el valor de la atención prestada en el contexto de los procesos de atención al paciente completos y definibles. Los principios de la ciencia de sistemas proponen que las herramientas de mejora continua de la calidad (CQI) basadas en el valor se pueden aplicar para reducir los costos y mejorar los resultados simultáneamente. Las iniciativas de CQI pueden centrarse potencialmente en mejorar el valor de la atención al paciente en el entorno clínico real. El uso de los principios de CQI a menudo es más apropiado para desarrollar una comprensión de los factores que impulsan las mejoras en la atención al paciente que los ensayos controlados aleatorios que tienen como objetivo probar o refutar una hipótesis.
Los pacientes tienen que estar preparados mentalmente para la cirugía, hay que darles el tiempo para que expresen sus temores, necesitamos prepararlos mejor para que estén bien predispuestos a la intervención. Los riesgos de la producción en línea de procesos de cirugías regladas de corta estancia se puede correr el riesgo de la deshumanización. Esto hay que incorporarlo en los centros de cirugía mayor ambulatoria.
Las influencias multifactoriales están presentes en todos los niveles, y el éxito de incluso los procedimientos más comunes se ve igualmente afectado por la habilidad del cirujano, el estado de salud del paciente y la capacidad de un sistema para brindar esa atención y proteger al paciente de daños inadvertidos.
La realidad de la naturaleza insostenible de nuestro sistema de salud actual es evidente. La perspectiva del cambio no es fácil, pero como seres humanos, somos una especie compleja que tiene, tiempo. Y una vez más, demostrado ser capaz de adaptarse a medida que ganamos conocimiento y a medida que el mundo evoluciona. Si bien nuestro cambio de paradigma hacia la ciencia de sistemas puede estar en su infancia, su reconocimiento representa nuestros primeros pasos hacia el futuro de la evolución de la atención médica para centrarse en el paciente a través de la individualidad, el valor y la sostenibilidad.
He realizado un recorrido por la calidad y la seguridad de los pacientes quirúrgicos para intentar instalar algunos conceptos en la gestión de los establecimientos de salud, pensando e impulsado por la generación de valor y por la mejora en la calidad de la cirugía.
Desde el pensamiento reduccionista, hay un dicho comúnmente utilizado que dice que «el diablo está en los detalles», pero con una comprensión de la ciencia de sistemas, hay una necesidad de completar el pensamiento: «pero se puede encontrar un ángel en la comprensión del todo». Esos tenemos que ser nosotros.
La medicina basada en evidencia (MBE) utiliza el método científico para organizar y aplicar datos actuales para mejorar las decisiones de atención médica. Por lo tanto, la mejor ciencia disponible se combina con la experiencia clínica del profesional de la salud y los valores del paciente para llegar a la mejor decisión médica para el paciente. Hay 5 pasos principales para aplicar la MBE a la práctica clínica [1] [2] [3] :
Definición de una pregunta clínicamente relevante
Buscando la mejor evidencia
Valoración crítica de la evidencia.
Aplicando la evidencia
Evaluación del desempeño de EBM
La MBE comienza con una pregunta clínica. La pregunta clínica es un tema que el proveedor de atención médica aborda con el paciente. Después de formulada la pregunta clínica, se busca la evidencia científica pertinente, que se relacione con la pregunta clínica. La evidencia científica incluye los resultados del estudio y las opiniones. No todos los datos tienen la misma fuerza. Las recomendaciones de un experto no son tan sólidas como los resultados de un estudio bien realizado, que no es tan bueno como los resultados de un conjunto de estudios bien realizados. Por lo tanto, en la medicina basada en la evidencia, los niveles de evidencia o datos deben graduarse de acuerdo con su fuerza relativa. Se debe dar más peso a la evidencia más sólida al tomar decisiones clínicas.
La evidencia se estratifica comúnmente en seis niveles diferentes:
Nivel IA: evidencia obtenida de un metanálisis de ensayos aleatorios múltiples, bien realizados y bien diseñados. Los ensayos aleatorizados proporcionan algunas de las pruebas clínicas más sólidas y, si se repiten y los resultados se combinan en un metanálisis, se supone que los resultados generales son aún más sólidos.
Nivel IB: evidencia obtenida de un único ensayo controlado aleatorio bien realizado y bien diseñado. El estudio controlado aleatorizado, cuando está bien diseñado y bien realizado, es un estándar de oro para la medicina clínica.
Nivel IIA: evidencia de al menos un estudio controlado no aleatorizado bien diseñado y ejecutado. Cuando no ocurre la aleatorización, puede haber más sesgo introducido en el estudio.
Nivel IIB: evidencia de al menos un estudio de casos y controles o de cohortes bien diseñado. No todas las cuestiones clínicas pueden estudiarse de forma eficaz o ética con un estudio controlado aleatorio.
Nivel III: evidencia de al menos un estudio no experimental. Por lo general, la evidencia de nivel III incluiría series de casos, así como estudios de cohortes o de casos y controles no bien diseñados.
Nivel IV: opiniones de expertos de autoridades respetadas en el tema basadas en su experiencia clínica.
Todos los estudios clínicos o evidencia científica se pueden clasificar en una de las categorías anteriores. Luego, el médico debe usar su experiencia clínica profesional para extrapolar la evidencia científica que se aplica al paciente específico. La mayoría de los estudios clínicos tienen criterios específicos de inclusión y exclusión, así como la población específica estudiada. La mayoría de las veces, el paciente tratado por el médico tendrá una o más diferencias sustanciales con respecto a la población del estudio. Luego, el proveedor médico debe usar su juicio clínico para determinar cómo las variaciones entre el paciente y la población del estudio son importantes o no y cómo afectan la aplicación de los resultados del estudio al paciente específico.
Por ejemplo, un paciente específico puede ser una mujer de 70 años con antecedentes de hiperlipidemia y un nuevo diagnóstico de hipertensión, que busca opciones de tratamiento para la hipertensión. El médico puede encontrar un buen ensayo controlado aleatorio que analice los medicamentos para controlar la hipertensión, pero los criterios de inclusión del estudio fueron una población de 18 a 65 años. ¿Debe el médico ignorar los resultados ya que el paciente específico no cumple con los datos demográficos del estudio? ¿Debe el médico ignorar la diferencia de edad entre el paciente específico y la población de estudio? Aquí es donde el juicio clínico ayuda a cerrar la brecha entre la evidencia científica relevante y el paciente específico que se está tratando.
Finalmente, los médicos que utilizan la medicina basada en la evidencia deben poner toda la información en el contexto de los valores o preferencias del paciente. Los valores o preferencias del paciente pueden entrar en conflicto con algunas de las opciones posibles. Incluso la evidencia sólida que respalda un tratamiento específico puede no ser compatible con las preferencias del paciente y, por lo tanto, es posible que el médico no recomiende el tratamiento al paciente. Además, es posible que el tratamiento no se aplique al paciente específico.
Como ejemplo, un paciente puede tener una forma particular de cáncer. La evidencia de nivel IA puede sugerir que la esperanza de vida puede duplicarse de 8 a 16 meses con quimioterapia. La quimioterapia tiene efectos secundarios significativos. El paciente puede considerar que esos efectos secundarios no son aceptables y optar por no continuar con la quimioterapia debido a las preferencias y valores específicos del paciente.
Una vez que se formula la pregunta clínica, se evalúa la información científica relevante y se usa el juicio clínico para aplicar la evidencia científica relevante al paciente específico y sus valores, se debe evaluar el resultado. El paso final es una reevaluación del paciente y el resultado clínico después de la aplicación de la información aplicada. ¿Ayudó la intervención? ¿Los resultados fueron los esperados? ¿Qué nueva información se obtiene? ¿Cómo se puede aplicar esta información a situaciones y pacientes futuros?
La medicina basada en la evidencia comienza con la pregunta clínica y regresa a la pregunta clínica al final para ver en qué efecto funcionó el proceso. Sin una reevaluación continua, el proveedor médico no estará seguro de si su impacto es positivo o negativo. La medicina basada en la evidencia es una rueda perpetua de mejora en lugar de un proceso lineal de una sola vez.
Cuestiones de interés
La función de la medicina basada en la evidencia es reunir tres entidades diferentes: las preferencias del paciente, el juicio clínico del profesional de la salud y la mejor información científica disponible y relevante para brindar una mejor atención médica. [4]
Existen numerosas críticas a la medicina basada en la evidencia [5] [6] [7] [8] [9] :
El sesgo de publicación
La medicina basada en la evidencia se basa en los resultados publicados, dando más peso a la evidencia de clase I y II. Muchos estudios han demostrado que es más probable que se publiquen los resultados positivos que los negativos. Esto conduce a un sesgo de publicación de estudios con resultados positivos que puede sesgar la evidencia disponible. Además, es más probable que los estudios financiados por empresas se publiquen para impulsar el uso del medicamento o dispositivo estudiado, lo que también puede sesgar la evidencia disponible.
Sesgo de ensayo controlado y aleatorizado
La medicina basada en la evidencia otorga el mayor peso en los ensayos controlados aleatorios. Aunque tales ensayos controlados aleatorios pueden proporcionar pruebas sólidas, un ensayo controlado aleatorio no siempre es posible o factible. Si el proceso de una enfermedad tiene una prevalencia muy baja, puede ser extremadamente prohibitivo o imposible obtener un número suficiente de participantes para un estudio.
Por ejemplo, la progeria es una enfermedad rara con una incidencia de alrededor de uno de cada cuatro a ocho millones de nacidos vivos y una vida media de 14 años. Con una población mundial de alrededor de 7600 millones y una tasa de natalidad anual de 18,5 nacimientos por cada 1000 personas al año, solo habría entre 100 y 400 personas en total con progeria en el mundo. No es práctico realizar un ensayo controlado aleatorio con tan pocos pacientes y producir resultados significativos.
Como segundo ejemplo, considere las implicaciones éticas de los ensayos controlados aleatorios. En un artículo de Smith et al. (2003), argumentan que damos por sentado que los paracaídas ayudan a prevenir lesiones y salvan vidas después de que una persona salta de un avión. Esta observación de sentido común aún no se ha estudiado ni probado con un ensayo controlado aleatorio. El artículo argumenta que las personas deberían aceptar ciertas ideas de sentido común, y que no siempre son necesarios los ensayos controlados aleatorios. Después de todo, ¿pueden los investigadores encontrar fácilmente puristas de la medicina basada en la evidencia que estén dispuestos a inscribirse en un ensayo aleatorio, cruzado y controlado con placebo que pruebe la utilidad de los paracaídas para disminuir las lesiones o la muerte después de saltar de un avión?
Finalmente, hay muchas, muchas más preguntas clínicas que ensayos controlados aleatorios. Las muchas preguntas adecuadas para un ensayo controlado aleatorio bien diseñado y bien realizado superan con creces los recursos disponibles para realizar los ensayos. Debemos admitir que los recursos son limitados y que dedicar tiempo a todas las posibles preguntas clínicas o configuraciones de importancia clínica puede no ser práctico ni aconsejable. La investigación debería dedicar tales recursos a centrarse en preguntas clínicas de mayor impacto.
Tiempo de retraso
Un ensayo controlado aleatorizado bien diseñado y bien realizado toma tiempo para diseñar, llevar a cabo e informar. Puede haber cambios significativos en el panorama médico entre el momento en que se diseña e inicia el ensayo y el momento en que se publican los resultados. Más de una vez, un estudio ha tratado de examinar un régimen de quimioterapia para un cáncer específico solo para que ese régimen de quimioterapia sea anticuado y suplantado en el momento en que se publiquen los resultados del ensayo.
Valores
Aunque los valores del paciente son explícitos en el modelo de medicina basada en la evidencia, muchos profesionales de la salud omiten o minimizan los valores del paciente. No es raro que el proveedor de atención médica reconozca el problema médico, realice la revisión, evalúe y asimile información científica relevante e implemente una intervención sin considerar los valores del paciente. Es fácil que los proveedores se dejen llevar por el intento de implementar la «mejor evidencia» o las «mejores prácticas» antes de comprender cómo encajan o contradicen los valores del paciente.
Significación clínica
La medicina basada en la evidencia proporciona un marco para aplicar la evidencia científica relevante a la condición del paciente en función de los valores del paciente utilizando el juicio clínico del médico para adaptar el tratamiento al paciente. El objetivo de la medicina basada en la evidencia es mejorar los resultados médicos con base en la evidencia de la más alta calidad disponible. Después de implementar la intervención, el resultado debe reevaluarse en el contexto de la pregunta clínica para ver qué efecto ocurrió. También se puede aplicar a una población para generar recomendaciones para la población basadas en la evidencia médica actual. Las recomendaciones de población generalmente se clasifican en función de la ciencia subyacente detrás de las pautas. Existen varios esquemas de clasificación.
Intervenciones de enfermería, salud aliada y equipo interprofesional
La medicina basada en evidencia proporciona una hoja de ruta para que los médicos apliquen evidencia científica válida a la condición del paciente en función de los valores del paciente utilizando el juicio clínico del médico para adaptar el tratamiento para el paciente. El objetivo de la medicina basada en la evidencia es mejorar los resultados médicos con base en la evidencia de la más alta calidad disponible. La evaluación de datos a corto plazo indica que EMB puede estar mejorando los resultados de los pacientes en ciertos trastornos. [10] [11] [12]
El deterioro del sistema de salud tiene causas intrínsecas poderosas y del contexto económico y social, que están influyendo en la prestación de servicios. Sin precedentes se puso en superficie lo poco que perciben de ingresos los profesionales, como estos salen de lugares que antes ambicionaban como pertenecer a una cartilla de prepago o tener un nombramiento en el hospital o acceder a una beca de residencia médica. La importancia de estar en un lugar o servicio u hospital donde se entrene, se opere, participe, crezca académicamente no parece importar o el hartazgo del mal trato hace deponer estas preferencias.
La fragmentación de la atención, el aumento de los costos de los medicamentos y tratamientos, el incremento del número de procedimientos, la epidemia de las enfermedades crónicas, las moléculas que cuestan más que sus antecesoras, tratamientos personalizados, la obligación de cubrir la educación y el transporte a la discapacidad, genera que no se cubran los planteles médicos, porque hay que cubrir esos otros gastos.
Esto no es nuevo, los déficits que existían en la atención, la suplían los residentes médicos, especialmente en los contra turnos, cuando cesa el horario de la planta, los fines de semana y las guardias nocturnas, la transformación tiene que ser hacia una concentración a la fuerza por capacidad instalada y recursos humanos que puedan dar los servicios, existe una generación que se esta yendo que tenía un mayor grado de compromiso con el profesionalismo y los pacientes. Casi románticamente, la otra que es más practica y tiene claridad de lo que exige, abierta a las posibilidades de dejar todo e ir a trabajar a otras partes, o países.
Si no empezamos a revertir esta situación mejorando progresivamente las condiciones de trabajo y las remuneraciones los prestadores no podrán cumplir con sus obligaciones es simple. Faltan médicos, Están mal pagos, con pésimas condiciones laborales y defraudados.
La sobrecarga de los que están, de los que resisten, la violencia hacia el personal de salud, las carencias de respaldos académicos, de seguridad y de insumos hace que antes de perder todo dejan de trabajar. Porque si son demandados ellos deben responder porque las empresas no siguen un rumbo de proteger al médico demandado. Que al mismo tiempo es perseguido por la auditoria si solicita estudios basado en la medicina defensiva.
Se exige trabajo en equipo, y existen fuertes evidencias científicas que mejora la calidad del sistema pero las organizaciones son individualistas, dejan a las personas trabajando en soledad. No hay un trabajo de inducción, que le enseñe a ese personal en que sistema de salud está trabajando. Tampoco tiene la posibilidad de hacer escuchar su voz.
Los pacientes valoran las esperas y la prescripción no la atención con empatía, compromiso y que lo hagan coparticipar.
La crisis es muy grave. No esta dimensionada. Las marchas de los médicos y los residentes por las mejoras se suceden. Pero hay cierta intoxicación y enojo a los piquetes.
Los políticos están totalmente enfrascados en estar anotados para la contienda, las áreas gubernamentales y los establecimientos no tienen un liderazgo profesional, técnicamente formado. Son comisarios políticos de quien lo designa.
Los pacientes no tienen asignado un sistema que se responsabilice su salud, solo por su demanda, los pacientes no son direccionados en su flujo por el sistema.
Las guardias, las emergencias, que son las biopsias de los sistemas de salud están abarrotadas e hiperfrecuentadas, la gente busca en la emergencia la llave para ingresar al sistema. Las demoras en los diagnósticos.
Las enfermedades avanzadas, las muertes prematuras, son algunos de los síntomas de esta fractura y decadencia del sistema de salud.
La crisis del recurso humano es la consecuencia de no tener una política de formación, de estimar los recursos que se necesitan, de como distribuirlos mejor, de realizar inversión en el recurso humano, acceso al sistema de salud mediante una carrera estimulante.El segundo porque es que estamos en un sistema federal, que no se llegan a acuerdos. Que las casas de estudios, las universidades no están revirtiendo el abandono de los cursantes, están formando profesionales para un mercado que no existe. En la actualidad son más los profesionales que dejan la carrera asistencial que la abrazan recibiéndose. Las formas de pago no son atractivas salvo en algunas especialidades. Se continua remunerando mejor las prácticas , por lo tanto los médicos que solicitamos que ejerzan su función de clínicos, o generalistas o pediatras o médicos de familia pierden posibilidades de vivir mejor.
Los Ministerios provinciales, las universidades, los Colegios médicos, los prestadores públicos y privados, las agremiaciones deben entender que trabajar en conjunto podrá ir mitigando el impacto de todas estas causas. Para que se pueda mejorar la atención, sin llegar al momento de una ruptura del dialogo y la prestación de servicios. Que los mejores profesionales dejen los cargos, Empeorando la calidad de respuesta del sistema de salud.
Ver algunos dispositivos y lugares que implementan planes para estar mejor y los profesionales quieren seguir perteneciendo a esos establecimientos. Lograr que exista la voluntad de emplearse en una organización reconocida socialmente.
El inconveniente de estos momentos es que debido a la necesidad de disminuir la conflictividad por las elecciones no tiene que haber ruido. Solucionan los problemas con medidas paliativas en general que no van al fondo de la cuestión. Sino que alivian y invisibilizan al colectivo que está reclamando.
El INSSJP PAMI, la obra social de la clase pasiva y los jubilados, lanzó una campaña de prensa refiriendo que en un año se dieron 35 millones de turnos, que se extendió el programa de medicación gratuita, como la expresión inédita de accesibilidad, favoreciendo y beneficiando una iatrogenia que queremos prevenir cuaternariamente la polifarmacia. Esto es un demérito. No es uso racional de medicamentos. Tenemos que medir los resultados en el control de las principales enfermedades. Var si esto es viable en un esquema de futuro. Porque hoy, el déficit entre lo que se recauda y lo que se gasta es de un 50%. Un ajuste de esa magnitud, tendrá efectos nefastos. Por lo tanto, hay muchas expresiones de economistas que se formulan como soluciones mágicas, como la reducción del déficit fiscal y no emitir dinero sin respaldo, que todos estamos de acuerdo, pero detrás de ellas hay personas necesitadas y dependientes.
La integración y concentración prestadora es la tendencia actual. Los servicios privados de salud carecen de equipos y tienden a la prestación individual. El negocio es no prestar y que la gente pague por un seguro de internación y no por la atención. Esto aumenta el gasto de bolsillo y la inequidad del sistema. Los más perjudicas son los prestadores profesionales y los pacientes. Los pacientes porque no tienen prestaciones y los profesionales porque no trabajan en los que les gusta.
El sistema de salud esta en crisis, pero no tiene quién lo escuche víctima de la insolidaridad y el abandono a su suerte.
La violencia hacia el personal dentro de los Departamentos de Emergencia (ED) está aumentando y hay una serie de estudios que describen la frecuencia y el impacto de tales eventos. Los Servicios de Urgencias se enfrentan a este nuevo reto con una peligrosa combinación de largos tiempos de espera, consumo de alcohol o drogas o trastornos psiquiátricos. La era post-covid ha llevado a una mayor demanda, esperas más largas y una mayor ansiedad entre el público, lo que solo ha exacerbado el problema de los incidentes violentos hacia el personal. El personal percibe la violencia como verbal y física y, a menudo, denunciar tales incidentes puede considerarse una tarea que lleva mucho tiempo, es laboriosa y no tiene sentido [ 1]. El requisito de seguridad en el servicio de urgencias se ha convertido en una triste realidad, y la presencia de personal capacitado para brindar protección, apoyo y reducir las situaciones difíciles en el servicio de urgencias se considera una parte esencial del establecimiento. Sin embargo, este personal a menudo no se incluye como parte del equipo dentro del ED. Las soluciones a los problemas que enfrentan las actividades violentas en nuestros SU no están bien evaluadas.
Gupta [ 2] y sus colegas realizaron un estudio que evaluó el papel de los servicios de seguridad en el servicio de urgencias de un importante centro de trauma en Canadá. Revisaron la base de datos de llamadas desarrollada por sus Servicios de Seguridad durante un período de 4 años y analizaron la actividad registrada tanto para incidentes relacionados con pacientes como más rutinarios. Los incidentes se clasificaron en 6 grupos. Los autores también analizaron los datos de mes a mes y por hora del día. Descubrieron que casi el 20 % de las llamadas estaban relacionadas con incidentes en el servicio de urgencias y, de ellas, la mayoría estaba relacionada con la prestación de asistencia al personal con pacientes o visitantes que pueden necesitar sujeción, impedidos de salir o ser escoltados fuera de las instalaciones. Durante el período de tiempo estudiado, el número de llamadas por cada 1000 visitas aumentó de manera constante. Si bien un estudio de un solo sitio con algunos límites para el análisis de datos realizado, este estudio demuestra el papel clave que juega la seguridad en el apoyo a la actividad del ED, garantizando la seguridad del personal y los pacientes. Examinar registros como los recopilados por los servicios de seguridad proporciona una mayor comprensión del trabajo diario realizado para mantener un entorno de trabajo seguro en el servicio de urgencias. Muchas de estas tareas probablemente pasan desapercibidas y no se verían como una respuesta a un evento violento, pero sin embargo contribuyen a garantizar que la presencia brinde un estándar mínimo en los SU.
Este estudio invita a pensar sobre la importancia de tales roles, la capacitación requerida para el personal que los asume en un entorno de alto volumen y alta agudeza como el ED, y la importancia de la inclusión dentro del equipo más amplio del ED. Estos tipos de estudios pueden ayudar a determinar dónde se debe desarrollar la capacitación para obtener el máximo beneficio para el servicio de urgencias y el hospital en general, y pueden informar las habilidades clave requeridas por el personal de seguridad y otro personal para brindar apoyo y protección. Como era de esperar, también hay poca investigación sobre estos roles en los SU y cómo contribuyen a mejorar la seguridad de estos entornos.
Los autores reclaman con razón una nomenclatura estandarizada para registrar eventos violentos en el cuidado de la salud que pueda proporcionar un reflejo más preciso del número, la frecuencia y el patrón de tales incidentes. Esto ayudaría a dirigir el apoyo a las organizaciones y proveedores de atención médica de manera adecuada y a comprender cómo reducir la cantidad de eventos que ocurren.
Es vital que se aborde la seguridad en el lugar de trabajo y se implementen medidas de mitigación para mejorar las condiciones de trabajo y, por lo tanto, la prestación de atención al paciente. Los desafíos de la fuerza laboral incluyen no solo el reclutamiento sino también la retención del personal en medicina de emergencia. Los estudios han demostrado que el personal se resigna a la inevitabilidad de la violencia hacia ellos como parte de su trabajo. Los estudios también han encontrado una correlación directa entre la violencia en el lugar de trabajo y la intención del personal de enfermería de irse. El compromiso organizacional para reducir la violencia en los SU es esencial [ 3 , 4]. Utilizar las habilidades de los servicios de seguridad es una forma de gestionar esto con personal específicamente capacitado para este propósito. Proporcionar un entorno seguro es fundamental para mejorar el bienestar y la satisfacción laboral. Recientemente, en los EE. UU., se aprobó en abril de 2021 la Ley de Prevención de la Violencia en el Lugar de Trabajo para los Trabajadores de Servicios Sociales y de Atención Médica, lo que ayudó a fortalecer los estándares de seguridad en el lugar de trabajo. Además, la Ley de Seguridad contra la Violencia para los Empleados de la Salud (SAVE, por sus siglas en inglés), que se presentó en la Cámara de Representantes en junio de 2022, se aprobó para ayudar a reducir la violencia en los servicios de urgencias y criminalizar las agresiones contra los trabajadores de la salud. Varios otros países ahora han convertido las agresiones a los trabajadores de la salud en un delito penal [ 5 ].
Se requieren más estudios que evalúen el papel y los beneficios potenciales de los servicios de seguridad en los SU para establecer el impacto de tales intervenciones, la implementación óptima de las mismas y comprender el impacto en el personal y la frecuencia de tales eventos.
Los servicios de urgencias son los servicios con mayor riesgo de violencia para las enfermeras. Las denuncias de violencia en la atención de la salud han aumentado exponencialmente en la última década. Los servicios hospitalarios de primera línea están en mayor riesgo, y en todo el mundo hay intentos de cuantificar, gestionar y prevenir episodios de violencia, pero aún no se han identificado soluciones coherentes.
Objetivos
Estimular la reflexión sobre los factores causales de la violencia contra las enfermeras en los servicios de urgencias y discutir posibles soluciones y estrategias para aspectos que en gran medida siguen sin resolverse.
Diseño
Un documento de posición sustentado en experiencias y evidencias reportadas en la literatura.
Métodos
Una búsqueda en Scopus y CINAHL usando el término ‘violencia’ proporcionó información sobre la prevalencia del término ‘violencia’ en la literatura contemporánea y permitió capturar una visión general de los factores que contribuyen a la violencia y los enfoques actuales para su manejo y prevención.
Conclusiones
Sin embargo, si bien se han identificado factores de riesgo, existe una tendencia a sobreacentuar el alcance de su contribución. Los principales factores de riesgo presentan condiciones relacionadas o acompañadas de enfermedad mental y el impacto del hacinamiento y los largos tiempos de espera.
Relevancia para la práctica clínica
Se necesita más en términos de implementación de soluciones de gestión más amplias, holísticas, prácticas y efectivas para promover la seguridad de las enfermeras y apoyar adecuadamente a los pacientes vulnerables.
¿Qué aporta este documento a la comunidad clínica mundial más amplia?
Para muchas enfermeras de urgencias, los episodios de violencia siguen siendo vistos como una parte normal de su trabajo, pero la frecuencia cada vez mayor de los episodios de violencia se está convirtiendo en una carga inaceptable, que exige soluciones organizativas urgentes y garantizar que la denuncia de violencia sea más accesible.
Algunos factores causales, como la intoxicación por alcohol y drogas, parecen ser más ambientales y sociales que individuales. Otra causa importante de la violencia en los servicios de urgencias está relacionada con muchas personas con trastornos de salud mental que acuden a los servicios de urgencias. Deben surgir preguntas sobre la idoneidad del servicio de urgencias como punto de referencia para los episodios psicóticos.
Las enfermeras líderes deben reflexionar y colaborar con los servicios sociales para desarrollar intervenciones efectivas para prevenir episodios de violencia y proporcionar entornos de trabajo seguros para sus enfermeras.
1. INTRODUCCIÓN
La violencia en la atención de la salud es un fenómeno mundial, con organizaciones profesionales, centros de salud y órganos legislativos tomando cada vez más medidas para la prevención (Brunero et al., 2021 ). En la literatura internacional existen diversas definiciones que describen el fenómeno de la violencia laboral, entre ellas la del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH), que la identifica como ‘cualquier agresión física o intento de agresión, comportamiento amenazante o abuso verbal que ocurre en el lugar de trabajo”. Estos actos son, en la mayoría de los casos, eventos con resultado no fatal o agresión o intento de agresión, física (empujones) y verbal (gritos, insultos) (NIOSH, 2002 ) .
Algunos autores han llamado la atención sobre el hecho de que la violencia hospitalaria parece ser una preocupación creciente en el cuidado de la salud y de particular interés para las enfermeras (Najafi et al., 2018 ). Curiosamente, un estudio realizado durante la emergencia pandémica de COVID-19 informó una disminución de los episodios de violencia en el servicio de urgencias (Özkan Şat et al., 2021 ) y observó una disminución de los episodios de violencia. Es incierto si la violencia social o en los hospitales está aumentando o no, o si esto se debe a la creciente conciencia e intolerancia hacia ella, o si se explica por el aumento de los informes, es incierto. Sin embargo, la literatura sobre este tema está creciendo exponencialmente también en términos de violencia perpetrada por otro personal (Senz et al., 2019) pero en este trabajo nos centraremos en la violencia ejercida por pacientes y acompañantes en el servicio de urgencias.
Por lo tanto, el objetivo de este artículo es proporcionar una posición discursiva sobre la magnitud y el impacto de la violencia en los servicios de urgencias experimentada por las enfermeras y argumentar sobre posibles soluciones y estrategias para contener, manejar y prevenir este fenómeno.
Fondo
Este crecimiento del interés por la violencia en la atención de la salud se refleja en el florecimiento de la literatura (Berlanda et al., 2019 ). Las enfermeras se presentan como una cohorte vulnerable debido a la naturaleza de su trabajo, que las pone en estrecho contacto con personas en situaciones no ordinarias que fácilmente pueden generar tensión (Pich et al., 2017 ) .De hecho, hace casi 20 años, Jackson et al. ( 2002 :13) preguntó ‘¿quién querría ser enfermera?’ cuando se considera el potencial de violencia en el lugar de trabajo. Al mismo tiempo, a nivel internacional se han realizado voluminosas investigaciones sobre la prevalencia y tipología de estos episodios en diferentes contextos para profundizar en el conocimiento de este fenómeno e implementar intervenciones encaminadas a abordarlo y proteger a los profesionales de la salud. Si bien la violencia puede impregnar muchas áreas de la práctica de la atención médica, la violencia en el departamento de emergencias (SU) de adultos a menudo se destaca como una preocupación particular (Brunero et al., 2021; Lenaghan et al., 2018; Ryan & Maguire , 2006 ) . De hecho, el personal del servicio de urgencias tiene más probabilidades de experimentar violencia que en otras áreas de atención médica (Sharifi et al., 2020 ; Zoleo et al., 2020 ) y muchas enfermeras están preocupadas por su propia seguridad (Sharifi et al., 2020 ). ). Junto con las cafeterías, los vestíbulos principales, las clínicas para pacientes ambulatorios y otras áreas públicas que brindan servicios de salud, los servicios de urgencias se enfrentan más comúnmente al desafío de manejar los episodios violentos (Curbow, 2002) .). Ciertamente, nuestra experiencia ha sido que las enfermeras de urgencias son frecuentemente víctimas de violencia, especialmente en el triaje de urgencias. Esta experiencia está respaldada en la literatura, ya que la mayoría de las agresiones violentas ocurren en la sala de tratamiento (ALBashtawy & Aljezawi, 2016 ; Al-Maskari et al., 2020 ) o durante la clasificación (Pich et al., 2017 ). A veces, esto es violencia física, pero en la mayoría de los casos, es verbal. La mayoría de las veces parece estar asociado con personas que abusan de las drogas o el alcohol, o personas con causas orgánicas de confusión (Alzheimer, por ejemplo) o aquellas que esperan durante horas para ser atendidas. De hecho, Ogundipe et al. ( 2013 :758) señalan que:
Los ED son áreas de alto estrés donde muchos pacientes pueden tener condiciones como consecuencia del trauma, y ellos o sus familiares pueden tener emociones lábiles que pueden predisponer a la violencia contra los cuidadores… [y] …las enfermeras son las más afectadas por esta violencia
Las asociaciones de enfermería de emergencia se están volviendo cada vez más activas a nivel internacional en términos de fomentar métodos de prevención de la violencia, reduciendo la tolerancia hacia una cultura que acepta la violencia como parte del trabajo y aumentando el apoyo y la prevención (Organización de Enfermeras de Nueva Zelanda, 2016 ) . De hecho, en un área de Australia, las enfermeras del servicio de urgencias protestaron por el aumento de los niveles de violencia en los servicios de urgencias y recibieron apoyo de la comunidad por esto, lo que resultó en cambios ambientales en el servicio de urgencias, como vidrio templado y alarmas de emergencia (Anónimo, 2017 ) .
En el Reino Unido, el Royal College of Nursing (RCN) ( 2017 ) expresó su preocupación por un 28 % de casos de violencia física entre las 6000 enfermeras encuestadas. Dieron la bienvenida al Proyecto de Ley de Agresiones a Trabajadores de Emergencia (Delitos) 2017-19 , un Proyecto de Ley de Miembros Privados que introdujo el nuevo delito de agredir a un trabajador de emergencia y nuevas pautas de sentencia. El RCN destacó su apoyo al proyecto de ley y sugirió medidas de mayor alcance para proteger al personal de salud de la violencia y la agresión (RCN, 2017 ). De manera similar, el Royal College of Emergency Medicine ( 2019 ) ha expresado su preocupación por el aumento de la violencia contra quienes trabajan en el NHS y, especialmente, quienes trabajan en el servicio de urgencias.
Diseño
Un documento de posición.
2 MÉTODOS
Se realizó una búsqueda en Scopus y CINAHL utilizando el término ‘violencia’ y se obtuvo amplia información sobre la prevalencia del término ‘violencia’ en la literatura contemporánea y una visión general de la violencia en el servicio de urgencias, los factores contribuyentes y los enfoques actuales para su manejo.
Scopus reveló que las referencias al término ‘violencia’ han aumentado constantemente en el Journal of Advanced Nursing (JAN) ( n = 489), y casi un tercio de estas referencias pertenecen a los últimos diez años ( n = 154). Del mismo modo, las referencias a la violencia en el Journal of Nursing Management (JNM) en los últimos cinco años ( n = 112) son más del doble de las publicadas en los 23 años anteriores ( n = 55).
Los resultados arrojados a través de nuestra búsqueda en la base de datos CINAHL revelaron tendencias similares. Tanto JNM como JAN han publicado un porcentaje creciente de artículos sobre violencia en la última década 2010-2020; 61% y 38%, respectivamente. Las enfermeras se presentan como una cohorte vulnerable debido a la naturaleza intrínseca de su trabajo en estrecho contacto con personas en situaciones no ordinarias que pueden precipitar rápidamente en episodios de violencia (Pich et al., 2017 ) .
Alcance de la violencia en el servicio de urgencias
Definir la naturaleza exacta y la prevalencia de la violencia siempre ha sido problemático. Ya en 2002, Krug et al. reportaron la dificultad de obtener una medida precisa de la escala del fenómeno debido a que la notificación de incidentes no siempre se completaba, incluso en los servicios de salud que apoyaban la notificación (Ryan & Maguire, 2006 ). Como muestran estudios más recientes, poco ha cambiado y aún existe una percepción de infranotificación por parte de las enfermeras (Ayasreh & Hayajneh, 2021 ; Dafny & Beccaria, 2020 ; Hogarth et al., 2016 ; Sills et al., 2020 ; Stene et al. al., 2015 ) especialmente cuando no se perciben lesiones (Dafny & Beccaria, 2020) y porque las enfermeras piensan que denunciar incidentes de violencia no cambiaría nada (Alsharari et al., 2021 ; Kvas & Seliak, 2014 ). La violencia es experimentada por todos los grados del personal en el ED (Nikathil et al., 2017 ), aunque se cree que es una experiencia más común para las enfermeras, quizás porque pasan más tiempo con los pacientes y suelen ser más visibles en el ED (Ogundipe et al., 2013 ). También se cree que las enfermeras son más vulnerables como grupo predominantemente femenino (Dafny & Beccaria, 2020 ; Ladika, 2018 ).
Las tasas de incidentes informados de violencia física hacia las enfermeras de urgencias varían drásticamente y una revisión reciente de la literatura mostró que las tasas de informes aún tienden a ser bajas (Ayasreh & Hayajneh, 2021 ). Los informes pueden ser tan bajos como el informe de Ryan y Maguire ( 2006 ) del 3 % en un servicio de urgencias irlandés hasta un 91,5 % estimado en Italia (Ramacciati et al., 2019 ) (consulte la Tabla 1 ). Una revisión reciente confirmó que esta disparidad y diferencia en los porcentajes es común en la literatura (Nikathil et al., 2017 ), aunque debe señalarse que algunos de los estudios donde se observaron tasas más altas incluyeron muestras locales pequeñas (Ogundipe et al. , 2013 ; Wright-Brown et al., 2016). Sin embargo, se cree que existe una tendencia cada vez más ascendente, con una frecuencia de episodios de violencia superior al 50% (Edward et al., 2014 ).TABLA 1. Tasas de denuncia de violencia en varios países
En 2006, una encuesta ( n = 80) examinó los puntos de vista de las enfermeras de urgencias sobre la violencia e informó que iban desde amenazas de agresión hasta violencia física severa; en un mes, la ocurrencia de ambos se estimó en 54% y 3%, respectivamente (Ryan & Maguire, 2006 ). En este estudio, los actos menores de violencia fueron denunciados con mucha más frecuencia (23%) que los mayores (2,8%). La violencia contra las enfermeras la infligieron principalmente los pacientes en lugar de los adultos que los acompañaban, pero a menudo hay múltiples perpetradores (es decir, tanto los pacientes como sus acompañantes). En otros estudios, el paciente es descrito como el mayor perpetrador (Wright-Brown et al., 2016) y las entrevistas con enfermeras indican que es el paciente quien tiene más probabilidades de ser físicamente violento, mientras que los acompañantes tienen más probabilidades de ser verbalmente agresivos (Dafny & Beccaria, 2020 ). Aunque un estudio reciente en Omán reveló que tanto los pacientes como los acompañantes exhibieron igualmente violencia hacia las enfermeras (Al-Maskari et al., 2020 ), y en Nigeria, se informa que las personas acompañantes son más propensas a delinquir (Ogundipe et al., 2013 ) . Curiosamente, la violencia durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) en el servicio de urgencias es un fenómeno emergente, donde los adultos acompañantes son la fuente de violencia (Margavi et al., 2020 ).
La violencia física en el servicio de urgencias es motivo de especial preocupación dados sus efectos psicológicos y el riesgo de lesiones (Najafi et al., 2018 ). Sin embargo, la OMS señala que definir la violencia solo en relación con su resultado como dañino «limita la comprensión del impacto total de la violencia en los individuos, las comunidades y la sociedad en general» (Krug et al., 2002: 5 ) . La violencia física, independientemente del resultado, es una causa de gran estrés para las enfermeras (Afshari Saleh et al., 2020 ; Zhang et al., 2021 ). Una meta síntesis reciente, por ejemplo, enfatizó los efectos duraderos en las enfermeras dentro de dos temas emergentes: ‘heridas invisibles y recuerdos dolorosos’ y ‘repercusiones posteriores a la violencia’ (Al-Qadi, 2020:4). De manera similar, las entrevistas de Hassankhani et al. ( 2019 ) con enfermeras de urgencias en Irán revelaron un impacto duradero, incluidos los efectos sobre la percepción de su rol profesional, la confianza y los problemas de salud mental.
Una preocupación dentro de nuestros hallazgos es que las enfermeras de urgencias a menudo ven la violencia como una parte inevitable de su trabajo diario y son reacias a informar incidentes, un hecho reflejado en muchos estudios internacionales (Dafny & Beccaria, 2020; Hogarth et al., 2016 ; Ramacciati , Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al., 2018 ; Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, & Rasero, 2018 ; Stene et al., 2015 ). De hecho, dos metasíntesis recientes revelaron la inevitabilidad de la violencia como un tema emergente importante (Al-Qadi, 2020 : 4; Ashton et al., 2018 ). De hecho, los temas de Hogarth et al. ( 2016)
Las entrevistas con enfermeras de urgencias revelaron que no percibían una agresión física como violenta a menos que recibieran una lesión. También notaron una reticencia entre la gerencia de atención médica para abordar completamente el problema (Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al., 2018 ; Ramacciati, Ceccagnoli, Addey y Rasero, 2018 ), un hecho informado en toda la literatura (Doby, 2015 ) . Curiosamente, en los EE. UU., existen obligaciones claras para los ED como empleadores de apoyar al personal mediante la provisión de capacitación, seguridad y protección, y la agresión en el ED puede conducir a un enjuiciamiento, aunque la gestión final de esto por parte de las autoridades se considera indulgente (AHC MEDIA ., 2019a ). Aunque se anima mucho al personal a informar y actuar al respecto (AHC MEDIA,2019b ), existe evidencia internacional de subregistro (Richardson et al., 2018 ). Las barreras organizacionales para la presentación de informes pueden ocurrir por razones culturales (ya sea que se fomente o apoye o no) y pueden estar relacionadas con el enfoque del método de presentación de informes (Hogarth et al., 2016 ) .
Razones de la violencia en el servicio de urgencias
Si bien las drogas y el alcohol a menudo son culpados por la violencia de los DE en la literatura (Ramacciati et al., 2017 ), estos no siempre parecen ser el principal factor de influencia (Al-Maskari et al., 2020 ; Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, & Rasero , 2018 ; Zoleo et al., 2020 ). De hecho, un examen reciente del riesgo reveló que aquellos que se consideraban en mayor riesgo de violencia eran pacientes con trastornos de salud mental (Brunero et al., 2021 ). Por ejemplo, Connor et al. ( 2020) encontraron que la mayoría (57%) de los episodios violentos informados en el SU estaban relacionados con la salud mental, mientras que muy pocos casos (2%) estaban relacionados con las drogas o el alcohol. Un metanálisis reciente confirmó que los problemas de salud mental son el motivo más frecuente de violencia contra el personal de urgencias, seguido de cerca por los incidentes relacionados con las drogas y el alcohol (Nikathil et al., 2017 ) . Por el contrario, en un gran estudio australiano, las enfermeras de urgencias informaron que la intoxicación por alcohol era el principal factor que influía en los episodios violentos (87 %), seguido de los problemas de salud mental (77 %) y la intoxicación por drogas (76 %) (Pich et al., 2017 ) . En Australia, la restricción del horario de venta de alcohol parece haber contribuido, al menos de forma anecdótica, a una reducción de la violencia en los servicios de urgencias en Sídney (Anónimo, 2018) .), y una revisión reciente parece implicar a las drogas y el alcohol como uno de los principales factores predictivos de la violencia en los TCA (Kleissl-Muir et al., 2018 ). Curiosamente, un estudio de Delphi sobre las perspectivas de las enfermeras de urgencias australianas sobre la violencia en los urgencias reveló un consenso de que los largos tiempos de espera, las drogas y el alcohol contribuyeron a la violencia en los urgencias (Morphet et al., 2014 ) .
Sin embargo, ciertamente, mientras los pacientes que presentan trastornos de salud mental, las drogas o el alcohol crean un riesgo, y se está desarrollando cada vez más la conciencia en relación con las características del entorno del ED y cómo pueden contribuir o agravar el problema. En un gran estudio nacional reciente que incluyó más de 15 000 SU en 600 centros de atención médica en Italia, por ejemplo, se identificaron cuatro temas principales: la percepción de las enfermeras sobre la agresión física y verbal, los factores precipitantes, las consecuencias y las soluciones (Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini , et al., 2018). Estos se conceptualizaron y mapearon en un modelo global para comprender la violencia en el servicio de urgencias, que dio igual peso a la importancia de los factores ambientales y organizacionales junto con las características individuales de las enfermeras (que podrían convertirse en desencadenantes) y las consideraciones del paciente. Es interesante que en lugar de ver la violencia como perpetrada por el paciente, se adoptó un enfoque más holístico para su comprensión (Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al., 2018 ). También es interesante el hecho de que las características de los enfermeros puedan contribuir para la ocurrencia de violencia. Los estudios Delphi respaldan este hallazgo (Morphet et al., 2014 ). De manera similar, en Ogundipe et al. ( 2013), las enfermeras del estudio de Nigeria creían que la violencia en los servicios de urgencias se reduce cuando las enfermeras adoptan los siguientes comportamientos: disponibilidad (85 %), respeto (85 %), apoyo (53 %) y capacidad de respuesta (68 %). De hecho, en el mismo estudio, las principales razones percibidas para la violencia (puntuación media más alta) fueron el hacinamiento en el SU ambiental, los largos tiempos de espera y la «frustración de los pacientes», y el sistema de seguridad inadecuado (Ogundipe et al., 2013: 760 ) . Ramacciati et al., 2017también encontraron que los largos tiempos de espera en el SU, tanto para los pacientes como para los acompañantes (relacionados con el 56 % de los episodios violentos notificados), combinados con los SU abarrotados, siguieron de cerca como el segundo factor causal principal (56 %). La violencia también se desencadena por la percepción de que ninguna persona obvia está ‘a cargo’ y esto representó una gran proporción de los episodios violentos (42 %) en el estudio de Ramacciati et al. (2017 ) .Curiosamente, Angland et al. ( 2014 ) entrevistó a 12 enfermeras de urgencias para explorar sus percepciones sobre lo que desencadenó la violencia en urgencias y sus respuestas apuntaron abrumadoramente a problemas ambientales. Los largos tiempos de espera, el hacinamiento y la mala comunicación se destacaron como las principales causas. Los largos tiempos de espera mencionados, específicamente relacionados con pacientes que esperan para ver a un médico o conseguir una cama en una sala.
Algunos participantes creían que la naturaleza agresiva de los pacientes y familiares estaba relacionada con su impaciencia y el deseo de atención inmediata individualizada. N5: “La gente quiere que la atiendan de inmediato… simplemente pierden el control a veces cuando les dicen que tienen que esperar”. (Angland et al., 2014 : 137).
Algunos participantes creían que el diseño del ED con su espacio limitado a menudo hacía que los pacientes y/o familiares se volvieran agresivos. Los participantes describieron el ED como «frenético» y aproximadamente la mitad del tamaño que debería tener para la cantidad de asistencias diarias. (Angland et al., 2014 : 137).
El diseño ambiental de los DE también fue abordado por Gilliani y Azad ( 2016 ). Esta revisión identificó varias intervenciones de diseño ambiental que podrían contribuir a reducir la violencia en el ED. El autor desarrolló una lista de verificación de 13 elementos para usar en ED para guiar el diseño y asegurar que haya un enfoque en elementos tales como presencia de seguridad, alarmas personales, cámaras de seguridad, controles de entrada y salida, iluminación, control de ruido, mecanismos de comunicación y áreas de aislamiento. (Gilliani y Azad, 2016 ).
En general, una serie de factores organizacionales, sociales y comunitarios influyen en la interacción entre los trabajadores de la salud y los pacientes (Curbow, 2002 :39). Los factores organizativos incluyen largos tiempos de espera en el servicio de urgencias (Curbow, 2002 ); sin embargo, en la literatura se presta poca atención a la prevención ambiental o la gestión de colas. El estudio etnográfico de Lau et al. ( 2012a , 2012b ) que involucró tanto a enfermeras como a pacientes reveló uno de los tres principales factores culturales en la violencia en los SU como ‘solicitudes y demandas’. Del mismo modo, Pich et al. ( 2017) revelaron que las tres actividades de enfermería de mayor riesgo para la violencia relacionada con el paciente fueron la evaluación inicial en el triaje, la comunicación con los pacientes y el manejo de las reacciones de los pacientes ante los retrasos (Pich et al., 2017 ) . Najafi et al. ( 2018 ) también encontraron que las enfermeras creían que no cumplir con las expectativas de los pacientes o sus familias a menudo precipita episodios violentos.
Enfoques para el manejo de la violencia en los servicios de urgencias
El manejo de la violencia en los SU es un tema muy complejo. Efrat-Treister et al. ( 2019 ) examinó cómo los enfoques psicológicos para gestionar los tiempos de espera y las colas en los servicios de urgencias podrían reducir la violencia. Descubrieron que el hacinamiento en el servicio de urgencias provocaba un aumento de los episodios violentos, pero estos se reducían si los pacientes percibían que su tiempo de espera era breve. Curiosamente, los programas de prevención de la violencia en los servicios de urgencias, si bien son exitosos, se centran principalmente en identificar a los pacientes en riesgo y alentar la notificación inmediata (Gillespie et al., 2013).), en lugar de explorar cómo apoyar adecuadamente a las personas con trastornos de salud mental o manejar de manera efectiva las colas en el servicio de urgencias. Además de la gestión de riesgos y las medidas de seguridad, se podría hacer mucho para mejorar los aspectos ambientales de la DE. Esto incluye el uso y la implementación de la teoría de gestión de colas, mejorando la estética de los entornos de espera (Health Innovation Network, 2019 ) y proporcionando entornos tranquilos, privados y menos estresantes para pacientes con problemas de salud mental (Bracken-Scally et al., 2019 ; D ‘Ettorre et al., 2018 ).
Dado el surgimiento del impacto potencial de las personas con problemas de salud mental que acuden al servicio de urgencias (tanto en ellos mismos como en los demás), y las medidas un tanto drásticas disponibles para tratar estos aspectos de su enfermedad, vale la pena considerar si los profesionales de la salud mental deben ser miembros permanentes del equipo de ED. Curiosamente, una mejora recientemente adoptada introducida en la formación de enfermeras practicantes avanzadas (ANP) en la República de Irlanda incluyó la adopción de un modelo de educación más generalista (DOHC, 2019 ). Esto incluye, por ejemplo, una evaluación física avanzada para enfermeras de salud mental, pero no requiere que los ANP (por ejemplo, en el servicio de urgencias) tengan capacitación adicional en salud mental (DOHC, 2019 ).
Los enfoques para el manejo de la violencia física en los DE incluyen presencia de seguridad, sedación y contención (Mitra et al., 2018 ). Aunque Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al. ( 2018 ), Ramacciati, Ceccagnoli, Addey y Rasero ( 2018 ):25) pidieron ‘entornos adecuados con medidas estructurales adecuadas’, lo que en gran medida equivalía a medidas oficiales de seguridad como presencia policial y cámaras de seguridad (Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al., 2018 ; Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, & Rasero, 2018 :25, Ramacciati & Giusti, 2020 ). Incluso se ha sugerido el uso de tasers en los servicios de urgencias de los EE. UU. (Lefton, 2014) aunque se han planteado preocupaciones sobre su seguridad e idoneidad (O’Brien, 2014 ).
Las medidas y herramientas de evaluación de riesgos se informan ampliamente en la literatura (Cabilan & Johnston, 2019 ; Connor et al., 2020 ) y son un componente clave de la educación en el campo de la prevención de la violencia en los TCA (Gillespie et al., 2013 ). Sin embargo, la capacitación y el enfoque relevantes de la seguridad/policía, la capacitación del personal y la detección de pacientes de alto riesgo no están ampliamente disponibles a nivel internacional (Ogundipe et al., 2013 ). La mayoría de los estudios revelaron una capacitación limitada del personal (Ogundipe et al., 2013 ). Senz et al. ( 2019:897) sugieren el uso de una herramienta de «evaluación de riesgos de rutina» para detectar situaciones en el servicio de urgencias que podrían desencadenar episodios de violencia no solo entre los pacientes, sino también para prevenir fuentes de violencia horizontal u ocupacional perpetrada por otro personal. Centrándose únicamente en los comportamientos del paciente, la herramienta examina la confusión, la irritabilidad, el bullicio, las amenazas físicas y verbales y el daño a los objetos (Senz et al., 2019 ). Sharifi et al. ( 2020 ) brindaron educación y probaron el efecto de una lista de verificación de evaluación de riesgos similar, alentando a las enfermeras de urgencias a evaluar a los pacientes en estas últimas categorías durante el triaje.
Sin embargo, las enfermeras se muestran reacias a utilizar herramientas de evaluación de riesgos debido al efecto percibido en los pacientes. Estas herramientas frecuentemente se enfocan en la presencia de armas y antecedentes de violencia, y por esta razón en un estudio las enfermeras las consideraron provocativas (Daniel et al., 2015 ). Al mismo tiempo, el diagnóstico temprano de la amenaza y la intervención (p. ej., sedación, restricción o reclusión) parece evitar la necesidad de intervenciones más serias, como una restricción más seria (p. ej., ‘derribar’) cuando las situaciones se intensifican (Kelley, 2014) . :61).
La educación en el campo de la prevención de la violencia es muy recomendable para todas las enfermeras de urgencias, aunque centrada en la evaluación de riesgos, la intervención temprana y las medidas de seguridad (Martindell, 2012 ). De hecho, Sharifi et al., 2020 encontraron que los episodios de violencia se redujeron significativamente después de que las enfermeras de urgencias ( n = 37) recibieron educación centrada en la evaluación temprana de riesgos. Curiosamente, el Ministerio de Salud de Italia emitió una Recomendación para prevenir actos de violencia contra los trabajadores de la salud y ha sido descrita como una herramienta válida para el manejo de la violencia contra los trabajadores de la salud (La Torre et al., 2017) .). Se requiere un esfuerzo especial al implementar un diseño interior del lugar de trabajo que sea efectivo para minimizar las condiciones estresantes en las salas de espera, que han resultado ser el sitio más frecuente de agresiones (D’Ettorre et al., 2018 ) . La gestión de enfermería tiene un papel clave en esto (Özkan Şat et al., 2021 ). En ausencia de evidencia sólida sobre la efectividad de las intervenciones únicas adoptadas hasta el momento, Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al. ( 2018 ), a través de una revisión narrativa de la literatura, sugieren un conjunto de 24 marcos teóricos sobre la violencia contra los trabajadores de la salud, que podrían ser utilizados para construir acciones para mitigar este fenómeno.
3 CONCLUSIÓN
Cada vez hay más literatura y conciencia en todo el mundo sobre los episodios de violencia en el lugar de trabajo contra las enfermeras, especialmente en los servicios de urgencias.
Para algunas enfermeras de urgencias, esto todavía se considera parte del trabajo debido a la imprevisibilidad y agudeza de los casos de emergencia (Ayaresh & Hayajneh, 2021 ), mientras que muchas otras, en línea con la concepción multifacética más moderna de la violencia, también consideran la agresión verbal como una forma inaceptable de violencia (Dafni & Beccaria, 2020 ; Hogarth et al., 2016 ). La creciente frecuencia de episodios de violencia se está convirtiendo en una carga inaceptable, que exige soluciones organizativas urgentes (Dafni & Beccaria, 2020). Las organizaciones deben estar atentas para garantizar que el apoyo y la denuncia de la violencia sean más accesibles y ágiles. Si bien todas las formas de violencia en el lugar de trabajo son un desafío, la violencia física y su potencial de daño grave es motivo de preocupación dentro del ED en términos de resultados físicos, psicológicos y sociales.
Tanto Curbow ( 2002 ) como Ramacciati, Ceccagnoli, Addey, Lumini, et al. ( 2018 ) los modelos apuntan a una multiplicidad de factores que impactan en el potencial de violencia en el ED, y gran parte del trabajo cualitativo con enfermeras del ED respalda el hecho de que también el enfoque y la actitud de las enfermeras pueden influir en los eventos. Sin embargo, algunos factores causales, como la intoxicación por alcohol y drogas, parecen ser más ambientales y sociales que individuales (Anónimo, 2018 ).
También hay otros problemas importantes relacionados con la violencia en los servicios de urgencias que tienen consecuencias e implicaciones de gran alcance, como la alta proporción de personas con trastornos de salud mental que acuden a los servicios de urgencias. Deben surgir preguntas con respecto a la idoneidad del servicio de urgencias como punto de referencia para los episodios psicóticos, y si un profesional de la salud mental debe o no ser parte del equipo regular del servicio de urgencias para tratar con esta cohorte de pacientes. Además, podría ser útil una habitación separada, menos hospitalaria y más cómoda, donde estos pacientes pudieran estar tranquilos lejos de otros pacientes que esperan.
La corriente principal sigue siendo la gestión y la contención de la violencia en lugar de la prevención. Este documento podría servir como punto de partida desde el cual las enfermeras líderes podrían reflexionar y colaborar con los servicios sociales para desarrollar intervenciones efectivas para prevenir los episodios de violencia en los servicios de urgencias y proporcionar un entorno de trabajo seguro para las enfermeras.
A nivel mundial, ha habido una disminución significativa en las tasas de mortalidad materna; sin embargo, hay evidencia de que la tasa de disminución se está estabilizando y ahora se proyecta que la tasa de mortalidad materna será de 133 muertes por cada 100 000 nacidos vivos en 2030, casi el doble de la meta de los objetivos de desarrollo sostenible de la Organización Mundial de la Salud (OMS). [ 1 ]. Dentro del Reino Unido, las tasas de mortalidad materna parecen haberse estancado, mientras que en los EE. UU. las tasas están aumentando [ 2 , 3]. Las razones de la falta de progreso son complejas. La demografía de la población obstétrica está cambiando, lo que resulta en más embarazos de alto riesgo. Cada vez más mujeres tienen hijos más tarde en la vida y más mujeres se quedan embarazadas con enfermedades crónicas como hipertensión, obesidad y enfermedades cardiovasculares. Junto a estos factores, hay evidencia en el Reino Unido y los EE. UU. de desigualdad en las tasas de mortalidad para mujeres de diferentes orígenes étnicos y circunstancias socioeconómicas; en ambos, las tasas de mortalidad materna en las mujeres negras son cuatro veces mayores que las de las mujeres blancas [ 4]. Las estrategias para abordar la mortalidad materna de forma aislada son insuficientes. Ahora se reconoce ampliamente que abordar la morbilidad materna desempeñará un papel esencial para lograr una disminución continua de la mortalidad materna. Para mejorar los resultados de la morbilidad materna será necesario mejorar la atención crítica, pero la atención crítica materna es un área que, hasta hace relativamente poco tiempo, ha recibido menos atención que otras partes de la práctica obstétrica y de atención crítica. Discutiremos algunas de las pruebas y conceptos actuales en torno a esta área emergente en obstetricia. Las perspectivas reflejan predominantemente la práctica del Reino Unido, pero se espera que los temas tengan resonancia, independientemente del entorno de atención.
Definición de cuidado crítico materno
Un desafío particular que se enfrenta al considerar el manejo de pacientes obstétricas en estado crítico se relaciona con la disparidad en las definiciones, la captura de datos y la prestación de servicios presentes en la evidencia actual disponible [ 5]. Los términos ‘cuidados críticos maternos’ y ‘cuidados críticos obstétricos’ se usan indistintamente para describir la atención clínica de las mujeres que presentan un malestar agudo durante el embarazo o en el momento del parto. Las limitaciones de estos términos han sido previamente reconocidas por su incapacidad para describir con precisión a los pacientes incluidos en la cohorte y, en consecuencia, el estudio epidemiológico en esta área. El término «cuidados intensivos maternos» sugiere que la mujer tratada debe ser madre. Por lo tanto, con frecuencia excluye a las mujeres ingresadas en cuidados intensivos después de un aborto o una pérdida del embarazo a principios o mediados de trimestre. El término ‘obstétrica’, relacionado o asociado con el parto, sugiere que la causa de ingreso por enfermedad crítica debe estar directamente relacionada con el embarazo. La definición de ‘obstétrica’ también se ve afectada por la variabilidad en el período de tiempo posterior al parto, que todavía se considera asociado con ese embarazo. Por ejemplo, la OMS define la ‘mortalidad materna’ como “la muerte de una mujer durante el embarazo o dentro de los 42 días posteriores a la terminación del embarazo, independientemente de la duración y el lugar del embarazo, por cualquier causa relacionada o agravada por el embarazo o su manejo, pero no por causas accidentales o incidentales” [ 6 ] . En las Consultas confidenciales sobre muertes maternas del Reino Unido, la muerte materna se considera en cualquier momento hasta un año después del parto. En esta revisión, como en muchos otros artículos, estos términos se usan indistintamente.
También vale la pena reflexionar sobre el significado de ‘cuidado crítico’. Aunque coloquialmente describe la atención brindada en unidades de cuidados críticos o intensivos (UCI), el término puede abarcar la atención brindada en varios entornos de atención. Dentro del Reino Unido, el nivel de atención requerido para los pacientes adultos está claramente definido por lo que constituye los niveles de atención de Nivel 2 (alta dependencia) y Nivel 3 (intensivo) [7 ] . Desafortunadamente, es menos probable que las pacientes obstétricas encajen en estas categorías. Por ejemplo, una paciente con preeclampsia severa que requiere una infusión continua de labetalol para controlar la presión arterial y sulfato de magnesio para prevenir las convulsiones, teóricamente estaría recibiendo tratamiento de nivel 3/UCI. En muchos hospitales del Reino Unido, la atención de esta mujer se brindaría en un entorno de sala de partos [ 8]. En una encuesta de salas de partos en el Reino Unido, el 67 % informó que brindaban atención de alta dependencia o de Nivel 2 de manera rutinaria (el 79 % de ellos en camas dedicadas), y muy pocos recibían financiamiento para esta provisión [ 9 ] . Si bien hay una gran cantidad de datos disponibles sobre pacientes admitidos en unidades de cuidados intensivos en el Reino Unido a través del Programa de combinación de casos del Centro Nacional de Auditoría e Investigación de Cuidados Intensivos (ICNARC), muy pocas suites de parto contribuyen a este conjunto de datos, lo que significa brechas significativas en conjuntos de datos relacionados de pacientes con morbilidad materna significativa [ 10 ].
En un intento por estandarizar y brindar el monitoreo, tratamiento y atención especializados que un paciente en particular puede requerir dentro del contexto de cuidados intensivos maternos u obstétricos, se ha desarrollado el concepto de cuidados maternos mejorados. La atención materna mejorada está impulsada por un conjunto de competencias necesarias para atender a las mujeres con problemas médicos, quirúrgicos u obstétricos durante el embarazo, tanto en el peri como en el posparto, pero sin la gravedad de la enfermedad que requiere el ingreso en una unidad de cuidados intensivos [ 11 ] . Cualquier médico con las habilidades necesarias puede proporcionar esta atención. Atención de la Mujer Críticamente Enferma en el Parto; Atención materna mejoradafue publicado por el Royal College of Anesthetists en agosto de 2018 luego de un período de consulta de dos años. El grupo de trabajo de documentos intercolegiados se adelantó a su tiempo al acuñar el término «atención mejorada» para describir un nivel intermedio de atención entre la atención estándar en sala y la atención crítica de alta dependencia (Nivel 2). Desde su publicación, la atención mejorada se ha ampliado para incluir otras especialidades hospitalarias, por ejemplo, medicina respiratoria [ 12 ].
Otro desafío importante dentro de este campo es la incapacidad de comparar pacientes obstétricas críticamente enfermas entre conjuntos de datos. Los sistemas de puntuación de la gravedad de la enfermedad se utilizan habitualmente en cuidados intensivos para proporcionar una indicación de la gravedad de la enfermedad y predecir la mortalidad hospitalaria. Sirven para varios propósitos, incluida la estratificación de grupos dentro de los ensayos clínicos, la identificación de factores en cuidados intensivos que influyen en el resultado, la evaluación comparativa, la mejora del rendimiento y la utilización de recursos; algunos incluso pueden ser lo suficientemente fiables desde el punto de vista estadístico para predecir el resultado de cada paciente [ 13]. Sin embargo, la mayoría de los sistemas de puntuación bien validados como Acute Physiology and Chronic Health Evaluation 2 (APACHE 2), Simplified Acute Physiology Score 2 (SAPS 2) y Mortality Prediction Model 2 (MPS 2) sobrestiman la mortalidad en obstetricia. pacientes de cuidados críticos [ 14 , 15 ].
Se ha desarrollado un pequeño número de sistemas específicos de puntuación de mortalidad obstétrica; estos incluyen la Estimación de Riesgo de Alta Dependencia de Embarazo Integrada Colaborativa (CIPHER) y los Criterios de la Organización Mundial de la Salud (Criterios de la OMS). Estos sistemas se refinaron posteriormente para formar el Índice de Severidad Materna (MSI), el Puntaje de Mortalidad Materna (MMS) y el Puntaje de Alerta Temprana Obstétrica (ICNARC-OEWS). La mayoría de estos sistemas de puntuación utilizan únicamente parámetros fisiológicos en el momento de la admisión a cuidados intensivos y se han desarrollado utilizando grupos de muestra relativamente pequeños. Esto limita su aplicabilidad a la atención crítica brindada fuera de la unidad de cuidados críticos, por ejemplo, atención materna mejorada brindada en una unidad de maternidad. Ninguno de estos modelos de predicción de riesgo tiene suficiente capacidad predictiva para predecir el resultado de un paciente individual.16 ].
Epidemiología de los cuidados intensivos maternos
La atención de la paciente obstétrica es cada vez más complicada, debido a las comorbilidades y al avance de la edad materna, con factores socioeconómicos que también juegan un papel. Las mujeres ingresadas en la UCI a menudo son jóvenes y previamente se encuentran bien, y el deterioro que conduce a la admisión en la UCI es inesperado. El estudio National Maternity and Perinatal Audit Maternity Admissions en cuidados intensivos en Inglaterra, Gales y Escocia identificó una tasa de 2,75/1000 mujeres en el embarazo, el parto y hasta 1 año después del parto que requirieron ingreso en una UCI para adultos [ 8]. La admisión a la UCI fue más probable entre las mujeres de edad materna avanzada, etnia negra, IMC> 35 y paridad de 3 o más. Vale la pena resaltar que esta auditoría solo incluyó datos sobre mujeres que recibieron atención de Nivel 2 o Nivel 3 en unidades de cuidados críticos para adultos y, por lo tanto, no incluyó datos sobre mujeres que recibieron atención/cuidado materno mejorado en salas de parto o datos de algunas unidades especializadas de cuidados críticos. ej., unidades cardíacas o unidades obstétricas de alta dependencia. Los resultados para las pacientes obstétricas ingresadas en la UCI son generalmente buenos, con (generalmente) períodos de admisión relativamente cortos y solo una proporción muy pequeña que requiere una admisión que dure más de 7 días. Un estudio de cohortes investigó los patrones cambiantes de la morbilidad materna grave durante 14 años en Escocia. De 762,918 embarazos, El 1% de las mujeres experimentó uno o más eventos de morbilidad materna severa, siendo la sepsis obstétrica la más común. En particular, la morbilidad materna grave aumentó de 9/1000 embarazos en 2012 a 17/1000 embarazos en 2018 [17 ].
Reconocimiento de la enfermedad crítica en pacientes obstétricas
Es ampliamente reconocido que el reconocimiento de enfermedades críticas en pacientes obstétricas puede ser un desafío. Muchos cambios fisiológicos clave que ocurren durante el embarazo pueden imitar o enmascarar los cambios que se observan cuando los pacientes están críticamente enfermos. Además de esto, las adaptaciones inmunológicas y fisiológicas del embarazo pueden afectar la capacidad materna para responder y compensar una enfermedad crítica. Las puntuaciones de alerta temprana se utilizan ampliamente para apoyar el reconocimiento rápido del deterioro clínico en pacientes no obstétricas [ 18 ].
Si bien Escocia lanzó el uso de un sistema nacional de puntuación de alerta temprana materna en 2018, sigue existiendo una variación significativa en el diseño y la adopción de los sistemas de puntuación de alerta temprana materna en otras naciones del Reino Unido y más allá [ 19 – 21]. El desarrollo de puntajes de alerta temprana materna se ve complicado por los cambios fisiológicos normales en los signos vitales durante el embarazo y la escasez de información para guiar los umbrales ‘activadores’ apropiados para los signos vitales. El estudio Predicción de patrones de fisiología del embarazo (4P) tuvo como objetivo desarrollar una base de datos de mediciones prospectivas de signos vitales (presión arterial, frecuencia cardíaca, saturación de oxígeno, temperatura y frecuencia respiratoria) en mujeres embarazadas desde el inicio de la gestación hasta el período posparto. El estudio proporciona percentiles específicos de la gestación basados en la evidencia para los signos vitales durante el embarazo [ 22 , 23 ].
En 2020, el equipo del Programa Nacional de Mejora de la Seguridad Neonatal y de Maternidad (MatNeoSIP) del Reino Unido convocó a un grupo de trabajo multidisciplinario para desarrollar un gráfico nacional de puntuación de alerta temprana materna para su uso en todo el NHS. El gráfico se ha desarrollado utilizando datos fisiológicos de mujeres embarazadas sanas recopilados como parte del estudio 4P. La prueba del prototipo ya está completa, y el objetivo es introducir la herramienta en entornos de salas prenatales y posnatales, seguido de áreas de evaluación y atención intraparto. La publicación y difusión están previstas para principios de 2023.
Dónde se debe brindar atención crítica materna y modelos de atención
Los hospitales difieren en su configuración de atención a las mujeres que están gravemente enfermas durante el embarazo, el parto o el puerperio. El principio que subyace en el cuidado de cualquier embarazada enferma o recién embarazada, es que sea atendida por una persona con las competencias adecuadas, en el lugar adecuado de ese hospital. No existe un modelo único para brindar cuidados críticos en las unidades de maternidad. Esperar que unidades pequeñas con muy pocas mujeres enfermas capaciten a las parteras en el uso de la monitorización invasiva es poco probable que tenga éxito; Si bien es posible capacitar al personal, mantener la competencia con un número tan pequeño de mujeres que requieren este monitoreo es más desafiante. Muchas unidades en todo el Reino Unido brindan una excelente atención materna colaborativa mejorada de formas innovadoras adaptadas a su unidad en particular.
Para las unidades más pequeñas, todavía es posible introducir una atención materna mejorada, aunque con un umbral ligeramente más bajo para la transferencia a cuidados intensivos. En las unidades que lo han hecho con éxito, han reconocido que el número de mujeres que requieren monitorización invasiva es insuficiente para que las matronas mantengan las competencias necesarias. Las parteras de atención mejorada con las habilidades requeridas para esa unidad todavía están disponibles en cada turno para cuidar a las mujeres enfermas, pero cualquier persona que requiera un monitoreo invasivo es transferida a cuidados intensivos. En las unidades más pequeñas, la unidad de cuidados intensivos suele estar cerca de la sala de partos, por lo que se mantiene el contacto con los equipos de maternidad y neonatología y la proximidad a la sala de maternidad. Un tercer modelo utilizado por algunas unidades, a menudo donde la sala de partos está distante o en un sitio separado de la atención crítica, está integrando enfermeras de cuidados intensivos en el equipo de maternidad. Las parteras y las enfermeras de cuidados intensivos trabajan juntas para atender a las mujeres que requieren atención mejorada o, en algunos casos, de nivel 2, y tienen en conjunto todas las competencias de partería y cuidados intensivos requeridas.
En diferentes hospitales, las mujeres con la misma condición clínica pueden ser atendidas en diferentes entornos; sala de partos, una sala médica o la UCI. Cada uno de estos tiene sus propios méritos relativos, pero están potencialmente asociados con elementos que pueden restar valor a la calidad general de la atención que recibe una mujer (Fig. 1). Independientemente de la ubicación, es vital reconocer el hecho de que ningún especialista o lugar de atención tiene todas las habilidades y conocimientos para atender a mujeres en estado crítico. El reconocimiento de los compromisos en la atención que enfrentan estas mujeres puede ayudar a los médicos a abordar y manejar algunas de las deficiencias que enfrentan los lugares de atención individuales. Por ejemplo, la admisión a cuidados intensivos podría significar que el personal tenga menos confianza en la prescripción durante el embarazo y menos capacidad intuitiva para facilitar la atención de rutina para las parejas y los recién nacidos. Es de esperar que el conocimiento de estas deficiencias potenciales permita al personal ser proactivo en la búsqueda de apoyo con las unidades de prescripción y conducción para encontrar formas innovadoras de facilitar algunos cuidados de rutina del recién nacido en el mismo lugar para las familias.
Redes de medicina materna
Las redes de medicina materna son un desarrollo reciente en Inglaterra y tienen como objetivo mejorar la atención de las mujeres con, o presentando, problemas médicos durante el embarazo y el posparto [ 24 ]. Este concepto de ‘centro y radio’ (Fig. 2) tiene como objetivo proporcionar servicios de medicina materna en red centrados en un centro designado con un médico obstetra. La ubicación de la atención (local o central) depende de los conocimientos y la experiencia locales. Muchas especialidades ya han adoptado el enfoque de red para brindar atención. La configuración de las redes regionales de medicina materna puede variar según la casuística local y la distribución de la experiencia clínica local, pero debe incluir un médico obstetra, un obstetra y una partera especializada. También recomendamos que el equipo multidisciplinario reciba aportes y apoyo de anestesistas obstétricos y que las redes de medicina materna brinden liderazgo anestésico obstétrico en todo el sistema para garantizar que, cuando corresponda, los anestesistas obstétricos en unidades ‘habladas’ estén habilitados,
Estrategias de cuidados críticos
Debe haber un umbral bajo para la derivación para el apoyo de cuidados intensivos en una mujer embarazada con una enfermedad crítica. Las mujeres embarazadas normalmente pueden compensar períodos prolongados antes de un rápido deterioro. Sin embargo, se debe prestar atención a los cambios sutiles y la trayectoria de las observaciones clínicas, con una escalada rápida para aquellos que muestran signos de deterioro. Se recomienda la participación rápida, senior y multidisciplinaria de médicos en las decisiones de atención para pacientes obstétricas en deterioro. Se están elaborando nuevas normas y directrices nacionales de atención para garantizar que esta área de práctica sea una en la que el personal de extensión y enfermería de cuidados intensivos reciba capacitación específica. Las investigaciones confidenciales del Reino Unido sobre muertes maternas han puesto de relieve en repetidas ocasiones las desigualdades en el tratamiento médico de las mujeres embarazadas y posparto,25 ]. Esto se ha demostrado vívidamente durante la pandemia de COVID-19, con datos que demuestran que solo alrededor de una cuarta parte de las mujeres embarazadas que se habrían beneficiado de tratamientos como la oxigenación por membrana extracorpórea los recibieron, incluso después de ingresar en una UCI [3 ] . Los estudios realizados para evaluar estrategias terapéuticas en cuidados intensivos han excluido en gran medida a las mujeres embarazadas [ 26 , 27]. Si bien se reconocen las preocupaciones con respecto a la seguridad de los medicamentos durante el embarazo, a menudo se puede inferir la seguridad relativa a través de la evaluación científica del mecanismo de acción del medicamento del estudio y el análisis de la literatura sobre el uso del medicamento del estudio (o una clase similar de medicamento) para tratar otras enfermedades. . El momento de la administración del fármaco es crítico para el desarrollo de la teratogenicidad y debido a que la organogénesis ocurre durante el primer trimestre, este es el período más vulnerable. Si una mujer embarazada está gravemente enferma, es probable que los riesgos para el bebé y la madre de la enfermedad (hipoxia, hipovolemia, parto prematuro, etc.) sean más dañinos que la medicación y otras estrategias de tratamiento. 3 .
Hay una escasez de datos disponibles para guiar la elección de vasopresores en pacientes embarazadas en estado crítico. En caso de compromiso cardiovascular, siempre se debe excluir la compresión aortocava. Se ha encontrado que los fármacos alfa-adrenérgicos causan vasoconstricción directa del lecho uteroplacentario, y los fármacos β-adrenérgicos vasodilatan selectivamente otras áreas vasculares, desviando así el flujo sanguíneo del útero. La fenilefrina es actualmente el fármaco vasopresor preferido para contrarrestar los efectos vasodilatadores del bloqueo neuroaxial central en la anestesia obstétrica [ 34].]. Sin embargo, esto se basa en la evidencia de su uso durante el parto por cesárea electiva. Si bien no existen pautas específicas para la elección de vasopresores de primera línea en pacientes embarazadas o recién embarazadas, los datos actuales de la campaña Sobrevivir a la sepsis respaldan el uso de noradrenalina como vasopresor de primera línea para pacientes embarazadas gravemente enfermas con escasa evidencia que sugiera que su uso causa problemas fetales. dañar.
Las preocupaciones en torno a la seguridad de las diferentes modalidades de imágenes pueden generar retrasos en el diagnóstico, lo que puede provocar retrasos en el tratamiento definitivo. Sin embargo, los riesgos a menudo son superados por los beneficios potenciales de las imágenes apropiadas [ 35 , 36 ]. Si bien la radiografía simple y la tomografía computarizada (TC) exponen el feto y el tejido mamario materno a radiación ionizante, los riesgos de inducción de cáncer infantil son muy bajos. Además, estudios más recientes han proporcionado datos tranquilizadores sobre los riesgos de cáncer de mama materno en mujeres expuestas a TC de tórax o angiografía pulmonar por TC durante el embarazo y el puerperio [ 37 ] . Un principio fundamental es la importancia del consentimiento como un proceso de toma de decisiones dinámico y compartido que debe tener lugar con el paciente.38 , 39 ]. Por ejemplo, es probable que solo el paciente pueda sopesar el impacto potencial en él al elegir descartar la leche materna o limitar el contacto con su bebé durante las 12 horas posteriores a una exploración de ventilación/perfusión. El ultrasonido en el punto de atención se usa cada vez más en el entorno de cuidados intensivos para proporcionar información de diagnóstico rápida y en tiempo real. Los informes confidenciales de investigación de muertes maternas del Reino Unido han destacado con frecuencia los beneficios de usar esta estrategia para pacientes embarazadas o recién embarazadas en estado crítico, por ejemplo, en caso de colapso materno para evaluar tromboembolismo o hemorragia intraabdominal.
Aunque este no debería ser necesariamente el caso, la admisión a una unidad de cuidados intensivos a menudo requiere separar a una mujer y su bebé. Por lo tanto, siempre y cuando sea posible, se debe facilitar la atención neonatal de rutina en la unidad de cuidados intensivos. Por ejemplo, los médicos deben buscar establecer preferencias de lactancia para mujeres que pueden someterse a sedación para soporte ventilatorio invasivo para que, en estas circunstancias, se pueda apoyar la lactancia hasta que la paciente se despierte. Los equipos de alimentación infantil en los hospitales pueden desempeñar un papel vital para facilitar que esto satisfaga los deseos y preferencias de la madre. Otras estrategias para ayudar a promover el vínculo incluyen intercambios de ropa/muselina entre la madre y el bebé para garantizar que cada uno esté cerca de algo que huela a otro, espacio para cambiar pañales y atención neonatal de rutina en la unidad de cuidados intensivos,
Existe muy poca evidencia sobre los parámetros ventilatorios ideales en el embarazo en el caso de pacientes que requieran ventilación invasiva de sus pulmones. Las pacientes embarazadas fueron excluidas de varios de los grandes ensayos clínicos dentro de cuidados intensivos relacionados con la ventilación mecánica, en los que se basa la práctica actual. En esta zona relativamente libre de evidencia, algunos principios claros pueden ayudar a guiar las estrategias de ventilación mecánica. La hiperventilación y la alcalosis deben evitarse siempre que sea posible para reducir la vasoconstricción uterina. Si bien las estrategias ventilatorias de protección pulmonar no se han investigado en profundidad durante el embarazo, parecería razonable apuntar a volúmenes corrientes objetivo de 6 ml.kg -1peso corporal ideal como en la población adulta general. Sin embargo, es posible que se requieran presiones ligeramente más altas en las vías respiratorias para lograr esto (particularmente en el tercer trimestre), debido a la reducción en la distensibilidad de la pared torácica.
El suministro de oxígeno al feto depende del contenido de oxígeno en la sangre materna y del flujo sanguíneo uterino-placentario. Es bien sabido que la hipoxemia materna provoca vasoconstricción feto-placentaria hipóxica. Esto, a su vez, reduce el flujo placentario y la transferencia de oxígeno al feto. En última instancia, es probable que la reducción de la saturación de oxígeno materna perjudique y reduzca significativamente el suministro de oxígeno al feto. Si bien el feto puede compensar hasta cierto punto una reducción en el suministro de oxígeno (incluso hasta una caída del 50 %), si el suministro de oxígeno se reduce en > 75 %, se pueden producir daños significativos en el sistema nervioso central. Falta evidencia en esta área, pero nuestra práctica en esta área es apuntar a niveles de saturación de oxígeno materno de 93 a 97% siempre que sea posible (en parte guiado por los resultados del estudio 4P). Sin embargo,
El uso de la posición prono para mejorar la oxigenación recibió atención renovada durante la pandemia de COVID-19 y ahora es una estrategia de manejo establecida para COVID-19. Los datos sobre la posición prono en mujeres embarazadas son escasos pero tranquilizadores. Deben aplicarse las indicaciones y contraindicaciones de rutina, aunque puede ser conveniente evitarlas en el postoperatorio inmediato tras el parto por cesárea. En el tercer trimestre, la posición de decúbito prono puede ser técnicamente más desafiante y la posición de decúbito lateral puede tolerarse mejor; se deben considerar los riesgos y beneficios del parto antes de la posición prona [ 40 ]. Cuando se lleva a cabo, es fundamental garantizar un acolchado adecuado por encima y por debajo del útero grávido para descargar el útero y evitar la compresión aortocava [ 41]. La monitorización fetal durante los períodos en decúbito prono puede ser un desafío técnico, pero se puede realizar si es necesario.
Momento del nacimiento
Uno de los aspectos más desafiantes del cuidado crítico materno son las decisiones sobre el momento y el modo de nacimiento. En caso de deterioro materno, la valoración multidisciplinar individualizada en cuanto a la modalidad del parto debe considerar la preferencia materna y la gestación. Varios estudios han identificado que las mujeres embarazadas gravemente enfermas tienen más probabilidades de tener un parto prematuro; la tasa de partos prematuros en mujeres con COVID-19 sintomático es aproximadamente tres veces mayor que la tasa de antecedentes, predominantemente debido a partos prematuros iatrogénicos [ 42]. El parto prematuro es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad neonatal. Los beneficios maternos potenciales de acelerar el parto deben sopesarse cuidadosamente frente a los riesgos para el feto de la prematuridad iatrogénica. Si bien el parto puede asociarse con mejoras en la función respiratoria materna en algunas pacientes, esto debe sopesarse frente a los riesgos del estrés del parto. Los riesgos de parto prematuro para el feto deben sopesarse frente a la exposición continua a la hipoxemia e hipotensión materna. Ha habido múltiples informes de casos de mujeres con COVID-19 grave en el primer y segundo trimestre que recibieron cuidados intensivos, incluida ventilación mecánica y oxigenación por membrana extracorpórea, y se recuperaron para completar el resto de su embarazo [ 43 , 44]. En los casos en que se considere necesario un parto prematuro, se debe administrar la terapia con sulfato de magnesio para la neuroprotección fetal hasta las 29 + 6 semanas de gestación y hasta las 33 + 6 semanas de gestación [ 45 ] . Se debe considerar la administración de esteroides (ya sea dexametasona o betametasona) para la madurez pulmonar fetal antes del parto (antes de las 34 + 6 semanas de gestación) [ 45 ].
Trabajo en equipo y capacitación en cuidados críticos maternos
El cuidado de las embarazadas enfermas requiere de un equipo multidisciplinar experto en la atención de enfermedades críticas y capaz de mantener en la medida de lo posible la relativa normalidad del embarazo y el parto. Pueden existir múltiples barreras profesionales y de pacientes que pueden afectar la atención (Fig. 4). A menudo, el primer especialista involucrado será el obstetra, quien está bien versado en el manejo del embarazo normal y las complicaciones obstétricas, pero menos en las terapias de cuidados intensivos. Muchos intensivistas experimentan cierta ansiedad cuando se enfrentan a una paciente embarazada, las preocupaciones son las condiciones inusuales específicas del embarazo, la fisiología materna alterada y las preocupaciones sobre la terapia con medicamentos y las imágenes radiológicas, como hemos destacado. Estos problemas se pueden superar mediante un enfoque de gestión multidisciplinario integral, que incluya obstetras y parteras, médicos de cuidados intensivos, obstetricia, así como consultores de subespecialidades relevantes (por ejemplo, cardiología, medicina renal). Las Investigaciones confidenciales del Reino Unido sobre muertes maternas han descrito el papel de los «equipos multidisciplinarios auténticos» que trabajan como un requisito previo para la atención crítica materna de alta calidad. Aunque la mayoría de los médicos tendrán experiencia en el trabajo en equipos multidisciplinarios, las mujeres embarazadas o recientemente embarazadas pueden presentar una variedad de condiciones tal que los equipos especializados particulares que necesitan cooperar pueden no tener experiencia previa de trabajo conjunto. La pandemia de COVID-19 ha requerido y aumentado nuestra capacidad para trabajar en colaboración de formas novedosas. Un mayor acceso a la tecnología, como las videoconferencias, ahora facilita de forma rutinaria las conferencias de casos en unidades, especialidades y centros, tanto en entornos agudos como crónicos, con aportes de especialistas en cuidados intensivos en el equipo multidisciplinario.46 ]. Dado el papel integral que juegan los equipos de cuidados intensivos en el cuidado de este grupo de pacientes, parece vital que también se incluyan en los programas locales de capacitación.
También es importante reconocer la naturaleza potencialmente dinámica de algunos de los factores que pueden afectar la identificación y el manejo de mujeres embarazadas en estado crítico o recién embarazadas. Las diferentes combinaciones de habilidades dentro de los equipos en diferentes momentos, la fatiga del personal, la carga de trabajo y, potencialmente, las presiones de la cama/del personal pueden ser factores relevantes a considerar cuando se trabaja en equipo para encontrar el lugar de atención ideal para una mujer enferma.
Cuando se trabaja en entornos dinámicos y de alta presión, como la sala de partos y la atención crítica, recomendamos encarecidamente que el trabajo en equipo eficaz requiera la capacidad de tener en cuenta estos factores ambientales, de sistemas, de personal y de pacientes. Sin esto, las mujeres cuyas experiencias de embarazo y parto ya pueden ser una terrible experiencia increíblemente traumática y difícil enfrentan un mayor riesgo de mortalidad junto con morbilidad física y psicológica.
El cuidado crítico materno es una disciplina emergente que trasciende los límites de la especialidad. Los aprendices que se preparan para convertirse en especialistas en obstetricia, medicina obstétrica, anestesia y medicina de cuidados intensivos deben estar equipados con las habilidades para reconocer y tratar a las mujeres que se enferman gravemente durante el embarazo o el parto. La piedra angular de la prestación de una buena atención médica a una parturienta críticamente enferma es un sólido conocimiento de la fisiología obstétrica, medicina/patología obstétrica y al menos una comprensión básica de los principios de la atención crítica. Es probable que el personal médico de diferentes disciplinas clínicas posea estas habilidades en diversos grados. Una revisión narrativa examinó los requisitos internacionales de capacitación en cuidados intensivos obstétricos. Los autores encontraron una variación significativa entre disciplinas individuales y países [47]. Este tema no estaba bien cubierto en muchos programas curriculares y de capacitación para anestesia, obstetricia y ginecología y medicina de cuidados intensivos. Cuando se incluía el contenido, a menudo carecía de detalles y consistía principalmente en una breve lista de diagnósticos que pueden resultar en una enfermedad crítica, pero generalmente sin mencionar la evaluación de la gravedad, las técnicas avanzadas de monitoreo o el soporte de órganos. Esto probablemente refleja que la atención crítica materna es una especialidad emergente, y los programas de capacitación pueden haber tardado en revisar su contenido para reflejar la práctica clínica moderna o posiblemente incluso que persiste la incertidumbre sobre qué médicos deberían brindar atención crítica materna. Ningún especialista en anestesia, obstetricia y ginecología, la medicina de cuidados críticos o la medicina general por sí solas pueden brindar una atención óptima si solo se les capacita en sus respectivas especialidades sin una beca de subespecialidad en cuidados críticos maternos. Para impactar los resultados en el cuidado crítico materno, es esencial incorporar conocimientos y habilidades dentro de los programas de capacitación de todas las disciplinas potencialmente involucradas en el cuidado de estas mujeres, con el mantenimiento de las habilidades a través de la enseñanza multiprofesional para permitir la atención de la más alta calidad para las enfermas/embarazadas. mujer embarazada recientemente.
Impacto psicológico de los cuidados críticos maternos
“Mi estadía en la UCI fue, por sí sola, la experiencia más traumática por la que he pasado. Solo, asustado, lejos de mi pareja y mi bebé recién nacido, además de incapaz de moverme y hablar, fue mi peor pesadilla y realmente no sé cómo lo logré. Creo que a veces no sabes lo fuerte que puedes ser hasta que esa se convierte en la única opción y supe que tenía que sobrevivir y caminar de nuevo. Durante el trauma recibí el apoyo de algunas enfermeras, médicos, parteras y consultores increíbles y casi dos años después todavía recibo el apoyo de algunos de ellos. Ahora estoy embarazada de mi segundo bebé, que obviamente viene con muchas emociones, pero estoy completamente agradecida de estar viva, sana y cerrando mi capítulo de coma por COVID en la UCI y pasando a uno mejor”. Victoria de Gracia.
Grace tuvo un parto por cesárea de emergencia a las 32 semanas debido a una enfermedad grave por COVID-19. Luego pasó casi 3 meses en la UCI seguido de un extenso período de rehabilitación.
Una experiencia de parto traumática puede tener un efecto perjudicial en la salud psicológica materna y puede estar asociada con el desarrollo de un trastorno de estrés postraumático [ 48 ]. La experiencia subjetiva del nacimiento es el predictor más fuerte de trauma postnatal [ 49 ]. La enfermedad crítica materna es casi siempre una experiencia inesperada y aterradora para las mujeres embarazadas y sus familias. Los pacientes pueden experimentar miedo, frustración, desempoderamiento y conmoción durante la emergencia inmediata, y síntomas de ansiedad, alienación y recuerdos en el período posterior. En un estudio cualitativo, se entrevistó a mujeres que habían experimentado una complicación potencialmente mortal en el embarazo y a sus parejas como parte de un estudio de experiencias de casi pérdida de morbilidad materna [ 50]. El estudio destacó la conmoción experimentada por las mujeres que habían requerido cuidados intensivos y el abismo entre sus expectativas de dar a luz y lo que realmente había sucedido: la devastación de estar separada de su bebé y cuán valioso era el acceso a su recién nacido, si era posible; la importancia de la lactancia materna; las dificultades de transferencia; y la necesidad de más apoyo psicológico. También hubo un impacto significativo en la pareja de una mujer que había experimentado una admisión materna en cuidados intensivos, para la cual puede haber recursos limitados para ayudar a manejar [ 51 ].
Para el personal clínico, puede haber un impacto psicológico significativo asociado con el cuidado de pacientes obstétricas en estado crítico, particularmente en el caso de un resultado materno o neonatal deficiente [ 52]. Idealmente, deberían existir varias estructuras de apoyo para ayudar al personal a procesar y gestionar lo que pueden ser experiencias desafiantes para ellos. Las muertes maternas y neonatales dentro del Reino Unido se informan e investigan a través de canales y procesos formales a nivel local, regional y nacional. Si bien esto forma una parte vital para mejorar la atención que reciben las pacientes embarazadas y sus familias en el Reino Unido, se debe reconocer que este puede ser un proceso enormemente estresante y traumático para todos los involucrados; familias, cuidadores y personal, todos los cuales pueden necesitar y beneficiarse del acceso a apoyo psicológico y práctico durante todo el proceso [ 53 ].
Atención crítica materna en entornos de recursos limitados
La atención crítica materna en entornos de recursos limitados se caracteriza por barreras financieras para cubrir los costos individuales, acceso limitado a equipos y medicamentos, infraestructura mal desarrollada y personal cada vez menos capacitado. Además, los pacientes a menudo pueden necesitar viajar distancias muy significativas desde el centro de atención médica primaria para recibir apoyo de cuidados intensivos [ 54 ]. Estas dificultades se ven agravadas por una situación en la que una mayor proporción de embarazadas y puérperas requieren ingreso en unidades de cuidados intensivos en comparación con los países de altos ingresos; se ha estimado que hasta el 4,6% de todos los partos requieren apoyo de cuidados intensivos en países de ingresos bajos y medios altos.
Las recomendaciones para el cuidado crítico materno en entornos con recursos limitados reflejan aquellas en entornos con buenos recursos, con énfasis en lo siguiente: capacitación y educación del personal de atención médica sobre el reconocimiento clínico del paciente en deterioro, con herramientas que incluyen puntajes de alerta temprana de obstetricia para permitir una adecuada atención temprana. manejo y transferencia a un nivel apropiado de atención; Capacitación regular en el sitio, específica de la región, en el manejo de las causas comunes de las emergencias obstétricas en esa región; y promover la disponibilidad de recursos esenciales, incluidos productos sanguíneos, ventilación invasiva y no invasiva y monitoreo invasivo e imágenes radiológicas para ayudar al diagnóstico.
El advenimiento de la telemedicina ha permitido «rondas virtuales con un equipo de la unidad de cuidados intensivos» (anestesistas, intensivistas, especialistas en medicina materno-fetal y obstetras) [ 55 ]. Esta estrategia garantiza la prestación de una atención individualizada y fácilmente adaptada a las necesidades clínicas específicas del paciente y soluciona la falta de recursos humanos especializados in situ.
Es fundamental incentivar la retención de personal capacitado que vive en entornos de recursos limitados para evitar que se trasladen a áreas urbanas más deseables, a otros países y a puestos mejor remunerados.
Conclusión
Si bien la atención obstétrica crítica puede parecer una parte poco frecuente y desconocida de la práctica de la atención crítica, en general, los resultados para las mujeres admitidas en la UCI durante el embarazo y el posparto en el Reino Unido son positivos. Sin embargo, existen numerosas modificaciones a la práctica de rutina que deben ocurrir cuando se atiende a mujeres embarazadas o recientemente embarazadas con enfermedades críticas que hemos destacado y, lamentablemente, esta es un área emergente de la práctica clínica donde aún falta evidencia. Esperamos que, en el futuro, aumente la captura de datos, la inclusión automática de pacientes obstétricas en más ensayos clínicos, aumente la capacitación multidisciplinaria en el campo de los cuidados intensivos obstétricos (incluida la capacitación en factores humanos) y un mayor desarrollo del Reino Unido.
Pregunta¿Cuál es el costo anual para un hospital de cuidados intensivos de medir y reportar datos métricos de calidad, excluyendo los recursos gastados en intervenciones de mejora de la calidad?
La preparación y presentación de datos para 162 métricas de calidad únicas requirió un estimado de 108 478 horas-persona, con un costo estimado de $ 5 038 218.28 (2022 USD) en costos de personal más $ 602 730.66 adicionales en honorarios de proveedores. Las métricas basadas en notificaciones y abstraídas de gráficos utilizaron la mayor cantidad de recursos por métrica, mientras que las métricas electrónicas consumieron mucho menos.
Lo que significa que los responsables políticos deben considerar reducir el número de métricas y cambiar a métricas electrónicas, cuando sea posible, para optimizar los recursos gastados en la búsqueda general de una mayor calidad.
Abstract
Importancia Los hospitales estadounidenses informan datos sobre muchas métricas de calidad de la atención médica al gobierno y a organizaciones independientes de calificación de atención médica, pero el costo anual para los hospitales de cuidados agudos de medir y reportar datos de métricas de calidad, independientemente de los recursos gastados en intervenciones de calidad, no se conoce bien.
Objetivo: Evaluar las métricas de calidad de los pacientes hospitalizados informados externamente para pacientes adultos y estimar el costo de la recopilación y notificación de datos, independientemente de los esfuerzos de mejora de la calidad.
Diseño, configuración y participantes Estudio retrospectivo de costos basado en actividades basadas en el tiempo en el Hospital Johns Hopkins (Baltimore, Maryland) con personal del hospital involucrado en procesos de informes de métricas de calidad entrevistado entre el 1 de enero de 2019 y el 30 de junio de 2019 sobre las actividades de informes de calidad en el año calendario 2018.
Principales resultados y medidas Los resultados incluyeron el número de métricas, las horas-persona anuales por tipo de métrica y el costo anual de personal por tipo de métrica.
Se identificaron un total de 162 métricas únicas, de las cuales 96 (59,3%) se basaron en reclamaciones, 107 (66,0%) fueron métricas de resultados y 101 (62,3%) estaban relacionadas con la seguridad del paciente. La preparación y presentación de datos para estas métricas requirió un estimado de 108 478 horas-persona, con un costo de personal estimado de $ 5 038 218.28 (2022 USD) más $ 602 730.66 adicionales en honorarios de proveedores. Las métricas basadas en reclamos (96 métricas; $ 37 553.58 por métrica por año) y abstraídas de gráficos (26 métricas; $ 33 871.30 por métrica por año) utilizaron la mayor cantidad de recursos por métrica, mientras que las métricas electrónicas consumieron mucho menos (4 métricas; $ 1901.58 por métrica por año).
Conclusiones y pertinencia Se gastan recursos significativos exclusivamente para informes de calidad, y algunos métodos de evaluación de la calidad son mucho más caros que otros. Inesperadamente, se descubrió que las métricas basadas en notificaciones eran las que consumían más recursos de todos los tipos de métricas. Los responsables de la formulación de políticas deberían considerar reducir el número de métricas y cambiar a métricas electrónicas, cuando sea posible, para optimizar los recursos gastados en la búsqueda general de una mayor calidad.
Introducción
Los costos de atención médica en los Estados Unidos son altos y están aumentando, con gastos que aumentan del 8.9% del producto interno bruto en 1980 al 19.7% en 2020. 1 En respuesta, los responsables políticos han promovido modelos de pago que fomentan el valor, buscando optimizar la calidad de la atención y reducir los costos. 2 Los programas de pago por desempeño y los modelos de capitación ajustados por riesgo y calidad son ejemplos destacados de esta estrategia. 3,4
Múltiples organizaciones gubernamentales y privadas (por ejemplo, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid [CMS], The Leapfrog Group) han creado y promovido métricas y calificaciones de calidad, pero estos esfuerzos generalmente no se han coordinado. En los últimos años, ha aumentado la preocupación por la carga financiera para el sistema de atención médica de los Estados Unidos de múltiples requisitos para la medición de la calidad y la presentación de informes. 5,6 Se estima que los costos de administración de la atención médica representan entre el 15% y el 30% del gasto total nacional en atención médica,7 y los enfoques de pago por desempeño que incentivan involuntariamente un mayor gasto en la revisión de gráficos y la optimización de la codificación pueden contribuir. Hasta la fecha, pocos informes han cuantificado todos los costos de medición de la calidad y reportan8,9 independientemente de los recursos gastados para mejorar la calidad y la seguridad.
La cuantificación de la carga de la presentación de informes podría aumentar la comprensión de la «rentabilidad» general de la medición de la calidad, creando oportunidades para que los responsables de la formulación de políticas mejoren la eficiencia de la asignación de recursos hospitalarios y la calidad de la atención. Es particularmente importante en sistemas capitados y basados en valores, como el modelo de Ingresos Presupuestarios Globales de Maryland, que a menudo se ve como un caso de demostración para futuros programas nacionales. 10 Para informar dicha formulación de políticas, identificamos métricas de calidad y seguridad reportadas anualmente en el Hospital Johns Hopkins, un gran centro médico académico en Maryland. Luego se utilizó el costo basado en actividades basado en el tiempo11,12 para estimar el tiempo anual del personal y el costo financiero para el hospital de los informes de métricas de calidad (excluyendo el tiempo dedicado a diseñar o implementar intervenciones de mejora de la calidad). El Hospital Johns Hopkins informa métricas generalmente relevantes en todo Estados Unidos, así como métricas específicas de Maryland. Nos centramos en las métricas impuestas por las agencias gubernamentales y por las organizaciones nacionales de calificación ampliamente seguidas.
Métodos
Definiciones
Según lo definido por el Foro Nacional de Calidad, una métrica (o medida) es una «cuantificación numérica de la calidad de la atención médica para un proveedor de atención médica designado» que consiste en un conjunto único de especificaciones que describen cómo debe construirse y calcularse. 13 Por ejemplo, el indicador de seguridad del paciente 04 es una métrica única. En 2018, el Hospital Johns Hopkins informó los resultados del Indicador de Seguridad del Paciente 04 a 4 organizaciones (CMS, The Leapfrog Group, Maryland Health Care Commission y US News & World Report).
Inventario y caracterización de métricas de calidad
Utilizamos una base de datos compilada y actualizada rutinariamente por nuestro departamento de calidad hospitalaria para reunir una lista completa de métricas reportadas en 2018 a 7 organizaciones gubernamentales y nacionales prominentes de calificación de atención médica. Se incluyeron solo métricas para pacientes hospitalizados adultos y del departamento de emergencias. Se excluyeron las métricas utilizadas solo para registros o certificaciones específicas de especialidades (p. ej., cateterismo cardíaco) porque dichas métricas pueden no ser relevantes para muchos hospitales. Del mismo modo, excluimos las métricas de pagadores comerciales, que, en 2018, consistían en informes emitidos en respuesta a solicitudes independientes de los pagadores. Estimamos que el esfuerzo colectivo fue relativamente pequeño (<5% del tiempo dedicado a las métricas incluidas en este estudio). Además, había una amplia variación de un pagador a otro y de un año a otro. Al excluir tanto el registro específico de la especialidad como los informes de pagadores comerciales, nuestro objetivo fue crear un caso base más generalizable para los hospitales a nivel nacional, aceptando cierta subestimación potencial en estos 2 aspectos altamente variables.
Las métricas se caracterizaron utilizando 3 marcos: (1) método de determinación (basado en reclamaciones, resumido de gráficos, electrónico [medido e informado a través del registro electrónico de salud], encuesta o informe directo de pacientes o personal, o sumativo [métricas que informan evaluaciones generales de la atención hospitalaria y ensambladas a partir de combinaciones de métricas de las categorías anteriores]); (2) el modelo donabediano de estructura-proceso-resultado,14 modificado para incluir la satisfacción del paciente y las categorías de pago; y (3) los dominios de calidad de la Academia Nacional de Medicina (anteriormente el Instituto de Medicina) de seguridad, efectividad, eficiencia, puntualidad, equidad y centrado en el paciente. 15 Los marcos Donabedian14 y National Academy of Medicine15 para categorizar las métricas de calidad son 2 de los esquemas más utilizados para conceptualizar la calidad de la atención. Para cada marco, 1 autor (S.J.M.) asignó una característica a cada métrica y un segundo autor (S.A.B.) revisó la asignación. En el Suplemento 1 se proporcionan más detalles sobre la caracterización de las medidas.
Recopilación de datos y análisis de costos basado en actividades basado en el tiempo
Desde el 1 de enero de 2019 hasta el 30 de junio de 2019, 1 investigador (S.J.M.) realizó entrevistas semiestructuradas en persona con personal de informes de métricas de calidad. Ninguna persona a la que se pidió que se entrevistara se negó. Para fomentar la presentación de informes imparciales sobre el tiempo empleado, prometimos anonimato, registrando solo el tipo de rol y no los nombres u otros identificadores. Completamos 75 entrevistas, recolectando información sobre el trabajo de 168 personas. De estos, la mayor proporción (n = 46) fue en el liderazgo clínico (p. ej., vicepresidente médico departamental), seguido de la mejora de la calidad y la documentación clínica (Tabla 1). Veintidós individuos eran médicos y 59 (incluyendo el 88% del personal de mejora de la calidad del hospital) tenían títulos de enfermería.
Con base en un modelo descrito anteriormente para métricas ambulatorias,8 evaluamos el tiempo dedicado a los informes de calidad en las siguientes categorías mutuamente excluyentes: (1) ingresar información exclusivamente con fines de informes de calidad, (2) revisar informes de calidad de entidades externas, (3) rastrear especificaciones métricas de calidad, (4) desarrollar e implementar procesos de recopilación de datos, y (5) recopilar y validar datos que se utilizarán en la medición de calidad. Los encuestados recordaron las horas semanales dedicadas a actividades de presentación de datos en el año calendario anterior (2018) por ellos mismos y su personal de informes directos cuyo tiempo se sentían seguros de informar. Solo debían informar el tiempo dedicado a la adquisición y presentación de informes de datos métricos de calidad, excluyendo todo el tiempo dedicado a diseñar e implementar intervenciones de mejora de la calidad. Los encuestados podrían proporcionar estimaciones de tiempo como lógico para su trabajo (por ejemplo, horas / semana, «X horas dos veces / año»). Más tarde, el entrevistador anualizó los resultados para la estimación de costos. Se pidió a los encuestados que diferenciaran el tiempo dedicado entre varios tipos de métricas (por ejemplo, basadas en reclamaciones, abstraídas de gráficos), pero si no podían podían atribuir su tiempo (total) como «no categorizado» por tipo de métrica. Debido a que las métricas sumativas (por ejemplo, la calificación de estrellas de CMS) son métricas de nivel superior formadas por combinaciones de otras métricas para las cuales el tiempo ya se contó, no atribuimos tiempo adicional del personal, sino que conservamos estas métricas porque son ampliamente reconocidas.
Debido a que las actividades de informes de datos de calidad se superponen con otros aspectos de la adquisición y presentación de informes de datos hospitalarios, incluida la facturación, la acreditación y la investigación, se excluyó el tiempo y los costos relacionados con estas actividades para garantizar que se presente una estimación lo más conservadora posible sobre los informes de métricas de calidad. Es importante destacar que incluimos el tiempo del personal (principalmente especialista en documentación clínica) dedicado a generar consultas de documentación clínica para métricas de calidad. Aunque se generan muchas consultas de documentación para la facturación, los encuestados sintieron que podían distribuir el tiempo con precisión. Por el contrario, excluimos de manera conservadora el tiempo de respuesta a las consultas por parte de los médicos y los médicos de atención avanzada porque no esperaríamos que distinguieran la facturación de las consultas relacionadas con la calidad.
Los costos de personal se calcularon utilizando costos basados en actividades impulsados por el tiempo. 16,17 Con el objetivo de estimar datos relevantes a nivel nacional, adquirimos datos salariales representativos (excluyendo beneficios y bonificaciones) de la encuesta anual de profesores de la Association of American Medical Colleges 2017-2018, referencias salariales medias nacionales de recursos humanos institucionales y GlassDoor.com, utilizando salarios medios a nivel nacional para puestos análogos. Todos los valores de las monedas se ajustaron por inflación a dólares estadounidenses de 2022 utilizando el Índice de Precios al Consumidor promedio de la ciudad de los Estados Unidos. 18 Los salarios medios individuales por hora se estimaron dividiendo el salario anual por las horas semanales trabajadas, suponiendo un año laboral de 48 semanas. El costo total de personal para la institución se calculó multiplicando estas tarifas por hora por las horas reportadas dedicadas a tareas de informes de datos de calidad. Se realizó un análisis de sensibilidad mediante la realización de este cálculo utilizando los límites de estimación de salario mínimo y máximo. Estimamos los costos del año calendario 2018 de los contratos con firmas de análisis y calificación promediando los costos del contrato para los años fiscales 2018 y 2019.
Resultados
Métricas reportadas
Se identificaron un total de 162 métricas únicas que el hospital informó a 7 organizaciones de medición en 2018 (Tabla 2), con un total de 271 informes (algunas métricas se informaron a múltiples organizaciones). La mayoría de los informes (191 [70,5%]) contribuyeron a los informes de calidad hospitalaria disponibles públicamente, pero no afectaron el pago; 73 (26,9%) informes fueron incluidos en programas de pago por desempeño y 7 (2,6%) fueron monitoreados por agencias externas, pero no fueron reportados públicamente ni incluidos en programas de pago. De las 162 métricas únicas (una lista completa de métricas está disponible en la tabla electrónica en el Suplemento 2), el método más común de determinación fue basado en reclamos (96 métricas [59.3%]), seguido de encuestas o informes directos de pacientes o personal (32 [19.8%]), resumidos en gráficos (26 [16.0%]), electrónicos (4 [2.5%]) y sumativos (4 [2.5%]) (Figura 1A). Cuando se evaluó utilizando el marco donabediano, la categoría más común fue el resultado, con 107 (66,0%) métricas (Figura 1B). Cuando se caracterizó por dominios de la Academia Nacional de Medicina, la seguridad comprendió el dominio más frecuente, con 101 (62,3%) métricas (Figura 1C).
Horas-persona y costo de personal de informes de datos de calidad
En todas las categorías métricas (basadas en reclamaciones, resumidas de gráficos, electrónicas, encuestas o informes directos de pacientes o personal, y sin categorizar [tiempo que los encuestados no pudieron diferenciar por tipo de métrica]), se gastaron un total de 108 478 horas-persona al año, la mayoría de las cuales se consumieron en la recopilación y validación de datos (71 078 horas [65,5%]), seguidas de la revisión de informes (15 758 horas [14,5%]), procesos en desarrollo (13 680 horas [12,6%]), seguimiento de especificaciones (7019 horas [6,5%]) e introducción de información (943 horas [0,9%]) (Figura 2A). Por categoría métrica, las métricas basadas en reclamaciones (80 218 horas [73,9%]) y resumidas en gráficos (17 975 horas [16,6%]) ocuparon la mayor parte del tiempo, seguidas por el tiempo sin categorizar (10 068 horas [9,3%]), las métricas electrónicas (159 horas [0,1%]) y la encuesta o informes directos de pacientes o personal (59 horas [0,05%]) (Tabla 3).
Teniendo en cuenta los salarios anuales de las personas involucradas, se estimó que el costo anual total de personal de la presentación de datos de calidad era de $ 5 038 218.28, con métricas basadas en reclamaciones que representan un estimado de $ 3 605 144.01 (71.6%) de ese costo (Tabla 3). Las métricas abstraídas de gráficos también constituyeron una fracción considerable del costo total de personal ($ 880 653.76 [17.5%]), seguido por el tiempo sin categorizar ($ 536 191.31 [10.6%]), métricas electrónicas ($ 7606.31 [0.2%]) y encuestas o informes directos de métricas de pacientes o personal ($ 8622.89 [0.2%]). La recolección y validación de datos fue la actividad más costosa ($3 087 698.08 [61.3%]), seguida de la revisión de informes ($855 179.39 [17.0%]) (Figura 2B-C). Un análisis de sensibilidad utilizando los rangos más bajo y más alto para las estimaciones de sueldos dio como resultado un intervalo de certeza de $ 3 258 380.27 a $ 10 524 732.43 (Tabla 3).
Las métricas basadas en reclamaciones y abstraídas de gráficos requerían la mayor cantidad de horas-persona por métrica (836 y 691 horas-persona por métrica por año, respectivamente) y los costos más altos ($ 37 553.58 y $ 33 871.30 por métrica por año, respectivamente), mientras que las métricas electrónicas requerían menos (40 horas-persona y $ 1901.58 por métrica por año) (Tabla 3). El costo de personal y los recursos persona-hora que los participantes no pudieron diferenciar por tipo métrico (sin categorizar) se excluyeron del análisis por métrica. Las tarifas totales de proveedores del año calendario 2018 (ajustadas a la inflación a 2022) para US News & World Report, Vizient y un proveedor de encuestas de experiencia del paciente se estimaron en $ 602 730.66 (número total presentado para proteger la información contractual patentada).
Discusión
En un solo centro médico académico, se informaron 162 métricas únicas a organizaciones externas en 2018. Utilizando costos basados en actividades basados en el tiempo, se estimó de manera conservadora que la preparación y presentación de datos para evaluaciones externas de calidad para 1 hospital consume aproximadamente 108 000 horas-persona a un costo de personal de aproximadamente $ 5.0 millones por año, con aproximadamente $ 600 000 adicionales en contratos de proveedores relacionados. Estas estimaciones excluyen notablemente el tiempo dedicado a actividades de mejora de la calidad y solo se refieren a la preparación y presentación de informes de datos de calidad. Las medidas que consumieron más recursos fueron las basadas en reclamaciones (836 horas-persona/métrica; 37.553,58 dólares/métrica) y las métricas resumidas en gráficos (691 horas-persona/métrica; 33 871,30 USD/métrica).
Los $ 5.6 millones por año gastados en informes de calidad son una pequeña fracción de los $ 2.4 mil millones en gastos anuales del Hospital Johns Hopkins19 y pueden ser proporcionalmente más altos que en hospitales más pequeños. En cualquier caso, los hallazgos actuales, cuando se extrapolan a los más de 4100 hospitales no gubernamentales de cuidados agudos en los Estados Unidos,20 sugieren gastos anuales a nivel nacional de miles de millones de dólares simplemente por informar datos de calidad.
El total de $ 5.6 millones por año está notablemente cerca de una estimación citada por una encuesta de la Academia Nacional de Medicina a ejecutivos de salud sobre el costo de las infraestructuras de medición de calidad de sus hospitales. 21 Otro estudio encuestó a 3 administradores de centros médicos académicos por el costo anual de recopilar y validar datos solo para la medida central de sepsis de CMS, encontrando cifras que van desde $ 134 000 a $ 2 millones. 22 Aunque el presente estudio examinó el asunto con una contabilidad de costos en profundidad, la concordancia es tranquilizadora. Se han realizado varios estudios en el ámbito ambulatorio. Una firma de análisis de datos de salud que respalda a las organizaciones de atención responsable de atención primaria informó 108 métricas en sus diversos contratos de organización de atención responsable. 23 Otro grupo estimó que, a nivel nacional, los informes de datos de calidad de la práctica ambulatoria en 3 especialidades cuestan $ 15.4 mil millones anuales y requieren 15 horas de tiempo del personal por médico por semana. 8 Finalmente, un estudio informó que el costo anual para las prácticas de atención primaria de responder a las consultas de las aseguradoras para 4 programas de informes de calidad es inferior a $ 100 a $ 4300 por médico. 24
Otro hallazgo del estudio actual que vale la pena enfatizar es la intensidad de recursos de las métricas basadas en reclamos y abstraídas de gráficos. Aunque se podría esperar que las métricas abstraídas de gráficos consuman muchos recursos dada la revisión manual de gráficos, las métricas basadas en notificaciones sorprendentemente representaron el tipo de métrica que consume más tiempo, a pesar de generarse a partir de datos administrativos «recopilados de todos modos» para la facturación. Es posible que esto se deba al desafío de representar con precisión el estado de salud del paciente en los datos codificados por la Clasificación Internacional de Enfermedades. La validación de los datos administrativos a menudo requiere confirmar la especificidad de un diagnóstico (p. ej., neumonía o sepsis resultante de neumonía) y si hubo comorbilidades modificadoras del riesgo al ingreso. Aunque el orden o el volumen de los códigos de comorbilidad o el indicador «presente en la admisión» pueden no afectar la facturación, estos detalles pueden alterar significativamente el rendimiento en las métricas basadas en reclamaciones ajustadas al riesgo. Por lo tanto, los hospitales han invertido en una gran infraestructura (principalmente especialistas en documentación clínica y especialistas en calidad) para revisar la documentación y aumentar la especificidad y precisión de la codificación. Tenga en cuenta que la optimización de códigos representa la recopilación y validación de datos, no la mejora real de la calidad de la atención, porque representar con precisión la atención actual es distinto de hacer esfuerzos para modificar las prácticas de atención actuales.
Por el contrario, se encontró que las medidas electrónicas de calidad clínica (informadas automáticamente a partir de los datos de los registros electrónicos de salud) consumían muchos menos recursos. En particular, solo hubo 4 medidas electrónicas de calidad clínica que el hospital informó a organizaciones externas en 2018. Este bajo volumen puede reflejar la novedad de este tipo de medidas y la dificultad de diseñar medidas electrónicas de calidad clínica de alta calidad. Ciertamente, no todas las áreas clave de la calidad de la atención médica podrían explorarse con medidas electrónicas de calidad clínica, pero puede haber un papel para aumentar la inversión en el diseño de otras más efectivas, potencialmente con la participación directa de los proveedores de registros electrónicos de salud.
En particular, el costo total anual de personal para encuestas o informes directos de pacientes o métricas de personal ($ 8622.89) sería mucho mayor cuando se incluyen las tarifas de proveedores relacionadas. Debido a que las tarifas de los proveedores pueden variar ampliamente, estos costos se mantuvieron separados en los informes.
A medida que los sistemas de pago por desempeño continúan creciendo en la atención médica de los Estados Unidos, debemos considerar la rentabilidad de la medición de la calidad. Aunque este estudio no aborda este tema matizado, se está llevando a cabo un trabajo fundamental y revelador sobre la rentabilidad de la métrica de calidad, principalmente en entornos ambulatorios. 8,24-26 Trabajos recientes han demostrado que el alto desempeño de los médicos de atención primaria en el Sistema de Pago de Incentivos basado en el Mérito de Medicare puede no correlacionarse con una atención al paciente de mayor calidad, pero está fuertemente asociado con el tamaño de la práctica médica y la inscripción en el sistema de salud, lo que implica el impacto de una gran infraestructura para recopilar, validar e informar datos para métricas de atención ambulatoria. 26
A medida que continúan los esfuerzos para refinar la implementación de la medición de la calidad, los responsables políticos, los diseñadores de métricas de calidad y los ejecutivos de hospitales deben considerar los costos asociados con los informes actuales de métricas de calidad hospitalaria. Las posibles vías para reducir la carga de los informes de calidad de los pacientes hospitalizados incluyen reducir el número de métricas generales e invertir en el desarrollo de métricas electrónicas que puedan ser inmediatamente representativas de la enfermedad del paciente y la atención brindada sin requerir múltiples revisiones de conjuntos de códigos de diagnóstico o revisiones extensas de gráficos.
Limitaciones
Este estudio tiene varias limitaciones. En primer lugar, es probable que los resultados subestimen los recursos totales y el costo involucrados en la presentación de informes de calidad por varias razones. Se excluyó el tiempo dedicado a actividades que afectan las métricas de calidad pero que se dirigen principalmente a otros objetivos (abstracción del registro, acreditación, facturación e investigación), así como el tiempo de los médicos y clínicos de atención avanzada dedicados a responder consultas. Los honorarios de los proveedores para las encuestas de compromiso del personal, como la encuesta de cultura de seguridad, tampoco se incluyeron porque se superponen con los objetivos de recursos humanos y no son estrictamente informes de datos de calidad. A continuación, aunque se utilizó un enfoque sistemático en el proceso de entrevista, es posible que hubiera individuos no incluidos en esta estimación. Las métricas de las aseguradoras privadas tampoco se consideraron, y este trabajo se limitó a considerar las métricas de calidad de los pacientes hospitalizados. Por último, las bonificaciones y prestaciones no se incluyeron en las estimaciones salariales. Estas decisiones se tomaron a priori con el objetivo de producir una estimación de caso base conservadora, pero más generalizable. En segundo lugar, las estimaciones de tiempo guiadas por recuerdo individual, que tienen cierta falta de fiabilidad inherente, pero es el estándar utilizado por estudios anteriores. En tercer lugar, las entrevistas y la recopilación de datos fueron completadas por un solo individuo, lo que podría introducir sesgo tanto en las respuestas de los encuestados como en la interpretación de las respuestas por parte del entrevistador. En cuarto lugar, este estudio solo incluye datos de un solo hospital, uno que es grande y tiene un departamento de revisión de calidad dedicado, que puede no ser generalizable a todos los hospitales de EE. Sin embargo, la mayoría de los hospitales tienen algún tipo de personal de revisión de calidad con un proceso de revisión razonablemente similar.
Quinto, estas estimaciones de costos incluyen 65 métricas específicas de Maryland requeridas para el pago por desempeño en Maryland bajo una exención de CMS. 4 Sin embargo, es poco probable que la estimación esté muy inflada en comparación con el resto del país porque 60 de las 65 métricas específicas de Maryland son condiciones individuales potencialmente prevenibles dentro del programa de Condiciones Adquiridas del Hospital de Maryland. Aunque se representan como 60 métricas adicionales, la mayor parte de la revisión y validación de la documentación de las Condiciones Adquiridas del Hospital de Maryland se realiza a nivel mundial, con covariables y exclusiones de ajuste de riesgo que se aplican ampliamente en todo el programa de Condiciones Adquiridas del Hospital de Maryland. Los líderes sénior de calidad hospitalaria del Johns Hopkins Hospital estiman que menos o igual al 5% del esfuerzo de informes de calidad se gasta, colectivamente, en los informes de condiciones adquiridas del hospital de Maryland y que, incluidas las otras 5 métricas específicas de Maryland, la cantidad que todas las métricas específicas de Maryland podrían inflar el costo anual de informes en comparación con los hospitales que no son de Maryland debe ser menor o igual al 10%, haciendo que las estimaciones de costos en este artículo sean relativamente generalizables.
Conclusiones
En 2018, el Hospital Johns Hopkins informó los resultados de 162 métricas de calidad únicas para agencias gubernamentales y privadas prominentes a nivel nacional, 97 de las cuales fueron aplicables a hospitales de todo el país. La preparación de datos de calidad para su presentación a estas organizaciones externas requirió aproximadamente 108 000 horas-persona y costó aproximadamente 5,0 millones de dólares en gastos de personal, con aproximadamente 600.000 dólares adicionales para contratos de proveedores relacionados y excluyendo todo el tiempo dedicado a intervenciones de mejora de la calidad. Las métricas basadas en reclamos fueron las que más recursos consumieron, utilizando aproximadamente 800 horas-persona y $ 35 000 por métrica por año. La innovación futura debería considerar la reducción del volumen de métricas y el desarrollo de métricas electrónicas adicionales no basadas en reclamaciones.
Un protocolo que puede ser utilizado por cualquier institución de atención de salud aguda de cualquier tamaño para determinar si se encuentra en un estado de crisis, lo que permitiría la coherencia de enfoque a nivel nacional.
Durante grandes desastres, los hospitales y los sistemas de salud pueden verse sometidos a una intensa presión y ser incapaces de mantener los procedimientos operativos estándar establecidos necesarios para garantizar la seguridad y los resultados óptimos de los pacientes. Además de los impactos generalizados en el sistema de salud de los recientes aumentos repentinos de Covid-19, las víctimas masivas locales o regionales o los eventos que afectan la infraestructura, como los huracanes Katrina, Rita y Sandy, o los terremotos de Northridge de 1994 y Puerto Rico de 2020, son otros ejemplos de eventos. sobrecargar el sistema de prestación de atención médica más allá de su capacidad para cumplir con los estándares reglamentarios y médico-legales habituales.
Después de los eventos del 11 de septiembre de 2001, un informe de la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica reconoció que los estándares normales de atención (SOC, por sus siglas en inglés) tienen que ceder durante las muertes masivas donde hay desajustes significativos entre la oferta y la demanda y ofreció el término Estándares alterados de atención ( ASC). 1 Fundamental para la prestación de atención durante una crisis es la necesidad de mantener las operaciones durante un aumento repentino de pacientes. Como se describe en nuestro trabajo anterior, «La ciencia de la sobretensión», los componentes necesarios para atender a un gran número de enfermos o heridos se clasifican en las rúbricas de personal, material (recursos), espacio y sistema. 2 Otros han contribuido a la taxonomía, el alcance y otras consideraciones, incluido el concepto de Crisis Standards of Care(CSC), definido por el Instituto de Medicina de EE. UU. (IOM) como “un cambio sustancial en las operaciones habituales de atención médica y el nivel de atención que es posible brindar” relacionado con un desastre o calamidad. 3 – 5Cumplir con el SOC normal es la expectativa durante las operaciones convencionales (rutinarias). Lo que es menos obvio es que las medidas de contingencia pueden diferir un poco de la rutina, pero están dirigidas efectivamente a mantener el SOC y cumplir con los requisitos reglamentarios a través de medidas de adaptación ( Figura 1 ).FIGURA 1
Relación de los estándares de atención con el estrés de la institución o el sistema de salud
Además, Contingencia representa un estado en el que los resultados óptimos de los pacientes individuales siguen siendo el objetivo, como en el estado Convencional. En comparación, Crisis Standards of Care reconoce que algunos o muchos estándares o regulaciones no se pueden cumplir. Se requieren ajustes y resúmenes para lograr los niveles más altos posibles de atención al paciente y seguridad de la salud pública en conjunto en lugar de a nivel de paciente individual. 5 De hecho, CSC opera bajo un paradigma ético diferente al de Convencional o de Contingencia y no tiene como objetivo lograr resultados óptimos para todos y cada uno de los pacientes.
Si bien la literatura sobre CSC ha madurado durante la última década, sigue habiendo una vacante en cuanto a qué criterios específicos permitirían que una institución o sistema de salud reconozca y reconozca que están obligados a operar bajo un paradigma de CSC. Este documento describe un conjunto específico de criterios y sus respectivos umbrales de activación que permiten que una institución reconozca formalmente que está operando bajo un paradigma CSC. (Para conocer la metodología utilizada, consulte el Apéndice ).Los criterios derivados están en ocho categorías amplias ( Tabla 1 ).TABLA 1
Criterios Mayores
Definición
Umbral/Disparador
1
hacinamiento en el servicio de urgencias
Porcentaje de camas de urgencias ocupadas por internos*
50% de la capacidad de camas agudas ocupada por internos >12 horas, y se espera que continúe >24 horas
2
Retrasos en la atención
Los procedimientos urgentes/emergentes se retrasan
Se considera que los retrasos potencian los resultados adversos
3
Degradación del personal de enfermería
Proporciones enfermería-paciente
Las proporciones están por encima de los estándares establecidos localmente >12 horas y se espera que continúen durante al menos 24 horas
Criterios menores
Definición
Umbral/Disparador
4
Redespliegues clínicos
Personal clínico** desplegado en unidades de atención especializada fuera de su especialidad estándar
Se requieren redespliegues incluso para una sola unidad activa de cuidados intensivos
5
Despliegues de personal no clínico
Despliegues a unidades clínicas
Institución definida
6
Uso del espacio no tradicional
El espacio tiene ausencia de suministro o restricciones para un nivel que sea seguro para la atención del paciente
Apertura de cualquier unidad
7
Escasez de recursos
Necesidad de clasificar los recursos escasos que salvan vidas
Incluye: ventiladores, ECMO, medicamentos, diálisis, oxígeno, sangre/derivados sanguíneos, etc.
8
Degradación de la infraestructura de atención de la salud
No se puede mantener ningún CSC significativo
El umbral es el evento que impide cualquier CSC significativo
Criterios y umbrales desencadenantes de crisis Estándares de atención
Notas: Crisis Standards of Care (CSC) se activaría si al menos tres criterios alcanzan el umbral, siendo al menos uno un criterio principal. El CSC puede retirarse siempre que los criterios para declarar CSC no estén presentes durante 7 días consecutivos. * Los internos son pacientes del servicio de urgencias que esperan ser admitidos en una cama de hospitalización. ** El personal clínico se refiere a médicos, enfermeras, terapeutas respiratorios y otros puestos especializados en atención al paciente. Abreviaturas: ED = departamento de emergencia, SOC = estándares de atención; ECMO = oxigenación por membrana extracorpórea. Fuente: Los autores
Estas ocho categorías, que comprenden tres criterios mayores y cinco menores, fueron seleccionadas intencionalmente para su aplicabilidad a cualquier hospital de cuidados intensivos de cualquier tamaño. Hay otros indicadores descritos en la literatura, que consideramos fuertemente correlacionados con nuestros ocho criterios o que consideramos menos impactantes. Para que un hospital pase a CSC, al menos tres criterios deben cumplir con los umbrales de activación y al menos uno de estos debe estar entre los primeros tres (criterios principales). La justificación y nuestra experiencia con cada criterio es la siguiente.
1. Hacinamiento en el departamento de emergencias
Se espera que más del 50 % de la capacidad de camas agudas del departamento de emergencias (ED) con internos durante >12 horas continúe durante >24 horas.
NUESTRA RAZÓN DE SER
Los servicios de urgencias suelen estar abrumados y abarrotados. Para muchos hospitales, es más la norma que la excepción. Al menos el 90 % de los servicios de urgencias están abarrotados parte del tiempo. 6 , 7 El hacinamiento en el SU es el criterio clave de las limitaciones de capacidad de camas de hospital, ya que el determinante principal del hacinamiento en el SU es el abordaje de los pacientes ingresados que esperan una cama hospitalaria adecuada. El hacinamiento en el servicio de urgencias empeoró después de la ola inicial de infecciones por Covid-19. 7 Las precauciones de control de infecciones superpuestas, la disminución funcional en la capacidad de camas del hospital y del servicio de urgencias debido a la deserción del personal, las altas tasas de enfermedad y la ausencia del personal de primera línea debido a la exposición al Covid-19 impusieron restricciones operativas adicionales. 7Generalmente, el hacinamiento tiene algún flujo y reflujo durante el día, y no es inusual que un ED tenga más del 50% de las camas agudas ocupadas por pacientes ingresados durante un período de tiempo. Por lo tanto, nuestro enfoque eligió un umbral relativamente conservador de exigir que ya se haya producido un mínimo de 12 horas de abordaje, con una perspectiva desfavorable de resolución dentro de las próximas 24 horas.Si bien la elección de los umbrales de porcentaje o de tiempo es algo subjetiva, no son arbitrarios. La métrica de umbral se eligió en función de una amplia experiencia operativa real y la comprensión de los datos nacionales de ED. Dos autores (GDK, DM) tienen una amplia experiencia en la práctica, las operaciones y el manejo de emergencias en los servicios de urgencias, y han publicado extensamente sobre el tema de la capacidad de sobrecarga y el hacinamiento en los servicios de urgencias. Además, las métricas descritas no fueron cuestionadas en nuestros diversos procesos de investigación, aunque los comentarios sí señalaron que muchos ED experimentan hacinamiento casi a perpetuidad. Si bien estamos de acuerdo en que muchos servicios de urgencias están abrumados la mayor parte del tiempo, consideramos que el hacinamiento extenso de los servicios de urgencias implica de facto un alto estrés en el sistema. Esto se evidencia por su fuerte correlación entre el hacinamiento en el SU y la ocupación restringida de pacientes hospitalizados. Por lo tanto, este criterio se sostiene por sí solo, incluso en ausencia de otras restricciones impuestas por el desastre. Además, ningún criterio por sí solo, incluido este, es suficiente para activar la CSC.
Si bien la elección de los umbrales de porcentaje o de tiempo es algo subjetiva, no son arbitrarios. La métrica de umbral se eligió en función de una amplia experiencia operativa real y la comprensión de los datos nacionales de ED.
NUESTRA EXPERIENCIA
En el momento en que declaramos CSC en algunos de nuestros hospitales, los internados en urgencias superaban con creces el 50 % muchos días consecutivos debido a la falta de camas para pacientes hospitalizados. Dichos pacientes permanecieron durante días en el servicio de urgencias. Sin embargo, este no fue un criterio activado de manera uniforme en los dos sistemas.
2. Retrasos en la atención
Se retrasan procedimientos urgentes y/o emergentes o casos quirúrgicos.
NUESTRA RAZÓN DE SER
Durante el estado de Contingencia, muchos planes de emergencia exigen la cancelación de algunos o todos los procedimientos electivos. Los casos de verdadera emergencia se acomodan, incluso en las situaciones más limitadas, aunque a veces con breves demoras. Una vez que los casos de emergencia no se pueden acomodar de manera confiable o los pacientes no se pueden transferir de manera segura a tiempo a una instalación apropiada, una institución está claramente en crisis .Quizás menos clara es la implicación de la necesidad de reducir los procedimientos urgentes. Estos incluirían cirugías de cáncer (p. ej., resección de cáncer de páncreas, cerebro, mama), biopsias de diagnóstico, diálisis de rutina y cateterismo cardíaco. Estos pueden posponerse hasta cierto punto, pero los retrasos pueden afectar los resultados del paciente. 8 Aunque el concepto de urgente tiene un componente subjetivo, afirmamos que cuando los casos urgentes se retrasan más allá de la rutina de una institución, indica una crisis y por lo tanto es un criterio válido. No hemos especificado el número de tales casos ni el tiempo de duración para alcanzar el umbral. Hay una variedad de opiniones incluso dentro de jurisdicciones específicas en cuanto a lo que constituye una intervención oportuna para varios procedimientos. Por lo tanto, este concepto sigue evolucionando. CSC está, y debería estar, sujeto a la práctica local. Pero una vez que el quirófano (OR) sensible al tiempo o el tiempo de la sala de procedimientos requieren triaje o racionamiento, se ha alcanzado el umbral. 9
NUESTRA EXPERIENCIA
Los procedimientos emergentes prácticamente nunca se retrasaron debido a las crisis. En general, los casos urgentes tampoco se retrasaron hasta un punto en el que la seguridad se consideraría comprometida. Por lo tanto, en nuestra experiencia este criterio no se activó. Tenga en cuenta que los hospitales que declararon CSC (y muchos que permanecieron en estado de Contingencia) cancelaron procedimientos y cirugías de rutina y electivos a medida que el personal de quirófano se desplegó en otras unidades de atención clínica.
3. Degradación del personal de enfermería
Las proporciones de enfermeras por paciente en una unidad aumentan por encima del estándar establecido localmente durante más de 12 horas y se espera que continúen durante al menos 24 horas.
NUESTRA RAZÓN DE SER
El fundamento detrás del umbral de activación para este criterio es similar al criterio de hacinamiento en el ED anterior. Hay literatura limitada sobre qué proporciones de enfermeras por paciente, o aumento de la rutina, indican crisis. Sin embargo, se ha sugerido que el umbral apropiado de las proporciones de enfermería para ser considerado en un estado de crisis es 150 % por encima de la rutina o cuando se le pide al personal que trabaje más del 150 % de la duración habitual del turno. 10Determinamos que hasta el 150% podría considerarse Contingencia, ya que las adaptaciones operativas deben mantener el SOC. Si bien respaldamos un umbral del 150 %, no propugnamos específicamente una guía de proporción específica debido a las diversas configuraciones de personal en diferentes unidades y hospitales. Nuestro umbral para este criterio también explica funcionalmente la incapacidad de mantener el SOC durante horas consecutivas de enfermería trabajadas (p. ej., 18 horas 3 días seguidos). Afirmamos que ese criterio se activaría si incluso una unidad de enfermería fuera afectada, lo que implica la imposibilidad de reasignar enfermería de otras unidades para asistir. Nuevamente, si este fuera el único criterio por encima del umbral, sería insuficiente para desencadenar CSC. En segundo lugar, si un hospital no puede mantener el personal en una unidad específica y no tiene una solución de contingencia disponible, la designación de crisis es adecuada.
Si bien el concepto de urgencia tiene un componente subjetivo, afirmamos que cuando los casos urgentes se retrasan más allá de la rutina de una institución, indica una crisis y por lo tanto es un criterio válido.
NUESTRA EXPERIENCIA
Para los hospitales que declaran CSC, este desencadenante se cumplió con frecuencia y ocurrió en múltiples unidades de pacientes hospitalizados y en el departamento de emergencias. Las unidades médico-quirúrgicas generales se ampliaron a proporciones de 1:7 y más, mientras que las proporciones de cuidados intensivos se ampliaron a 1:3 y más. La duración de los turnos también se extendía con frecuencia.
4. Redespliegues clínicos
Personal clínico reasignado a unidades de atención fuera de su especialidad.
NUESTRA RAZÓN DE SER
La redistribución del personal indica una tensión significativa en un sistema hospitalario, ya que el personal se redirige a las áreas de necesidad. Este criterio no se limita a los médicos, sino que se aplica a todos los proveedores autorizados. Si bien este criterio implica que el personal actúe razonablemente dentro del alcance de su conjunto de habilidades, privilegios hospitalarios y licencia, las actividades reasignadas están en dominios que no están dentro de su práctica diaria. Por ejemplo, los subespecialistas en medicina interna (p. ej., neurólogos), también capacitados en medicina interna, podrían sustituirlos como hospitalistas; las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos (UCI) o del quirófano podrían formar parte del personal de ciertas salas.Se podría argumentar que la reasignación de personal fuera de su alcance debería ser un criterio separado (p. ej., dermatólogo a una UCI, psiquiatra a salas generales, enfermero que actúa como médico, enfermero practicante autorizado que actúa como enfermero, sacar al personal clínico de la jubilación , complementando con personal de la Guardia Nacional, etc.). Si bien estas acciones obviamente implicarían una crisis, razonamos que las redistribuciones de primer nivel serían reasignaciones de personal razonablemente dentro del alcance de la práctica. Además, una vez que sean necesarias las redistribuciones totalmente fuera del alcance, también deberían activarse muchos otros criterios.
NUESTRA EXPERIENCIA
Este fue también un criterio activado de manera bastante uniforme. Los hospitales que declararon CSC desplegaron personal de enfermería de quirófano y personal de enfermería no clínico para atender a los pacientes hospitalizados junto con sus colegas de enfermería de pacientes hospitalizados. En algunas situaciones, los proveedores clínicos (médicos autorizados, residentes) también se enviaron a entornos no rutinarios (p. ej., médicos de urgencias a las UCI).
5. Despliegues de personal no clínico
Personal no clínico desplegado para actividades activas de atención al paciente.
NUESTRA RAZÓN DE SER
El personal no clínico se puede redistribuir a varios entornos clínicos con capacitación justo a tiempo en actividades básicas al lado de la cama o relacionadas con el paciente para aliviar la carga de trabajo de un personal profesional limitado. Por ejemplo, el personal administrativo o los asistentes de investigación clínica se pueden reasignar para ayudar a los pacientes con las actividades de la vida diaria (AVD), hacer recados, actuar como cuidadores de pacientes que requieren vigilancia constante, ayudar con el transporte de pacientes o ayudar a contestar los timbres.Si bien el conjunto de habilidades requeridas es relativamente bajo (desde una perspectiva clínica), las personas ubicadas en un entorno desconocido y que no están acostumbradas a las actividades de atención hospitalaria de rutina aumentan el riesgo general para el paciente y el personal. Por ejemplo, un enfermero o ayudante asignado de forma rutinaria a una unidad para brindar AVD básico a un paciente notaría fácilmente un deterioro en la condición de un paciente que una persona ingenua en el compromiso del paciente no podría notar.
NUESTRA EXPERIENCIA
En muchas, pero no en todas, de nuestras instituciones que declaran CSC, este fue un criterio activado. El personal no clínico con experiencia en operaciones, finanzas y calidad/mejora de procesos se ofreció como voluntario para ayudar con las tareas clínicas en el hospital. Entre los servicios prestados se incluyeron el cuidado de pacientes, el almacenamiento de carros de control de infecciones, la ayuda para ponerse y quitarse el equipo de protección personal (PPE), actividades administrativas, etc.
6. Uso del espacio no tradicional
Uso de lugares no tradicionales con menos recursos (p. ej., gases, succión, control de infecciones) que los que estarían disponibles en el entorno de atención tradicional correcto).
CSC está, y debería estar, sujeto a la práctica local. Pero una vez que el tiempo de la sala de operaciones o de la sala de procedimientos requiere un triaje o racionamiento, se ha alcanzado el umbral.
NUESTRA RAZÓN DE SER
Este criterio es uno de los más citados y es evidente. 11 Los espacios alternativos incluyen partes suspendidas de hospitales con mala ventilación o que no están cerca de recursos, cafeterías o salas de trabajo del personal. Es posible que estos sitios no tengan los recursos para satisfacer las necesidades de los pacientes, como fue el caso con el establecimiento de muchos hospitales de campaña, y el personal se ve desafiado por rutinas desconocidas y procesos y procedimientos improvisados. 12 , 13 Además, tales sitios generalmente están menos preparados para satisfacer las necesidades médicas de los pacientes que se deterioran.
NUESTRA EXPERIENCIA
Aunque se utilizaron carpas médicas equipadas de diversas formas, en particular para la clasificación, el aislamiento y la atención en urgencias, no se utilizaron otras áreas de atención no tradicionales. Debido a que las tiendas de campaña estaban bien incorporadas a las operaciones, su uso por sí solo no se consideró un factor desencadenante per se. Sin embargo, el uso de tales tiendas de campaña estiró aún más los requisitos de personal.
7. Escasez de recursos
Limitaciones clínicamente significativas de recursos de suministros, medicamentos o equipos que alteran la capacidad de mantener el estándar de atención. Implica la necesidad de asignar y clasificar los escasos recursos que salvan vidas (p. ej., camas de UCI, ventiladores, medicamentos clave, oxigenación por membrana extracorpórea [ECMO], dispositivos de diálisis, oxígeno y apoyo respiratorio, y sangre y productos sanguíneos).
NUESTRA RAZÓN DE SER
La escasez de recursos específicos se cita universalmente en la literatura sobre emergencias médicas, desastres y CSC. 1 , 3 , 4 , 11 Cualquier elemento individual de escasez podría considerarse aplicable a la atención del paciente. El umbral clave es la necesidad de clasificar o asignar de acuerdo con el algoritmo (idealmente preestablecido) basado en principios éticos. Cierta orientación implica que estos tipos de escasez por sí solos serían suficientes para declarar CSC. No apoyamos esa perspectiva, y no hemos considerado esta categoría como un criterio principal. Para muchos recursos escasos, existen varios sustitutos aceptados por SOC. 14 Algunas escaseces no implicarían rutinariamente CSC. Por ejemplo, no es raro que el suministro de productos sanguíneos se agote. Por lo tanto, su asignación puede reducirse o clasificarse incluso durante situaciones convencionales. Si bien varias categorías de escasez pueden ejercer una gran presión sobre el manejo médico, al igual que con todos nuestros otros criterios, por sí solo, no exige CSC. Sin embargo, cualquier recurso para el que no exista un sustituto razonable del SOC que requiera asignaciones de protocolo de recursos escasos puede colocar a algunos pacientes en un riesgo indebido y podría desencadenar este criterio.
NUESTRA EXPERIENCIA
Si bien la falta de camas con personal fue nuestra principal limitación de recursos, lo que resultó en decisiones de CSC en algunos hospitales, esto por sí solo no fue un criterio desencadenante, ya que la correlación con otros factores desencadenantes (proporción de personal, reubicaciones, internamiento en el SU, demoras en cirugías/procedimientos) también se vería afectada. Si estos criterios hubieran estado disponibles para nosotros antes durante las crisis, varios recursos que se vieron amenazados (por ejemplo, espacio en la UCI, ventiladores, ECMO, hemoderivados) bien podrían haber desencadenado este criterio. Afortunadamente, los suministros, medicamentos y equipos no escaseaban en este momento de la pandemia. No necesitábamos utilizar nuestros protocolos de asignación de recursos escasos a pesar de declarar CSC.
8. Degradación de la infraestructura sanitaria
Las limitaciones de la infraestructura de atención médica afectan la capacidad del hospital para mantener los estándares de atención (p. ej., degradación de las instalaciones debido a inundaciones, incendios, interrupciones prolongadas de TI).
NUESTRA RAZÓN DE SER
Este criterio generalmente no se aplica a las pandemias, pero se ha experimentado en huracanes, terremotos, bombardeos e inundaciones. De todos nuestros criterios, este es el menos definido y el menos susceptible a las métricas de umbral. Obviamente, daños estructurales importantes, como ocurrió durante los huracanes Katrina, Rita y Sandy, colocaron a las instituciones más allá incluso de los CSC en una nueva categoría de crisis, es decir, atención catastrófica ( Figura 1 ).
Si bien varias categorías de escasez pueden ejercer una gran presión sobre el manejo médico, al igual que con todos nuestros otros criterios, por sí solo, no exige CSC.
En tales circunstancias, una institución se deteriora tanto físicamente o disfuncional operativamente que el SOC no se aplica en absoluto y se requiere una gestión de desastres estricta. Se requiere una evacuación parcial o total, a veces heroica, y el concepto de cualquier SOC significativo o incluso CSC es discutible. Aún así, la infraestructura puede verse parcialmente afectada por cortes prolongados de computadora, electricidad o agua, por ejemplo. Nuevamente, en sí mismo, no es un criterio independiente, sine qua non. Al igual que con los criterios enumerados aquí, el impacto del deterioro a menudo se gestiona dentro de las medidas de contingencia que mantienen el SOC.
NUESTRA EXPERIENCIA
Dada la naturaleza de la crisis del Covid-19, de etiología infecciosa, ninguno de nuestros hospitales experimentó una degradación en la infraestructura.
Criterios considerados, pero no incluidos
Se consideraron varios otros criterios, tales como: degradación porcentual del personal disponible (ya sea en total o dentro de categorías específicas), proporción de pacientes para médicos con licencia, proporción de camas sin personal (es decir, cierre de camas), necesidad de acreditación rápida para aumentar el personal, necesidad de ayuda externa o ejercicio de memorandos de entendimiento (MOU), o declaración de CSC en toda la jurisdicción (que ocurrió en algunos estados). Como se sugirió en otro lugar, también consideramos las llamadas por enfermedad, sensación de fatiga del personal, aumento de errores médicos, comportamientos inadaptados del personal, disminución de la productividad, negativa a trabajar, etc.Sin embargo, notamos que los impactos de estos criterios potenciales seguramente estarían fuertemente correlacionados con los otros criterios, o por sí mismos no serían importantes. Por ejemplo, medir la degradación del personal es importante solo en la medida en que no se puede mantener el SOC. Si la falta de personal provocó el cierre de camas, pero se corresponde con una baja demanda de pacientes (como fue el caso durante la primera ola de Covid-19), es una consideración discutible. La acreditación rápida y el aumento de la ayuda externa se correlacionarían en gran medida con muchos de nuestros criterios, y es casi seguro que la redistribución del personal ya se habría producido. Finalmente, si un órgano de gobierno jurisdiccional decide declarar CSC, no es necesario considerar criterios basados en el hospital.
Experiencia con la Declaración CSC en Maryland
De los cinco hospitales regionales de Johns Hopkins Medicine (JHM), dos, ambos en Maryland, finalmente declararon CSC. De los 13 hospitales regionales del Sistema Médico de la Universidad de Maryland (UMMS), seis declararon CSC. En el caso de JHM, bajo la guía de Comandos Unificados y nuestra Oficina de Manejo de Emergencias, se solicitaron datos de cada uno de nuestros cinco hospitales regionales diariamente. Los informes diarios de salida de todos los hospitales de JHM ocurrieron hasta que se consideró que el CSC ya no era necesario para los dos hospitales que habían declarado el CSC. Estos reportes continuaron hasta que se consideró evidente que CSC ya no era una consideración probable para ninguno de nuestros hospitales a medida que los casos de Covid-19 comenzaron a disminuir y la hospitalización comenzó a disminuir precipitadamente. Nuestras organizaciones, por supuesto, no estaban solas al tratar los asuntos de CSC. Desde finales de diciembre de 2021 hasta mediados de enero de 2022, 17 (40 %) de los 42 hospitales públicos no gubernamentales de atención aguda de Maryland 15 (con más de 50 camas) declararon CSC. El número de días en el estado CSC varió de 19 a 39 días, con una mediana de 31 días. El tamaño del hospital varió de 70 camas (colocadas en CSC durante 34 días) a 284 (en CSC durante 38 días). Aunque informamos a los ejecutivos de los hospitales de Maryland sobre los criterios del CSC a través de la Asociación de Hospitales de Maryland, no está claro si nuestros criterios se consideraron explícitamente.
Proceso de Declaración de CSC: 10 Pasos Clave
Una vez que una institución se encuentra en modo de Contingencia, los ocho criterios deben ser evaluados y registrados regularmente por la oficina de manejo de emergencias del hospital u otra estructura institucional establecida para este propósito. A medida que las condiciones de contingencia se acerquen a las condiciones de crisis, la evaluación de criterios debería ocurrir incluso con mayor frecuencia, potencialmente a diario. Nuestros dos sistemas de salud siguieron este protocolo, incluidas reuniones presenciales o virtuales para discutir la situación.
Determinamos que para poner fin a CSC, la norma debe ser 7 días consecutivos de caída por debajo de los umbrales para evitar posibles vacilaciones dentro y fuera de CSC. Una vez que se cumplió con la ausencia de criterios de 7 días, las instituciones tendrían hasta 2 días más para reafirmar/continuar CSC o, en su lugar, retirarse a los procesos de contingencia .
Las diversas notificaciones están dirigidas a un pilar clave de la OIM para la promulgación de CSC, el de la comunicación y educación integradas de la comunidad y los proveedores. 1 Una vez más, muchas publicaciones describen cómo proceder para declarar CSC, pero no se describen los pasos reales específicos. Desarrollamos la siguiente guía, que nuestras instituciones siguieron:1.Informe diario de criterios y métricas revisados por la Oficina de Manejo de Emergencias institucional, que recomienda la declaración de CSC si se cumplen los umbrales.2.Revisión y aprobación por Comando Unificado institucional.3.Notificación al patronato del hospital respectivo para su consentimiento.4.Carta formal al Secretario de Salud del estado. La comunicación informal precedió a la carta formal. La carta no entró en gran detalle en cuanto a los factores desencadenantes exactos y los pasos procesables específicos que se tomarían.5.Carta formal a los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de EE. UU. Este no es un requisito regulatorio, pero se recomienda una notificación formal a CMS en caso de que surjan problemas regulatorios más adelante en revisiones posteriores.6.Notificación formal al Director de los Servicios de Sistemas de Medicina de Emergencia (EMS) de Maryland a través de una llamada personal. EMS en Maryland es una agencia estatal que depende del gobernador. Recomendamos dicha notificación de cortesía aunque no se requiera notificación. De hecho, tal notificación no influye en el movimiento del paciente prehospitalario.7.Comunicado de prensa para los medios estatales y locales, programado para coincidir poco después de los avisos formales anteriores.8.Avisos por correo electrónico de difusión en toda la institución, también programados para coincidir poco después de los avisos formales9.Actualizaciones en la página web institucional.
a.Para el público: explicando qué es CSC, razones para la declaración e implicaciones para el público y los pacientes.
b.Página web interna para el personal: igual que arriba e implicaciones para el personal.10 Las reuniones específicas de seguimiento de los líderes sénior y del Comando Unificado con las partes interesadas clave incluyeron: todos los presidentes de hospitales del sistema, directores clínicos, directores de enfermería y gerentes de emergencias institucionales.
Proceso de terminación de CSC
Los representantes de la UMMS y del Comando Unificado JHM tuvieron más discusiones y consultas sobre las condiciones requeridas para poner fin a la CSC. Determinamos que para poner fin a CSC, 7 días consecutivos de caída por debajo de los umbrales debería ser la norma para evitar posibles vacilaciones dentro y fuera de CSC. Una vez que se cumplió con la ausencia de criterios de 7 días, las instituciones tendrían hasta 2 días más para reafirmar/continuar CSC o, en su lugar, retirarse a los procesos de contingencia. Tenga en cuenta que no todos los criterios que desencadenaron CSC deben estar por debajo de su nivel de umbral. Ya no se requiere CSC siempre que los criterios para declarar CSC no estén presentes durante 7 días consecutivos.
Cuestiones legales y reglamentarias relacionadas con CSC
Además de la falta de uniformidad en la declaración de un CSC, existen consideraciones legales y reglamentarias. El informe de la OIM de 2009 pidió protecciones legales para los profesionales de la salud y las instituciones que declaran CSC. 4 Los académicos señalan que generalmente se requiere la autorización legal de una agencia gubernamental y brinda protección de responsabilidad. Los estados de emergencia declarados suelen incluir disposiciones de responsabilidad por el cuidado y el alcance de la práctica. dieciséis Desafortunadamente, no existen pautas federales uniformes para la asignación de recursos escasos o estándares para CSC. Más bien, existe un enfoque de mosaico estado por estado. Las protecciones que ofrecen las autoridades gubernamentales no son integrales. Por ejemplo, el principio utilitario ético básico que guía la respuesta a desastres puede contravenir algunas leyes y estatutos. Algunas maniobras operativas de mitigación pueden violar la Ley de Estadounidenses con Discapacidades, la Ley de Rehabilitación federal, la Ley de Cuidado de Salud a Bajo Precio y las leyes federales contra la discriminación aplicadas por la Oficina de Derechos Civiles del Departamento de Salud y Servicios Humanos, por ejemplo. 17El enfoque legal actual de las protecciones de responsabilidad es algo problemático. Como fue el caso en Maryland, y ciertamente en otras jurisdicciones de los Estados Unidos, muchos hospitales se encontraron en estado de Crisis y necesitaban tomar medidas sin el respaldo de una declaración regional de emergencia o emergencia de salud pública (PHE). Como se señaló anteriormente, las declaraciones federales no lo abarcan todo.
PROTECCIONES DE RESPONSABILIDAD POR PARTES
Durante desastres declarados por el gobierno federal en virtud de la Ley Stafford o la Ley Nacional de Emergencias, el Secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los EE. UU. declara un PHE (según la Sección 319 de la Ley de Servicios de Salud Pública) y puede renunciar o modificar ciertos beneficios de Medicare, Medicaid y Children’s. Requisitos del Programa de Seguro Médico (CHIPS). 18 Por ejemplo, se puede renunciar a la necesidad de que los profesionales de la salud tengan una licencia específica en el estado donde se prestan los servicios. Sin embargo, las exenciones se aplican solo a los beneficiarios de Medicare, Medicaid y CHIP. La ley estatal rige a los proveedores (no federales) con autorización para prestar servicios sin una licencia específica en el estado respectivo. Se pueden dispensar aspectos de la Ley de tratamiento médico de emergencia y trabajo de parto activo (EMTALA), como el lugar donde se puede realizar el examen médico. Se permite la transferencia de pacientes sin una estabilización completa si las circunstancias lo requieren, lo que no es realmente una desviación de la mayoría de las interpretaciones de EMTALA. El Secretario del HHS tiene la facultad de emitir exenciones específicas especificadas en la sección 1135 de la Ley del Seguro Social, o emitir una exención amplia. Los estados también pueden promulgar una protección de responsabilidad integral bajo declaraciones de emergencias de salud. Por ejemplo, la declaración de salud del gobernador de Maryland de enero a la que se hace referencia anteriormente tenía disposiciones de responsabilidad, a pesar de que no requería una implementación amplia de CSC. Cabe señalar que, en términos generales, la ley federal se antepone a la ley estatal en la medida en que debe aplicarse.
Desafortunadamente, no existen pautas federales uniformes para la asignación de recursos escasos o estándares para CSC. Más bien, existe un enfoque de mosaico estado por estado.
LEY DE PREPARACIÓN PÚBLICA Y PREPARACIÓN PARA EMERGENCIAS
La Ley de Preparación Pública y Preparación para Emergencias (PREP, por sus siglas en inglés), promulgada en 2005, autoriza al Secretario del HHS (después de una declaración de PHE) a proporcionar inmunidad de responsabilidad a ciertas personas y entidades “que surjan de, se relacionen o resulten de la fabricación, distribución y administración o uso de contramedidas médicas”. 19 El secretario del HHS invocó la LEY PREP para que entre en vigencia el 27 de enero de 2020; esto permitió el uso de vacunas y medicamentos emitidos bajo Autorización de Uso de Emergencia y pruebas de diagnóstico para Covid-19, entre otras contramedidas médicas. Aunque abierto a la interpretación, el concepto de protección de “contramedidas médicas” puede extenderse mucho más allá de la terapia y el diagnóstico y podría interpretarse para considerar muchas maniobras implementadas como parte de la CSC.
PROBLEMAS CON LOS REQUISITOS ESTATALES Y FEDERALES Y CSC
La necesidad de emergencias de salud declaradas por el gobierno federal o estatal puede ser problemática si se necesita una declaración CSC en un hospital local o incluso a nivel regional. El gobierno federal o algunos estados pueden ser lentos o incluso reacios a declarar estados de emergencia. Sin embargo, una institución que se ve incapaz de mantener el SOC y, por lo tanto, se encuentra en crisis, se enfrenta a restricciones excepcionales y elecciones atípicas. Las acciones que de facto implican CSC pueden no solo ser necesarias, sino que no se pueden evitar las éticas. Abogamos por que si las condiciones que implican CSC se adoptan y comunican ampliamente como se presenta aquí, se otorguen protecciones a las instituciones si pueden respaldar dicha declaración con documentación.
Preceptos éticos para la CSC
No proponemos revisar todas las cuestiones éticas consideradas en la respuesta a desastres, sino más bien resaltar las diferencias en el enfoque de la atención médica cuando el SOC está en orden versus cuando el CSC está en su lugar durante un desastre de salud (Tabla 2 ) .TABLA 2
Principio ético
Comentario
Justicia
No discriminación basada en rasgos individuales*
deber de cuidar
Brindar atención, en la medida de lo posible, a todos los pacientes que se presenten
Deber de administrar los recursos
No se deben administrar tratamientos que no proporcionen beneficios.
Transparencia
Abierto al escrutinio público
Consistencia
La aplicación de los Estándares de Atención de Crisis no discrimina; se aplica a todos, sin excepción
proporcionalidad
La conservación/triaje está de acuerdo con el grado de necesidad
Responsabilidad
Capacidad para explicar, educar y asumir la responsabilidad.
Consideraciones éticas en el desarrollo de criterios de estándares de atención de crisis
* Raza, etnia, estado de ciudadanía, origen nacional, religión, sexo, discapacidad, estado de veterano, edad, información genética, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica o rasgo. A los pacientes se les puede garantizar el acceso a recursos escasos, pero la distribución se basa en la evidencia sin tener en cuenta estas características o rasgos como tales. Fuente: Los autores Mucho se ha escrito sobre los protocolos de triaje de recursos, particularmente en lo que respecta a los ventiladores. 3 – 5 , 20 , 21 Sin embargo, como experimentamos, hay muchos otros recursos de alto valor, como el personal, la asignación de espacio, los suministros de intervención y de otro tipo, y los sistemas de operación, que pueden verse tremendamente afectados. La diferencia fundamental entre la ética que guía la práctica rutinaria cuando se puede mantener el SOC y cuando es necesario el CSC es el abordaje del corpus de pacientes que buscan atención en salud, no solo las víctimas del desastre, sino todos los pacientes. Es una práctica estándar distribuir los recursos de atención médica durante los tiempos de rutina por orden de llegada . Durante los PHE, este enfoque seguramente desperdiciará recursos escasos y privará a algunos pacientes de medidas que pueden beneficiarlos, mientras asigna recursos a aquellos que tienen pocas probabilidades de beneficiarse o necesitarlos. Mientras que durante los tiempos convencionales, un enfoque ético igualitario se esfuerza por brindar la más alta calidad de atención a todos y cada uno de los pacientes como individuos, durante la CSC esto no es posible y, por lo tanto, se sigue un enfoque utilitario, es decir, el mayor bien para el mayor. número. Este enfoque basado en la salud de la población se esfuerza por brindar la más alta calidad de atención a toda la cohorte de pacientes bajo consideración, en lugar de a nivel individual. 5En su extremo, se aproxima a la ética de los botes salvavidas , en la que se deben tomar decisiones difíciles pero desapasionadas. 5
Lecciones aprendidas
Muchos hospitales en los Estados Unidos (y en otros lugares) estaban operando bajo CSC incluso durante la primera ola y las subsiguientes de la pandemia de Covid-19 y, de hecho, habían recibido varias protecciones bajo emergencias declaradas por el gobierno federal y estatal. Algunos estados, como parte de su declaración CSC, lo hicieron para permitir la uniformidad de enfoque hasta cierto punto dentro de sus jurisdicciones. Ofrecemos nuestro protocolo, que utilizamos en tiempo real, como un método para determinar si una institución de atención médica aguda de cualquier tamaño se encuentra en un estado de crisis. Nuestro protocolo permitiría la consistencia del enfoque a nivel nacional y muchos escenarios internacionales.El trabajo previo de nuestras dos instituciones en la preparación para un desastre de esta magnitud fue de gran ayuda. De hecho, nuestras dos instituciones trabajaron juntas en 2009 durante la pandemia de H1N1 para desarrollar algoritmos basados en la ética para distribuir recursos escasos.También obtuvimos una experiencia considerable durante la primera ola del virus SARS-CoV-2 original a principios de la primavera de 2020, lo que nos brindó una gran comprensión de los criterios y las contramedidas apropiadas. Por ejemplo, la redistribución del personal a un entorno menos familiar fue un requisito clave para mantenerse al tanto de la situación abrumadora al principio de la pandemia. Creemos que algunas, si no muchas, instituciones dentro de Maryland cumplieron con los criterios para declarar CSC a fines de diciembre de 2021 y principios de enero de 2022 durante la ola de Omicron, pero objetaron la declaración de CSC por varias razones. Entre estas preocupaciones estaba que una declaración pública podría dañar la reputación de la institución. Otros pueden haber razonado que tenían suficientes protecciones para la responsabilidad sin una declaración institucional formal y que se implementarían sus contramedidas,
La diferencia fundamental entre la ética que guía la práctica rutinaria cuando se puede mantener el SOC y cuando es necesario el CSC es el abordaje del corpus de pacientes que buscan atención en salud, no solo las víctimas del desastre, sino todos los pacientes.
Si bien respetamos la última perspectiva, abogamos por la observancia de uno de los pilares clave del informe de la OIM: comunicación integrada y educación de la comunidad y los proveedores. Es fundamental informar al público que su(s) hospital(es) tiene(n) limitaciones en la prestación de atención normal y reconocer los cambios en las operaciones. También es una validación para el personal del hospital que la institución reconoce sus medidas extraordinarias y el fundamento ético para las modificaciones en la atención. Finalmente, algunos líderes políticos pueden mostrar reticencia a reconocer que el grado de emergencia médica necesaria para un hospital o sistema de salud determinado ha llegado a un punto más allá de la respuesta del SOC de nivel de contingencia. Las declaraciones formales de CSC pueden proporcionar el impulso necesario para la acción estatal que puede estar bajo consideración en ese momento. Un aspecto potencialmente confuso de nuestro protocolo es que algunos criterios en sí mismos representan contramedidas mitigadoras para combatir la crisis o el aumento repentino. Esto tiene sentido si se considera que en pandemias (que son desastres de evolución más lenta) una institución pasa por etapas de operaciones Convencionales a estados de Contingencia (que requiere cambios operativos), antes de llegar a condiciones de Crisis. Muchas de las maniobras que puede realizar una institución en condiciones de Contingencia se convierten así en criterios en sí mismos. Cuando se requieren varias simultáneamente en determinadas combinaciones, indica el estado de Crisis. Si bien este documento trata sobre el desarrollo de criterios y activadores asociados para CSC, vale la pena señalar que las amplias protecciones legales no necesariamente se otorgan automáticamente. Por ejemplo, a pesar de que el triage ocurre rutinariamente para camas de UCI limitadas, las decisiones al final de la vida con respecto a la futilidad como un medio para reasignar los recursos obligados, incluso en una crisis, es un área plagada de desafíos legales, éticos y políticos. Del mismo modo, en nuestra experiencia, algunos pacientes se niegan a ser transferidos a otro hospital con una cama de hospitalización disponible y con personal, incluso dentro de nuestros respectivos sistemas de salud; a menos que la declaración estatal o federal sea clara de que tales transferencias pueden ocurrir sin consentimiento, no está permitido hacerlo. En algunos de nuestros hospitales, los pacientes prefirieron permanecer en el servicio de urgencias, incluso con el consejo de que permanecerían allí durante varios días, con cuidado limitado de un turno a otro. Esto, por supuesto, contribuyó a aumentar la aglomeración en el SU y empeorar el internamiento (es decir, las admisiones de pacientes hospitalizados permanecieron incluso más tiempo en el SU), paradójicamente prolongando la necesidad de CSC.
Mirando hacia el futuro
Hemos desarrollado criterios y activadores de umbral asociados que permiten el reconocimiento y, por lo tanto, la declaración de CSC en una institución de salud de cuidados agudos. Creemos que este protocolo, basado en preceptos establecidos, es el primer informe que especifica un conjunto claro de criterios que indican un estado definido de Crisis, dentro del cual no se puede mantener el SOC. También describimos un método sugerido para declarar CSC y un método para terminar el estado. Esperamos que el protocolo que se ofrece aquí continúe evolucionando, como se indica a continuación. Sin embargo, observamos que los autores han utilizado con éxito este protocolo en crisis relacionadas con el Covid-19 del mundo real, y también permite la estandarización y la uniformidad del enfoque en todos los entornos hospitalarios de cuidados agudos dentro de una región o estado. Mucho antes del Covid-19, estaba claro que se necesitaban pautas formales con cierta especificidad para invocar el CSC y cada hospital debería haber establecido planes para el CSC. Como punto de discusión durante más de una década, sería valioso el desarrollo continuo y la promulgación de CSC por parte de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina. Esta sería una progresión natural en su considerable trabajo en este espacio desde 2009, que influyó fuertemente en nuestra derivación que presentamos aquí. Para lograr esto, el Departamento de Salud y Servicios Humanos podría integrar el requisito de un plan CSC dentro de la Regla de preparación para emergencias de CMS.. Esto exigiría que los CSC se convirtieran en parte del tejido de la prestación de atención médica y garantizaría que durante las crisis, toda la comunidad comprenda el significado de los CSC y que las decisiones tomadas durante estos tiempos difíciles sean en el mejor interés de la población afectada.
Titus J Galama , Hans van Kippersluis, A Theory of Socio-economic Disparities in Health over the Life Cycle, The Economic Journal , volumen 129, número 617, enero de 2019, páginas 338–374, https://doi.org/10.1111/ ecoj.12577
Abstract
Motivados por la observación de que la atención médica explica solo una parte relativamente pequeña del gradiente de estado socioeconómico (SES)-salud, presentamos un modelo de ciclo de vida que incorpora varios comportamientos adicionales que potencialmente explican (conjuntamente) una gran parte de las disparidades observadas. . Como resultado, el modelo proporciona no solo un marco conceptual para el gradiente SES-salud sino, de manera más general, un marco mejorado para la producción de salud. Obtenemos nuevas predicciones de la teoría mediante la realización de análisis dinámicos comparativos. De manera más general, nuestro método dinámico comparativo se puede aplicar a modelos de forma similar, por ejemplo, capital humano, déficit de salud, inversión empresarial, por nombrar algunos.
Las disparidades en la salud entre los grupos de estatus socioeconómico (SES), a menudo llamado gradiente SES-salud, son sustanciales. Por ejemplo, Case y Deaton (2005) muestran cómo en los EE. UU., un hombre de 20 años de bajos ingresos (cuartil inferior de los ingresos familiares), en promedio, informa tener una salud similar a la de un hombre de 60 años de edad. -ingresos (cuartil superior) masculino.En los datos transversales, la disparidad en la salud entre los grupos de nivel socioeconómico alto y bajo parece aumentar durante el ciclo de vida hasta las edades de 50 a 60 años, después de lo cual se reduce. Estos patrones existen en una amplia gama de medidas de NSE, como educación y riqueza, y en todos los indicadores de salud, incluida la aparición de enfermedades crónicas, discapacidad y mortalidad (Adler et al. , 1994 ; Marmot, 1999).). El patrón también es notablemente similar entre países con niveles relativamente bajos de protección contra la pérdida del trabajo y los riesgos para la salud , como EE . Kippersluis et al. , 2010 ).
Las recientes contribuciones significativas a la comprensión de las disparidades socioeconómicas en salud se han concentrado en la identificación de los efectos causales, pero no han llegado a descubrir los mecanismos subyacentes que producen las relaciones causales. Por ejemplo, se encuentra que la educación tiene un efecto protector causal sobre la mortalidad ( Lleras-Muney, 2005 ), pero no se sabe exactamente cómo los más educados logran su ventaja en salud ( Cutler y Lleras-Muney, 2010 ).
Case y Deaton (2005) argumentan que es extremadamente difícil comprender las relaciones entre la salud, la educación, los ingresos, la riqueza y la situación laboral sin un marco teórico rector.
La integración de las funciones de los mecanismos propuestos y su efecto a largo plazo en un marco teórico permite a los investigadores desentrañar los patrones diferenciales de causalidad y evaluar la interacción entre los mecanismos. Tal comprensión es esencial en el diseño de políticas efectivas para reducir las disparidades ( Deaton, 2002 ). No sorprende entonces que varios autores ( Case y Deaton, 2005 ; Cutler ) hayan señalado la ausencia de una teoría del SES y la salud durante el ciclo de vida y hayan enfatizado la importancia de desarrollar una. et al. , 2011
Este artículo desarrolla un marco conceptual para la salud y el SES en el que el gradiente SES-salud es el resultado de elecciones individuales racionales (restringidas) realizadas durante el ciclo de vida. El artículo hace dos contribuciones principales. La primera gran contribución es de carácter fundamental y consiste en extender el modelo canónico de capital humano para la demanda de salud ( Grossman, 1972 a , b ) en dos sentidos.
Primero, empleamos una extensión relativamente sencilla al permitir rendimientos de escala decrecientes en la inversión en salud del proceso de producción de salud (ver Galama y Kapteyn, 2011 ; Galama y van Kippersluis, 2013 ; Galama, 2015, por el razonamiento detrás de esta extensión). En segundo lugar, motivado por la observación de que las diferencias en el uso de la atención médica explican solo una pequeña parte del gradiente de salud ( Adler et al. , 1993).), llevamos a cabo una revisión extensa de la literatura de múltiples disciplinas para identificar los mecanismos más importantes a través de los cuales las características socioeconómicas como la riqueza, los ingresos y la educación interactúan con la salud. Luego incluimos varias decisiones adicionales en materia de salud (además de la inversión en salud), tales como opciones de estilo de vida (ejercicio, consumo saludable/no saludable), condiciones de trabajo, participación laboral y longevidad, como mecanismos generadores de disparidades en salud. Al hacerlo, desarrollamos una teoría integral del gradiente SES-salud, al integrar las interacciones más importantes entre la salud, la longevidad, el comportamiento de salud y SES (riqueza, educación e ingresos) durante la edad adulta. 1
Debido a la inclusión de un rico conjunto de comportamientos de salud endógenos, salud y longevidad endógenas, la teoría puede emplearse para analizar el valor de la salud y el valor de la vida. Los artículos anteriores que emplean un modelo de ciclo de vida para el valor de la vida incluyen a Rosen (1988) , Ehrlich (2000) , Becker (2007) y Kuhn et al. (2015) . A diferencia de estos trabajos, pero en línea con Murphy y Topel (2006) , distinguimos entre el valor de la salud y el valor de la longevidad. vamos más allá de Murphy y Topel (2006)al tratar la salud y la longevidad de manera endógena: las personas buscan optimizar tanto la salud como la longevidad.
Encontramos que el valor de la salud y el valor de la vida son conceptos distintos que varían con la edad y según el SES de distintas maneras. Por ejemplo, las simulaciones calibradas sugieren que el valor de la vida disminuye cerca del final de la vida, mientras que el valor de la salud aumenta.
Las evaluaciones del valor de una vida estadística generalmente implican investigar cuánto se debe pagar a las personas por asumir un cierto riesgo de muerte (generalmente en un entorno de trabajo peligroso). En la práctica, tales estimaciones pueden captar el valor monetario (variación compensatoria) tanto del efecto de los cambios en la salud como de los cambios en la longevidad. En nuestra teoría, las personas están dispuestas a participar en una cierta cantidad de consumo no saludable o riesgos laborales por los beneficios instantáneos que proporciona, siempre que estos beneficios superen el costo de salud asociado: la reducción de la utilidad de por vida debido a la pérdida de salud. Nuestra teoría sugiere que las condiciones de trabajo poco saludables, así como los comportamientos de riesgo para la salud, pueden usarse en el trabajo empírico para evaluar tanto el valor de la salud como el valor de la vida.
Nuestra segunda contribución principal consiste en derivar predicciones detalladas de la teoría mediante la realización de análisis dinámicos comparativos de los efectos de la riqueza, los ingresos, la educación y la salud en el comportamiento de la salud y la longevidad. Somos los primeros en realizar tales análisis analíticamente para una teoría integral con múltiples comportamientos de salud (para modelar mejor la salud) y múltiples dimensiones de SES (para modelar las disparidades en la salud para varias medidas de SES). 2Los análisis dinámicos comparativos no solo brindan predicciones novedosas con respecto al gradiente SES-salud (ver a continuación), sino que, de manera más general, brindan un método alternativo y complementario para la calibración y/o la estimación al explorar las características del modelo. Proporcionan un método para que los investigadores exploren sus propias preguntas de investigación de interés. El método se puede aplicar a modelos de forma similar, por ejemplo, capital humano, déficit de salud, inversión firme, adicción racional, formación de hábitos y extracción de recursos, por nombrar algunos. Por lo tanto, este trabajo también es potencialmente relevante para estas y otras áreas de la economía.
Los análisis dinámicos comparativos brindan información sobre los mecanismos a través de los cuales interactúan el SES y la salud, y generan nuevas predicciones comprobables. Destacamos algunos aquí y discutimos estos y varios otros más extensamente en la Sección 3 .
Primero, la riqueza, los ingresos y la educación afectan el comportamiento de la salud al aumentar el valor marginal de la salud en relación con el valor marginal de la riqueza. Intuitivamente, la riqueza, los ingresos y los mayores ingresos asociados con la educación relajan la restricción presupuestaria. A niveles más altos de riqueza y, por lo tanto, de consumo, solo se obtiene una utilidad marginal limitada del consumo adicional y no es beneficioso consumir más. Por el contrario, la salud prolonga la duración de la vida, proporcionando tiempo adicional durante el cual se puede disfrutar del consumo, el ocio y la salud. Esto lleva a que las personas de mayor nivel socioeconómico valoren más su salud e inviertan más en ella ( Becker, 2007 ; Hall y Jones, 2007 ).
Un valor marginal más alto de la salud, a su vez, aumenta los beneficios marginales del consumo saludable y los costos marginales de los entornos de trabajo (y de vida) insalubres y el consumo insalubre. Esto conduce a un comportamiento más saludable y gradualmente a una mayor ventaja de salud con la edad. El empeoramiento más rápido de la salud de las personas de bajo nivel socioeconómico puede conducir a un retiro temprano de la fuerza laboral y la pérdida de ingresos asociada, ampliando aún más el gradiente en la edad temprana y media. El modelo permite un estrechamiento posterior del gradiente SES-salud, debido a la selección de mortalidad y, potencialmente, porque las personas de bajo SES aumentan su inversión en salud y mejoran su comportamiento de salud más rápido como resultado de un empeoramiento más rápido de su salud. Por lo tanto, nuestro modelo es capaz de replicar los patrones del ciclo de vida del gradiente SES-salud.
En segundo lugar, predecimos un papel central para nuestro concepto de «costo para la salud» de los comportamientos no saludables. El costo de la salud es el valor marginal (en términos de utilidad de por vida) de la salud perdida debido a comportamientos perjudiciales para la salud. Tiene en cuenta todas las consecuencias futuras del comportamiento de salud actual. Como resultado de las diferencias en el costo de la salud, nuestra teoría predice que las personas con un nivel socioeconómico alto son más propensas a beber moderadamente pero menos a beber en exceso ( ) Van Kippersluis y Galama, 2014).); y que las personas están dispuestas a aceptar condiciones de trabajo insalubres en la mediana edad, dados los altos beneficios monetarios durante esos años, pero que su disposición declina más tarde en la vida debido a un costo de salud creciente. Por lo tanto, el concepto de costo de salud tiene potencial para explicar la variación en los comportamientos de salud durante el ciclo de vida y entre los grupos SES. 3
En tercer lugar, predecimos que la capacidad de posponer la muerte (longevidad endógena) es crucial para explicar las asociaciones observadas entre SES y salud. En ausencia de la capacidad de prolongar la vida (horizonte fijo), las asociaciones entre SES y la salud son pequeñas. Si, por el contrario, la vida se puede alargar, el NSE y la salud se asocian positivamente y cuanto mayor es el grado de alargamiento de la vida, mayor es su asociación. La intuición detrás de este resultado es que el horizonte (longevidad) es un determinante crucial del retorno de las inversiones en salud. Esto sugiere que en entornos donde es difícil para las personas más ricas, de mayores ingresos y más educadas aumentar la esperanza de vida (por ejemplo, debido a una alta carga de enfermedades, riesgos competitivos, baja eficiencia de la inversión en salud, etc.), las disparidades de salud entre los niveles socioeconómicos los grupos serían más pequeños.
Estos son solo algunos ejemplos de cómo se puede utilizar la teoría como marco conceptual junto con los análisis dinámicos comparativos para generar predicciones comprobables para las complejas relaciones entre el SES y la salud. La teoría es rica y es imposible producir una lista exhaustiva de sus posibles usos. Los investigadores pueden utilizar la teoría y los análisis dinámicos comparativos detallados presentados aquí como plantilla para estudiar sus propias preguntas de interés.
El artículo está organizado como sigue. La Sección 1 revisa la literatura sobre disparidades en salud por SES para determinar los componentes esenciales requeridos en un marco teórico. Desarrollar una teoría requiere simplificación y un enfoque en los mecanismos esenciales que relacionan el SES y la salud. Para mantener el modelo relativamente simple, nos enfocamos en explicar las disparidades de salud en la edad adulta. 4 Destacamos posibles explicaciones para el gradiente NSE-salud que: ( i ) explican una gran parte del gradiente; y ( ii ) son relativamente fáciles de incluir en nuestro marco teórico. Con base en estos principios, desarrollamos nuestra formulación teórica en la Sección 2 . Seccion 3presenta dinámicas y simulaciones calibradas,La Sección 4 presenta análisis dinámicos comparativos y hace predicciones y la Sección 5 resume y concluye.
1. Componentes de una Teoría del Gradiente
En esta Sección, revisamos la literatura empírica para determinar los componentes esenciales de una teoría de las disparidades de salud por NSE en la edad adulta. Con base en estos hallazgos, presentamos nuestra formulación teórica.
Se ha dedicado un importante cuerpo de investigación a través de múltiples disciplinas (incluyendo epidemiología, sociología, demografía, psicología, biología evolutiva y economía) a documentar y explicar la disparidad sustancial en la salud entre los grupos de NSE alto y bajo. Las vías que vinculan las diversas dimensiones del SES con la salud son diversas: algunas causan la salud, algunas son causadas por la salud y algunas están determinadas conjuntamente con la salud ( Cutler et al. , 2011 ). Se pueden identificar varios hallazgos clave.
1.1. Atención médica
La utilización de los servicios médicos y el acceso a la atención explican solo una parte relativamente pequeña de la asociación entre SES y salud ( Adler et al. , 1993 ). Por lo tanto, se deben incluir en el modelo mecanismos adicionales, además de la atención médica.
1.2. Ambiente de trabajo y estilo de vida
La investigación epidemiológica destaca la importancia de los estilos de vida (p. ej., fumar, beber, ingesta calórica y ejercicio), factores de riesgo psicosociales y ambientales, entorno social del vecindario, estrés psicosocial agudo y crónico, relaciones y apoyos sociales, sensación de control, condiciones fetales y de la primera infancia, y peligros físicos, químicos y psicosociales y factores estresantes en el trabajo ( House et al. , 1994 ; Lynch et al. , 1997). ).
Durante la edad adulta, dos de esos mecanismos parecen ser de particular importancia: ( i ) las condiciones de trabajo; y ( ii ) estilos de vida. Usando tres conjuntos de datos diferentes del Reino Unido y los EE. UU., House et al. (1994) encuentran que las características del ambiente de trabajo psicosocial, las circunstancias sociales fuera del trabajo y el comportamiento de salud representan conjuntamente gran parte del gradiente social en salud. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que alrededor de dos tercios del gradiente social en el deterioro de la salud podría explicarse únicamente por factores relacionados con el entorno laboral y el estilo de vida ( Borg y Kristensen, 2000).). Las personas de bajo nivel socioeconómico realizan con mayor frecuencia trabajos manuales de riesgo que las personas de alto nivel socioeconómico y, como consecuencia, su salud se deteriora más rápidamente ( Marmot et al. , 1997 ; Ravesteijn et al. , 2013 ). Case y Deaton (2005) encuentran que aquellos que están empleados en ocupaciones manuales tienen peor salud que aquellos que trabajan en ocupaciones profesionales y que el efecto de la ocupación en la salud opera al menos en parte independientemente de las características personales de los trabajadores. Una amplia investigación sugiere además un papel importante de los factores del estilo de vida, en particular el tabaquismo, en la explicación de las disparidades SES en la salud ( Mackenbach et al. , 2004 ). Fuchs (1986)sostiene que en los países desarrollados, son los estilos de vida personales los que causan la mayor variación en la salud.
1.3. Educación
La educación parece ser una dimensión clave del SES y los estudios sugieren que la educación tiene un efecto protector causal sobre la salud y la mortalidad ( Lleras-Muney, 2005 ; Conti et al. , 2010 ; Van Kippersluis et al. , 2010 ). 5 La educación aumenta los salarios ( Mincer, 1974 ), lo que permite la compra de bienes y servicios de inversión en salud (aunque los salarios más altos también aumentan el costo de oportunidad del tiempo). La educación aumenta potencialmente la eficiencia del uso de la atención médica y preventiva y los aportes de tiempo en la producción de inversión en salud ( Grossman, 1972 a , b). Las personas con mayor educación también son más capaces de manejar sus enfermedades ( Goldman y Smith, 2002 ) y se benefician más de los nuevos conocimientos y las nuevas tecnologías ( Lleras-Muney y Lichtenberg, 2005 ; Glied y Lleras-Muney, 2008 ).
1.4. Medidas financieras del SES
Las medidas financieras de SES pueden tener un impacto más limitado en la salud que en la educación. Smith (2007) no encuentra ningún efecto de las medidas financieras de SES (ingresos, riqueza y cambios en la riqueza) sobre los cambios en la salud. Cutler et al. (2011) brindan una descripción general de los hallazgos empíricos y concluyen que la evidencia apunta a un impacto muy limitado o nulo de los ingresos o la riqueza en la salud ( Michaud y van Soest, 2008 ). Sin embargo, esta opinión no se acepta de forma inequívoca. Por ejemplo, Lynch et al. (1997) sugieren que la exposición acumulada a las dificultades económicas provoca mala salud, y Herd et al. (2008)argumentan que podría haber efectos causales de los recursos financieros sobre la salud en la parte inferior de la distribución del ingreso o la riqueza. Los ingresos y la riqueza permiten la compra de atención médica y, por lo tanto, potencialmente permiten un mejor mantenimiento de la salud. Además, los trabajadores más ricos pueden elegir entornos de trabajo y de vida más seguros, ya que la seguridad es un bien normal ( Viscusi, 1978 ). Pero, los salarios más altos también están asociados con costos de oportunidad más altos, lo que reduciría la cantidad de tiempo dedicado al mantenimiento de la salud.
1.5 Salud y Retiro de la Fuerza Laboral
En la otra dirección de la causalidad, los estudios han demostrado que quizás la relación causal más dominante entre la salud y las dimensiones del NSE en la edad adulta es el impacto causal que tiene la mala salud en la capacidad para trabajar y, por lo tanto, producir ingresos y riqueza (Case y Deaton , 2005 ; Smith, 2007 ). Los individuos sanos también son más productivos y ganan salarios más altos ( Currie y Madrian, 1999 ).
1.6 Determinación conjunta
Fuchs (1986) ha argumentado que la fuerte correlación entre SES y salud puede deberse a diferencias en las preferencias temporales de los individuos, lo que afecta las inversiones tanto en educación como en salud. Cutler y Lleras-Muney (2008) argumentan que las diferencias en las preferencias individuales (aversión al riesgo y tasas de descuento) parecen explicar solo una pequeña porción del gradiente NSE-salud, pero también señalan que las preferencias son difíciles de medir y que las preferencias con respecto a la salud pueden diferir de las preferencias con respecto a las finanzas. Otros terceros factores que se sabe que contribuyen a la correlación entre SES y la salud son las habilidades cognitivas y no cognitivas, en particular la escrupulosidad y la autoestima ( Auld y Sidhu, 2005 ; Chiteji, 2010 ;Conti et al. , 2010 ; Savelyev, 2014 ).
1.7. Gradiente sobre el ciclo de vida
Las desigualdades en salud son mayores en la mediana edad y se reducen en la vejez. La literatura proporciona explicaciones contrapuestas para este patrón. La hipótesis de la ventaja acumulativa establece que las desigualdades en salud surgen en la edad adulta temprana y posteriormente se amplían a medida que se acumulan las ventajas económicas y de salud de los individuos de mayor NSE ( House et al. , 1994 ; Ross y Wu, 1996 ; Lynch, 2003 ). Cualquier reducción aparente de las desigualdades SES en la vejez se atribuye en gran medida a la selección de mortalidad, es decir, las personas con un SES más bajo tienen más probabilidades de morir, lo que da como resultado una población desfavorecida superviviente aparentemente más saludable. 6La hipótesis contrapuesta de la edad como nivelador sostiene que más adelante en la vida el deterioro de la salud se asocia más estrechamente con la edad que con cualquier otro predictor, es decir, a través de una mayor nivelación de los riesgos para la salud (House et al., 1994), con el resultado de que la El gradiente SES-salud se estrecha
5. Discusión y Conclusiones
Hemos desarrollado una teoría de la relación entre salud y SES a lo largo del ciclo de vida. Nuestro modelo de ciclo de vida incorpora la salud, la longevidad, la riqueza, los ingresos, la educación, el trabajo, los factores estresantes de salud física y psicosocial relacionados con el trabajo, el ocio, la inversión en salud (por ejemplo, ejercicio, atención médica) y el consumo saludable y no saludable (incluida la vivienda, el entorno social del vecindario). ). Nuestra revisión de la literatura los identifica como mecanismos esenciales en la formación y evolución de las disparidades en la salud.
La teoría es capaz de reproducir hechos estilizados sobre los perfiles del ciclo de vida de la salud y la inversión en salud, como lo ilustran las simulaciones calibradas del modelo. La teoría es además capaz de reproducir hechos estilizados característicos del gradiente SES-salud. Encontramos que un mayor SES, medido por la riqueza, los ingresos y la educación, induce un estilo de vida saludable: fomenta la inversión en salud, fomenta el consumo saludable, desalienta el consumo no saludable y protege a las personas de los riesgos para la salud de las condiciones de trabajo física y psicosocialmente exigentes. El estilo de vida más saludable de las personas con un nivel socioeconómico alto hace que las trayectorias de salud de las personas con un nivel socioeconómico alto y bajo se diferencien. Como resultado, son más saludables y viven más tiempo ( Proposiciones 2 – 4). Además, la salud genera ingresos y el empeoramiento de la salud de las personas de bajo nivel socioeconómico conduce potencialmente a un retiro temprano de la fuerza laboral (Predicción 4 ). Esta causalidad inversa de la salud a las medidas financieras de SES refuerza potencialmente la ampliación del gradiente SES-salud, como se documenta en estudios empíricos ( Smith, 2007 ).
En la edad media o avanzada de la vida, la divergencia de las trayectorias de salud se ralentiza potencialmente a medida que los niveles más bajos de salud alientan a las personas de bajo SES a invertir más en salud y adoptar un comportamiento más saludable para frenar el deterioro de su salud (Propuestas 3 y 4 ) . Además, la selección de mortalidad, es decir, los menos sanos entre los individuos de menor nivel socioeconómico mueren antes, da como resultado una población desfavorecida superviviente aparentemente más sana, lo que potencialmente reduce el gradiente en la edad avanzada. 33 Por lo tanto, la teoría es capaz de reproducir los patrones característicos del ciclo de vida del gradiente SES-salud.
Además de proporcionar un marco para interpretar hechos estilizados, la teoría también hace nuevas predicciones comprobables y proporciona una nueva intuición. En particular, enfatizamos la importancia de nuestro concepto de un costo (beneficio) para la salud de los comportamientos no saludables (saludables), para explicar el comportamiento saludable. Las personas toman decisiones sobre la salud teniendo en cuenta no solo los precios monetarios y las preferencias, sino también las consecuencias para la salud de sus elecciones a lo largo de la vida, representadas por el costo (beneficio) de la salud. La variación en el costo de la salud durante el ciclo de vida y entre SES explica potencialmente varios fenómenos empíricos.
Por ejemplo, predecimos que las personas de mediana edad, en particular las sanas y las pobres, se involucran en trabajos asociados con condiciones de trabajo insalubres, ya que valoran la prima salarial asociada. Sin embargo, a medida que las personas envejecen, se involucran en trabajos más saludables, ya que el costo para la salud de las condiciones de trabajo insalubres aumenta con el deterioro de la salud (Predicción 1 ). Otra implicación de nuestro concepto de costo de la salud es un patrón en el que las personas de alto nivel socioeconómico consumen más bienes de consumo moderadamente nocivos para la salud (p. ej., consumo moderado de alcohol) y menos bienes de consumo gravemente nocivos para la salud (p. ej., cigarrillos, alto consumo de alcohol, drogas ilícitas) que Individuos de bajo nivel socioeconómico (Predicción 3). Mayor riqueza permite más consumo pero también aumenta el costo de la salud. Esto podría proporcionar una explicación para la observación de que las personas con un nivel socioeconómico alto tienen menos probabilidades de fumar cigarrillos (malo para la salud), pero es más probable que sean bebedores moderados (moderadamente malos) que las personas con un nivel socioeconómico bajo (Cutler y Lleras-Muney, 2008 ) .
Otra idea es que la longevidad (endógena) es crucial para explicar las asociaciones observadas entre SES y la salud (cf. Proposiciones 1 , 3 y 4 , y Predicción 2 ). En ausencia de capacidad para extender la vida (horizonte fijo), la asociación entre SES y salud es pequeña ( Propuesta 1 ). Sin embargo, si la vida puede extenderse, SES y la salud se asocian positivamente y cuanto mayor sea el grado de extensión de la vida proporcionado por SES, mayor será su asociación ( Proposiciones 3 y 4 ). Por lo tanto, las disparidades de salud son mayores en entornos donde las personas de mayor nivel socioeconómico pueden utilizar sus recursos de manera efectiva para prolongar la vida (Predicción 2). Por ejemplo, si la última tecnología médica es más fácilmente accesible para las personas con un SES alto, las disparidades de salud entre los grupos SES pueden ser mayores.
Al derivar predicciones de los análisis dinámicos comparativos, hemos hecho una serie de suposiciones, la mayoría de las cuales son convencionales, como la utilidad marginal decreciente y las funciones de producción de Cobb-Douglas. Nuestro modelo calibrado corroboró otras relaciones necesarias. Sin embargo, una suposición que tuvimos que hacer es que los efectos de primer orden dominan los efectos de segundo orden (suposición 4 en la subsección 2.4 ). El trabajo futuro podría investigar la sensibilidad de los resultados a esta suposición, aunque es menos restrictiva que la suposición bastante convencional de que las funciones son aditivamente separables en sus argumentos, y es probable que se necesiten otras suposiciones (potencialmente más fuertes) para derivar predicciones inequívocas de los análisis dinámicos comparativos. .
Con el avance y el desarrollo de la tecnología, la humanidad merece acceso a instalaciones de atención médica de calidad que estén equipadas con herramientas esenciales para proporcionar una vida mejor, más saludable y de calidad en cualquier lugar y en todo momento.
Los institutos de atención primaria de salud, tanto de las zonas urbanas como rurales, deben estar bien conectados con instalaciones especializadas para garantizar soluciones puntuales y sin demoras. Si bien la descentralización de la asistencia sanitaria puede lograrse a través de medidas administrativas, otros aspectos necesitan soluciones tecnológicas, aquí las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) desempeñan un papel importante.
El tratamiento hospitalario e interno, con la ayuda de herramientas TIC, inteligencia artificial (IA), Internet de las cosas (IOT), etc., ayuda a facilitar mejor los servicios de atención médica a la población de pacientes vulnerables, como pacientes de edad avanzada, niños con necesidades especiales y pacientes discapacitados, etc.
Aquí los autores discuten el uso de Internet de las cosas (IOT) para un sistema de atención médica inteligente. IOT es una herramienta de TIC inteligente y efectiva que proporciona soluciones a una serie de desafíos del sistema de atención médica existente. Asistencia simple como acceso en tiempo real de las instalaciones médicas de clase mundial a un paciente que se encuentra en una ubicación remota o en cualquier momento monitoreando y cuidando a un paciente en el hogar o en el hospital.
INTERNET DE LAS COSAS
El Internet de las cosas (IOT) es la comunicación entre varios dispositivos electrónicos a través de Internet, como la comunicación entre electrodomésticos a través de software, aplicaciones, sensores, actuadores, etc. que permite la interacción y el intercambio de información y datos. Dichos dispositivos pueden ser monitoreados y controlados de forma remota. La instalación de dispositivos computarizados para la captura automática de datos en tiempo real sin intervención humana produce resultados más precisos e instantáneos .
Internet de las cosas EN EL SISTEMA DE ATENCIÓN MÉDICA ‘
Smart Healthcare’ es la aplicación de IOT para fines médicos y relacionados con la salud que incluyen la recopilación de datos, el análisis para la investigación y el monitoreo. Esta «atención médica inteligente» proporciona un sistema de atención médica digitalizado, conectando los recursos médicos disponibles y los servicios de atención médica. El IOT, en el que los dispositivos se conectan directamente a la captura de datos y entre sí, es crucial por las siguientes razones 3- i. Permite que los dispositivos recopilen registros y analicen en tiempo real y los mismos se pueden utilizar para permitir la atención preventiva, el diagnóstico rápido de complicaciones agudas y mejorar la comprensión de la mejor terapia requerida. ii. La capacidad inteligente de los dispositivos para recopilar datos por sí mismos elimina las limitaciones de los datos ingresados por humanos, accediendo a los datos y proporcionándolos al médico en el momento y de la forma en que lo necesitan. Esta automatización reduce el riesgo de error humano y, por lo tanto, puede mejorar la eficiencia.
Digitalización: el camino hacia la economía del conocimiento iii.
Proporciona una atención médica personalizada basada en las características biológicas, conductuales, mentales y culturales del paciente con el objetivo de una atención adecuada para la persona adecuada en el momento adecuado que conduzca a resultados y mejoras más deseables. También proporciona atención médica rentable al paciente que se ocupa de la prevención, la detección temprana de patologías y la atención domiciliaria en lugar de la costosa atención clínica. También garantiza la personalización de los servicios sanitarios manteniendo la identidad digital de cada paciente. En la India, el sistema IOT se puede utilizar eficazmente para permitir el monitoreo de la salud de forma remota, alerta de emergencia, atención postoperatoria, etc. Los dispositivos utilizados en el sistema IOT, incluye el monitoreo de la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el nivel de glucosa, el ECG, el funcionamiento de marcapasos, camas inteligentes, dispositivos móviles, sensores inteligentes, dispositivos portátiles como la pulsera electrónica Fitbit, audífonos inteligentes, etc.
Las camas inteligentes para pacientes hospitalizados pueden detectar el estado de salud del paciente y alertar a los médicos, cuidadores y asistentes del paciente. El uso de dispositivos móviles para apoyar el seguimiento médico llevó a la creación de ‘m-health’, utilizado «para analizar, capturar, transmitir y almacenar estadísticas de salud de múltiples recursos, incluidos sensores y otros sistemas de adquisición biomédica» 5 .
Los sensores inteligentes basados en Internet equipados en el hogar pueden monitorear eficazmente la salud y el estado general de los ciudadanos de edad avanzada, asegurando debidamente que se administre el tratamiento adecuado y ayudando a las personas a recuperar la movilidad perdida a través de la terapia también.
Estos sensores inteligentes pueden recopilar, procesar, transferir y analizar fácilmente los datos y la información útil en tiempo real y enviarlos al sistema hospitalario y al médico en cuestión. Los dispositivos portátiles también pueden desempeñar un papel importante en el bienestar de las personas mayores, las personas con necesidades especiales, los pacientes que padecen enfermedades crónicas, etc.
El sistema de salud equipado con IOT mantiene a los médicos, pacientes y otras partes interesadas (como asistentes de los pacientes, cuidadores, familias, etc.) del paciente donde los registros del paciente se guardan en una base de datos, lo que permite a los médicos y al personal médico tener acceso a la información del paciente.
Los sistemas médicos basados en IOT están orientados al paciente y son flexibles a las condiciones médicas del paciente. IOT en la industria de seguros incluye biosensores, dispositivos portátiles, dispositivos de salud conectados y aplicaciones móviles para rastrear el comportamiento del cliente, el estilo de vida, el uso de medicamentos, etc. Esto puede conducir a una suscripción más precisa y a nuevos modelos de precios 6 .
VENTAJAS DE internet de las cosas en el cuidado de la salud.
IOT en entornos hospitalarios
El rápido crecimiento de la población impuso una pesada carga de enfermedad, vejez y otros problemas relacionados con la salud en los hospitales. IOT está ayudando a la forma en que los hospitales atienden a los pacientes. Por lo general, IOT no solo ayuda a proporcionar una mejor atención médica, sino que también reduce el costo del tratamiento médico a un gran mínimo. Informes y monitoreo en tiempo real de situaciones de emergencia como insuficiencia cardíaca, hiperdiabetes, ataque de asma, paro cardíaco, etc. se evitan en gran medida al permitir a los médicos monitorear las condiciones en tiempo real de un paciente. IOT también permite a los médicos atender a múltiples pacientes en un corto período de tiempo. El registro médico, historial pasado y detalles relacionados del paciente como niveles de azúcar en la sangre, informes de electrocardiograma, informes de rayos X, etc. se almacenan en la nube y se puede acceder a ellos con un dispositivo móvil siempre que sea necesario.
Dispositivos portátiles como Fitbit conectado con IOT puede rastrear varios parámetros de un paciente como la frecuencia cardíaca, los niveles de azúcar, la presión arterial, etc. y luego almacenar la información en el dispositivo móvil. Dicha información puede enviarse posteriormente a los médicos / hospitales para su registro, análisis y prescripción.
Por ejemplo, Mswasthya 8 es una aplicación útil para este propósito. La conectividad mejorada, la asequibilidad y el monitoreo en tiempo real de IOT en aplicaciones inteligentes de atención médica permiten una mejor conexión entre los dispositivos y el uso de la última tecnología médica y no médica. Permite un intercambio rápido e inmediato de datos e información. Uso de tecnologías avanzadas como sensores inteligentes, dispositivos portátiles, bluetooth, Wi-Fi, Li-fi, etc. Permite un diagnóstico preciso de la enfermedad y un seguimiento continuo de los parámetros vitales.
El lapso de tiempo general y el costo del tratamiento también se reducirán significativamente y el paciente puede recibir el tratamiento dentro de la hora crucial inicial. Incluso, el paciente basado en una ubicación remota puede obtener el tratamiento en tiempo real.
El hospital de alta complejidad y los médicos especializados pueden ponerse alerta y brindar asistencia a los necesitados en su propia ubicación. Incluso el personal médico de la ambulancia de carretera / aire puede ponerse alerta y, sobre la base de los comentarios del médico / hospital, levantar al paciente y admitirlo en el hospital para una cirugía o tratamiento especializado. Todas las habitaciones, ya sea en emergencia, UCI o en sala general, pueden ser rastreadas con la ayuda de IOT y proporcionar asistencia inmediata cuando el paciente lo necesite.
Con la ayuda de IOT, los hospitales pueden rastrear todas las máquinas médicas e informar a la administración del hospital cuando cualquier dispositivo está fuera de servicio / caduca y necesita reemplazo o reparación. Esta tecnología también puede rastrear y monitorear al personal del
Al hospital y a los pacientes.
Con la ayuda de dispositivos móviles y sensores de voz, los pacientes pueden ponerse en contacto fácilmente con los médicos y cuidadores de los hospitales para obtener asistencia inmediata. Los últimos dispositivos IOT permiten a los médicos identificar cualquier dolencia sobre la marcha y ahorrar costos y tiempo de viaje. Si un paciente está conectado a camas y máquinas inteligentes, con la ayuda de un toque en el dispositivo o por comando de voz, el médico puede instruir a las máquinas para que dispensen el medicamento al paciente.
Análisis de datos y encuestas
El análisis humano de grandes cantidades de datos es imposible, pero los dispositivos inteligentes pueden hacerlo de una manera fácil. La atención médica inteligente conectada con IOT, puede rastrear y almacenar enormes datos relacionados con el historial médico de un paciente en la nube y puede enviar los datos a otros dispositivos conectados y luego analizar los datos sin ningún error humano. Gestión de medicamentos y medicamentos
Los dispositivos IOT pueden monitorear de manera efectiva y eficiente las dosis de los medicamentos tomados por un paciente y su efectividad en el paciente. Por ejemplo, si un paciente está tomando dosis de insulina (lapicera de insulina habilitada para IOT) a tiempo o no puede ser rastreado por IOT y también monitorear el nivel de glucemia del paciente. También se puede recordar a los pacientes si fallan u olvidan tomar píldoras en el momento prescrito y en la proporción correcta. Algunos casos de estudio 9
Credihealth – Es una startup de apoyo médico que brinda orientación al paciente, desde la primera consulta hasta cada etapa del proceso de tratamiento. También ayuda a los pacientes a encontrar el médico adecuado citas, solicitar estimaciones de costos para procedimientos y ayuda a administrar el proceso de admisión y alta ii.
Pathshodh – Pathshodh se originó en IISC Bangalore. Ha desarrollado un novedoso dispositivo biosensor miniaturizado que monitorea la diabetes y los riñones. Esta aplicación ayuda en la detección temprana de enfermedades renales crónicas.
Viome Biosciences– Es una de las pocas compañías en el espacio de las ciencias biológicas que ha recaudado rondas de financiación de capital de riesgo. Vyome Biosciences es una compañía farmacéutica especializada en etapa clínica impulsada por la innovación, que cuenta con nuevas tecnologías de plataforma y una sólida cartera de nuevos medicamentos para el acné resistente a los antibióticos y otros patógenos oportunistas de la piel.
A3 RMT – A3 Remote Monitoring Technologies Pvt. Ltd. (A3 RMT) es una startup que ha ayudado en el tratamiento efectivo de más de 56,000 pacientes en 450 ubicaciones en India y ha salvado más de 2,000 vidas a través de intervenciones de emergencia.
Es una empresa de tecnología de vanguardia IIT Bombay que se ha formado al reconocer una confluencia de dos poderosas tendencias globales:
• Tendencia demográfica – Un aumento global de la población de pacientes con condiciones críticas, crónicas y de emergencia.
• Tendencia farmacoeconómica: un gran aumento en los costos de atención médica.
En respuesta a este escenario, A3 («Anywhere Anytime Access») Acceso de cualquier lugar, y en cualquier momento, con sus operaciones actuales en India (donde la compañía tiene su sede) ha creado una oportunidad global para alterar radicalmente la entrega de monitoreo crítico de atención médica que salva vidas durante las capacidades de diagnóstico preventivo y de emergencia a puntos de precio-rendimiento mucho más bajos mediante la síntesis innovadora del procesamiento de señales digitales. procesamiento de imágenes, componentes biomédicos, algoritmos, tecnologías inalámbricas y de comunicación. Los primeros conjuntos de soluciones están en el ámbito de la monitorización remota inalámbrica de pacientes. A3RMT está fabricando equipos ligeros para medir ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca, auscultación, saturación de oxígeno y la temperatura de un paciente. Luego transmite datos de forma inalámbrica a médicos de cualquier parte del mundo. Estas máquinas realizan diagnósticos rápidos con poca capacitación médica y dependen en gran medida de su tecnología patentada para trabajar en ubicaciones de bajo ancho de banda en rincones remotos del país.
v. Comunicaciones neurosinápticas: Comunicaciones neurosinápticas Una compañía ISO13485 e ISO9001 ofrece soluciones de prestación de atención médica remota ReMeDi de alta calidad. La tecnología autóctona, desarrollada conjuntamente con el Instituto Indio de Tecnología de Madrás, facilita el diagnóstico remoto del paciente mediante la captura de diversos parámetros fisiológicos básicos, proporcionando así un método extremadamente asequible para la prestación remota de atención médica. La tecnología ha sido clínicamente validada en instituciones médicas de renombre para la precisión y calidad de los datos médicos.
DESAFÍOS Y SOLUCIONES PROBABLES
Privacidad y seguridad
El uso de IOT en el cuidado de la salud tiene ciertas limitaciones y desafíos. Se requiere minimizar las limitaciones para el uso efectivo de IOT. La principal preocupación es mantener la privacidad de los datos y la información relacionada con los pacientes y mantener la seguridad de las soluciones de atención médica de IOT. El Big data generado, transferido y almacenado puede ser hackeado y mal utilizado contra el paciente, el médico y el hospital.
Cuestiones médico-legales
también aumentará en caso de violación de la privacidad y la seguridad y la misma necesidad de un regulador para abordar tales problemas. La intervención política adecuada y las medidas gubernamentales son esenciales. Gestión eficaz de datos masivos con precisión Como estimación, 75.440 millones de dispositivos en todo el mundo estarán conectados entre sí para 2025. Por lo tanto, se generarán y almacenarán datos muy pesados y se analizarán y detectarán para el tratamiento preventivo y posterior a la dolencia. Para un análisis preciso de dichos datos, se requerirá wi-fi habilitado de alta velocidad y más dispositivos. Solo entonces los médicos podrán proporcionar una línea adecuada de tratamiento y medicamentos. Fuente : https://www.statista.com/statistics/471264/IOT-number-of-connected-devicesworldwide/
Integración entre los dispositivos
La integración de los equipos médicos, dispositivos móviles y herramientas TIC será un desafío. Una mayor diferenciación entre la generación de dispositivos y su conectividad con IOT también será un desafío para todas las partes interesadas. Presupuesto para la tecnología y los dispositivos Para el establecimiento de una infraestructura adecuada se requiere un gran presupuesto. En este campo, el gobierno, bajo el modelo de asociación público-privada (PPP) puede establecer infraestructura.
CONCLUSIÓN
A pesar de los desafíos en el uso de IOT en la atención médica, es una herramienta importante para mejorar las instalaciones de salud en el país. No solo IOT puede ayudar y aumentar enormemente el sector de la atención médica, sino que también puede ayudar a reducir la carga que surge debido al aumento de la población en todo el mundo. A nivel mundial, cada paciente y cada médico pueden estar conectados y la red puede beneficiar a todo el mundo. El futuro de la industria de la salud requiere el uso de herramientas y tecnología de TIC e IOT, ya que proporcionará tratamiento a los pacientes en menos tiempo y a bajo costo. Este sistema de salud inteligente permite
El camino hacia la economía del conocimiento diagnóstico remoto del paciente, registro y análisis de datos precisos, tratamiento preventivo y posterior a la dolencia efectivo, monitoreo en tiempo real con la ayuda de dispositivos biosensores, seguimiento de las dosis de los medicamentos y una mejor gestión hospitalaria. La reducción en el costo del tratamiento también hace que las instalaciones de atención médica asequibles estén disponibles para la población desfavorecida. Se puede evaluar el índice de salud de una población particular y se pueden proporcionar soluciones de atención médica personalizadas para obtener mejores resultados.
Existe entre los seguros sociales en Argentina un subsidio cruzado entre la cobertura de enfermedad del programa médico obligatorio de las obras sociales y la cobertura en educación, transporte y prestaciones de la discapacidad que implican un 75% del total del Fondo de resguardo.
Previendo esta asimetría los legisladores en Argentina con la sanción del presupuesto tomaron un atajo, que fue disponer de un fondo anual, interesado en una partida presupuestaria para este gasto, que significaba unos 9000 millones por mes, que como ingresan intangiblemente deben ir a la cuenta de los prestadores de la discapacidad, por lo tanto es un mecanismo transparente, que no se está cumpliendo.
Pero no tener esos fondos implica que el financiamiento de la alta complejidad y el alto costo entren en déficit que proyectado estará anualmente en el orden de los 132.000 millones de pesos.Esto implica que puedan afectarse prestaciones de salud. Generen una perdida de oportunidad, y además dificulten accesibilidad a prestaciones que dramáticamente pueden comprometer la vida de los pacientes. Esto trasciende los alineamientos políticos y la carencia de institucionalidad. Porque si no existe una partida presupuestaria sancionada se está incumpliendo deberes como funcionario. Las voces del silencio no expresan la realidad.
Pero quiero destacar la transparencia y la intangibilidad de esos fondos, que no van nada más que a prestaciones que ya fueron efectuadas desde enero a Mayo de este año. Que han sido solventadas por las obras sociales. Que están sufriendo el desfinanciamiento de sus planes oncológicos, de rescate de dolor precordial, de strocke, la provisión de insulina.
No es algo que implique elecciones y votos, sino vidas de personas, que tienen cobertura y son trabajadores pobres. Los esfuerzos de las autoridades que están en los respectivos estamentos sufren la no atención de sus reclamos, frente a otras urgencias, menos urgentes. Exige una pronta intervención, una sensibilidad frente a esta situación que no da tiempos, que nos hace acordar otras crisis sociales que se viven cíclicamente con la irresponsabilidad de preservar espacios de poder o ejercer presiones o hacer pagar a justos. La discapacidad tenía financiamiento genuino. Lo tiene, pero a costa de afectar a otra necesidad extrema.
El concepto de seguro social de salud esta profundamente arraigado en el sistema de salud argentino, que proporciona un principio organizativo y de preponderancia en la financiación, que impide introducir visiones diferentes sobre la mancomunación de fondos, y la autenticidad del origen de los mismos para sostener principios de solidaridad, son sistemas que técnicamente pertenecen a la medicina administrada que mejora los niveles de accesibilidad a determinadas prestaciones y prácticas. El origen de los fondos, provienen de los salarios de los trabajadores formales de la economía, que son para atender la salud, al ser privados, parecen autorregularse y administrados por los propios participantes. Se perciben además como estables en términos organizativos, pero no así financieramente. Están además profundamente arraigadas en el equilibrio de la sociedad en su conjunto.
Los financiadores y proveedores están en general en el sector privado, por lo tanto, el estado no es propietario de las estructuras de la seguridad social, sino un tutor de las mismas. Son entidades vivas. Requieren grandes compromisos y esfuerzos. Alto nivel de confianza de sus afiliados. Son una red para todas las personas que están siendo expulsadas de su sector económico.
Es una profunda crisis, que todas las modificaciones que hay que realizar y pronto, debe ser balanceadas con la paz social, porque vulnerar esto se sabe donde comienza pero no donde termina. Especialmente si se eligen caminos de violencia.
Los seguros de enfermedad no deben técnicamente financiar prestaciones especiales de la discapacidad. Es el momento de corregirlo, porque a medida que se nos acerquemos al momento de la votación, los que dejan no moverán nada y los que ingresan tendrán que ver, que hay allí. Porque, cada vez que llegamos a un lugar somos refundadores.
Publicado en línea el 5 de junio de 2023. doi:10.1001/jamainternmed.2023.2099
¿Qué es la deprescripción?
YoEs común que a las personas se les receten muchos medicamentos y también que tomen tratamientos, vitaminas o suplementos de venta libre. Los medicamentos a menudo se inician por una buena razón, pero a veces se continúan cuando ya no son útiles y pueden causar efectos adversos. Reducir lenta y cuidadosamente los medicamentos innecesarios con un profesional de la salud se llama deprescribir.
¿Por qué podrían desrecetarse mis medicamentos?
Su profesional de la salud puede aconsejarle que reduzca la dosis o deje de tomar un medicamento porque no proporciona un beneficio sustancial o porque el medicamento conlleva un riesgo considerable de efectos negativos para la salud. La deprescripción puede ocurrir en el departamento de emergencias o en el hospital, especialmente si un efecto adverso de la medicación causó un problema de salud agudo.
¿Cuáles son los beneficios de deprescribir?
Tomar menos medicamentos puede hacer que las personas se sientan mejor por varias razones. Deshacerse de los medicamentos innecesarios reduce la cantidad de píldoras que debe tomar todos los días. Eliminar las píldoras adicionales puede ahorrarle dinero. Tomar menos píldoras puede aumentar su capacidad de tomar de manera confiable los medicamentos que brindan beneficios. La deprescripción podría disminuir el riesgo de efectos adversos peligrosos y mejorar su calidad de vida.
¿Cómo sabré qué medicamentos deprescribir?
Hay muchas razones por las que su profesional de la salud puede dejar de recetar un medicamento. A veces, la condición de salud ahora se trata adecuadamente sin medicamentos, como a través de cambios en el ejercicio y la dieta. La forma en que su cuerpo procesa algunos medicamentos puede cambiar con la edad, lo que conlleva más riesgos que beneficios. La probabilidad de tener múltiples afecciones médicas aumenta con la edad, junto con múltiples medicamentos para tratar cada afección. Esto puede conducir a interacciones de medicamentos potencialmente dañinas.
¿Es seguro desrecetar medicamentos?
La deprescripción es segura bajo la supervisión de un profesional de la salud. Algunos medicamentos se pueden suspender de manera segura de inmediato. Otros necesitan ser disminuidos lentamente, o «reducidos», poco a poco. La disminución gradual puede ayudar a su cuerpo a acostumbrarse a no tomar ciertos medicamentos, evitando cualquier efecto de abstinencia. La mayoría de las vitaminas y suplementos se pueden suspender inmediatamente sin riesgos para la salud.
¿Cuáles son los ejemplos comunes de deprescripción?
Algunos medicamentos pueden ser desrecetados porque no tienen ningún beneficio (por ejemplo, ablandadores de heces, ciertos suplementos y vitaminas). Otros medicamentos pueden ser derecetados porque pueden tener efectos adversos peligrosos. Algunos medicamentos pueden ser derecetados porque el uso a largo plazo puede conducir a problemas de salud. Algunas condiciones médicas no necesitan ser tan estrictamente controladas con la edad. Por ejemplo, es posible deprescribir algunos medicamentos para la diabetes, el colesterol o la presión arterial alta.
¿Cómo sé si la deprescripción es adecuada para mí?
Pídale a sus profesionales de la salud que revisen regularmente sus medicamentos con usted en sus visitas. Considérelo un «chequeo de medicamentos». Esto puede ayudar a identificar cuándo los medicamentos están causando más daño que bien y conducen a la deprescripción.
The Politics of Healthy Ageing Myths and realities
Scott L Greer Julia F Lynch Aaron Reeves Minakshi Raj Jane Gingrich Michelle Falkenbach Jonathan Cylus Clare Bambra
La investigación de la serie Economía de la Salud y el Envejecimiento Activo del Observatorio Europeo concluye abrumadoramente que el envejecimiento de la población no es un problema importante para la sostenibilidad de los sistemas o sociedades de atención sanitaria.
Entonces, ¿por qué se trata tan a menudo como una amenaza?
tres mitos que son ampliamente influyentes en los debates sobre el envejecimiento. Los mitos son que las sociedades que envejecen son fiscalmente insostenibles, que las personas mayores prefieren mejores beneficios para sí mismas a expensas de las personas más jóvenes, y que los políticos dan a las personas mayores lo que quieren: beneficios para las personas mayores a expensas de las generaciones más jóvenes. Si estos mitos fueran ciertos, se produciría una gran crisis en el creciente número de sociedades que envejecen. El resumen y la investigación discutidos en él encuentran que ninguno de estos tres mitos es cierto.
El informe luego revisa la evidencia sobre la posibilidad de políticas de «ganar-ganar» que producen buenos resultados para personas de todas las edades.
En términos de diseño de políticas, esto significa centrarse en políticas de ciclo de vida curso de vida. Los enfoques del curso de la vida tienen amplias repercusiones para las políticas porque sugieren formas de hacer políticas que inviertan para el futuro en cada etapa de la vida de las personas. También tienen políticas distintivas porque piden líderes políticos, intereses y defensores para formar coaliciones entre diferentes grupos que se benefician mutuamente de las mismas políticas.
El informe concluye con lecciones sobre formas de desarrollar coaliciones políticas en apoyo de las políticas del curso de la vida.
Sobre la serie El envejecimiento de la población a menudo se percibe negativamente desde un punto de vista económico. Sin embargo, adoptando una visión más equilibrada, se hace evidente que una población de edad avanzada en crecimiento no es necesariamente muy costosa de cuidar, y que las personas mayores proporcionan importantes beneficios económicos y sociales, especialmente si están sanas y activas.
Esta es la perspectiva general de la serie Economía del envejecimiento saludable y activo: inspirar un «replanteamiento» de las consecuencias económicas del envejecimiento de la población. En esta serie investigamos cuestiones políticas clave asociadas con el envejecimiento de la población, reuniendo los resultados de la investigación y las experiencias de los países.
Puntos clave
Las personas que viven más tiempo se consideran un triunfo de la sociedad toda, mientras que al mismo tiempo el envejecimiento de la población se percibe como problemático.Existe la creencia de que el envejecimiento es fiscalmente insostenible, y que las personas mayores tienen el poder de pedir rescate a los políticos a expensas de las generaciones más jóvenes. Esta narrativa pinta una imagen de un conflicto intergeneracional que solo un lado puede ganar. No es cierto. Este resumen muestra que:
• Las políticas de salud y envejecimiento varían de un país a otro y hay pocas narrativas que se apliquen de manera coherente en toda Europa.
• Algunas de las creencias asociadas con el envejecimiento de la población son mitos populares que son simplemente falsos: o Hay poca evidencia empírica para apoyar la afirmación de que los sistemas de atención médica de las sociedades que envejecen son insostenibles.
Es igualmente inexacto que los votantes mayores elijan consistentemente a políticos que apoyan políticas que los benefician a expensas de los jóvenes. Los políticos no complacen a los votantes mayores con beneficios adicionales financiados por el gobierno. En todo caso, el gasto público global en los países europeos se está alejando de las personas mayores hacia las personas más jóvenes.
Los votantes mayores no son un grupo homogéneo acordado sobre intereses comunes;
Dentro de los países son diversos y tienen muchas identidades y compromisos políticos diferentes. Las preferencias de los votantes rara vez explican las opciones políticas; En cambio, las políticas del envejecimiento están conformadas por coaliciones de partes interesadas que pueden apoyar políticas con objetivos mutuamente beneficiosos.
• Estos mitos son creados y magnificados por políticas y sistemas políticos, y pueden oscurecer otros tipos de conflictos en la sociedad, como los relacionados con el género, los ingresos, la riqueza, la nacionalidad, el origen étnico y la raza.
• Es posible construir coaliciones políticamente poderosas para políticas de ciclo de vida que inviertan en la salud y el bienestar de las personas en todas las etapas de la vida. La creación de soluciones beneficiosas para todos, como la promoción de un envejecimiento saludable, puede permitir que las personas mayores participen en el trabajo, el cuidado y la sociedad y beneficien a todos los grupos. La política del envejecimiento saludable: mitos y realidades 5 6 La economía del envejecimiento saludable y activo.
Estos mitos son falsos:
• El mito de la insostenibilidad: Hay poca evidencia empírica para apoyar la afirmación de que los sistemas de atención médica de las sociedades que envejecen son insostenibles. Los costos de atención médica asociados con el envejecimiento de las sociedades son relativamente pequeños y pueden reducirse con políticas adecuadamente recalibradas. Además, las personas mayores contribuyen a la sociedad de muchas maneras, incluso proporcionando una enorme cantidad de trabajo no remunerado en funciones de cuidado y la sociedad civil.
• El mito de la generación egoísta: La creencia de que las personas mayores apoyan obtener más beneficios para sí mismas a expensas de las personas más jóvenes también es falsa. Como cualquier otro grupo de votantes, los votantes mayores se dividen de múltiples maneras por identidad, ideología, ingresos y otros factores: no votan como un bloque monolítico. Las personas no cambian automáticamente sus orientaciones políticas a medida que envejecen. En algunos países, la edad predice muy poco sobre los comportamientos electorales. En particular, hay poca evidencia de que los votantes mayores sean particularmente egoístas.
• El mito de complacer a los políticos: Los políticos no complacen a los votantes mayores ofreciendo beneficios adicionales al gobierno. Los votantes están aguas abajo de un complejo proceso de desarrollo de políticas. Las políticas que ven los votantes reflejan los grupos de interés, la política partidista y de coalición, así como la comprensión de los responsables políticos de las necesidades y limitaciones. Las políticas y los sistemas políticos pueden dar forma a la escala del conflicto intergeneracional y ocultar otros tipos de conflicto Es posible promulgar políticas que traten a diferentes generaciones de manera diferente, y las políticas en salud y otros sectores pueden crear compensaciones intergeneracionales. Pero también pueden reducirlos, y en muchos países en las últimas décadas se ha visto un aumento del gasto en personas en edad de trabajar y más jóvenes. Lo que parece un conflicto intergeneracional sobre la riqueza o las pensiones, tras la investigación, es a menudo un conflicto más complejo dentro de las generaciones. El gasto público que da prioridad a las personas mayores puede coexistir con una pobreza considerable entre las personas mayores. Discutir la política sanitaria y social en términos de la edad de los beneficiarios oculta todo tipo de desigualdades, incluidas las de género, ingresos, riqueza, nacionalidad, etnia y raza. Por lo tanto, un enfoque en el conflicto intergeneracional puede disfrazar tipos más importantes de conflicto y decisiones distributivas. Las políticas basadas en el enfoque del curso de la vida pueden beneficiar a todas las generaciones y ser electoralmente atractivas Sin embargo, también es posible desarrollar políticas de curso de vida que se centren en inversiones que promuevan la salud y, por lo tanto, la contribución de las personas a la sociedad en todas las edades. En lugar de buscar políticos complacientes que satisfagan las demandas de un voto en bloque para las personas mayores, este informe argumenta que es mejor desarrollar un enfoque del lado de la oferta para la política de salud. Es posible forjar coaliciones de grupos de interés, partidos, activistas y otros que invierten en personas de todas las generaciones al tiempo que ofrecen beneficios que los votantes encuentran electoralmente atractivos. El marco político general para desarrollar tales políticas es el «análisis del curso de la vida», que entiende las políticas e intervenciones en términos de su contribución a las personas durante toda su vida, capturando el valor de la intervención en cada estado, ya sea en la primera infancia o en apoyo al envejecimiento saludable y el cuidado de los adultos mayores.
Políticas como el apoyo a la atención domiciliaria o la inversión en la fuerza laboral de salud y asistencia social pueden ser electoralmente beneficiosas para los gobiernos al tiempo que realizan inversiones con beneficios claros a través de las generaciones.
La desigualdad intergeneracional no es, y no tiene por qué ser, un problema importante para los países ricos. Es sustancialmente un producto de la desigualdad intrageneracional actual y pasada y, de hecho, la desigualdad entre generaciones a menudo va con la desigualdad dentro de las generaciones. La noción engañosa de que el conflicto intergeneracional es inevitable es una distracción que inhibe a los sistemas de adoptar políticas de ciclo de vida que promuevan una mayor igualdad dentro de las generaciones y entre ellas.
Hablar de una crisis de envejecimiento es con frecuencia sólo otra versión de los argumentos de larga data contra la inversión social pública desde la cuna hasta la tumba.
Es cierto que el gasto en atención médica por persona en muchos países aumenta en promedio a medida que las personas envejecen, aunque gran parte de este aumento en el gasto es impulsado por personas cercanas a la muerte; Da la casualidad de que la mayoría de las muertes son típicamente a edades más avanzadas. El gasto en salud aumenta para las personas de todas las edades en el período de tiempo antes de morir, generalmente debido al aumento de las hospitalizaciones y las necesidades de atención junto con las tendencias culturales hacia los servicios que tienen como objetivo curar enfermedades y prolongar la vida en lugar de mejorar la calidad de vida. Sin embargo, más personas mayores en la sociedad no significa necesariamente más costos. A menudo, las personas mayores son cuando mueren (por ejemplo, los «ancianos mayores» que tienen 80+), menos cuestan.
Esto se debe al hecho de que se pueden utilizar intervenciones menos intensivas en recursos después de cierta edad, especialmente si la persona ha envejecido con buena salud (Normand, May y Cylus, 2021). Estos costos más bajos se demuestran aún más por la creciente aceptación de los cuidados paliativos a nivel mundial, lo que indica un cambio cultural hacia el énfasis en la calidad de vida a lo largo de la vida (Reville y Foxwell, 2014). Por ejemplo, para algunos cánceres (por ejemplo, cáncer de mama o próstata de crecimiento lento), las personas mayores pueden no beneficiarse significativamente de tratamientos invasivos y a menudo costosos (Trogdon et al., 2019; Shah et al., 2020). Sin embargo, la mala salud entre los adultos mayores influye negativamente en las tendencias del gasto en salud y, por lo tanto, es en el mejor interés de las sociedades invertir en aumentar el número de años de vida saludable que tienen los adultos mayores para que puedan formar parte de los ancianos mayores con buena salud.
La idea de la persona mayor como necesariamente dependiente, codificada en estadísticas como las tasas de dependencia de la vejez, así como la política de beneficios para las personas mayores, depende de una historia política particular en lugar de hechos sobre cómo operan las familias (para un ejemplo de las raíces históricas de estos supuestos, ver Winant, 2021).
En particular, las simples explicaciones de las tasas de dependencia o los costos de la atención pueden desdibujar el trabajo del cuidado informal, que es una parte importante de la actividad en todas las sociedades. Estos cuidadores pueden ser adultos jóvenes que cuidan a un miembro mayor de la familia o adultos mayores que cuidan a nietos u otras personas mayores con necesidades de cuidado (Ali et al., 2021; Raj et al., 2021). El valor social en este tipo de trabajo no remunerado es sustancial y generalmente no se reconoce, incluido el valor de las ganancias de productividad entre aquellos que pueden participar en un empleo remunerado. Además, estas inversiones en cuidados informales pueden permitir la seguridad laboral y financiera entre los trabajadores para que puedan mantenerse a sí mismos y a sus familiares en su propia edad adulta mayor.
2 El mito de la generación egoísta: ¿Son codiciosas las personas mayores? Otro mito común es que las generaciones mayores apoyan políticas que solo les favorecen, impidiendo inversiones en políticas que beneficien a los más jóvenes. El mito de la generación egoísta promueve la idea de que generaciones particulares, como los Baby Boomers, han utilizado su gran peso demográfico para asegurar políticas que se benefician a ellos mismos a expensas de los demás. Los defensores de esta perspectiva apuntan a un tema tras otro, desde el cambio climático hasta la política de pensiones, alegando que una cohorte egoísta ha priorizado sus propios deseos y plazos a expensas de los jóvenes y el futuro. Existe cierta evidencia en la investigación de encuestas de que las personas mayores apoyan marginalmente más los gastos en pensiones y salud que la educación y otras políticas que afectan las necesidades actuales de las personas más jóvenes (Busemeyer, Goerres y Weschle, 2009; Cattaneo y Wolter, 2009; Sorenson, Drummond y Khan, 2013; Mello et al., 2017). En Suiza, que permite referendos políticos únicos, hay más evidencia de que los votantes mayores también han impulsado estos resultados electoralmente (Bonoli y Häusermann, 2009). Si bien estos hallazgos parecen poderosos, mostramos a continuación que a menudo tienen una relevancia limitada más allá de circunstancias específicas. Además, el apoyo público a este tipo de medidas depende en gran medida de cómo los investigadores de encuestas o, lo que es más importante, los políticos enmarcan los problemas en cuestión y cuán destacados son estos temas. Las respuestas a preguntas específicas formuladas en situaciones específicas no se traducen fácilmente en proposiciones amplias sobre política. En términos más generales, la narrativa de una «generación egoísta» que impone su voluntad política e impide las inversiones en políticas sociales que benefician a los grupos más jóvenes es en gran medida un producto de la imaginación política colectiva. Hay tres razones distintas por las que la narrativa de la generación egoísta es un mito. La mayoría de las personas no se centran únicamente en su propia situación a su edad dada Primero, todos envejecemos. Las personas mayores son simplemente personas más jóvenes un poco más avanzadas en la vida. Esto significa que la edad es difícil de movilizar como una división política estable. Es por eso que los partidos políticos de los pensionistas suelen ser marginales y de corta duración.
Las personas mayores, en general, experimentan los mismos tipos de desigualdades y heterogeneidad que vemos en otras edades. Uno de nuestros hallazgos más alarmantes es, de hecho, que la desigualdad entre generaciones va de la mano con la desigualdad dentro de las generaciones.
Para hacer políticas saludables y sostenibles, primero hay que comprender las causas reales de los problemas que a menudo se atribuyen a las generaciones envejecidas o egoístas. El verdadero problema político en salud y en la mayoría de las demás políticas no suele ser la inequidad entre generaciones (inequidad intergeneracional) sino más bien la desigualdad dentro de las generaciones (inequidad intrageneracional). El precio de centrarse en las desigualdades entre generaciones es que podríamos pasar por alto las desigualdades dentro de las generaciones. Centrarse estrechamente en las desigualdades entre generaciones nos distrae de cómo las desigualdades sociales a lo largo del curso de la vida producen desigualdades en salud en la vida posterior. Nos impide ver desigualdades en quién llega a ser «viejo», quién vive más tiempo y quién disfruta de buena salud en la jubilación. En este sentido, la política del envejecimiento se enmarca más adecuadamente como la política de la desigualdad, y esto atraviesa generaciones. Considere la figura 10. ¿Qué pasa si no escuchamos los mitos y, en cambio, nos preguntamos qué otros tipos de desigualdad están en juego, dando forma a las oportunidades de vida de todos y las políticas de envejecimiento? Hay muchos. Las desigualdades de ingresos estructuran el proceso de envejecimiento, de modo que las desigualdades en la mortalidad y la morbilidad se forjan a través de nuestra exposición a la pobreza y la inseguridad de los ingresos en la infancia, la adolescencia y durante nuestra vida laboral. En todos los países, las personas de los grupos de bajos ingresos tienen peor salud que las de los grupos de mayores ingresos de todas las edades. Esto no es inevitable. Cuanto más fuerte y universal sea la provisión pública, menos importa cuánto dinero tiene una familia, y menos probable es que los costos asociados con la provisión del bienestar de los adultos mayores recaigan sobre los familiares. Las desigualdades de riqueza no siempre rastrean las desigualdades de ingresos, y los costos de los CLD pueden afectar la riqueza y su transferencia intergeneracional. En particular, los mercados inmobiliarios en varios países han exacerbado recientemente las desigualdades de riqueza, creando una apreciación masiva de los propietarios titulares (y sus herederos), lo que parece inducirlos a votar por partidos de derecha (Ansell, 2014) al tiempo que dificulta o imposibilita que las personas más jóvenes y pobres vivan en áreas urbanas dinámicas (Bohle & Seabrooke, 2020).
Estas desigualdades socioeconómicas a menudo se superponen con desigualdades de raza o etnia, género y geografía, con algunos grupos sistemáticamente excluidos de oportunidades y seguridad, e incluso sujetos sistemáticamente a condiciones injustas (por ejemplo, prácticas que discriminan en función del vecindario, conocidas como redlining en los Estados Unidos). Pero estas otras dimensiones de la desigualdad se asocian independientemente con las oportunidades de vida. La discriminación racial, religiosa y étnica determina el acceso a la asistencia asistencial, así como la composición de la fuerza laboral solidaria. La ciudadanía también representa formas institucionales y estructurales de desigualdad que exacerban las desigualdades en el envejecimiento. Una forma de reducir el costo de la atención es explotar a las personas indocumentadas u otras personas con ciudadanía precaria y excluirlas de la atención financiada con fondos públicos. Las desigualdades de género son enormes en el contexto del envejecimiento. La devaluación del trabajo de cuidado y el hecho de que las mujeres presten la preponderancia de cuidados remunerados y no remunerados son manifestaciones de sexismo estructural, con consecuencias para la salud y el bienestar de las mujeres. En los Estados Unidos, por ejemplo, la participación de las mujeres en la fuerza laboral creció constantemente en los años posteriores a la Gran Depresión. Se sospecha que este aumento, especialmente entre las mujeres casadas, puede haber resultado del desempleo o la pérdida de sus maridos (Bellou y Cardia, 2021). Sin embargo, sus responsabilidades informales de cuidado probablemente persistieron junto con el aumento de las responsabilidades laborales. Así, por ejemplo, la fuerza de trabajo solidaria, que a menudo es femenina, migrante, no de la etnia o raza dominante, y no organizada por los sindicatos, con frecuencia tendrá dificultades para impulsar sus opiniones políticas.
Nos preguntamos al principio: dado que no hay mucha evidencia de que el envejecimiento ponga en peligro la financiación y la prestación de atención médica, ¿por qué tantos responsables políticos actúan como si lo hiciera?
En primer lugar, se examinaron las pruebas sobre el envejecimiento y las prioridades de gasto. No se puede inferir la política de un país, y mucho menos sus políticas, a partir de su demografía. Las sociedades que envejecen no necesitan tener sistemas de salud más costosos. La gente no tiene intereses claros moldeados por la demografía, y la demanda electoral no da forma a la oferta de ideas políticas. Pero todavía es común escuchar argumentos de que el envejecimiento está creando una crisis fiscal para la salud, que los recortes serán necesarios o que las generaciones egoístas están en guerra por el presupuesto público.
Este informe de política ha argumentado que estas ideas son erróneas, que lo que aparentemente son argumentos sobre las consecuencias políticas del envejecimiento en realidad suelen ser sobre cuestiones distributivas mucho más comunes en las políticas públicas, y que las coaliciones construidas en torno a la búsqueda de políticas basadas en el curso de la vida pueden proporcionar la base política para soluciones de políticas beneficiosas para todos..
Las políticas y la política pueden enfrentar a las generaciones, pero también es posible diseñar soluciones electoralmente atractivas para ganar-ganar.
Las sociedades que envejecen pueden conducir a conflictos políticos intergeneracionales, y algunos lo hacen.
El Reino Unido y los Estados Unidos se destacan por la relativa importancia de ese conflicto. Pero el hecho de que la escala de tal conflicto sea muy variable sugiere que a menudo es creado por la política y la política. Es una política, y por lo tanto una decisión política, crear LTC o políticas de pensiones (o políticas de vivienda) que gravan directa o indirectamente a una generación para el bienestar de otra, con los efectos amortiguados por los flujos de ingresos compensatorios dentro de las familias que exacerban la desigualdad. Es posible adoptar políticas de ganar-perder o perder-perder que enfrenten a las generaciones, o polarizar la política en torno a cuestiones en las que las generaciones difieren; Pero no es necesario. Incluso el vínculo básico entre la polarización política intergeneracional y el conflicto distributivo intergeneracional no puede asumirse; Es posible polarizar a los votantes en torno a cuestiones culturales con poca base económica, es posible tomar grandes decisiones distributivas con poco conflicto político, y es posible que la polarización intergeneracional sea en realidad sobre otra cosa, como la política racial, de inmigración o educativa..
En otras palabras, la política puede crear compensaciones innecesarias y conflictos entre intereses generacionales, que deben evitarse; Y las políticas de ganar-ganar pueden limitar tales compensaciones. Las soluciones de ganar-ganar son soluciones de suma positiva a los problemas. Por ejemplo, reemplazar las políticas que crean desigualdad dentro y entre las generaciones por otras que invierten en la salud y el bienestar de las personas a lo largo de la vida puede dar sus frutos de muchas maneras, desde un mayor tiempo en el empleo remunerado, hasta una mayor inversión en capital humano, una mayor creación de riqueza intergeneracional cuando los ahorros no se agotan por los costos de atención, hasta familias más fuertes en las que las personas mayores y más jóvenes puedan cuidarse recíprocamente mutuamente. Siempre habrá algún tipo de compensación, y lo que esa compensación podría ser se verá diferente cuando se vea a través de la perspectiva del curso de la vida. El objetivo es desarrollar políticas políticamente viables que redunden en beneficio de una fuerte coalición de intereses y beneficien a las sociedades que envejecen en su conjunto. Los políticos todavía actúan como si el envejecimiento pusiera en peligro el estado de bienestar, en parte porque no es inmediatamente obvio que la narrativa de la generación egoísta esté equivocada. Está respaldado por los argumentos superficialmente plausibles y bien dotados de recursos que llevan etiquetas como «contabilidad intergeneracional», respaldada por narrativas de marketing sobre las características de generaciones enteras, y respaldada por diferencias reales entre cohortes, como en el logro educativo o los ingresos a lo largo de sus cursos de vida. Pero esto no es simplemente un problema de falta de información.
La desigualdad intergeneracional a menudo oscurece otras formas de desigualdad que afligen a todas las generaciones La explicación de por qué persiste la narrativa de la generación egoísta, encontramos, radica precisamente en el nexo de la desigualdad inter e intrageneracional. La supuesta desigualdad intergeneracional no es solo una distracción de las desigualdades que realmente estructuran los cursos de nuestras vidas; También proviene de desigualdades intrageneracionales.
Algunos países tienen personas mayores aparentemente ricas y bien protegidas porque esos países son generalmente menos iguales, y algunos beneficiarios de esa desigualdad son ricos y mayores.
Por eso es posible que Italia o los Estados Unidos favorezcan a las personas mayores en su gasto público y al mismo tiempo tengan altos niveles de pobreza y desigualdad entre las personas mayores.
Sus estados de bienestar codifican las preferencias políticas para una política menos igualitaria, y la desigualdad intergeneracional es principalmente un subproducto de esas preferencias por una menor igualdad económica. El hecho de que la desigualdad intergeneracional en sus gastos se haya convertido en un arma como argumento para una igualdad aún menos intrageneracional y general es rico en ironía y políticamente peligroso.
¿Cuáles son los pasos para pasar de los mitos armados del conflicto intergeneracional a un enfoque más constructivo en soluciones de ganar-ganar?
Un paso son las ideas políticas: un enfoque en las ideas políticas incluye un enfoque en el debate político, lo que a menudo significa, una vez más, disputar argumentos generacionales fáciles. La destrucción de mitos es una actividad valiosa porque un mito ampliamente aceptado puede ser la base de una política pública destructiva. Las ideas de políticas vienen con una comprensión de los problemas de política y esfuerzos para pensar en cómo una política podría resolver los problemas de muchas personas. Así, por ejemplo, los esfuerzos para reurbanizar los entornos urbanos construidos para que sean más amigables para los peatones contribuyen a la salud de las personas mayores al facilitarles el ejercicio y la socialización, pero también facilitan la vida de muchos otros, desde personas sin automóviles hasta deportistas recreativos y empresas que dependen del tráfico peatonal. Apoyar a los cuidadores puede mejorar sus vidas y las de todos los miembros de sus familias (recuadros 3 y 4).
Los esfuerzos para construir guarderías cerca de hogares de ancianos contribuyen tanto al bienestar de los adultos mayores como al crecimiento y bienestar social de los niños pequeños.
Las políticas que resuelven problemas para muchos grupos diferentes permiten que las coaliciones los apoyen en la política Los grupos que buscan resolver problemas para muchos grupos diferentes a menudo tendrán organizaciones con capacidades de análisis de políticas y habilidades políticas, lo que hace que una coalición sea más poderosa que un atractivo individual. Un segundo paso, por lo tanto, es la política de coalición.
¿Cuáles son algunos grupos organizados interesados en los enfoques de suma positiva de la política de salud, incluidas las políticas pertinentes al envejecimiento?
Al pensar no solo en los enfoques de la política de salud, sino también en los enfoques que consisten en políticas relevantes para el envejecimiento, consideramos los grupos organizados. Esto incluye grupos con un compromiso con un enfoque sostenible del envejecimiento y los CLD basados en una comprensión formulada de sus intereses. Los grupos organizados pueden hacer dos cosas que los votantes desorganizados, centrados en otros temas, no pueden: formular y debatir opciones políticas complejas; e identificar las amenazas y posibilidades de sostenibilidad a largo plazo. Varios de estos grupos organizados se destacan de nuestro análisis. Uno son los proveedores de atención médica y LTC. Estos son a menudo empleadores muy problemáticos, pero es posible diseñar arreglos de políticas que les aseguren ganancias adecuadas al tiempo que mejoran la calidad. Otra es la fuerza laboral formal de cuidado. Esta fuerza de trabajo suele estar organizada, si es que está organizada, por sindicatos del sector público. Del mismo modo, tienen un incentivo para promover un modelo de atención fiscalmente sostenible y de alta calidad, y para socavar las divisiones internas y externas que los sindicatos de otros sectores a menudo pueden promover.
La fuerza laboral formal de cuidado, al igual que la fuerza laboral de cuidado informal, es predominantemente femenina, y las mujeres están en el centro de cualquier solución política sostenible probable. Los movimientos de mujeres pueden optar por muchas definiciones diferentes de los problemas de las mujeres, y sus políticas internas son complejas y están llenas de sus propias desigualdades de representación. Esto hace que sus decisiones sean particularmente interesantes y muestra la importancia de resaltar las dimensiones de género de este tema, tanto a nivel de los individuos como de la sociedad. Tal comprensión ha cambiado la política en un grado sorprendente, por ejemplo, en Japón (Schoppa, 2011).
Los propios responsables políticos pueden ser miembros importantes de las coaliciones: los funcionarios de los ministerios de salud, por ejemplo, a menudo conocerán las opciones y habilidades políticas buenas y plausibles para promoverlas dentro de las coaliciones. Finalmente, las organizaciones que representan a las personas mayores, especialmente las mejor establecidas, tienen interés en soluciones que reflejen el altruismo de muchos votantes mayores (que pueden preocuparse por su sociedad y sus hijos tanto como cualquiera) y en soluciones políticas que sean fiscal y políticamente sostenibles en el tiempo. Las políticas que producen ganancias inmediatas son más difíciles de desmantelar y pueden ayudar a integrar el enfoque del curso de la vida Un tercer paso es centrarse en los horizontes temporales. Los responsables políticos a menudo desean hacer políticas que se mantengan después de que se hayan ido, pero también se enfrentan a la presión de tomar decisiones a corto plazo, en particular cuando su reelección y permanencia en el cargo es particularmente incierta (Jacobs, 2011; Tuohy, 2018).
Las políticas que son apoyadas por intereses organizados, como las organizaciones de mujeres o pensionistas, tendrán una mejor oportunidad de sobrevivir porque tendrán defensores en el sistema político. El diseño de políticas que comience a producir beneficios de inmediato también se beneficiará de la dificultad bien documentada de revertir las disposiciones existentes. Una vez que una política beneficiosa está en su lugar, puede ser socavada o debilitada, pero por lo general es muy difícil eliminarla (Pierson, 1996; Falkenbach, Bekker y Greer, 2020).
Por lo tanto, la provisión de beneficios inmediatos y una fuerte coalición de apoyo en la sociedad civil y la política de grupos de interés aumentan en gran medida la probabilidad de que una política se implemente y se afiance.
No es casualidad que en la mayoría de los sistemas públicos de pensiones y de salud, el acceso universal a la atención médica se produjera muy rápidamente, incluso si la lógica del seguro hubiera sugerido un largo período de adquisición y acumulación de recursos, y tampoco es un accidente que los planes de LTC que dependen de años de contribuciones antes de que alguien obtenga algún beneficio sean extremadamente vulnerables políticamente..4
El enfoque del curso de la vida ofrece la oportunidad de reemplazar la retórica negativa en torno al envejecimiento de la población por una retórica positiva que unifique a todas las generaciones en torno a soluciones que beneficien a todos Este es un mensaje de optimismo.
En lugar de teorías deterministas que infieren conflictos inexorables y cambios de políticas a partir de la demografía, tenemos un mundo de coaliciones complejas y debates sobre ideas y agendas políticas.
La oferta de ideas puede ser moldeada por un pequeño número de personas con habilidades políticas, y el desarrollo de coaliciones es flexible y siempre puede ofrecer nuevas oportunidades e ideas. El pensamiento del curso de la vida nos ayuda a identificar soluciones políticas beneficiosas para todos y las coaliciones que podrían hacerlas posibles.
En lugar de tratar de inferir políticas inevitables a partir de patrones demográficos, podemos aceptar la complejidad de la política y las posibilidades que trae.
En lugar de asumir, o crear, una lucha de suma cero entre las generaciones, podemos presionar por resultados de suma positiva. En lugar de un mundo de ganadores y perdedores, podemos hacer políticas de ganar-ganar. Pero se necesita hacer bien la política.
Berwick D. 2020. JAMA. 2020;324(3):225-226. doi:10.1001/jama.2020.11129
La fuente de lo que el filósofo Immanuel Kant llamó «la ley moral interior» puede ser misteriosa, pero su papel en el orden social no lo es. En cualquier nación que no sea una dictadura, alguna forma de pacto moral, implícito o explícito, debería ser la base de una sociedad justa. Sin un sentido común de lo que es «correcto», los grupos se fracturan y los fragmentos deambulan. La ciencia y el conocimiento pueden guiar la acción; no causan acción.
No existe ninguna duda científica de que, en su mayoría, las circunstancias externas a la atención médica nutren o perjudican la salud. A excepción de unos pocos servicios clínicos preventivos, la mayoría de los hospitales y consultorios médicos son talleres de reparación, tratando de corregir el daño de las causas colectivamente denotadas «determinantes sociales de la salud».
Marmot1 los ha resumido en 6 categorías: condiciones de nacimiento y primera infancia, educación, trabajo, las circunstancias sociales de los ancianos, una colección de elementos de resiliencia comunitaria (como transporte, vivienda, seguridad y un sentido de autoeficacia comunitaria) y, transversalmente todo, lo que él llama «justicia», que generalmente equivale a una redistribución suficiente de la riqueza y los ingresos para garantizar la seguridad social y económica y la equidad básica. Galea2 ha catalogado los determinantes sociales en un grano algo más fino, llamando, por ejemplo, la violencia armada, la soledad, las toxinas ambientales y una docena de causas más.
El poder de estos factores sociales es enorme en comparación con el poder de la atención médica para contrarrestarlos. Una metáfora común para las disparidades sociales y de salud es la visión del «mapa del metro» de la esperanza de vida, que muestra la esperanza de vida esperada de las personas que residen en el vecindario de una parada de tren o metro. Desde el centro de Manhattan hasta el sur del Bronx en la ciudad de Nueva York, la esperanza de vida disminuye en 10 años: 6 meses por cada minuto en el metro.Entre el Chicago Loop y el lado oeste de la ciudad, la diferencia en la esperanza de vida es de 16 años. A nivel poblacional, ninguna intervención médica existente o concebible entra dentro de un orden de magnitud del efecto del lugar sobre la salud.
Marmot también estimó que si la población estuviera libre de enfermedades cardíacas, la esperanza de vida humana aumentaría en 4 años,1 apenas el 25% del efecto asociado con vivir en las partes más ricas de Chicago en lugar de las más pobres.
¿Cómo invierten los humanos en su propia vitalidad y longevidad? La respuesta parece ilógica. En las naciones ricas, la ciencia apunta a causas sociales, pero la mayoría de las inversiones económicas no están cerca de esas causas. Los talleres de reparación vastos y costosos (como centros médicos y servicios de emergencia) están trabajando duro, pero hay instalaciones mínimas disponibles para evitar el daño.
En los Estados Unidos en este momento, 40 millones de personas pasan hambre, casi 600 000 no tienen hogar, 2,3 millones están en prisiones y cárceles con servicios de salud mínimos (el 70% de los cuales experimentan enfermedades mentales o abuso de sustancias), 40 millones viven en la pobreza, el 40% de los ancianos viven en soledad y el transporte público en las ciudades está decayendo. Hoy, en todas partes, como el asesinato de George Floyd y las protestas posteriores dejan claro una vez más, el profundo racismo estructural continúa su trabajo crónico y destructivo. En las últimas semanas, las personas en sus calles de todo Estados Unidos, muchas movidas quizás por la «ley moral interna», han estado protestando contra los vastos, crueles y aparentemente interminables prejuicios raciales y la desigualdad.
Décadas de investigación sobre las verdaderas causas de la mala salud, una larga serie de informes genealógicos y voces de defensa de la salud pública no han cambiado esta inversión insuficiente en el bienestar humano real. Dos posibles fuentes de fondos parecen lógicamente posibles: (a) aumentar los impuestos para permitir que los gobiernos mejoren los determinantes sociales, o (b) cambiar una fracción sustancial de los gastos de salud de un sistema de hospitales y atención especializada sobrevalorado y construida, de alto precio, derrochador y francamente confiscatorio para abordar los determinantes sociales. Cualquiera de los dos es lógicamente posible, pero ninguno es políticamente posible, al menos no hasta ahora.
Ninguno de los dos sucederá a menos y hasta que un ataque contra el racismo y otros determinantes sociales de la salud esté motivado por una aceptación de los determinantes morales de la salud, incluido, lo más importante, un fuerte sentido de solidaridad social en los Estados Unidos.
«Solidaridad» significaría que los individuos en los Estados Unidos legítima y adecuadamente pueden depender unos de otros para ayudar a asegurar las circunstancias básicas de una vida saludable, no menos de lo que dependen legítimamente unos de otros para asegurar la defensa de la nación. Si ese fuera el imperativo moral, el gobierno, la expresión primaria de la responsabilidad compartida, defendería y mejoraría la salud con la misma energía con la que defiende la integridad territorial.
Imagínese, por un momento, que la ley moral dentro de él comanda un esfuerzo compartido para asegurar la salud de las comunidades. Imagínese, además, que las profesiones de curación juntas se vieran a sí mismas como portadoras de esa noticia y líderes de ese cambio. ¿En qué insistirían y ayudarían a dirigir los médicos, enfermeras e instituciones de salud de los Estados Unidos, como una agenda para la acción? A continuación se presenta una breve lista, los elementos de primer orden de una campaña moralmente guiada por una mejor salud.
Ratificación por parte de Estados Unidos de los tratados y convenciones básicas de derechos humanos de la comunidad internacional. Estados Unidos, el único entre las democracias occidentales, no ha ratificado una larga lista de acuerdos básicos de las Naciones Unidas sobre derechos humanos, incluido el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, la Convención sobre la eliminación de todas las formas de discriminación contra la mujer, la Convención sobre los Derechos del Niño, la Convención Internacional sobre la protección de los derechos de todos los trabajadores migratorios y de sus familiares. y la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Realización en estatuto de la atención médica como un derecho humano en los Estados Unidos. El número de personas sin seguro en los Estados Unidos es de 30 millones y sigue aumentando. Ninguna otra nación rica en la tierra tolera eso.
Restaurar el liderazgo de Estados Unidos para revertir el cambio climático. Estados Unidos está casi solo en su retirada del Acuerdo de París.
Lograr una reforma radical del sistema de justicia penal de los Estados Unidos. Estados Unidos tiene, con mucho, la tasa de encarcelamiento más alta del mundo, y encarcela a personas de color de 5 a 7 veces la tasa de personas blancas.
Poner fin a las políticas de exclusión y lograr una reforma migratoria compasiva. La violencia patrocinada por el Estado, el abuso infantil y la separación familiar debido a las políticas estadounidenses siguen siendo generalizados en la frontera sur. El Congreso ha fracasado repetidamente en promulgar una reforma migratoria.
Acabar con el hambre y la falta de vivienda en los Estados Unidos. Estos son problemas completamente abordables.
Restaurar el orden, la dignidad y la equidad en las instituciones democráticas de los Estados Unidos y garantizar el derecho del voto de cada persona a contar por igual. La ciencia está bajo ataque dentro de agencias estadounidenses cruciales, las tácticas de supresión de votantes continúan, y el Colegio Electoral, en el que el peso del voto de un ciudadano varía en un factor de 70 de un estado a otro, es profundamente antidemocrático. 3
Para muchos médicos y enfermeras estadounidenses que se capacitaron, están comprometidos y tienen experiencia en abordar problemas de salud en pacientes individuales, esta lista de campaña puede parecer fuera de lugar. Sin embargo, si la ley moral interna dictara que el objetivo compartido era la salud, y si la lógica aconsejara que la ciencia debería ser la guía para la inversión y que el esfuerzo debe ser comunitario, no solo individual, entonces la lista anterior sería una lista de tareas clara y racional para comenzar con el bienestar. La agenda incluye, pero de ninguna manera se limita a, garantizar la atención de pacientes con enfermedades, sin importar cómo adquirieron sus condiciones de salud. Pero abarca ampliamente las circunstancias sociales actuales más tóxicas, incluido el racismo institucional, que hacen que las personas, especialmente las personas de color y de bajos ingresos, se enfermen y lesionen en primer lugar. Es una agenda para arreglar los horrores del mapa del metro.
No existe una fuente suficiente de poder para lograr las inversiones requeridas aparte del descubrimiento de la ley moral interior, con todo su «asombro y asombro», como escribió Kant. El status quo es simplemente demasiado fuerte. Los intereses creados en el sistema de atención médica son demasiado profundos, orgullosos y comprensiblemente santurrones; las fuerzas económicas y de cabildeo de la comunidad inversora y las empresas multinacionales son demasiado dominantes; Y las cartas políticas están demasiado apiladas contra un cambio profundo.
La fuerza moral del liderazgo profesional también puede ser poderosa, una vez arraigada y movilizada. Sigue una pregunta difícil: ¿deberían las profesiones de la salud y sus instituciones asumir esta redirección? Para usar una lengua vernácula reciente, ¿cuál es el «carril» de la atención médica?
Las personas honestas y compasivas no están de acuerdo sobre el papel apropiado de la atención médica para mejorar las condiciones sociales, contrarrestar la inequidad y luchar contra el racismo estructural. Algunos dicen que debe permanecer enfocado en lo tradicional: el cuidado de la enfermedad. Otros (este autor entre ellos) creen que es importante y apropiado ampliar el papel de los médicos y las organizaciones de atención médica para exigir y apoyar la reforma social.
Las víctimas enojadas y desesperadas de la inequidad, y sus partidarios, marchando en las calles de los Estados Unidos se desesperan en parte porque ellos y sus padres y sus abuelos y generaciones anteriores han estado esperando demasiado tiempo. No encuentran ninguna ley moral en evidencia, ningún contrato social bilateralmente intacto. No creen en las promesas de cambio, porque durante demasiado tiempo la gente permanece hambrienta y sin hogar, con las puertas de la justicia cerradas durante tanto tiempo.
¿Qué acciones específicas pueden tomar los individuos y las organizaciones hacia la campaña moralmente guiada descrita anteriormente? Los médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud pueden hablar, escribir artículos de opinión, trabajar con organizaciones comunitarias dedicadas a los temas enumerados y, lo más importante de todo, votar y garantizar que los colegas voten los días de elecciones. Las organizaciones también pueden actuar: pueden ponerse en contacto con las autoridades locales de justicia penal y desarrollar programas para garantizar la atención adecuada de las personas encarceladas y crear caminos de reingreso al trabajo y a la sociedad para las personas que salen del encarcelamiento. Pueden identificar las necesidades de vivienda y seguridad alimentaria en las comunidades locales, establecer metas de mejora y gestionar el progreso como para cualquier proyecto de mejora de la salud. Pueden pagar a todo el personal salarios suficientes para una vida saludable, que está muy por encima de los salarios mínimos legales. Pueden presionar más por la cobertura universal del seguro de salud y la participación de Estados Unidos en las convenciones de derechos humanos que por las agendas habituales de mejor reembolso y alivio regulatorio. Pueden examinar y trabajar contra el racismo implícito y estructural. Pueden hacer lo que sea necesario para garantizar la participación universal de votantes para toda la fuerza laboral de atención médica.
Los sanadores están llamados a sanar. Cuando se desgarra el tejido de las comunidades de las que depende la salud, entonces los curanderos son llamados a repararlo. La ley moral interna insiste en ello. La mejora de los determinantes sociales de la salud será finalmente llevada a ebullición sólo por el calor de los determinantes morales de la salud.
Keiko Yamashita and others, Smart hospital infrastructure: geomagnetic in-hospital medical worker tracking, Journal of the American Medical Informatics Association, Volume 28, Issue 3, March 2021, Pages 477–486, https://doi.org/10.1093/jamia/ocaa204
Objetivo
La visualización de la ubicación es esencial para ubicar personas/objetos, mejorar la eficiencia y prevenir accidentes. En los hospitales, Wi-Fi, baliza de Bluetooth de baja energía (BLE), sistema de mensajería interior y métodos similares generalmente se han utilizado para el seguimiento, siendo Wi-Fi y BLE los más comunes. Recientemente, las enfermeras utilizan cada vez más dispositivos móviles, como teléfonos inteligentes y tabletas, mientras se desplazan. La precisión al usar Wi-Fi o BLE puede verse afectada por la interferencia o la propagación de trayectos múltiples. En esta investigación, evaluamos la precisión de posicionamiento del posicionamiento geomagnético en interiores en hospitales.
Materiales y métodos
Comparamos la precisión de la medición de posición de un método geomagnético solo, Wi-Fi solo, balizas BLE solas, geomagnético más Wi-Fi y geomagnético más BLE en una sala de hospitalización general, utilizando un algoritmo de posicionamiento geomagnético de GiPStech. Se utilizó la infraestructura Wi-Fi existente y se instalaron 20 balizas BLE adicionales. Nuestro primer experimento comparó la precisión de estos métodos para 8 rutas de prueba, mientras que el segundo experimento verificó un método combinado de baliza geomagnética/BLE usando 3 rutas basadas en actividades diarias reales.
Resultados
Los resultados experimentales demostraron que el método más preciso era geomagnético/BLE, seguido de geomagnético/Wi-Fi y luego geomagnético solo.
Discusión
La precisión de posicionamiento del método geomagnético varió ampliamente, pero combinarlo con balizas BLE redujo el error de posición promedio a aproximadamente 1,2 m, y la precisión de posicionamiento podría mejorarse aún más. Creemos que esto podría dirigirse efectivamente a los humanos (pacientes) donde generalmente se pueden tolerar errores de hasta 3 m.
Conclusión
Junto con las balizas BLE, el posicionamiento geomagnético podría ser lo suficientemente efectivo para muchas tareas de localización en hospitales.
Introducción
Recientemente, a medida que se han desarrollado las tecnologías de seguimiento de la posición, muchos servicios han aprovechado las tecnologías para tareas como la navegación y la búsqueda de rutas. 1 Están disponibles tecnologías de posicionamiento en interiores y exteriores. Un ejemplo destacado de tecnología de posicionamiento en exteriores es el Sistema de posicionamiento global (GPS), 2 que utiliza ondas de radio recibidas de los satélites. Sin embargo, estas tecnologías exteriores no pueden aplicarse a entornos interiores, ya que protegen al receptor de las ondas de radio satelitales entrantes, 3 (es decir, hasta hace poco tiempo, ha sido difícil desarrollar tecnologías de la información y la comunicación que puedan proporcionar un posicionamiento práctico en interiores).
Esto cambió con la llegada de tecnologías como Wi-Fi, 3 baliza Bluetooth de baja energía (BLE), 4 identificación por radiofrecuencia, 5 y el sistema de mensajería interior (IMES). 6 Muchas instalaciones ya han adoptado Wi-Fi, que tiene la ventaja de que ya es parte de la infraestructura existente, aunque esto puede causar interferencias de factores ambientales, como la presencia y el movimiento de personas. 7 Además, se deben instalar transmisores, lo que puede ser costoso cuando se requieren muchos. Por el contrario, las balizas BLE ofrecen mayor precisión que Wi-Fi, 8con unidades más económicas cuyo bajo consumo de energía significa que pueden funcionar con baterías, lo que facilita su introducción. Aunque las etiquetas individuales de identificación por radiofrecuencia son muy económicas, se necesitan muchas puertas, solo pueden cubrir un rango limitado alrededor de una puerta determinada y se requiere un mantenimiento frecuente. 9 Dado que IMES utiliza el mismo formato de radio que el GPS, puede adquirir sin problemas la posición actual tanto en interiores como en exteriores, pero se deben instalar transmisores IMES para que los dispositivos, como los teléfonos inteligentes con GPS, puedan recibir las señales.
Otra técnica de estimación de la posición basada en el geomagnetismo compara la información del campo magnético medido con un mapa del campo magnético derivado de las características del campo magnético interior del edificio actual. Este método tiene la ventaja de que, dado que hay un campo magnético natural en todas partes, puede usarse en lugares donde el posicionamiento Wi-Fi es imposible, debido a interferencias de ondas de radio, falta de suministro eléctrico o donde es difícil instalar balizas BLE; y no requiere ninguna inversión de capital significativa.
Recientemente, los hospitales y otras instalaciones médicas dependen cada vez más de la información de ubicación. Ser capaz de ubicar con precisión a pacientes, médicos, enfermeras y dispositivos médicos les permite responder rápidamente cuando las enfermeras llaman desde las áreas públicas del hospital, observar la situación de ocupación del paciente de un vistazo y realizar un seguimiento de la ocupación del equipo médico y los baños, mejorando así la operación. eficiencia y prevención de accidentes médicos. 10 El análisis de los datos acumulados también puede conducir a mejores prácticas de trabajo al identificar los momentos de mayor actividad de las enfermeras y cuantificar sus cargas de trabajo generales.
Nuestro hospital (Hospital Universitario de Nagoya) está intentando visualizar tanto seres humanos como objetos en un esfuerzo por mejorar la eficiencia operativa y prevenir accidentes médicos, examinando las ubicaciones actuales de los pacientes y el personal médico en el hospital en un intento de identificar la ineficiencia de una manera que hasta ahora se creía imposible. Utilizando tecnología avanzada y tecnologías de la información y la comunicación, estamos desarrollando un nuevo «concepto de hospital inteligente» médico, conectando ubicaciones y familias mejorando la eficiencia del hospital y brindando atención médica segura.
Para lograr estas mejoras en la eficiencia operativa, necesitábamos recopilar información de posición y visualizar los movimientos de personas y mercancías. También distribuimos teléfonos inteligentes a las enfermeras para crear un entorno en el que pudiéramos adquirir continuamente dicha información de ubicación. Esto nos llevó a centrarnos en un método basado en el geomagnetismo. Aunque otros estudios han intentado medir la posición utilizando teléfonos inteligentes con balizas BLE 4 , creemos que los métodos basados en geomagnetismo no deben descuidarse, lo que nos motiva a evaluar su potencial.
Hemos adoptado la tecnología GiPStech 11 que se puede utilizar en todo tipo de aplicaciones y se puede colocar sin necesidad de equipos costosos. También puede combinar geomagnetismo, balizas BLE y datos de Wi-Fi para generar mediciones de posición.
MATERIALES Y MÉTODOS
Experimento 1: Geomagnética, Wi-Fi, BLE y su medición de precisión de posicionamiento combinada
Las salas del Hospital de la Universidad de Nagoya cubren 14 pisos y elegimos realizar experimentos de posicionamiento en la sala del octavo piso (8W), ya que está en el centro del edificio donde es probable que el impacto de la estructura del edificio en las mediciones sea mayor. Para el conjunto de rutas de prueba, seleccionamos una ruta que incluía todas las condiciones para entrar y salir de la habitación del hospital desde un ascensor o una estación de enfermería con muchos objetos ( Figura 1 , prueba-ruta1). Para estas rutas, la diferencia entre la posición medida y la posición real se midió usando solo geomagnetismo, solo Wi-Fi, solo BLE, geomagnetismo en combinación con Wi-Fi y geomagnetismo en combinación con BLE.
Las 8 rutas de prueba.
Comparación de la precisión del posicionamiento geomagnético, Wi-Fi y BLE
Para seleccionar un conjunto adecuado de rutas de prueba, entrevistamos a trabajadores de la salud sobre sus patrones de trabajo reales y elegimos 7 rutas de prueba que cubren todas las salas ( Figura 1 ). Para estas rutas, medimos las diferencias entre las posiciones medidas y reales. Comparamos la precisión de posicionamiento de 3 enfoques: geomagnetismo solo, geomagnetismo con Wi-Fi y geomagnetismo con BLE.
Método de posicionamiento geomagnético
El campo magnético local se ve afectado por materiales magnéticos como la estructura de acero del edificio, y el campo geomagnético es diferente en cada ubicación. Los magnetómetros, sensores para medir campos magnéticos, se han vuelto omnipresentes en los teléfonos inteligentes. Estos magnetómetros son los que permiten que funcione la brújula del teléfono. La forma más sencilla de medir la intensidad de campo del campo magnético terrestre sería simplemente tomar la suma vectorial de las contribuciones de intensidad de campo en cada dirección espacial. 12 Por lo tanto, medimos las características del campo magnético de estos materiales usando un sensor magnético basado en un teléfono inteligente (ARROWS M357/Fujitsu/Japan). Para estimar la posición actual, primero registramos esta información de campo magnético (mapa) en la base de datos de GiPStech antes de los experimentos ( Figura 2-1a). Durante los experimentos, la posición actual se calculó comparando el mapa geomagnético con mediciones de vectores magnéticos continuos realizadas por el dispositivo del usuario y utilizando la navegación a estima para peatones (PDR) 13 basada en la aplicación de un algoritmo de filtro de partículas a los datos de comportamiento del usuario .
Método de posicionamiento wifi
Para el posicionamiento, identificamos las ubicaciones de 12 puntos de acceso inalámbrico existentes (Cisco Aironet 3700i/Cisco/America) del esquema del edificio ( Figura 2-1b ), luego mapeamos sus intensidades de señal usando un teléfono inteligente. Esto nos permitió calcular la posición actual comparando la intensidad de la señal Wi-Fi medida con el mapa de intensidad de la señal Wi-Fi.
Método de posicionamiento de baliza BLE
Para el posicionamiento de BLE, instalamos 20 balizas BLE (IBKS 105/Accent Systems/America) en la sala y anotamos sus ubicaciones ( Figura 2-1c ). Las balizas se instalaron en las paredes del pasillo y del puesto de enfermería a una altura de 2 m ( Figura 2-2a ). Como era difícil instalarlos en las paredes de las habitaciones del hospital, los instalamos en lámparas de techo a una altura de 3 m ( Figura 2-2b ). Las ubicaciones exactas de las balizas se enumeran en la Tabla 1 . Luego, triangulamos la posición del usuario estimando la distancia de cada baliza en función de la intensidad de la señal (como para Wi-Fi) y combinando las distancias con los datos de ubicación de la baliza.
Figura 2-1.
Experimento 2: Verificación de la precisión del posicionamiento geomagnético y BLE combinado
En el Experimento 2, después de consultar con el personal médico (médicos y enfermeras) que trabajan en la sala, identificamos las siguientes rutas, en función de sus patrones de trabajo reales ( Figura 3 ).
Ruta 1: Ruta del profesor al visitar a todos los pacientes
Ruta 2: Ruta del médico al visitar a todos los pacientes
Ruta 3: Ruta típica de las enfermeras
Luego medimos para cada ruta, la ubicación de cada miembro del personal mientras seguían estas rutas para evaluar la precisión de posicionamiento del método más preciso, según lo determinado por el Experimento 1.
Datos reales del terreno
Para preparar un conjunto de datos de información de posición correcta (verdad del terreno), colocamos códigos de barras en las paredes de las puertas de las habitaciones de los pacientes a una altura de 1,5 m ( Figura 4 ). Estos eran códigos de barras unidimensionales, de 4 cm × 2,8 cm de tamaño, creados según el estándar JAN-8 con un total de 8 dígitos, los primeros 4 identificaban la ubicación y los otros 4 eran el número de serie. Adquirimos imágenes de códigos de barras usando un teléfono inteligente (a través de su cámara incorporada) y comparamos la información del código de barras con la posición real usando una aplicación Java de nuestro propio diseño. Esta aplicación incluía una tabla predefinida que enumeraba las correspondencias entre códigos de barras y ubicaciones e incluía los resultados de ubicación en la base de datos. A continuación, se evaluó la precisión del posicionamiento comparando la información basada en el código de barras con los registros de los teléfonos inteligentes relacionados.Figura 3.
Orientación del dispositivo
En el Experimento 1 (Sección 2.1), los dispositivos se mantuvieron en una orientación fija, pero para el Experimento 2 (Sección 2.2), para que coincidan más con el uso en el mundo real, no se requirió que los usuarios mantuvieran sus dispositivos en una orientación fija. Esto se logró utilizando la función de «orientación libre» de GiPStech, que calcula la orientación relativa del dispositivo y, en consecuencia, adapta los resultados, eliminando así la restricción anterior de «orientación fija».
RESULTADOS
Experimento 1: Precisión del posicionamiento geomagnético, Wi-Fi y baliza BLE
La Figura 5 y las Tablas 2 y 3 muestran los errores de posición absolutos promedio y las desviaciones estándar para el Experimento 1, rutas 1–8 ( Figura 1 ) cuando se usa posicionamiento geomagnético, Wi-Fi, BLE, geomagnético/Wi-Fi y geomagnético/BLE.Figura 4.
Experimento 2: Precisión al combinar posicionamiento geomagnético y baliza BLE
En la sala 808, el código de barras se eliminó antes de la verificación, por lo que la precisión de posicionamiento no se midió en esta sala y no se incluye en el cálculo promedio. Además, otra habitación en la ruta se dividió en un espacio para 4 personas, pero durante la evaluación solo se consideró 1 ubicación (típica) para esa habitación.
Ruta 1: Ruta del profesor al visitar a todos los pacientes
El error de posición promedio para la ruta 1 fue de 1,24 m ( Figura 6a ). Esta cifra se estableció leyendo la información del código de barras al entrar y salir de cada habitación y dentro de cada habitación.Figura 5.
Errores absolutos de posición y desviaciones estándar para el Experimento 2: a) Ruta del profesor, b) Ruta del médico, y c) Ruta de las enfermeras.
Ruta 2: Ruta del médico al visitar a todos los pacientes
El error de posición promedio para la ruta 2 fue de 1,11 m ( Figura 6b ). Esta cifra se estableció leyendo la información del código de barras al entrar y salir de cada habitación, dentro de cada habitación y al entrar y salir del puesto de enfermería.
Ruta 3: Ruta típica de las enfermeras
El error de posición promedio para la ruta 3 fue de 1,20 m ( Figura 6c ). Esta cifra se estableció leyendo la información del código de barras al entrar y salir de cada habitación, dentro de cada habitación y al entrar y salir del puesto de enfermería.
DISCUSIÓN
El posicionamiento en interiores es muy importante para optimizar la provisión de servicios médicos, como ubicar personas y cosas, y comprender el nivel de ocupación de las salas médicas y el estado de uso de los dispositivos médicos. Wi-Fi tiene el problema de la interferencia de radio y el método IMES es costoso y difícil de implementar. Por lo tanto, creemos que en el futuro se puede considerar un método de posicionamiento que combine información geomagnética y de baliza BLE.
Después de comparar las precisiones de posicionamiento de los métodos geomagnético, Wi-Fi y BLE, encontramos que el error de posición promedio con el enfoque geomagnético fue de 7,62 m, pero se redujo a 3,19 m cuando se combinó con información de Wi-Fi y a 2,60 m cuando combinado con balizas BLE. Aunque el método geomagnético sufría de precisión de posicionamiento variable, esto podría suprimirse combinándolo con información de baliza Wi-Fi o BLE. De los datos anteriores, el error de posicionamiento Wi-Fi es un promedio de varios metros, 13 y el error de posicionamiento BLE es un promedio de 1 m a 5 m, 14y se considera que el posicionamiento geomagnético es excelente. A partir de los resultados de nuestra medición previa en las mismas condiciones, solo geomagnético, Wi-Fi y BLE tuvieron la mejor precisión de posicionamiento geomagnético de 3,61 m. La precisión mejoró cuando se combinó con geomagnética y Wi-Fi/BLE, y la precisión de posicionamiento, especialmente cuando se combinó con BLE, fue de 1,63 m. Además, en nuestro segundo experimento, el error de posicionamiento promedio con BLE fue de 3,85 m, pero se redujo a 1,93 m al combinarlos con geomagnética. Aquí nuevamente, vemos que la precisión de posicionamiento variable del método geomagnético podría suprimirse combinándolo con las balizas. Además, dado que la habitación para 4 personas tiene 6 m cuadrados, el error de posicionamiento relativamente alto allí (alrededor de 3 m por persona) puede considerarse aceptable.
Para las rutas 2, 3, 4 y 8, fue necesario especificar las posiciones iniciales para lograr resultados de precisión razonables y estables y el error de posición máximo fue de 22 m. Creemos que esto se debe a las características de la tecnología PDR 15cuando se utiliza un algoritmo de filtro de partículas. El posicionamiento PDR calcula la distancia relativa y la dirección desde el punto de partida midiendo el movimiento del usuario con los sensores integrados de su teléfono inteligente. Por lo tanto, los errores pueden acumularse con el tiempo, generando diferencias de posición significativas. En nuestro caso, un factor significativo fue que la precisión de la posición inicial era pobre, debido a la dificultad de encontrar un patrón magnético, aumentando los errores en las medidas de posición del PDR. Además, dado que las posiciones se vuelven más estables con el tiempo con la ayuda de una posición inicial precisa, los errores de posición promedio son menores para rutas más largas.
Se considera que la razón por la cual el error en la ruta 5 fue pequeño es que cuando se midió el campo magnético, la fluctuación magnética fue pequeña porque casi no había objetos en movimiento y se obtuvieron resultados estables y de alta precisión. Aquí, se cree que la precisión de Wi-Fi se reduce debido a la interferencia de radio.
Para la ruta 6, hubo un objeto en el corredor durante el experimento, lo que puede haber afectado los resultados de posicionamiento geomagnético y Wi-Fi. Estos fueron corregidos efectivamente por la baliza BLE y el error promedio se redujo a 1,5 m. Esto demuestra que incluso en pasillos de mucho tráfico, la combinación de datos geomagnéticos y de balizas hace posible obtener mediciones precisas. Con las mismas preocupaciones, de hecho, el entorno del sitio de prueba tenía varios contenedores de metal, camas y sillas de ruedas. Sin embargo, a diferencia de los ascensores, estos elementos metálicos pueden pasar juntos sin afectar el mapa magnético o el sensor si se colocan a más de 10 cm de distancia.
Las rutas 7 y 8 pasaron cerca de un ascensor, donde el error de posición aumentó a 10 m. Esto probablemente se debió a que el ascensor es un gran cuerpo magnético que causa fluctuaciones sustanciales en el campo magnético circundante. 16 Otro factor aquí podría ser el hecho de que mucho personal médico y pacientes se movían en las cercanías mientras se tomaban las medidas. Creemos que este problema podría mejorarse instalando balizas adicionales cerca del ascensor.
El examen del registro de posicionamiento demostró que al combinar los enfoques geomagnético y de baliza BLE, pudimos seguir con precisión las rutas preestablecidas. Sin embargo, la ruta desde el oeste hasta la habitación 808 no se pudo seguir con precisión y el posicionamiento no fue estable en la habitación del hospital. Se considera que esto se debe a que la posición de instalación de la baliza no era la óptima. Las balizas de los pasillos y puestos de enfermería se instalaron a una altura de 2 m, y debido a la dificultad de su instalación en la pared interior de la habitación del hospital, se instalaron sobre una luminaria de techo de 3 m de altura. Por lo tanto, la precisión de posicionamiento de la habitación del hospital no era estable. Esto indica que las posiciones son más estables cuando la altura de la baliza facilita la obtención de información sobre el movimiento de personas y mercancías.
Para el posicionamiento en interiores, la colocación de balizas es importante, por lo que es común ajustar la posición y probar la precisión del posicionamiento varias veces y, en algunos casos, puede ser necesario colocar muchas balizas en intervalos cortos. En nuestros experimentos, solo pudimos probar 1 conjunto de ubicaciones de balizas, pero creemos que una consideración cuidadosa de la ubicación de las balizas puede mejorar la precisión.
Se espera que el método de posicionamiento geomagnético se utilice en el futuro. Creemos que se puede utilizar para analizar los movimientos de las enfermeras y sugerir posibles mejoras en las prácticas laborales. Los edificios de los hospitales contienen muchos elementos que pueden tener un efecto significativo en el campo magnético observado, como la plomería y los cables de comunicación, por lo que la interferencia crea una estructura de campo magnético única que se puede leer a partir de las lecturas del campo magnético. La extracción de características espaciales es relativamente fácil. Sin embargo, existen muchos otros objetos magnéticos, como carritos de acero y sillas de ruedas, por lo que realizar experimentos similares en otras instalaciones puede arrojar resultados diferentes.
Nuestros resultados han demostrado que la precisión del posicionamiento se puede mejorar combinando el posicionamiento geomagnético con balizas BLE. En particular, creemos que podría usarse de manera efectiva para dirigirse a personas, como pacientes o enfermeras, donde podemos tolerar errores de posición de aproximadamente 2 a 3 m. Por el contrario, al apuntar a objetos que deben ubicarse con una precisión del orden de unos pocos centímetros, como equipos médicos, podría ser más eficaz utilizar dispositivos como un sistema de antena de matriz pasiva (Quuppa) o una radio de banda ultraancha (Decawave). ).
Creemos que, en el futuro, la experiencia hospitalaria podría mejorarse al combinar la información de ubicación (p. ej., para orientación y para facilitar la navegación) con sistemas automáticos de pago de cuentas hospitalarias.
Mohd Javaid a,* , Abid Haleem a , Ravi Pratap Singh b , Rajiv Suman c a Departamento de Ingeniería Mecánica, Jamia Millia Islamia, Nueva Delhi, India b Departamento de Ingeniería Mecánica, Instituto Nacional de Tecnología, Kurukshetra, Haryana, India c Departamento de Ingeniería Industrial y de Producción, G.B. Pant Universidad de Agricultura y Tecnología, Pantnagar, Uttarakhand, India
ASPECTOS DESTACADOS
5G se refiere a la tecnología de red inalámbrica y ha abierto nuevas posibilidades de atención médica en innovación y acceso ampliado al tratamiento. La tecnología 5G es un requisito previo para la interconexión de todo en la atención médica inteligente. Este artículo estudió el 5G, las principales características inteligentes y los pilares útiles de esta tecnología para la atención médica. El documento también identifica y discute aplicaciones significativas de 5G para la atención médica. En el futuro, 5G ayudará a las personas a controlar adecuadamente su salud.
Palabras clave: Aplicaciones 5G Características Tratamiento de la tecnología sanitaria
RESUMEN 5G se refiere a la tecnología de red inalámbrica y ha abierto nuevas posibilidades de atención médica en innovación y acceso ampliado al tratamiento. 5G es una interfaz aérea unificada y potente construida con mayor capacidad para admitir experiencias y servicios de usuario de próxima generación. La tecnología 5G es una de las tecnologías esenciales para la transformación digital de la sociedad, y también es un requisito previo para la interconexión de todo en la atención médica inteligente. Promover e implementar la atención médica inteligente 5G puede reducir las inconsistencias en la asignación de recursos médicos y acelerar los avances médicos. Este artículo estudió el 5G y su necesidad en el cuidado de la salud. Las características principales inteligentes y los pilares útiles de la tecnología 5G para el cuidado de la salud se discuten brevemente. Finalmente, identifique y discuta las aplicaciones significativas de 5G para la atención médica. 5G promete dar a las personas más control sobre su salud. Con la implementación de 5G, sin duda seremos testigos de la introducción de nueva tecnología médica, que permite a los pacientes probar y controlar su salud desde la comodidad de sus hogares. La combinación de 5G e Inteligencia Artificial (IA) dará como resultado una red de dispositivos inteligentes que se conectan y, como resultado, ampliará el telón de fondo para la toma de decisiones. También crea un nuevo potencial para el crecimiento del ecosistema médico interno. La conexión y la cobertura de la red 5G pueden estar limitadas en áreas con árboles y edificios altos y anchos. En el futuro, los operadores de red y los fabricantes de dispositivos médicos colaborarán más en la atención médica inteligente.
Introducción
La quinta generación de redes móviles puede transformar casi todas las industrias. Las operaciones remotas relacionadas con la red, como las demostraciones de ventas en línea o el uso compartido en la nube de archivos enormes, serán más rápidas y eficientes con 5G. Las empresas se beneficiarán del aumento de la productividad y las ventas mediante el uso de esta tecnología. Además, 5G abrirá nuevas vías para la innovación en todo el Internet de las cosas (IoT). Los automóviles sin conductor, la realidad virtual y aumentada, la inteligencia artificial, la maquinaria a control remoto y otras innovaciones proporcionarán una ventaja competitiva
La introducción de la tecnología 5G puede revolucionar la prestación de atención médica al aumentar la velocidad y la capacidad al tiempo que disminuye la latencia. Esta sólida red tiene un enorme potencial en el campo de la salud. A medida que más organizaciones lanzan o amplían sus soluciones de telesalud, un video de alta calidad impulsado por 5G podría ayudar a los pacientes y médicos a establecer una conexión rápida y precisa.4,5 Se espera que 5G ayude a una red creciente de dispositivos IoT y otros dispositivos portátiles para el monitoreo remoto de pacientes en la atención médica. 5G proporciona conectividad confiable, lo que permite al personal tomar decisiones rápidas de atención médica de forma remota para más pacientes. Será crucial para transmitir imágenes de gran tamaño y puede abrir el camino para que los instrumentos de imagen como los rayos X y las resonancias magnéticas funcionen de forma remota.6,7 Si bien la mayoría de los hospitales tienen cirujanos calificados en el personal, no tienen todas las especialidades quirúrgicas. Con frecuencia consultan con especialistas que tienen habilidades específicas. Los expertos han utilizado video y audio en ciertas disciplinas médicas para ayudar al equipo quirúrgico durante todo el procedimiento. A medida que se desarrolla la tecnología médica, cada vez más procedimientos dependen de la tecnología. Con una conexión 5G, la misma información que ve el equipo quirúrgico se puede transmitir en vivo en tiempo real al equipo de expertos de apoyo. Los especialistas asesorarán al equipo en tiempo real durante la cirugía.8–10 Con el intercambio seguro de datos habilitado para Internet para muchas instituciones de atención médica, los pacientes se benefician de las redes de atención mejoradas que involucran a médicos, farmacéuticos, trabajadores sociales, cuidadores y otros para comunicar datos de salud esenciales a través de Internet. 5G permite a los profesionales de la salud a distancia emplear tecnología de comunicaciones para mejorar la atención al paciente.11,12 Los médicos pueden compartir datos en tiempo real y discutirlos con pacientes y colegas a través de videoconferencia. Además, diversos equipos de atención médica pueden colaborar en la consultoría médica y la planificación para abordar problemas de salud complejos. Por lo tanto, para permitir que este sistema de telemedicina de larga distancia funcione sin problemas, la red 5G proporciona el ancho de banda requerido y la baja latencia para transferir grandes datos de video e imagen. Al mismo tiempo, los usuarios se comunican entre sí a través de videoconferencias.13,14 El negocio de la salud puede beneficiarse enormemente de la inteligencia artificial y el aprendizaje automático. La IA puede ayudar a diagnosticar enfermedades como el cáncer, las enfermedades cardíacas, las imperfecciones de la piel y otras. Los sistemas de IA pueden alcanzar resultados mucho más rápido, lo que hace que los diagnósticos sean más accesibles para la población general. Además, el aprendizaje automático es un método para hacer que la medicación sea más personalizada. Debido a que cada persona responde a la misma terapia de manera diferente, los algoritmos pueden ayudar a simplificar la recopilación de estadísticas e identificar qué factores sugieren que un paciente tendrá una reacción particular a un tratamiento específico.15–17
El potencial para adoptar 5G en la atención médica es prometedor. La tecnología 5G puede ser una verdadera fuerza impulsora en la expansión global del negocio de la salud. Puede construir un nuevo sistema de salud progresivo paso a paso, comenzando con un mejor almacenamiento de datos, asegurando la trazabilidad, ampliando la disponibilidad de servicios médicos y otras alternativas. Permite a los consumidores descargar datos más rápido, tiene más ancho de banda y administra más dispositivos conectados con menos retraso.18–20 A medida que la tecnología 4G avanza hacia 5G, es probable que una sola conexión 5G sea adecuada para la comunicación. Como resultado, cada vez más soluciones de atención médica domiciliaria se conectarán utilizando 5G. Los hospitales utilizarán tecnologías inalámbricas para verificar los problemas de salud de los pacientes después de ser dados de alta de forma remota. Los relojes inteligentes son beneficiosos para monitorear regularmente los problemas de salud del usuario.21,22
Otra ventaja significativa de 5G es compartir imágenes y datos grandes. También puede ayudar a desarrollar herramientas de realidad aumentada y virtual para la enseñanza en entornos médicos complejos. La demanda de conexiones 5G coincide con un desarrollo considerable en el negocio de la tecnología portátil. Los relojes de fitness y otros wearables son populares entre los consumidores. La introducción de dispositivos portátiles 5G puede permitir a los médicos recopilar datos en tiempo real de la previsión de casos de salud deficientes y la creación de planes de tratamiento precisos y personalizados para los pacientes.23–25
Este documento consta de 10 secciones. La Sección 1 presenta la tecnología 5G y brevemente sobre el documento. La Sección 2 analiza la necesidad de 5G en la atención médica. Los objetivos primarios de la investigación se proporcionan en la sección 3. La sección 4 explica las principales características inteligentes de la tecnología 5G para la atención médica, y la sección 5 analiza los pilares útiles de la tecnología 5G para la atención médica. En la sección 6, se identifican y discuten las aplicaciones significativas de la tecnología 5G para la atención médica. La Sección 7 proporciona una discusión sobre este estudio. La Sección 8 analiza los desafíos significativos de 5G, y la sección 9 proporciona el alcance futuro. Por último, en la sección 10 se presenta la conclusión del documento.
2. Necesidad de 5G en el cuidado de la salud
En el cuidado de la salud, hay un aumento en el número de dispositivos y tecnologías que ofrecen servicios mejores y más eficientes, transformando las instalaciones de atención médica en hospitales inteligentes. 5G proporciona una conectividad perfecta, eliminando la necesidad de moverse entre Wi-Fi en el edificio y redes móviles, y permite la fusión de varias redes de radio IoT incompatibles en una sola red. Cuando la tecnología esté completamente empleada, los pacientes recibirán tratamiento antes y tendrán un mayor acceso a especialistas que de otro modo no estarían disponibles. Las conexiones 5G pueden aumentar la capacidad de los expertos para llegar a estos pacientes desatendidos sin necesidad de presencia física.26–28 Los dispositivos de monitoreo portátiles brindan información continua sobre indicadores de salud esenciales como la frecuencia cardíaca y la presión arterial. La conexión 5G puede mejorar significativamente la capacidad de la industria de la salud para ofrecer a los pacientes una atención continua. La infraestructura de nodo de sensor basada en 5G se recomienda para monitorear de manera simple y cómoda la salud de los pacientes. Un cirujano puede operar equipos robóticos de forma remota, lo que es beneficioso para realizar los procedimientos médicos de los pacientes. La telecirugía o cirugía robótica necesita una red confiable, principalmente cuando un cirujano recibe información háptica. El éxito de la cirugía robótica remota está aumentando utilizando tecnologías de red 5G. Tiene un enorme potencial para crear un centro de salud virtual en línea donde los médicos puedan operar a pacientes en cualquier lugar.29–32
3. Objetivos de investigación El sector de TI de la salud está constantemente buscando nuevas formas en que la tecnología sofisticada pueda mejorar la prestación de atención médica. Con la llegada de las nuevas tecnologías 5G, los servicios y aplicaciones de TI de la industria de la salud se han vuelto más vinculados que nunca, con las mejores implicaciones para los profesionales de la salud y los pacientes. 5G ofrece posibilidades completamente nuevas para la telesalud.
33,34 esta tecnología permite a los pacientes comunicarse electrónicamente con médicos y otros profesionales de la salud a través de video en tiempo real o chat en vivo. La alta velocidad de 5G permite una prestación de atención médica a larga distancia más efectiva. Esto se debe a que la transferencia de datos desde áreas remotas puede ocurrir casi en tiempo real. Como resultado, los médicos y expertos pueden diagnosticar, tratar y monitorear rápida y correctamente a los pacientes situados a cientos o incluso miles de kilómetros de distancia. Agregar una red 5G de alta velocidad a las infraestructuras actuales puede transferir de forma rápida y segura archivos de datos masivos de imágenes médicas, mejorando el acceso al tratamiento y la calidad de la atención.35–37
Los principales objetivos de investigación de este artículo son los siguientes: RO1. – estudiar el 5G y su necesidad en la asistencia sanitaria; RO2. – discutir las características inteligentes de la tecnología 5G para el cuidado de la salud; RO3. – informar sobre los pilares útiles de la tecnología 5G para la atención médica; RO4. – identificar y discutir aplicaciones significativas de 5G para la atención médica.
4. Principales características inteligentes de la tecnología 5G para el cuidado de la salud
Las prácticas avanzadas de atención médica buscan instalaciones de red adecuadas e interconectadas para permitir servicios de calidad al paciente. explora los diferentes aspectos y características principales de la tecnología 5G para las prácticas sanitarias. Varias características y tecnologías promueven el escenario 5G prácticas de atención médica: comunicaciones inalámbricas, tendencias conectivas rápidas y precisas, realidad virtual y aumentada, vigilancia remota, seguimiento remoto, soporte de datos de pacientes, etc. La tecnología 5G respalda aún más las prácticas de atención médica de manera más efectiva e impactante.38–40 5G permite a los profesionales de la salud ofrecer terapia a pacientes con enfermedades crónicas en tiempo real a través de la red más rápida posible. Los pacientes con enfermedades crónicas pueden mantener la autonomía y mejorar los resultados utilizando dispositivos móviles confiables y siempre activos de respuesta a emergencias personales. Más dispositivos médicos estarán disponibles para los pacientes a medida que avance la tecnología, permitiéndoles probar y monitorear su salud desde la comodidad de sus hogares.41,42 Esta tecnología de atención médica calibra, recopila y valida datos de sensores confiables. Estos datos se pueden transferir posteriormente para su análisis a una variedad de especialistas médicos y de atención médica. La integración de varios dispositivos y sensores de Internet de las cosas médicas (IoMT) para pacientes permite a los médicos ofrecer a sus pacientes una imagen de salud total, lo que resulta en un régimen de tratamiento de salud personalizado.43–45 La industria de la salud sigue siendo flexible para capitalizar al máximo el aumento de aplicaciones innovadoras que ofrecen las redes 5G. Los médicos y los pacientes han interactuado principalmente cara a cara en consultorios médicos, hospitales, hogares y centros de atención durante cientos de años. Hoy, sin embargo, la tecnología médica y las redes más rápidas de 5G están alterando la cara de la atención médica. El desarrollo de dispositivos de salud portátiles para monitorear los signos vitales ha sido más evidente. Las instituciones de salud están adoptando cada vez más la tecnología de telesalud para tratar a los pacientes y mantener seguros a los pacientes y al personal médico. Como resultado, el mercado global de la telemedicina se está expandiendo rápidamente. Los fabricantes de dispositivos médicos están luchando para satisfacer la demanda.
46–49 Las tecnologías inalámbricas 5G impulsan la telemedicina y otros servicios de atención médica a nuevas alturas. Como resultado, se acelerará la expansión de la atención médica domiciliaria, el monitoreo remoto de pacientes, el soporte de cirugía robótica y la infraestructura de ciudades inteligentes. Tanto los pacientes como las personas sanas notarán una influencia directa en su bienestar y recursos sanitarios accesibles. La atención médica domiciliaria se está volviendo más popular a medida que la población envejece.50,51 Si bien quedarse o recuperarse en casa es más conveniente, existen problemas de seguridad cuando un paciente ambulatorio o una persona mayor vive sola. Algunos elementos tecnológicos que contribuyen a esto son la amplia disponibilidad de la red celular, la facilidad y velocidad de implementación, y el ancho de banda sustancialmente mejorado. 5G también puede admitir IoT a gran escala e infraestructura de ciudades inteligentes.52,53
Los dispositivos basados en Internet of Medical Things (IoMT), cuando se combinan con el monitoreo remoto, la telemedicina y las tecnologías quirúrgicas robóticas, pueden cambiar la forma en que los profesionales de la salud mantienen la salud de los pacientes a bajo costo. Los médicos pueden monitorear, informar y recibir datos en tiempo real para detectar un problema médico antes de que se vuelva crítico. La tecnología 5G es lo mejor en lo que confiar para que todo funcione correctamente.54,55 Con la ayuda de IoMT, esta tecnología de red celular ha revolucionado la atención médica al mejorar la calidad y la eficiencia de los equipos médicos portátiles. La inteligencia artificial tiene un enorme potencial para mejorar el proceso de diagnóstico, diseñar la mejor terapia para pacientes específicos y predecir problemas postoperatorios. Se requiere una cantidad masiva de datos para cosechar los beneficios de la IA. Las empresas de atención médica con una red 5G pueden usar herramientas de IA para proporcionar el mejor tratamiento.
56–58 Una red 5G con baja latencia y un ancho de banda increíble puede acelerar todo el proceso. Cuanto más innovadora sea la tecnología de dispositivos de atención médica, más dispositivos médicos serán útiles para los pacientes. Los pacientes pueden usar dichos dispositivos para monitorear su salud desde la comodidad de sus hogares. Los sensores en estos dispositivos especializados generarán datos. Los expertos en atención médica pueden enviar y analizar estos sensores para acceder y tratar mejor los datos. Los paramédicos pueden transferir los datos del paciente inmediatamente desde la ambulancia y vincular a un profesional experimentado para brindar atención de emergencia en línea utilizando 5G de alta velocidad. Además, el monitoreo remoto continuo de pacientes permitirá a las personas con afecciones crónicas llamar a los médicos lo antes posible. Los médicos podrán verificar el estado de sus pacientes sin importar dónde se encuentren.
59–62 A medida que la pandemia de Covid-19 ha aumentado la demanda de servicios médicos, el concepto de conexión remota entre médicos y pacientes se ha vuelto más importante que nunca. Las aplicaciones de telemedicina, los chatbots y los robots se utilizan para recopilar datos, tratar a los pacientes y diagnosticar, lo cual es fundamental durante un confinamiento.
Con velocidades de red más altas, 5G permite a los médicos comunicarse con los pacientes de forma remota sin preocuparse por fallas de red, apagones o retrasos. 5G también permite una comunicación fluida al integrar dispositivos médicos en una sola red. Los pacientes que son más activos en el monitoreo de la salud tienen más probabilidades de adoptar estilos de vida saludables, aumentar los resultados del tratamiento y reducir los gastos de atención médica.63–66 5. Pilares útiles de la tecnología 5G para la atención médica Se han revelado varias estructuras de base y servicios donde se descubrió que la cultura 5G era súper clásica y efectiva en el dominio de la atención médica. Higo. 2 ejemplifica los pilares y las bases de apoyo a través de las cuales la tecnología 5G se vuelve más poderosa para las estructuras de atención médica. La disponibilidad de una red de alta clase y las características de conectividad 5G también satisfacen la necesidad de instalaciones sanitarias avanzadas. Hay cuatro pilares o habilitadores que significan la implementación de 5G. Estos son; Atención a pacientes, profesionales de la salud bien equipados, unidades de atención médica de apoyo y cuidado, y organismos gubernamentales. Estos pilares proporcionan la estructura básica para implementar tecnologías 5G para ofrecer servicios de atención médica de calidad perfecta.67–70 Las crecientes demandas de conectividad de los proveedores de atención médica son abordadas por 5G. Estos incluyen velocidades más rápidas, latencia reducida, mayor densidad de conexión y la capacidad de garantizar la calidad del servicio. 5G puede ser un habilitador de conexión significativo para mejores escenarios de atención médica Fig. 1. Características y herramientas de 5G para prácticas de atención médica. Higo. 2.
Pilares de apoyo de la tecnología 5G para la atención médica. suministrado por IoMT, robots, IA y la nube. Estas tecnologías crean cantidades masivas de advertencias y datos, lo que podría abrumar la capacidad de los profesionales de la salud para usarlos de manera eficiente71–73.
Los sensores portátiles y de realidad virtual se pueden utilizar para la rehabilitación en el hogar, la consulta por video y la transferencia en tiempo real de imágenes, videos e información relacionada con la atención médica desde equipos de grado clínico, proporcionando a los pacientes un diagnóstico y orientación remotos más rápidos y precisos. La velocidad y la capacidad de datos de 5G pueden permitir la atención y el tratamiento remotos mediante la integración de herramientas y equipos que respaldan de manera eficiente la comunicación sin interrupciones y las operaciones en tiempo real, independientemente de la ubicación.
74–76 Los avances recientes en la tecnología de salud conectada han permitido a los proveedores de atención médica mejorar la cooperación y la comunicación, al tiempo que permiten nuevos modelos de prestación de atención que hacen que el tratamiento sea más accesible, como el monitoreo remoto de pacientes, Atención virtual, robots y telepresencia. Las velocidades de conexión más rápidas cambian la interacción médico-paciente al incorporar comunicaciones técnicas en el tratamiento médico. Los pacientes usan sensores médicos remotos desde la comodidad de sus propios hogares, transmitiendo signos vitales a especialistas en atención médica. Esto permite a los médicos y cuidadores monitorear varios signos vitales, administrar los planes de tratamiento dinámicamente y realizar una consulta o intervención a través de una cámara web. Con la introducción de las redes 5G, esta tendencia médica actual se llevará al siguiente nivel, proporcionando un impulso económico significativo al sector médico.
77–79 La disponibilidad de aplicaciones y plataformas móviles puede ofrecer información médica bajo demanda más rápidamente mediante la utilización de 5G e incluso se puede utilizar en casos como las admisiones de pacientes para hacer que estos procedimientos sean más eficientes. Debido a la velocidad mejorada de 5G, la telemedicina se puede habilitar en dispositivos móviles. Ampliará su alcance y pondrá estos servicios a disposición de más pacientes. Como resultado, los pacientes recibirán tratamiento rápidamente, y los médicos y otros expertos interactuarán de manera más efectiva. Los paramédicos transmitirán imágenes, datos e información completa, lo que ayuda a preparar a los médicos para el tratamiento con tecnología 5G.
80,81 Del mismo modo, las conexiones de video de alta calidad pueden permitir a los paramédicos administrar atención de emergencia o examinar y diagnosticar pacientes en la escena con la ayuda de un profesional en línea. Además, las capacidades mejoradas de 5G pueden permitir a las organizaciones de respuesta a desastres implementar análisis predictivos, aplicaciones de aprendizaje automático y sistemas de inteligencia artificial.82,83 Antes de introducir la tecnología 5G, el monitoreo remoto estaba restringido por la capacidad de las redes para administrar volúmenes tan masivos de datos. Los hospitales y los profesionales no pudieron obtener los datos en tiempo real necesarios para mejorar la atención preventiva y del paciente y tomar decisiones de atención médica más oportunas. El monitoreo remoto puede mejorarse significativamente con la tecnología 5G, que promete una latencia reducida y una mayor capacidad, mejorando así la atención al paciente y proporcionando a los profesionales de la salud los datos que desean en tiempo real. 5G tiene baja latencia para ofrecer información en tiempo real, como video HD en vivo. Su alto ancho de banda permite a los médicos comunicarse con pacientes o ancianos y enviar y analizar conjuntos de datos masivos. Su fiabilidad y seguridad mejoran las comunicaciones dentro de los hospitales y otros entornos sanitarios.84–87
Los sistemas 5G proporcionan banda ancha móvil mejorada, baja latencia dinámica, mayores anchos de banda, movilidad centrada en el dispositivo, conexiones simultáneas redundantes y confiables de dispositivo a dispositivo y espectro compartido. La conexión 5G aborda varias restricciones a través de un mayor uso de ancho de banda y una red inteligente que puede segregar y priorizar actividades críticas para la vida, como la considerable comunicación de máquina a máquina y la computación necesaria para la cirugía táctil remota. Estas soluciones tecnológicas disruptivas contribuyen a un ecosistema de atención médica vinculado más grande, que requiere gravedad de datos y atrae más soluciones tecnológicas y de software. Esto mejoró la gobernanza y regulación de los datos de atención médica, incluida la clasificación del paciente y los datos de atención médica asociados, la seguridad, la recopilación, el almacenamiento, la transferencia, la retención y la eliminación.88–90 La realidad aumentada (AR) y la realidad virtual (VR) mejoradas utilizan tecnologías avanzadas de imágenes y aplicaciones de computación espacial. La tecnología 5G puede ayudar a los médicos a simular situaciones médicas más complicadas y admitir operaciones menos intrusivas. Los entornos de capacitación más complejos pueden ayudar a los estudiantes y residentes de las escuelas de medicina a aprender a cuidar a los pacientes de manera segura.91,92
El dispositivo portátil puede recopilar información sobre el usuario y comunicarla con los proveedores de atención médica de forma remota mediante Bluetooth para vincularse con un dispositivo 5G, como un teléfono inteligente. En muchas situaciones, el monitoreo del paciente durante todo el día ofrece una imagen más precisa del estado del paciente que muchos equipos hospitalarios. Debido a estos nuevos usos para la tecnología portátil y la transmisión de datos, las conexiones confiables y de alta velocidad serán críticas para el futuro de la industria médica.93,94 A medida que la tecnología 5G se usa más ampliamente, el potencial para las aplicaciones de atención médica se vuelve ilimitado. La estrategia, las tácticas y la tecnología adecuadas pueden ayudar a los proveedores a aprovechar al máximo esta tecnología prometedora en los próximos años. Los datos de los pacientes deben mantenerse de forma centralizada para que las aplicaciones de los pacientes transformen los hospitales en centros de datos y los médicos en científicos de datos. Los pacientes tendrán acceso en línea a un repositorio centralizado de registros médicos, lo que les permitirá administrar fácilmente la calidad y la eficiencia de su atención. 5G mejorará el acceso a los algoritmos de predicción, clasificando los datos de los pacientes en orden de emergencia con más precisión y conveniencia. La red 5G proporciona a las empresas una mejor personalización y un control total sobre su conectividad. Permite a los ejecutivos de la empresa implementar estrategias de redes uniformes en toda la empresa. Las redes 5G proporcionan inteligencia en las instalaciones al ofrecer una conexión móvil significativamente mejorada que promueve la transformación digital.95,96
6. Aplicaciones de la tecnología 5G para el cuidado de la salud
Una red 5G, con su alta velocidad y súper capacidad, es un elemento importante. Esta tecnología mejora la experiencia de visualización al ofrecer video de 360 grados y permitir la transmisión en vivo inalámbrica. Ayuda a los médicos a una amplia experiencia a lo largo de su formación y al tratar u operar a pacientes. Los profesionales de la salud pueden usar dispositivos IoT para monitorear a los pacientes y recopilar datos que posteriormente se pueden usar para hacer que la atención médica sea más personalizada y preventiva que nunca. Las enfermedades crónicas se pueden controlar y los costos de atención médica se pueden reducir utilizando un sistema de monitoreo remoto de la salud en tiempo real. Pueden obtener rápidamente los datos que desean en tiempo real y tratar a sus pacientes adecuadamente. Los pacientes podrán comunicar datos a través de la red 5G rápidamente. Esto eventualmente permite a los pacientes utilizar los portales de pacientes de manera más eficiente, examinar los resultados de las pruebas y las imágenes, acceder a la atención remota y localizar la información del plan de atención. Este cambio a la atención remota será ayudado por 5G, proporcionando conexiones más confiables para transferir datos de pacientes. Esto facilitará a los profesionales de la salud la toma de decisiones de atención médica basadas en datos97–101 de forma remota.
La Tabla 1 discute las aplicaciones significativas de 5G para la atención médica. El advenimiento de 5G ha catalizado la implementación de muchas tecnologías innovadoras que requieren más potencia de red y conducen a nuevas soluciones médicas revolucionarias. Los trabajadores de la salud no solo tratan con una gran cantidad de datos de pacientes, sino que estos datos también son confidenciales y deben mantenerse de forma segura. 5G revolucionará la forma en que los dispositivos y las redes se comunican y salvaguardan las comunicaciones de misión crítica, permitiendo a los médicos brindar atención médica remota. La experiencia del paciente se verá significativamente afectada por la adopción de la tecnología 5G. La introducción de la tecnología 5G mejorará los sistemas de monitoreo remoto y las capacidades de telemedicina. La atención preventiva verá ganancias significativas como resultado de 5G. Los médicos pueden transferir archivos a un experto mucho más rápido utilizando la velocidad de 5G. A continuación, pueden utilizar la tecnología de IA para ayudarles a diagnosticar a los pacientes basándose en imágenes.102–104 A medida que aumenta el número de dispositivos y redes vinculados, 5G ofrecerá ventajas y desventajas en la seguridad de la red y los datos. Las empresas sanitarias deben evaluar los riesgos y vulnerabilidades asociados con la disponibilidad y el acceso a los datos de salud de los pacientes. La tecnología es el núcleo del monitoreo y seguimiento de pacientes hospitalizados y ambulatorios, desde la localización de una habitación de hospital para un paciente que llega hasta el transporte de pacientes alrededor y entre habitaciones y áreas de tratamiento de diagnóstico para vigilar un monitor cardíaco. El aumento de 5G acelerará exponencialmente todos esos datos y abrirá canales de conexión de maneras completamente nuevas, tanto dentro como fuera de los límites del hospital. Alterará la forma en que la atención médica
Tabla 1 Aplicaciones de la tecnología 5G para la atención médica. S.No Aplicaciones Descripción 1 Transformación digital 5G puede promover varias mejoras, incluida la transformación digital en todas las industrias, incluida la atención médica, debido a sus mayores tasas de descarga de datos, latencia reducida y conexiones confiables. La tecnología 5G puede crear una base sólida para la innovación al permitir la interacción de sensores de salud, algoritmos y dispositivos inteligentes y al respaldar el monitoreo remoto de manera más eficiente y rentable. La tecnología 5G puede admitir diversas aplicaciones, incluida la realidad virtual y la cirugía remota, lo que permite sistemas de gestión hospitalaria. Con información en tiempo real, los pacientes se someten a un examen exhaustivo utilizando equipos de diagnóstico conectados a 5G. Esto da como resultado un contacto físico reducido, lo que reduce el peligro de transmisión del coronavirus y permite a los médicos atender a más pacientes.
2 Transferencia de datos
Una red 5G envía archivos de datos rápidamente entre médicos y hospitales, disminuyendo el tiempo requerido para transportarlos a través de redes cableadas tradicionales típicamente con poca potencia. Debido a que los médicos pueden enviar y consumir datos médicos más rápido que nunca, ya sea en casa o en la oficina, 5G implica un diagnóstico más rápido, opiniones, inicios de tratamiento y modificaciones. La transición a 5G proporciona una respuesta a largo plazo a la demanda cada vez mayor de ancho de banda. Los profesionales de la salud pueden monitorear de forma remota a los pacientes y recopilar datos en tiempo real para el tratamiento preventivo y otras soluciones de atención médica específicamente adaptadas utilizando dispositivos portátiles habilitados para 5G. 3 Monitoreo remoto de pacientes 5G mejorará la atención médica domiciliaria, el monitoreo remoto de pacientes y los procedimientos quirúrgicos. Esta tecnología mejorará la forma en que se manejan las crisis en las ciudades inteligentes. La información crítica estará disponible casi en tiempo real, lo que permitirá a los equipos reaccionar mucho más rápido y proporcionar un mejor tratamiento. El aprendizaje automático, la inteligencia artificial y los robots desempeñarán un papel más importante en el aumento de la precisión. 5G puede aliviar los desafíos del negocio de la salud al tiempo que acelera la transición digital de la industria. Beneficia a pacientes con enfermedades crónicas que previamente se han sometido a varias pruebas médicas y les resulta difícil viajar a un médico ubicado a miles de kilómetros de distancia.
4 Transferencia de archivos de imágenes médicas
Agregar una red 5G a una infraestructura de atención médica existente puede ayudar en la transferencia rápida y confiable de grandes archivos de imágenes médicas. El médico recibe el informe con una red rápida cuando se completa la prueba de un paciente. Como resultado, los médicos obtienen lo que necesitan para la terapia futura más rápidamente, mejorando la atención general del paciente. Los pacientes ya no necesitan conducir largas distancias para ver a un médico. El tratamiento sanitario ahora se puede proporcionar de forma remota mediante la telemedicina. La red 5G lo ha hecho más seguro y fluido. Proporciona video móvil en tiempo real y de alta calidad. Como resultado, las personas pueden consultar a los médicos fuera de sus ubicaciones habituales, y los médicos pueden interactuar de manera más efectiva entre ellos.
5 Telesalud
La telesalud permite a las personas con enfermedades crónicas recibir el tratamiento necesario cuando no pueden salir de sus hogares para visitar a sus médicos. Las aplicaciones de telesalud aumentan sustancialmente a medida que 5G ofrece un ancho de banda ultrarrápido con latencia reducida. La huella de red del negocio de la salud se expande año tras año, lo que implica que un número cada vez mayor de servicios y aplicaciones de atención médica dependen de velocidades de red rápidas. La tecnología 5G ayuda a transformar el hospital arcaico Tabla 1 (continuación) S.No Descripción de las aplicaciones Sistemas de salud en hospitales inteligentes capaces de proporcionar servicios de atención médica remota a pacientes en todo el mundo.
6 Proceso de seguridad
Ya sea en el cuidado de la salud o en otro lugar, las empresas deben planificar ajustar sus procesos de seguridad para mantener seguros los datos confidenciales mientras implementan 5G. En breve, 5G promete ser un acelerador clave para desarrollar tecnología innovadora. La atención médica es una de las áreas que ha estado esperando que 5G comience a producir las mejoras que se supone que debe lograr. 5G permite que las conexiones admitan la transmisión de datos requerida por los profesionales de la salud. Por lo tanto, en breve, las soluciones de software de telecomunicaciones para el cuidado de la salud se convertirán en un mercado de crecimiento atractivo, prometiendo realizar avances médicos planificados desde hace mucho tiempo.
7 Mejorar la capacidad de respuesta
Las tecnologías 5G tienen un mayor ancho de banda que las tecnologías 4G, lo que resulta en conexiones a Internet más rápidas y sistemas de comunicación de dispositivos a gran escala. Las tecnologías 5G brindan una capacidad de respuesta mejorada, lo que significa llegar a muchos dispositivos conectados a la red. Como resultado, se proyecta que 5G será un factor impulsor en el crecimiento de Internet de las cosas, permitiendo que la atención médica construya redes sofisticadas de equipos médicos inteligentes. Por lo tanto, 5G es una red más rápida que permite transferencias de datos más rápidas y la conectividad eficiente de muchos dispositivos. La tecnología 5G puede mantener la comunicación y calcular datos rápidamente. Esto ofrece nuevas posibilidades médicas, incluido el uso de inteligencia artificial en la toma de decisiones en tiempo real y otras tecnologías sofisticadas para mejorar la atención al paciente.
8 Transmisión rápida de datos
La velocidad de procesamiento es crítica en la medicina contemporánea, sin embargo, algunos datos médicos, como las imágenes de imágenes, son significativos. 5G permite una transmisión de datos significativamente más rápida, lo que permite a los médicos obtener archivos de imagen rápidos y de alta calidad generados por resonancia magnética, TAC o tomografías PET, que son esenciales para una toma de decisiones rápida. Como resultado, 5G permite una rápida transferencia de datos entre médicos y hospitales, asegurando un diagnóstico y tratamiento precisos. La mejora de la disponibilidad de los datos y la capacidad de manejarlos en tiempo real beneficiarán a todo el sistema sanitario.
9 El servicio de atención al paciente
5G está mejorando la prestación perfecta de servicios de atención al paciente en el hospital. En comparación con los servicios de conectividad existentes, 5G permite un intercambio de datos más rápido y rico y un procesamiento de datos más complicado en el borde de la red, en el punto de atención. En escenarios de emergencia, como el diagnóstico remoto de ambulancias y la transferencia de datos de salud en tiempo real, el intercambio de datos en tiempo real puede ser crítico cuando la teleconsulta es la única opción. 5G es un cambio de juego para los servicios empresariales de atención médica que requieren una colaboración y comunicaciones clínicas más ricas en contenido y una infraestructura confiable para aplicaciones y dispositivos. 5G puede mejorar el desarrollo de habilidades en el campo médico al aumentar el acceso a las actividades de simulación, incluida la realidad virtual y la háptica, en el proceso educativo y ofrecer tutoría remota realista y en tiempo real con la mayor resolución.
10 Deliver high speed 5G
ofrece a los profesionales de la salud y puede ofrecer servicios de alta velocidad que salvan vidas fuera de sus límites físicos. Estos incluyen ventajas de datos, como el envío de grandes archivos de diagnóstico digital como los resultados de la resonancia magnética. Se anticipa que 5G cambiará la forma en que los profesionales de la salud se comunican entre sí y con sus pacientes, desde pruebas más rápidas y hallazgos de diagnóstico hasta telemedicina, remoto (continúa en la página siguiente) M. Javaid et al. Intelligent Pharmacy xxx (xxxx) xxx 5 los profesionales intercambian información crucial y sus pacientes.105–107 7.
Discusión
5G promete un nuevo ecosistema de salud capaz de satisfacer los requisitos de los pacientes y proveedores de atención médica de manera precisa, eficiente, conveniente y rentable. Las redes 5G están configuradas para cambiar todos los componentes esenciales de la atención médica en todo el mundo. Las empresas de atención médica pueden emplear tecnologías de aprendizaje automático para ofrecer el mejor tratamiento posible en el hospital o clínica al pasar a redes 5G de alta capacidad. Las redes 5G pueden permitir la transferencia precisa de datos en tiempo real, asegurando la calidad y confiabilidad de los datos médicos a través de sistemas de IA. 5G e IA reducirán las barreras a la interconexión hospitalaria, permitiendo que se intercambien mejores experiencias de diagnóstico y tratamiento entre hospitales grandes y pequeños. La IA permite a los médicos evaluar los estados específicos de los pacientes en tiempo real, mejorando el diagnóstico y la prestación de atención médica, independientemente de la ubicación del paciente. Esto ahorra dinero, acorta el tiempo de tratamiento y ofrece al usuario final más opciones. Los médicos deben comprender sus complejidades y cambios dinámicos, que pueden llevar mucho tiempo Tabla 1 (continuación) S.No Descripción de aplicaciones monitoreo y cirugía, robots y otras aplicaciones. 5G es una nueva red inalámbrica que se basa principalmente en la nube. Los sistemas de salud pueden usar 5G para permitir que las redes móviles realicen visitas de telemedicina, ampliando sustancialmente el alcance de estos programas. También permite a los médicos y otros miembros del personal trabajar de manera más eficiente y efectiva.
11 Ayuda al procedimiento quirúrgico en tiempo real 5G
puede ayudar con procedimientos quirúrgicos en tiempo real. Esto permite a los médicos del hospital dar recomendaciones de tratamiento a ubicaciones remotas y personal de campo, otro caso de uso de 5G temprano y presente. Se espera que permita la cirugía remota eventualmente y el tratamiento utilizando robots, soporte de realidad aumentada y virtual y atención clínica remota, y dispositivos portátiles para asistencia de campo móvil. En tales casos, los profesionales senior altamente capacitados y experimentados pueden ayudar a los trabajadores médicos remotos y rurales desde una ubicación única y centralizada.
12 Dispositivos médicos compatibles 5G
admitirá varios dispositivos médicos, incluidos teléfonos inteligentes, relojes inteligentes, básculas inteligentes y otros dispositivos de medición. Los biosensores y rastreadores implantados en nuestra ropa y accesorios nos darán retroalimentación significativa y nos alertarán sobre los primeros síntomas del cambio de salud. Las telecomunicaciones 5G ofrecen un mayor ancho de banda, una latencia reducida y la posibilidad de incluir dispositivos conectados a la nube y a la red. Como resultado, IoT conectará redes más complicadas, mientras que otros sistemas requieren enormes volúmenes de transferencia de datos, como vehículos sin conductor, cirugía robótica y monitoreo de infraestructura crítica.
13 Calidad de vida
La atención médica es un área de servicio crítica con consecuencias de gran alcance para la calidad de vida, que puede ser asistida por 5G, que puede desempeñar un papel positivo en la prestación de mejores servicios. La investigación y las asociaciones en habilitadores tecnológicos y académicos están evocando nuevas aplicaciones y servicios dentro del negocio de la salud. Los wearables conectados y las tecnologías IoT, como las herramientas de monitorización remota de pacientes, mejoran la información sobre la salud del paciente. Esto permite a los pacientes obtener atención más rápidamente y permite la colaboración entre médicos, empleados y expertos de cualquier lugar. Los pacientes y los médicos deben estar seguros de que pueden confiar en los servicios de Internet a los que acceden y utilizan y en los numerosos dispositivos que acceden a su entorno. También deben tener fe en las interacciones diarias de la computadora en su entorno, como actualizaciones de software, comunicaciones y otras actividades rutinarias.
14 Innovación
Su capacidad ultra alta y baja latencia distinguirán a 5G. A medida que haya más aplicaciones 5G disponibles, la innovación será cada vez más esencial en el ámbito de 5G. Tal variación en la creatividad necesitará que la arquitectura tecnológica subyacente sea ágil, bajo demanda, abierta y en continuo desarrollo. Las tecnologías de conexión 5G de alta calidad pueden aumentar la cooperación profesional médica al cooperar en escaneos para diagnosticar mejor la atención al paciente. Las posibilidades de algoritmos inteligentes y basados en datos en el cuidado de la salud crecerán junto con el crecimiento de las redes y dispositivos IoT de salud. El uso de software de IA para evaluar los datos de pacientes en tiempo real suministrados a las plataformas en la nube sería más fácil y confiable con la infraestructura 5G.
15 La cirugía remota
5G también sienta las bases para aplicaciones sofisticadas, como la cirugía remota por especialistas que utilizan brazos robóticos conectados por redes de comunicaciones. Estas aplicaciones también pueden proporcionar nuevas fuentes de ingresos para los operadores de la Tabla 1 (continuación) S.No Descripción de aplicaciones, que desempeñan un papel fundamental para permitir esta aplicación innovadora de la tecnología de red contemporánea. Sin duda, la tecnología 5G estará profundamente integrada con la atención médica. Esta tecnología hará que la atención médica sea más factible en hospitales y clínicas privadas.
16 Resolver problemas de salud
Se ha demostrado que los dispositivos médicos portátiles son beneficiosos para ayudar a diferentes grupos de riesgo a resolver problemas de salud y mejorar el pronóstico del paciente. Los pacientes y los médicos pueden beneficiarse de funciones más importantes si sus conexiones son más fluidas con 5G. Esta tecnología puede ayudar en la transmisión más rápida de datos críticos. 5G puede proporcionar una amplia cobertura continua para vehículos de emergencia, lo que permite a los pacientes darse cuenta de que «subir a bordo de la ambulancia implica ingresar al hospital. Los especialistas remotos pueden realizar terapia quirúrgica remota para pacientes en hospitales locales utilizando robots médicos y sistemas de audio y video de alta definición.
17 Mejorar la capacidad de los trabajadores de la salud
La implementación de 5G en la atención médica puede mejorar significativamente la comunicación y la cooperación de los trabajadores de la salud. 5G aumenta la capacidad de los médicos para conectarse con los pacientes y complementar su experiencia eliminando varias dificultades. Con las velocidades más rápidas de 5G, no hay límite para la cantidad de datos que los profesionales de la salud pueden transferir instantáneamente a través de canales digitales. Esto es especialmente beneficioso cuando se utilizan imágenes de alta resolución, como rayos X, en el procedimiento de diagnóstico. El ancho de banda adicional proporcionado por 5G también permite un uso más significativo de las redes sin sacrificar las velocidades, lo cual es esencial para la adopción de IoT. Las soluciones de IoT médico permiten a las empresas de atención médica recopilar y analizar continuamente los datos de los pacientes en tiempo real.
18 Habilitar la seguridad pública
Las tecnologías habilitadas para 5G permitirán a las organizaciones de seguridad pública crear escenarios de crisis realistas para la capacitación y las pruebas. La implementación de 5G ofrece opciones más increíbles para que las empresas y los equipos de TI mejoren la seguridad y luchen contra los piratas informáticos.
La tecnología celular 5G se ha vuelto más ampliamente disponible. Ofrece un mayor ancho de banda y velocidades de datos, latencia reducida y el potencial de llevar IoT práctico a muchos dispositivos. 5G implica enormes avances en la atención al paciente, los resultados y las experiencias. Los clientes usan relojes inteligentes y teléfonos para medir el ejercicio, la dieta, el monitoreo cardíaco, la presión arterial y los niveles de glucosa y propenso a errores debido a la tensión visual.
Las aplicaciones de 5G influyen en el aprendizaje de los médicos al permitirles usar aplicaciones de realidad aumentada y virtual más sofisticadas. La aplicación VR ayuda a enseñar a los estudiantes de medicina sobre la fisiología y el diagnóstico del accidente cerebrovascular. Los estudiantes usan un auricular VR y están inmersos en un mundo virtual donde interactúan con un paciente para determinar si muestran síntomas. Los estudiantes pueden presenciar cómo las personas que sufren un derrame cerebral pueden verse afectadas pidiéndoles que levanten los brazos. 5G permite aplicaciones que ofrecen a los médicos un acceso rápido y confiable a archivos grandes como registros médicos e imágenes, pero también brinda más cobertura. Debido a su potencial para cambiar digitalmente la experiencia de aprendizaje, los programas de reuniones virtuales como Zoom, Microsoft Teams y Google Meet han aumentado las suscripciones de los clientes. La próxima generación de Internet y 5G influirá fuertemente en cada parte interesada crítica en la atención médica, proveedores, pagadores y empresas farmacéuticas. Con las redes 5G, las autoridades sanitarias pueden mejorar la eficiencia y los resultados mediante el uso de nuevas tecnologías como IoT para maximizar los beneficios de la disminución de la latencia, lo que resulta en una mejor atención al paciente con menos retrasos. Esto permite conexiones de video más rápidas y confiables, atención proactiva basada en la entrada de equipos médicos y análisis de datos de pacientes a gran escala para mejorar los resultados generales de salud. Estos impactos pueden afectar sustancialmente la capacidad de los profesionales de la salud para interactuar con sus pacientes, controlar su salud y dar medicamentos y consejos sobre el estilo de vida en momentos cruciales para garantizar una eficacia óptima. Los pacientes ahora pueden acceder a tratamientos personalizados mediante el uso de la tecnología 5G e IoT. Las capacidades de monitoreo mantienen a los pacientes actualizados sobre los patrones de salud personales, como el aumento de los niveles de azúcar en la sangre, lo que puede indicar prediabetes. Este sistema de alerta temprana puede desalentar o prevenir muchos eventos de salud significativos. Estas tecnologías también ayudan a muchas personas a recuperarse después de un evento médico. Las redes más rápidas proporcionan datos en tiempo real que rastrean las preferencias de productos de los clientes y los patrones de compra en la tienda utilizando 5G. Estos datos permiten a las empresas ofrecer una experiencia de cliente más personalizada mediante el envío de correos electrónicos específicos sobre los descuentos más sustanciales. Debido a las limitaciones de salud de COVID-19, 5G ha ayudado a las familias y amigos a mantenerse conectados a través de varios canales digitales con pacientes que no pueden conocer a sus seres queridos en persona. El uso de redes 5G experimentará un tremendo desarrollo a lo largo de la era digital. Las consecuencias a largo plazo mejorarán el sector de la salud, incluidas formas más eficientes de atender a los pacientes, ayudar a los trabajadores de la salud y, finalmente, salvar muchas vidas debido a la influencia beneficiosa de los avances tecnológicos. La investigación y el desarrollo de 5G han despejado el camino para un nuevo y robusto estándar de comunicación que conecta miles de millones de dispositivos y sensores a Internet. Las velocidades de red más rápidas y el mayor ancho de banda de 5G no solo ahorran tiempo y dinero a las organizaciones, sino que, en el caso del negocio de la salud, esta tecnología mejorada tiene el potencial de salvar vidas.
Desafíos de 5G
El mayor inconveniente de 5G es que solo tiene disponibilidad local y tiene una cobertura mundial irregular. Solo las regiones urbanas se beneficiarán significativamente de la red 5G, mientras que las áreas rurales solo podrán ver cobertura durante unos pocos años. Además, los costos asociados con la instalación de estaciones torre son significativos en comparación con otras redes. La introducción e implementación de 5G llevará años, ya que las pruebas, las pruebas y la instalación de torres 5G son costosas. Si bien 5G funciona rápidamente a altas velocidades, no tendrá el mismo alcance que 4G. Además, las grandes estructuras y árboles pueden obstruir la frecuencia de la red 5G, lo que causará varios problemas. Debido a esto, proporcionar cobertura con torres adicionales lleva más tiempo y cuesta más dinero. La lluvia también puede interferir con la cobertura 5G, que requiere protección adicional. Si bien tiene el potencial de velocidades de descarga más altas, los expertos predicen que la tecnología 5G tendrá una velocidad de carga más baja que 4G y 4G LTE.108–111 Otro inconveniente de la tecnología 5G es que perjudica a los dispositivos celulares al acortar sus vidas y agotar sus baterías. Una conexión 5G en el teléfono causará un consumo de energía significativo, reduciendo significativamente la duración de la batería. Por lo tanto, para proteger la batería de daños y otros problemas, los productores deben invertir en tecnologías innovadoras de baterías. Otro aspecto negativo de la tecnología 5G es que hace que la ciberseguridad sea más vulnerable a los ataques. Sin embargo, la ausencia de cifrado durante la conexión también hace que los dispositivos habilitados para 5G sean un objetivo más accesible para los ataques cibernéticos y el robo de datos. Uno de los problemas con 5G es la ciberseguridad, ya que la piratería ocurrirá. El aumento en el ancho de banda hace que sea fácil para los ladrones apoderarse de la base de datos. Además, el software que emplea lo hace sujeto a agresiones. Los ataques son probables cuando 5G se conecta a más dispositivos. Debido a la ausencia de cifrado en 5G, los hackers podrían organizar sus ataques de manera más efectiva, lo que dañará significativamente a las empresas.
Alcance futuro
En el futuro, la tecnología 5G proporcionará soporte remoto de excelente atención médica al tiempo que limita la exposición del paciente al eliminar las visitas en persona a médicos y centros de atención médica. Los pacientes que no pueden acudir a sus profesionales de la salud los visitarán a través de dispositivos de telepresencia de sensación natural que utilizan 5G. En consecuencia, una red inalámbrica puede suministrar tratamientos de atención médica vitales para pacientes crónicamente enfermos o confinados. 5G tiene el potencial de alterar completamente la infraestructura de TI de atención médica. La tecnología 5G será más factible y proporcionará una revolución digital para la atención médica. Las empresas de atención médica deben evaluar su infraestructura y equipos para eliminar las posibles barreras y planificar un futuro 5G. Esta tecnología puede transformar por completo el empoderamiento del paciente y la atención médica domiciliaria. Las redes 5G sentarán las bases para que las empresas rastreen el comportamiento del consumidor, personalicen los planes de marketing, brinden mejores servicios y entregas, mejoren la eficiencia operativa, capaciten a los empleados a través de dispositivos perfectamente conectados y accesibilidad, y eventualmente conduzcan a análisis predictivos y una mejor toma de decisiones para un futuro sostenible y rentable. La tecnología 5G permitirá a los médicos y otros profesionales de la medicina hacer su trabajo con más éxito y hacer cosas que antes no podían hacer. La IA y el aprendizaje automático serán esenciales para el éxito de 5G en la atención médica. Volúmenes masivos de datos se filtrarán a través de la red desde registros electrónicos de salud, dispositivos portátiles, archivos de imágenes y, en breve, el paradigma de atención médica masivamente vinculado. 5G mejorará el comando y la gestión de drones más allá de la línea de visión y otros vehículos no tripulados, permitiendo que el personal de seguridad pública responda más rápido y adquiera más conciencia situacional durante las emergencias.
Conclusión
Las redes 5G ofrecen nuevas opciones para la prestación de atención médica. En lugar de transportar pacientes a un médico para recibir tratamiento, las redes 5G pueden conectar a pacientes y médicos de todo el mundo. Al combinar más equipos médicos con IoT, los médicos monitorearán a los pacientes sin un costoso tratamiento hospitalario. Las imágenes digitales pueden transmitirse a cualquier lugar del mundo para su análisis, lo que aumenta el acceso de los pacientes distantes de los proveedores de atención médica y disminuye el costo. El negocio de la salud tiene un marco regulatorio complicado y sistemas heredados profundamente arraigados, que históricamente han retrasado la adopción de nuevas tecnologías. Sin embargo, la atención médica puede ver los cambios más significativos y puede beneficiarse de varios elementos de la tecnología 5G. 5G puede mejorar el monitoreo y la atención del paciente en el hogar y la eficiencia de las prácticas y hospitales. Los dispositivos portátiles que transfieren datos de pacientes a través de redes 5G requieren el desarrollo de tecnología que garantice comunicaciones seguras. La industria médica puede aprovechar la experiencia intersectorial seleccionando soluciones que hayan demostrado ser eficaces en otras áreas sensibles, incluidos los centros de datos y la electrónica de consumo. Esto ayuda al experto a supervisar un procedimiento quirúrgico necesario utilizando imágenes de alta calidad y latencia mínima para proporcionar una retroalimentación rápida. En el futuro, con una alta capacidad
En tiempos altamente volátiles e inciertos, las organizaciones necesitan desarrollar una capacidad de resiliencia que les permita hacer frente de manera efectiva a eventos inesperados, recuperarse de las crisis e incluso fomentar el éxito futuro.
Conceptualizamos la resiliencia como una metacapacidad y descomponemos el constructo en sus partes individuales. Inspirado en los estudios basados en procesos, sugerimos tres etapas sucesivas de resiliencia (anticipación, afrontamiento y adaptación) y brindamos una descripción general de las capacidades subyacentes que juntas forman la resiliencia organizacional.
Introducción
En tiempos altamente volátiles e inciertos, las organizaciones se enfrentan con frecuencia a eventos inesperados como desastres naturales, ataques terroristas o fallas técnicas.Nota1 En la literatura, la noción abstracta de lo inesperado se especifica utilizando diferentes conceptos: algunos autores hablan de ‘eventos raros’ (Marcus y Nichols 1999 ; Lampel et al. 2009 ; Starbuck 2009 ), mientras que otros lo llaman ‘sorpresas’ (Lampel y Shapira 2001 ; Bechky y Okhuysen 2011 ), ‘catástrofes’ (Weick y Roberts 1993 ; Majchrzak et al. 2007 ) o ‘crisis’ (Weick 1988 ; Pearson y Clair 1998 ; Rerup 2009). Lo inesperado puede surgir dentro o fuera de la organización y puede referirse a diferentes dimensiones o aspectos: por ejemplo, el tipo de evento, la hora y el lugar de ocurrencia, la frecuencia y la duración del evento. Además, la importancia y magnitud de sus efectos en la organización pueden resultar sorprendentes.
Para sobrevivir en entornos inciertos y fomentar el éxito futuro, las organizaciones deben poder manejar todas estas manifestaciones de lo inesperado. Las empresas necesitan desarrollar una capacidad de resiliencia que les permita reaccionar adecuadamente ante eventos inesperados y capitalizar eventos que podrían amenazar potencialmente la supervivencia de una organización (Lengnick-Hall et al. 2011 ) . En esta función, la resiliencia difiere de construcciones relacionadas como la flexibilidad, la agilidad o la robustez. Aunque la flexibilidad como la capacidad de adaptarse rápidamente a los cambios ambientales (Golden y Powell 2000 ), y la agilidad como la «capacidad de reconocer rápidamente oportunidades, cambiar de dirección y evitar colisiones» (McCann 2004, pag. 47) tienen algunos elementos en común con la resiliencia, los énfasis específicos de los constructos tienden a ser diferentes. Si bien la flexibilidad y la agilidad son necesarias para hacer frente a los problemas y cambios diarios, la resiliencia es un factor de éxito importante para hacer frente a amenazas y crisis inesperadas (Lengnick-Hall et al. 2011 ). Además, la resiliencia incluye un aspecto de adaptación (Madni y Jackson 2009 ) y permite a las empresas salir de una crisis más fuertes que antes. Esta característica distingue la resiliencia de la robustez, que se define como la capacidad de un sistema para mantener las funciones a pesar de las interrupciones (Kitano 2004 ).
Aunque el interés académico en la resiliencia organizacional ha crecido constantemente en los últimos años, la conceptualización del constructo complejo aún está en pañales. No hay consenso sobre qué significa resiliencia y qué elementos contiene. La mayoría de los estudios solo señalan las características organizacionales, los recursos o los procesos que parecen ser significativos para la resiliencia (p. ej., Weick 1993 ; Kendra y Wachtendorf 2003 ; Gittell et al. 2006 ). Esto significa que la resiliencia se trata simplemente como un resultado: cuando las organizaciones se desempeñan bien durante una crisis o se recuperan de las interrupciones (p. ej., Horne y Orr 1998) .). Pero esto se queda corto: sigue sin estar claro qué hacen realmente las organizaciones resilientes y cómo se puede lograr la resiliencia organizacional en la práctica (Boin y van Eeten 2013 ; Duit 2016 ). El objetivo de nuestro artículo es hacer una contribución a este prometedor campo de investigación.
Conceptualizamos la resiliencia como una metacapacidad y descomponemos el constructo en sus partes individuales. Sobre la base de la investigación de resiliencia basada en procesos, definimos tres etapas sucesivas de resiliencia (anticipación, afrontamiento y adaptación) y asignamos importantes capacidades organizacionales a cada una de estas etapas. Para proporcionar una visión más profunda del funcionamiento de esas capacidades, fusionamos los hallazgos de diferentes áreas de investigación (p. ej., gestión de la continuidad del negocio, gestión de crisis, gestión de la innovación). Más allá de eso, destacamos las relaciones e interacciones importantes de las diferentes etapas de resiliencia, así como los principales antecedentes e impulsores.
El resultado de este proceso es “un marco conceptual explícito e informado” (Lynham 2002, pag. 232) de resiliencia organizacional que fomenta una comprensión integral del fenómeno de la resiliencia, así como de la dinámica subyacente (ver Meredith 1993 ; Jabareen 2009 ; Burnard y Bhamra 2011 ). Este marco puede verse como un primer paso hacia una teoría de la resiliencia. Introduce conceptos clave, organiza el heterogéneo campo de investigación y explica las relaciones teóricas. Además, el marco puede servir como base para la puesta en práctica de la construcción de resiliencia compleja y para futuras investigaciones empíricas.
Este documento está estructurado de la siguiente manera: en la sección dos, brindamos una descripción general de la investigación previa sobre la resiliencia organizacional e identificamos enfoques prometedores para una conceptualización contemporánea y orientada al futuro. En la sección tres, desarrollamos nuestro marco conceptual de resiliencia organizacional y estructuramos la literatura sobre resiliencia, así como la literatura de áreas relacionadas de acuerdo con el marco. Discutimos las relaciones e interacciones de las capacidades de resiliencia, destacamos los principales antecedentes e impulsores, y formulamos propuestas que pueden usarse como punto de partida para futuros estudios empíricos. Finalmente, en la sección cuatro, resumimos nuestros hallazgos y damos implicaciones generales para futuras investigaciones.
2 Investigaciones previas sobre resiliencia organizacional
Si bien el concepto de resiliencia tiene una larga tradición en algunas disciplinas (especialmente en psicología), es relativamente nuevo en la investigación empresarial y de gestión. La revisión de Linnenluecke ( 2017 ) muestra que la investigación en este campo está fragmentada en varias corrientes de investigación (respuestas organizacionales a amenazas externas, confiabilidad organizacional, fortalezas de los empleados, adaptabilidad de los modelos comerciales y principios de diseño que reducen las vulnerabilidades de la cadena de suministro). Todas estas corrientes de investigación han desarrollado sus propias definiciones, conceptualizaciones y medidas de resiliencia. El enfoque de este documento está dirigido a la resiliencia como una construcción organizacional e incluye hallazgos de diferentes corrientes de investigación para crear una imagen coherente y completa de la construcción compleja.
2.1 Definiciones de resiliencia organizacional
Desde principios del siglo XXI, la investigación sobre resiliencia organizacional se ha desarrollado enormemente (una búsqueda en Google Scholar muestra 98 resultados para 1985–2000 y 3270 resultados para 2001–2015). Sin embargo, no hay una comprensión consistente del constructo. La resiliencia organizacional comprende numerosos y divergentes temas. Puede verse como una construcción general: “un concepto o idea amplio que se usa libremente para abarcar y dar cuenta de un conjunto de fenómenos diversos” (Hirsch y Levin 1999 , p. 200). Los investigadores a menudo usan su propia etiqueta para el concepto (p. ej., resiliencia organizacional, capacidad de resiliencia, potencial de resiliencia y organización resiliente), y existen numerosas definiciones independientes, ambiguas y parcialmente inconsistentes del constructo. Tabla 1brinda una descripción general de las definiciones importantes de resiliencia en el contexto organizacional desde 1998 hasta 2015 y muestra sus énfasis principales.
En general, se pueden distinguir tres perspectivas principales sobre la resiliencia organizacional. El primer grupo de académicos entiende la resiliencia como la capacidad de una organización para resistir situaciones adversas y/o la capacidad de recuperarse después de perturbaciones y volver a un estado normal (p. ej., Horne 1997; Horne y Orr 1998 ; Robert 2010 ). Por ejemplo, Robert define la resiliencia organizacional como “la capacidad de una empresa para mantener o restaurar un nivel aceptable de funcionamiento a pesar de las perturbaciones o fallas” (Robert 2010, pag. 13). Mientras que el primer caso implica que las perturbaciones no tienen consecuencias significativas ya que caen dentro del rango de tolerancia de una empresa (resistencia al impacto), el segundo caso significa que una empresa puede recuperarse de los impactos que han excedido los límites del rango de tolerancia de una empresa (rapidez) (Linnenluecke et al. 2012 ). En ambos casos, “el énfasis generalmente está en las estrategias de afrontamiento y una capacidad rápida para reanudar los niveles de desempeño esperados” (Lengnick-Hall et al. 2011 , p. 244). Limnios et al. ( 2014) describen este comportamiento organizacional como “defensa estratégica” y señalan consecuencias negativas que están determinadas por el estado del sistema. Argumentan que en un estado indeseable del sistema, esta manifestación de resiliencia puede conducir a la rigidez del sistema y al “impulso disfuncional” (Miller y Friesen 1980 ).
Un segundo grupo de académicos mira más allá del mantenimiento y restauración de la funcionalidad organizacional y se enfoca en el avance de los procesos y capacidades organizacionales (p. ej., Robb 2000 ; Lengnick-Hall y Beck 2005 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ). Estos investigadores indican la necesidad de hacer ajustes a cualquier cambio para salir de la crisis más fuertes que antes. Por ejemplo, Lengnick-Hall et al. ( 2011) definen la resiliencia organizacional como “la capacidad de una empresa para absorber, desarrollar respuestas específicas a la situación y, en última instancia, participar en actividades transformadoras para capitalizar las sorpresas disruptivas que potencialmente amenazan la supervivencia de la organización” (p. 244). De acuerdo con esta perspectiva, la resiliencia organizacional puede entenderse como un afrontamiento activo y decidido de eventos inesperados. Las organizaciones resilientes poseen un conjunto de capacidades que les permite adaptar, integrar y reconfigurar los recursos y competencias internos y externos para cumplir con los requisitos de las condiciones cambiantes [que Teece et al. ( 1997 ) llaman capacidades dinámicas]. En este contexto, algunos autores hablan de “delito estratégico” (Limnios et al. 2014 ) o “resiliencia estratégica” (Hamel y Vaelikangas2003 ; Vaelikangas y Romme 2013 ) que permite a las empresas “reinventar dinámicamente modelos y estrategias comerciales a medida que cambian las circunstancias” (Hamel y Vaelikangas 2003 , p. 52).
Algunos académicos van un paso más allá e incorporan la noción de anticipación en sus descripciones de resiliencia organizacional (p. ej., Rerup 2001 ; McManus et al. 2008 ; Somers 2009 ). Wildavsky ( 1991 ) define la anticipación como la “predicción y prevención de peligros potenciales antes de que se produzca el daño” (p. 77) y contrasta el término con la resiliencia, que define como la “capacidad para hacer frente a peligros imprevistos después de que se han hecho manifiestos, aprendiendo a recuperarse”. En consecuencia, Wildavsky entiende la resiliencia como una alternativa factible a la prevención de crisis. Otros autores argumentan que la anticipación y la resiliencia no son polos opuestos. Kendra y Wachtendorf ( 2003 )) afirman que las organizaciones logran la resiliencia a través de la preparación, teniendo en cuenta que la preparación no se refiere a un evento específico sino que ayuda a desarrollar capacidades y funciones que son necesarias para enfrentar cualquier tipo de evento inesperado. Recientemente, Somers ( 2009 ) ha argumentado que “la resiliencia es más que la mera supervivencia; implica identificar riesgos potenciales y tomar medidas proactivas para garantizar que una organización prospere frente a la adversidad” (p. 13).
En resumen, se puede decir que, a día de hoy, muchos estudios describen la resiliencia como una respuesta defensiva (resistencia y/o recuperación), pero actualmente se está produciendo un cambio de perspectiva. Especialmente los estudios más nuevos amplían sus perspectivas. Describen la resiliencia como una respuesta bastante ofensiva (adaptación) o incluso incluyen la noción de anticipación. Si bien la mayoría de los estudios de resiliencia se centran solo en una de las tres perspectivas descritas, algunos académicos se refieren a dos perspectivas diferentes y argumentan que existen diferentes tipos de resiliencia, por ejemplo, resiliencia precursora o de recuperación (Boin y van Eeten 2013) que se refieren a la anticipación y la recuperación . perspectivas Otros discuten diferentes manifestaciones de la resiliencia, por ejemplo, la resiliencia como un tipo de resistencia o un tipo de adaptación (Limnios et al. 2014). Recientemente, algunos estudios han comenzado a incluir dos o más perspectivas en una definición de resiliencia (McManus et al. 2008 ; Burnard y Bhamra 2011 ; Ortiz-de-Mandojana y Bansal 2016 ; Williams et al. 2017 ).). Estos estudios sugieren que las diferentes perspectivas son todas parte de la resiliencia y que pueden conducir al crecimiento frente a la crisis solo en combinación. Seguimos esta suposición y combinamos la perspectiva de la respuesta activa (que incluye el afrontamiento y la adaptación con propósito) con la perspectiva de la anticipación. En consecuencia, definimos la resiliencia organizacional como la capacidad de una organización para anticipar amenazas potenciales, hacer frente con eficacia a los eventos adversos y adaptarse a las condiciones cambiantes. Esta habilidad es crítica para el éxito organizacional (Horne 1997 ; Coutu 2002 ). Dependiendo de su configuración específica, la resiliencia puede ser una fuente de ventaja competitiva sostenible (Hamel y Vaelikangas 2003 ; Sheffi 2007) y, por lo tanto, explicar por qué algunas empresas tienen más éxito que otras.
2.2 Conceptualizaciones previas de la resiliencia organizacional
En la literatura, existe poco consenso con respecto a la conceptualización de la resiliencia organizacional (Kendra y Wachtendorf 2003 ; Linnenluecke 2017 ). Con base en las diferentes definiciones, los estudiosos suelen desarrollar su propia conceptualización que se orienta a los objetivos específicos de la investigación. Hay una falta de un marco teórico general de resiliencia organizacional. En general, se pueden distinguir tres categorías de conceptualizaciones: las que tratan (1) la resiliencia como un resultado, las que explican (2) la resiliencia como un proceso y las que se centran en (3) las capacidades de resiliencia.
La mayoría de los estudios tratan la resiliencia como un resultado: cuando las organizaciones se desempeñan bien durante una crisis o se recuperan de las interrupciones (p. ej., Horne y Orr 1998 ). El enfoque específico de estos estudios está en las fuentes y los factores que distinguen a las organizaciones resilientes de las menos resilientes. Un grupo de académicos simplemente señala los atributos generales que pueden facilitar la resiliencia de una organización. Incluso cuando los investigadores dentro de este grupo usan términos diferentes, los atributos mencionados con más frecuencia son recursos adecuados (p. ej., Kendra y Wachtendorf 2003 ; Gittell et al. 2006 ; Vaelikangas y Romme 2013 ), redundancia (p. ej., Kendra y Wachtendorf 2003 ) y relaciones positivas (p. ej., Gittell et al.2006 ). Otro grupo se centra en los comportamientos colectivos como fuentes de resiliencia organizacional (p. ej., Weick 1993 ; Horne 1997 ; Horne y Orr 1998 ; Mallak 1998 ; Vaelikangas y Romme 2013 ). Una de las primeras y más importantes conceptualizaciones proviene de Weick ( 1993). En su estudio del desastre del incendio de Mann Gulch, Weick identifica cuatro fuentes potenciales de resiliencia: improvisación y bricolaje, sistemas de roles virtuales, una actitud de sabiduría e interacción respetuosa. Weick argumenta que estos cuatro principios facilitan la construcción colectiva de sentido y, por lo tanto, pueden ayudar a evitar consecuencias dramáticas de eventos inesperados. Hasta el día de hoy, muchos estudios se refieren a esta conceptualización (p. ej., Mallak 1998 ; Weick et al. 1999 ; Kendra y Wachtendorf 2003 ). En particular, se basan en él para operacionalizar y medir la resiliencia (p. ej., Mallak 1998 ; Somers 2009 ). Por ejemplo, Mallak ( 1998) desarrolla y prueba una escala para medir la resiliencia utilizando una encuesta en la industria de proveedores de atención médica. Extiende el concepto original de Weick y encuentra seis factores que explican más de la mitad de la varianza del instrumento: búsqueda de soluciones dirigidas a objetivos, evitación o acercamiento a nuevas situaciones con escepticismo, comprensión crítica, dependencia del rol, dependencia de fuentes múltiples y acceso a recursos. Más recientemente, algunos estudios se centran en estrategias organizativas específicas (Reinmoeller y van Baardwijk 2005 ; Carmeli y Markman 2011 ) o procesos (Alesi 2008 ; Crichton et al. 2009 ; Ates y Bititci 2011 ; Demmer et al. 2011 ).) como fuentes de resiliencia organizacional. En resumen, se puede decir que todos estos estudios brindan información útil sobre lo que las organizaciones deben tener para responder de manera efectiva a los cambios y las crisis. Identifican recursos, comportamientos, estrategias y procesos que pueden mejorar la resiliencia de una organización. Los estudios empíricos generalmente se enfocan en organizaciones que muestran (o no muestran) resultados resilientes frente a la crisis y usan análisis retrospectivos (de casos) para identificar factores que han tenido un impacto positivo o negativo en la resiliencia en el contexto particular. Sin embargo, brindan menos conocimiento sobre cómo funciona realmente la resiliencia organizacional y qué elementos contiene. Si bien algunos autores se refieren a los factores identificados como elementos de resiliencia organizacional,2012 ). El funcionamiento interno de la resiliencia sigue sin estar claro. Por ejemplo, no sabemos realmente si la resiliencia es “el resultado de procesos diseñados o quizás el resultado de la improvisación y la suerte” (Boin y van Eeten 2013 , p. 430).
Como uno de los primeros investigadores, Sutcliffe y Vogus ( 2003 ) argumentan que una perspectiva de proceso de resiliencia organizacional complementa y enriquece las teorías anteriores que explican lo que tienen o hacen las organizaciones sobrevivientes. Aunque es obvio que “los buenos resultados no son suficientes para definir la resiliencia” (Sutcliffe y Vogus 2003 , p. 108), solo unos pocos investigadores han tratado de describir el proceso de resiliencia en detalle. Como estos enfoques de proceso se basan en diferentes definiciones de resiliencia, varían en el tipo y número de etapas de proceso sugeridas. Por ejemplo, Linnenluecke et al. ( 2012) entienden la resiliencia como resistencia al impacto y recuperación (primera perspectiva en nuestra parte de definición) y, por lo tanto, separan la adaptación anticipatoria (es decir, ajustes a largo plazo a los impactos observados o esperados del cambio climático) de la resiliencia (es decir, la capacidad de absorber el impacto y recuperarse de la ocurrencia de eventos climáticos extremos).
Su marco orientado al proceso de adaptación y resiliencia organizacional consta de cinco etapas: (1) adaptación anticipada, (2) exposición, (3) recuperación y restauración, (4) determinación posterior al impacto de la resiliencia general de la organización, y (5) adaptación futura, donde solo la fase (3) y (4) se refieren a la resiliencia.
Burnard y Bhamra ( 2011 )), por el contrario, integran la adaptación organizacional en su definición de resiliencia (segunda perspectiva en nuestra parte de definición) y presentan un marco conceptual para respuestas organizacionales resilientes a interrupciones no especificadas.
El proceso de resiliencia propuesto comprende tres fases generales: (1) detección y activación, (2) respuesta (resiliente) y (3) aprendizaje organizacional.
En su descripción, los autores se centran especialmente en la detección de amenazas y la activación de la respuesta como fases críticas dentro del proceso. Se pueden encontrar más enfoques de procesos en documentos más orientados a la práctica con un enfoque en la gestión de la resiliencia (McManus et al. 2008 ; Teoh y Zadeh 2013 ).
Por ejemplo, McManus et al. ( 2008) presentan un proceso de gestión de la resiliencia que consta de tres elementos (generar conciencia de la situación, gestionar las vulnerabilidades clave y aumentar la capacidad de adaptación) y que puede servir como guía práctica para mejorar la resiliencia. Haciendo referencia a los componentes de resiliencia previamente identificados (anticipación, afrontamiento y adaptación), estos enfoques brindan la imagen más completa. A pesar de las diferencias, todos los enfoques de proceso brindan información importante sobre el constructo de resiliencia. Definen elementos discretos del proceso de resiliencia y, por lo tanto, contribuyen a abrir la caja negra entre los recursos de resiliencia (entradas) y los resultados de resiliencia (salidas). Además, reconocen la naturaleza dinámica de la resiliencia y, por lo tanto, proporcionan una base para estudiar el desarrollo a largo plazo de la resiliencia organizacional. Sin embargo,
Muchos académicos han definido la resiliencia como una capacidad organizacional (ver Tabla 1 ). Sin embargo, solo algunos de ellos brindan una visión más profunda de las capacidades específicas que subyacen a la resiliencia. Los estudios previos sobre las capacidades de resiliencia son extremadamente heterogéneos: se refieren a diferentes contextos, se centran en problemas específicos y utilizan diferentes métodos de investigación. Utilizando dos estudios de caso en PYME basadas en la fabricación, Ismail et al. ( 2011 ) muestran que la resiliencia resulta del desarrollo de capacidades tanto operativas como estratégicas. Lengnick-Hall y Beck ( 2005 , 2009 ) y Lengnick-Hall et al. ( 2011) van un paso más allá y se centran en las capacidades y rutinas generales que subyacen a la resiliencia organizacional. Lengnick-Hall y Beck ( 2005 ) explican que la capacidad de resiliencia de una empresa consta de elementos cognitivos, conductuales y contextuales y resulta del uso de diferentes rutinas organizacionales para lidiar con la incertidumbre y la complejidad. En base a esto, Lengnick-Hall et al. ( 2011) señalan que la capacidad de resiliencia de una empresa “se deriva de un conjunto de capacidades organizacionales específicas, rutinas, prácticas y procesos mediante los cuales una empresa se orienta conceptualmente, actúa para avanzar y crea un entorno de diversidad e integración ajustable” (p. 245). En este documento conceptual, se centran particularmente en el papel de las prácticas estratégicas de gestión de recursos humanos para desarrollar la resiliencia organizacional. Recientemente, Ortiz-de-Mandojana y Bansal ( 2016) también mencionan que la resiliencia organizacional no es un atributo estático, sino un conjunto de capacidades latentes y dependientes del camino que las organizaciones desarrollan al hacer frente a eventos inesperados. Usando un diseño de pares combinados, demuestran que las prácticas sociales y ambientales asociadas con la sostenibilidad empresarial ayudan a las empresas a detectar y mitigar situaciones amenazantes, un proceso que contribuye a la resiliencia organizacional. En general, los estudios basados en la capacidad ofrecen información importante sobre cómo se puede lograr la resiliencia en la práctica. Proporcionan información sobre el funcionamiento interno de la resiliencia y las condiciones para su desarrollo. Sin embargo, ninguno de estos estudios se enfoca en las capacidades de resiliencia que subyacen en las diferentes fases del proceso de resiliencia. El objetivo de nuestro trabajo es cerrar esta brecha de investigación.
3 Una nueva conceptualización de la resiliencia organizacional
La mayor parte de la literatura sobre resiliencia es prescriptiva y normativa (Boin y van Eeten 2013 ; Duit 2016 ). Los estudios se enfocan particularmente en atributos, recursos o comportamientos que parecen distinguir a las organizaciones resilientes de las menos resilientes (Sutcliffe y Vogus 2003 ). Por lo tanto, no sabemos realmente cómo se puede lograr la resiliencia en la práctica. Por ejemplo, sigue sin estar claro cómo y en qué medida se pueden diseñar organizaciones resilientes (Duit 2016). Sin embargo, hay dos enfoques prometedores que pueden mejorar nuestro conocimiento: (1) los enfoques procesuales definen diferentes etapas de resiliencia y reconocen la naturaleza dinámica de la resiliencia y (2) los estudios sobre las capacidades de resiliencia brindan información sobre el funcionamiento interno de la resiliencia. Suponemos que, en combinación, estos dos enfoques pueden fomentar una comprensión integral del fenómeno de la resiliencia y crear una base profunda para la investigación empírica sobre el surgimiento de organizaciones resilientes. Por esta razón, nos basamos en la perspectiva de la ‘resiliencia como proceso’ y la combinamos con la idea de la resiliencia como una combinación única de capacidades y rutinas organizacionales. Nuestro objetivo es desarrollar un marco conceptual que ilustre las etapas principales del proceso de resiliencia y señale las capacidades subyacentes que juntas constituyen la metacapacidad de la resiliencia organizacional. Además, explicamos las interrelaciones de las diferentes etapas de resiliencia, así como los principales antecedentes e impulsores.
3.1 Fundamentos del marco
Como primer paso hacia nuestro marco, necesitamos definir el proceso de resiliencia. Para ello, nos basamos en estudios orientados a procesos que apuntan a “la naturaleza dinámica de la resiliencia como una interacción entre la organización y el entorno” (Williams et al. 2017 , p. 20). Desde esta perspectiva, la resiliencia significa responder eficazmente a los eventos adversos, no solo después de los eventos adversos, sino también antes, durante y después (p. ej., Linnenluecke et al. 2012; Alliger et al. 2015; Williams et al . 2017 ) . En consecuencia, sugerimos tres etapas sucesivas del proceso de resiliencia (ver Fig. 1) y argumentan que las organizaciones resilientes responden no solo al pasado (acción reactiva) o a los problemas actuales (acción concurrente), sino también al futuro (acción anticipatoria). Esta estructuración temporal del proceso de resiliencia sigue enfoques similares dentro de la literatura de gestión de crisis (p. ej., Pearson y Clair 1998 ; James y Wooten 2005 ; Boin et al. 2005 ).
Para describir las tres etapas de resiliencia con más detalle, seguimos estudios que entienden la resiliencia organizacional como una respuesta ofensiva a eventos inesperados (adaptación) (por ejemplo, Weick et al. 1999; Lengnick-Hall et al. 2011; Limnios et al . 2014 ) en lugar de de una respuesta defensiva (resistencia y/o recuperación). Esto significa que la primera etapa del proceso de resiliencia se refiere al intento de anticipar desarrollos críticos y amenazas potenciales y estar preparado (p. ej., Somers 2009 ; Boin y van Eeten 2013 ). Más allá de eso, una respuesta ofensiva comprende un afrontamiento deliberado durante situaciones críticas (p. ej., Wildavsky 1991 ; Weick et al. 1999 ; Rerup 2001), así como algún tipo de adaptación, transformación o aprendizaje después de que se hayan producido situaciones críticas (p. ej., Weick et al. 1999 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ). Con base en esto, nos referimos a las tres etapas de resiliencia como anticipación, afrontamiento y adaptación y, por lo tanto, seguimos estudios recientes que han comenzado a combinar estas connotaciones e integrarlas en una definición de resiliencia (Hamel y Vaelikangas 2003; McManus et al . 2008 ; Ortiz -de-Mandojana y Bansal 2016 ; Williams et al. 2017 ).
Sobre la base de esta perspectiva de proceso, podemos identificar las capacidades organizacionales que subyacen en las tres etapas del proceso de resiliencia y juntas forman la resiliencia organizacional. Esto significa que la resiliencia se puede conceptualizar como una metacapacidad que consiste en un conjunto de capacidades/rutinas organizacionales que permiten el logro exitoso de las tres etapas de resiliencia. Este enfoque en las capacidades de resiliencia proporciona una comprensión más profunda de la naturaleza y el desarrollo de la capacidad de resiliencia de una empresa. Las capacidades de resiliencia organizacional se desarrollan con el tiempo y surgen del proceso de hacer frente a situaciones amenazantes y eventos inesperados (Linnenluecke et al. 2012) .). Son complejos, están profundamente arraigados en un contexto social idiosincrásico y están representados por varias rutinas colectivas que generan resultados de resiliencia. Tradicionalmente, las rutinas organizacionales se han visto como el resultado de un diseño intencional (March y Simon 1958 ; Cyert y March 1963 ) o procesos evolutivos complejos (Nelson y Winter 1982 ). En las nuevas corrientes de investigación, se ven más bien como prácticas sociales complejas (Nicolini et al. 2003 ; Schultze y Orlikowski 2004 ; Gherardi 2006) .). Centrarse en las capacidades, rutinas o prácticas de resiliencia permite una mejor comprensión de los comportamientos reales de las organizaciones resilientes y puede ayudar a explicar por qué algunas organizaciones son más capaces que otras de hacer frente a eventos inesperados.
3.2 Capacidades de resiliencia
Hasta el momento, solo unos pocos estudios han investigado las capacidades de resiliencia en la investigación de la resiliencia organizacional. Por lo tanto, para describir las capacidades detrás de las etapas de resiliencia individuales, no podemos basarnos únicamente en esta corriente de investigación. En cambio, tenemos que expandir nuestras actividades de búsqueda a otras áreas relacionadas (p. ej., gestión de crisis y gestión de la innovación), así como a disciplinas que aborden otros niveles de resiliencia (p. ej., administración pública). En particular, tenemos que integrar hallazgos de áreas de investigación que especifican etapas de resiliencia individuales: por ejemplo, estudios sobre organizaciones de alta confiabilidad (HRO) (anticipación), gestión de crisis (afrontamiento) y aprendizaje organizacional de eventos inesperados (adaptación). A continuación, elaboraremos las principales capacidades de cada etapa de resiliencia y daremos ejemplos de prácticas que mejoran la resiliencia.
3.2.1 Capacidades de anticipación
La anticipación es la primera dimensión de la resiliencia organizacional y describe sus aspectos preventivos en relación con una perturbación. Se refiere a la capacidad de detectar desarrollos críticos dentro de la empresa o en su entorno y adaptarse de manera proactiva (Somers 2009 ; Ferreira et al. 2011 ; Teixeira y Werther 2013 ). Esto no significa que las organizaciones resilientes puedan prevenir cada falla o crisis. Las crisis a menudo no anuncian su llegada. Sin embargo, algunas empresas pueden ver lo inesperado más rápido que otras y pueden reaccionar de inmediato mientras otras «esperan y ven». Madni y Jackson ( 2009)) indican que los sistemas necesitan capacidades de anticipación para evitar situaciones amenazantes o al menos minimizar posibles consecuencias negativas. Definen la anticipación como “la capacidad de ‘mirar hacia el final’ para determinar cómo se espera que cambie el entorno con miras a tomar decisiones y emprender acciones en el presente que promuevan resultados deseables y eviten interrupciones en el futuro” (p. 187). ). Basado en estudios previos que incluyen la noción de anticipación en su definición de resiliencia (Kendra y Wachtendorf 2003 ; Somers 2009 ; Burnard y Bhamra 2011)), asumimos que la etapa de anticipación comprende tres capacidades específicas: la capacidad de observar desarrollos internos y externos, la capacidad de identificar desarrollos críticos y amenazas potenciales y, en la medida de lo posible, prepararse para eventos inesperados.
La observación y la identificaciónestán estrechamente relacionadas y, por lo tanto, se consideran juntas. Los investigadores están de acuerdo en que esas capacidades son importantes para la resiliencia. Argumentan que las organizaciones deben reconocer las primeras señales de crisis para responder rápidamente y, por lo tanto, evitar una escalada (por ejemplo, Ortiz-de-Mandojana y Bansal 2016 ). Sin embargo, utilizan diferentes conceptos para describir estas capacidades. Por ejemplo, Burnard y Bhamra ( 2011 ) utilizan la noción de detección de amenazas que está relacionada tanto con los controles de retroalimentación ambiental como con la evaluación de las condiciones operativas. En la literatura, estas capacidades también se analizan como la adquisición de señales débiles y el escaneo ambiental (p. ej., Ansoff 1975 ; Day y Schoemaker 2005; Ilmola y Kuusi 2006 ; Uskali 2005 ).
Como menciona Ansoff ( 1975 ), las discontinuidades pueden identificarse a través de una percepción sistemática de señales débiles, es decir, información sobre temas emergentes sin conocer su real importancia y alcance. La actividad utilizada para buscar señales débiles se denomina exploración ambiental (Hiltunen 2008 ). Se define como una actividad de adquisición de información que implica exposición y percepción de información (Aguilar 1967). “La actividad puede ir desde la recopilación de datos de la manera más deliberada, como mediante un extenso programa de investigación de mercado, hasta una conversación no dirigida en la mesa del desayuno o la observación casual de un ama de casa enojada que arroja su producto a la basura” (Aguilar 1967, p . 18). Aunque algunos autores señalan el análisis ambiental como fuente o parte del proceso de resiliencia (Burnard y Bhamra 2011 ; Demmer et al. 2011 ), se sabe poco acerca de cómo las organizaciones resilientes adquieren información externa. Sin embargo, la literatura sobre la capacidad de absorción brinda algunas ideas útiles sobre las prácticas exitosas de adquisición de conocimiento (externo). Por ejemplo, Lewin et al. ( 2011) describen la capacidad de reconocer e identificar el valor del conocimiento externo como una metarutina externa de capacidad de absorción y brindan ejemplos de rutinas practicadas subyacentes, como estudios de mercado, encuestas de usuarios finales y el uso de guardianes. Con un enfoque en desarrollos potencialmente amenazantes, tales rutinas también podrían ser útiles para el desarrollo de la resiliencia organizacional. En el contexto de la resiliencia, Ortiz-de-Mandojana y Bansal ( 2016) podría mostrar que las prácticas comerciales sostenibles, es decir, las prácticas organizacionales con un efecto positivo en los entornos sociales y naturales, ayudan a las empresas a detectar y mitigar situaciones amenazantes. Por ejemplo, las inversiones en productos confiables de alta calidad pueden conducir a relaciones confiables con los clientes en las que se comparte abiertamente información confidencial. Además de la observación y la identificación de los cambios reales y la próxima crisis, es importante centrarse en los posibles desarrollos futuros. Por ejemplo, las prácticas de planificación de escenarios pueden ayudar a las empresas a pensar en diferentes futuros, incluso si son poco realistas o impensables, y formas de manejarlos (p. ej., Hillmann et al. 2018 ). En resumen, las capacidades de observación e identificación ayudan a las empresas a ver y reaccionar ante los cambios antes de que su impacto total sea visible.
Preparación es un término que ha sido utilizado por Weick et al. ( 1999 ) para describir una habilidad específica de los oficiales de derechos humanos. Los HRO son organizaciones tecnológicamente complejas que operan en entornos de alto riesgo, en los que incluso las fallas más pequeñas pueden tener consecuencias dramáticas (por ejemplo, plantas de energía nuclear, portaaviones o empresas químicas). En tales organizaciones, la prevención de fallas tiene la máxima prioridad y «la confiabilidad del desempeño rivaliza con la productividad como objetivo dominante» (Roberts 2010 , p. 102). Sin embargo, las capacidades de preparación no solo son importantes para los oficiales de derechos humanos sino también para las organizaciones resilientes (p. ej., Kendra y Wachtendorf 2003 ; Somers 2009). “Para las organizaciones, estar preparado significa que una empresa o agencia está equipada para enfrentar adversidades imprevistas y está lista para capitalizar oportunidades inesperadas” (Lengnick-Hall y Beck 2009 , p. 3). Esto significa que las capacidades de preparación ayudan a desarrollar los recursos que son necesarios en tiempos de crisis (por ejemplo, planes de recuperación adecuados, relaciones efectivas y comprensión mutua). Se pueden obtener conocimientos importantes sobre esta parte de la resiliencia a partir de la gestión de riesgos, la planificación de emergencias y la gestión de la continuidad del negocio (BCM). Especialmente BCM, como una evolución reciente de la práctica basada en el riesgo (Elliott et al. 1999 , 2002 ; Herbane et al. 2004): proporciona información importante sobre cómo las organizaciones pueden prepararse para eventos críticos; por ejemplo, cómo las organizaciones pueden desarrollar planes de recuperación adecuados para operaciones comerciales críticas previamente identificadas (Randeree et al. 2012 ). Las prácticas de capacitación y simulación pueden garantizar que se logren los beneficios y objetivos de dichos planes (Gibb y Buchanan 2006 ). Por ejemplo, esas prácticas ayudan a los miembros de la organización a aprender procedimientos complejos y desarrollar repertorios de acción personal y colectiva (Lengnick-Hall et al. 2011 ).). Sin embargo, no son únicamente los planes desarrollados y los procedimientos formales los que preparan a las organizaciones para la gran variedad de eventos inesperados. Dichos eventos a menudo no se corresponden con los supuestos de planificación y requieren una actuación intuitiva y decisiones ad hoc (Seville et al. 2008 ; Boin y McConnell 2007 ; Bhamra et al. 2011 ). “El beneficio más importante de preparar el plan es el crecimiento de relaciones efectivas y entendimiento mutuo entre aquellos involucrados en el proceso de preparación del plan” (Crichton et al. 2009, pag. 32). Por lo tanto, la preparación no significa planificar para lo inesperado, esto es imposible. Más bien, significa que las organizaciones se preparan sin saber si, cuándo o dónde ocurrirá un evento inesperado en el futuro. Tal capacidad de preparación puede desarrollarse “mediante la expansión del conocimiento general y la facilidad técnica, y el dominio generalizado de los recursos” (Wildavsky 1991 , p. 221).
En resumen, las capacidades de anticipación construyen un potencial de resiliencia que puede definirse como “resiliencia que no es evidente o realizada en el presente” (Somers 2009 , p. 13). Las capacidades de anticipación sientan las bases para una respuesta eficaz a situaciones críticas y, por lo tanto, una resiliencia concreta; sin embargo, brindan control solo hasta cierto punto y “las acciones, los ajustes y las decisiones importantes deben emprenderse en tiempo real” (Schulman 2004 , p. 43). Por lo tanto, las organizaciones también necesitan desarrollar capacidades de afrontamiento. La siguiente sección se concentra en los procesos detrás de este manejo en tiempo real de eventos inesperados.
3.2.2 Capacidades de afrontamiento
Además de la anticipación y preparación para eventos críticos, la resiliencia también significa hacer frente a «peligros imprevistos después de que se hayan manifestado» (Wildavsky 1991 , p. 77). En la literatura, hay muchos sinónimos para hacer frente a eventos inesperados: por ejemplo, lidiar con peligros desconocidos (Wildavsky 1991 ), responder productivamente a cambios significativos (Horne y Orr 1998 ), o diseñar e implementar un comportamiento adaptativo positivo que coincida con la situación inmediata ( Mallak 1998). Claramente, todos estos términos se refieren a un manejo efectivo de eventos inesperados para resistir la destrucción. La capacidad general para hacer frente a lo inesperado está estrechamente relacionada con la gestión de crisis (incidentes) y se puede separar en dos subcategorías: la capacidad de aceptar un problema y la capacidad de desarrollar e implementar soluciones (ver, por ejemplo, Smart y Vertinsky 1977 ; Reilly 1993 ; Jaques 2007 ). Estas capacidades implican acciones inmediatas o de corto plazo en respuesta a eventos inesperados (Madni y Jackson 2009 ).
Aceptar La noción de que hacer frente a eventos inesperados comienza con la aceptación del problema ya ha sido sugerida en la literatura sobre resiliencia individual. Por ejemplo, Coutu ( 2002 ) afirma que las personas resilientes muestran, entre otras cosas, una firme aceptación de la realidad. A nivel organizacional, este fenómeno es discutido como “el desafío cognitivo” (Hamel y Vaelikangas 2003 , p. 54). Se argumenta que los eventos críticos, incluso si son predecibles, a menudo sorprenden porque las organizaciones se refugian en la negación. Esto significa que, “para muchas organizaciones, el futuro es menos incognoscible que impensable” (Hamel y Vaelikangas 2003) ., pag. 55). La consecuencia negativa es que las organizaciones requieren demasiado tiempo para darse cuenta y actuar sobre esos eventos. Por esta razón, las organizaciones necesitan desarrollar la capacidad de aceptar un problema. Solo así podrán afrontar situaciones críticas y reaccionar rápidamente. En este contexto, Weick ( 1993 ) ya señalaba que las organizaciones, para aceptar la realidad, necesitan una actitud de sabiduría. Las organizaciones resilientes no tienen demasiada confianza ni son demasiado cautelosas; usan sus experiencias, pero también conocen sus límites e invitan a la duda. Catalán y Robert ( 2011) proponen que la dimensión de aceptación de la resiliencia organizacional se compone de tres elementos: comprender el entorno en el que opera el sistema, definir un estado de referencia para el sistema y ser consciente de las fallas del sistema y aceptarlas. Estos elementos muestran cierta superposición con las capacidades de anticipación discutidas anteriormente. Por lo tanto, se puede suponer que las capacidades de anticipación y de afrontamiento están estrechamente relacionadas y que la promoción de las capacidades de anticipación también puede tener efectos positivos sobre la capacidad de aceptar un problema. Hasta el momento, sabemos poco acerca de cómo se representa realmente la capacidad de aceptar los fracasos y cómo las organizaciones pueden desarrollar esta capacidad organizativa.
Desarrollo e implementación de soluciones Cuando ocurre una crisis, las organizaciones deben poner en práctica sus planes de crisis y desarrollar soluciones ad hoc (Pearson y Clair 1998 ). El desarrollo de soluciones frente a la crisis es siempre una combinación de dar sentido y actuar (Weick et al. 2005 ). “La idea básica de la construcción de sentido es que la realidad es un logro continuo que surge de los esfuerzos por crear orden y dar sentido retrospectivo a lo que ocurre” (Weick 1993) ., pag. 635). Dar sentido significa que los individuos o grupos tratan de hacer que las cosas sean racionalmente responsables ante ellos mismos y ante los demás. Solo si las personas comprenden la situación de crisis pueden actuar en consecuencia. Para una construcción de sentido efectiva, debe haber una retroalimentación continua entre la comprensión y la acción, lo que significa que el sentido debe crearse y rehacerse continuamente. Los investigadores de resiliencia ya han enfatizado que el sentido colectivo es un elemento importante de la resiliencia (cognitiva) (por ejemplo, Lengnick-Hall y Beck 2009 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ; Linnenluecke et al. 2012 ) y se puede aprender mucho de los diversos estudios. que proporcionan información sobre el funcionamiento de sensemaking en las organizaciones (por ejemplo, Maitlis 2005 ; Patriotta 2003; Maitlis y Christianson 2014 ).
Uno de los principios más importantes para facilitar el proceso colectivo de creación de sentido es el ‘bricolage’ (Weick 1993 ): la capacidad de improvisar y resolver problemas de forma creativa (Kendra y Wachtendorf 2003 ). Lo que al principio suena contradictorio, improvisar en situaciones ya caóticas, puede ayudar a prevenir una catástrofe. En su estudio sobre el desastre del incendio de Mann Gulch, Weick ( 1993 ) argumenta que la improvisación hace que las organizaciones sean menos vulnerables ya que permite una recombinación de aquellas acciones que ya están en el repertorio de la organización en combinaciones novedosas. En consecuencia, si un orden organizacional falla en una situación de crisis, se podría desarrollar un sustituto de inmediato. En su artículo sobre las HRO, Weick et al. ( 1999) explican que el bricolaje puede ser promulgado a través de «redes epistémicas» informales (Rochlin 1989 ). “Las personas con conocimientos se autoorganizan en redes ad hoc para proporcionar una solución experta de problemas” (Weick et al. 1999 , p. 100). Estas redes ad hoc no se formalizan y se disuelven cuando se ha gestionado la perturbación. Bourrier ( 1996)) describe estas estructuras como “redes informales latentes que se activan solo ante incertidumbres y contingencias que se desarrollan rápidamente como complemento a los patrones normales de jerarquía formal y cumplimiento de roles estrictos” (p. 105). En consecuencia, tales redes pueden ayudar a combinar rápidamente el conocimiento necesario para hacer frente con eficacia a los eventos que no se pueden predecir. En la investigación de desastres, se analizan formas organizativas similares como grupos emergentes (de respuesta) (Drabek y McEntire 2003 ; Tierney 2003 ; Majchrzak et al. 2007 ).
Sin embargo, la capacidad de desarrollar soluciones no solo significa generación de ideas, sino también coordinación. En tiempos de severa adversidad, cuando las decisiones deben tomarse rápidamente y las fallas pueden tener consecuencias dramáticas, los mecanismos de coordinación tanto formales como informales son importantes (Faraj y Xiao 2006 ). Por un lado, las empresas necesitan estructuras formales y responsabilidades claras para una rápida toma de decisiones y una respuesta inmediata. Por otro lado, las empresas también necesitan apertura y libertad para una acción flexible y creativa. Faraj y Xiao ( 2006)) exploran cómo se produce la coordinación en un centro médico de trauma (una organización de respuesta rápida) y describen dos tipos de prácticas de coordinación. Argumentan que las prácticas de coordinación de conocimientos (confianza en protocolos, estructuración de comunidades de práctica, equipos listos para usar e intercambio de conocimientos) son necesarias para gestionar el conocimiento distribuido y garantizar la aplicación oportuna de los conocimientos necesarios. Además, sugieren que las prácticas de coordinación dialógica (controversia epistémica, sentido conjunto, intervención transfronteriza y ruptura de protocolos) son respuestas de tiempo crítico a eventos inesperados que aseguran operaciones sin fallas. En este contexto, Gittell ( 2002) muestra que los efectos de rendimiento de los mecanismos de coordinación (p. ej., reuniones de equipo) están mediados por la coordinación relacional, una forma de coordinación intensiva en relaciones.
En general, la capacidad de desarrollar soluciones permite respuestas colectivas coordinadas a eventos adversos (p. ej., comprensión rápida y combinación creativa de conocimientos). Sin embargo, esto también requiere que las soluciones desarrolladas se implementen realmente. “(i)implementación: es la fase pragmática de (…) la resolución de problemas” (Dayton 2004 , p. 179) y significa la capacidad de una organización para realizar realmente una solución previamente desarrollada. Especialmente las situaciones de crisis requieren una implementación precisa y rápida (Smart y Vertinsky 1977 ); sin embargo, la investigación muestra que las soluciones recientemente desarrolladas, independientemente de cuán cuidadosamente estén diseñadas, no conducen automáticamente a cambios en los patrones de acción organizacionales (Feldman 2003 ; Howard-Grenville 2005) .; Pentland y Feldman 2008 ). Para garantizar cambios reales, las soluciones desarrolladas deben ser ampliamente aceptadas y adoptadas; por lo tanto, se necesita el apoyo de toda la organización. Los mecanismos de coordinación mencionados anteriormente parecen jugar un papel importante en la implementación de soluciones. Pueden ayudar a lograr una alineación de todo el sistema y, por lo tanto, una “respuesta de todo el sistema” (Horne y Orr 1998 , p. 30).
3.2.3 Capacidades de adaptación
Además de las dos primeras fases, la resiliencia también incluye la capacidad de adaptarse a situaciones críticas y utilizar el cambio para sus propios fines. Esta habilidad se refiere a los ajustes posteriores a las crisis y está dirigida al avance organizacional (Limnios et al. 2014 ). Este tipo de aprendizaje a largo plazo (Madni y Jackson 2009 ) aumenta la base de conocimiento de una empresa, que a su vez actúa como antecedente principal para la dimensión de anticipación (ver Fig. 1 y la discusión detallada en la Sección 3.4 ). Por lo tanto, la adaptación es una de las capacidades clave que puede ayudar a las organizaciones a evitar o reducir las consecuencias negativas de eventos inesperados (Carley 1991 ; Carley y Harrald 1997) .). La adaptación incluye dos tipos de capacidades: (1) reflexión y aprendizaje y (2) capacidades de cambio organizacional.
Reflexión y aprendizaje Para utilizar la experiencia del fracaso para sus propios fines, tanto la cognición como el comportamiento son esenciales. Por un lado, las organizaciones deben ser capaces de reflexionar sobre la situación de crisis e incorporar los conocimientos adquiridos a la base de conocimientos existente. Por otro lado, deben ser capaces de actuar sobre este conocimiento y producir cambios (Edmondson 2002 ). “La reflexión es el proceso de dar un paso atrás de una experiencia para ponderar, cuidadosa y persistentemente, su significado para uno mismo a través del desarrollo de inferencias; el aprendizaje es la creación de significado a partir de eventos pasados o actuales que sirven como guía para el comportamiento futuro” (Daudelin 1997 , p. 39). Diferentes estudios permiten comprender el papel específico de la reflexión dentro del proceso de aprendizaje. Por ejemplo, Daudelin (1997 ) sugiere cuatro etapas en el proceso de reflexión: articulación del problema, análisis del problema, formulación de una teoría para explicar el problema y acción. También menciona diferentes prácticas de reflexión que pueden facilitar el aprendizaje de la experiencia (p. ej., reuniones de resolución de problemas, sesiones de revisión de proyectos o discusiones informales con amigos/colegas). El aprendizaje se puede describir como un “proceso continuo de reflexión y acción caracterizado por hacer preguntas, buscar retroalimentación, experimentar, reflexionar sobre los resultados y discutir errores o resultados inesperados de las acciones” (Edmondson 1999, p. 353 ) . Aunque investigaciones previas comprenden varios estudios de casos de organizaciones que han aprendido de eventos inesperados (p. ej., Roberts et al. 2005 ; Rochlin et al.1987 ) y organizaciones que no han podido aprender de eventos inesperados (p. ej., Sagan 1993 ; Vaughan 2005 ), solo hay poco trabajo empírico sobre prácticas concretas mediante las cuales las organizaciones aprenden de incidentes (Lindberg et al. 2010 ). Vastveit et al. ( 2015) proporcionan información sobre las prácticas reales utilizadas para mejorar el rendimiento de la seguridad en una refinería escandinava después de incidentes inesperados. Descubrieron que el aprendizaje de incidentes no solo ocurría a través de procesos formales de gestión de incidentes, sino también a través de prácticas de trabajo diarias. Muestran que los empleados ejecutaron tareas relacionadas con el aprendizaje de diferentes maneras, desde presentaciones formales de informes y medidas de reducción de riesgos hasta reuniones y discusiones informales que aumentaron la reflexividad de los empleados. Gressgard y Hansen ( 2015 )) señalan el importante papel de la interacción y la colaboración para aprender de los fracasos. En particular, podrían mostrar que el intercambio de conocimientos entre unidades es un predictor importante de la capacidad percibida para aprender de los fracasos. Con su análisis en profundidad de las revisiones posteriores al vuelo en un escuadrón de combate de las Fuerzas de Defensa de Israel, Ron et al. ( 2006 ) brindan una visión profunda de la práctica específica de las revisiones posteriores a la acción.
Además, las organizaciones pueden aprender de los incidentes experimentados indirectamente de organizaciones relacionadas o similares (Kim y Miner 2007 ; Madsen 2009 ). Esto es particularmente importante ya que “cualquier falla que ocurra en un sistema tendrá una propensión a repetirse en otro sistema ‘similar’ por razones similares” (Toft y Reynolds 1994, p. 4 ) , un fenómeno llamado isomorfismo. Los investigadores muestran que las tasas de accidentes de las líneas aéreas y los ferrocarriles estadounidenses disminuyen con un aumento en el número de accidentes experimentados por otras empresas de la misma industria (Haunschild y Sullivan 2002; Baum y Dahlin 2007 ) y que las cadenas hoteleras aprenden de las experiencias operativas y competitivas de su industria. (Ingram y Baum 1997). Aunque hay evidencia limitada, también se puede suponer que las fallas en otras industrias son importantes fuentes de aprendizaje (Aldrich 1999 ; Kim y Miner 2007 ; Crichton et al. 2009 ). Centrándose en la industria bancaria, Kim y Miner ( 2007 ) muestran que incluso las experiencias cercanas al fracaso pueden generar un aprendizaje indirecto. Sin embargo, hasta ahora, ha habido poca investigación empírica sobre cómo funciona el aprendizaje vicario en el caso de eventos inesperados. Algunos estudios dan una idea de cómo los gobiernos y las organizaciones privadas asimilan los eventos inesperados experimentados por otras empresas y extraen «lecciones aprendidas» de ellos (p. ej., Kirchsteiger 1999 ; Roberts y Bea 2001 ; Weber et al. 2001 ).). Por ejemplo, describen procesos típicos de lecciones aprendidas, como recopilación, verificación, almacenamiento y difusión de información, y señalan artefactos usados, como informes de incidentes, historias de organizaciones y alertas. Sin embargo, la generación de lecciones aprendidas no significa necesariamente un aprendizaje efectivo de la experiencia (vicaria) del fracaso. La investigación muestra que las organizaciones tienden a enfocarse en la superficie, concentrándose en fallas activas, en lugar de realizar análisis profundos y descubrir condiciones latentes problemáticas (Haunschild y Sullivan 2002) .). Como resultado, las organizaciones a menudo generan nuevos conocimientos (lecciones aprendidas), pero no logran traducir estos conocimientos en nuevos comportamientos. Crear diversidad en las perspectivas puede obligar a las organizaciones a evitar interpretaciones simples a través de conflictos constructivos y discusiones más profundas sobre las acciones a tomar (Haunschild y Sullivan 2002 ; Gressgård y Hansen 2015 ).
Cambio organizacionalEl cambio general solo puede lograrse mediante un aprendizaje de nivel superior (p. ej., Fiol y Lyles 1985 ), también llamado aprendizaje de segundo orden (p. ej., Sørensen 2002 ) o aprendizaje de utero (p. ej., Visser 2007 ), que resulta en el desarrollo de nuevas normas, valores y prácticas. Este aprendizaje de nivel superior implica un reajuste cultural (Turner 1976 ); la visión del mundo de la organización debe cambiar para estimular un cambio en las creencias y normas de precaución (Stead y Smallman 1999 ). Kendra y Wachtendorf ( 2003 )) argumentan que las organizaciones resilientes muestran “una voluntad de anular o pasar por alto la experiencia, sabiendo que la problemática situación actual, aunque similar a las encontradas anteriormente, puede tener características bastante novedosas que requieren indagación e ingenio para abordarlas” (págs. 42 y 43). ). Por lo tanto, las organizaciones deben poder creer y cuestionar simultáneamente su experiencia pasada (Weick 1969 ). Esto es necesario para poder adaptarse a eventos inesperados, como Ryle ( 1979 ) señala: “(P)a estar pensando a lo que se enfrenta aquí y ahora, debe estar tratando de ajustarse a sí mismo solo a este presente una vez- única situación y al hacerlo aplicar lecciones ya aprendidas” (p. 129).
Para producir un cambio organizacional, es particularmente importante actuar realmente sobre el conocimiento generado previamente. Las organizaciones deben ser capaces de explotar una solución recién desarrollada y transferirla a sus partes individuales. Para lograrlo, se necesitan capacidades de gestión del cambio. Por ejemplo, podría demostrarse que el proceso de gestión del cambio de una organización es fundamental para la resiliencia organizacional (Ates y Bititci 2011 ). Otros académicos señalan la importancia de un sólido proceso de planificación estratégica con un enfoque empresarial (Demmer et al. 2011 ). En este contexto, las organizaciones también deben ser conscientes de que poner en práctica nuevos conocimientos puede crear nuevos problemas o requerir cambios adicionales. “Los estudios han demostrado que dos de cada tres iniciativas de cambio fracasan” (Sirkin et al.2005 , pág. 109). Por lo tanto, la forma en que se gestiona el cambio es fundamental para la resiliencia (Ates y Bititci 2011 ). Como cualquier otro cambio organizacional, el cambio en respuesta a eventos inesperados puede resultar en diferentes tipos de resistencia. Por lo tanto, la adaptación implica no solo realizar cambios importantes, sino también superar la resistencia al cambio (Dayton 2004 ). La resistencia al cambio puede tener sus raíces en el nivel individual (p. ej., Piderit 2000 ), de equipo (p. ej., Janis 1982 ) u organizacional (p. ej., Lorsch 1986 ).). Para superar las manifestaciones específicas de resistencia, se pueden aplicar varias prácticas de gestión del cambio. Las prácticas gerenciales blandas, como la comunicación y las relaciones efectivas dentro de la organización, parecen ser particularmente importantes para mejorar la resiliencia de una organización (Seville et al. 2008 ). Además, la capacidad de cambio puede encontrar expresión en el uso exitoso de los llamados “agentes de cambio”, que acompañan el proceso de cambio e implementación y, si es necesario, tienen métodos y opciones de intervención (Jones 2006 ) .
3.3 Relaciones e interacciones de las capacidades de resiliencia
3.3.1 Interacciones de las etapas de resiliencia
Es importante mencionar que las tres etapas de resiliencia no se pueden separar claramente. Las etapas de resiliencia muestran algunas superposiciones y dependen fuertemente unas de otras. Por ejemplo, la etapa de anticipación está estrechamente relacionada con la etapa de afrontamiento. Por un lado, es importante anticiparse al cambio para poder actuar sobre él con rapidez y éxito. Por otro lado, las organizaciones con un amplio rango de acción también muestran un amplio rango de percepción de desarrollos críticos y amenazas (Weick et al. 1999 ). Esta idea proviene originalmente de Westrum ( 1988 ) y su ‘ecología del pensamiento’. Él argumenta que las organizaciones que están dispuestas a actuar sobre amenazas específicas también son organizaciones dispuestas a ver amenazas potenciales y pensar en ellas (Weick et al. 1999) .). Además, la etapa de afrontamiento está estrechamente relacionada con la etapa de adaptación. Hacer frente a las crisis sienta las bases para la reflexión, el aprendizaje y el cambio. Las organizaciones aprenden de la crisis misma, así como del proceso de afrontamiento. Por ejemplo, el afrontamiento exitoso permite aprender del éxito y el afrontamiento fallido permite aprender del fracaso. A su vez, ambos tipos de aprendizaje pueden mejorar las capacidades de afrontamiento de una organización al ampliar su espectro de acciones. En resumen, se puede decir que las tres etapas de resiliencia se complementan entre sí (la anticipación influye en el afrontamiento y el afrontamiento influye en la adaptación). Sin embargo, también hay una influencia hacia atrás.
3.3.2 Resiliencia potencial y realizada
Sugerimos que para altos niveles de resiliencia organizacional, no es suficiente desarrollar una de las capacidades de resiliencia subyacentes o centrarse en una etapa del proceso de resiliencia. Las organizaciones necesitan desarrollar capacidades de las tres etapas de resiliencia que juntas forman la meta-capacidad de resiliencia organizacional. Necesitan capacidades de anticipación para hacer frente a la crisis en el futuro (p. ej., Somers 2009 ). Estas capacidades ayudan a identificar riesgos potenciales y tomar medidas proactivas contra ellos. Se puede decir que las capacidades de anticipación conducen al desarrollo de un potencial de resiliencia, lo que significa “resiliencia que no es evidente o realizada en el presente” (Somers 2009, pag. 13). Las capacidades de anticipación son necesarias pero no suficientes para el desarrollo de la resiliencia organizacional; solo construyen la base para respuestas efectivas a situaciones críticas. Sin embargo, las organizaciones también deben poseer capacidades de afrontamiento para realizar su potencial de resiliencia. Por ejemplo, deben poder aplicar sus planes de crisis y utilizar su conocimiento colectivo para desarrollar soluciones específicas de crisis. Además, no hay resiliencia sin algún aprendizaje después de eventos críticos o crisis. El aprendizaje es necesario para adaptarse a los cambios, transformar el conocimiento previo y desarrollar capacidades que subyacen a las dos primeras etapas de resiliencia (Madni y Jackson 2009 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ).). En resumen, se puede decir que, para lograr altos niveles de resiliencia, las organizaciones deben desarrollar tanto un alto potencial de resiliencia como la capacidad de realizar y mejorar continuamente este potencial. Especialmente esta interacción de resiliencia potencial y realizada puede explicar por qué algunas empresas tienen más éxito que otras al enfrentar las crisis.
3.3.3 Dimensiones cognitivas y conductuales
Conectando los conocimientos adquiridos con la diferenciación de las dimensiones cognitiva, conductual y contextual de la resiliencia (Lengnick-Hall y Beck 2005 , 2009 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ), se puede decir que las tres etapas de resiliencia siempre contienen capacidades cognitivas y conductuales. dimensiones, y que la culminación exitosa de esas etapas siempre depende de una interacción entre las capacidades y acciones cognitivas y conductuales. Las capacidades cognitivas (p. ej., la atención plena, la toma de sentido y la reflexión crítica) son necesarias para comprender los desarrollos ambientales y tomar las decisiones adecuadas. En este contexto, Hamel y Vaelikangas ( 2003) hablan del ‘desafío cognitivo’. “Una empresa debe liberarse de la negación, la nostalgia y la arrogancia. Debe ser profundamente consciente de lo que está cambiando y siempre dispuesto a considerar cómo es probable que esos cambios afecten su éxito actual” (Hamel y Vaelikangas 2003 , p. 4). Las capacidades conductuales (p. ej., improvisación, experimentación e implementación de conocimientos) aseguran que se utilicen los recursos y se tomen las medidas necesarias. Son “el motor que hace avanzar a una organización” (Lengnick-Hall y Beck 2005, pag. 781). Nuestra conceptualización muestra que cada etapa de resiliencia demanda acciones cognitivas para generar y seleccionar alternativas de acción, y acciones conductuales para implementar las mejores alternativas y responder efectivamente a la situación de crisis. Esto significa que las organizaciones resilientes solo pueden surgir cuando la cognición y el comportamiento están en conjunto. No es suficiente cambiar el comportamiento sin ningún desarrollo cognitivo o crear conocimiento sin ningún cambio en el comportamiento que lo acompañe (Fiol y Lyles 1985).). Además de la interacción de los elementos cognitivos y conductuales de la resiliencia, los factores contextuales (p. ej., recursos, capital social y poder) son importantes para lograr con éxito las tres etapas de resiliencia, así como el desarrollo de capacidades de resiliencia. La siguiente sección proporciona información sobre las condiciones básicas para que los procesos de resiliencia sean exitosos.
3.4 Principales antecedentes e impulsores
Las capacidades organizacionales que subyacen en las tres etapas de resiliencia y, por lo tanto, la metacapacidad de la resiliencia organizacional, dependen de varios factores del contexto. Como se mencionó anteriormente, las capacidades de resiliencia son extremadamente complejas y están profundamente arraigadas en los contextos sociales, lo que significa que no es fácil definir los factores y condiciones relevantes para su logro y desarrollo. Sin embargo, hay algunos antecedentes principales (base de conocimientos) y factores impulsores (disponibilidad de recursos, recursos sociales y poder/responsabilidad) que son de particular importancia.
3.4.1 Base de conocimiento
La base de conocimientos de la organización juega un papel importante en el proceso de resiliencia. De la literatura sobre innovación, ya sabemos que las capacidades de anticipación dependen en gran medida de la base de conocimientos previos de una empresa, lo que permite y dificulta la adquisición de nuevos conocimientos por igual (Cohen y Levinthal 1990 ) . Por un lado, esta base de conocimiento previo facilita el discernimiento del conocimiento de una empresa al definir el lugar de búsqueda del conocimiento (Rosenkopf y Nerkar 2001 ). Por otro lado, el conocimiento previo restringe las actividades de exploración de una empresa a áreas familiares y próximas (Cyert y March 1963 ; Helfat 1994 ; Stuart y Podolny 1996).). Las empresas podrían entonces reconocer solo la información externa que está cerca de su base de conocimiento existente e ignorar otras fuentes de conocimiento. El resultado son percepciones estrechas e inapropiadas para mundos inciertos (Beinhocker 1999 ). Por lo tanto, se podría argumentar que, para ser resilientes, las organizaciones deben desarrollar una base de conocimientos amplia y diversa para anticipar cambios tanto internos como externos, incluso si este conocimiento está lejos del negocio central de la organización. Esto puede garantizarse mediante exploración, experimentación e inversiones paralelas en diversidad (Beinhocker 1999 ).
Más allá de eso, las otras etapas de resiliencia también dependen del conocimiento previo de la organización (p. ej., conocimiento sobre el entorno, conocimiento sobre crisis anteriores, conocimiento sobre acciones exitosas). Una base de conocimientos amplia y diversa puede ayudar a las organizaciones a desarrollar múltiples ideas para reaccionar ante una crisis y decidir la solución más adecuada (ver, por ejemplo, Gomes et al. 2014; Pregenzer 2014 ; Sutcliffe y Vogus 2003 ). Por ejemplo, Sutcliffe y Vogus ( 2003 ) sostienen que la diversidad experiencial puede ampliar la capacidad de captar una situación y hacer frente a los detalles. Pregenzer ( 2014)) argumenta que la diversidad de habilidades, personalidades y perspectivas puede mejorar la creatividad y la innovación, lo que da como resultado una mejora en la toma de decisiones y la resolución de problemas (ver también Ely y Roberts 2008 ) . Una base de conocimientos amplia y diversa también puede ayudar a las organizaciones a aprender de la experiencia e interiorizar los nuevos conocimientos. Obliga a las organizaciones a evitar interpretaciones simples a través de conflictos constructivos y discusiones más profundas sobre las acciones a tomar (Haunschild y Sullivan 2002 ). Por lo tanto, una base de conocimientos diversa puede reducir la tendencia a centrarse en la superficie y promover la lógica de la función organizacional en lugar de la culpa individual (Catino 2008 ) al explicar los fracasos (Gressgård y Hansen 2015 ).
Además, la base de conocimientos sirve como mediador entre las fases de adaptación y anticipación. Si una organización es capaz de aprender de las situaciones de crisis y adaptarse a ellas, puede ampliar su base de conocimientos y potenciar así sus capacidades de anticipación. Además, todas las fases de resiliencia tienen una influencia en la base de conocimientos, ya que el aprendizaje no solo ocurre después de un evento inesperado. Más bien, cada fase de resiliencia incluye algún tipo de aprendizaje: aprendizaje para la crisis (anticipación), aprendizaje como crisis (afrontamiento) o aprendizaje de la crisis (adaptación) (ver también Smith y Elliott 2007 ) . En esta línea, Christianson et al. ( 2009) diferencian entre aprender “a partir de” eventos raros y aprender “a través de” eventos raros, ocurriendo este último mientras se maneja lo inesperado. En nuestra conceptualización, el aprendizaje para o a través de eventos raros se incluye en las dimensiones de anticipación y afrontamiento de la resiliencia organizacional. La estrecha relación entre estos diferentes tipos de aprendizaje se ilustra mediante el circuito de retroalimentación entre las fases de adaptación y anticipación. La Figura 1 muestra que, en cada fase del proceso de resiliencia, la base de conocimientos de una organización puede mejorarse a través del aprendizaje, lo que a su vez influye positivamente en sus capacidades de resiliencia.
Proposición 1 La base de conocimientos de una organización es un antecedente importante de la resiliencia organizacional. Construye la base para la anticipación de desarrollos críticos (así como para enfrentar y adaptarse). A su vez, la base de conocimientos de una organización puede mejorarse mediante el logro de las tres etapas de resiliencia.
3.4.2 Disponibilidad de recursos
Muchos estudios apuntan a la necesidad de un conjunto amplio y accesible de recursos como base para reacciones rápidas y adecuadas en condiciones desafiantes (p. ej., Hamel y Vaelikangas 2003 ; Lengnick-Hall y Beck 2009 ; Vogus y Sutcliffe 2007) .). En particular, el tiempo, los recursos financieros y humanos son vitales para desarrollar la resiliencia organizacional. Primero, esos recursos permiten una anticipación efectiva de eventos adversos. Para observar el entorno e identificar desarrollos críticos, los miembros de la organización necesitan tiempo y la asignación para invertir su tiempo en actividades de exploración. Si los empleados están demasiado involucrados en el negocio operativo y no tienen la capacidad de escanear el entorno, la organización no podrá identificar desarrollos críticos. Además, la exploración ambiental y la preparación para eventos futuros críticos requieren recursos financieros (es decir, flujo de efectivo) y humanos (es decir, habilidades) para desarrollar planes de recuperación, simular la gestión de crisis o capacitar a empleados y líderes. En segundo lugar, los recursos también son importantes para las fases de afrontamiento y adaptación. Por ejemplo,2014 ). Investigaciones anteriores coinciden en que los recursos financieros pueden ayudar a manejar crisis agudas y recuperarse de ellas (p. ej., Burke 2005 ; de Carvalho et al. 2016 ; Lampel et al. 2014 ). Al analizar las respuestas de la industria de las aerolíneas a septiembre de 2011, Gittell et al. ( 2006 ) encontró que las aerolíneas con mayores recursos financieros (bajos niveles de deuda y altos niveles de efectivo disponible) podían retener al personal (en lugar de despedirlo) y, por lo tanto, tenían más recursos humanos para recuperar. En resumen, se puede decir que las organizaciones necesitan recursos inactivos (Kendra y Wachtendorf 2003 ; Vaelikangas y Romme 2013 ; Vogus y Sutcliffe 2007) .)—un colchón de recursos sobrantes que pueden utilizarse con flexibilidad (Bourgeois 1981 ). En este sentido, las organizaciones también necesitan cierto grado de redundancia, como capacidad no utilizada, abastecimiento múltiple o procesos paralelos (ver, por ejemplo, Denhardt y Denhardt 2010 ; Kendra y Wachtendorf 2003 ; Pal et al. 2014 ), que permiten un funcionamiento adecuado incluso si fallan partes de la organización. La pregunta importante es en qué punto los costes de despido pierden su influencia positiva y se convierten en una desventaja (Linnenluecke y Griffiths 2010 ).
Propuesta 2 La disponibilidad de recursos influye positivamente en la resiliencia de las organizaciones. En concreto, fomenta el desarrollo de capacidades de anticipación (así como de afrontamiento y adaptación) .
3.4.3 Recursos sociales
Después de la anticipación temprana de las próximas crisis, es particularmente importante reaccionar con resiliencia y desarrollar soluciones adecuadas para superar esas situaciones. En este contexto, los recursos sociales a menudo se consideran una fuente de resiliencia organizacional (p. ej., Gittell et al. 2006 ; Powley 2009 ; Sutcliffe y Vogus 2003 ). Por ejemplo, el capital social profundo puede mejorar la resiliencia al ofrecer beneficios contextuales (p. ej., intercambio de información, intercambio de recursos o colaboración entre funciones) (Lengnick-Hall y Beck 2009 ). El capital social ayuda a lograr una acción coordinada y exitosa en tiempos de crisis (Leana y van Buren 1999 ; Faraj y Sproull 2000 ; Gittell et al.2006 ; McGuinness y Johnson 2014 ). De manera similar, se argumenta que las relaciones de objetivos compartidos, conocimiento compartido y respeto mutuo conducen a altos niveles de coordinación y efectos positivos en el desempeño (Gittell 2001 , 2002 ; Gittell et al. 2000 ). Una visión compartida entre los miembros de la organización también puede ayudar a implementar con éxito una solución, especialmente durante una crisis (Weick 1993 ; Weick et al. 1999 ; Horne y Orr 1998 ). Con base en el capital social y las relaciones positivas, “las organizaciones pueden aprovechar sus redes al responder a eventos adversos para obtener la información y la asistencia necesarias” (Sutcliffe y Vogus 2003) ., pag. 105). Se pudo encontrar evidencia empírica de la relación entre las reservas relacionales y la recuperación (Gittell et al. 2006 ), la coordinación relacional y la respuesta resiliente (Gittell 2008 ), así como los recursos de capital social y la resiliencia de las empresas familiares (Brewton et al. 2010 ; Danes et al. 2009 ). Los recursos sociales pueden lograrse a través de procesos mentales de apoyo que se han discutido como cognición situada (Suchman 1987 ), cognición distribuida (Hutchins 1995 ) o sistemas cognitivos conjuntos (Hollnagel y Woods 2005 ). En este contexto, Weick ( 1993) señala la importancia de los sistemas de roles virtuales en los que cada miembro reproduce cognitivamente la organización. Lengnick-Hall et al. ( 2011 ) argumentan que los recursos sociales son el resultado de interacciones respetuosas [es decir, diálogos cara a cara arraigados en la confianza, la honestidad y el respeto por uno mismo (Weick 1993 )]. Comfort ( 1999 ) propone que puede ser útil conectar las percepciones de los miembros a través de tecnología mejorada de comunicación e imágenes. Finalmente, los investigadores piden una cultura organizacional abierta, confiable y orientada al aprendizaje (ver, por ejemplo, Teixeira y Werther 2013 ; Mafabi et al. 2015 ; Pal et al. 2014 ; Sawalha 2015 ).
Proposición 3 Los recursos sociales influyen positivamente en la resiliencia de las organizaciones. Específicamente, esos recursos fomentan el desarrollo de capacidades de afrontamiento.
3.4.4 Poder y responsabilidad
Las crisis pueden abrir “ventanas de oportunidad” para los procesos de adaptación (ver, por ejemplo, Tire y Orlikowski 1994 ). Sin embargo, las crisis por sí solas no conducen automáticamente al aprendizaje y al cambio general. Las organizaciones a menudo generan nuevos conocimientos («lecciones aprendidas»), pero no logran traducir este conocimiento en nuevos comportamientos. En este contexto, el poder y la responsabilidad juegan un papel importante.
A partir de la literatura sobre innovación y aprendizaje, sabemos que los procesos cognitivos, el aprendizaje y las capacidades en las organizaciones están asociados con relaciones de poder (p. ej., Contu y Willmott 2003 ; Todorova y Durisin 2007 ; Vince 2001 ). Con el afán de lograr sus objetivos, los actores poderosos pueden fomentar o dificultar procesos de aprendizaje o cambio organizacional. En particular, tienen un impacto en el uso de nuevos conocimientos y soluciones a través de procesos de asignación de recursos (Todorova y Durisin 2007 ). Por ejemplo, Dougherty y Hardy ( 1996) podría mostrar que la incapacidad para conectar nuevos productos con recursos organizacionales resulta de la rigidez de las estructuras de poder. Por lo tanto, las relaciones de poder pueden explicar por qué algunos conocimientos nuevos se utilizan para el cambio, mientras que otros no; y por qué algunas organizaciones pueden utilizar mejor los nuevos conocimientos que otras. Como es casi imposible saber cuándo las relaciones de poder impiden o niegan este proceso (Contu y Willmott 2003 ), las organizaciones deben ser conscientes de sus relaciones de poder y desencadenar cambios si es necesario. Uno de los principios más importantes para fomentar la resiliencia organizacional es el poder basado en la pericia y la experiencia en lugar de la posición jerárquica (Lengnick-Hall et al. 2011 ; Sutcliffe y Vogus 2003 ; Weick et al. 1999 ).).
Los investigadores coinciden en que las organizaciones resilientes no se gestionan de forma jerárquica. Más bien, esas organizaciones se basan en la descentralización, la autoorganización y la toma de decisiones compartida (Mallak 1998 ; Denhardt y Denhardt 2010 ; Lengnick-Hall et al. 2011 ). Esto puede explicarse por la necesidad de flexibilidad y adaptación en entornos complejos, dinámicos e inciertos. Mientras que las estructuras mecánicas pueden amplificar el impacto de los desastres, las estructuras orgánicas pueden mitigarlos y contribuir a mejorar la resiliencia (p. ej., Jaaron y Backhouse 2014 ). Por lo tanto, parece útil si “cada miembro de la organización tiene tanto la discreción como la responsabilidad de garantizar el logro de los intereses de la organización” (Lengnick-Hall et al. 2011)., pag. 247). Si todos los miembros de la organización sienten que pueden mover algo y que son responsables del desarrollo de la organización, es más probable que estén abiertos al cambio. Entonces están dispuestos a actuar como un sensor de cambio, señalar comportamientos inapropiados y encontrar nuevas soluciones (Cheese 2016 ). En este contexto, el grado de participación y empoderamiento de los empleados hasta los niveles más bajos de la organización es cada vez más importante (Cheese 2016 ; McManus et al. 2008 ; Lampel et al. 2014 ). Por ejemplo, se podría demostrar que la propiedad de acciones de los empleados en combinación con la participación de los empleados en la toma de decisiones estratégicas mejora la resiliencia organizacional (Lampel et al. 2014 ).
Propuesta 4 El poder basado en la experiencia y las responsabilidades compartidas influye positivamente en la resiliencia de las organizaciones. En concreto, fomentan el desarrollo de capacidades de adaptación.
4 Conclusión e implicaciones para futuras investigaciones
Nuestra revisión sugiere que la resiliencia es una habilidad organizacional fundamental que está dirigida hacia el avance organizacional. Permite a las empresas resistir tensiones, innovar continuamente y adaptarse rápidamente a los cambios. En consecuencia, la resiliencia puede ser una fuente importante de ventaja competitiva sostenible y debe desarrollarse deliberadamente. Sin embargo, se necesita más conocimiento sobre cómo funciona la resiliencia organizacional y cómo se puede desarrollar. La mayoría de los estudios empíricos investigaron la resiliencia organizacional, o la ausencia de la misma, mediante análisis retrospectivos después de una situación amenazante (Linnenluecke y Griffiths 2012 ). Son descriptivos y centrados en los resultados (Lengnick-Hall et al. 2011). Se puede obtener más información al observar los mecanismos subyacentes que fomentan el desarrollo de la resiliencia organizacional. Por esta razón, desarrollamos un marco conceptual que combina dos enfoques prometedores en la investigación sobre resiliencia: un enfoque procesual y un enfoque en las capacidades de resiliencia. Este marco define tres etapas de resiliencia sucesivas (anticipación, afrontamiento y adaptación) e ilustra las capacidades de resiliencia que subyacen a estas etapas. Utilizamos una amplia gama de literatura para describir las diferentes etapas de resiliencia, el papel de las capacidades individuales y sus interacciones. Se podría demostrar que solo una combinación de capacidades de las tres etapas puede conducir a organizaciones resilientes. Las organizaciones deben poseer capacidades proactivas (potencial de resiliencia) y capacidades reactivas (realización de resiliencia). Además, deben poseer capacidades de resiliencia tanto cognitivas como conductuales. Nuestra conceptualización también apunta a los principales antecedentes e impulsores de la resiliencia organizacional (capacidades). Destacamos la base de conocimientos previos de una empresa como principal antecedente y la disponibilidad de recursos, los recursos sociales y el poder y la responsabilidad como principales impulsores/fuentes de resiliencia.
Para capturar las capacidades de resiliencia altamente complejas, socialmente integradas y dependientes de la ruta, la investigación futura debería aplicar nuevos diseños de investigación que sean menos retrospectivos y más etnográficos. Por ejemplo, los investigadores pueden usar métodos de observación o análisis de conversaciones para estudiar cómo responden las organizaciones a los desarrollos en sus entornos y cómo gestionan sus ventajas competitivas frente a la crisis (Teixeira y Werther 2013) .). Los estudios futuros podrían centrarse en prácticas concretas que se realizan durante una crisis, cómo evolucionan con el tiempo y cómo estas prácticas interactúan entre sí. Además, podrían complementar y ampliar nuestros hallazgos sobre antecedentes y factores impulsores de la resiliencia. Es particularmente importante estudiar sus interacciones e interdependencias, así como resaltar el papel de los diferentes contextos. Con base en este conocimiento, los investigadores también podrían desarrollar cuestionarios para capturar las capacidades de resiliencia, así como los factores de resiliencia cuantitativamente y probar las correlaciones estadísticas. Tal investigación podría construir una base teórica más sólida de resiliencia organizacional. También puede proporcionar información importante sobre una gestión eficaz de la resiliencia en la práctica.
Sin duda, nuestra conceptualización ha demostrado que podemos aprender mucho de otras disciplinas. Hay poca información sobre las capacidades de resiliencia en los estudios de organización y gestión, pero la investigación en otras disciplinas (p. ej., psicología, ecología e ingeniería de resiliencia) es muy esclarecedora. Por lo tanto, los investigadores de administración también deben prestar atención a otros campos de investigación e incluir ideas y hallazgos existentes en su trabajo. Si bien sabemos mucho sobre el manejo organizacional de eventos inesperados, sabemos menos sobre los procesos de anticipación y aprendizaje y la interacción de las tres etapas de resiliencia. Para cerrar estas brechas de investigación, los estudios futuros pueden basarse en nuestro marco y centrarse en partes menos exploradas del proceso de resiliencia. Por ejemplo, los investigadores pueden investigar cómo las organizaciones realmente se preparan para eventos inesperados, aceptar los problemas y aprender de ellos. La investigación futura también debería proporcionar más información sobre los determinantes del proceso de resiliencia. Por ejemplo, los estudios futuros podrían aclarar el papel esencial del conocimiento, la estructura y la cultura de la organización en el desarrollo de la capacidad de una organización para hacer frente a situaciones inesperadas y amenazantes. También parece útil diferenciar entre diferentes niveles de análisis, por ejemplo, determinantes a nivel individual, grupal y organizacional.
Es el mejor sistema de educación médica de postgrado, no el único, pero el que ha generado a través de décadas excelentes médicos asistenciales, investigadores y gestores. Eran muy buscadas por los egresados que se preparaban ingentemente para rendir examen con preguntas de opciones múltiples, que exigía entrenamiento, al cual se sometían con diferentes bases de preguntas, luego de ingresar el foco estaba puesto en el aprendizaje, en las clases, en tener pacientes «interesantes», en estar con los docentes en el pase de sala, en seguir a «tus» pacientes, en aprender habilidades, adquirir conocimientos y un saber hacer experto, la remuneración era algo secundario, la dedicación era el trabajo que debían hacer, no nos podíamos ir dejando algo sin hacer o trabajo para la guardia, sobrecargando a nuestros compañeros, Vivíamos para ser eso.
El objetivo era Egresar como un especialista. No era un trabajo. Con esa mística de entrega silenciosa y sacrificada, se generaron los abusos, comportamientos oportunistas, los malos tratos, las desconsideraciones, las humillaciones, pero nos sobrepusimos y superamos, y cuando fuimos jefes tratamos de cambiar esa metodología por otra de liderazgo compartido, de dar el ejemplo, de estar antes, de irse tarde, de no tener privilegios sino responsabilidades, y eso nos permitía generar buenos especialistas, mejores personas, y crecer desde la base que tenían hasta llegar a un nivel muy parejo que los dotaba para ejercer en cualquier ámbito. En la actualidad, no les interesa a los egresados ser residentes. No pueden esperar tres años más o cuatro para ser especialista. Hay exceso de oferta. Para cada vez hay menos postulantes. Las residencias más exigentes, y con salida laboral de poco futuro no son requeridas. Si las que tienen salida laboral bien remunerada. Tendremos menos médicos formados adecuadamente, Menos profesionales entrenados. Con menos bagaje de conocimientos. Con recorrido inferior. Eso sí. estando menos horas en el hospital y cobrando más. Los Sábados y Domingos los pacientes no se enferman, no los tiene que ver nadie. Que desea y cuáles son las expectativas de los millennialls doctor. Son más formados, tienen habilidades tecnológicas, quieren innovar, les molesta que gran parte del trabajo no tiene que ver con la medicina. Con el diagnóstico y el Tratamiento. Quiere trabajar más de médicos y menos de camilleros, de pedir por favor que le hagan estudios complementarios, de ir a buscar medicamentos a la farmacia, o resultados al laboratorio. Tener tiempo para su familia, su hogar. Hay que cambiar el sistema pero no solo el de la residencia, la gestión de los hospitales, los modelos prestadores, los contratos, que le da valor a la atención médica. Los que elaboran las leyes, solo están empeorando estos aspectos. El problema con la residencia no es la causa del problema, sino la consecuencia del desequilibrio entre los que tienen responsabilidad por enseñar y atender, y los que están en proceso de aprendizaje. Se debe encontrar un equilibrio. En su justa medida, entre tareas operativas, de gestión, Inter consultores y actividades académicas. Ser médico y la medicina valen la pena.
Ted Epperly, MD, presidente y director ejecutivo de Family Medicine Residency of Idaho en Boise, ve a la generación millennial de médicos como una forma de volver a llenar las filas, pero advierte que no todos los médicos son iguales. Se necesitará más de un millennial para llenar el vacío dejado por un médico de la generación del baby boom que se jubila, dice.
“Los datos sobre esto son que por cada médico boomer que se jubila, se necesitarán alrededor de 1,7 reemplazos milennials”, dice Epperly. “Y la razón no es que no sean tan capaces. Es que no están dispuestos a trabajar las 80 horas semanales”.
«Los médicos millennials son simplemente diferentes de las generaciones de médicos que los han precedido, y eso puede plantear desafíos para los médicos que buscan incluirlos en sus prácticas como médicos. Estos desafíos incluyen diferentes actitudes hacia el equilibrio entre el trabajo y la vida personal, la tecnología y la tutoría».
También debe atenderse la remuneración, las horas de trabajo, el dormitorio médico, la cena, la cantidad de camas asignadas y el trabajo el fin de semana.
Bhuyan dice que los millennials también han cambiado las formas que pueden tomar los comentarios y la tutoría. El modelo ya no es solo un médico senior transfiriendo todo lo que sabe al médico junior. “Me gusta pensar en la tutoría más como un entrenamiento: ¿Cómo entrenamos a los médicos para que alcancen la cima de su potencial y más allá? ¿Cómo empujamos a las personas más allá de lo que creen que es lo mejor?
«Si encuesta a un grupo de cirujanos sobre sus impresiones de los residentes actuales, casi universalmente expresarán comentarios de que los aprendices son «diferentes» de las generaciones anteriores. Las diferencias comúnmente percibidas incluyen la falta de observancia de la jerarquía, la priorización de la vida versus el trabajo y un sentido de derecho. Por supuesto, algunas de estas actitudes son subjetivas y quizás surjan de que el personal ignora sus propias deficiencias. Sin embargo, hay un creciente cuerpo de literatura que apoya algunas de las diferencias aparentes entre generaciones de cirujanos en varias etapas de sus carreras».
«Varios artículos se centran en cómo las diferencias generacionales afectan la educación médica moderna. 1,2 No existen ensayos aleatorizados ni grandes estudios prospectivos; estos artículos han sido esencialmente opiniones de expertos o pequeños estudios de un solo centro. Independientemente, parece haber un tema común relacionado con las características típicas de cada generación y la explicación del origen de estas características».
Con suerte, una apreciación de las nuevas generaciones disipará algunos de los conceptos erróneos y conducirá a una mayor tolerancia de las diferencias.
Las Generaciones
Cada generación ha sido designada como definida por su demografía, formada por una historia común e influenciada por eventos comunes. Debido a experiencias similares y exposición a la cultura cuando era niño, los individuos dentro de una generación determinada comparten un comportamiento similar y tienen valores comparables. 3
Los aprendices actuales que participan en residencias quirúrgicas son parte de la Generación Y, también conocida como Millennials. Estos estudiantes nacieron entre 1981 y 1999 aproximadamente, existiendo algunas discrepancias en cuanto al inicio y final exactos de la generación. 2 , 4 Millenials son esencialmente los hijos de los Baby Boomers (nacidos entre 1943 y 1960) y crecieron con eventos culturales que incluyen el 11 de septiembre, los teléfonos inteligentes y Tiger Woods.
Como grupo, los Millennials son educados, hábiles, cómodos con la tecnología y muy seguros de sí mismos. Obtienen puntajes más altos en las pruebas de inteligencia, aunque es menos probable que lean libros en comparación con las generaciones anteriores. 3 Han sido protegidos y protegidos por sus padres, a quienes a veces se les llama “padres helicóptero” debido a su tendencia a revolotear sobre sus hijos. 5 Se ha sugerido que este comportamiento perpetúa la adolescencia y retrasa el desarrollo de la independencia de los millennials. Comparados con los hitos tradicionales del desarrollo, algunos creen que los Millennials son menos maduros que las generaciones anteriores y muchos expresan dudas sobre sus habilidades y disposición para aceptar responsabilidades. 5 , 6Por otro lado, los padres solidarios los han alentado a aspirar al éxito. Además, están acostumbrados a ser evaluados, recibir retroalimentación y lograr objetivos claramente establecidos. 4
La generación Y es la primera generación que tiene información fácilmente disponible con el clic de un mouse. En consecuencia, son consumidores educativos exigentes y desean resultados instantáneos. Tienen grandes expectativas sobre la disponibilidad y utilidad de la tecnología. En general, están orientados al equipo y valoran estar conectados con otros. 7
Los Millennials son más propensos a esperar un tiempo de ocio significativo. 3 Los estudios han demostrado que las generaciones más jóvenes favorecen los trabajos que no requieren horas extras y brindan vacaciones prolongadas. Por ejemplo, ha aumentado el número de estudiantes de medicina que ingresan a especialidades con horarios más sociables (por ejemplo, dermatología y anestesiología), mientras que ha disminuido el número de estudiantes que eligen cirugía general y medicina familiar. 3
A diferencia de los Millennials, los cirujanos involucrados en la educación de estos residentes son parte de la Generación Baby Boomer (1943-1960) o la Generación X, también conocida como Gen X, (1961-1980). Los Baby Boomers se han visto afectados por la introducción de la televisión, los derechos civiles, la guerra de Vietnam y la carrera espacial. Las características típicas se han descrito como competitivas, optimistas, consumistas y que viven para trabajar. 8Los individuos de la Generación X fueron criados por los Baby Boomers que vivían para trabajar y, a menudo, se criaron en hogares monoparentales. Se cuestionaron la supervisión directa y la vinculación familiar. Por lo tanto, como grupo, la Generación X es cínica, escéptica y pesimista. Son privados y es probable que se ocupen de sus propias necesidades. A veces se les llama la «Generación Yo» porque son automotivados, independientes y pragmáticos. 7
Para completar la definición de las generaciones, los de la Generación Tradicionalista nacieron entre 1900 y 1942. Estos individuos crecieron en la Gran Depresión y la Segunda Guerra Mundial. 9 Son clásicamente leales y patriotas, y tienen respeto por la autoridad. Son pocos los cirujanos de la Generación Tradicionalista que siguen activos en la formación de residentes de cirugía.
Trabaje como un médico: una comparación de las regulaciones sobre las horas de trabajo de los residentes en 14 países de altos ingresos
Rina Maoz Breuer, Ruth Waitzberg a b,Adin Breuerc _,Pedro Cram d,Lucie Bryndova y, Gemma A. Williams f, Kaija Kasekamp g, Ilmo Keskimakih _,Liina-Kaisa Tynkkynen h u, Verena vanGinneken y,Eszter Kovacs j, Sara Burkek _, Domhnall McGlackenByrne l, Carol Norton m, Bárbara Whiston m, Daiga Behmane n, Ieva Grike _, Ronald Batenburg p., Tit Albreht q, Rade Pribakovic r…Adam J. Rose en t
En muchos países, los médicos residentes trabajan largas horas continuas [1] , superando los estándares de otras profesiones. Además de las horas de trabajo habituales, los residentes suelen trabajar en turnos nocturnos, que pueden extenderse a 26 horas de trabajo continuas o incluso más. A menudo también se espera que los residentes trabajen durante los fines de semana y días festivos. Existe evidencia considerable de que, en conjunto, la privación de sueño por turnos de más de 16 h tiene un efecto negativo en la calidad y seguridad de la atención, así como en la calidad de vida de los residentes. La calidad de vida se puede medir en términos de calidad de vida relacionada con la salud [ 2 , 3 ]; evaluaciones generales de la calidad de vida [4] , [5] , [6] ; agotamiento y agotamiento[5] , [16][6] , [7] , [8] ; y equilibrio trabajo-vida [ 6 , 7 ]. Se ha demostrado que trabajar en condiciones de fatiga extrema daña la actividad cognitiva y clínica de los residentes [9] , [10] , [11] y aumenta la probabilidad de errores médicos [ 9 , [12] , [13] , [14] ] , [15] ]. La fatiga de los residentes también se asocia con una peor experiencia de atención del paciente, un componente importante de la calidad de la atención. Además, las jornadas de trabajo consecutivas extendidas tienen impactos negativos en los propios residentes [17] . Por ejemplo, los estudios entre los residentes han encontrado que las probabilidades de sufrir un pinchazo accidental con una aguja eran mayores después de trabajar turnos largos [ 18 , 19 ].
Las largas horas de trabajo de los residentes también se han asociado con la depresión y la ansiedad [20] , y un mayor riesgo de verse involucrado en accidentes automovilísticos y cuasi accidentes [ 16 , 17 , 19 ]. Sin embargo, es difícil demostrar un efecto directo de las largas horas de trabajo en los resultados del tratamiento [ 4 , 5], en parte porque muchos otros factores contribuyen al desempeño de los residentes, como la antigüedad, la complejidad del caso y las diferencias interpersonales cuando funcionan en condiciones de fatiga [21] .
A lo largo de los años, muchos países han intentado mitigar estos efectos adversos limitando las horas de trabajo de los residentes [1] , a través de cinco estrategias principales:
Duración limitada del turno: en 2003, los Estados Unidos (EE. UU.) estableció un límite de 30 horas para los médicos residentes, siguiendo las recomendaciones del Consejo de Acreditación para la Educación Médica de Graduados (ACGME). En 2011, las directivas de trabajo de los residentes de EE. UU. se modificaron aún más, restringiendo los turnos de los residentes de primer año a 16 horas y limitando los turnos de otros residentes a 28 horas [22] ;
Descansos: reducción de las horas de trabajo continuas sin dormir reservando un cierto número de horas para descansar durante un turno de noche. Por ejemplo en Israel, se reservan dos horas durante 26 h de trabajo continuo [23] ;
Turnos de noche mensuales limitados: reducir la frecuencia del turno de noche, por ejemplo, de una vez cada dos días a una vez cada cuatro días o limitar los turnos de noche a no más de siete por mes. Por ejemplo, siguiendo las recomendaciones de ACGME, EE. UU. ahora permite turnos de noche después de un día completo de trabajo, pero no más de cada tres días [ 22 , 24 ];
Turnos cortos de noche consecutivos: un sistema de programación en el que, una o dos veces al mes, los residentes rotan temporalmente a un horario de turno de noche durante algunas noches consecutivas, trabajando solo en turnos relativamente cortos, como cuatro turnos nocturnos de 13 horas seguidas durante el semana, o tres turnos de noche durante el fin de semana. En los EE. UU. y Canadá, este formato suele denominarse “flotador nocturno” [ 2 , 3 , 25 ];
Horas de trabajo semanales limitadas: en 2003, EE. UU. estableció un límite de 80 horas de trabajo semanales para los médicos residentes siguiendo las recomendaciones de ACGME [26] . En 2004, la UE amplió la Directiva europea sobre tiempo de trabajo (EWTD), que especifica un límite de 48 horas de trabajo semanales, para incluir a los residentes, incluidos los turnos de noche [27] . La directiva exigía una implementación gradual: desde un límite de 58 horas en 2004, pasando por 56 en 2007, hasta 48 en 2009 [28] .
El objetivo del presente estudio es revisar estrategias para reducir la carga de trabajo de los residentes. Específicamente, revisamos las regulaciones de horas de trabajo de los residentes en países de altos ingresos, con énfasis en los turnos de noche.
2 . Métodos
Este estudio utilizó un análisis cualitativo comparativo entre países. Los países se tomaron como muestra de los 57 miembros del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud (OBS), que incluyen países europeos, EE. UU., Canadá e Israel. 1 La OBS incluye una red de expertos que colaboran en la investigación, quienes fueron los principales vectores de recolección de datos para este estudio.
De los miembros de la OBS, los países se muestrearon deliberadamente en función de la comparabilidad en términos de recursos que pueden asociarse con el trabajo de los residentes, como los fondos públicos disponibles para el sistema de salud y las tasas de médicos por población. Los criterios de inclusión fueron el gasto total en salud (THE) como porcentaje del producto interno bruto (PIB), el gasto público como porcentaje del THE y las tasas de médicos por población (para obtener una lista detallada de criterios, consulte la Tabla A1 en el suplemento en línea). material). Finalmente se muestrearon un total de 17 países, 2 y se pidió a expertos de estos países que participaran en el estudio; 14 de 17 estuvieron de acuerdo.
La herramienta utilizada para recopilar datos sobre las horas de trabajo de los residentes de manera estandarizada y comparable fue un cuestionario desarrollado por los autores (RMB, RW, AB y AJR) (ver Apéndice en el material complementario en línea). Incluía información sobre la jornada laboral máxima semanal, la duración del turno de noche, las horas de descanso y las normas laborales generales de cada país. Dado que los términos sobre los modelos de trabajo de los residentes varían según los países (por ejemplo, «de guardia» puede significar «de guardia en el lugar de trabajo» o «de guardia en el hogar»), definimos «horas de trabajo» como «horas de trabajo en el sitio». a diferencia de las «horas de guardia (en casa)». Para validar la herramienta, primero se envió el cuestionario a expertos de Canadá, Inglaterra y EE. UU., quienes brindaron retroalimentación. Luego, el cuestionario se envió a los coautores (expertos de la red OBS Health Systems and Policy Monitor (HSPM) (https://www.hspm.org/hspm_members.aspx ), o expertos en normas de trabajo de los residentes indicados por la red HSPM). Para cada país, de 1 a 4 expertos completaron el cuestionario entre mayo y julio de 2020.
Los expertos extrajeron sus datos de documentos regulatorios, literatura académica y gris, así como entrevistas con residentes de sus respectivos países. Los datos se analizaron mediante triangulación para aumentar la validez del estudio: dos de los autores (RMB y RW) analizaron los datos por separado y completaron una tabla de resumen. Para mejorar la precisión y confiabilidad de las respuestas y el análisis, los datos se enviaron a los coautores para recibir comentarios. Todos los coautores revisaron o confirmaron el análisis y la interpretación de los datos.
3 . Resultados
En el análisis final se incluyeron datos de catorce países: Canadá (Ontario, en adelante, “Canadá”), República Checa, Inglaterra, Estonia, Finlandia, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Letonia, Países Bajos, Eslovenia, España y el A NOSOTROS.
No más de un turno de fin de semana cada tres semanas. Los residentes pueden firmar acuerdos de exclusión para exceder el límite de WWH a 56 y trabajar 5 turnos consecutivos
Las infracciones pueden ser reportadas a HSE y el empleador sujeto a sanciones.
Los residentes pueden optar por no cumplir con el límite de horas, aprobado por la asociación de médicos. Se permiten turnos de más de 24 h si los residentes logran descansar durante el turno.
Acuerdos de exclusión para exceder el límite de WWH a 48; opción para una combinación de turnos de hasta 13 horas y «sistema de guardia» en el hospital
El sistema de cronometraje electrónico permite verificar si se cumplen las normas. Sin embargo, los residentes registran las horas extra manualmente
Max 48 promediado durante el período de referencia: los términos de empleo del médico o 12 meses, lo que sea más corto
Los WWH se informan mensualmente a HSE, que informa las infracciones a la Inspección de Trabajo, y el empleador puede estar sujeto a sanciones. Sin embargo, la aplicación es limitada debido a la recopilación de datos inconsistente
Max WWH varía significativamente según la especialidad de residencia. En ciertas especialidades, los residentes pueden firmar una opción de exclusión y el máximo suele llegar a 56 WWH
Cumplimiento limitado. Las infracciones deben informarse a la Inspección de Trabajo del Estado y el empleador está sujeto a sanciones. El empleador debe mantener registros de las horas de trabajo.
Notas: WWH = horas de trabajo semanales; ACGME = Consejo de Acreditación para la Educación Médica de Posgrado; EWTD = Directiva Europea de Tiempo de Trabajo; ND = no definido; HSE = Ejecutivo de Salud y Seguridad en Inglaterra / Ejecutivo de Servicios de Salud en Irlanda. A Canadá: la semana de 60 horas es para trabajo por turnos, por ejemplo, medicina de emergencia. Para la atención hospitalaria, el límite de WWH es de 80 h. B Máximo 56 WWH hasta el 31.12.2021. Según legislación, máximo 48 WWH a partir del 01.01.2022.
⁎El Límite de turnos de noche por mes se define como una vez cada pocas noches.
⁎⁎Un descanso programado cada varias horas.
⁎⁎⁎No más de 4 noches consecutivas, y 3 noches en fin de semana, con un descanso de 46 horas después de 3 o 4 noches.
3.1 . Leyes y reglamentos de horas de trabajo
En la mayoría de los países europeos analizados, se ha agregado una regulación adicional a la EWTD, a menudo a través de convenios colectivos de personal médico. Estos convenios pretenden adaptar las EWTD al contexto específico de cada país e integrar las normas de trabajo en los convenios retributivos nacionales.
3.1.1 . Duración del turno limitada
En la mayoría de los países (10 de 14), los médicos residentes trabajan turnos largos de 24 a 26 horas, y la diferencia de dos horas generalmente se atribuye al tiempo asignado para el traspaso de pacientes al final del turno (consulte la segunda columna en la Tabla 1) ., “Duración máxima del turno (horas)”). Los turnos de 24/26 h consisten en un turno normal diurno de 8 horas seguido inmediatamente por el turno nocturno de aproximadamente 16 h. Los turnos largos se trabajan en forma semanal o quincenal. Cuatro países no siguen este patrón: República Checa, Hungría y Eslovenia han establecido un límite de 16 h para cada turno, aunque los residentes pueden consentir en trabajar más, 24 horas (República Checa) o 32 h (Hungría y Eslovenia); no tenemos información sobre la frecuencia de dichos turnos de 24/32 horas en estos países. En Inglaterra, el límite de duración del turno es de 13 horas, y un turno de noche no debe estar precedido por un turno de día (al contrario de todos los demás países).
3.1.2 . Descansos
Israel es el único país que requiere horas de descanso durante los turnos de noche (consulte la tercera columna en la Tabla 1 , “Tiempo de descanso requerido durante el turno”). Sin embargo, no existe un mecanismo efectivo para hacer cumplir esta directiva. Otros países exigen que los residentes tomen breves descansos programados de 15 a 45 minutos cada varias horas.
3.1.3 . Turnos de noche mensuales limitados
Los países varían en la cantidad de turnos nocturnos permitidos por mes (consulte la cuarta columna en la Tabla 1 , «Turnos nocturnos máximos por mes»), que van desde diez en los EE. UU. hasta dos en Hungría (donde los residentes pueden trabajar más de dos si ellos eligen). Finlandia y Eslovenia permiten cinco o cuatro turnos de noche al mes. Canadá, Holanda y España permiten un número relativamente alto de turnos de noche por mes (7–8, 8–9 y 7, respectivamente).
3.1.4 . Turnos cortos de noche consecutivos
Las columnas primera y tercera de la Tabla 1 muestran que Inglaterra es el único país donde los residentes trabajan turnos de día o de noche, pero nunca un turno de día seguido inmediatamente por un turno de noche. En Inglaterra no se permiten turnos de más de 13 horas y, una o dos veces al mes, los residentes trabajan hasta cuatro turnos nocturnos consecutivos de 13 horas sin turnos diurnos. Algunos hospitales en los EE. UU. siguen un sistema similar llamado “night float”, aunque en los EE. UU. los turnos nocturnos flotantes (de 13 h) no reemplazan por completo los turnos nocturnos largos (de 28 h). En Alemania, los residentes trabajan en un sistema similar al de flotación nocturna: turnos cortos de día o de noche de 12 horas. Este sistema se aplica principalmente en salas con gran carga de trabajo, como las unidades de cuidados intensivos, y en ocasiones se combina con largos turnos nocturnos comparables al sistema estadounidense.
3.1.5 . Horario de trabajo semanal limitado
Todos los países analizados en este estudio establecieron un límite de horas de trabajo semanales (ver quinta columna en la Tabla 1 , “Horas de trabajo semanales máximas”). En EE. UU. y Canadá, el límite de horas de trabajo semanales de los residentes es el menos estricto (80 h), lo que corresponde a la mayor frecuencia de turnos nocturnos mensuales (10 y 7-8, respectivamente). Los países de la UE observan el límite EWTD de no más de 48 h. Israel cae en el medio, más cerca del enfoque norteamericano, con un límite semanal de 71,5 h.
En todos los países, las horas de trabajo semanales máximas de los residentes se promedian durante un cierto período (ver la sexta columna en la Tabla 1 , “Número de meses para promediar WWH”). El período de referencia para promediar el máximo de horas semanales varía de un mes (en Canadá y EE. UU.) a 12 en la República Checa, Alemania e Israel. Finlandia y los Países Bajos permiten promediar las 48 h durante un período de cuatro meses, mientras que Inglaterra, Hungría, Irlanda, Eslovenia y España promedian durante seis meses.
Muchos países europeos, así como Israel, informan que, en la práctica, los residentes trabajan más que el máximo semanal (consulte la octava columna en la Tabla 1 , «Max WWH en la práctica»). En algunos países, como Irlanda, existe una brecha entre las estadísticas oficiales de los servicios de salud que muestran un alto cumplimiento de EWTD y las horas reales trabajadas por los médicos en formación según lo informado en las encuestas de los organismos médicos y representativos, y estos últimos informan horas que superan con creces el límite oficial [29] , [30] , [31] , [32] . Esta situación continúa frustrando a ambas partes y es probable que continúe en ausencia de un mecanismo acordado para capturar datos precisos.
En algunos países, los residentes pueden firmar acuerdos de exclusión voluntaria (Inglaterra, Alemania o Finlandia) o contratos de trabajo alternativos (República Checa) para exceder el límite EWTD. Alemania también permite a los residentes trabajar en un modelo paralelo de turnos nocturnos, con turnos de hasta 12 horas para departamentos con una gran carga de trabajo combinados con un sistema de guardia: las horas de guardia (en el sitio) se cuentan y se pagan por separado de la semana regular. Horas laborales. Sin embargo, este sistema solo se puede implementar en áreas clínicas con una carga de trabajo más baja. Si las horas de trabajo de los residentes exceden constantemente el 50 % del tiempo de guardia, se espera que la sala adopte el modelo alternativo de flotación nocturna de 12 horas.
3.2 . Aplicación
La capacidad de monitorear y hacer cumplir las regulaciones es fundamental para garantizar que los límites de trabajo de los residentes se cumplan en la práctica (consulte la novena columna en la Tabla 1 , “Cumplimiento”). Irlanda e Inglaterra se destacan en sus esfuerzos por hacer cumplir estos límites [62]. Ambos tienen una forma ordenada de presentar quejas por infracciones y ambos tienen una agencia responsable del cumplimiento, el HSE (Health and Safety Executive en Inglaterra y Health Service Executive en Irlanda). Por ejemplo, en Irlanda, los directores de hospitales deben completar informes mensuales al HSE sobre el cumplimiento de las directivas laborales. No obstante, la advertencia para Irlanda es que existen diferencias significativas entre los informes de las autoridades irlandesas sobre el pleno cumplimiento del límite de 24 horas para los turnos y la semana laboral de 48 horas, y la experiencia informada por los médicos residentes [32 ]. En la República Checa también hay informes oficiales poco realistas de las horas de trabajo de los residentes que no siempre coinciden con el trabajo en la práctica. Suele haber un informe oficial sobre el cumplimiento de las directivas de trabajo presentado a las autoridades estatales y un informe paralelo no oficial presentado a la dirección del hospital.
En los Países Bajos, Eslovenia y los EE. UU., se realizan auditorías periódicas para garantizar el cumplimiento. El cumplimiento en los EE. UU. es importante y, durante las visitas de acreditación, se entrevista a los residentes sobre sus horas de trabajo durante el último mes. Si se descubren violaciones, pueden conducir a una investigación más profunda, un mayor escrutinio con el tiempo o, en raras ocasiones, sanciones contra el programa. Por último, en Canadá existe un sindicato de residentes activo y las quejas de los residentes se toman muy en serio.
4 . Discusión
Nuestra comparación entre países mostró que entre las cinco estrategias para reducir los resultados adversos de largas horas de trabajo, la política implementada con mayor frecuencia es la limitación de las horas de trabajo semanales. Hasta donde sabemos, este es uno de los primeros estudios en revisar y comparar las regulaciones de horas de trabajo de los médicos residentes en una amplia muestra de países. Hay dos enfoques principales: el norteamericano, que limita a 60-80 h, y el enfoque europeo que adopta las regulaciones EWTD y limita a 48 h por semana. Todos los países promedian el límite de horas de trabajo semanales durante un largo período de tiempo, que va de uno a 12 meses. Esto permite cierta flexibilidad, ya que en caso de que los residentes excedan el número de horas de trabajo en una determinada semana o mes, pueden trabajar menos horas en las siguientes semanas y aún así cumplir con el límite promedio. Sin embargo, a los residentes y hospitales de muchos países europeos todavía les resulta difícil cumplir con el límite de horas semanales, más a menudo debido a las necesidades de personal. Muchos países han introducido mecanismos de exclusión voluntaria para permitir que los residentes excedan voluntariamente el límite de trabajo a cambio de un pago adicional.
Si bien comparamos países con sistemas de salud con recursos más o menos similares, algunos de ellos son sin duda más ricos que otros, medidos por THE como una parte del PIB, la participación pública de THE y las tasas de médicos por población. Curiosamente, no encontramos que los sistemas de salud más ricos y menos ricos difirieran sistemáticamente en la forma en que abordaban el problema de las horas de trabajo de los residentes. Esto es contrario a la intuición ya que esperaríamos que, por ejemplo, Alemania, con el mayor número de médicos por cada 1000 habitantes (4,3), pudiera acortar los turnos de noche más fácilmente que los países con tasas más bajas. Sin embargo, nuestro estudio muestra que los hospitales en Alemania también luchan por cumplir con los límites de horas de trabajo semanales. Una posible explicación podría ser que Alemania tiene una de las tasas más altas de camas de hospital per cápita .entre los países de la OCDE (7,9 en 2020), y la más alta entre los países analizados en este estudio [64] , lo que significa que la oferta de atención hospitalaria es alta. Esto sugiere que la carga de trabajo, y no solo el número de residentes, debe tenerse en cuenta al diseñar una política para reducir las horas de trabajo de los residentes.
Además, los problemas más allá de los recursos juegan un papel en las políticas laborales de los residentes, incluidas las normas culturales arraigadas con respecto a la capacitación de los residentes. Los formuladores de políticas deben considerar un cambio de paradigma en la capacitación de residentes y rediseñar su carga de trabajo, permitiéndoles compartir o transferir algunas de las tareas y responsabilidades a otros profesionales de la salud, como asistentes médicos o enfermeras. Para ver un conjunto completo de recomendaciones de política con respecto a la reducción de las horas de trabajo de los residentes, consulte la figura 1 .
Figura 1 . Recomendaciones para los formuladores de políticas.
Las horas de trabajo de los médicos residentes han atraído la atención tanto de los políticos como de los académicos. Meric et al. (2022) han publicado recientemente un estudio similar que compara las horas de trabajo de los residentes de pediatría en varios países europeos [63] . Nuestros datos actualizados y comparables amplían el estudio de Meric et al. a otros países, lo cual es valioso, ya que este tipo de datos no estaba disponible anteriormente en la literatura publicada.
Nuestro trabajo es innovador al capturar dimensiones complejas del tiempo de trabajo con triangulación metodológica y, lo que es más importante, al abrir un camino para futuras investigaciones. Sería muy importante establecer formas de recopilar datos objetivos sobre las horas de trabajo reales, ya que muchos países parecen tener dificultades para seguir su propia regulación y/o discrepancias entre los informes oficiales y no oficiales. El papel de la pandemia de COVID en la justificación de violaciones de los límites de tiempo regulados en crisis excepcionales también debe estudiarse más a fondo.
4.1 . Limitar las horas de trabajo de los residentes en los EE. UU. resultó en mejoras modestas en la calidad de vida de los residentes, con efectos poco claros en la calidad de la atención
Se encontró que los países limitaron las horas de trabajo semanales de los residentes y la duración de los turnos, pero los efectos de estos límites y directivas fueron diferentes en los diferentes estudios, países y entornos. Los estudios que evaluaron los primeros efectos del cambio de política de 2003 en los EE. UU., que limitó las horas de trabajo de los residentes a 80 por semana y los turnos limitados a 30 h [ 26 , 65 ], encontraron que redujo la fatiga y el agotamiento de los residentes [8] , y mejoraron su calidad de vida [66] , sin afectar negativamente su experiencia de entrenamiento. Además, limitar la semana laboral de los residentes no afectó negativamente los resultados de los pacientes [40] , la mortalidad hospitalaria y la duración de la estancia de los pacientes [67] , e incluso resultó en menos errores de tratamiento [68] . Otros estudios han mostrado efectos más modestos de estos cambios en el bienestar de los residentes y un posible efecto negativo en el entrenamiento de los residentes [69] y los resultados de los pacientes [4] .
En un metaanálisis reciente, Lin et al. encontró solo resultados positivos modestos con respecto a los resultados del tratamiento después de las regulaciones de horas de trabajo de ACGME de 2003 y 2011 [69] . Los autores especularon que esto puede deberse a que las regulaciones más estrictas sobre las horas de trabajo y los turnos más cortos dieron lugar a más traspasos de pacientes, lo que socava la continuidad de la atención y puede aumentar los errores, equilibrando parcialmente los beneficios de la disminución de la fatiga y el aumento de la calidad de vida después de la reforma. [70] . De hecho, los países han implementado iniciativas para apoyar un traspaso más fluido de pacientes entre turnos. Por ejemplo, los hospitales irlandeses y canadienses utilizan aplicaciones como «The Flow» para respaldar la transferencia de la atención de los pacientes de un turno al siguiente mediante la creación de registros médicos electrónicos .accesible para leer y escribir notas y comunicarse sobre pacientes durante el traspaso a través de dispositivos móviles personales. Se ha demostrado que el uso de aplicaciones durante los traspasos mejora la continuidad de la atención, y la mayoría de los médicos que las han usado informan que tienen la intención de continuar con ellas [71] .
Dos estudios de ensayos controlados aleatorios evaluaron los impactos en la calidad de vida y la calidad de la atención de las regulaciones ACGME 2011 que restringen los turnos de los residentes de primer año a 16 horas y limitan los turnos de otros residentes a 28 horas. El primero se centró en residencias de medicina interna (estudio iCompare, [ 72 , 73 ]) y el segundo en residencias de cirugía general (estudio FIRST, [74]). En ambos, los turnos más cortos de 16 h, en comparación con 26, dieron como resultado mejoras modestas en la calidad de vida de los residentes y redujeron la fatiga y el agotamiento, sin socavar el entrenamiento, pero no condujeron a mejoras medibles en los resultados de los pacientes. En su último documento de posición, ACGME decidió no acortar los turnos de los residentes de primer año de 26 a 16 h, debido a la falta de un impacto positivo demostrado en la calidad de la atención en los estudios iCompare y FIRST [22 ] .
Un estudio estadounidense reciente mostró que acortar los turnos a 16 horas resultó en más errores de tratamiento [75] , al contrario de hallazgos anteriores [68] . En este estudio, los límites a las horas de trabajo no fueron acompañados por mano de obra adicional, lo que llevó a un efecto de “compresión laboral”: los residentes realizaron la misma cantidad de trabajo en menos tiempo [76], lo que podría haber frenado las ventajas de reducir las horas de trabajo. De hecho, una vez que los resultados se ajustaron según la carga de trabajo, los turnos más cortos ya no se asociaron con un aumento de errores [75] .
4.2 . Limitar las horas de trabajo semanales en Europa tuvo efectos mixtos en la formación y educación de los residentes
La enmienda EU EWTD para incluir a los residentes en el límite de trabajo semanal de 48 horas se implementó de manera diferente en diferentes países, con efectos mixtos [28] . En muchos países, los residentes todavía pueden firmar documentos de exclusión voluntaria o contratos alternativos que les permitan trabajar más de la cantidad máxima de horas por pago extra [1] . Un informe reciente de la Comisión Europea sugiere que los residentes de muchos países a menudo ejercen esta opción [ 77 , 78 ].
Algunos estudios observacionales evaluaron los efectos de la restricción de 48 horas semanales de la EWTD de la UE en la formación de los residentes de cirugía, con resultados mixtos. Mientras que en el Reino Unido [ 79 , 80 ] e Irlanda [81] , los cambios en las reglamentaciones afectaron negativamente la experiencia de formación de los residentes de cirugía (p. ej., reduciendo el tiempo de permanencia en el quirófano), esto no ocurrió en los Países Bajos [82] .
En el Reino Unido, limitar las horas de trabajo semanales de 56 a 48 dio como resultado una mejora en la seguridad del paciente, medida por menos errores médicos y eventos adversos [83] . Allí, la implementación de la directiva de EWTD de reducir las horas de trabajo semanales de los residentes fue acompañada por la incorporación de trabajadores no médicos. Por ejemplo, Inglaterra integró personal no médico de múltiples especialidades, como asistentes médicos, enfermeras practicantes y flebotomistas, para asumir algunos trabajos tradicionalmente realizados por residentes [4] . La combinación de habilidades mediante la adición de trabajadores no médicos fue clave para reducir la carga de trabajo de los residentes, lo que contribuyó a aliviar las presiones de los residentes y, por lo tanto, a mejorar la calidad de la atención [84]. En Irlanda, aunque se había argumentado que las horas de trabajo no reguladas resultaron en beneficios de capacitación, estos se vieron contrarrestados por un “cóctel adverso” de trabajo excesivo, tiempo insuficiente para los exámenes profesionales, estrés y agotamiento entre los médicos, que se manifestó como abandono de los programas de capacitación o emigración. [ 50 , 51 , [85] , [86] , [87] ]. En Bélgica, la normativa EWTD no socavó las oportunidades de formación [88] .
4.3 . Los efectos negativos de flotadores nocturnas superan las ventajas potenciales
Actualmente, Inglaterra se destaca como el único país que ha logrado limitar los turnos de los residentes a 13 h, al permitir turnos cortos de noche consecutivos en lugar de turnos de día. Se han realizado varios intentos en los EE. UU. y Canadá para implementar el flotador nocturno y algunos hospitales en los EE. UU. todavía implementan un sistema de flotador nocturno [89] , junto con turnos de 28 horas. Sin embargo, los estudios han demostrado que el modelo de flotación nocturna afecta negativamente la calidad de vida de los residentes [90] y provoca una mayor fatiga [91] , menos horas de sueño [3] y una mayor depresión [25].. La flotación nocturna también tiene un impacto negativo en la capacitación de los residentes, ya que conduce a una menor asistencia a las conferencias, menos tiempo para trabajar con médicos senior y menos tiempo para leer artículos [ 90 , 92 ]. Además, en un período de prueba entre residentes de cirugía ortopédica en dos hospitales de Canadá, la calidad de vida relacionada con la salud de los residentes de flotadores nocturnos fue significativamente menor en comparación con los residentes que trabajaban en turnos nocturnos largos, y el estado de salud de los residentes de flotadores nocturnos fue peor que la población canadiense, particularmente con respecto a medidas reportadas como vitalidad, salud mental y salud general. Los resultados fueron tan llamativos que ambos hospitales abandonaron este modelo [2]. En otro estudio en los EE. UU., el flotador nocturno se interrumpió a mitad del estudio debido al efecto negativo que tenía sobre la calidad percibida de la atención [92] .
4.4 . Limitaciones
Este estudio tiene varias limitaciones. Primero, nuestra muestra de naciones se limitó a ciertos países de altos ingresos de los cuales los expertos aceptaron participar en el estudio. Este método de recopilación de datos podría dar lugar a un sesgo de autoselección, ya que no todos los países potenciales se incluyeron en nuestro análisis. Sin embargo, sin expertos locales no había forma de recopilar datos precisos y actualizados de otros países. La investigación futura debería examinar países adicionales.
En segundo lugar, los datos fueron recopilados por una sola persona o un equipo de unos pocos investigadores de cada país y no fueron verificados por funcionarios nacionales. Sin embargo, los investigadores participantes son especialistas en este tema, recopilaron datos de fuentes oficiales y publicaron literatura académica y gris. Por lo tanto, podemos suponer que los datos se recopilaron de manera confiable y confiable.
En tercer lugar, hemos recopilado datos a nivel de país o estado y no podemos estimar las variaciones en las horas de trabajo en la práctica dentro de un país o estado o entre especialidades médicas o tipos de hospitales (p. ej., grandes/pequeños, rurales/urbanos o públicos/privados). ). Si bien muchos países han informado que no cumplen con las normas laborales, es difícil evaluar la magnitud de las brechas entre la regulación y la implementación sin realizar una encuesta exhaustiva de los residentes de cada país.
En cuarto lugar, no hemos comparado las horas de trabajo de los residentes con las de los médicos superiores para evaluar hasta qué punto los residentes trabajan en condiciones más duras. En algunos países, como en España, los residentes trabajan bajo un contrato similar al de los médicos senior y normalmente tienen la misma carga de trabajo. Sin embargo, tal comparación estaba más allá del alcance del presente trabajo. Los estudios futuros pueden abordar esta limitación y brindar una imagen más completa de las condiciones de trabajo de los residentes.
Finalmente, los datos se recopilaron durante el primer año de COVID-19. Si bien las horas de trabajo de los residentes pueden haber cambiado temporalmente durante la pandemia, las regulaciones no lo han hecho. Es posible que la normativa laboral haya cambiado tras el primer año de la pandemia para ajustarse a las nuevas necesidades. Sin embargo, en el momento de la recolección de datos, las normas de jornada laboral eran las aquí informadas.
5 . Conclusiones
A pesar de los esfuerzos continuos para cambiar las directivas de horas de trabajo para mejorar las condiciones laborales y la calidad de vida de los residentes, los residentes en los 14 países analizados en este estudio trabajan turnos largos y más horas por semana que muchos otros profesionales.
Los intentos de reducir las horas de trabajo de los residentes pueden tener efectos adversos en la calidad de la atención y la educación y capacitación de los residentes. Las iniciativas para reducir las horas de trabajo de los residentes, al limitar las horas de trabajo semanales o acortar los turnos, deben ir acompañadas de la incorporación de otros profesionales de la salud y cambiar la combinación de habilidades del equipo médico.
Esto puede reducir la carga de trabajo de los residentes, permitiéndoles concentrarse en tareas que otros profesionales no pueden realizar, y así evitar la “compresión del trabajo” que podría socavar la calidad de la atención.
Estas iniciativas también deben ir acompañadas de un traspaso ordenado de la atención de los pacientes de un turno al siguiente para garantizar la continuidad de la atención, así como esfuerzos para garantizar la calidad de la educación y capacitación de los residentes. Lograr el equilibrio óptimo entre trabajo y capacitación para los residentes es un dilema que enfrentan muchos países y puede resolverse mediante un esfuerzo conjunto a nivel internacional, beneficiándose de las experiencias de múltiples países. Además, los formuladores de políticas deberán ser cada vez más conscientes de la necesidad de los residentes de lograr un equilibrio entre el trabajo y la vida personal, lo que tiene varias implicaciones para su trabajo, incluida la elección de la especialidad [ Lograr el equilibrio óptimo entre trabajo y capacitación para los residentes es un dilema que enfrentan muchos países y puede resolverse mediante un esfuerzo conjunto a nivel internacional, beneficiándose de las experiencias de múltiples países. Además, los formuladores de políticas deberán ser cada vez más conscientes de la necesidad de los residentes de lograr un equilibrio entre el trabajo y la vida personal, lo que tiene varias implicaciones para su trabajo, incluida la elección de la especialidad [ Lograr el equilibrio óptimo entre trabajo y capacitación para los residentes es un dilema que enfrentan muchos países y puede resolverse mediante un esfuerzo conjunto a nivel internacional, beneficiándose de las experiencias de múltiples países. Además, los formuladores de políticas deberán ser cada vez más conscientes de la necesidad de los residentes de lograr un equilibrio entre el trabajo y la vida personal, lo que tiene varias implicaciones para su trabajo, incluida la elección de la especialidad [93 , 94 ] y agotamiento [95] .
El estudio sirve como un «menú de opciones», respaldado por evidencia del mundo real para los formuladores de políticas dispuestos a tomar decisiones informadas para mejorar las condiciones laborales de los residentes en sus países. Sin embargo, es importante adaptar las regulaciones, medidas y reformas al contexto y cultura de cada país.
Coyer, F., Labeau, S. & Blot, S. Preventing pressure injuries among patients in the intensive care unit: insights gained. Intensive Care Med48, 1787–1789 (2022).
¿Por qué, en el primer cuarto del siglo XXI, las lesiones por presión (LP) siguen siendo un problema perenne para los pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos (UCI)?
Los PI se asocian con una morbilidad sustancial, lo que supone una carga para el paciente y el sistema de salud a través del dolor, la angustia emocional, la recuperación y la hospitalización prolongada [ 1 ].
Los pacientes de la UCI tienen una de las tasas de incidencia y prevalencia más altas de IP, ya que a menudo combinan un alto índice de enfermedad aguda con afecciones subyacentes (p. ej., enfermedad pulmonar obstructiva crónica) que facilitan la ruptura de la piel [2 , 3 ] . Los pacientes de la UCI tienen un riesgo casi cuatro veces mayor de IP adquirida en el hospital en comparación con los pacientes que no están en la UCI [ 4]. Los datos internacionales de 1117 UCI en 90 países destacaron una prevalencia de IP adquirida en la UCI del 16,2 % (intervalo de confianza [IC] del 95 %, 15,6–16,8) [5 ] . En comparación con los países con una economía de ingresos altos, la prevalencia de IP adquiridos en la UCI parece mayor en las economías de ingresos bajos y medianos bajos (odds ratio 1,8, IC del 95 %: 1-3,3) [ 5 ] .
Casi un tercio de todas las PI ocurren en el sacro y los talones [ 2 , 5 ]. Las PI relacionadas con dispositivos representan hasta el 74 % de todas las PI adquiridas en la UCI notificadas [ 6]. Si bien las puntuaciones de riesgo de IP genéricas han demostrado su valor en poblaciones que no pertenecen a la UCI, la predicción de las IP adquiridas en la UCI sigue siendo un desafío debido a las variaciones en la heterogeneidad y la importancia determinante de la casuística local y los factores organizativos [7 , 8 ] . De todos modos, los factores de riesgo específicos de la UCI a menudo incluyen aspectos del soporte de órganos, como el uso de vasopresores, ventilación mecánica y terapia de reemplazo renal [ 5 ]. Por lo tanto, los pacientes de la UCI representan una población única en la que se puede decir que el riesgo de IP es diferente en muchos aspectos al de otros grupos de pacientes.
Adquisición de conocimientos y mejoras en la prevención
Las estrategias preventivas de IP tienen una base sólida y, con el conocimiento adquirido, el arsenal de medidas preventivas está creciendo. Sin embargo, la mayoría de estos conocimientos se derivan de estudios fuera de la UCI [ 1 ]. Por lo tanto, su valor en pacientes de UCI de alto riesgo sigue siendo a menudo incierto. Sin embargo, hay dos áreas en las que se han realizado avances en la prevención de la IP adquirida en la UCI: el mapeo continuo de la presión junto a la cama (CBPM, por sus siglas en inglés) [ 9 , 10 ] y el uso de apósitos profilácticos [ 11 , 12 ].
Reducir la presión en la interfaz entre el cuerpo y la superficie de apoyo (colchón) es una intervención clínica convincente para reducir el desarrollo de IP [ 1 ]. CBPM utiliza una estera de detección de presión integrada en la superficie de soporte y conectada a una pantalla de computadora tridimensional visual en la cabecera del paciente de una imagen gráfica de presión de cuerpo completo usando colores y análisis de presiones máximas. Los médicos pueden usar la imagen como guía para ajustar la posición del paciente para reducir la presión. Los datos de CBPM pueden guiar el momento individualizado del reposicionamiento, el cumplimiento de un cronograma de reposicionamiento y la efectividad de las medidas de descarga. El reposicionamiento debe tener como objetivo la descarga máxima de todas las prominencias óseas y la redistribución de la presión [ 1]. Sin embargo, dado que los pacientes pueden ser hemodinámicamente inestables y potencialmente incapaces de cambiar de posición, la CBPM puede ayudar a los médicos a realizar cambios de posición incrementales o microcambios para disminuir las áreas de alta presión.
Se ha demostrado que CBPM ayuda en la prevención de IP. Los informes de un ensayo aleatorizado mostraron una tasa reducida de PI adquirida en la UCI con el uso de CBPM [ 9 ]. De manera similar, luego de la introducción de CBPM, otro estudio mostró una reducción no solo en el número de IP adquiridas en la UCI, sino también en la gravedad de las IP, lo que resultó en un ahorro significativo de costos [ 10 ] .
El mapeo de presión tiene algunas deficiencias, incluidas las variaciones en los informes y la visualización de las presiones, y las diferencias en las presiones máximas medibles entre los fabricantes. Aún así, la pantalla visual CBPM proporciona datos que pueden aumentar la evaluación de las áreas anatómicas de daño tisular potencial. La presión por sí sola no es un indicador fiable del riesgo de ruptura de la piel, ya que la presión no es el único factor de riesgo. Las presiones máximas de interfase de valores comparables darán como resultado diferentes cargas tisulares en diferentes individuos dependiendo de la morfología corporal individual. Sin embargo, el costo de CBPM puede ser difícil de justificar en países con recursos limitados, lo que contribuye a la falta de aceptación. En estas circunstancias, se recomienda el cambio de posición regular y el uso de colchones de aire de presión alterna [ 1 ].
Una segunda área donde se han logrado avances es la aplicación de apósitos profilácticos. Esta estrategia, un enfoque de prevención de IP estándar complementario, ha ganado un impulso considerable como se reconoce en las directrices actuales [ 1 ]. Los vendajes, como espumas, películas e hidrocoloides, cuando se aplican a las superficies de la piel proporcionan una capa de amortiguación entre la superficie de apoyo y la piel. Se postula que esto redistribuye la presión y el cizallamiento, y potencialmente reduce la humedad excesiva de la piel, lo que reduce el riesgo de IP [ 1 , 11]. Los apósitos multicapa pueden reducir las fuerzas de compresión y de corte mediante la transposición horizontal de las capas del apósito entre sí y un apósito lo suficientemente grande permite la transmisión de las fuerzas de corte a un área más amplia lejos del área anatómica de interés.
Una revisión sistemática de la eficacia de los apósitos sacros profilácticos para prevenir las IP incluyó seis estudios que compararon la intervención con la atención estándar [ 10 ]. Sin embargo, cuatro de los seis estudios se realizaron con un tipo de apósito. Se informó una efectividad moderada de los apósitos profilácticos con un riesgo relativo general que indica que los apósitos profilácticos redujeron el riesgo de IP sacra en un 83 % en el subgrupo de pacientes en la UCI [ 12 ] . Los apósitos profilácticos también pueden ser potencialmente rentables cuando, según se informa, se necesita tratar a 22 pacientes para prevenir una IP [ 12 ]. Es importante destacar que la superioridad de un apósito sobre otro sigue sin demostrarse [ 1 , 12 ].
Esta intervención fue ampliamente aceptada durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), en la que los pacientes estuvieron expuestos durante períodos prolongados [ 13 , 14 ]. Un informe de mejora de la calidad describió la eficacia de los apósitos profilácticos para prevenir la IP facial entre pacientes en decúbito prono, donde 17 de 25 pacientes en el grupo sin apósito desarrollaron una IP en comparación con 6 de 24 pacientes en el grupo de apósito (p = 0,003) [ 15 ] . Los apósitos profilácticos siguen siendo un complemento de las estrategias de prevención de IP. La aplicación de un apósito adhesivo a una parte de la anatomía en riesgo no significa que las inspecciones visuales de la piel deban realizarse con menos frecuencia. La inspección visual periódica de la piel es un componente clave de la prevención de IP [ 1 ].
Sugerencias prácticas para los médicos
Hay lecciones valiosas que aprender de la comprensión de los conocimientos adquiridos en la prevención de IP. Todos los pacientes de la UCI tienen un alto riesgo de desarrollar IP y algunos tienen un riesgo muy alto. La Figura 1 presenta seis enfoques prácticos para aliviar el desarrollo de PI. Sin embargo, postulamos que el uso de estas estrategias como un paquete puede evidenciar un mayor efecto.
Figura 1
Sugerencias prácticas para la prevención de lesiones por presión
Llevar el mensaje a casa
Las IP siguen siendo un problema constante para los pacientes de la UCI debido a sus múltiples factores de riesgo y la naturaleza de su enfermedad crítica. Aunque se ha adquirido conocimiento sobre el uso de apósitos cutáneos profilácticos y CBPM, se necesita más trabajo para abordar diferentes apósitos, apósitos en ensayos directos e intervenciones para mejorar el cambio de posición.
Bein, T., McGain, F. Climate responsibilities in intensive care medicine—let’s go green! An introduction to a new series in Intensive Care Medicine. Intensive Care Med49, 62–64 (2023).
Junto con la extinción masiva de especies y la pérdida de biodiversidad, el cambio climático significa la entrada agobiada de la humanidad en el Antropoceno [ 1 ]. Durante los últimos dos siglos, la humanidad ha quemado cantidades cada vez mayores de combustibles fósiles, produciendo gases de efecto invernadero (GEI) y provocando contaminación atmosférica y calentamiento global [ 1 ]. Tal contaminación ha resultado en la crisis climática actual y en los desastres naturales, incluido el empeoramiento de las tormentas, las inundaciones, las sequías, los incendios, las olas de calor y las malas cosechas que conducen a la hambruna y la migración masiva. Para los médicos de cuidados intensivos, el cambio climático tendrá efectos cada vez más reconocibles sobre la salud en todos los sistemas de órganos, en particular el respiratorio y el cardiovascular [ 2 ].
Y, sin embargo, como el resto de nuestra economía, la atención médica en sí misma contamina el aire [ 3 ], la tierra y el agua de la Tierra. El cuidado de la salud aporta aproximadamente el 5% de los GEI antropogénicos en todo el mundo [ 4 ]. Si el cuidado de la salud fuera una nación, sería la quinta nación más grande por contribución de GEI [ 4]. La medicina moderna ha ofrecido una gama cada vez mayor de procedimientos diagnósticos y terapéuticos, con un aumento gradual asociado en la esperanza de vida media. Por otro lado, algunos servicios de salud de alta tecnología y de alto costo contribuyen a los GEI sin mejorar necesariamente la longevidad ni el bienestar de los ciudadanos. En EE. UU., el gasto en atención médica como proporción del Producto Interno Bruto (PIB) es >17 %, un porcentaje mucho mayor que en otras naciones. Este gasto en atención médica en EE. UU. conduce a altas emisiones de GEI (10 % del total nacional de EE. UU. [ 5]). Sin embargo, estas emisiones de $ y GEI no conducen a mejores resultados nacionales, lo que demuestra que la esperanza de vida promedio de los ciudadanos estadounidenses ciertamente no es más alta que la de muchas naciones europeas y asiáticas de altos ingresos. Actualmente existe un dilema ético entre los principios hipocráticos de ‘beneficencia’ (promoción de la salud) y de ‘no maleficencia’ (evitar el reforzamiento de la crisis climática).
En los Estados Unidos, la huella de carbono del sistema de salud es aproximadamente el 10 % de las emisiones nacionales de GEI [ 5 ], mientras que en Australia esto es aproximadamente el 7 % [ 6 ] similar a la de las naciones europeas que han realizado tales estudios, p. Reino Unido (RU), Austria, Países Bajos. En todos estos estudios de huella de carbono, los sectores hospitalario y farmacéutico tienen la mayor huella combinada (aproximadamente el 60%). En el Reino Unido, el 20 % de la huella de carbono se atribuye a los edificios, la electricidad y el gas, mientras que el 80 % se debe a la atención clínica [ 7 ]. Es importante destacar que aproximadamente el 10 % de la atención médica es dañina y el 30 % es atención de bajo valor [ 8]. Es probable (aunque actualmente se desconoce) que las contribuciones de GEI de la atención dañina y de bajo valor formen porcentajes similares (10% y 30% respectivamente) a las emisiones totales de GEI de las actividades de atención médica. Reducir la atención dañina y de bajo valor reduce las cargas sobre: el paciente, nuestras finanzas y el medio ambiente (Fig. 1 ).
Figura 1
Caminos hacia una Unidad de Cuidados Intensivos verde
La medicina de cuidados intensivos es un punto crítico de carbono hospitalario: tiene actividad continua del personal, uso de recursos y demandas de energía. La contribución precisa de la unidad de cuidados intensivos (UCI) a las emisiones de GEI de los hospitales no está clara, pero varios estudios brindan información valiosa. Estos estudios y sugerencias de las sociedades de cuidados intensivos (p. ej., ANZICS Sustainability Toolkit [ 9 ]) proporcionan una guía útil para los médicos de cuidados intensivos deseosos de comenzar con medidas prácticas para reducir su huella de carbono en la UCI. Complementamos dicha orientación con un conjunto de estrategias de sustentabilidad que serán presentadas por colaboradores expertos en futuras ediciones de Intensive Care Medicine:
1.Equipos verdes. Examina cómo los ‘equipos verdes’ multifacéticos y colegiados de UCI/hospitales son parte integral de la sostenibilidad. Tales iniciativas, como todos los movimientos, comienzan mejor donde un médico individual tiene agencia (por ejemplo, guantes usados por turno, cese seguro de antibióticos intravenosos), expandiéndose a equipos de UCI y hasta directores de cuidados intensivos, administraciones de hospitales y, por lo tanto, a departamentos de salud ( «de abajo hacia arriba»). Todos los médicos, enfermeras, salud aliada, et al. pueden ser ‘campeones del cambio’.
2. Reducción del uso de energía de calefacción, iluminación, ventilación y aire acondicionado. Las UCI, como departamentos hospitalarios individuales, pueden recibir información periódica sobre su gasto de energía, cuantificando sus iniciativas de ahorro de energía con el objetivo de reducir el uso de energía (y agua), y de discutir las estrategias correspondientes con técnicos y administradores [10 ] . ¿Es razonable encender y apagar las tasas de intercambio de aire de la UCI de acuerdo con los diferentes números de pacientes de la UCI y apagar las salas desocupadas de un solo uso/presión negativa?
3. Evaluaciones del ciclo de vida como herramientas importantes para la adquisición de UCI, incluidos equipos, medicamentos, etc. reutilizables versus de un solo uso . Las evaluaciones del ciclo de vida (LCA) o análisis ‘de la cuna a la tumba’ son un método científico para analizar las huellas ambientales y financieras de productos y procesos [ 11 ]. Existen LCA para varios dispositivos de UCI, por ejemplo, máscaras faciales, circuitos de respiración, ropa de cama y para varios medicamentos de UCI. Sin embargo, dichos análisis siempre están influenciados por factores regionales (p. ej., la intensidad de carbono local de la energía o el transporte, el nivel de los salarios, etc.) y, por lo tanto, es necesario analizar su generalización.
4. Introducción al reciclaje de UCI. La cuantificación de los residuos de la UCI no se ha investigado sistemáticamente, aunque aproximadamente el 50% podría ser reciclable [ 12 ]. Sea siempre consciente del ‘mantra’ de la gestión de residuos: ‘Primero reduzca los residuos, reutilice si es posible y luego recicle (¡si todo lo demás es imposible!)’.
5.Menos es más para la sostenibilidad: pruebas, medicamentos, consumibles, equipos. Después de una era de uso ilimitado (y a menudo imprudente) del ‘armamentarium’ de los intensivistas, en los últimos años se ha hecho visible una iniciativa de ‘elegir sabiamente’ o la promoción de una filosofía de ‘menos es más’, incluida la consideración diaria de medidas útiles a menudo en concordancia con pautas, objetivos terapéuticos sensibles y con la voluntad del paciente [ 13 ]. Ahora podemos agregar una ‘lente de sostenibilidad’ al cuidado cuidadoso y prudente de los enfermos críticos.
6. La ética médica y ambiental juntas: evitar la futilidad protege el clima. Las intervenciones de cuidados intensivos que prolongan la vida sin lograr una atención eficaz centrada en el paciente son inútiles. El tratamiento inútil trae perjuicios para los pacientes y sus cuidadores, para el pagador/contribuyente y para nuestro medio ambiente. Los principios éticos ecológicos y basados en indicaciones a menudo son sinónimos, y se pueden lograr si existe una colaboración cuidadosa entre el personal de la UCI bien capacitado y un sólido trabajo en equipo interprofesional. Al evitar la futilidad estamos alerta a la dignidad humana y la ética ecológica.
Es necesario un compromiso radical e inmediato de todo el personal de atención médica, particularmente de aquellos que trabajan en la UCI, para unirse a la carrera hacia las cero emisiones de carbono [ 3 , 14 ]. Los siguientes aspectos serán cruciales: prevención de enfermedades crónicas y agudas (p. ej., pandemias) para disminuir la necesidad de cuidados en la UCI, evitar tratamientos inútiles y la ‘gestión ecológica’ de la energía, los desechos y los consumibles. Presentamos una nueva serie: ‘Mi UCI verde’ , anticipando que las contribuciones que aparecerán en un futuro cercano despertarán el interés del lector y lo estimularán a trabajar, paso a paso, hacia la sostenibilidad ambiental en la medicina intensiva. Es hora de promover la salud planetaria como marco para sistemas de salud sostenibles [ 15]. Nuestra tierra se acerca a la hipertermia maligna: ¡deje que la medicina de cuidados intensivos se vuelva ecológica y únase a Race to Zero!
Publicado en línea por Cambridge University Press: 04 de mayo de 2023
Comentarios introductorios No pertenecientes al trabajo original
Los antibióticos administrados antes y durante la cirugía deben suspenderse inmediatamente después de cerrar la incisión del paciente, de acuerdo con las recomendaciones actualizadas para prevenir infecciones en el sitio quirúrgico. Los expertos no encontraron evidencia de que continuar con los antibióticos después de que se haya cerrado la incisión de un paciente, incluso si tiene drenajes, prevenga las infecciones del sitio quirúrgico. La continuación de los antibióticos aumenta el riesgo del paciente de contraer una infección por C. difficile, que causa diarrea intensa y resistencia a los antimicrobianos.
Strategies to Prevent Surgical Site Infections in Acute Care Hospitals: 2022 Update, publicado en la revista Infection Control and Healthcare Epidemiology, proporciona estrategias basadas en evidencia para prevenir infecciones en todo tipo de cirugías de los principales expertos de cinco organizaciones médicas dirigidas por la Society for Healthcare Epidemiology of America.
Trabajo Original traducido.
Esta sección enumera los principales cambios de las Estrategias para prevenir infecciones del sitio quirúrgico en hospitales de cuidados agudos: actualización de 2014 ,Referencia Anderson, Podgorny y Berríos-Torres1, incluidas las recomendaciones que se agregaron, eliminaron o modificaron. Las recomendaciones se clasifican como prácticas esenciales que deben ser adoptadas por todos los hospitales de cuidados intensivos (en 2014, estas eran «prácticas básicas», renombradas para resaltar su importancia como base para los programas de prevención de infecciones asociadas a la atención médica (HAI, por sus siglas en inglés) de los hospitales) o enfoques adicionales que se pueden considerar para su uso en ubicaciones y/o poblaciones dentro de hospitales cuando las ISQ no se controlan después de la implementación de prácticas esenciales (en 2014 se denominaron “enfoques especiales”). Consulte la Tabla 1 para obtener un resumen completo de las recomendaciones contenidas en este documento.
Prácticas esenciales
Se modificó la recomendación de administrar la profilaxis de acuerdo con las normas y directrices basadas en la evidencia para enfatizar que la profilaxis antimicrobiana debe suspenderse en el momento del cierre quirúrgico en el quirófano.
El uso de antibióticos parenterales y orales previo a la cirugía colorrectal electiva es ahora considerado una práctica esencial. Esta recomendación se incluyó en el documento de 2014, pero era una recomendación de subviñeta. Esta recomendación fue elevada a su propia recomendación para mayor énfasis.
Descolonización reclasificada de pacientes quirúrgicos con un agente antiestafilocócico para procedimientos cardiotorácicos y ortopédicos desde un enfoque adicional a una práctica esencial.
Se agregó como práctica imprescindible el uso de preparación vaginal con solución antiséptica previo al parto por cesárea e histerectomía.
Lavado de heridas antiséptico intraoperatorio reclasificado de un enfoque adicional a una práctica esencial. Sin embargo, este enfoque solo debe usarse cuando se puede garantizar y mantener la esterilidad del antiséptico.
Se modificó el control de los niveles de glucosa en sangre durante el período posoperatorio inmediato para todos los pacientes (1) para enfatizar la importancia de esta intervención independientemente de un diagnóstico conocido de diabetes mellitus, (2) para elevar el nivel de evidencia a «alto» para todos los procedimientos y (3) para reducir el nivel de glucosa deseado de <180 mg/dL a 110–150 mg/dL.
Uso reclasificado de paquetes para promover el cumplimiento de las mejores prácticas de No resuelto a Práctica esencial. La discusión sobre el uso de listas de verificación y paquetes se combinó para esta recomendación.
Se reclasificó la observación y revisión del personal del quirófano y el entorno de atención en el quirófano y el reprocesamiento estéril central de un enfoque adicional a una práctica esencial.
Enfoques adicionales
Se reclasificó la recomendación de realizar una evaluación de riesgo de SSI de Práctica Esencial a Enfoque Adicional.
El uso de vendajes de presión negativa se agregó como Práctica Adicional. Hasta la fecha, la evidencia disponible sugiere que esta estrategia probablemente sea efectiva en procedimientos específicos (p. ej., procedimientos abdominales) y/o pacientes específicos (p. ej., aumento del índice de masa corporal).
Se reclasificó el uso de suturas impregnadas de antiséptico de No recomendado a Enfoques adicionales.
No recomendado
Discusión ampliada sobre la recomendación contra el uso rutinario de vancomicina para la profilaxis antimicrobiana.
Cuestiones no resueltas
Se reclasificó el uso de oxígeno suplementario para pacientes que requieren ventilación mecánica de Práctica Esencial a Sin resolver.
Se agregó una discusión sobre el uso de polvo antimicrobiano.
Se agregó una discusión sobre el uso de vestimenta quirúrgica como estrategia para prevenir la ISQ.
Uso previsto
Este documento fue desarrollado siguiendo el proceso descrito en el Manual para Directrices Patrocinadas por SHEA y Documentos de Orientación de Expertos . 2 Ninguna guía o documento de guía de expertos puede anticipar todas las situaciones clínicas, y este documento no pretende ser un sustituto del juicio clínico individual de profesionales calificados.
Este documento se basa en una síntesis de la evidencia, la justificación teórica, las prácticas actuales, las consideraciones prácticas, el consenso del grupo de redacción y la consideración del daño potencial, cuando corresponda. En la Tabla 1 se proporciona una lista resumida de recomendaciones junto con la justificación pertinente .
Métodos
SHEA reclutó a 3 expertos en la materia en la prevención de SSI para liderar el panel de miembros que representan a las organizaciones asociadas del Compendio: SHEA, IDSA, APIC, AHA y The Joint Commission, así como la representación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ( CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES).
SHEA utilizó un bibliotecario médico consultor, que desarrolló una estrategia de búsqueda integral para PubMed y Embase (enero de 2012 a julio de 2019, actualizado a agosto de 2021). Los resúmenes de los artículos fueron revisados por miembros del panel. Cada resumen fue revisado por al menos 2 revisores utilizando el software de gestión de resúmenes Covidence (Melbourne, Australia), y los resúmenes seleccionados se revisaron como texto completo. En julio de 2021, el grupo de autores principales del Compendio votó para actualizar los hallazgos de la literatura y el bibliotecario volvió a realizar la búsqueda para actualizarla hasta agosto de 2021. Los miembros del panel revisaron el resultado de la búsqueda a través de Covidence e incorporaron referencias relevantes.
Las recomendaciones resultantes de este proceso de revisión de la literatura se clasificaron en función de la calidad de la evidencia y el equilibrio entre los efectos deseables y potenciales de las diversas intervenciones (Tabla 2 ). Los miembros del panel se reunieron por videoconferencia para discutir los hallazgos de la literatura; recomendaciones; calidad de la evidencia para estas recomendaciones; y clasificación como prácticas esenciales, prácticas adicionales o cuestiones no resueltas. Los miembros del panel revisaron y aprobaron el documento y sus recomendaciones.
El Panel de Expertos del Compendio, compuesto por miembros con amplia experiencia en epidemiología de la atención médica, cirugía y prevención de infecciones, revisó el borrador del manuscrito después de que los miembros del panel de redacción alcanzaron el consenso.
Luego de la revisión y aprobación por parte del panel de expertos, los 5 socios del Compendio, las organizaciones profesionales colaboradoras y los CDC revisaron el documento. Antes de la difusión, el documento de orientación fue revisado y aprobado por el Comité de Directrices de SHEA, el Comité de Normas y Directrices de Práctica de IDSA, la AHA, la Comisión Conjunta y las Juntas de SHEA, IDSA y APIC.
Todos los miembros del panel cumplieron con las políticas de SHEA e IDSA sobre divulgación de conflictos de intereses.
Sección 1: Justificación y declaraciones de preocupación
Carga de los resultados asociados con SSI
1.Las infecciones del sitio quirúrgico (SSI, por sus siglas en inglés) son complicaciones comunes en los centros de cuidados intensivos.
a.Las SSI ocurren en ~1% a 3% de los pacientes que se someten a cirugía hospitalaria, según el tipo de procedimiento quirúrgico realizado. 3 ,Referencia Berrios-Torres, Umscheid y Bratzler4En total, se informaron 21 186 SSI a la Red Nacional de Seguridad de la Atención Médica (NHSN) de los CDC en 2021 de un total de 2 759 027 procedimientos operativos. 3
b.Se necesitan datos adicionales sobre cirugías ambulatorias y ambulatorias. En general, muchos de estos procedimientos son de menor riesgo en virtud del tipo de procedimiento y la selección del paciente, y algunos pueden involucrar técnicas mínimamente invasivas que tienen un menor riesgo de infección.Referencia Baker, Dicks y Durkin5 ,Referencia Dencker, Bonde, Troelsen, Varadarajan y Sillesen6Es importante mencionar, sin embargo, que tanto los quirófanos de pacientes hospitalizados como los ambulatorios deben cumplir con estrictos estándares de prevención de infecciones.
6.Finalmente, los datos informados al NHSN de los CDC muestran que las SSI pueden ser causadas por bacterias resistentes a los antibióticos, como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina , los enterococos resistentes a la vancomicina y los bacilos gramnegativos resistentes a múltiples fármacos. Estas infecciones pueden ser más difíciles de manejar y pueden ser causadas por patógenos que son resistentes a los antibióticos empíricos estándar.Referencia Weiner-Lastinger, Abner y Edwards33
Factores de riesgo para ISQ
1.Se han descrito numerosos factores de riesgo para SSI, incluidos factores intrínsecos, factores de riesgo específicos del paciente y factores perioperatorios relacionados con las prácticas quirúrgicas (Tabla 3 ). Algunos factores de riesgo comunes específicos del paciente incluyen la obesidad, la diabetes, la terapia inmunosupresora, la desnutrición y el tabaquismo. En pediatría, los bebés prematuros también tienen un mayor riesgo, especialmente aquellos que se someten a una cirugía gastrointestinal en una etapa temprana de la vida. Los ejemplos de factores de riesgo perioperatorios incluyen deficiencias en el lavado quirúrgico, la preparación antiséptica de la piel, la profilaxis antimicrobiana y la duración de la cirugía.Tabla 3.Factores de riesgo seleccionados y recomendaciones para prevenir la infección del sitio quirúrgico (ISQ)Se pueden administrar vancomicina y fluoroquinolonas 2 horas antes de la incisión .
2.Los factores de riesgo determinados por CDC NHSN para diferentes categorías de procedimientos se incorporan en el cálculo de la tasa de infección estandarizada (SIR). 34
Sección 2: Antecedentes sobre la detección de ISQ
Definiciones de vigilancia para SSI
1.Las definiciones de vigilancia deben establecerse y aplicarse consistentemente a lo largo del tiempo para que las comparaciones dentro y entre instituciones sean significativas.
a.Las definiciones de NHSN para SSI se usan ampliamente para informes públicos, comparación entre centros y comparaciones de pago por desempeño, 35 – 38 basadas en procedimientos seleccionados identificados por códigos de procedimiento asignados de la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10ª Revisión Modificaciones Clínicas/Sistema de Codificación de Procedimientos (ICD-10-CM/PCS) y/o códigos de terminología procesal actual (CPT). 35 – 37
b.La validación de la aplicación de las definiciones de vigilancia entre los extractores de datos puede ser necesaria para garantizar una aplicación coherente. 41 , 42
2.De acuerdo con las definiciones ampliamente utilizadas de la NHSN de los CDC, 43 SSI se clasifican de la siguiente manera (Fig. 1 ):
a.Incisional superficial (que involucra solo la piel o el tejido subcutáneo de la incisión)
i.Incisión primaria superficial (SIP): SSI identificada en una incisión primaria en un paciente con 1 o más incisiones.
ii.Incisión secundaria superficial (SIS): SSI identificada en la incisión secundaria en un paciente que ha tenido una operación con> 1 incisión.
b.Incisional profunda (involucrando fascia y/o capas musculares)
i.Incisión primaria profunda (DIP): SSI identificada en una incisión primaria en un paciente que ha tenido una operación con 1 o más incisiones.
ii.Incisión secundaria profunda (DIS): SSI identificada en una incisión secundaria en un paciente que ha tenido una operación con > 1 incisión.
C.Órgano-espacio: Involucrando cualquier parte del cuerpo abierta o manipulada durante el procedimiento, excluyendo la incisión de la piel, la fascia o las capas musculares.
Figura 1.Clasificación de la Red Nacional de Seguridad de la Atención Médica (NHSN) de los CDC para la infección del sitio quirúrgico. Modificado de Horan TC, et al.Referencia Horan, Gaynes, Martone, Jarvis y Emori362Definiciones de CDC de infecciones nosocomiales del sitio quirúrgico, 1992.
Métodos de vigilancia para ISQ y detección de pacientes
1.El método más preciso de vigilancia de SSI es el método directo para la detección de casos con la observación diaria del sitio quirúrgico por parte de un médico, proveedor de práctica avanzada, enfermera registrada o especialista en prevención de infecciones a partir de las 24 a 48 horas posteriores a la operación.Referencia Cruse y Foord15 ,Referencia Condon, Schulte, Malangoni y Anderson-Teschendorf44 –Referencia Mead, Pories, Hall, Vacek, Davis y Gamelli46Aunque el método directo de detección de casos se ha utilizado como el «estándar de oro» para algunos estudios, el personal de prevención de infecciones rara vez lo utiliza debido a sus altos requisitos de utilización de recursos y su impracticabilidad.
2.El método indirecto de búsqueda de casos consume menos tiempo que el método directo; puede realizarse utilizando criterios o algoritmos aplicados a los registros electrónicos; y se puede realizar retrospectivamente.
a.El método indirecto de detección de casos consta de 1 o una combinación de los siguientes, según corresponda, según la vigilancia de pacientes hospitalizados o ambulatorios y el entorno:
i.Revisión de informes de microbiología y registros médicos de pacientes.
ii.Encuestas de cirujanos y/o pacientes por correo, teléfono o aplicación basada en la webReferencia Lober y Evans47
iii.Entrevista con el paciente o la familia, particularmente cuando la atención posoperatoria es remota y/o un proveedor alternativo brinda atención de seguimiento
IV.Detección de visitas postoperatorias tempranas o adicionales, readmisión y/o regreso al quirófano
v.Otra información, como diagnósticos codificados, procedimientos codificados, informes operativos o antimicrobianos ordenados
b.Se ha demostrado que los métodos indirectos de vigilancia de SSI son confiables (sensibilidad, 84%–89%) y específicos (especificidad, 99,8%) en comparación con el “estándar de oro” de la vigilancia directa.Referencia Baker, Luce, Chenoweth y Friedman48- _Referencia Cho, Chung y Choi50Los componentes de los métodos indirectos que se asociaron con las sensibilidades más altas incluyeron la revisión de las notas de enfermería, los códigos de facturación y los antimicrobianos utilizados.
C.Los métodos indirectos para la vigilancia de la ISQ son menos confiables para la vigilancia de las infecciones superficiales de la incisión, particularmente las que ocurren después del alta.Referencia Ming, Chen, Miller y Anderson51
3.Se deben utilizar sistemas de datos automatizados y registros de salud electrónicos para mejorar la eficiencia, mejorar la sensibilidad y ampliar la vigilancia de SSI.Referencia Cho, Chung y Choi50
a.La vigilancia de SSI se puede ampliar mediante la utilización de bases de datos hospitalarias que incluyan datos de reclamos administrativos (incluidos códigos de diagnóstico y procedimiento), días antimicrobianos, reingreso al hospital, regreso a la sala de operaciones y/o mediante la implementación de un sistema que importe datos de cultivos microbiológicos automatizados, quirúrgicos. datos de procedimientos e información demográfica general en una sola base de datos de vigilancia.Referencia Chalfine, Cauet y Lin52- _Referencia Yokoe, Noskin y Cunnigham54
b.Estos métodos mejoran la sensibilidad de la vigilancia indirecta para la detección de SSI y reducen el esfuerzo del prevencionista de infecciones.Referencia Chalfine, Cauet y Lin52
F.Los datos administrativos y automatizados utilizados con fines de vigilancia deben validarse para garantizar su precisión.
gramo.Los proveedores de registros de salud electrónicos (EHR) deben aumentar la estandarización y la recopilación automatizada de métricas clave. El enfoque debe ser reducir la carga de datos en el hospital y el personal del sistema de salud.
4.La proporción de ISQ detectadas a través de la vigilancia posterior al alta puede variar según el método de vigilancia, el entorno quirúrgico, el tipo de ISQ y el procedimiento quirúrgico.
a.La mayoría de los procedimientos quirúrgicos ahora son procedimientos ambulatorios.Referencia Grundmeier, Xiao y Ross61Además, la duración de la estadía después de los procedimientos de hospitalización ha disminuido. Las metodologías de vigilancia deben tener en cuenta estos cambios en las prácticas.
b.Las ISQ incisionales superficiales se detectan y tratan con mayor frecuencia en el ámbito ambulatorio. Por el contrario, las infecciones de incisiones profundas y del espacio de los órganos generalmente requieren reingreso al hospital para su tratamiento.Referencia Ming, Chen, Miller y Anderson51
C.La vigilancia de las ISQ en el entorno de atención ambulatoria es un desafío porque es posible que los pacientes no regresen a la misma organización para la atención posoperatoria de rutina.Referencia Yokoe, Avery, Platt y Huang62o para el manejo de complicaciones. 63
5.CDC es prescriptivo sobre la recopilación de datos del denominador 43 ; sin embargo, es menos prescriptivo sobre cómo deben identificarse los casos posibles (datos del numerador) para la evaluación.
b.CDC fomenta la estandarización de las fuentes de datos para informes más consistentes. Tanto los departamentos de salud estatales como los CMS seleccionan hospitales para la validación de datos.
Sección 3: Antecedentes sobre la prevención de SSI
Resumen de las directrices, recomendaciones y requisitos existentes
Hay varias pautas disponibles sobre la prevención de las ISQ, y nuestro panel de redacción comparó y contrastó algunas de las diferencias al desarrollar nuestras recomendaciones actuales.Campos de referencia, Pradarelli e Itani68A continuación, enumeramos algunas de estas pautas, junto con los requisitos actuales de presentación de informes de EE. UU.
6.Guía de práctica clínica de la Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP) para la profilaxis antimicrobiana en cirugía 2013Referencia Bratzler, Dellinger y Olsen73
a.El IHI creó un proyecto de mejora de la calidad a nivel nacional para mejorar los resultados en pacientes hospitalizados,Grifo de referencia75 , 76incluyendo 6 medidas preventivas de ISQ que también están incluidas en las Campañas 100.000 y 5 Millones de Vidas.Grifo de referencia75 , 76
8.Requisitos federales
a.Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS)
i.De acuerdo con la Ley de Reducción del Déficit de 2005, los hospitales de EE. UU. que son pagados por Medicare bajo el sistema de pago prospectivo para pacientes hospitalizados de atención aguda reciben su Actualización de pago anual de Medicare completa solo si envían la información de medida de calidad requerida a CMS.
ii.Además, los hospitales de cuidados intensivos de EE. UU. envían datos a la NHSN para ISQ complejas después de una cirugía de colon y una histerectomía abdominal. Estos datos se informan públicamente en el sitio web CMS Hospital Care Compare 77 , 78 y se utilizan para determinar el pago por rendimiento tanto en el Programa de reducción de condiciones adquiridas en el hospital 79 como en el Programa de compras basado en el valor del hospital. 80
iii.Las organizaciones de acreditación con autoridad de consideración otorgada por CMS, como The Joint Commission y Det Norske Veritas Healthcare (DNV), verifican que se cumplan los requisitos de CMS como parte del proceso de acreditación.
Requisitos de infraestructura
Las instalaciones que realizan la cirugía deben contar con los siguientes elementos:
1.Personal capacitado en prevención de infecciones.
a.Los especialistas en prevención de infecciones (1) deben estar específicamente capacitados en métodos de vigilancia de SSI, (2) deben tener conocimiento y la capacidad de aplicar prospectivamente las definiciones de SSI de los CDC/NHSN, (3) deben poseer habilidades básicas de computación y matemáticas, y (4 ) debe ser experto en brindar retroalimentación y educación al personal de atención médica (HCP) cuando corresponda.Referencia Berrios-Torres, Umscheid y Bratzler4 , 81
b.Tener un mayor número de especialistas en prevención de infecciones, especialistas en prevención de infecciones certificados y un epidemiólogo del hospital se asocia con tasas más bajas de ISQ. No se ha definido un umbral específico para la dotación de personal.Referencia Clifford, Newhart, Laguio-Vila, Gutowski, Bronstein y Lesho82
2.Educación para HCP
a.Un cirujano líder o campeón puede ser un socio fundamental para cambiar la cultura y mejorar el cumplimiento de las prácticas de prevención.
b.Proporcionar educación regularmente a los cirujanos y al personal perioperatorio a través de actividades de educación continua dirigidas a minimizar el riesgo de ISQ perioperatoria mediante la implementación de las medidas de proceso recomendadas.
ii.Proporcionar educación sobre los resultados asociados con la ISQ, los riesgos de la ISQ y los métodos para reducir el riesgo a todos los cirujanos, anestesiólogos y personal perioperatorio.
C.Asegúrese de que la educación y los comentarios sobre las tasas de SSI y las medidas específicas que se pueden usar para prevenir infecciones se filtren a todos los HCP multidisciplinarios de primera línea que brindan atención en el perioperatorio.Referencia Ahuja, Peiffer-Smadja y Peven84y ajustes postoperatorios.Referencia Johnson, Newman y Green85
3.Educación de pacientes y familiares. Brindar educación a los pacientes y sus familias para reducir el riesgo asociado con los factores de riesgo intrínsecos de ISQ relacionados con el paciente.Referencia Schweon86 ,Referencia Torpy, Burke y Glass87
4.Soporte de decisiones asistido por computadora y recordatorios automáticos
a.Varias instituciones han empleado con éxito la metodología de apoyo a la toma de decisiones asistida por computadora para mejorar la tasa de administración adecuada de la profilaxis antimicrobiana (incluida la redosificación durante casos prolongados).Referencia Kanter, Connelly y Fitzgerald88- _Referencia Webb, Flagg y Fink91
b.El soporte de decisiones asistido por computadora puede llevar mucho tiempo para implementar,Referencia Muñoz-Price, Bowdle and Johnston72y las instituciones deben validar adecuadamente los sistemas de apoyo a la toma de decisiones asistidos por computadora después de la implementación para garantizar que funcionen correctamente.Referencia Cato, Liu, Cohen y Larson92
5.Utilización de datos automatizados
a.Instale infraestructura de tecnología de la información para facilitar la transferencia, recepción y organización de datos para ayudar con el seguimiento de las medidas de proceso y resultado.
b.Considere el uso de software de minería de datos para identificar SSI potenciales que luego pueden evaluarse más a fondo.
C.Considere aprovechar las capacidades de registros de salud electrónicos existentes para proporcionar información de medición de procesos que informe los enfoques de mejora.
Sección 4: Estrategias recomendadas para prevenir SSI
Las recomendaciones se clasifican como (1) prácticas esenciales que deben adoptar todos los hospitales de cuidados intensivos o (2) enfoques adicionales que se pueden considerar cuando los hospitales han implementado con éxito prácticas esenciales y buscan mejorar aún más los resultados en ubicaciones específicas y/o pacientes. poblaciones Las prácticas esenciales incluyen recomendaciones en las que el potencial de afectar el riesgo de HAI supera claramente el potencial de efectos indeseables. Los enfoques adicionales incluyen recomendaciones en las que es probable que la intervención reduzca el riesgo de HAI pero existe preocupación sobre los riesgos de resultados no deseados, recomendaciones para las cuales la calidad de la evidencia es baja o recomendaciones en las que la evidencia respalda el efecto de la intervención en entornos seleccionados ( ej., durante brotes) o para poblaciones seleccionadas de pacientes. Los hospitales pueden priorizar sus esfuerzos implementando inicialmente enfoques de prevención de infecciones enumerados como prácticas esenciales. Si la vigilancia de HAI u otras evaluaciones de riesgos sugieren que existen oportunidades continuas de mejora, los hospitales deben considerar la adopción de algunos o todos los enfoques de prevención de infecciones enumerados como enfoques adicionales. Estos enfoques se pueden implementar en ubicaciones específicas o poblaciones de pacientes o se pueden implementar en todo el hospital, según los datos de resultados, la evaluación de riesgos y/o los requisitos locales. A cada recomendación de prevención de infecciones se le otorga un grado de calidad de la evidencia (Tabla los hospitales deben considerar la adopción de algunos o todos los enfoques de prevención de infecciones enumerados como enfoques adicionales. Estos enfoques se pueden implementar en ubicaciones específicas o poblaciones de pacientes o se pueden implementar en todo el hospital, según los datos de resultados, la evaluación de riesgos y/o los requisitos locales. A cada recomendación de prevención de infecciones se le otorga un grado de calidad de la evidencia (Tabla los hospitales deben considerar la adopción de algunos o todos los enfoques de prevención de infecciones enumerados como enfoques adicionales. Estos enfoques se pueden implementar en ubicaciones específicas o poblaciones de pacientes o se pueden implementar en todo el hospital, según los datos de resultados, la evaluación de riesgos y/o los requisitos locales. A cada recomendación de prevención de infecciones se le otorga un grado de calidad de la evidencia (Tabla 2 ).
Prácticas esenciales para la prevención de SSI recomendadas para todos los hospitales de cuidados agudos
1.Administre la profilaxis antimicrobiana de acuerdo con las normas y directrices basadas en la evidencia.Grifo de referencia75(Calidad de la evidencia: ALTA)
iii.En los procedimientos que utilizan técnicas «sin sangre», muchos expertos creen que los agentes antimicrobianos deben infundirse antes de inflar el torniquete, aunque faltan datos para fundamentar esta recomendación.Referencia Soriano, Bori y García-Ramiro98
b.Seleccione los agentes antimicrobianos apropiados según el procedimiento quirúrgico, los patógenos más comunes que se sabe que causan SSI para el procedimiento específico y las recomendaciones publicadas.Referencia Bratzler, Dellinger y Olsen73
i.Aunque no se recomienda el uso rutinario de vancomicina, este agente debe considerarse en pacientes que se sabe que tienen colonización por MRSA (incluidos los identificados en la evaluación preoperatoria), particularmente si la cirugía involucra material protésico.
C.Obtener un historial completo de alergias. La alergia autoinformada a los β-lactámicos se ha relacionado con un mayor riesgo de SSI debido al uso de antibióticos alternativos, no β-lactámicos y, a menudo, inferiores, y muchos pacientes con una alergia autoinformada a los β-lactámicos pueden recibir con seguridad un β-lactámico. antibiótico lactámico como profilaxis.Referencia Beltran, Kako, Chovanec, Ramesh, Bissonnette y Tobias99- _Referencia Lam, Tarighi y Elligsen101
ii.En un estudio de cohorte retrospectivo de un solo centro que comparó la artroplastia articular, los pacientes que recibieron una dosis única de profilaxis antibiótica (sin dosis adicionales después del cierre de la piel) versus la administración de antibióticos durante 24 horas, no hubo diferencias en los siguientes resultados entre estos 2 grupos : infección de prótesis articular, infección superficial, reoperación a los 90 días y complicaciones a los 90 días.Referencia Li, Zhang, Chan, Fung, Fu y Chiu108
i.Para la cefazolina, use 30–40 mg/kg para pacientes pediátricos, use 2 gramos para pacientes que pesen ≤120 kg y 3 gramos para pacientes que pesen >120 kg.Referencia Ahmadzia, Patel y Joshi109 ,Referencia Swank, Wing, Nicolau y McNulty110Aunque los datos son contradictorios con respecto al papel de la dosis de 3 gramos de cefazolina en la reducción de la SSI en pacientes obesos, múltiples estudios han demostrado un beneficio en comparación con la dosis de 2 gramos en esta población de pacientes,Referencia Swank, Wing, Nicolau y McNulty110 –Referencia Salm, Marti y Stekhoven112con pocos eventos adversos de una dosis única de 3 gramos frente a 2 gramos de cefazolina. Aunque algunos hospitales usan 1 gramo para pacientes adultos que pesan ≤80 kg, no hay daño asociado con la administración de una dosis de 2 gramos.
iii.Dosis de gentamicina a 5 mg/kg para pacientes adultos y 2,5 mg/kg para pacientes pediátricos. Para pacientes con obesidad mórbida que reciben gentamicina, use el peso ideal más el 40% del exceso de peso para el cálculo de la dosis.Referencia Bauer, Edwards, Dellinger y Simonowitz114
F.Vuelva a administrar la dosis de agentes antimicrobianos profilácticos para procedimientos prolongados y en casos con pérdida excesiva de sangre durante el procedimiento (es decir, >1500 ml).Referencia Bratzler, Dellinger y Olsen73Redosificar los agentes antimicrobianos profilácticos a intervalos de 2 semividas (medidas desde el momento en que se administró la dosis preoperatoria) en los casos que excedan este período. Por ejemplo, vuelva a administrar la dosis de cefazolina después de 4 horas en procedimientos de más de 4 horas de duración.Referencia Bratzler, Dellinger y Olsen73
a.Un metanálisis de 40 estudios de 2019 (28 ensayos clínicos aleatorizados [ECA] y 12 estudios observacionales) encontró que la combinación de profilaxis antimicrobiana parenteral y oral y preparación mecánica del intestino antes de la cirugía colorrectal electiva reduce significativamente la SSI, el íleo posoperatorio, la fuga anastomótica, y mortalidad a los 30 días, sin aumento de la infección por C. difficile .Referencia Toh, Phan y Hitos116En 2021,Referencia Rollins, Javanmard-Emamghissi, Acheson y Lobo117el metanálisis se actualizó para incluir los resultados de los ensayos MOBILE y ORALEV, que demostraron aún más las disminuciones mostradas en 2019,Referencia Espin Basany, Solís-Peña y Pellino119 ,Referencia Koskenvuo, Lehtonen y Koskensalo120junto con datos que muestran que la profilaxis antimicrobiana oral sola sin preparación mecánica del intestino reduce significativamente la SSI, la fuga anastomótica y la mortalidad a los 30 días.Referencia Rybakov, Nagudov, Sukhina y Shelygin121 ,Referencia Lee, Ahn, Ryu y Lee122Continuamos recomendando la combinación de profilaxis antimicrobiana parenteral y oral y preparación mecánica del intestino antes de la cirugía colorrectal electiva, a menos que exista una contraindicación para la preparación mecánica del intestino, en cuyo caso, solo se debe administrar profilaxis antimicrobiana parenteral y oral.
b.El uso de agentes antimicrobianos orales y parenterales combinados para reducir el riesgo de SSI debe considerarse en cualquier procedimiento quirúrgico donde la entrada al colon es posible o probable, como en la cirugía oncológica ginecológica.
C.La preparación mecánica del intestino sin el uso de agentes antimicrobianos orales no disminuye el riesgo de ISQ.Referencia Rollins, Javanmard-Emamghissi y Lobo115Un ensayo multicéntrico prospectivo aleatorizado reciente confirmó los hallazgos de metanálisis anteriores, con SSI y fuga anastomótica significativamente más altas en pacientes que recibieron preparación mecánica del intestino sin agentes antimicrobianos orales.Referencia Lee, Ahn, Ryu y Lee122
3.Descolonice a los pacientes quirúrgicos con un agente antiestafilocócico en el entorno preoperatorio para procedimientos ortopédicos y cardiotorácicos. (Calidad de la evidencia: ALTA). Descolonizar a los pacientes quirúrgicos para otros procedimientos con alto riesgo de ISQ estafilocócica, como los que involucran material protésico. (Calidad de la evidencia: BAJA)
a.La descolonización se refiere a la práctica de tratar a los pacientes con un agente antimicrobiano y/o antiséptico para suprimir la colonización por S. aureus , incluidos los S. aureus sensibles a la meticilina (MSSA) y los S. aureus resistentes a la meticilina (MRSA).
i.Los datos publicados son los que más respaldan el uso de baños intranasales con mupirocina y clorhexidina. Hay algunos datos preliminares sobre la povidona yodada intranasal administrada inmediatamente antes de la cirugía. Este enfoque puede tener ventajas prácticas, pero se necesitan más datos.Referencia Pop-Vicas y Safdar124Existen menos datos para otras estrategias alternativas como la antisepsia a base de alcohol intranasal y la fototerapia.
ii.Los datos más sólidos recomiendan hasta 5 días de mupirocina intranasal (dos veces al día) y baños con gluconato de clorhexidina (CHG) (diariamente).
b.Un metanálisis de 17 estudios de pacientes sometidos a procedimientos cardíacos u ortopédicos concluyó que las estrategias de descolonización previenen las ISQ por S. aureus .Referencia Schweizer, Perencevich y McDanel125
C.Algunos ensayos demostraron que la detección preoperatoria de S. aureus , combinada con mupirocina intranasal y baño con CHG, fue eficaz para reducir la ISQ.
i.Por ejemplo, un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo mostró que la identificación rápida de los portadores nasales de S. aureus , seguida de la descolonización con mupirocina intranasal y baño con CHG se asoció con una reducción >2 veces en el riesgo de infección postoperatoria. infección por S. aureus y una reducción de casi cinco veces en la incidencia de ISQ en incisiones profundas debido a S. aureus .Referencia Bode, Kluytmans y Wertheim126Los pacientes que se sometieron a procedimientos limpios (p. ej., cardiotorácicos, ortopédicos, vasculares) que se asignaron al azar a descolonización también tuvieron una mortalidad de 1 año reducida en comparación con los pacientes que se asignaron al azar al placebo.Referencia Bode, van Rijen y Wertheim127
ii.Un estudio cuasiexperimental, no aleatorizado, de 20 hospitales de pacientes que se sometieron a cirugía cardíaca o artroplastia total de la articulación encontró una disminución significativa en la SSI por S. aureus en la incisión profunda o en el espacio de órganos después de implementar un conjunto de intervenciones, incluido el examen nasal de S. aureus , descolonización de los portadores nasales con mupirocina, baño con CHG para todos los pacientes y ajuste de la profilaxis antibiótica perioperatoria según el estado de portador de MRSA.Referencia Schweizer, Chiang y Septimus128
IV.Algunos hospitales continúan usando estrategias de detección y tratamiento porque los resultados de la detección de colonización por MRSA pueden guiar la profilaxis con antibióticos.
d.Por el contrario, otros ensayos que evaluaron una amplia gama de especialidades quirúrgicas no observaron un efecto protector contra las ISQ.
i.Un estudio prospectivo, de intervención, de cohortes con un diseño cruzado que involucró a 21 000 pacientes concluyó que la detección rápida y universal de MRSA al ingreso, combinada con la descolonización de los portadores, no redujo la tasa de SSI debida a MRSA.Referencia Harbarth, Fankhauser y Schrenzel131Este estudio incluyó 8 especialidades quirúrgicas: cirugía abdominal, ortopedia, urología, neurocirugía, cirugía cardiovascular, cirugía torácica, cirugía plástica y trasplante de órganos sólidos. De manera similar, un estudio de cohorte intervencionista prospectivo de 10 hospitales no encontró una disminución en los cultivos clínicos de MRSA cuando se realizó la detección y descolonización de MRSA entre 9 especialidades quirúrgicas. Sin embargo, cuando el análisis se limitó a pacientes sometidos a cirugía limpia, la detección y descolonización de MRSA se asoció significativamente con reducciones en las tasas de ISQ por MRSA.Referencia Lee, Cooper y Malhotra-Kumar132 ,Referencia Lee, Cooper y Malhotra-Kumar133La cirugía limpia incluyó cirugía cardiotorácica, neuro, ortopédica, plástica y vascular.
ii.Un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado que involucró a más de 4000 pacientes que se sometieron a cirugía general, ginecológica, neurológica o cardiotorácica mostró que la aplicación universal de mupirocina intranasal, cuando no se combina con baños con CHG, no redujo significativamente la tasa de SSI por S. aureus .Referencia Perl, Cullen y Wenzel134En un análisis secundario de estos datos, el uso de mupirocina intranasal se asoció con una disminución general de la tasa de infecciones nosocomiales por S. aureus entre losportadores de S. aureus .
mi.Una revisión Cochrane concluyó que la descolonización con mupirocina de las fosas nasales por sí sola puede ser eficaz, particularmente en ciertos grupos, incluidos los pacientes que se someten a procedimientos ortopédicos y cardiotorácicos.Referencia van Rijen, Bonten, Wenzel y Kluytmans135Sin embargo, la descolonización preoperatoria de rutina con mupirocina sin detección puede conducir a la resistencia a la mupirocina.Referencia Miller, Dascal, Portnoy y Mendelson136
F.La descolonización de rutina con agentes antisépticos como la povidona yodada intranasal sin detección se puede realizar porque no se ha observado resistencia a la povidona yodada.
i.Un ECA de un solo centro que comparó la povidona yodada intranasal con la mupirocina en pacientes con artroplastia total de articulación y cirugía de columna encontró que la povidona yodada y la mupirocina fueron igualmente efectivas.Referencia Phillips, Rosenberg y Shopsin137En ese ECA, se administraron toallitas tópicas con CHG en combinación con povidona yodada dentro de las 2 horas posteriores a la cirugía versus mupirocina durante los 5 días previos a la cirugía.Referencia Phillips, Rosenberg y Shopsin137No hubo una diferencia significativa entre las tasas de ISQ profunda al comparar a los que recibieron povidona yodada con los que recibieron mupirocina.
ii.Dos estudios cuasiexperimentales de un solo centro sobre la descolonización con povidona yodada intranasal informaron una reducción significativa de las ISQ en comparación con la atención estándar entre los grupos previos a la intervención. Un estudio combinó la descolonización de povidona yodada intranasal con toallitas CHG y enjuague oral de povidona yodada para cirugía ortopédica electivaReferencia Bebko, Green y Awad138; el otro estudio lo combinó con toallitas o baños con CHG y antisepsia cutánea con povidona yodada para reparaciones urgentes de fracturas en las extremidades inferiores que requerían hardware.Referencia Urias, Varghese, Simunich, Morrissey y Dumire139
gramo.Los datos son mixtos sobre el baño preoperatorio en el hogar con productos que contienen CHG solo para pacientes que no se sabe que estén colonizados con Staphylococcus aureus .
i.Se ha demostrado que el baño preoperatorio con agentes como CHG reduce la colonización bacteriana de la piel.Referencia Kaul y Jewett140 ,Referencia Moores, Rosenblatt, Prabhu y Rosen141Varios estudios han examinado la utilidad de las duchas preoperatorias, pero ninguno ha probado definitivamente que reduzcan el riesgo de ISQ. Una revisión Cochrane evaluó la evidencia de los baños o duchas preoperatorios con antisépticos para la prevención de las ISQ.Referencia Webster y Osborne142Se incluyeron en el análisis seis ECA que evaluaron el uso de CHG al 4%, sin evidencia clara de beneficio observado. Varios de estos estudios tenían limitaciones metodológicas y se realizaron hace varios años. Por lo tanto, el papel del baño preoperatorio en la prevención de SSI sigue siendo incierto.
ii.Para lograr el efecto antiséptico máximo de CHG, se deben lograr y mantener niveles adecuados de CHG en la piel. Por lo general, los niveles adecuados se logran al permitir que el CHG se seque por completo. Se han mostrado prometedoras estrategias adicionales para el baño preoperatorio con CHG, como paños preimpregnados,Referencia Edmiston, Krepel, Seabrook, Lewis, Brown y Towne143 –Referencia Rhee, Palmer y Okamoto145pero actualmente los datos son insuficientes para respaldar este enfoque.
4.Use agentes de preparación vaginal preoperatoria que contengan antisépticos para pacientes sometidas a parto por cesárea o histerectomía. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
a.El uso de agentes de preparación vaginal a base de povidona yodada o CHG inmediatamente antes del parto por cesárea reduce la endometritis en un 59 %, con un beneficio posiblemente incluso mayor entre las mujeres en trabajo de parto.Referencia Haas, Morgan, Contreras y Kimball146Los productos deben elegirse y usarse de acuerdo con las instrucciones de uso del fabricante.
b.También se recomienda la preparación vaginal con solución antiséptica para la histerectomía electiva.Referencia Hill, Pauls y Basil147
a.Si es necesaria la depilación en procedimientos electivos, elimine el vello fuera del quirófano utilizando maquinillas o un agente depilatorio.
b.Las maquinillas de afeitar pueden ser aceptables para la eliminación del vello en un subconjunto de procedimientos (p. ej., procedimientos que involucren los genitales masculinos). Un ECA pequeño, de un solo centro, demostró que cortar el pelo en el escroto puede causar más traumatismos en la piel que las maquinillas de afeitar; cortar el cabello no disminuyó la tasa de ISQ.Referencia Grober, Domes, Fanipour y Copp148
6.Use agentes preparatorios de la piel preoperatorios que contengan alcohol en combinación con un antiséptico. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.El alcohol es altamente bactericida y efectivo para la antisepsia cutánea preoperatoria, pero no tiene actividad persistente cuando se usa solo. Se puede lograr una antisepsia rápida, persistente y acumulativa combinando alcohol con CHG o un yodóforo.Referencia Maiwald y Chan149El alcohol está contraindicado para ciertos procedimientos debido al riesgo de incendio, incluidos los procedimientos en los que el agente preparatorio puede acumularse o no secarse (p. ej., cabello). El alcohol también puede estar contraindicado para procedimientos que involucren la mucosa, la córnea o el oído.
b.El antiséptico más efectivo para combinar con alcohol sigue sin estar claro; sin embargo, los datos de ensayos recientes favorecen el uso de CHG-alcohol sobre povidona yodada-alcohol.
i.Una revisión Cochrane de 13 estudios, publicada en 2015, no fue concluyente con respecto a la mejor estrategia para la antisepsia cutánea preoperatoria.Referencia Dumville, McFarlane, Edwards, Lipp, Holmes y Liu150Solo 1 de estos estudios comparó 0,5% de CHG-alcohol con povidona yodada-alcohol.
ii.Cuatro ECA (3 unicéntricos y 1 multicéntrico) han comparado CHG-alcohol con povidona yodada-alcohol.
a)Tuuli et al.Referencia Tuuli, Liu y Stout151realizó un ECA de centro único de 1147 mujeres que se sometieron a parto por cesárea. Las mujeres asignadas al azar para recibir CHG-alcohol tuvieron una reducción del 45 % en la ISQ en comparación con las mujeres asignadas al azar para recibir povidona yodada-alcohol (riesgo relativo, 0,55; intervalo de confianza del 95 %, 0,34–0,90; P = 0,02 ) .
b)Ritter et al.Referencia Ritter, Herlyn, Mittlmeier y Herlyn152realizaron un ECA de centro único de 279 pacientes que se sometieron a procedimientos en las extremidades inferiores. Los pacientes aleatorizados para recibir povidona yodada y alcohol tuvieron una tasa 3,5 veces mayor de complicaciones en la cicatrización de heridas, incluida SSI, en comparación con los pacientes aleatorizados para recibir CHG-alcohol.
C)brocha y otrosReferencia Broach, Paulson, Scott y Mahmoud153realizaron un ECA de no inferioridad de un solo centro de 802 pacientes sometidos a procedimientos colorrectales limpios contaminados electivos. La tasa de ISQ fue mayor entre los pacientes aleatorizados para recibir povidona yodada y alcohol (18,7 % frente a 15,9 %), que no cumplieron el criterio de no inferioridad en comparación con CHG y alcohol.
d)Charehbili et al.Referencia Charehbili, Koek y de Mol van Otterloo154realizaron un ensayo multicéntrico, aleatorizado por grupos con cruzamiento entre 3665 pacientes que se sometieron a procedimientos de mama, vasculares, colorrectales, de la vesícula biliar u ortopédicos. No se observaron diferencias en las tasas de SSI entre los 2 grupos, pero surgieron algunas inquietudes sobre los métodos, incluido el tamaño de la muestra del conglomerado, la cantidad de conglomerados y cómo se analizó el período de tratamiento.Referencia Aho Glele, Ortega-Deballon, Guilloteau, Keita-Perse, Astruc y Lepelletier155
IV.En ausencia de alcohol, CHG puede tener ventajas sobre la povidona yodada, incluida una actividad residual más prolongada y actividad en presencia de sangre o suero.Referencia Aly y Maibach156 ,Referencia Larson157
v.Los antisépticos no son intercambiables. Siga las instrucciones del fabricante para garantizar una aplicación correcta. Las preparaciones tópicas de CHG pueden estar contraindicadas para uso en la boca, ojos y oídos, pacientes con enfermedades de la piel que afecten más que las capas superficiales de la piel y procedimientos que involucren las meninges. El uso de preparaciones tópicas de CHG para bebés prematuros es controvertido debido a la preocupación por la toxicidad de la piel, la absorción y la toxicidad resultante, incluida la neurotoxicidad.Referencia Chapman, Aucott y Milstone158Sin embargo, aparte de estas contraindicaciones específicas, se ha demostrado que la CHG tópica para la antisepsia de la piel y la prevención de SSI es segura.Referencia Chapman, Aucott y Milstone158 –Referencia Sharma, Kulkarni y Thukral162
7.Para procedimientos que no requieran hipotermia, mantenga la normotermia (temperatura >35,5 °C) durante el período perioperatorio. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.Incluso la hipotermia leve puede aumentar las tasas de ISQ. La hipotermia puede afectar directamente la función de los neutrófilos o afectarla indirectamente al desencadenar la vasoconstricción subcutánea y la subsiguiente hipoxia tisular. La hipotermia puede aumentar la pérdida de sangre, lo que provoca hematomas en la herida o la necesidad de una transfusión, los cuales pueden aumentar las tasas de ISQ.Referencia Sessler163
C.La normotermia preoperatoria puede ser más beneficiosaReferencia Zheng, Huang, Lin, Chen y Wu167; los pacientes que recibieron 30 minutos de calentamiento preoperatorio tuvieron tasas de hipotermia intraoperatoria más bajas.Referencia Lau, Lowlaavar y Cooke168Un estudio usó 2 horas de calentamiento preoperatorio, pero un metanálisis sugirió que 30 minutos deberían ser suficientes.
d.Los pacientes que están hipotérmicos al final de la cirugía pueden permanecer hipotérmicos hasta por 5 horas. Aunque no existe una duración estandarizada del calentamiento posoperatorio, un estudio usó 2 horas de calentamiento posoperatorio y mostró tasas reducidas de ISQ.
8.Use protectores de heridas de plástico impermeables para cirugía gastrointestinal y del tracto biliar. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.Un protector de heridas, una vaina de plástico que recubre una herida, facilita la retracción de una incisión durante la cirugía sin necesidad de retractores mecánicos adicionales.
b.Un metanálisis reciente de 14 ensayos clínicos aleatorizados en 2689 pacientes informó que el uso de un protector de heridas de plástico se asoció con una disminución del 30% en el riesgo de ISQ.Referencia Kang, Oh y Kim169
i.Hubo una tendencia significativa hacia un mayor efecto protector usando un protector de anillo doble en comparación con un protector de anillo único: 29 % de disminución en el riesgo de SSI para el anillo doble y 16 % de disminución en el riesgo de SSI para el anillo único.Referencia Kang, Oh y Kim169
ii.Otro estudio prospectivo aleatorizado de protectores de doble anillo en pancreatectomía mostró una reducción en la tasa de ISQ del 44 % al 21 % ( P = 0,011) con el uso de un protector de doble anillo.Referencia Bressan, Aubin y Martel170
C.Varias revisiones sistemáticas y metanálisis respaldan el uso de la irrigación intraoperatoria profiláctica de heridas con lavado estéril con povidona yodada diluida para disminuir el riesgo de ISQ. Una revisión sistemática y un metanálisis publicados en 2017 evaluaron 21 ECA y concluyeron que el lavado con povidona yodada diluida estéril disminuyó el riesgo de ISQ en comparación con el lavado sin antiséptico (odds ratio [OR], 0,31; intervalo de confianza [IC] del 95 %, 0,13). –0,73).Referencia de Jonge, Boldingh y Koch102 ,Referencia Norman, Atkinson y Smith173Este estudio no informó ningún beneficio de la irrigación con antibióticos y desalentó esta práctica.
d.Una revisión sistemática y un metanálisis en red publicados en 2021 informaron que, en relación con el lavado con solución salina, tanto la irrigación con antibióticos (OR, 0,439; IC 95 %, 0,282–0,667) como la povidona yodada estéril diluida (OR, 0,573; IC 95 %, 0,321 –0,953) disminuyó el riesgo de ISQ. Una tercera revisión sistemática y metanálisis publicados en 2015 informaron un beneficio similar de la irrigación con antibióticos y povidona yodada estéril diluida en el análisis de subgrupos centrado en la cirugía colorrectal.Referencia Mueller, Loos y Haller174 ,Referencia Thom, Norman, Welton, Crosbie, Blazeby y Dumville175Los datos se mezclaron en un metanálisis diferente publicado en 2019,Referencia López-Cano, Kraft y Curell176posiblemente debido a si el lavado con antibiótico (típicamente un β-lactámico o un agente aminoglucósido) se usó en heridas limpias-limpias-contaminadas o contaminadas-sucias.
mi.Recomendamos el uso de lavado con povidona yodada diluida sobre el lavado con solución salina, asegurándose de mantener la esterilidad durante la preparación y administración para mejorar la seguridad del paciente. Recomendamos estudiar la irrigación con antibiótico frente a la irrigación con povidona yodada diluida en un ECA centrado en la cirugía intraabdominal contaminada-sucia.
F.Dada la escasez de soluciones de povidona yodada formalmente etiquetadas como «estériles», recomendamos a los cirujanos que se informen sobre sus opciones y sopesen cuidadosamente los riesgos y beneficios de usar las soluciones de povidona yodada disponibles en sus instalaciones.
gramo.La bacitracina está contraindicada. La FDA retiró la bacitracina inyectable del mercado porque las preocupaciones de seguridad superaban los beneficios. Esto se basó en informes de casos de shock anafiláctico intraoperatorio asociado con la irrigación con bacitracina. 177
10Controlar el nivel de glucosa en sangre durante el período postoperatorio inmediato para todos los pacientes.Referencia Bratzler y Hunt94(Calidad de la evidencia: ALTA)
a.Controle y mantenga el nivel de glucosa en sangre posoperatorio independientemente del estado de la diabetes.
C.Aún se desconoce el método ideal para mantener el nivel de glucosa en sangre posoperatorio objetivo. En general, los protocolos de infusión continua de insulina conducen a un mejor control que las estrategias de insulina subcutánea (escala móvil).Referencia Ogawa, Okawa y Sawada186La infusión continua de insulina suele requerir una monitorización intensiva; por lo tanto, su uso en la cirugía ambulatoria muchas veces no es factible.
d.El control posoperatorio intensivo de la glucosa en sangre (niveles objetivo <110 mg/dl) no ha mostrado consistentemente un riesgo reducido de ISQ. Aunque algunos estudios han demostrado índices reducidos de ISQ,Referencia Okabayashi, Shima y SumiyoshiOtros 187han demostrado tasas más altas de hipoglucemia y resultados adversos, incluidos accidentes cerebrovasculares y muerte.Referencia Al-Niaimi, Ahmed y Burish188
11Use una lista de verificación y/o un paquete para garantizar el cumplimiento de las mejores prácticas para mejorar la seguridad del paciente quirúrgico. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.La lista de verificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es una lista de verificación de seguridad quirúrgica de 19 elementos para mejorar el cumplimiento de las mejores prácticas. 189
i.Un estudio cuasiexperimental multicéntrico realizado en 8 países demostró que el uso de la lista de verificación de la OMS condujo a menores tasas de complicaciones quirúrgicas, incluida la SSI y la muerte.Referencia Haynes, Weiser y Berry190
12Realizar vigilancia para SSI. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
a.Identificar los procedimientos quirúrgicos de alto riesgo y gran volumen que serán el objetivo de la vigilancia de SSI en función de una evaluación de riesgo de las poblaciones de pacientes, los procedimientos quirúrgicos realizados y los datos de vigilancia de SSI disponibles. Las regulaciones federales y estatales también exigen cierta vigilancia.
b.Identificar, recopilar, almacenar y analizar los datos necesarios para el programa de vigilancia.4
i.Desarrolle una base de datos para almacenar, administrar y acceder a los datos recopilados en los SSI.
ii.Implementar un sistema para recopilar los datos necesarios para identificar y reportar SSI. Esto se analiza en la Sección 2. Considere recopilar datos sobre las comorbilidades del paciente (incluida la puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiología [ASA] y factores de riesgo específicos, como el índice de masa corporal y la diabetes), factores quirúrgicos (incluida la clase de herida, la duración de la operación), medidas del proceso ( incluida la finalización de las prácticas esenciales discutidas en esta sección), y detalles de SSI (incluida la profundidad, el organismo infectante y las susceptibilidades a los antimicrobianos).
iii.Desarrollar un sistema para la revisión e interpretación de rutina de las tasas de SSI y/o SIR para detectar aumentos o brotes significativos e identificar áreas donde se podrían necesitar recursos adicionales para mejorar las tasas de SSI. 34 ,Referencia Lee194Si se identifican tasas más altas, determine la cantidad de infecciones que podrían prevenirse.Referencia Dellinger, Villaflor-Camagong y Whimbey195
C.Convocar agencias, organizaciones y sociedades nacionales clave para evaluar. Siempre que sea posible, alinear las definiciones y los requisitos de presentación de informes.
13Aumente la eficiencia de la vigilancia utilizando datos automatizados. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
a.Implementar un método para transmitir electrónicamente datos al personal de prevención y control de infecciones necesario para determinar los datos del denominador y calcular las tasas de SSI para varios procedimientos. Esto podría incluir datos de procedimientos, datos de medidas de procesos, datos de readmisión y rehospitalización, datos antimicrobianos posoperatorios, datos de microbiología y códigos de diagnóstico y procedimiento.Referencia Yokoe, Noskin y Cunnigham54 ,Referencia Bolon, Hooper y Stevenson196 –Referencia Yokoe, Khan y Olsen199
14Proporcione comentarios continuos sobre la tasa de SSI al personal quirúrgico y perioperatorio y al liderazgo. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
i.Proporcione SSI SIR ajustados al riesgo para cada tipo de procedimiento bajo vigilancia e informado a la NHSN. Para los procedimientos no informados al NHSN, puede haber datos alternativos para revisar a través de programas de vigilancia como el Programa Nacional de Mejora de la Calidad Quirúrgica (NSQIP). 201
ii.Análisis comparativo anónimo de SSI SIR ajustados al riesgo y específicos del procedimiento entre cirujanos colegas.
15.Mida y proporcione retroalimentación a HCP con respecto a las tasas de cumplimiento de las medidas del proceso.Referencia Bratzler y Hunt94(Calidad de la evidencia: BAJA)
a.Proporcione comentarios de manera rutinaria al personal quirúrgico, al personal perioperatorio y al liderazgo con respecto al cumplimiento de las medidas del proceso objetivo.Referencia Dellinger, Villaflor-Camagong y Whimbey195
dieciséis.Educar a los cirujanos y al personal perioperatorio sobre las medidas de prevención de SSI. (Calidad de la evidencia: BAJA)
a.Incluya factores de riesgo, resultados asociados con SSI, epidemiología local (p. ej., tasas de SSI por procedimiento, tasa de infección por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina [MRSA] en un centro) y medidas de prevención esenciales.
17Educar a los pacientes y sus familias sobre la prevención de SSI según corresponda. (Calidad de la evidencia: BAJA)
a.Proporcionar instrucciones e información a los pacientes antes de la cirugía que describan las estrategias para reducir el riesgo de ISQ. Proporcionar específicamente materiales preimpresos a los pacientes.Referencia Skoufalos, Clarke y Napp202
b.Los ejemplos de materiales impresos para pacientes están disponibles en las siguientes páginas web:
ii.Proyecto de mejora de la atención quirúrgica Consejos para una cirugía más segura 203
iii.Preguntas frecuentes de los CDC sobre infecciones del sitio quirúrgico 204
IV.Folleto de prevención de infecciones SHEA para pacientes y visitantes 205
18Implemente políticas y prácticas para reducir el riesgo de SSI para los pacientes que se alineen con los estándares, reglas y regulaciones aplicables basados en evidencia y con las instrucciones de uso del fabricante del dispositivo médico.Referencia Berrios-Torres, Umscheid y Bratzler4 ,Referencia Bratzler y Hunt94(Calidad de la evidencia: MODERADA)
a.Implementar políticas y prácticas para reducir los factores de riesgo modificables (Tabla 1 ), incluyendo lo siguiente:
i.Desinfecte de manera óptima las manos de los miembros del equipo quirúrgico.
ii.Cumplir con las prácticas de higiene de manos, incluidos los miembros del equipo de operaciones que no son cirujanos.Referencia Loftus, Brown y Koff206
v.Cuidar y mantener adecuadamente los quirófanos, incluido el manejo adecuado del aire, la presión relativa al pasillo, la temperatura, la humedad y la limpieza y desinfección óptimas del equipo y el medio ambiente.Referencia Berrios-Torres, Umscheid y Bratzler4
vi.Mantenga la asepsia desde el inicio de la preparación de los instrumentos quirúrgicos en el campo estéril hasta el cierre de la herida y el vendaje.
vii.Establecer un programa sólido de evaluación de riesgos de control de infecciones centrado en mitigar el riesgo durante los proyectos de construcción.
viii.Aborde de manera proactiva los riesgos potenciales de la escasez en la cadena de suministro y comuníquese con los equipos de primera línea.
ix.Discuta cualquier escasez de personal y el impacto potencial en los resultados en relación con el cumplimiento de las medidas de prevención de SSI.
19Observe y revise al personal de quirófano y el entorno de atención en el quirófano y en el reprocesamiento estéril central. (Calidad de la evidencia: BAJA)
a.Realizar auditorías de observación directa del personal del quirófano para evaluar los procesos y las prácticas del quirófano para identificar fallas en el control de infecciones, lo que incluye, entre otros, el cumplimiento de las medidas del proceso (opción de profilaxis antimicrobiana, protocolos de tiempo y duración, depilación, etc.), mano quirúrgica antisepsia, preparación de la piel del paciente, técnica quirúrgica, vestimenta quirúrgica (uso y/o lavado fuera del quirófano) y nivel de tráfico en el quirófano.Referencia Haessler, Connelly y Kanter211 –Referencia Wright, Tropp y Schora215Realizar remediación cuando se identifiquen incumplimientos de los estándares.
i.El personal de quirófano debe incluir cirujanos, tecnólogos quirúrgicos, anestesiólogos, enfermeras circulantes, residentes, estudiantes de medicina, pasantes y representantes de fabricantes de dispositivos.Referencia Haessler, Connelly y Kanter211
b.Realice auditorías de observación directa de las prácticas de limpieza ambiental en la sala de operaciones, el área de reprocesamiento (esterilización) de instrumentos y las instalaciones de almacenamiento.
i.Revise los registros de reprocesamiento de instrumentos y esterilización instantánea o esterilización por vapor de uso inmediato (IUSS).
ii.Revisar los registros de mantenimiento del sistema de calefacción, ventilación y aire acondicionado (HVAC) del quirófano, incluidos los resultados de las pruebas de mantenimiento de temperatura, humedad relativa y presión de aire positiva en los quirófanos.
C.Proporcione retroalimentación y revise las medidas de control de infecciones con el personal ambiental y de quirófano.
Enfoques adicionales para prevenir SSI
Estos enfoques adicionales se pueden considerar cuando los hospitales han implementado con éxito prácticas esenciales y buscan mejorar aún más los resultados en ubicaciones específicas y/o poblaciones de pacientes.
1.Realice una evaluación de riesgos de SSI. (Calidad de la evidencia: BAJA)
a.Convocar a un equipo multidisciplinario (p. ej., liderazgo quirúrgico, administración hospitalaria, servicios de gestión de calidad y control de infecciones) para identificar brechas, mejorar el desempeño, medir el cumplimiento, evaluar los impactos de las intervenciones y brindar retroalimentación.Referencia Thompson, Oldenburg, Deschamps, Rupp y Smith216
2.Considere el uso de vendajes de presión negativa en pacientes que puedan beneficiarse. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
C.Falta orientación sobre qué pacientes se benefician más del uso de apósitos de presión negativa, con alguna evidencia de que el beneficio aumenta con la edad y el índice de masa corporal.Referencia Saunders, Nherera, Horner y Trueman225
mi.Es importante evaluar la capacidad del paciente para manejar un apósito de presión negativa, especialmente si se usa en un entorno ambulatorio.
F.Se necesitan estudios de rentabilidad de los apósitos de presión negativa.
3.Observar y revisar las prácticas en la clínica preoperatoria, la unidad de cuidados postanestésicos, la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y/o la sala quirúrgica. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
C.Realizar auditorías de observación directa de las prácticas de limpieza ambiental.
d.Proporcione comentarios y revise las medidas de control de infecciones con HCP en estos entornos de atención perioperatoria.
4.Utilice suturas impregnadas de antiséptico como estrategia para prevenir la ISQ. (Calidad de la evidencia: MODERADA)
a.Estudios en voluntarios humanos que involucran cuerpos extraños han demostrado que la presencia de suturas quirúrgicas disminuye el inóculo requerido para causar una ISQ de 10 6 a 10 2 organismos.Referencia Elek y Conen228
C.Por el contrario, una revisión sistemática y un metanálisis evaluaron 7 ECA y concluyeron que ni las tasas de ISQ (OR, 0,77; IC 95 %, 0,4–1,51; P = 0,45) ni las tasas de dehiscencia de la herida (OR, 1,07; IC 95 %, 0,21 a 5,43; P = 0,93) fueron estadísticamente diferentes en comparación con los controles.Referencia Chang, Srinivasa, Morton y Hill232Además, un pequeño estudio planteó inquietudes sobre las tasas más altas de dehiscencia de heridas asociadas con el uso de estas suturas antimicrobianas.Referencia Deliaert, Van den Kerckhove y Tuinder233
d.Aún se desconoce el impacto del uso rutinario de suturas impregnadas de antiséptico en el desarrollo de resistencia a los antisépticos.
Enfoques que no deben considerarse una parte rutinaria de la prevención de SSI
a.La vancomicina no debe usarse de forma rutinaria para la profilaxis antimicrobiana, pero puede ser un agente apropiado para escenarios específicos.Referencia Schweizer, Chiang y Septimus128 ,Referencia Murphy, Spencer, Young, Jones y Blyth234Reserve la vancomicina para circunstancias clínicas específicas, como en pacientes que se sabe que están colonizados por MRSA (incluidos los identificados en la evaluación preoperatoria), particularmente si la cirugía involucra material protésico. La vancomicina también se puede usar en el contexto de un brote comprobado de SSI debido a MRSA.Referencia Dodds Ashley, Carroll y Engemann235
i.Las altas tasas sospechosas de SSI por MRSA no deben usarse como justificación para el uso de vancomicina. En un estudio de cohorte de 79 092 procedimientos quirúrgicos, la razón principal para la profilaxis perioperatoria con vancomicina fue la percepción de altas tasas de MRSA en las instalaciones o procedimientos de alto riesgo para MRSA. Los pacientes que recibieron profilaxis con vancomicina debido al alto riesgo percibido de MRSA en el centro no tuvieron un aumento en la prevalencia de colonización por MRSA en comparación con la población quirúrgica general. La incidencia de ISQ fue la misma independientemente de la profilaxis con vancomicina, pero la incidencia de lesión renal aguda (IRA) fue significativamente mayor entre los pacientes que recibieron vancomicina.Referencia Strymish, Branch-Elliman, Itani, Williams y Gupta236
ii.En un estudio de cohorte de 70 101 casos quirúrgicos, la profilaxis combinada con vancomicina más β-lactámicos se asoció con un mayor riesgo de LRA en comparación con la vancomicina sola.Referencia Branch-Elliman, Ripollone y O’Brien241En ese estudio, la vancomicina más un betalactámico redujeron la incidencia de ISQ después de procedimientos cardiotorácicos en comparación con cualquiera de los antibióticos solos. Sin embargo, esta combinación antimicrobiana no redujo las SSI para procedimientos ortopédicos, vasculares, de histerectomía o colorrectales.
2.No retrase rutinariamente la cirugía para proporcionar nutrición parenteral. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.No se ha demostrado que la administración preoperatoria de nutrición parenteral total (TPN) reduzca el riesgo de SSI en ECA prospectivos y puede aumentar el riesgo de SSI.Referencia Brennan, Pisters, Posner, Quesada y Shike242 , 243
b.Los ensayos individuales que compararon la nutrición perioperatoria enteral y parenteral y compararon dietas inmunomoduladoras que contenían arginina o glutamina con dietas de control estándar tienden a tener tamaños de muestra muy pequeños y no muestran diferencias significativas en las tasas de ISQ. Sin embargo, en 2 metanálisis recientes, las complicaciones infecciosas posoperatorias se redujeron en pacientes que recibieron dietas enterales que contenían glutamina y/o arginina administradas antes o después del procedimiento quirúrgico.Referencia Marimuthu, Varadhan, Ljungqvist y Lobo244 ,Referencia Zhang, Gu, Guo, Li y Cai245
3.No utilice habitualmente paños antisépticos como estrategia para prevenir la SSI. (Calidad de la evidencia: ALTA)
a.Un campo de incisión es una película adhesiva que cubre el sitio de la incisión quirúrgica para minimizar la contaminación bacteriana de la herida por la flora endógena. Estos paños se pueden impregnar con productos químicos antisépticos como los yodóforos.
i.Una revisión Cochrane de 2007 de 5 ensayos concluyó que los paños de incisión no antisépticos se asociaron con un mayor riesgo de ISQ en comparación con los paños sin incisión (RR, 1,23; IC del 95 %, 1,02–1,48)Referencia Webster y Alghamdi246aunque esta asociación puede haber sido fuertemente ponderada por un estudio específico.Referencia Dewan, Van Rij, Robinson, Skeggs y Fergus247
iii.Un estudio retrospectivo no aleatorizado concluyó de manera similar que los paños impregnados no previenen la SSI después de la reparación de una hernia.Referencia Swenson, Camp, Mulloy y Sawyer249
Cuestiones no resueltas
1.Optimice la oxigenación del tejido en el sitio de la incisión .
b.La mayoría de los ensayos compararon una FiO 2 del 80 % con una FiO 2 del 20 % al 35 % . Se desconoce el beneficio de otras concentraciones de oxígeno.
d.El oxígeno suplementario es más efectivo cuando se combina con estrategias adicionales para mejorar la oxigenación de los tejidos, incluido el mantenimiento de la normotermia y el reemplazo de volumen adecuado. La oxigenación tisular en el sitio de la incisión depende de la vasoconstricción, la temperatura, el riego sanguíneo y el gasto cardíaco.
2.Tratamiento preoperatorio con CHG intranasal y faríngeo para pacientes sometidos a procedimientos cardiotorácicos
a.Las esponjas de gentamicina y colágeno se han evaluado como una intervención para disminuir la SSI entre pacientes quirúrgicos colorrectales y cardíacos.
ii.Pacientes de cirugía cardiotorácica. Cuatro ECA han evaluado el uso de esponjas de gentamicina-colágeno en cirugía cardiotorácica. Tres de estos ensayos demostraron una disminución de las ISQ y uno no demostró ninguna diferencia.Referencia Bennett-Guerrero, Ferguson y Lin263 –Referencia Schimmer, Ozkur y Sinha266Un metanálisis reciente que combinó estos ensayos y 10 estudios observacionales concluyó que el riesgo de infección profunda de la herida del esternón fue significativamente menor en los pacientes que recibieron una esponja de colágeno con gentamicina que en los pacientes que no la recibieron (RR, 0,61; IC del 95 %, 0,39– 0,98) a pesar de la heterogeneidad significativa entre los ensayos.Referencia Kowalewski, Pawliszak y Zaborowska267
b.Las esponjas de gentamicina y colágeno actualmente no están aprobadas por la FDA para su uso en los Estados Unidos.
a.Aunque existen antiguas tradiciones y opiniones con respecto a la vestimenta quirúrgica en el quirófano, no existe evidencia sólida para muchas de ellas. No se ha demostrado que la vestimenta quirúrgica afecte las tasas de ISQ. 275 Un enfoque para manejar los problemas relacionados con la vestimenta quirúrgica es formar un organismo multidisciplinario que incluya control de infecciones, cirugía, enfermería y anestesia para discutir y acordar algunos estándares de vestimenta sensatos, no demasiado agresivos o engorrosos, y establecer políticas y procedimientos que sean Cumple con los requisitos estatales y de CMS. 275
Sección 5: Medidas de desempeño
Informes internos
Estas medidas de desempeño están destinadas a respaldar los esfuerzos internos de mejora de la calidad del hospital y no necesariamente abordan las necesidades de informes externos. El proceso y las medidas de resultado sugeridas aquí se derivan de guías publicadas, otra literatura relevante y la opinión de los autores. Informar las medidas de proceso y resultado al liderazgo superior del hospital, al liderazgo de enfermería y a los médicos que atienden a pacientes con riesgo de SSI (Tabla 4 ).
Tabla 4.Proceso de notificación interna de prevención de SSI y medidas de resultados
Medidas de proceso
EJEMPLO: Cumplimiento de las pautas de profilaxis antimicrobiana
1.Medir el porcentaje de procedimientos en los que se brindó profilaxis antimicrobiana de manera adecuada. La idoneidad incluye (1) el antibiótico correcto para una cirugía específica, (2) la dosis correcta de antibiótico, (3) la hora de inicio de la administración dentro de 1 hora de la incisión (se permiten 2 horas para la vancomicina y las fluoroquinolonas) y (4) la interrupción del agente después del cierre de la piel. .
a.Numerador: Número de pacientes que recibieron profilaxis antimicrobiana apropiada.
b.Denominador: Número total de operaciones seleccionadas realizadas.
C.Multiplique por 100 para que esa medida se exprese como un porcentaje.
Medidas de resultado
EJEMPLO: Infección del sitio quirúrgico SIR
1.Usar definiciones de NHSN y métodos de ajuste de riesgo para medir la incidencia de ISQ 43
a.Numerador SIR: número de infecciones del sitio quirúrgico después de un tipo específico de procedimiento.
b.Denominador SIR: Número total de SSI pronosticadas después de un tipo específico de procedimiento. El denominador SIR se calcula en NHSN utilizando datos nacionales de referencia y se ajusta al riesgo para varios factores a nivel de centro, paciente y procedimiento. 34
C.SIR es la proporción del número observado (O) de ISQ que ocurrieron en comparación con el número previsto (P) para un tipo específico de procedimiento: SIR = O/P. 34 Los valores que exceden 1.0 indican que ocurrieron más SSI de lo esperado. Es importante destacar que SIR solo se puede calcular si el número de HAI pronosticadas es ≥1. Por lo tanto, este enfoque puede ser más difícil para programas quirúrgicos pequeños o si se realizan pocos procedimientos para cualquier tipo de procedimiento.Referencia Moehring y Anderson276
d.El ajuste de riesgo mediante regresión logística y el método SIR generalmente proporciona un mejor ajuste de riesgo que el índice de riesgo NHSN tradicional. 281 ,Referencia Wong, Rupp y Mermel285
Tabla 5.Medidas de resultado de informes externos de prevención de SSI
Nota. CDC, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; NHSN, Red Nacional de Seguridad en Salud. CMS, Centros de Servicios de Medicare y Medicaid; HICPAC, Comité Asesor de Prácticas de Control de Infecciones en el Cuidado de la Salud.
1.Las medidas de informes externos ahora se centran principalmente en los resultados.
2.Desde 2012, el CMS ha impuesto un requisito de informe para los datos de SSI para la histerectomía abdominal y los procedimientos de colon para pacientes hospitalizados.Referencia a Anthony, Murray y Sum-Ping290 , 291
3.Requisitos federales y estatales
a.Requisitos federales
i.Los CMS publicaron una norma final en el Registro Federal el 18 de agosto de 2011 que incluye la notificación de infecciones en el sitio quirúrgico (SSI) a través de la NHSN en los requisitos del Programa de informes de calidad de pacientes hospitalizados (IQR) de CMS para 2012.289 Más específicamente, la norma anunció una requisito de notificación de datos de SSI para histerectomía abdominal y procedimientos de colon para pacientes hospitalizados. 291
ii.Los requisitos para la notificación de SSI a la NHSN para el programa IQR del hospital no reemplazan ni reemplazan los mandatos estatales para la notificación de SSI a la NHSN (es decir, los hospitales en los estados con un mandato de notificación de SSI deben cumplir con los requisitos de su estado, incluso si son más extensos que los requisitos para este programa CMS). Los usuarios de NHSN que informan datos de SSI al sistema deben cumplir con las definiciones y los requisitos de informes para SSI como se especifica en el Manual de protocolo del componente de seguridad del paciente de NHSN. 43 , 291
b.Requisitos estatales. Los hospitales en los estados que tienen requisitos obligatorios de informes de SSI deben recopilar e informar los datos requeridos por el estado. Para obtener información sobre los requisitos estatales, consulte con su departamento de salud estatal o local.
Iniciativas externas de calidad
Varias iniciativas de calidad externa centradas en la prevención de SSI están en curso. Se desconocen los beneficios de la participación en estas iniciativas de calidad externa, pero pueden incluir mejoras en la cultura de seguridad y resultados de los pacientes, incluida la disminución de las tasas de ISQ. 292
Sección 6: Implementación de estrategias de prevención de ISQ
La ciencia y la educación para la prevención de SSI deben asociarse con la implementación decidida de intervenciones para lograr los resultados deseados. Más allá del desarrollo de protocolos y los esfuerzos educativos, esto incluye la medición del cumplimiento de las prácticas acordadas, la comprensión y el abordaje de las barreras potenciales para el cumplimiento y la retroalimentación frecuente a todos los socios.
La confiabilidad es la frecuencia con la que se completa una intervención cuando está indicado. La implementación de cualquier práctica requiere el monitoreo de la confiabilidad, comúnmente conocida como medida de proceso. En SSI, la medición del proceso es especialmente importante para una implementación exitosa debido a la complejidad de los sistemas involucrados y del resultado en sí. Es difícil conectar una reducción o un aumento en las tasas de SSI con la utilización de un paquete sin una medición de la confiabilidad, y la adherencia al protocolo se ha correlacionado directamente con mejores resultados.Referencia Harris, Sammarco y Swenson293Los esfuerzos de implementación exitosos descritos en la literatura con frecuencia no lograron identificar una sola intervención efectiva, sino que enfatizaron el efecto de la confiabilidad del proceso.Referencia Young, Knepper, Vigil, Miller, Carey y Price294 –Referencia Gorgun, Rencuzogullari y Ozben296
Se puede lograr una alta confiabilidad a través de diferentes métodos y marcos conceptuales. El siguiente esquema resume las formas en que las instalaciones han logrado la confiabilidad. La elección de un método para un grupo dado depende del contexto del sistema,Referencia Kaplan, Brady y Dritz297 ,Referencia Tomoaia-Cotisel, Scammon y Waitzman298conocimiento local de ciencia de mejora e implementación, y recursos disponibles para apoyar el esfuerzo.
1.Herramientas de mejora de la calidad.
a.Proyectos de equipo. La implementación a menudo ocurre en el contexto de un proyecto de equipo, como el que se usa para enseñar y difundir métodos de mejora de la calidad. La utilización de un proyecto de mejora de la calidad planificado puede ser un buen enfoque para la implementación inicial de una intervención agrupada existente o novedosa.Referencia Hsu, Cohn y Caban299 –Referencia Parizh, Ascher, Raza Rizvi, Hingorani, Amaturo y Johnson302Debido a que las ISQ pueden presentarse semanas o meses después de la cirugía y debido a que los nuevos sistemas necesitan tiempo para adaptarse, la implementación de la prevención de las ISQ puede llevar más tiempo que los típicos 90 a 120 días de un proyecto de mejora de la calidad y puede beneficiarse de un enfoque iterativo y adaptativo a lo largo del tiempo.Referencia Wright303
b.Mapeo de procesos. Comprender el sistema involucrado puede ayudar a planificar intervenciones más efectivas, particularmente en entornos con recursos limitados.Referencia Forrester, Koritsanszky y Amenu304
C.Medición de la confiabilidad. La confiabilidad del proceso debe medirse regularmente. Las medidas del proceso de prevención de SSI, como la elección de antibióticos o el momento de la administración de antibióticos preoperatorios, pueden medirse utilizando los datos existentes disponibles en un registro de salud electrónico.Referencia Fisher, Godfried y Lighter-Fisher305Otros comportamientos, como las prácticas de limpieza ambiental, pueden requerir observación directa.Referencia Schwann, Bretz y Eid306
mi.Análisis de causa aparente. Aprender de procesos fallidos o resultados no deseados es un medio útil para obtener un modelo mental compartido y avanzar en los esfuerzos. La revisión objetiva de los datos ayuda a evitar culpar a las personas y centrarse en las mejoras necesarias del sistema.
b.Participación en primera línea. La prevención de SSI no es responsabilidad exclusiva de los cirujanos e implica mitigar el riesgo dentro y fuera de los quirófanos. Reclutar grupos que no sean cirujanos, como médicos o enfermeros en formación o farmacéuticosReferencia Zhou, Ma, Gao, Chen y Bao320para liderar los esfuerzos de mejora, ha demostrado ser eficaz.
d.Las intervenciones para prevenir las ISQ se pueden optimizar mediante la identificación de las personas (p. ej., enfermera preoperatoria, enfermera de quirófano, cirujano, paciente o familia) necesarias para implementar con éxito la intervención y proporcionarles herramientas dirigidas para apoyar la adherencia a la intervención. Se deben considerar las perspectivas de cada uno de estos socios para identificar las barreras y los facilitadores para la adherencia a la intervención.Referencia Pop-Vicas, Keating, Heise, Carayon y Safdar334
4.Responsabilidad
a.La rendición de cuentas es un principio esencial para prevenir las HAI al garantizar que las estrategias de implementación basadas en evidencia se utilicen de manera consistente, maximizando su efectividad en la prevención de las HAI.
C.Las intervenciones, los componentes del paquete y las prácticas deben basarse en la evidencia tanto como sea posible.Referencia Hranjec, Swenson y Sawyer338y debe considerarse apropiado para la población quirúrgica (p. ej., la evidencia de la población adulta puede no ser apropiada para aplicar en una población pediátrica).
5.Cultura y prácticas de seguridad
a.Los esfuerzos de prevención de SSI se alinean bien y pueden contextualizarse dentro de las campañas de seguridad de pacientes y empleados. Sin embargo, el cambio cultural es un proceso prolongado y continuo. La prevención de SSI no debe retrasarse hasta que se mejore la cultura de seguridad, sino más bien usarse como un ejemplo concreto de los beneficios de los comportamientos seguros.
• El gasto en atención médica caerá en 2023 en términos reales, dada la alta inflación y el lento crecimiento económico, lo que obligará a tomar decisiones difíciles sobre cómo brindar atención. • La digitalización del sistema de salud continuará, pero el uso de datos de salud estará sujeto a una regulación más estricta en los Estados Unidos, Europa y China.
• Los precipicios de patentes para medicamentos clave y las medidas para controlar los precios farmacéuticos en los Estados Unidos, India y otros lugares obligarán a algunas de las principales compañías farmacéuticas a estimular el crecimiento a través de acuerdos.
• Las interrupciones de la cadena de suministro continuarán elevando los costos de los fabricantes de medicamentos, a pesar de la inversión en una producción farmacéutica más localizada.
El crecimiento del gasto sanitario no igualará la inflación
La pandemia de covid-19 obligó a los gobiernos a gastar mucho en el despliegue de programas de vacunación e invertir en infraestructura y personal sanitarios. Sin embargo, los planes del gobierno para mantener o aumentar el gasto con el fin de hacer frente a una acumulación de atención no covid y resolver problemas de personal se han visto afectados por la desaceleración económica mundial. EIU espera que el gasto total en atención médica (público y privado combinados) aumente un 4,9% en términos nominales de dólares estadounidenses en 2023, impulsado por mayores costos y salarios. Sin embargo, el gasto caerá en términos reales, ya que no puede seguir el ritmo de la inflación. Estimamos que habrá habido un patrón similar en 2022, lo que significa que 2023 será el segundo año consecutivo de disminución de la financiación en términos reales.
La brecha entre el gasto y los costos será más aguda en Europa, así como en países asiáticos desarrollados como Japón y Corea del Sur.
Esto obligará a los proveedores de atención médica a tomar algunas decisiones difíciles sobre cómo brindar atención, recortando servicios no esenciales y aumentando las listas de espera.
Los datos de la OCDE sugieren que después de la crisis financiera mundial de 2008-09, el gasto en atención preventiva y productos farmacéuticos fue el que más se redujo, y esperamos que este patrón se repita. Aun así, esperamos que la contratación y retención del personal sanitario sea difícil, ya que los salarios también caen en términos reales.
Sin embargo, habrá focos de fuerte crecimiento en el sector de la salud, particularmente en los países del Golfo, que se están beneficiando de los altos precios del petróleo.
El gasto mundial en salud disminuirá en términos reales (% de cambio, año tras año*) Fuentes: Banco Mundial; OCDE; EIU. *2022 y 2023 son pronósticos. Crecimiento nominal, US$ Crecimiento real 2019 20 21 22 23 -10 -5 0 5 10 15
Los reguladores monitorearán el uso de datos de salud en 2023
Desde el mantenimiento de registros médicos electrónicos hasta el lanzamiento de aplicaciones de salud en línea, la digitalización del sector de la salud seguirá siendo una tendencia clave en 2023. Sin embargo, aumentarán las preocupaciones sobre la protección de los datos de salud. La UE tiene como objetivo invertir 220 millones de euros (220 millones de dólares) entre 2023 y 2027 en el desarrollo del Espacio Europeo de Datos de Salud, una plataforma digital transfronteriza a través de la cual las personas pueden controlar sus propios datos electrónicos de salud.
El objetivo es garantizar la privacidad de los datos, basándose en el Reglamento General de Protección de Datos de la UE, al tiempo que hace que los datos del bloque sean más interoperables y accesibles. El Reino Unido tiene un plan de acción similar que centralizaría el almacenamiento y la protección de datos, al tiempo que permitiría a los médicos e investigadores acceder a ellos de forma remota. Es probable que tales iniciativas se copien en otros lugares, después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) se comprometiera a asociarse con la UE en 2023 para llevar a cabo el plan. Sin embargo, proteger los datos de salud es más fácil en países dominados por sistemas de salud pública bien regulados. Estados Unidos, con su sistema de compañías privadas de atención médica competidoras, enfrentará un desafío mayor en 2023 mientras intenta extender sus leyes de protección de datos bajo la propuesta Ley de Protección y Privacidad de Datos de Estados Unidos. China también intensificará la aplicación de sus regulaciones de protección de datos de salud tras el aumento en el uso de aplicaciones de salud en línea durante la pandemia.
La esperanza de vida se recuperará completamente en 2023
Según el rastreador de exceso de muertes de The Economist, la pandemia de covid-19 ha matado hasta ahora a alrededor de 22 millones de personas en todo el mundo. Incluso las estadísticas oficiales, que sitúan las muertes por covid en 6,5 millones, sugieren que el covid-19 es la cuarta causa de muerte más grande registrada.
La ONU calcula que para 2021 la enfermedad había reducido 1,7 años de la esperanza de vida mundial, reduciéndola a 71,1 años. Esta fue la primera caída desde 1959, en el apogeo de la Gran Hambruna China. Si bien la recuperación probablemente comenzó en 2022, la ONU calcula que 2023 será el año en que la esperanza de vida supere por primera vez los niveles de 2019.
Uno de los principales factores que impulsan la esperanza de vida es la inmunización infantil, que se vio interrumpida por la pandemia. Habrá buenas noticias en este frente en 2023, a medida que los sistemas de salud y la logística vuelvan a la normalidad.
Las vacunas contra la malaria serán la próxima frontera. Mosquirix, desarrollado por GlaxoSmithKline (Reino Unido), se utilizará más ampliamente en África en 2023, pero también hay esperanzas de que R21 / Matrix-M, una vacuna contra la malaria más efectiva desarrollada por la Universidad de Oxford, obtenga la aprobación regulatoria. Pero no hay lugar para la complacencia. La OMS esperaba erradicar la poliomielitis en 2023 bajo su agenda 2030, pero la enfermedad está experimentando actualmente un resurgimiento gracias a la baja aceptación de la vacunación.
Las compañías farmacéuticas y biotecnológicas verán reducidos los márgenes
La combinación de un gasto en atención médica más lento y una alta inflación ya está forzando un ajuste de cuentas para las pequeñas empresas de biotecnología. A medida que la financiación se agota después de un auge sin precedentes, muchos están cancelando programas de investigación o despidiendo personal.
En 2023 la presión se extenderá a las compañías farmacéuticas. Aunque esperamos que las ventas farmacéuticas globales aumenten un 5% en términos de dólares estadounidenses, gran parte de este crecimiento reflejará mayores costos de insumos, mientras que los reguladores presionarán a la baja los precios.
Estados Unidos, que representa un tercio de las ventas mundiales, utilizará la Ley de Reducción de la Inflaciónpara permitir que sus fondos de salud pública compren medicamentos más baratos.
La constante centralización de China de su sistema de compra de medicamentos hará que las negociaciones de precios sean más tensas allí. también es un año clave para la expiración de patentes, después de varios años de pausa.
En particular, AbbVie (EE.UU.) perderá la exclusividad de mercado en su exitoso antiinflamatorio, Humira, el medicamento más vendido del mundo.
Januvia (sitagliptina), un medicamento para la diabetes producido por Merck (EE.UU.) también perderá la exclusividad de mercado en los EE.UU.
Aunque el valor de los vencimientos de patentes globales no alcanzará su punto máximo hasta 2028, la perspectiva de una caída en los ingresos impulsará a los fabricantes de medicamentos a sumergirse en el mercado con adquisiciones de Bolton, especialmente dado que las valoraciones de mercado para sus objetivos serán bajas.
Otro factor clave para las fusiones y adquisiciones será el alejamiento de las vacunas covid-19, con fabricantes de medicamentos como Pfizer y Moderna dispuestos a diversificar sus carteras de medicamentos.
Las interrupciones de la cadena de suministro continuarán para la industria farmacéutica en 2023, pero la crisis energética dará un nuevo giro. Durante la pandemia, los confinamientos (particularmente en China) contribuyeron a problemas logísticos y de producción que afectaron particularmente a los envíos de ingredientes farmacéuticos activos (API). Los gobiernos reaccionaron alentando la relocalización (la práctica de traer operaciones comerciales previamente exportadas desde el extranjero).
India, que importa el 70% de sus API de China, está invirtiendo 1.300 millones de dólares en la producción nacional de API.
La UE y los Estados Unidos también alentaron a las empresas a reubicar la producción de API y otros suministros, a pesar de los mayores costos internos. Sin embargo, la guerra entre Rusia y Ucrania ha causado una crisis energética que amenaza estos planes de relocalización, particularmente en Europa. Los fabricantes de medicamentos genéricos en la UE advierten que los costos de energía ultra altos, combinados con la posibilidad de cortes de energía, pueden hacer que sea imposible producir API y medicamentos localmente.
Medicines for Europe, un grupo de presión, advierte que los costos de las materias primas han aumentado entre un 50% y un 160%, y está presionando por aumentos de precios equivalentes. El aumento de los costos de mano de obra y materias primas en otros lugares también podría cambiar las sumas a medida que los fabricantes de medicamentos equilibran su necesidad de cadenas de suministro seguras con su deseo de ganancias.
Para ver los datos genómicos:
Genomics England del Reino Unido tiene como objetivo recopilar datos genómicos de hasta 100,000 recién nacidos en 2023 para ayudar a la investigación de enfermedades raras. El organismo de investigación del gobierno ya ha alcanzado el objetivo de secuenciar 100.000 genomas adultos, y ahora ha establecido un nuevo objetivo de 500.000 a medida que construye su base de datos para la investigación.
Descentralización de Finlandia:
Después de múltiples intentos, en julio de 2021 Finlandia aprobó una importante reforma sanitaria que trasladará la prestación de asistencia sanitaria de los municipios a 21 regiones de bienestar. Entrará en vigor gradualmente en enero de 2023 y busca hacer que la prestación de atención médica sea más uniforme al tiempo que aumenta la productividad.
Vacunas africanas: Las unidades de BioNTech (Alemania) se abrirán en Ruanda y posiblemente Senegal para producir vacunas para covid-19. Sudáfrica también verá a Biovac comenzar a producir vacunas de Pfizer / BioNTech comercialmente, mientras que Afrigen, respaldado por la OMS, espera comenzar los ensayos clínicos de su propia vacuna covid-19 el próximo año. Escenario de riesgo clave: Nueva variante del coronavirus u otra enfermedad infecciosa Jeffrey Barrett, ex jefe del Consorcio de Genómica del Reino Unido Covid-19, expresó recientemente una cuidadosa esperanza de que la variante Omicron pueda ser la última para covid-19, dado que ha demostrado ser tan estable. Sin embargo, admitió que todavía hay espacio para sorpresas.
Incluso el propio Omicron está mutando, con la última versión, BA.5, capaz de superar la inmunidad anterior. Además, la posibilidad de que otro virus (no covid) u otro patógeno se propague a nivel mundial ha aumentado a medida que se reinician los viajes globales. La propagación del virus de la viruela símica es solo una de varias advertencias que mantendrán a los investigadores vigilantes en 2023. Una nueva variante de covid plantearía un desafío para el mundo, pero China enfrenta su propio obstáculo incluso si Omicron es la última variante. Esperamos que la política de cero covid del gobierno persista hasta bien entrado 2023, en parte porque será difícil encontrar una buena estrategia de salida.
Mientras que la estrategia de cero covid ha frenado el crecimiento económico, levantar las restricciones por completo podría llenar rápidamente las 50,000 camas de la unidad de cuidados intensivos de China.
En mayo de 2022, un estudio de la Universidad de Fudan publicado en una revista con sede en el Reino Unido, Nature, descubrió que sin controles de movilidad, la variante Omicron del coronavirus podría causar 1,6 millones de muertes en China durante seis meses.
Esperamos que China emprenda un impulso renovado para la vacunación en 2023, probablemente con una vacuna de ARNm producida en el país
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JAMA. Publicado en línea el 4 de mayo de 2023. doi:10.1001/jama.2023.3961
Pocas innovaciones en el cuidado de la salud han sido más penetrantes y ubicuas que los registros electrónicos de salud (EHR). A pesar de las claras ventajas de los EHR, la estructura de los servicios de atención médica en los Estados Unidos ha dificultado la explotación de sus características más deseables. En lugar de apoyar a los médicos que buscan brindar atención de manera más efectiva y eficiente, el diseño y las configuraciones actuales de EHR intentan administrar a los médicos y cómo hacen su trabajo. El deterioro en la relación paciente-clínico y el aumento de la carga clínica a menudo se atribuyen a la HCE. Mientras tanto, los requisitos financieros y administrativos que se implementan a través de los EHR han sido ignorados.
Al igual que abordar los problemas del cambio climático, el gobierno dividido partidista y la prevención mundial de enfermedades infecciosas, la reforma de los EHR puede calificarse como un «problema perverso», en la terminología de Mariana Mazzucato. 1 Solo a través de un plan convincente diseñado para involucrar a las partes interesadas clave tendrá éxito la reforma. Es en este espíritu que presentamos una receta para la acción.
La Ley de Tecnología de la Información de Salud para la Salud Económica y Clínica (HITECH), promulgada como parte de la Ley de Recuperación y Reinversión Estadounidense de 2009, apoyó, entre otras cosas, la adopción y el uso significativo de la tecnología de la información de salud.2 Su implementación fue exitosa en la promoción de la adopción generalizada de EHR. Siguió una legislación relevante adicional, incluida la Ley de Curas del Siglo 21, que fue apoyada por una abrumadora mayoría bicameral y bipartidista. 3 Esto provocó un mayor impulso para mejorar los EHR. 4
Más recientemente, las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina identificaron los EHR como un factor que contribuye al agotamiento clínico. 5 A principios de 2020, el Colegio Americano de Informática Médica exploró este tema. Poco después, la Asociación Americana de Informática Médica, con fondos iniciales de la Biblioteca Nacional de Medicina, formó un grupo bajo el apodo de 25 × 5 para reducir la carga de documentación clínica en tres cuartas partes durante los próximos 5 años. 6
Un taller en 2022 aliado con la iniciativa 25 × 5 identificó 6 problemas principales de EHR:
Fallos persistentes para lograr la interoperabilidad (debido en parte a la ausencia de un identificador personal único)
Una infraestructura digital de salud personal inadecuada
Una infraestructura digital de salud pública inadecuada
Atención inadecuada a la diversidad, la equidad y la inclusión
Privacidad débil, poniendo en peligro la seguridad
Problemas de diseño, configuración e implementación de EHR
Sobre la base de esas discusiones y nuestras observaciones profesionales, 4 temas surgieron como los más destacados y 3 como los más procesables. La continua falta de identificadores únicos de seguridad personal utilizados a nivel nacional para la salud, como se ordenó originalmente en la HIPAA (Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro de Salud) a mediados de la década de 1990, presenta una amenaza continua para la privacidad, la seguridad, la reducción de costos y los errores administrativos, al tiempo que sigue siendo la menos probable de ser corregida. 7
Se necesitan tres correcciones de curso más para los EHR en esta década. Incluyen la eliminación de todo el contenido administrativo y regulatorio del «tiempo clínico» a menos que dicho contenido sea el problema clínico principal, la inclusión de la información ingresada por el paciente en el EHR y la reinvención de la nota clínica en consideración de los primeros 2 cambios.
Una política implacable y un esfuerzo técnico deben conducir a la eliminación de todas las funciones financieras y administrativas de las interacciones directas entre el paciente y el médico. La única excepción a este procedimiento debe ocurrir si los datos administrativos son una preocupación inmediata del paciente, como la identidad errónea que afecta la atención o el pago. En tal circunstancia, el problema debe considerarse una preocupación clínica legítima y documentarse.
Aunque es difícil separar los modelos de pago y otros requisitos administrativos de la documentación clínica, esto es esencial porque actualmente están asociados con muchas de las frustraciones que enfrentan los médicos y los pacientes. Todas las prácticas de aprobación o autorización previa deben revisarse para determinar si pueden pasar a un enfoque de auditoría post hoc o eliminarse. Si todavía son necesarios en algunas circunstancias, se deben desarrollar métodos simplificados.
¿Cómo llegamos allí? Las tácticas deben ser múltiples. Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) deben reformar sus requisitos para eliminar todas esas intrusiones en el encuentro clínico. Los metadatos, las pistas de auditoría y los archivos de registro asociados con los encuentros clínicos para documentar el esfuerzo y la intensidad podrían suplantar la documentación repetitiva actual de «marcar la casilla». De manera similar a la de los requisitos de facturación, las mediciones de calidad deben ser derivadas y no deben crear cargas de documentación. Otros terceros pagadores deberían y probablemente seguirán el ejemplo de CMS. En términos más generales, los desarrolladores de tecnología de la información de salud deben invertir el tiempo y los recursos para hacer que dichos datos sean accesibles sin exigir tiempo al médico.
Debido a que los pacientes son los más investidos, los datos ingresados por el paciente deben convertirse en una parte natural del registro y ser accesibles para el análisis. A pesar de los múltiples desafíos que presentará este cambio, la incorporación significativa de datos derivados del paciente como parte del registro merece una experimentación agresiva y una integración final a medida que se desarrollan caminos prácticos.
Incluir los datos ingresados por el paciente y eliminar las tareas administrativas del trabajo del médico solo mitigará el EHR actualmente enfermo. La nota clínica debe tener un enfoque prospectivo (es decir, debe referirse a los resultados esperados o deseados de las acciones clínicas recientes y puede incluir algún sentido de los plazos esperados). Todas las paradas duras durante el proceso de pedido con la esperanza de una mayor seguridad para el paciente deben examinarse críticamente, para que puedan minimizarse o eliminarse. Los médicos que funcionan como facturadores tendrán que «desaprender» patrones innecesarios de documentación, siendo menos documentación la norma en lugar de más. Para una pausa de 2 años, el software EHR debería prohibir todas las funciones de cortar y pegar u otras innovaciones como «copiar hacia adelante». Los resultados de las pruebas diagnósticas deben limitarse a aquellos que requieren interpretación o comentario clínico, no una simple identificación.
¿Cuál será el efecto de estas intervenciones? Un movimiento importante en estas direcciones permitirá que una creatividad e innovación mucho mayores entre los médicos y los pacientes trasciendan los límites tradicionales de lo que constituye la atención. El enfoque de la atención puede ampliarse para considerar todos los determinantes sociales de la salud que pueden ser relevantes para un paciente en particular.
Con los requisitos de documentación impulsados por la regulación eliminados de los procesos de atención al paciente, podrían florecer las eficiencias adicionales deseadas. Por ejemplo, el reconocimiento de voz ambiental en combinación con la inteligencia artificial puede restablecer la evaluación y el plan de los médicos a su prioridad anterior. Las listas precisas de medicamentos y alergias podrían reinventarse desarrollando una lista definitiva basada en la nube para un paciente, curada y validada por farmacéuticos que desempeñan un papel mucho más activo en la atención al paciente, un papel para el que son capaces y para el que están capacitados.
CMS ya tiene autoridad legal y regulatoria para implementar proyectos de demostración a gran escala para probar estos cambios. Cuando este no es el caso, pedimos al poder legislativo que autorice propuestas. Si es necesario para superar la inercia, una evaluación e informe ordenados y financiados por el gobierno de la Academia Nacional de Medicina merecen una seria consideración.
Aunque abordar las deficiencias en los EHR no curará todo lo que aqueja a nuestro sistema de atención médica actual, la implementación de estas recomendaciones debería afectar positivamente a los pacientes y médicos y movernos hacia la visión original de un ecosistema de atención médica centrado en el paciente y mejorado por la tecnología que está diseñado para mejorar significativamente los resultados a un costo menor, con pacientes y médicos más satisfechos.
Los sistemas y servicios de salud son complejos, están interrelacionados y, para muchos, son intimidantes y difíciles de navegar (Griese et al., 2020 ). Los médicos e investigadores han adaptado un enfoque de investigación de la industria del marketing para obtener información sobre cómo las personas navegan y experimentan estos sistemas de salud (Crosier & Handford, 2012 ). Este enfoque se conoce como «mapeo del viaje del paciente» (Davies et al., 2022 ).
El mapeo del viaje del paciente es un enfoque cada vez más popular para evaluar las experiencias de las personas mientras navegan por servicios y sistemas de salud complejos y dinámicos (Sijm-Eeken et al., 2020 ). Los proyectos en los que se utilizan métodos de mapeo del viaje del paciente casi siempre colocan a las personas en el centro de la investigación en un intento de comprender y mejorar la experiencia del individuo y los sistemas en los que navegan (Kelly et al., 2016, 2017; Kushniruk et al . , 2020). Una ventaja específica es la capacidad de este tipo de investigación para brindar claridad matizada sobre las experiencias de las personas a medida que atraviesan los sistemas de salud, en lugar de capturar solo episodios únicos de atención. En esta revisión de alcance, se considera la naturaleza de estos proyectos, con un enfoque particular en cómo se informa la investigación del mapeo del viaje del paciente en la literatura publicada (Davies et al., 2022 ).
Fondo
La terminología utilizada para describir los proyectos de mapeo del viaje del paciente varía e incluye; mapeo de procesos (Barton et al., 2019 ; Frew et al., 2020 ; Trebble et al., 2010 ), modelado del recorrido del paciente (Curry et al., 2007 ), mapeo del recorrido (Bearnot & Mitton, 2020 ) y recorrido del cliente mapeo (Dawson et al., 2017 ; Schildmeijer et al., 2019 ). En la literatura se han proporcionado varias definiciones para los enfoques de investigación del mapeo del recorrido del paciente. Barton et al. ( 2019, pag. 1) lo describen como “un mapa de los pasos que da un cliente a medida que avanza (sic) a través de las diferentes etapas de una enfermedad, a menudo capturando el diagnóstico y el manejo y las interacciones con los profesionales de la salud”. Curry et al. ( 2007 , p. 905) definen este proceso como “una actividad centrada en el paciente que detalla el progreso de un paciente a través de un sistema de salud para un servicio dado”. En esta revisión, el mapeo del viaje del paciente se considera un proyecto orientado al paciente que se ha llevado a cabo para comprender mejor las barreras, los facilitadores, las experiencias, las interacciones con los servicios y/o los resultados para las personas y/o sus cuidadores y familiares a medida que ingresan, navegan , experimentar y salir de uno o más servicios en un sistema de salud al documentar elementos del viaje para producir un mapa visual o descriptivo.
Las razones para realizar un mapeo del viaje del paciente varían y han incluido mejorar la calidad de la atención brindada a través de la comprensión de las experiencias de los pacientes con mayor detalle; comprender mejor la relación que se desarrolla dinámicamente entre los pacientes y las organizaciones de servicios, y explorar las experiencias vividas por personas de poblaciones estigmatizadas o desfavorecidas que pueden tener desafíos o barreras adicionales para acceder y permanecer en contacto con los servicios de salud (Bearnot & Mitton, 2020; Lawrence et al . al., 2021 ; McCarthy et al., 2020 ; Richardson et al., 2007 ).
Se han llevado a cabo proyectos de mapeo del viaje del paciente utilizando una variedad de enfoques analíticos y de recopilación de datos que han incluido el seguimiento físico de los movimientos de los pacientes a través de los servicios de salud (Barton et al., 2019), entrevistando o encuestando a pacientes, familiares y trabajadores de la salud sobre experiencias de navegación . un sistema de salud o servicios de salud (Barton et al., 2019 , p. 1), auditar notas de casos (Epstein et al., 2007 ), identificar y rastrear puntos de contacto clave en los viajes de personas o grupos de personas que acceden a los servicios de salud o a través de una combinación de métodos (Gualandi et al., 2019 ).
No solo hay variabilidad en la forma en que los investigadores y los médicos abordan los proyectos de mapeo del viaje del paciente, sino que también hay variedad en lo que se informa en las publicaciones. Como señalaron recientemente Sijm-Eeken et al., no existe un enfoque estandarizado sobre cómo realizar el mapeo del viaje del paciente, y existe una variabilidad significativa en la calidad de los métodos utilizados para estos proyectos (Sijm-Eeken et al., 2020 ) . En algunos casos, las metodologías cualitativas o cuantitativas tradicionales se han adaptado para describir la experiencia de un paciente con un enfoque lineal (Jackson et al., 2012 ; Mohr et al., 2018 ; Momen et al., 2013 ).); en otros, las herramientas de mapeo recientemente desarrolladas integran información desde diferentes perspectivas y desde múltiples dimensiones (Kelly et al., 2016 ; Sijm-Eeken et al., 2020 ).
Además de destacar la variabilidad metodológica, Sijm-Eeken et al. ( 2020 ) también identifican como problemática una variabilidad significativa en la calidad de los informes de la investigación del mapeo del viaje del paciente. Con preocupaciones significativas planteadas en todas las disciplinas y, de hecho, el espectro de métodos de investigación, los problemas relacionados con la transparencia, el rigor y la confiabilidad ciertamente no se limitan a la investigación del mapeo del viaje del paciente (Kazak, 2018; Sijm-Eeken et al., 2020; Tong et al . , 2007 ; von Elm et al., 2008). Investigar las áreas de preocupación que existen en este cuerpo de literatura puede ser valioso para elevar la calidad de los informes en publicaciones futuras y brindar orientación para las pautas de informes adecuadas. Dada la variedad de enfoques tanto para el proceso de mapeo como para la calidad de los informes de este tipo de investigación, esta revisión de alcance buscó mapear la literatura que documenta o utiliza metodologías de mapeo del viaje del paciente en la atención médica y documentar y describir los métodos y enfoques. utilizado para informar sobre estos proyectos.
2 LA REVISIÓN
Apuntar
El objetivo de esta revisión de alcance fue identificar cómo se lleva a cabo la investigación del mapeo del viaje del paciente y cómo se describe y documenta en la literatura académica. Las preguntas generales que se abordaron fueron: «qué enfoques se están adoptando para mapear los viajes de los pacientes a través de los sistemas de salud»; “¿Qué justificaciones se brindan para llevar a cabo una investigación de mapeo del recorrido del paciente” y “¿cómo se describen y documentan en la literatura académica los estudios que utilizan una metodología de mapeo del recorrido del paciente en los servicios de salud?” Estos objetivos y preguntas se han modificado del protocolo original para permitir una exploración más amplia de los artículos incluidos (Davies et al., 2022 ). Las modificaciones en los objetivos y las preguntas de la revisión no requirieron cambios en los criterios de elegibilidad o la estrategia de búsqueda para la revisión.
Informar sobre el rediseño/mejora de los servicios de salud
Una de las razones más tempranas y frecuentes para adoptar una metodología de mapeo del viaje del paciente en los artículos incluidos fue informar el rediseño y la mejora de la prestación de servicios de salud. Un tercio ( n = 26; 33 %) de todos los artículos incluidos justificaron la adopción de un proceso o metodología de mapeo del viaje del paciente para abogar por la mejora de la prestación de servicios de salud.
“Reunir los hallazgos de la experiencia del paciente , la vía y los perfiles ayudaría a todas las partes interesadas involucradas a desarrollar mejores prácticas para el proceso de atención médica” (Cherif et al., 2020 , p. 2).
Se adoptaron una variedad de enfoques para abordar este propósito, y la mayoría de los artículos argumentaron que los servicios requieren los conocimientos de las personas con experiencia tanto de la enfermedad como de los servicios de salud locales para adaptar y optimizar la atención para satisfacer las necesidades de los pacientes.
Los estudios incluyeron los que describieron sitios únicos, así como la atención médica proporcionada a través de múltiples agencias.
“La entrega efectiva del tratamiento representa una relación iterativa entre el cliente y el programa de tratamiento… Con los servicios comúnmente provistos por una cantidad de agencias diferentes con diferentes enfoques de tratamiento , la organización de la provisión, incluida la elección de los servicios , la asignación de fondos y los criterios de control pueden influir en las vías hacia los servicios , la calidad del tratamiento y la finalización. Es importante comprender cómo interactúan estos factores para mejorar la eficacia de la provisión” (Gilburt et al., 2015 , p.445).
3.2.2 Desarrollar una comprensión más profunda de todo el recorrido de una persona a través del sistema o sistemas de salud
La segunda razón más frecuente proporcionada para adoptar un enfoque de mapeo del viaje del paciente fue desarrollar una comprensión más profunda de las experiencias de los individuos y las familias de sus viajes a través de los sistemas de salud ( n = 14; 17%). Se utilizó una variedad de enfoques metodológicos para obtener una comprensión más profunda del viaje de las personas a través del sistema de salud desde el diagnóstico hasta la finalización del tratamiento, y todos utilizaron enfoques cualitativos.
«Proporcionar… a los pacientes una atención centrada en el paciente que sea eficaz , segura y de apoyo a lo largo de su viaje requiere el conocimiento de las experiencias progresivas de los pacientes y las perspectivas en evolución» (Lamprell & Braithwaite, 2018 , p. 1564).
3.2.3 Identificar retrasos en el diagnóstico/tratamiento
Un poco más del 10 % de los artículos buscaban comprender mejor las experiencias de los pacientes en sus jornadas de salud ( n = 10; 12,3 %). Los artículos de esta categoría utilizaron enfoques cuantitativos o de métodos múltiples para identificar retrasos específicos cuando las personas buscaban un diagnóstico o tratamiento.
“Identificar los puntos de demora en la derivación y presentación y determinar los factores asociados a la demora” (Gichuhi et al., 2017 , p. 2).
3.2.4 Identificar brechas en la atención y necesidades insatisfechas
Cerca del 10% de los estudios buscaron identificar brechas específicas en la atención que luego podrían abordarse ( n = 8; 9,9%).
“Al centrarse en múltiples perspectivas e ilustrar un viaje a lo largo de múltiples líneas de tiempo que representan diferentes aspectos de un viaje , este enfoque puede permitir la identificación de brechas en los procesos de atención médica que podrían mitigarse” (Kushniruk et al., 2020 , p. 406).
La transición hacia y entre los servicios de salud se reconoció como momentos importantes en los viajes de los pacientes en los artículos incluidos en esta categoría. Los resultados de este tipo de investigación se consideraron importantes para mejorar la prestación de servicios a través de una mejor comprensión y luego una mejor satisfacción de las necesidades de las personas.
“Un enfoque centrado en el paciente que se centre en la experiencia del paciente y el “viaje de vida” brindaría una comprensión más profunda de las necesidades del paciente y su familia durante la transición. Además , proporcionará una comprensión más profunda de los factores que afectan la calidad de vida del paciente y la familia. Esta valiosa información se puede utilizar en futuras intervenciones para mejorar la transición de los pacientes y las familias…” ( Sezgin et al., 2020 , p. 346) .
3.2.5 Evaluar la continuidad de la atención entre los servicios de salud y las regiones
La continuidad de la atención dentro y entre los servicios de atención médica se ha considerado durante mucho tiempo un componente vital de la seguridad del paciente y la atención centrada en el paciente. Esto se reconoció en los siete artículos (8,6 %) que adoptaron un método de recorrido del paciente para evaluar directamente la continuidad real y percibida de la atención.
“Es necesario abordar los problemas del sistema de atención médica y el mapeo del viaje del paciente puede resultar una herramienta esencial para disminuir la atención fragmentada de los pacientes en los sistemas de atención médica” (Borycki et al., 2020 , p. 526).
Los entornos en los que se realizaron estos estudios incluyeron entornos de atención médica primaria, secundaria y terciaria y se adoptaron una variedad de enfoques para identificar los facilitadores y las barreras para acceder a una atención adecuada y oportuna.
3.2.6 Comprender y evaluar la integralidad de la atención
Seis artículos (7,4 %) adoptaron y recomendaron enfoques de mapeo del viaje del paciente para evaluar la integralidad de la atención, a menudo con pacientes que tenían necesidades complejas. Por ejemplo, Barton et al. ( 2019 ) estado:
“Buscamos examinar la aplicabilidad del seguimiento de casos de múltiples métodos para comprender los viajes de los clientes en atención primaria de salud (APS). El uso de múltiples métodos logra una imagen más completa del viaje del cliente que incluye datos de servicio , perspectivas del cliente y registros de salud. Los resultados son potencialmente muy valiosos , ya que generalmente hay una falta de evidencia sobre las experiencias de las personas que reciben servicios multidisciplinarios de doctorado a lo largo del tiempo” (p. 2) .
Todos los estudios en esta categoría incluyeron datos cualitativos, y la mitad adoptó un enfoque de métodos múltiples para capturar datos cuantitativos.
3.2.7 Comprender cómo navegan las personas a través de los sistemas de salud
Tres de los seis artículos en esta categoría mapearon los viajes de pacientes que se consideraba que provenían de poblaciones vulnerables: personas transgénero (Roller et al., 2015 ), pacientes con trastornos por uso de opioides (Bearnot & Mitton, 2020 ) y personas que experimentan psicosis. (Lawrence et al., 2021 ).
En estos estudios, se reconoció que existían riesgos para la salud, que la navegación óptima de los servicios de salud puede verse afectada como resultado del estigma, y que el mapeo del viaje del paciente ofrecía una forma de capturar información de esta población para facilitar una mejor participación y mejorar las experiencias de atención médica ( Bearnot y Mitton, 2020 ; Roller et al., 2015 ).
“El mapeo del viaje es un enfoque novedoso centrado en el paciente para capturar las experiencias de atención y las trayectorias de una población de pacientes que experimenta un estigma significativo , que se involucran con el sistema de atención médica de maneras inesperadas y fragmentadas” ( Bearnot & Mitton, 2020 , p. 726).
3.2.8 Comparar las experiencias de los pacientes con las guías de práctica y los estándares de atención
Dos artículos (2,5 %) adoptaron una metodología de mapeo del viaje del paciente para comparar las experiencias de los pacientes con las guías de práctica y los estándares de atención (Alkandari et al., 2019; Oliver et al., 2008 ). Alcandari et al. comparó el tratamiento farmacológico prescrito a pacientes con neuropatía periférica con las guías de tratamiento del Reino Unido (2019). Oliver ( 2008)) utilizó un enfoque de mapeo del viaje del paciente para comparar la experiencia de los pacientes con los estándares de atención desarrollados por Arthritis and Musculoskeletal Alliance y la Sociedad Británica de Reumatología. Ambos estudios utilizaron un enfoque cualitativo, entrevistando a los participantes para comprender sus experiencias en la prestación de servicios de atención médica, y ambos estudios presentaron diagramas de flujo para representar el viaje del paciente (Alkandari et al., 2019; Oliver et al. , 2008 ) .
Mapeo de herramientas y procesos
Como se ve en la Tabla 1 , se identificaron numerosos enfoques metodológicos a través de esta revisión. En la mayoría de los estudios, los métodos para mapear el viaje eran novedosos pero familiares: se adaptaron técnicas de investigación de métodos cualitativos y cuantitativos tradicionales, por ejemplo, entrevistas semiestructuradas, auditorías de notas de casos y técnicas de observación para mapear las experiencias de los pacientes. La mayoría de los estudios mapearon los viajes de los pacientes desde las propias perspectivas de los pacientes mediante la recopilación de datos sobre experiencias a través de entrevistas. Casi un tercio ( n = 25; 30,8%) incorporó perspectivas de trabajadores de la salud, cuidadores o familiares. A pesar de la variedad de métodos adoptados en los artículos incluidos, hubo algunos puntos en común en los enfoques de mapeo que se representan en la Figura 5. Estas no son réplicas exactas de los mapas generados en los artículos incluidos, sino colectivamente representativos de la forma, estructura y énfasis utilizados para mapear los viajes de los pacientes.
Dos enfoques visuales no representados en la Figura 5 incluyen los mapas generados por los pacientes en el estudio de Salamonsen et al. ( 2016 ) y en el estudio de Rix et al. ( 2014 ). En el primero ( 2016 ), los pacientes adoptaron enfoques bastante diferentes para mapear visualmente sus viajes, uno con un enfoque lineal y el otro usando un mapa mental. En este último (Rix et al., 2014 ), el viaje de los aborígenes de las zonas rurales de Australia que dependen de la hemodiálisis se representa en imágenes culturales, y cada elemento de la pintura representa un elemento diferente e importante del viaje.
Informes del mapeo del viaje del paciente en la literatura publicada
Dado que el mapeo del viaje del paciente es un campo de investigación novedoso, en evolución y en expansión, esta revisión procuró evaluar la calidad de los informes de los estudios de mapeo del viaje del paciente. Al realizar esta evaluación, se extrajeron datos de cada artículo para brindar información sobre la calidad, las brechas y las oportunidades de mejora.
No se recomiendan lineamientos de informes formales en los documentos de metodología que se incluyeron en esta revisión ( n = 7; 9 %), y en esos artículos no se documentan recomendaciones u orientaciones específicas con respecto a lo que se debe informar (Ben-Tovim et al., 2008 ). ; Borycki et al., 2020 ; McCarthy et al., 2020 ; Simonse et al., 2019 ; Sudbury-Riley et al., 2020 ; Trebble et al., 2010 ). De los dos artículos (2,5 %) que eran protocolos de estudio, uno proporciona una referencia a las pautas de informes COREQ que se utilizarían para informar el estudio (Rushton et al., 2018 ) .
Seis de los estudios incluidos en esta revisión ( n = 6/72; 8,3 %) usaron o identificaron pautas de informes específicas, incluidos los Estándares para informar investigaciones cualitativas (Rushton et al., 2020 ), las pautas COREQ (Fennelly et al., 2020 ; Gualandi et al., 2019 ; Rushton et al., 2020 ) y las directrices STROBE (de Vries et al., 2021 ; Tan et al., 2017 ). Los estudios restantes no indicaron ningún cumplimiento con las pautas de notificación. Para evaluar equitativamente los estudios, la mayoría fueron evaluados por revisores de este proyecto utilizando las pautas COREQ o STROBE.
En la Tabla 2 , se presenta la adherencia de los estudios al informe de mejores prácticas de prácticas de investigación, con COREQ para estudios cualitativos (Tong et al., 2007 ), STROBE (von Elm et al., 2008 ) para estudios cuantitativos y una combinación de COREQ y STROBE para estudios de métodos múltiples o mixtos. (Apéndice S2 , Hojas de trabajo «Quant reporting STROBE, Qual reporting_COREQ and MM reporting_COREQ+STROBE») Estudios de casos (Kushniruk et al., 2020 ; Martin et al., 2011 ; Meyer, 2019 ) y la tesis incluida (Swanger, 1984 ) se omitieron de este análisis, ya que las guías COREQ y STROBE generalmente no son apropiadas para este tipo de investigación.TABLA 2. Cumplimiento de las pautas de informes COREQ y STROBE
COREQ
Estudios cualitativos de adherencia
Estudios multimétodos de adherencia
ESTROBOSCOPÓSITO
Estudios cuantitativos de adherencia
Estudios multimétodos de adherencia
Dominio 1: Equipo de investigación y reflexividad
Título y resumen
Características personales
Indicar el diseño del estudio.
12/12; 100,0%
16/16; 100%
Entrevistador/facilitador
17/35; 48,6%
5/16; 31,1%
Resumen informativo y equilibrado
12/12; 100,0%
14/16; 87,5%
Cartas credenciales
13/35; 37,1%
2/16; 12,5%
Introducción
Ocupación
9/35; 25,7%
2/16; 12,5%
Antecedentes/justificación
12/12; 100,0%
16/16; 100%
Género
6/35; 17,1%
1/16; 6,3%
Objetivos
12/12; 100,0%
16/16; 100%
Experiencia y formación
10/35; 28,6%
1/16; 6,3%
Métodos
Relaciones con los participantes
Diseño del estudio
12/12; 100,0%
16/16; 100%
Relación establecida
11/35; 31,4%
2/16; 12,5%
Configuración
12/12; 100,0%
16/16; 100%
Conocimiento del participante sobre el entrevistador.
a No se incluyen todos los elementos; consulte los Apéndices S1 y S2 .
Como se identifica en la Tabla 2 , se encontraron brechas en el cumplimiento de las pautas de informes COREQ y STROBE para estudios de mapeo de viaje del paciente cualitativos, cuantitativos y de métodos múltiples o mixtos. Los estudios cuantitativos demostraron un mayor nivel de cumplimiento de las pautas de notificación, mientras que los estudios de métodos mixtos y múltiples demostraron niveles más bajos de cumplimiento de las recomendaciones de notificación.
En los estudios cualitativos, se observaron omisiones significativas en el informe en el Dominio 1 (Equipo de investigación y reflexividad) con respecto a las características personales del equipo de investigación, incluido quién realizó las entrevistas o los grupos focales, sus credenciales, ocupación, género y experiencia. Además, la relación entre el investigador y la cohorte de participantes generalmente se informó de manera deficiente o estuvo ausente. La extracción de datos de los estudios cualitativos indicó una variación en el rigor de los informes en los tres dominios de COREQ: equipo de investigación y reflexividad , diseño y análisis del estudio y hallazgos. Los estudios cualitativos demostraron niveles más altos de notificación en el Dominio 2 (Diseño del estudio), en particular la notificación de la selección de participantes, aunque la notificación de cómo se recopilaron los datos fue variada y poco clara. En el Dominio 3 (Análisis y Hallazgos), se notaron niveles más altos de adherencia a la sección de informes, pero hubo inconsistencias y omisiones en los informes sobre cómo se analizaron los datos. La mayoría de los estudios cualitativos incluyeron citas de los participantes y demostraron consistencia con los datos y hallazgos y aclararon los temas principales.
Los estudios cuantitativos demostraron niveles más altos de cumplimiento de las pautas de informes STROBE. Las principales brechas en el cumplimiento de estas recomendaciones para la investigación cuantitativa se encontraron en la sección de métodos, particularmente cuando se explican los datos faltantes y las pérdidas durante el seguimiento. También hubo una brecha en la sección de resultados, ya que muchos de los estudios cuantitativos no informaron claramente el número de participantes con datos faltantes.
Se encontraron muchas lagunas en el informe de datos cualitativos en los estudios de métodos mixtos y multimétodos. Se evidenciaron brechas significativas en el informe del equipo de investigación y la reflexividad (Dominio 1), la selección de participantes y la recopilación de datos (Dominio 2) y el análisis de datos y el informe de los hallazgos (Dominio 3). Los estudios de métodos mixtos y multimétodos demostraron niveles más altos de adherencia al informe de los componentes cuantitativos. Las principales brechas identificadas incluyeron la explicación de cómo se abordaron los datos faltantes (sección Métodos), la explicación del número de participantes con datos faltantes y la generalización de los resultados (sección Discusión).
Compromiso e inclusión
La participación y el compromiso con los pacientes, las familias y los proveedores de atención médica más allá de los roles de los participantes reclutados se informó en 17 de los artículos incluidos (20,99%). El grado de participación de estos miembros incluyó el diseño conjunto y la evaluación de estudios (Davies, 2015 ; Dollard et al., 2018 ; Fennelly et al., 2020 ; Liu et al., 2018 ; Liu et al., 2021 ; Outlaw et al., 2018 ; Richardson et al., 2007 ; Rushton et al., 2018 ; Sijm-Eeken et al., 2020 ); coproducir mapas de viaje (Geerse et al., 2019 ); revisar y validar los resultados del estudio (Jackson et al., 2012); desarrollar, probar o proporcionar sugerencias y recomendaciones para herramientas de mapeo de viajes (Kelly et al., 2016 , 2017 ; Wauben et al., 2015 ) y; facilitando el reclutamiento de participantes (Oliver et al., 2008 ). Este personal comprometido fue reconocido en todos estos artículos, ya sea dentro del cuerpo del texto o en un párrafo de agradecimientos dedicado. Para algunos, esto fue por nombre, iniciales o cargo y para otros estos detalles no fueron informados. En diez de estos artículos, el personal comprometido participó en el informe del estudio y en tres, la autoría compartida (Kushniruk et al., 2020 ; Oliver et al., 2008 ; Rushton et al., 2020 ).). La verificación de miembros se informó en ocho de los 36 estudios cualitativos (22,2 %) y en ninguno de los 16 estudios de métodos mixtos (consulte el Apéndice S1 , hojas de trabajo «Informe cualitativo_COREQ» y «Informe MM_COREQ + STROBE»).
4. DISCUSIÓN
Esta revisión de alcance buscó identificar cómo y por qué se lleva a cabo la investigación del mapeo del viaje del paciente y las formas en que esta investigación se informa en la literatura revisada por pares. Se incluyeron un total de 81 artículos en la revisión, incluidos diez artículos de métodos, 70 artículos de investigación primaria y una tesis. Se identificó una aceleración reciente de las publicaciones de mapeo del viaje del paciente, con tres cuartas partes de los artículos incluidos publicados a partir de 2015. Se recomendó, adoptó y adaptó una amplia gama de métodos para mapear los viajes de los pacientes en los sistemas de salud, incluidos enfoques de métodos cualitativos, cuantitativos y mixtos. También hubo una variedad de razones por las que se emprendieron proyectos de mapeo del recorrido del paciente. Las justificaciones para la investigación del mapeo del viaje del paciente se agruparon en ocho categorías e incluyen: (1) informar sobre el rediseño y la mejora de los servicios de salud; (2) desarrollar una comprensión más profunda de todo el viaje de una persona a través del sistema o sistemas de salud; (3) identificar retrasos en el diagnóstico y tratamiento; (4) identificar brechas en la atención y necesidades insatisfechas; (5) evaluar la continuidad de la atención en los servicios de salud y las regiones; (6) comprender y evaluar la integralidad de la atención; (7) comprender cómo navegan las personas a través de los sistemas de salud y; (8) comparar las experiencias de los pacientes con las guías de práctica y los estándares de atención. (6) comprender y evaluar la integralidad de la atención; (7) comprender cómo navegan las personas a través de los sistemas de salud y; (8) comparar las experiencias de los pacientes con las guías de práctica y los estándares de atención. (6) comprender y evaluar la integralidad de la atención; (7) comprender cómo navegan las personas a través de los sistemas de salud y; (8) comparar las experiencias de los pacientes con las guías de práctica y los estándares de atención.
Se observó un uso variado de las guías de notificación en los estudios incluidos, y muy pocos estudios citaron o utilizaron guías de notificación establecidas. En varios artículos, se usaron figuras esquemáticas para proporcionar un mapa visual de los viajes de los pacientes, y en otros, se utilizaron descripciones escritas para documentar las experiencias de los pacientes a medida que pasaban por los servicios y sistemas de salud.
Esta revisión usó dos pautas de informes establecidas para evaluar la calidad de los informes, a saber, COREQ para estudios cualitativos y STROBE para estudios observacionales cuantitativos (Tong et al., 2007; von Elm et al., 2008 ). A falta de una guía de notificación adecuada para los estudios de métodos mixtos, también se utilizaron las guías COREQ y STROBE para evaluar la notificación de los estudios de métodos mixtos. Los resultados de esta evaluación sugieren que la calidad de los informes es problemática en este campo emergente de investigación, con varias brechas existentes en todos los dominios de las pautas de informes establecidas.
El informe preciso y detallado de los métodos de investigación y los resultados es fundamental si se quiere que la investigación que se describe sea confiable y útil (Altman & Moher, 2014 ; Wager & Kleinert, 2010 ). Dos principios clave de la presentación de informes de investigación incluyen el requisito de que los autores “describan sus métodos de manera clara y sin ambigüedades para que sus hallazgos puedan ser confirmados por otros”, y que “los investigadores deben seguir las pautas de presentación de informes aplicables… las publicaciones deben brindar suficientes detalles para permitir que los experimentos se repetido por otros investigadores” (Altman & Moher, 2014 , p. 7).
Con respecto al primer principio, el informe en los estudios cualitativos y de métodos mixtos podría haberse articulado más claramente, particularmente con las descripciones de las características personales del equipo de investigación y los métodos para la recopilación y el análisis de datos. En relación con el segundo principio, las pautas para la presentación de informes que se adaptan a este campo de investigación emergente pueden no parecer obvias; sin embargo, existen pautas que pueden ser adecuadas para su uso y que podrían haber sido consideradas por los investigadores. En las comparaciones realizadas en esta revisión entre los artículos incluidos y las pautas de informe establecidas, se usaron COREQ y STROBE porque son de buena reputación, reconocibles y comprenden dominios para informar elementos de investigación que coinciden en gran medida con los diseños de investigación que se usaron en los proyectos de mapeo del viaje del paciente incluidos.
La notificación inadecuada de los proyectos de investigación a los participantes, el mundo académico y el público en general no es un problema que se limite al mapeo del viaje del paciente, sino una preocupación en todo el panorama de la investigación (Taylor, 2019 ) . Los principios de las mejores prácticas en la realización de investigaciones, como la transparencia, la reproducibilidad y la confiabilidad, se han integrado en una plétora de pautas de informes para facilitar las mejores prácticas en la presentación de informes de proyectos de investigación (Tong et al., 2007; von Elm et al . , 2008 ; Apuesta y Kleinert, 2010). Tal vez sea un reflejo de la novedad de esta investigación que los artículos incluidos en esta revisión no se adhirieron a las guías y principios de informes que se alinean con los métodos seleccionados. La falta general de concienciación o educación sobre el valor de las directrices para la presentación de informes y sobre cómo seleccionar una directriz adecuada para la investigación que se está realizando también puede ser un factor contribuyente.
A pesar de las preocupaciones con el informe de los artículos incluidos, se demostraron muchas ventajas de los enfoques de mapeo del recorrido del paciente. El mapeo del viaje del paciente brindó a los investigadores y otras partes interesadas la oportunidad de comprender las experiencias de navegación de la salud desde múltiples puntos de vista, utilizando datos observables y no observables proporcionados por pacientes, familiares y profesionales de la salud (Cherif et al., 2020 ) . El mapeo también proporcionó una vía para privilegiar la voz de las personas que provienen de poblaciones que están en riesgo de marginación o estigmatización o que tenían condiciones médicas o psiquiátricas que están estigmatizadas (Bearnot & Mitton, 2020; Lawrence et al., 2021 ) . Roller et al., 2015). La investigación con y sobre las comunidades que experimentan exclusión social o estigma es de vital importancia en los entornos de salud para reducir la marginación y el estigma, aumentar el compromiso con los servicios de salud y diseñar vías apropiadas hacia la atención médica que sean respetuosas, aceptables, basadas en evidencia y efectivas (Millum et al. al., 2019 ). El mapeo del viaje del paciente, cuando se codiseña, codirige o realiza en consulta con los usuarios finales, parece ser una vía de investigación que puede conducir a una acción específica y una reforma del servicio de salud que coincida con las necesidades de los usuarios del servicio.
Recomendaciones para futuros informes de investigación de mapeo del viaje del paciente
Fundamentalmente, las pautas para la presentación de informes brindan un marco para detallar adecuadamente los métodos y los resultados de la investigación (Altman & Moher, 2014 ). Dada la variedad de métodos de investigación utilizados en este campo de investigación, es posible que no sean apropiadas las pautas de informes específicas para el mapeo del recorrido del paciente. Sin embargo, es necesario mejorar los informes inconsistentes y, a menudo, inadecuados de la investigación de mapas de viaje, y los autores deben adherirse a los principios de informes precisos, apropiados y completos (Altman & Moher, 2014) .). Nuestra recomendación para cumplir con los requisitos de informes es que los autores seleccionen una guía establecida que se alinee más estrechamente con los métodos de investigación que están utilizando. En esta revisión, se usaron COREQ y STROBE como punto de referencia, pero otras pautas pueden ser más apropiadas para algunos estudios. Por ejemplo, las pautas CREATE para evaluar la calidad de la investigación en salud desde una perspectiva indígena pueden ser más apropiadas al mapear los viajes de personas aborígenes y/o isleños del Estrecho de Torres (Harfield et al., 2020 ) . Se pueden encontrar otras pautas para la presentación de informes en el repositorio en línea de pautas para la presentación de informes sobre investigaciones en salud de EQUATOR Networks ( www.equator-network.org ).
Además de los recursos que se pueden ubicar a través de EQUATOR Network, algunas consideraciones específicas para informar el mapeo del viaje del paciente que se han identificado a través del proceso de revisión de los artículos incluidos en esta revisión se pueden clasificar en «quién, por qué, qué, cuándo, dónde». y cómo’ del proyecto como se describe en la Tabla 3 .TABLA 3. Preguntas rápidas a tener en cuenta al informar la investigación del mapeo del viaje del paciente
Dominio
Preguntas rápidas
OMS
¿Quién está a cargo de la investigación?¿Quién ha sido consultado o involucrado en el diseño del proyecto?¿Quiénes son la población objetivo?¿Quiénes son los participantes?¿La(s) voz(es) de quién(es) será(n) privilegiada(s) en el reporte del proyecto?¿Quién está involucrado en el análisis e interpretación de los resultados?¿Quién financia el proyecto? (si los financiadores están involucrados, se debe reconocer la influencia y la participación)
Por qué
¿Por qué se lleva a cabo el mapeo del viaje del paciente?¿Por qué se está apuntando a la población seleccionada?
Qué
¿Qué métodos se están utilizando para reclutar participantes?¿Qué métodos se están utilizando para mapear los viajes de los pacientes?¿Qué período de tiempo se está capturando?¿Cuáles son los resultados del proyecto?¿Qué inferencias o conclusiones se pueden extraer de estos resultados?¿Qué lineamientos para la presentación de informes informarán la presentación de informes del proyecto?
Cuando
¿Cuándo se mapea el recorrido del paciente?
Dónde
¿Dónde está ocurriendo el mapeo del recorrido del paciente?
Cómo
¿Cómo se consultó o se involucró a los usuarios finales y/o partes interesadas en el diseño, la realización y la presentación de informes del proyecto?¿Cómo aborda este mapeo la pregunta de investigación o el problema clínico que se ha identificado?¿Cómo se interpretan los resultados?¿Cómo se confirman los resultados con los participantes?¿Cómo se comparan los resultados con otros datos relacionados con la población de pacientes objetivo?¿Cómo se traducirán en la práctica los resultados del proyecto (si corresponde)?
Limitaciones y fortalezas
Las limitaciones de esta revisión se relacionan en gran medida con el alcance de la búsqueda. Esto se limitó a artículos revisados por pares, lo que resultó en la ausencia de proyectos de mapeo del viaje del paciente que fueron realizados por organizaciones como parte de los procesos de mejora de la calidad y que no se publicaron en una plataforma académica. Los artículos publicados en idiomas distintos al inglés tampoco fueron capturados. La terminología utilizada para determinar los criterios de inclusión también puede haber llevado a la omisión de la investigación que es efectivamente un mapeo del viaje del paciente que tiene otro nombre.
Las fortalezas de la revisión incluyen el enfoque riguroso y transparente adoptado para seleccionar artículos relevantes y el informe de la revisión, realizado de acuerdo con las pautas PRISMA-ScR (Tricco et al., 2018 ) . Las fortalezas también radican en la colaboración de un equipo multidisciplinario de revisores, compuesto por investigadores clínicos que tienen experiencia en el diseño e implementación de proyectos de mapeo del viaje del paciente, académicos con experiencia en metodología primaria y secundaria y un bibliotecario académico. Las múltiples perspectivas, conocimientos y experiencia de los revisores han contribuido a una descripción detallada del panorama actual del mapeo del viaje del paciente y al desarrollo de recomendaciones para futuros informes de estos proyectos.
5. CONCLUSIÓN
La reforma del servicio de salud es un proceso continuo que ha evolucionado rápidamente con los avances en la tecnología de la salud, las capacidades de seguimiento de pacientes, la diversidad de servicios y la investigación práctica basada en la evidencia. Las experiencias de los pacientes en los servicios de salud se reconocen cada vez más como vitales en el proceso de mejora del sistema y deben tenerse en cuenta en la evolución de la prestación de servicios de salud. Mapear los viajes de los pacientes a medida que atraviesan los servicios y sistemas de salud es un enfoque de investigación para capturar las experiencias de los pacientes que está creciendo en popularidad. Estos proyectos brindan claridad sobre las experiencias personales de los pacientes y sus familiares a medida que se mueven a través de sistemas de salud complejos en momentos en que experimentan enfermedades agudas o crónicas. A medida que se mapean los viajes, las barreras, se están identificando y reportando facilitadores y brechas en la prestación de servicios desde una perspectiva centrada en el paciente. Si bien este es un momento emocionante para el movimiento de atención centrada en la persona, existen brechas y fallas significativas en la presentación de informes de muchos de estos proyectos que dificultan la transparencia y la replicabilidad. No existen pautas de informes actuales específicas para el mapeo del viaje del paciente y, debido a los diversos enfoques metodológicos, es posible que no sea factible una guía única para este tipo de investigación. Se han discutido recomendaciones para futuros proyectos de mapeo de viajes para mejorar los informes y guiar la investigación futura. existen brechas y fallas significativas en la presentación de informes de muchos de estos proyectos que dificultan la transparencia y la replicabilidad. No existen pautas de informes actuales específicas para el mapeo del viaje del paciente y, debido a los diversos enfoques metodológicos, es posible que no sea factible una guía única para este tipo de investigación. Se han discutido recomendaciones para futuros proyectos de mapeo de viajes para mejorar los informes y guiar la investigación futura. existen brechas y fallas significativas en la presentación de informes de muchos de estos proyectos que dificultan la transparencia y la replicabilidad. No existen pautas de informes actuales específicas para el mapeo del viaje del paciente y, debido a los diversos enfoques metodológicos, es posible que no sea factible una guía única para este tipo de investigación. Se han discutido recomendaciones para futuros proyectos de mapeo de viajes para mejorar los informes y guiar la investigación futura.
Shaw L, Jazayeri D, Kiegaldie D, Morris ME. Implementation of Virtual Communities of Practice in Healthcare to Improve Capability and Capacity: A 10-Year Scoping Review. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jun 29;19(13):7994. doi: 10.3390/ijerph19137994. PMID: 35805649; PMCID: PMC9265616
Las comunidades virtuales de práctica están formadas por personas que utilizan una plataforma en línea común para compartir conocimientos y experiencias profesionales. En entornos de atención médica, una comunidad virtual de práctica (VCoP) puede optimizar el conocimiento, las habilidades y la implementación de la práctica basada en la evidencia. Para asegurar una síntesis efectiva del conocimiento y su traducción a la práctica, es esencial aclarar los mejores métodos para diseñar e implementar los VCoP dentro de las organizaciones de atención médica. Esta revisión de alcance tuvo como objetivo identificar los métodos utilizados para establecer y facilitar comunidades de práctica en línea o habilitadas digitalmente dentro de las organizaciones de atención médica en todo el mundo. Seis bases de datos en línea identificaron artículos publicados entre enero de 2010 y octubre de 2020. Dos revisores examinaron los artículos de forma independiente utilizando Covidence. Los datos fueron capturados y analizados utilizando un gráfico de extracción de datos en Covidence. Se incluyeron veinticuatro publicaciones que detallan los métodos para establecer un CVoP en el cuidado de la salud. Pocos estudios utilizaron un marco para establecer un VCoP. Fue difícil identificar los detalles sobre los métodos de desarrollo y los elementos clave, como los roles, cómo se coordinaron y los tipos de tecnología utilizados. Las organizaciones de atención médica pueden beneficiarse del uso de un marco estandarizado para el establecimiento, implementación y evaluación de VCoP para mejorar la práctica, la participación del personal y el intercambio de conocimientos. cómo se coordinaron y los tipos de tecnología utilizados. Las organizaciones de atención médica pueden beneficiarse del uso de un marco estandarizado para el establecimiento, implementación y evaluación de VCoP para mejorar la práctica, la participación del personal y el intercambio de conocimientos. cómo se coordinaron y los tipos de tecnología utilizados. Las organizaciones de atención médica pueden beneficiarse del uso de un marco estandarizado para el establecimiento, implementación y evaluación de VCoP para mejorar la práctica, la participación del personal y el intercambio de conocimientos.
Palabras clave: implementación, educación, profesional de la salud, calidad, seguridad, práctica basada en evidencia, tecnología digital, salud aliada, servicios de salud, enfermería.
1. Introducción
Las comunidades de práctica (CoP) son redes de personas que interactúan regularmente para compartir sus intereses y desarrollar sus conocimientos, habilidades y capacidades en relación con un tema en particular [ 1 ] . A medida que el uso de Internet y dispositivos móviles ha crecido a nivel mundial, las comunidades virtuales de práctica (VCoP) se han vuelto más frecuentes en el cuidado de la salud [ 2 , 3 ]. La pandemia de COVID-19 limitó las interacciones físicas y las reuniones para compartir conocimientos. Como consecuencia, la relevancia y utilidad de los VCoP se hizo más prominente [ 4 ]. Los VCoP basados en tecnología pueden brindar oportunidades para que los profesionales de la salud aprendan, colaboren y compartan información sin las limitaciones impuestas por la geografía, el costo, los límites organizacionales y las diferencias horarias.5 , 6 , 7 ]. Los VCoP pueden mejorar la retención de profesionales de la salud al reducir la percepción de aislamiento profesional en áreas rurales y regionales [ 8 ]. Los profesionales de la salud que participan en una VCoP tienen la oportunidad de compartir ideas, recursos y conocimientos, así como acceder a conocimientos especializados [ 9 ]. Los VCoP también pueden mejorar la colaboración interprofesional al reducir las barreras profesionales y brindar a los equipos de atención médica la oportunidad de compartir e implementar prácticas basadas en evidencia [ 5 ]. Otro beneficio es la provisión de un entorno libre de riesgos para los miembros, lo que aumenta el potencial de participación activa [ 8]. Si bien los VCoP permiten a los profesionales de la salud mantenerse conectados e informados, el intercambio de conocimientos en comunidades virtuales puede verse limitado por factores individuales (como contribuciones activas de los miembros), factores tecnológicos (como acceso a la tecnología y problemas de usabilidad) y factores sociales (como interacción dentro del grupo) [ 9 , 10 , 11 , 12 ].
Los VCoP de atención médica tienen una variedad de formas que permiten a los participantes participar en la adquisición de conocimientos sincrónicos o asincrónicos. Por lo general, utilizan una variedad de formatos digitales para establecer un espacio colaborativo virtual común [ 3 ]. Estos incluyen teleconferencias, seminarios web, videoconferencias, espacios de reunión en línea, sitios web, correos electrónicos, intranet y redes sociales [ 13 ]. Algunos VCoP incluyen blogs, foros de discusión en línea o repositorios de archivos [ 14 ]. Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) es un ejemplo de un CVoP de asistencia sanitaria [ 15 ]. ECHO utiliza tecnología de videoconferencia que permite a los proveedores de atención primaria en clínicas comunitarias rurales acceder a un equipo multidisciplinario de especialistas [ 16]. Los VCoP también se pueden establecer utilizando plataformas de redes sociales, como Facebook, Twitter y LinkedIn [ 8 ]. Por ejemplo, Free Open Access Medical Education (FOAM) para medicina de emergencia y cuidados críticos [ 17 ] se comunica a través de Twitter [ 18 ], blogs y podcasts [ 19 ]. Los blogs y podcasts que revisan y presentan la evidencia más reciente sobre un tema también permiten a los profesionales de la salud acceder fácilmente a la información de expertos clínicos [ 20 ].
El establecimiento de CoP en el cuidado de la salud puede habilitarse empleando un marco para guiar el desarrollo y la operación en curso [ 21 ]. Pocos estudios informan cómo se diseña, implementa y evalúa una CoP en consonancia con las necesidades del usuario [ 3 ]. Wenger et al. (2002) describió siete principios de diseño para el desarrollo de comunidades de práctica con el fin de promover el desarrollo y la sostenibilidad [ 22 ]. Probst y Borzillo (2008) propusieron un modelo de gobernanza de CoP basado en 57 CoP de organizaciones empresariales líderes. Su modelo incluye el establecimiento de objetivos claros, el patrocinio de altos ejecutivos, la designación de roles de liderazgo, el establecimiento de vínculos más allá de los límites de la comunidad, la garantía de un entorno libre de riesgos y medidas de resultados para evaluar el valor de las CoP [ 23]. Barnet et al. (2012) utilizaron el marco CoP de Probst y Borzillo para evaluar la evidencia de VCoP en la formación médica general [ 6 ]. Su marco VCoP de salud propuesto agregó el elemento adicional de tecnología con facilidad de uso, accesibilidad y flexibilidad, de importancia primordial para el intercambio de conocimientos, el empoderamiento y el aprendizaje del personal [ 6 ].
Los VCoP se están volviendo cada vez más populares en el cuidado de la salud; sin embargo, aún no se conocen los mejores métodos para establecer VCoP y qué marcos garantizan una adopción y sostenibilidad efectivas. Las características de los entornos virtuales ayudan a determinar el éxito del diseño y la gestión de VCoPs [ 24 ]. El objetivo de esta revisión de alcance fue identificar los métodos utilizados para desarrollar y mantener los VCoP y determinar los componentes esenciales necesarios para guiar el establecimiento y la facilitación de un VCoP para los profesionales de la salud
Discusión
Esta revisión de alcance mostró un rápido progreso en el desarrollo de comunidades virtuales de práctica en todo el mundo para mejorar la práctica basada en evidencia y los resultados clínicos en el cuidado de la salud. Se utilizaron varios métodos para desarrollar y mantener los VCoP, como seminarios web, discusiones en línea, blogs, discusiones de casos en vivo y uso de redes sociales. Sin embargo, hubo poco consenso con respecto a la mejor manera de abordar el diseño y la implementación de VCoP en entornos de atención médica. Se observó una gran variabilidad en los tipos de participantes, cómo fueron coordinados y facilitados, métodos de acceso, enfoques de comunicación y soporte digital. Dube et al. señaló que los VCoP en las organizaciones comparten algunas características comunes, pero todos tienen «personalidades únicas» [ 13 ].
La síntesis de la evidencia también destacó amplias variaciones en la calidad de los informes en la literatura revisada. Trece artículos de texto completo fueron rechazados porque solo evaluaban el VCoP y no proporcionaban detalles sobre la metodología. El proceso de establecimiento, desarrollo y mantenimiento de los VCoP también se informó de manera inadecuada. La falta de descripción de los elementos clave del desarrollo de un VCoP dificulta que otros repliquen las intervenciones e identifiquen las mejores prácticas sobre cómo se pueden diseñar mejor las CoP adicionales para facilitar el intercambio de información y conocimiento [ 36 ] .
Wenger et al. aconsejó que para las CoP, es importante conocer los mejores métodos de desarrollo e implementación para beneficiar tanto a los participantes como a la organización anfitriona [ 22 ]. Nuestros hallazgos destacaron que los VCoP de atención médica son de naturaleza diversa y no siempre se implementan de manera sistemática. Un pequeño número de estudios utilizó un marco para diseñar y desarrollar su CVoP. Cuatro documentos revisados [ 31 , 40 , 45 , 49 ] utilizaron los principios de Wenger para el desarrollo de una CoP [ 22 ], lo que sugiere que estos principios podrían aplicarse con éxito. También podrían considerarse los elementos adicionales del modo de interacción y la tecnología empleada. Dos estudios [ 35 ,47 ] emplearon el marco de trabajo de Barnett et al. [ 6 ] para el desarrollo de sus VCoP. El marco VCoP de salud propuesto por Barnett et al. [ 6 ], desarrollado a partir de los diez mandamientos de Probst y Borzillo para VCoP extraídos de la literatura empresarial [ 23 ], agregó los elementos de tecnología y comunidad [ 6 ]. Estos dos elementos pueden garantizar la facilidad de uso y acceso, con opciones para comunicación sincrónica y asincrónica [ 6]. Se justifica una evaluación adicional para determinar si este marco podría aplicarse al desarrollo de futuros VCoP de atención médica internacional. En un documento se sugirió un marco de investigación de acción, con el desarrollo de la CoP registrado por los facilitadores, además de los proyectos comunitarios que fueron ideados e implementados [ 50 ]. El uso de un marco estandarizado puede ayudar a un proceso de garantía de calidad para garantizar que se consideren todos los elementos clave en el diseño y la elaboración de informes del establecimiento de VCoP para la atención médica.
Factores importantes en el crecimiento de los VCoP para profesionales de la salud en un estudio longitudinal de 7 años fue la presencia de una estructura de liderazgo centralizada y la rotación frecuente de liderazgo a lo largo del tiempo [ 9 ]. Pocos documentos en esta revisión de alcance detallaron la organización clave o el patrocinador de la VCoP. Una encuesta previa a la implementación de VCoP para la capacitación en medicina general reveló que los miembros potenciales percibían que el patrocinador de VCoP era importante como un defensor inicial de las partes interesadas [ 2 ]. Otros roles descritos en los documentos revisados incluyeron líderes, facilitadores, expertos en la materia y editores de contenido; sin embargo, rara vez se indicaba quién desempeñaba cada uno de estos roles. A veces, los investigadores que informan sobre el VCoP, Galheigo et al. (2019) [ 33] y Alary Gauvreau et al. (2019) [ 41 ], por ejemplo, también ocuparon roles de VCoP como facilitadores o líderes.
Se informó sobre una amplia gama de tecnologías y formatos para las interacciones de VCoP. Los VCoP dependen de la participación activa de todos los miembros para desarrollar y compartir contenido. Todos los miembros deben ser alentados a contribuir a las discusiones que permitan que el VCoP sea exitoso y sostenible [ 8 ]. Sin embargo, es probable que los métodos de interacción dentro de los VCoP influyan en las experiencias de los miembros [ 3 ]. Los foros de discusión en vivo en línea eran populares, lo que sugiere que su naturaleza social ayudó a crear un sentido de comunidad entre los miembros [ 8 ]. Un factor clave en el éxito de los VCoP es la confianza y el compromiso percibidos entre los miembros y la organización, lo que puede ser asistido por una discusión en vivo [ 20 , 42]. La participación de los miembros también se puede facilitar asegurando una facilitación activa, un entorno estimulante [ 51 ] y el empleo de tecnologías que permitan una variedad de comunicaciones y facilidad de uso [ 8 ]. El acceso de los profesionales de la salud a las tecnologías digitales, su capacidad técnica y la facilidad de uso de las plataformas VCoP también deben tenerse en cuenta al desarrollar un VCoP de atención médica [ 9 ]. Recientemente se han publicado marcos de capacidad de atención médica digital que podrían facilitar la implementación de la práctica en entornos del mundo real [ 52 , 53 , 54 , 55]. Estos marcos destacan que los profesionales de la salud se benefician de una comprensión de las tecnologías de salud digital que permiten una conexión segura, colaboración e intercambio de información con otros profesionales médicos y de la salud; los beneficios potenciales de participar en redes en línea; y las tecnologías que apoyan las relaciones de colaboración [ 52 ].
Esta revisión tiene varias limitaciones. Solo se revisó la literatura publicada en inglés; puede haber otros ejemplos globales de VCoP en culturas que no hablan inglés. No analizamos las tecnologías digitales utilizadas para admitir VCoP, como sensores, cámaras web o robótica. La experiencia vivida por los usuarios de VCoP estuvo más allá del alcance de esta evaluación. No evaluamos cómo la participación en los VCoP facilitó el aprendizaje basado en el trabajo, la satisfacción laboral, la retención del personal o las trayectorias profesionales. También se excluyeron los estudios no empíricos y los informes de naturaleza puramente cualitativa. Por último, los resultados de los VCoP sobre problemas comunes de los servicios de salud, como las caídas hospitalarias [ 56 ], esperan confirmación con ensayos controlados.
5. Conclusiones
Hay una variedad de métodos disponibles para establecer y mantener VCoP en el cuidado de la salud. Sin embargo, como resultado de informes deficientes sobre el desarrollo y los elementos clave de las VCoP, la calidad general de los datos fue limitada y difícil de extraer para el análisis. A menudo era difícil determinar si las VCoP eran CoP con un componente tecnológico. Muchos estudios identificados se centraron en evaluar los VCoP, las experiencias de los miembros y el análisis de los usuarios, en lugar de detallar los métodos y los marcos teóricos utilizados para establecer el VCoP. Los métodos adoptados dependen de las necesidades, la preferencia personal de los participantes, el acceso a tecnologías digitales, el acceso a plataformas multimedia para desarrollar recursos de educación y capacitación dentro de los «juegos de herramientas» de VCoP, el tiempo disponible y el apoyo de los líderes organizacionales.