Cada uno de los innumerables puntos de comunicación necesarios entre los proveedores y entre los proveedores y los pacientes o cuidadores familiares representa una oportunidad no deseada para un evento de seguridad del paciente. Durante un año en que la sociedad se ha centrado en limitar el número de interacciones en persona debido al riesgo de COVID-19, existe la necesidad de reconocer y priorizar el papel crítico que la comunicación aún desempeña en la prestación segura de atención médica. En 2020, los investigadores exploraron los desafíos actuales para la comunicación efectiva con los pacientes, el impacto de diferentes técnicas para mejorar la comunicación entre los proveedores y con los pacientes, y las lecciones aprendidas de las prácticas de comunicación durante la pandemia de COVID-19 que pueden tener aplicabilidad más allá de la pandemia.
Esta perspectiva anual incluye la contribución del Dr. Jeffery Schnipper, un experto en la materia en transiciones de atención y comunicación entre proveedores de atención médica y entre pacientes y proveedores. Los autores de Perspective revisaron artículos relacionados con la comunicación y la seguridad del paciente agregados a la Colección PSNet de AHRQ en 2020. Los temas clave y los hallazgos identificados por los investigadores se destacan a continuación.
Comunicación con los pacientes
Al involucrar y cuidar a los pacientes, la comunicación efectiva es un deber esencial de un proveedor y primordial para la toma de decisiones compartida y la atención centrada en el paciente. La comunicación a través de la interacción de un paciente con el sistema de atención médica, incluso durante el diagnóstico, el tratamiento y las transiciones a otros entornos de atención, incluido el hogar, ayuda a garantizar que los pacientes y los cuidadores familiares puedan participar de manera efectiva en su atención y tomar decisiones informadas. Sin embargo, cuando estos puntos de contacto de comunicación no son óptimos o se pierden por completo, existe una oportunidad de daño. Por ejemplo, un estudio encontró que durante el proceso de diagnóstico en el departamento de emergencias (DE), el 23% de los pacientes no recibieron una explicación de su problema de salud al momento del alta, y una cuarta parte de esos pacientes no entendieron los siguientes pasos después de salir del SERVICIO, incluido qué hacer si una afección empeora o no mejora. Este tipo de fallas en la comunicación pueden provocar un evento adverso y consecuencias perjudiciales.
La comunicación efectiva puede tener un profundo impacto en la forma en que los pacientes y los cuidadores perciben su atención. Una encuesta encontró que los pacientes consideran que la mala comunicación es una de las principales causas subyacentes al error de diagnóstico. Por el contrario, los padres de neonatos en la UCIN perciben que la atención es más segura cuando los médicos se comunican con ellos, además de estar presentes, intencionales y respetuosos cuando se adhieren a las prácticas de seguridad. La comunicación abierta entre el equipo médico y los pacientes y las familias puede ampliar las perspectivas, proporcionar nueva información y reducir los impactos emocionales persistentes y evitar a los médicos / instalaciones involucrados en el error o la evitación de la atención médica en general. Sin embargo, también puede traer el desafío de posibles conflictos en las perspectivas entre los proveedores y las familias y preguntas sobre la mejor manera de manejar las emociones elevadas y el potencial de desconfianza.1
Estrategias de mejora
En 2020, se revisaron varias estrategias diferentes no solo para apoyar la comunicación entre pacientes y proveedores, sino también para usar esa comunicación como un medio para incluir a los pacientes en la identificación y evitación de eventos adversos. Por ejemplo, la tecnología de la información de salud (HIT) proporciona vías poderosas para conectarse directamente con los pacientes. Facilitar el acceso de los pacientes a su historia clínica electrónica (HCE) puede darles la capacidad de revisar e informar errores en las notas médicas.2,3 El acceso ampliado de los pacientes a los EHR también presenta la oportunidad de solicitar resultados informados por los pacientes a través de encuestas integradas.4 Proporcionar acceso de los pacientes al EHR ha sido efectivo para mejorar algunos resultados clínicos, pero al diseñar el tablero interactivo, los investigadores señalan que los desarrolladores deben garantizar mensajes apropiados para los pacientes, que el tablero promueve acciones y que la información es accesible para el profano.
Además del uso de HIT, la investigación publicada en 2020 destaca las intervenciones para abordar los desafíos de comunicación causados por el error humano, predominantemente asociados con garantizar la comprensión adecuada del paciente y la comprensión de las instrucciones y la información de atención. Por ejemplo, en el desarrollo de documentación de planificación anticipada de la atención, un estudio concluyó que las intervenciones deben abordar los problemas dependientes de las personas que pueden resultar en eventos de seguridad relacionados con la comunicación, como documentación incompleta o falta de comunicación. Las intervenciones más discretas incluyen el uso de programas de educación sobre el alta y tarjetas de información de alta simplificadas para aumentar la conciencia del paciente y apoyar la comunicación durante este período crítico de transición del paciente. La reducción de la complejidad de la información de alta tiene en cuenta en mayor medida la limitada alfabetización en salud entre algunos pacientes y reduce el potencial de falta de comunicación y mala comprensión del paciente. En algunos casos, los intérpretes también pueden ser necesarios para ayudar a reducir las barreras lingüísticas y apoyar una comunicación más oportuna y una atención más segura, particularmente en poblaciones vulnerables.
Comunicación entre proveedores
La comunicación, y el trabajo en equipo en particular, son pilares de la cultura de seguridad del paciente. El contacto de comunicación más frecuente entre los líderes y los miembros de su equipo se asocia con una mejor cultura de seguridad del paciente. Sin embargo, al igual que con la comunicación entre el proveedor y el cuidador, las interrupciones en la comunicación entre los proveedores son una fuente común de error que puede provocar eventos adversos, particularmente en los puntos de transición del paciente. Por ejemplo, una revisión sistemática encontró que la comunicación oportuna de los resúmenes de alta entre los médicos hospitalizados y de atención primaria fue baja, y que casi el 10% de los resúmenes de alta nunca se transfirieron. Este tipo de comunicación inadecuada en las transferencias contribuye a los eventos adversos, incluidos los errores de medicación. La mala comunicación con los proveedores es un contribuyente común a los errores de omisión relacionados con la seguridad de los medicamentos, y un estudio encontró que la comunicación inadecuada entre los proveedores es un factor contribuyente común en las reclamaciones por negligencia relacionadas con el diagnóstico y la falta de monitoreo.
Técnicas de comunicación estructurada
El uso de prácticas de comunicación estructuradas y codificadas puede ayudar a garantizar una comunicación coherente entre los proveedores y aliviar el riesgo de eventos adversos derivados de fallas en la comunicación. Por ejemplo, los enfoques interdisciplinarios de redondeo junto a la cama reúnen a los médicos con el objetivo de compartir información del paciente y colaborar en un plan de atención. Se ha demostrado que estas prácticas tienen un impacto positivo en los resultados, incluidas las readmisiones. Los diferentes enfoques de agrupación de equipos ayudan a los proveedores a evitar errores cognitivos al permitir que los colegas consulten durante la toma de decisiones clínicas. También pueden servir como un medio para compartir información y resolver problemas en todos los niveles de la organización. El contenido de capacitación, como I-PASS, TeamSTEPPS, la comunicación de bucle cerrado basada en simulación y las habilidades para hablar, presentan a los aprendices diferentes enfoques para integrar la comunicación estructurada y con propósito en las instituciones. Cuando se utilizan tales enfoques, puede disminuir los conceptos erróneos y los malentendidos entre los equipos de enfermería y médicos y disminuir el riesgo de errores médicos. Sin embargo, algunos investigadores han concluido que no existe evidencia suficiente para evaluar realmente el beneficio de los grupos, ya que la mayoría de los estudios utilizan diseños de estudio pre-post no controlados, y existen desafíos asociados con la demostración del beneficio en factores como la utilización de la atención médica.
HIT puede ser una herramienta poderosa para apoyar los procesos de comunicación estructurados entre los proveedores, particularmente a través de la inclusión de plantillas de notas estructuradas en el EHR y la abstracción automatizada de datos. Sin embargo, el uso de HIT no es una solución perfecta, y los artículos en 2020 destacaron varios escollos y desafíos asociados con la dependencia excesiva de la comunicación asíncrona electrónica entre proveedores. El uso de HIT para la comunicación puede causar retrasos en la atención, como resultado de factores como: la necesidad de administrar las notificaciones y comunicaciones de la bandeja de entrada de los registros electrónicos de salud, la carga de recopilar información de diagnóstico clave, problemas técnicos, problemas de entrada de datos y fallas del sistema con los resultados de las pruebas de seguimiento. Del mismo modo, las enfermeras y los proveedores pueden usar mensajes de texto seguros para comunicarse, pero la investigación ha puesto de relieve las preocupaciones sobre la fatiga de la alarma, los errores de comunicación y la omisión de la comunicación verbal crítica. Otra investigación que evalúa el impacto de las entregas mediadas por computadora también ha concluido que la comunicación oral sigue siendo un componente esencial de la comunicación efectiva y precisa entre los proveedores y que no debe pasarse por alto a medida que el uso de HIT continúa aumentando.
Lecciones aprendidas de COVID-19
Durante la pandemia de COVID-19 del año pasado, la fuerza laboral de atención médica se ha enfrentado a desafíos sin precedentes que han requerido respuestas innovadoras, creativas y ágiles a entornos difíciles y dinámicos en la primera línea de atención. La comunicación entre proveedores es una de las muchas funciones que se ha adaptado durante este período para lograr el distanciamiento médico y reaccionar a otros cambios. Los artículos publicados en 2020 destacaron una serie de prácticas de comunicación prometedoras implementadas en respuesta a COVID-19. Algunos ejemplos son:
Toma de decisiones transparente y comunicación continua con la fuerza laboral, utilizando todas las modalidades de comunicación disponibles.
La comunicación a distancia con los miembros del equipo interdisciplinario facilitada por la tecnología, lo que permite una integración más fluida en el redondeo y las reuniones cotidianas, y la inclusión de cuidadores familiares.
Uso y funcionalidad ampliados de la telemedicina para permitir el diagnóstico remoto y la comunicación con el paciente.
Aprendizaje comunitario interdisciplinario a través de plataformas populares de redes sociales.
A medida que se reanuda la atención habitual, las instituciones pueden encontrar que muchos o todos estos ejemplos tienen el potencial de mejorar las prácticas de comunicación y la seguridad de la atención mucho más allá de la pandemia actual.
Conclusión
A pesar de los desafíos enfrentados este año y el énfasis en promover la distancia física, las publicaciones en 2020 han demostrado que los esfuerzos persistentes continúan para evaluar y mejorar la comunicación de la atención médica. Algunos de estos esfuerzos han sido en respuesta directa a los cambios impuestos por la pandemia de COVID. En el futuro, las áreas y consideraciones específicas identificadas en la literatura subrayan la necesidad de futuras investigaciones. El primero es la necesidad de mejores herramientas y enfoques para comunicar la seguridad de los medicamentos con los pacientes. El éxito probablemente dependerá del uso de una combinación de HIT centrado en el paciente / familia y asesoramiento, entrenamiento y seguimiento dirigidos por farmacéuticos. Por ejemplo, una encuesta de más de 500 obstetras / ginecólogos indicó una oportunidad para mejorar las herramientas disponibles para comunicarse sobre la seguridad de los medicamentos relacionados con el embarazo. El segundo es la necesidad de desarrollar herramientas de transición efectivas que se alineen con los requisitos de la Ley de Asesoramiento, Registro, Habilitación (CARE) del Cuidador, en particular anotando información sobre los miembros de la familia del paciente y comunicándose con ellos antes de que el paciente regrese a la comunidad. Finalmente, se necesita investigación para comprender mejor los enfoques de comunicación aplicados durante la pandemia de COVID-19 y probarlos como parte de la atención habitual. De cara al futuro, a medida que la prestación de atención médica busca una mejor «nueva normalidad», necesitamos aprender más sobre las prácticas de comunicación y su viabilidad, eficiencia e impacto en los resultados de seguridad. Si bien la pandemia infligió consecuencias catastróficas a las víctimas y a quienes las cuidan, las lecciones aprendidas sobre la comunicación óptima durante la pandemia son prometedoras para mejoras en el futuro. Los avances en HIT ciertamente serán parte de una estrategia exitosa, pero solo si está bien diseñada con la conciencia de que no es una panacea. Los hallazgos de la investigación sugieren que se necesitan soluciones bien informadas que combinen de manera efectiva tanto el «alto contacto» como la «alta tecnología» para abordar los desafíos de comunicación generalizados y complejos que aún enfrenta la atención médica.
Autores
Jeffery L Schnipper, MD, MPH Research Director, Division of General Internal Medicine and Primary Care Director of Clinical Research, Brigham Health Hospital Medicine Unit Professor of Medicine, Harvard Medical School Boston, MA
Eleanor Fitall, MPH Senior Research Associate, IMPAQ Health IMPAQ International Washington, DC
Kendall K. Hall, MD, MS Managing Director, IMPAQ Health IMPAQ International Columbia, MD
Bryan Gale, MA Analista Senior de Investigación, IMPAQ Health IMPAQ International Columbia, MD
Introducción de la herramienta National Early Warning Score:
La escala NEWS (National Early Warning Score) se introdujo por primera vez en el sistema de salud de Reino Unido en el año 2012 y fue creada para identificar por medio de un puntaje objetivo los llamados «puntos de alerta temprana» (EWS) es decir aquellas manifestaciones basadas en parámetros clínicos en el paciente que pueden ser útiles para ayudar a determinar su estado de gravedad y la necesidad de ser sometido a intervenciones clínicas inmediatas.
En la actualidad y posterior a su actualización a su segunda versión, numerosas publicaciones a nivel mundial y diversos estudios clínicos observaciones han abogado por su utilización sobretodo enfocada a los servicios de emergencia encontrando inclusive importancia clínica en relación al pronóstico del paciente grave mediante su aplicación desde el ámbito prehospitalario.
En la actualidad esta escala se ha convertido en una herramienta útil para el médico de urgencias ya que se ha constituido como una herramienta útil para realizar el triage inicial además de tener otros usos como por ejemplo el ayudar a identificar mejor a los pacientes con probabilidad de cursar con sepsis inclusive con mayor sensibilidad que el Quick Sofa y la necesidad de requerir de intervenciones médicas tempranas destacando que un puntaje de NEWS de 5 o más como el punto de umbral clave para determinar una respuesta urgente además de reconocer la desaturación por oximetría de pulso o la necesidad de oxigeno suplementario y el deterioro neurológico como datos clínicos de inestabilidad clínica en el paciente que los presenta.
La escala NEWS se basa en un sistema de puntaje simple en el que se asigna una puntuación a las mediciones fisiológicas, ya registradas en la práctica habitual, cuando los pacientes se presentan o están siendo monitoreados en el hospital siendo seis los parámetros fisiológicos simples que forman la base de este sistema de puntaje:
1 Frecuencia respiratoria
2 Saturación de oxígeno
3 Presión arterial sistólica
4 Frecuencia cardiaca
5 Nivel o estado de alerta
6 Temperatura
Dependiendo del resultado de la puntuación, el informe proporciona recomendaciones sobre la frecuencia de la monitorización, la urgencia de la revisión clínica y los requisitos de competencia del equipo médico necesarios para llevar a cabo una respuesta inmediata y con intervenciones específicas. El resultado enfatiza la importancia de garantizar que los equipos de respuesta inmediata estén disponibles las 24 horas, los 7 días de la semana sobretodo en los hospitales que atienden pacientes graves o críticos haciendo énfasis en su determinación en los primeros minutos de la llegada del paciente a la sala de urgencias.
La escala NEWS (National Early Warning Score) se introdujo por primera vez en el sistema de salud de Reino Unido en el año 2012 y fue creada para identificar por medio de un puntaje objetivo los llamados «puntos de alerta temprana» (EWS) es decir aquellas manifestaciones basadas en parámetros clínicos en el paciente que pueden ser útiles para ayudar a determinar su estado de gravedad y la necesidad de ser sometido a intervenciones clínicas inmediatas.
En la actualidad y posterior a su actualización a su segunda versión, numerosas publicaciones a nivel mundial y diversos estudios clínicos observaciones han abogado por su utilización sobretodo enfocada a los servicios de emergencia encontrando inclusive importancia clínica en relación al pronóstico del paciente grave mediante su aplicación desde el ámbito prehospitalario.
En la actualidad esta escala se ha convertido en una herramienta útil para el médico de urgencias ya que se ha constituido como una herramienta útil para realizar el triage inicial además de tener otros usos como por ejemplo el ayudar a identificar mejor a los pacientes con probabilidad de cursar con sepsis inclusive con mayor sensibilidad que el Quick Sofa y la necesidad de requerir de intervenciones médicas tempranas destacando que un puntaje de NEWS de 5 o más como el punto de umbral clave para determinar una respuesta urgente además de reconocer la desaturación por oximetría de pulso o la necesidad de oxigeno suplementario y el deterioro neurológico como datos clínicos de inestabilidad clínica en el paciente que los presenta.
El uso de la escala NEWS proporciona una oportunidad para estandarizar la capacitación y la acreditación de todo el personal dedicado a la atención de los pacientes graves en los hospitales así como en el ambiente prehospitalario. Por todo lo anterior es recomendable realizar acciones de difusión para que esta escala sea conocida desde el pregrado y por todos los profesionales médicos, de enfermería y profesionales de la salud relacionados con la medicina de urgencias.
Los invito a conocer mas del tema y a revisar el último reporte del 2017 emitido por el Real Colegio Médico de Londres con la finalidad de estar familiarizado con esta escala pero sobretodo los invitamos a utilizarla en sus servicios de urgencias además de propiciar el desarrollo de nuevos estudios de investigación para evaluar su efectividad.
Investigaciones recientemente realizadas:
Prognostic Accuracy of Early Warning Scores for Clinical Deterioration in Patients With COVID-19
Los Early Warning Scores (EWS) son una variedad de sistemas de puntuación fisiológica ampliamente utilizados en el mundo. Estos sistemas se basan en índices de cabecera que se pueden obtener fácil y rápidamente, como la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria, la presión arterial sistólica y la saturación de oxígeno periférico (SpO 2 ), lo que permite identificar de manera rápida y precisa a los pacientes con alto riesgo de deterioro clínico. Ahora, se desarrollaron varios EWS para el reconocimiento temprano del deterioro clínico. El National Early Warning Score (NEWS), el EWS más común, fue recomendado inicialmente por el Royal College of Physicians (RCP) ( 10 ). Se ha demostrado que NEWS se asoció con ingreso en UCI y muerte fuera de UCI ( 11 , 12). Su versión actualizada, National Early Warning Score 2 (NEWS2), con una nueva escala de puntuación de SpO 2 , fue publicada por el RCP en 2017 para mejorar la predicción del deterioro clínico en pacientes con insuficiencia respiratoria hipercápnica ( 13 ). También se han desarrollado recientemente otras versiones de EWS como Modified Early Warning Score (MEWS) ( 14 , 15 ) y Hamilton Early Warning Score (HEWS) ( 16 ) para mejorar el reconocimiento temprano de pacientes hospitalizados en riesgo de deterioro, con un grado significativo de variación en las variables clínicas y las ponderaciones asignadas.
Actualmente, las guías del RCP recomiendan el uso de NEWS2 para la evaluación inicial en pacientes con COVID-19 ( 17 ). Además, NEWS-C, una nueva versión de NEWS modificada, también se ha recomendado para decisiones de triaje en pacientes con COVID-19 ( 18 , 19 ). Sin embargo, las recomendaciones solo se basaron en opiniones de expertos y no se han validado por completo en pacientes con COVID-19.
Antecedentes: se han recomendado las puntuaciones de alerta temprana (EWS), incluida la puntuación de alerta temprana nacional 2 (NEWS2) y NEWS modificada (NEWS-C), para la decisión de triaje en pacientes con COVID-19. Sin embargo, la efectividad de estos EWS en COVID-19 no ha sido completamente validada. El estudio tuvo como objetivo investigar el valor predictivo de EWS para detectar el deterioro clínico en pacientes con COVID-19.
Métodos: Entre el 7 de febrero de 2020 y el 17 de febrero de 2020, los pacientes confirmados con COVID-19 fueron evaluados para este estudio. Los resultados fueron el deterioro temprano de la función respiratoria (EDRF) y la necesidad de soporte respiratorio intensivo (IRS) durante el proceso de tratamiento. El EDRF se definió como cambios en el componente respiratorio de la puntuación de la evaluación secuencial de insuficiencia orgánica (SOFA) en el día 3 (ΔSOFA resp = SOFA resp en el día 3–SOFA respal ingreso), en el que el valor positivo refleja deterioro clínico. El IRS se definió como el uso de oxigenoterapia con cánula nasal de alto flujo, ventilación mecánica no invasiva o invasiva. Los rendimientos de EWS, incluidos NEWS, NEWS 2, NEWS-C, Modified Early Warning Scores (MEWS), Hamilton Early Warning Scores (HEWS) y evaluación rápida de insuficiencia orgánica relacionada con la sepsis (qSOFA) para predecir EDRF e IRS, se compararon utilizando el área bajo la curva característica operativa del receptor (AUROC).
Resultados: Un total de 116 pacientes fueron incluidos en este estudio. De ellos, 27 pacientes (23,3%) desarrollaron EDRF y 24 pacientes (20,7%) requirieron RRI. Entre estos EWS, NEWS-C fue el sistema de puntuación más preciso para predecir EDRF [AUROC 0,79 (IC 95 %, 0,69–0,89)] e IRS [AUROC 0,89 (IC 95 %, 0,82–0,96)], mientras que NEWS 2 tuvo el precisión más baja para predecir EDRF [AUROC 0,59 (IC 95 %, 0,46–0,720)] e IRS [AUROC 0,69 (IC 95 %, 0,57–0,81)]. Un NEWS-C ≥ 9 tuvo una sensibilidad del 59,3 % y una especificidad del 85,4 % para predecir EDRF. Para predecir el IRS, un NEWS-C ≥ 9 tuvo una sensibilidad del 75 % y una especificidad del 88 %.
Conclusiones: NEWS-C fue el sistema de puntuación más preciso entre los EWS comunes para identificar pacientes con COVID-19 en riesgo de EDRF y necesidad de IRS. El NEWS-C podría recomendarse como una herramienta de clasificación temprana para pacientes con COVID-19.
Ys A, K R. Comparison of Quick Sequential Organ Failure Assessment (Qsofa) and National Early Warning Score (News) in Covid-19 Patients and its Correlation with the Outcome. J Assoc Physicians India. 2022 Apr;70(4):11-12. PMID: 35443521
Es crucial identificar a los pacientes médicos en riesgo de deterioro en la etapa inicial mediante protocolos simples basados en parámetros fisiológicos. La puntuación qSOFA se introdujo como una puntuación clínica rápida junto a la cama para identificar a los pacientes con una sospecha de infección que tienen un mayor riesgo de un resultado deficiente. El National Early Warning Score (NEWS) fue desarrollado para mejorar la detección y respuesta al deterioro clínico en pacientes con enfermedad aguda. Hay escasez de literatura sobre el uso de estas puntuaciones en pacientes con infección por COVID 19. Este estudio tiene como objetivo comparar los sistemas de puntuación qSOFA y NEWS en el contexto de la infección por COVID-19 y su correlación con el resultado final de la enfermedad.
Se incluyeron un total de 100 pacientes en el estudio, de los cuales 17 murieron dentro de los 5 días y 37 murieron dentro de los 10 días y 30 murieron dentro de los 15 días posteriores a la presentación. q SOFA tuvo el mejor desempeño, en comparación con NEWS (auc de 5 días: .668, .621, auc de 10 días: .580, .569, auc de 15 días: .625, .511) con q SOFA teniendo sensibilidad de 90.2% mientras que el de noticias es de 95.1% donde como especificidad de q SOFA es de 40.7% y el de NEWS es de 47.5%.
Conclusión: la puntuación qSOFA es más precisa en la predicción de la mortalidad a 5, 10 y 15 días que la puntuación NEWS en pacientes con COVID 19. En entornos de recursos limitados, es una herramienta económica y simple para la identificación temprana de pacientes con COVID 19 de alto riesgo.
Antecedentes: Se sugiere que la puntuación de evaluación secuencial rápida de la insuficiencia orgánica (qSOFA) se utilice para el cribado de pacientes con un alto riesgo de deterioro clínico en las salas generales, lo que podría considerarse simplemente como una puntuación general de alerta temprana.
Sin embargo, la comparación de los ingresos no seleccionados para resaltar los beneficios de introducir qSOFA en hospitales que ya utilizan la Puntuación de Alerta Temprana Modificada (MEWS) sigue sin estar clara.
Se intentó comparar qSOFA con NEWS para predecir el deterioro clínico en pacientes de sala general independientemente de la sospecha de infección.
Métodos: El rendimiento predictivo de qSOFA y NEWS para el paro cardíaco en el hospital (IHCA) o la transferencia inesperada de la unidad de cuidados intensivos (UCI) se comparó con las áreas bajo el análisis de la curva de características operativas del receptor (AUC) utilizando las bases de datos de signos vitales recopilados de pacientes adultos hospitalizados consecutivos durante 12 meses en cinco hospitales participantes en Corea.
Resultados: De los 173.057 pacientes hospitalizados incluidos para el análisis, 668 (0,39%) experimentaron el resultado compuesto. La discriminación para el resultado compuesto para el PME (AUC, 0,777; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,770–0,781) fue mayor que para el qSOFA (AUC, 0,684; IC del 95%, 0,676–0,686; P < 0,001). Además, la MEWS fue mejor para la predicción de IHCA (AUC, 0,792; IC del 95%, 0,781–0,795 vs. AUC, 0,640; IC del 95%, 0,625–0,645; P < 0,001) y transferencia inesperada de UCI (AUC, 0,767; IC del 95%, 0,760–0,773 vs. AUC, 0,716; IC del 95%, 0,707–0,718; P < 0,001) que qSOFA. El uso del MEWS en un punto de corte de ≥ 5 reclasificaría correctamente el 3.7% pacientes de la puntuación qSOFA ≥ 2. La mayoría de los pacientes cumplieron con los criterios mews ≥ 5 13 horas antes del resultado compuesto en comparación con 11 horas para la puntuación qSOFA ≥ 2.
Conclusión: NEWS es más preciso que la puntuación qSOFA para predecir IHCA o transferencia inesperada de UCI en pacientes fuera de la UCI. Nuestro estudio sugiere que qSOFA no debe reemplazar a NEWS para identificar a los pacientes en las salas generales en riesgo de mal resultado.
Prognostic Accuracy of the SIRS, qSOFA, and NEWS for Early Detection of Clinical Deterioration in SARS-CoV-2 Infected Patients.
La tasa de letalidad de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se estima entre el 4,3% y el 11,0%. Actualmente no existe un tratamiento antiviral efectivo para el COVID-19. Por lo tanto, el reconocimiento temprano de los pacientes con alto riesgo es importante.
MÉTODOS:
Se realizó un estudio observacional retrospectivo de 110 pacientes con infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo. Comparamos la efectividad de tres sistemas de puntuación: el Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS), la Evaluación Secuencial Rápida de la Insuficiencia Orgánica (qSOFA) y los sistemas de Puntuación Nacional de Alerta Temprana (NEWS), para predecir el pronóstico de COVID-19. Para estas evaluaciones se utilizó el área bajo la curva de características operativas del receptor (AUROC), y se utilizaron las curvas de supervivencia de Kaplan-Meier para identificar el riesgo acumulado de mortalidad a los 28 días de acuerdo con la estratificación de NEWS.
RESULTADOS:
Para predecir la mortalidad a los 28 días, NEWS fue superior a qSOFA (AUROC, 0,867 vs. 0,779, P < 0,001), mientras que no hubo diferencias significativas entre NEWS y SIRS (AUROC, 0,867 vs. 0,639, P = 0,100). Para predecir resultados críticos, NEWS fue superior tanto a SIRS (AUROC, 0,918 vs. 0,744, P = 0,032) como a qSOFA (AUROC, 0,918 vs. 0,760, P = 0,012). El tiempo de supervivencia fue significativamente más corto para los pacientes con NEWS ≥ 7 que para los pacientes con NEWS < 7.
CONCLUSIÓN:
El cálculo de las NEWS en el momento del ingreso hospitalario puede predecir resultados críticos en pacientes con COVID-19. La intervención temprana para pacientes de alto riesgo puede mejorar los resultados clínicos en pacientes con COVID-19.
El score News debería ser incluido en nuestros registros electrónicos de historia clínica, para que la enfermería lo utilice y con ello mejorar la comunicación asertiva con los médicos de la sala y con los cuidados críticos y fundamentalmente anticiparse en las intervenciones y manejar las alertas tempranas.
Las fallas de comunicación entre el personal de atención médica son contribuyentes significativos a los errores médicos y al daño al paciente.1 Cuando se usan de manera consistente, los grupos, una técnica para mejorar la comunicación del equipo, son una forma efectiva y eficiente para que los equipos de atención médica compartan información, revisen su desempeño, señalen proactivamente las preocupaciones de seguridad, aumenten la responsabilidad y garanticen que las intervenciones de seguridad estén integradas en el sistema.2-4 Los huddles empoderan e involucran al personal de primera línea en la identificación de problemas y construyen una cultura de colaboración y calidad, mejorando así la capacidad de brindar una atención más segura.2,3,5
Se ha demostrado que los aglomeraciones mejoran la seguridad del paciente en una variedad de áreas, como la cirugía en el sitio equivocado, los errores de medicación, la mala higiene de las manos, el deterioro clínico no reconocido, los eventos de seguridad graves y los cuasi accidentes.2,3 Las reuniones aumentan la responsabilidad individual y colectiva por la seguridad del paciente, designan un tiempo fijo durante la jornada laboral o el turno para centrarse en la coordinación de la atención, facilitan la aclaración inmediata cara a cara de los problemas, resultan en menos interrupciones durante el resto de la jornada laboral y fomentan una cultura de empoderamiento y colaboración en los equipos de atención médica.2,3,5
Definición
Una reunión de seguridad, en el contexto de la prestación de atención médica, es una reunión corta que involucra a miembros interdisciplinarios del equipo de atención médica, de no más de 10-15 minutos de duración, que permite proactivamente a los equipos centrarse en la seguridad del paciente, facilitando así la comunicación del equipo.6 El objetivo general de la reunión de seguridad es revisar el trabajo del día anterior para identificar problemas de seguridad, así como para identificar proactivamente las preocupaciones de seguridad para los pacientes que se verán en el día actual. El propósito de la reunión es compartir información y resaltar las preocupaciones a las que se debe hacer un seguimiento, no resolver problemas. Idealmente, las preocupaciones planteadas durante las reuniones se dirigen a la persona o grupos apropiados para su resolución, como supervisores o comités de seguridad del paciente.7 Los grupos de seguridad también se denominan sesiones informativas de seguridad diarias, registros diarios o llamadas de seguridad diarias.
Estructura
Por lo general, se produce una reunión a una hora y lugar constantes al comienzo de la jornada laboral en entornos ambulatorios, y al comienzo de cada turno importante en la cirugía ambulatoria y las unidades de hospitalización.6 El proceso de reunión es más eficiente si los miembros del equipo se paran frente a un tablero de administración visual que proporciona información sobre la agenda para la reunión, los problemas de seguridad actuales y el rendimiento en las métricas de seguridad. La expectativa de que los participantes permanezcan de pie aumenta la probabilidad de que la reunión siga siendo breve. Es importante asegurarse de que la ubicación de los grupos y los tableros de administración visual cumpla con los estándares de privacidad del paciente en cada organización de atención médica.6
El líder de la reunión le da a cada miembro del equipo la oportunidad de contribuir recorriendo el grupo e invitando a cada individuo a compartir una observación positiva y una preocupación sobre la seguridad del paciente del día anterior. El líder del equipo anima a los demás a escuchar y evitar interrumpir a la persona que habla. Los problemas con equipos no funcionales o defectuosos, o las preocupaciones sobre las habitaciones de los pacientes se incluyen en estas discusiones. TeamSTEPPS recomienda la técnica «Concern-Uncomfortable-Safety Event» (CUS) para minimizar la ambigüedad en la comunicación de la gravedad de los problemas de seguridad del paciente.7 Esta técnica de comunicación utiliza niveles crecientes de declaraciones asertivas como «Estoy preocupado», «Estoy incómodo» o «esto es un problema de seguridad» para transmitir claramente la gravedad del evento al oyente.8
Un miembro designado del equipo señala los problemas que deben ser seguidos y la persona responsable de este seguimiento en la junta de administración visual. La ventaja de rastrear los elementos de seguimiento en el tablero de administración visual es que los miembros del equipo pueden indicar y compartir, en tiempo real, cómo y cuándo se han seguido y resuelto los problemas de seguridad.
Después de una revisión del día anterior, el siguiente paso es que un miembro designado del equipo obtenga una vista previa de los pacientes seleccionados que se verán ese día que pueden estar en riesgo de posibles problemas de seguridad del paciente y que describa planes para prevenir y abordar esos problemas. Los ejemplos incluyen pacientes que pueden estar tomando medicamentos que podrían aumentar su riesgo de caídas o sangrado, pacientes con catéteres venosos o urinarios centrales permanentes, o pacientes con nombres similares. Una forma eficiente de registrar y rastrear estas discusiones es usar un tablero de administración visual que tenga una tabla para enumerar a los pacientes y los problemas de seguridad.
El líder de la reunión proporciona actualizaciones sobre anuncios e iniciativas de seguridad del paciente relevantes recientes o futuros, como cambios en los medicamentos de alta alerta y el cumplimiento de las listas de verificación estandarizadas, que idealmente se publican para futuras referencias en el tablero de administración visual.6 El líder luego agradece a los asistentes y anuncia que la reunión ha concluido, lo que indica claramente al personal que ahora pueden pasar a su próxima tarea. Idealmente, los líderes de seguridad del paciente en la organización están invitados a asistir a las reuniones periódicamente para mantenerlos actualizados sobre el proceso de reunión y los problemas de seguridad actuales y emergentes en toda la organización.
Figura 1: Tarjeta de bolsillo con agenda de reunión de seguridad del paciente
Contexto
Las organizaciones de alta confiabilidad (HRO), como las industrias de aviación y energía nuclear, están diseñadas para funcionar de manera segura y confiable a pesar de su complejidad intrínseca e imprevisibilidad.9 Los huddles se emplean en las HRO para permitir que el personal de primera línea comparta proactivamente las preocupaciones de seguridad. Los huddles ilustran la aplicación de los cinco principios clave de las HRA, a saber, el seguimiento activo de eventos inesperados y cuasi accidentes (preocupación por el fracaso), la identificación de las causas fundamentales de los incidentes de seguridad (renuencia a simplificar), el reconocimiento de la naturaleza compleja e impredecible de la atención médica (sensible a las operaciones), el abordaje rápido de los problemas que se plantean (compromiso con la resiliencia) y el reconocimiento de que el personal de primera línea está bien posicionado para reconocer posibles fallas y oportunidades. para la mejora (deferencia a la experiencia).9
La Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica y el Departamento de Defensa desarrollaron TeamSTEPPS 2.0 como una metodología para mejorar el trabajo en equipo y la comunicación entre los equipos de atención médica y para fomentar una cultura de seguridad del paciente. Los huddles se recomiendan como una herramienta de trabajo en equipo en TeamSTEPPS para aumentar la conciencia situacional: la capacidad de las personas para monitorear e identificar señales en su entorno que aumentan su probabilidad de reconocer aberraciones y su influencia en la seguridad del paciente.7,8
Al planificar la implementación de un grupo en un nuevo entorno, se debe prestar atención a la mitigación de los desafíos potenciales, que incluyen limitaciones de tiempo, personal, carga de trabajo y la posibilidad de reforzar las jerarquías si no se enfatiza la participación activa de los miembros del equipo junior desde el principio.3,4
Aunque este manual se centra en las reuniones como un mecanismo para garantizar la seguridad del paciente en las organizaciones de atención médica, las reuniones se pueden usar en cualquier entorno para mejorar el intercambio de información, revisar el flujo de trabajo y compartir planes de atención al paciente con el objetivo de garantizar una atención de alta calidad y optimizar la comunicación del equipo.10
Por ejemplo, los grupos se pueden usar en el entorno de la clínica ambulatoria para identificar las brechas de atención preventiva y las necesidades de manejo de enfermedades crónicas en pacientes programados para citas ese día, o para anunciar la disponibilidad de vacunas contra la influenza estacional o nuevas pruebas en el punto de atención en la clínica. Los huddles son una técnica de comunicación eficiente para permitir a los equipos compartir información, identificar inquietudes, colaborar e involucrar efectivamente a los miembros del equipo interdisciplinario.
Sostiene en este artículo que los compromisos morales de las profesiones, los valores que sostienen deben complementar a la corrección de los determinantes sociales de la salud, convirtiéndonos de esta forma en un agente activo de cambio. la construcción de la equidad es la causas de las causas, implica menor desigualdad en la distribución del ingreso, y calidad desde el acceso. Cobertura universal de salud. Asegurar actuaciones sobre el cambio climático. Mejor trato de la inmigración. Ordenar la migración interna. Modificar todo los resquicios abusivos con los postergados. Combatir el hambre y falta de vivienda. El 40% de nuestra comida se desperdicia. Asegurar la integridad de nuestras instituciones democráticas.
La fuente de lo que el filósofo Immanuel Kant llamó “la ley moral interior” puede ser misteriosa, pero su papel en el orden social no lo es. En cualquier nación que no sea una dictadura, alguna forma de pacto moral, implícito o explícito, debe ser la base de una sociedad justa.Sin un sentido común de lo que es “correcto”, los grupos se fracturan y los fragmentos vagan.La ciencia y el conocimiento pueden guiar la acción; no provocan acción.
No existe ninguna duda científica de que, en la mayoría de los casos, las circunstancias ajenas a la atención médica fomentan o deterioran la salud. Excepto por unos pocos servicios preventivos clínicos, la mayoría de los hospitales y consultorios médicos son talleres de reparación que intentan corregir el daño de las causas denominadas colectivamente «determinantes sociales de la salud». Marmot 1los ha resumido en 6 categorías: condiciones de nacimiento y primera infancia, educación, trabajo, las circunstancias sociales en el cuidado de los ancianos, una colección de elementos de resiliencia comunitaria (como transporte, vivienda, seguridad y un sentido de autoeficacia comunitaria). ) y, transversalmente, lo que él denomina “equidad”, que generalmente equivale a una redistribución eficiente de la riqueza y los ingresos para garantizar la seguridad social y económica y la equidad básica. Una acción directa para mejorar la justicia social.
Galea 2ha catalogado los determinantes sociales en un grano algo más fino, destacando, por ejemplo, la violencia armada, la soledad, las toxinas ambientales y una docena de causas más.
El poder de estos factores sociales es enorme en comparación con el poder de la atención médica para contrarrestarlos. Una metáfora común para las disparidades sociales y de salud es la vista del «mapa del metro» de la esperanza de vida, que muestra la esperanza de vida de las personas que residen en el vecindario de una parada de tren o metro. Desde el centro de Manhattan hasta el sur del Bronx en la ciudad de Nueva York, la esperanza de vida se reduce en 10 años: 6 meses por cada minuto en el metro. Entre Chicago Loop y el lado oeste de la ciudad, la diferencia en la esperanza de vida es de 16 años. A nivel de población, ninguna intervención médica existente o concebible entra dentro de un orden de magnitud del efecto del lugar sobre la salud. Marmot también estimó que si la población estuviera libre de enfermedades cardíacas, la esperanza de vida humana aumentaría en 4 años, 1apenas el 25% del efecto asociado con vivir en las zonas más ricas de Chicago en lugar de las más pobres.
¿Cómo invierten los humanos en su propia vitalidad y longevidad? La respuesta parece ilógica. En las naciones ricas, la ciencia apunta a causas sociales, pero la mayoría de las inversiones económicas no se acercan a esas causas. Los talleres de reparación grandes y costosos (como los centros médicos y los servicios de emergencia) están trabajando duro, pero las instalaciones mínimas están disponibles para prevenir el daño. En los EE. UU. en este momento, 40 millones de personas pasan hambre, casi 600 000 están sin hogar, 2,3 millones están en prisiones y cárceles con servicios mínimos de salud (70% de los cuales sufren enfermedades mentales o abuso de sustancias), 40 millones viven en la pobreza, 40 % de los mayores vive en soledad, y el transporte público en las ciudades está en decadencia. Hoy, en todas partes, como el asesinato de George Floyd y las protestas posteriores dejan en claro una vez más, el racismo estructural profundo continúa su trabajo crónico y destructivo. En semanas recientes,
Décadas de investigación sobre las verdaderas causas de la mala salud, una larga serie de informes pedigrí y voces de defensa de la salud pública no han cambiado esta inversión insuficiente en el bienestar humano real. Dos posibles fuentes de fondos parecen lógicamente posibles: (a) aumentar los impuestos para permitir que los gobiernos mejoren los determinantes sociales, o (b) transferir una fracción sustancial de los gastos de salud de un sistema de hospitales sobreconstruido, caro, derrochador y francamente confiscatorio. y atención especializada para abordar los determinantes sociales en su lugar. Cualquiera de los dos es lógicamente posible, pero ninguno es políticamente posible, al menos no hasta ahora.
Tampoco sucederá a menos y hasta que un ataque contra el racismo y otros determinantes sociales de la salud esté motivado por la aceptación de los determinantes morales de la salud, incluido, lo que es más importante, un fuerte sentido de solidaridad social en los EE. UU. “Solidaridad” significaría que las personas en los EE. UU. legítima y adecuadamente pueden depender unas de otras para ayudar a asegurar las circunstancias básicas de una vida saludable, no menos de lo que dependen legítimamente unas de otras para asegurar la defensa de la nación. Si ese fuera el imperativo moral, el gobierno —principal expresión de la responsabilidad compartida— defendería y mejoraría la salud con la misma energía con la que defiende la integridad territorial.
Imagine, por un momento, que la ley moral interna ordenara un esfuerzo compartido para asegurar la salud de las comunidades. Imagínese, además, que las profesiones curativas juntas se vieran a sí mismas como portadoras de esa noticia y líderes de ese cambio. ¿En qué insistirían y ayudarían a liderar los médicos, las enfermeras y las instituciones de atención médica de los EE. UU., como una agenda para la acción? A continuación se incluye una breve lista de los elementos de primer orden de una campaña guiada moralmente por una mejor salud.
Estados Unidos ratificación de los tratados y convenciones de derechos humanos básicos de la comunidad internacional. Estados Unidos, el único entre las democracias occidentales, no ha ratificado una larga lista de acuerdos básicos de las Naciones Unidas sobre derechos humanos, incluidos el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, la Convención sobre la eliminación de todas las formas de discriminación contra la mujer, la Convención sobre los Derechos del Niño, la Convención Internacional sobre la Protección de los Derechos de Todos los Trabajadores Migratorios y de sus Familiares, y la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Realización en el estatuto de la salud como un derecho humano en los EE.UU. El número de personas sin seguro en los EE. UU. es de 30 millones y sigue aumentando. Ninguna otra nación rica en la tierra tolera eso.
Restaurar el liderazgo de EE. UU. para revertir el cambio climático. Estados Unidos está casi solo en su retirada del Acuerdo de París.
Lograr una reforma radical del sistema de justicia penal de los Estados Unidos. Estados Unidos tiene, con mucho, la tasa de encarcelamiento más alta del mundo, y encarcela a personas de color entre 5 y 7 veces más que a personas blancas.
Poner fin a las políticas de exclusión y lograr una reforma migratoria compasiva. La violencia patrocinada por el estado, el abuso infantil y la separación familiar debido a las políticas estadounidenses siguen siendo generalizados en la frontera sur. El Congreso ha fallado repetidamente en promulgar una reforma migratoria.
Acabar con el hambre y la falta de vivienda en los Estados Unidos. Estos son problemas completamente abordables.
Restaurar el orden, la dignidad y la equidad en las instituciones democráticas de los EE. UU. y garantizar el derecho del voto de cada persona a contar por igual. La ciencia está bajo ataque dentro de agencias estadounidenses cruciales, las tácticas de supresión de votantes continúan y el Colegio Electoral, en el que el peso del voto de un ciudadano varía en un factor de 70 de un estado a otro, es profundamente antidemocrático. 3
Para muchos médicos y enfermeras de EE. UU. que se capacitaron, están comprometidos y tienen experiencia en el tratamiento de problemas de salud en pacientes individuales, esta lista de campaña puede parecer fuera de lugar. Sin embargo, si la ley moral interior dictara que el objetivo compartido es la salud, y si la lógica aconsejara que la ciencia debe ser la guía para la inversión y que el esfuerzo debe ser comunitario, no solo individual, entonces la lista anterior sería una forma clara y racional de -Lista de tareas para comenzar con el bienestar. La agenda incluye, pero de ninguna manera se limita a, asegurar la atención a los pacientes con enfermedades y padecimientos, sin importar cómo adquirieron sus condiciones de salud. Pero abarca ampliamente las circunstancias sociales actuales más tóxicas, incluido el racismo institucional, que hacen que las personas, especialmente las personas de color y de bajos ingresos, se enfermen y lesionen en primer lugar.
No existe fuente de poder suficiente para lograr las inversiones requeridas aparte del descubrimiento de la ley moral interna, con todo su “asombro”, como escribió Kant. El statu quo es simplemente demasiado fuerte. Los intereses creados en el sistema de salud son demasiado profundos, orgullosos y comprensiblemente farisaicos; las fuerzas económicas y de cabildeo de la comunidad inversora y las corporaciones multinacionales son demasiado dominantes; y las cartas políticas están demasiado apiladas contra un cambio profundo.
La fuerza moral del liderazgo profesional también puede ser poderosa, una vez arraigada y movilizada. Surge una pregunta difícil: ¿deberían las profesiones de la salud y sus instituciones asumir este redireccionamiento? Para usar una lengua vernácula reciente, ¿cuál es el «carril» de la atención médica?
Las personas honestas y compasivas no están de acuerdo sobre el papel adecuado de la atención médica para mejorar las condiciones sociales, contrarrestar la inequidad y luchar contra el racismo estructural. Algunos dicen que debería permanecer enfocado en lo tradicional: cuidar la enfermedad. Otros (este autor entre ellos) creen que es importante y apropiado ampliar el papel de los médicos y las organizaciones de atención de la salud para exigir y apoyar la reforma social.
Las enojadas y desesperadas víctimas de la inequidad, y sus simpatizantes, que marchan en las calles de los EE. UU. se desesperan en parte porque ellos, sus padres, sus abuelos y las generaciones anteriores han estado esperando demasiado tiempo. No encuentran ninguna ley moral en evidencia, ningún contrato social bilateralmente intacto. No creen en las promesas de cambio, porque durante demasiado tiempo la gente permanece hambrienta y sin hogar, con las puertas de la justicia cerradas durante tanto tiempo.
¿Qué acciones específicas pueden tomar los individuos y las organizaciones hacia la campaña moralmente guiada esbozada arriba? Los médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud pueden hablar, escribir artículos de opinión, trabajar con organizaciones comunitarias dedicadas a los temas enumerados y, lo más importante de todo, votar y asegurarse de que sus colegas voten los días de las elecciones. Las organizaciones también pueden actuar: pueden ponerse en contacto con las autoridades locales de justicia penal y desarrollar programas para garantizar la atención adecuada de las personas encarceladas y crear vías de reinserción laboral y social para las personas que salen de la cárcel. Pueden identificar las necesidades de vivienda y seguridad alimentaria en las comunidades locales, establecer objetivos de mejora y gestionar el progreso como para cualquier proyecto de mejora de la salud. Pueden pagar a todo el personal salarios suficientes para una vida sana, muy por encima del salario mínimo legal. Pueden cabildear más por la cobertura universal del seguro de salud y la participación de los EE. UU. en las convenciones de derechos humanos que por las agendas habituales de mejores reembolsos y alivio regulatorio. Pueden examinar y trabajar contra el racismo implícito y estructural. Pueden hacer lo que sea necesario para garantizar la participación electoral universal para toda la fuerza laboral de atención médica.
Los sanadores están llamados a sanar. Cuando se rompe el tejido de las comunidades de las que depende la salud, se llama a los curanderos para repararlo. La ley moral interna insiste así. La mejora de los determinantes sociales de la salud será llevada finalmente a ebullición solo por el calor de los determinantes morales de la salud.
1.Marmot M. The Health Gap: The Challenge of an Unequal World. Bloomsbury; 2015.
2. Galea S. Well: What We Need to Talk About When We Talk About Health. Oxford University Press; 2019.
3. Wegman J. Let the People Pick the President: The Case for Abolishing the Electoral College. St Martin’s Press; 2020.
Dr. Carlos Alberto Díaz profesor titular Universidad ISALUD.
Cambios de los paradigmas de complejidad por la medicina basada en el valor, segura, de calidad, con un plan que asegure acceso y transiciones. Proactivo, para meterse en la historia natural de la enfermedad. haciendo crecer a los profesionales y que estén satisfechos de pertenecer a la organización y por último: definir el propósito que sirve la organización.
Cambio de paradigma : hacer una serie de pequeñas adaptaciones no conducirá a la transformación. Necesitas cambiar la forma en que haces las cosas tan profundamente que no hay vuelta atrás a como éramos antes. El Sistema de Conocimiento Profundo de Deming cambió el paradigma existente sobre la mejora de la calidad por la mejora continua de los procesos. El Triple Aim también representa un cambio de paradigma, agregando el cuarto y quinto objetivo. Que los trabajadores disfruten y se trabaje en la equidad.
Plan : la transformación necesita un plan para pasar del estado actual al estado futuro. Tu destino, y cómo vas a llegar a él, debe estar claro. Perseguir el objetivo triple requiere organizar y secuenciar nuevos enfoques para abordar viejos problemas. ¿Cuáles son los pasos que tomará, por ejemplo, para ayudar a conectar a los pacientes con diabetes con los recursos en su comunidad si necesitan ayuda con una alimentación saludable, ejercicio o acceso a medicamentos? ¿Quién debe participar en la creación de esa red de apoyo? Siempre hay que empezar por el incremento de las competencias a través de la capacitación.
Proactivo : emprender la transformación significa tomar el control y crear un camino en lugar de ser solo reactivo. La búsqueda significativa del Triple Objetivo requiere ir más allá de lidiar con las consecuencias de la enfermedad. Significa centrarse en la prevención y avanzar río arriba para crear salud y prevenir enfermedades. La esencia misma del objetivo triple es un cambio de la «reparación» reactiva a la construcción proactiva. La transformación proactiva de Triple Aim significa crear una cartera de proyectos equilibrados e integrados y un conjunto de medidas que funcionen en los tres dominios. También requiere medidas de equilibrio para no priorizar un dominio del objetivo triple a expensas de los demás. Que las personas den más que lo habitual. Estén atentos a proponer iniciativas.
Personas : solo se necesita uno de nosotros para hacer el cambio, pero la transformación es impulsada por muchos, no por unos pocos. Ninguna transformación puede ocurrir sin una masa crítica de personas dispuestas a comprometerse plenamente con nuevas formas de pensar y comportarse. Ningún líder de atención médica puede lograr el objetivo triple por sí solo. Su búsqueda requiere involucrar a las personas en todos los aspectos del sistema de atención médica y más allá.
Propósito : ¿A qué propósito sirve su organización? A menos que usted y su organización conozcan el verdadero significado de su trabajo, los cambios que realice no tendrán sentido. La transformación requiere personas con un propósito compartido para dar sentido a sus esfuerzos. Algunas organizaciones hablan de transformación, pero solo se comparan con otras. Esa no es suficiente motivación para desafiar el status quo. El Triple Objetivo requiere que tengamos un propósito claro y compartido en el centro mismo de lo que hacemos. El objetivo triple no es un fin en sí mismo, es un medio para un fin. El presidente emérito y miembro sénior del IHI, Don Berwick, habla sobre el objetivo triple como un objetivo único con tres dimensiones. Es la integración de esos tres lo que les da a las personas que persiguen el Triple Objetivo un sentido de propósito. Hoy tiene cinco dimensiones
«Porque el que tiene salud tiene esperanza; y el que tiene esperanza, lo tiene todo».—Owen Arthur (1)
La pandemia de COVID-19 ha subrayado muchas realidades existentes de nuestro sistema de atención médica, incluida la cantidad de asuntos de salud, cómo la salud y la economía están inextricablemente vinculadas, y la importancia de lograr la equidad en salud para lograr una buena salud para todos.
Se ha estimado antes de la pandemia de COVID-19 que las muertes prematuras y la pérdida de productividad asociadas con la mala salud le cuestan a los Estados Unidos alrededor de $ 3.2 billones (16% del PIB) anualmente (2). Además de eso, el Instituto de Mejora de la Atención Médica estima que las inequidades en salud le cuestan a los Estados Unidos aproximadamente $ 83 mil millones, una cifra que se prevé que crezca a $ 300 mil millones para el año 2050 (3). La pandemia de COVID-19 solo ha servido para resaltar estas tendencias, con estimaciones que sugieren una reducción del PIB real de los Estados Unidos entre el 4% y el 11% causada por los costos de salud relacionados con COVID (2).
Las conversaciones anteriores sobre la mejor manera de abordar estos impactos se han centrado en controlar los costos de la atención médica en lugar de promover la salud. Sin embargo, un informe del McKinsey Global Institute sugiere que priorizar la atención médica utilizando los enfoques existentes puede presentar una oportunidad económica de alrededor de $ 12 billones para 2040 (2). Teniendo en cuenta esto, tal vez sea hora de que reconsideremos la salud como una inversión en lugar de solo un costo y nos centremos en cómo optimizar realmente la atención médica y los sistemas de salud. ¿Quién puede argumentar en contra de la promesa de mejorar la salud mientras se acelera el crecimiento económico?
En 2007, el Instituto de Mejora de la Atención Médica introdujo el Triple Objetivo, un concepto de mejora de la experiencia del paciente, mejores resultados y menores costos como clave para la transformación de la atención médica (4). Unos años más tarde, el concepto evolucionó para ser conocido como «el objetivo cuádruple» para incluir el bienestar clínico. La investigación que muestra una disminución de la participación del médico y el agotamiento se correlacionaron directamente con una menor satisfacción del paciente, resultados de salud reducidos y costos más altos llevó a la comprensión de que el logro de los 3 objetivos iniciales necesarios para comenzar con el médico (5).
Hoy en día, el concepto está evolucionando rápidamente para convertirse en el «Objetivo Quíntuple», que incorpora la equidad en salud como otro elemento clave necesario para lograr realmente una mejor atención al paciente, resultados y costos (6). Sin comprender los determinantes sociales de la salud, que impulsan el 70% de los resultados de la atención médica, y sin un camino claro hacia adelante para resolver la equidad en salud, todos los intentos de transformar globalmente la atención cardiovascular serán inútiles (Figura 1 ).
Lograr este objetivo quíntuple es un objetivo digno que se vincula directamente con la misión del Colegio Americano de Cardiología (ACC) de transformar la atención cardiovascular y mejorar la salud del corazón. El Colegio y sus más de 54,000 miembros en todo el mundo tienen la oportunidad de impulsar soluciones reales y liderar en esta área, tanto en los Estados Unidos como a nivel mundial.
Por ejemplo, el ACC tiene la oportunidad de liderar la equidad en salud mediante el uso de nuestros datos de registro NCDR y otras fuentes de datos para tratar de comprender los impulsores de la salud cardiovascular. También debemos encontrar una manera de utilizar los datos sociodemográficos y clínicos a nivel individual y comunitario para comprender mejor las distintas necesidades de las poblaciones a las que servimos. Además, podemos desempeñar un papel importante para ayudar a combatir el sesgo implícito entre los médicos con el objetivo de mejorar la comunicación y el compromiso con los pacientes y, en última instancia, transformar la experiencia del paciente y los resultados de salud.
Otra área de enfoque se correlaciona con la intersección de la enfermedad cardiovascular con otros estados de enfermedad, como el cáncer, la diabetes, la enfermedad renal e incluso la obstetricia. La tendencia natural de la profesión cardiovascular a innovar y nuestro trabajo temprano para colaborar en todas las especialidades con los cirujanos nos coloca en una posición única tanto para convocar a las partes interesadas como para ayudar a desarrollar e implementar soluciones. La evolución de la cardiooncología y la cardioobstreticia como especialidades y el reconocimiento de las enfermedades cardiorrenales, cardiorreumatológicas y cardiometabólicas están ayudando a identificar mejor a los pacientes más temprano en el espectro de las enfermedades cardiovasculares y permitiendo una gran conciencia y educación en una gama más amplia de proveedores de atención médica, incluida la atención primaria.
Al pensar en estas intersecciones, también debemos pensar en la fuerza laboral de atención médica y cómo brindamos atención y cómo nos comunicamos. Con muy pocos cardiólogos para manejar la epidemia de enfermedades cardiovasculares en todo el mundo, debemos trabajar para desarrollar capacidades y crear sistemas coordinados de atención que aprovechen a los médicos de atención primaria, y cada miembro del equipo de atención médica puede ayudar a priorizar la atención preventiva, la promoción de la salud, así como la atención y el tratamiento de enfermedades.
Aprovechar la tecnología también es esencial. La transformación digital y nuestra capacidad para aprovechar las nuevas tecnologías que pueden permitirnos llegar a más personas, médicos y pacientes, con herramientas y educación ayudarán a que el puente de condiciones sea más fácil de navegar. Más del 65% de la población mundial (5.270 millones de personas) posee un teléfono celular, mientras que aproximadamente el 60% (>400 millones de personas) tiene acceso a Internet y a las redes sociales, respectivamente, lo que facilita compartir investigaciones y mejores prácticas y/o utilizar tecnología como la telesalud para brindar atención de manera rápida y eficiente y a un costo menor (7).
La Academia de ENT del ACC es un ejemplo de cómo ya estamos avanzando en esta área. La plataforma de educación creada para la comunidad de atención primaria en países de ingresos bajos y medios utiliza tecnología innovadora de aprendizaje electrónico para equipar a los proveedores de atención médica con educación continua de alta calidad disponible en cualquier momento y en cualquier lugar sobre temas que van desde enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedades respiratorias, diabetes e incluso salud mental. En <12 meses, >13,000 médicos de atención primaria han completado los cursos de la Academia de ENT.
El desafío en el futuro será garantizar que el acceso de banda ancha y el acceso a tecnologías potencialmente transformadoras sean escalables y sostenibles para que podamos tratar de conocer a los pacientes y los médicos donde se encuentren. También será importante encontrar formas de utilizar la tecnología para detectar factores sociales y / o proporcionar «atención médica» no médica o asistencia no aguda que pueda facilitar los servicios de salud en el hogar y, al mismo tiempo, combatir el aislamiento social y brindar apoyo a nuestra población que envejece.
El ACC tiene un sólido programa de innovación que observa de cerca la intersección de la tecnología y la atención médica, particularmente en las áreas de atención virtual, monitoreo remoto de pacientes y atención impulsada por inteligencia artificial. Creemos que la tecnología y la transformación digital de la atención médica ofrecen la mayor oportunidad para transformar el futuro de la prestación de atención médica en países de todo el mundo. Si seguimos enfocados en la construcción de plataformas digitales para brindar atención personalizada de alta calidad, bajo costo, podemos construir un futuro de atención médica que mejore, no exacerbe, nuestra capacidad de brindar atención equitativa a los pacientes independientemente de su geografía o estado de ingresos.
El senador estadounidense Ron Wyden de Oregón ha dicho: «Arreglar la atención médica y arreglar la economía son dos caras de la misma moneda» (8). A medida que retrocedemos mejor de la pandemia de COVID-19, tenemos una oportunidad increíble de repensar nuestro enfoque de la salud y la transición a la búsqueda del Objetivo Quíntuple, con el enfoque adicional en la equidad en salud.
Juntos, debemos trabajar para identificar los determinantes sociales de la salud; dirigir la prevención a través de múltiples canales mediante la identificación de las intersecciones de diversas enfermedades; utilizar datos para comprender a las personas y las poblaciones a las que servimos; ser diligente en la eliminación de los sesgos implícitos y las barreras estructurales; y aprovechar la tecnología para trasladar la atención médica de la «atención médica» episódica y aislada a la «atención médica» continua e integrada.
Hacer esto bien podría conducir a mejoras en la salud que luego se traducirían en un tremendo crecimiento económico, incluido un aumento estimado en la fuerza laboral de los Estados Unidos en 2 millones de personas y un 5% más de productividad en el lugar de trabajo para 25 millones de adultos, incluidos aquellos que anteriormente tenían una discapacidad, necesitaban ser cuidadores a tiempo completo o tenían afecciones crónicas que interferían con el empleo (2 ). Estos impactos en la fuerza laboral podrían sumar un aumento de $ 3 billones o un aumento del 10% en el PIB de los Estados Unidos para el año 2040 (2).
La anterior Cirujano General Joycelyn Elders dijo: «La salud es más que la ausencia de enfermedad; se trata de economía, educación, medio ambiente, empoderamiento y comunidad. La salud y el bienestar de las personas dependen críticamente del sistema de salud que les sirve. Debe proporcionar la mejor salud posible con las menores disparidades y responder igualmente bien a todos» (9).
La salud ha sido puesta al frente y al centro para todo el mundo por la pandemia de COVID. Ahora es el momento de aprovechar la oportunidad y adoptar la salud como una prioridad.
El Objetivo Quíntuple y su enfoque en la equidad en salud; bienestar clínico; y la búsqueda de una mejor salud, mejores resultados y menores costos es una inversión que tiene el potencial de cambiar las reglas del juego, no solo para la sociedad, sino también para la economía.
Hacer de la equidad un objetivo independiente, no el subproducto de los otros objetivos, dejará claro que cada objetivo refuerza al otro. Si dibujamos el Triple Objetivo como un triángulo y el Objetivo Cuádruple como un cuadrado o una cruz, podemos pensar en el Objetivo Quíntuple como puntos en una estrella, una Estrella del Norte que puede guiar a nuestro sistema de salud hacia adelante. Hay conectividad entre todos los puntos. Los objetivos son sinérgicos. Se construyen unos sobre otros. Son interdependientes.
El 9 de abril del 2022 se publicó en The Lancet una editorial que motiva mi máxima atención y quiero compartir con ustedes, . El informe final de la revisión de Ockenden, publicado el 30 de marzo, detalla cómo la provisión de atención de maternidad de calidad inferior en el Fideicomiso condujo a muertes y lesiones innecesarias. 131 de los 498 mortinatos investigados podrían o habrían tenido un resultado diferente si se trataran adecuadamente. En dos tercios de los casos de encefalopatía isquémica hipóxica revisados, hubo preocupaciones significativas o importantes sobre la atención brindada a las madres. Se investigaron las muertes de 12 madres, ninguna había recibido la atención adecuada. Cada uno de estos casos es trágico; cada uno era prevenible.
Muchas fallas individuales ocurrieron en estos casos, pero los problemas sistémicos causaron y agravaron estas fallas como es común en la seguridad de pacientes. Las investigaciones sobre la atención prestada a menudo eran deficientes, y no se aprendieron de los errores. Ni siquiera se atendió las sugerencias para la modificación de algunos paradigmas. La Comisión de Calidad de la Atención, el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos y otros habían hecho una serie de recomendaciones para mejorar la atención de maternidad en el fideicomiso, pero Ockenden no encontró evidencia de que fueran aceptadas. Hubo una ausencia de responsabilidad de los médicos y gerentes superiores. El personal habló de intimidación y miedo, y de estar sobrecargado de trabajo y con pocos recursos, en un ambiente de hostilidad en lugar de colaboración. No fueron pocos incidentes agudos y aislados. Esta fue la cultura de un servicio de maternidad, que cubrió un área de medio millón de personas, durante 20 años.
Rhiannon Davies, quien encabezó la campaña para una revisión, con su hija Kate, quien murió poco después de su nacimiento en 2009. Fotografía: Richard Stanton/PA
En particular, se trata de una cultura de no escuchar a las mujeres. El testimonio compilado por Ockenden muestra repetidamente una falta de compasión por las mujeres en circunstancias angustiantes, inciertas y traumáticas. Con demasiada frecuencia se desestimaron las preocupaciones y quejas. Cuando las cosas salieron mal, Ockenden encontró muy poca transparencia y diálogo con las familias. Un deber de franqueza, un requisito legal desde 2014 para decirle a los pacientes cuando algo sale mal o casi lo hace, a menudo estaba ausente. Las familias en duelo no participaron debidamente en las investigaciones; a otros se les enviaron cartas insensibles e inexactas. Los padres en duelo tuvieron que luchar para que las prácticas en el fideicomiso fueran examinadas.
El Reino Unido sigue siendo uno de los lugares más seguros del mundo para dar a luz, pero muchos de los temas identificados por Ockenden sonarán familiares. La investigación de Francis sobre las fallas en Mid Staffordshire NHS Foundation Trust en 2013, la investigación de los servicios de maternidad en Morecambe Bay en 2015, la Revisión de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos independientes de Cumberlege y la investigación sobre la mala praxis del cirujano Ian Paterson, ambas en 2020: todas mostraron repetidamente los daños que pueden resultar cuando los pacientes son ignorados y falta compasión. El hecho de que las mujeres son desproporcionadamente las afectadas debe ser reconocido y las razones por las que todos los organismos responsables de la salud en el Reino Unido tienen en cuenta las razones.
En A Women’s Health Agenda: redressing the balance Dame Clare Gerada describe cómo los sistemas de salud están «infantilizando a las mujeres, considerándolas incapaces de cuidar de su propia salud, sin que el Estado interfiera en cada etapa… La vigilancia total de los cuerpos de las mujeres por parte de los sistemas y estructuras que se establecen para cuidarlas ha dado lugar a una situación en la que las mujeres no confían en sí mismas ni en sus instintos, en su propia salud». Los resultados pueden ser catastróficos, como en Shrewsbury y Telford Trust, pero también hablan de las experiencias cotidianas de millones de mujeres. El 30 de marzo, el intento del gobierno de poner fin al acceso a la atención del aborto con medicamentos en el hogar en Inglaterra, introducido durante la pandemia de COVID-19, fue derrotado solo después de las apelaciones de activistas y parlamentarios. Las actitudes paternalistas y antipáticas son malas para la salud y socavan la fe en el sistema de salud. Nuevas cifras, publicadas el mismo día que la revisión de Ockenden, muestran que la satisfacción pública en el NHS ha caído a su nivel más bajo desde 1997. Las interrupciones causadas por COVID-19 sin duda han jugado un papel importante. Pero el público también está preocupado por la falta de fondos, la falta de personal, la calidad de la atención y las actitudes del personal.
El Gobierno del Reino Unido publicará pronto su primera Estrategia de Salud de la Mujer, con el objetivo de mejorar los resultados de salud para las mujeres a través de una mejor educación, garantizar que el sistema de atención de la salud atienda las necesidades de las mujeres a lo largo de la vida y reforzar la investigación. Para tener éxito, la estrategia debe abordar no solo los servicios, sino también los sistemas, incluida la misoginia, el sexismo y el tejido social más amplio del país, que afectan la vida de las mujeres y, en particular, sus interacciones con la atención médica. La estrategia promete poner las voces de las mujeres en su centro. Debería. Lo que sucedió en Shrewsbury y Telford Trust muestra el daño que puede resultar cuando estas voces son ignoradas.
También hubo 29 casos en los que los bebés sufrieron lesiones cerebrales graves y 65 incidentes de parálisis cerebral. Rhiannon Davies, una de las madres que lucharon por la justicia durante años después de que su hija Kate muriera en 2009, dijo que las cifras en sí mismas “no cuentan la historia completa” del impacto en las familias.
El informe, dirigido por la experta en maternidad Donna Ockenden, examinó casos de 1486 familias entre 2000 y 2019 y revisó 1592 incidentes clínicos. En un caso, el fideicomiso había guardado información clínica crucial en notas post-it, que luego los limpiadores tiraron a la basura.
Se esperan cambios radicales en los servicios de maternidad en Inglaterra después de que un informe revelara fallas catastróficas en un fideicomiso del NHS que pueden haber provocado la muerte de más de 200 bebés.
“A lo largo de nuestro informe final, hemos destacado cómo las fallas en la atención se repitieron de un incidente a otro”, dijo. “Por ejemplo, el monitoreo ineficaz del crecimiento fetal y una cultura de renuencia a realizar cesáreas dieron como resultado que muchos bebés murieran durante el parto o poco después de nacer.
“En muchos casos, las madres y los bebés quedaron en condiciones de por vida como resultado de su cuidado y tratamiento. Las razones de estos fracasos son claras. No había suficiente personal, faltaba capacitación continua, faltaba una investigación y un gobierno efectivos en el fideicomiso y una cultura de no escuchar a las familias involucradas.
“Había una tendencia del fideicomiso de culpar a las madres por sus malos resultados, en algunos casos incluso por sus propias muertes. Lo que es sorprendente es que durante más de dos décadas estos problemas no han sido cuestionados internamente y la confianza no ha tenido que rendir cuentas ante organismos externos.
“Esto destaca que se necesita un cambio sistémico a nivel local y nacional para garantizar que la atención brindada a las familias sea siempre profesional y compasiva, y que los equipos, desde el barrio hasta la junta, estén conscientes y sean responsables de los valores y estándares que deben defender. En el futuro, no puede haber excusas”.
El equipo de investigadores de Ockenden descubrió que las familias no podían participar en las revisiones de las muertes y eran maltratadas por el cruel personal de maternidad.
El fideicomiso, que ahora se clasifica como inadecuado, falló repetidamente en monitorear adecuadamente la frecuencia cardíaca del bebé, con resultados catastróficos, además de no usar los medicamentos adecuadamente durante el trabajo de parto. Los líderes de la confianza y las parteras también siguieron una estrategia letal de mantener deliberadamente bajas las tasas de cesáreas, a pesar de que esto repetidamente tuvo graves consecuencias.Anuncio publicitario
Ockenden identificó nueve áreas, y 60 acciones, para aprender y mejorar en el fideicomiso, incluida la gestión de la seguridad del paciente, la participación del paciente y la familia en la atención y las investigaciones, los procesos de quejas y la dotación de personal.
Además, se propusieron 15 «acciones inmediatas y esenciales» para todos los servicios de maternidad en Inglaterra, que cubren 10 áreas clave, incluido que NHS Inglaterra debe comprometerse con un plan de inversión a largo plazo para garantizar la «disposición de una fuerza laboral bien dotada».
Es nuestra responsabilidad como gestores trabajar en la seguridad de los pacientes, mediante la mejora en la calidad de atención, en estabilizar procesos seguros a prueba de fallos, intensificar el uso de tecnología que nos provea de información, y generar una modalidad prestacional que estimule comportamientos recursivos en las madres para que cuiden de su cuerpo y del bebe por nacer. Siempre hay que estar atentos en que se puede mejorar y como incrementar los niveles de seguridad para poder la cantidad de eventos adversos.
Esta revisión está dedicada al equipo de gestión del hospital Ramón Carrillo de San Luis, con el liderazgo de un grupo de profesionales que han desarrollado el hospital más moderno y tecnológico de la Argentina con un Dashboard que es esta creciendo y madurando para incorporarlo al sistema técnico de toma de decisiones con indicadores estratégicos operativos y financieros a tiempo real. El propósito innovador del panel que ellos diseñaron es que tiene tres ejes indicadores estadísticos de utilización de los recursos hospitalarios, el seguimiento de indicadores estratégicos y los real time y el funcionamiento de los servicios técnicos de apoyo a la gestión del complejo edilicio hospital. Tres miradas complementarias, sinérgicas orientadas a la producción, la seguridad y la calidad.
El trabajo que se comenta es de Bucalon B, Shaw T, Brown K, Kay J. State-of-the-art Dashboards on Clinical Indicator Data to Support Reflection on Practice: Scoping Review. JMIR Med Inform. 2022;10(2):e 32695. Published 2022 Feb 14. doi:10.2196/32695
Desarrollo:
Existe un creciente interés en el uso de datos de salud electrónica recopilados de forma rutinaria para apoyar la práctica reflexiva y el aprendizaje profesional a largo plazo. Los estudios han evaluado el impacto de los paneles en la toma de decisiones de los médicos, el tiempo de finalización de las tareas, la satisfacción del usuario y el cumplimiento de las pautas clínicas.
Se evaluaron un total de 18 cuadros de mando de 8 países. Los propósitos de los paneles se diseñaron para la mejora del rendimiento (10/18, 56%), para apoyar las iniciativas de calidad y seguridad (6/18, 33%), y la gestión y las operaciones (4/18, 22%). Las visualizaciones de datos se diseñaron principalmente para el uso en equipo (12/18, 67%) en lugar de médicos individuales (4/18, 22%). Los métodos de evaluación variaron entre preguntar directamente a los médicos (18/11, 61%), observar el comportamiento del usuario a través de indicadores clínicos y datos de registro de uso (14/18, 78%) y pruebas de usabilidad (4/18, 22%). Los estudios informaron puntuaciones altas en cuestionarios de utilización estándar, encuestas favorables y comentarios de entrevistas. Se observaron mejoras en los indicadores clínicos subyacentes en el 78% (7/9) de los estudios, mientras que el 22% (2/9) de los estudios no informaron cambios significativos en el rendimiento.
Conclusiones
Esta revisión de alcance analiza el panorama actual de la literatura en paneles basados en datos de indicadores clínicos recopilados rutinariamente. Aunque hubo técnicas comunes de visualización de datos e indicadores clínicos utilizados en todos los estudios, hubo diversidad en el diseño de los paneles y su evaluación. Hubo una falta de detalles con respecto a los procesos de diseño documentados para la reproductibilidad. Identificamos una falta de características de interfaz para ayudar a los médicos a dar sentido y reflexionar sobre sus datos personales de rendimiento.
Desarrollo:
Los paneles han evolucionado de información de informes de Vista única basada en grandes conjuntos de datos sin procesar a interfaces personalizables con múltiples vistas y propósitos, como comunicación, aprendizaje, motivación, monitoreo y soporte de decisiones [1]. El uso de cuadros de mando en muchos entornos clínicos ha sido bien establecido [2]. Los estudios sobre estos paneles se han centrado en el monitoreo del paciente y el apoyo a las decisiones clínicas utilizando registros médicos electrónicos (EMR), sistemas electrónicos de auditoría y retroalimentación (e-A & F) basados en estándares de calidad y seguridad, y paneles de gestión para respaldar las operaciones diarias de los departamentos. Las evaluaciones de los cuadros de mando clínicos tienden a evaluar la precisión (toma de decisiones), la eficiencia (tiempo de finalización de la tarea), la usabilidad (satisfacción del usuario) y el cumplimiento de las directrices (calidad y seguridad) [3-5].
Existen problemas organizativos, culturales y técnicos conocidos con la recopilación y presentación de informes sobre indicadores clínicos [6], a veces denominados indicadores de calidad o rendimiento. A pesar de las limitaciones de los datos de indicadores clínicos, las actitudes de los profesionales de la salud sugieren que existe un apetito por un acceso más fácil y oportuno a los datos de indicadores clínicos recopilados de forma rutinaria para la retroalimentación personalizada del rendimiento [7]. Mainz et al [8] clasifican los indicadores clínicos como indicadores estructurales, de proceso o de resultado. Los indicadores estructurales describen el tipo y el número de recursos de un sistema u organización de salud para brindar atención, por ejemplo, el número de personal, pacientes, camas y suministros. Los indicadores de proceso miden las actividades y tareas en los episodios de atención al paciente, por ejemplo, los pacientes fueron evaluados por un médico dentro de las 24 horas posteriores a la derivación, y los pacientes fueron tratados de acuerdo con las pautas clínicas. Los indicadores de resultado son estados de salud o eventos que siguen a la atención, que pueden verse afectados por la atención médica. Mainz et al [8] proponen que los indicadores de resultado generalmente están relacionados con la muerte, la enfermedad, el malestar, la discapacidad y la insatisfacción. Los indicadores clínicos también se pueden clasificar como genéricos o específicos de la enfermedad. Los indicadores genéricos miden aspectos de la atención que son relevantes para la mayoría de los pacientes (duración de la estancia, readmisiones y altas tardías). Los indicadores específicos de la enfermedad son específicos del diagnóstico y miden aspectos específicos de enfermedades y afecciones (fracturas de cadera después de la segunda operación y pacientes con cáncer de pulmón que están vivos 30 días después de la cirugía).
La práctica reflexiva y el aprendizaje a lo largo de toda la vida son fundamentales para los marcos de desarrollo profesional continuo (CPD) . La participación en los programas de CPD garantiza que los especialistas médicos cumplan con los estándares requeridos para mantener su registro de especialistas. Aunque los exámenes de la junta y las evaluaciones basadas en el trabajo certifican la competencia inicial de los graduados médicos, los médicos en ejercicio requieren una autoevaluación continua para mantener los estándares e identificar las necesidades de mejora [10]. Los marcos de desarrollo profesional a menudo incluyen referencias al uso de datos de práctica para auditorías clínicas y reflexión [11,12].
Los paneles se utilizan comúnmente para auditoría y retroalimentación (A&F), un proceso establecido para mejorar la práctica profesional mediante la revisión de datos basados en puntos de referencia existentes en la literatura de calidad y seguridad [13]. Aunque ha habido algunos éxitos, los estudios existentes sobre los paneles de e-A&F muestran que la evidencia es limitada en términos de efectividad para mejorar el rendimiento [14]. Además, los estudios sobre cuadros de mando diseñados para apoyar la práctica reflexiva clínica y el aprendizaje profesional a lo largo de toda la vida son escasos y heterogéneos [15].
Este trabajo tiene como objetivo llenar el vacío en la literatura sobre el uso de datos de fuentes clínicas dispares para generar nuevos conocimientos que conduzcan a la reflexión práctica por parte de los médicos.
Los paneles de control de e-A&F abordan preguntas conocidas sobre el rendimiento clínico, mientras que los paneles de reflexión de la práctica clínica se centran en presentar datos recopilados de forma rutinaria a los médicos para interactuar y reflexionar y revelar nuevas preguntas sobre su práctica individual y de equipo más amplio.
Objectivos
Esta revisión de alcance tiene como objetivo mapear sistemáticamente las diferentes características de las interfaces de retroalimentación que ayudan a los médicos a reflexionar sobre su práctica. Los datos extraídos de los estudios incluidos proporcionarán información sobre por qué se crearon las interfaces, cómo se diseñaron y evaluaron, y cuáles fueron los resultados informados.
La revisión del alcance se guió por las siguientes 6 preguntas de investigación (RQ):
RQ1: ¿Cuál fue el propósito de las interfaces de retroalimentación de rendimiento?
RQ2: ¿Qué indicadores clínicos se utilizaron y cómo se visualizan?
RQ3: ¿Cómo se diseñaron las interfaces?
RQ4: ¿Cuáles fueron los métodos utilizados para evaluar las interfaces?
RQ5: ¿Qué tan exitosas han sido las interfaces?
RQ6: ¿Cuáles son las consideraciones clave de diseño para desarrollar futuras interfaces?
Visión general
El proceso de revisión del alcance se llevó a cabo siguiendo la metodología y las directrices de Arksey y O’Malley [17]. El proceso se describe en 6 pasos de la siguiente manera: identificación del RQ; identificar los estudios pertinentes; selección de estudios; trazar los datos; cotejar, resumir e informar los resultados; y consulta.
Para garantizar la calidad de los estudios, la revisión solo incluyó estudios publicados en revistas revisadas por pares que tenían el texto completo disponible. No se realizó un análisis de calidad adicional en los estudios incluidos, ya que la evaluación de la calidad no es un requisito para una revisión del alcance [18], y no hay criterios establecidos para evaluar la calidad de los estudios de tablero clínico. No se llevó a cabo una evaluación de la calidad para garantizar que se obtuvieron lecciones de una amplia gama de trabajos.
La revisión exploró el concepto del uso de indicadores clínicos para proporcionar información sobre la propia práctica de un médico. Se generaron sinónimos para el término de búsqueda indicador clínico, comoindicador de calidad e indicador de rendimiento. Los términos genéricos para posibles fuentes de datos para indicadores clínicos incluyeron términos de búsqueda, como datos administrativos, médicos y quirúrgicos. Un concepto adicional se centró en la intervención utilizada en el estudio, es decir, la interfaz de usuario de retroalimentación. Los sinónimos de los términos de búsqueda incluían lo siguiente: panel, visualización e informe. Los términos de búsqueda, como la retroalimentación y lareflexión, no se incluyeron específicamente para maximizar la amplitud de la búsqueda. Se aseguró de que los estudios de retroalimentación del rendimiento y del panel de reflexión aún se capturaran en la búsqueda mediante el indicador clínico y los términos de búsqueda de la interfaz.
Peters et al [19] definen un contexto en términos de ubicación geográfica, entorno o factores culturales. No se utilizaron términos de búsqueda específicos para el contexto, ya que no hubo requisitos relacionados con el país de estudio y el entorno hospitalario, como público, privado, paciente hospitalizado, ambulatorio, rural, remoto o metropolitano.
Otros (Canadá, Francia, Países Bajos, Omán, Suecia y Reino Unido)
6 (33)
En total, el 50% (9/18) de los estudios no especificó la duración de la evaluación. De estos estudios, el 56% (5/9) de los estudios se implementaron y evaluaron en entornos hospitalarios del mundo real, y el 44% (4/9) de los estudios se realizaron en entornos de laboratorio controlados. La duración del estudio de evaluación varió entre 2 meses [23] y 42 meses [27].
RQ1: Propósito
Como los estudios se realizaron en una variedad de especialidades médicas, el propósito de cada tablero también fue diverso.
Cuadro 3 muestra que los paneles clínicos en la revisión cayeron uniformemente en 3 categorías. Los paneles de mejora del rendimiento tienen como objetivo presentar datos a un individuo o equipo para reflexionar sobre su práctica e identificar áreas a cambiar. Los paneles de calidad y seguridad rastrean las guías clínicas y los puntos de referencia acordados. Se pueden modelar con modelos de mejora de la práctica clínica existentes, como Plan-Do-Study-Act [39]. Los paneles de gestión y operaciones están dirigidos a administradores y directores de departamentos para apoyar las funciones cotidianas de los servicios de atención médica. Laurent et al [23] se clasificaron como apoyo a la calidad y la seguridad, así como a la gestión y las operaciones.
Cuadro 3
Propósito de los estudios de tablero incluidos agrupados por categoría (N = 18).un
Propósito
Recuento, n (%)
Referencias
Mejora del rendimiento
9 (50)
[27-31,33,36-38]
Calidad y seguridad
6 (33)
[21,23-25,32,35]
Gestión y operaciones
4 (22)
[22,23,26,34]
Los estudios incluidos pueden estar en más de 1 categoría.
RQ2: Características comunes
La siguiente sección resume los indicadores clínicos comunes utilizados en los paneles, cómo se presentaron los indicadores a los usuarios finales, de dónde se obtuvieron los indicadores y los detalles de la plataforma tecnológica. Al identificar los datos de nivel inferior utilizados y la funcionalidad de cada tablero, podemos ver cómo los investigadores se propusieron cumplir con el propósito de su interfaz de retroalimentación.
Indicadores clínicos
Como se muestra en Cuadro 4, el uso de indicadores clínicos varió entre los estudios. El estudio de Clark et al [34] fue el único estudio que evaluó un tablero que presentó indicadores estructurales a los médicos, como la carga de trabajo del consultor y la disponibilidad de camas. Los indicadores de proceso se utilizaron en todos los estudios, excepto en uno. Los indicadores genéricos más utilizados en los estudios incluyeron los siguientes: duración de la estancia (7/18, 39%), reingreso (4/18, 22%) y alta (3/18, 17%), mientras que % de infecciones respiratorias agudas (IRA) visitas con antibióticos, índice de linfedema (L-Dex) y número de diagnósticos de fibrilación auricular (FA) a lo largo del tiempo fueron ejemplos de indicadores específicos de la especialidad.
Cuadro 4
Indicadores clínicos por tipo de los estudios incluidos (N=18).un
Los estudios incluidos pueden tener más de 1 tipo de indicador clínico.
De los 18 estudios, 3 (17%) estudios presentaron indicadores de resultado: mortalidad [23], quejas de los pacientes [25] y satisfacción del paciente [30].
Presentación del panel
Los tipos de visualización utilizados para presentar los indicadores clínicos subyacentes se resumen en Cuadro 5. Se utilizó una combinación de gráficos de barras, tablas y gráficos de líneas en el 50% (9/18) de los estudios. Gude et al [36] y Weiner et al [22] utilizaron las 3 técnicas.
Cuadro 5
Elementos de visualización del tablero utilizados en los estudios incluidos (N=18).un
Los estudios incluidos pueden tener más de 1 elemento de visualización.
Cuadro 6 muestra que la mayoría (12/18, 67%) de los paneles evaluados estaban destinados al uso del equipo, mientras que el 22% (4/18) de los paneles eran para uso individual. De los 18 paneles evaluados, 2 (11%) paneles fueron diseñados tanto para uso individual como para equipo. Los médicos trabajan en equipos de atención especializada, equipos multidisciplinarios y como consultores individuales; por lo tanto, las interfaces de panel deben mostrar los datos relevantes en función de la configuración.
Cuadro 6
Dashboard designed for team or individual use (N=18).
La frecuencia prevista de uso de los cuadros de mando se dividió uniformemente entre el uso rápido y lento, como se muestra en Cuadro 7. Un panel de control de urología fue diseñado específicamente para un uso rápido o de un vistazo [37]. En total, el 17% (3/18) de los tableros fueron diseñados para un uso lento y se revisaron cada mes [25,27,28]. En general, el 22% (4/18) de los estudios incluidos diseñaron cuadros de mando para un uso lento, pero no especificaron la cadencia exacta para revisar los datos [21,33,36,38].
Cuadro 7
Estudios de tablero diseñados para un uso rápido o lento (N=18).
De los 18 estudios incluidos, 5 (28%) estudios se realizaron sobre los sistemas EMR y EHR, 4 (22%) estudios se integraron con un almacén de datos existente dentro de la infraestructura hospitalaria, 2 (11%) estudios se integraron con los sistemas de administración de pacientes dentro del hospital y 1 (6%) estudio utilizó datos de un registro clínico. En total, el 44% (8/18) de los estudios no especificó la fuente de datos utilizada para implementar la solución de panel.
Tecnología
En general, el 22% (4/18) de los estudios de panel aprovecharon las tecnologías de desarrollo web, como HTML, hoja de estilo en cascada y JavaScript. También se utilizaron bibliotecas de código abierto, como jQuery (OpenJS Foundation), D3.js (Mike Bostock) y HighCharts (Highsoft AS). De los 18 estudios, 4 (22%) utilizaron soluciones empresariales listas para usar (SAS, Tableau y Qlikview). En total, el 11% (2/18) de los estudios de panel presentaron datos utilizando Microsoft Excel. En total, el 33% (6/18) de los estudios incluidos no especificaron las herramientas y plataformas tecnológicas utilizadas para implementar la solución de tablero.
Los paneles pueden ser interactivos, lo que permite a los usuarios interactuar con los datos de múltiples maneras en lugar de una sola vista estática. Los paneles interactivos permiten a los usuarios profundizar para obtener información de fondo, mostrar comparaciones y resaltar anomalías en las visualizaciones de datos [40]. Shneiderman et al [41] han descrito características comunes de las interfaces gráficas de usuario avanzadas, incluida una visión general de toda la recopilación de datos, el zoom en elementos interesantes, el filtrado de elementos poco interesantes y la recuperación de detalles adicionales a pedido.
Cuadro 8 muestra que la mayoría (15/18, 83%) de los paneles eran interactivos, el 11% (2/18) de los paneles eran estáticos y el 6% (1/18) de los estudios no proporcionaron detalles sobre si el tablero era interactivo o estático [28].
Cuadro 8
Estudios de tablero diseñados para ser interactivos o estáticos (N=18).
Solo el 56% (10/18) de los estudios proporcionaron detalles sobre el proceso de diseño utilizado. El diseño centrado en el usuario (3/18, 17%), el codiseño (2/18, 11%) y los procesos iterativos (2/18, 11%) fueron los enfoques específicos mencionados en los documentos. Mulhall et al [35] utilizaron enfoques de diseño conjunto y diseño centrado en el usuario. Stattin et al utilizaron un diseño iterativo y centrado en el usuario [37]. Aunque el 44% restante (8/18) de los estudios no tenía detalles de los procesos de diseño, el 55% (10/18) de los estudios informaron que los detalles utilizaron una amplia gama de métodos, incluidos grupos focales, entrevistas, talleres y mapeo de procesos.
RQ4: Evaluation Methods
Los métodos de evaluación, agrupados por tipo, se enumeran en la Tabla 9. Se utilizó una combinación de métodos de investigación cuantitativos y cualitativos. La mayoría de los estudios (10/18, 57%) evaluaron cuantitativamente el impacto de los paneles. Los datos se obtuvieron principalmente de EMR, registros clínicos y sistemas administrativos de pacientes. Los cuestionarios, como las encuestas previas y posteriores, las preguntas estandarizadas de facilidad única (SEQ) y la escala de usabilidad del sistema (SUS) se utilizaron en el 44% (8/18) de los estudios. Los métodos utilizados en los estudios restantes incluyeron el análisis de los registros de acceso (3/18, 17%), los ensayos formales de control aleatorio por grupos (2/18, 11%), los estudios de casos (2/18, 11%), las entrevistas, el protocolo de pensar en voz alta, la evaluación heurística y el seguimiento
Table 9
Evaluation methods used by included studies (N=18).a
aIncluded studies may have more than 1 evaluation method.
In terms of the evaluation setting, most of the studies (13/18, 72%) were conducted in authentic settings, such as in the emergency department, primary care clinics, or hospital inpatient wards, whereas the remaining studies (4/18, 22%) were conducted in controlled laboratory settings.
RQ5: Resultados informados
Los resultados informados de cada uno de los estudios de cuadro de mando incluidos se resumen más a fondo (Apéndice multimedia 3 [21-38]). Los métodos se agruparon por (1) retroalimentación directa de los usuarios finales, (2) análisis de datos de los datos subyacentes de eHealth, (3) análisis de datos de registros de uso de la plataforma, (4) evaluación de usabilidad de expertos y (5) pruebas de usabilidad con usuarios finales.
Preguntar a los usuarios: cuestionario, encuesta y entrevista
Los estudios que solicitaron comentarios en el panel directamente de los usuarios finales utilizando cuestionarios, encuestas y entrevistas estándar se resumen en Cuadro 10.
Cuadro 10
Resultados reportados de cuestionarios estandarizados, encuestas y entrevistas (N=18).
Método de evaluación
Resultados informados
Referencias
Cuestionario estandarizado
SUS medioun puntuación de al menos 73,0 en 5 estudios (rango 73,0-87,5).PSSUQb puntuación de 1,7 (DE 0,5).Todas las tareas clasificadas medianas SEQc puntuación de 1 (muy fácil) o 2 (fácil).
[23,24,26,33,38]
Encuesta
Los encuestados tuvieron respuestas favorables a los tableros (rango 72-79).Los encuestados declararon que los datos eran procesables (rango 48-69).Los encuestados sintieron que los datos mejoraban su práctica (rango 64-98).
[28,29,31,35]
Entrevista
Los entrevistados estaban interesados y entusiasmados con el panel de control individual del paciente.Los entrevistados estaban generalmente emocionados de tener la oportunidad de ver el panel de la cohorte, pero comentaron sobre su complejidad.Los entrevistados fueron generalmente positivos sobre el resumen del desempeño clínico, las listas de pacientes, las acciones sugeridas y las vistas detalladas de información a nivel del paciente.Los entrevistados identificaron mejoras en la vista de los resúmenes del rendimiento clínico (por ejemplo, la inclusión de IC con orientación diferente fue confusa).
bPSSUQ: Post-Study System Usability Questionnaire.
cSEQ: pregunta de facilidad única.
De los 18 estudios incluidos, 5 (28%) estudios utilizaron un cuestionario estandarizado para medir la evaluación de los individuos sobre la usabilidad del tablero. SUS es un cuestionario validado que mide la satisfacción general de los usuarios con una interfaz gráfica de usuario [42]. El cuestionario es independiente de la interfaz y consta de 10 ítems con puntuaciones totales que van de 0 a 100 [43]. En total, el 17% (3/18) de los estudios incluidos informaron puntuaciones medias altas del SUS de 82,6 (DE 11,5) [23], 83 (DE 7,6) [26] y 87,5 (DE 9,6) [24]. En general, el 6% (1/18) de los estudios informaron una puntuación mediana del SUS de 73,0 (DE 15,0) [38].
Además del cuestionario SUS, Schall et al [24] también realizaron un Cuestionario de Usabilidad del Sistema Post-Estudio (PSSUQ). El PSSUQ consta de 19 elementos que miden la satisfacción percibida de los usuarios con un producto [44]. El cuestionario consta de tres subescalas de la siguiente manera: utilidad del sistema, calidad de la información y calidad de la interfaz. El estudio encontró una puntuación media general de PSSUQ de 1,7 (DE 0,5) con puntuaciones de subescala de 1,5 (DE 0,4), 1,8 (DE 0,8) y 1,8 (DE 0,8), lo que sugiere que el panel tenía una buena usabilidad.
Janssen et al [33] pidieron a 5 participantes que calificaran la facilidad de completar tareas en los tableros de linfedema utilizando un SEQ de 7 puntos [45]. Todas las tareas en el panel individual recibieron una calificación SEQ mediana de 1 (muy fácil) o 2 (fácil). Del mismo modo, todas las tareas en el panel de la cohorte recibieron una calificación SEQ media de 1 o 2. La última tarea en el panel de la cohorte fue intentada por solo 3 participantes y recibió una calificación SEQ mediana de 3.
Las encuestas de retroalimentación de los usuarios se realizaron en el 17% (3/18) de los estudios. Mulhall et al [35] encuestaron a 316 médicos de familia que utilizaron el panel de mejora de la calidad en la práctica de atención a largo plazo. La calidad general del tablero se calificó como buena (45%) y muy buena (34%), y el 69% de los médicos dijeron que era probable o muy probable que implementaran uno de los cambios sugeridos.
Khanna et al [28] encuestaron a 48 prácticas de atención primaria y especializada sobre sus percepciones de un panel de análisis de transformación de la práctica como una herramienta para presentar datos que son procesables en el diseño de atención médica. El estudio encontró que el 96% de las prácticas encuestadas informaron haber revisado previamente sus datos de costos, el 72% tuvo respuestas favorables al tablero y el 48% encontró que los datos del tablero eran procesables (n = 25).
Ehrenfeld et al [31] evaluaron las percepciones de los residentes de anestesia en un panel de retroalimentación de rendimiento. El estudio encontró que el 91% de los encuestados dijeron que les gustaría recibir una revisión sistemática de los datos de rendimiento de la práctica cada 1 a 4 semanas (n = 48), mientras que el 98% de los encuestados residentes dijeron que podrían mejorar en al menos una y, a menudo, múltiples áreas. Solo el 10% de los encuestados creía que cumplían con las 6 áreas enumeradas. Todos los encuestados, excepto 1, señalaron que les gustaría recibir comentarios de alguna forma electrónica, por ejemplo, correos electrónicos, sitios web y teléfonos inteligentes.
Evaluación del comportamiento del usuario a través del análisis de datos de eHealth
Cuadro 11 resume los resultados clave relacionados con los cambios en los indicadores clínicos subyacentes y los registros de uso del panel.
Cuadro 11
Resultados informados del análisis de datos de eHealth y registros de uso del sistema.
Método de evaluación
Resultados informados
Referencias
Análisis de datos de eHealth
2 de cada 9 estudios que evaluaron los datos de eHealth informaron cambios positivos en los datos de IC.2 de 9 estudios no informaron cambios en los datos de IC.
[21,22,27,29,30,34-37]
Análisis de datos de registro de uso del sistema
>50% de los participantes vieron el panel en 2 estudios (rango 28-50).Se observó una mediana de 55 vistas de 30 usuarios en 1 estudio.
[21,29,35]
Hester et al [27] observaron mejoras en las medidas de equilibrio del departamento de emergencias, que incluyeron una mayor tasa de alta en el departamento de emergencias (70.7% vs 72.8%; P=.05), cargas más bajas (relación 1:0.86; P<.001), menor duración de la estancia (2,9 horas frente a 2,6 horas; P = .001), y tasas de revisita más bajas a 7 días (15.4% vs 11.6%; P<.001). Los cargos de hospitalización disminuyeron (proporción 1:1.14; P=.01), pero la duración de la estancia y la readmisión se mantuvieron estables.
Patel et al [29] observaron que el índice de mezcla de descarga compuesta mejoró durante el período de estudio de 5 meses; observaron una tasa de finalización del 79,3% en el grupo de intervención (n = 537) en comparación con el 63,2% en el grupo de control (n = 516).
En el 53,8% de los casos (n=288), Gude et al [36] observaron que los especialistas en cuidados intensivos sobreestimaron su rendimiento clínico, mientras que en el 13,5% de los casos, subestimaron su rendimiento. Los participantes sobreestimaron el desempeño de sus pares y establecieron objetivos un 20,3% más altos que el punto de referencia de rendimiento superior. En el 68,4% de los casos, las intenciones de mejorar la práctica fueron consistentes con las brechas reales en el desempeño (sin retroalimentación); aumentó al 79,9% después de recibir comentarios. En el 56,3% de los casos, los participantes aún querían mejorar los aspectos en los que ya tenían un mejor desempeño, y en el 8,3% de los casos, carecían de intenciones de mejora, ya que no consideraban importantes los indicadores.
Stattin et al [37] evaluaron un panel de retroalimentación de rendimiento SMART (específico, medible, aceptado, realista, oportuno) basado en datos de un registro nacional de cáncer. La proporción de pacientes reportados oportunamente al registro aumentó de 26% en 2011 a 40% en 2013 (P<.001). El uso de la vigilancia activa para hombres con cáncer de próstata de muy bajo riesgo aumentó del 63% al 86% (P<.001). El tiempo de espera se mantuvo largo. En 2013, la mediana total de tiempo desde la recepción de la derivación hasta la primera visita a una clínica especializada fue de 35 días (IQR 21-58). Desde la biopsia de próstata hasta la fecha en que el paciente recibió información sobre su diagnóstico de cáncer fue de 29 días (IQR 21-40).
Weiner et al [22] evaluated a dashboard for leadership to monitor emergency physicians’ and radiologist’s performance against established targets. They found that acute patients’ (who may require admission) monthly length of stay dropped by 54 minutes. Similarly, the monthly length of stay of lower acuity patients (outpatients) dropped by nearly an hour. Finally, the number of patients in the emergency department who left without being seen fell from 165 per month to 10 per month.
Clark et al [34] observed improvements in process indicators during a 3-month intervention of a clinical dashboard that supported decision-making. The indicator performance improved by an average of 21.2% across the 5 indicators (range 8-38). In particular, discharge plans communicated to patients 24 hours before discharge increased from 48% to 86%. In addition, pharmacy scripts written 24 hours before patient discharge increased from 62% to 84%.
Linder et al [21] investigated whether an acute respiratory infection dashboard changed prescription rates. The study found no difference between intervention and control practices in antibiotic prescriptions for all acute respiratory infection visits.
Evaluating User Behavior Through System Access Log Analysis
Mulhall et al [35] evaluaron un tablero para apoyar a los médicos de atención primaria en la mejora de la calidad. El estudio encontró que el 50% de los médicos generales vieron el informe basado en la web (n = 400), y el 90% se inscribió para la entrega de correo electrónico. Los participantes que vieron al menos uno de sus informes tuvieron una reducción de casi el 2% en las tasas de prescripción de antipsicóticos.
Patel et al [29] realizaron un ensayo controlado aleatorio por grupos para evaluar un tablero para apoyar el A&F basado en equipos. Durante el período de intervención de 5 meses, 40 usuarios accedieron al panel 104 veces en febrero, 77 veces 33 usuarios en marzo y 55 veces 30 usuarios en abril. Durante el período de lavado, 20 usuarios accedieron al panel de control 48 veces en mayo y 48 veces 24 usuarios en junio. Después de un período de intervención de 9 meses, los registros de uso mostraron que el 28% de los médicos utilizaron el tablero al menos una vez (n = 72); estos médicos tuvieron tasas generales de prescripción de infecciones respiratorias agudas más bajas (42%) en comparación con el grupo de control (50%; P=.02) [21].
Expert Usability Method
Solo el 6% (1/18) de los estudios realizaron una evaluación heurística de la interfaz del tablero [26]. En total, 2 profesionales del factor humano y 3 miembros del grupo focal evaluaron el tablero basado en la heurística nielsen 10 [46]. En el examen de expertos se identificaron 20 sugerencias para los cambios. En general, el 40% o más de los evaluadores recomendaron 5 cambios. La sugerencia principal (con el 60% de los evaluadores de acuerdo) fue incluir una hoja de portada que documentara el objetivo del programa y los criterios del indicador de calidad (claridad) y eliminar el indicador de calidad del catéter (repetitivo).
Métodos de usabilidad del estudio
del usuario Los resultados clave de los estudios que involucraron las pruebas de usabilidad del usuario final de las interfaces fueron generalmente positivos. Estos estudios requirieron que los participantes completaran tareas predefinidas en la interfaz para identificar errores y medir el tiempo hasta su finalización.
Janssen et al [33] encontraron que 5 participantes completaron todas las tareas del protocolo de pensamiento en voz alta en el panel de control del paciente individual (n = 5). En el tablero de cohortes, solo 1 de los 5 participantes pudo completar la primera tarea para identificar la proporción de pacientes con linfedema que tenían >10 ganglios resecados. La última tarea en el tablero de cohortes, que requirió que los participantes identificaran la proporción de pacientes dentro de la organización que tenían tratamiento en curso para el linfedema y un IMC en el rango de sobrepeso, solo fue intentada por 3 participantes.
Brown et al [38] evaluaron un panel de control de e-A&F para comprender el diseño de interfaz óptimo para el proceso clínico de A&F. En total, 7 participantes identificaron una mediana de 10 errores (rango 8-21). Se completó una mediana de 5 tareas de las 7 tareas de evaluación (rango 4-7); El 16% (6/38) de las posibles categorías heurísticas fueron violadas, siendo la más frecuentemente violada la integración del flujo de trabajo (n = 40).
Schall et al [24] observaron que el tiempo en la tarea mejoró en 6 de las 8 tareas de evaluación entre los cuadros de mando convencional y HIT (n = 6). En términos de precisión, las tareas completadas sin errores mejoraron en 5 de las 8 tareas. La finalización de tareas sin errores se mantuvo igual entre los paneles convencionales y HIT en las primeras 2 tareas de evaluación. Las tareas completadas sin errores disminuyeron en 1 tarea de evaluación (úlceras por presión).
RQ6: Consideraciones de diseño futuro
Hubo 4 temas clave que se identificaron en los estudios incluidos relacionados con futuras consideraciones de diseño del tablero.
Compromiso con el personal clínico
Una consideración clave del diseño fue la participación de los usuarios finales durante todo el proceso de desarrollo. Por ejemplo, Laurent et al [23] siguieron un proceso centrado en el usuario al desarrollar una herramienta para garantizar la usabilidad y aseguraron que la información mostrada no condujera a malentendidos o errores de interpretación.
Schall et al [24] sugirieron promover paneles a través de demostraciones en reuniones con individuos o equipos como una estrategia para involucrar al personal clínico. Para integrar completamente el uso del tablero en la práctica, el estudio sugirió actualizar los recordatorios de práctica, proporcionar retroalimentación procesable de los datos de mejora de la calidad e informar a los líderes superiores. Además, los campeones locales o los agentes de cambio en cada unidad fueron responsables de usar el tablero durante las reuniones diarias interprofesionales.
Indicadores clínicos
La selección de indicadores clínicos fue un tema común discutido en los estudios incluidos. Stattin et al [37] señalaron que la selección de indicadores de calidad debe basarse en directrices recientemente publicadas que han sido ampliamente aceptadas. Patel et al [29] destacaron que para ser efectivos en la mejora de la atención, el uso de indicadores de proceso que la evidencia que intenta medir un resultado se evalúa continuamente, y los proveedores tienen la oportunidad de proporcionar retroalimentación sobre cuán significativas encuentran las medidas. El principio de equidad también debe tenerse en cuenta al seleccionar los indicadores clínicos; específicamente, los estándares de desempeño deben evaluarse y establecerse con respecto a la atención de calidad, por ejemplo, los estándares mínimos para la competencia en los programas de residencia [31].
Al presentar indicadores clínicos a los médicos, Brown et al [38] sugirieron que los indicadores deberían enmarcarse positivamente cuando sea apropiado para enfatizar el logro. Además, los indicadores clínicos deben priorizarse automáticamente.
Linder et al [21] destacaron que informar indicadores clínicos, por sí solos, es con frecuencia insuficiente para mejorar la calidad de la atención. Linder et al [21] sugirieron que el informe de calidad probablemente deba combinarse con otras intervenciones, como los detalles clínicos, el apoyo a las decisiones clínicas, la educación del paciente o los incentivos financieros. Clark et al [34] también sugirieron cointervenciones, como un tablero, incluidas herramientas de apoyo a la toma de decisiones.
Herzke et al [30] destacaron los beneficios de atribuir datos de rendimiento a médicos individuales en lugar de admitir médicos. Sin embargo, los autores advirtieron que los requisitos computacionales de su metodología no eran triviales y requerían vincular los datos de facturación con datos administrativos a nivel de paciente, lo que puede ser difícil de operacionalizar.
Gude et al [36] propusieron que se podrían requerir medidas más intensivas, como la retroalimentación verbal y las discusiones de retroalimentación en equipos en lugar de entre individuos, para garantizar que los médicos reconozcan la importancia de los indicadores y confíen en los datos.
Support to Interpret Performance Data
Los estudios identificaron que los médicos tenían dificultades para interpretar los datos de los indicadores clínicos para dar sentido a su desempeño individual y de equipo. Para apoyar a los médicos en la interpretación de sus datos, Schall et al [26] sugirieron que si las puntuaciones de los indicadores de calidad no tienen significado, la puntuación no debe incluirse. Si se incluye, sería útil contar con definiciones más precisas del color del símbolo y los indicadores de calidad. Del mismo modo, también se propuso una hoja de presentación que documenta el objetivo del programa y los criterios del indicador de calidad.
Para evitar que los puntos de referencia se perciban como irrealmente altos, Gude et al [36] recomendaron ofrecer múltiples comparadores de rendimiento, como la mediana, el rendimiento superior del 10% de los pares y el propio rendimiento pasado. Herzke et al también sugirieron la clasificación del desempeño individual del proveedor en relación con sus pares [30].
Brown et al [38] propusieron comparar las puntuaciones de los usuarios con las etiquetas de rendimiento deseables, como el uso de un sistema de semáforo para reducir la ambigüedad. Si el panel presenta acciones sugeridas, debe proporcionar un análisis y visualización de datos adicionales relacionados con las acciones de mejora recomendadas y explicar claramente a qué se refieren específicamente los datos de rendimiento.
Para abordar los problemas conocidos en torno a la atribución de datos de rendimiento entre la admisión y la consulta de los médicos durante el episodio de atención, Herzke et al [30] encontraron que garantizar que los datos puedan atribuirse de manera creíble al proveedor individual era integral en el diseño del tablero.
Los paneles deben tener la capacidad de proporcionar detalles sobre la demanda relacionados con por qué se sugirieron acciones de mejora particulares, cómo se han implementado en otras organizaciones e información orientada al paciente [38]. Para el uso intermitente del tablero, Janssen et al [33] sugirieron que puede ser útil agregar andamios para apoyar la exploración de aspectos clave del desempeño de la práctica y un mecanismo de historial para permitir a los médicos y administradores rastrear el progreso y los cambios.
equinología
En los estudios incluidos también se destacaron consideraciones tecnológicas más amplias. Stattin et al [37] describieron un escenario en el que los médicos no pueden iniciar sesión en la plataforma del tablero. Los correos electrónicos deben distribuir informes trimestrales a los jefes de departamento para apoyar la adopción de nuevas tecnologías por parte de los médicos.
Al analizar el futuro de los paneles basados en datos de indicadores clínicos reutilizados, Clark et al [34] describieron la necesidad de que los paneles continúen centrándose en las métricas de calidad e incluyan herramientas de apoyo a la toma de decisiones. Además, Clark et al [34] predicen que las iniciativas que se centran en mejorar la experiencia del paciente, como la satisfacción informada por el paciente, aparecerán en futuros paneles que incorporen modelos predictivos dentro de los paneles para proporcionar un conjunto más amplio de información para los médicos.
Desarrollo Profesional Continuo
Las actividades completadas por los médicos que implican la revisión de su desempeño y la medición de los resultados de salud del paciente se consideran actividades de CPD en marcos de desempeño profesional especializado.
Para los paneles que incluyen acciones de mejora sugeridas, Brown et [38] sugirieron permitir que los médicos agreguen sus propias acciones, que deben guardarse automáticamente. También se debe permitir que los médicos guarden fácilmente, marquen las acciones como implementadas y vean las de otros usuarios dentro de su organización.
Mulhall et al [35] identificaron los beneficios adicionales de un tablero de e-A&F. Estos informes se pueden utilizar como parte de un estudio autorreflexivo hacia los créditos de educación médica continua requeridos en Ontario [35].
Discusión
Principales conclusiones
Visión general
Los resultados de esta revisión de alcance resumieron y mapearon la literatura existente sobre los paneles de retroalimentación de rendimiento emergentes basados en datos de indicadores clínicos recopilados rutinariamente. La revisión del alcance se suma a la literatura de varias maneras. En primer lugar, la revisión proporciona una visión general de los diferentes contextos en los que se utilizan estas interfaces. En segundo lugar, la revisión identificó características visuales y funcionales comunes. En tercer lugar, esta revisión resume los procesos de diseño y los métodos de evaluación. Finalmente, la revisión informa los resultados clave de los estudios incluidos y las consideraciones de diseño futuras propuestas por los autores.
En la siguiente sección se analizan las implicaciones de la revisión con respecto a los RQ iniciales.
RQ1: Propósito
El propósito de los paneles incluyó la mejora del rendimiento, la calidad y la seguridad, y la gestión de las operaciones
Las interfaces de mejora del rendimiento o la calidad se centran en presentar datos de indicadores clínicos relevantes para permitir a los médicos reflexionar sobre su desempeño individual y de equipo.
Existe la posibilidad de mejorar el apoyo a la interpretación
Los paneles pueden tener preguntas de andamiaje para apoyar los procesos metacognitivos de un médico y sugerir acciones de mejora para implementar. Sin embargo, solo 2 estudios [35,38] han utilizado estas técnicas para ayudar a los usuarios finales a interpretar sus datos de rendimiento. La orientación para que los médicos tengan sentido a sus datos de rendimiento fue un tema común identificado en los estudios incluidos.
RQ2 y RQ3: Características comunes y procesos de diseño
Los indicadores genéricos dominaron los estudios
La mayoría de los indicadores clínicos subyacentes utilizados para rellenar los cuadros de mando se clasificaron según Mainz et al [8] como indicadores de proceso y genéricos. La duración de la estancia, los reingresos de 28 días y los altas tardías miden las actividades en los episodios de atención. Los indicadores genéricos no solo son relevantes para especialidades o subespecialidades específicas. Los indicadores de proceso genéricos parecen ser indicadores adecuados, ya que la mayoría de los paneles fueron diseñados para el uso del equipo en un grupo de artesanía especializada o un equipo multidisciplinario.
La mayoría de los paneles se diseñaron para uso grupal
Como herzke et al [30] informaron, es difícil atribuir el desempeño de los médicos individuales cuando múltiples consultores pueden interactuar con un paciente durante un solo episodio de atención. Por lo tanto, es importante que todo el equipo responsable de los resultados vea los indicadores de rendimiento y trabaje en conjunto para revisar esa información.
Los estudios tuvieron un número similar de paneles rápidos y lentos
Los paneles se dividieron uniformemente para uso rápido (<1 día) y lento (semanal, mensual o trimestral). Los paneles diseñados para salas de emergencia, cuidados intensivos y maternidad tienden a ser de uso rápido, donde los datos deben optimizarse para un monitoreo constante y ser legibles de un vistazo. Los paneles lentos enfatizaron los cambios en los indicadores clínicos a lo largo del tiempo, las comparaciones con sus pares y las características de reflexión y establecimiento de objetivos.
Los médicos participaron durante el proceso de diseño, pero los detalles a menudo no estaban claros para la reproducibilidad
Aunque algunos de los estudios de esta revisión utilizaron enfoques centrados en el usuario y de diseño conjunto, la mayoría de los estudios no proporcionaron detalles sobre cómo se diseñaron sus interfaces. Sin una descripción del enfoque de diseño y los métodos utilizados, es difícil que los estudios se repliquen en estudios futuros. Al realizar investigaciones de usuarios e involucrar a los médicos en el proceso de diseño, los proyectos HIT cambian el papel de los diseñadores de ser expertos a facilitadores del proceso de diseño [47]. Los usuarios finales, como médicos, administradores médicos, enfermeras y profesionales de la salud aliados, están facultados para participar en el proceso de diseño. En última instancia, los investigadores obtienen una comprensión más profunda del contexto de los usuarios finales y crean soluciones que abordan problemas del mundo real. El aumento de la participación del personal fue evidente en el estudio de Mulhall et al [35], donde los autores utilizaron métodos de codiseño para desarrollar un panel para mejorar las tasas de prescripción. Observaron una reducción del 2% en las prescripciones de antipsicóticos, y la mayoría de los participantes (n = 316) declararon que les gustaba el tablero y que era probable que implementaran los cambios de práctica sugeridos.
RQ4 y RQ5: Métodos de evaluación y resultados informados
Los paneles de control se evaluaron en un entorno de laboratorio controlado o en un entorno auténtico en la naturaleza
Los estudios de laboratorio, como las pruebas de usabilidad, permiten a los investigadores identificar si los usuarios pueden completar las tareas previstas en la interfaz con errores mínimos. El uso de cuestionarios de usabilidad estandarizados permite a los investigadores comparar los puntajes de utilidad y satisfacción entre estudios similares. Por otro lado, los estudios en la naturaleza permiten a los investigadores identificar problemas de adopción e implementación a medida que la intervención se implementa en entornos auténticos, como salas de emergencia y clínicas de atención primaria. Los investigadores pueden identificar cambios en el rendimiento real mediante el análisis de datos de eHealth en EHR y sistemas de administración de pacientes. El análisis de los datos del registro de acceso al sistema proporciona otra perspectiva sobre el comportamiento del usuario, lo que permite a los investigadores comparar cómo los participantes pensaban que usaban el sistema con sus patrones de uso reales.
Respuestas abrumadoramente positivas de los participantes sobre la utilidad y facilidad de uso del tablero
Los cuestionarios, encuestas y entrevistas estandarizados revelaron que la mayoría de los participantes encontraron que los paneles eran útiles y fáciles de usar. Aunque los 5 estudios informaron puntuaciones altas de usabilidad [23,24,26,33,38], ninguno de los estudios investigó los cambios en los indicadores clínicos subyacentes antes y después de que los médicos usaran el panel en la práctica. Los futuros estudios de tablero deben considerar la realización de una combinación de pruebas controladas de usuario de laboratorio y estudios en la naturaleza para comprender la reacción inicial de los usuarios a una interfaz y su impacto en la práctica.
La mayoría mostró resultados prometedores, incluso para el pequeño conjunto de estudios en la naturaleza que evaluaron las mejoras en los indicadores clínicos solo el 22% (2/9) de los estudios no informaron cambios significativos en los indicadores clínicos después del período de intervención, mientras que el 78% (7/9) informó mejoras. En total, el 22% (2/9) de los estudios [21,29] revelaron que <50% de los participantes en su estudio accedieron al panel durante el período de evaluación, lo que sugiere problemas con la implementación y la adopción. Aunque los estudios evaluaron los paneles en un laboratorio controlado o en un entorno auténtico en la naturaleza, ningún estudio evaluó el tablero en ambos entornos. Los estudios que evalúan el impacto de los paneles en el rendimiento clínico se pueden mejorar mediante la incorporación de datos recopilados de entornos controlados y auténticos. Los estudios de laboratorio proporcionan información sobre la usabilidad (precisión, eficiencia y satisfacción) de las interfaces para que los usuarios objetivo logren objetivos específicos. Los estudios auténticos en la naturaleza proporcionan información sobre si la interfaz admite cambios en la práctica individual, los procesos internos y los resultados de salud del paciente. Juntos, estos entornos proporcionan datos enriquecidos sobre la utilidad y la eficacia de la interfaz.
RQ6: Consideraciones de diseño futuro
Involucrar a los médicos durante el proceso de diseño es integral en la implementación exitosa de los paneles
Los temas clave identificados relacionados con los futuros paneles se centran en la importancia de involucrarse con el personal en el proceso de diseño, seleccionar y presentar indicadores clínicos apropiados y apoyar a los médicos en la interpretación de los datos de rendimiento. El personal clínico debe participar en el proceso de diseño de cuadros de mando para apoyar la reflexión sobre la práctica. El diseño debe considerar las diferencias en la forma en que trabajan los equipos de atención, como las pantallas individuales y de equipo, la frecuencia de uso (de un vistazo frente al uso a largo plazo) y los indicadores clínicos específicos de la especialidad. Los indicadores seleccionados deben ser relevantes para el trabajo del médico y presentados para maximizar la comprensión. Alinear el diseño de las interfaces del panel de control con los marcos de mejora del rendimiento clínico existentes, como Plan-Do-Study-Act [39], podría ayudar mejor a los médicos a interpretar sus datos de rendimiento individual y de equipo. Algunas técnicas que podrían apoyar este proceso de creación de sentido y reflexión incluyen preguntas de andamiaje y características de anotación con notas privadas [33].
Reflexión de andamiaje para apoyar el aprendizaje profesional a largo plazo
Los artículos evaluaron en gran medida la usabilidad y la utilidad de las interfaces de retroalimentación de rendimiento. El conjunto actual de artículos en esta revisión sugiere que los paneles fueron relevantes para su práctica y que los médicos tenían una sólida comprensión de los datos de indicadores clínicos presentados, ambos pasos importantes en el proceso de reflexión. Las interfaces recibieron resultados positivos relacionados con el autocontrol de los datos de rendimiento. Sin embargo, las interfaces carecían de características diseñadas para soportar procesos metacognitivos, como la autorreflexión, la planificación y el establecimiento de objetivos [48]. Un estudio incorporó características para sugerir acciones de mejora basadas en pautas y la capacidad de guardar acciones de mejora personal [38]. Existe la oportunidad de comprender mejor cómo los médicos y los equipos dan sentido a sus datos de rendimiento, particularmente cómo los médicos concluyen que la práctica actual es apropiada, cuándo iniciar un cambio en el comportamiento o concluir que las iniciativas de cambio de práctica anteriores han sido efectivas. Los médicos pueden emprender acciones de mejora, como la realización de un proyecto de A & F, tutoría entre pares o mejora de habilidades a través de la finalización de las actividades de CPD.
Este desarrollo sobre la resiliencia está vinculado al fenómeno dinámico de adaptación a las amenazas del entorno que requiere recuperarse de la adversidad como lo constituye el aumento de los costos, de la dificultad la inflación sanitaria, ser tomadores de precio como prestadores. No formamos precios, no generamos aumento de costos, sino que lo hacen los convenios de los trabajadores de la salud, el estado que fija el precio de los medicamentos, los materiales descartables que están sometidos a la escasez de oferta, los impuestos, la necesidad de contar con mano de obra intensiva calificada, invertir en tecnología de diagnóstico y tratamiento, tener el pago diferido, inclusive de las cápitas, la carencia de créditos, acreditar y la transferencia de riesgo contractual. La bibliografía consultada es también para instalar el concepto trascendente de hacer las cosas bien siempre, naturalmente, que impulsa la seguridad 2.0 que las instituciones naturalmente sean más confiables, y disminuyamos los eventos adversos. Convirtiendo a la seguridad del paciente, a través de la resiliencia en un proceso dinámico, como lo es la demanda, los pacientes, y su diferente expectativa, y morbilidad. La importancia de conocer esto para los lectores es que les da la capacidad de adaptarse a los sistemas de salud y sus integrantes a los cambios.
Comprender la resiliencia de la atención médica es de vital importancia. Se puede esperar que un sistema de salud resistente brinde atención de alta calidad de manera constante, resista eventos disruptivos y se adapte, aprenda y mejore continuamente.
La resiliencia de la atención médica como: la capacidad de adaptarse a los desafíos y cambios en los diferentes niveles del sistema, para mantener una atención de alta calidad.La resiliencia también se ha convertido en un concepto clave en la investigación sobre seguridad de los pacientes. En los últimos 10 a 15 años, la ‘ingeniería de resiliencia’ se ha convertido en un dominio aceptado dentro de la ciencia de la seguridad y ha atraído un interés considerable al abogar por nuevas formas de comprender los procesos de trabajo en sistemas sociotécnicos adaptativos complejos como son los establecimientos de salud.
Introducción
Las organizaciones sanitarias son sistemas abiertos a su entorno, lo que las hace particularmente sensibles a las influencias externas. Operan en un entorno incierto, complejo volátil e incierto y cada vez más restrictivo (Plsek y Greenhalgh 2001).
Para garantizar una mejor seguridad para los pacientes, se unen dos enfoques para la gestión de riesgos. El primero, más tradicional, define la seguridad como un estado a alcanzar. Por lo tanto, con el fin de gestionar los riesgos y mejorar la seguridad de la atención médica, las organizaciones intentan poner en marcha estrategias anticipatorias mediante la creación e implementación de reglas y protocolos que son recursos para la acción. Sin embargo, la proliferación de procedimientos y la estandarización de prácticas pueden conducir a la rigidez organizacional (Chuang 2013; Nyssen y Blavier 2013).
El segundo enfoque corresponde a una visión más reciente de la seguridad, desarrollada por la rama de investigación sobre confiabilidad y resiliencia organizacional (Weick 1993; Weick et al. 1999; Weick y Sutcliffe 2001, 2007; Sutcliffe y Vogus 2003).
La seguridad se define aquí como «una capacidad dinámica» y «una propiedad emergente», que debe reforzarse constantemente dado que el nivel de seguridad nunca es suficiente (Madni y Jackson 2009; Reiman et al. 2015). Además, a pesar de las diversas medidas preventivas y de precaución que se pueden tomar, es imposible crear procedimientos para anticipar todas las situaciones y escenarios futuros. La incertidumbre es inseparable del funcionamiento de los sistemas de salud; está intrínsecamente vinculado a la práctica médica y puede, en parte, ser generado por la complejidad de estos sistemas que operan en un entorno dinámico (Plsek y Greenhalgh 2001).
Estas situaciones desafían a los profesionales de la salud, que deben adaptarse y ajustarse para hacer frente a los peligros, manteniendo su nivel de rendimiento. La resiliencia puede resultar ser una «capacidad positiva importante» a nivel de equipo porque permite a sus miembros improvisar, adaptarse y recuperarse frente a riesgos significativos (Sutcliffe y Vogus 2003; West et al. 2009).
En los sistemas de salud, y en particular dentro de ciertos servicios hospitalarios (emergencia, cirugía, etc.), la resiliencia es omnipresente en toda la práctica médica, es un elemento central del trabajo clínico (Johnson y Lane 2016). La seguridad y la adaptación positiva a diferentes situaciones ya forman parte del trabajo de los profesionales sanitarios. De hecho, el funcionamiento de los sistemas de salud y su capacidad para proporcionar atención de alta calidad dependen esencialmente de su «resiliencia» (Fairbanks et al. 2014). Sin embargo, esta fiabilidad puede hacer invisibles los mecanismos a través de los cuales se manejan las situaciones. Rara vez se presta atención a los resultados positivos. Es más fácil detectar la ausencia de resiliencia, por el nivel de degradación del sistema y su incapacidad para recuperarse de una perturbación, que reconocer la resiliencia y las características de un sistema resiliente (Hollnagel 2013).
Este es un verdadero desafío para los sistemas de salud porque, por un lado, puede reducir la vigilancia y la calidad atenta de los profesionales y, al mismo tiempo, aumentar sus sentimientos de invulnerabilidad (Sutcliffe y Weick 2013). Por otro lado, no todos los resultados positivos tienen que ver con la resiliencia. Las estrategias de solución alternativa y desviación pueden ser la fuente de adaptaciones positivas. Un uso predominante de estas estrategias puede ser contraproducente y podría resultar en una compensación por la falta de fiabilidad (Wears y Vincent 2013).
En este trabajo, hemos optado por centrar nuestro nivel de análisis en los equipos sanitarios y en la construcción colectiva de una respuesta resiliente a los cambios y perturbaciones. Varias razones justifican esta elección.
En primer lugar, la construcción de un grupo resiliente de personas no conduce necesariamente a la construcción de un equipo resiliente (Home III y Orr 1998; Alliger et al. 2015). De hecho, los procesos sociales son cruciales para el surgimiento de tales fenómenos colectivos.
Como señala Karl E. Weick, «las raíces de la resiliencia deben encontrarse en la naturaleza de las interacciones humanas» (Vidaillet 2003a, p. 160). Además, a pesar de la abundancia de trabajo dedicado a la resiliencia individual, particularmente en psicología, la producción de conocimiento sobre la resiliencia colectiva y sobre los mecanismos adaptativos de los equipos sigue siendo insuficiente. Además, dada la especificidad de las formas de operar de los equipos, los niveles de análisis, tanto individuales como organizacionales, no nos permiten descubrir los determinantes de la resiliencia del equipo ni qué permite fortalecerlos. Resiliencia de los equipos asistenciales: Estudio de caso de dos unidades de cuidados intensivos de cardiología 225 En definitiva, es necesario un conocimiento detallado de los aspectos relativos a la producción de acciones colectivas resilientes. Este estudio tiene como objetivo comprender mejor cómo se crea la resiliencia, qué mecanismos la mantienen y fortalecen, y qué causa su degradación. Hemos optado por conceptualizar la resiliencia a nivel de equipo como un proceso socialmente construido.
La ampliación gradual del campo aplicado de la resiliencia ha llevado a un aumento en el número de cuerpos de trabajo e investigadores atraídos por ambos: la naturaleza multidisciplinaria de este concepto; su riqueza semántica y su potencial aplicación. Las diferencias sobre las conceptualizaciones de la resiliencia están polarizadas en torno a tres tendencias principales: la resiliencia como atributo, proceso o resultado (Egeland et al. 1993; Jacelon 1997; Sutcliffe y Vogus 2003; Norris y Stevens 2007; Hartmann 2016).
Estas tres conceptualizaciones se distinguen en términos de sus implicaciones teóricas y sus posiciones metodológicas. En este trabajo, hemos optado por visualizar el concepto de resiliencia no como un «estado» o «propiedad estática» del sistema, sino como un fenómeno cambiante o capacidad dinámica que permite a los individuos y organizaciones ajustar continuamente sus comportamientos y respuestas a los cambios y nuevas circunstancias. Por lo tanto, conservamos la siguiente definición: «La resiliencia se refiere a un proceso dinámico que abarca la adaptación positiva en el contexto de una adversidad significativa» (Luthar et al. 2000, p. 543).
En los últimos años, la investigación sobre la resiliencia se ha centrado más en la capacidad de los equipos para recuperarse de la adversidad y protegerse de los posibles efectos negativos de los factores estresantes (Morgan et al. 2013; Maynard y Kennedy 2016; Bowers et al. 2017; Flint-Taylor y Cooper 2017; Hartmann et al. 2020; Stoverink et al. 2020).
El deseo de explorar un nivel de análisis que ha recibido poco estudio hasta ahora dirige a los investigadores hacia la necesidad de aclarar su definición, con el fin de distinguirlo de la resiliencia individual y organizacional.
Aunque no existe una definición inequívoca del concepto, la resiliencia del equipo generalmente se refiere a «un proceso dinámico [y] social que permite a un equipo manejar positivamente las circunstancias adversas que encuentran colectivamente» (Hartmann et al. 2020, p. 40). 226 Sistemas de salud 15.2.2. Naturaleza de los eventos y situaciones estudiados
El punto de partida para todo trabajo sobre resiliencia, independientemente de la disciplina, es la existencia de una amenaza. Para Bergström y Dekker (2014, p. 2), «parece imposible definir algo como resiliente sin que algo amenace su existencia, funcionamiento o supervivencia, en cualquier nivel de intensidad». En la literatura sobre resiliencia, dos ramas principales se destacan en oposición entre sí, en la cuestión de la tipología de situaciones que se relacionan con la resiliencia, o no.
Perspectivas centrales de la resiliencia: recuperarse, crecer, adaptarse
Las perspectivas de ingeniería de la resiliencia se centran en la capacidad de ‘recuperarse’ a algún estado de equilibrio después del estrés, la interrupción o la sorpresa. La perspectiva de la ingeniería busca comprender y fortalecer cómo las personas se adaptan y desarrollan la capacidad de adaptación en un sistema u organización. La perspectiva de la ingeniería se adopta principalmente en la ciencia de la seguridad.
Las perspectivas psicológicas de la resiliencia se centran en la capacidad de las personas para crecer, desarrollarse y aprender a la luz de traumas o desafíos. En esta perspectiva, la resiliencia es una capacidad psicológica individual a menudo vinculada a grupos vulnerables y cómo se adaptan para hacer frente a la adversidad, como niños o refugiados maltratados o abandonados.
Las perspectivas ecológicas de la resiliencia se centran en la capacidad de adaptarse y reorganizarse para mantener las funciones y actividades básicas. Esta perspectiva se centra en cómo los sistemas biológicos y las comunidades que enfrentan amenazas impredecibles e inciertas se adaptan para enfrentarlas y mantener la estabilidad del sistema
Aron Wildavsky [ 21 ] es una figura clave en la investigación sobre seguridad y define la resiliencia como « la capacidad de hacer frente a peligros imprevistos después de que se hayan manifestado, aprendiendo a recuperarse » (p. 77)
Una característica principal de esta conceptualización es que la resiliencia se ocupa de los peligros que se han realizado (manifestado) y el aprendizaje emerge como un elemento clave para permitir la resiliencia [ 21 ]. Wildavsky [ 21 ] enfatiza las nociones de resiliencia activa y pasiva (Lovins & Lovins [ 22 ] – en Wildavsky [ 21]). La resiliencia activa incluye un esfuerzo deliberado para mejorar varias habilidades para hacer frente a las sorpresas y utilizar el estrés como fuente de aprendizaje, beneficiándose así activamente de las situaciones estresantes. Por el contrario, la resiliencia pasiva se relaciona con la capacidad de recuperarse y volver a los procedimientos normales, después de que ha ocurrido un cambio adaptativo, sin ningún desarrollo adicional de habilidades o sistemas ([ 21 ], p. 98). De ello se deduce que es importante explorar y comprender el vínculo entre la resiliencia y el aprendizaje, por ejemplo, cómo los procesos de aprendizaje están asociados con adaptaciones en el desempeño laboral frente a riesgos, peligros y oportunidades manifiestos.
Comfort et al. ([ 4 ], p. 9) han definido la resiliencia como “ la capacidad de un sistema social (organización, ciudad o sociedad) para adaptarse proactivamente y recuperarse de las perturbaciones que se perciben dentro del sistema como fuera del rango normal y perturbaciones esperadas”.La orientación del sistema social es importante en esta área porque sociedades, comunidades y organizaciones enteras necesitan movilizarse para adaptarse y recuperarse de interrupciones masivas imprevistas y a gran escala, y volver al funcionamiento normal de una sociedad. Curiosamente, la definición incluye tanto la identificación proactiva y la prevención del riesgo como la recuperación de las perturbaciones. Es decir, la resiliencia puede ocurrir antes, durante o después de la ocurrencia de una perturbación [ 4]. Además, desde este punto de vista, la definición de resiliencia separa a los individuos del sistema social más amplio, centrándose en este último. Este enfoque en la resiliencia a nivel del sistema social puede ser ventajoso en el estudio de las respuestas organizacionales y sociales a los desastres a gran escala. Sin embargo, el papel de los actores individuales también es clave para comprender cómo se desarrolla la resiliencia, particularmente en torno a las numerosas interrupciones de menor escala que ocurren en el cuidado de la salud [ 13 , 14 , 23 , 24 ].
La investigación de Seguridad II se enfoca en aprender de por qué las cosas van bien para mejorar la seguridad. Entender lo que funciona bien se considera clave para entender lo que sale mal [ 9 ]. Esto significa que los investigadores deberían estar interesados en las adaptaciones realizadas para permitir que los sistemas funcionen durante el estrés, pero también durante la adaptación a cambios positivos, como la nueva tecnología que permite nuevas formas de trabajar.
El enfoque Safety II y Hollnagel et al. ([ 10], pag. xxv) definen la resiliencia en la atención de la salud como “ la capacidad de un sistema de atención de la salud para ajustar su funcionamiento antes, durante o después de cambios y perturbaciones, de modo que pueda mantener el desempeño requerido en condiciones tanto esperadas como inesperadas ”. El énfasis está en el sistema y sus ajustes tanto antes como después de las perturbaciones, además de los «cambios» que pueden brindar oportunidades para que el sistema se transforme
La ingeniería de resiliencia proporciona una conceptualización de la resiliencia que se ha aplicado más ampliamente en el cuidado de la salud, por lo que es útil explorar estos conceptos con más detalle. Según Hollnagel [ 26 ], la resiliencia es una característica de ciertos tipos de desempeño organizacional, y lo más que se puede decir es que una organización puede tener el ‘potencial’ para un desempeño resiliente: la capacidad de actuar de cierta manera bajo ciertas condiciones. Para desempeñarse con resiliencia, Hollnagel [ 10 , 26] propone que las organizaciones necesitan los siguientes ‘potenciales’ de resiliencia subyacentes: i) anticipar (saber qué esperar y prepararse), ii) monitorear (saber qué buscar), iii) responder (saber qué hacer y adaptarse a las perturbaciones y cambios), y iv) aprendizaje (saber lo que ha pasado y aprender de las experiencias). Estos cuatro potenciales de resiliencia se describen como funciones interactivas de un sistema organizacional más que como componentes individuales, y constituyen un conjunto de funciones integradas que dependen y están acopladas entre sí. Una organización se basa en estos cuatro potenciales para desempeñarse con resiliencia, y si falla en un potencial, esto influye en otro: son codependientes. A modo de ejemplo, si una organización no puede realizar las funciones de seguimiento adecuadas (p. para riesgos emergentes), entonces no podrá ejecutar una respuesta adecuada (por ejemplo, para gestionar esos nuevos riesgos). Y para monitorear, la organización debe trabajar continuamente en la anticipación de riesgos, desafíos o cambios para obtener una información adecuada [26 ]. Cabe señalar que cada uno de estos «potenciales» depende de las acciones de una amplia gama de actores diferentes (por ejemplo, trabajadores de la salud, pacientes, etc.) en un sistema particular.
En el modelo Concepts for Applying Resilience Engineering (CARE), Anderson et al. [ 28 ] describen los ajustes y adaptaciones necesarios para alinear el trabajo imaginado (WAI) con el trabajo realizado (WAD). WAI y WAD son conceptos clave en la ingeniería de resiliencia y resaltan las diferencias en el trabajo previsto y descrito en los procedimientos, reglamentos e instrucciones de gestión (WAI), en comparación con cómo el trabajo en la práctica a menudo difiere de este debido a la complejidad del sistema y el trabajo local. prácticas [ 10 , 17]. El modelo CARE se centra en los desajustes entre la demanda y la capacidad, y cómo estos crean la necesidad de adaptaciones en la práctica. Los desajustes entre la demanda y la capacidad ocurren cuando la capacidad organizacional es insuficiente para satisfacer las demandas reales. Los conceptos clave a analizar son, por tanto, las demandas y capacidades de desempeño laboral, y para entender la resiliencia es importante poder identificar y caracterizar estas demandas y capacidades.
Un estudio de revisión reciente [ 29], ha explorado qué conceptos o características clave se utilizan en la resiliencia en los estudios sanitarios e identificado que existen características de resiliencia comunes en todos los niveles del sistema (macro, meso, micro). Estos se relacionan con la anticipación (es decir, mirar hacia adelante como individuo o equipo para prevenir), sentido (es decir, percepción de algo experimentado en la situación actual para adaptarse), compensaciones (es decir, cognitiva como individuo o objetivos competitivos como equipo), y adaptaciones (es decir, ajuste para hacer frente a la complejidad). Un mensaje clave es que, si bien la resiliencia se puede conceptualizar en términos de actividades diversas e interconectadas en diferentes niveles del sistema, se puede conceptualizar de manera similar en diferentes niveles del sistema. Esto implica el potencial de una terminología común para las características de resiliencia en todos los niveles del sistema, aunque pueden describir contenidos algo diferentes. Para ilustrar, Berg y Aase [29 ] discute tanto las compensaciones cognitivas individuales como las compensaciones de objetivos competitivos a nivel de equipo.
Esta descripción general señala el importante papel de la adaptación y la capacidad de adaptación de los individuos y los sistemas; que deben existir mecanismos para identificar y dar sentido a la información durante la anticipación, el seguimiento, la respuesta y el aprendizaje; y que la resiliencia también involucra acciones prácticas que se manifiestan en respuestas organizacionales al riesgo, desafío y cambio. También es relevante tener en cuenta que responder a las interrupciones también puede requerir una comprensión de lo que no se debe hacer. Por lo tanto, comprender las decisiones y las compensaciones realizadas en los diferentes niveles del sistema es particularmente importante para comprender el desempeño resiliente en las actividades de investigación.
Factores estresantes «internos» Son de naturaleza crónica e inherentes al trabajo del personal médico, como la carga de trabajo; fatiga, que puede conducir al agotamiento; estrés por desempeño y miedo a «hacer el mal»; mal funcionamiento del equipo «en particular, durante el cuidado de un paciente en una emergencia crítica» y así sucesivamente. Aparte de la carga mental, el esfuerzo físico es constante, especialmente para los paramédicos.
Los factores estresantes «externos» se refieren a eventos únicos y están relacionados con la condición clínica del paciente. Los dos factores principales que hemos identificado son las emergencias y la incertidumbre médica. Los proveedores de atención médica en las UCI enfrentan presiones de tiempo asociadas con emergencias médicas. De hecho, estas unidades manejan todas las emergencias cardiovasculares, lo que hace imposible pronosticar los flujos de pacientes. El personal debe estar en un estado constante de preparación para emergencias inminentes que pongan en peligro la vida. La segunda fuente de estrés está relacionada con la incertidumbre médica, que puede tomar varias formas. Las situaciones más temidas por los médicos entrevistados son: (1) la dificultad de establecer rápidamente un diagnóstico correcto, dada la complejidad de la situación (por ejemplo, el riesgo de comorbilidad) y (2) la falta de soluciones terapéuticas ante un paciente cuyo estado de salud sigue deteriorándose.
Conclusión:
En los sistemas de salud, la resiliencia es un fenómeno que se puede observar a diario. Lo que más necesita la literatura es una mejor comprensión de las respuestas resilientes a los accidentes e incidentes que amenazan permanentemente el trabajo de los actores en múltiples niveles, y cómo las organizaciones pueden contribuir en lugar de socavar esta resiliencia. Por lo tanto, el objetivo que se persigue en este trabajo es producir un conocimiento más profundo de cómo se despliega la resiliencia de un equipo. Este estudio tiene como objetivo comprender mejor cómo se crea la resiliencia, qué mecanismos la mantienen y fortalecen, y qué causa su degradación.
Hemos observado que la resiliencia colectiva se basa principalmente en procesos relacionales que están fuertemente influenciados por la calidad de las interacciones. Las organizaciones deben considerar el efecto principal de esta relación, en la capacidad a largo plazo de los individuos y los equipos para absorber el cambio y aprender a hacer frente a los eventos futuros. Para ello, nos tenemos que preparar.
Barbazza E, Klazinga NS, Kringos DS. Exploring the actionability of healthcare performance indicators for quality of care: a qualitative analysis of the literature, expert opinion and user experience. BMJ Qual Saf. 2021;30(12):1010-1020. doi:10.1136/bmjqs-2020-011247
La capacidad de acción de un indicador de rendimiento sanitario debe evaluarse mediante su alineación con el propósito de uso previsto más allá de los niveles agregados del sistema sanitario, en combinación con la medida en que se cumplen las consideraciones metodológicas, contextuales y de gestión para el uso. Es necesario lograr un mejor equilibrio entre la importancia ponderada a los méritos estadísticos de un indicador y el énfasis puesto en su idoneidad para el propósito y el uso de los indicadores que, en última instancia, son procesables para la calidad de la toma de decisiones relacionadas con la atención. seis dimensiones de la calidad: atención segura, efectiva, centrada en el paciente, oportuna, eficiente y equitativa
La medición del desempeño de la atención médica, y su uso como inteligencia de desempeño, desempeña un papel importante en la orientación de las decisiones de los actores del sistema de salud con respecto a la calidad de la atención.1 Desde principios de la década de 2000, la importancia de la medición del rendimiento en la atención médica,2 su institucionalización como práctica estándar dentro de3 y en todos los sistemas de salud,4–6 y más recientemente su profesionalización7 ha recibido una amplia priorización. Esta atención ha aumentado el rigor científico en torno a los criterios de selección de indicadores (por ejemplo, fiabilidad, validez),8 9 desarrollo de conjuntos de indicadores (por ejemplo, parsimonia, relevancia epidemiológica),10 y métodos, herramientas y enfoques para guiar estos procesos.11–13
Es importante destacar que la adhesión a los criterios acordados para un indicador estadísticamente sólido no garantiza que sea útil para la toma de decisiones. Las necesidades de información de los responsables de la toma de decisiones en todos los sistemas de salud, incluidos los responsables políticos, los gerentes, los médicos y los pacientes, son variadas. El tipo de indicador, las fuentes de datos, el nivel de precisión, la puntualidad y las comparaciones relevantes se encuentran entre las diferencias clave.1 14 15 Por ejemplo, trabajando para mejorar la prescripción de antibióticos, un médico de atención primaria puede evaluar los antibióticos nuevos y la repetición de la prescripción de antibióticos en su práctica trimestralmente; un asegurador, la adhesión de las prácticas a las pautas de prescripción para emitir incentivos de pago anualmente; y un formulador de políticas, el volumen total de antibióticos prescritos por cada 100 000 habitantes por región, a nivel nacional y en comparación con otros países por ciclo de políticas.
En efecto, la capacidad de un indicador para satisfacer las necesidades de información de los responsables de la toma de decisiones va más allá de su calidad estadística y es más bien una medida de su capacidad de acción. Para ser procesable, generalmente se acepta que un indicador debe ser adecuado para el propósito, sirviendo a una función de toma de decisiones prevista, y apto para su uso, obteniendo la información correcta en las manos correctas en el momento adecuado.16–18 Si bien hay acuerdo sobre la importancia de la capacidad de acción,18–20 y cada vez más atención puesta en sus dos principales constructos de idoneidad para el propósito y el uso, sigue siendo un concepto difícil de definir, evaluar y operacionalizar. En ausencia de una comprensión común del significado de la capacidad de acción, la tendencia a seleccionar indicadores por el mérito de su potencial para ser accionables se perpetúa.18 21–23 Y si bien existen criterios implícitos que parecen influir en el uso real de los indicadores, como la disponibilidad de datos y la facilidad de interpretación,1 15 24–26 la forma en que estos se relacionan en los diferentes sistemas de salud sigue siendo poco explorada.1 14 15
Con el avance de los sistemas de información y el análisis de datos, ha habido un crecimiento impresionante en la velocidad, el volumen y el rango de datos disponibles para la medición del rendimiento.27 28 COVID-19 y el consiguiente aumento en los datos de rendimiento reportados es evidencia de esto.29 30 También sirve para ilustrar que la abundancia de información no se traduce en decisiones informadas. Nuestra atención se centra cada vez más en este hecho y en el trabajo que aún se necesita para avanzar en los métodos de medición de la calidad de la atención.31–33 y seguridad del paciente34 con el fin de obtener un valor adicional de nuestros sistemas ricos en datos.35–38
En este estudio, nos propusimos con el objetivo de obtener más información sobre el significado de los indicadores de rendimiento de la atención médica procesables para la calidad de la toma de decisiones relacionadas con la atención en todos los sistemas de atención médica. Para ello, exploramos las nociones de idoneidad para el propósito y aptitud para el uso derivadas de la literatura existente, la opinión de expertos y las experiencias de los usuarios de datos en diversos contextos de países desarrollados. Planteamos dos preguntas. El primero tiene como objetivo diferenciar el propósito de uso de un indicador por los niveles de toma de decisiones micro-meso-macro, investigando cuáles son los usos de los indicadores de desempeño de la atención médica en todos los sistemas de atención médica. El segundo tiene como objetivo consolidar los determinantes de la aptitud de un indicador para su uso, explorando cuáles son las consideraciones clave que influyen en el uso de un indicador.
Principales conclusiones
Los indicadores de rendimiento sanitario comparten un objetivo común de proporcionar información simplificada y fácilmente comprensible para facilitar la toma de decisiones.9 44 45 La capacidad de un indicador para hacerlo en la práctica va más allá de su calidad estadística y se caracteriza por su capacidad de acción.16–18 67 En este estudio, exploramos la capacidad de acción a través de los dos constructos de aptitud para el propósito y aptitud para el uso y observamos los siguientes hallazgos principales en su posterior operacionalización.
En primer lugar, los diferentes usos de un indicador dentro de los contextos micro-meso-macro y de investigación enfatizan la importancia de la claridad y la precisión en el uso previsto de un indicador. La relevancia de la precisión con respecto al uso de un indicador ha sido enfatizada en la literatura.15 18–20 23 y previamente explorado desde la perspectiva de diferentes usuarios finales.1 Nuestros hallazgos diferencian aún más los usos de los indicadores en todos los sistemas de salud. Si bien no persiguen una lista universal y exhaustiva de los propósitos de uso, reconociendo los diversos tipos de sistemas de salud y las consideraciones contextuales que consideran que esto es irrelevante, nuestros hallazgos señalan el imperativo de claridad con respecto al uso previsto de un indicador y el usuario para medir su utilidad potencial. La taxonomía de los usos de los indicadores de rendimiento sanitario puede ser un insumo para poner en práctica aún más el constructo de idoneidad para el propósito.
En segundo lugar, encontramos que la aptitud de un indicador para el uso se captura mediante tres tipos de consideraciones. Estos se relacionan con las cualidades técnicas de un indicador, su contexto de uso previsto y su manejo a través de lo que puede caracterizarse como un ciclo de uso. Significa que, para medir la idoneidad de un indicador para su uso, se debe evaluar una serie de consideraciones que abarcan, por ejemplo, ‘¿Indica el indicador una dirección clara?’ a ‘¿Se puede acceder a los datos necesarios?’ y ‘¿Cuál es el ciclo de notificación relevante?’ Las consideraciones enumeradas (cuadro 3) basada en la bibliografía y las opiniones de los panelistas son un testimonio de la amplia gama de variables que pesan sobre el uso de un indicador y que requieren un manejo cuidadoso.
En tercer lugar, la idoneidad de un indicador para el propósito y la aptitud para el uso deben tomarse conjuntamente para evaluar la capacidad de acción. Por ejemplo, un responsable de la formulación de políticas puede identificar un objetivo que debe medirse en el ámbito de una estrategia, pero para este propósito específico es posible que no se cumplan las consideraciones de idoneidad para el uso debido a restricciones del sistema de información u otras limitaciones contextuales. En otro caso, un indicador puede cumplir con las consideraciones de aptitud para el uso, pero carecer de un propósito claro y específico y, en efecto, pierde un público objetivo. En ambos casos, la capacidad de acción del indicador se ve comprometida.
Por último, como los conocimientos especializados y la experiencia vivida de los panelistas sirvieron para destacar, la capacidad de acción de un indicador no es una garantía de impacto. La literatura sobre el uso indebido, la manipulación de datos y las consecuencias no deseadas de la medición del rendimiento lo demuestra.45 73 Esta distinción entre acción e impacto subraya que, si bien los indicadores de desempeño de la atención médica procesables pueden ser un precursor de una mejor toma de decisiones, el impacto de un indicador pesa sobre consideraciones propias.
Aplicaciones e investigaciones posteriores
Este estudio ha buscado consolidar la literatura relevante e involucrar a informantes de diferentes contextos, áreas de especialización y experiencias de primera mano para diversos conocimientos. La investigación futura debe probar los hallazgos empíricamente, investigando los propósitos de uso y las consideraciones de aptitud para el uso por contextos específicos de países, estructuras de gobernanza, sistemas de prestación de servicios o áreas de especialización.
Los hallazgos de este estudio tienen una gama de aplicaciones potenciales. En el contexto de la pandemia de COVID-19, los indicadores de rendimiento sanitario accionables han demostrado ser de suma importancia,29 77 y el aumento repentino de los datos comunicados públicamente ilustra el aumento de la demanda de información.78 79 La medida en que esta información informa la toma de decisiones es un reflejo de la alineación entre el propósito de uso previsto de un indicador y las consideraciones relacionadas con la idoneidad para el uso. Los hallazgos también podrían informar la selección de indicadores para marcos de medición y conjuntos de indicadores que caen en cascada los niveles del sistema de salud por áreas prioritarias (por ejemplo, abordar el uso indebido de la prescripción de antibióticos, fortalecer la atención integrada), donde las diferentes funciones de toma de decisiones deben funcionar en combinación.
Conclusión:
Aclarar el significado de los indicadores de rendimiento sanitario accionables es un requisito para su posterior operacionalización. Este estudio ha explorado el cuerpo de literatura sobre la procesabilidad de los indicadores de desempeño de la atención médica para la calidad de la toma de decisiones relacionadas con la atención, junto con la opinión de expertos y las experiencias de los usuarios de datos en un esfuerzo por desentrañar los constructos de aptitud para el propósito y aptitud para el uso. El estudio tuvo como objetivo capturar estos constructos desde una perspectiva de sistema. Los hallazgos señalan la importancia de la claridad y la precisión sobre el propósito de uso y el contexto de un indicador para el manejo de consideraciones metodológicas, contextuales y de gestión que pesan sobre su uso en la práctica. Es necesario lograr un mejor equilibrio entre la importancia ponderada a los méritos estadísticos de un indicador y el énfasis puesto en la idoneidad de un indicador para el propósito y el uso de los indicadores que son procesables para la calidad de la toma de decisiones relacionadas con la atención.
El Lean Healthcare es una filosofía de gestión de salud basada en el valor, un viaje interminable hacia la calidad, disminución de la variabilidad y seguridad del paciente, que cambia en la forma como se organizan y funcionan los hospitales, como empresas de servicio, no es un conjunto de herramientas que se utilizan separadamente y en cualquier momento. Es un método, no un aplicativo.
El objetivo no es una solución única a un único problema, sino contrarrestar muchos de ellos.
Es una construcción que requiere unos cimientos fuertes, con algunos principios sólidos basados en la mejora continua de los procesos, en el ordenamiento de la actividad, evitar desequilibrios y desperdicios en la actividad y en el esfuerzo laboral y financiero.
Establece mejoras desde la participación colectiva y el empoderamiento. Involucra fuertemente la participación de los trabajadores, desde la visión compartida, la visión de las áreas operativas, la respuesta a las iniciativas, donde los gerentes deben pensar con los pies para conocer la realidad de lo que pasa en el hospital y los requerimientos de los colectivos que lo conforman.
Es un sistema diseñado y Preparado para el análisis y la identificación de los problemas. Con capacidad para enfrentarlos, ir a la raíz y resolverlos con el aporte del conjunto. Con disminución de los inventarios, de los stock, de la erradicación de las esperas innecesarias, de pacientes y profesionales, de los cambios rápidos en las áreas de atención y cirugía. mantenimiento preventivo de la funcionalidad de la estructura,
Disminuir los costos de producción, establecer flujos de información y atención continuos y longitudinales. Evitar la sobreutilización y el sobreprocesamiento, de pruebas diagnósticas, bioquímicas, medicamentos.
El movimiento innecesario de personas o de cosas, mejorar las relaciones funcionales entre los servicios, pensar cómo disminuir barreras de acceso.
Establecer la formación continua de los profesionales y con ello realimentar las fuerzas productivas del pensamiento y la valoración más acabada de la dedicación. Evitar las colas. Establecer prioridad en innovaciones seguras y que no aumenten los costos.
Mayor satisfacción de los empleados, de los pacientes, los familiares y los financiadores. No es para reducir personal, sino para que actúen mejor, contenidos, y protegidos. Incorporando tecnología que sirva para automatización segura. Sirve para acortar los tiempos de internación, con ello aumentar la eficiencia en el manejo del recurso internación. Disminuye la sobrecarga de las urgencias. Reducir los tiempos de entrega en todas las áreas laboratorio, radiología, anatomía patológica. Producir las cosas bien desde la primera vez. No reparar constantemente errores o lo que se hizo mal.
Disminuir el tiempo de actividad del personal haciendo bien cosas que no sirven. Mejorar la eficacia en los movimientos. Disminuye el costo de transacción.
Informar con mayor precisión a los pacientes antes de una intervención o un estudio invasivo.
Colocar dispositivos a prueba de errores. Avisos para evitar quiebres de stock. Mantener el orden y el ambiente de trabajo, sosteniendo en el tiempo dichos cambios. Mejora el diagnóstico de los pacientes y el plan de tratamiento.
No hay una organización igual a la otra, las soluciones no son extrapolables si la forma de encarar y construir la gestión desde una nueva forma de neoinstitucionalismo.
El funcionamiento efectivo del hospital requiere el diseño y seguimiento constante de cuadros de mando dinámicos con indicadores de calidad específicos. Los gerentes de los hospitales y los directores de las instalaciones deben realizar un seguimiento de estas métricas de calidad para una práctica exitosa y efectiva. https://www.linkedin.com/pulse/20-key-performance-indicators-every-hospital-healthcare-bhati/. Trasladar esta visión a los jefes de servicio los mismos indicadores para ver cómo contribuyen. Existen denominadores comunes, como son: readmisiones no programadas, complicaciones quirúrgicas, mortalidad intrahospitalaria, errores de medicación, demora en el ingreso de pacientes, duración de la estancia, porcentaje de suspensión de cirugía, tasa de infección por sonda urinaria, tasa de infección del sitio quirúrgico, porcentaje de historias clínicas sin epicrisis, tasa de ocupación de camas, medición de la satisfacción de los pacientes.
Desarrollo:
Una cuestión fundamental en un jefe de servicio es tener en claro cómo debe organizar las tareas asistenciales todos los días, y como contribuye al objetivo del servicio y a las metas del hospital, para ello establecer que se hace y cómo se mide la utilización, la producción, la calidad, el desempeño y la eficiencia, los factores que serán clave de éxito, que es simplemente lo que se busca, que es la respuesta a la pregunta fundamental, qué es lo que busca lograr el proceso, el cambio, la mejora, cuál es su fin o propósito finalístico, eso debe producir indicadores, que medir, es la evolución más interesante en el desarrollo profesional como la búsqueda de innovaciones en los procesos y hacer participar activamente a los jefes y a los pacientes para que expresen su vivencia en el viaje.
Los indicadores conformarán un sistema de información que relacione las tareas con los objetivos previamente definidos. Comparar lo que se hace con los objetivos y las metas, ya que de la relevancia de la información dependen, en gran medida los resultados del trabajo de gestión.
Entonces es fundamental que los jefes de servicio comprendan la relación existente entre los indicadores y el desempeño esperado.
Cómo lograrlo, qué competencias deben tener sus integrantes, médicos, enfermeros y administrativos, organización de los equipos, las variaciones, las fuentes, la confiabilidad de lo que se mide.
Esto propone un cambio, por ello hay que instalar la idea, comprender la necesidad de los cambios organizacionales, en qué medida benefician al paciente y a los integrantes de los servicios, como los lideres-jefes pueden tener una oportunidad de influir en el cambio, prepararse para el cambio, comunicar correctamente, Se espera cada vez más que los profesionales de la salud documenten su trabajo, asuman tareas administrativas y participen en iniciativas de mejora de la calidad dirigidas por la gerencia.
Generar el concepto de «gobernanza basada en la confianza»,con la intención de integrar aspectos de la lógica profesional con la lógica gerencial basada en indicadores de procesos y los claves de éxito.
Pasar a una atención basada en valores que mejore los resultados, reduzca los costos y aumente la satisfacción de los pacientes; convertir los hospitales en sistemas integrales y smart de salud; centrarse más en la prevención de la mala salud en lugar de tratarla; implementar tecnología para la atención más eficiente y el empoderamiento de los pacientes.
Expresaron actitudes positivas hacia los cambios que se han desarrollado y emanan “de abajo hacia arriba”. Cuando las personas no están preparadas, tienen dificultades para alinear sus pensamientos, sentimientos y comportamientos con las expectativas de quienes lideran los cambios. Es importante la preparación.
Lo fundamental es efectuar la fijación de objetivos y metas del servicio, para alinearse con la mejora del desempeño institucional, mejorar los procesos en los servicios, la experiencia del paciente, mediante un plan anual de los servicios, que se pueden consolidar más firmemente en los compromisos de gestión. Lo complejo es que la medición se incorpore al sistema técnico de toma de decisiones, a la mejora, la evolución de los productos, para ello hay que inducir a los jefes que elijan indicadores de proceso y de resultado, para establecer un trabajo que muestre progreso y se aleje de la rutina. De hacer siempre lo mismo y que parece que no tiene visibilidad. Establecer los aportes concretos a los resultados económicos. Responder a los objetivos de aprendizaje para que se formen en los campos de acción que no conocen. La resistencia de los jefes a la medición, radica en que son observados, y no reconocen autoridad en quienes los miden, porque tienen menos conocimientos técnicos que los jefes, por ello deben participar, proponer, establecer pautas o rangos de desempeño, establecer mejora de la calidad, efectividad, eficiencia y percepción de los usuarios. Deben tener confianza, y que la medición es para sustentar lo que hacen, para mejorarlo para y con ellos, que deben salirse de la zona de confort, tener iniciativas, proponer, y liderar el cambio, para ello hay que desarrollar los acuerdos con la dirección, con su equipo de trabajo, con los otros colectivos institucionales, que trabajan en los equipos multidisciplinario.
Existe un concepto que la demanda inducida por la oferta, por los prestadores, por la forma de pago, por las cobertura, los pacientes, la tecnología, el riesgo defensivo, son inflacionarios del gasto en salud, afectando la equidad en salud porque los recursos que pueden ser destinados a otros fines, quedan comprometidos por esta. Existe una demanda inducida por la orientación en el sistema de salud, por la educación de la salud, para mejorar el acceso a prestaciones de salud necesarios, mejorar la adherencia a las vacunas. El motivo del posteo es la provocada o conducida por el proveedor del servicio y se sitúa por encima de la que el consumidor habría realizado de haber dispuesto de suficiente información. En consecuencia, la oferta y la demanda dejan de ser independientes. Es motivo de ineficiencia por exceso de demanda innecesaria.
The main factors of supplier-induced demand in health care: A qualitative study
«La demanda inducida es un tema largamente debatido en el campo de la economía de la salud. Se define como el cambio en la demanda de atención médica asociado con la influencia discrecional de los proveedores, especialmente los médicos, sobre sus pacientes. Es un fenómeno complejo y multidimensional, la demanda inducida es un desafío importante para los sistemas de salud en todo el mundo que crea un desequilibrio entre las necesidades y los recursos disponibles, aumentando así la participación de los pacientes en los costos de atención médica y la incidencia de gastos catastróficos en salud». La demanda inducida socava la asignación eficiente de los recursos nacionales, incluso cuando los pacientes pagan todos los costos. Esta situación puede perturbar el equilibrio de la oferta y la demanda en el mercado de la atención de la salud al tiempo que impone una carga adicional a los pacientes. A veces, el diagnóstico y/o el tratamiento incorrectos provocan complicaciones médicas para las personas que reciben los cuidados. Desde una perspectiva de política de salud, la demanda inducida plantea dos preocupaciones principales. Por un lado, aumenta el gasto en salud y supone una carga para los presupuestos gubernamentales. Por otro lado, afecta la eficiencia ya que una mayor parte de los recursos de una nación se dedica a la atención de la salud con pocos beneficios. Además, la demanda inducida de atención podría resultar en pérdidas económicas masivas a nivel nacional, especialmente cuando el gobierno subsidia los servicios médicos y los medicamentos.
La investigación de Milton Roemer fue el primer estudio de la demanda inducida por el proveedor, que se conoció en el mercado de la atención de la salud como la ley de Roemer. Esta ley establece que “una cama de hospital construida es una cama llena”. Si bien esta teoría ha sido propuesta para la atención hospitalaria, puede extenderse a los servicios ofrecidos por los médicos, es decir, los médicos pueden “crear” demanda para sus servicios. Las ineficiencias en la prestación de atención médica incentivan la prestación de servicios innecesarios que desperdician recursos. e imponer costos adicionales a los pacientes. Los factores financieros como los sistemas de pago ineficientes también pueden contribuir a la demanda inducida; por ejemplo, si los médicos no están satisfechos con el sistema de pago, se les puede incentivar a ofrecer procedimientos innecesarios o redundantes. Dentro de Los sistemas de pago el que más influye, el que más genera demanda inducida es el pago por prestación (FFS) podrían alentar a los proveedores de atención médica a brindar atención innecesaria, mientras que los médicos asalariados pueden no tener el incentivo para inducir la demanda. Por ejemplo, Reynolds y McKee en China demostraron que los médicos recetaban antibióticos en exceso porque compartían las ganancias obtenidas por los proveedores farmacéuticos y los hospitales. los prepagas y los subsidios gubernamentales son factores importantes en la demanda inducida de atención, ya que desplazan la curva de demanda del paciente hacia la derecha. Las innovaciones médicas aumentan significativamente en respuesta a la demanda inducida por los proveedores y al crecimiento del gasto per cápita en atención médica. Las estadísticas estadounidenses indican que en la segunda mitad del siglo XX, la cantidad de avances importantes en tecnologías médicas, nuevas tecnologías preventivas e innovaciones de diagnóstico aumentó en un 111 %, 150 % y 500 %, respectivamente. El número promedio de pacientes de emergencia que recibieron imágenes por resonancia magnética (IRM)/tomografía computarizada (TC)/tomografía por emisión de positrones aumentó de 13 por cada 100 habitantes en 1996 a 58 en 2007, un aumento del 346% en este período. El porcentaje de mujeres que se hacen una mamografía aumentó del 24 % en 1987 al 68 % en 2007 (Instituto Nacional del Cáncer, 2010). Las visitas de colonoscopia ambulatoria por cada 10 000 habitantes aumentaron de 677 en 1996 a 1778 en 2006, un aumento del 163 % durante una década,
El aumento de la carga de costos resultante de la demanda inducida de servicios innecesarios reduce los presupuestos asignados a otros sectores de la salud, especialmente la salud pública y la prevención. El uso generalizado de medicamentos y equipos importados sin indicaciones médicas también genera pérdidas cambiarias. El aumento de los costes de diagnóstico y tratamiento es una de las consecuencias más significativas de la demanda inducida.
La demanda inducida crea costos incontrolables para los pacientes e impone una carga financiera innecesaria a las compañías de seguros y al sistema de salud. Debido a sus limitados recursos, estas empresas no pueden cubrir los costos derivados del aumento de la demanda y, en consecuencia, su deuda con los hospitales y otros centros de salud es cada vez mayor. En algunos casos, las deudas obligan a las compañías de seguros a cancelar una parte de sus contratos. Por ejemplo, Borhanzade encontró que existe un mayor incentivo de servicios innecesarios cuando las compañías de seguros no auditan, monitorean y controlan de manera efectiva sus pagos y no responsabilizan a los proveedores de atención de la salud según los estándares establecidos en enfoques de riesgo, pago por desempeño y calidad. .
Es necesario mejorar la eficiencia en la gestión hospitalaria, a través de la toma de decisiones de las gestión clínica, con el acortamiento de las estancia, su adecuación, acortar los tiempos de realización de estudios complementarios. Este trabajo será parte de diplomatura de gestión de las instituciones privadas de salud de este año.
Introducción:
La falta de disponibilidad de camas es un problema común en muchos hospitales. Para abordar este problema, instituimos una iniciativa de mejora de la calidad (QI) que involucra el redondeo colaborativo de enfermeras y médicos. Se ha demostrado que esta intervención acelera el alta, mejora la atención al paciente y aumenta la disponibilidad de camas en otros entornos.
Métodos:
Al utilizar los procesos PDCA (Planificar, Hacer, Verificar, Actuar), creamos dos iniciativas de mejora, «Aumentar el alta del paciente antes de las 12 pm»y «Rondas de medianoche con enfoque de alta». Los médicos residentes de alto rango y de la facultad se reunieron con los pacientes listos para el alta antes de las rondas de enseñanza, y a las 10 a.m.,colocaron órdenes de alta para permitir un alta a las 12 p.m. Un equipo nocturno compuesto por residentes mayores y enfermeras realizó «Rondas de medianoche» e identificó posibles altas para el equipo de la mañana. El proyecto tenía como objetivo aumentar las altas de pacientes antes de las 12 pm desde una línea de base de junio a noviembre de 2018 del 15% al 20% para junio de 2019.
Resultados:
El porcentaje de alta de pacientes antes de las 12 pm aumentó del 15% al 21%(P < 0.01) en junio de 2019, y como resultado, la disponibilidad de camas aumentó en un 16%(P < 0.01).
Conclusiones:
La metodología QI aclaró las causas fundamentales de la disponibilidad limitada de camas. La comprensión del proceso de descarga existente permitió que las iniciativas de QI desarrollaran un proceso de descarga consistente y sostenible. Los porcentajes de alta de los pacientes antes de las 12 pm aumentaron en un 40%, y la disponibilidad de camas aumentó en un 16% después de las implementaciones de QI.
INTRODUCCIÓN
La falta de disponibilidad de camas en los hospitales es un problema importante, especialmente a medida que aumenta la población de pacientes y las visitas al departamento de emergencias.1,2La disminución de la disponibilidad de camas de hospital crea varios problemas, incluida la disminución del acceso a la atención, los tiempos de espera más largos, la disminución de la satisfacción del paciente y el personal, y la disminución de los ingresos del hospital.1,2 La disponibilidad de camas de hospital podría aumentar a través de la construcción de nuevos hospitales más grandes. Sin embargo, los datos muestran que agregar camas físicas puede exceder $ 1 millón por cama, lo que hace que la expansión física sea costosa.1 Por lo tanto, abordar los problemas de disponibilidad de camas a través de un flujo de pacientes mejorado y eficiente permite a los hospitales maximizar su disponibilidad actual al tiempo que evita estas fuertes inversiones.
El retraso en las descargas contribuye significativamente a la disminución de la disponibilidad de camas; este problema se puede mejorar.1,3
El alta de un paciente se retrasa cuando el paciente está médicamente listo para el alta, pero no abandona el hospital por otras razones, incluida la incapacidad de colocar a los pacientes en instalaciones de atención post-aguda apropiadas, falta de coordinación de suministros, mala comunicación entre los proveedores y escasez de personal.1,4,5
Además, las altas al final de la tarde crean cuellos de botella de admisión en el departamento de emergencias, lo que lleva a aumentos en la duración de las estancias hospitalarias para pacientes hospitalizados.6 El retraso en el acceso a la cama compromete la seguridad del paciente, por lo que la Comisión Conjunta ha instado a los hospitales a implementar estándares para administrar el flujo de pacientes en todo el hospital.7–9 Además, los investigadores del Servicio Nacional de Salud documentaron que más de 1.2 millones de días de cama extra resultaron de altas retrasadas, lo que produjo una pérdida de más de $ 100 millones anuales.10,11
A medida que disminuye la disponibilidad de camas de hospital y aumentan los tiempos de espera de los pacientes, se necesita una mejor solución para atender a los pacientes de manera eficiente y efectiva. Los hospitales a menudo eligen el método sencillo de agregar más camas de hospital para abordar los problemas de disponibilidad disminuida.7 Agregar más camas no es rentable y no aborda las ineficiencias operativas que son una causa fundamental de la disminución de la disponibilidad de camas para pacientes. Varios estudios han indicado que las intervenciones a nivel hospitalario para acelerar las altas antes del mediodía son una forma efectiva de aumentar la disponibilidad de camas hospitalarias.7,12–14
Nuestra unidad pediátrica para pacientes hospitalizados informó consistentemente que operaba con disponibilidad limitada de camas, lo que hizo que los pacientes pediátricos y sus familias esperaran muchas horas para el ingreso hospitalario ya que las camas no estaban disponibles. El retraso en la admisión crea un peligro potencial para la seguridad de los pacientes y un probable peligro financiero para el hospital. Después de la revisión del hospital de la Comisión Conjunta, un equipo de estudiantes de medicina, residentes, médicos de la facultad y especialistas en educación actuaron según sus recomendaciones para observar y mejorar el proceso de alta.
La literatura actual indica que la metodología de mejora de la calidad (QI) y el redondeo eficiente y colaborativo de enfermeras y médicos pueden disminuir la incidencia de altas tardías de pacientes, mejorar la atención al paciente y aumentar la disponibilidad de camas de hospital.15–19 Lean Six Sigma es una metodología de QI centrada en el proceso que enfatiza la optimización del proceso al eliminar el desperdicio y reducir la variación. Las instituciones de salud han adoptado esta metodología de QI para mejorar la eficiencia y la eficacia de los procesos administrativos y clínicos de atención médica.20,21
El objetivo general de este proyecto era aumentar la disponibilidad de camas de la unidad pediátrica para pacientes hospitalizados mediante la disminución de las altas tardías. Nuestro objetivo específico del proyecto era aumentar el porcentaje de descargas antes de las 12 pm al 20% para junio de 2019 desde la línea de base actual del 15% (junio de 2018-noviembre de 2018) y, por lo tanto, aumentar la disponibilidad de camas.
MATERIALES Y MÉTODOS
La Junta de Revisión Institucional del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio revisó el estudio. Determinaron que el estudio era una mejora de la calidad y no una investigación en sujetos humanos.
El equipo de QI consistió en dos estudiantes de medicina, un cinturón negro maestro lean Six Sigma en el departamento de pediatría, un pediatra de la facultad y la enfermera a cargo de la unidad pediátrica para pacientes hospitalizados.
Para comprender el retraso en el alta de los pacientes y la disponibilidad de camas, el equipo de QI identificó a las partes interesadas del proceso de alta. Las principales partes interesadas fueron los médicos, enfermeras y pacientes docentes y residentes. En última instancia, todas las partes interesadas fueron observadas en diferentes fases durante este proyecto. En general, había cuatro médicos residentes y un médico de la facultad en los equipos de médicos hospitalizados a la vez. Finalmente, si bien los pacientes son partes interesadas críticas, nuestro equipo de QI no abordó su papel en el proceso de alta.
Finalmente, el equipo de QI recopiló datos de referencia a través de la revisión de gráficos sobre el porcentaje de pacientes dados de alta a las 12 pm; el resultado fue del 15%. Por lo tanto, utilizando el porcentaje de referencia de descargas a las 12 pm y la información iluminada en la etapa de observación / entrevista, el equipo de QI construyó un diagrama de espina de pescado de las causas raíz de los retrasos(Fig. 1)y desarrolló un diagrama de controlador clave(Fig. 2). Crearon 2 ciclos de PDCA para abordar las causas fundamentales identificadas de las altas tardías con el objetivo del proyecto de aumentar las altas de los pacientes antes de las 12 pm desde una línea de base de junio a noviembre de 2018 del 15% al 20% para junio de 2019(Tablas 1 y 2).Tabla 1.- PCDA # 1: Aumento del alta del paciente antes de las 12 pm
Plan
• Datos recopilados sobre los tiempos promedio de alta de los pacientes y los porcentajes de altas antes de las 12 p.m. a través de la revisión del registro hospitalario
• Se observó a las partes interesadas entrevistadas sobre las barreras que contribuyen al retraso en las descargas y el flujo de trabajo
• Diagrama de espina de pescado(Fig. 1)creado abordando las descargas retardadas
• Estrategia desarrollada para redondear primero a los pacientes listos para el alta y escribir órdenes de alta antes de las 10 am. Se eligió la hora de las 10 de la mañana, ya que las enfermeras expresaron su preocupación de que sus equipos necesitaran al menos 2 horas para procesar la orden de alta durante sus entrevistas. Además, los estudios muestran que las altas antes de las 12 pm mejoran el flujo hospitalario al permitir ingresos más tempranos y aumentar la capacidad del paciente.22
Hacer
• Residente senior y médico de la facultad redondeó a los pacientes listos para el alta antes de las rondas de enseñanza para que las órdenes de alta se realizaran antes de las 10 a.m.
• La priorización temprana del alta dio a los equipos de médicos residentes tiempo para firmar y presentar las órdenes de alta antes de las 10 a.m. sin perder tiempo educativo
Comprobar
• Evaluación realizada en la implementación del ítem de acción Do por revisión de gráfico del porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 12 pm
• Repetir las observaciones preformadas para garantizar la implementación consistente y sostenible del protocolo de rondas de medianoche
Actuar
• Partes interesadas informadas sobre el éxito de los cambios en los procesos
• Reeducación preformada en áreas de fracaso
• Nuevos procedimientos de orientación de equipos instituidos
• Revisiones bimestrales de los datos de disponibilidad de camas preformados
Tabla 2.- PCDA #2: Rondas de medianoche con enfoque de descarga
Plan
• Enfermeras y médicos entrevistados para comprender el papel del turno de noche en el proceso de alta
• Rondas de medianoche» para involucrar al turno de noche en los objetivos de PDCA # 1 para preparar a los pacientes para el alta temprano en la mañana
Hacer
• «Rondas de medianoche» instituidas
• Objetivo de las «Rondas de Medianoche»: alentar y apoyar la discusión médico-enfermera sobre el estado de todos los pacientes y revisar todos los elementos para el alta como estándar del turno de noche.
• A las 12 am,el médico residente senior y la enfermera a cargo se reunieron para discutir el estado de alta de cada paciente para disminuir los retrasos en la comunicación entre estos dos roles.
• La utilización de una lista de verificación de alta permitió al equipo médico-enfermera colaborar y revisar las altas por tarea para ejecutar los pasos de alta necesarios durante la noche.
• Los equipos de médicos y enfermeras de la mañana revisaron la lista de verificación actualizada para que la preparación final del alta ocurriera antes de las 10 a.m.
Comprobar
• Evaluación realizada en la implementación del ítem de acción Do por revisión de gráfico del porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 12 pm
• Repetir las observaciones preformadas para garantizar la implementación consistente y sostenible del protocolo de rondas de medianoche
Actuar
• Partes interesadas informadas sobre el éxito de los cambios en los procesos
• Reeducación preformada en áreas de fracaso
• Nuevos procedimientos de orientación de equipos instituidos
• Revisiones bimestrales de los datos de disponibilidad de camas preformados.
En detalle, el equipo de QI evaluó el porcentaje de altas de pacientes antes de las 12 pm utilizando una tabla de control de junio de 2018 a junio de 2019 para analizar los datos previos y posteriores a la iniciativa QI. La fase previa a la intervención fue de junio a noviembre de 2018, y la fase posterior a la intervención fue de diciembre a junio de 2019. Los datos de los porcentajes de altas antes de las 12 pm y el porcentaje de disponibilidad de camas se analizaron utilizando una prueba t de estudiante y tablas de control para rastrear gráficamente los cambios en el proceso. La oficina de garantía de calidad del hospital realizó el análisis estadístico.
RESULTADOS
Aclaramos, definimos y medimos el proceso de alta actual durante la observación directa, señalando los retrasos en la comunicación, las brechas en las transferencias de atención al paciente y las asignaciones de tareas basadas en el equipo como posibles problemas que causan retrasos en el alta del paciente como se describe en la Figura 1. Después de la fase de observación, un diagrama de impulsores clave(Fig. 2)iluminó los impulsores primarios y secundarios que contribuyeron directamente a lograr el objetivo del proyecto y permitieron la creación de PDCA # 1 y # 2.
Después de la implementación de PDCA # 1 y # 2, el porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 12 pm aumentó de 15% a 21%, t(12) = valor t = -6.41, P < 0.01 desde la fase previa a la intervención junio 2018-noviembre 2018 hasta la fase post-intervención diciembre 2019-junio 2019. Esta mejoría supuso un incremento de aproximadamente el 40% en los vertidos antes de las 12 horas.
Además, la disponibilidad de camas unitarias aumentó en un 16% t(12), valor t = -9,04, P < 0,01 desde la fase previa a la intervención junio 2018-noviembre 2018 hasta la fase posterior a la intervención diciembre 2019-junio 2019.
Las figuras 3 y 4 describen las tablas de control para el porcentaje de descargas antes del mediodía y el porcentaje de disponibilidad de camas, respectivamente. Hay un total de 13 puntos de datos con 6 puntos de datos en la fase previa a la intervención y 7 puntos de datos en la fase posterior a la intervención. En las Figuras 3 y 4 a través de las pruebas de zona y los límites de control superior e inferior, los datos demuestran estar bajo control durante todo el proceso de prueba. Si bien no se observó una tendencia real en la Figura 3 o 4, la Figura 3 demuestra un cambio positivo con 6 o los 7 puntos de datos después de la intervención por encima de la media en comparación con 5 de los 6 puntos de datos en o por debajo de la media antes de la intervención. La Figura 4 demuestra un cambio positivo con los 7 puntos de datos después de la intervención por encima de la media y 3 de los 7 puntos de datos mayores que 1 SD por encima de la media en comparación con los 6 puntos de datos en o por debajo de la media antes de la intervención con la mitad de los puntos de datos mayores que 1 SD por debajo de la media.
DISCUSIÓN
Después de identificar a las partes interesadas, realizamos entrevistas en profundidad para comprender las barreras que contribuyen a los retrasos en el alta. Después de evaluar la disponibilidad actual de camas de la sala pediátrica para pacientes hospitalizados, el equipo de partes interesadas observó y evaluó cada fase de la atención al paciente desde el ingreso hasta el alta. A continuación, observamos reuniones matutinas entre enfermeras y médicos residentes, rondas de médicos y transferencias de cambio de turno. Estos puntos de datos observacionales permitieron al equipo identificar posibles pasos sin valor agregado en el proceso de descarga para iluminar las causas fundamentales de las descargas retrasadas.
A medida que nuestro equipo se embarcó en las iniciativas de QI para aumentar la disponibilidad de camas, las fases de observación revelaron que el proceso general de alta de la unidad pediátrica para pacientes hospitalizados carecía de consistencia y eficiencia, lo que llevó a una comunicación retrasada entre los equipos de enfermeras y médicos, brechas en el turno de noche y el turno de día en la entrega de la atención al paciente, y expectativas poco claras de los roles y tareas necesarios para facilitar el alta temprana como se describe en la Figura 1.
Las observaciones mostraron que cada médico de la facultad redondeó individualmente sin un protocolo de redondeo consistente y, a menudo, de acuerdo con el orden numérico de la sala. El problema con el redondeo numérico de la habitación no es inmediatamente obvio, pero afecta los tiempos de descarga. Los pacientes listos para el alta en la parte inferior de la lista de pacientes no se redondearon hasta el final de largas rondas de enseñanza, que posteriormente retrasaron las órdenes de alta hasta media tarde, ya que el enfoque del redondeo en una institución académica es la educación avanzada. Esta práctica dejó a algunos pacientes sin dar de alta hasta las 5 de la tarde. Además de la variación de la facultad, los nuevos equipos residentes rotaban a través de la unidad cada pocas semanas, perpetuando la inconsistencia del equipo y dando lugar a una curva de aprendizaje empinada. Intentaron construir relaciones entre enfermeras y médicos y aprender las necesidades basadas en el servicio sin protocolos estándar o modelos de conducta consistentes. Por último, no había una guía establecida para saber cuándo realizar órdenes de alta y no había mensajes consistentes sobre por qué la descarga temprana era significativa. En última instancia, esta falta de protocolo dejó a los pacientes esperando hasta altas horas del día para ser dados de alta de la unidad.
Incluso después de que el equipo realizó observaciones e intervenciones basadas en ciclos de PDCA que mostraban mejoría (Tabla 1), observamos que muchos residentes y médicos de la facultad aún no estaban al tanto del nuevo protocolo de alta de PDCA. La naturaleza de la capacitación de los residentes implica una rotación constante de diferentes médicos residentes y de la facultad que trabajan en diversos servicios. Estos constantes cambios de personal y la mala comunicación de entrega causaron contratiempos porque muchas partes interesadas desconocían el proyecto de mes a mes. Sin embargo, la aceptación multidisciplinaria aumentó después de que el equipo de QI realizó una reeducación combinada de todos los médicos, residentes y enfermeras líderes. Además, el equipo colocó instrucciones de redondeo visual en las salas de trabajo del equipo y las estaciones de enfermería para reforzar los nuevos protocolos. Todas estas intervenciones posteriores fueron clave para establecer un plan de control robusto para llevar adelante el trabajo. Aún así, un área que la reeducación inicial no pudo abordar fue la visión del equipo nocturno de sí mismos como solo gestión de intervalos. Esta percepción llevó a crear la segunda iniciativa de calidad para determinar la mejor manera de apoyar un sistema de colaboración y un sentido de responsabilidad entre los residentes del turno de noche y las enfermeras para completar los pedidos iniciales y los elementos de alta necesarios para preparar a los pacientes durante la noche para un alta matutina.
El equipo nocturno se convirtió en una parte esencial del manejo y la planificación para aumentar el enfoque en el alta en la unidad pediátrica para pacientes hospitalizados. Durante el turno de día, el médico residente senior se reunió con la enfermera a cargo y discutió a los pacientes con criterios de alta probablemente claros. Esta conversación permitió a las enfermeras tiempo para preparar los elementos de acción de alta para estos pacientes. Sin embargo, antes de la intervención de este proyecto, nos dimos cuenta de que estas discusiones solo tenían lugar una vez cada 24 horas y solo durante el turno de día. Si tuviéramos que enfocar el alta de toda la unidad pediátrica de pacientes hospitalizados, teníamos que involucrar a las enfermeras con el equipo nocturno. Iniciamos otro ciclo de PDCA para llevar adelante nuestro plan de control a largo plazo, que finalmente estableció «Rondas de medianoche».
Durante las «Rondas de Medianoche», el médico residente principal y la enfermera a cargo en el turno de noche revisaron los elementos de alta y el estado de cada paciente en la unidad de hospitalización. Los médicos y enfermeras residentes a menudo participan en transferencias de turnos separadas específicas de roles cuando el equipo diurno y el equipo nocturno cambiaron; por lo tanto, la diafonía colaborativa entre médicos y enfermeras durante las «Rondas de Medianoche» a menudo resultó en un intercambio de información incompleto con respecto a los plazos de alta del paciente. Al tener residentes mayores y enfermeras a cargo que se reúnen durante la noche, cada rol podría configurar a los pacientes para el alta de manera más efectiva y tener información completa para comunicarse entre los roles durante las entregas. La planificación colaborativa y compartida entre médicos y enfermeras corrigió las brechas en el proceso de alta antes de que llegara la mañana, lo que permitió que las altas diurnas continuaran con menos demoras.
En general, el proyecto superó el objetivo inicial en un tercio al aumentar las descargas antes de las 12 pm del 15% al 21% (40%) y aumentar las camas disponibles en un 16%. Si bien no intentamos medir directamente esta mejora en términos de aumento de los ingresos para el hospital o mejora general de la satisfacción del paciente, ya que los resultados permitieron una mayor disponibilidad de camas y altas más tempranas, un aumento de los ingresos hospitalarios y la satisfacción del paciente son efectos lógicos.
En general, estas iniciativas de calidad demuestran una notable capacidad para mejorar los tiempos de alta y aumentar la disponibilidad de camas al centrarse en la coherencia, la comunicación clara y la colaboración entre enfermeras y médicos. Superamos un obstáculo significativo en la práctica médica tradicional de orden numérico al instituir un protocolo de redondeo consistente y centrado en el alta. En general, este estudio apoya el concepto de que los hospitales pueden aumentar la disponibilidad de camas al reducir las altas tardías mediante la utilización de un turno nocturno colaborativo para realizar «rondas de medianoche» para planificar las altas del día siguiente antes de las 12 p.m. Utilizando métodos descritos por la metodología QI y haciendo referencia a la literatura actual, encontramos que la única forma confiable de romper estos pasos sin valor agregado era obtener la aceptación de los campeones en todos los niveles con pequeñas victorias que fomentan una mayor aceptación a medida que el proceso ganaba estabilidad.
Finalmente, un significado inesperado encontrado en este proyecto fue la comprensión de que se espera que los médicos en todos los niveles de educación, capacitación y práctica agreguen valor a los procesos hospitalarios a través de un liderazgo de conciencia de calidad. Sin embargo, en ningún momento de su viaje educativo se les proporciona un plan de estudios formal sobre cómo lograr este objetivo organizacional. Esta falta de comprensión de hacer mejoras de calidad dentro de un sistema complejo lleva a los proveedores a crear «soluciones alternativas» que son temporalmente efectivas y no sostenibles. Este proyecto muestra que la capacitación en la metodología Lean Six Sigma combinada con un proyecto de aprendizaje autodirigido en los primeros años de la educación médica puede conducir a prácticas informadas por parte de médicos de carrera temprana. Este conocimiento de valor agregado ofrece a los médicos la comprensión de las revisiones de procesos de múltiples niveles que pueden conducir a prácticas de mejora sostenibles basadas en el equipo alineadas con las expectativas y objetivos de la organización.
La única constante en las organizaciones de atención de la salud, como dice el refrán, es el cambio. El cambio impulsado por Los avances tecnológicos, el envejecimiento de la población, los patrones de enfermedades cambiantes y los nuevos descubrimientos para el tratamiento de enfermedades requieren que las organizaciones y los profesionales de la salud cambien casi constantemente, como también la digitalización, el manejo de los datos.[ 1 – 4 ].
También se necesitan cambios organizativos para dar cuenta de la evolución de las normas y los valores sociales, algunos de los cuales han generado mayores expectativas de acceso a la atención médica, una mejor experiencia del paciente y una mayor participación del paciente en la toma de decisiones sobre la atención [ 5 , 6].
La educación profesional continua se ha vuelto cada vez más importante para garantizar que las competencias de los profesionales de la salud se mantengan al día con los estándares actuales y para mantener y mejorar el conocimiento y las habilidades necesarias para estar al tanto de la evidencia más reciente [ 7 ].
Los cambios organizacionales que afectan a los profesionales de la salud también se relacionan con reformas políticas e iniciativas políticas. El advenimiento de la Nueva Gestión Pública (NGP) ha desafiado el dominio profesional tradicional, introduciendo una lógica de gestión en la atención de la salud, es decir, el trabajo debe ser organizado y controlado por los gerentes para lograr los objetivos organizacionales de una atención de la salud rentable y eficiente [ 8 ] .
Se espera cada vez más que los profesionales de la salud documenten su trabajo, asuman tareas administrativas y participen en iniciativas de mejora de la calidad dirigidas por la gerencia [ 9 ].
Los cambios también se relacionan con el movimiento basado en la evidencia, que surgió a raíz de la NPM, con la ambición de proporcionar una base científica más sólida para la práctica profesional [ 7 ].
En general, los cambios pueden ser desafiantes porque contradicen la necesidad básica de los seres humanos de un entorno estable [ 10 , 11 ].
La investigación ha demostrado que los cambios organizacionales a menudo se asocian con la incertidumbre psicológica de los empleados acerca de cómo los cambios afectarán su situación laboral, su función y su vida en general [ 3 , 12 , 13 ].].
Las altas tasas de cambio organizacional tienen efectos bien documentados en la salud y el bienestar de los empleados, según lo evaluado por una variedad de indicadores, por ejemplo, compromiso organizacional reducido, pérdida de productividad, estrés relacionado con el trabajo, agotamiento emocional, problemas de salud mental, fatiga por el cambio, Salud autoevaluada deficiente, patrones de sueño adversos, ausencias por enfermedad, admisiones hospitalarias y prescripciones relacionadas con el estrés [ 14 – 16 ].
Muchos cambios en las organizaciones no logran alcanzar los objetivos deseados; comúnmente se cita una tasa de fracaso del 70% [ 17]. Si bien las tasas genéricas de éxito o fracaso pueden cuestionarse debido a la naturaleza del cambio que depende del contexto y los desafíos relacionados con las definiciones y la medición, todavía hay una proporción considerable de cambios que no fallan. Esta es la premisa del presente trabajo:
¿qué caracteriza los cambios organizacionales exitosos en el cuidado de la salud?
Sobre la base de entrevistas con profesionales de la salud en Suecia, nuestro objetivo fue investigar las características de los cambios de relevancia para el trabajo de los profesionales de la salud que consideraron exitosos. El conocimiento de las condiciones asociadas con el cambio organizacional exitoso tiene el potencial de mejorar la selección, planificación, implementación y gestión de los cambios omnipresentes en las organizaciones de atención de la salud.
Según este estudio es la participación en el cambio, la necesidad del cambio, la formación para el cambio y la valoración del objetivo del mismo.
Métodos
Entorno, diseño y participantes del estudio
Los datos del estudio provienen de entrevistas con profesionales de la salud suecos (médicos, enfermeras registradas, asistentes de enfermería). En el sistema de salud sueco, los residentes están asegurados por el gobierno, con igual acceso a la atención médica para toda la población, aunque también existe atención médica privada. Las 21 regiones de Suecia son responsables de brindar atención médica.
Realizamos entrevistas individuales semiestructuradas con 11 médicos, 12 enfermeras registradas y siete asistentes de enfermería, 30 profesionales de la salud en total (Tabla 1). Los profesionales de la salud estaban empleados en seis unidades de atención médica diferentes ubicadas en ciudades pequeñas y medianas en el sureste de Suecia (poblaciones de 67 000, 135 000 y 150 000 habitantes, respectivamente).
tabla 1
Características de los participantes
Características
Médicos ( n = 11)
Enfermeras registradas ( n = 12)
Auxiliares de enfermería ( n = 7)
Género, n (%)
Masculino
5 (45,5)
1 (8.3)
1 (14,3)
Femenino
6 (54,5)
11 (91,7)
6 (85,7)
Años en la ocupación, n (%)
0–9 años
0 (0)
1 (8.3)
0 (0)
10-20 años
7 (63,6)
3 (25)
0 (0)
21 o más años
4 (36,4)
8 (66,7)
7 (100)
Mediana de años en la ocupación
17
28
30
Años en el puesto de trabajo actual, n (%)
0–9 años
4 (36,4)
6 (50)
4 (57,1)
10-20 años
5 (45,4)
3 (25)
3 (42,9)
21 o más años
2 (18,2)
3 (25)
0 (0)
Mediana de años en el lugar de trabajo actual
17
9
9
Lugar de trabajo, n (%)
Medicina interna, endocrina y cardiología
3 (27,3)
4 (33,3)
2 (16,7)
clínica de cirugía
1 (9,0)
1 (8.3)
1 (8.3)
clínica ortopédica
2 (18,2)
1 (8.3)
1 (8.3)
clinica de atencion de emergencia
2 (18,2)
1 (8.3)
1 (8.3)
unidad de atención primaria de salud
3 (27,3)
3 (25,0)
2 (16,7)
Otro
0 (0)
2 (16,7)
0 (0)
Para lograr una muestra de profesionales de la salud que representara un amplio espectro de percepciones y experiencias con respecto a los cambios en la atención de la salud, es decir, que trabajan en centros de atención de la salud primaria, secundaria y terciaria que atienden a pacientes que varían en términos de estado de salud y duración de la estadía, utilizó una estrategia de muestreo intencionada.
Para reclutar profesionales de atención médica de primera línea, utilizamos un correo electrónico que describía brevemente el estudio. Enviamos la solicitud por correo electrónico al gerente de cada unidad de trabajo, con la solicitud de que reenvíen nuestra solicitud a los médicos, enfermeras registradas y auxiliares de enfermería. Luego enviamos una carta informativa describiendo el estudio a quienes respondieron a nuestro correo electrónico. Nadie se negó a participar después de recibir la carta de información. Programamos las entrevistas a la vez (entre enero y septiembre de 2018) y en un lugar conveniente para los participantes, donde pudieran sentirse cómodos hablando con honestidad (por ejemplo, una oficina a puerta cerrada).
Recopilación de datos
Utilizamos un enfoque inductivo para la recopilación de datos, con una guía de entrevista semiestructurada desarrollada por los autores. La guía de entrevistas está disponible como archivo adicional . Las preguntas de la entrevista se basaron en la literatura existente sobre el cambio organizacional y las respuestas al cambio [ 15 , 18 – 20] y se refería a las experiencias y percepciones de los participantes sobre cualquier cambio que consideraran que había afectado su trabajo. Cabe destacar que les pedimos a los participantes que consideraran cambios que van desde cambios organizacionales «objetivamente» grandes, por ejemplo, una reestructuración de la organización, hasta cambios pequeños, por ejemplo, la modificación de una rutina laboral ya existente. Este enfoque nos permitió evaluar cambios amplios y más generales, así como ejemplos más específicos de cambios, como la fusión de la unidad de trabajo del informante con otra unidad, la introducción de nuevos sistemas de tecnología de la información o el traslado a nuevas localidades.
Aunque la experiencia subjetiva de los individuos puede no corresponder con medidas más objetivas de los resultados organizacionales de los cambios, es crucial comprender las opiniones de los profesionales de la salud sobre los cambios en la atención médica porque sus actitudes hacia los cambios pueden influir en el éxito de los cambios [ 21 , 22 ]. Como tal, en lugar de preguntar sobre cambios específicos o proporcionar listas o ejemplos de cambios, permitimos que los participantes discutieran cualquier cambio que consideraran relevante para su trabajo; este enfoque refleja la investigación que muestra que las experiencias son a menudo individuales (por ejemplo, un cambio puede ser atractivo e implicar ventajas para algunos y ser una fuente de estrés y desventajas para otros) [ 23 ].
Comenzamos cada entrevista con preguntas sobre el participante, el contenido de su trabajo y su lugar de trabajo. Luego les pedimos a los participantes que describieran ejemplos de cambios organizacionales que consideraron exitosos. Luego, les pedimos a los participantes que ofrecieran una justificación del éxito de estos cambios. Hicimos una última pregunta abierta para capturar cualquier otra reflexión que tuvieran los participantes.
En dos entrevistas, probamos las preguntas para evaluar su significado y claridad de conceptos. Los resultados de la entrevista piloto sugirieron que las preguntas podrían usarse en diferentes contextos de atención médica, que la redacción era clara y que la entrevista se ajustaba al tiempo máximo disponible de los participantes (60 minutos). Incluimos las dos entrevistas piloto en el estudio.
Las entrevistas individuales fueron realizadas por todos los autores excepto SB, que no habla sueco, y fueron grabadas digitalmente. Antes del inicio de una entrevista, se le pidió al participante que volviera a leer la carta de información y que diera su consentimiento informado por escrito para participar. Cada entrevista duró entre 28 y 104 min (media, 50,5 min). Las entrevistas fueron transcritas palabra por palabra por una agencia de transcripción profesional y luego fueron revisadas por el investigador que realizó la entrevista.
Análisis de los datos
Mediante un enfoque inductivo, las respuestas de los participantes se analizaron mediante análisis de contenido dirigido según las descripciones de Hsieh y Shannon [ 24 ].]. Todos los autores excepto SB leyeron las transcripciones de las entrevistas individualmente para crear una visión holística del material. En el siguiente paso, cada investigador realizó un primer análisis condensando unidades portadoras de significado y creando códigos y subcategorías. PN, IS, CE y KS luego se reunieron para discutir y comparar sus respectivas interpretaciones del material. Los hallazgos tentativos fueron informados y discutidos con SB. Después de su aporte, PN, IS, CE y KS se reunieron nuevamente (ya que SB se encuentra en los EE. UU.) para discutir los hallazgos preliminares. Esta discusión condujo a una propuesta sobre las categorías de análisis, que luego se envió a SB para sus comentarios. Finalmente, se llegó a un consenso sobre las categorías y las etiquetas sugeridas por PN que fueron aceptadas por todo el grupo. Las citas representativas para los informes fueron identificadas conjuntamente por PN, IS, CE y KS. PN, que habla inglés con fluidez, luego tradujo las citas del sueco al inglés, que luego fueron examinadas por IS, CE y KS para verificar su precisión. Finalmente, SB, cuyo primer idioma es el inglés, revisó las citas en inglés para mayor claridad.
Resultados
El análisis arrojó tres categorías relacionadas con las características de los cambios exitosos: tener la oportunidad de influir en el cambio; estar preparado para el cambio; valorando el cambio. Los hallazgos con respecto a estas características fueron igualmente aplicables a los médicos, enfermeras registradas y auxiliares de enfermería, con pocas diferencias notables entre las tres categorías profesionales. Las citas se atribuyen a los médicos (P), enfermeras diplomadas (RN) y auxiliares de enfermería (AN), que fueron entrevistados, numerados del 1 al 30.
Tener la oportunidad de influir en el cambio.
Los profesionales de la salud enfatizaron la importancia de tener la oportunidad de influir en los cambios organizacionales que se implementan. Los cambios que fueron iniciados por los propios profesionales fueron considerados los más fáciles y rara vez encontraron resistencia por parte de los profesionales de la salud. Un médico (4P) describió la importancia de los cambios “de abajo hacia arriba”, “Creo que uno es particularmente receptivo a los problemas que se plantean en la organización desde la base. Es a partir de ahí, creo, que la mayoría de las veces surgirán las ideas más inteligentes, pero luego es importante asegurarse de responder y evaluar [las ideas]”. Una asistente de enfermería (1AN) expresó una opinión similar: “Creo que es un buen cambio, [si] es un cambio que se ha producido al estar yo involucrada desde el principio y construir [desde allí].
Con respecto a los cambios organizacionales iniciados por la gerencia de atención de la salud y/o el nivel más alto de liderazgo político en la región, los profesionales de la salud sugirieron que participar temprano en el proceso de cambio y poder tener influencia durante todo el proceso de cambio contribuyó al éxito del cambio. . Por ejemplo, una enfermera registrada (2RN) dijo: “Si los empleados se involucran desde el principio y creen que este [cambio] es interesante, entonces creo que existe la posibilidad de tener éxito [con el cambio]”. Sin embargo, muchos se quejaron de la dificultad de influir en los cambios debido a la jerarquía del sistema de atención de la salud y la gran distancia que los separa de quienes están en el poder sobre la mayoría de los cambios. Un médico (13P) opinó: “No tenemos ningún canal hacia el nivel político u otros niveles gerenciales superiores. Está restringido al jefe de la clínica para que sea su portavoz”. Otro médico (23P) se quejó: “Hay administradores o contralores o economistas que investigan el sistema [de salud], pero no conocen el trabajo de atención real, lo que me enoja. Empiezan su proyecto, pero no nos involucran”.
Estar preparado para el cambio
Según los profesionales de la salud, los cambios organizacionales que se comunicaron claramente para permitir la preparación aumentaron las posibilidades de cambios exitosos. Una asistente de enfermería (22AN) argumentó que un ritmo de cambio relativamente lento es importante cuando se implementa el cambio, “[es decir, el cambio] tiene que proceder a un ritmo tranquilo para que todos sean parte de él, para que tenga un plan compartido, eso es lo más importante, creo”. Una enfermera registrada (5RN) habló sobre la importancia de cómo se comunican los cambios: “No puedo asimilarlo todo, no puedo manejarlo. Recibes este flujo de correos con información, ‘Ahora haremos esto y aquello, ahora esto cambiará y esta es la fecha de inicio…’ Puede ser de un día a otro, no podemos ponernos al día”.
Los profesionales de la salud no apoyaron los cambios organizacionales que se percibieron como implementados inesperadamente y/o sin comunicación previa. Uno de los médicos (3P) describió tal cambio: “Las discusiones continuaron durante el otoño, pero sentías que la gerencia no escuchaba. Luego llegó enero con la decisión: ‘Serás dividido, en dos semanas serás dos clínicas diferentes’. Nos sentimos tan impotentes y desinformados. Tuvimos dos semanas para desarrollar nuevos sistemas y eso tiene consecuencias considerables”. Una enfermera registrada (21RN) también lamentó la falta de tiempo para la preparación: “Tuvimos reuniones rápidas. Claro, nos reunimos y hablamos sobre eso [el cambio], pero no teníamos mucho tiempo. Teníamos que resolverlo de todos modos”.
Valorando el cambio
Los profesionales de la salud transmitieron que era importante para ellos comprender la necesidad de cambios organizacionales y cómo se beneficiaban a sí mismos y/oa los pacientes. De lo contrario, los cambios podrían percibirse como sin sentido e injustificados, lo que puede crear resistencia al cambio. Un médico (24P) declaró: “Quiero ver un propósito para esto [es decir, el cambio], y si lo hago [reconoco el valor del cambio] y funciona, entonces estoy satisfecho”. Del mismo modo, una enfermera registrada (5RN) enfatizó la importancia de que los profesionales de la salud reconozcan el valor del cambio: “Necesitamos sentir que este cambio no se hace porque la región lo haya decidido, sino porque realmente creemos que hará las cosas mejor.”
En particular, los profesionales de la salud valoraron y percibieron como exitosos los cambios organizacionales centrados en el paciente, con claros beneficios para los pacientes. Según una enfermera registrada (12RN), “Mientras vea que [es decir, el cambio] beneficia a nuestros pacientes, creo que tiene una motivación bastante considerable”. Además, una auxiliar de enfermería (22AN) dijo que “uno lo hace para que sea más fácil para los pacientes y tal vez para el personal, eso es lo más importante”.
Discusión
El cambio es omnipresente en la atención médica moderna. Este estudio tuvo como objetivo identificar las características de los cambios organizacionales exitosos desde la perspectiva de los profesionales de la salud en el nivel de atención de salud de primera línea. Una premisa importante para el estudio fue que las experiencias subjetivas de cambios de los profesionales de la salud influyen en la probabilidad de lograr cambios exitosos. La importancia de las respuestas individuales a los cambios organizacionales se ha enfatizado cada vez más [ 25 ].
Se encontró que tres categorías (es decir, características de los cambios exitosos) son de importancia central para que un cambio se considere exitoso de acuerdo con las declaraciones de los profesionales de la salud que fueron entrevistados: que los profesionales de la salud (1) tienen la oportunidad de influir en el cambio , (2) están preparados para el cambio y (3) reconocen el valor del cambio. Muchas de las declaraciones de los participantes fueron representativas de más de una categoría, lo que sugiere una interdependencia entre las tres categorías de esta tríada de características de cambio exitosas. Por ejemplo, un cambio más lento permite la preparación, lo que facilita la participación y la influencia, lo que permite apreciar el cambio. Alternativamente, reconocer el valor de un cambio, por ejemplo, sus beneficios para el paciente, probablemente contribuya a una mayor motivación entre los profesionales de la salud para comprometerse y participar en la realización del cambio. Esta interdependencia implica que es más probable que el cambio tenga éxito si se tiene en cuenta más de una de las tres categorías al planificar e implementar los cambios. La importancia de la preparación y la participación en un cambio se ha asociado con la libertad de decisión [26 ] y valorar el cambio en términos de experimentar ganancias personales se ha relacionado con la participación en el cambio [ 27 ]. Sin embargo, no hemos podido encontrar ningún estudio previo, ni en entornos sanitarios ni en otros entornos, que haya identificado la relevancia de esta particular tríada de características o cómo se interrelacionan. Aunque nuestros hallazgos sugieren estas interdependencias, no recopilamos datos para investigar específicamente los mecanismos subyacentes; por lo tanto, explorar estas interdependencias sería un área importante para futuras investigaciones.
Los profesionales de la salud de nuestro estudio otorgaron gran importancia a poder influir en los cambios que pueden influir en su trabajo. Expresaron actitudes positivas hacia los cambios que se han desarrollado y emanan “de abajo hacia arriba” de ellos mismos y/o de la primera línea de atención de la salud. Muchos de los profesionales de la salud se quejaron de la diferencia de poder entre aquellos que se ven afectados por los cambios y los niveles políticos y de gestión más altos del sistema de atención de la salud que generalmente deciden qué cambios implementar. Los médicos en Suecia a menudo se han quejado de que la formulación de políticas y las decisiones relativas a la profesión médica se toman sin que los médicos o sus organizaciones profesionales participen en el proceso de toma de decisiones [ 28 ].]. Estos hallazgos subrayan la importancia de que los cambios tengan apoyo de primera línea y se perciban como legítimos entre los empleados afectados por los cambios.
La investigación organizacional ha demostrado que la participación en los cambios puede generar una mayor aceptación. De hecho, la participación generalizada en el proceso de cambio es quizás el enfoque más citado para superar la resistencia al cambio [ 29 , 30 ]. Incluso suponiendo una iniciativa de cambio bien justificada y bien planificada, la investigación subraya la importancia de que los gerentes construyan apoyo interno para el cambio por medio de la participación de los empleados en el proceso de cambio [ 31 ]. Estos son hallazgos comunes en la investigación organizacional en general, pero parecen particularmente aplicables en las organizaciones de atención de la salud debido a la fuerte discreción profesional al realizar el trabajo.
Los profesionales de la salud enfatizaron la importancia de la previsibilidad para que perciban los cambios organizacionales como exitosos. Los individuos son más capaces de ajustar su comportamiento en consecuencia cuando están preparados [ 3 ]. La importancia de la comunicación de información de los gerentes para preparar a los empleados para los cambios organizacionales se señala a menudo en la literatura sobre cambios organizacionales [ 31 ]. Sin embargo, a pesar de la relevancia de la previsibilidad, muchos cambios en nuestro estudio parecen estar caracterizados por una falta de preparación. Cuando las personas no están preparadas, tienen dificultades para alinear sus pensamientos, sentimientos y comportamientos con las expectativas de quienes lideran los cambios [ 12 , 32]. Nuestros hallazgos son consistentes con la preparación organizacional para el cambio, una teoría que postula que la preparación depende de la resolución de los miembros de la organización para seguir los cursos de acción involucrados en la implementación del cambio (compromiso de cambio) y sus creencias en sus capacidades para ejecutar estas acciones (eficacia del cambio). . Factores contextuales como los recursos y la cultura también influyen en su preparación para implementar el cambio [ 33 ].
Los profesionales de la salud en nuestro estudio destacaron la importancia de que la gerencia comunique los motivos de los cambios. De acuerdo con nuestros hallazgos, la investigación del cambio organizacional ha demostrado que los cambios tienen una mayor posibilidad de éxito si los empleados consideran que están bien pensados y respetan a los gerentes responsables de los cambios, mientras que la resistencia a los cambios es más probable si los empleados consideran que los cambios tienen poco o ningún valor por sí mismos [ 31 ]. La literatura sobre el cambio organizacional también destaca la importancia de las iniciativas de cambio que se basan en un pensamiento causal sólido y coherente [ 34 – 36 ]. Los empleados que no entienden por qué se persigue un cambio se mostrarán reacios a cumplir con el requisito de cambio de la gerencia.25 ]. Los profesionales de la salud en nuestro estudio argumentaron que los cambios deben beneficiar a los pacientes para que tengan valor. Esto es consistente con la investigación que muestra que la identidad del rol de los profesionales de la salud se define en gran medida por los pacientes y las necesidades de los pacientes [ 37 ].
Los hallazgos generales de nuestro estudio pueden reflejar una tensión entre la lógica tradicional del profesionalismo y la lógica gerencial introducida en el cuidado de la salud con la aparición de la NGP. Mientras que la lógica del gerencialismo asume que el trabajo debe ser dirigido por la dirección para alcanzar los objetivos de la organización, los profesionales de la salud tienden a ser leales a su profesión y sus recompensas emocionales en el trabajo se asocian principalmente con sus pacientes [ 9 ]. NPM ha llevado a un aumento en el uso de sistemas de gestión, por ejemplo, auditorías, directrices, recomendaciones, sistemas de notificación de eventos adversos y varias herramientas de incentivos [ 38 ] que desafían la lógica del profesionalismo en términos de autonomía y libertad de juicio de los profesionales en el desempeño de sus funciones. trabajo [ 39 – 41]. Según la teoría profesional, los verdaderos profesionales, como los médicos y los abogados, tratan de forma independiente los casos individuales (p. ej., pacientes y clientes) y toman decisiones en función de sus conocimientos y habilidades; son altamente educados y capacitados para aplicar el conocimiento y la experiencia en la solución de problemas complejos [ 42 , 43 ]. La investigación sugiere que los médicos, debido a su mayor identificación con la lógica profesional, son más propensos que las enfermeras a ser críticos con los cambios iniciados por la gerencia [ 9 ]. Varios estudios han demostrado cómo los médicos responden con escepticismo o sospecha a diferentes formas de cambios en la atención de la salud dirigidos por la gestión [ 44 , 45 ].
Suecia ha visto un animado debate público sobre la NPM en los últimos años, con muchos académicos, formuladores de políticas y médicos y enfermeras registradas que critican los principios básicos de la NPM y sus consecuencias para los profesionales de la salud [ 46 – 50 ]. En respuesta a las críticas a los principios de la NGP, el gobierno sueco introdujo recientemente el concepto de «gobernanza basada en la confianza»,con la intención de integrar aspectos de la lógica profesional con la lógica gerencial basada en la NPM, proporcionando así una alternativa para gobernar a los profesionales de la salud a través de la auditoría. , control y gestión del rendimiento [ 26 , 51 ]. La gobernanza por confianza tiene por objeto permitir que “los profesionales sean profesionales” [ 52]. Esta iniciativa es nueva y no tenemos conocimiento de ningún estudio del concepto, pero se justifica la investigación para investigar cómo se lleva a cabo este concepto en la práctica. La investigación futura debe evaluar si los profesionales de la salud perciben los cambios como más exitosos bajo la gobernanza basada en la confianza que bajo los principios de la NGP.
Los resultados de nuestro estudio deben evaluarse en el contexto de los métodos que elegimos para abordar nuestra pregunta de estudio. Elegimos un enfoque cualitativo porque se sabe poco sobre las respuestas a los cambios en la atención médica sueca. Por esta razón, consideramos entrevistas con médicos, enfermeras registradas y auxiliares de enfermería para obtener una comprensión más profunda del tema. La participación fue voluntaria; los entrevistados fueron seleccionados y consultados por sus respectivos supervisores sobre la participación en el estudio, lo que significa que los participantes pueden haber estado particularmente interesados en el tema.
El equipo multidisciplinario de investigación fue una fortaleza del estudio, ya que permitió diferentes perspectivas sobre el tema de los cambios en la atención a la salud. El equipo estaba formado por las siguientes profesiones: economista del comportamiento (PN), politólogo (IS), enfermera registrada (KS), científico del comportamiento (CE) y sociólogo organizacional (SB). Otro punto fuerte fue el número relativamente alto de entrevistas ( n = 30), aunque Malterud et al. [ 53 ] enfatiza que la fuerza de la información recibida (poder de la información) es más importante que el tamaño de la muestra. Independientemente, esto nos permitió usar citas de muchos participantes diferentes, agregando transparencia y confiabilidad a los hallazgos.
La principal contribución del estudio radica en identificar una “tríada de características de cambio exitosas” desde el punto de vista de los receptores del cambio. Si bien muchos hallazgos del estudio están en línea con la investigación existente sobre cambios organizacionales, ningún estudio anterior ha identificado esta tríada particular de características interdependientes. El estudio proporciona conocimientos importantes para que las organizaciones de atención médica planifiquen e implementen cambios con mejores posibilidades de éxito.
Conclusiones
En conclusión, es más probable que los cambios organizacionales en la atención de la salud tengan éxito cuando los profesionales de la salud tienen la oportunidad de influir en el cambio, se sienten preparados para el cambio y reconocen el valor del cambio, incluida la percepción del beneficio del cambio para los pacientes. Aunque los cambios en las organizaciones sanitarias son inevitables, existen formas más o menos eficaces de llevar a cabo los cambios. Nuestros resultados brindan implicaciones importantes para las organizaciones de atención de la salud con respecto a cómo se pueden planificar, implementar y gestionar los cambios en la atención de la salud para aumentar las posibilidades de que sean apoyados por profesionales de la salud, lo cual es crucial para cambios exitosos.
La obesidad es siempre de origen genético o epigenético en un entorno obesogénico. La terapia dietética es necesaria para la pérdida de peso.
Los medicamentos para suprimir el hambre y aumentar la saciedad pueden ayudar a perder peso y son esenciales para la mayoría de los pacientes en el período de mantenimiento de peso. Es posible que se necesite una combinación de medicamentos.
Se debe utilizar un enfoque personalizado al seleccionar el fármaco de pérdida de peso apropiado para el paciente. Esto considera las posibles contraindicaciones, el modo de administración y los efectos adversos, e incluye discutir el costo del tratamiento. Varios medicamentos no tienen una indicación aprobada en Australia para bajar de peso.
Introducción
Las personas con un índice de masa corporal superior a 30 kg/m 2 tienen obesidad. Existe una fuerte evidencia de que la obesidad tiene una base predominantemente genética 1 o epigenética 2 . Todas las demás causas propuestas de obesidad, como nuestro estilo de vida moderno, las bacterias intestinales y la falta de sueño, pueden modificar el peso pero, por sí solas, no pueden causar obesidad. Si una persona genéticamente delgada se encuentra en un ambiente obesogénico, producirá leptina que suprime el hambre. Aunque aumentarán de peso, es posible que no desarrollen obesidad.
Los estudios sobre sobrealimentación forzada realizados en Estados Unidos han demostrado que, a pesar de que un grupo de personas está siendo sobrealimentada en la misma cantidad, existe un rango de aumento de peso. Aquellos que no aumentaron de peso aumentaron espontáneamente su gasto energético diario en alrededor de 2000 kilojulios. 3 , 4
La base genética de la obesidad explica por qué el cuerpo defiende el peso con tanta fuerza. Incluso después de una pérdida de peso modesta, se producen cambios hormonales duraderos que provocan un aumento del hambre y una reducción del gasto de energía. 5
Es por eso que puede ser útil considerar el uso de medicamentos para suprimir el hambre para ayudar a perder peso, dependiendo de la dieta que se use para controlar la obesidad. Más importante aún, estos medicamentos son casi esenciales para ayudar a mantener la pérdida de peso.
Medicamentos utilizados en el manejo a largo plazo
Hay varios medicamentos para bajar de peso disponibles en Australia (ver Tabla ), 6 sin embargo, no todos tienen una indicación aprobada para la obesidad.
Tabla – Fármacos utilizados en el mantenimiento de la pérdida de peso
Droga
Dosis disponibles
Modo de acción
Efectos adversos
Contraindicaciones
Eficacia (pérdidas sustraídas del placebo)
Costo *
fentermina
15, 30, 40 mg una vez al día
Amina simpaticomimética
Boca secaDificultad para dormirAumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial
Arteriopatía coronariaArritmia cardíacaUso de medicamento antidepresivo
La fentermina es una amina simpaticomimética que actúa sobre el cerebro para inhibir el hambre.
Orlistat
Orlistat es un inhibidor de la lipasa intestinal que retarda la digestión de las grasas. No inhibe el hambre, por lo que no tiene un papel en el mantenimiento de la pérdida de peso.
liraglutida
La liraglutida es un agonista del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) con una acción supresora del hambre. Requiere una inyección diaria con una dosis inicial de 0,6 mg. La liraglutida puede causar náuseas que desaparecen después del uso continuado. La dosis se puede aumentar lentamente hasta 3 mg al día, si es necesario.
semaglutida
Semaglutide 1 mg está aprobado en Australia para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Se administra como una inyección subcutánea semanal. Aunque los agonistas de GLP-1 reducen la glucosa en pacientes con diabetes, no causan hipoglucemia en personas que no tienen diabetes. Esto se debe a que el GLP-1 requiere concentraciones elevadas de glucosa para estimular la secreción de insulina.
Las dosis bajas funcionan muy bien en un subconjunto de la población, pero algunos necesitan dosis más altas. Para estos pacientes, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado una dosis de 2,4 mg de semaglutida y las autoridades europeas la están considerando para el tratamiento de la obesidad. En comparación con el cambio a placebo después de 20 semanas, el tratamiento continuado con semaglutida puede sostener la pérdida de peso. 7
Bupropión con naltrexona
La combinación de bupropión y naltrexona actúa aumentando la actividad en el sistema de melanocortina del hipotálamo. La dosis inicial es una tableta (bupropión 90 mg/naltrexona 8 mg) al día, aumentando gradualmente a dos tabletas dos veces al día.
topiramato
El topiramato es un fármaco antiepiléptico. No ha sido aprobado por la Administración de Productos Terapéuticos para el tratamiento de la obesidad en Australia porque nadie ha solicitado su registro para el tratamiento de la obesidad. Sin embargo, el topiramato en combinación con fentermina fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la obesidad en 2012. El topiramato tiene efectos adversos frecuentes que ocurren en dosis más altas. Estos incluyen glaucoma, cálculos renales, parestesia y confusión. Además, tiene efectos teratogénicos sobre el embrión en desarrollo (labio leporino). La dosis inicial debe ser baja (12,5 a 25 mg al día) para el control de la obesidad y la dosis máxima debe ser de 100 mg al día divididos en dos tomas de 50 mg.
Consideraciones en la selección de fármacos
La terapia con medicamentos es parte del manejo de la obesidad. Los ensayos clínicos incluyen intervenciones en la dieta y el estilo de vida, por lo que los pacientes todavía necesitan hacer cambios en el estilo de vida para beneficiarse del tratamiento farmacológico. El momento de iniciar el tratamiento farmacológico depende de la dieta que se utilice para el manejo de la obesidad. Por ejemplo, es posible que no se necesiten medicamentos en las dietas cetogénicas porque las cetonas suprimen el hambre. La selección del primer fármaco a probar depende de la presencia de contraindicaciones. Un historial de epilepsia excluye bupropión/naltrexona, pancreatitis excluye liraglutida y semaglutida, arritmia cardíaca excluye fentermina y glaucoma, enfermedad de cálculos renales y la planificación de un embarazo excluiría topiramato. La segunda consideración es el costo y también existe la necesidad de considerar qué medicamento sería el más seguro para usar a largo plazo.
Eficacia y seguridad
Una dosis que funciona bien sin efectos adversos para un individuo puede causar efectos adversos muy severos e intolerables en otro. Todos los prescriptores deben advertir a sus pacientes sobre esto, luego, de mutuo acuerdo, comenzar con un medicamento y estar preparados para cambiar a otro si el primer medicamento no se tolera o es ineficaz. Los pacientes deben ser monitoreados de forma rutinaria para detectar efectos adversos y la respuesta al tratamiento.
Regímenes combinados
El cuerpo utiliza ocho hormonas para suprimir el hambre después de una comida: colecistoquinina (CCK), péptido YY (PYY), péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), oxintomodulina, uroguanilina, polipéptido pancreático, amilina e insulina. Por lo tanto, tiene sentido que se necesiten varios medicamentos en combinación para controlar el hambre. Si cada medicamento se usa en dosis bajas, se pueden evitar algunos de los efectos adversos. Sin embargo, actualmente no hay evidencia para apoyar este enfoque.
La fentermina se ha combinado con topiramato y está disponible como cápsula individual en los EE. UU. En Australia, los dos medicamentos se pueden recetar por separado. 8 La liraglutida o la semaglutida podrían combinarse con fentermina y topiramato o la combinación de bupropión/naltrexona. La fentermina no debe combinarse con bupropión/naltrexona. Esto se debe a que el bupropión tiene efectos antidepresivos y puede aumentar la serotonina cerebral. Si esa serotonina ingresa al torrente sanguíneo, normalmente no causaría ningún daño, debido a la ávida absorción de serotonina por parte de los glóbulos rojos. Sin embargo, la fentermina inhibe la absorción de serotonina por parte de los glóbulos rojos, por lo que combinarla con bupropión puede aumentar la serotonina circulante, que se ha demostrado que causa fibrosis de las válvulas cardíacas.
costo del tratamiento
Las tasas de obesidad son altas en áreas de nivel socioeconómico bajo. Por tanto, es importante tener en cuenta el coste del tratamiento a la hora de seleccionar un fármaco, una combinación de fármacos y las dosis a utilizar. No hay subsidio para medicamentos aprobados para bajar de peso en Australia.
Duración de la terapia
Los cambios hormonales que conducen al aumento del hambre son muy duraderos (al menos seis años, por lo que probablemente toda la vida). 5 Esto debe tenerse en cuenta al considerar qué fármaco elegir, además de la terapia dietética, para la fase de mantenimiento de la pérdida de peso.
Conclusión
Los medicamentos para bajar de peso son una parte del control continuo de la obesidad. Son útiles durante la fase de pérdida de peso, pero son imprescindibles en la fase de mantenimiento. Los pacientes deben estar informados sobre el costo de estos medicamentos, además de discutir la eficacia y la seguridad.
Choosing Wisely: Prescribir adecuadamente y basado en la utilidad, en la evidencia, y en la apropiabilidad.
Prescribir en forma racional implica preguntarse en cada caso si lo que uno esta indicando trae beneficio, utilidad y efectividad, si está indicado, si hay evidencias, si no tenemos otras opciones más económicas. Además, en pacientes que vienen a la consulta con polifarmacia, con un cúmulo de medicamentos que «deben tomar para toda la vida es muy difícil explicarle a estos pacientes, que ahora deben cambiar. Su vida estaba sostenida por ese pilar, tomaste las pastillas, le dice su familia, es como un seguro más de vida. También tenemos y nos enfrentamos a los que quieren que se les indique algo, especialmente los antibióticos en las enfermedades febriles de probable naturaleza viral.
Choosing Wisely Es un programa, complejo de implementar que fundamentalmente respeta iniciativas particulares y generales, que los caminos que se recorrieron inicialmente se postuló a las sociedades científicas conductas, prácticas o procedimientos para dejar de prescribir cosas que en las especialidades hacía mucho tiempo que no se utilizaban más, o sea que fue un movimiento con cierta tibieza inicial para cumplir con la limitación solicitada de cinco prácticas. Hay que ser valiente. ir al fondo de la cuestión. Usar la evidencia independiente la verdadera utilidad. Dar más, el sistema de salud está predispuesto, pero no a retirar y a racionalizar, en cosas tan simples como las benzodiacepinas, los inhibidores de la bomba de protones y los antibióticos en enfermedades virales, la repetición innecesaria de estudios en pacientes internados y la realización de rx de tórax todos los días en pacientes internados en unidades de cuidados intensivos. El médico moderno de los hospitales smart, nunca debería dejar de preguntarse porque estoy prescribiendo y que evidencias sustentan lo que estoy solicitando y cuán eficiente es frente al cuadro clínico particular del paciente. Soy consciente de mis próximas decisiones clínicas, que impacto generarán en el paciente, en el hospital y en mi sistema. El enfoque CW propuesto tiene el primer efecto aguas abajo de aumentar la seguridad de nuestros pacientes, equilibrando los riesgos y beneficios de cada intervención a nivel unipersonal
La incertidumbre en la prestación sanitaria se debe justifica porque La medicina es un campo científico altamente inexacto en comparación con otras disciplinas como la ingeniería o la informática [6]. Las pruebas más precisas que uso durante un trabajo de diagnóstico se jacta de una actividad y sensibilidad que es inferior al 90%, dejando un gran margen de error, incluso cuando ningún ser humano implica esfuerzo [7, 8]. Del mismo modo, el más eficaz terapias terapéuticas para enfermedades comunes no aseguran el éxito del tratamiento, incluso cuando se administra pronto [9].La minimización de la incertidumbre en la decisión se ha convertido en el centro de la investigación biomédica durante los últimos 50 años, impulsando el desarrollo de medicina basada en la evidencia (MBE), con millones de artículos publicados cada año.Sin embargo, cuanto más conocimiento se acumula, más y más percibimos las diferencias en cada clínica la condición presentada, en el mecanismo subyace entre mecanismos y sobre todo, en cada paciente que encontramos [10].De lo nuevo que conocemos de lo que sabemos es realmente aplicable a cada caso único. El concepto parece obvio ya que es uno de los postulados más conocidos de Occidente filosofía, tal como lo expresa el lema socrático “Yo sé que no sé nada” [11], pero en nuestra hiper-era tecnológica y especializada, a veces tienden a olvidarse de este concepto y descartarlo.La sensación de que se puede predecir un resultado.conduce a una sensación de seguridad que es, desafortunadamente,a menudo basado en supuestos erróneos. como Guillermo Osler dijo, “la medicina es una ciencia de la incertidumbre y un arte de la probabilidad.” La incertidumbre puede hacerlos médicos incómodos y comunicándose
En los últimos años, las campañas Choosing Wisely y Less is More han ganado una atención creciente en la comunidad científica médica. Se han puesto en marcha varios proyectos para facilitar el enfrentamiento entre pacientes y médicos, para conseguir una mejor atención centrada en el paciente y más inofensiva. Este tipo de iniciativas han allanado el camino a una nueva «forma de pensar». Adoptar tal filosofía pasa por un proceso cognitivo que tiene en cuenta varias cuestiones. La medicina es una ciencia altamente inexacta y los médicos deben lidiar con la incertidumbre. La evidencia de la literatura no debe aceptarse tal cual, sino que debe ser traducida a la práctica por médicos que seleccionan opciones de tratamiento para casos específicos en función de la mejor investigación, las preferencias de los pacientes y las características individuales de los pacientes. Una elección sabia requiere un esfuerzo activo para minimizar la posibilidad de que los sesgos potenciales puedan afectar nuestras decisiones clínicas. Los daños potenciales y todas las consecuencias (tanto directas como indirectas) de la prescripción de pruebas, procedimientos o medicamentos deben evaluarse cuidadosamente, así como las necesidades y preferencias de los pacientes. A través de un proceso cognitivo de este tipo, se necesita un cambio en el manejo del paciente, pasando de estar centrado en establecer un diagnóstico a encontrar la mejor estrategia de manejo para el paciente correcto en el momento correcto. Finalmente, mientras «piensa sabiamente», los médicos también deben «actuar sabiamente», estando entre los principales actores para enfrentar los próximos desafíos de atención médica relacionados con problemas ambientales y discrepancias sociales. Los daños potenciales y todas las consecuencias (tanto directas como indirectas) de la prescripción de pruebas, procedimientos o medicamentos deben evaluarse cuidadosamente, así como las necesidades y preferencias de los pacientes. A través de un proceso cognitivo de este tipo, se necesita un cambio en el manejo del paciente, pasando de estar centrado en establecer un diagnóstico a encontrar la mejor estrategia de manejo para el paciente correcto en el momento correcto. Finalmente, mientras «piensa sabiamente», los médicos también deben «actuar sabiamente», estando entre los principales actores para enfrentar los próximos desafíos de atención médica relacionados con problemas ambientales y discrepancias sociales. Los daños potenciales y todas las consecuencias (tanto directas como indirectas) de la prescripción de pruebas, procedimientos o medicamentos deben evaluarse cuidadosamente, así como las necesidades y preferencias de los pacientes. A través de un proceso cognitivo de este tipo, se necesita un cambio en el manejo del paciente, pasando de estar centrado en establecer un diagnóstico a encontrar la mejor estrategia de manejo para el paciente correcto en el momento correcto. Finalmente, mientras «piensa sabiamente», los médicos también deben «actuar sabiamente», estando entre los principales actores para enfrentar los próximos desafíos de atención médica relacionados con problemas ambientales y discrepancias sociales. es necesario un cambio en el manejo del paciente, pasando de estar centrado en establecer un diagnóstico a encontrar la mejor estrategia de manejo para el paciente correcto en el momento correcto. Finalmente, mientras «piensa sabiamente», los médicos también deben «actuar sabiamente», estando entre los principales actores para enfrentar los próximos desafíos de atención médica relacionados con problemas ambientales y discrepancias sociales. es necesario un cambio en el manejo del paciente, pasando de estar centrado en establecer un diagnóstico a encontrar la mejor estrategia de manejo para el paciente correcto en el momento correcto. Finalmente, mientras «piensa sabiamente», los médicos también deben «actuar sabiamente», estando entre los principales actores para enfrentar los próximos desafíos de atención médica relacionados con problemas ambientales y discrepancias sociales.
Errores médicos
Los errores médicos se enumeran como la causa número tres.de muerte en los Estados Unidos [35] y representan un enorme costo en recursos y un gran riesgo para el paciente involuntario que se encuentra a sí mismo como una «víctima» de laerror. Una sabia elección requiere un esfuerzo activo en min-minimizando la posibilidad de cometer errores mientras se con-teniendo en cuenta que no todos son predecibles y por lo tanto prevenible. Minimizar los errores relacionados con la falta de conocimiento, a menudo solo reconocible en retrospectiva(si no se detecta en absoluto) requiere experiencia, continua-educación continua, y actualización a la luz de las nuevas investigaciones y datos disponibles. Por otro lado,los errores relacionados con la falta de atención o el descuido podrían reducirse invirtiendo en una mejor conciliación de la vida laboral y personal.para los proveedores de atención médica, preservando suficiente dormir bien, evitar condiciones tóxicas en el lugar de trabajar correctamente.
En los últimos 30 años, la medicina ha tratado de adoptar herramientas y procedimientos de otros campos para gestionar riesgos y minimizar los errores. Por ejemplo, la avia-a menudo se utiliza el enfoque de procedimientos de seguridad como modelo para construir un sistema de salud más seguro.Si bien los límites intrínsecos impiden el logro dement del mismo nivel extremadamente alto de seguridad[37], el uso de listas de verificación, el riesgo de fatiga del personalla gestión y la formación especializada son todos ejemplos de rasgos compartidos por ambas realidades que mejora en la prevención de errores cuando se implementa.[38–40]. Un tema que se encontró que faltaba en el aprendizaje de médicos y pasantes, mientras que establecido en otras actividades profesionales, es “cog-entrenamiento para evitar el sesgo nitivo”.
Los sesgos cognitivos (CB) son predecibles, por sistema-patrones áticos de desviación de la norma y/o racionalidad en el juicio. La mente es propensa a caer para estas diversas trampas cognitivas, especialmente mientras confiando en heurísticas, o atajos mentales, usandolo que se define como “sistema 1” de procesos cognitivos(a diferencia del «sistema 2», que representa la conciencia pensamientos analíticos) [41-43]. Lo mas CB en medicina incluyen el ancla-efecto de confirmación y el sesgo de confirmación (que podría juntos pueden resumirse como caer prematuramente enamor con un diagnóstico), la falacia del jugador (que hace que parezca poco probable que algo suceda nuevamente si sucedió recientemente muchas veces), y el descuido de la tasa base (sobreestimación o subestimación)estimar la probabilidad previa a la prueba cuando se elabora un diagnóstico, sesgando el razonamiento bayesiano) pero un Se ha descrito una larga lista de sesgos y cada uno juega un papel en el aumento del riesgo de error haciendo [44, 45]. El reconocimiento de patrones es esencial al razonamiento clínico, especialmente en el contexto de emergencias, y uno es fácilmente tentado a pensar que estos sesgos no le afectan, aunque pueda reconocerlos en los demás.Aprender a reconocer y discutir el impacto de sesgo cognitivo desde la etapa temprana de la educación médica podría ayudar significativamente a evitar las consecuencias y costos de estos errores [46].Enfoque centrado en el paciente basado en valores¿Qué es importante para los pacientes? Cuando están haciendo opciones, nuestra perspectiva podría ser diferente de la pacientes y debemos considerar las preferencias de los pacientes y necesidades. Lo que es importante para nosotros puede ser de valor limitado para el paciente. Compartiendo nuestras opinion ese involucrar a los pacientes en la toma de decisiones verdaderamente basado en sus necesidades debe ser un hito al elegir sabiamente [47].Como médicos, tendemos a hacer un diagnóstico basado en un punto de vista centrado en la enfermedad y luego proporcionar la mejor cura disponible. Esto puede, nunca-sin embargo, estar lejos de coincidir con lo que importa al paciente, particularmente cuando hay múltiples enfermedades crónicas.condiciones coexisten [48]. Por ejemplo, desde la perspectiva de un paciente con insuficiencia cardíaca crónica, thestumetrobmiRof.d.unysspagminorteejército de reserva el ometroellosunybequipo o rmi resultado preciso para evaluar la calidad de la proporcionado curas en lugar de la tasa de hospitalaria admisión [49]. Potencialmente, incluso los más extremos las decisiones médicas pueden beneficiarse de una confrontación.
¿Hay algún médico que plantearía dudas sobre los beneficios de la adrenalina en cardiopatías¿en el paro cardiaco? En un estudio controlado aleatorizado muy debatido ensayo (RCT) publicado en New England Journal de Medicina sobre el uso de epinefrina en pacientes fuera de paro cardíaco hospitalario [50], los autores activamente Involucró a los pacientes y al público en la planificación.y desarrollo del juicio.
El estudio mostró un beneficio del uso de epinefrina en la supervivencia a corto plazo viva pero sin diferencias significativas en la supervivencia con resultados neurológicos favorables. Curiosamente, cuando la comunidad participó en la definición de la prioridad de los resultados, el 95% de los encuestados priorizaron supervivencia a largo plazo con neurológico favorable resultados en lugar de supervivencia a corto plazo. Allá hay varios recursos que los médicos podrían usar informar a sus pacientes sobre los riesgos y beneficios de tratamientos, pruebas y procedimientos. En una reciente metanálisis, pacientes expuestos a ayudas para la toma de decisión es para las decisiones de detección o tratamiento de salud mostró mayor conocimiento, mientras que la precisión del riesgo percepciones y congruencia entre informadas valores y opciones de cuidado no mostraron diferenciasen términos de resultados de salud en comparación con los controles[51]. Algunos pacientes pueden estar dispuestos a discutir posibles opciones terapéuticas potenciales mientras que otros prefieren no participar en la toma de decisiones [52].Involucrar a los pacientes en la toma de decisiones renunciar a la responsabilidad sino más bien incluir preferencias personales en la decisión final del médico.sion sobre el asunto.
Cómo cambiar la forma en que pensamos
Adquirir la mentalidad necesaria para elegir sabiamente es un viaje de aprendizaje donde reconocemos a los actores en una obra de teatro, compartir nuestro conocimiento y actuar en consecuencia.con frecuencia. Deberíamos trabajar para poner en marcha una educación proceso nacional que, directa y activamente, implica estudiantes, médicos, partes interesadas y el público.La discusión y adquisición de estos conceptos y el pensamiento crítico debe comenzar durante la primera
Journal of Internal Medicine publicado por John Wiley & Sons Ltd en nombre de Association for Publication of The Journal of Internal Medicine.Revista de Medicina Interna, 2022, 291; 397–407403Elegir sabiamente en la práctica clínica/L. Furlan et al.
Tabla 2.
Pasos para elegir sabiamente lo que está de pie entre nosotros y mejor cuidado
Solución propuesta Posibles beneficios
Miedo de incertidumbre•
Entender que las incertidumbres son unparte inevitable de la medicina•
Invertir en habilidades de comunicación•
Reducción de la frustración del médico•
Mejor aceptación ycomprensión para los pacientesSesgos cognitivos
• Incluir entrenamiento cognitivo en medicinaeducación•
Aprender de otros campos de trabajo•
Implementación de sistemas de reporte de errores•
Una mejor comprensión de su propiaproceso de pensamiento•
Reducción de errores médicos relacionadosriesgoAplicarbaja calidadevidencia•
Formación en lectura/escritura crítica•
Involucrar a los pacientes en el diseño del ensayo•
Reconocer los conflictos de interés•
Traducción de conocimientos mejoradacon un mejor uso de los datos disponibles•
Aumentar la calidad de los nuevosdatos publicadossobrecentrándose endiagnóstico•
Discutir el manejo con pacientes deuna etapa temprana•
Reflexionar sobre los beneficios y riesgos esperadosinvolucrados para cada prueba prescrita•
Comprender el impacto del sobrediagnóstico•
Teniendo en cuenta que un diagnóstico podría nosiempre ser necesario para el pacienteadministración•
Reducción de costos y desperdicio derecursos•
Riesgos reducidos de sobrediagnóstico ysobretratamiento•
Mejores resultados personalizados para el paciente
años de formación de los estudiantes y pasantes de medicina.
Difundir estas ideas a los pacientes y a un mayor también al público en general, se beneficiará de la alimentación y aumentar la confianza entre las partes. Yante todo, educarnos como médicos nos permitirá transponer estos conceptos claves para la práctica clínica, apoyando más con-atención consciente y más segura.
Conclusiones
La misión del movimiento Choosing Wisely es no sólo para concienciar a los médicos de la riesgos de sobrediagnóstico y sobretratamiento, sino también para dar la oportunidad de repensar la forma en que tratamos pacientes Adoptar tal filosofía pasa por atacar de varios problemas, incluida la dificultad para tratar con incertidumbre y errores médicos, los límites de EBM, y el cambio hacia la clínica centrada en el paciente.razonamiento cal centrado en la gestión en lugar de en el diagnóstico. Los médicos deben recuperar un centro importante en el manejo del paciente y podría estar liderando actores frente a los próximos desafíos en salud relacionados con temas ambientales y discrepancias sociales.
Pensar que hacer más significa hacerlo mejores quizás un cómodo, pero a menudo peligroso,lapso momentáneo de razón.
Poner al paciente en el centro de la atención, su participación, sus inquietudes, la posibilidad de preguntar, de ofrecer esquemas de atención sin interrupciones, seguras, de calidad, de confianza y con longitudinalidad. Recurro para ello un artículo muy citado y tradicional, que es muy didáctico.
¿Cómo se traduce la atención centrada en el paciente en nuevos modelos de prestación?
1 de enero de 2017
Este artículo apareció en NEJM Catalyst antes del lanzamiento de la revista NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery. Aprende más.
En la atención centrada en el paciente, las necesidades de salud específicas de un individuo y los resultados de salud deseados son la fuerza impulsora detrás de todas las decisiones de atención médica y las medidas de calidad. Los pacientes son socios de sus proveedores de atención médica, y los proveedores tratan a los pacientes no solo desde una perspectiva clínica, sino también desde una perspectiva emocional, mental, espiritual, social y financiera.
Elementos de la atención centrada en el paciente
La atención centrada en el paciente y la familia fomenta la colaboración activa y la toma de decisiones compartida entre pacientes, familias y proveedores para diseñar y administrar un plan de atención personalizado e integral.
La mayoría de las definiciones de atención centrada en el paciente tienen varios elementos comunes que afectan la forma en que se diseñan y gestionan los sistemas e instalaciones de salud, y la forma en que se brinda la atención:
La misión, la visión, los valores, el liderazgo y los impulsores de mejora de la calidad del sistema de atención médica están alineados con los objetivos centrados en el paciente.
La atención es colaborativa, coordinada y accesible. La atención adecuada se proporciona en el momento adecuado y en el lugar adecuado.
La atención se centra en la comodidad física y el bienestar emocional.
Se respetan las preferencias, los valores, las tradiciones culturales y las condiciones socioeconómicas del paciente y la familia.
Los pacientes y sus familias son una parte esperada del equipo de atención y desempeñan un papel en las decisiones a nivel del paciente y del sistema.
Se fomenta y facilita la presencia de familiares en el entorno de cuidado.
La información se comparte completa y oportunamente para que los pacientes y sus familiares puedan tomar decisiones informadas.
Beneficios de la atención centrada en el paciente
El objetivo principal y el beneficio de la atención centrada en el paciente es mejorar los resultados de salud individuales , no solo los resultados de salud de la población , aunque los resultados de la población también pueden mejorar. No solo se benefician los pacientes, sino también los proveedores y los sistemas de atención médica, a través de:
Mejora de las puntuaciones de satisfacción entre los pacientes y sus familias.
Mejora de la reputación de los proveedores entre los consumidores de atención médica.
Mejor moral y productividad entre los médicos y el personal auxiliar.
Mejora de la asignación de recursos.
Reducción de gastos y aumento de los márgenes financieros a lo largo de la continuidad de la atención.
Ejemplos de atención centrada en el paciente
La atención centrada en el paciente se realiza de varias maneras, en una variedad de entornos de atención médica, desde atención familiar y proveedores especializados hasta proveedores de atención aguda, de emergencia y a largo plazo. Aquí están algunos ejemplos.
Atención centrada en el paciente en el consultorio médico. En la atención centrada en el paciente, la atención se centra más en el problema del paciente que en su diagnóstico. Los pacientes tienen relaciones personales y de confianza con sus médicos en modelos de atención centrados en el paciente. La empatía, la comunicación bidireccional y el contacto visual son cruciales, al igual que la capacidad del médico para ver más allá de los síntomas o el dolor inmediatos del paciente . Esta visión más amplia de las necesidades del paciente en su totalidad requiere que los proveedores ofrezcan servicios o referencias a servicios tales como programas de apoyo entre pares., trabajadores sociales, asesores financieros, proveedores de salud mental y emocional, transporte y asistencia para la vida diaria y, en algunas comunidades, educación lingüística y alfabetización. Si bien la interacción humana tiene un papel principal en la atención centrada en el paciente, las prácticas médicas también pueden emplear una variedad de herramientas basadas en tecnología para ayudar a los pacientes a hacerse cargo de su atención médica fuera del consultorio médico. Las herramientas van desde portales en línea 24/7 que permiten a los pacientes programar citas, obtener información sobre su condición e instrucciones de cuidado , revisar resultados de laboratorio y notas del médico, y pague las facturas a su conveniencia, hasta la tecnología portátil y las aplicaciones que permiten a los pacientes realizar un seguimiento de sus «números importantes», como el peso, la presión arterial, los niveles de glucosa y el colesterol.
Atención centrada en el paciente en el hospital. Los horarios de visita estrictos y las restricciones de visitantes son cosa del pasado en un modelo de atención centrado en el paciente. Los pacientes tienen la autoridad para identificar quién puede visitar y cuándo. Se invita a los miembros de la familia (como los define el paciente y no se limitan a los parientes consanguíneos) a visitar durante las rondas y los cambios de turno para que puedan ser parte del equipo de atención, participando en las discusiones y decisiones de atención. Cuando no están en la habitación con el paciente, se les mantiene informados sobre el progreso de su ser querido a través de actualizaciones directas y oportunas .. La infraestructura de un hospital de atención centrada en el paciente fomenta la colaboración familiar a través de un entorno hogareño que no solo satisface las necesidades del paciente, sino también las necesidades de los miembros de la familia. Por ejemplo, las salas de maternidad se están rediseñando con salas de posparto aptas para familias que pueden acomodar a la madre, el nuevo bebé y los miembros de la familia, a quienes se les anima a pasar hasta 24 horas al día juntos en la sala para fomentar el vínculo familiar.
Medicina personalizada. El concepto de atención centrada en el paciente se extiende a los tratamientos y terapias que brindan los médicos. No solo se personalizan los planes de atención, sino que los medicamentos a menudo también se personalizan. La genética, el metabolismo, los biomarcadores, el sistema inmunitario y otras «firmas» individuales de un paciente ahora se pueden aprovechar en muchos estados de enfermedad, especialmente el cáncer, para crear medicamentos y terapias personalizados, así como diagnósticos complementarios que ayudan a los médicos a predecir mejor el mejor medicamento para cada paciente
Cambio cultural hacia la atención centrada en el paciente
Al igual que con otras formas de atención médica basada en el valor, la atención centrada en el paciente requiere un cambio en la forma en que se diseñan, administran y reembolsan las prácticas de los proveedores y los sistemas de salud. De acuerdo con los principios centrados en el paciente, este cambio no ocurre en el vacío, sino que está impulsado por jerarquías tradicionales en las que los proveedores o los médicos son la única autoridad. Todos, desde el valet de estacionamiento y el personal de servicios ambientales hasta los miembros de la suite C, están involucrados en el proceso, lo que afecta la contratación, la capacitación, el estilo de liderazgo y la cultura organizacional.
La atención centrada en el paciente también representa un cambio en los roles tradicionales de los pacientes y sus familias de un “tomador de pedidos” pasivo a uno de “miembro del equipo” activo. Uno de los principales defensores de la atención centrada en el paciente en el país, el Dr. James Rickert, ha declarado que uno de los principios básicos de la atención centrada en el paciente es que “los pacientes saben mejor qué tan bien sus proveedores de salud satisfacen sus necesidades”. Con ese fin, muchos proveedores están implementando encuestas de satisfacción del paciente, consejos asesores de pacientes y familiares .y grupos de enfoque, y usar la información resultante para mejorar continuamente la forma en que se diseñan, administran y mantienen las prácticas de los proveedores y los establecimientos de atención médica desde una perspectiva tanto física como operativa para que se centren más en la persona individual que en una lista de verificación de servicios. previsto.
A medida que aumenta la popularidad de la atención médica centrada en el paciente y la familia, se espera que los pacientes se comprometan más y estén más satisfechos con la prestación de su atención, y la evidencia de su eficacia clínica debe continuar aumentando.
Son tiempos complejos para la argentina toda, parece que estamos evolucionando hacia el 2001 que fue una crisis terminal de este país, pero en este caso es en cuotas, con una fuerza destituyente dentro de la coalición gobernante, comandado por la vicepresidente y su hijo. Esta disidencia va por la abdicación sin condiciones del actual Presidente. Que se ha convertido en una figura protocolar que no decide nada. Pero, Nadie decide nada. El gobierno está detenido, pero el tiempo transcurre, la inflación se acelera, la desigualdad aumenta, la pobreza crece. Lo que atenúa la velocidad de la caída es los valores de las commodities que exportamos. Pero vamos camino a la destrucción, a la crisis energética a una hiperinflación y com consecuencia de ello a los enfrentamientos civiles. Porque el acceso a los alimentos se ha complicado. No existirán fuerzas en los gerentes de la pobreza que contenga a las personas desesperadas porque lo le pueden dar de comer a sus hijos siguiendo promesas incumplidas.
Crisis de sostenibilidad y sustentabilidad: La inflación en salud afecta la atención, es superior a la capacidad de recaudación, le pone barreras vía falta de financiamiento y copagos. los atrasos salariales que tiene una asignación por aportes y contribuciones a la salud se torna insuficiente el flujo de recursos. El loteo ministerial de camporistas, albertistas en la nación y muchas de las provincias afecta la modernización y adaptación del sector público de salud.
Nueva conformación del Sistema de Salud: Pero en la salud, como desprendimientos de estos fenómenos de la ruptura de las instituciones, en las que nadie cree. Se está produciendo una nueva conformación del sistema de salud, con nuevas segmentaciones que afectan la calidad prestacional, la continuidad de atención de pacientes crónicos, el acceso a los medicamentos y a las prestaciones sanitarias con equidad,
El sistema de salud Argentino no se divide más en tres sectores, hoy lo hace en sector de seguridad social obras sociales, en prepagos, en PAMI, en obras sociales provinciales, que no responden más que a los ministerios de sus provincias, unidas por el espanto, en las obras sociales de derechos especiales, y las personas que no tienen cobertura formal o salud pública. La capacidad de transformación del sistema de salud es muy limitada. La superintendencia no tiene incidencia con las prepagas.
El PAMI es un Para Ministerio,su dependencia real jerárquica es con la vicepresidencia por lo tanto debería hacerse un nuevo organigrama. esto es antinatural. Las autoridades se reunen solo para acordar cosas que previamente están aceptadas. El PAMI no cumple con ninguna disposición. Tiene un presupuesto autorizado para poder hacer mucho mejor las cosas. El PAMI la obra social de los jubilados, está en el periodo más oscuro de su historia, contratando establecimientos que deberían estar clausurados, que no tienen las mínimas medidas de seguridad, la mayoría de los jubilados terminan atendiendose en los hospitales públicos, llevando a los gobernadores intentando mejoras en la transferencias de recursos del Instituto a los erarios provinciales. Que hace oídos sordos a los quiebres prestacionales, a la postergación que sufren los pacientes ocho o nueve meses de espera oculta para resolver un problema. El PAMI tiene un convenio especial con la industria farmacéutica que se sostiene gracias a los subsidios cruzados del resto de mercado que sube los precios por encima de la inflación. Los medicamentos de alto costo, y las insulinas, no podrán ser financiadas si el gasto sigue aumentando. Existe una combinación de desidia, negligencia, que se exacerba por la protección que tiene su Ejecutivo, de la facción camporista. Pero esto no es ideológico. Es construcción de poder. Para que todo esté peor y ellos mejor. Los ajustes de precios que otorga el PAMI, en el último informe de Adecra está un 40% por debajo del incremento de los costos. Esto explica en parte porque se acelera la caída de las instituciones contratadas por el PAMI. Además el instituto es ineficiente gestionando prestadores propios, con baja productividad, y con altísimos costos, que constituyen desperdicios económicos importantes. El camporismo destruirá el romanticismo de la justicia social.
Con crisis terminal de los establecimientos de salud de gestión privada, que están endeudados en áreas contables de quiebra societaria, impulsado por sus ineficiencias, falta de previsión y los propios financiadores que transfieren riesgo por debajo del costo. La medicina privada tuvo para simplificar el análisis dos valores rectores, el de valores de prestación y el acuerdo salarial. Pero ahora se agregan mayores costos, la resistencia bacteriana, la necesidad de utilizar mayor cantidad de elementos de protección personal y de realizar más estudios complementarios más costosos en menor tiempo. El rubro de salarios es el más importante en la estructura de costos de los establecimientos de salud, porque como sabemos es mano de obra intensiva el sector salud. En algunos casos, establecimientos con muchas camas de cuidados críticos los costos de mano de obra pueden llegar al 70% eso hace que para discutir salarios, necesariamente hay que discutir precios de las prestaciones, y lo que se convenga salarialmente, debe traducirse en un aumento de valores de 0,5 a 0,7 por cada peso de salario otorgado, sino no se podrá dar aumentos, esto es claro y transparente. Recordando siempre que se cobra a los sesenta día, con lo cual los establecimientos deben financiar los aumentos dos meses antes. Los prestadores de salud tienen muy poca capacidad de negociación de salarios y aranceles. Se está produciendo un stress financiero a las instituciones que pone en duda su continuidad y su capacidad prestadora Esto debería ser discutido a nivel de los principales instituciones, de referencia con la superintendencia y los ministerios de salud, establecer pautas y compromisos, ya que también el sector es importante como generador de empleo formal. Es una inversión para la sociedad. Esto lleva a que muchos financiadores piensen en una integración vertical teniendo camas propias para combatir la crisis de falta de camas en todos los inviernos y en la epidemia de covid. La situación, en la que resultará a corto plazo poder garantizar la continuidad de las prestaciones, se generó a partir del desbalance provocado por la suba de los costos, desmesurados aumentos en insumos, impuestos, cargas sociales, sueldos del personal, servicios energético, agua y gas, agregado a la altísima inflación instalada en otros rubros, que no coinciden con el congelamiento de las tarifas de los servicios prestados.
La crisis de recursos humanos. La afectación de los trabajadores post covid, bajos salarios, peores condiciones de trabajo, feminización y extranjerización, son factores que influyen en que este factor debe exigir una mayor atención. En todas las instituciones faltan médicos de planta, médicos de guardia,, profesionales neonatólogos, intensivistas, cirujanos generales, cirujanos pediatricos traumatólogos, esto se agregó a la profunda crisis de la enfermería. Que ahora las escuelas forman pero que no están preparadas para atender pacientes complejos. las escuelas de enfermería preparan recursos humanos para un mercado que no existe. Las enfermeras, el personal de salud, los profesionales sostienen el sistema con un sueldo muy bajo. Que no se ha recompuesto. Que viene de promesas incumplidas.
La falta de consenso y de poder, limita las acciones que pretendan mejorar el sistema de salud, por parte del Ministerio de salud de la nación y de la superintendencia, que están haciendo una gestión que no genera dificultades a las autoridades del ejecutivo, pero que tampoco pueden hacer transformaciones, por los acuerdos cupulares, y porque responden al área de la coalición más débil.
Lo que ocurre en salud no es diferente que en otras áreas del gobierno, lo que pasa en la salud que esto está comprometiendo vidas y pérdida de oportunidades.
Este posteo tiene la motivación de un lector del Blog, el Dr. Julio César Tussedo (a quien le agradezco) Diplomado en Seguridad de Pacientes de la Universidad ISALUD, Docente Universitario, que comenta un posteo anterior, https://wordpress.com/post/saludbydiaz.com/10875 generando un tema de debate interesantísimo, es correcto suponer una perdida de confianza de 73% a 35% en una serie, estos son valores referenciales que iremos trabajando con otro sistema de salud para ver si lo podemos encauzar, siendo este la primera intervención. El cita el Artículo original de Baker DW del JAMA del 2020. 324 Trust in health care in the time Covid 19. Que en formato editorial se respalda en 6 viewpoint publicados en la misma revista. Yo realizaré comentarios a los párrafos del artículo, para expresar mi punto de vista, contestando la inquietud y abriendo un debate sobre la confianza, la percepción, la satisfacción, la experiencia del paciente, y la evaluación de los resultados que hace el paciente.
Articulo:
La confianza es fundamental para la relación entre pacientes y médicos. Los pacientes a menudo revelan información personal profunda y confían en que se mantendrá confidencial. Los médicos trabajan para ganarse la confianza de modo que los pacientes estén dispuestos a aceptar sus diagnósticos y tratamientos recomendados, incluso someterse a procedimientos invasivos y tomar medicamentos indefinidamente para afecciones crónicas. Para lograr este nivel de confianza, los médicos y los sistemas de atención médica deben, sobre todo, convencer a las personas de que anteponen los mejores intereses de los pacientes a cualquier interés personal financiero o no financiero propio
Comentario:
Existen interferencias en la relación de agencia médico paciente, por el modelo de contrato que los vincula, gerenciadores y agentes: salario, hora médica, pago por prestación, o por lograr objetivos, o en modalidades de pago mixta. La información que accede el profesional y el paciente por fuera de esa relación, de las revistas científicas por los médicos y por los artículos periodísticos el paciente, que responden a criterios editoriales, que llevan a publicaciones publicadas sin análisis de pares y solo para lograr impacto y no evalúan el riesgo que provocan desde el “periodismo independiente» que ha tenido en las últimas décadas una presencia importante en nuestras vidas, impidiendo que se perpetren daños mayores en la sociedad con comportamientos autocráticos y tendencias totalitarias, denuncias de negociados y lavado de dinero. Los pacientes además creen mucho en los medicamentos más que hacer esfuerzos en dietas que los priven de cosas que les gustan. Los actores sociales no permanecen quietos e inerme si se modifican las variables del entorno naturalmente tendrán una respuesta para adaptarse a los cambios.
Sin embargo, la confianza en la atención médica ha disminuido durante el último medio siglo. En una encuesta de 1966 de adultos en los EE. UU., el 73% dijo que tenía una gran confianza en los líderes de la profesión médica; pero en una encuesta de 2012, solo el 34% dijo esto. 1 Se cree que muchos factores contribuyen a la disminución de la confianza en los médicos y la medicina organizada, incluido el aumento de la atención administrada y los incentivos financieros relacionados, los conflictos de intereses muy publicitados entre los médicos y los fabricantes de dispositivos y productos farmacéuticos, tiempo limitado para la comunicación, fragmentación del paciente -relación médico-clínico y consumismo.
Comentario:
La pérdida de la confianza en el supuesto que los estudios que cita Baker, sean comparables, para estar ocasionada por la interferencia del managed carela medicina gerenciada administrada, con el control fuera de la relación médico paciente, con diferentes herramientas que pretenden mantener la calidad bajando el costo, con médicos preferenciales, equipos de segunda opinión, autorizaciones, case manager, seguimiento longitudinal de pacientes, programas de gestión de la enfermedad crónica, con incentivos al acceso de medicación, control de la prescripción de medicamentos, profiling, efecto centinela y mordaza.
3La confianza en la atención médica es aún menor entre las personas negras y las personas de otras comunidades que han experimentado barreras para acceder a la atención médica, disparidades en la atención médica y racismo manifiesto dentro del sistema de atención médica.
comentario:
Que está implícito como en muchos otros aspectos las cuestiones raciales y étnicas. De acceso, de calidad de atención, que genera desconfianza.
La pandemia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) ha creado nuevas amenazas a la confianza. Esto puede haber sido inevitable cuando se enfrentaba a un nuevo patógeno que desafiaba las expectativas preconcebidas (p. ej., la propagación de portadores asintomáticos), lo que condujo a rápidos avances en la comprensión científica de la enfermedad y a cambios frecuentes en las recomendaciones para la prevención y el tratamiento. Sin embargo, la desconfianza preexistente en la ciencia se vio exacerbada por mensajes contradictorios, tratamientos cuestionables informados en publicaciones de investigación, preocupaciones sobre la interferencia política en las recomendaciones y decisiones de salud pública con respecto a la eficacia de la terapia, y teorías de pseudociencia y conspiración. Además, las comunidades negras y latinas enfrentaron pruebas inadecuadas, barreras financieras para la atención y tasas desproporcionadamente altas de casos y muertes por COVID-19.5
comentario:
El mundo cambió con la pandemia de Covid 19, la sindemia, afectó más a los postergados, los pacientes con peores determinantes sociales tuvieron peores resultados, por accesibilidad, por no concurrir al lugar de atención, por ver afectado sus ingresos al enfermarse. Al mismo tiempo se postergaron otros tipos de atención.
Aunque las estrategias propuestas por Arora y colegas 6 pueden ser útiles en las situaciones que describen, esas estrategias pueden ser menos efectivas cuando hay incertidumbre en torno a una enfermedad emergente o cuando los médicos se encuentran con pacientes con creencias arraigadas (p. ej., las mascarillas son ineficaces para prevenir la transmisión de COVID-19). Por su propia naturaleza, el lenguaje de la ciencia es cuestionador y matizado, señalando cuidadosamente las amenazas a la validez y las limitaciones. Por el contrario, los individuos y grupos que difunden la “pseudociencia” hablan con certeza y sus voces son amplificadas por las redes sociales. Los pacientes pueden buscar en Internet y encontrar fácilmente a muchos «expertos» que emiten el mismo mensaje y teorizan teorías de conspiración sobre cualquier persona que cuestione su posición. 12Esto proporciona una «prueba social» de la corrección de sus ideas. Internet democratizó el acceso a la información científica, pero las redes sociales han alejado el discurso de los expertos científicos hacia el gobierno de la mayoría.
Arora y colaboradores intentan explicar cómo superar la información errónea que tienen los pacientes, sobre el uso de mascarillas, sobre la protección de la hidroxicloroquina, sobre la necesidad de vacunarse, los efectos adversos de las vacunas utilizadas, es que todo evolucionaba más rápidamente que no permitía la decantación de los estudios, la corroboración de resultados en otras características para demostrar efectividad, Asistimos a conclusiones forzadas no basadas en metodología científica y en algunos casos manipulación de los números para poder decir que un tipo de tratamiento es efectivo.Produciéndose rectificaciones tardías de revistas de referencia.
A pesar de estas amenazas a la confianza, una encuesta reciente de Gallup encontró que la proporción de residentes de EE. UU. que dijeron que tenían “bastante” o “bastante” confianza en el sistema médico de EE. UU. aumentó del 36 % antes de la pandemia al 51 %. en julio de 2020. 17Las razones de ésto no son claras. Cuando se trata de confianza, quizás el mayor impulsor sea ver visiblemente a los médicos y los sistemas de atención médica haciendo esfuerzos heroicos para brindar atención independientemente del riesgo personal y, a veces, muriendo por brindar atención a pacientes con COVID-19. No hay mejor demostración de lo que significa para los médicos y los sistemas de atención médica anteponer los intereses de los pacientes a los suyos propios, y esto puede ser lo que más importa para la confianza de los pacientes.
La visibilidad de los médicos e integrantes de los equipos de salud durante la pandemia, hizo recuperar la confianza, por el esfuerzo de ponerse al frente de la atención cuando no existían vacunas.
Comparar un libro de texto de medicina interna publicado en 1970 con uno que aparece en 2020 puede ser una experiencia fascinante. Los logros de la medicina moderna y la ciencia clínica en los últimos 50 años son ampliamente reconocidos. Considerar el progreso en las capacidades de imagen e intervención en la mayoría de las disciplinas; los grandes avances en la comprensión de la patogénesis molecular e inmunológica de la enfermedad, traducidos en nuevas pruebas y medicamentos sofisticados; la adopción de una evaluación basada en la evidencia de pruebas y tratamientos; y las innumerables ventajas de incorporar las tecnologías de la comunicación y la información. Sin embargo, junto con los crecientes cambios, se ha desarrollado un cuerpo sustancial de daño en los últimos años, asociado con exactamente los mismos avances valiosos. Denominado «Prosperidad y desesperación» o «el caos y la disfunción que caracterizan la atención médica actual»,1 el daño multifacético asociado con la medicina moderna rara vez se ha discutido en su conjunto, aunque algunos aspectos (por ejemplo, el agotamiento) se han estudiado por separado. Revisaremos brevemente el amplio espectro de daños que aparecieron y desarrollaron en asociación con los avances de la medicina, restando considerable importancia a sus muchos beneficios, y sugeriremos temas principales de posibles remedios.
El daño asociado a la medicina moderna a menudo se discute en el contexto de sus efectos en los sistemas de atención médica, como los costos crecientes, que no necesariamente se traducen en mejores resultados de salud, o las corporaciones de medicamentos y dispositivos que pueden usar estrategias de marketing agresivas para influir en los médicos y el público hacia el uso excesivo de modalidades costosas. Sin embargo, nos centraremos en los efectos profundos en pacientes y médicos, ya que se han producido cambios marcados, a menudo deterioro, en la experiencia de cuidado tal como la perciben tanto los pacientes como los médicos, afectando profundamente el encuentro clínico tradicional.2 Estos se pueden clasificar en cinco dominios de cambio, de modo que se pueda abordar el daño actual asociado con cada uno (Tablas 1, 2, 3, 4 y 5).
Tabla 1 Cinco dominios de cambio en la práctica actual de la medicina, y sus posibles consecuencias adversas.
↓ Duración de la estancia (hospital) o tiempo de encuentro sin cambios (atención ambulatoria) frente a más problemas por visita: ↑ Tareas nuevas que consumen mucho tiempo (por ejemplo, atención centrada en el paciente; servicios preventivos); ↑ Complejidad de los pacientes (envejecimiento, multimorbilidad, polifarmacia); inundación de datos relacionados con el paciente (por ejemplo, en el EHR); la proliferación de la HCE provoca una atención exigente; ↑ Las opciones para las pruebas y los tratamientos engendran decisiones más difíciles (ver Tabla 4); ↓ Tiempo cara a cara con los pacientes, especialmente vs. ↑ tiempo de pantalla, (ver Tabla 3); ↓ Comunicación; ↓ Relación/vínculo médico-paciente; ↓ Atención a las señales y preocupaciones de los pacientes, o a pistas no verbales; ↓ Empatía; ↓ Habilidades de comunicación; además ↓ En la comunicación (círculo vicioso); ↓ Atención centrada en el paciente; ↓ Tiempo para el examen físico; ↓ Habilidades clínicas; ↓ Seguridad en sí mismo y confianza; además ↓ En examen (círculo vicioso); ↓ Satisfacción; ↓ Tiempo para consultar bases de datos o colegas; ↑ Dependencia de asistentes (por ejemplo, escribas, farmacéuticos clínicos)
II. Agotamiento médico
↑ Demandas de productividad—↑ cargas de trabajo; ↑ Estrés diario; ↓ Control sobre el tiempo y disminución sustancial de la autonomía; ↑ Escrutinio y supervisión gerencial (costo, «defensa» de elecciones, métricas de calidad, satisfacción del paciente); ↑ Papel de la medicina basada en la evidencia: minimizar la experiencia individual y el juicio clínico; ↑ Deberes administrativos y administrativos; ↑ Preocupaciones sobre la remuneración; ↑ Tiempo de pantalla vs. ↓ tiempo de cara; ↑ Demandas y críticas del paciente (ver Tabla 5); ↑ Fatiga, agotamiento; ↑ Irritabilidad, ira, conflictos; ↓ Capacidad de trabajo en equipo; ↓ Eficiencia y productividad; ↑ Incidencia de errores médicos; ↓ Empatía, compasión y humanismo; ↓ Relación/vínculo médico-paciente; ↓ Atención a las señales y preocupaciones de los pacientes; ↓ Sentido de logro altruista; ↑ Culpa; ↓ Significado; ↑ Distanciamiento; ↓ Satisfacción; ↓ Afrontamiento; ↑ Desgaste; ↑ Intención de irse y rotación de trabajo; ↑ Jubilación anticipada; ↓ Atención/tiempo para la vida personal, salud personal; ↓ Salud personal («autocuidado»); ↑ Problemas matrimoniales/de relaciones; ↑ Alcohol, tabaquismo, abuso de sustancias; ↑ Depresión; ↑ Riesgo de accidentes (conducción, pinchazos de aguja), ideación suicida, tasas de mortalidad; ↑ Comportamientos no profesionales —Todo creando un círculo vicioso
III. Deterioro del rendimiento clínico y la calidad de la atención (en gran parte debido a I. + II.)
↓ /Toma de decisiones deficiente; ↓ Adherencia a las guías clínicas; ↓ Atención centrada en el paciente; ↑ Referencias de todo tipo, incluyendo imágenes, pruebas, consultas y procedimientos innecesarios (ver Tabla 2); ↑ Prescripciones, algunas innecesarias; ↑ Riesgo de efectos adversos y daño iatrogénico; ↑ Práctica «defensiva»; ↓ Energía para consulta (bases de datos, colegas) para seleccionar la prueba / tratamiento apropiado; ↑ Uso de heurística («tipo 1, razonamiento intuitivo») y sesgo; ↑ Errores de diagnóstico y otros, y eventos adversos; ↓ Recomendación de cribado basado en la evidencia o estilo de vida saludable; ↑ Readmisiones; ↓ Seguridad del paciente; ↓ Satisfacción y adherencia del paciente
Segundo dominio: escalamiento de pruebas, medicamentos e intervenciones
↑ Dependencia de las pruebas; ↓ Habilidades clínicas: disminución de la atención a la narrativa y el examen del paciente; ↓ Confianza en sí mismo; ↑ Distanciamiento; ↓ Satisfacción; ↑ Pruebas innecesarias y procedimientos redundantes; ↑ Hallazgos incidentales («falsos positivos») (engendrar más pruebas: un círculo vicioso); ↑ Cascadas de cuidado y potencial de daño iatrogénico; ↑ Costos para el sistema de salud y los pacientes; ↑ Disparidades en la atención de la salud; ↑ Recetas/polifarmacia, a menudo favoreciendo medicamentos nuevos y caros; ↑ Congestión y retrasos que comprometen el acceso; ↑ Intervenciones que no prolongan significativamente la vida o permiten la calidad de vida («futilidad»); ↑ Las opciones engendran decisiones más difíciles
↑ Tiempo de pantalla (incluidas las pantallas de teléfonos celulares) desviando la atención del paciente; ↓ Tiempo cara a cara y ↓ contacto visual; ↓ Habilidades de comunicación, verbales y no verbales—↓; ↓ Respuesta a las emociones de los pacientes, ↓ empatía; ↓ Relación médico-paciente; ↑ Inundación de un sinfín de datos de pacientes, actuales y antiguos; ↑ Cargas administrativas; ↑ Indicaciones de computadora que requieren atención; ↑ Multitarea; ↑ Distanciamiento; ↓ Centrado en el paciente; ↑ Métricas de rendimiento: ↑ supervisión, comparaciones e intervención gerencial (para ↑ eficiencia, ↓ costos); ↑ Rendición de cuentas; ↓ Control; ↓ Satisfacción; ↑ Agotamiento e intención de irse
↑ Tiempo requerido para adaptar el diagnóstico / tratamiento al individuo único—↑ las opciones para pruebas y tratamientos engendran decisiones más difíciles; ↑ Inferencias sesgadas por las industrias de medicamentos y dispositivos: ↑ potencial de recomendaciones sesgadas; ↑ pautas a seguir (algunas contradictorias); ↓ Constancia: los objetivos y métodos siguen cambiando: un «objetivo móvil»; ↑ Papel de la medicina basada en la evidencia: minimizar la experiencia individual y el juicio clínico; ↑ Especialización y subespecialidades obligatorias; ↑ fragmentación de la atención; ↓ Transiciones deficientes de atención («transferencias»); ↓ Control; ↓ Rendición de cuentas; ↓ Confianza; ↑ Riesgo de errores; ↑ Readmisiones
↑ Edad, complejidad, multimorbilidad, polifarmacia y ↑ diversidad cultural: comunicación más difícil, encuentros más largos, decisiones más difíciles; ↑ Desigualdad económica: ↑ inequidades y discrepancias en la atención de la salud; ↑ Conocimiento compartido (por ejemplo, a través de Internet); ↑ Autoridad compartida (por ejemplo, toma de decisiones compartida, consentimiento requerido); ↑ Influencia del marketing agresivo, a menudo sesgado, por parte de las corporaciones de la industria de la salud en los pacientes; ↑ Demandas de los pacientes y demandas percibidas; ↑ Conflictos potenciales; ↑ Consumismo (por ejemplo, cambiar de médico); ↓ Satisfacción; ↓ Confianza; ↓ Adherencia; ↑ Uso de medicina complementaria y alternativa; ↓ Respeto; ↑ Quejas de los pacientes; ↑ Conflictos; ↑ Legislación
La tensión inherente entre las constantes limitaciones de tiempo y las crecientes demandas y complejidad que enfrentan los médicos es el cambio que afecta más profundamente a los encuentros. Definido como la incapacidad de completar el trabajo necesario en el tiempo asignado, se identificó en solo 113 publicaciones durante 1970-1990 frente a 2570 en la última década. Las limitaciones y presiones de tiempo, reportadas en todo el mundo para múltiples configuraciones, son absolutas y relativas. Si bien la duración de la estadía en el hospital ha disminuido y los tiempos de consulta ambulatoria se mantuvieron esencialmente sin cambios, las tareas de los médicos se han intensificado notablemente. El envejecimiento, la multimorbilidad y la polifarmacia se han sumado a la complejidad de cada paciente y, por lo tanto, a los requisitos de tiempo. Las obligaciones de los médicos actuales se multiplicaron para incluir la prestación de atención esencial centrada en el paciente que debe comprender el apoyo a la alfabetización en salud del paciente, la toma de decisiones compartida y la toma en cuenta de factores contextuales, todo lo cual consume mucho tiempo.3 La base de conocimientos científicos y clínicos en constante aumento y cambio constante y las opciones para elegir de acuerdo con la evidencia más reciente también contribuyen a la carga de los médicos. Los encuentros hospitalarios no funcionan mejor que los encuentros en entornos ambulatorios: los estudios de tiempo-movimiento indican que el tiempo de computadora y las tareas administrativas ahora ocupan el 50% del tiempo de los residentes de medicina interna, con multitarea frecuente, mientras que el tiempo cara a cara del paciente se deterioró a < 10%,4 y con ello habilidades clínicas, confianza del médico, aspectos humanísticos del encuentro y satisfacción del paciente (y médico). Por lo tanto, los elementos críticos de la confianza de los pacientes, la adherencia, los resultados de salud y la calidad de la atención (QOC) se han visto afectados (Tabla 1).
Un resultado desafortunado puede ser que el agotamiento de los médicos (3250 citas 2010-2020) se ha generalizado, con estimaciones de prevalencia en los Estados Unidos de más del 50% sobre el agotamiento general o la despersonalización y del 72% sobre el agotamiento emocional. Las consecuencias son graves no solo personalmente para los médicos, sino también para los pacientes que sufren efectos perjudiciales inevitables en cada componente del encuentro, comenzando con la calidad de la historia y el examen, a través de la expresión de empatía, la prestación de servicios preventivos, posiblemente pruebas y derivaciones injustificadas, la selección de tratamiento subóptima y el aumento de errores y eventos adversos.5 Por lo tanto, el QOC y la satisfacción, la salud y el afrontamiento de los pacientes a menudo se ven afectados significativamente.
Con la creciente complejidad e incertidumbre, la disminución del tiempo y el agotamiento inminente, ordenar pruebas (que a menudo engendran más pruebas) o agregar más medicamentos y referencias, a menudo puede proporcionar una desviación bienvenida («derivación») a los proveedores de salud, ganando tiempo valioso y compartiendo la responsabilidad. Sin embargo, el costo, los hallazgos incidentales falsos positivos, el aumento del riesgo de cascadas de eventos adversos y la creciente ansiedad del paciente son solo algunos de los resultados perjudiciales. La computadora, la historia clínica electrónica (HCE) y la rápida disponibilidad de información y comunicación son, sin duda, herramientas poderosas. Pero al mismo tiempo, estar absorto en la pantalla en lugar del paciente; tener que cumplir con innumerables demandas generadas por computadora; o ser inundado con cientos de elementos de información que deben ser rápidamente asimilados, presentan dificultades hasta ahora invisibles para los médicos.6 Los pacientes también han cambiado, siendo a menudo más multiculturales, conocedores, exigentes y, ciertamente, más a la par con su médico en términos de acceso a la información y decisiones compartidas en lugar de la actitud paternalista anterior. Esta evolución de los roles de los pacientes es generalmente deseable, pero inevitablemente se suma a la carga de los médicos, teniendo que proporcionar explicaciones más detalladas a los pacientes más críticos y mejor informados. La desigualdad económica en los Estados Unidos y en otros lugares también ha ido en aumento, lo que ha contribuido a importantes disparidades o inequidades en la atención de la salud, un daño inherente, difícil para ambas partes. Todos estos cambios (Tablas 1, 2, 3, 4 y 5) se suman a la tensión y el daño potencial de los encuentros clínicos actuales, y son esencialmente comunes a todos los entornos y disciplinas.
Es mucho más fácil identificar las deficiencias que tratar de corregirlas, pero claramente se requiere un enfoque múltiple en varios dominios para adaptarse a los cambios perjudiciales traídos por los rápidos desarrollos y logros de la medicina moderna. Es simplista suponer que la remuneración será suficiente, y hay poca evidencia que respalde que las medidas dirigidas a los hábitos de los proveedores sean efectivas.7 Sin embargo, se pueden adoptar varios enfoques simultáneos. En primer lugar, se requieren intervenciones nacionales y organizacionales para reducir la carga de trabajo de los médicos al reconocer una mayor complejidad y tareas y brindar a los médicos más tiempo por paciente, más flexibilidad y más control sobre su tiempo.3 Esto sería similar a las «nuevas» regulaciones de horas de servicio para los residentes. Proporcionar apoyo administrativo y otra asistencia para aliviar algunos deberes (por ejemplo, escribas) parece otra dirección útil. Las intervenciones adicionales del sistema pueden desarrollar un HCE más eficiente y fácil de usar, simplificando y minimizando la documentación y las casillas iniciadas por las aseguradoras «exigiendo» ser marcadas. 7; proporcionar un acceso rápido a bases de datos de información actualizadas y fáciles de usar capaces de respaldar decisiones en tiempo real (por ejemplo, UpToDate); relajar la vigilancia del «hermano mayor» a través de la tecnología; y alentar a los proveedores a tomarse un tiempo para la familia, los amigos, los deportes, los pasatiempos y las vacaciones y participar en artes creativas relacionadas con la atención médica. De lo contrario, las reuniones de médicos organizadas en grupos pequeños que se centran en la atención plena, las experiencias compartidas, la reflexión y el trabajo en equipo (similares a Balint) han demostrado ser prometedoras en los primeros ensayos y deben alentarse. En segundo lugar, se debe mejorar la confianza de los médicos en sus habilidades de examen clínico y comunicación, tanto durante la educación de posgrado como de posgrado. El «Stanford Medicine 25», la capacitación en observación (artística) y el fomento de una actitud predominante de curiosidad hacia los problemas y las personas pueden reavivar la especia y el significado que faltan en el trabajo diario, revitalizar la motivación intrínseca inherente de los médicos y acercar a los médicos y pacientes entre sí.8En tercer lugar, se necesita nueva investigación para desarrollar y enseñar técnicas óptimas de uso de la computadora sin interferir con el contacto con el paciente y la comunicación humanista (por ejemplo, obtener la información previamente disponible antes de conocer al paciente para garantizar el contacto visual y centrarse en el paciente). Cuarto, se deben implementar cambios en la educación médica, incluidos los principios y la práctica de la medicina narrativa y el arte de escuchar, el poder de la empatía, la selección juiciosa de las pruebas y su interpretación en el contexto clínico, la desprescripción y un fuerte énfasis en el trabajo en equipo.
En conclusión, los principales avances en la medicina moderna tuvieron un precio, trayendo consigo un considerable cuerpo de daño, principalmente relacionado con los efectos de las crecientes demandas en los proveedores de atención médica y su distanciamiento de los pacientes. Se necesitan iniciativas apropiadas relacionadas con el sistema, así como cambios en la educación médica, pero los médicos ya pueden comenzar revitalizando sus habilidades de examen y comunicación, mejorando el vínculo con los pacientes y atendiendo sus propias necesidades emocionales.
La inteligencia artificial, los algoritmos de conocimiento, que permiten ampliar los horizontes de búsqueda, no pasar por alto información o imágenes que nos permitan hacer un diagnóstico apropiado, en mamografía, tomografías de tórax, anatomía patológica. oftalmología, para adecuar tratamientos etc. Dependen de que lo utilicen, muchos de los que no desean utilizarlo, desconocen su aplicabilidad, también depende de la calidad de los datos y la maduración de las relaciones causales que sirven para ir realizando estudios, no reemplazarán al especialista de imágenes, pero ayudarán a que no se le pase por alto algo importante, tendrá que evolucionar, al principio funcionar en paralelo, ir creciendo, ampliando sus horizontes, permitirá un aprendizaje más automatizado, también está avanzando en el campo clínico, y desde donde uno lo visibiliza si se democratiza el acceso, permitirá la difusión rápida de los nuevos conocimientos que podrán estar disponibles en todo el planeta.
Ofrecer un diagnóstico preciso y más rápido.
Agilizar los tiempos de investigación para el desarrollo de nuevos fármacos y sobre determinadas enfermedades.
Mejorar el control y el seguimiento de pacientes crónicos mediante dispositivos electrónicos y wearables.
Aliviar la carga de trabajo a profesionales médicos.
Con todo esto, es evidente que la inteligencia artificial en el campo de la salud ha llegado para quedarse. De hecho, las previsiones para el futuro apuntan a una mayor presencia de la asistencia robótica en ámbitos médicos como la cirugía. Aunque en la actualidad el factor humano todavía es imprescindible, el futuro de la medicina pasa por la indudable aplicación de la tecnología en sus procesos.
1. Análisis médicos y de imágenes
Una de las ventajas más importantes de la IA es la rapidez con la que puede procesar elevadas cantidades de datos. Esto es especialmente relevante a la hora de analizar diferentes pruebas médicas (resonancias, estudios genéticos…).
De hecho, gracias al aumento de registros electrónicos debido a la recopilación que se hace con sensores y dispositivos wearables, se dispone de una mayor cantidad de datos que, gracias a la IA, se pueden procesar y analizar.
2. Diagnósticos médicos
Esta es otra de las aplicaciones más interesantes, pues se pueden analizar los datos para realizar diagnósticos certeros y precoces. Su utilidad en este aspecto está fuera de toda duda, sobre todo para enfermedades que se desarrollan muy rápido, como algunas patologías degenerativas o ciertos tipos de cáncer. Al identificarlos a tiempo, el tratamiento puede comenzar antes y parar su progresión.
Un claro ejemplo de la eficacia en este campo es su aplicación en los casos de cáncer de mama. Gracias a la inteligencia artificial se han desarrollado sistemas de detección precoz que permiten realizar mamografías eficaces en las etapas más tempranas de la enfermedad, así como mejorar la precisión de los radiólogos.
3. Tratamientos farmacológicos
En el campo de la farmacología, la IA también ofrece numerosas ventajas, ya que facilita el trabajo de los investigadores a la hora de analizar las secuencias genéticas para hallar las vacunas o soluciones adecuadas para diferentes tecnologías. De forma indirecta se podría decir que a través de esta aplicación de la tecnología se han salvado millones de vidas.
4. Genética
Este es otro de los campos que, en el futuro, se va a ver más beneficiado por la aplicación de la IA. En la actualidad ya existen herramientas que así lo demuestran, como la aplicación móvil que a través de un sistema de reconocimiento facial permite detectar enfermedades raras y trastornos genéticos. Una simple fotografía es suficiente para que esta tecnología pueda procesar una base de datos de hasta 8000 enfermedades diferentes.
5. Embarazos
Gracias a la aplicación de la IA durante el embarazo, la visión del feto es mucho mayor. Esto permite, junto a un análisis pormenorizado de los datos, obtener cómodamente grandes cantidades de datos del estado del embarazo en tiempo real. Esta aplicación posibilita disfrutar de embarazos más seguros y prescindir de procedimientos invasivos para identificar malformaciones.
6. Prótesis
Las prótesis inteligentes son aquellas que aprenden de la persona que la lleva, de manera que se adapte mucho mejor a sus necesidades y movimientos. Se trata de apéndices mecánicos que no sólo sustituyen a un miembro del cuerpo, sino que memorizan los patrones de movimiento de la persona y pueden ser controlados mediante una aplicación.
Creciente uso y confianza en la inteligencia artificial para la prestación de atención
William Gordon, MD, MBI, FAMIA
Publicado marzo 16, 2022
NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery 2022; 04
El uso de la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (ML) en la prestación de atención médica se está acelerando. Las organizaciones de atención médica están utilizando la IA en una amplia gama de áreas clínicas, aplicaciones funcionales y tipos de datos, y la confianza de los proveedores en la precisión y efectividad de la IA aumenta a medida que los médicos y líderes experimentan sus beneficios de primera mano.
En una encuesta de diciembre de 2021 de los miembros del Consejo de NEJM Catalyst Insights, que son médicos, líderes clínicos y ejecutivos de organizaciones de todo el mundo que están directamente involucradas en la prestación de atención, el 30% de los encuestados a nivel mundial dicen que su organización actualmente usa aplicaciones de IA, y otro 25% informa que lo harán dentro de 2 años. Entre los encuestados estadounidenses, el 35% indica que actualmente utiliza aplicaciones de IA, ocho puntos porcentuales más que nuestra encuesta de 2019 sobre el mismo tema (Figura 1).
La confianza en la precisión de los diagnósticos clínicos y la toma de decisiones de los sistemas de IA está creciendo. A nivel mundial, el 59% de los encuestados expresa confianza en la precisión de la IA. Entre los encuestados estadounidenses, el 55% dice que confía en la precisión de los sistemas de IA, 6 puntos porcentuales más que en 2019. En la encuesta de 2019, poco más de la mitad de los encuestados no confiaban en la precisión de la IA, lo que marcó un punto de inflexión en las últimas respuestas.
La mitad de los encuestados a nivel mundial dicen que la salud del paciente ha mejorado, mejorado mucho o extremadamente mejorado por las iniciativas de IA. Los encuestados estadounidenses ven una mejora sustancial en la salud del paciente a partir de la IA desde 2019, del 47% al 63% en la última encuesta, un aumento de 16 puntos porcentuales.
Es genial que los encuestados confíen ampliamente en la toma de decisiones de IA, pero tenga en cuenta que hay muy pocos que dicen que tienen mucha o mucha confianza.
William Gordon, MD, MBI, FAMIA, es Director de Soluciones y Experiencia para la Transformación de la Atención Digital en Mass General Brigham, Internista en Brigham and Women’s Hospital y Profesor Asistente de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard. Dice que si bien los miembros del Consejo de Insights confían en la precisión de la IA en general, los datos de la encuesta sugieren que no están completamente convencidos de la tecnología.
«Es genial que los encuestados confíen ampliamente en la toma de decisiones de IA, pero tenga en cuenta que hay muy pocos que dicen que tienen mucha o mucha confianza», dice. «Creo que eso es revelador porque sospecho que si le preguntas a un líder clínico sobre su confianza en sus mejores médicos, dirían que tienen mucha confianza en sus habilidades. Pero la confianza en la IA sigue siendo algo restringida, especialmente con los proveedores que aún no han implementado soluciones».
El uso líder de la IA en las organizaciones de atención médica por un amplio margen es para el apoyo a la toma de decisiones, indicado por más de dos tercios de los encuestados. Cerca de la mitad de los encuestados dicen que sus organizaciones utilizan la IA para la investigación y el diagnóstico.
El uso de la IA para analizar datos de imágenes sigue siendo muy prometedor y ha demostrado grandes resultados estadísticos con altos valores predictivos positivos y negativos.
«Las primeras aplicaciones de la IA tuvieron mucho éxito con las especialidades visuales, como la patología y la oftalmología», comenta Gordon. La IA es particularmente útil para «cualquier aplicación en la que haya un gran componente visual del diagnóstico, ya sea que esté examinando imágenes en una diapositiva, los ojos de alguien o su piel. El uso de la IA para analizar datos de imágenes sigue siendo muy prometedor y ha demostrado grandes resultados estadísticos con altos valores predictivos positivos y negativos».
«Sin embargo, el uso de IA para analizar texto libre, como notas clínicas y otras formas de datos clínicos basados en texto en los gráficos, es más desafiante», dice. «Pero se ha avanzado mucho utilizando técnicas de procesamiento de lenguaje natural para extraer significado y significado del texto, y luego codificar esos datos para que pueda entrenar un modelo de aprendizaje automático para trabajar en esos conceptos».
Se ha avanzado mucho utilizando técnicas de procesamiento del lenguaje natural para extraer el significado y la importancia del texto.
El principal uso de datos para la IA, entre los encuestados cuyas organizaciones emplean IA, son los datos clínicos por un amplio margen. Los siguientes en la lista de usos de datos son los datos de salud de la población y los datos de operaciones. Los encuestados muestran un creciente interés en los datos de los determinantes sociales de la salud (SDOH). Casi un tercio (31%) de los encuestados a nivel mundial dicen que su organización actualmente utiliza datos SDOH con capacidades de IA. En 2019, el 28% de los encuestados estadounidenses indicaron la aplicación de datos de SDOH, en comparación con el 35% en la encuesta de 2021, un aumento de siete puntos porcentuales.
«Creo que la respuesta para usar datos de SDOH es uno de los hallazgos más interesantes de la encuesta», dice Gordon. «Las personas son mucho más conscientes de su importancia para impulsar los resultados de salud. Como ejemplo, muchos de los proveedores de EHR (registros electrónicos de salud) están comenzando a capturar estos datos en campos discretos para atributos como la seguridad alimentaria, la seguridad de la vivienda y el transporte, lo que reduce su dependencia del procesamiento del lenguaje natural para extraer el significado de las notas basadas en texto. Y muchos de estos aspectos de SDOH son predictivos de los resultados de salud y pueden ser muy valiosos para que las organizaciones de atención médica los capturen».
Entre los encuestados cuyas organizaciones hacen uso de la IA, la atención hospitalaria y la atención especializada son las principales áreas clínicas que utilizan la IA, seguidas de la atención primaria y la atención ambulatoria. Entre los departamentos / líneas de servicio que utilizan IA, tres lideran el camino: atención primaria, imágenes / radiología y atención hospitalaria.
Critical care in particular generates a lot of interesting streams of data, and there’s significant interest in capturing this information in real time and using it for AI applications.
Gordon notes that “Critical care in particular generates a lot of interesting streams of data, and there’s significant interest in capturing this information in real time and using it for AI applications. For example, monitoring vital signs, ventilator use, and other waveform data. And this overlaps with anesthesiology and perioperative care in terms of the data you’re capturing.”
The survey results show a broad range of departments and service lines using AI, albeit many at low levels. Dermatology is at the bottom of list (indicated by 7% of respondents globally). But Gordon cites dermatology uses of AI as an example of how AI may ultimately “blur lines” between primary care and specialist care.
“There’s been a lot of recent AI work involving dermatology and using it for melanoma screening. Will primary care physicians augmented with AI reach a point where patients don’t need to be referred to a dermatologist? Or will dermatologists be the ones using augmented AI models to help them identify which moles need a biopsy? This survey data, which indicates that few dermatologists are using AI compared to more widespread use in primary care, suggests that, at least in some fields, early AI use cases are being used in primary care settings and that there may be more value here.”
Charts and Commentary
NEJM Catalyst surveyed health care executives, clinical leaders, and clinicians in December 2021 about artificial intelligence. Specifically, respondents were asked about the use of AI applications/use cases at their organizations; the types of data using AI capabilities; the uses of AI, clinical areas using AI, and departments/service lines using AI at their organizations; stakeholder responsibility for clinical AI governance; funding of clinical AI installation and ongoing implementation; improvement of patient health due to AI initiatives; impact on clinician effectiveness when augmented by AI; and confidence in the accuracy of AI systems’ clinical diagnoses and decision-making. A total of 964 completed surveys are included in the analysis for all respondents globally, including 558 from U.S.-based respondents. Results for U.S. responses are compared to our August 2019 Insights Report on AI (708 completed surveys) where applicable.
El treinta por ciento de los miembros del Consejo de Insights a nivel mundial dicen que su organización utiliza aplicaciones de inteligencia artificial / aprendizaje automático, con un mayor porcentaje de encuestados estadounidenses (35%) que no estadounidenses. encuestados (23%) que informan que utilizan este tipo de aplicación. Sin embargo, las respuestas sugieren que la brecha puede no durar mucho tiempo, ya que un mayor porcentaje de encuestados de fuera de los Estados Unidos (33%) que los encuestados estadounidenses (18%) indican que planean usar aplicaciones de IA en los próximos 2 años (Figura 2).
El impulso para el uso de aplicaciones de inteligencia artificial / aprendizaje automático en la atención médica está aumentando, con más de un tercio de los encuestados estadounidenses en 2021 informando su uso en comparación con un poco más de una cuarta parte en nuestra encuesta de 2019 sobre el mismo tema. Del mismo modo, en 2021, aproximadamente una cuarta parte de los encuestados estadounidenses dicen que no usan IA y no tienen planes, en comparación con aproximadamente un tercio de los encuestados en 2019.
Más ejecutivos estadounidenses (47%) y líderes clínicos (44%) que médicos (23%) dicen que su organización utiliza aplicaciones de inteligencia artificial / aprendizaje automático.
Cuatro quintas partes de los miembros del Consejo de Insights que dicen que su organización utiliza aplicaciones de IA informan que trabajan con datos clínicos, casi el doble de la respuesta para los datos de salud de la población (Figura 3). El mayor aumento de nuestra encuesta de 2019 es para los datos de SDOH de los pacientes, que aumentaron siete puntos porcentuales durante el período.
In written comments from respondents, a U.S. clinician says that his biggest concerns about AI in health care are, “As we move to emphasize prevention and root cause of disease from a health equity and SDOH perspective, will AI help the individual patient or populations of patients? Will it help or harm individual patients? Also, the differential diagnosis of common symptoms is vast — the story/HPI (history of present illness) is key to a focused workup and diagnosis.”
A higher percentage of U.S. respondents (46%) than non-U.S. respondents (34%) say that they use population health data with AI applications. A higher percentage of U.S. respondents (35%) than non-U.S. respondents (22%) say they use patient SDOH data with AI applications.
Among Insights Council members who report using AI, slightly more than two-thirds indicate that decision support is the top application of the technology (Figure 4). Un porcentaje significativamente mayor de encuestados estadounidenses que de encuestados fuera de los Estados Unidos dicen que usan IA para operaciones (46% frente a 22%) y apoyo a la toma de decisiones (71% frente a 58%).
Un líder clínico de los Países Bajos comenta que la «importancia de combinar la alta tecnología de la IA con el High Touch médico aún no se ha desarrollado».
Un mayor porcentaje de personas no estadounidenses los encuestados (64%) que los estadounidenses (45%) dicen que sus organizaciones utilizan la IA para el diagnóstico.
Entre los encuestados que informan que su organización utiliza IA, las dos áreas clínicas principales son la atención especializada y la atención hospitalaria, y aproximadamente la mitad de los encuestados informan este uso (Figura 5). Un mayor porcentaje de personas no estadounidenses los encuestados (22%) que los estadounidenses (12%) dicen que utilizan la IA para la atención perioperatoria.
A clinician from Australia says his biggest AI concern is “that clinical knowledge will not be retained and that clinicians will become dependent on the judgment of the AI rather than their own experience in the field. I see AI as an adjunct rather than as a complete knowledge base. It should assist and suggest rather than completely diagnose.”
A higher percentage of U.S. respondents from nonprofit than for-profit organizations mention inpatient care (62% versus 29%) and outpatient care (49% versus 17%) as clinical areas using AI.
Primary care and imaging/radiology are the top two departments/service lines that use AI, according to survey respondents who say that their organization currently uses AI capabilities (Figure 6). A higher percentage of U.S. respondents than non-U.S. respondents mention primary care (38% versus 25%) and hospitalist care (37% versus 19%) as departments/service lines that use AI.
Un mayor porcentaje de ejecutivos estadounidenses (38%) que médicos (27%) y líderes clínicos (21%) citan el uso de IA en el departamento de emergencias, y un mayor porcentaje de ejecutivos estadounidenses (26%) que los médicos (13%) y líderes clínicos (11%) mencionan su uso en cirugía general.
A medida que avanzamos para enfatizar la prevención y la causa raíz de la enfermedad desde una perspectiva de equidad en salud y SDOH, ¿ayudará la IA al paciente individual o a las poblaciones de pacientes? ¿Ayudará o dañará a pacientes individuales?
Entre los miembros del Consejo de Insights que dicen que su organización utiliza IA, los encuestados informan un alto nivel de responsabilidad de las partes interesadas para la gobernanza de la IA para ejecutivos y líderes clínicos, con una respuesta de responsabilidad neta del 85%. Los líderes de TI tienen la mayor respuesta de responsabilidad neta con un 94% (Figura 7).
Un médico de los Estados Unidos advierte: «Actualmente, la IA a menudo se implementa como una caja negra con supervisión y administración insuficientes para evitar (o al menos ser transparentes sobre) el sesgo sistemático. Los proveedores tampoco han sido capacitados para comprender lo que representa el resultado, sus limitaciones y cómo se debe actuar sobre él. Es necesario que haya un comité de gobernanza general reflexivo (tal vez un comité público / privado de FACA [asesor federal]) o un departamento de agencia para ayudar a proporcionar una guía sólida sobre las aplicaciones de IA en la atención médica».
Entre los encuestados que dicen que su organización utiliza IA, no estadounidense. los encuestados (80%) informan una responsabilidad neta clínica significativamente mayor en la gobernanza de la IA que los encuestados estadounidenses (56%).
Entre los encuestados que informan que su organización utiliza IA, más del 80% dice que la responsabilidad de financiar la instalación y la implementación continua de la IA clínica recae en su organización en su conjunto (Figura 8). Las aseguradoras/pagadoras reciben la respuesta más baja como fuente de financiamiento.
A clinical leader from the Netherlands is concerned that “(1) that we do not use [AI’s] full potential and (2) that we underestimate the complexity, duration, and costs of developing a good AI solution.”
Un porcentaje más alto de encuestados estadounidenses que no estadounidenses. Los encuestados dicen que la responsabilidad de financiar la instalación (18% frente al 5%) y la implementación en curso (21% frente al 7%) de la IA clínica reside en el departamento de TI (Figura 9).
La mitad de los encuestados a nivel mundial dicen que la salud del paciente ha mejorado netamente gracias a las iniciativas de IA, y solo el 19% dice que la salud del paciente no mejora mucho o nada. Un mayor porcentaje de personas no estadounidenses los encuestados (57%) que los estadounidenses (44%) dicen que la salud del paciente ha mejorado.
Una mayor incidencia de ejecutivos estadounidenses (58%) que los líderes clínicos (46%) y los médicos (35%) dicen que la salud del paciente ha mejorado netamente gracias a las iniciativas de IA.
Entre los encuestados con sede en los Estados Unidos en nuestra encuesta de 2021 que informan que su organización usa IA, el 63% dice que la salud del paciente ha mejorado netamente gracias a las iniciativas de IA (Figura 10). Esto representa un aumento de 16 puntos porcentuales con respecto a nuestra encuesta de 2019.
Un ejecutivo estadounidense advierte que «como todos los avances científicos, la implementación de los avances diagnósticos / terapéuticos de inteligencia artificial tiene que ser juzgada por rigurosos estudios doble ciego, controlados con placebo que muestran una mejora de los resultados en cada ejemplo específico».
Cincuenta y cuatro por ciento de los encuestados a nivel mundial informan que el rendimiento de los médicos es neto efectivo cuando es aumentado por la IA, y solo el 3% dice que no todo es efectivo (Figura 11). Un mayor porcentaje de personas no estadounidenses los encuestados (64%) que los estadounidenses (46%) dicen que el rendimiento clínico es efectivo cuando se ve aumentado por la IA.
Un mayor porcentaje de ejecutivos estadounidenses (54%) que los líderes clínicos (49%) y los médicos (40%) indican que el rendimiento de los médicos es neto efectivo cuando se ve aumentado por la IA (Figura 12). La mayoría de los miembros del Insights Council confían netamente en la precisión de los diagnósticos clínicos y la toma de decisiones de los sistemas de IA actuales, aunque el 42% no tiene mucha o ninguna confianza. Un mayor porcentaje de personas no estadounidenses los encuestados (64%) que los estadounidenses (54%) confían netamente en su precisión.
Un médico de los Estados Unidos dice: «Para las exploraciones de retina, la revisión de imágenes, etc., la IA puede resultar muy precisa, pero para muchas cosas los resultados dependen en gran medida de la precisión de los datos disponibles, que todavía están sujetos a errores humanos».
Un mayor porcentaje de ejecutivos estadounidenses (65%) y líderes clínicos (61%) que de médicos (44%) confían netamente en la precisión de los diagnósticos clínicos y la toma de decisiones de los sistemas de IA actuales.
Cincuenta y cuatro por ciento de los encuestados estadounidenses dicen que confían netamente en la precisión de los diagnósticos clínicos y la toma de decisiones de los sistemas de IA actuales, una cifra que es cinco puntos porcentuales más alta que en nuestra encuesta de 2019 (Figura 13). Reflejando esta tendencia, el 38% de los encuestados de 2021 dicen que no tienen mucha confianza, una disminución de cinco puntos porcentuales con respecto a 2019.
A clinical leader from India says, “Use of artificial intelligence as an aid to clinicians and doctors is fine. It is certainly going to be a boon to help busy practitioners in repetitive tasks with more assured accuracy. However, with further use and development in this field a situation can arise in which the machine starts making the clinical decisions for the patient, which to my mind is a bit scary!”
Confidence levels in accuracy among U.S. survey respondents who report that their organization currently uses AI have increased, with 76% in the 2021 survey saying that they are net confident, versus 66% in 2019.
Verbatim Comments from Survey Respondents
WHAT IS YOUR BIGGEST CONCERN ABOUT THE USE OF ARTIFICIAL INTELLIGENCE IN HEALTH CARE? (FIGURE 14)
QUALITY OF INPUT FOR AI PROGRAMMING, TRAINING/DATA SETS
I don’t think we have enough clinical oversight. I would like to see physicians take on a larger role in evaluating and implementing the types of AI programs that will actually help physicians do their work. If we can automate tasks for clinicians that take them away from the bedside, we create more space for the physician and patient to connect. If we streamline specific activities by predicting what is needed, we can better prioritize work. I think the potential for AI in health care is enormous — but it isn’t being used in a way that truly benefits clinicians.
— Executive at a nonprofit health system in the U.S.
That powerful entities outside of health care will control the development and deployment, rather than AI evolving as a useful tool for health care personnel because they guide the development so that the tools are truly useful. In other words, that we will see a repeat of how the evolution of electronic health record systems was commandeered by a few powerful players along with government guidance that, though probably well intentioned, altered the trajectory and rapidity of evolution and has left us with tools that are not very useful at best, and frustrating to frontline users at worst.
— Vice President at a nonprofit professional services organization in the U.S.
RELIANCE ON AI ALONE, RATHER THAN TO AUGMENT CLINICIAN
Extreme dependence of physician on AI tools even though AI tools are still not 100% precise and sometimes require more of clinical judgement, which is noticed to be missing if not enough attention paid by the physician.
— Clinician at a nonprofit university in the U.S.
I am very excited about the use of augmented intelligence and believe it will be transformative. My biggest concern is the AI/human interface. AI will help do things that humans are not so good at or do too slowly; but in the end, health care is a human endeavor, and the machines have to serve the humans, not the other way around.
— Vice President at a nonprofit physician organization in the U.S.
That it is not reliable for diagnosis. Could be helpful — maybe — if it is used BY the doctor rather than INSTEAD of the doctor.
— Clinician at a nonprofit clinic in the U.S.
BIASED DATA
Currently, AI is often deployed as a black box with insufficient oversight and stewardship to avoid (or at least be transparent about) systematic bias. Providers also have not been trained to understand what the output represents, its limitations, and how it should be acted upon. There needs to be a thoughtful overarching governance committee (perhaps a public/private FACA committee) or agency department to help provide some robust guidance about AI applications in health care, especially when it affects patient-care decisions. Right now, it is too much of a free-for-all. Even if the efforts are well intentioned, we need to consider patient safety as a floor.
— Clinician at a nonprofit university in the U.S.
Biased data and limited understanding of models and output leading to inappropriate decisions.
— Vice President at a health system in the U.S.
DIMINISHES THE IMPORTANCE OF PATIENT-PHYSICIAN RELATIONSHIP
There is a great opportunity for AI to augment but not replace clinical thought. Like most, we have used AI-supported mammography readings for years. Even commonplace EKG readings are an early form of AI. The greatest problem is we have required our clinical staff to feed EHRs that are divided into hundreds of distinct data points that could be mined with logical and mathematical manipulations. We produce a record that does not convey the clinical state well and burns out our most precious asset, our people. For tens of thousands of years humans have communicated by story and for thousands of those years we have written those stories. Now we are encouraged to transmit our knowledge via discrete bits. This offers the promise of greater population health via aggregation, but this is not done. This interferes with the transmission of the patient’s state on a one-to-one basis. It’s a lose, lose problem.
— Chief Medical Officer at a for-profit community hospital in the U.S.
The human interaction should be the cornerstone for medical-patient interaction. AI can never substitute the power of human understanding and kindness.
— Clinician at a nonprofit clinic in Venezuela
INABILITY TO FACTOR IN INTANGIBLES, COMPLEX SITUATIONS, NUANCE
Health care is an art and science — AI covers the science aspect but the art is lost. With almost 40 years of clinical experience, there are times when a “gut feeling” influences the decision-making process. Often this is significant.
— Clinician at a for-profit clinic in Canada
Probably the rare cases with common presentation, or the frequent cases with uncommon presentation.
— Clinician at a nonprofit teaching hospital in Peru
That it can’t replicate the nuances of human assessment.
— Vice President at a nonprofit health system in the U.S.
PRIVACY, DATA SECURITY, GOVERNANCE
It will be important for organizations looking to leverage AI for clinical care to build the infrastructure and governance processes to ensure products are safe, reliable, and ethical before they reach patients.
— Vice President at a nonprofit health system in the U.S.
Malware and theft or tampering with personal data and medical information.
— Clinician at a for-profit community hospital in the U.S.
ACCURACY
Accuracy of self-learning algorithms.
— CEO at a nonprofit health system in the Netherlands
Glitches in the machine learning algorithms while dealing with big data and multiple data points. Also image analysis, which plays a big role in outcome evaluation, and pathological and clinical response criteria need to be very precise and translatable to clinical management.
— CEO at a for-profit community hospital in the U.S.
COST AND RESOURCES REQUIRED TO IMPLEMENT AI
I work in long term-care. We need technology desperately — even a functional EHR. AI could help, but no one is interested in our sector at all for even the most basics of hardware and Wi-Fi. I cannot imagine anyone would develop AI for us.
— Vice President at a for-profit long-term care facility in the U.S.
Lack of financial resources, staff training, and institution policies.
— Clinician at a nonprofit community hospital in Mexico
LACK OF ACCEPTANCE AND CONFIDENCE IN AI
Generate confidence in health personnel to access and use more frequently the technologies that have AI immersed.
— Service line chief at a for-profit physician organization in Colombia
We’ve seen attempts to use so-called artificial intelligence to enhance the diagnostic process before (Iliad, QMR, and most recently Isabel). Interesting attempts. Nearly totally useless when compared to an experienced diagnostician. Recent attempts to provide early indications about sepsis among hospitalized patients based on machine learning from electronic records, have also been less than convincing. So, count me extremely skeptical that AI will generate more than buzz and noise.
— Clinical leader at a nonprofit teaching hospital in the U.S.
IMPROPER APPLICATION OF AI TECHNOLOGY
The health care system needs to embrace computers when computers are able to process information better than humans and work in harmony with the delivery of care. Currently, AI is only as good as the structure provided by the developers. It is a piece of the puzzle that will improve with time, but cannot be a stand-alone solution to providing health care. The transformation of health care in providing value-based care needs to recognize where AI fits in the new workflow.
— Consultant at a nonprofit clinic in the U.S.
Use of artificial intelligence as an aid to clinicians and doctors is fine. It is certainly going to be a boon to help busy practitioners in repetitive tasks with more assured accuracy. However, with further use and developments in this field, a situation can arise in which the machine starts making the clinical decisions for the patient, which to my mind is a bit scary!
— Clinical leader at a nonprofit university hospital in India
OVERUSE AND OVERDEPENDENCE ON AI, DECREASE IN CLINICIAN’S SKILLS
That clinical knowledge will not be retained and that clinicians will become dependent on the judgement of the AI rather than their own experience in the field. I see AI as an adjunct rather than as a complete knowledge base. It should assist and suggest rather than completely diagnose.
— Clinician at a nonprofit community hospital in Australia
The dehumanization of medical care and the lack of clinical sense in young doctors at the bedside.
— Clinical leader at a nonprofit university in Spain
Younger generation will become dependent on someone else to do the thinking. Lack of knowledge as to how it fits into the patient and family’s life.
— Clinician at a nonprofit in the U.S.
POOR OUTCOMES, INAPPROPRIATE TREATMENT
Que los errores estadísticos que serían obvios para un médico humano, podrían ser malinterpretados o pasados por alto por la IA. Mientras que la IA es verdaderamente superlativa en la realización de varios tipos de tareas deductivas (como medir, tabular y agregar), no es tan efectiva cuando se le pide que realice análisis o haga pronunciamientos específicos; aunque ve las partes como partes, lo suficientemente bien, con demasiada frecuencia carece de una sensación del todo. (Wordsworth, Abadía de Tintern).
— Clínico en una universidad sin fines de lucro en Canadá
La falta de inteligencia real. El rechazo de la evidencia anecdótica para su propósito designado en el método científico. Los pacientes son la fuente última de información sobre sus propias enfermedades. El rechazo de la evidencia anecdótica por parte de los médicos es la mayor pérdida de información valiosa y disponible para la formación de hipótesis en interés de mejores tratamientos y mejoras en la calidad de vida de los pacientes.
— CEO en una instalación de investigación con fines de lucro en los EE. UU.
Metodología
La encuesta de Inteligencia Artificial fue realizada por NEJM Catalyst, impulsado por el NEJM Catalyst Insights Council.
El NEJM Catalyst Insights Council es un grupo calificado de ejecutivos, líderes clínicos y médicos de organizaciones de todo el mundo que están directamente involucrados en la prestación de atención médica.
En diciembre de 2021, se envió una encuesta en línea al NEJM Catalyst Insights Council.
Un total de 964 encuestas completadas se incluyen en el análisis para todos los encuestados a nivel mundial. El margen de error para una base de 964 es de +/- 3,2% en el intervalo de confianza del 95%. Los resultados solo en Estados Unidos (n = 558, +/- 4.1%) se proporcionan como un desglose separado. Los resultados de las respuestas de EE. UU. se comparan con nuestro Informe de insights sobre IA de agosto de 2019 (708 encuestas completadas) cuando corresponda.
Consejo de NEJM Catalyst Insights
Nos gustaría agradecer al NEJM Catalyst Insights Council. Los miembros del Consejo de Insights participan en encuestas mensuales con temas específicos sobre la prestación de atención médica. Estos resultados se publican como NEJM Catalyst Insights Reports, como este, que incluye hallazgos resumidos, conclusiones clave de los líderes de NEJM Catalyst, análisis de expertos y comentarios.
Es a través de la participación y el compromiso del Insights Council con la transformación de la prestación de atención médica que podemos proporcionar datos procesables que pueden ayudar a que la industria avance (Figura 15). Para unirse a sus compañeros en la conversación, visite https://catalyst.nejm.org/insights-council.
A los dos años del inicio de la pandemia de COVID, sus profundos efectos tanto en los individuos como en las sociedades de todo el mundo continúan desarrollándose.
Las enfermedades generalizadas y la muerte causadas por el virus en rápida evolución han traído miedo y ansiedad, al tiempo que amenazan con abrumar los sistemas de atención médica. Las respuestas sociales (trabajar desde casa, la educación remota, los requisitos de enmascaramiento, los cierres de negocios, las prohibiciones de reuniones públicas (incluso para el culto) y muchas otras, continúan interrumpiendo la vida familiar, las comunidades y las economías locales y nacionales, alimentando la politización de estas respuestas que crea ira, confusión y desconfianza tanto de la ciencia como de la autoridad. Muchas de las respuestas a la pandemia de COVID caen fuera del ámbito de la «economía de la salud», pero siguen existiendo actividades humanas en nuestro «dominio» como economistas de la salud. ¿Qué podemos aprender sobre estos de COVID?
Quizás lo más importante es que COVID nos ha hecho repensar los métodos para medir el valor económico en la atención médica y la salud, las políticas para otorgar a las poblaciones desfavorecidas los beneficios de la innovación científica, la importancia del riesgo y la incertidumbre en las decisiones relacionadas con la salud, y una serie de otras cuestiones políticas que tienen que ver con el valor social de la tecnología médica.
¿Qué es la evaluación del valor de la atención médica y por qué la necesitamos?
En las economías de mercado, para la mayoría de los bienes, la interacción de la oferta y la demanda conduce a una producción adecuada, opciones de inversión, niveles de consumo y precios. La atención médica difiere debido a la presencia generalizada de seguros de salud, ya sean gubernamentales o privados, que cortan el vínculo natural entre el valor y el costo. Para restaurar esa conexión perdida, muchas sociedades han recurrido a la evaluación formal de la tecnología de atención médica (ETS) para reemplazar el «equilibrio» faltante generado por los mercados.
La ETS, si se construye adecuadamente, puede reemplazar la información faltante de «equilibrio del mercado» con información comparable sobre el valor y los costos. Si se hace bien, esto puede mejorar las decisiones que determinan la cobertura de nuevas tecnologías, el reembolso de los tratamientos y los precios de los medicamentos, dispositivos y otras tecnologías. Tales opciones afectan no solo el acceso de los pacientes a las tecnologías de atención médica, sino también los incentivos para el desarrollo de nuevas tecnologías. Por estas razones, es importante «hacerlo bien» en los métodos que utilizamos para evaluar el valor en la atención médica.
El método más común para llevar a cabo la ETS emplea las herramientas de análisis de coste-efectividad (CEA). Allí, las nuevas tecnologías se comparan con las alternativas existentes en términos de sus beneficios de salud incrementales (generalmente medidos en años de vida ajustados por calidad, o AVAC) y costos incrementales. La «Relación Incremental Costo-Efectividad» (ICER) de una tecnología se puede comparar con un umbral predeterminado para determinar si la nueva tecnología debe adoptarse o no. Nice del Reino Unido hace esto regularmente, utilizando un umbral formal de ₤ 20,000-₤30,000 por QALY, por ejemplo, pero con numerosas excepciones notables para medicamentos contra el cáncer, atención al final de la vida, enfermedades raras y otros.
Estas excepciones iluminan el descontento que a menudo acompaña a los métodos actuales de ETS. En los Estados Unidos, este descontento es igualmente evidente en las preocupaciones sobre los métodos utilizados por organizaciones como el Instituto de Revisión Clínica y Económica y la oposición a los esfuerzos para utilizar la evaluación de valor basada en CEA en las decisiones de cobertura (por ejemplo, por CVS Caremark). De alguna manera, los métodos actuales no logran capturar las creencias sociales generalizadas de que la mejora de la salud proporciona un mayor valor para las personas que están relativamente peor, por ejemplo, lidiando con una salud más pobre o una mayor discapacidad.
Hasta la fecha, ninguno de los métodos estándar de ETS incorpora sistemáticamente cosas que sabemos que son importantes como economistas: las muchas facetas de la incertidumbre y el riesgo, por ejemplo, así como los efectos indirectos (es decir, las «externalidades«) que afectan a los individuos y la sociedad. Los métodos apropiados de ETS deben incorporar formalmente tales cuestiones para mejorar el bienestar general de la sociedad.
Lecciones de COVID
La presión ejercida sobre el sistema de salud de los Estados Unidos durante la pandemia destaca la importancia de un sistema de atención médica eficiente y que funcione bien para el bienestar de toda nuestra sociedad. En este contexto, las limitaciones de los enfoques convencionales para la evaluación del valor discutidas anteriormente son particularmente claras.
El valor es un problema social
De los muchos aspectos importantes del valor que los métodos estándar de ETS no logran capturar, los más obvios son los efectos indirectos de las inversiones en atención médica en otras áreas y las inequidades en el acceso a la atención médica.
Los efectos de contagio, efectos positivos o negativos de una intervención de atención médica que se extienden más allá de quienes reciben las intervenciones, se encuentran en el centro de los debates sobre la vacunación obligatoria, el enmascaramiento, las limitaciones en la reunión y los viajes públicos, y otros. Estos aspectos no capturados del valor no se limitan al ámbito de la salud y la atención médica. Si bien las vacunas COVID han salvado claramente muchas vidas y reducido los costos relacionados con la hospitalización, por ejemplo, también han brindado la posibilidad de regresar a la «normalidad» económica, abordando quizás el mayor costo oculto de la pandemia. La teoría económica proporciona el enfoque para medir este costo: la disposición a pagar (WTP) es un concepto destinado a capturar las compensaciones que los miembros de la sociedad estarían dispuestos a hacer, en promedio, a cambio de un bien, servicio o estado del mundo determinado. WTP se utiliza comúnmente en la evaluación de bienes públicos y políticas o programas; muchos ejemplos se centran en los beneficios ambientales de las políticas, por ejemplo, pero también se emplea con frecuencia en el contexto de la atención médica.
¿Cuánto estaríamos dispuestos a pagar colectivamente para volver a la normalidad pre-COVID? Podrían ser billones de dólares solo en los Estados Unidos: para la población estadounidense de 330 millones de personas, si la disposición promedio a pagar por el regreso a la normalidad fuera de $ 10 por día, el valor agregado sería de $ 1.2 billones por año. Sin embargo, incluso esto no captura el valor de aliviar los efectos indirectos de la pandemia, como el aumento de la depresión, la violencia doméstica, las pérdidas educativas para los niños y muchos otros.
En segundo lugar, las decisiones que determinan la asignación de recursos de atención médica deben alinearse con las prioridades sociales y los valores morales. Por ejemplo, abordar la inequidad en la atención médica y reducir las disparidades en los resultados son prioridades para la mayoría de los estadounidenses. Las causas de la inequidad en la salud en los Estados Unidos son, por supuesto, complejas, en gran parte porque nuestro sistema de múltiples pagadores segrega efectivamente a las poblaciones a lo largo de líneas socioeconómicas y raciales. Sin embargo, asignar recursos a terapias o estrategias de atención que aumenten la equidad es importante para nuestra sociedad, y esto debe reflejarse en evaluaciones de valor. Esto se extiende a otras consideraciones, incluyendo, por ejemplo, las preferencias sociales para asignar el tratamiento a las personas con las enfermedades más graves y las mayores discapacidades permanentes.
Los métodos actuales de CEA se centran estrechamente en las ganancias incrementales de salud y sus costos, al tiempo que ignoran muchos de los problemas sociales más amplios a los que COVID ha atraído nuestra firme atención. Un método más completo para valorar las intervenciones de atención médica, no solo los medicamentos y los tratamientos médicos, sino los programas sociales que afectan la salud pública, reducen las enfermedades mentales y la violencia doméstica, y reducen las inequidades en el acceso, debe ampliar el alcance de la investigación. Cualquier nuevo método, creemos, debe basarse en la teoría económica, aumentando así su capacidad para mejorar el bienestar social general.
Los pacientes como punto de partida
Aunque a menudo no enfrentan los costos totales facturados de la atención médica, los pacientes siempre deben ser el punto focal para evaluar el valor de las intervenciones médicas. Sus estructuras de valores deben enfocar y definir cualquier medida de valor «social» más amplia.
Las evaluaciones de valor dependen en última instancia de los datos que las respaldan. Esto requiere un cambio fundamental hacia la evaluación del valor que abarque la heterogeneidad necesaria para proporcionar información específica del contexto. Esto es más obvio en términos de variabilidad de los efectos del tratamiento. Más allá de esto, sin embargo, la utilidad de la atención médica para los pacientes está determinada por la enfermedad que se está tratando, las normas culturales, los objetivos y preferencias de los pacientes y los factores socioeconómicos como el nivel de ingresos.
Esto comienza con la estructura de nuestro sistema de ensayos clínicos, que no logra alinear la investigación con las prioridades sociales y las necesidades de salud pública. El cambio emergente a los «datos del mundo real» puede ayudar a resolver algunos de estos problemas, pero aún debemos mejorar la estructura general de la recopilación de datos que respalda las decisiones fundamentales de atención médica. Estos incluyen no solo la aprobación de nuevos productos biofarmacéuticos y dispositivos médicos, sino también protocolos de tratamiento médico y programas sociales que afectan el bienestar de las personas.
Comprender el papel del riesgo
Es imposible ignorar la importancia del riesgo en el transcurso de la pandemia, y nuestra experiencia colectiva de pandemia demuestra el valor de reducir el riesgo. Las vacunas COVID proporcionan un valor obvio al evitar la muerte, la morbilidad a largo plazo y los costos de atención médica para las personas que de otro modo habrían sufrido algunos o todos estos resultados. Sin embargo, para muchos millones de personas, el valor potencial no fue impulsado por estos beneficios de salud medibles, sino más bien por el menor riesgo de infección, enfermedad grave y muerte que prometieron.
En la mayoría de los casos, las personas son reacias al riesgo, lo que significa que reducir el riesgo de resultados negativos en sí mismo crea utilidad. Esta es la razón principal por la que existen los mercados de seguros. Sin embargo, la cobertura de seguro no protege contra el riesgo físico, pero los bienes y servicios de atención médica a menudo reducen el riesgo físico. No solo las vacunas, sino también la disponibilidad y el acceso a ventiladores, camas de UCI y otros cuidados reducen la ansiedad creada por los riesgos de enfermedad y muerte por COVID.
Aplicación de lecciones pandémicas para mejorar los métodos de HTA
La experiencia de la pandemia apunta a cambios importantes que deben hacerse en los métodos que utilizamos para evaluar el valor de las tecnologías de atención médica. Estos vienen en dos partes: métodos para incorporar las preferencias individuales de los pacientes y métodos para incorporar problemas sociales más amplios. Abordamos estos a su vez.
Valores individuales del paciente
En primer lugar, debemos mejorar los métodos para incorporar una gama más amplia de preferencias de los pacientes de lo que permiten los métodos actuales. En un ejemplo prometedor, los investigadores del Centro de Valoración de Valores Impulsados por el Paciente en la Atención Médica (PAVE) de la Universidad de Maryland han desarrollado un conjunto de elementos de valor identificados por el paciente en cinco dominios. Utilizando encuestas y entrevistas con pacientes, se puede definir un conjunto discreto de elementos clasificados a partir de este conjunto más amplio para reflejar las prioridades de los pacientes en diferentes contextos; la importancia relativa de estos elementos puede entonces estimarse empíricamente. Anteriormente probado con pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el enfoque de PAVE ahora se está probando con pacientes con trastorno depresivo mayor a través de un modelo experimental de código abierto que está siendo desarrollado por la Iniciativa de Innovación y Valor (IVI) como laboratorio para desarrollar y probar enfoques innovadores para el modelado económico de la salud y la evaluación del valor. Sin embargo, se necesita más investigación para desarrollar métodos para incorporar estos conocimientos en las medidas agregadas de valor (por ejemplo, IEV) en la ETS.
En otro frente, dos de nosotros hemos desarrollado el modelo de Costo Efectividad Ajustado al Riesgo Generalizado (GRACE) que incorpora formalmente las actitudes de los pacientes hacia los resultados inciertos del tratamiento y proporciona un método formal para incorporar la gravedad de la enfermedad en la medida del valor del paciente. En GRACE, los tratamientos para enfermedades más graves tienen un mayor valor que en los métodos estándar de CEA, proporcionando una alternativa al mantra habitual de CEA de que «… un QALY es un QALY». Finalmente, GRACE demuestra (en contraste con el CEA estándar) que el tratamiento para pacientes con discapacidades permanentes tiene un valor mayor (no menor) que para personas comparables sin discapacidades.
Incorporación de valores sociales más amplios
Los enfoques metodológicos centrados en el valor desde la perspectiva de los actores individuales, incluidos los discutidos anteriormente, son esenciales, pero no tienen plenamente en cuenta cuestiones sociales más amplias, como la equidad y la equidad y los aspectos de bien público de los nuevos conocimientos. Algunas metodologías emergentes comienzan a abordar estas cuestiones, pero sólo en parte. Por ejemplo, GRACE puede ayudar a buscar la equidad en el contexto de la gravedad de la enfermedad y la discapacidad, pero no tiene en cuenta las preocupaciones de equidad relacionadas con la raza, el origen étnico o los factores socioeconómicos. Los métodos para la CEA distributiva permiten un examen más amplio de los impactos de la equidad a lo largo de múltiples dimensiones, incluida la raza, el origen étnico, la edad y la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, el CEA distributivo aún no tiene en cuenta cuestiones importantes como las disparidades asociadas a la raza y los ingresos en la cobertura y el acceso al seguro o los impactos más amplios en la economía.
En cambio, estas cuestiones se consideran comúnmente en el contexto de los «procesos deliberativos». Estos procesos son a menudo turbios o totalmente opacos; al carecer de métodos formales para organizar la información sobre el desempeño de las nuevas tecnologías o las intervenciones de atención médica, oscurecen cómo se mide el valor para cada uno de estos problemas sociales más amplios.
Afortunadamente, los métodos para formalizar tales procesos existen y se han utilizado ampliamente en otras áreas de la toma de decisiones de la sociedad, incluida la política ambiental y la planificación regional, e incluso en áreas como la defensa nacional y la exploración espacial. Sin embargo, estas metodologías han visto un uso mínimo en la toma de decisiones de atención médica, e instamos a una investigación generalizada y un uso ampliado de ellas en muchos frentes.
Todas estas técnicas de análisis de decisión multicriterio (MCDA) proporcionan formas específicas de reunir datos sobre el rendimiento real o potencial de nuevas tecnologías, intervenciones médicas o programas de salud pública, así como de obtener las estructuras de preferencia de los tomadores de decisiones relevantes. Cuando se combinan, estos datos conducen a formas claras de comprender el complejo valor multidimensional creado por programas e intervenciones nuevos y existentes. Algunos de estos métodos, especialmente la Teoría de la Utilidad Multiatributo (MAUT) tienen bases sólidas en la teoría económica, un aspecto que nosotros, como economistas, valoramos. Requieren más datos para llevar a cabo que CEA y son más complejos de emprender y comprender, pero esta carga y complejidad de datos adicionales no provienen de los métodos, sino de los problemas que están tratando de analizar. Ignorar estos problemas no resuelve el problema, pero tratarlos formalmente a través de un uso más amplio de MCDA puede mejorar la toma de decisiones en muchos niveles.
Mirando hacia el futuro
La pandemia de COVID nos ha desafiado a reevaluar el papel de la atención médica en nuestras vidas personales y nuestra sociedad, con importantes implicaciones en la forma en que abordamos el valor como una guía para asignar recursos limitados de atención médica. No debemos desperdiciar estas ideas a medida que se desvanece el shock inicial de la pandemia.
Más bien, examinar nuestro sistema de atención médica a través de la lente económica que hemos descrito, viéndolo como un mercado fundamentalmente defectuoso que no ofrece el bienestar social que podría, puede guiar los esfuerzos en curso para innovar en la evaluación del valor y la prestación de atención médica en gran medida
Este artículo me lo envió el Ingeniero Emilio Restelli, ex Residente de Gestión del Sanatorio Sagrado Corazón de la Argentina, Master en Economía y gestión de la Salud, de Universidad ISALUD. Hoy ciudadano del Mundo, viviendo y trabajando en Portugal, El cómo otros maestrandos son el caso que superan al docente, y por ello tengo orgullo, y el placer inmenso, integrándonos en una comunidad del conocimiento a la distancia. De estos temas debatimos hace unos años, la importancia del Valor en la Salud.
El valor en la atención médica sigue siendo un objetivo difícil de alcanzar, a pesar de décadas de llamados de atención para la transformación al reembolso, las herramientas de decisión, el diseño del plan y la prestación de atención, y para la evaluación económica que prioriza el «valor sobre el volumen». Los ensayos incluidos en esta seriede Health Affairs Forefront reflejan la amplia gama de desafíos que enfrenta este esfuerzo. En cada artículo, los autores brindan información nítida y prospectiva sobre temas clave para lograr una atención médica orientada al valor, exploran posibles caminos para abordarlos y hacen claros llamados a la acción, todo enmarcado por un sistema que continúa luchando por brindar atención basada en el valor. Lamentablemente, esto refleja el estado de progreso: ideas embriagadoras, pero acción difusa y escasa con poca aceptación y propagación.
Hemos estado en el comienzo de la transformación hacia la atención médica basada en valores durante demasiado tiempo. Si queremos superar la inercia y comenzar a implementar un cambio significativo, necesitamos establecer varias condiciones clave:
Un compromiso compartido con las necesidades, experiencias y perspectivas de los pacientes como impulsores clave en la medición del valor;
Claridad en torno a exactamente qué cambios en la práctica y el proceso se necesitan para replantear las decisiones de atención médica en torno al valor centrado en el paciente; y
Un entorno que incentiva, en lugar de desalentar, la inversión en infraestructura y el cambio de práctica, incluido el desarrollo y el intercambio de datos que respaldan un ciclo de aprendizaje rápido.
Raíz del «valor» en la experiencia de los pacientes
El valor en el cuidado de la salud es una potente llamada de atención. ¿Pero valor para quién? ¿Cómo sabemos cuándo lo tenemos? El amplio atractivo motivador de «valor» lo convierte en una palabra poderosa en la retórica, pero esto tiene un costo: con el término «valor» utilizado tan libremente, ha perdido cualquier comprensión compartida de su definición.
Esto presenta un obstáculo crítico para la búsqueda de sistemas de atención médica basados en valores, tal vez el obstáculo más difícil de resolver. En un nivel, el sistema de salud de los Estados Unidos funciona como un mercado económico donde se compran y venden diversos bienes y servicios, aunque con numerosos problemas y complejidades. Pero también es más que eso. Todo el sistema bizantino no debería existir para ofrecer widgets, sino atención y tratamientos que afecten directamente el bienestar de los pacientes, sus familias y sus comunidades. Esta serie destaca que las fuerzas del mercado económico a menudo son «valoradas» sobre las vidas a las que se supone que debemos servir.
El valor no resulta, ni debería, del mismo cálculo para todas las partes interesadas en la atención médica, en todos los contextos. Como resultado, surgen diferencias cuando las decisiones sobre la asignación, los precios, el acceso y otros aspectos de la atención afectan a múltiples partes interesadas. Hemos visto esto repetidamente con el creciente uso de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) y la evaluación de valores como herramientas para medir el valor, y la atención continua prestada en las comunidades de pacientes a las variables que faltan en tales esfuerzos.
Para que la toma de decisiones basada en el valor se convierta en una práctica común, es necesaria una comprensión específica pero flexible del valor que incorpore impactos en todas las partes interesadas por varias razones. En primer lugar, una comprensión del «valor» que tenga en cuenta las múltiples perspectivas de las partes interesadas crearía confianza en los enfoques basados en el valor, aumentaría la aceptación de las partes interesadas y, lo que es más importante, aumentaría la probabilidad de generar el mayor valor para todos. En segundo lugar, alinear las amplias inversiones necesarias para desarrollar los métodos y la evidencia necesarios para la estimación generalizada del valor aumentaría en gran medida la eficiencia y, como resultado, el ritmo de la innovación en la ciencia de la evaluación del valor. Finalmente, establecer un lenguaje común de «valor» permitiría establecer conexiones entre las muchas manifestaciones de las reformas centradas en el valor (por ejemplo, ETS, contratación basada en valores, modelos de atención basados en valores, etc.) para algún día realizar un cambio a nivel de sistema.
¿Dónde se empezaría a identificar una visión común que se ajuste a este propósito? La respuesta, argumentaríamos, está justo frente a nosotros. La prestación de atención médica abarca un ecosistema en expansión, que incluye compañías farmacéuticas, aseguradoras, desarrolladores de software de registro electrónico de salud (EHR), organizaciones de investigación clínica e innumerables más. La provisión real de atención es solo una parte de este gigante, pero se supone que la totalidad existe para apoyar un solo esfuerzo: proporcionar atención que maximice la salud y el bienestar de cada paciente de la manera más efectiva y eficiente posible. Este objetivo es el hilo conductor que atraviesa cada parte del sistema de atención médica, conectando a todas las partes interesadas a las que afecta.
Se deduce, entonces, que independientemente del contexto, el «valor» comienza con el paciente y el grado en que la atención que recibe maximiza su salud y bienestar. Como explican Darius Lakdawalla y sus coautores, la teoría económica apoya este marco: el valor económico de los bienes y servicios de atención médica depende de la utilidad que brindan a los pacientes como los consumidores finales de atención médica. Sin embargo, el valor en la atención médica necesariamente abarca más que el análisis de costo-beneficio de la vieja escuela. El acceso y la prestación efectiva de atención médica de calidad no solo son fundamentales para el bienestar de nuestra sociedad, como lo ha demostrado claramente la pandemia de SARS-CoV-2, sino también un derecho humano básico.
Aclarar lo que significa la atención médica basada en valores en la práctica
La unión en torno a una comprensión común del «valor» anclado en los impactos en el bienestar del paciente proporciona un hilo consistente que vincula todas las decisiones del mercado de la atención médica. El diablo está en los detalles, y sin una aclaración sistemática de lo que esto significa en la práctica, la inversión en progreso o aceptación es poco probable. Surgen dos cuestiones.
En primer lugar, ¿qué metodologías y pruebas se utilizarán para construir una
medición de los impactos en el bienestar y el bienestar del paciente? Algunos métodos prometedores para definir y cuantificar el valor definido por el paciente han surgido en los últimos años, pero aún no tenemos un enfoque riguroso y bien aceptado. Una vez que se desarrolla una medida apropiada, necesitamos evidencia apropiada (los datos correctos, en cantidad suficiente y de alta calidad) a partir de los cuales calcular los impactos en los pacientes.
En segundo lugar, si bien el impacto en el bienestar de los pacientes es parte de la comprensión del valor, es solo uno de los muchos factores en la ecuación de valor para una decisión determinada. Analizar exactamente cómo equilibrar la consistencia en la medición y aplicación de los efectos a nivel del paciente con las distintas perspectivas y prioridades de los diferentes contextos de decisión presenta un desafío considerable. ¿Qué significa tener en cuenta los impactos en el bienestar del paciente en las decisiones de una aseguradora sobre la cobertura y el uso en el reembolso basado en el valor? ¿O en una HTA para una terapia recién introducida? ¿O en la gestión y administración de un sistema hospitalario, o en el diseño e implementación de sistemas de HCE?
El desarrollo de una hoja de ruta inicial para las decisiones de atención médica basadas en el valor requerirá respuestas más claras a estas preguntas y la participación de las partes interesadas en todos los ámbitos. Con una comprensión más clara de cómo una o más medidas de bienestar del paciente pueden tener en cuenta la toma de decisiones prácticas en diversos contextos, es posible identificar las medidas de resultado clave necesarias y la evidencia requerida para implementar su uso.
Para equilibrar la consistencia en los métodos con las necesidades individuales de los tomadores de decisiones, un sistema centrado en el paciente de atención médica basada en valores debe enhebrar una aguja muy similar a la descrita por Rosanna Tarricone y James Robinson en el contexto más específico de la ETS en Europa y los Estados Unidos. El proceso necesariamente seguirá siendo descentralizado, como el propio sistema de salud de los Estados Unidos. Sin embargo, para que haya un progreso coherente, necesitaremos que una o más organizaciones proporcionen liderazgo en la coordinación de esfuerzos, el establecimiento de estándares y mejores prácticas y, en última instancia, la articulación de un marco para la valoración centrada en el paciente, las mejores prácticas para su aplicación y una hoja de ruta para la investigación y la recopilación de evidencia para hacerlo posible. Los principios para la evaluación del valor desarrollados por la Iniciativa de Innovación y Valor proporcionan un primer paso potencial. Estos principios se llevaron a cabo en la reciente publicación de los Estándares Consolidados de Informes de Evaluación Económica de salud 2022 (CHEERS 2022) de ISPOR, que ahora incorporan componentes centrados en el paciente y orientados a la equidad como estándares básicos para el modelado, análisis e informes de costo-efectividad. Pero se necesita más.
Varias piezas de esta serie apuntan a posibles caminos a seguir en este sentido. En particular, el artículo de Nakela Cook que describe el papel prospectivo del Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI) en el avance de la comprensión del valor centrada en el paciente es profético. Las decisiones de mercado no pueden vincularse al valor centrado en el paciente sin una base de investigación y evidencia sólidas, y PCORI está particularmente bien posicionado para proporcionar la intencionalidad, el compromiso y el liderazgo necesarios. En otro artículo, Michael Gluck explora algunos de los desafíos y consideraciones para establecer un solo organismo de HTA para los Estados Unidos. En lugar de centrarse solo en la HTA, tal vez un organismo de este tipo podría, o debería, coordinar los esfuerzos para avanzar hacia un sistema de atención médica alineado con la maximización del bienestar de los pacientes.
Haz que sea fácil hacer lo correcto
Cambiar a un sistema de atención médica centrado en el paciente con una definición coherente de valor requerirá un cambio dramático en la cultura y en los incentivos, para los académicos a los ejecutivos, los actuarios a los administradores del sistema de salud y otros. Ninguna alteración en los incentivos creará un cambio tan difuso. Más bien, debemos buscar una serie de estrategias para comenzar a cambiar el panorama general de la atención médica.
Obviamente, los incentivos financieros son los más potentes. En última instancia, un mercado de atención médica basado en el valor y centrado en el paciente debe ser impulsado por la recompensa financiera por la prestación de atención médica centrada en los resultados más importantes para los pacientes diversos. A corto plazo, los incentivos financieros actuales no están alineados con los cambios necesarios y seguirán siendo un impedimento: los cambios metodológicos, probatorios y operativos que hemos descrito requieren inversiones considerables con rendimientos inciertos a largo plazo.
Existen algunas oportunidades inmediatas. A través de políticas de financiamiento y concesión de subvenciones, organizaciones como los Institutos Nacionales de Salud, PCORI y fundaciones privadas pueden alentar aún más la investigación centrada en el valor centrado en el paciente o la recopilación de evidencia relevante. En los mercados privados, los empleadores y otros compradores pueden ejercer su poder de mercado exigiendo a los proveedores y planes de salud que consideren explícitamente el bienestar de sus poblaciones.
Los responsables de la formulación de políticas también pueden liderar a través de decisiones de financiación, a pesar de que esta es una tarea más desafiante. La creación de una iniciativa u organización público-privada, potencialmente análoga o incluso conectada a PCORI, para liderar la transición a la atención médica centrada en el paciente estimularía un mayor interés y serviría como un indicador de la voluntad pública. Las normas o mejores prácticas establecidas por dicho organismo también podrían servir como base de medidas como incentivos fiscales para las aseguradoras y otras empresas privadas, o para el ajuste de los requisitos de evidencia para la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Sin embargo, para que tales recomendaciones tengan alguna influencia, debe haber voluntad de adoptarlas. La rendición de cuentas puede surgir en muchos contextos. En la esfera de la investigación, las fundaciones y otros financiadores pueden demostrar una vez más liderazgo al responsabilizar a los concesionarios por la inclusión del paciente, el intercambio de datos, la transparencia metodológica y otras prácticas esenciales. Las revistas académicas y otras instituciones también pueden exigir que los autores cumplan con criterios mínimos en esta misma línea si van a ser publicados.
Fuera de la comunidad de investigación, las empresas, los sistemas de salud y otras organizaciones pueden ser responsabilizados por los pacientes, los clientes y sus competidores a través de demandas vocales de acción. Esto va de la mano con los incentivos financieros derivados del poder adquisitivo, pero comienza con la comunicación de las expectativas de acción. Tener una hoja de ruta hacia la atención médica basada en el valor y las mejores prácticas bien definidas para comparar son pasos clave hacia dicha responsabilidad y permitirían a los activistas de pacientes, accionistas activistas e incluso competidores del mercado presionar por cambios en las prioridades y prácticas. Eventualmente, ser un negocio «responsable del paciente» podría convertirse en un diferenciador de mercado para hospitales, aseguradoras y otros.
Where Do We Go From Here?
El «gran acuerdo» discutido por Sarah Emond es aún más grande de lo que ella describe. El cambio más esencial es uno de voluntad y compromiso: compromiso con la colaboración y el compromiso para lograr un resultado que sea mejor para los pacientes, las comunidades y otros. Como señala Emond, el progreso en este sentido sigue siendo obstinadamente escaso, a pesar del supuesto interés de todas las partes. Sin la voluntad de dar el primer paso, y la presión para hacerlo, es probable que poco cambie.
Pero hay alguna razón para esperar. A pesar de la falta de progreso real, sigue habiendo una discusión y un debate rigurosos sobre el futuro de la reforma nacional de la atención médica y el reconocimiento colectivo continuo de un sistema disfuncional. Un informe especial reciente de la Academia Nacional de Medicina, por ejemplo, identifica claramente la necesidad de un mayor intercambio de datos y transparencia entre los grupos de partes interesadas y posibles medidas de política para abordar el problema. La recientemente promulgada Ley de No Sorpresas, que requiere una comunicación clara de los costos de atención médica a los pacientes por adelantado, podría forzar una comunicación más abierta entre las partes interesadas sobre los costos, el valor y las necesidades de los pacientes. Del mismo modo, la adición de resultados financieros a nivel de paciente en la reciente renovación del mandato de PCORI abre la puerta a una exploración más significativa de qué medir con respecto al valor del paciente y cómo hacerlo. Al buscar cambios incrementales similares en la política a nivel federal, estatal y local, tenemos la oportunidad de superar la inercia existente.
Es hora de avanzar, sin importar cuán desordenado e imperfecto pueda ser el proceso. Cualquier cambio requerirá compromisos por parte de todos nosotros, pero esta es la única manera de reenfocar nuestro sistema de atención médica en el bienestar de los pacientes y la población de los Estados Unidos en general. Hay mucho en juego; como deja claro Anish Mahajan, muchos de los más vulnerables ya están sufriendo las consecuencias de nuestra falta de progreso.
Con esfuerzo y honestidad, no es demasiado tarde para cambiar de rumbo.
Nota: esta excelente publicación surgida en el día de la fecha 1 de abril 2022, es una excelente iniciativa del área de calidad del Ministerio de salud de la Nación, siguiendo la modernización de los servicios de teleconsulta.
Para especificar los aspectos propios relativos de la teleconsulta, en primer lugar se exponen las acciones desplegadas en el transcurso del proceso de atención por esta modalidad. Tal ordenamiento se vincula a la intención de direccionar la praxis a su sintonía con la experiencia del/la paciente, siguiendo el derrotero de la interacción con el equipo de salud. Esto se plantea desde ahora, como un facilitador de la identificación de actividad t razadoray de autoevaluación, como uso propio a modo de guía del presente documento. La construcción de la buena práctica a través de las etapas de atención facilita el proceso de mejora. Focalizando aquí, en el desarrollo de los aspectos vinculados a la modalidad de Teleconsulta con el/la paciente (TCP). En segundo lugar, se exponen las buenas prácticas que hacen a la estructura de modo de conjugar los dos elementos que invariablemente generan los resultados de la praxis
Buenas prácticas en relación al proceso de atención por teleconsulta. Se desarrolla seguidamente las condiciones vinculadas a la situación previa a la consulta por parte del equipo de salud y del/la paciente. Luego se expone lo relativo al inicio y a la praxis del momento de la teleconsulta, para finalmente desarrollar el esquema posterior.
Previo a la teleconsulta Los pacientes deberán considerar: ● Tomar contacto previo con todos los canales de información disponibles, como también de ser posible realizar pruebas previas para conocer las condiciones vinculadas al uso de la telemedicina y la teleconsulta. Requiriendo las instrucciones previas que estime necesarias. ● Prepararse con anticipación, asegurándose que su dispositivo esté en condiciones adecuadas de uso, cuente con suficiente batería y conexión adecuada a internet. ● Si la atención se realizará a través de una aplicación móvil, tenerla descargada en su teléfono o tablet antes de iniciar la atención. ● Mantenerse en un lugar apto para la teleconsulta, esto es preferentemente silencioso, y con buena iluminación, aislado de interrupciones y que resguarde la privacidad. ● Escribir una lista de motivos de consulta, antecedentes previos, molestias principales y preguntas para realizar al equipo de salud. ● Tener a mano la lista de enfermedades, condiciones de salud, y medicamentos que toma actualmente prescriptos o no (es decir de venta libre)
Al inicio de la teleconsulta Comienza la interacción paciente y equipo de salud, en función de lo cual los equipos de salud deben considerar estos aspectos propios de la modalidad de atención: ● La teleconsulta puede ser No Programada o Programada, debe ser agendada y respetar el horario previsto. ● Los contactos anteriores al inicio de la teleconsulta, del equipo de salud con el/la paciente, resultan efectivos para la valoración de su factibilidad y viabilidad, además de agilizar los tiempos de la consulta. ● Si no hubo contacto previo, el equipo de salud debe determinar al inicio de la consulta qué casos son adecuados para la teleconsulta, valorando, entre otros, los recursos disponibles, la tecnología y la modalidad para la atención sanitaria. En esta evaluación inicial se tendrá en cuenta el conocimiento y competencia del/la paciente o su familiar en el uso de las tecnologías específicas y las condiciones para brindar su consentimiento. Igual valoración cabe en el caso de haber existido contacto previo a la teleconsulta. ● La decisión de usar la teleconsulta debe considerar los siguientes factores iniciales: ● Clínicos: indicación de la consulta: atención inicial; continuidad de la atención sanitaria, atención compartida; etc. Es decir, evaluar el mejor modelo de atención para la persona conforme los aspectos clínicos informados. ● Tecnológicos: disponibilidad de tecnología apropiada para realizar la consulta entre ambos puntos (paciente/profesional). La calidad de los recursos tecnológicos y la conectividad en el sitio remoto desempeñará un papel importante en la información obtenida durante la consulta clínica. ● Personales: considerar la posibilidad de la persona para participar o los apoyos necesarios (situación cultural; idioma; autonomía, capacidad, etc.). Como también con conocimiento del corredor sanitario y emergencia en las cercanías del lugar donde se encuentra el paciente para el caso que sea necesario. Luego que el equipo de salud evaluó y consideró factible el uso de la teleconsulta toma la responsabilidad de atender al paciente a través de esta modalidad, ● El equipo de salud debe corroborar la identidad del/la paciente mediante un mecanismo sencillo, como pedirle que diga su DNI y fecha de nacimiento y confirmar los datos con el registro disponible, asegurándose que los datos de contacto y dirección estén actualizados. Incluir claramente datos de ubicación real del/a paciente y datos de otras personas de contacto de apoyo si el/la paciente lo consiente. ● Al saludar al paciente, el equipo de salud debe presentarse e indicar su nombre completo, su profesión y especialidad, así como la institución a la que pertenece. ● El equipo de salud debe dar información efectiva sobre cómo se realizará la teleconsulta y asegurarse que las personas lo entienden, consensuando un canal secundario de comunicación para el caso de ser necesario (indicaciones médicas, interrupción de la consulta, etc.). ● La persona debe recibir información en lenguaje sencillo que le permita tener expectativas claras sobre el tipo de atención que recibirá, sobre las demás opciones de atención disponibles, sobre los costos asociados (si corresponde) y sobre la duración esperada de la teleconsulta. ● El equipo de salud debe requerir el consentimiento informado del/la paciente previo entendimiento de beneficios y potenciales riesgos según Ley Nº 26.529 Derechos del/la paciente, Historia Clínica y Consentimiento Informado y el artículo 59 del Código Civil y Comercial de la Nación. ● El equipo de salud debe informar e intercambiar con el paciente sobre las expectativas respecto del manejo de las teleconsultas, como también las cuestiones vinculadas a emergencias durante y entre teleconsultas. El consentimiento informado debe ser requerido expresamente tanto para el uso de la modalidad de telemedicina, como para la consulta asistencial en sí misma.
Durante el desarrollo la Teleconsulta ● Establecer y registrar si es teleconsulta con el/la paciente (TCP) o teleconsulta de segunda opinión (TCSO). ● El equipo de salud que da tratamiento a los datos debe cumplir con los resguardos de confidencialidad y promover la continuidad de los cuidados. ● En su interacción con el/la paciente es fundamental que el equipo de salud respete los tiempos del diálogo, se dirija con un tono de voz adecuado y favorezca en todo momento la comunicación efectiva. ● El equipo de salud a cargo debe hacer un registro completo de la atención, idealmente a través del mismo registro electrónico del centro de salud donde habitualmente se atiende el/la paciente. Se requerirá al paciente toda la información que disponga que no cuente el equipo de salud y que sea útil conforme la materia en consulta. ● Además del registro clínico, se deben realizar y almacenar copias de todos los informes y documentos generados a partir de la teleconsulta. En el caso que la persona en consulta otorgue datos clínicos específicos al equipo de salud (ej. cifras de tensión arterial; temperatura etc.), se dejará constancia que aquellos son datos provistos por los pacientes. En caso que la información del/la paciente sea obtenida a partir de un equipamiento, deberá registrarse de qué tipo de equipo, dispositivo on line, link, QR, etc. provino. ● Las teleconsultas deben ser privadas y confidenciales, y los profesionales deben contar con procesos que permitan satisfacer los mismos estándares que la atención presencial, como también favorecer la humanización del contacto. ● La privacidad y la confidencialidad del/la paciente deben mantenerse en todo momento, considerando los riesgos específicos que existen para la privacidad cuando se utiliza la telemedicina y desarrollando procedimientos apropiados para minimizar dichos riesgos. ● Recíprocamente esta condición de confidencialidad y privacidad debe ser bidireccional por lo tanto si se observa otro integrante debe ser aclarado y valorado los motivos o la condición como así también en caso de detectar una tercer cámara o dispositivo grabando o filmando la misma. ● Es importante registrar cada vez que el/la paciente está acompañado (especialmente en el caso de adolescentes, personas mayores y personas con discapacidad) y contar con su autorización para compartir la teleconsulta y las indicaciones médicas al acompañante. ● En todos los casos el equipo de salud deberá estar atento a escenarios de discriminación para brindar los apoyos necesarios, detectando condiciones que requieran el abordaje de situaciones de violencia, como también tiene que ser sensible a la perspectiva de género y diversidades y los determinantes en la salud. ● Si hay una razón válida y clínicamente apropiada para la grabación de una teleconsulta, o se van a registrar imágenes o fotografías de la atención provista, previamente se deberá informar plenamente al paciente y recibir su consentimiento verbal explícito luego de explicarle dicha razón, dejando dicho acuerdo plasmado al inicio de la grabación o documentado pertinentemente. ● Al cierre de la teleconsulta es fundamental repasar las indicaciones y verificar que hayan sido comprendidas, como también enviar indicaciones por escrito al finalizar, verificando siempre los datos de contacto.
Después de la Teleconsulta ● Conforme las necesidades del caso se procederá a la articulación con los dispositivos de atención presencial, de derivación y emergencias. ● Una vez finalizada la teleconsulta, se recabará retroalimentación de la experiencia del/la paciente y del equipo de salud sobre el uso de la teleconsulta. Las evaluaciones deberán ser realizadas por sistemas objetivos y fiables de gestión de calidad. ● Se debe garantizar la correcta utilización de los datos de las teleconsultas para la gestión de indicadores de calidad de atención y seguimiento de condiciones de salud de los pacientes, promoviendo su uso para la mejora sanitaria. ● La información relativa a los pacientes que se vuelca en los registros de las teleconsultas es de su propiedad en tanto es parte de su Historia Clínica; y tiene derecho a requerirla en iguales términos previstos al efecto. El/la paciente podrá solicitar constancias de atención, en similares condiciones que en una atención presencial. b. Buenas prácticas en relación a la Estructura
En relación al espacio físico ●El espacio donde desarrolla su actividad el profesional debe ser privado, asegurando al paciente que nadie externo al profesional de la salud va a escuchar la consulta. En caso de que exista participación de terceros (estudiantes de grado, residentes, por ejemplo) se debe presentarlos al paciente, clarificando sus roles en el proceso y contar con el consentimiento previo del/la paciente. ● Se solicitará a los pacientes que participan en teleconsulta, en la medida de lo posible, que lo hagan desde una habitación privada y tranquila donde no se les interrumpa. ● Alertar a otras personas en el lugar donde se encuentre el equipo de salud que se está realizando una consulta de telesalud y pedir que no se le moleste. ● El espacio no debe poder ser visto desde el exterior para garantizar la privacidad del/la paciente. ● El espacio debe poseer una luz adecuada para que el entorno sea lo más claro posible y el tratante se pueda identificar fácilmente. ● El espacio debe poseer condiciones acústicas adecuadas o los dispositivos pertinentes para que la comunicación entre el equipo de salud y el/la paciente sea lo más clara posible. ● El espacio físico debe promover un entorno que brinde confianza y seguridad al paciente.
En relación al uso de la tecnología: ● Conexión a internet adecuada para asegurar la conectividad durante toda la atención. En caso contrario, deben preverse escenarios en donde falla la conexión entre ambas partes, y decidir si, excepcionalmente, una llamada telefónica es suficiente para completar la prestación. Se requieren sistemas para asegurar que no haya interrupciones en la comunicación, tanto del lado del profesional como del/la paciente. Por ello, es útil solicitar a los pacientes un número de teléfono, para poder establecer la continuidad de la metodología a seguir en caso de que la conexión se interrumpa. ● Identificar aspectos mínimos requeridos de hardware y software, entre los que debe tenerse en cuenta la disponibilidad de una cámara web, micrófono y altavoces o auriculares. Los profesionales deben tener en cuenta que la calidad del hardware de la persona puede influir significativamente en la calidad de la atención que puede proporcionar. ● La tecnología utilizada debe contar con los estándares para sistemas de información en salud y protocolos de seguridad y ciberseguridad para la inviolabilidad de la información, resguardando la confidencialidad, integridad y su disponibilidad, como también contando con procesos de evaluación de riesgos y auditoría. En caso de uso de tecnologías con transmisión de audio y video en simultáneo, se debe utilizar sistemas con cifrado y encriptado, vigentes, actualizados y que aseguren los estándares de mayor calidad y seguridad posibles. ● Se considera relevante que las plataformas permitan analizar información, obtener métricas y evaluar resultados, a fin de favorecer la mejora sanitaria, en el marco de los estándares expuestos precedentemente
Early Outpatient Treatment for Covid-19 with Convalescent Plasma
List of authors.
David J. Sullivan, M.D
En este ensayo aleatorizado que involucró a pacientes ambulatorios con infección reciente por SARS-CoV-2, la administración de plasma convaleciente de Covid-19 disminuyó la incidencia de hospitalización. El número necesario a tratar para evitar una hospitalización fue de 29,4. El suero o plasma inmune se ha utilizado de forma segura para tratar enfermedades infecciosas durante más de 100 años. 17 Los resultados mixtos con estos tratamientos en brotes anteriores de enfermedades infecciosas pueden deberse a la falta de diseños de estudio modernos, tamaños de muestra pequeños, una respuesta viral diferencial a los anticuerpos pasivos, la inclusión de unidades con títulos bajos de anticuerpos o la administración demasiado tiempo después la aparición de la enfermedad. 23Los resultados de nuestro ensayo multisitio ciego son consistentes con los de ensayos anteriores de terapias basadas en anticuerpos. Estos ensayos han demostrado que la eficacia está asociada con la administración temprana de cantidades suficientes de anticuerpos específicos de patógenos para mediar un efecto antiviral. 23 Los datos clínicos recientes respaldan la observación de que tanto el plasma policlonal como los anticuerpos monoclonales conducen a un riesgo reducido de progresión de la enfermedad cuando se administran temprano (es decir, en la primera semana o dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas) y en dosis altas tanto en pacientes ambulatorios como pacientes hospitalizados seronegativos.
Nuestro ensayo se basa en los hallazgos de un ensayo argentino que involucró a 160 pacientes adultos mayores ambulatorios con Covid-19 que fueron asignados aleatoriamente para recibir plasma convaleciente o plasma de control dentro de las 72 horas posteriores al inicio de los síntomas. Ese estudio mostró una reducción del riesgo relativo de hipoxemia o taquipnea del 48 %. 18 Por el contrario, en nuestro ensayo, los participantes que tenían entre 18 y 84 años recibieron una transfusión dentro de los 9 días posteriores al inicio de los síntomas, y el 44 % de estos participantes recibió una transfusión dentro de los 5 días; debido a los posibles retrasos en las pruebas de diagnóstico, esta transfusión posterior puede ser más práctica que la transfusión dentro de las 72 horas. Los resultados de nuestro ensayo contrastan con los de otro ensayo de plasma convaleciente de Covid-19. 19En ese ensayo, que se llevó a cabo en 48 departamentos de emergencia, los participantes que se inscribieron en el momento de la presentación en el departamento de emergencias posiblemente representaban una población con mayor riesgo de hospitalización. Una cuarta parte de los participantes hospitalizados tuvo un evento de resultado primario durante la aleatorización y la visita inicial en el departamento de emergencias, por lo que hubo un tiempo limitado para que el plasma convaleciente de Covid-19 ejerciera un efecto. Además, en ese ensayo, los pacientes del grupo de plasma convaleciente y los del grupo de control tuvieron la misma cantidad de visitas de regreso al departamento de emergencias oa la clínica de atención urgente.
Nuestros hallazgos son similares a los de un ensayo que evaluó la eficacia de los anticuerpos monoclonales contra el SARS-CoV-2, incluida la magnitud del efecto. En el análisis completo establecido en ese ensayo, la probabilidad de futuras visitas médicas fue un 49 % menor en el grupo de anticuerpos monoclonales combinados que en el grupo de control, y en el subgrupo con anticuerpos negativos contra el SARS-CoV-2, la probabilidad de futuras las visitas médicas fueron un 59 % más bajas en el grupo de anticuerpos monoclonales combinados que en el grupo de control. 1 Nuestra población incluyó participantes que habían tenido síntomas durante hasta 8 días, mientras que un ensayo de sotrovimab incluyó participantes que habían tenido síntomas durante 5 días o menos, 2y una prueba de bamlanivimab más etesevimab se limitó a la infusión dentro de los 3 días posteriores al diagnóstico de infección por SARS-CoV-2. 3 En un análisis de subgrupos en nuestro ensayo, la transfusión temprana (administración ≤5 días después del inicio de los síntomas) pareció estar asociada con una mayor reducción en el riesgo de hospitalización.
Aunque los anticuerpos monoclonales están disponibles en países de altos ingresos, su producción es costosa, requiere tiempo para la aprobación de nuevos medicamentos y es posible que no estén ampliamente disponibles durante las condiciones de aumento de Covid-19. Por el contrario, el plasma de convaleciente de Covid-19 está disponible en países de ingresos bajos y medianos, no tiene limitaciones de patentes y es relativamente económico de producir, ya que muchos donantes únicos pueden proporcionar múltiples unidades, como quedó de manifiesto en este ensayo. Debido a que proporciona una mezcla diversa de anticuerpos con diferentes especificidades y funciones, el plasma convaleciente de Covid-19 debería ser menos vulnerable a la aparición de resistencia de anticuerpos. De hecho, este plasma se ha utilizado para la terapia de rescate en pacientes inmunocomprometidos que estaban infectados con variantes del SARS-CoV-2 resistentes a anticuerpos monoclonales. 5Cualquier persona que se recupera de una infección con una variante del SARS-CoV-2 tiene anticuerpos contra esa variante, por lo que el plasma convaleciente de Covid-19 es una terapia basada en anticuerpos que, en teoría, debería mantenerse al día con las variantes que circulan localmente. 24 Por lo tanto, si se desarrolla un sistema para calificar unidades de plasma convaleciente, puede ser una opción terapéutica potencial para Covid-19.
En nuestro ensayo, la razón más común de hospitalización fue la hipoxemia sintomática que resultó de la inflamación pulmonar en respuesta a la infección por SARS-CoV-2. Los anticuerpos plasmáticos median varias actividades antivirales, incluida la neutralización directa del virus, la activación del complemento, la fagocitosis de partículas virales y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 25 Nuestra hipótesis es que un nivel normal de proteína C reactiva y un recuento absoluto normal de linfocitos al inicio entre las personas hospitalizadas sugieren un papel del plasma convaleciente de Covid-19 en la disminución de la inflamación posterior del huésped.
Nuestro juicio enfrentó desafíos importantes. En primer lugar, los estándares de atención y las terapias disponibles cambiaron durante el período de prueba. Los anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 estuvieron disponibles a fines de noviembre de 2020, por lo que la cantidad de personas que eran elegibles para recibir plasma convaleciente de Covid-19 disminuyó constantemente. En segundo lugar, a medida que aumentó el uso de vacunas, disminuyó la frecuencia de hospitalizaciones en nuestro ensayo. En tercer lugar, las variantes preocupantes se hicieron más frecuentes durante el período de prueba, primero con la variante alfa (B.1.1.7) y luego con la variante delta (B.1.617.2) en el verano de 2021. El plasma de prueba se obtuvo en gran parte en 2020 de donantes que se habían recuperado de la infección con formas ancestrales de SARS-CoV-2. Cuatro, la logística del ensayo involucró múltiples bancos de sangre que podían proporcionar plasma para todos los tipos de sangre en 23 sitios durante una pandemia cuando muchos sistemas de atención de la salud trabajaban con una capacidad limitada y fluctuante. Sin embargo, los estándares de rutina de los bancos de sangre pudieron respaldar la logística de suministro adecuada con coordinación remota. Finalmente, debido al riesgo de infección por SARS-CoV-2, se justificaron las medidas adecuadas de prevención de infecciones en los sitios para pacientes ambulatorios, que a menudo estaban especialmente construidos y separados de las poblaciones hospitalarias.
Además de los desafíos, nuestro ensayo tiene limitaciones. Primero, a efectos prácticos, el resultado del ensayo fue la hospitalización relacionada con el covid-19, no la muerte. Las tres muertes ocurrieron en el grupo de plasma de control. En segundo lugar, la incidencia de hospitalización en el grupo de plasma de control fue del 6,3 %, que es inferior a la incidencia de hospitalización entre las personas con Covid-19 en los Estados Unidos (aproximadamente el 8 %). En tercer lugar, solo el 35 % de los participantes que recibieron una transfusión tenían 50 años o más. En cuarto lugar, el ensayo no fue lo suficientemente grande para realizar análisis de subgrupos definitivos según las condiciones médicas coexistentes o el embarazo. Finalmente, los niveles de anticuerpos medidos solo predicen modestamente la actividad de neutralización del virus.
Las fortalezas de este ensayo controlado aleatorio incluyen una población de ensayo grande y diversa de participantes que se inscribieron en más de 23 sitios en los Estados Unidos. El ensayo incluyó participantes de 18 a 84 años de edad. Además, nuestro ensayo involucró una intervención doble ciego con plasma de control, y un alto porcentaje de participantes recibió una transfusión y se sometió a un seguimiento. Finalmente, la decisión de la junta de revisión institucional de incluir mujeres embarazadas en el ensayo se basó en estudios previos que mostraban un perfil de seguridad aceptable del plasma cuando se administra a mujeres embarazadas con otras afecciones, así como en datos emergentes sobre la seguridad del plasma convaleciente en adultos hospitalizados no embarazadas.
Nuestro ensayo tiene importantes implicaciones para la salud pública, especialmente en áreas con recursos limitados y desequilibrios en la distribución de vacunas. El plasma convaleciente de Covid-19 se puede considerar para uso inicial en pacientes con Covid-19 y para uso en futuras pandemias mientras se desarrollan terapias y vacunas monoclonales. El establecimiento de centros de infusión que puedan administrar rápidamente plasma convaleciente de Covid-19 para pacientes ambulatorios durante pandemias puede ser una consideración para futuros sistemas de atención médica. Incluso en la pandemia actual, la propagación continua de variantes del SARS-CoV-2 con resistencia en evolución a los anticuerpos monoclonales actualmente disponibles indica la utilidad potencial de desarrollar la capacidad para la disponibilidad y distribución de plasma de convalecientes de Covid-19, especialmente porque de origen local,26 Los niveles de anticuerpos son heterogéneos entre los donantes, 20 y en futuras pandemias solo se debe considerar el uso de plasma terapéutico con niveles de anticuerpos en los deciles superiores.
l sombreado indica el intervalo de confianza del 95%. A la derecha se muestran las estimaciones según el modelo de estimación basado en pérdidas mínimas focalizadas ajustadas. Los recuadros muestran los mismos datos en un eje y expandido.
Los análisis de subgrupos sugirieron que los participantes que recibieron una transfusión dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas tuvieron una mayor reducción en el riesgo de hospitalización que aquellos que recibieron una transfusión más tarde. Se considera que estas estimaciones puntuales de subgrupos generan hipótesis. El plan de análisis estadístico no incluía una disposición para corregir la multiplicidad al realizar pruebas para otros resultados, por lo que los resultados se informan como estimaciones puntuales para el riesgo relativo y los correspondientes intervalos de confianza del 95 %. Los anchos de los intervalos de confianza no se han ajustado por multiplicidad, por lo que los intervalos no se deben utilizar para inferir efectos de tratamiento definitivos para estos resultados. El índice de masa corporal (IMC) es el peso en kilogramos dividido por el cuadrado de la altura en metros.
ANTECEDENTES
El plasma convaleciente policlonal se puede obtener de donantes que se hayan recuperado de la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19). La eficacia de este plasma para prevenir complicaciones graves en pacientes ambulatorios con Covid-19 de inicio reciente es incierta.
MÉTODOS
En este ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado, evaluamos la eficacia y la seguridad del plasma de convalecientes de Covid-19, en comparación con el plasma de control, en adultos sintomáticos (≥18 años de edad) que dieron positivo para la enfermedad respiratoria aguda grave. síndrome coronavirus 2, independientemente de sus factores de riesgo para la progresión de la enfermedad o el estado de vacunación. Los participantes se inscribieron dentro de los 8 días posteriores al inicio de los síntomas y recibieron una transfusión dentro de 1 día después de la aleatorización. El resultado primario fue la hospitalización relacionada con Covid-19 dentro de los 28 días posteriores a la transfusión.
RESULTADOS
Los participantes se inscribieron desde el 3 de junio de 2020 hasta el 1 de octubre de 2021. Un total de 1225 participantes se aleatorizaron y 1181 recibieron una transfusión. En el análisis por intención de tratar (intention-to-treat analysis) modificado preespecificado que incluyó solo a participantes que recibieron una transfusión, el resultado primario ocurrió en 17 de 592 participantes (2,9 %) que recibieron plasma de convaleciente y 37 de 589 participantes (6,3 %) que recibieron plasma de control ( reducción absoluta del riesgo, 3,4 puntos porcentuales; intervalo de confianza del 95 %, 1,0 a 5,8; P = 0,005), lo que corresponde a una reducción del riesgo relativo del 54 %. No se puede inferir evidencia de eficacia en participantes vacunados a partir de estos datos porque 53 de los 54 participantes con Covid-19 que fueron hospitalizados no estaban vacunados y 1 participante estaba parcialmente vacunado.
CONCLUSIONES
En los participantes con Covid-19, la mayoría de los cuales no estaban vacunados, la administración de plasma convaleciente dentro de los 9 días posteriores al inicio de los síntomas redujo el riesgo de progresión de la enfermedad que condujo a la hospitalización. (Financiado por el Departamento de Defensa y otros; número CSSC-004 ClinicalTrials.gov, NCT04373460. se abre en una pestaña nueva.)
Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.
Venimos impulsando, bajo la decisión estratégica de la gerencia médica de la obra social, la generación de una forma distinta de la gestión clínica, o sea del involucramiento de los médicos en la utilización de los recursos de diagnóstico y tratamiento, hacia modalidades más integradas de atención, que se comprometan más con la continuidad de los pacientes, que los decisores resuelvan, en un esquema de descentralización selectiva, pero basados en el right care, en el choosing wisely, en la multidisciplina, en la evidencia científica, en el conocimiento del paciente, su entorno y los determinantes sociales y en la continuidad de atención. Se pueden organizar en función de una patología determinada, o condición clínica particular y en un grupo de población, reúne el concepto de la medicina basada en el valor y centrada en el paciente. En un sistema de aprendizaje multiprofesional, a través de los equipos clínicos, para favorecer la colaboración entre los equipos. Unidades de manejo del dolor. de Fractura de cadera. Unidad integrada de medicina fetal en los partos de alto riesgo. Pacientes con pluripatología y multimorbilidad. Unidad de práctica integrada de patología del piso pelviano. Unidad de práctica integrada de Lumbalgia invalidante.
Desarrollando Unidades de Práctica Integrada en adultos y pediatría para superar el enfoque basado en funciones y especialistas. agrupar silos y promover el trabajo en equipos multidisciplinarios orientados al paciente.
Las Unidades de Práctica Integrada se definen como “organizadas en torno al paciente y que brindan el ciclo completo de atención para una afección médica, incluida la educación, la participación y el seguimiento del paciente, y abarcan atención hospitalaria, ambulatoria y de rehabilitación, así como servicios de apoyo”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6297896/
En la organización de la atención en unidades de práctica integrada existen 10 elementos esenciales que conducen a los mejores resultados:
La atención se organiza en torno a una condición médica o grupo de condiciones estrechamente relacionadas durante el ciclo completo de atención. En la atención primaria, la prestación se organiza en torno a segmentos de pacientes bien definidos.
La atención incluye afecciones y complicaciones concurrentes comunes
Un equipo multidisciplinario dedicado que dedica una parte significativa de su tiempo a la afección brinda atención. Las UIP pueden involucrar personal afiliado e integración con servicios asociados
La atención se ubica idealmente en instalaciones dedicadas. Una estructura central y radial que conecta sitios múltiples o afiliados, incorporando telemedicina cuando sea apropiado
Optimice la ubicación de la atención en todos los servicios
La educación del paciente, el compromiso, la adherencia, el seguimiento y la prevención están integrados en el proceso de atención.
Un capitán del equipo médico, un administrador de atención clínica, o ambos, supervisan la atención de cada paciente
Las UIP tienen un líder clínico claro, un proceso común de programación y admisión, y una estructura financiera unificada que, idealmente, es un estado de pérdidas y ganancias unificado.
Las UIP miden de forma rutinaria los resultados, los costos, los procesos de atención y la experiencia del paciente utilizando una plataforma común y aceptan la responsabilidad conjunta por los resultados.
El equipo se reúne regularmente de manera formal e informal para analizar los planes de atención de pacientes individuales y las mejoras del proceso destinadas a mejorar los resultados y controlar los costos.
Al diseñar una UIP, hay una serie de elementos esenciales adicionales que representan el software de las UIP. Desde una perspectiva de diseño, debe haber una ubicación conjunta de personas y servicios esenciales con un equipo de liderazgo dedicado de la UIP. La programación del paciente y del médico es fundamental para el éxito. Los procesos de atención deben estar bien definidos y mapeados con precisión. Siempre que sea posible, se deben seguir los procesos de atención estándar. Es especialmente importante tener traspasos estandarizados y otros rituales de comunicación con cronogramas claros y medidas de progreso.
Uno de los aspectos más importantes de una UIP eficaz son las revisiones periódicas multidisciplinarias de los casos de los pacientes para determinar los planes de tratamiento y la coordinación de la atención. También son esenciales la comunicación y la colaboración eficaces con personas ajenas a la UIP. La integración del equipo de atención primaria y otros especialistas externos conducirá a un mayor éxito de la UIP. Además de estas reuniones de planificación del tratamiento, otras reuniones son esenciales. Las revisiones de pacientes difíciles deben ser un evento regular además de las conferencias de morbilidad y mortalidad para los casos más graves. Los resultados de la atención deben revisarse periódicamente con información transparente sobre el desempeño del equipo y el desempeño individual en los resultados multidimensionales. Por último, las sesiones educativas deben llevarse a cabo regularmente con nuevos hallazgos de la literatura y los informes de las reuniones científicas. Estas sesiones aseguran que todos los miembros del equipo se mantengan actualizados con la nueva ciencia y brindan la oportunidad de innovar la atención en función de los nuevos desarrollos en el manejo de la afección tratada en una UIP en particular.
Además de centrarse en los resultados y las formas de mejorar los resultados, la UIP debe centrarse en los costos de la prestación de la atención y debe revisar periódicamente los costos de los procesos de atención que se utilizan. La mejor manera de lograrlo es informando periódicamente al equipo sobre los costos de prestación de atención y pensando en formas de controlar los costos. Cada UIP debe tener su propio estado de pérdidas y ganancias cuyos resultados son propiedad del equipo. La compensación del equipo también debe basarse en el valor y no en el volumen de los servicios prestados.
Uno de los beneficios del modelo IPU es que permite que los equipos desarrollen una gran experiencia en el tratamiento de una sola condición o grupo de condiciones. Existe una relación bien reconocida entre el volumen de casos tratados y los resultados de salud logrados. Si bien los primeros estudios sobre la relación volumen-resultado sugirieron que era el volumen de un solo proveedor, como un cirujano, quien tenía un gran volumen y mejores resultados, investigaciones más recientes han encontrado que la relación volumen-resultado resulta de equipos especializados que ven mayores volúmenes de condiciones específicas que conducen a mejores resultados.
Una unidad de práctica integrada bien administrada acumula más y más experiencia que conduce a mejores equipos, atención más eficiente, subespecialización, innovación más rápida, mejores resultados,
tabla 1
10 Atributos de las Unidades de Práctica Integrada (IPU) según se aplican a nuestro Modelo de Sala Virtual modificado.
Atributo de la UIP
Característica de nuestro modelo de sala virtual modificado
Organizado en torno a una condición médica o segmentos de población con necesidades de atención similares
Pacientes con alto riesgo de reingresos no planificados con una necesidad común de intervenciones de atención integrada coordinadas para reducir el riesgo de reingreso.
Equipo multidisciplinar con tiempo dedicado al equipo
Los médicos, las enfermeras y los trabajadores sociales médicos dedican tiempo dedicado a nuestro equipo. Los terapeutas y farmacéuticos se asignan ad hoc para garantizar el uso rentable de la mano de obra.
Unidad organizativa común
El personal clínico y administrativo está organizado y financiado por la unidad hospitalaria responsable de la atención integral.
El equipo asume la responsabilidad del ciclo completo de atención.
El ciclo de atención se extiende más allá del modelo tradicional de atención de la sala virtual para incluir la fase post-aguda de la hospitalización donde los miembros de la UIP brindan una planificación intensiva del alta.
La educación, el compromiso y el seguimiento de los pacientes son parte de la responsabilidad del equipo.
El modelo de sala virtual modificado es responsable de la educación, el compromiso y el seguimiento de los pacientes.
Estructura administrativa y de programación única
Los miembros del personal de apoyo administrativo están integrados con el personal clínico en una sola estructura administrativa y de programación. Todo el personal está involucrado en todos los aspectos de la planificación y el desarrollo e implementación del proceso de trabajo.
Co-ubicado en instalaciones dedicadas
El equipo está ubicado en un centro de operaciones común en el hospital.
El capitán del equipo médico o el administrador de atención clínica supervisa el proceso de atención
El equipo está dirigido por un médico de familia que trabaja en estrecha colaboración con las enfermeras de atención integrada que supervisan cada sala virtual.
Medidas de resultado comunes
El equipo comparte medidas de resultados comunes para reducir la utilización del hospital para sus pacientes. La carga de trabajo y los recursos se rastrean y se comparten con el equipo en reuniones administrativas periódicas.
Reuniones regulares formales e informales
Diariamente se llevan a cabo reuniones virtuales multidisciplinarias de sala. Se llevan a cabo reuniones formales mensuales para sesiones informativas. Se organizan reuniones y retiros ad-hoc informales para mejorar los procesos y superar las barreras administrativas a la atención.
Applying the Integrated Practice Unit Concept to a Modified Virtual Ward Model of Care for Patients at Highest Risk of Readmission: A Randomized Controlled Trial
La evidencia emergente del modelo de atención de sala virtual mostró que el manejo multidisciplinario de casos es inadecuado para reducir los reingresos o la muerte de pacientes de alto riesgo. Existe consenso en que las intervenciones deben abarcar tanto la atención prehospitalaria como la atención de transición posterior al alta para que sean efectivas. Las unidades de práctica integrada (UIP) se habían propuesto como un enfoque de reestructuración de la organización y los procesos de trabajo de los equipos multidisciplinarios para lograr valor en la atención médica. Nuestro objetivo principal es evaluar si la aplicación novedosa del concepto de la UIP para organizar un modelo de sala virtual modificado que incorpore la atención de transición antes del alta hospitalaria puede reducir las readmisiones de pacientes con mayor riesgo de readmisión.
Métodos
Llevamos a cabo un ensayo controlado, aleatorizado, de etiqueta abierta, cegado por el evaluador, en pacientes con uno o más reingresos no programados en los 90 días anteriores y una puntuación LACE ≥ 10. Se aleatorizaron 840 pacientes en una proporción de 1:1 y bloques de 6 al programa de intervención (n = 420) o control (n = 420). El ocultamiento de la asignación se efectuó a través de un servicio telefónico externo mantenido por un administrador del hospital. Los pacientes de la intervención recibieron planificación del alta, conciliación de la medicación, orientación sobre el autocontrol de enfermedades crónicas utilizando planes de acción estandarizados y un plan de atención individualizado completo con instrucciones escritas para el alta, calendario de citas, cambios de medicación y la información de contacto de la enfermera ambulatoria VW antes del alta. En el momento del alta, la atención se transfiere al equipo de VW de pacientes ambulatorios. Los pacientes fueron monitoreados de cerca en el VW durante tres meses que incluyeron una revisión telefónica dentro de las 72 horas posteriores al alta, evaluación domiciliaria, revisiones telefónicas periódicas para identificar complicaciones tempranas y clínicas de revisión temprana para pacientes que se desestabilizan. El VW se reúne a diario para hablar sobre nuevos pacientes y revisar los planes de atención para los pacientes. Los pacientes de control recibieron atención hospitalaria estándar que incluía una copia estandarizada del paciente del resumen del alta hospitalaria que enumeraba sus diagnósticos médicos y medicamentos; y se organiza el seguimiento con un proveedor de atención primaria o un especialista según se considere necesario. El resultado primario fue la tasa de reingreso no planificado a cualquier hospital dentro de los 30 días posteriores al alta. Los resultados secundarios incluyeron la tasa de readmisión no planificada, tasa de asistencia al servicio de urgencias (ED) a cualquier hospital y la probabilidad sin reingreso o muerte hasta 180 días del alta. Se compararon la duración de la estancia y la tasa de mortalidad a los 90 días entre los dos grupos. Los datos de los resultados fueron obtenidos objetivamente del hospital y de los Registros Nacionales de Salud Electrónicos por un evaluador de resultados cegado.
Recomendaciones
Los resultados de todos los pacientes se incluyeron en un análisis por intención de tratar. Las características de ambos grupos de estudio fueron similares. Los pacientes del grupo de intervención tuvieron una reducción significativa en el número de reingresos a los 30 días, TIR 0,67 (IC del 95 %, 0,52 a 0,86, p = 0,001) y el número de visitas al servicio de urgencias a los 30 días, TIR 0,60 (IC del 95 % , 0,46 a 0,79, p<0,001) en comparación con los que reciben atención hospitalaria estándar. La eficacia se mantuvo a los 90 y 180 días.El grupo de intervención utilizó 1164 días de cama de hospital menos a los 90 días posteriores al alta. No se reporto ningún evento adverso.
Conclusión
La aplicación del concepto de unidad de práctica integrada al programa de sala virtual dio como resultado una reducción de los reingresos en pacientes con mayor riesgo de reingreso.
Como síntesis de este término polisémico, luego de un debate en el aula de la Universidad ISALUD puedo decir que la gestión clínica Es: involucrar, integrar, sustentar las decisiones en la evidencia, en la continuidad, en alinear las lógicas asistenciales con las gestores, pensando en la calidad, en la atención centrada en la persona. Involucrar médicos, especialistas, enfermeras, administrativos, pacientes, familias, financiadores. Integrar la continuidad de cuidados y la evidencia científica, con la vía clínica. Basar las decisiones en la evidencia científica independiente. Aunar la práctica gestora con la asistencial, eficacia, efectividad, evidencia.
La Gestión Clínica es el acercamiento de los clínicos o médicos asistenciales a la gestión, evitando el conflicto de intereses que se puede plantear entre médicos y gestores, entre presupuesto y gasto.
La transferencia de la responsabilidad de gestión en la actividad clínica a los profesionales, como una descentralización selectiva en la toma de decisiones, más cerca del paciente, puede posibilitar la integración de la actividad asistencial y gestión de recursos, mejorando globalmente la calidad de servicios.
Establece el concepto en la necesidad que confluya la lógica asistencial con la de la gestión, mediante la integración efectiva de la integración de la actividad asistencial y la gestión de los recursos.
Es el acercamiento de los clínicos o médicos asistenciales a la gestión, evitando el conflicto de intereses que se puede plantear entre médicos y gestores, entre presupuesto y gasto.
La transferencia de la responsabilidad de gestión en la actividad clínica a los profesionales puede posibilitar la integración de la actividad asistencial y gestión de recursos, mejorando globalmente la calidad de servicios. Establece el concepto en la necesidad que confluyan la lógica asistencial con la de la gestión, mediante la integración efectiva de la integración de la actividad asistencial y la gestión de los recursos.
La gestión clínica se constituye como la habilidad de realizar un manejo integral de la atención sanitaria, incluyendo no solo aspectos técnicos relacionados con el saber médico o académico, sino también de la gestión por procesos, la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia y racionalidad, la integración y gestión de la fuerza laboral y una administración eficiente de los recursos. Como se puede observar, es una integración de la práctica sanitaria y la gestión.
La gestión clínica es propia de las organizaciones de salud, y se refiere al manejo de los procesos y de los recursos para la atención sanitaria. Gestionar, implica administrar adecuadamente los recursos, tratar de obtener los mejores resultados en la atención de los pacientes, tomar decisiones basadas con rigor científico y siempre tener en cuenta que los recursos son escasos y que deben ser administrados de manera eficiente para permitir el mayor acceso a la atención de salud de parte de quienes lo necesitan.
Hoy en día, en las organizaciones de salud se mide la experiencia del paciente y se evalúan las prestaciones recibió el paciente, que sensación se llevó y que siente el paciente que ha faltado en su atención.
Más que un modelo de administración de nuestros servicios de salud, la gestión clínica implica un verdadero cambio de actitud no solo del personal administrativo sino de todo el personal asistencial, que deberá asumir el liderazgo de las tareas administrativas garantizando el logro de los objetivos de la institución,
La Gestión Clínica es un proceso que se da a nivel organizacional, que evoluciona con el tiempo y con la cultura de dicha organización y que consiste en la descentralización responsable de las decisiones técnicas, administrativas de gastos y productividad a los responsables de las unidades de producción del Sistema de Salud y de las Unidades o áreas clínicas en particular. Es decir que en este proceso se va empoderando a los jefes de áreas/servicios a tomar aquellas decisiones que consideren oportunas para el funcionamiento de su sector.
En definitiva, se requiere que el personal de salud se capacite y desarrolle un conjunto de competencias administrativas y que maneje una caja de herramientas que posibilite que la implementación de este modelo de gestión tenga éxito y pueda sostenerse en el tiempo dentro de la micro con equipos multidisciplinarios que se responsabilicen por la salud de los pacientes que atienden y de una parte de la población.
Esta Frase la tomé del libro Conversaciones en la Catedral, de Mario Vargas LLosa, que expresaba cuando se había jodido el Perú, y «Entre 1948 y 1956 gobernó el Perú una dictadura militar encabezada por el general Manuel Apolinario Odría. En esos ocho años, en una sociedad embotellada, en la que estaban prohibidos los partidos y las actividades cívicas, la prensa censurada, había numerosos presos políticos y centenares de exiliados, los peruanos de mi generación pasamos de niños a jóvenes, y de jóvenes a hombres. Todavía peor que los crímenes y atropellos que el régimen cometía con impunidad era la profunda corrupción que, desde el centro del poder, irradiaba hacia todos los sectores e instituciones, envileciendo la vida entera».
En la argentina se ha producido una degradación de la educación que nos caracterizó en el siglo XIX para convertirnos en una potencia, el hábito por el trabajo que tomamos los descendientes de Europeos se ha perdido, por los planes de subsidios, Sarmiento era un adjetivo, de quien siempre iba al colegio y se preocupaban por estudiar, hoy es degradante, la educación es un derecho humano olvidado, el 51 % de los niños en argentina son pobres, y el mayor nivel de abandono escolar, el estado no está cumpliendo esa obligación de asegurar la igualdad de oportunidades iniciales, sino de cristalizar la pobreza, ese estado presente, que se declama, en oposición al «neoliberalismo» es oxímoron presente con ausencia, ineficiente, gastador, empobrecedor, empequeñecedor, nivelador para abajo para el sojuzgamiento, bajando las exigencias y demonizar, la meritocracia, la exigencia, el esfuerzo se convirtió en una disciplina vacía, nosotros en general valorábamos a nuestros maestros por lo que nos exigían, intercambiando saberes, formas de vida, esto nos lleva a confundir los valores, tenemos que salir de esta lógica del pobrismo, no me imagine verla tan mal a la argentina, el último gobierno de perón muerto, la dictadura, la represión, los desaparecidos, la guerra de malvinas, la restauración de la democracia, el juicio a las juntas, los planes de estabilización, la hiperinflación, la crisis del 2001, un gobierno que desaprovechó el precio de los commodities para hacer la reforma estructural, la crisis del 2008, la corrupción, un gobierno que no restableció derechos y generó el regreso,
En los últimos años no se puede ser viejo en Argentina de hoy, solo vivis para tener medicamentos y comer mal. cinco millones de jubilados que cobran la jubilación mínima la mitad de una canasta básica, y no se pueden financiar. No se puede financiar. Mal acceso a los servicios de salud que le da su obra social. De lo que no se puede prescindir. Dónde están, los que reclaman, que reclaman. Más subsidios. Dónde están los que defienden el trabajo, los sindicatos, con el 50% de la economía informal. Es un sistema político, para los políticos, no para las personas.
En Japón los ancianos son privilegiados, senior citizen, nosotros estamos en la guerra del cerdo y en el día de la marmota, que son todos los días iguales. es muy difícil llegar a viejo, para resolver las circunstancias que rodean a los viejos. Deshumanizante.
Alverso Fernández, no dice nada con sentido, acorralado empujado hacia el abismo por la Cámpora y su falta de valentía.
El flagelo es la inflación. Que debemos hacer para terminar con esto. No esperamos milagros de quienes nos gobiernan, sino que trabajen, que consensuen, que no roben. que no nos mientan más. La inflación tiene impulsos monetaristas, déficit fiscal, emisión sin respaldo, falta de bienes para ofertar, reserva de precios futuros, problemas de precios relativos. Pensemos en hacer las cosas diferentes. Exportar más, lograr superávit gemelos. Vamos ya no un día más. trabajar en serio. se gasta mucho y mal. Mucho y mal.
La Argentina se jodió desde el 1930 hasta la fecha, y no salimos de esa lógica suicida, de no querer hacer sacrificios para potencia nuestro futuro y buscar el crecimiento económico sostenido para poder mejorar la equidad, disminuir la pobreza y no depender de quien este en el gobierno, ser un país normal o será por siempre una Argentina jodida e invivible.
La inclusión de este tema en el blog ocurre por varias razones: la importancia que los programas de salud materno infantil tengan funcionamiento con continuidad y longitudinalidad de cuidados, que se incluya la atención integrada con los determinantes sociales de las mujeres, desde la planificación familiar hasta los primeros años de vida del niño. Fundamentalmente en Argentina detectar hipertensión arterial previa, pero también tuberculosis, hiv y sífilis en la madre, desde lo organizativo y la gestión sanitaria nominalizar, referenciar para cumplir con las visitas obstétricas durante el embarazo y con todos los estudios necesarios para su seguimiento,.La hipertensión en el embarazo es un desafío importante en la práctica prenatal debido a su impacto en los resultados obstétricos y fetales. La hipertensión juega un papel importante en hasta el 15 % de las complicaciones durante el embarazo y el período posparto. Los trastornos hipertensivos del embarazo abarcan la hipertensión preexistente (o crónica), la hipertensión gestacional, la preeclampsia y la eclampsia; representan una prevalencia estimada de 5% a 10% en mujeres pertenecientes al grupo de edad reproductiva. Estos factores son un contribuyente significativo a la morbilidad y mortalidad materna y perinatal y representan 30,000 muertes maternas anualmente a nivel mundial y 10 % a 15% de las muertes maternas en países de ingresos bajos y medianos.
Hypertension in Pregnancy: Diagnosis, Blood Pressure Goals, and Pharmacotherapy: A Scientific Statement From the American Heart Association
Los trastornos hipertensivos del embarazo (HDP) siguen siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y fetal relacionadas con el embarazo en todo el mundo. Las mujeres afectadas también tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en el futuro, independientemente de los riesgos tradicionales de enfermedad cardiovascular. A pesar de los riesgos de enfermedades cardiovasculares inmediatos y a largo plazo, las recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento de la HDP en los Estados Unidos han cambiado poco o nada en las últimas décadas, a diferencia de las pautas de hipertensión para la población general. Las razones de este enfoque incluyen la cuestión del beneficio de la normalización del tratamiento de la presión arterial para mujeres embarazadas, junto con preocupaciones teóricas sobre el bienestar fetal a partir de una reducción en la perfusión uteroplacentaria y la exposición en el útero a medicamentos antihipertensivos.
Este informe se basa en una revisión de la literatura actual e incluye cambios fisiológicos normales en el embarazo que pueden afectar la presentación clínica de HDP; Epidemiología del HDP y las secuelas inmediatas y a largo plazo del HDP; la fisiopatología de la preeclampsia, un HDP comúnmente asociado con proteinuria y cada vez más reconocido como una enfermedad heterogénea con diferentes fenotipos clínicos y probablemente distintos mecanismos patológicos; una descripción crítica de las pautas HDP nacionales e internacionales actuales; evidencia emergente de que la reducción de los objetivos del tratamiento de la presión arterial en el embarazo puede reducir la hipertensión materna severa sin aumentar el riesgo de pérdida del embarazo, atención neonatal de alto nivel o complicaciones maternas generales; y la morbilidad cada vez más reconocida asociada con la hipertensión/preeclampsia posparto.
Patogenia de la HDP: las comorbilidades maternas preexistentes, las características no modificables de la paciente, los antecedentes reproductivos y los factores genéticos e inmunes aumentan el riesgo de desarrollar un trastorno hipertensivo del embarazo (HDP). Los mecanismos moleculares y fisiopatológicos de la preeclampsia se desconocen en gran medida, pero es probable que la causa sea una combinación y una interacción entre factores de las vías materna y placentaria.61 Las contribuciones variables de las vías fisiopatológicas subyacentes de la madre y la placenta dan como resultado los fenotipos heterogéneos de la HDP. . El daño y la disfunción endovascular generalizados asociados pueden ser duraderos con un posible efecto intergeneracional.
Tradicionalmente, la incidencia de HDP se informó por embarazo para ayudar a la predicción de las complicaciones relacionadas con el embarazo (tanto maternas como fetales) en un entorno clínico obstétrico (Tabla 1). Sin embargo, la incidencia poblacional de HDP expresada por embarazo (7,5%) subestima el número de mujeres afectadas por esta afección durante sus años reproductivos (15,3%). 20 La incidencia por mujer en lugar de por embarazo proporciona una mejor evaluación del número de mujeres en riesgo de eczimas futuras sobre la base de sus historias reproductivas30, incluyendo el desarrollo de diabetes e hipertensión20,21 (Tabla 2).
Está bien aceptado que la hipertensión se desarrolla significativamente con más frecuencia después de la HDP, pero los estudios indican que la hipertensión también se desarrolla más rápido en mujeres con HDP y se diagnostica hasta 10 años antes en comparación con las mujeres con embarazos normotensivos20,26,44–46, aunque el momento preciso requiere un examen más detallado. La aparición temprana de factores de riesgo cardiometabólicos y eventos de ECV22,31,44 , así como mayores tasas de enfermedades crónicas acumuladas y multimorbilidad20, apoya la tesis del envejecimiento acelerado entre las mujeres que tienen antecedentes de HDP. 20,21,47
FISIOPATOLOGÍA DE LA HDP
Cambios hemodinámicos en el embarazo normal y la preeclampsia
La resistencia vascular sistémica disminuye mientras que el volumen plasmático y el gasto cardíaco aumentan durante el embarazo. Existe una disminución fisiológica de la PA, a menudo detectable antes del final del primer trimestre 48,49, atribuible a la vasodilatación. 50 Metanálisis y estudios longitudinales de alta calidad encontraron que, en comparación con la PA a las 10 o 12 semanas, la caída de la PA durante el segundo trimestre fue en promedio de 1 a 2 mm Hg. 51–53 Existe una amplia variabilidad interindividual, y las trayectorias de la PA probablemente se relacionan con factores de salud materna preexistentes 53, como la hipertensión crónica, y requieren una mayor aclaración. El flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular aumentan en un 50% en el embarazo normal, pero son ≈30% más bajos en las mujeres con preeclampsia como resultado de las disminuciones en el flujo sanguíneo renal y el coeficiente de ultrafiltración, atribuible a la endoteliosis en el lecho capilar glomerular.54 El volumen plasmático aumenta en el embarazo normal, y estudios anteriores han sugerido que puede disminuir en mujeres con preeclampsia. 55 Sin embargo, múltiples estudios longitudinales y transversales en mujeres preeclámpticas han demostrado que la actividad renina plasmática suprimida, la presión arterial alta, la disminución de la tasa de filtración glomerular y el desarrollo frecuente de edema son más consistentes con una circulación vaso constraida sobrecargada que con una verdadera hipovolemia y subllenado. 56
Los cambios cardiometabólicos en el embarazo normal son más pronunciados en las mujeres que desarrollan preeclampsia e incluyen aumento de la resistencia a la insulina, colesterol total, triglicéridos, colesterol de lipoproteínas de alta densidad y colesterol de lipoproteínas de baja densidad. 57
La hipercoagulabilidad, una característica del embarazo normal, puede ser exagerada en la preeclampsia y es causada por el aumento de la generación de trombina, fibrinógeno y resistencia a la proteína C activada y reducción de la proteína S y la fibrinólisis. 58
formación anormal de la placenta y patogénesis del síndrome de preeclampsia materna
El diámetro de las arterias espirales uterinas aumenta enormemente durante el embarazo normal como resultado de la remodelación del endotelio y el músculo liso vascular, estimulado por la liberación de proteasas del trofoblasto endovascular y las células asesinas naturales uterinas. 59 El fracaso de la remodelación de la arteria espiral (es decir, la retención del músculo liso) es una característica de la preeclampsia 60,61 y conduce a una disminución de la perfusión uteroplacentaria, demostrada por estudios no invasivos de flujo sanguíneo y perfusión mediante ultrasonido Doppler o resonancia magnética (Figura). 61
Figura. Patogenia de la HDP. Las comorbilidades maternas preexistentes, las características no modificables del paciente, los antecedentes reproductivos y los factores genéticos e inmunológicos aumentan el riesgo de desarrollar un trastorno hipertensivo del embarazo (HDP). Los mecanismos moleculares y fisiopatológicos de la preeclampsia son en gran parte desconocidos, pero la causa es probablemente una combinación e interacción entre factores de las vías materna y placentaria. 61 Las contribuciones variables de las vías fisiopatológicas maternas y placentarias subyacentes dan lugar a los fenotipos heterogéneos de la HDP. El daño endovascular generalizado asociado y la disfunción pueden ser duraderos con un posible efecto intergeneracional. En la podocisturia, la pérdida urinaria de podocitos (células epiteliales glomerulares) en mujeres preeclámpticas contribuye al desarrollo de proteinuria y se ha documentado tanto antes como en el momento del diagnóstico de preeclampsia. 62 La senescencia es un mecanismo irreversible de detención del ciclo celular que conduce a un deterioro metabólico y funcional sistemático y puede desempeñar un papel en la angiogénesis deteriorada en la preeclampsia. 63 ACE indica enzima convertidora de angiotensina; IRA: lesión renal aguda; Ang, angiotensina; AT1-AA, autoanticuerpos del receptor 1 de angiotensina II; ATR1, receptor de angiotensina II tipo 1; CAD: enfermedad de las arterias coronarias; ERC: enfermedad renal crónica; CO: gasto cardíaco; CID: coagulación intravascular diseminada; ESKD: enfermedad renal en etapa terminal; ET-1, endotelina-1; FGR: restricción del crecimiento fetal; TFG: tasa de filtración glomerular; IC: insuficiencia cardíaca; IL, interleucina; IM: infarto de miocardio; PCM: miocardiopatía periparto; PlGF: factor de crecimiento placentario; PRES: síndrome de encefalopatía posterior reversible; RAS: sistema de renina angiotensina; ROS: especies reactivas de oxígeno; SASP: fenotipo secretor asociado a la senescencia; SCAD: disección espontánea de la arteria coronaria; sENG: endoglina soluble; sFlt1, tirosina quinasa 1 soluble similar a fms; SGA, pequeño para la edad gestacional; Th-1, célula auxiliar T tipo 1; TNF-α, factor de necrosis tumoral-α; TPR: resistencia periférica total; uNK, célula asesina natural uterina; VEGF: factor de crecimiento endotelial vascular; y TEV, tromboembolismo venoso.
La patología placentaria atribuible a las consecuencias reológicas incluye cambios arquitectónicos vellosos causados por chorros turbulentos que ingresan al espacio intervelloso a velocidades de 1 a 2 m / s (10-20 veces lo normal), causando la ruptura de las vellosidades de anclaje y la formación de lesiones quísticas ecogénicas que son visibles por ultrasonido. 64 Además, la retención del músculo liso vascular preserva la capacidad de vasoconstricción espontánea y la lesión por isquemia-reperfusión, que puede provocar estrés oxidativo.
Las alteraciones en los factores angiogénicos se reconocen como una consecuencia probable de la placentación anormal que ocurre en el embarazo temprano. El aumento de la tirosina quinasa 1 soluble circulante, un factor antiangiogénico de origen placentario, conduce a la neutralización y disminución de factores proangiogénicos como el factor de crecimiento placentario y el factor de crecimiento endotelial vascular, que luego contribuyen a la hipertensión y glomerulopatía características del síndrome materno. 61 Las mediciones de biomarcadores angiogénicos se han incorporado a la estratificación del riesgo en varios ensayos terapéuticos innovadores para la prevención de la preeclampsia65,66, pero no se utilizan de forma rutinaria para guiar la atención clínica en la mayoría de los países, incluido Estados Unidos. Un aumento de la relación entre la tirosina quinasa 1 soluble y el factor de crecimiento placentario puede ser particularmente pronunciada en mujeres con preeclampsia temprana (<34 semanas gestacionales), grave, que ha sido designada por algunos como preeclampsia placentaria67 debido a la asociación entre la isquemia placentaria y los resultados fetales adversos (restricción del crecimiento fetal en particular). La preeclampsia que ocurre más adelante en el embarazo, etiquetada como preeclampsia materna por algunos, se ha asociado con una disfunción vascular materna más pronunciada antes del embarazo (secundaria a hipertensión, diabetes u obesidad), patología placentaria menos pronunciada y menos complicaciones fetales. En la preeclampsia materna, el embarazo actúa como una prueba de esfuerzo fisiológico que exacerba la disfunción endotelial preexistente. Esto subraya la heterogeneidad de la HDP, por lo que los extremos de los subtipos clínicos (temprano versus tardío, leve versus grave y presencia o ausencia de restricción del crecimiento fetal) pueden reflejar mecanismos subyacentes distintos. 67 La discriminación aguda entre la preeclampsia materna y placentaria es demasiado simplista y artificial porque es probable que ambos procesos desempeñen un papel, pero con contribuciones variables. Independientemente del subtipo clínico, el diagnóstico y el tratamiento de la hipertensión siguen siendo un pilar de la prevención de las complicaciones maternas inmediatas y la lesión cardiovascular permanente, junto con la prevención de las convulsiones con sulfato de magnesio.
PREVENCIÓN DE LA PREECLAMPSIA Y RESULTADOS MATERNOS Y FETALES ADVERSOS
La salud previa a la concepción y su impacto tanto en los resultados del embarazo como en la salud futura han ganado atención. 68 Los cambios en el estilo de vida antes y durante el embarazo pueden mejorar los riesgos maternos y fetales. Un metanálisis de 44 ensayos controlados aleatorios informó que las intervenciones dietéticas reducen el aumento de peso gestacional materno y mejoran los resultados del embarazo. 69 El ejercicio puede reducir la hipertensión gestacional y el riesgo de preeclampsia en ≈30 y 40%, respectivamente. 70,71 La primera guía canadiense para la actividad física durante todo el embarazo publicada en 2019 recomienda que todas las mujeres sin contraindicación deben ser físicamente activas durante el embarazo. 72 La aspirina en dosis bajas, a partir de las semanas 12 y 16 de gestación, reduce el riesgo de preeclampsia y los resultados adversos relacionados en un 10% a 20% en mujeres con mayor riesgo (Tabla 3). 97,99–101 El ACOG recomienda la aspirina diaria en dosis bajas para las mujeres con antecedentes de preeclampsia de inicio temprano y parto prematuro o para las mujeres con embarazo >1 complicado por preeclampsia. 97
Tabla 3. Factores de riesgo para la preeclampsia (vista de tabla)
ACOG indica Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos; aHR: razón de riesgo ajustada; aOR, odds ratio ajustado; IMC, índice de masa corporal; HR, razón de riesgo; O, odds ratio; y RR, riesgo relativo.
Otros factores de riesgo se basan en un número emergente de factores que pueden aumentar el riesgo de preeclampsia. La cohabitación de >12 meses94 y el tabaquismo95,96 tienen una asociación inversa con el riesgo de preeclampsia. Todas las estimaciones no se ajustan a menos que se especifique como aHR/aOR. Diferentes estudios se han ajustado para diferentes variables; para más detalles, consulte las referencias originales. Los grupos de comparación son mujeres sin el factor de riesgo de interés.
La clasificación de los factores de riesgo como altos o moderados se basa en las recomendaciones de ACOG para la terapia con aspirina para prevenir la preeclampsia. La terapia está indicada cuando ≥1 factores de riesgo altos o moderados ≥2 están presentes. 97,98
Basado en las Guías de Práctica Clínica de Hipertensión de 2017. 6
La dosis óptima de aspirina no se ha probado formalmente, y la mayoría de los ensayos utilizan de 81 a 150 mg diarios. 100 Los resultados prometedores de estudios experimentales y un ensayo piloto de pravastatina102,103 deben ser vistos críticamente debido a las preocupaciones relacionadas con la seguridad fetal. La evidencia experimental sugiere que la metformina puede prevenir la preeclampsia al reducir la tirosina quinasa 1 soluble similar a fms y la secreción de endoglina soluble del tejido endotelial primario y a través de mecanismos senomorfos. 63,104,105 Los estudios clínicos han indicado que la metformina puede reducir las probabilidades de hipertensión gestacional en mujeres con diabetes gestacional y que puede prevenir la preeclampsia. 106
MEDICIÓN DE LA PA EN EL EMBARAZO
La medición precisa de la PA es crucial para clasificar la hipertensión e iniciar el tratamiento, independientemente del estado del embarazo. Debido a que los esfigmomanómetros de mercurio están menos disponibles, los dispositivos aneroides se usan comúnmente, aunque requieren calibración y son menos precisos. Se han validado varios dispositivos automatizados oscilométricos en mujeres embarazadas, incluidas aquellas con hipertensión gestacional y preeclampsia. 107
Aunque la mayoría de las guías actuales recomiendan el manejo de la hipertensión basada en la PA en el consultorio en el embarazo, para la población general, las mediciones de la PA fuera de la oficina son ampliamente respaldadas como predictores más precisos y mejores de la morbilidad y mortalidad cardiovascular. 6,108 Aunque varios estudios informan los niveles de PA durante el embarazo utilizando la PA automedida o el monitoreo ambulatorio de la PA, los datos actuales que describen los puntos de corte apropiados fuera de la oficina para el diagnóstico de HDP son limitados. 109 La ACOG y la Sociedad Internacional para el Estudio de la Hipertensión en el Embarazo recomiendan el uso de la PA automedida en mujeres con hipertensión crónica o gestacional, particularmente cuando no están controladas. 1.110 La información disponible no demuestra una diferencia sistemática entre las automediciones y las mediciones de la PA en el consultorio en el embarazo, lo que sugiere que los umbrales adecuados de tratamiento y diagnóstico para la automonitorización durante el embarazo pueden ser equivalentes a los umbrales clínicos estándar; sin embargo, se necesita información adicional sobre la metodología adecuada y la validación de los dispositivos.
Hipertensión no sostenida
La hipertensión de bata blanca se reporta en el 25% de la población adulta no embarazada. Su prevalencia en el embarazo es menos segura, oscilando entre el 4% y el 30%. 2 Según las mediciones de PA de 24 horas, el 32% de las mujeres con hipertensión tenían hipertensión de bata blanca, pero solo el 8% fueron diagnosticadas como tales. 111 Un metanálisis de estudios que abordaron la hipertensión de bata blanca informó un aumento de los riesgos de preeclampsia y resultados fetales adversos en comparación con las mujeres con normotensión. Los riesgos fueron menores en comparación con las mujeres con hipertensión crónica o gestacional sostenida. 81 La frecuencia y la importancia clínica de la hipertensión enmascarada en el embarazo no se han estudiado ampliamente. Cualquier categoría de elevación de la PA no sostenida en el embarazo puede progresar a hipertensión sostenida y requiere seguimiento. La PA automedida es importante para diagnosticar las elevaciones de la PA no sostenidas, incluida la hipertensión enmascarada y la hipertensión de bata blanca, que ocurren antes de las 20 semanas de gestación. Para fines clínicos, la definición de hipertensión en el embarazo requiere 2 mediciones de PA elevadas con 4 horas de diferencia (Tabla S1).
Variación de la PA
En la población no embarazada, la asociación entre la variación de la PA, independiente de la PA basal, y el riesgo de ECV es mixta, aunque una mayor variabilidad se asocia de manera más convincente con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular. 112–118 Los pequeños estudios limitados de la PA gestacional a corto plazo y de visita a visita sugieren que una mayor variación se asocia con resultados maternos y perinatales adversos119,120, pero la evidencia actualmente no es concluyente, y es necesario consenso sobre la metodología para la medición de la variabilidad de la PA en el embarazo.
Los BP y centiles estándar específicos de la edad gestacional pueden ayudar en la interpretación clínica de los cambios en la PA de los niveles esperados. Se han notificado 53.120 referencias de PA gestacional específicas de la población representativas a nivel nacional en China y el Reino Unido. Se necesitan49,51 estudios que aborden la asociación de los cambios en la PA en relación con los estándares de PA saludables con los resultados maternos y perinatales.
Hipertensión secundaria
La mayoría (≈90%) mujeres con hipertensión crónica tienen hipertensión primaria. La hipertensión secundaria puede ocurrir en una pequeña proporción de mujeres y se asocia con peores resultados maternos y fetales. Se debe considerar si la edad materna es de <35 años, la hipertensión es grave o resistente, no hay antecedentes familiares de hipertensión o hay características de laboratorio sugestivas como hipopotasemia, creatinina elevada o albuminuria al principio del embarazo (Tabla S3). 121.122 Por último, la prevalencia de la obesidad en mujeres en edad reproductiva ha aumentado en los últimos años, y la apnea obstructiva del sueño puede desempeñar un papel cada vez mayor en la hipertensión secundaria entre las mujeres embarazadas. 123,124 Debido a que no existen pautas específicas del embarazo para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño, las mujeres embarazadas con apnea del sueño deben ser tratadas simultáneamente con un especialista en medicina del sueño para la aplicación de los métodos diagnósticos y terapéuticos disponibles, dependiendo de la etapa del embarazo.
Hipertensión posparto y preeclampsia posparto
La hipertensión posparto y la preeclampsia posparto no se incluyen específicamente en la clasificación de la HDP, pero existe una creciente conciencia de su importancia, como se documenta en el resumen ejecutivo de ACOG de 2013 que implementó cambios en la práctica clínica a través de un monitoreo y visitas posparto más cercanos. 125 Estas entidades son particularmente importantes por 2 razones. En primer lugar, ≈60% de todas las muertes maternas ocurren dentro del primer año después del parto, y la HDP sigue siendo una de las principales causas de mortalidad materna. 126 En segundo lugar, la hipertensión posparto ofrece la oportunidad de usar medicamentos y alcanzar los objetivos de pa sin limitaciones relacionadas con sus posibles impactos negativos en el feto. La prevalencia de hipertensión posparto puede ser tan alta como 8% en mujeres sin hipertensión antes del parto (seguidas 48 horas después del parto y hasta 6 semanas después del parto) y hasta 50% en mujeres con antecedentes de preeclampsia 6 a 12 semanas después del parto. 127,128 La distinción entre el agravamiento posparto de la HDP antes del parto y la preeclampsia posparto de novo (también llamada preeclampsia posparto de inicio tardío) no está clara. Se necesitan estudios de investigación adicionales que aborden los mecanismos subyacentes para aclarar el tratamiento adecuado y la necesidad de sulfato de magnesio para la prevención de las convulsiones. La duración varía de días a 3 meses, lo que contribuye a complicaciones maternas graves a corto plazo, como accidente cerebrovascular, convulsiones y miocardiopatía y desregulación metabólica, como resistencia a la insulina y aumento de peso. 127,128 La educación del paciente es una herramienta importante para el reconocimiento temprano de síntomas y signos. Los enfoques novedosos, como los programas de monitoreo remoto de la hipertensión, tienen el potencial de mejorar el cumplimiento y el diagnóstico temprano de la hipertensión posparto y la preeclampsia. 129
La tasa de elevación en la relación entre la tirosina quinasa 1/factor de crecimiento placentario soluble antes del parto es un predictor independiente de hipertensión que persiste después del parto. 130 Además, se ha demostrado que la disfunción endotelial asociada a la preeclampsia y la alteración de la autorregulación cerebrovascular persisten después del parto131 y pueden amplificar el riesgo de hipertensión posparto. Los líquidos intravenosos, la movilización de líquido extravascular y el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos para la analgesia posparto pueden contribuir a su aparición. Un reciente ensayo clínico controlado aleatorio ha demostrado que el uso posparto de furosemida en mujeres con HDP se asoció con una reducción del 60% en la hipertensión persistente en el día 7 después del parto (riesgo relativo ajustado, 0,40). 132 Si estos hallazgos pueden implementarse en la clínica, existe una oportunidad significativa para reducir la morbilidad materna en el período posparto y evitar la hospitalización innecesaria. En individuos no embarazadas, hay abundante evidencia de que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos se asocian con aumentos clínicamente significativos en la PA. 133–135 Una reciente revisión sistemática y metanálisis que incluyó 5 ensayos controlados aleatorios y 5 cohortes retrospectivas concluyó que, en comparación con el paracetamol, los fármacos antiinflamatorios no esteroideos no se asociaron con un aumento de los BP hasta el alta (2-4 días después del parto). 136 Los autores consideraron que la calidad de la evidencia era baja debido al pequeño tamaño de la muestra, los resultados imprecisos y la corta duración del seguimiento. Se necesita investigación adicional para abordar el impacto de una mayor duración del uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos posparto en mujeres mayores con hipertensión crónica y factores de riesgo renales y cardiovasculares adicionales. 137.138
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN EN EL EMBARAZO
Objetivos actuales de la PA para pacientes embarazadas
Las recientes directrices del grupo de trabajo del Colegio Americano de Cardiología / AHA redujeron el umbral para el diagnóstico de hipertensión en pacientes no embarazadas a 130/80 mm Hg para la hipertensión en etapa 1 y a 140/90 mm Hg para la hipertensión en etapa 2, lo que resulta en un mayor número de individuos diagnosticados y tratados. 6 Existe evidencia sólida en la población general que demuestra un menor riesgo de ECV con el tratamiento a niveles más bajos. 7 De hecho, la mayoría de los eventos cardiovasculares ocurren en individuos con niveles de PA de 140 a 159/90 a 109 mm Hg. 139 Incluso los individuos más jóvenes con hipertensión demuestran remodelación vascular temprana y disfunción endotelial, particularmente en arterias y arteriolas más pequeñas, lo que conduce a la rigidez progresiva de los vasos sanguíneos más grandes y daño a los órganos si la hipertensión no se trata. 140.141 Para toda la HDP, la hipertensión se define internacionalmente como una PA ≥140/90 mm Hg, aunque los umbrales y objetivos del tratamiento varían (Tabla 4).
Tabla 4. Resumen y características clave de las directrices publicadas para el diagnóstico y tratamiento de la HDP (vista de tabla)
Los síntomas incluyen disfunción uteroplacentaria∥
No especificado
≥140/90
≤135/85
Sociedad de Obstetras y Ginecólogos, Canadá
20141452018149
Los síntomas incluyen complicaciones graves ≥1
≥20 semanas de gestación + hipertensión resistente + proteinuria nueva o que empeora o ≥1 condiciones adversas o complicaciones graves de la preeclampsia
Hipertensión esencial crónica + ≥1 signo de disfunción de órganos maternos consistente con preeclampsia, o proteinuria de nueva aparición en el contexto de un aumento de la PA
Se recomienda la visita de seguimiento posparto (visita posparto temprana) con el profesional de atención primaria o el cardiólogo dentro de los 7-10 días posteriores al parto para las mujeres con trastornos hipertensivos
Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención
Seguimiento regular del médico general para monitorear la medición periódica de la PA + de los lípidos en ayunas y el azúcar en la sangre. Adoptar un estilo de vida saludable con el mantenimiento del peso ideal y el ejercicio aeróbico regular
Aconsejar la optimización de los factores de riesgo de ECV
ACOG indica Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos; PA, presión arterial; ECV: enfermedad cardiovascular; PAD: presión arterial diastólica; y HDP, trastornos hipertensivos del embarazo.
*
PA sistólica ≥140 mm Hg+DBP ≥90 mm Hg; hipertensión gestacional, >20 semanas de gestación +PA previamente normal; hipertensión crónica/preexistente, <20 semanas de gestación.
†
Las guías de ACOG establecen considerar un umbral de tratamiento más bajo para la hipertensión crónica si hay comorbilidades o insuficiencia renal y consultar con otras subespecialidades sobre los objetivos de PA del tratamiento antihipertensivo, aunque esto no se especifica en las recomendaciones. número arábigo
‡
Las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud establecen que «a las mujeres con hipertensión no grave durante el embarazo se les debe ofrecer tratamiento farmacológico antihipertensivo en el contexto de un seguimiento de la atención prenatal de buena calidad»143 y que «las mujeres con hipertensión grave durante el embarazo deben recibir tratamiento con medicamentos antihipertensivos». 142
§
Todas las guías requieren PA sistólica ≥140 mm Hg + DBP ≥90 mm Hg >20 semanas de gestación + proteinuria BP + ≥1 previamente normal / pruebas de función renal o hepática anormales o recuento de plaquetas / síntomas y signos consistentes con daño en los órganos finales de la preeclampsia.
∥
Disfunción uteroplacentaria: restricción del crecimiento fetal, análisis de forma de onda Doppler anormal de la arteria umbilical o muerte fetal.
Las recomendaciones de las guías publicadas que abordan el diagnóstico y el tratamiento de la HDP se resumen en la Tabla 4. Las diferencias entre las sociedades demuestran aún más la confusión en el campo, lo que probablemente contribuye a que no se avance. El ACOG recomienda la terapia antihipertensiva para mujeres con preeclampsia y una PA sistólica sostenida ≥160 mm Hg o PA diastólica ≥110 mm Hg y con hipertensión crónica a una PA sistólica ≥160 mm Hg o PA diastólica ≥110 mm Hg, con un objetivo de tratamiento de 120 a 160/80 a 110 mm Hg. 2 A nivel internacional, la mayoría de las sociedades de hipertensión respaldan un enfoque más agresivo para el tratamiento antihipertensivo, recomendando la terapia cuando la PA es ≥140/90 mm Hg. 110,142–144,149,151 Las dianas terapéuticas similares a la diana del Colegio Americano de Cardiología/AHA de 130/80 mm Hg6 son recomendadas por la Sociedad Internacional para el Estudio de la Hipertensión en el Embarazo,110 Hypertension Canada Guidelines,146,149 National Institute for Health and Care Excellence,144 y organización mundial de la salud. 143 Surge la siguiente pregunta: ¿Por qué los umbrales de PA de diagnóstico y tratamiento son más altos en los Estados Unidos en comparación con los recomendados para individuos no embarazadas y en comparación con la mayoría de las directrices internacionales que abordan la HDP?
La determinación del umbral óptimo de PA en el embarazo para el tratamiento antihipertensivo y las dianas terapéuticas requiere un equilibrio entre la prevención de las complicaciones hipertensivas maternas y la evitación de los riesgos fetales. Las directrices de los Estados Unidos (ACOG) están influenciadas por al menos 3 temas debatidos. En primer lugar, prevalece la perspectiva, basada en estudios pequeños, de que no hay beneficios mensurables inmediatos o a largo plazo para la salud del tratamiento más estricto de la PA durante la duración relativamente corta del embarazo (4-9 meses, dependiendo del tipo de HDP) en mujeres jóvenes sin otros riesgos de ECV. En segundo lugar, existe la preocupación de que la reducción de la PA materna pueda comprometer la circulación uteroplacentaria y afectar negativamente el bienestar y el crecimiento fetal. En tercer lugar, las opciones terapéuticas son limitadas debido a las preocupaciones sobre los posibles efectos adversos fetales, en particular las malformaciones de la exposición intrauterina a medicamentos antihipertensivos. Además, las discrepancias entre las directrices internacionales son un reflejo del contexto específico del país en el que se desarrollaron. Tal debate y las inconsistencias posteriores en las recomendaciones dificultan el progreso hacia el consenso para una gestión óptima del HDP a nivel internacional. Por ejemplo, las diferencias en los umbrales de PA para iniciar la terapia antihipertensiva hacen que la combinación de resultados de estudios observacionales de terapia antihipertensiva para el metanálisis sea más difícil.
Objetivos de LA PA para pacientes embarazadas: datos emergentes, limitaciones y controversias actuales
Hay varias razones de peso para considerar umbrales de PA más bajos. En primer lugar, un tratamiento más agresivo de la hipertensión en el embarazo previene el desarrollo de hipertensión severa, como lo demuestran tanto una revisión sistemática de ensayos aleatorizados152 como CHIPS (Estudio de Control de la Hipertensión en el Embarazo), en el que la PA promedio lograda por un control estricto fue de 133/85 mm Hg. 14 Aunque la comparación de un control menos estricto versus estricto no mostró ningún efecto sobre las tasas de preeclampsia, el primer grupo demostró un mayor riesgo de trombocitopenia y niveles elevados de enzimas hepáticas, marcadores de la gravedad de la enfermedad. Además, en este ensayo y en otros lugares, un control estricto puede haber disminuido el riesgo de parto prematuro. 153 Se ha cuestionado la importancia de la hipertensión severa como resultado19, aunque los análisis exploratorios de los datos de CHIPS (ajustados por factores grupales y pronósticos asignados) mostraron que la hipertensión severa es un marcador sustituto de los resultados maternos y perinatales adversos, independientemente y similar en magnitud a la preeclampsia. 14,19 Esto es especialmente relevante en poblaciones de alto riesgo como las mujeres negras para quienes el riesgo de resultados adversos relacionados con la hipertensión es alto. 154 Un estudio de mujeres negras con hipertensión crónica mostró que el uso de antihipertensivos antes de las 20 semanas de gestación y el logro de una PA <140/90 mm Hg se asociaron con una menor incidencia de preeclampsia superpuesta y parto prematuro <35 semanas en comparación con las mujeres con PA ≥140/90 mm Hg. 155 Además, los niveles de PA más bajos (<140/90 mm Hg) versus más altos (≥140/90 mm Hg) durante el embarazo se han asociado con tasas más bajas de preeclampsia, incluida la preeclampsia con características graves, y tasas más bajas de parto prematuro. 153 Las tasas más bajas de preeclampsia con el tratamiento de la hipertensión reportadas por estos estudios más recientes están en marcado contraste con la mayoría de los estudios anteriores que indican que el tratamiento de la hipertensión no previene la preeclampsia. Se desconoce si hay una diferencia entre las mujeres con hipertensión crónica (que fueron reclutadas preferentemente en estos 2 estudios que indican beneficio) y las que tienen hipertensión gestacional; la respuesta requerirá estudios prospectivos y con poder estadístico adecuado. Sobre la base de los resultados de estudios retrospectivos, incluyendo uno que muestra el beneficio de un control más estricto de la PA156 y otro que indica que la hipertensión maligna / no controlada en el estado no embarazada tiene cambios en el cerebro similares a los de la eclampsia,157 un gran ensayo controlado aleatorio, el Proyecto CHAP (Hipertensión Crónica y Embarazo), está a punto de completarse en los Estados Unidos (ClinicalTrials.gov identificador: NCT02299414). El proyecto CHAP está comparando los resultados entre las mujeres embarazadas con hipertensión crónica que reciben tratamiento antihipertensivo para mantener la PA <140/90 mm Hg con las mujeres que no reciben tratamiento a menos que la PA sea ≥160/105 mm Hg.
En segundo lugar, hay evidencia de que la fisiopatología de las manifestaciones neurológicas (dolores de cabeza, trastornos visuales, convulsiones) de la preeclampsia es similar a la del síndrome de leucoencefalopatía reversible posterior. 158 Las mujeres con preeclampsia pueden ser más susceptibles a resultados neurológicos graves, como hemorragia intracerebral a BP sistólicas más bajas (por ejemplo, 150-170 mm Hg)157 en comparación con los sujetos no embarazadas, lo que aumenta la posibilidad de que la reducción de la PA por debajo de los objetivos actuales (por ejemplo, <150/90 mm Hg) pueda prevenir estos resultados raros pero devastadores. 157
En tercer lugar, el tratamiento de la hipertensión no grave en el embarazo (por ejemplo, BP 140-155/90-109 mm Hg) puede permitir la prolongación del embarazo en mujeres sin otras características graves de preeclampsia que requerirían el parto.
Cuarto, las pautas de ACOG recomiendan suspender la terapia antihipertensiva para pacientes con preeclampsia a menos que la PA se acerque a 160/110 mm Hg. También recomiendan el parto urgente para mujeres con características graves de preeclampsia, que incluyen hipertensión incontrolable con PA ≥160/110 mm Hg, incluso para embarazos <34 semanas gestacionales, a menos que haya atención de alto nivel disponible en instalaciones con recursos adecuados de cuidados intensivos maternos y neonatales. 3.110.159 La reducción de los umbrales para el tratamiento puede permitir el control oportuno de la PA y evitar los partos apresurados que comúnmente conducen a la prematuridad y las complicaciones relacionadas.
En quinto lugar, la visión clásica de que las mujeres jóvenes con hipertensión sin otros factores de riesgo de ECV tienen un bajo riesgo de ECV a corto plazo por hipertensión no tratada durante la duración del embarazo se ve desafiada por las tendencias epidemiológicas y demográficas actuales hacia la edad avanzada en el primer embarazo y un mayor riesgo de ECV (subclínica o diagnosticada). 9,160–162 Esto también podría ser relevante entre las mujeres con embarazos múltiples, que pueden pasar varios años de sus vidas embarazadas o amamantando con hipertensión no controlada. Además, las técnicas modernas de fertilidad facilitan el embarazo en mujeres con afecciones preexistentes asociadas con un riesgo elevado de ECV (por ejemplo, diabetes, enfermedad renal crónica y síndrome de ovario poliquístico). La enfermedad renal crónica preexistente y la enfermedad cardíaca están presentes en el 3% y el 1% al 4% de los embarazos en los países de altos ingresos, respectivamente. 163 En consecuencia, varias directrices respaldan un tratamiento más agresivo en estas mujeres. 147.148
Finalmente, existe abundante evidencia de que las HDP se asocian con un mayor riesgo de complicaciones inmediatas y posparto (como enfermedad cardiovascular y cerebrovascular aguda)164 y futura enfermedad vascular materna (Tabla 2). No se sabe si un mejor manejo de la PA durante el embarazo conducirá a tasas más bajas de morbilidad relacionada con la hipertensión en el período posparto inmediato. Los factores de riesgo tradicionales de ECV (por ejemplo, obesidad, hipertensión, diabetes, hiperlipidemia) se asocian con un mayor riesgo de HDP73, pero las asociaciones entre HDP y futuras ECV, enfermedad renal y demencia vascular persisten, incluso después del ajuste por tales factores. 31,34,36 Se estima que aproximadamente dos tercios del riesgo de ECV asociado a hdP está mediado por factores de riesgo establecidos, y el resto probablemente se explica por una patogénesis específica de HDP. 21,29 Queda por demostrar si el tratamiento de la hipertensión no grave es beneficioso para prevenir la morbilidad a largo plazo más allá del embarazo y el puerperio. Además, se necesita evidencia para aclarar las preocupaciones acerca de la tendencia observada, aunque no estadísticamente significativa, hacia un mayor riesgo de edad pequeña para la gestación y una disminución del parto prematuro en mujeres con un control estricto versus menos estricto de la PA en CHIPS. 165 El posible riesgo de malformaciones fetales asociadas a fármacos, los efectos a largo plazo del neurodesarrollo en la descendencia166 y los efectos diferenciales sugeridos sobre estos resultados por clase antihipertensiva152,167 son áreas que requieren mayor investigación.
Dados los nuevos desarrollos en el campo de la hipertensión fuera del embarazo que respaldan objetivos de tratamiento de PA más bajos, junto con los datos emergentes de ensayos clínicos más grandes en el embarazo, este grupo de trabajo apoya la investigación continua para determinar si los niveles de PA similares a los recomendados fuera del embarazo para el inicio de la terapia y como objetivos terapéuticos son beneficiosos para la madre y seguros y beneficiosos para el feto. Mientras esperamos datos más concluyentes y ensayos que están a punto de completarse, respaldamos la toma de decisiones informada en asociación con el paciente sobre si tratar la hipertensión no grave durante el embarazo con objetivos similares a los recomendados en individuos no embarazadas. La personalización de la terapia, prestando especial atención a otros factores de riesgo relacionados con los resultados adversos relacionados con la hipertensión (como la enfermedad cardíaca o renal preexistente, la obesidad y la raza negra), es un enfoque racional.
Medicamentos antihipertensivos
La terapia antihipertensiva inicial está ampliamente establecida como monoterapia con un fármaco de primera línea aceptado: labetalol o metildopa. Algunos,1,110,142–144,147,149 pero no todas,148 sociedades apoyan el uso de nifedipino como terapia inicial. En países donde el labetalol no está disponible (por ejemplo, Alemania), se pueden considerar β bloqueadores alternativos como el metoprolol o el oxprenolol. Estas opciones terapéuticas se basan en pequeños ensayos individuales y son defendidas por guías de práctica clínica nacionales e internacionales. No hay pruebas claras de que un fármaco sea preferible a otro según una revisión sistemática de ensayos aleatorios para todos los tipos de hipertensión del embarazo considerados juntos, para todos los antihipertensivos considerados juntos o para los bloqueadores β (incluido el labetalol) considerados por separado. 152 Sin embargo, en un metanálisis de red separado, específicamente para el tratamiento de la hipertensión crónica, el atenolol se asoció con la restricción del crecimiento fetal168, especialmente cuando se administró durante más tiempo. 169 Estos datos entran en conflicto con algunos estudios observacionales que han asociado el tratamiento con β bloqueadores (incluido el labetalol) con un exceso de lactantes pequeños para la edad gestacional, aunque los autores no necesariamente ajustaron la indicación del tratamiento y la gravedad de la enfermedad materna. 170 Estos datos contradictorios subrayan la necesidad de más datos fetales y neonatales sobre la seguridad de los agentes antihipertensivos utilizados actualmente en el embarazo.
Numerosos ensayos clínicos han comparado varios antihipertensivos de acción corta en el contexto de la hipertensión aguda y grave en el embarazo. Los fármacos más comúnmente examinados son la hidralazina parenteral, el labetalol parenteral y la nifedipina oral (de acción corta, intermedia o larga). Una revisión Cochrane concluyó que estos fármacos eran comparables con respecto a la seguridad y la eficacia y recomendó que los profesionales eligieran sobre la base de la experiencia y la familiaridad con un fármaco en particular. 171 La mayoría de los casos de hipertensión severa pueden controlarse con éxito con estos fármacos utilizando dosis y protocolos recomendados por sociedades profesionales. 172 En los países de escasos recursos, un informe documentó el éxito del tratamiento de la hipertensión aguda grave con preparaciones orales de labetalol, nifedipino de acción intermedia y metildopa. 173 Los agentes adicionales que pueden considerarse para la hipertensión resistente, aunque no se han estudiado ampliamente, incluyen nicardipina, clonidina y furosemida. 174–176 En particular, los diuréticos, el pilar del tratamiento de la hipertensión en individuos no embarazadas, no se usan con frecuencia en mujeres embarazadas. Esta posición se basa principalmente en estudios anteriores que sugieren que las mujeres con preeclampsia tienen un volumen plasmático más bajo, lo que sugiere que los diuréticos pueden agravar aún más el agotamiento del volumen y promover la vasoconstricción reactiva. Sin embargo, estudios más antiguos demostraron su perfil de seguridad favorable en el embarazo,177 y las guías más recientes han reconocido que en mujeres con hipertensión crónica sensible a la sal o enfermedad renal crónica y una tasa de filtración glomerular reducida, los diuréticos pueden usarse de manera segura, aunque tal vez en dosis más bajas. 2 Estudios recientes demuestran que pueden ser particularmente eficaces en la hipertensión posparto. 132
Las limitaciones de los datos existentes sobre la seguridad de los antihipertensivos en el embarazo se destacan mediante una revisión sistemática de estudios que abordan la exposición en el útero a medicamentos antihipertensivos y los resultados fetales adversos. Sólo 5 de 47 estudios se consideraron de alta calidad, y pocos estudios informaron un aumento de las probabilidades de efectos adversos en las pacientes tratadas en comparación con las normotensas no tratadas, incluidas las malformaciones congénitas, y los efectos no se observaron de manera uniforme en diferentes estudios que utilizaron los mismos fármacos. 166 Además, se han notificado eventos adversos similares en mujeres no tratadas con hipertensión, lo que lleva a la conclusión de que la evidencia de teratogenicidad de la mayoría de los agentes antihipertensivos es débil. 178.179
Aunque la exposición a medicamentos en el primer trimestre plantea preocupación por las malformaciones estructurales (distintas de las atribuibles a la alteración física o vascular), el sistema nervioso central fetal se desarrolla a lo largo de la gestación y puede verse afectado por las exposiciones en cualquier momento. Sin embargo, no se pueden establecer conclusiones firmes acerca de los resultados a largo plazo de los niños dada la escasez de estudios relevantes de alta calidad. 166 No se han observado efectos adversos para el desarrollo neurológico de la metildopa180, nifedipino181 o atenolol182, aunque el atenolol debe usarse con precaución (ver arriba). Los datos del registro ajustados por covariables importantes fueron tranquilizadores acerca de los efectos de la preeclampsia en sí; solo se observó un efecto mínimo en los puntajes de las pruebas estandarizadas de matemáticas en niños de embarazos afectados a los 9, 12 y 15 años de edad. 183 Además, cuando se han utilizado sujetos de control con hipertensión no tratada o tratada, los niños de mujeres tratadas con labetalol y metildopa tenían puntuaciones de CI similares. 2,14,158,184,185 Pequeños ensayos clínicos y estudios observacionales sugieren que la amlodipina, la clonidina y los diuréticos tiazídicos probablemente también sean seguros en el embarazo. 177,186,187 También es ampliamente aceptado que todos los bloqueadores del sistema renina-angiotensina deben evitarse durante el embarazo,188 especialmente durante el segundo y tercer trimestre, cuando el bloqueo del sistema renina-angiotensina fetal interfiere claramente con el desarrollo y la función renal. Dados los datos subóptimos y con frecuencia contradictorios sobre la seguridad fetal después de la exposición a medicamentos antihipertensivos en el útero, se necesitan ensayos bien diseñados y cuidadosamente controlados, prestando atención a los resultados fetales y maternos a corto y largo plazo. Por último, los profesionales en el campo deben estar familiarizados con los servicios ofrecidos por la Organización de Especialistas en Información de Teratología. 189 La organización fue fundada en 1987 como una forma de conectar a los expertos en el campo de la investigación de defectos de nacimiento con el público en general. Proporciona información actualizada sobre los riesgos de los medicamentos durante el embarazo y la lactancia a pacientes, profesionales de la salud e investigadores en el campo de la teratología.
CRIBADO POSPARTO
Las guías internacionales, incluidas las de la ACOG, la Sociedad Internacional para el Estudio de la Hipertensión en el Embarazo, la Sociedad Europea de Cardiología y la AHA, enfatizan la necesidad de una detección posparto adecuada y el control de los factores de riesgo cardiovascular para las mujeres con antecedentes de preeclampsia. Sin embargo, la falta de estudios que demuestren la eficacia y la efectividad del asesoramiento y las intervenciones en mujeres anteriormente preeclámpticas impide el desarrollo de guías basadas en la evidencia. Las recomendaciones dadas por las diferentes guías son vagas e imprecisas (Tabla 4). Se necesitan ensayos aleatorios para evaluar los posibles beneficios cardiovasculares a largo plazo del inicio temprano de las estatinas, la aspirina o los bloqueadores del sistema de renina-angiotensina en mujeres con solo antecedentes de HDP como factor de riesgo. Las intervenciones en el estilo de vida que abordan la obesidad, la hipertensión y la dislipidemia son buenas prácticas clínicas. También se necesitan estudios que demuestren la eficacia de estas intervenciones en mujeres en edad reproductiva.
ENFOQUE DE EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO
El manejo de la hipertensión en el embarazo requiere colaboraciones multidisciplinarias entre obstetras, especialistas en medicina materno fetal, neonatólogos, nefrólogos y especialistas en hipertensión, cardiólogos, anestesiólogos, farmacéuticos, enfermeras y parteras, todos los cuales contribuyen a proporcionar atención preconcepcional, antes del parto, periparto y posparto cohesiva y segura. En particular, las enfermeras y parteras en funciones de gestión de casos coordinan la atención y facilitan el acceso a recursos y servicios que mejoran los resultados de salud, como la atención prenatal grupal,190 evaluaciones de riesgo de vulnerabilidad económica y estrés crónico, ajustes de medicamentos, asesoramiento sobre el estilo de vida y educación del paciente. Durante el ingreso hospitalario, el reconocimiento de la enfermería del compromiso materno mediante el uso de puntajes de alerta temprana,191 paquetes de hipertensión y kits de herramientas garantiza una comunicación oportuna con un médico o enfermera de práctica avanzada y se ha demostrado que reduce la mortalidad materna por trastornos hipertensivos. 192
HIPERTENSIÓN EN EL EMBARAZO Y DISPARIDADES RACIALES
La mortalidad materna en los Estados Unidos se encuentra entre los países de altos ingresos más altos, con una tasa de mortalidad materna de 18 por cada 100 000 nacidos vivos. 193 Dentro de los Estados Unidos, las disparidades raciales en materia de salud materna son inaceptablemente grandes. La tasa de mortalidad materna estimada en 2016 para las mujeres blancas fue de 13 por cada 100 000 nacidos vivos, 30 para las mujeres indígenas americanas y nativas de Alaska, y 41 para las mujeres afroamericanas, similar a la de un país de ingresos medios-altos. 194 Además de que las mujeres negras, indoamericanas y nativas de Alaska tienen determinantes sociales de salud más pobres, el sesgo racial implícito está presente dentro del sistema de atención médica de los Estados Unidos, y el manejo de la morbilidad materna grave es consistentemente peor para estas mujeres. 195 HDP afectan desproporcionadamente a las mujeres negras, indoamericanas y nativas de Alaska,194,196,197 predominantemente debido a la mayor prevalencia general de factores de riesgo de ECV,198 pero también hay evidencia que sugiere que los factores biológicos (por ejemplo, variantes genéticas específicas) pueden aumentar el riesgo de preeclampsia para las mujeres negras. 199,200 Además, la morbilidad y mortalidad severa relacionada con la preeclampsia es mayor para las mujeres negras, mientras que para las mujeres hispanas, los resultados del embarazo tienden a ser mejores que los de las mujeres negras o blancas de riesgo similar. 201.202
Los estudios deben incluir un número suficiente de participantes de todos los grupos raciales, especialmente mujeres negras, para abordar las disparidades en la salud materna e informar las políticas y la práctica clínica. Respaldamos los estudios que abordan la prevención de los factores de riesgo compartidos para la HDP y las ECV y aquellos que tienen como objetivo mejorar los resultados prenatales y postnatales.
CONCLUSIÓN Y FUTURAS DIRECTIVAS
La evidencia sugiere que la terapia antihipertensiva para la hipertensión del embarazo de cualquier tipo reduce a la mitad la incidencia de hipertensión grave. Para algunos, si no muchos, esto es lo suficientemente convincente como para dictar un cambio en la práctica hacia un tratamiento más agresivo. Esto puede ser de particular importancia en comunidades de escasos recursos con menos experiencia y baja capacidad para responder a urgencias y emergencias hipertensivas. De los países de altos ingresos, Estados Unidos tiene una de las tasas más altas de mortalidad materna relacionada con la hipertensión12 y un aumento de la morbilidad y mortalidad materna por afecciones cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares. 10,11 Un umbral de tratamiento más bajo que el propuesto actualmente por el ACOG tiene el potencial de disminuir las complicaciones graves de los órganos terminales hipertensivos. La opinión de que la hipertensión leve a moderada de corta duración durante el embarazo no es perjudicial para la madre puede ser abordada más a fondo por CHAP, un ensayo que ampliará las observaciones realizadas en ensayos anteriores de mujeres con hipertensión crónica que demostraron que la normalización de la PA con tratamiento antihipertensivo no afectó negativamente el crecimiento fetal o los resultados del desarrollo neurológico. A partir de los datos existentes, se alienta a los médicos a individualizar las decisiones de tratamiento, teniendo en cuenta otros factores de riesgo. Los ensayos clínicos futuros deben abordar preguntas sobre los umbrales óptimos de tratamiento de la PA y deben tener el poder estadístico adecuado para evaluar los efectos de diferentes objetivos de PA sobre los resultados maternos y fetales/neonatales. Cabe destacar que cuando la HDP se reclasificó utilizando el umbral de diagnóstico más bajo del Colegio Americano de Cardiología / AHA (PA sistólica ≥130 mm Hg o PA diastólica ≥80 mm Hg), los resultados indicaron que el uso del umbral de diagnóstico más bajo para la hipertensión en el embarazo puede identificar mejor a las mujeres en riesgo de desarrollar preeclampsia y los embarazos en riesgo de resultados fetales / neonatales adversos. 203
También se necesitan estudios para determinar niveles adecuados de control de la PA en el período posparto, dado que ya no hay reservas sobre el impacto del tratamiento de la PA en el feto, que se produce una morbilidad y mortalidad materna significativas durante este período de tiempo, y que la estancia hospitalaria posparto prolongada y los reingresos tienen un impacto significativo en los recursos de atención médica y las experiencias de parto.
El tratamiento de la hipertensión, la prevención de las convulsiones y el parto programado con una estrecha monitorización fetal son actualmente las principales opciones terapéuticas para las mujeres con preeclampsia. No se ha demostrado la superioridad de ninguno de los antihipertensivos ampliamente utilizados, y no se han probado las terapias combinadas. Aunque un enfoque de «el mismo medicamento para todos» es práctico en muchos entornos, un enfoque más personalizado basado en las preferencias del paciente, la edad, la raza, la frecuencia cardíaca, las variaciones de la PA medidas en el hogar o en la clínica, o evaluaciones hemodinámicas más detalladas pueden ser más efectivas para proteger a las mujeres de las complicaciones de los embarazos hipertensivos y las posibles consecuencias de las ECV posteriores al embarazo. Como la identificación y reducción oportuna y óptima del riesgo cardiovascular cruza especialidades, con mujeres en edad reproductiva siendo atendidas principalmente por especialistas en obstetricia y ginecología y solo más adelante en la vida por internistas y cardiólogos, se debe alentar una estrecha colaboración entre estas especialidades, según lo aconsejado por el aviso de AHA / ACOG. 204 La investigación en curso que aborda las vías causales tiene el potencial de identificar nuevos biomarcadores y nuevas terapias que se dirigen a los mecanismos fundamentales de la preeclampsia.
Por último, a nivel mundial, se necesita un consenso basado en la evidencia sobre los umbrales de diagnóstico y tratamiento (como ≥140/90 mm Hg), los objetivos (manteniéndolo <140/90 mm Hg), la evaluación del riesgo de ECV a largo plazo y la terminología de la HDP para facilitar la progresión en el campo y garantizar que todas las mujeres en todo el mundo reciban una atención óptima antes, durante y después del embarazo. Las directrices futuras deben evitar la integración de perspectivas históricas e infundadas que impidan mejorar la salud de la mujer durante el embarazo y a lo largo de la vida reproductiva de la mujer.
Uno de los aspectos más importantes de la gestión Lean es producir, estabilizar y sostener un flujo de valor en la secuencia de diagnóstico y tratamiento de los pacientes clínicos, con distintas modalidades de liderazgo y eliminación de desperdicio y mejora continua de la calidad, eficiencia, equidad, seguridad, y accesibilidad.
Un flujo de valor clínico se define ampliamente como la secuencia de procesos clínicos necesarios para proporcionar atención médica integrada a un paciente diagnosticado con una enfermedad específica, incluidos los procesos de diagnóstico necesarios para determinar los requisitos del plan de atención del paciente y los procesos de producción de servicios clínicos mediante los cuales se ejecuta el plan de atención.
Un flujo de valor es un conjunto de procesos y operaciones, junto con las personas, métodos, materiales, medicamentos y equipos calificados de sus constituyentes, necesarios para proporcionar una familia bien definida de entregables.
Los procesos auxiliares como el diagnóstico y la imagen y los procesos no clínicos, como los alimentos y los servicios financieros, son obviamente críticos en el diagnóstico y tratamiento de un paciente.
Sin embargo, será más productivo comenzar con el progreso del paciente a través de los principales procesos de atención médica: los procesos clínicos como la atención ambulatoria y hospitalaria.
Las organizaciones de atención médica a menudo organizan sus procesos clínicos en divisiones organizativas conocidas como «líneas de servicio». Este es muy a menudo un buen lugar para comenzar con el mapeo de flujo de valor.
¿QUÉ ES EL VALOR?
Si bien el paciente puede ser un participante clave en un proceso de atención médica, él o ella también sigue siendo un cliente. La filosofía de la gestión de la salud Lean y el método de mapeo del flujo de valor dependen del concepto de valor, que se ha tomado prestado de la disciplina académica de la economía. En economía, el valor se define como el precio que una persona está dispuesta a pagar en definición a cambio de bienes o servicios. La gestión lean de la atención médica en general y el mapeo del flujo de valor en particular utilizan el concepto de valor para analizar la producción de atención médica con gran detalle, en los niveles de proceso, operación individual y tarea discreta que conforman el diagnóstico y el tratamiento del paciente. Una actividad valiosa es algo por lo que un paciente estaría dispuesto a pagar. En la atención médica, por supuesto, el gobierno y las compañías de seguros a menudo pagan la factura. Podríamos tener una discusión sólida sobre cómo la perspectiva de la aseguradora pública o privada sobre el valor podría diferir de la del paciente. En aras de la simplicidad, asumiéremos que, en términos generales, tanto las aseguradoras públicas como las privadas tienen el interés del paciente en el corazón y que sus puntos de vista sobre el valor están alineados. Por lo tanto, el valor es el precio que el paciente está dispuesto a pagar por el diagnóstico y el tratamiento. Además, el concepto de valor se puede aplicar a las actividades individuales que componen los servicios de diagnóstico y tratamiento. Sobre la base de estos criterios, es lógico pensar que una actividad de cuidado es un valor agregado si cambia el curso del proceso de la enfermedad del paciente de una manera que sea útil para la recuperación del paciente o si mejora la comodidad y la sensación de bienestar del paciente.
Diagnosticar correctamente a un paciente con diabetes, inyectar medicamentos que salvan vidas, educar al paciente sobre su proceso de enfermedad y bañar a un paciente son ejemplos claros de actividades de cuidado de valor agregado porque el paciente o su aseguradora deben estar dispuestos a pagar por ellas.
El mapeo de flujo de valor nos ayuda a visualizar un flujo completo de producción y entrega de servicios de principio a fin.
Los métodos de manejo tradicionales tienden a centrarse en operaciones aisladas o funcionales dentro del proceso, como el trabajo de una enfermera, un médico o un técnico de laboratorio.
Debido a que los mapas de flujo de valor se centran en los sistemas totales, son una excelente herramienta para identificar y describir las mejoras que se necesitan para lograr los objetivos de la organización, en lugar de los objetivos estrechamente especificados de los gerentes funcionales.
Los siete flujos de atención médica
Pacientes
Médicos
Medicamentos
Suministros
Equipo
Ingeniería de procesos (construcción de nuevas instalaciones o procesos)
Información
EL PROCESO DE MAPEO DE FLUJO DE VALOR
Estos son los cuatro pasos básicos del proceso de mapeo de flujo de valor (ver Figura 3.4): 1. Defina el valor que el proceso entrega al paciente especificando una familia de servicios. 2. Construir y analizar un mapa de estado actual. 3. Haga una lluvia de ideas y construya un mapa de estado futuro que establezca el flujo siempre que sea posible y, donde el flujo no sea posible, vincule las islas de flujo junto con un sistema de extracción. 4. Implementar y perfeccionar las mejoras. Una familia de servicios en la atención médica es un conjunto de servicios de atención médica que tienden a consumir una constelación similar de recursos: médicos calificados, medicamentos, equipos, espacios físicos, etc
El equipo o servicio puede imaginar mejoras en el tiempo de entrega, la satisfacción del cliente, la satisfacción del personal, la seguridad, la calidad, el inventario, la productividad, la inversión de capital y el costo unitario que hacen que una empresa Lean sea tan poderosa. Un mapa de estado futuro normalmente asume que ha mejorado significativamente su tiempo de entrega al reducir los siete desperdicios.
En el estado futuro ideal, el paciente nunca tiene que esperar el servicio, y los procesos clínicos fluyen sin interrupción
Con frecuencia, sin embargo, es imposible o demasiado costoso eliminar todos los retrasos y otros desperdicios debido a restricciones arquitectónicas o debido a la gran variabilidad en ciertos subprocesos de atención médica. En tales casos, es importante vincular las «islas de flujo» junto con un sistema de tracción. Un sistema de extracción es un sistema de horarios cuidadosamente equilibrados y reservas de recursos (principalmente camas y salas de examen con personal y abastecidas) que puede absorber la variación en la demanda o la oferta de servicios de atención médica que de otro modo podrían interrumpir el flujo. Veremos varios ejemplos de un sistema pull en la atención médica.
RESUMEN Un flujo de valor es una colección o conjunto de procesos y operaciones, junto con sus constituyentes, personas calificadas, métodos, materiales, medicamentos y equipos, necesarios para proporcionar una familia bien definida de entregables. Flujos de valor y el proceso de mapeo.
El mapeo de flujos de valor nos ayuda a visualizar un flujo completo de producción y entrega de servicios de principio a fin.
Las organizaciones de atención médica a menudo organizan sus procesos clínicos en divisiones organizativas conocidas como «líneas de servicio». Este es muy a menudo un buen lugar para comenzar con el mapeo de flujo de valor.
El propósito del mapeo de flujo de valor es primero identificar y luego eliminar toda la actividad no relacionada con el valor agregado (desperdicio) de un proceso.
El valor es el precio que una persona está dispuesta a pagar a cambio de un bien o servicio.
Una actividad de cuidado es un valor agregado si cambia el curso del proceso de la enfermedad del paciente de una manera que es útil para la recuperación del paciente o si mejora la comodidad y la sensación de bienestar del paciente.
El desperdicio es cualquier cosa que no agregue valor al proceso de creación o entrega de un servicio de atención médica. Existen los cuatro pasos básicos para crear un mapa de flujo de valor:
Definir el valor que el proceso entrega al paciente especificando una familia de servicios. Una familia de servicios es un conjunto de servicios de salud que tienden a consumir una constelación similar de recursos: médicos calificados, medicamentos, equipos, espacios físicos, etc.
Cree y analice un mapa de estado actual. Un mapa del estado actual describe las operaciones esenciales de un proceso de atención médica tal como se practican actualmente; a continuación, el mapa se utiliza para identificar sistemáticamente qué actividades tienen valor añadido y cuáles son residuos.
Haga una lluvia de ideas y construya un mapa de estado futuro que establezca el flujo siempre que sea posible y, donde el flujo no sea posible, vincule las islas de flujo junto con un sistema de extracción. Un sistema de extracción es un sistema de horarios cuidadosamente equilibrados y reservas de recursos (principalmente camas y salas de examen con personal y abastecidas) que puede absorber la variación en la demanda o la oferta de servicios de atención médica que de otro modo podrían interrumpir el flujo.
Implementar y perfeccionar las mejoras. El lenguaje visual de la asignación de flujo de valor utiliza un conjunto estándar de iconos.
En los últimos años, varios gobiernos centrales y locales de países occidentales como el Reino Unido e Italia han implementado reformas a favor de la competencia en sus sectores de atención médica con la perspectiva de que, como predice la teoría económica, una mayor competencia entre hospitales, cuando los precios están regulados, conduciría a mejoras en la calidad de los servicios de salud y, en última instancia, tendría un impacto positivo en los resultados de salud de la población. En suma como generar competencia por mejorar la calidad, efectividad, desempeño, eficiencia, atención centrada en la persona,
Si bien ha habido un amplio y vivo debate entre los economistas de la salud sobre los efectos de la competencia en la calidad hospitalaria (Berta et al., 2016 ; Choné, 2017 ; Colla et al., 2016 ; Gaynor, 2006 ; Gaynor et al., 2017 ; Mascia et al., 2017 ; Mukamel et al.,2002 ; Propper et al., 2004 ), se necesita más investigación para evaluar la relación entre los comportamientos cooperativos entre los proveedores de atención médica y los resultados de salud.
Si se encuentra que existe tal cooperación y está negativamente relacionada con la calidad, entonces implicaría que los formuladores de políticas deberían esforzarse más en implementar mecanismos de difusión de información, por ejemplo, poniendo a disposición de los gerentes de hospitales guías e información comparativa sobre la calidad de los hospitales. Por otro lado, en el caso de una relación positiva entre cooperación y calidad hospitalaria, es decir, cooperación hospitalaria asociada a una mejor calidad en promedio, entonces los hacedores de políticas estarían llamados a intervenir para reducir las posibles desigualdades geográficas.
Para los análisis de este documento, utilizamos datos sobre altas hospitalarias de más de 900 000 pacientes ingresados en 145 hospitales en la región de Lombardía en Italia en 2014.
Entre estos pacientes, alrededor de 15 500 (1,7 %) fueron transferidos a otros hospitales después de la admisión. Una ventaja de este conjunto de datos es que permite observar y analizar una gran red de hospitales que incluye hospitales públicos y privados. Nuestros resultados muestran que la distancia geográfica juega un papel importante en la cooperación hospitalaria, aunque también importan otros factores, como la centralidad geográfica de un hospital. Otro hallazgo empírico es la existencia de una relación positiva entre la cooperación hospitalaria y la calidad clínica global del hospital de origen y de destino. Implantar protocolos de transferencia que exploten la información sobre la calidad hospitalaria,
El artículo de Mackenzie et al. ( 1997 ) se considera uno de los primeros intentos de analizar las transferencias de pacientes entre proveedores de atención médica. Usando los datos recopilados de una encuesta realizada en 278 unidades de cuidados intensivos en el Reino Unido, los autores mostraron cómo se pueden usar las estadísticas descriptivas para orientar la asignación de transferencias de pacientes. Adoptando un análisis exploratorio de datos sobre pacientes de Medicare en Connecticut, Iwashyna et al. ( 2009a ) encuentran que los pacientes más críticos tienden a ser trasladados a hospitales de alta tecnología. Iwashyna et al. ( 2009b ), mediante el análisis de redes de datos de Medicare de EE. UU. a nivel nacional, encuentran que las transferencias de pacientes no se distribuyen al azar, sino que se dirigen a hospitales con mejores recursos. Iwashyna ( 2012 ) enfatiza la importancia de los hospitales altamente calificados y los protocolos hospitalarios al identificar los impulsores subyacentes a las transferencias de pacientes.
Motivados por razones tales como las necesidades de los pacientes, la falta de recursos, tecnologías o habilidades y la calidad, los administradores de hospitales pueden involucrarse en comportamientos cooperativos.
Estudiamos los determinantes de los traslados de pacientes, una forma específica de cooperación, y cuantificamos su asociación con la calidad entregada por el hospital de origen y de destino. Usando datos administrativos italianos, manejamos la estructura de red incrustada en los datos mediante la adopción de un modelo mixto de Poisson sobredisperso. Los resultados muestran una relación positiva entre la cooperación hospitalaria y la calidad. La introducción de protocolos de transferencia que exploten la información sobre la calidad del hospital puede mejorar aún más la calidad general del sector de la atención médica.
Por qué deben cooperar los agentes económicos? Los economistas han abordado esta cuestión con la teoría de juegos, comenzando con el ejemplo del dilema del prisionero hasta juegos dinámicos más complejos que encuentran sus aplicaciones en diferentes áreas de la economía aplicada, cómo el comercio. De manera similar, en el sector de la salud, los médicos, los actores económicos como las enfermeras o los gerentes pueden decidir, bajo ciertas reglas, estrategias y beneficios, cooperar en lugar de actuar de manera independiente.
Los gerentes de diferentes hospitales, motivados por razones tales como las necesidades de los pacientes, la asimetría en los recursos clínicos, la falta de tecnología, experiencia o suministros, pueden decidir cooperar con el objetivo de mejorar la eficiencia y los resultados de salud de sus respectivas organizaciones (Bosk et al. al., 2011 ; Gittell y Weiss, 2004; Mascia et al., 2012 ).
Dicha cooperación puede tomar varias formas, desde la fusión de instalaciones hasta el intercambio de información de redes clínicas, centros de tratamiento o diagnóstico conjuntos, nuevos activos compartidos y construcción conjunta de nuevas instalaciones. También puede tener lugar una cooperación informal entre los proveedores de atención médica. Esto ocurre, por ejemplo, cuando observamos la existencia de una red entre profesionales, proveedores de atención médica o los consejos de administración de diferentes hospitales (Westra et al., 2017 ). Por ejemplo, los médicos de dos hospitales cualquiera pueden colaborar al tratar a un paciente, creando así correlaciones en los indicadores de salud entre hospitales (Westra et al., 2016 ).). Sin embargo, estas redes tienden a ser predominantes dentro de los hospitales y no entre ellos (Barnett et al., 2011 ; Landon et al., 2012 ; Pollack et al., 2012 ).
En este artículo estudiamos la red que se genera entre los proveedores de atención médica cuando un paciente es trasladado entre dos hospitales. Si bien la decisión de trasladar a un paciente suele estar determinada por la disponibilidad de atención especializada en el hospital de origen y de destino, la elección del hospital de destino puede estar determinada, entre otras cosas, por su proximidad geográfica, factores de oferta y demanda del hospital de origen y de destino, así como la calidad del hospital de destino en relación con la del hospital de origen (Lomi et al., 2014 ; Mascia et al., 2017 ; Pallotti & Lomi, 2011). En cuanto a esto último, esto es coherente con el hecho de que los gerentes suelen tener alguna información, aunque no completa, sobre la calidad de los hospitales en todo el territorio (ver la descripción del entorno empírico para más detalles). Sin embargo, la información asimétrica parcial entre los gobiernos locales/centrales y los administradores de los hospitales puede inducir a los profesionales a elegir transferencias basándose, al menos en parte, en medidas de calidad relativa percibida (Berta et al., 2016 ).). Si la calidad relativa percibida refleja la verdadera calidad, debemos esperar que la cooperación mejore los resultados generales de salud tanto del hospital de origen como del de destino. Por otro lado, si la calidad percibida relativa se asocia negativamente con la calidad verdadera relativa, la cooperación puede incluso perjudicar a los pacientes en ambos hospitales. Por lo tanto, los formuladores de políticas tienen un gran interés en comprender los impulsores que subyacen a estas redes de cooperación para poder diseñar intervenciones de políticas efectivas, así como para identificar vínculos con proveedores de atención médica que realmente puedan mejorar el resultado de salud del paciente transferido.
El hecho de que los flujos de traslado de pacientes puedan estar influenciados por la calidad hospitalaria, ya que la decisión del hospital de referencia puede basarse, entre otras cosas, en la calidad relativa del hospital de destino, genera endogeneidad al estudiar la asociación entre cooperación (traslado de pacientes) y los resultados de salud. Por esta razón, en este artículo primero identificamos los determinantes de los flujos de pacientes, incluida la calidad hospitalaria, y luego estudiamos la asociación entre la cooperación (traslado de pacientes) y la calidad hospitalaria (combinada entre el hospital de origen y el de destino) utilizando un proxy de cooperación, que excluye la calidad hospitalaria y todas las variables posiblemente correlacionadas con ella
Alfred B. Engelberg, J.D., Jerry Avorn, M.D., y Aaron S. Kesselheim, M.D., J.D., M.P.H.
n engl j med 386;12 nejm.org March 24, 2022
Este artículo muestra que existen mecanismos legales con dos instrumentos de hace treinta años nunca fueron utilizados y que sería justo empezar a emplear, para mitigar el alto costo de los medicamentos y la discrecionalidad en la fijación de precios por los laboratorios, la inequidad que genera que el estado financie la investigación y luego no pueda intervenir en la fijación de precio o solicitar a un proveedor su fabricación, es el caso del Molnupiravir, antiviral para el Covid 19 que demostró disminuir las formas graves de la enfermedad, que investigó la Universidad de Emory y comercializa Merck, a un precio de 712 dólares, 35 veces por encima de un costo razonable.
La fuerte legislación propuesta que permite al gobierno de los Estados Unidos negociar los precios de los medicamentos de Medicare se ha debilitado después del rechazo de la industria farmacéutica. Por lo tanto, los costos del gobierno para surtir recetas en programas federales probablemente continuarán aumentando. Sin embargo, el gobierno ya ha pagado una vez por un número creciente de estos medicamentos a través de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), que gastan más de $ 40 mil millones cada año para financiar la investigación biomédica. Creemos que los medicamentos descubiertos a expensas del público deben ser asequibles.
Las leyes existentes proporcionan dos caminos para lograr este resultado. Primero, la Ley Bayh-Dole de 1980 otorga al gobierno una licencia libre de regalías para usar invenciones patentadas que fueron descubiertas utilizando fondos federales.
El gobierno nunca ha ejercido su licencia Bayh-Dole, a pesar de que muchos medicamentos descubiertos a expensas del público tienen precios altos y generan enormes ingresos para los fabricantes.
En segundo lugar, 28 U.S. Code §1498, que data de 1910, otorga al gobierno inmunidad de ser demandado por infracción de patentes en los tribunales federales, al tiempo que otorga a los propietarios de patentes el derecho a recibir una compensación razonable cuando el gobierno fabrica o utiliza un producto protegido por patente.
Hace más de 60 años, el contralor general de los Estados Unidos dictaminó que la inmunidad de patente del gobierno bajo §1498 le permitía adquirir productos del postor más bajo, independientemente de las patentes.
Las agencias gubernamentales en ese momento usaron esta autoridad para comprar medicamentos genéricos de bajo costo, pero no lo han hecho en los últimos años. Hace veinte años, después del 9/11, estalló el pánico sobre si el ántrax podría ser utilizado como arma para el bioterrorismo. El único tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el ántrax, el antibiótico ciprofloxacina (Cipro), estaba disponible solo en su propietario de patente, Bayer, a un alto precio. El senador Chuck Schumer (D-NY), basándose en un análisis legal de §1498 por uno de nosotros, instó a la administración de George W. Bush a usar su inmunidad de patente para comprar una versión genérica de menor costo de Cipro que había sido aprobada tentativamente por la FDA.
En última instancia, la administración no ejerció su inmunidad de patente, pero utilizó la amenaza de hacerlo para negociar una reducción del precio del 50% para Cipro y un compromiso de Bayer de dedicar la mitad de su capacidad de producción al gobierno. En 2003, la Oficina de Responsabilidad Gubernamental (GAO; entonces conocida como la Oficina General de Contabilidad) concluyó que una licencia Bayh-Dole da derecho al gobierno a tener una versión genérica de un medicamento patentado fabricado para su uso en programas federales, sin proporcionar compensación al propietario de la patente.2 A pesar de este fallo, en 2016, el NIH rechazó una petición para ejercer una licencia Bayh-Dole para enzalutamida (Xtandi), un medicamento para el cáncer de próstata avanzado que se descubrió en la Universidad de California, Los Ángeles, utilizando fondos de los NIH. El gobierno posee una licencia irrevocable, no exclusiva y libre de regalías bajo todas las patentes enumeradas por la FDA para enzalutamida. En 2019, Medicare gastó $1.4 mil millones en enzalutamida, o alrededor de $98 por dosis, a pesar de que se podría haber hecho una versión genérica por $3 por dosis.3 La decisión de no ejercer la licencia de enzalutamida se incluyó en una opinión de los NIH que también se negó a ejercer los derechos de «marcha» del gobierno bajo una disposición separada de la Ley Bayh-Dole.4
La disposición de marcha le da a los NIH discreción para revocar una licencia exclusiva para una invención financiada con fondos federales. si el licenciatario exclusivo no pone el medicamento a disposición del público en condiciones razonables. El NIH se negó a ejercer su discreción para revocar la licencia exclusiva bajo las patentes de enzalutamida, a pesar de una afirmación de que el precio de la enzalutamida era exorbitante. En la misma opinión, el NIH optó entonces por no ejercer la licencia irrevocable de Bayh-Dole, sin ofrecer una explicación. El NIH parece haber supuesto erróneamente que su poder discrecional con respecto a los derechos de marcha se extiende a la licencia irrevocable del gobierno. Pero la Ley Bayh-Dole no otorga a ninguna agencia gubernamental discreción para renunciar, revocar, modificar o negarse a ejercer la licencia irrevocable del gobierno. Hacerlo socava directamente el objetivo de política estatutaria de la Ley Bayh-Dole que obliga al gobierno a obtener «derechos suficientes sobre las invenciones respaldadas por el gobierno para satisfacer las necesidades del gobierno». Como demuestran los casos de ciprofloxacina y enzalutamida,
Los funcionarios estadounidenses se han abstenido de ejercer todos los derechos del gobierno bajo las leyes existentes para comprar medicamentos a precios asequibles.
La Ley Hatch-Waxman de 1984 puede haber aumentado la incertidumbre de las administraciones recientes sobre el alcance de estos derechos. Bajo la interpretación de la FDA de esta ley, retrasa la aprobación de medicamentos genéricos si un fabricante de marca afirma que se infringen las patentes. Nada en el lenguaje o la historia legislativa de Hatch-Waxman sugiere que tenía la intención de privar al gobierno de los Estados Unidos de su derecho a adquirir medicamentos genéricos cuando existen patentes. Hatch-Waxman creó un mecanismo para litigar reclamos comerciales por infracción de patentes, pero las ventas al gobierno no crean responsabilidad por infracción de patentes, porque el gobierno tiene inmunidad bajo §1498. Por lo tanto, la FDA puede aprobar la solicitud de un fabricante para un medicamento genérico que se suministrará solo al gobierno, incluso si el litigio de patentes bloquea la venta comercial del medicamento. Bayer optó por reducir el precio de Cipro porque reconoció que enfrentaría la competencia genérica por el negocio del gobierno si no lo hacía. Sin embargo, a pesar de la falta de impedimentos obvios, ni el gobierno ni ningún fabricante de medicamentos genéricos ha solicitado la aprobación de la FDA sobre esta base en los 20 años transcurridos desde el caso de la ciprofloxacina. Dada esta historia, una decisión del gobierno de implementar plenamente su inmunidad de patente existente bajo §1498 y sus derechos Bayh-Dole requeriría una aclaración. Una orden ejecutiva que exprese la intención de la administración Biden de aprovechar las leyes existentes podría allanar el camino para reducir los costos de los medicamentos recetados del gobierno. Podría obligar a las agencias gubernamentales y sus proveedores potenciales a hacer valer la inmunidad de patente §1498 y las licencias Bayh-Dole en la medida permitida. También podría presionar a la FDA para que reconozca que la inmunidad de patente del gobierno se extiende a sus proveedores y justifica la aprobación de medicamentos genéricos únicamente para su venta a programas gubernamentales. Tal paso permitiría a los fabricantes de medicamentos genéricos suministrar, a precios razonables, medicamentos descubiertos utilizando fondos federales para programas gubernamentales como Medicare, Medicaid y la Administración de Salud de Veteranos (VHA). Una orden ejecutiva también podría abordar la práctica perniciosa de los fabricantes de medicamentos de adquirir patentes adicionales de dudoso mérito para extender su poder de monopolio sobre un medicamento. El gobierno podría combinar el ejercicio de su licencia Bayh-Dole bajo una patente primaria para un medicamento con su inmunidad bajo con respecto a patentes secundarias para garantizar que el público obtenga el beneficio previsto de la licencia Bayh-Dole. El gobierno aún estaría obligado a proporcionar a las empresas una compensación razonable en el caso de una patente secundaria, cuando esté justificado. La inversión del gobierno de grandes sumas en el desarrollo de terapias covid-19 también ha creado una necesidad urgente de acción con respecto a los altos precios de los medicamentos que paga. Recientemente, el gobierno firmó un contrato con Merck para comprar molnupiravir (Lagevrio), un medicamento antiviral oral que reduce la gravedad del Covid-19.
Se estima que el precio del contrato de $ 712 por tratamiento es más de 35 veces el costo de producir el medicamento con una ganancia razonable. Molnupiravir fue descubierto en la Universidad de Emory utilizando fondos del gobierno, y las solicitudes de patente de Emory reconocen la licencia Bayh-Dole del gobierno.5
Los pagos de Molnupiravir para pacientes de Medicare, Medicaid y VHA podrían costarle al gobierno miles de millones en 2022. Esta cantidad podría reducirse en más del 90% si el gobierno ejerciera su licencia y permitiera que un fabricante de genéricos suministrara el medicamento a los pacientes en programas respaldados por el gobierno.
Creemos que es hora de que los fabricantes ofrezcan al gobierno de los Estados Unidos precios razonables para los medicamentos descubiertos con fondos federales o se enfrenten al pleno ejercicio de la inmunidad de patente y los derechos de licencia existentes del gobierno para reducir los costos.
El gobierno no puede permitirse el lujo de pagar por el descubrimiento de nuevos medicamentos y pagar los altos precios que los fabricantes cobran por ellos. Debe restablecerse el equilibrio entre el derecho de las partes privadas a beneficiarse del desarrollo de descubrimientos financiados con fondos federales y el derecho del gobierno federal a utilizar estos descubrimientos para el bien público.
CONTENIDOS MÓDULO 1 Clase 1: 20/05 Unidad 1. La ciencia de la seguridad Unidad 2. Seguridad 2 (Resiliencia). Hacia un nuevo concepto de seguridad Clase 2: 27/05 Unidad 3. Cultura de seguridad Unidad 4. Gestión de crisis. Programa de comunicación y revelación de eventos adversos Clase 3: 03/07 Unidad 5. Atención centrada en la persona Unidad 6. Cuidar a quienes cuidan. Seguridad física y psicológica del personal de salud MÓDULO 2 Clase 4: 10/06 Unidad 7. Medición y monitoreo de la seguridad Unidad 8. El rol de enfermería en la seguridad del paciente Clase 5: 17/06 Unidad 9. Errores diagnósticos Unidad 10. Errores de medicación. Gestión segura de medicamentos Clase 6: 24/06 Unidad 11. Control de infecciones
Unidad 12. Cirugía segura Clase 7: 01/07 Unidad 13. Comunicación efectiva y trabajo en equipo Unidad 14. Seguridad del paciente en pediatría MÓDULO 3 Clase 8: 08/07 Unidad 15. El caso económico por la seguridad del paciente Unidad 16. Liderazgo y seguridad del paciente Clase 9: 15/07 Unidad 17. Simulación y seguridad del paciente Unidad 18. El rol de los pacientes en su propia seguridad. La coproducción de salud Clase 10: 22/07 Unidad 19. Salud digital y seguridad del paciente Unidad 20. La ciencia de la implementación
Dr. Carlos Alberto Dìaz Profesor Titular Universidad ISALUD.
Las herramientas que se utilizan en los países desarrollados o con otros sistemas como compras centralizadas, licitaciones públicas, listado de precios, precios de referencia, acuerdo de riesgo compartido con la industria farmacéutica, autorizaciones luego de evaluación de costo efectividad, precios diferenciales, reforma de la ley de patentes, aprobaciones más rápidas y negociadas de biosimilares, impulso a la producción nacional, precios basados en el valor, límite en la fijación del precio y en el aumento posterior, eliminar incentivos para una terapia más costosa, acuerdo a nivel del mercosur, que no funciona como bloque regional, todas las propuestas son complejas en nuestro sistema de salud, y no están constituidas como una prioridad, solo nos queda un ámbito no menor, pero también distante por las conducciones y liderazgo bicéfalo, Ministerio de Salud, Obra social de Jubilados y pensionados y seguridad social, cualquiera de estas acciones es muy dificultoso para hacerlo en un país de 44 millones de personas, pero no hay peor gestión que la que no se hace. Ver las indicaciones apropiadas. Las guías clínicas. Normas de utilización. Negociaciones abiertas con la industria farmacéutica. Formas de pago. Detección de casos. Evitar la judicialización, que obliga a suministrar sin tener indicación. El aumento del gasto en salud vía innovación tecnológica de los medicamentos es imposible de parar. Tendremos que plantear modelos distintos de financiamiento.
Se espera que el gasto mundial en medicamentos recetados en 2020 sea de ~$1,3 billones; solo los Estados Unidos gastarán ~$350 mil millones 1 . Se espera que estas altas tasas de gasto aumenten a una tasa del 3% al 6% anual en todo el mundo. La magnitud del aumento es aún más alarmante para los tratamientos contra el cáncer que representan una gran proporción de los costos de los medicamentos recetados. En 2018, el gasto mundial en tratamientos contra el cáncer fue de aproximadamente 150. 000 millones y ha aumentado >10 % en cada uno de los últimos 5 años 2 Los principales impulsores del crecimiento seguirán siendo Estados Unidos y los mercados emergentes con un crecimiento anual compuesto del 4 al 7 % y del 5 al 8 %, respectivamente.
En Europa, las medidas de contención de costos y el menor crecimiento de los nuevos productos contribuyen a un crecimiento más lento del 1 al 4 %, en comparación con el crecimiento anual compuesto del 4,7 % observado en los últimos cinco años.
Los nuevos productos y las pérdidas de exclusividad seguirán impulsando una dinámica similar en los mercados desarrollados, mientras que la combinación de productos seguirá cambiando a productos especializados y huérfanos. Se espera un promedio de 54 lanzamientos de nuevas sustancias activas (NAS) por año durante los próximos cinco años y dos tercios de los lanzamientos serán productos especiales, lo que elevará la participación del gasto en especialidades a cerca del 50 % para 2023 en la mayoría de los mercados desarrollados. Al mismo tiempo, se espera que el impacto de las pérdidas de exclusividad en los mercados desarrollados sea de $121 mil millones entre 2019 y 2023, con el 80% de este impacto, o $95 mil millones, en los Estados Unidos. Para 2023, la competencia de biosimilares en el mercado de productos biológicos será casi tres veces mayor que en la actualidad. Nos tenemos que preparar para ese momento, y no dejar pasar la oportunidad.
El alto costo de los medicamentos recetados amenaza los presupuestos de atención médica y limita la financiación disponible para otras áreas en las que se necesita inversión pública.
En países sin atención médica universal, el alto costo de los medicamentos recetados plantea una amenaza adicional: costos de desembolso inasequibles para pacientes individuales.
En argentina, las obras sociales en la actualidad están gastando el 30% del costo de la cápita en medicamentos.
Aproximadamente el 25 % de los estadounidenses tienen dificultades para pagar los medicamentos recetados debido a los altos costos de bolsillo 3. Las compañías farmacéuticas mencionan que los precios altos de los medicamentos son importantes para sostener la innovación. Pero la capacidad de cobrar precios elevados por cada fármaco nuevo posiblemente frene el ritmo de la innovación. Es menos riesgoso desarrollar medicamentos que representen modificaciones menores de los medicamentos existentes (medicamentos “yo también”) y muestran una mejora incremental en eficacia o seguridad, en lugar de invertir en medicamentos verdaderamente innovadores donde existe una mayor probabilidad de fracaso.
La justificación para los altos precios, cuando dialogamos con los actores sociales de la industria farmacéutica son las inversiones importantes que tienen que hacer para lograr que un producto se ponga en el mercado.Pero cuando se revisa un ranking de las 25 empresas que más invierten solo cinco son farmacéuticas, la que más invierte es Amazon, con una renta del 5%, otras ocho industrias son automovilísticas y tres de autopartes, la renta razonable de la industria farmacéutica es del 22%, o sea son cifras siderales en términos de ganancia, en tanto esto no genere problemas de acceso, no tendría porque ser un inconveniente, pero los precios podrían bajar, sin por ello estar afectada la investigación y el desarrollo.
En su libro Un llamado a la acción , Hank McKinnell, ex director ejecutivo de Pfizer, escribió bajo el título “La falacia de recuperar los costos de I+D”: ¿Cómo decidimos qué cobrar? Es básicamente lo mismo que fijar el precio de un automóvil… Varios factores entran en juego. Estos factores consideran el costo del negocio, la competencia, el estado de la patente, el volumen anticipado y, lo que es más importante, nuestra estimación de los ingresos generados por las ventas del producto. Es el flujo de ingresos anticipado, más que el reembolso de los costos irrecuperables, el principal determinante del precio.
Las causas podrían ser: Monopolio. Gravedad de la enfermedad. Alto costo de desarrollo. Poder de las empresas de manejo de precios.
La seguridad del paciente en los hospitales está en peligro, ya que demasiados pacientes experimentan eventos adversos. La mayoría de estos eventos adversos surgen de factores humanos, como trabajo en equipo ineficiente y fallas en la comunicación, y la incidencia de eventos adversos es mayor en el área quirúrgica. Investigaciones anteriores han demostrado el efecto de la formación de equipos en la cultura de seguridad del paciente y en diferentes áreas del trabajo en equipo. La investigación limitada ha investigado el trabajo en equipo en las salas de cirugía. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados profesionales y organizacionales de una intervención de entrenamiento en equipo entre profesionales de la salud en una sala de cirugía después de 6 y 12 meses. La Iniciativa de Ingeniería de Sistemas para la Seguridad del Paciente 2.0 se utilizó como marco conceptual para el estudio.
Resultados
Después de 6 meses, se encontraron mejoras en los resultados organizacionales en dos dimensiones de seguridad del paciente. Después de 12 meses, se encontraron mejoras tanto en los resultados organizacionales como profesionales, y estas mejoras ocurrieron en tres dimensiones de cultura de seguridad del paciente y en tres dimensiones de trabajo en equipo. Además, los resultados mostraron que una de las dimensiones significativamente mejoradas del trabajo en equipo “Apoyo mutuo” se asoció con el Grado de seguridad del paciente, después de 12 meses de intervención.
Conclusión
Estos resultados demuestran que el programa de formación de equipos tuvo efecto después de 12 meses de intervención. Se necesitan estudios futuros con tamaños de muestra más grandes y diseños de estudio más sólidos para examinar el efecto causal de una intervención de entrenamiento en equipo en este contexto.
Antecedentes
La seguridad del paciente en los hospitales está en peligro, ya que demasiados pacientes experimentan eventos adversos [ 1 , 2 ]. El riesgo de eventos adversos en la atención quirúrgica es mayor que en otras áreas de los hospitales [ 3 , 4 ]. La mayoría de los eventos adversos surgen no de las acciones solitarias de los individuos, sino de los sistemas de los que forman parte y con los que interactúan [ 5 ]. Los análisis de causa raíz han revelado que los factores humanos, como el trabajo en equipo deficiente y las fallas de comunicación, son los factores subyacentes de la mayoría de los eventos adversos en los hospitales [ 2 , 6 ]. Centrarse en la cultura de seguridad del paciente es crucial para minimizar los eventos adversos y mejorar la seguridad del paciente [ 7]. La cultura de seguridad del paciente de una organización es el producto de valores, creencias, actitudes, percepciones, competencias y patrones de comportamiento individuales y grupales que determinan el compromiso de la organización con la calidad y la seguridad del paciente [ 8 ]. La seguridad del paciente requiere que los profesionales de la salud tengan las competencias y herramientas adecuadas para realizar sus tareas. Por lo tanto, es crucial llevar a cabo intervenciones de seguridad del paciente que se centren en los profesionales de la salud y los factores del sistema de trabajo que contribuyen a una atención segura [ 9 ]. En este estudio, llevamos a cabo una intervención de entrenamiento en equipo en una sala de cirugía.
El quirófano es un microsistema dentro de una organización hospitalaria y una unidad con un alto grado de complejidad [ 10 ]. La interdependencia entre los profesionales de la salud contribuye a esta complejidad [ 1 ]. El trabajo clínico requiere un amplio espectro de competencias, y los profesionales de la salud a menudo trabajan bajo una gran presión de tiempo [ 11 ]. Los médicos de la sala de cirugía a menudo son llamados al quirófano para procedimientos quirúrgicos durante un turno de trabajo [ 12 ], y esto hace que el trabajo en equipo interprofesional en las salas sea un desafío adicional.
Los factores humanos son una ciencia multidisciplinaria en la intersección de la psicología y la ingeniería [ 13 ] y se describen comúnmente como una disciplina dedicada a estudiar y mejorar las interacciones entre los humanos y otros elementos de un sistema [ 14 ]. Las intervenciones de factores humanos tienen como objetivo mejorar el rendimiento del sistema y prevenir daños accidentales, lo que para la atención médica significa apoyar el trabajo cognitivo y físico de los profesionales de la salud y promover una atención segura y de alta calidad para los pacientes [ 15 ]. Las intervenciones de factores humanos, como la formación de equipos, se consideran un enfoque innovador para mejorar la seguridad del paciente [ 16 , 17 , 18]. La capacitación en equipo se describe como la aplicación de un conjunto de estrategias de instrucción que se basan en herramientas bien probadas (p. ej., simulación, conferencias y videos) para lograr competencias específicas del equipo [ 19 , 20 ].
Investigaciones anteriores sobre intervenciones de capacitación de equipos han mostrado mejoras en diferentes áreas del trabajo en equipo [ 21 , 22 ] y la cultura de seguridad [ 23 , 24 ], reducciones en el daño quirúrgico [ 25 ] y reducciones en la mortalidad quirúrgica [ 26 ]. Sin embargo, la mayor parte de la investigación sobre formación de equipos se ha llevado a cabo en unidades especializadas, y la investigación limitada ha investigado el trabajo en equipo en las salas de cirugía [ 27 ] o ha investigado el trabajo en equipo durante largos períodos de tiempo [ 28 ].]. Pocos estudios han examinado las asociaciones entre las percepciones del trabajo en equipo y la cultura de seguridad del paciente después de una intervención de entrenamiento en equipo de 12 meses. Los estudios observacionales han encontrado que el trabajo en equipo interprofesional se asoció con la cultura organizacional [ 29 ] y que la notificación de eventos, la comunicación y el liderazgo fueron predictores de la cultura de seguridad del paciente [ 30 ].
En este estudio, implementamos estrategias y herramientas de equipo para mejorar el rendimiento y la seguridad del paciente (TeamSTEPPS®) en una sala de cirugía. TeamSTEPPS es un programa genérico basado en la investigación [ 31 , 32 ] y se basa en cinco principios clave: «Estructura del equipo» y las cuatro competencias del equipo «Liderazgo», «Monitoreo de la situación», «Apoyo mutuo» y «Comunicación» [ 32 ] . Las cuatro competencias de equipo de TeamSTEPPS tienen 15 herramientas y estrategias asociadas que están destinadas a implementarse en la práctica clínica para mejorar el rendimiento y la seguridad del paciente [ 33 ]. La “toma de decisiones en equipo” es una competencia o proceso de equipo adicional [ 2 , 34 , 35] que no está incluido en el programa TeamSTEPPS pero se incluyó en este estudio porque es un aspecto importante del trabajo en equipo y tiene importancia para la seguridad y la atención del paciente [ 34 , 36 ]. La investigación de otras áreas de los hospitales muestra que la mayoría de las decisiones clínicas aún las toman de forma independiente los profesionales médicos, con solo un poco de información compartida, y que tales decisiones rara vez las toma colectivamente el equipo de atención interprofesional [ 37 ].
Dado que se reconoce cada vez más la necesidad de implementar programas de formación de equipos en el contexto de la sala de cirugía, se inició una intervención interprofesional TeamSTEPPS en una sala de cirugía. Anticipamos que la capacitación y la implementación de herramientas y estrategias de trabajo en equipo en la práctica diaria entre los profesionales de la salud mejorarían los resultados profesionales en términos de percepciones del trabajo en equipo y los resultados organizacionales en términos de cultura de seguridad del paciente, ya que el programa TeamSTEPPS se enfoca tanto en el trabajo en equipo como en la seguridad del paciente. 32 ]. Se necesita tiempo para lograr un cambio cultural e incorporar y mantener nuevas formas de trabajar. Los cambios que ocurren en poco tiempo, debido a la experiencia del entrenamiento y la emoción, pueden desaparecer [ 23]. Por lo tanto, medimos el efecto de la intervención 6 y 12 meses después del inicio.
El objetivo del estudio fue evaluar los resultados profesionales y organizacionales de una intervención de entrenamiento en equipo entre profesionales de la salud en una sala de cirugía después de 6 y 12 meses. Las preguntas de investigación fueron las siguientes:
1.¿Mejoró el resultado profesional medido por las percepciones de los profesionales de la salud sobre el trabajo en equipo y el resultado organizacional medido por la cultura de seguridad del paciente desde el inicio hasta los 6 y 12 meses de intervención?
2.¿La cultura de seguridad del paciente relacionada con la intervención varió por grupo de profesión o tiempo, demostrando un efecto de la intervención?
3.¿Las percepciones de las dimensiones del trabajo en equipo se asociaron con la cultura de seguridad del paciente en la unidad después de 12 meses?
Marco conceptual
El trabajo en equipo y la seguridad del paciente pueden explicarse sobre la base de un marco de entrada-proceso-salida (IPO) que describe el impacto de la entrada en el proceso y la salida, como en la teoría clásica del sistema [ 20 , 34 , 38 ]. El modelo de factores humanos «La Iniciativa de Ingeniería de Sistemas para la Seguridad del Paciente 2.0» (SEIPS 2.0) es un modelo IPO desarrollado para la investigación innovadora de seguridad del paciente en el cuidado de la salud [ 5 , 39]. El modelo enfatiza elementos estructurales en el sistema de trabajo con una persona en el centro. La persona puede estar representada por pacientes, profesionales de la salud o equipos de atención médica, como en este estudio. Los miembros del equipo realizan una serie de tareas utilizando diversas herramientas y tecnologías en un entorno interno y externo y en condiciones organizativas específicas, que influyen en los procesos de atención y que, a su vez, influyen en los resultados [ 5 , 39 ]. A diferencia de la mayoría de los modelos IPO, el modelo SEIPS diferencia los resultados en 1) resultados del paciente, 2) resultados profesionales y 3) resultados organizacionales [ 39]. La interrelación de los elementos (persona, tareas, herramientas y tecnología, organización, ambiente interno y externo) dentro del sistema de trabajo, y entre el sistema de trabajo, el proceso y el resultado ilustra la complejidad del sistema [ 39 ].
En este estudio, utilizamos el modelo SEIPS 2.0 para conceptualizar la intervención y los resultados del estudio desde una perspectiva del sistema [ 40 ]. La implementación de un programa de capacitación de equipos se consideró como un insumo en el elemento de organización para fortalecer el sistema de trabajo al intentar mejorar las competencias del equipo de profesionales de la salud y la cultura de seguridad del paciente [ 20 , 38 ]. El modelo SEIPS 2.0 ilustra cómo la entrada, en el sistema de trabajo, como la capacitación del equipo, puede mejorar las competencias del equipo de profesionales de la salud e influir en los procesos de trabajo que, a su vez, influyen en los resultados profesionales y organizacionales.
La intervención
La intervención se llevó a cabo de acuerdo con el plan de implementación de TeamSTEPPS, que comprende tres fases, que se basan en el modelo de cambio de Kotters [ 32 ] y se alinea con la recomendación del Clinical Human Factors Group para las intervenciones de capacitación en equipo [ 41 ].
Fase 1. Prepare el escenario y decida qué hacer: evaluación y planificación
Se realizó una evaluación del sitio y se proporcionó una descripción general de TeamSTEPPS al liderazgo del departamento quirúrgico y a los líderes de la sala seleccionada. Una vez que los líderes decidieron que su unidad estaba lista para el programa TeamSTEPPS, un grupo de proyecto formado por los investigadores y los líderes del barrio desarrolló un plan de intervención en forma conjunta. Los líderes estaban formados por el jefe del departamento quirúrgico, el jefe de enfermería de la unidad y los dos cirujanos jefes (urología y cirugía digestiva). Antes del inicio de la intervención, los médicos y el personal de enfermería asistieron a reuniones informativas realizadas por los investigadores.
Fase 2. Haz que suceda: capacitación, planificación e implementación
El inicio de la intervención fue un entrenamiento interprofesional obligatorio TeamSTEPPS de 6 horas distribuidas en 3 días en un periodo de 3 semanas. Antes de la capacitación, se distribuyeron folletos y guías de bolsillo de TeamSTEPPS a todo el personal de atención médica, que se les pidió que leyeran en preparación para la capacitación. La capacitación se llevó a cabo en un centro de simulación en una universidad y fue impartida por las enfermeras capacitadas maestras y los líderes médicos en la sala de cirugía. El entrenamiento del equipo fue una combinación de didáctica, videos, juego de roles y entrenamiento de simulación de alta fidelidad. El entrenamiento de simulación incluyó sesiones informativas con un enfoque en el trabajo en equipo interprofesional. La primera conferencia, impartida por el presidente del departamento de cirugía, tuvo como objetivo crear un sentido de urgencia al presentar los informes de eventos adversos del hospital. Al final del entrenamiento, Se pidió a los profesionales de la salud que identificaran los problemas de seguridad del paciente en la sala y que sugirieran las herramientas TeamSTEPPS para resolver los problemas. Inmediatamente después de la capacitación, los participantes respondieron a la “Encuesta de evaluación del curso TeamSTEPPS”. Los resultados de la evaluación fueron muy buenos, tanto en lo que respecta a la satisfacción de la formación como a los resultados del aprendizaje [42 ].
Después de la capacitación, se estableció un equipo de cambio interprofesional. El equipo de cambio estaba formado por 12 miembros que representaban a todos los niveles de la organización, incluido un ex paciente y uno de los investigadores (ORA), y estaba dirigido por la enfermera jefe de la unidad. El investigador entrenó al equipo de cambio. Con base en los problemas de seguridad identificados, el equipo de cambio desarrolló un plan de acción, según el cual implementaron herramientas y estrategias en la práctica diaria. La visión del plan de acción era “Cero errores”, y las metas específicas estaban alineadas con las metas organizacionales del departamento quirúrgico. El jefe de enfermería de la unidad, el especialista en enfermería clínica y los dos cirujanos jefes lideraron la implementación en colaboración con los demás miembros del equipo de cambio.
Se implementaron cinco herramientas en la sala durante los primeros 6 meses del período de estudio, a razón de aproximadamente una herramienta por mes (Tabla 3 ). La herramienta del mes se comunicó a través de boletines semanales y reuniones de personal y se implementó en la práctica diaria. En la Tabla 2 se muestra una descripción de las herramientas y estrategias seleccionadas implementadas en la sala, y en la Tabla 3 se muestra una descripción general de los tiempos de inicio de una nueva herramienta que se implementará . La capacitación de actualización para el personal de enfermería (75 min) y para los médicos (20 min) se llevó a cabo 5 meses después de la capacitación inicial del equipo.
Después de 8 meses de intervención, ocurrieron algunos cambios en el liderazgo de los barrios. El cirujano principal capacitado en urología dejó su empleo en el hospital. El presidente del departamento pasó a un puesto más alto en la organización del hospital y el cirujano jefe de la sección de cirugía gastrointestinal asumió el cargo de presidente. El jefe de enfermería de la unidad fue asignado a un puesto como jefe adjunto del departamento quirúrgico, y el especialista en enfermería clínica asumió el rol de líder del equipo de cambio (Tabla 1 ).
Fase 3. Haz que se mantenga: mantenimiento
En lugar de reducir la presión de la intervención, se mantuvo y se continuó con la implementación de herramientas y estrategias. Se implementaron cinco herramientas más durante los últimos 6 meses del período de estudio de 12 meses (Tabla 3 ). Los logros se celebraron en el camino. Al realizar reuniones de seguridad del paciente en la pizarra después de la ronda todos los días, 30 días seguidos, celebraron con un pastel con el tema de la pizarra.
Después de 11 meses, se realizó otra sesión de actualización para el personal de enfermería (75 min), pero no para los médicos (debido a los horarios de trabajo ocupados). Aparte de la capacitación de actualización perdida, la intervención se llevó a cabo según lo previsto, con el equipo de cambio interprofesional y el liderazgo liderando el cambio, y con un grupo de proyecto que se reunió cada dos meses durante el período del proyecto [ 43 ].
Mediciones
Se utilizaron tres cuestionarios para evaluar la intervención. Para la medición de los resultados profesionales (trabajo en equipo) se utilizaron el TeamSTEPPS Teamwork Perceptions Questionnaire (T-TPQ) y el Collaboration and Satisfaction about Care Decisions in Teams (CSACD-T), y para la medición de los resultados organizacionales (cultura de seguridad del paciente), el Hospital Se utilizó el Cuestionario de Cultura de Seguridad del Paciente (HSOPS).
El T-TPQ es un cuestionario de 35 ítems [ 44 , 45 ] que mide la percepción de los individuos sobre el nivel de trabajo en equipo que existe en su unidad de trabajo. Los participantes respondieron utilizando una escala de acuerdo de Likert de 5 puntos (5 = totalmente de acuerdo con 3 = neutral a 1 = totalmente en desacuerdo). El T-TPQ mide cinco dimensiones de trabajo en equipo abordadas en el programa TeamSTEPPS; hay siete ítems para cada una de las siguientes cinco dimensiones: “Estructura del equipo”, “Liderazgo”, “Apoyo mutuo”, “Monitoreo situacional” y “Comunicación”.
El CSACD-T es un cuestionario que mide la toma de decisiones clínicas en equipos. Está compuesto por siete ítems con declaraciones sobre la colaboración en la toma de decisiones en equipo sobre la atención al paciente y dos ítems sobre la satisfacción con la toma de decisiones. Los participantes respondieron utilizando una escala Likert de 7 puntos de acuerdo (de 1 = totalmente en desacuerdo a 7 = totalmente de acuerdo), colaboración global (de 1 = ninguna colaboración a 7 = total colaboración) y satisfacción con las decisiones de atención (de 1 = no satisfecho a 7 = muy satisfecho). El cuestionario se desarrolló a partir del cuestionario original de enfermero-médico «Colaboración y satisfacción sobre las decisiones de atención» [ 46 ].
El HSOPS [ 47 ] es un cuestionario que evalúa la medida en que la cultura organizacional de los profesionales de la salud apoya la seguridad del paciente. Se recomienda para evaluar el impacto cultural de la formación de equipos y las intervenciones de seguridad del paciente [ 47 ]. El HSOPS completo consta de 2 elementos individuales y 12 dimensiones de cultura de seguridad del paciente. Cada dimensión se compone de tres o cuatro elementos [ 47 ]. Los dos elementos individuales («Número de eventos informados» y «Grado de seguridad del paciente») y dos de las dimensiones («Percepción general de la seguridad del paciente» y «Frecuencia de eventos informados») se consideran medidas de resultado. Tres dimensiones se consideran medidas a nivel hospitalario [ 48]. Debido a que solo estudiamos una unidad, excluimos la sección del cuestionario a nivel hospitalario (11 ítems – 3 dimensiones) y usamos los 2 ítems únicos y los 33 ítems restantes de las nueve dimensiones a nivel de unidad: «Trabajo en equipo dentro de la unidad», » Expectativas y acciones del gerente para promover la seguridad del paciente”, “Aprendizaje organizacional: mejora continua”, “Retroalimentación y comunicación sobre el error”, “Apertura de la comunicación”, “Dotación de personal”, “Respuesta no punitiva a los errores”, “Percepciones generales de la seguridad del paciente” y “Frecuencia de Eventos Reportados” [ 48]. Los participantes respondieron utilizando una escala Likert de 5 puntos de acuerdo (de 1 = muy en desacuerdo a 5 = muy de acuerdo, con «ninguno» en el medio) o frecuencia (de 1 = muy pocas veces a 5 = muy a menudo). El ítem único “Calificación de la seguridad del paciente”, que solicita a los participantes que proporcionen una calificación general sobre la seguridad del paciente para su unidad, tiene las siguientes cinco opciones de respuesta: A = Excelente, B = Muy buena, C = Aceptable, D = Deficiente, E = Defecto. El ítem único “Número de eventos informados”, que indica el número de eventos adversos que los participantes han informado en los últimos 12 meses, tiene seis opciones de respuesta: 1 = Sin eventos, 2 = 1 a 2 eventos, 3 = 3 a 5 eventos , 4 = 6 a 10 eventos, 5 = 11 a 20 eventos, 6 = 21 eventos o más [ 47 ].
Los tres cuestionarios se tradujeron al noruego y se evaluaron psicométricamente [ 49 , 50 , 51 ]. Además de los cuestionarios, se solicitaron antecedentes de los participantes (sexo, grupo de edad, grupo de profesión y tiempo del empleado en la unidad).
De los 43 profesionales de la salud invitados en la sala, 35 de ellos respondieron a la encuesta al inicio del estudio. Después de 6 meses de la intervención, respondieron 32 profesionales de la salud, de los cuales 28 también habían respondido al inicio del estudio. Después de 12 meses de la intervención, respondieron 31 profesionales de la salud, de los cuales 25 habían respondido al inicio del estudio. Se recogieron un total de 98 respuestas de todos los encuestados en los tres puntos temporales. Las puntuaciones medias en el T-TPQ, CSACD-T y HSOPS para los que respondieron dos veces (al inicio y después de 6 meses o al inicio y después de 12 meses) se muestran en la Tabla 6 . Ninguna de las dimensiones de trabajo en equipo del T-TPQ mostró cambios significativos después de 6 meses. Después de 12 meses de intervención, se encontraron mejoras significativas en tres dimensiones del trabajo en equipo, consideradas resultados profesionales: “Monitoreo de la situación”, “Apoyo mutuo” y “Comunicación”. No se encontraron cambios significativos en el resultado profesional “Toma de decisiones en equipo” (CSACD-T) durante el período de estudio.
Discusión
En cuanto a los resultados organizacionales en relación con el modelo SEIPS 2.0, se encontraron mejoras en dos dimensiones de la cultura de seguridad del paciente después de los primeros 6 meses de esta intervención integral. No se encontró ninguna mejora en el resultado profesional después de los primeros 6 meses, medido por las percepciones del trabajo en equipo. Sin embargo, después de los 12 meses completos, se encontraron mejoras tanto en los resultados profesionales como organizacionales. La mejora en los resultados profesionales se mostró en tres de las cuatro percepciones de las dimensiones del trabajo en equipo. En cuanto a los resultados organizacionales, se encontraron mejoras en tres dimensiones de la cultura de seguridad del paciente. Estos resultados indican que el programa de entrenamiento de equipos tuvo efecto después de 12 meses de implementación. Las estimaciones del GLMM demostraron un efecto del tiempo en las dimensiones de la cultura de seguridad del paciente (resultado organizacional) «Aprendizaje organizacional y mejora continua» y «Apertura de la comunicación» después de 6 meses, y las estimaciones también demostraron que los médicos tenían un efecto significativo positivo general en comparación con la enfermería. personal sobre las dimensiones de la cultura de seguridad del paciente “Frecuencia de eventos notificados” y “Grado de seguridad del paciente”. Además, la dimensión de trabajo en equipo “Apoyo mutuo” se asoció con el “Grado de seguridad del paciente” después de 12 meses de intervención. y las estimaciones también demostraron que los médicos tenían un efecto significativo positivo general en comparación con el personal de enfermería en las dimensiones de la cultura de seguridad del paciente «Frecuencia de eventos notificados» y «Grado de seguridad del paciente». Además, la dimensión de trabajo en equipo “Apoyo mutuo” se asoció con el “Grado de seguridad del paciente” después de 12 meses de intervención. y las estimaciones también demostraron que los médicos tenían un efecto significativo positivo general en comparación con el personal de enfermería en las dimensiones de la cultura de seguridad del paciente «Frecuencia de eventos notificados» y «Grado de seguridad del paciente». Además, la dimensión de trabajo en equipo “Apoyo mutuo” se asoció con el “Grado de seguridad del paciente” después de 12 meses de intervención.
Ninguna mejora significativa después de 6 meses en las medidas de T-TPQ puede explicarse por el hecho de que pocas de las herramientas de TeamSTEPPS se habían implementado en ese momento. Sin embargo, esperábamos encontrar una mejora en “Comunicación” después de 6 meses desde que se implementaron las herramientas Closed-loop e ISBAR (Identificación, Situación, Antecedentes, Evaluación, Solicitud/Recomendación) en el sistema de trabajo en una fase temprana de la intervención. Sin embargo, después de 12 meses de intervención, los resultados mostraron una mejora en tres dimensiones del trabajo en equipo («Monitoreo de la situación», «Apoyo mutuo» y «Comunicación»). La estrategia de monitoreo cruzado se implementó a los 5 meses y la herramienta STEP (Estado del paciente, Miembros del equipo, Ambiente, Progreso hacia la meta) se implementó a los 9 meses [ 58], por lo que la mejora en el “Monitoreo de Situación” puede deberse a la implementación de estas herramientas. El «monitoreo de la situación» implica escanear continuamente el entorno en busca de información importante, vigilar a otros miembros del equipo, intercambiar información relevante y reevaluar conjuntamente los objetivos del paciente [ 44 ]. Las puntuaciones mejoradas en «Apoyo mutuo» pueden ser el resultado de las estrategias «Asistencia en tareas» y «Regla de dos desafíos» que se implementaron en el sistema de trabajo durante el período de estudio [ 58 ]. El “Apoyo mutuo” consiste en advertirse mutuamente sobre situaciones potencialmente riesgosas para la seguridad del paciente y en ayudarse mutuamente durante cargas de trabajo elevadas [ 44]. Al observar estas mejoras en las dimensiones del trabajo en equipo desde una perspectiva de sistema, se ven como mejores resultados profesionales (ver Fig. 1 ). Estudios previos del contexto de las salas de cirugía que han medido el trabajo en equipo autoinformado han producido resultados ambiguos [ 59 , 60 , 61 ]. Paull, DeLeeuw [ 61 ] encontraron mejoras en todas las puntuaciones en su estudio multicéntrico cuando las puntuaciones se midieron inmediatamente después del entrenamiento. Los resultados del estudio recopilados poco tiempo después de un entrenamiento en equipo pueden beneficiarse de la experiencia positiva que acaban de tener los participantes y se puede ver que reflejan un fuerte efecto Hawthorne [ 62]. La razón por la que no vimos mejoras en la toma de decisiones del equipo en nuestro estudio puede deberse a los puntos de tiempo seleccionados para la medición. Estudios previos que mostraron puntajes mejorados en la toma de decisiones midieron 2 semanas y 2 meses después del entrenamiento con simulación [ 63 , 64 ]. Nuestros resultados para la toma de decisiones en equipo también pueden explicarse por el hecho de que el programa TeamSTEPPS no enfatiza la toma de decisiones y, por lo tanto, no hubo un enfoque en este importante aspecto del trabajo en equipo en la intervención. En la literatura sobre trabajo en equipo de Europa, donde las competencias de equipo se denominan habilidades de equipo, la toma de decisiones es una de las seis habilidades en la definición de habilidades no técnicas (NTS) [ 65]. Además, la toma de decisiones también se ha enfatizado recientemente en la literatura sobre trabajo en equipo, lo que indica su importancia para la seguridad del paciente y los resultados del paciente [ 2 , 34 , 35 ].
El resultado organizacional medido por la cultura de seguridad del paciente mostró una mejora en «Aprendizaje organizacional y mejora continua» y «Apertura de la comunicación» después de 6 meses de intervención, y la mejora en este último se mantuvo después de 12 meses, ambos resultados interesantes. La “apertura de la comunicación” es una medida de si el personal habla con libertad si ve algo que puede afectar negativamente a un paciente y si se siente libre de cuestionar a quienes tienen más autoridad que ellos [ 66]. Por lo tanto, este resultado es importante en relación con la cultura de seguridad del paciente en la sala, ya que puede contribuir a detectar eventos adversos antes de que lleguen a un paciente. En cuanto a si los profesionales de la salud informaron diversos tipos de eventos adversos en nuestro estudio, la respuesta promedio fue «a veces» en todos los momentos de recolección de datos, mientras que los eventos adversos registrados aumentaron durante el período de estudio. No es deseable un aumento en los eventos adversos, pero puede verse como una mejora en la cultura de notificación. El objetivo principal de la notificación es aprender de los eventos adversos [ 67], y el aprendizaje es una parte importante del enfoque de factores humanos para la seguridad del paciente. Después de 6 meses, se encontraron mejoras en los resultados organizacionales (en dos dimensiones de seguridad del paciente). Después de los 12 meses completos, se encontraron mejoras tanto en los resultados organizacionales (tres dimensiones de la cultura de seguridad del paciente) como en los resultados profesionales (tres dimensiones del trabajo en equipo). Las estimaciones del modelo mixto demostraron que los médicos tenían efectos en dos medidas de cultura de seguridad del paciente. Además, los resultados mostraron que el trabajo en equipo se asoció con el Grado de Seguridad del Paciente [ 68]. La mejora en la dimensión HSOPS “Aprendizaje organizacional – Mejora continua” (resultado organizacional) puede indicar que los profesionales de la salud percibieron su sala como una unidad de aprendizaje. Este resultado también respalda la estimación del modelo mixto, que demostró que el tiempo tuvo un efecto en el «Aprendizaje organizacional y la mejora continua» después de 6 meses. Las estimaciones también demostraron que las percepciones de los profesionales de la salud sobre la «Apertura de la comunicación» se vieron afectadas por el tiempo (6 meses), lo que se corresponde con los resultados de los análisis de la prueba t, donde la «Apertura de la comunicación» mostró mejoras significativas después de 6 y 12 meses. .69 ]. Aunque no podemos decir con certeza qué causó qué, consideramos que el enfoque interprofesional de la capacitación y la implementación son cruciales para el éxito en la mejora de la calidad del trabajo en equipo y la seguridad del paciente en las salas de los hospitales. El enfoque interprofesional puede haber influido en los resultados profesionales y organizacionales de manera positiva. Además de la mejora sostenida en «Apertura de la comunicación», se mejoraron dos dimensiones más de HSOPS después de 12 meses: «Trabajo en equipo dentro de la unidad» y «Expectativas y acciones del gerente para promover la seguridad del paciente». Como parte de un entorno de trabajo propicio, la gestión y el liderazgo son facilitadores importantes para lograr un trabajo en equipo eficaz y la seguridad del paciente en organizaciones complejas [ 70]. Esta intervención de trabajo en equipo y seguridad del paciente, liderada por los líderes y los demás miembros del equipo de cambio, puede haber contribuido a mejoras en estas dimensiones. Los cambios en las posiciones de liderazgo también pueden haber explicado la mejora, pero esto es incierto. Sin embargo, a pesar de que la directora de la unidad de enfermería capacitada en maestría renunció a la unidad, ella continuó trabajando en la administración del departamento y continuó brindando apoyo y orientación para la intervención desde su nuevo cargo.
Los resultados mejorados de nuestra cultura de seguridad del paciente en tres dimensiones del HSOPS (resultado organizacional) están en línea con los de investigaciones anteriores en diversos contextos hospitalarios. Dos estudios multicéntricos encontraron mejoras en tres dimensiones de HSOPS cuando se midieron después de 12 meses [ 71 , 72 ], y Thomas y Galla [ 69 ] encontraron mejoras en tres dimensiones de HSOPS después de 2 años. Schwartz, Welsh [ 72 ] encontró una disminución de 6 a 12 meses en su estudio multicéntrico, una disminución que explicaron con la necesidad de una capacitación de actualización temprana.
El resultado profesional mejorado «Apoyo mutuo» se asoció con el «Grado de seguridad del paciente» al final del período de estudio, lo cual es interesante desde la perspectiva de los factores humanos ya que esta dimensión del T-TPQ El apoyo mutuo abarca elementos que se centran en la seguridad del paciente y enfatiza la fuerte aspecto de seguridad del paciente del programa TeamSTEPPS.
El uso del marco conceptual contribuyó a una mejor comprensión del enfoque del sistema en nuestro estudio, que es importante para implementar y mantener las innovaciones [ 73 ]. Al implementar herramientas de trabajo en equipo, como ISBAR, Closed-loop y Cross-monitoring [ 58 ] en el sistema de trabajo, el uso de las herramientas y estrategias en los procesos de trabajo clínico han influido en los resultados profesionales, lo que indica que las competencias de trabajo en equipo de los profesionales de la salud mejorado durante el periodo de estudio. La transferencia del aprendizaje de la capacitación en equipo es crucial para la seguridad del paciente e interesante desde la perspectiva de los factores humanos, ya que los resultados están influenciados por la vía de aprendizaje para la transferencia [ 74]. La mejora en los resultados organizacionales (cultura de seguridad del paciente) puede deberse a la intervención de TeamSTEPPS en el sistema de trabajo (ver Fig. 1 ).
La implementación de herramientas de trabajo en equipo que iniciaron nuevas formas de trabajar puede conducir con el tiempo a cambios en el sistema, pero eso estaba más allá del alcance de este estudio. Los profesionales de la salud en las salas de los hospitales están organizados en silos y se justifican en el futuro cambios de sistema y cambios estructurales que promuevan el trabajo en equipo y la seguridad del paciente [ 1 ].
Esta editorial es un trabajo realizado en el aula de postgrado de la Universidad Isalud, donde se recogió testimonios de los alumnos. , ¿qué es el valor y a quién se lo estamos entregando? ¿Qué importancia tiene este concepto? Comprender a qué se entiende cuando se utiliza el término «valor» dentro de la literatura es absolutamente clave para poder aplicar las recomendaciones o evidencias mostradas. Esto significaría que deberíamos proporcionar la atención que el paciente solo necesita, y luego tendríamos que ser capaces de administrar este tratamiento de una manera confiable.
Que es la medicina basada en el valor. Fue Michael Porter quien en 2006 introdujo el concepto Medicina basada en el valor, el cual es un proceso basado, en guías clínicas, en la costo efectividad, en la continuidad de la atención para alcanzar resultados relevantes para el paciente, y la comunidad. Con el valor del paciente como objetivo general, la atención de la salud basada en el valor hace hincapié en la medición sistemática de los resultados y los costos, el desempeño y la asignación.
Medicina basada en el valor es un concepto que orienta la práctica asistencial hacia las actividades que generen los mejores resultados en salud posibles, que sean relevantes para los pacientes y por cada unidad de gasto generado por esa práctica. Medicina basada en el valor es un proceso basado en las guías clínicas, en el análisis costo efectividad, en darle continuidad a la atención, en ofrecer resultados relevantes para el paciente y la comunidad.
El concepto se basa en orientar la práctica asistencial hacia aquellas actividades que generen los mejores resultados en salud posibles, que sean relevantes para el paciente y por cada unidad de gasto producida. No solo los resultados son importantes, sino el desempeño, la calidad y la seguridad. Estos resultados no tienen que ver con la cantidad de procedimientos realizados, los resultados de laboratorio obtenidos, o la satisfacción inmediata del usuario frente a la atención recibida. Por el contrario, el concepto de valor implica resultados en salud (que le importan a los usuarios), donde se considera el grado de salud y funcionalidad ganado por el paciente, posterior a la culminación total del tratamiento.
La atención de la salud basada en el valor es definida como los resultados en salud alcanzados en el usuario en relación al dinero invertido.
Estos resultados no tienen que ver con la cantidad de procedimientos realizados, los resultados de laboratorio, o la satisfacción inmediata del usuario frente a la atención recibida. Por el contrario, el concepto de valor implica resultados en salud (que le importan a los usuarios), donde se considera el grado de salud y funcionalidad ganado por el paciente, posterior a la culminación total del tratamiento.
En la medicina basada en el valor, los sistemas de información ponen el acento en lo que se obtiene y no en lo que se hace. Es un modelo de prestación de atención médica en el que los proveedores, incluidos los hospitales y los médicos, reciben un pago en función de los resultados de salud de los pacientes. Entonces los proveedores son recompensados por ayudar a los pacientes a mejorar su salud, reducir los efectos y la incidencia de enfermedades crónicas y vivir vidas más saludables brindando atención basada en la evidencia.
Por ejemplo, en un paciente con una cirugía de hombro, los resultados en salud a evaluar estarían enfocados hacia la recuperación de la movilidad e independencia en la vida cotidiana, el manejo del dolor y la ausencia complicaciones y/o re-intervenciones que empeoren su estado de salud y calidad de vida, entre otros.
Como se mencionó en el párrafo anterior, la medicina basada en el valor orienta la práctica asistencial hacia aquellas actividades que generen los mejores resultados en salud posibles que sean relevantes para el paciente, con el objetivo general de valor para los pacientes, con valor definido como resultados de salud por unidad de costos. No solo los resultados como pensamos hasta ahora, sino poniendo en el centro que el resultado sea importante para el paciente.
Los proveedores trabajan con los pacientes para determinar un plan de tratamiento y luego miden los resultados clínicos durante el curso del tratamiento del paciente.
La gestión de los recursos de diagnóstico y tratamiento deben basarse en el conocimiento del paciente, de los avances de la medicina, de la costo efectividad de los recursos utilizados, basados en el acceso al conocimiento independiente, seguro, y oportuno, aplicados personalizadamente a los pacientes con toma de decisiones compartidas, generando valor o significación para el paciente, la profesión, el hospital y el sistema de salud.
Los beneficios de un sistema de salud basado en valores se extienden a pacientes, proveedores, pagadores, la sociedad en su conjunto:
Los pacientes gastan menos dinero para lograr una mejor salud. El manejo de una enfermedad o afección crónica como el cáncer, la diabetes, la hipertensión arterial, la EPOC u obesidad puede resultar costoso y requerir mucho tiempo para los pacientes. Los modelos de atención basados en valores se centran en ayudar a los pacientes a recuperarse de enfermedades y lesiones más rápidamente y, en primer lugar, a evitar enfermedades crónicas. Como resultado, los pacientes realizan menos visitas al médico, pruebas médicas y procedimientos, y gastan menos dinero en medicamentos recetados a medida que mejoran la salud tanto a corto como a largo plazo. Los proveedores logran mayor efectividad y una mayor satisfacción del paciente y más eficiencia en el cuidado. Los pagadores tienen mejor control de costos y reducción de los riesgos. La sociedad mejor salud general y reducción de los gastos en salud. Se gasta menos dinero en ayudar a las personas a controlar las enfermedades crónicas y las costosas hospitalizaciones y emergencias médicas
La atención basada en el valor es distinta al enfoque de pago por servicio o capitado, donde a los proveedores se les paga en función de la cantidad de servicios de atención médica que brindan. En este modelo a los proveedores (incluidos los hospitales y los médicos) reciben pagos en función de los resultados de salud de sus pacientes.
La atención de la salud basada en el valor hace hincapié en la medición sistemática de los resultados y los costos, la reestructuración de las organizaciones de proveedores y la transición hacia los pagos combinados. Está orientada a la calidad ya que los proveedores están incentivados a brindar mejores servicios, atención proactiva y preventiva, informatización, mejoras en la base de datos.
Los resultados de este modelo no solo son para los pacientes sino para todo el sistema en su conjunto, es decir, para los prestadores, los financiadores y la sociedad en su conjunto.
Los beneficios para los pacientes son menores costos y mejores resultados; para los prestadores mejoras en el servicio, aumento de la eficiencia y la calidad; para los financiadores mejores controles de costos y reducción de riesgos; y para la sociedad mejor salud general y reducción de los gastos en salud.
Según los acuerdos de atención basados en valores, los proveedores son recompensados por ayudar a los pacientes a mejorar su salud, reducir los efectos y la incidencia de enfermedades crónicas y vivir vidas más saludables de una manera basada en la evidencia.
La medicina basada en el valor, es un proceso, entendido como la búsqueda de la salud (y no el tratamiento de la enfermedad) que está basado, en las guías clínicas, en la costo- efectividad, darle continuidad a la atención, resultados relevantes para el paciente, y la comunidad.
Menos costos para los pacientes y mejores resultados, mayor satisfacción en los pacientes y la eficiencia pasa por el mejor cuidado. El pago basado en el valor también permite a los pagadores aumentar la eficiencia al agrupar pagos que cubren el ciclo completo de atención del paciente, o para condiciones crónicas, que cubren períodos de un año o más. Se alinean los pagos con los resultados de los pacientes. Se gasta menos dinero en ayudar a las personas a controlar las enfermedades crónicas y las costosas hospitalizaciones y emergencias médicas.
Así como para epidemiología la unidad de estudio, para la gestión clínica la medicina debe estar centrada en el valor, que tiene a las personas como unidad de medida básica.
Este proceso orientado a la calidad, en donde los proveedores están incentivados a dar mejor atención, atención proactiva y preventiva, informatización, mejores en la base de datos. En la medicina basada en el valor, los sistemas de información ponen el acento en lo que se obtiene y no en lo que se hace. La atención médica basada en el valor es un modelo de prestación de atención médica en el que los proveedores, incluidos los hospitales y los médicos, reciben un pago en función de los resultados de salud de los pacientes. Según los acuerdos de atención basados en el valor, los proveedores son recompensados por ayudar a los pacientes a mejorar su salud, reducir los efectos y la incidencia de enfermedades crónicas y vivir vidas más saludables brindando atención basada en la evidencia. La atención basada en el valor difiere de un enfoque de pago por servicio o capitado, en el que a los proveedores se les paga en función de la cantidad de servicios de atención médica que brindan. El «valor» en la atención médica basada en el valor se deriva de medir los resultados de salud frente al costo de entregar los resultados.
El programa alienta a los hospitales a mejorar la calidad y la seguridad de la atención hospitalaria aguda para todos los pacientes mediante:
· Eliminar o reducir los eventos adversos (errores de atención médica que provocan daños al paciente)
· Adoptar estándares y protocolos de atención basados en la evidencia que brinden los mejores resultados para la mayoría de los pacientes
· Cambiar los procesos hospitalarios para crear mejores experiencias de atención al paciente
· Incrementar la transparencia de la atención para los consumidores
· Reconocer a los hospitales que brindan atención de alta calidad a un costo menor
El pago basado en el valor fomenta e incentiva la integración de los servicios asistenciales, acentuando el compromiso de los profesionales por impulsar innovación costo-efectiva y la obtención de mejores resultados
La medicina basada en el valor, no es más que intentar conseguir mejores resultados, agregando valor agregado con satisfacción del paciente y/o cliente
En medio de un sistema de salud muy fragmentado donde los servicios están basados en el volumen y la productividad, los beneficios de este modelo aportan un beneficio social ya que reducen significativamente los costos, las ineficiencias y se apoyan en la mejor evidencia disponible.
La efectividad de las vacunas de ARNm para prevenir la progresión de la enfermedad COVID-19 en 2021 estableció nuevas expectativas sobre el papel de las intervenciones de prevención de la enfermedad. La eficacia observada en los ensayos fue superior al 90% La eficacia de otras vacunas evaluadas en grandes ensayos aleatorios, como las vacunas Oxford-AstraZeneca (70%) y Sputnik V (91%), ha sido criticada por elementos de la realización del ensayo y preocupaciones sobre la seguridad Por esa razón, las vacunas de ARNm se han distribuido más ampliamente en entornos más ricos, mientras que otras vacunas, como Sinopharm y Sinovac, con algunas excepciones, se han proporcionado en países de ingresos bajos y medianos. La oportunidad de realizar ensayos clínicos directos que evalúen la efectividad comparativa de la vacuna ya no existe porque muchas personas han recibido al menos una dosis de una vacuna. Lo que sucede en un ensayo clínico también puede diferir de las experiencias de los programas y despliegues de vacunas reales. Hasta ahora, la efectividad en el mundo real de estas vacunas de perfil más bajo no ha sido bien establecida.En The Lancet, Analia Rearte y sus colegasinformar una evaluación en el mundo real de la efectividad de las vacunas rAd26-rAd5 (Sputnik V), ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford-AstraZeneca) y BBIBP-CorV (Sinopharm). El gran estudio a nivel nacional en Argentina involucró a 1 282 928 individuos (693 170 [54·0%] mujeres) de 60 años o más. Las dos vacunas de vectores virales, rAd26-rAd5 (93·1% [IC del 95%: 92·6–93·5]) y ChAdOx1 nCoV-19 (93·7% [93·2–94·3]), fueron más efectivas para prevenir la muerte por COVID-19 que la vacuna BBIBP-CorV del virus inactivado (85·0% [84·0–86·0]) después de dos dosis. Incluso con una sola dosis de cualquiera de las tres vacunas, la efectividad de prevenir la muerte fue de más dEl trabajo de Rearte y sus colega es una contribución importante que tiene ramificaciones para muchos países de ingresos bajos y medianos porque la elección de las vacunas disponibles en un país rara vez depende del tamaño del efecto observado en los ensayos clínicos primarios, sino más bien de las negociaciones de adquisición con varios fabricantes al principio de la pandemia. Por lo tanto, los hallazgos son tranquilizadores de que estas vacunas de perfil más bajo ofrecen importantes beneficios de prevención, incluso en personas mayores de 60 años que no habían sido reclutadas adecuadamente en estudios primarios de las vacunas. Los hallazgos refuerzan las ventajas de la dosificación adicional de las vacunas para mejorar la prevención y reducir la mortalidad; sin embargo, también muestran que una dosis única ofrece un gran beneficio de prevención, apoyando la implementación generalizada de una dosis única hasta que haya otras dosis disponibles.Rearte y sus colegas utilizaron un diseño negativo en la prueba, que se aplica con frecuencia en estudios de efectividad de la vacuna contra la influenza en el mundo real. Los estudios con prueba negativa son una forma de estudio de casos y controles en el que aquellos que dan positivo para una enfermedad, en este caso COVID-19, se comparan con los controles que se someten a las mismas pruebas por las mismas razones pero que dieron negativo. Las fortalezas del enfoque de prueba negativa en este estudio incluyen el tamaño de la muestra muy grande, los esfuerzos para reducir la confusión al tener en cuenta el conocimiento programático de la ampliación de la vacuna y las diferencias conocidas relacionadas con la búsqueda o el acceso a la atención médica. Las evaluaciones del mundo real no pueden capturar comportamientos elusivos que afectan la aceptación de la vacuna y el aumento de la exposición, en gran parte impulsados por inclinaciones sociales y culturales que no forman parte de un registro médico electrónico estándar. Aún así, suponiendo la aplicación coherente de los métodos descritos en este artículo por Rearte y sus colegas, todas las estimaciones futuras estarán sujetas a las mismas fuentes de sesgo potencial, proporcionando así una herramienta confiable para el monitoreo continuo de la inmunidad inducida por la vacuna en la población, junto con el cambio de las estaciones y las variantes dominantes.Evaluar la efectividad en el mundo real de las vacunas para cualquier enfermedad es un desafío, pero aún más con COVID-19 porque el despliegue de las vacunas se produjo con una velocidad sin precedentes en entornos sociales y geográficos divergentes. Estas vacunas se desarrollaron durante el período inicial de la pandemia, cuando las variantes del SARS-CoV-2 eran poco conocidas. El despliegue en Argentina ocurrió cuando la variante lambda (C.37) fue el subtipo dominante en el continente de América del Sur. Argentina está experimentando un aumento en los casos, muy probablemente relacionados con el omicron (B.1.1.529).A diferencia de otros continentes, la variante delta (B.1.617.2) no ha desarrollado un gran punto de apoyo en la región, pero la aparición del omicron como una variante altamente transmisible ahora requiere un monitoreo cuidadoso para determinar la propagación de la misma en América del Sur y si las nuevas mutaciones debilitan la morbilidad asociada con la infección. La evidencia de América del Norte reportada a principios de 2022 indicó que dos dosis de vacuna pueden ser menos efectivas de lo esperado para proteger contra la infección por omicrones, pero que una tercera dosis de vacuna con una vacuna de ARNm ofreció cierta protección (82%) que disminuye con el tiempo. La definición de vacunado completo ahora es razonablemente de tres dosis.Las muchas preguntas respondidas por Rearte y sus colegas son importantes para todos los países que eligen qué vacunas distribuir. La evidencia de que las vacunas rAd26-rAd5 y ChAdOx1 nCoV-19 ofrecen un poco más de protección que BBIBP-CorV debe equilibrarse con los costos y la disponibilidad de estas vacunas. Un factor importante a considerar es la evidencia emergente que indica que la mezcla de vacunas ofrece resultados favorables y apoya la distribución de cualquier vacuna que esté fácilmente disponible.
EJM es empleado de Platform Life Sciences, que es una empresa privada que proporciona consultoría sobre el diseño y los métodos de ensayos de salud global. Platform Life Sciences no está involucrada en ningún trabajo sobre las vacunas COVID-19. EJM ha sido empleado anteriormente por Cytel, que contrata investigación y desarrollo de software. GR es el fundador y empleado de Cardresearch, que lidera el ensayo brasileño TOGETHER de terapias reutilizadas para el SARS-CoV-2.
Este posteo se enmarca en la línea editorial, del futuro presente, de la introducción de la tecnología de la información para la mejora del diagnóstico, la cirugía, la atención, la monitorización de los pacientes, la realidad aumentada, la simulación, la incorporación de nuevos dispositivos, esto ocurrirá en el transcurso de la próxima década, deberíamos observar en qué áreas generaríamos más impacto, efectuar alianzas con desarrolladores para mejorar la introducción y los impactos. “Debemos tener muy en cuenta en cualquier momento dado en nuestra tecnología ¿quiénes son los pacientes que se quedan atrás? ¿quiénes son los médicos que se quedan atrás? ¿cuáles son los sistemas de salud que se quedan atrás?”, esto se dijo en la Conferencia HIMSS 2022. La importancia de pensar y sostener que la tecnología de la información y la salud 4.0 deben pensarse desde la equidad.
Desde 2021, el concepto de metaverso ha sido ampliamente discutido. Se refiere a Internet a la que se accede a través de gafas de realidad virtual (VR) y realidad aumentada (AR), y se considera que es la plataforma informática móvil de próxima generación que se utilizará ampliamente en el futuro. 1 Otros creen que el metaverso es un mundo digital ternario establecido sobre la base de la tecnología digital que integra los mundos virtual y real, al que las personas ingresan con identidades digitales. La idea se originó a partir de la novela True Names.por el profesor Vernor Vinge, un matemático estadounidense. En esta historia, publicada en 1981, el autor concibe creativamente un mundo virtual que ingresa y obtiene experiencia sensorial a través de una interfaz cerebro-computadora. Más tarde, en 1992, el término «metaverso» fue acuñado por el escritor estadounidense de ciencia ficción Neal Stephenson en su novela Snow Crash , en la que los personajes exploran un mundo de Internet paralelo al mundo real, utilizando avatares digitales de sí mismos para la percepción y la interacción. 2 , 3
Figura 1 . Aplicación de la máquina todo en uno BRM y avances en I+D del sistema holográfico para el diagnóstico precoz de nódulos pulmonares y cribado de cáncer de pulmón.
figura 2 Diagrama de flujo de la implementación del Metaverso en Medicina mediante la aplicación de la construcción y emulación holográfica, y la integración e interconexión virtualidad-realidad.
El auge del metaverso ha traído infinitas posibilidades a todo tipo de sectores y ocupaciones, como la producción de videojuegos, el ocio y el entretenimiento. Las exhibiciones de los museos han evolucionado con diversas tecnologías digitales, 4 y han surgido nuevos modelos de ventas de metaverso del comercio minorista tradicional. 5 Algunos investigadores han estudiado la comunidad artística del mundo virtual 3D. Con respecto a las redes sociales, el 28 de octubre de 2021, Mark Zuckerberg anunció que Facebook había cambiado su nombre a «Meta» para alinear a la empresa con su enfoque en las nuevas tecnologías informáticas y el metaverso.6 Otros buscan entender cómo se practica el periodismo en el metaverso. 7 , 8
Recientemente, Bai y sus colegas propusieron el metaverso en medicina, 9 y sugirieron nombrar 2022 como el Año del Metaverso en Medicina. El grupo de expertos discutió más a fondo la definición del metaverso en el contexto médico, y su concepto y escenarios de aplicación, así como su importancia clínica. Se espera que este nuevo concepto contribuya a mejorar la atención integral en salud, así como la prevención y tratamiento de enfermedades, y a actualizar el actual modelo de diagnóstico y tratamiento – que varía entre médicos y hospitales, creando estándares desiguales afines a la producción en talleres artesanales (referido a como el “modelo de taller artesanal” en adelante) – a un modelo moderno de línea de montaje que cumple con los estándares nacionales e incluso internacionales.
2 . El concepto de metaverso y sus posibles aplicaciones en medicina
Para comprender la validez y factibilidad de aplicar el metaverso en medicina, es necesario primero comprender su concepto. El metaverso es Internet al que se accede a través de gafas VR y AR, 1 que ha sido cada vez más reconocido y se considera una manifestación de las plataformas informáticas móviles de próxima generación. De manera similar, el Metaverso en Medicina se puede definir como el Internet médico de las cosas (MIoT) facilitado mediante el uso de gafas AR y VR.
La práctica actual también implica la amplia gama de aplicaciones del metaverso, que incluye entornos generales, como actividades sociales, comercio electrónico, educación, juegos y pagos, 10 y campos especiales, como la medicina. 9 De hecho, muchas de las aplicaciones basadas en Internet con las que estamos familiarizados ya tienen presencia en el metaverso. Mirando hacia atrás en la historia, la computadora personal (PC), sin duda la principal plataforma informática de la década de 1990, se aplicó en la telemedicina. 11 Más tarde, asistimos al auge del teléfono móvil. Este ha ido sustituyendo paulatinamente al PC, 12 y se ha integrado en internet o Internet de las Cosas (IoT). 13
Hoy en día, muchas personas creen que las gafas VR y AR se convertirán en una parte importante de las plataformas informáticas de próxima generación.
Las aplicaciones de Internet también sufrirán actualizaciones y desarrollo iterativo junto con el reemplazo de las plataformas informáticas. Por ejemplo, donde anteriormente teníamos software de mensajería instantánea basado en Internet en PC, incluidos QQ y Microsoft Service Network (MSN), para intercambios sociales, hoy en día usamos WeChat en nuestros teléfonos móviles. 14 , 15 , 16 De manera similar, se han producido cambios significativos en el comercio electrónico, ya que surgen nuevas aplicaciones en la era de los teléfonos inteligentes, como la intervención en el consumo de tabaco. 17Al implementar la función de posicionamiento preciso de los teléfonos inteligentes, Local Life es capaz de recomendar servicios de alta calidad a una distancia de 3 km de los usuarios, algo que era imposible en la era de las PC. Crea una experiencia de usuario completamente nueva basada en la nueva plataforma, que también se puede aplicar para la prevención y el control de COVID-19. 18
¿Por qué el concepto de metaverso es tan ampliamente aceptado y por qué se ha puesto énfasis en su aplicación en el campo médico?
Porque las tecnologías realidad virtual y aumentada permitirán que todos usen avatares digitales para la comunicación cara a cara en el mundo virtual. Los avances tecnológicos han transformado el comercio electrónico y pueden conducir a cambios en las aplicaciones para servicios médicos y de salud integrales. Para comprender la influencia de las gafas VR y AR en las aplicaciones basadas en Internet, debemos analizar la esencia de las tecnologías adoptadas por estas gafas, es decir, mostrar las interacciones principales de la nueva plataforma. En el pasado, la interfaz de pantalla bidimensional determinaba que todas las aplicaciones estuvieran basadas en ventanas secundarias, ya sea en PC o teléfonos móviles. Esta fue la razón por la que el sistema operativo de Microsoft se llamó “Windows”. La interacción del usuario se completó mediante clics y arrastres del mouse, mientras que las gafas VR y AR pueden proporcionar una interfaz tridimensional para la visualización y la interacción, lo que nos permite sumergirnos en un mundo virtual de información. Imagine que una persona virtual frente a nosotros está conversando con nosotros, o que hay un estante virtual lleno de todo tipo de productos a nuestro lado.
En este espacio tridimensional, la interacción puede darse a través de los movimientos corporales, el lenguaje, los gestos y la mirada. o que hay un estante virtual lleno de todo tipo de productos a nuestro lado. .19 La interfaz tridimensional para la visualización y la interacción es el escenario fundamental en tales aplicaciones, y la superestructura sin duda sufrirá cambios revolucionarios, incluida la expansión drástica de sus escenarios de aplicación en medicina y atención médica integral. 19
El reemplazo de la plataforma informática conducirá a cambios tremendos en toda la industria de Internet, incluidos el hardware, el software, los sistemas operativos e incluso la estructura de la industria. 19 También se espera que se produzca una transformación en el campo de la medicina. 9 De manera similar, a la revolución de la PC al teléfono inteligente, los avances tecnológicos actuales darán como resultado el surgimiento de nuevos actores clave en diferentes áreas, incluida la medicina y la industria de la salud.
3 . El Internet médico de las cosas (MIoT) facilita importantes escenarios de aplicación para el metaverso
3.1 . El MIoT puede ayudar en la práctica de la medicina P4
El término “Internet de las cosas” (IoT), acuñado por el profesor Kevin Ashton en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) en 1999, 20 originalmente se refería a la aplicación de tecnología y dispositivos de identificación por radiofrecuencia (RFID), combinados con Internet. , utilizando protocolos de comunicación acordados para gestionar objetos de forma inteligente.
Desde 2008, Bai et al. han estado desarrollando un innovador espirómetro inalámbrico integrado con un teléfono móvil, que se presentó en un artículo publicado por la American Thoracic Society (ATS) en ATS NEWS (Vol. 35, No. 7/8). 21 Siendo uno de los primeros en introducir el Internet médico de las cosas en China y en todo el mundo, Bai y su equipo también construyeron la primera plataforma de gestión y telemonitorización doméstica basada en MIoT del mundo para el síndrome de apnea-hipopnea obstructiva del sueño (SAOS). 22 Se ha desempeñado como editor de Practical Medical Internet of Things 23 y Guidelines on Applying Medical Internet of Things for the Graded Diagnosis and Treatment 24 (People’s Medical Publishing House),Medical Internet of Things (Science Press), 25 y junto con Christoph Thüemmler, como autor de Health 4.0 (Springer Publishing Company). 26 Aunque MIoT aún se encuentra en una etapa temprana de desarrollo, está mostrando un gran potencial y ya se ha aplicado en muchos campos médicos. Hoy, MIoT se ha convertido en sinónimo de una red de objetos físicos a través de Internet, 13integrado con hardware y software, con el propósito de percepción, transmisión y procesamiento inteligente en una variedad de escenarios de aplicaciones médicas. Estamos presenciando un crecimiento significativo en la aplicación de MIoT para fines clínicos junto con la diversa extensión de dispositivos integrados que integran el mundo virtual (información) y el mundo real (objetos), lo que nos permite crear un gran mercado de atención médica que beneficia a los pacientes. .
El MIoT se ha convertido en un concepto cada vez más reconocido en China y en el extranjero. En un reciente estudio de mapeo sistemático realizado por Sadoughi et al., 27Se seleccionaron artículos publicados entre 2000 y 2018 en las principales bases de datos científicas en línea, incluidas IEEE Xplore, Web of Science, Scopus y PubMed, y se revisaron un total de 3679 artículos relacionados con el IoT en medicina, entre los cuales finalmente se seleccionaron 89 artículos. basado en criterios específicos de inclusión/exclusión. Se demostró que China, India y los Estados Unidos son los principales países en la producción de conocimiento sobre MIoT. Además, la ambigüedad de los términos asignados al IoT, a saber, sistema, plataforma, dispositivo, herramienta, etc., y sus usos intercambiables en la literatura, sugirieron que se requería un estudio taxonómico para investigar las definiciones precisas de estos términos. Los documentos también demostraron la amplia influencia y el reconocimiento que ha ganado MIoT.
3.2 . El MIoT puede ayudar a mejorar la calidad de la atención médica
En la Estrategia para la Innovación Estadounidense (2014), 28la adopción de TI en medicina y atención médica se consideró como uno de los 6 campos prioritarios para la innovación en los EE. UU. La aplicación Asthma Health (AHA) fue diseñada para realizar investigaciones de salud a gran escala y proporcionar monitoreo de la contaminación del aire en tiempo real. Basado en el análisis de datos del diario electrónico de asma de los usuarios, esta aplicación puede predecir ataques agudos, contribuyendo a la prevención primaria y secundaria de la enfermedad. 29 Como parte del Leading Age Center for Aging Services Technologies (CAST), Intel desarrolló redes de sensores inalámbricos (WSN) para soluciones de atención médica en el hogar. 30Los dispositivos de detección integrados en objetos como zapatos, muebles y electrodomésticos podrían hacer posible que las personas mayores y las personas con discapacidad continúen viviendo de forma independiente en el hogar, mientras que el personal médico y los trabajadores sociales también podrían brindar asistencia cuando sea necesario. Patrocinado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), el MIT llevó a cabo una investigación sobre WSN de potencia ultrabaja, mientras que la Universidad de Auburn dedicó un esfuerzo considerable al estudio de las redes de sensores autoorganizados, 31 y completó el desarrollo de algunos sistemas experimentales. Los científicos de la Universidad de Rochester construyeron una sala médica inteligente equipada con sensores inalámbricos en los que se utilizó polvo para medir signos importantes del ocupante (como la presión arterial, el pulso y la respiración), la posición para dormir y las actividades diarias las 24 horas.32
El proyecto AMON, 33 financiado por el programa EU IST FP5 con la participación de varios institutos de investigación, tenía como objetivo desarrollar un sistema de alerta y telemonitorización portátil. El dispositivo de pulsera integraba un sistema que incluía la recopilación y evaluación continuas de múltiples parámetros vitales, la detección y gestión inteligentes de una emergencia médica y una conexión celular a un centro médico. STMicroelectronics y Mayo Clinic desarrollaron conjuntamente una innovadora plataforma de telemedicina para el manejo de enfermedades cardiovasculares crónicas. 34 No solo realizó un seguimiento a largo plazo sin interferir con las actividades cotidianas del paciente, sino que también proporcionó opciones de tratamiento adecuadas basadas en información clínica específica y parámetros fisiológicos.
Un estudio de la Universidad de Málaga y la Universidad de Almería propuso una WSN en tiempo real con un oxímetro de pulso especialmente diseñado, usando un software instalado en una PC o PDA para monitorear el pulso y la saturación de oxígeno periférico (SpO 2 ) de diferentes pacientes en el mismo tiempo, consiguiendo una gran sencillez a un bajo coste. 35
Japón, con su sólida red y base tecnológica para IoT, también ha ido aumentando la inversión en el sector de la informatización médica. Por ejemplo, Toshiba desarrolló un sistema de inteligencia artificial (IA) compuesto por sensores portátiles que se colocan en la muñeca y un PDA que puede monitorear y analizar la salud, las actividades diarias y los hábitos personales del usuario. 36 Al ofrecer recordatorios y consejos sobre una dieta saludable y ejercicio regular, adaptados a individuos específicos, la IA desempeñó un papel clave en la realización de cambios de comportamiento y la reducción del riesgo de enfermedades relacionadas con el estilo de vida. Basado en el movimiento de la muñeca, la frecuencia del pulso y la actividad electrodérmica , el software alcanzó un 90 % de precisión en la detección de las actividades del usuario, como comer y hacer ejercicio.
China ha estado investigando la aplicación de MIoT en la práctica clínica desde 2008, incluido el diagnóstico temprano del cáncer de pulmón asistido por IA. Los investigadores crearon una base de datos para el entrenamiento y la validación de un modelo de aprendizaje profundo multimodal y establecieron un sistema de computación en la nube basado en una unidad de procesamiento de gráficos (GPU) para el procesamiento paralelo, con acceso a registros médicos electrónicos (EMR) y el archivo y la comunicación de imágenes. sistema (PACS). Al desarrollar PNapp5A, una aplicación asistida por IoT que adoptó una evaluación de nódulos pulmonares en cinco pasos , lograron mejorar el diagnóstico temprano de nódulos pulmonares utilizando tecnologías de gestión basadas en macrodatos. 37
El equipo también tomó la iniciativa de desarrollar el Consenso de expertos chinos sobre el diagnóstico y tratamiento de los nódulos pulmonares 38 , 39 , 40 y promovió la plataforma MIoT en alrededor de 900 hospitales donde se encuentran los centros y subcentros de la Alianza China contra el Cáncer de Pulmón (CAALC). Según el Hospital Zhongshan, Universidad de Fudan, un total de 16 417 casos de nódulos pulmonares se sometieron a tratamiento quirúrgico entre 2014 y 2019, entre los cuales se informaron 9980 casos (60,8 %) de cánceres de pulmón en etapa temprana. La edad promedio de los pacientes disminuyó de 63 a 50 años durante los 6 años. 41
Sobre la base de su experiencia en el diagnóstico preciso de nódulos pulmonares de menos de 10 mm con asistencia de IA, el profesor Chunxue Bai propuso el concepto de un equipo multidisciplinario humano-computadora (MDT), con el objetivo de realizar consultas sobre la base de la comunicación e interacción persona-computadora. Se han llevado a cabo ensayos con servicios ambulatorios que adoptan un MDT humano-computadora, proporcionando diagnósticos integrales y planes de tratamiento que combinan las sugerencias de los expertos y los resultados de la IA. Este nuevo enfoque facilita la estandarización de la detección, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de pulmón en etapa temprana para casos difíciles con nódulos pulmonares indeterminados. 40
Otra aplicación clínica en China es el diagnóstico y tratamiento asistido por IA de la neumonía viral . Se puede utilizar un sistema inteligente diseñado con precisión con acceso a la información clínica relevante y a la tomografía computarizada para la detección y el manejo de casos sospechosos y casos indeterminados. Por ejemplo, se desarrolló una herramienta basada en teléfonos móviles llamada nCapp para el diagnóstico y tratamiento de COVID-19, y fue recomendada por la ATS. 42
Además, China está trabajando en la aplicación de MIoT para el manejo de enfermedades crónicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC) y asma. Al aprovechar el entrenamiento de big data y el MIoT integrado con un espirómetro portátil, es factible brindar orientación y planes precisos y personalizados para las actividades de la vida diaria de cada paciente, con el fin de aliviar la afección, mejorar su calidad de vida y prevenir enfermedades agudas. exacerbaciones de la enfermedad. 43
3.3 . Importancia del MIoT
China se ha enfrentado a disparidades en los recursos de salud entre regiones y hospitales. Los hospitales rurales pequeños tienden a tener escaso acceso a dispositivos médicos de alta gama («cobertura de equipo insuficiente»), los médicos locales tienen experiencia técnica limitada («competencia técnica insuficiente») y los pacientes a menudo tienen un reconocimiento deficiente de la atención médica («cobertura de equipo insuficiente»). satisfacción del paciente»). Debido a estas “Tres Deficiencias”, muchos pacientes prefieren acudir a los grandes hospitales y consultar a médicos destacados para un mejor diagnóstico y tratamiento, lo que genera dificultades en el registro y la hospitalización, que se denominan las “Dos Dificultades”. 23 , 24 , 25 , 44
La afluencia de pacientes rurales a los hospitales de las ciudades también restringe el tiempo que cada experto puede pasar con cada paciente, lo que genera limitaciones en la distribución de los servicios de prevención, atención médica, manejo de enfermedades y rehabilitación, a las que nos referimos como las “Cuatro Limitaciones”. Para abordar estos problemas, propusimos utilizar MIoT y sugerimos usar las tres funciones básicas de MIoT, percepción integral, transmisión confiable y procesamiento inteligente, para ayudar a los médicos en la práctica clínica, 23 , 24 , 25 que se han aplicado con éxito en muchos casos.
Además, debido a la creciente demanda de atención médica y al gran número de profesionales involucrados, es costoso brindar servicios de atención médica satisfactorios y accesibles para los pacientes. El IoT, que combina tecnologías de comunicación con dispositivos móviles inteligentes, puede desempeñar un papel crucial para abordar este problema. Como una de las innovaciones implementadas con mayor frecuencia en el sector de la salud electrónica, el MIoT ha estado redistribuyendo los servicios de atención médica desde los centros médicos hasta los hogares y el lugar de trabajo. 45
Desde 2018, la producción de conocimiento en MIoT y campos relevantes ha aumentado significativamente. Adicionalmente, la pandemia de COVID-19 ha puesto de manifiesto la necesidad de la prestación de servicios de salud a los pacientes en el domicilio, lo que también se considera como uno de los objetivos de la e-salud, y en especial del MIoT.46 Por un lado, las aplicaciones IoT suelen desarrollarse para ahorrar costes, ofrecer una mayor accesibilidad para los pacientes en el hogar y fomentar el empoderamiento del paciente, lo que sirve para promover la atención sanitaria y el bienestar personal. Por otro lado, el modelo Digital Twin, introducido en 2002 por Grieves como un nuevo estándar para la Industria 4.0, 47hace posible la integración de tecnologías VR y AR en el MIoT, y acelerar la transformación en aplicaciones clínicas con alta eficiencia (IEEE – Digital Twin: Enabling Technologies, Challenges and Open Research). Sin embargo, como disciplina emergente en ciencia aplicada, MIoT enfrenta una serie de desafíos como cualquier otra nueva tecnología médica, especialmente en términos de supervisión médica, seguro médico y la brecha digital, todos los cuales deben validarse y abordarse. por la aplicación clínica a gran escala y la promoción en un futuro próximo. 48
Bai et al. Se espera que el MIoT se convierta en una escuela de pensamiento, 9 y se convierta en una poderosa herramienta médica, ya que tiene el potencial de realizar “simplificación de problemas complejos, digitalización de problemas simples, programación de problemas digitales y sistematización de problemas de programación”.
El objetivo final es mejorar la medicina y la atención médica de China del modelo actual, que varía entre médicos y hospitales y tiene niveles de servicio desiguales, a un modelo moderno de línea de montaje que cumpla con los estándares nacionales e incluso internacionales, cumpliendo así nuestra visión: los médicos sabios tratan pacientes antes de la aparición de enfermedades, los grandes médicos benefician al público en general.
3.4 . Limitaciones del MIoT
eDe acuerdo con la presente teoría MIoT, es factible superar las «Tres Insuficiencias», «Dos Dificultades» y «Cuatro Limitaciones», y realizar diagnósticos y tratamientos graduados eficientes y precisos a través del vínculo entre los médicos en grandes hospitales (expertos en la nube ) y los médicos de hospitales pequeños y rurales (médicos terminales). La investigación y el desarrollo continuos de tecnologías relacionadas también contribuirán a mejorar el diagnóstico y el tratamiento graduados. 27 , 37
Sin embargo, los siguientes problemas persisten en la práctica clínica:
(1) Los expertos en la nube no están disponibles para participar en conferencias de divulgación científica y profesionales como si estuvieran presentes en todo momento y en todos los entornos.
(2) Los expertos en la nube no están disponibles para brindar orientación a los médicos terminales sobre el diagnóstico y el tratamiento en todo momento y en todos los entornos.
(3) En los ensayos clínicos, los principales investigadores no están disponibles para supervisar la investigación e instruir al equipo en todo momento y en todos los entornos.
(4) Debido a la falta de control de calidad en tiempo real en todo momento y en todos los entornos, el diagnóstico y tratamiento no estándar, el llamado «modelo de taller artesanal», todavía existe en un grado considerable.
La verdadera causa radica en la incompatibilidad entre el servicio que brindan los expertos en la nube y las necesidades del mundo real, la incapacidad de los expertos en la nube para atender al público en general en todo momento y en todos los entornos, y las limitaciones de la tecnología de internet. sí mismo. Por lo tanto, es necesario desarrollar una plataforma digital optimizada para abordar las limitaciones del MIoT, especialmente en lo que respecta a la comunicación e interacción entre el humano y la computadora, y la integración e interconexión entre el mundo virtual y el real. Es gratificante que el surgimiento del metaverso haya brindado una posible solución a todos estos problemas, que además sirve de base para la propuesta y desarrollo del Metaverso en Medicina. 26 , 27 ,49 , 50
4 . El metaverso proporciona soporte técnico para maximizar el valor del MIoT
4.1 . El prototipo del Metaverso en Medicina implica perspectivas para su desarrollo
El metaverso en medicina, que se define como la Internet médica de las cosas a la que se accede a través de gafas AR y/o VR, indica la importancia de las tecnologías AR y VR. Hemos realizado una extensa investigación sobre MIoT, 50 que sirve como base para establecer el Metaverso en Medicina. Por ejemplo, nos enfocamos en la investigación y el desarrollo de la máquina todo en uno BRM, que puede verse como el prototipo del Metaverso en Medicina ( Fig. 1 ). Más recientemente, hemos iniciado un estudio relacionado para explorar más a fondo cómo implementar el Metaverso en Medicina mediante la aplicación de la construcción y emulación holográfica, y la integración e interconexión de virtualidad-realidad ( Fig. 2). Para ponerlo en práctica mejor, sugerimos ampliar el concepto agregando percepción comprensiva a la construcción holográfica, procesamiento inteligente a la emulación holográfica, control de calidad a la integración virtualidad-realidad e integración humano-computadora a la interconexión virtualidad-realidad, realizando así “simplificación de problemas complejos, digitalización de problemas simples, programación de problemas digitales y sistematización de problemas de programación”. 50Este enfoque puede superar el obstáculo de que las plataformas de telemedicina y atención médica basadas en Internet apenas desempeñan un papel activo en los hospitales del condado, especialmente en los pueblos y ciudades rurales. Además, facilitará el diagnóstico y tratamiento escalonado, y contribuirá a transformar el actual modelo de taller artesanal, que varía entre médicos y hospitales con niveles desiguales, en un modelo moderno de cadena de montaje que cumpla con los estándares nacionales e incluso internacionales.
4.2 . La construcción holográfica y la emulación holográfica mejorarán aún más el MIoT
La construcción holográfica, también conocida como información multidimensional o estereoscópica, se refiere a un modelo que incorpora toda la información de un determinado sistema, que ha sido recopilada y compilada desde múltiples canales, perspectivas y posiciones. 51 Los datos del sistema deben incluir no solo información específica sobre el estado de funcionamiento de cada dispositivo, la transmisión de datos y la interacción del sistema, sino también datos sobre los factores que influyen en el funcionamiento del sistema, como el entorno natural y social en el que se encuentra el sistema. En la actualidad, la inspección de casas VR y la inspección de tiendas son aplicaciones en la construcción holográfica. 52 , 53La emulación holográfica es una característica nueva que reduce enormemente el tiempo de iteración al desarrollar aplicaciones holográficas en Unity. Los estudios han demostrado que los desarrolladores que crean aplicaciones para Microsoft HoloLens se beneficiarán de inmediato al poder crear prototipos, depurar e iterar el diseño directamente desde Unity Editor sin verse atascados por largos tiempos de construcción e implementación. 54 Aunque la investigación actual no se aplica a la medicina, nuestro estudio preliminar sugiere que la emulación holográfica es una técnica prometedora para el campo médico porque puede abordar la cuestión de cómo permitir que los expertos brinden servicios en todo momento y en todos los entornos, que no pueden ser resuelto por el MIoT.
¿Cómo podemos aplicar completamente la construcción holográfica y la emulación holográfica en la práctica médica? El primer paso es comprender los cambios patológicos, fisiopatológicos o bioquímicos que provocan las diferentes enfermedades, para poder implementar estrictamente la medicina P4 (predictiva, preventiva, personalizada y participativa). Para resolver problemas prácticos, sugerimos introducir el concepto de percepción comprensiva en la construcción holográfica y emulación del metaverso, ya que estudios actuales han confirmado que puede cumplir con los requisitos del Metaverso en Medicina. Ya se ha establecido una base tecnológica sólida en medicina, incluido el uso de una variedad de sensores que aplican componentes fotosensibles, sensibles a gases, sensibles a la fuerza, sensibles al sonido y sensibles a la radiación, exámenes bioquímicos para evaluar la función hepática y renal,espirómetro y el pulsioxímetro. Estas tecnologías nos permiten monitorear los cambios fisiológicos, fisiopatológicos y bioquímicos en el cuerpo en todo momento y en todos los entornos (o en parte), y crear una infografía completa de la condición de salud, subsalud o enfermedad. En consecuencia, los médicos y los pacientes pueden ingresar al metaverso con su propio gemelo digital y practicar la medicina del metaverso a través de la interconexión virtualidad-realidad. Solo cuando el metaverso cree una experiencia inmersiva, en la que las personas no puedan distinguir el mundo virtual del real, atraerá la participación de pacientes y médicos. 55
El metaverso en medicina también se puede aplicar para mejorar la eficiencia de la educación y la capacitación, ya que puede abordar los problemas de que los expertos en la nube no están disponibles para participar en la divulgación científica y conferencias profesionales, o para brindar orientación a los médicos terminales sobre diagnóstico y tratamiento como si estuvieran presentes en todo momento y en todos los entornos. Por ejemplo, utilizamos la máquina todo en uno BRM que adopta la tecnología de emulación holográfica para mostrar a los estudiantes el mecanismo del cáncer de pulmón inducido por el tabaquismo. 56 Esta práctica pedagógica pionera produjo efectos sensacionales porque los estudiantes observaron de manera inmersiva el daño alveolar causado por el tabaquismo y su relación con la aparición del cáncer de pulmón ( fig. 3). Además, también podemos entrenar a los alumnos para que dominen rápidamente diversas técnicas terapéuticas como si estuvieran presentes en la práctica clínica, como la navegación magnética, una técnica difícil de aplicar en cirugías con endoscopia respiratoria . Si se utiliza la emulación holográfica en la docencia y la práctica clínica, sin duda nos ayudará a conseguir mejores resultados con menos esfuerzo. 57
Figura 3 . La máquina todo en uno BRM que adopta la tecnología de emulación holográfica demuestra vívidamente el mecanismo del cáncer de pulmón inducido por el tabaquismo, el daño alveolar causado por fumar y su relación con la aparición del cáncer de pulmón
La investigación y práctica del Metaverso en Medicina puede ser difícil, ya que la estructura corporal, la etiología, los cambios patológicos y fisiopatológicos, así como la farmacodinámica en diferentes pacientes son sumamente complicados. Sin embargo, con base en los casos exitosos de aplicación del concepto de Metaverso en Medicina en el diagnóstico y tratamiento de nódulos pulmonares , estimamos que se pueden encontrar soluciones y principios a través de una clasificación cuidadosa de las enfermedades y la extensión de la investigación sobre la aplicación del metaverso en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades a diferentes categorías. En otras palabras, debemos desarrollar y seguir las pautas de consenso para “simplificar problemas complejos”. 50Después de desarrollar una solución que combine la percepción integral con la construcción holográfica, la información requerida para la construcción holográfica se transmitirá al «Metaverso en la nube de medicina», en preparación para el siguiente paso, la emulación holográfica más el procesamiento inteligente y, finalmente, la transformación del real. mundo a través del virtual. Una vez que se resuelvan todos estos problemas, podremos aprovechar la tecnología de emulación en el mundo virtual para buscar soluciones óptimas para los problemas de la realidad y mapearla en el mundo real a través de la integración virtualidad-realidad, de modo que los expertos virtuales y reales proporcionar orientación para la práctica médica en el mundo real.
4.3 . La integración e interconexión virtualidad-realidad pueden superar las limitaciones del MIoT
Para maximizar el valor de MIoT en la resolución de problemas para los pacientes, es importante brindar asistencia de alta calidad para tratar todo tipo de problemas en la práctica clínica. Esta es exactamente la ventaja del Metaverso en Medicina. Además de «digitalizar problemas simples», que ya es posible gracias al uso de MIoT, Metaverse in Medicine proporciona diagnóstico inteligente o asistencia robótica en el tratamiento (como en cirugías), lo que permite que todos los estudiantes tengan acceso a prácticas para ganar experiencia y cerrar con éxito la brecha entre la educación y la práctica. 58Nuestros estudios previos han demostrado que es factible monitorear los parámetros fisiopatológicos de enfermedades con sensores conectados a MIoT y ayudar al diagnóstico clínico y al tratamiento basado en el procesamiento inteligente de los datos. Por ejemplo, las imágenes de tomografía computarizada para la detección temprana del cáncer de pulmón se han transmitido a una computadora en la nube para un procesamiento inteligente para obtener asistencia en el diagnóstico y el diagnóstico diferencial. 59 El mismo enfoque se puede adoptar en el Metaverso en Medicina porque es el MIoT facilitado usando gafas AR.
La incorporación de las gafas AR al MIoT lo lleva al siguiente nivel, la integración virtualidad-realidad. Los expertos en la nube, tanto en el mundo virtual como en el real, guiarán a los médicos terminales en todo momento y en todos los entornos, transformando el diagnóstico y el tratamiento del modelo actual de taller artesanal a un modelo moderno de línea de montaje caracterizado por niveles de servicio homogéneos que cumplen con los estándares nacionales. e incluso estándares internacionales. La integración virtualidad-realidad en el Metaverso en Medicina fortalecerá efectivamente el vínculo entre los participantes (médicos y pacientes), el entorno real (dispositivos) y el entorno virtual (médicos, pacientes y dispositivos virtuales). 60El objetivo final es crear un entorno natural e inmersivo e integrar la virtualidad en la realidad para brindar servicios médicos basados en la vinculación humano-computadora.61 El posicionamiento de alta precisión, la presentación del entorno integrado virtualidad-realidad, las pantallas ópticas y la interacción multisensorial son algunas de las tecnologías clave necesarias para lograr la integración virtualidad-realidad. 62 Además, las diversas funciones del MIoT, como el diagnóstico y el tratamiento inteligentes, el manejo de enfermedades y, especialmente, el control de calidad, también deben mostrarse en las gafas AR. Por lo tanto, es crucial diseñar y producir dispositivos de alta gama, hacer planes elaborados, organizar educación y capacitaciones y desarrollar técnicas innovadoras para el control de calidad.
En un esfuerzo por poner en práctica el Metaverso en Medicina, no solo se deben tener en cuenta los dispositivos MIoT, sino que los profesionales a nivel de base y los médicos especialistas también deben familiarizarse con los conocimientos y habilidades relevantes, y una estrecha colaboración entre la nube los expertos, los médicos terminales y los pacientes serán requeridos a lo largo de la práctica. Además de los entrenamientos generales, el control de calidad de conformidad con los estándares internacionales es esencial en la aplicación clínica del metaverso. (La App desarrollada en base al Metaverso en Medicina brindará asistencia en el control de calidad del MIoT.) Por ejemplo, en la evaluación de nódulos pulmonares, integración de expertos (en la realidad) y robots (en la virtualidad, equipado con un sistema de IA) aseguró que los resultados del diagnóstico alcanzaran una alta sensibilidad y especificidad. Para llevar a cabo un estricto control de calidad, debemos entrenar a los robots con aprendizaje profundo e incorporar las pautas de consenso.63 Actualmente, el control de calidad no se puede realizar automáticamente en todo momento y en todos los entornos, mientras que el Metaverso en Medicina puede superar estas desventajas a través de la interconexión virtualidad-realidad y la integración humano-computadora entre los robots humanoides y los expertos en la nube, logrando mejores resultados con menos esfuerzo en el control de calidad.
La combinación entre la interconexión virtualidad-realidad y la integración humano-computadora es la característica más importante y valiosa del Metaverso en Medicina en la práctica clínica. De hecho, las tecnologías para la interconexión virtualidad-realidad son bastante maduras, pero los excelentes resultados de diagnóstico y tratamiento no son posibles sin la integración humano-computadora. En teoría, la integración humano-computadora se refiere a una nueva forma de inteligencia generada por la interacción del hombre, la computadora y el entorno del sistema. A diferencia de la inteligencia humana y la inteligencia artificial, la nueva generación de sistemas inteligentes tiene propiedades tanto físicas como biológicas. 64La interacción humano-computadora involucra principalmente aspectos fisiológicos y psicológicos de la ergonomía que no están dominados por el cerebro, mientras que la inteligencia integrada humano-computadora se enfoca en la inteligencia dominada por el cerebro combinada con la “computadora”. Desde una perspectiva médica, esta combinación, o “integración humano-computadora”, se refiere al esfuerzo conjunto de los expertos en la nube y los robots para comunicarse entre sí para resolver problemas médicos. Sugerimos combinar la interconexión virtualidad-realidad y la integración humano-computadora por programación, para “sistematizar los problemas”, y propusimos el concepto de “MDT humano-computadora”, 50adopción de tecnología digital programada para facilitar la interconexión virtualidad-realidad. Los resultados del estudio de nuestra aplicación clínica durante los 3 años han indicado que la MDT humano-computadora es una manifestación perfecta del valor clínico del Metaverse en Medicina, ya que mejora significativamente la sensibilidad y la especificidad en la evaluación de nódulos pulmonares. Se cree que este enfoque también se puede adoptar en otros escenarios de aplicación, como la prevención de enfermedades, la atención médica, el autocuidado y la enfermería geriátrica, de modo que los expertos en la nube virtual y real brinden orientación a los médicos terminales para implementar el diagnóstico y el tratamiento. en línea con las guías de consenso. Por ejemplo, durante la cirugía robótica , los expertos en la nube pueden guiar a un robot distante para realizar un tratamiento quirúrgico en el paciente.
5 . Perspectivas
Este estudio muestra que las condiciones están maduras para el establecimiento del Metaverso en Medicina, y los expertos llegaron a un consenso sobre cómo desarrollarlo para servir mejor a la medicina y la atención médica integral. Al aplicar la plataforma Cloud Plus Terminal, integrada con gafas AR y VR y el Internet médico de las cosas, los expertos en la nube virtual y real y los médicos terminales pudieron comunicarse e interactuar en el metaverso para la educación médica, la divulgación científica, la consulta, la calificación. diagnóstico y tratamiento, e investigación clínica. Junto con su desarrollo, la aplicación del Metaverso en Medicina podría expandirse a la atención médica integral, no solo permitiendo que los expertos en la nube virtual y real y los usuarios de terminales (incluidos los médicos terminales, pacientes e incluso sus familiares) interactúen,
Los principales escenarios de aplicación clínica y no clínica del Metaverso en Medicina incluyen: (1) investigación, (2) desarrollo de software de computadora, (3) consultoría, (4) divulgación científica, (5) educación y capacitación, (6) desarrollo clínico (RCT, RWS, etc.), (7) asistencia sanitaria, (8) exploración física, (9) autocuidado y enfermería geriátrica, (10) diagnóstico y tratamiento de enfermedades, (11) terapia con fármacos y dispositivos, (12 ) tratamiento quirúrgico, (13) gestión hospitalaria, (14) farmacia, (15) control de calidad en medicina, (16) prevención de enfermedades, (17) seguros, (18) reunión, etc. Aunque los ensayos sólo se han realizado en un pocos escenarios en la actualidad, creemos que es solo cuestión de tiempo que el metaverso se aplique perfectamente en todos estos escenarios, con la sólida base técnica del MIoT y el metaverso.Si nos movemos con los tiempos y trabajamos contrarreloj, podremos acelerar el progreso hacia el logro de nuestros objetivos.
Aprovechar las altas tecnologías del Metaverso en Medicina en estos escenarios de aplicación también contribuirá a cumplir nuestra visión de beneficiar al público en general. Además, cabe señalar que la seguridad es un requisito previo del Metaverso en Medicina, y un sistema de seguridad confiable es la base para garantizar el funcionamiento normal de dicha plataforma. La disponibilidad, la confidencialidad, la integridad y la capacidad de control deben tenerse plenamente en cuenta en el diseño de un sistema de seguridad integral para garantizar la seguridad física, la seguridad del sistema, la seguridad operativa y la seguridad de gestión.
Dr. Carlos Alberto Dìaz. Profesor Titular Universidad Isalud.
La significación prioritaria de este tema lleva desde dos décadas en la gestión estratégica de servicios de salud, genera la necesidad de ponerlo en la consideración gestora permanentemente, el acervo comenzó en unade la publicación en la asociación de economía de la salud de un programa de transformación de los jefes de servicio en gerentes en el año 2001, al que siguieron varios artículos, cursos, horas de cátedra, dos libros, estos gerentes, jefes, ahora también líderes, coach del cambio y la transformación. De manera más taxativa, más clara, para generar una conjunción constituida por un buen clima de trabajo, incremento de la productividad, satisfacción de los usuarios, calidad en las prestaciones, seguridad y mejor recorrido para el paciente, extendiendo los campos de acción, la formación, las actividades profesionales confiables, más allá de ser un buen jefe de la especialidad, abarcar el manejo del recurso humano, la mejora en la experiencia de los pacientes con sus servicios, en la comunicación, provisión de información, intercambio de conocimientos, proponer y acompañar la implementación de innovaciones, el respaldo de la facturación del servicio y la imagen corporativa, en el liderazgo para transformar las metas estratégicas en operativas. Las habilidades, las competencias en acción que deben desarrollar estos jefes de servicio, se materializan mediante el talento de utilizarlas en las actividades cotidianas, de la atención a los pacientes, el vínculo con los colegas, el cumplimiento de las normas con escribir las historias clínicas respaldando lo que se hace y cómo se hace, Cuidando el bienestar del grupo, la interacción, compartir información. El gerente debe entender que en una empresa de salud se gestionan básicamente nueve cosas: la salud de las personas, el conocimiento, procesos matriciales, las inquietudes de cinco colectivos intervinientes, gran volumen de recursos económicos, contratos imperfectos, resultado positivo de la cadena de valor, la praxis médica –la medicina defensiva y la relación de la empresa con el entorno.La búsqueda radica en la competencia para la acción, “en y sobre” el ejercicio de su función como jefe en una situación concreta, expresado porque lo importante de la competencia no es la propia capacitación, son la manifestación de los comportamientos asociados a una intervención competente ante una situación surgida en el seno de la actividad. La competencia entonces son el conjunto de comportamientos observables que están relacionados con un desempeño bueno o excelente.La competencia es una manifestación compartimental del talento.
Esto requiere que proveamos a los jefes, de conocimientos, habilidades y aptitudes. Estas habilidades se clasifican en discretas y longitudinales. las discretas son las propias de los jefes de servicio para cada especialidad, y las longitudinales las que deben tener todos los jefes. Las discretas deben ser dialogadas con la dirección puesto que deben alinearse también con ventajas competitivas que necesita el establecimiento para los próximos años. Las longitudinales responden a la cultura organizacional: humanización de la atención, atención centrada en la persona, profesionalismo, habilidades interpersonales, choosing wisely, seguridad del paciente, prevención de las infecciones, buen clima organizacional, seguimiento longitudinal, buenas transiciones, formación de postgrado, buena relación con la enfermería y el personal de gestión de pacientes.
Qué son las APROC:
«Las APROC son unidades de confiabilidad de práctica específicas para especialidades médicas. Las facultades o escuelas de medicina –a través de profesionales calificados, denominados ‘supervisores’– asignan y confían tareas o responsabilidades a estudiantes que por medio de la práctica cuenten con las competencias de conocimiento, habilidad y actitud necesarias para ejecutar estas tareas sin supervisión, una vez que hayan sido alcanzadas. Además, son parte esencial del trabajo profesional, ya que contemplan tareas importantes llevadas a cabo en la práctica diaria reconocidas ampliamente por los estudiantes, supervisores y pacientes».
Las APROC son un enfoque superador de la gestión por competencias, hacen que sean factibles y evaluables, al ser el vínculo entre estas y las actividades clínicas.
El modelo de educación para jefes de servicio que propongo es basado en competencias: técnicas, comunicacionales, de liderazgo, manejo de incentivos, conocimiento de costos, alineamiento y generación de imagen. Debe estar apoyado por las APROC que conjugara conocimiento, habilidades y aptitud.
Un jefe de servicio de una especialidad habitualmente tiene aquilatados conocimientos sobre su saber hacer técnico, pero no todas las otras actividades que hacen al buen funcionamiento de su servicio y del conjunto del establecimiento, por ello debemos trabajar y señalar sus habilidades, conocimientos y aptitudes para que se convierta en un buen jefe.
Jefes de Servicio:
Ser responsable de guiar a un equipo de personas hacia objetivos de mejorar el sistema de atención, la experiencia del paciente y la equidad, disminuir los costos en salud, hacer sustentable al sistema es de todas formas un desafío, Esos equipos de alto rendimiento necesitan un líder que saque lo mejor de cada uno y del conjunto.
Si bien este rol debe transitar por un camino de sostener orden y disciplina, dar el ejemplo, los líderes de equipo también aportan un elemento de tutoría y “coaching” a los equipos.
Los jefes de equipo son responsables de todo lo que involucra a su servicio, desde las operaciones diarias hasta de garantizar que los miembros del equipo reciban el mejor apoyo para poder lograr sus objetivos.
El compromiso, la dedicación, el estar detrás de objetivos de calidad y seguridad, que tengan un proyecto de desarrollo de área de responsabilidad en consonancia con los objetivos estratégicos del hospital.
En el informe publicado por Berwick D en 2013, conocido como “Una promesa de aprender un compromiso de actuar”, expresa que el liderazgo consiste en movilizar la atención, los recursos y las prácticas de los demás hacia objetivos, valores o resultados comunes y estratégicos del sistema de salud. Además de la mejora en la calidad de las prestaciones, en aumentar el acceso, universalizar prestaciones y reducción continua del daño al paciente requiere claridad y constancia de propósito entre todos los líderes, desde la primera línea hasta el todo el sistema.
El liderazgo requiere presencia y visibilidad.Los líderes necesitan conocimiento de primera mano de la realidad del sistema en primera línea, y necesitan aprender directamente de aquellos de quienes son responsables y permanecer conectados con ellos.
Estos jefes reconvertidos deben depender del Director médico asociado y responsable de la producción asistencial. Que no solo debe ocuparse de quien ingresa, sino de darle una continuidad hasta su domicilio al paciente, que sepa cómo siguen sus cuidados.
Un líder de equipo es responsable de guiar a un equipo de personas a través de una determinada iniciativa o hacia el logro de un objetivo específico como ser: disminuir infecciones en heridas limpias, altas médicas en horario, disminuir infecciones en catéteres centrales, disminución de la neumonía del respirador, entrega de la epicrisis, pautas de alarma y educación al alta de los pacientes para mejorar su calidad de atención.
El líder del equipo es responsable principalmente de crear un entorno de trabajo colaborativo, cooperación, Inter actuación y de compartir información.
Un líder de equipo brinda instrucciones y ofrece orientación sobre cómo atender, que debe internarse, mejorar la eficiencia asignativa, debe bajar las metas estratégicas a flujos de trabajo operativos, convertidos en vías clínicas o procedimientos. Debe saber delegar para aumentar la capacidad de trabajo y la productividad del servicio, Supervisar el progreso hacia el logro de los objetivos y preparar a los miembros del servicio según sea necesario. Los líderes de equipo a menudo actúan como mentores del equipo, incluso si no tienen un título gerencial. Deben observar no solo lo asistencial sino también lo técnico, el gasto, por acción y omisión, el momento que se dan las altas, preparar el servicio para la recepción de pacientes, cuidar el uso de recursos de diagnóstico y tratamiento. No generar expectativas no fundadas en los pacientes y sus familias. Es un rol operativo moderno, para llevar a la realidad la implementación de un servicio de salud seguro, de calidad, confiable, eficiente, oportuno accesible que genere valor, Evolucionar por ese camino dentro de una organización exige que signifique un mérito a reconocer, en carrera y en valor, sino se agotará en la fase de voluntarismo. Debe estar correspondido con la provisión de medios. También debería ser responsable de mantener la energía del equipo. Un Jefe de servicio debe saber responder de porqué y en que, es importante su trabajo.
Organizar el trabajo cotidiano, altas, egresos, procedimientos, planes de diagnóstico y tratamiento, revista, clases, etc.
Comunicar los objetivos del servicio y como estos contribuyen a los objetivos institucionales.
Conectar el trabajo con el contexto del hospital y del medio
Mejorar los informes a los pacientes y los familiares.
Delegar tareas para los que integran el servicio y vayan creciendo.
Liderar con el ejemplo, llegar temprano, estar cuando se lo necesita, estudiar, buscar información.
Solucionar los problemas que surjan con los pacientes, con los médicos, con los otros colectivos intervinientes.
Identificar las áreas que se pueden mejorar. Genera una propuesta de los gaps del servicio, para que se relacionen las relaciones causa efecto.
Gestionar el progreso de las metas del servicio
Informar el progreso a los participantes involucrados
Actuar como “coach” para ayudar a mejorar las habilidades de los miembros del equipo
Motivar a los miembros del equipo para lograr sus objetivos y mantener la energía.
Es una lista ideal, exigente, que debe ser un programa que evolucione en el tiempo hacia el sistema técnico de toma de decisiones, con la decisión política de priorizar estos aspectos. Mejorar las habilidades comunicacionales.
Debe saber gestionar objetivos y metas de tu servicio, los objetivos deben tener relación directa con el trabajo diario, con la actividad asistencial pura. Cuando los miembros del equipo no comprenden claramente a qué objetivos impacta su trabajo, están menos motivados para realizar un trabajo de calidad. Enseñar a los miembros del equipo como continúan los procesos, que el output de ese proceso se convierte en input de otro, allí, debe estar la continuidad en el pensamiento. También debe ofrecer una visión general del sanatorio u hospital. Atender sus problemas remunerativos o de condiciones de trabajo. Con esa información, pueden establecer las prioridades de las tareas de manera más efectiva y asegurarse de llevar a cabo el trabajo de mayor impacto en el momento adecuado.
Hacer que el trabajo asistencial avance de manera efectiva, eficaz, continua, integrada y longitudinal, que se haga un buen registro de las actividades.
Para ello hay que disponer Métricas claras, de indicadores que se identifiquen. Los miembros del equipo no pueden saber si van por el camino correcto si no entienden con claridad en qué están trabajando y como se está midiendo objetivamente su trabajo.
Seguimiento del progreso. No basta con saber hacia dónde te diriges, también necesitas saber en qué posición te encuentras en relación con tu objetivo.
Comunicación de las actualizaciones y novedades. Como jefe del equipo, también es tu responsabilidad supervisar el progreso y compartir actualizaciones con el equipo del proyecto y los participantes clave.
Como en cualquier posición de liderazgo, los líderes de equipo deben tener excelentes habilidades de comunicación para poder comunicarse con los miembros del equipo sobre el trabajo, informar a las partes interesadas del proyecto sobre el progreso y coordinar con los colaboradores interdisciplinarios en nombre de las necesidades del equipo del proyecto. Es importante señalar que esto incluye tanto la comunicación verbal como la no verbal, ya que una parte considerable de la comunicación en realidad se expresa a través del lenguaje corporal y las expresiones faciales.
Esta comunicación es fundamental para convertir las órdenes de la dirección en flujos de trabajo operativo asistenciales, y transmitir la información de los pacientes a los colegas y de estos a los propios pacientes que deben coparticipar en su cuidado y en la toma de decisiones compartidas, con el principio de la transparencia como base.
Resolver problemas.La gestión de los problemas y la resolución de problemas son habilidades importantes en todos los niveles del proceso de toma de decisiones. Como líder, puedes ayudar a resolver cualquier problema a nivel estratégico y conceptual. Por ejemplo, resaltar los objetivos (a corto o largo plazo) más importantes de la organización y usar estrategias de resolución de problemas para identificar cualquier obstáculo que pueda interponerse en el camino hacia el cumplimiento de los objetivos trazados de tu equipo.
Organizar la actividad, respetar algunas rutinas, acortar tiempos en los pases de guardia, e incrementar los tiempos para que los profesionales médicos y enfermeros estén más tiempo con los pacientes y revisando la información que solicitaron.
GESTION PRODUCTIVA
Participación en la formulación de plan operativo anual y contratos
Conocimiento de la transferencia de riesgo si existen acuerdos modulados
Participación en la decisión de las compras de insumos descartables y tecnologías
Disminución en la utilización de insumos innecesarios.
GESTION DE RECURSOS
Gestión recurso humano
Perfil de utilización de recursos
Preocupación por control del gasto
Conocer el presupuesto del servicio
Conocimiento del flujo de fondos
Perfil médico administrativo adecuado
Manejo adecuado de la información
Implementación de la tarea en equipo
Gestión corporativa
Gestión financiera
Aprender a Delegar, esto también genera aprendizaje en el resto, y descentraliza, permite customizar y generar empowerment. brinda a los miembros del equipo oportunidades para desarrollar habilidades nuevas.
Identifica qué trabajo se puede delegar. Deja en claro la importancia y la urgencia del trabajo delegado para que los miembros del equipo puedan establecer las prioridades. Brinda la capacitación necesaria. Confía, pero verifica.
Gestionar bien los tiempos para asignar a las tareas en función de la importancia y la seguridad.
Evitar que una exigencia inadecuada genere agotamiento en los miembros del equipo esto ocurrió durante la pandemia de covid, cuidado, porque después de superado los límites, es muy difícil recuperar a esas personas.
Para ser un líder eficaz, dedica tiempo a fortalecer los vínculos y el espíritu dentro del equipo, y asegúrate de que todos se sientan parte del mismo.
Para lograr fortalecer los vínculos y el espíritu del equipo, primero debes asegurarte de que todos comprendan los objetivos del servicio para que puedan avanzar juntos hacia la meta del mismo y las institucionales.
para formar un equipo altamente eficaz, debes tener en cuenta lo siguiente:
Supervisar el progreso de forma diaria o semanal, dependiendo de la duración del proyecto.
Evaluar el desempeño del equipo y motivar a cada uno de los miembros.
Una parte muy importante del rol de un líder de equipo es ofrecer “coaching”, capacitación y asesoría a los empleados según lo necesiten
Los jefes deben desarrollar su habilidades de liderazgo e inteligencia emocional.
Conclusión:
Para desarrollar estos aspectos los jefes de servicio debe conocer el sistema de salud para el cual trabajan, gestionar por procesos, saber sobre medicina basada en el valor, diagnosticar la situación de su servicio, identificar los principales gaps o falencias y cómo abordar los problemas, trabajo en equipo, comunicación institucional, interpersonal y asertiva, aspectos de la calidad en salud, prevención de riesgos de mala praxis, saber sobre contratos, costos, que comprar, indicadores y cuadro de mando.
Esta temática se introduce por la observación en el mundo real de diagnósticos de cáncer en estadios más avanzados, siendo probable su vínculo con el alejamiento de los pacientes de sus controles programados habituales que se postergaron en el tiempo por la pandemia, revisando las conductas que hemos tomado, debemos manifestar que los controles si esto se vuelve a repetir deben seguir regularmente, porque sino el daño colateral de la pandemia del Covid 19 será mucho mayor, con el sustento razonable de la cantidad de habitantes vacunados y los refuerzos colocados al personal de salud, que genera protección de casos clínicos más graves como vimos al comienzo de la pandemia, por ello realice una consulta en la base de datos para poder obtener algunas visiones que me parecen útiles.
La primera que el sistema de atencion del cancer no estaba bien, sino que ya venía con alguna crisis, que existe un grupo de pacientes que no recibe de sus sistemas de atención una política activa para hacer diagnóstico precoz de las afecciones neoplásicas, aunque tengan prepaga, obra social, PAMI o el sistema público de salud.
El segundo aspecto tan importante como el anterior es el costo de las nuevas tecnologías de medicamentos en salud que son gasto expansivas con respecto al crecimiento de las economías en el mundo. Las estimaciones predicen que el número de nuevos casos aumentará en las próximas dos décadas a 29,5 millones por año para 2040. De manera preocupante, la falta de análisis de la situación y presupuestación de esta patología se ha identificado como uno de los principales obstáculos que amenazan la sostenibilidad de los sistemas de salud.
Una de las muchas lecciones clave para el control del cáncer de la pandemia actual como tal es invertir en la preparación de los sistemas de salud para brindar una respuesta médica oportuna sin comprometer la calidad de la atención del cáncer. Demasiados sistemas de salud se vieron obligados a disminuir o cerrar la atención de rutina no relacionada con la COVID, lo que ha tenido un impacto negativo en los resultados de los pacientes debido a retrasos tanto en el diagnóstico como en el tratamiento del cáncer.
Corresponde ser optimista, por la respuesta del mundo de la ciencia ante la amenaza de la pandemia, pero hemos retrocedido en algunos aspectos que debemos recuperar, desde una gestión más activa sobre la población, y evitar perder años de vida y recursos por diagnósticos tardíos de cáncer.
Se produce con el cáncer, como con otras enfermedades una toxicidad financiera, que afecta los principios asignativos basados en la evidencia científica, coaptada, no independiente y en la ética, especialmente en los países de bajos recursos.
Se requiere un sistema de atención para enfrentar los desafíos de una ciencia que avanza, aplicación clínica más integral, patrones de enfermedades crónicas cambiantes y un sistema de atención médica fragmentado, complejo y en evolución.
Reproducirá algunos conceptos de esos artículos leídos para efectuar este posteo sobre gestión de pacientes modificada en la era postcovid.
Achieving a multilevel evidence-based approach to improve cancer care in the U.S. post-COVID era: What is the role of management?
En 2018, casi 610 000 personas en los EE. UU. murieron después de soportar las agonías y las humillaciones del cáncer, mientras que a otros 1,7 millones de personas en los EE. UU. se les diagnosticó alguna forma de la enfermedad [ 1 ]. Dejando a un lado los costos humanos, se proyecta que la carga económica de la atención médica relacionada con el cáncer sea de $ 246 mil millones en los EE. UU. para 2030 [ 2 ], con el cáncer reemplazando a las enfermedades cardíacas como la principal causa de muerte en los países de altos ingresos [3 ]. Sin embargo, ya en 2013, el Instituto de Medicina había advertido sobre un “sistema de atención del cáncer esta en crisis” [ 4].
La respuesta de EE. UU. a la crisis de COVID-19 ha revelado dramáticamente la incapacidad del sistema de entrega para satisfacer las necesidades de salud de la población. En particular, COVID-19 desafió al cáncer y las enfermedades cardíacas como una de las principales causas de muerte en 2020 [ 5 ].
Tanto la atención del cáncer como el control de la pandemia requieren un sistema de atención de la salud integrado y bien administrado que pueda ayudar a los pacientes y sus familias a lo largo de todo el proceso, desde la prevención hasta el final de la vida.
Detrás de la evaluación despectiva del IOM sobre el sistema de atención del cáncer del país y el sistema de salud en general [ 6 , 7 ], particularmente evidente cuando se enfrenta a los desafíos de la COVID-19, se encuentran los esfuerzos dentro de la comunidad de atención del cáncer para diseñar un sistema integrado y basado en evidencias. enfoque basado en la mejora de la atención de la salud. Estos esfuerzos de investigación y programas clínicos, que involucran tanto al sector público como al privado, operan en la interfaz entre la ciencia en evolución, su aplicación clínica y un sistema de atención médica cambiante, que representa un microcosmos del sistema de atención médica más grande [ 8], con implicaciones tanto para la gestión como para la comunidad clínica. Como recordó el Dr. Harvey Fineberg, en sus últimos días como presidente del IOM, a las comunidades clínicas, de investigación y gerenciales: “Si podemos resolver los problemas de la atención del cáncer, entonces tenemos la clave para resolver la atención de la salud de manera más amplia”.
La Academia Nacional de Ciencias ha declarado que el estado de la atención del cáncer es una crisis.
El costo de la atención del cáncer está aumentando a un ritmo exponencial.
COVID-19 se ha sumado a los desafíos para mejorar los resultados del cáncer en todo el proceso
El objetivo triple de Berwick ofrece un marco para progresar. Mejor salud para la población, con una mejor experiencia a menor costo por cápita.
Abordar estos desafíos requiere el compromiso de gestión de los sectores público y privado.
Se ofrecen ejemplos de iniciativas del sector público y privado dentro del Triple Objetivo.
Se recomiendan estrategias para que la gerencia las emplee para mejorar el resultado.
La perspectiva para el paciente es mala, abrumadora y aterradora. Casi todos los que ingresan al sistema de prestación de atención experimentarán períodos de frustración y desesperación, y muchos enfrentarán dificultades financieras significativas. A menudo, el “sistema” es poco más que una ilusión, ya que inhibe la transferencia y aplicación efectivas de los avances científicos para mejorar la atención centrada en el paciente a lo largo de todo el proceso, desde la prevención hasta el final de la vida. Debido a que es tan frecuente y costoso, la atención del cáncer en la era de la COVID-19 dramatiza la falta de articulación de los sistemas de pago y prestación de atención médica .
Centrarse en el paciente es fundamental para mejorar la experiencia de la atención del cáncer. Implica un manejo clínico de múltiples especialidades; concordancia con medidas basadas en evidencia; servicios de apoyo, como atención psicosocial , cuidados paliativos y manejo de síntomas; acceso a terapias dirigidas y ensayos clínicos; atención culturalmente adaptada; y acceso oportuno. El sector público ha sido un catalizador de los esfuerzos para mejorar la atención centrada en el paciente para los pacientes con cáncer.
Si bien los desafíos son significativos, hay señales de que, al menos dentro del microcosmos de la atención del cáncer, los gerentes y los líderes clínicos dialogan y colaboran para cumplir con esta responsabilidad:
El sector público y el NIH/NCI han jugado un papel importante en muchos avances de la práctica clínica que ahora se dan por sentados. En una asociación público-privada con hospitales comunitarios, el NCI proporcionó la infraestructura y sirvió como catalizador para los avances a lo largo de la continuidad de la atención en el entorno comunitario [ 43 ]. Más que nunca, estos esfuerzos son necesarios para enfrentar los desafíos de una ciencia que avanza, una aplicación clínica, patrones de enfermedades cambiantes y un sistema de atención médica complejo y en evolución.
La amplia colaboración es la piedra angular para mejorar la atención del cáncer dentro de un entorno comunitario. En 2019, las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina de EE. UU. (NASEM, por sus siglas en inglés) emitieron un informe que pedía la coordinación de los esfuerzos de control del cáncer en varias agencias federales para que los temas relevantes, como la calidad, los avances científicos, la seguridad y el costo y el pago, pudieran abordarse de manera integrada en todos los sectores involucrados en la prestación de atención [ 51 ]. Estos esfuerzos pueden representar el prototipo para mejorar la colaboración en el manejo de enfermedades agudas y crónicas, así como para eventos imprevistos como una pandemia.
Programas como el NCORP tienen como objetivo realizar investigaciones sobre el sistema de atención del cáncer a través de una red nacional de oncólogos comunitarios y organizaciones y sistemas de atención médica. Esta red ofrece la capacidad de colaborar con la comunidad clínica para desarrollar intervenciones basadas en evidencia a lo largo de todo el continuo de la atención. Dichas intervenciones incluyen la evaluación para mejorar los procesos de atención, evaluar modelos alternativos de reembolso y estudiar nuevos modelos de prestación de atención a medida que se aceleran los cambios en la ciencia y el sistema de salud. Es importante encontrar formas de acelerar el tiempo para el estudio de estos temas urgentes si queremos aprovechar el valor de estos programas.
Los hospitales están fortaleciendo sus líneas de servicios oncológicos con una mejor alineación con los médicos especialistas en cáncer y apoyo organizacional para garantizar una atención centrada en el paciente. El COVID-19 ha acelerado los esfuerzos para desarrollar programas en el hogar para controlar los síntomas a través de asociaciones de atención domiciliaria y el uso ampliado de la tecnología de monitoreo digital. Algunos proveedores han introducido la infusión de quimioterapia en el hogar, a pesar del impacto financiero bajo algunos modelos de pago actuales, y muchos han lanzado esfuerzos agresivos para abordar los retrasos en las pruebas de detección del cáncer debido al COVID-19. Otros están abordando el rediseño de procesos de trabajo a través de estrategias como LEAN Six Sigma [ 52]. En el futuro, los programas de cáncer se enfrentarán a una competencia cada vez mayor del sector comercial, incluidas las empresas de tecnología, las presiones de los costos y el consumismo, lo que requerirá flexibilidad en la gestión, innovación y una rápida toma de decisiones.
Los elementos básicos para los enfoques multinivel y los objetivos del objetivo triple están establecidos, y se están forjando nuevos caminos dentro de los sectores público y privado para mejorar la atención del cáncer en la comunidad, con implicaciones para el sistema de salud en general. El éxito depende del desarrollo de una visión compartida, un entorno de aprendizaje de apoyo y la creación de confianza entre la dirección y el liderazgo clínico. Como sugiere John Schaar, politólogo y futurista:
El futuro no es un lugar al que vamos, sino uno que estamos creando. Los caminos no se encuentran sino que se hacen . Y la actividad de hacerlos cambia tanto al protagonista como al destino [ 53 ]
La guerra entre Rusia y Ucrania, en sus inicios nos impone otras urgencias, por la alteración de los precios relativos de los commodities y la energía, y una inflación que suma los riesgos de los desequilibrios de la macro. Pero, No tenemos que olvidar que estamos saliendo de una pandemia y hay muchas demandas no respondidas en el sistema de salud, entre ellas la atención del cáncer.
Comentario Propio del blog: Siempre creí que la mejora en el desempeño de los hospitales privados o sin fines de lucro tenía un retorno de inversión vinculado entre otras cosas con: con acortamiento de la estancia hospitalaria, menor cantidad de reinternaciones no programadas por patología, inferior repetición de estudios innecesarios, precisión diagnóstica, mayor cumplimiento de las guías clínicas, disminución del gasto de medicamentos, menos débitos de la facturación, menor gasto en medicina defensiva y el aumento de la reputación institucional, la imagen, que da confianza, en los financiadores, como prestador integral. Menor gasto por eventos adversos por atender la seguridad de los pacientes en la identificación de los pacientes, en el uso de la medicación, prevención de caídas, cirugía segura, prevención de infecciones, de lesiones de piel, en procedimientos disminuye los gastos inherentes a la cobertura de eventos adversos, motivo por el cual, me parece fundamental proponer analizar este tema en la red y en el claustro, que además debería ser una exigencia de acreditación de establecimientos, no solo de la categorización. Esta es una deuda de nuestro sistema de salud, la acreditación obligatoria de hospitales públicos y privados. Es un tópico que tiene muchas aristas, pero empezando de lo más simple es que existen altas barreras de salida de los prestadores de salud, entonces quedan los que cumplen con programas de calidad y seguridad de pacientes y los que no. Los principales financiadores no hacen evaluación de estos aspectos solo de la capacidad instalada, de precios de venta, y si no hay una fuerte expresión de preferencia de los usuarios, se elige por precio. no se indagan los procesos, ni el desempeño. Ellos, los grandes financiadores podrían ser con su poder de compra aliados fundamentales de la mejora de los establecimientos y del sistema de salud en su conjunto.
En la otra cara de la misma moneda, los problemas económicos y financieros de los sanatorios, terminan impactando en la calidad y la seguridad de los pacientes, por problemas en las compras y pago de haberes, que trae dificultades para retener a los mejores.
Los incentivos para impulsar los programas de calidad y de seguridad de los pacientes deben partir de lo estructural, del factor humano, de los procesos, de los insumos, de los proveedores, del cumplimiento de normas de manejo de residuos, de calidad de aire, de la puesta a tierra, de la calidad de agua, de la disposición de los procesos de gestión clínica para el cuidado continuo, longitudinal y prestaciones postatención, para asegurar mejores transiciones, manejo de datos, de información, de competencia y formación continua. De incentivos financieros. de premios, de tiempos de pago, de acompañamiento en inversiones para mejora a cuenta de prestaciones futuras, con cumplimientos de los planes de obra, como así también la renovación de la tecnología para la mejora de la calidad y la seguridad de los pacientes.
Akinleye DD, McNutt L-A, Lazariu V, McLaughlin CC (2019) Correlation between hospital finances and quality and safety of patient care. PLoS ONE 14(8): e0219124. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0219124
«Las iniciativas para incentivar financieramente la calidad, como los informes públicos y el pago basado en el valor (VBP), solo lograrán mejorar la salud de la población para todos si están diseñadas para dar cuenta de la complicada relación entre la calidad y la estabilidad financiera de las instalaciones. De lo contrario, estos programas corren el riesgo de perpetuar la historia de «los ricos se hacen más ricos» del sistema de atención médica estadounidense y seguirán penalizando a los hospitales de la red de seguridad y a sus poblaciones desatendidas»
Es difícil determinar si existe alguna relación entre el desequilibrio o los problemas financieros de las instituciones y cuando se empiezan a llevar por delante la calidad, y con qué indicadores se miden, estos racionamientos realizados sin racionalidad.
«Los hospitales rentables con fuertes flujos de efectivo pueden pagar la deuda más rápido, lo que les permite invertir más en capital a costos más bajos que los hospitales con problemas de liquidez. Con más capital, estas instalaciones pueden realizar inversiones considerables en tecnología de información clínica y administrativa y sistemas de monitoreo, contratar personal mejor calificado, mantener programas de capacitación continuos, iniciar protocolos clínicos basados en evidencia y proyectos de mejora de la calidad, con el objetivo y el resultado de atraer más mercado. compartir y aumentar las ganancias.»
«Dado que las actividades para mejorar la calidad y la seguridad del paciente puede implicar costos sustanciales, se supone que los hospitales que enfrentan una mayor presión financiera por ingresos inadecuados limitarán las mejoras de calidad a medida que disminuya el desempeño financiero».
Algunos aspectos de la calidad dependen por ejemplo de la cantidad de enfermeros por cama, especialmente en las unidades críticas, del tiempo de trabajo médico en la interfase con el paciente, la continuidad de atención, la disminución de las esperas, puede motivar el pago de mayor cantidad de salarios y la expansión del plantel. Esto produce una exigencia vinculada a obligaciones, que requieren altos niveles de producción, ocupación y utilización para llegar a los puntos de equilibrio. Debemos ver cómo se logra el punto de equilibrio con el 70% de utilización de la capacidad instalada. Con la atención gerencial que esto implica, porque el tener capacidad ociosa, es un incentivo para aumentar los ingresos de pacientes, sin que por ello mejora la rentabilidad, que depende del mix de casos internados.
«La literatura existente sugiere que la falta de recursos impide que las instalaciones de la red de seguridad inviertan en la mejora de la atención. iniciativas, que pueden conducir a tasas más altas de mortalidad y morbilidad.[ 27 , 28 ] También se ha demostrado que estos centros brindan atención costosa y sobrevaluada debido a sistemas y personal ineficientes, todo lo cual ha demostrado tener un impacto negativo en la atención del paciente y aumentar duración de la estadía en el hospital.[ 29 – 32 ]»
Las iniciativas de pago por valor de las obras sociales o los prepagos, debería contemplar para las instituciones una tasa de retorno de la inversión. Generando sinergias entre financiadores y prestadores, para la mejora en la atención. El financiador también puede asegurar con esta integración vertical no contractual sino de intereses una mayor concentración de pacientes que aseguren el rápido desarrollo del servicio, por una derivación orientada de pacientes, vinculadas a un mejor desempeño, mayor calidad y menos complicaciones.
«Medición de la calidad de la atención hospitalaria y la seguridad del paciente
Se incorporaron un total de 46 indicadores de calidad de atención y seguridad del paciente en una medida compuesta, que abarca cuatro dominios: (1) calidad del paciente hospitalizado, (2) seguridad del paciente, (3) proceso de atención y (4) experiencia de atención del paciente . Llamamos a esta medida el puntaje compuesto de desempeño de calidad/seguridad.
El dominio de calidad de pacientes hospitalizados incluía dos Indicadores de calidad de pacientes hospitalizados (IQI) desarrollados por la Agencia para la investigación y la calidad de la atención médica (AHRQ) y respaldados por el Foro nacional de calidad (NQF): tasa de mortalidad por insuficiencia cardíaca ajustada al riesgo (IQI 16) y mortalidad por neumonía ajustada al riesgo tasa (IQI 20). Las tasas de mortalidad del IQI se obtuvieron del sitio web de datos abiertos del NYSDOH y se basaron en los datos de alta de pacientes hospitalizados del Sistema cooperativo de investigación y planificación estatal (SPARCS) del estado de Nueva York para 2014 [accedido el 27 de marzo de 2018, IQI versión 5.0, marzo de 2015].[ 58 , 59 ]
El dominio de seguridad del paciente se evaluó utilizando 11 indicadores de seguridad del paciente (PSI) de la AHRQ, también basados en datos de SPARCS de 2014 obtenidos del sitio web NYSDOH Open Data [accedido el 27 de marzo de 2018, PSI versión 6.0, septiembre de 2015].[ 59] El dominio abarcó seis medidas de eventos adversos perioperatorios y posoperatorios. Estos eventos incluyeron fractura de cadera posoperatoria (PSI 08), hemorragia o hematoma perioperatorios (PSI 09), alteraciones fisiológicas y metabólicas posoperatorias (PSI 10), insuficiencia respiratoria posoperatoria (PSI 11), embolia pulmonar perioperatoria o trombosis venosa profunda (PSI 12), dehiscencia de herida posoperatoria (PSI 14), úlceras por presión (PSI 03), neumotórax iatrogénico (PSI 06), infección del torrente sanguíneo relacionada con catéter venoso central (PSI 07), punción o laceración accidental (PSI 15) y muertes entre pacientes con baja diagnósticos de mortalidad (PSI 02). Estos PSI, excepto el PSI 10, están respaldados por NQF o incluidos en el PSI compuesto respaldado por NQF.
El dominio del proceso de atención (también conocido como estrategias oportunas y efectivas) se compiló a partir de los indicadores del Programa de informes de calidad de pacientes hospitalizados (IQR) de CMS derivados de revisiones de gráficos [accedido el 27 de marzo de 2018, HQA 2007, año de admisión = 2014]. Para cada hospital, 21 indicadores del proceso de atención contribuyeron al cálculo del puntaje compuesto de desempeño de calidad/seguridad. Las cinco categorías del proceso de atención incluyen: rendimiento del departamento de emergencias (seis indicadores), atención preventiva (seis indicadores), mejora de la atención quirúrgica (seis indicadores), atención de la neumonía (dos indicadores) y atención de accidentes cerebrovasculares (un indicador).
El dominio Experiencia de atención del paciente se evaluó a través de la Encuesta de perspectivas de atención del paciente de Evaluación del consumidor hospitalario sobre proveedores y sistemas de atención médica (HCAHPS), una encuesta públicamente estandarizada a nivel nacional utilizada para medir las percepciones de los pacientes sobre su experiencia hospitalaria. [ 60] Once medidas de HCAHPS son medidas informadas públicamente en el sitio web de Hospital Compare, que incluyen seis temas compuestos, dos elementos individuales y tres elementos globales. Los temas compuestos incluyen la comunicación con los médicos, la comunicación con las enfermeras, la capacidad de respuesta del personal del hospital, el manejo del dolor, la comunicación sobre los medicamentos y la información sobre el alta. Los elementos individuales incluyen la limpieza y la tranquilidad del entorno hospitalario, mientras que los elementos globales incluyen la calificación general del hospital, la voluntad de recomendar el hospital y la transición de la atención: la comprensión del paciente de su atención al momento del alta. Las 11 medidas incluidas en esta presentación han sido respaldadas desde 2006 y los resultados se han vinculado al pago del hospital por informar desde 2007, y se han utilizado en el pago por desempeño y VBP desde 2012.[ 61] Las tasas de respuesta de la encuesta para los hospitales de nuestro análisis oscilan entre el 10 % y el 52 %. Las tasas de respuesta variables y a menudo bajas entre hospitales nos llevaron a realizar un análisis de sensibilidad de nuestros hallazgos con y sin las medidas de experiencia del paciente (accedido el 27 de marzo de 2018, comparación de hospitales. Los datos se usaron desde la fecha de inicio de la medida del 01/04/2014). hasta el 31/03/2015).[ 61 ] 2020: Hospital Compare se consolida con los otros sitios de «Comparación» de CMS en el sitio web de Care Compare ubicado en www.medicare.gov/care-compare/ y el Catálogo de datos de proveedores en data.cms.gov .
Además del compuesto basado en cuatro dominios, se incluyeron varios indicadores de calidad individuales en el análisis con el fin de realizar un análisis comparable con la literatura publicada. Estos incluyeron el 2014 CMS Value Based Purchasing Total Performance Score (VBP-TPS), el reingreso a los 30 días y la mortalidad a los 30 días ajustados al riesgo por todas las causas entre adultos, así como el reingreso a los 30 días y la mortalidad a los 30 días ajustados al riesgo para infarto agudo de miocardio (IAM), insuficiencia cardíaca congestiva (IC) y neumonía (NP). Las medidas de readmisión, respaldadas por NQF, se obtuvieron del Programa de informes de calidad de pacientes hospitalizados durante el año calendario 2014 y están disponibles en el sitio web de Hospital Compare ( http://www.hospitalcompare.hhs.gov ).). Los respaldos de NQF han incluido la consideración de medidas de mortalidad y readmisión específicas de la condición desde abril de 2012 ( http://www.qualityforum.org/ProjectDescription.aspx?projectID=73619 ).»
Características del hospital y covariables
Para describir los hospitales estudiados y para ajustar posibles factores de confusión que pueden influir en el desempeño financiero de los hospitales, se utilizaron las siguientes características del hospital: estado docente, recuento de camas, proporción de altas con Medicare como pagador (Porcentaje-Medicare), proporción de altas con Medicaid como pagador (Porcentaje-Medicaid), y geografía rural versus urbana.
De acuerdo con otras investigaciones, todos los hospitales se ubicaron en una de tres categorías según su respuesta a la encuesta de la Asociación Estadounidense de Hospitales (AHA): hospitales universitarios principales (aquellos que son miembros del Consejo de Hospitales Universitarios [COTH]), hospitales universitarios menores ( miembros no COTH que tenían una afiliación a la escuela de medicina informada a la Asociación Médica Estadounidense) y hospitales no docentes (todas las demás instituciones) [ 63 , 64 ]. El recuento de camas evalúa la cantidad de camas agudas a corto plazo en el hospital, con o sin personal, obtenido de la Encuesta anual de hospitales de la AHA (obtenido el 4 de marzo de 2016 ; https://www.ahadataviewer.com/quickreport/). El número de casos anual de Medicare se definió como la proporción de altas de Medicare dividida por el número total de altas, según los datos de SPARCS de 2014. De manera similar, el número de casos anual de Medicaid se definió como la proporción de altas de Medicaid dividida por el número total de altas según los datos de SPARCS de 2014. Un hospital se consideró urbano si estaba ubicado en un área estadística metropolitana considerada no urbana en caso contrario. Esta información se obtuvo de la Encuesta anual de hospitales de la AHA (recuperada el 4 de marzo de 2016 ; https://www.ahadataviewer.com/quickreport/ ).
«
«Discusión
«Nuestros análisis encontraron pruebas sólidas, como se planteó, de que los hospitales financieramente estables tienen una mejor experiencia del paciente, tasas de reingreso más bajas y muestran evidencia de un menor riesgo de resultados adversos en la calidad y la seguridad del paciente, tanto para pacientes médicos como quirúrgicos. Los hospitales que están en mejores condiciones financieras pueden mantener sistemas altamente confiables y proporcionar recursos continuos para mejorar la calidad, según lo medido predominantemente por las experiencias de los pacientes y un mejor desempeño en las iniciativas de proceso de atención, mientras que las instalaciones con dificultades financieras luchan en estas categorías. Estos resultados superiores en hospitales financieramente estables persistieron después de ajustar por el número de casos del pagador público y las características del hospital, lo que sugiere que las cualidades subyacentes de las instalaciones económicamente acomodadas conducen a una atención médica y quirúrgica superior.14 , 17 , 18 , 48 , 52 ] Mejoramos las instantáneas transversales anteriores mediante el desarrollo de medidas compuestas financieras y de calidad/seguridad que han mejorado la validez predictiva. Los resultados sugieren que el dinero sí importa.
Al estudiar esta relación, también reconocemos que la medición es importante. La fuerza de la relación entre las finanzas y la calidad en este informe varía según los indicadores utilizados en estos análisis de regresión. La salud financiera y la calidad/seguridad del paciente son conceptos complicados que se pueden medir en muchas dimensiones. Los desafíos surgen cuando se intenta encontrar indicadores elusivos para medidas abstractas, amplias y complicadas, como la salud financiera de las organizaciones y/o la calidad de la atención de los establecimientos de salud. La salud financiera se puede medir considerando la estructura de capital, el costo, la rentabilidad, la liquidez y la eficiencia; mientras que la atención de seguridad/calidad del paciente puede variar desde el cumplimiento de las normas del hospital hasta las perspectivas del paciente sobre la atención.[ 62] Los hallazgos de estudios previos sobre este tema son equívocos y tienen diversas limitaciones [ 14 , 25 , 45 – 47 , 50 , 69 – 75 ]. Este informe intenta superar las limitaciones anteriores relacionadas con la medición mediante la integración de un espectro más amplio de datos existentes recopilados de forma rutinaria.
Todas las medidas se estandarizaron antes del análisis de regresión. Con la estandarización, la interpretación de los coeficientes de regresión es el cambio de desviación estándar en las variables dependientes por cambio de desviación estándar en la variable independiente. Esta técnica conserva la validez interna, pero los coeficientes estandarizados solo son generalizables a otras poblaciones con distribuciones de variables similares. Los coeficientes estandarizados también facilitan la comparación entre ecuaciones que usan el mismo conjunto de variables independientes.[ 66 , 67] Al comparar los diversos indicadores financieros y utilizar el modelo sin ajuste por porcentaje de Medicare y Medicaid, la puntuación compuesta de rendimiento de calidad/seguridad tuvo el efecto más fuerte seguido por VBP-TPS y luego varios subconjuntos de readmisiones de 30 días. También se encontró que la mortalidad a los 30 días por infarto agudo de miocardio estaba significativamente asociada con la salud financiera utilizando este modelo; sin embargo, ninguno de los otros indicadores de mortalidad fue significativo en ninguno de los modelos. El mismo patrón se mantuvo cuando se incluyeron en el modelo el porcentaje de Medicare y el porcentaje de Medicaid, aunque la fuerza se atenuó y hubo menos asociaciones significativas.
Cuando los hospitales se comparan entre sí en función de los resultados de los pacientes, inevitablemente surgen preocupaciones sobre el ajuste del riesgo y la heterogeneidad estadística debido a los pequeños numeradores. Para mejorar la medición, se agregaron métricas intermedias de proceso y desempeño a los conjuntos de medidas, lo que genera preocupación sobre si estas medidas informan adecuadamente sobre resultados de salud significativos. [ 76 ] Si bien hay evidencia modesta que conecta muchos puntos finales sustitutos, como el control de factores de riesgo o los procesos de atención, estas métricas pueden elegirse porque son fáciles de acceder y medir, en lugar de ser resultados significativos centrados en el paciente [ 76 , 77]. Con el pago en juego, los médicos y las organizaciones de salud pueden sentirse obligados a participar en juegos, en pruebas y tratamientos excesivos, o en dedicar un esfuerzo desproporcionado a los pacientes que mejoran estos criterios de valoración alternativos en lugar de centrarse en aquellos con mayor riesgo [ 76 , 77 ]. Además, la disponibilidad y la influencia de estos marcadores interfieren con las oportunidades para establecer intervenciones más reflexivas y enfoques individualizados para las complicaciones clínicas, como los determinantes sociales y la multimorbilidad. [ 76 , 78 – 82] Intentamos abordar estas preocupaciones mediante la creación y el uso de medidas de riesgo global que representan tanto la salud financiera como la calidad de la atención, ya que las decisiones para hospitales y sistemas de salud completos a menudo se basan en indicadores a nivel hospitalario. Las medidas globales son más sólidas y preferibles a los factores de riesgo individuales, ya que es más probable que indiquen organizaciones altamente confiables al reducir la influencia del juego y las intervenciones centradas en la mejora de las métricas individuales [ 76 , 83 , 84 ].
Las variables elegidas para el ajuste en nuestros modelos están bien documentadas en la literatura. Está bien documentado que una mayor dependencia de los pagadores del gobierno, como Medicare y Medicaid, se asocia con una mayor probabilidad de dificultades financieras porque estos pagadores generalmente no pagan el costo total promedio de la atención.[ 85 – 91 ] Los análisis se ajustaron para la enseñanza . El estado del hospital, ya que estudios previos asociaron a los hospitales universitarios con un desempeño financiero más bajo, considerando que a menudo cuentan con personal que requiere más mano de obra y ofrecen una amplia gama de servicios médicos costosos. El mero tamaño de un hospital, medido por la cantidad de camas, permite que un hospital soporte valores atípicos costosos que probablemente podrían tener efectos adversos en las instalaciones más pequeñas.[ 92] La combinación de factores operativos y de mercado que influyen en la situación financiera de los hospitales de manera diferente en áreas urbanas y no urbanas está bien documentada.[ 19 ] Los hospitales no urbanos tienden a ser más pequeños y ofrecen menos servicios que los hospitales urbanos. Finalmente, todas las métricas basadas en resultados que se usaron para la puntuación compuesta de calidad se basaron en la metodología de ajuste de riesgo publicada.[ 93 , 94 ]
Implicancias políticas
La política federal y estatal también es importante, ya que los déficits en la calidad de la atención pueden ser sistémicos y requieren modificaciones a nivel de los sistemas para producir los cambios y resultados deseados. A medida que los formuladores de políticas consideran la acción para lograr el triple objetivo, se debe abordar la interrelación de reducir los costos de atención médica y lograr la calidad, particularmente porque afecta la capacidad de las instalaciones con problemas fiscales que atienden a pacientes vulnerables para participar en la mejora de la calidad.
Este estudio tiene implicaciones de política para los millones de pacientes que obtuvieron cobertura de Medicaid a partir de 2014 a partir de la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio y para el futuro del programa de Medicaid, en general. La atenuación de la asociación observada aquí cuando se controla por el pagador público es consistente con estudios previos que encontraron que los hospitales con una alta combinación de casos de Medicaid tenían peor calidad de atención que otros hospitales. [ 56 , 95 – 100 ] La investigación sobre hogares de ancianos también sugiere una vínculo entre los niveles más bajos de reembolso de Medicaid y la calidad más baja.[ 101 – 104] A pesar de esta asociación, se ha publicado evidencia poderosa que sugiere que Medicaid tiene un impacto positivo en el acceso a la atención, la seguridad financiera y la salud autoinformada.[ 105 , 106 ] Al mismo tiempo, bajo el velo de la reducción del déficit, se espera que el futuro los recortes podrían conducir a un acceso reducido a una atención de alta calidad. Nuestros hallazgos sugieren que cualquier esfuerzo de reducción de costos por parte de Medicare, Medicaid y los pagadores privados debe diseñarse y administrarse cuidadosamente para que la seguridad del paciente y la atención centrada en el paciente no se vean comprometidas.
Dado que nuestro análisis se realizó con datos a nivel hospitalario, no podemos examinar la variación en la atención de pacientes individuales dentro de cada hospital. El análisis a nivel de paciente sería relevante si la disparidad en la calidad que surge de las dificultades financieras contribuyera a las disparidades en los resultados que se han observado para poblaciones de pacientes vulnerables, incluidos pacientes mayores y más pobres, aquellos cubiertos por Medicaid o Medicare, aquellos con comorbilidades complejas y médicamente grupos desfavorecidos, como las minorías raciales y de género.[ 107 , 108 ] [ 109 – 114 ] Sin embargo, la evaluación del desempeño en el nivel de análisis del hospital es relevante ya que los sistemas y las decisiones políticas se determinan más comúnmente en el hospital, el estado o el gobierno federal. nivel [57 ]. Además, no existe una fuente actual de datos a nivel individual sobre la experiencia de atención del paciente, que el análisis presentado aquí confirma que representa la mayor variabilidad en todo el sistema de atención médica del hospital. Los resultados presentados aquí representan el estado de cosas en Nueva York antes del lanzamiento del Programa de Pago de Incentivos para la Reforma del Sistema de Entrega (DSRIP) financiado por la Exención de Demostración de la Sección 1115 [ 115 ]. La repetición de estos análisis al final de la demostración de cinco años en Nueva York identificará si los cambios sistémicos han reducido los abismos en la calidad de la atención o los han hecho más profundos.[ 116 ]
«Nuestros hallazgos respaldan la noción de que los hospitales con mayores dificultades financieras tienen una experiencia de atención del paciente menos favorable, tasas de reingreso más altas y un mayor riesgo de resultados adversos en la calidad y la seguridad del paciente, tanto para pacientes médicos como quirúrgicos. Estos resultados deficientes en los hospitales con dificultades financieras persistieron después de ajustar el número de casos del pagador público y las características del hospital. Esto sugiere que las cualidades subyacentes de las instalaciones más deficientes pueden conducir a una atención médica y quirúrgica inferior, así como a una experiencia inferior para los pacientes. Este estudio proporciona medidas compuestas que optimizaron la correlación estimada entre el estado financiero y los resultados de calidad/seguridad del paciente.»
El enfoque Lean en las instalaciones de atención médica
Si bien Lean es un enfoque de gestión general que se origina en el mundo de la fabricación y la producción industrial, trasciende a las instalaciones modernas de los hospitales de futuro, se ha utilizado cada vez más en el sector de la salud en las últimas décadas.La adopción de los principios Lean en la etapa de operación del cuidado de la salud ha aumentado rápidamente hasta ahora, tanto que el cuidado de la salud Lean se ha convertido en una importante línea de investigación [ 44 ]. Como herramienta, método o práctica, este enfoque se ve principalmente como una forma de optimizar los procesos médicos y las salas de las instalaciones (servicio de emergencia, quirófanos, etc.) para aumentar el valor para los pacientes, ahorrar costos y ganar eficiencia general . En Quebec (Canadá), el Ministerio de Salud y Servicios Sociales ha adoptado un enfoque sanitario Lean desde 2010, y varios sitios (hospitales y otras instalaciones clínicas) han estado experimentando iniciativas Lean con la implicación del personal para mejorar la atención de los pacientes y los trabajadores. ‘ condiciones [ 48 ]. Liderados por el departamento de recursos humanos, se realizan talleres enfocados en procesos específicos para mejorar las prácticas actuales y adaptarlas para ganar en eficiencia, seguridad y comodidad. Esas iniciativas Lean vienen con la necesidad de una gestión del cambio, ya que las personas tienen que adaptar sus comportamientos a los procesos recién definidos [ 49]. Las partes interesadas importantes son los médicos senior y los líderes clínicos, ya que son agentes de cambio influyentes si se adoptan nuevos comportamientos después de la implementación, pero a veces actúan como antagonistas [ 50 ].Mientras que la implementación de los principios Lean durante la etapa de operación se denomina Lean Healthcare, la implementación de los principios Lean durante la definición del proyecto hospitalario se denomina Lean-led Design. La terminología fue utilizada por primera vez por Grunden y Hagood [ 19 ] en 2012. Se ha definido como «un enfoque sistemático para el diseño arquitectónico de atención médica que se centra en desarrollar e integrar procesos operativos seguros, eficientes y sin desperdicios para crear el entorno físico más solidario y centrado en el paciente posible” Grunden y Hagood [ 19 ] (p. 18). Se busca una planificación rigurosa del espacio para ofrecer el máximo valor a los clientes al tiempo que se maximiza el ahorro de espacio y energía.El diseño dirigido por Lean representa un enfoque participativo en el que los equipos de diseño trabajan en estrecha colaboración con el personal para comprender el papel que juega el entorno en la implementación de los requisitos de espacio funcional y programático. Una herramienta interesante para organizar una iniciativa Lean es a través de talleres, o Kaizen , como lo definen Grunden y Hagood [ 19 ] (p. 16), “En japonés, Kaizen se traduce típicamente como ‘cambio para bien’ e implica una mejora continua. Este es un evento de mejora rápida basado en equipos, generalmente de múltiples vías, diseñado para analizar problemas particularmente complejos que fluyen entre departamentos. Juntos, los miembros del equipo interdepartamental analizan el estado actual, encuentran las causas fundamentales de los problemas, desarrollan una visión del estado futuro y experimentan nuevas formas de trabajar, implementar y evaluar el nuevo método y mantenerlo en el tiempo”.Otra particularidad de Lean utilizada durante el proceso de definición de proyectos es el concepto de flujo que es fundamental para la teoría de la producción [ 51 ]. En el Reino Unido, Hicks et al. [ 11 ] han llevado a cabo talleres Lean específicos (llamados 3P) que incluyen a diferentes clientes para analizar los diversos flujos (pacientes, personal, familiares y amigos, equipos, medicamentos e información) mientras diseñan instalaciones de atención médica antes de calcular los metros cuadrados y proponer una solución de diseño . El objetivo de este análisis es reducir los desperdicios y minimizar las distancias entre los diferentes departamentos del hospital.Sin embargo, a pesar de que el Lean-led Design ha crecido en popularidad, se ha prestado poca atención a la aplicación de los principios Lean en la etapa de definición de proyectos en salud, a diferencia de la etapa de operación, razón por la cual nos enfocamos en esta investigación.
Esta investigación tuvo como objetivo comprender cómo se podría implementar un enfoque de diseño dirigido por Lean para ayudar a mejorar la alineación entre las necesidades del cliente y las soluciones de diseño durante la definición del proyecto en un contexto complejo. Los resultados y la discusión han presentado consideraciones importantes sobre el papel de la participación temprana de las partes interesadas al ilustrar la contribución del diseño dirigido por Lean a la definición del proyecto. Los participantes subrayaron que el Lean-led Design promovió un diálogo entre arquitectos y usuarios, favoreció la evolución de un entendimiento común y durante el proceso, las primeras partes interesadas opuestas podrían convertirse en agentes de cambio positivos.Los resultados de la presente investigación profundizan nuestra comprensión de la fase de definición de proyectos de salud, como la fusión y la construcción de un hospital. También proporciona un marco de diseño conceptual dirigido por Lean para un mayor desarrollo que podría ayudar a los profesionales a implementar de manera efectiva el enfoque en proyectos complejos. Por lo tanto, puede ayudar a mejorar el proceso de definición del proyecto.
Pensar en el diseño es para aumentar el confort, la ergonomía, los traslados, las relaciones entre los servicios, la flexibilidad y la mejora en la productividad, la mejora continua, la calidad la disminución de la variabilidad, además debe facilitar el Gemba, para que los gerentes puedan ver y comprender.
Este es un interesante artículo, que repasa las teorías actuales basadas en Safety II, recordando que es complementaria con Safety I, Porque respectivamente analiza lo que se hace bien y la otra la causa del error. Este desarrollo condujo a un cambio de denominación pasando del pensamiento Safety-I (es decir, centrarse en la prevención de accidentes e incidentes) a Safety-II (comprensión del funcionamiento diario y cómo las cosas suelen «salir bien»). Si bien se ha enfatizado que estos puntos de vista son complementarios en lugar de expresar conceptos opuestos, Safety-II aboga por un enfoque mucho más fuerte en la variabilidad del desempeño normal dentro de un sistema, especialmente en los niveles más altos (por ejemplo, gobierno, reguladores) que tradicionalmente adoptan un punto de vista de Safety-I ( Hollnagel et al., 2013 ). Es una evolución normal de la seguridad de pacientes.
Pasar del error humano a la perspectiva de los sistemas cambiaría fundamentalmente la forma en que vemos y medimos constructos como la conciencia de la situación (ver Stanton et al. 2017 ), la carga de trabajo (Salmon et al. 2017 ) y el trabajo en equipo.
1. Introducción
Muchos de nosotros, en particular los que trabajamos en industrias críticas para la seguridad, recibimos una educación fundamenta en modelos de errores humanos (p. ej., Rasmussen 1982 ; Reason 1990 , 1997 ) y métodos de análisis (p. ej., Kirwan 1992a , 1992b ). La simplicidad del término ‘error humano’ puede ser una bendición, pero es insuficiente. Es probable que hayamos explicado nuestro papel a quienes están fuera de la disciplina utilizando este término. De hecho, la familiaridad con el error humano dentro del lenguaje cotidiano puede haber facilitado la aceptación de la importancia de la ergonomía y los factores humanos (EHF). 1 Sin embargo, su simplicidad también puede ser una preocupación (Shorrock 2013 ), con consecuencias no deseadas para la seguridad y la justicia, y para la disciplina EHF en general.
Actualmente, factores humanos se encuentran dentro de un cambio que está modificando la naturaleza de muchos conceptos antiguos, introduciendo sutilezas que son menos fáciles o simples de explicar a los usuarios de los servicios de EHF, los medios, el sistema de justicia y el público. El movimiento de la ‘vieja visión’ a la ‘nueva visión’ del error humano propuesto por Dekker ( 2006 ) y de Seguridad-I a Seguridad-II (Hollnagel et al. 2013 ; Hollnagel 2014 ) considera muchos de estos desafíos e introduce conceptos más nuevos a la gestión de la seguridad. Ya sea que se considere un cambio de paradigma (por ejemplo, Provan et al. 2020 ) o más una evolución en el pensamiento, el discurso reciente ha cuestionado la utilidad práctica de los métodos y teorías del error humano (Salmon et al. 2017 ).). Apuntalar esto es un cambio fundamental en el enfoque en EHF de analizar las interacciones humano-tecnología a una forma de pensamiento más amplia y holística que reconoce varios aspectos de la ciencia de la complejidad (Dekker 2011b ; Salmon et al. 2017 ; Walker et al. 2010 ).
Junto a esto está el reconocimiento de que la actividad ocurre dentro de los sistemas sociotécnicos, que comprenden componentes humanos y técnicos que trabajan juntos para lograr un objetivo común. En sistemas sociotécnicos complejos, los resultados (por ejemplo, comportamientos, accidentes, éxitos) surgen de las interacciones entre múltiples componentes del sistema (es decir, humanos y tecnologías). Estas interacciones son dinámicas, no lineales (es decir, la fuerza de una causa no es equivalente a su efecto) y no deterministas (es decir, inciertas y difíciles de predecir). Las personas actúan localmente, sin conocimiento del sistema como un todo; por lo tanto, existen diferentes perspectivas y cosmovisiones. Es importante destacar que los sistemas sociotécnicos complejos generalmente están abiertos a su entorno y deben responder y adaptarse a los cambios ambientales. Estos aspectos diferencian los sistemas complejos de los sistemas meramente complicados, dentro del cual las relaciones entre los componentes se pueden analizar con mayor certeza. Muchos artefactos de ingeniería tradicionales pueden conceptualizarse como sistemas complicados, como un avión jumbo o un automóvil. Estos sistemas se pueden reducir a sus partes, analizar y luego volver a ensamblar en su totalidad. Sin embargo, una vez que un elemento social (es decir, la interacción humana) se convierte en parte de los límites del sistema, el sistema se vuelve complejo (Cilliers1998 ; Dekker, Cilliers y Hofmeyr 2011 ). Los sistemas complejos son indivisibles, y por tanto el sistema debe ser la unidad de análisis (Ottino 2003 ). Ackoff ( 1973 )) describió cómo debemos alejarnos de las visiones del mundo de la ‘era de las máquinas’ que asumen que los sistemas son complicados y, por lo tanto, pueden ser tratados de manera reduccionista (es decir, divididos en partes constituyentes, analizados y re ensamblados en un todo). El reverso de esto es el pensamiento sistémico: una forma de pensar el mundo en sistemas, enfatizando las interacciones y relaciones, múltiples perspectivas y patrones de causa y efecto. Aquí, el sistema es la unidad de análisis y el comportamiento de los componentes solo debe considerarse dentro del contexto del todo. Una implicación clave del pensamiento sistémico es que los accidentes no se pueden atribuir al comportamiento de un componente individual (es decir, un error humano), sino que debemos examinar cómo fallaron las interacciones entre los componentes; es decir, cómo falló el propio sistema. Vale la pena señalar aquí, al usar el término ‘fallo del sistema’, se reconoce que los sistemas en sí solo funcionan; los resultados se definen como éxitos o fracasos desde la perspectiva de las partes interesadas humanas (es decir, si se cumplen o no los propósitos de las partes interesadas y las expectativas del sistema).
Ha habido muchos trabajos influyentes que describen este caso para el cambio (por ejemplo, Rasmussen 1997 ; Leveson 2004 ; Dekker 2002 ; Hollnagel 2014 ). Si bien estos debates comenzaron hace más de treinta años (Senders y Moray 1991 ), siguen sin resolverse. Si bien las perspectivas de pensamiento sistémico están experimentando un resurgimiento en EHF (Salmon et al. 2017 ), esta perspectiva aún debe fluir hacia los medios o los sistemas de justicia (p. ej., Gantt y Shorrock 2017 ). Esto crea una situación difícil en la que los mensajes ambiguos de la comunidad EHF sobre la validez y utilidad del error humano son potencialmente perjudiciales para la disciplina (Shorrock 2013 ).). Por lo tanto, esta revisión del estado de la ciencia es oportuna.
Este documento tiene como objetivo resumir la historia y el estado actual de la investigación del error humano, evaluar críticamente el papel del error humano en la investigación y la práctica modernas de EHF, resumir los argumentos para un cambio a los enfoques de pensamiento sistémico y proporcionar recomendaciones para que los investigadores y profesionales de EHF tomen la disciplina adelante.
1.1. Consecuencias del ‘error humano’
Se sigue citando el error humano como la causa de la mayoría de los accidentes (Woods et al. 2010 ). Surgiendo en la década de 1970 como un foco de investigación de accidentes después de desastres como Three Mile Island y Tenerife, las explicaciones de errores humanos llegaron a complementar el enfoque anterior dirigido por la ingeniería en las fallas técnicas y de equipos en las investigaciones (Reason 2008 ). En la actualidad, se afirma comúnmente en los dominios críticos para la seguridad que las fallas humanas causan la mayoría de los accidentes (en el rango de 50 a 90 % según el dominio; p. ej., Baybutt 2002 ; Guo y Sun 2020 ; Shappell y Wiegmann 1996 ). La Agencia Nacional de Seguridad del Transporte por Carretera de los Estados Unidos (NHTSA 2018 )) asigna el 94 % de los accidentes de tránsito al conductor, lo que se interpreta como que «el 94 % de los accidentes graves son causados por errores humanos» (por ejemplo, Rushe 2019 ). En la aviación, el error humano está implicado en la mayoría de las ‘siete causas significativas’ de accidentes de la Autoridad de Aviación Civil (CAA) del Reino Unido (CAA 2011 ), y se ha estimado que el error médico es la tercera causa principal de muerte en los EE. UU. (Makary y Daniel 2016). No sorprende que cifras como estas se utilicen para justificar el reemplazo de humanos por automatización, o la introducción de controles de comportamiento más estrictos (es decir, reglas o procedimientos) con castigo para disuadir el incumplimiento. Sin embargo, a pesar de (ya veces debido a) los controles de seguridad como la automatización, los controles de comportamiento y los castigos, aún ocurren accidentes. De hecho, hemos llegado a un punto en muchos dominios donde la disminución de las tasas de accidentes en los países más desarrollados se ha estancado, por ejemplo, en aviación (Weigmann y Shappell 2003) , carreteras (Departamento de Transporte 2017; NHTSA 2019) y ferrocarril (Walker y Strathie 2016). La visión tradicional del error humano nos ha llevado tan lejos y, al hacerlo, ha expuesto cada vez más la naturaleza sistémica de los errores ‘sobrantes’ junto con las limitaciones de los modelos y métodos existentes (Leveson 2011 ; Salmon et al. 2017 ).
1.2. Orígenes y uso del término
La tendencia humana a atribuir causalidad a las acciones de otro ser humano parece ser parte de nuestra naturaleza (Reason 1990 ). Sin embargo, los esfuerzos por traducir esta atribución común en una construcción científica han resultado difíciles. Para brindar contexto al uso moderno del concepto de error, comenzamos explorando su historia en lenguaje común y su desarrollo temprano como una construcción científica.
El término ‘error’ tiene una larga historia. El latín errorem , del que deriva error, significaba ‘un extraviarse, extraviarse, extraviarse; serpenteante; duda, incertidumbre’; también ‘un extravío figurativo, error’.2 Alrededor de 1300, el error del inglés medio significaba , entre otras cosas, ‘desviación de la verdad, sabiduría, buen juicio, buena práctica o precisión hecha por ignorancia o inadvertencia; algo imprudente, incorrecto o equivocado’ o una ‘ofensiva contra la moral o la justicia; transgresión, maldad, pecado’ (Kurath 1953/1989 ) . El término ‘accidente’ se deriva del latín cadere , que significa ‘caer’ 3que tiene similitudes con el significado de errorem en que ambos implican un movimiento desde algún ‘camino correcto’ objetivo. Esto requiere que se haga un juicio sobre cuál es el ‘camino correcto’ y la naturaleza de cualquier transgresión de él. Por lo tanto, el juicio es clave. Esta es ‘la capacidad de tomar decisiones meditadas o llegar a conclusiones sensatas’ o ‘una desgracia o calamidad vista como un castigo divino’. 4 Juicio es el sustantivo mientras que ‘ser juzgado’ es el verbo, y aquí radica la etimología de la relación del error humano con la ‘culpa’: la culpa connota ‘responsabilidad’, ‘condena’ o incluso ‘condenación’. La responsabilidad individual es fundamental para el derecho penal occidental (Horlick-Jones 1996) y las relaciones superpuestas entre error, accidente, juicio y culpa aparecen regularmente en los juicios jurídicos y en el discurso popular. Algo a lo que Horlick-Jones se refiere como un enfoque ‘culpista’.
Después de la Segunda Guerra Mundial, el lenguaje y las metáforas de nuevos campos de investigación como la cibernética y la computación encontraron expresión en nuevos conceptos de error humano en el campo emergente de la psicología cognitiva. Los modelos de procesamiento de información, como el modelo de atención por etapas de Broadbent ( 1958 ), hicieron explícita la idea de que diferentes unidades cognitivas de procesamiento de información realizan diferentes funciones que permiten a los humanos procesar información del entorno y actuar sobre esta información. Uno de los primeros enfoques del error humano basado en el procesamiento de información fue el de Payne y Altman ( 1962 ).) taxonomía. Esto clasificó los errores asociados con la sensación o la percepción como «errores de entrada«, los errores asociados con el procesamiento de la información como «errores de mediación» y los errores asociados con las respuestas físicas como «errores de salida». No todos los errores, por tanto, eran iguales.
Más recientemente, ha surgido la ingeniería de resiliencia para considerar la capacidad intrínseca de un sistema para ajustar su funcionamiento antes, durante o después de cambios y perturbaciones, de modo que pueda sostener las operaciones requeridas en condiciones esperadas e inesperadas” (Hollnagel 2014).
Este desarrollo condujo a un cambio de marca del pensamiento Safety-I (es decir, centrarse en la prevención de accidentes e incidentes) a Safety-II (comprensión del funcionamiento diario y cómo las cosas suelen «salir bien»). Si bien se ha enfatizado que estos puntos de vista son complementarios en lugar de conflictivos, Safety-II aboga por un enfoque mucho más fuerte en la variabilidad del desempeño normal dentro de un sistema, especialmente en los niveles más altos (por ejemplo, gobierno, reguladores) que tradicionalmente adoptan un punto de vista de Safety-I ( Hollnagel et al., 2013 ).
A partir de la etimología de la palabra error, la creciente referencia al error humano en la literatura científica y los orígenes de diferentes bases teóricas, es claro que el error humano -como concepto- es central en la disciplina, aunque no completamente resuelto. Los orígenes del concepto en EHF se basaron rápidamente en el hecho de que el error humano es muy a menudo un «error inducido por el diseño», y desde entonces ha habido tensión entre eso y una visión más mecanicista y coloquial del error y la «inculpación». Esta tensión impregna el estado actual de la ciencia. A continuación, consideramos cómo se ve el error humano desde diferentes perspectivas de una manera más general, incluso por parte de quienes están fuera de la disciplina EHF. Proponemos un amplio conjunto de perspectivas sobre el error humano y su papel en la seguridad y la causalidad de accidentes (reconociendo que la seguridad no es el único contexto relevante para las discusiones sobre el error humano). Luego, exploramos cómo se ha definido, modelado y analizado el «error humano» mediante la aplicación de métodos EHF.
2. Perspectivas, modelos y métodos para comprender el error humano
2.1. Perspectivas sobre la seguridad y el error humano
En esta sección, proponemos cuatro perspectivas para sintetizar nuestra comprensión del error humano: la perspectiva mecanicista, la perspectiva individual, la perspectiva interaccionista y la perspectiva de sistemas. Los aspectos clave de cada perspectiva se resumen en la Tabla 1 .
Tabla 1. Perspectivas sobre la gestión de la seguridad y la causalidad de accidentes.
Perspectiva
Conceptualización típica del comportamiento humano en el sistema
Unidad típica de análisis
Error como causa
Seguridad-I o Seguridad-II
Perspectiva mecanicista
Complicado
Micro – el humano
Con frecuencia
Seguridad-I
Perspectiva individual
Complicado
Micro – el humano
Con frecuencia
Seguridad-I
Perspectiva interaccionista
Complicado
Meso: el contexto humano y más amplio, a veces la organización.
Con frecuencia
Seguridad-I
Perspectiva de sistemas
Complejo
Macro – el sistema como unidad de análisis
–
Seguridad-I o -II
Las perspectivas representan de alguna manera la evolución de las prácticas de gestión de la seguridad a lo largo del tiempo. Si bien el concepto de error humano y culpa ha prevalecido en la sociedad a lo largo de la historia, los enfoques formales de seguridad, como la investigación de accidentes, comenzaron desde una perspectiva de ingeniería (Reason 2008 ), seguidos por la introducción de la psicología y EHF, y luego la adopción de la teoría de sistemas y ciencia de la complejidad dentro de EHF. También podría verse que las perspectivas encajan a lo largo de un continuo entre la ‘vieja visión’ y la ‘nueva visión’ del error humano de Dekker ( 2006 ), con las perspectivas mecanicista e individual que representan la antigua visión, la visión interaccionista que tiende hacia la nueva visión, y la perspectiva de sistemas que representan la nueva visión.
2.1.1. La perspectiva mecanicista
La perspectiva mecanicista se centra en la tecnología y ve el comportamiento humano de manera determinista. Respaldada por los principios de ingeniería y la ciencia newtoniana, esta perspectiva sugiere que el comportamiento humano se puede predecir con cierta certeza y que se puede calcular la confiabilidad de la falla humana. Una visión reduccionista, la perspectiva mecanicista toma una visión micro y se alinea con el pensamiento de Seguridad-I en relación con la prevención de fallas. Tiende a ver el error como una causa de accidentes.
2.1.2. La perspectiva individual
Esta perspectiva puede conceptualizarse como abordando las ‘malas aplicaciones’ (Dekker 2006 ) o los malos comportamientos. Una indicación de que esta perspectiva está en uso puede ser una referencia al ‘factor humano’. Este enfoque a menudo se asocia con ‘blamismo’ y está desactualizado dentro de EHF. Sin embargo, todavía se puede encontrar dentro de la práctica de seguridad ejemplificada en algunos enfoques de seguridad basados en el comportamiento y en las intervenciones de educación y cumplimiento comúnmente aplicadas para abordar problemas de seguridad pública. Por ejemplo, este enfoque continúa dominando la investigación y la práctica de la seguridad vial en la que el comportamiento del conductor se considera la causa principal de los accidentes de tránsito y la educación vial y la aplicación son estrategias de intervención comunes (p. ej., Salmon et al. 2019 ).
2.1.3. La perspectiva interaccionista
Generalmente aplicada en un contexto de Seguridad-I, esta perspectiva todavía ve el error como la causa de los accidentes, pero reconoce el papel contribuyente de los factores contextuales y organizacionales. A veces denominado «pensamiento sistémico simplista» (Mannion y Braithwaite 2017 ), considera las influencias del sistema en el comportamiento, pero a menudo de forma lineal o mecanicista, y se limita al contexto organizacional. A diferencia de las perspectivas mecanicista e individual, la perspectiva interacciona lista no connota una visión negativa de los humanos, a menudo todo lo contrario (p. ej., el enfoque de la ergonomía centrado en la persona de Branton (1916-1990); Osbourne et al. 2012).
2.1.4. La perspectiva de los sistemas
Esta perspectiva, respaldada por la teoría de sistemas y la ciencia de la complejidad, adopta una visión más amplia del comportamiento del sistema en múltiples organizaciones y reconoce influencias sociales más amplias. Puede diferenciarse de la perspectiva interaccionista en que toma el propio sistema como unidad de análisis (a menudo considerando elementos más allá de los límites de la organización); considera interacciones no lineales; y generalmente ve los accidentes como ‘fallas de los sistemas’, en lugar de adoptar la visión del ‘error como causa’. Excepcionalmente, esta perspectiva puede explicar los accidentes en los que no hay un «error» subyacente, pero en los que el desempeño normal de las personas en todos los niveles del sistema lo lleva a ir más allá de los límites de la operación segura. Johnston y Harris ( 2019 )), hablando de las fallas del Boeing 737 Max explica que “también se debe recordar que nadie en Boeing quería cambiar vidas humanas por mayores ganancias… A pesar de las creencias y prioridades individuales, las organizaciones pueden tomar y ejecutar decisiones que ninguno de los participantes realmente quiere… (pág. . 10). La perspectiva de los sistemas se alinea más a menudo con Safety-II, con el objetivo de optimizar el rendimiento en lugar de solo prevenir fallas. También es compatible con los enfoques de diseño centrados en el ser humano en los que las necesidades y perspectivas del usuario se consideran dentro de una comprensión más amplia del funcionamiento del sistema (por ejemplo, Clegg 2000 ).
2.2. Modelos de desempeño humano
Partiendo predominantemente de las perspectivas EHF individual e interaccionista, los modelos de desempeño humano (ver Tabla 2 ) brinda representaciones conceptuales de los mecanismos por los cuales surgen los errores. Los modelos deben interpretarse en el contexto en el que se desarrollaron, con modelos que surgen de los cambios en el estado de la ciencia. Los modelos estructurales, como los enfoques de procesamiento de información, se alinean con la perspectiva individual. Estos modelos se centran en las estructuras cognitivas y la cognición ‘en la cabeza’. En contraste, modelos funcionales como el modelo de ciclo perceptual (Neisser 1976 ), rutinas reescribibles (Baber y Stanton 1997 ; Stanton y Baber 1996 ) y el modelo de control contextual (Hollnagel 1993; Hollnagel y Woods 2005 ), se alinean con la perspectiva interaccionista y consideran interacciones dirigidas a objetivos entre los humanos y su entorno. Es importante destacar que el error humano, fenomenológicamente, aparecerá de manera diferente dependiendo de la lente de modelado a través de la cual se proyecte. Algunos modelos iluminarán ciertas perspectivas más que otras y algunos tendrán mayor validez predictiva, en algunas situaciones, que en otras. El modelo seleccionado, por tanto, incide en la realidad del error humano.
Tabla 2. Resumen de los modelos de desempeño humano y error humano; por orden de fecha de publicación.
La selección de modelos también influye en los métodos aplicados. Hace dos décadas, Kirwan ( 1998a ) revisó y analizó 38 enfoques para la identificación de errores humanos, y desde entonces se han desarrollado muchos más. Esto incluye análisis de confiabilidad humana (HRA), identificación de errores humanos (HEI) y métodos de análisis de accidentes. Por lo tanto, limitamos nuestra revisión (ver Tabla 3 ) a los métodos descritos en Stanton et al. ( 2013) como representación de métodos que están generalmente disponibles y en uso por los profesionales de EHF. Para comprender la influencia relativa de cada método, utilizamos Scopus para identificar citas y otras métricas de artículos para cada publicación fundamental que describe un método. Si bien estos recuentos de citas son una medida aproximada y no nos dicen nada sobre la utilización en la práctica, 5 brindan una idea de la importancia de los métodos dentro de la literatura académica.
En términos generales, los métodos de error humano revisados pertenecen a dos clases: retrospectivo y prospectivo; sin embargo, un subconjunto abarca ambas clases.
Los métodos retrospectivos de análisis de errores humanos brindan información sobre qué comportamientos contribuyeron a un accidente o evento adverso, y la mayoría de los métodos alientan al analista a clasificar los errores (p. ej., resbalones, fallas o errores) y los factores que determinan el desempeño (p. ej., presión de tiempo, acciones del supervisor, procedimientos en el lugar de trabajo). . El Sistema de Clasificación y Análisis de Factores Humanos (HFACS; Weigmann y Shappell 2001 ) fue el único método identificado como retrospectivo únicamente. Originalmente desarrollado para la aviación, HFACS se ha adaptado para varios dominios críticos para la seguridad (p. ej., marítimo, Chauvin et al. 2013 ; minería, Patterson y Shappell 2010 ; y ferrocarril, Madigan, Golightly y Madders 2016 ).). HFACS proporciona taxonomías de errores y modos de falla en cuatro niveles organizacionales (actos inseguros, condiciones previas para actos inseguros, supervisión insegura e influencias organizacionales).
Los métodos de error humano prospectivo se utilizan para identificar todos los posibles tipos de error que pueden ocurrir durante tareas específicas para que los remedios de diseño puedan implementarse con anticipación. Generalmente aplicados junto con el análisis de tareas, permiten al analista identificar sistemáticamente qué errores podrían cometerse. El Enfoque Sistemático de Reducción y Predicción del Error Humano (SHERPA; Embrey 1986 , 2014 )), por ejemplo, proporciona a los analistas una taxonomía de ‘modos de error externo’ basados en el comportamiento, junto con ‘mecanismos de error psicológico’, con los que identificar errores creíbles basados en operaciones derivadas de una tarea de análisis del proceso bajo análisis. Los errores creíbles y los factores relevantes que influyen en el rendimiento se describen y clasifican según su probabilidad y criticidad antes de identificar las medidas correctivas adecuadas. Los métodos prospectivos también pueden apoyar HRA, mediante el cual las tareas se evalúan para las probabilidades cuantitativas de que ocurran errores humanos teniendo en cuenta las probabilidades de error humano de referencia y los factores de configuración de rendimiento relevantes. Los ejemplos incluyen la técnica de evaluación y reducción de errores humanos (HEART; Williams 1986 ) y el método de análisis de errores y confiabilidad cognitiva (CREAM; Hollnagel1998 ). Como se puede ver en la Tabla 3 , CREAM fue el más citado de los métodos revisados.
En diversos grados, todos los métodos de error humano se basan en una perspectiva mecanicista, individual o interaccionista subyacente. No hay duda de que tales enfoques son útiles, pero se recomienda precaución. La precisión de los enfoques HRA ha sido cuestionada dadas las incertidumbres que rodean las estimaciones de probabilidad de error (Embrey 1992 ) y la confiabilidad y validez metodológica general (Stanton et al. 2013 ). También se ha sugerido que la categorización y el conteo de errores respaldan una visión del mundo de los humanos como componentes de sistemas poco confiables que necesitan ser controlados o incluso reemplazados por automatización (Woods y Hollnagel 2006 ). Tanto Embrey ( 1992 ) como Stanton et al. ( 2006) sugieren que los métodos deben centrarse en la identificación de errores potenciales en lugar de su cuantificación, con el beneficio de los conocimientos cualitativos obtenidos y las oportunidades para identificar medidas correctivas que pueden informar el diseño o el rediseño.
Como era de esperar, ninguno de los métodos revisados adopta una perspectiva de sistemas.
3. Uso, mal uso y abuso del error humano
Está claro que el estado actual de la ciencia comprende múltiples perspectivas sobre el error humano, múltiples marcos teóricos y múltiples métodos. Todos han desempeñado un papel en la elevación del perfil de EHF dentro de las industrias críticas para la seguridad. Del mismo modo, desde la perspectiva de la conciencia pública de EHF, la idea de error humano está muy extendida en los informes de los medios y tiende a usarse como sinónimo de EHF (Gantt y Shorrock 2017 ). Se ha demostrado que el ‘blamismo’ de los medios influye en las personas para que acepten más fácilmente que las personas culpables merecen un castigo y asignen menos responsabilidad a la organización en general (Nees, Sharma y Shore 2020). De hecho, los medios de comunicación tienden a modificar el término para culpar a la persona más cercana al evento (por ejemplo, error del piloto, error del conductor, error de la enfermera). La tensión no resuelta entre el error humano y el error de diseño conduce a consecuencias no deseadas. Incluso el uso de tales términos fomenta un enfoque en el ‘factor humano’ en lugar del sistema más amplio (Shorrock 2013 ). Parafraseando a Parasuraman y Riley ( 1997 ) sobre la automatización; el término error humano es ‘usado’, ‘mal usado’ y ‘abusado’. Una discusión que considere estos temas ayuda a explorar más a fondo el estado actual de la ciencia.
3.1. Uso y utilidad del error humano
3.1.1. Una construcción intuitiva y significativa
El error humano es “intuitivamente significativo” (Hollnagel y Amalberti 2001 , 2). Es fácil de explicar a personas ajenas a la disciplina EHF oa aquellos nuevos en EHF. Enmarcar las acciones como errores, como actos u omisiones no intencionales en lugar de violaciones intencionales, puede ayudar a reducir la culpa injusta. La mayoría de la gente también estará de acuerdo con la frase “errar es humano” (Alexander Pope 1688-1744), al menos en principio. De hecho, el ensayo y error es una parte importante de los procesos normales de aprendizaje y los errores ayudan a mantener los sistemas seguros al desarrollar la experiencia del operador en su gestión (Amalberti 2001 ). Singleton ( 1973 , 731) señaló que los operadores hábiles hacen un “buen uso del error” y “son efectivos debido a sus características supremas en la corrección de errores más que en la prevención de errores”.
3.1.2. Los errores y las recuperaciones heroicas surgen de los mismos procesos subyacentes.
Los errores también facilitan la innovación fortuita (Reason 2008 ). Por ejemplo, si Wilson Greatbatch no hubiera instalado el tamaño incorrecto de resistencia en su dispositivo experimental de registro del ritmo cardíaco, no habría notado que el circuito resultante emitía pulsos eléctricos y probablemente no se habría inspirado para construir el primer marcapasos en 1956 (Watts 2011 ). De manera similar, si Alexander Fleming hubiera mantenido un laboratorio limpio y ordenado, no habría regresado de vacaciones para encontrar moho creciendo en una placa de Petri, lo que condujo al descubrimiento de la penicilina (Bennett y Chung 2001 ).). De acuerdo con los argumentos de Seguridad II, estos eventos demuestran que los procesos que sustentan el error humano son los mismos que conducen a resultados deseables. En consecuencia, la eliminación del error a través de la automatización o controles estrictos también puede actuar para eliminar la innovación, la adaptabilidad, la creatividad y la resiliencia humanas.
3.1.3. Oportunidades para aprender
Los modelos de error humano y las taxonomías han sido una herramienta importante en EHF durante décadas. Han facilitado el aprendizaje de cuasi accidentes y accidentes (p. ej., Chauvin et al. 2013 ; Baysari, McIntosh y Wilson 2008 ), el diseño de interfaces hombre-máquina mejoradas (p. ej., Rouse y Morris 1987 ) y el diseño de sistemas tolerantes a errores. (por ejemplo, Baber y Stanton 1994 ).
3.2. Mal uso y abuso del error humano
Por el contrario, hay varias formas en las que el error humano ha sido mal utilizado, abusado o ambos. Estos se relacionan con la falta de precisión en el constructo y la forma en que se usa en el lenguaje. También se relaciona con una cultura subyacente de culpabilidad, explicaciones simplistas de la causalidad de los accidentes, un enfoque en los trabajadores de primera línea y la implementación de soluciones inapropiadas.
3.2.1. Una falta de precisión en la teoría y el uso en el lenguaje.
Una crítica científica clave de la noción de error humano es que representa un modelo popular de cognición. Es decir, el error humano es una construcción no observable, utilizada para hacer inferencias causales, sin claridad sobre el mecanismo detrás de la causalidad (Dekker y Hollnagel 2004 ). Esta noción está respaldada por el hecho de que existen múltiples modelos de error humano. En términos de lenguaje, Hollnagel y Amalberti ( 2001 ) sugieren que el mal uso del error humano puede estar relacionado con que se considere una causa, un proceso o una consecuencia:
Error humano como causa : Cuando se utiliza el error humano como causa o explicación de un evento adverso, representa un punto de parada para la investigación. Esto dificulta el aprendizaje, con factores más amplios que jugaron un papel contribuyente en el accidente potencialmente pasados por alto. El error humano no es una explicación del fracaso, exige una explicación ” (Dekker 2006 , 68). Enmarcar el error como causa del fracaso genera varios resultados negativos, como el refuerzo de la culpa, la recomendación de contramedidas inapropiadas (es decir, reentrenamiento, modificación del comportamiento) y la falta de acción sobre los problemas sistémicos que son las verdaderas causas subyacentes del fracaso. Razón ( 2000) proporcionó la analogía de aplastar mosquitos versus drenar pantanos. Podemos aplastar a los mosquitos (culpando y reentrenando a las personas) o drenar los pantanos en los que se reproducen los mosquitos (abordando los factores sistémicos). Sin embargo, las acciones de quienes están en primera línea siguen siendo el foco de las investigaciones oficiales de accidentes. Por ejemplo, la investigación sobre el descarrilamiento de un tren en Santiago de Compostela en 2013 por parte de la Comisión de Investigación de Accidentes Ferroviarios de España se centró en el error del maquinista (Vizoso 2018 ) y la investigación de la Oficina de Investigación y Análisis para la Seguridad de la Aviación Civil de Francia sobre Air France El accidente del 447 se centró en la falla de los pilotos para controlar la aeronave (Salmon, Walker y Stanton 2016 ).
El error humano como proceso : cuando el error humano se analiza como un proceso o un evento, la atención se centra en el error en sí mismo, en lugar de sus resultados. Uno de los problemas con este enfoque es que el error a menudo se define como una desviación de un proceso ‘bueno’ (Woods y Cook 2012 ); alguna ‘verdad fundamental’ en una realidad objetiva. Pero esto plantea más preguntas, como qué estándar es aplicable y cómo explicamos la racionalidad local. También plantea preguntas sobre lo que significa para otras desviaciones, dado que estas son relativamente comunes y ocurren sin consecuencias adversas (y, de hecho, a menudo conducen a consecuencias exitosas).
Confundir el error con su resultado : El uso final del error humano discutido por Hollnagel y Amalberti ( 2001 ) es donde el error se define en términos de su consecuencia, es decir, el evento del accidente. El error humano usado en este sentido se confunde con el daño que ha ocurrido. A modo de ejemplo, aunque el informe de salud seminal To Err is Human (Kohn, Corrigan y Donaldson 1999) pidió un cambio sistémico y fue un catalizador para centrarse en la seguridad del paciente, también confundió el daño médico con el error médico, poniendo así el foco en el desempeño individual del trabajador de la salud. Hacer referencia al error humano también tuvo la consecuencia no deseada de que el sector de la salud creyera que podía abordar los problemas que enfrentaba sin la ayuda de otras disciplinas, por lo que no pudo mantenerse al día con los desarrollos modernos en la ciencia de la seguridad (Wears y Sutcliffe 2019 ).
Como señalan Hollnagel y Amalberti ( 2001 ), para cada una de las formas en que se utiliza el error humano en el lenguaje, tiene connotaciones negativas. Esto es importante, porque aunque muchas personas en la vida cotidiana y en los lugares de trabajo reconocerán que ‘todo el mundo comete errores’, estamos sesgados cognitivamente para suponer que las cosas malas (es decir, los errores y los resultados adversos asociados) les suceden a las personas malas, los llamados ‘simplemente’. hipótesis mundial’ (ver Furnham 2003 para una revisión; también Reason 2000 ). De manera similar, el ‘credo de la causalidad’ (Hollnagel 2014) es la idea de que para cada accidente debe haber una causa, y generalmente una mala (ya que las malas causas preceden a las malas consecuencias), que estas malas causas pueden buscarse hacia atrás hasta que una ‘causa raíz’ (o conjunto de causas) pueda ser identificados, y que todos los accidentes son prevenibles encontrando y tratando estas causas. Esta mentalidad refuerza un enfoque en descubrir ‘cosas malas’. Sin embargo, como hemos visto, el pensamiento contemporáneo postula que las personas actúan en un contexto de racionalidad limitada y local, donde la adaptación y la variabilidad no solo son comunes sino necesarias para mantener el desempeño del sistema. La contribución del ‘desempeño normal’ a los accidentes ahora es ampliamente aceptada (Dekker 2011b ; Perrow 1984 ; Salmon et al. 2017 ).
3.2.2. Culpa y explicaciones simplistas de los accidentes
El credo de la causalidad se alinea con la tradición legal de responsabilidad individual por accidentes, donde la mala causa es un delito o el incumplimiento de un deber legal. Dekker ( 2011a ) describe el cambio en las actitudes sociales desde antes del siglo XVII, cuando la religión y las supersticiones explicaban las desgracias, hasta la adopción de lo que se consideraba un concepto más científico y racional de «accidente». Los accidentes fueron vistos como “simplemente una coincidencia en el espacio y el tiempo sin motivación ni humana ni divina” (Green 2003, 31). No fue hasta el advenimiento de catástrofes industriales a gran escala como Three Mile Island en 1979 y Tenerife en 1977 que un enfoque de gestión de riesgos pasó a primer plano, con la correspondiente reducción en la aceptación pública del riesgo a “tolerancia cero al fracaso”. (Dekker 2011a , 123). Esto ha generado una presión adicional para identificar a un actor culpable y garantizar que sea llevado ante la justicia.
Otro elemento es el sesgo de resultado por el cual la culpa y la criminalización son más probables cuando las consecuencias de un evento son más graves (Henriksen y Kaplan 2003 ; Dekker 2011b ). Teoría de la atribución defensiva (Shaver 1970) propone que se atribuye más culpabilidad a los accidentes de alta severidad que a los de baja severidad, ya que un evento de alta severidad evoca nuestras defensas autoprotectoras contra la aleatoriedad de los accidentes. El aumento de la culpa proporciona entonces una sensación de control sobre el mundo. Atribuir la culpa después de un evento adverso, particularmente uno catastrófico, restaura un sentido de confianza en los ‘expertos’ (que pueden ser individuos u organizaciones). Esta reparación de la confianza es necesaria para la continuación de la expansión tecnológica y sugiere una “necesidad fundamental, casi primitiva, de culpar…” (Horlick-Jones 1996 , 71).
La retrospectiva también juega un papel importante (Dekker 2006 ). Después de un accidente, es fácil caer en la trampa de ver los eventos y las condiciones que conducen al evento como lineales y deterministas. El sesgo retrospectivo en combinación con el sesgo de atribución ayuda a fortalecer las creencias de gerentes, jueces, investigadores y otros que revisan accidentes para ‘persuadirse a sí mismos… de que nunca habrían sido tan irreflexivos o imprudentes’ (Hudson 2014 , 760). El derecho penal en los países occidentales tiende a basarse en la noción de que los eventos adversos surgen de las acciones de actores racionales que actúan libremente (Horlick-Jones 1996 ). Este ‘determinismo progresivo’ (Fischoff 1975) también aumenta la confianza en nuestra capacidad para predecir eventos futuros, lo que significa que es posible que no tengamos en cuenta las vías causales que no han surgido previamente.
3.2.3. Centrarse en los trabajadores de primera línea
Los modelos y métodos de error humano, casi universalmente, no tienen en cuenta que los errores son cometidos por humanos en todos los niveles de un sistema (Dallat, Salmon y Goode 2019 ). Más bien, hacen que los analistas se concentren en el comportamiento de los operadores y usuarios, particularmente aquellos en la ‘primera línea’ o ‘extremo afilado, como los pilotos, los operadores de la sala de control y los conductores. Esto es inconsistente con la comprensión contemporánea de la causalidad de los accidentes, que enfatiza el papel que juegan las decisiones y acciones de otros actores en todo el sistema de trabajo en las trayectorias de los accidentes (Rasmussen 1997 ; Salmon et al. 2020 ). Además, décadas de investigación sobre liderazgo en seguridad (Flin y Yule 2004 ) y clima de seguridad (Mearns, Whitaker y Flin 2003) destacan la importancia de las decisiones y acciones gerenciales en la creación de ambientes seguros (o inseguros). No obstante, es interesante notar que, a pesar de décadas de investigación, nuestro conocimiento del error humano todavía se limita en gran medida a los trabajadores o usuarios de primera línea, mientras que la naturaleza y la prevalencia de los errores en los niveles más altos de los sistemas críticos para la seguridad han recibido mucha menos atención. Esto puede explicarse por el hecho de que la relación o acoplamiento entre el comportamiento y el resultado afecta cómo se atribuye la responsabilidad (Harvey y Rule 1978 ). Los aspectos clave de esto incluyen la causalidad y la previsibilidad (Shaver 1985). A menudo hay un lapso de tiempo entre las decisiones o acciones tomadas por aquellos que están fuera de la línea del frente y el evento del accidente. Dentro del marco de tiempo intermedio, existen muchas oportunidades para que otras decisiones y acciones, o circunstancias, cambien el curso de los acontecimientos. Además, cuando las decisiones están separadas temporalmente del evento, es más difícil prever las consecuencias, particularmente en sistemas complejos donde las consecuencias no deseadas no son infrecuentes.
La forma en que definimos el error humano también puede generar dificultades al considerar el papel de quienes están en los niveles superiores del sistema. Los trabajadores de primera línea generalmente operan bajo reglas y procedimientos que proporcionan un estándar normativo contra el cual se puede juzgar su comportamiento. Por el contrario, los diseñadores, gerentes y demás generalmente operan con más grados de libertad. Es más fácil entender que sus decisiones involucran compensaciones entre demandas en competencia, como un gerente que no puede contratar personal adicional debido a restricciones presupuestarias o un diseñador que renuncia a la funcionalidad para maximizar la usabilidad. En muchos sentidos, la gran cantidad de reglas y procedimientos que imponemos a los trabajadores de primera línea para restringir su comportamiento enmascara nuestra capacidad de ver sus decisiones y acciones como involucrando el mismo tipo de compensaciones (por ejemplo, entre costo y calidad,
Otras razones para centrarse en el trabajador de primera línea son más pragmáticas, como las dificultades prácticas de identificar decisiones específicas que ocurrieron mucho antes del evento que pueden no estar bien documentadas o recordadas. Incluso cuando se pudiera identificar a los involucrados, puede ser difícil localizarlos. Centrarse en el trabajador de primera línea, o «la última persona en tocar el sistema», proporciona una explicación sencilla. Los gerentes y los tribunales prefieren las explicaciones causales simples (Hudson 2014 ) y son menos costosas que las investigaciones en profundidad que pueden identificar fallas sistémicas.
Además, la investigación ha demostrado que las explicaciones causales simples reducen la incertidumbre pública sobre los eventos adversos, como los tiroteos en las escuelas (Namkoong y Henderson 2014 ). También es conveniente que una organización se centre en la responsabilidad individual. Esto no solo es legalmente deseable, sino que enmarca el problema de una manera que permite que la organización continúe operando como de costumbre, dejando intactas sus estructuras, cultura y sistemas de poder (Catino 2008 ; Wears y Sutcliffe 2019 ).
3.2.4. Arreglos inapropiados
En la práctica, el enfoque en el error humano ha llevado a recomendaciones frecuentes de correcciones o contramedidas inapropiadas del sistema. Por ejemplo, en muchas industrias, las investigaciones de accidentes aún conducen a recomendaciones centradas en los trabajadores de primera línea, como el reentrenamiento o la educación sobre los riesgos (Reason 1997 ; Dekker 2011b). Además, la omnipresencia del enfoque de jerarquía de control en ingeniería de seguridad y salud y seguridad ocupacional (OHS) puede reforzar la filosofía de que los humanos son un «punto débil» en los sistemas y necesitan ser controlados a través de mecanismos administrativos y de ingeniería. Esta filosofía de seguridad, sin la entrada adecuada de EHF, puede reforzar las intervenciones basadas en personas que intentan restringir el comportamiento, como la adición de nuevas reglas y procedimientos a un conjunto ya abrumador del cual nadie tiene total supervisión o comprensión. Esto contrasta con las intervenciones tradicionales de EHF basadas en un diseño centrado en el ser humano, mejorando la calidad de vida laboral y promoviendo el bienestar de los trabajadores. Un ejemplo contemporáneo es una tendencia hacia el uso de la automatización en más aspectos de nuestra vida cotidiana, como conducir, respaldado por el argumento de que los humanos son intrínsecamente poco confiables. Esto encarna la suposición determinista que subyace a muchos enfoques de la seguridad y la prevención de accidentes que ignora los atributos fundamentales de los sistemas complejos, como la no linealidad, la emergencia, los bucles de retroalimentación y la variabilidad del rendimiento (Cilliers1998 ; Grant et al. 2018 ). Por lo tanto, las soluciones se basan en suposiciones inapropiadas de certeza y estructura, en lugar de ayudar a los humanos a adaptarse y hacer frente a la complejidad. En una nota relacionada, la creciente imposición de reglas, procedimientos y tecnologías agrega complejidad y acoplamiento dentro del sistema, lo que a su vez puede aumentar las oportunidades de fracaso (Perrow 1984 ).
4. Perspectivas de sistemas y métodos en EHF
El uso apropiado de términos, teorías y métodos relacionados con el error humano ha permitido indudablemente progresar, pero la tensión subyacente entre el error humano y el «fallo de los sistemas» sigue sin resolverse. El uso indebido y el abuso del error humano generan desventajas que pueden estar ralentizando el progreso en la mejora de la seguridad. En respuesta, las perspectivas sobre el error humano que se consideraban radicales en la década de 1990 se están generalizando y el estado actual de la ciencia apunta hacia un enfoque sistémico. De hecho, EHF se conceptualiza regularmente como una disciplina de sistemas (por ejemplo, Dul et al. 2012 ; Moray 2000 ; Wilson 2014 ; Salmon et al. 2017). Específicamente, al considerar las fallas, se propone que vayamos más allá del error humano, el error de diseño (Fitts y Jones 1947 ), incluso más allá de la ‘falla inducida por el sistema’ de Weiner ( 1977 ) para reconocer los accidentes como ‘fallas del sistema’.
Adoptar un enfoque de sistemas, ya sea para examinar el fracaso o para respaldar el éxito, requiere métodos estructurados y sistemáticos para respaldar la aplicación práctica de constructos como la teoría de sistemas y el pensamiento de sistemas. Si bien los métodos de la perspectiva interaccionista pueden ser apropiados en algunas circunstancias, por ejemplo, al comparar opciones de diseño o evaluación predictiva de riesgos, no toman el sistema completo como unidad de análisis y consideran posibles interacciones no lineales.
Actualmente se utiliza un conjunto básico de métodos de sistemas (Hulme et al. 2019 ). Estos incluyen AcciMap (Svedung y Rasmussen 2002 ), el Modelo Teórico de Accidentes de Sistemas y Procesos (STAMP; Leveson 2004 ), el Análisis Cognitivo del Trabajo (CWA; Vicente 1999 ), el Análisis de Eventos del Trabajo Sistémico en Equipo (EAST; Walker et al. 2006 ), el Sistema de gestión de riesgos y análisis de peligros en red (Net-HARMS; Dallat, Salmon y Goode 2018 ) y el Método de resonancia de análisis funcional (FRAM; Hollnagel 2012 ). Estos métodos tienen en cuenta las propiedades clave de los sistemas complejos (ver Tabla 4 ). En comparación con los métodos de error humano ( Tabla 3), los métodos de sistemas ofrecen una perspectiva fundamentalmente distinta al tomar el sistema como unidad de análisis, en lugar de comenzar con un enfoque en el comportamiento humano. En consecuencia, los análisis producidos son útiles para identificar las condiciones o componentes que pueden interactuar para crear los tipos de comportamientos que otros métodos clasificarían como errores. Es importante destacar que esto incluye fallas pero también un rendimiento normal. En particular, el límite del sistema de interés siempre debe definirse para un propósito particular y desde una perspectiva particular, y esto puede ser más amplio (p. ej., social; Salmon et al. 2019 ) o más estrecho (p. ej., que comprende un equipo operativo y actividades asociadas). , contextos y herramientas; Stanton 2014). Las definiciones de los límites dependerán del nivel de detalle requerido y de un juicio sobre la fuerza de las influencias externas, pero son vitales para definir la ‘unidad de análisis’.
Tabla 4. Error humano definido en relación con las propiedades de los sistemas complejos.
Si bien los métodos de sistemas se han utilizado durante algún tiempo, sigue habiendo solicitudes de aplicaciones más frecuentes en una variedad de dominios (Hulme et al. 2019 ; Salmon et al. 2017 ), desde la aviación (p. ej., Stanton, Li y Harris 2019 ), salud (Carayon et al. 2014 ), hasta energía nuclear (p. ej., Alvarenga, Frutuoso e Melo y Fonseca 2014 ), para abordar el riesgo de terrorismo (Salmon, Carden y Stevens 2018). Están viendo un uso cada vez mayor en la práctica, ya que son más capaces de hacer frente a la complejidad de los sistemas sociotécnicos modernos. Por ejemplo, en el contexto de la gestión del tráfico aéreo, EUROCONTROL ha abogado por un alejamiento de las nociones simplistas del error humano y hacia el pensamiento sistémico y los conceptos y métodos asociados, como los citados en este documento (Shorrock et al. 2014 ). Se han desarrollado métodos como Net-HARMS (Dallat, Salmon y Goode 2018 ) con el propósito expreso de que sean utilizados tanto por profesionales como por investigadores.
Un beneficio significativo de la perspectiva de sistemas y los métodos de sistemas es abordar el problema de la culpa y las explicaciones simplistas de los accidentes, expandiendo el mensaje más allá de los profesionales de EHF y las organizaciones en las que trabajan. Como ejemplo, el Grupo de Trabajo de Cultura Justa de EUROCONTROL ha llevado al reconocimiento de la cultura justa en las regulaciones de la UE (Van Dam, Kovacova y Licu 2019 ) y ha brindado, durante 15 años, educación y capacitación sobre cultura justa y el poder judicial. Esto incluye talleres y conferencias anuales que reúnen a fiscales, controladores de tránsito aéreo, pilotos y especialistas en seguridad y EHF (Licu, Baumgartner y van Dam 2013) e incluye contenido en torno al pensamiento sistémico, así como solo a la cultura. Se proporciona orientación para interactuar con los medios, ayudar a educar a los periodistas sobre la cultura justa y, en última instancia, facilitar que los medios informen sobre incidentes de gestión del tráfico aéreo de manera equilibrada y sin prejuicios (EUROCONTROL 2008 ). Si bien se reconoce que el cambio cultural es un proceso lento, estas actividades tienen un enfoque a largo plazo con el objetivo de cambiar la mentalidad con el tiempo.
5. Resumen del cambio del desempeño humano a la ergonomía de los sistemas
El surgimiento de la perspectiva de sistemas en EHF sin duda ha impactado la popularidad y el uso de términos, teorías y métodos de error humano. La Figura 2 resume el desarrollo a lo largo del tiempo de las teorías, modelos y métodos que se relacionan con las cuatro perspectivas sobre el error humano. Esto destaca la proliferación del desarrollo de modelos y métodos en un período relativamente corto, particularmente desde finales de la década de 1970 hasta principios de la de 2000. Hollnagel ( 2009 )) atribuye este aumento en el desarrollo de métodos, en particular los métodos de error humano, a la fusión nuclear de Three Mile Island en 1979. Él identifica esto al comienzo de la segunda era de los factores humanos, donde el ser humano es visto como un lastre. Vale la pena destacar que muchos de los métodos de sistemas se desarrollaron en paralelo a los métodos de error humano, con algunos ejemplos notables que también provienen del sector nuclear (por ejemplo, CWA). Figura 2sugiere que EHF ha pasado las últimas tres décadas operando bajo múltiples perspectivas, en lugar de experimentar necesariamente un cambio de paradigma. Curiosamente, ha habido algunos ejemplos de integración entre perspectivas, como el método Net-HARMS extraído de SHERPA y la adopción de la taxonomía SRK por parte de CWA. Sin embargo, dado que la EHF ya no es una disciplina ‘nueva’, con solo esta revista celebrando recientemente 60 años de publicación, es oportuno discutir un camino más claro a seguir.
Figura 2. Resumen de la evolución de modelos ( cuadros blancos ), métodos ( óvalos blancos ) y teoría subyacente ( cuadros grises ) por perspectiva. Tenga en cuenta que la alineación con las perspectivas pretende ser aproximada y confusa en lugar de una clasificación estricta.
6. Errar dentro de un sistema es humano: una propuesta de camino a seguir
El concepto de error humano ha llegado a un punto crítico. Si bien continúa siendo utilizado por investigadores y profesionales de todo el mundo, cada vez hay más preguntas sobre su utilidad, validez y, en última instancia, su relevancia dado el cambio hacia la perspectiva de los sistemas. Sugerimos que existen tres campamentos dentro de EHF (Shorrock 2013): 1) un grupo que sigue usando el término con ‘buena intención’, argumentando que hay que seguir hablando de error para aprender de él; 2) un grupo que sigue usando el término por conveniencia (es decir, cuando se comunica en ámbitos que no son EHF) pero rechaza el concepto simplista y, en cambio, se centra en cuestiones organizativas o sistémicas más amplias; y 3) un grupo que ha abandonado el término, argumentando que el concepto carece de claridad y utilidad y su uso es perjudicial. Prevemos que este tercer grupo seguirá creciendo. Reconocemos que el concepto de error puede tener valor desde un punto de vista psicológico, al describir un comportamiento que se aparta de las expectativas e intenciones de un individuo. Sin embargo, también podría considerarse proactivamente en el diseño del sistema, los métodos HEI interaccionistas que se centran en todos los tipos de rendimiento, en lugar de solo errores o fallas, brinde a los analistas una visión más matizada. Sin embargo, es importante que hayamos visto cómo el concepto de error humano ha sido mal utilizado y abusado, particularmente asociado con una visión de error como causa, lo que lleva a consecuencias no deseadas que incluyen culpa y soluciones inapropiadas.
Se ofrece un conjunto de recomendaciones prácticas como una forma de alejar a EHF y a nuestros colegas dentro de disciplinas relacionadas, de un enfoque en el «error humano» individual, mecanicista y culpable y hacia la concepción de un sistema holístico de rendimiento del sistema. Estos se muestran en la Figura 3 .
Figura 3. Una propuesta de camino a seguir.
Es importante considerar las implicancias de los cambios propuestos en otras áreas de la disciplina de la seguridad. Pasar de un error humano a la perspectiva de los sistemas cambiaría fundamentalmente la forma en que vemos y medimos constructos como la conciencia de la situación (ver Stanton et al. 2017 ), la carga de trabajo (Salmon et al. 2017 ) y el trabajo en equipo, por ejemplo. También hay implicaciones significativas para áreas como el trabajo y el diseño del trabajo, donde podemos ver un resurgimiento del interés en los enfoques respaldados por la teoría de los sistemas sociotécnicos (Clegg 2000 ) junto con nuevos entendimientos de cómo las organizaciones pueden apoyar a los trabajadores, por ejemplo, promoviendo la agencia en respondiendo a la incertidumbre (Griffin y Grote 2020). Una nota final mientras terminamos nuestra discusión es que un principio clave del pensamiento sistémico se relaciona con mantener la conciencia de las diferentes visiones del mundo y perspectivas dentro de un sistema complejo. Donella Meadows (1941–2001) destacó una consideración vital para cualquier disciplina cuando sugirió que el punto de influencia más alto para el cambio de sistema es el poder de trascender paradigmas. No hay certeza en ninguna visión del mundo, y la flexibilidad en el pensamiento, en lugar de la rigidez, puede ser la base para un “empoderamiento radical” (Meadows 1999 , 18).
7. Conclusiones
El error humano ha ayudado a avanzar en nuestra comprensión del comportamiento humano y nos ha proporcionado un conjunto de métodos que continúan utilizándose hasta el día de hoy. Sigue siendo, sin embargo, una construcción esquiva. Su base científica y su uso en la práctica han sido cuestionados. Si bien su naturaleza intuitiva sin duda ha ayudado a EHF a ganar aceptación dentro de varias industrias, su uso generalizado dentro y más allá de la disciplina ha tenido consecuencias no deseadas. El reconocimiento de que los humanos solo operan como parte de sistemas complejos más amplios lleva a la conclusión inevitable de que debemos ir más allá de un enfoque en un error individual a la falla de los sistemas para comprender y optimizar sistemas completos. Existen teorías y métodos que adoptan una perspectiva de sistemas para respaldar este cambio, y el estado actual de la ciencia apunta a que su aceptación va en aumento.
Comentario: Los proceso de atención, se constituyen como una serie de procesos relacionados, algunos con el paciente y el equipo de salud, y otros que proveen logística o información, el core, que es la atención centrada en el usuario se sustenta en mejorar la experiencia del paciente, el respeto por su dignidad, su decisión compartida, su voluntad expresada luego de conocer las opciones, evitar interferencias que agreguen desperdicios por procesamiento, por trámites administrativos que no agregan valor, autorizaciones que son anodinas, que comprometen la accesibilidad de los pacientes componente de peso de la calidad, junto con el desempeño, la efectividad, la anticipación, lo proactivo, la continuidad, la orientación, la eficiencia y la equidad, que hacen a las dimensiones de la equidad, por ello quiero dejar este trabajo realizado por la King Fund organization, para la evaluación de los procesos administrativos de gestión de pacientes y la percepción de usuarios específicos del sistema de salud. Lo llamativo es un más de la mitad de los pacientes tiene alguna queja contra los sistemas administrativos, por lo tanto, es un aspecto de la mejora, fundamental y estratégico que impactará sobre la adhesión de los pacientes a las indicaciones de tratamiento y medidas de apoyo.
Asuntos administrativos: el impacto de la administración del NHS en la atención al paciente
La atención del NHS se basa en los procesos de administración (admin). Estos procesos aseguran que los pacientes, el personal, el equipo y la información estén en el lugar correcto en el momento correcto.
Los pacientes, los cuidadores y el personal experimentan procesos administrativos del NHS, incluidas llamadas telefónicas, cartas, sistemas de reserva y otras comunicaciones, que no satisfacen de manera uniforme las necesidades de todos los usuarios. Estas experiencias pueden suponer una pesada carga práctica para los pacientes y cuidadores, restringir su acceso a la atención, afectar negativamente a su bienestar y tener consecuencias en cadena para el personal.
Para las personas que viven con condiciones Crónicas de largo plazo, usan múltiples servicios de salud y atención o que tienen necesidades adicionales, por ejemplo, personas con una discapacidad, su experiencia como administrador puede desempeñar un papel fundamental en su experiencia general de atención.
La administración de alta calidad tiene el potencial de mejorar la experiencia del paciente, reducir las desigualdades, promover una mejor atención y contribuir a un mejor entorno de trabajo para el personal. A pesar de esto, rara vez ha sido un foco importante para los responsables de la formulación de políticas y los líderes.
Adoptar una perspectiva de usuario, buscar y aprovechar los comentarios de los pacientes y trabajar con los pacientes y el personal para co diseñar procesos será esencial para desarrollar una administración verdaderamente de alta calidad en el NHS.
Los sistemas de atención integrados y las asociaciones basadas en el lugar dentro de ellos tienen la tarea de promover una atención más fluida que satisfaga mejor las necesidades de las personas. Para hacer esto, deberán comprender el papel que desempeña el administrador en la atención, tanto desde la perspectiva del paciente como del personal.
Es difícil imaginar cómo funcionaria el NHS sin sus procesos de administración (admin). Estos procesos funcionan, a menudo entre detrás de la escena, no se ven, salvo cuando algo falla, sirven para garantizar que los pacientes, el personal, la información y el equipo estén en el momento y el lugar correctos para garantizar una atención médica de alta calidad. Aquí, nos enfocamos en un aspecto de la administración del NHS que a menudo se pasa por alto: la perspectiva del paciente. Exploramos lo que sucede cuando ve al administrador del NHS a través de los ojos de un paciente.
Más de un millón de personas utilizan los servicios del NHS todos los días. Muchos tendrán una o más condiciones a largo plazo y accederán a la atención de diferentes equipos, a menudo en diferentes lugares y, a veces, de diferentes organizaciones. Sin embargo, las experiencias de las personas al interactuar con los procesos administrativos del NHS no han recibido mucha atención. Si bien hay foros donde las personas comentan sobre la administración del NHS, la investigación sobre el tema se ha centrado más a menudo en cómo la administración puede afectar al personal, la eficiencia organizacional o la seguridad del paciente (p. ej., Schwarz et al 2019 ; Burnett et al 2011 ; Sanjay et al 2007).
La investigación emergente sugiere que los procesos administrativos juega un papel importante en la configuración de la experiencia de atención de los pacientes.
Dado que los pacientes acceden cada vez más a la atención médica digitalmente y con una mayor integración de la atención médica y social, este es un buen momento para explorar el papel que desempeña la administración en la calidad de la atención.
Aquí consideramos dos preguntas clave.
¿Qué dicen los pacientes y cuidadores sobre sus experiencias con la administración del NHS y su impacto en ellos?
¿Cómo se podrían usar los conocimientos de los pacientes y los usuarios del personal para mejorar la administración del NHS para los pacientes?
Nos basamos en el trabajo realizado por The King’s Fund; Healthwatch England, el champion independiente de usuarios de servicios de salud y atención; y National Voices, una coalición de organizaciones benéficas de salud y atención. (Para obtener detalles sobre cómo llevamos a cabo el trabajo de este proyecto, consulte el Apéndice A). National Voices ha publicado su análisis de las experiencias de administración de los pacientes . The King’s Fund también entrevistó a diez miembros del personal que trabajan en atención primaria y secundaria.
Diferentes categorías de administrador del NHS
El viaje de atención médica de un paciente implica una variedad de procesos administrativos y solo algunos de los cuales son visibles para el paciente. Hemos simplificado la administración del NHS en tres amplias categorías.
Administrador orientado al paciente : los contactos que tiene un paciente (en persona, por teléfono, por escrito o en línea) directamente con el NHS (principalmente fuera de los encuentros clínicos), por ejemplo, reservando una cita, accediendo a los resultados de las pruebas, solicitando una receta, buscando información sobre el cuidado
Administración procesos proveedores de compras y nóminas: los procesos y comunicaciones ‘detrás de escena’ que respaldan la prestación de atención (que generalmente ocurren sin contacto directo con el paciente). Por ejemplo, los procesos de recursos humanos, adquisiciones y nómina, así como las tareas rutinarias centradas en el paciente, como la asignación de camas, el equipamiento y la reserva de habitaciones.
Administrador de interfaz/límite : algunos sistemas, por ejemplo, los registros médicos electrónicos (EHR), se extienden a ambos lados de las funciones administrativas y de atención al paciente. El personal puede actualizar el registro de un paciente con los resultados de las pruebas sin ningún contacto directo con el paciente, pero también puede actualizar el registro con la información proporcionada por el paciente durante una cita clínica.
Esta lectura larga se enfoca en la administración de cara al paciente y, en algunos lugares, toca la administración de límites.
¿Qué dicen los pacientes, los cuidadores y el personal sobre la administración y su impacto en ellos?
Los pacientes y el personal del NHS se ven afectados por los procesos administrativos a diario, y los pacientes a menudo recurren al personal en busca de ayuda cuando tienen problemas para acceder y navegar por la atención. Analizamos las perspectivas de los pacientes y del personal sobre cómo es usar la administración del NHS, para comprender el impacto que puede tener y dónde hay oportunidades de mejora.
Pacientes y cuidadores
The King’s Fund, National Voices y Healthwatch England utilizaron varios enfoques para preguntar a las personas sobre sus experiencias con la administración del NHS ( consulte el Apéndice A).
The King’s Fund analizó una muestra de 310 historias de pacientes publicadas en Care Opinion , una plataforma de comentarios en línea.
Un grupo de enfoque con diez personas con discapacidad auditiva, facilitado por National Voices en colaboración con Sign Health, una organización benéfica que apoya a las personas con pérdida auditiva.
Entrevistas con nueve personas con experiencia en el uso de múltiples servicios de salud, por ejemplo, debido a una condición de salud a largo plazo, realizadas por National Voices.
Cinco Healthwatch locales en diferentes partes de Inglaterra involucraron a las personas utilizando múltiples métodos, incluidas conversaciones cara a cara, entrevistas telefónicas y herramientas de comentarios en línea.
Los datos de Care Opinion proporcionaron una instantánea de las experiencias de los pacientes del administrador del NHS. Los hallazgos clave fueron los siguientes.
Los procesos administrativos y/o el personal de recepción se mencionaron en el 42 por ciento de las historias. De ellos, hubo una mezcla de experiencias positivas y negativas (y algunas historias incluyen elementos tanto positivos como negativos); El 52 por ciento fueron negativos en general.
La mayoría de los comentarios sobre la administración estaban relacionados con los servicios de atención primaria e incluían informes de insatisfacción con los procesos de rutina, como la reserva de citas. Otros describieron experiencias en las que los procesos administrativos habían salido mal, por ejemplo, las solicitudes de recetas no se procesaban.
Los problemas administrativos dieron lugar a una combinación de consecuencias prácticas (p. ej., personas que dedican tiempo a volver a programar citas canceladas con poca antelación) e impactos emocionales, como estrés y frustración.
Posteriormente, nuestro trabajo con National Voices y Healthwatch England nos permitió explorar estas experiencias con mayor profundidad. Descubrimos que ese administrador puede tener un impacto en las personas de varias maneras.
La administración no solo es un factor importante en la forma en que las personas acceden a la atención, sino que también puede influir en cómo se sienten acerca de su atención e incluso afectar los resultados de la atención. Las personas describieron una variedad de experiencias, algunas positivas, muchas no.
A continuación, consideramos cinco categorías interrelacionadas que ilustran el rango de impacto que las experiencias de administración pueden tener en los pacientes: seguridad del paciente y resultados clínicos; tiempo y dinero; el bienestar emocional; confianza y satisfacción con el servicio de salud; y su comprensión y participación en el cuidado de la salud.
Seguridad del paciente y resultados clínicos
Un pequeño número de personas relató experiencias en las que sintieron que los errores administrativos o las deficiencias habían tenido consecuencias significativas para sus resultados de salud. Los ejemplos incluyen errores de medicación o no poder acceder a medicamentos recetados de una farmacia comunitaria debido a un problema de comunicación. La investigación destaca que los errores administrativos se han relacionado con la readmisión al hospital, errores de medicación y daños graves .
Nadie llamó para darme mis resultados. Entonces, asumo que si hay algo mal, me llamarán por teléfono. Un médico me llamó recientemente cuando tenía glóbulos blancos bajos, me hicieron otro análisis de sangre, volví al médico y me dijo que estaba preocupado y que lo averiguarían con un especialista. Eso fue hace cuatro semanas, no he oído nada.Paciente
Tiempo y dinero
Los pacientes describieron cómo la mala comunicación significó que desperdiciaron tiempo y energía navegando por los servicios de salud, y cómo a veces habían incurrido en pérdidas financieras (por viajes o por pérdida de salario) que podrían haber evitado si la comunicación hubiera sido mejor. Por ejemplo, escuchamos sobre personas que dedican tiempo a viajar a sus citas, a veces ausentarse del trabajo o cubrir sus compromisos de atención, solo para descubrir que las consultas se cancelaron o retrasaron con poca anticipación.
No se le dio ninguna razón [por la cita cancelada] y ya había tomado vacaciones anuales.familiar del paciente
Es bastante raro, según mi experiencia, que no se retrase o reprograme algo. Nunca obtienes ninguna razón para eso, es solo ‘Tuvimos que reprogramar su cita’.Paciente
Otras personas mencionaron que las llamadas telefónicas no fueron respondidas cuando llamaron para programar o reprogramar citas, y perdieron el tiempo tratando de comunicarse varias veces.
Las personas con necesidades adicionales experimentaron otros desafíos al navegar por el sistema y sintieron que su capacidad para acceder a la atención se vio obstaculizada cuando, por ejemplo, las fallas administrativas significaron que los intérpretes del lenguaje de señas británico no estaban disponibles y las consultas tuvieron que reorganizarse.
Tanto los pacientes como el personal reconocieron que algunos de estos problemas pueden deberse a la falta de capacidad y las presiones de la demanda que significaron que las clínicas se cancelaron con poca antelación, por ejemplo. Si bien algunos pacientes expresaron simpatía por el personal que trabaja bajo presión real, también sintieron que los problemas a veces se exacerbaban debido a procesos administrativos deficientes que afectaban su atención y les hacían perder el tiempo.
El bienestar emocional
Los pacientes revelaron el impacto emocional de los procesos administrativos que no son intuitivos de usar. Hablaron de sentirse frustrados, exasperados, estresados y ansiosos al tratar de obtener citas, en un momento en que ya podrían estar experimentando cierta angustia por problemas de salud. Algunos también expresaron temores de perder citas debido a comunicaciones de mala calidad, por ejemplo, recibir una cita para una fecha que ya había pasado y tener dificultades para asegurar una nueva cita.
Otros pacientes hablaron sobre cómo encontraron las comunicaciones del NHS inflexibles y, a menudo, unidireccionales, sin opciones para que las personas respondieran o para satisfacer necesidades específicas.
Después de decirle a la enfermera ya la recepcionista que no podía hacer citas antes de las 12:00, ya que no conduzco y tengo que tomar tres autobuses, conseguí una cita reprogramada para las 10:30. Solo pude comunicarme con el correo de voz en el número de la carta y finalmente me rendí.Paciente
Algunos pacientes sintieron que las advertencias automáticas sobre los costos de las citas perdidas carecían de empatía. Las personas con necesidades adicionales hablaron de sistemas administrativos que no satisfacían sus necesidades y dijeron que el estrés era una característica común de sus interacciones con el servicio de salud.
Como resultado de las fallas administrativas, algunos pacientes y cuidadores sintieron que tenían que asegurarse de que el sistema funcionara revisando los procesos administrativos ellos mismos. Por ejemplo, algunos pacientes sintieron que necesitaban preparar preguntas sobre pruebas anteriores o seguir el progreso de los siguientes pasos para la atención después de una consulta para estar seguros de que se llevaron a cabo las acciones.
Hay muchísimo esfuerzo, emocional y de tiempo, para asegurarme de que mi hija obtenga lo que necesita del NHS. Toma más tiempo y emoción de lo que necesitaría. Cuidador
La administración deficiente ha hecho que sea más difícil hacer frente a todas mis condiciones. Te causa mucha angustia que quizás no se vea. Que mi médico de cabecera no reciba mi carta sobre la medicación debería molestarme, pero es más que eso, me estresa mucho.Paciente
Confianza y satisfacción con el servicio de salud
La administración deficiente puede cambiar la forma en que las personas se sienten acerca de los servicios de salud, lo que tiene implicaciones en la forma en que interactúan con el NHS, lo que lleva a retrasos en el tratamiento y, potencialmente, tiene un impacto en los resultados de su salud. Algunos pacientes se sintieron insatisfechos con los procesos de obtener citas, asistir a citas y recibir comunicaciones de seguimiento, como cartas de alta. En algunos casos, estas experiencias socavaron la confianza de las personas en la calidad, incluida la calidad clínica, de los servicios.
De ahora en adelante solo iré a Urgencias. No me molestaré en nada más porque no responden. No me siento apoyado.Paciente
No confiaré en que los servicios del NHS hayan hecho algo útil. El daño ya está hecho, no creo que nada vaya a ser diferente.Paciente
Algunos pacientes respondieron a estos problemas cambiando la forma en que acceden a la atención, por ejemplo, buscando atención de otro médico de cabecera u hospital o de urgencias. Otros describieron cómo su exasperación significaba que habían llegado a un punto en el que optaron por depender de la atención de familiares o amigos o manejar su salud de forma independiente. Algunos creían que esto había contribuido al deterioro de su salud.
Acabo de decidir vivir con ello. Va a empeorar. Soy bastante cínico sobre todo esto. Estoy cansado. Tienes que pasar mucho tiempo justificando por qué necesitas lo que necesitas.Paciente
Comprensión y participación en el cuidado de la salud.
Las personas describieron que a veces se confundían con las comunicaciones, incluida la recepción de múltiples comunicaciones que se contradecían entre sí (por ejemplo, un hospital que enviaba una serie de cartas para programar y cancelar citas), lo que resultaba en citas perdidas. La investigación también ha sugerido que las cartas de derivación de mala calidad estaban vinculadas a pacientes que faltaban a las citas . Para aquellos con necesidades adicionales, estos desafíos se agravan porque las comunicaciones estándar pueden ser inaccesibles. Las personas se sentían más aisladas cuando no podían hablar con un profesional que pudiera brindarles aclaraciones.
Algunos pacientes reflejaron que las comunicaciones del NHS pueden crear un desequilibrio de poder entre los servicios y los pacientes porque a los pacientes les puede resultar difícil entender su atención. Algunas personas describieron sentirse impotentes.
Entonces, nuevamente, es solo poner a ese paciente al frente realmente, se supone que debemos sentirnos agradecidos de tener una cita. Y no estamos agradecidos, lo he pagado, lo has pagado tú, lo hemos pagado todos. Pero es como si tuviéramos que aceptar lo que nos dan y no quejarnos.Paciente
Para algunos, el efecto acumulativo de las comunicaciones que no satisfacen las necesidades de los pacientes contribuyó a que percibieran su experiencia general de atención como carente de dignidad y respeto.
Personal
King’s Fund entrevistó a diez miembros del personal del NHS que trabajan en servicios de atención primaria y secundaria en una variedad de funciones operativas y estratégicas. Sus reflexiones sobre sus experiencias de administración ilustran dos puntos generales. Primero, el personal reconoce que, a pesar de sus mejores esfuerzos, la administración a menudo está por debajo de la media y afecta negativamente la experiencia de atención de los pacientes. En segundo lugar, los pasos para mejorar la administración de los pacientes también podrían ayudar al personal a usar su tiempo de manera más productiva y mejorar su vida laboral.
Al igual que los pacientes, el personal quiere procesos administrativos sólidos que sean intuitivos para navegar, empoderar a los pacientes y trabajar para todos los pacientes. Reconocen esto como un aspecto clave de la atención de buena calidad. El personal destacó una serie de áreas que deben abordarse.
Información de contacto de los pacientes: algunos miembros del personal dijeron que a veces los proveedores no tienen información de contacto actualizada o no conocen los canales de comunicación preferidos de los pacientes, lo que dificulta los esfuerzos para comunicarse de manera efectiva.
Necesidad cambiante del paciente : el personal explicó que el administrador a menudo está diseñado para brindar información a los pacientes que se someten a un solo episodio de atención. También suelen surgir problemas para los pacientes que manejan una o más afecciones a largo plazo y/o que tienen necesidades adicionales, como una discapacidad. Los sistemas de información y comunicación a menudo no son adecuados para integrar múltiples hilos de información.
Coordinación entre servicios y organizaciones . Las personas que viven con una o más condiciones a largo plazo a menudo interactúan con múltiples servicios u organizaciones (a veces durante largos períodos de tiempo). El personal explicó que los servicios y las organizaciones a menudo no coordinan las comunicaciones, lo que significa que los pacientes pueden estar manejando una cantidad de comunicaciones diferentes de diferentes fuentes, lo que puede resultar confuso.
Inversión en administración . El personal comentó que puede ser difícil mejorar los sistemas administrativos porque gastar en ellos se enmarca como un costo, y la inversión se enfrenta a demandas contrapuestas de otras prioridades, por ejemplo, posibles nuevos servicios clínicos, equipos o propiedades ( particularmente en un momento en que los fondos de capital son limitados) . ). Algunos miembros del personal describieron a la administración como un área de ‘Cenicienta’ que merecía recibir más atención.
Prioridades entre los líderes senior . Los líderes sénior del NHS están gestionando una variedad de prioridades y el personal sintió que es más probable que las presiones operativas atraigan su atención y recursos. Esto puede dificultar la priorización de recursos para mejorar los procesos de administración.
¿Cómo podrían los servicios de salud mejorar la administración orientada al paciente?
Este marco de cinco partes para mejorar la administración del NHS ( consulte la Figura 1 a continuación) se basa en los conocimientos de los pacientes y el personal del NHS. El marco sugiere cómo la administración orientada al paciente podría mejorar las experiencias de atención de los pacientes y contribuir a la prestación de la mejor atención médica posible.
La amplitud de los problemas planteados por los pacientes y el personal apunta a la necesidad de pensar de manera integral sobre la administración y la contribución que hace a la atención de las personas. El marco no ofrece soluciones específicas para las deficiencias de administración. Pretende ser un punto de partida para abordar estos temas que se basa en las perspectivas de los usuarios. Su objetivo es apoyar a los servicios en el trabajo en asociación con los usuarios para codiseñar el trabajo de mejora local. A continuación, para cada dominio, observamos cómo los pacientes y el personal articularon los problemas, cómo sería la mejora y por qué cada dominio es importante.
Figura 1: Marco para mejorar la administración orientada al paciente
La administración está codiseñada por los pacientes y el personal
Problemas identificados por el personal y los pacientes
Está claro, tanto desde la perspectiva del paciente como del personal, que el administrador del NHS a menudo no satisface las necesidades de los usuarios. Muchos factores contribuyen a esto, pero las experiencias y necesidades de los pacientes (y el personal) no se integran de manera consistente en el diseño de los procesos administrativos.
¿Cómo se podría hacer esto mejor?
El codiseño que involucra a los usuarios del servicio es clave para desarrollar mejores procesos de administración. El NHS puede utilizar el aprendizaje del sector de la industria de servicios (Nielsen 2020) para informar el trabajo para mejorar los servicios a través de la participación profunda de los usuarios de los servicios.
¿Por qué es importante?
Este cambio de perspectiva (asumir el punto de vista del usuario y codiseñar procesos y formas de trabajar) podría desencadenar un cambio real para los pacientes y el personal. Creemos que muchos de los cambios que se describen a continuación provienen de la adopción de la perspectiva del usuario y están respaldados por ella.
Administrador que promueve interacciones bidireccionales entre el servicio y los pacientes
Problemas identificados por los pacientes y el personal
Las comunicaciones del NHS a menudo son unidireccionales, usan solo un canal de comunicación (por ejemplo, cartas) y, a veces, son confusas, incorrectas o contradicen otra información que los pacientes han recibido.
Cuando los pacientes tienen preguntas o inquietudes, puede ser difícil hablar con un miembro del personal.
¿Cómo se podría hacer esto mejor?
Usar sistemas de administración que permitan que los servicios se comuniquen con los pacientes a través de diferentes canales (teléfono, correo electrónico, carta y posiblemente otros) según las preferencias de los usuarios. Los pacientes podrían entonces responder a las comunicaciones usando los mismos sistemas.
Garantizar que los pacientes puedan acceder a información y apoyo cuando tengan inquietudes sobre su vía de atención o una comunicación.
¿Por qué es importante?
Algunas experiencias negativas descritas por los pacientes surgieron, en parte, de la sensación de que las comunicaciones de los servicios del NHS se caracterizan por un enfoque único para todos, con los pacientes enmarcados como receptores pasivos de las comunicaciones. El desarrollo de capacidades para adaptar la comunicación a las necesidades de los usuarios y permitir flujos de información bidireccionales podría ayudar a los pacientes a sentirse más comprometidos y empoderados, y reducir el tiempo que los pacientes pasan tratando de averiguar sobre su atención.
Administrador que promueve la comprensión y la confianza.
Problemas identificados por los pacientes y el personal
Los pacientes a veces encuentran que las comunicaciones son difíciles de entender, o tienen preguntas debido al lenguaje técnico o porque las comunicaciones no les facilitan la comprensión de su vía de atención.
La falta de comunicación, por ejemplo, sobre lo que le sucedió a una referencia o sobre los resultados de las pruebas, puede hacer que los pacientes se sientan confundidos e inseguros sobre su atención.
¿Cómo se podría hacer esto mejor?
Garantizar que todas las comunicaciones sean accesibles y fáciles de entender, tanto en términos de simplicidad del lenguaje como de cómo se presenta la información.
Brindar información clara sobre el camino de atención que probablemente seguirán los pacientes, los próximos pasos que pueden esperar.
Reconocer comunicaciones, por ejemplo, mensajes de correo de voz, de pacientes y explicar cualquier acción o progreso resultante.
Problemas identificados por los pacientes y el personal
Para muchos pacientes, el acceso a la atención está íntimamente ligado a los procesos administrativos. Los procesos que no son intuitivos pueden ser barreras para acceder a la atención.
Las personas que tienen necesidades adicionales (p. ej., personas con discapacidad auditiva o visual, o con problemas de aprendizaje) pueden encontrar particularmente difícil comprender su atención porque las comunicaciones no son accesibles.
Algunas plataformas digitales que están destinadas a mejorar las experiencias de los pacientes no están diseñadas para usuarios con una variedad de necesidades y habilidades digitales. Esto puede ser una barrera adicional para acceder a la atención.
¿Cómo se podría hacer esto mejor?
Diseñar comunicaciones que sean inclusivas para personas con una variedad de preferencias y aquellas que tienen necesidades adicionales.
El Estándar de Información Accesible brinda orientación sobre cómo se debe transmitir la información a los pacientes con necesidades particulares. Cumplir con estas expectativas debe ser lo mínimo que se espera de una organización.
Administrador que busca comentarios de los usuarios y los usa para desarrollar
Problemas identificados por los pacientes y el personal
Algunos pacientes tienen malas experiencias con la administración del NHS, pero estas experiencias no se capturan ni se comunican de forma rutinaria al personal y a los líderes del servicio.
Algunas personas plantean problemas de manera proactiva a través de interacciones informales con el personal, presentando una queja u ofreciendo comentarios en plataformas como Care Opinion. Esta percepción tiene un valor real, pero las voces de muchos pacientes con experiencias relevantes no se escuchan o no están documentadas.
Asegurar que existan mecanismos de retroalimentación para invitar a los pacientes a reflexionar, incluidos aquellos sobre experiencias de aspectos no clínicos de la atención, como la administración. Usar la información generada como un indicador de reflexión para los servicios y los líderes sénior.
Explorar las experiencias del personal que interactúa con, o es responsable de, la administración y retroalimentar esto a los líderes senior. Apoyar al personal para que valore los comentarios y se comprometa con la mejora informada por las experiencias de los pacientes.
Diseñar mecanismos de retroalimentación para ofrecer información sobre cómo varía la experiencia entre los usuarios de los servicios, con un enfoque en la comprensión de los grupos que usan los servicios de salud con regularidad y tienen necesidades adicionales.
¿Por qué es importante?
El alcance para movilizar el cambio actualmente se ve obstaculizado, en parte, por la comprensión limitada de las experiencias de administración de los pacientes y el personal, incluida la forma en que la experiencia varía entre los grupos. La recopilación constante de información significativa podría ayudar a comprender mejor la calidad de las experiencias de los pacientes y justificar la mejora. Además, invitar a recibir comentarios puede contribuir a empoderar a los pacientes y al personal y aprovechar sus ideas para mejorar .
Reflexiones finales
La información del paciente y del personal que se comparte aquí comienza a descubrir el papel importante que desempeña el proceso administrativo en la definición de la experiencia de las personas con la atención del NHS. Hay más preguntas por explorar. Pero basándonos en la información reunida para este proyecto, sacamos tres conclusiones.
La administración de alta calidad tiene el potencial de mejorar la experiencia del paciente, promover una mejor atención y contribuir a un mejor entorno de trabajo para el personal . Adoptar una perspectiva de usuario y codiseñar formas de trabajar con pacientes y personal podría ayudar a lograr esto. Esperamos que nuestro marco proporcione un punto de partida para este trabajo que las organizaciones puedan adaptar para el trabajo de desarrollo local. Vale la pena enfatizar la contribución que hace la administración a la atención de alta calidad dadas las muchas otras prioridades que compiten por la atención y los recursos de los líderes , y la tendencia, en algunos sectores, a equiparar de manera imprecisa los gastos no médicos con la burocracia .
Mejorar la administración podría promover la inclusión y contribuir a abordar las desigualdades. Los impactos de una administración deficiente no se distribuyen uniformemente: es probable que una carga más pesada recaiga sobre ciertos grupos, por ejemplo, personas que tienen problemas de salud a largo plazo, usan varios servicios o tienen necesidades adicionales. La evidencia de otros entornos destaca el impacto desigual que las barreras administrativas pueden tener en la forma en que las personas usan los servicios públicos . Dado esto, la atención verdaderamente integrada requerirá sistemas de administración que los pacientes, especialmente aquellos que usan múltiples servicios, encuentren fáciles de usar y navegar. A medida que los sistemas de atención integrados incorporan una atención más coordinada, tienen un papel que desempeñar, trabajando junto con las organizaciones de proveedores, para impulsar mejoras en la administración.
Dado el impacto que puede tener, existe un caso para una mejor comprensión de cómo los pacientes y el personal experimentan la administración del NHS. Nuestro trabajo ofrece una ventana a las experiencias de las personas, pero la falta de recopilación de datos de rutina, con algunas excepciones como la Encuesta de experiencia de pacientes con cáncer, deja preguntas abiertas sobre la escala de las deficiencias administrativas, las variaciones entre los grupos de pacientes y cómo la experiencia está cambiando con el tiempo. Los sistemas de atención integrados y las asociaciones de múltiples agencias que trabajan en el lugar están bien situados para incorporar mecanismos de recopilación de información a nivel local, y los organismos independientes tienen la oportunidad de mejorar la comprensión de cómo la administración está afectando la atención de las personas, recurriendo a una variedad de herramientas de información. incluyendo encuestas nacionales de pacientes.
La dirección estratégica de la salud y la atención en Inglaterra planteará nuevas preguntas sobre cómo deben funcionar los sistemas de administración.
Abordar el legado de Covid-19 en la salud de la población, aprovechar las oportunidades de la tecnología para respaldar nuevos modelos de atención e integrar más completamente los servicios de salud y atención otorgará una gran importancia a los sistemas de administración robustos y fáciles de usar.
La administración del NHS de alta calidad no será suficiente por sí sola para enfrentar estos desafíos, pero será un componente necesario.
El nuevo coronavirus (COVID-19) apareció en Wuhan, China, en 2019, y posteriormente, fue declarado una emergencia global por la Organización Mundial de la Salud [1]. La emergencia de COVID-19 trajo desafíos globales en la industria [2–4], la educación [5], la política [6], la economía [2, 6, 7], el turismo [7] y los servicios de salud [5–12]. Al ser una de las saludes más importantes [6, 13], tener un papel fundamental en la respuesta a la COVID-19 [9] debido a la pandemia de COVID-19 se considera la primera crisis sanitaria mundial en la era digital [10]. El COVID-19 produce altas tasas de contagio en la población y el personal médico [2, 10, 12, 14, 15], alta tasa de propagación [16-18] y alto número de muertes [14] incluido el personal médico [7, 12].
El virus COVID-19 tiene un largo período de incubación que incluso las personas pueden infectarse sin mostrar síntomas [2]. Por lo tanto, se han aplicado restricciones mundiales, como limitaciones de vuelo [16, 19], reducir o suspender el transporte público [20], distanciamiento social [7], cancelación de eventos masivos [3], regulaciones sobre operación comercial [3] y bloqueo parcial o estricto [10, 15, 16, 19, 21–23]. Por todo lo anterior, la pandemia ha afectado el estilo de vida de las personas [7] y los procedimientos médicos rutinarios [11]. Asimismo, existe la necesidad de ofrecer servicios remotos debido a la población más susceptible, que padece enfermedades como hipertensión, cáncer y diabetes. Además, se considera que si falta infraestructura avanzada en tiempos de pandemia, la pandemia no será controlada y en el futuro, otro tipo de virus podría afectar a la sociedad [12]. Así, las tendencias tecnológicas se consideran clave para mejorar la asistencia sanitaria [24] y hacer frente a la pandemia de COVID-19 [7]. De ahí que hayan surgido diversas propuestas en la literatura para luchar contra el COVID-19, entre ellas la Industria 4.0 [4, 25] que es una tendencia de automatización e intercambio de información que evoluciona continuamente en diversos sectores de la población e industrias, permitiendo el desarrollo de procesos y servicios más flexibles y eficientes.
Motivado por el éxito de la revolución 4.0, se desarrolla Salud 4.0, que se centra en el paciente [24] e integra servicios como cloud/fog computing [26–30], big data [15, 26, 28], red 5G [7, 23, 27, 31, 32], red 6G [12], blockchain [33] e Internet de las cosas (IoT) [26–29, 31, 34 ]. Además, se pronosticó que 2021 sería el año que se centra en los sistemas de salud [33]. Por lo tanto, la contribución de esta revisión es analizar el potencial y los desafíos de las aplicaciones de salud 4.0 de vanguardia, incluido el diagnóstico asistido, los entornos aumentados, los pronósticos de COVID-19, la robótica médica y los servicios clínicos remotos para enfrentar la pandemia de COVID-19.
Para la búsqueda de trabajos relevantes se utilizaron las siguientes palabras clave: «COVID-19», «health 4.0», «health care», «pandemic», «artificial intelligence», «machine learning», «deep learning» e «internet of things». En los estudios previamente localizados, se realizó una búsqueda manual en los artículos científicos localizados, de la siguiente manera: se analizaron los trabajos citados que eran similares por título y luego se hizo lo mismo con aquellos similares. Estudios a partir de bases de datos científicas1 y un motor de búsqueda2, se incluyeron: artículos, reseñas y puntos de vista.
El resto de este trabajo se organiza de la siguiente manera, la Sección 2 revisa las tareas médicas en Salud 4.0 que se pueden realizar, incluido el diagnóstico asistido (subsección 2.1), los entornos aumentados (subsección 2.2), las previsiones de COVID-19 (subsección 2.3), la robótica médica (subsección 2.4) y los servicios clínicos remotos (subsección 2.5). La Sección 3 expone los alcances de la Salud 4.0, mientras que en la Sección 4 se presentan los desafíos. Además, la sección 5 incluye conclusiones y trabajos futuros.
Tareas médicas
Diagnóstico asistido
El diagnóstico asistido ayuda a recibir el tratamiento adecuado a tiempo [35]. La investigación ha informado que la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático ayudan a desarrollar sistemas de apoyo a la toma de decisiones. Incluso pueden superar el hallazgo de un diagnóstico correcto en comparación con los médicos [36] principalmente en patologías utilizando imágenes [35]. El diagnóstico automático se puede realizar integrando algoritmos de IA con aplicaciones en computación en la nube / niebla [36] que permiten la portabilidad y el análisis de datos desde cualquier lugar [29, 36] a través de diferentes dispositivos IoT [30]. Además, el diagnóstico automático es especialmente útil cuando hay una falta de médicos especializados [37].
Figura 1 representa la canalización general de Salud 4.0 para el diagnóstico asistido, que implica la adquisición de datos, la interconexión de red, el procesamiento de datos y el diagnóstico asistido. Los datos de los pacientes provienen de diferentes fuentes, incluidos implantes inteligentes, sensores e imágenes biomédicas. Los datos se recopilan a través de diferentes redes informáticas. El procesamiento heterogéneo de datos se realiza mediante técnicas de preprocesamiento, selección y extracción de características. Finalmente, el diagnóstico asistido se lleva a cabo mediante técnicas de IA principalmente machine learning y deep learning.
Entornos aumentados
La cuarentena estricta dificulta el aprendizaje, por lo que se pueden utilizar la Realidad Aumentada (AR) y la Realidad Virtual (VR) [25]. AR y VR son formas novedosas de explorar afecciones médicas [38] y mejorar el diagnóstico visual [39]. La realidad virtual puede ayudar a explorar el virus COVID-19 de una manera tridimensional [23]. Además, se puede aplicar para la enseñanza (es decir, anatomía, dermatología [39], enfermería [38] fisioterapia [40]), planificación de procedimientos (es decir, dermatología [39], maxilofacial [41]), seguimiento de lesiones (es decir, dermatología [39]), simulación y capacitación en procedimientos [38], como la capacitación de médicos en ortopedia y cirugía [34, 41 ]. Balian et al. analizaron la viabilidad de un sistema de entrenamiento que utiliza AR para simular la reanimación cardiopulmonar, donde el 98% de los participantes del estudio reconocieron que la visualización ayuda al entrenamiento [42]. Del mismo modo, Kelly et al. concluyeron que las estrategias de razonamiento clínico pueden hacerse explícitas cuando se usa AR [40]. Además, la visión por computadora aplicada en AR y VR permite obtener, procesar, analizar y comprender imágenes y videos [43], por lo tanto, las computadoras pueden comprender el contexto del mundo físico. Además, la aplicación de la IA en AR permite el reconocimiento automático de objetos [43]. Por lo tanto, la IA y la visión por computadora se pueden aplicar para mejorar la experiencia de los proveedores de atención médica y ofrecer entornos personalizados para la enseñanza clínica. Salud 4.0 permite conectar los mundos físico y virtual [44].
Previsiones de COVID-19
Los modelos de previsión proporcionan información cuantitativa valiosa y ayudan a tomar decisiones a corto plazo [45]. Por lo tanto, los modelos de pronóstico pueden ayudar a prevenir la propagación de COVID-19 y asignar suministros médicos [45]. El aprendizaje automático y el aprendizaje profundo pueden predecir brotes de COVID-19 [25, 46, 47] y descubrir trayectorias de enfermedades en zonas geográficas [48]. Además, el aprendizaje automático y el aprendizaje profundo pueden predecir casos de COVID-19 [3, 23, 49–52], muertes [50] y casos recuperados [50]. Además, las previsiones han permitido la generación de mapas y cuadros de mando de propagación de la COVID-19 [17]. Además, utilizando sistemas móviles de información geográfica (SIG), se puede realizar un seguimiento de COVID-19 casi en tiempo real [17]. Del mismo modo, el procesamiento del lenguaje natural (PNL) ayuda a llevar a cabo traducciones de paneles de mapeo a varios idiomas [17]. En la Fig. Figura 2,2, presentamos un ejemplo ilustrativo de un diseño de pronósticos de COVID-19
Ejemplo de diseño de pronóstico de COVID-19
Robótica médica
Los robots son agentes basados en máquinas que interactúan con el entorno y pueden adaptarse para realizar ciertas tareas [14]. Los robots médicos pueden ayudar en diversas tareas, como el tratamiento de pacientes [34], la cirugía y el reconocimiento de actividades quirúrgicas. La cirugía asistida por robot proporciona ventajas como la invasividad mínima [53], una mejor visión y un mejor control del instrumento [54–56], lo que permite su aplicación en condiciones ambientales difíciles [34] y facilita cirugías complejas [57].
Recientemente, se ha observado un aumento en la cirugía asistida por robot, mostrando aplicaciones como prostatectomía radical [55], radiocirugía de cáncer gastrointestinal [57], resección hepática [54], artroplastia de rodilla [56], ginecología laparoscópica [53], bariátrica [58] y cirugía endoscópica de la base del cráneo [59]. Los estudios han demostrado que la recuperación después de llevar a cabo la prostatectomía radical asistida por robot ocurre en un tiempo más corto [55]. Además, los tratamientos se pueden llevar a cabo a través de la telecirugía mediante la incorporación de IA, Internet táctil 5G y computación en la niebla [32]. Igualmente bien, el aprendizaje profundo se puede implementar en cirugía robótica para resolver la cinemática inversa del robot espacial similar a una serpiente [57], mostrando un buen rendimiento en precisión y velocidad. Además, se ha aplicado el aprendizaje profundo para llevar a cabo el reconocimiento de actividades quirúrgicas (como la detección de herramientas y personas) en videos capturados en el quirófano [60, 61], por lo que mejora las capacidades de control del cirujano [61].
Servicios clínicos remotos
Los avances en telecomunicaciones como la red 5G [7, 26, 32], la red 6G [12], Internet táctil [32]), los dispositivos portátiles [26, 31] y las redes de sensores [62] hacen que la telemedicina de servicios clínicos remotos sea factible y útil incluso en lugares remotos [32]. Los servicios de telemedicina ayudan a disminuir el riesgo de contagio de COVID-19 [7, 10, 25, 63] al reducir el número de personas que necesitan asistir al hospital [12, 64].
La telemedicina tiene éxito tanto en emergencias como en chequeos de rutina [10]. La telemedicina tiene aplicaciones en teleodontología [11], teleasistencia [6, 12], monitorización rutinaria [6, 65], consultas [2, 7, 66], recetas electrónicas [10], chatbots [67], robots táctiles/hápticos [12], telecirugía [12], drones médicos [2, 17], teleenfermería [7], manejo del estrés [68] y síntomas comprobación [2, 64]. Figura 3 ilustra la tubería general de Salud 4.0 para monitorear sistemas que interconectan a los pacientes con proveedores de atención médica y hospitales para el monitoreo continuo de pacientes y la generación de alarmas cuando tienen una condición crítica. Los sensores médicos pueden ayudar a obtener información [34], como la temperatura de los pacientes [2]. Además, los implantes inteligentes permiten la captura en tiempo real de datos físicos dentro del cuerpo [34, 69] teniendo beneficios terapéuticos y diagnósticos en la atención postoperatoria y la rehabilitación [70]. Los implantes inteligentes se han utilizado en implantes de corpectomía [70], evaluación postoperatoria en la columna vertebral [71], cirugía ortopédica [70], reemplazo articular [69], tratamiento de fracturas [69] y fijación de la columna vertebral [69].
Flujo de trabajo de Health 4.0 para sistemas de supervisión
Alcances de la Salud 4.0
En este apartado, informamos de las tareas de Salud 4.0 para hacer frente a la emergencia del COVID-19 (Tabla (Tabla 1).1). Figura 4 ilustra las partes interesadas, las tareas y las tecnologías en Salud 4.0. La integración de la IA, la visión artificial y otras tecnologías ofrecen grandes ventajas en diferentes tareas de Salud 4.0, como llevar a cabo la atención sanitaria de una manera más preventiva, predictiva y personalizada [24, 27, 72, 73]. Además, Salud 4.0 conecta a los pacientes con profesionales de la salud incluso en lugares remotos [32], mejora la colaboración utilizando tecnología [24, 74], mejora la atención médica [75], reduce el riesgo de infección [10, 25] y facilita las estrategias pandémicas [15]. Además, los avances en IA, algoritmos, redes 5G [7], redes 6G [12], computación en la nube, IoT, SIG móvil [17] y potencia computacional permiten desarrollar sistemas casi en tiempo real [17, 76], monitoreo remoto de la salud [12, 77] y medición de parámetros clínicos (es decir, temperatura, frecuencia cardíaca, niveles de azúcar, parámetros sanguíneos) [2, 12, 78 ]. Además, se espera que en 2030 IoT sea reemplazado por el Internet de Todo y que la tecnología 6G ofrezca una cobertura global con gran importancia en el mercado de la salud [12]. La cobertura de la red 6G será en espacio-aire-agua, por lo tanto, tendrá un papel importante en Salud 4.0 [12].
Cuadro 1
Tareas de Salud 4.0 para afrontar la pandemia del COVID-19
Tareas de Salud 4.0
Problema de la pandemia de COVID-19
Solución potencial
IA y tecnologías
Diagnóstico asistido
Falta de médicos especializados en lugares remotos Cuarentena parcial o estricta
IA [15, 22, 23, 25, 35, 79] Computación en la nube [30] Aprendizaje profundo [30, 36, 37, 79–83] Computación en la niebla [29, 30] Aprendizaje automático [15, 36, 84] Sensores [12]
Entornos aumentados
Restricciones de contacto Cuarentena parcial o estricta Clases en línea
Seguimiento de lesiones Planificación del procedimiento [41] Simulation Telesurgery [12] Training [23, 34, 41]
AR y VR [23, 34] Blockchain [33] Computer Vision Haptic [12] Holographic communication [12] Kinect sensors Mobile computing Vibrotactile gloves
Forecasts of COVID-19
Generation of industry, school, and government reopening strategies COVID-19 case tracking
Predict the outbreak [25, 46] Risk prediction [2, 15]
AI [2, 15, 25] Deep learning [47] Drone-borne cameras [15] Mobile GIS [17] Machine learning [17] NLP [17] Portable digital recorders [15] Smartphone applications [15]
Robótica médica
Restricciones de contacto
Ambulance robots [85] Assisted surgery [57] Nursing [85] Receptionist robots [85] Tratamiento robótico [34] Esterilización en superficies [2, 85] Telecirugía [26, 32] Seguimiento de las actividades quirúrgicas [60, 61]
5G-tactile internet [32] AI [32] Deep learning [14, 57, 61] Impresión láser Robótica de aprendizaje automático [32, 34]
Servicios clínicos remotos
Cuarentena parcial o estricta Falta de médico especializado en lugares remotos
Estudios de síntomas de COVID-19 [48] Recetas electrónicas [10] Recopilar información [86] Monitoreo de la salud [26, 28, 31] Comunicación holográfica [12] Drones médicos [2] Evaluación postoperatoria [71] Rehabilitación [26] Cirugía remota [12] Teledentría [11] Paquetes de transferencia [86] Plataforma de atención virtual [15]
Redes 5G [7, 31] y 6G [12] IA [12] Big data [31, 87] Bluetooth [31]] Computación en la nube [28] Aprendizaje profundo [12, 62] Drones Computación en la niebla [28, 29] HTTP de alto rendimiento [31]] Aprendizaje automático [31] Aplicaciones móviles [2] PNL [67]] Redes de sensores [62] Termómetros inteligentes [2] Aplicaciones para smartphones [11, 28] Internet táctil [12] Dispositivos portátiles [2, 12, 26, 28, 31, 36, 48] Puntos de acceso Wi-Fi [15] Telemetría inalámbrica
Stakeholders, tasks, and technologies in Health 4.0
Debido a las recomendaciones de que los pacientes con síntomas leves de COVID-19 sean manejados en casa [2], las aplicaciones de Salud 4.0 son una gran alternativa para ofrecer servicios remotos. De ahí que la salud 4.0 haya mostrado el potencial para llevar a cabo diagnósticos asistidos, entornos aumentados, previsiones de COVID-19, robótica médica y servicios clínicos remotos. Además, se ha demostrado una importante colaboración multinacional entre expertos médicos, líderes epidemiológicos y científicos de datos [48]. La colaboración entre los líderes de la salud, el gobierno y la industria tiene un papel importante en el modelado de los pronósticos de COVID-19 [45]. Del mismo modo, la toma de decisiones oportuna ayuda a reducir la velocidad de transmisión [45]. Los resultados obtenidos por los modelos de predicción de COVID-19 no solo se pueden aplicar en el área de la salud, sino también en el gobierno y la industria, para implementar una respuesta rápida a los brotes [45] y generar estrategias de reapertura.
Una de las áreas interesantes del diagnóstico asistido es la detección de COVID-19 donde se analizan principalmente los síntomas respiratorios, los estudios de anticuerpos y las imágenes biomédicas [83]. Además, han surgido estudios basados en el análisis de la tos para detectar COVID-19 [22]. Los enfoques de aprendizaje automático y aprendizaje profundo han demostrado aplicaciones en el diagnóstico de virus [79], sin extracción manual de características [83]. Mesa Cuadro22 revisa las técnicas de IA aplicadas en el diagnóstico de COVID-19 y las imágenes biomédicas analizadas, incluyendo TC y rayos X. Asimismo, los resultados obtenidos se muestran en términos de precisión (ACC), área bajo la curva (AUC), sensibilidad (RE), especificidad (SP) y precisión (PRE).
Cuadro 2
Técnicas de IA aplicadas en el diagnóstico de COVID-19
En el ámbito de la Salud 4.0 se ha demostrado el potencial para hacer frente al COVID-19. Sin embargo, existen desafíos éticos [66], morales [10], técnicos, de privacidad [15], de seguridad [12, 23] y legales. Además, para aumentar la aceptación de la Salud 4.0, es necesario adaptarse a la población, teniendo en cuenta la cultura y los antecedentes religiosos de los usuarios [10]. En el campo del diagnóstico automático de COVID-19, es necesario poner a disposición del público más conjuntos de datos de imágenes para la detección, ya que tener un mayor número de muestras ayudará a desarrollar sistemas más robustos [80]. En la tabla Tabla 3,3, mostramos los retos que existen en las tareas de Salud 4.0.
Cuadro 3
Tareas y desafíos de Salud 4.0
Tareas de Salud 4.0
Desafíos/necesidades
Diagnóstico asistido
Los estudios basados en IA, incluido el aprendizaje automático y el aprendizaje profundo, requieren una gran cantidad de datos para obtener un rendimiento confiable [15, 37, 88]. Es posible que la IA no detecte pacientes asintomáticos [23]. Las imágenes biomédicas para COVID-19 son caras para quienes viven en países de bajo desarrollo.
Entornos aumentados
AR y VR todavía están en desarrollo [12]. Además, necesitan una gran cantidad de datos para proporcionar una excelente calidad de servicio [12]. Alto costo de las aplicaciones de realidad virtual [23]. Falta de expertos para configurar la rv virtual [23].
Previsiones de COVID-19
Es necesario trabajar en conjuntos de datos disponibles públicamente, para que los estudios puedan ser validados por diferentes investigadores.
Robótica médica
Los robots necesitan alimentación de CA/CC para garantizar la disponibilidad [85].
Servicios clínicos remotos
Los drones están expuestos a la piratería [23]. La falta de comunicación directa puede llevar a la desconfianza en el paciente [11]. Necesitan una alta velocidad de comunicación en red [12]. La telecirugía sigue siendo un campo emergente [12].
Todas las tareas
Las redes 5G y 6G podrían ser costosas en los países en desarrollo [23]. Algoritmos de IA que utilizan grandes cantidades de recursos computacionales [12]. Las redes de comunicación requieren un alto nivel de seguridad porque la posible falla impactará en la vida del paciente [12]. Es necesario redefinir el modelo de negocio en los hospitales [12]. Los datos de salud son datos personales sensibles y requieren medidas de privacidad [66].
Conclusiones y orientaciones futuras
La pandemia de COVID-19 promueve la disrupción en diferentes sectores de la población. Esta investigación analizó las aplicaciones de Salud 4.0 que involucran IA y tecnologías de comunicación para ser aplicadas en diagnóstico asistido, entornos aumentados, pronósticos de COVID-19, robótica médica y servicios clínicos remotos. A través del uso de tecnologías como las redes 5G / 6G, la computación en la nube / niebla e Internet táctil, se pueden llevar a cabo varias tareas complicadas, como la recopilación de datos médicos casi en tiempo real, las tareas de simulación y la interconectividad con varios sectores de la medicina. Surgen estudios basados en robótica y realidad aumentada para mejorar la educación sanitaria de una forma menos invasiva y más interactiva. Además, Salud 4.0 permitirá mejorar los tratamientos de diagnóstico y rehabilitación. Por el contrario, todavía queda un largo camino por recorrer en Salud 4.0, se deben abordar áreas de oportunidad, para que la Salud 4.0 pueda aplicarse no solo en la pandemia de COVID-19, sino también en futuros virus globales y desastres naturales. El trabajo de investigación futuro debe centrarse en:
Realizar estudios de COVID-19 mediante análisis de tos, para poder realizar estudios en países que carecen de equipos médicos como escáneres de TC para realizar estudios de virus.
Desarrollar técnicas de IA que utilicen menos recursos computacionales.
Incluir diferentes sectores, como los sectores médico, empresarial, legal y político, para desarrollar servicios de salud altamente confiables utilizando IA.
Implementar aplicaciones móviles más personalizadas según el paciente.
Poner a disposición del público más conjuntos de datos sobre COVID-19.
Optimizar los componentes electrónicos de los sensores inteligentes. Además, busque formas de reducir costos, para que su uso sea factible en países semidesarrollados.
Realizar estudios de telecirugía utilizando IA.
Promover los servicios de Salud 4.0 en los países en desarrollo.
Dr. Carlos Alberto Díaz. Profesor Titular Universidad ISALUD.
Implementar una iniciativa de cambio, propone e impone múltiples desafíos y la generación de un proyecto común en el cual ganen la mayoría de los actores institucionales, estas transformaciones son complejas, que imponen sacrificios, compromisos sinceros, modificaciones de los modelos asistenciales, inversiones, adquisición de nuevas competencias, implican cambios de paradigmas, como así también ponen en superficie comportamientos oportunísticos, la falta de una visión común, de un propósito compartido, surgiendo restricciones de inversión, de decisión política, por desconocimiento y porque implica una estrategia de largo plazo, que superan las urgencias del racionamiento financiero, genera la aparición de respuestas inesperadas por la afectación de los intereses.
Este cambio viene motorizado por la transiciones demográficas, epidemiológicas, económicas, sociales, políticas y fundamentalmente tecnológicas, del manejo inteligente de la información en la era del conocimiento. Recalco sobre este último aspecto porque las innovaciones tecnológicas provocan aumento del costo y del gasto, son casi el 50% de toda la inflación en salud.
Además, nuestro sistema de cobertura no tiene medido la carga sanitaria que implican todas estas decisiones de cobertura, que tienen una fuerte raigambre en cuanto a que en argentina la atención de la salud debe ser un derecho asegurado, pero se han superados fronteras de eficiencia y evidencia, para autorizar el uso de tecnologías que deberían tener restricciones, indicaciones más precisas.
Cuando se investiga y se estudia la cobertura y provisión de diferentes tecnologías es llamativo como surge o se incurre en la judicialización, en el mecanismo del amparo. No siempre esto responde a una indicación que mejore la costo efectividad del insumo utilizado.
El cambio, la transformación requiere que se transite por la ciencia de la implementación, movilización de voluntades, creación de los ámbitos para el desarrollo de las tareas, identificación de los procesos, los procedimientos y los circuitos y poder una vez realizado el diagnóstico adecuado es poder modificar algunas acciones, que resultan desperdicios, en tiempo, insumos, movimientos innecesarios, stock excesivos, falta de escucha a quienes ejecutan el proceso, mala calidad, procesamientos innecesarios. Formación de equipos multidisciplinarios, que se adapten a los cambios, tengan flexibilidad y una llamativa capacidad para reinventarse, para realizar procesos diferentes.
Tener claro que esta gestión Lean tiene propósitos, que señalan el verdadero norte de la organización. El valor fundamental de las personas o los equipos y el profesionalismo. Pensar en procesos que pueden ser mejorados en todo el tiempo y con ciclos continuos, con un enfoque de largo plazo, para reinvertir y asumir el compromiso con la calidad, identificar los flujos continuos donde todo tiene que estar bien relacionado en una cadena de valor de medios orientados a los propósitos de la medicina basada en el valor. Con una logística de flujo tenso, que siempre tenga bajo el radar a los pacientes, para darles un modelo de longitudinalidad y continuo, nivelar las cargas de trabajo, solucionar los problemas, tratar de estandarizar las tareas que se puedan hacer, desarrollar la secuencia de actividades de gestión clínica a prueba de errores, desarrollando con presencia la gestión visual, utilizando tecnología fiable y absolutamente probada. Con procesos de mantenimiento que eviten las paradas de los equipos y la interrupción de un proceso de diagnóstico y tratamiento. Desarrollar a las personas y los equipos. Respetar la red extendida de socios estratégicos y proveedores. No solo hay que ver las cosas con sus propios ojos, sino comprender al verlo el problema. Tomar decisiones escuchando y con el mayor consenso posible. Identificar los problemas y los desperdicios.
Los análogos de insulina de acción prolongada se desarrollaron específicamente para reducir el riesgo de hipoglucemia en pacientes con diabetes que requieren insulina, especialmente hipoglucemia nocturna, así como para mejorar la comodidad del paciente mediante la reducción del número de inyecciones, mejorando así las tasas de adherencia, lo cual es una preocupación continua con la insulina. 7 , 9 , 27 – 30 ].
Sin embargo, todavía existe controversia con respecto al nivel de beneficio observado con los análogos de insulina de acción prolongada frente a la NPH y otras insulinas [ 31 – 33].
Una revisión sistemática reciente y un metanálisis en red sugieren que los análogos de insulina de acción prolongada fueron superiores a las insulinas de acción intermedia en áreas clave que incluyen hipoglucemia grave, grave y nocturna [ 34 ].
Habiendo dicho esto, los beneficios percibidos por el paciente de los análogos de insulina de acción prolongada se reflejan potencialmente en su uso que ahora suele exceder el de las insulinas humanas en países de ingresos medianos altos y altos, además de crecer en países de ingresos medianos bajos, incluido Bangladesh [ 35 – 37 ].
Además, el gasto mundial en insulina glargina ya era de 3880 millones de dólares estadounidenses en 2018 de un mercado total de 24 millones de dólares estadounidenses y se prevé que alcance potencialmente los 9260 millones de dólares estadounidenses para 2025, ayudado por las crecientes ventas de Toujeo® 300 UI/ml [38 , 39 ]. El gasto en insulina detemir fue de 2700 millones de USD en 2015, con un crecimiento del 7,5 % anual [ 40 ], y las ventas de insulina degludec también aumentaron con estudios que demostraron su mayor eficacia y rentabilidad frente a otros análogos de insulina de acción prolongada [ 41 – 45 ] .
Sin embargo, existe preocupación por los altos costos de los análogos de insulina de acción prolongada en comparación con la protamina neutra Hagedorn (NPH) y otras insulinas [ 31 , 35 , 46 ].
Esto no es universal, aunque los estudios publicados muestran que los costos de adquisición más altos de los análogos de insulina de acción prolongada pueden compensarse total o parcialmente con los ahorros de los costos evitados de la hipoglucemia y otras complicaciones asociadas con la diabetes [ 47 – 51 ].
Los biosimilares son una forma potencial de reducir el costo de los análogos de insulina de acción prolongada aprovechando las apreciables reducciones de precios observadas con los biosimilares para tratar la artritis reumatoide [ 52 – 56 ].
Además, una serie de estudios publicados ahora han demostrado una eficacia y seguridad similares entre los análogos de insulina de acción prolongada originales y biosimilares [ 57 – 61 ].
Sin embargo, los ahorros potenciales de la insulina glargina biosimilar pueden verse limitados en la práctica, acentuados potencialmente por el dominio de tres empresas que actualmente controlan el 96 % del mercado mundial de insulina por volumen y el 99 % por valor, lo que desalienta la competencia [ 36 , 46].
Hemos visto esto en el Reino Unido con diferencias de precio limitadas con Semglee® (insulina glargina biosimilar 100 UI/ml) cuyo precio actualmente es solo un 20 % inferior al precio original y solo un 15 % inferior al precio de Abasaglar® (otra insulina glargina biosimilar) [ 62 ].
Además de esto, existen preocupaciones sobre el aumento de las tasas de hipoglucemia si se cambia a los pacientes entre diferentes formulaciones de insulina glargina 100 UI/ml con diferentes dispositivos sin una educación completa del paciente [ 63 – 65].
Estas diferencias de precios limitadas también se observaron en un estudio reciente de Ewen et al. donde los precios medios de los biosimilares para la insulina glargina en los países de ingresos bajos y medianos (LMIC) oscilaron entre un 2 % y un 25 % por debajo de los precios originales y, a veces, los precios de los biosimilares fueron más altos en las farmacias privadas [ 35 ].
Sin embargo, este no fue el caso en un estudio reciente en Bangladesh con reducciones apreciables de precios para la insulina glargina biosimilar mejorada por la competencia entre fabricantes [ 37 ]. La precalificación de la OMS también debería mejorar la competencia, lo que conduciría a precios más bajos para los análogos de insulina de acción prolongada biosimilares [ 66]. Esto es bienvenido ya que las reducciones de precios limitadas para los análogos biosimilares pueden ser fácilmente igualadas por la empresa original para proteger su mercado dado el bajo costo previsto de los productos además de la insulina detemir [ 46 , 67 ]. Como resultado, el atractivo del mercado europeo de análogos de insulina de acción prolongada para los fabricantes de biosimilares podría reducirse potencialmente y, por lo tanto, la posible competencia conduciría a precios más bajos.
Las preocupaciones con respecto a los diferentes dispositivos entre el original y los biosimilares bien pueden haber resultado en el bajo uso de biosimilares de insulina glargina (9 %) entre los diabetólogos en el Reino Unido en 2017, lo que limita aún más el atractivo del mercado de biosimilares de insulina de acción prolongada [ 68 ]. Sin embargo, esto no es universal, ya que algunos grupos de puesta en marcha en Inglaterra lograron tasas de utilización del 53,3 % para la insulina glargina biosimilar en diciembre de 2018 frente a la insulina glargina total [ 69 ].
Otras actividades para reducir el atractivo del mercado de análogos de insulina de acción prolongada para los fabricantes de biosimilares incluyen el lanzamiento de formulaciones patentadas más concentradas por parte de la empresa original para mejorar la comodidad del paciente y reducir potencialmente aún más las tasas de hipoglucemia, es decir, una formulación de 300 UI/ml de insulina glargina ( Gla-300) [ 41 , 70 – 75 ]. Habiendo dicho esto, otros investigadores no han encontrado diferencias en la efectividad entre las diferentes concentraciones de insulina glargina y preocupaciones sobre una posible infradosificación con la formulación de 300 UI/ml [ 76].
Estas actividades “evergreening” de la empresa original para preservar su cuota de mercado frente a la competencia potencial son similares al lanzamiento de diferentes dispositivos para el tratamiento del asma para tratar de mejorar las tasas de adherencia y proteger las ventas, así como el desarrollo de tratamientos a largo plazo. formulaciones orales y formulaciones intramusculares de antipsicóticos atípicos para mejorar el cumplimiento y reducir las recurrencias [ 77 – 80 ]. Estas actividades de la empresa también se observan en otras áreas de enfermedades. Estos incluyen el lanzamiento de esomeprazol versus omeprazol, escitalopram versus citalopram y pregabalina versus gabapentina [ 81 – 85 ]. Somos conscientes de las restricciones de prescripción de Gla-300 en algunos países europeos [ 86]; sin embargo, esto no es universal, y las ventas están creciendo especialmente con publicaciones que sugieren una mejor relación costo-efectividad en comparación con las formulaciones de 100 UI/ml [ 41 ].
En consecuencia, en vista de las controversias actuales y los problemas que rodean el uso de análogos de insulina de acción prolongada, así como los biosimilares, creemos que es necesario evaluar los patrones actuales de uso y gasto de los análogos de insulina de acción prolongada, incluidos los biosimilares en toda Europa. y la justificación de cualquier patrón observado.
Las autoridades sanitarias de toda Europa pueden utilizar los resultados para mejorar el uso de análogos de insulina de acción prolongada biosimilares cuando sea pertinente para limitar el impacto presupuestario del aumento del número de pacientes con diabetes en toda Europa, incluidos los que necesitan insulina. Esto será importante para preservar el acceso universal, especialmente después de la COVID-19, con su impacto resultante en los recursos disponibles, junto con el aumento de pacientes con ENT y sus complicaciones como resultado del confinamiento y otras medidas [87 , 88 ].
2. Materiales y métodos
Incluimos una variedad de países europeos que incorporan tanto países de Europa occidental como central y oriental (CEE) que cubren una variedad de geografías, epidemiología y poder económico en términos de PIB por población. Esto es similar a otros estudios realizados en toda Europa [ 89 – 91 ]. En particular, queríamos incluir a los países de ECO, ya que ha habido un uso considerablemente menor de productos biológicos en estos países en comparación con los países de Europa occidental debido a problemas de costo y asequibilidad [ 92 – 96 ].
Por lo general, utilizamos datos reembolsados de las bases de datos de las autoridades sanitarias y las compañías de seguros médicos desde 2014 o después hasta 2020 al evaluar los patrones de utilización y precios de las diferentes preparaciones de insulina. Estos fueron proporcionados por coautores en cada país, ya que el contenido de estas bases de datos generalmente no está disponible públicamente. Esto es diferente a los estudios de Beran et al. y Ewen y colegas, que utilizan una amplia variedad de fuentes al calcular los datos de costos [ 35 , 46 , 97 ]. Esto se debe a que la perspectiva de este documento es la de una autoridad sanitaria; en consecuencia, nos concentramos en sus bases de datos. Estas bases de datos también se consideran sólidas y se auditan periódicamente [ 89 , 98 , 99]. En consecuencia, los datos de las autoridades sanitarias se consideran una fuente fiable para comparar y contrastar los patrones de utilización y gasto entre países [ 98 ]. Nos centramos principalmente en la insulina glargina, ya que es la única insulina biosimilar actualmente disponible en toda Europa en el momento del estudio.
Los datos de utilización se desglosaron en dosis diarias definidas (DDD). Esto se debe a que los DDD se consideran un estándar clave para comparar patrones de uso entre países, especialmente si hay diferentes tamaños y concentraciones de paquetes entre países [ 100 – 102 ]. Reconocemos que algunos estudios publicados han sugerido que las DDD pueden subestimar la cantidad de insulina que reciben los pacientes a quienes se les recetó 300 UI/ml de insulina glargina en comparación con los que recibieron una formulación de 100 UI/ml; sin embargo, otros no han visto esto [ 74 , 103 ].
Hemos utilizado este enfoque anteriormente en múltiples publicaciones al evaluar los patrones de utilización y gasto en áreas de enfermedad y países [ 89 – 91 , 104– 107 ].
Los datos de gastos fueron principalmente datos de reembolso ya que, como se mencionó, la perspectiva de este trabajo es la de una autoridad sanitaria. En una minoría de situaciones, también usamos el gasto total cuando resultó difícil desglosar los gastos en componentes individuales. De nuevo , esto está en consonancia con publicaciones anteriores [ 89-91 , 104-108 ] . Los datos de gastos se mantuvieron en la moneda local donde fuera relevante, ya que nos interesaba principalmente las diferencias porcentuales en los costos a lo largo del tiempo entre el original y los biosimilares, así como las reducciones de precios a lo largo del tiempo, en lugar de niveles absolutos y sin ninguna influencia de las fluctuaciones monetarias.
Los datos de uso y gasto de insulina glargina se desglosaron aún más en las diferentes formulaciones, por ejemplo, diferentes formulaciones de 100 UI/ml, así como para la formulación de 300 UI/ml (Gla-300) ya que, como se mencionó, sabíamos que la la empresa matriz había estado cambiando sus actividades promocionales hacia la fórmula patentada de 300 UI/ml en los últimos años para proteger su mercado y ayudar a disuadir a los fabricantes de biosimilares.
Combinamos la información de más de 20 países y regiones europeos para proporcionar los siguientes conjuntos de datos para realizar comparaciones:(I)Utilización de análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje de la utilización total de insulina basada en DDD(ii)Gasto en análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje del gasto total de insulina en moneda local(iii)Utilización de insulina glargina biosimilar (100 UI/ml) como porcentaje de la insulina glargina total (100 UI/ml) nuevamente basada en DDD(iv)Utilización de 300 UI/ml de insulina glargina como porcentaje de la insulina glargina total basada nuevamente en las DDD(v)Costo/DDD tanto para la insulina glargina original como para la biosimilar (100 UI/ml) a lo largo del tiempo y los datos se utilizan posteriormente para realizar un seguimiento de los cambios de precio a lo largo del tiempo
La información sobre los patrones de utilización y gasto se complementó con comentarios de los coautores sobre los patrones observados en sus países para brindar orientación futura. Los coautores de alto nivel también contribuyeron a las discusiones sobre los próximos pasos potenciales para mejorar los ahorros futuros a partir de una mayor utilización de biosimilares en función de su considerable experiencia en esta área. Hemos adoptado enfoques similares antes para brindar orientación futura en esta y otras áreas [ 55 , 89 , 104 , 109 – 113 ].
No buscamos aprobación ética ya que no tratábamos con pacientes. Esto está en consonancia con la legislación nacional y las pautas institucionales, así como con varios artículos anteriores realizados por los coautores en otras áreas y situaciones de enfermedades [ 89 , 104 , 105 , 114 – 116 ].
3. Resultados
3.1. Utilización de las diferentes preparaciones de insulina a lo largo del tiempo
Ha habido una creciente utilización de los análogos de insulina de acción prolongada a lo largo del tiempo entre los países occidentales y los de ECO, sin diferencias obvias en las tasas de utilización y aumento entre los países occidentales y los de ECO (Figura 1 ). Esto refleja el creciente reconocimiento del papel y el valor de los análogos de insulina de acción prolongada en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus en toda Europa, junto con su creciente promoción.
Figura 1Utilización de análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje del total de insulinas a lo largo del tiempo en toda Europa (basado en DDD).
La mayor utilización de análogos de insulina de acción prolongada en los últimos años se observó en Estonia (56,5 % del total de insulinas), República Checa (47,8 %) y Malta (40,0 %). También ha habido una prescripción considerable de análogos de insulina de acción prolongada en Cataluña en los últimos años alcanzando el 55,2% del total de insulinas en 2020 (no se muestra en la figura 1 ). Sin embargo, el uso variable de análogos de insulina de acción prolongada en Malta refleja las prácticas de adquisición para ese año; en consecuencia, las tasas pueden ser flexibles entre los años con implicaciones para la precisión de cualquier año.
El menor cambio en los patrones de prescripción de análogos de insulina de acción prolongada se observó en Escocia (aumento del 2,7 % a lo largo del tiempo), y el mayor cambio se observó en Polonia (aumento del 210,6 % a lo largo del tiempo), pero partiendo de una base baja. En Polonia, esto puede reflejar una actitud más cautelosa hacia los análogos de insulina de acción prolongada junto con problemas de asequibilidad. También hubo un enfoque más cauteloso en la prescripción de análogos de insulina de acción prolongada en Eslovenia, con tasas de prescripción similares a lo largo del tiempo (aumento del 10,7 % entre 2014 y 2019). Esto nuevamente puede reflejar problemas de valor y asequibilidad; sin embargo, se necesita más investigación antes de que podamos decir algo con certeza.
La utilización estable de análogos de insulina de acción prolongada en Escocia en los últimos años (Figura 1 ) bien puede reflejar la adherencia al consejo del Servicio Nacional de Salud de Escocia de que los pacientes en Escocia deberían comenzar idealmente con insulinas humanas de acción intermedia, considerando solo los análogos de insulina de acción prolongada. basado en una evaluación del riesgo de hipoglucemia de un paciente. La adherencia a la guía acordada se ve reforzada por el control regular de la prescripción médica de análogos de insulina de acción prolongada frente a otras preparaciones de insulina en Escocia [ 117 ]. Hemos visto que el seguimiento de los consejos aumenta las tasas de cumplimiento de la orientación prescrita en otras áreas de enfermedades en Escocia [ 83 , 84 , 118 ].
3.2. Gasto de las diferentes preparaciones de insulina a lo largo del tiempo
El uso creciente de análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje del total de insulinas (Figura 1 ) también se reflejó en cambios similares en su gasto en comparación con el gasto total en insulinas (Figura 2 ).
Figura 2Gasto en análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje del gasto total de insulina a lo largo del tiempo entre los países europeos.
Las variaciones variaron desde una ligera caída en Rumanía y Eslovenia a lo largo del tiempo con el costo/DDD para la insulina original glargina 100 UI/ml cayendo un 20,3 % a lo largo del tiempo en Eslovenia (Tabla 1 ) hasta un cambio limitado en el gasto total en Malta con el costo/ DDD cayendo un 61,3% durante el período de estudio (Tabla 1 ). Esto se compara con un aumento apreciable en el gasto de análogos de insulina de acción prolongada en Kosovo a lo largo del tiempo, pero desde una base baja.
tabla 1Cambios en las diferencias entre los precios de la insulina glargina 100 UI/ml original y biosimilar en toda Europa en los últimos años (según los costos locales/DDD).
El aumento del gasto en insulinas de acción prolongada en Kosovo en los últimos años refleja nuevamente las percepciones de una mayor comodidad para el paciente y mejores resultados en comparación con las insulinas estándar, como las insulinas NPH. Hay una situación similar en Hungría, donde el gasto en insulinas de acción prolongada alcanzó el 53,7 % del gasto total en los últimos años, similar a las altas tasas de gasto en Estonia (63 % en 2020), la República Checa (62,4 %) y Letonia (45,5 %). %). También hubo un gasto apreciable en análogos de insulina de acción prolongada en Cataluña actualmente en el 63,2% del gasto total de insulina (no se muestra).
El gasto relativamente alto en insulinas de acción prolongada en Rumanía en los últimos años refleja una vez más el éxito de la comercialización de las empresas originales, siendo la insulina glargina uno de los medicamentos más vendidos en Rumanía en los últimos años, junto con la insulina detemir.
3.3. Utilización de Insulina Glargina incluyendo Biosimilar 100 UI/ml y 300 UI/ml (Gla-300)
También ha habido una variación considerable en el uso de insulina glargina biosimilar (100 UI/ml) frente a insulina glargina total en toda Europa (Figura 3 ). Esto refleja una serie de diferencias entre países en términos de cambiar la prescripción de insulina glargina de 100 UI/ml a 300 UI/ml patentada (Gla-300), así como las actividades de la empresa original para reducir su precio y hacer que el mercado sea menos atractivo para los biosimilares.
figura 3Utilización del biosimilar de insulina glargina (100 UI/ml) como % del total de 100 UI/ml de insulina glargina (basado en DDD) a lo largo del tiempo en toda Europa.
Actualmente, no se comercializa insulina glargina biosimilar en Albania, Austria o Letonia. Esto puede reflejar el aumento de la utilización de Gla-300 en los últimos años, llegando al 45,3 %, 47,7 % y 51,4 %, respectivamente, del total de insulina glargina en estos países como resultado de actividades comerciales y de otro tipo (Figura 4 ). Esto, junto con la reducción de la prescripción general de insulina glargina (Letonia) y las reducciones de precios del original a lo largo del tiempo (Albania y Letonia) (Tabla 1 ), parecen haber hecho que el mercado de biosimilares de 100 UI/ml sea poco atractivo en estos países. Esto es a pesar de que la insulina glargina es el análogo de insulina de acción prolongada predominante prescrito en Albania en los últimos años, aumentando al 81,1 % del total de análogos de insulina de acción prolongada (base DDD) prescritos.
Figura 4Utilización de insulina glargina 300 UI/ml (Gla-300) como % del total de insulina glargina (basado en DDD) en toda Europa a lo largo del tiempo
Actualmente tampoco hay insulina glargina biosimilar importada a Kosovo debido a una serie de problemas, incluidas las preocupaciones sobre su eficacia y seguridad frente al original, y actualmente no hay insulina glargina biosimilar recetada en Malta a pesar del uso muy limitado de Gla-300 (Figura 4 ). ). Esto probablemente refleja la considerable reducción de precios por parte de la empresa original, lo que hace que este mercado sea poco atractivo para los fabricantes de biosimilares (61,3 %, Tabla 1 ). De manera similar, aunque el biosimilar de insulina glargina se reembolsó recientemente en Rumania (Abasaglar® 100), su aceptación hasta la fecha ha sido muy limitada (no se muestra) debido a las políticas de reembolso y precios en curso, junto con incentivos médicos limitados para prescribir biosimilares preferentemente sin problemas de copago. para pacientes
También hubo una utilización muy limitada de biosimilares de insulina glargina en Estonia, en contraste con su creciente utilización en Lituania como otro miembro clave de los Estados bálticos. De nuevo, esto probablemente refleja que la empresa original cambió las actividades promocionales a Gla-300 patentado en Estonia para reducir la competencia biosimilar, con una utilización de Gla-300 que aumentó al 55,4 % del total de insulina glargina en 2020 (Figura 4 ). Además, la empresa original redujo su precio en un 24,9 % a lo largo del tiempo (Tabla 1 ), lo que resultó en diferencias de precios limitadas en los últimos años entre el original y los biosimilares (2,1 %-7,1 %).
La baja y constante utilización del biosimilar de insulina glargina en Bulgaria refleja nuevamente las continuas actividades de marketing por parte de la empresa original junto con la actual falta de incentivos médicos para prescribir biosimilares de manera preferencial junto con una diferencia de precio limitada en la práctica entre el original y el biosimilar (Tabla 1 ), con ambos reduciendo sus precios con el tiempo.
La baja utilización de biosimilares de insulina glargina en Noruega también refleja potencialmente diferencias de precio limitadas entre el original y el biosimilar en los últimos años (Tabla 1 ), junto con la creciente utilización de Gla-300 (Figura 4 ). Esto contrasta con Suecia, que tiene el mayor uso de biosimilares entre los países europeos estudiados (Figura 3 ), a pesar del uso creciente de Gla-300 (Figura 4 ). Esto probablemente se deba a una tradición de prescripción de medicamentos de múltiples fuentes con sustitución genérica obligatoria en Suecia, junto con iniciativas en curso para mejorar la calidad y la eficiencia de la prescripción, incluida la prescripción de biosimilares [ 55 , 106 , 119 ,120 ]. Las iniciativas en curso también incluyen la transferencia de presupuestos a nivel local para mejorar el enfoque de los médicos de atención ambulatoria en la eficiencia de prescripción.
La situación en Lituania contrasta con la de otros países bálticos, ya que ha habido una utilización creciente de insulina glargina biosimilar como porcentaje de toda la insulina glargina 100 UI/ml en los últimos años, alcanzando el 26,5 % del total de insulina glargina 100 UI/ml en 2020 (Figura 3 ). Esto refleja el hecho de que todos los análogos de insulina de acción prolongada se encuentran en el mismo grupo de precio de referencia y los pacientes cubren los costos adicionales de un medicamento más costoso [ 121 , 122 ]. Dicho esto, la utilización de la formulación de 100 UI/ml se ha moderado en los últimos años en Lituania al aumentar la utilización de Gla-300, llegando al 39,0 % de toda la insulina glargina a principios de 2020 (Figura 4 ).) junto con reducciones de precios por parte del originador (21,1% entre 2015 y 2020) para limitar las diferencias de copago.
También ha habido una creciente utilización de biosimilares de insulina glargina en Bosnia y Herzegovina (B & H), pero desde una base baja con la agencia estatal alentando recientemente a los médicos a recetar biosimilares para nuevos pacientes cuando sea posible, y los médicos generalmente siguen las pautas nacionales en B & H. H [ 108 , 123 ]. Sin embargo, un mayor crecimiento se ve obstaculizado por la alta utilización de Gla-300, que alcanzó el 52,1 % de todo el uso de insulina glargina en 2019 (Figura 4 ), y el fabricante que redujo su precio para reducir cualquier diferencia de precios resultante (Tabla 1 ).
El crecimiento en la utilización del biosimilar en Hungría también es bienvenido, ya que este no fue el caso de los biosimilares para infliximab y rituximab [ 124 , 125 ]. Sin embargo, ahora hay reformas en curso en Hungría para animar a los médicos a que inicien a los pacientes con el biosimilar menos costoso, así como el sistema de precios de referencia con los pacientes obligados a financiar la diferencia de precios entre el original y cualquier biosimilar ellos mismos [ 126 ]. Habiendo dicho esto, la utilización de insulina glargina biosimilar en Hungría nuevamente se ve afectada negativamente por la caída del precio del fabricante con el tiempo (Tabla 1 ), junto con el uso creciente de Gla-300 que alcanza el 58% del total de insulina glargina en los últimos años (Figura 4 ).
El crecimiento en la prescripción de insulina glargina biosimilar de 100 UI/ml en Italia en los últimos años (Figura 3 ) probablemente refleja las medidas regionales y nacionales en curso del lado de la demanda para mejorar la prescripción de biosimilares dadas algunas de las diferencias de precios observadas, incluida la insulina glargina biosimilar. (Cuadro 1 ) y la necesidad de conservar los recursos [ 127 , 128 ]. Sin embargo, una mayor utilización de la insulina glargina biosimilar puede volver a verse obstaculizada por la creciente utilización de Gla-300 en Italia en los últimos años (Figura 4 ).
También estamos viendo una utilización creciente de insulina glargina biosimilar en Escocia. Sin embargo, el crecimiento está limitado por la preocupación de cambiar entre el original y el biosimilar de insulina glargina de 100 UI/ml, y los médicos solicitan recetar por marca [ 64 , 65 ]. Esto funciona en el Reino Unido con farmacéuticos comunitarios que no pueden sustituir un producto original por un genérico sin la aprobación de un médico [ 80 , 129 ]. Habiendo dicho esto, tradicionalmente hay tasas muy altas de prescripción de DCI en Escocia [ 83 , 84 , 118]. Actualmente hay un uso bajo de Gla-300 en Escocia como resultado de la guía de prescripción en curso para limitar su uso, potenciada por la preocupación de que los pacientes puedan sobredosis inadvertidamente [ 86 ].
La utilización considerablemente mayor de insulina glargina biosimilar en Polonia en los últimos años en comparación con otros países de la CEE (Figura 3 ) bien puede verse facilitada por una tasa de reembolso plana con pacientes que pagan la diferencia de precio por un original más caro [ 126 , 130 ] . Además de esto, el Ministerio de Salud y el Fondo Nacional del Seguro de Salud de Polonia buscan fomentar el uso de biosimilares para ahorrar recursos, especialmente porque Polonia es un productor líder de biosimilares en Europa [ 130 , 131 ]. Sin embargo, su prescripción también se ve obstaculizada por la creciente utilización de Gla-300 que alcanza el 37,1 % del total de insulina glargina a principios de 2020 (Figura 4 ).
Los precios ahora también son similares entre el biosimilar de insulina glargina y el original en la República Checa, lo que podría afectar su uso luego de una caída en los precios del original (25,5 %) y también en los precios del biosimilar (7,7 %) (Tabla 1 ). Como resultado, existe un uso limitado de biosimilares a pesar de la creciente utilización de análogos de insulina de acción prolongada en la República Checa, que alcanzó el 47,8 % del total de insulinas en 2020 (Figura 1 ).). Existen restricciones actuales con respecto a la prescripción de análogos de insulina de acción prolongada en la República Checa, y los análogos de insulina de acción prolongada solo se reembolsan si los regímenes de tratamiento actuales no logran alcanzar los niveles objetivo de HbA1c por debajo de 60 mmol/mol o si los pacientes a los que se les recetó insulina humana experimentan repetidamente hipoglucemia Simultáneamente con esto, el tratamiento con análogos de insulina de acción prolongada ya no debe reembolsarse a menos que haya una mejoría demostrable en los niveles de HbA1c del paciente dentro de los tres meses posteriores al inicio, es decir, una reducción de al menos un 10%, o una reducción significativa en la incidencia de hipoglucemia Sin embargo, actualmente existe un seguimiento variable de estas restricciones en la práctica.
3.4. Estrategias potenciales para mejorar la prescripción de insulina glargina biosimilar
El recuadro 1 contiene una serie de posibles estrategias para mejorar la utilización de análogos de insulina biosimilares de acción prolongada en Europa. Esto se basa en la utilización actualmente variable de insulina glargina biosimilar en toda Europa. Esto se considera esencial para estimular el mercado en beneficio de las partes interesadas clave en el futuro.
Iniciativas educativas(i) Fomentar programas que eduquen a los pacientes cuando sea pertinente con respecto a la eficacia y seguridad similares entre la insulina glargina original y la biosimilar. Esto incluye la difusión activa de los hallazgos de estudios anteriores y actuales, incluidos estudios con datos del mundo real.(ii) Instigate/help with additional research regarding the potential savings/cost-effectiveness from increasing use of biosimilar insulin glargine—building on current studies, with potential savings used to enhance either greater availability and use of long-acting insulin analogues in suitable patients with rising prevalence rates; alternatively, increase the number of professionals available to improve the care of patients with diabetes requiring insulin with the savings made(iii) Alongside this, work with patients to ensure they are familiar with the different pens/devices where this exists in cases where switching between unfamiliar devices may cause confusion—the objective being to minimise any potential for hypoglycaemia(iv) Al mismo tiempo, trabajar con organizaciones de pacientes para facilitar un mayor uso de la insulina glargina biosimilar, especialmente donde los recursos/copagos son un problema y ayudar con la educación del paciente para mejorar el uso óptimo de los dispositivos disponibles cuando sea pertinente [ 132 ](v) Una mayor competencia con una mayor disponibilidad de biosimilares debería ayudar a reducir aún más los precios, lo que beneficiaría a todos los grupos clave de partes interesadas.Otras actividades sugeridas(i) Fomentar mayores descuentos de las empresas para mejorar el uso de insulina glargina biosimilar a costos más bajos, basándose en ejemplos con genéricos orales [ 122 , 133 , 134 ]. Esto incluye ayudar a cubrir los costos de cualquier actividad educativa necesaria para mejorar la familiaridad con los diferentes dispositivos para minimizar la posible hipoglucemia.(ii) Las actividades potenciales para alentar una mayor prescripción de biosimilares (y, por lo tanto, la competencia) podrían incluir lo siguiente: (a) Introducir/avanzar en prácticas de adquisiciones anuales, dando preferencia a las empresas de biosimilares (b) Considerar la posible exclusión de la insulina glargina original 100 UI/ml de las listas de reembolso y formulario y/o autorizar únicamente el reembolso de biosimilares, aprovechando los éxitos en otras áreas y situaciones de enfermedades [ 118 , 135 ] (c) Introducir objetivos de prescripción de biosimilares para pacientes nuevos y existentes con diabetes que requieran insulina para su control, y cuando sea necesario brindar apoyo educativo adicional (con la ayuda de organizaciones de pacientes y otros profesionales de la salud) (d) Introduce prescribing restrictions/guidance for still patented Gla-300 IU/ml to further enhance the market attractiveness for 100 IU/ml formulations—similar to the situation in Scotland [86]. This builds on the successful introduction of prescribing restrictions in other disease areas across Europe [91, 136–138](iii) Potentially form consortia surrounding the purchasing of biosimilar insulin glargine to encourage greater competition among manufacturers to reduce the current monopoly of insulin availability from the three leading pharmaceutical companies. This can build on current Pan-European consortia activities [139–141](iv) buscar aumentar la producción europea de insulina glargina biosimilar basándose en las actividades actuales en países como Polonia y Malasia [ 130 , 131 , 142 ]. Los precios más bajos de la insulina glargina biosimilar deberían ayudar a los países de ingresos bajos y medianos que luchan por financiar análogos de insulina de acción prolongada debido a problemas de asequibilidad [ 35 , 143 , 144 ]
Caja 1Posibles actividades entre las autoridades sanitarias para mejorar la prescripción y dispensación de insulina glargina biosimilar.
4. Discusión
Creemos que este es el estudio más completo hasta la fecha para explorar los patrones actuales de utilización y gasto de diferentes preparaciones de insulina, con un enfoque particular en la insulina glargina y sus biosimilares, en toda Europa. Por lo general, ha habido una mayor utilización de análogos de insulina de acción prolongada en toda Europa a pesar de su precio más alto (Figura 1 ), lo que refleja los beneficios percibidos por el paciente en términos de reducción de la hipoglucemia y mayor comodidad. Este mayor uso se observa tanto en los países de Europa occidental como en los de ECO, lo que demuestra que la asequibilidad no es un problema a diferencia de varios países de ingresos bajos y medios [ 35 , 143 , 145]. Se observaron patrones similares al evaluar los cambios en el gasto en análogos de insulina de acción prolongada como porcentaje del gasto total en insulinas (Figura 2 ).
Sin embargo, existe preocupación por el uso limitado o nulo de la insulina glargina biosimilar en varios países europeos, a pesar de que varios estudios no muestran diferencias en la eficacia y la seguridad entre el original y los biosimilares [ 57 – 60 ] (Sección 3.3 ). Esto se debe a una serie de factores, incluidos los esfuerzos promocionales de la empresa original para cambiar las recetas a Gla-300 patentado con iniciativas limitadas del lado de la demanda de las autoridades sanitarias para desalentar esto, con la excepción de Escocia con sus sugerencias de prescripción para limitar el uso de Gla. -300 [ 86 ]. Además, la compañía baja el precio del producto original a menudo a precios cercanos o similares a los biosimilares (Tabla 1), lo que, junto con las preocupaciones con los diferentes dispositivos entre las diferentes formulaciones de insulina glargina 100 UI/ml en algunos mercados, ha limitado aún más el uso de biosimilares. Además de esto, el dominio continuo del mercado de la insulina por parte de tres fabricantes desalienta la competencia [ 36 , 46 ].
Estos problemas deben abordarse para mejorar el atractivo del mercado de análogos de insulina de acción prolongada biosimilares, especialmente con el potencial de bajo costo de los productos [ 46 , 67 ]. Hemos visto con los biosimilares para el manejo de pacientes con enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide que una mayor competencia puede conducir a precios bajos para los biosimilares [ 52 , 54 , 56 , 146], y esto debería fomentarse para los análogos de insulina de acción prolongada en Europa. El no hacerlo limitará el atractivo de este mercado para otros fabricantes de insulina glargina biosimilar, así como para los posibles fabricantes de otros análogos de insulina de acción prolongada, ya que estos compuestos pierden sus patentes. Esto irá en detrimento de los principales grupos de partes interesadas, especialmente dado el aumento de las tasas de diabetes en toda Europa [ 9 ] y los crecientes problemas de recursos posteriores a la COVID-19. El recuadro 1 contiene una serie de actividades que las autoridades sanitarias europeas pueden impulsar para aumentar la competencia y la prescripción posterior de análogos de insulina de acción prolongada biosimilares, basándose en la demanda y otras medidas en otras áreas de enfermedades, y las monitorearemos en el futuro.
Somos conscientes de una serie de limitaciones con este estudio. Estos incluyen el hecho de que no incluimos todos los países europeos. Sin embargo, no creemos que aumentar el número de países europeos hubiera alterado apreciablemente nuestros hallazgos. Además, solo utilizamos las bases de datos de las autoridades sanitarias y de las compañías de seguros de salud. Esto fue deliberado por las razones expuestas. En tercer lugar, usamos DDD para documentar y analizar los datos de utilización conscientes de los posibles problemas con Gla-300. Esto nuevamente fue deliberado por las razones expuestas. Finalmente, no realizamos un análisis en profundidad de la lógica detrás de las tendencias observadas en cada país. Sin embargo, la retroalimentación se basó en la experiencia de los coautores de alto nivel en cada país. En consecuencia, creemos que nuestros hallazgos y sugerencias son sólidos y brindan una dirección futura.
5. Conclusión
En conclusión, hemos visto un uso creciente de análogos de insulina de acción prolongada en toda Europa, lo que refleja sus beneficios percibidos para mejorar el cumplimiento y reducir la hipoglucemia. Sin embargo, existen preocupaciones sobre el uso limitado o nulo de biosimilares de análogos de insulina de acción prolongada en varios países europeos debido a una serie de factores. Estos incluyen esfuerzos promocionales por parte de la empresa original y reducciones de precios que igualan los de los fabricantes de biosimilares. Estos problemas deben abordarse para mejorar la utilización de biosimilares en el futuro en beneficio de todos los grupos clave de partes interesadas.
El Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) ha estimado que 80 000 mujeres en Ucrania darán a luz en los próximos tres meses sin acceso a cuidados maternos críticos.
La Organización Mundial de la Salud ha verificado 16 informes de ataques contra instalaciones de salud en Ucrania hasta el 8 de marzo, y reiteró su llamado urgente a un corredor seguro en el país para que los trabajadores humanitarios y los suministros puedan llegar a las personas necesitadas. 1
Hablando en una conferencia de prensa el 8 de marzo, 13 días después del asalto militar de Rusia, el director regional de la OMS para Europa, Hans Kluge, condenó enérgicamente los ataques contra los servicios de salud, advirtiendo que el sistema de salud de Ucrania estaba bajo «severa presión».
«No debería ser necesario decir que los trabajadores de la salud, los hospitales y otras instalaciones médicas nunca deben ser un objetivo en ningún momento, incluso durante las crisis y los conflictos», dijo. «Hasta la fecha, tenemos 16 informes confirmados de ataques en Ucrania, y se están verificando más».
Catherine Smallwood, oficial superior de emergencias de la oficina regional de la OMS para Europa, dijo en la sesión informativa que los 16 ataques verificados habían causado nueve muertes y 16 heridos. Dijo que los incidentes habían ocurrido en y alrededor de varias ciudades y líneas de conflicto, citando ejemplos de hospitales dañados e infraestructura de salud y ambulancias apropiadas para fines distintos de la prestación de atención médica. Se ha informado de que los ataques han afectado a hospitales en ciudades como Zhytomyr, en el noroeste del país, Vuhledar, cerca de Mariupol en el suroeste, y Kharkiv, en el noreste.
Kluge describió las tres prioridades de la OMS, la primera es llevar suministros de salud a Ucrania a través de un paso seguro.
«Los medicamentos esenciales que salvan vidas, como el oxígeno y la insulina, el equipo de protección personal, los suministros quirúrgicos, los anestésicos y los productos sanguíneos seguros son escasos», advirtió.
«Hasta ahora, dos envíos por un total de 76 toneladas de suministros de salud de emergencia y trauma, así como congeladores, refrigeradores, bolsas de hielo y cajas frías, están en tránsito en Ucrania. Tenemos más envíos de 500 concentradores de oxígeno, y más suministros están en camino».
Más allá de Ucrania, Kluge advirtió que la «crisis de refugiados de más rápido crecimiento en Europa en más de 75 años» se estaba desarrollando y dijo que la segunda prioridad de la OMS era ayudar a equipar a los países vecinos con la infraestructura y la experiencia para satisfacer las necesidades urgentes de atención médica de las personas que llegan de Ucrania.
La OMS ha desplegado equipos de expertos en Hungría, Polonia, la República de Moldova y Rumania y está coordinando estrechamente con los gobiernos, las autoridades y los socios pertinentes para evaluar las necesidades de los refugiados que llegan, dijo.
La tercera prioridad era proporcionar apoyo sanitario sobre el terreno en Ucrania, añadió Kluge, diciendo que la OMS estaba respondiendo a la «necesidad urgente de apoyo en casos de trauma y lesiones con capacitación rápida, suministros y personal a través de la movilización de equipos médicos».
Agregó que la continuidad de la atención para las personas con necesidades de salud a largo plazo era un «desafío importante» debido a las líneas de suministro de medicamentos rotas.
El restablecimiento y mantenimiento de los programas de vacunación, el tratamiento de la tuberculosis y el VIH, y los servicios de salud mental fueron prioridades, dijo Kluge. «Estamos trabajando para apoyar estas necesidades médicas esenciales a través de instalaciones fijas y hospitales de campaña o servicios de salud móviles y poniendo a disposición diagnósticos, medicamentos y suministros médicos clave».
Kluge agregó que Ucrania había reportado 731 muertes por covid-19 la semana pasada. «Lamentablemente, este número aumentará a medida que continúe la escasez de oxígeno», dijo